Автореферат и диссертация по медицине (14.01.11) на тему:НЕЙРООФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ГОЛОВНОГО МОЗГА
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.01.11
Оглавление диссертации Рамазанова, Лия Шамильевна :: 2011 :: Москва
СОКРАЩЕНИЯ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 Этиология, патогенез, патоморфология хронических сосудистых заболеваний головного мозга.
1.2. Клиника, классификация ХСЗГМ.
1.3. Сосудистые когнитивные нарушения.
1.4. Критерии диагностики ХСЗГМ.
1.5. Нейроофтальмологические симптомы ХСЗГМ и современные методы диагностики офтальмологической патологии, применяемые у пациентов с ХСЗГМ.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика материала.
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Методы оценки состояния нервной системы и высшей нервной деятельности.
2.2.1.1. Краткая шкала оценки психического статуса.
2.2.1.2. Батарея лобной дисфункции.
2.2.1.3. Тест рисования часов.
2.2.1.4. Векслеровская шкала памяти.
2.2.1.5. Шкала Спилбергера.
2.2.1.6. Шкала депрессии Бека.
2.2.1.7. Субъективная «Шкала оценки астении (МИ-20)».
2.2.2. Магнитно-резонансная томографию (МРТ) головного мозга.
2.2.3. Ультразвуковые методы исследования магистральных сосудов шеи и головы.
2.2.3.1. Ультразвуковая допплерография магистральных артерий головы.
2.2.3.2. Транскраниальная допплерография.
2.2.3.3. ТКД-мониторинг.
2.2.3.4. Триплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий.
2.2.3.5. Показатели церебральной гемодинамики у здоровых лиц контрольной группы.
2.2.4. Регистрация биоэлектрической активности головного мозга методом компьютерной ЭЭГ.
2.2.5. Методы традиционного офтальмологического обследования.
2.2.6. Методы оценки функционального состояния зрительного анализатора.
2.2.7. Методы оценки состояния кровотока в сосудах глазного яблока.
2.3. Статистическая обработка результатов исследования.
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ И НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ХРОНИЧЕСКИХ СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
3.1. Анализ клинических проявлений по данным клинико-неврологического и нейропсихологического исследования у пациентов с различными формами хронических сосудистых заболеваний головного мозга.
3.1.1. Анализ клинических проявлений у пациентов с гипертонической энцефалопатией.
3.1.2. Анализ клинических проявлений у пациентов с атеросклеро-тической дисциркуляторной энцефалопатией.
3.1.3. Анализ клинических проявлений у пациентов с хронической вертебрально-базилярной сосудистой недостаточностью.
3.2. Результаты компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии головного мозга у пациентов с различными формами хронических сосудистых заболеваний головного мозга.
3.3. Результаты ультразвукового обследования магистральных сосудов шеи и головы у пациентов с различными формами хронических сосудистых заболеваний головного мозга.:.
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
4.1. Жалобы пациентов.
4.2. Результаты офтальмологических исследований.
4.3. Результаты электрофизиологических исследований.
4.4. Результаты ультразвукового исследования состояния кровотока в сосудах глаза.
ГЛАВА 5. ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРООФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМИ СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ОЦЕНКА
ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОВОДИМОГО ЛЕЧЕНИЯ.
5.1 Характеристика комплекса лечебных мероприятий.
5.2. Оценка эффективности проводимого лечения.
5.2.1.Динамика остроты зрения.
5.2.2. Динамика офтальмоскопического исследования.
5.2.3. Динамика флюоресцеинангиографического исследования.
5.2.4. Динамика изменений полей зрения.
5.2.5. Динамика электрофизиологических показателей.
5.2.6. Динамика гемодинамических показателей органа зрения.
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Рамазанова, Лия Шамильевна, автореферат
Актуальность проблемы. Сосудистые заболевания головного мозга занимают одно из ведущих мест в структуре причин заболеваемости, смертности и инвалидности населения и представляют важнейшую медико-социальную проблему [28].
Данная патология наносит огромный ущерб экономике, как вследствие расходов на оказание медицинской и социальной помощи, так и по причине значительных потерь в сфере производства. Известно, что смертность от цереброваскулярных заболеваний уступает лишь смертности от заболеваний сердца и злокачественных новообразований, а в некоторых странах занимает второе и даже первое место. При этом на протяжении многих лет цереброваскулярные болезни также считаются и одной из основных причин инвалидности во всем мире [29].
Сегодня успешно решены многие сложные вопросы диагностики и лечения цереброваскулярных болезней, однако проблема сосудистой патологии головного мозга по-прежнему остаётся одной из ведущих в V неврологии. Благодаря широкому внедрению в последние десятилетия методов нейро- и ангиовизуализации, методов изучения церебрального кровотока и метаболизма, достигнут очевидный прогресс в понимании различных аспектов патогенеза сосудистых заболеваний головного мозга. Принятый сегодня системный подход при изучении сосудистой патологии головного мозга позволил в значительной степени обновить общую концепцию формирования заболевания; наряду с этим, индивидуальные особенности развития цереброваскулярной патологии по-прежнему остаются предметом научного поиска [28, 131].
Так, в настоящее время принято считать, что неврологические и психические нарушения, характерные для хронических сосудистых заболеваний головного мозга (ХСЗГМ), могут быть результатом устойчивой, длительной недостаточности мозгового кровообращения, но также и развиваться в результате повторных эпизодов дисциркуляции. При этом случаи острых церебральных дисциркуляций могут сопровождаться как отчётливой клинической симптоматикой, так и протекать субклинически. В частности, эпизоды острой сосудистой дисциркуляции в немалом количестве случаев проявляются изолированными расстройствами зрения и нарушением зрительных функций. Однако подобные отклонения чаще всего выпадают из сферы клинического интереса врача-невролога как малозначимые и не имеющие отношения к основному заболеванию. Следствием этого является отсутствие соответствующего специализированного лечения и дальнейшее прогрессирование цереброваскулярной патологии с формированием в итоге тяжёлой, инвалидизирующей формы сосудистого заболевания головного мозга [38].
При ХСЗГМ также возможны иные модели развития гемодинамических нарушений, которые могут выступать в роли непосредственной первопричины возникновения нейроофальмологической симптоматики. Поэтому раннее выявление и адекватная трактовка этих симптомов позволит не только повысить уровень диагностики и качества проводимого лечения, но и предотвратить необратимые осложнения, обусловленные поздним выявлением заболевания [97].
Вместе с тем, сегодня, благодаря интенсивному развитию высокотехнологичных методов исследования, в офтальмологии появляется много новых возможностей высокоточной диагностики. Однако, по причине отсутствия адекватной клинической интерпретации получаемых данных, полный объём возможной информации нередко оказывается недоступным для лечащих врачей. Во многом это обусловлено тем, что информативность современных офтальмологических методов диагностики, применительно к выявлению патологии органа зрения у пациентов с ХСЗГМ, остаётся мало изученной, а данные по исследованию информативности этих методов немногочисленны и разрознены [74]. Всё это значительно затрудняет применение современных офтальмологических методов исследования при проведении обследования пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Таким образом, дальнейшее изучение и разработка алгоритма диагностики и лечения нейроофтальмологических синдромов у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга является актуальной проблемой офтальмологии и неврологии, решение которой позволит повысить качество оказания медицинской помощи данной категории пациентов, что создало предпосылки для проведения настоящего исследования.
Цель исследования
Разработать патогенетически ориентированный подход к выбору диагностических и лечебных мероприятий при нейроофтальмологических синдромах у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Задачи исследования
1. Выявить клинические особенности поражения нервной системы у пациентов с нейроофтальмологическими синдромами при хронических сосудистых заболеваниях головного мозга.
2. Уточнить характер изменений органа зрения у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга.
3. Изучить взаимосвязь нейроофтальмологических синдромов, характера и стадии основных форм хронических сосудистых заболеваний головного мозга.
4. Уточнить роль современных методов инструментального исследования в диагностике различных нейроофтальмологических синдромов у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга.
5. Разработать диагностические критерии раннего выявления нейроофтальмологических синдромов у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга с помощью современного комплекса инструментальных исследований.
6. Разработать патогенетически ориентированный подход к лечению нейроофтальмологических синдромов у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга.
7. Определить наиболее информативные диагностические методики в оценке эффективности лечебных мероприятий у пациентов с нейроофтальмологическими синдромами при хронических сосудистых заболеваниях головного мозга.
Научная новизна.
Работа является первым, основанным на системном подходе, обобщающим научным трудом, посвященным всестороннему изучению патологии органа зрения, обусловленной хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Впервые, на основе полученных результатов комплексного клинического обследования с использованием специальных инструментальных методов, изучена и описана семиотика зрительных расстройств и изменений функций органа зрения у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга; выявлены клинические особенности поражения нервной системы и определена взаимосвязь нейроофтальмологических синдромов с характером и стадией основных форм хронических сосудистых заболеваний головного мозга.
Впервые с применением современного комплекса инструментальных исследований разработаны диагностические критерии раннего выявления нейроофтальмологических синдромов у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга, представлена роль инструментальных методов исследования в дифференциальной диагностике различных нейроофтальмологических синдромов у данной категории пациентов.
Впервые предложена последовательность лечебных мероприятий при нейроофтальмологических синдромах, обусловленных хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга, учитывающая характер и стадию ХСЗГМ.
Практическая значимость.
Полученные результаты исследования уточняют диагностические, клинические и инструментальные критерии нейроофтальмологических синдромов, возникающих у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга, и способствуют решению сложных диагностических проблем, возникающих при клинической квалификации данной патологии.
Приведено клиническое описание нейроофтальмологических синдромов и стандартизированная оценка зрительных расстройств и изменений функций органа зрения у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга, что способствует совершенствованию подходов к диагностике данной патологии.
Отражены сведения о представленности нейроофтальмологических синдромов в структуре клинических проявлений ХСЗГМ, что позволяет планировать необходимый объем лечебно-профилактических мероприятий при данной патологии.
Применительно для пациентов с нейроофтальмологическими синдромами при ХСЗГМ разработана рациональная патогенетическая обоснованная терапия, позволяющая проводить дифференцированную коррекцию имеющихся нарушений со стороны нервной системы и органа зрения.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. У пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга особенности клинической нейроофтальмологической симптоматики определяются полиморфизмом этиологии, клиническими и морфологическими особенностями формы основного сосудистого заболевания, при этом степень тяжести клинических проявлений нейроофтальмологического синдрома взаимосвязана со степенью выраженности ХСЗГМ.
2. Клинические особенности, присущие зрительным расстройствам и изменениям функции органа зрения у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга, обуславливают сложность диагностики данной патологии, что приводит к несвоевременному оказанию специализированной медицинской помощи.
3. Разработанный комплекс лечебно-диагностических мероприятий позволяющий уточнить дифференциально-диагностические критерии характера нарушений со стороны нервной системы и органа зрения и рациональная, патогенетическая обоснованная, терапия повышают эффективность профилактики и качество оказания медицинской помощи пациентам с нейроофтальмологическими синдромами, обусловленных хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Заключение диссертационного исследования на тему "НЕЙРООФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ГОЛОВНОГО МОЗГА"
выводы.
1. Для пациентов с ХСЗГМ характерны полиморфизм и гетерогенность симптомов поражения нервной системы, что определяется особенностями этиологии и патоморфологическими изменениями, присущими основным формам заболевания - атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия, гипертоническая энцефалопатия, хроническая вертебрально-базилярная сосудистая недостаточность; при этом в клинической картине наряду с типичными двигательными и координационными нарушениями, психическими расстройствами в большинстве случаев отмечаются зрительные расстройства и изменения функций органа зрения.
2. В результате офтальмологического исследования изменения со стороны глазного яблока выявлены у всех пациентов с ХСЗГМ: изолированная ангиопатия сетчатки диагностирована в 72-74% случаев, очаговые изменения в центральной зоне сетчатки по типу возрастной макулярной дегенерации определялись в 15-20% случаев, частота обнаружения ишемической нейропатии составила 5-9%. Установлено, что на степень выраженности зрительных расстройств и изменений функций органа зрения влияет характер основного сосудистого заболевания: наиболее значительные отклонения от нормы определялись на фоне агеросклеротической дисциркуляторной энцефалопатии; при этом частота встречаемости различных видов глазных заболеваний не зависит от патоморфологического вида сосудистой патологии головного мозга.
3. Выявляемая у пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга клиническая симптоматика со стороны органа зрения имеет определенную зависимость от формы основного сосудистого заболевания - атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия, гипертоническая энцефалопатия, хроническая вертебрально-базилярная сосудистая недостаточность, при этом выраженность патологических изменений в большинстве случаев соответствует стадии ХСЗГМ.
4. Сопоставление жалоб пациентов, клинических неврологических и нейроофтальмологических симптомов способствует раннему выявлению тяжелой сосудистой1 патологии у пациентов с ХСЗГМ: в 47,8% случаев изменения функции органа зрения и офтальмологические' симптомы предшествовали последующему развитию развернутой клинической неврологической симптоматики, характерной для церебрального инсульта. В инструментальной диагностике ранних проявлений нарушений мозгового кровообращения ведущая роль принадлежит ультразвуковым методам исследования состояния кровотока в магистральных сосудах головы и шеи, а также глазного яблока; прогностическое значение имеет так называемый артериовенозный коэффициент - снижение соотношения максимальной скорости кровотока в центральной артерии сетчатки по отношению к аналогичному показателю в центральной вене сетчатки ниже 2,0.
5. Проведенная экспертная оценка диагностических возможностей субъективных и объективных клинических показателей при нейроофтальмологических симптомах, обусловленных ХСЗГМ, установила, что анализ жалоб пациентов имеет значимые диагностические возможности, так как позволяет получить достаточно рано требуемую информацию, при этом данные объективного неврологического осмотра позволяют достаточно достоверно провести топическую диагностику, офтальмологические методы исследования — определить характер поражения, а инструментальные методы исследования - объективно оценить полученные клинические данные.
6. Основными направлениями в терапии нейроофтальмологических синдромов, обусловленных основным хроническим сосудистым заболеванием головного мозга, являются лечебные мероприятия, направленные на профилактику прогрессирования, симптоматическое лечение основного сосудистого заболевания, а также медикаментозная терапия, обеспечивающая улучшение кровообращения и функционального состояния головного мозга, включая антиоксидантную, нейротрофическую и вазоактивную терапию.
7. По результатам исследования наиболее информативными диагностическими методиками в оценке эффективности лечебных мероприятий у пациентов с нейроофтальмологическими синдромами при хронических сосудистых заболеваниях головного мозга являются: комплексное электрофизиологическое исследование функций зрительного анализатора, включая ЭРГ с определением индекса осцилляторных потенциалов, исследование зрительных вызванных корковых потенциалов и ахроматической контрастной оп\о££ колбочковой чувствительности в радиусе 9° от точки фиксации, а также ультразвуковое исследование состояния кровотока в сосудах глаза, включая центральную артерию и вену сетчатки, глазную и цилиарные артерии. Данные исследования являются методами выбора при разработке индивидуального плана лечебных мероприятий и мониторинге текущих и отдаленных результатов.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Приведенное клиническое описание, стандартизированная оценка зрительных расстройств и изменений функций органа зрения могут быть рекомендованы для практической деятельности врачей неврологов и офтальмологов.
2. Разработанные диагностические критерии раннего выявления нейроофтальмологических синдромов для пациентов с хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга могут быть применены в практике ЛПУ.
3. Целесообразно рекомендовать обязательное проведение исследования глазного дна пациентов с ХСЗГМ при обращении за медицинской помощью к врачу неврологу.
4. При возникновении субъективных проявлений со стороны органа зрения у пациентов с ХСЗГМ целесообразно проведение полного клинического обследования пациента.
5. Разработанный лечебный комплекс терапии может быть использован при терапии нейроофтальмологических синдромов, обусловленных основными хроническими сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Рамазанова, Лия Шамильевна
1. Алябьева Ж.Ю., Егоров А.Е. Современные технологии исследования микроциркуляции в офтальмологии. // Русский медицинский журнал. -2000. № 1. - с. 19-20.
2. Аракелян М.А. Цветовая и контрастная чувствительность у больных артериальной гипертонией. // Офтальмохирургия и терапия. 2004. -№4.с.38-42.
3. Аракелян М.А., Сандомирская А.П., Адашева Т.В. и др. Ретинопатия при артериальной гипертонии (функциональные симптомы). // Клиническая физиология зрения. М. - 2002 - с.359-370.
4. Арефьева Ю.А., Еричев В.П., Шамшинова A.M. Диагностика нарушений зрительных функций по цветовым и контрастным каналам при начальной глаукоме. // Глаукома. М. - 1996. - с.54-57.
5. Арефьева Ю.А., Еричев В.П., Шамшинова A.M. и др. Функциональная топография on-off- каналов колбочковой системы сетчатки в диагностике начальной глаукомы. // Вестник офтальмологии. 1997. -№1. - с.28-30.
6. Арефьева Ю.А., Еричев В.П., Шамшинова A.M. и др. Психофизические методы исследования зрительных функций в ранней диагностике глаукомы: метод исследования топографии контрастной чувствительности. Методическое пособие для врачей. М. - 1999. - 15с.
7. Баевский P.M., Кириллов О.И., Клецкин С.З. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. Москва, 1984.- 221с.
8. Баевский P.M., Иванов Г.Г. Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты и возможности клинического применения. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2001. - №3.- с.108-128.
9. Бардин К.В. Область латентных сомнений в пороговых измерениях. // Новые исследования в педагогических науках. 1966. - Т.8 -с. 139-146.
10. Ю.Березников А.И., Шелудченко В.М. Возможности пространственной различительной периметрии в диагностике частичной атрофии зрительного нерва. // Вестник офтальмологии. 2001. - Т. 117, №1. - с. 19-22.
11. П.Бишеле H.A. Диагностика и патогенетическое лечение состояний, приводящих к ишемии и гипоксии заднего сегмента глаза: Дисс. . .д-ра мед.наук. М., 2001. - 264с.
12. Богданов Б.Б., Кольцуй С.С., Топорова Л.Ю. Критерии оценки ЗВП на реверсивный шахматный паттерн у здоровых. // Вестник практ. неврологии. 1999. -№5. - с. 148-151.
13. Бойко Е.И. Время реакции человека. М.: Медицина. - 1964. - 440с.
14. Н.Борисова С.А. Ультразвуковая допплерография в офтальмологии. //
15. Вестник офтальмологии. 1997. - № 6. - с. 43-45.
16. Борисова С. А., Никитин Ю.М., Еричев В.П. Ультразвуковое доплерографическое исследование кровотока в орбитальных сосудах у больных первичной глаукомой. // Ультразвук, диагн.- 1997. вып. 2, №2. - с. 8.
17. Бранчевский С.Л., Гаврилова H.A., Ильясова Н.Ю., Храмова А.Г. Система цифрового анализа для диагностики сосудистой патологии глазного дна. // Вестник офтальмологии. 2003. - №5. - с.37-40.
18. Бранчевский С.Л., Овчинников К.В., Миллер А.Ю. Новый метод анализа флюоресцентных ангиограмм с применением компьютерной техники. // Офтальмол. журн. 1990. - №8. - с.470-472.
19. Бунин А.Я., Кацнельсон Л А., Яковлев A.A. Микроциркуляция глаза -М.: Медицина, 1984. 176с.
20. Бунин А.Я., Муха А.И., Давыдова Н.Г. и др. Патогенетические факторы тромбоза центральной вены сетчатки. // Вестник офтальмологии. -1989.-№6.-с.50-53.
21. Бурцев Е.М. Дисциркуляторная эцефалопатия. // Сборник научных трудов «Проблемы неврологии и нейрохирургии». Иваново, 1994. -с.93-102.
22. Вызов А.JT; Нейрофизиология сетчатки; // Физиология, зрения. М. -1992. - с. 115-162.
23. Вегетативные: расстройства: Клиника, диагностика, лечение. Под. ред. А.М.Вейна. М:, 2000; - 752с.
24. Волков В.В., Шамшинова A.M., Роземблюм Ю.З. и др. Физиологические, основы цветового зрения и его нарушения. // Клиническая физиология зрения. М., 1993. - с.224-260.
25. Гамм Э.Г. Прогностическое, значение зрительных вызванных потенциалов^ при. помутнениях оптических сред глаза. // Вестник офтальмологии: 1989. - №4. - с.59-61.
26. Глезер В.Д., Дудкин К.Н., Куперман А.М. и др. Зрительное опознание и его нейрофизиологические.механизмы. Д.: Наука. - 1975. - 272с.
27. Гусев Е.И., Скворцова В;И. Ишемия головного мозга. — М., 2001.- 327с:
28. Русев Е.И., Скворцова В.И., Стаховская-JI.B. Эпидемиология инсульта в России. // Журнал неврологии и психиатрии. Инсульт. 2003.- Вып.8. - с.4-9.
29. Дамулин И.В. Болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция. Под ред. Н.Н.Яхно. М., 2002. - с.70-85
30. Джалкхи A.M. Спондилогенные нарушения кровообращения в вертебрально-базилярном бассейне, клинические варианты, комплексное лечение. Автореф.дис.канд.мед.наук. СПб., 1996.- 34с.
31. Егорова И.В., Шамшинова A.M., Еричев В.П. Психофизические и электрофизиологические методы исследования в диагностикечглаукомы. // Клиническая физиология зрения. М. - 2002. — с.400-411.
32. Ендриховский С.Н. Время сенсомоторной реакции п исследовании зрительных функций. // Клиническая физиология зрения. М. - 1993. -с.261-277.
33. Ендриховский С.Н., Шамшинова A.M., Соколов E.H. и др. Время сенсомоторной реакции человека в современных психофизических исследованиях. // Сенсорные системы. -1996. Т.10,№2.-с.13-29.
34. Захаров В.В. Дофаминэргическая терапия когнитивных нарушений. // Журнал невропатологии и психиатрии. 2007. -№11.- с.45-48.
35. Захаров В.В., Локшина А.Б. Когнитивные нарушения в общеклинической практике. Москва, 2008. - 9с.
36. Захаров В.В., Локшина А.Б. Когнитивные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии. // РМЖ. Неврология. Психиатрия.-2009.-Т17.-№20.-С. 1325-1329.
37. Зуева М.В., Цапенко И.В. Электрофизиологическая характеристика глиально-нейрональных взаимоотношений при ретинальной патологии. // Сенсорные системы. 1992. - №3. - с.58-63.
38. Кадыков A.C., Шахпаронова Н.В. Справочник поликлинического врача. Москва, 2002. - №4. — с.25-28 (к обзору из журнала «Клиническая неврология». -№4, с.34).
39. Камчатнов П.Р. Хронические расстройства мозгового кровообращения. // Возможности метаболической терапии.- Москва, 2008. 39с.
40. Кацнельсон Л.А. Флюоресцентная ангиография глаза. //-Новые методы функциональной диагностики в офтальмологии. М. - 1973. - с.77-98.
41. Кацнельсон Л.А., Лысенко B.C., Балишанская Т.И. Клинический атлас патологии глазного дна. М.: Гэотар медицина. - 1999. - с.74-77.
42. Кацнельсон Л.А., Розенфельд И.А., Балишанская Т.И. и др. Флюоресцентная ангиография при посттромботической ретинопатии. // Вестник офтальмологии. 1991. - №3. - с.52-56.
43. Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Бунин А.Я. Сосудистые заболевания глаза. М.: Медицина, 1990. - 272с.
44. Киселева Т.Н. Глазной ишемический синдром (клиника, диагностика, лечение): Дисс. докт. мед наук. М. - 2001. - 162с.
45. Киселева Т.Н. Цветовое допплеровское картирование в офтальмологии. // Вестник офтальмологии. 2001. - №6. - с.51-53.
46. Киселева Т.Н. Ультразвуковые методы исследования кровотока в диагностике ишемических поражений глаза. // Вестник офтальмологии. 2004. - №4. - с.3-5.
47. Киселева Т.Н., Полунин Г.С., Лагутина Ю.М. Современные аспекты медикаментозной коррекции нарушения кровообращения в сосудах глаза. // Вестник офтальмологии. — 2007. №2. - с.37-39.
48. Киселева Т.Н., Тарасова Л.Н., Фокин A.A., Богданов А.Г. Кровоток в центральной артерии сетчатки при различных формах глазного ишемического синдрома. // Визуализация в клинике. 1999. - № 14-15 -с. 13-15.
49. Климова О.Н., Страхов В.В., Косенко С.М. Зрительные вызванные потенциалы и психофизические симптомы в разных стадиях глаукомного процесса. // Клиническая физиология зрения. М. - 2002. -с.425-430.
50. Козлов В.И. Гистофизиология системы микроциркуляции. // Регионарное кровообращение и микроциркуляция.- 2003. Т.2, №4.-с.79-85.
51. Козлов В.И., Азизов Г.А., Гурова O.A. Компьютерная TV-микроскопия сосудов конъюнктивы глазного яблока в оценке состояния микроциркуляции крови. М., 2004.-30с.
52. Корзенкова Л.В. Диагностика и лечение микроциркуляторных нарушений у больных диабетической ретинопатией: Автореф.дис.канд.мед наук. М., 2006. - 24с.
53. Краснов М. Л. О классификации изменений глазного дна при гипертонической болезни. // Вестник офтальмологии. — 1948. № 4. - с. 3-8.
54. Кратин Ю.Г., Гусельников В.И. Техника и методика электроэнцефалографии. Л.: Наука. - 1971. - 319с.
55. Кривошеев A.A. Топографическое картирование зрительных вызванных потенциалов в диагностике заболеваний зрительной системы. // Вестник офтальмологии. 2001. - №3. - с.50-54.
56. Кунцевич Г.И., Тимина И.Е, Бурцева Е.А. Ультразвуковое исследование магистральных артерий и вен шеи у больныхокклюзионными поражениями сонных артерий. Методические рекомендации. М., 2003. - 22с.
57. Куперберг Е.Б. Значение спектрального анализа ультразвукового допплеровского сигнала в диагностике окклюзирующих поражений сонных артерий. // Невропатология и психиатрия. М. 1991. - т. 7. -с.34-47.
58. Лаврик Н.С. Особенности микроциркуляции у больных тромбозом вен сетчатки. //Офтальмол.журн. 1980. - №6. - с.334-336.
59. Левин О.С. Дисциркуляторная энцефалопатия: современные представления о механизмах развития и лечении. М., 2006. - 25с.
60. Лелюк С.Э., Лелюк В.Г. Ультразвуковая ангиология. М., Реальное время. - 2003. - с. 146-253.
61. Лысков Е.Б., Шандурина А.Н. Нейрофизиологические механизмы компенсации зрительных расстройств при электростимуляции поврежденных зрительных нервов человека. // Физиология человека. -1987. Т.13, №6.- с.1029-1031.
62. Малая Л.Т., Микляев И.Ю. Кравчук П.Г. Микроциркуляция в кардиологии. Харьков, 1977. — с.30-36.
63. Манвелов Л.С., Кадыков A.B. Лёгкие и умеренные расстройства когнитивных функций при хронических сосудистых заболеваниях головного мозга. // Практическая неврология и реабилитация. 2008. -№3.- с.42-46.
64. Маркова Е.Ю. Пероральная флюоресцентная ангиография при офтальмопатологии. М. - 1994.-21с.
65. Насникова И.Ю., Харлап С.И., Круглова Е.В. Пространственная ультразвуковая диагностика заболеваний глаза и орбиты. Клиническое руководство. М.:Издательство, РАМН. - 2004. - 176с.
66. Никитин Ю.М. Ультразвуковая допплерография в диагностике поражений магистральных артерий головы и основания мозга. М., Спектромед. - 1995. - 147 с.
67. Никифоров A.C., Гусева М.Р'. Нейроофтальмология. — М., ГЭОТАР-Медиа,- 2008. -621с.
68. Подвигин Н.Ф. Обработка сигналов в промежуточном и среднем мозге. // Физиология зрения. М., 1992. - с.162-242.
69. Покровская З.А., Парканская В.И. Зрительные вызванные потенциалы в дифференциальной диагностике сосудистых и демиелинизирующих поражений зрительного нерва. // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1989. - №1. - с. 12-15.
70. Покровский A.B. «Классическая» каротидная эндартерэктомия. // Ангиология и сосудистая хирургия. — 2001. №7.- с. 101-104.
71. Покровский A.B. Современные возможности диагностики и хирургического лечения ишемических нарушений мозгового кровообращения. // Вестник аритмологии. — 1995. -Т. 4. с. 189-190.
72. Полунин Г.С., Смиренная Е.В., Пирогова Е.П. и др. Состояние микроциркуляции в бульбарной конъюнктиве при тромбозах сетчатки у больных гипертонической болезнью и сахарным диабетом. // Вестник офтальмологии. 1996. - №1. - с.51-54.
73. Румянцева С.А., Силина Е.В. Нейропротекция при сосудистых заболеваниях мозга. — М., 2008. 20с.
74. Ручко Т.А. Дифференциальная диагностика внутриглазных новообразований на основе комбинированных пространственных ультразвуковых методов исследования: Дис.канд. мед. наук. М., 2007.- 186 с.
75. Саксонова Е.О., Панкрушова Т.Г., Шамшинова A.M. Функциональные методы исследования при отслойке сетчатки. // Клиническая физиология зрения. М., 2002. - с.316-317.
76. Сашнина A.B. Диагностика и лечение нарушений кровообращения в сосудах глаза при атеросклеротическом поражении сонных артерий: Дисс.канд.мед.наук. -М., 2005. 148 с.
77. Скупченко В.В., Маховская Т.Г. Лазерная терапия в неврологии. -Самара-Хабаровск, 1993.-81с.
78. Сметанкин И.Г., Мазунин И.Ю. Исследование полей зрения на компьютерном автоматизированном статическом периметре: глаукома, некоторая нейроофтальмологическая и ретинальная патология. // СТМ 2009. - №2. - с. 95-99.
79. Солич М., Сабо М., Кондач А. и др. Изменение зрительных вызванных корковых потенциалов у больных с мигренью. // Неврологический журнал. 1997. -№2.-с. 12-17.
80. Танковский В.Э. Тромбозы вен сетчатки. М., 4-й филиал Воениздата, 2000. - 262 с.
81. Тарасова Л.Н., Киселева Т.Н., Фокин A.A. Глазной ишемический синдром. М.'.Медицина, 2003. - 176с.
82. Ультразвуковая доплеровская диагностика к клинике.// Под редакцией Ю.М.Никитина и А.И.Труханова.- Москва-Иваново, 2004.- С.79-137.
83. Фильчикова Л.И., Новикова Л.А., Ковалевский Е.И. и др. Вызванные потенциалы при восстановлении зрения у детей с различной степенью амблиопии. // Вестник офтальмологии. 1989. - №2. - с.51-54.
84. Харлап С.И. Кровоснабжение глаза при атеросклеротических поражениях сонных артерий по данным ультразвуковых методов исследования. // Визуализация в клинике. 1996. - № 9.- с. 1-7.
85. Харлап С.И. Сосудистая архитектоника глаза к орбитального пространства в цветовом отображении энергии допплеровского спектра. // Вестник офтальмологии.- 1999. № 4. - с.30-33.
86. Харлап С.И., Лихникевич E.H., Першин К.Б., и др. Топография и аигиоархитектоиика орбитальной части зрительного нерва по данным ультразвуковых методов исследования и трехмерного оптического анализа. // Вестник офтальмологии. 2001. - № 1. - С.15--19.
87. Хьюбел Д. Глаз, мозг, зрение. М. - 1990. - 297с.
88. Цапенко И.В. Ритмическая электроретинография: физиологические особенности и роль в диагностике заболеваний сетчатки: Дис. . канд. биол. наук. М. - 1996. - 194с.
89. Чуприкова Н.И. Зависимость абсолютных зрительных порогов от информированности и не информированности испытуемых о месте предъявления сигнала. // Проблемы психофизики. М.,1974. - с. 196206.
90. Шамшинова A.M. Локальная электроретинограмма в клинике глазных болезней. // Сб. работ научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения А.И. Богословского. М.- 1995.- с.55-80.
91. Шамшинова A.M. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. М.: Медицина. - 2001. - с.229-261.
92. Шамшинова A.M. Электрофизиологические методы исследования в диагностике заболеваний органа зрения у детей и оценка их реабилитации. // Сб. научных трудов МНИИ ГБ им. Гельмгольца «Функциональная реабилитация в офтальмологии». М. -1990.-с.122-127.
93. Шамшинова A.M., Белозеров А.Е., Шапиро В.М. и др. Новый метод исследования контрастной чувствительности в клинике глазных болезней. // Вестник офтальмологии. -1997. Т.113.- №1.- с.22-25.
94. Шамшинова A.M., Волков В.В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. — М.: Медицина, 1998. — 416с.
95. Шамшинова A.M., Нестерлюк Л.И., Ендриховский С.Н. Возможности компьютерной обработки результатов исследования зрительной системы. // Вестник офтальмологии. -1992. №2. -с.29-35.
96. Шахнович А.Р., Шахнович В.А. Диагностика нарушений мозгового кровообращения. Транскраниальная допплерография. М.: 1996. -446с.
97. Шевелев И. А. Временное и силовое преобразование сигнала в зрительной системе. // Физиология сенсорных систем. 4.1. Физиология зрения. - Л., 1971. -сЛ 80-185.
98. Шевелев И.А. Зрительная кора. // Физиология зрения. М., 1992.-с.243-315.
99. Шелепин Ю.Е., Колесникова Л.Н., Левкович Ю.И. Визоконтрастометрия. — Л.: Наука, 1985. 102с.
100. Шершнев В.В. Особенности кровоснабжения глаза при атеросклеротических окклюзирующих поражениях сонных артерий: Дис. .канд. мед. наук. -М., 1993.-е. 42-105.
101. Шкалы, тесты и опросники в медицинской реабилитации. Руководство для врачей и научных работников. Под редакцией А.Н. Беловой, О.Н. Щепетовой. Москва, 2002.- С.72-76, "87-90, 100-103, 118-119.
102. Шмидт Е.В., Лунев Д.К., Верещагин Н.В. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга.- Москва, 1985.- 344с
103. Шпак A.A. Исследование зрительных вызванных потенциалов офтальмологии и офтальмохирургии. -М.: Медицина. 1993. - 191с.
104. Шпак A.A. Система диагностики патологии зрительно-нервных путей в офтальмохирургии: Дис. .д-ра мед. наук. М. -1991.- 319с.
105. Шульпина Н.Б., Мизгирева А.П. Острые нарушения кровообращения в сетчатой оболочке. В кн.: Терапевтическая офтальмология. -М., 1985. - с. 476-510.
106. Экгардт В.Ф., Первухин С.А. Опыт применения телевизионной флюоресцентной ангиографии. // Новые технологии в здравоохранении г.Челябинска. Челябинск. - 2000. - Вып.2 - с. 100-101.
107. Эскина Э.Н. Оценка и прогнозирование результатов фоторефракционной кератэктомии: Автореф. дис. д-ра-мед. наук. М. - 2002. - 35с.
108. Яхно H.H., Лаврентьева H.H. Клинико-гемодинамические особенности атеросклеротической дисциркуляторной энцефалопатии. // Журнал неврологии и психиатрии. 1994, №94. - с.3-5.
109. Яхно Н.Н, Захаров В.В., Локшина А.Б. Синдром умеренных когнитивных нарушений при дисциркуляторной энцефалопатии. // Журнал неврологии и психиатрии. 2005, №2. - с.13-17.
110. Яхно Н.Н, Захаров В.В. Когнитивные и эмоционально-аффективные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии. // Русский медицинский журнал. 2002. - Т. 10., №12-13.- с.539-542.
111. Яхно H.H., Левин О.С., Дамулин И.В. Сопоставление клинических и МРТ-данных при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 2: когнитивные нарушения. // Неврологический журнал. -2001.- Т.6, №3. с. 10-19.
112. Яхно H.H., Локшина А.Б., Захаров В.В. Легкие и умеренные когнитивные расстройства при дисциркуляторной энцефалопатии. // Неврологический журнал. 2004. - №2. - с.30-35.
113. Яхно Н.Н., Суслина З.А., Грибачева И.А. и др. Применение препарата билобил форте у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией 1-11 стадии с синдромом умеренных когнитивных нарушений // Неврологический журнал. — 2008. — Т. 13. — с.ЗЗ—37.
114. Amalric P., Bonnin P. L'angiographic fluoresceinique. // Bull.Soc. Ophthalmol France (Paris). Rapport annuel. - 1969.- spec.N - P.39.
115. Amari F., Ohta K., Kojima H. et al. Predicting visual outcome after macular hole surgery using scanning laser ophthalmoscope microperimetry. // Br. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 85, N 1. - P. 96-98.
116. American Academy of Ophthalmology Automated perimetry // Ophthalmology. 1996. - Vol. 103, N 7. - P. 1144-1151.
117. Arden G.B. Recent development in clinical contrast sensivity testing // Advances in diagnostic visual optics. Berlin: Springer - Verlag, 1983. - P. 150-157.
118. Arden G.B., Sheorey. N.B. The assessment of visual function in patients with opacities: a new evoked-potential method using a laser interferometer. // Visual evoked potentials in man. Oxford. - 1977. -P.381-394.
119. Artes P.H., Iwase A., Ohno Y. et al. Properties of perimetric threshold estimates from full threshold, SITA standard, and SITA fast strategies. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. - Vol. 43, N 8. - P. 2654-2659.
120. Bachmann G., Fahle M. Component perimetry: a fast method to detect visual field caused by brain lesions. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. -Vol. 41, N10.-P. 2870-2886.
121. Barbezetto I.A., Schmidt-Erfurth U.M. Evaluation tof functional defects in branch retinal vein occlusion before and after laser treatment with scanning laser perimetry. // Ophthalmology. 2000. - Vol. 107, N 6. - P. 1089-1098.
122. Bentsson B., Olsson J., Heijl A. et al. A new generation of algorithms for computerized threshold perimetry, SITA. // Acta Ophthalmol. Scand. -1997. Vol. 75, N 3. - P. 368-375.
123. Bercow J.W., Orth D.H., Kelley J.S. Fluorescein Angiography: Techniques and Interpretation (Monograph No. 5), 1991, P. 65-93.
124. Black R.S., Barclay L.L., Nolan K.A. et al. Pentoxifylline in cerebrovascular dementia. // J. Am. Geriatr. Soc. 1992. - Vol.3. - P. 237244.
125. Bonita R. Stroke prevention: a global perspective. NY: Oxford University Press. 2001. - P.l 17-36.s
126. Bowler J.V., Hachincki V. The concept of vascular cognitive impairment. London. - 2002. - P.9-25.
127. Boycott B.B., Hopkins J.M. Cone bipolar cells and cone synapses in the primate retina. //Vis. Neurosci. 1991. - Vol.7. - P.49-60.
128. Brunner R., Heinen A., Konen W. et al. Therapy of retinal vascular disorders by modification of blood viscosity a randomized double-blind study in German. // Fortschr.Ophthalmol. - 1984. - Vol.8. -P.440-443.
129. Busch T., Sirbu H., Alleks I. et al. Anterior ischemic optic neuropathe- a complication after extracorporal circulation. // Thorac. Cardiovasc. Surg.- 1998. Vol. 4, N 6. - P. 354-358.
130. Bush R.A., Sieving P.A. A proximal retinal component in the primam fotopic ERG a-wave. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1994. - Vol.735, N 2.- P. 635-645.
131. CARPIE Steering Committee. A randomiztd, blinded trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischaemic events. // Lancet. -1996. -N 348. -P.1329-1339.
132. Carr R.A., Siegel J.M. Electrodiagnostic testing of the visial system: a clinical quaide. // Philadelphia. Davis. 1990. - 252 p.
133. Casson E.J., Johnson C.A., Nelson-Quigg J.M. Temporal modulation perimetry: the effects of aging and eccentricity on sensitivity in normals. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1993. - Vol. 34, N 11. - P. 3096-3102.
134. Casson R., James B., Rubinstein A. et al. Clinical comparison of frequency doubling technology perimetry and Humphrey perimetry. // Br. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 85, N 3. - P.360-362.
135. Cavender S.A., Hobson R.R., Chao G.M. et al. Comparison of preoperative 10-Hz visual evoked potentials to contrast sensitivity and visual acuity after cataract extraction. // Doc. Ophthalmol. 1992. - Vol.81, №2. -P. 181-188.
136. Cekis O., Chang S., Tseng J.J. et al. Intravitreal triamcinolone injection for treatment of macular edema secondary to branch retinal vein occlusion. // Retina. 2005. - Vol.25. - P.851-855.
137. Celesia G.G., Kaufman D., Cone S. Effects of age and sex on patternelectroretinogram and visual evoked potentials. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1987. - Vol.68, № 3. - P. 161-171.
138. Chauhan B.C., Johnson C.A. Test-retest variability of frequency-doubling perimetry and conventional perimetry in glaucoma patients and normal subjects. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. - Vol. 40, N 3. - P. 648-656.
139. Christoffersen N.L.B., Larsen M. Pathophysiology and hemodinamics of branch retinal vein occlusion. // Ophthalmology. 1999. - Vol.106. -P.2054-2062.
140. Cohn E.J., Sandager G.P., Benjamin M.E. et al. Assessment of ocular permission after carotid endarterectomy with color-flow duplex scanning // J.Vase.Surg. 1999. - Vol.29, №4. - P.665-671.
141. Coker J.G., Duker G.S. Macular diseas and optikal coherence tomography. // Current Opinion in Ophthalmol. 1996. - Vol. 7. - P. 33-38.
142. Contestabile M.T., Suppressa F., Vincenti P. et al. Flash visual-evoked potentials and flash electroretinography in the preoperative visual prognosisof eyes with cataracts. // Ann. Ophthalmol. 1991. - Vol.23', №11. - P. 416421.
143. Dawson C.D. A summation technique for the detection of small evoked potentials. //Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1954. -Vol.6, №1. -P.65-84.
144. Dawson C.D. Cerebral responses to electrical stimulation of peripheral nerve in man. // J.Neurol. Neurosurg. Psychiat. -1947. Vol.10, №2. -P.137-140.
145. De Geronimo F., Glacet-Bernard A., Coscas G. et al. A quantitative in vivo study of retinal thickness before and after laser treatment for macular edema due to retinal vein occlusion. // Eur J.Ophthalmol. 2001. - Vol.11. -P. 145-149.
146. DeKosky S.T., Williamson J.D., Fitzpatrick A.L. et al. Ginkgo biloba for prevention of dementia. A randomized controlled trial // JAMA, 2008. -V.300. P. 2253-2262.
147. Delori F.C., Flecher M.R., Goger D.G. et al. Autofluorescence distribution associated with drusen in age-related macular degeneration. // Inv. Ophthalmol. Vis. Sci. February 2000. - Vol. 41, N 2. - P. 496-507.
148. Dennis K.J., Dixon R.D., Winsberg F. et al/ Variability in measurement of central retinal artery velocity using color doppler imaging. // J. Ultrasound Med. 1995. - Vol.14, N 6. - P. 463-466.
149. Desmedt J.R. Visual evoked potentials. // Amsterdam: Elsevier. -1990.-Vol.61.-P.121-146.
150. Dodson P.M., Lip G.Y.H., Eames S.M et al. Hypertensive retinopathy: a review of existing classification systems and a suggestion for a simplified grading system. // J. Human Hypertension. 1996. - Vol.10, N2. - P.93-98.
151. Drasdo N., Thompson D.A., Thompson S.N. An optical stimulator for studying the topography of electrical find magnetic" visual evoked responses. // Ophthalmol. 1992. - Vol.81, N2. - P. 219-227.
152. Evans D.H. Doppler Ultrasound: physics, instrumentation and clinical applications. // Colchtster: John Wiley & Sons. 1989. - 279 p.
153. Eye Disease Case-Control Study Group. Risk factors for central retinal vein occlusion. // Arch.Ophthalmol. 1996. - Vol.114 - P.545-554.
154. Felius J., de Jong L.M.S., van den Berg T.J.T.P. et al. Functional characteristics of blue-on-yellow perimetric threshold in glaucoma. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. - Vol. 36, N 8. - P. 1665-1674.
155. Felius J., Langerhorst C.T., van den Berg TJ. et al. Oculokinetic perimetry compared with standard perimetric threshold testing. // Int. Ophthalmol. 1992. - Vol. 16, N 4-5. - P.221-226.
156. Flanagan J.G., Moss I.D., Wild J.M. et al. Evaluation of FASTPAC: a new strategy for threshold estimation with the Humphrey Field Analyser. // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1993. - Vol. 231, N8. - P. 465-469.
157. Flanagan J.G., Wild J.M., Trope G.E. Evaluation of FASTPAC, a new strategy for threshold estimation with the Humphrey Field Analyzer, in glaucomatous population. // Ophthalmology. 1993. - Vol. 100, N 6. - P. 949-954.
158. Frisen L., Nikolajeff F. Properties of high-pass resolution perimetry targets. // Acta. Ophthalmol. Copenh. 1993. - Vol. 71, N 3. - P. 320-326.
159. Frosini R., Boschi M.C., Baroncelli D. VEP as a tool for evaluation of the axis and of the dioptric value in astigmatic subjects. // Doc. Ophthalmol. Proc. Series. 1982. -Vol.31. -P.345-352.
160. Fujimoto N., Adachi-Usami E. Frequency doubling perimetry in resolved optic neuritis. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. - Vol. 41, N 9. - P. 2558-2560.
161. Galluzzi S., Sheu C.-F., Zanetti O. et al. Distinctive clinical features of mild cognitive impairment with subcortical cerebrovascular disease. // Dement. Geriatr. Cogn. Disord. 2005. -V. 19 - P. 196-203.
162. Glass E., Schaumberger M., Lachenmayr B.J. Simulation for FASTPAC and the standard 4-2 dB full threshold strategy of the Humphrey
163. Field Analyzer. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. - Vol. 36, N 9. - P. 1847-1854.
164. Goebel W., Lieb W.E., Ho A. et al. Color Doppler imaging: A new technique to assess orbital blood flow in patients with diabetic retinopathy. // Invest. Ophthalmol. 1995. - Vol. 199. - P.864-870.
165. Grant E., Tessler F., Perrela R. Clinical Doppler imaging. // Am. J. Roentgenol. 1989. - Vol.152. - P.707.
166. Greenburg C.H., Jaffe G.J., Fekrat S. Intravitreal triamcinolone acetonide for macular oedema due to central retinal vein occlusion. // Br J.Ophthalmol. 2002. - Vol.86. - P.257-248.
167. Greve M., Chisholm I.A. Comparison of the oculokinetic perimetry glaucoma screener with two types of visual field analyzer. // Can. J. Ophthalmol. 1993. - Vol. 28, N 5. - P.201-206.
168. Guthkelch A.N., Bursick D., Sclabassi R.J. The relationship of the latency of the visual PI00 wave to gender and head size. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1987. - Vol.68, №3. - P.219-222.
169. Haan M.N., Wallace R. Can dementia be prevented? Brain aging in a population-based context. // Annu.Rev.Public Health. 2004. - Vol. 25. -P. 1-24.
170. Hachinski V. Vascular dementia: radical re-definition. In Vascular dementia: ethiology, pathogenesis and clinical aspects. // Ed. By L.A.Carlson, S.G.Gottfries, B.Winblad. Basel ETC: S.Karger. -1994. -P.2^1.
171. Haimovici R., Owens S.L., Fitzke F.W., Bird A.C. Dark adaptation in age related macular degeneration in a relationship to the fellow eye. // Graetes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. - 2002. - Vol. 240. - P. 90-95.
172. Halliday A.M. Evoked potentials in clinical testing. // Edinburg. -Churchill Livingstone. -1982. -575p.
173. Harding G.F.A. Original of visual evoked cortical potentials components. // Principles and practice of clinical electrophysiology ofvision. Ed.J.Heckenlively, G.B. Arden. Mosby Year Book. - 1991. - P. 132-144.
174. Harker L.A., Boisell J.P., Pilgrim A J. et al. Comparative safety andtolerabity of clopidogrel and aspirin: results from CARPIE. CARPIE
175. Steering Committee and Investigators. Clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischaemic events. // Drug Saf. 1999. - Vol. 21. - P.325-335.
176. Hayreh S.S. Classification of hypertensive fundus changes and their order of appearance. // Ophthalmologica. 1989. - Vol.198, N4. - P.247-260.
177. Hecht S., Schlaer S. and Pirenne M.H. Energy, quanta and vision. // J. Gen. Physiol. 1942. - Vol. 25. - P. 819-840.
178. Hee M.R., Izatt J.A., Swanson E.A. et al. Optical coherencetomography of the human retina. // Arch. Ophnhalmol. 1995. - Vol. 113, N3.-P. 325-332.
179. Horiquschi M., Miyake Y. Electroretinographic analysis of macular cone and rod systems in vascular diseases. // Chibret. Int. J. of Ophtalmol. -1992.- Vol.99.-P. 1453-1462.
180. Hou Q., Zhang X. Measurement of velocity of ophthalmic arterial blood flow in normal persons with color Doppler sonography. // Chung. Hua yen Ko Tsa Chin. 1995. - Jul. 31. - N 4. - P. 289-290.
181. House P.H., Schulzer M., Drance S.M. et al. The effect of lens opacity on the resolution visual field in normal subjects. // Doc. Ophthalmol. 1993.r-Vol. 83, N 1.-P. 27-32.
182. Hoyt C.S., Jastrzebski G.B., Marg E. Amblyopia and congenital esotropia: visually evoked potential measurements. // Arch. Ophthalmol. -1984. Vol.102, №1. -P.58-61.
183. Hu H.H., Sheng W.Y., Yen M.Y. et al. Color Doppler imaging of orbital arteries for detection of carotid occlusive disease. // Stroke. 1993. -Vol. 24, №8. - P. 1196-1203.
184. Hudson C., Wild J.M., Archer-Hall J. Maximizing the dynamic range of the Humphrey field analyzer for blue-on-yellow perimetry. // Ophthalm. Physiol. Optics. 1993. - Vol. 13, N 4. - P. 405-408.
185. Hyman B.N. The eye as a target organ: An updated classification of hypertensive retinopathy. // J. Clin. Hypertension. 2000. - Vol.2, N3. -P.143-197.
186. Iester M., Mermoud A., Schnyder C. Frequency doubling technique in patients with ocular hypertension and glaucoma. Correlation with Octopus perimeter indices. // Ophthalmology. 2000. - Vol. 107, N 2. - P. 288-294.
187. Jacques L. Skin Optiks. // Oregon Medical Laser Center News. 1998. - 20p.
188. Jelic V., Winblad B. Treatment of mild cognitive impairment: rationale, present and future strategies. // Acta Neurol. Scand. — 2003. — Vol.107, Suppl 179. P.83-93.
189. Johnson C.A. Modern development in clinical perimetry. // Curr. Opt. Ophthalmol. 1993. - Vol. 4, N 2. - P. 7-13.
190. Johnson C.A., Adams A.J., Casson E.J. et al. Blue-on-yellowperimetry can predict the development of glaucomatous visual field loss. // Arch. Ophthalmol. 1993. - Vol. 111, N 5. - P.645-650.
191. Johnson C.A., Adams A.J., Casson E.J. et al. Progression of early glaucomatous visual field loss as detected by blue-on-yellow and standard white-on-white automated perimetry. // Arch. Ophthalmol. 1993. - Vol. 111, N 5. - P. 651-656.
192. Johnson C.A., Samuels S.J. Screening for glaucomatous visual field loss with frequency-doubling perimetry. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1997. Vol. 38, N 2. - P. 413-425.
193. Jonas J.B., Akkoyun I., Kamppeter B. et al. Branch retinal vein occlusion treated by intravitreal triamcinolone acetonide. // Eye. — 2005. -Vol.19.-P.65-71.
194. Kangs S., Wu Y., Li X. Effects of statin therapy on the progression of carotid atherosclerosis: a systematic review and meta-analysis. // Atherosclerosis. 2004. - Vol.177, N 2. - P.433-442.
195. Karacorlu M., Ozdemir H., Karacorlu S.A. Resolution of serous macular detachment after intravitreal triamcenolone acetotonide treatment of patients with branch retinal vein occlusion. // Retina. 2005. - Vol.25. - P. 856-860.
196. Karpe G. The Basis of Clinical electroretinography. // Acta. Ophthal. -1945.-Vol. 24.-P. 1-118.
197. Katakami N., Yamasaki Y., Hayaishi-Okano R. et al. Metformin or gliclazide, rather than glibenclamide, attenuate progression of carotid intima-media thickness in subjects with type 2 diabetes. // Diabetologia. -2004.- Vol.47. -P.1906-1913.
198. Kato M., Nakagami T., Watanabe I. Visual evoked potential in macular holl.//Doc. Ophthalmol. 1991.-Vol.76, N4. -P.341-351.
199. Keith N.M., Wagener H.P., Barker N.W. Some different types of essential hypertension: their course and prognosis. // Am. J. Med. Sci. -1939. Vol.197. - P. 332-343.
200. Klein R., Davis M.D., Magli V.L. et al. Wisconsin Age-Related Maculopathy Grading System. Madison: Department of Ophthalmology University of Wisconsin School of Medicine, 1991. // Ophthalmology. -1991. Vol. 98, N 9. - P. 1128-1134.
201. Klistorner A.I., Graham S.L. Objective perimetry in glaucoma. // Ophthalmology. 2000. - Vol. 107, N 12. - P. 2283-2299.
202. Kolb H. Anatomical pathways for color vision in the human retina. // Vis. Neurosci. 1991. - №7. - P.61-74.
203. Kolb H. The architecture of functional neural circuits in vertebrate retina. The Proctor Lecture. // Invest. Ophthalm. Vis. Sci. 1994. - Vol.35, №5. - P.2385-2404.
204. Kolb H. The architecture of functional neural circuits in cat retina. // Basic and Clinical Perspectives in Vision Research. New-York, 1995. -P.3-51.
205. Kolb H., Linberg K.A., Fisher S.K. The neurons of the human retina: a Goldi study. // J. Cont. Neurol. -1992. -Vol.318. -P.147-187.
206. Komulainen P., Kivipelto M., Lakka T. et al. Carotid Intima-Media Thicness and Cognitiv Function in Elderly Women: A Population-Baised Study. // Neuroepidemiology. 2007. - Vol.28 (4). - P.207-213.
207. Kono Y., Chi Q., Tomita G. et al. High-pass resolution perimetry and a Humphrey Field Analyzer as indicators of glaucomatous optic disc abnormalities. // Ophthalmology. 1997. - Vol. 104, N 9.- P. 1496-1502.
208. Krill A.E. The electroretinogram and electro-oculogram: clinical applications. // Inv. Ophthalmol. Vis Sci. 1970. - Vol. 9. - P. 600-617.
209. Kuffler S.W. Discharge patterns and functional organization of mammalian retina. // J.Neurophysiol. 1953. - Vol.16. - P.37-68.
210. Kuffler S.W., Nicholls, Orkand R.K. Physiological properties of glial•icells in the central nervous system of amphybia. // J. Neuruphysiol. 1966. -Vol.29, №4. - P.768-787.
211. Kumar V., Messina J., Hartman R., Cicin-Sain A. Presence of vascular risk factors in AD patients predicts greater response to cholinesterase inhibition. // Neurobiol. Aging. -2000. -Vol.21. -N.1S. -P.S218.
212. Lee B.B. Parallel pathways in primate retina. // John Dalton's Colour Vision Legacy: Selected Proc. of the Int. Conf. Manchester, 1997. - P.65-71.
213. Lentz K.E., Chiappa K.H. Non-pathologic (voluntary) alteration of pattern-shift visual evoked potentials. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1985. -Vol.61, №2. - P.30.
214. Leonard B.C., Coupland S.G., Kertes P.J. et al. Long-term follow-up of a modified technique for laser-induced chorioretinal venous anastomosisin nonischemic central retinal vein occlusion. 11 Ophthalmology. 2003. -Vol.110.-P.948-954.s
215. Lerche R.C., Schaudig U., Scholz F. et al. Structural changes of the retina in retinal vein occlusion. Imaging and quantification with optical coherence tomography. // Ophthalmic Surg. Lasers. — 2001. Vol.32. — P.272-280.
216. Lewis R.A., Johnson C.A., Adams A.J. Automated perimetry and short wavelength sensitivity in patients with asymmetric intraocular pressures. // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1993. - Vol. 231, N 5. -P. 274-278.
217. Lieb W.E Color Doppler ultrasonography of the eye and orbit // Curr.a
218. Opin. Ophthalmol. 1993. - Vol.4. - P.68-75.
219. Lindblom B., Hoyt W.F. High-pass resolution perimetry in neurophthalmology. // Ophthalmology. 1992. - Vol. 99, N 5. - P.700-705.
220. Livingstone M., Hubel D. Segregation of form, color, movement, and depth: anatomy, physiology and perception. // Science. 1988 - Vol.240, №4853. - P.740-749.
221. Lovasik J.V., Spafford M., Szymkiw M. Modification of pattern reversal VEPs by ocular accommodation. // Vision Res. 1985. - Vol.25, №4. - P.599-608.
222. Lovenstone S., Gauthier S. Management of dementia. // London: Martin Dunitz. 2001. - P.4-96.
223. Mata N.L., Tzekov T. et al. Delayed dark adaptation in abcz +/- mice and accumulation of Lipofiiscin in abcz +/- and abcz -/- RPE cells. // IOVS. July 2001. - Vol.42, N 8. - P. 1680-1693.
224. Michaelson G., Harazny J. Increased vascular resistance for venous outflow in central retinal vein occlusion // Ophthalmology. 1997. - V.104, №4. -P.659-663.
225. Mills R.P., Barnebey H.S., Migliazzo C.V. et al. Does saving time using FASTPAC or suprathreshold testing reduce quality of visual fields? // Ophthalmology. 1994. - Vol. 101, N 9. - P.1596-1603.
226. Mohamed Q., Mcintosh R.L., Saw S.M., Wong T.Y. Interventions for central retinal vein occlusion. An evidence-based systematic review// Ophthalmology.-2007.-Vol. 114.-P. 507-519.
227. Mok V.C., Lam W.W., Fan Y.H., et al. Effects of statins on the progression of cerebral white matter lesion // J. Neurol. 2009. - N 3. -P. 15-22.
228. Morales J., Brown S.M. The feasibility of short automated static perimetry in children. // Ophthalmology. 2001. - Vol. 108, N1. - P. 157162.
229. Morales J., Weitzman M.L., de la Rosa M.G. Comparison between tendency-oriented perimetry (TOP) and Octopus threshold perimetry. // Ophthalmology. 2000. - Vol. 107, N 1. - P. 134-142.
230. Morgann R.K., Nugent B., Harrison J.M. et al. Voluntary alteration of pattern visual evoked responses. // Ophthalmology. 1985. - Vol.92, №10. -P.1356-1363.
231. Mori H., Momose K., Nemoto N. et al. Application of visual evoked potentials for preoperative estimation of visual function in eyes with dense cataract. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2001. - Vol.239, №12. -P.915-922.
232. Moss I.D., Wild J.M., Whitaker D.J. The influence of age-related cataract on blue-on-yellow perimetry. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1995. Vol. 36, N 5. - P. 764-773.
233. Mozaffarian D., Longstreth W.T., Lemaitre R.N. et al. Fish Consumhtion and Stroake Risk in Elderly Individuals The Cardiovascular Health Study // Arch. Intern. Med. 2005. - Vol. 165. - P.200-206.
234. Nagy Z., Vargha P., Kovacs L. et al. Meta-analysis of cavinton. // Praxis. 1998. - V. 7. - P.63-68.
235. Nair D.G., Fuchs A., Burcart S. Assessing recovery in middle cerebral artery stroke using functional MRI. // Brain Inj. 2005. - Vol. 19. - P.l 1651176.
236. Napryeyenkoa O., Sonnikb G., Tartakovsky I. Efficacy and tolerability of Ginkgo biloba extract EGb 761® by type of dementia: Analyses of a randomised controlled trial // J. Neurol. Sci. 2009. - V.283. -P. 224-229.
237. Nelly K.A., Quillen D.A., Schachat A.P. et al. Diabetic retinopathy. // Diabetes. 2006. - Vol.55, N12. - P.3573-3580.
238. Norcia A.M., Tyler C.W. Spatial frequency sweep VEP: visual acuity during the first year of life. // Vision Res. 1985. - Vol.25, №10. - P.1399-1408.
239. Norcia A.M., Tyler C.W., Hamer R.D. et al. Measurement of spatial contrast sensitivity with the swept contrast VEP. // Vision Res. 1989. -Vol.29, №5. - P.627-637.
240. Novotny H.R., Alvis D.L. A method of photographing fluorescence in circulating in the human retina. // Circulation. 1961. - Vol. 24, №1. - P. 8286.i
241. Nutaitis M.J., Stewart W.C., Kelly D.M. et al. Pattern .discrimination perimetry in patient with glaucoma and ocular hypertension. // Am. J. Ophthalmol. 1992. - Vol. 114, N3. - P. 297-301.
242. O'Brien J.T., Erkinjuntti T., Reisberg B. et al. Vascular cognitive impairment. // Lancet Neurology. 2003. - V.2. - P.89-98.
243. Odom J.V., Chao G.M., Hobson R. et al. Prediction of post cataract extraction visual acuity: 10 Hz visually evoked potentials. // Ophthalmic Surg. -1988. -Vol.19, №3. -P.212-218.
244. Ohzeki T., Nakamura Z., Tanaka N. Flash visual evoked cortical potentials in unilateral congenital cataract. // Doc. Ophthalmol. Proc. Series. 1982.-Vol.31.-P.519.
245. Onofry M. Generators of pattern visual evoked potentials in normals and in patients with retrochiasmatic lesions. // Visual evoked potentials. -Amsterdam: Elsevier. 1990. - Vol.61. - P.87-113.
246. Orgogozo J.-M., Rigaud A.-S., Stoffler A. et al. Efficacy and safetyof memantine in patients with mild to moderate vascular1 dementia. A randomized, placebo-controlled trial (MMM 300) // Stroke. 2002. -Vol.33.-P. 1834-1839.
247. Ossenblok P. The sources of the pattern VEP in man. // Academish proefschrift. Netherlands: University of Amsterdam. — 1992. P. 1-141.
248. Otani T., Yamaquchi Y., Kishi S. Serous macular detachment secondary to distant retinal vascular disorders // Retina. 2004. - Vol.24.-P.758-762.
249. Park C.H., Jaffe G.J., Fekrat S. Intravitreal triamcenolone acetonide in eyes with cystoid macular edema associated with central retinal vein occlusion. // Am. J. Ophthalmol. 2003. - Vol.136. - P.419-425.
250. Parnetti L., Mignini F., Tomassoni D. et al. Cholinergic precursors in the treatment of cognitive impairment of vascular origin: ineffective approaches or need for re-evaluation? // J. Neurol. Sci. 2007. - Vol. 257, №1/2.-P. 264-269.
251. Pauleikff D., Barondes M.J., Minassian D. et al. Drusen as risk factors in age-related macular disease. // Am. J. Ophthalmol. 1990. - Vol. 109, N1.-P. 38-43.
252. Pearlman A.L., Collins R.C. Neurobiology of disease. — New York. -Oxford: Oxford University Press. 1990. - 482p.
253. Penne A., Fonda S. Influence of pupillary size on P100 latency time of pattern-reversal VEP. // Doc. Ophthalmol. Proc. Series. 1981. - Vol.27. -P.255-262.
254. Petersen R.C., Smith G.E., Waring S.C. et al. Mild cognitive imparment. Clinical characterization and outcome. // Arch. Neurol. 1999. - Vol.56.-P.303-308.
255. Petersen R.S., Touchon J. Consensus on mild cognitive impairment. // Res. Pract. Alzheimer,s Dis.- 2005. Vol.10. - P.24-32.
256. Pillunat L.E. Ocular blood flow endpoints. // Eur. J. Opthalmol. Vol. 9, N 1. - P.44-47.
257. Polyak S.L. The Retina. The anatomy and the histology of the retina in man, ape and monkey. Chicago: University of Chicago Press, Chicago, 1941. -607p.
258. Psaty B.M., Kuller L.H., Bild D. et al. Methods of assessing prevalent cardiovascular disease in the cardiovascular Health Study// Ann.Epidemiol. 1995. - Vol.5. - P.270-277.
259. Rao S.K., Ravishankar K., Sitalakshmi G. et al. Cystoid macular edema after pediatric intraocular lens implantation: fluorescein angioscopy results and literature review. // J.Cataract Refract. Surg. 2001. - Vol.27, №3. - P.432-436.
260. Remky A., Arend O., Hendricks S. Short-wavelength automated perimetry and capillary density in early diabetic maculopathy. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. - Vol. 41, N 2. - P. 274-281.
261. Reyes A.J.A., de la Rosa G.M., Mendez S.M. et al. Is oculokinetic perimetry useful? // Int. Ophthalmol. 1992. - Vol. 16, N4-5. - P. 215-219.
262. Rohrschneider K., Gluck R., Becker M. et al. Scanning laser fundus perimetry before laser photocoagulation of well defined choroidal neovascularisation. // Br. J. Ophthalmol. 1997. - Vol. 81, N 7. - P. 568-573.
263. Rosamond W.D., Folsom A.R., Chambless L.E. et al. Stroke incidence and survival among middle-aged adults: 9-year follow-up of the the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) cohort. // Stroke. 1999.-Vol.30. - P.736-743.
264. Rosen E. Fluorescein photography of the anterior segment of the eye. // Symp. Int. Sur. L'angiographic Fluorescenique. Albi, France. - 1969. -P.33.
265. Sample P.A., Ahn D.S., Lee P.C. et al. High-pass resolution perimetry in eyes with ocular hypertension and primary open-angle glaucoma. // Am. J. Ophthalmol. 1992. - Vol. 113,N3. -P. 309-316.
266. Sample P.A., Taylor J.D.N., Martinez G.A. et al. Short-wavelength color visual field in glaucoma suspects at risk. // Am. J. Ophthalmol. 1993. -Vol. 115, N2.-P. 225-233.
267. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomized trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). // Lancet. 1994. - Vol.344. -P.1383-1389
268. Schaumberger M., Schafer B., Lachenmayr B.J. Glaucomatous visual fields: FASTPAC versus full threshold strategy of the Humphrey Field Analyzer. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. - Vol. 36, N 7. - P. 13901397.
269. Scherfig E., Tinning S., Edmund J. et al. Visual evoked potentials as a prognostic factor for vitrectomy in diabetic eyes. // Acta Ophthalmol. 1983. - Vol.61, №5.-P.778-787.
270. Schindler J. Demehtia with cerebrovascular disease: the benefits of early treatment. // European Journal of Nevrology. 2005. - Vol.l2;s3. -P.17-21.
271. Sekhar G.C., Naduvilath T.J., Lakkai M. et al. Sensitivity of Swedish Interactive Threshold Algorithm compared with standard full threshold algorithm in Humphrey field testing. // Ophthalmology. 2000. - Vol. 107, N7.-P. 1303-1308.
272. Sha M.C., Callahan C.M. The efficacy of pentoxifylline in the treatment of vascular dementia: a systematic review. // Alzheimer Dis. Assoc. Disord. 2003. -N 17(1). - P. 46-54.
273. Shankazan S. Hemorrhagic lesions of the central nervous system. In: Fetal and neonatal Brain Injury: Mechanism, Menagement and the Risk of Practice. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press. - 2000.- P. 151-164.
274. Sjaarda R.N., Frank D.A., Glaser B.M. et al. Assessment of vision in idiopathic macular holes with macular microperimetry using the scanning laser ophthalmoscope. // Ophthalmology. 1993. - Vol. 100, N 10. - P. 1513-1518.
275. Slaughter M.M., Miller R.F. 2-amino-4-phosphobutiric acid: a new tool for retina research. // Science. -1981. -Vol.211. P.182-185.
276. Sokol S., Moskowitz A., Towle V.L. Age-related changes in the latency of the visual evoked potential: influence of check size. // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1981. -Vol. 51, №5. - P.559-570.
277. Spaide R.F. Fundus autofluorescence and age-related macular degeneration. // Ophthalmology. 2003. - Vol. 110, N 2. - P. 392-399.
278. Spaide R.F., Lee J.K., Klanchik J.M. et al. Optical coherence tomography of branch retinal vein occlusion. // Retina. 2003. - Vol.23.-P.343-347.
279. Stewart W.C., Kelly D.M., Hunt H.H. Long-term and short-termffluctuation in pattern discrimination perimetry. // Am J. Ophthalmol. 1992. -Vol. 114, N3.-P. 302-306.
280. Sunness J.S., Rubin G.S., Applegate C.A. et al. Visual function abnormalities and prognosis in eyes with age-related geographic atrophy of the macula and good visual acuity. // Ophthalmology. 1997. - Vol. 104, N 10.-P. 1677-1691.
281. Sunness J.S., Schuchard R.A., Shen N. et al. Landmark-driven fundus perimetry using the scanning laser ophthalmoscope. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. - Vol. 36, N 9. - P.1863-1874.
282. Sutter E.E., Tran D. The field topography of EPG components in mans. The photopic luminance. Response. // Vis. Res. 1992. — Vol.32, N3. - P.433-436.
283. Teesalu P., Airaksinen P.J., Tuulonen A. Blue-on-yellow visual field and retinal nerve fiber layer in ocular hypertension and glaucoma. // Ophthalmology. 1998. - Vol. 105, N 11. - P.2077-2081.
284. Teesalu P., Vihanninjoki K., Airaksinen P.J. et al. Correlation of blue-on-yellow visual fields with scanning confocal laser optic disc measurements. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997. - Vol. 38, N 12. - P. 2452-2459.
285. Tezel T., Del Priore L.V., Flowers B.E. et al. Correlation between scanning laser ophthalmoscope microperimetry and anatomic abnormalities in patients with subfoveal neovascularization. // Ophthalmology. 1996. -Vol. 103,N 11.-P. 1829-1836.
286. Thompson C.R.S., Harding G.F.A. The visual evoked potentials in patients with cataracts. // Doc. Ophthalmol. Proc. Series. 1978. - Vol.15. -P.193-201.
287. Tomita G., Maeda M., Sogano S. et al. An analysis of the relationship between high-pass resolution perimetry and neuroretinal rim area in normaltension glaucoma. // Acta. Ophthalmol. Copenh. 1993. - Vol. 71, N 2. - P. 196-200.
288. Tyler Ch., Chan H., Lei L. Different spatial tunings for on and off pathway stimulation. // Ophhtal. Phisiol. Opt. 1992. -Vol. 12. - P.233-240.
289. Tzourio C., Anderson C., Chapman N. et al. Effects of blood pressure lowering with perindopril and indapamide therapy ory. dementia and cognitive decline in patients with cerebrovascular disease // Arch. Intern.
290. Med.-2003.-N. 163.-P.1069-1075.
291. Valli A., Bellone A., Protti R. et al. Color Doppler imaging to evaluate the action of a drug in ocular pathology. // Ophthalmologica. — 1995. -Vol.209.-P. 117-121.
292. Vemon S.A., Quigley H.A. A comparison of the OKP visual field screening test with the Humphrey field analyzer. // Eye. 1992. - Vol. 6, N 5.-P. 521-524.
293. Wild J.M. Short wavelength automated perimetry. // Acta. Ophthalmol. Scand. 2001. - Vol. 79, N 6. - P. 546-559.
294. Wild J.M., Cubbidge R.P., Pacey I.E. et al. Statistical aspects of the normal visual field in short-wavelength automated perimetry. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1998. - Vol. 39, N1. - P. 54-63.
295. Wild J.M., Hudson C. The attenuation of blue-on-yellow perimetry by the macular pigment. // Ophthalmology. 1995. - Vol. 102, N 6. - P. 911917.
296. Wild J.M., Pacey I.E., Hancock S.A. et al. Between-algorithm, between-individual differences in normal perimetric sensitivity: full threshold, FASTPAC, and SITA. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. -Vol. 40,N6.-P. 1152-1161.
297. Wild J.M., Pacey I.E., O'Neill E.C. et al. The SITA perimetric threshold algorithms in glaucoma. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. -Vol. 40,N9.-P. 1998-2009.
298. Williamson T. Central retinal vein occlusion; what's the story? Perspectives // Br. J. Ophthgalmol. 1997. - Vol.81. - P.698-704.
299. Williamson T., Baxter G., Pyott A. et al. A comparison of color Doppler imaging of orbital vessels and other methods of blood low assessment. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1995. - Vol. 233, №2. -P. 80-84.
300. Wishart P.K. Oculokinetic perimetry compared with Humphrey visual field analysis in the detection of glaucomatous visual field loss. // Eye. -1993.-Vol.7, N 1. P. 113-121.
301. Wray S., Cope M., Delpy D.T. et al. Characterization of the near infrared absorption spectra of citochrome aa3 and haemoglobin for the noninvasive monitoring of cerebral oxygenation. // Biochemical et biophysical Acta. 1988.- 933(1).- P.184-192.
302. Xu X., Karwoski C.J. Current sources and sinks associated with the ERG b-wave. / // Ophthalmol. Vis. Sc. 1993. - Vol.34. - P. 1272-1275.
303. Xu W.L., Qiu C.X., Wahlin A. et al. Diabees mellitus and risk of dementia in the Kungsholmen project. A 6-year follow-up study. // Neurology. 2004. - Vol. 63. - P.l 181-1186.