Автореферат и диссертация по медицине (14.00.22) на тему:Прогнозирование, диагностика, профилактика и лечение инфекции области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава

ДИССЕРТАЦИЯ
Прогнозирование, диагностика, профилактика и лечение инфекции области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Прогнозирование, диагностика, профилактика и лечение инфекции области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава - тема автореферата по медицине
Павлов, Виталий Викторович Новосибирск 2008 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.22
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Прогнозирование, диагностика, профилактика и лечение инфекции области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава

На правах рукописи

ПАВЛОВ

Виталий Викторович

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ, ДИАГНОСТИКА, ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ ОБЛАСТИ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ПРИ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИИ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА

14 00 22 - травматология и ортопедия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

0031638^^

Новосибирск 2008

003169823

Работа выполнена в отделении эндопротезирования и эндоскопической хирургии суставов Федерального государственного учреждения «Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи»

Научный консультант:

доктор медицинских наук, профессор Прохоренко Валерий Михайлович Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Горячев Анатолий Николаевич, Омская государственная медицинская академия Росздрава,

доктор медицинских наук, профессор Никитенко Вячеслав Иванович, Оренбургская государственная медицинская академия Росздрава,

доктор медицинских наук Резник Леонид Борисович,

Отделенческая больница станции Омск, ОАО "Российские железные дороги"

Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский университет дружбы народов Федерального агентства по образованию»

заседании диссертационного совета Д 208 064 01 при ФГУ «ННИИТО Росмедтехнологий» по адресу 630091, г Новосибирск, ул Фрунзе 17

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ФГУ «ННИИТО Росмедтехнологий»

Защита диссертации состоится

в ¿^ч на

Автореферат разослан"

и

2008 г

Ученый секретарь

диссертационного совета Д 208 064 01 д м н профессор

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Увеличение числа больных с патологией суставов, и тазобедренного сустава в частности, является проблемой современной цивилизации, которая обусловлена старением населения (Ю JI Шевченко, 2000, J R Lieberman et al, 2001, J R Lentino, 2003, M M Tunney et al, 1999, S Hogg et al 2003) Артропластика тазобедренного сустава обеспечивает улучшение качества жизни данной категории больных, поэтому уменьшение числа послеоперационных осложнений - одна из ведущих задач современной ортопедии (J Charnley, 1982, H В Корнилов с соавт, 1997, В M Прохоренко 1999, В В Троценко, 1993, L D Dorr, 1993, Р Herbets et al, 2000, Р Gastmeier et al, 2004, M К Allami et al, 2005) Основной и наиболее затратной проблемой с социально значимыми потерями при артропластике являются инфекционные осложнения (G Gronen et al, 2006, R J Everts et al, 2004, С Thomas et al, 2004, A F. Borrego et al, 2007)

По данным CDC Guideline for the Prevention of SSI, 1999 (Цит по A A Надеев, 2006) в США инфекция области хирургического вмешательства (ИОХВ) составляет 14-16 % от всей структуры нозокомиальной инфекции Экономические затраты на одного больного при ИОХВ возрастают на 3 152 долларов США Там же приводятся данные о том, что ИОХВ осложняет до 30 % операций на суставах с использованием имплантов (Hogg et al, 2006, S Ito et al, 2006, M j. Spangehl et al, 2006, T W. Bauer et al, 2006) В В Плечев (2003) приводит результаты исследования, проведенного по единой методике в 14 экономически развитых странах, о том, что нозокомиальная инфекция отмечена у 8,7% пациентов (от 3,0 до 20,7%)

В России нозокомиальная инфекция развивается в среднем у 5-10 % больных, находящихся в стационарах По данным официальной статистки, ежегодно регистрируется от 50 до 60 тыс случаев инфекционных осложнений, но реальная цифра в 40-50 раз выше (В И Покровский и др , 2000, 2001, НА Ефименко и др 2004, ИИ Кузьмин, 2000, 2006, А А Муконин, 2004,

В И Нуждин и др , 1999, 2001, М Al-Maiyah et al, 2005, S Ridgeway et al, 2005) Большой разброс в оценке частоты инфекционных осложнений является косвенным признаком отсутствия единых стандартов оценки случаев ИОХВ Именно отсутствие единых стандартов приводит к неполному их учету и, следовательно, отсутствию достоверной статистики (A S Younger et al, 1998, W Zimmerli et al, 2003, R E Zwartele et al, 2004) К сожалению, существующая на сегодняшний день в РФ практика регистрации инфекционных осложнений по факту закрытия истории болезни больного не соответствует требованиям современной ортопедии о том, что для получения достоверной статистики требуется проведение регистрации ИОХВ в течение календарного года с момента операции (J Lee et al, 2006, R Herruzo-Cabrera et al, 2004, H M Babcock et al, 2003)

Современная система профилактики ИОХВ, помимо организационных мероприятий, направленных на соблюдение принципов асептики, включает применение периоперационной антибиотикопрофилактики (С В Яковлев, 2003, М Н Зубков, 2000, С В Сидоренко, 2002, Т К Waddel et al, 1994, М Н Wilcox et al, 2003, D W Bratzel et al, 2005, A Trampuz et al, 2005) Под периоперационной антибиотикопрофилактикой понимается назначение пациенту антибиотиков до микробной контаминации операционной раны, а также при наличии признаков контаминации, когда первичным методом лечения является хирургическое вмешательство При данном подходе процесс микробной контаминации операционной раны является вторичным и рассматривается как результат хирургической агрессии Однако, с внедрением новых технологий диагностики облигатной внутриклеточной инфекции (Н Zeidler et al, 2004, К Wolf et al, 2000, J G. Kuipers et al, 1999) операционные раны, которые ранее считались исходно стерильными, на самом деле не являются таковыми В связи с этим, устоявшееся мнение об абсолютной исходной стерильности операционных ран в ортопедии при артропластике тазобедренного сустава, вероятно требует корректной поправки В подтверждение этого

можно сослаться на В M Глазунова (2003), который указал на наличие связи ревматоидного артрита с инфекционными процессами мочеполовой, кишечной или, реже, респираторной локализации Результаты его же предыдущих исследований продемонстрировали возможность позитивного влияния антибактериальных препаратов на течение суставного болевого синдрома при остеоартрозе, что также свидетельствует об инфекционном процессе в патогенезе этого заболевания Результаты эпидемиологического исследования, проведенного ЛИ Беневоленской и др (2003), также свидетельствуют о существенном повышении частоты хронических инфекционных заболеваний у больных остеоартрозом Поэтому угроза эндогенного инфицирования операционной раны присутствует при проведении артропластики

Выявление патологии сустава, причиной которой является инфекция, исходно формирующая инфицирование анатомических структур в области предстоящей операции с имплантацией эндопротезов, становится необходимостью (W Kuon et al, 2003, N Z Wilkinson et al, 1998, S Bas et al, 2001, H Hanada et al, 2003, J В Muhlestein et al, 1998, R D Inman et al, 2006)

Инфекционные осложнения артропластики сустава приводят во многих случаях (до 30%) к тяжелым ортопедическим дефектам, к значительному ухудшению качества жизни больных (RM Meek et al, 2003, J F Loehr et al, 2003, TV Riley et al, 2002) Поэтому необходимо разрабатывать новые методы прогнозирования, диагностики и лечения ИОХВ при эндопротезирова-нии, позволяющие устранить факторы, прогностически неблагоприятные для исхода операции Это и предопределило цель и задачи нашего исследования

Цель исследования

Разработать теоретические и научно-практические основы прогноза, профилактики, диагностики и лечения инфекционных осложнений эндопро-тезирования тазобедренного сустава

Задачи исследования

1 Изучить особенности формирования остеоартрозов тазобедренного сустава, определяющие исходную контаминацию его анатомических структур

2 Исследовать причину инфекционных осложнений в группе больных с идиопатическим коксартрозом

3 Разработать способ идентификации возбудителей инфекции в области хирургического вмешательства на тазобедренном суставе

4 Разработать способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений

5 Разработать схему стандартизации частоты инфекции в области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренных суставов

6. Разработать критерии системы клинического мониторинга прогнозирования инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава с использованием методологии функционального моделирования

7 Разработать показания для хирургического лечения инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава

8 Разработать алгоритм профилактики инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава на основе анализа исходов хирургического лечения коксартрозов, имеющих высокий риск развития инфекционных осложнений после артропластики

Научная новизна исследования

Установлено, что причиной инфекционных осложнений после эндо-протезирования тазобедренного сустава является не только фактор нарушения асептики и антисептики, но и исходная контаминация анатомических структур пораженного тазобедренного сустава и периартикулярных тканей

При проведении морфологических и элетрономикроскопических исследований показано, что имплантация протезов проводится в скомпромети-

рованных облигатной внутриклеточной инфекцией тканях тазобедренного сустава На этой основе сформулированы поправки к общепринятой классификации хирургических ран для ортопедии, уточняющие понятия «чистая», «контаминированная», «грязная» операционная рана

На основании проведенного исследования сформулирована концепция о необходимости периоперационного эпидемиологического контроля хирургической патологии при вмешательстве на тазобедренном суставе Показано, что фактор контаминирования тканей в зоне эндопротезирования может быть контролируемым В качестве меры профилактики вероятных послеоперационных инфекционных осложнений разработана схема применения пробиоти-ков, нутритивной поддержки и коррекции проявлений дисбиоза у больных с патологией тазобедренного сустава

Разработан алгоритм лечебной тактики ведения больных с тяжелой патологией тазобедренного сустава и предложен локальный регистр инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава

Разработан и внедрен в клиническую практику способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений (№ 2204832 от 20 05 2003), в основе которого используется молекулярная технология исследования генома больного методом полимеразной цепной реакции для выявления экспрессии эндогенных ретровирусных последовательностей

Предложен способ диагностики возбудителя раневой инфекции (№ 2227300 от 20 04 2004), который основан на выделении резидентных макрофагов из тканей раны При выявлении в макрофагах методом полимеразной цепной реакции фрагментов ДНК возбудителей облигатной или условно-патогенной инфекции ставится диагноз и проводится соответствующее лечение

Практическая значимость исследования

Разработан и внедрен в клиническую практику алгоритм процесса «Организация системы инфекционного контроля», позволяющий осуществлять

непрерывный мониторинг факторов риска ИОХВ, объективизировать решение важного компонента в проблеме обеспечения безопасности и эффективности эндопротезирования тазобедренного сустава, условий и обстоятельств развития ИОХВ

Определен уровень допустимости частоты инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава и показана возможность его контроля путем стандартизации отношения частоты инфекции

Обоснованы и внедрены в клиническую практику два варианта перио-перационной антибиотикопрофилактики, регламентирующие превентивное применение антибиотиков в конкретной клинической ситуации, и переход на продолжение соответствующей антибактериальной терапии, и вариант собственно антибактериальной терапии

Обосновано применение в клинической практике у больных коксартро-зами способа коррекции энтеральной недостаточности, ассоциированной с дисбиозом ЖКТ, что позволяет с помощью ранней нутритивной поддержки воздействовать на фактор транслокации микроорганизмов из желудочно-кишечного тракта и, таким образом, уменьшить риск развития ИОХВ

Основные положения, выносимые на защиту

1 Под видом гипертрофического идиопатического коксартроза может протекать артрит, вызывающийся облигатной внутриклеточной инфекцией, что является фактором риска возникновения инфекционных осложнений

2 Одной из причин послеоперационных инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава является контаминация операционной раны из патологически пораженных анатомических структур сустава

3 Одной из клинических форм раневой инфекции при эндопротезировании тазобедренного сустава является хламидиоз раны

4 Стандартизация рисков развития ИОХВ позволяет создать систему прогнозирования, профилактики и оценки качества лечения инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава

Апробация работы

Основные положения, изложенные в диссертации, доложены на Конгрессе травматологов-ортопедов России (Ярославль, 1999), на научно-практической конференции с международным участием (Курган, 2000), на VII Всероссийском съезде травматологов-ортопедов (Новосибирск, 2002), на Международном конгрессе «Современные технологии в травматологии, ортопедии ошибки и осложнения - профилактика, лечение» (Москва, 2004), на конференции травматологов-ортопедов СФО «Инфекционные осложнения в травматологии и ортопедии» (Новосибирск, 2006), на Международной научно-практической конференции «Ревизионное эндопротезирование» (Пущино, 2007)

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в практическую работу клиники эндопротезирования и эндоскопической хирургии Новосибирского НИИТО Данные диссертационного исследования используются в процессе обучения на кафедре травматологии, ортопедии и медицины катастроф Новосибирского государственного медицинского университета

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 253 страницах компьютерного текста, иллюстрирована 35 таблицами, 94 рисунками Содержит введение, обзор литературы, главу о материалах и методах исследования, 3 главы собственных исследований, общее заключение, выводы, практические рекомендации. Указатель литературы содержит 112 источников на русском языке и 278 иностранных источников

Личное участие автора

В процессе проделанной работы автор сформулировал цель исследования, основные задачи, провел поиск и анализ научной информации по рассматриваемой проблеме, разработал методологический подход к достижению поставленных задач Автором проведено лечение пациентов с инфекционными осложнениями после эндопротезирования ТБС Лично им разработаны и внедрены алгоритмы периоперационной профилактике и лечения ИОХВ, разработан и внедрен процесс «Организации системы инфекционного контроля» Создана база данных, с текущим ежегодным ее пополнением, для стандартизации частоты ИОХВ Автором проработан и проанализирован весь диссертационный материал Исследование инфицированности синовиальной оболочки тазобедренного сустава Ch trachomatis, экспрессии эндогенной ретровирусной последовательности в мононуклеарных клетках крови, а также изучение продукции цитокинов и экспрессии генов цитокинов в мононуклеарных клетках крови и синовиальной оболочке тазобедренного сустава проводилось научным сотрудником лаборатории регуляции иммунопоэза ГУ НИИКИ СО РАМН И А Гольдиной Морфологические исследования и электронная микроскопия синовиальной оболочки тазобедренного сустава выполнена заведующей лабораторией ультраструктурного исследования ГУ НИИКЭЛ СО РАМН, доктором биологических наук, профессором Н.П. Бга-товой

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Настоящая работа является клиническим исследованием, в котором была использована научно-практическая информация, полученная в отделении эндопротезирования Новосибирского НИИТО за период 2000-2006 гг в процессе клинических наблюдений, хирургического лечения и клинико-лабораторных исследований у 2105 больных, страдающих хирургической патологией тазобедренного сустава При этом основными критериями были

степень поражения тазобедренного сустава, возможный этиологический фактор, фактор исходной контаминации тазобедренного сустава, либо транслокации инфекционного патогена в зону анатомических структур сустава из желудочно-кишечного тракта, либо из других патологически пораженных органов и систем организма Методы, использованные при выполнении диссертационной работы, приведены в табл 1

Особое внимание в исследовании уделялось облигатной внутриклеточной инфекции при патологии тазобедренного сустава

Статистическую обработку данных исследования выполнили с помощью компьютерной программы «81айй1са 6,0» Рассчитывали средние арифметические величины (М ± ш), средние частоты (Р) и ошибки средних (т) Достоверность отличий оценивали по ^критерию Стьюдента Отличия считали достоверными при уровне вероятности более 95 % (р < 0,05)

Ниже приводится информация по возрастному аспекту оперируемых больных с патологией тазобедренного сустава, структуре нозологической патологии тазобедренного сустава

Из 2105 больных с различными формами коксартроза 1124 были женщины (от 13 до 88 лет) и 981 мужчин (от 15 до 86 лет) Сведения о нозологической структуре приведены в табл 2 Для удобства анализа мы условно разделили пациентов на 5 групп по нозологическим формам

Величина Т-показателя рассчитывалась для каждого типа операции В частности, 75 %о в данном исследовании составил 85 мин, т е 75 % всех операций по артропластике тазобедренного сустава не превышали по длительности 85 мин Фактический разброс времени операции по артропластике составил от 35 до 245 мин

Таблица 1

Методы, использованные при выполнении диссертационной работы

№ Метод Количество пациентов

1 Число историй болезни (выборка) 2105

2 OAK, Б/Х и параклинические обследования 258

3 Бактериологическое исследование раневого отделяемого 284

4 Кал на дисбиоз 20 опыт и 20 контроль

5 Иследование продукции (содержание) цитокинов мононуклеарными клетками крови 22 опыт и 10 контроль

6 Спонтанная и РИА - стимулированная продукция ИЛ - 2 в культуре мононуклеарных клеток инфицированных и неинфицированных больных (М ± т) 22 опыт и 10 контроль

7 Спонтанная и LPS - стимулированная продукция ИЛ -1Р в культуре мононуклеарных клеток инфицированных и неинфицированных больных 22 и 10 соответственно

8 Спонтанная и LPS - стимулированная продукция ИЛ -4 в культуре мононуклеарных клеток инфицированных и неинфицированных больных 22 и 10 соответственно

9 Спонтанная и РИА - стимулированная продукция ФНО - а в культуре мононуклеарных клеток инфицированных и неинфицированных больных 22 и 10 соответственно

10 Исследование экспрессии цитокинов ИЛ - ip в синовиальной оболочке ТБС 27 опыт и 21 контроль

11 Исследование экспрессии цитокинов ИЛ 10 в синовиальной оболочке ТБС 27 опыт и 21 контроль

12 Исследование экспрессии цитокинов ФНО-а в синовиальной оболочке ТБС 27 опыт и 21 контроль

13 Исследование генотипа больного на наличие экспрессии эндогенной ретровирусной последовательности 27 больных

14 Выделение макрофагов из синовиальной оболочки ТБС путем адгезии к пластику и проведение GWH на наличие Ch trachomatis в них 16

15 Электронная микроскопия синовиальной оболочки ТБС 25

16 Исследование синовиальной оболочки ТБС на наличие в ней Ch trachomatis методом ПЦР 164 больных

17 Морфологическое исследование тканевых структур тазобедренного сустава 80 больных

18 Метод стратификации рисков и стандартизация индикаторов По базе данных о 2105 пациентах

Таблица 2

Распределение клинических наблюдений по нозологической структуре

Нозологическая форма Количество больных

Идиопатический коксартроз 1209

Посттравматический коксартроз 397

Диспластический коксартроз 272

Артрозо-артрит при системных заболеваниях 104

Асептическая нестабильность эндопротеза 123

У 1884 (89,5 %) оперированных пациентов высокая степень хирургического риска была обусловлена сопутствующей патологией Таковыми были заболевания, связанные с поражением сердечно-сосудистой и дыхательной систем (ИБС, артериальная гипертония, атеросклероз, хронические бронхиты, и др), эндокринными заболеваниями, болезнями ЖКТ, ожирением (табл 3)

Таблица 3

Структура сопутствующей патологии

Нозологическая форма ссс Дыхательная система В * Эндокринная система МПС Ожирение

Идиопатический коксартроз 519 172 175 47 32 71

Посттравматический коксартроз 199 51 108 15 13 12

Диспластический коксартроз 65 10 27 8 12 18

Артрозо-артрит при системных заболеваниях 19 7 104 3 30 3

Нестабильность эндропротеза 899 38 17 9 3 8

Итого 891 278 431 82 90 112

Кроме того, среди оперированных у 11 больных зарегистрированы заболевания крови, у 3 - аллергические и у 4 - онкологические заболевания Обследование больных проводилось стандартными методами, включая ортопедическое и рентгенологическое исследования

Отдельно было выделена для исследования группа из 164 больных идиопатическим коксартрозом в возрасте от 25 до 68 лет (77 мужчин и 87 женщин) из числа пациентов Новосибирского НИИТО, которым ранее не проводилось каких-либо хирургических манипуляций в области тазобедренного сустава

Основными критериями отбора больных в группу исследования были установленный диагноз идиопатического коксартроза, отсутствие клинических и лабораторных признаков реактивного артрита, в том числе, данных анамнеза о перенесенной в недавнее время урогенитальной инфекции, симптомов поражения глаз, кожи и слизистых оболочек, повышения температуры тела, поражения сухожильно-связочного аппарата сустава Протокол исследования соответствовал этическим стандартам и был регламентирован этическим комитетом ФГУ Новосибирского НИИТО Росздрава в соответствии с Хельсинской декларацией Всемирной ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека» с поправками 2000 г и «Правилами клинической практики в Российской Федерации», утвержденными Приказом министерства РФ № 266 от 19 06 2003 г Для получения результатов применялись методики, основанные на исследовании генома больных с использованием ПЦР, а также исследование операционного материала от макроскопического до ультраскопического электронного уровня

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

При клиническом осмотре у всех больных, включенных в исследование, были выявлены признаки деформирующего артроза тазобедренного сус-

тава, которые заключались в выраженном болевом синдроме, ограничении движений, хромоте, укорочении конечности При рентгенологическом обследовании у всех пациентов отмечались признаки гиперплазии костной ткани с параартикулярными оссификатами и центральным клиновидным остеофитом, который приводил к наружному смещению головки бедренной кости В ходе оперативного вмешательства у этих больных были выявлены признаки воспалительных изменений в виде синовита, инъекции сосудов, гиперплазии капсулы тазобедренного сустава

Морфологические исследования были осуществлены у 80 больных При анализе результатов гистологического исследования биоптатов синовиальной оболочки выделено две типовые разновидности гистоморфологиче-ских изменений Электронно-микроскопические исследования синовиальной оболочки тазобедренного сустава были выполнены у 25 больных со вторым типом изменений в синовиальной оболочке, сопровождающихся положительными результатами полимеразной цепной реакции на ДНК Ch trachomatis

Бактериологическое исследование материала из области операционной раны не выявило роста патогенных микроорганизмов Скрининговое обследование операционного материала на наличие облигатной внутриклеточной микрофлоры методом ПЦР проведено с использованием праймеров к консервативным участкам нуклеиновых кислот Citomegalovirus, Ureaplasma ureal-itica, Neisseria gonorrhoeae, Ch trachomatis, Herpes I, II у 15 больных с признаками воспаления в тазобедренном суставе (табл 4)

Таблица 4

Результаты скрининга

Возбудитель Количество случаев

Citomegalovirus 1

Ureaplasma urealUica 2

Herpes I, II 1

Chlamydia trachomatis 11

Так как большинство положительных результатов (11 случаев) пришлось на ДНК Ch trachomatis, был сделан акцент на исследовании последней

При исследовании синовиальной оболочки тазобедренного сустава у 164 (13,56 %) больных идиопатическим коксартрозом методом полимеразной цепной реакции ДНК СИ trachomatis обнаружена у 39 (23,78 %) больных После детекции ДНК Ch trachomatis, проводимой методом полимеразной цепной реакции, в образцах синовиальной ткани, полученных интраопераци-онно из области переходной складки тазобедренного сустава, по признаку обнаружения ДНК больные были разделены на две группы Ch trachomatis-позитивные (39) и СИ frac/jomafis-негативные (125) При идентификации ДНК Ch trachomatis клиническая ситуация трактовалась как форма экстраге-нитального хламидиоза, в частном его варианте - как хламидийный коксит Наличие специфического воспаления находило отражение при лабораторном исследовании

Результаты лабораторных исследований Исследование лабораторных показателей перед операцией выявило достоверное увеличение количества моноцитов, фибриногена и СОЭ до операции в группе инфицированных больных (табл 5) Данный факт находит свое объяснение при проведении электронной микроскопии синовиальной оболочки, которая будет описана ниже

Таким образом, особенностью цитокинового статуса при персисти-рующем хламидиозе является отсутствие изменений содержания ИЛ-1(3, ФНО-a, ИЛ-4 в сыворотке крови, которое сопровождается повышением спонтанной и митоген-индуцированной продукции ИЛ-ip и ФНО-a моно-нуклеарными клетками крови в культуре, что в совокупности с данными клинического и морфологического исследования свидетельствует об активации моноцитарно-макрофагального звена и о существовании хронического воспаления в суставе (рис 1)

Таблица 5

Основные параметры общеклинических лабораторных показателей в предоперационном и послеоперационном периодах, М ± ш

Исследуемый параметр До операции 5-7-е сут после операции

Ch. trachomatis позитивные Ch. trachomatis негативные Ch. trachomatis позитивные Ch. trachomatis негативные

Гемоглобин, г/л 134,6+2,83 140,50+2,66 99,80+2,66 100,0+2,67

Эритроциты, 1012/л 4,29+0,08 4,34+0,07 3,22+0,08 3,27+0,06

Тромбоциты, 109/л 237,20+5,02 237,70+4,30 212,7+7,34 200,20+4,68

Лейкоциты, 109/л 6,20+0,29 5,50+0,19 7,04+0,41 6,90+0,36

Сегментоядерные, % 57,80+1,50 58,30+1,50 62,0+1,60 64,0+1,40

Палочкоядерные, % 3,98+0,46 4,40+0,49 9,40+1,20 9,40+1,0

Эозинофилы, % 3,08+0,41 2,57+0,45 2,50+0,32 2,15+0,36

Базофилы, % 0,43+0,11 0,26+0,07 0,30±0,01 0,19+0,07

Лимфоциты, % 30,20+1,40 31,20+1,50 21,90+1,10 20,50+1,20

Моноциты, % 4,43+0,47** 3,0+0,32 3,70+0,29 3,60+0,36

Общий белок, г/л 73,60+1,20 71,70+0,99 61,60±1,30 59,20+1,20

ЛИИ 1,02+0,19 1,12+0,17 1,85+0,32 2,28+0,33

СОЭ, мм/ч 21,05+1,64* 17,65+1,71 47,20+2,52 40,60+2,76

Фибриноген, г\л 3,56+0,12* 3,31+0,12 4,10+0,22 3,80+0,17

* р<0,05, ** р<0,01

20

ИЛ-1

□ Инфицированные Chlamydia trachomatis

□ Неинфицированные Chlamydia trachomatis

Рис 1 Экспрессия генов цитокинов в синовиальной оболочке тазобедренного сустава больных идиопатическим коксартрозом

Одновременно с проведением исследования экспрессии генов цитоки-нов исследовали экспрессию эндогенных ретровирусов. Экспрессия эндогенных ретровирусов в ряде случаев приводит к продукции провирусных белков, например вр70, р15Е Продукты ретровирусных генов сами по себе могут быть патогенными, могут быть вовлечены в развитие опухолей и аутоиммунных заболеваний Исходя из этого, провели исследования экспрессии ретровирусного генома (РГ) у шести больных с осложненным течением послеоперационного периода эндопротезирования тазобедренного сустава Скрининг-исследование на наличие РГ было решено провести методом об-ратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции у трех больных ортопедического профиля, которые были ранее оперированы и имели инфекционные осложнения Исследовали также трех пациентов с клинической картиной глубокой парапротезной инфекцией Было обнаружено, что имеется положительный результат на наличие экспрессии РГ Лечение этих больных было длительным и трудным У двух пациентов с гнойными осложнениями не было отмечено экспрессии РГ, лечение инфекционных осложнений в этих случаях оказалось эффективным

Мы исследовали возможность активации РГ в результате воспалительного процесса, индуцированного оперативным вмешательством Оценку экспрессии РГ проводили в мононуклеарных клетках периферической крови у десяти больных с патологией тазобедренного сустава (идиопатический и диспластический коксартрозы), которым планировалось проведение операции тотального замещения тазобедренного сустава эндопротезом. У всех больных к моменту исследования отсутствовали клинические и лабораторные признаки воспалительного процесса Обнаружено, что перед операцией ни у одного из пациентов экспрессия РГ не определялась Через 18-20 ч после проведения операции экспрессия РГ наблюдалась у 7 больных К 7-м суткам после операции экспрессия РГ у четырех пациентов не определялась, лишь у трех больных, послеоперационный период которых осложнился не-

благоприятным течением (субфебрилитет, пастозность области раны, гематома, верифицированная при пункции области эндопротеза), экспрессия РГ сохранялась до 14 сут (2) и до 21 сут (1)

Обнаружив параллелизм экспрессии РГ и инфекционных осложнений, сделали предположение, что экспрессия РГ связана с развитием инфекционных осложнений Возможно положительный результат ПЦР на экспрессию РГ в дооперационном периоде будет являться прогностическим признаком неблагоприятного течения послеоперационного периода с высоким риском развития гнойных осложнений со стороны послеоперационной раны Для подтверждения данного предположения проведено 27 исследований, и в 13 случаях отмечено наличие РГ у больных ортопедического профиля, подвергающихся плановому оперативному лечению - эндопротезированию тазобедренного сустава Данный факт рассматривается нами как высокий риск развития гнойных осложнений Поэтому больные превентивно получали полный курс антибиотикотерапии с момента операции Эффективность терапии отмечена у шести больных

Таким образом, нами предложен способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений (патент РФ № 2204832 от 20 05 2003) путем исследования биологического материала, отличающегося тем, что исследуют геном пациента методом ПЦР и при выявленной экспрессии эндогенной рет-ровирусной последовательности 4—1 прогнозируют высокий риск развития гнойных осложнений

Используя результаты исследования, а именно, выявление в грануляциях ран ДНК Ch trachomatis, мы разработали способ идентификации возбудителя раневой инфекции с внутриклеточным циклом развития при имплант-ассоциированной инфекции в резидентных макрофагах методом ПЦР (патент РФ № 2227300 от 20 04 2004) Суть его заключался в том, что при отрицательных бактериологических посевах, проведенных по стандартной методике, обнаруженные в резидентных макрофагах ДНК бактерий или простейших

методом ПОД рассматривались нами как причинные, т е этиологически значимые Данный способ применен при лечении 16 больных с поздней глубокой парапротезной инфекцией У этих больных отмечались признаки нестабильности эндропротеза при слабо выраженной местной воспалительной реакции У всех больных в резидентных макрофагах, выделенных из грануляций, которые были взяты из области эндопротеза, методом ПЦР определилась ДНК СИ trachomatis В данном случае это позволяло нам устанавливать причинно-следственную связь торпидного течения раневого процесса с хлами-дийной инфекцией при неэффективности бактериологического исследования и проводить патогенетическое лечение данной патологии соответствующими антибиотиками Это позволило добиться в шести случаях длительной, (больше 1 года), ремиссии инфекционного процесса

Результаты морфогистологических исследований выявили изменения в структурах тазобедренного сустава, преимущественно в синовиальной оболочке При анализе результатов гистологического исследования биоптатов синовиальной оболочки выделены две типовые разновидности гистоморфо-логических изменений При первом типе изменений средняя толщина синовиальной оболочки составила 354,55 ± 0,89 мкм На поверхности синовиальные клетки располагались в 1-2 ряда, ядра их были овально-уплощенной формы, цитоплазма - вытянутая, клетки были расположены параллельно поверхности оболочки и напоминали фибробласты Толщина слоя синовиоци-тов в среднем составляла 42,33 ± 0,51 мкм На этом фоне наблюдались очаги пролиферации синовиоцитов с формированием псевдомногослойных структур Граница между ними была стерта Выявлялась умеренная очаговая пролиферация синовиоцитов в основное вещество покровного слоя При втором типе гистоморфологических изменений наблюдалась выраженная гипертрофия синовиальной оболочки средняя толщина синовиальной оболочки составляла 418,53 ± 1,43 мкм, что на 84 % больше регистрируемой при первом

типе изменений Покровный слой был значительно утолщен, и средняя величина его составила 78,72 ± 0,45мкм (табл 6)

Таблица 6

Морфометрические параметры синовиальной оболочки при идиопатическом коксартрозе, М ± ш

Изучаемые параметры Возрастной контроль Идиопатическнй коксартроз

Изменения синовиальной оболочки 1-го типа Изменения синовиальной оболочки 2-го типа

Толщина синовиальной оболочки 220,0 ± 1,8 354,55 + 0,89* 418,53 ±1,43**

Толщина кроющих синовиоцитов 12,98 ± 1,04 42,33 ±0,51** 78,72 ± 0,45

Общее число сосудов в синовиальной оболочке 1,12 ±0,05 1,17 ± 0,19* 2,68 ± 1,04*

* Р ^ 0,05,

** р s 0,001

Кроющие синовиоциты были расположены в 3-8 рядов Ядра клеток овально-округлой формы, граница между клетками стерта Гиперпластические процессы наблюдались в самой оболочке и на поверхности гипертрофированных ворсин Отмечалась умеренная очаговая пролиферация синовиоци-тов в основное вещество покровного слоя В строме кроющего слоя синовиальной оболочки определялась пролиферация фибробластов и фиброцитов Таким образом, в результате морфогистологических исследований были выделены два типа гистоморфологических изменений в синовиальной оболочке тазобедренного сустава, что побудило к другим, более углубленным методам исследования

При ультраструктурном исследовании фрагментов синовиальной оболочки тазобедренного сустава больных коксартрозом с морфогистологиче-скими изменениями 2-го типа выявили Ch trachomatis в цитоплазме эндоте-лиоцитов, фибробластов, макрофагов и клетках лимфоидного ряда Эти изменения в сочетании с выявленной активацией макрофагального звена по-

зволили сформировать патогенетические механизмы развития коксартроза, одним из факторов которого предположительно является экстрагенитальный хламидиоз Выявленные нарушения морфологических структур клеток, внеклеточного матрикса и синовиальных оболочек сустава обусловлены внутриклеточной инфекцией, что приводит к формированию не идиопатического коксартроза, а коксита

Таким образом, зарегистрированные нами морфогистологические изменения оправданно учитывать при этиопатогенетическом обосновании лечебной тактики в конкретных клинических ситуациях Впервые выделены и систематизированы два вероятных типа гистоморфологических изменений в анатомических структурах тазобедренного сустава, обусловленные реакциями организма на этиологический фактор Возникающая в данном случае функциональная несостоятельность макрофагов компенсируется избыточным поступлением моноцитов в периферическую кровь, что проявляется мо-ноцитозом (4,43±0,47, р<0,01) Повышенные показатели СОЭ и фибриногена крови также отражают воспалительный процесс в суставе, а выявляемые внутриклеточные возбудители подтверждают его специфичность

Для профилактики инфекционных осложнений при острой травме, при огнестрельных ранениях, согласно работам В И Никитенко и др (2002), имеет значение транслокация бактерий при дисбиозе кишечника На современном этапе существуют две трактовки значения этого феномена Согласно первой, бактериальная транслокация возникает при резком угнетении иммунитета вследствие стресса, травмы или иного экстремального воздействия и является патогенетическим звеном ряда заболеваний Согласно второй, транслокация может быть не только механизмом проникновения возбудителей, но и в определенных условиях природным защитным механизмом, который надо учитывать и использовать в клинической практике Важно только, чтобы транслоцировалась нормальная, а не патогенная кишечная флора и чтобы физиологический процесс не становился патологи-

ческим Поэтому данный фактор также рассматривался нами как фактор риска развития инфекционных осложнений Поскольку дисбиоз выступает в качестве неотъемлемой части синдрома энтеральной недостаточности (С А Чернякевич, 1998), мы провели исследование с целью изучения его у больных коксартрозом, поступающих для артропластики Энтеральная недостаточность являлась типичным синдромом у больных, длительное время принимавших нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) Прием НПВП сопровождается гастро- и энтеропатией (В М Луфт, А Л. Костючен-ко, 2002, Т С Попова, А Е Шестопалов, Т Ш Тамазашвили и др , 2002)

Для оценки эффективности коррекции энтеральной недостаточности мы выделили две группы пациентов по 50 человек Критериями включения в исследование были пациенты старше 60 лет, длительное время (более 5 лет) принимавшие НПВП, со скрытой энтеральной недостаточностью, дисбиозом

1-И ст , ожирением 1-Н ст (индекс массы тела 34,8 ± 0,2 кг/м2) Первая группа - это пациенты, которым не проводился полный комплекс мер коррекции энтеральной недостаточности Во второй группе в лечебную программу коррекции энтеральной недостаточности включалось раннее энтеральное питание специализированной смесью с волокнами (нутрикомп, АДН, Браун Фай-бер) по схеме, рекомендуемой производителем

Во 2-й группе исследования применение при коррекции энтеральной недостаточности смеси с пищевыми волокнами достоверно показало увеличение общего белка в плазме на 1-2-е сут после операции (78,0±2,5 г/л), альбумина (44,0±1,5 г/л) и лактоферина (1100,0±83,5 нг/мл), что является критерием адекватной нутритивной поддержки В 1-й группе аналогичные показатели были значительно ниже 62,0±2,5 г/л - общий белок, 39,0±1,8 г/л - альбумин и 560,0±54,2 нг/мл - лактоферин Снижение уровня мочевины мочи во

2-й группе на 10-е сут до 370,0±20,0 ммоль/сут указывает на переход от катаболизма к анаболизму в послеоперационном периоде, что подтверждается снижением показателей уровня кортизола

В 1-й группе мочевина мочи на 10-е сут оставалась высокой 620,0±16,0 ммоль/сут В группе исследования, где применялась ранняя нут-ритивная поддержка, отмечалось улучшение показателей как анаэробной, так и аэробной кишечной микрофлоры Определялось увеличение бифидобакте-рий у 88 %, лактобактерий-у 86%, бактероидов - у 90% пациентов Появилась нормальная кишечная палочка у 80 % больных, (до лечения она отсутствовала) Количество гемолитических, условно патогенных микроорганизмов уменьшилось у 34 % пациентов У пациентов, не получавших раннюю нут-ритивную поддержку, нарушения кишечного микробиоценоза сохранялись Определялось значительное количество эшерихий с измененными свойствами, сохранялись гемолитические микроорганизмы, грибы рода Candida, условно-патогенная флора (Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Citrobacter) Таким образом, нормализация микробного пейзажа кишечника снижает риск транслокации патологической флоры, что весьма важно при эндопротезировании суставов Следовательно, если больной имеет энтеральную недостаточность, то мы вправе утверждать, что у него после операции произойдет контаминация операционной раны вследствие естественного физиологического механизма транслокации, а при наличии инородного тела, контаминации операционной раны 101'2 может оказаться достаточной Наличие условно патогенной флоры в кишечнике расценивается как фактор риска развития инфекционных осложнений при эндопротезировании суставов

Для оценки чистоты операционной раны использовалась классификация хирургических ран по степени микробной контаминации Altemeier, предложенная для классификации операционных ран в полостной хирургии При ретроспективном анализе плановых хирургических вмешательств в 1345 случаев состояние операционной раны соответствовало 1-му классу и оценивалось в 0 баллов У 150 больных достоверных данных о состоянии раны не было получено, и они априори также относились к категории пациентов с чистыми ранами В 302 случаях операционные раны соответствовали 3^-му

классам и оценивались в пределах 1 балла соответственно При проспективном исследовании 245 первичных имплантаций эндопротезов тазобедренного сустава у больных, которые были ранее оперированы, в 24 случаях (10,2%) была выявлена исходная контаминация операционных ран с морфологическими признаками воспаления, они были отнесены к 4-му классу Только у 9 больных в анамнезе после остеосинтеза шейки бедренной кости отмечены признаки инфекции в области первичного хирургического вмешательства (расхождение краев кожной раны, свищ, миграция конструкции)

На этапах операции эндопротезирования тазобедренного сустава у больных интраоперационно осуществлялся забор биоптатов тканей (до 3-4) для бактериологического исследования Помимо девяти человек, которые ранее перенесли ИОХВ, еще в 15 случаях результаты посевов оказались положительными Раневой микробиологический пейзаж был следующим Enterococcus faecium (3), St aureus (18), Ps aeruginosae (2), mix-инфекция (3) Сложность ситуации заключалась в том, что клинических признаков инфекции при операции не наблюдалось, а результат бактериологического исследования доставлялся через 48-72 ч В двух случаях нам удалось при сравнении микрофлоры показать ее идентичность при бактериологическом исследовании синовии и анализе кала на дисбактериоз (Enterococcus faecium) Этот факт обоснованно позволил нам соотносить условия операционной раны при повторных операциях к ранам 3—4-го классов (контаминированные, грязные) при определении риска развития ИОХВ

На основании выше приведенного материала можно сделать вывод, что контаминация операционной раны предопределяется следующими факторами предшествующим оперативным вмешательством, синдромом энтераль-ной недостаточности и артритом, вызванным облигатной внутриклеточной инфекцией

Таким образом, из представленных результатов анализа достаточно больших материалов следует, что из 2042 пациентов у 547 (26,78 %) случаев

артропластика тазобедренного сустава проводилась в условиях контамини-рованных ран и по степени микробиологической загрязненности относилась к операционным ранам 3-го класса Фактически каждая пятая хирургическая операция артропластики тазобедренного сустава сопровождаелась высоким показателем (SSI-15 - 17%) В этой же группе больных был выявлен дополнительный неблагоприятный фактор - длительность проведения операции При анализе зависимости частоты инфекционных осложнений от длительности операции при значении «Т» < 85 мин частота инфекционных осложнений -1,2%, а «Т» > 85 мин , соответственно, 2,9%

Оценка соматического статуса 2042 пациентов по ASA (Ассоциация американских анестезиологов) показала, что 49 больных (2,36%) относятся к - 1-му классу, 629 (30,81%) - ко 2-му, 958 (46,91%) - к 3-му, 367 (17,97%) - к 4-му и 39 (1,95%) - к 5-му Основное количество наблюдений относится к категории 3-го класса по шкале ASA

При анализе приведенных данных в сравнении с частотой наблюдаемых инфекционных осложнений, отраженных в табл 6, отмечено, что частота осложнений при эндопротезировании больных идиопатическим коксар-трозом в разделе клинически проявляемой ИОХВ (73) составляет 32,88 % (24 случая), а в разделе латентной инфекции (91) - 34,06% (31 случай) Это можно объяснить как большим количеством больных идиопатическим кок-сартрозом (1209), так и контаминацией операционной раны (табл 7)

Регистрацию случаев латентной инфекции у больных идиопатическим коксартрозом можно расценивать как сомнительный результат, но при повторных операциях данный результат должен расцениваться и трактоваться в пользу больного, т е должен считаться положительным и влиять на выбор тактики лечения

Таким образом, при ранее выполненной операции, энтеральной недостаточности, артритах операционную рану при артр о пластике тазобедренного сустава можно считать контаминированной, а инфекционные осложнения

ожидаемыми В таком случае анализ наблюдаемых инфекционных осложнений необходимо проводить с позиции их допустимости

Таблица 7

Сводные данные, отражающие частоту развития ИОХВ, и их связь с балльной оценкой по шкале NN18 (п=2042)

ИОХВ NNIS, баллы Всего*

0 1 2 3

Ранняя поверхностная - И 1 - 12(3)

Поздняя поверхностная 1 9 5 - 15(8)

Ранняя глубокая 8 9 7 4 28(13)

Поздняя глубокая - 2 5 11 18(0)

Латентная 15 21 34 21 91 (31)

Итого 24 52 52 36 164 (55)

* в скобках - число инфекционных осложнений в группе идиопатических коксартрозов

При подобном аналитическом подходе невозможно установить связь развития ИОХВ с исходным фактическим состоянием больного, характером планируемых операций и тяжестью выполняемых операций Для проведения сравнительного анализа мы с 2000 г последовательно форлшровали базу данных, основанную на регистрации операций артропластики тазобедренного сустава, учете частоты ИОХВ, который осуществлялся на протяжении всего периода календарного года с момента операции, а не по факту закрытия истории болезни Признаки ИОХВ определялись согласно международным стандартам (CDC) В каждой отдельной группе, разделенной по количеству баллов индекса риска (NNIS), результаты анализируемого года, а именно, количество операций и частота инфекционных осложнений, сравнивались с данными общей, накопленной базы Относительная базовая частота инфекционных осложнений (NNIS%), вычисляемая с учетом модифицированной базы данных, соотносилась с абсолютным количеством операций в каждой группе В результате прогнозировалось ожидаемое в течение года число ин-

фекционных осложнений В дальнейшем проводилось сравнение между наблюдаемой и прогнозируемой частотой послеоперационных инфекционных осложнений

Стандартизация достигалась путем вычисления отношения фактического числа случаев ИОХВ к ожидаемому Ожидаемая частота ИОХВ определялась отношением частоты по прошлому году к абсолютному числу (количество операций) анализируемого года или периода После этого мы определяли стандартизированное отношение частоты инфекции (СОЧИ) или стандартизированный коэффициент инфекции

СОЧИ - Наблюдаемое число инфекционных осложнений Ожидаемое число инфекционных осложнений

Во внимание принималось значение величины СОЧИ Если СОЧИ было меньше или равно 1, это отражало хорошее качество выполненных операций При значениях СОЧИ больше 1, было основание утверждать о недостаточном качестве проводимой лечебной деятельности или эпидемиологическом неблагополучии в отделении, что требовало принятия соответствующих мер Далее в текущем режиме учитывалось число операций и зарегистрированная частота инфекционных осложнений для каждой группы наблюдений с определенным риском индекса NN18, базовой частотой инфекционных осложнений (NN18%)

Определяя системную и базовую частоту NN18, а также количество операций (табл 8), достаточно достоверно можно прогнозировать количество ожидаемых случаев инфекционных осложнений в каждой отдельной группе риска (табл 9) Дробное значение ожидаемого числа (количество ИОХВ) зависит от выбранной точности (два знака после запятой) и рассчитывается на 10000 операций Например - в группе риска 0 баллов 5,24 ИОХВ -это на 100 операций, 52,4 на 1000, 524 10000

Базовые данные за 2000 - 2005 гг

Индекс риска Количество ИОХВ, п Количество операций NN18, %

0 баллов 13 325 4,00

I балл 27 801 3,37

2 балла 18 361 4,99

3 балла 16 158 10,13

Всего 74 1645 4,50

Таблица 9

Результат анализа частоты осложнений за 2006 г

Индекс риска Количество ИОХВ, п (за 2006 год) Количество операций (за 2006 год) 581, % NN18, % Ожидаемое количество ИОХВ СОЧИ

0 баллов 1 131 0,76 4,00 5,24 0,19

I балл 8 200 4,00 3,37 6,74 1,19

2 балла 3 108 2,78 4,99 5,39 0,56

3 балла 5 21 23,81 10,13 2,13 2,35

Всего 17 460 3,70 4,50 20,69 0,82

СОЧИ0&т = 0,19(< 1,00),

СОЧИ^, =~^ = 1,19(> 1,00),

; — = 0,56(< 1,00), 5,39

СО¥Я3б_=|^ = 2,35(>1,00),

СОЧИ итог = ^^ = 0,82(< 1,00)

17,00 20,69

По завершению анализа данных за 2006 г, суммируя итоги этого года с базой данных за предыдущие годы, получаем новые исходные базовые данные, необходимые для последующих расчетов

За период 2000 - 2006 гг можно условно сформировать следующую базу данных (табл 10)

Сводная база данных 2000 - 2006 гг

Индекс рнска Количество ИОХВ, п Количество операций NNIS, %

0 баллов 14 456 3,07

1 балл 35 1001 3,50

2 балла 21 469 4,48

3 балла 21 179 11,73

Всего 91 2105 4,32

Ее условность заключается в том, что отчет за 2006 г можно сделать только по закрытию 2007 календарного года, т е фактически после 01 01 2008 г потому, что развитие ИОХВ при имплантационной хирургии регистрируются в течение 12 месяцев с момента операции (CDC)

Следовательно, при планируемых в 2007 г 170 операций в группе больных с риском NNIS 1 балл, число свершившихся ИОХВ не должно превышать 6 человек

Несмотря на нормальное итоговое стандартизированное отношение частоты инфекционных осложнений, в группе больных с риском NNIS 1 и 3 балла превышено допустимое число инфекционных осложнений, что отражает Недостаточное качество проводимой лечебной деятельности или эпидемиологическое неблагополучие в отделении и требует принятия соответствующих мер

Таким образом, в тех случаях, где значение показателя СОЧИ было <1, частота инфекционных осложнений признается условно допустимой и не требуется углубленного анализа причин этого явления Но там, где значение показателя СОЧИ > 1, требуется целенаправленный анализ неблагоприятной клинической ситуации Динамика СОЧИ отражает качество высокотехнологичной медицинской помощи и свидетельствует о системном подходе к профилактике ИОХВ, внедренном в работу отделения эндопротезирования Новосибирского НИИТО СОЧИ в каждой отдельной группе риска позволяет выявить динамику инфекционных осложнений и при этом получить резуль-

тирующую составляющую в виде ли немного логарифма. Нами проведен анализ динамики СОЧИ за период 2000-2006 гг. (рис. 2).

01\02 02\03 03\04 04\05 05\06

Рис. 2. Динамика СОЧИ при артропластике тазобедренного сустава в Новосибирском НИИТО в 2000-2006 гг.

При анализе отмечается, что, несмотря на абсолютное увеличения количества осложнений, относительные величины осложнений снижаются. Это подтверждается динамикой итогового коэффициента СОЧИ за период 2000 2006 гг. с 1,27 до 0,82 (рис. 2), что объективно отражает эффективность профилактических мер, направленных на снижение ИОХВ в ] ,54 раза. На основании стандартизации разработан и внедрен в практику процесс «Организация системы инфекционного контроля». Разработанный и внедренный в отделении эндопротезирования и эндоскопической хирургии суставов процессный подход к организации системы инфекционного контроля обеспечивает эффективность и безопасность проведения травматолого-ортопедических операций за счет стандартизированного взаимодействия специалистов, исключающего произвольное толкование вероятных причин, условий и обстоятельств развития ИОХВ. Главным условием проведенной работы стала опти-

мизация антибиотикопрофилактики и терапии для снижения лекарственной нагрузки на пациента, что привело к уменьшению затрат на лечение госпитальной инфекции в 4, 5 раза, и затрат на профилактику в 2, 4 раза Периопе-рационная антибиотикопрофилактика при артропластике тазобедренного сустава проводилась нами согласно предложенным алгоритмам для первичной и для ревизионной артропластики (рис 3, 4)

Исходы лечения ИОХВ при артропластике тазобедренного сустава Инфекционные осложнения с клиническими проявлениями отмечены у 91 (4,32 %) пациентов от общего числа оперированных больных (2105) 18 пациентов поступали в отделение на лечение со всех курируемых регионов, и оказывали влияние на эпидемиологическую обстановку в отделении. Однако, собственные инфекционные осложнения составили 73 (3,46%) случая В данной группе учитывались все больные с инфекционными осложнениями Но если учитывать только глубокие формы ИОХВ (46 случаев), что соответствует стандартам CDC, то частота ИОХВ составит 2,18% (табл 11)

, Поверхностные формы ИОХВ, клинические проявления которых были связаны с наличием лигатур и шовного капрона в ране (27 больных), достаточно легко купировались после удаления инородных тел Случаи поверхностных ИОХВ можно рассматривать как факторы риска развития глубокой ИОХВ Ранние глубокие формы в виде инфицированной гематомы отмечены у 28 больных Они развились в среднем на 4-5-е сут

Во всех случаях мы применяли тактику, направленную на сохранение эндопротеза Всем больным проведена ревизия операционной раны, санация (удаление гематомы, кюретаж или иссечение стенок сформированной полости), ее орошение антисептиками

При данной тактике предполагается активное ведение больного в послеоперационном периоде, использование принципа «second-look» ежедневные перевязки в условиях операционной (до 5 раз), этапные некрэктомии, применение сорбентов, антисептиков и наводящих швов.

Рис 3 Алгоритм периоперационной антибиотикопрофилактики (АБП) при первичной артропластике

Рис 4 Алгоритм периоперационной антибиотикопрофилактики (АБП) и ан-тибиотикотерапии (АБТ) при ревизионной артропластике

Использование викрила для отсроченных вторичных швов позволяет избегать формирования лигатурных свищей При использовании указанной тактики нам удалось купировать инфекцию у 23 больных без удаления эндо-протеза Однако, у пяти процесс принял хроническое течение, и в последующем импланты были удалены

Формы ИОХВ при артропластике тазобедренного сустава

ИОХВ Всего

Ранняя поверхностная 12

Поздняя поверхностная 15

Ранняя глубокая 28

Поздняя глубокая 18

Всего 73

Поздняя глубокая форма ИОХВ развилась у 18 больных Им осуществлялось многоэтапное лечение с неоднократными ревизиями и удалением эн-допротезов, 11 больным проведено реэндопротезирование в сроки от 24 до 46 недель, 7 больных от реэндопротезирования сустава отказались В амбулаторных условиях на начальном этапе развития инфекционного процесса в области эндопротеза у всех больных наблюдались признаки острой инфекции, причем у двоих больных развитию ИОХВ предшествовала клиника острого пульпита (4-10-е сут) и лечение у стоматолога

С ортопедических позиций при хирургическом лечении ИОХВ мы проводили следующие типы операций

1 Санация и дренирование раны без удаления эндопротеза Это допустимо при уверенности в стабильности крепления эндопротеза При оценке таких операций появилась уверенность в том, что полноценную хирургическую санацию очага без удаления эндопротеза осуществить не всегда возможно Поэтому чаще всего этот тип операций проводился при ранних глубоких формах ИОХВ Санация и дренирование раны без удаления протеза проведена 28 больным, у 5 больных лечение оказалось неэффективным, им-плант в последующем удален

2 Одномоментное удаление эндопротеза, санация очага и ревизионное эндопротезирование В пользу этого свидетельствует прогрессирование выраженных рубцовых изменений мягких тканей в зоне вмешательства с каж-

дой последующей операцией. Кроме этого, в ряде случаев на фоне инфицирования околопротезных тканей невозможно удаление одного из компонентов эндопротеза без значительной травматизации костной ткани. Критерии, которыми мы пользовались при выборе данной тактики

• отсутствие сахарного диабета, анемии и признаков эндотоксикоза,

• широкий спектр с высокой антибиотикочувствительностью в тестируемой бактериологической флоре,

• отсутствие гнойных затеков

Данная тактика применена у шести больных, из них у трех - рецидив ИОХВ через 4-12 недель, удаление импланта

3 Санация и дренирование раны с удалением эндопротеза Показанием для удаления эндопротеза являлась его нестабильность, наличие у больных тяжелых соматических заболеваний, а также значительное распространение инфекционного процесса. На этом этапе хирургическая помощь может быть закончена Удаление эндопротеза при поздней глубокой форме ИОХВ выполнено семи пациентам От реэндопротезирования больные отказывались Опорность конечности восстановлена посредством ортопедической обуви

I этап - удаление эндопротеза, хирургическая санация полости, дренирование, назначение антибактериальных средств под лабораторным контролем При этом возникали показания резекции кости и вскрытия затеков

II этап - ревизионное эндопротезирование Возможно не ранее чем через 2-10 мес после заживления ран и нормализации лабораторных показателей при грамм-положительной флоре При грамм-отрицательной флоре второй этап возможен только через 12 мес Данная тактика применена у 12 больных, у 4 больных рецидив ИОХВ через 12-19 недель, в связи с чем им-плант удален окончательно Сроки наблюдения за больными составили от 1 до 5 лет

Распределение частоты инфекции области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава представлена в табл 12

Таблица 12

Распределение частоты инфекции области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава

NN18 Кол-во операций Кол-во осложнений NN18, %

0 баллов 456 14 3,07

1 балл 1001 35 3,50

2 балла 469 21 4,48

3 балла 179 21 11,73

Наибольшая частота (11,73%)развития инфекционных осложнений в группе с максимальным риском (3 балла) закономерна и ожидаема Значительно уменьшить частоту инфекционных осложнений в этой группе пока невозможно, т к нельзя повлиять на все факторы риска изменить состояние места планируемого хирургического вмешательства, сократить продолжительность операции или существенно улучшить соматическое состояние больного

Воздействие на отдельные факторы риска и их модифицикация, особенно в группах с минимальным и умеренным рисками (0-2 балла), должно привести к сокращению частоты возникновения инфекции области протезированного сустава Совершенствование и строгое соблюдение режимов пе-риоперационной антибиотикопрофилактики является одним из реальных путей снижения частоты развития ИОХВ при эндопротезировании крупных суставов Что же касается исходов ИОХВ после хирургического лечения 73 больных в период 2000-2006 гг, удалось купировать осложнение путем хирургических приемов, антибиотикотерапии в 61 (81,71%) случае В 12 случаях потребовалось удаление импланта в качестве завершающего этапа лечения Летальных исходов вследствие развившихся инфекционных осложнений нет

Применение вышеприведенных разработок способствовало снижению частоты ИОХВ, улучшению качества, безопасности и эффективности эндо-протезирования тазобедренного сустава у больных с различными формами коксартроза

ВЫВОДЫ

1 Особенностью формирования остеоартроза тазобедренного сустава среди идиопатических форм является участие облигатных внутриклеточных возбудителей, что приводит к повреждению клеточных структур с последующей контаминацией и персистенцией их в анатомических тканях сустава

2 В структуре идиопатического коксартроза необходимо выделять специфические формы посредством идентификации облигатных внутриклеточных возбудителей методом ПНР, что позволяет снизить в 1,6 раза вероятность развития ИОХВ с помощью целенаправленного хирургического приема синовэктомии в максимальном объеме

3 Косвенными признаками, позволяющими у 23,78 % больных идиопа-тическими формами коксартроза заподозрить хламидийный генез заболевания, является регистрация у больных моноцитоза, увеличения концентрации в крови фибриногена, повышение значения СОЭ, рентгенологических изменений тазобедренного сустава гипертрофического характера

4 Основными факторами риска развития ИОХВ при эндопротезирова-нии тазобедренного сустава являются исходная контаминация раны в 26,78%, формы идиопатического коксартроза, протекающие с участием об-лигатной внутриклеточной инфекции (23,78%), энтеральная недостаточность (9,00%)

5 Разработанный высокоинформативный способ идентификации возбудителя ИОХВ в резидентных макрофагах грануляционной ткани раны с использованием метода ПЦР позволяет диагностировать специфическую форму раневой инфекции - хламидиоз раны

6 Разработанный и внедренный в клиническую практику алгоритм позволяет систематизировать и определить варианты периоперационной анти-биотикопрофилактики, исключить неоправданное применение антибиотиков и тем самым снизить экономические затраты на лечение госпитальной инфекции в 4,5 раз, а для профилактики - в 2,3 раза

7 Разработанный способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений на основе анализа генотипа человека и определении экспрессии эндогенных ретровирусных последовательностей определяет у больных предрасположенность к инфекционным осложнениям

8 Разработанный алгоритм профилактики и лечения инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава позволяет снизить частоту ИОХВ в 1,54 раза, а предложенная система диагностики и лечения ИОХВ позволяет купировать инфекционный процесс с сохранением функционирующего протеза и добиться ремиссии раневой инфекции в течение года в 81,71%

9 Разработанная схема процесса «Организация системы инфекционного контроля» позволяет стандартизировать прогнозирование ожидаемых и оценивать наблюдаемые инфекционные осложнения при эндопротезировании тазобедренного сустава Для клинического мониторирования необходимо проведение диспансеризации больного в течение 1 года с момента купирования клинических проявлений ИОХВ

10 При риске развития ИОХВ 2-3 балла исходы эндопротезирования тазобедренного сустава без целенаправленной антибиотикотерапии, коррекции энтеральной недостаточности, целенаправленных хирургических приемов могут увеличить частоту ИОХВ до 11,73%

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 Для объективизации частоты инфекционных осложнений необходимо создание в отделении локального регистра операций артропластики и

осуществление стандартизации частоты инфекционных осложнений путем расчета СОЧИ

2 Операционная рана при ранее выполненных вмешательствах на структурах сустава, при перенесенных воспалительных заболеваниях, при имеющихся интраоперационных признаках синовита должна расцениваться как контаминированная Для целенаправленного бактериологического исследования при вмешательстве необходимо проводить забор биоптатов (3-4 фрагмента)

3 Выбор антибиотика для проведения периоперационной антибактериальной профилактики основывается на результатах локального мониторинга Препарат выбора - ЦС1, с однократным введением за 30 мин до разреза При наличии МИБА отягощенного анамнеза - профилактику следует проводить ванкомицином до получения результатов бактериологического исследования При отрицательном результате - отмена препарата, при положительном - лечение согласно правилам антибиотикотерапии Все результаты бактериологического исследования должны регистрироваться в локальном регистре

4 Для уменьшения бактериальной транслокации необходимо использование в послеоперационном периоде пероральных, официальных волокно-содержащих нутриентных смесей

5 При выявлении у больных идиопатическим коксартрозом моноцито-за, фибриногенемии, повышенного СОЭ и рентгенологических признаков гипертрофического коксартроза необходимо предположить коксит, вызванный облигатной внутриклеточной инфекцией Во время операции необходимо проводить забор синовиальной оболочки для проведения исследования методом полимеразной цепной реакции с целью уточнения диагноза При определении риска NN18 в данной ситуации необходимо расценивать операционную рану как контаминированную и относить к 3-му классу чистоты

6 При развитии ранней глубокой парапротезной инфекции показано активное ведение больного, с полноценными санационными перевязками в условиях операционной, с отсроченными вторичными швами

7 При клинической форме глубокой поздней парапротезной инфекции с отрицательными результатами бактериологического исследования необходимо использовать метод ПЦР для идентификации внутриклеточных обли-гатных возбудителей в грануляциях раны с целью проведения этиотропного лечения

8 Наблюдение за больными, которым проведена артропластика, должно проводиться, согласно рекомендациям CDC, на протяжении года с момента операции для регистрации в локальном регистре всех случаев и форм раневой инфекции, включая поверхностные Это позволит сформировать полную базу данных и на этом материале прогнозировать число ожидаемых осложнений

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Осложнения сорбционно-аппликационной терапии гнойных ран / В В Павлов, В П Плешаков // Хирургия Журнал им Н И Пирогова - 1999 -№ 1 -С 12

2 Осложнения непрямой лимфотропной терапии у больных с гнойными ранами / В В Павлов, В П Плешаков // Хирургия Журнал им Н И Пирогова - 1999 -№2 -С 37

3 Повторные оперативные вмешательства при эндопротезировании ТБС / ВМ Прохоренко, НГ Фомичев, В.В. Павлов и др // М-лы конгр травматологов-ортопедов России -Ярославль, 1999 - С 325

4 Роль иммунокоррекции в лечении инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава / Н Г Фомичев, В М Прохоренко, В В Павлов и др // М-лы конгр травматологов-ортопедов России. - Ярославль, 1999-С 397

5 Хирургическое лечение глубоких инфекций при эндопротезирова-нии тазобедренного сустава / Н Г Фомичев, В М Прохоренко, В В Павлов // М-лы конгр травматологов-ортопедов России -Ярославль, 1999 -С 395

6 Влияние хламидий на течение раневого процесса при парапротез-ных нагноениях / Н Г Фомичев, В М Прохоренко, В В Павлов и др // Новые технологии в медицине Тез докл науч -практ конф - Курган, 2000 - С 8687

7. Некоторые аспекты этиологии идиопатического коксартроза / В М Прохоренко, В В Павлов, И А Гольдина // Новые технологии в травматологии'и ортопедии Тез докл науч-практ конф - СПб, 2001 -С 60

8 Новые этиологические аспекты раневой инфекции хламидиоз раны / В В Павлов, И А Гольдина, В М Прохоренко // Актуальные вопросы и перспективы развития многопрофильного лечебного учреждения М-лы Все-рос конф, посвящ 14-летию 16-го Центрального военного специализированного госпиталя Министерства обороны РФ. - Шиханы, 2001. - С 109— 111

9 Роль хламидий в возникновении и развитии гнойных осложнений при эндопротезировании суставов / В М. Прохоренко, В В Павлов // Человек и его здоровье Тез докл - СПб, 2001 -С 59-60

10 Роль хламидий в патологии поясничного отдела / В М Прохоренко, В В Павлов, Е А Черепанов и др // Человек и его здоровье Тез докл -СПб, 2001 -С 172-173

11 Экспрессия эндогенных ретровирусных последовательностей при послеоперационных гнойных осложнениях после ревизионного эндопротези-рования суставов / И А Гольдина, В М Прохоренко, В В Павлов // Человек и его здоровье Тез докл -СПб., 2001 -С 60-61

12 Эндопротезирование при разрушениях тазобедренного сустава / Н Г Фомичев, В М Прохоренко, В В Павлов и др // Человек и его здоровье Тез докл - СПб,2001 -С 58-59

13 Эндопротезирование коленного сустава / ВМ Прохоренко, СМ Фоменко, В В Павлов и др // Инновации в охране здоровья людей Тез на-уч-практ конф -Новосибирск,2001 -С 164-165

14 Ревизионное эндопротезирование тазобедренного сустава / В М Прохоренко, В В Павлов // Инновации в охране здоровья людей. Тез науч -практ конф -Новосибирск,2001 -С 161-162

15 Новые этиологические аспекты раневой инфекции хламидиоз раны / В В Павлов, И А Гольдина // Инфекция в хирургии - проблема современной медицины Тез докл Всеарм конф с междунар участием - М, 2002 -С.120-123

16 Реинфузия дренажной крови при эндопротезировании ТБС / С А Первухин, Д Н Матвиенко, В М Прохоренко и др // VII Всерос съезд анестезиологов и реаниматологов Тез докл -Омск,2002 -С 152

17 Эндогенные ретровирусные последовательности в патогенезе гнойно-септических послеоперационных осложнений / И А Гольдина, В В Павлов, ВМ Прохоренко и др // VII съезд травматологов-ортопедов России Тез докл - Новосибирск, 2002 -Т 1 -С 319-320

18 Профилактика и лечение раневой инфекции при эндопротезировании тазобедренного сустава / В М Прохоренко, В В Павлов, И А Гольдина // VII съезд травматологов-ортопедов России Тез докл - Новосибирск, 2002. -Т 1 -С 351-353

19 Результаты исследования синовиальной оболочки тазобедренных суставов и межпозвонковых дисков при HIP-SPINE синдроме / В В Павлов, И А Гольдина, В М Прохоренко и др // VII съезд травматологов-ортопедов России Тез докл - Новосибирск, 2002 -Т 1 -С 345-346

20 Результаты эндопротезирования коленного сустава / Н Г Фомичев, В М Прохоренко, В В Павлов и др // VII съезд травматологов-ортопедов России Тез докл - Новосибирск, 2002 - Т 2 - С 301-302

21 Рациональное использование дренажной крови при эндопротезиро-вании тазобедренного сустава / Д Н Матвиенко, В М. Прохоренко, В В Павлов и др // VII съезд травматологов-ортопедов России Тез докл - Новосибирск, 2002 -Т 1 -С 346-347

22 Хламидиоз и особенности течения послеоперационного периода при хирургическом лечении коксартроза / М А Гольдина, К В Гайдуль, В В Павлов и др // Евразийский медицинский журнал - 2003 - № 1 - С 25-29

23 Идиопатический коксартроз этиологическая связь с Chlamidia trachomatis / Н Г Фомичев, В М Прохоренко, В В Павлов и др // Ортопедия, травматология и протезирование - Харьков, 2005 - № 4 - С 5-9

24 Некоторые особенности цитокинового статуса при персистирую-щем хламидиозе / И А Гольдина, И В Сафронова, В В Павлов и др // Цито-кины и воспаление -2005 -Т 4 -№2 - С 91

25 Способ диагностики возбудителя при имплантат-ассоциированной инфекции / В М Прохоренко, В В Павлов, И А Гольдина // Хирургия позвоночника -2005 -№3 -С 35-36.

' 26 Динамический мониторинг скрытой энтеральной недостаточности у пациентов с коксартрозом при первичном эндопротезировании тазобедренного сустава /СИ Кирилина, В В Павлов, М Н. Лебедева и др // 10-й съезд Федерации анестезиологов и реаниматологов. Тез докл - СПб, 2006 -С 202-203

27 Клинико-морфологические особенности коксартроза, ассоциированного с Chlamydia trachomatis /КВ Гайдуль, И.А Гольдина, И В Сафронова и др // Материалы 7-й отчетной конференции ГУ НИИКИ СО РАМН -Новосибирск, 2006 -С 151-156

28 Нарушение микрогемолимфоциркуляции при артрозе / Н П Бгато-ва, Н Р Мустафаев, Е Ю Дремов и др // Проблемы фундаментальной и прикладной медицины в рамках 13-го международного конгресса по приполяр-

ной медицине Тез докл IV Всерос конф молодых ученых - Новосибирск, 2006 - С 14-16

29 Роль парентерального питания «все в одном» в комплексной терапии гнойных осложнений при эндопротезировании крупных суставов / С И Кирилина, В В Павлов, М Н Лебедева и др // 10-й съезд Федерации анестезиологов и реаниматологов Тез докл - СПб, 2006 - С 201-202

30 Экспрессия эндогенных ретровирусов у хирургических больных в послеоперационном периоде / К В Гайдуль, И А Гольдина, И В Сафронова и др // Материалы 7-й отчетной конференции ГУ НИИКИ СО РАМН -Новосибирск,2006 -С 148-151

31 Клинико-морфологические особенности коксартроза, ассоциированного с Chlamydia trachomatis / И А Гольдина, В В Павлов, В М. Прохоренко и др //Бюллетень СО РАМН -2007 -№2 -С 43-46

32 Мониторинг инфекционных осложнений при эндопротезировании ТБС / В М Прохоренко, В В Павлов, Н В Петрова // Эндопротезирование в России Сб науч статей -2007 -Вып 3 -С 226-230

33 Способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений пат 2204832 Рос Федерация / В В Павлов, И А Гольдина, В М Прохоренко, К В Гайдуль, В А Козлов, Н Г Фомичев, заявитель и патентообладатель В В Павлов, И А Гольдина, В М Прохоренко, К В Гайдуль, В А Козлов, Н.Г Фомичев - № 2001104752, заявл 19 02 2001, опубл. 20 05 2003, бюл № 14

34 Способ диагностики возбудителя раневой инфекции пат 2227300 Рос Федерация / В В Павлов, И А Гольдина, В М Прохоренко, К В Гайдуль, А Н Чепурин, Е В Маркова, заявитель и патентообладатель- В В Павлов, И А Гольдина, В М Прохоренко, К В Гайдуль, А Н Чепурин, Е В Маркова-№2001109384, заявл 06 04 2001, опубл 20 04 2004, бюл №11

35 Профилактика гнойных осложнений у больных коксартрозом, сколиозом, оперированных с применением металлоконструкций /JIМ Гордеева,

Е Н Родюкова, В М Прохоренко, В В Павлов и др //Сибирский консилиум. -2001 - № 5 -С 26-27

36 Модель мониторинга инфекционных осложнений и антибиотико-профилактики в центре патологии позвоночника и суставов/В В Павлов, М А Садовой, В М Прохоренко, И, Ю Бедорева, Н В Петрова //Хирургия позвоночника - 2008 - № 1 - С 74-79

37 Chlamydia trachomatis частота выявления и влияние на течение послеоперационного периода у больных коксартрозом/В В Павлов, И А. Голь-дина//Вестник травматологии и ортопедии им Н Н Приорова - 2008 - №1 -С 62-65

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ИЛ - интерлейкины

ИОХВ - инфекция области хирургического вмешательства НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты

ПЦР - полимеразно-цепная реакция

РГ - ретровирусный геном

СОЧИ - стандартизированное отношение частоты инфекции

ТБС - тазобедренный сустав

ФНО-а - фактор некроза опухоли

ЭН - энтеральная недостаточность

ASA - American Society of Anesthesiology classification

CDC - Centers for Disease Control and Prevention

NNIS - National Nosocomial Infection Surveilllance

SSI - Surgical Site Infection

Подпись диссертанта

Павлов

Отпечатано в типографии ФГУ «Новосибирский НИИТО Росмедтехнологий», ул Фрунзе 17 Заказ № 1305, формат 60x90/16, Уел -печ л 3,00, тираж 100 Гарнитура Times New Roman

 
 

Оглавление диссертации Павлов, Виталий Викторович :: 2008 :: Новосибирск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Инфекционные осложнения области хирургического вмешательства в структуре нозокомиальных инфекций.

1.2. Стандартные критерии инфекционных осложнений.

1.3. Формирование оценки риска развития инфекции в области хирургического вмешательства.

1.4. лабораторные способы прогнозирования ИОХВ.

1.5. энтеральная недостаточность, ассоциированная с дисбиозом кишечника при эндопротезировании ТБС.

1.6. современные классификации причин развития

ОСТЕОАРТРОЗА ТБС.

1.7. патогенетические механизмы формирования остеоартроза.

1.8. Биологическая характеристика Си. trachomatis.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Обзор материала. 2.7.7. Характеристика клинического материала.

2.1.2. Метод клииико-лабораторных исследований.

2.1.3. Метод рентгенологического исследования тазобедренных суставов.

2.1.4. Фистулография при свищевых формах парапротезной инфекции.

2.2. Молекулярно-биологические исследования.

2.2.1. Исследование продукции цитокинов в моионуклеарных клетках.

2.2.2. Определение ДНК Ch. trachomatis методом поламеразиой цепной реакции.

2.3. Морфологические и электронно-микроскопические исследования.

2.4. Метод эпидемиологического контроля: стандартизации индикаторов.

2.5. Статистическая обработка результатов исследования.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Результаты клинического исследования.

3.2. Результаты исследования синовиальной ткани методом ПНР.

3.3. Результаты лабораторных исследований.

3.4. Результаты исследования продукции провоспалительных и противовоспалительных цитокинов.

3.5. Результаты исследования экспрессии генов про- и противовоспалительных цитокинов.

3.6 Результаты исследования ДНК Сн. trachomatis в грануляционной ткани при ИОХВ.

3.7. Результаты исследования экспрессии ретровирусного генома.

ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ АНАТОМИЧЕСКИХ СТРУКТУР ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА.

4.1. Результаты макроскопического исследования морфологических изменений головки бедренной кости и синовиальной оболочки тазобедренного сустава при идиопатическом коксартрозе.

4.2. Результаты микроскопического исследования головки бедренной кости при идиопатическом коксартрозе.

4.3. Результаты гистологического исследования синовиальной оболочки ТБС при идиопатическом коксартрозе.

4.4. Результаты морфометрического исследования синовиальной оболочки ТБС.

4.5. Результаты электронно-микроскопического исследования синовиальной оболочки ТБС.

ГЛАВА V. ФАКТОРЫ РИСКА ИНФЕКЦИИ ОБЛАСТИ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА.

5.1. Особенности факторов риска развития ИОХВ при эндопротезировании ТБС.

5.2. Оценка риска развития ИОХВ.

5.3. Стандартизация частоты инфекционных осложнений при эндопротезировании ТБС.

5.4. Процессный подход к системе организации инфекционного контроля.

5.4.1. Обоснование применения процессного подхода.

5.4.2. Входные данные процесса.

5.4.3. Описание процесса «Организация системы инфекционного контроля».

5.4.4. Выходные данные процесса.

5.5. Клинико-экономический анализ.

5.5.1. Результаты клгшико-экономического анализа.

5.5.2. Алгоритм антибиотикопрофилактики.

ГЛАВА VI. ИСХОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ИОХВ ПРИ

АРТРОПЛАСТИКЕ ТБС.

 
 

Введение диссертации по теме "Травматология и ортопедия", Павлов, Виталий Викторович, автореферат

Актуальность проблемы. Увеличение числа больных с патологией суставов, и тазобедренного сустава в частности, является проблемой современной цивилизации, которая обусловлена старением населения (Ю.Л.Шевченко, 2000; J.R. Lieberman et al., 2001, J.R. Lentino, 2003, M.M. Tunney et al., 1999, S. Hogg et al. 2003). Артропластика тазобедренного сустава обеспечивает улучшение качества жизни данной категории больных, поэтому уменьшение числа послеоперационных осложнений - одна из ведущих задач современной ортопедии (J. Charnley, 1982; Н.В. Корнилов с соавт., 1997, В.М. Прохоренко 1999; В.В Троценко, 1993; L.D. Dorr, 1993, P. Herbets et al., 2000, P. Gastmeier et al., 2004, M.K. Allami et al., 2005). Основной и наиболее затратной проблемой с социально значимыми потерями при артропластике являются инфекционные осложнения (G. Gronen et al., 2006, R.J. Everts et al., 2004, C. Thomas et al., 2004, A.F. Borrego et al., 2007).

По данным CDC Guideline for the Prevention of SSI, 1999 (Цит. no: A.A. Надеев, 2006) в США инфекция области хирургического вмешательства (ИОХВ) составляет 14—16 % от всей структуры нозокомиальной инфекции. Экономические затраты на одного больного при ИОХВ возрастают на 3 152 долларов США. Там же приводятся данные о том, что ИОХВ осложняет до 30 % операций на суставах с использованием имплантов. (Hogg et al., 2006, S. Ito et al., 2006, M.j. Spangehl et al., 2006, T.W. Bauer et al., 2006). В.В. Плечев (2003) приводит результаты исследования, проведенного по единой методике в 14 экономически развитых странах, о том, что нозокомиальная инфекция отмечена у 8,7% пациентов (от 3,0 до 20,7%)

В России нозокомиальная инфекция развивается в среднем у 5-10 % больных, находящихся в стационарах. По данным официальной статистки, ежегодно регистрируется от 50 до 60 тыс. случаев инфекционных осложнений, но реальная цифра в 40-50 раз выше (В.И. Покровский и др., 2000, 2001, Н.А. Ефименко и др. 2004, И.И. Кузьмин, 2000, 2006, А,А, Муконин, 2004, В.И. Нуждин и др., 1999, 2001, М. Al-Maiyah et al., 2005, S. Ridgeway et al., 2005). Большой разброс в оценке частоты инфекционных осложнений является косвенным признаком отсутствия единых стандартов оценки случаев ИОХВ. Именно отсутствие единых стандартов оценки ИОХВ приводит к неполному их учету и, следовательно, отсутствию достоверной статистики (A.S. Younger et al., 1998, W. Zimmerli et al., 2003, R.E. Zwartele et al., 2004) К сожалению, существующая на сегодняшний день в РФ практика регистрации инфекционных осложнений по факту закрытия истории болезни, не соответствует требованиям современной ортопедии о том, что для получения достоверной статистики требуется проведение регистрации ИОХВ в течение календарного года с момента операции (J. Lee et al., 2006, R. Herruzo-Cabrera et al., 2004, H.M. Babcock et al., 2003).

Современная система профилактики ИОХВ, помимо организационных мероприятий, направленных на соблюдение принципов асептики, включает применение периоперационной антибиотико-профилактики (С.В. Яковлев, 2003; М.Н. Зубков, 2000; С.В. Сидоренко,

2002, Т.К. Waddel et al., 1994, M.H. Wilcox et al., 2003, D.W. Bratzel et al., 2005, A. Trampuz et al., 2005). Под периоперационной антибиотикопрофилактикой понимается назначение пациенту антибиотиков до микробной контаминации операционной раны, а также при наличии признаков контаминации, когда первичным методом лечения является хирургическое вмешательство. При данном подходе процесс микробной контаминации операционной раны является вторичным и рассматривается как результат хирургической агрессии. С внедрением новых технологий диагностики облигатной внутриклеточной инфекции (Н. Zeidler et al., 2004, К. Wolf et al., 2000, J.G. Kuipers et al., 1999) операционные раны, которые ранее считались исходно стерильными, на самом деле не являются таковыми. В связи с этим устоявшееся мнение об абсолютной исходной стерильности операционных ран в ортопедии при артропластике тазобедренного сустава, вероятно, требует корректной поправки. В подтверждение этого можно сослаться на В.М. Глазунова (2003), который указал на наличие связи ревматоидного артрита с инфекционными процессами мочеполовой, кишечной или, реже, респираторной локализации. Результаты предыдущих его исследований продемонстрировали возможность позитивного влияния антибактериальных препаратов на течение суставного болевого синдрома при остеоартрозе, что также свидетельствует об инфекционном процессе в патогенезе этого заболевания. Результаты эпидемиологического исследования, проведенного Л.И. Беневоленской и др. (2003) также свидетельствуют о существенном повышении частоты хронических инфекционных заболеваний у больных остеоартрозом. Поэтому угроза эндогенного инфицирования операционной раны присутствует при проведении артропластики.

Выявление патологии сустава, причиной которой является инфекция, исходно формирующая инфицирование анатомических структур в области предстоящей операции с имплантацией эндопротезов, становится необходимостью (W. Kuon et al., 2003, N.Z. Wilkinson et al., 1998, S. Bas et al., 2001, H. Hanada et al., 2003, J.B. Muhlestein et al., 1998, R.D. Inman et al., 2006)

Инфекционные осложнения артропластики сустава приводят во многих случаях (до 30%) к тяжелым ортопедическим дефектам, к значительному ухудшению качества жизни больных (R.M. Meek et al., 2003, J.F. Loehr et al., 2003, T.V. Riley et al., 2002). Поэтому необходимо разрабатывать новые методы прогнозирования, диагностики и лечения ИОХВ при эндопротезировании, позволяющие устранить факторы, прогностически неблагоприятные для исхода операции. Это и предопределило цель и задачи нашего исследования.

Цель исследования

Разработать теоретические и научно-практические основы прогноза, профилактики, диагностики и лечения инфекционных осложнений эндопротезирования тазобедренного сустава

Задачи:

1. Изучить особенности формирования остеоартрозов тазобедренного сустава, определяющие исходную контаминацию его анатомических структур.

2. Исследовать причину инфекционных осложнений в группе больных с идиопатическим коксартрозом.

3. Разработать способ идентификации возбудителей инфекции в области хирургического вмешательства на тазобедренном суставе.

4. Разработать способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений.

5. Разработать схему стандартизации частоты инфекции в области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренных суставов.

6. Разработать критерии системы клинического мониторинга прогнозирования инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава с использованием методологии функционального моделирования.

7. Разработать показания для хирургического лечения инфекционных осложнений при эндопротезировании ТБС.

8. Разработать алгоритм профилактики инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава на основе анализа исходов хирургического лечения коксартрозов, имеющих высокий риск развития инфекционных осложнений после артропластики.

Научная новизна исследования

Установлено, что причиной инфекционных осложнений после эндопротезирования тазобедренного сустава является не только фактор нарушения асептики и антисептики, но и исходная контаминация анатомических структур пораженного тазобедренного сустава и периартикулярных тканей.

При проведении морфологических и электрономикроскопических исследований показано, что имплантация протезов проводится в скомпрометированных облигатной внутриклеточной инфекцией тканях тазобедренного сустава. На этой основе сформулированы поправки к общепринятой классификации хирургических ран для ортопедии, уточняющие понятия «чистая», «контаминированная», «грязная» операционная рана.

На основании проведенного исследования сформулирована концепция о необходимости периоперационного эпидемиологического контроля хирургической патологии при вмешательстве на тазобедренном суставе. Показано, что фактор контаминирования тканей в зоне эндопротезирования может быть контролируемым. В качестве меры профилактики вероятных послеоперационных инфекционных осложнений разработана схема применения пробиотиков, нутритивной поддержки и коррекции симптомов дисбиоза у больных с патологией тазобедренного сустава.

Разработан алгоритм лечебной тактики ведения больных с тяжелой патологией тазобедренного сустава и предложен локальный регистр инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава.

Разработан и внедрён в клиническую практику способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений (№ 2204832 от 20.05.2003 г.), в основе которого лежит молекулярная технология исследования генома больного методом полимеразной цепной реакции для выявления экспрессии эндогенных ретровирусных последовательностей.

Предложен способ диагностики возбудителя раневой инфекции (№ 2227300 от 20.04.2004), который основан на выделении резидентных макрофагов из тканей раны. При выявлении в макрофагах методом полимеразной цепной реакции фрагментов ДНК возбудителей облигатной или условно-патогенной инфекции ставится диагноз и проводится соответствующее лечение.

Практическая значимость исследования. Разработан и внедрен в клиническую практику алгоритм процесса «Организация системы инфекционного контроля», позволяющий осуществлять непрерывный мониторинг факторов риска ИОХВ, объективизировать решение важного компонента в проблеме обеспечения безопасности и эффективности эндопротезирования тазобедренного сустава, условий и обстоятельств развития ИОХВ.

Определен уровень допустимости частоты инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава и показана возможность его контроля путем стандартизации отношения частоты инфекции.

Обоснованы и внедрены в клиническую практику два варианта периоперационной антибиотикопрофилактики, регламентирующие превентивное применение антибиотиков в конкретной клинической ситуации, переход на продолжение соответствующей антибактериальной терапии.

Обосновано применение в клинической практике у больных коксартрозами способа коррекции энтеральной недостаточности, ассоциированной с дисбиозом ЖКТ, что позволяет с помощью ранней нутритивной поддержки воздействовать на фактор транслокации микроорганизмов из желудочно-кишечного тракта и, таким образом, уменьшить риск развития ИОХВ.

Внедрение результатов исследования. Результаты настоящей работы используются в практической работе клиники эндопротезирования и эндоскопической хирургии Новосибирского НИИТО. Кроме того, научно-практическая информация по материалам исследования используется в учебном процессе при чтении лекций студентам и врачам на кафедре травматологии, ортопедии и медицины катастроф НГМУ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1.Под видом гипертрофического идиопатического коксартроза может протекать артрит, вызывающийся облигатной внутриклеточной инфекцией, что является фактором риска возникновения инфекционных осложнений.

2. Одной из причин развития послеоперационных инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава является контаминация операционной раны из патологически пораженных анатомических структур сустава.

3. Одной из клинических форм раневой инфекции при эндопротезировании тазобедренного сустава является хламидиоз раны.

4. Стандартизация рисков развития ИОХВ позволяет создать систему прогнозирования, профилактики и оценки качества лечения инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава.

Апробация работы

Основные положения, изложенные в диссертации, доложены на Конгрессе травматологов-ортопедов России (Ярославль, 1999); на научно-практической конференции с международным участием (Курган, 2000); на VII Всероссийском съезде травматологов-ортопедов (Новосибирск, 2002); на Международном конгрессе «Современные технологии в травматологии, ортопедии: ошибки и осложнения — профилактика, лечение» (Москва, 2004); на конференции травматологов-ортопедов СФО «Инфекционные осложнения в травматологии и ортопедии» (Новосибирск, 2006); на Международной научно-практической конференции «Ревизионное эндопротезирование» (Пущино, 2007).

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в практическую работу клиники эндопротезирования и эндоскопической хирургии Новосибирского НИИТО Росмедтехнологии. Данные диссертационного исследования используются в процессе обучения на кафедре травматологии, ортопедии и медицины катастроф Новосибирского государственного медицинского университета.

Объем и структура диссертации

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Прогнозирование, диагностика, профилактика и лечение инфекции области хирургического вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава"

выводы

1. Особенностью формирования остеоартроза тазобедренного сустава среди идиопатических форм является участие облигатных внутриклеточных возбудителей, что приводит к повреждению клеточных структур с последующей контаминацией и персистенцией их в анатомических тканях сустава.

2. В структуре идиопатического коксартроза необходимо выделять специфические формы посредством идентификации облигатных внутриклеточных возбудителей методом ПЦР, что позволяет снизить в 1,6 раза вероятность развития ИОХВ с помощью целенаправленного хирургического приема синовэктомии в максимальном объеме.

3. Косвенными признаками, позволяющими у 23,78 % больных идиопатическими формами коксартроза заподозрить хламидийный генез заболевания, является регистрация у больных моноцитоза, увеличения концентрации в крови фибриногена, повышение значения СОЭ, рентгенологических изменений тазобедренного сустава гипертрофического характера.

4. Основными факторами риска развития ИОХВ при эндопротезировании тазобедренного сустава являются: исходная контаминация раны в 26,78%, формы идиопатического коксартроза, протекающие с участием облигатной внутриклеточной инфекции (23, 78%), энтеральная недостаточность (9%).

5. Разработанный высокоинформативный способ идентификации возбудителя ИОХВ в резидентных макрофагах грануляционной ткани раны с использованием метода ПЦР позволяет диагностировать специфическую форму раневой инфекции — хламидиоз раны.

6. Разработанный и внедренный в клиническую практику алгоритм позволяет систематизировать и определить варианты периоперационной антибиотикопрофилактики, исключить неоправданное применение антибиотиков и тем самым снизить экономические затраты на лечение госпитальной инфекции в 4,5 раз, а для профилактики - в 2,3 раза.

7. Разработанный способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений на основе анализа генотипа человека и определении экспрессии эндогенных ретровирусных последовательностей определяет у больных предрасположенность к инфекционным осложнениям.

8. Разработанный алгоритм профилактики и лечения инфекционных осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава позволяет снизить частоту ИОХВ в 1,54 раза, а предложенная система диагностики и лечения ИОХВ позволяет купировать инфекционный процесс с сохранением функционирующего протеза и добиться ремиссии раневой инфекции в течение года в 81,71%.

9. Разработанная схема процесса «Организация системы инфекционного контроля» позволяет стандартизировать прогнозирование ожидаемых и оценивать наблюдаемые инфекционные осложнения при эндопротезировании тазобедренного сустава. Для клинического мониторирования необходимо проведение диспансеризации больного в течение 1 года с момента купирования клинических проявлений ИОХВ.

10. При риске развития ИОХВ 2-3 балла исходы эндопротезирования тазобедренного сустава без целенаправленной антибиотикотерапии, коррекции энтеральной недостаточности, целенаправленных хирургических приемов могут увеличить частоту ИОХВ до 11,73%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1.Для объективизации частоты инфекционных осложнений необходимо создание в отделении локального регистра операций артропластики и осуществление стандартизации частоты инфекционных осложнений путем расчета СОЧИ.

2. Операционная рана при ранее выполненных вмешательствах на структурах сустава, при перенесенных воспалительных заболеваниях, при имеющихся интраоперационных признаках синовита должна расцениваться как контаминированная. Для целенаправленного бактериологического исследования при вмешательстве необходимо проводить забор биоптатов (3-4 фрагмента)

3. Выбор антибиотика для проведения периоперационной антибактериальной профилактики основывается на результатах локального мониторинга. Препарат выбора - ЦС1, с однократным введением за 30 мин до разреза. При наличии MRSA отягощенного анамнеза - профилактику следует проводить ванкомицином до получения результатов бактериологического исследования. При отрицательном результате — отмена препарата, при положительном - лечение согласно правилам антибиотикотерапии. Все результаты бактериологического исследования должны регистрироваться в локальном регистре.

4. Для уменьшения бактериальной транслокации необходимо использование в послеоперационном периоде пероральных, официальных волокносодержащих нутриентных смесей.

5. При выявлении у больных идиопатическим коксартрозом моноцитоза, фибриногенемии, повышенного СОЭ и рентгенологических признаков гипертрофического коксартроза необходимо предположить коксит, вызванный облигатной внутриклеточной инфекцией. Во время операции необходимо проводить забор синовиальной оболочки для проведения исследования методом полимеразной цепной реакции с целью уточнения диагноза. При определении риска NNIS в данной ситуации необходимо расценивать операционную рану как контаминированную и относить к 3-му классу чистоты.

6. При развитии ранней глубокой парапротезной инфекции показано активное ведение больного, с полноценными санационными перевязками в условиях операционной, с отсроченными вторичными швами.

7. При клинической форме глубокой поздней парапротезной инфекции с отрицательными результатами бактериологического исследования необходимо использовать метод ПЦР для идентификации внутриклеточных облигатных возбудителей в грануляциях раны с целью проведения этиотропного лечения.

8. Наблюдение за больными, которым проведена артропластика, должно проводиться, согласно рекомендациям CDC, на протяжении года с момента операции для регистрации в локальном регистре всех случаев и форм раневой инфекции, включая поверхностные. Это позволит сформировать полную базу данных и на этом материале прогнозировать число ожидаемых осложнений.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Павлов, Виталий Викторович

1. Абдоминальный сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему. Стратегия и тактика лечения / Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Бурневич С.З. и др. // Вестник интенсивной терапии. — 1997. -№ 1.-С. 10-16.

2. Агаджанян В.В. Иммунология и хирургия в лечении гнойных артритов / Агаджанян В.В., Кожевников B.C. Ленинск-Кузнецкий, Новосибирск, 1996. -С.106-129.

3. Антибиотикотерапия абдоминальной хирургической инфекции / Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Бурневич С.З. и др. Под ред. В.С.Савельева. М., 2000. - С.57-58.

4. Асептическое расшатывание бедренного компонента бесцементного эндопротеза. Основные причины. (Обзор литературы) / Плоткин Г.Л., Домашенко А.А., Зиновьев А.В. и др. // Травматология и ортопедия России. 2002. - №1. - С.87-90.

5. Ассоциированнность полиморфизма генов ТАР1/ТАР2 с воспалительными заболеваниями урогенитального тракта, сочетающимися с поражением суставов / Сартакова М.Л., Коненков

6. В.Н., Шевченко А.В. и др. // Терапевтический архив. 1999. - №11.

7. Атеросклероз и вирусная инфекция / Щербакова М.Ю., Самсыгина Г.А., Мурашко Е.В. и др.// Педиатрия. 1999. - № 6. - С.4-7.

8. Базарный В.В. Клиническая оценка фагоцитарных тестов при урогенитальном хламидиозе / Базарный В.В., Левчик Н.К. // Клин, лаб. диагностика. 2002. - №2. -С.21-24.

9. Беневоленская Л.И. Эпидемиология ревматических болезней / Беневоленская Л.И., Бржезовский М.М. М., 1988. - 240 с.

10. Бердюгина О.В. К вопросу об иммунологическом мониторинге при эндопротезировании тазобедренных суставов / Бердюгина О.В., Полляк М.Н., Базарный В.В. // Актуальные вопросы травматологии и ортопедии. — Екатеринбург, 1999. — С. 144 —156.

11. Битти В.Л. Персистенция хламидий: от клеточных культур до патогенеза хламидийной инфекции / Битти В.Л., Моррисон Р.П., Бирн Д.И. // ЗППП. 1995. - №6. - С.3-18.

12. Бородин Ю.И. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях / Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Новосибирск: Наука, 1986. — 267 с.

13. Брагина Е.Е. Морфологические особенности строения элементарных и ретикулярных телец хламидий при персистирующем хламидиозе /I

14. Брагина Е.Е., Дмитриев Г.А. // Тезисы докладов научно-практической конференции, посвященной 75-летию ЦНИКВИ. — Москва, 1996. С.12-13.

15. Вакуленко В.М. Повторные оперативные вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава // Ортопедия, травматология и протезирование. 2001. - №3. - С.49-53.

16. Возможность прогнозирования поздних гнойных осложнений после эндопротезирования тазобедренного сустава / Жадёнов И.И., Гнетнёв A.M., Позднякова Б.Я. и др. // Травматология и ортопедия России. -2002. №1. - С.72-75.

17. Генчиков J1.A. Распространение внутрибольничных инфекций // Профилактика внутрибольничных инфекций: Руководство для врачей / Под ред. Е.П.Ковалевой, Н.А.Семиной. М., 1993.

18. Гнилорыбов A.M. Патогенез ревматоидного синовита. II. Адгезия синовиальных клеток к суставному хрящу и механизмы костно-хрящевой деструкции // Украшський Ревматолопчний Журнал. -2000.-№2. С.14-17.

19. Гостищев В.К. Пути и возможности профилактики инфекционных осложнений в хирургии / Гостищев В.К., Омельяновский В.В. // Хирургия. 1997. - №8.-С.11-15.

20. Гюльмагомедов У.Г. Гнойные осложнения у травматолого-ортопедических больных после операций на конечностях с применением металлических конструкций: Автореферат дисс. канд. мед. наук. Москва, 1978.1 I

21. Детекция инфекционных агентов вирусной и бактериальной этиологии методом полимеразной цепной реакции / Глухов А.И., Гордеев С.А., Аврамова J1.B. и др // Клиническая лабораторная диагностика. 1996. - № 1. - С. 32-34.

22. Диагностика артрозов и артритов крупных суставов по биохимическим параметрам / Филиппенко В.А., Леонтьева Ф.С., Тимошенко О.П. и др. // Ортопедия, травматология и протезирование. 1999. - №. - С.85-87.

23. Дмитриев Г. А. Урогенитальные бактериальные инфекции: диагностика// Инфекции и антимикробная терапия. 2003. — Т. 5, №1.- С.5-11.

24. Егоров A.M. Хламидии. Молекулярная организация клетки и некоторые особенности патогенеза инфекций / Егоров A.M., Сазыкин Ю.А. // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - №4. - С.4-5.

25. Ефименко Н.А. Инфекции в хирургии. Фармакотерапия и профилактика: Монография / Ефименко Н.А., Гучев И.А., Сидоренко С.В.- Смоленск, 2004.

26. Жданов В.М. Эволюция вирусов. — М.: Медицина, 1990. 376 с.

27. Загородний Н.В. Эндопротезирование тазобедренного сустава эндопротезами нового поколения // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. 1999. -№ 4. - С. 28-33.

28. Закревский Л.К. О патогенезе, классификации и ранней диагностике артроза суставов конечностей и остеохондроза позвоночника /

29. Закревский JT.К., Корнилов Н.В. // Травматология и ортопедия России. 1996. - № 4. - С.37-39.

30. Зубков М.Н. Антибиотикопрофилактика и антибиотикотерапия гнойных осложнений в травматологии и ортопедии // Клин.микробиол. антимикроб, химиотер. — 1999. — №1. С. 12-16.

31. Зубков М.Н. Современные принципы химиопрофилактики послеоперационных осложнений у травматологических и ортопедических больных / Зубков М.Н., Окропиридзе Г.Г., Савостьянова О.В. // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. 1996.-№ 4.-С.40-44.

32. Изменения в таксономии и номенклатуре бактерий // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер. 2004. - Т.6, № 1. - С. 4-9.

33. Изучение Chlamydia pneumoniae при атеросклерозе / Сумароков А.Б., Панкратова В.Н., Лякишев А.А. и др. // Клин. мед. -1999. № 10. — С.4-7.

34. Инструкция по применению набора реактивов для выявления нуклеотидных последовательностей Хламидия трахоматис методом полимеразной цепной реакции ХламАм / Щербо С.Н., Земляной Н.Ю., Балевой Л.С., и др. М., 1996.

35. Исаков Ю.Ф. Сепсис у детей / Исаков Ю.Ф., Белобородова Н.В. — М.: Издатель Мокеев, 2001. 369 с.

36. Йоргенсен Дж.Х., Пфаллер М.А. Микробиологический справочник для клиницистов: Пер. с англ. М.: Мир, 2006 . - С.114-117.

37. Кисина В.И. Роль нарушений экобиоценоза кишечника в патогенезеурогенитального хламидиоза Электронный ресурс. // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 1998. - №1. - Режим доступа: http:// www.pmc.ru: 8100/V estnik/V98- l/27a.html

38. Кпеточно-генетические, иммунологические, биохимические методы в характеристике осложненного течения заживления костных ран: Пособие для врачей и научных работников / Меерсон Е.М., Ильина В.К, Говалло В.И. и др. М., 1997.

39. Клиническая иммунология: Руководство для врачей / Под ред. Соколова Е.И. М.: Медицина, 1998. - С.76-78.

40. Клиническое значение факторов патогенности кишечной палочки у пациентов с мочевой инфекцией / Бондаренко В.М., Вершинин А.Е, Перепанова Т.С. и др. // Урология. 2006, - №4. - С.35-40.

41. Колкова Н.И. К вопросам диагностики хламидийных инфекций / Колкова Н.И., Мартынова В.Р.// Клин. лаб. диагностика 1998. - № 2.-С. 20-21.

42. Косинская Н. С. Дегенеративно-дистрофические поражения костно-суставного аппарата. Л.: Медгиз. - 1961. - 196 с.

43. Кочеровец В.И. Синдром избыточной колонизации тонкой кишки / Кочеровец В.И., Перегудов С.И., Ханевич М.Д. // Антибиот. и химиотер. 1992. - Том. 37, № 3.- С.39-44.

44. Кротов С.А. Хламидиозы: эпидемиология, характеристика возбудителя, методы лабораторной диагностики, лечение / Кротов С.А., Кротова В.А., Юрьев С.Ю. Кольцово, 2001.

45. Крылов А.А. Роль воспалительных и инфекционных факторов в развитии атеросклероза / Крылов А.А., Столов С.В., Линецкая Н.Э. // Клин. Мед. 1999. -№11.- С.60-64.

46. Кузьмин И.И. Патогенетические особенности инфекционного процесса в травматологии и ортопедии // Вестник травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. — 2000. -№ 4. — С.67-71.

47. Кузьмин И.И. Проблема инфекционных осложнений в эндопротезировании суставов / Кузьмин И.И., Исаева М.П. — Владивосток: Дальнаука, 2006. 123 с.

48. Левенец В.Н. Профилактика осложнений при эндопротезировании коленного сустава // Ортопедия, травматология и протезирование. — 1999.-№3 .-С. 1-84.

49. Лобзин Ю.В. Роль инфекционно-воспалительного фактора в развитии атеросклероза / Лобзин Ю.В., Рудакова А.В. // Мед. акад. журн. 2003. - Т. 3, № 2.

50. Михайлова Н.М. Идиопатический асептический некроз головки бедренной кости у взрослых / Михайлова Н.М., Малова М.Н. М.: Медицина, 1982. - С.25-34.

51. Морозов В.П. Вопросы профилактики и лечения инфекционных осложнений при чрескостном остеосинтезе / Морозов В.П., Аболина А.Е. // Диагностика, профилактика и лечение раневой инфекции в травматологии и ортопедии. СПб., 1994. — С.30-33.

52. Муконин А.А. Периоперационная антибиотикопрофилактика в травматологии и ортопедии: анализ состояния проблемы. 2004.

53. Насонов E.J1. Современные направления фармакотерапии остеоартроза Электронный ресурс.// Consilium Medicum. — 2001. Т.З. - №9. — Режим доступа: http://www.consilium-medicum.eom/media/consilium/01 09/408.shtml

54. Нге Дж. Chlamydia pneumoniae и атеросклероз: совпадение или закономерная связь? / Нге Дж., Гупта С. // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер. 2001. - Т. 3, № 2. — С. 104-110.

55. Неверов В.А. Ортопедические и иммунологические аспекты эндопротезирования / Неверов В.А., Окулов В. Б., Рыков Ю. А. // Материалы I Пленума Ассоциации травматологов-ортопедов Российской Федерации. — Самара, 1994. С.222-223.

56. Новые способы ранней диагностики и профилактики воспалений у ортопедо-травматологических больных при компрессионно-дистракционном остеосинтезе: Методические рекомендации / ВКНЦ "ВТО"; сост.: С.А. Паевский, A.M. Аранович. -Курган, 1991.-31 с.

57. Нуждин В.И. Тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава (по материалам ЦИТО) / Нуждин В.И., Попова Т.П., Кудинов О.А. //

58. Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. — 1999. -№1. — С.4-7.

59. О патогенетических аспектах урогенных артритов, ассоциированных с хламидиями: возможность микроорганизма размножаться в клетках суставного хряща / Панасюк А.Ф., Солдатова С.И., Шубин С.В. и др. // Терапевтический архив. 1998. - №5. - С.45—48.

60. Олескин А.В. Колониальная организация и межклеточная коммуникация у микроорганизмов / Олескин А.В., Ботвинко И.В., Цавкелова Е.А. // Микробиология. 2000. - Т.69, №3. - С.309-327.

61. Особенности лабораторной диагностики хламидиозов с системными проявлениями / Позняк АЛ., Шестаев А.Ю., Нуралова Н.Б. и др. // Клин. лаб. диагн. 2002. - № 6. С.42-45.

62. Оценка иммунного статуса человека при массовых обследованиях. Методические рекомендации для научных работников и врачей практического здравоохранения / Петров Р.В., Хаитов P.M., Пинегин Б.В. и др. // Иммунология . 1992. - № 6. - С.51-62.

63. Оценка первой отечественной иммуноферментной рекомбинантной тест- системы «ХЛАМИ-^А-ДС-Тг» для выявления антител класса

64. А к Chlamydia trachomatis / Манзенюк И.Н., Воробьева М.С., Никитюк Н.М. и др. // Клин. лаб. диагн. -2002. -№6. С.40-41.

65. Патогистологические изменения при хондролизе тазобедренных суставов по данным биопсийных исследований / Гайко Г.В., Григоровский В.В., Гошко В.Ю. и др. // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. — 1998. — № 2. — С.43.

66. Петров Р.В. Вакцины нового поколения на основе синтетических полиионов: история создания, феноменология и механизм действия, внедрение в практику / Петров Р.В., Хаитов P.M. // Int. J. of Immunorehabilitation. -1999, №.11.- C.13-26.

67. Периоперационная антибиотикопрофилактика в абдоминальной хирургии: Пособие для врачей / Федоров В.Д., Плешков В.Г., Страчунский JI.C. и др. // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер. — 2004.-Т.2.-С. 186-192.

68. Пернер К. Ревизионные операции с использованием эндопротезов Zweymuller-cncTeMbi // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. 1998. - № 3. - С.33-36.

69. Поздние гнойные послеоперационные осложнения / Кузнецов B.JL, Бобовникова Н.В., Михайлов В.Ф. и др. // Хирургия. 1998. — №7.1. С.48-50.

70. Покровский В.И. Инфекционные болезни. — М., 1996. — С. 291— 296.

71. Покровский В.И. (ред.) / Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней. М., 1993, в 2-х томах

72. Покрывалов А.А. Гнойные осложнения после эндопротезирования крупных суставов. Диагностика, лечение: Автореферат дисс. канд. мед. наук. Москва, 1987.

73. Послеоперационный остеомиелит: Пособие для врачей, врачей-интернов, клинических ординаторов. — Санкт-Петербург, 2000.

74. Практическое руководство по антимикробной химиотерапии / Под ред. Страчунского JI.C, Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. 2-е изд. — М.: Боргес, 2002. 384 с.

75. Признаки реактивного артрита при остеоартрозе крупных суставов / Глазунов А.В., Жиляев Е.В., Кекенадзе Н.Н. и др. // Клиническая медицина. 2003. - № 4. - С.47-48.

76. Прогнозирование течения и лечения стафилококковой хирургической инфекции / Лещенко И.Г., Писарев М.В., Кремлев С.Г. и др. //Хирургия. 1988. -N.4. - С.8-13.

77. Противоречивая микроэкология /Домарадский И.В., Хохоев Т.Х., Кондракова О.А., и др. // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2002. - Т. 44, № з. С.80-89.

78. Профилактика гнойно-септических осложнений в хирургии / Плечев В.В., Мурысева Е.Н., Тимербулатов В.М. и др. Москва: «Триада1. X», 2003. С.85-138

79. Профилактика инфекций в области хирургического вмешательства (Руководство HICPAC) / Манграм А.Дж., Хоран Т.К., Пирсон M.JI. и др. // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер.- 2003. — Т.5, №1. — С.74-101.

80. Профилактика и лечение гнойной инфекции при механических травмах различной локализации / Локшина Е.Г., Голубев Г.Ш., Сикилинда В.Д. и др. // Материалы Всесоюз. конф. М., 1985. — С.89-91.

81. Прохоренко В.М. Ревизионные оперативные вмешательства при эндопротезировании тазобедренного сустава: Автореферат на соиск. уч. ст. дисс. докт. мед. наук. Новосибирск, 1999.

82. Рациональные подходы к профилактике инфекционных осложнений в хирургии: Методические рекомендации. М., 1997. - С.2-25.

83. Ревизионное эндопротезирование тазобедренного сустава / Нуждин В.И., Троценко В.В., Попова Т.П. и др. // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. — 2001. -№ 2. — С.66-71.

84. Рекомендации по проведению антибиотикопрофилактики в ортопедической хирургии. Актуализация 1999 (под руководством французкой ассоциации анестезиологов-реаниматологов) Электронный ресурс. — Режим доступа: http/www.odoc.ru /article.php?name=articlel

85. Роль транслокации бактерий в патогенезе хирургической инфекции / Никитенко В.И., Захаров В.В., Бородин А.В. и др. // Хирургия.2001.-№2.-С. 63-66.

86. Руководство по инфекционному контролю в стационаре: Пер. с англ / Под ред. Р.Венцеля, Т.Бревера, Ж.-П.Бутцлера. — Смоленск: МАКМАХ, 2003. С. 188-194.

87. Рыбачук О.И. Послеоперационное вывихивание головки эндопротеза тазобедренного сустава и пути его предупреждения / Рыбачук О.И., Бесединский С.Н. // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова.-2000. -№ 1.-С.31-35.

88. Сабодашевский В.В. Эндопротезирование при заболеваниях и повреждениях тазобедренного сустава с применением усовершенствованных конструкций и костного цемента НПП «Феникс»: Автореферат дисс. на соск. уч. ст. докт. мед. наук. -Санкт-Петербург, 2004.

89. Савельев B.C. Неотложная хирургия органов брюшной полости // М.: Медицина, 1986.-С.608.

90. Синдром кишечной недостаточности в неотложной абдоминальной хирургии: (от теории к практике) / Ермолов А. С., Попова Т. С., Пахомова Г.В. и др. М.: МедЭкспертПресс, 2005. - 416 с.

91. Состояние барьерной функции ЖКТ при распространеном перитоните / Бурневич С.З. и др. // Эндогенные интоксикации. Тезисы международного симпозиума. СПб, 1994. - С.23.

92. Стандартные определения случаев госпитальных инфекций в стационаре. СПб., 2002.

93. Страчунский JI.C. Антибиотикопрофилактика в хирургии / Страчунский JI.C., Беденков А.В. // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер. 2004. - Т.6, № 3. - С.286-289.

94. Страчунский JI.C. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей / Страчунский JI.C., Козлов С.Н. М.: Боргес, 2002. - 436 с.

95. Сумароков А.Б. Хламидийная инфекция, вызванная C.pneumonia, и атеросклероз / Сумароков А.Б., Лякишев А.А. // Клин. мед. 1999. -№7. - С.4-10.

96. Уразгильдеев З.И. Опыт лечения нагноений после эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов / Уразгильдеев З.И., Маловичко В.В. // Вестник травматологии иортопедии им. Н.Н. Приорова. 1999. -№ 1.-С. 11-16.

97. Устойчивость Chlamydia trachomatis к антибиотикам in vitro: методологические аспекты и клиническое значение / Шипицына Е.В., Савичева A.M., Хуснутдинова Т.А. и др. // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер. 2004. - Т.6, №1. - С.54-63.

98. Филиппенко В.А. Хирургическое лечение асептической нестабильности эндопротезов тазобедренного сустава / Филиппенко В.А., Бансал А. // Ортопедия, травматология и протезирование. — 2000. №3. — С.46-50.

99. Хирургические инфекции: Руководство (Серия «Спутник врача») / Под редакцией Ерюхина И.А., Гельфанда Б.Р., Шляпникова С.А. — СПб: Питер, 2003. С. 141-152.

100. Хламидийная инфекция: Особенности и диагностические возможности / Под ред. М.А.Гомберга, О.Е.Орловой. М., 1999.

101. Хафизов А.Р. Профилактика гнойно-септических осложнений в реконструктивной хирургии аорто-бедренного сегмента: Автореферат диссертации на соискание ученой степеникандидата медицинских наук. -Нижний Новгород, 2007.

102. Цивьян Я. Л. Внутрисуставное протезирование тазобедренного сустава в эксперименте и клинике. Новосибирск, 1959. - С. 167189.

103. Чернухин И.В. Роль эндогенных ретровирусных последовательностей в регуляции функциональной активностиклеток иммунной и кроветворной систем: Автореферат дисс. наIсоиск. уч. ст. канд. мед. наук. — Новосибирск, 1995.

104. Шевченко Ю.Л. Микроорганизмы и человек. Некоторые особенности их взаимосуществования на современном этапе / Шевченко Ю.Л., Онищенко Г.Г. //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2001. - № 2. -С.94-104.

105. Шерепо К.М. Патогенетические аспекты асептической нестабильности эндопротеза тазобедренного сустава // Ортопедия, травматология и протезирование. — 1999. — № 1. С.42 —48.

106. Эделыптейн И.А. Фундаментальные изменения в классификации хламидий и родственных им микроорганизмов порядка Chlamydiales // Клин, микробиол. антимикроб, химиотер. 1999. - Т.1, № 1. - С. 5-11.

107. Эндопротезирование коленного сустава индивидуальными эндопротезами: Методические рекомендации № 2000/108 / РНИИТо им. Р.Р.Вредена; сост. Карпцов В.И., Новоселов К.А., Засульский Ф.Ю. и др. Санкт-Петербург, 2000.

108. Эндопротезирование тазобедренного сустава с применением отечественного костного цемента «Полакрис»: Методические рекомендации № 98/279 / РНИИТО им. Р.Р.Вредена; сост. Корнилов Н.В., Войтович А.В., Машков В.М. и др. Санкт-Петербург, 1999.

109. Эпидемиологическое наблюдение: принципы организации и методы проведения / Под ред. Л.П.Зуевой. СПб, 2004. - 19 с.

110. Яковлев С.В. Обзор антибактериальных препаратов для лечения хирургических инфекций // Инфекции в хирургии. 2003. - Т.1, №3. - С.73- 80.

111. A linkage map of endogenous murine leukemia pro viruses / Frankel W.N., Stoye J.P., Taylor B.A., et al. // Genetics. 1990. - Vol.124, N.2. -P.221-236.

112. Adherence of Staphylococcus epidemidis to biomaterials is augmented by PIA / Olson M.E., Garvin K.L., Fey P.D., et al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 2006. - N.425. - P.21-24.

113. Adverse impact of surgical site infections in English hospitals / Coello R., Charlett A., Wilson J., et al. // J. Hosp. Infect. 2005. - Vol.60. - P.93-103.

114. Ainscow D.A. The risk of haematogenous infection in total joint replacements / Ainscow D.A., Denham R.A. // J. Bone Joint Surg. Br. -1984. Vol.66. - P.580-582.

115. Analysis of the antigen-specific T cell response in reactive arthritis by flow cytometry / Thiel A., Wu P., Lauster R., et al. // Arthritis Rheum. -2000. Vol.43. - P.2834-2842.

116. Apley A.G. The prevention of deep sepsis in joint replacement // J. Bone Joint Surg. Br. 1987.-Vol.69, N.4. - P.517-518.

117. Attempt to detect mycoplasma and Chlamydia by culture in the synovial fluid of patients with arthritis / Bakhshi В., Badami N., Hhorramizadeh M.R., et al. // Iranian J. Publ. Health. 2002. - Vol.31, N.l-2. - P.l 11112.

118. Augmented type 1 cytokines and human endogenous retroviruses specificimmune responses in patients with acute multiple sclerosis / Trabattoni D., Ferrante P., Fusi M.L., et al. // J. Neurovirol. 2000. - Suppl.2. -P.S38-S41.

119. Bacterial contaminants and antibiotic prophylaxis in total hip arthroplasty /Al-Maiyah M., Hill D., Bajwa A., et al. // J. Bone Joint. Surg. Br. 2005. - Vol.87, N.9. - P. 1256-1258.

120. Bacterial translocation, microcirculation injury and sepsis / Koh I.H., Liberatore A.M., Menchaca-Diaz J.L., et al. // Endocr. Metab. Immune Disord. Drug Tergets. 2006. - Vol.6, N.2. - P.143-150.

121. Bacterial translocation studied in 927 patients over 13 years / MacFie J., Reddy B.S., Gatt M., et al. // Br. J. Surg. 2006. - Vol.93, N.l. - P.87-93.

122. Beatty W.L. Repeated and persistent infection with Chlamydia and the development of chronic inflammation and disease / Beatty W.L., Byrne G.I., Morrison R.P. // Trends Microbiol. 1994. - Vol.2. - P.94-98.

123. Beatty W.L. Persistent chlamydiae: from cell culture to a paradigm for chlamydial pathogenesis / Beatty W.L., Morrison R.P., Byrne G.L. // Microbiol. Rev. 1994. - Vol.58. - P.686-699.

124. Bengtson S. Prosthetic osteomyelitis with special reference to the knee: risks, treatment and costs // Ann. Med. 1993. - Vol.25. - P.523-529.

125. Black C.M. Current methods of laboratory diagnosis of Chlamydia trachomatis infections // Clin. Microbiol. Rev. 1997. - Vol.11. - P. 160184.

126. Blander S.J. Interferon-j and Interleukin-5 production by mice in response to genital infection by the mouse pneumonitis agent of chlamydia trachomatis / Blander S.J., Amortegui A.J. // Sex Trans. Dis. 1997. — Vol.24, N. 1. - P.3 8-44.

127. Bremant J.J. Infected hip prosthesis treated by reimplantation / Bremant J.J., Carotenuto F. // J. Bone Joint Surg. Br. 1997. - Vol.79, Suppl.l. -P.27.

128. CDC definitions of nosocomial surgical site infections, 1992: a modification of CDC definition of surgical wound infections / Horan T.C., Gaynes R.P., Martone W.J., et al. // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 1992. - Vol. 13, N. 10. - P.606-608.

129. CDC Urges Hospitals to Increase Infection Control Measures Электронный ресурс. — Режим доступа: http: www.antibiotic.ru/index.php?article=1472

130. Ceftriaxone therapy for staphylococcal osteomyelitis: a review / Guglielmo B.J., Luber A.D., Paletta D., et al. // Clin. Infect. Dis. 2000. -Vol.30, N.l. -P.205-207.

131. Charnley J. Postoperative infection after total hip replacement with special reference to air contamination in the operating room // Clin. Orthop. Relat. Res. -1972. Vol.87. - P. 167-187.

132. Charnley J. The future of total hip replacement // Hip. 1982. - P.198

133. Chimento G.F. Gram stain detection of infection during revision arthroplasty / Chimento G.F., Finger S., Barrack R.L. // J. Bone Joint Surg. Br. 1996. - Vol.78. - P.838-839.

134. Chlamydia and associated arthritis / Inman R.D., Whittum-Hudson J.A., Schumacher H.R., et al. // Curr. Opin. Rheumatol. 2000. Vol.12, N.4. -P.254-262.

135. Chlamydia and Borrelia DNA in synovial fluid of patients with early undifferentiated oligoarthritis: result of a prospective study / Schnarr S., Putschky N., Jendro M.C., et al. // Arthritis Rheum. 2001. - Vol.44, N.l 1. -P.2679-2685.

136. Chlamydia infections and heart disease linked through antigenic mimicry / Bachmaier K., Neu N., de la Mazs L.M., et al. // Science. 1999. -Vol.283, N.5406. - P.1335-1339.

137. Chlamydia pneumoniae present in the human synovium are viable and metabolically active / Gerard H.C., Schumacher H.R., El-Gabalawy H., et al. // Microb. Pathog. 2000. - Vol.29, N. 1. - P.l7-24.

138. Chlamydia pneumoniae (TWAR) / Kuo C.C., Jackson L.A., Campbell L.A., et al. // Clin Microbiol. Rev. 1995. - Vol.8, N.4. - P.451-461.

139. Chlamydia trachomatis (C. trach.) nucleic acids also occur in some osteoarthritis (OA) controls / Wang GF, Clayburne G, Rothfuss S, et al. // Arthritis Rheum. 1999. - Vol.41, Suppl. - P.S244.

140. Chlamydia trachomatis infection and intra pelvic adhesion / Fujita M., Noguchi Y., Noguchi M., et al. // Sanfujinkano Jissai. 2004. - Vol.12.1. P.l 11—115. Japanese.

141. Chlamydia trachomatis nucleic acids can be found in the synovium of some asymptomatic subjects / Schumacher H.R. Jr, Arayssi Т., Crane M., et al. //Arthritis Rheum.- 1999. -Vol.42. -P.1281-1284.

142. Chlamydial nucleic acids in synovium in osteoarthritis: what are the implications? / Olmez N., Wang G.F., Li Y., et al. // J. Rheumatol. -2001. Vol.28, N.8. - P.1874-1880.

143. Chlamydia pneumoniae and occlusive vascular disease: identification and characterization / Pai J., Knoop F. C., Hunter W.J., et al. // J. Pharmacol. Toxicol. Methods. 1998. - Vol.39, N.l. - P.51-61.

144. Chlamydia pneumoniae in coronary and iliac arteries of Japanese patients with atherosclerotic cardiovascular diseases / Ouchi K., Fujii В., Kanamoto Y., et al. // J. med. Microbiol. 1998. - Vol.47. - P.907-913.

145. Chlamydia species infect human vascular endothelial cells and induce procoagulant activity / Fryer R.H., Schwobe E.P., Woods M.L., et al. // J. Investig. Med. 1997. - Vol.45, N.4. - P. 168-174.

146. Chromosomal DNA from a variety of bacterial species is present in synovial tissue from patients with various forms of arthritis / Gerard H.C., Wang Z., Wang G.F., et al. // Arthritis Rheum. 2001. - Vol.44, N.7. -P. 1689-1697.

147. Cierny G. Periprosthetic total joint infections: staging, treatment, and outcomes / Cierny G., DiPasquale D. // Clin. Orthop. Relat. Res. 2002. - N.403. - P.23-28.

148. Clinical and microbial features of prosthetic joint infections / Inman R.D., Gallegos K.V., Brause B.D., et al. //Am. J. Med. 1984. - Vol.77, N.l. -P.47-53.

149. Clinical presentations of chlamydial and non-chlamydial reactive arthritis / Ozgul A., Dede I., Taskaynatan M.A., et al. // Rheumatol. Int. 2006. -Vol.26, N.10. - P.879-875.

150. Colmegna I. HLA-B27-associated reactive arthritis: pathogenetic and clinical considerations / Colmegna I., Cuchacovich R., Espinoza L.R. // Clin. Microbiol. Rev. 2004. - Vol.17, N.2. - P.348-369.

151. Common intra-articular T cell expansions in patients with reactive arthritis: identical beta-chain junctional sequences and cytotoxicitytoward HLA-B27 / Dulphy N., Peyrat M.A., Tieng V., et al. // J. Immunol. 1999. - Vol.162, N.7. - P.3830-3839.

152. Correlation between cyclical epithelial barrier dysfunction and bacterial translocation in the relapses of intestinal inflammation / Porras M., Martin M.T., Yang P.C., et al/ // Inflamm. Bowel Dis. 2006. - Vol.12, N.9. -P.843-852.

153. Cox C.J. Investigation of infectious agents associated with arthritis by reverse transcription PCR of bacterial rRNA / Cox C.J., Kempsell K.E., Gaston J.S. // Arthritis Res. Ther. 2003. - Vol.5, N.l. - P.R1-R8.

154. Cytokine and Chemokine mRNA produced in synovial tissue chronically infected with Chlamydia trachomatis and C. pneumoniae / Gerard H.C., Wang Z., Whittum-Hudson J.A., et al. // J. Rheumatol. 2002. - Vol.29, N.9.-P.1827-1835.

155. Cytokine profile in serum and synovial fluid of arthritis patients with Chlamydia trachomatis infection / Jendro M.C., Raum E., Schnarr S., et al. // Rheumatol. Int. 2005. - Vol. 25, N. 1. - P.37-41.

156. Cytokine regulation of env gene expression of human endogenous retrovirus-R in human vascular endothelial cells / Katsumata K., Ikeda H., Sato M., et al. // Clin. Immunol. 1999. - Vol.93. - P.75-80.

157. Dean D. Molecular and mutation trends analyses of ompl alleles for serovar E of Chlamydia trachomatis. Implications for the immunopathogenesis of disease / Dean D., Millman K. // J. Clin. Invest. -1997. Vol.99, N.3. - P.475-483.

158. Deitch E.A. Bacterial translocation of the gut flora // J. Trauma. 1990. — Vol.30, N. 12 Suppl. - P.S 184-189.

159. Deitch E.A. Bacterial translocation: the influence of dietary variables // Gut. 1994. - Vol.35, Suppl. 1. - P.S23-S27.

160. Deitch E.A. Peritoneal lavage and abdominal trauma // JAMA. 1983. — Vol.249, N.5. -P.640.

161. Demonstration of Chlamydia pneumoniae in the walls of abdominal aortic aneurysms / Juvonen J., Juvonen Т., Laurila A., et al. // J. Vase. Surg. — 1997. Vol.25. - P.499-505.

162. Detection of Chlamydia trachomatis antibodies by 2 novel tests: rELISA and peptide EIA / Paukku M., Narvanen A., Puolakkainen M., et al. // Int. J. STD AIDS. 1998. - Vol.9, N. 10. - P.604-607.

163. Detection of Chlamydia trachomatis DNA in joints of reactive arthritis patients by polymerase chain reaction / Taylor-Robinson D., Gilroy C.E., Thomas B.J., et al. // Lancet. 1992. - Vol.340. - P.81-82.

164. Detection of chlamydial bodies and antigens in the central nervous system of patients with multiple sclerosis / Sriram S., Ljunggren-Rose A., Yao S.Y., et al. // J. Infect. Dis. 2005. - Vol. 192, N.7. - P. 1219-1228.

165. Detection of prosthetic hip infection at revision arthroplasty byimmunofluorescence microscopy and PCR amplification of the bacteriali16S rRNA gene / Tunney M.M., Patrick S., Curran M.D., et al. // J. Clin. Microbiol. 1999. - Vol.37. - P.3281-3290.

166. Developing surgical site infection surveillance within clinical governance / Hogg S., Baird N., Richards J., et al. // Clinical Governance: An International Journal. 2005. - Vol.10. - P.24-36.

167. Diagnoses and staging. Osteomyelitis and prosthetic joint infections / Levine S.E., Esterhai J.L., Heppenstall R.B., et al. // Clin. Orthop. Relat. Res.- 1993.-N.295.-P.77-86.

168. Diagnosis and management of the infected total joint arthroplasty / Cuckler J.M., Star A.M., Alavi A., et al. // Orthop. Clin. North Am. -1991.-Vol.22, N.3. P.523-530.

169. Diagnosis of Chlamydia-induced reactive arthritis / Ito S., Sugihara M., Suzuki Т., et al. // Intern. Med. -2006. Vol.45, N.l. P.37

170. Diagnosis of infection following total hip arthroplasty / Spangehl M.J., Younger A.S., Masri B.A., et al. // J. Bone Joint Surg. Am. 1997. -Vol.79, N.10. -P.1578-1588.

171. Diagnosis of infection in hip and knee revision surgery: intraoperative frozen section analysis / Borrego A.F., Martinez F.M., Cebrian Parra J.L., et al. // Int. Orthop. 2007. - Vol.31, N.l. - P. 33-37.

172. Diagnosis of periprostetic infection. / Bauer T.W., Parvizi J., Kobayashi N., et al. // J. Bone Joint Surg. Am. 2006. -Vol.88. - P.869-882.

173. Dieppe P. Osteoarthritis: time to shift the paradigm. This includes distinguishing between severe disease and common minor disability //

174. BMJ.- 1999.-Vol.318, N.7194. — P.1299-1300.

175. Dingeldein E. Prophylaxis by Antibiotic-Loaded Bone Cements // Synos Foundation Symposium "Prevention and Treatment of Infection in Orthopaedic Surgery". Berne, January 16-17, 2003.-Abstract III-3.

176. Dorr L.D. Results of noncemented revision // Semin.Arthroplasty. 1993. -Vol.4, N.l. - P.50-55.

177. Edmiston C.E. Jr. Bacterial translocation / Edmiston C.E. Jr., Condon R.E. // Surg. Gynecol. Obstet. 1991. - Vol. 173, N. 1. - P.73-83.

178. Effect of oral supplementation of lactobacilli on bacterial translocation in acute liver injury induced by D-galactosamine / Kasravi F.B., Adawi D., Molin G., et al. // J. Hepatol. 1997. - Vol.26, N.2. - P.417-424.

179. Effect of ultraclean air in operating rooms on deep sepsis in the joint after total hip or knee replacement: a randomised study / Lidwell O.M., Lowbury E.J., Whyte W., et al. // BMJ. 1982. - Vol.285. - P.l0-14.

180. Efficacy of a recombinant endotoxin neutralizing protein in rabbits with Escherichia coli sepsis / Saladino R., Garcia C., Thompson C., et al. // Circ. Shock/ 1994. - Vol.42, N.2. - P. 104-110.

181. Electric current-induced detachment of Staphylococcus epidermidis biofilms from surgical stainless steel / van der Borden A.J., van der Werf H., van der Mei H.C., et al. // Appl. Environ. Microbiol. 2004. - Vol.70, N.l 1. P.6871-6874.

182. Endler M. Antibiotic concentration in postoperative wound secretions and in serum of patients after implantation of hip endoprostheses having used neomycin-bacitracin loaded bone cement (author's transl). / Endler

183. M., Wewalka G. // Wien Klin. Wochenschr. 1980. - Vol.92, N.12. -P.443-447. - German.

184. Endothelin-1 in the lungs of patients with pulmonary hypertension / Cacoub P., Dorent R., Nataf P., et al. // Cardiovasc. Res. 1997. -Vol.33, N.l.-P.l 96-200.

185. Enterocyte TLR4 mediates phagocytosis and translocation of bacteria across the intestinal barrier / Neal M.D., Leaphart C., Levy R., et al. // J. Immunol. 2006. - Vol. 176, N.5. - P.3070-3079.

186. Etiology of deep sepsis in total hip arthroplasty. The significance of hematogenous and recurrent infections / Schmalzried T.P., Amstutz H.C., Au M.K., et al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 1992! -N.280. - P.200-207.

187. Evaluation of a synthetic peptide based species specific EIA kit for detection of antibodies to Chlamydia trachomatis with clinical specimens / Ouchi K., Hasegawa K., Maki R., et al. / Kansenshogaku Zasshi. -1998. Vol.72, N 3. - P.249-257. -Japanese.

188. Evaluation of Amplicor AMPLICOR R' Chlamydia trachomatis kit in first-void urine specimens of women / Sagiyama K., Yasumoto Т., Uraba H., et al. // Jpn. Arch. Sex Transmit. Dis. 1995. Vol.6. - P.46-50. -Japanese.

189. Evaluation of amplicor Chlamydia PCR and LCX Chlamydia LCR to detect Chlamydia trachomatis in synovial fluid / Kuipers J.G., Andresen J., Kohler L., et al. // Clin. Exp. Rheumatol. 2002. - Vol.20, N.2. -P. 185-192.

190. Expression of human endogenous retrovirus ERV3 (HERV-R) mRNA in normal and neoplastic tissues / Andersson A.C., Svensson A.C., Rolny C., et al. // Int. J. Oncol. 1998. - Vol. 12, N.2. - P.309-313.

191. Finding a method for optimizing risk adjustment when comparing surgical-site infection rates / Brandt C., Hansen S., Sohr D., et al. // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 2004. - Vol.25, N.4. P.313-318.

192. Friedlander A. Endogenous proviruses / Friedlander A., Patarca R. // Crit. Rev. Oncog. 1999. - Vol.10. -P.129-159.

193. Fukushima R. The primary site of bacterial translocation / Fukushima R., Gianotti L., Alexander J.W. // Arch. Surg. 1994. - Vol.129, N.l. - P.53-58.

194. Gallo J . Current strategies for prevention of prosthetic joint infection. / Gallo J., Landor I., Vavrik P. // Acta Chir. Orthop. Traumatol. Cech. 2006. Vol.73, N.4. P.229-236. Czech.

195. Gautreaux M.D. Bacterial translocation from the gastrointestinal tract to various segments of the mesenteric lymph node complex / Gautreaux M.D., Deitch E.A., Berg R.D. // Infect. Immun. 1994. - Vol.62, N.5. -P.2132-2134.

196. Ghaem-Maghami S. Characterisation of immune responses to human genital Chlamydial infections / Ghaem-Maghami S., Lewis D.J., Hay P.E.

197. Abstracts of Proceedings of the 3rd Meeting of the European Society for Chlamydial Research. Vienna. Austria. 11-14 September 1996. — P.81.

198. Giannoudis P.V. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus in trauma and orthopaedic practice / Giannoudis P.V., Parker J., Wilcox M.H. // J. Bone Joint Surg. Br. 2005. - Vol.87. - P.749-754.

199. Gibbs R.G. Chlamydia pneumoniae and vascular disease / Gibbs R.G., Carey N., Davies A.H. // Br. J. Surg. 1998. - Vol.85, N.9. - P.1191-1197.

200. Gillespie W.J. Prevention and management of infection after total joint replacement // Clin. Infect. Dis. 1997. - Vol.25, N.6. - P. 1310-1317.

201. Gristina A.G. Biomaterial-centered infection: microbial adhesion versus tissue integration // Science. 1987. - Vol.237, N.4822. - P. 1588-1595.

202. Gristina A.G. Mechanisms of musculoskeletal sepsis / Gristina A.G., Naylor P.T., Myrvik Q.N. // Orthop. Clin. North Am. 1991. - Vol.22, N.3 .-P.363-371.

203. Guideline for prevention of surgical site infection, 1999. Hospital Infection Control Practices Advisory Committee / Mangram A.J., Horan T.C., Pearson M.L., et al. // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 1999. — Vol. 20, N.4. — P.250-280.

204. Gupta S. Chlamydia pneumoniae and coronary heart disease / Gupta S., Camm A.J. // BMJ. -1997. Vol.314, N.7097. - P. 1778-1779.

205. Hanssen A.D. Treatment of the infected hip replacement / Hanssen A.D., Spangehl M.J. // Clin. Orthop. Relat Res. 2004. - N.420. - P.63-71.

206. Hematogenous infection of a total hip prosthesis due to Clostridium perfringens / Vogely H.C., Oner F.C., Fleer A., et al. // Clin. Infect. Dis. -1999.-Vol.28.-P.157-158.

207. Hill M.J. Cancer of the large bowel: human carcinogenesis // Br. J. Surg. -1985. -Vol.72, Suppl. P.S37-39.

208. Huo M.H. What's new in hip arthroplasty / Huo M.H., Gilbert N.F. // J. Bone Joint Surg. Am. 2005. - Vol.87. P.2133-2146.

209. Identification and characterization of a DR4-restricted T cell epitope within chlamydia heat shock protein 60 / Deane K.H., Jecock R.M., Pearce J.H., et al. // Clin. Exp. Immunol. 1997. - Vol.109, N.3. -P.439-445.

210. Identification of 2 Chlamydia trachomatis antigens recognized by synovial fluid T cells from patients with Chlamydia induced reactive arthritis / Gaston J.S., Deane K.H., Jecock R.M., et al. // J. Rheumatol. -1996. Vol.23, N.l. - P. 130-136.

211. Identification of a melanoma marker derived from melanoma-associated endogenous retroviruses / Humer J., Waltenberger A., Grassauer A., et al. // Cancer Res. 2006. - Vol.66, N.3. - P. 1658-1663.

212. Identification of Chlamydia trachomatis antigens recognized by human CD4+ T lymphocytes by sareening an expression library / Goodall J.C., Yeo G., Huang M., et al. // Eur. J. Immunol. 2001. - Vol.31, N.5. -P. 1513-1522.

213. Identification of T-cell stimulatory antigens of Chlamydia trachomatis using synovial fluid-derived T-cell clones / Hassell A.B., Reynolds D.J., Deacon M., et al. // Immunology. 1993. - Vol.79, N.4. - P.513-519.

214. Immunochemical analysis of immune response to Chlamydia trachomatis in Reiter's syndrome and nonspecific urethritis / Inman R.D , Johnston M.E., Chiu В., et al. // Clin. Exp. Immunol. 1987. - Vol.69, N.2. -P.246-254.

215. Improved detection of infection in hip replacements. A currently underestimated problem / Tunney M.M., Patrick S., Gorman S.P., et al. // J. Bone Joint Surg. Br. 1998. - Vol.80. - P.568-572.

216. In vitro testing of gentamicin-vancomycin loaded bone cement to prevent prosthetic joint infection / Gallo J., Kolar M., Florschutz A.V., et al // Biomed. Papers. -2005. Vol.149. P. 153-158.

217. Indices of surgical site infection risk and prediction of other adverse outcomes during hospitalization / Delgado-Rodriguez M., Palma S., Gomes-Ortega A., et al. // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 2006. -Vol.27, N.8. - P.825-828.

218. Indirect evidence of intra-articular immunoglobulin G synthesis in patients with Chlamydia trachomatis reactive arthritis / Bas S., Muzzin P., Fulpius Т., et al. // Rheumatology (Oxford). 2001. -Vol.40, N.7. -P.801-805.

219. Infected total knee arthroplasty. Two-stage reimplantation with a gastrocnemius rotational flap / McPherson E.J., Patzakis M.J., Gross J.E., et al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 1997. - N.341. -P.73-81.

220. Infection of human fibroblast-like synovial cells with Chlamydia trachomatis results in persistent infection and interleukin-6 production / Hanada H., Ikeda-Dantsuji Y., Naito M., et al. // Microb. Pathog. 2003. - Vol.43, N.2. - P.57-63.

221. Infection of surgical site infection after arthroplasty of the hip / Ridgeway S., Wilson J., Coello R., et al. // J. Bone Joint. Surg. Br. 2005. - Vol.87. -P.855-850.

222. Infection with Chlamydia pneumoniae accelerates the development of atherosclerosis and treatment with azithromycin prevents it in a rabbit model / Muhlestein, J. В., Anderson, J. L., Hammond, E. H., et al. // Circulation. 1998. - Vol.97. - P.633-636.

223. Inman R.D. Analysis of serum and synovial fluid IgA in Reiter's syndrome and reactive arthritis / Inman R.D., Johnston M.E., Klein M.H. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1987. - Vol.43, N.2. - P.l95-203.

224. Inman R.D. Early cytokine profiles in the joint define pathogen clearance and severity of arthritis in Chlamydia-induced arthritis in rats / Inman R.D., Chiu B. // Arthritis Rheum. -2006. Vol.54, N.2. - P.499-507.

225. Inman R.D. Synoviocyte-packaged Chlamydia trachomatis induces a chronic aseptic arthritis / Inman R.D., Chiu B. // J. Clin Invest. — 1998. -Vol. 102, N. 10. P. 1776-1782.

226. Innate immunity and arthritis: neutrophil Rac and toll-like receptor 4 expression define outcomes in infection-triggered arthritis / Zhang X., Glogauer M., Zhu F., et al. // Arthritis Rheum. 2005. - Vol.52, N.4. -P.1297-1304.

227. Interferon gamma induces translocation of commensal Escherichia coli across gut epithelial cells via a lipid raft-mediated process / Clark E., Hoare C., Tanianis-Hughes J., et al. // Gastroenterology. 2005. -Vol. 128., N.5. P.l 258-1267.

228. International Code of Nomenclature of Bacteria (1990 Revision). Bacteriological Code / Lapage S. P., Sneath P. H. A., Lessel E. F. et al. -Washington, DC: American Society for Microbiology, 1992.

229. International Union of Microbiological Societes (IUMS). International Code of Nomenclature of Bacteria. 1980

230. In-vivo verification of in-vitro model of antibiotic treatment of device-related infection / Blaser J., Vergeres P., Widmer A.F., et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 1995. - Vol.39. - P.l 134-1139.

231. Jolly M. Chlamydial infection preceding the development of rheumatoid arthritis: a brief report / Jolly M., Curran J.J. // Clin. Rheumatol. 2004. -Vol.23, N.5. - P.453—455.

232. Jones M.L. Induction of abnormal Chlamydia trachomatis by exposure of interferon-y or amino acid deprivation and comparative antigenic analysis / Jones M.L., Gaston J.S.H., Pearse J.H. // Microb. Pathog. 2001. -Vol.30. -P.299-309.

233. Kane T.D. The defection of microbial DNA in the blood: a sensitive method for diagnosing bacteremia and/or bacterial translocation in surgical patients / Kane T.D., Alexander J.W., Johannigman J.A. // Ann. Surg. -1998.-Vol.227, N.l. P. 1-9.

234. Katsumata K. Endogenous retroviruses in autoimmune diseases. / Katsumata K., Yoshiki T. // Nippon Rincho. 1997. - Vol.55. - P. 1475-1481-Japanese.

235. Keat A. Chlamydial infection in the aetiology of arthritis / Keat A., Thomas B.J., Taylor-Robinson D. // Br. Med. Bull. 1983. - Vol.39, N.2. -P. 168-174.

236. Kellgren J.H. Radiological assessment of osteoarthrosis / Kellgren J.H., Lawrence J.S. // Ann. Rheum. Dis. 1957. Vol.16. P. 494-501.

237. Kingsley G. Microbial DNA in the synovium a role in aetiology or a mere bystander? // Lancet. - 1997. - Vol.349, N.9058. - P.1038-1039.

238. Kluytmans J.A. Nasal carriage of Staphylococcus aureus and prevention of nosocomial infections / Kluytmans J.A., Wertheim H.F. // Infection. -2005.-Vol.33.-P.3-8.

239. Kobayashi E. Surgical treatment itself induces bacterial translocation / Kobayashi E., Fujimura A. // Transplantation. 1996. - Vol.61, N.l 1. -P.1664.

240. Kuipers J.G. Reactive or infectious arthritis / Kuipers J.G., Kohler L., Zeidler H. //Ann. Rheum. Dis. 1999. - Vol.58. - P.661-664.

241. Laasila K. Antibiotic treatment and long term prognosis of reactive arthritis / Laasila K., Laasonen L., Leirisalo-Repo M. // Ann. Rheum. Dis. 2003. - Vol.62, N.7. - P.655—658.

242. Larsson E. Beneficial role of human endogenous retroviruses: facts and hypotheses / Larsson E., Andersson G. // Scand. J. Immunol. — 1998. — Vol.48.-P.329-338.

243. Lentino J.R. Prosthetic joint infections: bane of orthopedists, challenge for infectious disease specialists // Clin. Inf. Dis. 2003. - Vol.36. —P. 1157— 1161.

244. Lieberman J.R. Hip function in patients >55 years old: population reference values / Lieberman JR, Hawker G, Wright JG. // J Arthroplasty. 2001. Vol. 16, N.7. P.901-904.

245. Long-term registration has improved the quality of hip replacement: a review of the Swedish THR Register comparing 160,000 cases / Herberts P., Malchau H. // Acta Orthop Scand. 2000. - Vol.71, N.2. - P.lll-121.

246. Long-term reinfection of the human genome by endogenous retroviruses / Belshaw R., Pereira V., Katzourakis A., et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2004. Vol.101, N. 14. - P.4894^1899.

247. Lower level of synovial fluid interferon-gamma in HLA-B27-positive than in HLA-B27-negative patients with Chlamydia trachomatis reactive arthritis / Bas S., Kvien Т.К., Buchs N., et al. // Rheumatology (Oxford). 2003. - Vol.42, N.3. - P.461^167.

248. Maderazo E.G. Late infections of total joint prostheses. A review and recommendations for prevention / Maderazo E.G., Judson S., Pasternak H. // Clin. Orthop. Relat. Res. 1988. -N.229. - P. 131-142.

249. Maejima K. Bacterial translocation from the gastrointestinal tracts of rats receiving thermal injury / Maejima K., Deitch E.A., Berg R.D. // Infect. Immun. 1984. - Vol.43, N.l. - P.6-10.

250. Management of early deep prosthetic infection Электронный ресурс. / Sinha S., Chang W.R., Campbell A.C., et al. // Internet J. Orthop. Surg. -2003. Vol.1, N.2. - Режим доступа: http://www.ispub.com/ostia/

251. Management of multidrug-resistant organisms in healthcare setting / Siegel J.D., Rhinehart E., Jackson M., et al. CDC/HICPAC Guideline. -2006.

252. Microbiological tests to predict treatment outcome in experimental device-related infection due to Staphylococcus aureus / Zimmerli W., Frei R., Widmer A.F., et al. // J. Antimicrob. Chemother. 1994 - Vol.33, N.5. - P.959-967.

253. Molecular and antibiofilm approaches to prosthetic joint infection / Trampuz A., Osmon D.R., Hanssen A.D., et al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 2003. - N.414. - P.69-88.

254. Molecular evidence for the presence of chlamydia in the synovium of patients with Reiter's syndrome / Rahman M.U., Cheema M.A., Schumacher H.R., et al. // Arthritis Rheum. 1992. - Vol.35, N.5. -P.521-529.

255. Multiple irrigation, debridement, and retention of components in infected total knee arthroplasty / Mont M.A., Waldman В., Banerjee C., et al. // J.

256. Arthroplasty. 1997. - Vol.12, N.4. - P.426-433.

257. Nakagawa K. The potential roles of endogenous retroviruses in autoimmunity / Nakagawa K., Harrison L.C. // Immunology Rev. 1996. -Vol.152.-P. 193-236.

258. Nakayama M. Cyclophosphamide-induced bacterial translocation in Escherichia coli C25-monoassociated specific pathogen-free mice / Nakayama M., Itoh K., Takahashi E. // Microbiol. Immunol. 1997. -Vol.41, N.8.-P.587-593.

259. National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System Report, data summary from January 1992 through June 2004, issued October 2004 // Am. J. Infect. Control. 2004. - Vol.32, N.8. - P.470-485.

260. National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System Manual. -July 2002.-P.XI-1 -XI-17.

261. Nichols R.L. Preventing surgical site infections: a surgeon's perspective // Emerg. Infect. Dis. -2001. Vol.7. - P.220-224.

262. O'Neill H.C. The diversity of retroviral diseases of the immune system // Immunol. Cell Biol. 1992. - Vol.70. -P.193-199.

263. Optimised sample DNA preparation for detection of Chlamydia trachomatis in synovial tissue by polymerase chain reaction and ligase chain reaction / Freise J., Gerard H.C., Bunke Т., et al. // Ann. Rheum. Dis. 2001. -Vol.60, N2. - P.140-145.

264. Osman N.E. Serosal but not mucosal endotoxin exppsure increases intestinal permeability in vitro in the rat / Osman N.E., Westrom В., Karlsson B. // Scand. J. Gastroenterol. 1998. - Vol.33, N.l 1. - P.l 1701174.

265. Pathogenesis of prosthesis-related infection / Gallo J., Kolar M., Novotny R., et al. // Biomed. Pap. Med. Fac. Univ. Palacky Olomouc Czech Repub. 2003. - Vol.147, N.l. - P.27-35.

266. PCR to detect infection in pre-operative aspirates of failed joint replacements /Gaston P., Sadler J., Emmanuel F.X.S., et al. // J. Bone Joint Surg. Br. 2003. - Vol.85, Suppl.I.

267. Perioperative contamination in primary total hip arthroplasty / Maathuis P.G., Neut D., Busscher H.J., et al. // Clin. Orthop.Relat. Res. 2005. -N.433. -P.136—139.

268. Petrov A.V. Frequency of different infectious agents persistence in mononuclear leukocytes of blood and synovial fluid in patients with rheumatoid arthritis. // Lik. Sprava. 2005. - N.5-6. - P.28-32. -Ukrainian.

269. Pilnacek J. Prevention of early infections in operations on bones and joints. / Pilnacek J, Slavik M. // Acta Chir. Orthop. Traumatol. Cech. -1982. Vol.49, N.5. - P.441-447.

270. Plasma cell development in synovial germinal centers in patients with rheumatoid and reactive arthritis / Kim H.J., Krenn V., Steinhauser G., et al. // J. Immunol. 1999. - Vol.162, N.5. - P.3053-3062.

271. Polymerase chain reaction detection of bacterial infection in total knee arthroplasty / Mariani B.D., Martin D.S., Levine M.J., et al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 1996. - N.331. - P. 11-22.

272. Prediction of the progression of joint space narrowing in osteoarthritis of the knee by bone scintigraphy / Dieppe P., Cushnaghan J., Young P., et al. // Ann Rheum. Dis. 1993. - Vol.52, N.8. - P.557-563.

273. Primer on the Rheumatic Diseases, ed. 9. / Schumacher H.R.Jr., Klippel J.H., Robinson D.R. (eds.). Atlanta, GA: Arthritis Foundation, 1988.

274. Prospective evaluation of criteria for microbiological diagnosis of prosthetic-joint infection at revision arthroplasty / Atkins B.L., Athanasou N., Deeks J.J., et al. // J. Clin. Microbiol. 1998. - Vol.36, N.10. -P.2932-2939.

275. Prosthetic joint infection diagnosed postoperatively by intraoperative culture / Marculescu C.E., Berbari E.F., Hanssen A.D., et al. // Clin. Orthop. Relat. Res. 2005. - N.439. - P.38^2.

276. Prosthetic joint infections in the elderly / Powers K.A., Terpenning M.S., Voice R.A., et al. // Am. J. Med. 1990. - Vol.88, N.5N. - P.9N-13N.

277. Rasmussen H.B. Interactions between exogenous and endogenous retroviruses // J. Biomed Sci. 1997. - Vol.4. - P. 1-8.

278. Reactive arthritis due to asymptomatic infection of Chlamydia trachomatis / Ishii W., Matsuda M., Okamoto N., et al. // Intern. Med. — 2005. Vol.44, N.5. - P.509-510.

279. Results of a clinical trial of clinafloxacin versus imipenem/cilastatin for intraabdominal infections / Solomkin J.S., Wilson S.E., Christou N.V., et al. // Ann Surg. -2001. Vol.233, N.l. -P.79-87.

280. Retroviruses: ancient and modern / Weiss R.A., Griffiths D., Takeuchi Y., et al. //Arch. Virol. Suppl. 1999.- Vol.15.-P.171-177.

281. Risk assessment for surgical site infections following total hip and total knee prostheses / De Boer A.S., Geubbels E.L., Wille J., et al. // J. Chemother. — 2001. — Vol.13, Spec.N. 1. -P.42—47.

282. Risk assessment for surgical-site infections in orthopedic patients / de

283. Boer A.S., Mintjes-de Groot A.J., Severijnen A.J., et al. // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 1999. - Vol.20, N.6. - P.402-407.

284. Risk factors for joint infection: case-control study / Berbari E.F., Hanssen A.D., Duffy M.C., et al. // Clin. Infect. Dis. 1998. - Vol.27, N.5. -P.1247-1254.

285. Risk factors for surgical-site infection following primary total knee arthroplasty / Minnema В., Vearncombe M., Augustin A., et al. // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 2004. - Vol.25, N.6. -P.477-480.

286. Risk of deep infection in first-intention total hip replacement. Evaluation concerning a continuous series of 790 cases. / Eveillard M., Mertl P., Canarelli В., et al. // Presse Med. 2001. - Vol.30! - P. 1868-1875. -French.

287. Rissing J.P. Antimicrobial therapy for chronic osteomyelitis in adults: role of the quinolones // Clin. Infect. Dis. 1997. - Vol.25, N.6. - P. 13271333.

288. Ritmann W.W. Value of systemic and local administration of antibiotics in soft tissue and bone infections. / Ritmann W.W., Schawalder K., Enzler M. // Helv. Chir. Acta. 1990. - Vol.56, N.6. - P.879-889.

289. Sculco T.P. The economic impact of infected total joint arthroplasty // Instr. Course Lect. 1993. - Vol.42. -P.349-351.

290. Secretion of cytokines by human synoviocytes during in vitro infection with Chlamydia trachomatis / Rodel J, Straube E, Lungershausen W, et al. //J. Rheumatol. 1998. - Vol.25, N.l 1. - P.2161-2168.

291. Seibert D.J. Pathophysiology of surgical site infection in total hip arthroplasty // Am. J. Infect. Control. 1999. - Vol.27. - P.536-542.

292. Semiquantitative culture of open surgical wounds for diagnosis of surgical site infection / Bouza E., Burillo A., Munoz P., et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2004. Vol.23, N.2. - P. 119-122.

293. Sieper J. Pathogenesis of reactive arthritis // Curr. Rheumatol. Rep. -2001. Vol.3, N.5. - P.412-418.

294. Simon G.L. Intestinal flora in health and disease / Simon G.L., Gorbach S.L. // Gastroenterology. 1984. - Vol.86, N.l. - P. 174-193.

295. Simon G.L The human intestinal microflora / Simon G.L., Gorbach S.L. // Dig. Dis. Sci. 1986. - Vol.31, 9 Suppl. - P. 147S-162S.

296. Spacer prostheses in two-stage revision of infected |шее arthroplasty / Jamsen E., Sheng P., Halonen P., et al. // Int. Orthop. 2006. - Vol.30, N.4. - P.257-261.

297. Stamm W.E. Chlamydia trachomatis infections: progress and problems // J. Infect. Dis. 1999. - Vol. 179, Suppl.2. - P.S80-S383.

298. Staphylococcus aureus prosthetic joint infection treated with debridementand prosthesis retention / Brandt C.M., Sistrunk W.W., Duffy M.C., et al. // Clin. Infect. Dis. 1997. - Vol.24. - P.914-919.

299. Steffen E.K. Comparison of translocation rates of various indigenous bacteria from the gastrointestinal tract to the mesenteric lymph node / Steffen E.K., Berg R.D., Deitch E.A. // J. Infect. Dis. 1988. - Vol.157, N.5. - P.1032-1038.

300. Steffen E.K. Relationship between cecal population levels of indigenous bacteria and translocation to the mesenteric lymph nodes / Steffen E.K., Berg R.D. // Infect. Immun. 1983. - Vol.39, N.3. - P. 1252-1259.

301. Sterility of surgical site marking / Cronen G., Ringus V., Sigle G., et al. // J. Bone Join. Surg. Am. -2006. -Vol.87, N.10. -P.2193-21995.

302. Subacute and chronic bone infections; diagnosis using In-111, Ga-67 and Tc-99m MDP bone scintigraphy and radiography / Al-Sheikh W., Sfakianakis G.N., Mnaymneh W., et al. // Radiology. 1985. - Vol.155. -P.501-506.

303. Successful antimicrobial therapy and implant retention for streptococcal infection of prosthetic joints / Everts R.J., Chambers S.T., Murdoch D.R., et al. // ANZ J. Surg. 2004. - Vol.74, N.4. - P.210-214.

304. Successful treatment of postvenereal reactive arthritis with synovectomy and months' azithromycin / Pavlica L., Nikolic D., Magic Z., et al. // J. Clin. Rheumatol. -2005. Vol.11, N.5. - P.257-263.

305. Superficial incisional infection in arthroplasty of the lower limb. Interobserver reability of the current diagnostic criteria / Allami M.K.,

306. Jamil W., Fourie В., et al. // J. Bone Joint. Surg. Br. 2005. - Vol.87. -P. 1267-1271.

307. Surgical site infection and the routine use of perioperative hyperoxia in a general surgical population: a randomized controlled trial / Pryor K.O., Fahey T.J. 3rd, Lien C.A., et al. //JAMA. 2004. - Vol.291, N.l. P.79-87.

308. Surgical site infection in the elderly following orthopaedic surgery. Risk factors and outcomes / Lee J., Singletary R., Schmader K., et al. // J. Bone Joint Surg. Am. 2006. - Vol.88. - P. 1705-1712.

309. Surgical site infections after arthroscopy: Outbreak investigation and case control study / Babcock H.M., Carroll C., Matava M., et al. // Arthroscopy. 2003. - Vol.19, N.2. - P.172-181.

310. Surin V.V. Infection after total hip replacement / Surin V.V., Sundholm K., Backman L. // J. Bone Joint. Surg. Br. 1983. - Vol.65, N.4. -P.412-418.

311. Surveillance as a starting point to reduce surgical-site infection rated in elective orthopaedic surgery / Schneeberger P.M., Smits M.H., Zick R.E., et al. // J. Hosp. Infect-2002. Vol.51. - P. 179-184.

312. Synovial Chlamydia trachomatis in patients with reactive arthritis/Reiter's syndrome are available but show aberrant gene expression / Gerard H.C., Branigan P.J., Schumacher H.R., et al. // J. Reumathol. 1998. - Vol.25. - P.734-742.

313. Synovial lymphocyte response to chlamydial stimulation associated with intrasynovial chlamydial antigen in a patient with "rheumatoid arthritis" / Ford D.K., Reid G.D., Magge S., et al. // Arthritis Rheum. 1988. -Vol.31, N.7.-P.914-917.

314. Talal N. Are endogenous retroviruses involved in human autoimmune disease? / Talal N., Flescher E., Dang H. // J. Autoimmun. 1992. -Suppl. A.-P.61-66.

315. Tancrede C.H. Bacterial translocation and gram-negative bacteremia in patients with hematological malignancies / Tancrede C.H., Andremont

316. А.О. // J. Infect. Dis. 1985. - Vol.152, N.l. - P.99-103.

317. Taylor E.W. Abdominal and other surgical infections // In: Finch R.G., Greenwood D., Norrby S.R., et al. (Eds.) Antibiotic and chemotherapy. Antiinfective agents and their use in therapy; 8th ed. London: Churchill Livingstone, 2003. - P. 526-543.

318. Ten-year surveillance of nosocomial surgical site infections in an orthopedic surgery department / Lecuire F., Gontier D., Carrere J., et al. // Rev. Chir. Orthop. Reparatrice Appar. Mot. 2003. - Vol.89, N.6. -P.479-486. - French.

319. The effect of increasing age on the risk of surgical site infection / Kaye K.S., Schmit K., Pieper C., et al. // J. Infect. Dis. 2005. - Vol.191. -P. 1056-1062.

320. The Girdlestone pseudarthrosis in the treatment of infected hip replacements / Castellanos J., Flores X., Llusa M., et al. // Int. Orthop. -1998. Vol.22. - P. 178-181.

321. The Girdlestone pseudarthrosis in the treatment of infected hip replacements / Gastellanos J., Flores X., Llusa M., et al. // Int. Orthop. -1998. Vol.22, N.3. - P. 178-181.

322. The impact of minimally invasive total hip arthroplasty on the standard procedure / Szendroi M., Sztrinkai G., Vass R., et al. // Int. Orthop. -2006. Vol.30, N.3. - P. 167-171.

323. The incidence of deep prosthetic infection in specialist orthopedic hospital / Phillips J.E., Crane T.P., Noy M., et al. // J. Bone Joint. Surg. Br. -2006. Vol 88, N.7. - P.943-948.

324. The infected total hip arthroplasty / Salvati E.A., Gonzalez Delia Valle A., Masri B.A., et al. // Instr. Course Lect. 2003. - Vol.52. - P.223-245.

325. The management of peri-prosthetic infection in total hip arthroplasty / Toms A.D., Davidson D., Masri B.A., et al. // J. Bone Joint. Surg. Br. -2006. -Vol.88.-P.149-155.

326. The outcome of two-stage arthroplasty using a custom-made internal spacer to treat the infected hip / Younger A.S., Duncan C.P., Masri B.A., et al. // J. Arthroplasty. 1997. - Vol.12, N.6. - P.615-623.

327. The results of revision of total hip arthroplasty / Hunter G.A., Welsh R.P., Cameron H.U., et al. // J.Bone Joint Surg. Br. 1979. - Vol.61, N.4. -P. 19-21.

328. The role of intraoperative frozen sections in revision total joint arthroplasty / Feldman D.S., Lonner J.H , Desai P., et al. // J. Bone Joint Surg. Am. 1995. -Vol.77, N. 12. - P. 1807-1813.

329. The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy / Gilbert D.N., Moellering R.C., Eliopoulos G.M., et al. 2006. - 164 p.

330. The usefulness of 99mTc sulfur colloid bone marrow scintigraphy combined with 11 lln leucocyte scintigraphy in prosthetic joint infection / El Espera I., Blondet C., Moullart V., et al. // Nucl. Med. Commun.2004. Vol.25, N.2. - P. 171-175.

331. Thomas C. Surgical-site infections after orthopaedic surgery: statewide surveillance using linked administrative databases / Thomas C., Cadwallader H.L., Riley T.V. // J. Hosp. Infect. 2004. - Vol.57, N.l. -P.25-30.

332. Three month treatment of reactive arthritis with azithromycin: a EULAR double blind, placebo controlled study / Kvien Т.К., Gaston J.S., Bardin Т., et al. // Ann. Rheum. Dis. -2004. Vol.63, N.9. - P. 1113-1119.

333. Total Hip Replacement. Implantation Technique and Local Complication / P.E.Ochsner (Ed.). -Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2003. P.65-90.

334. Trampuz A. New strategies for the treatment of infection associated with prosthetic joints / Trampuz A., Zimmerli W. // Curr. Opin. Investig. Drugs. 2005. - Vol.6, N.2. - P. 185-190.

335. Tsukayama D.T. Infection after total hip arthroplasty. A study of the treatment of one hundred and six infections / Tsukayama D.T., Estrada R., Gustilo R.//J. Bone Joint. Surg. Am- 1996.-Vol.78.-P.512-523.

336. Two-stage cementless revision THR after infection. 5 recurrences in 40 cases followed 2.5-7 years / Lai K.A., Shen W.J., Yang C.Y., et al. // Acta Orthop. Scand. 1996. - Vol.67, N.4. P.325-328.

337. Two-stage reimplantation for the salvage of total knee arthroplasty complicated by infection. Further follow-up and refinement of indications / Windsor R.E., Insall J.N., Urs W.K., et al. // J. Bone Joint Surg. Am. — 1990. Vol.72. - P.272—278.

338. Use of antimicrobial prophylaxis for major surgery: baseline results from the national surgical infection prevention project / Bratzler D.W., Houck P.M., Richards C., et al. // Arch. Surg. 2005. - Vol. 140. - P. 174-182.

339. Use of HLA-B27 tetramers to identify low-frequency antigen-specific T cells in Chlamydia-triggered reactive arthritis / Appel H., Kuon W., Kuhne M., et al. // Arthritis Res. Ther. 2004. - Vol.6, N.6. - P.R521-R534.

340. Use of perioperative mupirocin to prevent methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) orthopaedic surgical site infections / Wilcox M.H., Hall J., Pike H., et al. // J. Hosp. Infect. 2003. - Vol.54, N.3.-P. 196-201.

341. Van der Waaij D. Colonization resistance of the digestive tract and the spread bacteria to the lymphatic organs in mice / Van der Waaij D., Berghuid-de Vries J.M., Lekkerkerk-van der Wees J.E.C. // J. Hyg. (London). 1972. Vol.70. - P.335-342.

342. Vancomycin prophylaxis in joint arthroplasty / Savarese A., Nanni M.L.,

343. Pasquali С., et al. // Chir. Organ. Mov. 1999. - Vol.84, N.3. - P.247-251.

344. Viability and gene expression in Chlamydia trachomatis during persistent infection of cultured human monocytes / вёгаМ H.C., Kohler L., Branigan P.J., et al. // Med. Microbiol. Immunol. 1998. - Vol.187., N.2. -P.l 15-120.

345. Villareal C. Persistent Chlamydiae and chronic arthritis / Villareal C., Whittum-Hudson J.A., Hudson A.P. // Arthritis Res. 2002. - Vol.4, N.l. -P.5-9.

346. Waddell Т.К. Antimicrobial prophylaxis in surgery. Committee on Antimicrobial Agents, Canadian Infectious Disease Society / Waddell Т.К., Rotstein O.D. // Canad. Med. Assoc. J. 1994. Vol. 151. P.925-931.

347. Walsh C. Molecular mechanisms that confer antibacterial drug resistance // Nature. 2000. -Vol.406, N.6797. - P.775-781.

348. Weigelt J.A. Factors which influence the risk of wound infection in trauma patients / Weigelt J.A., Haley R.W., Seibert B. // J. Trauma. -1987. Vol.27, N.7. - P.774-781.

349. Wells C.L. Proposed mechanisms the translocation of intestinal bacteria / Wells C.L., Maddaus M.A., Simmons R.L. // Rev. Infect. Dis. 1988. -Vol.10.-P.958-979.

350. Wells C.L. Relationship between intestinal microecology and translocation of intestinal bacteria // Antonie Van Leeuwenhoek. 1999. -Vol.58, N.2. - P.87-93.

351. Wenzel R.P. Managing antibiotic use—impact of infection control /

352. Wenzel R.P., Wong M.T. // Clin Infect Dis. 1999. - Vol.28, N.5. -P.l 126-1127.

353. Williams D.N. The use of preventive antibiotics in orthopaedic surgery / Williams D.N., Gustilo R.B. // Clin. Orthop. Relat. Res. 1984. - N.l90. -P.83-88.

354. Windsor R.E. Management of total knee arthroplasty infection // Orthop. Clin. North Am. 1991. - Vol.22. - P.531-538.

355. Wolf K. Ultrastructural analysis of developmental events in Chlamydia pneumoniae infected cells / Wolf K., Fischer E., Hackstadt T. // Infect. Immunol. - 2000. - Vol.68. - P.2379-2385.

356. Wollenhaupt J. Chlamydia-induced arthritis / Wollenhaupt J., Zeidler H. // EULAR Bulletin. 1990. - Vol3. - P.72-77.

357. Woods R.K. Current guidelines for antibiotic prophylaxis of surgical wounds / Woods R.K., Dellinger E.P. // American Family Physician. — 1998.-Vol.57.-P.l-14.

358. Zeidler H. Chlamydia-induced arthritis / Zeidler H., Kuipers J., Kohler L. // Curr. Opin. Rheumatol. 2004. - Vol.16, N.4. - P.380-392.

359. Zimmerli W. Management of infection associated with prosthetic joints / Zimmerli W., Ochsner P.E. // Infection. 2003. - Vol.31, N.2. - P.99-108.

360. Zwartele R.E. Increased risk of dislocation after primary total hip arthroplasty in inflammatory arthritis: a prospective observational study of 410 hips / Zwartele R.E., Brand R., Doets H.C. // Acta Orthop. Scand. 2004 - Vol.75, N.6. - P.684-690.