Автореферат и диссертация по медицине (14.00.51) на тему:Обессмоленный нафталан и его комплексирование с другими физическими факторами в медицинской реабилитации больных псориатическим артритом
Оглавление диссертации Бадалов, Назим Гаджибала оглы :: 2003 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Современные представления об этиологии и патогенезе псориатического артрита и способах его медикаментозной терапии.
1.2. Физические методы в лечении и реабилитации больных псориатическим артритом.
1.3. Нафталанская нефть и ее лечебное применение.
Глава 2. Материалы и методы.
2.1. Методы исследования.
2.2. Методики реабилитации.
Глава 3. Клиническая характеристика больных псориатическим артритом.
Глава 4. Влияние реабилитационных комплексов на больных псориатическим артритом.
4.1. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием обессмоленного нафталана.
4.2. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием инфракрасного низкоинтенсивного лазерного излучения.
4.3. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием электромагнитных волн дециметрового диапазона.
4.4. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием комплексного лечения обессмоленным нафталаном и инфракрасным низкоинтенсивным лазерным излучением.
4.5. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием комплексного лечения обессмоленным нафталаном и электромагнитными волнами дециметрового диапазона.
4.6. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом под влиянием комплексного лечения обессмоленным нафталаном и длинноволновым ультрафиолетовым облучением.
4.7. Динамика клинико-лабораторных показателей больных псориатическим артритом входящих в группу сравнения.
Глава 5. Иммуногистохимическое изучение кожи и синовиальной жидкости у больных псориатическим артритом.
5.1. Иммунофенотипическая характеристика кератиноцитов кожи больных псориатическим артритом и ее изменения под влиянием обессмоленного нафталана.
5.2. Иммунофенотипическая характеристика лимфоцитов кожи больных псориатическим артритом и ее изменения под влиянием обессмоленного нафталана.
5.3. Иммунофенотипическая характеристика макрофагально-моноцитарных клеток кожи больных псориатическим артритом и ее изменения под влиянием обессмоленного нафталана.
5.4. Иммуногистохимическое изучение синовиальной жидкости у больных псориатическим артритом.
Введение диссертации по теме "Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия", Бадалов, Назим Гаджибала оглы, автореферат
Актуальность проблемы. Разработка новых, высокоэффективных физиотерапевтических технологии, пригодных для применения на всех стадиях лечения и профилактики заболеваний, в том числе и ревматических, одно из перспективных направлений развития восстановительной медицины и курортологии [20, 69, 74].
Лечение и реабилитация больных псориатическим артритом (ПА), занимающим значительное место в структуре хронических воспалительных заболеваний суставов, имеет важное медицинское и социально-экономическое значение Прогрессирующее течение более чем у 50% больных ПА приводит к выраженным деструктивным процессам в суставах, развитию системных проявлений, инвалидизации и заметному ухудшению качества жизни [156, 185, 314].
Использование современных медикаментозных препаратов в лечении ПА, несмотря на очевидную результативность, нередко приобретает неприемлемый для больного характер из-за развития серьезных осложнений. Поэтому поиск эффективных и безопасных способов лечения, в том числе методов восстановительной терапии, разработка и совершенствование программ реабилитации больных ПА остается актуальным Особое внимание при этом уделяется средствам, способным оказывать влияние на течение основных клинических синдромов — кожного и суставного, исходя из взаимосвязи и взаимообусловленности этих процессов [10,241, 250].
Обессмоленный нафталан представляет собой уникальный бальнеологический фактор, полученный из нафталанской нефти, и отличается системным полифункциональным характером действия [4]. Несмотря на эффективность нафталана и его препаратов в лечении ревматических заболеваний суставов, хронических дерматозов, включая псориаз [53, 32], технологии его применения у больных ПА не разработаны. Остаются нерешенными вопросы, касающиеся механизмов возникновения биологических эффектов нафталанской нефти, в частности воздействие на иммунообусловленный воспалительный процесс, лежащий в основе развития
ПА. Реакция кожи при этом имеет первостепенное значение, поскольку при ПА кожа является как органом-мишенью, поражённой в результате болезни, так и органом воздействия и трансформации энергии физического фактора. Поэтому углублённое изучение ответных реакций кожи больных ПА на действие обессмоленного нафталана, могло бы расширить представления о механизмах его лечебного влияния и выявить закономерности саногенетических процессов, возникающих в результате такого действия.
В связи с недостаточной изученностью этиологии и патогенеза ПА исследование морфологических основ реализации иммунного ответа в коже и суставных тканях могло бы содействовать выявлению особенностей формирования патологического процесса при этой болезни.
В настоящее время становится очевидным, что проблема восстановительного лечения хронических системных заболеваний с прогрессирующим течением, к которым относится и ПА, не может быть в достаточной степени решена путём использования одного физического фактора. Учитывая сложность этиологии и патогенеза болезни физиотерапевтические воздействия должны быть направлены как на детерминанту патологической системы, так и на стимуляцию существующих или формирующихся механизмов компенсации, регенерации и реституции [20, 75]. Этого можно добиться комплексным воздействием физических факторов. С этой позиции, на наш взгляд, в реабилитации больных ПА перспективным представляется комплексное применение обессмоленного нафталана с ДМВ, ИК НИЛИ, ДУФ-облучением. Теоретическими предпосылками к применению этих факторов при ПА явились современные представления о механизмах их лечебного и биологического действия [12, 26, 48].
Таким образом, вышеизложенное свидетельствует о том, что создание новых патогенетически обоснованных технологий восстановительного лечения больных ПА с учётом клинического течения заболевания, разработка на этой основе лечебных меюдик и оценка их терапевтической эффективности является актуальной проблемой современной восстановительной медицины и ревматологии.
Цель исследования: обоснование научно-методических принципов медицинской реабилитации больных ПА на основе новых патогенетически оправданных физиотерапевтических технологий, включающих обессмоленный нафталан, его комплексирование с другими физическими факторами, изучение механизмов их лечебного действия.
Задачи исследования:
1. Определить реабилитационные возможности применения обессмоленного нафталана у больных ПА, разработать методики его использования с учётом клинического течения заболевания.
2. Изучить влияние комплексов реабилитации, включающих обессмоленный нафталан, ДМВ, Ж НИЛИ и ДУФ на состояние суставного и кожного синдромов по данным непосредственных и отдалённых результатов.
3. У больных ПА выявить особенности действия обессмоленного нафталана, её сочетании и комбинирования с другими физическими факторами на показатели местной и общей воспалительной активности, клеточного и гуморального иммунитета.
4. С помощью иммуногистохимических методов исследования изучить характер иммунного ответа в коже больных ПА до и после воздействия обессмоленного нафталана, определить фенотипические особенности иммунокомпетентных клеток в коже и синовиальной жидкости.
5. Оценить в сравнительном аспекте эффективность изученных методов физиотерапии и на их основе разработать реабилитационные комплексы для больных ПА.
6. Разработать научно-обоснованный дифференцированный подход к использованию комплексов реабилитации у больных ПА с учётом выраженности патологического процесса и клинических вариантов артрита.
7. Определить показания и противопоказания для назначения аппликации обессмоленного нафталана, а также разработанных комплексов восстановительного лечения больным ПА с учётом особенностей клинического течения суставного и кожного синдромов.
Научная новизна. Сформировано новое научное направление в области восстановительной медицины, физиотерапии и ревматологии, рассматривающее обессмоленный нафталан и его комплексирование с другими физическими факторами (ДМВ, ИК НИЛИ, ДУФ) в качестве важной составляющей комплексного системного подхода в медицинской реабилитации больных воспалительными заболеваниями суставов на модели ПА. На основании результатов клинико-биохимических, радиоизотопных, иммунологических, иммуноморфологических исследований дано научное обоснование их применения при ПА, в зависимости от степени выраженности воспалительного процесса и клинической разновидности заболевания.
Установлено, что обессмоленный нафталан является эффективным, патогенетически обоснованным средством лечения и реабилитации больных ПА, способным оказывать воздействие на основные клинические синдромы болезни суставной и кожный. Применение локальных аппликации обессмоленного нафталана на поражённые суставы как в виде монофактора, так и в комплексе с ИК НИЛИ или ДМВ, при дифференцированном и корректном назначении у больных ПА вызывает противовоспалительный, аналитический, противоотёчный, спазмолитический эффекты, которые приводят к подавлению воспаления и ослаблению боли в поражённых суставах, восстановлению в них объёма движений. Обессмоленный нафталан оказывает регенерирующее и антивоспалительное действие на кожные проявления заболевания, способствует регрессии и резорбции псориатических элементов, сокращению площади поражённой поверхности, снижению интенсивности клинических признаков.
По результатам иммуногистохимического анализа у больных ПА на фоне вторичной иммунной недостаточности выявлены местные нарушения иммунного ответа в поражённых тканях, проявляющиеся в синовиальной жидкости преобладанием популяции зрелых Т-лимфоцитов (CD3+), CD4+ и CD8+ эффекторных клеток, клеточных молекул адгезии (CD29+, CD50+); в коже эпидермотропизмом зрелых Т-лимфоцитов и их предшественников, доминированием интраэпидермальных CD7+ и CD8+ клеток над CD3+ лимфоцитами, а также дисбалансом HLA DR+ и CDla+ дендритических клеток в эпидермисе, неравномерным распределением и снижением численности клеток Лангерганса. Отмечено, что у больных ПА кератиноциты эпидермиса могут приобретать способность синтезировать трансплантационный антиген класса 2 -HLA DR, что подтверждает их активное участие в кожных иммунных реакциях и это, возможно, является предиктором развития суставного синдрома у больных псориазом.
Установлено, что терапевтическое действие нафталанотерапии на кожу обеспечивается коррекцией отклонений в иммунной системе, которая проявляется снижением в эпидермисе пропорции кератиноцитов, экспрессирующих антиген HLA DR, клеток, носителей адгезивной молекулы vla-p, выраженности дермальной инфильтрации из зрелых и цитотоксических лимфоцитов, а также возрастанием численности и восстановлением равномерной распределяемости в эпидермисе клеток Лангерганса; наиболее точно степень полноты клинической ремиссии кожного поражения у больных ПА отражает динамика снижения экспрессии HLA DR на кератиноцитах.
Доказано, что действие обессмоленного нафталана в комплексе с ИК НИЛИ или ДМВ, а также с ЛФК и массажем превосходит по результативности монотерапию с указанными физическими факторами, расширяет возможности медицинской реабилитации и позволяет назначать её у тяжёлого контингента больных ПА Показано, что наиболее выраженной эффективностью в отношении кожного процесса обладает сочетанное использование обессмоленного нафталана и ДУФ-лучей. Применение новых реабилитационных технологий улучшает течение ПА, способствует ремиссии и снижению частоты обострений, ведёт к повышению качества жизни больных с тяжёлым инвалидизирующим заболеванием.
Полученные нами данные позволили расширить представления о путях реализации лечебного действия используемых физиотерапевтических методов и выявить саногенетическую направленность новых разработанных технологий.
Практическая значимость: Для практического здравоохранения предложены новые методы физиотерапии, включающие естественный лечебный фактор — обессмоленный нафталан, его сочетание и комбинирование с методами аппаратной физиотерапии (ДМВ, ИК НИЛИ, ДУФ), ЛФК и массажем, которые проявили себя как эффективные средства для восстановительной терапии больных ПА.
Разработаны и апробированы реабилитационные технологии, включающие обессмоленный нафталан и его комплексы с указанными физическими факторами. Определены дифференцированные показания и противопоказания к их применению у больных ПА с учётом степени активности воспалительной реакции и клинической разновидности суставного и кожного синдромов.
Предложено введение в ревматологическую практику иммуногис-тохимического мониторинга экспрессии трансплантационных антиген класса 2 на кератиноцитах эпидермиса, который может быть предиктором развития артрита у больных псориазом, а также способен отразить степень полноты клинической ремиссии кожного процесса у больных ПА в процессе лечения.
Разработанные методы реабилитации дополняют арсенал немедикаментозных средств, применяемых у больных ПА, расширяют показания к использованию физических факторов при даньим заболевании. Они способствуют внедрению физических методов лечения в практическую ревматологию и могут быть дифференцированно применены на всех этапах лечения, профилактики обострений и реабилитации больных ПА в условиях стационара, поликлиники и реабилитационных учреждений.
Основные положения, выносимые на защиту: 1. Обессмоленный нафталан представляет собой патогенетически обоснованное средство восстановительного лечения больных ПА, оказывающее эффективное действие на основные клинические синдромы — кожный и суставной.
2. Применение обессмоленного нафталана в виде монотерапии, и в комплексе с ДМВ, ИК НИЛИ и ДУФ-лучами способствует подавлению активности локального воспаления в пораженных суставных структурах, улучшению состояния кожного процесса, снижению интенсивности общей воспалительной реакции, восстановлению вторичных иммунных нарушений, что обеспечивается противовоспалительными, аналгетическими, противоотёчными эффектами нафталана и использованных физических факторов.
3. В основе механизма лечебного действия обессмоленного нафталана на кожный синдром лежит корригирующее его влияние на клеточные иммунные реакции в дерме и эпидермисе больных ПА: снижение экспрессии трансплантационных антиген класса 2, клеточных молекул адгезии и выраженности лимфоцитарной инфильтрации в дерме, восстановление распределения антигенпредставляющих клеток в эпидермисе.
4. Дифференцированное применение обессмоленного нафталана, его комплексов с указанными физическими факторами в зависимости от степени активности воспалительной реакции и клинической разновидности суставного синдрома, с учётом кожного поражения является основой для получения максимального терапевтического эффекта и улучшения качества жизни больных ПА.
Внедрения в практику. Результаты исследований внедрены в клиническую практику артрологических отделений Российского Научного Центра восстановительной медицины и курортологии, НИИ реабилитации и природных лечебных факторов Республики Азербайджан; отражены в методических рекомендациях и пособии для врачей:
Новые методы и методики физиотерапии для больных с заболеваниями суставов», утверждённые Минздравом РФ (1996);
Комплексное восстановительное лечение больных серонегативными спондилоартритами», утверждённые Минздравом РФ (2002).
Апробация работы. Материалы проведенных исследований по теме диссертации представлены на: итоговых научных сессиях РНЦ реабилитации и физиотерапии 1993-1996г., 1 Международном научном конгрессе «Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты» (26-29 июля 1994г., Москва), 2 научно-практической конференции посвящённой 5-летию Московского центра реабилитации больных и инвалидов (6-7 октября, 1994г., Москва), 4 Национальном конгрессе по физической медицине и реабилитации (4-6 мая, 1995г., София), международном конгрессе «Здравница
2001» (30 октября- 2 ноября, 2001г., Москва), 1 конференции ревматологов Азербайджана (5-6 ноября, 2001г., Баку).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 24 печатных работ, в том числе методические рекомендации, пособие для врачей, информационное письмо.
Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, 5 глав, обсуждения, выводов, практических рекомендации и библиографии. Работа изложена на 279 страницах машинописного текста, иллюстрирована 46 таблицами и 9 фотографиями. Список литературы содержит 325 источника, из них 247 иностранных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Обессмоленный нафталан и его комплексирование с другими физическими факторами в медицинской реабилитации больных псориатическим артритом"
ВЫВОДЫ
1. Впервые разработаны и научно обоснованы новые технологии восстановительного лечения ПА на основе локальной нафталанотерапии и её комплексирования с другими физическими методами - воздействиями ИК НИЛИ, ДМВ, ДУФ, ЛФК и массажем, которые расширяют возможности оказания медицинской помощи тяжёлой категории больных.
2. Установлено, что обессмоленный нафталан является эффективным, патогенетически обоснованным средством лечения и реабилитации больных ПА, способным оказывать воздействие на основные клинические синдромы болезни — кожный и суставной.
3. Обессмоленный нафталан при воздействии на поражённый сустав уменьшает выраженность артралгий, восстанавливает локомоторную функцию опорно-двигательного аппарата, улучшает микроциркуляторные процессы в суставных тканях, что обусловлено обезболивающим, противовоспалительным и спазмолитическим его действием.
4. У больных ПА наряду с общей вторичной иммунной недостаточностью выявлены местные нарушения иммунитета в поражённых тканях, проявляющиеся в синовиальной жидкости преобладанием популяции зрелых Т-лимфоцитов (CD3+), CD4+ и CD8+ эффекторных клеток, клеточных молекул адгезии (CD29+, CD50+); в коже отмечен эпидермотропизм зрелых Т-лимфоцитов и их предшественников, преобладание интраэпидермальных CD7+ и CD8+ клеток над CD3+ клетками, а также дисбаланс HLA DR+ и CDla+ дендритических клеток в эпидермисе, неравномерное распределение и снижение численности клеток Лангерганса. У 47% больных на кератиноцитах эпидермиса обнаружена экспрессия трансплантационного антигена класса 2 - HLA DR; мониторинг экспрессии этого антигена может содействовать прогнозированию манифестации артрита у больных псориазом.
5. У больных ПА иммуномодулирующее действие физических факторов наиболее выражено при комплексном воздействии обессмоленного нафталана с ИК НИЛИ и с ДМВ, что проявляется стимулированием лимфоцитоза, показателей клеточного звена иммунной системы, восполнением иммунорегуляторного дисбаланса, супрессией эффекторной функции гуморального звена. Результатом этих изменений является тенденция к ликвидации вторичного иммунодефицита.
6. Обессмоленный нафталан оказывает регенерирующее и антивоспалительное действие на кожные проявления заболевания, способствует регрессии и резорбции псориатических элементов, сокращению площади поражённой поверхности и снижению интенсивности клинических признаков.
По данным иммуногистохимического анализа установлено, что положительное действие нафталанотерапии на кожу обеспечивается коррекцией отклонений в иммунной системе, выражающейся снижением в эпидермисе пропорции кератиноцитов, экспрессирующих антиген HLA DR, клеток, носителей адгезивной молекулы vla-(3, выраженности дермальной инфильтрации из зрелых и цитотоксических лимфоцитов, а также возрастанием численности и восстановлением равномерной распределяемости в эпидермисе клеток Лангерганса; наиболее точно степень полноты клинической ремиссии кожного поражения у больных ПА отражает динамика снижения экспрессии HLA DR на кератиноцитах.
7. Наилучшие результаты в реабилитации больных ПА по данным сравнительного анализа достигнуты при использовании обессмоленного нафталана в комплексе с ИК НИЛИ (78,6%) или ДМВ (78,6%), менее выраженный - после монотерапии обессмоленным нафталаном (71%), лазертерапии (68,8%), ДМВ-терапии (60,7%). Наибольшая эффективность в отношении кожного процесса была получена при сочетанном применении нафталанотерапии с ДУФ-облучением (86,7 %).
Отдалённые результаты курса реабилитации выявили устойчивость клинического эффекта в течении 3-6 месяцев у 60-65% больных после комплексного воздействия обессмоленного нафталана с ИК НИЛИ и с ДМВ, у 50-52% больных после монотерапии обессмоленным нафталаном и ИК НИЛИ, у 40-45% больных, получавших изолированное воздействие ДМВ. Клиническая ремиссия псориаза, достигнутая после комплексного воздействия
248 обессмоленного нафталана и ДУФ-облучения сохранялась в течении 6 месяцев у 55-60%.
8. При умеренной и высокой степени активности воспалительного процесса у больных ПА эффективность терапии, включающей обессмоленной нафталан в комплексе с ИК НИЛИ или ДМВ, превосходит воздействие отдельных факторов, что указывает на целесообразность при наличии активной воспалительной реакции в суставах комплексного использования лечебных физических факторов. У больных с распространённым кожным поражением обессмоленный нафталан целесообразно назначать в сочетании с ДУФ-облучением.
9. Разработаны дифференцированные показания и противопоказания к назначению используемых физических факторов больным ПА. С учетом особенностей клинической характеристики суставного синдрома, кожного процесса и степени активности воспалительного процесса предложены комплексы реабилитации, включающие обессмоленный нафталан, ИК НИЛИ, ДМВ, ДУФ-облучение, а также лечебную гимнастику и массаж.
Практические рекомендации.
1. Восстановительное лечение с применением обессмоленного нафталана показано больным ПА с минимальной и средней степенью воспалительной активности, при асимметрично-олигоартикулярной, полиартритической и спондилоартритической формах суставного синдрома, в стационарной стадии псориаза. Аппликации обессмоленного нафталана проводятся на область вовлечённого сустава и сегмента позвоночника, на участки псориатически поражённой кожи в зоне воздействия, продолжительностью 30 минут, на курс 12-14 процедур.
Противопоказанием к проведению нафталанотерапии являются злокачественная форма ПА, псориатическая эритродермия.
2. ИК НИЛИ с воздействием на поражённые суставы показано больным ПА с минимальной и средней активностью воспалительного процесса, при асимметрично-олигоартикулярном, в меньшей степени полиартритическом варианте суставного поражения. Курс лечения включает 12-14 ежедневных процедур.
Противопоказанием к назначению ИК НИЛИ больным ПА являются высокая активность воспалительного процесса, псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.
ДМВ-терапию следует назначать местно, на область поражённых суставов больным с минимальной воспалительной активностью и асимметрично-олигоартикулярной формой ПА, при пролиферативных изменениях в суставах. Курс лечения составляет 12-14 ежедневных процедур.
Противопоказанием к ДМВ-терапии являются средняя и высокая активность воспалительного процесса, наличие экссудативных изменений в суставных тканях, псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.
3. Комбинированное последовательное воздействие обессмоленного нафталана и ИК НИЛИ показано больным с минимальной, средней и высокой степенью активности воспалительного процесса, с асимметрично-олигоартритическим, полиартритическим и спондилоартритическим вариантом ПА, в стационарной стадии кожного заболевания.
Противопоказанием к назначению данной методики являются псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.
4. Сочетанное воздействие обессмоленного нафталана и ДМВ-терапии следует назначать больным с минимальной, средней, высокой активностью воспалительного процесса, при олигоартритическом, полиартритическом, спондилоартритическом вариантах ПА, при пролиферативно-экссудативных изменениях в суставах, в стационарной стадии псориаза.
Противопоказанием к назначению данной методики являются псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.
5. Методика сочетанного применения обессмоленного нафталана и ДУФ-облучения показана больным ПА с распространённым кожным поражением и минимальной суставной симптоматикой и может с успехом применятся для лечения псориаза в комплексных программах реабилитации больных ПА.
Противопоказанием к проведению данной методики являются средняя и высокая степень активности воспалительного процесса в суставах, псориатическая эритродермия, злокачественная форма ПА.
6. Иммуногистохимический мониторинг экспрессии трансплантационного антигена класса 2 — HLA DR на кератиноцитах эпидермиса больных ПА может быть использован для прогнозирования развития артрита у больных псориазом, и отразить степень полноты клинической ремиссии кожного процесса под воздействием восстановительного лечения.
251
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2003 года, Бадалов, Назим Гаджибала оглы
1. Абиев Г.С. Гистохимическая характеристика белков и ферментов их метаболизма в тканях кожи в динамике нафталановых аппликации и после их прекращения. // Азерб. Мед. Журнал. 1984. - №11. - с.35-38.
2. Агабабова Э.Р. Некоторые неясности и нерешённые вопросы серонегативных спондилоартропатий. // Научно-практическая ревматология.- 2001.- №4. -с.10-18.
3. Алексеева Л.Р., Ракчеев А.П., Мазина Н.М. Магнитолазеротерапия псориатического артрита. // Новое в лазерной медицине и хирургии. Часть 1 М. 1990. -с. 70-71.
4. Алиев Н.Д., Тагдиси Д.Г., Мамедов Я.Д. Механизмы терапевтического действия нафталана. // Азерб. Гос. Издат. Баку. - 1983. - с. 9- 78.
5. Андреев С.В., Зеленецкая B.C. Концепция гормезиса в проблеме стимулирующего действия малых доз физико-химических факторов. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1989. - №6. - с. 68-75.
6. Бадалов Н.Г. Влияние сероводородных ванн и электромагнитного поля дециметрового диапазона на клинико-морфологические изменения у больных псориатическим артритом. // Автореф. дисс. канд. М. - 1ЬС7. - 21с.
7. Бадокин В.В. К вопросу о классификации псориатического артрита. // Клин, ревматол. 1995. - №1. - с. 53-56.
8. Бадокин В.В. Ауротерапия псориатического артрита. // Научно-практическая ревматология. 2002. - №4. - с.59-61.
9. Ю.Бадокин В.В. Псориатический артрит и псориаз: проблема взаимосвязи и взаимообусловленности. // Избранные лекции по клинической ревматологии: под. ред. В.А.Насоновой и Н.В.Бунчука, М. 2001. - с.82-90.
10. П.Барышников А.Ю., Тоневицкий А.Г. Моноклональные антитела в лаборатории и клинике. // М. 1997. - ВНИТЦ. - 245с.
11. Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия: Учебник. 3 изд. // М., С-пб. - 1998. - с. 180-224.
12. Боголюбов В.М., Улащик B.C. Проблема оптимизации воздействий лечебными физическими факторами. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. -1998.-№5.-с.1-6.
13. Бунчук Н.В. Фармакотерапия. // В кн.: Ревматические болезни. Под ред. Насоновой В.А., Бунчука Н.В. М. - 1997. - с. 94-117.
14. Бурдейный А.П. Сравнительная эффективность медленно действующих противоревматических препаратов при псориатическом артрите. // Автореф. дисс. докт. М. - 1995. - 50 с.
15. Владимирова Н.А. Лечебное и профилактическое применение ультрафиолетового излучения. //Метод, рекомендации. М. - 1971. - 29 с.
16. Влияние циклопентановых нафтеновых кислот и углеводородов на проницаемость гематоэнцефалического барьера. / Майзелис М.Я., Кругликова Р.И., Гаибов Т.Д. и соавт. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1980. - №2. -с. 61-63.
17. Гаибов Т.Д., Габибов Ю.Г., Амиров Г.А. Влияние циклопентанпергидро-фенантреновых соединений нафтеновых углеводородов на содержание 17-оксикортикостероидов в крови. // Учен, записки Азерб. Гос. Университета. -Баку. 1972. - №3. - с. 64-70.
18. Григорьева В.Д. Медицинская реабилитация больных с воспалительными заболеваниями суставов.// В кн.: Медицинская реабилитация. Под ред. В.М.Боголюбова. М. - 1998. - т.2. - с.207-277.
19. Григорьева В.Д., Бадалов Н.Г., Гуляева Е.Н. Лечебное применение физических факторов в комплексной терапии больных псориатическим артритом. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1995. - №6. - с. 48-52.
20. Гусейнова С.Г. Сочетанное применение электромагнитных дециметровых волн (ДМВ) и обессмоленного нафталана у больных вертеброгенным плечелопаточным периартрозом. // Автореф. дисс. канд. М. - 1991 - 22с.
21. Довжанский С.И. Сульфидная бальнеотерапия в условиях курорта. // Автореф. дисс. докт. М. - 1968. - 39с.
22. Дорогина В.М. Влияние радоновых ванн и электромагнитного поля дециметрового диапазона на клинико-иммунологическое состояние больных псориатическим артритом. // Автореф. дисс. канд. 1987. - М. - 22с.
23. Зеленецкая B.C., Андреев С.В. О механизмах биологического и лечебного действия бальнеопроцедур. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1992. - №1. -с. 46-51.
24. Зубкова С.М. Сравнительный анализ биологического действия микроволн и лазерного излучения. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК.- 1996.- №6.- с.31-34.
25. Изучение активации по классическому и альтернативному путям лимфоцитов крови здоровых людей. / Никонова М.Ф., Ярилин А.А., Литвина М.М. и др. // Иммунология. 1992. - №5. - с. 20-24.
26. Илич-Стоянович О. Патогенетическая обоснованность и эффективность инфракрасной импульсной лазерной терапии у больных ревматоидным артритом. // Автореф. дисс. докт. М. 2000. - 45с.
27. Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии. // М. 1992. - с. 47-56.
28. Караев А.И., Алиев Р.К., Бабаев А.З. Нафталанская нефть, её биологическое действие и лечебное применение. // М. Изд-во АН СССР. -1959. - 87с.
29. Комплексное восстановительное лечение больных серонегативными спондилоартритами. / Григорьева В.Д., Бадалов Н.Г., Барнацкий В.В. и др. // Пособие для врачей. М. 2002. - 16 с.
30. Коротаева Т.В., Фирсов Н.Н., Вышлова М.А. Гиперагрегационный синдром как фактор риска в возникновении остеолиза у больных псориатическим артритом. // Росс, ревматол. 1999. - №4. - с. 29-33.
31. Крылов О.А. Характеристика целостной реакции организма на действие физических факторов. // Актуальные вопросы медицинской реабилитации и физической терапии: Труды ВНЦ МРиФТ. М. - 1989. - с.21-27.
32. Кулиев А.Х. Нафталан и методика её лечебного применения. // Баку. Азерб. Гос. Издат. - 1973.-с. 8-32.
33. Лечение ревматических заболеваний: современные тенденции. / Насонов Е.Л., Чичасова Н.В., Клюквина Н.Г., Сайковский Р.С. // Научные аспекты практического здравоохранения: Сборник трудов. М.- 2000. - с.244-247.
34. Лернер Л.А. Оценка эффективности лазерной терапии серонегативных спондилоартритов. // Автореф. дисс. канд. М. - 1989. - 23с.
35. Люгг X. Иммунологические методы. // В кн.: Иммунологические методы. Под ред. Фрискина Г. М. - 1987. - с. 294-303.
36. Мамедалиев Ю.Г. О химическом составе действующего начала лечебной нафталанской нефти. // 1953. Баку. - Известия АН Азерб. ССР. - 1953. - №5. -с. 9-36.
37. Марзеева Г.И., Кирсанова М.М. Заболевания кожи. // В кн.: Справочник по физиотерапии. Под ред. В.Г.Ясногородского. М. - 1992. - с.434-445.
38. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. // М. Медицина. - 1991. - 272с.
39. Место лазерной терапии в лечении хронических заболеваний суставов. / Гладкова Н.Д., Карачистова А.Б., Грунина Е.А. и др. // 2 Всероссийский съезд ревматологов, Тула, 16-18 июня 1997.: Тез.докл. Тула.- 1997. - с.34.
40. Мехтиев М.А., Гаджиев Ш.М., Гафулов М.С. Действие нафтеновых углеводородов нафталане кой нефти на функциональную активность надпочечников. // Изв. АН Азерб. ССР, сер. биол. наук. 1975. - №1. - с.107-111.
41. Милевская С.Г., Родионова Т.Ф. Лазертерапия в сочетании с фонофорезом мази пелан в лечении псориатического артрита. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК.- 1991.-№2.-с.52-54.
42. Милитенко С.А. Лечение больных псориазом на курорте Пятигорск с учётом состояния капиллярного, венозного кровообращения и иммуноаллергической реактивности организма. // Автореф. дисс. канд. М. -1985.-23 с.
43. Миненков А.А. Низкоэнергетическое лазерное излучение красного, инфракрасного диапазона и его использование в сочетанных методах физиотерапии. // Автореф. дисс. докт. М. - 1989. - 44с.
44. Миненков А.А. Состояние и перспективы лазерной терапии. // Актуальные вопросы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии: Материалы международного конгресса "Здравница-2001". М. 2001. - с. 134.
45. Михайлова Е.В., Голосова О.Е. КВЧ-терапия псориатической болезни. / Актуальные вопросы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии: Материалы международного конгресса "Здравница-2001".- М. -2001.-c.135.
46. Морфологические изменения в коже больных псориазом при наружной фотохимиотерапии. / Цветкова Г.М., Гетлинг З.М., Альбанова В.И., Тимощин Г.Г. // Вест. дерм, венерол. 1984. - №9. - с. 6-10
47. Морфология псориатического артрита. / Копьева Т.Н., Агабабова Э.Р., Макарова О.В. и др. // Архив патологии. 1985. - №6 - с. 36-43.
48. Муравьев Ю.В. Безопасна ли терапия антиревматическими лекарственными средствами. // Избранные лекции по клинической ревматологии.: Под ред. Насоновой В.А. и Бунчука Н.В. М. - 2001. - с.225-233.
49. Мусаев А.В., Абиева Н.Г. Клинико-иммунологическое обоснование сочетанного применения обессмоленного нафталана и общего ультрафиолетового облучения у больных ревматоидным артритом. // Труды Азерб. НИИ MP и ПЛФ. Баку. - 1995. - с. 69-77.
50. Насонов Е.Л. Роль нарушений иммунитета и воспаления при ревматических заболеваниях. // В кн.: Ревматические болезни., под. ред. Насоновой В.А., Бунчука Н.В. М. - 1997. - с. 29-52.
51. Насонова В.А. Номенклатура и классификация ревматических заболеваний. // В кн.: Ревматические болезни., под. ред. Насоновой В.А., Бунчука Н.В. М. - 1997.-с. 135-140.
52. Насонова В.А. Значение циклооксегеназы-2 (ЦОГ-2) в развитии боли. // Тер. архив. 2001. - №5. - с.56-57.
53. Некоторые клинические и теоретические вопросы в механизме лечебного действия нафталановой нефти. // Темат. сб.науч. трудов Нафталанского филиала Азерб.НИИКиФ, под. ред. С.А. Гулиевой. Баку. - 1985. - 84с.
54. Обросов А.Н. Достижения и перспективы развития научной курортологии и физиотерапии. //Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1982. - №6. - с.6-12.
55. Омаров И.А. Физиологические механизмы действия нафтеновых кислот и нафтеновых углеводородов. // Автореф. дисс. докт. М. - 1991. - 43с.
56. Опыт бальнеогрязелечения псориатического артрита в Евпатории. / Милявский А.И., Лосев В.Б., Перельмутер Д.Л., Рыжкова М.А. // Тезисы докладов 3 симп. по псориазу дермат. соц. стран. М. - 1987. - с. 88.
57. Опыт применения препарата артротек для лечения псориатического артрита. / Шахтмейстер И.Я., Шнахова Л.М., Лукьянова И.Г. // Ж. Росс, ревматол. -1999.-№1.-с. 58-59.
58. Павлова В.Н. Синовиальная среда суставов. // М. Медицина. - 1980. - 295с.
59. Патология кожи. / Под ред. Мордовцева В.Н., Цветковой Г.М. // М. -Медицина. 1993. - т. 1-2.
60. Пашаев Т.Г. Нафталанская нефть и её лечебное действие. // 1959. М. -Медгиз. -148 с.
61. Первый опыт применения антицитокиновой терапии у больных псориатическим артритом. / Лукина Г.В., Сигидин Я.А., Скуркович Б.С. иIсоавт. // Ж. Росс. Ревматол. 1999. - №4. - с. 40-44. '
62. Пономаренко Г.Н. Концепция гетерогенности в современной физиотерапии. // Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии: Материалы Международного конгресса "Здравница-2001". М. -2001.-c.157.
63. Пономаренко Г.Н., Енин Л.Д. Некоторые методические подходы к физиотерапии болевого синдрома. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1998. -№5. - с.20-23. /
64. Пратцель Х.Г., Артманн К. Бальнеотерапия и иммунный статус кожи. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 1991. - №2. - с. 13-2}.
65. Разработка и апробация диагностических критериев псориатического артрита. / Агабабова Э.Р., Бадокин В.В., Эрдес Ш, и соавт. // Тер. архив. -1989.-т. 12.-с. 117-121.
66. Салманов М.М. Лечебное применение нафталана при ревматоидном артрите. // Автореф. дисс. канд. М. - 1983. - 23с.
67. Сигидин Я.А., Гусева Н.Г., Иванова М.М. Диффузные болезни соединительной ткани: Руководство для врачей. // М. Медицина.- 1994. - с. 33-91.
68. Терещина Н.Г. Лечение экзем, нейродермита и чешуйчатого лишая нафталаном в условиях курорта Нафталан. // Автореф. дисс. канд. 1965. -Баку. - 22 с.
69. Улащик B.C. Физиотерапия в современной медицине, её достижения и перспективы развития. // Вопр. курортол. физиотер. ЛФК. 2003. - №1. - с.9-18.
70. Улащик B.C. Очерки общей физиотерапии. // Минск. Навука i тэхшка. -1994.-с. 40-121.
71. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения. / Девятков Н.Д., Зубкова С.М., Лапрун И.Б., Макеева Н.С. // Успехи современной биологии.- М. 1987. - Т. 103(1). - с.31-43.
72. Циркулирующие иммунные комплексы при пссриатической артропатии — клинико-лабораторные сопоставления. / Насонов Е.Л., Агабабова Э.Р., Трущина Л.С. и соавт. // Ревматология. 1983. - №1. - с. 22-25.
73. Ясногородский В.Г. Светолечение. // В кн.: Справочник по физиотерапии. Под ред. Ясногородского В.Г.- М.- 1992.- с.87-104.
74. A double-blind trial of the clinical effects of pulsed electromagnetic fields in osteoarthritis. / Trock D.H., Bollet A.J., Dyer R.H.Jr., et al. // J.Rheumatol. 1993. -v.20. - p.456-460.
75. A polyarticular onset predicts erosive and deforming disease in psoriatic arthritis. / Queiro-Silva R., Torre-Alonso Т., Tinture-Eguren Т., Lopes-lagunas I. // Ann. Rheum. Dis. 2003. - v.62. - p.89-90.
76. A TNF-a promoter polymorphism is associated with juvenile onset psoriasis and psoriatic arthritis. / Hohler Т., Krueger A., Schneider P.M. et al. // J. Invest. Dermatol. 1997. - v. 109. - p. 562-565.
77. Abraham M.D., Weinberger A., Feuerman E.J. Generalized pustular psoriasis, psoriatic arthritis and nephrotic syndrome associated with systemic amyloidosis. // Dermatologica. 1982. - v. 17. - p.809.
78. Adhesion molecule expression in the synovial membrane of psoriatic arthritis. / Riccieri V., Spadaro A., Taccari E., Zoppini A., Koo E., Orlutay J., Sesztac M., Marcus I. // Ann. Rheum. Dis. 2002. - v.61. - p.569-571.
79. Al-Khonizy W., Reveille J.P. Immunogenetics of seronegative spondyloarthropathies. // Bailleres Clin. Rheumatol. 1998. - v.4. - p.567-588.
80. Amor В., Dougados M., Listrat V. Les criteres de spondyloarthropathies. Criteres de classification et/ou d aide au diagnostic? // Rev. Rheum. 1995. - v.62. - p.ll-16.
81. Angiogenesis, apoptosis and vascularity in early arthritis. / Fraser A., Fearon U.M., Smith J., Reece R., Emery P., Veale D. //Arthritis Rheum. 1999. - v.42(S). -s85.
82. Antiperinuclear factor in psoriatic arthropaty. / Galvara-Pinton P.G., Franceschini F., Manera C. et al. // J. Am. Ac. Dermatol. 1999. - v. 40. - p. 778-781.
83. Armstrong R.D., Panayi G.S., Welsh K.I. Histocompatibility antigens in psoriatic, psoriatic arthropathy and ankylosing spondylitis. // Ann. Rheum. Dis. 1983. -v.42. - p. 142-146.
84. Artmann C., Pratzel H. Immunosupression der Haut durch Schwefelbader. // Z. Phys. Med. Bain. Med. Klim. 1989. - B.18., H.2., - s. 65-68.
85. Association between HLA-B38 and peripheral psoriatic arthritis. / Espinosa L.R., Vasey F.B., Oh H.J. et al. // Arthritis Rheum. 1978. - v.21. - p. 72-75.
86. Autoimmunity to collagen: a shared feature of psoriatic and rheumatoid arthritis. / Trentham D.E., Kammer G.M., Mc.Cune W.J. et al. // Arthritis Rheum. 1981. -v.24. - p. 1363-1369.
87. Baker B.S., Bokth S., Powles A. Group A streptococcal antigen-specific T-lymphocytes in guttate psoriatic lesions. // Br. J. Dermatol. 1993. - v. 128. - p. 493-499.
88. Baker H., Golding D.N., Thompson M. The nails in psoriatic arthritis. // Br. J. Dermatol. 1964. - v.76. - p. 549-554.
89. Baker H., Ryan T.J. Generalized pustular psoriasis: a clinical and epidemiological study of 104 cases. / Br. J. Dermatol. 1968. - v.80. - p. 771-793.
90. Balint G., Szebenyi B. Non-pharmacological therapies in osteoarthritis. // Bailleres Clin. Rheumatol. 1997. - v. 11. - p.795-815.
91. Balint P., Sturrock R. Inflamed retrocalcaneal bursa and Achilles tendonitis in psoriatic arthritis demonstrated by ultrasonography. // Ann. Rheum. Dis. 2000. -v.59. - p. 931-933.
92. Barker J.N. Pathogenesis of psoriasis. // J. Dermatol. 1998. - v.25. - p. 778-781.
93. Bellometti S., Galzigna L. Serum levels of prostaglandin and leukotriene after mud pack therapy. //J. Investig. Med. 1998. - v.46. - p. 140-145.
94. Bhushan M., Herrick A., Griffits C. Nailfold video capillaroscopy in psoriasis. // Br. J. Dermatol. 2000. - v. 142. - p. 1171 -1176.
95. Bhalerao J., Bowcock A.M. The genetics of psoriasis: a complex disordei of the skin and immune system. // Hum. Mol. Genet. 1998. - v.7. - p.1537-1545.
96. Brand K.D. The importance of nonpharmacologic approaches in management of osteoarthritis. // Am.J.Med. 1998. - v. 105. - p.39-44.
97. Braun J., Khan M., Siefer J. Enthesitis and ankylosis in spondyloarthropaty: What is the target of the immune response? //Ann. Rheum. Dis. 2000. - v.59. - p. 985-995.
98. Brower A.C. The radiographic features of psoriatic arthritis. // In: Psoriatic Arthritis. ed. by Gerber L.H. and Espinosa L.R. - 1985. - Grune and Stratton Inc. -p. 125-147.
99. Bruce I.N., Silman A.J. The aetiology of psoriatic arthritis. // Br. J. Rheumatol. -2001.-v.40.-p. 363-366.
100. CD1 expression in psoriatic arthritis and rheumatoid arthritis. / Cauli A., Pitzalis C., Janni G., Awad M., Panayi G. // Br. J. Rheumatol. 2000. - v.39. - p.666-674.
101. Clark D., Downing N., Mitchell J. Physiotherapy for anterior knee pain: a randomized controlled trial. // Ann. Rheum. Dis. 2000. - v.59. - p. 700-705.
102. Clinical and immunogenetic subsets of psoriatic arthritis. / Kantor S.M., Hsu S. H., Bias W.B., Arnett F.C. //Clin. Exp. Rheumatol. 1984. - v.2. - p. 105-106.
103. Changes in the phenotype of Langerhans cells during on maturation to veiled cells. / Morelli A, Kolkowski E., Larregina A. et al. // In: Leukocyte typing 5. Ed. by Schlossman S.F., Boumcell L., Gilks W. et al. 1995. - Oxford. - v. 1. - p. 1061-1064.
104. Chimaeric CD4 monoclonal antibody in treatment of generalized pustular psoriasis. / Prinz J., Braun-Falco O., Meurer M. et al. // Lancet. 1991. - v.338. -p.320-321.
105. Clinical, laboratory and immunogenetic aspects of post-traumatic psoriatic arthritis: a study of 25 patients. / Punzi Z., Pianon M., Bertazzalo N., Fagiolo U., Ruzzi E., Rossini P. et al. // Clin. Exp. Rhematol. 1998. - v. 16. - p.277-281.
106. Clinical, radiographic and HLA associations as markers for different patterns of psoriatic arthritis. / Marsal S., Armadans-Gil L., Martines M. et al. // Br. J. Rheumatol. 1999. - v.38. - p. 332-337.
107. Clinical studies with an articular index for the assessment of joint tenderness in patients with rheumatoid arthritis. / Ritchie D.M., Boyle I.A., Mc.Innes G.M. et al. // Quarterly J. Med. 1968. - v. 37. - p. 393-406.
108. Clinical subgroups and HLA antigens in Italian patients with psoriatic arthritis. / Salvarani C., Macchioni P., Zizzi F. et al. // Clin. Exp. Rheumatol. 1989. - v.7. -p. 139-141.262
109. Clonal characteristics of T cell infiltrates in skin and synovium of patients with psoriatic arthritis. / Tassiulas I., Duncan S., Centola M., Theophilopoulos A., Boumpas D. // Hum. Immunol. 1999. - v. 60. - p. 479-491.
110. Comparative analysis of psoriatic spondyloarthropathy between men and women. / Queiro-Silva R., Sarasqueta C., Torre-Alonso J.C., Tinture-Egureu Т., Lopes-Lagunas I. // Rheumatol. Int. 2001. - v.21. - p.66-68.
111. Concordant T cell receptor v(3 expansions in synovial tissue and skin of patients with psoriatic arthritis. / Tassiulas I., Duncan S., Centola M., Theophilopulos A., Boumpas D. // Arthritis Rheum.- 1997. v.40(suppl.). - s260.
112. Cutaneous lymphocyte antigen-positive T-lymphocytes preferentially migrate to the skin but not in the joints in psoriatic arthritis. / Pitzalis C., Cauli A., Pipitone N., Smith C. et al. // Arthritis. Rheum. 1996. - v.39. - p. 137-145.
113. Cuchacowich M., Soto L. Leflunamide decreases joint erosions and induces reparative changes in patients with psoriatic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 2002. -v.61. - p.942-943.
114. D11, a novel monoclonal antibody specific for human mature macrophages and peripheral blood monocytes. / Rudinskaya T.D., Poltaranina V.S., Baranov N.N. et al. // Immunol, letters. 1992. - v.33. - p. 1-8.
115. Dead sea bath salts for the treatment of rheumatoid arthritis. / Sukenik S., Neumann L., Buskila D., Kleiner Baumgarten A., Zimlichman S., Horowitz J. // Clin. Exp. Rheumatol. 1990. - v.8. - p.353-357.
116. Dellhag В., Wollersjo J., Chang R.W. Effect of active hand exercise and wax bath treatment in rheumatoid arthritic patients. // Arthritis Care and Research. -1992. v.5.-p.87-92.
117. Detection of circulating immune complexes in human sera by simplified assays with polyethylene glycol. / Digeon M., Laver M., Riza J., Bach J.F. // J. Immunol. Meth.- 1977.- 16.-p. 165-183.
118. Dezutter-Dambuyant C. Current data on epidermal Langerhans cells. // Pathol. Biol. (Paris). 1994. - v.42. - p. 767-774.
119. Distinct vascular patterns of early synovitis in psoriatic, reactive and rheumatoid arthritis. / Fraser A., Fearon U.M., Smith J., Reece R., Emery P. //Arthritis Rheum. 1999.- v.42(S). - s85.
120. Distribution of HLA class 2 molecules in epidermal Langerhans cells in city. / Mommaas A.M., Mulder A.A., Out C.J. et al. // Eur. J. Immunol. 1995. - v.25. - p. 520-525.
121. D'Lateur B.J., Hinderer S.R. Therapeutic Heat and Cold, Electrotherapy and Therapeutic Exercise. //Arch.Phys.Med.Rehab. 1990. - v.71. - p.260-264.
122. Dougados M., Revel M., Khan M.A. Spondyloarthropaty treatment: progress in medical treatment, physical therapy and rehabilitation. // Bailleres Clin. Rheumatol. 1998. - v. 12. - p. 717-736.
123. Dunky A., Neumuller J., Menzel J. Interaction of lymphocytes from patients with psoriatic arthritis or healthy controls and cultural endothelial cells. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1997. - v.85. - p. 297-314.
124. Eastmond C.J. Psoriatic arthritis. Genetics and HLA antigens. Review. // Bailliere's Clin. Rheumatol. 1994. - v.8. - p. 263-276.
125. Ellis C., Krueger G. Treatment of chronic plaque psoriasis by selective targeting of memory effector T lymphocytes. // N. England J. Med. 2001. - v.345. - p. 248253.
126. Eriksson E. The scientific basis of rehabilitation. //Am. J. Sports Med. 1996. -v.22.-p.551-562.
127. Ernst E. Massage therapy for low back pain: a systematic review. // J. Pain and Symptom Management. 1999. - v.17(1). - p.65-69.
128. Espinosa L.R., Cuellar M.L. Psoriatic arthritis: management. // In: Rheumatology, ed. 2, ed. by Klippel J.H., Dieppe P.A. London: Mosby; 1998. -v.6. - p. 1-6.
129. Etonercept in the treatment of psoriatic arthritis: a randomized trial. / Mease P. J., Goffe B.S., Metz J., Van der Stoep A., Fink В., Burge D. // Lancet. 2000. - v.356. - p.385-390.
130. Excessive paternal transmission in psoriatic arthritis. / Rahman P., Gladman D.D., Schentag C.T., Petronis A. // Arthr. Rheum. 1999. - v.42. - p. 1228-1231.
131. Exacerbation of psoriasis by indomethacin. / Powles A.V., Griffits C.E.M., Sufert M.H. et al. // Br. J. Dermatol. 1987. - v.l 17. - p. 799-800.
132. Expression of the cutaneous lymphocyte antigen and its counter-receptor E-selection in the skin and joint of patients with psoriatic arthritis. / Jones S.M., Dixey J., Hall N.D., McHugh N.J. // Br. J. Rheumatol. 1997. - v.36. - p. 748-757.
133. Falconer J., Hayes K.W., Chang R.W. Therapeutic ultrasound in the treatment of musculoskeletal conditions. // Arthritis Care and Research. 1990. - v.3. - p.85-89.
134. Farr M. Management of psoriatic arthritis. // Rheumatology in Europe. 1998. -v.27. - p.139-141.
135. Fassbander H.G. Pathology of rheumatic diseases. // New York. Springer-Verlag. - 1975. - p. 245-258.
136. Fearon U., Veale D. Pathogenesis of psoriatic arthritis. / Clin.Exp.Dermatol.-2001.-v.26.-p.333-337.
137. Fifteen-month follow-up of intensive inpatient physiotherapy and exercise in ankylosing spondylitis. / Vutanen J.V., Lehtinen K., Suni J., Kautianen H. // Clin. Rheumatol. 1995. - v.14. - p. 413-419.
138. Firestein G.S., Alvaro-Garcia J.M., Maki R. Quantitative analysis of the cytokine gene expression in psoriatic arthritis. // J. Immunol. 1990. - v. 144. - p. 33473353.
139. Fitzgerald 0., Kane D. Clinical, immunopathogenic and therapeutic aspects of psoriatic arthritis. // Curr. Opin. Rheumatol. 1997. - v.9. - p. 295-301.
140. Fredriksson Т., Peterson U. Severe psoriasis: oral therapy with a new retinoid. // Dermatologica. 1978. - v. 157. - p. 238-244.
141. Furand O., Mellbye O.J., Natvig J.B. Immunofluorescence studies for immunoglobulins and complement C3 in synovial joint membrane in psoriatic arthritis. // Clin. Exp. Immunol. 1977. - v.29. - p. 422-427.
142. Gabriel S.E. The epidimiology of psoriatic arthritis letter. // J.Rheumatol.-2001 .-v.28(3).-p.678.
143. Gerber L.H. Psoriatic arthritis: Further Epidimiologic and Genetic Considerations. // In: Psoriatic arthritis. ed. by Gerber L.H. and Espinosa L.R. -1985. - Grune and Stratton, Inc. - p. 9-31.
144. Gerber L.H. Psoriatic arthritis: pharmacologic, surgical and rehabilitative management. // In: Psoriatic Arthritis. ed. by Gerber L.H. and Espinosa L.R. -1985. - Grune and Stratton, Inc. - p. 147-166.
145. Gersh M.R. Electrotherapy in Rehabilitation. Philadelphia PA: FA Davis Co., 1992.
146. Gerster J.C., Nohl D. Nail lesions in psoriatic arthritis: recovery with sulfasalazine treatment, letters. //Ann. Rheum. Dis. 2002. v.61. - p.277.
147. Gladman D.D. Psoriatic Arthritis. // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 1998. - v.24. - p. 829-844.
148. Gladman D.D. Psoriatic arthritis. // In: Oxford textbook of rheumotology. Ed. by
149. Madison P.J., Isenberg D.A., Woo P. et al. New York: Oxford University Press; 1998.-p. 1071-1084.
150. Gladman D.D., Tarewell V.T. The role of HLA antigens as indicators of disease progression in psoriatic arthritis: Multivariable risk model. // Arthritis.Rheum. -1995.-v.38.-p. 845-850.
151. Goupille P., Soutif D., Valat J.P. Psoriatic arthritis precipitated by physical trauma. //J. Rheumat. 1991. - v. 18. - p. 633-635.
152. Goupille P., Soutif D., Valat J.P. Treatment of psoriatic arthropathy. // Sem. Arthr. Rheum. 1992. - v.21. - n.6. - p. 355-367.
153. Gottlieb A.B. Immunopathogenesis of psoriasis. // Arch. Dermatol. 1997 -v.33. -p. 781-787.
154. Griessmayer H., Tripathi R.} Falkenbach A. Development of rheumatoid arthritis during a radon thermal cure treatment. // British J. Rheumatol. 1997. -v.36(suppl.l). - p.187.
155. Griffits C.E.M. Therapy for psoriatic arthritis: sometimes a conflict for psoriasis. // Br. J. Rheumatol. 1997. - v.36. - p. 409-410.
156. Guccione A.A. Physical therapy for musculoskeletal syndromes. // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 1996. - v.22. - p.551-562.
157. Guilhou J. Immunopathogenesis of psoriasis: news in an old concept. // Dermatology. 1998. - v. 197 (4). - p. 310-312.
158. Hall R.P., Peck G., Lawley T.J. Detection of IgA immune complexes in patients with psoriasis. // J. Invest. Dermatol. 1983. - v.80. - p. 465-468.
159. Health-related quality of life of patients with psoriatic arthritis: a comparison with patients with rheumatoid arthritis. / Husted J., Gladman D., Farewell V., Cook R. //Arthritis Care and Research. 2001. - v.45. - p. 151-158.
160. Henseler T. The genetics of psoriasis. // J. Am. Acad. Dermatol. 1997. - v.37. (suppl.) - p. 1-11.
161. Hepatitis С virus infection: prevalence in psoriasis and psoriatic arthritis. / Taglione E., Martini M., Galuzzo P. et al. //J.Rheumatol. 1999.- v.26. - p.370-372.
162. High levels of antipeptidoglycan antibodies in psoriatic and other seronegative arthridies, / Rahman M.U., Ahmed S., Schumacher H.R. et al. // J. Rheumatol. -1990.-v.17.-p. 621.
163. Highly increased levels of tumor necrosis factor alfa and other proinflammatory cytokines in psoriatic arthritis synovial fluid. / Partsch G., Broil H., Steiner G. et al. //J. Rheumatol. - 1997. - v.24. - p. 518-523.
164. Histocompatibility (HLA) antigens in psoriasis. / Krulig L., Farber E.M., Grumet F.C. et al. // Arch. Dermatol. 1975. - v.l 1. - p. 857-860.
165. HIV transcripts identified in HIV-1 related psoriasis and Kaposi's sarcoma lesions. / Mahoney S.E., Duvic M.5 Nickoloff B.J. et al. // J. Clin. Invest. 1991. -v.88. - p. 174-185.
166. HLA antigens in psoriatic arthritis. / Gladman D.D., Anhorn K., Schachter R., Mervart H. // J.Rheumatol. 1986. - v.13. - p.586-592.
167. HLA antigens in psoriatic arthritis subtypes of Spanish population. / Lopez-Parrea C., Alonso J.S.T., Perez A.R., Coto E. // Ann. Rheum. Dis. 1990. - v.49. -p. 318.
168. HLA class 2 and T-cell receptor gene polymorphisms in psoriatic arthritis and psoriasis. / Saccas L.I., Loqueman N., Bird H. et al. // J. Rheumatol. 1990. - v. 17. -p. 1487-1490.
169. Identification and quantitation of interferon-y producing T cell in psoriatic lesions: localization to both CD4+ and CD8+ subsets. / Szabo S.K., Hammberg C., Yoshida Y. et al. // J. Invest. Dermatol. 1998. - v.l 11. - p. 1072-1078.
170. Immunohistological study of enthesis in spondyloarthropathies: comparison in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. / Laloux L., Voisin M., Allian J. et al. //Ann. Rheum. Dis. 2001. - v.60. - p. 316-321.
171. Inflammatory infiltrate and interleukin-8 expression in the synovium of psoriatic arthritis: an immunohistochemical and mRNA analysis. / Konig A., Krenn V., Gillitzer R. et al. // Rheumatol. Int. 1997. - v. 17. - p. 159-168.
172. Insights into the pathogenesis of psoriasis and psoriatic arthritis. / Espinosa L.R., van Solingen R., Cuellar M.L., Angulo J. // Am. J. Med. Sci. 1998. - v.316. - p. 271-276.
173. Interleukin 1 binds to specific receptors on human keratinocytes and induces granulocyte macrophage colony stimulating factor mRNA and protein. / Kupper T.S., Lee F., Birchall N. et al. // J. Clin. Invest. 1988. - v.82. - p. 1787-1792.
174. Interleukin 13 in synovial fluid and serum of patients with psoriatic arthritis. /Spadaro A., Rinaldi Т., Ricceri W., Valesirii G., Taccari E. // Ann. Rheum. Dis. -2002.-v.-61.-p. 174-177.
175. Interplay between environmental factors, articular involvoment and HLA B27 in patients with psoriatic arthritis. / Scarpa R., Del Puente A., di Giralamo L. et al. // Ann. Rheum. Dis. 1992. - v.51. - p. 78-79.
176. Iversen O.J., Rodahl E. The major internal protein, p27, of retrovirus-like particle participates in immune complex formation in psoriasis. // Arch. Virol. -1985.-v.86.-p.37.
177. Jajic J. Balneotherapy and heliomarinotherapy in the treatment and rehabilitation of patients with psoriatic arthritis. // Rheumatizam. 1984. - v.31. -p.13-16.
178. Joint symmetry in early and late rheumatoid and psoriatic arthritis. Comparison with a mathematical model. / Helliwell P., Hetthen J., Socoll K., Marchesoni A., Lubrano E., Veale D. et al. // Arthritis Rheum. 2000. - v.43. - p.865-871.
179. Jondel M., Holm G., Wigrell H. Surface markers on human T- and B-lymphocytes. // J. Exp. Med. 1972. - v.2. - p. 207-215.
180. Kay L.J., Parry-James J.E., Walker D.J. The prevalence and impact of psoriasis and psoriatic arthritis in the primary care population in North East England. // Arthritis Rheum. 1999. - v.42(S). - s299.
181. Keratinocytes as initiators of inflammation. / Barker J.W., Mitra R.S., Griffits C.M. et al. // Lancet. -1991. v.337 - p. 211-214.
182. Koehler R., Kuipers J., Zeidle1; H. Managing seronegative spondarthritides. / Br. J. Rheumatol. 2000. - v.39. - p. 360-369.
183. Laiho K., Kauppi M. The cervical spine in patients with psoriatic arthritis. // Ann. Rheam. Dis. 2002. - v.61. - p.650-652.
184. Lambert J.R., Wright V. Eye inflammation in psoriatic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 1976.-v. 35.-p. 354-357.
185. Leonard D.G., O'Duffy J.D., Rogers R.S. Prospective analysis of psoriatic arthritis in patients hospitalized for psoriasis. // Mayo Clin. Proc. 1978. - v.53. - p. 511-518.
186. Lipoproteins and their subfractions in psoriatic arthritis: identification of an atherogenic profile with active joint disease. / Jones S., Harris C., Lloyd J., Sterling C., Reckless J., McHugh N //Ann. Rheum. Dis. 2000. - v.59. - p. 904-910.
187. Li F., Schumacher H.R. Demonstration of peptidoglycan in SF cells as possible arthritogenic factor in PsA. // Arthritis Rheum. 1994. - v.37 (suppl.). - p. 204.
188. Longitudinal study of clinical and radiological progression in psoriatic arthritis. / Gladman D.D., Stafford-Brady F., Chang C-H. et al. // J. Rheumatol. 1990. -v.17. - p. 809-814.
189. Longterm therapy of psoriatic arthritis: Intramuscular gold or methotrexate? / Lacaille D., Stein H.B., Raboud J., Klinkoff A. // J.Rheumatol.- 2000. v.27. -p. 1922-1927.
190. Long-term efficacy of radon spa therapy in rheumatoid arthritis — a randomized, sham controlled study and follow up. / Franke A., Reiner L., Pratzel H., Franke Т., Resch K. // Br. J. Rheumatol. 2000. - v.39. - p. 894-902.
191. Luger T.A. The skin associated immune system. // Pathol. Biol. 1994. - v.42. -p.81-82.
192. Macrophage-derived cytokine and nuclear factor kappa P p65 expression in synovial membrane and skin of patients with psoriatic arthritis. / Danning C., Illei G., Hitchon C. et al. // Arthritis Rheum. 2000. - v.43. - p. 1244-1256.
193. Marked increased in the frequency of psoriatic arthritis in psoriasis patients with HLA DR+ keratynocytes. / GottliebA.B., Fu S.M., Carter M., Fotino M. // Arthritis Rheum. 1987. - v.30. - p.901-907.
194. McCormack G.D., Barth W. Classification and diagnosis of psoriatic arthritis. // In: Psoriatic Arthritis. Ed. by Gerber L.H. and Espiuosa L.R. Grune and Stratton, Inc. -1985. - p. 59-81.
195. McGonagle D., Conagham P.G., Emery P, Psoriatic arthritis: a unified concept twenty years on. // Arthritis. Rheum. 1999. - v.42. - p. 1080-1086.
196. McGonagle D., Gibbon W., Emery P. Classification of arthritis based on enthesitis. // Lancet. 1998. - v. 352. - p. 1137-1140.
197. McMenemy A., Reveill J. MHS class 2 heterogeneity by restriction fragment length polymorphizm (RFLP) and polymerase chain reaction (PCR) in psoriatic arthritis. // Arthritis Rheum. - 1990. - v.33. - p. 868-873.
198. Manchini G., Garbonara A.O., Heremans T.F. Immunochemical inautation of antigens by sirgle radial immunodiffusion. // Immunochemistry. 1965. - v.2. - p. 235-254.
199. Mease P.J. Tumor necrosis factor (TNF) in psoriatic arthritis: pathophysiology and treatment with TNF inhibitors. /Ann. Rheum. Dis. 2002. - v.61. - p.298-301.
200. Michet C.J. Psoriatic arthritis. // In: Textbook of Rheumatology, 4th ed. ed. by Kelley W.N., Harris E.D.Jr., Ruddy S., Sledge C.B. - Philadelphia, WB Saunders. -1993.-p. 974-984.
201. Michlovitz S.L. The use of heat and cold in the management of rheumatoid diseases. // In Michlovitz S. (ed.) Thermal Agents in Rehabilitation., 2nd. ed., p.158-174. Philadelphia: FA Davis. - 1990.
202. Moll J.M.H. Psoriatic spondylitis — Clinical, radiological and familial aspects. // Proc. Roy Soc. Med. 1974. - v.61. - P. 46-50.
203. Moll J.M.H., Wright V. Familial occurrence of psoriatic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 1973. - v.32. - p. 181-201.
204. Moll J.M.H., Wright V. Psoriatic Arthritis. // Sem. Arthr. Rheum. 1973. - v.3. -n.l.-p. 55-79.
205. Morhenn V.B. Langerhans cells may trigger the psoriatic disease process via production nitric oxide. // Immunol. Today. 1997. - v. 18. - p. 433-436.
206. Morreta L., Ferrarini M., Durante M. Expression of receptor for IgM by human T-cells in vitro. // Eur. J. Immunol. 1975. - '5. - p. 565-571.
207. Mustacallio K.K., Lassus A. Staphylococcal alpha-antitoxin in psoriasis arthropathy. // Br. J. Dermatol. 1964. - v.16. - p. 544-546.
208. Navarro-Blasco F.J., Sempere J.M. Modification of the inflammatory activity of psoriatic arthritis in patients treated with extract of Polipodium leucotomos (Anapsos) letter. // Br. J. Rheumatol. 1998. - v.37. - p. 912.
209. Naukkarinen A., Nickoloff B.J., Farber E.M. Quantification of cutaneus sensory nerves and their substance P content in psoriasis. // J. Invest. Dermatol. 1989. -v.92. - p. 126-129.
210. New signpost on the road to understanding psoriatic arthritis. / Vasey F.B., Seleznick M.J, Fenske N.A. et al. // J. Rheumatol. 1989. - v.16. - p. 1405-1407.
211. Neutrophil function and IL-8 in psoriatic arthritis and cutaneus psoriasis./ Biasi D, Cartello A. , Caramaschi P. et al. // Inflammation. 1998. - v.22. - p. 533543.
212. Nguyen M, Revel M, Dougados M. Prolonged effecte of 3-week therapy in a spa resort on lumbar spine, knee and hip osteoarthritis: follow-up after 6 month. // Br. J. Rheumatol. 1997. - v.36. - p.77-81.
213. Njombvu P., Mc.Gill P. Psoriatic arthritis and HIV-infection in Zambia. 11 J.Rheumatol. 2000. - v.27. - p. 1699-1672.
214. Nicholas J.J. Physical modalities in rheumatological rehabilitation. II Arch. Phys. Med. Rehab. 1994. - v.75. - p. 994-1001.
215. Nickoloff B.J. Animal models of psoriasis. // Exp. Opin. Invest. Drugs. 1999. -v.8.-p. 393-401.
216. Nickoloff B.J. The immunologic and genetic basis of psoriasis. // Arch. Dermatol. 1999.-v.135.-p. 1104-1110.
217. Nickoloff B.J., Wrone-Smith T. Injection of pre-psoriatic skin with CD4+ T cells induces psoriasis. // Am. J. Pathol. 1999. - v.155. - p. 145-158.
218. Nickoloff B.J., Wrone-Smith T. Superantigens, autoantigens and pathogenic T cells in psoriasis. / J. Invest. Dermatol. 1998. - v. 110. - p. 459-461.
219. Nomenclature and classification of arthritis and rheumatism (tentative) accepted by the American Rheumatism Association. / Blumberg B.S., Bunim G., Calkius E. et al. // Bull. Rheum. Dis. 1964. - v.14. - p. 3391-3396.
220. O'Neill Т., Silman A.J. Psoriatic arthritis: historical background and epidemiology. // Bailliere's Clin. Rheumatol. 1994. - v.8. - p. 245-261.
221. Oosterveld F.G., Rasker J.J. Treating arthritis with locally applied heat or cold. // Semin.Arthritis Rheum. 1994. - v.9. - p.82-90.
222. Oriente P., Biondi-Oriente C., Scarpa R. Psoriatic arthritis. Clinical manifestations. Review . // Bailliere's Clin. Rheumatol. 1994. - v.8. - p. 263-276.
223. Pain Management in Physical Therapy. /Wells P.E., Frampton V., Bowsher D., eds. 2nd ed. East Norwalk Conn: Appleton & Lange; 1994.
224. Paiva E., Macaluso D., Edwards A.,Rosenbaum J. Characterization of uveitis in patients with psoriatic arthritis. //Ann. Rheum. Dis. 2000. - v.59. - p. 67-71.
225. Patterns of cytokine production in psoriatic synovium. / Ritchlin C., Haas-Smith S., Hicks D. et al. //J.Rheumatol. 1998. - v.25. - p. 1544-1552.
226. Picker L.J. Mechanisms of lymphocyte homing. Review. // Curr. Opin. Immunol. 1992. - v.4. - p. 277-286.
227. Pitzalis С. Skin and joint disease in psoriatic arthritis; what is the link? Editorial. // Br. J. Rheumatol. 1998. - v.37 (s). - p. 480-483.
228. Polymorphism in MICA rather than HLA-B/C genes is associated with psoriatic arthritis in Jewish population. / Gonzales S., Martinez-Borra C., Torre-Alonso J. et al. //Hum. Immunol. 2001. - v.62. - p. 632-638.
229. Pratzel H.G., Deetjen P. ed. Radon in der Kurortmedizin. //Geretsried: ISMH. -1997.
230. Predominance CD8+ T-lymphocytes in psoriatic arthritis. / Costello P., Вгеьшат В., Fitzgerald O. et al. // J. Rheum. 1999. - v.26. - p. 1117-1124.
231. Preisinger E., Quittan M. Thermo- und Hydrotherapie. // Wien. Med. Wochenschr. 1994. - Bd.144/- H.20.-21. - S.520-526.
232. Possible involvement of group A streptococci in the pathogenesis of psoriatic arthritis. / Vasey F.B., Deitz C.5 Fenske N.A. et al. // J. Rheumatol. 1982. - v.9. -p. 719-722.
233. Psoriatic arthritis. / Salvarani-Oliveri J., Cantini F., Macchini L., Boiardi L. // Curr. Opin. Rheumatol. 1998. - v. 10. - p. 299-305.
234. Psoriatic arthritis (PA): a clinical, immunological and cardiological study of 180 patients. / Torre Alonso J.C., Rodriquez Perez A., Arribas Castillo J.M. et al. // Br. J. Rheumatol. 1991. - v.30. - p. 245-250.
235. Psoriatic arthritis: clinical aspects, genetics, and role of T-cells. / Hohler Т., Marker-Hermann E. //Curr. Opin. Rheumatol.-2001.-v.l3(4).-p.273-9.
236. Psoriatic arthritis — emerging concepts editorial. / Patel S., Veale D., Fitzgerald O., Hugh N.J. // Rheumatology (Oxford).- 2001.- v.40(3).-p.243-6.
237. Psoriatic arthritis joint fluids are characterized by CD8 and CD4 T cell clonal expansions appear antigen driven. / Costello P.J., Winchester R.J., Curran S.A., Peterson K.S., Kane D.J., Bresniham B. et al. // J. Immunol., 2001. v. 166. -p.2878-2886.
238. Psoriasis and HLA Cw6. / Tiilikainen A., Lassus A., Karvonen J. et al. // Br. J. Dermatol. - 1980. - v. 102. - p. 179-184.
239. Psoriasis: a T-cell mediated autoimmune disease induced by streptococcal superantigens? / Valdimarsson H., Baker B.S., Jondsdottir I. et al. // Immunol. Today. 1995. - v. 16. - p. 145-149.
240. Psoriasis: a possible reservoir for human papillomavirus type 5, the virus associated with carcinomas of epydermodysplasia veruciformis. / Favre M., Orth G., Majewski S. et al. // J. Invest. Dermatol. 1998. - v. 110. - p. 311-317.
241. Psoriatic arthritis: Follow-up study. / Roberts M.E.T., Wright V., Hill A.G.S., Mehra A.C. // Ann. Rheum. Dis. 1976. - v.35. - p. 206-209.
242. Psoriatic arthritis: Risk factor for patients with psoriasis — a study based on histocompatibility antigens frequencies. / Beauleiu A.D., Roy R., Mathon G. et al. // J.Rheumatol. 1983. - v.10. - p. 633-635.
243. Puett D.W., Griffin M.R. Published trials of nonmedicinal and noninvasive therapies for hip and knee osteoarthritis. // Ann. Int. Med. 1994. - v.121. - p.133-140.
244. Pulling the trigger on psoriasis. / Boehncke W.H., Dressel D., Zollner T.M., Kaufman R. // Nature. 1996. - v.379. - p. 777-778.
245. Radiological assessment in psoriatic arthritis. / Rahman P., Gladman D.D., Cook R.J. et al. // Br. J. Rheumatol. 1998. - v.37. - p. 760-765.
246. Rahman P., Schentag C., Gladman D. Immunogenetic profile of patients with psoriatic arthritis varies according to the age at onset of psoriasis. // Arthritis Rheum. 1999. - v.42. - p. 822-823.
247. Reduced synovial membrane macrophage number, ELAM-1 expression and lining layer hyperplasia in psoriatic arthritis as compared with rheumatoid arthritis. /Veale D., Janni J., Rogers S., et al. // Clin. Exp. Immunol. 1977. - v.29. - p. 422427.
248. Reduction of chemotactic activities in psoriatic lesions by hyperthermia. / Isoda M., Oosaci M., Yasumoto S., Urabe H. // J. Dermatol.(Tokyo). 1984. - v. 11. - p. 386-390.
249. Reshad H, Hargreaves G, Vickers C. Generalized pustular psoriasis precipitated by phenylbutazone and oxyphenylbutazone. / Br. J. Dermatol. 1983. - v. 108. - p. 111-113.
250. Response of psoriasis to a lymphocyte-selective toxin (DAB389 IL-2) suggests a primary immune, but not keratinocyte, pathogenic basis. / Gootlieb S.L, Gilleaudeau P, Jonson R. et al. // Nature Med. 1995. - v.l. - p. 442-447.
251. Reveille J.D. HLA- B27 and seronegative spondyloarthropaties. // Am. J. Med. Sci.- 1998.-v.316.-p. 239-249.
252. Ridge J, Di Rosa F, Matzinger P. A conditioned dendritic cell can be a temporal bridge between a CD4+ T-helper and T-killer cell. // Nature. 1998. -v.393. - p. 474-478.
253. Rodahl E, Iversen O.J. Antigens related to the major internal protein p27, of a psoriasis associated retrovirus-like particle are expressed in patients with chronic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 1985. - v.44. - p. 761-762.
254. Rosenberg E.W, Noah P.W, Scinner R.B. Psoriasis is a visible manifestation of the skin's defense against microorganisms. // J. Dermatol. 1994. - v.21. - p.375-381.
255. RT-PCR detection for streptococcal 16S rRNA from peripheral blood and and synovial fluid of patients with psoriatic arthritis. / Wang Q, Vasey F.B, Mahfood J.P. et al. // Arthritis Rheum. 1997. - v.40. - p. 511.
256. Ruzicka T. Psoriatic arthritis. New types, new treatment Editorial. // Arch. Dermatol. 1996. - v. 132. - p. 215-219.
257. Salli L, Raimondi F, Pappalardo A. Periungual capillaroscopy in psoriatic arthritis. // Clin. Ter. 1999. - v.150. - p.409-412.
258. Scarpa R. Peripheral enthesopathies in psoriatic arthritis letter. // J. Rheumatol. 1998.-v.25.-p. 2288-2289.
259. Sandorfi N, Freundlich B. Psoriatic and seronegative inflammatory arthropathy associated with a traumatic onset: 4 cases and a review of literature. // J. Rheumatol. 1997. - v.24. - p.l87-192.
260. Scarpa R. What do rheumatologist thinks about psoriatic arthritis today? Editorial; comment. // J. Rheumatol. 1999. - v.26. - p. 2509-2510.
261. Scarpa R., Biondi Oriente C., Oriente P. The classification of psoriatic arthritis: what will happen in the future? Review. // J. Am. Acad. Dermatol. 1997. - v.36. - p. 78-83.
262. Schaible H.G., Vanegas H. How do we manage chronic pain? // Bailleres Clinic. Rheumatol. 2000. - v. 14. - p.797-811.
263. Seki K., Takahashi R., Nakamura T. Psoriatic arthritis associated with chondrolysis and osteolysis letter. // Rheumatology (Oxford). 1999. - v.38. -p. 86-89.
264. Sherman M.S. Psoriatic arthritis. // J. Bone Joint Surg. 1952. - v.34A. - p. 831852.
265. Significance of antibodies to streptococcal M protein in psoriatic arthritis and this association with HLA*0207. / Muto M., Date Y., Ichimiya M. et al. // Tissue Antigens. 1996. - v.48. - 645-650.
266. Simon L., Blotman F. Exercise therapy and hydrotherapy in the treatment of rheumatic disease. // Clin. Rheumat. Diseases. 1981. - v7. - p.337-47.
267. Smiley J.D. Psoriatic arthritis. // In: Bulletin on the rheumatic diseases. A Publication of the Arthritis Foundation. 1995. - v.44. - p. 1-2.
268. Smith D.L., Wernick R. Exacerbation of psoriasis by chrysotherapy. / Arch. Dermatol. 1991. - v. 127. - p. 268-270.
269. Soto J. Effects of radon on the immune system. // In: Pratzel H.G., Deetjen P. eds. Radon in der Kurortmedizin. Geretsried: ISMH. 1997. - p. 103-113.
270. Stern R.S. Psoriasis. // Lancet. 1997. - v.350. - p. 349-353.
271. Stucki G., Kroeling P. Physical therapy and rehabilitation in the management rheumatic disorders. // Bailleres Clin. Rheumatol.- 2000. v. 14. - p.751-771.
272. Svarcova J., Trnavsky K., Zvarova J. The influence of ultrasound, galvanic currents and short-wave diathermy on pain intensity in patients with osteoarthritis. // Scand.J.Rheumatol. 1987. v.67. - p.83-85.
273. Sukenik S. Balneotherapy for rheumatic diseases at the Dead Sea. // Int. J. Dermatol. 1998. - v.37. - p. 717-718.
274. Sulfasalazine in psoriatic arthritis: clinical and radiological outcome. / Rahman P., Gladman D.D., Lhou Y., Cook R. // Arthr. Rheum. 1997. - v.40.(suppl.). - p. 62-64.
275. Sulphur bath and mud pack treatment for rheumatoid arthritis at the Dead Sea area. / Sukenik S., Neumann L., Buskila D., Kleiner Baumgarten A., Zimlichman S., Horowitz J. //Ann. Rheum. Dis. 1990. - v.49. - p.99-102.
276. Swan A., Amer H., Dieppe P. The value of synovial fluid assays in the diagnosis of joint desease: a literature survey. // Ann. Rheum. Dis. 2002. - v.61. - p.493-499.
277. T cells involved in psoriasis vulgaris belong to the Thl subset. / Schlaak J.F., Buslau M., JochumW. et al. // J. Invest. Dermatol. 1994. - v. 102. - p. 145-149.
278. Tagami H. Triggering factors. // Clin. Dermatol. 1997. - v. 15. - p.677-685.
279. Taking bath: the efficacy of balneotherapy in patients with arthritis. A systematic review. / Verhagen A.P., de Vet H.C.W., de Bie R.A., Kessels A.G.H., Boers M., Knipschild P.G. //J. Rheumatol. 1998. - v.37. - p.546-554.
280. Tan J.C. Practical manual of Physical Medicine and Rehabilitation. // St. Louis, CV.,Mosby. 1998.
281. Tattooing-induced psoriasis and psoriatic arthritis letter. / Punzi Z., Rizzi E., Pianon M. et al. // Br. J. Rheumatol. 1997. - v.36. - p. 1133-1134.278
282. The cytokine network in lesional and lesion-free psoriatic skin is characterized by a T-helper type 1 cell-mediated response. / Uyemure K., Yamamura M., Fivenson D.F. et al. // J. Invest. Dermatol. 1993. - v. 101. - p. 701-705.
283. The effect of balneotherapy at Dead Sea on the quality of life patients with fibromyalgia syndrome. / Neumann L., Sukenik S., Bolotin A., Abu-Shakra M., Amir M., Flusser D. et al. // Clin. Rheumatol. 2001. - v.20. - p. 15-19.
284. The epidimiology of psoriatic arthritis in Olmsted County, Minnesota, USA, 1982-1991. / Mohammed S., Uramoto K., Gibson L., OTallon M., Sherine G. // J.Rheumatol., 2000.-v.27,- p. 1247-1250.
285. The genetics of psoriasis. / Watson W., Cann H.M., Farber E.M. et al. // Arch. Dermatol. 1972. - v. 105. - p. 197-207.
286. The management of 138 psoriatic arthritis patients. / Scarpa R., Pucino A., Iocco M. et al. // Acta Derm. Venerol. (Stoch.). Suppl. - 1989. - v.146. - p. 199-200.
287. Therapy with cyclosporine in psoriatic arthritis. / Oliveri I., Salvarani C., Cantini F. et al. // Sem. Arthr. Rheum. 1997. - v.27. - p. 36-43.
288. Thermal mud-puck as an anti-inflammatory treatment letter. / Galzigna L., Ceschi-Berrini C., Moschin E., Tolomio C. // Biomed. Pharmacother. 1998. -v.52. - p. 408-409.
289. Tishler M., Brostovski Y., Yaron M. Effect of spa therapy in Tiberias on patients with ankylosing spondylitis. // Clin. Rheumatol. 1995. - v. 14. - p.21-25.
290. Treatment of psoriatic arthritis with extracorporeal photochemotherapy and conventional psoralen-ultraviolet irradiation. / Vahlquist C., Ernerudh J., Larsson M. et al.//Arthritis Rheum. 1996. - v.39. - p. 1519-1523.
291. Troughton P.R., Morgan A.W. Laboratory findings and pathology of psoriatic arthritis. / Bailliere's Clin. Rheumatol. 1994. - v.8. - p. 439-463.
292. Upregulation of cytochine receptors sTNF-R55, sTNF R75 and sIL-2R in psoriatic arthritis synovial fluid. / Partsch G., Wagner E., Leeb B.F. et al. // J. Rheumatol. - 1998. - v.25. - p. 105-110.
293. Up-regulation of macrophage inflammatory protein 3a/CCL 20 and CC chemokine receptor 6 in psoriasis. / Bernhard H., Dieu-Nosjean M.C., Wisenborn
294. A., Massacrier С., Pin J., Oldham E., Catron D., Buchanan M., Miller A., de Waal M. // J.Immunol. 2000. - v. 164. - p. 243-250
295. Van Baar M.E. Effectiveness of exercise therapy in patients with osteoarthritis of the hip or knee; a systematic review of randomized clinical trials. // Arthritis Rheum. 1999. - v.42(7). - p. 1361-1369.
296. Van Steensel M., Stejlen P. Genetics of psoriasis. // Clin. Dermatol. 1997. -v.l5. - p.669-675.
297. Vasey F.B. Psoriatic arthritis. // In: Primer on the rheumatic Disease. Tenth Ed. -Ed. by Schumacher H.R., Arthritis Foundations, Atlanta G.A. 1993. - p. 161-163.
298. Veale D.J. The epidimiology of psoriatic arthritis: fact or fiction? Editorial; comment. // J. Rheumatol. 2000. - v.27. - p. 1105-1106.
299. Veale D., Fitzgerald O. Psoriatic arthritis. // Best practice and Research Clinical Rheumatology. 2002. - v.16. - p.523-535.
300. Veale D., Rogers S., Fitzgerald O. Immunolocalization of adhesion molecules in psoriatic arthritis, psoriatic and normal skin. // Br. J. Dermatol. 1995. - v. 132. - p. 32-38.
301. Vlcek F., Rovensky J. Probleme und Ergebnesse in Zusammen-hang mit der Thalassotherapie der Psoriasis arthropatica. // XX Congressus Internationalis Thalassotherapie. Nordseeheilbad Borkum. 1991. - p. 211.
302. Weigl B.A. Immunoregulatory mechanisms and stress hormones in psoriasis (Part 1). // Int. J. Dermatol. 1998. - v.37. - p. 350-357.
303. Wigler J., Elkayam O., Paran O., Yaron M. Spa therapy for gonarthrosis: a prospective study. // Rheumatol. Int. 1995. - v. 15. - p.65-68.
304. Wijnands M., Burgers a. Stress fracture in long term methotrexate treatment for psoriatic arthritis. // Ann. Rheum. Dis. 2001. - v.60. - p.736-738.
305. Winchester R. Psoriatic arthritis and the spectrum of syndromes related to the SAPHO (synovitis, acne, pustulosis and osteitis) syndrome. // Current Opin. Rheumatol. 1999. - v. 11. - p. 251 -256.280^
306. Wright V. Psoriatic arthritis: A comparative study of rheumatoid arthritis, psoriasis and arthritis associated with psoriasis. // Arch. Dermatol. 1959. - v.80. -p. 27-35.
307. Wright V. Psoriatic arthritis. // In: Textbook of Rheumatic Disease (ed. 4). ed. by Copeman W.S.C. - 1969. - Edinburgh and London, Churchill Livingstone. - p. 632-647.
308. Wright V. Rheumatism and psoriasis: A reevalution. // Am. J. Med. 1959. -v.27. - p. 454-462.
309. Wrone-Smith Т., Nickoloff B.J. Dermal injection of immunocytes induces psoriasis. // J. Clin. Invest. 1996. - v.98. - p. 1878-1887.
310. Zangger P., Gladman D.D., Bogoch E.R. Musculoskeletal surgery in psoriatic arthritis. // J. Rheumatol. 1998. - v.25 (4). - p. 725-729.t