Автореферат и диссертация по медицине (14.00.37) на тему:МОНИТОРИНГ И УПРАВЛЕНИЕ ТЕРМОПРОДУКЦИЕЙ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

ДИССЕРТАЦИЯ
МОНИТОРИНГ И УПРАВЛЕНИЕ ТЕРМОПРОДУКЦИЕЙ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
МОНИТОРИНГ И УПРАВЛЕНИЕ ТЕРМОПРОДУКЦИЕЙ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ - тема автореферата по медицине
Красносельский, Константин Юрьевич Санкт-Петербург 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.37
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему МОНИТОРИНГ И УПРАВЛЕНИЕ ТЕРМОПРОДУКЦИЕЙ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

На правах рукописи

КРАСНОСЕЛЬСКИЙ Константин Юрьевич

МОНИТОРИНГ И УПРАВЛЕНИЕ ТЕРМОПРОДУКЦИЕЙ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

14.00.37 - анестезиология и реаниматология 14.00.25 - фармакология, клиническая фармакология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

003477 гаи

Санкт-Петербург 2009

003477790

Работа выполнена на кафедре анестезиологии-реаниматологии и неот ложной педиатрии Государственного образовательного учреждения высшег профессионального образования «Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Научные руководители: доктор медицинских наук,

профессор Гордеев Владимир Ильич

з.д.н. РФ, доктор медицинских наук,

профессор Лосев Николай Андреевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук,

профессор Кондратьев Анатолий Николаевич

доктор медицинских наук,

профессор Крауз Владислав Алексеевич

Ведущее учреждение - Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Защита диссертации состоится «19» октября 2009 г. в 10 час. на заседании Совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 208.087.02 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2).

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ГОУ ВПО СПбГПМА Росздрава (194100, Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 16)

Автореферат разослан «18» сентября 2009 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Мазур В.Г.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Анестезия обычно ассоциируется с нарушением терморсгуляторных механизмов организма человека. Многие препараты, используемые при анестезии, изменяют теплорегуляцию, оказывая центральное и периферическое действие. Нарушение нормальных терморегуляторных механизмов происходит как при общей, так и при региональной анестезии (Sessler D.I., 1997; Campos Suarez J.M., Zaballos Bustingorri J.M., 2003; Yamakage M., Namiki A., 2004; Kurz A., 2008). При региональной анестезии по сравнению с терморегуляцией в норме у пациента изменяются условия теплоизоляции, которые обеспечивает "оболочка". С одной стороны увеличивается теплоотдача за счет вазодилатации, с другой - снижается теплопродукция (Sessler D.I. 2008). Ясно, что такие условия отличаются от терморегуляции человека в норме. Так, в частности, при эпиду-ральной аналгезии во время родов встречается лихорадка, или правильнее -гипертемия, хотя патогенез феномена не до конца изучен. Считается, что существует три причины повышения температуры: повреждение терморегуляции, инфекция и воспаление, связанное с перидуральной анестезией, неинфекционное повышение интерлейкина 6 (Goetzl L. et al., 2002). Повышение температуры в течение родов может иметь отрицательные последствия одновременно и для матери, и для новорожденного. Проблема до сих пор не имеет однозначного решения. Поэтому целесообразно рассматривать се с точки зрения работы механизма терморегуляции, который имеет место у роженицы в условиях региональной анестезии.

При продолжительных операциях под общей анестезией умеренная гипотермия является фактором риска для последующего инфицирования неинфици-рованных ран (Beal M.W. et al., 2000). Гипотермия является причиной сердечных осложнений (Frank S.M. et al., 2000,), в частности, желудочковой тахикардии, а также приводит к нарушению коагуляции. Другие осложнения включают продление действия наркотиков, релаксантов, длительное послеоперационное восстановление, дрожь, подавление иммунитета (Pannen В.Н., 2002; Leslie К. et al., 2003). При нарушении температурных условий изменяется чувствительность рецепторных образований клеток к регулирующим воздействиям (Гурин В.Н., 1989). Наряду с этим, развитие гипотермии в органах повышает активность процессов перекисного окисления липидов (Шепелев А.П., 1979;Тимофеев H.H., 1983). Для профилактики гипотермии предпринимались попытки использовать препараты, содержащие аминокислоты (Sellden Е., Lindaiii SG., 1998, Kasai Т., et al., 2003, Nakajima Y., et al., 2004, Moriyama Т., et al.,2008) и фруктозу (Mizobe Т, Nakajima Y., 2007). Предлагаемая в исследовании метаболическая инфузионная терапия, включающая кислоты цикла Кребса фумарат натрия (в растворе мафусола) и янтарную кислоту (в растворе реамбе-рина или цитофлавииа), дает возможность стимулировать интраоперационную термопродукцию, ингибированную препаратами для анестезии.

Цель исследования - снижение риска операции и анестезии на основании изучения температурного гомеостаза в периоперационном периоде и его

^

коррекция путем фармакологической оптимизации работы системы теплопродукции.

Задачи исследования

1. Исследовать температурный гомеостаз при стандартной анестезии и анестезии по предлагаемой методике.

2. Провести сравнительный анализ температурного гомеостаза рожениц при естественных родах и с использованием эпидуральной анестезии.

3. Исследовать периоперационный температурный гомеостаз и характеристики окислительного стресса при стандартной анестезии.

4. Провести сравнительный анализ периоперационного температурного гомеостаза, гемодинамики, состояния функции головного мозга, периферического кровообращения, характеристик окислительного стресса при стандартной анестезии и анестезии по предлагаемой методике.

5. Выявить взаимосвязи между температурным гомеостазом и динамикой показателей ПОЛ, АОС, метаболизмом оксида азота при общей анестезии.

Научная новизна исследования

В настоящем исследовании впервые в качестве стимулятора термогенеза использованы препараты, влияющие на клеточный метаболизм, оценено влияние препаратов на интра- и постоперационное состояние периферического кровообращения и головного мозга, доказана возможность влияния янтарной и фумаровой кислот на окислительный стресс во время анестезии, показано влияние снижения температуры ядра на общую антиоксидантнуго активность плазмы. Кроме этого, автором установлено, что для оценки послеоперационного обезболивания может быть использована динамика показателей метаболитов N0 нитритов. Разработана программа для персонального компьютера позволяющая оценить концентрации в плазме препаратов для наркоза, в частности, фентанила при проведении общей анестезии.

Практическая значимость работы

Автором разработана методика анестезии с использованием препаратов, включающих янтарную и фумаровую кислоты, влияющих на клеточный метаболизм; использована тактика оценки состояния анестезированного пациента по характеристике периферического кровообращения (перфузионному индексу) и состояния головного мозга (энтропия ЭЭГ). Рекомендована методика оценки обезболивания по величине метаболитов оксида азота (нитритам). Предложено рассматривать возрастание температуры на фоне родов под эпидуральной анестезией как терморегуляторную адаптацию к анестезии.

Внедрение работы в практику

Рекомендации, основанные на результатах исследования, используются в учебном процессе на кафедре анестезиологии-реаниматологии и неотложной педиатрии ФПК и ПП СПбГПМА, а также внедрены в практическую деятельность отделения анестезиологии и реанимации «Клинической больницы №122 им. Л.Г. Соколова ФМБА России», отделения анестезиологии и реанимации Клинической больницы СПбГПМА.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Иитраоперационная терапия, содержащая препараты, поддерживающие клеточный метаболизм, стимулируют термогенез.

2. Эпидуральная анестезия, используемая при родах, в соответствие с физиологическими механизмами стимулирует термогенез, что приводит к повышению температуры тела роженицы.

3. Лекарственная терапия, включающая фумаровую и янтарную кислоты, способствует восстановлению равновесия между прооксидантами и антиокси-дантами при общей анестезии.

4. Повышение метаболитов оксида азота в плазме свидетельствует о недостаточном обезболивании.

Личное участие автора в проведенном исследовании

Автором выполнено планирование диссертации, разработана методика анестезии с использованием препаратов, влияющих на клеточный метаболизм; использована тактика оценки состояния анестезированного пациента по характеристике периферического кровообращения (перфузионному индексу) и состояния головного мозга (энтропия ЭЭГ), предложена методика оценки обезболивания по величине метаболитов оксида азота нитритам, а также анализ материал, представленных в работе, обсуждение полученных результатов исследования и написание диссертации.

Апробация работы

Материалы работы доложены на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2001), Конгрессе ассоциации кардиологов стран СНГ (Санкт-Петербург, 2003), Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2003), Всероссийской научной конференции «Микроциркуляция в клинической практике» (Москва, 2004), XIX съезде физиологического общества им. И.П. Павлова (Екатеринбург, 2004), I съезде амбулаторных хирургов РФ (Санкт-Петербург, 2004), Третьей всероссийской с международным участием школе - конференции по физиологии кровообращения (Москва, 2004), Всероссийском конгрессе анестезиологов-реаниматологов и главных специалистов (Москва, 2007), IV съезде анестезиологов и реаниматологов Северо-Запада России (Санкт-Петербург, 2007), IV Всероссийской с международным участием школа - конференции по физиологии кровообращении (Москва, 2008), Всероссийском конгрессе анестезиологов и реаниматологов «XI съезд Федерации анестезиологов-реаниматологов», Санкт-Петербург, 2008), опубликованы в 29 печатных изданиях, в том числе в 4 журналах, рекомендованных ВАК.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 141 странице компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы, главы собственных исследований, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа иллюстрирована 14 рисунками и 27 таблицами. Список литературы содержит 351 библиографических источников, из них 53 работы отечественных авторов и 298 зарубежных.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы исследования

Для решения поставленных в работе задач обследовано 96 пациентов, которым проводилось анестезиологическое обеспечение по поводу различного рода хирургических вмешательств на базе отделения анестезиологии и реанимации Клинической больницы №122 им. Л.Г. Соколова ФМБА России, в отделении анестезиологии-реанимации родильного дома №15 в период с октября 2004 по май 2009 года.

Распределение обследованных пациентов по полу и видам оперативных вмешательств, представлено в табл. 1.

Таблица 1

Распределение больных в зависимости от пола вида и объёма операции

Операция М % Ж % ВСЕГО %

Экстирпация матки 0 0,0 36 40,4 36 37,5

Миомэктомия 0 0,0 18 20,2 18 18,8

Роды 0 0,0 22 24,7 22 22,9

Флебэктомия 4 57,1 8 9,0 12 12,5

Гемшсолонэктомия 0 0,0 1 1,1 1 1,0

Резекция сигмовидной кишки 2 28,6 2 2,2 4 4,2

Лапароскопическая хо-лецистэктомия 1 14,3 2 2,2 3 3,1

ИТОГО 7 100 89 100 96 100

Большинство исследуемых перенесли гинекологические операции - 54 пациентки (56,25%), из которых на долго экстирпация матки приходилось 36 (37,5%). Роды перенесли 22 (22,9%) обследуемых пациентов. Флебэктомия выполнена 12 (12,5%) пациентам. Возрастно-половая структура пациентов представлена в табл. 2.

Таблица 2

Распределение исследуемых больных по возрасту и полу (абс., %)

Возраст, лет Мужчины Женщины Всего

Абс. % Абс. % Абс. %

20-29 0 0 32 36,0 32 33,3

30-39 0 0 17 19,1 17 17,7

40-49 3 42,9 34 38,2 37 38,5

50-59 4 57,1 6 6,7 10 10,4

Итого 7 100 89 100 96 100

Большинство пациентов составляли женщины - 89 (92,7%), и 7 (7,3%) мужчины. Наибольшее количество исследуемых женщин - 39 (35,5%) были в возрасте от 40 до 49 лет. Исследуемые мужчины 7 (7,3%) находились в возрастном диапазоне 40-49 и 50-59 лет.

Критерии включения в исследование:

• возраст от 20 до 60 лет;

• пациенты с риском анестезии по ASA I-III;

• плановые лапаротомические или лапароскопические вмешательства;

• длительность операции от 1 часа до 3 часов. Критериями исключения являлись:

• пациенты, которым интраоперационно проводили терапию инотропными препаратами, катехоламинами;

• пациенты с риском анестезии по ASA IV-V;

• наличие в анамнезе заболеваний головного мозга;

• наличие метастазов в легких, головном и спинном мозге;

• хирургическая патология, обнаруженная в ходе оперативного вмешательства и утяжеляющая состояние пациента (острая кишечная непроходимость, перитонит, новообразования ЖКТ);

• сердечная недостаточность III-IV степени по классификации NYHA;

• дыхательная недостаточность III степени;

• сахарный диабет 1 типа;

• психические заболевания;

• аутоиммунные заболевания;

• туберкулезная инфекция;

• ВИЧ-инфекция;

• исходная анемия НЬ < 90.

Всем пациентам проводили регистрацию исследуемых показателей в течение интраоперационного периода в режиме реального времени.

Методы исследования

Объективное клиническое и лабораторное обследование больных включало оценку общих анализов крови и мочи; биохимический анализ крови (общий белок, альбумины, трансаминазы, билирубин, мочевина, креатинин); исследование коагулограммы, электрокардиограммы, группы крови и резус-фактора. Вышеперечисленные методы клинического и лабораторного обследования позволяли оценить общее состояние больного, выявить наличие сопутствующей патологии и признаки её декомпенсации, предвидеть возможные осложнения анестезии и нивелировать их.

Неинвазивное измерение систолического, среднего и диастолического АД, частота сердечных сокращений (ЧСС), частота дыхания (ЧД), сатурация кислорода (Sp02) на монитора «КАРДИОЛАН» (Лана-Медика, Россия), а также проводили оценку темпа диуреза в мл/кг/час.

Для измерения, мониторинга температуры "ядра", "оболочки", операционной комнаты использовались термометр монитора "Кардиолан" (Россия), термометр иТ-101(Япония), иТ-102(Япония) и ректальный термометр "Microlife МТ -1931" (Швейцария).

Для оценки метаболизма в организме в интраоперационный период использовали принципы непрямой калориметрии (Бузник И. М., 1978; Лабори А.,

1970). При помощи газоанализатора Capnomac Ultima ("Datex") измеряли величину поглощенного кислорода за единицу времени. При проведении сравнительного анализа получаемое значение нормировалось к базальным потребностям кислорода, т. е. к основному обмену (00). Величина 00 выражалась в форме скорости потребления кислорода и равнялась 0,7 *тм литров 02 в час; где т - масса тела в кг (Васильев A.A., 1992; Морган Д.Э. и др., 2004; Шмидт-Ниельсен К., 1982).

Во время анестезии проводили электроэнцефалографическое исследование и анализировали нативнуго ЭЭГ, спектральную мощность ЭЭГ. Для регистрации биоэлектрической активности головного мозга использовали электроэнцефалограф «МИЦАР-ЭЭГ-201» (Мицар, Россия). Характеристики снятия ЭЭГ были следующими: скорость развёртки 30 мм/сек, режекторный фильтр включён, ФВЧ 0,3 сек., ФНЧ 30 Гц, усиление амплитуды сигнала 50 мкВ. Запись производили с помощью чашечковых серебряных электродов с биполярного отведения в лобно-затылочной проекции (Fz-Oz). Расчёт спектральной мощности осуществляли при помощи программного обеспечения «EEG 2000» (Мицар). Спектральный анализ основан на математическом преобразовании Фурье и позволяет представить любой сигнал (в том числе и ЭЭГ) как сумму волн разной частоты. При этом строится особый график, называемый спектр мощности, в котором по горизонтальной оси отложена частота (в герцах, Гц), а по вертикали - выраженность колебаний на этой частоте в микровольтах в квадрате. Для исследования были взяты следующие диапазон частот: дельта (Д) диапазон (0,5-4 Гц); тета (9) диапазон (4-8 Гц); альфа (а) диапазон (8-12 Гц); бета (ß) диапазон (12-25 Гц). Для анализа электроэнцефалограммы в соответствии с рекомендациями Nunes R.R. et al.(2004) была выбрана модернизированная нами методика оценки спектральной мощности ЭЭГ при помощи энтропии. В качестве характеристики был предложен интегральный параметр спектральной мощности, который был назван «энтропия спектральной мощности» (Sn). Для расчета энтропии первоначально вычисляли относительные значения спектральных мощностей для каждого диапазона. Влияние каждого диапазона на конечный результат было учтено после умножения относительных мощностей на весовые коэффициенты. После нормирования полученных значений вычислялась энтропия по формуле: SN=l/ln(4)*E(Pn)*ln(l/Pn), где Рп- значение нормированной спектральной мощности с учетом весового коэффициента, п=А, 9, а, ß.

С целью оценки перфузионного индекса были использованы принципы плетизмографии, которые в настоящее время широко применяются в пульсок-симетрии (Калакутский Л.И., Манелис Э.С., 1999). Данная технология позволяет оценивать величину изменения наполнения сосудистого русла при помощи перфузионного индекса (ПИ), представляющего собой отношение сигналов поглощения света - амплитуды пульсирующей составляющей к постоянной составляющей в момент диастолы: ПИ= А~ / А_. Анализ ПИ осуществляли при помощи программного обеспечения, написанного на языке С++, на основании данных, получаемых с анестезиологического монитора «КАРДИОЛАН». Значение ПИ было масштабировано в диапазоне от 0 до 4000 для удобства визуального наблюдения за его колебаниями.

Процесс ПОЛ в сыворотке оценивали при помощи реакции тиобарбиту-ровой кислоты (ТБК), а также исследовали общий уровень ПОЛ (Арутюняи A.B. и др., 2000). Уровень N02 определяли при помощи реакции Грисса (Алексеев В.Н., 1962). Измерение АОА сыворотки производили согласно методике приведенной Арутюпян A.B. и др., (2000). Содержание SH-групп и SS-групп групп определяли методом прямого и обратного амперометрического титрования (Соколовский В.В., 1996). Ферментативное звено АОС оценивали по интенсивности СОД и каталазы (Арутюнян A.B. и др., 2000).

Для расчёта концентрации препаратов (фентанил) в плазме крови использовали фармакологические модели (Scott J.C., 1987). На основе фармакологических моделей нами была создана компьютерная программа, которая позволяет рассчитывать текущие концентрации вводимых препаратов в течение всей операции, а также прогнозировать динамику их изменения. В зависимости от веса пациента рассчитывали количество препарата для достижения необходимой концентрации его в плазме.

В связи с исследованием параметров окислительного стресса была поставлена задача об адекватности обезболивания фентанилом и проявлениями окислительного стресса, которые оценивали по содержанию метаболитов оксида азота. Концентрацию фентанила рассчитывали при помощи фармакологической модели для момента времени соответствующего пробуждению пациента. Рассчитанные плазменные концентрации фентанила сравнивались с диапазоном 0,5-1,2 мкг/л, предложенным Miller R.D. (2005), для исследуемого состояния пациента.

Метаболическая инфузионная терапия, используемая в работе, включала растворы мафусола, цитофлавина и реамберина. Использование этих препаратов, включающих в себя фумаровую кислоту (мафусол) и янтарную кислоту (цитофлавин, реамберин), дает возможность стимулировать дыхание и энергообразование в клетках, улучшать процессы утилизации кислорода тканями (Нарциссов Р.П. и др., 1997; Афанасьев, В.В., 2005).

Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью пакета прикладных программ STATISTICA v. 6.0. Основным методом обработки был корреляционный анализ. Значимость различий определяли с помощью цепараметрического критерия знаков. Для проверки гипотезы о нормальности распределения использовали показатели асимметрии и эксцесса (Закс Л., 1976, Айвазян С. А. и др., 1983). Статистически значимыми считали различия при р<0,05 (Каминский Л.С., 1964).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Исследование температурного гомеостаза, метаболизма и состояния гемодинамики при общей анестезии

Исследован температурный гомеостаз, метаболизм и показатели функции сердечно-сосудистой системы (ЧСС, АД^п, АДциаст, АДсР.) у 44 пациентов, оперированных по поводу экстирпации матки (35 женщин) и миомэктомии (9 женщин). Все пациенты были разделены на 2 группы по 22 человека: основную и контрольную. Пациенты основной группы дополнительно интраоперационно

получали растворы цитофлавин (20мл) и мафусол (400мл). Данные препараты были включены в инфузионную терапию в течение начальных 60 минут инрао-перационного периода. В дальнейшем использовался изотонический раствор и раствор желатиноля. В контрольной группе инфузионная терапия включала в себя только изотонический раствор и раствор желатиноля. Объем инфузии в обеих группах за время операции составил 1500-2000мл. Исследование температурного гомеостаза при абдоминальных операциях

Для оценки температурного гомеостаза измеряли температуру в 17 точках (прямая кишка, шея, подмышечная область, лоб, грудь, плечо, предплечье, кисть, живот, поясница, верхняя часть бедра, нижняя часть бедра, голень, стопа, межлопаточная область, пальцы стоп, пальцы рук). Кроме этого, мы вычисляли средневзвешенную температуру кожи (СВТ кожи = Тек), исходя из одишщдцатиточечной системы измерения (Афанасьева Р.Ф., 2004). СВТ кожи рассчитывали по формуле: Тск=0,0886хТ,+0,34х(Т2+Тз+Т4+Т5)/4+0,134хТ6 +0,045хТ7+0,203х(Т8+Т9)/2+0,125 х Т10 + 0,0644 х Тп, где ТГТИ - соответственно температура поверхности кожи лба, груди, спины, живота, поясницы, плеча, тыла кисти, верхней части бедра, голени, тыла стопы.

Рис.1. Изменения температуры тела пациентов при стандартной анестезии (а) и анестезии с интраоперационным использованием метаболической терапии (б).

У пациентов основной и контрольной групп в дооперационном периоде статистически значимых различий по показателям температуры в 17 точках и СВТ кожи не выявлено. Для более наглядной динамики показателей температу-

ры при различных вариантах анестезии, использовали схематическое представление результатов. С этой целью, на изображениях фигур человека (рис.1 и рис.3) показаны изменения температуры за время операции в точках, где эти измерения производились. Для оценки уровня температурных изменений использовали следующую ранжировку: понижение температуры до 0,2 С0 отмечено символами - О, от 0,25 С° до 0,65 С" - О, от 0,7 С0 до 1,25 С0 - О, от 1,3 С0 до 1,65 С0 - больше 1,7 С0 - ©, соответственно. Повышение температуры представлено следующими обозначениями: до 0,2 С0 - ©, от 0,25 С" до 0,65 С0 - в, от 0,7 С0 до 1,25 С0 - ©, от 1,3 С0 до 1, 65 С0 - © , больше 1,7С - На рис.1.а показаны изменения температуры при стандартной анестезии. Во время исследования температура помещения была 23,6 (22,7- 24,3) С0. Сразу отметим, что температура тела в большинстве точек имела тенденцию к снижению, хотя согласно Young С.С. (1996) охлаждение больных не происходит, если температура окружающего воздуха в операционных находится выше 21 °С.

В соответствии с Sessler D.I. (1993,2000, 2008) во время общей анестезии происходит перераспределение тепла из "ядра" на периферию, поэтому мы в конце операции наблюдали повышение температуры на тыле кистей рук, стопах, шее. Использование интраоперационной метаболической терапии содержащей мафусол и цитофлавин (рис. 1.6) привело к повышению температуры равномерно по всей поверхности тела: на конечностях, подмышечной впадине, на животе и в прямой кишке. Кроме того, температура повысилась в межлопаточном пространстве, на пояснице и шее. Повышение температуры в этих точках можно непосредственно связать с механизмом недрожателыгого термогене-за, обусловленного рассеянием энергии разобщающим белком (UCP). Основываясь на результатах исследований Nedergaard J. et al., (2007), мы на рисунках серым цветом отметили места, в которых расположены клетки бурого жира в организме взрослого человека. Эти клетки находятся на шее, подключичных областях, парааортально, паравертебрально и супрареналыю. У человека UCP обнаружен как в бурой жировой ткани, так и в поперечнополосатой мускулатуре (Wijers S.L. et al., 2008).

Таким образом, температура "ядра" (прямая кишка) и температура периферических частей тела составляющих "оболочку" (подмышечная область, межлопаточная область, поясничная область, живот, грудь, плечо, верхняя часть бедра) в течение операции у пациентов из основной группы находилась в более стабильном тепловом состоянии, чем у пациентов из контрольной группы. На стопах и кистях в обеих группах к концу операции температура повышалась. Если рассматривать СВТ кожи как характеристику температуры "оболочки", то можно сказать, что проводимая терапия повышает температуру "ядра" при неизменной температуре оболочки. Отметим, что наблюдается сравнительное увеличение температуры в бурой жировой ткани и поперечно полосатой мускулатуре при использовании метаболической терапии в основной группе. Это может свидетельствовать о влиянии используемых растворов на диссипацию энергии, как в клетках бурого жира, так и в мышечных клетках при

проведении операции под общей анестезией при выключенной центральной и региональной регуляции.

Исследование влияния цитофлавина и мафусола на терморегуляцию пациентов при общей анестезии во время абдоминальных операций

Как видно на рис.2, после вводной апестезии и начала ИВЛ потребление кислорода организмом и, соответственно, теплопродукция пациента снижена. В последующем, величина относительной мощности теплообразования организма возрастала. Очевидно, что в первый час операции, у пациентов в основной группе мощность росла быстрее, чем у пациентов в контрольной группе. Начиная с 25 и до 60 минуты интраоперационного времени, относительная мощность у пациентов у пациентов в основной группе была значимо выше (р<0,05), по сравнению с группой контроля (см. табл. 4).

Таблица 3

Изменение относительной мощности теплообразования у пациентов основной и контрольной групп

Интраоперационное время (мин) Относительная мощность теплообразования, %

Основная группа Контрольная группа Р

25 49,7 (22,7-53,05) 25,2 (17,97-30,0) <0,05

60 52,0(41,5-61,2) 44,65 (24,67-49,17) >0,05

Следовательно, инфузионная терапия с использованием препаратов содержащих янтарную и фумаровую кислоты позволяет увеличить количество выработанного тепла организмом пациента.

Мощность теплообразования в % от основного обмена

35 65

Интраоперащнонное время(мпн)

I Мощностьтвплообразованияйсследуемаягруппа И Мощностьтеплообразованияконтрольнаягруппа

Рис.2. Изменение мощности теплообразования в процентах от основного обмена в интраоперациопном периоде у пациентов основной и контрольной групп.

Численное значение общего количества выделенного тепла можно оценить площадью, соответствующих мощности теплообразования, вертикальных столбиков на гистограмме для основной и контрольной групп пациентов

представленных на рис.2. Разница между этими площадями наглядно видна при сравнении гистограмм. Таким образом, общая анестезия с использованием фен-танила, пропофола и закиси азота повышает теплоотдачу, способствует перераспределению тепла между ядром и периферией, а также снижает метаболизм, который, в свою очередь, приводит к низкому уровню теплопродукции. Использование препаратов содержащих янтарную и фумаровую кислоты увеличивает теплопродукцию у анестезированных пациентов, что дает возможность управлять интраоперационным термогенезом.

Исследование влияния цитофлавина и мафусола на гемодинамику пациентов при общей анестезии во время абдоминальных операций

При поступлении пациентов в операционную значимых отличий между группами по приведенным значениям ЧСС и АДсР не выявлено. Отметим, что относительно более высокие значения ЧСС в основной группе по сравнению с контрольной в конце интраоперационного периода, вероятно, обусловлены влиянием используемых препаратов на пробуждение пациенток. То есть включение в состав инфузионной терапии растворов содержащих янтарную и фумаровую кислоты не изменяет общую интраоперацинную картину гемодинамиче-ского профиля пациентов в течение операции, но облегчает выход пациентов из анестезии.

Исследование влияния цитофлавина и мафусола на состояние головного мозга в периоперационный периоде

Для анализа периоперационного состояния головного мозга для контрольной и основной группы использовалась электроэнцефалография. Мониторинг ЭЭГ был обеспечен во время шести этапов операции: 1 этап - до операции, 2 этап - после интубации, 3 этап - перед разрезом, 4 этап - после проведения терапии или через 1час после начала операции (для контрольной группы ), 5 этап - инвазивный момент операции, 6 этап - после операции. Спектральная энтропия, характеризующая динамику ЭЭГ, показывает подобные изменения в обеих группах на 2, 3, 4 этапах по сравнению с 1 этапом периоперационного периода. На 5 этапе энтропия выше в контрольной группе. По окончании операции группа, получавшая мафусол и цитофлавин, характеризуется более высокой энтропией как по сравнению с энтропией в этой группе до операции, так и по отношению к значению энтропии после операции в контрольной группе.

Исследование влияния цитофлавина и мафусола на периферическое кровообращения в периоперацнонном периоде

Для анализа периферического кровообращения в периоперацнонном периоде для основной и контрольной групп пациентов использовался перфузи-онный индекс (ПИ). Изменения ПИ на этапах показывают, что существует общий характер динамики этого параметра в обеих группах в периоперацнонном периоде. При этом при сравнении групп можно отметить, что есть тенденции к увеличению ПИ интраоперационно после терапии мафусолом и цитофлавином и к снижению ПИ в этой группе в после операции.

Это может свидетельствовать о качестве анестезии во время операции и о более активном восстановлении пациентов после наркоза в основной группе по сравнению с контрольной.

Исследование влияния эпидуральной анестезии на температурный гомеостаз при родах

Данный этап исследования посвящен анализу влияния региональных методов обезболивания на механизм терморегуляции. Решение этой задачи было сопряжено с существующей проблемой объяснения гипертермии при родах.

Проблема возникновения гипертермии во время родов на фоне проведения эпидуральной анестезии вызывает много дискуссий (Banerjee S., 2003). Повышение температуры обычно связывают с инфицированием и назначением антибиотиков после родов (Кулаков В.И. и др.,1998). Возникающую во время родов, проходящих на фоне эпидуральной анестезии, гипертермию объясняют также нарушением центральной терморегуляции (Кулаков В.И. и др.,1998), лихорадкой (Lieberman Е. et al.,1997), ознобом (Gleeson N.C. et al., 1989; SesslerD.I., Ponte J.,1990). Для изучения влияния эпидуральной анестезии на температуру тела рожениц было обследовано 22 роженицы, вступившие в роды, которые были разделены на 2 группы: основная группа (10 рожениц) - проводилось обезболивание первого периода родов с помощью эпидуральной анестезии, контрольная группа (12 рожениц) - эпидуральная анестезия не проводилась. Измерение температуры поверхности кожи производили инфракрасным термометром «AND UT-102» и ректальным термометром «Microlife МТ -1931», в 14 точках: лоб (Т{), грудь (Т2), спина (Т3), живот (Г4), шея (на уровне VII шейного позвонка) - (Гш), поясница (в проекции надпочечников) - (Г5), подмышечная впадина (Гпв), плечо (Т6), тыл кисти (Г7), бедро верх (Г8), бедро низ (Т9), голень (Гю), тыл стопы (Гц), прямая кишка (Тт). В обеих группах измерения производили в первом периоде родов (исходные значения) и в конце третьего периода родов (конечные значения). Так как время родов при использовании эпидуральной анестезии значимо выше, в основной группе были произведено дополнительное промежуточное измерение температуры в момент времени 121(60-202) минут значимо не отличающийся от времени родов в контрольной группе. Средневзвешенную температуру кожи Тсв определяли, исходя из температуры в одиннадцати точках тела (Г[ - Гц), по формуле приведенной выше. Расчет средней температуры тела (Тст) осуществлялся по формуле (Брязгу-нов И.П., 2005): Тст = 0,7 х Тпк + 0,3 х Тсв. В основной группе рожениц как средневзвешенная температура, так средняя температура тела значимо (р<0,05) повышались по сравнению с первоначальным измерением, как при первом, так и при втором измерениях. При этом у рожениц в контрольной группе за время родов ни средневзвешенная температура кожи, не средняя температура тела значимо не изменилась. После родов в результате вазоконстрикции снизилась температура нижних конечностей в контрольной группе, а усиление термоге-неза проявилось в поддержании температуры в верхней части тела рис.3,а,

Таким образом, при родах с эпидуральной анестезией происходит повышение теплоотдачи за счет перераспределения тепла и нарушения регуляции кровообращения в нижней части тела. Эти процессы приводят к усилению тер-

могенеза, что проявляется повышением температуры в верхней части тела, особенно вдоль позвоночника (рис.З.б). Кроме того, как видно из рис.3,б, снижается температура верхних конечностей, что является иллюстрацией проявления компенсаторного вазоспазма.

Рис. 3. Изменения температуры тела рожениц при родах без регионарной анестезии (а) и с эпидуральной анестезией (б).

Исследование температуры "ядра" тела и характеристик окислительного стресса

Для исследования связей между изменением температуры "ядра" тела (температура в прямой кишке, Тпк) и проявлениями окислительного стресса в периоперационном периоде в качестве исследуемой группы была выбрана контрольная группа пациентов, для которой производились заборы крови до и после операции на фоне измерения температуры "ядра" тела.

Для полученного массива данных вычислены коэффициенты корреляции между температурой "ядра", характеристиками свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. Установлено, что существуют незначимые связи с малым положительным коэффициентов корреляции (до 0,5) между температурой "ядра" и ТФ и СОД. Нитриты, ЦП, ЦП/ТФ, ПОЛ, ТБК -реакт. продукты, ББ, БН/БЗ, каталаза имеют с температурой "ядра" малый отрицательный коэффициент корреляции. Недостоверная связь с высоким отрицательным коэффициентом корреляции (-0,63) получена между изменением температуры "ядра" и БН. Прослеживается зависимость между АОА и Тпк со значимо (р< 0,05) высоким отрицательным коэффициентом корреляции (-0,70).

Результаты данного этапа исследований позволяют сделать вывод, что в периоперационном периоде имеет место повышенный уровень показателей свободно-радикальных реакций и антиоксидантной системы (нитриты, АОА, ТБК - реактивные продукты, СОД, каталаза). Кроме того, выявлена достоверная отрицательная корреляционная связь между общей антиоксидантной активностью сыворотки крови и температурой "ядра" тела.

Исследование влияния терапии содержащей янтарную и фумаровую кислоты, проводимой в интраоперациопном периоде, на характеристики свободнорадикального окисления

Для того, что бы оценить влияние терапии содержащей янтарную и фумаровую кислоты на характеристики свободнорадикального окисления, было проведено сравнение двух групп пациентов оперированных под общей анестезией, продолжительность которой составила от полутора до четырех часов. Пациентам, основной группы в отличие от контрольной интраоперационно в составе инфузион-ной терапии вводили растворы мафусола и реамберина. Антирадикальная активность в послеоперационном периоде у пациентов у пациентов в основной группе снизилась до 738 мкМ, а у пациентов в контрольной группе группе до 773 мкМ. Уровень диеновых коныогатов снизился у пациентов в основной группе с 5,02 (3,72- 5,32) мкМ до 4,18 (3,74- 5,26) мкМ. А у пациентов в контрольной группе вырос с 4,55 (3,95- 5,45) мкМ до 4,95 (4,25- 5,68) мкМ. Нитриты сыворотки крови снизились у пациентов основной группы до 6,87 (5,1- 9,42) моль/л и повысились до 8,7 (4,38- 10,32) моль/л в контрольной.

На основании полученных в результате исследования данных можно сделать вывод о сдерживающем влиянии растворов, содержащих янтарную и фумаровую кислоты, на проявления окислительного стресса.

Ш2ДО - N<>2™"^ 2.1886-34,7617*х+71,7Ш*х"2

10 8

3 6

О

* 4

а

■ о

&

4

-6

0,25 0.33 0,35 0.40 0,45 0,50 0,55 0,60 0,65 Фентанил™*3", мкг/л

Рис. 4. Зависимость между концентрацией фентанила в момент второго забора крови и величиной изменения концентрации нитрита азота в сыворотке крови за периоперационный период, где х = Фентанилпос°е.

Исследование влияния концентрации фентанила на уровень нитритов сыворотки в послеоперационном периоде

Динамика показателей метаболитов оксида азота потребовала дополнительного анализа причин повышенного уровня нитритов в сыворотке крови. Для пациентов контрольной группы был произведен расчет концентрации фентанила в момент послеоперационного забора крови. С учетом того факта, что до операции, т.е. в момент первого забора крови, фентанил не вводился, существовала возможность оценить влияние фентанила на изменение концентрации нитритов. С этой целью на основе фармакологической модели фентанила (Scott J.C., 1987) по разработанному автором алгоритму и программе приведенной на сайте www.airspb.ru были вычислены концентрации фентанила в момент второго забора крови. С другой стороны, используя полученные при измерении концентрации нитритов до (^т02до) и после операции (М02шслс), было рассчитано изменение концентрации (N02ÄO - NiV0"6) в крови пациентов за периопераци-онный период. Для оценки связи между концентрацией фентанила и величиной изменения концентрации нитрита азота был вычислен коэффициент корреляции Спирмена, который выявил статистически значимую положительную корреляционную связь между исследуемыми параметрами (г = 0,72; р<0,05). На рис. 4 приведен график квадратичной интерполяционной зависимости между концентрацией фентанила в момент второго забора крови и величиной изменения концентрации нитрита азота в сыворотке крови за периоперационный период.

Таким образом, полученная зависимость позволяет прогнозировать повышение концентрации оксида азота при концентрациях фентанила в плазме после операции ниже 0,45 мкг/л.

ВЫВОДЫ

1. Общая анестезия с использованием фентанила, пропофола, закиси азота повышает теплоотдачу и снижает метаболизм тканей и теплопродукцию. При этом повышается температура в периферических тканях (подмышечная область, межлопаточная область, поясничная область, живот, грудь, плечо, верхняя часть бедра), а температура "ядра" (прямая кишка) снижается. Использование препаратов мафусол и цитофлавин, содержащих янтарную и фумаро-вую кислоты, увеличивает теплопродукцию анестезированных пациентов, что повышает температуру как периферических тканей, так и "ядра".

2. Повышенная теплоотдача и, следовательно, стимуляция термогенеза при эпидуральной анестезии в естественных родах, характеризуются повышением температуры в области шеи, поясницы и подмышечной области, что приводит к дополнительным энергозатратам в сравнении с обычными родами.

3. При стандартной анестезии в периоперационном периоде имеет место нарушение равновесия между показателями свободно-радикальных реакций и антиоксидантной системы. Так медиана значений ТБК - реактивных продуктов выше нормы на 8,4%, медиана нитрита находится на верхней границе нормы, медиана АОА выше верхней границы нормы на 15,6%, медиана СОД - на 33,5%, медиана каталазы на верхней границе нормы.

4. Иитраоперационная метаболическая терапия с использованием препаратов мафусол и цитофлавин во время анестезии способствует снижению энтропии ЭЭГ на травматичном этапе операций и увеличению перфузионного индекса после проведения терапии во время операции, а в послеоперационном периоде наоборот приводит к росту энтропии и снижению ПИ. Метаболическая терапия потенцирует действия препаратов анестезии во время операции и обеспечивает активное пробуждение пациентов при снижении концентрации анестетиков после операции.

5. Иитраоперационная инфузионная терапия растворами, содержащими янтарную и фумаровую кислоты, угнетает перекисное окисление липидов и нормализует антирадикальную активность.

6. Снижение температуры "ядра" тела приводит к нарушению равновесия между свободнорадикальным окислением и антиоксидантной системой, что является причиной развития окислительного стресса. Опиоидный анальгетик фентанил нормализует повышенную концентрацию метаболита N0 нитрита азота в послеоперационном периоде, что препятствует избыточному образованию активного радикала пероксинитрита.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Разработанная методика общей анестезии с использованием препаратов влияющих на клеточный метаболизм (цитофлавин, мафусол) может быть использована для стимуляции теплопродукции в интраоперационный период.

2. При региональной анестезии необходимо учитывать интенсивный характер собственной теплопродукции рожениц, приводящий к повышению температуры тела.

3. Поддержание температуры "ядра" тела выше 36 градусов снижает проявления окислительного стресса при общей анестезии

4. Препараты, содержащие фумаровую и янтарную кислоты, могут быть использованы для воздействия на проявления окислительного стресса во время общей анестезии

5. Поддержание рекомендуемой плазменной концентрации опиоидного анальгетика фентанила предупреждает постоперационное проявление окислительного стресса благодаря нормализации уровня оксида азота.

6. Целесообразно использование разработанной программы оценки концентрации в плазме препаратов для наркоза, в частности, фентанила при проведении общей анестезии.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Красносельский, К.Ю. Метаболический синдром и анестезия / К.Ю. Красносельский // Научно-практический журнал "Кардиология СНГ". Приложение. - 2003. - Т. 1. -С.142.

2. Красносельский, К.Ю. Анестезия при метаболическом синдроме / К.Ю. Красносельский // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. Приложение. - 2003.- Т. 2, № 3. -С.175.

3. Красносельский, К.Ю. Периоперационная оценка метаболизма оксида азота / К.Ю. Красносельский, A.A. Белов, Т.И. Опарина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. Приложение. - 2003. - Т. 2, Ks 3. - С. 176.

4. Красносельский, К.Ю. О периоперационной оценке микроциркуляции / К.Ю. Красносельский, А.А.Белов, Т.И.Опарина // Третья всероссийская с международным участием школа - конференция по физиологии кровообращения: Тезисы докладов. - М., 2004.-С. 46.

5. Красносельский, К.Ю. Оценка периферического кровообращения во время операции / К.Ю. Красносельский, A.A. Белов, Т.И. Опарина // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2004. - Т. 10, № 3,- С. 64.

6. Красносельский, К.Ю. Об интраоперационном влиянии на периферическую температуру пациента / К.Ю. Красносельский, A.A. Белов, Т.И. Опарина // Рос.физиол. журнал им. И.М. Сеченова. - 2004. - Т. 90, № 8. - С. 45.

7. О влиянии на температуру в интраоперационном периоде / К.Ю. Красносельский, Шерстнов М.Ю., Белов A.A., Т.И.Опарина // Амбулаторная хирургия. - 2004. - № 4. -С. 109.

8. Сердечно-сосудистый континуум и стратегия проведения анестезии / К.Ю. Красносельский, В.И. Гордеев, H.A. Лосев, A.A. Белов // Амбулаторная хирургия. - 2005. -№2.-С. 28.

9. О возможности управления интраоперационпым термогепезом / К.Ю. Красносельский, Ю.С. Александрович, В.И. Гордеев, H.A. Лосев // Анестезиология и реаниматология. - 2007.- № 3. - С. 23-24.

10. Влияние эпидуралыюй анестезии на температуру тела рожениц / К.Ю. Красносельский, Ю.В. Куличкин, И.Г. Плоткин, Ю.С. Александрович // Сборник тезисов Всероссийского конгресса анестезиологов-реаниматологов и главных специалистов «Современные достижения и будущее анестезиологии-реаниматологии в Российской Федерации».- М., 2007.-С. 31-32.

11. Сравнительная оценка параметров ЭЭГ и перфузионного индекса на различных этапах периоперационного периода / Н.Р, Ширинбеков, В.Г. Сальников, К.Ю. Красносельский и др. // Сборник докладов и тезисов IV съезда анестезиологов и реаниматологов Северо-Запада России. - СПб., 2007.-С. 151-152.

12. Сравнительный анализ параметров ЭЭГ и перфузионного индекса в периоперацион-ный период / В.Г. Сальников, Н.Р. Ширинбеков, К.Ю. Красносельский и др. // Тезисы докладов IV Всероссийской с международным участием школа - конференция по физиологии кровообращения. - М., 2008. - С. 46.

13. Анестезия по целевой концентрации с использованием обратной связи на основе ди-привана, фентанила, нимбекса / В.Г. Сальников, Н.Р. Ширинбеков, К.Ю. Красносельский и др. // Сборник материалов Всероссийского конгресса анестезиологов и реаниматологов, XI съезд федерации анестезиологов-реаниматологов. - СПб., 2008. -С. 450-451.

14. Мониторинг анестезии. ЭЭГ и пульсовой индекс. Методическое пособие. / Н.Р. Ширинбеков, В.Г.Сальников, К.Ю. Красносельский и др. - Санкт-Петербург: Лана-Медика, 2008. - 14 с.

15. Программа для ЭВМ АМРи\УАУЕ / Н.Р. Ширинбеков, В.Г. Сальников, Ю.С. Александрович, К.Ю. Красносельский // Свидетельство о государственной регистрации программы №2008610751. Зарегистрировано в Реестре программ для ЭВМ 13 февраля 2008 г.

16. Сравнительная оценка параметров ЭЭГ и перфузионного индекса в периоперацион-ном периоде и в коме / Н.Р. Ширинбеков, В.Г. Сальников, К.Ю. Красносельский и др. // Анестезиология и реаниматология. - 2009. - № 2. - С. 15-20.

17. Анализ состояния периферического кровообращения и параметров ЭЭГ при операционной травме / Н.Р. Ширинбеков, В.Г. Сальников, К.Ю. Красносельский и др.// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И Пирогова.. - 2009 г. -Т. 4, № 1.-С.47- 49.

18. Динамика ЭЭГ и перфузионного индекса на различных этапах операции / Н.Р. Ширинбеков, В.Г. Сальников, К.Ю. Красносельский и др. // Эфферентная терапия. -2008. - Т. 14, № ЗА. - С. 44-49.

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ASA - American Society of Anesthesiologists (американское общество анестезиологов) NO - оксид азота NO2 - нитрит

NO/0, NO2"13*""" - концентрации нитритов в крови пациентов до и после операции

г - коэффициент корреляции

Sp02 - сатурация кислорода

SII - группы сульфгидрильныс группы

SS - группы дисульфидаые группы

Sn - «энтропия спектральной мощности»

Sp02 .сатурация кислорода

UCP - разобщающий белок

АД - артериальное давление

АДсР. - среднее артериальное давление

АДсист - систолическое артериальное давление

АДд„аст - диастолического артериальное давление

АОА - антиокислительная активность сыворотки крови

АОС - антиоксидантная система

ИВЛ - искусственная вентиляция легких

ЖКТ - желудочно-кишечиый тракт

MBJI - минутная вентиляция легких

00 - основной обмен

ПИ - перфузионный индекс

ПОЛ - перикисное окисление липидов

СВТ кожи = Тек - средневзвешенная температура кожи

СОД - супероксиддисмутаза

ФВЧ - фильтр высоких частот

ФПЧ - фильтр низких частот

ФПГ - фотоплетизмограмма

Фентанил"3"0 - концентрация фентанила после операции

ЧД - частота дыхания

ТБК -тиобарбитуровая кислота

Тпк - температура в прямой кишке

ТФ- трансферритин

ЦП - церулоплазмин

ЦНС - центральная нервная система

ЧД - частота дыхания

ЧСС - частота сердечных сокращений

ЭКГ - электрокардиография

ЭЭГ - электроэнцефалограмма

Лицензия № 020383 от 14 апреля 1998 г.

Подписано в печать 16.09.2009. Ф-т 60x84'/,6. Бумага офсетная. Гарнитура Тайме. _Обьем 1,0 п. л. Тираж 100 экз. Зак. № 67_

Отпечатано в ЦМТ СПбГПМА. 194100, Санкт-Петербург, Литовская ул., д. 2.

 
 

Оглавление диссертации Красносельский, Константин Юрьевич :: 2009 :: Санкт-Петербург

Список условных обозначений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Краткий очерк исследований терморегуляции

1.1.1 Система терморегуляции

1.1.2 Нормальная терморегуляция

1.1.3 Афферентная иннервация и центральное управление

1.1.4 Эфферентная иннервация

1.1.5 Реакция человека на гипотермию в норме

1.2 Терморегуляция во время анестезии

1.2.1 Изменения температуры при общей и региональной анестезии

1.2.2 Влияние препаратов анестезии на терморегуляцию

1.2.3 Терморегуляция при региональной анестезии

1.3 Причины развития интраоперационной гипотермии

1.3.1 Возникновение интраоперационной гипотермии из-за изменений теплопродукции тела пациента

1.3.2 Возникновение интраоперационной гипотермии из-за разности температур между телом пациента и окружающей средой

1.3.3 Возникновение интраоперационной гипотермии из-за изменений в теплоизоляции тела пациента

1.4 Лечебная гипотермия

1.5 Методики поддержания температуры тела для предотвращения возникновения интраоперационной гипотермии

1.5.1 Пассивное сохранение тепла

1.5.2 Активное сохранение тепла

1.5.3 Стимуляция теплопродукции

1.6 Окислительный стресс и температурный гомеостаз

1.7 Поддержание температуры тела пациента на этапах периоперацион-ного периода

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1 Клиническая характеристика исследуемых пациентов

2.2 Методы исследования

2.3 Метаболическая инфузионная терапия

2.4 Статистическая обработка результатов

Глава 3. Результаты собственных исследований

3.1 Исследование температурного гомеостаза, метаболизма и состояния гемодинамики при общей анестезии

3.1.1 Исследование температурного гомеостаза при абдоминальных операциях

3.1.2 Исследование влияния цитофлавина и мафусола на терморегуляцию пациентов при общей анестезии

3.1.3 Исследование влияния цитофлавина и мафусола на гемодинамику пациентов при общей анестезии

3.1.4 Исследование влияния цитофлавина и мафусола на периферическое кровообращение в периоперационном периоде

3.1.5 Исследование влияния цитофлавина и мафусола на состояние головного мозга в периоперационном периоде

3.2 Исследование влияния эпидуральной анестезии на температурный гомеостаз при родах

3.3 Исследование изменений температуры тела и характеристик окислительного стресса при общей анестезии

3.3.1 Исследование температуры «ядра» тела и характеристик окислительного стресса

3.3.2 Исследование влияния терапии препаратами, содержащими янтарную и фумаровую кислоты, в интраоперационном периоде на свободнорадикальное окисление 87 3.3.3 Исследование влияния концентрации фентанила на уровень нитритов сыворотки в послеоперационном периоде

Глава 4. Обсуждение полученных результатов

4.1 Динамика показателей температуры при различных вариантах анестезии

4.2 Анализ влияния инфузионной терапии с мафусолом и цитофлавином на периферическое кровообращение и ЭЭГ при общей анестезии

4.3 Анализ характеристик окислительного стресса 101 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 106 ВЫВОДЫ 109 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 111 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

5-НТш - серотониновые рецепторы a2OR — адренергический рецептор Ach - ацетилхолин

ASA - American Society of Anesthesiologists (американское общество анестезиологов)

ВАТ - бурая жировая ткани

СЮ' - гипохлорид

D2, D3 — допаминовые рецепторы

DH — задние рога спинного мозга

DMH - ядра дорсомедиального гипоталамуса

DRG - спинальный ганглий

GABA — у-аминомасляная кислота

GABAa, GABАв - рецепторы у-аминомасляной кислоты

Glu - глутамат

GSH - восстановленный глутатион

GSSG - окисленный глутатион

GtP - глутатионпероксидаза

GtR - глутатионредуктаза

НО' - радикал гидроксила iBAT - межлопаточная бурая жировая ткань

IML — спинальные латеральные промежуточные ядра

1с1— степень теплоизоляции одежды, clo.

LO' - радикал липида

LOOH — гидроперикись липидов

LPB - латеральное парабрахиальное ядро

МпРО — медиальный субрегион преоптической области

NE - норэпинефрин

NMDA, AMPA - глутаматные рецепторы NO - оксид азота NO2 - нитрит

N02/l°, N02nocJie - концентрации нитритов в крови пациентов до и после операции

NOS - синтаза оксида азота

NTS - ядра одиночного тракта

РОА - ядра преоптической области гипоталамуса

PRIS — синдром инфузии пропофола г — коэффициент корреляции rRPa - ростральная область бледного ядра шва

RVLM - rostral ventromedial medulla (ростральные вентролатеральные ядра ствола)

SH - группы сульфгидрильные группы

Sn - «энтропия спектральной мощности»

SOD - супероксиддисмутаза

Spl - сосуды висцеральных органов

Sp02 — сатурация кислорода

S S - группы дисульфидные группы

Sp02- сатурация кислорода

TRP (transient receptor potential) - семейство катионных каналов

Топер- температура в помещении операционной комнаты

Тя - температура ядра

Tor - оральная температура

Тпк - температура в прямой кишке

Тек - средневзвешенная температура кожи

UCP (UCP1, UCP3) - разобщающий белок и его подтипы jiOR - опиодный рецептор

А — амплитуда постоянной составляющей сигнала поглощенного света

А— амплитуда пульсирующей составляющей сигнала поглощенного света

АД — артериальное давление

АДдиаст - диастолическое артериальное давление

АДсист - систолическое артериальное давление

АДср. — среднее артериальное давление

АОА — антиокислительная активность сыворотки крови

АОС - антиоксидантная система

АТ - адаптационная теплопродукция

АТФ - аденозинтрифосфорная кислота

АФК — активные формы кислорода

БЖТ - бурая жировая ткань

ДК — диеновые конъюгаты

ДТ — дрожательный термогенез

Ж — женщины

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт ИВЛ — искусственная вентиляция легких М — метаболическая теплота

Вт/м )

М - мужчины

МВЛ — минутная вентиляция легких

МДА - малоновый диальдегид

МРО - миелопироксидаза

НДТ — недрожательный термогенез

ОО — основной обмен

ОС — окислительный стресс

ПИ — перфузионный индекс

ПОЛ — перикисное окисление липидов

СВТ кожи = Тек - средневзвешенная температура кожи

СДДП — специфическое динамическое действие пищи

СНС — симпатическая нервная система

СОД - супероксидцисмутаза ТБК — тиобарбитуровая кислота ТФ - трансферритин ФВЧ — фильтр высоких частот

Фентанилпосле - концентрация фентанила после операции

ФизАкт — расход энергии при физической активности

ФНЧ — фильтр низких частот

ФПГ - фотоплетизмограмма

ЦНС - центральная нервная система

ЦП - церулоплазмин

ЧД — частота дыхания

ЧСС - частота сердечных сокращений

ЭКГ - электрокардиография

ЭЭГ - электроэнцефалограмма

 
 

Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Красносельский, Константин Юрьевич, автореферат

Актуальность темы

Анестезия обычно ассоциируется с нарушением терморегуляторных механизмов организма человека. Многие препараты, используемые при анестезии, изменяют теплорегуляцию, оказывая центральное и периферическое действие. Нарушение нормальных терморегуляторных механизмов происходит как при общей, так и при региональной анестезии (Sessler D.I., 1997; Campos Suarez J.M., Zaballos Bustingorri J.M., 2003; Yamakage M., Namiki A., 2004; Kurz A., 2008). При региональной анестезии по сравнению с терморегуляцией в норме у пациента изменяются условия теплоизоляции, которые обеспечивает «оболочка». С одной стороны увеличивается теплоотдача за счет вазодилатации, с другой - снижается теплопродукция (Sessler D.I., 2008). Ясно, что такие условия отличаются от терморегуляции человека в норме. Так, в частности, при эпиду-ральной аналгезии во время родов встречается лихорадка, или правильнее - гипертермия, хотя патогенез феномена не до конца изучен. Считается, что существует три причины повышения температуры: повреждение терморегуляции, инфекция и воспаление, связанное с перидуральной анестезией, неинфекционное повышение интерлейкина 6 (Goetzl L. et al., 2002). Повышение температуры в течение родов может иметь отрицательные последствия одновременно и для матери, и для новорожденного. Проблема до сих пор не имеет однозначного решения. Поэтому целесообразно рассматривать ее с точки зрения работы механизма терморегуляции, который имеет место у роженицы в условиях региональной анестезии.

При продолжительных операциях под общей анестезией умеренная гипотермия является фактором риска для последующего инфицирования неинфици-рованных ран (Beal M.W. et al., 2000). Гипотермия является причиной сердечных осложнений (Frank S.M. et al., 2000), в частности, желудочковой тахикардии, а также приводит к нарушению коагуляции. Другие осложнения включают продление действия наркотиков, релаксантов, длительное послеоперационное восстановление, дрожь, подавление иммунитета (Pannen В.Н., 2002; Leslie К. et al., 2003). При нарушении температурных условий изменяется чувствительность рецепторных образований клеток к регулирующим воздействиям (Гурин В.Н., 1989). Наряду с этим, развитие гипотермии в органах повышает активность процессов перекисного окисления липидов (Шепелев А.П., 1979; Тимофеев H.H., 1983). Для профилактики гипотермии предпринимались попытки использовать препараты, содержащие аминокислоты (Sellden Е., Lindahl S.G., 1998; Kasai Т. et al., 2003; Nakajima Y. et al., 2004; Moriyama T. et al., 2008) и фруктозу (Mizobe Т., Nakajima Y., 2007). Предлагаемая в исследовании метаболическая инфузионная терапия, включающая кислоты цикла Кребса фумарат натрия (в растворе мафусола) и янтарную кислоту (в растворе реамберина или цитофлавина), дает возможность стимулировать интраоперационную термопродукцию, ингибированную препаратами для анестезии.

Цель исследования - снижение риска операции и анестезии на основании изучения температурного гомеостаза в периоперационном периоде и его коррекция путем фармакологической оптимизации работы системы теплопродукции.

Задачи исследования

1. Исследовать температурный гомеостаз при стандартной анестезии и анестезии по предлагаемой методике.

2. Провести сравнительный анализ температурного гомеостаза рожениц при естественных родах и с использованием эпидуральной анестезии.

3. Исследовать периоперационный температурный гомеостаз и характеристики окислительного стресса при стандартной анестезии.

4. Провести сравнительный анализ периоперационного температурного гомеостаза, гемодинамики, состояния функции головного мозга, периферического кровообращения, характеристик окислительного стресса при стандартной анестезии и анестезии по предлагаемой методике.

5. Выявить взаимосвязи между температурным гомеостазом и динамикой показателей ПОЛ, АОС, метаболизмом оксида азота при общей анестезии.

Научная новизна исследования

В настоящем исследовании впервые в качестве стимулятора термогенеза использованы препараты, влияющие на клеточный метаболизм, оценено влияние препаратов на интра- и постоперационное состояние периферического кровообращения и головного мозга, доказана возможность влияния янтарной и фумаровой кислот на окислительный стресс во время анестезии, показано влияние снижения температуры ядра на общую антиоксидантную активность плазмы. Кроме этого, автором установлено, что для оценки послеоперационного обезболивания может быть использована динамика показателей метаболитов N0 нитритов. Разработана программа для персонального компьютера, позволяющая оценить концентрации в плазме препаратов для наркоза, в частности, фентанила при общей анестезии.

Практическая значимость работы

Автором разработана методика анестезии с использованием препаратов, включающих янтарную и фумаровую кислоты, влияющих на клеточный метаболизм; использована тактика оценки состояния анестезированного пациента по характеристике периферического кровообращения (перфузионному индексу) и состояния головного мозга (энтропия ЭЭГ). Рекомендована методика оценки обезболивания по величине метаболитов оксида азота (нитритам). Предложено рассматривать возрастание температуры на фоне родов под эпидуральной анестезией как терморегуляторную адаптацию к анестезии.

Внедрение работы в практику

Рекомендации, основанные на результатах исследования, используются в учебном процессе на кафедре анестезиологии-реаниматологии и неотложной педиатрии ФПК и ПП СПбГПМА, а также внедрены в практическую деятельность отделения анестезиологии и реанимации «Клинической больницы №122 им. Л.Г. Соколова ФМБА России», отделения анестезиологии и реанимации

Клинической больницы СПбГПМА.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Интраоперационная терапия, содержащая препараты, поддерживающие клеточный метаболизм, стимулируют термогенез.

2. Эпидуральная анестезия, используемая при родах, в соответствие с физиологическими механизмами стимулирует термогенез, что приводит к повышению температуры тела роженицы.

3. Лекарственная терапия, включающая фумаровую и янтарную кислоты, способствует восстановлению равновесия между прооксидантами и антиокси-дантами при общей анестезии.

4. Повышение метаболитов оксида азота в плазме свидетельствует о недостаточном обезболивании.

Личное участие автора в проведенном исследовании

Автором выполнено планирование диссертации, разработана методика анестезии с использованием препаратов, влияющих на клеточный метаболизм; использована тактика оценки состояния анестезированного пациента по характеристике периферического кровообращения (перфузионному индексу) и состояния головного мозга (энтропия ЭЭГ), предложена методика оценки обезболивания по величине метаболитов оксида азота нитритам, а также анализ материала, представленных в работе, обсуждение полученных результатов исследования и написание диссертации.

Апробация работы

Материалы работы доложены на Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2001), Конгрессе ассоциации кардиологов стран СНГ (Санкт-Петербург, 2003), Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2003), Всероссийской научной конференции «Микроциркуляция в клинической практике» (Москва, 2004), XIX съезде физиологического общества им. И.П. Павлова (Екатеринбург, 2004), I съезде амбулаторных хирургов РФ (Санкт-Петербург, 2004), Третьей всероссийской с международным участием школе - конференции по физиологии кровообращения (Москва, 2004), Всероссийском конгрессе анестезиологов-реаниматологов и главных специалистов (Москва, 2007), IV съезде анестезиологов и реаниматологов Северо-Запада России (Санкт-Петербург, 2007), IV Всероссийской с международным участием школа - конференции по физиологии кровообращении (Москва, 2008), Всероссийском конгрессе анестезиологов и реаниматологов «XI съезд Федерации анестезиологов-реаниматологов» (Санкт-Петербург, 2008), опубликованы в 29 печатных изданиях, в том числе в 5 журналах, рекомендованных ВАК.

Объем и структура диссертации - Диссертация изложена на 141 странице компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы, главы собственных исследований, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа иллюстрирована 14 рисунками и 27 таблицами. Список литературы содержит 304 библиографических источника, из них 55 работ отечественных авторов и 249 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "МОНИТОРИНГ И УПРАВЛЕНИЕ ТЕРМОПРОДУКЦИЕЙ В ПЕРИОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ"

ВЫВОДЫ

1. Общая анестезия с использованием фентанила, пропофола, закиси азота повышает теплоотдачу и снижает метаболизм тканей и теплопродукцию. При этом повышается температура в периферических тканях (подмышечная область, межлопаточная область, поясничная область, живот, грудь, плечо, верхняя часть бедра), а температура «ядра» (прямая кишка) снижается. Использование препаратов мафусол и цитофлавин, содержащих янтарную и фумаро-вую кислоты, увеличивает теплопродукцию анестезированных пациентов, что повышает температуру как периферических тканей, так и «ядра».

2. Повышенная теплоотдача и, следовательно, стимуляция термогене-за при эпидуральной анестезии в естественных родах, характеризуются повышением температуры в области шеи, поясницы и подмышечной области, что приводит к дополнительным энергозатратам в сравнении с обычными родами.

3. При стандартной анестезии в периоперационном периоде имеет место нарушение равновесия между показателями свободно-радикальных реакций и антиоксидантной системы. Так медиана значений ТБК — реактивных продуктов выше нормы на 8,4%, медиана нитрита находится на верхней границе нормы, медиана АОА выше верхней границы нормы на 15,6%, медиана СОД - на 33,5%, медиана катал азы на верхней границе нормы.

4. Интраоперационная метаболическая терапия с использованием препаратов мафусол и цитофлавин во время анестезии способствует снижению энтропии ЭЭГ на травматичном этапе операций и увеличению перфузионного индекса после проведения терапии во время операции, а в послеоперационном периоде наоборот приводит к росту энтропии и снижению ПИ. Метаболическая терапия потенцирует действия препаратов анестезии во время операции и обеспечивает активное пробуждение пациентов при снижении концентрации анестетиков после операции.

5. Интраоперационная инфузионная терапия растворами, содержащими янтарную и фумаровую кислоты, угнетает перекисное окисление липидов и нормализует антирадикальную активность.

6. Снижение температуры «ядра» тела приводит к нарушению равновесия между свободнорадикальным окислением и антиоксидантной системой, что является причиной развития окислительного стресса. Опиоидный анальгетик фентанил нормализует повышенную концентрацию метаболита N0 нитрита в послеоперационном периоде, что препятствует избыточному образованию активного радикала пероксинитрита.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Разработанная методика общей анестезии с использованием препаратов влияющих на клеточный метаболизм (цитофлавин, мафусол) может быть использована для стимуляции теплопродукции в интраоперационном периоде.

2. При региональной анестезии необходимо учитывать интенсивный характер собственной теплопродукции рожениц, приводящий к повышению температуры тела.

3. Поддержание температуры «ядра» тела выше 36 градусов снижает проявления окислительного стресса при общей анестезии.

4. Препараты, содержащие фумаровую и янтарную кислоты, могут быть использованы для воздействия на проявления окислительного стресса во время общей анестезии.

5. Поддержание рекомендуемой плазменной концентрации опиоидно-го анальгетика фентанила предупреждает постоперационное проявление окислительного стресса благодаря нормализации уровня оксида азота.

6. Целесообразно использование разработанной программы оценки концентрации в плазме препаратов для наркоза, в частности, фентанила при проведении общей анестезии.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Красносельский, Константин Юрьевич

1. Агаджанян, H.A. Основы физиологии человека / В.И. Торшии, В.М. Власова, H.A. Агаджанян. М.: РУДН, 2001. - 408 с.

2. Айвазян, С. А. Прикладная статистика: Основы моделирования и первичная обработка данных / С.А. Айвазян, И.С. Енюков, Л.Д. Мешалкин. М.: Финансы и статистика, 1983. - 471с.

3. Алексеев, В.Н. Курс качественного химического полумикроанализа / В.Н. Алексеев. -М.: Госхимиздат, 1962. -584 с.

4. Арутюнян, A.B. Методы оценки свободнорадикальных процессов в организме / A.B. Арутюнян, Е.Е. Дубинина, И.М. Зыбина. СПб.: Фолиант, 2000. - 103 с.

5. Афанасьев, В.В. Клиническая фармакология реамберина (пособие для врачей) / В.В. Афанасьев. Санкт-Петербург, 2005. - 43 с.

6. Бартон, А. Человек в условиях холода / А. Бартон, О. Эдхолм. М., 1957. -333 с.

7. Белицкая, Е.Я. Учебное пособие по медицинской статистике / Е.Я. Белиц-кая. Ленинградское отделение: Медицина, 1972. - 178 с.

8. Беляков, H.A. Антиоксидантная активность биологических жидкостей человека: методология и клиническое значение / H.A. Беляков, С.Г. Семесь-ко // Эфферентная терапия. 2005. - Т. 11, № 1. - С. 5-21.

9. Бердикян, A.C. Интраоперационная гипотермия: причины, патогенетическое значение, профилактика / A.C. Бердикян, A.B. Марченко // Вестник интенсивной терапии: научно-практический журнал. 2002. — № 1. - С. 36-44.

10. Биохимия человека: Пер. с англ. / Под. ред. Р. Марри, Д. Греннер. М.: Мир, 1993.- Т. 1.-384 с.

11. Бобылев, В.М. Взаимосвязи температуры тела и концентрации глюкозы крови человека / В.М. Бобылев, В.М. Шмелев. М.: Биофизика, 2006. - Т.7.-С. 101-107.

12. Бузник, И.М. Энергетический обмен в норме и патологии / И.М. Бузник. -М.: Медицина, 1978. 336 с.

13. Василенко, В.Ю. Влияние температуры на активность нейронов переживающих срезов гипоталамуса и гиппокампа: Автореф. дис. . канд. биол. наук / В.Ю. Василенко. Минск, 1991. - 16 с.

14. Васильев, A.A. Общие методы описания биологических объектов: Учебное пособие / A.A. Васильев. М.: МФТИ, 1992. - 142 с.

15. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М.: Наука. - 1972. - 282 с.

16. Внутренние болезни в 10 книгах. Книга 2: Пер. с англ. / По ред. Е. Браун-вальда, К-Дж. Иссельбахера, Р.Г. Петерсдорфа. М.: Медицина, 1993. — 544 с.

17. Голиков, П.П. Оксид азота в клинике неотложных заболеваний / П.П. Голиков. М.: «МЕДПРАКТИКА-М», 2004. - 180 с.

18. ГОСТ Р 52539-2006 Чистота воздуха в лечебных учреждениях, 2007.

19. Гурин, A.B. Ингибиторы протеиназ и цитокины крови в механизмах гипертермии при стрессе экзогенного и эндогенного происхождения: Автореф. дис. . д-ра биол. Наук / A.B. Гурин. М., 2000. - 46 с.

20. Гурин, A.B. Ингибиторы протеиназ и цитокины крови в механизмах гипертермии при стрессе / A.B. Гурин. Минск: Изд-во «Технопринт», 2003.- 125 с.

21. Дубинина, Е.Е. Активность и изоферментный спектр супероксиддисмута-зы эритроцитов и плазмы крови человека / Е.Е. Дубинина, J1.A. Сальникова, Л.Ф. Ефимова // Лаб. дело. -1983. № 10. - С. 30-33.

22. Дубинина, Е.Е. Биологическая роль супероксидного анионрадикала и су-пероксиддисмутазы в тканях организма / Дубинина Е.Е. // Успехи современной биологии. 1989. - Т. 108, №1. - С. 3-8.

23. Дубинина, Е.Е. Окислительная модификация белков / Е.Е. Дубинина, И.В.

24. Шугалей // Усп. совр. биол. 1993. - Т. 113, № 1. - С. 71-81.

25. Дубинина, Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение). Физиологические и клинико-биохимические аспекты / Е.Е. Дубинина. «Медицинская пресса», 2006. - 400 с.

26. Зайчик, А.Ш. Основы обшей патологии. Часть 1. Основы обшей патофизиологии. Учебное пособие для студентов медВУЗов / А.Ш. Зайчик, Л.П. Чурилов. СПб.: ЭЛБИ, 1999. - 624 с.

27. Зенков, Н.К. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меньшикова. М.: МАИК Наука/Интерпериодика, 2001. - 343 с.

28. Иванов, Ю.И. Статистическая обработка результатов медико-биологических исследований / Ю.И. Иванов, О.Н. Погорелюк. М.: Медицина, 1990.-224 с.

29. Инфекционный процесс / Н.П. Чеснокова, A.B. Михайлов, Е.В. Понука-лина и соавт. М.: Изд-во "Академия Естествознания", 2006. - 484 с.

30. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. Москва: МедиаСфера, 2002. - 312 с.

31. Кассиль, Г.Н. Наука о боли / Г.Н. Кассиль. М.: Издательство «НАУКА», 1975.-400 с.

32. Клебанов, Г.И. Антиоксидантны. Антиоксидантная активность. Методы исследования / Г.И. Клебанов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2001. - Т. 11, № 4. - С. 109-118.

33. Клиническая анестезиология: Пер. с англ. / Под ред. Э. Моргана-мл., М. Михаила. М.: Бином, 2004. - Т. 1. - 392 с.

34. Кулинский, В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита / В.И. Кулинский, Л.С. Колес-ниченко // Успехи соврем, биологии. 1993. - Т. 113, № 1. - С. 107-122.

35. Лабори, А. Регуляция обменных процессов / А. Лабори. М.: Мир, 1970. -С. 123-267.

36. Луфт, В.М. Клиническое питание в интенсивной медицине: Практ. руководство / В.М. Луфт, А.Л. Костюченко. СПб.: Регион. Сев.-Зап. Ассоц. парентер. и энтер. питания, 2002. - 118 с.

37. Нарциссов, Р.П. Цитохимическая экспертиза качества жизни — вчера, сегодня, завтра / Р.П. Нарциссов, C.B. Петричук, З.Н. Духова // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. -Пущино, 1997. С. 155-165.

38. Нейрохимия / И.П. Ашмарнн, А.Е.Антипенко, В.В. Ашапкин и соавт. -Москва: Изд. Института биомедицинской химии РАМН, 1996. 470 с.

39. Обезболивание родов / В.И. Кулаков, В. Серов, A.M. Абубакирова и соавт. М.: Триада-Х, 2002. - 152 с.

40. Осипов, А.Н. Образование гидроксильных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа / А.Н. Осипов, Э.Ш. Якутова, Ю.А. Владимиров // Биофизика. 1993. - Т. 38, № 3. - С. 390-396.

41. Проссер, К.Л. Сравнительная физиология животных / К.Л. Проссер. — М., 1977.-Т. 2.-С. 82-209.

42. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров, O.A. Азизо-ва, А.И. Деев и соавт. // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 1991. — Т. 29.-С. 32—41.

43. Свободные радикалы в живых системах. Итоги науки и техники. Серия Биофизика / Ю.А. Владимиров, O.A. Азизова, А.И. Деев и соавт. М.: ВИНИТИ, 1991. - Т. 29. - С. 1-252.

44. Соколовский, В.В. Тиолдисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма: Учебное пособие / В.В. Соколовский. Санкт-Петербург, 1996. - 31 с.

45. Статистическое оценивание: Пер. с нем. / Под ред. J1. Закс. М.: Статистика, 1976.-598 с.

46. Тлеулин, С.Ж. Спинномозговые механизмы температурной чувствительности кожи / С.Ж. Тлеулин. Алма-Ата, 1984. - 202 с.

47. Ушмаров, А.К. Общая физиотерапия: Учебное пособие / А.К. Ушмаров, Д.Р. Ракита, H.A. Рондалева. Рязань, 2002. - 125 с.

48. Хавинсон, В.Х. Свободнорадикальное окисление и старение / В.Х. Ха-винсон, В.А. Баринов, A.B. Арутюнян, В.В. Малшин СПб.: Наука, 2003. -327 с.

49. Хензель, Г. Процессы регулирования в биологии / Г. Хензель. — М., 1960. С. 45-62.

50. Шанин, Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике (теори-тическое обоснование и стратегия проведения) / Ю.Н. Шанин, В.Ю. Шанин, Е.В. Зиновьев // СПб.: ЭЛБИ, 2003. 128 с.

51. Шмидт, Р. Физиология человека: Пер. с англ. / Р. Шмидт, Г. Тевс. М.: Мир, 2005.-Т. 3.-228 с.

52. Шмидт-Ниельсен, К. Физиология животных: приспособление и среда / К.

53. Шмидт-Ниельсен. М.: Мир, 1982. - С. 272-273.

54. Энциклопедия по безопасности и гигиене труда: Пер. с англ. / Под. ред. А.П. Починок Женева: Международная организация труда, 2001. — Т. 2. - 926 с.

55. A thalamic nucleus specific for pain and temperature sensation / A.D. Craig, M.C. Bushnell, E.T. Zhang, A. Blomqvist // Nature. 1994. - Vol. 372. - P. 770-773.

56. Absence of nonshivering thermogenesis in anesthetized adult humans / J.M. Hynson, D.I. Sessler, A. Moayeri, J. McGuire // Anesthesiology. 1993. - Vol. 79.-P. 695-703.

57. Activation of 5-HT1A receptors in medullary raphe disrupts sleep and decreases shivering during cooling in the conscious piglet / J.W. Brown, E.A. Sir-lin, A.M. Benoit et al. // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. 2007. -Vol. 294.-P. 884-894.

58. Adrenoceptors, Uncoupling Proteins, and Energy Expenditure / S. Collins, C. Wenhong, K. Daniel et al. // Experimental Biology and Medicine. 2001. -Vol. 226.-P. 982-990.

59. Aggressive warming reduces blood loss during hip arthroplasty / M. Winkler, O. Akca, B. Birkenberg et al. // Anesth. and Analg. 2000. - Vol. 91. - P. 978-984.

60. Alfentanil slightly increases the sweating threshold and markedly reduces the vasoconstriction and shivering thresholds / A. Kurz, J.C. Go, D.I. Sessler et al. // Anesthesiology. 1995. - Vol. 83. - P. 293-299.

61. Ames, B.N. Oxidants, antioxidants, and degenerative diseases of aging / B.N. Ames, M.K. Shigenaga, T.M. Hagen // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. -Vol. 90.-P. 7915-7922.

62. Amino acids counteract the inhibitory effect of fentanyl on hepatocyte oxidative metabolism / M. Zamparelli, S. Eaton, L. Spitz, A. Pierro // J. Pediatr. Surg. 2000. - Vol. 35, N 5. - P. 736-739.

63. Analgesic doses of fentanyl impair oxidative metabolism of neonatal hepato-cytes / M. Zamparelli, S. Eaton, P.A. Quant et al. // J. Pediatr. Surg. 1999. -Vol. 34,N2.-P. 260-263.

64. Antioxidant Tempol enhances hypothermic cerebral preservation during prolonged cardiac arrest in dogs / W. Behringer, P. Safar, R. Kentner et al. // J. Cereb. Blood Flow Metab. 2002. - Vol. 22. - P. 105-117.

65. Antognini, J.F. Hypothermia eliminates isoflurane requirements at 20°C / J.F. Antognini // Anesthesiology. 1993. - Vol. 78. - P. 1152-1156.

66. Are fentanyl and remifentanil safe opioids for rat brain mitochondrial bioener-getics? / S.M. Vilela, D.J. Santos, L. Félix et al. // Mitochondrion. 2009. -Vol. 9, N4.-P. 247-253.

67. Bair-Hugger forced-air warming mantains normothermia more effectively than Thermo-Lite insulation / S.F. Borms, S. Engelen, D. Himpe, W. Theunis-sen // J. Clin. Anesth. 1994. - Vol. 6. - P. 303-307.

68. Banerjee, S. The rise in maternal temperature associated with regional analgesia in labour is harmful and should be treated / S. Banerjee, P.J. Steer // Int. J. Obstet. Anesth. 2003. - Vol. 12, N 4. - P. 280-284.

69. Bansinath, M. Influence of hypo and hyperthermia on disposition of morphine M. Bansinath, H. Turndord, M. Puig // J. Clin. Pharmacol. 1988. - Vol. 28. -P. 860-864.

70. Bartosz, G. Total antioxidant capacity / G. Bartosz // Adv. Clin. Chem. 2003. -Vol. 37.-P. 219-292.

71. Benarroch, E.E. Descending monoaminergic pain modulation / E.E. Benarroch //Neurology.-2008.-Vol. 71.-P. 217-221.

72. Bickler, P. Efficiency of airway heat and moisture exchangers in anaesthetized humans / P. Bickler, D.I. Sessler // Anesth. Analg. 1990. - Vol. 71. - P. 415418.

73. Biomarkers of oxidative stress: an analytical approach / P. Thérond, D. Bonne-font-Rousselot, A. Davit-Spraul et al. // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care.2000. Vol. 3, N 5. - P. 373-384.

74. Bligh, J. Mammalian homeothermy: an integrative thesis / J. Bligh // J. Therm. Biol. 1998. - Vol. 23, N 3^1. - P. 143-258.

75. Bligh, J. Recent Advances in Thermal Biology / J. Bligh, V.N. Gourine. -Minsk, 1999.-P.7-12.

76. Bligh, J. The delayed polypnoeic response to heat in the shorn sheep / J. Bligh //J. Physiol. 1961.-Vol. 159.-P. 84-85.

77. Boulant, J.A. Hypothalamic neurons. Mechanisms of sensitivity to temperature / J.A. Boulant // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1998. - Vol. 856. - P. 108-115.

78. Boulant, J.A. Comparison of prostaglandin E2 and leukocytic pyrogen on hypothalamic neurons in tissue slices / J.A. Boulant, I.M. Scott, P. Lomax, E. Schonbaum // Homeostasis and Thermal Stress. Karger, Basel, 1986. — P. 78-80.

79. Boulant, J.A. Role of the preoptic-anterior hypothalamus in thermoregulation and fever / J.A. Boulant // Clin. Infect. Dis. 2000. - Suppl. 5. - P. 157-161.

80. Boveris, A. Determination of the production of superoxide radicals and hydrogen peroxide in mitochondria / A. Boveris // Methods Enzymol. 1984. - Vol. 105.-P. 429-435.

81. Bredahl, C. Changes in body heat during hip fracture surgery: a comparison of spinal analgesia and general anaesthesia / C. Bredahl, K.B. Hindsholm, P.C. Frandsen // Acta Anaesthesiol. Scand. 1991. - Vol. 35. - P. 548-552.

82. Brenman, J.E. Synaptic signaling by nitric oxide / J.E. Brenman, D.S. Bredt // Curr. Opin. Neurobiol. 1997. - Vol. 7. - P. 374-378.

83. Bruck, K. Cold-adaptive modifications in man induced by repeated short-term cold-exposures and during a 10 day and night cold-exposure / K. Briick, E. Baum, H.P. Schwennicke // Pflugers Arch. 1976. - Vol. 363. - P. 125-133.

84. Bruck, K. Thermal afferents to the hypothalamus and thermal adaptation / K. Bruck, P. Hinckel // J. Therm. Biol. 1984. - Vol. 9, N 1-2. - P. 7-10.

85. Buono, M.J. Effect of physical training on peripheral sweat production / M.J.

86. Buono, N.T. Sjoholm // J. Appl. Physiol. 1988. - Vol. 65. - P. 811-814.

87. Cannon, B. Brown Adipose Tissue: Function and Physiological Significance /

88. B. Cannon, J. Nedergaard // Physiol. Rev. 2004. - Vol. 84. - P. 277-359.

89. Cardiovascular performance and core temperature during transurethral prostatectomy / J.W. Evans, M. Singer, S.W. Coppinger et al. // The Journal of Urology. 1994. - Vol. 152. - P. 2025-2029.

90. Carli, F. Effect of peroperative normothermia on postoperative protein metabolism in elderly patients undergoing hip arthroplasty / F. Carli, P.W. Emery,

91. C.A. Freemantle // Br. J. Anaesth. 1989. - Vol. 63. - P. 276-282.

92. Cebelin, M.S. Human stress cardiomyopathy. Myocardial lesions in victims of homicidal assaults without internal injuries /M.S. Cebelin, C.S. Hirsch // Hum. Pathol. 1980. - Vol. 11. - P. 123-132.

93. Centrally and locally mediated thermoregulatory responses alter subcutaneous oxygen tension / C.W. Sheffield, D.I. Sessler, H.W. Hopf et al. // Wound Rep. Reg. 1997. - Vol. 4. - P. 339-345.

94. Cerri, M. Activation of lateral hypothalamic neurons stimulates brown adipose tissue thermogenesis / M. Cerri, S.F. Morrison // Neuroscience. 2005. — Vol. 135, N2.-P. 627-638.

95. Cheney, F.W. Should Normothermia be maintained during Major Surgery / F.W. Cheney // JAMA. 1997. - Vol. 277, N 14. - P. 1165-1166.

96. Circulating nonesterified fatty acid levd as a predictive risk factor for sudden death in the population / X. Jouven, M.A. Charles, M. Desnos, P. Ducimetiere // Circulation. 2001. - Vol. 104. - P. 756-761.

97. Clinical complications, monitoring and management of perioperative mild hypothermia: anesthesiological features / M. Putzu, A. Casati, M. Berti et al. // Acta Biomed. 2007. - Vol. 78. - P. 163-169.

98. Combined effect of propofol and GSNO on oxidative phosphorylation of isolated rat liver mitochondria / R. Stevanato, F. Momo, M. Marian et al. // Nitric Oxide. 2001. - Vol. 5, N 2. - P. 158-165.

99. Continuous arteriovenous rewarming: experimental results and thermodynamic model simulation of treatment for hypothermia / L.M. Gentilello, V. Cortes, S. Moujaes et al. // Journal of Trauma. 1990. - Vol. 30, N 12. - P. - 14361449.

100. Continuous Arteriovenous Rewarming: rapid reversal of hypothermia in critically ill patients / L.M. Gentilello, R.A. Cobean, P.J. Offner et al. // Journal of Trauma. 1992. - Vol. - 32, N 3. - P. 316-327.

101. Contraction coupling efficiency of human first dorsal interosseous muscle / S.A. Jubrias, N.K. Vollestad, R.K. Gronka, M.J. Kushmerick // J. Physiol. -2008. Vol. 586. - P. 1993-2002.

102. Convergence of thermal, osmotic and cardiovascular signals on preoptic and anterior hypothalamic neurons in the rat / T. Hori, T. Nakashima, H. Koga et al. // Brain Res. Bull. 1988. - Vol. 20. - P. 879-885.

103. Cowles, R.B. Semantics in biothermal studies / R.B. Cowles // Science. 1962. -Vol. 135.-P. 270-271.

104. Craig, A.D. How do you feel? Interoception: the sense of the physiological condition of the body / A.D. Craig // Nat. Rev. Neurosci. 2002. - Vol. 3. - P. 655-666.

105. Craig, F.N. Ether and metabolism the cerebral cortex / F.N. Craig // Science. -1943.-Vol. 98.-P. 68-69.

106. Cranston, W.J. Are there functionally important temperature sensors in the right heart or lungs? / W.J. Cranston, R.F. Hellon, Y. Townsend // J. Physiol. -1977.-Vol. 273, N2.-P. 533-537.

107. Cray, S.H. Lactic acidemia and brad-yarrnythmia in a child sedated with pro-pofol / S.H. Cray, B.H. Robinson, P.N. Cox // Crit. Care Med. 1998. - Vol. 26.-P. 2087-2092.

108. Dawkins, M. Jr. Non-shivering thermogenesis and brown adipose tissue in the human new-born infant / M. Jr. Dawkins, J.W. Scopes // Nature. 1965. -Vol. 206.-P. 201-202.

109. Dawson, T.M. Gases as biological messengers: nitric oxide and carbon monoxide in the brain / T.M. Dawson, S.H. Snyder // J. Neurosci. 1994. - Vol. 14. -P. 5147-5153.

110. Deriaz, H. Influence d'un filtre hygrophobe ou d'un humidificateur— réchauffeur sur l'hypothermie peropératoire / H. Deriaz, N. Fiez, A. Lienhart // Ann. Fr. Anesth. Réanim. 1992. - Vol. 11. - P. 145-149.

111. Desdiauer, M. Mitodiondrialeenzephalcpaihien / M. Desdiauer // Psychoneuro. 2003. - Vol. 29. - P. 108-112.

112. Desflurane slightly increases the sweating threshold, but produces marked, nonlinear decreases in the vasoconstriction and shivering thresholds / R.S. Annadata, D.I. Sessler, F. Tayefeh // Anesthesiology. 1995. - Vol. 83. - P. -1205-1211.

113. Dynamic regulation of glycinergic input to spinal dorsal horn neurones by muscarinic receptor subtypes in rats / X. Wang, H. Zhang, D. Li et al. // Physiol. 2006. - Vol. 571, N 2 - P. 403-413.

114. Dyuizen, I.V. Effects of NO-modulating agents on the development of acute painful reaction in rats / I.V. Dyuizen, N.E. Lamash // Bull. Exp. Biol. Med. — 2008.-Vol. 146, N2.-P. 214-217.

115. Effect of amino acid infusion on central thermoregulatory control in humans / Y. Nakajima, A. Takamata, T. Matsukawa et al. // Anesthesiology. 2004. -Vol. 100, N3.-P. 634-639.

116. Effect of morphine on dorsal horn projection neurons in neuropathic pain rats / Y.P. Chen , D.Q. Cao, C.H. Tan et al. // Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2006. - Vol. 31, N 4. - P. 534-537.

117. Effect of premedication by nifedipine on intraoperative hypothermia / N. Vas-silieff, N. Rosencher, H. Deriaz et al. // Ann. Françaises de Anesth. et de Re-anim. 1992. - Vol. 11. - P. 484-487.

118. Effect of preoperative amino acid infusion on thermoregulatory response during spinal anaesthesia / T. Kasai, Y. Nakajima, T. Matsukawa // Br. J. Anaesth.- 2003. Vol. 90, N 1. - P. 58-61.

119. Effect of skin temperature on platelet function in patients undergoing extracorporeal bypass / C.R. Valeri, K. Khabbaz, S.F. Khuri et al. // J. Thorac. Cardio-vasc. Surg. 1992. - Vol. 104. - P. 108-116.

120. Effect of temperature on the Chemotaxis, phagocytic engulfment, digestion and 02 consumption of human polymorphonuclear leukocytes / C.J. Van Oss, D.R. Absolam, L.L. Moore et al. // J. Reticuloendotel. Soc. 1980. - Vol. 27. - P. 561-565.

121. Effect of the intravenous anesthetic 2,6-diisopropylphenol on respiration and energy production by rat brain synaptosomes / M. Marian, C. Parrino, A.M. Leo et al. // Neurochem. Res. 1997. - Vol. 22, N 3. - P. 287-292.

122. Effect of two different climates on severely burned rats infected with Pseudomonas aeruginosa / L.G. Farkas, R.M. Bannantyne, J.S. James, B. Umamahes-waran // Eur. Surg. Res. 1974. - Vol. 6. - P. 295-300.

123. Effects of hypothermia (32°C) on plasma concentration of fentanyl in piglets / H.G. Fritz, R. Bauer, B. Walter et al. // Anesthesiology. 1999. - Vol. 91. - A 444.

124. Effects of hypothermia on thrombelastography in patients undergoing cardiopulmonary bypass / S.C. Kettner, S.A. Kozek, J.P. Groetzner // Br. J. Anaesth.- 1998.-Vol. 80.-P.-313-317.

125. Eger, EI. MAC of 1-653 in rats, including a test of the effect of body temperature and anesthetic duration / E.I. Eger, B.H. Johnson // Anesth. Analg. — 1987. -Vol. 66.-P. 974-976.

126. El-Gamal, N. Age-related thermoregulatory differences in a warm operating room environment (approximately 26 degrees C) / N. El-Gamal, N. El-Kassabany, S.M. Frank // Anesth. Analg. 2000. - Vol. 90, N 3. - P. 694-698.

127. Energetic responses to cold temperatures in rats lacking forebrain-caudal brain stem connections / K.M. Nautiyal, M. Dailey, N. Brito et al. // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2008. - Vol. 295, N 3. - R 789-798.

128. Epidural analgesia in labor and fetal hyperthermia / J.H. Macaulay, K. Bond, P.J. Steer et al. // Obstet. Gynecol. 1992. - Vol. 80. - P. 665-669.

129. Epidural analgesia, intrapartum fever, and neonatal sepsis evaluation / E. Lie-berman, J.M. Lang, F. Frigoletto Jr. et al. // Pediatrics. 1997. - Vol. 99. - P. 415-419.

130. Epidural versus general anesthesia, ambient operating room temperature, and patient age as predictors of inadvertent hypothermia / S.M. Frank, C. Beattie, R. Christopherson et al. // Anesthesiology. 1992. - Vol. 77, N 2. - P. 252257.

131. Evaluation of Four methods of warming intravenous fluids / R. Henker, L.M. Bernardo, K. O'Connor, S. Sereika // Journal of Emer. Nursing. 1995. - Vol. 21, N5.-P. 385-390.

132. Evans, J.W. Haemodynamic and cardiological responses to TURP, standard vs. Isothermic techniques // Presented to the British Sosiety of Urological Surgeons. — June 1991.

133. Failure of negative pressure rewarming (thermostat) to accelerate recovery from mild hypothermia in postsurgical patients / C.E. Smith, A. Parand, A.C. Pinchak et al. // Anesthesiology. 1999. - Vol. 91. - A 1175.

134. Fanelli, G. Perioperative thermal homeostasis. A duty of the anesthesiologist / G. Fanelli, M. Berti, A. Casati // Minerva Anestesiol. 1997. - Vol. 63, N 6. -P. 193-204.

135. Fanger, P.O. Thermal comfort; Analysis and Application in Environmental Engineering / P.O. Fanger. USA: N.Y., McGraw-Hill Book Company, 1973. -244 p.

136. Ferrannini, E. The theoretical bases of indirect calorimetry / E. Ferrannini // Metabolism. 1988. - Vol. 37, N 3. - P. 287-301.

137. Fever in labor and neonatal encephalopathy: a prospective cohort study / L. Impey, C. Greenwood, K. MacQuillan et al. // Br. J. Obstet. Gynaecol. 2001. -Vol. 108.-P. 594-597.

138. Finkel, T. Oxidants, oxidative stress and the biology of ageing / T. Finkel, N. Holbrook // Nature. 2000. - Vol. 408. - P. 239-247.

139. Flavahan, N.A. The role of vascular a2-adrenoceptors as cutaneous thermosen-sors /N.A. Flavahan //News Physiol. Sci. 1991. - Vol. 6. - P. 251-255.

140. Flores-Maldonado, A. Risk factors for mild intraoperative hypothermia / A. Flores-Maldonado, Y. Guzman-Llanez, S. Castaneda-Zarate // Arch. Med. Res. 1997. - Vol. 28, N 4. - P. 587-590.

141. Forbes, A.R. Temperature, humidity and mucus flow in the intubated trachea / A.R. Forbes // Br. J. Anesth. 1974. - Vol. 46. - P. 29-34.

142. Fudickar, A. Propofol infusion syndrome: ate of clinical manifestation and pathophysiology / A. Fudickar, B. Bein. — Minerva Anesth. — 2009. Vol. 75. -P. 339-344.

143. Gleeson, N.C. Temperature, labour and epidural analgesia / N.C. Gleeson, Nolan K.M., M.R.W. Ford // Lancet. 1989. - Vol. 2. - P. 861-862.

144. Goetzl, L. Elevated maternal and fetal serum interleukin-6 levels are associated with epidural fever / L. Goetzl, T. Evans, J. Rivers // Am. J. Obstet. Gynecol. -2002.-Vol. 187.-P. 834-838.

145. Gupta, B.N. Cold-sensitive afferents from the abdomen / B.N. Gupta, K. Nier, H. Hensel // Pflugers Arch. 1979. - Vol. 380. - P. 203-204.

146. Hardy, J.D. Basal metabolism and heat loss of young women at temperatures from 22 degrees C to 35 degrees C. / J.D. Hardy, A.T. Milhorat, E.F. DuBois // J. Nutr. 1941. - Vol. 21.-P. 383-403.

147. Hardy, J.D. Essays on Temperature Regulation / J.D. Hardy. Amsterdam, 1972. — P.163-186.

148. Heat balance and distribution during the core-temperature plateau in anesthetized humans / A. Kurz, D.I. Sessler, R. Christensen, M. Dechert // Anesthesiology. 1995. - Vol. 83. - P. 491-499.

149. Heat flow and distribution during induction of general anesthesia / T. Matsu-kawa, D.I. Sessler, A.M. Sessler et al. // Anesthesiology. 1995. - Vol. 82. -P. 662-673.

150. Hellon, R.F. Monoamines, pyrogens and cations: their actions on central control of bodytemperature // Pharmacol. Revs. 1974. - Vol. 26, N 4. - P. 289321.

151. Hematologic changes during and after cardiopulmonary bypass and their relationship to the bleeding time and nonsurgical blood loss / S. Khuri, J.A. Wolfe, M. Josa // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 104. - P. 94-107.

152. Holthusen, H. Nitric oxide evokes pain at nociceptors of the paravascular tissue and veins in humans / H. Holthusen, J.O. Arndt // J. Physiol. 1995. — Vol. 487.-P. 253-258.

153. Hopf, H.W. Wound tissue oxygen tension predicts the risk of wound infection in surgical patients / H.W. Hopf, T.K. Hunt // West Arch. Surg. 1997. - Vol. 132.-P. 997-1005.

154. Horiuchi, J. Differential control of cardiac and sympathetic vasomotor activity from the dorsomedial hypothalamus / J. Horiuchi, L.M. McDowall, R.A. Dampney // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2006. - Vol. 33, N 12. - P. 12651268.

155. Hughes, M.A. Context-sensitive Half-time in Multicompartment Pharmacokinetic Models for Intravenous Anesthetic Drugs / M.A. Hughes, A. Glass, J.R. Jacobs // Anesthesiology. 1992. - Vol. 76. - P. 334-341.

156. Human skeletal muscle mitochondrial uncoupling is associated with cold induced adaptive thermogenesis / S.L. Wijers, P. Schrauwen, W.H. Saris, W.D. Lichtenbelt van Marken // PLoS One. 2008. - Vol. 3, N 3. - e 1777.

157. Hynson, J. Intraoperative warming therapies: A comparison of three devices // J. Hynson, D.I. Sessler // J. Clin. Anesth. 1992. - Vol. 4. - P. 194-199.

158. Hypothermia and acidosis worsen coagulopathy in the patient requiring massive transfusion / A. Ferrara, J.D. MacArthur, H.K. Wright et al. // Am. J. of surgery. 1990.-Vol. 160.-P. 515-518.

159. Hypothermia improves defibrillation success and resuscitation outcomes from ventricular fibrillation / K.A. Boddicker, Y. Zhang, M.B. Zimmerman et al. // Circulation. 2005. - Vol. 111. - P. 3195-3201.

160. Impaired fatty acid oxidation in propofol infusion syndrome / A.Wolf, R. Weir, P. Segar et al. // Lancet. 2001. - Vol. 357. - P. 606-607.

161. Increased Nociceptive Input Rapidly Modulates Spinal GABAergic Transmission Through Endogenously Released Glutamate // H. Zhou, H. Zhang, S. Chen, H. Pan // J. Neurophysiol. 2007. - Vol. 97. - P. 871-882.

162. Induced hypothermia using large volume, ice-cold intravenous fluid in comatose survivors of out-of-hospital cardiac arrest: a preliminary report / S. Bernard, M. Buist, O. Monteiro, K. Smith // Resuscitation. 2003. - Vol. 56. -P. 9-13.

163. Induction of hypothermia in patients with various types of neurologic injury with use of large volumes of ice-cold intravenous fluid / K.H. Polderman, E.R. Rijnsburger, S.M. Peerdeman, A.R. Girbes // Crit. Care Med. 2005. - Vol. 33.-P. 2744-2751.

164. Influence of bombesin on neuronal hypothalamic thermosensitivity during the early postnatal period in the Muscovy duck (Cairina moschata) / B. Tz-schentke, D. Basta, A.V.Gourine, V.N. Gourine // Regul. Pept. 2000. - Vol. 88, N 1-3.-P. 33-39.

165. Influence of hypothermia, barbiturate therapy, and intracranial pressure monitoring on morbidity and mortality after near-drowning / D J. Bohn, W.D.

166. Biggar, C.R. Smith et al. // Crit. Care Med. 1986. - Vol. 14. - P. 529-534.

167. Influence of the anesthetic 2,6-diisopropylphenol on the oxidative phosphorylation of isolated rat liver mitochondria / D. Branca, M.S. Roberti, P. Lorenzin et al. // Biochem. Pharmacol. 1991. - Vol. 42, N 1. - P. 87-90.

168. Inhibition of postanesthetic shivering with radiant heat / A. Sharkey, J.M. Lip-ton, M.T. Murphy, A.H. Giesecke // Anesthesiology. 1987. - Vol. 66, N 2. -P. 249-252.

169. Insler, S.R. Perioperative thermoregulation and temperature monitoring / S.R. Insler, D.I. Sessler // Anesthesiol. Clin. 2006. - Vol. 24, N 4. - P. 823-837.

170. Intrapartum fever and unexplained seizures in term infants / E. Lieberman, E. Eichenwald, G. Mathur et al. // Pediatrics. 2000. - Vol. 106. - P. 983-988.

171. Isoflurane produces marked and nonlinear decreases in the vasoconstriction and shivering thresholds / J. Xiong, A. Kurz, D.I. Sessler et al. // Anesthesiology. 1996. - Vol. 85. - P. 240-245.

172. Isoflurane-induced vasodilation minimally increases cutaneous heat loss / D.I. Sessler, J. Mcguire, A. Moayeri, J. Hynson. Anesthesiology. - 1991. - Vol. 74. - P. 226-232.

173. Jessen, C. Some characteristics of core temperature signals in the conscious goat / C. Jessen, G. Feistkorn // Am. J. Physiol. 1984. - Vol. 247. - P. 456464.

174. Johnstone, M. Digital vasodilatation: a sign of anaesthesia / M. Johnstone //

175. British Journal of Anaesthesia. 1974. - Vol. 46, N 6. - P. 414-419.

176. Keskin, D. Time-dependent changes in serum nitric oxide levels after long bone fracture / D. Keskin, A. Kiziltun? // Tohoku J. Exp. Med. 2007. — Vol. 213, N4.-P. 283-289.

177. Kochanek, P.M. Bakken Lecture: The brain, the heart, and therapeutic hypothermia / P.M. Kochanek // Cleveland Clinic Journal of Medicine. -2009. Vol. 76, Suppl. 2. - S. 8-12.

178. Krenzischek, DA. Forced-air warming versus routine thermal care and core temperature measurements sites / D.A. Krenzischek, S.M. Frank, S. Kelly // J. Post Anesth. Nurs. 1995. - Vol. 10. - P. 69-78.

179. Lack of nonshivering thermogenesis in infants anesthetized with fentanyl and propofol / O. Plattner, M. Semsroth, D.I. Sessler et al. // Anesthesiology. —1997. Vol. 86. - P. 772-777.

180. Lenhardt, R. Monitoring and thermal management / R. Lenhardt // Best. Pract. & Res. Clin. Anesth. 2003. - Vol. 17, N 4. - P. 569-581.

181. Levy, M. Berne & Levy Principles of Physiology / M. Levy, B. Koeppen, B. Stanton. Elsevier Science, 2005. - 836 p.

182. Lillie, R. The theory of anaesthesia / R. Lillie // Biological Bulletin. — 1916. — Vol. 30, N5.-P. 311-316.

183. Lincoln, J. Prevalence of Inadvertent hypothermia during the perioperative period: a quality assurance and performance improvement study / J. Lincoln // Journal of Peri Anesthesia. 1998. - Vol. 13, N 4. - N. 229-235.

184. M2, M3, and M4 Receptor Subtypes Contribute to Muscarinic Potentiation of GABAergic Inputs to Spinal Dorsal Horn Neurons / H. Zhang, D. Li, S. Chen, H. Pan // JPET. 2005. - Vol. 313. - P. 697-704.

185. Mader, J.T. Phagocytic killing and hyperbaric oxygen. Antibacterial mechanisms / J.T. Mader // HBO Rev. 1982. - Vol. 2. - P. 37-49.

186. Mahoney, C.B. Maintaining intraoperative normothermia: a meta-analysis of outcomes with costs / C.B. Mahoney, J. Odom // AANA J. 1999. - Vol. 67, N 2. - P.155-163.

187. Marks, L.E. Skin temperature modifies the pleasantness of thermal stimuli / L.E. Marks, R.R. Gonzalez // Nature. 1974. - Vol. 247. - P. 473-475.

188. Maternal pyrexia associated with the use of epidural analgesia in labour / L. Fusi, P.J. Steer, M.J. Maresh, R.W. Beard // Lancet. 1989. - Vol. 3, N 1. - P. 1250-1252.

189. Maternal temperature monitoring during labor: concordance and variability among monitoring sites / S. Banerjee, P. Cashman, S.M. Yentis, P.J. Steer // Obstet. Gynecol. 2004. - Vol. 103. - P. 287-293.

190. Millan, M.J. The Induction of pain: an integrative review / M.J. Millan // Progress in Neurobiology. 1999. - Vol. 57. - P. 1-164.

191. Mild cerebral hypothermia during and after cardiac arrest improves neurologic outcome in dogs / Y. Leonov, F. Sterz, P. Safar et al. // J. Cereb. Blood Flow Metab. 1990. - Vol. 10. - P. 57-70.

192. Mild hypothermia alters propofol pharmacokinetics and increases the duration of action of atracurium / K. Leslie, D.I. Sessler, A.R. Bjorksten, A. Moayeri // Anesth. Analg. 1995. - Vol. 80. - P. 1007-1014.

193. Mild intraoperative hypothermia increases blood loss and allogeneic transfusion requirements during total hip arthroplasty / H. Schmied, A. Kurz, D.I. Sessler et al. / Lancet. 1996. - Vol. 347. - P. 289-292.

194. Mild intraoperative hypothermia prolongs postoperative recovery / R. Lenhardt, E. Marker, V. Goll et al. // Anesthesiology. 1997. - Vol. 87. - P. 1318— 1323.

195. Mild therapeutic hypothermia to improve the neurologic outcome after cardiac arrest / J.M. Darby, S.A. Padosch, K.B. Kern et al. // N. Engl. J. Med. 2002. -Vol. 346.-P. 549-556.

196. Mitochondria, oxidative stress and antioxidant defences / G. Lenaz, C. Bovina, G. Formiggini, G.P. Castelli // Acta Biochim. Pol. 1999. - Vol. 46. - P. 1-21.

197. Mitochondrial benzodiazepine receptors mediate inhibition of mitochondrial respiratory control / J.D. Hirsch, C.F. Beyer, L. Malkowitz et al. // Mol. Pharmacol. 1989. - Vol. 35, N 1. -P. 157-163.

198. Mizobe, T. Dietary-induced thermogenesis and perioperative thermoregulation / T. Mizobe, Y. Nakajima // Masui. 2007. - Vol. 56, N 3. - P. 305-316.

199. Modulation of cardiac calcium channels by propofol / W. Zhou, H.J. Fontenot, S. Liu, R.H. Kennedy // Anesthesiology. 1997. - Vol. 86. - P. 670-675.

200. Moisch, J. Propofol infusion syndrome / J. Moisch, J. Roggenbach // Anaesthe-sist. 2004. - Vol. 53. - P. 1009-1022.

201. Morris, R. Influence of ambient temperature on patient temperature during intraabdominal surgery / R. Morris // Ann. Surg. 1971. - Vol. 173. - P. 230233.

202. Morrison, R. Hypothermia in the Elderly / R. Morrison // International Anesthesiology Clinics. 1988.-Vol. 26, N2.-P. 124-133.

203. Morrison, S. Central control of thermogenesis in mammals / S. Morrison, K. Nakamura, C. Madden // Experimental Physiology. 2008. - Vol. 93, N 7. - P. 773-797.

204. Morrison, S.F. Central pathways controlling brown adipose tissue thermogenesis / S.F. Morrison // News Physiol. Sci. 2004. - Vol. 19. - P. 67-74.

205. Myerson, A. The effects of sodium amytal on the metabolism / A. Myerson, W. Dameshek, J. Loman // Am. J. Psychiatry. 1934. - Vol. 91. - P. 113-135.

206. Nakamura, K. A thermosensory pathway that controls body temperature / K.

207. Nakamura, S.F. Morrison // Nat. Neurosci. 2008. - Vol. 11. - P. 62-71.

208. Nakamura, K. Central efferent pathways mediating skin cooling-evoked sympathetic thermogenesis in brown adipose tissue / K. Nakamura, S.F. Morrison // Am. J. Physiol. 2007. - Vol. 292. - P. 127-136.

209. Nedergaard, J. Unexpected evidence for active brown adipose tissue in adult humans / J. Nedergaard, T. Bengtsson, B. Cannon // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007. - Vol. 293, N 2. - E 444-452.

210. Negative pressure rewarming vs forced air warming in hypothermic postanesthetic volunteers / A. Taguchi, C.F. Arkilic, A. Ahluwalia et al. // Anesth. An-alg. 2001. - Vol. 92. - P. 261-266.

211. Nicholls, D. Mitochondrial Bioenergetics, Aging, and Aging-Related Disease / D. Nicholls // Sci. Aging Knowl. Environ. 2002. - Vol. 2002, N 31. - P. 12.

212. Nunes, R.R. Spectral entropy: a new method for anesthetic adequacy / R.R. Nunes, M.P. Almeida, J.W. Sleigh // Brazilian Journal of Anesthesiology. — 2004. Vol. 54, N 3. - P. 404-422.

213. Ogura, K. The effect of warm irrigating fluid during and after transurethral prostatectomy / K. Ogura, T. Fukuyama, K. Nakagawa // Clinical Therapeutics. 1988. - Vol. 10, Spec. No - P. 20-21.

214. Optimal duration and temperature of prewarming / D.I. Sessler, M. Schroeder, B. Merrifield et al. // Anesthesiology. 1995. - Vol. 82, N 3. - P. 674-681.

215. Oxygen uptake during recovery following naloxone: relationship with intraoperative heat loss / B. Just, E. Delva, Y. Camus, A. Lienhart // Anesthesiology. -1992.-Vol. 76.-P. 60-64.

216. Perioperative maintenance of normothermia reduces the incidence of morbid cardiac events: A randomized clinical trial / S.M. Frank, L.A. Fleisher, M.J.

217. Breslow et al. // JAMA. 1997. - Vol. 277. - P. 1127-1134.

218. Perl, T. Prevention of perioperative hypothermia with forced-air warming systems and upper-body blankets / T. Perl, A. Bráuer, M. Quintel // Surg. Technol. Int. 2006. - Vol. 15.-P. 19-22.

219. Phelps, C. Traumatic injuries of the brain and its membranes / C. Phelps // USA, New York: D. Appleton & Co, 1897. P. 223-224.

220. Pol, O. The involvement of the nitric oxide in the effects and expression of opioid receptors during peripheral inflammation / O. Pol // Curr. Med. Chem. -2007.-Vol. 14.-P. 1945-1955.

221. Ponte, J. Anesthetic temperature and shivering in epidural anaesthesia / J. Ponte, B.J. Collett, A. Walmsley // Acta Anaesthesiol. Scand. 1986. - Vol. 30.-P. 584-587.

222. Postanesthetic vasoconstriction slows postanesthetic peripheral-to-core transfer of cutaneous heat, thereby isolating the core thermal compartment / O. Plattner, T. Ikeda,D.I. Sessler et al. // Anesth. Analg. 1997. - Vol. 85. - P. 899-906.

223. Postoperative hemodynamic and thermoregulatory consequences of intraoperative core hypothermia / A. Kurz, D.I. Sessler, E. Narzt et al. // J. Clin. Anesth. 1995. - Vol. 7. - P. 359-366.

224. Postoperative management of myocardial ischemia / J.E. Ellis, J.R. Busse, J.F. Foss, M.F. Roizen // Anesthesiol. Clin. North. Am. 1991. - Vol. 9, N 3. - P. 609-635.

225. PRDM16 controls a brown fat/skeletal muscle switch / P. Seale, B. Bjork, W. Yang et al. // Nature. 2008. - Vol. 54. - P. 961-967.

226. Propofol linearly reduces the vasoconstriction and shivering thresholds / T. Matsukawa, A. Kurz, D.I. Sessler // Anesthesiology. 1995. - Vol. 82. - P. 1169-1180.

227. Propofol-associated rhabdomyolysis with cardiac in vol vein an in adults: chemical and anatomic findings / E.B. Stelow, V.P. Johari, S.A. Smith et al. // Gin. Chem. 2000. - Vol. 46. - P. 577-581.

228. Rail, J.A. Influence of temperature on mechanics and energetics of muscle contraction / J.A. Rail, Woledge R.C. // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 1990. - Vol. 259. - P. 197-203.

229. Rate and gender dependence of the sweating, vasoconstriction, and shivering thresholds in humans / M. Lopez, D.I. Sessler, K. Walter et al. // Anesthesiology. 1994. - Vol. 80. - P. 780-788.

230. Rayhur, P. Brown adipose tissue and nutritional energetics where are we now? / P. Rayhur // Proceedings of the Nutrition Society. - 1989. - Vol. 48. -P. 165-175.

231. Recovery from mild hypothermia can be accelerated by mechanically distending blood vessels in the hand / D. Grahn, J.G. Brock-Utne, D.E. Watenpaugh, H.C. Heller / J. Appl. Physiol. 1998.-Vol. 85.-P. 1643-1648.

232. Reflex activation of rat fusimotor neurons by body surface cooling, and its dependence on the medullary raphe / M. Tanaka, N.C. Owens, K. Nagashima et al. / J. Physiol. 2006. - Vol. 572. - P. 569-583.

233. Resistive heating and forced-air warming are comparably effective / C. Negi-shi, K. Hasegawa, S. Mukai et al. // Anesth.Analg. 2003. - Vol. 96, N 6. - P. 1683-1687.

234. Resistive heating is a more effective treatment for accidental hypothermia than metallic—foil insulation / R. Greif, A. Rajek, S. Laciny / Ann. Emerg. Med. -2000. Vol. 35. - P. 337-345.

235. Resistive Polymer Versus Forced-Air Warming: Comparable Heat Transfer and Core Rewarming Rates in Volunteers / O. Kimberger, G. Held, K. Stadelmannet al. //Anesth. Analg. 2008. - Vol. 107.-P. 1621-1626.

236. Reversible inhibition of human platelet activation by hypothermia in vivo and in vitro / A.D. Michelson, H. MacGregor, M.R. Barnard et al. // Thromb Hae-mostasis. 1994. - Vol. 71. - P. 633-640.

237. Reynolds, L. Perioperative complications of hypothermia / L. Reynolds, J. Beckmann, A. Kurz // Best Practice & Research Clinical Anesthesiology. —2008. Vol. 22, N 4. - P. 645-657.

238. Rial, E. Oxidative stress, thermogenesis and evolution of uncoupling proteins / Rial E, Zardoya R // J. Biol. 2009. - Vol. 8, N 6. - P. 58.

239. Ricquier, D. Molecular studies of the uncoupling protein / D. Ricquier, L. Cas-teilla, F. Bouillaud // FASEB J. 1991. - Vol. 5. - P. 2237-2242.

240. Riedel, W. Warm receptors in the dorsal abdominal wall of the rabbit / W. Riedel // Pflugers Arch. 1976. - Vol. 361. - P. 205-206.

241. Role of presynaptic muscarinic and GABAB receptors in spinal glutamate release and cholinergic analgesia in rats / D. Li, S. Chen, Y. Pan // The Journal of Physiology. -2002. Vol. 543.-P. 807-818.

242. Rosomoff, H.L. Management of the comatose patient / H.L. Rosomoff, P. Safar // Respiratory Therapy. Philadelphia, PA: FA Davis Co, 1965. - P. 244-258.

243. Saper, C.B. The central autonomic nervous system: conscious visceral perception and autonomic pattern generation / Annu. Rev. Neurosci. 2002. — Vol. 25.-P. 433-469.

244. Saririan, K. Enhancement of murine in vitro antibody formation by hyperthermia / K. Saririan, D.A. Nickerson // Cell Immunol. 1982. - Vol. 74. - P. 306-312.

245. Satinoff, E. Neural organization and evolution of thermal regulation in mammals: several hierarchically arranged integrating systems may have evolved to achieve precise thermoregulation / E. Satinoff // Science. 1978. - Vol. 201. -P. 16-22.

246. Schenkman, K.A. Propofol impairment of mitochondrial respiration in isolated perfused guinea pig hearts determined by reflectance spectroscopy / K.A. Schenkman, S. Yan // Crit. Care Med. 2000. - Vol. 28, N 1. - P. 172-177.

247. Scott, J.C. Decreased fentanyl and alfentanil dose requirements with age. A simultaneous pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation / J.C. Scott, D.R. Stanski // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1987. - Vol. 240, N 1. - P. 159-166.

248. Sessler, D. Mild Perioperative Hypothermia / D. Sessler // N. Engl. J. Med.1997.-Vol. 336, N24.-P. 1730-1737.

249. Sessler, D.I. The thermoregulatory threshold in humans during nitrous oxide-fentanyl anesthesia / D.I. Sessler, C.I. Olofsson, E.H. Rubinstein // Anesthesiology. 1988. - Vol. 69, N 3. - P. 357-364.

250. Sessler, D.I. Complication and treatment of mild hypothermia / D.I. Sessler // Anesthesiology.-2001.-Vol. 95.-P. 531-543.

251. Sessler, D.I. Consequences and treatment of perioperative hypothermia / / D.I. Sessler // Anesth. Clin. North Am. 1994. - Vol. 12. - P. 425-456.

252. Sessler, D.I. Heat loss in humans covered with cotton hospital blankets / D.I. Sessler, M. Schroeder // Anesth. Analg. 1993. - Vol. 77. - P. 73-77.

253. Sessler, D.I. Perioperative thermal insulation / D.I. Sessler, J. McGuire, A.M. Sessler // Anesthesiology. 1991. - Vol. 74. - P. 875-879.

254. Sessler, D.I. Shivering during epidural anesthesia / D.I. Sessler, J. Ponte // Anesthesiology. 1990. - Vol. 72. - P. 816-821.

255. Sessler, D.I. The thermoregulatory threshold in humans during nitrous oxide-fentanyl anesthesia / D.I. Sessler, C.I. Olofsson, E.H. Rubinstein // Anesthesiology. 1988. - Vol. 69.-P. 357-364.

256. Sessler, DI. Physiological responses to mildperianesthetic hypothermia in humans / D.I. Sessler, E.H. Rubinstein, A. Moayeri // Anesthesiology. — 1991. — Vol. 75.-P. 594-610.

257. Shackman, R. Oxygen consumption and anaesthesia / R. Shackman, G. Graber, C. Redwood // Clinical science. 1951. - Vol. 10, N 2. - P.219-228.

258. Shivering threshold during spinal anesthesia is reduced in elderly patients / N. Vassilieff, N. Rosencher, D.I. Sessler, C. Conseiller// Anesthesiology. 1995. -Vol. 83.-P. 1162-1166.

259. Short, T.G. Toxicity of intravenous anaesthetics / T.G. Short, Y. Young // Best Pract. Res. Clin. Anaesthesiol. 2003. - Vol. 17. - P. 77-89.

260. Shortening the discharging time after total hip replacement under combined spinal/epidural anesthesia by actively warming the patient during surgery / A.

261. Casati, A. Fanelli, P. Ricci et al. // Minerva Anesthesiol. 1999. - Vol. 65. - P. 507-514.

262. Short-term propofol infusions in children / N. Mehta, C. DeMunter, P. Habibi et al. // Lancet. 1999. - Vol. 354. - P. 866-867.

263. Simon, E. Central and peripheral thermal control of effectors in homeothermic temperature regulation / E. Simon, F.K. Pierau, D.C. Taylor // Physiol. Revs. -1986. Vol. 66, N 2. - P. 235-300.

264. Simon, E. Temperature regulation: the spinal cord as a site of extrahypotha-lamic thermoregulatory functions / E. Simon // Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 1974. - Vol. 71.-P. 1-76.

265. Skin and muscle components of forearm blood flow in directly heated resting man / J. Detry, G.L. Brengelmann, L.B. Rowell, C. Wyss // J. Appl. Physiol. — Vol. 1972.-Vol. 32.-P. 506-511.

266. Small differences in intraischemic brain temperature critically determine the extent of ischemic neuronal injury / R. Busto, W.D. Dietrich, M.Y. Globus / J. Cereb. Blood Flow Metab. 1987. - Vol. 7. - P. 729-738.

267. Superoxide activates mitochondrial uncoupling proteins / K.S. Echtay, D. Roussel, J. St-Pierre et al. // Nature. 2002. - Vol. 415. - P. 96-99.

268. Supplemental perioperative oxygen to reduce the incidence of surgical wound infection / R. Greif, O. Ak?a, E. Horn et al. // N. Engl. J. Med. 2000. - Vol. 342.-P. 161-167.

269. Temperature Control in Health and Disease / B. Tzschentke, A. Gourine, D. Basta, V.N. Gourine. Minsk, 1997. - P. 212-218.

270. Temperature relationship to distance and Flow Rate of Warmed IV fluids / G. Faries, C. Johnston, K.M. Pruitt, R.T. Plouff // Annals of Internal Medicine. -1991.-Vol. 20, N 11.-P. 1198-1200.

271. The anaesthetic agent propofol interacts with GABAB-receptors: an electrophysiological study in rat / L. Schwieler, D.S. Delbro, G. Engberg, S. Erhardt // Life Sciences. 2003. - Vol. 72, N 24. - P. 2793-2801.

272. The effect of amino-acid infusion during off-pump coronary arterial bypass surgery on thermogenic and hormonal regulation / T. Moriyama, I. Tsuneyoshi, T. Omae et al. // J. Anesth. 2008. - Vol. 22, N 4. - P. 354-360.

273. The effect of oxygen tension on the microbicidal function of leukocyte in wound and in vitro / D.C. Hohn, R.D. MacKay, B. Halliday, T.K. Hunt // Surg. Forum. 1976. - Vol. 27. - P. 18-20.

274. The Efficacy of a Resistive Heating Under-Patient Blanket Versus a Forced-Air Warming System: A Randomized Controlled Trial / A. Fanelli, G. Danelli, D. Ghisi et al. // Anesth. Analg. 2009. - Vol. 108. - P. 199-201.

275. The polymorphisms of UCP1 genes associated with fat metabolism, obesity and diabetes / J.J. Jia, Y.B. Tian, Z.H. Cao // Mol. Biol. Rep. 2009, May 15. Epub ahead of print.

276. The polymorphisms of UCP2 and UCP3 genes associated with fat metabolism, obesity and diabetes / J.J. Jia, X. Zhang, C.R. Ge, M. Jois // Obes. Rev. 2009, Apr 1. Epub ahead of print.

277. The Rostral Raphe Pallidus Nucleus Mediates Pyrogenic Transmission from the Preoptic Area / K. Nakamura, K. Matsumura, T. Kaneko et al. // Journal of Neuroscience. 2002. - Vol. 22, N 11. - P. 4600-4610.

278. The thermoregulatory threshold during surgery with propofol-nitrous oxide anaesthesia / C.S. Lin, I.S. Lin, C.H. Liu // Acta Anaesthesiol. Sin. 1995. - Vol. 33, N 1. -P. 15-20.

279. The thermoregulatory threshold in humans during halothane anesthesia / D.I. Sessler, C.I. Olofsson, E.H. Rubinstein, J.J. Beebe // Anesthesiology. 1988. -Vol. 68.-P. 836-842.

280. The time course of glutamate in the synaptic cleft / J.D. Clements, R.A. Lester, G. Tong et al. / Science. 1992. - Vol. 258. - P. 1498-1501.

281. The uncoupling effect of some psychotropic drugs on oxidative phosphorylation in rat liver mitochondria / N.M. Burbenskaya, Y.R. Nartsissov, L.M. Tsofina, I.A. Komissarova // Biochem. Mol. Biol. Int. 1998. - Vol. 45, N 2.1. P. 261-268.

282. Therapeutic hypothermia after cardiac arrest the implementation of the IL-COR guidelines in clinical routine is possible! / C. Storm, J.C. Schefold, L. Nibbe et al. // Crit. Care. - 2006. - Vol. 10, N 6. - P. 425.

283. Thermoregulatory responses to hyperthermia during isoflurane anesthesia in humans / D.E. Washington, D.I. Sessler, A. Moayeri et al. // J. Appl. Physiol. -1993.-Vol. 74.-P. 82-87.

284. Thierrin, L. Analgésie péridurale et fièvre lors du travail / L. Thierrin // Mercier Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction. — 2005. Vol. 34, N 5. - P. 423-426.

285. Tissue heat content and distribution during and after cardiopulmonary bypass at 31°C and 17°C / A. Rajek, R. Lenhardt, D.I. Sessler et al. // Anesthesiology. 1998.-Vol. 88.-P. 1511-1518.

286. Tissue heat content and distribution during and after cardiopulmonary bypass at 17°C / A. Rajek, R. Lenhardt, D.I. Sessler et al. // Anesth. Analg. 1999. -Vol. 88.-P. 1220-1225.

287. Treatment of comatose survivors of out-of-hospital cardiac arrest with induced hypothermia / S.A. Bernard, T.W. Gray, M.D. Buist et al. // N. Engl. J. Med. -2002. Vol. 346. - P. 557-563.

288. Treatment of mild hypothermia using the «thermo-statTM» facilitates earlier discharge from the post anesthesia care unit / A. Mathur, D. Grahn, M.F. Dil-ingham, J.G. Brock-Utne // Anesthesiology. 1999. - Vol. 91. - A 1232.

289. Uncoupling effect of the general anesthetic 2.6-diisopropylphenol in isolated rat liver mitochondria / D. Branca, M.S. Roberti, E. Vincenti, G. Scurari // Arch. Biochem. Biophys. 1991. - Vol. 290. - P. 517-521.

290. Unintentional hypothermia is associated with postoperative myocardial ischemia / S.M. Frank, C. Beattie, R. Christopherson et al. // Anesthesiology. -1993. Vol. 78. - P. 468-476.

291. Vascular smooth muscle and general anesthetics / B.M. Altura, B.T. Altura, A.

292. Carella et al. // J. Fed. Proc. 1980. - Vol. 39. - P. 1584-1591.

293. Vasilenko, V.Y. Recent Advances in Thermal Biology / V.Y. Vasilenko, V.N. Gourine. Minsk, 1999.-P. 118-121.

294. Vasilenko, V.Y. Thermoregulation and Temperature Adaptation / V.Y. Vasilenko, T.A. Petruchuk, Gourine V.N. Minsk, 1995. - P. 164-167.

295. Verworn, C. Die Narkose / C. Verworn // Harvey Lectures. 1911. - Vol. 12. -P. 52.

296. Vorobjev, I.A. Diazepam inhibits cell respiration and induces fragmentation of mitochondrial reticulum / I.A. Vorobjev, D.B. Zorov // FEBS Lett. 1983. -Vol. 163, N2.-P. 311-314.

297. Warm and cold signals from the preoptic area: which contribute more to the control of shivering in rats? / Y.H. Zhang, M. Yanase-Fujiwara, T. Hosono, K. Kanosue // J. Physiol. 1995. - Vol. 485. - P. 195-202.

298. Whole-body hypothermia for neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy / S. Shankaran, A.R. Laptook, R.A. Ehrenkranz et al. // N. Engl. J. Med. -2005. Vol. 353. - P. 1574-1584.

299. Withington, D.E. A case of propofol toxicity: further evidence for a causal mechanism / D.E. Withington, M.K. Ctecell, T. Al Ayed // Paediatr. Anaesth. -2004. Vol. 14. - P. 505-508.

300. Wolf, A.R. Propofol infusion in children: when does an anesthetic tool become an intensive care liability? / A.R. Wolf, F. Potter // Paediatr. Anaesth. 2004. -Vol. 14.-P. 435-438.

301. Yamakage, M. Intravenous fluid administration and management of body temperature / M. Yamakage, A. Namiki // Masui. 2004. - Vol. 53, N 1. - P. 1022.

302. Yamakita, M. The Gaseous Metabolism and Blood Flow of the Brain Under Narcosis and Hypnosis. (A Contribution to the Theory of Narcosis) / M. Yamakita // The Tohoku Journal of Experimental Medicine. 1922. - Vol. 3, N 5-6.-P. 414-495.

303. Young, C. Temperature Monitoring / C. Young, R. Sladen, // International Anesthesiology Clinics. 1996. - V. 34, N 3. - P. 149-174.

304. Zhang, H. Regulation of Glutamate Release From Primary Afferents and In-terneurons in the Spinal Cord by Muscarinic Receptor / H. Zhang, S. Chen, H. Pan // J. Neurophysiol. 2007. - Vol. 97. - P. 102-109.

305. Zhao, H. General versus specific actions of mild-moderate hypothermia in attenuating cerebral ischemic damage / H. Zhao, G.K. Steinberg, R.M. Sapolsky // J. Cereb. Blood Flow Metab. 2007. - Vol. 27, N 12. - P. 1879-1894.