Автореферат и диссертация по медицине (14.03.03) на тему:Прогностическое значение изменения секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами крови при остром деструктивном панкреатите

На правах рукописи

УСАНОВА ЕЛЕНА АЛЕКСЕЕВНА

Прогностическое значение изменения секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами крови при остром деструктивном панкреатите.

14.03.03 - Патологическая физиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 3 ИУ5Л 2014

Москва-2014

005550278

005550278

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации»

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Балякин Юрий Викторович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

ГБОУ В ПО «РУДН» Минобрнауки России, физиологии медицинского факультета

Демуров Евгений Аркадьевич

кафедра общей патологии и патологической

доктор медицинских наук, профессор

ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» лечебного факультета

Воинов Владимир Антипович

Минздрава России, кафедра патофизиологии

Ведущая организация:

ГБОУ ВПО «Воронежская Государственная Медицинская Академия им. H.H. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Защита состоится » Л У/! 2014 г. в часов на заседании

Диссертационного совета Д 208.072.05 при ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д.1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке и на сайте Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова Минздрава России по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д.1 и на сайте http://rsmu.ru/.

Автореферат разослан « ^^ » 2014 г.

Ученый секретарь Диссертационного Совета

кандидат медицинских наук, доцент

Кузнецова Татьяна Евгеньевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. В хирургической практике острый панкреатит в 20-40% случаев носит деструктивный, некротический характер (Багненко С.Ф. с соавт., 2005; Шелест П.В. с соавт.. 2007; Beger H.G. с соавт.. 2003; Dambrauskas Z. с соавт., 2006). В настоящее время экспериментальными исследованиями доказано, что активированные полиморфно-ядерные лейкоциты (ПМЛ) одними из первых иммунных клеток обнаруживаются в очаге панкреодеструкции (Dabrowski А. с соавт., 1999; Poch В. с соавт.. 1999; Sandoval D. с соавт.,1996). Считается, что они являются важными компонентами в защите и ограничении повреждения ткани поджелудочной железы. Однако ряд недавних исследований свидетельствует о негативной роли ПМЛ в патогенезе острого деструктивного панкреатита (ОДП). Инфильтрируя ткань поджелудочной железы и секретируя активные формы кислорода (АФК) в ходе респираторного взрыва, нитроксиды и гидролитические ферменты, ПМЛ способны вызывать локальное повреждение железы, способствуя про-грессированию процессов деструкции (Poch В. с соавт., 1999; Schoenberg М.Н. с соавт., 1994). Существует точка зрения, что ПМЛ находясь в микроциркуляторном русле под действием «цитокинового шторма», вызванного панкреодеструкцией, приходят в состояние гиперстимуляции и, мигрировав в очаг деструкции, «перевыполняют» там свои эффекторные функции, оказывая не защитное, а повреждающее действие. По мере развития ответной противовоспалительной реакции, ПМЛ вызывают развитие иммунодепрессии, тем самым способствуя усугублению ОДП и инфицированию очагов панкреатогенной деструкции (Нестерова И.В. с соавт., 2010). Установлено, что инфицирование очагов повреждения при экспериментальном панкреатите реализуется за счет бактериальной транслокации флоры кишечника и происходит уже в 1-е сутки после начала заболевания (Schwarz М., с соавт., 2000). Между тем. клиническое проявление гнойно-септических осложнений ОДП наблюдается только на 10 — 14-е сутки заболевания (Beger H.G с соавт., 1986; Beger H.G. с соавт.; 2007 Schwarz М. с соавт., 2000). Вопрос, в силу каких причин в одном случае у больных ОДП протекает асептично и разрешается, а у других усугубляется инфицированием и развитием гнойно-септических осложнений до настоящего времени остается нерешенным. Учитывая, что основное количество леталь-

ных исходов при ОДП связано с развитием гнойно-септических осложнений, изучение процессов инфицирования и поиск ранних маркеров является одной из актуальных задач современной медицины (Шелест П.В. с соавт., 2007).

Возможно, позитивное или негативное влияние ПМЛ на процессы деструкции в поджелудочной железе может быть связано с нарушениями процессов прайминга этих клеток. Существование такой способности у ПМЛ, как прайминг или пред-стимуляция, описано еще в 80-е годы прошлого века. Суть данного явления заключается в том, что действие праймирующего стимула на клетку не приводит к ее непосредственной активации, а вызывает развитие повышенной функциональной готовности клетки, что влечет за собой усиление интенсивности ответа (например, повышенную секрецию АФК на последующее добавление этого же или другого стимула (Клебанов Г.И, 1999; Маянский А.Н., 2007; Тутелян A.B., 2004). Необходимо отметить, что при возникновении воспалительного процесса в макроорганизме ПМЛ приходят в состояние предстимуляции еще в кровеносном русле под действием находящихся там праймирующих факторов. Далее, мигрируя в очаг воспаления, там они реализуют все свои эффекторные функции, в том числе и секрецию АФК. Таким образом, изучение праймирующей способности ПМЛ, проявляющейся изменением секреции АФК in vitro имеет патофизиологическое значение in vivo. Между тем, процессы прайминга ПМЛ при ОДП остаются неизученными, что обусловило актуальность настоящей работы.

Исходя из выше изложенного, целью настоящей работы явилось исследование механизмов изменения секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами при остром деструктивном панкреатите.

Для достижения поставленной нами цели потребовалось выполнить следующие задачи:

1. Отработать условия определения секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами крови в норме.

2. Выявить изменения секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами при асептическом и инфицированном течении острого деструктивного панкреатита.

3. Изучить влияние бактериальных комплексных антигенов на секрецию активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами в норме.

4. Оценить особенности секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами крови под влиянием бактериальных комплексных антигенов при асептическом и инфицированном течении острого деструктивного панкреатита.

5. Разработать прогностический алгоритм определения характера течения острого деструктивного панкреатита на первые сутки заболевания по изменению секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами крови.

Научная новизна

Установлено влияние условий инкубации in vitro и подтверждена роль компонентов цельной крови в механизмах секреции АФК на ПМЛ крови в норме.

Впервые выявлено праймирующее влияние комплексных антигенов (АГ) Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa на секрецию АФК ПМЛ крови в норме.

Установлено, что у пациентов с инфицированным течением ОДП уже в 1-е-3-е сутки заболевания наблюдается снижение суммарной секреции АФК и секреции 02~ ПМЛ крови по сравнению с пациентами, имеющими в дальнейшем асептическое течение заболевания.

Впервые выявлено снижение праймирующей способности ПМЛ к секреции АФК в ответ на воздействие инкубацией при 37°С в течение 60 мин и комплексными АГ микроорганизмов, способными вызвать инфицирование у пациентов с гнойно-деструктивными формами острого панкреатита. Установлено, что одним из механизмов снижения секреции АФК ПМЛ крови является нарушение активности IIA ДФН-оксидазы.

Теоретическая значимость работы заключается в расширении представлений об участии ПМЛ в патогенезе ОДП, в частности их роли в развитии инфицирования очагов панкреодеструкции на ранних сроках заболевания.

Практическая значимость работы. На основании полученных экспериментальных данных установлена возможность использования метода Л-ХЛ крови в прогнозе течения ОДП уже в 1-е сутки заболевания. Снижение секреции АФК ПМЛ крови при воздействии комплексными АГ Escherichia coli. Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa может являться ранним специфическим маркером инфицирования при ОДП.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Для получения результатов по определению эффекта прайминга ПМЛ in vitro, приближенных к условиям in vivo, необходимо производить исследования по изучению секреции АФК ПМЛ на цельной крови.

2. Предварительная инкубация при 37°С в течение 60 мин оказывает праймирую-щее влияние на секрецию АФК ПМЛ в норме. У пациентов с ОДП та же инкубация вызывает снижение секреции АФК ПМЛ. При инфицированном течении ОДП одним из механизмов является нарушение активности НАДФН-оксидазы ПМЛ.

3. Комплексные АГ Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa оказывают праймирующее влияние на секрецию АФК ПМЛ в норме и при асептическом течении ОДП. Данное влияние определяется активацией НАДФН — оксидазы ПМЛ.

4. При инфицированном течении ОДП секреция АФК ПМЛ снижена. При воздействии комплексными АГ Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa происходит снижение праймирующей способности к секреции АФК ПМЛ. Одним из механизмов наблюдаемого снижения является нарушение активации НАДФН-оксидазы ПМЛ.

5. На основании полученных данных предложен прогностический алгоритм определения характера течения ОДП на 1-е сутки заболевания по изменению секреции АФК ПМЛ крови под влиянием бактериальных комплексных АГ.

Апробация работы состоялась на совместной научной конференции кафедр общей патологии МБФ, физиологии МВФ и экспериментальной и клинической хирургии МВФ ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ от 07 марта 2014 года. Материалы диссертационной работы доложены на II Всероссийской научно-

практической конференции молодых ученых «Сибирские медико-биологические чтения» (Барнаул, 2012), на XIX Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2012) и на XX Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2013).

Внедрение результатов работы произведено в практику 12-го хирургического отделения ФГБУ «3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского» и в учебный процесс кафедры общей патологии МБФ ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ.

Публикации результатов исследования. По результатам исследования опубликовано 8 печатных работ из них 4 - в рецензируемых научных изданиях, рекомендованных ВАК Министерства науки и образования РФ.

Личный вклад автора. Автор провел сбор исходных данных, анализ и обобщение полученных результатов. Вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач до обсуждения результатов в научных публикациях и докладах и их внедрении в практику.

Структура и объем диссертации. Материалы диссертации изложены на 150 страницах машинописного текста. Работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, собственных результатов и обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, состоящего из 88 отечественных и 70 иностранных источников, приложения. Работа иллюстрирована 38 таблицами, 31 рисунком.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Характеристика групп пациентов. В исследование были включены 58 доноров (28,6±1,3 лет) и 28 пациентов с ОДП (50,7±3,3 лет). Забор крови осуществлялся на основании информированного согласия у доноров однократно, а у больных на 1-е, 3- е, 7- е, 14-е сутки стационарного лечения. Пациентам проводилась консервативная терапия ОДП, согласующаяся с приказом №320 от 13.04.2011 Департамента Здравоохранения г. Москвы. Клиническое обследование пациентов с ОДП велось на кафедре экспериментальной и клинической хирургии МБФ ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ в ГКБ №55 г. Москвы (зав. кафедрой

проф. Шуркалин Б.К.). В зависимости от клинико-морфологической формы ОДП все обследованные пациенты были разделены на две группы: 1 группа - пациенты с асептическим течением ОДП (п=15) и 2 группа - пациенты с инфицированным течением ОДП (п=13).

Выделение полиморфно-ядерных лейкоцитов крови осуществляли по методу Воут А. (Бейум А., 1980) из гепаринизированной крови (50 Ед/мл). Подсчет ПМЛ производился по общепринятой методике в камере Горяева под световым микроскопом. Для определения жизнеспособности клеток использовали метод суправитальной окраски мазков трипановым синим.

Определение суммарной секреции АФК ПМЛ производили с помощью метода стимулированной сульфатом бария люминол-зависимой хемилюминесцен-ции (Л-ХЛ) ПМЛ крови и суспензии выделенных ПМЛ. Измерение Л-ХЛ проводили на биохемилюминесцентном анализаторе БЛМ 3606М - 01, сигнал от которого поступал на персональный компьютер и анализировался с помощью программы BLM- Obrab (СКТБ «Наука» КНЦ СО РАН, Россия). Для этого к образцам крови или суспензии выделенных ПМЛ, содержащим 1х10б клеток в пробе (конечный объем пробы составлял 0,7 мл и доводился раствором Хенкса (рН=7,45), добавляли активатор свечения - люминол (его используют для регистрации интенсивности ХЛ, отражающую суммарную выработку практически всех АФК (Владимиров Ю.А. и соавт., 1987) в количестве 0,15 мл (рабочая концентрация раствора 2х10"3 М, Sigma, США). Регистрировали спонтанный уровень Л-ХЛ, затем добавляли стимулятор свечения — сульфат бария, в количестве 0,15 мл (рабочая концентрация раствора 2 мг/мл) и измеряли уровень стимулированной Л-ХЛ. Регистрация ХЛ проводилась в режиме постоянного перемешивания и температуре 37°С. С помощью компьютерной программы BLM- Obrab определяли следующие параметры ХЛ: интенсивность спонтанной ХЛ - Icnonnr, интенсивность максимальной XJI -1мах; время достижения максимальной вспышки ХЛ - Тмах; интенсивность стимулированной ХЛ: IcrrntM = 1мах — /споит; площадь под кривой Л-ХЛ - Sxji, отражающей светосумму XJI и прямо пропорциональной общей фагоцитарной активности ПМЛ крови (рисунок 1).

Рис.1. Регистрируемые параметры кривой люминол-зависимой хемшюми-несценции.

Определение секреции супероксид анион радикала (02~ ) ПМЛ производили с помощью метода стимулированной сульфатом бария люцигенин-зависимой хемилюминесценции (Лц-ХЛ) ПМЛ крови и суспензии выделенных ПМЛ. Методика определения аналогична методу Л-ХЛ, отличающаяся использованием специфического активатора свечения - люцигенина. Он избирательно связывается с 02~, который образуется в ходе респираторного взрыва ПМЛ при активации НАДФН-оксидазы (Матвеева Н.С. и соавт., 2007). Площадь под кривой Лц-ХЛ, отражающая светосумму ХЛ, прямо пропорциональна активности НАДФН-оксидазы ПМЛ при действии стимула.

Определение влияния условий инкубации in vitro на ПМЛ. Отбирали объемы образцов крови или суспензий выделенных ПМЛ, содержащие 1 х 106 ПМЛ. доводили до 0.7 мл средой Хенкса. предварительно инкубировали в течение 60 мин при 37°С в режиме постоянного перемешивания. Время инкубации при 37°С было выбрано согласно ряду ранее проведенных исследований по подбору оптимальных условий инкубации с различными специфическими факторами (Невмятуллин А.Л., 1988: Редькин А.П.. 1989). После инкубации производили одновременное измерение интенсивности Л-ХЛ, Лц-ХЛ и определение параметров ХЛ по ранее описан-

ной методике. Контрольными пробами служили пробы, из экспериментов по определению суммарной секреции АФК и секреции 02~ ПМЛ крови или суспензии выделенных ПМЛ. Для оценки праймирующего влияния вычисляли два показателя: индекс стимуляции (ИС), равный отношению 1стим опытной пробы к 1стим контрольной пробы, и показатель соотношения Sx.i опытной и контрольной проб, который обозначали как индекс соотношения площадей (Я/7). О наличии эффекта прайминга у ПМЛ крови говорили, если показатели, характеризующие его, достоверно положительно коррелировали между собой и превышали значение 1,0. Оценку влияния компонентов крови на секрецию АФК ПМЛ производили сравнением ИС, ИП между ПМЛ цельной крови и выделенными ПМЛ.

Определение праймирующего влияния комплексных АГ Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumonia и Pseudomonas aeruginosa на ПМЛ. Комплексные АГ получали из штаммов бактерий клинических изолятов методом приготовления бактериальных комплексов на целлофановом диске (Федосеева В.Н. и соавт., 2001). Полученные маточные суспензии представляли собой комплексные АГ, стандартизированные по количеству микробных клеток на 1 мл суспензии (рабочая концентрация 1х109 микр.кл/мл). Для выявления эффекта прайминга отбирали объемы образцов крови или суспензий выделенных ПМЛ, содержащие 1*10бПМЛ, доводили до 0,69 мл средой Хенкса, предварительно инкубировали с 0,01 мл комплексного АГ в различных конечных концентрациях (5*104 -1000><104микр. кл/мл) в течение 60 мин при 37°С в режиме постоянного перемешивания. Контрольные пробы содержали 0,01 мл физ. раствора и также инкубировались. После инкубации производили одновременное измерение интенсивности Л-ХЛ, Лц-ХЛ и определение параметров ХЛ по ранее описанной методике.

Статистическая обработка результатов. Анализ результатов проводили с использованием общепринятых статистических методов, обрабатывая их с помощью статистических компьютерных программ «STATISTICA for Windows» версия 7.0 (Stat Soft, USA) и приложения Microsoft Office Excel 2010. Все параметры и показатели вычислялись в виде среднего арифметического (М), ошибки среднего (m). Для сравнения средних использовался параметрический t критерий (критерий Стьюдента). Достоверно значимыми считали результаты с р<0,05. Для ИС и ИП

определяли коэффициент корреляции Пирсона (г) и также оценивали его достоверность (р). В случае распределения, отличающегося от нормального, применялся критерий Манна-Уитни.

Основные результаты исследования Изучение влияния условий инкубации in vitro на секрецию АФК ПМЛ крови

в норме и при ОДП Известно, что при возникновении острого воспалительного процесса in vivo ПМЛ приходят в состояние прайминга еще в кровотоке, под действием неспецифических и специфических факторов, а мигрируя в очаг воспаления, они реализуют там все свои эффекторные функции, в том числе и секрецию АФК. Было предположено, что инкубация в течение 60 мин при 37"С in vitro оказывает праймирую-щее влияние на секрецию АФК ПМЛ и является неспецифическим фактором, поскольку не требует наличия специфических рецепторов на поверхности клетки для запуска дыхательного взрыва. Кроме того, наличие в цельной крови опсонинов и других ее компонентов также может способствовать данному влиянию инкубации на секрецию АФК ПМЛ.

Было получено, что инкубация в течение 60 мин при 37°С вызывает увеличение секреции АФК ПМЛ. ИС и ИП >1,0 (р<0,05) как для выделенных ПМЛ, так и для ПМЛ крови (таблица 1). Праймирующее влияние данной инкубации in vitro на секрецию АФК ПМЛ происходит как в случае регистрации интенсивности Л-ХЛ, так и при регистрации интенсивности Лц-ХЛ, и оно различно. Это свидетельствует о различном влиянии условий инкубации in vitro на ферментные системы кислоро-дозависимого метаболизма ПМЛ, а также роли компонентов цельной крови в данном праймирующем влиянии. Из таблицы 1 видно, что в цельной крови индексы, характеризующие праймирующее влияние условий инкубации in vitro на секрецию АФК, изменяются в большей мере, чем соответствующие индексы у выделенных ПМЛ. В связи с этим, можно сделать вывод о положительном влиянии других компонентов крови (опсонинов и др.) на праймирование секреции АФК ПМЛ.

Таблица 1.

Сравнение индексов стимуляции и соотношения площадей под кривыми JI-XJI и Лц-XJI суспензии выделенных ПМЛ и ПМЛ крови доноров в условиях инкубации in vitro, (М ± ш)

BudXJI Выделенные ПМЛ ПМЛ крови

ИС г ИП ИС г ИП

Л-ХЛ (секреция всех АФК) 1,07±0,04* 0,85; р<0,05 1,11±0,08* 2,67±0,06 0,97; р<0,05 2,80±0,08

Лц-ХЛ (секреция о2~) 1,28±0,06* 0,98; р<0,05 1,34±0,06* 1,41 ±0,07 0,91; р<0,05 1,49±0,06

Примечание. * - р<0,05 при сравнении с ПМЛ крови.

В то же время, процессы выделения клеток могут оказывать негативное влияние на способность ПМЛ секретировать АФК. Данные факты свидетельствуют о том, что для получения результатов максимально приближенных и неискажаю-щих картину in vivo необходимо проводить исследование секреции АФК ПМЛ на цельной крови. При сравнении ИС и ИП между собой для выделенных ПМЛ и для ПМЛ крови путем корреляционного анализа нами было выявлено, что данные индексы имеют сильную положительную корреляцию, что может позволить оценивать праймирующее влияние по одному из индексов для группы доноров.

На следующем этапе работы исследовали влияние условий инкубации in vitro на секрецию АФК ПМЛ в цельной крови у пациентов с ОДП (таблица 2). При сравнении индексов, характеризующих праймирующее влияние инкубации в течение 60 мин при 37°С на секрецию АФК ПМЛ доноров и больных ОДП было выявлено снижение данного влияния у всех пациентов. При сравнении ИС и ИП между собой для каждой из групп больных путем корреляционного анализа нами также было выявлено, что данные индексы имеют сильную положительную корреляцию. На следующих этапах исследования это позволило также как, и в группе доноров, в группах больных с ОДП оценивать праймирующее влияние только по ИП.

Таблица 2.

Сравнение индексов стимуляции и соотношения площадей под кривыми Л-ХЛ и

Лц-ХЛ ПМЛ крови больных ОДП в условиях инкубации in vitro, (М ± т)

ВидХЛ Асептический ОДП (1 группа) Инфицированный ОДП (2 группа)

ИС г ИП ИС г ИП

Л-ХЛ 2,16±0,03* 0,86; р<0,05 2,41±0,04* 1,35±0,05*# 0,83; р<0,05 1,48±0,05*#

Лц-ХЛ 2,23±0,05* 0,92; р<0,05 2,25±0,06* 1,28±0,03*# 0,88; р<0,05 1,32±0,05*#

Примечание: * - р<0,05 при сравнении с группой доноров, # - р<0,05 при сравнении с 1 группой.

Для 1 группы пациентов характерны более высокие значения ИС и ИП, характеризующие праймирующее влияние условий инкубации in vitro на секрецию АФК ПМЛ по сравнению со 2 группой. Суммарная секреция АФК ПМЛ под влиянием условий инкубации in vitro снижена на 13,9-19,1% (р<0,05). В то же время, секреция 02~ ПМЛ крови, наоборот, увеличена на 51,0-58,1% (р<0,05) по сравнению с донорами. Во 2 группе суммарная секреция АФК ПМЛ под влиянием инкубации in vitro снижена на 47,1-49,4% (р<0,05), в том числе и секреция 02~ на 9,211,4% (р<0,05). Поскольку уровень секреции АФК в данных группах различен, возникло предположение, что причиной этого является присутствие в крови пациентов с инфицированным течением ОДП специфических факторов, подавляющих секрецию АФК ПМЛ. Такими специфическими факторами могут быть бактерии, фрагменты их клеточной стенки и их АГ, участвующие в бактериальной транслокации из толстого кишечника при инфицировании очагов панкреодеструкции. По данным литературы наиболее часто высеваемыми возбудителями при инфицировании ОДП являются Escherichia coli, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa (Михайлусов C.B. и соавт, 2009; McNaught C.E. с соавт., 2002). В связи с этим на следующем этапе работы были использованы комплексные АГ данных микроорганизмов, состоящие из инактивированных цельных бактерий, их разрушенных компонентов и выделенных ими продуктов жизнедеятельности.

Изучение ираймирующего влияния бактериальных комплексных АГ на секрецию АФК ITMJI крови в норме и при ОДП

При изучении воздействия бактериальных комплексных АГ было установлено, что исследуемые комплексные АГ праймируют секрецию АФК ПМЛ у доноров. Для комплексных АГ Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa праймирующий эффект имел характер обратно пропорциональный дозе, причем самая большая концентрация 1000х 104 микр.кл/мл вызывала максимальное подавление секреции АФК (ИП<1,0 с р<0,05). В случае воздействия комплексным АГ Klebsiella pneumoniae эффект прайминга не имел аналогичной зависимости от концентрации, так как весь диапазон концентраций вызывал увеличение секреции АФК ПМЛ доноров (таблица 3).

Таблица 3.

Влияние бактериальных комплексных АГ на секрецию АФК ПМЛ крови доноров,

(М±ш)

Вид Саг, микр.кл/ ИП ИП ИП ИП

ХЛ мл, Kltf E.coli St aureus KL pneumoniae Ps. aeruginosa

5 1.85 ±0.15* 2,13 ±0.17* 2,80 ±0,21* 1,51 ±0.05*

JI-XJI 50 1,69 ±0,16* 1,21 ± 0,09* 3,04 ±0,30* 1,16 ±0.07*

250 1,31 ±0,14* 0,72 ±0.05* 2,11 ±0,26* 0,82 ± 0,08*

1000 0,89 ±0,10* 0,31 ±0,04* 1,02 ±0,17 0,40 ±0,05*

5 1,33 ± 0,08* 3,12 ±0,14* 2,41 ± 0,36* 1,19 ±0,06*

Лц-XJI 50 1,25 ±0.06* 1,27 ± 0,08* 2,72 ± 0,39* 0,98 ± 0,07

250 1,16 ±0,07* 1,30 ± 0,09* 2,17 ± 0,31* 0,72 ±0,05*

1000 0,57 ±0,05* 0,75 ± 0.06* 1,14 ± 0,13 0,33 ± 0,02*

Примечание. * -р<0,05 по отношению к контролю.

При праймирующем воздействии комплексным АГ Escherichia coli увеличение суммарной секреции АФК и секреции 02~ ПМЛ у доноров наблюдалось в диапазоне концентраций 5><104-250х104 микр.кл/мл. Воздействие концентрации 5хЮ4 микр.кл/мл оказывало максимальный предстимулирующий эффект на секрецию АФК ПМЛ доноров, в т. ч. и на секрецию 02~.

Комплексный АГ Staphylococcus aureus стимулировал суммарную секрецию АФК ПМЛ доноров в диапазоне концентраций 5х 104-50хЮ4 микр.кл/мл. Воздейст-

вие концентрацией 5хЮ4 микр.кл/мл вызывало максимальный предстимулирую-щий эффект на секрецию АФК ПМЛ доноров. Влияние комплексного АГ Staphylococcus aureus на секрецию 02~ ПМЛ доноров было выражено в большей степени (увеличение ИП при регистрации Лц-ХЛ выражено в большей степени по сравнению с ИП при регистрации Л-ХЛ), предстимулирующие концентрации находились в диапазоне 5x10 -250x10 микр.кл/мл. Воздействие концентрации 250x10 микр.кл/мл оказывало предстимулирующее влияние только на секрецию 02~.

При праймирующем воздействии комплексным АГ Klebsiella pneumoniae максимальный предстимулирующий эффект на секрецию АФК ПМЛ доноров вызывало воздействие концентрацией 50хЮ4 микр.кл/мл.

Предстимулирующее влияние комплексного АГ Pseudomonas aeruginosa на суммарную секрецию АФК ПМЛ доноров находилось в диапазоне концентраций 5Х104-50ХЮ4 микр.кл/мл, а секрецию СЬ~ предстимулировало воздействие только одной концентрации - 5х104микр.кл/мл.

На основании определенной силы праймирующего влияния на суммарную секрецию АФК ПМЛ доноров комплексные АГ можно расположить в следующей последовательности: Klebsiella pneumoniae>Staphylococcus aureus >Escherichia coli >Pseudomonas aeruginosa. Тот же ряд по праймирующему влиянию на секрецию 02~ выглядит так: Staphylococcus aureus > Klebsiella pneumoniae >Escherichia coli >Pseudomonas aeruginosa.

Исходя из полученных закономерностей влияния бактериальных комплексных АГ на секрецию АФК ПМЛ у доноров, необходимо определить, в какой мере данные закономерности сохранятся при ОДП. Поэтому следующим этапом изучения влияния специфических факторов на секрецию АФК ПМЛ стало исследование данного воздействия при ОДП (таблица 4). При воздействии исследуемых бактериальных комплексных АГ на ПМЛ крови пациентов 1 группы было выявлено, что весь диапазон концентраций (5 Х104-1000x104 микр.кл/мл) вызывает увеличение суммарной секреции АФК и секреции 02~ (р<0,05). Не наблюдалось обратно пропорциональной дозовой зависимости ИП как в группе доноров. В случае праймирующего воздействия данными комплексными АГ предстимулирующее влияние на секрецию 02~ ПМЛ было выражено в большей степени (увеличение ИП при реги-

страции Лц-XJI выражено в большей степени по сравнению с ИП при регистрации Л-ХЛ). Это может свидетельствовать о значительной предстимуляции НАДФН-оксидазы ПМЛ крови пациентов с асептическим течением ОДП в ответ на воздействие данными комплексными АГ. Необходимо отметить, что по силе прайми-рующего влияния на суммарную секрецию АФК ПМЛ крови пациентов 1 группы комплексные АГ можно расположить в следующей последовательности: Escherichia coli> Klebsiella pneumoniae> Staphylococcus aureus> Pseudomonas aeruginosa. Тот же ряд по влиянию на секрецию 02~ выглядит так: Klebsiella pneumoniae >Escherichia coli >Pseudomonas aeruginosä> Staphylococcus aureus. Данные ряды последовательностей отличаются от таковых в группе доноров.

Для 2 группы пациентов с ОДП наблюдалось снижение праймирующей способности ПМЛ к суммарной секреции АФК и секреции 02~ на всем диапазоне концентраций комплексных АГ Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Klebsiella pneumoniae по сравнению с 1 группой и группой доноров (р<0,05). Причем по силе влияния на секрецию АФК ПМЛ данные комплексные АГ располагались в аналогичной последовательности как в группе доноров. При воздействии комплексным АГ Pseudomonas aeruginosa не фиксировалось праймирующего влияния на суммарную секрецию АФК и секрецию 02~ ПМЛ крови (ИП< 1,0 при р<0,05 на всем диапазоне концентраций).

Таким образом, можно заключить, что наблюдаемое снижение секреции АФК ПМЛ крови при инфицированном течении ОДП, в т. ч. и снижение секреции 02~ объясняется дефектами в работе НАДФН-оксидазы и других кислородзависимых ферментных систем ПМЛ (МПО и СОД). Одним из таких дефектов, может являться нарушение сборки НАДФН-оксидазного комплекса в процессе прайминга ПМЛ бактериальными АГ и как следствие этого снижение секреции 02~ (Маянский А.Н., 2007).

Таблица 4.

Влияние бактериальных комплексных АГ на секрецию АФК ПМЛ крови пациентов с ОДП, (М ± ш)

СаГУ Асептический ОДП Инфицированный ОДП

микр.кл (1 группа) (2 группа)

/мл, im ИП ИП ИП ИП ИП ИП ИП

а ер *104 E.coIi St aureus Kl. pneumoniae Ps.aeruginosa E.coIi St aureus Kl. pneumoniae Ps. aeruginosa

5 2,45±0,07* 1,43±0,11* 2,26±0,10* 1,11±0,12* 1,10±0,06*# 1,24±0,02*# 2,11±0,02* 0,67±0,05*

50 2,08±0,07* 1,35±0,07 2,26±0,14* 1,29±0,12 1,45±0,06# 0,92±0,07*# 1,97±0,16* 0,92±0,08*#

ь 250 1,83±0,14* 1,25±0,16* 1,53±0,15* 1.57±0,12* 0,88±0,08*# 0,44 ±0,04*# 1,19±0,07*# 0,70±0,02#

1000 2,13±0,04* 1,09±0,05* 1,83±0,17* 1,87±0,17* 0,68±0,04*# 0,10±0,002*# 0,58±0,02*# 0,47±0,008*#

5 3,52±0,Ю* 2,05±0,25* 4,28±0,12* 1,59±0,20* 0,70±0,04*# 1,39±0,11*# 0,98±0,04*# 0,92±0,002*#

50 2,88±0,12* 1,55±0,16 4,03±0,2б* 1,4б±0,10* 1,15±0,10# 0,91±0,15*# 1,55±0,07*# 0,97±0,04#

250 2,37±0,19* 1,75±0,12* 3,52±0,23* 2,68±0,20* 0,92±0,10*# 0,87±0,12*# 1,38±0,10*# 0,99±0,07*#

5 1000 2,84±0,16* 1,46±0,03* 2,75±0,30* 2,72±0,16* 0,46±0,06*# 0,59±0,03*# 0,78±0,02*# 0,69±0,06*#

Примечание. * -р<0,05 при сравнении с группой доноров; # -р<0,05 при сравнении с 1 группой.

Прогностическое значение исследования секреции АФК ПМЛ крови при ОДП

Для оценки возможности прогностического значения исследования секреции АФК посредством метода ХЛ было произведено определение суммарной секреции АФК ПМЛ, секреции 02~ и праймирующей способности ПМЛ секретировать АФК под влиянием бактериальных комплексных АГ в динамике развития ОДП (1-е, 3-е, 7-е и 14-е сутки стационарного лечения) у больных с асептической и инфицированной формой течения ОДП.

Динамическое исследование суммарной секреции АФК, секрег/ии О?" ПМЛ крови больных ОДП На рисунке 2А показано, что максимальные величины суммарной секреции АФК ПМЛ крови в обеих группах пациентов с ОДП приходится на 3-е сутки стационарного лечения, а ее снижение происходит к 14-м суткам. Однако во всем периоде наблюдения во 2 группе пациентов уровень суммарной секреции АФК ниже, чем в 1 группе.

А. Б.

1500

Рис.2. Динамика изменения суммарной секреции АФК ПМЛ крови, оцениваемой по величине площади под кривой Л-ХЛ, у больных с ОДП (А) и секреции 02~ ПМЛ крови, оцениваемой по величине площади под кривой Лц-ХЛ, у больных с ОДП (Б). Примечание: *-р<0,05; # -р<0,001 по сравнению с группой доноров.

Из рисунка 2Б следует, что максимум уровня секреции 02~ ПМЛ у данных групп пациентов приходится на разные периоды исследования - в 1 группе он начинается уже с 1-х суток и продолжается до 3-х суток, а к 14-м суткам происходит

нормализация уровня секреции 02~, во 2 группе максимум наблюдается лишь к 7-м суткам, а на 14-е сутки секреция 02"~ ПМЛ снижена по сравнению с донорами и 1 группой.

Следовательно, у пациентов с инфицированным течением ОДП уже в ранние сроки заболевания (l-e-3-e сутки), а также в период манифестации гнойно-септических осложнений (14-е сутки) наблюдаются нарушения кислородозависи-мого метаболизма ПМЛ, проявляющиеся в снижении суммарной секреции АФК и секреции 02~ ПМЛ крови.

Динамическое исследование праймарующего влияния комплексных бактериальных АГна секрецию АФК ПМЛ крови больных ОДП

Как представлено на рисунке ЗА. Б. В, Г в 1 группе пациентов наблюдается значительное увеличение суммарной секреции АФК ПМЛ крови в ответ на прай-мирующее влияние высоких концентраций бактериальных комплексных АГ, особенно в 1-е и 7-е сутки. Во 2 группе на протяжении всего срока наблюдения фиксируется снижение суммарной секреции АФК ПМЛ (М7<1,0; р<0,05).

Данные результаты показывают, что ПМЛ крови пациентов с асептическим течением ОДП находятся в повышенной функциональной готовности по отношению к бактериальному агенту, способному вызвать инфицирование воспалительного процесса на протяжении всего срока исследования. В группе пациентов с инфицированным течением, наоборот, ПМЛ уже находятся в состоянии иммунодепрес-сии по отношению к возможным возбудителям инфицирования. Вероятно, это служит одной из причин развития гнойно-септических осложнений ОДП у пациентов данной группы. Кроме того, данные результаты косвенно подтверждают тот факт, что инфицирование очагов панкреодеструкции может происходить уже в первые сутки заболевания (Schwarz М., с соавт., 2000).

Таким образом, полученные результаты позволяют использовать определение праймирующей способности ПМЛ к суммарной секреции АФК под влиянием исследованных бактериальных комплексных АГ как прогностический маркер течения данного заболевания еще до развития клинических проявлений инфицированного ОДП. Те пациенты, у которых уже на первые сутки заболевания ИП >1,0 с вероятностью р<0,001 в дальнейшем дадут картину асептического ОДП. Пациенты с

19

ИП< 1,0 с вероятностью р<0,05 составляют группу риска по развитию гнойно-деструктивных форм ОДП и нуждаются в более пристальном внимании врачей.

A. Escherichia coli Б. Staphylococcus aureus

7сутки

14 сутки

7 сутки

14 сутки

В. Klebsiella pneumoniae

1 сутки

7 сутки

14 сутки

Г. Pseudomonas aeruginosa

[ Доноры Ü

Инфицированный ОДП

Асептический ОДП

Рис.3. Динамика изменения прайминг - эффекта ПМЛкрови, оцениваемого по индексу соотношения площадей Л-ХЛ у больных с ОДП при воздействии исследуемых комплексных АГв концентрации 1000x10*микр. кл/мл. Примечание: *-р<0,05; # -р<0,001 по сравнению с группой доноров.

ВЫВОДЫ

1. Отработаны условия определения секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами в норме. Показано праймирующее влияние инкубации в течение 60 мин при 37°С на секрецию активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами доноров. Выявлено, что выделение полиморфно-ядерных лейкоцитов из цельной крови изменяет данное влияние инкубации на секрецию активных форм кислорода в норме (суммарная секреция активных форм ки-

слорода выделенными полиморфно-ядерными лейкоцитами доноров снижена на 169,0% по сравнению с таковой в цельной крови, а секреция 02~ снижена на 15,0%).

2. При инфицированном течении острого деструктивного панкреатита наблюдается снижение секреции активных форм кислорода, в т.ч. 02~ по сравнению с пациентами, имеющими асептическое течение острого деструктивного панкреатита (суммарная секреция активных форм кислорода снижена на 50,7%, а секреция 02~ снижена на 48,9%).

3. При остром деструктивном панкреатите в условиях инкубации in vitro секреция активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами крови снижена по сравнению с донорами. При инфицированном течении острого деструктивного панкреатита снижение секреции активных форм кислорода связано с нарушением работы всех кислородозависимых систем полиморфно-ядерных лейкоцитов, в т.ч. со снижением активности НАДФН-оксидазы.

4. Исследуемые бактериальные комплексные антигены обладают праймирующим влиянием на секрецию активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами в норме и при асептическом течении острого деструктивного панкреатита. Одним из механизмов такого влияния является активация НАДФН-оксидазы полиморфно-ядерных лейкоцитов.

5. При инфицированном течении острого деструктивного панкреатита выявлено снижение секреции активных форм кислорода при воздействии бактериальными комплексными антигенами на полиморфно-ядерные лейкоциты крови (й/7<1,0). Одним из механизмов выявленного нарушения является снижение активности НАДФН-оксидазы.

6. По изменению секреции активных форм кислорода полиморфно-ядерными лейкоцитами при воздействии комплексных антигенов бактерий в первые сутки заболевания можно судить о течении патологического процесса. У пациентов с ИП >1,0 вероятность развития гнойных процессов в поджелудочной железе составляет менее 0,1%. У пациентов с ИП<1,0 следует ожидать гнойно-септических осложнений острого деструктивного панкреатита (р<0,05).

Практические рекомендации

1. Полученные результаты по изучению праймирующего влияния комплексных АГ Escherichia coli. Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa на секрецию АФК ПМЛ доноров могут использоваться как референтные значения в экспериментальных работах по изучению аналогичной праймирующей способности ПМЛ крови при других острых воспалительных заболеваниях.

2. С целью предупреждения развития гнойно-септических осложнений предложен прогностический алгоритм определения характера течения острого деструктивного панкреатита в 1-е сутки заболевания.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Усанова, Е.А. Прайминг полиморфноядерных лейкоцитов крови доноров, индуцированный бактериальными суспензиями / Е.А. Усанова, С.В. Чаусова, Ю.В. Балякин и др. // XIX Российский национальный конгресс «Человек и Лекарство»: мат. конгр,- М„ 2012. - С.588.

2. Усанова, Е.А. Прайминг полиморфноядерных лейкоцитов крови доноров комплексами бактериальных антигенов Klebsiella pneumoniae / Е.А. Усанова, С.В. Чаусова. О.Ю. Филатов // II Всероссийская научно-практическая конференция молодых ученых «Сибирские медико-биологические чтения»: мат. конф.- Барнаул. 2012.-С. 80-81.

3. Усанова, Е.А. Влияние комплексных бактериальных препаратов на оксидантные функции полиморфно-ядерных лейкоцитов крови доноров / Е.А. Усанова, С.В. Чаусова, О.Ю. Филатов и др. //Вестник Российского государственного медицинского университета. — 2012,- №5.- С.71-75.

4. Усанова, Е.А. Возможность использования метода хемилюминесценции в оценке функционального состояния полиморфно-ядерных лейкоцитов крови у больных с различным течением острого деструктивного панкреатита / Е.А. Усанова. С.В. Чаусова, О.Ю. Филатов и др. //Medline.ru [Российский биомедицинский

электронный журнал]. - 2012. - Т.13. - № статьи 77. - С.923-934. URL: http://medline.ru/public/art/toml3/art77.html.

5. Усанова, Е.А. Праймирование полиморфно-ядерных лейкоцитов крови доноров комплексным антигенным препаратом Escherichia coli / Е.А.Усанова // Вестник Российского государственного медицинского университета. - VIII Международная Пироговская конференция студентов и молодых ученых: мат.конф -Москва, 2013. - спец. вып. №1.- С.145.

6. Усанова, Е.А. Общая фагоцитарная активность и НАДФН-оксидазная активность полиморфно-ядерных лейкоцитов крови как прогностический критерий инфицирования острого панкреатита / Е.А. Усанова, С.В. Чаусова, О.Ю. Филатов и др. //XX Российский национальный конгресс «Человек и Лекарство»: мат.конгр.-М., 2013. - С. 249-250.

7. Усанова, Е.А. Особенности кислородозависимого метаболизма и эффект прай-минга полиморфно-ядерных лейкоцитов крови при воздействии комплексными препаратами антигенов Pseudomonas aerugenosa и Escherichia coli / Е.А.Усанова, C.B. Чаусова, О.Ю.Филатов, Ю.В. Балякин //Системный анализ и управление в биомедицинских системах. -2013.- Т.12, №2. -С.461- 467.

8. Усанова, Е.А. Оценка функциональной активности полиморфно-ядерных лейкоцитов крови у больных панкреонекрозом. / Е.А.Усанова, С.В.Чаусова, М.А. Агапов, Е.А. Дмитриева //Системный анализ и управление в биомедицинских системах. - 2013. - Т.12, №3. - С.777-782.

Список сокращений

АГ- антиген

АФК - активные формы кислорода ИС — индекс стимуляции

ИП — индекс соотношения площадей под кривыми хемилюминесценции Л-ХЛ - люминол-зависимая хемилюминесценция Лц-ХЛ - люцигенин-зависимая хемилюминесценция ОДП — острый деструктивный панкреатит ПМЛ — полиморфно-ядерный лейкоцит

23

Подписано в печать 25.05.2014.

Формат 60x90/16 Бумага офсетная. Печать цифровая. Усл. печ. л. 1,5. Тираж 100 Экз. Заказ № 4139. Типография ООО "Ай-клуб" (Печатный салон МДМ) 119146, г. Москва, Комсомольский проспект, д.28 Тел. 8-495-782-88-39