Автореферат и диссертация по медицине (14.00.16) на тему:Патофизиологическое обоснование применения дерината в комплексной терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.16
Оглавление диссертации Аршинцева, Елена Гавриловна :: 2006 :: Саранск
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Синдром эндогенной интоксикации в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС).
1.2. Процессы свободнорадикального окисления в организме.
1.3. Иммунопатогенез ГЛПС.
1.3.1. Естественные физиологические механизмы защиты.
1.3.2. Механизмы специфического иммунитета при ГЛПС.
1.4. Современные способы терапии ГЛПС.
1.4.1. Роль иммунокорригирующей и противовирусной терапии.
1.4.2. Эффективность антиоксидантной терапии при инфекционной патологии.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Характеристика клинического материала.
2.2. Методы исследования.
2.3. Методы статистической обработки.
ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ ПРИ ГЛПС В УСЛОВИЯХ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ТЕРАПИИ.
3.1. Динамика клинико-лабораторных показателей при ГЛПС.
3.2. Изменения биохимических показателей крови, отражающих функцию печени и почек у больных ГЛПС.
ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ГЛПС НА ФОНЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В КОМПЛЕКСНУЮ ТЕРАПИЮ ДЕРИНАТА.
4.1. Лейкоцитарный индекс интоксикации, сорбционная способность эритроцитов и индекс эндогенной интоксикации (ЛИИ, ССЭ, ИЭИ) при геморрагической лихорадке с почечным синдромом.
4.2. Среднемолекулярные пептиды ([Х=254 и Х=280 нм) и коэффициент устойчивости белка (КУБ) у больных ГЛПС.
4.3. Малоновый диальдегид в плазме крови, эритроцитах при спонтанном и железоиндуцированном окислении липидов. Активность каталазы в плазме и эритроцитах.
ГЛАВА 5. КЛЕТОЧНЫЙ И ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ПРИ
ГЛПС НА ФОНЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЕРИНАТА.
5.1. Гуморальный иммунитет при геморрагической лихорадке с почечным синдромом.
5.1.1. Показатели неспецифического гуморального иммунитета.
5.1.2. Изменение показателей специфического гуморального иммунитета и циркулирующих иммунных комплексов при ГЛПС.
5.2. Клеточный иммунитет при геморрагической лихорадке с почечным синдромом.
5.2.1. Динамика показателей неспецифического клеточного иммунитета у больных ГЛПС.
5.2.2. Показатели гранулоцитарной защиты.
5.2.3. Изменение показателей специфического клеточного иммунитета.
ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Аршинцева, Елена Гавриловна, автореферат
Актуальность проблемы. В настоящее время вирусные инфекции остаются одной из самых актуальных медицинских и социально-экономических проблем. К их числу относится геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) - острое вирусное заболевание зоонозной природы, эндемичное для Средневолжского региона, возбудителем которого являются представители рода хантаанвирусов. У человека ГЛПС проявляется в форме манифестно протекающей инфекции с признаками острой почечной недостаточности (ОПН) и геморрагического синдрома (Алексеев О. А. с со-авт., 1998; Ефратова Е. С., 1998; Пименов Л. Т. С соавт., 2003).
В настоящее время ГЛПС приобрела широкое распространение и представляет важную проблему для здравоохранения многих стран (Онищенко Г. Г., 2000; Морозов В. Г. С соавт., 2002; Фигурнов В. А., Марунич Н. А.,
2003). Актуальность изучения ГЛПС определяется высоким уровнем заболеваемости во многих регионах России, в том числе и в Мордовии, тяжестью развивающихся в ходе инфекционного процесса осложнений, а также продолжительными сроками временной нетрудоспособности и длительно сохраняющимися полиорганными расстройствами у реконвалесцентов (Ткаченко Е. А., 2000; Меркулов А. В., Нафеев А. А., 2002; Утенкова Е. О. с соавт.,
2004).
На территории республики Мордовия существует активно действующий природный очаг ГЛПС. Заболеваемость этой лихорадкой с 1964 года и по настоящее время имеет выраженную тенденцию к росту (средний темп прироста +6,4%). Подобная ситуация связана как с повышением качества и эффективности клинической и лабораторной диагностики, так и с активизацией природных очагов этого заболевания на территории республики (Чумаков М. Э., 2003, 2004). Среди пациентов преобладают лица молодого трудоспособного возраста. Болезнь характеризуется тяжелым течением. Более того, процесс восстановления нарушенных функций различных органов и систем протекает длительно и не всегда приводит к полному выздоровлению (Сидельников 10. Н., 1993; Сиротин Б. 3., Клебанов Ю.А., 1996; Пименов Л. Т., Васильев М. Ю., 2004).
В связи с вазотропностью вируса патогенетической основой ГЛПС являются изменения в сосудистой стенке (Рощупкин В. И., Суздальцев А. А., 1995; Ибрагимова Л. А., 2001; Kim G. Et al., 1998). Развитие болезни обусловлено особенностями ответных реакций в виде иммунопатологических процессов, изменений свертывающей системы, эндокринных нарушений. Кардинальная роль при этом отводится иммунным реакциям, вызывающим вторичные изменения в органах, наиболее выраженные в почках (Сиротин Б. 3., Клебанов Ю. А., 1996; Бабушкина Ф. А., 2002; Hlaed D., Arnautovia А., Vessenjak-Hirian J., 2000). При этом заболевании имеют место также нарушения механизмов клеточного и гуморального звеньев иммунного ответа (Асеинова Р. 3., 2000; Мирсаева Г. X. с соавт., 2000; Lee Но Wang, Charles Calisher, 1998).
В патогенезе ГЛПС существенную роль играет активация процессов пе-рекисного окисления липидов (ПОЛ) и снижение антиоксидантной защиты (АОЗ) организма (Фазлыева Р. М. с соавт., 1995; Матвеев С. Б. с соавт., 2005; Silberberg L., 1995). Избыточное образование конечных и промежуточных продуктов реакций ПОЛ оказывает цитотоксическое, мембранодеструктив-ное и иммуносупрессивное действие, способствуя деструкции и дестабилизации фосфолипидных мембран клеток и субклеточных органелл, что ведет к развитию эндогенной интоксикации и нарушениям в иммунном статусе. Следовательно, медикаментозная коррекция эндотоксикоза и иммунных показателей может реализоваться через управление процессами ПОЛ (Голиков П. П. с соавт., 2000; Бояринов Г. А. с соавт., 2002; Пиксин И. Н. с соавт., 2002). Это свидетельствует о целесообразности включения в комплексное лечение ГЛПС средств с иммунокорригирующими и антиоксидантными свойствами.
В проблеме ГЛПС наиболее актуальным является лечение больных, успех которого зависит от своевременной первичной диагностики, ранней госпитализации и правильно выбранной терапии. На современном этапе лечебные мероприятия при ГЛПС ограничены. Этиотропная терапия эффективна в первые пять дней заболевания, однако в эти сроки больные редко обращаются за медицинской помощью (Лещева Г. Г., Кустарников Г. К., 1998; Шутов А. М., Савинова Г. А., 2002). Признание значительной роли иммунной и антиоксидантной систем в развитии патологического процесса при ГЛПС послужило основанием для поиска и применения лекарственных препаратов с иммунокорригирующим и антиоксидантным действием. Известно, что иммуномодулирующие и антиоксидантные свойства дерината обусловлены способностью удалять из организма различные кислородные радикалы, восстанавливать и активизировать перестройку иммунных сил (Власов А. П. с соавт., 2002; Жабко А.Н. с соавт., 2005; Ключников С.О., 2005).
Таким образом, изучение интенсивности процессов перекисного окисления липидов и состояния антиоксидантной системы, исследование неспецифического и специфического звеньев клеточного и гуморального иммунитета, уровня эндогенной интоксикации в условиях иммунокорригирующей и антиоксидантной терапии является целесообразным. Получение положительных результатов позволило бы обосновать применение иммуномодуляторов и антиоксидантов в практике лечения ГЛПС. Имея сведения о иммунокорри-гирующих и антиоксидантных свойствах дерината, мы решили использовать его в комплексной терапии ГЛПС. В доступной литературе сведений о применении этого препарата при ГЛПС не обнаружено.
Исходя из вышеизложенного, определены цель и задачи исследования.
Цель работы. На основании исследования показателей эндотоксикоза, антиоксидантной и иммунной защиты дать патофизиологическое обоснование применения дерината в комплексном лечении геморрагической лихорадки с почечным синдромом.
Задачи исследования:
1. Исследовать процессы липопероксидации, уровень эндогенной интоксикации у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в начале заболевания и в период ранней реконвалесценции на фоне базисной терапии.
2. Выявить влияние дерината на особенности процессов липопероксидации, антиоксидантной защиты и уровень эндогенной интоксикации у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом.
3. Определить состояние иммунного статуса у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в периоды ранней и поздней реконвалесценции при традиционном лечении и установить возможность его коррекции в условиях дополнительного применения дерината.
4. Оценить влияние дерината на динамику клинического течения и исход заболевания у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом.
Научная новизна. 1. Изучена динамика активности в плазме крови и эритроцитах фермента антиоксидантной защиты — каталазы и промежуточного продукта перекисного окисления липидов — малонового диальдегида (МДА) при спонтанной и железоиндуцированной липопероксидации у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом на фоне базисного лечения и в условиях включения в него дерината.
2. Установлена целесообразность определения сорбционной способности эритроцитов для дополнительной оценки степени тяжести эндогенной интоксикации при геморрагической лихорадке с почечным синдромом.
3. Показана высокая эффективность дерината в комплексном лечении геморрагической лихорадки с почечным синдромом с целью предупреждения развития осложнений, коррекции свободнорадикального окисления и иммунной недостаточности.
Практическая значимость
1. Доказана целесообразность использования дерината в составе соче-танной терапии ГЛПС, что позволяет снизить уровень эндотоксикоза, корригировать реакции липопероксидации и восстанавливать антиоксидантную защиту организма. Важным свойством дерината является также его положительное влияние как на неспецифический, так и специфический клеточный и гуморальный иммунитет у больных ГЛПС.
2. Полученные результаты позволяют патогенетически обосновать возможность включения дерината в комплексную терапию больных ГЛПС с целью повышения эффективности лечения, которое выражается в более раннем купировании симптомов заболевания, сокращении периодов болезни, продолжительности пребывания больных в стационаре и предупреждения развития осложнений.
Положения, выносимые на защиту
1. Использование дерината в комплексном лечении больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом приводит к торможению процессов липопероксидации, степени выраженности эндогенной интоксикации и оптимизации антиоксидантной защиты.
2. Применение дополнительно к базисной терапии дерината при геморрагической лихорадке с почечным синдромом позитивно влияет на клеточное и гуморальное звенья иммунной защиты, повышает эффективность лечения и снижает риск развития осложнений.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены на заседаниях Мордовского республиканского общества инфекционистов (Саранск, 20032004); ежегодных научно-практических конференциях ГОУВПО «МГУ им. Н.П. Огарева» («Огарёвские чтения», 2003 - 2004); конференциях молодых учёных ГОУВПО «МГУ им. Н.П. Огарева» (Саранск, 2003-2004); II Поволжской региональной научно-практической конференции «Применение отечественного иммуномодулятора «Деринат» в различных областях медицины» (Саранск, 2004); областной научно-практической конференции, посвященной памяти академика Н.Н. Бурденко «Актуальные вопросы современной клинической медицины» (Пенза, 2004); XI научно-практической конференции для молодых ученых и соискателей «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» (Пенза, 2004); научно-технической конференции, посвященной 80-летию службы санитарного просвещения Республики Татарстан «Организация и опыт работы гигиенического воспитания населения РТ» (Казань, 2004); научно-практической конференции «Узловые вопросы борьбы с инфекцией» (Санкт-Петербург, 2004), Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы дезинфектологии и эпидемиологии в медицинской отрасли» (Казань, 2005).
Публикации и внедрение. Диссертационная работа проводилась с 2002 по 2005 гг. в соответствии с планом научных исследований кафедры по проблеме «Иммунологическая реактивность организма в норме и при некоторых видах патологии». Исследования выполнены в лечебно-диагностических отделениях муниципального учреждения здравоохранения - инфекционной клинической больницы г. Саранска (главный врач - В. В. Смирнов), являющейся клинической базой кафедры инфекционных болезней ГОУВПО «МГУ им. Н.П.Огарева» (зав. кафедрой - д.м.н., проф. В. М. Ма-мыкина), а также в лаборатории клинической иммунологии Республиканского центра клинической иммунологии и в Центральной научно-исследовательской лаборатории медицинского факультета.
По материалам диссертации опубликовано 12 научных работ. Иммуно-корригирующая терапия, включенная в базисное лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом, посредством использования дерината, внедрена в практику лечебно-диагностического отделения муниципального учреждения здравоохранения - инфекционной клинической больницы г. Саранска. Теоретические и практические аспекты, разработанные в диссертационном исследовании, внедрены в учебный и научный процесс кафедры инфекционных болезней медицинского факльтета ГОУВПО «МГУ имени Н. П.Огарева».
Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы и 4-х глав собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 249 отечественных и 53 иностранных источника. Работа изложена на 146 страницах компьютерного текста, иллюстрирована 17-ю таблицами и -15-ю рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Патофизиологическое обоснование применения дерината в комплексной терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом"
выводы
1. Развитие эндогенной интоксикации у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом обусловлено выраженной активацией процессов липопероксидации в эритроцитах, плазме и угнетением антиокси-дантной защиты, а также повышением в 1,2 раза сорбционной способности эритроцитов, в 2,3 раза — лейкоцитарного индекса интоксикации, возрастанием в 4,5-2,5 раза уровня среднемолекулярных пептидов (А,=254 и Х= 280нм), в 2,5 раза индекса эндогенной интоксикации и снижением в два раза коэффициента устойчивости белка.
2. При геморрагической лихорадке с почечным синдромом выявлены изменения как в естественных физиологических механизмах защиты, так и в специфическом клеточном и гуморальном звеньях иммунитета: снижение в 1,3 раза активности фагоцитоза с одновременным возрастанием на 55,4% величины НСТ-теста и активацией в десять раз нейтрофильной гранулоцитар-ной защиты, уменьшение количества Т- лимфоцитов, дисиммуноглобулине-мия и повышение на 38,0% уровня мелких циркулирующих иммунных комплексов
3. Дополнительное включение в базисную терапию дерината уже на момент ранней реконвалесценции приводит к значительному снижению степени выраженности эндогенной интоксикации у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом.
4. Деринат в составе комплексной терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом к периоду ранней реконвалесценции способствует повышению показателей фагоцитарной реакции, нормализации количества Т-лимфоцитов, усилению синтеза всех классов иммуноглобулинов. К моменту поздней реконвалесценции под влиянием дерината происходит восстановление бактерицидной активности сыворотки крови, уровня ранних иммуноглобулинов класса М и количества мелких циркулирующих иммунных комплексов.
5. Деринат в составе комплексной терапии оказывает положительное влияние на динамику клинического течения и исход заболевания: снижает на 2,5 дня продолжительность симптомов интоксикации, периодов олигурии и полиурии, улучшая, таким образом, общее состояние пациентов, сокращая сроки стационарного лечения и предупреждая развитие осложнений.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для контроля за степенью выраженности эндогенной интоксикации, состоянием системы антиоксидантной защиты и эффективностью проводимой терапии у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом рекомендуется использовать определение сорбционной способности эритроцитов, уровня малонового диальдегида и активности каталазы.
2. У пациентов геморрагической лихорадкой с почечным синдромом с целью коррекции иммунных нарушений и снижения степени выраженности эндотоксикоза дополнительно к базисной терапии рекомендуется применять деринат (внутримышечно 1,5% раствор по 5,0 мл через день, 1 раз в сутки, пять инъекций на курс лечения).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Аршинцева, Елена Гавриловна
1. Авшалумов А.С. Применение препарата деринат в комплексной терапии пациентов с различными заболеваниями / А.С. Авшалумов // Использование препарата деринат в различных областях медицины: матер. I Всерос. конф. Москва, 2000. - С. 33-36.
2. Алексеев О.А. Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадке с почечным синдромом / О.А. Алексеев, А.А. Суздальцев, Е.С. Ефратова // Тер. архив. 1998. - № 11. - С. 39-42.
3. Алферина Е.Н. Иммунологические фактор патогенеза рецидивирующей эритематозной рожи и их коррекция: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Саранск, 2000.- 18 с.
4. Антиоксидантная активность сыворотки крови / Г.И. Клебанов, Ю.О. Теселкин, И.В. Бабенкова и др. // Вестник РАМН. 1999. - № 2. - С. 15-22.
5. Антиоксидантная защита в условиях различных видов терапии / Н.В. Ольхова, Е.В. Бокова, В.М. Мамыкина и др. // Тез. докл. V Всероссийский съезда врачей- инфекционистов М., 1998. - С. 156-157.
6. Асеинова Р.З. Изменение иммунологических и биохимических реакций при ГЛПС, возможности их коррекции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Саранск.-2000.-18 с.
7. Афанасьева А.Н. Эндогенная интоксикация у больных раком желудка в раннем послеоперационном периоде / А.Н. Афанасьева, В.А. Евтушенко // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. - № 2. - С. 18-21.
8. Ахмедов Д.Р. Клинико-патогенетическое значение антиоксидантной системы при инфекционных заболеваниях / Д.Р. Ахмедов // Клин, медицина. 1994. -№ 1.-С. 24-26.
9. Бабушкина Ф.А. Особенности гемостаза при ГЛПС / Ф.А. Бабушкина //Казанск. мед. журнал. 2002. - Т. 83, №3.-С. 194-197.
10. Бабушкина Ф.А. Нарушение гемостаза при ГЛПС / Ф.А. Бабушкина, В.К. Фазылов // Тез. доклад. VI Всеросс. съезда врачей инфекцион. -СПб., 29-31 октября 2003. - С. 34.
11. Балахонова Н.П. Опыт применения отечественного иммуномодуля-тора дерината в кардиологической практике / Н.П. Балахонова // Тез.докладов Росс. нац. конгресса кардиологов. М., 2001. - С. 15-19.
12. Балыкова JI.A. Кардиопротективный эффект иммуномодуляторов при аритмиях у детей / JI.A. Балыкова, В.П. Балашов // Лечащий врач. 2002. - № 1. - С. 54-56.
13. Баширова Д.К. Случаи летальных исходов вследствие поражения гипофиза у больных ГЛПС / Д.К. Баширова, П.В. Прозоров // Казанский медицинский журнал. 2002. - Т. 83, № 4. - С. 301-303.
14. Березин В.А. Эндотоксикоз в хирургической клинике / В.А. Бере-зин, В.А.Щукин // Применение дерината в различных областях медицины: матер. II -ой науч. конф. Москва, 2002. - С. 24-26.
15. Буюклинская О.В. Превентивное действие каротинсодержащихпрепаратов на модели острого гастрита / О.В. Буюклинская // Эксперим. и клин, фармакол. -2001. — № 1. С. 53 — 56.
16. Бякин С.П. Селективные и комбинированные эфферентно-квантовые трансфузиологические операции в хирургии: Автореф. дис. . докт. мед. наук. СПб., 1999. - 43 с.
17. Валишин Д.А. Современные аспекты патогенеза и лечения ГЛПС / Д.А. Валишин, Р.Т. Мурзабаева, Н.А. Орехова // Тез. доклад. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 61.
18. Валышев А.В. Влияние водорастворимых витаминов на антилизо-цимную активность энтеробактерий / А.В. Валышев, В.А. Кириллов, Д.А. Кириллов // Журн. микробиологии. 2000. - № 4. — С. 80 — 82.
19. Васильев B.C. Практика инфекциониста / B.C. Васильев, В.И. Комар, В.М. Цыркунов. Минск: Вышейш. шк., 1994. - 495 с.
20. Величковский Б.Т. Свободнорадикальное окисление как звено срочной и долговременной адаптации организма к факторам окружающей среды/Б.Т. Величковский// Вестн. РАМН. 2001. -№6. - С. 45-52.
21. Виноградов О.П. Сравнительная оценка селенодефицита по некоторым регионам России / О.П. Виноградов // Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных: матер, науч.-практ. конф. — Пенза, 2002. — Т.2. — С. 12-13.
22. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М.: Наука, 1982. - 252 с.
23. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в живых системах / Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И. и др. — ВИНИТИ. Итоги науки и техники Сер. Биофизика. М., 1991. - Т. 29 - 436 с.
24. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вестник РАМН. 1998. - № 7. - С. 43 - 51.
25. Власов А.П. Влияние дерината на эндотоксикоз при остром перитоните / А.П. Власов, С. А. Щукин, А. В. Березин // Применение дерината вразличных областях медицины: матер. II -ой науч. конф. Москва, 2002. -С. 26-27.
26. Влияние анандина на интерфероновый статус больных ГЛПС/ Р.Т. Мурзабаева, Е.К. Алехин, Д.Х. Хунафина и др. // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 261-262.
27. Влияние кровопотери на состояние процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у пострадавших с изолированной травмой груди и живота / М.М. Абакумов, П.П. Голиков, Б.В. Давыдов и др. // Вестник РАМН. 2002. - № 8. - С. 19-25.
28. Возрастные особенности свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной защиты в эритроцитах здоровых людей / Т. Д. Жравлева, С.Н. Суплотов, Н.С. Киянюк и др. // Клин, лабораторная диагностика. — 2003.- № 8.-С. 17-18.
29. Воробьев А.А. Иммуномодуляторы: Принципы классификации и стратегия применения в медицине / А.А. Воробьев // Вестник РАМН. 2002.- № 4. С. 3-6.
30. Гаврилов А.В. Аллергодиагностика ГЛПС показателем повреждаемости нейтрофилов / А.В. Гаврилов // Тез. доклад. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 78.
31. Гаврилов А.В. Внутриклеточный обмен липидов нейтрофильныхлейкоцитов крови у больных ГЛПС в динамике заболевания / А.В. Гаврилов // Тез. доклад. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003.-С. 78-79.
32. Галанкин В.Н. Проблемы воспаления с позиций теории и клиники /
33. B.Н. Галанкин, A.M. Токмаков, К.В. Боуманов-М.: Медицина, 1991. 120 с.
34. Герасимов A.M. Молекулы средней массы у больных наружным генитальным эндометриозом / A.M. Герасимов, М.А. Гришанкова // Клин, лаборат. диагностика. 2003. - № 12. - С. 16-21.
35. Горина Л. Г. Дифференциация антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов / Л. Г. Горина, Ю. В. Вульфович // Журнал, микро-биол. 1996. - № 1. - С. 58-61.
36. Грачева Н.М. Лизоцим как показатель неспецифической резистентности при сальмонеллезе / Н.М. Грачева, А.А. Аваков // Клеточные и молекулярные механизмы противоинфекционного иммунитета. М.: Медицина, 1998.-С. 131-134.
37. Громов М.И. Применение дерината при лечении больных хирургическим сепсисом / М.И. Громов // Применение дерината в различных областях медицины: матер. II -ой науч. конф. Москва, 2002. - С. 34-36.
38. Губжокова Е.Б. Показатели споетанного НСТ-теста при острых пневмониях бактериальной и вирусной этиологии / Е.Б. Губжокова // Тез. доклад. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003.1. C. 98.
39. Гусейнова Э.Э. Оценка эндогенной интоксикации и функции тромбоцитов при р-талассемии / Э.Э. Гусейнова, И.С. Халилова, С.А. Джавадов //
40. Клин, лаборат. диагностика. 2003. - № 3. - С. 23-26.
41. Давыдкин И.Л. Участие эритроцитов в формирование состояния окислительного стресса больных постинфарктным кардиосклерозом / И.Л. Давыдкин, В.Н, Фатенков // Казан, мед. журнал. 2002. - Т. 83, № 1. — С. 1719.
42. Девяткина Т.А. Сравнительная оценка антиоксидантной активности мексидола, эмоксипина и натрия сукцината при остром стрессе / Т.А. Девяткина, О.М. Важнина // Фармацевт, журнал. 2000. - № 2. - С. 65-69.
43. Дерябин Д.Г. Определение БАСК с использованием рекомбинант-ных люминесцирующих штаммов Escherichia coli / Д.Г. Дерябин, Е.Г. Поляков // Клиническая лабораторная диагностика. — 2005. № 2. - С. 53-56.
44. Диагностическое значение определения молекул средней массы при инфекционном эндокардите/ В.Т. Комаров, Р.П. Савченко, И.П. Татарченко и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - № 8. - С. 19-22.
45. Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей, при состояниях окислительного стресса / Е.Е. Дубинина // Вопросы мед. химии. -2001. Т. 47, № 6. - С. 531-561.
46. Егорова А.Б. NAD и глутатион модулируют чувствительность клеток костного мозга к окислительному стрессу / А.Б. Егорова, Ю.А. Успенская, В.П. Нефедов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2001. № 7. -С. 34 - 37.
47. Ершов Ф.И. Этиотропная терапия наиболее распространенных вирусных инфекций / Ф. И. Ершов // Вестник РАМН. 2001. - № 11.- С. 34-39.
48. Ефратова Е.С. Патогенетическое значение субпопуляций лимфоцитов при ГЛПС: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1998. - 27с.
49. Жабко А.Н. Использование препарата деринат в гинекологии / А.Н. Жабко, И.В. Молчанова, В.П. Санникова // Деринат — природный иммуномо-дулятор для детей и взрослых. Изд. 2-е, испр. и доп. М.: Научная книга, 2005.-216с.
50. Жарский C.JI. Состояние сердечно-сосудистой системы у перенесших ГЛПС / С.Л. Жарский, И.М. Жарская // Тер. архив. 1999. - № 11. - С. 23-26.
51. Жарский С.Л. Состояние почечного кровотока у пациентов, перенесших ГЛПС / С.Л. Жарский, И.М. Жарская, Е.Н. Рожковская // Нефрология. 2000. - № 2. - С. 56-59.
52. Зиновьева В.Н. ДНК-протекторная активность природных и синтетических антиоксидантов / В.Н. Зиновьев, А.А. Спасов // Биомедицинская химия. 2004. - Т. 50, Вып. 3. - С. 231 -242.
53. Зубеев П.С. Применение дерината в иммунопрофилактике послеоперационных инфекционных осложнений / П.С. Зубеев, В.В. Новиков -НГМА.: Н.Новгород, 2003. 25с.
54. Ибрагимова Л.А. Нарушение центральной гемодинамики и реологических свойств крови у больных ГЛПС / Л.А. Ибрагимова // Клин, медицина. 2001. - №5. - С. 37-39.
55. Иванис В.А. Трудности диагностики ГЛПС на догоспитальном этапе / В.А. Иванис // Тез. доклад. V Всеросс. съезда врачей-инфекцион.- Москва, 1998.- С. 121.
56. Иванис В.А. Клинико-патогенетическое изучение ГЛПС в Приморском крае / В.А. Иванис // Тез. доклад.У1 Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 152.
57. Иванис В.А. Эффективность ронколейкина в комплексном лечении больных ГЛПС / В.А. Иванис, Е.В. Маркелова // Тез. доклад. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 152-153.
58. Игнатьев В.Н. Влияние на иммунные реакции при шигеллезе дибазола и озона: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Саранск, 1999. - 18 с.
59. Йегер J1. Клиническая иммунология и аллергология. Перев. с нем. -М.: Медицина, 1999. Т 1. - 500 с.
60. Изменения в легких при тяжелой форме ГЛПС / Е.И. Гермаш, С.И. Ожгихил, И.М. Загидуллин и др. // Тез. доклад. V Всеросс. съезда врачей-инфекцион. Москва, 1998. - С. 411-412.
61. Изменение реалогических свойств крови и осмотической резистентности эритроцитов при активации свободнорадикальных процессов / Е.В. Ройтман, И.И. Дементьева, О.А. Азизова и др. // Клин, лаборат. диагностика. -2001. № 3. - С. 42-43.
62. Иммуногенез геморрагической лихорадки / В.В. Тихонова, Ю.В. Кузьминых, Г.К. Кустарникова и др. // Тез. докл. V Всерос. съезда врачей-инфекционистов-М., 1998. —С. 310.
63. Иммунологические методы исследования Учебное пособие. Под ред. Е.А. Олейникова, Л.Я. Эбера. — Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева. Саранск, 1981. - 93с.
64. Индукция синтеза лизоцима клещей с помощью ультразвука / В.М. Подборонов, И.П. Смирнова, A.M. Подборонов и др. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Российская научно-практическая конференция. СПб., 1-2 декабря 2004.-С. 191.
65. Инфекционные болезни и эпидемиология: Учебник / В.И. Покровский, С.Г. Пак, Н.И. Брико. М.: ГЕОТАР-МЕД, 2003. - 816с.
66. Использование дерината у детей с пиелонефритом / М.В. Нежданова, О.М. Солдатов, Л.А. Балыкова и др. // Детская больница. 2003. - № 2. -С. 53-55.
67. Исследование влияния БАД «СеленЕС» на состояние антиоксидантной системы у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями/ А.В. Васильев, Н.П. Шимановская, В.Р. Хачатурова и др. // Биомедицинская химия. 2003. - Т. 49, № 3. - С. 291-296.
68. Каган В.Е. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов / В.Е. Каган, О.И. Орлов, JI.JL Прилипко Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. - 1986. - Т. 18. - С.87 - 112.
69. Капелько В.И. Активные формы кислорода, антиоксиданты и профилактика заболеваний сердца / В.И. Капелько // Русский мед. журнал. -2003.-Т. 11, №21.-С. 15-25.
70. Каплина Э.Н. Некоторые итоги клинического применения препарата Деринат с 1976-2000г. / Э.Н. Каплина // Использование препарата Деринат в различных областях медицины: материалы I Всероссийской конференции. Москва, 22-24 мая 2000. - С. 3-4.
71. Каплина Э.Н. Деринат природный иммуномодулятор для детей и взрослых / Э.Н. Каплина, Ю.П. Вайнберг - М.: Научная книга, 2004. - 186с.
72. Каплина Э.Н. Деринат природный иммуномодулятор для детей и взрослых / Э.Н. Каплина, Ю.П. Вайнберг. Изд. 2-е, испр. и доп. - М.: Научная книга, 2005. - 216с.
73. К вопросу о функциональном состоянии почек у лиц, перенесших ГЛПС // В.Г. Морозов, С.И. Коломинов, Г.В. Дюльдина и др. // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 259-260.
74. Киселева Л.М. Ронколейкин в комплексной терапии ГЛПС / Л.М. Киселева, А.Н. Шутов, Е.В. Юдинцева // Тез. доклад. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 170-171.
75. Клименко А.О. Влияние окислительного стресса на рН чувствительность каталазы Escherichia coli / А.О. Клименко, В.И. Лущак // Мед. химия.-2000.-№ 2.-С. 59-61.
76. Климов А.Н. Липиды, липопротеиды и атеросклероз / А.Н. Климов, Н.Г. Никульчева СПб., 1995. С. 8-12.
77. Клиника и исходы ГЛПС лиц разного возраста / О.Е. Утенова, А.Л. Бондаренко, А.А. Головенкин и др. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Российская научно-практическая конференция СПб., 1-2 декабря 2004. - С. 248-249.
78. Клинико-физиологическая оценка физической трудоспособности у перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом // М.В. Ду-дарев, Л.Т. Пименов, Т.В. Савельева и др. // Клиническая медицина. — 2003. -№6.-С. 35-37.
79. Клинико-иммунологическая эффективность глюкаминопропилак-ридона при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Р.Т. Мурза-баева, Е.К. Алехин, Д.Х. Хунафина и др. // Инфекционные болезни. 2004. -Т. 2, № 3.-С. 25-28.
80. Клинико-лабораторная характеристика ГЛПС в популяции населения Ульяновской области / В.М. Савинова, Л.М. Киселева, Г.А. Савинова и др. // Тез. докл.VI Всерос. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003.-С. 332-333.
81. Клиническая иммунология: Сб. ст. / Под ред. А.В. Караулова М.: Медицинское информационное агентство, 1999. - 604 с.
82. Клинические и диагностические особенности течения ГЛПС в Уд-мурской республике / В.В. Трусов, Д.С. Мосеев, С.А. Липатников и др. // Казанский медицинский журнал. 2004. - Т. 85, № 2. - С. 111-114.
83. Ключников С.О. Антиоксидантное средство, проверенное временем / С. О. Ключников // Лечащий врач. 2005. - № 1. - С. 72-73.
84. Коган Г.И. Клиническое толкование лабораторного анализа / Г.И. Коган, Н.Н. Бобров Пособие для врачей, изд. 3-е. - Москва: Медгиз, 1949.388с.
85. Козаченко А.И. Влияние аскорбата и а-токоферола на устойчивость Р-каротина к окислению / А.И. Козаченко, С.М. Гуревич, Л.Г. Наглер // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 2000. Т. 130, № 7. — С. 59-62.
86. Коломинов С.И. Функциональная характеристика остаточных явлений и отдаленных исходов у лиц перенесших ГЛПС / С.И. Коломинов, Е.А. Стребкова // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: материалы Рос. науч.-практ.конф. СПб., 1-2 декабря 2004. - С. 129.
87. Конюхова С.Г. Перекисное окисление липидов и методы определения продуктов липопероксидации в биологических средах / С.Г. Конюхова, А.А. Маркин, Т.Н. Федорова // Лабораторное дело. 1989. - № 9. - С. 40-46.
88. Коровина Н.А. Дефицит витаминов и микроэлементов у детей: современные подходы к коррекции: Руководство для врача педиатра — М.: Мед-практика, 2004. 145 с.
89. Коротько Г.Г. Маркеры эндогенной интоксикации по данным капиллярного электрофореза ТХУ-супернотанта / Г.Г. Коротько, И.В. Решето-ва, В.Н. Бровко // Клин, лаборат. диагностика. 2001. - № 8. — С. 14-16.
90. Корякина Е.В. Эндогенная интоксикация и нарушения метаболизма соединительной ткани больных ревматоидным артритом (патогенетические механизмы, диагностика, лечение): Автореф. дис. . докт. мед. наук. — М., 1998.-42 с.
91. Корякина Е.В. Особенности патогенетических механизмов эндогенной интоксикации у больных ревматоидным артритом / Е.В. Корякина // Научно-практическая ревматология. 2001. - № 1. - С. 9-18.
92. Корякина Е.В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений (обзор литературы) / Е.В. Корякина, С.В. Белова // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. - № 3. — С. 3-8.
93. Кузнецов В.И. Интенсивность процессов свободнорадикального окисления и структурные липиды эритроцитарных мембран у больных ГЛПС
94. В.И. Кузнецов, Н.Д. Ющук, В.В. Моррисон // Журнал эпидемиология и ин-фекц. болезни. № 4. - 2003. - С. 8-12.
95. Кузнецов В.И. Свободнорадикальное окисление эритроцитарных мембран у реконвалесцентов ГЛПС / В.И. Кузнецов, Н.Д. Ющук, В.В. Моррисон // Инфекционные болезни. 2004. - Т.2, № 1. - С.55-58.
96. Лабораторные методы исследования системы гемостаза / В.П. Балуда, З.С. Баркаган, Е.Д. Гольдберг и др. // Томск, 1980 С.169-170.
97. Лабораторная оценка эндотоксикоза различного генеза / Е.Р. Кулюцина, Л.В.Курашвили, А.Е. Кастерин и др. // Современные проблемы анестезии, интенсивной терапии и реанимации: материалы междунар. научно-практич. конферен. Пенза. - 2001. - С. 114-117.
98. Лебедев К.А. Иммунограмма в клинической практике / К.А. Лебедев, И.Д. Понякина // —М.: Наука, 1990. 223с.
99. Лебедев В.В. Супероксидная теория патогенеза и терапии иммунных расстройств/ В.В. Лебедев // Вестник РАМН. 2004. - № 2. - С. 34-40.
100. Лещева Г.Г. ГЛПС у лиц страдающих хроническим пиелонефритом / Г.Г. Лещева, Г.К. Кустарников // Тез. доклад. V Всеросс. съезда врачей-инфекцион,-М., 1998. С. 176-177.
101. Лю Б.Н. Физико-химические и биокибернетические аспекты онкогенеза/ Б.Н. Лю, Е.Н. Шмйхутдинов Алма-Ата: Солбир., 1991. - 96с.
102. Ляпорова Т.В. Опыт применения дерината в условиях детской городской больницы / Т.В. Ляпорова // Деринат природный иммуномодуля-тор для детей и взрослых. Изд. 2-е, испр. и доп. - М.: Научная книга, 2005. — С. 149-153.
103. Мавзютова Г.А. Иммуномодулирующий эффект а интерференов в комплексной терапии ГЛПС/ Г.А. Мавзютова, P.M. Фазлыева, Е.В. Бобко-ва// Журнал микробиол., эпидемиол., иммунол. - 1996. - № 6. — С. 80-81.
104. Малахова М.Я. Лабораторная диагностика эндогенной интоксикации / М.Я. Малахова // Медицинские лабораторные технологии: Справочник. Под ред. А.И. Карпищенко. СПб.: Интермедика, 1999. - С. 618-647.
105. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме / М.Я. Малахова // Эфферент. терапия. 2000. - № 4. - С. 3 - 14.
106. Малинина Г.А. Функциональная активность нейтрофильных гра-нулоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Г.А. Малинина, В.И. Рябов, О.В. Малинин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1994. - № 1. - С. 100-103.
107. Малинин О.В. Патогенетическая роль нейтрофильных лейкоцитов при ГЛПС / О.В. Малинин, B.C. Осинцева, В.Б. Михайлов и др. // Тез. доклад. V Всеросс. съезда врачей-инфекцион. Москва, 1998. - С. 190-191.
108. Малинин О.В. Клинические проявления полиорганной недостаточности при ГЛПС / О.В. Малинин, В.Б. Михайлов, В.Н. Светлов // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 228-229.
109. Мамон М.А. Клинико-патогенетическое изучение гемостаза и выделительной функции почек у больных ГЛПС в условиях комплексной терапии с применением ниглизина: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М.,1998.-17с.
110. Мамыкина В.М. Цитолюминесцентные тесты эффективности терапии и прогнозы заболеваний в гнойной хирургии / В.М. Мамыкина, А.В. Сосунов, Г.Н. Плешаков и др.- Методические разработки. Саранск, 1982. -20 с.
111. Мамыкина В.М. Патогенные и иммуногенные свойства S.epidermidis (экспериментально-лабораторное исследование): Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1990. - 385 с.
112. Мамыкина В.М. Нейтрофилы периферической крови у больных с гнойной инфекцией / В.М. Мамыкина, В.Ф. Павелкина. Мордов. ун.-т. — Саранск, 1992. - Деп. во ВНИИМИ МЗ СССР, №Д-22458-92, 15.05.92. - 7с.
113. Маркарян А.А. Эксперементальное исследование антиоксидант-ных свойств нового сухого экстракта «нефровит», полченного на основе лекарственного растительного сырья / А.А. Маркарян, Р.Н. Аляутдин, Т.Д. Даргаева // Вестник РАМН. 2004. - № 4. - С. 33-35.
114. Маркосьян Н.С. Патофизиологические аспекты некоторых показателей эндотоксикоза и иммунных реакций при гастроинтестинальной форме сальмонеллеза в условиях применения токоферола ацетата и дерината: Автореф. . дис. канд. мед. наук. Саранск, 2003, 16 с.
115. Маянский Д.Н. Лекции по клинической патологии / Д.Н. Маян-ский, И.Г. Урсов Новосибирск: Наука. Сиб. отделение, 1997. - С. 64 — 92.
116. Маянский А.Н. Микробиология для врачей (очерки патогенетической микробиологии) / А.Н. Маянский Н.Новгород: Изд. НГМА., 1999. — 393с.
117. Медведева И.Н. Коррекция нарушений цитокинового и антиокси-дантного статуса у больных / И.Н. Медведева // Материалы научно-практич. конф. посвящ. 80-летию проф. КГМУ Медведевой И.Н. Курский гос. Мед. Университет. Курск, 2001. - С. 45-47.
118. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике / В.В. Меньшиков // М.: Медицина, 1987. - 368с.
119. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова и др. // Лабораторное дело. 1988. - № 1. - С. 16-19.
120. Мирсаева Г.Х. Патогенез и лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Г.Х. Мирсаева, P.M. Фазлыева, Ф.Х. Камилов. Уфа, 2000.- 135 с.
121. Меркулов А.В. Проявление активности очагов геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Ульяновской области / А.В. Меркулов, А.А. Нафеев // Здоровье населения и среда обитания. Информационный бюллетень. 2002. - № 3. - С. 28-29.
122. Морозов В.Г. Применение индуктора эндогенного интерферона амиксина для лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом /
123. B.Г. Морозов//РМЖ. Т. 9, № 15.-2001.-С. 16-25.
124. Мурзабаева Р.Т. Интерферон у больных ГЛПС / Р.Т. Мурзабаева // Журнал микробиол., эпидем. и иммунолог. 2002. - № 5. - С. 74 - 76. ■
125. Мурзабаева Р.Т. Система гемостаза, интерферона и иммунитета при ГЛПС / Р.Т. Мурзабаева, Д.А. Валишин // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Российская науч.-практ. конф СПб., 1-2 декабря 2004. - С. 165166.
126. Муртазин З.Я. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Республике Башкортостан / З.Я. Муртазин, И.М. Загидулин, В.Ф. Шакиров // Тез. докл. V Всероссийский съезда врачей- инфекционистов. М., 1998.1. C. 410-411.
127. Нагоева М.Х. Изучение фагоцитарной функции лейкоцитов с помощью НСТ-теста у больных бактериальной ангиной / М.Х. Нагоева // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Российская научно-практическая конференция. СПб., 1-2 декабря 2004. - С. 171.
128. Нагоев Б.С. Активность компонентов антиоксидантной системы в динамике инфекционного процесса бактериальной и вирусной природы / Б.С. Нагоев, З.Ф. Хараев, М.Р. Иванова // Журнал эпидемиологии и инфекц. болезней. № 2. - 2003. - С. 21-22.
129. Нагоев Б.С. Значение определения молекул средней массы в плазме крови в клинике инфекционных болезней / Б.С. Нагоев, М.И. Габрилович // Тез. докл. V Всероссийский съезда врачей- инфекционистов.- М., 1998. -С. 383.
130. Нагоев Б.С. Значение определения средних молекул в плазме крови при инфекционных заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии / Б.С. Нагоев, Габрилович М.И. // Клин, лабор. диагностика. — 2000. № 1. — С. 9-11.
131. Нагоев Б.С. Некоторые вопросы оценки эндогенной интоксикации у больных острой дизентерией / Б.С. Нагоев, М.Ю. Маржохова // Терап. архив. -2002. -№ П.-С. 16-18.
132. Нагоев Б.С. Значение прооксидантных компонентов в патогенезе некоторых инфекционных вирусных заболеваниях / Б.С. Нагоев, М.Р. Иванова // Инфекционные болезни. 2004. - Т. 2, № 1. - С. 68-72.
133. Нагоев Б.С. Некоторые показатели иммунитета при пищевых ток-сикоинфекциях/ Б.С. Нагоев, М.Ю. Маржохова // Инфекционные болезни. — 2004.-Т. 2, № 1.-С. 29-31.
134. Нежданова М.В. Использование дерината при лечении детей с пиелонефритом/ М.В. Нежданова, О.М. Солдатов, J1.A. Балыкова и др. // Деринат — природный иммуномодулятор для детей и взрослых. Изд. 2-е, испр. и доп. М.: Научная книга, 2005. - С. 160-165.
135. Некоторые данные о показателях нормального лейкоцитарного индекса интоксикации / В.К. Островский, P.P. Алимов, А.В. Мащенко и др. // Клин, и лаборатор. диагностика. — 2003. № 1. - С. 45 - 46.
136. Нестеренко В.Г. Иммунологические подходы в инфектологии / В.Г. Нестеренко // Вестник РАМН. 2001. - № 11. - С. 40-41.
137. Нефрология: Руководство для врачей. В 2-х томах. Т. 1 / Под ред. И.Е. Тареевой / РАМН. М.: Медицина, 1995. - С. 145-147.
138. Никифорова Н.В. Антиоксиданты в злокачественных опухолях человека и экспериментальных животных / Н.В. Никифорова, А.Е. Берман //
139. Биомедицинская химия. 2003. - Т. 49, № 3.- С. 250-262.
140. Николайчик В.В. Способ определения «средних молекул» / В.В. Николайчик, В.М. Моин, В.В. Кирковский // Лаборатор. дело. 1991. -№ 10. -СЛЗ-18.
141. Оболенский С.В. Лабораторная диагностика интоксикации в практике интенсивной терапии / С.В. Оболенский, М.Я. Малахова // Учебное пособие для врачей слушателей. СПб, 1993. - 28 с.
142. О заболеваемости и профилактике геморрагической лихорадки с почечным синдромом в республике Башкортостан / Л.И. Коробов, Г.Д. Минин, Р.Г. Нургалеева и др. // Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунолог. -2001.-№4.-С. 58-60.
143. Озонотерапия в клинике инфекционных заболеваний / В.М. Мамыкина, В.Н. Игнатьев, Е.Н. Алферина и др. // Озон и методы эфферентной терапии в медицине: материалы 4-й Всероссийской науч.-практ. конф. — Н. Новгород, 2000. С. 111 - 113.
144. Окислительный стресс в патогенезе антифосфолипидного синдрома / Т.А. Лисицына, Т.М. Решетняк, А.Д. Дурнев и др. // Вестник РАМН. -2004. -№ 7.-С. 19-24.
145. Окислительный стресс при открытой абдоминальной травме с массивной кровопотерей / С.Б. Матвеев, Г.В. Пахомова, Ф.В. Кифус и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. - № 1. - С. 14-16.
146. Оксид азота и перекисное окисление липидов как факторы эндогенной интоксикации при неотложных состояниях / П.П. Голиков, Н.Ю. Николаева, И.А. Гавриленко и др. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2000. - № 2. - С. 6-9.
147. Ольхова Н.В. Патофизиологические аспекты некоторых показателей эндогенной интоксикации и иммунитета при роже на фоне применения триовита и эмоксипина: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Саранск, 2003. — 15 с.
148. Онищенко Г.Г. Природно-очаговые инфекции в Нижнем Поволжье / Г.Г. Онищеко, В.А. Петров, Н.Г. Тихонов Сб. науч. трудов. Под ред. Н.Г. Тихонова.- Волглград, 2000.-С. 152-158.
149. Онищенко Г.Г. Распространение вирусных природно-очаговых инфекций в Российской Федерации и меры по их профилактике / Г.Г. Онищеко // Эпидемиология и инфекционные болезни 2000. - № 4. - С. 4-8.
150. Опыт успешного лечения абдоминального синдрома при ГЛПС, осложненной острой почечной недостаточностью / Р.З. Валиуллина, Д.А. Назаров, М.Ф. Гайфутдинова и др. // Казанск. мед. журнал. 2004. - Т. 85, № 1. - С. 56-57.
151. Организация медицинской помощи и принципы лечения ГЛПС при наличии эпидемической заболеваемости / А.А. Суздальцев, В.И. Рощуп-кин, В.Г. Морозов и др. // Тез. докл.У Всероссийский съезда врачей- инфекционистов. М., 1998.-С. 300-301.
152. Ордуханян З.С. Пути антиоксидантной профилактики осложнений в ближайший послеопреционный период у детей с нефробластомой / З.С.
153. Ордуханян, Э.Г. Горожанская, А.И. Салтанов // Вестник РАМН. 2000. - № 6.-С. 41-43.
154. Орозаев Н.Т. Функциональная активность лейкоцитов у больных вирусными инфекциями / Н.Т. Орозаев, Ж.Х. Сабангина // Тез. доклад. 3 -ий междунар. конгр.: иммунореабилитация в медицине. Москва, 1997. — С.35.
155. Особенности клиники тяжелых форм ГЛПС по материалам ИКБ № 4 / Д.Х. Хунафина, Л.Ф. Бердникова, А.Н. Бурганова и др. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Российская научно-практическая конференция. -СПб., 1-2 декабря 2004. С. 267-268.
156. Оценка состояния антиоксидантной системы при различных заболеваниях / Л.А. Данилова, В.В. Юрьев, Е.Ф. Франке и др. // Клин, и лабора-тор. диагностика. -2001. -№ 10. С. 37-38.
157. Павелкина В.Ф. Роль нейтрофильных гранулоцитов при некоторых инфекционных заболеваниях / В.Ф. Павелкина, В.М. Мамыкина, В.И.Колесов и др. Сборник научных трудов ученых Мордовского государственного университета: В 3 т.-Саранск, 1998.-ч. З.-С. 150- 151.
158. Пенькова B.C. Применение дерината в группе частоболеющих ОРВИ и аллергозами / B.C. Пенькова // Применение дерината в различных областях медицины: матер. II -ой науч. конф. Москва, 2002. - С. 38- 40.
159. Перевертень Л.Ю. Значение оксид азота в патогенезе ГЛПС / Л.Ю. Перевертень, В.А. Иванис, О.А. Сокотун // Тез. докл.У1 Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 295.
160. Перевертень Л.Ю. Клинико-лабораторная характеристика ГЛПС, вызванная хантавирусом Сеул, во Владивостоке за 2001-2002 год / Л.Ю. Перевертень, В.А. Иванис // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. -СПб., 29-31 октября 2003. С. 296.
161. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система при ингаляционной травме / П.П. Голиков, С.В. Смирнов, С.Б. Матвеев и др. // Клин, лаборат. диагностика. 2000. - № 11. — С. 42-45.
162. Перекисное окисление липидов при неврологической патологии у детей / Е.М. Васильева, М.И. Баканов, А.Е. Поддубная и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. - № 2. - С. 8-12.
163. Петров В.А. Клинико-серологические исследования и вопросы этиотропного лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом: Автореф. . дис. канд. мед. наук. М., 1993. - 45 с;
164. Петров Р.В. Основы иммунитета и иммунная биотехнология / Р.В. Петров, P.M. Хаитов // Вестник РАМН. 2000. - № 11. - С. 18-21.
165. Петров В.А. Вирусные природно-очаговые инфекции юга России / В.А. Петров // Учебно-методическое пособие для студентов, интернов и слушателей ФУВа медицинских ВУЗов. Волгоград, 2003.- 42с.
166. Петров А.Б. Влияние дерината на гематологические, биохимические и иммунологические показатели крови при комплексной терапии рака молочной железы: Автореф. . дис. канд. мед. наук. Саранск, 2004. - 19с.
167. Петросян Э.А. Диагностическая ценность оценки проницаемости мембран эритроцитов в качестве критерия интоксикационного синдрома / Э.А. Петросян, Н.А. Неделько, А.Х. Каде // Клин, и лаб диагностика. — 2001. -№8.-С. 5-8.
168. Пигаревский В.Е. Защитная роль нейтрофильных гранулоцитов / В.Е. Пигаревский // Арх. пат.-1983. -№ 7. С. 83-86.
169. Пименов JI.T. Артериальная гипертония, ее метаболические аспекты и функции почек перенесших ГЛПС / Л.Т. Пименов, М.В. Дубарев, М.Ю. Васильев // Терап. архив. 2003. - № 6. - С. 28-31.
170. Пименов Л.Т. Восстановительное лечение в условиях поликлиники реконвалесцентов, перенесших ГЛПС / Л.Т. Пименов, М.Ю. Васильев // Терап. архив. 2004. - № 1. - С. 17-22.
171. Погабало А.В. Иммунотропная активность природного карни-тин-токоферолового комплекса: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2000. -21 с.
172. Подопригорова В.Г. Национальная научно-практическая конференция «Свободные радикалы и болезни человека» / В.Г. Подопригорова // Клиническая медицина. 2001. - № 8. - С. 66-69.
173. Покровский В.И. Иммунология инфекционного процесса / В.И. Покровский, С.П. Гордиенко, В.И. Литвикова М., 1994. - С.45-59.
174. Понукалина Е.В. Состояние процессов липопероксидации в динамике экспериментальной холерной интоксикации./ Е.В. Понукалина, В.Д. Киричук // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2000. - Т. 129, № 4. - С. 399-401.
175. Поражение органов дыхания у больных ГЛПС // В.Х. Фазылов, Ф.А. Бабушкина, З.Л. Хамидуллина и др. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Российская научно-практическая конференция. СПб., 1-2 декабря 2004.-С. 250-251.
176. Потенциальный терапевтический эффект дерината / Ф.И. Ершов, А.Н. Наровлянский, Н.В. Мезенцева и др. // Деринат природный иммуно-модулятор для детей и взрослых. - М.: Научная книга, 2004. — С. 58-59.
177. Приймягин Л.С. Функциональное состояние системы интерферона при иннапарантной и клинической инфекции вирусными гепатитами В и С / Л.С. Приймягин, И.Б. Кремерман // Вопр. вирусолог. 1999. - № 2. - С. 85-88.
178. Принципы оценки энзимологических показателей крови у больных с инфекционной патологией (II сообщение): Синдром интоксикации / И.М. Рослый, С.В. Абрамов, Е.Г. Белова и др. // Инфекционные болезни. — 2004. — Т. 2, № 1.-С. 12-18.
179. Притулина Ю.Г. Клиническая характеристика вспышки ГЛПС в Верхне-Хавском районе Воронежской области в 2001- 2002году / Ю.Г. Притулина, J1.B. Осинцева, Г.Г. Саломахин // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 312.
180. Провоторов В.М. Клинико-дагностическое значение исследования спектра МСМ у больных бронхиальной астмой в сочетание с сахарным диабетом / В.М. Провоторов, Л.В. Бильченко // Клиническая медицина. 2001. -№ 3. - С. 43-45.
181. Прозоров П.В. Клинические особенности течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом у работников нефтехимического производства / П.В. Прозоров // Казанский медицинский журнал. 2003. - Т. 84, № 3. - С. 196-198.
182. Прозоров П.В. Опыт применения амиксина при ГЛПС в Восточном Закамье / П.В. Прозоров // Казанский медицинский журнал. 2003. - Т. 84, №5.-С. 352-353.
183. Ранняя диагностика ГЛПС на основе использования рекомбинант-ного нуклеокапсидного белка вируса Пумала / С.Ю. Веселов, С.Ф. Хайбул-лина, С.П. Морзунов и др. // Журнал микробиол. 2003. - № 1. - С. 55-59.
184. Ратникова Л.И. Патогенетическая роль оксида азота в инфекционном процессе / Л.И. Ратникова // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 317-318.
185. Роль нейтрофилов в регуляции иммунной реактивности и репара-тивных реакций поврежденной ткани / И.И. Долгушин, А.В. Зурочка, А.В. Чукичев и др. // Вестник РАМН. 2000. - № 2. - С. 14-19.
186. Роль оксида азота в процессе активации Т-лимфоцитов человека, индуцированной бактериальным суперантигеном / Л.В. Сахно, О.Ю. Лепли-на, М.Н. Норкин и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - №10.-С. 402-406.
187. Роль процессов свободнорадикального окисления в патогенезе инфекционных болезней / А.И. Шепелев, И.В. Корниенко, А.В. Шестополев и др. // Вопросы медицинской химии. 2000. - № 2. — С. 110-116.
188. Рощупкин В.И. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / В.И. Рощупкин, А.А. Суздальцев Саратов: Изд. Саратовского университета, 1990.- 102 с.
189. Рощупкин В.И. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / В.И. Рощупкин, А.А. Суздальцев. Учебное пособие. - Самара.: СГМУ, 1995.-48 с.
190. Руководство по зоонозам: Сб.ст. / Под ред. В.И. Покровского. — Л.: Медицина, 1983. 320 с.
191. Рябиченко Е.В. Роль активных форм кислорода, генерируемых фагоцитами, в патогенезе заболеваний / Е.В. Рябиченко, В.М. Бондаренко, В.В. Рябиченко // Журн. микробиологии. 2000. - № 4. - С. 65 - 71.
192. Санников В.П. Клиническая оценка эффективности применения дерината в группе часто болеющих детей / В.П. Санников, И.А. Дымова // Деринат природный иммуномодулятор для детей и взрослых. - М.: Научная книга, 2004. - С. 140-141.
193. Сидельников Ю.Н. ГЛПС в структуре природно-очаговой заболеваемости юга Хабаровского края и ее социальное значение / Ю.Н. Сидельни-ков // Журнал микробиол., эпидем. и иммунолог. — 1993. № 5. - С. 43-45.
194. Сидельников Ю.Н. Об антибиотикотерапии при ГЛПС / Ю.Н. Си-дельников // Клин, медицина. 1995. - № 3. - С. 47-48.
195. Сидельников Ю.Н. Последствия антибиотикотерапии у больных с ГЛПС / Ю.Н. Сидельников, А.Ю. Мартыненко // Терап. архив. 2001. - № 11. -С. 27-31.
196. Симбирцев А.С. Цитокины в патогенезе и терапии инфекционных заболеваний / А.С. Симбирцев // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 353.
197. Сиротин Б.З. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Б.З. Сиротин, Ю.А. Клебанов Л.: Медицина, 1987. - 113 с.
198. Сиротин Б.З. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / Б.З. Сиротин, Ю.А. Клебанов М.: Медицина, 1996. - 111 с.
199. Сиротин Б.З. Почечный транспорт натрия, калия, кальция и фосфора у перенесших ГЛПС / Б.З. Сиротин, И.А. Шапиро // Тер. архив. 1994. -№ 12.-С. 42-44.
200. Соколов Е.И. Клиническая иммунология. М.: Медицина, 1998.269с.
201. Соловьев В.Д. Интерфероны в теории и практике медицины / В.Д. Соловьев Т.А. Бектимиров. М., 1981. — 283 с.
202. Сравнительное изучение антиоксидантного действия солюсульфо-на и а-токоферола / В.З. Наумов, А.А. Ющенко, Д.Л. Теплый и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - № 1. - С. 48 - 49.
203. Суздальцев А.А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (современные критерии оценки тяжести течения, эффективности лечения и прогноза): Автореф. дис. . докт. мед. наук. СПб., 1992. - 19 с.
204. Терехина Н.А. Механизмы антиоксидантного действия эритроцитов при экспериментальном офтальмогерпесе / Н.А. Терехина, В.Г. Караваев // Пат. физиология, и эксперим. терапия. — 2002. — № 1. — С. 23—24.
205. Тихадзе А.К. Р-каротинсодержащие препараты увеличивают анти-окси-дантный потенциал клетки и миокарда / А.К. Тихадзе, Г.Г. Коновалова, В.З. Ланкин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. - № 9. - С. 312 -315.
206. Ткаченко Е.А. Эпидемиологические аспекты изучения ГЛПС в России / Е.А. Ткаченко // Инфекционные болезни на рубеже XXI века: материалы научно-практической конференции. Ч. 2. - Москва, 2000. — С. 58-59.
207. Ткаченко Е.А. Хантавирусы и хантавирусные лихорадки / Е.А. Ткаченко, С.Г. Дроздов // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2002. -№6.-С. 14-18.
208. Тогайбаев А.А. Способ диагностики эндогенной интоксикации / А.А. Тогайбаев, А.В. Кургузкин, И.В. Рикун // Лаборатор. дело. 1988. -№ 9. - С. 22 - 24.
209. Тутельян В.А. Селен как эссенциальныйи дефицитный фактор в питании населения России / В.А. Тутельян, С.А. Хотимченко // Вестн. РАМН. 2001. - № 6. - С. 31 - 34.
210. Фазлыева P.M. Некоторые вопросы патогенеза ОПН при ГЛПС / Р. М. Фазлыева, Б. Б. Салтыков // Клин, медицина. 1986. - № 4. - С. 106-109.
211. Фазлыева P.M. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в республике Башкортостан / P.M. Фазлыева, Д.Х. Хунафина, Ф.Х. Ка-милов. Уфа, 1995.- 243 с.
212. Фазлыева P.M. Иммуномодулирующий эффект а интерференов в комплексной терапии ГЛПС / Р. М. Фазлыева // Журнал микробиол., эпиде-миол., иммунол. - 1998. - № 6. - С. 80-81.
213. Фигурнов В.А. Клинико-лабораторная оценка тяжести и прогноза при ГЛПС / В.А. Фигурнов // Тер. архив. 1998. -№ 6. - С. 142-144.
214. Фигурнов В.А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (основные итоги изучения в Амурской области) / В.А. Фигурнов, Н.А. Марунич // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 402.
215. Хараева З.А. Активность компонентов антиоксидантной системы при генерализованной стафилококковой инфекции / З.А. Хараева, Б.С. Наго-ев // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Российская научно-практическая конференция. СПб., 1-2 декабря 2004. - С. 412.
216. Хачатурова В.Р. Сравнительная оценка антиоксидантного и анти-атерогенного действия препаратов природного и селеноорганического происхождения / В.Р. Хачатурова, И.В. Суприн, А.В. Васильев // Журнал био-мед. химия. 2003. - Т. 49, № 2. - С. 201-207.
217. Хрипач Л.В. Роль свободнорадикального окисления в повреждении генома факторами окружающей среды / Л.В. Хрипач, Ю.А. Ревазова, Ю.А. Рахманин // Вестник РАМН. 2004. - № 3. - С. 16-18.
218. Хунафина Д.Х. Эффективность применения анандина в терапии больных ГЛПС / Д.Х. Хунафина, А.Н. Бурганова, О.В. Травкин // Тез. докл. VI Всеросс. съезда врачей-инфекцион. СПб., 29-31 октября 2003. - С. 421.
219. Чаленко В.В. Эндогенная интоксикация в хирургии / В.В. Чаленко,
220. Ф.Х. Кутушев // Вестн. хир. им. И.И. Грекова. 1990. - № 4. - С. 3-8.
221. Чемный А.Б. Естественная резистентность организма при шизофрении/А.Б. Чемный, О.В. Бухарин. -Оренбург, 1972-82 с.
222. Чернеев А.С. Опыт применения дерината при лечение некоторых заболеваний внутренних органов / А.С. Чернеев // Применение дерината в различных областях медицины: матер. II -ой научной конф. Москва, 2002. - С. 57-60.
223. Чумаков М.Э. Эпидемиолого-экологическая характеристика на территории республики Мордовия: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Н. Новгород, 2004.- 18 с.
224. Чумаков М.Э. Эколого-эпидемиологическая характеристика природных очагов ГЛПС в республике Мордовия / М.Э. Чумаков // Казанский медицинский журнал. 2003. - Т. 84, № 5. - С. 388-392.
225. Шатохин М.Н. Применение дерината для лечения больных с урологической патологией / М.Н. Шатохин, А.И. Конопля // Применение дерината в различных областях медицины: матер. II -ой научной конф. Москва, 2002.-С. 38-40.
226. Шутов A.M. Применение рекомбинантного интерлейкина — 2 при ГЛПС / A.M. Шутов, Г.А. Савинова // Клин, медицина. 2002. - № 4. - С. 5557.
227. Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики ГЛПС в Самарской области / В.Г. Морозов, Г.Д. Коробов, Е.А. Ткаченко и др. //Казанск. мед. журнал. -2002. Т. 83, №2.-С. 151-155.
228. Эффективность включения витамина Е в комплексную терапию ГЛПС / Д.Х. Хунафина, P.M. Фазлыева, Г.Х. Мирсаева и др. // Тез. докл. V Всероссийский съезда врачей- инфекционистов,- М., 1998. С. 339-340.
229. Alves J.D., Ames P.R. // Immunobiologi. 2003. - Vol. 207, № 1. - P.21.27.
230. Ames B.N. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging / B.N. Ames, M.K. Shigenaga, T.M. Hagen // Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1993.-Vol. 90, №17. P. 7915-7922.
231. Antioxidant vitamins and prevention of cardiovascular disease: epidemiological and clinical trial data / R. Marchioli, C. Schweigr, G. Levantesi et al.//-Lipids, 2001. S. 53-63.
232. Anzulovich A.C. Nutritional vitamin A defenses and modifies the liver his-toarchitectur in rat / A.C. Anzulovich, L.B. Oliveros, E. Munoz // J.Trace Tlem. Exp. Med. 2000. - № 4. - P. 343 - 357.
233. Bartfay Wally S. Cardioprotectiv effects of selenium and hydrate in a murine model of chronic iron overload / Wally S. Bartfay, David Uou, Denis C. Lehotay // J. Trace Elem. Exp. Med. 2000. - № 3. p. 285 - 297.
234. Benenson A.S. Control of Communicable Diseases Manual (16 th Edition) / A.S. Benenson // Washington, DC: American Publik Health Association.- 1995.
235. Bocci V. Ozone therapy todei / V. Bocci // Proceedings 12th World Congress of the International Ozone Association. Ozone in medicine. Lillie.1. France, 1995.-P. 13-27.
236. Bone R.S. Sepsis, sepsis syndiome and the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) / R.S. Bone // JAMA. 1995. - Vol. 273, № 2. - P. 155-156.
237. Bone R.S. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and not know about cytokine regulation / R.S. Bone // Crit. Care. Med. 1996. - Vol, № 24. - P. 163-72.
238. Dagenais G.R. Tognoni G. Beta-carotene, vitamin C, and vitamin E and cardiovascular diseases / G.R. Dagenais, R. Marchioli, S. Yusuf // Curr. Cardiol. Rep., 2000. № 2. - P. 293-299.
239. Estevens P. C. Betacarotene: A meded remedy of excessive prise. Why? / P.C. Estevens, Klaus Wegener // Cienc. e cult. 2000. - № 5 6, - P. 144 - 146.
240. Evaluation of renal tubular functions in convalescent phase of hemorrhagic fever with renal syndrome / G. Kim, J. Han, J. Earm et al. // Am. J. Nephrol., 1998. -№ 18.-P. 123-130.
241. Fujishima S. Neutrophil-mediated tissue injury and its modulation / S. Fujishima, N. Aikava // Intens. Care Med. 1995. - Vol. 21, № 3 - P. 277-85.
242. Further case of hemorrhagic fever with renal syndrome in France (Letter to the Editor) / E. Dournon, N. Brion, J.P. Gonzalez et al. // Lancet. 1983. -№2.-P. 1419.
243. Halliwell B. Free Radicals in Biology and Medicine / B. Halliwell, J.M.C. Gutteridge // 3-rd Ed. Oxford, 2000.
244. Harrison Earl. Lipases and carboxylesterases: Possible roles in the hepatic metabolism of retinol / Earl. Harrison // Annu. Rev. Nutr. Vol. 18. Palo Alto. 1998.-P. 259-276.
245. Hemorrhagic fever with renal syndrome in south Estonia in 2001 / T. Prukk, V. Vasilenko, I. Golovlijova, et al. // Towards optimal diagnostics and management. 5 Nordic-Baltic congress on infectious diseases, Saint-Petersburg.2002. P. 42.
246. Hlaed D. Hemorrhagic fever with renal syndrome-epidemiologikal end serologikalinvestigations 13 years after the greatest epidemic in Fojnical Folia / D. Hlaed, A. Arnautoviae, J. Vessenjak-Hirian // Med. Star. 2000. - Vol. 19. - P. 99-105.
247. Hjelle B. Hantaviruses and hantavirus cardiopulmonary syndrome in the Americas. In book «Emergence and Control of Rodent-borne Viral Diseases». France, Elsevier, 1999. - P. 55-62.
248. Hussein A. Effects of processing and packaging on vitamin С and P-carotene content of ready-to-use (RTC) vegetables / A. Hussein, J.A. Odumenes // Food Res. Int.-2000.-№ 2.-P. 131-136.
249. Ichihara S. Spermatogenic disturbance induced by di-(2-etylhexy) phthalate is significantly prevented by treatment with antioxidant vitamins in the rat / S. Ichihara, M. Itoh, K. Miyamoto // F. Int. J. Androl. 2000. - № 2. - P. 85 -94.
250. Imashuku S. Advances in the management of hemophagocytic lymphohistiocytosis / S. Imashuku // Int J Hematol. 2000. - № 72. - P. 1-11.
251. Interferon inducers: appication in hemorrhagic fever with renal syndrome patients. / D.H. Hunafina, E.K. Alekhin, R.T. Murzabaeva et al. // Abstracts of 5 th intern. Confer, on HFRS, HPS, and Hantaviruses. Annecy, France, 2001.-P. 139.
252. Kleinknecht D. Hypertension after haemorrhagic fever with renal syndrome / D. Kleinknecht, P.E. Rollin // Nephron. 1992. - Vol. 61. - P. 121.
253. Korean hemorrhagic fever: propagation of the etiologic agent in a cell line of human origin / G.R. French, R.S. Foulke, H.W. Lee et al. // Science.1981.-№211.-P. 1046-1048.
254. Kovalchuk L.V. Functional activity and apoptosis of peripheral blood neutrophils in acute severe asthma / L.V. Kovalchuk, I.G. Kozlov, R.T. Saygi-tov // Rus. J. Immunol. 2001. - № 6. - P. 309 - 311.
255. Koutush Anatol. a- and P-carotenes in low density lipoprotein are the preferred target for nitric oxide induced oxidation / Anatol. Koutush, Wilfried Weber, Ulrike Beisieqel. // Atherosclerosis. - 2000. - № 1. - P. 87 - 93.
256. LeDuc J.W. Epidemiology of hemorrhagic fever viruses / J. W. LeDuc // Clinical Infectionus Diseases. 1989. -№11.- P. 730-735.
257. Lee Ho Wang. Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome / Ho Wang Lee, Calisher Charles, Connie Schmaljohn. // WHO collaborating Center for Virus Reference and Research. -Seoul, 1998.-P. 250-251.
258. Menendes S. Diaz Experiences of Nine Years Using Ozonized Oil in Dermatology / S. Menendes // 2nd International Symposium on Ozone Applicationes. Cuba, 1997. - P. 49.
259. Mizitani H. //Am. Kev. Resp. Dis. 1984. - Vol. 130, № 4. - P. 627629.
260. Morphological identification of the agent of Korean hemorrhagic fever (Hantaan virus) as a member of the Bunyaviridae / J.B. McCormick, E.L. Palmer, D.R. Sasso et al. // Lancet. 1982. - № 1. - P. 756-758.
261. Nedelikovic Z.S., Gokce N., Loscalzo J. // Postgrad. Med. J. 2003. -Vol. 79.-P. 195-200.
262. Natural Killer cells in antiviral defense: Function and Regulation by Innate Cytokines / C.A. Biron, K.B. Nguyen, G.C. Pien et al. // Annu. Rev. Immunol. 1999.-Vol. 17.-P. 189-220.
263. Panasenko Oleg M. Interation of peroxinitrite in human low density lipoproteins / Oleg M. Panasenko, Victor S. Charov, Karlis Briviba // Arch.Biochem. and Biophys. 2000. - № 1. - P. 302 - 305.
264. Pilaski J. Genetic identification of a new Puumala like hantavirus casing severe hemorrhagic fever with renal syndrome in Germany / J. Pilaski // J. Infekt. Dis. - 1995. -Vol. 15. - P. 1456-1462.
265. Preliminary evidence that Hantaan or a closely related virus is enzootic in domestic in domestic rodents (Letter to the Editor) / J.W. LeDuc, G.A. Smith, L.R. Bagley et al. //N Engl J Med. 1982. - P. 307,642.
266. Pryor W.A. Vitamin E and heart disease: basic science to clinical intervention trials Free Radic / W.A. Pryor // Biol. Med., 2000. Vol. 28, № 1. -P. 141-164.
267. Pryor W.A. Beta carotene: from biochemistry to clinical trials / W.A. Pryor, W. Stahl, C.L. Rock // Nutr Rev., 2000. Vol. 58, № 2. - P. 39-53.
268. Ras A.L. The effects of acetylsalicylic acid on the phagocyte function of bovine neurtrophils in vitro / A.L. Ras, B. Tras // Rev. med. vet. 1998. - № 8 - P. 857- 862.
269. Rice P. Acute Hantavirus infection / P. Rice, G. Kudesia, M. Leach // J. Infect Dis. 1993. - Vol. 27 - P. 342-344.
270. Tovo P.A. Therapy in patients with secondary immunodeficiency. Thimus, Thymic honnonic hormones and Т-lymphocytes/ P.A. Tovo, P. Nicola // L.ect. 1980. - P. 307 — 311.
271. Ueda Yukiyo. Evidence of hepatic endogenous peroxide in bjle of selenium deficient rats / Yukiyo Ueda, Ken-Ichiro Matsumoto, Kaztoyo Endo // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. -№ 3. - P. 699 - 702.
272. Whanger P.D., Ip C., Polan C.E., Uden P.C. // J.Agr. and Food Chem. -2000. № 11. - P. 5723 - 5730.
273. Silberberg L. Hemorrhagic fever with renal syndrome in pregnancy / L.
274. Silberberg // Trans Roy Soc Trop Med. Hig., 1995. - Vol. 87. - P. 65.
275. Steinerova A., Rasek J., Stozicky F. et al. // Physiol. Res. 2001. -Vol. 50, №2.-P. 131-141.
276. Viruses of classical and mild forms of hemorrhagic fevr with renal syndrome isolated in China have similar Bunyavirus-like morphology (Letter to the Editor) / H. Tao, X. Se-Mau, S. Gan et al. // Lancet. 1983. - № 1. - P. 589591.
277. Wahl S. Macrophage-derived Cell Regulatory Factors / S. Wahl //Eds. C. sorg.-Basel. 1989.-Vol. l.-P. 173-192.
278. Zaken Varda. Vitamin С and E improve rat embryonic antioxidant defense mechanism in diabetic culure medium / Varda Zaken, Ron Kohen Asher Ornoy // Teratology. 2001. - № 1. - P.33 - 44.
279. Zolfaghari Risa. Lecithin: retinol acyltransferase from mouse and rat liver: с DNA cloning and liver-specific regulation by djetary vitamin A and retinoic acid / Risa Zolfaghari, A. Catharine Ross // J. Lipid Res. -2000. № 12. -P. 2024 - 2034.