Автореферат диссертации по медицине на тему Оценка эффективности включения атипичных антипсихотиков в комплексную терапию опиоидной зависимости
На правах рукописи
005055695
ПОПЛЕВЧЕНКОВ Константин Николаевич
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ВКЛЮЧЕНИЯ АТИПИЧНЫХ АНТИПСИХОТИКОВ В КОМПЛЕКСНУЮ ТЕРАПИЮ ОПИОИДНОЙ
ЗАВИСИМОСТИ
14.01.27 - наркология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
2 2 НОЯ 2012
Москва-2012
005055695
Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении «Национальный научный центр наркологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (отделение психофармакологии).
Научный руководитель:
Доктор медицинских наук
Агибалова Татьяна Васильевна
Официальные оппоненты:
Рохлина Майя Леоновна - доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник отделения клинических исследований наркоманий Федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный научный центр наркологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Баринов Александр Максимович - кандидат медицинских наук, доцент кафедры наркологии факультета послевузовского профессионального образования «Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Ведущая организация:
Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия последипломного образования» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Защита состоится 18 декабря 2012 г. на заседании диссертационного совета Д 208.051.01 при ФГБУ «Национальный научный центр наркологии» Минздрава России, по адресу: 119002, Москва, Малый Могильцевский переулок, дом 3.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «Национальный научный центр наркологии» Минздрава России.
Автореферат разослан «|£> || 2012г.
Ученый секретарь диссертационного совета,
кандидат биологических наук
Львова Ольга Федоровна
АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
В последнее десятилетие в России отмечается высокий уровень потребления наркотиков опийной группы. Это один из факторов распространенности соматических заболеваний, снижения продолжительности жизни, преждевременной смертности населения (Кошкина Е.А., 2011).
При длительном злоупотреблении психоактивными веществами, в частности, наркотиками опийной группы, изменениям подвергаются все психические функции, страдает вся личность в целом (Иванец H.H., Винникова М.А., 2001). В процессе формирования зависимости, её становления, изменяются и когнитивные функции, весь познавательный процесс. У больных развивается морально-этическое снижение, сужается круг интересов (Рохлина М.Л., Козлов A.A., 2000, 2004; Арзуманов Ю.Л., с соавт., 2004). Больным трудно общаться с родственниками, заводить новые знакомства со здоровыми людьми, трудно найти работу (Зенцова Н.И, Сирота H.A., 2008). Все вышеперечисленное способствует отчуждению больных наркоманией от социума, круг их интересов сужается, зачастую сводится лишь к поиску наркотика (Елшанский С.П., 2002). Но, как известно, все психические процессы и когнитивные функции в частности, имеют свою динамику. У многих больных с зависимостью от опиоидов вышеназванные расстройства обратимы и могут вообще исчезать при длительном воздержании от наркотиков и правильно подобранной психофармакотерапии (Винникова М.А., 2004).
В современной психофармакологии, используемой в наркологической практике, используется большое количество препаратов различных групп для лечения наркоманий на различных этапах. Психопатологические нарушения при опиоидной наркомании заставляют врачей широко использовать антипсихотические препараты с самых ранних этапов лечения (Анохина И.П., 2008; Винникова М.А.. 2009). Но, как известно, большинство традиционных нейролептиков, используемых для купирования патологического влечения к наркотику, плохо переносится больными (Cassens G., Inglis А.К., Appelbaum P.S.,1990; Mortimer A.M., 1996; Sharma Т., Mockler D., 1998). В последнее время в клиническую практику внедряется всё больше современных антипсихотических препаратов, с минимумом побочных реакций. Они способствуют в большинстве случаев достаточно эффективно и в короткие сроки купировать патологическое влечение (Иванец H.H., Винникова М.А., 2001; Гофман А.Ф., с соавт. 2006; Козлов A.A., Рохлина М.Л., Чистякова Л.А., 2008; Чирко В.В., 2009; Альтшулср В.Б., 1994, 2001, 2012; Михайлов М.А., 2012). В то же время существует противоречивость научных данных об эффективности применения антипсихотиков при синдроме зависимости, некоторые исследователи считают, что применение антипсихотиков не эффективно для больных опийной наркоманией (Менделевич В.Д., 2012; Сиволап Ю.П., 2011, 2012; Franken I.H., Hendriks V.M., Stam C.J., Van den Brink W. 2004; Mäher A.R., Maglione M„ Bagley S. Et al., 2011). Все антипсихотические препараты, и атипичные нейролептики в частности, влияют в большей или меньшей степени на нейромедиаторные процессы в головном мозге, что отражается па психическом статусе больных. Представляется актуальным изучение влияния препаратов этой группы на психопатологические расстройства у больных опиоидной наркоманией. Это позволит в будущем более эффективно использовать атипичные нейролептики в схемах поддерживающей терапии для предотвращения обострений патологического влечения и формирования стабильной ремиссии, что будет способствовать лучшей адаптации больных к жизни.
Всё вышеизложенное определило цель настоящего исследования.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:
изучить эффективность включения атипичных антипсихотиков в комплексном лечении психопатологических расстройств у больных опиоидной зависимостью.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Изучить сравнительное действие атипичных антипсихотиков и галоперидола на повсдснчсскис, аффективные, идсаторные расстройства при опиоидной зависимости.
2. Изучить динамику патологического влечения к наркотику в постабстинентный период при назначении атипичных антипсихотиков и галоперидола в сравнительном аспекте.
3. Сравнить эффективность действия атипичных антипсихотиков и галоперидола на когнитивные нарушения.
4. Разработать и усовершенствовать имеющиеся программы терапии больных опиоидной наркоманией с учетом дифференцированного действия антипсихотиков на психопатологические расстройства.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА Проведен сравнительный анализ схем лечения пациентов с опиоидной зависимостью с использованием атипичных антипсихотиков и классического нейролептика галоперидола, в результате которого выбраны наиболее эффективные схемы назначения антипсихотиков. Выявлено, что атипичные антипсихотики наиболее эффективны в постабстинентный период и в период становления ремиссии. Классический антипсихотик также имеет свои мишени для назначения больным с опиоидной наркоманией: генерализованное обострение патологического влечения к наркотикам в постабстинентный период. В ходе исследования расширены имеющиеся представления о динамике состояния когнитивной сферы у больных с синдромом зависимости от опиоидов на различных этапах лечения. Изучено дифференцированное влияние атипичных нейролептиков на состояние некоторых когнитивных функций у больных с синдромом зависимости от опиоидов.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Данное исследование помогает практическим врачам психиатрам-наркологам подбирать оптимальные схемы лечения с использованием атипичных антипсихотиков, учитывать нарушения когнитивной сферы у больных опиоидной зависимостью при составлении программ терапии. Проведенное исследование систематизирует знания о когнитивных нарушениях у больных с зависимостью от опиоидов. Назначение атипичных антипсихотиков более благоприятно влияет на когнитивную сферу по сравнению с типичным антипсихотиком галоперидолом, что способствует формированию стойкой ремиссии.
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ
Работа изложена на 185 машинописных страницах, состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, библиографического указателя, включающего 183 наименований (117 работ отечественных, 66 — зарубежных авторов), содержит 27 таблиц, 15 рисунков, 1 схему, иллюстрирована пятью клиническими примерами.
Глава 1 посвящена анализу научной литературы по проблеме; глава 2 содержит общую характеристику наблюдавшихся пациентов и методов исследования; глава 3 посвящена результатам собственных исследований. Третья глава состоит из нескольких частей. В первой части главы представлены особенности терапевтического действия атипичных антипсихотиков. Во второй части главы представлен анализ пациентов, получавших дополнительную психофармакотерапию. Третья часть главы посвящена динамике патологического влечения к опиоидам в процессе терапии в сравнительном аспекте. В четвертой части отражен анализ побочного действия психофармакотерапии. В пятой части приведены данные по состоянию когнитивных функций в основной и контрольной группе до лечения антипсихотиками. В шестой части отражена динамика когнитивных функций в процессе лечения антипсихотиками (рисперидон, кветиапин, сертиндол, галоперидол). В заключительной, седьмой части главы, показана динамика нарушений нозогнозии у больных с опиоидной зависимостью при лечении антипсихотиками. В четвертой главе приведены результаты сравнительной оценки длительности и качества
ремиссий у пациентов основной и контрольной группы. В заключении обсуждаются полученные результаты.
РЕАЛИЗАЦИЯ И ПУБЛИКАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ Основные положения и результаты работы докладывались автором на проблемных комиссиях ННЦ наркологии МЗ РФ. По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ, из них 3 в научных изданиях, рекомендованных ВАК.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
На проведение данного исследования, было получено одобрение локального этического комитета, в соответствии с приказом директора ФГБУ «ННЦ наркологии» №6-р от 18.01.20 Юг и в соответствии с положением «Хельсинской декларации всемирной медицинской ассоциации».
В исследование включались пациенты, подписавшие информированное согласие и отвечающие следующим критериям: зависимость от опиоидов по диагностическим критериям МКБ-10, мужской пол, возраст от 20 до 30 лет.
Общее количество обследованных больных составило 281 человек. В исследование было включено 182 больных с установленным диагнозом «зависимость от опиоидов» (И 11.2), соответствующих критериям включения в исследование.
Все больные проходили курс стационарного лечения в клинике ННЦ наркологии МЗ РФ. По выписке из стационара все больные, включенные в исследование, наблюдались амбулаторно, в дальнейшем осуществлялось динамическое катамнестическое наблюдение.
Все пациенты - мужчины, в возрасте от 20 до 30 лет (средний возраст 28,2+2,2). Всем пациентам были проведены параклинические исследования (ЭКГ, биохимический, клинический, серологический анализы крови, клинический анализ мочи) при поступлении и в динамике. При необходимости больные осмотрены и консультированы другими специалистами (отоларингологом, окулистом, хирургом, терапевтом), дополнительно проведено ультразвуковое исследование органов брюшной полости, почек.
Из исследования исключались пациенты с наличием других зависимостей, кроме никотиновой, наличием эндогенных заболеваний, органического заболевания ЦНС до формирования зависимости, ЧМТ с сотрясением головного мозга, больные с IV и V стадиями ВИЧ-инфекции. Также исключались пациенты с обострением хронических заболеваний, таких как: токсический и вирусный гепатиты, обострение хронического панкреатита.
В таблице 1 представлена характеристика исследуемых больных. При оценке наследственной отягощенное™ обращает на себя внимание высокая наследственная отягощенность - больше половины пациентов (107 больных (58,7%)). Наибольший удельный вес занимала отягощенность алкоголизмом по линии отца - 66 человек (36 %), алкоголизм по материнской линии наблюдался в 10 семьях (5,7%). Наркомании в роду больных (в разных степенях родства) отмечены в 7-ми случаях (4%). У большого количества пациентов было выявлено расстройство личности или акцентуация характера (149 человек - 82%). По уровню полученного образования больные распределились следующим образом: высшее образование имели 40 человек (22%), незаконченное высшее 27 человек (14,8%), среднее специальное - 75 человек (41%), общее среднее - 34 человека (18,5%), незаконченное среднее имели 7 человек (3,7%). Отмечается низкая профессиональная занятость, большинство больных не работали, не учились, были на иждивении родственников, перебивались случайными заработками. На момент исследования семейное положение больных было следующим: 93 человека (51%) были холосты, 55 человек (30%) были разведены, в браке состояло 34 человека (19%). Длительность заболевания в среднем 7-8 лет. большая часть пациентов употребляли так называемый «уличный» героин в дозе от 0,5 до 3,5 гр. в сутки, около 16% пациентов периодически принимали так называемый «уличный» метадон от 0,1 до 0,5 гр. в сутки.
Характеристика исследуемых больных
Таблица 1
Показатели
Количество больных с данным показателем, п
%
Наследственная отягощенность наркологической патологией: -всего
-алкоголизм отца -алкоголизм матери -наркомания/алкоголизм сибсов
117 66 10 21
65 37 6 23,2
Расстройства личности и акцентуации
149
82
Образование: -высшее
-незаконченное высшее -среднее специальное -общее среднее -незаконченное среднее
40 27 75 33 7
22 15 41 18 4
Длительность заболевания
7,4±0,8 лет
Занятость на какой-либо работе
34
19
Кратность обращения:
-первично
-вторично
47 134
26 74
Употребляемый наркотик:
-героин
-метадон
152 29
84 16
В исследовании использовались клинико-психопатологичсский,
патопсихологический, катамнестический, статистический методы.
На основании протокола исследования была разработана индивидуальная карта исследования больного опиоидной наркоманией. Карта включала в себя ряд блоков. Первый блок отражал паспортные сведения о больном, его жалобы при поступлении, данные о полученном образовании, профессии, занятости, семейном положении, соматических, психических заболеваниях исследуемого пациента. Во втором блоке индивидуальной карты отражались данные о наследственной отягощенности, прсморбидных личностных особенностях, о чертах психического инфантилизма. Третий блок карты отражал мотивы приобщения к наркотикам и основные данные о сроках становления и появления патогномоничных симптомов зависимости. В четвертом блоке карты отражались данные о течении синдрома отмены в стационаре, психофармакотерапии ОАС, динамике патологического влечения и в период ремиссии. Пятый блок карты посвящен особенностям становления и протекания ремиссии. Шестой блок карты содержал данные патопсихологического исследования когнитивных функций.
Инструменты исследования
Патологическое влечение к наркотику (ПВН) оценивалось с помощью балльной системы оценки, где 0 баллов — отсутствие ПВН; 1 балл - минимальная степень выраженности ПВН; 2 балла - ПВН средней степени интенсивности; 3 балла - выраженное ПВН.
Для оценки клинических признаков нарушений нозогнозии у наркологических больных использовалась шкала М.В. Деминой (2004). Использовались следующие блоки
шкалы: блок отрицания симптомов болезни; блок переживания вреда болезни; оценка больным результатов лечения. Суммарный балл 26-30 по данной шкале позволял диагностировать нарушение нозогнозии средней степени выраженности. Сумма баллов выше 35 свидетельствовала о нарушении нозогнозии тяжелой степени, ниже 25 - легкой.
Для оценки уровня социальной адаптации больных после выписки, использовалась одноименная шкала A.B. Рустановича (1998). Уровень социальной адаптации оценивался в зависимости от значения интегрального показателя. Интегральный показатель менее 2-х баллов соответствовал низкому уровню социальной адаптации, 2 - 2,5 балла -удовлетворительному уровню, 2,5 - 3 балла хорошему уровню социального функционирования, 3 балла и более - высокому уровню социального функционирования.
Для патопсихологического обследования использовался традиционный для отечественной клинической психологии патопсихологический подход и отдельные тестовые процедуры. Были использованы следующие методики (Блейхер В. М., Крук И. В., Боков С. Н„ 2002):
1. «10 слов». Процедура требует неоднократного (мы давали пять предъявлений) воспроизведения обследуемым слов, которые он воспринял на слух и смог запомнить, из 10 предъявленных слов стандартного набора. На основании полученных данных строится «кривая запоминания», которая впоследствии анализируется. Также слова просят повторить спустя 30 минут, что позволяет оценить продуктивность отсроченного воспроизведения и определить степень сохранности долговременной памяти. В норме лица юношеского и среднего возраста (обследуемые относились к данным возрастным категориям) воспроизводят 10 слов уже после 3—4 повторений, а через 30 минут могут воспроизвести не менее 7 слов.
2. Метод «Пиктограмм» позволяет провести оценку опосредованной, логической памяти. Пациентам для запоминания предлагается стандартизированный набор слов и фраз, для запоминания которых они должны использовать самостоятельно выполненные рисунки (без надписей). Позже (через 60 минут) эти рисунки должны стать опорой для воспроизведения слов первоначального набора. Мы анализировали общую продуктивность воспроизведения (в норме не менее 80%) и проводили содержательный анализ ассоциативных образов.
3. Для исследования темпа сепсомоторных реакций и особенностей внимания использовались таблицы Шультс. На специальных таблицах беспорядочно расположены числа от 1 до 25, которые обследуемый должен находить в порядке возрастания, указывать и называть вслух. Замеряется время общего поиска чисел на таблице (в норме не более 50 сек.), что является показателем темпа психических процессов, высчитывается также разница между максимальным и минимальным временем, затраченным обследуемым на поиск чисел по отдельным таблицам, что является показателем устойчивости-неустойчивости темпа психических процессов.
4. Для исследования особенностей мышления использовался тсст на понимание переносного смысла пословиц. Обследуемым назывались несколько часто употребляемых пословиц. Буквальное истолкование пословиц расценивалось как недостаточный уровень обобщения и абстрагирования.
5. Методика «Исключение четвертого», где обследуемый должен исключить лишний предмет из 4-х изображенных и одновременно объединить оставшиеся в группу, используя выбранное им самим основание для объединения, позволяет судить об уровне доступных обследуемому процессов обобщения и отвлечения, способности выделить существенные признаки предметов и явлений.
6. Также для оценки уровня доступных обобщений и сохранности способности к абстрагированию использовалась методика «Классификация». Больные должны были самостоятельно и на основе ими же определенных оснований провести классификацию карточек (стандартный набор, 72 карточки). Для суммарной оценки нарушений мышления мы использовали следующую шкалу: 0 баллов - выраженное снижение уровня обобщения и
абстрагирования, с фактической невозможностью классификации на основе понятийных признаков; 1 балл — легкое снижение уровня обобщения и абстрагирования; 2 балла — незначительное снижение уровня обобщения и абстрагирования; 3 балла - достаточный уровень обобщения и абстрагирования (в основу оценки ложились результаты выполнения трех последних методик).
7. Для оценки уровня интеллекта использовался тест Векслера (Панасюк А.Ю., 1973). Границы уровней интеллекта: 130 баллов и выше - весьма высокий уровень, 120 - 129 баллов - высокий, 110 - 119 баллов - хорошая норма, 90 - 109 баллов - средний уровень, 80 - 89 баллов - сниженная норма, 70 - 79 баллов - пограничный уровень, 69 баллов и ниже -умственный дефект.
8. Для исследования особенностей характера использовался опросник СМИЛ (Собчик Л.Н., 2003).
Результаты, полученные при использовании тестовых и патопсихологических методик, оценивались относительно нормативных показателей, после визитов больных. Способами валидизации полученных в результате патопсихологического обследования данных стало использование множественных методик одной направленности (когда данные каждой из них подтверждают данные других), метод наблюдения за ходом выполнения заданий и качественный анализ полученных данных (что традиционно для патопсихологии). Полученные данные проанализированы с использованием методов описательной, сравнительной статистики с использованием пакета статпрограмм SPSS (критерий U-Mann-Whitney для независимых выборок, критерий Т-Стьюдента для зависимых выборок).
Схема исследования
Все пациенты наблюдались в течение года, отслеживалось их самочувствие и состояние, динамика психического состояния, их социальный статус, взаимоотношения с родственниками и окружающими. Пациенты с периодичностью 1 раз в месяц приходили на консультации к лечащему врачу и психологу. При необходимости пациенты обращались за помощью раньше назначенного срока, проводилась телефонная поддержка каждого клинического случая. На приемах производилось обследование и коррекция поддерживающей психофармакотерапии. В таблице 2 представлена схема исследования, в которой отражены кратности клинико-психопатологического, патопсихологического обследований и коррекции назначенного лечения.
Таблица 2
Схема исследования
Вид обследования Дни обследования Катамнестическое наблюдение
7-й день лечения 14-й день лечения 21 -й день лечения 60-й день лечения 368-й день лечения
Бальная оценка ПВН + + + + +
Шкала нарушений нозогнозии + + - + +
Шкала уровня социальной адаптации - - - + +
СМИЛ + - - - -
Патопсихологическое обследование + + + + +
Коррекция психофармакотерапии, учет побочных реакций + + + + +
Оценка эффективности терапии
С целью максимальной объективизации в нашем исследовании использовались следующие критерии для сравнительной оценки эффективности действия антипсихотиков:
1. Сравнительная динамика клинической картины у пациентов из основных и контрольных групп с применением клинико-психопатологического метода (оценка динамики психического статуса пациентов).
2. Сравнительная динамика клинической картины у пациентов из основных и контрольных групп с использованием следующих инструментов: при помощи бальной оценки патологического влечения к наркотику; оценка динамики нарушений нозогнозии по шкале М.В. Деминой; оценка уровня социальной адаптации A.B. Рустановича.
3. Сравнительная оценка динамики когнитивных функций в основных и контрольных группах с помощью патопсихологического обследования (набор методик подробно описан выше).
4. Сравнительная оценка длительности ремиссий в основных и контрольных группах.
5. Качественный анализ патологического влечения к наркотику и ремиссий по объективным и субъективным признакам в основных и контрольных группах.
6. Анализ дополнительной психофармакотерапии, возможности проведения монотерапии, оценка побочных действий антипсихотиков.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Терапия опийного абстинентного синдрома (ОАС) была стандартизирована, всем больными назначались одни и те же лекарственные препараты, варьировали лишь дозировки. С целью купирования алгических проявлений ОАС назначался Sol.Tramadoli 400800 мг в сутки, в/м. в 4 инъекции в течение первых 3-4 дней, затем переходила на пероральный прием Caps. Tramadoli постепенно снижая с 400 мг до 200мг с последующей отменой на 5-7 день ОАС. Для купирования вегетативных проявлений ОАС назначался Tab.Clophelini 0.3-0,45 мг в сутки, внутрь, в 4 приема плавно уменьшая дозировку в течение 4-5 дней. С целью уменьшения аффективных колебаний в течение суток и для предотвращения эпиприпадков у части пациентов назначались Tab.Carbamazepini 400-600 мг в сутки, внутрь, в 4 приема 7-10 дней. С целью нормализации сна, уменьшения раздражительности, тревоги назначался Sol. Diazepami 20-40 мг в сутки, в/м, 2 раза в день.
В постабстинентный период назначение больным в каждой группе антипсихотических препаратов было основано на патогенетических звеньях развития наркотической зависимости. В основе развития наркотической зависимости лежит влияние наркотика на нейрохимические процессы (катехоламиновую систему) в лимбических отделах мозга. Употребление наркотика приводит к биохимическим нарушениям в головном мозге, повышается уровень катехоламинов и в первую очередь дофамина в «системе подкрепления» (Анохина И.П., 1984, 1988, 1995, 2001). В ходе клинических исследований было показано, что отражением нейрохимических нарушений в головном мозге при опиоидной наркомании является стержневой синдром зависимости - патологическое влечение к наркотику (Альтшулер В.Б.. 1989, 1994: Чирко В.В., 1988, 2000. 2009; Рохлина М.Л.. Козлов A.A.. 1998. 2000; Иванец H.H., Винникова М.А.. 2001; Михайлов М.А., 2010, 2012). Таким образом, в исследовании мы придерживались гипотезы, что назначение антипсихотических препаратов, в основе действия которых лежит блокада дофаминовых рецепторов головного мозга и как следствие стабилизация нейрохимических процессов, способствует купированию ПВН и стабилизации психического состояния большинства больных опиоидной наркоманией в постабстинентный период.
Таким образом, все пациенты после купирования ОАС. улучшения общего состояния, проходили комплексное патопсихологическое обследование, оценивалось клинико-психопатологическим методом состояние пациентов в динамике, для объективизации данных использовались шкалы и опросники. После этого пациенты рандомизировались в
соответствии с таблицей, составленной с использованием компьютерного метода генерации случайных чисел. В соответствии с этим пациенту назначался тот или иной изучаемый антипсихотик (схема 1).
Схема 1
Отбор и распределение больных по группам
Основная Контрольная Основная Контрольная Основная Контрольная
группа 1 группа 1 группа 2 группа 2 группа 3 группа 3
(п=30) (п=30) (п=30) (п=30) (п=30) (п=32)
Рисперидон Галоперидол Кветиапин Галоперидол Сертиндол Галоперидол
(рисполепт, (АЛСИ (сероквель, (АЛСИ (сердолект, (АЛСИ
Janssen- Фарма) Astra Фарма) H.Lundbeck) Фарма)
Cilag) 4,5-10 Zeneca) 4,5-10 мг/сут. 6-20 мг/сут. 4,5-10 мг/сут.
2-8 мг/сут. мг/сут. 400-800 мг/сут.
Пациенты основной группы были разделены на три группы (группа 1, группа 2, группа 3) по назначению ведущего антипсихотического препарата. Пациенты первой группы получали рисперидон, пациенты второй группы получали кветиапин, пациенты третьей группы получали сертиндол. Каждой основной группе соответствовала контрольная, где в качестве препарата сравнения назначался типичный антипсихотик галоперидол в эквивалентной дозе (Винникова М.А., 2010; Zimbroff Dan L., 1997). Группе пациентов, получавших рисперидон в дозе 2 - 6 мг в сутки, соответствовала контрольная группа пациентов, получавших галоперидол в эквивалентной дозе 4,5 - 10 мг в сутки. Группе пациентов получавших кветиапин в дозе 400 — 800 мг в сутки, соответствовала контрольная группа пациентов, получавших галоперидол в эквивалентной дозе 4,5 - 10 мг в сутки. Группе пациентов, получавших сертиндол в дозе 6 - 20 мг в сутки, соответствовала контрольная группа пациентов, получавших галоперидол в эквивалентной дозе 4,5 - 10 мг в сутки.
В постабстинентный период психофармакотерапия была комплексной. Допустимыми препаратами в исследовании являлись: галоперидол, амитриптилин, карбамазепин, диазепам, феназепам, метионин, липоевая кислота. При возможности, соответствующей нормализации психического состояния, пациент получал монотерапию антипсихотиком. На этапе
становления ремиссии (до трех месяцев) пациент получал антипсихотик как единственный психотропный препарат. В дальнейшем, при формировании ремиссии пациент получал психофармакотерапию только в случае обострения ПВН.
Пациентам, включенным в исследование, на веем его протяжении не назначались ноотропные препараты.
Особенности терапевтического действия атипичного аптипсихотика рисперидона на психопатологические нарушения у больных опиоидной зависимостью При клинико-психопатологическом анализе пациентов первой группы, получавших рисперидон, было выявлено, что наибольшую эффективность препарат показал при влиянии на дисфорическую симптоматику и истероподобные реакции, когда в структуре ПВН преобладали поведенческий и аффективный компоненты. Аффективный компонент выражался дисфорической симптоматикой, тревогой, страхом, внутренней напряженностью, раздражительностью. Больные отличались конфликтностью, истероподобными реакциями. Указанные проявления в 60% случаев удавалось купировать монотерапией рисперидоном. У 18 пациентов (60%), получавших рисперидон, уже через 2-3 дня после начала приема препарата отмечалось уменьшение дисфорической симптоматики, раздражительности, напряженности, пациенты меньше конфликтовали с родственниками и медперсоналом, значительно сглаживались истероподобные реакции. В большинстве случаев пациенты с первых дней активно участвовали в лечебном процессе, охотно шли на контакт с лечащим врачом и психологом. Выраженных побочных реакций у большинства больных, принимавших рисперидон, отмечено не было, у 26.6% пациентов наблюдались побочные реакции. Один пациент, на фоне выраженных побочных реакций (экстрапирамидные нарушения) и актуализации ПВН выписался из клиники с отказом от лечения и возобновил употребление героина.
Необходимо указать, что в части случаев (12 больных - 40%) при актуализации ПВН, когда в психическом статусе пациентов начинали преобладать выраженная раздражительность, злобность, конфликтность, пациенты отказывались от продолжения лечения, применения одного рисперидона, даже в максимальных терапевтических дозах, было не эффективно. В таких случаях для коррекции психического статуса пациентов, наряду с психотерапевтическим воздействием использовалась дополнительная терапия — назначение типичного антипсихотика галоперидола. На этом фоне не прекращался прием рисперидона. Как правило, после единичных инъекций галоперидола с транквилизатором пациенты успокаивались, наступал сон, который продолжался несколько часов, после чего, влечение к ПАВ дезактуализировалось и пациенты продолжали лечение. Но 6-ти пациентам было необходимо длительно, до 7-10 дней назначать галоперидол. Один пациент на фоне актуализации ПВН, несмотря на проводимую терапию, категорически отказался от дальнейшего лечения и был выписан из отделения, после выписки возобновил употребление наркотиков. Еще один больной на фоне актуализации ПВН был выписан из клиники с нарушением режима, в первые дни после выписки возобновил употребление героина.
Особенности терапевтического действия атипичного антипсихотика кветиапнна на психопатологические нарушения у больных опиоидной зависимостью В ходе исследования было отмечено наибольшее положительное влияние кветиапина на аффективные нарушения в структуре ПВН и на диссомнические расстройства у больных второй группы. Когда в структуре ПВН преобладали аффективные нарушения, пациенты жаловались на сниженное настроение, скуку, апатию, отсутствие желания что-либо делать. Часто в структуре аффективных нарушений присутствовала раздражительность, пациенты с трудом шли на контакт с лечащим врачом, психологом. Также у пациентов отмечались расстройства сна, сохраняющиеся в течение нескольких дней: трудность засыпания с вечера, поверхностный ночной сон с частыми пробуждениями. Указанные проявления в 40% случаев удавалось купировать монотерапией кветиапином.
В ходе исследования был отмечен ряд особенностей влияния кветиапина на психопатологические расстройства больных опиоидной наркоманией. У пациентов второй
группы с первых дней приема кветиапина отмечалось улучшение засыпания в вечернее время, сон становился более глубоким с минимальным числом ночных пробуждений. Прием кветиапина оказывал положительное влияние на депрессивную симптоматику: пациенты охотнее шли на контакт с лечащим врачом и психологом, начинали общаться с другими больными. У пациентов данной группы значительно понижалась раздражительность, тревожность, уменьшались мысли на наркотическую тему, прекращались сновидения со сценами употребления ПАВ. У двух пациентов, получавших кветиапин в дозе 800 мг в сутки, отмечались побочные реакции в виде общей слабости, неусидчивости. В двух случаях отмечалась выраженная адренолитическая активность препарата. После уменьшения дозы кветиапина побочные реакции прекращались. При актуализации ПВН, когда в структуре ПВН начинал преобладать поведенческий компонент, приема одного крветиапина было недостаточным. Для купирования ПВН, сохранения пациентов в лечебной программе приходилось назначать типичные антипсихотики. У 17 пациентов (56,6%) дополнительно назначался типичный антипсихотик галоперидол с транквилизатором. Части больным (10 человек - 33,3%) единичных инъекций типичного антипсихотика было недостаточно и курс приема типичного антипсихотика составил 7-10 дней. В двух случаях при актуализации ПВН пациентов не удалось удержать в рамках лечебной программы, пациенты выбыли из исследования, возобновили употребление наркотиков.
Особенности терапевтического действия атипичного антипсихотика сертиндола на психопатологические нарушения у больных опиоидной зависимостью
В ходе исследования было установлено положительное влияние сертиндола на идеаторный и аффективный компоненты ПВН у больных третьей группы. Пациенты формально признавали себя больными наркоманией, считали, что могут легко справиться с зависимостью, а в стационаре лежат, чтобы «восстановить нервную систему». Больные данной группы активно не стремились к контакту с лечащим врачом и психологом. При активном расспросе больные часто неохотно, односложно отвечали на задаваемые им вопросы, при малейших замечаниях часто раздражались, высказывали недовольство проводимым лечением. Их беспокоили достаточно интенсивные, часто постоянно присутствующие мысли о наркотиках, были характерны яркие сновидения на наркотическую тему. Интенсивные мысли о ПАВ сопровождались не резко сниженным фоном настроения с раздражительностью. Указанные проявления в 50% случаев удавалось купировать ионотерапией ссртиндолом. Больные данной группы зачастую негативно относились к дополнительной седации. В этом отношении пациенты положительно относились к приему сертиндола, они отмечали отсутствие заторможенности, сонливости в течение дня.
Спустя несколько дней после начала приема пациентами данной группы сертиндола, у них повышался фон настроения, настроение становилось более ровным в течение дня, пациенты становились более открытыми. У больных уменьшалось раздражительность, пациенты начинали активно общаться с врачом и психологом, принимать участие в индивидуальных и групповых занятиях психотерапией. Чуть позже снижалась интенсивность идеаторного компонента ПВН: уменьшалась интенсивность и частота мыслей на наркотическую тематику, прекращались сны со сценами употребления ПАВ. Так же как и в других группах, при актуализации ПВН, в 50% случаев (15 человек) приходилось прибегать к назначению дополнительной психофармакотерапии. В большинстве случаев, разового назначения типичных антипсихотиков с транквилизатором было достаточным, для дезактуализации ПВН, стабилизации психического статуса пациентов и продолжения лечения. Но у 6 больных (20%) курс приема типичных антипсихотиков составил 7-10-дневный срок. В данной группе побочных реакций от приема, даже максимальных терапевтических доз сертиндола, замечено не было.
Таким образом, проведенный клинический анализ позволил выявить особенности терапевтического действия выбранных антипсихотиков у больных опиоидной наркоманией. По влиянию на преобладающую психопатологическую симптоматику в структуре ПВН препараты распределились следующим образом: рисперидон наиболее эффективен в
отношении поведенческих нарушений и дисфорической симптоматики; кветиапин наиболее эффективен в отношении аффективных нарушений и диссомнических расстройств; сертиндол наиболее эффективен в отношении идеаторных расстройств в структуре ПВН. По количеству побочных эффектов препараты распределились следующим образом: наибольшее количество побочных реакций было отмечено при приеме рисперидона— 26,6%; при приеме кветиапина побочные реакции были отмечены в 13,3%; при приеме сертиндола побочных реакций отмечено не было. При приеме рисперидона монотерапня была эффективна в 60% случаях, при приеме кветиапина монотерапия была эффективна в 40% случаях, при приеме сертиндола монотерапия была эффективна в 50% случаях (таблица 3).
Таблица 3
Особенности терапевтического действия атипичных антипсихотиков у больных
Характеристика Рисперидон Кветиапин Сертиндол
Наилучшее влияние на психопатологическую симптоматику Поведенческие нарушения и дисфорическая симптоматика Аффективные нарушения и диссомнические расстройства Идеаторные проявления ПВН
Побочные эффекты 26,6% 13,3% -
Эффективность монотерапии 60% 40% 50%
Общее описание показаний к назначению дополнительной психофармакотерапии
При изменении психического статуса пациента, при актуализации патологического влечения к наркотику, когда в клинической картине начинали преобладать психомоторное возбуждение, выраженная тревога, в ряде случаев доходящая до степени ажитации, стойкая бессонница в течение не менее 3-х дней, пациенты жаловались на желание употребить наркотик, при этом просили помощи для облегчения состояния, соглашались на лечение, влияние одного атипичного антипсихотика было недостаточно. В таких случаях назначался типичный антипсихотик галоперидол до 10 мг в сутки, внутримышечно или внутривенно, капельно; внутримышечно в виде единичных инъекций в течение всего курса стационарного лечения. Так же вместе с типичным антипсихотиком использовались транквилизаторы: феназепам до 8 мг в сутки, внутримышечно, реланиум до 40 мг в сутки, внутримышечно. В ряде случаев при выраженных поведенческих нарушениях использовался корректор поведения перициазин до 30 мг в сутки, внутрь.
При выраженных перепадах настроения в течение дня, эмоциональной лабильности, раздражительности, учащении актуализации ПВН в течение суток, назначался карбамазепин в дозе 400-800 мг в сутки. При выраженной депрессивной симптоматике с дисфорическим оттенком, с тревогой или анергией, астенией, апатией когда влияния одного атипичного антипсихотика было недостаточным в качестве антидепрессанта назначался амитриптилин в дозе 75-150 мг в сутки внутрь, внутримышечно или внутривенно.
В качестве схем дополнительной психофармакотерапии использовались следующие сочетания:
1. Типичный антипсихотик + транквилизатор (галоперидол + реланиум; или + феназепам; перициазин) - в виде единичных инъекций на протяжении всего курса стационарного лечения, в некоторых случаях коротким 7-10 дневным курсом.
2. Нормоти.мик (карбамазепин) - на протяжении не менее 3-х недель.
3. Антидепрессант (амитриптилин) - на протяжении не менее 3-х недель.
Частота назначения дополнительной психофармакотерапии
Чаще всего дополнительная психофармакотерапия назначалась в группе пациентов получавших кветиапин (17 человек - 60%). Этим больным назначались короткие курсы типичных антипсихотиков с транквилизаторами. Из них у 10 человек (33,3%) курс приема типичного антипсихотика составил 7-10 дней. Так же 10 пациентам (33.3%) назначался антидепрессант на протяжении не менее 3-х недель.
В группе, получавшей сертиндол, 15 пациентам (50%) требовалось назначать дополнительную психофармакотерапию. Использовалось сочетание типичного антипсихотика и транквилизатора в виде единичных назначений, у 6 больных (20%) курс составил 7-10-дневный срок. У 7 пациентов (23,3%) назначался антидепрессант в течение не менее 3-х недель.
Реже всего дополнительная психофармакотерапия назначалась в группе пациентов получавших рисперидон (12 человек 40%). С целью стабилизации психического состояния больных использовались типичный антипсихотик в сочетании с транквилизатором в виде единичных назначений, а у 6 больных (20%) курс приема типичного антипсихотика составил 7-10 дней. Так же пациентам данной группы назначался нормотимик на протяжении не менее 3-х недель.
Таким образом, при недостаточном влиянии атипичного антипсихотика на поведенческие и идеаторные нарушения в структуре ПВН рекомендовано использовать дополнительную психофармакотерапию в виде коротких курсов типичного антипсихотика с транквилизатором и нормотимик курсом не менее 3-х недель. При недостаточном влиянии атипичного антипсихотика на аффективные и диссомнические расстройства рекомендовано использовать короткие курсы типичных антипсихотиков с транквилизатором и антидепрессант курсом не менее 3-х недель.
Сравнительная динамика патологического влечения к опиатам в процессе терапии
В соответствии с задачами исследования проводилась сравнительная оценка динамики ПВН по группам в процессе терапии. В связи с тем, что патологическое влечение измерялось при помощи балльной системы оценки, предполагалось возможным провести сравнение пациентов трех групп, получавших атипичные антипсихотики, с пациентами трех групп, получавших галоперидол.
У всех обследованных больных острые проявления ПВН снижались приблизительно к 14-му дню стационарного лечения. Однако между больными, получавшими атипичные антипсихотики и пациентами, получавшими галоперидол, существовали межгрупповые различия в отношении динамики уровня ПВН (рисунок 1).
Рисунок 1
Исследование ПВН в динамике
баллы 3
■Осн.гр. - Контр.гр.
7-й день 14-й день 21-й день 60-й день 368-й
день
Достоверность отличий от контрольной группы:
- р<0,05
На 7-й день стационарного лечения и в основных, и в контрольных группах уровень ПВН был достаточно высок. В группе пациентов, получавших атипичные антипсихотики, прослеживается отчетливая динамика в сторону снижения интенсивности ПВИ уже к 14-му дню терапии, его стойкое купирование наблюдается к 60-му дню терапии. При этом стабильное состояние сохраняется в течение длительного времени (в данном исследовании — 368 дней). Эти результаты являются статистически значимыми по сравнению с группой пациентов, получавших галоперидол.
При внутригрупповом сравнении динамики ПВН у пациентов, получавших атипичные антипсихотики, было установлено, что у пациентов всех групп снижается интенсивность ПВН, но в наибольшей степени интенсивность ПВ11 уменьшается у пациентов второй группы (получавших кветиапин) (рисунок 2). Статистически значимых результатов обнаружено не было.
Рисунок 2
Динамика ПВН у пациентов основной группы
баллы 3 "Г
14-й день 21-й день 60-й день 368-й день
Анализ побочного действия психофармакотерапии При анализе побочных реакций в результате приема антипсихотиков учитывались только те больные, которые получали монотерапию. Это 45 пациентов из группы, получавших атипичные антипсихотики (18 больных, получавших рисперидон, 13 больных, получавших кветиапин и 15 больных получавших ссртиндол). и 35 человек из группы, получавших галоперидол. Наиболее часто встречавшимися побочными эффектами психофармакотерапии были: экстрапирамидные симптомы, холинолитическая активность, адренолитическая активность (таблица 4).
Таблица 4
Побочные эффекты ненхофармакогерапии
Виды Галоперидол Рисперидон Кветиапин Сертиндол
Экстрапирамидные симптомы ] 6 человек (46,8%) 3 человека (16,6%) 1 человек (6,2%) -
Холинолитическая активность 5 человек (15,6%) - - -
Адренолитическая активность 2 человека (6,2%) 2 человека (10%) 1 человек (6,2%) -
Примечание: процентные данные были подсчитаны от числа больных, прошедших лечение на монотерапии антипсихотиком.
Экстрапирамидные побочные реакции наблюдались у 16 человек (46,8%) группы, получавшей галоперидол, у 3 человек (16,6%) получавших рисперидон и у 1 человека (6,2%)
получавшего кветиаппн. В группе пациентов, получавших сертиндол, экстрапирамидных нарушений отмечено не было. Наиболее частыми экстрапирамидными симптомами были: акатизия, паркинсонизм, дискинезии, вегетативные нарушения. Больные жаловались на сведение мышц языка, шеи, затруднение глотания, тремор пальцев рук. потливость.
У 5 человек (15,6%) контрольной группы, получавшей галоперидол, наблюдалась холинолитическая активность (сухость во рту, атония кишечника, нарушение аккомодации). У больных отмечалась сухость во рту или слюнотечение, пациенты жаловались на запоры, затруднение мочеиспускания. У пациентов, получавших атипичные антипсихотики, холинолитических нарушений не было.
У 2 больных (6,2%) контрольной группы, 2 больных (10%) получавших рисперцдон и у 1 человека (6,2%) получавшего кветиапин. наблюдалась адрснолитическая активность (артериальная гипотензия, тахикардия, аритмии). Пациенты предъявляли жалобы на учащенное сердцебиение, перебои в работе сердца. В группе получавшей сертиндол побочных эффектов от приема психофармакотерапии замечено не было.
У больных контрольной группы при достаточно эффективном купировании ПВН очень часто возникали побочные реакции после начала приема галоперидола. Побочные реакции отмечены в 23 случаях (65,7%) из 35 монотерапии галоперидолом. Больные жаловались на общую слабость, «туман» в голове, скованность движений, сведение мышц шеи, жевательной мускулатуры, слюнотечение, неусидчивость. Вышеперечисленные жалобы мешали пациентам активно участвовать в лечебном процессе, пациенты менее охотно шли на контакт с врачом и психологом, часто отказывались от бесед, от патопсихологической диагностики и психотерапевтических занятий, мотивируя свое решение плохим общим самочувствием. Пациенты негативно относились к лечению, отказывались от приема лекарств, врачу и психологу стоило значительных усилий, чтобы убедить пациента в необходимости продолжения лечения. Часто побочные реакции от приема галоперидола играли роль дополнительного фактора в нестабильном психическом статусе пациента. В 14 (15,6%) случаях побочные реакции явились «пусковым фактором» актуализации патологического влечения к наркотику, пациенты категорически отказались от лечения, мотивируя свое решение не эффективностью проводимого лечения, и возобновили употребление наркотика. После выписки из клиники у пациентов контрольной группы значительно дольше, чем у пациентов основной группы сохранялась астеническая, депрессивная симптоматика, пациенты жаловались на общую слабость, раздражительность, пониженное настроение, отсутствовало желание что-либо делать. В отличие от пациентов основной группы, пациенты, получавшие галоперидол, первые несколько недель не выходили на улицу, или уезжали загород, на дачные участки, им трудно было налаживать контакт с родственниками и окружающими людьми, и как следствие большинству больных было трудно устроиться на работу. Многие пациенты не выходили из дома, так как боялись встретить «старых знакомых», с которыми употребляли наркотики и которые могли предложить употребить ПАВ. У большинства пациентов в течение первых трех месяцев сохранялось ПВН, пациенты жаловались на периодически возникающие мысли на наркотическую тему, сопровождающиеся пониженным настроением, нервозностью, периодически снились сны на наркотическую тематику. Часто при актуализации ПВН, из-за негативного отношения к лечению, слабого психотерапевтического контакта с врачом и психологом, пациенты в большинстве случаев начинали употреблять наркотики. В единичных случаях пациенты обращались за медицинской помощью, часто после длительных уговоров родственников, врача и психолога удавалось убедить их в необходимости приема поддерживающей психофармакотерапии.
Состояние когнитивных функций в основной и контрольной группе до лечения антипсихотиками
При исследовании когнитивной сферы больных во время первого патопсихологического обследования были получены следующие статистически значимые результаты. При исследовании памяти методом запоминания 10 слов было выявлено
отклонение от значений, обычных в норме, практически у всех пациентов. Анализ полученных данных показал снижение долговременной памяти у исследуемых больных. При исследовании внимания при помощи таблиц Шульте было установлено, что у больных имеют место недостаточность объема и концентрации внимания, отвлскасмость внимания, истощаемость психических процессов. При оценке темпа психической деятельности можно утверждать для обследованной группы наличие выраженных колебаний внимания и значительной общей нестабильности темпа психических процессов. По полученным данным патопсихологического обследования можно сделать вывод о наличии у подавляющего большинства обследованных больных экзогенно-органического патопсихологического синдрома с явлениями церебрастении.
Тест СМИЛ нами использовался для верификации индивидуально-психологических черт пациентов исследованной группы. На рисунке 3 приведены средние значения шкал всей выборки пациентов, наиболее значительно отклоняющимися от средних стали показатели четырех: шкал 3 («Демонстративность»), 4 («Социопатия»), 8 («Индивидуалистичность, шизоидность») и 9 («Гипертимия»). Такое сочетание пиков шкал свидетельствует о заметной дисгармонии личностей большинства пациентов исследованной группы. Данная дисгармония касается в первую очередь отказа от просоциальной, нормативной позиции, выбора в качестве основной позиции индивидуалистичную, эгоцентричную, с опорой на собственные оценки и критерии при восприятии социальной реальности, с легкостью противопоставления себя общепринятым нормам и взглядам. Повышение по шкалам 3 и 4 теста СМИЛ указывает, прежде всего, на склонность пациентов к непосредственному, поведенческому отреагированию нестабильных, ситуативно возникающих эмоций, о слабом арсенале средств совладания с собственной эмоциональностью. Мы можем говорить о преобладании истеро-возбудимого типа реагирования у пациентов исследованной нами группы. Часть тестовых данных и поведенческие проявления, на наш взгляд, являлись не столько чертами собственно личности пациентов, сколько формой проявления патологического влечения к наркотикам, которое могло в отдельных случаях достигать степени генерализованного ПВН и требовало срочного психофармакотерапевтического воздействия.
Рисунок 3
Суммарный общегрупповой профиль теста СМИЛ пациентов зависимост ью от ониондов
Следующим пунктом анализа стали данные, полученные в отношении характеристик мыслительной сферы. При выполнении методики «Пиктограмма» был выявлен невысокий результат отсроченного воспроизведения у большинства исследуемых больных. Невысокий результат отсроченного воспроизведения показал, что пациенты используют как атрибутивные, обобщенные, так и конкретно-иллюстративные образы, тематика которых
отражает ассоциативные связи из собственного, индивидуального опыта пациентов, в большинстве случаев, так или иначе причастные к патологическому влечению к наркотику. Так, в качестве изображаемых предметов использовались атрибуты наркотической тематики (изображения шприца, картины процесса поиска, приготовления и употребления наркотиков), также распространенными были сцепы конфликтов, насилия, девиантного поведения. Пациенты ярко и красочно, с заметным оживлением давали объяснения своим изображениям, при этом во время выполнения заданий у них появлялась или усиливалась раздражительность, отмечались вербальная агрессивность, дисфорический оттенок настроения. В последнем случае пациенты предлагали отложить проведение исследования, жаловались на непереносимую усталость, просили сделать им дополнительные, «успокоительные» назначения. Указанные наблюдения и анализ содержания рисунков отражают интенсивное и сохраняющееся влечение к наркотику, выраженность идеаторного и аффективного компонентов патологического влечения весьма значительны.
По результатам выполнения ряда методик (тесты на понимание переносного смысла пословиц, исключение предметов; классификация; метод пиктограмм) мышление оценивалось по уровню обобщения и абстрагирования при помощи бальной системы оценок. Подавляющее большинство больных показывают наличие у них признаков снижения уровня обобщения и абстрагирования в нерезко выраженной степени. Данные показывают, что хотя у пациентов нет значительного снижения уровня доступных мыслительных операций, им присуща склонность к конкретным, поверхностным и даже примитивным суждениям, и небрежно выполняемым, малопродуктивным решениям. Критичного отношения к ошибкам в большинстве случаев нет, и в целом сделанные наблюдения свидетельствуют об общем снижении уровня интеллектуальной деятельности, особенно — о недостатках в планировании и прогнозировании своей деятельности.
Интеллект оценивался при помощи тсста Д.Вскслера, нормативный коридор в котором составляет 100 + 15 баллов. Данные свидетельствуют, что пациенты обследованной группы имеют интеллект в пределах нормы, если даже в отдельных случаях результат достигает невысоких значений (80 - 89 баллов), он остается в пределах нижней границы нормы.
Данные второй части патопсихологического обследования позволяют сделать вывод о наличии у большинства обследованных больных синдрома аффективной дезорганизации деятельности, за которым мы склонны видеть личностно-аномальный или психопатический, отражающий расстройства личности и акцентуации характера у обследованных больных.
Подводя итог анализу полученных в настоящем исследовании результатов патопсихологического тестирования, можно утверждать, что практически у всех пациентов мы находим проявления двух основных патопсихологических синдромов - экзогенно-органического, с явлениями церебрастении и снижения ряда параметров когнитивных функций, и синдрома аффективной дезорганизации деятельности, за которым мы склонны видеть личностно-аномальный (психопатический), в соответствии с предложенной патопсихологами классификацией (Блейхер В. М., Крук И. В., Боков С. Н., 2002). Данные, полученные в настоящем исследовании, свидетельствуют о возможности позитивной динамики нарушений когнитивных функций у больных опиоидной наркоманией - в виде уменьшения степени выраженности проявлений как церебрастении, так и аффективной дезорганизации психической деятельности при адекватной психофармакотерапии. Поскольку оба указанных синдрома могут претерпевать значительную динамику, ее отслеживание путем оценки состояния в процессе лечения представляется оправданной задачей. Все вышеперечисленное говорит о необходимости с самых ранних этапов лечения дифференцированно, с учетом выраженного ПВН и выявленных нарушений когнитивных функций, применять психофармакотерапию и оказывать психотерапевтическое воздействие на больных.
Динамики когнитивных функций в процессе лечения антипсихотиками
При исследовании состояния когнитивных функций у больных в динамике были получены следующие результаты. Показатели памяти достоверно быстрее восстанавливаются у больных основной группы. В основной группе ко 2 месяцу лечения все показатели достоверно не отличаются от нормы, то есть можно говорить о нивелировании мнестических затруднений. К этому же периоду различия между основной и контрольной группами становятся все более отчетливыми, и восстановление эффективности запоминания в контрольной группе запаздывает. Продуктивность запоминания имеет наилучшую дииамику в подгруппе получавшей рисперидон. В контрольной группе показатели памяти через 2 недели и через 2 месяца лечения практически не отличаются от показателей при поступлении. Таким образом, прием галоперидола не оказал существенного положительного влияние на показатели памяти.
Показатели внимания так же значительно быстрее восстанавливаются в основной группе больных, получавших атипичные антипсихотики. В основной группе пациентов, получавших атипичные антипсихотиики, такие показатели внимания как: сосредоточение, концентрация, колебаниях активного внимания полностью нормализуются ко второму месяцу лечения. У пациентов подгруппы получавшей сертиндол, ко второму месяцу лечения темп психической деятельности становится устойчивым. В этой же подгруппе прослеживается наилучшая динамика объема запоминания. Полученные данные свидетельствуют о сохраняющихся нарушениях параметров внимания и замедлении темпа психических процессов у пациентов контрольной группы.
У пациентов, получавших атипичные антипсихотики, достоверно больше чем у пациентов контрольной группы, получавших галоперидол, повышалась критичность мышления, способность к обобщению и абстрагированию, улучшались планирование и прогнозирование деятельности. Так же у пациентов основной группы быстрее стабилизировалось психическое состояние, повышалась умеренная и адекватная по силе стимулу эмоциональная откликаемость. Наилучшие показатели мышления отмечались в подгруппе получавшей кветиапин (рисунок 4).
Рисунок 4
Динамика показателей мышления
После купирования Через 2 нед. леч. Через 2 мес. леч. ОАС
■ Осн.гр. ■ Конгр.гр.
Динамика нарушений нозогнозии у больных с опиоидной наркоманией при лечении
ант ипсихот икам и
Сразу после купирования ОАС у большинства обследуемых больных нарушения нозогнозии соответствуют средней степени выраженности. Наблюдается положительная динамика нозогнозии у больных обеих групп. Но у пациентов получавших атипичные антипсихотики прослеживается более положительная динамика нозогнозии, относительно пациентов получавших галоперидол. Отмечаются достоверные различия основной группы от контрольной через две недели и через два месяца лечения.
Результаты внутригруппового сравнения динамики нозогнозии пациентов основной группы представлены на рисунке 5.
Рисунок 5
При внутригрупповом сравнении динамики нарушений нозогнозии наибольшие положительные показатели, ко второму месяцу лечения, прослеживаются в подгруппе принимавшей в качестве атипичного антипсихотика сертиндол.
В первые дни нахождения в клинике выявлялись нарушения нозогнозии средней степени (суммарный балл 26,7, при нормативном показателе 26-30 баллов). В большинстве случаев (85 человек 70%) они выражались в частичном отрицании заболевания, когда больные скрывали систематическое употребление наркотиков, приуменьшали масштабы, дозы, длительность употребления наркотиков, относили к заболеванию только лишь проявления синдрома отмены. Зачастую (24 человека 20%) наблюдалось так называемое «генерализованное» отчуждение болезни. Эти пациенты полностью отвергали наличие у них зависимости, утверждали, что попали в стационар под давлением родственников, правоохранительных органов и относили свою болезнь к прошлому. Многие пациенты отрицали наличие у них болезни зависимости, а признавали лишь болезни, которые они приобрели парентеральным путем, в процессе длительного употребления наркотиков. Типичны были «мгновенные выздоровления», когда только минуют основные явления абстинентного синдрома, больные заявляли о своем полном выздоровлении и избавлении от зависимости.
Повысить критичность к заболеванию и своему состоянию удавалось в большей степени и в максимально короткие сроки у больных основной группы.
Сравнительная оценка длительности и качества ремиссий у пациентов основной и
контрольной группы
При анализе длительности ремиссий в основной группе превалируют пациенты с длительностью ремиссии от 6 до II и 12 месяцев (26,6% и 33,3% соответственно). В контрольной группе у половины пациентов (50%) ремиссия составила не более 1-2 месяцев, а годовой ремиссии удалось добиться лишь у 6 человек (6,25%). При внутригрупповом сравнении пациентов основной группы было установлено, что годовой ремиссии удалось добиться у равного количества пациентов принимавших кветиапин и сертиндол (по 13 человек (43,3%)). В подгруппе получавшей рисперидон преобладали ремиссии от 3 до 5 месяцев (12 человек (40%)). При анализе качества ремиссии обращает на себя внимание большое количество рецидивов заболевания среди больных контрольной группы (58 человек (62,5%)). В основной группе по сравнению с контрольной преобладали пациенты с единичными срывами (22 человека (24,4%)), которые возвращались в лечебную программу и в будущем у них удалось добиться стойкой ремиссии. Большинство срывов (10 человек 33,3%) и рецидивов заболевания (4 человека 13.3%) среди больных основной группы наблюдалось у больных получавших рисперидон. О стабилизации семейных отношений в катамнестический период сообщило 45 пациентов (50%) основной группы (в подгруппах
сертиндола и кветиапина 18 и 17 человек, 60% и 56,6% соответственно) и 17 пациентов (18,7%) контрольной группы. В контрольной группе наблюдалось большее количество разводов (36 пациентов 40%). В основной группе было больше пациентов устроившихся на работу или учебу 50 человек (55,5%), больше всего этих пациентов было в подгруппе получавших кветиапин (22 человека 73,3%), в контрольной группе таких пациентов было 23 человека (25%). Сообщили об увольнении или об отчислении с места учебы 9 человек (10%) основной группы (все пациенты подгруппы получавшей рисперидон) и 40 человек (43,7%) контрольной.
Для полной картины социальной адаптации пациентов после выписки использовалась шкала оценки уровня социальной адаптации A.B. Рустанович (1998). В основной группе пациентов с хорошим уровнем социального функционирования было подавляющее большинство (48 человек 53,3%), большую часть составили больные получавшие в качестве антипсихотика кветиапин (19 человек 63,3%), в контрольной группе с хорошим уровнем социального функционирования было всего 17 человек (18,7%).
ВЫВОДЫ
1. Применение атипичных антипсихотиков - рисперидона, кветиапина, сертиндола -достоверно быстрее и с достоверно меньшим количеством побочных эффектов улучшает большинство психопатологических нарушений при опиоидной зависимости, по сравнению с типичным антипсихотиком — галоперидолом.
2. Атипичные антипсихотикн и галоперидол снижают уровень ПВН в постабстинентный период. У пациентов контрольной группы, получавшей галоперидол, достоверно чаще обострение ПВН реализовывалось в рецидив заболевания на этапе становления ремиссии. Наибольшую эффективность галоперидол показал при его применении коротким курсом для купирования генерализованного патологического влечения к наркотику на фоне лечения атипичными антипсихотиками.
3. Рисперидон наиболее эффективен у пациентов с опиодной зависимостью с выраженным аффективным и поведенческим компонентом в структуре патологического влечения к наркотику. Кветиапин показал свою эффективность у пациентов с выраженным аффективным компонентом в структуре патологического влечения к наркотику и диссомническими расстройствами. Сертиндол эффективен у больных с преобладанием в структуре патологического влечения идеаторного и аффективного компонентов, с отсутствием расстройств сна.
4. Выявленные у больных опиоидной зависимостью проявления когнитивного дефицита отличаются гетерогенностью. Ведущими в числе выявленных нарушений являются сужение объема и неустойчивость концентрации внимания, еннжение способности сохранять усваиваемую информацию (снижение долговременной памяти), проявления истощаемости, снижение способности к планированию и прогнозированию интеллектуальной деятельности, и в целом ее эффективности. Указанные нарушения образуют симптомы экзогенно-органического патопсихологического синдрома, степень выраженности которого варьирует. У части больных выявляются также признаки личностно-аномального (психопатического) патопсихологического синдрома, с превалированием проявлений аффективной лабильности до степени дезорганизации деятельности, снижением критических способностей, включая анозогнозию.
5. В процессе лечения больных опиоидной зависимостью антипсихотиками удается достичь улучшения состояния когнитивных функций, как за счет уменьшения степени выраженности церебрастении, так и вследствие уменьшения степени дезорганизации психической деятельности под влиянием эмоциональных нарушений и патологического влечения к наркотику. Наиболее отчетливое положительное действие на когнитивную сферу установлено для атипичных антипсихотиков. Рисперидон оказывает положительное влияние на все когнитивные функции, но в наибольшей степени улучшает показатели памяти, особенно продуктивность запоминания. Кветиапин в наибольшей степени улучшает
показатели мышления (критичность мышления, способность к обобщению и абстрагированию, улучшение планирования и прогнозирования деятельности). Сертиндол в большей степени улучшает показатели памяти и внимания, а именно, объем запоминания, уменьшает колебания внимания.
6. У всех больных опиоидной наркоманией диагностированы нарушения нозогнозии в виде отрицания симптомов болезни, осознания вреда от нее и искажений оценки результатов лечения: степень выраженности анозогнозии чаще средняя. В ходе терапии атипичными антипсихотиками удается добиться повышения способности к критической оценке своего состояния и уменьшение выраженности анозогнозии у большинства больных. Достоверно наиболее положительные показатели нарушений нозогнозии наблюдаются у пациентов получавших сертиндол. При использовании в терапии галоперидола эффект уменьшения нарушений нозогнозии менее отчетлив.
7. В постабстинентный период и на этапе становления ремиссии предпочтительно применение атипичных антипсихотиков с учетом дифференцированных показаний. Типичный антипсихотик галоперидол предпочтительно использовать короткими курсами до 5-7 дней для купирования генерализованного ПВН с преобладанием поведенческого и аффективного компонентов. Все исследованные атипичные антипсихотики, в виду их положительного влияния на психопатологические расстройства, когнитивные функции и минимальное количество побочных реакций, рекомендовано использовать для длительной терапии с целью купирования патологического влечения к наркотику и в качестве поддерживающей терапии.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Агибалова Т.В., Поплевченков К.Н. Нарушения когнитивных функций у больных опиоидной наркоманией // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Аддиктивные расстройства, выпуск 2. - 2012. - №5(112). — С. 24-28.
2. Агибалова Т.В., Ноплевченков К.Н. Нарушения когнитивных функций у больных опийной наркоманией в раннем постабстинентном периоде // Журнал Вопросы наркологии, 2012, №4, С. 62-73.
3. Агибалова Т.В., Поплевченков К.Н., Рычкова О.В., Романова К.А., Бурова В.А. Динамика когнитивных функций в процессе лечения антипсихотиками больных с зависимостью от опиоидов // Наркология. - 2012. - №11. - С. 77-84.
4. Поплевченков К.Н. Динамика когнитивных функций у больных опийной наркоманией при лечении атипичными антипсихотиками // Конференция «Приоритетные вопросы наркологической помощи в условиях модернизации здравоохранения в системе последипломного образования специалистов психиатров-наркологов» Москва, 19-20 апреля 2012 г. Материалы конференции. - С. 56 -57.
5. Агибалова Т.В., Поплевченков К.Н., Романова К.А. Состояние когнитивных функций у наркологических больных при лечении атипичными нейролептиками // Актуальные проблемы клинической и экспериментальной патологии: межрегиональный тематический сборник научных трудов, посвященный 200-летию со дня рождения российского гения медицины и хирургии Николая Ивановича Пирогова. - Рязань: РязГМУ, 2010. - С.13-15.
6. Поплевченков К.Н., Агибалова Т.В., Романова К.А. Исследование когнитивных функций у наркологических больных при лечении атипичными нейролептиками // Материалы научно-практической конференции «Наркология-2010», посвященной 25-летию ФГБУ ННЦ наркологии Минздравсоцразвития России. - М„ 2010. - С. 131-132.
7. Поплевченков К.Н. Динамика когнитивных функций у больных опийной наркоманией при лечении атипичными антипсихотиками // Конференция «Приоритетные вопросы наркологической помощи в условиях модернизации здравоохранения в системе последипломного образования специалистов психиатров-наркологов» Москва, 19-20 апреля 2012 г. Материалы конференции. - С. 56 -57.
Отпечатано в типографии «Класс-М» г. Москва, ул. Новороссийская, д. 21 Тираж 100 экз., 12.11.2012 г., Заказ № 627
Оглавление диссертации Поплевченков, Константин Николаевич :: 2012 :: Москва
Введение 3
Глава Обзор литературы 8
1.1 Определение понятий 8
1.2 Подходы к диагностике и терапии когнитивных нарушений в психиатрии
1.3 Подходы к диагностике и терапии когнитивных нарушений в наркологии 23
Глава 2. Общая характеристика клинического материала и методов исследования 39
2.1 Общая характеристика клинического материала 39
2.2 Характеристика методов исследования ^ ^
Глава 3. Результаты собственных исследований 56
3.1 Особенности терапевтического действия атипичных антипсихотиков 56
3.2 Анализ пациентов получавших дополнительную психофармакотерапию ^^
3.3 Сравнительная динамика патологического влечения к опиатам в процессе терапии 105
3.4 Анализ побочного действия психофармакотерапии 107
3.5 Состояние когнитивных функций в основной и контрольной группе до лечения антипсихотиками
3.6 Динамика когнитивных функций в процессе лечения антипсихотиками
3.7 Динамика нарушений нозогнозии у больных с опийной наркоманией при лечении антипсихотиками 141 -
Глава 4. Сравнительная оценка длительности и качества ремиссий у пациентов основной и контрольной группы
122-131 131
Введение диссертации по теме "Наркология", Поплевченков, Константин Николаевич, автореферат
Актуальность проблемы.
В последние десятилетия в России отмечается высокий уровень потребления наркотиков опийной группы. Это один из факторов распространенности соматических заболеваний, снижения продолжительности жизни, преждевременной смертности населения (Кошкина Е.А., 2008).
При длительном злоупотреблении психоактивными веществами, в частности, наркотиками опийной группы, изменениям подвергаются все психические функции, страдает вся личность в целом (Иванец H.H., Винникова М.А., 2001). В процессе формирования зависимости, её становления, изменяются и когнитивные функции, весь познавательный процесс. Нарушается мышление, снижаются интеллект, запоминание, память, происходит огрубение эмоциональной сферы. Больные становятся лживыми, у них отсутствует чувство стыда, долга, развивается морально-этическое снижение, снижается энергетический потенциал, сужается круг интересов (Рохлина M.JI., Козлов A.A., 2000, 2004; Арзуманов Ю.Л., с соавт., 2004). Больным трудно общаться с родственниками, заводить новые знакомства со здоровыми людьми, трудно найти работу (Зенцова Н.И, Сирота H.A., 2008).
Все вышеперечисленное способствует отчуждению больных наркоманией от социума, круг их интересов сужается и сводится лишь к поиску наркотика, для смягчения абстинентных расстройств (Елшанский С.П., 2002). Но, как известно, все психические процессы и когнитивные функции в частности, имеют свою динамику. У многих больных с зависимостью от опиоидов вышеназванные расстройства обратимы и могут вообще исчезать при длительном воздержании от наркотиков и правильно подобранной психофармакотерапии (Винникова М.А., 2004).
В современной психофармакологии, используемой в наркологической практике, применяется большое количество препаратов, различных групп для лечения наркоманий на различных этапах. Психопатологические нарушения при опиоидной наркомании заставляют врачей широко использовать 3 антипсихотические препараты с самых ранних этапов лечения (Анохина И.П., 2008; Винникова М.А., 2009). Но, как известно, большинство традиционных нейролептиков, используемых в больших дозах, в частности для купирования патологического влечения к наркотику, плохо переносится больными (Cassens G., Inglis А.К., Appelbaum P.S., 1990; Mortimer A.M., 1996; Sharma T., Moclcler D., 1998). В последнее время в клиническую практику внедряется всё больше современных антипсихотических препаратов, с минимумом побочных реакций. Они способствуют в большинстве случаев достаточно эффективно и в короткие сроки купировать патологическое влечение. (Иванец H.H., Винникова М.А., 2001; Гофман А.Ф., с соавт. 2006; Козлов A.A., Рохлина М.Л., Чистякова JI.A., 2008; Чирко В.В., 2009; Альтшулер В.Б., 1994, 2001, 2012; Михайлов М.А., 2012). В то же время существует противоречивость научных данных об эффективности применения антипсихотиков при синдроме зависимости, некоторые исследователи считают, что применение антипсихотиков не эффективно для больных опиоидной наркоманией (Менделевич В.Д., 2012; Сиволап Ю.П., 2011, 2012; Franken I.H., Hendriks V.M., Stam C.J, Van den Brink W., 2004; Mäher A.R, Maglione M, Bagley S. Et al, 2011). Все антипсихотические препараты, и атипичные нейролептики в частности, влияют в большей или меньшей степени на нейромедиаторные процессы в головном мозге, что отражается на психическом статусе больных. Представляется актуальным изучение влияния препаратов этой группы не только на патологическое влечение к наркотику, но и на когнитивные функции, на их динамику с самых ранних этапов их назначения. Это позволит в будущем более эффективно использовать атипичные антипсихотики в схемах поддерживающей терапии не только для предотвращения обострений патологического влечения и формирования стабильной ремиссии, но и будет способствовать лучшей адаптации больных к жизни в обществе здоровых людей к их социальному функционированию.
Всё вышеизложенное определило цель настоящего исследования. 4
Цель исследования: изучить эффективность атипичных антипсихотиков в комплексном лечении психопатологических расстройств у больных опиоидной зависимостью.
Задачи исследования:
1. Изучить сравнительное действие атипичных антипсихотиков и галоперидола на поведенческие, аффективные, идеаторные расстройства при опиоидной зависимости.
2. Изучить динамику патологического влечения к наркотику в постабстинентный период при назначении атипичных антипсихотиков и галоперидола в сравнительном аспекте.
3. Сравнить эффективность действия атипичных антипсихотиков и галоперидола на когнитивные нарушения.
4. Разработать и усовершенствовать имеющиеся программы терапии больных опиоидной наркоманией с учетом дифференцированного действия антипсихотиков на психопатологические расстройства.
Научная новизна. Проведен сравнительный анализ схем лечения пациентов с опиоидной зависимостью с использованием атипичных антипсихотиков и классического нейролептика галоперидола, в результате которого выбраны наиболее эффективные схемы назначения антипсихотиков. Выявлено, что атипичные антипсихотики наиболее эффективны в постабстинентный период и в период становления ремиссии. Классические антипсихотики также имеют свои мишени для назначения больным с опиоидной наркоманией: генерализованное обострение патологического влечения к наркотикам в постабстинентный период. В ходе исследования расширены имеющиеся представления о динамике состояния когнитивной сферы у больных с синдромом зависимости от опиоидов на различных этапах лечения. Изучено дифференцированное влияние атипичных нейролептиков на состояние некоторых когнитивных функций у больных с синдромом зависимости от опиоидов.
Практическая значимость.
Данное исследование помогает практическим врачам психиатрам-наркологам подбирать оптимальные схемы лечения с использованием атипичных антипсихотиков, учитывать нарушения когнитивной сферы у больных опиоидной зависимостью при составлении программ терапии. Проведенное исследование систематизирует знания о когнитивных нарушениях у больных с зависимостью от опиоидов. Назначение атипичных антипсихотиков более благоприятно влияет на когнитивную сферу по сравнению с типичным антипсихотиком галоперидолом, что способствует формированию стойкой ремиссии.
Реализация результатов исследования.
Основные положения и результаты работы докладывались автором на проблемных комиссиях ННЦ наркологии МЗ РФ.
Публикация результатов исследования.
По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ (из них 3 рекомендованных ВАК), перечень которых приводится в автореферате.
Структура и объем диссертации.
Работа изложена на 186 машинописных страницах, состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, библиографического указателя, включающего 183 наименований (117 работ отечественных, 66 -зарубежных авторов), содержит 27 таблиц, 15 рисунков, 1 схему, иллюстрирована пятью клиническими примерами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Оценка эффективности включения атипичных антипсихотиков в комплексную терапию опиоидной зависимости"
Выводы
1. Применение атипичных антипсихотиков - рисперидона, кветиапина, сертиндола - достоверно быстрее и с достоверно меньшим количеством побочных эффектов улучшает большинство психопатологических нарушений при опиоидной зависимости, по сравнению с типичным антипсихотиком -галоперидолом.
2. Атипичные антипсихотики и галоперидол снижают уровень ПВН в постабстинентный период. У пациентов контрольной группы, получавшей галоперидол, достоверно чаще обострение ПВН реализовывалось в рецидив заболевания на этапе становления ремиссии. Наибольшую эффективность галоперидол показал при его применении коротким курсом для купирования генерализованного патологического влечения к наркотику на фоне лечения атипичными антипсихотиками.
3. Рисперидон наиболее эффективен у пациентов с опиодной зависимостью с выраженным аффективным и поведенческим компонентом в структуре патологического влечения к наркотику. Кветиапин показал свою эффективность у пациентов с выраженным аффективным компонентом в структуре патологического влечения к наркотику и диссомническими расстройствами. Сертиндол эффективен у больных с преобладанием в структуре патологического влечения идеаторного и аффективного компонентов, с отсутствием расстройств сна.
4. Выявленные у больных опиоидной зависимостью проявления когнитивного дефицита отличаются гетерогенностью. Ведущими в числе выявленных нарушений являются сужение объема и неустойчивость концентрации внимания, снижение способности сохранять усваиваемую информацию (снижение долговременной памяти), проявления истощаемости, снижение способности к планированию и прогнозированию интеллектуальной деятельности, и в целом ее эффективности. Указанные нарушения образуют симптомы экзогенно-органического патопсихологического синдрома, степень выраженности которого варьирует. У части больных выявляются также признаки личностно-аномального (психопатического) патопсихологического синдрома, с превалированием проявлений аффективной лабильности до степени дезорганизации деятельности, снижением критических способностей, включая анозогнозию.
5. В процессе лечения больных опиоидной зависимостью антипсихотиками удается достичь улучшения состояния когнитивных функций, как за счет уменьшения степени выраженности церебрастении, так и вследствие уменьшения степени дезорганизации психической деятельности под влиянием эмоциональных нарушений и патологического влечения к наркотику. Наиболее отчетливое положительное действие на когнитивную сферу установлено для атипичных антипсихотиков. Рисперидон оказывает положительное влияние на все когнитивные функции, но в наибольшей степени улучшает показатели памяти, особенно продуктивность запоминания. Кветиапин в наибольшей степени улучшает показатели мышления (критичность мышления, способность к обобщению и абстрагированию, улучшение планирования и прогнозирования деятельности). Сертиндол в большей степени улучшает показатели памяти и внимания, а именно, объем запоминания, уменьшает колебания внимания.
6. У всех больных опиоидной наркоманией диагностированы нарушения нозогнозии в виде отрицания симптомов болезни, осознания вреда от нее и искажений оценки результатов лечения; степень выраженности анозогнозии чаще средняя. В ходе терапии атипичными антипсихотиками удается добиться повышения способности к критической оценке своего состояния и уменьшение выраженности анозогнозии у большинства больных. Достоверно наиболее положительные показатели нарушений нозогнозии наблюдаются у пациентов получавших сертиндол. При использовании в терапии галоперидола эффект уменьшения нарушений нозогнозии менее отчетлив.
7. В постабстинентный период и на этапе становления ремиссии предпочтительно применение атипичных антипсихотиков с учетом дифференцированных показаний. Типичный антипсихотик галоперидол предпочтительно использовать короткими курсами до 5-7 дней для купирования генерализованного ПВН с преобладанием поведенческого и аффективного компонентов. Все исследованные атипичные антипсихотики, в виду их положительного влияния на психопатологические расстройства, когнитивные функции и минимальное количество побочных реакций, рекомендовано использовать для длительной терапии с целью купирования патологического влечения к наркотику и в качестве поддерживающей терапии.
Заключение
Проведенный анализ данных различных исследований по проблеме нарушения когнитивных функций показал, что эта проблема нарушений i давно обсуждается в научной литературе. Наибольшее количество исследований в данной области проведено у больных шизофренией. В результате многих патопсихологических обследований больных шизофренией было установлено, что у них выраженные когнитивные нарушения, по сравнению с такой же возрастной и образовательной группой лиц (Gold J.M., Harvey P.D., 1993; Jones P., Rodgers В., Murray R., 1994; Магомедова M.B., 2000). В различных исследованиях показаны нарушения когнитивных функций у психиатрических и наркологических больных и их связь с социальной и трудовой дезадаптацией (Corrigan P.W., Toomey R., 1995; Green M.F., 1996; Velligan DJ., Mahurin R.K, Diamond P.L, et al., 1997; Мосолов C.H, 2004; Зенцова Н.И, Сирота H.A., 2008).
Актуальность исследования когнитивных функций у больных с зависимостью от наркотических веществ обусловлена практическими потребностями клинической наркологии и тем, что научные исследования в этой области проводились недостаточно объемно. В процессе формирования зависимости, её становления, изменяются и когнитивные функции, весь познавательный процесс. В результате исследований и накопления клинического опыта было показано, что нарушается мышление, снижаются интеллект, запоминание, память, происходит огрубение эмоциональной сферы. Больные становятся лживыми, у них отсутствует чувство стыда, долга, развивается морально-этическое снижение, снижается энергетический потенциал, сужается круг интересов (Рохлина M.J1, Козлов A.A., 2000, 2004; Арзуманов IO.JI, с соавт., 2004). Больным трудно общаться с родственниками, заводить новые знакомства со здоровыми людьми, трудно найти работу (Зенцова Н.И, Сирота H.A., 2008). Все вышеперечисленное способствует отчуждению больных наркоманией от социума, круг их интересов сужается, и сводится лишь к поиску наркотика (Елшанский С.П,
2002). Но, как известно все психические процессы, и когнитивные функции в частности, имеют свою динамику. У многих больных с зависимостью от опиоидов вышеназванные расстройства обратимы и могут вообще исчезать при длительном воздержании от наркотиков и правильно подобранной психофармакотерапии (Винникова М.А., 2004).
Существует ряд исследований в которых изучалось влияние современной психофармакотерапии и атипичных нейролептиков в частности на когнитивные функции больных опиоидной зависимостью (Иванец H.H., Винникова М.А., 2001; Козлова A.A., Рохлина М.Л., Чистякова JI.A., 2008). В данных работах подчеркивается положительное влияние атипичных антиписихотиков не только на патологическое влечение к наркотику, но и на когнитивную сферу больных.
Таким образом, остается недостаточно изученным состояние когнитивных функций у больных опиоидной зависимостью, что подчеркивает актуальность данного исследования. Так же остается актуальным изучение влияния атипичных антипсихотиков на психопатологические расстройства и нарушенную когнитивную сферу больных опиоидной наркоманией с целыо коррекции выявленных нарушений и формирования стойкой ремиссии. Представленное исследование восполняет пробел по изучению когнитивных функций у наркологических больных.
В настоящее исследование были включены 182 больных, с установленным диагнозом «зависимость от опиоидов» (F 11.2), соответствующих критериям МКБ-10 и отвечающих критериям включения в исследование.
Все пациенты после купирования ОАС, улучшения общего состояния, проходили комплексное патопсихологическое обследование, оценивалось клинико-психопатологическим методом состояние пациентов в динамике, для объективизации данных использовались шкалы и опросники.
15:6
В результате исследования были установлены выраженные нарушения когнитивных функций. При исследовании памяти было выявлено, что у обследованных больных нет существенного сужения объема непосредственного запоминания, равно как нет стойкого мнестического дефекта в виде неспособности фиксировать в памяти новую информацию. При этом динамика кривой запоминания страдает, то есть больные не могут улучшать эффективность непосредственного воспроизведения путем повторов запоминаемой информации. Данное наблюдение позволяет утверждать, что у обследуемых пациентов есть признаки снижения долговременной памяти. Так же было выявлено недостаточность объема и концентрации внимания, отвлекаемость внимания, повышенная истощаемость психических процессов, выраженные колебания внимания и значительная общая нестабильность темпа психических процессов. При анализе использованных больными ассоциативных образов при выполнении методики «Пиктограмма» было установлено, что пациенты используют как атрибутивные, обобщенные, так и конкретно-иллюстративные образы, тематика которых отражает ассоциативные связи из собственного, индивидуального опыта пациентов, в большинстве случаев так или иначе причастные к патологическому влечению к ПАВ. Так, в качестве изображаемых предметов использовались атрибуты наркотической тематики (изображения шприца, картины процесса поиска, приготовления и употребления наркотиков), также распространенными были сцены конфликтов, насилия, девиантного поведения. Указанные наблюдения и анализ содержания рисунков отражают интенсивное и сохраняющееся влечение к наркотику, выраженность идеаторного и аффективного компонентов патологического влечения были весьма значительны. Кроме того, были установлены признаки снижения уровня обобщения и абстрагирования в нерезко выраженной степени - в соответствии с выбранной нами шкалой оценки. Больным была присуща склонность к конкретным, поверхностным суждениям, и небрежно выполняемым, малопродуктивным решениям. Кроме того, в сфере мышления у больных отмечались ригидность, застревание на однажды выбранном типе ответа и алгоритме, без попытки оптимизации. Критичного отношения к ошибкам в большинстве случаев нет, и в целом сделанные наблюдения свидетельствуют об общем снижении уровня интеллектуальной деятельности, особенно - о недостатках в планировании и прогнозировании своей деятельности. При исследовании интеллекта, только у 10% всех обследованных отмечалось снижение коэффициента интеллекта - от 80 до 89 баллов, что соответствует сниженной норме. При исследовании личностных особенностей больных при помощи теста СМИЛ обнаружено сочетание повышения шкал индивидуалистичности и гипертимности с шкалами демонстративности и импульсивности, что указывает на сложный внутриличностный конфликт. Это является отражением нестабильного психического состояния пациентов в первые дни после купирования ОАС, в основе которого лежит влечение к наркотику. У обследуемых больных были выявлены нарушения нозогнозии средней степени выраженности. У большинства больных (127 человек - 70%) они выражались в частичном отрицании заболевания. Зачастую (36 человек - 20%) наблюдалось, так называемое, «генерализованное» отчуждение болезни (Демина М.В., 2004). Эти пациенты полностью отвергали наличие у них зависимости, утверждали, что попали в стационар под давлением родственников, правоохранительных органов и относили свою болезнь к прошлому.
После проведенных исследований пациенты рандомизировались в соответствии с таблицей, составленной с использованием компьютерного метода генерации случайных чисел. В соответствии с этим пациенту назначался тот или иной изучаемый антипсихотик.
В основной группе пациенты в качестве антипсихотика получали атипичные препараты. Выбор атипичного антипсихотика основывался на патогенетических звеньях развития наркотической зависимости, ранее проведенных исследований по влиянию данных препаратов на психическое состояние и когнитивные функции психиатрических и наркологических больных.
Пациенты основной группы были разделены на три группы (группа 1, группа 2, группа 3) по назначению ведущего антипсихотического препарата. Пациенты первой группы получали рисперидон, пациенты второй группы получали кветиапин, пациенты третьей группы получали сертиндол. Каждой основной группе соответствовала контрольная, где в качестве препарата сравнения назначался типичный антипсихотик галоперидол в эквивалентной дозе.
В первой группе (30 человек) пациенты получали в качестве атипичного антипсихотика рисперидон в дозе 2-8 мг/сут.
При клинико-психопатологическом анализе пациентов первой группы, получавших рисперидон, было выявлено, что наибольшую эффективность препарат показал при влиянии на дисфорическую симптоматику и истероподобные реакции, когда в структуре ПВН преобладали поведенческий и аффективный компоненты. Аффективный компонент выражался дисфорической симптоматикой, тревогой, страхом, внутренней напряженностью, раздражительностью. Больные отличались конфликтностью, истероподобными реакциями. Указанные проявления в
60% случаев удавалось купировать монотерапией рисперидоном. У 18 пациентов (60%), получавших рисперидон, уже через 2-3 дня после начала приема препарата отмечалось уменьшение дисфорической симптоматики, раздражительности, напряженности, пациенты меньше конфликтовали с родственниками и медперсоналом, значительно сглаживались истероподобные реакции. В большинстве случаев пациенты с первых дней активно участвовали в лечебном процессе, охотно шли на контакт с лечащим врачом и психологом. Выраженных побочных реакций у большинства больных, принимавших рисперидон, отмечено не было. Один пациент, на фоне выраженных побочных реакций (экстрапирамидные нарушения) и
158 актуализации ПВН выписался из клиники с отказом от лечения и возобновил употребление героина. Необходимо указать, что в части случаев (12 больных - 40%) при актуализации ПВН, когда в психическом статусе пациентов начинали преобладать выраженная раздражительность, злобность, конфликтность, пациенты отказывались от продолжения лечения, применения одного рисперидона, даже в максимальных терапевтических дозах, было не эффективно. В таких случаях для коррекции психического статуса пациентов, наряду с психотерапевтическим воздействием использовалась дополнительная терапия - назначение типичного антипсихотика галоперидола. На этом фоне не прекращался прием рисперидона. Как правило, после единичных инъекций галоперидола с транквилизатором пациенты успокаивались, наступал сон, который продолжался несколько часов, после чего, влечение к ПАВ дезактуализировалось и пациенты продолжали лечение. Но 6-ти пациентам было необходимо длительно, до 7-10 дней назначать галоперидол.
Во вторую подгруппу, основной группы, было включено 30 человек. Пациенты в качестве атипичного антипсихотика получали кветиапин в дозе 400-800 мг/сутки.
В ходе исследования было отмечено наибольшее положительное влияние кветиапина на аффективные нарушения в структуре ПВН и на диссомнические расстройства у больных второй группы. Когда в структуре ПВН преобладали аффективные нарушения, пациенты жаловались на сниженное настроение, скуку, апатию, отсутствие желания что-либо делать. Часто в структуре аффективных нарушений присутствовала раздражительность, пациенты с трудом шли на контакт с лечащим врачом, психологом. Также у пациентов отмечались расстройства сна, сохраняющиеся в течение нескольких дней: трудность засыпания с вечера, поверхностный ночной сон с частыми пробуждениями. Указанные проявления в 40% случаев удавалось купировать монотерапией кветиапином.
В ходе исследования был отмечен ряд особенностей влияния кветиапина на психопатологические расстройства больных опиоидной зависимостью. У пациентов второй группы с первых дней приема кветиапина отмечалось улучшение засыпания в вечернее время, сон становился более глубоким с минимальным числом ночных пробуждений. Прием кветиапина оказывал положительное влияние на депрессивную симптоматику: пациенты охотнее шли на контакт с лечащим врачом и психологом, начинали общаться с другими больными. У пациентов данной группы значительно понижалась раздражительность, тревожность, уменьшались мысли на наркотическую тему, прекращались сновидения со сценами употребления ПАВ. У двух пациентов, получавших кветиапин в дозе 800 мг в сутки, отмечались побочные реакции в виде общей слабости, неусидчивости. В двух случаях отмечалась выраженная адренолитическая активность препарата. После уменьшения дозы кветиапина побочные реакции прекращались. При актуализации ПВН, когда в структуре ПВН начинал преобладать поведенческий компонент, приема одного крветиапина было недостаточным. Для купирования ПВН, сохранения пациентов в лечебной программе приходилось назначать типичные антипсихотики. У 17 пациентов (56,6%) дополнительно назначался типичный антипсихотик галоперидол с транквилизатором. Части больным (10 человек - 33,3%) единичных инъекций типичного антипсихотика было недостаточно и курс приема типичного антипсихотика составил 7-10 дней.
В третью подгруппу (30 человек), основной группы, вошли пациенты, принимающие в качестве антипсихотика сертиндол в дозе 6-20 мг/сутки.
В ходе исследования было установлено положительное влияние сертиндола на идеаторный и аффективный компоненты ПВН у больных третьей группы. Пациенты формально признавали себя больными наркоманией, считали, что могут легко справиться с зависимостью, а в стационаре лежат, чтобы «восстановить нервную систему». Больные данной группы активно не стремились к контакту с лечащим врачом и психологом.
При активном расспросе больные часто неохотно, односложно отвечали на задаваемые им вопросы, при малейших замечаниях часто раздражались, высказывали недовольство проводимым лечением. Их беспокоили достаточно интенсивные, часто постоянно присутствующие мысли о наркотиках, были характерны яркие сновидения на наркотическую тему. Интенсивные мысли о ПАВ сопровождались не резко сниженным фоном настроения с раздражительностью. Указанные проявления в 50% случаев удавалось купировать монотерапией сертиндолом. Больные данной группы зачастую негативно относились к дополнительной седации. В этом отношении пациенты положительно относились к приему сертиндола, они отмечали отсутствие заторможенности, сонливости в течение дня.
Спустя несколько дней после начала приема пациентами данной группы сертиндола, у них повышался фон настроения, настроение становилось более ровным в течение дня, пациенты становились более открытыми. У больных уменьшалось раздражительность, пациенты начинали активно общаться с врачом и психологом, принимать участие в индивидуальных и групповых занятиях психотерапией. Чуть позже снижалась интенсивность идеаторного компонента ПВН: уменьшалась интенсивность и частота мыслей на наркотическую тематику, прекращались сны со сценами употребления ПАВ. Так же как и в других группах, при актуализации ПВН, в 50% случаев (15 человек) приходилось прибегать к назначению дополнительной психофармакотерапии. В большинстве случаев, разового назначения типичных антипсихотиков с транквилизатором было достаточным, для дезактуализации ПВН, стабилизации психического статуса пациентов и продолжения лечения. Но у 6 больных (20%) курс приема типичных антипсихотиков составил 7-10-дневный срок. В данной группе побочных реакций от приема, даже максимальных терапевтических доз сертиндола, замечено не было.
При изменении психического статуса пациента, при актуализации патологического влечения к наркотику, когда в клинической картине начинали преобладать психомоторное возбуждение, выраженная тревога, в ряде случаев доходящая до степени ажитации, стойкая бессонница в течение не менее 3-х дней, влияние одного атипичного антипсихотика было недостаточно. В таких случаях назначались типичные антипсихотики: галоперидол до 12 мг в сутки, внутримышечно или внутривенно, капельно; хлорпромазин до 600 мг в сутки, внутримышечно в виде единичных инъекций в течение всего курса стационарного лечения. Так же вместе с типичным антипсихотиком использовались транквилизаторы: феназепам до 8 мг в сутки, внутримышечно, реланиум до 40 мг в сутки, внутримышечно. В ряде случаев при враженных поведенческих нарушениях использовался корректор поведения перициазин до 30 мг в сутки, внутрь.
При выраженных перепадах настроения в течение дня, эмоциональной лабильности, раздражительности, учащении актуализации ПВН в течение суток назначался карбамазепин в дозе 400-800 мг в сутки. При выраженной депрессивной симптоматике с дисфорическим оттенком, с тревогой или анергией, астенией, апатией когда влияния одного атипичного антипсихотика было недостаточным в качестве антидепрессанта назначался амитриптилин в дозе 75-150 мг в сутки внутрь, внутримышечно или внутривенно.
В качестве схем дополнительной психофармакотерапии использовались следующие сочетания:
1) типичный антипсихотик + транквилизатор (галоперидол + реланиум; аминазин + феназепам; перициазин) - в виде единичных инъекций на протяжении всего курса стационарного лечения, в некоторых случаях коротким 7-10 дневным курсом.
2) Нормотимик (карбамазепин) - на протяжении не менее 3-х недель.
3)Антидепрессант (амитриптилин) - на протяжении не менее 3-х недель.
При анализе побочных реакций от приема антипсихотиков учитывались только те больные, которые получали монотерапию. Наибольшее их количество наблюдалось в контрольной группе, получавшей галоперидол. У 16 человек (46,8%)) контрольной группы наблюдались выраженные экстрапирамидные побочные реакции, у 5 человек (15,6%) проявилась выраженная холинолитическая активность антипсихотиков, у 2 больных (6,2%) наблюдалась выраженная адренолитическая активность.
В основной группе, получавшей атипичные антипсихотики, побочных реакций было значительно меньше. Наибольшее количество побочных эффектов наблюдалось у больных, получавших рисперидон (5 человек (26,6%)). В группе, получавшей кветиапин, побочные реакции наблюдались в 2 случаях (12,4%), а среди больных, получавших сертиндол, побочных эффектов от приема атипичного антипсихотика отмечено не было.
Повторное комплексное патопсихологическое обследование и обследование при помощи шкал пациенты проходили в день выписки (21-й день лечения) и через 2 месяца. В течение года за пациентами велось катамнестическое наблюдение, пациенты регулярно приглашались на консультации к врачу и психологу.
При исследовании состояния когнитивных функций у больных в динамике были получены следующие результаты. Показатели памяти достоверно быстрее восстанавливаются у больных основной группы. В основной группе ко 2 месяцу лечения все показатели достоверно не отличаются от нормы, то есть можно говорить о нивелировании мнестических затруднений. К этому же периоду различия между основной и контрольной группами становятся все более отчетливыми, и восстановление эффективности запоминания в контрольной группе запаздывает. Продуктивность запоминания имеет наилучшую динамику в группе, получавшей рисперидон. В контрольной группе показатели памяти через 2 недели и через 2 месяца лечения практически не отличаются от показателей при поступлении. Таким образом, прием галоперидола не оказал существенного положительного влияние на показатели памяти.
Показатели внимания так же значительно быстрее восстанавливаются в основной группе больных, получавших атипичные антипсихотики. В основной группе пациентов, получавших атипичные антипсихотиики, такие показатели внимания как: сосредоточение, концентрация, колебаниях активного внимания полностью нормализуются ко второму месяцу лечения. У пациентов группы, получавшей сертиндол, ко второму месяцу лечения темп психической деятельности становится устойчивым. В этой же группе прослеживается наилучшая динамика объема запоминания. Полученные данные свидетельствуют о сохраняющихся нарушениях параметров внимания и замедлении темпа психических процессов у пациентов контрольной группы.
У пациентов, получавших атипичные антипсихотики, достоверно больше чем у пациентов контрольной группы, получавших галоперидол, повышалась критичность мышления, способность к обобщению и абстрагированию, улучшались планирование и прогнозирование деятельности. Так же у пациентов основной группы быстрее стабилизировалось психическое состояние, повышалась умеренная и адекватная по силе стимулу эмоциональная откликаемость. Наилучшие показатели мышления отмечались в группе, получавшей кветиапин.
Основные характеристики выделенных подгрупп основной группы и контрольной группы представлены в таблице 27.
Характеристики Рисперидон Кветиапин Сертиндол Галоперидол
Наследственная отягощен ность 13 человек (43,3%) 17 человек (56,6%) 16 человек (53,3%) 61 человек (66,3%)
Преморбидные особенности личности Истероидные и возбудимые черты 11еустойчивые и тревожно-мнительные черты Стенические черты Истероидные и неустойчивые черты
Особенности ОАС Преобладание психопатологическо го компонента Психопатологическ ий, сомато-вегстативный и алгический компоненты выражены в равной степени Преобладание сомато- вегетативного и алгического компонента Преобладание психопатологическо го компонента
Идеаторный компонент ПВН Средней интенсивности Слабо выражен Ярко выражен Ярко выражен
Депрессивная симптоматика ПВН Слабо выражена Ярко выражена Ярко выражена Средней интенсивности
Поведенческий компонент ПВН Ярко выражен Слабо выражен Слабо выражен Ярко выражен
Сенсорный компонент ПВН Слабо выражен Слабо выражен Средней интенсивности Слабо выражен
Судорожный синдром (ОАС) 3 человека (10%) 4 человека (13,3%) 2 человека (6,6%) 14 человек (15,6%)
Диссомнические расстройства Слабо выражены Ярко выражены Слабо выражен Ярко выражены
Память, метод запоминания 10 слов Улучшение Улучшение Значительное улучшение Практически не отличается от исходного уровня
Продуктивность запоминания Значительное улучшение Улучшение Улучшение Улучшение незначительное
Внимание (объем запоминания) Улучшение Улучшение Значительное улучшение Практически не отличается от исходного уровня
Колебания внимания Улучшение Улучшение Значительное улучшение Практически не отличается от исходного уровня
Показатели мышления Улучшение Значительное улучшение Улучшение Улучшение незначительное
При исследовании ПВН в динамике интенсивность патологического влечения к наркотику одинаково снижается у больных основной и контрольной группы. При внутригрупповом сравнении было установлено, что наиболее эффективно интенсивность ПВН снижается у больных, принимавших кветиапин. У большинства пациентов, принимавших в качестве атипичного антипсихотика рисперидон, уже через 2-3 дня приема препарата наблюдалось уменьшение дисфорической симптоматики, раздражительности, напряженности, пациенты меньше конфликтовали с родственниками и медперсоналом, значительно сглаживались истероподобные реакции. В группе пациентов, принимавших в качестве антипсихотика кветиапин, с первых дней начала приема препарата уменьшалась частота и интенсивность мыслей на наркотическую тему, кошмарные сновидения. Прием кветиапина оказывал положительное влияние на депрессивную симптоматику, у пациентов значительно уменьшалась раздражительность, тревожность. Спустя несколько дней после начала приема пациентами сертиндола они становились более открытыми, у них повышался фон настроения, настроение становилось более ровным в течение дня, уменьшалась напряженность, раздражительность, дисфорические вспышки. Чуть позже снижалась интенсивность ПВН.
Стабилизация психического состояния, уменьшение интенсивности
ПВН, в первые дни после купирования ОАС, способствовало тому, что больные основной группы с самых ранних этапов лечения были доступны для психотерапевтического воздействия. Больные становились более открытыми, повышалась их эмоциональная откликаемость. Пациенты основной группы активно стремились к общению с лечащим врачом и психологом, участвовали в индивидуальных и групповых занятиях психотерапией. Это способствовало повышению критики у больных основной группы. Большинство больных основной группы после первых психотерапевтических занятий признавали наличие у себя зависимости, признавали необходимость дальнейшего лечения и общения с психологом и врачом. Наиболее положительные показатели динамики нозогнозии ко второму месяцу лечения были у пациентов, принимавших сертиндол. У пациентов данной подгруппы удавалось в короткие сроки повысить критичность отношения к своему состоянию и заболеванию, даже если при первичном обследовании наблюдалось «тотальное» отрицание наркотической зависимости. Это было связано по видимому с коррекцией когнитивных нарушений, эффективным купированием ПВН, стабилизацией
166 психического состояния в короткие сроки, отсутствия «медикаментозной «загруженности» у пациентов данной подгруппы. Так же у пациентов, принимавших сертиндол, отсутствовали побочные реакции от приема антипсихотиков. В группах, получавших рисперидон и кветиапин, так же наблюдалась положительная динамика назогнозии, но для повышения критики к заболеванию требовалось значительно больше времени, чем группе, принимавшей сертиндол. Больше всего требовалось времени для повышения критики к заболеванию и состоянию среди больных основной группы, принимавших рисперидон. По видимому, это было связано с наибольшим количеством побочных реакций от приема рисперидона и наименьшей положительной динамикой когнитивных нарушений, по сравнению с приемом других атипичных антипсихотиков.
В целом пациенты основной группы активно стремились к контакту с врачом и психологом. Большинство пациентов в течение всего срока катамнестического наблюдения поддерживали контакт с лечащим врачом и психологом, принимали поддерживающую терапию, регулярно приходили на плановые консультации.
Пациенты контрольной группы в большинстве случаев негативно относились к лечению, если даже небольшие дозы галоперидола вызывали выраженные побочные реакции. Из-за выраженных побочных реакций от приема антипсихотика большинство больных не стремились к контакту с врачом и психологом, их с трудом удавалось уговаривать пройти патопсихологическое обследование. Больные с трудом выполняли тестовые задания, часто отвлекались, просили делать перерывы. Несмотря на достаточно эффективное купирование ПВН, наблюдалась выраженная медикаментозная загруженность» пациентов из-за которой пациенты были малодоступны психотерапевтическому контакту. В контрольной подгруппе было значительно труднее повысить критику к заболеванию у пациентов. У большинства больных наблюдалась незначительная положительная динамика нозогнозии. У пациентов контрольной группы часто не актуализация ПВН, а
167 выраженные побочные реакции являлись пусковым фактором отрицательного отношения к заболеванию и отказу от дальнейшего лечения. В контрольной группе прием антипсихотиков не оказывал существенного влияния на когнитивные функции, а выраженные побочные реакции мешали полноценно вовлекать пациентов в психотерапевтический процесс. Большинство больных возобновляли употребление наркотиков в ближайшее время после выписки. Для достижения стойкой ремиссии у больных контрольной группы стоило значительно больших усилий врача, психолога и родственников пациентов по сравнению с больными основной группы.
При анализе длительности ремиссий в основной группе превалируют пациенты с длительностью ремиссии от 6 до 11 и 12 месяцев (26,6% и 33,3% соответственно). В контрольной группе у половины пациентов (50%) ремиссия составила не более 1-2 месяцев, а годовой ремиссии удалось добиться лишь у 14 человек (15,6%). При внутригрупповом сравнении пациентов основной группы было установлено, что годовой ремиссии удалось добиться у равного количества пациентов, принимавших кветиапин и сертиндол (по 13 человек (43,3%)). В группе, получавшей рисперидон, преобладали ремиссии от 3 до 5 месяцев (12 человек (40%)). При ананлизе качества ремиссии обращает на себя внимание большое количество рецидивов заболевания среди больных контрольной группы (58 человек
62,5%)). В основной группе по сравнению с контрольной преобладали пациенты с единичными срывами (22 человека (24,4%)), которые возвращались в лечебную программу и в будущем у них удалось добиться стойкой ремиссии. Большинство срывов (10 человек 33,3%) и рецидивов заболевания (4 человека 13,3%) среди больных основной группы наблюдалось у больных, получавших рисперидон. О стабилизации семейных отношений в катамнестический период сообщило 45 пациентов (50%) основной группы (в подгруппах сертиндола и кветиапина 18 и 17 человек,
60% и 56,6% соответственно) и 6 пациентов (18,7%) контрольной группы. В контрольной группе наблюдалось большее количество разводов (17
168 пациентов 18,7%). В основной группе было больше пациентов, устроившихся на работу или учебу 50 человек (55,5%), больше всего этих пациентов было в группе, получавших кветиапин (22 человека 73,3%), в контрольной группе таких пациентов было 23 человек (25%). Сообщили об увольнении или об отчислении с места учебы 9 человек (10%) основной группы (все пациенты группы, получавшей рисперидон) и 40 человек (43,7%) контрольной.
Для полной картины социальной адаптации и качества жизни пациентов после выписки использовалась шкала оценки уровня социальной адаптации A.B. Рустанович (1998). В основной группе пациентов с хорошим уровнем социального функционирования было подавляющее большинство (48 человек 53,3%), большую часть составили больные, получавшие в качестве антипсихотика кветиапин (19 человек 63,3%), в контрольной группе с хорошим уровнем социального функционирования было всего 17 человек (18,7%).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Поплевченков, Константин Николаевич
1. Аведисова A.C., Спасова С.А., Файзуллоев А.Ф. Опыт применения сероквеля у больных вялотекущей шизофренией с преобладанием тревожных расстройств // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003. -2.-С. 11-3.
2. Аведисова A.C. Научные обоснования и практические рекомендации перевода больных с типичных нейролептиков на рисполепт (обзор иностранной литературы) // Психиатрия и психофармакотерапия. 2001. -б.-С. 210-213.
3. Аведисова A.C., Спасова С.А., Файзуллоев А.З. Рисполепт при терапии вялотекущей шизофрении и его влияние на когнитивные функции //Российский психиатрический журнал. 2002. - 1. — С. 42-46.
4. Альтшулер В.Б., Пузиенко В.А., Соколова Е.П. Психопатологические расстройства у больных наркоманиями и токсикоманиями в период становления ремиссии и их лечение в стационаре: Методические рекомендации. М.,1989. - С.1-5.
5. Альтшулер В.Б. Патологическое влечение к алкоголю: вопросы клиники и терапии. -М.: "Имидж", 1994.-216 с.
6. Андреев Б.В. Атипичные антипсихотические средства нового поколения: итоги и перспективы // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М.Бехтерева. 2005. - 2 (2). - С. 3-5.
7. Анохина И.П. // Лекции по наркологии. М. - 2001. - С. 13-32.
8. Анохина И.П., Векшина Н.Л., Веретинская А.Г. Центральные механизмы предрасположенности к зависимости от психоактивных веществ // Невропатология и психиатрия. 1997. - 97 (12). - С. 83-88.
9. Арзуманов Ю.Л., Абакумова A.A., Адамова A.B. Роль ассоциации в формировании вызванной активности головного мозга у больных героиновой наркоманией //Наркология. 2004. - 10. - С. 40-47.
10. Арзуманов Ю.Л., Дудко Т.Н., Колотыгина Р.Ф., и др. // Материалы научно-практической конференции. Астрахань, 1999.
11. Баскакова Е.Б., Валаева О.Г. Особенности эмоциональной сферы у больных опийной и эфедроновой наркоманией // Медицинские аспекты проблемы наркологии. Тезисы докладов. —М., 1991. С. 13-15.
12. Баулина М.Е. Нейропсихологический анализ состояния высших психических функций у больных героиновой наркоманией // Вопросы наркологии. 2002. - 1. - С. 57-64.1. У ^174
13. Бачинская Н.Ю., Холин В.О., Политаева K.M. и др. Синдром умеренных когнитивных нарушений при старении: методические рекомендации // Здоров'я УкраТни. — 2008. — 12 (1). — 32с.
14. Бачинская Н.Ю., Холин В.А., Политаева К.Н., Шулькевич A.A. Нейропсихологические и нейрофизиологические аспекты синдрома умеренных когнитивных нарушений // Укр. вюник психоневролог. — 2007.- 15 (1). —С. 18.
15. Бикмаматова Н.Х. Особенности формирования наркомании у лиц с различными преморбидными особенностями личности // Тезисы докладов научно-практической конференции невропатологов и психиатров Киргизии. Ч. 1. Вопросы наркологии. — 1980. С. 13 - 15.
16. Благов J1.H. Эмоциональные расстройства в клинике опийной наркомании// В сб.: Материалы межд. научн. конф. — 1993. С. 301— 302.
17. Бурлаков A.B. К проблеме лечения шизофрении, протекающей с сенестоипохондрическими расстройствами (опыт применения сероквеля) // Психиатрия и психофармакотер. 2003. - 2. - С. 8-10.
18. Вандхагер Э. и др. Кветиапин (сероквель): эффективность и переносимость у больных шизофренией после перевода с других антипсихотиков // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003. - 2. - С. 80-83.
19. Вассерман Л.И., Ильина О.Г., Иванова М.В., Эффективность применения Рисполепта при лечении когнитивных расстройств у больных с первым эпизодом шизофрении // Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М.Бехтерева. 2007. - 7. - С. 25-34.
20. Вильянов В.Б., Гамбург A.JL, Расшок В.А. Сравнительная эффективность применения и влияния на когнитивные функции рисперидона и флупентиксола у больных параноидной шизофренией // Психиатрия и психофармакотерапия. 2000. - 5. - С. 148-152.
21. Винникова М.А. Место психофармакотерапии в терапии наркологических заболеваний // Вопросы наркологии. 2010. - 6. - С. 36-47.
22. Вовин Р.Я., Иванов М.В., Мазо Г.Э., Костерин Д.Н. Применение рисполепта для вторичной профилактики рецидивов шизофрении. // Социальная и клиническая психиатрия. 2001. - 2. - С. 76-78.
23. Врублевский А.Г., Рохлина М.Л., Власова И.Б., Петракова Л.Б., Чуркина Н.Б. Медико-социальный прогноз некоторых форм наркомании // Вопросы наркологии. 1988. - 3. - С. 38-42.
24. Выготский Л.С. Избранные психологические исследования. — М.: Изд-во АПН РСФСР, 1958. 519с.
25. Выготский Л.С. Развитие высших психических функций. — М., Изд-во АПН РСФСР, 1960.-598с.
26. Гаврилова С.И. Мягкое когнитивное снижение — доклиническая стадия болезни Альцгеймера? — М., 2002. — 12 с.
27. Гаврилова С.И. Концепция мягкого когнитивного снижения // Болезнь Альцгеймера и старение: Материалы III Российской конференции, посвященной 100-летию со дня рождения проф. Э.Я. Штернеберга. — М., 2003. —С. 9-20.
28. Ганнушкин П.Б. Клиника психопатий, их статика, динамика, систематика. — М., 1933. 128с.
29. Гарапян Н.Г. Соотношение положительных и отрицательных эмоций у больных шизофренией. Автореф. дисс. канд. психол. наук. М., 1986. -23 с.
30. Гоберник Э.С., Селедцов A.M. Факторы формирования психопатологических расстройств, при различных видах наркомании, токсикоманий // Медицинские аспекты проблемы наркологии. — М., 1991.-С. 34-36.
31. Горовой-Шалтан В.А. О патогенезе морфинной абстиненции. Дисс. докт. мед. наук. Из психиатрической клиники Военно-медицинской академии Красной Армии им. С.М. Кирова. М., 1942. — 159 с.
32. Гофман А.Г., Носатовский И.А., Крылов E.H. , Ханыков В.В. Рисполепт в купировании патологического влечения у больных героиновой и фенилпропаноламиновой наркоманиями // Социальная и клиническая психиатрия. 2006. - 16 (4). - С.70-76.
33. Гурович И.Я., Шмуклер А.Б., Магомедова М.В., Дроднова A.C., Белокурова Е.А., Мовина Л.Г. Помощь больным шизофренией с первым психотическим эпизодом: применение кветиапина // Социальная и клиническая психиатрия. 2004. - 14 (3) - С. 69-72.
34. Гурович И.Я, Шмуклер А.Б., Саркисян Г.Р., Дороднова A.C., Калашникова И.И., Мовина Л.Г. Комплексная оценка фармакотерапии больных с первым психотическим эпизодом: применение сертиндола // Социальная и клиническая психиатрия. 2010. - 20 (1) - С. 25-33.
35. Гурович И.Я. Побочные эффекты и осложнения при нейролептической терапии. Автореферат, дис. . д-ра наук. М., 1971. - 44с.
36. Дамулин И.В. Болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция. — М., 2002. — 14 с.
37. Елшанский С.П. Особенности ассоциативной сферы больных опийной наркоманией // Вопросы наркологии. 2002. - 1. - С. 61-66.
38. Захаров В.В. Всероссийская программа исследований эпидемиологии и терапии когнитивных расстройств в пожилом возрасте («Прометей») // Неврологический журнал. — 2006. — 11. — С. 27-32.
39. Захаров В.В., Яхно H.H. Нарушения памяти. — Москва.: Геотар Мед, 2003,— 150 с.
40. Зейгарник Б.В, Холмогорова А.Б. Нарушение саморегуляции познавательной деятельности у больных шизофренией // Журн. невропатол. и психиатрии им. Корсакова. 1985. - 12. - С. 1099-1103.
41. Зенцова Н.И, Сирота H.A. Модель исследования когнитивных факторов психосоциальной адаптации // Вопросы наркологии. 2008. — 1. — С. 61— 67.
42. Зурабашвили А.Д., Габиани АА., Лежава Г.Г., Наиейшвили Б.Р. От вредной привычки к тяжелому заболеванию. -— Тбилиси, 1986. — 99 с.
43. Иванец H.H., Анохина И.П, Винникова М.А. Наркология: национальное руководство. М.: ГЭОТАР - Медиа, 2008. - 720 с.
44. Иванец H.H., Анохина И.П, Стрелец Н.В. Современное состояние проблемы наркомании в России // Журнал Неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 1997. - 9 (97). - С. 4-10.
45. Иванец H.H., Винникова М.А. Применение рисполепта (рисперидона) при лечении больных героиновой наркоманией // Вопросы наркологии. -2000. (6). - С. 11-18.
46. Иванец H.H., Винникова М.А. Современная концепция терапии наркологических заболеваний. В кн.: Руководство по наркологии (в 2 т.). М.: Медпрактика-М, 2002. 2. - С. 6-24.
47. Иванец H.H., Стрелец Н.В, Уткин С.И, Григорьева Е.Ю. Опыт применения атипичного нейролептика эглонила при лечении героиновой наркомании // Психиатрия и психофармакотерапия. 2001. - (3). - С. 91 -93.
48. Ильина H.A. Применение рисполепта при шизофрении. // Психиатрия и психофармакотерапия. 2000. - 5. - С. 142-144.
49. Кабанов С.О, Мосолов С.Н. Коррекция нейрокогнитивного дефицита у больных шизофренией при длительной антипсихотической терапии. В сб.: Новые достижения в терапии психических заболеваний. М, 2002. -С. 110-126.
50. Когнитивный дефицит при шизофрении и его медикаментозная коррекция. // Сборник статей ГНЦСиСП им. В.П.Сербского под ред. д.м.н. A.C. Аведисовой. М, 2002. - 26 с.
51. Козлова И.А, Масихина С.Н, Савостьянова O.J1. Опыт применения препарата "Сероквель" (кветиапин) в лечении шизофрении детского возраста // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003. - 2. - С. 19-23.
52. Козлов A.A., Рохлина M.JI, Чистякова JI.A, Огарь Д.В, Приминение Рисполепта в лечебно-реабилитационной программе у больных героиновой наркоманией // Наркология. 2004. - 8. - С. 50-58.
53. Козлов A.A., Рохлина М.Я. «Наркомапическая» личность // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2000. - 7. - С. 23—27
54. Козлов A.A. Клинические проявления изменений личности у больных наркоманиями. Дисс. канд. мед. наук. — М, 1999. 182 с.
55. Козлов A.A., Бузина Т.С. Психологические особенности больных наркоманиями // Журнал неврологии и психиатрии им С.С. Корсакова. -1999.- 10.-С. 14-19.
56. Колесникова A.B., Тарасевич JI.A. Влияние приема кветиапина на когнитивные функции социальноопасных больных параноидной шизофренией // Психиатрия и психофармакотерапия. 2006. - 8 (4). -С. 42^46.
57. Колыхалов И.В., Калын Я.Б., Селезнева Н.Д., Гаврилова С.И. Сероквель в лечении психотических и поведенческих симптомов болезни Альцгеймера // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003. - 2. - С. 1719.
58. Короленко П.П., Шматько Н.С., Евсеева Т.А., Толпыго И.С. Дефективное состояние при наркоманиях // Материалы IV съезда невропатологов и психиатров УССР. — Киев, 1967. 2. - С. 122—123.
59. Корсакова Н. К., Московичюте JT. И. Подкорковые структуры мозга и психические процессы. М.: Изд-во МГУ. . Восточно-Европейский Институт Психоанализа. - 2003. - 50с.
60. Корсаков С.С. Курс психиатрии. М., 1901. - С.11-13.
61. Костерин Д.Н. К вопросу о безопасности терапии обострений шизофрении атипичными антипсихотическими препаратами и галоперидолом (данные сравнительного исследования)//Психиатрия и психофармакотерапия. 2007. - 2 (1). - С. 14-16.
62. Коченов М.М., Николаева В.В. Мотивация при шизофрении М.: МГУ, 1978.-С. 56-65.
63. Кошкина Е.А., Киржанова В.В. Тенденции распространенности наркологических заболеваний в России на современном этапе. // Экономика региона. Научный информационно-аналитический экономический журнал. 2008. - 3 (15). - С. 172-186.
64. Красик Е.Д., Логвинович Г.В. Госпитализм при шизофрении (клинико-реабилитационные аспекты). Томск: Издательство Томского университета, 1983. - 136 с.
65. Крепелин Э. Учебник психиатрии. — М., 1910. — 468 с.
66. Критская В.П., Мелешко Т.К., Поляков Ю.Ф. Патология психической деятельности при шизофрении: мотивация, общение, познание М., 1991.-256 с.
67. Курек Н.С. Дефицит психической активности, пассивность личности и болезнь. М., 1996. - 245 с.
68. Кутании М.П. Хронический кокаинизм. К вопросу о психозах отравления.-—М., 1915. — 53 с.
69. Лавриненко В.И., Садиков Г.Н., Джанмедов А.М. Некоторые психологические особенности лиц, потребляющих одурманивающиесредства //Актуальные вопросы наркологии. Тезисы республ. совещания наркологов 24—25 апреля 1989 года. — Ашхабад, 1989. С. 32—34.
70. Ланда А.Н. Некоторые вопросы изучения личности и познавательных функций у больных наркоманией опиатами // Некоторые проблемы наркомании. Сборник научных трудов. — М., 1989. С. 103—110.
71. Литвинцев С.В., Колчев А.И., Койстрик K.M., Снедков Е.В., Шамрей
72. B.К. Применение атипичного нейролептика рисполепт при лечении шизофрении и шизоаффективных психозов. Пособие для врачей. -Санкт-Петербург, 2001. 23 с.
73. Личко А.Е. Битенский B.C. Подростковая наркология. М., 1991. - 128 с.
74. Лурия А.Р. Высшие корковые функции и их нарушение при локальных поражениях мозга. — М., 1962. 431 с.
75. Лурия А.Р. Основы нейропсихологии. -М.: Изд-во МГУ, 1973. 310 с.
76. Менделевич С. В. Двигательные, когнитивные и эмоционально-личностные нарушения у больных с алкогольной энцефалопатией: диссертация . кандидата медицинских наук. Москва, 2010. - 132 с.
77. Михайличенко И. П. О некоторых изменениях личности у больных наркоманией // Актуальные вопросы алкоголизма и наркомании. 1983. -С. 56-60.
78. Михайлов М.А. Влечение как бред // Вопросы наркологии. 2010. - 4.1. C. 15-26.
79. Морозов Г .В., Боголепов H.H. Морфинизм. — М., 1984. — 174 с.
80. Мосолов С.Н. «Современная антипсихотическая фармакотерапия шизофрении» // Русский медицинский журнал. 2004. - 10. - С. 6-17.
81. Мосолов С.Н., Александровский Ю.А., Бовин Р.Я. и др. Новый атипичный антипсихотик сероквель: результаты российских клинических испытаний. Психиатрия и психофармакотер. 2003. - 2. -С. 3-7.
82. Мосолов С.Н., Кузавкова М.В., Калинин В.В., Еремин A.B., Сулимов Г.Ю. Анализ влияния атипичных антипсихотиков на 5-факторную модель шизофрении. // Социальная и клиническая психиатрия. 2003. -13(3).-С. 45-52.
83. Мосолов С.Н., Калинин В.В., Сулимов Г.Ю. Применение отечественных атипичных нейролептиков в психоневрологической практике. Информационное письмо МЗ РФ. -М., 1998. 5 с.
84. Осипов В.П. Руководство по психиатрии. — M.-JL: Госиздат, 1931. 596 с.
85. Павличенко A.B. Место психотерапевтических мероприятий в комплексном лечении расстройств шизофренического спектра // Независимый психиатрический журнал. 2009. - 4. - С. 13-16.
86. Панасюк А.Ю. Адаптированный вариант методики Д.Векслера WISC: Методическое пособие. М.: МЗ СССР, 1973. - 79 с.
87. Пауков B.C., Ерохин Ю.А., Изменения головного мозга в доклинической стадии алкогольной болезни и при алкоголизме // Наркология. 2004. -5. - С. 32-36.
88. Пивень Б.Н. Психоорганический синдром: клинические границы // Социальная и клиническая психиатрия. 1996. - 3. - С. 138— 142.
89. Пятницкая H.H. Наркомании. Москва: «Медицина», 1994. - 541 с.
90. Пятницкая И.Н. Наркомания как социальная и общемедицинская проблема // Российский медицинский журнал. 1996. - 4. - С. 5—10.
91. Ревенок А.Д., Лысенок И.П. // Сб. научных трудов 3-го Всесоюзного съезда судебных медиков. М., 1988. - С. 392-394.
92. Рохлина М.Л. Психопатологические расстройства в клинике опийной наркомании // XII съезд психиатров России: Материалы. — М., 1995. -С. 820-822.
93. Рохлина М.Я., Козлов А.Л. Психоорганический синдром у больных наркоманиями // Вопросы Наркологии. 2000. - 3. - С. 29 — 35.
94. Рохлина М.Л., Козлов A.A., Усманова H.H., Смирнова Е.А. Применение церебролизина при героиновой наркомании // Психиатрия и психофармакотерапия. 2001. - 3 (3). - С. 14-16.
95. Рохлина М.Л., Козлов A.A., Катан И.Я. Клинико-социальные последствия наркомании // Вопросы наркологии. 1998. - 1. - С. 11—20.
96. Рохлина М.Л., Киткииа Т.А, Благов Л.Н. // Клиника нервных и писхических заболеваний. 1996. - 4. - С. 42-45.
97. Рычкова О.В. Сильчук Е.П. Нарушения социального познания при шизофрении: исследования и перспективы. // Социальная и клиническая психиатрия. -2010.-20 (2). С. 5-16.
98. Савина Т.Д. Изменение характеристик произвольного внимания у больных шизофренией с разной степенью выраженности дефекта // Экспериментально-психологические исследования патологии психической деятельности при шизофрении. М., 1982. - С. 149-162.и
99. Селедцов A.M. Психоорганические расстройства при злоупотреблении различными психоактивными веществами. Автореф. дисс. на соискание уч. степ. докт. мед. наук. — М., 1994. — 39 с.
100. Селедцов A.M., Платонов Г.Г. О психоорганических расстройствах у больных алкоголизмом, наркоманиями, токсикоманиями // Психическое здоровье — региональные аспекты. — Владивосток, 1992. С. 293-295.
101. Серейский М.Я., Гуревич М.О. Учебник психиатрии. — М.: Мед-гиз, 1946. -439 с.
102. Случевский И.Ф. Психиатрическая клиника и проблемы патологии высшей нервной деятельности. — М., 1956. 120с.
103. Смулевич А.Б. Спектр клинических эффектов кветиапина (сероквеля) в условиях крупного психиатрического стационара // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003. - 2. - С. 7-8.
104. Собчик JI.H. СМИЛ. Стандартизированный многофакторный метод исследования личности. СПб.: Речь, 2003. - 219 с.
105. Соколова Е.Т. Мотивация и восприятие в норме и патологии-М.: МГУ,1976. 128 с.
106. Стрельчук И.В. Клиника и лечение наркомании. — М.: Медгиз, 1956. -346 с.
107. Тхостов А. Ш., Грюнталь Ы. А., Елшанский С. П., Белокрылов И.В. Дефицитарность внутреннего контроля у больных опийной наркоманией как фактор наркотизации // Вопросы наркологии. 2002. - 1. - С. 48-54.
108. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск XIII. М.: «Эхо», 2012. - С. 297 - 301.
109. Холмогорова А.Б. Нарушения рефлексивной регуляции познавательной деятельности при шизофрении. Дисс. канд. психол.иаук. М., 1983. -219с.
110. Чирко В.В. О течении наркомании и токсикоманий по данным отдаленного катамнеза // ХШ съезд психиатров России. Материалы. — М, 2000. 276 с.
111. Чирко В.В., Демина М.В. Симптомы и синдромы аддиктивных заболеваний // Наркология. 2009. - 5. - С. 67-72.
112. Шмуклер А.Б. Применение кветиапина у больных с впервые возникшими психотическими состояниями // Социальная и клиническая психиатрия. 2006. - 16 (3). - С. 109-113.
113. Эрлепмейер А., Солье П., (Erlenmyer A., Sollier Р.) Морфинизм и его лечение: Пер. с нем. — СПб., 1899. — 474 с.
114. Яхно Н. Ы., Лавров А. Ю. Изменения центральной нервной системы при старении // Нейродегенеративные болезни и старение (Руководство для врачей). -М., 2001. С. 242-261.
115. Altman HJ, Stone WS, Orgen S. Evidence for a possible functional interaction between serotoninergic and cholinergic mechanism in memory retrieval // Behav Neural Biol. 1987. - 48. - P. 49-62.
116. Arango C., Bobes J. Managing acute exacerbation of schizophrenia: focus on quetiapine // Curr Med Res Opin. 2004. - 20 (5). - P. 19-26.
117. Azorin J. et al. A double-blind, controlled study of sertindole versus risperidone in the treatment of moderate-to-severe schizophrenia// Int. J. Psychopharmacol. 2006. - 21. - P. 49-56.
118. Azorin J. et al. Evaluation of patients on sertindole treatment after failure of other antipsychotics: a retrospective analysis // BMC Psychiatr. 2008. - 8. P. 8-16.
119. Baron-Cohen S., Leslie A.M., Frith U. Does the autistic child have a «theory of mind» // Cognition. 1985. - 21. - P. 37^46.
120. Baron-Cohen S., Jolliffe Т., Mortimore C., Robertson M. Anotheradvanced test of theory of mind: Evidence from very high-fimctioningadults with autism or Asperger syndrome // J. Child Psychol. Psychiatry. 1997. - 38. -P. 813-822.
121. Bobes J., Rejas J., Garcia-Garcia M. et al. Weight gain in patients with schizophrenia treated with risperidone, olanzapine, quetiapine or haloperidol: results of the EIRE study // Schizophr. Res. 2003. - 62 (1-2). - P. 77-88.
122. Bridder R, Umbricht D. Atypical antipsychotics in the treatment of schizophrenia // Swiss Med Wkly. 2003. - (133). - P. 63-76.
123. Bruene M. "Theory of mind" in schizophrenia: A review of the literature // Schizophr. Bull. 2005. - 31 (1). - P. 21-42.
124. Buchsbaum M. et al. FDG and MRI imaging of the effects of sertindole and haloperidol in the prefrontal lobe in schizophrenia // Schizophr.Res. 2009. -(114).-P. 161-174.
125. Buckley P.F. Maintenance treatment for schizophrenia with quetiapine // Hum. Psychopharmacol. 2004. - 19 (2). - P. 121-124.
126. Cassens G, Inglis AK, Appelbaum PS, Gutheil TG. Neuroleptics: effects on neuropsychological function in chronic schizophrenic patients // Schizophr Bull. 1990. - 16 (3). - P. 477-99.
127. Cheer S.M., Wagstaff A.J. Quetiapine: A review of its use in the management of schizophrenia // CNS Drugs. 2004. - 18. - P. 173-199.
128. Corcoran R., Mercer G., Frith C.D. Schizophrenia, symptomatology and social inference: Investigating "theory of mind" in people with schizophrenia // Schizophr. Res. 1995. - 17. - P. 5-13.
129. Corrigan P.W., Davies-Farmer R.M., Stolley M.R. Social cue recognition in schizophrenia under variable levels of arousal // Cogn. Ther. Res. 1991. -14.-P. 353-361.
130. Corrigan P.W., Green M.F. Schizophrenic patients' sensitivity to social cues: the role of abstraction // Am. J. Psychiatry. 1993. - 150. - P. 589-594.
131. Davis JM, Chen N Clinical Profile of an Atypical Antipsychotic: Risperidone // Schizophrenia Bulletin. 2002. - 28 (1). - P. 43-61.
132. De Lisi L.E. Speech disorder in schizophrenia: Review of the literature and exploration of its relation to the uniquely human capacity for language // Schizophr. Bull. 2001. - 27 (3). - P. 481-496.
133. Emsley RA et al. Seroquel in a resistant schizophrenic with negative and positive symptoms // Harefiiah. 1996. - 130 (10). - P. 675-727.
134. Emsley R, Turner H.J, Schronen J. et al. A single-blind, randomized trial comparing quetiapine and haloperidol in the treatment of tardive dyskinesia // J. Clin. Psychiatry. -2004. 65. - P. 696-701.
135. Gallhofer В., Jaanson P., Mittoux A., Tanghoj P., Lis S., Krieger S. Восстановление когнитивиых функций у пациентов с шизофренией: двойное слепое сравнительное исследование галоперидола и сертиндола // Pharmacopsychiatry. 2007. - 40. - Р. 275-286.
136. Gallofer В, Bauer U, Gruppe Н, Krieger S, Lis S. First episode schizophrenia: the importance of compliance and preserving cognitive function // J Pract Psychiatry Behav Health. 1996. - 2. - P. 16-24.
137. Glenn S, Parsons O. Prediction of resumption of drinking in posttreatment alcoholics // Internat J Addictions. 1992. - 26. - 237-54.
138. Gold JM, Ilarvey PD. Cognitive deficits in schizophrenia // Psychiatr Clin North Am. 1993.- 16.-P. 295-312.
139. Good KP, Kiss I., Buiteman С et al. Improvement in cognitive functioning in patients with first-episode psychosis during treatment with quetiapine: an interium analysis // Br J Psychiatry. 2002. - 43. - P. 45-^19.
140. Green MF. What are the functional consequences of neurocognitive deficits in schizophrenia? // Am J Psychiatry. 1996. - 153. - P. 321-330.
141. Green MF, Marshall BD Jr, Virshing WC. Does risperidone improve verbal working memory in treatment-resistant schizophrenia? // Am J Psychiatry. -1997.- 154.-P. 799-804.
142. Haan L, Linszen Dll, Lenior ME et al. Duration of untreated psychosis and outcome of schizophrenia: delay in intensive psychosocial treatment versus delay in treatment with antipsychotic medication // Schizophr. Bull. 2003. -29 (2).-P. 341-8.
143. Hale A. et al. Sertindole improves both the positive and negative symptoms of schizophrenia: results of a phase III trial // Int. J. Psychiatr. Clin. Pract. -2000.-4.-P. 55-62.
144. Kasper S, M^Iller-Spalin F. Review of quetiapine and its clinical applications in schizophrenia // Expert Opin Pharmacother. 2000. - 1. - P. 783-801.
145. Kopala LC, Clinical experience in developing treatment regimens with the novel antipsychotic risperidone // International Clinical Psychopharmacology. 1997.- 12 (4).-P. 11-18.
146. Kraepelin E. Uber die Beeinflussung einfachen psychishen Vorgange durch einige Arzneimittle. — Zeha, 1892.
147. Kraepelin E., Lange I. Psychiatric —Aufl. Leipzig, 1927. 346 p.
148. Leff J. Review Article. Controversial issues and growing points in research on relatives expressed emotion // Int. J. Social Psychiatry. 1989. - 35 (2). - P. 133-445.
149. Leucht S, Wahlbeck K, Hamann J, Kissling W. New generation antipsychotics versus low-potency conventional antipsychotics: a systematic review and meta-analysis // Lancet. 2003. - 361 (9369). - P. 1581-1589.
150. Lezak M.D. Neuropsychology assessment. // N.Y. University Press. -1983. -P.-768.
151. Lis S., Krieger S., Gallofer B. Et al. Sertindole is superior to haloperidol in cognitive performance in patients with schizophrenia: a comparative study. Poster presented at ECNP Prague. September, 2003.
152. Marder SR, Meibach RC. Risperidone in the treatment of schizophrenia // Am J Psychiatry. 1994. - 151. - P. 825-835.
153. Mc Chie A., Chapman J. Disorders of attention and perception in early schizophrenia // Br. J. Med. Psychol. 1961. - 34. - P. 103-116.
154. Meltzer H. The role of serotonine in schizophrenia and the place of serotonine-dofamine antagonist antipsychotics // J Clin Psychiatry. 1995. -15(1).-P. 2-3.
155. Misra LK, Erpenbach JE, Ilamlyn I-I et al. Quetiapine: a new atypical antipsychotic // S D J Med. 1998. - 51 (6). - P. 189-93.
156. Mortimer AM. Cognitive function in schizophrenia: do neuroleptic make a difference? // Pharmacol Biochem Behav. 1996. - 56. - P. 789-95.
157. Neuchterlein K.H., Snyder K.S., Dawson M.E., Rappe S. Expressed emotion, fixed-doze fluphenasine decanoate maintenance and relapse in recent onset schizophrenia // Psychopharmacol. Bull. 1986. - 22 (2). - P. 633-639.
158. Parada M.A., Hernandez L, Puig deParada M, Murzi E. Selection action of acute systemic clozapine on acetylcholine release in rat prefrontal cortex by reference to the nucleus accumbens and striatum // J Pharmacol Exp Ther. -1997.-281.-P. 582-8.
159. Penn D.L., Corrigan P.W., Bentall R.P. et al. Social cognition in schizophrenia // Psych. Bull. 1997. - 121. - P. 114-132.
160. Pfefferbaum A., Lim K.O., Zipursky R.B., et al. Brain gray and white matter volume loss accelerates with aging in chronic alcoholics: A quantitative MRI study // Alcohol Clin Exp Res. 1992. - 16(6). - P. 1078-1089.
161. Pinkham A., Penn D., Perkins D., Lieberman J. Implications for the neural basis of social cognition for the study of schizophrenia // Am. J. Psychiatry. -2003.- 160.-P. 815-824.
162. Rapeli, P., Kivisaari, R., Autti, T. Do individuals with former amphetamine dependence have cognitive deficits? // Nordic Journal of Psychiatry. 2006. -59.-P. 293-297.
163. Saykin AJ, Shtasel DL, Gur RE et al. neuropsyhological deficits in neuroleptic naive patients with first episode schizophrenia // Arch Gen Psychiatr. - 1994. - 51. - P. 124-31.
164. Schakow D. Segmental set: A theory of the formal psychological deficit in schizophrenia // Arch. Gen. Psychiatry. 1962. - 6 (1). - P. 1-17.
165. Seeman P. Atypical antipsychotics: mechanism of action // Can J Psychiatry. -2002. -47. P. 29-38.
166. Sharma T, Mockler D. The cognitive efficacy of atypical antipsychotics in schizophrenia // J Clin Psychopharmacol. 1998. - 18. - P. 12-9.
167. Srisurapanont M, Disayavanish C, Taimkaew K. Quetiapine for schizophrenia // Cochrane Database Syst Rev. 2000. - 3. - P. 67-90.
168. Stip E, Lussier I, Babai M, et al. Seroquel and cognitive improvement in patients with schizophrenia // Biol Psychiatry. 1996. - 40. - P. 434-435.
169. Tandon R Improvement without impairment: a review of clinical data for quetiapine in the treatment of schizophrenia // J. Clin. Psychopharmacology. -2003.-23 (l).-P. 15-20.
170. Tarter R.E, Panzak G, Switala J, et al. Isokinetic muscle strength and its association with neuropsychological capacity in cirrhotic alcoholics // Alcohol. Clin. Exp. Res. 1997. - 21(2). - P. 191-196.
171. Tyson PJ, Roberts KH, Mortimer AM. Related Articles, Links Are the cognitive effects of atypical antipsychotics influenced by their affinity to 5HT-2A receptors? // Int J Neurosci. 2004. - 114(6). - P. 593-601.
172. Velligan DI, Newcomer JW, Pultz J et al. Changes in cognitive functioning with quetiapine fumarate versus haloperidol // J Clin Psychiatrie. 1999. - 66 (10).-P. 1285-1296.
173. Wirshing DA, Marder SR, Goldstein D, Wirshing WC. Novel antipsychotics: comparison of weight gain liabilities. In: Scientific Abstracts of the 36th Annual Meeting of the American College of Neuropsychophar-macology. Kamuela. HI. December 12, 1997.
174. Zimbroff D. et al. Controlled, dose-response study of sertindole and haloperidol in the treatment of schizophrenia // Am. J. Psychiatry. 1997.154.-P. 782-791.