Автореферат и диссертация по медицине (14.00.15) на тему:Роль соматотипа и дисплазии соединительной ткани в детерминации вариантности клинического течения атопического дерматита
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.15
Оглавление диссертации Лузгина, Наталия Геннадьевна :: 2002 :: Новосибирск
Введение.
Глава I. Обзор литературы.
1.1 Современные представления об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях атопического дерматита и возможности их прогнозирования.
1.1.1 Современные представления о патогенезе атопического дерматита.
1.1.2 Вариабельность клинических проявлений атопического дерматита, возрастные периоды заболевания.
1.1.3 Способы прогнозирования особенностей клинических проявлений атопического дерматита.
Резюме.
1.2 Возможности конституционального подхода в современной медицине.
1.2.1 Учение о конституции: задачи, история развития, основные понятия.
1.2.2 Варианты телосложения и методы соматотипирования.
1.2.3 Соматотип в оценке функциональных особенностей организма.
1.2.4 Конституциональная предрасположенность к различным болезням, клинико-антропологические закономерности проявлений некоторых заболеваний.
Резюме.
1.3 Проблема недифференцированных форм дисплазии соединительной ткани.
1.3.1 История вопроса, терминология.
1.3.2 Этиология, клинические проявления дисплазии соединительной ткани, подходы к её диагностике.
1.3.3 Некоторые клинико-психологические особенности лиц с дисплазией соединительной ткани, её влияние на проявления некоторых заболеваний.
Резюме.
Глава II. Характеристика клинических наблюдений и методов исследования.
2.1 Клиническая характеристика объектов наблюдений.
2.2 Принципы оценки интенсивности поражения кожи у больных атопическим дерматитом по международной системе 8ССШАО.
2.3 Метод определения соматотипа по Б. Хит и Дж. Картеру.*.
2.4 Метод оценки фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани.
Глава III. Соматотипы больных атопическим дерматитом.
Резюме.
Глава1У. Фенотипические проявления дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом с разными соматотипами.
4.1 Характеристика больных атопическим дерматитом с фенотипическими проявлениями дисплазии соединительной ткани.
4.2 Клинические особенности атопического дерматита у больных с проявлениями дисплазии соединительной ткани.
4.3 Частота выявления и выраженность дисплазии соединительной ткани у больных АД с разными соматотипами.
Резюме.
ГлаваV. Клинические особенности атопического дерматита у больных с разными соматотипами.
5.1 Интенсивность поражения кожи в баллах 8ССЖАГ> и частота обострений атопического дерматита у больных с разными соматотипами.
5.2 Клинические формы атопического дерматита у больных с разными соматотипами.
5.3 Некоторые факторы, провоцирующие обострения атопического дерматита у больных с разными соматотипами.
5.3 Динамика клинических проявлений атопического дерматита в пубертатный период у больных с разными соматотипами.
Резюме.
ГлаваМ Математический анализ исследованных параметров.
Введение диссертации по теме "Патологическая анатомия", Лузгина, Наталия Геннадьевна, автореферат
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ: Атопический дерматит-хроническое заболевание, характеризующееся экссудативными и (или) лихеноидными высыпаниями на коже, зудом кожных покровов, имеющее рецидивирующее течение с возрастными особенностями клинических проявлений. Термин «атопический дерматит» (АД) включен в Международную классификацию болезней 9-го и 10-го пересмотра, рекомендованную Всемирной организацией здравоохранения и принятую в России.
Актуальность изучения вопросов патогенеза и лечения АД определяется его растущей распространенностью. По данным Ю.К. Скрипкина и соавторов (1995) заболеваемость АД составляет 15,0 и более на 1000 населения. В период с 1960 по 1964 год в Дании заболеваемость АД среди близнецов составила 3%, а в период с 1975 по 1979 год - 12% (Schultz Larsen F., 1993). E.N. Charlesworth (1994) сообщил, что за последние 20 лет заболеваемость АД выросла до 150 -200 случаев на 100 тысяч населения, по данным Y.W. Linge et al. (1998) увеличилась распространенность АД в Швеции.
Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют о росте заболеваемости АД среди детей старшего возраста и взрослых. H. Sugura с соавторами (1997) провели обследование 7400 детей японской популяции и выявили, что показатели заболеваемости детей в возрасте до 1 года не изменились, а заболеваемость детей старшего возраста стала выше, чем 20 лет назад. S. Kissling с соавторами (1993) сообщили об увеличении доли АД с упорным течением с периода младенчества до постпубертатного периода (60,4%). В. Wuthrich (1999) отметил рост заболеваемости хроническими формами АД среди больных постпубертатного возрастного периода (с 40% до 60%).
По данным Н.П. Тороповой и соавторов (1997); Л.Ф. Казначеевой и соавторов (1998) растет распространенность инвалидизирующих форм АД среди детей. K.L. Lammintausta et al. (1991) сообщили об увеличении заболеваемости резистентными формами АД с частыми рецидивами заболевания среди больных перипубертатного возрастного периода (до 50-77%). В случае тяжелых форм АД резко снижается качество жизни больного и всей его семьи, что способствует формированию тяжелых психосоматических нарушений.
У 40-60% детей, страдающих АД, впоследствии развивается бронхиальная астма, полиноз и (или) аллергический ринит (Атопический дерматит у детей: научно-практическая программа, 2000; Kissling S. et al., 1993; Wuthrich В., 1999).
Патогенез АД изучен разносторонне. Считается доказанной важная роль наследственных факторов в возникновении болезни (Гарина Т.Н., 1978; Суворова К.Н., 1998; Schultz Larsen F., 1993; Dotterud L.K. et al., 1995; и др.). Вместе с тем, речь идет о полигенной системе наследования АД, во многом определяющей мультифакторность его патогенеза. Предполагают наличие главного гена, детерминирующего поражение кожи у больных АД и дополнительных генов, однако главный ген еще не локализован (Суворова К.Н., 1998).
Реализующее значение в отношении манифестации и последующих обострений АД имеют различные внешние факторы: патология беременности и родов матери, нарушения питания и пищеварения, глистные инвазии, стрессирующине факторы, неблагоприятные экологические воздействия и др. (Сильм Х.А., 1991; Торопова Н.П. с соавт., 1997; Балаболкин И.И., 1998; Hanifin I.M., 1991; Kissling S. et al., 1993; Dotterud L.K. et al., 1995; Xu B. et al., 1999; и др.). При этом патогенетическое значение отдельных провоцирующих факторов значительно варьируют как у разных больных, так и у одного больного в разные возрастные периоды.
Основным звеном патогенеза АД считают комплексные врожденные нарушения функционирования иммунной системы: повышенную экспрессию высокочувствительных IgE-рецепторов клеток Лангерганса в дерме, нарушение дифференцировки нулевых Т-хелперов с увеличением Т-хелперов 2 порядка, повышенную продукцию интерлейкина 4, низкую концентрацию у-интерферона, определяющие готовность организма к гиперподукции IgE в ответ на контакт с безразличными для других индивидов аллергенами (Суворова К.Н., 1998; Назаров
П.Г. с соавт., 1999; Amon E.U., 1991; Kondo N. et al., 1993; Martinez F.D. et al., 1995; Zheng M. et al., 1996).
Важную роль в патогенезе АД у части больных играют патологические изменения пищеварительного тракта (Торопова Н.П. с соавт., 1997; Денисов М.Ю., 1998; Казначеева Л.Ф. с соавт. 1998; Смоляков С.А. с соавт., 1998; Студеникин М.Я., Балаболкин И.И., 1998 и др.), нервной системы (Виноградов А.И., 1991; Кунгуров Н.В., 1991; Скрипкин Ю.К., 1996; Lammintausta К. et al., 1991), гормонального гомеостаза (Вознесенская Н.И. с соавт., 1993; Горланов А.И. с соавт., 1994; Rupprecht М. et al., 1995; Ellisson J.A. et al., 2000; и др.).
Мультифакториальность патогенеза АД обусловливает вариабельность его клинических проявлений у разных больных, проявляющуюся различной интенсивностью поражения кожи, частотой обострений, возникающих в разные возрастные периоды в связи с разными причинами, преобладанием различных морфологических элементов в очагах поражения кожи, характером сопутствующей патологии. Разнообразие клинических проявлений АД послужило основанием для выделения различных типов течения болезни (Предвечная Т.Н. с соавт., 1994; Кунгуров Н.В. с соавт., 2000; Kissling S. et al., 1993; Kapp A. et al., 1994). Однако подобные исследования представлены отдельными сообщениями.
Вместе с тем, выделение индивидуального патогенетического варианта АД, по мнению Н.П. Тороповой и соавторов (1997); В. Wuthrich и соавторов (1999), является важным фактором в разработке оптимальной лечебно-профилактической тактики в каждом конкретном случае болезни.
Не менее важна возможность «долгосрочного прогноза» в отношении индивидуальных клинических особенностей заболевания. Существующие методы, основанные на определении некоторых иммунологических параметров (Huang S.W. et al., 1993; Kapp A. et al., 1993) биохимических показателей (Берензон М.В., 1998; Выпова Е.А. с соавт., 1998; Kagi M.K. et al., 1994), данных о тяжести сопутствующей патологии внутренних органов (Аковбян В.А. с соавт., 1991; Guellet
G. et al., 1992) оказались надежными лишь в отношении прогноза начала и тяжести ближайшего обострения болезни.
В этой связи представляют интерес достижения конституционального подхода к исследованию патогенеза и разработке принципов прогнозирования в современной клинике. Результаты многочисленных исследований показывают, что возможность возникновения и индивидуальность проявлений патологических состояний зачастую конституционально обусловлены (Корнетов H.A., 1991; Белобородова Э.И. с соавт., 1995; Недзьведь Г.К. с соавт., 1995; Жавнерович Л.М., 1997; Малков М.В., 1997; Pietri Н., 1991; Kalker U. et al., 1993; Bulbena A. et al., 1993; и др.). Видимо, это связано с тем, что общая конституция человека может рассматриваться как интегральное выражение совокупности генетически детерминированных соматопсихологических свойств, которые определяют особенности реагирования организма на экзогенные и эндогенные факторы (Корнетов H.A., 1997; Никитюк Б. А., 2000). Однако типологические закономерности клинических проявлений АД изучены недостаточно.
Большое внимание в конституциональных исследованиях уделяют выявлению регионарных и системных дисплазий (Корнетов H.A., 1996). Особый интерес в этой связи вызывает дисплазия соединительной ткани (ДСТ) - симптомокомплекс, обусловленный наследственным структурным дефектом соединительной ткани. Наряду с хорошо изученными синдромными вариантами ДСТ: синдром Марфана, Элерса-Данло и др., привлекают внимание относительно легкие, недифференцированные формы ДСТ (Яковлев В.М., 1990; McKusick U.A., 1972). Результаты исследований свидетельствуют об ассоциации ДСТ с астеническим (эктоморфным) типом телосложения (Иванчук И.И. с соавт., 1997; Протасова Т.В. с соавт. 1997, и др.), неблагоприятном влиянии ДСТ на течение некоторых заболеваниий (Верещагина Г.Н, с соавт., 1992; Гавалов С.М. с соавт., 1999; Гаврилова В.А. с соавт., 1999; Шкурупий В.А. с соавт., 2001; Glesby M.I. et al., 1989; и др.). Клинические особенности АД у больных с фенотипическими проявлениями ДСТ не изучали.
Однако в связи с вышеизложенным есть основания полагать, что эти факторы в значительной степени могут быть определяющими как в детерминации возникновения, так и особенностей развития заболевания, формулировании прогноза, принципов профилактики и лечения.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Изучить вероятность и характер взаимосвязей соматотипа больного с дисплазией соединительной ткани, их роль в детерминации особенностей клинических проявлений атопического дерматита
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Изучить частоту встречаемости лиц с различными соматотипами среди больных атопическим дерматитом.
2. Исследовать частоту встречаемости и выраженность дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом с разными соматотипами.
3. Оценить особенности клинических проявлений атопического дерматита у больных с фенотипическими проявлениями дисплазии соединительной ткани.
4. Изучить особенности клинических проявлений атопического дерматита (клинико-морфологические формы, интенсивность поражения кожи, частоту обострений, роль некоторых провоцирующих факторов) у больных с разными соматотипами.
5. Обосновать и сформулировать критерии прогноза клинического течения атопического дерматита, некоторые принципы профилактики обострений заболевания.
ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:
1. Соматотип больных в значительной степени определяет вариантность клинических проявлений атопического дерматита. Фенотипическая детерминация проявлений дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом наиболее очевидна у лиц с неопределенным и, в меньшей степени, эктоморфным соматотипами.
2. Дисплазия соединительной ткани в её индивидуальных (по степени) проявлениях оказывает крайне неблагоприятное влияние на характер клинического течения атопического дерматита и, наряду с этим, вероятно, может рассматриваться как морфогенетический фактор неопределенного и, отчасти, эктоморфного соматотипов.
3. Определение соматотипа и наличие проявлений дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом целесообразно использовать как прогностически полезные критерии возможных вариантов клинического течения заболевания.
4. При формулировании индивидуальной программы профилактических мероприятий необходимо учитывать роль провоцирующих обострения атопического дерматита факторов: у носителей эктоморфного и неопределенного соматотипов - стрессирующих, у эндоморфного - алиментарных.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА: Установлен факт связи соматотипа больного и тяжести клинических проявлений атопического дерматита, изучены клинико-морфологические особенности атопического дерматита у больных с различными соматотипами (клинические формы, интенсивность поражения кожи, частота обострений болезни в связи с отдельными провоцирующими факторами, динамика клинических проявлений в пубертатный период). Впервые установлена связь дисплазии соединительной ткани различной степени выраженности с соматотипом больного атопическим дерматитом, проанализировано влияние дисплазии соединительной ткани на характер клинических проявлений атопического дерматита. Впервые предложен метод прогнозирования клинических особенностей атопического дерматита в связи с соматотипом больного и степенью выраженности дисплазии соединительной ткани, некоторые принципы индивидуальной профилактики обострений заболевания.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ: С учетом полученных результатов разработан простой неинвазивный метод оценки прогноза клинико-морфологических проявлений атопического дерматита, значимости отдельных провоцирующих обострения атопического дерматита факторов у больных, основанный на их принадлежности к определенному соматотипу. Предложены некоторые принципы профилактики обострений атопического дерматита у больных - носителей различных соматотипов.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ: Основные положения диссертации доложены на международной конференции «Атопический дерматит - 2000» (г. Екатеринбург), Всероссийской конференции, посвященной 70 - летию Российской медицинской академии последипломного образоваия (г. Москва, 2000) республиканской научно-практической конференции, посвященной проблемам реабилитации детей и подростков, страдающих аллергодерматозами (г. Сочи, 2001), VIII Всероссийском съезде дерматовенерологов (г. Москва, 2001г.).
ПУБЛИКАЦИИ: По материалам исследования опубликовано 10 печатных работ.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ: Диссертационная работа изложена на 141 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, раздела «Материалы и методы», изложения и обсуждения результатов собственных исследований, заключения, положений, выносимых на защиту, выводов и указателя литературы (187 отечественных и 103 иностранных названий научных работ). Материалы иллюстрированы 30 таблицами и 15 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Роль соматотипа и дисплазии соединительной ткани в детерминации вариантности клинического течения атопического дерматита"
ВЫВОДЫ
1. Характер распределения соматотипов среди больных атопическим дерматитом свидетельствует, что доминирующими соматотипами у них были эктоморфный и эндоморфный; у мужчин - эктоморфный, у женщин -эктоморфный и эндоморфный.
2. Дисплазия соединительной ткани в различной степени проявляется у больных атопическим дерматитом в соответствии с их соматотипом. Наиболее часто, и с большей степенью выраженности, дисплазию соединительной ткани выявляли у больных с неопределенным и, в меньшей степени, эктоморфным соматотипами. а) дисплазия соединительной ткани у больных атопическим дерматитом с неопределенным и, в меньшей степени, эктоморфным соматотипами детерминирует клинические особенности заболевания и характер реагирования на факторы внешней среды и, вероятно, антропоморфные особенности этих соматотипов.
3. Полученные результаты свидетельствуют о высокой степени распространенности дисплазии соединительной ткани среди больных атопическим дерматитом и её неблагоприятном влиянии на характер клинических проявлений этого заболевания. а) существует прямая значимая корреляционная взаимосвязь между выраженностью дисплазии соединительной ткани и параметрами, определяющими тяжесть клинических проявлений атопического дерматита.
4. Клинические особенности атопического дерматита в значительной степени детерминированы соматотипом больного. а) мезоморфный тип телосложения ассоциирован с наиболее благоприятным течением болезни; у этих больных наиболее часто отмечали положительную динамику клинических проявлений атопического дерматита в пубертатный период. б) неопределенный и, в меньшей степени, эктоморфный соматотипы ассоциированы с тяжелыми клиническими проявлениями атопического дерматита, обострениями болезни в связи с состоянием стресса, отрицательной динамикой клинических проявлений заболевания в пубертатный период. в) эндоморфный соматотип ассоциирован с более легким течением атопического дерматита, чем у больных с эктоморфным и неопределенным соматотипами, но более тяжелым, чем у пациентов с мезоморфным морфофенотипом; у этих больных часты обострения болезни в связи с погрешностями в диете.
5. Соматотипологическая оценка больных атопическим дерматитом может быть рекомендована как простой, неинвазивный метод обследования с целью прогнозирования клинического течения заболевания и его возрастной динамики, формулирования индивидуальной программы профилактики обострений с учетом провоцирующих факторов. а) сколиоз, гипермобильность суставов у женщин, плоскостопие являются прогностическими признаками неблагоприятного клинического течения атопического дерматита.
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Впервые изучена частота встречаемости различных соматотипов (по методу Б. Хит и Д.Е. Картера) среди больных АД. Установлено, что у пациентов мужского пола преобладающим был эктоморфный тип телосложения, у женщин -эктоморфный и эндоморфный соматотипы. Выявлены клинические особенности АД у больных с различными соматотипами.
Представителям мезоморфного типа телосложения было свойственно наиболее благоприятное клиническое течение заболевания с редкими обострениями, низкой интенсивностью поражения кожи в баллах БСОКАО, положительной динамикой клинических проявлений в пубертатный период. Этот соматотип был преобладающим среди обследуемых контрольной группы (50%) и практически не встречался в группе больных АД с тяжелым поражением кожч (2,4%).
Клинические проявления АД у больных с эндоморфным соматотипом были тяжелее, чем у представителей мезоморфного типа телосложения, но более благоприятными, чем у пациентов с неопределенным и эктоморфным соматотипами. Величина эндоморфного компонента телосложения у больных АД была в большей степени взаимосвязана с алиментарно-обусловленными обострениями болезни.
Неопределенный и эктоморфный соматотипы ассоциировались с тяжелыми клиническими проявлениями АД: высокая степень поражения кожи, частые обострения или непрерывно-рецидивирующее течение болезни, клинические формы с явлениями лихенификации, отрицательная динамика клинических проявлений в пубертатный период. По ряду показателей (интенсивность поражения кожи, частота обострений, усиление клинических проявлений в пубертатный период) АД был самым тяжелым у больных с неопределенным соматотипом. Выявлена прямая значимая корреляционная связь величины эктоморфного компонента телосложения у больных АД со стресс-обусловленными обострениями заболевания, обратная корреляционная связь с алиментарно-обусловленными обострениями АД, улучшением клинического течения болезни в пубертатный период.
У 59,7% больных АД был выявлен синдром ДСТ различной степени выраженности. Фенотипические проявления врожденной патологии соединительной ткани у пациентов мужского и женского пола выявляли одинаково часто. Наиболее распространенными в исследуемой группе были проявления слабости связочного аппарата в результате врожденной патологии соединительной ткани: сколиоз (83,1%), плоскостопие (50,6%), гипермобильность суставов (34,9%), причем у мужчин достоверно чаще выявляли сколиоз, у женщин - гипермобильность суставов. Также достоверно чаще у больных АД женщин наблюдали гемангиомы.
Доказано, что ДСТ в её индивидуальных (по степени) проявлениях оказывает крайне неблагоприятное влияние на клиническое течение АД. Выявлена значимая прямая корреляционная связь показателя ДСТ с параметрами, определяющими тяжесть клинического течения АД: интенсивность поражения кожи, частота обострений, клиническая форма. В связи с полученными результатами необходимо ориентировать дерматологов на целенаправленный поиск у больных АД фенотипических маркеров ДСТ, уделяя особое внимание сколиозу, плоскостопию, гипермобильности суставов, как наиболее распространенным проявлениям сочетанной врожденной патологии соединительной ткани.
Установлено, что ДСТ в различной степени представлена у больных АД с различными соматотипами. Наибольшую частоту и выраженность ДСТ имели пациенты с неопределенным соматотипом (100%, 5,2±0,27, соответственно) и эктоморфным типом телосложения (84,1%, 4,2±0,17, соответственно). В связи с полученными результатами был сделан вывод, что неблагоприятное клиническое течение АД у представителей этих соматотипов во-многом определяется сочетанной врожденной патологией соединительной ткани.
Выраженность (степень) ДСТ имела значимую прямую корреляционную взаимосвязь с величиной эктоморфного компонента телосложения больных АД и обратную корреляционную связь с величиной эндоморфии и, в меньшей степени, мезоморфии. Полученные данные о различной частоте и выраженности синдрома ДСТ у больных АД с различными соматотипами, установленная взаимосвязь величин основных компонентов телосложения с выраженностью ДСТ позволяют высказаться в пользу предположения профессора A.A. Богомольца (1928) о дифференцирующей роли соединительной ткани в формировавнии различных конституциональных типов человека.
Таким образом, соматотип больного во взаимосвязи с ДСТ в значительной степени определял вариабельность клинических проявлений АД. Полученные данные подтверждают представления о соматотипе человека как морфологической составляющей его общей конституции, являющейся интегральным выражением совокупности генетически детерминированных соматопсихологических свойств, которые реализуют особенности реагирования организма на экзогенные и эндогенные факторы и во-многом определяют возможность возникновения и индивидуальность проявлений патологических состояний. Учитывая, что наиболее интересные результаты получены в отношении больных АД с неопределенным соматотипом, который был ассоциирован с самым неблагоприятным клиническим течением АД и в 100% сочетался с ДСТ высокой степени, представляется обоснованным выделение этого типа телосложения при соматотипологическом обследовании по методу Б.Хит и Д.Е. Картера.
Установлено, что АД даже при длительном течении не оказывал существенного влияния на соматотип больного, который оставался достаточно устойчивым в различные возрастные периоды. Этот факт послужил основанием для использования соматотипологического подхода для разработки метода «долгосрочного» прогноза индивидуальных клинических проявлений АД.
Роль некоторых провоцирующих факторов у больных с различными соматотипами следует учитывать при составлении индивидуальной программы профилактических мероприятий: для пациентов с эндоморфным и, в меньшей степени, мезоморфным типами телосложения, видимо, особенно актуальной может быть разработка индивидуальных элиминационных диет, для пациентов с эктоморфным и неопределенным соматотипами - стресс исключающий режим, психорегулирующая терапия.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2002 года, Лузгина, Наталия Геннадьевна
1. Акинщикова Г.И. Соматическая и психофизическия организация человека. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1977. - 160 с.
2. Аковбян В.А., Краковский М.Э., Епишева Л.В. Состояние цитохром Р 450 -зависимой ферментной системы печени у больных атопическим дерматитом детей. Ч Вестн. дерматологии и венерологии. 1991. - № 10. - С.26-28.
3. Аллергические болезни у детей. / Под редакцией М.Я. Студеникина, И.И. Балаболкина. М.: Медицина, 1998. - 348 с.
4. Апанасевич В.В., Слободская Е.И., Козлов И.Д. и др. Ишемическая болезнь сердца у лиц разных соматических типов. // Тер. Архив. 1990. - Т. 62. - № 8. -С. 47-49.
5. Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение, профилактика: научно-практическая программа. М. -2000. -76 с.
6. Ахенбекова А.Ж. Клинико-лабораторные особенности артериальной гипертенизии у детей с микроаномалиями и признаками диплазии соединительной ткани. // Педиатрия и дет. хирургия Казахстана. 1997. - № 1-2. С. 44-46.
7. Баиров Г.А., Фокин A.A. Клиническая и рентгенологическая характеристика килевидной деформации грудной клетки. // Ортопедия. Травматология. Протезирование. 1984. - № 4. - С. 1-5.
8. Балаболкин И.И. Атопический дерматит у детей. // Вопр. охраны материнотча и детства. 1991. - № 4. - С. 74-78.
9. Балаболкин И.И. Современная концепция патогенеза и терапии атопического дерматита у детей. // Современные проблемы аллергии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. М. - 1989. - С. 113-199.
10. Ю.Балаболкин И.И., Гребенюк В.И. Атопический дерматит у детей. М.: Медицина, 1999. -238 с.
11. П.Барашнев Ю.И., Казанцева JI.3., Семячкина А.Н., Войнова В.М. Дифференциальная диагностика заболеваний, сопровождающихся повышением подвижности суставов. // Педиатрия.- 1988. № 9.- С.51.
12. П.Барашнев Ю.И., Шехонин Б.В., Семячкина А.Н., Маккаев K.M. Диагностика синдрома Элерса-Данлоса у детей // Вопр. охр. материнства и детства. 1988. -№11.-С. 59-64.
13. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М.: Медицина, 1988. -525 с.
14. Белобородова Э.И., Корнетов H.A., Загромова Т.А. Частота возникновения и особенности течения ЯБ у лиц с разным конституциональным морфофенотипом. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. 1995. - 5. - № 1. - С. 40-45.
15. Белоконь H.A., Белозеров Ю.М., Осокина Г.Г. и др. Клиническое значение пролапса митрального клапана у детей. // Педиатрия. 1989. - № 2. - С. 71-76.
16. Беренбейн Б.А. Зудящие дерматозы (нейродерматозы). М.: Медицина, 1971. -296 с.
17. Берензон М.В. Прогностическое значение функционального состояния лейкоцитов крови в терапии больных аллергодерматозами. // Актуальные вопросы венерологии и дерматологии: Материалы науч.- практ. конф. -Ставрополь.-1998.-С. 99-100.
18. Беспалько И.Г. Проблемы темперамента и соматотипа в клинике маниакально-депрессивного психоза. // Обозрение психиатрии и мед. психологии им. В.М. Бехтерева. 1992. - № 4. - С. 19-27.
19. Богомолец A.A. Введение в учение о конституциях и диатезах: Изд. 2-е. М. -1928.-228 с.
20. Бунак В.В. Методика антропометрических исследований М.-Л.: Медиздат, 1931.-168 с.
21. Бухарович М.Н., Бухарович A.M. «Атопический детматит» вопросы терминологии. // Вести, дерматол. - 1989. - № 5. - С. 34-36.
22. Верещагина Г.Н., Перекальская М.А., Лисиченко О.В. Синдром артериальной гипертензии у молодых. // Клин, медицина. 1989. - № 5. - С. 56-60.
23. Верещагина Г.Н., Перекальская М.А., Тарасенко И.И. О патогенезе артериальной гипертензии у лиц с дисплазией соединительной ткани. // Тезисы второго регионального симпозиума «Дисплазия соединительной ткани». Омск. - 1992. -с. 3-6.
24. Виноградов А.И. Нейропептиды при атопическом дерматите у детей. // Педиатрия. 1991. - № 5. - С. 53-57.
25. Вознесенская Н.И., Дворяковская Г.М., Филиппов И.В. Состояние поджелудочной железы у детей с атопическим дерматитом и дерматореспираторным синдромом. // Педиатрия. 1993. - № 1. - С. 31-35.
26. Выпова Е.А., Казначеева Л.Ф., Цырендоржиев Д.Д., Мышкин A.B. Антиоксидантная активность плазмы крови при атопическом дерматите у детей.
27. Аллергические заболевания у детей: Материалы научно-практической конференции. Нов-ск. - 1998. - С. 31-40.
28. Гавалов С.М., Зеленская В.В. Особенности клинических проявлений и течения различных форм бронхолегочной патологии у детей с малыми формами дисплазии соединительной ткани. // Педиатрия. 1999. - № 1. - С. 49-52.
29. Гавалов С.М., Зеленская В.В., Тимофеева Е.П., Праворотов Г.В. Особенности течения заболеваний у детей с недифференцированными (малыми) формами дисплазии соединительной ткани. Новосибирск. - 1998. - 46 с.
30. Гаврилова В.А., Доминицкая Т.М., Фисенко А.П., Ларентьева Р.Д. Частота и выраженность синдрома дисплазии соединительной ткани сердца у детей при некоторых заболеваниях почек. // Кремлев. медицина. 1999. - № 2. - С. 38-41.
31. Галант Н.Б. Новая схема конституциональных типов женщин. // Казанск. мед. журнал. 1927. - № 5. - С. 547-557.
32. Гарина Т.А. К вопросу об эпидемиологии атопического дерматита // Вестн. дераматол. 1978. - № 11. - С. 14-18.
33. Гарина Т.А. Пороки развития и диспластические стигмы у больных с атопическим дерматитом. // Педиатрия. -1978. -№ 12. С. 10-13.
34. Гафаров Х.З., Плаксейчук Ю.А., Плаксейчук А.Ю. Лечение врожденных деформаций грудной клетки. Казань. - 1996. - 143с.
35. Глухонький Б.Т., Грандо С.А. Клинические формы атопического дерматита. // Вестн. дерматол. 1990. - № 4. - С. 37-42.
36. Гомберг М.А., Соловьев A.M., Аковбян В.А. Атопический дерматит. // Рус. мед. журн. 1998. - 6.- № 20. - С. 1328-1335.
37. Гордон И.Б., Рассохин В.М., Никитина Т.Н. и др. Конституциональные (генетически обусловленные) вегетативная дистония и соединительнотканная дисплазия при «идиопатическом» пролапсе митрального клапана. // Клин. мед. -1984.-№1.-С. 63-67.
38. Григорович О.А, Желудочная секреция у людей разных типов телосложения в условиях ее стимулирования и ингибирования. // Физиология человека. 1998. -24. - № 2. - С. 117-121.
39. Гримм Г.Х. Основы конституциональной биологии и антропометрии. М. Медицина, 1967. - 291 с.
40. Гришанов Д.Л. Некоторые особенности гемодинамики спортсменов с различными соматотипами. // Физиология кровообращения и профилактика артериальной гипертонии: Межвуз. сб. науч. Работ: Чуваш, гос. ун-т им. И.Н. Ульянова. 1988. - С. 12-15.
41. Гуляева И.В., Хазизов И.Б. Оценка реактивности соединительной ткани дермы у больных экземой, диффузным нейродермитом и кожной формой псориаза. // Врачебное дело. -1995. -№ 5-6. -С. 135-139.
42. Делягин В.М., Пильх А.Л., Баженова Л.К. Состояние сердца у детей с пролапсом митрального клапана на фоне дисплазий соединительной ткани по даннымкокардиографии. // Педиатрия. 1990. - № 1. - С. 52-58.
43. Денисов М.Ю., Терентьева H.H. Эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта у детей инвалидов с аллергодерматозами. //
44. Медицинская и социальная реабилитация детей инвалидов, страдающих дерматозами: Тез. респ. конф. 31 октября-2 ноября 1995 г. - Екатеринбург. - 1995. -С.21-22.
45. Деревцова С.Н., Федякина С.П. Конституциональные особенности анатомии прямой кишки. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С. 23.
46. Джуффре JI., Корсело Д., Джуффре М. Малые врожденные аномалии подходы к диагностике. // Педиатрия. - 1995. -№4. - с. 119.
47. Доронин Б.М., Филатов О.М., Литвинова Т.А. Соматотипы больных рассеянным склерозом. // Актуальные вопросы современной медицины. Нов-ск. - 1994. - С. 228-229.
48. Доронин Б.М., Щедрина А.Г., Филатов О.М., Шевченко О.Э. Краткое практическое руководство па соматотипированию в медицинской антропологии. Нов-ск. -1998.- 47 с.
49. Жавнерович JIM. Конституциональные особенности слизистой оболочки желудка у женщин. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С. 31.
50. Жавнерович Л.М., Николаев В.Г., Зыкова Л.Д. Конституционально-морфологические особенности строения слизистой оболочки желудка. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С.
51. Жафярова С.А., Маркин В.Ф. Динамика морфофункциональных показателей организма детей в пре- и пубертатный периоды онтогенеза. // Тез. докладов и сообщений к научно-практическомй семинару. -Нов-ск. -1989. -С.53.
52. Желтухова Е.В. Клинико-инструментальная диагностика аритмий сердца у пациентов с дисплазией соединительной ткани. // Тезисы симпозиума: Врожденная дисплазия соединительной ткани.- Омсюо -1990. С. 16-17.
53. Жихарев С.С., Минеев В.Н., Лукашевская H.H. Мембранорецепторные нарушения в патогенезе бронхиальной астмы. // Тер. арх. 1991. - № 3. - С. 8184.
54. Ильин В.А., Мельникова Н.Г. Соматотипические особенности адаптивных реакций организма и психодинамических свойств личности у подростков в процессе кратковременного пребывания в среднегорье. // Физиология человека. -1994. -№ 1. С. 141-150.
55. Казначеев В.П., Маянский Д.Н. Соединительнотканные и стромально-париенхиматозные взаимоотношения при патологии // Пат. физиол. и экспер.терап.-1988. №4-С. 79-83.
56. Казьмин А.И., Кон И.И., Беленький В.Е. Сколиоз. М.: Медицина, 1981. - 272 с.
57. Калинкина О.М. Структура заболеваний и признаки дисплазии соединительной ткани при подозрении на ИБС. // Кардиология. 1988. - 28. - № 9. - С. 52-57.
58. Калюжная Л.Д., Гайдученко Л.В., Горбаченко Н.В., Губко Л.М. Состояние гепатобилиарной системы у больных атопическим дерматитом. // Вестн. дерматол. -1990. -№ 9. С. 44-48.
59. Кантемирова М.Г., Тюрин Н.А., Ибрагимова Г.Ф. и др. Дисплазия соединительной ткани и уровень противоорганных антител у детей с нарушениями ритма сердца. // Педиатрия. 1998. - № 6. - С. 26-29.
60. Клиорин А.И., Чтецов В.П. Биологические проблемы учения о конституциях человека-Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1979. 163 с.
61. Кожные и венерические болезни. / Под редакцией Ю.К. Скрипкина: В 4 т. М.: Медицина, 1995- 1996. - Т. 2. - 1995. - С. 88-96.
62. Козлов А.И. Оценка типа телосложения как фактора риска развития патологии сердечно-сосудистой системы.// Особенности заболеваний терапевтического профиля и их профилактика среди жителей Чукотки: Тез. докл. Анадырь. -1990.-С. 27-28.
63. Колодченко В.П. Взаимосвязь биологического возраста с соматотипами. // Возрастные особенности физиологических систем детей и подростков: Тез IV Всесоюзн. конф. «Физиология развития человека» М. - 1990. - С. 141.
64. Компева М.Н. Адаптивные возможности лиц различного телосложения в условиях высокой температуры и физической нагрузки. // Актуальные вопросы практической и теоретической медицины: Мат. науч. конф. Челябинск. - 1995. -С. 145.
65. Конев В.П., Нечаева Г.И., Шилова М.А., Сиротин A.A. Дисплазия соединительной ткани: патология сосудов, внезапная смерть. // Морфология и хирургия: СБ. ст. Новосибирска. -1999 - С. 87-89.
66. Корнетов Н.А, Экологический аспект клинико-антропологического исследования шизофрении. // Человек, экология, симметрия: Материалы междунар. симпоз. г. Минск.-1991.-С. 30-31.
67. Корнетов H.A. Взаимоотношение основных форм течения шизофрении с морфофенотипом конституции больных: (По данным клинико-антропометрического исследования). // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1991. - 91. - № 7. - С. 104-108.
68. Корнетов H.A. Глоссарий стандартизованного описания регионарных морфологических дисплазий для клинических исследований в психиатрии и неврологии: Мет. письмо. Томск. - 1996. - 73 с.
69. Корнетов H.A. О некоторых уточнениях к понятию психофизической конституции в связи с развитием интегративно-антропологического подхода. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С. 40-44.
70. Корнетов H.A. Учение о соматотипах как основа современной клинической антропологи: возможно ли принятие медициной? // Рос. морфол. ведомости. -1993.-№ 1.-С. 18-20.
71. Корнетов H.A., Николаев В.Г. Биомедицинская и клиническая антропология для современных медицинских наук. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. -С. 1-7.
72. Корольков A.A., Петленко В.П. Философские проблемы нормы в биологии и медицине. М. - 1977. - 391 с.
73. Кречмер Э. Строение тела и характер. М.: Госиздат, 1926. - 245 с.
74. Кунгуров Н.В. Лечение нервно-психических расстройств у детей, страдающих атопическим дерматозом. // Физиобальнеотерапия нейродермита у детей: Сб. науч. тр. Свердловск. -1991. - С. 35-39.
75. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кохан М.М. Атопический дерматит: типы течения, принципы терапии. Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та - 2000. - 266 с.
76. Лисиченко О.В, Ермакова Э.Н., Лукьянова Т.В. и др. Генетика дисплазии соединительной ткани: Тезисы симпозиума. Омск. - 1990. - С. 9.
77. Лисиченко О.В. Синдром Марфана.- Новосибирск. -1986 163 с.
78. Литвинова Т.А. Морфофункциональные особенности различных конституциональных типов женщин. // Бюллетень СО АМН СССР. 1987. - № 5. -С. 68-71.
79. Лусс Л.В. Аллергия и псевдоаллергия в клинике. // Современные проблемы аллергии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. М. -19989.-С. 45-52
80. Малков М.В. Динамика биохимических показателей у больных туберкулезом с различными соматотипами. // Пробл. туберкулеза. 1997. - № 3. - С. 53-56
81. Маркин В.Ф., Пономаренко C.B. Особенности гемодинамики у девочек различных конституциональных типов. // Новости спортивной и медицинской антропологии. -М. -1990. С. 83-84.
82. Мартиросов Э.Г. Методы исследования в спортивной антропологии. М.: ФиС, 1982.-199 с.
83. Мартынов А.И., Поляков Ю.Ф., Николаева В.В. и др. Клинико-психологические особенности лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца. // Рос. мед. вест. 1998. - 3. - № 3. - С. 25-32.
84. Мартынов А.И., Степура О.Б., Остроумова О.Д. Маркеры дисплазии соединительной ткани у больных с идиопатическим пролабированием атриовентрикулярных клапанов и с аномально расположенными хордами. // Тер.архив. 1996. - Том 68. - № 2. - С. 40-43.
85. Мартынов А.И., Степура О.Б., Остроумова О.Д., Мельник О.О. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца. // Междунар. мед. журн. 1998. - 4. - № 1.-С. 17-22.
86. Мартынов А.И., Степура О.Б., Остроумова О.Д. и др. Эхокардиографическое и фенотипическое исследования у лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца. // Рос. мед. вестн. 1997. - 2. - № 2. - С. 48-54.
87. Мартынов А.И., Степура О.В., Остроумова О.Д., Пак. Л.С. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца (по материалам XV-XVIII конгрессов Европейского общества кардиологов). // Клинич. медицина. 1997. - 75. - № 9. -С. 74-76.
88. Маслов М.С. Учение о конституциях и аномалиях конституции в детском возрасте. JL- 1925. - 238 с.
89. Милковская-Димитрова Т. Диагностические критерии дисплазии соединительной ткани. // Педиатрия (София). 1982. - Т. 21. - С. 127-136.
90. Назарова П.Г. , Горланов И.А., Милявская Н.Р. Атопический дерматит: иммунологические аспекты // Аллергология. 1999. - № 2. - С. 28-35.
91. Недзьведь Г.К., Кончарова JI.C. Роль соматотипа в формировании клинической картины поясничного остеохондроза. // Вертеброневрология. -1995.-№ 1-3. С. 8-12.
92. Никитюк Б.А. Адаптация, конституция и моторика. // Морфофункциональные эквиваленты гипокинезии и двигательной активности: Аспекты адаптации: Сб. науч. тр. Под ред. А.Г. Кочеткова. Горький. - 1988. - С, 46-53.
93. Никитюк Б.А. Интеграция знаний в науках о человеке: (Современная интегративная антропология). -М.: СпортАкадемПресс, 2000. -440с.
94. Никитюк Б.А. Морфология человека. М.: Изд-во МГУ, 1983. - 320 с.
95. Никитюк Б.А. Факторы роста и морфофункционального созревания организма. М.: Наука, 1978. - 144 с.
96. Никитюк Б.А., Хапалюк A.B. Конституциональные диссоциации и их клиническое значение. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Материалы конф. Красноярск. - 1997. - С. 64-65.
97. Николаева В.В., Степура О.Б., Первичко Е.И. и др. Особенности психологического и вегетативного статуса больных с синдромом дисплазиии соединительной ткани сердца. // Клинич. вест. 1995. - № 2. - С. 38-40.
98. Патология кожи. / Под ред. В.Н. Мордовцева, Г.М. Цветковой: В 2 т. М.: Медицина, 1993. - Т.2. - С. 122-128.
99. Перекальская М.А., Верещагина Г.Н., Макарова Л.И. и др. Некоторые аспекты артериальной гипертензии у женщин молодого возраста с недифференцированной дисплазией соединительной ткани. // Современные проблемы кардиологии. -Томск. -1995. -С. 23.
100. Переслегина И.А., Юдина М.Л., Габина C.B. и др. Взаимосвязь эндогенной интоксикации и перекисного окисления липидов при атопическом дерматите у детей. // Вестн. дерматол. 1996. - № 1. - С. 38-40.
101. Перетечиков В.В. Функциональное состояние моряков с различным соматотипом в условиях Кольского Заполярья. // Мор. мед. жури. 1999. - 6 - № 5.-С. 45-46.
102. Петленко В.П. Метамедицина.: В 2 т. СПб. -1996. - Т. 2. Нормология. Социобиология. Реактология. Психосоматология. - 19%. - 257 с.
103. Петрова М.М., Николаев В.Г. Телосложение и острый инфаркт миокарда у мужчин. // Биомедицинские и биосоциальные проблемы интегративной антропологии: Сб. материалов конф. СПб. - 1998. - Вып. 2. - С. 171-175.
104. Поблинкова Е.И. Эффективность вакцинации BCG у детей в зависимости от генетических и социальных факторов. // Проблемы туберкулеза. -1992. -№5-6. -С. 9-11.
105. Прахин Е.И., Грицинская В.Л. Информационно-сравнительная характеристика индивидуально-типологических оценок роста и развития детей.// Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. -Красноярск. 1997. - С. 74-77.
106. Прахин Е.И., Прохоренков В.И., Терещенко С.Ю. Роль структурно-функционального состояния плазматических мембран в патогенезе различных нозологических форм атопических заболеваний у детей. // Педиатрия. 1997. - № 1.-С. 38-43.
107. Предвечная Т.Н., Дубникова Ф.С. Математическое прогнозирование развития и течения атопического дерматита у детей. // Материалы конф. -Иркутск. -1994. -С.70-72.
108. Протасова Е.В., Ермакова Ю.В., Корнетов H.A. и др. Маркеры дисплазии соединительной ткани у молодых практически здоровых людей.// Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: материал конф. -Красноярск. 1997. - С. 158-159.
109. Прохоренков В.И., Николаев В.Г., Винник Ю.Ю. Конституциональные особенности больных хроническими простатитами. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Материалы конф. Красноярск. -1997.-С. 162.
110. Пытель Н.О., Филатов О.М. Сопоставление результатов двух методов соматотипирования. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической анторопологии: Материалы междун. конф., 24-25 апр. 1996, Томск. Томск -Красноярск. - 1996. - С. 41-42.
111. Ревякина В.А, Роль этиологически значимых аллергенов в развитии атопического дерматита у детей. // Аллергология. 1008. - № 4. - С. 13-14.
112. Рысева Е.С., Бережков Л.Ф., Бондаренко Н.М. и др. Некоторые показатели здоровья детей различных типов конституции: В кн.: Дифференциальная психофизиология и ее генетические аспекты. М. - 1975. - С. 241 - 242.
113. Саввинова В.Е. Дисплазия соединительной ткани как возможная причина формирования артериальной гипертензии у молодых лиц. // Вопросы клинической медицины и региональной патологии на Севере: Сб. науч. тр. -Якутск. 1996. - с.36-40.
114. Сергеев Ю.В., Константинова H.A., Грабовская О.В., Кортукова В.Н. Атопический дерматит III. Роль иммунных комплексов в патогенезе, оценке тяжести и прогноза заболевания. // Вестн дерматол. -1990. -№ 1. -С. 8-11.
115. Сергеев Ю.С. О конституционально обусловленных различных порогов вкусовой чувствительности у детей и подростков. // Матер. 5-й науч. практ. конф. -Л.-1978.-С. 94-95.
116. Серенко Ю.Г. Влияние конституционально-типологических особенностей на устойчивость к укачиванию. // Воен.-мед. журн. 1994. - № 3. - С. 66.
117. Серов В.В., Шехтер A.B. Соединительная ткань (Функциональная морфология и общая патология).- М., Медицина. -1981.-312с.
118. Синявская O.A. Аллергический диатез как основа формирования аллергодерматозов. // Физиобальнеотерапия нейродермита у детей: Сб. науч. тр. Свердловск. - 1991. - С. 6-9.
119. Скрипкин Ю.К. Нейродермит (Вопросы этиологии, патогенеза и терапии). -М.: Медицина, 1967.- 264 с.
120. Скрипкин Ю.К., Федорова С.М., Адо В.А. и др. Атопический синдром. // Вестн. дерматол. 1995. - № 2. С. 17-19.
121. Слободская Е.Р., Щедрина А.Г. Индивидуально-типологические особенности телосложения детей раннего возраста и принципы соматотипирования. // Морфология. 1993. - № 11-12. - С. 61-67.
122. Смоляков С.А., Денисов М.Ю. Клинические, эндоскопические и функциональные особенности поражения толстой кишки у детей саллергодерматозами. // Аллергические заболевания у детей: материалы научно-практической конференции. Нов-ск. - 1998. - С. 151-154.
123. Степура О.В., Остроумова О.Д. Некоторые клинические аспекты современной диагностики синдрома дисплазии соединительной ткани сердца. // Методологические и социальные проблемы медицины и биологии: Сб. науч. тр.- М. 1995. - Вып. 11. - С. 79-85.
124. Строжаков Г.И., Верещагина Г.С. Пролапс митрального клапана. // Кардиология. 1990. 12. - С. 88-93.
125. Строжакова Л.А. Психовегетативные кризы и их связь с пролапсом митрального клапана. // Экспресс-информ., терапия. 1990. - № 2. - С. 1-25.
126. Суворова К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии. // Русский медицинский журнал. 1998. - № 6. - С. 363 - 367.
127. Суворова К.Н. Атопический дерматит: кожные и венерические болезни: В 4 т.- М.: Медицина, 1995-1996. Т. 1. - 1995. - С. 547-557.
128. Суворова К.Н., Антоньев A.A., Довжанский С.И., Писаренко М.Ф. Атопический дерматит. Саратов. - 1989. - 168 с.
129. Сумароков A.B., Домницкая Т.М., Овчаренко К.И. и др. Аномально расположенные хорды в полости левого желудочка в комплексе проявлений малых аномалий соединительной ткани. // Тер. архив. 1988. - № 10. - С. 143145.
130. Суханова H.H. Соматотип как один из показателей индивидуального темпа роста и созревания ребенка. // Гигиена и санитария. 1998. - № 5. - С. 36-37.
131. Таннер Дж. Рост и конституция человека. // Биология человека. М.: Медицина, 1968. - С. 247-326.
132. Тарасенко И.И., Шалауров A.B., Бычков Ю.А., Кулешова Т.В. Соматотип и чувствительность к поваренной соли у лиц с артериальной гиперензией. // Заболевания внутренних органов у лиц молодого возраста: Сб. науч. тр. Нов-ск. -1992.-С. 30-36.
133. Ташбаев О.С., Тургунов К.И., Хакимов 11I.K. Соматотипы и артериальное давление у школьников. // Вопр. охраны материнства и детства. 1991. - № 10. -С. 11-13.
134. Тельман Г.И. Оценка эктоморфного компонента соматотипа у больных с неврологическими проявлениями поясничного остеохондроза старше 60 лет. //1 съезд геронтологов и гериатров Украинсокй ССР, 4-6 окт. 1988 г. г. Днепропетровск. - 1988. - С. 255-256.
135. Торопова Н.П., Елькина М.М., Пекш К.А., Характерова C.B. Вертеброгенные ангиодистонии у детей с атопическим дерматитом. // Актуальные вопросы дерматологии и венерологии: Сб. тр. конф. М. - 1997. - С. 90-92.
136. Торопова Н.П., Мажейко Л.И. Топографии очагов поражения кожи при нейродермите и дерматомы. // Атопический дерматит: Тез. междунар. конф. -Екатеринбург. -1994. -С. 39-41.
137. Торопова Н.П., Синявская O.A. Экзема и нейродермит у детей. -Екатеринбург. 1993. -147 с.
138. Торопова Н.П., Синявская O.A., Градинаров А.М., Чернова Н.Ф. Аллергодерматозы у детей: Мет. рекомендации. Екатеринбург. - 1997. - 28 с.
139. Травматология и ортопедия / Под ред. Г.С. Юмашева и др. М.: Медицина, 1990.-С. 560.
140. Хватова A.B., Делягин В.М., Рудаева А.И. Состояние глаза при некоторых типах дисплазии соединительной ткани. // Педиатрия. 1993. - № 5. - С. 104-105.
141. Хит Б.Х. Современные методы соматотипологии. // Вопр. антропол. 1968. -№29-С. 20-40.
142. Хит Б.Х., Картер Д.Л. Современные методы соматотипологии. // Вопр. атропол. 1969. - № 33. - С. 60-79.
143. Хрисанфова E.H. Конституция и эндокринный статус человека. // Междунар. мед. обзоры. 1994. - с. 254-257.
144. Хрисанфова E.H., Перевозчиков И.В. Антропология. М.: Изд-во МГУ, 1999. -400 с.
145. Черноруцкий М.В. Учение о конституции в клинике внутренних болезней. // Тр. 7-го съезда российских терапевтов. Л. - 1925. - С. 304-312.
146. Чтецов В.П., Лутовинова Н.Ю., Уткина М.И. Опыт объективной диагностики соматических типов на основе измерительных признаков у мужчин. / /Вопр. антропол. 1978а. - вып. 58. - С. 3-22.
147. Чтецов В.П., Лутовинова Н.Ю., Уткина М.И. Опыт объективной диагностики соматических типов на основе измерительных признаков у женщин. // Вопр. антропол. 1978 б. - вып. 60. - С. 3-14.
148. Шаляев O.A. Особенности нервно-психических расстройств у подростков с дисплазией соединительной ткани .// Обозрение психиатрии и мед. психологии им. В.М. Бехтерева. 1996. - № 1-2. - С. 75-76.
149. Шмырев В.И., Степура О.Б., Курильченко Д.С. и др. Клинико-неврологическая симптоматика при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца. // Рос. мед. журн. 1998. - № 3. - С. 55-58.
150. Штефко В.Г., Островский А.Д. Схема клинической диагностики конституциональных типов. М-Л. - 1929 - 79 с.
151. Щедрин A.C. Индивидуальная изменчивость функциональных показателей организма мужчин. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С. 105-106.
152. Щедрина А.Г. Биомедицинская антропология Наука настоящего и будущего. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. - Красноярск. - 1997. - С. 106-110.
153. Щедрина А.Г., Жафярова С.А. Проблемы индивидуально-типологической изменчивости организма. // Гигиена и санитария. 1991. - № 9. - С. 16-19.
154. Щедрина А.Г., Маркин В.Ф. Конституция и тип гемодинамики у детей. // Новости спортивной и медицинской антропологии. -М. -1991. -С. 123.
155. Эфроимсон В.П. Становление типов конституции в связи с наследственностью обмена и гормональной функцией: В кн.: Проблемы медицинской генетики. М. -1965.-С. 208-220.
156. Яковлев В.М. Терминология, опредение с позиций клиники, классификация врожденной дисплазии соединительной ткани. // Тезисы симп. «Врожденная дисплазия соединительной ткани».-Омск.,1990.-СЗ-7.
157. Яковлев В.М., Глотов A.B., Нечаева Г.И., Коненков В.И. Клинико-иммунологический анализ клинических вариантов дисплазии соединительной ткани. // Терапевт, арх. 1994. - 66. - № 5. - С. 9-13.
158. Яковлев В.М., Горячев А.Н., Нечаева Г.И. и др. Состояние миокарда и клапанного аппарата сердца при килевидной деформации грудной клетки. // Совет, медицина. 1990. - № 2 . - С. 6-9.
159. Яковлев В.М., Нечаева Г.И. Кардиореспираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани: (патогенез, клиника, диагностика и лечение). Омск. -1994.-217 с.
160. Abraham P.A., Perejda A.J., Carnis W.H., Vitto J. Marfan syndrome. Demonstracion of abnormal elastin in aorta. // Am. Soc. Clin. Invest. 1982. - Vol. 70. -P.1245-1252.
161. Adlakha A., Dhar K.L. Marfanoid hypermobility syndrome. // J. Jndian. Med. Assoc. 1988. - Vol. 86. - № 4. - P. 103-105.
162. Amon E.U. Ymmunopathologie der atopischen Dermatitis // Dtsch. Med. Wschr. -1991.- Bd. 116.-S. 102-107.
163. Arfken C.L., Schulman P., Mcharen M.J., Lachman A.S. Mitral valve prolapse and body habitus in children. // Pediatr Cardiol. 1993. - Vol. 14. - P. 33-36.
164. Beighton P, Grahame R, Bird H. Hypermobility of Joints. New - York. - 1983. -P. 151-161.
165. Beighton P.H. Horan F.T Orthopaedik aspecfs of Enlers-Danlos syndrome. //J.Bone Jt. Surg. 1969. - Vol.51 - P.444-453.
166. Bieber T., Bruijnzeel Koomen C. Langerhans cells in the physiopathology of atopic dermatitis // Ann. Dermatol. Venerol. - 1990. - Vol. 117. - № 3. - P. 185-193.
167. Boudoulas H., Kolibach A., Baker P. et all. Mitral valve prolapse and the mitral valve prolapse syndrome: a diagnostic classification and pathogenesis of symptoms. // Amer. Heart J. 1989. - Vol. 118. - № 4. - P. 796-818.
168. Bruijnzeel-Koomen C., van Reysen F., Mudde G.C. Jg E and atopic dermatitis. // Clin. Exp. Allergy. 1991. - Vol.21. - № 1. - P. 294-301.
169. Bugyi B. New methode biotypogischen Beurteilung der Entwiscklung der Jurnd // Sportarzt. (Berlin). 1980. - № 21. - S. 218-223.
170. Bulbena A., Martin-Santos R., Porfa M. et al. Somatotype in panic patiends. // Anxiety. 1996. - Vol. 2. - №. 2. - P. 80-85.
171. Byers P.H. Inherited disorders of coolagen. // Am. J. Med. Genet. -1989. -Vol. 34. -P. 72-80.
172. Catell P., Metzner R. Associations among somatotype, temperament and self -actualization. // Psychol. Rep. 1993. - Vol. 72. - №. 3. -Pt. 2. - P. 1165-1166.
173. Charlesworth E.N. Practical approaches to the treatment of afopic dermatitis. // Allergy. Prog. 1994. - Vol. 15. - № 6. - P. 269 - 274.
174. Cheah K.S.E. Collagen genes and inherted connective tissue. Disease // Biochem. I. 1985. - Vol. 229. - P. 287-303.
175. Child A.H. Joint Hypermobility Syndrome: Inherited disorder of collagen Synthesis. //1. Rheum. 1986. - Vol. 13. - P. 239-243.
176. Conrad K. Der konstitutionstypus. Berlin - Gottingen - Meidelberg. -1963.-112 P.
177. Curtius F. Bedeutet K. Conrad Genetische Theorie einen Fortschritt der Konstitutionslehre? // Der Nervenarzt - 1954. - Bd. 35. - № 1. - 538 p.
178. Dotterud L.K. Role of food in atopic eczema. // Tidsskr. Noz Laegeforen. 1996. -Vol. 116. - № 28. - P. 3335-3340.
179. Dotterud L.K., Kvammen B., Lund E. et al. Prevalence and some clinical aspects of atopic dermatitis in the community of Sor-Varanger. // Acta Derm. Venerol. Suppl. (Stockh.) 1995. - Vol. 75.- № 3. - P. 50-53.
180. Ellison I.A., Patel L., Ray D.W. et al. Hypothalamic pituitary - adrenal function and glucocorticoid sensitivity in atopic dermatitis. // Pediatrics. - 2000. - Vol. 105. № 4. -Pr. l.-P. 794-799.
181. Eysenk H.I. The core structure of human personality. London. - 1953. - 172 p.
182. Glesby M.I., Pyentz R.E. Associatio of mifral valve plolapse and systemic abnormalities of connective tissue. A phenotypic continuum //1. Amer. Med. Ass. -1989.- Vol. 262. № 4. - P. 523-528.
183. Guillet G., Guillet M.H. Natural history of sensitizations in atopic dermatitis. A. 3-year follow up in 250 children: food allergy and high risk of respiratory symptoms. // Arch. Dermatol. - 1992. - Vol. 128. - №. 2. - P. 187-192.
184. Hajnis K.P. Regional comparison of basic somatic characters of Czech populations. -Praha.- 1978.-108 p.
185. Handler C.E. Mitral valve prolapse, aortic compliance and skin collagen in joint hypermobility syndrome. // Br. Heart. J. 1985. - Vol. 54. - № 5. - P. 501 - 508.
186. Hanifin J.M. Atopic dermatitis in infants and children. // Pediatz. Clin. North. Am. -1991. Vol. 38. - № 4. - P. 763 - 789.
187. Hanifin J.M., Rajka G. Atopic dermatitis. // Acta Derm Venerol Suppl. (Stockh). -1980.-Vol. 92.-P. 44-51.
188. Hauner H. Abdominal obesity and coronary heart disease. Pathophysiology and clinical significance. // Herz. 1995. - Vol. 20. - №. 1. - P. 47-55.
189. Hochreutener H., Wuthrich B., Huwyler T. et all. Variant of hyper JgE syndrome: the differentiation from atopic dermatitis is important because of treatment and prognosis. // Dermatologica. - 1991. - Vol. 182. № 1. - P.7-11.
190. Holden C.A. Atopic dermatitis: a defect of intracellular secondary messenger systems? // Clin. Exp. Allergy. 1990. - Vol.20. - № 2. - P. 131 - 136.
191. Holliday M.A. Body composition and energy needs during growth. // Human, growth. N.-Y. - 1978. - Vol. 2. - № 3. - P.l 17-132.
192. Huang S.W., Kao K.J. The relationship between plasma thrombospondin level and the clinical course of atopic dermatitis. // Allergy Proc. 1993. - Vol. 14. - № 5. - P. 357-361.
193. Hunziker T. Atopic dermatitis. // Schweiz Med. Wochenschr. 1997. - Vol. 127. -№ 10.-P. 390-394.
194. Jso H., Kiyama M., Naito Y. et al. The relation of body fat distribution and body mass with haemoglobin Ale, blood pressure and blood lipids in urban Japanese men. // Jnt. J. Epidemiol. 1991. - Vol. 20. - №. 1. - P. 88-94.
195. Kagi M.K., Joller Jemelka H., Wuthrich B. Correlation of eosinophils, eosinophil cationic protein and soluble interleukin-2 receptor with the clinical activity of atopic dermatitis. // Dermatology. - 1992. - Vol. 185. - № 2. - P. 88-92.
196. Kalker U., Hovels O., Kolbe-Saborowski H. Obese children and adolescents. Waist-hip ratio and cardiovascular risk. // Monatsschr. Kinderheilkd. 1993. - Vol. 141. - №. l.-P. 36-41.
197. Kapp A. The role of eosinophils in the pathogenesis of atopic dermatitis, eosinophil granule proteins as markers of disease activiti. // Allergy. -1993.-Vol.75. № 1. - P. 510.
198. Kapp A., Czech W., Krutmann J., et al. Eosinophil cationic protein in sera of patients with atopic dermatitis. // J. Am. Acad. Dermatol. 1991. - Vol. 24. - № 4. - P. 555-558.
199. Kayahara M., Muraxami G., Adachi Y. et al. Bronchial hypersensitivity and development of bronchial asthma in children with atopic dermatitis // Arerugi. -1994. -Vol. 43. № 7. - P.759-765.
200. Kirchengast S. Characteristics of the menstrual cycie inrelation to sex-typical distribution of fatty tissue. // Gynakol. Geburtshilfliche Rundsch. 1993. - Vol. 33. -№. 3. - P. 168-172.
201. Kirchengast S. Effect of body build on menstrual cycle. // Zentralbl. Gynakol. -1993. Vol. 115. №. 4. - P. 157-162.
202. Kirchengast S. Interactions between somatometric parameters and endogenous hormone levels as well as hormonal induced events in females. // Anthropol. Anz. -1998. Vol. 56. - №. 3. - P. 251-265.
203. Kissling S., Wuthrich B. Follow up of atopc dermatitis after early childhood. // Hautarzt. - 1993. - Vol. 44. - № 9. - P. 569-573.
204. Knussmann R. Entw'cklung, Konstitution, Geschlecht: Humangenetik Stuttgarth. -1968. -S. 356-394.
205. Knussmann R. Makrosomie Mikrosomic als korperbautypologische Variationsreihe//Homo- 1961a-Bd. 12-№ 1 -S. 1-16.
206. Komiya S., Masuda T., Übe M., Mitsuzono R. Body size and composition in different somatotypes of Japanese college-aged women. // Apne. Human Sc. 1996. -Vol. 15. -№. l.-P. 5-11.
207. Kondo N., Fukutomi O., Agata H. et all. The role of T-lymphocytes in patients with food sensitive atopic dermatitis, // J. Allergy. Clin. Jmmunol. - 1993. - Vol. 91/ - № 2.-P. 658-668.
208. Kramer E.M. et al. Atopic Dermatitis (Eczema) // Dermatology Diagnosis and Therapy. San Mateo, California. 1991. - P. 235-240.
209. Kunz B., Oranje A.P., Labrere L. et al. Clinical validation and guidelines for the SCORAD index: consensus report of the European Task Force on Atopic Dermatitis. // Dermatology. 1997. - Vol. 195 - № 1. - P. 10-19.
210. Lammintausta K., Kalimo K., Raitalt R., Forsten Y. Prognosis of atopic dermatitis. Aprospective stuoly in early adulthood. // Jnt. J. Dermatol. 1991. - Vol. 30. - № 8. -P. 563-568.
211. Le Blanc R., Labelle H., Forest F. et al. Relation possible entre la scoliose idiopathigue de Tadolescente et les somatotypes morphologi- gues. // Ann. Chir. -1995. Vol. 49. - №. 8. - P. 762-767.
212. Le Blanc R., Labelle H., Rivarol C.H., Poitras B. Relation between adolescent idiopathic scoliosis and morphologic somatotypes. // Spine. 1997. - Vol. 22. - №. 1. -P. 2532-2536.
213. Leadbitter P., Pearce N., Cheng S. et al. Relatioship between fetal growth and the development of asthma and afopy in childhood. // Thorax. 1999. - Vol. 54. - №. 10. -P.905-910.
214. Linde Y.W., Böhme M., Emtestam L. et al. Despite better knowledge of pathogenesis and treatment: atopic eczema a diasease with increasing incidence in Sweden. // Lakartidningen. - 1998. - Vol. 95. - №. 48. - P. 5507 - 5514.
215. Lubach D. Zur Pathogenesn der Neurodermitis atopica //Allergologie. 1982. - Bd. 5. - № 2. - S. 42-47.
216. Maize J.C. Atopie dermatitis // Jnt. J. Dermatol. 1976. - Vol. 15. - № 8. - P. 555-565.
217. McCann S.E., Freudenheim J.L., Darrow S.L. et al. Endometriosis and body fat distribution. // Obstet. Gynecol. 1993. - Vol. 82. - № 4. - Pt.l. - P. 545 - 549.
218. McKusick U.A. Heritable Disorders of Connective Tissue, 4 th. ed., St. Lonis, Mosby, 1972. - P. 292-371.
219. Mensach G.A., Treiber F.A., Kapuku G.K. et al. Patterns of body fat deposition in youth and their relation to left ventricular markers of adverse cardiovascular prognosis. // Am. J. Cardiol. 1999. - Vol. 84. - № 5. - P. 583-588.
220. Moller R., Tafeit T.E., Sudi T.K., Reibnegger G. Quantifying the «appleness» or «pearness» of the human body by subcutaneous adipose tissue distribution. // Ann. Hum. Biol. 2000. - Vol. 27. - №. 1. - p. 47-55.
221. Morren M., Przybilla B., Bamelis M., et al. Atopic dermatitis: triggering factors. // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. - Vol. 31. - P. 467-473.
222. Neumarker K.J., Bartsch A.J., Zufka M.W.et al. Anorexia nervosa Die Trias von Metrik - Jndex, BMI-Altersperzentilenkurve und zielgewicht. // Z. Kinder Jugendpsychiatr. Psychother. - 1999. - Vol. 27. - № 1. - P. 5-17.
223. Nightingale S. Developmental spinal canal stenosis and somatotype. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1989. - Vol. 52. - №. 7. - P. 887-890.
224. Oranje A.P., Bruynzeel D. P., Stenveld H.J. et al. // Pediatr. Dermatol. 1994. -Vol. 11.-P. 209-224.
225. Parnell R. Behavior and physigue. London. - 1958. - 134 p.
226. Piefri H., Rizzo L., Telecchea J. et al. Liver cirrhosis and chronic calcitying pancreafitis are associated with different morphotypes. // Digestion. 1991. - Vol. 48.- № 3. P. 173-178.
227. Prockop D.J. Kivirikko K.J., Tuderman F., Guzman N.A. The biosyntesis of collagen and its disorders // New Engl. J. Med. 1979. - Vol. 301 -№ 2. - P. 77-85
228. Prockop D.J. Mutations in collagen genes. Consegnences for rare and common diseases. // J. Clin. Invest. 1985. - Vol. 75. - № 3. - P. 783 - 787.
229. Przybilla B., Ring J. Food and atopic eczema. // Semin. Dermatol. 1990. Vol. 9. -№ 3. - P. 220-225.
230. Pueritz R.E. Pleitropy revisited: molecular explanatiofions of a classic concept // Am. J. Med. Genef. 1989.- Vol. 34. - P. 124-134.
231. Pyeritz R.I. Molecular abnormalities of the collagen. // J. Royal. Soc. Med. 1983. -Vol. 76.-P. 1050-1062.
232. Rajka G. Essential aspects of atopic dermatitis. Berlin. - 1989. - 261 p.
233. Ramos-Rodriguez R.M. Changes in body proportion as indicators of biological age. // Bol. Med. Hosp. Jnfant. (Mex.) 1991. - Vol. 48. - №. 3. - P. 144-151.
234. Rauch A., Pfeiffer R.A., Trautmann U. Deletion or triplication of the alpha 3 (VI) collagen gene in three patients with 2d37 chromosjme aberration and symptoms of collagen-related disorders. // Clin. Genet. 1996. - Vol. 49. - № 6. - P. 279 - 285.
235. Rothe M., Grant Kels J.M. Atopic dermatitis: an update. // J. Am. Acad. Dermatol.- 1996. Vol. 35. - № 1. - P. 1-13.
236. Rupprecht M., Hornstein O.P., Schluter D. et al. Cortisol, corticotropin, and beta-endorphin responses to corticotropin releasing hormone in patients with atopic eczema. // Prychoneuroendocrinology. - 1995. - Vol. 20. -№ 5. - P. 543-551.
237. Saint Mezard G., Chanudet X., Duret J.C. et all. Prolapsus valvulaire mitral et pectus excavatum. Expression d'une dystrophic du tiissu conjonctif. // Arch. Mai. Coeur. 1985. - Vol. 79. - № 4. - P. 431-434
238. Sanches-Andres A. Genetic and environmental influences on somatotype components: family study in a Spanish population. // Hum. Biol. 1995. - Vol. 67. - № 5.-P. 727-738.
239. Schultz Larsen F. Afopic clermatifis: a genetic epidemiologic study in a population - baseal twin sample. // J. Am. Acad. Dermatol. - 1993. - Vol. 28. - № 5. -Pt. 1.-P. 719-723.
240. Schultz Larsen F., Hani fin J.M. Secular change in the occurrence of atopic dermatitis. // Acta Derm. Venerol. Suppl. (Stockh). 1992. - Vol. 176. - P. 7-12.
241. Schutz J., Villa S., Mainini E. et al. Transverse study of obesity: distribution et adipose tissue and correlated pathology. // Minerva Endocrinol. 1993. - Vol. 18. - №. 1.-P. 21-25.
242. Sears M.R. Relation between airway responsiveness and serum IgE in children with asthma and in apparently normal children. // N. Engl. J. Med. 1991. - Vol. 325. - № 15.-P. 1067-1071.
243. Severity scoring of atopic dermatitis the SCORAD index. Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis // Dermatology.-1993 -Vol.l86-P.23-32.
244. Sfeiberg J. A simple screening test for the Marfan syndrome. // Amer. J. Roentgenol.- 1966. Vol. 97. - № 1. - P. 118 - 124.
245. Shamssain M.N., Shamsian N. Prevalence and severity of asthma, rhinitis, and atopic eczema: the north east study. // Arch. Dis. Child. 1999. - Vol. 81. - № 4. - P. 313-317.
246. Sheldon W.H. The varieties of human physigue. New-York. - 1940. - 347 p.
247. Sicherer S.H., Sampson H.A. Food hypersensitivity and atopic dermatitis: pathophysiology, epidemiology, diagnosis and management. // J. Allergy. Clin. Immunol. 1999. - Vol. 104. - № 3. - Pr. 2. - P. 114-122.
248. Sivkov S., Akabaliev V. Somafotyping of schizophrenic and affective disorder patients. // Folia Med. (Plovdiv). -1999. Vol. 41 - №. 4. - P. 62-67.
249. Skerly B. Subcutaneus fat and age chages in body build and body from in women // Amer. J. Phys. Anthropol. N.-Y. - 1973. - Vol. 11. - № 4. - P. 67-84.
250. Susanne C, Bodzsar E.B., Castro S. Factor analysis and somatotyping, are these two physigue classification methods comparamble? // Ann. Hum. Biol. 1998. - Vol. 25. -№5.-P. 405-414.
251. Uehara M., Kimura C. Descendant family history of atopic dermatitis. // Acta Derm. Venerol. Suppl. (Stockh.) 1993. - Vol. 73. - № 1. - P. 62-63.
252. Valkov J., Mater T., Hristov I. Relationship between somatotype and some risk factors for ischemic heart disease. // Folia Med. (Plovdiv). 1996. - Vol. 38. - №. 1. -P. 17-21.
253. Walker B.A., Murdoch J.L. The wrist sign: A useful physical finding in the Marfan syndrome // Arch. Jntern. Med. 1970. - Vol. 126. - № 1. - P. 276 - 277.
254. Wuthrich B. Clinical aspects, epidemiology, and prognosis of atopic dermatitis. // Ann. Allergy Asthma Jmmunol. 1999. - Vol. 83 - № 5. - P. 464-470.
255. Xu B., Jarvelin M.R., Pekkanen J. Prenatal factors and occurrence of rhinitis and eczema among offspring. // Allergy. 1999. - Vol. 54. - № 8. P. 829-836.
256. Zerbo D., Flezar M., Stefancic M. BMI and Heath-Carfer somatotypes of female students in Ljubljana. // Coll. Antropol. 1998. - Vol. 22. - №. 2. - P. 451-463.
257. Zheng M., Sun G., Mrowietz U. The chemotactic activity of T-lymphocytes in response to interlenkin 8 is significantly decreased in patients with psoriasis and atopic sermatitis. // Exp. Dermatol. 1996. - Vol. 5. - № 6. - P. 334-340.