Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.04) на тему:Активизация метаболизма и продуктивности поросят сочетанным применением гидролизатов крови свиней с янтарной кислотой

ДИССЕРТАЦИЯ
Активизация метаболизма и продуктивности поросят сочетанным применением гидролизатов крови свиней с янтарной кислотой - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Активизация метаболизма и продуктивности поросят сочетанным применением гидролизатов крови свиней с янтарной кислотой - тема автореферата по ветеринарии
Невструев, Николай Анатольевич Краснодар 2008 г.
Ученая степень
кандидата биологических наук
ВАК РФ
16.00.04
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Активизация метаболизма и продуктивности поросят сочетанным применением гидролизатов крови свиней с янтарной кислотой

На правах рукописи

Невсгруев Николай Анатольевич

АКТИВИЗАЦИЯ МЕТАБОЛИЗМА И ПРОДУКТИВНОСТИ ПОРОСЯТ СОЧЕТАННЫМ ПРИМЕНЕНИЕМ ГИДРОЛЮАТОВ КРОВИ СВИНЕЙ С ЯНТАРНОЙ КИСЛОТОЙ

Специал!^ность 16 00 04 —Ветеринарная фармакология с токсикотогией

Автор ефераа

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Краснодар - 2008

003168368

Работа выполнена в ФГОУ ВПО "Кубанский государственный аграрный университет" на кафедре паразитологии, ветсанэкспертизы и зоогигиены факультета ветеринарной медицины.

Научный руководитель, доктор ветеринарных наук, профессор

Лимаренко Александр Александрович

Официальные оппоненты доктор биологических наук

Матюшевский Леонид Артемович

кандидат ветеринарных наук Тяпкина Евгения Викторовна

Ведущая организация Северо-Кавказский зональный научно-

исследовательский ветеринарный институт (СКЗНИВИ)

Защита состоится «_£_» 2008 г. в 10 часов на заседании

диссертационного совета Д 220 038 07 при ФГОУ ВПО "Кубанский государственный аграрный университет" по адресу 350044, г Краснодар, ул Калинина, 13

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО "Кубанский государственный аграрный университет" по адресу. 350044, г Краснодар, ул Калинина, 13

Автореферат разослан «__£_» 2008 г

Ученый секретарь диссертационного совет: профессор

;ин И А

i. Общая характеристика работы.

1.1. Актуальность темы. Технология производства свинины на специализированных предприятиях нарушает сложившийся за тысячелетия механизм отношений животных с окружающей средой. Изоляция свиней от внешних факторов привела к качественно новой среде обитания (Г К Волков др , 1984, В Д Кабанов, 2001) У поросят-сосунов и, особенно, при раннем отъеме возникла групповая патология с явлением гипотрофии, характеризующаяся глубоким нарушением обмена веществ (Н Д Сиротинина, 1982, В П Урбан, 1985, 3 Д Гильман и др , 1991, А Ф Дмитриев, 2001, Г К Волков, 2003, В Г Рядчиков, 2005, В И. Терехов и др, 2007, G Penalver, 1988, Z.Vinoviski, 1990) Поэтому необходим поиск биологически активных препаратов целевого назначения, предупреждающих ч ги процессы и обладающих экологической безопасностью

В отечественной и зарубежной науке и практике накоплен значительный опыт применеиия гидролизатов белков крови убойного крупного рогатого скота для коррекции обменных процессов, парэнтерального питания, повышения выживаемости и энергии рос га молодняка сельскохозяйственных животных (КК Мовсум - Заде, 1968, В А Берестов и др, 1978; Н Максимюк,2005, В И Терехов и др , 2006) Они содержат от 0,7 до 1,4% общего азота, около половины которого приходится на долю свободных аминокислот

Для включения аминокислот гидролизатов в обменные процессы и как энергетический материал к ним рекомендуют добавлять различные углеводы (МТ Гаранов, 1976. R EUman, 1948, Е Ellison et al., 1949).

Однако, янтарная кислота (ЯК) в организме совершает более короткий путь к энергообразованию, чем глюкоза, способствует ускорению ресинтеза АТФ и является связующим звеном в обмене веществ, она обладает ан гис ipec-совым и ростостимулирующим действием (М Н Коидрашова, 1971, JIA Бахи-реваи др, 1990, А И Карелин, ЕВ Наумкина, 1994, ЕА Безбородова, 1995, Г М Бажов и др ,1995, М С Найденский и др ,1995)

-4В основе фармакологической активности ЯК лежит модифицирующее влияние на процессы клеточного дыхания, ионный транспорт и синтез белков (НС. Васильева, 1996, КХ Папуниди и др., 1996; АМ Бабский и др, 1997, Э.Ф. Деркачев и др., 1997, А В Иванов и др, 1997, Ю Ю Ивнидкий и др, 1998, М Г Романцов и др , 2000, Б Л Белкин и др , 2004)

Таким образом, можно рассчитывать на синергическое действие гидроли-затов белков крови животных и Ж на организм поросят

Сырьевая база для изготовления белковых гидролизатов может быть расширена за счет крови убойных свиней мясоперерабатывающих предприятий России

В связи с этим весьма актуальным является изучение влияния совместного применения кислотных и ферментативных гидролизатов белков сгустков крови убойных свиней и ЯК поросятам при раннем отъеме на обмен веществ, энергию роста, сохранность и разработка технологии их применения

1.2. Цель диссертационной работы заключается в фармако-токсикологи-ческой оценке применения поросятам гидролизатов белков крови свиней в сочетании с ЯК.

К решению были поставлены следующие задачи

- провести токсикологические исследования гидролизина Л-103 С и определить на поросятах его биологическую активность,

- осуществить фармако-токсикологическое исследование ЯК на белых крысах при парэнтеральном применении,

- изучить фармакодинамику гидролизина Л-103С при отдельном и в смеси с ЯК парэнтеральном введении,

- исследовать физико-химические свойства АП-2С и его фармакологическую активность при сочетанном применении с ЯК,

- разработать рекомендации по комбинированному парентеральному применению гидролизина Л-103С и ЯК и энтеральному - АП-2С и ЯК поросятам при раннем отъеме от свиноматок

- 51.3. Научная новизна исследований состоит в том, что впервые изучена фармакологическая активность новых препаратов на основе гидролизатов белков крови свиней при отдельном и сочетанием с ЯК применении на некоторые морфо-биохимические показатели крови, характеризующие фармакодинамику препаратов, интенсивность роста и сохранность поросят-сосунов

Экспериментально обоснована и внедрена на промышленном свиноводческом комплексе технология безопасного применения поросятам комбинированных препаратов на основе гидролизатов белков крови свиней и ЯК, обеспечивающая повышение сохранности, энергии роста и высокую эффективность их использования

1.4. Практическая значимость работы заключается в повышении сохранности и интенсивности роста поросят при парентеральном и энтеральном введении им комбинированных препаратов на основе гидролизатов белков крови свиней и ЯК.

1.5. Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на ежегодных научных конференциях факультета ветеринарной медицины КГАУ (2001 - 2005), на научно-практической конференции, посвященной 55-летию ГУ Краснодарской НИВС

1.6. На защиту выносятся:

-материалы исследования фармако-токсикологических показателей гидролизина JI-103C,

- результаты изучения фармакологических свойств биологически активных смесей из растворов гидролизина JI-103C и ЯК, аминопептида АП-2С и ЯК по оценке морфологических и биохимических показателей крови, энергии роста и сохранности поросят,

-эффективность сочетанного применения растворов гидролизина Л-103С и ЯК, аминопептида АП-2С и ЯК и внедрение их в практику свиноводства

1.7. Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 научных работ

-61.8. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 127 страницах машинописного текста Состоит из следующих разделов введение, обзор литературы, объекты и методы исследований, результаты исследований, обсуждение, выводы, предложения производству, список использованной литературы, включающий 175 источников в т ч 20 иностранных Работа иллюстрирована 35 таблицами и 13 рисунками 2. Объекты и методы исследования

Экспериментальные и производственные исследования были выполнены в период с 2000 по 2003 годы в ОАО «Агроплемзавод Индустриальный» Тима-шевского района Краснодарского края

В качестве экспериментальных животных были взяты самцы белых беспородных крыс, кролики, морские свинки и поросята-сосуны помесей крупная белая, ландрас и дюрок

Исследования крови животных были проведены в лаборатории кафедры паразитоло1 ии, ветсанэкспертизы и зоогигиены, а также в ФГУ КМВЛ

Опыты осуществлялись в соответствии с «Методическими указаниями по организации и проведению научных исследований по животноводству в условиях перевода отрасли на промышленную основу» (1973) и «Основами опытного дела в животноводстве» (А й Овсянников, 1976) методом групп и групп -периодов Общая схема исследований представлена на рис 1

Препарат Л-103С получают путем кислотного гидролиза оустков крови свиней, а препарат Л-103 - при гидролизе сгустков крови КРС Первый получил название -- гидролизин Л-103С В отличие от гидролизина Л-103 он не содержит глюкозы

Аминопептид АП-2С и АП-2 изготавливали по стандартной меюдике на Краснодарской биофабрике при ферментативном гидролше сгустков крови свиней и КРС соответственно

Новый препарат, полученный путем ферментации сгустков крови свиней, назвали - аминопептид-2С (АП-2С) Он также не содержит глюкозы и консервирован сорбиновой кислотой (0,1%)

Активизация метаболизма и продуктивности поросят сочетанкым применением биологически активных веществ (БАВ) - гидролизатов белков крови свиней и янтарной кислоты

Комплексное применение БАВ

Аминопептид АП-2С в смеси с ЯК

Поросята-сосуны

Интенсивность роста и сохранность

Рис 1 Общая схема исследований

Для токсикологического исследования гидролизина JI-103C было задействовано 39 кроликов, 6 морских свинок, 12 белых мышей и 12 поросят-сосунов

В экспериментах по оценке фармакологической активности гидролизатов сгустков крови животных и ЯК участвовало 60 белых крыс-самцов и 836 поросят-сосунов обоих полов

В опытах применяли химически чистую янтарную кислоту (ГОСГ 6341-75), изготовленную на Новочеркасском заводе синтетических продуктов

Кровь для исследований брали из глазничного венозного сплетения у 5 поросят из каждой группы в начале и в конце опытов В крови определяли количество эритроцитов и лейкоцитов (в камере со счетной сеткой Горяева), лейкоцитарную формулу крови (С М Плотичер, 1962), гемоглобин - гемоглобин-цианидным методом с использованием диагностического набора «Биокомт гем», общий белок сыворотки крови (рефрактометром РДУ), белковые фракции - экспресс-методом по Олл-Маккорду в модификации С А Карпюк (1962), мочевину сыворотки крови - по цветной реакции с диацетилмонооксимом, активность ферментов переаминирования - по ТС Пасхиной (1975), активность сукцинатдегидрогеназы (СДГ) в лимфоцитах - цитохимическим методом. (Р В Меркурьева с сотр, 1982)

Основной цифровой материал, полученный в опытах, обработан методом вариационной статистики по алгоритмам НА Плохинского (1961), ЕК Мер-курьевой (1970) Уровень вероятности достоверного различия Р< 0,05; Р< 0,02, Р< 0,01 обозначали соответственно знаками *, **, ***

3. Собственные исследования 3.1 Результаты токсикологического исследования гидролизина Л-103С

Реакция среды (pH) препарата составила 6,4 В нем содержалось общего азота - 0,8 %, азота аминокислот - 0,45 %, кальция - 500 мг/л, железа -43 мг/л, цинка - 125,5 мг/л, магния - 0,6 mi/л, меди - 0,53 мг/л, золы -0,85 мг/л

Аминокислотный состав гидролизина Л-103 С был сходен со стандартным препаратом Л-103 У обоих препаратов содержится наибольшее количество лейцина, лизина, глутаминовой кислоты и аланина По протеиновой ценности гидролизин Л-103 С не уступает гидролизину Л-103

При проведении микробиологических исследований гидролизина Л-103С путем внесения его в жидкие и на твердые питательные среды он оказался стерильным

Изучение безвредности препарата проводили на 12 белых мышах и 9 кроликах. Гидролизин Л-103 С вводили подкожно и внутрибрюшинно в дозах 10,20,40, и 60 мл/кг живой массы (белые мыши) и 2, 4 и 8 мл (кролики) на 1 кг массы тела Было установлено, что белые мыши хорошо переносили дозы 10 -40 мл/кг как при подкожном, так и при Бнутрибрюшинном введении Доза 60 мл/кг вызывала у них 20 - 30-минутное угнетение. Кролики хорошо переносили дозы 2 и 4 мл, а доза 8 мл на 1 кг массы тела вызывала у них угнетение в течение 30 - 40 минут При убое животных через 24 часа после введения не было обнаружено каких-либо видимых патоморфологических изменений в органах и тканях

Испытания препарата на пирогенность проводили на 10 здоровых кроликах обоего пола со средней массой самцов 2,5 кг, а самок - 2 кг Всего в тесте на пирогенность было проверено 2 серии гидролизата Л-103 С и во всех случаях он не вызывал повышения температуры более, чем на 0,3 - 0,4 °С при сумме температуры у 3 кроликов 0,8 - 1,2 °С Это послужило основанием оценить препарат двух серий как апирогенный

Антигенность гидролизина Л-103С изучали на 10 кроликах, которым препарат вводили внутрибрюшинно в дозе 1 мл на 1 кг массы тела один раз в сутки в течение 5 дней Из двух проверенных серий препарата ни в одном случае мы не выявили специфические против гидролизина антитела

Анафилактогенные свойства препарата изучали на 6 морских свинках Опыты, проведенные на лабораторных животных показали, что изучаемый гид-

ролизин Л-103С по биологическим свойствам соответствует требованиям, предъявляемым к препаратам для парэнтерального введения

Исходя из данных, полученных на лабораторных животных, мы провели изучение безвредности гидролизина Л-103С на 12 поросятах суточного возраста Препарат испытали в дозах 2, 3 и 4 мл на 1 кг массы тела при подкожном и внутримышечном введении - по 2 головы на дозу при каждом введении Выявлено, что указанные дозировки оказались безвредными при введении поросятам-сосунам.

Результаты проведенных опытов дали нам основание перейти к расширенному изучению гидролизина Л-103С и Ж на белых крысах и поросятах с целью обоснования эффективных доз и схемы их комбинированного парентерального применения

3.2 Эффективность Л-103С при применении поросятам-сосунам Опыты были проведены в ОАО "Агроплемзавод "Индустриальный" на 60 поросятах 2-х дневного возраста, из которых было сформировано 3 аналогичных группы по 20 голов в каждой

Поросятам контрольной, 1-й и 2-й опытной группы вводили соответственно по 2 мл на 1 кг живой массы стерильного изотонического раствора натрия хлорида, препараты Л-103 и Л-103С

Схема инъекций препаратов поросятам различных групп был одинаковой в первую неделю жизни - 3 дня подряд, в последующие 3 недели - 1 раз в 4 дня.

В начале опыта все изучаемые показатели крови у поросят были на уровне нормальных физиологических величин К концу опыта уровень гемоглобина, эритроцитов, цветной показатель, количество лейкоцитов, состав лейкоформу-лы практически не изменились, и существенной разницы между группами не было выявлено

По сипе стимулирующего воздействия на уровень альбуминов и А/Г коэффициент сыворотки крови поросят гидролизин Л-103С превзошел препарат гидролизин Л-103 соответственно на 17,9 % и 11,3 %

Активация обмена альбуминов в опытных группах существенно отразилась на интенсивности роста и сохранности поросят.

Инъекции гидролизинов Л-ЮЗ и Л-103С опытным животным, по сравнению с контрольными, обеспечили увеличение среднесуточного прироста соответственно на 10,4 % и 14,1 %, а показатели сохранности были выше на 10 %

Таким образом, гидролизин Л-103 С по своему биологическому и росто-стимулирующему воздействию не уступает стандартному препарату шдроли-зин Л-103

3.3 Результаты фармако-токсикологического исследования ЯК на белых крысах

Отсутствие в доступной нам литературе сведений о фармакологической активности ЯК при парентеральном введении животным побудило нас к проведению эксперимента на белых крысах

В опыте находилось 3 группы молодых крыс-самцов, по деся1ь голов в каждой, аналогичных по возрасту и живой массе

Особям контрольной группы вводили внутримышечно стерильный 0,87 % изотонический раствор натрия хлорида, животным 1 опытной группы -0,1 % раствор ЯК на изотоническом растворе (2 мг/кг ж м), а крысам 2 опытной группы - 0,15 % раствор ЯК на изотоническом растворе (3 мг/кг жм) Объем введения растворов животным всех групп был одинаковым и составил 2 мл на 1 кг живой массы

После введения препарата у крыс 1 и 2 опытных групп в первые 30 минут при пальпации места инъекции отмечалась болезненность, причем у особей 2 опытной группы она была более выражена у них наблюдалась вялость и угнетение, животные старались спрятаться в темные углы клетки, ректальная температура повышалась на 0,4 °С — 0,6 °С выше верхнего предела нормы Такое состояние наблюдалось у крыс 2 опытной группы в течение 1 часа

После введения 0,87 % раствора натрия хлорида животным контрольной группы болезненности в месте инъекции препарата не наблюдали, температура тела крыс была в пределах нормы, они активно принимали корм и воду

ЯК в дозе 2 и 3 мг на 1 кг живой массы не оказала существенного влияния на содержание эритроцитов, лейкоцитов и лейкограмму

В результате исследовании гуморальных показателей крови у крыс были выявлены некоторые закономерности

К концу наблюдения содержание гемоглобина у контрольных крыс практически не изменилось, а у особей 1 и 2 опытных групп увеличилось и достигло значения 90,6 г/л и 95,6 г/л, что выше, чем в контроле соответственно на 10,2% и 16,3%

Содержание общего белка в сыворотке крови 1 опытной группы увеличилось на 2,7 г/л и стало больше, чем в контроле на 3,4 г/л Такая же картина наблюдалась и у крыс 2 опытной группы

Увеличение количества общего белка в крови опытных крыс произошло, в основном, за счет повышения содержания альбуминов в первой опытной группе - на 1,8 г/л, во второй - на 3 г/л

Количество а- и р-глобулинов у крыс всех групп было на уровне нормальных величин во все периоды наблюдений

На фоне несущественного увеличения ■у-глобулинов у интактных животных введение сверстникам 1 и 2 опытных групп ЯК привело к повышению количества белков этой фракции до уровня 6,1 и 6,7 г/л и стало больше, чем у контрольных животных на 0,9 и 1,5 г/л соответственно

Инъецирование Ж крысам 1 и 2 подопытных групп привело к повышению А/Г коэффициента соответственно на 0,06 г/л и 0,06 г/л

В конце опыта в лейкоцитах крови особей контрольной фуппы активность фермента СДГ практически не изменилась, а в 1 и 2 опытных группах возросла на 5,3 гр/л и 5,8 гр/л, и по сравнению с контролем этот показатель увеличился на 3,0 гр/л и 4,3 гр/л

Абсолютный прирост массы крыс 1 и 2 опытных групп за период опыта превысил показатель контрольных животных соответственно на 5,8 и 8,8 г. За период опыта среди животных всех групп отхода не наблюдали

-13В результате этих исследований мы пришли к заключению, что безвредной и биологически активной дозой для белых крыс является ЯК в количестве

2 мг/кг живой массы ОД % концентрации на изотоническом растворе натрия хлорида, вводимой внутримышечно по схеме1 в первую неделю применения -

3 дня подряд, в последующие - 1 раз в четыре дня

3.4 Фармакологическое действие гидролизина Л-103С при отдельном и сочетанием с ЯК парентеральном применении белым крысам Исследования были проведены на 30 белых крысах - самцах со средней живой массой 96 - 98 г Животные были разделены на три группы аналогов по 10 голов в каждой

Особям контрольной группы инъецировали внутримышечно изотонический раствор натрия хлорида в дозе 2 мл/кг живой массы Крысам 1 опытной группы вводили гидролизин Л-103С (2 мл/кг ж. м.), а животным 2 опытной группы - гадролизин Л-103С (2 мл/кг ж. м), в котором растворяли ЯК в количестве 2 мг/кг живой массы

Совместное введение крысам 2 группы гидролизина Л-103 С и ЯК к концу вызвало увеличение количества эритроцитов по сравнению с контролем на 0,6x1012/л

У контрольных крыс уровень гемоглобина увеличился незначительно, у особей 1 опытной группы он поднялся до уровня 84,2 г/л и превысил этот показатель у интактных животных на 11,1 %, а у крыс 2 опытной группы - на 12,8 %

Содержание общего белка в сыворотке крови крыс 1 и 2 опытной группы увеличилось соответственно на 8,4 г/л и 9,2 г/л Содержание альбуминов в сыворотке крови крыс 1 опытной группы поднялось до уровня 25,3 г/л, и разница с контрольной группой составила 1,7 г/л При введении гидролизина Л-103С совместно с ЯК уровень альбуминов увеличился на 6,9 г/л и превысил показатели животных, получавших только гидролизин Л-103 С на 1,2 г/л

А/Г коэффициент наиболее высокого уровня (1,13) достт у особей 2 опытной группы, а разница по сравнению с контрольной и 1 опытной группой в 0,23 и 0,18 оказалась высокодостоверной

Совместное инъецирование гидролизата JI-103C и ЯК крысам 2 опытной группы привело к увеличению содержания у-глобулиновой фракции белков в сыворотке крови животных на 9 %, к снижению ACT и AJIT на 25,0 % и 8,7 % соответственно

Активность СДГ в лейкоцитах крыс 2 опытной группы к концу опыта по сравнению с началом наблюдений увеличилось на 5,1 гр/л

Среднесуточная энергия роста крыс 2 опытной группы была выше, чем у животных контрольной и 1 опытной групп на 1,4 г и 0,6 г, cootbcictbchho

Таким образом, сочетанное применение гидролизина J1-103C и ЯК модельным животным привело к активизации белкового обмена и повышению интенсивности роста

3.5. Влияние сочетанного применения гидролизина JI — 103С и ЯК на некоторые показатели обмена веществ и продуктивность поросят

Опыт был проведен на 40 одно- и двухдневных поросятах-сосунах, разделенных на две аналогичные группы, каждая но 20 голов

Поросятам контрольной группы внутримышечно вводили изотонический раствор хлорида натрия в дозе 2 мл на 1 кг живой массы, особям опытной группы инъецировали гидролизин JT-103C в дозе 2 мл на 1кг живой массы, предварительно растворив в нем янтарную кислоту в соотношении 2 мг ЯК (0,1%) на 2 мл гидролизина JI-103C

Общее количество лейкоцитов, содержание базофилов, эозинофилов, ней-трофилов палочкоядерных и сегментоядерных, лимфоцитов и моноцитов в крови опытных поросят, по сравнению с контрольными, существенно не изменилось, и эти показатели находились на уровне нормальных физиологических величин

Ипъекции гидролизина Л-103С совместно с ЯК поросятам опытной группы способствовали увеличению количества гемоглобина в крови на 13 г/л, превысив этот показатель у интактных сверстников на 14 г/л

В сыворотке крови поросят 1 группы содержание общего белка повысилось на 11,3 % на фоне несущественного увеличения в контроле

Содержание альбуминов в сыворотке крови особей опытной группы повысилось на 7 г/л и стало выше, чем у поросят контрольной группы на 6 г/л В конце опыта по сравнению с фоновым периодом было установлено увеличение у-глобулинов у опытных поросят на 1,1 г/л при несущественном изменении их в контроле

В результате изменения соотношения между альбуминами и глобулинами в сыворотке крови поросят опытной группы альбумин-глобулиновый коэффициент оказался выше, чем у контрольных животных на 0,2

Совместное введение гидролизина Л-103С и янтарной кислоты поросятам опытной группы, в сравнении с ииъекциями физиологического раствора контрольным животным, повысило интенсивность среднесуточного прироста на 23,5 % и сохранность на 5,0 %

Для проверки результатов экспериментов был проведен расширенный

опыт

Было сформировано три группы анало! ичных поросят 1 - 2-дневного возраста по 110 голов в каждой Особям контрольной группы вводили внутримышечно по 2 мл на 1 кг живой массы изотонического раствора хлорида натрия, поросятам 1 опытной группы - по 2 мл на 1 кг живой массы препарата Л-103С, каждому животному 2 опытной группы - по 2 мл стерильного препарата Л-103 С в смеси с 2 мг препарата ЯК на 1 кг живой массы В первую неделю опыта препараты вводили поросятам три дня подряд, в последующие недели опыта - 1 раз в 4 дня

К концу наблюдений количество эритроцитов увеличилось в 1 и 2 опытных группах соответственно на 17,3 % и 18,0 % По сравнению с контрольной и 1 опытной группами во 2 опытной группе содержание эритроцитов стало выше

на 1,02 10|2/л и 0,4 10,2/л Это свидетельствует о стимуляции эритропоэза у поросят 2 опытной группы, которым вводили гидролизин Л-103С совместно с Ж В количестве лейкоцитов и составе лейкоформулы существенных изменений не произошло

Некоторые биохимические показатели сыворотки крови поросят претерпели существенные изменения (табл 1)

Таблица 1

Влияние инъецирования препарата Л-103С отдельно и в смеси с ЯК на

биохимические показатели крови поросят

Показатели Группы

контрольная 1 опытная 2 опытная

Гемоглобин, г/л 90,1±1,1 91,2±1,1 89,7±1,2

101,4±1,2 100,2±1,8 104,8±3,0

Общий белок, г/л 56,0± 1,09 57,0±0,58 55,8±0,34

56,0±2,4 63,4±1,4* 69,0±1,6***

Альбумины, г/л 31,4±0,66 31,2±0,5 30,1±0,3

32,6±1,0 34,8±1,3 40,6±1,2***

Глобулины, г/л 24,4±0/75 25,8±0,52 25,7±0,45

25,78±1,44 28,16±0,66 28,44±2,28

а-глобулины, г/л 11,5-Ь0,43 12,7±0,35 12,4±0,38

12,2±2,1 14,8±0,63 13,4± 1,25

Р-глобулины, г/л 7,1±0,27 7,2±0,14 7,4±0,32

6,2±0,89 6,6±0,63 6,2±0,4

у-глобулины, г/л 5,8±0,29 5,9±0,13 5,9±0,22

5,5±0,94 7,2±0,49 8,8±0,85

А/Г коэффициент 1,29±0,26 1,21±0,12 1,17±0,02

1,34±0,27 1,25±0,12 1,47±0,15

ACT, мМоль/л 0,48±0,02 0,46±0,03 0,50±0,02

0,44±0,01 0,38±0,01 0,40±0,01

АЛТ, мМоль/л 0,27±0,02 0,24±0,01 0,26±0,02

0,29±0,01 0,28±0,01 0,31±0,01

СДГ, гр/л 10,22±0,21 10,88±0,30 10,11^0,38

И,45±0,38 11,01±0,31 12,99±0,40*

Содержание гемоглобина увеличилось у поросят 2 опытной группы на

15,1 г/л и превзошло показатель контрольной группы на 3,4 г/л

Количество общего белка в сыворотке крови особей 1 опытной группы повысилось до уровня 63,4 г/л и превзошло показатели у контрольных поросят

на 7,4 г/л У сверстников 2 опытной группы общий белок достиг уровня 69,0 г/л, что выше, чем у поросят 1 опытной группы на 8,8 %

У животных 2 опытной группы содержание альбуминов в сыворотке крови достигло уровня 40,6 г/л, превзойдя этот показатель у контрольных поросят на 24,5 %, а 1 опытной группы - на 16,7 %

Общее содержание глобулинов и его фракций на фоне введения поросятам изучаемых препаратов колебалось в пределах физиологических норм Содержание у-глобулинов к концу эксперимента в сыворотке крови животных 1 и 2 опытных групп увеличилось соответственно на 22 % и 49 %, а у интактных особей снизилось на 5,2 %

Активность фермента ACT в сыворотке крови поросят 2-й опытной группы снизилась на 0,1 мМоль/л В то же время в активности фермента AJIT существенных изменений не произошло

Активность СДГ в лейкоцитах крови поросят 2 опытной группы повысилась на 2,88 гр/л и стала больше, чем у сверстников контрольной и 1 опытной группы соответственно на 13,4 % и 18,0 %

Стимуляция белкового обмена у поросят гидролизатом JI-103C отдельно и в смеси с Ж способствовала повышению сохранности поголовья по сравнению с контрольной группой она была выше у поросят 2 и 1 опытных групп на 6,4 % и 1,8 %, заболеваемость молодняка снизилась на 9,8 % и 4,0 % Среднесуточный прирост массы животных 2 и 1 опытных групп был больше, чем у контрольных сверстников на 13,1 % и 10,0 %

Таким образом, при производственной оценке было выявлено положительное влияние введения гидролизина JI-103C на некоторые морфологические и биохимические показатели крови, интенсивность роста и сохранность сосунов Включение ЯК в гидролизин JI-103C активизировало его фармакологическое действие на обмен веществ, энергию роста и жизнеспособность поросят

- 183.7. Определение оптимальной дозы скармливания аминопептида АП-2С поросятам

Опыт был проведен на 4 группах поросят аналогов В каждой группе находилось 20 голов животных С помощью аппарата Шилова им вводили через рог на 1 кг живой массы особям контрольной группы - 2 мл изотонического раствора натрия хлорида, а сверстникам 1, 2 и 3 опытных групп соответственно - 1 мл, 2 мл и 3 мл препарата АП-2С

К концу опытного периода у поросят контрольной, 1, 2 и 3 опытной групп содержание гемоглобина достоверно увеличилось соответственно на (г/л) 5,9, 3,6, 6,5 и 7,8 Но только у особей 2 и 3 опытных групп по сравнению с контрольными животными разница между показателями в конце наблюдений оказалась статистически значимой

За период исследований количество общего белка в крови поросят 2 опытной группы увеличилось на 7,4 %, в 3 опытной группе - на 11,1 % Повышение уровня общего белка в крови поросят 2 и 3 опытных групп произошло, в основном, за счет увеличения содержания альбуминов соответственно на 11,7 % и 12,1 % Увеличение содержания общего белка в крови особей конгрольной и первой опытной групп было несущественным

У контрольных животных содержание глобулинов снизилось на 1,8 г/л, а в 3 опытной группе возросло на 1,4 г/л, превысив уровень этого показателя у ин-такгных особей на 2,4 г/л В остальных группах существенных изменений не произошло Содержание а-глобулинов, р-глобулинов и у-глобулинов в сыворотке крови поросят всех групп в начале и в конце опытного периода было на уровне физиологической нормы, а разница между ними была недостоверной

Содержание мочевины в сыворотке крови порося г 3 опытной группы уменьшилось на 0,8 мМоль/л, у особей контрольной, 1 и 2 опытной групп существенных изменений не наблюдали

Активность фермента ACT живошых 3 опытной группы превысила этот показа гель в контроле на 0,04 мМоль/л

Сохранность поросят во второй и третьей опытных группах составила 90 % и была выше, нем в контрольной и первой опытной группе на 5 %

Наибольший среднесуточный прирост был у особей третьей опытной группы Он составил 154 г и был выше, чем в контрольной, 1 и 2 опытных группах соответственно на 12,4 %, 7,7 % и 5,5 %

Таким образом, препарат АП-2С в дозе 3 мл на 1 кг живой массы животных оказал наибольшее стимулирующее влияние на гемопоэз, белковообразо-вательную функцию и сохранность поросят

3.8 Оценка применения поросятам-сосунам аминопептидов АП-2 и АП-2С

Было сформировано три группы поросят аналогов по 15 голов в каждой Особям контрольной, 1 и 2 опытных групп вводили через рот соответственно 3 мл изотонического раствора натрия хлорида и препараты АП-2 и АП-2С в дозе 3 мл на 1 кг живой массы

В фоновый период контролируемые клеточные и гуморальные показатели поросяг были в пределах нормы, и разница между группами была несущественной В конце наблюдений в количестве эритроцитов, лейкоцитов, составе лейкоформулы достоверных изменений не было установлено

Содержание гемоглобина увеличилось во 2 опытной группе на 4,9 г/л и было выше по сравнению с контрольной группой на 3,2 г/л

Количество общего белка в крови поросят 2 опытной группы увеличилось на 8,8 г/л (+13,2 %) и разница с контролем сосгавила 3,2 г/л

Увеличение количества общего белка в этой группе произошло в основном за счет увеличения количества альбуминов Количество альбуминов в сыворотке крови поросят 2 опытной группы возросло к концу опыта на 8,8 % и было выше в сравнении с контрольной группой на 2,4 г/л

А/Г коэффициент у поросят всех групп был в нижних пределах нормы (0,76 - 0,77) Под влиянием кормовых добавок этот показатель у подопытных поросят увеличился на 0,6, а у контрольных - только на 0,2

К концу эксперимента было установлено снижение содержания мочевины в сыворотке крови поросят 1 и 2 опытных групп до уровня 3,9 и 3,1 мМоль/л и разница по сравнению с контролем составила 0,2 и 0,7 мМоль/л соответственно Исследования выявили положительное влияние аминопептида АП-2С на сохранность и энергию роста поросят 2 опытной группы Они были на уровне 93,3 % и 181 г в сутки, что выше, чем у контрольной труппы на 6,6 % и 12 г 3.9. Фармакологическое действие сочетанного применения поросятам-сосунам аминопептида АП-2С н ЯК Установив в экспериментальных условиях стимулирующее влияние АП-2С на гемопоэз, белковый обмен, рост и сохранность поросят, и учитывая проявление синергизма у гидролизатов и ЯК, была испытана в производственных условиях промышленного свиноводческого комплекса новая кормовая добавка к рациону поросят АП-2С отдельно и в смеси с ЯК

Было сформировано три группы поросят двухдневного возраста по 107 голов в каждой Особи контрольной группы получали изотонический раствор NaCl, 1 опытной группы - препарат АП-2С, 2 опытной группы - АП-2С и ЯК Суточная доза изотонического раствора NaCl — 3 мл/кг ж м , препарата АП-2С - 3 мл/кг ж м, содержание ЯК в нем 0,5 % (15 мг на 1 кг ж м)

К концу наблюдений количество эритроцитов повысилось в 1 и 2 опытных группах на 2,8 % и 8,2 % соответственно при несущественном изменении этого показателя в контроле

Совместное скармливание поросятам 2 опытной группы препарата АП-2С и Ж активизировало процессы метаболизма (табл 2)

Количество гемоглобина в крови поросят 2 опытной группы увеличилось на 7,2 г/л и превзошло этот показатель у особей 1 опытной и контрольной групп на 2,2 г/л и 3,6 г/л

К концу опыта уровень общего белка в крови поросят 2 опытной группы увеличился на 15,9 %, у особей 1 опытной группы - на 8,6 % Во 2 опытной группе, получавшей дополнительно ЯК, количество общего белка стало больше

-21в сравнении с 1 опытной и контрольной группами поросят на 5,8 г/л и 7,1 г/л соответственно

Таблица 2

Влияние скармливания поросятам препарата АП-2С отдельно и в смеси с

ЯТС на биохимические показатели крови поросят

Показатели Группы

контрольная 1 опытная 2 опытная

Гемоглобин, г/л 88,8±1,28 89,6±1,33 88,8± 1,02

92,4±1,54 93,8±0,80 96,0±0,19*

Общий белок, г/л 47,б±1,6 45,б±2,43 47,7±2,03

48,2± 1,42 49,5± 1,12 55,3±0,64***

Альбумины, г/л 21,9±1,07 21,б±0,77 22,7±0,81

22,9±0,84 23,9±1,08 27,2±0,60***

Глобулины, г/л 25,7± 1,86 24,0±1,71 25,0±2,4

25,3± 1,81 25,6±1,52 28,1±0,76

а-глобулиггы, г/л 4Д±0,14 4,4±0,22 4,1±0,22

4,8±0,65 5,3±0,39 5,9±0,67

Р-глобулины, г/л 10,1±0,3 9,5±0,26 9,7±0,27

8,6±0,57 9,3±0,30 9,4±0,71

у-глобулины, г/л 11,4±0,37 10,1±0,53 11,2±0,12

11,9±0,58 11,0±0,25 12,8±0,31

А/Г коэффициент 0,88±0,1 0,89±0,1 0,84±0,07

0,93±0,11 0,95±0,09 0,97±0,04

ACT, мМоль/л 0,42±0,04 0,43±0,02 0,41±0,03

0,42±0,03 0,43±0,03 0,41±0,03

АЛТ, мМоль/л 0,22±0,02 0,24±0,01 0,21 ±0,01

0,22±0,01 0,23±0,02 0,18±0,01

Содержание общего белка у животных 2 опытной группы увеличилось, в

основном, за счет альбуминов Этот показатель был выше, чем у животных, 1 опьпной и контрольной группы на 3,3 г/л и 4,3 г/л.

Содержание у-глобулинов в сыворотке крови поросят 2 опытной группы в сравнении с животными 1 опытной группы было выше на 1,8 г/л.

Активность фермента ACT и АЛТ в сыворотке крови была в пределах нормы и существенно не изменилась

Использование аминопептида АП-2С отдельно и в смеси с Ж повысило продуктивные показатели животных по сравнению с контролем сохранность была выше у поросяг 2 и 1 опытных групп на 6,0 % и 3,7 %, заболеваемость

молодняка снизилась на 9,4 % и 7,5 % Среднесуточный прирост массы животных 2 и 1 опытных групп был больше чем у контрольных сверстников на 10,0 % и 5,0 %.

Окупаемость затрат на приобретение кормовой добавки составила 4,9 рубля в 1 опытной группе и 5,6 рублей во 2 опытной группе

Таким образом, применение новой кормовой добавки на основе ферментативного гидролизата белков крови свиней стимулировало белковый обмен и кроветворение, повышало сохранность и рост поросят-сосунов, а введение в этот препарат Ж усиливало ее биологические и фармакологические характеристики.

4. Выводы

1 При парентеральном введении гидролизин Л-103С не обладал общетоксическими, пирогенными, антигенными и анафилактогенными свойствами Выявлено аналогичное активизирующее влияние препаратов Л-103С и Л-103 на гемопоэз, белковый обмен, энергию роста и выживаемость поросят

2 Экспериментально на белых крысах установлена оптимальная доза Ж в количестве 2 мг/кг живой массы ОД % концентрации на изотоническом растворе натрия хлорида

3 Доказана фармакологическая целесообразность совместного парентерального применения белым крысам и поросятам гидролизина Л-103 С в дозе 2 мл/кг живой массы и Ж в количестве 2 мг/кг живой массы Результаты производственной оценки эффективности совместного инъецирования поросятам препарата Л-103С подтвердили экспериментальные данные о стимулирующем влиянии его на гемопоэз, белковый обмен, интенсивность роста и сохранность животных. Включение в этот препарат Ж в дозе 2 мг/кг ж м активизировало его фармакологическое действие на метаболизм и продуктивность поросят

4 Обоснована оптимальная доза препарата АП-2С скармливания поросятам в количестве 3 мл на 1 кг живой массы, по фармакологической активности он не уступает стандартному препарату АП-2

- 235 В производственном опыте введение в рацион поросят препарата АП-2С в количестве 3 мг на I кг живой массы оказало заме гное стимулирующее влияние на гемопоэз и белковый обмен, энергию роста и сохранность Включение в препарат АП-2С ЯК усилило его фармакологическую активность

5. Предложения производству

1. Ветеринарной практике и свиноводству для активизации обменных процессов, интенсивности роста, а также повышения сохранности поросят-сосунов рекомендуются новые отечественные препараты кислотный гидролизат крови свиней Л-103С и ферментативный гидролизат крови свиней АП-2С

2 Для повышения эффективности воздействия гидролизатов белков на организм поросят рекомендуется их сочетанное применение с ЯК в дозе 2 мг/кг живой массы совместно с Л-103С и 15 мг/кг живой массы в комплексе с препаратом АП-2С

3 Применение препарат АП-2С регламентируется "Временным наставлением на применение новой кормовой добавки АП-2С в свиноводстве" (2001)

6. Список основных работ опубликованных по теме диссертации

1 Невструев Н А Новая кормовая добавка при выращивании поросят / В А Куклев, С К Молчан, Н А Невструев, А А Лимаренко / Информационный листок ЦНТИ № 211 - 01 - Краснодар, 2001 - 3 с

2 Невструев Н А Новая кормовая добавка аминопепгид-2С при выращивании поросят / А А Лимаренко, Н А Невструев, В И Терехов, И Д Гнез-дилов, Е Г Лавченко // Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии Материалы научно-практической конференции, посвященной 55-летию ГУ Краснодарской НИВС — Краснодар, 2001 -Т1 -С 102

3 Невструев Н А Клиническое испытание комплексного препарата на основе гидролизата крови и янтарной кислоты / Н А Невструев, А А Лимаренко, В И.Терехов, А И Машуков, А М Цыбульский // Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии Материалы

научно-практической конференции, посвященной 55-летию ГУ Краснодарской НИВС -Краснодар, 2001 -Т1 -С 118

4 Невструев Н А Экспериментальное изучение комбинированного применения янтарной кислоты с гидролизатом крови / В И Терехов, Н А Невструев, А А. Лимаренко, А.И Машуков, AM. Цыбульский // Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии Материалы научно-практической конференции, посвященной 55-летию ГУ Краснодарской НИВС -Краснодар, 2001 -Т.1 -С 153-154

5. Невструев H.A. Физиологические и продуктивные показатели поросят-сосунов при применении гидролизина Л-103С и янтарной кислоты // Новые методы профилактики и лечения болезней животных Труды КГАУ -Вып 406(434) - Краснодар, 2004 -С 174-179

6. Невструев НА Опыт применения гидролизина Л-103С и янтарной кислоты на супоросных свиноматках // Новые методы профилактики и лечения болезней животных Труды КГАУ - Вып 406 (434) - Краснодар, 2004 - С 180-186

7 Невструев Н А Физиологические и продуктивные показатели у поросят-сосунов при скармливании им Аминопептида 2-С и янтарной кислоты / Н.А Невструев, А А. Лимаренко // Новые методы профилактики и лечения болезней животных Труды КГАУ - Вып 406 (434) - Краснодар, 2004 -С 186-192

8 Невструев Н А Фармакологическая активизация метаболизма и продуктивности поросят гидролизатом крови и янтарной кислотой / Труды КГАУ -Т1 -№2 -Краснодар, 2008.-С.132-134

Подписано в печать 4 04.2008 г. Формат 60x84 ^

Бума1 а офсетная Офсетная печать

Печ.л 1 Заказ № 1811 Тираж 100 экз

Отпечатано в типографии КубГАУ 350044, г Краснодар, ул Калинина, 13

 
 

Оглавление диссертации Невструев, Николай Анатольевич :: 2008 :: Краснодар

1. Обзор литературы.!.

1.1 Особенности функционального состояния поросят-сосунов при раннем отъеме от свиноматок.;.

1.2 Влияние на организм животных гидролизатов белков крови л 1.3, Биологическая и фармакологическая активность янтарной кислоты.:.

2. Объекты и методы исследований.

3. Обоснование комбинированного парэнтерального применения гидролизина Л-103С и янтарной кислоты лабораторным животным и поросятам-сосунам

3.1 Токсикологическое исследование гидролизина; JI-103G. :

3.2 Эффективность J1-103C при применении? поросятам-сосунам?:

3.3 Фармако-токсикологическое исследование янтарной кислоты на? белых крысах .;.:.„.:.

3.4 Фармакологическое действие гидролизина JI-103 С при отдельном и сочетанном с ЯК парентеральном применении белым крысам.

3.5 Влияние сочетанного применения гидролизина JT-103G и янтарной кислоты на некоторые показатели^ обмена веществ и продуктивность:поросят-сосунов:

4. Эффективность совместного применения аминопептида АП-2С и янтарной кислоты поросятам-сосунам . л. 4.1 Обоснование оптимальной дозы применения аминопептида

АП-2С^^поросятам-сосунам.

4.2 Сравнительная оценка применения поросятам-сосунам аминопептидов АГ1-2 и АГ1-2С.

4.3 Фармакологическое действие сочетанного применения поросятам-сосунам аминопептида АИ-2С и ЯК.

5. Обсуждение результатов исследования.

Выводы.

Предложения производству.

 
 

Введение диссертации по теме "Ветеринарная фармакология с токсикологией", Невструев, Николай Анатольевич, автореферат

Актуальность темы Технология производства свинины на промышленных комплексах нарушает сложившийся за тысячелетия механизм отношений животных с окружающей средой. Изоляция свиней от внешних факторов привела к качественно новой среде обитания (Г.К. Волков др., 1998; В.Д. Кабанов, 2001). У поросят-сосунов и особенно при раннем отъеме, возникла групповая патология с явлением гипотрофии, характеризующаяся глубоким нарушением белкового, липидного, углеводного и витаминно-минерального обмена веществ (Н.Д. Сиротинина, 1982; В.П. Урбан, 1985; З.Д. Гильман и др., 1991; А.Ф. Дмитриев, 2001; Г.К. Волков, 2003; В.Г. Рядчиков, 2005; В.И. Терехов и др., 2007; G. Penalver, 1988; Z.Vinovrski, 1990). Поэтому необходим поиск биологически активных препаратов целевого назначения, предупреждающих эти процессы и обладающих экологической безопасностью.

В отечественной и зарубежной науке и практике накоплен большой опыт применения гидролизатов белков крови убойного крупного рогатого скота для коррекции обменных процессов и естественной резистентности, парентерального питания, повышения выживаемости и энергии роста молодняка сельскохозяйственных животных (И.Е. Мозгов, 1966; К. К. Мовсум — Заде, 1968; В. А. Берестов с сотр., 1978; Н. Максимюк, 2005; В.И. Терехов и др., 2006; P. Dalev, L. Simeonova 1994). Они содержат от 0,7 до 1,4% общего азота, около половины, которого приходится на долю свободных аминокислот.

Для включения аминокислот гидролизатов в обменные процессы и как энергетический материал к ним рекомендуют добавлять различные углеводы (М.Т. Таранов, 1976; R. Ellman, 1948; Е. Ellison et al., 1949).

Однако янтарная кислота в организме совершает более короткий путь к энергообразованию, чем глюкоза, способствует ускорению ресинтеза АТФ, является связующим звеном в обмене веществ, обладает антистрессовым и ростостимулирующим действием (М. Н. Кондрашова, 1971; JI.A. Бахирева и др., 1990; А.И. Карелин, Е.В. Наумкина, 1994; Е. А. Безбородова, 1995; Г.М. Бажов и др., 1995; М.С. Найденский и др., 1995).

В основе биологической активности янтарной кислоты лежит модифицирующее влияние на процессы клеточного дыхания, ионный транспорт и синтез белков (Н.С. Васильева, 1996; К.Х Папуниди. и др., 1996; A.M. Бабский и др., 1997; Э.Ф. Деркачев и др., 1997; А.В. Иванов и др., 1997; Ю.Ю. Ивниц-кий и др., 1998; М. Г. Романцов и др., 2000; Б.Л. Белкин и др., 2004).

Таким образом, можно рассчитывать на синергическое действие гидро-лизатов белков крови животных и янтарной кислоты на организм поросят-сосунов.

Сырьевая база для изготовления белковых гидролизатов может быть расширена за счет крови убойных свиней мясоперерабатывающих предприятий свиноводческих комплексов России, где на каждом из них ежегодно получают и практически не используют свыше 50 тонн сгустков крови.

В связи с этим весьма актуальным является изучение влияния совместного введения кислотных и ферментативных гидролизатов белков сгустков крови убойных свиней и янтарной кислоты поросятам-сосунам при раннем отъеме на их физиологические показатели, энергию роста, сохранность и разработка на основе полученных результатов технологии их применения.

Цель диссертационной работы заключается в фармако-токсикологи-ческой оценке применения поросятам гидролизатов белков крови свиней в сочетании с ЯК.

К решению были поставлены следующие задачи: провести токсикологические исследования гидролизина JI-103C и определить на поросятах его биологическую активность;

- осуществить фармако-токсикологическое исследование ЯК на белых крысах при парэнтеральном применении;

- изучить фармакодинамику гидролизина JI-103C при отдельном и в смеси с ЯК парэнтеральном введении;

-7- исследовать физико-химические свойства АП-2С и его фармакологическую активность при сочетанном применении с ЯК;

- разработать рекомендации по комбинированному парентеральному применению гидролизина JI-103C и ЯК и энтеральному - АП-2С и ЯК поросятам при раннем отъеме от свиноматок.

Научная новизна исследований состоит в том, что впервые изучена фармакологическая активность кислотного и ферментативного гидролизатов белков крови свиней при отдельном и сочетанном с ЯК применении на некоторые морфо-биохимические показатели крови, характеризующие фармако-динамику препаратов, интенсивность роста и сохранность поросят-сосунов.

Экспериментально обоснована и внедрена на промышленном свиноводческом комплексе технология безопасного применения поросятам комбинированных препаратов на основе гидролизатов белков крови свиней и ЯК, обеспечивающая повышение сохранности, энергии роста и высокую эффективность их использования.

Практическое значение работы заключается в повышении сохранности и интенсивности роста поросят при парэнтеральном и энтеральном введении им комбинированных препаратов на основе гидролизатов белков крови свиней и ЯК.

На защиту выносятся следующие основные положения: материалы исследования фармако-токсикологических показателей гидролизина JI-103C; результаты изучения фармакологических свойств биологически активных смесей из растворов гидролизина JI-103C и ЯК, аминопепти-да АП-2С и ЯК по оценке морфологических и биохимических показателей крови, энергии роста и сохранности поросят; эффективность сочетанного применения растворов гидролизина JI-103C и ЯК, аминопептида АП-2С и ЯК и внедрение их в практику свиноводства.

-81. Обзор литературы

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Активизация метаболизма и продуктивности поросят сочетанным применением гидролизатов крови свиней с янтарной кислотой"

- 108 -Выводы

1. При парентеральном введении гидролизин JI-103C не обладал общетоксическими, пирогенными, антигенными и анафилактогенными свойствами. Выявлено аналогичное активизирующее влияние препаратов JI-103C и JI-103 на гемопоэз, белковый обмен, энергию роста и выживаемость поросят.

2. Экспериментально на белых крысах установлена оптимальная доза ЯК в количестве 2 мг/кг живой массы 0,1 % концентрации на изотоническом растворе натрия хлорида.

3. Доказана фармакологическая целесообразность совместного парентерального применения белым крысам и поросятам гидролизина JI-103C в дозе 2 мл/кг живой массы и ЯК в количестве 2 мг/кг живой массы. Результаты производственной оценки эффективности совместного инъецирования поросятам препарата JI-103C подтвердили экспериментальные данные о стимулирующем влиянии его на гемопоэз, белковый обмен, интенсивность роста и сохранность животных. Включение в этот препарат ЯК в дозе 2 мг/кг ж.м. активизировало его фармакологическое действие на метаболизм и продуктивность поросят.

4. Обоснована оптимальная доза препарата АП-2С скармливания поросятам в количестве 3 мл на 1 кг живой массы; по фармакологической активности он не уступает стандартному препарату АП-2.

5. В производственном опыте введение в рацион поросят препарата АП-2С в количестве 3 мг на 1 кг живой массы оказало заметное стимулирующее влияние на гемопоэз и белковый обмен, энергию роста и сохранность. Включение в препарат АП-2С ЯК усилило его фармакологическую активность.

-109

Предложения производству

1. Ветеринарной практике и свиноводству для активизации обменных процессов и интенсивности роста, а также повышения сохранности поросят-сосунов рекомендуются новые отечественные препараты: кислотный гидро-лизат крови свиней JI-103C и ферментативный гидролизат крови свиней АП-2С.

2. Для повышения эффективности воздействия гидролизатов на организм поросят рекомендуется их сочетанное применение с ЯК в дозе 2 мг/кг живой массы совместно с JI-103C и 15 мг/кг живой массы в растворе препарата АП-2С.

3. Применение препарата АП-2С регламентируется "Временным наставлением на применение новой кормовой добавки АП-2С в свиноводстве".

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Невструев, Николай Анатольевич

1. Ангелова В. Производство и используване на синтетичните аминокисели-ни при хрането на свине и птици в някои капиталистически стран / В. Ангелова, Д. Мирчева, В. Маринов // Обзор, ССА. София. - 1972. - С.48

2. Антипов В.В. Изменение энергетики мышечного сокращения в результате гипероксии. / В.В. Антипов, М.В. Васин, А.Н. Гайдамакин // Космическая биология и авиакосмическая медицина.- Т. 23.- "№ 2.- С. 63-66.1989

3. Астахов В.Г. Влияние прединкубационной обработки яиц янтарной и щавелевой кислотой на результаты вывода яиц. // Зоотехнические основы интенсификации животноводства: Межвузовский сборник научных трудов. — Горький. 1988. - С.79-81

4. Бажов Г.М., Влияние янтарной кислоты на развитие и сохранность поросят-сосунов (Информационный лист №10-85) / Г.М. Бажов, JI.A. Бахирева / Краснодарский ЦНТИ и пропаг. Краснодар.-1985

5. Бажов Г.М. Янтарная кислота и репродуктивные качества свиноматок / Г.М. Бажов, JI.A. Бахирева, Б. Багандов // Уральские нивы.-1995.-№4-6.-С.32-33

6. Бажов Г.М. Биотехнологические приемы повышения воспроизводительной функции свиноматок / Г.М. Бажов, JI.A. Бахирева, B.C. Самойлов // Сб. на-учн. трудов /Краснодарский региональный институт агробизнеса. -Краснодар.-1996.-С. 102-105

7. Бахирева Л.А. Стимуляторы роста свиней // Информационный лист №9490 / Л.А. Бахирева, Г.М. Бажов / Краснодарский ЦНТИ и проп.-Краснодар.-1990

8. Бахирева Л.А. Влияние препарата янтарной кислоты на воспроизводительную функцию свиноматок. // Информационный лист. №401-95 / Краснодарский ЦНТИ и проп.- Краснодар.-1995.

9. Безбородова Е.А. Влияние янтарной кислоты на продуктивность свиноматок и их потомства // Вопросы ветеринарной биологии: Сб. научн. трудов / МВА им. К.И. Скрябина.-М.-1994

10. Безбородова Е.А. Влияние янтарной кислоты на продуктивность опоросов // Актуальные проблемы экологии и зоокультуры: Сб. научн. трудов / МВА им. К.И. Скрябина.-М.-1995 .-С. 101 -102

11. Безбородова Е.А. Влияние янтарной кислоты на энергию роста и сохранность поросят сосунов. // Актуальные проблемы экологии и зоокультуры: Сб. научн. трудов / МВА им. К.И. Скрябина.-М.-1995.-С.99-100

12. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия.-М.-Медицина.-1983.-750с.

13. Берестов В.А. Лечение и профилактика алиментарной кетонурии суягных овец. // Овцеводство.-1960.-№4.-С. 15-16

14. Берестов В.А. Влияние белковых гидролизатов на организм овец в норме и при патологии // Ученые записки Петрозаводского государственного университета.-1 962.-т. 10.-вып. 1 .-С. 19-22

15. Берестов В.А. Белковые гидролизаты в птицеводстве // Ученые записки Петрозаводского государственного университета.-1964,-т. 12.-вып. 1 .-С.60-65.

16. Берестов В.А. Опыт использования гидролизатов белка в звероводстве // Болезни сельскохозяйственных животных и птиц, их профилактика и лечение: Сб. научных трудов, ЛВИ. — Л. — 1976. — вып. 42. — С. 288.

17. Берестов В.А. К механизму действия белковых гидролизатов (гидролизин Л-103) на организм животных. / В.А. Берестов, Л.К. Кожевников, Х.И. Мелдо, В.В. Осташкова // Новое в физиологии и биохимии пушных зверей: Сборник трудов.-1977.-С.78-80.

18. Берестов В.А., Койчев К., Мовсун-Заде К.К., Попдимитров И.А. Применение белковых гидролизатов в ветеринарии. М-1978 — 207 с.

19. Бинчев С.И. Применение ферроглюкина и белковых гидролизатов новорожденным поросятам. // Применение биологических стимуляторов и тканевых препаратов в животноводстве: Сб. научных трудов, Одесский СХИ. -Одесса 1971.-Т. 18 -вып. 5.-С 70-73.

20. Бобков Ю.Г. Влияние сукцинатов на развитие патологических процессов / Ю.Г. Бобков, Г.А. Кузнецов, Г.Н. Клейменова // Бюл. эксп. биол. и мед.-1984.- Т.99.- №10.- с.420-422.

21. Болоцкий И.А. Профилактика и лечение болезней поросят в хозяйствах Краснодарского края. / И.А. Болоцкий, В.А. Антипов и др. — Краснодар.-1995.-20 с.

22. Буланкин A.JI. Новое средство для лечения диспепсии у телят. / A.JI. Бу-ланкин, В.И. Родионов, А.П. Радуль // Труды Кубанского госагроунивер-ситета. 1995 - Вып. 349. - С. 61-63.

23. Бурик В.В. Стимулирующее влияние гидролизина JI-103 и ферроглюкина на организм супоросных свиней. // Профилактика и лечение заболеваний сельскохозяйственных животных: Сб. научных трудов. Одесский СХИ. — Одесса.- 1972.-С. 78-81.

24. Васильева Н.С. Профилактика алиментарной анемии поросят в экстремальных условиях Севера. Проблемы экологической безопасности агропромышленного комплекса. — 1996. — вып. 2 С. 150-151.

25. Волков Г.К. Гигиена выращивания здорового молодняка. // Ветеринария.-2003.-№1,- С. 3-6.

26. Волков Г.К. Ветеринарно-санитарные и гигиенические мероприятия на свиноводческих фермах / Г.К. Волков, А.Н. Данилов // Ветеринария, 1998.-№4.- С. 3-6

27. Временное наставление по применению кислоты янтарной в ветеринарии: Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России 14 октября 1994 г.

28. Гильман 3. Д. Способы повышения сохранности и скорости роста маловесных поросят // Повышение эффективности свиноводства. ВАСХНИЛ. — М., 1991.-С. 217-221

29. Гланц P.M. Патофизиологические аспекты проблемы парентерального питания.// Проблемы гематол. переливания крови. — 1972. 12. С. 37.

30. Головко Е.Н. Доступность аминокислот в питании моногастричных животных. // Аминокислотное питание животных и проблема белковых ресурсов: Материалы конференции, проведенной в КубГАУ 23.03.2004. Краснодар, 2005.- С.71-119.

31. Гордеев В.В. Эффективность применения янтарной кислоты в птицеводстве. / В.В. Гордеев, М.С. Найденский // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве: Сборник научных статей. — Пущино- 1997. С. 91-94.

32. Градусов Ю.Н. Аминокислотное питание свиней. Колосс М. 1968. С. 15, 18,20, 238, 249.

33. Гроздов Д.М. Значение использования белковых гидролизатов в клинике. // Проблемы переливания крови.-1973.-7.-с.9.

34. Дамберг Б.Э. Терапия больных гипертонической болезнью и ИБС. / Б.Э. Дамберг, Н.П. Громов, Ю.Н. Кремер, А.А. Шмидт // Вопросы питания.-1964.-23.-3.-С.14-18

35. Дамберг Б.Э. Проблемы гематологии и переливания крови.-1962.-52с.

36. Демирева К. Активность на аденилпирофосфотаза в аорта на склеротични животни, третирани с бельчен хидролизат и витамины. / К. Демирева, И. Щерева// Сб. V науч. Сес. Мед. Фак.-Варна.-1973.-С.64-67

37. Дмитриев А.Ф. Профилактика болезней поросят технологическими методами. / А.Ф. Дмитриев, Д.П. Шкляров // Вестник ветеринарии.- №1.2001.- С. 30-33.

38. Дильман В.М. Клиническое применение некоторых гормонов и их аналогов / В.М. Дильман, В.М. Анисимов // Фармакология и токсикология.-1976.- Т.39.- №5.- С. 540-543.

39. Ершов В.Д. Динамика белков, каталазы и пероксидазы крови у телят, больных диспепсией, при применении белковых гидролизатов и антибиотиков. // Диссертация соиск. уч. стен. канд. вет. наук.-1966.-152с.

40. Международное координационное совещание. / ВНИВИПФиТ.-Воронеж.-1997.-е.81-83

41. Ивницкий Ю.Ю. Интенсивность клеточного дыхания и радиорезистентность организма // Автореф. дис. д.м.н.-СПб.-1994.-56с.

42. Ивницкий Ю.Ю. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма. / Ю.Ю. Ивницкий, А.И. Головко, Г.А. Сафронов // Санкт-Петербург: Лань.- 1998.-82с.

43. Кабанов В. Д. Повышение продуктивности свиней. М.: Колос, 1983 С.256

44. Кабанов Д.В. Свиноводство М.- 2001.-431с.

45. Калмыков П.Е. Белковый препарат для парентерального питания — амино-пептид. / П.Е. Калмыков, Т.И. Голубев // Советская медицина. — 1956.-№3.-с.21-24

46. Канаян Л.Р. Влияние некоторых биоактивных веществ на продуктивность бройлеров при повышенном энергетическом уровне рациона. / Л.Р. Канаян,

47. B.И. Акопян, Д.С. Баласанян, Л.С. Адамян, С.Г. Багдасарян, Т.Р. Бархуда-рян // Труды Ереванского зооветеринарного института.-1986.-Т.59.-С.49-53

48. Карелин А.И. Применение янтарной кислоты в свиноводстве / А.И.Карелин, Е.А. Безбородова // Методические рекомендации Москва.-1995.- Юс.

49. Карелин А.И. Применение янтарной кислоты поросятам в период отъема от свиноматок. / А.И. Карелин, Е.В. Наумкина // Вопросы ветеринарной биологии: Сб. научн. трудов / МВА им. К.И. Скрябина. М.-1994.-С.70-72

50. Карелин А. И. Профилактика анемии поросят. // М.: Россельхозиздат, 1975

51. Карпюк С. А. Определение белковых фракций сыворотки крови экспресс — методом. Лабораторное дело. — 1962. № 7. — С. 33 — 36.

52. Квасницкий А. Ранний отъем поросят. / А. Квасницкий, О. Новикова //Свиноводство. 1971. - № 8. - С. 13 - 15

53. Колабская Л.С. Гидролизаты казеина и крови в промышленном производстве // Тез. докл. к Всесоюз. Науч.- конф. "комплексная система ветеринарных мероприятий в птицеводстве — резерв повышения эффективности производства". Л. 1989.

54. Колб В. Г., Камышин В. С. Клиническая биохимия. Минск. - Беларусь. 1976.-311 с.

55. Кондрахин И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики. Москва.- 2004.- 481с.

56. Кондрашова М.Н. Регуляция янтарной кислотой энергетического обеспечения и функционального состояниятканей. автореферат дис. докт. биол. наук. Пущино, 1971

57. Кондрашова М.Н. Янтарная кислота в скелетных мышцах при интенсивной деятельности и в период отдыха. / М.Н. Кондрашова, Н.Р. Чаговец // Доклад академии наук СССР.- 1971.- Т. 198.- "№1.- С. 243 246.1.*

58. Коржов В.И. Влияние рифампицина и сукцината натрия на НАДФ.Н-зависимое окисление в печени // Украинский биохимический журнал. — 1979. Т. 51.-№ 2.-стр.147- 150.

59. Кошелев Н.Ф. Гидролизаты как парентеральный источник аминного азота. Вопросы питания. 1959.-18.-3.-С.36-40

60. Кошелев Н.Ф. Гигиена питания. Военно-медицинский журнал.-1962.-8.-С.31-32

61. Кудрявцев А.А. Клиническая гематология животных./ А.А. Кудрявцев, Л.А. Кудрявцева// М.: Колос.- 1974.- 399с.

62. Лузбаев К.В. Зоогигиеническое обоснование повышения резистентности и продуктивности бройлеров путем использования янтарной кислоты. // Автореферат дис. канд. с.-х. наук. М.-1996.-16с.

63. Лузбаев К.В. Использование янтарной кислоты для стимуляции роста и развития цыплят-бройлеров. / К.В. Лузбаев, М.С. Найденский // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности и сельском хозяйстве: Сборник научных статей. Пущино.-1997.-С.137-140.

64. Лузиков В.Н. Регуляция формирований митохондрий. Молекулярные аспекты." Москва: Наука.- 1980.- 318 с.

65. Лукас И. Некоторые аспекты питания поросят. — Сельское хозяйство за рубежом. -Животноводство. 1963. № 4. - С. 25-28.

66. Маевский Е.И. Фармакологическая коррекция гипоксических состояний./ Е.И. Маевский, Е.В. Гришина, М.С. Окон // Москва, 1989)

67. Малахов А.Г., Вишняков С. И. Биохимия сельскохозяйственных животных.-М.- 1984.-336с.

68. Малюк В.И. Метаболические нарушения при острых интоксикациях и их коррекция сукцинатом натрия / В.И. Малюк, В.И. Коржов // Украинский биохимический журнал. — 1979. — Т. 51. № 6. - стр. 629 — 643.

69. Малюк В.И. Метаболические процессы в изолированных митохондриях / В.И. Малюк, В.И. Федоров // Физиологический журнал.- 1995.- Т.41.- №12.- С. 79-86.

70. Максимюк Н. Влияние белковых гидролизатов на обмен веществ и продуктивность свиноматок. // Свиноводство.- 2005.- № 6.-С.15-17

71. Матюшко В.К. Отчет профилактики колибактериоза свиней на крупныхпромышленных комплексах. / В.К. Матюшко, Е.Г, Дозорец //Ветеринария.-1995.-№6.- С.15-17

72. Меркурьева Е. К. Биометрия в селекции и генетике сельскохозяйственных животных // М.: Колос, 1970. 424 с.

73. Методика определения экономической эффективности использования в сельском хозяйстве результатов научно — исследовательских и опытно — конструкторских работ, новой техники, изобретений и рационализаторских предложений //М.: ВНИИПИ. 1983. - 149 с.

74. Методические указания по организации и проведению научных исследований по животноводству в условиях перевода отраслей на промышленную основу. М.: Колос, 1973.- 48 с.

75. Михайленко A.M. Эффективность влажной обработки утиных яиц. // Научно-технический бюллетень ВАСХНИЛ.-1988.-Т.83.-С.23-24

76. Мишин А. Н. Искусственное выравнивание поросят при рождении в условиях промышленной технологии / А. Н. Мишин, В. А. Ильичев // Пути совершенствования племенных и продуктивных качеств жвачных животных в Поволжском регионе. — 1987. С. 56 - 62

77. Мовсум-Заде К.К. Белковые гидролизаты (гидролизин Л-103, аминопеп-тид-2) в ветеринарной практике. // Ветеринария-1960.-№4.

78. Мовсум-Заде К.К. Белковые гидролизаты стимуляторы привеса у цыплят / К.К. Мовсум-Заде, B.C. Кондратьев // Материалы научной конференции по ветеринарии.- Одесса.-1969

79. Мовсум-Заде К.К. Белковые гидролизаты-стимуляторы привеса поросят / К.К. Мовсум-Заде, П.И. Ушаков, М.Б. Алетина, М.И. Иванова // Труды / Ленинградский ветинститут.-1960.-С.81-83

80. Мовсум-Заде К.К Белковые гидролизаты-стимуляторы привеса поросят / К.К. Мовсум-Заде, П.И. Ушаков, М.Б. Алетина, М.И. Иванова // Свиновод-ство.-1961.-№7.-С.36-38

81. Мовсум-Заде К.К. Применение белковых гидролизатов при лечении и для профилактики внутренних незаразных болезней молодняка. // Профилактика и лечение болезней молодняка.-М.-1968.-203с.

82. Мовсум-Заде К.К. Гидролизаты белка в ветеринарии / К.К. Мовсум-Заде, В.А. Берестов //Петрозаводск.- «Карелия» 1989.-183с.

83. Мовсум-Заде К.К. Стимулирующее влияние ферроглюкина, и гидролизина JI-103 с ферроглюкином на организм новорожденных телят. // Профилактика' и лечение заболеваний сельскохозяйственных животных: Сборник трудов.-1979.-С.97-98

84. Мозгов И.Е. Опыт по применению фармакологических стимуляторов в животноводстве. // Достижения-ветеринарной науки. — Москва.- 1966.

85. Мудрый И.Н. Янтарная кислота важнейший источник повышения яйценоскости кур. // Уральские нивы.-1977.-С.59-61

86. Наставление по применению янтарной кислоты в ветеринарии. № 13-5/168- Утв. начальником Департамента ветеринарии Минсельхозпрода РФ, 1994г.

87. Наставление по применению гидролизина Л-103 в ветеринарии.- Утв. начальником Главного управления ветеринарии Госагропрома СССР 8.04.1987г.

88. Неринг К. кормление сельскохозяйственных животных и кормовые средства. Сельхозгиз, М., 1965

89. Николаенко В.В. Применение микроэлементов и гидролизина Л-103 телятам с целью предупреждения диспепсии. // Применение биологических стимуляторов и тканевых препаратов в животноводстве // Труды / Одесский СХИ.-Одесса.-1971 .-С .108-110

90. Ноздрачева JI.B. Взаимосвязь секреторной и ферментативной активности слизистой желудка собак при внутрижелудочном введении янтарной кислоты. / JI.B. Ноздрачева, Ш.Л. Калантар, Т.Д. Солдатенкова, Ю.М. То-ропов // Пат. физиол.-1986.-№3.-С.61-64.

91. Папуниди К.Х. Обоснование применения янтарной кислоты в свиноводстве / К.Х. Папуниди, М.Г. Зурабов, Р.Г. Кадырова // Труды 1-го съезда ветеринарных врачей республики Татарстан (16-18 мая 1995г.).-Казань.-Татарское книжное издательство.-1996.-С.272-275

92. Пасхина Т. С. Инструкция по определению глутамино аспарагиновой и глутамино - аланиновой трасаминаз (аминотрансфераз) в сыворотке крови человека//. Разработано институтом биологической и медицинской химии АМН СССР. М., 1975. 32 с.

93. Плященко С.И. Изучение естественной резистентности организма поросят / С.И. Плященко, А.А. Хацкевич // Ветеринария.- Москва.- 1972.- № 12.- С. 44.

94. Пери Г. Уотсон Д. Об адсорбции антител у поросят / Г. Пери, Д. Уотсон // Сельское хозяйство за рубежом. Животноводство. 1968.- № 6. — с. 31.

95. Пимкина Т.Н. Влияние микродоз органических кислот (янтарная и па-рааминобензойная кислоты) на продуктивные показатели цыплят-бройлеров // Автореф. дис. канд. с.-х. наук.-М.-1998

96. Плохинский Н. А. Биометрия. Новосибирск, 1961. - 362 с.

97. Плященко. В. И. Резистентность свиноматок различной продолжительности использования / В. И., Плященко, В. Т. Сидоров, В. А. Медведский // Доклады ВАСХНИЛ, 1987. № 6. - С. 30 - 33

98. Плященко С.И. Изучение естественной резистентности организма поросят.,/ С.И. Плященко, А.А. Хацкевич // Ветеринария.- Москва.- 1972.- №12

99. Поборский А.Н., Зимина Т.А. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия.- 1996.- №1.- С. 19-21.

100. Попдимитров И. Приложение на белтъчния хидролизат Хидропрот при хипотрофични прасенца след отбиваннето им. 1 интернацонална конференция / И. Попдимитров, Т. Ганчев, Т.С. Ганчев, П. Милков // Враца.-21-22.XI.1974.-C. 118-122

101. Попдимитров И. Ефект от парентералиото прилагане на бельчен хидролизат Хидропрот върху приръста на прасенца базайници. / И. Попдимитров, П. Милков // Предадена за печат с.п. «Ветеринарна Сбирка».-1977.-С. 19-20

102. Прудников С. И. Иммуностимуляторы при профилактике болезней поросят // Ветеринария, 1995. № 11 - С. 30 - 33.

103. Рабинович М.И. Несовместимость и побочное действие лекарств применяемых в ветеринарии./ М.И. Рабинович, Н.А. Трошин / Краснодар — 2007. -312с.

104. Раевский К.С., Георгиев В.П. Медиаторные аминокислоты: нейрофар-макологические и нейрохимические аспекты.- М.: Медицина.- 1986.- 240 с.

105. Родюков А.П. Белковые гидролизаты при гепатозе норок // Болезни сельскохозяйственных животных и птиц, их профилактика и лечение: Сб. научных трудов, ЛВИ. Л. - 1976. - вып. 42. - С. 289.

106. Рой В.П. Регуляция физиологического состояния янтарной кислотой / В.П. Рой, В.И. Малюк, В.Г. Безродный // Клиническая хирургия. — 1979. -№ 9. стр.32 - 34

107. Романцов М.Г. Реамберин 1,5% для инфузий — применение в клинической практике. / М.Г. Романцов, Т.В Сологуб., А.Л. Коваленко // Санкт-Петербург.-2000.-21с.

108. Рузаев Н.А., Гайтов Т.Д., Гусейнов Г.А. Прблемы гематологии и переливания крови.-1961.-6.-11.-С.41-47

109. Рыбалкин П.В. Испытание лечебных свойств гидролизатов белков сгустков крови животного происхождения при диарее (диспепсии) телят / П.В. Рыбалкин, А.А. Алдашев, С.П. Рыбалкин, Т. Куланбетов // Фрунзе. -Илим. 1989. - С. 78.

110. Рядчиков В.Г. Производство и рациональное использование белка (от Т. Осборна до наших дней). // Аминокислотное питание животных и проблема белковых ресурсов: Материалы конференции, проведенной в Куб-ГАУ 23.03.2004. Краснодар, 2005.- С.17-71.

111. Сайберт Л.Н. Зоогигиеническое обоснование режима выращивания ремонтных свинок в промышленных комплексах. // Автореф. дис. канд. с.-х. наук.-М.-1992.

112. Семенюта А. Т. Иммунологическая реактивность животных, выращиваемых в комплексах / А. Т. Семенюта, Л. К. Колесников // Ветеринария, 1989.-№ 6.-С. 29

113. Сенченко Э.Ф. Опыт применения белковых гидролизатов в клинической практике. // Ветеринария.-5.-1961.-С.18-19

114. Силаева А.М. Эффективность антистрессовых добавок к корму при выращивании петушков-бройлеров при различной плотности посадки. // Совершенствование технологии производства яиц и мяса и; профилактика болезней в промышленном птицеводстве.-1983.-С.70-72

115. Сиротинина Н. Д. Факторы, предрасполагающие к возникновению же-лудочно — кишечных заболеваний поросят // Бюл. ВИЭВ. — 1982.- Вып. 46. -С. 67- 69. . Л . ' х .

116. Субботин В:В. Профилактика желудочно-кишечных болезней новорожденных животных с симптомокомплексом диареи. / В.В. Субботин, М.А. Сидоров // Ветеринария,- 2001.- №4.- С.3-7.

117. Сухин К.А. Изучение динамики каротина и витамина А в сыворотке крови; телят, больных диспепсией, при применении гидролизина Л-103 и аминопептида-2. // Материалы научной конференции' по ветеринарии.-Одесса.-1962.-С.84-87

118. Сухин К.А. Динамика белков, каротина, витамина А и резервной щелочности крови телят, больных диспепсией,; при' комплексном лечении с применением белковых гидролизатов. // Диссертация канд. вет. наук.-Одесса;-1970.-176с. :

119. Таранов М.Т. 1976. Биохимия и продуктивность животных. — Москва -Колосс 1976.- С. 62-68. . ; :

120. Тарчевский И.А. О вероятных причинах активизирующего действия янтарной кислоты на растений: // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности; сельском хозяйстве: Сборник научных статей.-Пущино.-1997.-С.217-219

121. Терехов В .И. Динамика изменений иммунно-гематологических показателей у новорожденных поросят / В.И. Терехов, А.В. Скориков, В.Н. Псио-ла// Ветеринарная патология.-2007.-№-2.-С: 63-66

122. Патент РФ № 2186497 от 10.08.2002

123. Телешко Н. Д. Иммунная реактивность поросят в условиях промышленных комплексов: Автореф. дис. канд. вет. наук. М., 1990. 21 с.

124. Ткачев Е. 3. Физиология питания свиней. -М. Колос, 1981. -221 с.

125. Узенбаева Л.Б. Адаптогенное влияние янтарной кислоты на организм норок. / Л.Б. Узенбаева, В.А. Илюха // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве: Сборник научных статей. -Пущино. 1997.-С.205-208

126. Урбан В.П. Болезни молодняка в промышленном животноводстве // С.-х. биология .- 1985.- №5.- С. 65-69

127. Филатов А.Н. О применении парентерального белкового питания в хирургии./ А.Н. Филатов, М.Е. Депп, З.А. Чаплыгина // Вестник хирургии.-1956.-№6.-С.73-75

128. Филатов А.Н., Чаплыгина З.А., Депп М.Е. Белковые гидролизаты.-Л.-1968.-207с.

129. Хурум Н.Б. Эффективность биотехнологических приемов воспроизводства свиней в условиях промышленного комплекса. // Автореф. дисс. канд. с.-х. наук.-Краснодар.-1992.-25с.

130. Чуйкин Э. А. Иммуноглобулины и иммунитет новорожденных животных //. Сельское хозяйство за рубежом. Животноводство. 1972. - № 2. С. 35.

131. Шахматов М.М. Влияние янтарной кислоты на организм животных. // Болезни с.-х. животных Казахстана: Сб. научн. трудов.-1983.

132. Щерба М.И., Петров В.Н., Рысс Е.С. и др. Железодефицитные состояния / М.И. Щерба, В.Н., Петров, Е.С. Рысс // Л.: Наука.- 1975.- 267с.

133. Юрков В. М. Определение неорганического фосфора и щелочной фос-фатазы в сыворотке крови свиней. Ветеринария. — 1971. № 6. С. 102 - 103

134. Allison J.B. Ann. Rev. Biochem.-1948.-17.-c.275

135. Ellison E., Mc Cleery R., Zollinqer R., Casec. Sur qery., 1949

136. Ellman R. Parenteral alimentation in Surqery. New Jork, 1948

137. Fukui S., Shimvama Т., Tamura K. et al. . // Journal of gastroenterology.-1997.- V.32.- №4.- P. 464-471.

138. Jensen P., Recen B. When to wean observations from free ranging domestic pigs //App. anim. Behavior Sc.-1989.-v.23.-Nl/2.-p.49-60 •

139. Krebs H.A., Eggleston Z.V., Alessandro A.A. // Biochemical journal.-1961.- V. 79.-№5.- P. 537-542.

140. Leathern-J.H. Protein nutrition and free amino acid patterns // Rutgers university Press.- New Jersey.-1968.-p.36

141. Levis D.G. Choosing an optimal weaning age for-pig//Veter.Med.(Edwardsville),-l 990.-v. 85.-N9.-P. 1037-1042

142. LoulaT. Checklist of factors can lower preening swine mortality//DVM.-1990.-v.21.-N10.-p.33-35.

143. LoulaT. Curbing preening swine mortality adds profitability, improvements in other areas //DVM,-1990a-V.21.-p.38-39.

144. Mahan P. Preening strategies // Large Auim. Veter,-1989.-v.44.-N5.-p.24-28.

145. Mc Jaughlan J.M., Morison A.B. Dietary factors affecting plasma amino acid concentrations. // Protein nutrition and free amino acid patterns (ed. J. Leathern).-N.J.-1968.-p.78

146. Monsus D., Fournoux A. Fraitement des anemies hypochromes sideropine-ques par le succinate ferreux et un promoteur de L'absorption, L'acide succini-que.-Vie Med.-1977.-58.-№19.-p.l651-1653

147. Penalver G., Piloto J.L.,Apes M. et al. Influencia del peso inicial en el com-portamiento de los cerdos // Ciens. Tech. en Agr.Ganado porcino.-1988.-v.ll.-Nl.-p.l3-23.

148. Pukal F. a o. J. Nutr., 76: 11,1962

149. Salomons M. Saving baby pigs // W.Hog.J.-1989.-v. 10.-N3.-p.4-5

150. Sunde M.Z. Utilization of D-and-Dz-aminoacids and analogs // Poultry Sci. 1972.-p.44-51.

151. Vinovrski Z. Probiemi prenrane prasadi//Praxis veter.-l990.-v.38.-N2.-p. 131 135.