Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Этиопатогенетическая терапия и профилактика стафилококковой бронхопневмонии телят
КАЗАНСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ЖГЕР5ШАРН11Й ИНСТИТУТ имени Н.Э.БАУМАНА
На правах рукописи
ГАЛШЗЯНОВ Ильсур Габдулхакович
5ТШПАТ0 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ И ПРОФИЛАКТИКА СТАФИЛОКОККОВОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ
16.00.05 - ветеринарная хирургия
16.00.03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология и иммунология
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук
Казань 1990
Робота выполнена на кафедре хирургии Казанского ордена Ленина ветеринарного института имени Н.Э.Баумана
Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор Шакуров М.Ы.
Научный консультант: заслуженный ветврач РСФСР и ТАССР, доктор ветеринарных наук, профессор Сафин М.А.
Официальные оппоненты:
доктор ветеринарных наук, профессор Юсупов Р.Х.
кандидат ветеринарных наук, доцент Копенкин Е.П.
Ведущее учреждение: Ленинградский ветеринарный институт
Защита состоится "-¿У" года в ^''часов
на заседании спецчализироваиного совета К-120-22-02 в Казанском ордена Ленина ветеринарном институте им. Н.Э.Баумана. 420074, Казань, ветеринарный институт.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Казане -кого ордена Ленина ветеринарного института им. Н.З.Баумана.
Автореферат разослан 2990 года
Ученый секретарь специализированного совета, доцент
Корнииин А.Н.
I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
I.I. Актуальность гест. Новая технология производства продуктов скотоводства в современных промиллеиных комплексах, связанная с размещением сборного поголовья животнь.* на ограничен -ной территории, способствует возникновению и широко:,ту распространению респираторных заболеваний телят, которые занккзют едко из ведущих мест среди незаразней аатолопш домааь .■: животных. 3 последнее нревд в этиологии бронхопневмоний резко возросла роль "местной" условно-патогенной микрофлоры. Раньше считало ъ, что воспаление легких в большинстве случаев вызывается чувствпель-пыг.я к антибиотикам пневмококками (Г.В.Домрачев, IS59; В.Г.Чзгкз, I960; В..М.ДаяклсЕСккй, 1963; П.С»Каков,1963; Р.А.Цион, Е.;.!. Львов, 1963; В.К.Ковзяева, 1967; Р.Г.Иустзкимов, 1967 и др.). Однако в настоящее время на с:.:еяу пневмококкам пришли резистентные к ап -тибиотикам стафилококки, цроте2, килечная палочка к др.(Г. В. Вы ~ годчиков, 1968; Г.П.Чистовкч, 1969; В.А.Проскуров, 1974; A.M. Смирнова, А.А.Трояикин, Е.М.Педеркна,1977; А.К.Акатов, З.С.Зуева, 1983 и др.). Особенно следует подчеркнуть важную роль патогенных стафилококков, которые, по сравнению другими мккроорганизглагзг, быстрее приспосабливаются к различным неблагоприятны:.! условия».-., в частности к воздействию антибиотиков (К.М.Хакшова, 1957; Г.II. Кулавоккп, А.Иат.антаев, 1984; В. И. Подкопа ев, 1984; А.П.Бршпш, 1986; В.Н.ПокровскиЯ, 1990 и др.). По данным З.А.Просяуровя (1984), удельный вес стафилококков в возникновении пневмоний в последние годы увеличился ? 45 раз.
В сеязи с этим существующие способы лечения респираторных заболеваний малоэффективны, т.к. с появлением устойчивых ыта'-здв микроорганизмов терапевтическая эффективность антибиотиков зна -чителъно ослабла. Кроме того, антибиотики оказывав? побочно^ {отрицательное) действие на занятный аппарат организма янвотшя, губительно елиякт на нормальную микробную фло-ч, обладающую an -тагонистическим действием по отношению к патогенным микробам (В.А.Проскуров, 1971,1973,1974,1930; Ю.В.Головизнин, 1979; В.И. Данилевский, 1982 л др.).
Поэтому -сследоЕЗния, направленные к дальнейшее изыскание новых рациональных и эффективных средста и методов терапии и профилактики стафилококковой инфекции является весьма актуальными в современной ветеринарной пауке и практике.
1.2. Цель и задачи исследований. Целью настоящих исследований явилась разработка, испытание ноем специфических средств и этиопатохчзнзтическик методов лечения, а таете профилактика острых респираторных заболеваний у молодняка крупного рогатого скота. В этой связи были поставлены следующие задачи:
1.2.1. Изучить значение стафилококков в этиологии бронхо -пневмонии у телят.
1.2.2. Апробировать иммунизацию крупного рогатого скота стафилококковым анр-оксинсм по фоне новокаииовой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов (НЕГВН) с целью полу-'кия гиперимцунной антитоксической противс стафилококковой сыворотки (ГАЛС).
1.2.3. Выяснить влияние гипериммунной антитоксической проти востафилококковой сыворотки и её сочетания с новокаиновой блока ■ дой грудных внутренностных нервов на клиническое состояние к иммунологический статус телят, больных экспериментальной бронхо • пневмонией, в динамика лечения.
1.2.4. Изучить терапевтическую и экономическую эффективност: гиперзкизнной антитоксической иротиЕостафилокскковой сшгоротки и ее сочетания с НЕГВН при лечении телят, больных бронхопневмонией в условиях производства.
1.2.5. Изучить эффективность стафилококкового анатоксина при лечении телят, больных острой катаральной бронхопневмонией.
1.2.6. Изучить устойчивость телят к респираторным заболеваниям после иммунизации их стафилококковым анатоксином.
1.2.7. Изучить эффективность иммунизации глубокостельных коров стафилококковым анатоксином в целях профилактики реслира -торных болезней у телят стафилококковой этиологии.'
1.3. Научная иовяяна работа. Результатами наших экспери -ментальных и клинических исследований показаны:
- этиологическая роль патогенного штаг,с,а стафилококка в возникновении острой катаральной бронхопневмонии у телят;
- стимулируюцее влияние ноеокэиноеой блокады грудных внутренностных нервов на выработку антитоксина при иммунизации крупного рогатого скота стафилококковым анатоксином для получения гипериммунной сыворотки;
- активизация факторов естественной резистентности организма теля!', больных острой катаральной бронхопневмонией при лечения их гиперкшунной протиЕостафклококковсй сывороткой, особен-
но при сочетании последней с ИЬТВИ;
- профилактическое Едияние иммунизации глубокостелыгых коров, а также сашх новорожденных телят стафилококковым анатоксином против острых респираторных болезней (среди телг4);
- высокая терапевтическая эффективность этксгропной и патогенетической терапии при стафилококковой бронхопневмонии у телят.
1*4. Практическая цепкость Работы. Выяснена "сиз патогенных стафилококков в этиологии острой катаральной бронхопневмонии у телят. Предложено применение гиперимцунной антитоксической проти-востафилококковой сыворотки, а таюхе ее сочетание с HETki для лечения телят при острой катаральной бр .¡хопвевмскж, вызванной патогенным иташом стафилококков. Установлено профилактическое r.rir-яние имдунизацнл глубскостельных коров, а также новсрогдеявьвс телят стефилококкоЕьг.*. анатоксином против острой стафилококковой бронхопневмонии» Отмечена целесообразность выполнения НБГВН для стиглуляцил антитоксинообразования при ищу низании новорожденных телят стафилококковым анатоксином.
1.5. Апробация работы. Основные результаты исследований доложены на республиканца.* научно-прокзводотвеынс конференции "Дсскиения ветеринарной и зоотехнической наук - 2 животноводе? -во" (Казань, 1988) и "Кивотноводству - комплексную программу развития" (Казань, 1920).
1.6. Публикация результатов исследования. По теме диссертации опубликовано 5 научных работ и оформлено 3 рационализаторских предложения.
1.7. Внедрение результатов исследований. Результаты после -дований внедрены в совхозе "Друяба" Вксокогорского района Татарской ССР и па кафедре хирургии Казанского ордена Ленина иетери. арного института им. Н.Э.Баумана. Выпущено 3 информационных листка по теме диссертации через Татарский межотраслевой ЦНТИ I ',-90, 362-90, 363-S0).
1.8. Объем и структура диссертацит. 11зтех иалы диссертации излогени на 212 страницах макипогоюного текста и состоят :»з общей характеристики работи, обзора литературы, собственных исследований, анализа и обсуждения резг'тьтатов исследований, выводов, практических предложений, списка литератур,, и ггтлокегпгй. Текст дпссертацпи иллюстрирован 21 таблицей и 29 рисунка:,га. Список литературы включает 308 источников, в т.ч. 60 иностранных.
1.9. На защиту выносятся следующие положения:
1.9.1. Наряду с неблагоприятными условиями кормления и со-дериания, патогенные стафилококки играет существенную роль в этиологии острой катаральной бронхопневмонии у телят.
1.9.2. Иммунизация крупного рогатого скота стафилококковым анатоксином на фоне новокоиновой блокада грудных внутренностных нервов к симпатических стволов сопровождается выработкой специфических антител в высоких титрах.
1.9.3. Гиперш, энная антитоксическая противостафшгококко -вал сыворотка крупного рогатого скота и сочетаете с НБГВЫ обусловливает IOO^-ное выздоровление больных остро!, катаральной (стафилококковой) бронхопневмонией телят в значительно короткие сроки по сравнению с неспецкфичесюш иммуноглобулином к антибио-тикотерапией.
1.9.4. Иммунизация глубокостельнкх коров и новорожденных телят стафилококковым анатоксином надежно профнлактирует разви -тие стафилококковой пневмонии.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ШОВДОВЛНИИ
Заполненная работа является частью плановых исследований кафедры хирургии Казянского ордена Ленина ветеринарного института им. Н.Э.Баумана. Номер Государственной регистрации 0I90Q040S30.
Исследования проводили в 6 сериях опытов на 45 лабораторных и 159 продуктивных животных, в т.ч. на 115 телятах и 44 быкзх и коровах. Апробирована иммунизация крупного рогатого скота стафилококковые анатоксином о целью получения гипершмунной антитоксической протявостафилококковой сыворотки (I серия, 23 быка и 27 лабораторных киеотпшХ Изучены: терапевтическая эффективное!! антимикробных и специфических, средств з сочетании с новокаиново! блокадой грудных внутренностных нервов и симпатических стволов при лечении телят, больных экспериментальной бронхопневмонией (Н серия, 24 теленка); роль стафилококков в этиологии бронхопнет конип и апробация ГАЛС в сочетании с НЕГВН при лечении Ш серия, 35 быков, 15 телят и 18 лабораторных животных); лечебное действ! стафилококкового анатоксина при бронхопневмонии у телят (1У се -рия, 20 телят); иммунизация новорожденных телят (У серия, 30 те ляг) и гдубоксстельных коров <У1 серия, 21 корова) в целях проф!
лакткка стафилококковой бронхопневмонии у телят.
Стафилококковый анатоксин животным вводили подкожно с интервалом в 7 дней. Исследование сыворотки крови на наличие спеццфя -ческих антител проводили до начала опытов и че^ез каждые 7 дней в период иммунизации в реакции нейтрализация гемс логических свойств стафилококкового альфатоксива специфичесглмп антителами. Для изготовления лечебной сыворотки забор крови от доноров проводили через 7 дней после окончания цикла и.сдуяпзанли. Полученную сыворотку консервировали 5#-ным раствором химически чистого фенола.
Новокаиновую блокаду грудных вглренностных нервов и симпатических стеолов выполняли по методу М.Ш.Шзкуропа при фиксации животных в стоячем положении.
Экспериментальное воспроизведение бронхопневмония у телят осуществляли по методу Н.А.Зимогляц (1973). Перед постановкой опытов телят подвергали рентгенологическому и 2-3-х кратному клиническому и лабораторного исследованиям.
Клинические исследования проводили общепринятыми методами два раза в день, лабораторные анализы - через 3, 5, 7, 10, 15 и 20 суток в условиях эксперимента и через 3, 5, 10, 15 и 20 суток на производстве. Гематологические и микробиологические исследования проводили методами принятыми в ветеринарии. ОбцкЗ белок в сыворотке крови определяли рефрактометрически; белковые фракции - нефелометричеоким методом по Оллу и Маккорду в модификации С.А.Кэршжа (1962); фагоцитарную активность лейкоцитов - по ме -году Кост и Стенко (1985); уровень Т- и В-лимфоцигов ~ в реак -ции розеткообразования с гетеролсгическими эритроцитами по методике ш.<Гопс1а1 ег дх. (1972) в модификации А.И.Чередегвз (197 4 л й.ыепйвз (1973). Трупы павших животных вскрывали для изучения патологоанатомяческих изменений.
Экономические расчеты проведали по "Методике определения экономической эффективности ветеринарных мер дрвдтий" (ГУВ МСХ СССР, 1982). Весь цифровой материал обрабатывали методами вариационной статистики па ЭВД "ДЗ-28".
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Апробация способа иммунизации крупного рогатого скота стафилококковым анатоксином с цель» получения ГАЛС (I серия)
Целью научных исследовании в этой серии являлось детальное изучение праемлимости предложенной Ы.Ш.Шаедювкм и Т.К.Кузнецо вой (1988) схемы иммунизации крупного рогатого скота ста£шлскок ковш анатоксином, состоящей из дробного трехкратного введения антигена в дозах 1,0-2,0-3,0 мл (60 ЕС), реакции организма на Еведенний анатоксин, степени выработки антитоксина, возмокаости проведения этих манипуляций у откормочных бычков и совмещение взятия крови с убоем животных (после откорма) в целях изготовле иия иммунной сыворотки в серийном производстве.
Результаты исследований, проведенные на 23 откормочных бы как, показали, чт" у всех животных на введенный анатоксин орга низы отвечает выработкой автиальфастафилолизияа. Однако при од ной и той »с дозе вводимого антигена активность выработки ста^и лококкового антитоксина имели место значительные индивидуальные колебания (от 18 до 40 ЬШ/мл). Это, очевидно, зависело от индиеи дуальной иммунологической реактивности организма клсотних-доцо ров. Животные имцунизацшо переносили хорошо, каких-либо местных иди общих клинических изменений у них, связанные с введением ан титоксина, ш не наблюдали.
У Еоех иммунизированных быков к моменту убоя после трехкра ной инъекции антигена в сочетании с новокаиновой блокадой груд • цых внутренностных нервов выявлялись максимально высокие титры стафилококкового антитоксина. Это позволило нам'через 7 суток после последнего введения антитоксина произвести забор крови во время убоя быков на мясокомбинате и изготовить 10 литров иымун ной сыворотки с указанными вше титрами антиальфаотафилолизина. Испытания ее показали, что она обладает стерильностью, безвред костью и ареакгивноотыо.
Таким образом, результата исследований этой серии позволяю утверждать о том, что апробированная наш схема иммунизации бы ков е последнем периоде откорма на фоне ЫБГВН позволяет получит, при убое животных кровь для изготовления гипери.муныой сыворотк с высокими титрами.
Полученные нами результаты исследований согласуются с данными Г.В.Бнгодчикова (1953), Л.Б.Балаяна (1968), Г.А.Зэйцевой о соавт. (1987), Т.К.Кузнецовой (1988) и др., свидетельствующие о том, что наиболее оптимальным вариантом иммунизации для получения препаратов направленного действия является трехкратное введение стафилококкового анатоксина в возрастающих дозах.
3.2. Изучение терапевтической эффективности ант. .мкробных и специфических средств в сочетании с НБГВН при экспериментальной стафилококковой бронхопневмонии телят (II сери-)
Исследования показали, что экспериментальная стафилококковая бронхопневмония характеризовалась признаками острой катаральной бронхопневмонии: угнетением общего состояния, ослаблением или отсутствием пищевой возбудимости, появлением носового истечения серозно-катзрального характера, кашлем, одышкой. При аускуль-тации грудной стенки прослушивалось патологическое бронхиальное дыхание, Елажные хрипы. При перкуссии а этих участках отмечался притуплённый или тупой ?вук. Рентгенологическими исследованиями выявлялись очага■затемнения в передни", средних, а иногда в задних частях легочного треугольника. Температура тела у животных повышалась, возрастала частота пульса и дакания.
Содержание эритроцитов в крови у телят уменьшалось (Р<0,01) и отмечалось понижение гемоглобина (Р<0,01), Количество лейкоцитов в крови у больных телят, по сравнению со здоровыми кивотными, увеличивалось (Р<0,001). Происходило изменение лейкоцитарного профиля со сдвигом ядра влево. По сравнению со здоровыми .тавотными у больных телят резко понижалась фагоцитарная активность лей -коцитов (Р<0,01). Процент î-лкгфцитов снижался (Р<0,01), а В-лим£оцитов - повышался (Р< 0,001). При бактериологическом исс -ледовании проб слизи из носовой полости вцделены патогенные ¿та -фклококки.
• Результаты наших исследований согласуются о данными Е.А.Ки ~ рьянова, Р.В.Галиулиной (1979), М.Ш.Шакурова (1983», И.М.Карлуть с соавт.(1989) и др.
Исследованиями, проведеыыми на 24 телятах разделенных по принципу аналогов на 5 групп, установлено, что ; гсивотвых перьых двух контрольных групп, лечение которых проводилось неспецифическим иммуноглобулином .(I группа) и гентамицином (П группа) болезнь
протекала длительно и тяаело (12-15 суток). Нормализация клинического состояния, морфологических показателей кроЕИ, факторов неопецифической резистентности, содержания Т- и В~ллмфоцитов у телят этих групп происходило медленно. Количество лейкоцитов к концу нападения оставалось вше исходного уровня. Повышенное содержание далочкоядерных иейтрофклов сохранялось до 20 суток, а содержание эозинофилов, лимфоцитов и моноцитов было низким также длительное время (10-15 суток). У одного теленка (й 6246) из первой группы лечение oi азалось неаффективным. В процессе опыта состояние его прогрессивно ухудшалось и на 7-е сутки лечения он пал. Смерть теленка наступила от асфиксии в результате острого отека легких, развившегося на почве очагово-слизной катарально-гнойной бронхопневмонии.
Киьотные третьей группы, лечение которых проводили с приме -пением гклерпммунной антитоксической противостафилококксвой cueo-ротки, переболеЕали легче контрольных аналогов. Нормализация клинических показателей наступала на 10-11 сутки, т.е. е среднем на 2-4 дня раньше, чем у контрольных животных, что свидетельствует о благотворном влиянии иммунной сыворотки на течение и исход экспериментальной стафилококковой бронхопневмонии. Фагоцитарная активность лейкоцитов и фагоцитарное число после начала лечения значительно повысились и оставались высокими в течение 3-5 суток и в последущем, понижаясь, к концу наблюдения оставались выше исходных величин (здоровых животных). Восстановление процентного содержания Т- и Вчшзмфоцитов у животных этой группы происходило к концу наблюдения.
Результаты исследований четвертой группы животных, лечение которых проводили комплексно с использованием гентаыкцина и ноео-каиновой блокады грудных внутренностных нервов, свидетельствуют о том, что применение нойокакновой блокады наряду с антибиотиками значительно повышает терапевтическую эффективность. На третий день у животных значительно улучшалось общее состояние, появля -лась пищевая возбудимость, температура тела резко понижалась, уреаались частота пульса и дыхания. Гематологические показатели, фагоцитарная активность лейкоцитов, процентное содержание Т- и В- лимфоцитов нормализовались на 5-8 дней раньше, чем у контрольных аналогов.
Наиболее эффективным методом лечения при инфицировании дыхательных путей патогенными стафилококками явилось сочетанное при -
менение гипериммунной антитоксической протквоствфклококковой сыворотки крупного рогатого скота и новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов, т.е. этиотропного и патогенетического методов терапии (пятая :;>уппа). У телят ухе на 3 сутки лечения состояние становилось удовлетворительным, они охотно пили молоко, поедали грубые корка. Основные клинические признаки у -тавотных этой групш исчезали на 5-7 сутки: снижалась температура тела, уменьшались частота пульса и дыхания, прекращались носовые истечения, одышка и хрипы. Нормализация гематологических показателей происходила значительно раньше, чем у животных первых четырех групп. Фагоцитарная активность лейкоцитов через сутки после начала лечения повысилась в 2,1 раза, а фагоци -тарное число - в 5,16 раз. Эк: показателя оставались высокими в течение 10 дней, постепенно снижаясь к 15-20 дню наблюдения. Нормализация содержания Т- и В-^псфзцитов происходила на 10-е сутки.
Таким образом, результаты немих экспериментальных исследований по лечению телят больных острой формой бронхопневмонии указывают на не обхода*.® сть применения комплексной этиопатогенетической терапии, включающей как специфические (ГАЛС), так и неспецифичео-кие (ШЗГВН) методы, стждулируыцие защитные силы организма. Наши результаты согласуются с данными многих авторов (Г.В.Выгодчпков, 1963; В.А.Проскуров, 1984; В.Н.Кскстзнтинов о соавт., 1982; Т.Н. Снастина с соавт., 1984; В.Н.Константинов, 1988; Т.К.Кузнецова, 1988 и др.).
3.3. Изучение роли стафилококков в этиологии бронхопневмонии и апробация ГАЛС в сочетании с НБГВЯ при данной патология
(111 серия)
Положительные результаты экспериментальных исследований явились основанием для апробации ГАЛС и ее сочетания с НБГБК в условиях производства на спонтанно зг"алевших бронхопневмонией теля -тах. Производственные опыты проводили в совхозе "Дружба" Высоко -горского района ТССР на 15 телятах, больных острой катаральной бронхопневмонией. Специфическую ьирусную и бактериальную инфекцию исключали л Татарской республиканской ветеринарной лаборатории.
Чтобы выяснить роль стафилококков в этиологии бронхопневмо -нии бактериологические исследования проб носовой слизи больных: животных проводили путем высева на элективную питательную среда
для ЕырациЕанил патогенных стафилококков. При этом установлено наличие патогенных штаммов стафилококков. Патогенность выросших культур подтверждалась также внутрибркшным заражением белых мышей смывом выращенной суточной культуры. Из еысовов воздуха родильного отделения и телятника также обильно вырастали колонии патогенных стафилококков. Результаты этих исследований дают основание полагать, что в данном хозяйстве в этиологии бронхопневмонии ведущее место играют патогенные стафилококки.
У больных телят отмечались характерные признаки острой катаральной бронхопневмонии: угнетенное состояние, отказ от корма, наличие слизисто-катарального истечения из носовых полостей, кашель, повышение температуры тела, частоты пульса и дыхания. Для сравнения клинического состояния, гематологических, иммунологи -ческих и биохимических показателей крови больных животных мы изучали аналогичные показатели у клинически здоровых телят. В крови у больных животных отмечалось пониженное содержание эритроцитов и гемоглобина, наблюдался лейкоцитоз (Р<0,01), в лейкоцитарной формуле наблюдалась эозинопеювд, сдвиг нейтрофильиого. ядра Елево до юных (Р <0,001), снижение фагоцитарной активности лейкоцитов, содержания в сыворотке крови общего белка (Р 0,01), альбуг-нов (Р < 0,05) и гамма-глобулинов (Р< 0,001). До начала лечения больные животные были разделены с соблюдением принципа аналогов на три группы (по 5 телят в каждой). С целью лечения телят первой группы использовали гентамицнн. Для лечения животных второй и третьей групп, кроме гентамицина, подкожно вводили алло-генвую сыворотку (вторая группа) или пшернммуннуи сыворотку (третья группа) по 25-30 мл трехкратно с интервалом 48 часов, кроме того однократно выполняли двухстороннюю новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов.
Установлено, что лечение больных животных с применением ген-ташцина, к которой чувствительность микробов была наиболее выражена, оказалось недостаточно эффективные. Клиническое выздоровление телят в этой группе наступало в среднем на 12-13 сутки после начала лечения. Нормализация картины крови, некоторых показателей иеопецифической резистентности и протеинограымы происходили также довольно длительно. Достоверные изменения в картине крови происходили дна на 15 сути: наблздения. Даже на этих сроках у больных телят имели место зозинопения (1,8+0,41$) и высокий процент па -лочкоядеркых нейтрофилов (12,8±1,19$). Фагоцитарная активность
лейкоцитов и фагоцитарное число изменялись достоверно на третьи сутки. Максимального значения эта показатели достигали на 10-е сутки и составляли соответственно 56,6+1,48& и 3,75jp,35. Однако в период наблюдения показатели фагоцитоза, :о сравнению с гивот-нши опытных групп, оставались более низкими. Содержание общего белка, альбуминов, альфа-, бета- и гамма-глобулшов в сыворотке крови у телят этой группы достигло уровня здоровых лишь на 20-е сутки.
Включение, наряду с антибиотиками, вллогенной сывороткк и новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов (вторая группа) поЕыиает эффективность проводимого лечения. У животных исчезновение признаков болезни и клиническое выздоровление наступало в среднем на 8-9 сутки, а нормализация морфологических, биохимических показателей крови, фагоцитарной активности лейкоцитов -на 10-15 день лоченил.
Использование же птериымунной сыворотки в сочетании с анти-биотикотерапией и новокаиновой блокадой грудных внутренностных нервов и симпатических стеолов (третья группа) резко повышало терапевтическую эффективность. У большинства хкво-гных исчезновение признаков болезни и клиническое выздоровление наступало ухе на 5 сутки, а при более тяжелом течении - на 8 сутки. Наряду с быстрым исчезновением клинических признаков болезни, улучпеаием общего, состояния животных, закономерные изменения происходили в картине крови, протеинограмме и в некоторых показателях неспецяфической резистентности. Количество лейкоцитов достоверно уменьшалось па 5 сутки (Р<0,02). В эти хе сроки увеличивалось процентное содержание эозг.нофилов (Р<0,01), сегментоядернкх нейтрофилов (Р<0,01), лшфоцитов (Р<0,02). Процент палочкоядерных нейтрофилов умень -шился (Р< 0,001). Уже через три дня после начала лечения отмечали резкое возрастание фагоцитарной активности лейкоцитоз и фагоцитарного числа в 2,11 и 10,7 раза соответственно, по сраЕн-зна» с исходом. Нормализация содержая-я в сыворотке крови общего бедна— альбуминоЕ, альфа-, бета-и гамма-глобулинов у животных этой группы наступала на 5-7 сутки, т.е. значь эльно раньше чем у животных первых двух групп.
Показатели экономической эффективности испытанных способов лечения телят, больных острой катаральной бронхопневмонией, были также различными. Использование пшеркммуниой сыворотки в сс .ета-шш о новокаиновой блсхадоЗ более чем в два раза сокращает зат -
ряты на лечение одного животного по сравнению с антимикробной терапией и почти в два раза по сравнению с применением аллогенной сыворотки. Суммарные индексы сравниваемых методов лечения указы -ваг/г па то, что*способ комплексной этиопатогенетической терапии по сравнению с применением антибиотиков экономически эффективнее в 13,2 раза.
3.4. Испытание лечебного влияния стафилококкового анатоксина и его сочетания с НЕГВН при бронхопневмонии у телят £1У серия)
Цель» исследований в этой серии опытов было изучение лечебного действия стафилококкового анатоксина при острой стафилококковой бронхопневмонии у телят. У больных животных отмечались характерные для острой бронхопневмонии угнетение, вялость, сниже -ние или отсутствие пищевой возбудимости, повышение температуры тела, частоты пульса и дыхания, наличие слизисто-катзрального истечения, каиель, очаги притупления в легочном треугольнике. До начала лечения все больные животные были разделены на две группы по ТО голов в кандой. Для лечения телят обеих групп применяли стафилококковый анатоксин, гентамодкн и аскорбиновую кислоту. Во второГ. группе животных указанное лечение сочетали.с однократным выполнением ноеокзиноеой блокады грудных внутренностных нервов. Стафилококковый анатоксин животным веодили по схеме 0,2-0,4-0,6 ш (1233) с интервалом 72 часа.
Установлено, что у животных первой группы Еыраженные поло -тигельные сдвиги в течение болезни отмечались на 6-8 сутки. Полное исчезновение признаков болезни и клиническое выздоровление телят этой группы происходило на 10-16 сутул. Во второй группе ослабление признаков болезни и улучшение состояния у большинства животных мы найвдали ужо ва 3-4 сутки. Полное исчезновение признаков болезни и клиническое выздоровление у телят наступало в среднем л*2 7-0 cj'TKH лечения. Серологическими исследованиями сыворотки крови глвотных было установленоi что при введении стафилококкового анатокоина на фоне новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов выработка специфических антител увеличивается. Если у киеотных, иммунизированных без блокады, максиыаль -ный уровень антитоксина в сыворотке кроЕи был равен 1,9+0,24 ма/мя, то у телят, иммунизированных на фоне НБГВН при первом введении антигена, этот показатель составил 3,6+0,39 МЕ/мл, что вы-
ше на 78,9$.
Та шел образом, результаты исследований в этой серии опытов свидетельствукг о том, что введение в организм специфического антигена на фоне новокоиновой блокады значительно повышает эффективность проводимого лечения и сокращает сроки выздоровления боль -них телят. Кроме того, новокаиновая блокада стимулирует антитело-образование и, тем самым, повышает спешф'лескке и неспецкфичес -кие защитные силы организмь больных животных.
3.5. Изучение действия иммунизации новороаденных телят стайнлококковкм анатоксином как метода профилактики
бронхопневмонии (У серия)
В этой серии опытов баю изучено влияние активной ионизации путем подхсожного введения стафилококкового анатоксина в целях профилактики бронхопневмонии. 3 опыт включили 30 телят, разделенных по принципу аналогов на три группы (по 10 голов в каждой).Ен-Еотные первой группы слухпли контролем и иммунизации не подвергались. Телят второй и третьей трупп иммунизировали трехкратно с интервалом в 7 дней по схеме 0,3-0,4-0,6 мл при общей дозе анти -гена 12 ЕС, однако последнее введение антигена животным третьей группы осуществляли на фоке ноЕокаиновой блокады грудных внутренностных нерЕов и симпатических стеолое.
Установлено, что в период наблюдения (30 дней) у трех телят* первой группы были обнаружены признаки острой катаральной бронхопневмонии. У лг.г.зчшзпрованнше х&вотных случаев поражения органов дыхания не отмечалось. Исследования такие показали, что однократное выполнение новокакиовой блокады грудных внутренностных нерьов способствует повышению антитоксинообразования. Было установлено, что у иммунизированных без блокады животных уровень стафилококкового антитоксина в сыворотке крови после третьего введения составил 3,3+0,27 МЕ/мл, тогда как у кяеотннх третьей группы, которым введение антигена осуществляли на фоне НЕГВН, содержание антитоксина в сыворотке крови повышалось до 6,0+0,35 1.Щ/мл.
3.6. Иммунизация глубокостель!гых -яров стафилококка?«! анатоксином - как метод профилактики бронхопневмонии
у новороаденных телят (У1 серия)
В данной серии опытов была поставлена задача испытать эффективность активной иммунизации глубоко стельных коров стафилококковым анатоксином в целях профилактики бронхопневмонии у полученных
от них телят. 3 ошгг включали 21 корову на последнем месяце беременности. Злвотвых распределили на три группы по 7 голое. Первая группа коров мудила контролем и иммунизации не подвергалась. Вторую группу животных ионизировали до отела трехкратно с ин -тервалом в 7 дней. Третью группу коров подвергали иммунизации два раза до и один раз после отела при тех же интервалах. Коров иммунизировали по схеме 1,0-1,0-2,0 ш (40 ВЗ).
Установлено, что трехкратная иммунизация глубокостельных коров оказалась эффективней двухкратной в среднем на 35,7$; титр антитоксина у них составил 13,57+1,82 против 10,0+2,2 МЕ/мл. У полученных от этих коров телят титр стафилококкового антитоксина также был гыше и составил 4,2840,51 против 3,5+0,8 МЕ/мл. В сыео-ротке крови у контрольных хивотных уровень "естественного" анти -токсина е течение Есего периода исследований не изменялся. У че -тырех телят, полученных от коров контрольной группы, в период набдвдения пасле рождения (40 дней) были выявлены признаки ост -рой катаральной бронхопневмонии. Тогда гак среди телят, полученных от двукратно иммунизированных коров, признаки острой ката -ральной бронхопневмонии были обнаружены лишь у одного животного и болезнь у него протекала в легкой Форме. Среди телят, полученных ст коре , иммунизированных трехкратно до отела, е период наблюдения после рождения каких-либо отклонений в клиническом состоянии обнаружено не было.
Также установлено, что иммунизация глубокостельных коров не влияла отрицательно на течение беременности, родов и послеродового периода к на состояние новорожденных телят. Исследованиями сы-Еоротки новорожденных телят установлено, что до выпойки им моло -зива содержание антитоксина не превышало такового показателя у телят, полученных от интактных матерей. Однако после выпойки им молозива титр специфических антител резко возрастал.
Таким образом, результаты экспериментальных и клинических исследований показали, что гиперкл-унная антитоксическая протиЕо-стафилококкоЕая сыворотка крупного рогатого скота обладает вира -пенными лечебными свойствами. Включение пшеримыунной сыворотки в кошлекс лечебных мероприятий как при экспериментальной, так к при спонтанной бронхопневмонии у молодняка крупного рогатого скота способствует повышению гамуно-бислогической реактивности организма телят, подавлению условно-патогенной микрофлоры, что обус -
лавливает довольно быструю нормализацию морфологических и биохимических показателей крови, исчезновение признаков болезни, бы -строе клиническое выздоровление животных.
Сочетанное применение гиперпмкуннсй чыворотки и новокаине-вой блокады грудных внутренностных нерЕов и симпатических ство -лов в комплексе лечебных .мер при бронхопневмонии у телят предупреждает развитие осложнений, ускоряет рассасывание очагоЕ инфильтрации в легких и тем самьа.. повышает их терапевтическую и экспо -мическую эффективность.
Включение в комплекс лече-биых мер стафилококкового анатоя -сина наряду с НБПЗН та же значительно повышает специфические и неспецифические защитные силы организма больных острой катараль -ной бронхонневмо'нией телят и, тем самым, сокращает сроют выздоровления жиеотных. Иммунизация новорожденных телят стафилококковым анатоксином на фоне выполнения новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов, а тзкге глубокостельных коров в последний ме ~ сяц беременности является достаточно эффективным способом прсфи -лактики бронхопневмонии молодняка от стафилококковых заболеваний в неонатальком периоде и в первые месяцы яизь...
4. ВЬШОДЫ
4.1. В этиологии острой катаральной бронхопневмонии у телят в молочных комплексах существенную роль играют патогенные стафилококки.
4.2. Инфицирование дыхательных путей патогенными стафилококками на фоне снижения резистентности организма у телят обуславливает развитие характерной картины острой катаральной бронхопнег -монии.
4.3. Иммунизация крупного рогатого скота стафилококковым анатоксином не вызывает побочных (нежелательных) явлений у животных.
4.4. На подкожное введение стафилококкового анатоксина организм крупного рогатого скота отвечает выработкой антиальфгстаф?.--лолизина. Степень выраженности образ вания антител зависит от индивидуальной иммунологической реактивности организма.
4.5. Лечение телят с применением гентамкцина обуславливает клиническое выздоровление экспериментально больных глвотнкх в среднем на 12, а спонтанно заболевших телят - на 14 сутки, "эрма-лиззция картины крови у иивотных происходит длительно.
4.6. Применение неспецифического иммуноглобулина с лечебной целью при экспериментальной стафилококковой бронхопневмонии не обеспечивает 100/5~ного клинического выздоровления больных животных, не способствует быстрой нормализации гомеостаза и не стимулирует естественную резистентность организма,
4.7. Гипериммунная антитоксическая протйвостафилококковая сыворотка крупного рогатого скота при лечении больных острой катаральной (стафилококковой) бронхопневмонией телят более эффек -тивна, чем неспецифический г<мунсглобулин и гентамицин. Ока значительно сокращает сроки клинического выздоровления, ускоряет нормализацию картины крови, активизирует естественную резистентность организма животных.
4.8. Терапевтическая эффективность гппериммунной антитоксической противостафшюкоккоЕой сыворотки резко повышается при сочетанием применении ее с ноЕокаиновой блохшдой грудных гнутген -ностных нервов и симпатических стволов. При этом клиническое выздоровление телят происходит на 5-7-е сутки с нормализацией морфологического состава и иммунологических показателей крови.
4.9. Применение гипериммунной антитоксической противостафи -лококковой сыворотки е сочетан:ш с новоканновой блокадой грудных Енутреыостных нервов при лечения телят, больных стафилококковой бронхопневмонией, сникает материальные и трудовые затраты, ущерб о? недополучения продукции и по сравнению с анткбиотикотерапией повышает экономическую эффективность в 13,2 раза.
4.10. Иммунизация стельных коров стафилококковым анатоксином является достаточно эффективным способом профилактики стафилококковой бронхопневмонии у родившихся от них телят и предотвращает послеродовые эндометриты у рожениц.
4.11. Внутриутробная передача стафилококкового антитоксина от матери к плоду не происходит. Специфические антитела новорожденные телята получают с молозивом.
■ 4.12. Иммунизация здоровых телят стафилококковым анатоксином на фонэ новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов стимулирует более интенсивную выработку специфических антител и, тем самым, пробилактирует возникновение у них бронхопневмонии стафилококковой атПологии.
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРШОШШ
5.1. Для изготовления гипериг,единой антитоксической прогияо-ствфилококковой сыворотки следует иммунизировать быков в послед -нем периоде откорма, приурочив взятке крови к срокам их забоя» С целью получения сыворотки о более высоким содерхвнием автитоксп -на необходимо выбирать живоч ,ых с выраженной иммунологической реактивностью.
5.2. При лечении телят, больных острой катаральной ствфияо -кокковой бронхопневмонией, показано трехкратное подковное введе -нив гииериммунной сыворотки в дозе 20 МЕ/кг о интервалом 72 часа. Первую инъекцию иммунной сыворотки необходимо сочетать о новска-иновой блокадой грудных внутренностных нервов.
5.3. Трехкратная иммунизация глубокостельных коров отафило -кокковым анатоксином в последний меояц беременности нодеано про ~ филактирует возникновение стафилококковой бронхопневмонии у телят в ностфетольном периоде и предупреждает послеродовый эиног.отр'.'т у рожениц.
5.4. Для профилактики стафилококковой бронхопневмонии у та -лят в первые месяцы после рождения необходимо трехкратно иммукн ~ зировать та стафилококковым анатоксином. Третье введение анато:; -сшт осуществлять на фоне новокаииовой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов.
6. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ НО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ
1, Шакуров М.Ш., Кузнецова Т.К., Галимэяяов И.Г. Этиолэто -генетическая терапия экспериментальной бронхопневмонии у телят// Достижения ветеринарной и зоотехьдческой наук - в животноводство: Тез. докл. Респ. научно-произ. коиф. /26-27 мая 19Е8 г./. - Казань, 1988. - С. НО.
2. Галимзянов И.Г. Влияние этиопатогенетической тераяли на показатели белкового обмена у больных бронхопневмонией телят// Животноводству - комплексную программу развития: Тез. дает.
Респ. научно-щюизв. конф. /24-26 мая 1990 г./.- Казань, 1990,-С. 78.
3. Шакуров М.Ш., Галимзянов И.Г. Этнопатогенетическая терапия при бронхе .невмошш // Информ. листок У> 186-90 - Казань,
4. Галимзянов И.Г. Профилактика бронхопневмонии телят // Информ. листок И 362-90 - Квза!гь, 1990,
5. Галимзянов И.Г. Профилактика бронхопневмонии новорожденных телят стафилококковым анатоксином // Информ. листок № 363-90 - Казань, 1990.
1990
Заказ 1й■ 532. Пдписано ь печать 23.11.90. «¡ор^ат 60x84 /16 Бумага, писчая . Печать офсетная. I п.л. Тираж 100 экз. Участок офсетной печати КЬИ. Казань-420074. Бетинститут.