Автореферат и диссертация по медицине (14.03.06) на тему:Оптимизация фармакотерапии и профилактики бронхиальной астмы у детей раннего возраста (фармакоэпидемиология, оценка базисной терапии, новые алгоритмы диагностики и лечения)

На правах рукописи

МАЛЮЖИНСКАЯ НАТАЛЬЯ ВЛАДИМИРОВНА

ОПТИМИЗАЦИЯ ФАРМАКОТЕРАПИИ И ПРОФИЛАКТИКИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА (ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ОЦЕНКА БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ, НОВЫЕ АЛГОРИТМЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ)

14.03.06 - фармакология, клиническая фармакология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Волгоград - 2011

2 ИЮН 2011

4848393

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Научный руководитель: Заслуженный деятель науки РФ, академик

РАМН, доктор медицинских наук, профессор Петров Владимир Иванович

Официальные оппоненты:

Заслуженный деятель науки РФ, член-корр. РАМН, доктор медицинских наук,

профессор Спасов Александр Алексеевич

Заслуженный деятель науки РФ, член-корр. РАМН, доктор медицинских наук,

профессор Огородова Людмила Михайловна

Доктор медицинских наук,

профессор Хохлов Александр Леонидович

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития РФ

Защита состоится 2011 г. в /О часов на заседании диссер-

тационного совета Д 208.008.02 при Волгоградском государственном медицинском университете по адресу: 400131, Волгоград, пл. Павших борцов, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Волгоградского государственного медицинского университета

Автореферат разослан «

/3 » и^ШЛ- 2011г.

Ученый секретарь Диссертационного Совета, доктор медицинских наук, профессор

Бабаева А. Р.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Бронхиальная астма и аллергический ринит по своей распространенности занимают одно из ведущих мест в структуре детской патологии (GINA,2009; ARIA,2008; Намазова Л.С., 2006; Геппе Н.А., 2007; Hedlin G., 2010; Bacharier L.B., 2008; Bisgaard Н., 2008). В последнее десятилетие у детей прослеживается отчетливая тенденция дальнейшего роста частоты этих заболеваний, что диктует поиск новых путей решения проблемы, в частности рационального применения современных лекарственных средств (Баранов А.А, 2006; Ревякина В.А., 2006; Bousquet J., Burney P., Zuberbier Т., et al., 2009; Langmack E.L., 2010). Исследования последних лет свидетельствуют о том, что более половины случаев персистирующей астмы начинается в возрасте до 3 лет и 80% - в возрасте до 6 лет (Martinez F.D., Wright A.L., 2002; Rhodes H.L., 2002), и существуют особые проблемы, связанные с диагностикой и лечением астмы у детей первых пяти лет жизни (Астафьева Н.Г., 2010; Геппе Н.А., 2009; Castro-Rodriguez J.A., 2010; Bisgaard Н., 2010). При этом, если астма манифестирует до 3 лет, то она отличается большей тяжестью, более выраженной бронхиальной гиперреактивностью и значительным дефицитом роста легочной функции (Martinez F.D., 1995). Таким образом, диагностика астмы должна быть своевременной, а препарат для её лечения должен одинаково эффективно контролировать симптомы заболевания, уровень аллергического воспаления, лежащего в основе заболевания, бронхиальную гиперреактивность, препятствовать развитию необратимых изменений в бронхах, снижению функции легких (Огородова J1.M., 2006; Геппе Н.А., 2007; Зайцева О.В., 2009; Pedersen S.E., Hurd S. S., Lemanske R.F. et al., 2010).

В настоящее время установлено, что практически у 60-80% пациентов, страдающих БА, отмечается АР различной степени тяжести, а у 20-40% больных АР в последующем трансформируется в БА (Antonicelii L., Yamau-chi К., Tamura G., Akasaka Т., 2009). В то же время многие исследования указывают на то, что своевременное и эффективное лечение АР, направленное на уменьшение аллергического воспаления, может снизить риск возникновения астмы (Ревякина В.А., Лукина О.Ф., Студеникина Н.И., 2006; Bousquet J., Khaltaev N., Cruz A. et al., 2010), а лечение сопутствующего АР при БА значительно улучшает эффективность терапии и способствует более быстрому достижению контроля над заболеванием (GINA, 2009; ARIA, 2008; Огородова Л.М., 2006; Ревякина В.А., 2006; Bousquet J., 2009).

В течение последних трех лет было создано четыре международных согласительных документа по ведению Б А у детей до 5 лет (EPR-3, NAEPP; PRACTALL/EAACI/AAAI, 2008; отчет Европейского респираторного сообщества, 2008; GINA, 2009) и Национальная программа 2008 года «Бронхиальная астма у детей. Профилактика и лечения». Рекомендации, представленные в этих документах, различаются, так как они опираются на данные литературы и клинический опыт, поскольку результаты контролируемых исследований ограничены (Bacharier L.B., Boner A., Carlsen К.Н., 2008; Paul С.

Potter, 2010; Brand P.L., 2010; Hedlin G., Bush A., Lodrup Carlsen K., 2010). Имеются существенные различия в выборе препарата для стартовой терапии, её длительности, критериях оценки эффективности лечебных мероприятий (Огородова JI.M., 2010; Астафьева Н.Г., 2010; Геппе H.A., 2009; Bacharier L.B., Phillips B.R., Zeiger R.S. et al., 2008; Hedlin G., Bush A., Lodrup Carlsen Kv, 2010). У детей раннего возраста существуют определенные отличия течения астмы и ответа на противоастматические препараты (Огородова Л.М., 2010; Kwok M.Y., 2006; Lima J.J., 2006; Bousquet J., 2007; Martin R.J., 2007; Tantisira K.G., 2007; Gibeon D. S., Campbell D.A., Menzies-Gow A.N., 2010; Bacharier L.B., 2010). Вместе с тем выбор лекарственных средств, основанный лишь на выраженности клинических симптомов и тяжести заболевания, вызывает сомнения. До настоящего времени у детей раннего и дошкольного возраста недостаточно изучены способности препаратов базисной терапии предотвращать развитие симптомов заболевания и воздействовать на процессы аллергического воспаления, формирование необратимых морфологических изменений в бронхиальной стенке и прогрессирование астмы (PRACTALL/EAACI/AAAI, 2008; GINA, 2009; Pedersen S.E., Hurd S.S, Le-manske R.F., et al., 2010).

Таким образом, разработка методов ранней диагностики БА у детей дошкольного возраста, а также изучение клинической эффективности, в том числе превентивных свойств, противоаллергической терапии АР, изучение фармакодинамических свойств препаратов, подавляющих аллергическое воспаление, у детей с БА представляет большой практически интерес для разработки критериев дифференцированного назначения и повышения эффективности применения топических кортикостероидов, блокаторов лейкот-риеновых рецепторов, антигистаминных и мембраностабилизирующих препаратов.

Цель исследования: улучшение результатов диагностики и лечения бронхиальной астмы у детей раннего и дошкольного возраста на основании разработки критериев дифференцированного применения средств, подавляющих аллергическое воспаление.

Задачи исследования:

1. Изучить существующие подходы к диагностике, мониторингу тяжести и лечения бронхиальной астмы у детей раннего и дошкольного возраста. Оценить адекватность применения фармакотерапевтических режимов путем их сравнения с национальными и международными рекомендациями.

2. Изучить структуру потребления лекарственных препаратов, реально используемых пациентами с бронхиальной астмой в возрасте до 5 лет в зависимости от степени тяжести специальности лечащего врача.

3. Определить границы значений популяционной нормы показателей сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха у детей в возрасте 3-6 лет.

4. Изучить целесообразность применения методики измерения сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока

воздуха в диагностике бронхиальной астмы у детей раннего возраста, определить её чувствительность и специфичность по сравнению со стандартной спирометрией и установить пороговые значения падения сопротивления (cutoff values).

5. Изучить состояние функции лёгких, гиперреактивность бронхов и биомаркеров аллергического воспаления (IL-4, IL-5, sICAM-1, IgE общий, эо-зинофилы крови и назального секрета) у детей раннего и дошкольного возраста с аллергическим ринитом и оценить влияние на эти параметры терапии антигистаминными препаратами 2 поколения (дезлоратадин, левоцетиризин) и назальными ГКС (мометазона фуроат).

6. Изучить возможности терапии аллергического ринита у детей раннего и дошкольного возраста антигистаминными препаратами второго поколения (дезлоратадин, левоцетиризин) и назальными глюкокортикостероида-ми (мометазона фуроат) как средства профилактики развития бронхиальной астмы у детей, страдающих аллергическим ринитом.

7. Изучить состояние функции лёгких, гиперреактивность бронхов и биомаркеров аллергического воспаления (IL-4, IL-5, sICAM-1, IgE общий, эо-зинофилы крови) у детей раннего и дошкольного возраста с бронхиальной астмой и оценить влияние на эти параметры терапии ингаляционными глю-кокортикостероидами, антилейкотриеновыми препаратами, мембраностаби-лизирующими препаратами, (32-агонистами длительного действия.

8. Изучить сравнительную эффективность терапии ингаляционными глюкокортикостероидами, антилейкотриеновыми препаратами, мембрано-стабилизирующими препаратами, р2-агонистами длительного действия при бронхиальной астме лёгкого, среднетяжелого и тяжелого течения у детей раннего и дошкольного возраста.

Новизна исследования.

1. Впервые на основании результатов ретроспективного фармакоэпи-демиологического исследования на региональном уровне получены данные о стереотипах диагностики, мониторинга и лечения бронхиальной астмы у детей раннего и дошкольного возраста, оценена реальная тактика назначения лекарственных средств и её соответствие международным и национальным рекомендациям.

2. Впервые изучена региональная структура и объём потребления лекарственных средств при бронхиальной астме у детей раннего и дошкольного возраста.

3. Определены границы значений популяционной нормы показателей сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха у детей в возрасте 3-6 лет.

4. Впервые изучена целесообразность применения методики измерения сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха в диагностике бронхиальной астмы у детей раннего возраста, определена её чувствительность и специфичность по сравнению со стандартной спирометрией и установлены пороговые значения падения сопротивления (cut-off values).

5. Впервые в качестве объективного критерия оценки эффективности лекарственных средств для базисной терапии бронхиальной астмы и аллергического ринита у детей до 6 лет использовались показатели сопротивления дыхательных путей.

6. Впервые изучены состояние функции лёгких, уровень метахолин-индуцированной гиперреактивности бронхов и биомаркеров аллергического воспаления (1Ь-4,1Ь-5, 31САМ-1, ^Е общий, эозинофилы крови и назального секрета) у детей раннего и дошкольного возраста с аллергическим ринитом и проведена сравнительная оценка влияния на эти параметры терапии антигис-таминными препаратами 2 поколения (дезлоратадин, левоцетиризин) и назальными глюкокортикостероидами (мометазона фуроат).

7. Впервые изучены возможности терапии аллергического ринита у детей раннего и дошкольного возраста антигистаминными препаратами второго поколения (дезлоратадин, левоцетиризин) и назальными глюкокортикостероидами (мометазона фуроат) как средства профилактики развития бронхиальной астмы у детей, страдающих аллергическим ринитом.

8. Впервые изучено состояние функции лёгких, уровень метахолин-индуцированной гиперреактивности бронхов и биомаркеров аллергического воспаления (1Ь-4,1Ь-5, з1САМ-1,1§Е общий, эозинофилы крови) у детей раннего и дошкольного возраста с бронхиальной астмой и оценено влияние на эти параметры терапии ингаляционными глюкокортикостероидами, антилей-котриеновыми препаратами, мембраностабилизирующими препаратами, Р2-агонистами длительного действия.

9. Впервые изучена сравнительная эффективность терапии ингаляционными глюкокортикостероидами, антилейкотриеновыми препаратами, мембраностабилизирующими препаратами, |}2-агонистами длительного действия при бронхиальной астме лёгкого, среднетяжелого и тяжелого течения у детей раннего и дошкольного возраста.

Научно-практическая ценность исследования и внедрение результатов в практику.

1. Фармакоэпидемиологический анализ позволил выявить стереотипы диагностики и лечения бронхиальной астмы у детей раннего и дошкольного возраста в г.Волгограде, на основании которых возможно разработать практические рекомендации по оптимизации диагностики, лечения и профилактики бронхиальной астмы у детей до 5 лет.

2. Определены границы значений популяционной нормы показателей сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха у детей 3-6 лет.

3. Предложена и внедрена в практику новая методика измерения сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха, позволяющая объективно оценивать состояние функции внешнего дыхания и диагностировать бронхиальную астму у детей раннего и дошкольного возраста.

4. Представлены практические рекомендации по оптимизации диагностики бронхиальной астмы у детей раннего и дошкольного возраста с аллергическим ринитом.

5. Представлены практические рекомендации по оптимизации лечения детей раннего и дошкольного возраста с бронхиальной астмой, определены показания к назначению конкретного препарата в зависимости от тяжести заболевания, сопутствующей патологии, состояния функции внешнего дыхания и активности аллергического воспаления.

6. Представлены практические рекомендации по оптимизации лечения детей раннего и дошкольного возраста с аллергическим ринитом, определены показания к назначению конкретного препарата в зависимости от тяжести заболевания, сопутствующей патологии, состояния функции внешнего дыхания и активности аллергического воспаления.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. В условиях отечественной клинической практики до настоящего времени отмечается использование нерациональной фармакотерапии бронхиальной астмы у детей раннего и дошкольного возраста. Значительная доля врачебных назначений приходится на долю мембраностабилизирующих препаратов и препаратов с недоказанной эффективностью.

2. Сравнительное изучение объективных фармакоэпидемиологических данных и существующих стандартов оказания медицинской помощи детям раннего и дошкольного возраста с бронхиальной астмой является эффективной методологией для разработки рекомендаций по оптимизации терапии и внедрению принципов рационального использования лекарственных препаратов.

3. Высоковоспроизводимый метод измерения сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха (ШНТ) можно использовать для диагностики бронхообструктивных состояний (прежде всего БА) у детей раннего возраста (до 6 лет включительно). Показатели ШЫТ зависят от возраста и роста ребенка и не зависят от его пола и массы тела.

4. Комплекс клинико-функциональных показателей, включая индексы сопротивления дыхательных путей, сывороточное содержание биологических маркеров аллергического воспаления (б1САМ-1, 1Ь-4,1Ь-5, у-1РЫ и индекс 1Ь-4/ у-ШЫ) и уровень метахолин-индуцированной гиперреактивности бронхов, является критерием эффективности лечения бронхиальной астмы и аллергического ринита у детей раннего и дошкольного возраста.

5. Курсовая комбинированная терапия антигистаминным препаратом второго поколения (дезлоратадин) и интраназальным глюкокортикостерои-дом (мометазона фуроат) при легком и среднетяжелом течении аллергического ринита и монотерапия дезлоратадином при легком течении приводит к значительному уменьшению клинических проявлений заболевания, снижению сопротивления дыхательных путей, уровня метахолин-индуцированной гиперреактивности бронхов и сывороточного содержания биологических маркеров аллергического воспаления. Монотерапия дезлоратадином при

среднетяжелом течении заболевания не оказывает подобного действия. Курсовая терапия левоцетиризином при легком течении аллергического ринита значительно уступает терапии дезлоратадином и комбинации мометазона фуроата и дезлоратадина по всем фармакодинамическим эффектам.

6. Курсовая терапия ингаляционными глюкокортикостероидами при легкой и среднетяжелой степени тяжести бронхиальной астмы и антагонистами лейкотриеновых рецепторов при легкой степени тяжести заболевания приводит к достоверному снижению показателей сопротивления дыхательных путей, выраженности клинических показателей тяжести и уровня биологических маркеров аллергического воспаления. Курсовая терапия мембрано-стабилизирующими препаратами (кромогликат натрия) не оказывает подобного действия.

7. Курсовая комбинированная терапия ингаляционными глюкокортикостероидами и р2-агонистами длительного действия и терапия антагонистами лейкотриеновых рецепторов и ингаляционными глюкокортикостероидами при тяжелой степени бронхиальной астмы приводит к достоверному снижению показателей сопротивления дыхательных путей, выраженности клинических показателей тяжести и уровня биологических маркеров аллергического воспаления. Курсовая комбинированная терапия ингаляционными глюкокортикостероидами и р2-агонистами длительного действия оказывает более быстрый и выраженный эффект в снижении изучаемых клинико-функциональных показателей.

Апробация работы.

По теме диссертации опубликована 51 работа, из них 17 статей в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Фрагменты работы были представлены в виде докладов и обсуждены на ежегодных научных конференциях ВолгГМУ (2008-2010 гг.), заседаниях Волгоградского общества фармакологов и клинических фармакологов, Волгоградского общества аллергологов и иммунологов в 2008-2010 гг. Основные результаты работы доложены и обсуждены на 56-й региональной научно-практической конференции профессорско-преподавательского коллектива ВолгГМУ «Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области» (Волгоград, 2009), на Всероссийском съезде педиатров (Москва, февраль 2010 г), на научно-практической конференции Союза педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии» (Ставрополь, сентябрь 2010 г), на 2-м Всероссийском научно-практическом семинаре для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии» (г. Волгоград, 2010).

Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, 4 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка используемой литературы, включающего 658 источников, из них 203 отечественных и 455 зарубежных

авторов. Диссертация изложена на 420 страницах машинописного текста, содержит таблиц -31, рисунков - 46.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Работа выполнена в клинике кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии Волгоградского государственного медицинского университета (Ректор и заведующий кафедрой - академик РАМН, д.м.н., профессор В.И.Петров) в соответствии с перспективным планом научно-исследовательских работ. Работа выполнена в дизайне ретроспективного аналитического и открытого простого рандомизированного исследования в параллельных группах.

Проведение настоящих клинических исследований одобрено Региональным независимым этическим комитетом (протокол № 98-2009 заседания РНЭК от 04 мая 2009 г.). Поправок к исходному протоколу РНЭК не было. Все испытуемые подписывали Форму информированного согласия до момента включения в исследование. Исследование проводилось в соответствии с этическими принципами согласно Хельсинкской Декларации, Европейским предписаниям по GCP и Правилам проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации.

Работа выполнялось в четыре этапа, которые соответствовали проведению фармакоэпидемиологического и клинико-инструментального исследования.

На первом этапе работы выполнялось комплексное фармакоэпидемио-логическое исследование, состоявшее из двух частей.

В первой его части с целью изучения существующих подходов к диагностике БА у детей раннего и дошкольного возраста в г. Волгограде, структуры врачебных назначений препаратов для лечения астмы, выполнено ретроспективное описательное исследование, в котором проводился анализ первичной медицинской документации пациентов до 5 лет с БА. Был выполнен анализ 412 источников первичной документации пациентов с БА со средним возрастом 3,94±0,72 года, обратившихся за медицинской помощью в лечебные учреждения города и области в период с января по декабрь 2008 года. Исследование проводилось в 11 детских поликлиниках и 2 детских стационарах г. Волгограда. В исследование включались все пациенты до 5 лет включительно, процедура выбора карт описана в протоколе исследования. Критерием включения в исследование данных источника первичной медицинской документации было наличие в нем указаний о проведении пациенту медикаментозной терапии по поводу БА. Оценивались анамнестические данные пациента с БА, а также соответствие объема диагностического алгоритма и назначаемой терапии современным международным и национальным рекомендациям.

Во второй части для изучения потребления назначаемых противовоспалительных и бронхорасширяющих препаратов была использована методология «определенной суточной дозы» DDD (defined daily dose) для проведения корректного сравнения. С целью оценки объема потребляемых J1C, приме-

няющихся длительными курсами или постоянно, использовался показатель DDD/1000 жителей/день и DDD/1 жителя/год - для препаратов, применяющихся короткими курсами.

Для кодирования лекарственных препаратов и последующей статистической обработки была использована классификация АТС (Anatomic Therapeutic Chemical classification), рекомендованная Европейской группой по исследованию потребления лекарств (EURO DURG).

Второй этап работы, в котором проводилось изучение диагностического потенциала метода определения сопротивления дыхательных путей (RINT), основанного на кратковременном прерывании потока воздуха у детей раннего и дошкольного возраста, состоял из двух частей.

В первой части исследования проводилось определение границ значений популяционной нормы RINT у детей. Дизайн исследования - открытое простое рандомизированное многоцентровое исследование. Исследование проводилось на базе детских дошкольных учреждений 8 районов г. Волгограда с 01.01.2006 по 01.01.2007 гг. В каждом учреждении в исследование включали детей обоего пола в возрасте от 3 до 6 лет. Использованное оборудование, условия проведения процедуры, методика оценки и интерпретации результатов соответствовали стандартам и протоколам измерения сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха у детей (ATS/ERS, 2007). Для измерения сопротивления дыхательных путей использовался спирограф SuperSpiro с модулем MicroRint («Mi-croMedical», Великобритания).

Во второй части проводилось определение чувствительности методики RINT, её специфичности по сравнению со стандартной спирометрией, а также порогового значения падения сопротивления (cut-off values) в пробе с бронхолитиком (сальбутамол). У каждого ребенка проводилось два последовательных теста измерения сопротивления RINTinsp и RINTexp, а также измерение ряда показателей ФВД с помощью спирографа (PEF, MEF, FEVi, MEFso.FVC) согласно протоколу рабочей группы «Стандартизация тестов исследования легочной функции» (1993). Затем производили ингаляция 2 доз (200 мкг) сальбутамола (Вентолин®, GSK, Польша) через спейсер (или чем-бер). Вычислялся прирост/падение показателей второй попытки относительно исхода у каждого метода, затем ряды данных для каждой методики сравнивались между собой. В качестве нормативных значений использовали показатели RINT, полученные в ходе первой части исследования.

Третий этап работы выполнен в дизайне проспективного рандомизированного сравнительного одноцентрового открытого исследования в параллельных группах. Основной задачей данного этапа работы было изучение клинической эффективности и противовоспалительной активности АГП 2 поколения (дезлоратадин, левоцетиризин) и нГКС (мометазона фуроат) и их комбинации (дезлоратадин и мометазона фуроат) у детей раннего и дошкольного возраста с персистирующим аллергическим ринитом (АР).

В исследование было включено 196 пациентов в возрасте от 3 до 5 лет включительно (108 мальчиков и 88 девочек) с персистирующим АР в стадии обострения.

Критерии включения в исследование:

1 .Верифицированный на основании данных анамнеза, клинической картины и результатов лабораторного обследования диагноз «аллергический ринит» (ARIA, 2001).

2.Наличие персистирующих симптомов АР >4 недель и/или 4 и больше дней в неделю.

3.Легкий и среднетяжелый АР.

Критерии исключения из исследования:

1.Больные, получавшие в течение 2 недель перед включением в исследование системные или нГКС, интраназальный кромогликат натрия, системные и топические АГП препараты, пероральные деконгестанты.

2.Больные с клинически значимыми проявлениями острого синусита, а также с указаниями на наличие частых обострений хронического синусита.

3.Больные с инфекциями дыхательных путей или придаточных пазух носа, которые потребовали антибактериальной терапии в течение 2 недель перед включением в исследование.

4.Наличие у пациента анатомических аномалий носа, значимо нарушающих носовое дыхание.

5.Больные, получавшие АСИТ в течение последнего года.

6.Гиперчувствительность к компонентам изучаемых препаратов.

Перед началом исследования пациенты с легким течением АР без сопутствующей БА были разделены на 3 группы (1,2 и 3 группы). Дети, чьи законные представители дали письменный отказ от приема нГКС, рандомизи-ровались методом последовательно пронумерованных непрозрачных конвертов на 2 группы наблюдения, получающие моноварианты терапии АГП (дез-лоратадин (Эриус®, Schering-Plough, США) и левоцетиризин (Ксизал®, UCB Farchim, Швейцария) - группа 1,2. Пациенты 3 группы получали мометазона фуроат (Назонекс®, Schering-Plough, США).

Перед началом исследования пациенты со среднетяжелым течением АР без сопутствующей БА также были разделены на 3 группы. Дети, чьи законные представители дали письменный отказ от приема нГКС, сформировали также путём случайной рандомизации 2 группы наблюдения, получающие моноварианты терапии АГП (дезлоратадин и левоцетиризин) - группа 4 и 5. Пациенты 6 группы получали мометазона фуроат.

Дети со среднетяжелым течением АР и сопутствующей БА сформировали 2 группы наблюдения. Пациенты одной из них (7 группа), чьи законные представители дали письменный отказ от приема нГКС, получали дезлоратадин, другой (8 группа) - получали комбинированную терапию мометазона фуроатом и дезлоратадином.

Все группы были сопоставимы по возрасту, полу, формам заболевания и клинико-функциональным показателям.

Детям в возрасте от 1 до 5 лет дезлоратадин назначался - по 1,25 мг (2,5 мл сиропа) 1 раз в день, левоцетиризин - по 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день, мометазона фуроат по 1 ингаляции (50 мкг) в каждый носовой ход один раз в сутки. Продолжительность лечения во всех группах составила 12 недель. При наличии необходимости больные имели возможность усиливать симптоматическую терапию за счет приема интраназальных деконгестантов.

Протокол исследования включал в себя оценку клинических показателей тяжести АР в динамике: исходно, через 4, 8 и 12 недель после начала лечения по 4-х бальной системе; исследование сопротивления дыхательных путей с проведением бронходилатационных проб; лабораторное определение маркеров аллергического воспаления (IL-4, IL-5; y-IFN, sICAM-1).

Для количественного определения содержания IL-4, y-IFN в крови использовали иммуноферментный метод с использованием моноклональных антител (ELISA) с помощью лабораторных наборов ЗАО «Вектор-Бест». Определение концентрации sICAM-1 и IL-5 в крови проводилось аналогичным методом с помощью лабораторных наборов «BenderMedSystems» (США).

Четвертый этап работы выполнен в дизайне проспективного рандомизированного сравнительного одноцентрового открытого исследования в параллельных группах. Основной задачей данного этапа работы было изучение клинической эффективности и противовоспалительной активности иГКС (флутиказона пропионат), антилейкотриеновых (монтелукаст) и мем-браностабилизирующих (кромогликат натрия) препаратов, р2-агонистов длительного действия (сальметерол) у детей раннего и дошкольного возраста с БА.

В исследование было включено 215 пациентов в возрасте от 3 до 6 лет включительно (128 мальчиков и 87 девочек) с БА.

Критерии включения в исследование:

1.Верифицированный на основании данных анамнеза, клинической картины и результатов лабораторного обследования диагноз «бронхиальная астма атопическая форма» («Национальная программа, 2008»).

2.Наличие персистирующих симптомов БА < 1 раза в день, > 1 раза в неделю, но не ежедневно.

3.Легкое/среднетяжёлое/тяжелое персистирующее течение БА.

Критерии исключения из исследования:

1 .Больные с легким интермиттирующим течением БА.

2.Больные, получавшие в течение 2 недель перед включением в исследование системные или иГКС, мембраностабилизирующие или антилейкот-риеновые препараты.

3.Больные с клинически значимыми проявлениями острого синусита, а также с указаниями на наличие частых обострений хронического синусита.

4.Больные с инфекциями дыхательных путей или придаточных пазух носа, которые потребовали антибактериальной терапии в течение 2 недель перед включением в исследование.

5.Больные, получавшие АСИТ в течение последнего года.

6.Гиперчувствительность к компонентам изучаемых препаратов.

Перед началом исследования пациенты с легким течением БА рандо-мизировались на 3 группы методом последовательно пронумерованных непрозрачных конвертов (1,2 и 3 группы) и получали один из препаратов: флу-тиказона пропионат (Фликсотид®, GSK, Польша), монтелукаст (Сингуляр®, Merck Sharp, Нидерланды) и кромогликат натрия (Кромогексал®, Sandoz, Германия). Пациенты со среднетяжелым течением БА были разделены на 2 группы. Дети, чьи законные представители дали письменный отказ от приема иГКС, сформировали одну группу наблюдения (5 группа) и получали кромогликат натрия. Пациенты 4 группы получали флутиказона пропионат. Пациенты с тяжелым течением БА также путём случайной рандомизации методом последовательно пронумерованных непрозрачных конвертов были разделены на 2 группы, получающие различные варианты комбинированной терапии.

Все группы были сопоставимы по возрасту, полу, формам заболевания и клинико-функциональным показателям.

В зависимости от результатов рандомизации пациентам был назначен один из следующих вариантов терапии: группа 1: флутиказона пропионат в дозе 100 мкг 2 раза в день через беби-халер; группа 2: монтелукаст по 1 табл. (4 мг) 1 раз в день; группа 3: кромогликат натрия в дозе 20 мг 4 раза в день через небулайзер; группа 4: флутиказона пропионат в дозе 125 мкг 2 раза в день через беби-халер; группа 5: кромогликат натрия в дозе 20 мг 4 раза в день через небулайзер; группа 6: сальметерол/флутиказона пропионат (Сере-тид®, GSK, Польша) в дозе 25/125 мкг 2 раза в день через беби-халер; группа 7: флутиказона пропионат в дозе 125 мкг 2 раза в день через беби-халер + монтелукаст по 1 табл. (4 мг) 1 раз в день.

Продолжительность лечения во всех группах составила 12 недель. Дополнительно при необходимости пациенты могли принимать бронхолитиче-ские препараты (сальбутамол, Вентолин®, GSK, Польша).

Протокол исследования включал в себя оценку клинических показателей тяжести БА в динамике: исходно, через 4,8 и 12 недель после начала лечения по 4-х бальной системе; исследование сопротивления дыхательных путей с проведением бронходилатационных проб; определение бронхопрово-цирующей концентрации метахолина; лабораторное определение маркеров аллергического воспаления (IL-4, IL-5, y-IFN, sICAM-1).

Клиническое исследование (третий и четвертый этапы исследования) выполнялось на базе детского аллергологического отделения НУЗ отделенческой клинической больницы станции Волгоград-I ОАО "РЖД" в течение 2008-2010 гт.

Статистическая обработка полученных данных производилась на персональном компьютере Celeron с использованием пакета статистических программ «Microsoft Office Excel 2010», «Statistica 6.0» и «MedCalc - 11.4.1» (StatSoft, USA). Обработка результатов исследования проводилась методами параметрической и непараметрической статистики (Реброва О.Ю., 2002).

Для оценки диагностической ценности методики RINT использовали метод, основанный на анализе операционной характеристической кривой (ROC - Receiver Operating Characteristic curve). В ходе анализа определялась

чувствительность (Se), специфичность (Sp), точность (доля истинных результатов среди всех результатов теста), положительная (доля истинно положительных ответов среди всех положительных, +PV,%) и негативная прогностическая ценность (доля истинно отрицательных ответов среди всех отрицательных, -PV,%). Диагностическую эффективность примененных методов диагностики определяли путем составления четырехпольной таблицы.

В случае, если распределение признака принималось приближенно нормальным, результаты представлялись в виде (М±ш), где M - среднее арифметическое значение, m - стандартная ошибка среднего значения, для анализа использовался параметрический критерий (Т-критерий Стьюдента). При характере распределения результатов отличном от нормального анализ проводился с помощью методов непараметрической статистики. Для распределений сильно отличающихся от нормального рассчитывали медиану и пер-центили Me (Q1;Q3). С целью проверки гипотезы о различии средних для трех и более изучаемых групп использовался непараметрический метод Фридмена ANOVA или критерий Вилкоксона. Для анализа взаимосвязи количественно нормально распределенных признаков использовали параметрический корреляционный метод Пирсона и рассчитывали коэффициент корреляции (г). За уровень статистической значимости различий показателей принималась величина р < 0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

Результаты ретроспективного описательного фармакоэпидемио-логического исследования.

При анализе распределения больных по форме астмы установлено, что более 99% детей, включенных в исследование, выставлен диагноз «атопиче-ская форма бронхиальной астмы». На долю «неатопической» или «иной» астмы, поставленной в соответствии с устаревшими классификациями, приходится только 0,5% (п=6). Частота встречаемости легкого течения БА составила 75%, среди них - 3,7% приходилось на долю легкого интермиттирующего течения и 71,3% - лёгкого персистирующего. Б А среднетяжелого течения встречалась в 18,3% случаев, тяжелого - в 6,7% случаев. При этом необходимо отметить, что соотношение между больными с легкой, среднетяжелой и тяжелой астмой соответствовало таковому для детей раннего и дошкольного возраста, описанному в большинстве европейских стран (Fitzgerald D.J. et al., 1996). Указание в диагнозе на степень контроля астмы встречалось только у 37,3% детей (п=112), которые находились на обследовании и лечении в условиях детского аллергологического отделения.

У большинства больных БА была ассоциирована с другими аллергическими заболеваниями - аллергическим ринитом (АР) (59,7% детей, п=179), атопическим дерматитом (АтД) (34,7% детей, п=104), аллергическим конъюнктивитом (АК) (14,3%, п=43), крапивницей/ангионевротическим отеком (7,7%, п=23). В амбулаторных картах и историях болезни у 29% (п=87) детей имелись упоминания о наличии пищевой аллергии, у 5% (п=15) - лекарственной аллергии. Интересным представляется тот факт, что по мере утяжеления

заболевания у детей увеличивается частота сопутствующей патологии, особенно это касается аллергического ринита (табл.2).

Таблица 1.

Характеристика детей с БА, включенных в исследование.

Тяжесть БА Число больных Мальчики Девочки Средний возраст, (М±ш) лет

N % п % N %

Легкая ингермитгирующая БА 11 3,67 7 63,60 4 32,40 4,6±0,52

Легкая персистирующая БА 214 71,33 144 67,29 70 32,71 3,9±0,92

Среднетажелая БА 55 18,33 39 70,90 16 29,10 4,2±0,77

Тяжелая БА 20 6,67 15 75 5 25 3,9±0,82

ВСЕГО 300 100 205 68,34 95 31,66 3,9±0,72

Значительные различия установлены в степени участия врачей общей практики и специалистов в первичной диагностике БА. Наиболее часто заболевание выявляли аллергологи/пульмонологи стационаров (50,1%), реже пульмонологи (28%) и аллергологи поликлиник (18,3%). При этом лишь в 3,7% случаев (п=11) диагноз «бронхиальная астма» впервые установлен педиатрами. Очевидно, что попытка первичной диагностики БА в условиях профильного стационара (как правило, имеющего достаточные диагностические возможности) позволяет снизить риск ошибки, но значительно увеличивает объем затрат на обследование. Вероятно, это объясняется тем, что, несмотря на детальное описание критериев диагностики БА в российских и международных согласительных документах, в них не указано, в каких случаях диагноз может быть выставлен врачом-педиатром, а в каких требуется консультация врача-специалиста.

Таблица 2.

Структура сопутствующих аллергических заболеваний и состояний.

Сопутствующие заболевания, % Тяжесть астмы

Легкая ингермитгирующая Легкая Персистирующая Средняя Тяжелая

Аллергический ринит, % 63,60 55,60 61,82 95,00

Аллергический конъюнктивит,% 28,55 60,50 17,65 10,53

Атопический дерматит, % 50,00 25,33 20,00 10,53

Крапивница/ отек Квинке, % 0 3,72 2,44 5

Лекарственная аллергия, % 14,20 2,33 3,63 30

Пищевая аллергия, % 36,40 25,33 20,00 10,53

Интересным представляется оценка участия врачей-специалистов в повседневном наблюдении за детьми с установленным диагнозом БА. Важно отметить, что практически все дети раннего и дошкольного возраста с БА наблюдаются участковыми педиатрами, среди них 5,5% - только врачами-педиатрами. Большая часть детей (53%, п=159) в течение года были хотя бы однократно проконсультированы врачом-аллергологом поликлиники или аллергологом стационара (39,3%, п=118), в меньшей степени (7,7%, п=23) -

пульмонологом стационара. Участие специалистов стационаров в наблюдении за детьми с астмой возрастает по мере увеличения тяжести заболевания (легкая астма - 38,2% детей, среднетяжелая - 54,5%, тяжелая - 100%). Осмотр ЛОР-врачей проводился только у 59,7% детей (п=179). Также установлено, что, по меньшей мере, 13,8% детей обращались к другим специалистам, в основном, гомеопатам и иглорефлексотерапевтам.

Следует подчеркнуть, что до сих пор не существует общепризнанных и распространенных методов объективной диагностики БА у детей в раннем возрасте (Национальная программа, 2008). Только у 4% детей (п=12) в амбулаторных картах имеются протоколы исследования ФВД, при этом все дети были в возрасте 5 лет.

Проведение бронхопровокационных проб с неспецифическими агентами (метахолином, гистамином, физической нагрузкой и др.) позволяет верифицировать диагноз «бронхиальная астма», особенно легкой степени и особенно у детей до 5 лет в силу невозможности определения у них скоростных параметров выдоха, а также контролировать эффективность проводимой терапии. Данная проба была проведена у 85% детей (п=255), среди них у 221 ребенка - для верификации диагноза при первичной диагностике. В качестве провоцирующих факторов использовался метахолин (95,9%, п= 212) и физическая нагрузка (4,1%, п=9).

В ходе исследования выявлено, что в 11% случаях (п=33) аллергологами стационара в процессе мониторинга тяжести и оценки эффективности терапии использовался АСТ-тест (все дети 5 лет).

Международными и национальными согласительными документами (РЯАСТАЬЬ; США,2009; ЕРЯЗ; Национальная программа, 2008) в качестве основных препаратов базисной терапии БА у детей до 5 лет рекомендованы иГКС, мембраностабилизирующие препараты и антагонисты лейкотриено-вых рецепторов. В ходе исследования было установлено, что сложившаяся структура потребления противовоспалительных препаратов в целом отражает содержание принятой Национальной программы 2008г.

Выявленная структура потребления противовоспалительных препаратов характеризуется широким использованием мембраностабилизирующих средств (кромогликата натрия - 578,5ВЭВ/1000/день) в лечении легкой, среднетяжелой и тяжелой БА у детей раннего и дошкольного возраста.

Согласно национальным и международным руководствам пациентам с легким интермиттирующим течением заболевания базисная терапия не показана. Такие пациенты получают только бронхолитики короткого действия в режиме «по требованию». Однако нами установлено, что 27,3% детей с легким интермиттирующим течением БА получали в качестве базисной терапии разные по длительности курсы лечения кромогликатом натрия. Во всех случаях назначения сделали аллергологи поликлиник.

При количественном анализе потребления этих препаратов установлено, что больной с легким интермиттирующим течением астмы за год потребляет 20000 кромогликата натрия, что соответствует 36 дням лечения этим лекарственным средством в год в средней терапевтической дозе 22 мг.

Дискуссионным является вопрос о характере противовоспалительной терапии, которую следует проводить при персистирующей БА легкого течения. GINA,2009 и PRACTALL рекомендуют в качестве основных препаратов на 2 ступени терапии использовать иГКС, поскольку это единственный класс препаратов с наиболее хорошо подтвержденными эффектами в данной возрастной группе.

При изучении структуры потребления противовоспалительных средств при легком персистирующем течении астмы у детей установлено, что количество потребляемого кромогликата натрия ( 160.9DDD/1 ООО/день) увеличилось по сравнению с легкой интермиттирующей астмой (54,8 DDD/1 ООО/день) (рис.1). Также как и при легком интермиттирующем течении, средние предписываемые дозы препаратов были несколько ниже сред-нетерапевтических (47 мг/сут для раствора кромогликата натрия и 10,8 мг/сут - для ДАИ). В среднем за год больной с легким персистирующим течением астмы, потреблял 58,9DDD кромогликата натрия, что соответствует 106 дням лечения данными препаратам в субтерапевтических дозах в год.

Объем потребления иГКС при легком персистирующем течении астмы составлял 82.8DDD/1 ООО/день, при этом наиболее часто назначались флути-казона пропионат и будесонид (14,4DDD/l/rxw и 14,2DDD/l/rofl соответственно), реже беклометазона дипропионат (l,6DDD/l/rofl). Средние предписываемые дозы всех иГКС находились в диапазоне низких доз (107,4 мкг, 368,6 мкг и 108,3 мкг соответственно). При этом средняя продолжительность приема препаратов составила 79,2 дня для флутиказона пропионата, 57,8 дней для будесонида и 11,9 дней для беклометазона дипропионата.

Несмотря на многочисленные публикации об эффективности и безопасности применения антагонистов лейкотриеновых рецепторов при легком течении БА (Knorr В., Franchi L.M., Bisgaard H., et al, 2002), до сих пор эти препараты не нашли широкого применения в клинической практике (6,6DDD/1000/день). За год пациент с легким персистирующим течением астмы потреблял 3,4DDD монтелукаста, что соответствует 6,8 дням лечения данными препаратам в среднетерапевтической дозе 5 мг в год.

1G0.9 ...........................- - I

> ' И" И 39.S ; iCÎ.j

г шШ ' 'LâùUÏJ 4.4 6,6 Р------¿маг".......

КП ФП Б БД АЛЛ

Рис. 1. Структура потребления лекарственных препаратов у детей с легким течением БА (ООО/на 1000 жителей/день) (КН - кромогликат натрия, ФП - флутиказона пропионат, Б -будесонид, БД - беклометазона дипропионат, АЛЛ - антилейкотриеновые препараты).

При анализе стереотипов назначения противовоспалительных средств детям с легким персистирующим течением астмы врачами разных специаль-

ностей установлено, что иГКС назначали исключительно врачи-специалисты. Так, аллергологи стационаров сделали более половины назначений этих препаратов - в 65,9% случаев, при этом аллергологи поликлиник - в 23,7%. В 6 раз реже назначали пнококортикостероиды пульмонологи - в 10,4% случаев.

Обратная тенденция наблюдается в предпочтениях назначений мем-браностабилизирующих препаратов. Чаще всего при легком персистирую-щем течении астмы их назначали пульмонологи стационаров - в 60,4% случаев, в 1,5 раза реже аллергологи поликлиник - в 35,3% случаев, а аллергологи стационаров прибегали к назначению кромонов в 4,3% случаев.

Подавляющее большинство назначений антагонистов лейкотриеновых рецепторов (монтелукаст) приходилось на врачей-аллергологов. Так, 66,7% назначений сделали аллергологи стационаров, 11,1% - аллергологи поликлиник и только 22,2% - пульмонологи.

Выявлены тревожные тенденции частого и необоснованного назначения при легкой интермитгирующей астме сГКС. Почти каждый второй ребенок хотя бы однократно получал сГКС (45,5%). На фоне базисной терапии астмы легкого персистирующего течения потребность в назначении сГКС возникала у 34,1% пациентов. Длительность курса терапии сГКС составила

з,3 ±0,6 дня, при этом назначения этих препаратов были сделаны только врачами стационаров - педиатрами (58,6% назначений), пульмонологами (23,6%) и аллергологами (17,8%). Вероятно, это связано с тем, что обострения БА лечатся преимущественно в условиях стационара. В том случае, если такие назначения осуществляются оправдано, по тяжести состояния, это может потребовать верификации диагноза и уточнения степени тяжести астмы,

и, как следствие, пересмотра объема базисной терапии.

При изучении структуры потребления противовоспалительных средств при среднетяжелой астме у детей установлено, что количество потребляемого кромогликата натрия (247,2000/1 ООО/день) существенно увеличилось по сравнению с легкой астмой (рис.2А). Также как и при легкой астме, средние предписываемые дозы препаратов были несколько ниже среднетерапевтиче-ских (60 мг/сут для раствора кромогликата натрия и 16,7 мг/сут - для ДАИ). В среднем за год больной со среднетяжелым течением астмы потреблял 90,2000 кромогликата натрия (73,2000 кромогликата натрия в виде раствора для небулайзера, что соответствует 94,9 дням лечения и 17000 кромогликата натрия в виде ДАИ, что соответствует 40,8 дням терапии) в субтерапевтических дозах в год.

Существенно вырос объем потребления иГКС при среднетяжелой астме до 150,1000/1 ООО/день, при этом наиболее часто назначался флутиказона пропионат (89,ЮОО/ЮОО/день), реже будесонид (61000/1000/день). Средние предписываемые дозы для флутиказона пропионата находились в диапазоне средних значений (226,3 мкг/сут), а для будесонида - низких - 416 мкг/сут. В среднем за год больной со среднетяжелым течением астмы потреблял 32,5БОО флутиказона пропионата в виде ДАИ, что соответствует 84,5 дням лечения, и 22,ЗТЮВ будесонида в виде раствора для небулайзера, что соответствует 78 дням терапии в год.

Рнс. 2. Структура потребления лекарственных препаратов у детей со среднетяжелым (А) и тяжелым (Б) течением бронхиальной астмы (ООП/на 1000 жителей/день).

При анализе стереотипов назначения противовоспалительных средств детям со среднетяжелой астмой врачами разных специальностей установлено, что иГКС назначали только врачи-специалисты стационаров. Так, аллергологи стационаров сделали более половины назначений этих лекарственных средств - в 68,4% случаев, в 2 раза реже назначали иГКС пульмонологи - в 31,6% случаев. Мембраностабилизирующие препараты чаще всего при сред-нетяжелом течении астмы назначали пульмонологи стационаров - в 75% случаев, в 7 раз реже аллергологи стационаров и поликлиник - в 14,3% и в 10,7% случаев соответственно.

Потребность в назначении сГКС в течение года возникала у 49,1% детей. Все назначения сделаны в стационаре для лечения обострения астмы.

Тяжелая астма характеризовалась наибольшим потреблением иГКС 332,6000/1 ООО/день, при этом наиболее часто назначался будесонид (201 БОБ/1 ООО/день), реже флутиказона пропионат (131,60130/1 ООО/день) (рис.2Б). Средние предписываемые дозы всех иГКС находились в диапазоне средних значений (673 мкг/сут для будесонида и 400 мкг/сут для флутиказона пропионата). В среднем, за год больной с тяжелым течением астмы, потреблял 73,2000 будесонида в виде раствора для небулайзера, что соответствует 161 дню лечения, и 48000 флутиказона пропионата в виде ДАИ, что соответствует 72 дням терапии в год.

При тяжелой астме сохранялось высокое потребление мембраностаби-лизирующих средств - кромогликата натрия (115,6000/1 ООО/день). Кромог-ликат натрия также использовался в субтерапевтических дозах (60 мг/сут для раствора кромогликата натрия и 15 мг/сут - для ДАИ). Объем потребления в пересчете на 1 больного составил 38,3000/год для кромогликата натрия в виде раствора для небулайзера, что соответствует 49,8 дням лечения, и 4000/год для кромогликата натрия в виде ДАИ, что соответствует 10,8 дня в субтерапевтических дозах в год.

При анализе стереотипов назначения установлено, что иГКС также назначали только врачи стационаров. Так, аллергологи стационаров сделали 75% назначений, отдав предпочтение будесониду в 73,3% случаев, а флутиказона пропионату в 26,7%. Пульмонологи сделали только 25% назначений, отдав предпочтение будесониду в 75% случаев и флутиказона пропионату - в 25%. Мембраностабилизирующие препараты при тяжелом течении астмы назначали только пульмонологи стационаров.

Обращает на себя внимание крайне редкое назначение комбинирован-

ной терапии (10% при тяжелом течении Б А). При одновременно высокой частоте развития обострений астмы выявленный объем потребления комбинированных назначений явно не обеспечивает потребности пациентов. Не было выявлено назначений комбинации стероидов с блокаторами лейкотрие-новых рецепторов. При назначении комбинированной терапии иГКС с Р2-агонистами длительного действия стероиды находились в диапазоне высоких доз (500 мкг по флутиказона пропионату).

При этом в течение года каждый ребенок с тяжелой астмой нуждался хотя бы в однократном применении сГКС при развитии обострения болезни.

Установлено, что самым часто назначаемым бронхолитиком короткого действия в настоящее время является сальбутамол, который был предписан 74% детей. Частота применения этого препарата возрастала с увеличением степени тяжести астмы. Так, при легком течении заболевания сальбутамол назначался в среднем 75,2% детей, при среднетяжелом течении - 74,5%, при тяжелом - 100%. Однако практически каждый второй ребенок использует в качестве бронхолитика первого выбора эуфиллин (57% детей получали ами-нофилин). При легком течении заболевания эуфиллин назначался в 29,3% случаев, при среднетяжелом течении - в 50,1%, при тяжелом - в 85% случаев. Такое частое использование эуфиллина, вероятно, связано с моделью оказания помощи при приступе и развитии обострения заболевания, поскольку препарат широко назначается и пульмонологами, и педиатрами поликлиник и стационаров. В 73,2% эуфиллин назначался внутрь.

Комбинированный препарат, содержащий фенотерол и ипратропиума бромид (беродуал), занимает 3-е место в структуре назначений короткодействующих бронхолитиков (52,8% назначений). Частота его применения возрастала при утяжелении течения заболевания. Так, беродуал был назначен 26,2% детей с легким течением заболевания, 52,7% детей при среднетяжелом и 75% детей с тяжелым течением астмы. Частота предписаний беродуала, скорее всего, свидетельствует об использовании его в качестве альтернативы сальбутамолу для купирования приступа и при развитии обострения заболевания, поскольку препарат одинаково часто назначают и педиатры, и пульмонологи, и аллергологи.

Частота назначения других бронхорасширяющих препаратов была достаточно невысокой, составив для фенотерола 15,3%, ипратропиума бромида -6%. Не отмечено назначение тербуталина, орципреналина, солутана, теофед-рина и эфедрина.

При изучении структуры лекарственных назначений было выявлено, что неоправданно широко применяются препараты, чья эффективность в лечении БА строго не доказана (АГП, включая кетотифен, иммуномодуляторы, гомеопатические средства). Лечение астмы АГП проводилась у 36% детей в качестве препаратов базисной терапии, у 18,7% детей назначения АГП были связаны с купированием бронхообструктивного синдрома. Наиболее часто назначались: зиртек (21,1%), кетотифен (20,1%), хлоропирамин (10,6% детей), кларитин (8,3%), мебгидролин (7,3%), цетрин (5,6%), зодак (2,2%), кле-мастин (2,1%). 95,4% из всех предписаний были сделаны педиатрами поли-

клиник и стационаров. При этом длительность лечения этими препаратами в среднем составила 48,9 дней в году. Гомеопатические препараты назначались 7,6% детей. Терапия иммуномодуляторами была назначена 29,8% детей. В основном они назначались аллергологами и педиатрами поликлиник (65,2% всех назначений), пульмонологами (34,8%).

При анализе амбулаторных карт было выявлено большое число назначений лекарственных средств, не имеющих в показаниях заболевание «бронхиальная астма». Причем эти препараты назначались как при обострении заболевания, так и в качестве поддерживающей терапии. Среди них папаверин (1,2% детей), дротаверин (0,5%), фитотерапия (11,4%), фенспирид (22,5%). При этом очевидно, что не существует адекватных данных, обосновывающих применение этих средств в лечении БА.

Результаты открытого простого рандомизированного многоцентрового исследования по определению границ значений популяционной нормы М1ЧТ у детей в возрасте 3-6 лет.

В исследование было включено 202 здоровых ребенка (100 мальчиков и 102 девочки), средний возраст которых составил 4,4±1,1 года, рост - 112±9 см, вес - 19,2±3,8 кг. Анализ показателей сопротивления дыхательных путей на выдохе и вдохе показал, что значения КШТехр и КЮТ^р с возрастом снижались. Значения индекса КЮТсхр у мальчиков не отличались от таковых у девочек (0,79±0,20 и 0,81±0,22 кПа л ' с соответственно; р=0,199). Сопоставимыми в группах, разделенных по полу, были и значения индекса Я1ЫТ|„5р (0,58±0,16 и 0,53±0,18 кПа л"' с соответственно; р=0,270). Вместе с тем прослеживалась обратная зависимость значений КШТехр и МЫТ^р от роста ребенка (г = -0,64 и г = -0,61; в обоих случаях р<0,001) (рис. 3). Многофакторный регрессионный анализ показал, что только рост, но не вес, пол или возраст детей, является значимым и независимым показателем, ассоциирован-

К1ЫТехр(кПал"1с)=2,03-0,01 рост(см) МЫТт!р(кПал"1х)=1,38-0,007 рост(см)

А Б

Рис.3. Зависимость значений КШТир (А) и РЮТ1пьр (Б) от роста детей

- среднее значение индекса Ю>ГГ---------95% ДИ разброса данных.

Воспроизводимость измерения показателей сопротивления дыхательных путей на выдохе и вдохе оценивалась у 25 детей: по 6 детей в возрасте 3,

4 и 5 лет, а также у 7 детей семилетнего возраста; девочек -12, мальчиков -

■IMTexpl f

А Б

Рис. 4. Оценка воспроизводимости индексов RINTexp (А) и RINT|nsp (Б) в результате повторного (через 15 мин) измерения.

Показатели RINT|nsp были воспроизводимы в 88% случаев, a RINTexp - в 84%. При проведении корреляционного анализа коэффициент корреляции (г) между значениями первого и повторного (через 15 мин) измерения RINTcxp составил 0,987 (р<0,001), RTNTinsp - 0,967 (р<0,001) (рис. 4). Аналогичные показатели воспроизводимости были получены и в других исследованиях (Bridge P.D., 1999; Lombardi Е„ 2001; Beydon N, 2006; Song D.J., 2006). В таблице 3 представлены центильные коридоры популяционных нормативных значений индексов RINT для детей 3-6 лет.

Таблица 3.

Нормативные значения индекса RINT для детей от 3 до 6 лет.

Показатель Возраст, годы Перцентили

2,5 5 10 25 50 75 90 95 97,5

RINTinsp, кПа-л"'с 3 0,31 0,33 0,44 0,52 0,66 0,75 0,84 0,92 0,95

4 0,30 0,31 0,33 0,42 0,54 0,69 0,78 0,87 0,89

5 0,24 0,26 0,33 0,40 0,47 0,60 0,69 0,81 0,82

6 0,27 0,28 0,29 0,39 0,47 0,61 0,70 0,84 0,91

RINT„P, кПал"'с 3 0,51 0,55 0,67 0,83 0,94 1,02 1,28 1,45 1,46

4 0,49 0,53 0,57 0,70 0,78 0,92 0,99 1,15 1,20

5 0,45 0,48 0,56 0,60 0,72 0,79 0,98 1,15 1,25

6 0,42 0,42 0,46 0,57 0,68 0,81 1,01 1,27 1,33

Результаты открытого простого рандомизированного одноцен-трового контролируемого исследования по определению чувствительности и специфичности методики RINT по сравнению со стандартной спирометрией, а также пороговых значений падения сопротивления (cutoff values).

В исследование было включено 36 детей (19 мальчиков и 17 девочек) с БА различной степени тяжести (21 ребенок с легким персистирующим течением, 15 детей со среднетяжелой степенью заболевания). Средний возраст составил 5,5±0,50 года, рост -119,6±4,36см, вес - 21,6±3,37 кг.

Результаты анализа исходных показателей сопротивления дыхательных путей показали, что у детей с БА RINTjnsp и RINTexp имеют различную диагностическую ценность. Так, средний уровень RINTjnsp не отличался от нормативных значений, представленных в табл.3, и составил 0,60±0,13 кПа л" с. Это полностью соответствует результатам других исследований диагностической

значимости методики RINT, в соответствии с чем современные стандартные протоколы измерения RINT рекомендуют для диагностики БА использовать только индекс RINTexp, который является наиболее чувствительным, в большей степени показавшим корреляции с изменениями ОФВ, и выраженностью клинических симптомов обструкции (NieJsen K.G., Bisgaard Н., 2001;Child F., 2005; Song D.J., 2006). У детей из группы контроля RINTinsp средний показатель составил 0,55±0,19 кПа л"' с.

После ингаляции сальбутамола значимое увеличение показателя ОФВ, на 12% и более отмечалось только у 30 детей с БА. Прирост ОФВ1 в среднем составил 14,5% (р<0,001), прирост ПСВ - 17,5% к исходу (р<0.001). У детей из группы контроля среднее ДОФВ1 составило 5,65±2,65% (р=0,28), ДПСВ -9,68±2,44 % (р=0,15). В основной группе падение индекса RiNTexp составило в среднем 0,25±0,073 кПал"'с (р<0,001). В группе с положительным исходом пробы по данным спирометрии (30 больных из 36) падение RINTexp имело место во всех случаях и составило в среднем 0,28±0,030 кПал"'с (р<0,001). При этом отмечалась высокая корреляционная взаимосвязь между показателями RINTe)ip и ОФВ, (г=- 0,93; р < 0,001) (рис.5А), а также RINTexp и ПСВ (г=-0,96; р<0,001). ДОФВ] после ингаляции сальбутамола также высоко коррелировали с величиной падения RINTexp (г=0,93; р<0,001) (рис.5Б). У детей контрольной группы индекс RINTexp уменьшился в среднем на 0,108±0,053 кПа л"' с (р=0,08). Значимых изменений и корреляционных взаимосвязей со стороны других показателей ФВД и индексов RINT выявлено не было.

Падение индекса RINTi„sp после ингаляции сальбутамола составило в группе с положительным исходом пробы по данным спирометрии 0,08±0,008 кПа'л"' с, в группе (п=36) - 0,06±0,005 кПа-л"' с (р=0,11). У детей из контрольной группы падение индекса RINTinsp после ингаляции сальбутамола составило 0,05±0,007 кПал'с (р=0,09).__

Вмииосмзь RINTexp и ОФВ,

04&* ■ 1М.36 -110.2 • RINTexp г = -0,6303; fxO.OS

Вмимосвя» между ¿RINTexp и ДОФВ, йОед, • -1.3» • И.791' ARlNTeip I» 0.95*73: с ' 0,05

А Б

Рис. 5. Взаимосвязь индекса RINTexp и объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ0 (А) и взаимосвязь индекса ARINTexp и ДОФВ1 в пробе с сальбутамолом (Б) у детей дошкольного возраста с различной степенью бронхиальной астмы.

Результаты значений показателей чувствительности и специфичности ARINTeXp (тест1), ДОФВ)(тест2) и ДПСВ (тестЗ) при разных точках разделения представлены на рис.6. Оптимальное значение порога (optimal cut off value) падения сопротивления для диагностики БА с максимальной надежно-

стью оказалось >0,2 кПа л"' с (рис.7). При этом чувствительность и специфичность составили соответственно 83,3% и 100%.

tOO-Specificiiy

100-Specificily

Рис. 6. КОС-кривые для чувствительности и специфичности ДМЫТехр (А) и ДЫЫТехр, АОФВ1 и ДПСВ (Б) в диагностике БА у детей дошкольного возраста.

С1а551|5са1юп Диагноз

Sens: 83,3 Spec: 100,0

-----

---

Ч/ / /\ N

/\ / / / / (Û / \ \\

----Sensitivity (% )

- Specificity {% )

Рис. 7. Оптимальный порог разделения для ARINTexp (А) и точка баланса между чувствительностью и специфичностью для ARINTexp при диагностике БА.

Представленные результаты в табл.4 демонстрируют, что самым эффективным, в данном случае, обладающем при 100% специфичности наивысшей чувствительностью - 88,89%, является скоростной показатель спирометрии ДОФВ| (рассматривается как «золотой стандарт» диагностики БА). Однако ему незначительно уступает ARINTexp, который при 100% специфичности обладает чувствительностью, равной 83,3%. Показатель ДПСВ уступает по специфичности и чувствительности ДОФВ! и ARINT,.,:p. ДПСВ обладает такой же чувствительностью - 83,3%, как и ARINTexp, однако при специфичности 91,4%. Полученные данные согласуются с результатами других исследований, выполненных в различных популяциях детей в Италии, Великобритании, Дании, Нидерландах (Hadjikoumi I., 2003; Song D.J., 2006; Beydon N., 2006; Seddon P., 2007).

Таблица 4.

А.Показатели диагностической ценности показателя ARINTexp бронхиальной астме

Criterion Sensitivity 95% Cl Specificity 95% CI +LR -LR

>=0,02 100,00 90,3 - 100,0 0,00 0,0 -10,0 1,00

>0,07 100,00 90,3 - 100,0 31,43 16,9-49,3 1,46 0,00

>0,08 91,67 77,5 - 98,2 40,00 23,9 - 57,9 1,53 0,21

>0,1 91,67 77,5-98,2 51,43 34,0 - 68,6 1,89 0,16

>0,11 88,89 73,9 - 96,9 51,43 34,0 - 68,6 1,83 0,22

>0,12 83,33 67,2 - 93,6 54,29 36,6-71,2 1,82 0,31

>0,2 * 83,33 67,2 - 93,6 100,00 90,0-100,0 0,17

>0,34 0,00 0,0 - 9,7 100,00 90,0- 100,0 1,00

Б.Показатели диагностической ценности показателя ДОФВ, при бронхиальной астме

Criterion Sensitivity 95% CI Specificity 95% CI +LR -LR

>=1 100,00 90,3- 100,0 0,00 0,0 -10,0 1,00

>5 100,00 90,3- 100,0 54,29 36,6-71,2 2,19 0,00

>6 94,44 81,3-99,3 60,00 42,1 -76,1 2,36 0,093

>8 94,44 81,3-99,3 85,71 69,7 - 95,2 6,61 0,065

>8,9 88,89 73,9 - 96,9 85,71 69,7 - 95,2 6,22 0,13

>10* 88,89 73,9 - 96,9 100,00 90,0 - 100,0 0,11

>18,7 0,00 0,0 - 9,7 100,00 90,0 - 100,0 1,00

В.Показатели диагностической ценности показателя ДПСВ при бронхиальной астме

Criterion Sensitivity 95% Cl Specificity 95% Cl +LR -LR

>=5 100,00 90,3-100,0 0,00 0,0-10,0 1,00

>7 100,00 90,3-100,0 8,57 1,8-23,1 1,09 0,00

>8 94,44 81,3- 99,3 37,14 21,5-55,1 1,50 0,15

>9 94,44 81,3-99,3 60,00 42,1-76,1 2,36 0,093

>9,5 88,89 73,9-96,9 60,00 42,1-76,1 2,22 0,19

>10 83,33 67,2 - 93,6 68,57 50,7-83,1 2,65 0,24

>12* 83,33 67,2-93,6 91,43 76,9-98,2 9,72 0,18

>14,9 52,78 35,5 - 69,6 91,43 76,9-98,2 6,16 0,52

>15 52,78 35,5 - 69,6 97,14 85,1-99,9 18,47 0,49

>15,4 44,44 27,9-61,9 97,14 85,1-99,9 15,56 0,57

>16 44,44 27,9-61,9 100,00 90,0-100 0,56

>24,7 0,00 0,0 - 9,7 100,00 90,0-100 1,00

* - порог разделения

Beydon N.. McKenzie S.A., Peter J. F., Lombardi E. В., Child F., Nielsen K.G., Klug В., демонстрируют высокую воспроизводимость метода, обратную зависимость индексов RINT от роста ребенка. Merkus P.J. et al. представили кроме данных о высокой воспроизводимости метода, данные о высокой точности, надежности и чувствительности индексов RINT и предложили использовать методику RINT в практической медицине, для клинических и эпидемиологических исследований.

Результаты проспективного открытого рандомизированного сравнительного клинического исследования фармакодинамических эффектов антигистаминных препаратов и назальных глюкокортикостероидов у детей дошкольного возраста с аллергическим ринитом.

Для решения задач, поставленных в работе, было обследовано 196 детей в возрасте от 3 до 5 лет включительно (108 мальчиков и 88 девочек). Средний возраст пациентов, включенных в исследование, составил 4,1±0,77 года.

У детей с легким течением ринита назначение комбинированной терапии дезлоратадином и мометазона фуроатом приводило к более выраженному устранению клинических симптомов, чем монотерапия АГП. Так, уже через 1 месяц после начала лечения установлено значительное, но не равнозначное уменьшение выраженности ринореи (в группе терапии дезлоратадином на 47,7%, р<0,001; в группе терапии левоцетиризином на 41,4%, р<0,05; а в группе комбинированной терапии на 83,1%, р<0,001), интенсивности зуда

в носу (в 1 группе на 48,9%, р<0,001; во 2 группе на 41,2%, р<0,05; а в 3 группе на 71,2%, р<0,001), частоты чиханий (в 1 группе на 68,3%, р<0,001; во 2 группе на 62,4%, р<0,001, а в 3 группе на 84,2%, р<0,001), которое сохранялось на протяжении всего периода наблюдения. К завершению курсовой терапии проявления ринореи практически отсутствовали у детей, получающих терапию дезлоратадином (рис.8) и комбинированную терапию дезлоратади-ном и мометазона фуроатом (рис.10) (снижение на 90,8% (р<0,001) в 1 группе и на 93,2% (р<0,001) в 3 группе по сравнению с исходами). В отношении заложенности носа комбинированная терапия значимо превосходила АГП (снижение на 61,5%, р<0,001). Необходимо отметить, что эффективность дезлоратадина в отношении уменьшения заложенности носа превосходит эту способность левоцетиризина (рис.9), причем уже начиная с 1 месяца приема препарата (р<0,01) (снижение на 40,6% и 23,8% соответственно, р<0,05). Дезлоратадин в одинаковой степени эффективно снижал выраженность не только гистамин-индуцированных симптомов («зуд в носу» и «чихание»), которые исчезали практически полностью, но и таких симптомов, как «заложенность носа» и «ринорея», обусловленные в основном медиаторами поздней фазы аллергической реакции. Подобная тенденция отмечалась и в динамике глазных симптомов, что сопровождалось снижением показателя глазных симптомов в 1 группе на 76,2%, во 2 группе на 56,5% и в 3 группе на 97,6%, р<0,05.

При среднетяжелом течении АР эффективность комбинированной терапии дезлоратадином и мометазона фуроатом превосходила эффективность терапии АГП по всем анализируемым симптомам, что выражалось в более быстром и значительном уменьшении тяжести симптомов ринита. Особенно значительная разница отмечалась по отношению таких симптомов как «ринорея» и «заложенность носа» - уже через 4 недели, а через 12 недель отмечалось снижение выраженности анализируемых симптомов на 72,1% (р<0,001) и 5,6% в группе терапии дезлоратадином (рис.11), на 57,1% (р<0,001) и 6,8% в группе терапии левоцетиризином (рис.12) и на 92,9% и 87,7% (р<0,001) в группе комбинированной терапии (рис.13). Наиболее эффективной оказалась комбинированная терапия и по влиянию на глазные симптомы, что выражалось в быстром клинически значимом уменьшении глазных симптомов (покраснение, слезотечение и зуд в глазах), уже начиная с 1 месяца приема препаратов (снижение на 70,9%, р<0,001; 77,8%, р<0,001; и 65,7%, р<0,001 соответственно). Клинический эффект сохранялся до окончания курса лечения и анализируемые симптомы у детей в этой группе практически не встречались (снижение на 89,7%, р<0,001). Динамика глазных симптомов на фоне терапии АГП была менее выраженной (через 12 недель общий показатель глазных симптомов снизился на 78,5% в 4 группе (р<0,001) и на 62,5% в 5 группе (р<0,01)).

При среднетяжелом течении АР с сопутствующей БА также наиболее эффективной в отношении купирования всех анализируемых назофаринги-альных и глазных симптомов была комбинированная терапия. Однако, в отличие от пациентов с изолированным АР, при сопутствующей БА выражен-

ность и частота симптомов значимо уменьшались только к концу 8 недели терапии, а к концу 12 недели терапии снижение составило для ринореи - 91 % (р<0,001), для зуда - 89,5% (р<0,001), заложенности -84,3% (р<0,001)(рис.14).

% к исходу

ОП-общий показатель; ОПГС-общий показатель глазных симптомов; ОПНС-общий показатель назальных симптомов

Рис. 8. Клиническая эффективность курсовой терапии дезлоратадином у детей с АР легкой степени тяжести.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

□ 1 месяц ■ 2 месяц [33 месяц

3* 69,2*

.....ца.........)......4.2-

|„..........1.....„.].

........... 60,0*^ 5,9

|......1.......1.....1......1. „ тм

59,4* р—»6

Г^дувй"1!*"1? »¿д 39,3*

О 10 20 30

50 бО 70 ао

ОП-общий показатель; ОПГС-общий показатель глазных симптомов; ОПНС-общий показатель назальных симптомов

Рис. 9. Клиническая эффективность курсовой терапии левоцетиризином у детей с АР легкой степени тяжести.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

......1.. , и,1л

9,6*

—5,( 1*

Г 2,4*

:____' . '>_

О 10 20 30 40 50 60 70 80 % к исходу

ОП-общий показатель; ОПГС-общий показатель глазных

Рис. 10. Клиническая эффективность курсовой комбинированной терапии дезлоратадином и мометазона фуроатом у детей с АР легкой степени тяжести.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05 Несмотря на то, что монотерапия дезлоратадином уступала комбинации, все же у детей отмечалось клинически значимое уменьшение симптомов ринита, особенно ринореи (на 45,3%, р<0,05), зуда (на 53,3%, р<0,05) и в меньшей степени заложенности (на 37,5%, р<0,05) (рис.15).

Одним из самых ранних признаков БА является БГР, которая считается важным фактором риска для возникновения данного заболевания у больных с АР (Ст11о I. ег а!., 2009). Наиболее интересным представляется изучение влияния курсовой терапии АР различными препаратами на уровень БГР как

один из маркеров эффективности превевентивных мероприятий. В нашем исследовании 14,8% детей с АР исходно имели повышенный уровень БГР.

ЬддЦдМ.а« 8* ДИ^ "и 40,3 *

„

______ „Д..........], . Г1;ц 43 7* „ 9,3* 'т—ч В >,9*

1. .л.,. 39,7 «1, ......,' , 22|7* '45,е Э 63 3 63 г* е-

О 10 20 30 40 50 60 ТО

□ 1 месяц ■ 2 месяц □ 3 месяц

О 10 20 30 40 50 60 % к исходу ОП-общий показатель; ОПГС-общий I симптомов; ОПНС-общий показатель

Рис. 11. Клиническая эффективность курсовой терапии дезлоратадином у детей с АР среднетяжелого течения.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям; * - р<0,05

»6,5" .2' 6,7*

1.___________ [,. ,1. . 1, 41.Р*

60,« * 6,4* 89,«

......-

59,3 66 1

6,4* ¡,0*

^ !

Ын

1 месяц ■ 2 месяц О 3 месяц

Т

О 10 20

60 70 ЙО 90 100

Рис. 12. Клиническая эффективность курсовой терапии левоцетиризином у детей с АР среднетяжелого течения.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

01»л«сяц Ш2№есяц О 5 месяц

1 1 1*

13,5*

28,6

12,7*

36,7*

13,9*|

О 10 20 30 40 50 60 70 80 90 % к исходу

ОП-общий показатель; ОПГС-общий показатель глазных симптомов; ОПНС-общий показатель назальных симптомов

Рис. 13. Клиническая эффективность курсовой комбинированной терапии дезлоратадином и мометазона фуроатом у детей с АР среднетяжелого течения.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

Р 1 месяц ■ 2 месяц £Э 3 месяц

□ 3 месяц т*раш

ТТ 141,1 •

Т|~

14,7 •

О 10 20 30 ДО 50 60 70 80 90 100 % к исходу

ОП-общий показатель; ОПГС-общий показатель тлазиых симптомов; ОПНС-общий показатель назальных симптомов

Рис. 14. Клиническая эффективность курсовой комбинированной терапии дезлоратадином и мометазона фуроатом у детей с АР среднетяжелого течения с сопутствующей БА. Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

□ 1 месяц В2м

10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 % и исходу

Ofl-общий показатель; ОПГС-общий показатель глазных >в; ОПНС-общий показатель назальных симптомов

Рис. 1S. Клиническая эффективность курсовой терапии дезлоратадином у детей с АР среднетяжелого течения с сопутствующей БА.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

На фоне всех вариантов курсовой терапии у детей с легким течением АР отмечалось достоверное и значительное снижение метахолин-индуцированной БГР - среднегеометрическое значение РС30 в 1 группе повысилось на 17,4% (р<0,05), во 2 группе - на 11,7% (р<0,05) и на 20,5% (р<0,05) в 3 группе (рис.16). Но у детей со среднетяжелым течением ПАР достоверное и значительное повышение РС30 наблюдалось только на фоне комбинированной терапии мометазона фуроатом и дезлоратадином (на 20,5% (р<0,05).

При анализе клинической эффективности терапии и уровня биомаркеров аллергического воспаления отмечались закономерности, связанные с уровнем гиперреактивности бронхов. В связи с выявленными тенденциями в ходе исследования были сформированы еще две группы сравнения: группа А1, в которую вошли 122 пациента, у которых через 3 месяца БГР была нормальной (РС30 >8 мг/мл), и группа А2, включающая в себя 29 пациентов (21,6%), имевшие через 3 месяца курсовой терапии умеренную БГР (РС3о<8 мг/мл). В виду низкой эффективности проведенной терапии, не приводившей к нормализации показателей БГР, данные пациенты были отнесены в отдельную группу высокого риска по развитию БА. Более того, при проведении комплексного обследования в соответствии с требованиями ARIA,2001, 2008, выполненного детям с АР в рамках нашего исследования, у 10 пациентов была диагностирована БА. При этом было выявлено, что у этих пациентов исходно наблюдались более высокие показатели сопротивления дыхательных путей, чем у пациентов с нормальным уровнем БГР (группа А1) после лечения (между группами были выявлены статистически значимые различия исходных значений индекса Rintexp и ARint^p (р<0,05)). Необходимо отметить, что проведенный линейный корреляционный анализ выявил у пациентов с АР, включенных в исследование, связь между исходным уровнем БГР (РСзо по метахолину) и сопротивлением дыхательных путей (индексом Rintcxp) (г=-0,58 (р<0,05) для детей 3 лет; г=-0,43 (р<0,05) для детей 4 лет; г=-0,61 (р<0,05) для детей 5 лет). В группе детей с нормальной гиперреактивностью (А1) через 3 месяца после начала терапии отмечено некоторое снижение показателя Шп1ехр(р<0,05)(рис.18).

□ До лечения ЯЗ глас.терапии

Рис. 16. Динамика БГР у детей на фоне различных вариантов курсовой терапии АР и биомаркеров аллергического воспаления в зависимости от гиперреактивности бронхов. Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

И ✓ ^ У ууу У ^ ** * X ^ ;

□ 1 группа ■ 2 Группа О >групп* ■■ С)4 группа ■ 5 группа Об группа □ 7 группе а 8 групп»

Рис. 17. Динамика биомаркеров аллергического воспаления на фоне различных вариантов курсовой терапии у детей с АР.

Примечание; достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05 Для циркулирующих в сыворотке молекул межклеточной адгезии (з1САМ-1) выявлена статистически значимая обратная корреляционная связь с уровнем метахолин-индуцированной БГР (г=-0,53, р<0,05). По результатам нашего исследования пациенты с повышенной БГР (группа А2) имели более высокий уровень б1САМ-1 и 1Ь-5 в сыворотке крови, чем пациенты с нормальной БГР (группа А1) (р<0,05), который изменился незначительно на фоне терапии (21,2% (р<0,05) и 3,7% соответственно) (рис.16).

□ 1мес. терапии Я2 мес. терапии □ 3 а*ее.терапии 1 О! мес. терапии в г мес. терапии ОЭ м.с.терапии

труппе Группа труппа группа труппа труппа группа труппа труппа группа группа группа

Рис. 18. Динамика показателей сопротивления дыхательных путей на фоне различных вариантов курсовой терапии АР у детей.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05 К концу 3 месяца у всех пациентов, независимо от варианта терапии, наблюдалось достоверное снижение сывороточного содержания з1САМ-1, 1Ь-5 и 1Ь-4, уровня общих 1&Е, а также количества эозинофилов в крови и в назальном секрете (рис.17). Статистически значимые различия получены по уровням з1САМ-1 и 1Ь-5 между 2 и 3, 5 и 6 группами (р<0,05). Однако, более выраженное снижение изучаемых маркеров наблюдалось в группах пациентов, получавших мометазона фуроат в комбинации с дезлоратадином. При

этом отмечалось максимальное снижение индекса 11.-4/ у-ШЫ, который отражает нарушение баланса в системе цитокинов регулирующих функциональную активность ТЬ2- и ТЫ-лимфоцитов (Кошгщ Р. е1 а1., 1999), по сравнению с группами, где пациентам назначалась монотерапия дезлоратадином и лево-цетиризином. Рассматривая превентивное значение проводимой терапии в отношении развития БА у детей с ПАР, можно выделить наибольшую эффективность режима комбинированной терапии мометазона фуроатом и дезлоратадином. Ни у одного ребенка (из 10) из групп, которые получали комбинированную терапию, не был выставлен диагноз «бронхиальная астма». Только на фоне комбинации нГКС и АГП отмечалось достоверное снижение наиболее значимых маркеров превентивной фармакологической интервенции. Выявлено достоверное наиболее значимое уменьшение уровня БГР, общих 1§Е, эозинофилов в крови и в назальном секрете, снижение сывороточного уровня з1САМ-1 и 1Ь-5. Кроме этого, отмечен выраженный иммунотропный эффект комбинированной терапии, проявляющийся снижением индекса 1Ь-4/у-ШН и сывороточных уровней 1Ь-4.

Отсутствие подобных изменений в динамике биомаркеров и БГР у детей со среднетяжелым течением АР на фоне монотерапии дезлоратадином позволяет сделать вывод о доминирующей роли мометазона фуроата в развитии противовоспалительных эффектов и, как следствие, в превентивном действии комбинированной терапии.

Результаты проспективного открытого рандомизированного сравнительного клинического исследования фармакодинамических эффектов ингаляционных глюкокортикостероидов, антагонистов лейкотриеновых рецепторов, мембраностабилизирующих препаратов и р2-агонистов длительного действия у детей дошкольного возраста с бронхиальной астмой.

В исследование было включено 215 детей 3-6 лет (128 мальчиков (59,5%) и 87 девочек (40,5%), средний возраст 3,9±0,78 года). Всем пациентам на основании данных анамнеза, клинической картины и результатов лабораторного обследования был верифицирован диагноз атопической формы БА персистирующего течения легкой (п=105), среднетяжелой (п=70) и тяжелой степени тяжести (п=40). В нашем исследовании терапия легкой перси-стирующей БА была самой эффективной при использовании флутиказона пропионата в режиме низких доз и сопровождалась достоверным уменьшением частоты и выраженности дневных симптомов на 95,2% (р<0,001). Сравнение числа бессимптомных дней убедительно показало, что лечение детей с легкой астмой флутиказона пропионатом в режиме низких доз было достоверно более эффективным. Среднее число бессимптомных дней к концу 4 недели терапии флутиказона пропионатом увеличилось на 26,6% (р < 0,001) и составило 24 дня, а к концу 8 недели - на 46,7% (р < 0,001) и составило 27 дней. К концу 12 недели только у 2 детей из 1 группы отмечались дневные симптомы астмы, выраженность которых оценивалась в 1 балл (рис.19А). Значительное уменьшение частоты и тяжести симптомов астмы сопровождалось значительным сокращением потребности в использовании бронхолити-

ков. Так, в 1 группе к концу 4 недели лечения потребность в (Зг-агонистах короткого действия уменьшилась на 49,8% (р<0,001), к концу 8 недели - на 83,8% (р<0,001), к концу 12 недели ингаляции бронхолитиков детям не требовались. Также к концу 12 недели терапии наиболее значимо уменьшались уровни биомаркеров аллергического воспаления - достоверно снизилась сывороточная концентрация $1САМ-1 (на 49,9%), 11.-5 (на 43,5%) и 1Ь-4 (на 68,7%) (р<0,001) (рис.20А). Изменение содержания цитокинов приводило к статистически значимому снижению индекса 11,-4/ у-]РМ, уровня общих ^Е, эозинофилов в крови.

Впервые при оценке эффективности препаратов базисной терапии БА у детей до 5 лет использовались показатели функции внешнего дыхания. В качестве фармакодинамических критериев эффективности использовались показатели сопротивления дыхательных путей (ШМТеХр и ДШЫТсхр). Несмотря на то, что индекс ММТехр определялся в пределах возрастной нормы у всех детей с легкой БА, на фоне курсовой терапии флутиказона про-пионатом определялось быстрое (к концу 4 недели) достоверное снижение изучаемого показателя, продолжающееся в течение следующих недель приема лекарственного средства (рис.21). Аналогичная динамика наблюдалась в группе в отношении индекса ДШп^р в пробе с сальбутамолом. На фоне приема флутиказона пропионата отмечалось достоверное снижение ДЯт^р на 1,7% (р < 0,05) к концу к концу 4 недели терапии, на 8,7% (р<0,001) к концу 8 недели приема препарата и на 12,6% (р<0,001) к концу исследования по сравнению с исходными значениями. Эти изменения могут быть обусловлены снижением гиперреактивности бронхов вследствие подавления аллергического воспаления в дыхательных путях. Так, к концу 12 недели терапии бронхопровоцирующая концентрация мета-холина (РСзо) увеличилась на 186,5% (р<0,001) (рис.22).

Курсовая терапия монтелукастом у детей с легким персистирующим течением БА была эффективна, но уступала флутиказона пропионату по основным фармакодинамическим эффектам. Промежуточный анализ показал, что 4 недели терапии приводили к снижению среднего балла выраженности дневных симптомов только на 6% (р<0,01), 8 недель - на 14,7% (р < 0,001), 12 недель - только на 32,8% (р<0,001) по сравнению с исходными значениями (рис.19Б). Только в течение 2 месяца приема препарата у 20% детей (п=7) купировались все дневные симптомы астмы. К окончанию 3 месяца терапии число пациентов без симптомов заболевания увеличилось до 22,9% (п=8). У остальных детей сохранялись от 2 до 5 приступов в месяц. Подобная тенденция отмечалась и в динамике ночных симптомов. Незначительное, хотя и достоверное снижение среднего балла выраженности ночных симптомов отмечалось уже к концу 4 недели терапии монтелукастом - на 5,3% (р<0,05), более значимое снижение наблюдалось к концу 8 недели лечения - на 37,1% (р<0,001). При этом у 20% пациентов (п=7) в течение 2 месяца терапии ночных симптомов астмы не отмечалось. Продолжение терапии монтелукастом в течение последних 4 недель сопровождалось дальнейшим снижением тяжести и частоты ночных симптомов астмы, средний балл снизился на 47,7%

□ 1 группа ■ 2 группа группа

У *

1 О 6 группа О 7 группа

Рис. 20. Динамика биомаркеров аллергического воспаления на фоне различных вариантов курсовой терапии у детей с БА легкого персистирующего течения (А) и среднетяжелого и тяжелого течения (Б).

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

ДЯМ,

■ехр

Рис. 21. Динамика показателей сопротивления дыхательных путей Шп1:СХр 1 фоне различных вариантов курсовой терапии у детей с БА.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05.

Число бессимптомных дней на фоне 4 недель приема препарата увеличилось на 22% (р<0,001), через 8 недель от начала лечения на 39,2% и составило 23 дня. Дальнейший прием препарата добавил 1 бессимптомный день. Только 22,9% детей (п=8) не имели ни одного дня с симптомами астмы за последние 4 недели наблюдения. Среднее количество доз сальбутамола за 4 недели приема препарата снизилось на 40% (р<0,001), за 8 недель терапии - на 69,9% (р<0,001), за 12 недель - на 84,2% (р<0,001).

(р<0,001). Но только у 37% детей (п=13) во 2 группе в течение 3 месяца наблюдения ночных симптомов не отмечалось.

Рис. 19. Динамика клинических симптомов у детей с легкой персистирующей БА на фоне курсовой терапии флутиказона пропионатом (А) и монтелукастом (Б).

ношению к исходным показателям: * - р<0,05

Сывороточный уровень 31САМ-1,1Ь-4 и 1Ь-5 на фоне курсовой терапии монтелукастом во 2 фуппе был несколько выше, чем в 1 группе, однако статистически значимых различий с ним не имел (р>0,05) (рис.20А).

Терапия монтелукастом у детей приводила к достоверному, но менее выраженному, чем в 1 группе снижению сопротивления дыхательных путей. Так, показатели Шпихр и ДШп^р статистически значимо по сравнению с исходами снижались на 0,4% (р<0,05) и 0,1% (р<0,01) к концу 4 недели лечения, на 1,5% и 3,3% (р<0,001) к концу 8 недели, на 2,3% и 5,6% (р<0,001) к окончанию курсовой терапии (рис.21). Бронхопровоцирующая концентрация для метахолина (РСзо) увеличилась на 112% (р<0,001) (рис.22).

Терапия БА легкого персистирующего течения у детей раннего и дошкольного возраста кромогликатом натрия была малоэффективной и к концу 12 недели лечения не приводила к значимому снижению частоты и выраженности клинических симптомов астмы (рис.22), сопротивления дыхательных путей (рис.21), уровней биомаркеров аллергического воспаления (рис.20А) и, как следствие, уровня БГР (рис.22). Однако ухудшения клинической картины заболевания в этой группе пациентов мы не отмечали.

При проведении сравнительной оценки эффективности терапии БА среднетяжелого течения у детей раннего и дошкольного возраста двумя фар-макотерапевтическими режимами оказалось, что курсовая терапия флутика-зона пропионатом в режиме средних доз значительно превосходит эффективность курсовой терапии кромогликатом натрия по всем фармакодинами-ческим показателям.

Уменьшение частоты и тяжести приступов астмы на фоне курсовой терапии флутиказона пропионатом в режиме средних доз у детей со среднетя-желой Б А сопровождалось значимым снижением потребности почти 1,5 раза в использовании р2-агонистов коротко действия к концу 4 недели (рис.23А). К концу 8 недели лечения число бессимтомных дней увеличилось более чем в 2 раза, при этом 23% пациентов вообще не нуждались в ингаляциях бронхолитиков. К концу 12 недели терапии удовлетворительный контроль над симптомами астмы был обеспечен у всех детей, получающих флутиказона пропионат в режиме средних доз. Отмечалаось быстрое и значительное увеличение проходимости дыхательных путей. Так, восстановление повышенных значений индекса Шп^р (48,5% пациентов) в рамки возрастных норм произошло у всех детей в группе к концу 8 недели терапии (рис.21).

Так же как и при легкой астме, мы наблюдали достоверное снижение сывороточной концентрации з!САМ-1на 53,7%, 1Ь-5 на 31,5%, 1Ь-4 на 43,5%, уровня общих 53,7%, эозинофилов в крови на 50% (р<0,001) (рис.20Б). Возрастал уровень у-1РК на 51% (р<0,001). Значимое изменение содержания цитокинов приводило к существенному снижению индекса ПМ/у-ШЫ на 62,4% (р<0,001). Наблюдалось значительное снижение БГР (РСзо увеличилась на 145,2%, р<0,001) (рис.22).

| 80

Потребность в бессимптомны бронхолитиках дни

группа группа группа группа группа группа группа

Рис. 22. Динамика клинических симптомов у детей с легкой персистирующей БА на фоне курсовой терапии кромогликатом натрия и динамика БГР у детей на фоне различных вариантов курсовой терапии БА.

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

Р 1 месяц терапии >2 месяц терапии О 3 месяц терапии

□ 1 месяц терапии ■ 2 месяц терапии 0 3 месяц терапи»

д:

Ночные Потребность в Бессимптомные бронхолитмках дни

Дневные Ночные Потребность в симптомы симптомы бронхолнтикэх

А Б

Рис. 23. Динамика клинических симптомов у детей со среднетяжелым течением БА на фоне курсовой терапии флутиказона пропионатом (А) и кромогликатом натрия (Б). Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05

□ 1 месяц терапии ■ 2 месяц терапии □ 3 месяц терапии

2500

2000

11500 X

* 1000

£

500

о Я

о

ь

5 Иг " К Ь » • • £ К 3 Й а | ',1

□ 1 месяц терапии Я 2 месяц терапии О 3 месяц терапии 1600 -1400 -1200 -р 1000 -

Ночные Потребность в Бессимптомные симптомы броихолитиках дни

Ночные Потребность в бессимптомные

А Б

Рис. 24. Динамика клинических симптомов у детей с тяжелым течением БА на фоне курсовой комбинированной терапии сальметеролом/флутиказона пропионатом (А) и флутиказона пропионатом и монтелукастом (Б).

Примечание: достоверность различий по отношению к исходным показателям: * - р<0,05 На фоне лечения кромогликатом натрия через 4 недели отмечалась отрицательная динамика симптомов, проходимости дыхательных путей и ухудшение самочувствия у 13 детей, что потребовало отмены препарата и перевода пациентов на терапию иГКС. Эти 13 пациентов выбыли из исследования. Однако к концу 8 недели терапии частота и тяжесть дневных и ночных у оставшихся пациентов также уменьшилась незначительно (рис.23Б). Несмотря на то, что терапия кромогликатом натрия приводила к статистически

значимому снижению потребности в Рг-агонистах уже к концу 4 недели лечения, к окончанию курсовой терапии эти изменения не имели существенного клинического значения, поскольку использование бронхолитика 2 раза в сутки более 3 дней в неделю, свидетельствует о неконтролируемом течении заболевания. Незначительная динамика клинических симптомов астмы на фоне курсовой терапии кромогликатом натрия сопровождалась несущественным увеличением бессимптомных дней.

Мы не наблюдали изменения проходимости дыхательных путей у пациентов на фоне лечения кромогликатом натрия (рис.21).У 18,1% детей показатель Rintexp к концу исследования превышал границы нормативных значений. Не произошло изменения и БГР - бронхопровоцирующая концентрация для метахолина оставалась на прежнем уровне или уменьшалась у 77% детей (рис.22). Показатель ARintcxp в пробе с бронхолитиком оставался на прежнем уровне (рис.21). Нам не удалось обнаружить изменение уровня биомаркеров аллергического воспаления на фоне терапии кромогликатом натрия (рис.20Б).

У детей раннего и дошкольного возраста при недостаточной эффективности средних доз иГКС недостаточно исследована эффективность и безопасность комбинированной терапии. Современные международные и отечественные руководства (PRACTALL, Национальная программа, 2008) рекомендуют добавление антагонистов лейкотриеновых рецепторов и длительно действующих р2-агонистов.

В нашем исследовании курсовая комбинированная терапия сальметеролом/флутиказона пропионатом у детей с тяжелым течением БА была более эффективной, чем комбинированная терапия флутиказона пропионатом и монтелукастом по основным фармакодинамическим показателям.

Оба варианта курсовой комбинированной терапии приводили к клинически значимому купированию симптомов, снижали потребность в бронхолитиках (рис.24А,Б) и улучшали функцию внешнего дыхания. Во время исследования ни у одного ребенка не возникло обострений астмы. Однако промежуточная сравнительная оценка изучаемых фармакодинамических параметров свидетельствуют о том, что у детей, использовавших фиксированную комбинацию сальметерол/флутиказона пропионат, в каждом месяце наблюдения отмечалось большее количество бесимптомных дней, в среднем на 5-7 дней, чем у детей, использовавших комбинацию флутиказона пропионата и монтелукаста. Так, к концу 12 недели исследования дети в первой группе имели 51 день, свободный от астмы, в отличие от 35 дней у детей во второй группе. Одновременно это увеличение бессимптомных дней сопровождалось более значимым уменьшением тяжести и количества дневных и ночных симптомов астмы и их выраженности и, как следствие, требовало в 6 раз меньшего использования дополнительных ингаляций бронхолитика.

Более существенная положительная динамика клинических симптомов у пациентов, получающих сальметерол/флутиказона пропионат,

сопровождалась быстрым клинически значимым восстановлением проходимости дыхательных путей, что проявлялось более существенным снижением сопротивления бронхов (рис.21). Штехр снизился к концу 4 недели в 7 группе на 15,9% и 9,6% (р<0,001), 8 недели - на 33,9% и 19,9% (р<0,001), 12 недели - на 41,1 % и 24% (р<0,001). У всех пациентов в 7 группе к концу исследования отмечалось полное восстановление показателей сопротивления в пределы возрастных нормативных значений.

Весьма важным представляется и более существенное уменьшение БГР на фоне приема сальметерола/флутиказона пропионата (РСзо увеличилась на 149,3% (р<0,001) (рис.22), АШтсхр в пробе с бронхолитиком повысился на 32,1% (р<0,001)) по сравнению с детьми, получающими комбинацию флутиказона пропионата и монтелукаст (на 116% (р<0,001) и 25,4% (р<0,001) соответственно). При этом мы не отмечали значимой разницы в способности изучаемых фармакотерапевтических режимов комбинированной терапии снижать уровень биомаркеров аллергического воспаления б1САМ-1, 1Ь-5,1Ь-4, уровня общих эозинофилов в крови (рис.20Б). При этом оба режима терапии хорошо переносились, нежелательных реакций отмечено не было.

Таким образом, оценка основных фармакодинамических эффектов противоаллергических противовоспалительных средств, анализ клинической эффективности курсовой терапии этими препаратами, изучение их влияния на выбранные биомаркеры аллергического воспаления и показатели функции внешнего дыхания позволили разработать критерии дифференцированного назначения лекарственных средств для длительной противовоспалительной терапии бронхиальной астмы и аллергического ринита у детей раннего и дошкольного возраста.

Выводы:

1. В структуре заболевания «бронхиальная астма» у детей раннего и дошкольного возраста преобладают легкие формы (75% случаев), на долю среднетяжелой формы приходится 18,3%, тяжелой - 6,7%. БА в большинстве случаев ассоциирована с другими аллергическими заболеваниями - АР у 59,7% пациентов, АтД у 34,75 пациентов, АК у 14,3% пациентов, крапивни-ца/ангионевротический отек у 7,7% пациентов.

2. Недостаточно используются возможности мониторинга Б А у детей раннего и дошкольного возраста (оценка степени тяжести и уровня контроля астмы проводилась врачами-педиатрами в 0,66% случаев, аллергологами-иммунологами в 53% случаев, пульмонологами в 7,7% случаев) и диагностического поиска сопутствующей аллергопатологии (осмотр ЛОР-врачей проводился в 59,7% случаев), что препятствует широкому внедрению ступенчатого подхода к терапии БА и снижает эффективность терапии.

3. В структуре потребления средств для долговременной терапии легкой и среднетяжелой БА у детей раннего и дошкольного возраста преобладают мембраностабилизирующие препараты (кромогликат натрия -54,80Б0/1 ООО/день - при легком интермиттирующем течении, 160,9ББО/1 ООО/день - при легком персистирующем течении и

247,2000/1 ООО/день - при среднетяжелом течении), им значительно уступают иГКС (82,8ВБО/1 ООО/день и 150,1000/1 ООО/день).

4. При тяжелом течении Б А детей раннего и дошкольного возраста возрастает потребление иГКС (332,60 00/1000/день), при этом необоснованно широко используются мембраностабилизирующие средства (кромогликат натрия -115,6000/1000/день).

5. К наиболее типичным ошибкам базисной терапии БА у детей раннего и дошкольного возраста относятся: применение препаратов, не соответствующих степени тяжести и ступени терапии (мембраностабилизирующие препараты при среднетяжелой форме - 50,9%, при тяжелой форме - 12,7%), использование доз противовоспалительных средств ниже рекомендуемых при данной степени тяжести и уровне контроля (будесонид в режиме низких доз при среднетяжелой и тяжелом течении в 50,7%, кромогликат натрия в субтерапевтических дозах, не обеспечивающих достаточного противовоспалительного действия - 77,3%), использование коротких курсов противовоспалительных препаратов (< 6 месяцев) (в 29,4% случаев - у 31,6% детей с легким течением, у 20% - со среднетяжелым и у 25% детей с тяжелым течением), отказ от применения новых и эффективных препаратов (антагонисты лейкотриеновых рецепторов при легкой форме и в составе комбинированной терапии при тяжелой форме), необоснованное использование лекарственных средств с недоказанной эффективностью (АГП 2 поколения - 36%, фенспи-рид - 22,5%, иммунотропные препараты - 29,8%, гомеопатия - 7,6%).

6. К наиболее типичным ошибкам назначения терапии симптомов бронхиальной обструкции у детей раннего и дошкольного возраста относятся: использование потенциально токсичных препаратов при наличии более эффективных и менее токсичных аналогов (применение препаратов амино-филлина (57%) вместо сальбутамола); использование неадекватных доз препаратов (аминофиллин в низких дозах, не обладающих бронхорасширяющим эффектом - в среднем при легком течении 88,5 мг, при среднетяжелом - 78,2 мг, при тяжелом 80,2 мг), необоснованное использование лекарственных средств с недоказанной эффективностью (АГП 1 и 2 поколения - 18,7%, для купирования бронхообструктивного синдрома при легком интермитгарую-щем течении - 45,5%, при легком персистирующем течении - 20,6% и при среднетяжелом течении астмы - 21,8%).

7. Неинвазивный метод измерения сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха (ЯШТ) является вы-соковоспроизводимым, простым, не требующим активного сотрудничества пациента и исследователя методом исследования функции внешнего дыхания у детей раннего и дошкольного возраста. Индексы ШЫТ зависят от возраста и роста ребенка и не зависят от его пола и массы тела. Получены данные о границах нормативных значений индексов ЯШТ, которые можно использовать для диагностики БА у детей до 6 лет включительно.

8. Вычисление индекса ДИЭТ по методике измерения сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха в пробе с бронхолитиком является специфическим (8р=100%), высокочувстви-

тельным (Se=83,3%), точным (91,5%) методом диагностики нарушений дыхательной функции у детей дошкольного возраста с БА, по своей специфичности и надежности не уступающим стандартной классической спирометрии. Оптимальное значение порога (optimal cut off value) падения сопротивления для диагностики БА с максимальной надежностью оказалось в интервале >0,2 кПа л"' с.

9. Курсовая терапия персистирующего АР легкого и среднетяжелого течения в течение 3 месяцев АГП 2 поколения (дезлоратадин, левоцетиризин) в моноварианте и в комбинации дезлоратадина с мометазона фуроатом у детей раннего и дошкольного возраста приводит к уменьшению клинических проявлений, показателей сопротивления дыхательных путей, метахолин-индуцированной БГР, уровня биологических маркеров аллергического воспаления. По выраженности данных эффектов комбинированная терапия дез-лоратадином и мометазона фуроатом превосходит монотерапию АГП 2 поколения (дезлоратадин, левоцетиризин). У детей с сопутствующей БА монотерапия дезлоратадином не оказывает существенного влияния на изучаемые параметры. Монотерапия левоцетиризином уступает терапии дезлоратадином по всем фармакодинамическим эффектам.

10. Превентивное значение проводимой терапии в отношении развития БА у детей раннего и дошкольного возраста с ПАР с наибольшей эффективностью наблюдается у режима комбинированной терапии мометазона фуроатом и дезлоратадином. Отмечалось достоверное снижение наиболее значимых маркеров превентивной фармакологической интервенции: уменьшение уровня БГР, общих IgE, эозинофилов в крови и в назальном секрете, снижение сывороточного уровня sICAM-1 и 1L-4, IL-5.

11. Курсовая терапия иГКС в режиме низких доз (флутиказона пропионат) и антагонистами лейкотриеновых рецепторов (монтелукаст) у детей раннего и дошкольного возраста с легкой формой БА приводит к уменьшению частоты и тяжести симптомов заболевания, снижению сопротивления дыхательных путей, уровня метахолин-индуцированной БГР и биомаркеров аллергического воспаления (достоверно снижается сывороточная концентрация sICAM-1, IL-5 и IL-4, индекса IL-4/ y-IFN, уровня общих IgE, эозинофилов в крови) и превосходит эффективность терапии мембраностабилизирующими препаратами (кромогликат натрия) по всем фармакодинамическим параметрам.

12. Курсовая терапия иГКС (флутиказона пропионат) в режиме средних доз у детей раннего и дошкольного возраста со среднетяжелым течением БА обеспечивает оптимальный контроль над всеми симптомами заболевания, способствует восстановлению функции внешнего дыхания, уменьшению уровня метахолин-индуцированной БГР и снижению сывороточного содержания биомаркеров аллергического воспаления и превосходит по наиболее значимым клинико-функциональным показателям терапию мембраностабилизирующими препаратами. Курсовая терапия мембраностабилизирующими препаратами (кромогликат натрия) у детей 3-5 лет с указанной формой астмы не оказывает значимого клинического

влияния на течение заболевания, обеспечивает медленное развитие эффекта и недостаточный контроль над симптомами и показателями функции внешнего дыхания.

13. Назначение комбинированной терапии сальметеролом и флутиказона пропионатом и монтелукастом и флутиказона пропионатом детям до 6 лет с тяжелой формой БА приводит к клинически значимому купированию симптомов заболевания, снижает потребность в бронхолитиках, улучшает функцию внешнего дыхания, снижает уровень метахолин-индуцированной БГР и биомаркеров аллергического воспаления. Комбинация сальметерола и флутиказона пропионата оказывает более быстрый и выраженный эффект в снижении изучаемых клинико-функциональных показателей и превосходит по эффективности комбинированную терапию монтелукастом и флутиказона пропионатом.

Практические рекомендации

1. При разработке стандартов и протоколов диагностики и лечения БА у детей раннего и дошкольного возраста необходимо четко определить задачи врачей различных специальностей (педиатров, аллергологов-иммунологов и пульмонологов) в наблюдении за пациентами с данной патологией.

2. Рекомендовать методику измерения сопротивления дыхательных путей методом кратковременного прерывания потока воздуха, включая пробу с бронхолитиком (сальбутамол) как метод диагностики БА у детей раннего и дошкольного возраста.

3. В качестве критериев эффективности лечения БА и АР у детей раннего и дошкольного возраста рекомендовать не только клинические, но и функциональные показатели, включающие индексы сопротивления дыхательных путей, уровень метахолин-индуцированной БГР и биомаркеров аллергического воспаления.

4. Рекомендовать назначение комбинированной терапии АГП второго поколения (дезлоратадин) и нГКС (мометазона фуроат) в качестве стартовой терапии у детей раннего и дошкольного возраста, имеющих персистирующий характер симптомов и сопутствующую БА. В качестве альтернативы при легком течении АР у детей с низким сывороточным содержанием биомаркеров аллергического воспаления, низкими значениями показателей сопротивления дыхательных путей и низким уровнем метахолин-индуцированной БГР рекомендовать назначение дезлоратадина.

5. Рекомендовать назначение низких доз иГКС в качестве стартовой терапии у детей раннего и дошкольного возраста с легкой персистирующей БА. В качестве альтернативы у детей с низкими значениями показателей сопротивления дыхательных путей, с низким уровнем БГР и сывороточным содержанием биомаркеров аллергического воспаления рекомендовать назначение антагонистов лейкотриеновых рецепторов.

6. Рекомендовать назначение иГКС в режиме средних доз в качестве стартовой терапии у детей раннего и дошкольного возраста со среднетяже-лым течением БА.

7. Рекомендовать назначение комбинированной терапии иГКС и ß2-агонистами длительного действия у детей с тяжелой формой БА с высокими показателями сопротивления дыхательных путей, с высоким уровнем БГР и сывороточного содержания биомаркеров аллергического воспаления. В качестве альтернативы использовать комбинированную терапию антагонистами лейкотриеновых рецепторов и иГКС.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ Статьи в научных журналах и изданиях, рекомендованных ВАК РФ

1. Малюжинская Н.В., Шишиморов И.Н., Разваляева A.B. Современные аспекты фармакоэпидемиологии аллергического ринита у детей. // Педиатрическая фармакология. - 2009. - № 6, т. 6. - С. 60-65.

2. Петров В.И., Малюжинская Н.В., Шишиморов И.Н., Разваляева A.B. Клиническая эффективность и противовоспалительная активность различных вариантов терапии персистирующего аллергического ринита у детей. // Российский аллергологический журнал. - 2010. - № 5. -С. 52-59.

3. Петров В.И., Малюжинская Н.В, Шишиморов И.Н. Клиническая эффективность терапии дезлоратадином у детей с персистирующей формой аллергического ринита и ее влияние на симптомы бронхиальной астмы. // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2010. - № 1, т. 6.-С. 73-76.

4. Шишиморов И.Н., Малюжинская Н.В., Шаталин A.B. Сергеева Н.П. Взаимосвязь аллергического ринита и бронхиальной астмы у детей. // Вестник уральской медицинской академической науки. - 2008. - №2 (20). - С. 75-76.

5. Малюжинская Н.В., Гарина М.В., Шаталин A.B., Смирнов Н.А, Горбунов В.А., Разваляева A.B. Нормативные показатели легочной функции у детей раннего возраста с помощью методики определения сопротивления дыхательных путей. // Вопросы современной педиатрии. -2010. - том 9 № 5. - С. 30-35.

6. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Горбунов В.А., Гарина М.В. Эффективность различных режимов базисной противовоспалительной терапии бронхиальной астмы легкой степени тяжести у детей дошкольного возраста. //Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2011. - №1. - С. 84-88.

7. Малюжинская Н.В., Горбунов В.А., Гарина М.В., Шаталин A.B. Роль кромогликата натрия в терапии бронхиальной астмы у детей раннего и дошкольного возраста. //Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2011. - №1. — С. 58-62.

8. Петров В.И., Малюжинская Н.В., Горбунов В.А, Блинкова Е.Ю. Сравнительная эффективность монтелукаста и кромогликата натрия при лечении бронхиальной астмы легкой степени тяжести у детей дошкольного возраста. // Астраханский медицинский журнал. - 2011. - № 1. - С. 89-96.

9. Малюжинская Н.В., Горбунов В.А., Разваляева A.B., Блинкова Е.Ю. Комбинированная терапия бронхиальной астмы у детей до б лет. // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. -2011.-№2.-С. 80-88.

10. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гарина М.В., Шаталин

A.B., Горбунов В.А. Метод измерения сопротивления дыхательных путей у детей дошкольного возраста, основанный на технике кратковременного прерывания потока: применение проб с бронхолитиками. II Астраханский медицинский журнал. - 2011. - № 2. - С. 82-89.

11. Разваляева A.B., Малюжинская Н.В., Михайлова Д.О. Фарма-коэпидемиологическое исследование хронических крапивниц у взрослых в Волгограде. // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2010. - №2 (34). - С. 37-40.

12. Разваляева A.B., Некрасова £.£., Малюжинская Н.В. Разработка русской версии опросника CU-Q20L для изучения качества жизни у пациентов с хронической крапивницей // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2010. - № 4. - С 282-285.

13. Петров В.И., Разваляева A.B., Некрасова £.£., Малюжинская Н.В. Оценка качества жизни пациентов, страдающих хронической идио-патической крапивницей. // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2010. - №4. - С. 24-28.

14. Петров В.И., Разваляева A.B., Гребнев С.А., Малюжинская Н.В. Клиническая эффективность циклоспорина при хронической идиопати-ческой крапивнице у взрослых. // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2010. - № 2, том б - С. 248-252.

15. Петров В.И., Разваляева A.B., Малюжинская Н.В., Горбунов

B.А. Оценка общих затрат на лечение хронической идиопатической крапивницы у взрослых в зависимости от схемы противоаллергической терапии. // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2010. - № 4. - С 293-297.

16. Разваляева A.B., Некрасова Е.Е., Вергейчик E.H., Губанова Л.Б., Малюжинская Н.В. Сравнительная оценка клинической эффективности препаратов цетиризина при лечении хронической крапивницы и биофармацевтических характеристик цетиризина в лекарственной форме различных производителей // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2010. - №4. - С. 36-39.

17. Петров В.И., Разваляева A.B., Малюжинская Н.В. Фармакоэко-номическнй анализ противоаллергической терапии хронической идиопатической крапивницы // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. - 2010. - №4. - С. 19-23.

Статьи в научных сборниках и журналах

18. Малюжинская Н.В., Шишиморов И.Н., Шаталин A.B., Гарина М.В. Бронхиальная гиперреактивность и показатели функции внешнего дыхания у детей с аллергическим ринитом. // Сборник трудов X Международного кон-

гресса «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофар-макологии». - 2009. - Казань. - С. 92.

19. Малюжинская Н.В., Шишиморов И.Н., Шаталин A.B. Структура потребления лекарственных средств, применяемых в ступенчатой терапии персистирующих и интермитирующих форм аллергического ринита у детей. // XVI Российский национальный конгресс "Человек и лекарство". Материалы конгресса. - 2009. - Москва.- С. 56-57.

20. Малюжинская Н.В., Шишиморов И.Н., Разваляева A.B. Фармако-эпидемиологический мониторинг - инновационный метод оценки эффективности терапии аллергических заболеваний. И Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. - С. 253-256.

21. Малюжинская Н.В., Шишиморов И.Н., Разваляева A.B., Шаталин A.B., Горбунов В.А. Влияние терапии аллергического ринита дезлоратади-ном на симптомы бронхиальной астмы у детей. // Материалы XVII Всероссийского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 2010. -С. 481-482.

22. Малюжинская Н.В., Горбунов В.А., Шишиморов И.Н., Разваляева A.B. Клиническая эффективность различных схем противоаллергической противовоспалительной терапии аллергического ринита у детей раннего возраста. И Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): - Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 35-36.

23. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Сергеева Н.П., Шемякина И.Л., Качанова-Махова Е.А. Клиническая эффективность и безопасность ге-нериков цетиризина в лечении атопического дерматита у детей. // Материалы XV Всероссийского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 2008. - С. 214.

24. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Сергеева Н.П., Шемякина И.Л. Оптимизация наружной терапии, направленной на долгосрочный контроль симптомов атопического дерматита у детей. II Материалы XV Всероссийского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 2008. - С. 214.

25. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Сергеева Н.П., Качанова-Махова Е.А. Оценка клинической эффективности препарата Кестин 20 в лечении персистирующего аллергического ринита. // Труды Национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - междисциплинарные проблемы». - Москва - Российский аллергологический журнал, 2008. -№1,прил. 1.- С. 168-169.

26. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Сергеева Н.П., Шемякина И.Л. Проблемы ведения педиатрических пациентов с атопическим дерматитом. Н Труды Национальной конференции «Аллергология и клиническая иммуноло-

гия - междисциплинарные проблемы». - Москва - Российский аллергологи-ческий журнал, 2008. - № 1, прил. 1. - С. 169-170.

27. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Сергеева Н.П. Клиническая эффективность и безопасность препарата Кестин 20 в лечении персистирую-щего аллергического ринита. // Материалы конгресса «Человек и лекарство. Краснодар-2008». - Краснодар. - 2008. - С. 79.

28. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гребнев С.А. Анализ стереотипов использования лекарственных средств пациентами с хронической крапивницей. // Материалы XVII Всероссийского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. -2010. - С. 542-543.

29. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Сергеева Н.П. Стереотипы лечения атопического дерматита у детей врачами различных специальностей Волгограда. // Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. - С. 262264.

30. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Сергеева Н.П. Потребление ресурсов здравоохранения в Волгограде у детей с атопическим дерматитом в 2008 году. II Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. - С. 265267.

31. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Сергеева Н.П. Фармакоэпиде-миологический анализ лечения атопического дерматита у детей в лечебных учреждениях Волгограда. // Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. -С. 268-270.

32. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гарина М.В., Шаталин A.B., Горбунов В.А. Ранняя диагностика бронхиальной астмы у детей с персисти-рующими формами аллергического ринита. // Материалы XVII Всероссийского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 2010. - С. 430.

33. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гребнев С.А., Гордеев В.В. Фармакоэпидемиология - инновационный метод оценки эффективности терапии хронических крапивниц. // Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. - С. 280-282.

34. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гребнев С.А. Фармакоэконо-мические аспекты эффективности генериков цетиризина в лечении больных с хронической крапивницей. // Труды Национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - Практическому здравоохранению». -Москва - Российский аллергологический журнал, 2010. - № 1, вып. 1. - С. 150-151.

35. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гребнев С.А., Зорина Е.Е. Оценка потребительских предпочтений антиаллергических лекарственных препаратов. // Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. - С. 283284.

36. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гребнев С.А., Шемякина И.Л. Оценка приоритетов предписания лекарственных препаратов при лечении больных с хроническими крапивницами. // Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. -Волгоград, 2009. - С. 285-286.

37. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B. Проблемы бронхиальной астмы у детей. // Лекарственный вестник. - № 3 (35), т 5. - 2009. - С.27-40.

38. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гребнев С.А. Структура назначения лекарственных средств пациентам с хронической крапивницей. // Материалы XVII Всероссийского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 2010. - С. 543.

39. Малюжинская Н.В., Разваляева A.B., Гарина М.В., Шаталин A.B., Горбунов В.А. RINT - новые возможности в диагностике заболеваний легких. // Материалы XVII Всероссийского национального конгресса «Человек и лекарство». - Москва. - 2010. - С. 452.

40. Иванова Е.В., Малюжинская Н.В., Разваляева A.B. Фармакоэпиде-миологические аспекты терапии внебольничных пневмоний у детей в г. Волгограде. // Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): - Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 87-89.

41. Шаталин A.B., Малюжинская Н.В., Разваляева A.B. Динамика уровней цитокинов у детей раннего возраста с аллергическим ринитом на фоне базисной противоаллергической противовоспалительной терапии. // Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): - Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 45-47.

42. Горбунов В.А., Малюжинская Н.В., Шишиморов И.Н., Разваляева A.B. Клиническая эффективность различных схем противоаллергической противовоспалительной терапии аллергического ринита у детей раннего возраста. // Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): - Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 35-36.

43. Гарина М.В., Малюжинская Н.В., Разваляева A.B. Влияние терапии аллергического ринита у детей раннего возраста антигистаминными немета-болизируемыми препаратами на симптомы сопутствующей бронхиальной ас-

тмы. 11 Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): - Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 32-33.

44. Разваляева A.B., Некрасова Е.Е., Малюжинская Н.В. Фармакоэко-номический анализ препаратов цетиризина при лечении хронической крапивницы у взрослых. // Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): -Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 66-67.

45. Гребнев С.А., Разваляева A.B., Малюжинская Н.В. Сравнительная оценка клинической эффективности антиаллергической терапии хронических крапивниц у взрослых. // Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): -Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 38-40.

46. Гордеев В.В., Разваляева A.B., Малюжинская Н.В. Анализ приоритетов предписания лекарственных препаратов при лечении больных с острыми и хроническими крапивницами. // Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): - Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 37-38.

47. Некрасова Е.Е., Разваляева A.B., Малюжинская Н.В. Новый опросник для изучения качества жизни больных с хроническими крапивницами. // Вестник ВолГМУ: приложение (Материалы II Всероссийского научно-практического семинара для молодых ученых «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии): - Волгоград: Издательство ВолГМУ, 2010. - С. 41-42.

48. Малюжинская Н.В., Сергеева Н.П. Фармакоэпидемиология лекарственных средств, применяемых для лечения атопического дерматита у детей. // Современная инновационная медицина - населению Волгоградской области: 55-я юбилейная региональная научная конференция профессорско-преподавательского коллектива Волгоградского государственного медицинского университета. - Волгоград, 2008. - С. 150 -153.

49. Малюжинская Н.В., Гарина М.В., Шаталин A.B., Горбунов В.А. Rint - новые возможности в диагностике ранней бронхиальной астмы. // Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. - С. 250-253.

50. Малюжинская Н.В., Гарина М.В., Шаталин A.B., Горбунов В.А., Шишиморов И.Н. Разработка новых подходов к ранней диагностике бронхиальной астмы у детей с персистирующими формами аллергического ринита. // Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. - С. 256-258.

51. Малюжинская Н.В., Гарина М.В., Шаталин A.B., Горбунов В.А., Шишиморов И.Н. Влияние терапии аллергического ринита у детей немета-болизируемыми антигистаминньши препаратами 2 поколения на симптомы бронхиальной астмы.// Инновационные достижения фундаментальных и прикладных медицинских исследований в развитии здравоохранения Волгоградской области: Сб. науч. трудов под ред. В.И. Петрова. - Волгоград, 2009. -С. 259-262.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АСИТ аллерген-специфическая иммунотерапия АР аллергический ринит

АГП антигистаминные препараты БА бронхиальная астма

БГР бронхиальная гиперреактивность

иГКС ингаляционные глюкокортикостероиды нГКС назальные глюкокортикостероиды сГКС системные глюкокортикостероиды ОФВ, объем форсированного выдоха за 1 сек ПАР персистирующий аллергический ринит DDD определенная суточная доза IgE иммуноглобулин Е

IL-4,5 интерлейкин-4,5

РСзо бронхопровоцирующая концентрация метахолина

RINTinsp показатель сопротивления дыхательных путей на вдохе RINTexp показатель сопротивления дыхательных путей на выдохе Se чувствительность

Sp специфичность

SIC AM-1 растворимая форма внутриклеточной молекулы адгезии Th 1 Т-хелперы 1-го порядка

Th 2 Т-хелперы 2-го порядка

y-IFN интерферон гамма

МАЛЮЖИНСКАЯ Наталья Владимировна

ОПТИМИЗАЦИЯ ФАРМАКОТЕРАПИИ И ПРОФИЛАКТИКИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА (ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ОЦЕНКА БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ, НОВЫЕ АЛГОРИТМЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ)

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Подписано к печати 06.05.2011г.Формат 60x84/16. Бум офс. Усл.-изд. л. 3,0. Тираж 120 экз. Заказ 98. Отпечатано с готового оригинал-макета в типографии издательства «Перемена», 400131, г.Волгоград, пр.Ленина,27