Автореферат диссертации по медицине на тему Современные подходы к диагностике и лечебной тактике гнойно-воспалительных заболеваний женских половых органов
На правах рукописи
ПАНКОВА Елена Олеговна
СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕБНОЙ ТАКТИКЕ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
14.00.01 - «Акушерство и гинекология»
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
МОСКВА-2004
Работа выполнена в Московском государственном медико-стоматологическом университете
Научный руководитель: академик РАМН, доктор медицинских наук,
профессор Серов Владимир Николаевич
Официальные оппоненты: профессор, доктор медицинских наук
Зуев Владимир Михайлович
доктор медицинских наук Щукина Наталья Алексеевна
Российский университет Дружбы Народов
Защита состоится «_»_2004 г. в_часов
на заседании диссертационного совета Д 208.048.01. Московского областного научно-исследовательского института акушерства и гинекологии МЗ МО по адресу: Москва, ул. Покровка, Д.22А.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского областного НИИ акушерства и гинекологии (101000, Москва, ул. Покровка, Д.22А)
Автореферат разослан «_»_2004 г.
Ученый секретарь диссертационного совета Д.М.Н.
О.Ф. Серова
ВВЕДЕНИЕ АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ
Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний (ГВЗМП) внутренних половых органов у женщин относится к числу самых актуальных проблем современной гинекологии, что обусловлено их высокой частотой, тяжестью клинического течения, негативным воздействием на репродуктивную функцию.
Несмотря на достижения в профилактике, диагностике и лечении ГВЗМП, отмечается их неуклонный рост даже в странах с технологичным здравоохранением и высоким уровнем жизни населения. По данным официальной статистики заболеваемость женщин репродуктивного возраста сальпингоофоритом в Российской Федерации за последние десять лет увеличилась в 1,7 раза. В структуре гинекологической заболеваемости девочек возрастной группы от 10 до 14 лет ГВЗМП внутренних половых органов составляют 8-10%, в возрасте 15-17 лет - 20-24%. Одновременно с увеличением частоты ГВЗМП наблюдается рост числа тяжелых, осложненных форм. По данным литературы, частота рецидивов и осложнений ГВЗМП колеблется от 13 до 35%, а летальность достигает 24%. Причиной тяжелых ГВЗМП и летальных исходов у женщин является не только бактериальная агрессия, но и неблагополучные социально-экономические факторы, приводящие к снижению коллективного иммунитета. В последние годы всё большую роль в развитии ГВЗМП стали играть возбудители инфекций, передающихся половым путём [Краснопольский В.И., Кулаков В.И., 1984, Антонова Л.В., 1990, Краснопольский В.И. , Буянова С.Н. 1998, 1999, Манухин И.Б., Аксененко ВА, 2002]
По данным ряда авторов, ГВЗМП являются самой частой причиной госпитализации, а затраты на диагностику и лечение больных с гнойно-воспалительными заболеваниями внутренних половых органов составляют .
50-60% от всех расходов на оказание гине ядвд^здн^додрвд^ елению.
БИБЛИОТЕКА
ОЭ гоо^/акт^
Однако, до настоящего времени отсутствуют однозначные подходы и единые точки зрения на выбор тактики ведения больных с ГВЗМП; нет единого представления о механизмах формирования распространенных форм, полиорганной недостаточности, отсутствуют надёжные критерии оценки тяжести эндотоксикоза. Разнятся сообщения об эффективности консервативных и оперативных методов лечения, частоте осложнений. До конца не решен вопрос о возможности сохранения репродуктивной функции у женщин, страдающих ГВЗМП с распространением процесса на смежные органы.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Улучшить исходы и снизить затраты на лечение гнойно-воспалительных заболеваний матки и придатков у женщин путём повышения достоверности оценки степени эндотоксикоза в ходе проводимой терапии.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Изучить медико-социальные особенности больных с ГВЗМП, поступивших для лечения в многопрофильную клиническую больницу мегаполиса в период с 1995 по 2001 годы.
2. Провести сравнительный анализ тяжести различных клинических форм ГВЗМП по критериям унифицированных шкал MPI, SAPS, SIRS, SOFA и выявить их ценность для прогноза развития возможных осложнений, выбора метода лечения.
3. Изучить степень эндотоксикоза в ходе лечения больных с различными клиническими формами ГВЗМП путем динамического определения общей и эффективной концентрации альбумина. Определить информативность альбуминого теста для прогнозирования и диагностики осложнений в ходе лечения ГВЗМП.
4. Разработать достоверные критерии, определяющие выбор основного метода лечения больных с ГВЗМП.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
Впервые в отношении больных ГВЗМП оценена информативность использования Манхеймовского перитониального индекса, унифицированных бальных систем оценки тяжести состояния (SAPS, SIRS, SOFA) и эффективной концентрации альбумина. Выявлены наиболее информативные показатели оценки тяжести больных ГВЗМП и критерии, свидетельствующие о развитии осложнений в ходе лечения.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ Выделены группы прогноза для больных ГВЗМП по развитию возможных осложнений в зависимости от тяжести течения заболевания. Внедрена новая, высокочувствительная, доступная в повседневной практике методика оценки течения послеоперационного периода у больных ГВЗМП. В результате проведенной исследовательской работы удалось оптимизировать сроки диагностики осложнений и проведения оперативного лечения.
ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ Комплексная система мониторинга состояния больных ГВЗМП и прогноза возможных осложнений в ходе лечения внедрена в работу гинекологических, хирургических и реанимационных отделений ГКБ № 15 г. Москвы с 2000 года.
ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НАЗАЩИТУ 1. Гнойно-воспалительные заболевания женских половых органов сопровождаются синдромом эндогенной интоксикации различной степени выраженности, который объективно оценивается с помощью диагностического комплекса, включающего определение общей концентрации альбумина, эффективной концентрации альбумина и унифицированных бальных систем оценки тяжести состояния (SAPS, SIRS, SOFA, MPI).
2. Комплексная, динамическая оценка тяжести состояния больных с ГВЗМП позволяет повысить достоверность прогноза осложнений в ходе проводимого лечения.
3. Больные с ГВЗМП не относятся к категории больных высокого риска на развитие жизнеопасных состояний, обусловленных присоединением синдрома полиорганной недостаточности.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ Материалы диссертации доложены:
-на совместном заседании кафедры гинекологии и новых медицинских технологий ФПДО, кафедры акушерства и гинекологии МГМСУ и врачей ГКБ№15г.Москвы 7 апреля 2004г.
-на научно-практической конференции «Репродуктивное здоровье женщин Подмосковья» 19 сентября 2002 года для врачей акушеров-гинекологов Московской области, проводимой в рамках заседания комиссии родовспоможения Министерства здравоохранения Московской области. ПУБЛИКАЦИИ
По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работ.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ Диссертация состоит из введения, обзора литературы, трех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Работа изложена на 124 страницах машинописного текста, иллюстрирована 15 таблицами и 21 рисунком. Библиография включает 252 источника, из них 191 отечественных и 61 зарубежных авторов. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Клиническая характеристика больных
Работа основана на результатах динамического обследования 165 пациенток с ГВЗМП, находившихся на лечении в гинекологических и реанимационном отделениях городской клинической больницы №15
г. Москвы с 1995 по 2001 годы.
В зависимости от тяжести и локализации воспалительного процесса все больные распределены по четырём клиническим группам. Топическую и нозологическую верификацию диагноза проводили на основании комплексного клинико-лабораторного и инструментального исследования.
Таблица 1
Структура клинических групп больных с ГВЗМП
Группа Клиническая характеристика группы Число больных
1 Эндометрит на фоне ВМК 45
2 Обострение хронического сальггангоофорита с пельвиоперигонитом 52
3 Преперфоративное состояние тубоовариального образования 21
4 Разлитой перитонит 47
ИТОГО: 165
Возраст женщин колебался от 15 до 55 лет, составив в среднем 35,6+2,4 года. Большая часть больных - 106 (64,2%) находилась в активном репродуктивном периоде от 20 до 40 лет. Вместе с тем, обращает на себя внимание высокая частота ГВЗМП у женщин старшей возрастной группы от 40 до 55 лет - 56 женщин (35,8 %).
Из 165 женщин 109 (66,1 %) имели в анамнезе одну и более беременностей. При этом общее число беременностей, закончившихся родами (168), почти в 2,5 раза меньше по сравнению с беременностями, закончившимися медицинскими абортами (398); у 65 (39,4%) женщин одна из беременностей прервалась самопроизвольным выкидышем. У 8 (4,8%) женщин в анамнезе имела место внематочная беременность.
Для предупреждения непланируемой беременности 14 (8,5%) женщин использовали оральные гормональные контрацептивы, 12 (7,3%) - барьерные методы, 10 (6,1%) - прерванное половое сношение, 84 (50,9%) - ВМК.
У 89 женщин (53,9%) в анамнезе имелись указания на острые и хронические воспалительные заболевания- половых органов (кольпит, эндоцервицит, эндометрит, сальпингоофорит, пельвиоперитонит). Полостные операции на органах брюшной полости в прошлом перенесли 35 (21,2%) женщин.
Длительность заболевания колебалась от 3-5 дней до 25 лет. Неоднократно проходили амбулаторное и стационарное лечение 72 (43,6%) женщины. Госпитализированы в первые 24 часа от начала заболевания 43 (29,0%) пациентки. Практически каждой второй больной лечение проводилось амбулаторно в течение 5-30 дней; у 23 (13,9%) женщин было проведено стационарное лечение по поводу обострения хронического воспалительного процесса. Эффект от лечения сохранялся от 2 недель до 3 месяцев.
Методы исследования
Верификацию диагноза у больных проводили на основании изучения общего и гинекологического анамнезов, результатов комплексного лабораторно-инструментального обследования. Клинико-статистические, биохимические, бактериологические и инструментальные исследования выполнены у 165 пациенток с ГВЗМП. Определение показателей гомеостаза, которые использовались при расчётах тяжести состояния и прогноза течения заболевания у больных, проводилось в динамике на 1,3,7,10,14 сутки от момента поступления в стационар.
Выраженность эндогенной интоксикации у больных с ГВЗМП оценивали на основании результатов «альбуминового» теста.
Связывающую способность сывороточного альбумина определяли флуоресцентным методом, разработанным в НИИ ФХМ МЗ РФ (зав. лаб. чл.-корр. РАМН проф. Добрецов Г.Е.,1994).
Для определения ОКА и ЭКА использовался анализатор АКЛ-01.
Определение связывающей способности альбумина крови проводилось на 1,3,7,10 и 14 сутки пребывания пациенток в стационаре, на фоне комплексной консервативной терапии и хирургических вмешательств.
Для оценки тяжести больных ГВЗМП использовались «терапевтической» направленности шкалы SAPS и SIRS. Для оценки, выраженности абдоминального синдрома (перитонита) использовалась хирургическая шкала - MPI, а для оценки полиорганной недостаточности (дисфункции) применялась шкала из медицины критических состояний -SOFA. Динамику эндотоксикоза у больных с ГВЗМП изучали на основании результатов альбуминового теста и расчетных показателей (ОКА, ЭКА, РСА и Т).
Оценка тяжести состояния и прогноза у больных с ГВЗМП проводилась интегрировано по четырем бальным системам (шкалам): MPI,' SIRS, SAPS, SOFA
MPI - Манхеймовский индекс тяжести перитонита.
Исходная оценка тяжести перитонита проводилась по Манхеймовскому индексу тяжести перитонита, который базируется на анализе клинических и интраоперационных данных, широко используется в хирургической практике и является бальной системой прогноза исхода заболевания.
SIRS - Sistemic inflammatory respons syndrom.
Для оценки выраженности синдрома системной воспалительной реакции (ССВР) использованы критерии, сформулированные на Согласительной конференции Американского колледжа пульмонологов и. Общества медицины критических состояний в Чикаго в 1991 г. с дополнениями- R.
Bone (1997), M. Rangel- Frausto и R. Wenzel (1997). Такими критериями являются:
1. температура тела выше 38 С или ниже 36 С;
2. частота сердечных сокращений более 90 в минуту;
3. частота дыхания более 20 в минуту (или ИВЛ );
4. количество лейкоцитов в периферической крови более 12000 в 1 мм3 или менее 4000 в 1 мм3 (менее 10% незрелых клеток).
Под SIRS 1 подразумевается наличие одного из симптомов ССВР, SIRS 2- наличие любых двух симптомов ССВР, SIRS 3- наличие трех симптомов ССВР. Учитывая, что у всех больных с перитонитом имеется очаг инфекции, SIRS 4 трактуется как сепсис. К тяжелому сепсису относят больных, у которых диагностирован SIRS 4 в сочетании с проявлениями дисфункции органов, перфузионными нарушениями и артериальной гипотензией. Инфекционно-токсический шок диагностировали при сохраняющейся артериальной гипотензии, несмотря на адекватную инфузионную терапию с инотропной поддержкой.
SAPS - Simplfied Acute Physiological Score
Тяжесть состояния пациенток определялась путём подсчёта суммы баллов по 8 клиническим и 7 лабораторным параметрам. Клинические параметры включали: возраст, температуру тела, частоту пульса, систолическое артериальное давление, частоту дыханий, наличие или отсутствие ИВЛ, суточный диурез, степень нарушения сознания (кома по Глазго). Из лабораторных параметров использовались: лейкоцитоз, гематокрит, мочевина, глюкоза, калий, натрий, буферная емкость крови.
Классификацию тяжести состояния по SAPS проводили по трём степеням: легкая степень тяжести - 0-6 баллов; средняя степень тяжести - 712 баллов; тяжелая - более 12 баллов.
SOFA - Sepsis-related Organ Failure Assessment
Оценку выраженности полиорганной недостаточности/дисфункции проводили, используя созданную специально для этих целей систему SOFA.
Результаты исследований обработаны с использованием методов вариационной статистики в программных пакетах «Biostat», «Excel», «Word» компании «Microsoft» для персонального компьютера.
Достоверность изменений клинических и экпериментальных исследований определялась критерием Стьюдента.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Результаты наших исследований согласуются с выводами ряда отечественных ученых об увеличении частоты ГВЗМП, объясняющих подобное явление изменениями социально-экономического уклада жизни и снижением коллективного иммунитета населения России, в частности, у женщин.
В структуре больных, поступивших в 1995-2001 годах на лечение в гинекологические отделения многопрофильной клинической больницы №15 мегаполиса г.Москвы, больные с ГВЗМП составили 30,7%. За семь последних лет удельный вес больных, госпитализированных с различными клиническими формами ГВЗМП, увеличился с 26,6% до 34,8%, при этом доля тяжелых форм возросла на 6,3%.
Анализ контингента с ГВЗМП показал, что среди них условно можно выделить две категории больных, отличающихся по тяжести течения заболевания, по объему и сложности применяемых лечебных мероприятий и затраченным на эти цели ресурсам.
К первой категории относятся больные с неосложненным течением ГВЗМП, лечение которых в большинстве случаев базируется на применении консервативной терапии и щадящих хирургических методов: больные с эндометритом на фоне ВМК, больные с обострением хронического сальпингоофорита. Больные ГВЗМП второй категории (преперфоративное состояние тубоовариального образования, разлитой перитонит) представляют собой больных с большим риском развития тяжелых абдоминальных и
системных осложнений, которые, в свою очередь, могут стать причиной летального исхода.
Сходность этиологии и патогенеза у больных с различными клиническими формами ГВЗМП позволила нам рассматривать последние как фазы единого заболевания, где каждой фазе присущ определенный объем специфических нарушений. Принадлежность пациентки к выделенным клиническим группам определялась выраженностью сопутствующих нарушений гомеостаза, частотой присоединявшихся абдоминальных и системных осложнений. Помимо этого, при оценке тяжести состояния больных ГВЗМП по шкалам SAPS, SIRS, SOFA, MPI и динамике значений альбуминового теста (ОКА, ЭКА, РСА и Т) выявилась определенная закономерность: тяжесть больных и принадлежность их к той или иной клинической группе определяют локализация воспалительного процесса в половых органах женщины и выход инфекции за их пределы.
В ряде случаев, по причине прогрессирования воспалительного процесса и серьезных нарушений гомеостаза, больные одной группы могут быть отнесены к категориям клинически «легких» и «тяжелых» пациентов. Так, у больных с эндометритом на фоне ВМК может иметь место разлитой перитонит, при котором потребуется радикальная операция, и могут развиться тяжелые абдоминальные и системные осложнения, представляющие собой серьезную угрозу жизни женщины.
В течение последних лет в медицинской литературе обсуждается вопрос о необходимости внедрения критериев объективной оценки тяжести состояния больных. Медицинская общественность предлагает избегать терминов «благоприятный» и «фатальный» исход, а использовать «инструмент», позволяющий получить объективную оценку тяжести состояния больных, прогнозировать с большей вероятностью возможные осложнения в ходе проводимого лечения.
На наш взгляд, имеется, по крайней мере, три причины для создания шкал оценки тяжести состояния больных ГВЗМП. Во-первых,
необходимость введения объективных количественных критериев в противовес субъективным или описательным понятиям (удовлетворительное, средней тяжести, крайне тяжелое состояние), что позволит характеризовать состояние больной или групп больных с использованием единых критериев. Во-вторых, стремление предугадать возможные осложнения и исход, когда такая дополнительная информация, как возраст, предшествующие заболевания и пребывание пациентки в других отделениях, используется при подсчете общей суммы баллов с целью повышения точности прогноза. В-третьих, использование единых шкал оценки тяжести больных ГВЗМП, позволит унифицировать результаты клинических исследований в регионах и клиниках с различными лечебно-диагностическими возможностями. В настоящее время для оценки эффективности и рентабельности новых методов лечения больных ГВЗМП необходим не столько анализ смертности, сколько дискретный анализ характера течения заболевания.
По мнению многих авторов, оценка тяжести эндогенной интоксикации, основанная только на клинических и лабораторных показателях, несовершенна, поскольку последние малоспецифичны, недостаточно информативны и их изменения не отражают оперативно динамику и степень патологических изменений.
Сравнительным методом нами установлено, что больные ГВЗМП, в том числе и с разлитым гинекологическим перитонитом, не относятся к группе высокого риска по летальному исходу. Тяжесть состояния больных с разлитым гинекологическим перитонитом не превышает оценочный критерий шкалы MPI в 20-21 балл, что соответствует понятиям лишь состояния «легкой» и «средней тяжести» у больных с перитонитом панкреато-дуаденальной этиологии в хирургической практике. Шкалы MPI и SOFA., используемые для оценки состояния пациентов в хирургии и реаниматологии, не информативны при оценке состояния больных ГВЗМП 1 и 2-й групп и малоинформативны у больных 3-й группы. Поскольку умеренные признаки ПОН (полиорганная недостаточность) у больных
ГВЗМП появляются только у пациенток 4-й группы (тяжесть ПОН 2-4 балла), в дальнейшей работе мы использовали систему SOFA только для оценки выраженности ПОН у больных в динамике в послеоперационном периоде, не включая её в критерии прогноза течения заболевания. Больным с неосложненными и осложненными клиническими формами ГВЗМП не присущ тяжелый СЭИ, который диагностирован на основании альбуминового теста соответственно только у 3% и 12% пациенток. В тоже время, тяжелый СЭИ при хирургическом перитоните, по данным научной литературы, встречается у 40-75% больных. Анализируя характер и исходы ГВЗМП, можно сделать заключение, что основные показатели гомеостаза больных редко достигают критических значений, при которых требуется протезирование витальных функций организма. Выраженность признаков ПОН у больных 4-й группы была в 3,2 раза выше, чем у больных 3-й группы, составив по шкале SOFA £ 1,9 балла. К 7-м суткам степень выраженности ПОН у пациенток 4-й группы уменьшалась в 19 раз, составив 0,1 балла. Такая регрессия ПОН у больных ГВЗМП не свойственна больным, перенесшим тяжелую сочетанную травму, массивную кровопотерю. Вместе с тем, основной причиной летального исхода у больной в нашем исследовании стала именно прогрессирующая ПОН. Это согласуется с литературными данными, по которым ПОН является ведущим фактором танатогенеза у больных с гинекологическим перитонитом.
В результате проведенных исследований, нами установлен факт, требующий дальнейшего изучения и интерпретации. У больных с эндометритом на фоне ВМК при поступлении в стационар выраженность СЭИ по уровню РСА и Т была больше, чем у больных с тубоовариальными образованиями и разлитым перитонитом (Р < 0,05). Возможно, подобное связано с особенностями анатомо-гистологического строения матки, обеспечивающего идеальные условия для всасывания продуктов распада тканей из воспалительного очага, что отчасти подтверждается феноменом
молниеносного развития септического шока при инфицированных абортах после выскабливания стенок полости матки.
У больных 1-й группы с неосложненным течением заболевания ОКА и ЭКА уже с первых суток расценивались как нормальные и субнормальные и повышались во время всего пребывания в стационаре (Р < 0,05). Они были выше, чем у больных с осложненным течением заболевания соответственно на 7,4% и 8,6% (Р > 0,05). РСА и Т у больных с осложненным и неосложнепным течением не имели принципиальной численной разницы (Р > 0,05). Положительная динамика отмечалась и по бальным системам SAPS, SIRS: показатели на 1-3 сутки свидетельствовали о легкой степени тяжести состояния большинства больных и об отсутствии у них признаков органной недостаточности. У больных 1-й группы с осложненным течением заболевания нормализация показателей SAPS, SIRS намечалась лишь с 5-7 суток, т.е. после того, как хирургическим путем был удален очаг воспаления. К 14-м суткам эти показатели в группе с осложненным течением снижались до значений в десятые балла (Р < 0,05). Уменьшение выраженности СЭИ с осложненным и неосложненным течением наблюдали с первых дней поступления в стационар, что предполагает наличие у всех больных 1-й группы хороших компенсаторных возможностей организма в борьбе с инфекцией. На не эффективность консервативной терапии и необходимость применить хирургический способ удаления очага инфекции у больных 1-й группы указывают не снижающиеся оценки тяжести по шкалам SAPS, SIRS и уменьшение в динамике показателей ОКА и ЭКА соответственно более, чем на 8-10% и 6-8% (Р < 0,05).
По сравнению с больными 1-й группы, у больных 2-й группы в первые сутки поступления имели место более высокие оценки тяжести состояния по шкалам SAPS, SIRS и MPI, что объясняется вовлечением в воспалительный процесс тазовой брюшины (Р < 0,05).
В ходе лабораторного мониторинга у больных 2-й группы выявились особенности динамики показателей СЭИ. У больных с неосложненным
течением заболевания исходные ОКА, ЭКА и РСА были выше соответственно на 9-10%, 18-20% и 9-10%, а Т был ниже на 38-40% (Р < 0,05). Темпы прироста значений ОКА и ЭКА у больных с осложненным течением заболевания были на 5-6% выше, чем у больных с неосложненным. У больных с осложненным и неосложненным заболеванием в течение первых трех суток ОКА повышалась на 11-13%, а РСА снижалась на 10-13%. При этом в той и другой группе наблюдался рост Т соответственно на 55-60% и 75-80% (Р < 0,05). Практически не менялись средние значения ЭКА (Р > 0,05). Подобные изменения нами объясняются применением комплексной терапии: хирургического вмешательства и методов экстракорпоральной очистки крови, устраняющих источник и последствия интоксикации у больных 2-й группы с осложненным течением заболевания. Показаниями для оперативного лечения абдоминальных осложнений у больных 2-й группы являлись увеличение бальной оценки тяжести состояния по шкале SAPS на 24 балла, снижение ЭКА более, чем на 6-8% и увеличение Т на 50% и более от исходных величин. Изменения объемов проводимой инфузионной терапии, смена антибиотиков, применение методов экстракорпоральной детоксикации при системных осложнениях осуществлялись в случае <замирания» оценки по шкалам SAPS и SIRS при снижающихся значениях не более, чем на 2-3% ЭКА и увеличившемся уровне Т не более, чем на 30-35%.
В отличие от больных 1-й и 2-й групп больные 3-й группы имеют признаки ПОН, которые не выходят за рамки понятия «незначительных», оцениваясь шкалой SOFA в среднем менее 1 балла. По данным литературы, летальность больных с оценкой тяжести по шкале SOFA менее 5 баллов составляет 9-10%, от 6 до 8 баллов - 35%, при значениях > 12 баллов -100%.
У всех больных 3-й группы очаг воспаления удалялся радикальным по объему оперативным вмешательством в первые 12 часов от момента поступления в стационар после предварительной предоперационной подготовки. Вместе с тем, у больных с осложненным течением послеоперационного периода изначальные показатели ОКА, ЭКА и РСА
были ниже соответственно на 6-8%, 11-13% и 4-7%, а Т выше на 20-22%, чем у больных с гладким выздоровлением (Р > 0,05). В отличие от группы больных с неосложненным течением заболевания, у больных с осложненным течением послеоперационного периода на 3-10 сутки наблюдалось достоверное снижение ЭКА и РСА, увеличение Т (Р < 0,05). Темп снижения ОКА, ЭКА, РСА и увеличение Т у больных с осложнениями превосходил таковой у больных без осложнений в послеоперационном периоде в 1,2-1,5 раза.
Первичные оценочные баллы тяжести состояния пациенток по шкалам MPI, SAPS, SIRS и SOFA не отличались в группах больных с осложнениями и без в послеоперационном периоде (Р > 0,05). В последующем, указанные показатели снижались у больных с гладким течением заболевания до нулевых значений к 7-10 суткам, а у больных с осложненным - только к 14 суткам. Темп уменьшения тяжести состояния больных по шкалам MPI, SAPS, SIRS и SOFA с осложнениями отставал от темпа регресса тяжести больных без осложнений в 3-5 раз (Р < 0,05). При этом не имело принципиального значения какое осложнение развивалось абдоминальное или системное, т.к. организм больной реагирует в медицине критических ситуаций однотипной защитной реакцией.
Абдоминальные осложнения у больных 3-й группы, при которых требовались оперативное вмешательство и изменения в консервативной терапии, проявлялись нарастанием оценки тяжести состояния по шкале SAPS более, чем на 4-6 баллов, снижением ЭКА более чем на 20%, увеличением Т более, чем на 70% от исходных величин. Возникшие системные осложнения лечились путем коррекции проводимой инфузионной программы и антибактериальной терапии, применения методов экстракорпоральной детоксикации.
В группе пациенток с разлитым перитонитом, как и у больных 3-й группы, при осложненном течении послеоперационного периода начальные показатели ОКА (Р > 0,05), ЭКА (Р < 0,05) и РСА (Р < 0,05) были ниже
соответственно на 12-14%, 23-25% и 9-12%, а Т - выше на 25-30% (Р < 0,05), чем у больных с деосложненным послеоперационным периодом. При этом, как и у больных 3-й группы с осложнениями, у больных 4-й группы с осложнениями наблюдалось снижение ОКА на 9-10% (Р> 0,05).
В отличие от больных 3-й группы, где мы наблюдали снижение, у больных с разлитым перитонитом отмечалось повышение в течение первых трех суток послеоперационного периода ЭКА на 4-5% (Р > 0,05), РСА на 1315% (Р < 0,05). Уровень значений Т снижался (Р < 0,05) в период 1-3 суток на 38-40% у больных 4-й группы с осложненным течением заболевания и на 18-20% с неосложненным (Р < 0,05). Такая трансформация показателей СЭИ у больных с разлитым перитонитом объясняется изначально массивной интенсивной терапией с применением методов пассивной и активной детоксикации, которую получают в условиях реанимационного отделения больные ГВЗМП, имеющие самые высокие оценки тяжести состояния.
При ретроспективном анализе установлено, что утяжеление состояния больных ГВЗМП с разлитым перитонитом и появление абдоминальных и системных осложнений происходят на 3-4 сутки, далее на 7-9 и 11-13 сутки послеоперационного периода.
Учитывая, что больные с разлитым перитонитом расценивались как больные с абдоминальным сепсисом, мы проанализировали течение послеоперационного периода и исход заболевания в зависимости от набранных баллов по шкалам MPI, SAPS, SIRS, SOFA в первые сутки поступления в стационар.
Из всех четырех клинических групп больных ГВЗМП больные с разлитым перитонитом имели самые высокие оценки по шкалам MPI, SAPS, SIRS, SOFA (P < 0,05). В группе с осложненным течением перитонита первичные оценки по MPI (Р < 0,05), SAPS (Р < 0,05), SIRS (Р > 0,05), SOFA (Р > 0,05) были выше, чем у больных с неосложненным характером заболевания. В ходе лечения больных с перитонитом в группе с абдоминальными и системными осложнениями регресс тяжести состояния по
шкалам SAPS, SIRS, SOFA был в 2- 4 раза медленнее, чем у больных без осложнений в послеоперационном периоде (Р < 0,05).
Несмотря на имеющиеся высказывания в научной литературе о низкой информативности систем для прогноза течения послеоперационного периода у больных с разлитым перитонитом, нами установлено, что величина баллов шкал MPI, SAPS, SIRS, SOFA в первые сутки послеоперационного периода достаточно хорошо коррелирует не только с исходом заболевания, но и с развитием абдоминальных и системных осложнений *(г = +0,32MFI; Г = +0,377saps; г = + 0,26sirs; г = + O^í80"). Коэффициент корреляции Пирсмана мог быть выше, так как из наших расчетов не исключены аномальные значения, а данные содержат подгруппы пациенток, для которых средние уровни наблюдений, по крайней мере по одной из переменных, отличаются. Нами также отмечено, что при возрастании значений ЭКА в послеоперационном периоде не только снижается вероятность абдоминальных и системных осложнений, но и изменяется в благополучную сторону качество их течения. И наоборот, прогрессивное снижение уровня ЭКА на фоне «замирания» или незначительного увеличения значений шкалы SAPS приводит к повышению вероятности развития осложнений. Прослеживается и другая тенденция: более выраженная степень СЭИ при разлитом перитоните, отражением которой служат стабильно низкие показатели ЭКА, сопровождается более высокой вероятностью развития системных и абдоминальных осложнений. Также наблюдается и такая зависимость - чем тяжелее больная, тем меньшая требуется динамика снижения ЭКА для возникновения подозрения и подтверждения осложнений.
Во всех случаях первым сигналом развития осложнений является нарастание показателей по бальным системам оценки тяжести и снижение ЭКА, что должно послужить для врачей основанием начать тщательный диагностический поиск в целях объяснения этого явления. Отрицательная динамика уровня ЭКА начинается за 1-2 суток до момента появления клинической картины осложнения, что позволяет значительно сократить
сроки верификации диагноза у больных с ГВЗМП, а следовательно своевременно изменить тактику лечения больной с консервативно-выжидательной на активную хирургическую, корректировать объем консервативной терапии, сократить расходы материальных ресурсов. Нами проведен упрощенный сравнительный анализ экономических затрат, связанных с оказанием медицинской помощи больным ГВЗМП в условиях многопрофильной клинической больницы. Средняя продолжительность пребывания больных ГВЗМП на койке в период 1995-97 годов составляла 16,9 дня, в 1998-2001 годы - 12,1. При этом продолжительность послеоперационного койко-дня сократилась с 12,4 до 8,5. Таким образом, за счет использования современных диагностических технологий осложнений у больных ГВЗМП, суммарные расходы на лечение одной больной по времени пребывания в стационаре сократились в 1,4 раза.
Однако следует сказать, что средние значения не могут характеризовать течение заболевания у конкретной больной в данный момент времени. Также как и по одному показателю нельзя сделать индивидуальный прогноз. Только основываясь на комплексной оценке тяжести состояния пациентки в динамике по всем шкалам, можно объективно определить характер течения ГВЗМП у конкретной больной, своевременно выявить момент ухудшения состояния, которое, как правило, возникает на фоне абдоминальных и системных осложнений.
Применив когортный статистический анализ в отношении двух оценочных критериев у больных с ГВЗМП, мы получили подтверждение, что бальная система SAPS и уровень ЭКА в совокупности могут быть использованы для индивидуального прогноза развития осложнений и летальности. При этом чувствительность методики (доля пациенток с точно диагностированным осложнением) составила 87%, а специфичность (доля субъектов без заболевания, которые точно определены диагностическим тестом) -27%.
Таким образом, можно сделать основной вывод, что системы MPI, SAPS, SIRS, SOFA оценки тяжести состояния больных в совокупности с ЭКА адекватно отражают характер течения заболевания у различных клинических групп больных с ГВЗМП, а также имеют параллельную направленность в динамике при возникновении осложнений. У всех больных без осложнений уже в 1-3 сутки значения ЭКА являются суб- или нормальными, а значения систем MPI, SAPS, SIRS, SOFA уменьшаются в порядке геометрической прогрессии. Более того, благополучное течение заболевания находит свое отражение в положительной динамике всех вышеперечисленных показателей, независимо от клинической группы. И наоборот, у больных с осложнениями ЭКА снижается, отмечается высокий уровень по бальным системам оценки тяжести. Кроме того, при ежесуточном мониторинге отсутствует положительная динамика по всем шкалам.
ВЫВОДЫ
1. В структуре больных, поступивших на лечение в гинекологические отделения многопрофильной городской клинической больницы № 15 г. Москвы, удельный вес больных с ГВЗМП увеличился с 26,6% в 1995 году до 34,8% в 1999 году, составив в среднем за весь период 30,7%. Доля тяжелых клинических форм ГВЗМП (тубоовариальное образование, разлитой перитонит) за пять лет возросла на 6,3%. Клинически тяжелые формы ГВЗМП в 2-3 раза чаще встречаются у женщин старше 35 лет, у имеющих 5 и более беременностей в анамнезе, у использующих ВМК более 7 лет.
2. Больные ГВЗМП не относятся к категории тяжелых больных согласно оценочным бальным шкалам MPI, SAPS, SIRS и SOFA.
3. При сравнительном анализе тяжести состояния больных ГВЗМП по шкалам MPI, SAPS, SIRS и SOFA выявлено, что наиболее тяжелыми являются больные с гинекологическим перитонитом, затем в убывающем порядке: больные с тубоовариальными образованиями в стадии
преперфорации, с обострением хронического салытангоофорита и пельвиоперитонитом, с эндометритом на фоне ВМК.
4. Для оценки тяжести состояния и прогнозирования осложнений у больных с легкими клиническими формами ГВЗМП (обострение хронического салышнгоофорита + пельвиоперитонит, эндометрит на фоне ВМК) наиболее информативны шкалы SAPS и SIRS; с тяжелыми формами (гинекологический перитонит, тубоовариальное образование в стадии преперфорации) - шкалы MPI и SOFA.
5. Наиболее выраженный СЭИ наблюдается у больных с гинекологическим перитонитом, что подтверждается динамикой уровня ЭКА и высокими оценками шкалы SOFA.. Совокупность двух показателей: бальной системы оценки тяжести SAPS и эффективной концентрации альбумина позволяют прогнозировать на ранней стадии абдоминальные и системные осложнения у больных ГВЗМП. Чувствительность методики составляет 87%, а специфичность - 27%.
6. При снижающихся или стабильных оценках тяжести больной ГВЗМП по шкале SAPS на фоне уменьшения ЭКА не более 3% от исходного уровня необходимо проводить коррекцию консервативной терапии. При нарастании в динамике оценки тяжести больной ГВЗМП по шкале SAPS на 2-4 балла и снижении ЭКА более 5-6% от исходного уровня, необходимо провести диагностический поиск возможных абдоминальных и системных осложнений.
7. Средняя продолжительность пребывания больных ГВЗМП на койке в период 1995-97 годов составляла 16,9 дня, в 1998-2001 годы 12,1. При этом продолжительность послеоперационного койко-дня сократилась с 12,4 до 8,5. Таким образом, за счет использования современных диагностических технологий осложнений у больных ГВЗМП, суммарные расходы на лечение одной больной по времени пребывания в стационаре сократились в 1,4 раза.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Дня объективной оценки в ходе лечения тяжести состояния больных ГВЗМП целесообразно применять шкалы MPI, SAPS, SIRS, SOFA.
2. При ухудшении у больных ГВЗМП показателей SAPS, SIRS, SOFA и снижении эффективной концентрации альбумина необходимо ставить вопрос о дополнительном диагностическом поиске возможных осложнений, что позволит принять взвешенное решение о кардинальном изменении тактики ведения больной и/или коррекции объема консервативной терапии.
3. В целях своевременной диагностики возможных абдоминальных и системных осложнений у больных с легкими клиническими формами ГВЗМП, необходимо проводить ежесуточный мониторинг тяжести состояния по шкалам SARS, SIRS и уровню эффективной концентрации альбумина.
4. Для прогнозирования течения послеоперационного периода у больных с разлитым перитонитом гинекологической этиологии целесообразно использовать критерии Манхеймовского индекса, бальные шкалы SAPS, SOFA и уровень эффективной концентрации альбумина.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Серов В.Н., Даянов Ф.В., Гридчик И.Е., Панкова Е.О. Комплексная интенсивная терапия распространенного перитонита у гинекологических больных//Охрана здоровья матери и ребенка. Сборник тезисов. - 2000 -С.267.
2. Гридчик И.Е., Панкова Е.О. Альбуминовый тест в оценке токсикоза при гинекологических перитонитах//Охрана здоровья матери и ребенка. Сборник тезисов. - 2000 - С.98-101.
3. Серов В.Н., Гридчик И.Е., Панкова Е.О. Характеристика тяжести перитонита у гинекологических больных//Охрана здоровья матери и ребенка. Сборник тезисов. - 2000 - С.265-267.
4. Панкова Е.О. Современные подходы к диагностике и лечению гнойно-септических заболеваний женских половых органов// Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов - 2001 - № 1- С.32.
5. Серов В.Н., Панкова О.Е. Критерии прогноза осложнений и выбора основного метода лечения у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями матки и придатков//Материалы V Российского форума «Мать и дитя» -2003 - С.448449.
Заказ №571. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш». г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06
р 12 О 69
Оглавление диссертации Панкова, Елена Олеговна :: 2004 :: Москва
Список сокращений
Введение
Глава 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВНУТРЕННИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ У ЖЕНЩИН (Обзор литературы)
1.1 Эволюция этиопатогенеза гнойно-воспалительных заболеваний в гинекологии.
1.2 Методы диагностики и критерии оценки тяжести гнойно-воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин.
1.3 Современные принципы лечения гнойно-воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Клиническая характеристика больных.
2.2 Методы исследования.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Особенности гнойно-воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин мегаполиса, поступивших для лечения в многопрофильную больницу.
3.2 Комплексная оценка тяжести состояния и эндотоксикоза у больных с различными клиническими формами гнойно-воспалительных заболеваний матки и придатков.
3.3 Критерии прогноза осложнений и выбора основного метода лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями матки и придатков.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Панкова, Елена Олеговна, автореферат
Актуальность темы.
Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний (ГВЗМП) внутренних половых органов у женщин относится к числу самых актуальных проблем современной гинекологии, что обусловлено их высокой частотой, тяжестью клинического течения, негативным воздействием на репродуктивную функцию.
Несмотря на достижения в профилактике, диагностике и лечении ГВЗМП, отмечается их неуклонный рост даже в странах с технологичным здравоохранением и высоким уровнем жизни населения. По данным официальной статистики заболеваемость женщин репродуктивного возраста сальпингоофоритом в Российской Федерации за последние десять лет увеличилась в 1,7 раза. В структуре гинекологической заболеваемости девочек возрастной группы от 10 до 14 лет ГВЗМП внутренних половых органов составляют 8-10%, в возрасте 15-17 лет - 20-24%. Одновременно с увеличением частоты ГВЗМП наблюдается рост числа тяжелых, осложненных форм. По данным литературы, частота рецидивов и осложнений ГВЗМП колеблется от 13 до 35%, а летальность достигает 24%. Причиной тяжелых ГВЗМП и летальных исходов у женщин является не только бактериальная агрессия, но и неблагополучные социально-экономические факторы, приводящие к снижению коллективного иммунитета. В последние годы всё большую роль в развитии ГВЗМП стали играть возбудители инфекций, передающихся половым путём.
По данным ряда авторов, ГВЗМП являются самой частой причиной госпитализации, а затраты на диагностику и лечение больных с гнойно-воспалительными заболеваниями внутренних половых органов составляют 50-60% от всех расходов на оказание гинекологической помощи населению.
Задачи исследования:
1. Изучить медико-социальные особенности больных с гнойно-воспалительными заболеваниями матки и придатков, поступивших для лечения в многопрофильную клиническую больницу мегаполиса в период с 1995 по 2001 годы.
2. Провести сравнительный анализ тяжести различных клинических форм гнойно-воспалительных заболеваний матки и придатков по критериям унифицированных шкал MPI, SAPS, SIRS, SOFA и выявить их ценность для прогноза развития возможных осложнений и выбора метода лечения.
3. Изучить степень эндотоксикоза в ходе лечения больных с различными клиническими формами гнойно-воспалигельных заболеваний матки и придатков путем динамического определения общей и эффективной концентрации альбумина. Определить информативность альбуминового теста для прогнозирования и диагностики осложнений в ходе лечения ГВЗМП.
4. Разработать достоверные критерии, определяющие выбор основного метода лечения больных с гнойно-воспалигельными заболеваниями матки и придатков.
Научная новизна.
Впервые в отношении больных ГВЗМП оценена информативность использования Манхеймовского перитонеального индекса, унифицированных балльных систем оценки тяжести состояния (SAPS, SIRS, SOFA) и эффективной концентрации альбумина. Выявлены наиболее информативные показатели оценки тяжести больных ГВЗМП и критерии, свидетельствующие о развитии осложнений в ходе лечения.
Практическая значимость.
Выделены группы прогноза для больных ГВЗМП по развитию возможных осложнений в зависимости от тяжести течения заболевания Внедрена новая, высокочувствительная, доступная в повседневной практике методика оценки течения послеоперационного периода у больных ГВЗМП. В
В ряде случаев, причинами ГВЗМП становятся нежелательные эффекты и осложнения медицинских манипуляций. ГВЗМП после медицинского аборта встречаются в 6-17%. Внедрение в практику внутриматочных контрацептивов (ВМК) привело к снижению числа абортов, но по мере накопления опыта появились сообщения о ВМК как о причине тяжелых ГВЗМП. В структуре осложнений от применяемых ВМК воспалительный процесс, требующий серьёзного медикаментозного лечения, а порой и хирургического, составляет 30-55%.
Вопросам этиологии, клиники, выбора методов диагностики и лечения ГВЗМП посвящено большое количество научных исследований.
Однако, до настоящего времени отсутствуют однозначные подходы и единые точки зрения на выбор тактики ведения больных с ГВЗМП; нет единого представления о механизмах формирования распространенных форм, полиорганной недостаточности, отсутствуют надёжные критерии оценки тяжести эндотоксикоза. Разнятся сообщения об эффективности консервативных и оперативных методов лечения, частоте осложнений. До конца не решен вопрос о возможности сохранения репродуктивной функции у женщин, страдающих ГВЗМП с распространением процесса на смежные органы.
В настоящем совершенно ясно, что проблема ГВЗМП в акупгерско-гинекологической практике требует постоянного изучения в целях поиска совершенных методов диагностики и лечения в условиях меняющихся возможностей медицины.
Цель исследования:
Улучшить исходы и снизить затраты на лечение гнойно-воспалительных заболеваний матки и придатков у женщин путём повышения достоверности оценки степени эндотоксикоза в ходе проводимой терапии. результате проведенной исследовательской работы, удалось оптимизировать сроки диагностики осложнений и проведения оперативного лечения Внедрение в практику.
Комплексная система мониторинга состояния больных ГВЗМП и прогноза возможных осложнений в ходе лечения внедрена в работу гинекологических, хирургических и реанимационных отделений ГКБ № 15 г .Москвы с 2000 года. Апробация работы. Материалы диссертации доложены:
- на совместном заседании кафедры гинекологии и новых медицинских технологий ФДПО, кафедры акушерства и гинекологии МГСМУ и врачей ГКБ № 15 г.Москвы 7 апреля 2004 г.
- на научно-практической конференции «Репродуктивное здоровье женщин Подмосковья» 19 сентября 2002 года для врачей акушеров-гинекологов Московской области, проводимой в рамках заседания комиссии родовспоможения Министерства здравоохранения Московской области.
По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работ. Объем и структура диссертации.
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, трех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Работа изложена на 124 страницах машинописного текста, иллюстрирована 15 таблицами и 21 рисунком. Библиография включает 252 источника, из них 191 отечественных и 61 зарубежных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Современные подходы к диагностике и лечебной тактике гнойно-воспалительных заболеваний женских половых органов"
ВЫВОДЫ
1. В структуре больных, поступивших на лечение в гинекологические отделения многопрофильной городской клинической больницы № 15 г. Москвы, удельный вес больных с ГВЗМП увеличился с 26,6% в 1995 году до 34,8% в 2001 году, составив в среднем за весь период 30,7%. Доля тяжелых клинических форм ГВЗМП (тубоовариальное образование, разлитой перитонит) за пять лет возросла на 6,3%. Клинически тяжелые формы ГВЗМП в 2-3 раза чаще встречаются у женщин старше 35 лет, у имеющих 5 и более беременностей в анамнезе, у использующих ВМК более 7 лет.
2. Больные ГВЗМП не относятся к категории тяжелых больных согласно оценочным балльным шкалам MPI, SAPS, SIRS и SOFA.
3. При сравнительном анализе тяжести состояния больных ГВЗМП по шкалам MPI, SAPS, SIRS и SOFA выявлено, что наиболее тяжелыми являются больные с гинекологическим перитонитом, затем в убывающем порядке: больные с тубоовариальными образованиями в стадии преперфорации, с обострением хронического сальпингоофорита и пельвиоперитонитом, с эндометритом на фоне ВМК.
4. Для оценки тяжести состояния и прогнозирования осложнений у больных с легкими клиническими формами ГВЗМП (обострение хронического сальпингоофорита + пельвиоперитонит, эндометрит на фоне ВМК) наиболее информативны шкалы SAPS и SIRS; с тяжелыми формами (гинекологический перитонит, тубоовариальное образование в стадии преперфорации) - шкалы MPI и SOFA.
5. Наиболее выраженный СЭИ наблюдается у больных с гинекологическим перитонитом, что подтверждается динамикой уровня ЭКА и высокими оценками шкалы SOFA. Совокупность двух показателей: балльной системы оценки тяжести SAPS и эффективной концентрации альбумина позволяют прогнозировать на ранней стадии абдоминальные и системные осложнения у больных ГВЗМП. Чувствительность методики составляет 87%, а специфичность - 27%.
6. При снижающихся или стабильных оценках тяжести больной ГВЗМП по шкале SAPS на фоне уменьшения ЭКА не более 3% от исходного уровня, необходимо проводить коррекцию консервативной терапии. При нарастании в динамике оценки тяжести больной ГВЗМП по шкале SAPS на 2-4 балла и снижении ЭКА более 5-6% от исходного уровня, необходимо провести диагностический поиск возможных абдоминальных и системных осложнений.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для объективной оценки в ходе лечения тяжести состояния больных ГВЗМП целесообразно применять шкалы MPI, SAPS, SIRS, SOFA.
2. При ухудшении у больных ГВЗМП показателей SAPS, SIRS, SOFA и снижении эффективной концентрации альбумина, необходимо ставить вопрос о дополнительном диагностическом поиске возможных осложнений, что позволит принять взвешенное решение о кардинальном изменении тактики ведения больной и/или коррекции объема консервативной терапии.
3. В целях своевременной диагностики возможных абдоминальных и системных осложнений у больных с легкими клиническими формами ГВЗМП, необходимо проводить ежесуточный мониторинг тяжести состояния по шкалам SAPS, SIRS и уровню эффективной концентрации альбумина.
4. Для прогнозирования течения послеоперационного периода у больных с разлитым перитонитом гинекологической этиологии целесообразно использовать критерии Манхеймовского индекса, балльные шкалы SAPS, SOFA и уровень эффективной концентрации альбумина.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Панкова, Елена Олеговна
1. Антонова Л.Б. Острые воспалительные заболевания придатков матки (этиология, клиника, диагностика, терапия): Автореф. дис. док. мед. наук. -М., 1990.- 48 с.
2. Антибиотикопрофилактика в оперативной гинекологии: Тез. докл. VII Российский, нац. конгресс «Человек и лекарство». М., 2000. - С.327
3. Анисимова М.И., Малков Я.Ю., Генжеева Г.Б. Комплексная интенсивная терапия перитонита у женщин с перфорацией гнойных образований придатков матки//Акушерство и гинекология. 1978. - № 1.- С.37-39
4. Астапенко В.Г., Николайчик В.В., Мазур Л.И. Применение экстракорпоральной гемосорбции в лечении гнойно-септических заболеваний. -Минск, 1987.- 43 с.
5. Аутоиммунные аспекты хронического оофорита: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002.- С.450-451
6. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине/ Под ред. Грызунова ЮА. и Добрецова Г.Е. М.: ГЭОТАР, 1998. - 440 с.
7. Ашуров Б.М., Кулиев ЭА. и др. Ультрофиолетовое облучение аутокрови в комплексном лечении больных распространенным перитони-том//Хирургия. 1997. - № 4. - С.44-47
8. Багненко С.Ф., Новиков Е.И. и др. Критерии и возможности выполнения органосохраняющих операций при гнойно-воспалительных заболеваниях матки и придатков у женщин репродуктивного возраста//Журнал акушерства и женских болезней. 1999. - № 3.- С.19-21
9. Баскаков Б.П.,Ерюхин И.А. и др. Основные принципы диагностики и лечения перитонита у гинекологических больных//Акушерство и гинеколо-гия.-1981.- № 2.- С.59-61
10. Баскаков В.П., Карпов В.Н. и др. Роль перфузии брюшной полости в профилактике перитонита и послеоперационных осложнений //Акушерство и гинекология .- 1980. № 3.- С.49-51
11. Батуревич Н.В. Гнойное воспаление придатков матки (клинико-лабораторная диагностика): Автореф. дис. канд. мед. наук. Омск, 1997. -25 с.
12. И.Белокуров Ю.Н., Граменицкий А.Б., Молодкин В.М. Сепсис.- М.: Медицина, 1983.-262 с.
13. Н.Белокуров Ю.Н., Рыбачков В.В. Прогнозирование течения эндогенной интоксикации в неотложной хирургии // Вестник хирургии. 1991. -№ 6. -С.4-7
14. Бе лов В. А., Семенов Е.В. Изменения центральной и периферической гемодинамики у больных с острым перитонитом в ближайшем послеоперационном периоде//Военно-медицинский журнал.- 1993. Т.79, № 6.-С.36-38
15. Беляков Н.А., Владыка М.Я., Малахова М.Я. и др. Концентрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях организма//Анестезиология и реаниматология. 1987. - № 3. -С.41-44
16. Беляков Н.А. Энтеросорбция. -: Центр сорбционных технологий, 1991.336 с.
17. Беляков Н.А., Соломенников А.В., Баубекова И.А. Применение энтеро-сорбции для снижения содержания биогенных аминов в крови и экссудате при перитоните//Пат.физиология и экспер.терапия. 1992. - № 1. - С.26-29
18. Богатова И.К., Аминодова И.П. Характеристика воспалительных заболеваний гениталий, возникших на фоне внутриматочной контрацепции./
19. Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов.-1999.- № 4,-С.62-65
20. Болынаков И.Н., Титовец Р.Е. и др.Лейкоцитарный индекс интоксикации и иммунологические нарушения при разлитом перитоните/ЯСлиническая медицина. 1991. - № 6. - С.60-61
21. Богдашкин Н.И. Критерии выбора момента для оперативного лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями придатков матки. Тактика хирургического лечения и вопросы реабилитации//Харьковский мед. журнал. -1996. № 4. - С.20-22
22. Бодяжина В.И. Пельвиоперитонит//Акушерство и гинекология. 1982. -№ 4.-С.57-60
23. Буянова С.Н. Клиника, диагностика, хирургическая тактика и профилактика генитальных свищей: Автореф. дис. док. мед. наук. М., 1990. - 43 с.
24. Буянова С.Н., Щукина Н.А. Актуальные вопросы диагностики и тактики ведения больных с гнойными воспалительными заболеваниями придатков матки//Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1996. - №1. -С.73-75
25. Буянова С.Н., Титченко Л.И., Сенчакова Т.Н. Новые возможности ультразвуковой диагностики гнойно-септических гинекологических заболева-ний.//Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1997. -№2. С.65-73
26. Буянова С.Н., Щукина Н.А., Омельяновский В.В. Основные принципы ан-тибиотикопрофилактики в гинекологи//Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1999. - № 3. - С.90-94
27. Буянов В.М., Родоман Г.В. Комплексное лечение острого разлитого пери-тонита//Хирургия. 1997. - № 8. - С.4-7
28. Буянова С.Н. Гнойный сальпингит//Медицина для вас.- 1999. № 1. -С.27-30
29. Васильков В.Г., Оранский Н.Е. Диагностика и коррекция нарушений центральной и регионарной гемодинамики у больных разлитым перитони-том//Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1978. - Т. 120, № 1. - С.111-113
30. Владыка А.С., Левицкий Э.Р. и др. Средние молекулы и проблема эндогенной интоксикации при критических состояниях различной этиологии// Анестезиология и реанимация. 1987. - № 2. - С.37-42
31. Влияние ВМК на структурные изменения эндометрия и состояние половых путей при воспалительных заболеваниях матки и придатков; Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. - С.11-12
32. Влияние внутриматочной контрацепции на течение воспалительных заболеваний органов малого таза: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК". - 2002. - С.377-378
33. Внутрисосудистое лазерное облучение крови при гнойно-септических осложнениях в гинекологии: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. -С.37-38
34. Воропаева С.Д. Гнойно-септические заболевания и осложнения в акушер-ско-гинекологической практике. JL, Медицина, Ленингр. отд., 1985. -106 с.
35. Вологжанин И.В. Влияние интраоперационной санации брюшной полости на морфологическое состояние брюшины при разлитом перитоните: Ав-тореф. дис. канд. мед. наук. Красноярск, 1993. - 19 с.
36. Габриэлян Н.Н., Дмитриев В.А. и др. Средние молекулы и уровень эндогенной интоксикации у реанимационных больных//Анестезия и реанимация.-1996.-№ 1. -С.36-38
37. Гальперин Ю.М. Парезы, параличи и функциональная непроходимость кишечника. М.: "Медицина", 1975. - 219 с.
38. Гельфанд Б.Р. и др. Метаболические нарушения при инфекционно-токси-ческом шоке у больных перитонитом//Хирургия. 1988. - № 2. - С.84-88
39. Гельфанд Б.Р., Матвеев Д.В. и др. Роль портальной бактериемии и эндо-токсемии в патогенезе полиорганной недостаточности при перитони-те//Хирургия. 1992. - № 1. - С.21-27
40. Гнойные тубоовариальные опухоли у женщин с ВМК: Тез. докл. 3-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2001. - С.378-379
41. Гормональный профиль больных с воспалением придатков матки: Тез. докл. 3-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд."МИК",2001.-С.528-529
42. Григорян Р.А., Дрампян Ф.С. Полиорганная недостаточность при разлитом гнойном перитоните//Клиническая медицина.-1989.-Т.67, № 8.-С.30-33
43. Гринберг А.А., Гридчик И.Е., Черныш Т.И., Пар В.И. К прогнозу течения распространённого перитонита//Вестник интенсивной терапии.-1998.-№4.-С.44-45
44. Грищенко В.И., Воронцов Ю.М. и др. О лечении диффузного перитонита в гинекологической практике//Акушерство и гинекология. 1987.-№ 3.-С.60-62
45. Гологорский В.А., Гельфанд Б.Р. и др. Синдром полиорганной недостаточности у больных с перитонитом//Хирургия. 1988. - № 2. - С.73-76
46. Гостищев В.К., Сажин В.П., Авдовенко A.JI. Перитонит. М.: "Медицина", 1992. - 222 с.
47. Гостищев В.К. Пути и возможности профилактики инфекционных осложнений в хирургии. В кн.: Рациональные подходы к профилактике инфекционных осложнений в хирургии. Методические рекомендации. М.: "Универсум Паблишинг", 1997. - С.2-11
48. Гринев М.В., Кулибаба Д.М., Новожилов В.Н. Клинические аспекты ток-сико-септического шока при перитоните//Вопросы общей и частной хирургии. 1994. - С.7-11
49. Гуртовая О.В. Объективная оценка степени тяжести состояния больных с распространенными формами перитонита в раннем послеоперационном периоде: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1995. - 23 с.
50. Гуртовой Б.Л., Кулаков В.И., Воропаева С.Д. Применение антибиотиков в акушерстве и гинекологии. М.: РУСФАРМАМЕД, 1996. - 140 с.
51. Дорохин К.М., Спас В.В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации//Анестезиология и реанимация. 1994. -№ 1. - С.56-60
52. Добрецов Г.Е. Индекс заполнения организма токсическим веществом/Сб.: Флуоресцентные методы исследования и клинической диагностики. Рига, 1991.-№ 1. - С.18-21
53. Ерюхин И.А., Лихтарев И.А. и др. Нарушения функции тонкой кишки в генезе интоксикации при остром гнойном перитоните в эксперимен-те//Вестник хирургии. 1980. -Т. 120, № 2. - С.35-40
54. Ерюхин И.А., Белый В.Я. и др. Роль средних молекул в патологии эндотоксикоза при перитоните//Вестник хирургии. 1987. - № 1. - С.5-9
55. Ерюхин И.А., Вагнер В.К., Белый В.Я. Воспаление как общебиологическая реакция. JL: "Наука", 1989. - 262 с.
56. Ерюхин И.А., Насонкин О.С., Шашков Б.Д. и др. Эндотоксикоз как проблема клинической хирургии//Вестник хирургии. 1989. - № 3. - С.3-7
57. Изменение соотношения показателей лимфоцитов периферической крови и уровня продукции мРНК цитокинов у больных с гнойными воспалительными заболеваниями придатков матки: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.221-222
58. Иммуномодулирующая терапия полиоксидонием хронических воспалительных заболеваний гениталий: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.446-447
59. Иоселиани М.Н. Особенности клинического течения воспалительных процессов малого таза, развившихся после применения внутриматочных контрацептивов//Гнойно-септические заболевания в акушерстве и гинекологии: Сб. науч. трудов. М., 1985. - С.96-98
60. Исмайлов И.С. Коррекция нарушений гомеостаза в послеоперационном периоде у больных с распространенным гнойным перитонитом//Хирургия. -1997. № 5. - С.52-55
61. Каль-Калиф Я.Я. Лейкоцитарный индекс интоксикации//Врачебное дело. -1941. № 1. - С.31-36
62. Карякина A.M., Сусла П.А. К патогенезу и лечению острого разлитого пе-ритонита//Вестник хирургии. 1988. - № 11. - С.23-25
63. Кауфман О.Я., Подзолкова Н.М., Салтыков Б.Б. и др. Пато- и морфогенез гнойных воспалительных заболеваний придатков матки//Архив патологии. -1993.-№ 1. С.43-48
64. Кирковский В.В. Детоксицикаонная терапия при перитоните. Минск: изд. "Полифакт-Альфа", 1997. - 200 с.
65. Клинико-иммунологическое обоснование применения виферона при обострении хронического воспаления придатков матки: Тез. докл. 3-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2001. - С.354-355
66. Клиническое значение цитокинов в диагностике гнойных воспалительных заболеваний придатков матки: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя".- М.: изд. "МЖ", 2002. -С. 170-171
67. К вопросу о некоторых причинах роста частоты гнойных воспалительных заболеваний органов малого таза: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. -С.109-111
68. Ковалев М.М., Чепкий Л.П., Зарицкий Г.В. Комплексное лечение больных перитонитом. Киев: "Здоровье", 1981. - 200 с.
69. Комбинированная магнито-лазерная и озонотерапия в комплексном лечении острого сальпингоофорита: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С. 167
70. Краснопольский В.И., Кулаков В.И. Хирургическое лечение воспалительных заболеваний придатков матки. М.: Медицина, 1984. - 160 с.
71. Краснопольский В.И., Буянова С.Н. Генитальные свищи. М.: Медицина, 1994.-224 с.
72. Краснопольский В.И., Буянова С.Н. О диагностике, тактике ведения и профилактике гнойных воспалительных заболеваний придатков матки// Акушерство и гинекология. 1990. - № 5. - С.71-76
73. Краснопольский В.И., Буянова С.Н. Осложнения гнойных воспалительных заболеваний придатков матки и их профилактика//1Х съезд акушеров-гинекологов УССР: Тез. докл. -Киев, 1991. С.150-151
74. Краснопольский В.И., Буянова С.Н., Щукина Н.А. Гнойные воспалительные заболевания придатков матки. М.: "Медпресс", 1999. - 233 с.
75. Краснопольский В.И., Буянова С.Н., Щукина Н.А. Гнойная гинекология (практическое руководство). М.: "Медпресс", 2001. - 282 с.
76. Кулаков В.И., Зак И.Р., Куликова Н.Н. Аборт и его осложнения. М.: Медицина, 1987. - 158 с.
77. Кулаков В.И. Селезнева Н.Д., Краснопольский В.И. Оперативная гинекология. М.: Медицина, 1990. - 464 с.
78. Костючек Д.Ф. Тубоовариальные образования (клиника, диагностика, принципы терапии)//Акушерство и женские болезни. 1997. - № 1. - С.63-68
79. Костючек Д.Ф. Комплексная терапия перитонита у гинекологических больных//Казанский медицинский журнал. 1980. - № 1. - С.56-59
80. Кононов А.Г., Кононова М.В., Кочорова Л.Ф. Декомпрессивная интубация тонкой кишки через гастростому при послеоперационных перитонитах гинекологического происхождения//Акушерство. 1979. - №2 . - С.44-46
81. Краснопольский В.И., Буянова С.Н. и др. Современные методы диагностики тяжелых гнойно-воспалительных заболеваний внутренних половых органов//Вестник.Постдипломное обучение. 1999. - № 2. - С. 118-123
82. Краснопольский В.И., Буянова С.Н. Гнойно-воспалительные заболевания придатков матки (проблемы патогенеза, диагностики, хирургического лечения и реабилитации). М.: "Медпресс", 1999. - 233 с.
83. Кузин М.И., Шкруб О.С., Сорокина М.И. Разлитой гнойный перитонит и острая почечная недостаточность. Ташкент: Медицина, 1978. - 178 с.
84. Кузин М.И. Актуальные вопросы классификации и лечения распространенного гнойного перитонита/УХирургия. 1996. - № 5. - С.9-11
85. ЮО.Кутушев Ф.Х., Чаленко В.В. Прогрессивные и непрогрессивные тенденции в лечении эндотоксикоза/УВестник хирургии. 1988. - № 7 С.80-83
86. Количественная оценка тяжести критических состояний и фаз развития эндогенной интоксикации: Тез. докл. науч. конф. "Эндогенная интоксикация". С. - Пб., 1994. -С.80-82
87. Лечение гнойно-септических заболеваний в гинекологии и их профилактика// Методические рекомендации МЗ РФ/Буянова С.Н., Щукина Н.А., Сенчакова Т.Н. М., 2000. - 24 с.
88. Лечебная тактика при гнойно-воспалительных заболеваниях придатков матки: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. - С.108-109
89. Лечение гнойных воспалительных заболеваний придатков матки, пути профилактики и снижения осложнений: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. - С. 117-119
90. Линденберг А.А. Современные принципы детоксикационной терапии у больных с распространенными формами перитонита: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1984. - 21 с.
91. Юб.Лыткин М.И., Костин Э.Д. Септический шок. М.: Медицина, 1980. -236 с.
92. Лукач В.Н. Акушерско-гинекологический сепсис: оценка тяжести состояния и интенсивная терапия// Вестник интенсивной терапии.-2000.-№4.-С.34-38
93. Ю8.Малоинвазивная хирургия как основной метод лечения пациенток с гнойными тубоовариальными образованиями придатков матки: Тез. докл. 4-й Росссийский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.222-223
94. Математическое моделирование воспалительных заболеваний придатков матки: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.464
95. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. М.: Медицина, 1991. - 272 с.
96. Микроэкологические особенности репродуктивного тракта у женщин с воспалительными заболеваниями придатков матки: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С. 188-189
97. З.Михайлов А.П. Физиология и патология желудочно-кишечного тракта. -С. Пб.,1985. - С.56-57
98. Минайчева Л.М. Особенности течения и лечения воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин в зависимости от методов контрацепции: Автореф. дис. канд. мед. наук. Минск, 1995. - 32 с.
99. Монков И.С., Шаймарданов В.Ш., Коротков В.Н., Байдина И.Н. Критерии оценки синдрома эндогенной интоксикации при перитоните// Ка-зан.мед.журн.-2000.-т.81 .-№3 .-С. 198-199
100. Пб.Нихинсон Р.А., Данилина Е.П. и др. Лечение диффузного перитонита// Хирургия. 1994. -№11.- С.22-26
101. Назаров В.Г. Воспалительные заболевания матки и ее придатков (некоторые вопросы патогенеза, диагностика, лечение и диспансерное наблюдение): Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1988. - 37 с.
102. Назаров В.Г. Тканевой и плазменный гемостаз при воспалительных заболеваниях матки и придатков//Акушерство и гинекология. 1991. - № 2. -С.61-66
103. Николайчик В.В. Проблемы сорбционной детоксика-ции//Здравоохранение Белоруссии. 1984. - № 4. - С. 15-20
104. Николайчик В.В. Молекулярные механизмы развития эндогенной интоксикации и совершенствование путей детоксикации: Автореф. дис. докт. мед. наук. 1985. - 43 с.
105. Новиков Е.П. Пути совершенствования лечебно-восстановительных мероприятий при острых воспалительных заболеваниях матки, ее придатков и септических осложнениях: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1993. - 47 с.
106. Оптимизация комплексного лечения острого сальпингоофарита на госпитальном этапе: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.252-253
107. Определение эндогенной интоксикации для оценки степени тяжести и эффективности лечения острых эндометритов: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.272-273
108. Опыт лечения гнойных тубоовариальных образований: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. - С.309-311
109. Особенности течения воспалительных заболеваний придатков матки при длительном применении внутриматочной контрацепции: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000 - С.202-204
110. Патогенетическое обоснование использования антиоксидантной терапии в послеоперационной реабилитации больных с гнойными воспалительными заболеваниями придатков матки: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.149-150
111. Подзолкова Н.М. Патогенез, диагностика и лечение гнойных воспалительных заболеваний придатков матки: Автореф. дис. док. мед. наук. М., 1993.-47 с.
112. Полуэктов JI.B., Рейс Б.А., Редькин Ю.В.и др. Иммунокоррегирующий эффект гемосорбции у больных острым перитонитом//Вестник хирургии. -1990. № 2. -С.92-96
113. Попов В.А. Перитонит. Л.: Медицина, 1985. - 232 с.
114. Петров В.П., Ерохин И.А. Кишечная непроходимость. М.: Медицина, 1989.-288 с.
115. Перфильев Д.Ф. Иммунологические аспекты послеоперационного пери-тонита//Хирургия. 1998. - № 12. - С.24-28
116. Применение КВЧ-терапии в лечении хронических заболеваний органов малого таза у женщин: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". -М.: изд. "МИК", 2002 С.283-284
117. Прямая длительная эндолимфатическая терапия в комплексном лечении воспалительных заболеваний придатков матки: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. - С.342-343
118. Ранние осложнения, возникающие при искусственных абортах: Тез. докл. 3-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2001. -С.510-511
119. Рейс Б.А., Полуэктов М.В. Выделение токсического компонента СММ при экспериментальном разлитом перитоните//Бюлл.экс. биологии и медицины. 1993. - № 7. - С.128-129
120. Рейс Б.А., Чернышев А.К. и др. Сравнительная характеристика методов оценки токсичности плазмы крови и тяжести интоксикации при остром разлитом перитоните//Вестник хирургии имени И.И. Грекова. 1983. -Т.130,6. С.53-55
121. Руднов В.А., Беляев С.В., Николаев Э.К. Оценка тяжести состояния при сепсисе и септическом шоке//Анестезиология и реанимация. 1995. -№ 6. -С.22-27
122. Рыбачков В.В., Малафеева Э.В. Клиника и лечение эндоинтоксикации при острых хирургических заболеваниях. Ярославль, 1986. - С.5-43
123. Савельев B.C., Гологорский В.А., Гельфанд Б.Р. Инфекционно-токсический шок при перитоните (патогенные механизмы и основные пути лечения)//Вестник хирургии им. И.И.Грекова. 1987. - Т. 139, № 8. - С.З-10
124. Савчук Б.Д. Гнойный перитонит. М.: Медицина. - 1979. -190 с.
125. Савельева Г.М., Антонова JI.B. Острые воспалительные заболевания внутренних половых органов женщин. М., 1987. - 160 с.
126. Савельева Г.М., Антонова JI.B. Острые воспалительные заболевания придатков матки. Методы диагностики, профилактики, тера-пии//Акушерство и гинекология. 1990. - № 1. - С.67-75
127. Светухин A.M., Жуков А.О. Вопросы терминологии и классификации сепсиса//Аналы хирургии. 1996. - № 1. - С.47-50
128. Серов В.Н., Пауков B.C. Воспаление. М.: Медицина, 1995. - С.639
129. Серов В.Н., Кожин А.А., Тихомиров A.JI. и др. Патогенез вторичных нарушений репродуктивной функции у женщин//2-ой Съезд Российской ассоциации акушеров-гинекологов. М., 1997, С.96-98
130. Ступин P.JL, Гридчик И.Е., Закиров Д.Б., Пар В.И. Система прогноза тяжести течения послеоперационного перитонита у больных распространенным перитонитом// Альманах анестезиологии и реаниматологии.-2000,-№2.-С.41-42
131. Современные методы диагностики тяжелых гнойно-воспалительных заболеваний внутренних половых органов//Методические рекомендации МЗ РФ/Соавт.: Титченко Л.И., Щукина Н.А., Буянова С.Н. М., 1997.- 20 с.
132. Современная тактика ведения больных с острыми тубоовариальными образованиями придатков матки: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.179-180
133. Современное значение воспаления в гинекологии: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. - С.307-309
134. Стариков А.В., Кушко О.В., Настенко Е.П. и др. Функциональное состояние форменных элементов крови при перитоните//Клиническая хирургия. 1984. - № 3. - С.33-35
135. Стариков А.В., Кушко О.В. Лабораторная оценка эффективности деток-сикационной терапии при перитоните//Лабораторное дело. 1985. - № 1. -С.14-16
136. Стрижаков А.Н., Подзолкова Н. М., Ившина А.В. Роль иммунных нарушений в патогенезе гнойных воспалительных заболеваний придатков мат-ки//Акушерство и гинекология. 1994. - № 6. - С.52-57
137. Стрижаков А.Н., Подзолкова Н.М. Гнойные воспалительные заболевания придатков матки. М.: Медицина, 1996. - 255 с.
138. Сметник В.П., Гуртовая Н.Б. Принципы лечения острых воспалительных заболеваний придатков матки//Российский медицинский журнал. 1989. -Раздел X. - С.26-30
139. Стрижаков А.Н., Подзолкова Н.М., Цой А.С. Тактика лечения гнойно-воспалительных заболеваний придатков матки//Акушерство и гинекология.-1989.-№ 8. С.68-72
140. Стрижова Н.В., Куприянова.Е.М., Беккер Л.В. Особенности клиники и терапии гинекологического перитонита//Акушерство и гинекология. -1977.-№ 12.-С.4-7
141. Савельев B.C., Филимонов М.И. и др. Программируемый перитонеаль-ный лаваж в лечении распространенного перитонита//Аналы хирургии. -1996. № 2. - С.25-29
142. Совершенствование электротерапии хронического воспаления придатков матки: новые технологии: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.384-385
143. Сольский Я.П., Ивченко В.Н., Богданова Т.Ю. Инфекционно-токсический шок в акушерско-гинекологической практике. -Киев: Здоровье, 1990.-272 с.
144. Тогайбаев А. А. Способ диагностики эндогенной интоксика-ции//Лабораторное дело .-1988. -№9.-С.22-24
145. Фрейдин Б.Л. Нарушение кислотно-щелочного равновесия при распространенных формах перитонитаУ/Анестезиология и реанимация. 1983. -№ 2. - С.67-70
146. Федоровский Н.М., Коперская К.С. и др. Связывающая способность альбумина в оценке эндотоксемии//Вестник интенсивной терапии. 1998. - № 4. - С.21-23
147. Функциональные нарушения системы кровообращения у больных с гнойными поражениями внутренних гениталий: Тез. докл. VII Росс.нац. конгресс человек и лекарство. М., 2000. - 333 с.
148. Хашиев Н.Л., Таранов И.И. и др. Интенсивная терапия больных с острыми воспалительными заболеваниями органов брюшной полости, осложненными перитонитом//Вестник интенсивной терапии. 1998. - № 4. -С.60-61
149. Хамадьянов У.Р., ХарисоваЕ.Л. и др. Консервативно-эндохирургическое лечение в сочетании с внутриполостной лазеротерапией у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями придатков матки//Вестник. Обмен опытом. 1999. - № 4. - С.3-6
150. Чаленко В .В., Кутушев Ф.Х. Эндогенная интоксикация в хирур-гии//Вестник хирургии. 1990. - № 4. - С.3-8
151. Черныш Т.И. Энтеросорбция в лечении распространенного перитони-та//Автор.дисс.канд.мед.наук. Москва:РГМУ,-1999.- 24с.
152. Шалимов А.А., Шапошников В.И., Пинчук М.П. Острый перитонит (этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение). Киев, 1981. -187 с.
153. Шепилова Ж.И., Балякин С.О. Диагностическое значение определения средних молекул при некоторых деструктивных патологических процес-сах//Врачебное дело. 1984. - № 9. - С.546-548
154. Ширина И.В., Владимирова Г.С. Лечение гнойно-септических осложнений в хирургической практике//Хирургия. 1979. - № 6. - С.45-50
155. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г. и др. Гнойный перитонит. М., 1993. - 143 с.
156. Шуркалин Б.К., Кригер А.Г. и др.//Технические аспекты назоинтести-нальной интубации//Хирургия. 1999. - № 1. - С.50-52
157. Щукина Н.А. Современные аспекты клиники, диагностики и лечебной тактики гинекологических больных с осложненными формами гнойного воспаления: Автореф. дис. док. мед.наук. М., 2001. - 46 с.
158. Цахилова С.Г. Современные возможности применения плазмофере-за в акушерстве и гинекологии//Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1998. - № 2. - С.24-26
159. Цвелев Ю.В., Кира Е.Ф., Плеханов А.Н. и др. Клинико-бактериологическая диагностика и комплексное лечение хронических сальпингоофаритов//Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1996. - № 3. - С.59-61
160. Цвелев Ю.В., Кочеровец В.И., Кира Е.Ф. и др. Анаэробная инфекция в акушереко-гинекологичеекой практике. С.- Пб.: "Питер", 1995.-313 с.
161. Чаленко В.В., Кутушев Ф.Х. Эндогенная интоксикация в хирур-гии//Вестник хирургии. 1990. - № 4. - С.3-8
162. Экстракорпоральная гемокоррекция гнойно-воспалительных заболеваний матки и придатков у женщин репродуктивного возраста: Сб. тез. "Роль инфекций в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного". М., 2000. - С.51-53
163. Энтеральная детоксикация как метод повышения эффективности лечения острых воспалительных заболеваний придатков матки: Тез. докл. 3-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2001. -С.298-299
164. Эффективность лечения воспалительных осложнений внутриматоч-ной контрацепции в зависимости от срока удаления контрацептива: Тез. докл. 3-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2001. - С.282-283
165. Эффективность внутривенного лазерного облучения крови и плаз-мафереза в лечении больных с воспалительными заболеваниями внутренних гениталий: Тез. докл. 4-й Российский форум "Мать и дитя". М.: изд. "МИК", 2002. - С.285-286
166. Юдаев В.Н. Гинекологическая заболеваемость и стационарная помощь на межрайонном уровне: Автореф. дис. канд. мед. Наук. М., 1999.-32 с.
167. Ault К.A., Faro S. Pelvic inflammatory disease. Current diagnostic criteria and treatment guidelines//Postgrad. med.J. 1993. -Y.93. - P.85-86,89-91
168. Allart J.P., Mussy M.A., Dufetre C. etal. Abces de 1 ovaire apres ponction echoguidee vaginale: methode originale de traitement/ZFertil. Sex-ual.Contracept. 1989 - Vol.17, № 7 - 8. - P.728-729
169. Anderson E.D., Mandelbaun D.M., Ellison D.M. et al. Open packing of the peritoneal cavity in generalized bacterial peritonitis//Amer. J. Surg. 1983. -V.145. -№ 1. - P.131-135
170. Aral S.O., Wasserheit J.N. Social and behavioral correlates of pelvic inflammatory disease//Sex. Transm. Dis. 1998. - 25 (7). - P.378-385
171. Balbi G., Piscitelli V., Di Grazia F. Acute pelvic inflammatory disease -.comperison of therapeutic protocos//Minerva ginec. 1996. - V.48. -P.19-23
172. Beerthuizen RJ. Pelvic inflammatory disease in intrauterine devace us-ers.//Eur. J. Contracept. Reprod. Health. Care. 1996. - 1 (3). -P.237-343
173. Brihmer Ch., Kallings I., Nord C.E. Salpingitis: aspects of diagnosis and etiology: A 4-year study from a Swedish capital hospital//Europ. J. Obstet. Gynecol. 1989. -Vol.30, № 3. - P.263-274
174. Broolc J. Recovery of anaerobic bacteria from clinical speciments in 12 years at two military hospitals//J. clin. Microbiol. 1988. - V.26. - P.l 181-1188
175. Buchan H., Vessey M., Goldacre M., Fairweather J. Morbidity following pelvic inflammatory disease//Br. J. Obstet. Gynaecol. 1993. - Jun. -V.100. - № 6.- P.558-562
176. Cates W.Jr., Joesof M.R., Goldman M.B. Atypical pelvic inflammatory disease: can we identify clinical predictors//Am J Obstet. Gynecol. 1993. - Aug.- 169 P.341-346
177. Cohen J., Abraham E. Microbiologic findings and correlations with serum tumor necrosis facto-alpha in patients with severe sepsis and septic shock.//J. Infect Dis. 1999. - Jul. - 180 (1). - P.l 16-121
178. Durdevic S., Vejnovic Т., Vejnovic Т., Stojanovic S. Pelvic inflammatory disease and the use of intrauterine contraceptive devices//Med. Pregl. 1995. -V.48. - № 7 - 8. - P.264-267
179. Dinsmoor M.J., Gibbs R.S. The role of the newer antimicrobial agents in obstetrics and gynecology//Clin. Obstet. Gynecol. 1988. - Vol.31. - № 2. -P.423-434
180. Dan M., Samra Z., Katz A. Etiology of acute pelvic inflammatory disease proven by laparoscopy//Sex Transm.Dis. 1993. - V.20. - P. 158-163
181. Dzurik R., Spustova V. Metabolic actions middle molecules//Artificial Or-gans.(Paris). 1981. - V.4. - P.59-62
182. Eshenbach D.A., Wolner-Hanssen P., Hawes S.E. et al. Acute pelvic inflammatory disease: assotietions of clinical and laboratory findings with laparoscopic findings// Obstet. Gynecol. 1989. - Feb. - V.89. - № 2. - P.184-191
183. Faro S., Martens M.,Maccato M. Vaginal flora and pelvic inflammatory dis-ease//Amer. J.Obstet.Gynec. 1993. - V.169. - P.470-474
184. Figueroa-Damian R., Angel-Muller E., Sosa- Gonzalez I. Gynecologic and obstetric infections caused by aerobic bacteria//Gynec. Obstet. Мех. 1992. -V.60. - P. 162-170
185. Gardo S. Inflammation of the pelvis minor//Orv. Hetil. 1998. - V.139 (36). -P.2115-2120
186. Gonik B. Septic shok in obstetrics//Clin. in Perinatology. 1986. - Vol.13. -№ 4. - P.741-754
187. Gorbach S.L., Bartlett J.G., Blacklow N.R. Pelvic inflammatory Disease and Tubo-ovarian Abscess/Яп booc: Infections Disease. W.B.Saunders Company.2-nd edition, 1998. - P.1025-1037
188. Grimes D.A. Frontiers of operative laparoscopy: a review and critique of the evidence//Amer.J.Obstet.Gynec. 1992. - V.166. - P. 1062-1071
189. Henry-Suchet J.,Loffredo V. Traitment chirurgical des sterilites tubaires. In-teret de la greffe de peritoine libre et de la coelioscopie precoce dans la prevention des adherencts//Nouv.Presse med. 1980. - T.26. - P.311-314
190. Herchline Т., Gros S. ImprovWement of a clinical result in bacteremia//!. Eval. Clin. Pract.- 1998.-4(3).- P.191-195
191. Hirsch H.A. Preventiveuse of antibiotics in gynaecology and obstet-rics//Arch.Gynecol. 1986. - Vol.239. - № 3-4. -P.144-148
192. Huang A., Jay M.S., Uhler M. Tuboovarian abscess in the adolescent//! Pedi-atr. Adolesc. Gynecol. 1997.- 10 (2). - P. 73-77
193. Knaus W.A., Zimmerman J.E. et al. APACHE acute physiology based classification system//Critical Care Medicine. -1981. - Vol.9. - № 8. - P.591-597
194. Kolmorgen K., Scidenschnur G., Dobreff U. Zur Diagnostik and operativen Therapie abszegierenger Adnexentzuntzundungen//Zbl.Gynecol. 1988. -Vol.110. - № 7. -P.423-428
195. Knuppel R.A., Rao P.S. Septic shock in obstetrics//Clin. Obstet. Gynecol. -1984. -Vol.106. № 10. - P.660-665
196. Kubista E. Septic infections in gynaecology and obstetrics.//Gynecol. prac-tic.//Gynaecol. Invest. 1986. - Vol.21. - № 2. - P.2-8
197. Lopez Salva A., Celorio A., Onorbe F. Enfermedad inflamatoria pel-vica.II.Manifestaciones clinicas//Rev.esp.Obstetr.Gynecol. 1987. - Vol.46. -№ 321. - P.575-582
198. Marlek P.E., Varon. J. Sepis. 1999. - P.2031-2047
199. Morgan RJ. Clinical aspects of pelvic inflammatory dis-ease//Amer.Fam.Physician. -1991. Vol.43. - P.1725-1732
200. Newkirk G.R. Pelvic inflammatory disease: a contemporary approach/Mm. Fam. Physician. 1996.-53 (4).-P.l 127-1135
201. Prabhakar K., Subramanian S., Thyagarajan S.P. Mycoplasma hominis in pelvic inflammatory diseaseMndian J.Path.Microbiol. 1994. - Vol.37. - P.293--298
202. Quan M. Pelvic inflammatory disease: Diagnosis and management//!. Am. Board Fam. Pract.- 1994. Mar. - Apr. - Vol.7 - № 2. - P.l 10-123
203. Ramondetta L.M., Dunton C.J., Shapiro M.J. Percutaneous abscess drainage in gynecologic cancer patients//Gynec.Oncol. 1996. - Vol.62. -P.366-369
204. Reich H., McGlynn F. Laparoscopic treatment of tuboovarian and pelvic ab-scess//J.reprod.Med. 1987. - Vol.32. - № Ю. - P.747-752
205. Rice P.A., Schachter J. Pathogenesis of pelvic inflammatory disease. What are the questions? (see comments)//JAMA. 1991. - Vol.13. - P.2587-2593
206. Rogy M. et al. Unterschiedliche Aussagekraft von zwei verschiedenen Prog-nose-Scores bei Patienten mit Peritonitis//Der Chirurg. 1990. - Vol.61. - № 4. -P.297-300
207. Sanderesan L., Sheagren J. N. Current undestanding and treatment of sep-sis//Infect. Med. 1995. - Vol. 274. - 12 (6). - P.261-268
208. Schirrmacher E., Seifert J. Reliability of the Mannheimer peritonitis scoring system for the prognosis of septic patients//Fortschritte der Medizin. 1988. -Vol.106. -№ 22. -P.454-456
209. Sweet R.L. Pelvic inflammatory Disease//Update in Obs. and Gynecol. 1994. - 26 p.
210. Soper D.E. Pelvic Inflammatory Disease//Infect.Dis. Clin.North.Amer. 1994.- Vol.8. -P.821-840
211. Tomson E.W., Caplann D.F. Transvaginal sonography in suspected pelvic inflammatory disease//Ultrasound.Obstet.Gynecol. 1995. - Vol.6. - P.430-434
212. Tansy M.F., Martin J.S., Landin W.E. Spermine and spermidine as inhibitors of gastrointestinal motor activity.-Surg.Gynec.Obstet. 1982. -Vol.154. - № 1. -P.74-80
213. Teisala K., Heinonen P.K., Punnonen R. Transvaginal ultrasound in the diagnosis and treatment of tubo-ovarian abscess//Brit.J.Obstet.Gynecol. 1997. -Vol.97.-№ 2.-P.178-180
214. Varela R., Goncalves V., Telhado C., Hormigo C., Tavares C. Tubo-ovarian abscess. An analysis of 20 cases//Acta-Med-Port. 1995.-8 (10). - P.537-542
215. Vasiljevic M., Markovic A., Ganovic R., Jovanovic R. Antibiotic therapy in the treatment of inflammayory disease in the minor pelvis//Srp-Arh-Celok-Lek.- 1996.- 124 (7-8). P. 193-196
216. Washington E.JBerg A.O. Preventing and managing pelvic infiammatjry dis-ease:key questions, practices,and evidence//J.Fam.Pract. 1996. - Vol.43. -P.283-293
217. Walker R.I. Targets of endotoxin action//Milit.Med. 1976. - Vol.141. - № 2.- P.97-99
218. Wheeler A.P., Bernanrd G.A. Treating patients wiht sever sepsis./ZN.Eng. J. Med. 1999. - 340 (3). - P.433-444
219. Wiesenfeld H.C., Sweet R.L.Progress in the management of tuoovarian ab~ scess//Clin.Obstet.Gynec. 1993. - Vol.36. - P.433-444
220. Yonecura M.L. Treatment of postcesarean endomyometri-tis//Clin.Obstet.Gynecol. -1988. Vol.31. - № 2. - P.488-500
221. Zambrano D. Clindamycini in the treatment of obstetric and gynecologic infections; a review//Clin-Ther. 1991.-13 (1). - P.58-80