Автореферат и диссертация по медицине (14.00.14) на тему:Неоадъювантная химиотерапия с включением доцетаксела в комбинированном лечении местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого

ДИССЕРТАЦИЯ
Неоадъювантная химиотерапия с включением доцетаксела в комбинированном лечении местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Неоадъювантная химиотерапия с включением доцетаксела в комбинированном лечении местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого - тема автореферата по медицине
Ванданов, Александр Сергеевич Томск 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.14
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Неоадъювантная химиотерапия с включением доцетаксела в комбинированном лечении местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого

На правах рукописи

Ванданов Александр Сергеевич

Неоадъювантная химиотерапия с включением доцетаксела в комбинированном лечении местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого

14.00.14 - онкология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Томск-2008

003453243

Работа выполнена в ГУ Научно-исследовательский институт онкологии Томского научного центра СО РАМН

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор

Тузиков Сергей Александрович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

Дыхно Юрий Александрович

кандидат медицинских наук

Матяш Марина Григорьевна

Ведущая организация: ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Росмедгехнологий

заседании диссертационного совета Д 001.032.01 при ГУ Научно-исследовательский институт онкологии ТНЦ СО РАМН (634001, г. Томск, пер. Кооперативный, 5).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН.

Автореферат разослан «_»_2008 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Защита состоится «_»

2008 г. в

часов на

доктор медицинских наук

И.Г. Фролова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Наиболее распространенной формой злокачественных новообразований является рак легкого. Ежегодно в мире регистрируется 1,04 миллиона новых заболеваний (12,8% от всех вновь выявленных заболеваний) и 921 тысяча смертей (17,8 % от общего числа злокачественных новообразований) (Аксель Е. М„ Давыдов М. И., 2002).

В странах СНГ (у мужчин) максимальна его доля (21-26 %) в России, Азербайджане, Казахстане, Армении (1-е ранговое место в структуре онкозаболеваемости).

В России рак легкого занимает первое место в общей структуре онкологических заболеваний (14,1 % от всех больных злокачественными новообразованиями).

Статистические данные последних лет убедительно свидетельствуют, что первичный рак легкого в индустриально развитых странах стоит на одном из первых мест среди злокачественных опухолей человека. В нашей стране рак этой локализации занимает первое место у мужчин, а соотношение мужчин и женщин составляет 6:1 (Чиссов В. И. с соавт., 1999; Соболева А. А., 2000; Мерабишвили В. М. с соавт., 2007).

Лечение больных немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) — одна из наиболее сложных проблем клинической онкологии. До сих пор основным методом, позволяющим надеяться на излечение, является хирургический. Однако большинство больных НМРЛ к моменту установления диагноза уже имеют местно-распространённый процесс или недиагностируемые микрометастазы. Только 10-20 % из вновь заболевших могут быть оперированы, из них радикальная операция возможна лишь у 70-80 % больных. Максимально эффективен хирургический метод только у больных на ранней стадии заболевания.

Анализ неудач хирургического лечения показал, что наиболее частой причиной смерти больных, оперированных по поводу рака легкого, являются метастазы и рецидивы вследствие нерадикального удаления опухоли, наличие микрометастазов в регионарных лимфатических узлах и пограничных тканях, а также возможность диссеминации опухолевых клеток во время операции (Давыдов М. И. с соавт., 2001).

В связи с этим перспективным представляется развитие комбинированного метода лечения рака. Применительно к раку легкого это сочетание радикального хирургического вмешательства с лучевой и/или лекарственной противоопухолевой терапией (Трахтенберг А. X. с соавт., 1993; Харченко В. П. с соавт., 1994).

В последнее время за рубежом и в России успешно развивается новый метод лечения онкологических больных — комбинированное лечение с интраоперационной лучевой терапией (ИОЛТ), которая заключается в подведении к патологическому очагу или на ложе удаленной опухоли высокой однократной дозы ионизирующего излучения. С внедрением нового метода

связана надежда на улучшение результатов комбинированного лечения злокачественных новообразований (Чойнзонов Е. Л., Мусабаева Л. И., Лисин В. А., 2007).

Эффективность ИОЛТ при НМРЛ была доказана работами последних десятилетий: увеличение 5-летней безрецидивной выживаемости на 8 %; увеличение общей 5-летней выживаемости на 12,5 % (Тузиков С. А., Мусабаева Л. И., Завьялов А. А., Миллер С. В., 2005). Результаты лечения могут быть улучшены при дополнительном проведении химиотерапии.

Несмотря на определенные достижения в лечении НМРЛ имеются проблемы, связанные с ограниченными возможностями локорегионарного метода лечения в отношении существующих, но не распознанных на момент проводимого лечения отдаленных микрометастазов у больных III стадии опухолевого процесса (до 60 %). Это говорит о необходимости применения системной химиотерапии, т.е. мишенью для химиотерапии должны быть существующие микрометастазы, подавление которых уменьшит риск последующего прогрессирования заболевания, а использование неоадъювантного режима химиотерапии позволит воздействовать на первичную опухоль, что приведет к сокращению ее размеров и увеличит шанс выполнения радикальной резекции.

С появлением новых противоопухолевых препаратов, таких как таксаны, гемцитабин, винорельбин, можно существенно повысить эффективность лечения. Косвенным подтверждением этого служат результаты ранее проведенных исследований. Эти препараты показали увеличение медианы выживаемости до 6-9 мес. и I -летней выживаемости свыше 25 % при использовании в монорежиме. В комбинациях с цисплатином они позволили увеличить 1-летнюю выживаемость до 40-50% (Betticher D. С., Scmitz S. Н., Totsch М. et al., 2003; Nelli F., Migliorino M. et al., 2003).

На 35-й сессии ASCO в 1999 году было сформулировано положение, что при местно-распространенном НМРЛ (стадии IIIA и IIIB) использование платиносодержащей химиотерапии в сочетании с облучением имеет преимущество перед лучевой терапией как самостоятельным методом лечения (Curan W. J., 1999). Неоадъювантная химиолучевая терапия позволяла не только увеличить 5-летнюю выживаемость больных по сравнению с контрольной группой, получавшей предоперационную лучевую терапию и операцию (40 % относительно 18 % по данным Roth J. А., 1994), но и перевести больных НМРЛ стадий IIIA, IIIB в резектабельное состояние (Roth J. А., Fossella F. V., 1994).

Таксотер (доцетаксел) — один из новых цитостатиков, проявивших высокую активность при лечении ряда злокачественных опухолей в начале 90-х годов прошлого столетия. В монотерапии он оказался более эффективным для увеличения выживаемости и ликвидации симптомов немелкоклеточного рака легких, чем наилучшая симптоматическая терапия (BSC).

При комбинации доцетаксела с платиносодержащими схемами было получено дальнейшее увеличение выживаемости по сравнению с монотерапией доцетакселом.

В условиях вышеизложенного представляется актуальной дальнейшая разработка комбинированного лечения больных НМРЛ стадий IIIA и IIIB с использованием платиносодержащих схем химиотерапии с включением доцетаксела в неоадьювантном режиме в сочетании с хирургическим лечением и ИОЛТ.

Цель работы

Улучшение результатов лечения больных с местно-распространенным немелкоклеточным раком лёгкого с использованием неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел/цисплатин, радикальной операции, ИОЛТ.

Задачи исследования

1. Разработать и клинически апробировать новый способ комбинированного лечения больных с местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого.

2. Изучить непосредственную эффективность и токсичность неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел / цисплатин.

3. Оценить степень лекарственного патоморфоза после применения неоадъювантной химиотерапии.

4. Изучить влияние неоадъювантной химиотерапии на характер, частоту и степень выраженности осложнений, возникающих после хирургического этапа лечения с ИОЛТ. Разработать меры их профилактики.

5. Оценить общую и безрецидивную 3-, 5-летнюю выживаемость больных после проведенного лечения.

Научная новизна

Впервые при использовании разработанного метода оценены показатели общей и безрецидивной выживаемости. Показано, что комбинированное лечение по разработанному протоколу достоверно улучшает показатели 3-5-летней общей и безрецидивной выживаемости. Кроме того, статистически значимо уменьшается риск развития местных рецидивов и отдаленных метастазов.

Впервые изучена эффективность и токсичность химиотерапии доцетаксел /цисплатин, использованной в качестве неоадъювантной химиотерапии, а также выполнена оценка патоморфоза. Показано, что лечебный патоморфоз III—IV степени после проведенной неоадъювантной химиотерапии доцетаксел / цисплатин составляет 44,7 %, что коррелирует с общей эффективностью химиотерапии, которая составила 45,3 %. Выявлена также связь между степенью лекарственного патоморфоза и длительностью времени до прогрессирования. Отмечено, что все больные, у которых был достигнут патоморфоз III и IV степени, без признаков прогрессирования процесса прожили более 36 месяцев.

Впервые проведена оценка влияния неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел /цисплатин на характер, частоту и степень выраженности

осложнений, возникающих после хирургического этапа лечения с ИОЛТ. Установлено, что неоадьювантная химиотерапия в режиме доцетаксел / цисплатин не ухудшает течение послеоперационного периода.

Практическая значимость

Предложен для клинического применения новый метод комбинированного лечения больных немелкоклеточным раком легкого с включением неоадъювантной химиотерапии по схеме: доцетаксел 75 мг/м2 в день, цисплатин 75 мг/м2 в день в количестве двух курсов, радикальной операции и ИОЛТ в дозе 15 Гр, улучшающий 3-5-летние результаты лечения больных немелкоклеточным раком легкого III стадии.

На основании полученных результатов показано, что режим неоадъювантной химиотерапии доцетаксел/цисплатин обладает достаточно высокой эффективностью и умеренной токсичностью, что позволяет рекомендовать его для дальнейшего использования в клинике в качестве первого этапа комбинированного лечения местно-распространенного немелкоклеточного рака лёгкого.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Общая трех- и пятилетняя кумулятивная выживаемость больных при проведении комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией, радикальной операцией и ИОЛТ достоверно выше, чем при радикальной операции с ИОЛТ без включения химиотерапии. Применение комбинированного метода лечения с неоадъювантной химиотерапией, радикальной операцией и ИОЛТ достоверно уменьшает число местных рецидивов и увеличивает длительность безрецидивного периода.

2. Общая эффективность неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел / цисплатин составляет 45,3 % (ПР - 5,6 %; ЧР - 39,6 %) и коррелирует с частотой встречаемости лечебных патоморфозов III—IV степени, имеющей место у 17 из 38 больных (44,7 %).

3. Токсичность режима неоадъювантной химиотерапии доцетаксел / цисплатин умеренная и не имеет негативного влияния на течение оперативного вмешательства и послеоперационного периода больных, радикально прооперированных с использованием ИОЛТ.

Апробация работы

Основные положения диссертации докладывались на 5-м съезде онкологов и радиологов стран СНГ (Ташкент, 2008 г.); юбилейной научно-практической конференции «Современные принципы профилактики, диагностики и лечения злокачественных новообразований» (Хабаровск, 2008 г.).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, списка использованной литературы. При написании использованы текстовый редактор Word ХР для

Windows, Excel 6.0. Материал иллюстрирован 10 рисунками, 16 таблицами. Библиографический список включает 212 источников, из которых 121 отечественных, 91 иностранных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

В работе проанализированы результаты лечения 104 больных местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого за период с 2003 по 2006 годы, находившихся на лечении в торакоабдоминальном отделении НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН.

В исследование включены больные раком легкого П1 стадии с морфологически верифицированным диагнозом, у которых общее состояние позволило выполнить неоадьювантную химиотерапию, радикальную операцию с интраоперационным облучением. Больные были распределены на две группы.

Основную группу составили 53 пациента, которым проведена неоадьювантная химиотерапия, радикальное оперативное вмешательство с интраоперационным облучением; 51 больному контрольной группы выполнено радикальное оперативное вмешательство с интраоперационным облучением в разовой очаговой дозе 15 Гр. Распределение по группам проводилось методом «случай-контроль».

Группы были сопоставимы по основным прогностическим признакам — возрасту, полу, стадии заболевания (по TNM), гистологическому варианту опухоли.

На первом этапе комбинированного лечения больным проводилось 2 курса неоадъювантной химиотерапии по схеме: доцетаксел внутривенно 75 мг/м2 в день; цисплатин внутривенно 75 мг/м2 в день. Предложенное сочетание и порядок введения цитостатиков определены экспериментальным и клиническим путем.

В случае достижения регрессии или стабилизации процесса после 2 курсов химиотерапии по описанной схеме через 3 недели после окончания химиотерапии выполнялось радикальное оперативное вмешательство в объеме пневмонэктомии или лобэктомии с ИОЛТ 15 Гр. В случае прогрессирования процесса, выявляющегося во время контрольного обследования после 1-го курса химиотерапии, радикальное оперативное вмешательство с ИОЛТ 15 Гр выполнялось через 3 недели после окончания 1-го курса химиотерапии.

На втором этапе комбинированного лечения проводилось оперативное вмешательство.

Объем оперативных вмешательств представлен в табл. 1.

Из табл. 1 видно, что группы не отличались по объему выполненных оперативных вмешательств.

Интраоперационная лучевая терапия как компонент комбинированного лечения проведена всем больным исследуемых групп. Для интраоперационного облучения в ГУ НИИ онкологии Томского научного центра СО РАМН применяется смонтированный непосредственно в операционной

малогабаритный импульсный бетатрон МИБ-6Э со средней энергией электронов 6 МэВ.

Таблица 1

Объем оперативных вмешательств в исследуемых группах, абс. ч. (%)

Характер операции Неоадъювантная химиотерапия + ИОЛТ ИОЛТ Всего

Пневмонэктомия 19(35,8) 20 (39,2) 39 (37,5)

Лобэктомия 17(32,1) 17(33,3) 44 (42,3)

Реконструктивные операции

(циркулярные резекции

бронха) 7 (13,2) 6 (11,8) 13 (12,5)

Комбинированные операции: 10 (18,9) 8 (15,7) 18(17,3)

- резекция мышечной

оболочки пищевода 2 3 5

- резекция предсердия 2 1 3

- резекция перикарда 3 4 7

- резекция грудной стенки 2 1 3

- резекция диафрагмы 1 1 2

Всего 53 (100) 51 (100) 104(100)

При интраоперационном облучении больных местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого применялись съемные коллиматоры с прямыми или скошенными тубусами различных размеров — 4x7 см, 7x11 см, при помощи которых обеспечивалось формирование полей облучения.

При гшевмонэктомии с лимфодиссекцией после выполнения основного этапа хирургического вмешательства под контролем зрения хирург в стерильных условиях устанавливал коллиматор таким образом, чтобы в зону облучения включались трахеобронхиальный угол, зона удаленных бифуркационных лимфоузлов, паратрахеальной и паравенозной клетчатки. При удалении доли легкого в зону облучения включалась прикорневая часть оставшейся доли и ретроперикардиальная зона.

По завершении сеанса облучения бетатрон отстыковывался от коллиматора и выводился за пределы операционного поля. Коллиматор удалялся из грудной клетки. Затем послойно ушивалась грудная клетка по общепринятой методике.

Для оценки непосредственных результатов комбинированного лечения больных раком легкого с использованием неоадъювантной химиотерапии и интраоперационного облучения на этапах комбинированного лечения и после

его окончания применялись объективные (рентгенография, спиральная компьютерная томография органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости, почек, надпочечников, фибробронхоскопия) и субъективные (общее состояние больного) показатели. Проводился анализ особенностей течения послеоперационного периода у больных изучаемых групп на основании сроков восстановления дренажной функции бронхов, течения репаративных процессов в операционной ране, количества и характера отделяемого из плевральной полости. Исследовались биохимические показатели и показатели периферической крови непосредственно перед оперативным вмешательством у больных обеих групп, а также на 1-е, 3-й, 5-е, 7-е, 10-е сутки поле операции для контроля степени токсичности проведенной химиотерапии.

В послеоперационном периоде исследовались показатели периферической крови, проводился биохимический анализ крови. Выполнялись рентгенологический контроль органов грудной клетки и ультразвуковое исследование сердца, а также органов брюшной полости и забрюшинного пространства, проводился контроль ЭКГ и функции внешнего дыхания.

После операции удаленное легкое с опухолью и регионарными лимфоузлами подвергалось патоморфологическому исследованию. Для этого исследования брали участки из центра опухоли, с периферии и на границе опухоли с окружающей тканью. Обязательному цитологическому и гистологическому исследованию подвергалась линия резекции бронха. Фрагменты фиксировали в 10-процентном нейтральном формалине, жидкости Бродского с последующей заливкой в парафин. Приготовленные гистопрепараты окрашивались гематоксилин-эозином и по Ван-Гизону, импрегиировались серебром по Донскому. В случае летального исхода проводилось гистологическое исследование тканей, находившихся в зоне облучения: клетчатки средостения, легочной ткани, лимфатических узлов, культи бронха, сосудистых образований. При плановом гистологическом исследовании операционного материала проводилась оценка степени лекарственного патоморфоза — комплекса индуцированных лечением альтеративно-деструктивных нарушений паренхимы и стромы с развитием компенсаторно-приспособительных изменений, главным образом, за счет стромы опухоли и окружающих опухоль тканей.

Выживаемость больных определялась с помощью динамического (актуариального) метода. Оценка достоверности различия результатов по выживаемости исследуемых групп больных проводилась с использованием обобщенного показателя %2. Статистическая обработка результатов проведена методом вариационной статистики с использованием ^критерия Стьюдента. Различие считалось достоверным при р<0,05, т. е. в тех случаях, когда вероятность различия составляла больше 95 %. Количественная оценка исследуемых явлений в ряде случаев выполнялась в виде относительной величины (%).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Эффективность химиотерапии по программе доцетаксел / цнсплатин

Химиотерапия проводилась при удовлетворительном общем состоянии больного, нормальных лабораторных показателях.

Согласно запланированной схеме 1-го этапа комбинированного лечения больные получали 2 курса неоадьювантной химиотерапии при условии наличия объективного эффекта. Перед каждым вторым курсом лечения больным проводили радиологическую визуализацию, включающую рентгенографию, спиральную компьютерную томографию органов грудной клетки, для оценки эффективности лечения. Все больные, получившие, по крайней мере, два курса лечения, считались пригодными для оценки в отношении объективного ответа со стороны опухоли. Объективный ответ опухоли оценивался с помощью стандартных критериев ВОЗ.

В случае достижения стабилизации процесса и частичной регрессии после 2 курсов химиотерапии по описанной схеме дальнейшая тактика заключалась в выполнении радикального оперативного вмешательства с ИОЛТ 15 Гр. В случае прогрессирования процесса, выявляющегося во время контрольного обследования после 1-го курса химиотерапии, радикальное оперативное вмешательство с ИОЛТ 15 Гр выполнялось через 3 недели после окончания 1-го курса химиотерапии.

По предлагаемому способу получили комбинированное лечение 53 больных раком легкого III стадии. Всем больным проведено 2 курса предоперационной химиотерапии по предлагаемой схеме. Данные по структуре объективных эффектов приведены в табл. 2.

Таблица 2

Структура объективных эффектов

Объективный эффект Число больных Проценты

Полная регрессия (ПР) рСЯ 3 5,6 ±3,16

Частичная регрессия (ЧР) 21 39,6 ±6,72

Стабилизация процесса (СП) 18 34,1 ±6,51

Прогрессирование 11 20,8 ±5,58

Общая эффективность химиотерапии (ПР+ЧР) 24 45,3 ±6,84

После 2 курсов химиотерапии самой частой была частичная регрессия (39,6 %±6,72 %), несколько реже встречалась стабилизация процесса (34,1 %±6,51 %), прогрессирование процесса отмечалось у 11 пациентов. Полная регрессия, зафиксированная на основании контрольного обследования после 2 курсов химиотерапии, отмечена у 3 больных. Общая эффективность химиотерапии (ПР+ЧР) составила 45,3 %±6,84 %.

Осложнения неоадъювантной полихимиотерапии по программе доцетаксел / цнсплатия

Непосредственные побочные реакции в виде слабости, снижения аппетита, тошноты, рвоты отмечались во время внутривенной инфузии цитостатиков или в первые часы после ее окончания. Ближайшие осложнения наблюдались в процессе химиотерапии обычно в интервале между курсами и проявлялись нейтропенией, гепатотоксичностью, нефротоксичностью. Отсроченных осложнений после окончания курсов химиотерапии по программе доцетаксел / цисплатин не отмечено.

Самыми частыми осложнениями при проведении полихимиотерапии по программе доцетаксел/цисплатин были осложнения гастроэнтерологического характера (тошнота, рвота) — У 55 (42,3 %) больных. Несколько реже отмечалась алопеция I—II степени — у 41 (31,5 %), и нефротоксичность — у 33 (25,4 %) больных, которая выражалась в повышении креатинина I—II степени у 24 больных и в протеинурии I степени у 9 пациентов. Довольно частыми осложнениями были также гепатотоксичность (повышение AJIT — I степени) — у 22 больных, нейтропения — у 28 пациентов.

Тромбоцитопения наблюдалась у 18 пациентов (13 %), у 15 из них — тромбоцитопения 1-11 степени, у 3 пациентов — тромбоцитопения III степени. Пик падения тромбоцитов приходился на 11-13-е сутки, исходный уровень тромбоцитов восстанавливался на 19-21-е сутки.

Осложнения гастроэнтерологического и гематологического характера, возникавшие при проведении химиотерапии по программе доцетаксел/цисплатин, носили кратковременный и обратимый характер и купировались назначением симптоматической терапии. При появлении тошноты, рвоты, ощущения тяжести в эпигастральной области назначались препараты с антиэметическим действием (метоклопрамид, латран, эмесет и др.). Лечебные мероприятия, включающие переливание свежей цитратной крови, лейкоцитарной массы, использование препаратов группы колониестимулирующих факторов (нейпоген, граноцит) и других стимуляторов гранулоцитопоэза, препаратов железа, были достаточно эффективны и позволяли в короткий срок нормализовать основные показатели периферической крови. При повышении уровня трансаминаз достаточно эффективно было применение гепатопротекторов, что согласуется с данными литературы.

Таким образом, анализ осложнений при проведении двух курсов полихимиотерапии по программе доцетаксел/цисплатин больным местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого в режиме неоадъювантной химиотерапии показал, что предложенная программа комбинированного лечения не вызывает тяжелых и необратимых изменений со стороны органов и систем пациентов.

Особенности оперативного вмешательства и послеоперационного периода при проведении неоадьювантной химиотерапии

по схеме доцетаксел / цисплатин и интраоперационном облучении

Оперативное вмешательство в объеме пневмонэктомии и лобэктомии выполнялось с систематической медиастинальной ипсилатеральной лимфодиссекцией (удаление клетчатки с лимфатическими узлами переднего, заднего, верхнего и нижнего средостения на стороне поражения независимо от локализации опухоли в легком и размеров лимфоузлов), позволяющей повысить радикальность хирургического вмешательства, а также объективизирующей распространенность опухолевого процесса. Во время выполнения оперативного вмешательства во всех случаях отмечалась повышенная диффузная кровоточивость тканей, что вызывало необходимость повышенного внимания к гемостазу во время операции. Необходимость тщательного гемостаза, а также сеанс ИОЛТ увеличивали длительность операции на 15-20 мин, что в конечном итоге не оказывало влияния на течение послеоперационного периода. Данные особенности течения оперативного вмешательства трактуются нами как исход тромбоцитопении, развившейся после проведения предоперационной химиотерапии.

Выход из наркоза пациентов в исследуемых группах проходил без каких-либо существенных отличий, а проводимая в раннем послеоперационном периоде интенсивная терапия существенно не отличалась от принятой стандартной методики ведения послеоперационного периода. Повышенная кровоточивость во время операции требовала проведения гемостатической терапии в первые сутки послеоперационного периода.

В двух наблюдениях повышенная кровоточивость из клетчатки средостения, не купирующаяся консервативными гемостатическими методами, вызвала необходимость повторной торакотомии и остановки диффузного кровотечения из клетчатки средостения на 2-е сутки послеоперационного периода.

Таким образом, проведение двух курсов неоадьювантной химиотерапии по предложенной схеме не вызывало существенных осложнений течения оперативного вмешательства и послеоперационного периода.

Осложнения в послеоперационном периоде

Характер и степень выраженности послеоперационных осложнений, как правило, обусловлены возрастом пациента, наличием сопутствующих заболеваний, общим состоянием больного перед операцией, объемом оперативного вмешательства, состоянием системы иммунитета и факторов неспецифической резистентности, а также рядом других причин. Следует отметить, что общее количество осложнений может превышать общее число больных, поскольку у некоторых пациентов возможно развитие нескольких послеоперационных осложнений. Структура послеоперационных осложнений в исследуемых группах представлена в табл. 3.

Таблица 3

Характер и частота послеоперационных осложнений у больных раком легкого в группах, абс. ч. (%)

Вид осложнений Неоадъювантная ПХТ с ИОЛТ (п = 53) ИОЛТ (п-51)

Всего больных с осложнениями 11 (20,8±5,4) 10 (19,6±5,6)

Эмпиема плевры 1 (1,8±1,7) 1 (1,9±1,8)

Бронхиальный свищ 1 (1,8±1,7) 3 (5,8±3,2)

Пневмония 1 (1,8±1,7) 4 (7,8±3,2)

Гемоторакс 2 (3,8±2,6) 1 (1,9±1,8)

Кровотечение 1 (1,8±1,7)

Нагноение 2 (3,8±2,6) 1 (1,9±1,8)

Надпочечниковая недостаточность 3 (5,7±3,2) -

Из таблицы видно, что в контрольной группе послеоперационные осложнения возникли у 10 пациентов из 51, что составило 19,6%. В исследуемой группе осложнения отмечены у 11 больных из 53, что составило 20,8 %. Различия в количестве осложнений в изучаемых группах статистически не достоверны (р > 0,05).

При анализе структуры и характера осложнений установлено, что в исследуемой группе у 3 пациентов развились явления нестабильности гемодинамики (склонность к гипотонии, потребовавшая назначений вазопрессоров в течение 3 суток послеоперационного периода), причина которой была, по-видимому, в назначении высоких доз преднизолона при проведении химиотерапии. Среди больных исследуемой группы послеоперационная пневмония развилась у 1 пациента, что составило 1,8 %. В контрольной группе это осложнение имело место у 4 пациентов (7,8 %). В исследуемой группе у 2 (3,8 %) пациентов имел место свернувшийся гемоторакс после пневмонэктомии, что потребовало реторакотомии с удалением свернувшегося гемоторакса. Свернувшийся гемоторакс в контрольной группе после пневмонэктомии также сформировался у 1 пациента (1,9%).

Со стороны послеоперационной раны повышения частоты нарушений репаративных процессов не выявлено. Раны заживали первичным натяжением, послеоперационные швы снимали на 10-12-е сутки. Нагноение раны отмечено у 2 больных контрольной группы, что составило 3,8 %, и у 1 пациента исследуемой группы (1,9 %). Эмпиема плевры развилась у одного больного контрольной группы после пневмонэктомии и у одного больного исследуемой группы. Бронхиальный свищ возник у 1 больного исследуемой группы на 12-е сутки после бронхопластической операции и у 3 больных контрольной группы. Кровотечение было отмечено только у одного больного исследуемой группы после пневмонэктомии.

Полученные результаты, представленные в табл. 3, соответствуют опубликованным данным о частоте послеоперационных осложнений в ведущих

пульмонологических клиниках страны и за рубежом и находятся в пределах среднестатистического показателя.

Относительно небольшое количество развившихся осложнений у больных исследуемой группы объясняется тщательно спланированной и отработанной методикой проведения интраоперационного облучения, а также использованием в предоперационном периоде комплекса профилактических мероприятий, направленных на улучшение дренажной функции бронхов и функции внешнего дыхания. Комплекс включал: дыхательную гимнастику, перкуссионный массаж, аэрозольные ингаляции (использовались ультразвуковые ингаляторы) препаратов с муколитическим действием, назначение бронхолитических препаратов. Больным с признаками воспалительного процесса в бронхиальном дереве дополнительно назначалась антибиотикотерапия с учетом чувствительности патогенной флоры к антибактериальным препаратам. Положительный эффект также оказывали ранние санационные бронхоскопии, которые начинали выполнять со вторых суток после операции.

Послеоперационная летальность

В оценке непосредственных результатов хирургического и комбинированного лечения больных раком легкого одним из основных критериев является характеристика послеоперационных осложнений и летальности.

Непосредственно после оперативного вмешательства умер 1 пациент в основной группе и 3 пациента в группе контроля. Послеоперационная летальность составила, таким образом, 1,7% и 3,8% соответственно. Разница статистически недостоверна (р > 0,05). Причиной смерти больного основной группы явилась прогрессирующая острая сердечно-сосудистая недостаточность вследствие развившейся тромбоэмболии легочной артерии. Источником образования тромбов у больных основной и контрольной групп были глубокие вены нижних конечностей, что подтверждено при изучении секционного материала. Летальный исход у одного больного контрольной группы зафиксирован после верхней лобэктомии с циркулярной резекцией главного бронха. Причиной смерти в данном случае явилось массивное бронхиальное кровотечение, которое возникло в результате несостоятельности межбронхиального анастомоза и аррозии стенки легочной артерии. Летальный исход у больного контрольной группы после нижней билобэктомии справа на 9-е сутки после операции был следствием недостаточности культи резецированного бронха. Этот больной имел сопутствующие заболевания: постинфарктный кардиосклероз и гипертоническую болезнь П-ст с НК-НА. Смерть наступила на 12-е сутки вследствие прогрессирующей острой сердечнососудистой недостаточности.

Лекарственный патоморфоз

Для исследования лечебного патоморфоза опухолей использовался гистостереометрический метод микроскопической оценки срезов, которые берутся из трех зон опухоли — периферической, промежуточной, центральной, что дает интегральное представление о степени распространенности необратимых изменений: индуцированных некрозов, кровоизлияний, апоптоза, патологических митозов.

Результаты исследования патоморфоза опухоли сопоставлялись с анализом структуры объективных ответов опухоли на химиотерапию (табл. 4).

Таблица 4

Лекарственный патоморфоз после неоадъювантной химиотерапии

Число пациентов п Степень патоморфоза

I II III IV

38(100%) 5 (13,1 % ±5,47 %) 16 (42,1 %± 8,0 %) 15 (39,5 %±7,93 %) 2 (5,3 %±3,53 %)

Полная патоморфологическая регрессия первичной опухоли (лечебный патоморфоз IV степени — опухолевые клетки не обнаруживаются) достигнута у 2 из 38 больных (5,3 %).

Третья степень лечебного патоморфоза (некроз, фиброз, единичные дегенеративные клетки рака) зафиксирована у 15 из 38 пациентов (39,5 %). Еще у 16 из 38 больных (42,1 %) выявлен умеренный патоморфоз (II степень).

У 5 из 38 пациентов (13,1 %) зарегистрирована I степень лечебного патоморфоза.

В целом при использовании патоморфологических критериев оценки, включающих лечебный патоморфоз III—IV степени, эффективность проведенной химиотерапии составила44,7 % (17 из 38 больных).

Степень лекарственного патоморфоза коррелирует с данными контрольных обследований больных после проведенного неоадьювантного лечения. В процессе изучения этих данных выявлена связь между степенью лекарственного патоморфоза и длительностью времени до прогрессирования. У трех из пяти пациентов, у которых в процессе химиотерапевтического лечения был достигнут лекарственный патоморфоз I степени, время до прогрессирования составило 10-12 месяцев, у двух — 13-18. В пяти случаях, когда был достигнут лекарственный патоморфоз II степени, время до прогрессирования составило 19-24 месяца, в пяти — 25-30 месяцев и еще в шести — 21—24 месяца.

Остальные больные, у которых был достигнут патоморфоз III и IV степени, без признаков прогрессирования процесса прожили более 36 месяцев.

Отдаленные результаты комбинированного лечения

Двухлетние и трехлетние результаты прослежены у 100 из 104 пациентов, получивших лечение по сравниваемым схемам. С учетом послеоперационной летальности в группе больных с ИОЛТ и неоадъювантной химиотерапией осталось 52 из 53 больных, в контрольной группе — 48 из 51.

При использовании неоадъювантной химиотерапии, операции и ИОЛТ прогрессирование процесса в первый год наблюдения выявлено лишь у 3 пациентов, во второй год наблюдения — у 7, в третий — у 11 больных. В 14 случаях из 21 прогрессирование процесса определялось отдаленным метастазированием. Рецидивы наблюдали в 1 случае после лобэктомии в 1-й год наблюдения; в 1 случае после лобэктомии, в 1 случае после пневмонэктомии во 2-й год наблюдения; в 2 случаях после лобэктомий, в 2 случаях после пневмонэктомий в 3-й год наблюдения. В срок наблюдения 14 месяцев в исследуемой группе зафиксировано одновременное появление рецидива и отдаленных метастазов в надпочечниках у больного после пневмонэктомии.

В контрольной группе в 21 случае из 30 прогрессирование заболевания выявлено за счет отдаленного метастазирования, и в двух случаях наблюдались местные рецидивы. Причем в первый год наблюдения прогрессирование выявилось у 6 больных, во второй год — у 13 больных, в третий год — у 11 пациентов. Следует также отметить одновременное развитие местного рецидива и появление отдаленных метастазов после операции у пяти больных в сроки 5, 20 и 34 месяца соответственно.

В основной группе прогрессирование заболевания выявлено в более поздние сроки, в основном во второй и третий годы наблюдения, тогда как в контрольной группе прогрессирование заболевания выявлялось практически равномерно в течение 3 лет. Местные рецидивы регистрировались в основном во второй и третий годы после операции. Полученные данные свидетельствуют о повышении эффективности интраоперационной лучевой терапии в сочетании с неоадъювантным курсом химиотерапии за счет достоверного увеличения безрецидивного периода и уменьшения количества метастазов и рецидивов по сравнению с контрольной группой (табл. 4).

Показатель 2-летней выживаемости в группах больных, которым при комбинированном лечении с ИОЛТ проводилась неоадьювантная химиотерапия, составил 80,9 %, тогда как в контрольной группе два года без признаков рецидива прожили 60,4% больных. Различия статистически достоверны (х2=4,6; р<0,05). Показатель 3-летней безрецидивной выживаемости в исследуемых группах составил 59,7 % и 37,5 % соответственно. Различия статистически также достоверны (х2=5,0; р<0,05). Эта тенденция сохраняется и к пятому году наблюдения за больными. Так, в основной группе 5-летняя безрецидивная выживаемость составила 34,6 %, в контрольной группе — 18,7%. Различия статистически достоверны (х2=4,7; р<0,05) (рис. 1).

Таблица 4

Сроки выявления метастазов и местных рецидивов в зависимости от метода лечения (по результатам 3-летних наблюдений)

Метод лечения Всего больных Сроки выявления метастазов, месяцы Сроки выявления рецидивов, месяцы

06 712 1318 1924 2530 3136 06 712 1318 1924 2530 3136

Количество больных с метастазами и рецидивами, абс. ч.

н/а XT с иолт 21 2 2 | 3 5 | 5 4 3 1 1X 1 2 2

ИОЛТ] 30 1 3 4 3 1х 1 1 2х 2 2х

Примечание: 1х — одновременное появление рецидива и метастазов.

"исследуемая группа

контрольная группа

100 т 90 -

X

3 ж л к о ю

о а

ь

u X

я

§

IS,7

Годы наблюдения

Рис. 1. Безрецидивная выживаемость больных раком легкого III стадии в зависимост и от метода лечения

Общая 2-летняя выживаемость в группе больных, которым выполнялось интраоперационное облучение в сочетании с неоадъювантной химиотерапией, составила 90,4 %, в контрольной группе — 70,9 %. Различия в сравниваемых группах статистически достоверны (у} =4,6; р<0,05). Трехлетняя выживаемость составила 71,2% и 52,1% соответственно (%2=4,5; р<0,05). Пятилетняя выживаемость составила 42,4 % и 29,4 % соответственно. При этом различия статистически достоверны (у.2 =4,7; р<0,05) (рис. 2).

-»" исследуемая группа —контрольная нруппа

100 -90 -

о 80 -

3?

к 703

5 во -

к о

ю 50 •

О ей

Н 40 -

0 и

| 30-

1 2010-

0 -

1 2 3 4 5

Годы наблюдения

Рис. 2. Общая выживаемость больных раком легкого III стадии в зависимости от метода лечения

ВЫВОДЫ

1. Разработан новый метод комбинированного лечения, позволивший повысить общую и безрецидивную выживаемость больных немелкоклеточным раком легкого III стадии, включающий неоадъювантную химиотерапию доцетаксел/цисплатин в сочетании с радикальной операцией и ИОЛТ.

2. Общая эффективность неоадъювантной химиотерапии доцетаксел / цисплатин составила 45,3 % (ПР — 5,6 %; 4P — 39,6 %). Стабилизация процесса зарегистрирована в 34,1 %.

3. Лечебный патоморфоз III-IV степени после проведенной неоадъювантной химиотерапии доцетаксел/цисплатин зарегистрирован у 17 из 38 больных (44,7 %), что коррелирует с общей эффективностью химиотерапии (45,3 %). Выявлена также связь между степенью лекарственного патоморфоза и длительностью времени до прогрессирования. Отмечено, что все больные, у которых был достигнут патоморфоз III и IV степени, без признаков прогрессирования процесса прожили более 36 месяцев.

4. Токсичность схемы неоадъювантной химиотерапии доцетаксел / цисплатин не превышала токсичность доцетаксела и цисллатина, описанную в литературе. Самыми частыми явились осложнения гастроэнтерологического характера (тошнота, рвота), отмеченные у 55 (42,3 %) больных. Несколько

реже регистрировались алопеция 1-Н степени — у 41 (31,5%), и нефротоксичность — у 33 (25,4 %) больных. Довольно частыми осложнениями были также гепатотоксичность — у 22 больных (16,9 %), нейтропения — у 28 (17,7 %) пациентов.

5. Неоадъювантная химиотерапия в режиме доцетаксел/цисплатин не ухудшает течение послеоперационного периода. Статистически значимых различий в количестве послеоперационных осложнений у больных исследуемых групп не отмечено (р>0,05). В контрольной группе послеоперационные осложнения возникли у 10 пациентов из 51, что составило 19,6%. В исследуемой группе осложнения отмечены у 11 больных из 53, что составило 20,8 %.

6. Использование неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел / цисплатин позволило увеличить общую выживаемость больных в сравнении с группой контроля. Так, общая трех- и пятилетняя кумулятивная выживаемость больных при проведении комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией, радикальной операцией и ИОЛТ составляет 71,2% и 42,4% соответственно, что достоверно выше, чем при радикальной операции с ИОЛТ без включения химиотерапии — 52,1 % и 29,4 % (р<0,05).

7. Применение комбинированного метода лечения с неоадъювантной химиотерапией доцетаксел/цисплатин, радикальной операцией и ИОЛТ достоверно уменьшает вероятность прогрессирования: появление местных рецидивов и отдаленных метастазов заболевания в исследуемой группе отмечено у 39,6 % пациентов относительно общего количества пролеченных больных; в группе контроля — у 58,8 % (р<0,05)..

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

¡.Разработанный и апробированный в клинике метод комбинированного лечения, включающего неоадъювантную химиотерапию, операцию, интраоперационную лучевую терапию в суммарно-очаговой дозе 15 Гр, может быть рекомендован для практического применения в онкологических учреждениях, использующих интраоперационную лучевую терапию.

2. Для снижения частоты послеоперационных осложнений, связанных с гематологической токсичностью неоадъювантной химиотерапии, проведением ИОЛТ, в послеоперационном периоде больным раком легкого необходимо назначение гемостатической терапии в 1-е сутки послеоперационного периода и комплекса мероприятий, направленных на улучшение показателей функции внешнего дыхания и дренажной функции бронхиального дерева.

3. Рекомендуется исследование лекарственного патоморфоза опухоли для наиболее объективной оценки эффективности химиотерапии и определения дальнейшей тактики лечения.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Ванданов A.C. Анализ осложнений комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого [текст] / C.B. Миллер, С.А. Тузиков, A.A. Завьялов, C.B. Авдеев, C.B. Тропин, A.C. Ванданов, А.Ю. Добродеев // Сибирский онкологический журнал. - № 4 (24). - 2007. - С. 50-56.

2. Ванданов A.C. Предоперационная химиотерапия в комбинированном лечении рака легкого [текст] / C.B. Миллер, С.А. Тузиков, A.A. Завьялов, Ю.В. Рудык, А.Ю. Добродеев, C.B. Тропин, A.C. Ванданов, Т.В. Полищук // Профилактика и лечение злокачественных новообразований на современном этапе : материалы Российской науч.-практ. конф. с международным участием / под ред. д-ра мед. наук, проф. А.Ф. Лазарева). - г. Барнаул, 2007. - С. 120.

3. Ванданов A.C. К вопросу о резекции бронхов при раке легкого [текст] / Б.С. Ходкевич, A.A. Завьялов, С.А. Коломиец, C.B. Миллер, А.Ю. Добродеев, A.C. Ванданов // Рак легкого в различных климато-географических зонах : материалы 10-й межрегиональной конф. онкологов. - Якутск : Офсет, 2006. -С. 62-65.

4. Ванданов A.C. Пятилетняя выживаемость больных раком легкого в зависимости от метастатического поражения лимфоаппарата [текст] / С.А. Тузиков, А.Ю. Добродеев, C.B. Миллер, Ю.В. Рудык, A.C. Ванданов // 60 лет онкологической службе Красноярского края : сб. статей науч.-практ. конф. / Красноярский краевой онкологический диспансер, Томский НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН (Томск), Красноярская государственная медицинская академия. - Красноярск, 2005. - С. 255-256.

5. Ванданов A.C. Локорегионарные рецидивы у больных раком легкого [текст] / A.A. Завьялов, С.А. Тузиков, C.B. Миллер, А.Ю. Добродеев, Ю.В. Рудык, A.C. Ванданов // 60 лет онкологической службе Красноярского края : сб. статей науч.-практ. конф. / Красноярский краевой онкологический диспансер, Томский НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН (Томск), Красноярская государственная медицинская академия. - Красноярск, 2005. - С. 243-244.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Абс. ч. — абсолютное число

Гр — грей

ИОЛТ — интраоперационная лучевая терапия

н/аХТ — неоадъювантная химиотерапия

НК — недостаточность кровообращения

НМРЛ — немелкоклеточный рак легкого

ПР — полная регрессия

ПХТ — полихимиотерапия

СП — стабилизация процесса

4P — частичная регрессия

Выражаю благодарность за помощь при выполнении данной работы сотрудникам отделения химиотерапии, радиологии и патоморфологии ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН.

Тираж 100. Заказ № 1021. Томский государственный университет систем управления и радиоэлектроники 634050, г. Томск, пр. Ленина, 40

 
 

Оглавление диссертации Ванданов, Александр Сергеевич :: 2008 :: Томск

Список сокращений.

Введение.

ГЛАВА

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Статистические данные о заболеваемости раком легкого.

1.2. Хирургическое лечение рака легкого.

1.3. Комбинированные методы лечения рака легкого.

1.3.1. Комбинация хирургического лечения и лучевой терапии рака легкого.

1.3.2. Роль интраоперационной лучевой терапии в комбинированном лечении НМРЛ.

1.3.3. Развитие и вклад современной химиотерапии в совершенствование комбинированного лечения НМРЛ.

1.3.4. Комбинация хирургического лечения и химиотерапии рака легкого.

1.3.5. Комбинированное лечение больных НМРЛ с использованием химиотерапии, лучевой терапии и оперативного вмешательства

1.4. Доцетаксел (таксотер) в комбинированном лечении немелкоклеточного рака легкого.

ГЛАВА

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика исследуемых групп.

2.2. Методика комбинированного лечения больных раком легкого.

2.3. Оценка результатов комбинированного лечения.

ГЛАВА

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

НА ЭТАПАХ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО.

3.1. Эффективность химиотерапии по программе доцетаксел/цисплатин.

3.2. Осложнения неоадъювантной полихимиотерапии по программе доцетаксел/цисплатин.

3.3. Особенности выполнения оперативного вмешательства и течения послеоперационного периода при проведении неоадъювантной химиотерапии по схеме доцетаксел/цисплатин и интраоперационном облучении.

3.4. Послеоперационная летальность.

3.5. Лекарственный патоморфоз.

3.6. Клинические примеры.

ГЛАВА

ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ КОМБИНИРОВАННОГО

ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО.

 
 

Введение диссертации по теме "Онкология", Ванданов, Александр Сергеевич, автореферат

Рак легкого в последние 20 лет прочно занимает первое место в структуре онкологической заболеваемости в России. Смертность от рака легкого составляет у мужчин 30,1 %, что соответствует 1-му месту, у женщин 6,7 % — 4-е место [77]. Наиболее часто встречается немелкоклеточный рак легкого (75-80 %) [38, 39, 188].

Лечение больных немелкоклеточным раком лёгкого (HMPJI) — одна из наиболее сложных проблем клинической онкологии. Ежегодно в России заболевает раком легкого свыше 63000 человек. Более 20000, или 34,2 %, выявляются в IV стадии заболевания, а погибает от рака легкого свыше 60 000 человек, что составляет более 20 % всех умерших от злокачественных новообразований [5, 52, 77].

В основном (70-80 %) HMPJI выявляется при значительном местно-регионарном распространении и наличии отдалённых метастазов. У 40 % больных процесс диагностируется в стадии IB - IIIA, 5-летняя выживаемость их составляет только 9-38 % и зависит от стадии заболевания. Если в момент выявления распространенность опухоли носит локальный характер, этот показатель повышается до 47 %, но такая распространенность поражения определяется лишь у 15 % заболевших. Таким образом, 5-летняя выживаемость больных раком легкого I стадии в 1,5 раза выше, чем II стадии, и в 3 раза больше, чем III стадии заболевания. Большинство больных HMPJI к моменту установления диагноза уже имеют местно-распространённый процесс или недиагностируемые микрометастазы. Только 10-20 % из заболевших могут быть оперированы, из них радикальная операция возможна лишь у 70-80 % больных [10, 105].

В настоящее время выбор рациональной тактики лечения больных немелкоклеточным раком легкого всех стадий, за исключением III, практически определен. При I и II стадиях основным методом является хирургический, больным с IV стадией показана паллиативная химиолучевая терапия [110]. Полной противоположностью этому является ситуация с больными III стадией заболевания. Обобщённые данные 10 клиник мира (п=881) показали, что после радикальных хирургических вмешательств 5-летняя выживаемость пациентов с III стадией опухолевого процесса не превышает 11,4% [120]. Распространенность процесса у данной категории больных обусловливает необходимость сочетания хирургического лечения с системной химиотерапией и/или локальной лучевой терапией. Значение каждого из этих компонентов, так же, как и оптимальная последовательность их применения, до сих пор изучаются.

В последнее десятилетие в клинической онкологии успешно развивается интраоперационная лучевая терапия как новый метод комбинированного лечения злокачественных опухолей различных локализаций. Интраоперационная лучевая терапия (ИОЛТ) позволяет свести к минимуму облучение здоровых тканей, наиболее точно локализовать зону облучения, обеспечить летальное повреждение большего числа опухолевых клеток неудалимой опухоли, максимально эффективную эрадикацию возможных субклинических метастазов в зонах регионарного метастазирования. Комбинированное лечение с ИОЛТ имеет достоверные преимущества по сравнению с хирургическим лечением: снижение частоты рецидивов (7,9 % относительно 25 %) и улучшение 5-летних результатов лечения (42,6 % относительно 26,6 %), при этом не оказывает существенного влияния на частоту послеоперационных осложнений [56, 60].

Несмотря на определенные достижения в лечении НМРЛ имеются проблемы, связанные с ограниченными возможностями локорегионарного метода лечения в отношении существующих, но нераспознанных на момент проводимого лечения отдаленных микрометастазов у больных III стадии опухолевого процесса (до 60 %). Этот факт говорит о необходимости применения системной химиотерапии, т.е. мишенью для химиотерапии должны быть существующие микрометастазы, подавление которых уменьшит риск последующего прогрессирования заболевания, а использование неоадъювантного режима химиотерапии позволит воздействовать на первичную опухоль, что приведет к сокращению ее размеров и увеличит шанс выполнения радикальной резекции.

Если до 1980-х годов возможности химиотерапии HMPJI были настолько ограниченными, что использование ее не имело практического значения, то с введением в практику производных платины и разработкой платиносодержащих режимов комбинированной химиотерапии появились реальные основания для включения химиотерапии в систему лечения больных HMPJ1.

Исследования 1990-х годов по применению неоадъювантной химиотерапии и комбинации химиотерапии с лучевой терапией, а также введение в практику ряда новых противоопухолевых препаратов, таких как навельбин, таксаны, гемцитабин, ингибиторы топоизомеразы I, принципиально изменили представления о роли химиотерапии в лечении больных HMPJ1.

Реальным стало использование этого метода не только при лечении поздних стадий заболевания при диссеминации процесса, но и на более ранних этапах в качестве одного из компонентов комплексного лечения НМРЛ [88, 89].

Доцетаксел (таксотер) — один из новых цитостатиков, проявивших высокую активность при лечении ряда злокачественных опухолей в начале 90-х годов прошлого столетия. В монотерапии он оказался более эффективным для увеличения выживаемости и ликвидации симптомов немелкоклеточного рака легких, чем наилучшая симптоматическая терапия (BSC). При комбинации доцетаксела с платиносодержащими схемами было достигнуто дальнейшее увеличение выживаемости по сравнению с монотерапией доцетакселом. Доцетаксел был оценен при распространенном неоперабельном НМРЛ в нескольких рандомизированных исследованиях III фазы (I линия лечения). Последние исследования III фазы достаточно четко продемонстрировали значительный эффект и улучшение качества жизни пациентов с HMPJI при лечении доцетакселом как во II, так и в I линии терапии.

• Доцетаксел в монотерапии HMPJI способствует увеличению уровня выживаемости и уменьшению симптоматических проявлений заболевания в большей степени, чем наилучшая симптоматическая терапия.

• В комбинированной химиотерапии HMPJI схемы доцетаксела с цисплатином, карбоплатином и гемцитабином при аналогичной эффективности чаще приводят к улучшению качества жизни, чем другие комбинации цитостатиков, поэтому они должны использоваться в I линии терапии.

• Комбинация доцетаксел/цисплатин (карбоплатин) сравнима по уровню объективной эффективности со стандартными схемами лечения.

• Доцетаксел в монотерапии и комбинированной химиотерапии обладает хорошей переносимостью и может использоваться у пожилых пациентов, приводя к улучшению качества жизни.

• Комбинация доцетаксела с цисплатином (карбоплатином) или гемцитабином может быть использована в качестве индукционной химиотерапии при IIIA и IIIB стадиях HMPJI, а доцетаксел в монотерапии — в качестве консолидирующей химиотерапии после химиолучевого лечения [15].

При анализе литературы мы не встретили данных об изучении метода комбинированного лечения HMPJI, включающего сочетание одной из наиболее эффективных платиносодержащих схем химиотерапии с доцетакселом (доцетакселом/цисплатином) в неоадъювантном режиме, радикального оперативного вмешательства и интраоперационной лучевой терапии, несмотря на достаточно активные исследования в плане использования доцетаксела в различных вариантах комбинированного лечения HMPJI, проводимых до настоящего времени. С учетом вышеизложенного представляется актуальным дальнейшее исследование комбинированного лечения больных HMPJI IIIA и ШБ стадий с использованием платиносодержащих схем химиотерапии с включением доцетаксела и препарата платины в неоадъювантном режиме в комбинации с хирургическим лечением и применением ИОЛТ.

Цель работы

Улучшение результатов лечения больных с местно-распространенным немелкоклеточным раком лёгкого с использованием неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел/цисплатин, радикальной операции, ИОЛТ.

Задачи

1. Разработать и клинически апробировать новый способ комбинированного лечения больных с местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого.

2. Изучить непосредственную эффективность и токсичность неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел/цисплатин.

3. Оценить степень лекарственного патоморфоза после применения неоадъювантной химиотерапии.

4. Изучить влияние неоадъювантной химиотерапии на характер, частоту и степень выраженности осложнений, возникающих после хирургического этапа лечения с ИОЛТ. Разработать меры их профилактики.

5. Оценить общую и безрецидивную 3-, 5-летнюю выживаемость больных после проведенного лечения.

Научная новизна

Впервые при использовании разработанного метода оценены показатели общей и безрецидивной выживаемости. Показано, что комбинированное лечение по разработанному протоколу достоверно улучшает показатели 3-, 5-летней общей и безрецидивной выживаемости. Кроме того, статистически значимо уменьшается риск развития местных рецидивов и отдаленных метастазов.

Впервые изучена эффективность и токсичность химиотерапии доцетаксел/цисплатин, использованной в качестве неоадъювантной химиотерапии, а также выполнена оценка патоморфоза. Показано, что лечебный патоморфоз III—IV степени после проведенной неоадъювантной химиотерапии доцетаксел/цисплатин составляет 44,7 % и коррелирует с общей эффективностью химиотерапии, которая составила 45,3 %. Выявлена также связь между степенью лекарственного патоморфоза и длительностью времени до прогрессирования. Отмечено, что все больные, у которых был достигнут патоморфоз III и IV степени, без признаков прогрессирования процесса прожили более 36 месяцев.

Впервые проведена оценка влияния неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел /цисплатин на характер, частоту и степень выраженности осложнений, возникающих после хирургического этапа лечения с ИОЛТ. Установлено, что неоадъювантная химиотерапия в режиме доцетаксел/ цисплатин не ухудшает течение послеоперационного периода.

Практическая значимость

Предложен для клинического применения новый метод комбинированного лечения больных немелкоклеточным раком легкого с включением неоадъювантной химиотерапии по схеме доцетаксел 75 мг/м в 1-й день, цисплатин 75 мг/м2 в 1-й день в количестве 2 курсов, радикальной операции и ИОЛТ в дозе 15 Гр, улучшающий 3-, 5-летние результаты лечения больных немелкоклеточным раком легкого III стадии.

На основании полученных нами результатов показано, что режим неоадъювантной химиотерапии доцетаксел/цисплатин обладает достаточно высокой эффективностью и умеренной токсичностью, что позволяет рекомендовать его для дальнейшего использования в клинике в качестве 1-го этапа комбинированного лечения местно-распространенного немелкоклеточного рака лёгкого.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Общая трех- и пятилетняя кумулятивная выживаемость больных при проведении комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией, радикальной операцией и ИОЛТ достоверно выше, чем при радикальной операции с ИОЛТ без включения химиотерапии. Применение комбинированного метода лечения с неоадъювантной химиотерапией, радикальной операцией и ИОЛТ достоверно уменьшает число местных рецидивов и увеличивает длительность безрецидивного периода.

2. Общая эффективность неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел/цисплатин составляет 45,3 % (ПР — 5,6 % ; ЧР — 39,6 %) и коррелирует с частотой встречаемости лечебных патоморфозов III—IV степени, имеющей место у 17 из 38 больных (44,7 %).

3. Токсичность режима неоадъювантной химиотерапии доцетаксел/цисплатин умеренная и не имеет негативного влияния на течение оперативного вмешательства и послеоперационного периода больных, радикально прооперированных с использованием ИОЛТ.

Апробация работы

Основные положения диссертации докладывались на 5-м съезде онкологов и радиологов стран СНГ (Ташкент, 2008 г.); юбилейной научно-практической конференции «Современные принципы профилактики, диагностики и лечения злокачественных новообразований» (Хабаровск, 2008 г.).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 5 научных работ.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 134 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, приложения, списка литературы. При написании использованы текстовый редактор Word ХР для Windows, Excel 6.0. Материал иллюстрирован 10 рисунками, 15 таблицами. Список литературы включает 212 источников, из которых 121 отечественных, 91 иностранных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Неоадъювантная химиотерапия с включением доцетаксела в комбинированном лечении местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого"

Выводы

1. Разработан новый метод комбинированного лечения, позволивший повысить общую и безрецидивную выживаемость больных немелкоклеточным раком легкого III стадии, включающий неоадъювантную химиотерапию доцетаксел/цисплатин в сочетании с радикальной операцией и ИОЛТ.

2. Общая эффективность неоадъювантной химиотерапии доцетаксел/цисплатин составила 45,3 % (ПР — 5,6 %; ЧР — 39,6 %). Стабилизация процесса зарегистрирована в 34,1 %.

3. Лечебный патоморфоз III—IV степени после проведенной неоадъювантной химиотерапии доцетаксел/цисплатин зарегистрирован у 17 из 38 больных (44,7 %), что коррелирует с общей эффективностью химиотерапии (45,3 %). Выявлена также связь между степенью лекарственного патоморфоза и длительностью времени до прогрессирования. Отмечено, что все больные, у которых был достигнут патоморфоз III и IV степени, без признаков прогрессирования процесса прожили более 36 месяцев.

4. Токсичность схемы неоадъювантной химиотерапии доцетаксел/цисплатин не превышала токсичность доцетаксела и цисплатина, описанную в литературе. Самыми частыми явились осложнения гастроэнтерологического характера (тошнота, рвота), отмеченные у 55 (42,3 %) больных. Несколько реже регистрировались алопеция I—II степени — у 41 (31,5%), и нефротоксичность — у 33 (25,4%) больных. Довольно частыми осложнениями были также гепатотоксичность — у 22 (16,9 %) больных, нейтропения - у 28 (17,7 %) пациентов.

5. Неоадъювантная химиотерапия в режиме доцетаксел/цисплатин не ухудшает течение послеоперационного периода. Статистически значимых различий в количестве послеоперационных осложнений у больных исследуемых групп не отмечено (р>0,05). В контрольной группе послеоперационные осложнения возникли у 10 пациентов из 51, что составило 19,6 %. В исследуемой группе осложнения отмечены у 11 больных из 53, что составило 20,8 %.

6. Использование неоадъювантной химиотерапии в режиме доцетаксел/цисплатин позволило увеличить общую выживаемость больных в сравнении с группой контроля. Так, общая трех- и пятилетняя кумулятивная выживаемость больных при проведении комбинированного лечения с неоадъювантной химиотерапией, радикальной операцией и ИОЛТ составляет 71,2 % и 42,4 %, соответственно, что достоверно выше, чем при радикальной операции с ИОЛТ без включения химиотерапии — 52,1 % и 29,4 % (р<0,05).

7. Применение комбинированного метода лечения с неоадъювантной химиотерапией доцетаксел/цисплатин, радикальной операцией и ИОЛТ достоверно уменьшает вероятность прогрессирования: появление местных рецидивов и отдаленных метастазов заболевания в исследуемой группе отмечено у 39,6 % пациентов относительно общего количества пролеченных больных; в группе контроля — у 58,8 % пациентов (р<0,05).

Практические рекомендации

1. Разработанный и апробированный в клинике метод комбинированного лечения, включающего неоадъювантную химиотерапию, операцию, интраоперационную лучевую терапию в суммарно-очаговой дозе 15 Гр, может быть рекомендован для практического применения в онкологических учреждениях, использующих интраоперационную лучевую терапию.

2. Для снижения частоты послеоперационных осложнений, связанных с гематологической токсичностью неоадъювантной химиотерапии, проведением ИОЛТ, в послеоперационном периоде больным раком легкого необходимо назначение гемостатической терапии в 1-е сутки послеоперационного периода и комплекса мероприятий, направленных на улучшение показателей функции внешнего дыхания и дренажной функции бронхиального дерева.

3. Рекомендуется исследование лекарственного патоморфоза опухоли для наиболее объективной оценки эффективности химиотерапии и определения дальнейшей тактики лечения.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Ванданов, Александр Сергеевич

1. Абисатов X. А. Выбор объема оперативного вмешательства в зависимости от гистологической формы рака легкого // Тез. докл. 2 республ. съезда онкологов, рентгенологов и радиологов Казахстана. — Алма-Ата, 1988.- С. 84-85.

2. Абисатов X. А., Нсанов Ж. Н. Продолжительность жизни больных раком легкого после хирургического лечения в зависимости от топографии поражения регионарных лимфоузлов // Здравоохр. Казахстана. 1992. - № 8.- С. 26-29.

3. Абросимов А. Ю. Спонтанная и индуцированная облучением гибель опухолевых клеток // Вопр. онкологии. — 1992. Т. 38. - № 4. — С. 515-527.

4. Айтаков 3. Н., Альтшулер Ю. Б. Диагностика и лечение рака верхушки легкого: Обзор литературы // Хирургия. 1990. — № 4. — С. 134-137.

5. Аксель Е. М., Двойрин В. В., Трапезников Н. Н. Заболеваемость и смертность от злокачественных новообразований населения России и некоторых других стран СНГ в 1992 г. М.: ОНЦ РАМН, 1994. - С. 252.

6. Аллахвердиев А. К. Расширенные операции в хирургическом лечении рака легкого: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2003. — 40 с.

7. Бердов Б. А., Мардынский Ю. С., Скоропад В. Ю. Интраоперационная лучевая терапия на отечественном ускорительном комплексе «Микротрон-М»: Оригинальные технические разработки // Актуальные вопросы медицинской радиологии. Челябинск, 1997. — С. 12-13.

8. Березкин Д. П. Метод расчета показателей наблюдаемой и скорректированной выживаемости онкологических больных // Вопр. онкологии. 1982.-Т. 28.-№ 11.-С. 12-19.

9. Березкин Д. П., Вагнер Р. И., Филатов В. Н., Екимов В. И. Выживаемость больных раком легкого // Вопр. онкологии. 1988. — № 7. — С. 809-814.

10. Берлавлетов С. Причины смерти радикально оперированных больных раком легкого // Вопр. онкологии. 1978. - Т. 24. - № 2. - С. 88-92.

11. Бирюков Ю. В., Добровольский С. Р., Григорьева С. П. Лечение больных раком легкого в хирургической клинике ВНЦХ АМН СССР // Рак легкого / Моск. н.-и. онкол. институт. М., 1992. - С. 81-85.

12. Бойко А. В. и др. Интраоперационная лучевая терапия: технологическое обеспечение, возможности, перспективы // Вестн. рентгенологии и радиологии. 1996. - № 2. - С. 45^48.

13. Бойко А. В., Черниченко А. В., Мещерякова И. А., Соколов Д. В. Лучевая терапия немелкоклеточного рака легкого // Практическая онкология. -2000. -№ 3. С. 24-28.

14. Бронхопластические операции в хирургии рака легкого // Трахтенберг А. X. и др. // Рак легкого / Моск. н.-и. онкол. институт. М., 1992.-С. 106-114.

15. Бычков М.Б., Большакова С.А., Бычков Ю.М. Современная химиотерапия немелкоклеточного рака легкого. Роль таксотера (доцетаксела) // Современная онкология. 2003. - Т. 05. - № 4.

16. Вагнер Р. И., Барчук А. С., Канаев С. В. и др. Оценка эффективности интенсивного предоперационного облучения больных раком легкого // Вопр. онкологии. 1989. - Т. 35. - № 6. - С. 721-726.

17. Вагнер Р. И., Гримелов В. А., Барчук А. С. и др. Оценка хирургического и комбинированного лечения рака легкого // Вопр. онкологии. 1977. - Т. 23. - № 2. - С. 68-73.

18. Вагнер Р. И., Зайцев В. Ф., Шуткин В. А. Характеристика метастазирования рака легкого у больных молодого возраста // Вестн. хирургии. 1989.-Т. 143.-№ 11.-С. 11-14.

19. Вагнер Р. И., Зайцева В. Ф. Рак легкого и возрастной фактор // Вестн. АМН СССР. 1991. -№ 9. - С. 56-59.

20. Вагнер Р. И., Шуткин В. А. Результаты лучевого лечения рака легкого у женщин // Медицинская радиология. — 1985.-№4.-С. 33-38.

21. Гагуа Р. О. Местно-распространенный немелкоклеточный рак легкого: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1990.

22. Гагуа Р. О., Кучава В. О. Результаты хирургического лечения местно-распространенного рака легкого / Вопр. онкологии. — 1987. — Т. 33. — № 2. С. 27-32.

23. Герасимов С. С., Давыдов М. И. Трахеобронхоангиопластические операции в хирургии злокачественных опухолей. IV Ежегодная Российская онкологическая конференция, Москва, 21—3 ноября 2000 г. — М., 2000. — С. 175-176.

24. Гистологическая классификация опухолей легких / ВОЗ. — Женева, 1984.-44 с.

25. Гладкова М. А. Метастазирование при раке легкого: дис. . д-ра мед. наук. М., 1985. - С. 290.

26. Гогин Е. Е. Перикардиты // Диагностика и лечение внутренних болезней / под ред. Ф. И. Комарова. М., 1991. - Т. 1. - С. 283-422.

27. Голдобенко Г. В., Киселева Е. С., Канаев С. В. Достижения и перспективы использования ионизирующих излучений в комбинированном лечении больных злокачественными опухолями // Вестн. Всес. онкол. науч. центра АМН СССР. 1991. - № 3. — С. 3-6.

28. Горбунова В. А., Бред ер В.В. Качество жизни онкологических больных // IV Ежегодная Российская онкологическая конференция. — М., 2000. С. 125-127.

29. Григорьева С. П., Отс О. Н. Комбинированное лечение периферического рака легкого // Вестн. рентгенологии и радиологии. — 1980. — № 4. — С. 80-83.

30. Гроховский С. JL, Зубарев В. Е. Специфическое расщепление 2-спиральной ДНК, индуцированное ионизацией атома платинырентгеновским облучением // Докл. Академии наук СССР. 1990. — Т. 313. — №6.-С. 1500-1504.

31. Давыдов М. И. и др. Нарушение последовательности регионарного метастазирования и отдаленные результаты хирургического лечения осложненного рака легкого // Груд, и серд.-сосуд, хирургия. — 1990. — № 7. — С. 46-48.

32. Давыдов М. И. Хирургическое лечение рака легкого // Материалы Европейской школы онкологов. — М., 1993. — С. 200-234.

33. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Злокачественные новообразования в России и странах СНГ в 2000 г. М., 2002.

34. Давыдов М. И., Полоцкий Б. Е. Современные аспекты эпидемиологии, семиотики и лечение рака легкого // Терапевтический архив. 1990.-№ 10.-С. 58-63.

35. Давыдов М. И., Полоцкий Б. Е., Аллахвердиев А. К. и др. Расширенные и комбинированные операции при немелкоклеточном раке легкого // IV Ежегодная Российская онкологическая конференция, Москва, 21-23 ноября 2000 г. М., 2000. - С. 5-9.

36. Двойрин В. В. Сопоставление табличных показателей выживаемости, вычисленных для двух групп // Вопр. онкологии. — 1984. — Т. XXX. № И.-С. 10-17.

37. Двойрин В. В. Сопоставление табличных показателей выживаемости, вычисленных для двух групп больных // Вопр. онкологии. — 1984.-Т. 30. -№ 11.-С. 10-17.

38. Двойрин В. В. Статистическая оценка эффекта лечения онкологических больных // Вопр. онкологии. 1982. - Т. 28. - № 12. -С. 29-37.

39. Двойрин В. В., Аксель Е. М. Смертность от злокачественных новообразований в России в 1990 г. // Вопр. онкологии. — 1992. — Т. 38. — № 12.-С. 1483-1525.

40. Двойрин В. В., Аксель Е. М., Герасименко В. Н. Состояние онкологической помощи населению России и некоторых других стран СНГ в 1993 году. М.: ОНЦ РАМН, 1994. - 126 с.

41. Двойрин В. В., Аксель Е. М., Трапезников Н. Н. Заболеваемость и смертность от злокачественных новообразований населения России и некоторых других стран СНГ в 1993 году. М.: ОНЦ РАМН, 1995. - 231 с.

42. Двойрин В. В., Церковский В. Ф., Аксель Е. М. Заболеваемость населения СССР злокачественными новообразованиями в 1985 89 гг. // Вопр. онкологии. - 1991. - Т. 37. - № 4. - С. 401^36.

43. Добровольский С. Р., Григорьева С. П. Хирургия местного рецидива злокачественной опухоли легкого // Хирургия. — 1993. — № 6. — С. 60-68.

44. Рукосуев А. А. Медиастинальная лимфаденэктомия при распространенных формах рака легкого // Вестн. хирургии. — 1988. — Т. 141. — №8. -С. 18-21.

45. Жарков В. В. Комбинированное лечение эпидермоидного рака легкого. Факторы прогноза: автореф. дис. . д-ра мед. наук — М., 1990. — 40 с.

46. Жарков В. В. Прогностическое значение метастатического поражения регионарных лимфатических узлов при раке легкого // Вопр. онкологии. 1990.-Т.З6.-№ 1.-С. 58-62.

47. Заридзе Д. Г. Эпидемиология рака легкого // Материалы Европейской школы онкологов. — М., 1993. С. 90-93.

48. Заридзе Д. Г., Гуревичус Р. Рак легкого в СССР: картина заболеваемости и существующие тенденции // Материалы Европейской школы онкологов. -М., 1993. С. 110-125.

49. Захарычев В. Д., Воронцова A. JI. Факторы и критерии прогноза радикального лечения периферического рака легкого // Тез. докл. республ. научн. конф. онкологов Киргизии. Фрунзе, 1989. - С. 104-105.

50. Злокачественные новообразования в России в 1998 году (заболеваемость и смертность) / под ред. В. И. Чиссова, В. В. Старинского. — М., 1999.-284 с.

51. Злокачественные новообразования в СССР и союзных республиках // Н. Н. Трапезников, Г. Ф. Церковный, Б. В. Билетов и др. В 2 т. -М.: Медицина, 1989.

52. Зырянов Б. Н., Афанасьев С. Г., Завьялов А. А., Мусабаева JI. И. Интраоперационная лучевая терапия. Томск: STT, 1999. — 277 с.

53. Зырянов Б. Н., Сиянов В. С., Величко С. А., Макаркин Н. А. Рак легкого. Новые подходы в диагностике и лечении. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1997.-346 с.

54. Зырянов Б. Н., Сиянов В. С., Цукерман И. Я. Комбинированное лечение больных раком легкого // Актуальные проблемы современной онкологии. — Томск, 1988. Вып. 6. - С. 63-66.

55. Зырянов Б. Н., Цукерман И. Я., Мусабаева JI. И. Первые результаты комбинированного лечения больных раком легкого // Актуальные проблемы современной онкологии. — Томск, 1987. — Вып. 5. — С. 88-91.

56. Зырянов Б. Н., Чахлов В. Л., Ходкевич Б. С. и др. Первый опыт применения малогабаритного бетатрона МИБ-6Э для интраоперационногооблучения // Актуальные проблемы современной онкологии. 1991. -Вып. 9.-С. 131-135.

57. Зырянов Б. Н., Чахлов В. Л., Ходкевич Б. С., Анисеня И. И. Интраоперационное облучение опухолей // Вопр. онкологии. — 1992. — Т. 38. -№ 5. -С. 585-592.

58. Избранные лекции по клинической онкологии / под ред. В. И. Чисова, С. Л. Дарьяловой. -М.: Медицина, 2000. С. 297-331.

59. Киселева Е.С., Дарьялова С.Л., Квасов В.А. и др. Современные направления совершенствования лучевой терапии // Мед. радиология. — 1991. -Т. 36.-№6.-С. 4-8.

60. Гарин A.M., Горбунова В.А., Бычков М.И. и др. Химиотерапия опухолевых заболеваний / под ред. Н.И. Переводчиковой. — 2000.

61. Курик Е.Г., Галахин К.А. (2000) Лечебный патоморфоз злокачественных опухолей пищеварительного тракта. Киев : Книга — плюс, 176 с.

62. Козлова А. В, Савицкая А. А. Результаты комбинированного лечения больных раком легкого // Мед. радиология. 1974. - Т. 29. - № 6. -С. 10-16.

63. Козлова А. В., Савицкая А. А. Реакции и осложнения при комбинированном лечении больных раком легкого // Мед. радиология. — 1972.-№ 17.-С. 12-17.

64. Колесников И. С., Страшнин А. И., Шалаев С. А. Послеоперационное облучение в комбинированном лечении больных раком легкого // Вопр. онкологии. 1982. - Т. 28. - № 8. - С. 20-25.

65. Котляров Е. В., Рукосуев А. А. Сберегательные операции при распространенных формах рака легкого // Вопр. онкологии. 1989. — Т. 35. — №8.-С. 860-863.

66. Куницин А. Г. Алейников Г. Е. Послеоперационное облучение при раке легкого // Вопр. онкологии. — 1978. — Т. 24. № 2. - С. 67-72.

67. Лобанов С. Л. Значение опухолевой гетерогенности в метастазировании // Вопр. онкологии. 1992. - Т. 38. - № 4. - С. 396-405.

68. Максимально-минимальные резекции при раке легкого / Б. Н. Зырянов и др. // Хирургия. 1990. - № 4. - С. 19-23.

69. Медведев В. Н., Фирсова П. П., Изотова И. А. и др. Предоперационная лучевая терапия при лечении рака легкого // Вестн. АМН СССР. 1988.-№6.-С. 15-19.

70. Мерабишвили В. М., Вагнер Р. И. Географическая патология и прогноз рака легкого в СССР // Злокачественные новообразования в СССР и Финляндии. Л., 1989. - С. 13-25.

71. Мерабишвили В. М., Дятченко О. Т. Статистика рака легкого (заболеваемость, смертность, выживаемость) // Практическая онкология. —2000.-№3.-С. 3-7.

72. Методика обработки культи бронха при хирургическом и комбинированном лечении больных раком легкого / А. X. Трахтенберг и др. // Хирургия. 1990. - № 4. - С. 15-18.

73. Миллер С. В. Комбинированное лечение рака легкого с интраоперационным облучением и адъювантной химиолучевой терапией: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Томск, 2002.

74. Муравская Г. В., Яськевич J1. С., Голубович И. А. и др. Комбинированное лечение больных эпидермоидным раком легкого // Здравоохр. Белоруссии. 1985. — № 7. - С. 55-58.

75. Мусабаева J1. И., Лисин В. А. Интраоперационная лучевая терапия: результаты и перспективы // Первый съезд онкологов стран СНГ. — М., 1996.-Т. 2.-С.-607.

76. Напалков Н. П., Барчук А. С., Джиоев Ф. К. Профилактика рака легкого // Актуальные вопросы изучения рака легкого. Ростов н/Д, 1981. -С. 3-80.

77. Напалков Н. П., Мерабишвили В. М. Основные закономерности смертности населения СССР от злокачественных новообразований // Вопр. онкологии. 1989. - Т. 35. - № 6. - С. 649-657.

78. Напалков Н. П., Мерабишвили В. М., Церковский Г. Ф., Преображенский М. Н. Заболеваемость населения СССР злокачественными новообразованиями за период с 1970 по 1980 гг. // Вопр. онкологии. — 1982. — Т. 28.-№ 10.-С. 26-71.

79. Новик А.А., Матвеев С.А., Ионова Т.И. и др. Оценка качества жизни больного в медицине // Клиническая медицина. — 2000. — № 2. — С. 10-14.

80. Отчет о состоянии здравоохранения в мире. 1995 год: ликвидация разрывов // Всемирный форум здравоохранения. ВОЗ. Женева, 1995. — Т. 16.-№4.-С. 44-54.

81. Патологическая анатомия и ультраструктура бронхов при хроническом воспалении легких / Г. И. Непомнящих. Новосибирск: Наука, 1979.

82. Переводчикова Н. И. Показана ли химиотерапия при немелкоклеточном раке легкого // Современные тенденции развитиялекарственной терапии опухолей : Тр. участников конференции по противоопухолевой химиотерапии. — М., 1997. — С. 57—59.

83. Переводчикова Н.И. Современные возможности и перспективы химиотерапии немелкоклеточного рака легкого / РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. — М., 2005.

84. Перельман М. И., Григорьева С. П., Иванов А. Н. Результаты хирургического лечения рака легкого с предоперационным облучением на бетатроне // Клин, хирургия. 1982. - Т. 22. - № 6. - С. 3-8.

85. Петровский Б. В., Перельман М. И., Королева Н. С. Трахеобронхиальная хирургия. М.: Медицина, 1978.

86. Пирогов А. И., Голдобенко Г. В., Абрамов В. Ф. и др. Результаты хирургического и комбинированного (интенсивно-концентрированный предоперационный курс) лечения больных раком легкого / Мед. радиология. 1984.-№ 1.-С. 44-47.

87. Пирогов А. И., Свиридова С. П., Абрамов В. Ф., Лактионов К. П. Современные возможности хирургического лечения рака легкого // Вопр. онкологии. 1983. -№ 4. - С. 51-57.

88. Писарева Л. Ф., Волкотруб Л. П., Бояркина А. П., Егоров И. М. Рак желудка и легкого в городах Сибири и Дальнего Востока // Опухоли висцеральных локализаций: Тез. докл. Всеросс. конференции. — Томск, 1995. -С. 182-183.

89. Порханов В. А., Мова В. С., Кононенко В. Б. и др. Хирургическое лечение пациентов с IIIA стадией немелкоклеточного рака легкого // Вопр. онкологии. 2000. - Т. 46. - № 1. - С. 74-76.

90. Прибыш П. Г. Злокачественные опухоли легких у больных молодого возраста // Актуал. вопросы комбинир. и комп. лечения при злокач. новообр. / Моск. н-и. онкол. институт. М., 1993. — С. 56-58.

91. Прогностическое значение локализации рака легкого / В. С. Барсегян // Первый съезд онкологов СНГ, 3-6 декабря, 1996 г. — М., 1996. — С. 370-371.

92. Профилактика и лечение послеоперационных осложнений у больных раком легкого, получавших ИОЛТ / В. А. Евтушенко // Лазер, и магн. терапия в эксперим. и клин, исслед.: тез. докл. Всеросс. симп. -Обнинск, 1993. С. 45-46.

93. Рак легкого в Москве // Первый съезд онкологов СНГ, 3-6 декабря 1996 г.-М., 1996.-С.-370.

94. Рекомендации Национальной онкологической сети (NCCN, версия 2.2006) / David S. Ettinger и др., группа экспертов NCCN по немелкоклеточному раку легкого// The NCCN 2.2006 Non-Small Cell Lung Cancer Guideline/ http://www.nccn.org.

95. Самхарадзе Ш. П. Расширенные и комбинированные операции при раке легкого : дис. . д-ра мед. наук. — М., 1986.

96. Сенкевич Н.Ю., Белевский А.С. Качество жизни — предмет научных исследований в пульмонологии // Терапевтический архив. —2000. — №3.-С. 36-41.

97. Сиянов В. С., Зырянов Б. Н., Цукерман И. Я. Результаты комбинированного лечения рака легкого // Актуальные вопросы онкологии. — Кемерово, 1986.-С. 163-164.

98. Ставицкий Р. В., Лебеденко И. М., Панынин Г. А. и др. Подходы к нормированию пределов облучения здоровых органов при лучевой терапии злокачественных заболеваний / Российский онкологический журнал. 2001. -№ 1.-С. 32-36.

99. Стилиди И. С., Тер-Ованесов М. Д. Хирургическое лечение рака легкого // Практическая онкология. — 2000. — № 3. — С. 21-23.

100. Трахтенберг А. X. Рак легкого. М.: Медицина, 1987. - С. - 302.

101. Трахтенберг А. X., Киселева Е. С., Борисов В. И., Франк Г. А. Предварительные итоги рандомизированного исследования по комбинированному лечению больных немелкоклеточным раком легкого / Московский н-и. онкол. институт. — М., 1992. — С. 129—135.

102. Трахтенберг А. X., Киселева Е. С., Харченко В. П. Комбинированное лечение рака легкого / Вопр. онкологии. — 1993. — Т. 33. — № 10.-С. 29-33.

103. Трахтенберг А.Х. Клиническая онкопульмонология. — М.: Медицина. 2000. 599 с.

104. Тюляндин С. А., Полоцкий Б. Е. Тактика лечения немелкоклеточного рака легкого III стадии / Практическая онкология. — 2006. — С. 161-169.

105. Уваров А. И. Общая анестезия при интраоперационном облучении больных // Актуальные вопросы комбинированного и комплексного лечения при злокачественных новообразованиях. — М., 1993. — С. 77—79.

106. Федорин С. В. Целесообразность комбинированных операций в комбинированном лечении больных раком легкого // Актуал. вопросы комбин. и комп. лечения при злокач. новообр. / Моск. н-и. онкол. институт. -М., 1993.-С. 50-51.

107. Харченко В. П., Галил-Оглы Г. А., Чхиквадзе В. Д. Комбинированное лечение рака легкого с однократным предоперационным облучением // Вопр. онкологии. — 1990. — Т. 36. № 7. - С. 863-866.

108. Харченко В. П., Кузьмин И. В. Рак легкого. М.: Медицина, 1994. - С. 363-365.

109. Харченко В. П., Чхиквадзе В. Д., Галил-Оглы Г. А. и др. Рак легкого: 30-летний опыт хирургического и комбинированного лечения // Вопр. онкологии. 1999. - Т. 45. - № 1. - С. 72-76.

110. Харченко В. П., Чхиквадзе В. Д., Гваришвили А. А., Пань-шин Г. А. Лечение рака легкого // Вопр. онкологии. 1999. — Т. 45. - № 2. — С. 184-187.

111. Харченко В. П., Кузьмин В. И. Рак легкого. М.: Медицина. 1994. - 498 с.

112. Черниченко А. В., Чиссов В. И. Интраоперационная лучевая терапия новая идеология комбинированного лечения // Первый съезд онкологов стран СНГ. - Т. 2. - М., 1996. - С. - 617.

113. Чисов В. И., Старинский В. В. Злокачественные новообразования в России в 1998 году. М., 1999. - 284 с.

114. Чиссов В. И., Трахтенберг А. X., Франк Г. А. // Российский онкологический журнал: научно-практический журнал. 2003. — № 2. — С. 4-10.

115. Abe M., Arakawa M. Fundamental studies on surgical irradiation. Histological and hematological changes following irradiation during laparatomy of dogs // Jap. Soc. Cancer Ther. 1967. - Vol. 2. - P. 271-278.

116. Abe M., Takahashi M. Intraoperative radiotherapy: the Japanese experiense // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1984. - Vol. 15. - P. 863-868.

117. Baggstrom M. Q., Sosinski M. A., Hensing T. A. Third generation chemotherapy regimens improve survival over second generation regimens in stage III В IV NSCLC: aa metaanalys of the published literature. Proc. ASCO, 2002, 21,306a, abs. 1222.

118. Bessho A., Takata I., Shinkai T. et al. Proc Proc Am Soc Clin Oncol 2003; 22: 660. Abstract 2654.

119. Bobbio Paolo. New trends in surgical treatment of lung cancer // Acta bio-med. Atenenparm.- 1991.-62, № 1-2.-P. 19-23.

120. Bronchopulmonary carcinoids and regional lymph node metastases: A guantitatve pathologic investigation / F. B. Thunnissen et al. // Amer. J. Pathol. -1988. -V. 132, № l.-P. 119-144.

121. Bunn P. A. Jr. The treatment of non-small cell lung cancer: Current perspectives and controversies, future directions. Semin Oncol 21:49-59, 1994.

122. Calvo F. A. Intra-operative radiotherapya developmental technique for loco-regional intensification of cancer treatment // Pathol. Biol. 1991. - Vol. 39. - № 9. - P. 883.

123. Garrido M. P., Lopez J., Lago J. L. et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2003; 22:651. Abstract 2620.

124. Di-wen Zheng, Qing-sen Chang, Xiao-mia Huang et al. Intraoperative Radiation Therapy for Non Small-cell Lung Cancer Preliminary Report of 33tTi

125. Cases / Abstract book: 5 International IORT Symposium. — Lion, France. 1994. -P. 32.

126. Dowillard J.-Y., Gervais R., Dabouis G. et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2003; 22: 652. Abstract 2623.

127. Durci M. L., Komaki R., Oswald M. G., Mountain C. F. Comparison of surgery and radiation therapy for non-small cell carcinoma of the lung with mediastinal metastasis // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1991. - 21. — № 3. -P. 629-636.

128. Eble M. G., Harforth Cn., Wannermacher M. Grundlagen und Moglichkeiten der intraoperativen radiotherapie / DMW: Deutsch. med. Wochen-Schr. 1993. - 118. - № 26. - P. 981-985.

129. Fisher S., Falahnejad M., Lisker S. et al. Role of Intraoperative radiation Therapy for Stage III Non Small Lung Cancer / Abstract book: 5th International IORT Symposium. Lion, France. - 1994. - P. - 15.

130. Fossath V., Giovanni С. M., Longobardi B. et al. Radioterapia intraoperatoria//Argomenti oncol. 1990. - Vol. 11. -№.3. -P. 319-334.

131. Fossella F., Pereira J. R., von Pawel J. et al. J Clin Oncol 2003. Published July 2, 2003, 10. I2OO/JCO. 2003.12.046.

132. Fraas B. A., Harrington F. S., Kinsella T. J., Sindelar W. F. Television system for verification and documentation of treatment fields during intraoperative radiation therapy // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phis. — 1983. — № 9. -P. 1409-1411.

133. Fraas B. A., Miller R. W., Kinsella T. J. et al. Intraoperative radiation therapy at the National Cancer Institute, Technical innovations and dosimetry // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phis. 1985. - № 7. - P. 1299-1311.

134. Frasci G., Lorusso V., Panza N. et al. J Clin Oncol 2000; 18: 2529-36.

135. Gallardo Rincon D., Calderillo Ruiz D., Alcedo Velardo J. et al. longTerm Survival with Cisplatin and Vinorelbine plus Radiotherapy in Unresectable Non Small Cell Lung Cancer Phaase II Study. Proc. ASCO 2001, 20, 2798.

136. Gandara D. R., Chansky K., Albain K. S. et al. J Clin Oncol 2003; 21: 2004-10.

137. Gandara D. R., Edelman M., Lara P. et al. Oncology 2000; 14 (suppl. 5): 35-41.

138. Garrido M. P., Lopez J., Lago J. L. et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2003; 22:651. Abstract 2620.

139. Gaspar L., Gandara D., Chansky K. et al. Consolidation Docetaxel Following Concurrent Chemoradiotherapy in Pathologic Stage Illb Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) (SWOG 9504): Patterns of Failure and Updated Survival. Proc. ASCO 2001, 20, 1255.

140. Georgoulias V., Pallis A. G., Kourousis C. et al. Clin Lung Cancer 2003; 4: 288-93.

141. Gralla R. J., Rodrigues J., Von Pawel J. et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2002; 1196: 300a. Abstract 1196.

142. Gridelli C., Perrone F., Gallo C. et al. J Natl Cancer Inst 2003; 95: 362-72.

143. Griffith P. F., Deslauriers J., Ginsberg R. J. et al. Thoracic surgery. -London: Churchill Livingstone, 1995. P. 690-702.

144. Groen H., Schramel F. M., Van der Hoeven J. J. M. et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2003; 22: 623. Abstract 2505.

145. Greenlee R. Т., Hill-Harmon M. В., Murray Т., Thun M. Cancer Statistics.-2001.-Ca: Cancer J Clin.-2001. 51, № l.-P. 15-36.

146. Guibert В., Mulsant P., Romestaing P. IORT in Thoracic Surgery // Abstract book: 5th International IORT Symposium. Lion, France. - 1994. -P. 15.

147. Hanswortj J. D., Burns H. A. Ill, Litchy S. et al. A Minnie Pearl Cancer Research Network Phase II Trial Cancer 2000; 89: 328-33.

148. Harvey J. C., Pisch J., Rubin E., Beattie E. J. Choise of prosedure for surgical treatment of non-small cell lung cancer // Semin. Surg. Oncol. — 1993. — V. 9.-№2.-P. 92-98.

149. Ikaheimo M. J., Niemela К. O., Linnanuoto M. M. et al. Early cardiac changes related to radiation therapy // Am J Cardiol. 1985; 56: 943-947.

150. Information and Statistics Division. National Health Service in Scotland, unpublished data.

151. Intraoperative radiotherapy during lung cancer surgery: technical descreption and clinical results / Calvo F. A. et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1990. - Vol. 19. - № 1. - P. 103-109.

152. Isaaz K. What are we actually measuring by Doppler tissue imaging? // J. Am. Coll. Cardiol. 2000; 36 (3): 897-99.

153. Kinsella T. J., Sindelar W. F., DeLuka A. M., Terrill R. Tolerance of perirheral nerve to intraoperative radiotherapy (IORT): clinical and experimental stadies // Int. J.Radiat. Oncol. Biol. Phis. 1984. - № 10. - P. 84-85.

154. Kinsella Timothy J., Sindelar Wiliam F. Normal tissue tolerance to intraoperative radiation therapy experimental and clinical studies // Radiat. Tolerance Norm Tissues: San Francisco. 1989. — P. 202—214.

155. Kotsh E., Sauerwein W., Rassow G. et al. Dose Specification in IORT // Abstract book: 5th International IORT Symposium. Lion, France. - 1994. -P-l.

156. Levine S. C., Pack G. Т., Gallo J. S. Intravesical roentgen therapy of cancer of the urinary bladder // J. Am. Med. Assoc. 1939. - Vol. 112. -P. 1314-1317.

157. Lilenbaum R., Green M. R. Novel chemotherapeutic agents in the treatment of non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol 11:1391-1402, 1993.

158. Locally recurrent non-small cell lung cancer after complete surgical resection (see comments) / E.G. Shaw et al. // Mayo Clin. Proc. 1992. — V. 67. -№ 12.-P. 1129-1133.

159. Lynch T. Advanced NSCLC. Traditional chemotherapy meets novel biologic agents. Medscape Conference Coverage, based on sele sessions at the ASCO 2001.

160. McKay C., Hainsworth J., Burris H. et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2001; 20: 260b. Abstract 2793.

161. Nai Kang Zhou et al. Combined Surgery IORT of stage III b NSCLC // Abstract booc: 5th International IORT Symposium. Lion, France. - 1994. -P. 31.

162. Non Small Cell Lung Cancer Collaborative Group. Chemotherapy in non small cell lung cancer. A metaanalysis using updated data on individual patients from 52 randomized clinical trials. British Medical J. 1995; 311(7010): 899-909.

163. Olsen У. H. Epidemiology of lung cancer // European Respiratory Monograph. 1995. - Vol. 1. - № 1. - P.1-17.

164. Pelton J. J., Lauciano R. M., Hoffman J.P. et al. The influence of surgically margins on advanced cancer treated with intraoperative radiation therapy (IORT) and surgical resection // J. Surg. Oncol. 1993. - Vol. 53. - № 1. -P. 30-35.

165. Proctor R. N. Tobacco and the global lung cancer epidemic. Nat. Rev. Cancer, 2001, 1, 82-86.

166. Pujol J. L., Lafontaine Т., Quantin X. Neoadjuvant etoposide, ifosfamide, and cisplatin followed by concomitant thoracic radiotherapy and continuous cisplatin infusion in stage IHb non-small cell lung cancer // Chest. -1999. Jan; 115 (1): P. 144-50.

167. Raftopoulas H., Gralla R. J., Bria E. et al. Assessing the role of chemotherapy in advanced NSCLC: a comrehensive review of large, randomized trial 1991-2001. Proc. ASCO, 21, 322a, abs. 1284.

168. Ritchey M. L., Gunderson L. L., Smithson W. A. et al. Pediatric urological complications with intraoperative radiation therapy // J.Urol. — 1990. — Vol. 143. -№ l.-P. 89-91.

169. Rodriguez J., Pawel J., Pluzanska A. et al. A Multicenter, Randomized Phase III Study of Docetaxel + Cisplatin (DC) and (Docetaxel + Carboplatin (DCB) Vs. Vinorelbine + Cisplatin (VC) in Chemotherapy Naive Patients with

170. Advanced and Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. Proc. ASCO 2001, 20, 1252.

171. Role of radiation therapy in the management of lung cancer / E.G. Shaw et al. // Mayo Clin. Proc. 1993. - V. 68. - № 6. - P. 593-602.

172. Roussel J. P., Gerard S., Hoffstetter Ph. et al. Intraoperative Radiation Therapy: Acute and late Complications. Report of French IORT Group / Abstract book: 5th International IORT Symposium. Lion, France. - 1994. — P. 32.

173. Saito Y., Minami K., Tokunou M. et al. Results of surgery for bronchogenic carcinoma located in the aortic window // J. Lung. Cancer. — 1997. — Vol. 18.-P. 47-56.

174. Scagliotti G. V., De Marinis F., Rinaldi M. et al. Phase III Randomized Trial Comparing Three Platinum-Based Doublets in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. Proc. ASCO 2001, 20, 1227.

175. Scagliotti G. V., Manegold C., Buchholz E. et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2002; 21: 320a. Abstract 1279.

176. Shields T. W. Surgical therapy for carcinoma of the lung // Clin. Chest. Med.-1993.-V. 14. -№ l.-P. 121-147.

177. Schiller J., Harrington D., Belani C. P. et al. N Engl J Med 2002; 346:9.8.

178. Schiller J. H., Bernardo P., Harrington D. et al. Comparison of out come aud patients characteristics in advanced NSCLC: analys of ECOG 19802000. Proc. ASCO, 2002,21,304f,abs.l2—15.

179. Sindelar W. E., Kinsella T. J., Tepper J. E. et al. Experimental and clinical stadies with intraoperative radiotherapy // Surg. Gyn. Obster. — 1983. -№ 157.-P. 205-219.

180. Slater J. D., Ellerbroek N. A., Berkley H. T. Radiation therapy following resection of non-small cell bronchogenic carcinoma // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys.- 1991.-Vol. 20.-№5.-P. 945-951.

181. Srivastava P. N. Cancer and radiation therapy: Present status // Proc. IndionNat. Sci Acad. B. 1991. - Vol. 57.-№ l.-P. 1-8.

182. Surgical construction of intraoperative radiation therapy. The radiat therapy oncology group experience / R. Noyes // S. Surg. Oncol. 1992. - Vol. 50.- № 4. P. 209-215.

183. Surgical treatment of patients with non-small cell lung cancer and mediastinal lymph node involvement / Ishida Teruyoshi et al. // J. Surg. Oncol. -1990.-V. 43. — № 3. P. 161-166.

184. Surgical treatment of stage III non-small cell bronchogenic carcinoma involving the chest wall / L. Lopez et al. // Scand. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1992.-Vol. 26.-№.2.-P. 129-133.

185. Tepper J. E., Sinderal W. E., Travis E. L. et al. Tolerance of canine anastomoses to intraoperative radiation therapy // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phis.- 1983.-№9.-P. 987-982.

186. The analysis local recidiv at the patients by a cancer mild after radical pneumonectomies / Yusa Toshikazu et al. // J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. 1992. -T. 40.-№ ll.-C. 11-15.

187. Tochner Z. A., Pass H. I., Sindelar W. F., DeLuca A. M. et al. Long term tolerance of thoracic organs to intraoperative radiotherapy // Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1992; 22 (1): 65-9.

188. Travis E. L., Mason K. A. Late radiation damage in normal tissue // Cancer Bull. — 1992. Vol. 44. - № 2. — P. 105-110.

189. Vaeth J. M. Mobile intraoperative electron beam therapy: A new frontier // Hepatogastroenterology. 1994. - Vol. 41. - P. 9.

190. Van-Schill P. E., Brutel de la Riviere A., Knaepen P. E. et al. Long term survival after bronchial sleeve resection: univariate and multivariate analises // Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61. - P. 1087-1091.

191. Wandt B. Long-Axis Contraction of the Ventricles: A Modern Approach, but Described Already by Leonardo da Vinci // J. Am. Soc. Echocardiogr. 2000; 13 (7): 699-706.

192. Watanabe Y. Advenced in surgical treatment of lung cancer // Nippon Geka Gakkai Sasshi. 1997. - Jan., 98 (1): 16-25.

193. Wood D. E., Vallieres E. Tracheobronchial resection and reconstruction / Arch. Surrg. 1997. - Aug., 132 (8): 850-854.

194. Wirth L. J., Lucca J., Ostler P. et al. Clin Cancer Res 2003; 9: 1698-704.

195. Cancer incidence in five continents. Vol. 7, IARC, Sci. Publ. № 143. — Lyon, 1997.-240 p.

196. Clinical examinations of a peripheral cancer mild less than 20 mm in a diameter / Niahiyama Hiroyuki et al. // Haigan Lung cancer. 1992. - V. 32. -№ 6. - P. 869-875.

197. Ihde D. C.: Chemotherapy of lung cancer. N Engl J Med 327:14341441, 1992.

198. Smoking among women in Europe // Brit. y. Addict. 1992. - Vol. 87. — № 2. — P. 320.

199. The Elderly Lung Cancer Vinorelbine Italian Study Group. J Natl Cancer Inst 1999; 85: 365-76.