Автореферат и диссертация по медицине (14.03.01) на тему:Реакция элементов щитовидной железы при действии на организм гелиометеорологических факторов и двигательной активности
Автореферат диссертации по медицине на тему Реакция элементов щитовидной железы при действии на организм гелиометеорологических факторов и двигательной активности
005005904
На правах рукописи
РЫЧКОВА Валентина Васильевна
УДК 611.441.001.6-092:613.1+613.73(021)
РЕАКЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА ОРГАНИЗМ ГЕЛИОМЕТЕОРОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ И ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ (экспериментальное исследование)
14.01.03 - анатомия человека
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
2 2 т 2011
МОСКВА-2012
005005904
Работа выполнена в ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития России».
Научный руководитель:
Почетный работник высшей школы РФ, доктор медицинских наук
Стельникова Ирина Геннадиевна.
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук,
профессор Лысов Павел Константинович
доктор медицинских наук,
профессор Козлов Валентин Иванович
Ведущая организация:
ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России»
Защита диссертации состоится «_»_2012 г. в_часов
на заседании диссертационного совета Д 208.040.01 при ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России по адресу: 119991, Москва, ул. Трубецкая, д.8, стр.1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Минздравсоцразвития России: 117998, Москва, Нахимовский пр., д.49.
Автореферат диссертации разослан « »_2011 г.
Ученый секретарь диссертационного совета: доктор медицинских наук,
профессор Салтыков Борис Борисович
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
В настоящее время достаточно широко изучается воздействие гелиометеорологических факторов (солнечная активность, возмущения магнитного поля земли, продолжительность светового дня, температура, атмосферное давление, влажность и т.д.) на биологические объекты (Копанев В.И., Шакула A.B., 1985; Владимирский Б.М. и соавт., 2004; Прохорова Э.М., 2010). Эндокринная система, принимая участие в гуморальной регуляции функций организма, вовлекается в процессы как срочной, так и долговременной адаптации к влиянию геогелиометеофакторов (Bozhko А.Р., Gorodetskaya I.V., 1995;. Christensen V.L., Davis G.S., Nestor K.E., 2002, Lauberg P. et al„ 2005; Гора Е.П., 2007). Щитовидная железа (ЩЖ) и ее гормоны обеспечивают регуляцию функций организма, в том числе при двигательных нагрузках различной интенсивности и длительности (Петрова Н.И., 1990; Безденежных A.B., 2001; Полянская Л.И, Криштоп В.В, 2005).
Морфологические изменения щитовидной железы при действии факторов внешней среды, наряду с центральными (гипоталамо-гипофизарно-тиреоидная ось) и нервными влияниями, во многом обусловлены деятельностью тканевых гуморальных регуляторов - тканевых базофилов (ТБ, тучные клетки) и парафолликулярных эндокриноцитов (С-клеток, кальциноциты) (Dremier S. et al., 1996; Глумова В.A. и соавт., 1999; Persani L„ 1998; Corvilain В et al.,1998; Быков В.Л. 2000; Райхлин Н.Т. и соавт. 2001). В связи с расширением знаний по иммунологии в изучении щитовидной железы активно начинают использоваться не только стандартные гистохимические, но и методы количественной иммуногистохимии (Усенко B.C. и соавт., 1998; Капитонова М.Ю. и соавт., 2009). Работы, посвященные влиянию геомагнитной активности (ГМА) - геомагнитных бурь на морфологию щитовидной железы немногочисленны и достаточно противоречивы. Сведения об особенностях реакции щитовидной желзы при действии предельных двигательных нагрузок представлены не в полном объеме. Полученные результаты могут быть использованы для анализа
метеопатологических реакций и разработки профилактических мероприятий.
Цель исследования: Изучить особенности структурных преобразований щитовидной железы у животных (собак) под влиянием гелиометеорологических факторов в сезоны года и при действии предельных двигательных нагрузок.
Задачи исследования:
1. Исследовать структурные перестройки элементов щитовидной железы (высоты фолликулярного эпителия, количества тканевых базофилов, С-клеток) в периоды за 1-2 суток до, непосредственно во время геомагнитной бури и через 1-2 суток после нее в течение года и в разные его сезоны (зима, лето, весна, осень).
2. Выявить структурные (объем фолликулов и коллоида, высота фолликулярного эпителия) и иммуногистохимические особенности (количество тироцитов, позитивных к ядерному антигену пролиферирующих клеток, количество тироцитов, позитивных к тиреоглобулину, площадь, занимаемая фибронектином и площадь сосудов, позитивных к фактору Виллебранда, количество С-клеток, позитивных к кальцитонину и тканевых базофлилов) щитовидной у интактных животных при спокойном естественном геомагнитном фоне и сезонном уровне гелиометеофакторов в зимний и летний период.
3. При действии на организм предельных двигательных нагрузок в летний период установить морфологические и иммуногистохимические изменения щитовидной при спокойном естественном геомагнитном фоне и сезонном уровне гелиометеофакторов.
4. Изучить зональные особенности распределения функционально-активных парафолликулярных эндокриноцитов и тканевых базофилов в щитовидной железе в зимний и летний периоды года и при действии предельных двигательных нагрузок.
Научная новизна
Структурная организация щитовидной железы у интактных животных в период спокойной геомагнитной обстановки характеризуется высокой
гетерогенностью показателей: относительной массы железы, высоты фолликулярного эпителия, количества С-клеток, тканевых базофилов и определяется сезоном года.
Впервые на экспериментальных животных (собаках) показаны наибольшие отличия массы ЩЖ, высоты тироцитов, количества С-клеток и тканевых базофилов от контроля в течение всего года в период до и после геомагнитной бури (р<0,05), наибольшие отличия выявлены летом и зимой, а наименьшие - весной и осенью.
В щитовидной железе во время спокойной геомагнитной обстановки в зимнее время года, в сравнении с летним, у интактных животных отмечено увеличение количества тироцитов в стадии пролиферации (до 5,96±2,86 усл. ед., р<0,01), уменьшение объема фолликулов (до 126,79±13,61х105 мкм3, р<0,01), коллоида (до 89,42±10,99х105 мкм3, р<0,05), высоты фолликулярного эпителия, количества и оптической плотности тканевых базофилов. Вариабельность количества тканевых базофилов и их суммарная оптическая плотность (р<0,05) снижены. Количество и средняя оптическая плошость С-клеток увеличены (р<0,05).
Предельные двигательные нагрузки, по сравнению с интакгной группой, в летнее время года, вызывают уменьшение относительной массы ЩЖ (85,68±8,76 мг/кг, 22,7%, р<0,05), объема фолликулов (165,47±29,4 х105 мкм3, 10,7 %, р<0,01) и коллоида (85,22±21,12 хЮ5 мкм3, 28,5%, р<0,05), увеличение высоты фолликулярного эпителия (5,74±0,22мкм, в 1,27 раза, р<0,001). Вариабильность степени пролиферации (30,6%, р<0,05) и секреции тиреоглобулина тироцитами (57,4%, р<0,05) снижена, площадь, занимаемая фибронектином (6,07±0,82х103 мкм2 ,19,2%, р<0,05) стромы щитовидной железы уменьшена. Количество и оптическая плотность тканевых базофилов снижены, при этом их вариабильность (р<0,05) выше, по сравнению с контролем.
Впервые в щитовидной железе продемонстрированы различия зонального распределения количества и оптической плотности тканевых базофилов и С-клеток. Предложенная нами комбинированная методика
окраски позволила выявить один из вариантов расположения мастоцитов: в непосредственной близости от групп парафолликулярных эндокриноцитов.
Научно-практическая значимость исследования, внедрение результатов
Полученные данные расширяют представление о влиянии гелиогеофизических факторов на морфофункциональные перестройки щитовидной железы.
Максимум реакции структурных элементов щитовидной железы на геомагнитное возмущение проявлялся в период за 1-2 дня до и после магнитной бури. В период геомагнитной бури выявлен индивидуальный характер распределения регуляторных элементов ЩЖ (парафолликулярных эндокриноцитов). Показано, что магнитная буря вызывает наибольшие структурные изменения в щитовидной железе летом (высоты фолликулярного эпителия, количество тканевых базофилов и С-клеток) и наименьшие - весной.
Проведенное исследование впервые демонстрирует возможность использования количественной иммуногистохимии для оценки структурных перестроек ЩЖ (степень пролиферации, секреции тиреоглобулина, проницаемость сосудистой стенки капилляров и состояние стромы).
Впервые показано, что в оценке состояния щитовидной железы существенное значение имеет анализ не только количества и функциональной активности тканевых базофилов и С-клеток (оптическая плотность гранул), но и особенностей их распределения.
Представленные данные о различной степени воздействия внешних факторов (магнитная буря, сезоны года, двигательная активность) позволят повысить эффективность проведения профилактических мероприятий в работе с метеозависимым населением.
Полученные результаты могут быть использованы в учебном процессе на кафедрах нормальной анатомии, гистологии и биологии как детализирующие структурную организацию органа при воздействии
гелиометеорологических факторов и двигательной активности, с учетом сезонов года.
Положения, выносимые на защиту
1. Влияние естественной геомагнитной активности на массу ЩЖ, высоту фолликулярного эпителия, количество тканевых базофилов и С-клеток зависит от периода геомагнитной бури. До магнитной бури и после нее масса ЩЖ достоверно ниже (1,33±1,1 г), по сравнению с контролем 1,47±0,98 г, р<0,05), высота фолликулярного эпителия увеличена (5 85±0 43 мкм) относительно контроля (6,34±0,62 мкм, р<0,05). Количество С-клеток минимальное в период до бури (3,8 Ш,56, р<0,05), а количество тканевых базофилов - после магнитной бури (0,75*0,13, р<0,05). Во время магнитной бури наблюдается выраженная вариабельность изученных параметров ЩЖ.
2. Состояние щитовидной железы определяется сезоном года и геогелиомагнитным фоном. Высота фолликулярного эпителия максимальная до магнитной бури и после нее летом и весной (р<0,05). Количество С-клеток минимально зимой до бури (3,34±0,03) и во время бури (1,97±0,06), максимальное - осенью после бури (12,22±3,07). Число тканевых базофилов до магнитной бури небольшое летом (0,26±0,03) и осенью (0,46±0,19), весной (1,16±0,38) и зимой (1,02±0,48)- значительное;.
3. Во время спокойной геомагнитной обстановки в летний и зимний сезоны и при действии предельной двигательной нагрузки (бег на ленте тредмилла со скоростью 15 км/ч в среднем 72,27 мин.) наблюдались количественные иммуногистохимические различия по уровню пролиферации, секреции тиреоглобулина, фактора Виллебранда, фибронектина, количества и оптической плотности парафолликулярных эндокриноцитов и тканевых базофилов.
4. Особенности зонального распределения тканевых базофилов и С-клеток в щитовидной железе собак в зимний, летний сезоны года и при действии предельной двигательной нагрузки выражались в изменении их количества и оптической плотности в центральной, промежуточной и периферической зонах щитовидной железы
Внедрение результатов работы
Результаты исследования используются в педагогическом процессе на кафедре биологии в разделе «хронобиология», на кафедре гистологии с цитологией и эмбриологией, нормальной анатомии ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия
Минздравсоцразвития России».
Апробация материалов диссертации
Результаты работы доложены в период с 2000 по 2011 гг. на Конгрессах Международной ассоциации морфологов (2004, 2006, 2010) и Всероссийских съездах анатомов, гистологов и эмбриологов (2004, 2008, 2009), межвузовских научно-практических конференциях (г. Москва, 2000, 2004; г. Воронеж, 2004; Уфа, 2006) и сессиях молодых ученых (Н.Новгород, 2003), на заседании кафедры нормальной анатомии Нижегородской государственной медицинской академии. Результаты исследований удостоены дипломов первой и второй степеней.
Личный вклад автора
Автору принадлежит ведущая роль в выборе методов исследования, анализа и обобщения полученных результатов. Автором осуществлялся сбор информации о геомагнитных возмущениях за исследуемый период 1982-2006 гг. в соответствии с поставленной целью и задачами. Проведен забор экспериментального материала за периоды 2004-2006 гг. Выполнено комплексное морфометрическое и иммуногистохимическое исследование щитовидной железы на всех этапах: фиксация, проводка, изготовление срезов, окраска препаратов, цифровая морфометрия, статистическая обработка данных. Полученные результаты изложены в научных публикациях и докладах.
Публикации По теме исследования опубликовано 11 печатных работ, из них 1 в рекомендованных ВАК России журналах.
Объем и структура диссертации
Работа состоит из введения, обзора литературы, главы материал и методы исследования, главы собственных данных, заключения, выводов,
списка литературы и приложения. Материалы диссертации изложены на 242 страницах. Работа содержит 71 таблицу, из них 25 в приложении, 57 рисунков, из них 27 фото с препаратов, 4 рисунка в приложении. Библиография включает 364 источника, из которых 178 отечественных и 186 иностранных.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
Работа выполнена на 96 беспородных половозрелых собаках-самцах, которых подбирали по возрасту (1,5 - 2,5 года) и массе (10-15 кг) и содержали в стандартных условиях вивария.
Исследования на животных проводили в соответствии с приказами Минвуза СССР № 742 от 13.11.84 "Об утверждении правил проведения работ с использованием экспериментальных животных" и № 48 от 23.01.85 "О контроле за проведением работ с использованием экспериментальных животных".
Для изучения влияния геомагнитной активности на щитовидную железу были выделены несколько групп животных. Забор экспериментального материала осуществлялся за 1-2 суток до, во время геомагнитной бури и через 1-2 суток после нее и в период со спокойным уровнем геомагнитной активности (контрольная группа) в сезоны года: 1) зима (декабрь, январь, февраль); 2) лето (июнь, июль, август); 3) осень (сентябрь, октябрь, ноябрь); 4) весна (март, апрель, май) (табл. 1).
„ Таблица 1.
Распределение животных в различные периоды геомагнитной активности
в сезоны года
Количество животных
Группы животных Зима Лето Весна Осень Весь год
До магнитной бури 4 5 4 4 17
Магнитная буря 5 5 4 4 18
После магнитной бури 5 4 4 4 17
Контроль 13 12 4 4 33
В качестве характеристик магнитной бури использовались Кр, Ар и Dst индексы геомагнитной активности, D, Н, Z-компоненты магнитного поля Земли (Заболотная H.A., 2007), данные о которых были получены из Института Земного Магнетизма, Ионосферы и Распространения радиоволн Российской Академии Наук (ИЗМИРАН) г. Троицка и базы данных NASA OMNI1. При оценке учитывались умеренные, большие и очень большие геомагнитные бури продолжительностью от 16 до 139 мин. Анализировались воздействия следующих метеорологических параметров в течение пребывания собаки в виварии (в течение месяца) и непосредственно во время забора материала (10-12 часов): 1) атмосферное давление; 2) влажность воздуха; 3) температура воздуха; 4) количество осадков. Данные получены ВНИИГМИ-МЦД2 для станции ВМО 27553.
В отдельные группы были выделены интактные животные в период спокойной геомагнитной обстановки зимнего (13) и летнего (12) сезонов, у которых использовались методы количественной иммуногистохимии и морфоденситометрии. Изучено влияние предельных двигательных нагрузок (бег на тредмилле со скоростью 15 км/ч, среднее время бега 72,27± 17,44 мин) у 11 животных в летний сезон.
В группе животных, получавших предельные двигательные нагрузки, осуществляли динамический контроль частоты сердечных сокращений и частоты дыхания до, во время и после физической нагрузки. Биохимические методы включали в себя определение концентрации свободного трийодтиронина в периферической крови иммуноферментным методом и глюкозы крови — глюкозооксидазным методом.
Взятие материала осуществляли под внутривенным общим комбинированным наркозом (1% ромитар, золетил 50) в стандартное время суток - 10-12 часов. Материал фиксировали 10% растворе формалина и смеси формалин-спирт-уксусная кислота. На роторном микротоме изготавливали серийные парафин-целлоидиновые срезы правой доли ЩЖ
Copyright © 2010 SPDRF Copyright © 1999 ВНИИГМИ-МЦД
толщиной 3 ■ мкм, которые окрашивали гематоксилином-эозином (Коржевский Г.Э., 2005) для оценки высоты тироцитов, объема фолликулов и коллоида. Проводили иммуногистохимическое выявление антигенов в парафиновых срезах иммунопероксидазным методом двойных антител с стрептовидин-биотиновым комплексом по общепринятой методике (Эллиниди В.Н. и соавт., 2002, Райхлин Н.Т., Петров C.B., 2004). В качестве первичных антител были использованы моно и поликлональные антитела (Dako Cytomation, Швеция; Diagnostic BioSystems, США) к антигену ядер пролиферирующих клеток (PCNA), тиреоглобулину, фибронектину, фактору Виллебранда эндотелия капилляров. Вторичные антитела представляли собой биотинилированные антитела к иммуноглобулинам мыши и кролика (Dako LSAB+). Ставили позитивные и негативные контрольные реакции.
Тканевые базофилы выявляли по методике Р. Лилли комбинированно на одном срезе с С-клетками, выявленными с помощью поликлональных антител к кальцитонину (Diagnostic BioSystems, США).
Для изучения влияния геомагнитной активности на щитовидную железу оценивали высоту тироцитов, количество С-клеток и тканевых базофилов.
В период спокойной геомагнитной обстановки у животных зимнего и летнего сезонов, а также после предельных двигательных нагрузок определяли высоту тироцитов, объем фолликулов и коллоида, количество тироцитов в стадии пролиферации и секреции тиреоглобулина, площадь, занимаемую фибронектином, сосудами, позитивными к фактору Виллебранда, количество, площадь, оптическую плотность С-клеток и тканевых базофилов.
Количественная оценка экспрессии ядерных и цитоплазматических антигенов проводилась по методам, разработанным K.S. McCarty (1985), L. Kaplow (1955), G. Astaldi (1957). Изучали распределение тканевых базофилов и С-клеток щитовидной железы с выделением центральной, промежуточной периферической зон (Староселецкая Е.М., 1988). В каждой зоне рассчитывали число клеток, площадь, среднюю и суммарную оптическую
плотность, используя метод компьютерной морфоденситометрии (Безденежных А.В., 2003).
Данные обрабатывались статистическими методами в программах Microsoft Excel 7.0 и Stadia for Windows 6.0, где проводили определение среднегрупповых различий по методу Г.С. Катинаса, расчет ранговых корреляций Кэнделла (г), кластерный и информационный анализ.
Результаты исследования и их обсуждение
Структурная организация щитовидной железы у интактных животных характеризуется высокой гетерогенностью показателей и зависела от сезона года. Относительная масса железы была (р<0,05) наибольшей осенью (от 93,94 до 147,62, 121,10±10,96 мг/кг) и наименьшей весной (от 70,09 до 96,62, 71,89±11,66 мг/кг). Максимальная высота фолликулярного эпителия выявлена весной и осенью, а минимальная - летом (от 3,11 до 5,16, 4,27±0,20 мкм, р<0,05). Максимальное количество С-клеток и ТБ выявлено в зимней (13,28±2,59; 0,94±0,12) и летней группе (11,34±2,16; 1,53±0,28), а минимальное - в весенней (р<0,05).
Во все периоды естественной геомагнитной активности тироциты щитовидной железы (центральной ее части) имели различную форму и высоту как в разных, так и в пределах одного фолликула, что по данным литературы отражает функциональную активность щитовидной железы (Хмельницкий O.K., 1998; Sobrino Simxes M., Johannessen J.V., 1981).
Нами выявлено, что в течение всего года, в сравнении с контролем, высота тироцитов максимальна в период до и после магнитной бури (р<0,05), количество С-клеток минимально до бури, а количество тканевых базофилов - после бури (р<0,05). Концентрация трийодтиронина в периферической крови ниже контрольной группы в период после бури (р<0,05).
До магнитной бури в сравнении с периодом спокойной геомагнитной обстановки высота тироцитов увеличена (20%, р<0,05), определены минимальные количества ТБ и С-клеток (р<0,01), масса ЩЖ (от 0,85 до 1,80, 1,33±1,1 г, 28%, р<0,05) небольшая, концентрации трийодтиронина в периферической крови (от 0,6 до 2,8, 1,80±0,59 нМоль/л) умеренная.
Количество значимых (р<0>05) корреляционных связей параметров Щитовидной железы с геогелиометеопарметрами в сравнении с контролем и другими периодами геомагнитной активности уменьшено.
В период естественной геомагнитной бури отмечено отсутствие Достоверных различий высоты тироцитов, количества С-клеток и тканевых базофилов. Выявлено увеличение не только количества С-клеток и ТБ но и их вариабельности (р<0,01) в сравнении с контролем. Концентрация трииодтиронина в периферической крови была наибольшей в сравнении с другими периодами, но достоверно не отличалась от контроля.
Установлено увеличение общего количества корреляционных связей параметров ЩЖ с геогелиометеофакторами но сравнению с периодом до и
после магнитной бури. Количество связей с геомагнитными параметрами максимально.
В период после бури выявлена небольшая масса железы (1,47±0,10 г),
максимальная ВФЭ (6 34±0 52 мки ™о/ АО
мкм> •30/о> Р<0.02 относительно контроля)
количество С-клеток (9,29±2,4б в 2 44 пача п<п по
V , ^ в ¿,чч раза, р<0,02 относительно периода до
бури) и минимальное количество ТБ (0,75*0,13, на 33%,р<0,05 относительно контроля) и низкая концентрация трииодтиронина в периферической крови (1,69±0,34, на 43% относительно контроля, р<0,05). В период после бури уменьшается количество корреляционных связей параметров ЩЖ как с гелиометеопараметрами, так и внутриорганных связей.
В сезоны года влияние геомагнитных факторов на высоту фолликулярного эпителия и количество С-клеток и тканевых базофилов имеет свои особенности. Зимой, в сравнении с контрольной группой (от 0,40 До 27,24, 13,28±2,59), число С-клеток уменьшено до магнитной бури (от 1 8 до 5,51, 4,2Ш,21) и во время нее (от 1,32 до 17,54, 6,65±2,89, р<0 05) В сравнении с друпши сезонами года (лето, весна, осень) зимой высота тироцитов минимальная до бури (от 3,84 до 5,35, 4,49±0,45), количество С-клеток максимально после бури (от 1,52 до 29,7, 12,82±5,27, р<0,05).
Летом, в сравнении с контрольной группой (4,27±0,20) высота шроцитов увеличена до магнитной бури и во время нее (6,52±0,41 мкм и
5,06±0,46 мкм, р<0,05). Количество С-клеток в щитовидной железе снижено (р<0,05) до магнитной бури (от 3,28 до 3,4, 3,34±0,03) и после нее (от 1,9 до 2,1, 1,97±0,06) в сравнении с контрольной группой (от 0,68 до 25,69, 11,34±2,16). Число тканевых базофилов до магнитной бури уменьшено (0,26±0,03, на 83%, р<0,01) в сравнении с контролем (1,53±0,28). В сравнении с другими сезонами (зима, весна, осень) высота тироцитов, количество С-клеток были минимальны, а число ТБ - максимально после бури (р<0,05).
Осенью, в магнитную бурю количество С-клеток уменьшено (от 2,6 до 6,5, 4,18±0,83, р<0,01) в сравнении с контрольной группой (от 0,94 до 21,32, 8,00±4,44). В сравнении с другими сезонами высота тироцитов максимальна до и после бури, количество С-клеток увеличено (р<0,05). Число тканевых базофилов небольшое во все периоды геомагнитной активности (от 0,29 до 0,52).
Весной, в период до магнитной бури количество тканевых базофилов было в 2,6 раза больше (от 0,48 до 1,84, 1,16±0,39, р<0,01) в сравнении с контрольной группой (от 1,63 до 3,82, 0,45±0,04). В сравнении с другими сезонами (зима, лето, осень) высота тироцитов максимальна до бури, количество тканевых базофилов увеличено до магнитной бури и уменьшено после нее (р<0,05). Число С-клеток минимально во все периоды ГМА (от 2,80 до 3,65, р<0,05).
В зимний сезон у интактных животных при высокой геомагнитной и солнечной активности (в среднем Бб! индекс -20,7 нТл, число Вольфа 19,7), короткой продолжительности светового дня (в среднем 8 ч 45 мин), низкой температуре (в среднем -10,50 С), высоком атмосферном давлении (в среднем 749 мм рт. ст.) и малом количестве осадков (в среднем 1 мм) за период пребывания животных в виварии относительная масса щитовидной железы составила 101,83±9,93 мг/кг, объем фолликулов - 126,79±13,61х105 мкм3 и коллоида - 89,42±10,99х105 мкм3, площадь, позитивных к фактору Виллебранда капилляров, 1,43±0,13х103 мкм2. Фолликулярный эпителий кубической формы, высота тироцитов 4,86±0,18 мкм (от 3,91 до 6,14 мкм), индекс пролиферации 5,96±2,86 усл. ед. индекс секреции! 1,68±0,3 усл. ед. В
строме ЩЖ площадь, занимаемая фибронектином - 8,5510,55 х103 мкм2, количество тканевых базофилов (от 0,47 до 1,77, 1,12±0,12), их оптическая плотность 0,19±0,03 ед. опт. пл., число С-клеток - 16,34±2,18 (от 5,51 до 29,7), их оптическая плотность - 0,46±0,06 ед. опт. пл.
В летний сезон у интактных животных при воздействии низкой геомагнитной и высокой солнечной активности (в среднем Эб! индекс -11,08 нТл, число Вольфа 20,16), большей продолжительности светового дня (в среднем 17ч 28 мин), высокой температуре (в среднем 18,62 С0) и количестве осадков (в среднем 2,24 мм), низком атмосферном давлении (в среднем 747 мм рт. ст.) во время нахождения животных в виварии относительная масса ЩЖ 110,75±12,33 мг/кг. Фолликулы щитовидной железы были крупными, содержали тироциты кубической и плоской формы, высотой в среднем 4,52±0,17 мкм (от 3,7 до 5,46). Объем фолликулов (184,24+17,4х105 мкм3) и объем коллоида (118,93±11,54х105 мкм3) увеличены относительно зимнего периода (на 45% и на 33% соответственно, р<0,05). Коллоид был плотным, резорбционных вакуолей мало или они отсутствовали, индекс секреции тироцитов 11,06+0,63 усл. ед., что ниже зимнего периода. Выявлены признаки низкой пролиферативной активности фолликулярного эпителия (индекс пролиферации 1,37±0,34 усл. ед., р<0,01 ). В железе площади, занимаемые фибронектином (7,51±0,37х103 мкм2) и сосудами, «позитивными» к фактору Виллебранда (1,96±0,34х103 мкм2) уменьшены по сравнению с зимним сезоном. Количество ТБ увеличено (от 1,12±0,12 зимой до 1,5110,27 летом), суммарная оптическая плотность тканевых базофилов составила 452,15+105,32 ед. опт. пл., что в 1,79 раза (р<0,05) выше, чем в зимний сезон (251,46+39,13 ед. опт. пл.). Средняя оптическая плотность тканевых базофилов существенно не менялась (0,22+0,04 ед. опт. пл.). Число парафолликулярных эндокриноцитов (16,26+3,67), площадь, ими занимаемая (1641,63+360,27 мкм2), незначительно отличаются от зимнего периода (16,3412,18; 1680,98+206,42 мкм2). Отмечается меньшее количество групп клеток (155,67129,29 против 164,5121,4). Средняя оптическая плотность
гранул кальцитонин «позитивных» клеток снижена (0,33±0,04 ед. опт. пл., на 28,3%, р<0,05) по сравнению с зимним сезоном.
Предельная двигательная нагрузка вызывает изменение морфологических параметров щитовидной железы.
Рядом исследователей определено, что в дни повышенной геомагнитной активности хуже переносится физическая нагрузка (Карпенко В.И., Шапошникова В.И., 1979; Кузьменко В.А., Балуев А Б 1982-Мельникова С.Л. и соавт., ,995). Было показано, животные с 'низкой двигательной активностью более чувствительны к воздействию гелиомагнитных факторов (Григорьев П.Е., Мартынюк B.C., Темурьянц Н А 2003). С другой стороны, A.M. Арингазина и К.У. Касенов (1986 1987) продемонстрировали, что возмущения геомагнитного поля не влияют „а показатели физической работоспособности. В виду противоречивых данных литературы мы рассматривали действие предельной двигательной нагрузки в период спокойной геомагнитной обстановки и в летний сезон года когда отмечена наименьшая активность тироцитов щитовидной железы (Быков В.Л., 1978; Петрова H.H., 1990).
Выявлено, что при действии предельной двигательной нагрузки (среднее время бега 72,27 ±17,44 мин) в летнее время года в условиях низкой геомагнитной активности и высокой солнечной активности (в среднем Dst индекс -12,88 нТл, число Вольфа 41,32), большой продолжительности светового дня (в среднем 16ч 54мин) относительная масса щитовидной железы (85,68±8,76 мг/кг), объем фолликулов на 10,2 % (р<0,01) и коллоида на 28,5% (р<0,05) уменьшены. Фолликулы ЩЖ отличались по форме и размерам, в центральной части железы чаще встречались округлые -больших и малых размеров, выстланные кубическим эпителием, высота •гароцитов увеличена (от 4,52±0,17 мкм до 5,74±0,22 мкм) в 1,27 раза (р<0 01) по сравнению с контролем. Отмечено уменьшение (р<0,05) вариабильности уровня секреции тироцитами тиреоглобулина и пролиферации. Достоверное (р<0,05) уменьшение площади, занимаемой фибронектином, на 19 2% сопровождалось увеличением вариабильности (летом - от 5,01х103 мкм2' до
9,72х103 мкм2 , при беге - от З,25х103 мкм2 до 11,47х103 мкм2). Увеличение площади, занимаемой эндотелием сосудов, «позитивным» к фактору Виллебранда сочеталось с уменьшением вариабильности (летом - от 0,97х103 мкм2 до 5,07х103 мкм2 , при беге - от 1,38х103 мкм2 до 4,73х103 мкм2). Количество тканевых базофилов и их оптическая плотность уменьшены, при этом их вариабильность (р<0,05) выше в сравнении с контролем. Число С-клеток уменьшено, их средняя и суммарная оптическая плотность увеличены.
Детальные особенности топографии функционально активных С-клеток и тканевых базофилов ЩЖ позволяет оценить предложенная нами комбинированная окраска. Впервые показано, что мастоциты располагаются в непосредственной близости от групп парафолликулярных эндокриноцитов.
Зимой максимальное количество ТБ щитовидной железы определялось в промежуточной зоне, а наиболее функционально активные клетки располагались в центре, в отличие от летнего сезона, когда мастоциты были равномерно распределены в щитовидной железе, с максимумом функциональной активности клеток в промежуточной зоне.
Наибольшее число С-клеток в зимний и летний сезоны года было в центре и промежуточной зоне, максимально активные клетки в зимний сезон превалировали в центре, тогда как летом локализовались в центральной и промежуточной зоне.
При действии предельных двигательных нагрузок происходит перераспределение количества и функциональной активности ТБ и С-клеток. Мастоциты занимали преимущественно центральную и промежуточную зоны ЩЖ в отличие от равномерного распределения в железе интактной группы, активные ТБ смещались из промежуточной зоны на периферию органа. Наибольшее количество С-клеток при действии предельной нагрузки локализовалось в центре и промежуточной зоне ЩЖ (аналогично контролю), но увеличивалась разница с периферией (р<0,05), максимум функционально активных клеток находился на периферии (в отличие от контроля).
Распределение С-клеток и тканевых базофилов (как регуляторов тканевого и внутриорганного гомеостаза) после предельных двигательных нагрузок было идентичным: наибольшее количество клеток в центральной и промежуточной зонах, а максимум функционально активных клеток находился на периферии.
Таким образом, полученные нами результаты о различиях высоты фолликулярного эпителия, количества С-клеток и тканевых базофилов в периоды естественной геомагнитной бури, согласуются с данными литературы о морфологических и функциональных изменениях щитовидной железы при действии искусственного постоянного электромагнитного поля, по своим параметрам приближенного к возмущенному (Lafrenigere G.F., Persinger М.А., 1979; Katola М. et all, 1981), а частично противоречат и дополняют (Rajkovic V., Matavulj М., Lazetic В., 2005, 2006). Данные работы характеризуют морфологические изменения в эксперименте непосредственно в момент воздействия искусственного геомагнитного поля, тогда как нами при естественной геомагнитной активности максимум морфологических изменений зафиксирован в период за 1-2 суток до пика геомагнитного возмущения и через 1-2 суток после нее.
Во время геомагнитной бури одни исследователи отмечают преобладание связей параметров организма с гелиомагнитными факторами (Моисеева Н.И., Любицкий P.E., 1986; Трофимов A.B. 1998; Агаджанян H.A. и соавт., 2001), другие - с метеорологическими показателями (Темникова Н.С., 1977; Белов Д.Р., Кануников И.Е., Киселева Б.В., 1998). В пик геомагнитной бури нами выявлено наибольшее количество связей параметров щитовидной железы с геомагнитными факторами. Зафиксировано уменьшение количества достоверных корреляционных связей параметров щитовидной железы с геогелиометеопараметрами в период до магнитной бури и после нее, о чем упоминаний в литературе не встречено.
При оценке влияния геомагнитных возмущений в сезоны года, выявлено, что в зимний и летний сезоны при повышенном естественном геомагнитном фоне отмечается наибольшее количество достоверных
различий параметров щитовидной железы (высоты тироцитов, число тканевых базофилов и С-клеток) с интактной группой. При спокойном естественном геомагнитном фоне и геомагнитной буре в весенний период количество С-клеток достоверно не отличалось, как и высота фолликулярного эпителия. То же характерно для тканевых базофилов и тироцитов осенью. Возможно, это косвенно свидетельствует о более выраженном влиянии сезонных факторов (температура, солнечная активность, продолжительность светового дня и д.р.) на систему С-клеток и тканевых базофилов, нежели геомагнитная активность.
Щитовидная железа животных зимнего периода в период спокойной геомагнитной обстановки (по сравнению с летним) характеризуется морфологическими и иммуногистохимическими признаками повышенной активности. В зимний период выявлен больший уровень пролиферации тироцитов, что согласуется с данными более ранних исследований при изучении степени пролиферации стандартными методами (Goglia F. et al., 1983; MoriyaT., 1983)
Действие предельной двигательной нагрузки в летний период при спокойном геомагнитном фоне проявляется изменением вариабильности изученных показателей. Определено, что в большей степени это затронуло объем коллоида и фолликулов, площадь, занимаемую фибронектином, и площадь эндотелия сосудов, «позитивного» к фактору Виллебранда, а также количество и оптическую плотность тканевых базофилов и С-клеток. Полученные результаты дополняют данные других исследователей изучавших действие двигательных нагрузок без учета сезонных факторов и геомагнитного фона стандартными морфометрическими методами (Петрова Н.И., 1990; Безденежных A.B., 2001; Полянская Л.И, Криштоп В.В., 2005).
По данным литературы расположение С-клеток и тканевых базофилов взаимозависимо. Первые рассматриваются как регуляторы тканевого и внутриорганного гомеостаза на уровне фолликулов (Виноградов С. Ю., 1991; Виноградов С. Ю., Погорелов Ю. В., 1997), а вторые - на уровне отдельных микрорайонов (Usenko V.S., Gerbilsky L.V., Kornilovskaja I.N., 1996;
Анашкина E.H., 2001). Полученные нами результаты подтверждают данные о зональной гетерогенности реакции регуляторных элементов щитовидной железы (Староселецкая Е.М., 1988; Быков В.Л., 2006; Павлов A.B. и соавт., 1997; Усенко B.C. и соавт., 1998; de Lima М.А. et al„ 1999; Безденежных A.B.,' 2003), расширяют представление о сезонных различиях топографии парафолликулярных эндокриноцитов и тканевых базофилов в зимний и летний период и при действии предельной двигательной нагрузки, демонстрируя необходимость при анализе активности регуляторного звена учитывать не только количество гранулированных клеток, но и их оптическую плотность.
ВЫВОДЫ
1. Структурная организация щитовидной железы у интактных животных в период спокойной геомагнитной обстановки характеризуется высокой гетерогенностью показателей: относительной массы железы (от 79,83 до 147,62 мг/кг), высоты фолликулярного эпителия (от 2,82 до 12,34 мкм), количества С-клеток (от 222 до 2741 клетка), тканевых базофилов (от 24 до 202 клеток) и определяется сезоном года.
2. Влияние естественной геомагнитной активности вызывает наибольшие
изменения в щитовидной железе в период до магнитной бури и после нее. В
период за 1-2 дня до магнитной бури масса щитовидной железы
минимальная (от 0,85 до 1,80; 1,33±0,11 г) (р<0,05), высота фолликулярного
эпителия увеличена (от 3,84 до 7,82; 5,85±0,43 мкм, р<0,05), число
гранулированных С-клеток (от 1,80 до 7,82; 3,81±0,56 клеток) меньше по
сравнению с контролем (от 0,4 до 27,68; 11,17±1,52) на 66% (р<0,01). В
период через 1-2 дня после магнитной бури в сравнении с другими
периодами геомагнитной активности и контролем масса щитовидной железы
уменьшена (1,47±0,1 г), высота тироцитов наибольшая (6,34±0,62 мкм,
р<0,05). Количество С-клеток (9,29±2,46 клеток) в 2,4 раза (р<0,05) больше,
чем до бури. Число тканевых базофилов было меньше группы контроля (р<0,05).
3. Зимой при действии геогелиометеофакторов в периоды естественной геомагнитной активности число С-клеток (р<0,05), в сравнении с контрольной группой (13,28±2,59), уменьшено до магнитной бури (4,21±1,21) и во время нее (6,65±2,89). В сравнении с другими сезонами высота тироцитов минимальная до бури, количество С-клеток максимальное после бури (р<0,05).
4. Летом высота тироцитов, в сравнении с контрольной группой (4,27±0,2 мкм), увеличена до магнитной бури (6,52±0,41 мкм, р<0,01) и во время нее (5,06±0,46 мкм, р<0,05). Количество С-клеток щитовидной железы снижено до магнитной бури (от 3,28 до 3,40; 3,34±0,03, р<0,05) и после нее (1,90 до 2,10; 1,97±0,06, р<0,05), число тканевых базофилов до магнитной бури уменьшено на 83% (р<0,01) по сравнению с контролем. В сравнении с другими сезонами высота тироцитов, количество С-клеток минимально, а число ТБ максимально после бури (р<0,05).
5. Осенью, в сравнении с контрольной группой, в магнитную бурю количество С-клеток уменьшено (от 2,60 до 6,50; 4,18±0,83, (р<0,01). В сравнении с другими сезонами года высота тироцитов максимальная до и после бури, количество С-клеток увеличено (р<0,05). Число тканевых базофилов небольшое во все периоды ГМА.
6. Весной, в сравнении с контрольной группой, в период до магнитной бури количество тканевых базофилов было в 2,6 раза (р<0,01) больше. В сравнении с другими сезонами года высота тироцитов максимальная до бури, количество тканевых базофилов увеличено до и уменьшено после магнитной бури (р<0,05). Число С-клеток минимально во все периоды ГМА (р<0,05).
7. Структурные перестройки щитовидной железы у интактных животных при воздействии гелиометеорологических факторов в сезоны года и предельных двигательных нагрузок характеризовались рядом морфологических и иммуногистохимических особенностей.
8. Зимой при высокой геомагнитной и солнечной активности (в среднем Бэ! индекс -20,7 нТл, число Вольфа 19,7), короткой продолжительности светового дня (в среднем 8 ч 45 мин) щитовидная железа имела небольшую
относительную массу (101,83±9,93 мг/кг), объем фолликулов (126,79±13,61x105 мкм3) и коллоида (89,42±10,99x105 мкм3), площадь, занимаемая, «позитивными» к фактору Виллебранда капиллярами, наименьшая (1,43±0,13x103 мкм2). Фолликулярный эпителий был кубической формы, высотой, в среднем, 4,86±0,18 мкм, имел высокий уровень пролиферации (в среднем 5,96±2,86 усл. ед.), секреции тиреоглобулина (в среднем 11,68±0,3 усл. ед.). Для стромы характерно малое количество тканевых базофилов (1,12±0,12 клеток) и большая площадь, занимаемая фибронектином (8,55±0,55х103 мкм2). Число С-клеток наибольшее -16,34+2,18.
9. Летом при низкой геомагнитной и высокой солнечной активности (в среднем БзЬиндекс -11,08 нТл, число Вольфа 20,16), большей продолжительности светового дня (в среднем 17 ч 28 мин) имело место увеличение объема фолликулов (до 184,2± 17,4x105 мкм3, р<0,01) и коллоида (до 118,9±11,54х105 мкм3, р<0,05) по сравнению с зимним сезоном, уровень пролиферации фолликулярного эпителия низкий (в среднем, 1,37±0,34 усл. ед., р<0,01). Количество тканевых базофилов увеличено (от 1,12±0,12 зимой до 1,51±0,27 летом). Число и оптическая плотность С-клеток снижены по сравнению с зимним сезоном (р<0,05).
10. Предельные двигательные нагрузки в летнее время года (в условиях низкой геомагнитной активности и высокой солнечной активности - в среднем Вз1-индекс -12,88 нТл, число Вольфа 41,32, большей продолжительности светового дня - в среднем 16 ч 54 мин) вызывают уменьшение (р<0,05) относительной массы органа (до 85,9±8,8 мг/кг), объема фолликулов (до 165,47±29,42 хЮ5 мкм3 ) и коллоида (до 85,22±21,12х105 мкм), увеличение высоты фолликулярного эпителия до 5,74±0,22мкм (р<0,001). Отмечено уменьшение (р<0,05) пролиферации тироцитов (от 1,37±0,34 усл. ед. в контроле до 1,00+0,18 усл. ед.). Достоверно (р<0,05) уменьшена площадь, занимаемая фибронектином (6,07±0,82х103 мкм2).
11. Зональное перераспределение функционально активных С-клеток и тканевых базофилов связано с сезоном года. В зимний период наибольшее
количество С-клеток было в центральной (17,84±3,35) и промежуточной зонах щитовидной железы (17,67±2,83), оптическая плотность увеличена в центре (11,52±2,52х103 ед. опт. пл.). Количество тканевых базофилов максимальное в промежуточной зоне (1,26±0,14), наибольшая оптическая плотность - в центре (0,21±0,04х103 ед. опт. пл.).
12. Зональные особенности распределения С-клеток и тканевых базофилов в летний период: максимальное количество и оптическая плотность С-клеток отмечена в центральной (22,49±5,09 и 10,14±2,51х103 ед. опт. пл.) и промежуточной зонах щитовидной железы (17,37±4,5 и 7,92±1,68х103 ед. опт. пл.). Суммарная оптическая плотность тканевых базофилов повышена в промежуточной зоне (0,66±0,27х103 ед. опт. пл., в 2,6 раза (р<0,001), увеличена площадь, занимаемая тканевыми базофилами (р<0,001) во всех зонах.
13. Предельные двигательные нагрузки приводят к изменению количества функционально активных С-клеток в щитовидной железе: увеличена средняя оптическая плотность С-клеток на периферии (от0,27±0,03 ед. опт. пл. в контроле до 0,39±0,07 ед. опт. пл. в эксперименте, р<0,05), при наибольшем их количестве (17,88±6,38 клеток) в центральной зоне. Подобные изменения количества и оптической плотности были выявлены для тканевых базофилов.
СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ
1.Безденежных A.B., Рычкова В.В. Исследование очаговой функциональной активности щитовидной железы при физических нагрузках на основе измерения высоты фолликулярного эпителия // Вестник РГМУ. - 2000. - С. 176.
2. Безденежных A.B., Рычкова В.В. Топографическое соотношение высоты фолликулярного эпителия и тканевых базофилов щитовидной железы собак при физической нагрузке. Материалы VII конгресса международной ассоциации морфологов // Морфология. - 2002. - Т. 121, №2-3. - С. 21.
3. Безденежных A.B., Рычкова В.В. Парафолликулярные эндокриноциты и тканевые базофилы при различных режимах двигательной активности.
Материалы VII Конгресса Международной ассоциации морфологов II Морфология. - 2004. - Т. 126, №4. - С. 18.
4. Безденежных A.B., Рычкова В.В. Тканевые базофилы и С-клетки как регуляторы регионального гомеостаза щитовидной железы собак. Тезисы V общероссийского съезда анатомов, гистологов и эмбриологов // Российские морфологические ведомости. - 2004. - № 1-2. - С. 89.
5.Рычкова В.В. Влияние метеофакторов на морфофункциональную организацию щитовидной железы в естественных условиях // Сборник тезисов III конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» - Москва: изд-во НИЦ ММА им. И М. Сеченова, 2004. - С. 38.
6. Стельникова И.Г., Безденежных A.B., Рычкова В.В. Закономерности организации микроциркуляторного русла эндокринных желез собак при двигательной нагрузке. Материалы VIII конгресса международной ассоциации морфологов // Морфология. - 2006. - Т.129, №4. - С. 107-108.
7. Рычкова В.В., Безденежных A.B. Влияние индивидуально дозированных двигательных нагрузок на морфо-функциональные преобразования щитовидной железы собак // Сборник тезисов материалов IV Российской научной конференции «Роль природных факторов и туризма в формировании здоровья населения» - Уфа, 2006. - С. 15-16.
8. Рычкова В.В. Топографо-анатомические взаимоотношения тканевых базофилов и парафолликулярных эндокриноцитов щитовидной железы собак в естественных условиях // Российские морфологические ведомости. -
2006.-№1-2.-с. 248-251.
9. Стельникова И.Г., Безденежных A.B., Рычкова В.В. Применение многомерных методов анализа в оценке морфофункциональных взаимосвязей щитоввдной железы. Материалы докладов IX конгресса международной ассоциации морфологов // Морфология. - 2008. - Т. 133 №2. -С. 116.
10. Рычкова В.В. Применение иммуногистохимических методик для изучения щитовидной железы собак в экспериментальных условиях.
Материалы докладов VI Всероссийского съезда анатомов, гистологов и эмбриологов // Морфология. - 2009. - Т. 136, №4. - С. 122-123. И. Рычкова В.В. Иммуногистохимические методы в изучении морфологии щитовидной железы собак в эксперименте. Материалы докладов X Конгресса международной ассоциации морфологов // Морфология. - 2010. - Т. 137, № 4. -С. 165-166.
Подписано к печати 01.12.2011 г. Формат 60x84 '/,6 Бумага писчая. Печать офсетная. Гарнитура «Тайме» Усл. печ. л. 1. Тираж 100 экз.
ООО «Типография «Автор» 603140, Н. Новгород, пр. Ленина, 15/1
Оглавление диссертации Рычкова, Валентина Васильевна :: 2012 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.5
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.13
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.35
ГЛАВА III. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.47
РАЗДЕЛ 1. ОСОБЕННОСТИ МОРФОФУНКЦИОНАЛБНОГО СОСТОЯНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ В РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРИОДЫ ГЕОМАГНИТНОЙ АКТИВНОСТИ
3.1.1 .Изменения параметров щитовидной железы под влиянием гелиометеорологических факторов в течение года. 47
3.1.2.Изменения параметров щитовидной железы под влиянием гелиометеорологических факторов с учетом сезонов года. 60
3.1.3 Сезонность различий параметров щитовидной железы в периоды геомагнитной активности года. 73
Резюме. 78
РАЗДЕЛ 2. МОРФОЛГИЧЕСКИЕ И ИММУНОГИСТО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
В ЗИМНИЙ СЕЗОН ГО ДА. 82
Резюме.97
РАЗДЕЛ 3. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОГИСТО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
В ЛЕТНИЙ СЕЗОН ГОДА.100
Резюме.118
РАЗДЕЛ 4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОШСТО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЛЕТНИЙ СЕЗОН ГОДА ПРИ ДЕЙСТВИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ
ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАГРУЗОК.122
Резюме.144
ГЛАВА IV. ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ.150
ВЫВОДЫ.172
Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Рычкова, Валентина Васильевна, автореферат
Гелиометеорологические факторы (солнечная активность, возмущения магнитного поля земли, продолжительность светового дня, температура, атмосферное давление, влажность, количество осадков и т.д.) и их воздействие на биологические объекты в настоящее время изучается достаточно широко (Копанев В.И., Шакула A.B., 1985; Владимирский Б.М., Темурьянц H.A., 2000; Владимирский Б.М. и соавт., 2004). Эндокринная система, принимая участие в гуморальной регуляции функций организма, вовлекается в процессы как срочной, так и долговременной адаптации к действию геогелиометеофакторов (Агаджанян З.Б., Торшин В.И., 1994, Гора Е.П., 2007). Щитовидная железа (ЩЖ) и ее гормоны обеспечивают регуляцию функций организма, в том числе, при двигательных нагрузках различной интенсивности и длительности (Петрова Н.И., 1990, 2002; Безденежных A.B., 2001, 2003; Криштоп В.В.,2005).
Морфологические изменения щитовидной железы при действии факторов внешней среды, наряду с центральными (гипоталямо-гипофизарно-тиреоидная ось) и нервными влияниями (Глумова В.А. и др., 1993), во многом обусловлены деятельностью тканевых гуморальных регуляторов -тканевых базофилов и парафолликулярных эндокриноцитов (С-клеток) (Глумова В.А. и соавт., 1999; Persani L., 1998; Dremier S. et al., 1996; Corvilain В., Sande J., Dumont J., 1998). В связи расширением наших знаний по иммунологии, в изучении щитовидной железы активно начинают использоваться не только стандартные гистохимические, но и методы количественной иммуногистохимии (Усенко B.C., Лепехин И.Н и соавт.,1998).
Работы, посвященные изучению влияния геомагнитных возмущений (геомагнитных бурь) на морфологию щитовидной железы немногочисленны и достаточно противоречивы, в связи с чем, возникает необходимость изучить структурные перестройки щитовидной железы под влиянием геомагнитной бури и гелиометеорологических факторов в сезоны года и при действии предельных двигательных нагрузок. Полученные результаты могут быть использованы для изучения метеопатологических реакций и для разработки профилактических мероприятий.
Цель исследования:
Изучить особенности структурных преобразований щитовидной железы у животных (собак) под влиянием гелиометеорологических факторов в сезоны года и при действии предельных двигательных нагрузок.
Задачи исследования:
1. Исследовать структурные перестройки элементов щитовидной железы (высоты фолликулярного эпителия, количества тканевых базофилов, С-клеток) в периоды за 1-2 суток до, непосредственно во время геомагнитной бури и через 1-2 суток после нее в течение года и в разные его сезоны (зима, лето, весна, осень).
2. Выявить структурные (объем фолликулов и коллоида, высота фолликулярного эпителия) и иммуногистохимические особенности (количество тироцитов, позитивных к ядерному антигену пролиферирующих клеток, количество тироцитов, позитивных к тиреоглобулину, площадь, занимаемая фибронектином и площадь сосудов, позитивных к фактору Виллебранда, количество С-клеток, позитивных к кальцитонину и тканевых базофлилов) щитовидной у интактных животных при спокойном естественном геомагнитном фоне и сезонном уровне гелиометеофакторов в> зимний и летний период.
3. При действии на организм предельных двигательных нагрузок в летний период установить морфологические и иммуногистохимические изменения щитовидной при спокойном естественном геомагнитном фоне и сезонном уровне гелиометеофакторов.
4. Изучить зональные особенности распределения функционально-активных парафолликулярных эндокриноцитов и тканевых базофилов в щитовидной железе в зимний и летний периоды года и при действии предельных двигательных нагрузок.
Научная новизна
Структурная организация щитовидной железы у интактных животных в период спокойной геомагнитной обстановки характеризуется высокой гетерогенностью показателей: относительной массы железы, высоты фолликулярного эпителия, количества С-клеток, тканевых базофилов и определяется сезоном года.
Впервые на экспериментальных животных (собаках) показаны наибольшие отличия массы ЩЖ, высоты тироцитов, количества С-клеток и тканевых базофилов от контроля в течение всего года в период до и после геомагнитной бури (р<0,05), наибольшие отличия выявлены летом и зимой, а наименьшие - весной и осенью.
В щитовидной железе во время спокойной геомагнитной обстановки в зимнее время года, в сравнении с летним, у интактных животных отмечено увеличение количества тироцитов в стадии пролиферации (до 5,96±2,86 усл. ед., р<0,01), уменьшение объема фолликулов (до 126,79±13,61х105 мкм3, г Ч р<0,01), коллоида (до 89,42± 10,99x10 мкм , р<0,05), высоты фолликулярного эпителия, количества и оптической плотности тканевых базофилов. Вариабельность количества тканевых базофилов и их суммарная оптическая плотность (р<0,05) снижены. Количество и средняя оптическая плотность С-клеток увеличены (р<0,05).
Предельные двигательные нагрузки, по сравнению с интактной группой, в летнее время года, вызывают уменьшение относительной массы ЩЖ (85,68П8,76 мг/кг, 22,7%, р<0,05), объема фолликулов (165,47П29,4 х105 мкм3, 10,7 %, р<0,01) и коллоида (85,22021,12 хЮ5 мкм3, 28,5%, р<0,05), увеличение высоты фолликулярного эпителия (5,74±0,22мкм, в 1,27 раза, р<0,001). Вариабильность степени пролиферации (30,6%, р<0,05) и секреции тиреоглобулина тироцитами (57,4%, р<0,05) снижена, площадь, занимаемая фибронектином (6,07±0,82х103 мкм2 ,19,2%, р<0,05) стромы щитовидной железы уменьшена. Количество и оптическая плотность тканевых базофилов низкое, при этом их вариабильность (р<0,05) выше, по сравнению с контролем.
Впервые в щитовидной железе продемонстрированы различия зонального распределения количества и оптической плотности тканевых базофилов и С-клеток. Предложенная нами комбинированная методика окраски позволила выявить один из вариантов расположения мастоцитов: в непосредственной близости от групп парафолликулярных эндокриноцитов.
Структура диссертации
Заключение диссертационного исследования на тему "Реакция элементов щитовидной железы при действии на организм гелиометеорологических факторов и двигательной активности"
Выводы
1. Структурная организация щитовидной железы у интактных животных в период спокойной геомагнитной обстановки характеризуется высокой гетерогенностью показателей: относительной массы железы (от 50 до 147,62 мг/кг), высоты фолликулярного эпителия (от 2,82 до 12,34 мкм), количества С-клеток (от 222 до 2741 клетка), тканевых базофилов (от 24 до 202 клеток) и определяется сезоном года.
2. Влияние естественной геомагнитной активности вызывает наибольшие изменения в щитовидной железе в период до магнитной бури и после нее. В период за 1-2 дня до магнитной бури масса щитовидной железы минимальная (от 0,85 до 1,80; 1,33±0,11 г) (р<0,05), высота фолликулярного эпителия увеличена (от 3,84 до 7,82; 5,85±0,43 мкм, р<0,05), число гранулированных С-клеток (от 1,80 до 7,82; 3,81±0,56 клеток) меньше по сравнению с контролем (от 0,4 до 27,68; 11,17±1,52) на 66% (р<0,01). В период через 1-2 дня после магнитной бури в сравнении с другими периодами геомагнитной активности и контролем масса щитовидной железы уменьшена (1,47±0,1 г), высота тироцитов наибольшая (6,34±0,62 мкм, р<0,05). Количество С-клеток (9,29±2,46 клеток) в 2,4 раза (р<0,05) больше, чем до бури. Число тканевых базофилов было меньше группы контроля (р<0,05).
3. Зимой при действии геогелиометеофакторов в периоды естественной геомагнитной активности число С-клеток (р<0,05), в сравнении с контрольной группой (13,28±2,59), уменьшено до магнитной бури (4,21±1,21) и во время нее (6,65±2,89). В сравнении с другими сезонами высота тироцитов минимальная до бури, количество С-клеток максимальное после бури (р<0,05).
4. Летом высота тироцитов, в сравнении с контрольной группой (4,27±0,2 мкм), увеличена до магнитной бури (6,52±0,41 мкм, р<0,01) и во время нее (5,06±0,46 мкм, р<0,05). Количество С-клеток щитовидной железы снижено до магнитной бури (от 3,28 до 3,40; 3,34±0,03, р<0,05) и после нее (1,90 до 2,10; 1,97±0,06, р<0,05), число тканевых базофилов до магнитной бури уменьшено на 83% (р<0,01) по сравнению с контролем. В сравнении с другими сезонами высота тироцитов, количество С-клеток минимально, а число ТБ максимально после бури (р<0,05).
5. Осенью, в сравнении с контрольной группой, в магнитную бурю количество С-клеток уменьшено (от 2,60 до 6,50; 4,18±0,83, (р<0,01). В сравнении с другими сезонами года высота тироцитов максимальная до и после бури, количество С-клеток увеличено (р<0,05). Число тканевых базофилов небольшое во все периоды ГМА.
6. Весной, в сравнении с контрольной группой, в период до магнитной бури количество тканевых базофилов было в 2,6 раза (р<0,01) больше. В сравнении с другими сезонами года высота тироцитов максимальная до бури, количество тканевых базофилов увеличено до и уменьшено после магнитной бури (р<0,05). Число С-клеток минимально во все периоды ГМА (р<0,05).
7. Структурные перестройки щитовидной железы у интактных животных при воздействии гелиометеорологических факторов в. сезоны года и предельных двигательных нагрузок характеризовались рядом морфологических и иммуногистохимических особенностей.
8. Зимой при высокой геомагнитной и солнечной активности (в среднем Б б! индекс -20,7 нТл, число Вольфа 19,7), короткой продолжительности светового дня (в среднем 8 ч 45 мин) щитовидная железа имела небольшую относительную массу (101,83±9,93 мг/кг), объем фолликулов (126,79±13,61x105 мкм3) и коллоида (89,42±10,99x105 мкм3), площадь, занимаемая, «позитивными» к фактору Виллебранда капиллярами, наименьшая (1,43±0,13х103 мкм ). Фолликулярный эпителий был кубической формы, высотой; в среднем, 4,86±0,18 мкм, имел высокий уровень пролиферации (в среднем 5,96±2,86 усл. ед.), секреции тиреоглобулина (в среднем 11,68±0,3 усл. ед.). Для стромы характерно малое количество тканевых базофилов (1,12±0,12 клеток) и большая площадь, занимаемая фибронектином (8,55±0,55х10 мкм). Число С-клеток наибольшее -16,34±2,18.
9. Летом при низкой геомагнитной и высокой солнечной активности (в среднем Бз^индекс -11,08 нТл, число Вольфа 20,16), большей продолжительности светового дня (в среднем 17 ч 28 мин) имело место увеличение объема фолликулов (до 184,2±17,4х105 мкм3 , р<0,01) и коллоида (до 118,9±11,54х105 мкм3 , р<0,05) по сравнению с зимним сезоном, уровень пролиферации фолликулярного эпителия низкий (в среднем, 1,37±0,34 усл. ед., р<0,01). Количество тканевых базофилов увеличено (от 1,12±0,12 зимой до 1,51 ±0,27 летом). Число и оптическая плотность С-клеток снижены по сравнению с зимним сезоном (р<0,05). 10. Предельные двигательные нагрузки в летнее время года (в условиях низкой- геомагнитной активности и высокой солнечной активности - в среднем Бэ^индекс -12,88 нТл, число Вольфа 41,32, большей продолжительности светового дня - в среднем 16 ч 54 мин) вызывают уменьшение (р<0,05) относительной массы органа (до 85,9±8,8 мг/кг), объема фолликулов (до 165,47±29,42 хЮ5 мкм3 ) и коллоида (до 85,22±21,12х105 мкм), увеличение высоты фолликулярного эпителия* до 5,74±0,22 мкм (р<0,001). Отмечено уменьшение (р<0,05) пролиферации тироцитов (от 1,37±0,34 усл. ед. в контроле до 1,00±0,18 усл. ед.). Достоверно (р<0,05) уменьшена площадь, занимаемая фибронектином (6,07±0,82х103 мкм2). И. Зональное перераспределение функционально активных С-клеток и тканевых базофилов связано с сезоном, года. В: зимний« период наибольшее количество С-клеток было в центральной (17,84±3,35) и промежуточной зонах щитовидной железы (17,67±2,83), оптическая плотность увеличена в центре (11,52±2,52x10 ед. опт. пл.). Количество тканевых базофилов максимальное в промежуточной зоне (1,26±0,14), наибольшая оптическая л плотность - в центре (0,21±0,04x10 ед. опт. пл.).
12. Зональные особенности распределения С-клеток и тканевых базофилов<в летний период: максимальное количество и оптическая плотность С-клеток отмечена в центральной. (22,49±5,09 и 10,14±2,51х103 ед. опт. пл.) и л промежуточной зонах щитовидной железы (17,37±4,5 и 7,92±1,68х10 ед. опт. пл.). Суммарная оптическая плотность тканевых базофилов повышена в промежуточной зоне (0,66±0,27x10 ед. опт. пл., в 2,6 раза (р<0,001), увеличена площадь, занимаемая тканевыми базофилами (р<0,001) во всех зонах.
13. Предельные двигательные нагрузки приводят к изменению количества функционально активных С-клеток в щитовидной железе: увеличена средняя оптическая плотность С-клеток на периферии (от 0,27±0,03 ед. опт. пл. в контроле до 0,39±0,07 ед. опт. пл. в эксперименте, р<0,05), при наибольшем их количестве (17,88±6,38 клеток) в центральной зоне. Подобные изменения количества и оптической плотности были выявлены для тканевых базофилов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Рычкова, Валентина Васильевна
1. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: Медицина, 1980. - 213 с.
2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. -384 с.
3. Автандилов Г.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса / Г.Г. Автандилов, Н.И. Яблучанский, В.Г. Губенко. М: Медицина, 1981. - 192 с.
4. Акуленко Л.Д. Моделирование внутрисуточной неравномерности вращения земли / Л.Д. Акуленко, Ю.Г. Марков, В.В. Перепёлкин В:В. // Доклады Академии наук. 2010. - Т. 430. № 6. - С. 755- 760.
5. Алешин Б.В. Гипоталамус и щитовидная железа / Б.В. Алешин, В.И. Губский. -М.: Медицина, 1983. 184 с.
6. Алешин Б.В. О некоторых спорных вопросах современной цитофизиологии щитовидной железы И Успехи соврем, биологии. -1982. Т. 93,№ 1.-С. 121- 138.
7. Алешин Б.В. О соотношении функциональной активности и пролиферации паренхимы в щитовидной железе. Формы пролиферации тиреоидной паренхимы / Б.В. Алешин, О.И. Бриндак, В.В. Мамина // Пробл. эндокринологии. 1987. - Т. 33, № 6. - С. 67 -72.
8. Анашкина E.H. Гистофизиология популяций тканевых базофилов щитовидной и околощитовидных желез крыс: автореф. канд. биол. наук. Ярославль, 2001. - 20 с.
9. Антропогенные возмущения ионосферы как дестабилизирующийфактор гелиобиосферных корреляций / Бурлаков А.Б., Капранов Ю.С., Куфаль Г.Э., Перминов C.B. // Вестник Калужского университета. — 2007.-№ 1.-С. 15-24.
10. Арингазина A.M. Состояние геомагнитного поля и адаптивные реакции сердечно-сосудистой, системы на физическую нагрузку здоровых лиц / A.M. Арингазина, К.У. Касенов // Здравоохранение Казахстана. 1986. - №6. - С. 24 - 26.
11. Аристархов4 Р.В. Особенности хирургической патологии щитовидной железы в йоддефицитном регионе, загрязненной радионуклидами: автореф дисс. . канд. мед. наук. Рязань, 2002. — 32 с.
12. Арташян О.С. Изучение функциональной активности тучных клеток при иммобилизационном стрессе / О.С. Арташян, Б.Г. Юшков, С.Ю. Медведева // Бюллетень сибирской медицины. 2005. - Т.4 -Приложение 1. - С. 146.
13. Арташян О.С. Система тучных клеток при действии эктремальных факторов: дис. . канд. биол. наук: 03.00.13 / Арташян Ольга Сергеевна. Екатеринбург, 2006. - 187 с.
14. Архипенко В.И. Морфогенез медуллярного рака* / В.И. Архипенко, Н.П. Федченко, JI.B. Гербильский // Экспериментальная* онкология.1982.-Т. 4, № 1.-С. 14-17.
15. Архипенко В.И. Некоторые особенности структурной организации щитовидной железы / В.И. Архипенко, Н.П. Федченко // Арх. анат.1983. Т. 85, № 12. - С. 27 - 34.
16. Балаболкин М.И. Эндокринология: Учеб. пособие.// М.: "Медицина", 1989.-416 с.
17. Бандарин В.А. Основы теории информации1 и1 ее применение в медицинских и биологических исследованиях: Сб.науч.работ МЗ БССР. Мн.: Беларусь, 1974. - С. 6 - 77.
18. Банин В.В. Механизмы обмена внутренней среды. Монография. М.: Изд-во РГМУ, 2000. - 278 с.
19. Безденежных A.B. Методика топической диагностики морфологических параметров щитовидной железы / A.B. Безденежных, Н.И. Петрова // Морфология. 2000. - Т. 114, №4. - С. 91 - 94.
20. Безденежных A.B. Методика определения степени йодирования коллоида щитовидной железы / A.B. Безденежных, А.Г. Кочетков, Е.В. Силин // Морфология. 2000. - Т. 117, №3. - С. 21.
21. Белов Д.Р. Зависимость человека от геомагнитной активности в день опыта /Д.Р. Белов, И.Е. Кануников, Б.В. Киселева // Российский физиол. журнал им. Сеченова. 1998. - Т84., №8. - С. 761 - 774.
22. БерезинВ.А. Тиреоглобулин / В.А. Березин, JI.B. Гербильский, И.Н. Корниловская // Пробл. Эндокринол. 1993-. - №4. - С. 54 - 59.
23. Биологические ритмы / Под. ред. Ашофора Ю.А. М.: Инфра- М, 2008.-255 с.
24. Биологические эффекты планетарной магнитной бури / С.М. Чибисов, Т.К. Бреус, А.Е. Левитин и др. // Биофизика. 1995. - Т.40, №5. - С. 959-968.
25. Бирюкова О.В. Работоспособность при гипокинезии и двигательных нагрузках: дис. . д-ра мед наук / О.В. Бирюкова. М., 1998. - 262 с.
26. Биохимия человека в 2-х томах. Т 2 / Р. Марри, Д. Греннер, П. Мейерс, В. Родуэлл; пер. с англ. М: Мир, 1993. — 415 с.
27. Бреус Т.К. Влияние солнечной активности на биологические объекты: автореф. . докт. физико-технич. наук. Москва, 2003. - 42 с.
28. Бреус Т.К. Влияние солнечной активности на физиологические ритмы биологических систем / Т.К. Бреус, Ф. Халберг, Ж. Корнелиссен // Биофизика. 1995. - Т. 40, №4. - С. 737 - 748.
29. Бреус Т.К. Магнитные бури: медико- биологические и геофизические аспекты / Т.К. Бреус, С.И. Раппопорт. М.: Советский спорт, 2003. -192 с.
30. Буркашев А.Б. Состояние ЩЖ и тиреотропной функции гипофиза у спортсменов при велоэргометрической нагрузке / А.Б Буркашев, Т.Д. Большакова, В.А. Силуянова // Проблемы эндокринологии. 1981. -T.27,N2.-C. 21-26.
31. Быков B.JI. Гетерогенность и гетероморфия щитовидной железы // Морфология. 2006. - Т. 130, №4. - С. 27 - 28.
32. Быков B.JI. Гистогенез и классификация элементов паренхимы« ЩЖ млекопитающих / Успехи соврем, биол. 1979. - Т.88, №.3(6). - С. 469 -478.
33. Быков B.JI. Использование стереологических методов определения соотношения объемов и поверхностей биологических структур // Арх. анат. 1975. - № 7. - С. 96 - 100.
34. Быков B.JI. Развитие и гетерогенность тучных клеток // Морфология. -2000. Т. 117, № 2. - С. 86 - 92:
35. Быков B.JI. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток // Морфология. 1999. - Т. 115, № 2. - С. 64 - 72.
36. Быков B.JI. Солидные клеточные гнезда в щитовидной железе человека // Морфология. 1993. - Т. 104, № 5- 6. - С. 127 - 142.
37. Быков' B.JI. Ткань ультимобронхиального генеза в нормальной и патологически изменной щитовидной железе // Морфология. 1993.1. Вып. 5-6.-С. 81-84.
38. Взаимодействие гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной и тиреоидной осей при хроническом стрессе / C.JI. Кузнецов, М.Ю. Капитонова, В.В. Хлебников и др. // Морфология. 2009. - Т. 136, №4.-С. 85.
39. Виноградов В.В. Тучные клетки (генез, структура, функции) /В.В. Виноградов, Н.Ф. Воробьева. Новосибирск: Наука, 1973. - 238 с.
40. Виноградов М.С. Некоторые аспекты компьютерно-статистического . исследования компенсаторных процессов // Морфология компенсаторных процессов: Сб. науч. работ / Госмединститут им. A.C. Бубнова. Иваново, 1991. - С. 88 - 89.
41. Виноградов С.Ю. Серотонин и его участие в регуляции функции щитовидной железы / С.Ю. Виноградов, Ю.В Погорелов //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1984. - Т. 98, № 2. - С. 206 -216.
42. Виноградов С.Ю. Функциональная морфология нейромедиаторного биоаминового обеспечения щитовидной железы в условиях адаптации / С.Ю. Виноградов, Ю.В. Погорелов // Вестник Ивановской медицинской академии. 1997. - Т. 2, № 3. - С. 6 - 14.
43. Виру A.A. Гормоны и спортивная работоспособность // A.A. Виру, П.К. Кырге.-М. 1983.- 153 с.
44. Владимирский Б.М. Биологические ритмы и солнечная активность / Б.М. Владимирский // Проблемы космической биологии. — М.: Наука, 1980.-Т. 41.-с. 289-314.
45. Владимирский Б.М. Космическая погода и наша жизнь / Б.М.
46. Владимирский, H.A. Темурьянц, B.C. Мартынюк. Фрязино: Век-2, 2004 - 224 с.
47. Владимирский Б.М. Космические ритмы. / Б.М. Владимирский, H.A. Темурьянц // Симферополь. — 1994. 173 с.
48. Влияние геомагнитной активности на функциональное состояние организма / В.Н. Ораевский, Т.К. Бреус, P.M. Баевский и др. // Биофизика. 1998. - Т. 43, №4. - С. 819 - 829.
49. Внутригодовые неравномерности вращения земли / Л.Д. Акуленко, Ю.Г. Марков, В.В. Перепёлкин, Л.В. Рыхлова // Астрономический журнал. 2008. - Т. 85, № 7. - С. 657- 664.
50. Войткевич A.A. О пластичности* структуры щитовидной' железы // Докл. АН СССР. 1959. - Т. 128, № 5. - С. 1092 - 1095.
51. Геомагнитная активность как фактор риска рака щитовидной железы (гипотезы, расчеты, обоснования) / Григорьев П.Е., Вайсерман A.M., Л.В. Мехова и др. // Онкология. 2010. - Т. 12, №2. - С 118 - 121.
52. Гербильский Л.В. Влияние гистамина на функциональное состояние щитовидной железы // Физиол. Журнал СССР. 1982. - Т. 28, № 1. -С. 94-97.
53. Гербильский Л.В. Внутриорганная интеграция щитовидной железы: автореф. д-ра мед. наук. Днепропетровск, 1987. - 32 с.
54. Гистология, цитология и эмбриология: Учебник для медицинских вузов / C.J1. Кузнецов, Н.Н.Мушкамбаров — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. — 600 с. (ЩЖ стр. 381— 386).
55. Гичев Ю.П. Влияние электромагнитных полей на здоровье человека / Ю.П. Гичев, Ю.Ю. Гичев // Экология. Серия аналитических обзоров мировой литературы. 1999. - № 52. - С. 1-91.
56. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М.: Практика, 1998. - 459 с.
57. Голиков А. П. Сезонные биоритмы в физиологии и патологии / А. П. Голиков, П. П. Голиков. -М.: Медицина, 1973. 167 с.
58. Головачев А.И. Влияние предельных мышечных нагрузок на-формирование основных компонентов специальной выносливости в гребле на байдарках и каноэ / А.И. Головачев, C.B. Широкова // Вестник спортивной науки. 2004. - N 2. - С. 17-21.
59. Гора Е.П. Экология человека: практикум / Е.П. Гора. — М.: Дрофа, 2008.- 128 с.
60. Гордиенко В1М. Ультраструктура желез эндокринной' системы / В.М Гордиенко, В:Г. Козырицкий. Киев: Здоровье, 1978. - 288 с.
61. Гравитационно- приливной механизм колебаний полюса земли / Л.Д. Акуленко, С.А. Кумакшев, Ю.Г. Марков Ю.Г., Л.В. Рыхлова // Астрономический журнал. 2005. - Т. 82., № 10. - С. 950- 960.
62. Губина-Вакулик Г.И. Щитовидная железа новорожденной особи в разные сезоны рождения // Цитология и генетика. — 1994. — Vol. 28, № 6.-С. 11-15.
63. Гульельми A.B. Геомагнитные пульсации и диагностика магнитосферы
64. А.В. Гульельми, В.А. Троицкая. М.: Наука, 1973. -207 с.
65. Данилеико В.И. Пространственная организация узлообразования в щитовидной железе / В.И. Даниленко, Р.Ю. Мальцева, А.Н. Шмарин // Прикладные информационные аспекты медицины: сб. науч. тр. / ВГМА им. Н.Н. Бурденко. Воронеж, 2000. - Т. 3, № 2. - 133 с.
66. Дедов И.И. Эндокринология / И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.Ф. Фадеев. М.: ГЭОТАР - Медиа, 2007. - 432 с.
67. Деряпо Н.Р. Влияние факторов солнечных вспышек и геомагнитной возмущенности на функциональные и физиологические показатели человека / Н.Р. Деряпо, С.И. Копанев, F.A. Усенко et al. // Бюл. Сиб. отд. АМН СССР. 1986. - №5. - С. 83 - 88.
68. Добромыслова О.П. К вопросу о состоянии компенсаторных механизмов при действии ультрафиолетовой радиации на организм / О.П. Добромыслова, Г.Л. Эльберт // Система адаптации человека и внешняя»среда: сб. науч. тр. Ленинград: Наука, 1975. - С. 5 - 64.
69. Дубов Э.Е. Индексы солнечной и геомагнитной активности / Э.Е. Дубов, Т.П. Хромов // Биофизика. 1992. - Т. 37, №4. - С. 785- 804.
70. Дыгай A.M. Воспаление и гемопоэз / A.M. Дыгай; Н.А.Клименко -Томск: Изд-во ТГУ, 1992. 276 с.
71. Ермолаев Ю.И. О некоторых статистических взаимосвязях солнечных, межпланетных и геомагнитосферных возмущений в период 1976- 2000 годов / Ю.И. Ермолаев, М.Ю. Ермолаев // Космич. Исслед. 2003. — Т.41., N 6. - С.115:
72. Ермолаев Ю.И. Солнечные и геомагнитные источники геомагнитных бурь: аспекты космической погоды / Ю.И. Ермолаев, М.Ю. Ермолаев // Геофизические процессы и биосфера. 2009. — Т.8, №1. - С. 5- 35.
73. Заболотная Н. А. Индексы геомагнитной активности: справочное пособие / Н. А. Заболотная. Изд. 2- е, перераб. - М.: Издательство ЖИ, 2007. - 88 с.
74. Зенченко Т.А. Скачки плотности солнечного ветра и развитиегелиобиологических эффектов в ходе магнитных бурь // Геофизичские процессы и биосфера. 2010. - Т.9, №3. - С. 5- 20.
75. Иммуноцитохимическая характеристика компартментов щитовидной железы при хроническом действии различных по силе стрессоров / М.Ю. Капитонова, Ю.В. Дегтярь и др. // Морфология. 2009. - Т. 136, №4. - С.71.
76. К созданию модели очагов тканевого роста в эпителиальных пластах /
77. B.И. Даниленко, А.Н. Шмарин, О.В. Никольская // Актуальные проблемы медицины: сб. науч. тр., посвящ. юбилею кафедры дерматовенерологии ВГМА. Раздел VI / под ред. JI.JI. Кораблина. — Воронеж, 1998.-239 с.
78. Казанцева И. А. Иммуногистохимические исследования в дифференциальной диагностике , доброкачественных и злокачественных поражений щитовидной железы / H.A. Казанцева, А.К. Федосенко, JT.E. Руревич // Арх. патологии. 2001. - №4. - С. 18 -21
79. Казимировский Э.С. Планета в комической плазме / Э.С.Казимировский.-М.: Гидрометеоиздат, 1990. 183 с.
80. Карпенко В.И. Исследование индивидуальной многодневной динамики разных показателей у спортсменов / В.И. Карпенко, В.И. Шапошникова // Теория и практика физической культуры. 1979. -№8.-С. 27-28.
81. Качалка О. В. Пространственная организация фолликулов щитовидной железы»у новорожденных детей // Архив анат. 1986. — Т. ХС, № 5.1. C. 63 68'.
82. Качалка О.В. Пространственная организация фолликулов и гемомикроциркуляторного русла щитовидной железы человека в периоде новорожденности: автореф. дис. . канд. мед. наук / 01В.Качалка. Симферополь: Крым. мед. Ин-т., 1988. — 21 с.
83. Компьютерная биометрика / Под ред. В.Н. Носова. М.: Изд-во МГУ, 1990.-232 с.
84. Коржевский Д.Э. Краткое изложение основ гистологической? техники для врачей и лаборантов-гистологов. СПб: Кроф, 2005. - 48 с.
85. Королев Ю.Н. Общие закономерности развития ультраструктурных реакций при действии электромагнитных излучений // Вопросы курортологии. 1997. - Т. 1. - С. 3 - 7.
86. Кочетков А.Г. Морфофункциональные эквиваленты реакции гипофиза и надпочечников при адаптации организма к двигательной нагрузке (экспериментальное исследование): дисс. . д-ра. мед. наук: 14.00.02. -Горький, 1981.-479'с.
87. Криштоп В.В. Транспортная функция эндотелия гемокапилляров щитовидной железы при статической нагрузке / В .В. Криштоп, В.А. Романов, Л.И. Полянская // Материалы VI Всероссийской конференции по патологии клетки. Москва, 2000. - С. 18- 19.
88. Криштоп В.В.Сравнительная морфофункциональная характеристика щитовидной железы в условиях динамической и статической-физических нагрузок // Морфология. 2007. - №1. - С. 49 - 53.
89. Кузьменко В.А: Влияние.возмущений геомагнитного поля на реакции кровообращения при статической физической нагрузке / В. А. Кузьменко, А.Б. Балуев // Кровообращение. 1982. - Т.15, №5. - С. 48
90. Кузьменко В:А. Особенности вегетативных компонентов реакции на статическую мышечную нагрузку при разной возмущенности геомагнитного поля // Тезисы докл. XII Всесоюзн. научной конф. по физиологии труда "Актуальные вопросы физиологии труда".j
91. Горький, 1982. Ч. 1. - С. 87 - 89.х 98. Лабораторные методы исследования в клинике: справочник / под ред.проф. В'. В. Меньшикова. М: Медицина, 1987. - 368 с.
92. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990t - 352 с.
93. Леонтюк A.G. Информационный' анализ в морфометрических исследованиях / A.C. Леонтюк, Л.А. Леонтюк, А.И. Сыкало. Минск: Наука и техника, 1981. - 160 с.
94. Лилли Р. Патологическая техника и практическая гистохимия М.: Мир, 1969.-654 с.
95. Линдер Д.П. Тучные клетки как регуляторы тканевого гомеостаза и их место в ряду биологических регуляторов / Д.П. Линдер, Э.М. Коган // Архив патологии. 1996. - №8. - С. 3 - 13.
96. Лупинская* З.А. Эндотелий сосудов — основной регулятор местногоjкровотока / 3:А. Лупинская // Вестник КРСУ. 2003. - ТЗ, №7. - С. 88 -91.
97. Мартынюк B.C. Биологические ритмы и электромагнитные поля среды обитания / B.C. Мартынюк, Б.М. Владимирский, H.A. Темурьянц // Геофизические процессы и биосфера. 2006. - Т. 5, № 1. - С. 5- 23.
98. Матвеева Э.Т. Индекс активности геомагнитных пульсаций Pel ("жемчужин") // Биофизика. 1998. - Т. 43., Вып. 5. - С. 897.
99. Медико-биологические эффекты геомагнитных возмущений / H.A.
100. Агаджанян, В.Н. Ораевский, И.И. Макарова, Х.Д. Канониди -М.:ИЗМИРАН, 2001. 136 с.
101. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. Л.: Медицина, 1969. - 423 с.
102. Мизун Ю.Г. Наше здоровье и магнитные бури / Ю.Г. Мизун, В.И. Хаснулин. -М.: Знание, 1991. 192 с.
103. Мизун Ю.Г. Процессы в геосфере. М.: Знание, 1998': — 62 с.
104. Мирошниченко Э.С. Солнечная активность и Земля / Э.С. Мирошниченко. М.: Наука, 198К - 144 с.
105. Мкртумян- A.M. Секреция кальцийрегулирующих гормонов при гипотиреозе / A.M. Мкртумян, Т.Л: Хаютина, М.И. Балаболкин // Новости медицины и фармации. 1994, № 4. - С. 34 - 36.
106. Моисеева Н.И-. Воздействия гелиогеофизических факторовна организм, человека // Проблемыжосмической биологии. 1986. — Т. 53-. - 190 с.
107. Морфометрический анализ щитовидной железы при различных объемах ее резекции / A.B. Павлов, Ю.К. Александров, Т.Р. Доборджгенидзе, Т.Л. Миро // Пробл. эндокринологии. 1997. - Т. 43, № 1.-С. 34-36.
108. Никонова Л.Г. Морфо-функциональные особенности поджелудочной железы при адаптации организма к двигательной активностиразличной интенсивности: автореф.,. канд.мед.наук. М., 2000. - 23 с.
109. О нахождении стандартной ошибки среднего с учетом изменчивости признака в пределах организма / Г.С. Катинас, В.И. Булгак, E.H. Никифорова, К.Н. Светикова.// Архив анат., гистол., эмбриол. 1969. -Т. 57,№. 9.-С. 97- 103.
110. Основы гистологической- техники. Цитохимические1 методы: справочник по клиническим лабораторным методам исследования / под ред. Е. А. Кост. -М.Медицина, 1975. 173с.
111. Особенности ответных реакций здоровых людей на резкие колебания погоды и магнитных бурь / C.JI. Мельникова, В.В. Сахаров, С.А. Кравченко, В.В. Мельников // Физиология человека. 1995. - Т.21, №3. - С. 125- 1301
112. Павлов A.B. Пролиферативная и функциональная активность паратироцитов и парафолликулярных (С-) клеток в регенерирующих околощитовидных и щитовидной железах: автореф.д-ра мед. наук / A.B. Павлов. М., 1990. - 42 с.
113. Петри А. Наглядная статистика в медицине / А. Петри, К. Сэбин // пер.с англ. В. П. Леонова М: Гэотар-мед, 2003. - 144 с.
114. Петров C.B. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / C.B. Петров, Н.Т. Райхлин. Казань: Тиул, 2004. -451 с.
115. Петрова Н.И. Структурные особенности^ щитовидной железы при адаптации организма к физическим нагрузкамг и гипокинезии: автореф. канд. биол.наук/ Н.И.' Петрова: М., 1990. - 17 с.
116. Петрукович A.A. Использование измерений солнечного ветра для анализами прогноза геомагнитной активности / A.A. Петрукович, С. И. Климов // Космич.исслед. 2000. - Т.38., № 5. - С.463.
117. Плазменная гелиогеофизика. В 2 т. Т. 1. / М. А. Лившиц и др.; под ред. Л. М. Зеленого и И. С. Веселовского. М.: Физматлит, 2008. - 670 с.
118. Плахута-Плакутина Г.И. Влияние невесомости и искусственной гравитации на морфологию щитовидной железы // Арх. анат. 1979.1. Т. LXXVI, № 3. С. 17-21.
119. Полиморфизм коллоида щитовидной железы человека как физико -химический и биологический феномен / Ю.И. Ухов, A.B. Колобаев, Р.К. Воронина и др. // Морфология. 2009. - Т. 136, № 5. - С. 55 - 60.
120. Полянская Л.И. Строение лимфоносных сосудов в щитовидной железе крыс / Л.И. Полянская, А. А.Миронов, Г.А.Алимов // Арх. анат. 1990. -Т. 98; № 5; - С. 14-23.
121. Полянская1 Л.И. Транспортная функция эндотелия гемокапилляров щитовидной железы в норме и при гипокинезии / Л. И. Полянская, Г. А. Алимов, А. А. Миронов // Кровообращение. 1989. - Т. 22, № 5. -С. 44-46.
122. Прохорова Э.М. Биологичские ритмы и здоровье. Сервис plus, 2010. -№ 3. С. 20-26.
123. Проценко В:А. Тканевые базофилы и базофильные гранулоциты крови / В.А. Проценко, С.И. Шпак, С.И. Лопенко. М.: Медицина, 1987. -128 с.
124. Пудовкин М.И. Возмущения электромагнитного поля Земли / М.И. Пудовкин, О.М. Распопов, Н.Г. Клейменова// Л.: Ленгосуниверситет. -1976.-Т. 2.-269 с.
125. Райхлин Н. Т. APUD- система (общепатологические и онкологические аспекты) / Н. Т. Райхлин Н. Т., И. М. Кветной, М. А. Осадчук. -Обнинск: Мед. радиол, науч. центр РАМН, 1993. -Ч. 1. 127 с.
126. Райхлин Н. Т. Ультраструктурные особенности медуллярного рака щитовидной железы / Н. Т. Райхлин, Б. А. Смирнова, И. Ж. Сатылганов // Арх. пат. 2001. -N 4. - с. 13 - 18.
127. Романенко И.Б. Реактивность эпителия щитовидной железы послетравмы скелетных мышц в условиях гипербарической оксигенации: автореф. дис. . канд. мед. наук: 03.00.11 / И.Б. Романеко. М., 1987. -23 с.
128. Ромейс Б. Микроскопическая техника / под ред. И.И. Соколова; пер. с нем. В.Я. Александрова, ЗйИ. Крюковой. М.: Иностр. лит., 1953. - 719 с.
129. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / под ред. C.B. Петрова, Н. Т. Райхлина. Казань: Титул, 2004. -451' с.
130. Рящиков С. Н. Некоторые аспекты компенсаторно-приспособительных модификаций С-клеточного' аппарата щитовидной железы крыс разного возраста в норме и при частичной десимпатизации // Арх. анат. 1989. - Т. 97, № 11. - С. 31 - 38.
131. Савостьянов Г.А. Изменения трехмерной структуры эпителиев в нормальном развитии и патологии // Г.А. Савостьянов, Н.М. Грефнер, О.Ф. Луцкая // Цитология. 1997. - Т. 39, № 6. - С. 508.
132. Слука Б.А. Морфология легких при химической десимпатизации. -Минск: МГМИ, 2000. 142 с.
133. Слука Б.А. Морфометрическое изучение эргонтических корреляций легких: материалы II съезда анатомов, гистологов и эмбриологов Белоруссии (Минск, 1991г.). Минск, 1991. - 158 с.
134. Сорокин,А.П. Адаптация и управление свойствами организма / А.П. Сорокин . М.: Медицина. 1977. - 83 с.
135. Сравнительный анализ чувствительности различных показателейсосудистого тонуса к метеорологическим и геомагнитным данным / Бреус Т.К., Гурфинкель Ю.И., Зенченко Т.А., Ожередов В.А. // Геофизические процессы и биосфера. 2010. - Т. 9, № 2. - С. 23- 36.
136. Староселецкая Е.М. Структура щитовидной железы в норме и при измененном кислородном гомеостазе: (Эксперим. исслед.): автореф. канд. мед. наук / Е.М. Староселецкая. Днепропетровск, 1988. - 16 с.
137. Стельникова И.Г. Надпочечники при адаптации организма к двигательным нагрузкам и гипокинезии (Экспериментально-морфологическое исследование): автореф.докт. мед.наук. М., 2007. -48 с.
138. Ташкэ К. Введение в1 количественную цито-гистологическую морфологию. Бухарест: Изд-во академии социалистической республики Румыния, 1980. - 192 с.
139. Темникова Н.С. Влияние атмосферного давления на сердечнососудистые заболевания. Л.: Гидрометеоиздат, 1977. — 56 с.
140. Томилина Л.А. Гистогенез щитовидной железы после гипо- и гиперкинезии автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.16 / Л.А. Томилина. Иваново, 1986. - 206 с.
141. Томсон К.Э. О сдвигах в тиреоидном статусе при физических нагрузках различного характера в зависимости от тренированности организма: автореф. дисс. . канд. мед. наук / К.Э. Томсон. Тарту, 1978.- 15 с.
142. Трофимов A.B. Влияние гелиогеофизических факторов в раннем онтогенезе на магниточувствительность организма при артериальной гипертензии: дисс.докт. мед. наук. Новосибирск, 1998. - 381 с.
143. Ухов Ю.И. Полиморфизм коллоида щитовидной железы человека как физико-химический и биологический феномен / Ю.И.Ухов, А.В.Колобаев, Р.К. Воронина Р.К. и др. // Морфология. 2009. - Т. 136, №.5.-С. 55-60.
144. Федченко Н.П. Некоторые проблемы структурной организации щитовидной железы,// Арх. анат. 1986: - Т. ХС, № 6. - С. 82- 89.
145. Федченко Н.П. Структурные маркеры тканевых и органныхIкомпартментов щитовидной железы: материалы областной конференции «Применение электронной микроскопии в медицине» /
146. Н.П. Федченко, В.И.Гарец. Ивано-Франковск: Ивано-Франковскиймедицинский институт, 1989.-С. 141.
147. Хамзаев Ш.А. Физическая работоспособность человека: по результатам определения максимальной аэробной мощности организма / Ш.А. Хамзаев; Э.Ю. Сабирова: Ташкент: Медицина, 1986. - 106с.
148. Хван А.Х. Микроциркуляторное русло в капсулах некоторых желез // Архив анатомии. 1975. - Т. LXVIII, № 3. - С. 91- 97.I
149. Хмельницкий О. К. Цитологическая и> гистологическая диагностика заболеваний щитовидной железы / О. К. Хмельницкий. — СПб:, 2002. -286 с.
150. Хмельницкий O.K. Функциональная морфология щитовидной железы крыс в первые месяцы пубертатного периода / O.K. Хмельницкий, Г.С. Крейчман // Арх. анат. 1983. - № 1. - С. 56 - 60.
151. Хмельницкий O.K. Щитовидная железа как объект морфометрического исследования / O.K. Хмельницкий, М.С. Третьякова //Архив патологии. 1998. - т. 60, №4. с. 47- 49.
152. Хоч Н.С. Изменение морфофункционального состояния щитовидной железы при сочетанном действии гипокинезии и холода / Н.С. Хоч, В:В. Лопухова, А.Д. Грацланова // Бюл. эксперим. биологии, и медицины. 1994. - Т. 118, № 11. - С. 523 - 528.
153. Шитов JI.A. Динамика активности гипофизарно-щитовидной системы у собак при длительной статической нагрузке / JI.A. Шитов, A.A. Виру // Адаптация к мышечной деятельности и гормоны. Ленинград, 1986. - С. 64 - 67.
154. Шитова Е.М. Влияние физических нагрузок на функциональное состояние щитовидной железы: автореф. дисс. . канд. биол. наук / Е.М. Шитова. Минск, 1989. - 19 с.
155. Щитовидная железа. Фундаментальные аспекты / под ред. А.И. Кубарко, S. Yamashita. Минск - Нагасаки, 1998. - 368 с.
156. Эллиниди В. Н. Практическая иммуногистохимия: методич. рекомендации / В. Н. Эллиниди, Н! В. Аникиева, Н. А. Максимова. -Спб., 2002. 36 с.
157. Яцек Дановски. Гистохимические исследования некоторых ферментов К- клеток в щитовидной железе морской свинки // Арх. анат. 1976. -Т. LXX, № 1.-С. 23-27.
158. A chronomorphological structural model of rat thyroid gland / L. Vizzotto, C. Sforza, V.F. Ferrario et al. // Chronobiologia. 1989. - Vol. 16, N 3. -P. 207-214.
159. A multicentre the reliability of steroid receptor immunocytochemical assay quantification /R.A. McClelland, D. Willson, R. Leake et al. // Europ. J. Cancer. 1991.-Vol. 27.-P. 711-715.
160. A new organotypic culture of thyroid tissue maintains three-dimensional follicles with C-cells for a long term / S. Toda, K. Watanabe, F. Yokoi et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2002. - Vol. 294, N 4. - P. 906 -911.
161. A quantitative investigation of microvascular changes in the thyroid gland after infrared (IR) laser radiation / C. Parrado, F. Carrillo de Albornoz, L. Vidal et al. // Histol. Histopathol. 1999. - Vol. 14, № 4. - P. 1067 -1071.
162. A redox factor protein, refl, is involved in negative gene regulation by extracellular calcium / T. Okazaki, U. Chung, T. Nishishita et al. // J. Biol. Chem. 1994. - Vol. 269, № 45. - P. 27855 - 27862.
163. Abdel-Magied E.M. Light and electron microscopic study of the thyroid gland of the camel (Camelus dromedarius) / E.M. Abdel-Magied, A.A. Taha, A.B.Abdalla // Anat. Histol. Embryol. 2000. - Vol. 29, № 6. - P. 331 -336.
164. Akasofu S.J. The development of the auroral substorm // Planet.Space Sci. -1964.-V.12.-P. 273.
165. Akslen L.A. Seasonal variations in the presentation and growth of thyroid cancer / L.A. Akslen, R.B. Sothern // Br. J. Cancer. 1998. - Vol. 77, № 7. -P. 1174- 1179.
166. Altmeyer P. Modification of endocrinologic parameters by total body UV irradiation / P. Altmeyer, H. Holzmann; U. Lube // Dermatologica. 1983. -Vol. 166, №4.-p. 186-191.
167. Anderson G.M. Effects of thyroidectomy and thyroxine replacement on seasonal reproduction in the red deer hind / G.M. Anderson , G.K. Barrell // J'Reprod Fertil. 1998. - Vol. 113, № 2. - P. 239 - 250.
168. Andros G. Kinetics of equilibration of radioiodide in individual mouse thyroid follicles in vivo / G. Andros, S.H. Wollman // Am. J. Physiol. -1991.-Vol. 261, N4, Pt l.-P. 529-538.
169. Arvan P. Intracellular protein transport to the thyrocyte plasma membrane: potential implications for thyroid physiology / P. Arvan, PIS. Kim; R. Kuliawat et al. // Thyroid. 1997. - Vol. 7, №1. - P. 89 - 105.
170. Atoji Y. Ultrastructure of the thyroid gland of the one humped camel (Camelus dromedarius) / Y. Atoji, Y. Yamamoto, Y. Suzuki, R. Sayed // Anat. Histol. Embryol. - 1999. - Vol. 28, № 1. - p. 23-26.
171. Automated cell counting in tissue sections: a new approach by 'multiple . grey-level analysis / D. Wynford-Thomas, N. Garrahan, B. Jasani, E.D. Williams // J. Microsc. 1982. - Vol. 127, № 2. - P. 175 - 184.
172. Badimon L. Pathogenesis of thrombosis / L. Badimon, L.L. Badimon, F. Fuster. // Thrombosis in cardiovascular disorders. Philadelphia: WD Saunders, 1992.-P. 17-39.
173. Basic fibroblast growth factor is an autocrine factor, for rat thyroid follicular cells / A. Logan, A.M. Gonzales, M.L. Buscaglia et al. // J. Endocrinal. -1991.-Vol. 129.-C. 46.
174. Basic fibroblast growth factor is an autocrine factor for rat thyroid1 follicularcells / A. Logan, A.M. Gonzalez, M.L. Buscaglia et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1991. - Vol. 638. - P. 453 - 455.
175. Beskid M: C cells in the normal animal and human thyroid gland / Ml Beskid, A. Rosciszewska//Folia. Histochem. Cytochem. (Krakow). 1968. -Vol. 6, №4. - P.461 - 468.
176. Biological effects of 6 mT static magnetic fields: a comparative study in different cell types / B. Tenuzzo, A. Chionna, E. Panzarini et al. // Bioelectromagnetics. 2006 - Vol. 27, №7. - P. 77 - 560.
177. Blann A.D. A reliable marker of endothelial cell disfunction: does is exist? 7 A.D.* Blann, D.A. Taberner // Brit. J: Haemotoh 1995. - Vol. 90. - P. 244 -248.
178. Blann A.D. Von Willebrand factor as a marker of injury to the endothelium in inflammatory vascular disease / A.D.! Blann // J. Reumatol. 1993. - Vol. 20.-P. 1469- 1471.
179. Blann A.D. Von Willebrand factor: increased level are leated to poor prognosis in systemic sclerosis and not to tissue autoantibodies / A.D. Blann, T.P. Sheeran, P. Emery // Brit. J. Biomed. Sci. 1997. - Vol. 54. -P. 670-673.
180. Bocian-Sobkowska J. Morphometric studies on the development of the human thyroid gland. II. The late fetal life / J. Bocian-Sobkowska, W. Wozniak, L.K. Malendowicz // Histol. Histopathol. 1997. - Vol. 12, N 1. -P. 79-84.
181. Bozhko A.P. Influence of the thyroid status of the organism in the realization of the adaptational effect of cold / A.P. Bozhko, I.V. Gorodetskaya // Neurosci. Behav. Physiol. 1995. - Vol. 25, № 4. - P. 311 -318.
182. Breit S. The morphology of the thyroid gland in poultry with special regard to seasonal variations / S. Breit , H.E. König, E. Stöger // Anat. Histol. Embryol. 1998. - Vol. 27, № 4. - P. 271 - 276.
183. Broucek J. The effect of artificial'ultraviolet light on biochemical indicators in calves / J. Broucek, K. Kovalcik, D. Gajdosik, V. Brestensky // Vet. Med. (Praha).- 1987.-Vol. 32, №10.-p. 603 -610!
184. Brzezinska Z. Muscle metabolism during prolonged physical exercise in dogs // Arch. Int. Physiol. Biochim. 1987. - Vol. 95, № 4. - P. 305 - 312.
185. C cells in normal thyroid aspirates / M.A. de-Lima, BlM. Santos, F.S. Tiveron, M.E. de Abreu // Acta Gytol. - 1999. - Vol. 43, N 4. - P. 558 -562.
186. Catecholamines and triiodothyronine variations and the calorigenic response to norepinephrine in cold- adapted and exercise- trained rats / J. LeBlanc, A. Labrie, D. Lupien, D. Richard // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1982. -Vol. 60, N6.-P. 783 -787.
187. Catini C. Circadian rhythm in histamine concentration and number of a mast cells in rat's thyroid gland / C. Catini, A. Miliani, C. Macchi // Int. Arch. Allergy Immunol. 1994. - Vol. 105, N 4. - P. 386 - 390.
188. C-cell hyperplasia preceding medullary thyroid carcinoma / H.J. Wolfe, K.E. Melvin, S.J. Cervi-Skinner et al. // N. Engl. J. Med. 1973. - Vol. 289, №9.-P. 437-441.
189. Cysteine proteinases mediate extracellular prohormone processing in the thyroid / K. Brix, M. Linke, C. Tepel et al. // Biol Chem. 2001. - Vol. 382, №5.-P. 717-725.
190. Christensen V.L. Environmental incubation factors influence embryonic thyroid hormones / V.L. Christensen, G.S. Davis, K.E. Nestor // Poult. Sci. 2002. - Vol. 81, № 4. - P. 442 - 450.
191. Circannual oscillations of function* compared with morphometric changes in the thyroid gland of the Wistar rat / F. Herrmann , E. Peschke , J. Peil et al. // Exp. Clin. Endocrinol. - 1990. - Vol. 96, № 2. - P. 157 - 167.
192. Cold-induced changes in thyroid* function in a poikilothermic mammal, the naked mole- rat / R. Buffenstein, R.Woodley, C. Thomadakis et al.. // J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2001. - Vol. 280, № 1. - P. 149 -155.
193. Davis P.J. Acute cellular actions of thyroid hormone and myocardial function / P.J. Davis, F.B. Davis //Ann. Thorac. Surg. 1993. - Vol. 56. -P. 16-23.
194. Diemer N.H. Quantitative Morphological Studies of Neuropathological Changes. Part 1 // CRC Critical Reviews in Toxicology. 1982. - Vol. 10, N 3. -P. 215 - 263.
195. Dimitrova S. Different geomagnetic indices as an indicator for geo-effective solar storms and human physiological state // J. Atmos. Solar -Terr. Phys. 2008. - V. 70. - P. 420- 427.
196. Dimitrova S. Relationship between human physiological parameters and geomagnetic variations of solar origin //Adv. Space Res. 2006. - V. 37. -P. 1251- 1257.
197. Distribution of fibronectin in normal human tissue / P. Birembaut, D.
198. Gaillard, J. Arnaudies et al. // Bull. Assoc. Anat. (Nancy). 1980. - Vol. 64, № 186.-P. 349-365.
199. Dumitrascu D. Mast cells as potent inflammatory cells // Rom. J. Intern. Med. 1996. - Vol. 34, № 3- 4. - P. 159 - 172.
200. Effect of a permanent magnetic field on the thyroid status. / V.M. Katola, A. D. Chertov, V. I. Kirichenko et al. // Kosm. Biol. Aviakosm. Med. 1981. -Vol.15, №4.-P. 2-50.
201. Effects of hyperprolactinemia on calcitonin secretion in male rats / C.C. Lu, S.C. Tsai, WJ. Huang et al. // Metabolism. 1999. - Vol. 48, N 2'. - P. 221-226.
202. J- Erikssen, K. Rodahl (1979
203. Estimation of the C-cell numbers in rat thyroid' glands using the optical fractionator / R.E. Feinstein, E. Westergren, E. Bucht et al. // Histochem. Cytochem. 1996. - Vol. 44, N 9. - P. 997- 1003.
204. Factor VIII complex and endothelial domage / B. Boneu, B. Abbal, J. Plante et al. // Lancet. 1975. - Vol. 17. - P. 1430 - 1436.
205. Forner M.A. Exercise-induced stimulation of murine macrophage phagocytosis may be mediated by thyroxine / M.A. Forner, C. Barriga, E. Ortega // J. Appl. Physiol. 1996. - Vol. 80, №3. - P. 899 - 903.
206. Gibson W.C. C-cell nodules in adult human thyroid. A common autopsyfinding / W.C. Gibson, T.C. Peng, B.R. Croker // Am. J. Clin. Pathol. -1981. Vol. 75, N 3. - P. 347 - 350.
207. Green S.T. The electrophysiological properties of the resting thyroid follicular cell // Life Sci. 1987. - Vol. 40, N 14. - P. 1345 - 1355.
208. Hall P.A. Invited review. Immunohistochemical markers of cellular proliferation: achievements, problems and prospects / P.A. Hall, A.L.Woods // Cell Tissue Kinet. 1990. - Vol. 23. - P. 505.
209. Harmon B.G. Immunohistochemistry of ultimobranchial thyroid carcinomas in seven slaughtered cows and one bull / B.G. Harmon, L.C. Kelley // J. Vet. Diagn. Invest.-2001.-Vol. 13, №2.-P. 101-105.
210. Hegedus L. Seasonal variation in thyroid size in healthy males / L. Hegedus, N. Rasmussen, N. Knudsen // Horm. Metab. Res. 1987. - Vol.19, № 8. -Vol. 391 -392. '
211. Histometry of normal thyroid glands in neonatal and adult rats / E. Conde , I. Martin-Lacave, R. Gonzalez-Campora, H. Galera-Davidson // Am. J. Anat.- 1991.-Vol. 191, №4. -P. 384-390.
212. Honma K. Role of thyroid hormone in cold adaptation. 1. Requirement of thyroxine during the course of cold acclimation as estimated by noradrenaline sensitivity // Hokkaido Igaku Zasshi. 1975. - Vol. 50, № 4. -P. 387-392.
213. Hoyer L.W. The factor VIII complex: Structure and function // Blood. -1981. № 58. - P.l.
214. Immunocytochemical study on the C cells in pig thyroid glands / T. Tsuchiya, Y. Shiomura, K. Suzuki et al. // Acta Anat. (Basel). 1984. -Vol. 120, N3.-P. 138-141.
215. Immunohistochemical study of flbronectin and thyroglobulin in the thyroid gland of female rats after exposure to radioactive iodine / V.S. Usenko, E.A. Lepekhin, I.N. Kornilovska et al. // Anat. Rec. 1998. - Vol. 252, N 4. -P. 600 - 607.
216. Influence of thyroid hormones on exercise tolerance and lactate threshold inrats / R. Zarzeczny, W. Pilis, J. Langfort et al. // J. Physiol. Pharmacol. -1996.-Vol. 47, №3.- P. 503-513.
217. Jansson J.H. Von Willebrand factor in plasma: a novel risk factor recurrent myocardial infarction and death / J.H. Jansson, T.K. Nilsson, O. Jonsson // Brit. Heart J. 1991. - Vol. 66. - P. 351 - 355.
218. Kaissling B. Behavior of the mitotic index of follicle epithelium and C-cells during the diurnal cycle and exposure to cold / B. Kaissling, O. Bucher // Verh. Anat. Ges. 1974. - Vol. 68. - P. 817 - 821.
219. Kakudo K. Electron immunocytochemical localisation of calcitonin and calcitonin gene related peptide in human C cells of the thyroid / K. Kakudo, Y. Itoh , R.Y. Osamura, K.Watanabe // Acta anat. 1989. - V.135. - P. 17 -21.
220. Kameda Y. Co-expression of vimentin and 19S-thyroglobulin in follicular cells located in1 the C-cell complex of dog thyroid gland // Histochem. Cytochem. 1995. - Vol. 43, N 11. - P. 1097 - 1106.
221. Kameda Y. Development of immunoreactive somatostatin in C- cell complexes in the thyroid gland of the dog // Cell Tissue Res. 1984. - Vol. 238, N2.-P. 263-269.
222. Kameda Y. Distribution of C cells in monkey thyroid glands as studied by the immunoperoxidase method using anticalcitonin and anti-C-thyroglobulin antisera // Arch. Histol. Jpn. 1983. - Vol. 46, N 2. - P. 221 -228.
223. Kameda Y. Immunohistochemical reactions of C-cell complexes in dogs after induced hypercalcemia, antithyroid drug treatment and hypophysectomy / Y. Kameda, A. Ikeda // Cell Tissue Res. 1980. - Vol. 2081, N 3. - P. 417 - 432.
224. Kanwar K.C. Seasonal reproductive periodicity and thyroid fluctuations in female Indian palm squirrel, Funambulus pennanti / K.C. Kanwar, V. Chaudhry // ActaBiol Med Ger. 1976. - Vol. 35, № 12. - P. 1643 - 1649.
225. Krajcovic S. Severe geomagnetic storms and their sources on the sun / S.
226. Krajcovic, L. Krivsky // Astronomical Institutes of Czechoslovakia, Bulletin. 1982.-V. 33, N 1. -P. 47.
227. Kraus H. Regulation of the observed metabolic adaptation and performance increase by thyroid hormones during prolonged physical .training / H. Kraus, R. Kinne // Pflugers. Arch. 1970. - Vol. 321, № 4. - P. 332 - 45.
228. Lafrenigere G.F. Thyroid morphology and activity does not respond to ELF electromagnetic field exposures / G.F. Lafrenigere, M.A.Persinger // Experientia. 1979. - Vol. 35, №4^. - P. 561- 562.
229. Lai P. Role of thyroid in sexual and body weight cycles of the migratory redheaded bunting, Emberiza bruniceps // Gen. Comp. Endocrinol. — 1988.- Vol. 70, № 2. P. 291' - 300.
230. Lighting conditions affect serum, and pituitary* TSHt in male rats / M.L. Laakso, T. Porkka- Heiskanen, D.Stenberg et ah. // Am J Physiol. 1990.- Vol. 259, № 2, Pt 1. P. 162- 169.
231. Loewe C. A. Classification and mean behavior of magnetic storms / C. A. Loewe, G. W.Prolss // J.Geophys.Res. 1997. - V. 102. - P: 14209
232. Lohi J. Changes in the distribution of integrins and their basement membrane ligands during development of human thyroid follicular epithelium / J. Lohi, I. Leivo, K. Franssila, I. Virtanen et al. // Histochem. J. 1997. - Vol. 29, № 4. - P. 337 - 45'.
233. Low O. Studies on quantitative morphology. VIII. Model- type calculations for thyroid gland morphometry // Exp. Pathol. 1984. - Vol. 25, N 3. - P. 177- 184.
234. Low O. Studies on quantitative morphology. XII. Distribution of thyroid gland compartments in an activated rabbit thyroid gland // Gegenbaurs Morphol. Jahrb. 1988. - Vol. 134, N 5. - P. 685- 692.
235. Magnetic storms, Eds. / B. T. Tsurutani, W. D. Gonzalez, Y. Kamide, J. K. Arballo // AGU Geophysical Monograph: Proceedings of 5- th International Conference on Substorms. 1997. - V. 98 // ESA- SP 443. 2000.
236. Maile S. Morphology of thyroid follicular cells from adult' marmosets (Callithrix jacchus) // Anat. Anz. 1995. - Vol. 177, N 4. - P. 337- 346.
237. Manchester R.N. Propagation of Pel Micropulsations from High to Low Latitudes // J. Geophys. Res. 1966. - Vol. 71. - P.3749.
238. Marone G. Control mechanism of mediator release in human basophils and mast cells // Immunol. Invest. 1988. - Vol. 17. - №8. - P. 707 - 745.
239. McAllister R.M. Thyroid status and endothelium-dependent vasodilation in skeletal muscle / R.M. McAllister, I. Albarracin, J.L. Jasperse, E.M. Price // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2005. - Vol. 288, № 1. - P. 284-291.
240. McCarthy K.S. Estrogen receptor analysis. Correlation of biochemical and immunohistochemical metods usung monoclonal antireceptor antibodies / K.S. McCarthy, L.S. Miller, E.B. Cox // Arch. Patol. Lab. Med. 1985. - № 109.-P. 716-721.
241. McMillan P.J. Number and size of rat thyroid C cells: no effect of pinealectomy / P.J. McMillan, U. Heidbuchel, L. Vollrath // Anat. Rec. -1985. Vol. 212, № 2. - P. 167 - 171.
242. Medina J.M. Flow cytometry of isolated mitochondria during development and under some pathological conditions / J.M. Medina., C. LopezMediavilla, A. Orfao // FEBS Lett. 2002. - Vol. 510, № 3. - P. 127-132.
243. Menezes-Ferreira M.M. Mechanism of action of thyroid hormones at the cellular level / M.M. Menezes-Ferreira, J. Torresani // Ann. Endocrinol. (Paris). 1983. - Vol. 44, № 4. - P. 205 - 216.
244. Miller A.B. Serial thyroid hormone concentrations in healthy euthyroid dogs, dogs with hypothyroidism, and euthyroid dogs with atopic dermatitis / A.B. Miller, R.W. Nelson, J.C. Scott-Moncrieff et al. //Br. Vet. J. 1992. -Vol. 148, №5.-P. 451 -458.
245. Miskowiak B. Effect of neonatal treatment with MSG (monosodium glutamate) on thyroid of the adult male rats / B. Miskowiak, M. Partyka // Histol. Histopathol. 1999. - Vol. 14, N 1. - P. 63 - 67.
246. Moderate doses of iodide in vivo inhibit cell proliferation and the expression of thyroperoxidase and Na+/I-symporter mRNAs in dog thyroid / N. Uyttersprot, N. Pelgrims, N. Carrasco et al. // Mol. Cell. Endocrinol. -1997.-Vol. 131, №2.-P. 195-203.
247. Moiseev S.I. The role of haemostasis and reology properties of blood in stable and progressive excretion induced stenocardia // Kardiologia. -1988.-Vol. 59.-P. 67-71.
248. Moriya T. Cytological changes induced by low temperature in the thyroid glands of larvae of the salamander Hynobius retardatus // Gen. Comp. Endocrinol. 1983. Vol.49, №1. -P.8- 14.
249. Morphology of the thyroid in coastal and noncoastal populations of the koala (Phascolarctos cinereus) in Queensland / V.J. Lawson, F.N. Carrick //
250. Gen. Comp. Endocrinol. 1998. - Vol. 110, N 3. - P. 295 - 306.
251. Morphometric investigations of the pineal gland after ganglionectomy and thyroidectomy under the aspect of circadian and seasonal variations / E. Peschke, M. Schon, S. Tertsch et al. // J Hirnforsch. 1989. - Vol. 30, №4.-P. 399-407.
252. Mustafa S. Effect of hyperthermia on the function of thyroid gland / S. Mustafa, M.D. Al-Bader, A.H. Elgazzar et al. // Eur. J. Appl. Physiol. -2008. Vol. 103, №3. - P. 285 - 288.
253. Naish S.G. Immunochemical staining methods / S.G. Naish. DAKO Corporation, 1989.-41p.
254. Nakamura M. Molecular mechanism of thyroid hormone synthesis / M. Nakamura , S.Ohtaki // Nippon Rinsho. 1994. - Vol. 52, №4. - P. 857 -863.
255. Nelson R.W. Serum free thyroxine concentration in healthy dogs, dogs with hypothyroidism, and euthyroid dogs with concurrent illness / R.W. Nelson,
256. L. Ihle, E.C. Feldman, G.D. Bottoms // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1991. -Vol. 198, № 8. - P 1401 - 1407.
257. Nezi L. The role of proteases in fibronectin matrix remodeling in thyroid epithelial cell monolayer cultures / L. Nezi, D. Greco, L. Nitsch, C. Garbi / Biol. Chem. 2002. - Vol. 383, №1. - P. 167 - 176.
258. Nicolau G.Y. Chronobiology of the endocrine system / G.Y. Nicolau, E. Haus // Endocrinologie. 1989. - Vol. 27, № 3. - P. 153- 183.
259. Nilsson M. Plasma membrane shedding and colloid vacuoles in hyperactive Human thyroid tissue / M. Nilsson, Ji Molne, E. Jortso et al. // Virch. Arch. Cell Pathol. 1988. - Vol. 56. - p. 85 - 94.
260. Okada H. C-cell distribution in ovine thyroid gland / H. Okada, Y. Shigeta, Y. Un-No // Anat. Histol. Embryol. 1995. - Vol. 24, N 4. - P. 281 - 284.
261. Ortega E. Corticosterone, prolactin and thyroid hormones as hormonal mediators of the stimulated phagocytic capacity of peritoneal macrophages after high-intensity exercise / E. Ortega, MJ. Rodriguez, C. Barriga, M.A.
262. Forner // Int. J. Sports Med. 1996. - Vol. 17, № 2. - P. 149 - 155.
263. Papillary carcinoma of the thyroid: evidence for a role for hepatocyte growth factor (HGF) in promoting tumor angiogenesis / S. Scarpino, F.C. D'Alena, A. Di Napoli et al. // J. Pathol. 2003. - Vol. 199, №2. - P. 243 -250.
264. Penel C. Correlation between thyroid-follicle fusion and structural modifications of the epithelial cells. A quantitative study in the adult rat / C. Penel, P. Bastiani, J.B. Rognoni // Cell Tissue Res. 1982. - Vol. 225, № 1. -p. 143-P. 153.
265. Perreault P. A study of geomagnetic storms / P. Perreault, S.J. Akasofu // Geophys.J.R.Astr.Soc. 1978. -V. 54. - P. 547.
266. Perry A. Physiologic versus neoplastic C-cell hyperplasia of the thyroid: separation of distinct histologic and biologic entities / A. Perry, K. Molberg, J. Albores Saavedra // Cancer. 1996. - Vol. 77, N 4: - P. 750 - 756.
267. Petko M. Seasonal variations of rat thyroid C cell population // Acta Biol. — 1978. Vol. 29, № 4. - P. 367 - 373.
268. Plasqui G. Seasonal variation in sleeping metabolic rate, thyroid activity, and leptin / G. Plasqui, A.D. Kester, K.R.Westerterp // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2003. - Vol. 285, № 2. - P. 338 - 343.
269. Pober J.S. Cytokine mediated activation regulating thrombosis / J.S. Pober // Amer. J. Pathology. 1988.-Vol. 133.-P. 426-433.
270. Polak J.M. Introduction to immunohistochemistry / J.M. PolaK, S. Van Noorden. 3 rd ed., Oxford: Bios Scientific Publishers, 2003. - 176 p.
271. Ponse K. Thyroid histophysiology / K. Ponse // Ann. Endocrinol. (Paris). -1951. Vol. 12, № 3. - P. 266 - 316.
272. Ponvert C. Les polynuclearis basophiles et mastocites / C. Ponvert, Y.
273. Poupe // Rev. Fr. Allergol. Et immunol. clin. 1993. - №1. - P. 55 - 68.
274. Presence and possible role of vascular endothelial growth factor in thyroid cell growth and function / J.F. Wang, V. Milosveski, C. Schramek et al. // J. Endocrinol. 1998. - Vol.157, № 1. - P. 5 - 12.
275. Prevalence of C-cell hyperplasia in patients with normal basal and pentagastrin-stimulated calcitonin / C. Scheuba, K. Kaserer, H. Kotzmann et al. // Thyroid. 2000. - Vol. 10, N 5. - P. 413 - 416.
276. Quantitative evaluation by immunocytochemistry of the age- related variations in thyroid C-cells in the rat / M. Delverdier, P. Cabanie, N. Roome et al. // Acta Anat. (Basel). 1990. - Vol. 138, N 2. - P. 182 -184.
277. Quantitative histology of the rat thyroid: Influence of histologic techniques on the morphometric data / M. Delyerdier, P. Cabanie, N. Roome et al. //Anal, and Quant. Cytol. and Histol. 1991. - Vol.* 13, № 2. —P. 110 -114.
278. Rajkovic V. Light and electron microscopic study of the thyroid gland in rats exposed to power- frequency electromagnetic fields / V. Rajkovic, M.
279. Matavulj, O. Johansson // J. Exp. Biol. 2006. - Sep. 2.09, Pt 17. - P. 3322-3328.
280. Rastogi G.K. Thyroid function in changing weather in a subtropical region / G.K. Rastogi, R.C. Sawhney // Metebolism. 1976. - Vol. 25, № 8. - P. 903-908.
281. Rat parathyroid gland, with special reference to its blood vascular bed, pericapillary space and intercellular space / T. Tanaka, M. Tsubouchi, Y. Tsubouchi et al. // Acta med. Okajama. 1996. - Vol. 50, N 5. - P. 243 -253.
282. Regulation of the three-dimensional organization of thyroid epithelial cells into follicle structures by the matricellular protein, thrombospondin-1 / S. Pellerin, K. Croizet, R. Rabilloud1 et al. // Endocrinology. 1999. - Vol. 140, №3.-P. 1094-1103.
283. Regulation of thyroid cell;proliferation by TSH and other factors: a critical evaluation of in vitro models / T. Kimura, A. Van Keymeulen, J. Golstein et al. // Endocr. Rev. 2001. - Vol. 22, № 5. - P. 631 - 656.
284. Roberts A. The thyroid gland // Nurs. Times. 1995. - Vol. 91, № 41. - P. 33 -35.
285. Rosolowska-Huszez D. The effect of exercise training intensity on thyroid activity at rest / Physiol. Pharmacol. 1998. - Vol. 49, N 3. - P. 457 - 466.
286. Ross J.S. DNA ploidy and cell cycle analysis in cancer diagnosis and prognosis // Oncology (Williston Park). 1996. - Vol. 10, № 6. - 867
287. Rottenberg N. Aspects of the thyroid gland vascularization in young organisms (a morphological and radioisotope- based study) / N. Rottenberg
288. F. Rottenberg, P. Matusz // Morphol. Embryol. Bucur. 1990. - Vol. 36, N 1.-P.3-8.
289. Royal Observatory of Belgium (up to 1991) SIDC International Sunspot Number (from 1992). http://www.oma.be/KSB-ORB/SIDC
290. Ruggery Z.M. Von Willebrand factor / Z.M. Ruggery, J. Ware, D. Ginsberg // Thrombosis and Haemorrhage. Boston: Blakwell, 1994. - P. 305 - 329.
291. Russell C.T. On the cause of geomagnetic storms / C.T. Russell, R.L. McPherron, R.K. Burton // J.Geophys.Res. 1974. - V.79. - P. 1105.
292. Peculiarities of the thyroid gland structure (with special reference to the presence of ganglion cells) / R. Sarrat, A. Torres, J. Whyte, F. Lostale // Histol. Histopathol. 1994. - Vol. 9, № 1. - P. 95 - 103.
293. Sawicki B. Evaluation of the role of mammalian thyroid parafollicular cells // Acta Histochem. 1995. - Vol. 97, N 4. - P. 389- 399.
294. Schubert C. Temperature dependent changes in the thyroid gland of Mertensiella caucasica (Urodela, Amphibia) / C. Schubert, U. Welsch // Cell Tissue Res. 1976. - Vol. 65, № 4. - P. 467 - 475.
295. Seasonal changes of parafollicular and follicular cells of the dormouse thyroid (Myoxus glis): an ultrastructural and immunocytochemical study /
296. G.Azzali, G. Orlandini, R. Gatti, G. Bucci // Arch. Ital. Anat. Embriol. -1990. Vol. 95, № 2. - P. 113- 136.
297. Seasonal variations of total and free Thyroid hormones / R. Pasquali, 0. Baraldi, F. Casimiri et al. // Acta Endocrinol. 1984. - N 1. - P. 42.
298. Sehested M. Factor VIII related antigen as an endothelial cell marker in benign and malignant diseases / M. Sehested, K. Hou- Jensen // Virch. Arch. (Patol. Anat.). 1981.-№391.-P. 217.
299. Stachura J. Thyroid C cells in experimental hyper- and hypomagnesaemia / J. Stachura, A.G. Pearse // Virchows Arch. B Cell Pathol. 1970. - Vol. 5,2.-P. 173 186.
300. Stephens L.C. Effects of calcium supplementation and sunlight exposure on growing beagle dogs / L.C. Stephens, R.W. Norrdin, S.A. Benjamin // Am. J. Vet. Res. 1985. - Vol. 46, № 10. - P. 2037 - 2042.
301. Suzuki S. Iodine distribution in the thyroid follicles of the hagfish, Eptatretus burgeri and lamprey, Lampetra japónica: electron-probe X-ray microanalysis // Cell Tissue Res. 1985. - Vol. 241, № 3. - P. 539 - 543.
302. Tanaka T. Immunohistochemical loss of thyroid peroxidase in papillary thyroid carcinoma: strong suppression of peroxidase gene expression/T. Tanaka,' K. Umeki, I. Yamamoto // Pathol. 1996. - Vol. 179, № 1. - P. 89- 94.
303. Tata JR. Amphibian metamorphosis as a model for studying the developmental actions of thyroid hormone // Biochimie. 1999. - Vol. 81, №4.-P. 359-366.
304. The blood vascular architecture of the rat thyroid gland: a scanning electron microscope study of corrosion casts / T. Murakami, T. Miyake, Y. Uno et al. // Arch. Histol. Cytol. 1989. - Vol. 52, N 1. - P. 15 - 30.
305. The efficiency of calcitonin transport across the C-cell-blood barrier in rat thyroid / R.A. Krasnoperov, S.V. Grachev, V.A. Glumova et al. // J. Physiol. Sci. 2006. - Vol.56, № 4. - P. 281 - 286.
306. The influence of fixation procedure, embedding medium and section thickness on morphometric data in thyroid gland / J.F. Denef, A.C. Cordier, M. Mesquita, S. Haumont // Histochemistry. 1979. - Vol. 63, №2. - P.163.171.
307. The influence of maternal hypothyreoidism and radioactive iodine on rat embryonal development: thyroid G — cells / V.S. Usenko, E.A. Lepekhin, V.V. Lyzogubov, I.N. Kornilovska // Anat. rec. 1999. - №256. - P. 7 -13.
308. Thyroid follicular morphogenesis mechanism: organ culture of the fetal gland as an experimental approach / L. Remy, B. Verrier, M. Michel-Bechet et al. // JiUltrastruct. Res, 1983; - Voll 82; № 3; - P: 283 - 295.
309. Thyroid hormones and lipolysis in physically trained rats / A. Wirth, G. Holm, G. Lindstedt et al;. // Metabolism. 1981. - Vol. 30, № 3. -P. 237 -241.
310. Thyroid? state and mitochondrial; population during cold; exposure / F. Goglia, G. Liverini, T. De Leo, A. Barletta // Pflugers. Arch. 1983. - Vol. 396, №1. - P.49 - 53.
311. Thyroidal modulation following hypo- and hyper- thermia in the soft-shelled turtle Lissemys punctata punctata Bonnoterre / A. Sengupta, P.P. Ray, S; Chaudhuri- Sengupta, B .R. Maiti // Eur. J. Morphol. 2003. - Vol. 41, №5.-P. 149 - 154.
312. Tkachev A.V. Effects of the hormonal activity of the thyroid gland and insulin system on the glucose level in man in the North / A.V. Tkachev, I.M. Kliarkina, A.I. Isaev // Ross. Fiziol. Zh. Im. I. M. Sechenova. 1998. - Vol. 84, № 5-6.-P. 521 -526.
313. Toda S. Reconstruction of thyroid follicles from isolated porcine follicle cells in three-dimensional collagen gel culture / S. Toda, H. Sugihara // Endocrinology. 1990. - Vol. 126, № 4. - P. 2027 - 2034.
314. Uchiyama Y. Fluctuations in follicular structures of rat thyroid glands during 24 hours: fine structural and morphometric studies / Y. Uchiyama, A. Oomiya, G. Murakami // Am. J. Anat. 1986. - Vol. 175, №1. - p. 23- 33.
315. Vennerstroem S. Interplanetary sources of magnetic storms: A statistical study. //J.Geophys.Res. -2001. V.106. - P. 29175.
316. Virchov R. Gesammelte Abhandlungen zur wissenschaftlichen Medicin / R. Virchov. Frankfurt: Verdinger Son and Co, 1956. - P. 219 - 732.
317. Vol'fenzon L.G. Morphofunctional changes in the thyroid gland of golden hamsters during acclimatization to a temperature of 4 degrees C / L.G. Vol'fenzon, E.A. Loskutova, R.A. Artsishevskaia // Tsitologiia. 1978. -Vol. 20, №6. - P.636 - 642.
318. Von Willebrand factor is an acute phase reactant in man / B.E. Pottinger, R.C. Read, R.C. Paleolog et al. // Thromb. Res. 1989. - Vol. 53. - P. 387 -394.
319. Wada M. Low temperature and short days together induce thyroid activation and suppression of LH release in Japanese quail //Gen Comp Endocrinol. 1993. Vol. 90, № 3. - P. 355 - 363.
320. Wagner D.D. Cell biology of von Willebrand factor / D.D. Wagner // Annu.
321. Rev. Cell Biol. 1990. - Vol. 6. - P. 217 - 246.
322. Wallberg-Jonsson S. Tissue plasminogen activator, plasminogen activator ingibitor and von Willebrand factor in reumatoid arthritis / S. Wallberg-Jonsson, G.H. Dahler, T.K. Nilsson et al. // Clin, rheum. 1993. - Vol. 12. -P. 318-324.
323. Well-differeniated thyroid carcinoma / K. Segal, E. Raveh, E. Lubin et al. // Am. J. Otolaryngol. 1996. - Vol.17, № 6. - P. 401 - 406.
324. Welsch U. The influence of temperature on the thyroid gland of Chthonerpeton indistinctum (Gymnophiona, Amphibia). / U. Welsch, C. Schubert // Cell Tissue Res. 1976. Vol.165, №4. - P. 455- 465.
325. Winder W.W. Peripheral markers of thyroid status unaffected by endurance training in rats / W.W. Winder, S.J. Garhart, B.N. Premachandra // Pflugers. Arch. 1981.-Vol. 389, №3.-P. 195- 198.
326. Zabel M.rThe response of thyroid C-cell system in rat to long-term hypercalcemia // Endokrinologie. 1976. - Vol. 67, N 3. - P. 315 - 321.
327. Zamiri M.J. Seasonal thyroidal activity and reproductive characteristics of Iranian fat- tailed rams // M.J. Zamiri, H.R. Khodaei // Anim Reprod Sci. -2005. Vol. 88, № 3- 4. P. 245 - 255.
328. Zehnder J.L. Mast-cell heparin demystified / J.L. Zehnder, S.J. Galli // Nature. 1999. - Vol. 400, Issue 6746. - P. 714.