Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Влияние антагонистов NMDA-рецепторов на поведенческие проявления наркотической толерантности и зависимости
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.25
Оглавление диссертации Драволина, Ольга Андреевна :: 2000 :: Санкт-Петербург
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. РОЛЬ ИМОА-РЕЦЕПТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ И ПРОЯВЛЕНИИ АДАПТИВНЫХ РЕАКЦИЙ, СОПУТСТВУЮЩИХ ВВЕДЕНИЮ АДДИКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ (обзор литературы).
1.1 Классификация глутаматных рецепторов.
1.2 Общая характеристика МАГОА-рецеиторного комплекса.
1.2.1 Строение ИМВА-рецепторного комплекса.
1.2.2 Распределение КЛЮА-рецепторов в ЦНС.
1.2.3 Основные физиологические функции КМОА-рецепторов.
1.2.4 Классификация антагонистов КМОА-рецепторов.
1.3 Роль Ы№ГОА-рецепторов в формировании и проявлении адаптивных реакций, сопутствующих введению аддиктивных веществ.
1.3.1 Роль КМБА-рецепторов в развитии опиатной толерантности.
1.3.2 Роль КМБА-рецепторов в механизмах формирования лекарственной зависимости.
1.3.3 Глутаматергическая регуляция мозговой системы "награды" и роль КМГОА-рецепторов в реализации подкрепляющего действия наркотиков.
1.4 Эффекты длительного введения антагонистов NMDA-peцeптopoв.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1 Экспериментальные животные и условия их содержания.
2.2 Препараты.
2.3 Экспериментальные модели для оценки подкрепляющих свойств наркотиков.
2.3.1 Внутривенное самовведение.
2.3.2 Условнорефлекторное предпочтение места.
2.3.3 Условнорефлекторная локомоция.
2.4 Оценка развития "острой" толерантности к аналгетическому действию морфина.
2.5 Модель опиатного абстинентного синдрома.
2.5.1 Оценка сомато-вегетативных и поведенческих проявлений опиатного абстинентного синдрома.
2.5.2 Оценка дискриминативных стимульных свойств опиатного абстинентного синдрома.
2.6 Оценка эффектов субхронического введения антагонистов NMDА-рецепторов.
2.6.1 Развитие опиатной толерантности и зависимости у животных с предысторией субхронического введения антагонистов NMDA-рецепторов.
2.6.2 Толерантность и перекрестная толерантность к эффектам антагонистов NMDA-рецепторов.
2.7 Методы статистического анализа результатов.
ГЛАВА 3. АНАЛИЗ ЭФФЕКТОВ АНТАГОНИСТОВ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ НА МОДЕЛЯХ, ОЦЕНИВАЮЩИХ ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА НАРКОТИКОВ.
3.1 Влияние конкурентного антагониста NMDA-рецепторов на первично-подкрепляющие свойства морфина в тесте внутривенного самовведения.
3.2 Влияние антагонистов NMDA-рецепторов на вторично-подкрепляющие свойства морфина в тесте условнорефлекторного предпочтения места.
3.3 Влияние антагонистов NMDA-рецепторов на увеличение двигательной активности, обусловленное введением кокаина.
3.4 Обсуждение результатов.
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ АНТАГОНИСТОВ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ НА РАЗВИТИЕ И/ИЛИ ПРОЯВЛЕНИЕ ОПИАТНОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ И ЗАВИСИМОСТИ.
4.1 Влияние антагонистов NMDA-рецепторов на развитие "острой" толерантности к опиатной аналгезии.
4.2 Влияние антагонистов NMDA-рецепторов на сомато-вегетативные проявления и дискриминативный стимульный компонент опиатного абстинентного синдрома.
4.3 Обсуждение результатов.
ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТОВ СУБХРОНИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ
АНТАГОНИСТОВ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ.
5.1 Влияние предшествующего субхронического введения антагонистов NMDAрецепторов на развитие опиатной толерантности и зависимости.
5.2 Развитие толерантности и перекрестной толерантности к эффектам антагонистов
NMDA-рецепторов.
5.3 Обсуждение результатов.
Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Драволина, Ольга Андреевна, автореферат
Актуальность проблемы. NMDA-рецепторы представляют собой подтип глутаматных ионотропных рецепторов и обнаружены практически во всех отделах и структурах ЦНС млекопитающих (Watkins, Evans, 1981). NMDA-рецепторный комплекс имеет сложное надмолекулярное строение и состоит из нескольких связывающих участков (рецепторов). Наибольший интерес для фармакотерапии представляют: 1) участок связывания агонистов (глутамат, NMDA) и конкурентных антагонистов; 2) участок связывания "канальных" блокаторов (фенциклидин, кетамин, мемантин) (McBain, Mayer, 1994); 3) участок связывания коагонистов глицина и D-серина (другие названия этого рецептора: стрихнин-нечувствительный глициновый рецептор, глицинв рецептор) и глициновых антагонистов (Danysz, Parsons, 1998; Johnson, Ascher, 1987); 4) участок связывания полиаминов (спермин, спермидин) и полиаминовых антагонистов (McBain, Mayer, 1994; Williams, 1993). Между участками комплекса существуют сложные функциональные взаимоотношения, определяющие действие веществ данной группы в целом на NMDA-рецепторный комплекс (Johnson, 1996; Thomson, 1990; Voltz et al., 1994; Williams, 1997).
Исследования последних лет показали, что реализация мнестических функций существенно зависит от уровня активности NMDA-рецепторов. Именно NMDA-рецепторы, благодаря своим уникальным свойствам, способны участвовать в регуляции нейрональной пластичности и, таким образом, способствовать обучению и памяти. В самом широком смысле обучение определяют как изменение поведения, обусловленное индивидуальным опытом, а память как механизм, с помощью которого опыт накапливается и может становиться источником адаптивных изменений поведения (Шеперд, 1987). Одним из примеров таких адаптивных реакций являются толерантность и зависимость, развивающиеся при введении аддиктивных веществ. Имеются основания предполагать, что NMDA-рецепторы играют роль в развитии и/или проявлении этих реакций, хотя полученные к настоящему времени данные в достаточной степени противоречивы (Tanganelli et al., 1991; Marquis et al., 1991; Matwyshyn et al, 1993; Thorat et al., 1994).
Недостаточно изученным остается терапевтический потенциал различных лигандов NMDA-рецепторов при фармакотерапии аддиктивных состояний. Известно, что фенциклидиноподобные неконкурентные антагонисты обладают психотомиметической активностью и значительным наркогенным потенциалом (Kemp et al., 1987; Balster, Willetts, 1996). Сравнительные исследования антагонистов данного класса и антагонистов NMDA-рецепторов с иным механизмом взаимодействия с рецепторным комплексом (конкурентные, глициновые, полиаминовые) показывают существенные отличия между этими веществами (Gorelick, Balster, 1995; Sharkey et al., 1996) и могут служить основой для поиска антагонистов NMDA-рецепторов, лишенных фенциклидиноподобных побочных эффектов. Например, антагонисты NMDA-рецепторов, связывающиеся с глициновым участком, не только лишены фенциклидиноподобной активности, но и сами обладают атипичным нейролептическим действием (Bristow et al., 1996).
В очень малой степени исследованы эффекты длительного введения антагонистов NMDA-рецепторов и связанное с ним появление различных изменений в функциональной активности глутаматергической системы, которые могут также стать причиной ограничения клинического применения некоторых веществ данной группы (Koyuncuoglu, Aricioglu, 1991; McDonald et al., 1990; Wessinger, 1994).
Настоящая работа выполнена в рамках государственной программы ГНТП "Национальные приоритеты в медицине и здравоохранении" (направление 05 "Наркомании, токсикомании, алкоголизм"; тема: "Разработка в эксперименте новых моделей влечения к наркотикам и алкоголю и способов его фармакологической коррекции"; сроки выполнения: 1996-2000 гг.), а также отраслевой научно-исследовательской программы "Разработка функционально-метаболических основ патогенеза, совершенствование диагностики, лечения и реабилитации больных с заболеваниями нервной системы" (тема договора № 739/147/052 от 27.05.98: "Разработка и изучение методов лекарственного и немедикаментозного лечения болевых синдромов в эксперименте и клинике", 1998-2002 гг.) и отраслевой научно-исследовательской программы "Разработка эффективных методов и средств профилактики, диагностики и лечения наркологических заболеваний на основе медико-биологических, клинических и медико-социальных исследований" (тема: договора № 621/147/050 от 05.02.99: "Изыскание и изучение средств фармакотерапии наркотоксикомаиий и алкоголизма в ряду веществ, влияющих на ионные каналы и нейрональные рецепторы").
Целью работы являлось исследование влияния антагонистов рецепторов, селективно связывающихся с различными участками ИМОА-рецепторного комплекса, на формирование и/или проявление адаптивных реакций, сопутствующих введению наркотических средств.
В связи с этим были поставлены следующие задачи;
1. Провести анализ эффектов антагонистов ММБА-рецепторов, селективно связывающихся с различными участками N МБ А-рецепторного комплекса, на моделях, оценивающих подкрепляющие свойства аддиктивных веществ.
2. Изучить влияние антагонистов К1УГОА-рецепторов на развитие и/или проявление "острой" толерантности к действию морфина.
3. Изучить влияние антагонистов ]ЧПУГОА-рецепторов на сомато-вегетативные проявления и дискриминативный стимульный компонент опиатного абстинентного синдрома и определить возможность фармакологической коррекции поведенческих реакций, обусловленных введением морфина.
4. Оценить эффекты длительного введения антагонистов КМОА-рецепторов.
Положения, выносимые на защиту.
1. ЫМОА-рецепторы участвуют в выработке и экспрессии условнорефлекторного поведения, основанного на подкрепляющих свойствах эталонных наркотических средств (морфина, кокаина). Учитывая важную роль раздражителей, ассоциированных с приемом наркотиков, в генезе рецидивов наркоманий и показанную в настоящем исследовании способность антагонистов ЫМБА-рецепторов препятствовать выработке и экспрессии поведенческих реакций, обусловленных действием наркотиков, следует прогнозировать терапевтический эффект данной группы фармакологических средств при противорецидивном поддерживающем лечении у наркологических больных.
2. NMDA-peцeптopы участвуют в выработке контрадаптивных реакций на воздействие опиатов, в частности, при развитии опиатной толерантности и зависимости. Предупреждение или подавление ответной глутаматергической реакции, реализуемой через КМБА-рецепторы, является новым способом повышения эффективности опиатной аналгезии, а также открывает новые возможности лекарственной терапии опиатного абстинентного синдрома.
3. Существуют взаимные модулирующие влияния между различными участками КМБА-рецепторного комплекса, которые могут быть выявлены в поведенческих тестах в форме перекрестных толерантности и сенситизации к действию антагонистов, селективных к определенному участку КМБА-рецепторного комплекса, при субхронической блокаде места связывания конкурентных антагонистов.
4. Низкоаффинные канальные блокаторы и антагонисты глицинового участка КМБА-рецепторов имеют преимущества по эффективности и безопасности по сравнению с антагонистами других подклассов и являются наиболее перспективными средствами в плане дальнейшего клинического развития.
Научная новизна. Результаты исследования развивают представления о роли КМОА-рецепторов в патогенезе адаптивных реакций, развивающихся при употреблении наркотиков. Впервые доказано угнетающее действие антагонистов ИМСА-рецепторов на подкрепляющие свойства опиатов (морфина). Впервые получены сравнительные данные о способности антагонистов КМБА-рецепторов различных подклассов блокировать проявления морфинового абстинентного синдрома и, в меньшей степени, влиять на его дискриминативные стимульные свойства. Впервые показана способность различных антагонистов >ЛУГОА-рецепторов блокировать развитие так называемой "острой" толерантности к аналгетическому эффекту, развивающейся после однократной инъекции опиатов (морфина). Полученные данные обосновывают целесообразность разработки на основе антагонистов ММОА-рецепторов лекарственных средств для лечения и профилактики наркоманий. Научная новизна данной работы подчеркивается тем фактом, что в настоящее время только один антагонист ЫМБА-рецепторов (мемантин) зарегистрирован для клинического применения в России, а также тем, что антагонисты КМОА-рецепторов ранее не рассматривались как перспективные средства для лечения и/или профилактики наркоманий.
Научно-практическое значение работы. Полученные данные определяют новое направление поиска новых эффективных методов фармакотерапии болевых синдромов, опиатного абстинентного синдрома и поддерживающего противорецидивного лечения наркологических больных. Показана необходимость использования и предложен вариант методики, оценивающей дискриминативные стимульные свойства опиатного абстинентного синдрома, которая может в дальнейшем успешно применяться при апробации новых препаратов. Результаты сравнительного анализа эффектов антагонистов, избирательно связывающихся с различными участками NMDA-рецепторного комплекса, позволяют указать на низкоаффинные канальные блокаторы и антагонисты глицинового участка связывания как наиболее клинически перспективные соединения ввиду выгодного соотношения терапевтических и побочных эффектов.
Реализация результатов исследования. Результаты исследования внедрены в практику учебной и исследовательской работы кафедры фармакологии и НИЦ СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова, а также в исследовательскую работу Ленинградского областного наркологического диспансера.
Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на Научной сессии Института фармакологии им. A.B. Вальдмана СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова (Санкт-Петербург, 1997), на V и VI Российских национальных конгрессах "Человек и лекарство" (Москва, 1998-1999), на Всероссийской научной конференции "Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии" (Санкт-Петербург, 1999), на 2-ом Пленуме правления Российского научного общества фармакологов (Санкт-Петербург, 1999), 10-й и 12-й конференциях Европейской Коллегии нейропсихофармаколии (Вена, Австрия, 1997 и Лондон, Великобритания, 1999), на 61-ом заседании Коллегии по проблемам лекарственной зависимости (Акапулько, Мексика, 1999), на съезде Общества нейронаук (Майами, США, 1999), на совместных заседаниях кафедры фармакологии, отдела психофармакологии и лаборатории фармакологии поведения Института фармакологии им. A.B. Вальдмана СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова (1997-2000).
По результатам исследования опубликовано 14 работ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние антагонистов NMDA-рецепторов на поведенческие проявления наркотической толерантности и зависимости"
ВЫВОДЫ
1. Антагонисты NMDA-peцeптopoв предупреждают выработку и подавляют экспрессию условнорефлекторного поведения, подкрепляемого введением эталонных наркотических средств (морфина, кокаина). Выраженность и характер эффекта зависят от типа антагониста и этапа ассоциативного процесса, являющегося "мишенью" действия антагониста (в частности, выработка условнорефлекторного поведения более чувствительна к действию антагониста, чем экспрессия).
2. Антагонисты КМОА-рецепторов предупреждают формирование "острой" толерантности и пролонгируют аналгетический эффект морфина. Конкурентные антагонисты способны усиливать или продлевать эффекты морфина независимо от времени, прошедшего после введения морфина (30 или 120 мин). Низкоаффинные блокаторы и глициновые антагонисты КМБА-рецепторов не усиливают аналгезию на пике действия морфина, но способны восстанавливать действие морфина через 120 мин после его введения. Сочетанное назначение опиоидных аналгетиков и антагонистов КМОА-рецепторов может быть использовано в качестве перспективного способа повышения эффективности и безопасности терапии болевых синдромов.
3. Антагонисты №уГОА-рецепторов уменьшают выраженность опиатного абстинентного синдрома, причем его стимульный ("субъективный") компонент более резистентен, чем соматические и вегетативные проявления. Для подавления дискриминативных стимульных свойств абстинентного синдрома требуются дозы от 2.1-2.5 (для высокоаффинных канальных блокаторов, конкурентных антагонистов и антагонистов, связывающихся с глициновым участком комплекса) до 3.9 (для низкоаффинных канальных блокаторов) раз большие, чем для устранения сомато-вегетативных проявлений опиатного абстинентного синдрома. Антагонисты ЫМЭА-рецепторов, связывающиеся с полиаминовым участком, не эффективны в подавлении дискриминативных стимульных свойств абстинентного синдрома в исследованном диапазоне доз.
4. Субхроническое введение низкоаффинных канальных блокаторов КМОА-рецепторов, в отличие от высокоаффинных канальных блокаторов, не приводит к
148 ускорению (или усилению) развития толерантности к аналитическому эффекту морфина, что может быть расценено как показатель отсутствия или низкого риска усиления контрадаптивных глутаматергических реакций при продолжительной блокаде ЫМЛА-рецепторов этими веществами.
5. Различные участки КМБА-рецепторного комплекса оказывают друг на друга модулирующее влияние. Длительное введение конкурентного антагониста Б-СРРепе приводит к изменению чувствительности к антагонистам КМБА-рецепторов: выработке толерантности к действию конкурентного (о-СРРепе) и глицинового (АСЕА-1021) антагонистов и сенситизации - к высоко- (дизоцилпин) и низкоаффинным (мемантин) канальным блокаторам и полиаминовому антагонисту (элипродил) Ы1УГОА-рецепторного комплекса.
149
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Рекомендуется продолжить поиск новых лекарственных средств в ряду антагонистов ЫМБА-рецепторов с целью создания клинически эффективных препаратов для фармакотерапии наркотической зависимости. Результаты работы целесообразно использовать для дальнейшего изучения взаимовлияний участков КМГ)А-рецепторного комплекса вследствие субхронического введения веществ данной группы.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2000 года, Драволина, Ольга Андреевна
1. Белозерцева И.В. Фармакоэтологическое изучение роли системы ГАМК в регуляции некоторых форм патологического поведения // Автореф. дисс. канд. биол. наук. - СПб: СПб. мед. ин-т. - 1995. - 19 с.
2. Беспалов А.Ю. Сравнительное изучение аналгетических и подкрепляющих свойств антагонистов рецепторов возбуждающих аминокислот // Автореф. дисс. канд. мед. наук. СПб.: СПб. мед. ин-т - 1994. - 18 с.
3. Беспалов А.Ю., Звартау Э.Э. Влияние кинуреновой кислоты на приобретение навыка внутривенного самовведения у крыс // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. 1996. - Т. 7. - С. 54-56.
4. Беспалов А.Ю., Звартау Э.Э. Антагонисты NMDA-рецепторов: новые фармакологические средства контроля субъективных и мотивационных эффектов наркотиков // Вестник РАМН,- 1998. Т. 11. - С. 24-29.
5. Вальдман A.B., Бабаян Э.А., Звартау Э.Э. Психофармакологические и медико-правовые аспекты токсикоманий.- М., Медицина, 1988.- 288 с.
6. Звартау Э.Э. Методология изучения наркотоксикоманий // Итоги науки и техники ВИНИТИ (серия "Наркология").- 1988,- Т. 1.- С. 1-168.
7. Звартау Э.Э., Коваленко B.C. Вторично-подкрепляющие эффекты опиатных агонистов у мышей // Журн. Высш. Нерв. Деят. 1986. - Т. 36. - С. 1069-1076.
8. Звартау Э.Э., Петряевская Н.В., Гуткин В.И., Ким В.Ю. Метод и устройство для оценки эмоционально-позитивного действия фармакологических средств // Журн. Высш. Нерв. Деят. 1984. - Т. 34. - С. 802-803.
9. Кузьмин A.B., Звартау Э.Э. Внутривенное самовведение наркотиков у мышей // Журн. Высш. Нерв. Деят. 1991. - Т. 41. - С. 1253-1260.
10. Прихожан A.B. Нейроанатомия и нейрохимия возбуждающей аминокислотной передачи // Итоги науки и техники ВИНИТИ (серия "Физиология человека и животных"). 1989. - Т. 36. - С. 6-31.
11. П.Семенова С.Г. Подкрепляющий и аналгетический эффекты морфина: влияние генетических и стрессовых факторов // Автореф. дисс. канд. биол. наук. СПб: СПб. мед. ин-т. - 1995. - 21с.
12. Шеперд Г. Нейробиология. М., Мир, 1987. - 368 с.
13. Ahmed S.H., Oberling P., Di Scala G., Sandner G. Amphetamine-induced conditioned activity does not result from a failure of rats to habituate to novelty // Psychopharmacology. 1996. - Vol. 123. - P. 325-332.
14. Akazawa C., Shigemoto R., Bessho Y., Nakanishi S., Mizuno N. Differential expression of five NMDA receptor subunit mRNAs in the cerebellum of developing and adult rats // J. Сотр. Neurol. 1994. - Vol. 347. - P. 150-160.
15. Ascher P., Johnson J.W. The NMDA receptor, its channel, and its modulation by glycine // The NMDA receptor / Eds. J.C. Watkins, G.L. Collingridge. Oxford: Oxford University Press, 1990,- P. 201-226.
16. Balster R.L., Nicholson K.L., Sanger D.J. Evaluation of the reinforcing effects of eliprodil in rhesus monkeys and its discriminative stimulus effects in rats // Drug Alcohol Depend. 1994. - V. 35. - P. 211-216.
17. Balster R.L., Mansbach R.S., Shelton K.L., Nicholson K.L., Grech D.M., Wiley J.L., Li H., Weber E. Behavioral pharmacology of two novel substituted quinoxalinedione glutamate antagonists // Behav. Pharmacol. 1995. - Vol. 6. - P. 577-589.
18. Beardsley P.M., Balster R.L., Salay J.M. Separation of the response rate and discriminative stimulus effects of phencyclidine: training dose as a factor inphencyclidine-saline discrimination // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1987. - Vol. 241. - P. 159-165.
19. Beart P.M., Lodge D. Chronic administration of MK-801 and the NMDA receptor: further evidence for reduced sensitivity of the primary acceptor site from studies with the cortical wedge preparation // J. Pharmac. Pharmacol. 1990. - Vol. 42. - P. 354-355.
20. Belozertseva I., Bespalov A., Danysz W., Zvartau E. Effects of NMDA receptor channel blockade on aggression in isolated male mice // Aggr. Behav. 1999. - Vol. 25. - P. 381396.
21. Ben-Eliyahu S., Marek P., Vaccarino A.L., Mogil J.S., Sternberg W.F., Liebeskind J.C. The NMDA receptor antagonist MK-801 prevents long-lasting non-associative morphine tolerance in the rat // Brain Res. 1992. - Vol. 575. - P. 304-308.
22. Benke D., Wenzel A., Scheurer L., Fritschy J.M., Mohler H. Immunobiochemical characterization of the NMDA-receptor subunit NR1 in the developing and adult rat brain // J. Recept. Signal Transduct. Res. 1995. - Vol. 15. - P. 393-411.
23. Bespalov A.Y. The expression of both amphetamine-conditioned place preference and pentylenetetrazol-conditioned place aversion is attenuated by the NMDA receptor antagonist (±)-CPP // Drug Alcohol Depend. 1996. - Vol. 41. - P. 85-88.
24. Bespalov A.Y., Zvartau E.E. Impaired acquisition of intracranial self-stimulation in rats with bilateral kainic acid-induced lesions of nucleus accumbens septi // Abstr. Soc. Neurosci. 1995. - Vol. 21. - P. 1659.
25. Bespalov A.Yu., Zvartau E.E. Intraaccumbens administration of NMDA receptor antagonist (±)-CPP prevents locomotor activation conditioned by morphine and amphetamine in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1996. - V. 55. - P. 203-207.
26. Bespalov A.Y., Dumpis M.A., Piotrovsky L.B., Zvartau E.E. Excitatory amino acid receptors antagonist kynurenic acid attenuates rewarding potential of morphine // Eur. J. Pharmacol. 1994. - Vol. 264. - P. 233-239.
27. Bespalov A.Y., Beardsley P.M., Balster R.L. Evaluation of the interaction between N-methyl-d-aspartate receptor antagonists and discriminative stimulus effects of morphine in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1998a. - Vol. 60. - P. 507-517.
28. Bespalov A.Y., Belozertseva I.V.,Danysz W. Application of short-acting NMDA receptor antagonist acting at the glycine site MRZ 2/576 to study morphine tolerance and dependence in mice //Abstr. Soc. Neurosci. 19986. - Vol. 24. - P. 577.
29. Bespalov A.Y., Kudryashova M.F., Zvartau E.E. Prolongation of morphine analgesia by competitive NMDA receptor antagonist d-CPPene in rats // Eur. J. Pharmacol. 1998b. -Vol. 351. - P. 299-305.
30. Bespalov A.Y., Tokarz M.E., Bowen S.E., Beardsley P.M., Balster R.L. Effects of test conditions on the outcome of place conditioning in mice // Psychopharmacology. 1999. -Vol. 141. - P. 118-122.
31. Biala G., Kotlinska J. Blockade of the acquisition of ethanol-induced conditioned place preference by N-methyl-D-aspartate receptor antagonists // Alcohol Alcoholism. 1999. -Vol. 34.-P. 175-182.
32. Bjorklund A., Hokfelt T., Kuhar M.J. Handbook of chemical neuroanatomy // Amsterdam: Elsevier, 1984. P. 141-246.
33. Bliss T.V.P., Collingridge G.L. A synaptic model of memory: long-term potentiation in the hippocampus //Nature. 1993. - Vol. 361. - P. 31-39.
34. Boast C.A., Pastor G., Gerhardt S.C., Hall N.R., Liebman J.M. Behavioral tolerance and sensitization to CGS 19755, a competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonist // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1988. - Vol. 247. - P. 556-561.
35. Bozarth M.A. Conditioned place preference: a parametric analysis using systemic heroin injections // Methods of assessing the reinforcing properties of abused drugs / Ed. Bozarth M.A. New York, Springer-Verlag, 1987. - P. 241-273.
36. Bristow L.J., Flatman K.L., Hutson P.H. The atypical neuroleptic profile of the glycine/N-methyl-D-aspartate receptorantagonist, L-701,324, in rodents // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996. - V. 277. - P. 578-585.
37. Browne R.G., Weissman A.J. Discriminative stimulus properties of delta-9-tetrahydrocannabinol: mechanistic studies // Clin. Pharmacol. 1981. - V. 21. - P. 227S-234S.
38. Bubser M., Keseberg U., Notz P.K., Schmidt W.J. Differential behavioural and neurochemical effects of competitive and non-competitive NMDA receptor antagonists in rats // Eur. J. Pharmacol. 1992. - Vol. 229. - P. 75-82.
39. Buccafusco J.J., Terry A.V., Jr., Shuster L. Spinal NMDA receptor-nitric oxide mediation of the expression of morphine withdrawal symptoms in the rat // Brain Res. -1995.-Vol. 679.-P. 189-199.
40. Buller A.L., Monaghan D.T. Pharmacological heterogeneity of NMDA receptors: characterization of NRla/NR2D heteromers expressed in Xenopus oocytes // Eur. J. Pharmacol. 1997. - Vol. 320. - P. 87-94.
41. Caramanos Z., Shapiro M.L. Spatial memory and N-methyl-d-aspartate receptor antagonists APY and MK-801 memory impairments depend on familiarity with the environment, drug dose, and training duration // Behav. Neurosci. 1994. - Vol. 108. - P. 30-43.
42. Carr G.D., Fibiger H.C., Phillips A.G. Conditioned place preference as a measure of drug reward // Topics in experimental psychopharmacology / Eds. Cooper S.J., Liebman J.M. Clarendon Press, Oxford, 1989. - P 264-319.
43. Carter C.J., L'Heureux R., Scatton B. Differential control by N-methyl-D-aspartate and kainate of striatal dopamine release in vivo: a transtriatal dialysis study // J. Neurochem.- 1988,- Vol. 51.- P. 462-468.
44. Cervo L., Samanin R. Effects of dopaminergic and glutamatergic receptor antagonists on the acquisition and expression of cocaine conditioning place preference // Brain Res. 1995.-Vol. 673.-P. 242-250.
45. Chandler L.J., Sutton G., Norwood D., Sumners C., Crews F.T. Chronic ethanol increases N-methyl-D-aspartate-stimulated nitric oxide formation but not receptor density in cultured cortical neurons //Mol. Pharmacol. 1997. - Vol. 51. - P. 733-740.
46. Chapman A.G. Glutamate receptors in epilepsy // Progr. Brain Res. 1998. Vol. 116. -P.371-383.
47. Chen L., Gu Y.P., Huang L.Y.M. The opioid peptide dynorphin directly blocks NMDA receptor channels in the rat // J. Physiol. 1995. - Vol. 482. - P. 575-581.
48. Chen L., Huang L.-Y.M. Sustained potentiation of NMDA receptor-mediated glutamate responses through activation of protein kinase C by a p, opioid // Neuron. 1991. - Vol. 7. - P. 319-326.
49. Clements J.D., Lester R.A.J., Tong G., Jahr C.E., Westbrook G.L. The time course of glutamate in the synaptic cleft// Science. 1992. - Vol. 258. - P. 1498-1501.
50. Colley P.A., Routtenberg A. Long-term potentiation as synaptic dialogue // Brain Res. Rev. 1993.-Vol. 18.-P. 115-122.
51. Colombo G., Grant K.A. NMDA receptor complex antagonists have ethanol-like discriminative stimulus effects // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1992. - Vol. 654. - P. 421-423.
52. Colombo G., Agabio R., Balaklievskaia N., Lobina C., Reali R., Fadda F., Gessa G.L. T-maze and food reinforcement: An inexpensive drug discrimination procedure // J. Neurosci. Methods. 1996. - V. 67. - P. 83-87.
53. Colpaert F.C. System theory of pain and of opiate analgesia: no tolerance to opiates // Pharmacol. Rev. 1996. - Vol. 48. - P. 355-402.
54. Cross A. J., Murray T. K., Snape M. F. Characterization of learning and memory deficits following NMDA receptor antagonism // Amino Acids. 1995. - V. 8. - P. 79-87.
55. Cull-Candy S.G., Brickley S.G., Misra C., Feldmeyer D., Momiyama A., Farrant M. NMDA receptor diversity in the cerebellum: identification of subunits contributing to functional receptors //Neuropharmacology. 1998. - Vol. 37. - P. 1369-1380.
56. D'Amour F.E., Smith D.L. A method for determining loss of pain sensation // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1941. - Vol. 72. - P. 74-79.
57. Danysz W., Parsons C.G. Glycine and N-methyl-D-aspartate receptors: Physiological significance and possible therapeutic applications // Pharmacol. Rev. 1998. - Vol. 50. -P. 597-664.
58. Danysz W., Essmann U., Bresink I., Wilke R. Glutamate antagonists have different effects on spontaneous locomotor activity in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1994. -Vol. 48.-P. 111-118.
59. Danysz W., Parsons C.G., Kornhuber J., Schmidt W.J., Quack G. Aminoadamantanes as NMDA receptor antagonists and antiparkinsonian agents preclinical studies // Neurosci. Biobehav. Rev. - 1997. - Vol. 21. - P. 455-468.
60. Danysz W., Zajaczkowski W., Parsons C. G. Modulation of learning processes by ionotropic glutamate receptor ligands // Behav. Pharmacol. 1995. - V. 6. - P. 455-474.
61. Davis H.P., Tribuna J., Pulsinelli W.A., Volpe B.T. Reference and working memory of rats following hippocampal damage induced by transient forebrain ischemia // Physiol. Behav. 1986. - Vol. 37. - P. 387-392.
62. Davis M. Neurobiology of fear responses: the role of the amygdala // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 1997. - Vol. 9. - P. 382-402.
63. Davis M.W., Khalsa J.H. Some determinants of aggressive behavior induced by morphine withdrawal // Psychon. Sci. 1971. - Vol. 24. - P. 13-15.
64. De Sarro G., De Sarro A., Ammendola D., Patel S. Lack of development of tolerance to anticonvulsant effects of two excitatory amino acid antagonists, CGP 37849 and CGP 39551 in genetically epilepsy-prone rats // Brain Res. 1996. - Vol. 734. - P. 91-97.
65. De Vries T.J., Schoffelmeer A.N., Binnekade R., Mulder A.H., Vanderschuren L.J. MK-801 reinstates drug-seeking behaviour in cocaine-trained rats // Neuroreport. -1998. Vol. 9. - P. 637-640.
66. Dews P.B., Wenger G.R. Rate-dependency of the behavioral effects of amphetamine // Advances in Behavioral Pharmacology / Eds. Thompson T, Dews PB. Academic Press, New York, 1977. - P. 167-227.
67. Di Chiara G. The role of dopamine in drug abuse viewed from the perspective of its role in motivation // Drug Alcohol Depend. 1995. - Vol. 38. - P. 95-137.
68. Dixon A.K. Clinical implications of the ethopharmacological approach to drug development // Psychopharmacology. 1990. - Vol. 101(s). - P. 15.
69. Doty P., Dykstra L.A., Picker M.J. Delta 9-tetrahydrocannabinol interactions with phencyclidine and ethanol: effects on accuracy and rate of responding // Pharmacol. Biochem. Behav. 1992. - V. 43. - P. 61-70.
70. Druhan J.P., Wilent W.B. Effects of the competitive N-methyl-d-aspartate receptor antagonist, CPP, on the development and expression of conditioned hyperactivity and sensitization induced by cocaine // Behav. Brain Res. 1998. - V. 102. - P. 195-210.
71. Druhan J.P., Franklin T.R., Wilent W.B. Excitatory amino acid mechanisms for the development and expression of conditioned drug effects: CNS sites and receptor subtypes // Behav. Pharmacol. 1998. - Vol. 9 (suppl. 1). - P. S34.
72. Dunah A.W., Luo J., Wang Y.-H., Yasuda R.P., Wolfe B.B. Subunit composition of N-methyl-D-aspartate receptors in the central nervous system that contain the NR2D subunit // Mol. Pharmacol. 1998. - Vol. 53. - P. 429-437.
73. Dunah A.W., Yasuda R.P., Luo J., Wang Y.-H., Prybylowski K.L., Wolfe B.B. Biochemical studies of the structure and function of the N-methyl-D-aspartate subtype of glutamate receptors // Mol. Neurobiol. 1999. - Vol. 19. - P. 151-179.
74. Dunn R.W., Corbett R., Fielding S. Effects of 5-HT1A receptor agonists and NMDA receptor antagonists in the social interaction test and the elevated plus maze // Eur. J. Pharmacol. 1989. - V. 169. - P. 1-10.
75. Emmett-Oglesby M.W., Harris C.M., Lane J., Lai H. Withdrawal from morphine generalizes to a pentylenetetrazol stimulus //Neuropeptides. 1984. - Vol. 5. - P. 37-40.
76. Emmett-Oglesby M.W., Herz A. Opioid modulation of the discriminative stimulus produced by pentylenetetrazol // Psychopharmacology. 1987. - V. 92. - P. 313-319.
77. Evans R.H., Francis A.A., Hunt K., Oakes D.J., Watkins J.C. Antagonism of excitatory amino acid-induced responses and of synaptic excitation in the isolated spinal cord of the frog // Br. J. Pharmacol. 1979. - Vol. 67. - P. 591-603.
78. Everitt B.J. Sexual motivation: a neural and behavioural analysis of the mechanisms underlying appetitive and copulatory responses of male rats // Neurosci. Biobehav. Rev. -1990.-Vol. 14.-P. 217-232.
79. Faingold C.L., N'Gouemo P., Riaz A. Ethanol and neurotransmitter interactions from molecular to integrative effects // Progr. Neurobiol. - 1998. - Vol. 55. - P. 509-535.
80. Farber N.B., Newcomer J.W., Olney J.W. The glutamate synapse in neuropsychiatric disorders. Focus on schizophrenia and Alzheimer's disease // Progr. Brain Res. 1998. -Vol. 116. - P. 421-437.
81. Ferre S., Gimenes-Llort L., Artigas F., Martinez E. Motor activation in short- and long-term reserpinized mice: role of N-methyl-d-aspartate, dopamine D, and dopamine D2 receptors // Eur. J. Pharmacol.- 1994,- Vol. 255.- P. 203-213.
82. Follesa P., Ticku M.K. Chronic ethanol-mediated up-regulation of the TV-methyl-D-aspartate receptor polypeptide subunits in mouse cortical neurons in culture // J. Biol. Chem. 1996. - Vol. 271. - P. 13297-13299.
83. France C.P. Discrimination among morphine, saline and naltrexone in rhesus monkeys receiving morphine subchronically // Behav. Pharmacol. 1994. - V. 5. - P. 15-20.
84. Franklin S.O., Elliott K., Zhu Y.S., Wahlestedt C„ Inturrisi C.E. Quantification of NMDA receptor (NMDAR1) messenger RNA levels in the adult and developing rat CNS // Mol. Brain Res. 1993. - Vol. 19. - P. 93-100.
85. Gellert V.F., Holztman S.G. Discriminative stimulus effects of morphine withdrawal in the dependent rat // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1979. - V. 211. - P. 596.-605.
86. Gerber, G., Kangrga, I., Ryu, P.D., Larew J.C., Randic M. Multiple effects of phorbol esters in the rat spinal dorsal horn // J. Neurosci. 1989. - Vol. 9. - P. 3606-3617.
87. Glick S.D., Maisonneuve I.M., Pearl S.M. Evidence for roles of kappa-opioid and NMDA receptors in the mechanism of action of ibogaine // Brain Research. 1997. -Vol.749. - P. 340-343.
88. Gorelick D.A., Balster R.L. Phencyclidine (PCP) // Psychopharmacology: the fourth generation of progress/ Eds. F.E. Bloom, D.J. Kupfer. New York: Raven Press, 1995. -P. 1767-1776.
89. Grant K.A., Colombo G., Grant J., Rogawski M.A. Dizocilpine-like discriminative stimulus effects of low-affinity uncompetitive NMDA antagonists // Neuropharmacology. 1996. - Vol. 35. - P. 1709-1719.
90. Grass S., Hoffmann O., Xu X.J., Wiesenfeld-Hallin Z. jV-methyl-D-aspartate receptor antagonists potentiate morphine's antinociceptive effect in the rat // Acta Physiol. Scand. 1996.-Vol. 158.-P. 269-273.
91. Greenamyre J.T., Porter R.H. Anatomy and physiology of glutamate in the CNS // Neurology. 1994. - Vol. 44. - P. S7-13.
92. Halpain S., Girault J.-A., Greengard P. Activation of NMDA receptors induces dephosphorylation of DARPP-32 in rat striatal slices // Nature. 1990. - Vol. 343. - P. 369-372.
93. Hebb D.O. The organization of behaviour. New York: Wiley, 1949.
94. Hestrin S. Developmental regulation of NMDA receptor-mediated synaptic currents at a central synapse // Nature. 1992. - Vol. 357. - P. 686-689.
95. Higgins G.A., Nguyen P., Sellers E.M. The NMDA antagonist dizocilpine (MK801) attenuates motivational as well as somatic aspects of naloxone precipitated opioid withdrawal // Life Sci. 1992. - Vol. 50. - P. PL 167-72.
96. Holztman S.G. Discriminative stimulus effects of morphine withdrawal in the dependent rat: Suppression by opiate and nonopiate drugs // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1985,-V. 233.-P. 80-86.
97. Holztman S.G. Phosphodiestherase inhibitors potentiate opiate-antagonist discrimination by morphine-dependent rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1989. - V. 33.-P. 875-879.
98. Hovav E., Weinstock M. Temporal factors influencing the development of acute tolerance to opiates // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1987. - Vol. 242. - P. 251-256.
99. Howe J.R., Cull-Candy S.G., Colquhoun D. Currents through single glutamate-receptor channels in outside-out patches from rat cerebellar granule cells // J. Physiol. -1991,- Vol. 432.-P. 143-202.
100. Hucker H.B., Hutt J.E. , White S.D., Arison B.H., Zacchei A.G. Disposition and metabolism of (+)-5-methyl-10,l l-dihydro-5H-dibenzoa,d.cyclohepten-5,10-imine in rats, dogs and monkeys // Drug Metab. Dispos.- 1983. Vol. 11. - P. 54-58.
101. Johnson J.W., Ascher P. Glycine potentiates the NMDA response in cultured mouse brain neurons //Nature. 1987. - Vol. 325. - P. 529-531.
102. Johnson K.M., Jones S.M. Neuropharmacology of phencyclidine: basic mechanisms and therapeutic potential // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1990. - Vol. 30. - P. 707750.
103. Johnson T.D. Modulation of channel function by polyamines // Trends Pharmacol. Sci. 1996.-Vol. 17.-P. 22-27.
104. Kalivas P.W. Neurotransmitter regulation of dopamine neurons in the ventral tegmental area // Brain Res. Rev.- 1993,- Vol. 18.- P. 75-113.
105. Kantak K.M., Edwards M.A., O'Connor T.P. Modulation of the discriminative stimulus and rate-altering effects of cocaine by competitive and noncompetitive N-methyl-D-aspartate antagonists // Pharmacol. Biochem. Behav. 1998. - Vol. 59. - P. 159-169.
106. Katz J.L., Valentino R.J. Pharmacological and behavioral factors in opioid dependence in animals // Behavioral analysis of drug dependence / Eds. Goldberg S.R., Stolerman I.P. Orlando, Florida, Academic Press, 1986. - P. 287-327.
107. Kehoe E.J., Gormezano I. Configuration and combination laws in conditioning with compound stimuli // Psychol. Bull. 1980. - V. 87. - P. 351-378.
108. Kelley A.E., Domesick V.B. The distribution of projection from the hyppocampal formation to the nucleus accumbens in the rat: an anterograde and retrograde horseradish peroxidase study // Neuroscience.- 1982.- Vol. 7.- P. 2321-2334.
109. Kelley A.E., Domesick V.B., Nauta W.J.H. The amygdalostriatal projections in the rat an anatomical study by anterograde and retrograde tracing methods // Neuroscience. -1982,-Vol. 7.-P. 615-626.
110. Kelley A.E., Smith-Roe S.L., HolahanM.R. Response-reinforcement learning is dependent on N-methyl-D-aspartate receptor activation in the nucleus accumbens core // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. - Vol. 94. - P. 12174-12179.
111. Kemp J.A., Foster A.C., Wong E.H.F. Non-competitive antagonists of excitatory amino acid receptors // Trends Pharmacol. Sci. 1987. - Vol. 10. - P. 294-298.
112. Kew J.N., Trube G., Kemp J.A. A novel mechanism of activity-dependent NMDA receptor antagonism describes the effect of ifenprodil in rat cultured cortical neurones // J. Physiol. 1996. - Vol. 497. - P. 761-772.
113. Kim H.S., Park W.K., Jang C.G., Oh S. Inhibition by MK-801 of cocaine-induced sensitization, conditioned place preference, and dopamine-receptor supersensitivity in mice // Brain Res. Bull. 1996. - Vol. 40. - P. 201-207.
114. Kissin I., Brown P.T., Bradley E.L., Jr. Magnitude of acute tolerance to opioids is not related to their potency // Anesthesiology. 1991. - Vol. 75. - P. 813-816.
115. Koek W., Woods J.H. Partial generalization in pigeons trained to discriminate morphine from saline: applications of receptor theory // Drug Dev. Res. 1989. - Vol. 16.-P. 169-181.
116. Konorski J. Integrative activity of the brain. Chicago and London: University of Chicago Press, 1967. - 412 p.
117. Koob G.F. Drugs of abuse: anatomy, pharmacology and function of reward pathways // Trends Pharmacol. Sci. 1992. - Vol. 13. - P. 177-184.
118. Koyuncuoglu H., Aricioglu F. Previous chronic blockade of NMDA receptors intensifies morphine dependence in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1991. - Vol. 39. - P. 575-579.
119. Koyuncuoglu H., Dizdar Y., Aricioglu F., Sayin U. Effects of MK 801 on morphine physical dependence: attenuation and intensification // Pharmacol. Biochem. Behav. -1992.-Vol. 43.-P. 487-490.
120. Kreeger J.S., Yukhananov R., Larson A.A. Increased N-methyl-D-aspartate (NMDA) activity in the mouse spinal cord following morphine does not mediate opioid withdrawal // Brain Res. 1994. - Vol. 663. - P. 101-106.
121. Krnjevic K. Chemical nature of synaptic transmission in vertebrates // Physiol. Rev. -1974.-Vol. 54.-P. 134-169.
122. Lapin I.P. Experimental studies on kynurenines as neuroactive tryptophan metabolites: past, present and future // Trends Pharmacol. Sci. 1980. - Vol. 1. - P. 410-412.
123. Larcher A., Laulin J.P., Celerier E., Le Moal M., Simonnet G. Acute tolerance associated with a single opiate administration: involvement of N-methyl-D-aspartate-dependent pain facilitatory systems //Neuroscience. 1998. - Vol. 84. - P. 583-589.
124. Lason W., Turchan J., Przewlocka B., Labuz D., Przewlocki R. Effects of repeated MK-801 administration on the glutamate receptor gene expression in the rat hippocampus // Pol. J. Pharmacol. 1997. - Vol. 49. - P. 249-253.
125. Laube B., Hirai H., Sturgess M., Betz H., Kuhse J. Molecular determinants of agonist discrimination by NMD A receptor subunits: Analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit // Neuron. 1997. - Vol. 18. - P. 493-503.
126. Laube B., Kuhse J., Betz H. Evidence for a tetrameric structure of recombinant NMDA receptors // J. Neuroscience. 1998. - Vol. 18. - P. 2954-2961.
127. Laulin J.P., Celerier E., Larcher A., Le Moal M., Simonnet G. Opiate tolerance to daily heroin administration: an apparent phenomenon associated with enhanced pain sensitivity //Neuroscience. 1999. - Vol. 89. - P. 631-636.
128. Laulin J.P., Larcher A., Celerier E., Le Moal M., Simonnet G. Long lasting increased pain sensitivity in rat following exposure to heroin for the first time // Eur. J. Neurosci. -1998.-Vol. 10.-P. 782-785.
129. Laurie D.J., Seeburg P.H. Ligand affinities at recombinant N-methyl-D-aspartate receptors depend on subunit composition // Eur. J. Pharmacol. 1994. - Vol. 268. - P. 335-345.
130. Le Greves P., Huang W., Zhou Q., Thornwall M., Nyberg F. Acute effects of morphine on the expression of mRNAs for NMDA receptor subunits in the rat hippocampus, hypothalamus and spinal cord // Eur. J. Pharmacol. 1998. - Vol. 341. - P. 161-164.
131. Le W., Colom L.V., Xie W.J., Smith G., Alexianu M., Appel S.H. Cell death induced by (3-amyloid 1-40 in MES 23.5 hybrid clone: the role of nitric oxide and NMDA-gated channel activation leading to apoptosis // Brain Res. 1995. - Vol. 686. - P. 49-60.
132. Leigh P.N., Meldrum B.S. Excitotoxicity in ALS // Neurology. 1996. - Vol. 47. - P. S221-227.
133. Leppik I.E., Marienau K., Graves N.M., Rask C.A. MK-801 for epilepsy // Neurology. 1988.-Vol. 38.-P. 405.
134. Loopuijt L.D., Schmidt W.J. The role of NMDA receptors in the slow neuronal degeneration of Parkinson's disease // Amino Acids. 1998. - Vol. 14. - P. 17-23.
135. Lopes T., Neubauer P., Boje K.M. Chronic administration of NMDA glycine partial agonists induces tolerance in the Porsolt swim test // Pharmacol. Biochem. Behav. -1997.-Vol. 58.-P. 1059-1064.
136. Loscher W., Honack D. The behavioural effects of MK-801 in rats: involvement of dopaminergic, serotoninergic and noradrenergic systems // Eur. J. Pharmacol. 1992. -Vol.215.-P. 199-206.
137. Lovinger D. Alcohols and neurotransmitter gated ion channels // Naunyn-Schmied. Arch. Pharmacol. 1997. - Vol. 356. - P. 267-282.
138. Lutfy K., Weber E. Attenuation of nociceptive responses by ACEA-1021, a competitive NMDA receptor/glycine site antagonist, in the mice // Brain Res. 1996. -Vol. 743. - P. 17-23.
139. Mackintosh N.J. The psychology of animal learning. London, Academic Press, 1974.- 730 p.
140. Makimura M., Sugimoto H., Shinomiya K., Kabasawa Y., Fukuda H. Inhibitory effect of the NMDA receptor antagonist, dizocilpine (MK-801), on the development of morphine dependence // J. Toxicol. Sci. 1996. - Vol. 21. - P. 135-141.
141. Manallack D.T., Lodge D., Beart P.M. Subchronic administration of MK-801 in the rat decreases cortical binding of HJD-AP5, suggesting down-regulation of the cortical N-methyl-D-aspartate receptors //Neuroscience. 1989. - Vol. 30. - P. 87-94.
142. Mansbach R.S., Balster R.L. Pharmacological specificity of the phencyclidine discriminative stimulus in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1991. - Vol. 39. - P. 971975.
143. Mansbach R.S., Willetts J., Jortani S.A., Balster R.L. NMDA antagonists: Lack of antipunishment effect in squirrel monkeys // Pharmacol. Biochem. Behav. 1991. - V. 39.-P. 977-981.
144. Mao J., Price D.D., Mayer D.J. Experimental mononeuropathy reduces the antinociceptive effects of morphine: implications for common intracellular mechanisms involved in morphine tolerance and neuropathic pain // Pain. 1995. - Vol. 61. - P. 353364.
145. Marek P., Ben-EIiyahu S., Gold M.S., Liebeskind J.C. Excitatory amino acid antagonists (kynurenic acid and MK-801) attenuate the development of morphine tolerance in the rat // Brain Res.- 1991a. Vol. 547. - P. 77-81.
146. Marek P., Ben-EIiyahu S., Vaccarino A.L., Liebeskind J.C. Delayed application of MK-801 attenuates development of morphine tolerance in rats // Brain Res.- 19916.-Vol. 558.-P. 163-165.
147. Mariathasan E.A., Stolerman I.P. Functional relationships, previous history and the discrimination of a drug mixture in rats // Drug Alcohol Depend. 1994. - V. 35. - P. 117-125.
148. Marquis K.L., Piesla M.J., Muth E.A., Boast C.A. Effects of acute/chronic MK-801 on naloxone-precipitated jumping in morphine-dependent mice // Soc. Neurosci. Abst. -1991. Vol. 17. - P. 331.
149. Matwyshyn G.A., Thorat S.N., Barjavel M., Gudehithlu K.P., Bhargava H.N. Comparative effects of MK-801 andN -monomethyl-L-arginine (NMMA) on morphine abstinence syndrome // Soc. Neurosci. Abstr. 1993. - Vol. 19. - P. 1461.
150. Mayer M.L., Vyklicky L.J., Sernagor E. A physiologist's view of the N-methyl-D-aspartate receptor: An allosteric ion channel with multiple regulatory sites // Drug Dev. Res. 1989. - Vol. 17. - P. 263-280.
151. McBain C.J., Mayer M.L. ./V-methyl-D-aspartate receptor structure and function // Physiol. Rev. 1994. - Vol. 74. - P. 723-760.
152. McConkey D.J., Zhivotovsky B., Orrenius S. Apoptosis molecular mechanisms and biochemical implications // Mol. Aspects Med. - 1996. - Vol. 17. - P. 1-110.
153. McDonald J.W., Silverstein F.S., Johnston M.V. MK-801 pre-treatment enhances N-methyl-D-aspartate-mediated brain injury and increases brain N-methyl-D-aspartate recognition site binding in rats // Neuroscience. 1990. - Vol. 38. - P. 103-113.
154. Meldrum B., Garthwaite J. Excitatory amino acid neurotoxicity and neurodegenerative disease // Trends Pharmacol. Sci. 1990. - Vol. 11. - P. 379-387.
155. Meldrum B.S. Excitatory amino acid receptors and their role in epilepsy and cerebral ischemia // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1995. - Vol. 757. - P. 492-505.
156. Meldrum B.S. The glutamate synapse as a therapeutical target: perspectives for the future // Progr. Brain Res. 1998. - Vol. 116. - P. 441-458.
157. Miserendino M.J.D., Sananes C.B., Melia K.R., Davis M. Blocking of acquisition but not expression of conditioned fear-potentiated startle by NMDA receptor antagonists in the amygdala//Nature. 1990. - Vol. 345. - P. 716-718.
158. Misztal M., Danysz W. Comparison of glutamate antagonists in continuous multiple-trial and single-trial dark avoidance // Behav. Pharmacol. 1995. - Vol. 6. - P. 550-561.
159. Mogenson G.J. Limbic-motor integration // Progr. Psychobiol. Physiol. Psychol. -1987.-Vol. 12.-P. 117-170.
160. Monaghan D.T., Olverman H.J., Nguyen L., Watkins J.C. Two classes of N-methyl-D-aspartate recognition sites: differential distribution and differential regulation by glycine // Proc. Natl. Acad. Sci. 1988. - Vol. 85. - P. 9836-9840.
161. Monyer H., Burnashev N., Laurie D.J., Sakmann B., Seeburg P.H. Developmental and regional expression in the rat brain and functional properties of four NMDA receptors // Neuron. 1994. - Vol. 12. - P. 529-540.
162. Morris R.G.M., Davis S., Butcher S.P. Hippocampal synaptic plasticity and NMDA receptors: a role in information storage? // Philos. Trans. Soc. Lond. 1990. - Vol. 329. -P. 187-204.
163. Murata S., Kawasaki K. Common and uncommon behavioural effects of antagonists for different modulatory sites in the NMDA receptor/channel complex // Eur. J. Pharmacol.- 1993.- Vol. 239.- P. 9-17.
164. Nader K., Bechara A., van der Kooy D. Neurobiological constraints on behavioral models of motivation // Annu. Rev. Psychol. 1997. - Vol. 48. - P. 85-114.
165. Nakanishi S. Molecular diversity of glutamate receptors and implications for brain function // Science. 1992. - Vol. 258. - P. 597-603.
166. Nickolson K.L., Jones H.E., Balster R.L. Evaluation of the reinforcing and discriminative stimulus properties of the low-affinity N-methyl-D-aspartate channel blocker memantine // Behav. Pharmacol. 1998. - Vol. 9. - P. 231-243.
167. Norman A.B., Ford L.M., Kolmonpunporn M., Sanberg P.R. Chronic treatment with MK-801 increases the quinolinic acid-induced loss of D-l dopamine receptors in rat striatum // Eur. J. Pharmacol. 1990. - Vol. 176. - P. 363-366.
168. Overton D. State-dependent learning and drug discrimination // Handbook of Psychopharmacology, Vol. 18. / Eds. Iversen L. L., Iversen S. D., Snyder S. H. New York, Plenum Press, 1983. - P. 59-127.
169. Paoletti P., Ascher P., Neyton J. High-affinity zinc inhibition of NMDA NR1-NR2A receptors // J. Neurosci. 1997. - Vol. 17. - P. 5711-5725.
170. Pap A., Bradberry C.W. Excitatory amino acid antagonists attenuate the effects of cocaine on extracellular dopamine in the nucleus accumbens // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1995.-Vol. 274.-P. 127-133.
171. Park-Chung M., Wu F.-S., Purdy R.H., Malayev A.A., Gibbs T.T., Farb D.H. Distinct sites for inverse modulation of N-methyl-D-aspartate receptors by sulfated steroids // Mol. Pharmacol. 1997. - Vol. 52. - P. 1113-1123.
172. Parsons C.G., Danysz W., Quack G. Glutamate in CNS disorders as a target for drug development: An update // Drug News Perspect. 1998. - Vol. 11. - P. 523-569.
173. Pechnick R.N., Hiramatsu M. The effects of MK-801 on body temperature and behavior in the rat: cross-sensitization and cross-tolerance with phencyclidine // Eur. J. Pharmacol. 1994. - Vol. 252. - P. 35-42.
174. Petralia R.S., Yokotani N., Wenthold R.J. Light and electron microscope distribution of the NMDA receptor subunit NMDAR1 in the rat nervous system using a selective anti-peptide antibody // J/. Neurosci. 1994. - Vol. 14. -P. 667-696.
175. Piazza P.V., Le Moal M. Glucocorticoids as a biological substrate of reward: physiological and pathophysiological implications // Brain Res. Rev. 1997. - Vol. 25. -P. 359-372.
176. Pierce R.C., Meil W.M., Kalivas P.W. The NMDA antagonist, dizocilpine, enhances cocaine reinforcement without influencing mesoaccumbens dopamine transmission // Psychopharmacology. 1997. - Vol. 133. - P. 188-195.
177. Popik P., Danysz W. Inhibition of reinforcing effects of morphine and motivational aspects of naloxone-precipitated opioid withdrawal by N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, memantine // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1997. - Vol. 280. - P. 854-865.
178. Popik P., Kolasiewicz W. Mesolimbic NMDA receptors are implicated in the expression of conditioned morphine reward // Naunyn-Schmied. Arch. Pharmacol. -1999.-Vol. 359.-P. 288-294.
179. Premkumar L.S., Auerbach A. Stoichometry of recombinant A^-methyl-D-aspartate receptor channels inferred from single-channel current patterns // J. Gen. Physiol. -1997.-Vol. 110.-P. 485-502.
180. Pulvirenti L., Maldonado-Lopez R., Koob G.F. NMDA receptors in the nucleus accumbens modulate intravenous cocaine but not heroin self-administration in the rat // Brain Res. 1992. - Vol. 594. - P. 327-330.
181. Pulvirenti L., Swerdlow N.R., Koob G.F. Microinjection of a glutamate antagonist into the nucleus accumbens reduces psychostimulant locomotion in rats // Neurosci. Lett.-1989,-Vol. 103.-P. 213-219.
182. Pussinen R., Nieminen S., Koivisto E. Enhancement of intermediate-term memory by an alpha-1 agonist or a partial agonist at the glycine site of the NMDA receptor // Neurobiol. Learn. Mem. 1997. - V. 67. - P. 69-74.
183. Rabbani M., Wright E.J., Little H.J. Tolerance to competitive NMDA antagonists, but no crosstolerance with barbiturates //Pharmacol. Biochem. Behav. 1995. - Vol. 50. - P. 9-15.
184. Ranaldi R., Bauco P., Wise R.A. Synergistic effects of cocaine and dizocilpine (MK-801) on brain stimulation reward // Brain Res. 1997. - Vol. 760. - P. 231-237.
185. Ranaldi R., French E., Roberts D.C. Systemic pretreatment with MK-801 (dizocilpine) increases breaking points for self-administration of cocaine on a progressive-ratio schedule in rats // Psychopharmacology. 1996. - Vol. 128. - P. 83-88.
186. Rashidy-Pour A., Motaghed-Larijani Z., Bures J. Tolerance to ketamine-induced blockade of cortical spreading depression transfers to MK-801 but not to AP5 in rats // Brain Res. 1995. - Vol. 693. - P. 64-69.
187. Rasmussen K. The role of the locus coeruleus and N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) and AMPA receptors in opiate withdrawal // Neuropsychopharmacology. 1995. - Vol. 13. - P. 295-300.
188. Rasmussen K., Brodsky M., Inturrisi C.E. NMDA antagonists and clonidine block c-fos expression during morphine withdrawal // Synapse. 1995. - Vol. 20. - P. 68-74.
189. Rassnick S., Pulvirenti L., Koob G.F. Oral ethanol self-administration in rats is reduced by the administration of dopamine and glutamate receptor antagonists into the nucleus accumbens // Psychopharmacology. 1992. - Vol. 109. - P. 92-98.
190. Robinson T.E., Berridge K.C. The neural basis of drug-craving: an incentive-sensitization theory of addiction //Brain Res. Rev. 1993. - V. 18. - P. 247-291.
191. Rogawski M.A. Therapeutic potential of excitatory amino acid antagonists: channel blockers and 2,3-benzodiazepines // Trends Pharmacol. Sci. 1993. - Vol. 14. - P. 325331.
192. Rossetti Z.L., Hmaidan Y., Gessa G.L. Marked inhibition of mesolimbic dopamine release: a common feature of ethanol, morphine, cocaine and amphetamine abstinence in rats // Eur. J. Pharmacol. 1992. - Vol. 221. - P. 227-234.
193. Sanger D.J., Terry P., Katz J.L. Memantine has phencyclidine-like but not cocaine-like discriminative stimulus effects in rats //Behav. Pharmacol. 1992. - V. 3. - P. 265-268.
194. Sanner C., Elliott J.L., Snider W.D. Upregulation of NMDARI mRNA induced by MK-801 is associated with massive death of axotomized motor neurones in adult rats // Neurobiol. Dis. 1994. - Vol. 1. - P. 121-129.
195. Saybasili H., Stevens D.R., Haas H.L. pH-dependent modulation of N-methyl-D-aspartate receptor-mediated synaptic currents by histamine in rat hippocampus in vitro // Neurosci. Lett. 1995. - Vol. 199. - P. 225-227.
196. Scharfman H.E., Schwartzkroin P.A. Protection of dentate hilar cells from prolonged stimulation by intracellular calcium chelation // Science. 1989. - Vol. 246. - P. 257260.
197. Schenk S., Valadez A., Worley C.M., McNamara C. Blockade of the acquisition of cocaine self-administration by the NMDA antagonist MK-801 (dizocilpine) // Behav. Pharmacol. 1993. - Vol. 4. - P. 652-659.
198. Schmidt W.J., Bury D. Behavioural effects of N-methyl-D-aspartate in the anterodorsal striatum of the rat // Life Sci.- 1988.- Vol. 43.- P. 545-549.
199. Seeburg P.H. The TINS/TIPS lecture: The molecular biology of mammalian glutamate receptor channels // Trends Neurosci. 1993. - Vol. 16. - P. 359-365.
200. Seeburg P.H., Burnashev N., Kohr G., Kuner T., Sprengel R., Monyer H. The NMDA receptor channel: molecular design of a coincidence detector // Recent Progr. Horm. Res. 1995.-Vol. 50. - P. 19-34.
201. Semenova S., Danysz W., Bespalov A. Low-affinity NMDA receptor channel blockers attenuate initiation of morphine i.v. self-administration in drug-naive mice // Eur. J. Pharmacol. 1999. - Vol. 378. - P. 1-8.
202. Servatius R. J., Shors T. J. Early acquisition, but not retention, of the classically conditioned eyeblink response is N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor dependent // Behav. Neurosci. 1996. - V. 110. - P. 1040-1048.
203. Shaham Y. Immobilization stress-induced oral opioid self-administration and withdrawal in rats: role of conditioning factors and the effect of stress 011 "relapse" to opioid drugs // Psychopharmacology. 1993. - Vol. 111. - P. 477-485.
204. Sharkey J., Ritchie I.M., Butcher S.P., Kelly J.S. Comparison of the patterns of altered cerebral glucose utilisation produced by competitive and non-competitive NMDA receptor antagonists // Brain Res. 1996. - V. 735. - P. 67-82.
205. Shinozaki H., Gotoh Y., Ishida M. Selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists increase gastric motility in the rat // Neurosci. Lett. 1990. - Vol. 113. - P. 56-61.
206. Shoaib M., Shippenberg T.S., Goldberg S.R., Schindler C.W. Behavioral studies with the glycine partial agonist (+)- HA966 on cocaine-induced locomotor activity and reinforcement // Behav. Pharmacol. 1995. - Vol. 6. - P. 568-576.
207. Shukla V.K., Lemaire S. Non-opioid effects of dynorphins: possible role of the NMDA receptor // Trends Pharmacol. Sci. 1994. - Vol. 15. - P. 420-424.
208. Siegel B.W., Sreekrishna K., Baron B.M. Binding of the radiolabeled glycine cite antagonist 3H.MDL-105,519 to homomeric NMDA-NRla receptors // Eur. J. Pharmacol. 1996. - Vol. 312. - P. 357-365.
209. Siegel S. Drug anticipation and drug tolerance // The psychopharmacology of addiction / Ed. M. Lader. Oxford University Press, 1988. - P. 73-96.
210. Smith S.E., Chapman A.G. Acute and chronic anticonvulsant effects of D(-) CPPene in genetically epilepsy-prone rats //Epilepsy Res. 1993. - Vol. 15. - P. 193-199.
211. Snell L.D., Tabakoff B., Hoffman P.L. Radioligand binding to the 7V-methyl-D-aspartate receptor / ionophore complex: alterations by ethanol in vitro and by chronic in vivo ethanol ingestion // Brain Res. 1993. - Vol. 602. - P. 91-98.
212. Stocca G., Vicini S. Increased contribution of NR2A subunit to synaptic NMDAreceptors in developing rat cortical neurons // J. Physiol. 1998. - Vol. 507. - P. 13-24. 267.Stolerman I. Drugs of abuse: behavioral principles, methods and terms // Trends
213. Pharmacol. Sci. 1992. - Vol.13. - P. 170-176. 268.Stolerman I.P. Drug discrimination // Methods in behavioral pharmacology / Ed. Van
214. Thedinga K.H., Benedict M.S., Fagg G.E. The N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor complex: A stoichometric analysis of radioligand binding domains // Neurosci. Lett. 1989. - Vol. 104. - P. 217-222.
215. Thomson A.M. Glycine is a coagonist at the NMDA receptor/channel complex // Progr. Neurobiol. 1990. - Vol. 35. - P. 53-74.
216. Thorat S.N., Barjavel M.J., Matwyshyn G.A., Bhargava H.N. Comparative effects of A^-monomethyl-L-arginine and MK-801 on the abstinence syndrome in morphine-dependent mice // Brain Res. 1994. - Vol. 642. - P. 153-159.
217. Tirelli E., Terry P. Amphetamine-induced conditioned activity and sensitization: the role of habituation to the test context and the involvement of Pavlovian processes // Behav. Pharmacol. 1998. - Vol. 9. - P. 409-419.
218. Traynelis S.F., Hartley M., Heinemann S.F. Control of proton sensitivity of the NMDA receptor by RNA splicing and polyamines // Science. 1995. - Vol. 268. - P. 873-876.
219. Trevisan L., Fitzgerald L.W., Brose N., Gasic G.P., Heinemann S.F., Duman R.S., Nestler E.J. Chronic ingestion of ethanol up-regulates NMDAR1 receptor subunit immunoreactivity in rat hippocampus // J. Neurochem. 1994. - Vol. 62. - P. 1635-1638.
220. Trujillo K.A., Akil H. Inhibition of morphine tolerance and dependence by the NMDA receptor antagonist MK-801 // Science. 1991. - Vol. 251. - P. 85-87.
221. Trujillo K.A., Akil H. Inhibition of opiate tolerance by non-competitive Af-m ethyl- D-aspartate receptor antagonists // Brain Res. 1994. - Vol. 633. - P. 178-188.
222. Tsai G., Gastfriend D.R., Coyle J.T. The glutamatergic basis of human alcoholism // Am. J. Psychiatry. 1995. - Vol. 152. - P. 332-340.
223. Turski L., Cavalheiro E.A., Turski W.A., Meldrum B.S. Role of a striatonigral pathway in regulation of the threshold for limbic seizures in rat // Advances in
224. Epileptology, Vol. 16 / Ed. P. Wolf, M. Dam, D. Janz, F.F. Dreifuss. New York, Raven Press, 1987,- P. 115-118.
225. Tzschentke T.M., Schmidt W.J. N-Methyl-D-aspartic acid-receptor antagonists block morphine-induced conditioned place preference in rats // Neurosci. Lett. 1995. - V. 193.-P. 37-40.
226. Tzschentke T.M., Schmidt W.J. Interactions of MK-801 and GYKI 52466 with morphine and amphetamine in place preference conditioning and behavioural sensitization // Behavioural Brain Research. 1997. - Vol. 84. - P. 99-107.
227. Urca G., Raigorodsky G. Behavioral classification of excitatory amino acid receptors in mouse spinal cord // Eur. J. Pharmacol.- 1988.- Vol. 153.- P. 211-220.
228. Voltz C., Fage D., Carter C. Synergism between the NMDA receptor antagonistic effects of eliprodil and the glycine antagonist, 7-chlorokynurenate, in vivo II Eur. J. Pharmacol. 1994. - Vol. 255. - P. 197-202.
229. Wang C., Showalter V.M., Hillman G.R., Johnson K.M. Chronic phencyclidine increases NMDA receptor NR1 subunit mRNA in rat forebrain // J. Neurosci. Res. -1999.-Vol. 55.-P. 762-769.
230. Wang L., Milne B., Jhamandas K. Involvement of excitatory amino acid pathways in the expression of precipitated opioid withdrawal in the rostral ventrolateral medulla: an in vivo voltammetric study // Brain Res. 1995. - Vol. 697. - P. 130-142.
231. Watkins J.C. Structure/activity relations of competitive NMDA receptor antagonists // Excitatory amino acid receptors / Ed. B.S. Meldrum. Oxford: Blackwell, 1991. - P. 84100.
232. Watkins J.C., Evans R.H. Excitatory amino acid transmitters // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1981. - Vol. 21. - P. 165-204.
233. Weiss H.R., Sinha A.K., Lu X. Effect of up-regulation of NMDA receptors on cerebral 02 consumption and blood flow in rat // Brain Res. 1996. - Vol. 730. - P. 193-198.
234. Weldon D. A., Fedorcik G. G., LoRusso C. M. Olfactory conditioning impairment following posttraining NMDA receptor blockade in neonatal rats // Neurobiol. Learn. Mem. 1997. - V. 67.-P. 34-42.
235. Wessinger W.D. Tolerance to and dependence on MK-801 (dizocilpine) in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 1994. - Vol. 49. - P. 1049-1056.
236. Wiley J.L. Behavioral pharmacology of N-methyl-D-aspartate antagonists: implications for the study and pharmacotherapy of anxiety and schizophrenia // Exp. Clin. Psychopharmacol. 1997. - Vol. 5. - P. 365-374.
237. Willetts J., Balster R.L. Phencyclidine-like discriminative stimulus properties of MK-801 in rats // Eur. J. Pharmacol. 1988a. - Vol. 146. - P. 167-169.
238. Willetts J., Balster R.L. The discriminative stimulus effects of N-methyl-d-aspartate antagonists in phencyclidine-trained rats // Neuropharmacology. 19886. - Vol. 27. - P. 1249-1256.
239. Willetts J., Balster R.L. Pentobarbital-like discriminative stimulus effects of N-methyl-D-aspartate antagonists // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1989a. - V. 249. - P. 438-443.
240. Willetts J., Balster R.L. Effects of competitive and noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists in rats trained to discriminate NMDA from saline // J. Pharmacol. Exp. Ther. 19896. - V. 251. - P. 627-633.
241. Willetts J., Bobelis D.J., Balster R.L. Drug discrimination based on the competitive N-methyl-D-aspartate antagonist, NPC 12626 // Psychopharmacology. 1989. - V. 99. - P. 458-462.
242. Willetts J., Balster R.L., Leander J.D. The behavioral pharmacology of NMDA receptor antagonists // Trends Pharmacol. Sci. 1990. - V. 11. - P. 423-428.
243. Willetts J., Clissold D.B., Hartman T.L., Brandsgaard R.R., Hamilton G.S., Ferkany J.W. Behavioral pharmacology of NPC 17742, a competitive N-methyl-d-aspartate (NMDA) antagonist // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1993. - V. 265. - P. 1055-1062.
244. Williams K. Ifenprodil discriminates subtypes of the NMDA receptor: selectivity and mechanisms at recombinant heteromeric receptors // Mol. Pharmacol. 1993. - Vol. 44. -P. 851-859.
245. Williams K. Modulation and block of ion channels: a new biology of polyamines // Cell. Signal. 1997. - Vol. 9. - P. 1-13.
246. Williams K., Chao J., Kashiwagi K., Masuko T., Igarashi K. Activation of N-methyl-d-aspartate by glycine: Role of an aspartate residue in the m3-m4 loop of the NR1 subunit // Mol. Pharmacol. 1996. - Vol. 50. - P. 701-708.
247. Williams K., Dichter M.A., Molinoff P.B. Up-regulation of N-methyl-D-aspartate receptors on cultured cortical neurons after exposure to antagonists // Mol. Pharmacol. -1992.-Vol. 42.-P. 147-151.
248. Willmore C.B., Bespalov A.Y., Harris L.S., Beardsley P.M. The differential effects of NMDA-active ligands on a behavioral operant task // Abstr. Soc. Neurosci. 1997. -Vol. 23. - P. 5636.
249. Witkin J.M. Blockade of the locomotor stimulant effects of cocaine and methamphetamine by glutamate antagonists // Life Sci. 1993. - Vol. 53. - PL. 405-410.
250. Witkin J.M., Acri J.B. Effects of ifenprodil on stimulatory, discriminative stimulus, and convulsive effects of cocaine // Behav. Pharmacol. 1995. - Vol. 6. - P. 245-253.
251. Witkin J.M., Steele T.D., Sharpe L.G. Effects of strychnine-insensitive glycine receptor ligands in rats discriminating dizocilpine or phencyclidine from saline // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1997. - V. 280. - P. 46-52.
252. Wolf M.E., Khansa M.R. Repeated administration of MK-801 produces sensitization to its own locomotor stimulant effects but blocks sensitization to amphetamine // Brain Res. 1991. - Vol. 562. - P. 164-168.
253. Wong E.H., Kemp J.A., Priestly T., Knight A.R., Woodruff G.N., Iversen L.L. The anticonvulsant MK-801 is a potent N-methyl-D-aspartate antagonist // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1986. - Vol. 83. - P. 7104-7108.
254. Wu F.S., Gibbs T.T., Farb D.H. Pregnenolone sulfate: a positive allosteric modulator at the N-methyl-D-aspartate receptor // Mol. Pharmacol. 1991. - Vol. 40. - P. 333-336.
255. Xu X., Domino E.F. Asymmetric cross-sensitization to the locomotor stimulant effects of phencyclidine and MK-801 // Neurochem. Int. 1994. - Vol. 25. - P. 155-159.
256. Yamakura T., Shimoji K. Subunit- and site-specific pharmacology of the NMDA receptor channel // Prog. Neurobiol. 1999. - Vol. 59. - P. 279-298.
257. Yang C.-Y., Wong C.-S., Chang J.-Y. Intrathecal ketamine reduces morphine requirements in patients with terminal cancer pain // Can. J. Anaesth. 1996. - Vol. 43. -P. 379-383.
258. Young A.M. Effects of acute morphine pretreatment on the rate-decreasing and antagonist activity of naloxone // Psychopharmacology. 1986. - Vol. 88. - P. 201-208.
259. Yukhananov R., Larson A.A. Involvement of NMDA receptors in naloxone-induced contractions of the isolated guinea pig ileum after preincubation with morphine // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994a. - Vol. 271. - P. 1365-1370.
260. Yukhananov R.Y., Larson A.A. Morphine modulates excitatory amino acid-induced activity in the mouse spinal cord: Short-term effects on A^-methyl- D-aspartate (NMDA) and long-term effects on kainic acid // Brain Res. 19946. - Vol. 646. - P. 194-200.
261. Zajaczkowski W., Moryl E., Papp M. Discriminative stimulus effects of the NMDA receptor antagonists MK-801 and CGP 37849 in rats // Pharmacol. Biochem. Behav.1996.-V. 55.-P. 163-168.