Автореферат и диссертация по медицине (14.00.14) на тему:Оценка использования рекомбинантного интерлейкина-2 в системе реабилитационных мероприятий больных раком яичника.

ДИССЕРТАЦИЯ
Оценка использования рекомбинантного интерлейкина-2 в системе реабилитационных мероприятий больных раком яичника. - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Оценка использования рекомбинантного интерлейкина-2 в системе реабилитационных мероприятий больных раком яичника. - тема автореферата по медицине
Емельянцева, Наталья Федоровна Уфа 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.14
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Оценка использования рекомбинантного интерлейкина-2 в системе реабилитационных мероприятий больных раком яичника.

На правах рукописи ЕМЕЛЬЯНЦЕВА НАТАЛЬЯ ФЕДОРОВНА

ОЦЕНКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 В СИСТЕМЕ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ БОЛЬНЫХ РАКОМ ЯИЧНИКА

Специальность

14.00.14 - онкология 14.00.36 - аллергология и иммунология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 8 ПШ 2009

Уфа-2009

003473898

Диссертация выполнена на кафедре лучевой диагностики, лучевой терапии и онкологии медицинского факультета Института медицины, экологии и физической культуры Государственного образовательного учрезвдения высшего профессионального образования «Ульяновский государственный университет» Министерства образования Российской Федерации и в Государственном учреждении здравоохранения «Областной клинический онкологический диспансер» Министерства здравоохранения Ульяновской области

Научный руководитель:

доктор медицинских наук Орлова Рашида Вахидовна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Максимов Сергей Янович доктор медицинских наук, профессор Сперанский Владимир Васильевич

Ведущая организация: Государстенное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится «____»_2009 г. в_ч на заседании диссертационного совета Д 208.006.04 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию» (450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию» (450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3)

Ученый секретарь диссертационного совета

И.Р. Рахматуллина

Общая характеристика работы

Актуальность исследования. Рак органов женской репродуктивной системы является одной из самых актуальных проблем в онкологии. Одногодичная летальность составляет 28,1%, таким образом, от этих опухолей ежегодно умирают 44 на 100 тыс. женщин. За последние 10 лет (1996-2006гг.) в России заболеваемость раком органов женской репродуктивной системы выросла на 16%, а смертность - на 19%, прирост рака яичника - на 7,99% за 19962006 it. (Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В., 2007).

Рак яичников (РЯ) в структуре причин смертности от злокачественных новообразований занимает . ведущее место. По данным Международного агентства по изучению рака ежегодно в мире регистрируется более 192 тысяч новых случаев РЯ, от которого умирает более 114 000 женщин (American Cancer Society Statistics, 2000). В экономически развитых странах Европы и Северной Америки заболеваемость РЯ (10 - 15 на 100 000 женщин) занимает второе ранговое место среди злокачественных опухолей женских половых органов, а смертность - первое; превышая соответствующие показатели для рака шейки и тела матки, вместе взятые (Новикова Е.Г., Ронжина Е.А., 1999). В России ежегодно выявляют более 12 000 больных злокачественными опухолями яичников и около 8 000 умирают от этого заболевания (Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В., 2007). По сводным данным FIGO (1992), показатель 5-летней выживаемости для всех стадий РЯ не превышает 30-35%.

Совокупность результатов экспериментальных, эпидемиологических, клинических и эндокринологических данных позволяет отнести большую часть случаев РЯ к группе гормонозависимых опухолей (Гильзутдинов И.А, Хасанов Р.Ш., 2005). Это справедливо не только по отношению к гормонпро-дуцнрующим опухолям, но и к цистаденокарциномам. Существенным звеном патогенеза является синдром нарушений репродуктивной функции: раннее менархе, ранняя (до 45 лет) или поздняя (после 55 лет) менопауза, бесплодие или снижение детородной функции, сочетание РЯ с миомой матки, с эндомет-риозом, гиперпластическими процессами эндометрия (Колосов А.Е., 1996). Характерны повышение гонадотропной функции гипофиза (и связанная с ней гиперстимуляция овуляции), хроническая гиперэстрогения при спижепной секреции прогестерона. В цистаденокарциномах яичников (особенно эндомет-риоидных), высокодифференцированных опухолях, с высоким постоянством определяются цитоплазматические рецепторы эстрадиола и прогестерона, уровень которых отражает чувствительность этих новообразований к гормонотерапии синтетическими прогестагенами и антиэстрогенами (Махова Е.Е., 1985). О гормональной зависимости многих гистотипов РЯ свидетельствует их нередкое синхронное, либо метахронное сочетание с раком эндометрия, молочной железы, а также правой половины толстой кишки. Относительный риск развития первично-множественного РЯ у больных с солитарными опухолями указанных органов в 12 - 18 раз выше, чем в популяции здоровых женщин соответствующего возраста (Максимов С.Я., 1993).

Возможным фактором риска развитая РЯ может быть естественная или искусственная гиперстимуляция овуляции. Так, M. Fathalla (1971) первым предположил, что непрерывная овуляция может играть важную роль в патогенезе РЯ. После овуляции покровный эпителий яичника интенсивно пролифе-рирует, заполняя раневой дефект, образовавшийся вследствие разрыва фолликула. Пролиферирующий эпителий может подвергнуться злокачественной трансформации. Проблема ранней диагностики РЯ не решена (Durum A. et al., 1996). Выявление ранних стадий РЯ основано на обследовании "группы риска". В 63% случаев РЯ выявляется на III - IV стадии (Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. 2007).

В последние годы большие надежды возлагаются на иммунологические методы диагностики РЯ. Выявление опухольассоциированных антигенов является перспективным в плане раннего распознавания злокачественных новообразований яичников и ранней диагностики рецидивов опухолевого процесса (Frank Т., 2000). С этой целью применяется определение опухолевых маркеров, представляющих собой белковую субстанцию, которая появляется у онкологического больного и коррелирует как с наличием опухоли, степенью её распространения или регрессией заболевания в результате проводимого лечения, так и с рецидивом опухоли после прекращения ремиссии процесса (Вишневский A.C., 1984). Задачи ранней диагностики и профилактики РЯ сегодня приобретают первостепенное значение во всём мире. В настоящее время определены основные стратегические направления научно-исследовательской деятельности, включающие: разработку программ с использованием наиболее достоверных клинических методов, включая физикальное исследование органов малого таза и молочных желез; определение опухолевых маркеров; рентгеновских методов - компьютерную и магнитно-резонансную томографию; позитронно-эмиссионную томографию; трансабдоминальную и трансвагинальную сонографию с допплерометрией кровотока, лапароскопию (Вишневский A.C., 1984; Bandera С.А., et al., 1998); разработку показаний для профилактического использования лекарственных препаратов, в частности, оральных контрацептивов; агонистов гонадотропных ршшзинг-гормонов, антиок-сидантов и т.п. (Godard В., et al., 1998; Moore М.М., 1998; Narod S.A., et al., 1998; Smigel К., 1998); разработку методов генной терапии.

Эффективное лечение злокачественных новообразований яичников заключается в индивидуализированном применении хирургических, химиотера-певтических, лучевых, а в последние годы - гормональных и иммунотерапев-тических методов. Однако, несмотря на постоянное усовершенствование методов профилактики, ранней диагностики и лечения РЯ, показатели пятилетней выживаемости применительно ко всем стадиям не превышают 30- 35%. Это является главным стимулом для дальнейшего совершенствования методов диагностики, лечения и реабилитации больных раком яичников.

Цель исследования: улучшение результатов реабилитации больных раком яичников после хирургического и химиотерапевтического лечения с применением ронколейкина.

Задачи исследования:

1. Обосновать необходимость улучшения методов реабилитации больных раком яичников на основании изучения распространенности рака яичников в Ульяновской области.

2. Провести клиническую характеристику больных раком яичников после проведения комплексного противоопухолевого лечения и выявить факторы, ухудшающие прогноз у больных, подвергшихся комплексному противоопухолевому лечению.

3. Оценить состояние иммунологического статуса больных раком яичников, подвергшихся комплексному противоопухолевому лечению.

4. Оценить возможности использования интерлейкина - 2 для иммуно-реабилитации больных раком яичников после хирургического и химиотера-певтического лечения.

Научная новизна

Получены новые данные, характеризующие клиническое состояние больных раком яичников после проведения комплексной противоопухолевой терапии. Дана научная оценка иммунологического статуса больных раком яичников, подвергшихся комплексному противоопухолевому лечению. Научно доказана клиническая и иммунокорригирукицая эффективность ронколейкина в лечении больных раком яичников, проходящих реабилитационный курс терапии. Выявлено, что при проведении иммунореабилитации больных ронколейкином в периферической крови повышается количество лейкоцитов, лимфоцитов за счет увеличения субпопуляций СБЗ - клеток в 1,5 раза, СВ4-клеток в 1,3 раза, СБв-клеток в 1,7 раза, СБ 25 - клеток в 1,5 раза, СБ 16-вслеток в 1,3 раза. Установлена положительная динамика цитокинового спектра (ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-2) в результате иммунокоррекции ронколейкином.

Практическая значимость

Разработана и внедрена в клиническую практику новая эффективная методика иммунореабилитации больных РЯ в послеоперационном периоде с применением ронколейкина в сочетании с традиционной реабилитационной терапией.

Доказано, что включение ронколейкина в базисную реабилитационную терапию повышает эффективность реабилитации больных раком яичников.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Наиболее высокая заболеваемость РЯ наблюдается в возрастной группе женщин от 50 до 60 лет. Корреляция РЯ и отягощенной наследственности по онкопатологии имеет место у 1/5 часта исследуемых больных. Максимальное число больных выявляется в III стадии заболевания.

2. Клиническая картина больных РЯ после проведения комплексного противоопухолевого лечения характеризуется признаками вовлечения в патологический процесс органов пищеварения, кровообращения, кожи и её придатков, нервной системы и обусловлена непосредственно опухолевым процессом, эмоциональным и оперативным стрессом, побочным действием химио- и лучевой терапии. Изменения в клинических показателях коррелируют с лабо-

раторными признаками формирования вторичного иммунодефицитного состояния.

3. Ронколейкин в системе реабилитационных мероприятий обладает выраженной иммунокорригирующей эффективностью, сопровождающейся улучшением некоторых клинических показателей течения заболевания в послеоперационном периоде.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследования внедрены в работу ГУЗ «Ульяновский областной клинический онкологический диспансер», ГУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ Республики Башкортостан», используются в учебно-методической работе на кафедре лучевой диагностики, лучевой терапии и онкологии медицинского факультета Института медицины, экологии и физической культуры Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Ульяновский государственный университет» Министерства образования Российской Федерации.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на областных научно-практических конференциях (Ульяновск, 1999,2003, 2005, 2006), на межкафедральном заседании Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета (Ульяновск, 2009), на межкафедральном заседании в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агенства по здравоохранению и социальному разви-тию»(Уфа, 2009).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 11 научных работ, в том числе 2 статьи в журналах, определенных ВАК Минобразования Российской Федерации.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на_страницах машинописного текста. Состоит

из введения, обзора литературы, результатов собственных исследований и их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, иллюстрирована _таблицами и_рисунками. Библиография содержит 223

источника, из них 135 на русском и 88 на иностранных языках.

Содержание работы Материалы и методы исследования Диссертация выполнена на кафедре лучевой диагностики, лучевой терапии и онкологии медицинского факультета Института медицины, экологии и физической культуры Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Ульяновский государственный университет» Министерства образования Российской Федерации и в Государственном учреждении здравоохранения «Областной клинический онкологический диспансер» Министерства здравоохранения Ульяновской области.

В основу работы положены результаты ретро - и преспективного обследования 137 больных раком яичника (табл. 1).

Таблица 1

Объём исследований_

Клинические характеристики, п = 137 Показатели

Возраст:

менее 30 лет 1-0,7%

31-40 7-5,1%

41-50 40-29,2%

51-60 43 - 31,4%

61 и старше 46-33,6%

Морфологические виды опухоли:

Серозная цистаденокарцинома 80-59%

Эндометриоидная цистаденокарцинома 29-21%

Муцинозная цистаденокарцинома 15-11%

Светлоклеточная цистаденокарцинома 3-2%

Низкодифференцированный неклассифицированный рак 10-7%

Всего 137

Стадии заболевания:

1-7 человек 5%

II - 33 человека 24%

III - 74 человека 54%

IV-23 человека 17%

Методы лечения:

Пангистерэктомия с оментэктомией + ПХТ 40-29%

Надвлагалищная ампутация матки с придатками, оментэкто-

мия + ПХТ 69-51%

Надвлагалищная ампутация матки с придатками, биопсия

большого сальника + ПХТ. 18 -13%

Прочие циторедутивные операции (субтотальная гистерад- 10-7%

нексэктомия, двухсторонняя овориоэктомия, краевая резек-

ция большого сальника

Оперативное лечение + ПХТ 111-81%

Из табл. 1 следует, что среди больных раком яичника преобладали женщины в возрасте от 41 до 60 лет и старше. В основном рак яичника выявлялся в III - IV стадиях заболевания, в морфологической структуре преволирует серозная и эндометриоидная цистаденокарцинома.

Из перенесённых гинекологических заболеваний гормонозависимые (такие как миома матки, эндометриоз, полипоз эндометрия) отмечали 27,2%; воспалительные (острый и хронический салышнгоофорит или метроэндомет-рит) отмечали 46,2% женщин; на заболевания шейки матки (эрозии, дисплазия I - III ст.) указывали 44,6% больных; полностью отрицали гинекологические заболевания в анамнезе 18,1% пациенток.

Среди экстрагенитальных заболеваний 46,2% больных имели гипертоническую болезнь, 1,51% - сахарный диабет, 6,06% - ожирение, 46,9% - хронические воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта: хрони-

ческий гастродуоденит, хронический колит, хронический холецистит и панкреатит. В 1,51%-диагностированы заболевания молочных желез, в 0,9% -злокачественные новообразования гениталий, в 3,0% - злокачественные новообразования других органов. Часто выявлялись сочетания нескольких заболеваний.

Среди наблюдаемых нами больных на момент начала лечения подавляющее большинство больных находились в III стадии заболевания.

Рис.1. Распределение больных по стадиям опухолевого процесса.

Обращала на себя внимание поздняя диагностика РЯ: 71% пациенток впервые обратились с заболеванием, уже достигшим III или IV стадии. Наиболее частыми симптомами опухолевого процесса являлись болевые ощущения в животе и пояснице, сопровождающиеся вздутием живота, асцитом и гидротораксом. Однако данные симптомы были характерны и для ряда доброкачественных опухолей яичников. Только на поздних стадиях процесса отмечалась общая астенизация и нарушения функции тазовых органов.

Весь биопсийный материал был получен в результате оперативных вмешательств. Оперативное лечение проводилось на первом или втором (после ПХТ) этапах комбинированного лечения. Все патоморфологические исследования выполнены в патологоанатомической лаборатории Ульяновского областного клинического онкологического диспансера.

У 96 больных (70%) лечение было начато с операции, причем операция выполнена на II этапе после проведения неоадъювантной полихимиотерапии. Оптимальным объёмом хирургического лечения при РЯ (учитывая механизмы метастазирования) принято считать субтотальную или тотальную гистерэктомию с двусторонней овариэктомией и оментэктомией; у больных молодого возраста возможно проведение органосохраняющих операций при условии наличия 1а стадии заболевания. Однако, оптимальная операция не всегда выполнима, особенно при распространенном процессе. В таком случае хирург вынужден ограничиться выполнением циторедуктивной операции.

E3Iстадия ■ II □ III iQIV стадия

Оптимальную операцию удалось выполнить 85 (62%) больным, остальным были выполнены различные виды циторедуктивных субоптимальных вмешательств, у 1 больной операция ограничилась пробной лапаротомией с биопсией опухоли (рис. 2).

01-я ■ 2-я □ 3-я а 4-я

Рис.2. Виды хирургического лечения (1 - тотальная гистерэктомия с двухсторонней овариоэктомией и оментэктомией у 40 больных - 29% ; 2 - субтотальная гистерэктомия с двухсторонней овариоэктомией и оментэктомией у 69 больных - 51%; 3 - субтотальная гистерэктомия с двухсторонней овариоэктомией и биопсией большого сальника у 18 больных - 13%; 4 - прочие (субтотальная гистерэктомия с двухсторонней овариоэктомией-2, двухсторонняя овариоэктомия, рекция большого сальника-4, пробная лапаротомия, биопсия опухоли-2).

У подавляющего большинства больных (111 чел.) лечение было комбинированным: хирургическое + лолихимиотерапия; в 4 случаях оно было дополнено гормонотерапией гестагенами. Полихимиотерапия у 70% пациенток включала применение схем с препаратами платины, из них у 45% - с препаратами платаны и антрациклинами (рис.3).

Рис. 3. Виды полихимиотерапии (САР - цисплатин + циклофосфан + доксору-бицин; CP - цисплатин + циклофосфан; CMF - циклофосфан + 5-фторурацил + метотрексат; CF - циклофосфан + 5-фторурацил).

Лучевая дистанционная терапия с паллиативной целью по поводу рецидива проведена 6 больным.

Оценка иммунного статуса

Иммунный статус исследовали у 31 больной, прошедших комплексное противоопухолевое лечение (курс полихимиотерапии и/или лучевой терапии), контрольную группу составили 32 онкологических больных, не проходящих иммунореабилитацию после противоопухолевого лечения.

Для оценки иммунного статуса у обследованных пациентов изучали следующие лабораторно-диагностические показатели:

- количество Т-лимфоцитов (CD3+), количество Т-хелпсров/индукторов (CD4+), количество Г-супрессоров/цитотоксических лимфоцитов (CD8+), естественных киллеров (CD16), активационного маркера- субъединицы к рецептору ИЛ-2 (CD25) - определяли с помощью проточного цитофлюоримет-ра "EPICS-C" (Coulter elektronics, США-Франция) с применением монокло-нальных антител фирмы "Ortho Diagnostic Systems"(CIlIA);

- количество B-лимфоцитов, несущих поверхностные иммуноглобулины классов М, G, А, определяли методом иммунофлюоресценции с использованием меченных ФИТЦ моноспецифических сывороток к иммуноглобулинам человека (Кожемякин Л.А. и соавт., 1987);

- концентрации иммуноглобулинов классов М, G, А, определяли методом радиальной иммунодиффузии в геле (Mancini С. et al., 1983);

- функциональную (фагоцитоз латекса) и метаболическую (НСТ-тест спонтанный и индуцированный) активность нейтрофилов с использованием форбол-миристата;

-реакцию торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ) с конканавалином А (КонА, 5 мкг/мл) определяли методом проточной цитометрии.

- определение содержания компонентов комплимента СЗ компонента системы комплемента в сыворотке крови определялось с использованием моноспецифической антисыворотки из набора фирмы Scvac (Чехия);

- определение цитокинов с помощью тест-систем, разработанных в ГосНИЙ ОЧБ (С.-Петербург) и производимых фирмой "Протеиновый контур" (С.Петербург), основанных на "сандвич"-методе твердофазного иммунофермент-ного анализа (ИФА) с применением пероксидазы хрена в качестве индикаторного фермента.

Пациенткам, прошедшим курс комплексного противоопухолевого лечения и оценки иммунного статуса, назначался ронколейкин. При лечении использована методика экстракорпоральной иммунофармакотерапии (ЭФИТ), заключающаяся в выделении лейкоцитов методом цитофёреза (в количестве не менее Зх109/л), инкубации с ронколейкином в термостате не менее 1 часа с дальнейшей реинфузией клеток. Доза ронколейкина составляла 1x10s ME 2 раза в течение одной недели на курс.

Преимущества методики экстракорпоральной обработки лейкоцитов иммуномодулятором с последующей реинфузией следующие:

и

1) клетки во время обработки препаратом находятся вне контроля факторов образующихся в организме больного и препятствующих активации клеток in vivo;

2) реинфузия индуцированных клеток-регуляторов обеспечивает доставку медиаторов к физиологически предназначенным клеткам-акцепторам;

3) препарат не вводится непосредственно больному, что позволяет применять его в более высоких концентрациях, не приводящих к выраженным побочным реакциям.

Оценка иммунологического статуса проводилась до начала, на следующий день после введения препарата и на 7-9 сутки после окончания лечения.

Обработка данных осуществлялась на основе метода математической статистики. Для каждого ряда данных определялось выборочное среднее, доверительный интервал оценивался на основе критерия Стьюдента при уровне значимости р<0,05.

Полученные результаты

Структура онкологической заболеваемости за 10 лет в Ульяновской области претерпела изменения. На первое место в 2007 году вышла заболеваемость раком лёгкого (16,2%), тогда как в 1997г. эта локализация находилась на третьем месте; снизилась заболеваемость раком желудка и шейки матки (с первого на третье и с пятого на одиннадцатое место, соответственно); на пятом, шестом, седьмом и восьмом местах - рак ободочной и прямой кишки, тела матки и яичников, заболеваемость которыми неуклонно возрастает.

В структуре онкологической заболеваемости у женщин безусловным лидером являются опухоли репродуктивной системы: рак молочной железы (18,3%), тела матки (6,5%), шейки матки и яичников (5,5% и 5,1%, соответственно); затем опухоли пищеварительного аппарата и кожи, рак лёгкого находится почти на последнем месте (рис. 4).

15%

Ш Опухоли репродуктивной системы ■ Кожа ОЖелудок Р Кишечник

■Трахея, бронхи, легкие Ш Гемобластозы

Рис.4. Структура заболеваемости женского населения (2007г.)

Морфологическая структура опухолей у больных эпителиальным раком яичников представлена на рис. 5.

асцдк

МЭЦАК

□ннк

ШМЦАК ■ СКЦАК

Рис. 5. Морфологическая структура опухолей яичников (СЦАК - серозная цистаденокарцияома; ЭЦАК - эндометриоидная цистаденокарцинома; ННК -недифференцированная неклассифицируемая цистаденокарцинома; МЦАК -муцинозная цистаденокарцинома; СКЦАК - светлоклеточная цистаденокарцинома).

Для оценки эффективности выбранного лечения, раннего выявления рецидива и бессимптомно протекающего метастазирования опухоли определялся маркер СА-125. У 132 обследованных нами женщин онкомаркер выявлен у 111 пациенток (84,1%). Из 132 женщин в семьях у 27 больных (20,5%) имелись злокачественные новообразования разной локализации, у 11 пациенток (8,3%) - рак женских половых органов, у 5 (308) - рак яичников. При обследований у 7 (7,3%) пациенток диагностирован, помимо рака яичников рак других органов мочеполовой сферы, чаще рак матки, еще у 3 (2,27%) - рак иной локализации. Радикальная операция проведена 117 из 132 женщин (88,6%), 16 пациенткам операция не проводилась по разным причинам. У большинства пациенток гистологически выявлена серозная цистаденокарцинома - 47,8%

За норму определен показатель СА-125 в пределах 0- 35 Ед/мл. При необходимости повышенной специфичности верхняя граница увеличивается до 65 Ед/мл. При наличии радикальной операции в анамнезе верхняя граница составила 15 Ед/мл. Анализ рецидивов и динамика течения рака яичников на основании и определения уровня С А 125 в сыворотке крови показал:

При I стадии: -выявлено 4 рецидива заболевания -13%;

- рецидивы отмечались через 5 месяцев - 1 год после постановки диагноза;

- во время рецидива показатели СА-125 составили от 12 до 96,4 Ед/мл;

-на фоне ПХТ в дальнейшем отмечалось снижение СА-125 в среднем за 3 месяца от 1,5 до 18 раз от первоначальных цифр, при этом при объективном осмотре на УЗИ данные за опухолевые образования отсутствовали.

При II стадии:

- рецидивы не отмечены;

При III стадии: -выявлено 29 рецидивов заболеваний - 38,7%;

- рецидивы отмечались через 4 месяца - 4 года с момента установки диагноза;

- во время рецидива показатели CA-I25 составили от 16,1 до 788,7 Ед/мл.;

- у ряда больных на фоне наличия инфильтрата, его роста и появления очагов отсева, отмечался рост CA-I25 в среднем за 3 - 9 месяцев в 21 - 48 раз от первоначальных цифр, соответственно; максимальный уровень показателя в этих условиях составил 1003,5 Ед/мл (рост за 7 месяцев от 139 Ед/мл.);

- на фоне ПХТ после рецидива отмечалось снижение СА-125 в среднем за 7 месяцев от 3,5 раз до 346 раз от первоначальных цифр (минимальное значение составило 1,8-10 Ед/мл.

При IV стадии:

- прогрессирование заболевания отмечалось в сроки от 4 месяцев до 9 лет;

- наличие пальпируемых опухолевых образований, подтвержденных данными УЗИ, отмечалось у 16 пациенток - 72,7%;

- уровень СА-125 в этих условиях составил от36,3 до 1301,4 Ед/мл;

- при росте инфильтратов и ухудшении клиники отмечалось увеличение опухолевого маркера в среднем за 4-7 месяцев до 23 раз от первоначальных цифр;

У 6 женщин на фоне ПХТ отмечалось снижение показателя СА-125 от 1,6 до 39 раз от первоначальных цифр (минимальный составил 8,9 Ед/мл, максимальный- 268,8 Ед/мл.

Проведенные исследования позволили заключить, что повышение уровня СА-125 является оценочным тестом рецидива рака яичников, а мониторинг уровня СА-125 отражает течение онкологического процесса в яичниках в 84,1%.

Оценка состояния здоровья больных раком яичников после проведения комплексной противоопухолевой терапии.

Клинико-лабораторное обследование женщин, прооперированных по поводу РЯ и последующей полихимиотерапии выявило значительно более частые соматические синдромы и заболевания, чем в дооперационном периоде. Так, диспепсический синдром диагностирован в 86,7% (до операции он диагностирован у 52,1% пациенток). Больные предъявляли жалобы на тошноту (81,7%) и снижение аппетита вплоть до анорексии (86,7%). На боль в эпигаст-ральной области обращали внимание 73,3% обследуемых, при этом не отмечалась ее связь с приемом пищи. Обычно боли носили ноющий характер, стихали после приема антацидов и спазмолитиков. На боли в правом подреберье тупого (давящего) характера, без иррадиации жаловались 53,4% пациенток, а на боли в подвздошных областях акцентировали внимание 20% больных, при этом в большинстве случаев они стихали после дефекации. Жалобы на метеоризм отмечали 26,7%, а на диарею 6,7% больных, соответственно, при этом неустойчивый стул отмечался у 66,7% обследуемых.

При физикальном исследовании, у этих больных были обнаружены: стоматит (20%), болезненность при пальпации в эпигастральной области (86,7%), в правом и левом подреберьях (26,7%), по ходу толстой кишки (41,7%), спаз-

мирование сигмовидной и слепой кишки (46,7%), болезненность в околопупочной области (26,7%), незначительная гепатомегалия отмечалась у 20% обследованных.

Астено-невротический синдром присутствовал у 93,3% больных (до операции в сочетании с полихимиотерапией и/или лучевой терапией в 76% случаев). Больные чаще всего предъявляли жалобы на тревожное настроение (93,3%), снижение эмоционального фона (80%), общую слабость и недомогание (80%), головные боли различной локализации и характера (77%), дисфорию (73,3%).

Кардиоваскулярный синдром выявлен у 65,3% больных, при этом не выявлено разницы в частоте этого синдрома до и после комплексной терапии. Жалобы на кардиалгию предъявляли 53,3% больных. При этом было отмечено, что боли с локализацией в области левой половины грудной клетки, без четкой связи с нагрузкой, при нормальных цифрах артериального давления возникали в 27% случаев, в то же время при наличии умеренной артериальной гипертензии - в 73%. Болевой синдром, характеризующий коронарную недостаточность был выявлен у 4 пациенток в возрасте 50-60 лет и соответствовал стенокардии напряжения I и II функционального класса. По данным анамнеза у этих больных ИБС диагностирована до оперативного лечения. Объективно выявлены: склонность к гипотонии у 26,7%, гипертонии - 46,7%, тахикардии -33,3% и брадикардии - у 20% обследованных. Данные клинические особенности в большинстве случаев подтверждались суточным мониторингом ЭКГ и АД. Кроме того, на ЭКГ нарушения реполяризации метаболического характера регистрировались у 56,7% обследуемых.

Кожный синдром обнаружен у 46,7% больных (до комплексной терапии, включающей оперативное лечение с полихимиотерапией и лучевой терапией в 42,9% случаев), из них: дерматиты в 20,0%, атрофические изменения кожи, ногтей в 46,7% и склонность к алопеции в 40,0% случаев.

Таким образом, у всех больных после проведённой операции, лучевой или полихимиотерапии имелись соматические заболевания и различные клинические проявления, которые, с одной стороны, являлись фоновой патологией, а с другой осложнением комплексной противоопухолевой терапии. При этом достоверно значимо преобладали астено-невротический и диспепсический синдромы, более чем у половины.больных диагностирован кардиоваскулярный синдром и почти у 46,7% кожный синдром. Всё это свидетельствует о необходимости проведения медикаментозной реабилитации больных.

Проведённые нами исследования показали, что у женщин, страдающих РЯ, в 82,3% выявлялись гинекологические заболевания и диагностирована экстрагешпальная соматическая патология. В 70% имела место поздняя диагностика РЯ.

Таким образом, РЯ формируется на фоне сопутствующей инфекционной и соматической патологии, существенным образом влияющей на состояние больных в послеоперационном периоде, что диктует необходимость включения терапевтических мероприятий в систему послеоперационной реабилитации.

Учитывая современные данные о ведущей роли иммунного статуса в патогенезе формирования онкопатологии, иммуносупрессивном эффекте операции и выраженном иммунодепрессивном характере воздействия химио- а лучевой терапии, нами исследовано состояние иммунного статуса больных и проведена фармакологическая его коррекция в рамках реабилитационной терапии.

Оценка иммунного статуса проведена у 31 больной, проходивших реабилитационную терапию с включением ронколейкина. У всех пациенток за 23 месяца до поступления на иммунореабилитацию было проведено комплексное противоопухолевое лечение: хирургическое + полихимиотерапия и/или лучевая терапия; полихимиотерапия включала применение препаратов алки-лирующего, антиметаболического действия и в ряде случаев антрациклины.

Иммунный статус исследовали у всех больных до введения, непосредственно после введения и через 7-9 дней после окончания терапии ронколейки-ном по методике, описанной выше.

По нашим данным, реабилитационная иммуннофармакотерапия привела к повышению уровня лимфоцитов - главных рабочих клеток иммунной системы, уменьшению процентного состава эозинофилов и моноцитов (табл. 2). Особенно следует обратить внимание на достоверно значимое повышение уровня лимфоцитов периферической крови с 1,35 ± 0,19 до 2,40+0,28 (р<0,05), двукратное снижение моноцитов с 11,1 ± 2,1% до 5,3±1,1% и повышение уровня тромбоцитов в 1,5 раза.

Таблица 2

Показатели клинического анализа крови больных, прошедших комплексное лечение по поводу онкологических заболеваний до и после реа-

билитационной иммунотерапии

Группы Показатели

Тромбоциты, х109/л Лейкоциты, х109/л Лимфоциты, х109/л Нейтро- филы х10% Эозино-филы, % Моноциты, %

До лечения 169±49* 4,7+1,3 1,35+0,19 * 3,2+0,8 5,1+0,8* 11,1+2,1'

Через 7-9 дней 247+46 5,8+1,1 2,40+0,28 3,3+0,3 3,1+1,2 5,3+1,1

* Достоверные изменения по сравнению с исходными данными при р <0,05.

Полученные результаты при оценке клеточного звена иммунитета свидетельствовали о том, что перед началом реабилитационной терапии имело место значительное угнетение всех показателей клеточного иммунного ответа. Данный факт, главным образом и послужил мотивом для проведения курса иммуномодулирующей терапии ронколейкином.

Как видно из представленных данных, непосредственно после введения ронколейкина у больных отмечалось достоверное (р<0,05) повышение абсолютного содержания в крови лимфоцитов за счет увеличения субпопуляций СБЗ-клеток (с 815,3±48,3 в 1 мкл перед лечением до 1222,9±88,3 через 7-10

дней при норме - 900-1300 клеток) в 1,5 раза, С04-клеток (с 568,0±46,5 до 738,5±58,7 при норме 450-850 клеток) в 1,3 раза, СБ8-клеток (с 224,1±18,2 до 381,1±23,2 при норме 400-640 клеток) в 1,7 раза и СБ25-клеток (с 217,3±17,9 до 326,8±28,3 при норме 200- 450 клеток в мкл) в 1,5 раза, что свидетельствовало о нормализации показателей основных иммунокомпетентных клеток, обеспечивающих клеточный иммунитет (табл. 3).

Таблица 3

Абсолютные показатели иммунокомпетентных клеток в динамике реаби-_ литациониой терапии больных раком яичников__

Время обследова- Лейкоциты Лимфоциты СБЗ С04+ СЭ8+ СП25+

ния

1 4905,4 1328,4± 815,3+ 568,0+ 224,1+ 217,3±

±247,6 97,6 48,3 46,5 18,2 17,9

2 5720,3 2036,1± 1209,3+ 681,5+ 382+ 482,1±

±382,1 172,8* 95,8* 51,7 26,9* 33,8*

3 5978,3 2787,2± 1222,9± 738,5+ 381,1+ 326,8+

±413,6 103,7* 88,5* 58,7* 23,2* 28,3*

Норма 5581± 207 2312± 85 1229±53,8 742,3± 41,9 493±22,4 327,3+16,0

Примечание: 1 — до введения ронколейкина;

2 - непосредственно после введения ронколейкина;

3 - через 7- 9 дней после терапии ронколейкином

♦По сравнению с показателями до начала терапии, различия достоверны при р<0,05

*по сравнению с показателями до начала терапии, различия достоверны при р<0,05

Для оценки участия иммунной системы в противоопухолевом иммунитете важное значение имеет определение уровня в крови естественных киллеров, имеющих маркер - СБ 16. Анализ динамики показателей СБ 16+ выявил достоверно (р<0,05) низкий их абсолютный уровень (41±3,9 клеток в 1 мкл) у больных до начала иммунореабилитации и статистически значимое увеличение содержания (104±7,3 клеток в 1 мкл) после завершения терапии ронколейкином, хотя и оставался ниже нормативных показателей.

Выявленное фоновое снижение абсолютного числа Т-цитотоксических/супрессорных клеток (С08+), свидетельствовало о склонности больных РЯ в послеоперационном периоде к аллергическим и аутоиммунным процессам. Иммунореабшштационная терапия статистически значимо восстанавливала абсолютное число С08-лимфоцитов.

Иммунорегуляторный индекс представляет собой соотношение между СБ4+ и СБ8+- лимфоцитами в периферической крови. В норме он не должен быть меньше единицы, этот индекс отражает интегральную сбалансированность субпопуляционного состава лимфоцитов в рамках иммунной системы.

У больных в послеоперационном периоде до реабилитационной терапии и после ее окончания иммунорегуляторный индекс сохранялся в пределах нормальных значений.

Маркер СБ25 несут Т-, В, Ж-лимфоциты, тимоциты и макрофаги. Выявленное нами снижение количества этих клеток до уровня нижней границы нормы, свидетельствовало о снижении их основной функции: активации пролиферации Т- и В-лимфоцитов, естественных киллеров, тимоцитов и макрофагов, а также рецептора для ИЛ-2. Иммунореабилитационная терапия ронко-лейкином привела к достоверному росту абсолютного числа СБ25-лимфоцитов в 1,5 раза.

Из группы цитокинов мы изучили динамику ФНО-а (который уничтожает опухолевые клетки, не влияя на нормальные клетки, стимулирует пролиферацию эндотелиальных и эпителиальных клеток, стимулирует заживление ран), ИЛ-1 (стимулирует воспалительные реакции, дифференцировку Т- и В-лимфоцитов, увеличивает экспрессию рецепторов к ИЛ-2, активирует клетки эндотелия) и ИЛ-2 (стимулирует дифференцировку Т- и В-лимфоцитов, повышает цитотоксическую активность естественных киллеров, обеспечивающих уничтожение опухолевых клеток), принимающих наибольшее участие во многих патологических процессах, в том числе в онкологическом процессе.

По нашим данным, у больных до начала иммунореабилитации имелось выраженное повышение уровня спонтанной и индуцированной продукции ФНО-а (286,8± 17,3 и 921,7±78,2пг/мл соответственно), и лишь у 13,9% больных обнаруживался ФНО-а в сыворотке крови (114+23 пг/мл). Непосредственно после введения ронколейкина продукция спонтанного ФНО-а обнаруживалась лишь у 13,1% больных (средний уровень-119,9±8,15 пг/мл), а индуцированная - в два раза ниже границ нормы выявлялась в сыворотке крови почти у половины больных.

Через 7-9 дней после реабилитационной терапии уровень спонтанной продукции ФНО-а колебался в пределах нормы, а индуцированной - сохранялся ниже нормативных величин, выявляясь в сыворотке лишь у 10% больных.

Продукция ФНО-а, являющегося острофазовым цитокином и участвующего в реализации неспецифического противоопухолевого ответа посредством воздействия на свертывающую систему крови и, в конечном итоге, в тромбировании капиллярной сети опухоли, претерпевает изменения в динамике иммунореабилитации. Так, обращает на себя внимание достоверное повышение индуцированной продукции ФНО-а по сравнению с нормой у больных в послеоперационном периоде.

Повышение возможности клеток продуцировать ФНО-а в ответ на антигенный стимул наиболее ярко выявляется при изучении отношения индуцированной продукции ФНО-а к спонтанной (индекс стимуляции). Индекс стимуляции ФНО-а у здоровых лиц составил 6,64, у больных до иммунореабилитации - 3,4, а после окончания лечения ронколейкином — 4,5.

Изучали уровни ИЛ-1, одного из ключевых медиаторов иммунного ответа человека, от которого зависит уровень продукции ИЛ-2, обеспечение взаимодействия иммунокомпетентных клеток, выработка ряда цитокинов. В сыворотке монокин обнаружен лишь у 30% больных со средним уровнем концентрации 289,5±22,8пг/мл, сразу после терапии ронколейкином у больных имело место дальнейшее трехкратное повышение уровня спонтанной продукции ИЛ-1, а его индуцированная продукция восстановилась до нормы, а у трети больных цитокин выявлялся в сыворотке крови. Через неделю после завершения цитокиновой терапии ронколейкином спонтанная продукция ИЛ-1 достигла исходного уровня (273,7±16,9 пг/мл), а индуцированная - достоверно повысилась, трехкратно превышая исходный уровень(2273,8±163,8 пг/мл), в то же время в сыворотке крови цитокин не выявлялся.

По нашим данным, при нормальном уровне индуцированной, спонтанная продукция ИЛ-2 до начала терапии обнаруживалась у 10% больных, а в сыворотке цитокин определялся у 30% больных в концентрации 289,5±45,9 (ед/мл). Непосредственно после введения ронколейкина спонтанная продукция ИЛ-2 выявлялась у половины больных (средний уровень достигал 2,04±0,11 ед/мл), а его индуцированная продукция достоверно превышала верхнюю границу нормы в два раза (9,4±3,28ед/мл), и в сыворотке крови он обнаружен у трети пациентов на уровне - 542,8±66,4 ед/мл.

Оценка терапевтической эффективности иммунореабилитации в послеоперационном периоде проведена у 31 больной. Анализ показал, что проведенная комплексная реабилитация с включением ронколейкина способствовала уменьшению частоты диспепсического синдрома: после лечения он сохранился у 17 больных (54,7%), в целом в группе больных до лечения выявлялся в 86,7% случаев. У больных уменьшилась частота астено-невротаческого синдрома, который до терапии выявлен у 93,3% больных, после иммунореабилитации - у 88,4% больных (у 27 из 31 больного). Заметно уменьшилась частота кардиоваскулярного синдрома после проведенной реабилитациошюй терапии, он сохранился у 14 больных (44,4%), в то время как до реабилитационного лечения выявлялся в 65,3% случаев. Отмечено также снижение частоты выяв-ляемости кожного синдрома.

Мы провели сопоставление клинических проявлений послеоперационного периода в двух группах больных: 1-я группа больные, прошедшие курс реабилитационной терапии (31 больная, оперированная по поводу рака яичников) и 2-я группа, контрольная, сопоставимая с первой по возрасту, виду опухоли и проведенному лечению по поводу РЯ, но не находившихся на реабилитационной иммунотерапии (32 больных). При этом было установлено, что им-мунореабилитация достоверно значимо, по сравнению с контрольной группой, позволила снизить частоту диспепсического синдрома (85,1% и 54% встречаемости в 1-й и 2-й группе соответственно). Особенно уменьшилась частота выявления у больных жалоб на тошноту, снижение аппетита, болей в эпигастрии, в то же время как проявления кишечной диспепсии (неустойчивый стул, метеоризм) имели не столь значимую тенденцию к снижению. Данные физикального исследования системы пищеварения так же позволяют от-

метить положительную динамику в группе больных, прошедших иммунореа-билитацию.

При оценке астено-невротического синдрома не наблюдается достоверной регрессии основных его проявлений (88,4% в группе больных, прошедших иммунореабилитацию и 99,3% в группе контроля). В то же время тенденция к снижению таких симптомов, как общая слабость, тревожное настроение прослеживается статистически значимо.

Анализируя динамику кардиоваскулярных нарушений, обращает на себя внимание статистически значимое снижение частоты выявления его в группе прошедших иммунореабилитацию (44,4%) по сравнению с контрольной группой (73,3%), такие симптомы как кардиалгии и артериальная гипертензия выявлялись реже в 1,7 и 1,8 раза, соответственно. При электрокардиографическом исследовании нарушения процессов реполяризации метаболического характера в группе больных, прошедших лечение ронколейкином регистрировались в три раза реже, чем в группе контроля.

Мы провели оценку терапевтического эффекта и иммунного статуса больных раком яичников в послеоперационном периоде и возможности его восстановления путем иммунореабилитационной терапии. Базисная терапия назначалась по показаниям и зависела от наличия того или иного клинического синдрома.

Можно предположить, что в послеоперационном периоде создается определенный порочный круг. С одной стороны, стойкий иммунологический дисбаланс способствует реактивации инфекционной и соматической патологии, сопутствующей раку яичников, отягощая клиническое течение послеоперационного периода и ухудшая отдаленный прогноз, а с другой - прогрес-сирование патологии и нарастание в связи с этим компенсаторных реакций истощают метаболический фонд, адаптационные механизмы и процессы, усиливая вторичную иммунологическую недостаточность.

Мы полагаем, что в ряде случаев вторичная иммуносупрессия возникает не столько вследствие прямого поражения иммунокомпетентных клеток, сколько в результате избыточной стимуляции иммунной системы, ее патологической разбалансировки, нарушения необходимой взаимокоординации между регуляторпыми системами.

Как следует из полученных результатов, проведенная иммунореабили-тация ронколейкином в послеоперационном периоде способствует улучшению общего соматического состояния больных: уменьшается частота диспепсического, кардиоваскулярного синдромов, и в меньшей мере астено-невротического и кожного синдромов в целом.

Выводы

1. Рак яичников в Ульяновской области занимает 4 место в структуре онкологической заболеваемости женского населения с тенденцией к росту заболеваемости преимущественно в возрасте 50-60 лет, при этом в 17% заболевание диагностируется в IV стадии и в 54% - в III стадии.

2. Для больных раком яичников характерен высокий удельный вес сопутст-

вующей патологии с наличием гормонозависимых (28,6%), воспалительных (56,4%) гинекологических заболеваний, заболеваний шейки матки (55,3%). Более половины (55,6%) больных раком яичников имеют экстрагенитальную патологию.

3. У больных раком яичников после проведенного комплексного противоопухолевого лечения клиническая картина определяется наличием астено-невротического синдрома (93,3%), диспепсического синдрома (86,7%), кар-дио-васкулярного синдрома (65,3%) и кожного синдрома (46,7%). Данные клинические проявления являлись осложнением противоопухолевой терапии.

4. При оценке иммунного статуса больных раком яичников, прошедших комплексное противоопухолевое лечение выявлены: выраженная лимфопения, значимое снижение всех субпопуляций лимфоцитов, естественных киллеров, нарушения в цитокиновом спектре в виде: снижения индуцированной продукции ИЛ-1, повышения спонтанной продукции ФНО-ос и ИЛ-1, а также повышения концентрации ФНО-а и ИЛ-1 в сыворотке.

5. В результате иммунокоррекции ронколейкином больных раком яичников достоверно повышается количество лимфоцитов, в том числе: CD3 в 1,5 раза, CD4 в 1,3 раза, CD8 в 1,7 раза, CD25 в 1,5 раза, в 1,3 раза повышается уровень CD 16 (естественных киллеров), которые являются основными клетками-эффекторами в системе противоопухолевого ответа; наблюдается динамика цитокинового спектра (ФНОа повышается в 1,3 раза, ИЛ-1 повышается в 3 раза, ИЛ-2 повышается в 4 раза), что является позитивным фактором в иммунокоррекции.

Практические рекомендации

1. Мониторинг состояния иммунного статуса рекомендуется проводить всем больным раком яичников, учитывая иммуносупрессивный эффект операции и выраженный иммунодепрессивный характер воздействия химиотерапии.

2.Необходимость включения иммунофармакотерапии в систему послеоперационной реабилитации больных раком яичников диктуется тем, что заболевание формируется на фоне сопутствующей инфекционной и соматической патологии, существенным образом отягощающей состояние больных в послеоперационном периоде.

3. В работу стационаров, обеспечивающих реабилитацию больных раком яичников, в послеоперационном периоде рекомендуется применять им-муномодулятор цитокиновой природы - ронколейкин, повышающий эффективность стационарного реабилитационного лечения за счет восстановления ряда компонентов иммунной системы.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. Бесова, С.С. Сравнительная оценка моно- и полихимиотерапии при лечении рака яичника / С.С.Бесова, Н.Ф.Емельянцева //.Сборник материалов 17-

ой научно-практической конференции врачей «Достижения науки и передовой опыт - на службу здоровья населения». - Ульяновск, 1982.- С.202 - 204.

2. Бесова, С. С. Эндоскопическая диагностика опухолевых заболеваний гениталий / С.С.Бесова, Н.Ф.Емельянцева, Л. И.Фадеева // Сборник материалов 21-ой научно-практической конференции врачей «Современные тенденции развития здравоохранения и междисциплинарные связи медицинских наук». - Ульяновск, 1986. - С. 83 - 84.

3. Фадеева, Л. И. Лапароскопия в определении степени распространенности процесса при раке яичников / Л.И. Фадеева, С.С.Бесова, Н.Ф.Емельянцева //Сборник материалов 22-ой научно-практической конференции врачей «Основные тенденции развития здравоохранения» - Ульяновск, 1987. - С. 117118.

4. Организация онкологической помощи и вопросы эпидемиологии рака в Ульяновской области /О. П.Модников, В. Д.Семёнов, Е. Л. Бойцов, Р. Х.Мусина, Н.Ф.Емельянцева, Е. Ф.Ермилина // Сборник материалов научно-практической конференции врачей - онкологов, посвященной 50-летию онкологической службы Ульяновской области «Современные проблемы клинической онкологии» - Ульяновск, 1996. - С. 51 - 53.

5. Тургулина, Г. А. Медицинские и социально - экономические аспекты амбулаторного лечения онкологических больных /Г.А.Тургулина, Н.Ф. Емель-янцева //Сборник материалов научно-практической конференции врачей-онкологов, посвященной 50-летию онкологической службы Ульяновской области «Современные проблемы клинической онкологии» - Ульяновск, 1996. -С. 86-87.

6. Оценка возможностей ультразвуковой томографии в распознании опухолей яичников /Р.Х.Мусина, С.С.Бесова, И.Н.Трофимова, Н.Ф.Емельянцева // Сборник материалов 35-ой научно-практической конференции врачей «Материалы теоретической и практической медицины» - Ульяновск, 2000. - С. 140141.

7. Факторы риска и особенности клинического течения различных морфологических вариантов рака яичников /С.С.Бесова, И.И.Антонеева, Н.Ф.Емельянцева, Р.Х.Мусина, И.Н.Трофимова // Сборник материалов 39-ой научно-практической конференции врачей «Медицинские аспекты охраны и укрепления здоровья» - Ульяновск, 2004. - С. 411-413.

8. Мусина, Р. X. Место опухолевого маркёра СА— 125 в диагностике рака яичников / Р. X. Мусина, Н. Ф. Емельянцева // Сборник материалов 41-ой научно* практической конференции врачей «Модернизация здравоохранения и совершенствование охраны здоровья населения» - Ульяновск, 2006. - С. 283285.

9. Емельянцева, Н. Ф. Роль СА-125 в диагностике рецидивов рака яичников / Н. Ф.Емельянцева // Казанский медицинский журнал. - 2007. - № 6. -С. 637-638.

10. Емельянцева, Н.Ф. Роль СА-125 в диагностике рецидивов рака яичников / Н. Ф. Емельянцева // Академический журнал Западной Сибири. - 2007. -№3 - С. 33-35.

11. Емельянцева, Н. Ф. Цитокиновый статус больных раком яичников в послеоперационном периоде в динамике терапии ронколейкином /Н. Ф. Емельянцева, И. И Антонеева //Паллиативная медицина и реабилитация. -2007.- №4-С.45-48.

Список сокращений:

РЯ - рак яичника

ИЛ - интерлейкин

ФИО - фактор некроза опухоли

ИФА - иммуноферментный анализ

Е МЕЛЬЯНЦЕВА Наталья Федоровна

ОЦЕНКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРЛЕЙКИНА - 2 В СИСТЕМЕ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ БОЛЬНЫХ РАКОМ ЯИЧНИКА

Специальность: 14.00.14 - онкология 14.00,36 - аллергология к иммунология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Подписано к печати 26.05.2009. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Печать плоская. Гарнитура Тайме. Усл. печ. л. 1,5. Усл. кр. - отг.1,5. Уч.-год. л. 1,3. Тираж ЮОэкз. Заказ № 210.

ГОУ ВПО Уфимский государственный авиационный технический университет Центр оперативной полиграфин 450000, Уфа-центр, ул. К. Маркса, 12

 
 

Оглавление диссертации Емельянцева, Наталья Федоровна :: 2009 :: Уфа

ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ СОКРАЩЕНИЯ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Заболеваемость раком яичников.

1.2. Клинико-морфологические варианты рака яичников.

1.3. Методики лечения рака яичников. Факторы прогноза.

1.4. Роль СА-125 в диагностике рецидивов рака.

1.5. Роль цитокинов в иммунитете.

1.6. Проблемы онкологической патологии и иммунитет.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы исследования.

2.1.1. Характеристика клинического материала.'."27 •

2.2. Методы исследований.30 >

2.2.1. Морфологические исследования.

2.3. Оценка иммунного статуса.

2.4. Определение компонентов комплимента.

2.5. Определение цитокинов.

2.6.Методика введения ронколейкина больным в послеоперационном периоде.

2.7. Определение СА- 125.

2.8. Статистическая обработка материала.

ГЛАВА III. АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ РАКОМ ЯИЧНИКОВ В УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ.

3.1. Характеристика онкологической заболеваемости женского населения Ульяновской области.

3.2 Состояние здоровья онкобольных после проведения им комплексной противоопухолевой терапии.

ГЛАВА IV. ИЗУЧЕНИЕ ФАКТОРОВ, УХУДШАЮЩИХ ПРОГНОЗ БОЛЬНЫХ РАКОМ ЯИЧНИКОВ, ПОДВЕРГШИХСЯ КОМБИНИРОВА

ННОМУ ЛЕЧЕНИЮ.

4.1. Иммунный статус и иммунокоррегирующая терапия в послеоперационном периоде больных с онкопатологией.

ГЛАВА V. ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКОГО СТАТУСА БОЛЬНЫХ РАКОМ ЯИЧНИКА В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ, ПОЛУЧАВШИХ

РОНКОЛЕЙКИН.

 
 

Введение диссертации по теме "Онкология", Емельянцева, Наталья Федоровна, автореферат

Рак органов женской репродуктивной системы является одной из самых крупных проблем в онкологии. Одногодичная летальность составляет 28,1%, таким образом, от этих опухолей ежегодно умирают 44 на 100 тыс. женщин. За последние 10 лет (1996-2006гг.) в России заболеваемость раком органов женской репродуктивной системы выросла на 16%, а смертность - на 19%. Прирост рака яичника на 7,99% 1996-2006 г. [Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В., 2007].

Рак яичников (РЯ) в структуре причин смертности от злокачественных новообразований занимает ведущее место. По данным Международного агентства по изучению рака ежегодно в мире регистрируется более 192 тысяч новых случаев РЯ, от которого умирает более 114 000 женщин' [American Cancer Society Statistics, 2000]. В экономически развитых странах Европы и Северной 'Хмерики заболеваемость РЯ (10 - 15 на 100 000 женщин)'{занимает4 второе ранговое место среди злокачественных опухолей женских половых органов, а смертность - первое, превышая соответствующие показатели для рака шейки и тела матки, вместе взятые [Новикова Е.Г., Ронина Е.А., 1999]. В России ежегодно выявляют более 12 000 больных злокачественными опухолями яичников и около 8 000 умирают от этого заболевания [Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В., 2007]. По сводным данным FIGO (1992), показатель 5-летней выживаемости для всех стадий РЯ не превышает 30-35%.

Совокупность результатов экспериментальных, эпидемиологических, клинических и эндокринологических данных позволяет отнести большую часть случаев РЯ к группе гормонозависимых опухолей [Гильзутдинов И.А, Хасанов Р.Ш., 2005]. Это справедливо не только по отношению к гормонпро-дуцирующим опухолям, но и к цистаденокарциномам. Существенным звеном патогенеза является синдром нарушений репродуктивной функции: раннее менархе, ранняя (до 45 лет) или поздняя (после 55 лет) менопауза, бесплодие или снижение детородной функции, сочетание РЯ с миомой матки, с эндо-метриозом, гиперпластическими процессами эндометрия [Колосов А.Е., 1996]. Характерны повышение гонадотропной функции гипофиза (и связанная с ней гиперстимуляция овуляции), хроническая гиперэстрогения при сниженной секреции прогестерона. В цистаденокарциномах яичников (особенно эндометриоидных), высокодифференцированных опухолях, с высоким постоянством определяются цитоплазматические рецепторы эстрадиола и прогестерона, уровень которых отражает чувствительность этих новообразований к гормонотерапии синтетическими прогестагенами и антиэстрогенами [Махова Е.Е., 1985]. О гормональной зависимости многих гистотипов РЯ свидетельствует их нередкое синхронное, либо метахронное сочетание РЯ с карциномой эндометрия, молочной железы, а также правой половины толстой ' * кишки. Относительный риск развития первично-множественного РЯ у боль

I ч 0<V. | > , Г > 5 ' ! ' < . ! ных с солитарньши опухолями указанных органов в 12 - 18 раз выше, чем в.;. '"*

1 ■ «• 7 " популяции здоровых женщин соответствующего возраста [Максимов^С:Я., v

• 1993J. ' ' ''." ' I-W.I

Возможным фактором риска развития РЯ может быть естественная или< искусственная гиперстимуляция овуляции. Так, М. Fathalla (1971) первым предположил, что непрерывная овуляция может играть важную роль в патогенезе РЯ. После овуляции покровный эпителий яичника интенсивно проли-ферирует, заполняя раневой дефект, образовавшийся вследствие разрыва фолликула. Пролиферирующий эпителий может подвергнуться злокачественной трансформации, а экзогенные агенты (возможно, HPV или HSV-I-II типы) , могут служить в качестве инициаторов или промоторов в этой трансформации. Косвенным доказательством таких представлений являются, данные о s том, что прерывание овуляции беременностью, лактацией или длительным i приёмом оральных контрацептивов существенно снижают риск развития РЯ [ВОЗ, 1992; Прилепская Н.Н., 2000].

Наряду с несомненной ролью эндокринно-обменных нарушений в развитии РЯ в последнее время получен ряд доказательств гипотезы, согласно которой в возникновении некоторых гистотипов РЯ (особенно серозной цис-таденокарциномы), определённое значение имеет инфицированностъ вирусом папилломы человека [Kaufman R.N. et al., 1987]. Встречающееся в ряде наблюдений тотальное поражение брюшины мелкими бородавчатого вида метастазами при небольших первичных опухолях и отсутствие асцита дает основание расценивать РЯ как общее поражение всей выстланной целомическим эпителием брюшины.

Проблема ранней диагностики РЯ' не решена [Durum A. et al., 1996]. Выявление ранних стадий- РЯ основано на обследовании "группы риска". В 63% случаев РЯ выявляется на III - IV стадии [Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. 2007].

В-последние годы большие надежды возлагаются на иммунологические методы диагностики РЯ. Выявление опухольассоциированных антигенов яв-) * ляется перспективным в плане раннего распознавания злокачественных, новообразований яичников и ранней диагностики рецидивов опухолевого процесса [Frank Т., 2000]. С этой целью применяется определение опухолевых маркеров, представляющих собой белковую субстанцию, которая появляется у онкологического больного и коррелирует как с наличием опухоли, степенью её распространения или регрессией заболевания в результате проводимого лечения, так и с рецидивом опухоли после прекращения ремиссии процесса [Вишневский А.С., 1984].

Задачи ранней диагностики и профилактики РЯ сегодня приобретают первостепенное значение во всём мире. В настоящее время определены основные стратегические направления научно-исследовательской деятельности, включающие:

• разработку программ, с использованием наиболее достоверных клинических методов, включая физикальное исследование органов малого таза и молочных желез; определение опухолевых маркеров; рентгеновских методов - компьютерную и магнитно-резонансную томографию; позитронно-эмиссионную томографию; трансабдоминальную и трансвагинальную сонографию с допплерометрией кровотока, лапароскопию [Вишневский А.С., 1984; Bandera С.А., et al., 1998];

• разработку показаний для профилактического использования лекарственных препаратов, в частности, оральных контрацептивов; агонистов гонадотропных рилизинг-гормонов, антиоксидантов и т.п. [Godard В., et al., 1998; Moore М.М., 1998; Narod S.A., et al., 1998; Smigel K., 1998];

• разработку методов генной терапии [ВОЗ, 1992].

Эффективное лечение злокачественных новообразований яичников заключается в индивидуальном применении хирургических, химиотерапевтиче-ских, лучевых, а в последние годы - гормональных и иммунотерапевтических методов. Однако, несмотря на постоянное усовершенствование методов профилактики, ранней диагностики и лечения РЯ, показатели пятилетней выживаемости применительно ко всем стадиям не превышают 30- 35%. Это явля-5 ется главным стимулом для дальнейшего совершенствования методов диагностики, лечения и реабилитации больных раком яичников.

Цель исследования: улучшение результатов реабилитации больных раком яичников после хирургического и химиотерапевтического лечения с применением ронколейкина. Задачи исследования:

1. Обосновать необходимость улучшения методов реабилитации больных раком яичников на основании изучения распространенности рака яичников в Ульяновской области.

2. Провести клиническую характеристику больных раком яичников после проведения комплексного противоопухолевого лечения и выявить факторы, ухудшающие прогноз у больных, подвергшихся комплексному противоопухолевому лечению.

3. Оценить состояние иммунологического статуса больных раком яичников, подвергшихся комплексному противоопухолевому лечению.

4. Оценить возможности использования интерлейкина — 2 для иммуно-реабилитации больных раком яичников после хирургического и химиотера-певтического лечения.

Научная новизна

Получены новые данные, характеризующие клиническое состояние больных раком яичников после проведения комплексной противоопухолевой терапии. Дана научная оценка иммунологического статуса больных раком яичников, подвергшихся комплексному противоопухолевому лечению. Научно доказана клиническая и иммунокорригирующая эффективность ронко-лейкина в лечении больных раком яичников, проходящих реабилитационный курс терапии. Выявлено, что при проведении иммунореабилитации больных ронколейкином в периферической крови повышается количество лейкоцитов, лимфоцитов за счет увеличения субпопуляций CD3 — клеток в 1,5 раза, CD4-клеток в 1,3 раза, С08-клеток в 1,7 раза, CD 25 - клеток в 1,5 раза, CD 16-клеток в 2,5 раза. Установлена положительная динамика цитокинового спектра (ФНО-а, ИЛ-1, ИЛ-2) в результате иммунокоррекции ронколейкином.

Практическая значимость

Разработана и внедрена в клиническую практику новая эффективная методика иммунореабилитации больных РЯ в послеоперационном периоде с применением ронколейкина в сочетании с традиционной реабилитационной терапией.

Доказано, что включение ронколейкина в базисную реабилитационную терапию повышает эффективность реабилитации больных раком яичников.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Наиболее высокая заболеваемость РЯ наблюдается в возрастной группе женщин от 50 до 60 лет. Корреляция РЯ и отягощённой наследственности по онкопатологии имеет место у 1/5 части исследуемых больных. Максимальное число больных выявляется в III стадии заболевания.

2. Клиническая картина больных РЯ после проведения комплексного противоопухолевого лечения характеризуется признаками вовлечения в патологический процесс органов пищеварения, кровообращения, кожи и её придатков, нервной системы и обусловлена непосредственно опухолевым процессом, эмоциональным и оперативным стрессом, побочным действием химио- и лучевой терапии. Изменения в клинических показателях коррелируют с лабораторными признаками формирования вторичного иммунодефи-цитного состояния.

3. Ронколейкин в системе реабилитационных мероприятий обладает выраженной иммунокорригирующей эффективностью, сопровождающейся улучшением некоторых клинических показателей течения заболевания в послеоперационном периоде.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследования внедрены в работу ГУЗ «Ульяновский областной клинический онкологический диспансер», ГУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ Республики Башкортостан», используются в учебно-методической работе на кафедре лучевой диагностики, лучевой терапии и онкологии медицинского факультета Института медицины, экологии и физической культуры Государственного образовательного учрежде ния высшего профессионального образования «Ульяновский государственный университет» Федерального агентства по образованию.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на областных научно-практических конференциях (Ульяновск, 1999, 2003, 2005, 2006), на межкафедральном заседании Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета (Ульяновск, 2009), на межкафедральном заседании в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию» (Уфа, 2009).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Оценка использования рекомбинантного интерлейкина-2 в системе реабилитационных мероприятий больных раком яичника."

ВЫВОДЫ

1. Рак яичников в Ульяновской области занимает 4 место в структуре онкологической заболеваемости женского населения с тенденцией к росту заболеваемости преимущественно в возрасте 50-60 лет, при этом в 17% заболевание диагностируется в IV стадии и в 54% - в П1 стадии.

2. Для больных раком яичников характерен высокий удельный вес сопутствующей патологии с наличием гормонозависимых (28,6%), воспалительных (56,4%) гинекологических заболеваний, заболеваний шейки матки (55,3%). Более половины (55,6%) больных раком яичников имеют экстрагенитальную патологию.

3. У больных раком яичников после проведенного комплексного противоопухолевого лечения клиническая, картина определяется наличием астено-невротического синдрома (93,3%), диспепсического синдрома (86,7%),- кар-дио-васкулярного синдрома (65,3%)- и кожного синдрома (46,7%). Данные. клинические проявления являлись осложнением противоопухолевой терапии.

4. При,оценке иммунного статуса больных раком яичников, прошедших комплексное противоопухолевое лечение выявлены: выраженная* лимфопения, значимое снижение всех субпопуляций лимфоцитов, естественных киллеров, нарушения в цитокиновом спектре в виде: снижения индуцированной продукции ИЛ-1, повышения спонтанной продукции ФНО-а и ИЛ-1, а также повышения концентрации ФНО-а и ИЛ-1 в сыворотке.

5. В результате иммунокоррекции ронколейкином больных раком яичников достоверно повышается количество лимфоцитов, в том числе: CD3 в 1,5 раза, CD4 в 1,3 раза, CD8 в 1,7 раза, CD25 в 1,5 раза, в 2,5 раза повышается уровень CD 16 (естественных киллеров), которые являются основными клетками-эффекторами в системе противоопухолевого ответа; наблюдается положительная динамика цитокинового спектра, что является позитивным фактором-в иммунокоррекции.

108

Практические рекомендации

1. Мониторинг состояния иммунного статуса рекомендуется проводить всем больным раком яичников, учитывая иммуносупрессивный эффект операции и выраженный иммунодепрессивный характер воздействия химиотерапии.

2.Необходимость включения иммунофармакотерапии в систему послеоперационной реабилитации больных раком яичников диктуется тем, что заболевание формируется на фоне сопутствующей инфекционной и соматической патологии, существенным образом отягощающей состояние больных в послеоперационном периоде.

3. В работу стационаров, обеспечивающих реабилитацию больных раком яичников, в послеоперационном периоде рекомендуется применять им-муномодулятор цитокиновой природы — ронколейкин, повышающий эффективность стационарного реабилитационного лечения за счет восстановления ряда компонентов иммунной системы.

109

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Емельянцева, Наталья Федоровна

1. Алексеев Б.Я. Цитокиновая внутрипузырная иммунотерапия поверхностного рака мочевого пузыря /Б.Я. Алексеев// Матер. ПГ ежегодной. Росс, онкологич. конф. СПб;, 1999. - С.200.

2. Опухолевые маркеры в гинекологии^ /Алексеева* М.Л. и др.// Акушерство и гинекология. — 1995. № 5. - С. 35-37.

3. Антонеева И.И. этиопатогенезу рака яичников //И.И. Антонеева, Р.А. Насыров, В.Н.Элиниди// Русский журнал ВИЧ/СПИД и родственные проблемы. -2002.- Т.6, №1.-С.97.

4. Арчакова Л.И. Комплексная терапия больных инфильтративным туберкулезом легких с применением рекомбинантных цитокинов /Л.И.Арчакова// втореф. дисс. канд. мед. наук. СПб., 2001. - 24 с.

5. Арцимович Н.Г. Новые подходы к выбору и применению имму-нокоррекции /Н.Г. Арцимович, Т.А. Фадеева, Т.С. Галушина// Intern. J. Immu-norehabilitation 1997. - № 6.- P.70-72.

6. Афанасьев Б.В. Применение адаптивной иммунотерапии у больных злокачественными заболеваниями /Б.В. Афанасьев// Медицинская иммунология. 2000. - Т.2, № 2. - С.209-210.

7. Определение содержания интерлейкина-1 в биологических жидкостях /Базарный В.А. и др.// Клин: лаборат. диагностика. 1999: - № 11. -С.28.

8. Бубнова JI.H. Характеристика иммунокомпетентных клеток при некоторых органоспецифических аутоиммунных заболеваниях / Л.Н.Бубнова, Т.В. Глазанова, Т.С. Зубарева// Мед.иммунология. 1999. - № 3-4. - С.50-51.

9. Балдуева И.А. Система дендритных клеток и её роль в регуляции функциональной активности Т- и В-лимфоцитов человека /И.А.Балдуева;

10. B.М. Моисеенко, К.П. Хансон// Вопросы онкологии. 1999. - Т. 45, № 5.1. C.473-483.

11. Басек Т.С. Предоперационная иммунокоррекция рекомбинант-ным IL-2 (Ронколейкин®) больных прогрессирующим фиброзно-кавернозным туберкулёзом лёгких /Т.С. Басек // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. СПб., 2000. - 20 с.

12. Басек T.C. Результаты применения Ронколейкина® в хирургии фиброзно-кавернозного туберкулёза лёгких /Т.С. Басек, А.В. Елькин, Б.Е. Кноринг// Матер, науч.-практ. конф. "Современная фармакотерапия: цитоки-ны". Минск: БелГИУВ, 2000. - С.26-30.

13. Бейсембаев Е.А. Иммунореабилитация больных острыми;» и хроническими инфекциями. /Е. А. Бейсембаев// — Алматы: Изд-во «Галым», 1997.-С. 183.

14. Белозеров Е.С. Клиническая иммунология и аллергология (учебник). /Е.С. Белозеров, BIG. Машкевич; А.А. Шортанбаев// Алма-Ата, 1995. -С. 267.

15. Белозеров1 Е.С. Иммунодефициты и донозологические формы иммуносупрессии. /Е.С. Белозеров, Н.К. Шаймарданов, Е.И Змушко.// Семипалатинск: Полиграфия, 1998. — С 272.

16. Первтичные и вторичные иммунодефициты. /Е. С. Белозеров и др.// Алматы: Алатау, 1999. - С 152.

17. Белозеров Е.С. Инфекционные болезни в прошлом, настоящем и будущем /Е.С. Белозеров, Ю.И. Буланьков // Медлайн экспресс.- 2003. №10 (167).-С. 31-38.

18. Бохман Я.В. Факторы прогноза и планирование лечения рака яичников /Я.В. Бохман, М.Е. Лившиц// Новые подходы к лечению гинекологического рака. СПб.: Гиппократ, 1993.

19. Вейн A.M. Вегетативные расстройства: клиника, диагностика, лечение./А.М. Вейн // — М.: Медицинское информационное агентство, 2000. -С. 752.

20. Лечение почечноклеточного рака путём эмболизации почечной артерии с последующей системной иммунотерапией 5-фторурацилом, интер-фероном-альфа и интерлейкином-2 /A.M. Гранов и др.// Матер. V ежегодной онкологической конф. — Ml, 2001. С. 140.

21. Целенаправленная иммунотерапия хирургического сепсиса /М.В. Гринев и др.// Матер, научно-практ. конф. "Гнойные заболевания и инфекционные осложнения в хирургии. — СПб., 1997. С. 43 -44.

22. Адоптивная иммунотерапия при опухолевых плевритах: клини-ко-лабораторное исследование /М.И. Давыдов и др.// Российский онкологический журнал. 2000. - № 6. - С. 14-17.

23. Двойрин В.В. Заболеваемость злокачественными новообразованиями и смертность от них населения стран СНГ в 1995 г. /В.В. Двойрин, Е.М. Аксель, Н.Н. Трапезников// М.: ОНЦ РАМН, 1996. - С. 286.

24. Долгушин И.И. Иммунология травмы. /И.И. Долгушин, Л.Я< Эберт, Р.И. Лифшиц//- Свердловск, 1989. С. 269.

25. Егорова В.Н. Новые возможности иммунотерапии с использованием Ронколейкина® рекомбинантного интерлейкина-2 человека /В.Н. Егорова, М.Н. Смирнов// Terra Medica - 1999. - № 2. - С. 15-17.

26. Егорова В.Н. Использование Ронколейкина® в комплексном лечении острого панкреатита /В.Н: Егорова, М.Н. Смирнов// МВФ (медицина, ветеринария, фармация) 2000. - № 9. - С. 83.

27. Коррекция Ронколейкином® иммунной недостаточности при инфекционной патологии /В.Н.Егорова и др.// Terra Medica. 2001. - № 1. -С. 7-9.

28. Ерюхин И.А. Эндотоксикоз при-тяжелой механической травме /И.А. Ерюхин, Б.В. Шашков, В.Ф. Лебедев// Детоксикационная терапия при травматической болезни и-острых хирургических заболеваниях: Сб. науч. тр. Л., 1989.-С. 9-16:

29. Ершов Ф.И: Система интерферона в норме и патологии. /Ф.И: Ершов // М'.: Медицина, 1996. - С. 240.

30. Зильбер Л.А. Вирусо-генетическая теория возникновения опу-холей./Л.А. Зильбер// М.: Наука, 1968. - С 210.

31. Злокачественные новообразования в России в 1998 году (заболеваемость и смертность) /Под ред. В.И.Чиссова, В.В.Старинского, Л.В.Ременник. М., 2000. - С. 284.

32. Змушко Е.И. ВИЧ-инфекция. /Е.И. Змушко, Е.С. Белозеров// -СПб, 2000,318 с.

33. Змушко Е.И. Клиническая-иммунология. /Е.И: Змушко, Е.С. Белозеров, Ю.А. Митин//- СПб.: Питер, 2001. С . 574.

34. Цитотоксическая активность мононуклеарных клеток крови и лимфокинактивированных киллеров у детей с острым лимфобластным лейкозом /Г.В. Казанова, К.В. Добреньков, С.Р. Варфоломеева и др.// Иммунология. 2000. - № 3. - С.45-47.

35. Карелин М.И. Опыт применения препарата Ронколейкин® у пациентов с почечно-клеточным раком /М.И. Карелин, А.А. Воробьёв// Матер, конф. "Ронколейкин® новые аспекты клинического применения". — СПб.: МАЛО, 1999.-С. 3-4.

36. Кетлинский С.А. Эндогенные иммуномодуляторы. /С.А. Кетлинский, А.С. Симбирцев, А.А. Воробьева// СПб: Гиппократ, 1992. - 255с.

37. Кетлинский С.А. Перспективы клинического применения реком-бинантных цитокинов /С.А.Кетлинский// Вестн. РАМН 1993. - № 2. - С.11-18.

38. Кетлинский С.А. Иммунология для врача. /С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина// СПб: Гиппократ, 1998. - 156 с.

39. Цитокины в лечении рака /И.В. Киселёва и др.// Русский журнал ВИЧ/СПИД и родственные проблемы. 1999. - Т. 3, № 1. - С. 48.

40. Киселев Ф.Л. Молекулярные основы канцерогенеза у человека. /Ф.Л. Киселев, О.А. Павлин, А.Г. Татосян// М.: Медицина, 1990.

41. Клаучек С.В. Психофизиологические проблемы адаптации /С.В. Клаучек, Г.А. Севрюкова// Эколого-физиологические проблемы адаптации: Матер. Междунар. симп. М., 2001. - С. 231

42. Коррекция иммунореактивности рекомбинантным интерлейки-ном 2. /В.К. Козлов и др.// Пособие для врачей. СПб: Изд-во СпбГУ, 2001. -24 с.

43. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса. /В.К. Козлов//. СПб., 2002. - 48 с.

44. Козлов В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов /В.А. Козлов// Цитокины и воспаление. 2002. - Т.1. № 1. - С. 5-8.

45. Козлов В.К. Иммунотерапия рекомбинантными цитокинами в лечении онкологических больных /В.К. Козлов, О.Е. Молчанов, Г.М. Жари-нов// В кн. «Ронколейкин в онкологической практике». СПб., 2003. — С.6-17.

46. Колосов А.Е. Рецидивы злокачественных опухолей и прогноз для больных. /А.Е. Колосов, А.Г. Захарьян // Киров, 1995. - 208 с.

47. Комиссаренко В.А. Иммунный статус человека и радиация». /В.А. Комиссаренко, А.С. Зверькова// М., 1991. - С.103-104.

48. КоненковВ.И. Иммуногенетический анализ последствий лучевых поражений /В.И. Коненков, Т.В. Михеенко, И.В1 Кашаба// Тезисы докладов I съезда иммунологов России. Новосибирск, 1992. - С.233-234.

49. Корнева Е.А. Иммуномодулирующие эффекты ИЛ1! и глюко-кортикоидных гормонов как взаимодействующих звеньев в нейроиммуноре-гуляторной< функции /Е.А. Корнева, Е.Г. Рыбакина, Е.Е. Фомичева// J. Immunorehabilit. -1998. -№Т0. Р.38-48.

50. Коробкова Л.И. Опыт применения иммунотерапии лейкинфе-роном в комплексном лечении рака молочной железы /Л.И. Коробкова, В.П. Кузнецов, Е.С. Рассказчикова// Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1994. - №«7. - С. 309-313.

51. Костюченко А.Л. Интенсивная терапия» послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. /А.Л. Костюченко, А.Н. Вельских, А.Н. Тулупов// -СПб: Фолиант, 2000. 447 с.

52. Ларионова В.Б. Использование антиоксидантов в комплексной интенсивной терапии у больных раком легких /В.Б. Ларионова// Автореф. дисс. . д-ра мед. наук. М., 1990. - 36 с.

53. Латорке Л. Уровни риска канцерогенеза индуцированного облучением в малых дозах /Л. Латорке, М.Тюбиана// Мед. радиол. 1990. - Т.35, № 7. - 0.35-38.

54. Иммунотерапия рекомбинантным интерлейкином-2 тяжёлых ранений и травм./М.Ф. Лебедев и др.//- СПб., 2001. -72 с.

55. Лебедев В.В. Супероксидные основы патогенеза и терапии иммунных расстройств /В.В. Лебедев// Проблемы патогенеза, и терапии иммунных расстройств. М., 2002. - Т.1. - С.6-35.

56. Левин Ю:М; Проблемы эндоэкологии /Ю.М. Левин// Врач.-1994.-№5. С.51-53.

57. Левин Ю.М. Эндоэкологическая реабилитация: Пособие для врачей. /Ю.М. Левин, Л.П. Свиридкина, С.Г. Топорова// — М., 1996. 31 с.

58. Эффективность .Ронколейкина® в иммунокоррекции» диссемини-рованной формы увеальной меланомы /Лихванцева B.F. др.// Тез. докл. VT Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство". М., 1999. - С.190.

59. Лобзин Ю.В. Опыт применения интерлейкина-2 (Ронколейкин®) в клинике инфекционных болезней ЯО.В. Лобзин, С.М.Захаренко, А.Л. По-зняк// Матер, науч.-практ. конф. "Современная фармакотерапия: цитокины". -Минск: БелГИУВ, 2000. С.8-16.

60. Максимов С. Я. Активное выявление синхронных полинеопла-зий эндометрия, молочной железы и яичника. Скрининг, новые подходы к лечению начального гинекологического рака./ С. Я. Максимов// СПб, Гиппократ, 1993. С. 24-32.

61. Мазуров. В.И. Клиническая иммунология. /В.И. Мазуров, В.Г. Морозов// СПб,, 1991.-98 с:

62. Малашхия) Ю.А., Сепиашвили Р.И. Мозг орган иммунной системы. /Ю.А. Малашхия, Р.И. Сепиашвили// Intern. J. Immunorehabilitation -1995.-№1.-С.З-9.*

63. Проблемы неврологической и иммунологической памяти и перспективы. реабилитации (Основы и концепции). /Ю.А. Малашхия и. др:.// Intern. J. Immunorehabilitation 1996. - №2. - С.53-58.

64. Мозговая А.В. Качество жизни участников ликвидации последствий Чернобыльской катастрофы. /А.В: Мозговая, Е.В. Шлыкова// М., 1994. - С. 77-79.

65. Определение эффективности и токсичности химиоиммунотера-пии больных диссеминированной меланомой кожи. /В.М.Моисеенко' и др.// Матер. III ежегодной Рос. онкологич. конф. СПб, 1999. - С.191.

66. Молчанов О.Е. Современные тенденции применения препаратов рекомбинантного интерлейкина-2 в онкологии /О.Е. Молчанов, М.И. Карелин, Г.М. Жаринов// Цитокины и воспаление. 2002. - Т. 1, № 3. - С.38-47.

67. Парфенова Г.А. Средние молекулы маркер эндогенной; интоксикации /Е.А. Парфенова, И1Ф: Чернядыва, В.К. Ситина// Врач. Дело. - 1987. - № 4. - С. 72-77.

68. Иммунология; /Р.В. Петров// М.: Медицина, 1987. - 268 с.

69. Иммунокоррекция Ронколейкином® у больных с сепсисом и тяжелой хирургической инфекцией по результатам двойного слепого метода исследования/С.В. Петров и др.// Тезисы докл. V Росс. нац. конгр. "Человек и лекарство". М., 1998. - С.516.

70. Пивоварова Л.П. Иммунотерапия сепсиса у пострадавших с тяжёлой ожоговой травмой /Л.П. Пивоварова, О.Б. Арискина, М.В. Асур// Медицинская иммунология 1999. - Т.1. - №<3-4. - С.126-127.

71. Пивоварова Л.П. Нарушения функций иммунной системы при механической шокогенной травме, принципы и методы их коррекции: Авто-реф. дисс. . д-ра мед. наук./Л.П. Пивоварова// СПб., 1999. - 34 с.

72. Сочетанное применение Ронколейкина® и Беталейкина в комплексном лечении вирусных и онкологических заболеваний /A.M. Попович и др.// Мат. конф. "Ронколейкин® новые аспекты^ клинического ^применения!'. - СПб:: МАЛО, 1999: - С. 28-34.

73. Иммунотерапия с применением Ронколейкина и Реаферона у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком. /А.М. Попович.и-др.// Матер. IIIежегодной Росс, онкологич. конф. —СПб., 1999. С. 163.

74. Попович A.M. Иммунокорригирующая терапия в практике врача-терапевта. /A.M. Попович и др.// Матер конф. "Аллергия и иммунитет в практике врача-терапевта". СПб., 2000: - С. 11-19.

75. Попович A.M. Цитокиновая терапия при травме и посттравматических гнойно-септических осложнениях /A.M. Попович и др.// Медицинская иммунология. 2000. - Т. 2, № 2. - С.231.

76. Попович A.M. Достижения и перспективы клинического применения Ронколейкитна® /A.M. Попович//Матер'иалы симпозиума "Эффективность Ронколейкина® (интерлейкина-2) при лечении иммунодефицитов различной этиологии". СПб., 2003. - С. 14-16.

77. Попович A.M. Иммунотерапия в онкологии /A.M. Попович и др.// Ронколейкин в онкологической практике. СПб., 2003. - С.37-51.

78. Потапнев М.П. Препараты интнерлейкина-2. Биологическое действие in vitro и возможности применения в терапии онкологических заболеваний /М.П. Потапнев// Ронколейкин в онкологической.практике. СПб., 2003. - С.52-54.

79. Результаты применения Ронколейкина® в раннем послеоперационном, периоде. Матер, научно-практ. конф. "Гнойные заболеваниями инфекционные осложнения в хирургии"./М.В. Прокофьева и др.// — СПб., 1997. -С.10-11.

80. Ребенок Ж.А. Ронколейкин® в! лечении сепсиса и зарании свищей. /Ж.А. Ребенок// Матер, науч.-практ. конф. "Современная' фармакотерапия: цитокины". Минск: БелГИУВ, 2000.

81. Реброва О: Ю. Критерий Стьюдента для зависимых, и независимых выборок. Статистический анализ медицинских данных./О. Ю: Реброва// М, Медиа Сфера- 2002. 305с.

82. Ремизов Д.В. Патогенетическое обоснование подходов к применению цитокинов в ранней терапии* комбинированных поражений: Автореф. дисс. . канд. биол. наук./Д.В. Ремизов// — СПб.-, 2000. 22 с.

83. Ройт А. Иммунология. /А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл// М.: Мир, 2000. - 582 с.

84. Ромоданов A.JI. Черепно-мозговая травма и иммунореактив-ность организма./ A.JI. Ромоданов, Н.И. Лисяный// Киев, 1991. - 265 с.

85. Русаков И.Г. Внутрипузырная иммунотерапия поверхностного рака мочевого пузыря. Пособие для врачей./И.Г. Русаков, Р.И. Якубовская, Б.Я. Алексеев// М., 1999.-28 с.

86. Серебряная Н.Б. Изменение иммунологических параметров у кардиохирургических пациентов при проведении терапии препаратом Ронколейкин® /Н.Б. Серебряная, Г.Г. Хубулава, И.Г. Снеткова// Медицинская иммунология. 1999.-Т.1,№ 3-4.-С.132-133.

87. Смирнов,М.Н. Клиническое наблюдение эффективности.применения Ронколейкина® при JIAK-терапии у пациента с колоректальнымфаком /М.Н. Смирнов, А.М. Попович, А.С. Симбирцев// Тез. докл. V Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство". М., 1998. - С. 198.

88. Смирнов М.Н. Иммунотерапия Ронколейкином® онкологических и вирусных заболеваний. /М.Н. Смирнов, В.Н. Егорова, О.В. Летягина// Русский журнал ВИЧ/СПИД и родственные проблемы. 1999. - Т. 3, № 1. -С. 90.

89. Терапия вторичных иммунодефицитных состояний, пептидными биорегуляторами. Иммунодефицитные состояния /под ред. B.C. Смирнова, И.С. Фрейдлина// СПб: Фолиант, 2000: - С.477-533.

90. Смольянинова Н.К. Письмо в редакцию. Новости клинической цитологии России./Н.К. Смольянинова, И.Н. ЮрасоваИ — 1997. № 1 - 2. -С.70-74.

91. Соколов Е.И. (ред.) Клиническая иммунология (руководство для врачей). /Е.И. Соколов// М., 1998.- 269 с.

92. Судаков К.В. Эмоциональный стресс: теоретические и клинические аспекты. /К.В. Судаков, В.И. Петров//— Волгоград: Комитет по печати и информации, 1997.- 168 с.

93. Тотолян А.А. Иммунологические эффекты Ронколейкина® in vitro и in vivo. /А.А. Тотолян// Тез: 2-й Межд. науч. конф. "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге'98". СПб., 1998: - С.21.

94. ТрапезниковtH.H. Заболеваемость злокачественными; новообразованиями в* странах СНГ./Н.Н. Трапезников, Е.М. Аксель// Ml: ОНЦ' РАМН, 1997.-С.302:

95. Урманчеева А. Ф. Вопросы, эпидемиологии и диагностики рака яичников. /А. Ф. Урманчеева, И. Е. Мешкова//. Практическая онкология: избранные лекции; под редакцией С. А. Тюляндина, В. М. Моисеенко; СПб, 2004.

96. Фрейндлин И.С. Иммунная система и её дефекты: Руководство для врачей./И.С. Фрейндлин// СПб.: НТФФ "Полисан", 1998. - 113 с.

97. Фрейдлин И.С. Иммунные комплексы и цитокины /И.С. Фрейд-лин, С.А. Кузнецова// Мед. радиология. 1999. - № 1-2. - С.27-36.

98. Хаитов Р.М. Иммунология./Р.М. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович// М.: Медицина, 2000. - 432 с.

99. Хайрулина P.M. Оценка векторного влияния-иммунотропных-лекарственных средств на свободнорадикальное окисление (СРО) в модельных системах /P.M. Хайрулина, З.Р. Хаматдинова// Медицинская иммунология. -2000. Т.2, № 2. - С.237-238.

100. Динамика, уровня и структуры смертности населения России по основным классам причин смерти за период с 1985 по 1995 г. (Аналитический обзор официальных данных Госкомстата России и Минздрава) /В.И. Харчен-ко идр.// Тер. архив. 1998. - № 12. - С.54-61.

101. Цыган В.Н. Роль апоптоза в патогенезе и лечении заболеваний /В.Н. Цыган и др.// Программированная, клеточная гибель. - СПб: Наука, 1996. - С.120-135.

102. Чиссов В. И: Злокачественные новообразования в,России в 2007 году- (заболеваемость и> смертность). /В. И. Чисов, В. В. Старинский., Г. В. Петрова// М. 2007.- 210 с.

103. Чуваев ИВ. Возможность использования интерлейкина-2 при лечении остеосаркомы у собак /И.В. Чуваев, Е.Д. Сахарова// Ветеринарная практика. 2000. - № 3-4 (10-11). - G.60-64.

104. Шабанова Н.В. Лекции по клинической иммунологии./Н:В. Шабанова// -СПб., 1998. 113 с.

105. Шептулин А.А. Прокинетики в,лечении гастроэнтерологических заболеваний /А.А. Шептулин, B.C. Голочевская// Клин, фармакол. тер. — 1996. № 5 (1). - С.94-96.

106. Проблемы иммуностимулирующей терапии с позиций- доказательной медицины /B.C. Ширинский и др.// Медицинская иммунология. — 2000.-Т.2, № 1.-С. 17-24.

107. Проблемы диагностики и классификации вторичных иммуноде-фицитов /B.C. Ширинский и др.// Аллергология и иммунология. 2000. — Т.1, №1. - С.62-70.

108. Шляпников С.А. Принцип цитокиновой терапии сепсис-синдрома.,/С.А. Шляпников, Н.А. Бубнова, И.А. Ерюхин// Вестник хирургии имени Грекова 1997. - Т. 156, № 2. - С. 51-54.

109. AboulafiaD.M., Mitsuasu,R.T. Lumphomas and Other Cancers Associated» With Aquired Immunodeficiency Syndrom // AIDS-(Etiology,,Diagnosis, Treatment and Prevention). Philadelphia-New York, 1997. - Vol.746.- P!319-331.

110. Atkinns M.B. Therapeutic applications of Interleukin-2. /M;B: At-kinns, J.W. Mier (eds)// Marsel Dekker, Inc, 1993. - 428 p.

111. Auborn K. Treatment of HPV-infection /К. Auborn// Clinics, in Lab: Vtd. 2000. - Vol.20 (2). - P. 407-421.

112. Bain G. B7.1 gene transduction of human renal cell carcinoma cell lines restores the proliferative response and cytotoxic function of allogenic T-cells /С. Bain, Y. Merouche, I. Puisieux et al.// Int. J. Cancer. 1996; - Vol. 67. -P.769-776:

113. Basek T. Roncoleukin (Recombinant human interleukin-2) immuno-correction of patients with' progressively growing fibrocavernouse tuberculosis /Т. Basek, A. Yelkin, B. Knoring et al// Intern. J. Immunorehabilitation. — 2000. Vol. 2;№3.-P.118.

114. Blacklock J.B. Lymphokine-activated killer lymphocytes EAG and, interleukin-2 in the treatment1 of malignancies of the CNS /J.B. Blacklock, E.A. Grimm// Immunol. Ser. 1989. - Vol.48 - P.93-99.

115. Blancher A. Local5 immunotherapy of recurrent glioblastoma multiforme by intracerebral; perfusion of interleukin-2 and-. LAG cell11 A. Blancher, F. Roubinet, A.S.-Grancher // Eur. Cytokine Net: 1993. - № 4(5): - P. 331-341.

116. Bone R.S. The Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) /R.S. Bone// Clinical trials for the treatment of sepsis . Sibbald W J., Vincent J.-L. (eds.) 1999. - P. 4-12

117. Browder D.E. Antiangiogenic scheduling of chemotherapy improves efficacy against experimental drug-resistant cancer ID.E Browder. et al.// Cancer Res. 2000. - Vol. 60. - P. 1878-1886.

118. Bukowski R. Natural history and metastatic- RC IR. Bukowski// Cancer. 1997. - Vol. 80. -P:l 198-1220:

119. Chan W. Transcription of the transforming genes of the oncogenic human papillomavirus 16 is stimulated by tumor promotersthrough API binding sites IW. Chan, T. Chong, H. Dernard, G. KlockЛ Nucleus. Acid Res. 1990: -Vol.18. -P.763-769.

120. Chen Т. The state of p53 in primary human cervical carcinomas and its effect in human-papillomavirus-immortalized human cervical cells /Т. Chen, C. Chen, C. Hsieh et al.// Oncogene. 1993. - № 8. - P.1511-1518.

121. Chang A.E.Adoptive immunotherapy with vaccine-primed lymph node cell secondarily activated with anti-CD3 and interleukin-2 /А.Е. Chang, A.Agura, M.J. Cameron et al.// J. Clin. Oncol. 1997. - Vol. 15. - P: 796-807.

122. Cortes J.E. Biologic therapy: interferons, interleukin-2, and'adoptive cellular immunotherapy /J.E. Cortes, J.F. Seymou, R. Kurzrock// Med: Oncol. -2000.- Vol.243.-P.24.

123. Coutlee F. The future-of HPV testing in clinical, laboratories and applied virology research / E. Coutlee, M:H. Mayrand, D. Provencher// J. CI. Diagn. Virol: 1997. - № 8. - P: 123-141.

124. Gritchlow C.W. Epidemiology of human, papillomavirus infection' /C.W. Critchlow,,L.A. Koutsky// Mindel A., ed. Genital warts. Humans papillomavirus infection. -London: Edward Arnold,,1995. - P.f 53-81.

125. Daponte A. Frasci G. Fotemustine-dacarbazinecombination plus in-terferon-a2A> in treatment' of advanced1 melanoma: /А. Daponte, P.Comella, G.Frasci//Proc: ASCO: 1997. - P.1 1765.

126. Davey R.T. J; Immunologic and virologic effects of subcutaneous in-terleukin 2 in combination with antiretroviral therapy: A randomized controlled trial /R.T. J. Davey, R.L. Murphy, F.M: Graziano// JAMA. 2000. - Vol.284. - P. 183-189.

127. De Villiers E.-M. Heterogeneity of the human papillomavirus group /Е.-М . De Villiers.// J: Virol. 1989: - Vol. 63. - P.4898-4903.

128. De Villiers E.-M. Human-pathogenic papillomavirus types: an update Ed. H. zur Hausen /E.-M-. De Villiers.// Human pathogenic papillomaviruses, Topics in Microbiology and Immunology, Berlin, 1994. Vol.186. - P.l-13.

129. Deehan D.L. Modulation of the cytokine and acute-phase response to major surgery by recombinant interleukin-2 /D.L. Deehan et al.// Br. J. Surg. — 1995.-Vol. 82.-P. 86-90:

130. Del Prete G. Human Thl and Th2 cells: functional properties, mechanisms of regulation and role in desease /G. Del Prete, E. Maggi, S. Romag-nani// Lab. Invest. 1994. - Vol.70: - P.299-306:

131. Escuider B. 5-EU does not add-any benefit.to■ cytokine treatment in-metastatic renal cell carcinoma-/B. Escuider; C. Theodore, K. Fizazi•// Proc: ASCO. 1999. - Vol. 18.- P. 1303'.

132. Eton O: Phase L trial of subcutaneous'recombinant! human* interleukin-2 (IL-2) in patients with metastatic melanoma /О. Eton, M: East, A. Dedikian et al.// ASCO. 35th Ann: Meet. Atlanta, 1999.- P. 35-39.

133. Ferguson A.W., Svoboda-Newman S.M., Frank T.S. Analysis of human papillomavirus infection and molecular alterations in- adenocarcinoma of cervix /A.W. Ferguson, S.M. Svoboda-Newman, T.S. Frank,// Mod. Pathol. 1998. -№4.1(1). -P. 11-18.

134. Fleisch H. Differentiation and function of osteoblasts and bone cell derived cytokines /Н. Fleisch, R. Felix, H. Guenther// Progr. Endocrinol.-Amsterdam, 1988. -Vol.2. P.915-920.

135. Franks C.R. Future prospects for Interleukin-2 therapy. /C.R. Franks, P. A. Palmer// The Role of Interleukin-2 in the Treatment of Cancer Patients / Wag-staff J. (Ed.). 1995. - P. 169-185.

136. Fyfe G. Results of treatment 255 patients with metastatic RCC who received-high-dose recombinant interleukin-2 therapy /G. Fyfe, R.I. Fisher, S.A. Rosenberg// J; Clin. Oncol: 1995*. -Vol:13.- P. 688-696:

137. Gonzalez R. Concurent biochemotherapy with CVTML-2/interferon /R. Gonzalez, Mc. Beker, A. Ianucci et al.// ASCO. 35th Ann. Meet. Atlanta, 1999Г -P: 82-87.180: Hadden J.W. The immunology and immunotherapy of breast cancerг

138. J:W. Hadden//Int. J. Immunopharmacol. -4999. Vol.21. - P.79-101.

139. Harris B.H. The immune response to trauma /В.Н. Harris, J.A. Gel-fend// Semin. Pediatr. Surg. 1995. - Vol.4, 2. - P.77-82.

140. Hernberg M. Can the CD4+/CD8+ ratio predict the outcome of interferons therapy for renal cell carcinoma? /M.Hernberg, T. Muhonen, S. Pyrhonen // Ann. Oncology. 1997. - Vol.8. - P. 71-77.

141. Hirvonen I. Consensus statement on pathology /I. Hirvonen, E. Gid-lund, U. von Dobeln, T. Rodnum// Acta Paediatr. 1993. - Vol.82, Suppl.389. -P.91-92.

142. Hogoust K.A. Interleukin-1 (IL-1) release from monocyte cells stimulated with lipopolysacharide /К.А. Hogoust, D:D Chaplin// J.Cell Biol. -1990.- Vol.111. P.464-465.

143. Ho G.Y. Natural history of cervicovaginal papillomarvirus infection in young women /G.Y. Ho, R. Bierman, L. Beardsley et al.// N. Engl. J. Med. -1998. Vol.12, № 338.-P.423-428.

144. Godard B. Risk factors for familial and sporadic ovarians cancer among French Canadians: a case-control study /BiGodard, W.D. Foulkes, D. Provencher et al.// Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. - Vol.179. - P: 403-410.

145. KaplanB.Y. Familial papillary serous.carcinoma of the cervix, peritoneum and ovary: a report of the first case / B.Y. Kaplan, T.A. Caputo, P.U. Shen et al.// Gynecol. Oncol. 1998. - Vol. 70(2). - P.289-294.

146. Keiholz U. Dacarbazine, cisplastin and interferon alpha with or without interleukin-2 in advanced melanoma: Interim* analysis of EORTC trial 18951 /U. Keiholz, С J. A. Punt, M. Gore et al.// ASCO. 35th Ann. Meet. Atlanta, 1999. -P.224- 232.

147. Kersemaekers A.M. Genes /А.М. Kersemaekers, M.J. Van de Vijver, G.G. Kenter// Chromos Cancer. 1999i - Vol. 26. - P. 46-354.

148. Khayat Di Highly active chemoimmunotherapy- with cisplatin, interleukin-2, and interferon-a2A for metastatic melanoma /D: Khayat, C. Borel, J: Tourani et al.// J. Clin. Oncol. 1993. - Vol. 11. - P. 2173-2180.

149. Kimler B.J. Effect of ionizing radiation on cell cycle kinetics in the fetal cerebral cortex of rats /B.J. Kimler, G.M. Vidal-Pergola, S. Norton// Cell Pro-liferat. 1991. -Vol.24, № 4. - P.421-423.

150. Kirchner H. Risk and long-term outcome in metastatic renal cell carcinoma patients receiving subcutaneous interleukin-2, interferon-a2A- and iv 5-fluorouracil /Н. Kirchner, J.Buer, J. Atzpodien et al.// Proc. ASCO. 1998. - Vol.17. P. 1195.

151. Kossman S.E. A phase I trial of humanized antibody HuM195 (anti-CD33) with low-dose interleukin-2 in acute myelogenous leukemia /S.E. Kossman, D.A. Scheinberg, J.G. Jurcic et al.// Clin. Cancer Res. 1999. - Vol. 5. - P. 27482755.

152. Lubin J.H: Design issues in epidemiologic studies of indoor, exposure to Rh and risk of lung cancer /J.H.Lubin, J.MlSamet, C. Weinberg // Health. Phys. -1990. -Vol.59, № 6. -P.807-817.

153. Margolin K. Immunotherapy with interleukin-2 after hematopoetic cell transplantation for hematological malignancy /К. Margolin, S.J. Forman // Cancer J. Sci. Am. 2000. - Vol. 6. - P.33-38.

154. Nathens A.B. Sepsis, SIRS, and MODS: what's in a name? /A.B.Nathens, J.C. Marshall // World J. Surg. 1996. - Vol. 20. - P. 386-391.

155. Negrier S. Treatment of Patients With Metastatic Renal Carcinoma With a Combination of Subcutaneous Interleukin-2 and Interferon-a With or Without Fluorouracil /S. Negrier, A.Oaty, T.Lesimple // J. Clin. Oncol. 2000. - Vol.18.- P. 4009-4015.

156. Negrier S. Randomized study of interleukin-2 and interferon-a with or without- 5-FU (FUCY study) in metastatic renal cell carcinoma /S. Negrier, B.Escuide,J.Y.Douillard//Proc. ASCO. 1997. - Vol. 16.- P. 1161.

157. Nidi I. Human papillomavirus distribution in cervical tissues of different morphology as determined by hybrid capture assay and PCR /I. Nidi, C.Greinke, D.M.Zahm et al.// Int. J. Gynecol. Pathol. 1997. - Vol.l6(3). - P. 197-204.

158. Parkin D.M. /D.M. Parkin, F.I.Bray, S.S Devesa.// Eur. J. Cancer. -2001.-Vol.37. P.4—66.

159. Paul W.E. Nomenclature for secreted'regulatory proteins of the immune system (interleukins) /W.E.Paul, T.Kishimoto, F. Melcharist et al. /Clin. Exp. Immunol. 1992. - Vol.88. - P.367.

160. Repmamr R. Adjuvant therapy of renal cell carcinoma with active-specific-immunotherapy using autologous tumor vaccine /R.Repmann, S.Wagner, A. Richter//Anticancer Res. 1997. - Vol.17. - P: 2879-28821

161. Sach K.V. Human papillomavirus investigation of patients with cervical intraepithelial, neoplasia 3, some of whom progressed to invasive cancer /K.V.Sach, T.D. Kessis, F.Sach // Int. J: Gynecol. Pathol. 1996. - Vol .15. - P. 127-130.

162. Schlag G. Mediators of injury and inflammation / G. Schlag, H. Redl// World J. Surg. 1996. - Vol.20. - P. 406-410.

163. Semino C. Adoptive Immunotherapy of advanced solid» tumors: An eight year clinical'experience /C.Semino, L. Martini, P. Queirolo et all // Anticancer Res. 1999.- Vol. 19. - P.5645-5650.

164. Simms H.H. Polymorphonuclear leukocyte dysregulation during the systemic inflammatory response syndrome /H.H.Simms, R. D'Amico // Blood. -1994. Vol.83, № 5. - P. 1398-1407.

165. Smith H. Rehabilitation of the former nuclear test sites in Ausralia. Report by the technical Assessment Group /Н. Smith // J. Radiol. Prot. 1991. -Vol. 11, № 4. - P.267-269.

166. Tagliaferri P. Daily low-dose subcutaneous recombinant interleukin-2 by alternate weekly administration /Р.Tagliaferri, C.Barile, M.Caraglia et al.// Am. J. Clin. Oncol. 1998. - Vol. 21 (1). - P.48-53.

167. Thomson A.W. The Cytokine Handbook. /A.W. Thomson// Academic Press: London, 1994. - 615 p.

168. Van Herpen C.M.L. Locoregional immunotherapy in cancer patients: review of clinical studies /C.M.L.Van Herpen, P.H de Mulder. // Ann. Oncol. -2000. Vol. 11.- P. 1229-1239:

169. Walboomers J:M. Human papillomavirus is a necessary cause of invasive cervical cancer work /J.M.Walboomers, M.V.Jacobs, M.M: Mamos// J. Pathol. 1999.-Vol.189. - P. 12-19.

170. Walther М. Serum ifrterleukin-6 levels in metastatic renal cell carcinoma before treatment with interleukin-2 correlates with paraneoplastic syndromes but not patients survival /М.Walther, D.Culley, R.Shah // J. Urology. 1998. -Vol. 159. -P. 718-722.

171. Weichselbaum R.R. Biological consequences of gene regulation after ionizing radiation exposure /R.R.Weichselbaum, D.Hallahan, V. Sukhatme// J. Nat. Cancer Inst. 1991.-Vol.83, № 7. - P.480-484.

172. Wingo P.A. Cancer statistics /P.A.Wingo, T.Tong, S.Bolden // Cancer J. Clin. 1995. - Vol:45.- P. 8-30.

173. WHO Press Release. WHO, 1996. - 47 p.

174. Wood N.C. In situ hybridization of interleukin-1 in CD14-positive cells in rheumatoid arthritis /N.C. Wood., E Dickens., J.A. Symons// Clin. Immunol. Immunopathol. -1992. Vol. 62. - P.295-300.

175. Wright T. Jr. SSI update in colposcopy. HPV: molecular.and clinical biology and its role in cancer /Т. Jr. Wright // Presented at The American College of Obstetricians and Gynecologists, 50th Anniversary Annual1'Clinical Meeting. 2001.-P. 128-131.

176. Yang J.C. An ongoing prospective randomized comparison of IL-2 regimens for the treatment of metastatic renal cell cancer /J.C.Yang, S.A. Rosenberg // Cancer J. Sci. Am. 1997. - Vol. 3. - P.79-84.

177. Zur Hausen H. Human pathogenic papillomaviruses, topics in microbiology and immunology./H.Zur Hausen//-Berlin,1994.-Vol.l86. P.131-157.