Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Новые подходы к комплексному лечению рожистого воспаления в хирургической клинике

ДИССЕРТАЦИЯ
Новые подходы к комплексному лечению рожистого воспаления в хирургической клинике - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Новые подходы к комплексному лечению рожистого воспаления в хирургической клинике - тема автореферата по медицине
Ефремова, Ольга Анатольевна Уфа 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Новые подходы к комплексному лечению рожистого воспаления в хирургической клинике

□□3491448

На правах рукописи

ЕФРЕМОВА ОЛЬГА АНАТОЛЬЕВНА

НОВЫЕ ПОДХОДЫ К КОМПЛЕКСНОМУ ЛЕЧЕНИЮ РОЖИСТОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ХИРУРГИЧЕСКОЙ КЛИНИКЕ

14.01.17 - хирургия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 4 ФЕВ 2010

Уфа-2010

/

003491448

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный руководитель: член-корр. РАМН,

доктор медицинских наук, профессор, Тимербулатов Виль Мамнловнч Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Владимир Вячеславович Плечев, кандидат медицинских наук Хафизов Рафаэль Маратович

Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита диссертации состоится « 2010 г. в часов на

заседании диссертационного совета Д 208.006.02 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу 450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Автореферат разослан » 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук

С.В. Фёдоров

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. В настоящее время характерной чертой рожистого воспаления является высокая частота заболеваемости без тенденции к снижению (1,4-2,2 на 1000 человек взрослого населения), не зависящая от региональных и социальных особенностей, уровня жизни, наиболее часто встречается у женщин, преобладает у лиц трудоспособного возраста и характеризуется высокой склонностью к рецидиву (P.P. Рыскинд, 1997; В Л. Черкасов, 1999).

Рожистое воспаление возникает при совокупности ряда предрасполагающих факторов, способствующих фиксации микроорганизма на эндотелии лимфатических сосудов, что вызывает вторичный лимфаденит, который приводит к разрушению клапанного аппарата лимфатических сосудов и, как следствие, ретроградному току лимфы. Итогом лимфангита является облитерация лимфатического русла, что ведёт к усугублению отёка и способствует созданию благоприятных условий для рецидива заболевания, формированию стойкой деформации конечности и инвалидизации больных (А.И. Косенков, 2005).

Комплексное, комбинированное лечение больных с рожистым воспалением на сегодняшний день является стандартом. В то же время выбор наиболее эффективной тактики лечения остается вопросом дискутабельным.

Консервативная терапия и профилактика рецидива заболевания подразумевает системную антибактериальную терапию, гормонотерапию глюкокорти-коидами, пролонгированную инфузию антиаггрегантов, витаминов, антикоагулянтов, иммунокоррегирующую терапию. Однако все предложенные неинвазив-ные или малоинвазивные методики не позволяют устранить образовавшуюся обструкцию лимфатических сосудов. При этом сохраняются условия для прогрес-сирования течения заболевания, высокая вероятность развития рецидивов.

В настоящее время учёные предлагают применять экстракорпоральные методы лечения рожистого воспаления: насыщение крови антибиотиками с помощью электрофореза, применение плазмофереза, но данные методы применяются в комплексе с другими и судить об их преимуществах сложно (Р.Х. Абдулов, 2006; З.А. Ионова с соавт., 2003).

Хирургическое лечение, включает многократные некрэктомии, вскрытие и санацию гнойных затёков при осложнённых формах. Используется также эн-

долимфатическое введение антибиотиков, применяемое для ограниченного круга больных, не имеющих нарушений периферического лимфо- и кровообращения. Для этого необходимо с помощью контрастирования изучить проходимость магистральных лимфатических путей (Г.А. Измайлов, 1995; А.И. Ко-лесов, 1999; В.В. Павлов, 1999). В то же время авторы не приводят доказательной базы по эффективности применения данного метода, преимущества которого рассмотрены лишь с эмпирических позиций.

В качестве профилактики рецидива рожи предлагается наложение лим-фовенозного шунта, который в отдалённом послеоперационном периоде, как показала практика, часто осложняется тромбозом. Следует отметить, что данный метод в острый период заболевания не применяется (В.М. Наренков, A.M. Косенков, 2007).

На современном этапе очень прогрессивным видится лечение рожи путём местного воздействия на зону патологического процесса: лазеротерапия, криотерапия, аргоновый и воздушно - плазменные потоки (Р.Х. Абдулов, 2006; А.М. Шулутко, 2006; А.Г. Хасанов, 2009).

Все вышеизложенное позволяет заключить, что проблема лечения рожистого воспаления является актуальной и требует своего решения.

Цель исследования. Повышение эффективности лечения больных с различными формами рожистого воспаления путём применения комплексного хирургического лечения.

Задачи исследования:

1. Изучить результаты хирургических методов в комплексном лечении осложнённых форм рожи. Определить показания для декомпрессионной волнообразной и контурной дерматомии.

2. Определить диагностическую ценность лазерной допплеровской фло-уметрии в мониторинге состояния микроциркуляции зоны патологического процесса в послеоперационном периоде для оценки эффективности результатов лечения у больных рожей.

3. Изучить взаимосвязь между показателями микроциркуляции и уровнем отёка в зоне патологического процесса в динамике.

4. Предложить способ местного лечения зоны патологического процесса и схему дополнительной консервативной терапии с учётом патогенетических особенностей течения рожистого воспаления.

5. Оценить эффективность лечения больных по предлагаемой методике.

Научная новизна исследования. Впервые для осложнённых форм рожи

предложен способ хирургического лечения — декомпрессионная волнообразная и контурная дерматомия с последующим наложением узловых швов на кожу или пластическим закрытием раневых дефектов. Отличие данного метода от предлагаемых ранее заключается в том, что он позволяет дренировать зону патологического процесса, отграничить её от окружающих здоровых тканей. Эффективность оперативного лечения в динамике подтверждена с помощью впервые предложенного нами метрического метода, в котором измерение проводилось по 3 фиксированным точкам - верхней и нижней границам, а также условному центру рожистого воспаления. Метод позволил достоверно определить снижение отёка в месте поражения.

Впервые при рожистом воспалении для мониторинга состояния микроциркуляции в зоне патологического процесса в исследовании применён метод лазерной допплеровской флоуметрии, позволяющий с помощью интегральных характеристик: изменчивости перфузии (флакса) и индекса эффективности микроциркуляции, произвести мониторинг микроциркуляторного русла поражённых мягких тканей в послеоперационном периоде.

Предложена схема проведения системной антибактериальной терапии в послеоперационном периоде (стартовая, основная, профилактическая). Выбор препаратов подтверждён данными антибиотикограмм и динамикой снижения количества микробных тел. В качестве дополнительной терапии в отличие от ранее использованных схем предложено применение системных энзимов и ин-фузия реамбирина. Клиническая эффективность разработанной методики лечения различных форм рожистого воспаления, проявляется в уменьшении количества осложнений и рецидивов заболевания по сравнению с использованными ранее способами лечения рожистого воспаления, сокращению сроков лечения.

Впервые для местного лечения при осложнённых формах рожи предложена смесь димексид: борная кислота 4% водный раствор в соотношении 1:3 и

доказана его эффективность в отношении основных высеваемых возбудителей при рожистом воспалении.

Практическая значимость работы:

1. Предложен метод хирургического лечения осложнённых форм рожи-декомпрессионная волнообразная и контурная дерматомия. Технический результат - уменьшение попадания микроорганизмов, токсических продуктов из очага воспаления в общую лимфатическую систему, уменьшение инфицированное™ раневой поверхности, декомпрессия при циркулярном поражении конечности, создание условий для уменьшения отёка мягких тканей, улучшение микроциркуляции, что обеспечивает снижение развития осложнений в виде флегмон и гангрены, лимфостаза.

2. Обосновано применение предложенной схемы антибактериальной терапии в комплексе с системной энзимотерапией и инфузией реамберииа, а также местного лечения зоны воспалительного процесса.

3. Изучена и обоснована возможность применения лазерной допплеров-ской флоуметрии для мониторирования зоны воспалительного процесса в оценке результатов лечения и течения послеоперационного периода.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Для улучшения результатов лечения рожистого воспаления необходимо воздействовать на все звенья этиопатогенеза заболевания. Предложенная методика хирургического лечения осложнённых форм рожистого воспаления -декомпресси-онная волнообразная и контурная дерматомия позволяет в ранние сроки локализовать зону поражения. При этом необходима системная антибактериальная терапия с энзимотерапией и инфузией реамбирина, что в сочетании с предложенным составом для местного лечения позволяет улучшить результаты лечения.

2. Для мониторинга зоны патологического процесса необходимы методы, позволяющие достоверно и объективно подтвердить результаты лечения, эффективность предлагаемой методики. Применение лазерной допплеровской флоуметрии позволяет в динамике оценить состояние микроциркуляции в зоне патологического процесса и является ценным инструментальным методом, подтверждающим эффективность проводимого лечения.

3. Предложенная методика комплексного хирургического лечения рожистого воспаления позволяет снизить количество послеоперационных осложнений, рецидивов.

Публикации и другие формы внедрения. По материалам диссертационной работы опубликовано 6 научных статьи, получено положительное решение о выдаче патента РФ.

Результаты исследований внедрены в работу хирургических отделений больницы скорой медицинской помощи г. Уфы и городской клинической больницы № 18 г. Уфы.

Апробация работы. Основные положения и результаты диссертационной работы доложены на: ассоциации хирургов Башкортостана (г. Уфа, 2009), конференции врачей (г. Уфа, БСМП, 2009).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 156 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 289 источника, из них 171 отечественных и 118 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 14 таблицами и 54 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования. Клиническим материалом для настоящей работы явилось изучение результатов обследования и лечения 92 больных, находившихся на стационарном лечении в отделении общей хирургии и колопроктологии больницы скорой медицинской помощи г. Уфы с 2005 по 2008 год.

Из них 54 пациента составили основную группу, лечение которых проводилось по предложенному методу, 38 больных составили группу сравнения. Группы были сформированы методом типологического отбора по основному признаку (рожистое воспаление).

Выборочная совокупность представлена 92 пациентами, из которых 61 (66,6%) женщины и 31 (33,4%) мужчины.

Наибольшую часть исследуемых составили больные с эритематозно-буллёзной формой рожи 52 человека (57%), далее пациенты с буллёзно-

геморрагической формой 15 (16,7%), эритематозной формой 14 (15,2%), некротической формой И (11,1%). Следует отметить, что в ходе проведения работы не было ни одного случая эритематозно-геморрагической формы рожи. При сравнительной оценке процентного соотношения в структуре формы заболевания в основной группе и группе сравнения статистически значимых различий выявлено не было (х2 = 0,93, р = 0,817, р > 0,05).

В основной группе и труппе сравнения по половому признаку различий не было, В группе сравнения распределение следующее: 24 (63,15%) женщин и 14(36,85%) мужчин (р > 0,05). Больные, получавшие лечение по разработанной нами методике распределились следующим образом: 37 (68,5%) женщин и 17 (31,5%) мужчин. При сравнительной оценке процентного соотношения в сравниваемых группах по возрасту статистически значимых различий выявлено не было (р > 0,05).

При обследовании у больных были выявлены сопутствующие заболевания, что оказывало влияние на течение, клинику заболевания и требовало коррекции лечебных мероприятий. Наиболее часто встречались заболевания лим-фовенозной системы (42,3%), сердечно-сосудистой системы (32,3%), 13,8% больных страдало сахарным диабетом 2 типа, у 19,8% больных было заболевание сердца. Каждый второй пациент (54%) страдал грибковым заболеванием нижних конечностей. В структуре сопутствующей патологии с варикозной болезнью нижних конечностей 22,3%, ишемическая болезнь сердца составляет 19,8%, далее гипертоническая болезнь 19,7%, сахарный диабет 14,8%, по-сттромботическая болезнь 11,1%, далее хронические неспецифические заболевания лёгких и почек, которые имеют одинаковую частоту встречаемости в выборочной совокупности.

У больных с рожей оценка при поступлении проводилась по стандартной схеме: жалобы, данные анамнеза, физикальные методы исследования.

При сборе анамнеза учитывались причины заболевания, длительность, лечение до поступления в стационар, сопутствующая патология, общее состояние больного. При осмотре больного оценивалась степень сохранения чувствительности, пульсация периферических артерий, объём движений в поражённой конечности. Клиническое изучение раны и происходящие в ней изменения проводились по следующим показателям:

1) степень гиперемии, отёка, инфильтрации тканей;

2) количество, характер, запах раневого отделяемого.

Дополнительно учитывались результаты объективных методов исследования: лабораторных методов, скорости заживления ран, микробиологические исследования, цитологические исследования, данные флоуметрии, метрического исследования.

Полученные данные подвергались математическо-статистической обработке. Для описания нормально распределённых переменных использованы такие показатели как объем наблюдений (п), среднее значение признака (М), стандартное отклонение (8), стандартную ошибку среднего (ш) и 95% доверительный интервал. Для сравнения нормально распределённых количественных переменных применялся критерий Стьюдента для двух независимых групп. Для сравнения двух зависимых групп — парный критерий Стьюдента. Для сравнения качественных признаков применялся непараметрический критерий х2> а Для сравнения долевых соотношений - угловое преобразование Фишера. Для проверки однородности трёх и более независимых групп был применен дисперсионный анализ. При р < 0,05 нулевая гипотеза об отсутствии различий групп отклонялась и принималась альтернативная гипотеза. Дальнейшее сравнение групп проводилось с применением критерия множественного сравнения Стьюдента с поправкой Бонферони.

Тактика лечения больных основной группы. Основами применяемого нами метода комплексного хирургического лечения осложнённых форм рожи являются следующие моменты:

1. Активная хирургическая тактика - проведение волнообразной и контурной дерматомии с целью дренирования центра воспаления, подготовки для вульнесорбции.

2. Комплекс мероприятий, направленных на скорейшее очищение ран в виде местного лечения с использованием растворов, антибактериальная терапия, инфузионно-дезинтоксикационная терапия.

Больные были разделены на группы в зависимости от формы рожистого воспаления: эритематозной, эритематозно-геморрагической, буллёзно-геморрагической, гнойно-некротической. За исследуемый нами промежуток времени не было случаев эритематозно-геморрагической формы рожи. Причём, в наблюдаемых нами случаях процесс локализовался в основном на нижних ко-

нечностях. Хирургическое вмешательство проводилось в экстренном порядке уже на догоспитальном этапе в приёмном отделении стационара

Хирургическая обработка включала:

1) при эритематозно-буллёзной и буллёзно-геморрагической формах вскрытие булл с эвакуацией патологической жидкости;

2) при гнойно-некротической, буллёзно-геморрагической и даже эритема-тозно-буллёзной формах рожи - это проведение декомпрессионной волнообразной и контурной дерматомии.

3) при циркулярном рожистом поражении производился разрез в пределах зоны воспаления продольными и поперечными волнообразными разрезами на всем протяжении патологического очага.

Предлагаемый способ проведения декомпрессионной контурной дерматомии конечностей и туловища осуществляется следующим образом. Производят контурные разрезы кожи, а также подкожной жировой клетчатки с пересечением региональных надфасциальных лимфатических сосудов на расстоянии 1,0-1,5 см по контуру рожистого воспаления в пределах здоровой ткани.

После проведенного хирургического лечения в виде дерматомии в дальнейшем после очищения ран производится: при наличии диастаза - наложение узловых швов на кожу или после очищения раны пластическое закрытие дефекта с использованием аутодермопластики расщеплённым кожным лоскутом.

Основанием к применению хирургического метода - декомпрессионной контурной дерматомии являются показания измерения внутритканевого давления в зоне патологического процесса. Для измерения внутритканевого давления мы использовали аппарат, который состоит из ртутного манометра, полихлорвиниловых трубок, трёхходового крана, шприца и иглы. Игла и соединенная с ней полихлорвиниловая трубка заполняется изотоническим раствором, при этом перекрывают отверстие крана, который ведет к манометру. После обработки операционного поля игла вводится в исследуемую ткань. Потом с помощью крана изолируется игла и соединенная с ней трубка, заполненным изотоническим раствором шприцем повышается давление в системе до 20 мм рт. ст. После этого переводится кран в положение «ртутный манометр-игла». Если жидкость движется к игле, то это свидетельствует об отсутствии патологически высокого внутритканевого давления и измерение давления прекращается. Если

жидкость не движется, то прибор переключается в положение «шприц-манометр» и доведя давление до 30 мм рт. ст. переключается в предыдущее положение. Отсутствие движения жидкости в сторону иглы свидетельствует о повышении внутритканевого давления до 30 мм рт. ст. При рожистом воспалении даже при эритематозно-буллёзной форме фиксировались случаи резко выраженного отёка конечности. При этом отмечался стаз микроциркуляции, подтвержденный с помощью лазерной флоуметрии. Показатели ртутного манометра при этом состоянии колеблются в пределах 25-30 мм рт. ст.

Основной задачей послеоперационного периода было быстрое очищение ран от некротических и гнойных тканей, что обеспечивало проведение аутодер-мопластики в более ранние сроки. С этой целью мы применяли повязки с предложенной смесью - димексид: борная кислота 4% водный раствор 1:3, которые заменяли этапные некрэктомии, что уменьшало количество оперативных вмешательств и улучшало косметический эффект в отдалённом периоде (табл. 1).

Таблица 1

ДИНАМИКА УЛУЧШЕНИЯ МЕСТНЫХ ПРИЗНАКОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ

РАСТВОРОМ ДИМЕКСИД-БОРНАЯ КИСЛОТА

Симптомы Формы рожи

сутки (М±т)

основная группа (п=54) группа сравнения (п=38)

О! Я аз з J ? £ Я н 3 с <о ^ Ё 3, Т> Эритема-тозно-буллезная (п=30) Буллезно-геморра-гическая (п=9) Гнойно-некротическая (п=7) « я в СП о ? с? Э II 2 о <и ' н X с. О Эритема-тозно-буллезная (п=22) Буллезно-геморра-гическая (п=6) Гнойно-некротическая (п=4)

Очищение от некротических масс - - 3,4±0,3 р<0,01 6,7±0,4 р<0,05 - - 4,8±0,3 8,5±0,5

Очищение от фибрина - - 3,8±0,3 р<0,05 7,7±0,3 р<0,05 - - 5,1±0,4 9,0±0,3

Начало эпителизации - 5,4±0,3 р<0,01 8,2±0,2 р<0,01 11,70 ±0,32 р<0,05 - 6,90 ±0,46 10,0 ±0,2 13,50 ±0,46

Примечание, р- сравнение с показателями группы сравнения.

Антисептическая активность предлагаемой смеси против основных высеянных микроорганизмов доказана диско-диффузионным методом в сравнении с такими антисептиками, как фурациллин, борная кислота 4% водный раствор, левомеколь, димексид, хлоргексидин, димексид - борная кислота 4% водный раствор в разведении 1:10, йодопирон.

При проведении сравнения предложенных групп препаратов с помощью критерия Ньюмена-Кейлса максимальная антисептическая активность статистически достоверна у смеси димексид-борная кислота 4% водный раствор 1:3 (р < 0,05).

В качестве консервативной терапии использовалась системная антибактериальная терапия, включающая следующие этапы:

1) препаратами стартовой антибиотикотерапии при эритематозной форме является эритромицин 0,5 внутривенно 2 раза в день 7-10 дней до купирования процесса. При осложнённых формах до получения чувствительности к антибиотикам назначаются цефтриаксон 1,0 внутривенно 2 раза в сутки + эритромицин 0,5 внутривенно 2 раза в сутки;

2) основная терапия проводится уже с учётом антибиотикограмм и по имеющемуся у нас опыту включает следующие препараты: ингибиторзащи-щённые пенициллины и цефалоспорины, карбепенемы, цефалоспорины 3-4 поколения. При данных формах рожи и при наличии сопутствующей патологии, осложняющей ход патологического процесса приме-нялись такие препараты, как амоксиклав 1,0 в/в 2 раза в сутки, клиндамицин 0,6 два раза в сутки.

3) профилактическая антибактериальная терапия включала инъекции бициллина 5 внутримышечно 1 раз в неделю в течении 4 недель.

Инфузионно-дезинтоксикационная терапия включала инфузию реамби-рина 1,5%, включающего 1,5% раствор янтарной кислоты и сбалансированный полиинонный раствор. Применение этого преперата патофизиологически оправдано, так как при данной патологии наблюдаются 3 основных процесса: гипоксия, интоксикация и иммуносупрессия, сопровождающиеся нарушением метаболизма и энергетического обмена в клетках.

Этот препарат вводился больным по 400 мл внутривенно 2 раза в день в течение 7-10 дней, тем самым восполнялась потеря янтарной кислоты через отделяемое булл и дальнейшей лимфореи из образовавшихся ран, и, как следствие, улучшался энергетический обмен, метаболизм в поражённых клетках.

Кроме того, за счёт сбалансированного солевого раствора поддерживался физиологический водно-солевой баланс у данной группы больных. В результате проведённой инфузионной терапии водно-электролитный баланс был компенсирован уже на 2 сутки лечения.

Больным основной группы мы применяли препарат, корректирующий иммунный статус-разработку НПО «Башбиомед» г. Уфа - иммурега по стандартной схеме, при применении которого отмечалось повышение эффективности антибио-тикотерапии и клинических показателей у больных. Данный препарат назначался по 0,25 три раза в день в течение всего времени нахождения в стационаре.

В качестве дополнительной терапии с целью улучшения реологических свойств крови, улучшения микроциркуляции, усиления противоотёчного эффекта в нашем исследовании мы применяли вобэнзим, который назначался по 6 таблеток 3 раза в сутки до еды, запивая 150 мл воды на протяжении всего периода лечения.

Для коррекции нарушения гомеостаза мы проводили гепаринотерапию по 5 тысяч единиц 4 раза в сутки, одновременно назначая аспирин по 0,125 в сутки и антисекреторные препараты для предотвращения осложнений со стороны слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Оценку эффективности приведённой нами выше методики мы проводили с помощью бактериологического исследования, данных цитологических, микробиологических исследований, лазерной допплеровской флоуметрии, а также измерением динамики метрических показателей снижения отёка конечности.

Основные результаты исследований. При цитологическом исследовании у 30 больных группы сравнения и у 40 больных основной группы в первые сутки после поступления в основном у всех больных преобладал некротический тип цитограмм. К 3 суткам лечения у больных с эритематозно-буллёзной формой рожи при использовании разработанной нами схемы лечения появляется активация клеточных реакций, выражающаяся в уменьшении нейтрофилов, появлении макрофагов и лимфоцитов, что говорит о запуске процессов регенерации. На 3 сутки в группе сравнения некротический тип цитограммы сохраняется у 7 (23,3%) больных против 2 (5%) в основной группе (р < 0,05). В основной группе статистически значимое значение регенеративного типа цитограмм появляется на 5 сутки (р < 0,05) (табл. 2).

Таблица 2

ДИНАМИКА ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ РОЖИ

Тип цитограм-мы Группа сравнения п=30 Основная группа п=40

1 | 3 | 5 | 10 1 | 3 | 5 | 10

в сутках

Некротический 30 (100%) 7 ;гз,з%) - - 40 (100%) 2 (5%) Р= 0,026 - -

Дегенеративно-воспалительный - 13 43,4%) 2 (6,7%) - - 16 (40%) Р= 0,776 - -

Воспалительно-регенеративный - 10 ;зз,з%) 16 (53,4%) 4 (13,3%) - 18 (45%) Р= 0,326 9 (22,5%) Р= 0,0095 -

Регенеративно-воспалительный - - 4 (13,3%) 7 (23,3%) - 4 (10%) Р= 0,669 11 (27,5%) Р= 0,23 9 (22,5%) Р= 0,937

Регенеративный - - 8 (26,6%) 19 (63,4%) - - 20 (50%) Р= 0,049 31 (77,5%) Р= 0,201

Микробиологическое исследование заключалось в идентификации микрофлоры раны, определении чувствительности к антибиотикам. У 72% больных были выявлены микробные ассоциации, у 22% - монокультура, у 6% больных рост микрофлоры обнаружен не был. В чистом виде гемолитический стрептококк ни в одном случае высеян не был. Распределение по спектру возбудителей, выделенных у больных в сравниваемых группах было примерно одинаковым (х2=2,77, р = 0,596) (табл.3).

При анализе чувствительности к антибиотикам была выявлена следующая картина: чувствительность сохранялась к цефалоспоринам 3—4 поколения (в 76,6-83,3%), эритромицину (56,6-58,3%), ванкомицину (в 65%), тетрациклину (33,3-41,7%) (табл. 4). Наблюдается практически тотальная устойчивость ко всем аминогликозидам, пенициллинам.

Таблица 3

ЧАСТОТА ВЫСЕВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ ИЗ ЗОНЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА У БОЛЬНЫХ С РОЖЕЙ В ОСНОВНОЙ ГРУППЕ И ГРУППЕ СРАВНЕНИЯ

Название микроорганизма Частота высеваемости

основная группа (п=28) группа сравнения (п=20)

всего моно ассоциация всего моно ассоциация

St. aureus 19 (67,9%) 5 (17,9%) 14 (50%) 14 (70%) 4 (20%) 10 (50%)

St. epidermidis 4 (14,3%) - 4 (14,3%) 5 (25%) - 5 (25%)

Str. haemolyticus (ß) 5 (17,9%) - 5 (17,9%) 3 (15%) - 3 (15%)

E. coli - - - 1 (5%) - 1 (5%)

Ps. aeruginosa 7 (25%) 1 (3,6%) 6 (21,4%) 5 (25%) 1 (5%) 4 (20%)

Acinetobacter 3 (10,7%) - 3 (10,7%) 2 (10%) - 2 (10%)

Pr. vulgaris 1 (3,6%) - 1 (3,6%) - - -

Таблица 4

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРОФЛОРЫ К АНТИБИОТИКАМ

Чувствительность

Антибиотик основная группа группа сравнения критерий Фишера

(и=30) (п=24) (t<p)

Пенициллин 0 0 -

Ампициллин 1 (3,33%) 1 (4,16%) 0,175

Оксациллин 0 0 -

Цефепим 23 (76,6%) 19 (79,16%) 0,0219

Цефазолин 4(13,3%) 3 (12,5%) 0,088

Цефтриаксон 24 (80%) 20 (83,3%) 0,314

Гентамицин 1 (3,33%) 0 -

Ванкомицин 18(65%) 14 (58,3%) 0,727

Тетрациклин 10(33,3%) 10(41,66%) 0,635

Эритромицин 17(56,6%) 14 (58,3%) 0,12

Амикацин 0 0 -

Клиндамицин 23(76,6%) 17(70,8%) 0,0217

Полученные эмпирические значения (1ср) по всем приведённым выше антибиотикам в основной группе и группе сравнения находятся в зоне незначимости, то есть доля лиц, у которых проявляется исследуемый эффект в основной группе не выше, чем в группе сравнения (р > 0,05).

При динамическом исследовании количества микробных тел при различных формах рожи у 32 больных, мы обнаружили, что исходная обсеменённость значительно превышает критический уровень и составляет в среднем 2* 107.

Уже после хирургической обработки количество микробных тел снизилось до 1* 107, а на фоне проводимого комплексного лечения отмечалось постепенное снижение до уровня ниже критического в основной группе на 3 сутки (р <0,01) (рис. 1). У больных группы сравнения к этому сроку сохранялась микробная обсеменённость, превышающая порог 105 микробных тел на 1 грамм ткани.

□ Опонаа группа

Гуулы* гражя

Рис. 1. Динамика изменения количества микробных тел в 1 г ткани больных с рожей, п=32 Примечание: по оси абсцисс - сутки; по оси ординат - значение степени (10п)

Мониторинг состояния микроциркуляции проводился с помощью лазерной допплеровской флоуметрии на 1-, 3-, 5-, 7-, 10-е сутки (табл. 5).

Проведённый двухфакторный дисперсионный анализ данных основной группы и группы сравнения по показателю «а» - флакс составил по первому фактору Р1=0,0193, по второму фактору Рг=0,0037 соответственно. Следовательно, полученные эмпирические значения по приведённым данным в основ-

ной группе и группе сравнения находятся в зоне статистической значимости, то есть доля лиц, у которых проявляется исследуемый эффект на 3-, 5-, 7 сутки (показатель микроциркуляции «в» — флакс) в основной группе достоверно выше, чем в группе сравнения. Двухфакторный дисперсионный анализ данных по показателю «ИЭМ» составил по первому фактору Р1 = 0,0117, по второму фактору ?2~ 0,0423 соответственно.

Таблица 5

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛДФ-ГРАММ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ «о» И «ИЭМ» В ОСНОВНОЙ ГРУППЕ И ГРУППЕ СРАВНЕНИЯ

Сутки Основная группа (п=54) Группа сравнения (п=38)

1 3 5 7 1 3 5 7

в 2,165 ±0,3 3,305 ±0,69 4,015 ±0,58 7,56 ±0,6 1,7 ±0,14 1,75 ±0,04 2,59 ±0,49 5,86 ±0,6

ИЭМ 1,2 ±0,31 1,47 ±0,41 1,64 ±0,18 2,16 ±0,23 0,91 ±0,12 0,89 ±0,4 1,24 ±0,02 1,33 ±0,14

Примечание. Рг=0,0193, Р2=0,0037 (а); Р,=0,0117, Р2=0,0423 (ТОМ); р=0,883

Следовательно, полученные эмпирические значения по приведённым данным в основной группе и группе сравнения находятся в зоне статистической значимости, то есть доля лиц, у которых проявляется исследуемый эффект на 3-, 5-,7-е сутки (показатель микроциркуляции «ИЭМ») в основной группе достоверно выше, чем в группе сравнения. Следовательно, влияние первого фактора - метода лечения и второго фактора - времени, статистически достоверно уменьшают количество дней пребывания больного в стационаре, так как в основной группе, где применялся предлагаемый метод лечения, показатели улучшения микроциркуляции статистически достоверно лучшие, чем в группе сравнения в сравниваемые дни (р < 0,05).

Уровень отёка конечности в основной группе на фоне проводимого нами комплексного лечения рожи снижается уже на 3 сутки от начала лечения (р < 0,05). В группе сравнения положительная динамика отмечается лишь на 5 сутки от начала лечения. К 10 суткам у больных основной группы отмечается выраженное уменьшение окружности конечности, а в группе сравнения дина-

мика этих показателей не столь активна. Таким образом, у больных, пролеченных по предложенной нами методике, степень отёка конечности и, как следствие, уровня лимфостаза, всасывания токсических продуктов из зоны поражения, уменьшается уже на 4 сутки, что наблюдается в группе сравнения лишь на 6-7 сутки и говорит об эффективности методики (табл. 6).

Таблица 6

РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ В ОСНОВНОЙ ГРУППЕ И ГРУППЕ СРАВНЕНИЯ

Окружность конечности по точкам (см) Группа сравнения п=36 Основная группа п=51

3* 5* 10* 3* 5* 10*

Нижняя конечность п=87

Верхняя граница воспаления 0,9±0,11 0,8±0,12 2,3±0,12 0,88±0,06 р>0,05 1,87±0,02 р<0,001 3,9±0,02 р<0,001

Условный центр воспаления 0,1±0,03 0,9±0,11 0,8±0,12 0,89±0,06 р<0,01 1,87±0,02 р<0,001 3,9±0,02 р<0,001

Нижняя граница воспаления 0,8±0,12 . 0,9±0,11 1,6±0,06 0,88±0,06 р>0,01 2,8±0,05 р<0,001 3,9±0,02 р<0,001

п=2 п=3

Верхняя граница воспаления 0,23*0,03 0,81±0,06 1,65±0,06 0,88±0,06 р<0,05 1,99±0,02 р<0,01 2,9±0,02 р<0,01

Условный центр воспаления 0,24±0,02 0,9±0,11 1,65±0,06 0,88±0,06 р<0,05 1,97±0,03 р<0,01 3,9±0,02 р<0,01

Нижняя граница воспаления 0,25±0,02 0,9±0,11 1,66±0,06 0,88±0,06 р<0,05 1,97±0,03 р<0,01 3,7±0,02 р<0,01

Примечание. Показатели в столбцах 3, 5, 10 сутки обозначают среднее значение уменьшения отека конечности

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Оценку результатов мы проводили по следующей схеме: хорошие - те, при которых очаг гнойной инфекции был ликвидирован, полностью восстанов-

лена функция конечности с минимальным косметическим дефектом; удовлетворительные - те, при которых очаг гнойной инфекции ликвидирован, частично восстановлена функция конечности, раневая поверхность закрыта с помощью аутодермопластики, но косметический дефект присутствует; неудовлетворительные - те, при которых отмечает длительное пребывание больного в стационаре, вялое течение раневого процесса, подразумевающего неоднократные некрэктомии с дальнейшей существенной потерей функции конечности и обширным косметическим дефектом.

Таким образом, применение комплексного хирургического лечения по предложенной нами схеме при всех формах рожи позволило увеличить количество хороших результатов лечения в 1,3 раза, удовлетворительных в 1,2 раза (t<p =2,427, р < 0,05) и снизить количество неудовлетворительных результатов в 2,6 раза (tip =2,432, р < 0,05) (табл. 7).

Таблица 7

РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ РОЖИ

В ОСНОВНОЙ ГРУППЕ И ГРУППЕ СРАВНЕНИЯ

Резуль зуль-тат лечения Основная группа Группа сравнения

эрите- эрите-матоз- буллез-но- гнойно- эрите- эрите-матоз- буллез-но- гнойно-

матоз- но- гемор- некро- матоз- но- гемор- некро-

ная бул- рагиче- тиче- ная бул- рагиче- тиче-

лезная ская ская лезная ская ская

Хор. 8 16 4 3 6 9 2 -

14,8% 29,62% 7,4% 5,55% 15,78% 23,6% 5,2%

1<р 0,132 0,633 0,406 - 0,132 0,633 0,406 -

Удовл. - 12 22,2% 3 5,55% 2 3,7% - 5 13,2% 2 5,2% 2 5,2%

t<p - 1,19 0,061 0,368 - 1,19 0,061 0,368

Неуд. - 2 3,7% 2 3,7% 2 3,7% 8 21,1% 2 5,26% 2 5,26%

1Ф - 2,688 0,368 0,368 - 2,688 0,368 0,368

Это позволяет добиться хороших результатов у подавляющего числа больных, снизить среднюю длительность пребывания больного на койке с

10,2±0,38 до 8,8±0,28 (р < 0,01) и, следовательно, затраты на лечение и дальнейшую реабилитацию больных данной нозологии.

ВЫВОДЫ

1. При осложнённых формах рожи требуется как можно более раннее хирургическое лечение гнойного очага. Предложен метод оперативного лечения осложнённых форм рожи - декомпрессионная волнообразная и контурная дер-матомия с последующим наложением узловых швов на кожу или пластическим закрытием раневых дефектов. Показанием для проведения дерматомии является значение внутритканевого давления на уровне 25-30 мм рт. ст.

2. Для оценки эффективности лечения и оценки послеоперационного периода целесообразным является применение лазерной допплеровской флоумет-рии, которая позволяет проводить мониторинг состояния микроциркуляции в зоне патологического процесса в послеоперационном периоде и позволяет объективно подтвердить результаты проведённого лечения.

3. Между улучшением состояния микроциркуляции и снижением отёка в зоне патологического процесса на фоне предложенного авторами комплексного лечения рожистого воспаления имеется сильная корреляционная взаимосвязь: коэффициент ранговой корреляции Спирмена р = 0,883 (р < 0,05) .

4. Предложенная схема системной антибактериальной терапии, состоящая из стартового, основного и профилактического курсов в сочетании с парентеральным введением реамбирина, энзимотерапией в комплексе с составом для местного лечения димексид-борная кислота являются эффективными при лечении рожистого воспаления, позволяют улучшить течение послеоперационного периода, сократить сроки пребывания больных в стационаре.

5. Разработанный комплекс хирургического лечения рожи позволяет добиться хороших и удовлетворительных результатов в 88%. Применение комплексного хирургического лечения по предложенной нами схеме при всех формах рожи позволило увеличить количество хороших результатов лечения в 1,3 раза, удовлетворительных в 1,2 раза и снизить количество неудовлетворительных результатов в 2,6 раза. Это позволяет снизить количество койко-дней с 10,2±0,38 до 8,8±0,28 (р < 0,01).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Лечение всех форм рожи должно включать в себя комплекс хирургических и консервативных мероприятий. Только такое сочетание позволяет добиться положительных результатов лечения.

2. Оперативное лечение необходимо проводить в экстренном или срочном порядке в зависимости от состояния пациента. При эритематозной форме рожи оперативное лечение не проводится. При осложнённых формах рожи, когда показатели внутритканевого давления равны 25-30 мм рт. ст. хирургическое лечение заключается в проведении декомпрессионной волнообразной и кошурной дерматомии с последующим пластическим закрытием раневых дефектов.

3.Местное лечение нужно проводить дифференцировано в зависимости от формы рожистого воспаления: при эритематозной форме спирт-гипертонические повязки, при осложнённых формах обосновано применение состава димексид: борная кислота с целью уменьшения повторных некрэкто-мий и более ранних сроков очищения ран.

4. Смешанный и разнообразный характер микрофлоры ран, а также не мгновенный результат микробиологического исследования диктует применение антибиотиков широкого спектра действия, предпочтение следует отдавать це-фалоспоринам 3-4 поколений, эритромицину, фторхинолонам.

5. Для пластического закрытия дефектов после использования декомпрессионной контурной дерматомии нужно использовать наложение узловых швов на кожу при сохранении диастаза и аутодермопластику расщеплённым кожным лоскутом для закрытия раневого дефекта, что улучшает функциональные и косметические результаты в отдалённом периоде.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Комплексное лечение рожистого воспаления в амбулаторной хирургии / В.М. Тимербулатов, O.A. Ефремова // Медицинская наука и образование Урала. -2008.-№3(53).-С. 172-173.

2. Комплексное лечение рожистого воспаления в хирургической клинике / O.A. Ефремова, P.P. Фаязов, Д.И. Мехдиев // Медицинский вестник Башкортостана. - 2009. № 1. - С. 12-14.

3. Декомпрессионная волнообразная и контурная дерматомия как метод хирургического лечения осложнённых форм рожи / O.A. Ефремова, Р.Р. Фаязов, Д.И. Мехдиев // Медицинский вестник Башкортостана. - 2009. - № 2. - С. 20-22.

4. Хирургическое лечение при осложнённых формах рожи / В.М. Тим ер-булатов, P.P. Фаязов, Д.И. Мехдиев, O.A. Ефремова, К.С. Чистоступов// Успехи современного естествознания. - 2009'. - № 7. - С. 93-95.

5. Новые подходы к комплексному лечению рожистого воспаления в хирургической клинике / P.P. Фаязов, O.A. Ефремова, Д.И. Мехдиев// Медицинский вестник Башкортостана. - 2009. - № 3. - т. 4 - С. 50-51.

6. Комплексное лечение рожистого воспаления /O.A. Ефремова, P.P. Фаязов, Д.И. Мехдиев, P.M. Зинатуллин, К.С. Чистоступов, P.P. Ахмеров// Сибирский медицинский журнал. - 2009. - № 8. - С. 70-74.

Изобретите

1. Хирургический способ декомпрессионной волнообразной и контурной дерматомии при рожистом воспалении. Положительное решение о выдаче патента РФ №2008149958 от 25.12.09 / В.М. Тимербулатов, Джамаладдин Иса-Оглы Мехдиев, O.A. Ефремова, П.В. Егоров, P.M. Зинатуллин /.

ЕФРЕМОВА Ольга Анатольевна

НОВЫЕ ПОДХОДЫ К КОМПЛЕКСНОМУ ЛЕЧЕНИЮ РОЖИСТОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ХИРУРГИЧЕСКОЙ КЛИНИКЕ

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Издательская лицензия № 06788 от 01.11.2001 г. ООО «Издательство «Здравоохранение Башкортостана» 450000, РБ, г. Уфа, а/я 1293; тел.: (347) 250-81-20; тел./факс (347) 250-13-82.

Подписано в печать 19.01.2010 г. Формат 60*84/16. Гарнитура Times New Roman. Бумага офсетная. Отпечатано на ризографе. Усл. печ. л. 1,4. Уч.-изд. л. 1,5. Тираж 100. Заказ № 511.

 
 

Оглавление диссертации Ефремова, Ольга Анатольевна :: 2010 :: Уфа

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современные представления о рожистом воспалении.

1.2. Основы патогенеза и патологической анатомии рожистого воспаления

1.3. Клиническая картина различных форм рожи.

1.4. Существующие методы лечения различных вариантов рожистого воспаления.

ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ

И МЕТОДЫ ИХ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Статистико-математический анализ полученных данных.

ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ РАНЕВОГО ПРОЦЕССА

И КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ У БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ

ВАРИАНТАМИ ТЕЧЕНИЯ РОЖИ.

3.1. Динамика основных клинических показателей.

3.2. Особенности цитологического исследования.

3.3. Особенности микробиологического исследования.

3.4. Результаты исследований лазерной флоуметрии.

3.5. Результаты метрических исследований эффективности лечения.

ГЛАВА 4. КОМПЛЕКСНОЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ.

4.1. Принципы комплексного хирургического лечения.

4.1.1. Хирургическая обработка очага гнойного воспаления.

4.1.2. Местное лечение.

4.1.3. Дополнительная консервативная терапия.

ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Ефремова, Ольга Анатольевна, автореферат

В настоящее время характерной чертой рожистого воспаления является высокая частота заболеваемости без тенденции к снижению (1,4-2,2 на 1000 человек взрослого населения), не зависящая от региональных и социальных особенностей, уровня жизни, наиболее часто встречается у женщин, преобладает у лиц трудоспособного возраста и характеризуется высокой склонностью к рецидиву (Р.Р. Рыскинд, 1997; В.Л. Черкасов, 1999).

Рожистое воспаление возникает при совокупности ряда предрасполагающих факторов, способствующих фиксации микроорганизма на эндотелии лимфатических сосудов, что вызывает вторичный лимфаденит, который приводит к разрушению клапанного аппарата лимфатических сосудов и, как следствие, ретроградному току лимфы. Итогом лимфангита является облитерация лимфатического русла, что ведёт к усугублению отёка и способствует созданию благоприятных условий для рецидива заболевания, формированию стойкой деформации конечности и инвалидизации больных (А.И. Косенков, 2005).

Комплексное, комбинированное лечение больных с рожистым воспалением на сегодняшний день является стандартом. В то же время выбор наиболее эффективной тактики лечения остается вопросом дискутабельным.

Консервативная терапия и профилактика рецидива заболевания подразумевает системную антибактериальную терапию, гормонотерапию глюкокортикои-дами, пролонгированную инфузию антиаггрегантов, витаминов, антикоагулянтов, иммунокоррегирующую терапию. Однако все предложенные неинвазивные или малоинвазивные методики не позволяют устранить образовавшуюся обструкцию лимфатических сосудов. При этом сохраняются условия для прогрес-сирования течения заболевания, высокая вероятность развития рецидивов.

В настоящее время учёные предлагают применять экстракорпоральные методы лечения рожистого воспаления: насыщение крови антибиотиками с помощью электрофореза, применение плазмофереза, но данные методы применяются в комплексе с другими и судить об их преимуществах сложно (Р.Х. Абдулов, 2006; З.А. Ионова с соавт., 2003).

Хирургическое лечение включает многократные некрэктомии, вскрытие и санацию гнойных затёков при осложнённых формах. Используется также эндо-лимфатическое введение антибиотиков, применяемое для ограниченного круга больных, не имеющих нарушений периферического лимфо- и кровообращения. Для этого необходимо с помощью контрастирования изучить проходимость магистральных лимфатических путей (Г.А. Измайлов, 1995; А.И. Колесов, 1999; В.В. Павлов, 1999). В то же время авторы не приводят доказательной базы по эффективности применения данного метода, преимущества которого рассмотрены лишь с эмпирических позиций.

В качестве профилактики рецидива рожи предлагается наложение лимфове-нозного шунта, который в отдалённом послеоперационном периоде, как показала практика, часто осложняется тромбозом. Следует отметить, что данный метод в острый период заболевания не применяется (В.М. Наренков, А.М. Косенков, 2007).

На современном этапе очень прогрессивным видится лечение рожи путём местного воздействия на зону патологического процесса: лазеротерапия, криотерапия, аргоновый и воздушно-плазменные потоки (Р.Х. Абдулов, 2006; А.М. Шулутко, 2006; А.Г. Хасанов, 2009).

Все вышеизложенное позволяет заключить, что проблема лечения рожистого воспаления является актуальной и требует своего решения.

Цель исследования. Повышение эффективности лечения больных с различными формами рожистого воспаления путём применения комплексного хирургического лечения.

Задачи исследования:

1. Изучить результаты хирургических методов в комплексном лечении осложнённых форм рожи. Определить показания для декомпрессионной волнообразной и контурной дерматомии.

2. Определить диагностическую ценность лазерной допплеровской фло-уметрии в мониторинге состояния микроциркуляции зоны патологического процесса в послеоперационном периоде для оценки эффективности результатов лечения у больных с рожей.

3. Изучить взаимосвязь между показателями микроциркуляции и уровнем отёка в зоне патологического процесса в динамике.

4. Предложить способ местного лечения зоны патологического процесса и схему дополнительной консервативной терапии с учётом патогенетических особенностей течения рожистого воспаления.

5. Оценить эффективность лечения больных по предлагаемой методике.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Для улучшения результатов лечения рожистого воспаления необходимо воздействовать на все звенья этиопатогенеза заболевания. Предложенная методика хирургического лечения осложнённых форм рожистого воспаления - деком-прессионная волнообразная и контурная дерматомия позволяет в ранние сроки локализовать зону поражения. При этом необходима системная антибактериальная терапия с энзимотерапией и инфузией реамбирина, что в сочетании с предложенным составом для местного лечения позволяет улучшить результаты лечения.

2. Для мониторинга зоны патологического процесса нужны методы, позволяющие достоверно и объективно подтвердить результаты лечения, эффективность предлагаемой методики. Применение лазерной допплеровской флоуметрии позволяет в динамике оценить состояние микроциркуляции в зоне патологического процесса и является ценным инструментальным методом, подтверждающим эффективность проводимого лечения.

3. Предложенная методика комплексного лечения рожистого воспаления является эффективной и позволяет снизить количество послеоперационных осложнений, рецидивов.

Научная новизна исследований. Впервые для осложнённых форм рожи предложен способ хирургического лечения — декомпрессионная волнообразная и контурная дерматомия с последующим наложением узловых швов на кожу или пластическим закрытием раневых дефектов. Отличие данного метода от предлагаемых ранее заключается в том, что он позволяет дренировать зону патологического процесса, отграничить её от окружающих здоровых тканей. Эффективность оперативного лечения в динамике подтверждена с помощью впервые предложенного нами метрического метода, в котором измерение проводилось по 3 фиксированным точкам - верхней и нижней границам, а также условному центру рожистого воспаления. Метод позволил достоверно определить снижение отёка в месте поражения.

Впервые при рожистом воспалении для мониторинга состояния микроциркуляции в зоне патологического процесса в исследовании применён метод лазерной допплеровской флоуметрии, позволяющий с помощью интегральных характеристик: изменчивости перфузии (флакса) и индекса эффективности микроциркуляции, произвести мониторинг микроциркуляторного русла поражённых мягких тканей в послеоперационном периоде.

Предложена схема проведения системной антибактериальной терапии в послеоперационном периоде (стартовая, основная, профилактическая). Выбор препаратов подтверждён данными антибиотикограмм и динамикой снижения количества микробных тел. . В качестве дополнительной терапии в отличие от ранее использованных схем. предложено применение системных энзимов и инфузия реамбирина. Клиническая эффективность разработанной методики лечения различных форм рожистого воспаления, проявляется в уменьшении количества осложнений и рецидивов заболевания по сравнению с использованными ранее способами лечения рожистого воспаления, сокращению сроков лечения.

Впервые для местного лечения при осложнённых формах рожи предложена смесь димексид: борная кислота 4% водный раствор в соотношении 1:3 и доказана его эффективность в отношении основных высеваемых возбудителей при рожистом воспалении.

Практическая значимость работы:

1. Предложен метод хирургического лечения осложнённых форм рожи -декомпрессионная волнообразная и контурная дерматомия. Технический результат - уменьшение попадания микроорганизмов, токсических продуктов из очага воспаления в общую лимфатическую систему, уменьшение инфицированности раневой поверхности, декомпрессия при циркулярном поражении конечности, создание условий для уменьшения отёка мягких тканей, улучшение микроциркуляции, что обеспечивает снижение развития осложнений в виде флегмон и гангрены, лимфостаза.

2. Обосновано применение предложенной схемы антибактериальной терапии в комплексе с системной энзимотерапией и инфузией реамберина, а также местного лечения зоны воспалительного процесса.

3. Изучена и обоснована возможность применения лазерной допплеровской флоуметрии для мониторирования зоны воспалительного процесса в оценке результатов лечения и течения послеоперационного периода.

Апробация работы. Основные положения и результаты диссертационной работы доложены на: ассоциации хирургов Башкортостана (Уфа, 2009), конференции врачей (Уфа, Б€МП, 2009).

Внедрение результатов работы в практику. Результаты исследований внедрены в работу хирургических отделений больницы скорой медицинской помощи г. Уфы и городской клинической больницы № 18 г. Уфы.

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 6 научных статей, получено 1 положительное решение о выдаче патента РФ на изобретение.

Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 156 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 289 источника, из них 171 отечественных и 118 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 14 таблицами и 54 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Новые подходы к комплексному лечению рожистого воспаления в хирургической клинике"

ВЫВОДЫ

1. При осложнённых формах рожи требуется как можно более раннее хирургическое лечение гнойного очага. Предложен метод оперативного лечения осложнённых форм рожи декомпрессионная волнообразная и контурная дерматомия с последующим пластическим закрытием раневых дефектов. Показанием для проведения дерматомии является значение внутритканевого давления на уровне 25-30 мм рт. ст.

2. Для оценки эффективности лечения и оценки послеоперационного периода целесообразным является применение лазерной допплеровской флоуметрии, которая позволяет проводить мониторинг состояния микроциркуляции в зоне патологического процесса в послеоперационном периоде и позволяет объективно подтвердить результаты проведённого лечения.

3. Между улучшением состояния микроциркуляции и снижением отёка в зоне патологического процесса на фоне предложенного авторами комплексного лечения рожистого воспаления имеется сильная корреляционная взаимосвязь: коэффициент ранговой корреляции Спирмена р = 0,883 (р < 0,05) .

4. В послеоперационном периоде в местном лечении применяется при бул-лёзно-геморрагической и гнойно-некротической формах рожи раствор димек-сид:борная кислота 1:3 для предотвращения этапных некрэктомий как метода выбора для проведения химической некрэктомии. Интенсивная терапия включает антибактериальную терапию: стартовую, основную и профилактическую и коррекцию нарушений показателей гомеостаза и функций органов и систем.

5. Разработанный комплекс хирургического лечения рожи позволяет добиться хороших и удовлетворительных результатов в 88%. Применение комплексного хирургического лечения по предложенной нами схеме при всех формах рожи позволило увеличить количество хороших результатов лечения в 1,3 раза, удовлетворительных в 1,2 раза и снизить количество неудовлетворительных результатов в 2,6 раза. Это позволяет снизить количество койко-дней с 10,2±0,38 до 8,8±0,28 (р < 0,01).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Лечение всех форм рожи должно включать в себя комплекс хирургических и консервативных мероприятий. Только такое сочетание позволяет добиться положительных результатов лечения.

2. Оперативное лечение необходимо проводить в экстренном или срочном порядке в зависимости от состояния пациента. При эритематозной форме рожи оперативное лечение не проводится. При осложнённых формах рожи, когда показатели внутритканевого давления равны 25-30 мм рт. ст. хирургическое лечение заключается в проведении декомпрессионной волнообразной и контурной дерма-томии с последующим пластическим закрытием раневых дефектов.

3. Местное лечение нужно проводить дифференцировано в зависимости от формы рожистого воспаления: при эритематозной форме спирт-гипертонические повязки, при осложнённых формах обосновано применение раствора димексид: борная кислота с целью уменьшения повторных некрэктомий и более ранних сроков очищения ран.

4. Смешанный и разнообразный характер микрофлоры ран, а также отсроченный результат микробиологического исследования диктует применение антибиотиков широкого спектра действия, предпочтение следует отдавать цефалос-поринам 3-4 поколений, клиндамицину, амоксиклаву, эритромицину, фторхино-лонам.

5. Для пластического закрытия дефектов после использования декомпрессионной контурной дерматомии нужно использовать наложение узловых швов на кожу при сохранении диастаза и аутодермопластику расщеплённым кожным лоскутом для закрытия раневого дефекта, что улучшает функциональные и косметические результаты в отдалённом периоде.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Ефремова, Ольга Анатольевна

1. Абдулов, Р.Х. Применение электрофоретического насыщения антибиотиком лимфатической системы в комбинации с лазеротерапией у больных рожей: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2004. - 21 с.

2. Абдулов, Р.Х. Применение электрофоретического насыщения антибиотиком лимфатической системы в комбинации с лазеротерапией у больных рожей / Р.Х. Абдулов, Д.А. Валишин, Г.Р. Абдулова // Лазерная медицина. 2006. - Т. 10, № 3. - С. 27-30.

3. Амбалов, Ю.М. Использование показателей калликреин-кининновой системы у пациентов с эритематозной и геморрагической формой рожи / Ю.М. Амбалов, Л.Д. Левина, A.C. Айткулиев // Врачебное дело. — 1991. — №11.-С. 92-95.

4. Амбалов, Ю.М. Использование показателей калликреин-кининновой системы для прогнозирования геморрагической формы рожи / Ю.М. Амбалов, Л.Д. Левина, A.C. Айткулиев // Лабораторное дело. 1991. - № 8. - С. 44—47.

5. Амбалов, Ю.М. Патогенетическое и прогностическое значение уровня иммуноглобулинов класса Е при роже / Ю.М. Амбалов, А.П. Коваленко, A.B. Усаткин // Врачебное дело. 1991. - № 9. - С. 76-79.

6. Амирасланов, Ю.А. Лечение ран в управляемой абактериальной среде: научный обзор / Ю.А. Амирасланов, В.М. Матасов, В.Ф. Хотинян; под ред. Б.М. Костюченка. М.: ВНИИМИ, 1981. - 22 с.

7. Амплеева, Н.П. Изменение иммунных реакций и возможности их коррекции при рожистом воспалении автореф. дис. . канд. мед. наук. Саранск, 1996.-16 с.

8. Анатомия человека: в 2 т. / под ред. М.Р. Сапина. М.: Медицина, 1987. -Т. 2.-479 с.

9. Ю.Аничков, H.H. Морфология ран / H.H. Аничков, К.Г. Волков. М.: Медгиз, 1951.- 123 с.

10. Апакидзе, Д.М. Влияние криотерапии на рожистый процесс / Д.М. Апакид-зе // Клиническая медицина. 1959. -Т. 37, № 9. - С. 113.

11. Аппликационная раневая сорбция в комплексном лечении деструктивных форм рожистого воспаления / В.В. Рыбачков и др. // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 2003. - Т. 162, № 5. - С. 82-84.

12. Аргоновый плазменный поток в комплексном лечении различных форм рожи / A.M. Шулутко и др. // Хирургия. 2006. - № 3. - С. 59-62.

13. Астапенко, В.Г. Практическое руководство по хирургическим болезням / ВГ. Астапенко, Н Л. Малиновский. Минск: Высшая школа, 1984. - Т. 1. - 383 с.

14. Ахохова, A.B. Показатели малонового диальдегида в плазме крови у больных рецидивирующей рожей / А. В. Ахохова, Б. С. Нагоев // Вестник новых медицинских технологий. 2006. - Т. 13, № 3. - С. 144-145.

15. Баиров, Г.А. Гнойная хирургия детей: руководство для врачей / Г.А. Баи-ров, JI.M. Рошаль. Л.: Медицина, 1991. - 272 с.

16. Баткаев, Э.А. Микозы стоп и онихомикозы у больных дерматозами / Э.А. Баткаев, М.В. Шапаренко, A.B. Бабенко // Русский медицинский журнал. 2004. - Т. 12, № 4: Дерматология. Антибиотики. Социально-значимые заболевания. - С. 186-188.

17. Белобородов, В.Б. Практические рекомендации по диагностике и лечению инфекций кожи и мягких тканей, встречающихся в амбулаторной практике

18. В.Б. Белобородов, Т.Н. Кузьменко // Справочник поликлинического врача. -2006.-№5.-С. 60-66.

19. Белоусов, A.B. Микрохирургия в травматологии / A.B. Белоусов, С.С. Ткаченко. Л.: Медицина, 1988. - 224 с.

20. Белябин, A.A. Неклостридиальная анаэробная инфекция мягких тканей / A.A. Белябин, В.И. Кочеровец, А.П. Столбовой // Архив патологии. — 1983. -№ 3. С. 12-18.

21. Беляков, В.Д. Клинико-лабораторная диагностика стрептококковой инфекции / В.Д. Беляков, Н.И. Брико, А.Р. Шихман // Вестн. Акад. Мед. Наук СССР. 1989. - № 11. - С. 22-28.

22. Беляков, В.Д. Стрептококковая инфекция / В.Д. Беляков, А.П. Ходырев,

23. A.A. Тотолян. Л.: Медицина, 1978. - 296 с.

24. Беляков, В.Д. Эпидемиологические аспекты лабораторной диагностики стрептококковой инфекции / В.Д. Беляков, Н.И. Брико, С.Ю. Богоявленский // Вестн. Акад. Мед. Наук СССР. 1989. - № 6. - С. 39-46.

25. Березников, А.М. Эффективность применения препарата «Шикониновое масло» при рожистом воспалении / А.М. Березников, В.Ю. Кошкин // Здоровье. Медицинская экология. Наука. 2003. - Т. 10, № 3/4 (Спецвыпуск). - С. 120.

26. Бондарев, Л.С. Гемодинамические расстройства при роже нижних конечностей / Л.С. Бондарев, В.Н. Жидких // Терапевтический архив. 1993. - № 11.-С. 55-57.

27. Бунин, К.В. Иммуноантибиотикотерапия рецидивирующих и хронических форм инфекционных болезней / К.В. Бунин, Г.Ф. Белов. Новосибирск, 1982. - 139 с.

28. Бунин, К.В. Патогенез и противорецидивное лечение рожи / К.В. Бунин,

29. B.Л. Черкасов // Хирургия. 1980. - № 11. - С. 73-76.

30. Вайнштейн, В.Г. Кожная пластика при первичной хирургической обработке открытых повреждений / В.Г. Вайнштейн, М.И. Лыткин. JL: Медицина, 1965.-233 с.

31. Вихриев, B.C. Пластика кожно-мышечными лоскутами как сберегательно-восстановительный метод лечения ожогов и отморожений / B.C. Вихриев, Л.И. Белоногов, СХ Кичемасов // Клиническая хирургия. -1984. № 3. - С. 14-17.

32. Волянюк, М.А. Случай гангренозной формы рожистого воспаления стопы как осложнение потертости / М.А. Волянюк, С.С. Теплицкий // Военно-медицинский журнал. 1989. - № 3. - С. 59-60.

33. Гальперин, Э.А. Рожа / Э.А. Гальперин, P.P. Рыскинд. М.: Медицина, 1986.-268 с.

34. Глазева, С.А. Роль микробного фактора в течении осложненных форм рожистого воспаления: автореф. дис. канд. мед. наук. Оренбург, 2008. — 30 с.

35. Гнойная инфекция и сахарный диабет: научный обзор / Ю.А. Амирасланов и др.; под ред. Б.М. Костюченка. М.: ВНИИМИ, 1980. - 56 с.

36. Горюнов, СБ. Гнойная хирургия: атлас / С.В. Горюнов, Д.В. Ромашов, ИА. Бу-тивщенко; ред. И С. Абрамов. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004. - 557 с.

37. Гревнина, Г.С. Новый метод экспресс-диагностики острой стрептококковой инфекции / Г.С. Гревнина, И.М. Ионтова, А.И. Артюхов Н Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1990. № 12. - С. 22-27.

38. Гумеров, И.М. Комплексное лечение отморожений конечностей: автореф. дис. канд. мед. наук. Уфа, 2005. - 23 с.

39. Гусак, В.К. Термические субфасциальные поражения/ В.К. Гусак, Э.Я. Фисталь, Э.Ф. Баринов, A.A. Штутин. Донецк, 2000. - 192 с.

40. Давьщовский, И.В. Общая патология человека / И.В. Давыдовский. М., 1969.-611 с.

41. Долгош, С.С. Лимфотропная антибиотикотерапия рожистого воспаления / С.С. Долгош, Д.С. Петнегази, И.П. Шарапа // Клиническая медицина. -1989. -№ 1.-С. 65-66.

42. Дуванский, В.А. Фотодинамическая терапия и воздушно-плазменные потоки в комплексном лечении больных с осложненными формами рожи / В.А. Дуванский, В.И. Елисеенко // Лазерная медицина. 2004. - Т. 8, Вып. 1/2. - С. 54—57.

43. Дунда, Н.И. Значение иммунологических критериев в прогнозировании рецидивов и гнойных осложнений при первичной роже / Н.И. Дунда, И.П. Балмасова, П.Г. Филиппов // Инфекционные болезни. 2008. - Т. 6, № 2. -С. 46-49.

44. Ермолов, A.C. Эндолимфатическая антибиотикотерапия рожистого воспаления / A.C. Ермолов, Е.Е. Удовский, А.Р. Григорян // Хирургия. 1985. -№6.-С. 120-122.

45. Еровиченко, А. Особенности современной клиники рожи как варианта течения стрептококковой инфекции / А. Еровиченко, Н. Брико, А. Горобчен-ко // Врач. 2004. - № 2. - С. 32-34.

46. Еровиченков, А. Рожа (диагностика, лечение) / А. Еровиченков // Врач. -2000.-№8.-С. 32-34.

47. Еровиченков, A.A. Клиника, диагностика и лечение рожи / A.A. Еровиченков, С.Г. Пак // Медицина критических состояний. 2004. - № 4. - С. 31-38.

48. Еровиченков, A.A. Особенности современной клиники, диагностики и лечения рожи / A.A. Еровиченков, А.Б. Лиенко // Российский медицинский журнал. 2002. - № 6. - С. 40-43.

49. Еровиченков, A.A. Современные аспекты терапии рожи / A.A. Еровиченков // Клиническая фармакология и терапия. 2005. - Т. 14, № 2. - С. 73-77.

50. Ефименко, И.А. Микроциркуляция и способы её коррекции / И.А. Ефимен-ко, Н.Е. Чернековская, Т.Д. Фёдорова, В.К. Шипшо. М., 2003. - 172 с.

51. Жамбурчинова, А.Н. Влияние особенностей состояния репродуктивной системы женщин на клиническое течение первичной рожи: автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2005. - 22 с.

52. Жидких, В.Н. Влияние нарушений гемодинамики на течение рожи нижних конечностей / В.Н. Жидких, C.B. Ильюшенко // Клиническая хирургия. -1991.-№3.-С. 30-31.

53. Избранный курс лекций по гнойной хирургии: курс лекций: учебное пособие для врачей / Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского, Рос. мед. акад. последипломного образования; под ред.: В.Д. Федорова, A.M. Светухина. -М.: МИКЛОШ, 2005. 364 с.

54. Измайлов, Г.А. Кожно-пластические операции при лечении некротических форм мастита и рожистого воспаления молочной железы / Г.А. Измайлов, Л.Х. Мавзютов // Хирургия. 1993. - № 4. - С. 25-29.

55. Измайлов, Г.А. Рожистое воспаление молочной железы / Г.А. Измайлов // Хирургия. 1978. - № 5. - С. 71-74.

56. Иммуногенетические аспекты рожистой инфекции / Н.Д. Ющук, В.М. Фролов, И.С. Гайдаш, H.A. Пересадин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1991. - № 3. - С. 57-59.

57. Иммунологические аспекты патогенеза рожистого воспаления в сочетании с микробной экземой / В.Х. Фазылов, В.Т. Куклин, Ф.С. Гилмуллина, Г.М. Мигранова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000. -№5.-С. 13-14.

58. Иммуномодулирующая терапия больных первичной и рецидивирующей рожей / Е.А. Белова, H.H. Дворникова, Н.Г. Лищук, Л.В. Титарева // Вестник новых медицинских технологий. 2007. - Т. 14, № 3. - С. 127-128.

59. Использование вазоактивных компонентов каллекреин-кининовой системы для прогнозирования развития геморрагической формы рожи / Л.Д. Левина и др. // Сосудистая и общая хирургия. Ростов н/Д, 1991. — С. 249-250.

60. Использование лучевого лоскута предплечья в пластической и реконструктивной хирургии конечностей / A.B. Белоусов, С.А. Мыслин, В.В. Юркевич и др. // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1987. - № 5. - С. 100-103.

61. Kocher, Т. Лекции о хирургических инфекционных болезнях / Т. Kocher. -СПб.: Практическая медицина, 1897. 200 с.

62. Клиническая эффективность нестероидного противовоспалительного препарата Нурофен в комплексном лечении больных рожей / Л.И. Жукова, В Н. Городин, Э.А. Ковтун и др. // Инфекционные болезни. 2007. - Т. 5, № 3. - С. 84-86.

63. Клиническое и патогенетическое значение инфицированности больных рожей L формами гемолитического стрептококка группы А / В.Л. Черкасов, Г.А. Гаврилова, Л.Г. Горина, С.А. Гончарова // Клиническая Медицина. -1989.-№3.-С. 51-5.

64. Козлов, В.И. Исследование колебаний кровотока в системе микроциркуляции / В.И. Козлов, В.Г. Соколов // Применение лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике. М., 1998. - С. 8-14.

65. Козлов, В.И. Лазерный анализатор капиллярного кровотока ЛАКК 01 / В.И. Козлов, В.В. Сидоров // Применение лазерной доплеровской флоуметрии в медицинской практике. М., 1998. - С. 5-8.

66. Колесов, А.П. Некротический фасцит / А.П. Колесов, A.A. Балябин // Хирургия. 1985. -№ 4. - С. 105-109.

67. Комплексное лечение больных с осложненными формами рожи / М.П. Королев, Ю.А. Спесивцев, O.A. Толстов и др. // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 2000. - Т. 159, № 4. - С. 64-69.

68. Комплексное хирургическое лечение буллезно-некротической формы рожи правой верхней конечности / А.М. Светухин, В.А. Митиш, JLA. Блатун, О.Н. Ширшов // Анналы хирургии. 1999. - № 5. - С. 78-80.

69. Комплексное хирургическое лечение флегмонозно-некротической рожи с местным использованием оксида азота и озона / К.В. Липатов, И.Д. Канорский, А.Б. Шехтер, А.Ю. Емельянов // Анналы хирургии. 2002. — № 1. - С. 58-62.

70. Кортев, А.И. Вопросы инфекционной патологии / А.И. Кортев. Свердловск, 1962.-200 с.

71. Косенков, А.И. Патогенез и основные принципы консервативного и хирургического лечения рецидивирующей рожи / А.И. Косенков, В.М. Наренков // Хирургия. 2005. - № 7. - С. 63-65.

72. Косенков, А.И. Рожа как причина лимфедемы / А.И. Косенков, В.М. Наренков, Ю.А. Абрамов // Хирургия. 2005. — № 11. - С. 51-53.

73. Костюченок, Б.М. Цитологические изменения обширных гнойных ран в процессе лечения в управляемой абактериальной инфекции / Б.М. Костю-ченок, Л.Л. Шимкевич, Ю.А. Амирасланов // Советская медицина. 1983. -№ 4. - С. 34-^40.

74. Крюкова, З.В. Лечение больных рожей пожилого возраста / З.В. Крюкова, С.А. Крюкова, Л.Н. Паничкина // Советская медицина. 1986. - С. 91-93.

75. Крюкова, З.В. Эффективность лечения больных с различными клиническими формами рожи / З.В. Крюкова, С.А. Крюкова, Л.Н. Паничкина // Врачебное дело. 1986. - № 8. - С. 121-122.

76. Крюкова, С.А. Прогностическое значение определения показателей неспецифической резистентности и аллергии при роже / С.А. Крюкова // Врачебное дело. 1980. - № 4. - С. 107-109.

77. Кузин, М.И. Количественный контроль микрофлоры гнойных ран / М.И.Кузин, И.И. Колкер, Б.М. Костюченок // Хирургия. -1980. № 9. - С. 3-7.

78. Кузин, М.И. Раны и раневая инфекция: руководство для врачей / М.И. Кузин, Б.М. Костюченок. М.: Медицина, 1990. - 591 с.

79. Кузнецов, Р.В. Лечение флегмонозной и некротической форм рожи / Р.В. Кузнецов, Р.Д. Клокова, А.К. Мышкина // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1986. - № 6. - С. 72-75.

80. Куликов, А.Г. Изучение микроциркуляции слизистой желудка методом эндоскопической лазерной флоуметрии / А.Г. Куликов, С.П. Зеленцов, В.А. Максимов // Применение лазерной доплеровской флоуметрии в медицинской практике. М., 1998. - С. 60-61.

81. Ланцов, В.П. Рентгенолимфография при ожогах // Вестник рентгенологии и радиологии. 1975. - № 3. - С.66-71.

82. Лебедев, В.В. Современная клинико-эпидемиологическая характеристика рожи (по данным исследований, проведенных в Майкопе) / В.В. Лебедев, М.А. Жаров // Инфекционные болезни. 2007. - Т. 5, № 2. - С. 86-87.

83. Лечение ран и ожогов в условиях управляемой среды: метод, рекомендации / М.И. Кузин, Б.М. Костюченок, В.К. Сологуб и др.. М., 1985. - 24 с.

84. Лечение флегмонозно-некротической рожи / И. Канорский, К. Липатов, И. Ользеев, А. Емельянов // Врач. 2004. - № 2. - С. 35-36.

85. Лещенко, В.М. Микозы стоп у больных рожей / В.М. Лещенко, P.P. Рыс-кинд, В.И. Курилкина // Вестник дерматологии и венерологии. 1984. -№6.-С. 58-61.

86. Липатов, К. Пластическое закрытие постнекрэктомических ран при осложненных формах рожи / К. Липатов, Е. Комарова // Врач. 2008. - № 1. — С. 52—53.

87. Магнитная резонансная релаксометрия сыворотки крови у больных с различными формами рожи в динамике болезни / A.A. Еровиченков и др. // Терапевтический архив. 2003. - Т. 75, № 11.- С. 39—41.

88. Макарочкин, А.Г. Применение криовоздействия в комплексном лечении рожистого воспаления: автореф. дис. . канд. мед. наук. Екатеринбург, 2000. - 30 с.

89. Микерин, С.М. Рожа / С.М. Микерин, Г.И. Анохина // Медицинская помощь. 1999. - № 4. - С. 18-19.

90. Миноранская, Н.С. К анализу клинического течения различных форм рожи / Н.С. Миноранская, Д.С. Бердников, И.В. Сергеева // Сибирское медицинское обозрение. 2005. - № 2—3. - С. 56—59.

91. Морфология гнойной раны в процессе лечения в управляемой среде / Д.С. Саркисов, Б.М. Костюченок, Л.И. Музыкант и др. // Архив патологии. 1981. -№ 6. - С. 83-89.

92. Навасардян, A.C. Оптимизация комплексного лечения больных с рожистым воспалением на госпитальном этапе: автореф. дис. . канд. мед. наук. Самара, 2000. - 23 с.

93. Нагоев, Б.С. Внутриклеточный метаболизм и фагоцитарная активность лейкоцитов у больных рожей / Б.С. Нагоев, М.Ю. Канукова // Терапевтический архив. 1990: - Т. 62, № 11. - С. 50-53.

94. Нагоев, Б.С. Показатели малонового диальдегита в плазме крови у больных рецидивирующей рожей / Б.С. Нагоев, A.B. Ахохова // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. - № 8. - С. 39-40.

95. Наумов, М.М.Оптимизация терапии рожистого воспаления у больных распространенным раком молочной железы: автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа: БГМУ, 2002. - 30 с.

96. Некоторые патогенетические аспекты рожи / Д.А. Валишин и др. // Инфекционные болезни. — 2007. Т. 5, № 2. - С. 29-31.

97. Нечипорук, В.М. Особенности клинического течения и лечебной тактики при рожистом воспалении молочной железы / В.М. Нечипорук, H.A. Очередько, В.М. Рыжановская // Клиническая хирургия.-1976. № 1. - С. 80-82.

98. Новые подходы к терапии рожи / Е.А. Иоанниди, A.B. Осипов, A.A. Аванесян и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2007. -№4.-С. 52-53.

99. Ноева, H.A. Клиника и лечение рожи: лекция / H.A. Ноева. М., 1987. —16 с.

100. Общие принципы лечения гнойных ран и гнойных хирургических заболеваний / А.М. Светухин, В.А. Карлов, Ю.А. Амирасланов и др. // Хирургия. 1990. -№ 6. - С. 79-84.

101. Павлов, В.В. Осложнения непрямой лимфотропной терапии у больных с гнойными ранами / В.В. Павлов, В.П. Плешаков, И.В. Майбородин // Хирургия. 1999. - № 2. - С. 37-38.

102. Пайков, B.JI. Диагностика и коррекция нарушений регионарной гемодинамики при роже нижних конечностей: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Казань, 2005. 20 с.

103. Пайков, В Л. Периферическая гемодинамика у больных рожистым воспалением нижних конечностей / B.JI. Пайков // Казанский медицинский журнал. 2003. - Т. 84, № 3. -С. 210-213.

104. Пак, В.П. Слоновость лица как осложнение рожистого воспаления / В.П. Пак, A.A. Пелля И Клиническая медицина. 1988. - № 4. - С. 131.

105. Пак, Е.Ю. Этиология микоза стоп при рецидивирующем рожистом воспалении нижних конечностей: научное издание / Е.Ю. Пак // Проблемы медицинской микологии. 2008. - № 1. - С. 23-24.

106. Панченков, Р.Т. Эндолимфатическая терапия / Р.Т. Панченков. М., 1984.-240 с.

107. Перламутров, Ю.Н. Орунгал: перспективы применения при микозах стоп у больных рецидивирующей рожей нижних конечностей / Ю.Н. Перламутров, Ж.В. Степанова, О.В. Тихонова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1999. - № 5. - С. 50-52.

108. Плазмоферез в комплексном лечении больных с рожей нижних конечностей / З.А. Ионова и др. // Эфферентная терапия. 2003. - Т. 9, № 1. С. 84-85.

109. Плахотшок, B.JI. Развитие некротической формы рожистого воспаления после подкожного введения лекарства / B.JI. Плахотшок // Клиническая медицина. 1967. - Т. 45, № 7. - С. 127.

110. Плотников, В.И. Возрастные особенности течения рожи / В.И. Плотников, H.A. Карпов // Советская медицина. 1972. - № 5. - С. 136-138.

111. Повстяной, Н.Е. Некротическая форма рожистого воспаления нижних конечностей, осложнившегося сепсисом / Н.Е. Повстяной, B.C. Кульбака, Е.А. Федоровская // Хирургия. 1984. -№ 1. - С. 142-143.

112. Покровская, М.П. Цитология раневого экссудата как показатель процесса заживления ран / М.П. Покровская, М.С. Макаров. М.: Медгиз, 1942. - 42 с.

113. Попкиров, С. Гнойно-септическая хирургия / С. Попкиров. София, 1974.-503 с.

114. Постовит, В.А. Особенности течения рожи у больных пожилого и старческого возраста / В.А. Постовит, М.В. Мельк // Советская медицина. — 1981.-№3.-С. 100-104.

115. Поташов, JI.B. Применение ультрафиолетового облучения аутологичной крови в комплексном лечении рожистого воспаления / JI.B. Поташов, Р.В. Геминова, A.B. Решетов // Клиническая хирургия. -1987. -№ 3. — С. 39-41.

116. Поташов, JI.B. Эффективность УФО-облучения крови в комплексном лечении рожистого воспаления / JI.B. Поташов, A.B. Решетов, Р.В. Тон // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1992. - № 7—8. — С. 84-88.

117. Проскуров, В.А. Роль стафилококков в развитии и течении рожистого воспаления / В.А. Проскуров // Врачебное дело. — 1970. — № 1. С. 126-129.

118. Пустынникова, C.B. Клинико-иммунологические особенности и иммуно-корригирующая терапия при стрептококковой инфекции у детей: автореф. дис. канд. мед. наук. Екатеринбург, 2008. - 22 с.

119. Пшеничная, Н.Ю. Качество распознавания рожи врачами первого звена медицинской помощи и пути его улучшения / Н.Ю. Пшеничная // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2005. - № 5. - С. 58-60.

120. Расковалов, М.Г. О роли стафилококков и другой микрофлоры этиопато-генезе рожистого воспаления / М.Г. Расковалов, T.JI. Пономарева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1970. — № 8. -С.123-124.

121. Ратникова, Л.И. Динамика некоторых иммунологических показателей при лечении рецидивирующей рожи новым иммуномодулятором бемити-лом / Л.И. Ратникова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2005. - № 9. - С. 56-57.

122. Ратникова, Л.И. Коррекция нарушений микроциркуляции у больных рожей методом надвенной лазертерапии / Л.И. Ратникова, М.В. Рослякова,

123. О.Б. Рольщиков // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2000. - № 6.- С. 46-48.

124. Ратникова, Л.И. Современная клинико-эпидемиологическая характеристика рожи / Л.И. Ратникова, А.Н. Жамбурчинова, H.H. Лаврентьева // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2007. - № 2. - С. 16-20.

125. Результаты оценки иммунного статуса у больных рожистым воспалением / H.A. Бубнова, М.А. Шатиль, Г.Ю. Кнорринг и др..// Амбулаторная хирургия. 2005. - № 3. - С. 40-42.

126. Рожа: комплексный подход к лечению / А.И. Зигидуллина, И.Х. Валеева, Н.В. Галеева, В.Х. Фазылов // Медицинская сестра. 2006. - № 5. - С. 19-20.

127. Рожа: учеб.-метод. пособие для студ. по самостоятельной внеаудиторной работе / Баппс. гос. мед. ун-т; сост.: Д.Х. Хунафина, A.M. Шамсиева, А.Т. Галиева, А.Н. Бурганова. Уфа: Изд-во БГМУ, 2008. - 23 с.

128. Российская Федерация. Министерство здравоохранения и социального развития Об утверждении стандарта медицинской помощи больным рожей: приказ от 11.02.2005 № 127 // Здравоохранение. 2005. - № 7. - С. 103-104.

129. Руководство по детской дерматологии / Ю.К. Скрипкин, Ф.А. Зверькова, Г.Я. Шарапова, A.A. Студницин. М.: Медицина, 1988. - 671 с.

130. Рыскинд, P.P. Внутрикожные пробы у больных рожей / Р.Р. Рыскинд // Микробиология. 1958. - № 12. - С. 21.

131. Рыскинд, P.P. Рожа у больных старших возрастных групп / P.P. Рыскинд, К.Н. Самотолкин, A.B. Лиенко // Клиническая геронтология. 1997. - № 1.- С. 43-48.

132. Рыскинд, P.P. Тактика врачей при лечении рожи / P.P. Рыскинд. Саратов, 1973.-77 с.

133. Свирид, С.Г. Взаимосвязь рожи нижних конечностей и микозов стоп / С.Г. Свирид, Н.И. Дубровский, Г.М. Свирид // Врачебное дело. 1987. -№6.-С. 115.

134. Слесаренко, С.С. Хирургические аспекты лечения некротических форм рожи / С.С. Слесаренко, М.А. Лагун, В.М. Цомая // Сборник трудов конференции. Саратов, 1996.-С. 177-179.

135. Соловьев, Б.Г. Осложнения рожистого воспаления / Б.Г. Соловьев, К.К. Оспанов // Здравоохранение Казахстана. 1983. - № 2. - С. 73.

136. Стручков, В.И. Гнойная инфекция в хирургии / В.И. Стручков // Хирургия. 1981.-№ 12. - С. 12-16.

137. Стручков, В.И. Гнойная рана / В.И. Стручков, А.В. Григорян, В.К. Гос-тищев. М.: Медицина, 1975. - 310 с.

138. Сулейменов, З.И. Особенности клинического течения рожи / З.И. Сулей-менов, И.Г. Туркпенбева, А.Ж. Туркпенбаева // Клиническая медицина — 1985. -№ 1.-С. 125-128.

139. Т- и В-системы имммунитета при острой гнойной хиругической инфекции / М.И. Кузин, С.М. Белоцкий, Б.М. Костюченок и др. // Клиническая медицина. 1981. -№ 5. - С. 81-85.

140. Т-клеточная реактивность на специфические антигены стрептококка группы А у больных рецидивирующей рожей Текст. / Ю.В. Юдина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. 2008. - № 4. - С. 14-18.

141. Трифонов, С.В. Избранные лекции по медицине катастроф / С.В. Трифонов. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 304 с.

142. Ужинова, Е.П. Иммунологические аспекты рожи / Е.П. Ужинова, Р.В. Гудина, Г.И. Довганюк // Советская медицина. 1986. - № 6. - С.111-112.

143. Флегмонозно-некротическая рожа / К.В. Липатов, И.Д. Канорский, А.Ю. Емельянов, Ф.А. Фархат П Хирургия. 2003. - № 9. - С. 41-43.

144. Фролов, В.М. Диагностическое и прогностическое значение уровня циркулирующих иммунных комплексов у больных рецидивирующей рожей / В.М. Фролов, А.К. Бойченко, H.A. Пересадин // Врачебное дело. 1990. -№6.-С. 116-118.

145. Фролов, В.М. Иммуномодулирующая терапия больных рожей в пожилом и старческом возрасте / В.М. Фролов, В.Е. Рычнев, А.Т. Разенкова // Врачебное дело. 1987. - № 7. - С. 103-105.

146. Фролов, В.М. Использование реакции ингибирования активности антител для прогнозирования рецидивов рожи / В.М. Фролов // Лабораторное дело. 1984. - № 7. - С. 414-415.

147. Фролов, В.М. Состояние клеточного иммунитета у больных рожей с часто рецидивирующим течением /В.М. Фролов, В.Е. Рычнев // Клиническая медицина. 1986. - № 3. - С. 55-59.

148. Хлестаков, A.A. Комплексные методы в лечении и профилактики рожистого воспаления / A.A. Хлестаков, М.Г. Расковалов, А.П. Выгузов // Клиническая медицина. — 1976. № 6. - С. 18-21.

149. Храмцов, М.М. Современные методы лечения и профилактики рожи / М.М. Храмцов, М.В. Шипилов, М.И. Манькова // Клиническая медицина. -1998. Т. 76, № 4. - С. 17-21.

150. Цинзерлинг, A.B. Стрептококковая инфекция (формы и морфологические проявления) / A.B. Цинзерлинг, К.Г. Иоакимова // Архив патологии. -1987.-№5.-С. 3-11.

151. Черкасов, B.JI. Бициллинопрофилактика рецидивирующей рожи /

152. B.JI. Черкасов // Советская медицина. 1975. - № 11. - С. 85-89.

153. Черкасов, B.JI. Дифференциальная диагностика рожи / B.JI. Черкасов, Р.Р. Рыскинд, К.Н. Самотолкин // Клиническая медицина. 1984. - № 12.1. C. 103-107.

154. Черкасов, B.JI. Иммунопатологические механизмы поражения кожи у больных рожей / B.JI. Черкасов, JI.B. Белецкая, Г.И. Анохина // Журнал микробиологии, эпидемиологии, иммунологии. 1989. - № 11. - С. 64-67.

155. Черкасов, B.JI. Патогенез и лечение различных клинических форм рожи и бициллинопрофилактика ее рецидивов: автореф. дис. . д-ра мед. Наук. -М., 1977.-40 с.

156. Черкасов, B.JI. Рожа / B.JI. Черкасов. М., 1986. - 198 с.

157. Черкасов, B.JI. Рожа: клиника, диагностика, лечение / B.JI. Черкасов, A.A. Еровиченко // Русский медицинский журнал. 1999. - Т. 7, № 8. — С. 359-362.

158. Шипилов, М.В. Морфологические и морфогенетические особенности рожистого воспаления / М.В. Шипилов, М.М. Храмцов, С.П. Савина // Архив патологии. 1998. - Т. 60, № 2. - С. 70-73.

159. Шляпников, С.А. Рожистое воспаление: новый взгляд на нестареющую проблему / С.А. Шляпников, Н.Р. Насер, С.Р. Еремин // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 2004. - Т. 163, № 4. - С. 71-74.

160. Шляпников, С.А. Хирургические инфекции мягких тканей. Подходы к диагностике и принципы терапии// Русский медицинский журнал. 2006. -т. № 14. - № 28. - С. 2006-2014.

161. Электронно-микроскопические и исследования микроциркуляции у больных лимфедемой нижних конечностей / Б.В. Втюрин, Т.В. Савченко, В.Г. Истратов и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. 1995. - № 2. - С. 84—85.

162. Электрофоретическая подвижность эритроцитов у больных с различными формами рожи в динамике болезни / А.А. Еровиченков, Г.В. Садовская, С.Г. Пак и др. // Терапевтический архив. 2001. - Т. 73, № 1. - С. 73-75.

163. Эндолимфатическая антибактериальная терапия / Р.Т. Панченков, Ю.Е. Выренков, И.В. Ярема, Э.Г. Щербакова. М.: Медицина, 1984. - 240 с.

164. About two big buttocks: an erysipelas with lymphoedema after pelvis surgery / S. Petiot, H.Y. Bonnin-Koang, A. Sotto et al. // Ann. Readaptat. Med. Physique. 2006. - Vol. 49, N 2. - P. 77-80.

165. Ahrenholz, D.H. Necrotizing fasciitis and other infections / J.M. Rippe, R.S. Irwin, J.S. Alpert// Intensive Care Medicine. 1991. - P. 1334.

166. Agnholt, J. Necrotic bullous erysipelas / J. Agnholt, J. Andersen, G. Sindergaard // Acta Med. Scand. 1988. - Vol. 223, N 2. - P. 191-192.

167. Antiprotease activity in urine of patients with inflammatory skin disorders / V. Streit, O. Wiedow, J. Bartels, E. Christophers // J. Invest. Dermatol. 1995. -Vol. 105. - P. 562-6.

168. Bergkvist, P.I. Relapse of erysipelas following treatment with prednisolone or placebo in addition to antibiotics: a 1-year follow-up / P.I. Bergkvist, K. Sjobeck // Scand. J. Infect. Dis. 1998. - Vol. 30. - P. 206-7.

169. Bernard, P. Management of erysipelas in French hospitals: a post-consensus conference study / P. Bernard, D. Christmann, M. Morel // Ann. Dermatol. Venereol. 2005. - Vol. 132, N 3. - P. 213-7.

170. Bernard, P. Streptococcal cause of erysipelas and cellulitis in adults / P. Bernard, C. Bedone, M. Meinick // Arch. Dermatolog. 1989. - Vol. 125, N 6. -P. 779-789.

171. Bisno, A.L. Streptococcal infections of skin and soft tissues / A.L. Bisno, D.L. Stevens // N. Engl. J. Med. 1996. - Vol. 334. - P. 240-5.

172. Blomer, K. Summarized results of clinicalphase П and Ш stadies with oflaxacin in Europe / K. Blomer, K. Bruch, R.N. Lahlten // Infection. 1986. -Vol. 14.-P. 102-107.

173. Bochud-Gabelon, Y. Teicoplacin, a new anibiotic effective effecttive against gram-positiv bacterial infections of the scin and soft tissues / Y. Bochud-Gabelon, C. Regamey // Dermatológica. 1988. - Vol. 176, N 1. - P. 29-38.

174. Bomke, A.K. Toxic-shock-like-syndrome caused by beta-hemolysing group G streptococci in a multimorbid patient with erysipelas / A.K. Bomke, D.A. Vagts, A. Podbielski // Deutsch. Med. Wochenschrift. 2006. - Vol. 131, N 6. - P. 263-6.

175. Bratton, R.L. St. Anthony's Fire: diagnosis and management of erysipelas / R.L. Bratton, R.E. Nesse // Am. Fam. Physician. 1995. - Vol. 51. - P. 401^1.

176. Brogan, T.V. Streptococcal skin infections / T.V. Brogan, V. Nizet, J.H. Waldhausen //N. Engl. J. Med. 1996. -Vol. 334. - P. 1478.

177. Bullous erysipelas: clinical presentation, staphylococcal involvement and methicillin resistance / K. Krasagakis, G. Samonis, P. Maniatakis et al. // Dermatology. 2006. - Vol. 212, N 1. - P. 31-5.

178. Caetano, M. Erysipelas / M. Caetano, I. Amorin // Acta Medica Portuguesa. -2005. Vol. 18, N 5. - P. 385-93.

179. Carcinoma erysipeloides: an unusual presentation mimicking radiation dermatitis / A. Gugle, V. Malpathak, V. Zawar et al. // Dermatol. Online J. -2008.-Vol. 14, N2.-P. 26.

180. Chosidow, O. Management of erysipela: an update / O. Chosidow // Med. Maladies Infect. 2005. - Vol. 35, suppl. 2. - P. S61-2.

181. Cichowitz, A. Erysipelas-like inflammation following breast surgery / A. Cichowitz, P.A. Stanley, W.A. Morrison // J. Plastic Reconstr. Aesthetic Surg. 2007. - Vol. 60, N 5. - P. 490-4.

182. Clinical manifestations caused by groyp A streptococcic / P. Brandlzaey, P. Gaustad, P.J. Vanberg, S. Medho //Tiassk Nor Laegeberen. 1990. -Vol. 110, N 20. - P. 2629-37.

183. Clinical results from the treatment of erysipelas with heparin / R. Lankova, J. Savova, T. Abadgieva et al. // Folia Med. (Plovdiv). -1995. Vol. 37. - P. 49.

184. Complicated mycosis fungoides mimicking facial erysipelas / T.J. Brill, R.J. Ludwig, M. Wolter et al. // Brit. J. Dermatol. 2005. - Vol. 152, N 6. -P.1381-3.

185. Dangoise, C. Reccurent erysipelas / C. Dangoise, M. Ledoux // Rev. Med. Brux. 1991. - Vol. 12, N 7. - P. 253-256.

186. Davidson, A.J. Hospitalization criteria for erysipelas: prospective study in 145 cases / A.J. Davidson, O.P. Rotstein // Congresse Can. J. Surgery. 1988. -Vol. 31,N5.-P. 333-6.

187. D-dimers testing is not recommended for the exclusion of deep vein thrombosis in outpatients with lower limb erysipelas / L. Mazzolai, E. Haesler, I. Milesi, D. Hayoz // Thrombos. Haemostas. 2002. - Vol. 88, N 5. - P. 880.

188. D-dimers testing is not recommended for the exclusion of deep vein thrombosis in-outpatients with lower limb erysipelas,/ B. Crick, F. Chevron, M. Sigal-Nabum, S. Bilet // Ann. Dermatol. Venearol.-1991.-Vol. 118,N 1. -P. 11-6.

189. Denis, O. Involvement of Staphylococcus aureus in Erysipelas / O. Denis, T. Simonart // Dermatology. 2006. - Vol. 212, N 1. - P. 1-3.

190. Depatment of??? http://www.dh.gov.uk/en/index.htm

191. Die Nekrotisierende fasciitis. (Eigene Beobachtum und literaturebericht) / B.S. Schmidt et al. // Chir. Praxis. 1997/98. - Vol. 53. - P. 15-24.

192. Docheva, Ju. Determinations of the concentration of immunoglobulinu G, A and M- and of the complement activity in patients with erysipelas / Ju. Docheva, T. Sumerska, L. Karavainova // Vutr. Boles. -1989. Vol. 28, N 4. - P. 139-140.

193. Durupt, F. Does erysipelas-like rash after hip replacement exist? / F. Durupt, S. Dalle, S. Ronger, L. Thomas // Dermatology. 2006. - Vol. 212, N 3. - P. 216-20.

194. Echognotic evolution of a case of "erysypelas of the scrotum" / S. Delia-Raver, K. Querze, R. Ramini, R. Tonti // Radial Med. (Torino). 1986. -Vol. 72, N3.-P. 147-148.

195. Edwards, J. A blistering disease: bullous erysipelas / J. Edwards, P. Green, D. Haase // Can. Med. Assoc. J. 2006. - Vol. 175, N 3. - P. 244.

196. Epidemiology, clinical features, and evolution of Erysipelas in the Marrakech region (100 cases) / S. Amal, S. Houass, K. Laissaoui et al. // Med. Maladies Infect. 2004. - Vol. 34, N 4. - P. 171-6.

197. Erly detection of sterptococcal group antigens in skin / P. Bernard, L. Toby, M. Mounick, F. Denis // Arch. Dermatol. 1987. - Vol. 123, N 4. - P. 468^70.

198. Erysipel at the lower leg combined with a peripheral peroneus nerve palsy-an unusual occurrence / M. Rollinghoff, K.S. Delank, W.F. Haupt, P. Eysel // Zeitschr. Orthop. Grenzgebiete. 2006. - Bd. 144, N 6. - P. 639-42.

199. Erysipela after treatment of nasopharyngeal carcinoma / J. Daoud, F. Elloumi, I. Maaloul et al. // Cancer Radiotherapie. 2005. - Vol. 9, N 8. - P. 587-9.

200. Erysipelas after breast cancer treatment (26 cases) / A. Masmoudi, I. Maaloul, H. Turki et al. // Dermatol. Online J. 2005. - Vol. 11, N 3. - P. 12.

201. Erysipelas after breast cancer treatment / H. Ben Salah, W. Siala, I. Maaloul et al. // Tunisie Medicale. 2002. - Vol. 80, N 8. - P. 465-8.

202. Erysipelas after osteoarticular prosthesis / A.S. Dhrif, D. El Euch, N. Ben Tekaya et al. // Med. Maladies Infect. 2005. - Vol. 35, N 9. - P. 463-5.

203. Erysipelas and cellulitis: clinical and microbiological spectrum in an Italian tertiary care hospital / L. Lazzarini, E. Conti, G. Tositti, F. de Lalla // J. Infect. -2005. Vol. 51, N 5. - P. 383-9.

204. Erysipelas in the critically endangered kakapo (Strigops habroptilus) / B.D. Gartrell, M.R. Alley, H. Mack et al. // Avian Pathology. 2005. -Vol. 34,N5.-P. 383-7.

205. Erysipelas of the left upper limb occurring after elbow dislocation / T. Badri, M. Mokni, M. Ben Sassi et al. // Dermatol. Online J. 2006. - Vol. 12, N 4. - P. 9.

206. Erysipelas of the upper extremity following locoregional therapy for breast cancer / N.S. El Saghir, Z.K. Otrock, A.R. Bizri et al. // Breast J. 2005. - Vol. 14,N5.-P. 347-51.

207. Erysipelas of the upper member sparing an old cutaneous graft / A. Masmoudi, H. Eljed, Z. Ellouz et al. // Presse Med. 2008. - Vol. 37, N 10. - P. 1512-3.

208. Erysipelas: a common potentially dangerous infection / R. Celestin, J. Brown, G. Kihiczak, R.A. Schwartz // Acta Dermatovenerolog. Alpina, Panonica et Adriatica. 2007. - Vol. 16, N 3. - P. 123-7.

209. Erysipelas: clinical and bacteriologic spectrum and serological aspects / B. Eriksson, C. Jorup-Ronstrom, K. Karkkonen et al. // Clin. Infect. Dis. -1996.-Vol. 23.-P. 1091-8.

210. Erysipelas-like dermatitis of the legs revealing aspergilloma of the maxillary sinus / A. Choffray, B. Flageul, L. Dubertret, M. Viguier // Ann. Dermatol. Venereologie. 2007. - Vol. 134, N 11. - P. 851-4.

211. Erythematous swelling of the left arm in a 70-year old woman. Erysipelas carcinomatosum in breast carcinoma / A. Krumbholz, C. Heinemann, P. Eisner M. Ziemer // J. Deutsch. Dermatologisch. Gesellschaft. 2006. - Bd. 4, N 1. - S. 6971.

212. Facial erysipelas after receiving acupuncture treatment / A. Kettaneh, N. Ozan, J. Stirnemann et al. // Scand. J. Infect. Dis. 2003. - Vol. 35, N 11-12. -P. 911-2.

213. Fisher, J. Late necrosis of a latissimus dorsi free flap. / J. Fisher, M.B. Wood // Plast. Reconstr. Surg. 1984. - Vol. 74, N 2. - P.274-278.

214. Fuessl, H.S. Emergency checklist: erysipelas / H.S. Fuessl // MMW Fortschr. Med. 2006. - Bd. 148, N 41. - S. 49.

215. Fulminant erysipelas / J.M. Devaster, M.J. Stuelens, C. Schastens, J.P. This // Rev. Med. Brüx. 1992. - Vol. 13, N 10. - P. 867-870.

216. Gathse, A. Retrospective study of 53 erysipelas cases in Brazzaville University Hospital, Congo / A. Gathse, H. Obengui Ntsiba // Bull. Soc. Patholog. Exotique.- 2006. Vol. 99, N 1. - P. 3-4.

217. Geyer, H. Erysipelas and elephantiasis of the scrotum-surgery and drug therapy / H. Geyer, A. Geyer, J. Schubert // Urol. Int. 1997. - Vol. 58. - P. 243-6.

218. Goettsch, W.G. Burden of illness of bacterial cellulitis and erysipelas of the leg in the Netherlands / W.G. Goettsch, J.N. Bouwes Bavinck, R.M. Herings // J. Europ. Acad. Dermatol. Venereol. 2006. - Vol. 20, N 7. - P. 834-9.

219. Graninger, W. Penicillin G and erysipelas-still being used? / W. Graninger // J. Deutsch. Dermatologisch. Gesellschaft. 2005. - Bd. 3, N 4. - P. 245-6.

220. Green, R.J. Necrotizing fasciitis / R.J. Green, D.C. Dafoe, T.A. Raffin // Chest.- 1996. Vol. 110. - P. 219-29.

221. Gvozdenovic, E. Erysipelas today / E. Gvozdenovic, O. Dulovic // Medicinski Pregled. 2007. - Vol. 60, N 5-6. - P. 282-6.

222. Harii, K. Combination myocutaneus flap and microvascular free flap / K. Harii, T. Iwaja, N. Kawaguchi // Plast. Reconstr. Surg. 1981. - Vol. 68, N 5. -P. 700-711.

223. Hecksteden, K. Elapsing facial erysipelas caused by nickel allergy. Significance of allergy diagnostics in ENT practice / K. Hecksteden, B.A. Stuck, L. Klimek // HNO. 2005. - Vol. 53, N 6. - P. 557-9.

224. Heftmann, E. Chromatography. Fundamentals and Applications of Chromatographic and Electrophoretic Metods / E. Heftmann. -Amsterdam; Oxford; N. Y., 1983.

225. Hemorrhagic erysipelas of the lower limbs: 5 cases / D. Legoupil, I. Kupfer-Bessaguet, K. Le Brun et al. // Ann. Dermatol. Venereol. 2004. - Vol. 131, N 8-9. - P. 833.

226. Hugo-Person, M. Erysipelas and group G streptococcus / M. Hugo-Person, K. Norlin // Infection. 1987. - Vol. 15, N 3. - P. 184-7.

227. Incidenceof erysipelas following venectomy for coronary artery bypass surgery / M. Dan, K. Heller, J. Shapiro et al. // Infection. 1987. - Vol. 15, N 2.-P. 107-108.

228. Jeng, S.F. The distally based forearm island flap in hand reconstruction / S.F. Jeng, F.C. Wei // Plast. Reconstr. Surg. 1998. - Vol. 102. - P. 400-6.

229. Jorup-Ronstrom, C. Epidemiological, bacteriological and complicationg features of erysipelas / C. Jorup-Ronstrom // Scand. J. Infect. Dis. 1986. -Vol. 18,N6.-P. 519-24.

230. Koster, J.B. Recurrent erysipelas despite antibiotic prophylaxis: an analysis from case studies / J.B. Koster, B.J. Kullberg, J.W. van der Meer // Netherlands J. Med. 2007. - Vol. 65, N 3. - P. 89-94.

231. Kronowitz, S J. Does abdominoplasty predispose to erysipelas of the abdominal wall? / S.J. Kronowitz, J. Weisstein, R. Greenstein // Ann. Plast. Surg. 1998.-Vol. 41.-P. 453—4.

232. Kujath, P. Invasive group A streptococcal infections / P. Kujath, C. Eckmann // N. Engl. J. Med. 1997. - Vol. 336. - P. 513-4.

233. La cellulite gangraneuse streptococciqe / A. Lortat-Jacob, C. Montagliari, J. Buard et al. // Rev. Chir. Ortop. 1981. - Vol. 67. - P. 639-645.

234. Localized mucinosis subsequent to erysipelas / M. Fischer, K. Benndorf, E. Drunkenmolle, W.Ch. Marsch // J. Europ. Acad. Dermatol. Venereol. 2004. -Vol. 18, N 1. -P. 107-8.

235. Margolin, L. Leukocytoclastic vasculitis associated with bullous erysipelas / L. Margolin, M. Feinmesser, E. Hodak // Intern. J. Dermatol. 2003. - Vol. 42, N4.-P. 300-1.

236. Morris, A. Cellulitis and erysipelas / A. Morris // Clin. Evid. 2006. - N 15. -P. 2207-11.

237. Moulin, G. Erysipelas / G. Moulin, M. Bonnefoy // Rev. Prat. 1988. -Vol. 38,N 14.-P. 855-60.

238. Mycosis fungoides mimicking erysipelas / W. Weyers, C. Diaz-Cascajo, P. Preinfalk, H. Loffler // J. Deutsc. Dermatolog. Gesellsch. 2008. - Bd. 6, N 4. -S. 298-301.

239. Necrotising soft tissue infections as a complication of chickenpox / S. Nathan, A.S. Pang, D.S. Singh Sidhu et al. // Singapore Med. J. 1995. - Vol. 36. -P. 656-60.

240. Pavlotsky, F. Récurrent erysipelas: risk factors / F. Pavlotsky, S. Amrani, H; Trau // J. Deutsch. Dermatol. Gesellschaft. 2004. - Bd. 2, N 2. - P. 89-95.

241. Peripheral T-cell lymphoma with erysipelaslike spread / F.P. Blanco, M.M. Pol-Rodriguez, S. Husain, M.E. Grossman//Cutis.-2008.-Vol. 81,N l.-P. 33-6.

242. Puckett, C.L. Wound coverage using modified tissue expansion / C.L. Puckett // Plast. Reconstr. Surg. 1998. - Vol. 102. - P. 377-84.

243. Reconstruction of the hand by free tissue transfer / E. Biemer, W. Stock, E. Herandl, W. Duspina // Int. J. Microsurg. -1980. Vol. 2, N 3. - P. 159-168.

244. Recurrent erysipelas and bilateral congenital lymphedema / R. Ruiz Villaverde, B. Martinez Larios, E. Paramo Rodriguez et al. // Rev. Clin. Espanol. 2003. - Vol. 203, N 8. - P. 403-5.

245. Recurrent erysipelas: 47 cases / S. Leclerc, A. Teixeira, E. Mahe et al. //Dermatology. 2007. - Vol. 214, N 1. - P. 52-7.

246. Relapsing polychondritis as a rare different diagnosis of erysipelas / A. Krumbholz, C. Heinemann, M. Ziemer et al. // J. Deutsch. Dermatol. Gesellschaft. 2004. - Bd. 2, N 4. - S. 286-9.

247. Rheological properties of erythrocytes in patients suffering from erysipelas. Examination with LORCA device / G. Biesiada, J. Krzemien, J. Czepiel et al. // Clin. Hemorheol. Microcircul. 2006. - Vol. 34, N 3. - P. 383-90.

248. Risk factors for erysipelas of the leg in Tunisia: a multicenter case-control study / M. Mokni, A. Dupuy, M. Denguezli et al. // Dermatology. 2006. -Vol. 212,N2.-P. 108-12.

249. Rosskopf-Streicher, U. Potency testing of inactivated erysipelas vaccines by ELISA-influence of the adjuvant on antibody development / U. Rosskopf-Streicher, S. Johannes, K. Cussler // Developm. Biolog. 2002. - Vol. 111. - P. 159-62.

250. Roxithromicin veasus pennicilinum in treament of erysipelas in adults: a compartive stady / P. Bernard, P. Plantih, H. Roger et al. // Br. J. Dermatolog. -1992.-Vol. 127, N2.-P. 155-159.

251. Sadick, N.S. Current aspects of bacterial infections oft he skin / N.S. Sadick // Dermatol. Clin. 1997. - Vol. 15. - P. 341-9.

252. Schneider, I. Clinical picture, immunology and pathogenesis of recuring erysipelas /1. Schneider // Z. Hautkr. 1986. - Bd. 61, N 7. - S. 431-5.

253. Schneider, I. Study of granulocyte function of periferal blood in reccurent erysipelas /1. Schneider, I. Somos, Z. Battyani // Dermatol. Manafsschr. 1989. -Bd. 175,N 11.-P. 681-4.

254. Schubert, S. Do arthralgia and arthritis manifest during or after an infection with Erysipelothrix rhusiopathiae (erysipelas) / S. Schubert // Zeitschr. Rheumatol. 2002. - Vol. 61, N 3. - P. 337.

255. Schwartz, B. Changing epidemiology of group A streptococcal infection in USA / B. Schwartz, R.K. Facklam, R.P. Brickman // Lancet. 1990. - Vol. 336, N8724.-P. 167-71.

256. Severe erysipelas after treatment for breast cancer / R. Freitas Jr., M.D. Esperidiao, M.E. Holanda et al. // Breast J. 2005. - Vol. 11, N 1. - P. 76-7.

257. Severe relapsing erysipelas associated with chronic Streptococcus agalactiae vaginal colonization / P. Del Giudice, N. van der Mee-Marquet, F. David-Rubin et al. // Clin. Infect. Dis. 2006. - Vol. 43, N 7. - P. 67-70.

258. Shah, B.R. Picture of the month. Erysipelas / B.R. Shah, K. Santucci, W.W. Tunnessen Jr. //.Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 1995. - Vol. 149. - P. 55-6.

259. Sojag, P. Reccurent cervical erysipelas occuring in an irradiated area / P. Sojag, S, Goltmann, C. Husson // Ann. Dermatol. Venerol. 1989. - Vol. 116, N11.-P. 849-850.

260. Stevens, D.L. Group B-streptococcal infection in 1987 / D.L. Stevens // N. Y. State J. Med. -1987. Vol. 87, N 8. - P. 428^30.

261. Stober, L.C. Conservative treatment of chronic lymphedema / L.C. Stober // Z. Hautkr. 1989. - Vol. 64, N 10. - P. 888, 893-4, 897.

262. Stober, L.C. Erysipelas and lymphedema agg or hen / L.C. Stober, H. Parelch // Z. Hautkr. - 1987. - Vol. 62, N 1. - P. 56-62.

263. Stober, L.C. Etiology of erysipelas / L.C. Stober, J. Soltz-Srots // Wien Klin. Wochenschtr. 1987. - Bd. 99, N 4. - P. 105-107.

264. Stoblom, A.C.Scin concentrations of phenoxymethylpenicillin in patients with erysipelas / A.C. Stoblom, J. Brucheld, B. Ericson, Jorup-Ronstrom // Infection. 1992. - Vol. 20, N 1. - P. 30-33.

265. Suss, S J. Cellulitis and related skin infections / S J. Suss, D.B. Middelton // Am. Phisican. 1987. - Vol. 36, N 3. - P. 36.

266. Sweet syndrome associated with acute leukemia. Atipical form simultany facial erysipelas / A. Dombmartin, X. Trissard, E. Lorici, P. Jacobs // Inter. J. Dermatol. 1991. - Vol. 30, N 9. - P. 644-647.

267. Tayeb, S.H. Erysipelas of Streptococcus pyogenes in the etiology of Role / S.H. Tayeb, A.A. el Soliman, A.S. el Sehrawy // Adv. Exp. Med. Biol. 1997. -Vol. 418.-P. 95-7.

268. Tocuda, Y. Etiology and epidemiology of erysipelas / Y. Tocuda, T. Kawashima, Y. Inoue // Jpn. J. Antibiot. 1988. - Vol. 41, N 12. - P. 2035-43.

269. Torok, L. Uncommon manifestations of erysipelas / L. Torok // Clin. Dermatol. 2005. - Vol. 23, N 5. - P. 515-8.

270. Toxic Shock-like sindrome associated with necrotising Streptococus piogenes infection / T.J. Connoly, D.J. Pavelka, E.P. Lanspa, T.L. Connoly // Henry Ford Hosp. Aud. J. 1989. - Vol. 37, N 2. - P. 6972.

271. Treatment of cervical necrotizing fasciitis with hyperbaric oxygen therapy / F.P. Langford, R.E. Moon, B.W. Stolp, R.L. Scher // Otolaryngol. Head Neck Surg. 1995. - Vol. 112. - P. 274-8.

272. Treatment of chronic reccurent erysipelas with streptococcal vaccine / U.F. Haustein, U. Biela, I. Tausch, H. Knoll // Hautartzt. 1989. - Bd. 40.

273. Treatment of erysipelas in Germany and Austria—results of a survey in German and Austrian dermatological clinics / S. Brennecke, M. Hartmann,

274. H. Schofer et al. // J. Deutsch. Deraiatologisch. Gesellschaft. 2005. - Bd. 3, N4.-P. 263-70.

275. Trebing, D. Wound healing of chronic leg ulcers under the influence of erysipelas / D. Trebing, H.D. Goring // Europ. J. Dermatol. 2004. - Vol. 14, N 1. - P. 56-7.

276. Van Genderen, P J. Helicobacter cinaedi-associated bacteraemia and erysipelas in an immunocompetent host: a diagnostic challenge / P.J. Van Genderen, W.H. Goessens, P.L. Petit // Scand. J. Infect. Dis. 2005. - Vol. 37, N 5. - P. 382-5.

277. Vignes, S. Recurrence of lymphoedema-associated cellulitis (erysipelas) under prophylactic antibiotherapy: a retrospective cohort study / S. Vignes, A. Dupuy // J. Europ. Acad. Dermatol. Venereol. 2006. - Vol. 20, N 7. - P. 818-22.

278. Waldhausen, J.H. Surgical implications of necrotizing erysipelas / J.H. Waldhausen, M.J. Holterman, R.S. Sawin // J. Pediatr. Surg. 1996. -Vol. 31.-P. 1138-41.

279. Warpakowski, A. Harmless foot fungus? Not true! Threat of erysipelas / A. Warpakowski // MMW Fortschr. Med. 2005. - Vol. 147, N 5. - P. 15.

280. Wojas-Pelc, A. Erysipelas—course of disease, recurrence, complications; a 10 years retrospective study / A. Wojas-Pelc, A. Alekseenko, A.K. Jaworek // Przeglad Epidemiol. 2007. - Vol. 61, N 3. - P. 457-64.