Автореферат и диссертация по медицине (14.00.08) на тему:Локальная иммунокоррекция аутоцитокинами и суперлимфом в комплексном лечении эндогенных увеитов
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.08
Оглавление диссертации Филичкина, Наталья Сергеевна :: 2005 :: Москва
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Иммунологические механизмы в развитии эндогенных увеитов.
1.2 Актуальные вопросы иммунотерапии эндогенных увеитов.
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1 Клиническая характеристика больных.
2.2 Иммунологические методы исследования.
2.3 Методы иммунокорригирующего лечения.
Глава 3. Клинико-иммунологическая характеристика больных с активным увеитом.
3.1 Особенности клинической картины больных увеитами и этиологическая структура увеитов.
3.2 Характеристика Т-клеточного, гуморального звеньев иммунитета и неспецифических факторов защиты в активном периоде увеита.
3.3 Изучение системного и местного цитокинового статуса при активном увейте.
3.4 Характеристика Т-клеточного, гуморального иммунитета, неспецифических факторов защиты и цитокинового статуса больных увеитами в различных этиологических группах.
Глава 4. Клинико-иммунологическая эффективность аутоцитокинотерапии больных увеитами.
4.1 Клиническая эффективность аутоцитокинотерапии.
4.2 Динамика показателей Т-клеточного, гуморального иммунитета и факторов неспецифической защиты.
4.3 Динамика уровней ИЛ-113, ФНО-а, ИЛ-4 в сыворотке крови и слёзной жидкости.
Глава 5. Клинико-иммунологическая эффективность комбинированного лечения с применением препарата "суперлимф" больных увеитами.
5.1 Клиническая эффективность лечения с применением иммуномодулятора "суперлимф".
5.2 Динамика показателей Т-клеточного, гуморального иммунитета и неспецифических факторов защиты.
5.3 Динамика уровней Ил-1 Р, ФНО-а, Ил-4 в сыворотке крови и слёзной жидкости.
Глава 6. Сравнительная оценка эффективности иммуномодулирующей (аутоцитокинотерапия, суперлимф) и традиционной терапии больных увеитами.
6.1 Клиническая эффективность терапии аутологичными и гетерологичными (суперлимф) цитокинами.
6.2 Иммуномодулирующий эффект терапии аутологичными и гетерологичными (суперлимф) цитокинами.
Введение диссертации по теме "Глазные болезни", Филичкина, Наталья Сергеевна, автореферат
Актуальность проблемы.
Увеиты являются одной из самых тяжёлых форм воспалительных заболеваний глаз, так как заболевание отличается широким спектром этиологических факторов, сложностью патогенеза, высокой частотой осложнений, приводящих к инвалидности по зрению.
Пациенты с увеитами и их осложнениями занимают 5-18% коек глазных стационаров. Слепота вследствие увеитов и их осложнений, по данным литературы 90-х годов, составляет от 10% до 15%, инвалидность по зрению в среднем наступает у 35% [22, 17, 70].
Социальная значимость проблемы определяется тем, что поражаются, в основном, лица молодого трудоспособного возраста, ограничивается выбор профессии и возможности индивидуальной самореализации. В последние два десятилетия отмечается рост заболеваемости увеитами во всех возрастных группах, расширение их этиологического спектра.
Исследования последних лет показали, что независимо от этиологии в патогенезе увеитов важную роль играет состояние иммунной системы. Работами многочисленных авторов показано наличие дисбаланса иммунорегу-ляторных клеток с преобладанием или дефицитом Т-клеточных субпопуляций, В-клеток, показана значимость гаммапатий и нарушений в системе ком-плексообразования в прогнозе заболевания и контроле эффективности терапии [5, 65, 77, 85, 135, 170].
Состояние иммунной системы у больных увеитами в значительной мере определяется выработкой иммунокомпетентными клетками цитокинов, содержанием этих медиаторов в системной циркуляции и в месте внедрения возбудителя. Известно, что содержание и соотношение отдельных цитокинов является одним из ключевых факторов, определяющих развитие, регуляцию и разрешение воспалительной реакции при увеитах [124, 136, 149, 152, 170].
Литературные данные указывают, что цитокины, выполняющие роль факторов роста, дифференцировки и активации иммунокомпетентных клеток, являются эндогенными иммуномодуляторами. С этой позиции препараты, разработанные на основе цитокинов, можно рассматривать как одно из наиболее перспективных средств для клинического использования [46]. Применение препаратов на основе природных цитокинов является принципиально новым подходом в иммунофармакологии. Основные принципы метода заключаются в местном применении композиции цитокинов, секретируемых лейкоцитами пациента. Анализ механизма иммуномодулирующего действия локальной аутоцито-кинотерапии показал, что иммунокорригирующее действие комплекса природных цитокинов (КПЦ) направлено на клетки, участвующие в воспалении, регенерации и развитии иммунного ответа [43]. КПЦ действует по сетевому принципу. Содержащиеся в аутологичном цитокиновом комплексе ИЛ-1|3, ФНО-а, ИЛ-6, ИФН-у, ТФР-[3 совместно индуцируют выход нейтрофилов и моноцитов в очаге повреждения, контролируют адгезивное взаимодействие с клетками эндотелия сосудов, стимуляцию кислородного метаболизма и фагоцитоза, таким образом обеспечивая регуляцию процессов воспаления и регенерации [43, 54]. Преимуществами данного метода является применение аутологичных цитокинов, секретируемых лейкоцитами пациента. Это позволяет избежать развития побочных токсических и аллергических эффектов. На сегодняшний день выпускается цитокиновый препарат "Суперлимф", в состав которого входят основные цитокины (ИЛ-1, ИЛ-4, ФНО, ТФР-(3, МИФ) с широким спектром биологической активности, предложенный Л.В. Ковальчуком и Л.В. Ганковской (1992-2000). Препарат получен из клеточных культур лейкоцитов периферической крови свиньи. Авторы установили, что основные эффекты суперлимфа реализуются через несколько механизмов, включая прямое противомикробное действие, цитотоксичность макрофагов, стимулируя фагоцитоз и другие клетки иммунной системы цитокинового каскада, и направлены на регуляцию воспалительного процесса. Суперлимф восполняет дефицит цитокинов и стимулирует синтез собственных цитокинов клетками организма, обладая при этом анти-оксидантной активностью [42]. Лекарственные средства такого рода не оказывают побочных эффектов, так как концентрация отдельных цитокинов в них достаточно мала, а способ их получения обусловливает близкое соответствие качественного их состава и спектра цитокинов, участвующих в иммунном ответе. На сегодняшний день накоплен опыт по применению эндогенных иммуно-модуляторов в составе лечебных схем в онкологии, гематологии, гинекологии. В офтальмологии цитокинотерапия проводилась при проникающих ранениях, ожогах, в послеоперационном периоде после экстракции катаракты, глаукомы, при вирусных заболеваниях глаза [8, 18, 29, 44, 58, 102, 103].
В то же время существуют единичные исследования, посвящённые возможности применения цитокинов у больных увеитами. В эксперименте на обезьянах показан терапевтический эффект ИЛ-13, вводившегося субконь-юнктивально при лечении 8-АГ вызванного увеита [176]. ИФН-а также успешно применялся в лечении синдрома Бехчета [132]. Всё вышесказанное свидетельствует об актуальности проведения работы по применению аутоло-гичных и гетерологичных цитокинов (суперлимф) в лечении увеитов.
Цель — Изучение клинической и иммунологической эффективности локального применения аутологичных и суперлимфа (гетерологичных) цитокинов в комплексном лечении больных увеитами.
Задачи:
1. Изучение показателей Т-клеточного, гуморального иммунитета и фагоцитоза при активном увейте.
2. Изучение системного и локального цитокинового статуса при активном увейте.
3. Изучение клинических и иммунологических особенностей отдельных этиологических форм увеитов.
4. Изучение клинической и иммунологической эффективности локальной аутоцитокинотерапии в комплексном лечении увеитов.
5. Изучение клинической и иммунологической эффективности препарата "суперлимф" в комплексном лечении увеитов.
6. Провести сравнительный анализ клинической и иммунологической эффективности иммуномодулирующей (аутоцитокинотерапия, "суперлимф" и традиционной терапии больных увеитами.
Научная новизна.
Впервые:
- установлен системный и локальный дисбаланс цитокинов, медиаторов воспаления: ИЛ-1(3; ФНО-а; ИЛ-4 в патогенезе активного увеита;
- установлены прямые корреляционные связи и опосредование клинической симптоматики увеита структурами гуморального иммунитета, про-воспалительными цитокинами;
- показана в иммунопатогенезе активного увеита сложная система ко-ординаций между иммунокомпетентными клетками Т-иммунитета, гуморальными факторами (^А, ^Е) и медиаторами воспаления;
- выявлена гиперпродукция ^Е, что может быть отражением торпидно протекающего аллергического компонента и патогенетически обосновывает применение антигистаминных препаратов;
- показан высокий терапевтический эффект локальной цитокинотера-пии в комплексном лечении увеитов;
- показан высокий иммуномодулирующий эффект локальной цитоки-нотерапии;
Практическая значимость.
Использование иммунокорригирующей терапии цитокинами местно ускоряет купирование воспалительного процесса и способствует повышению эффективности лечения больных увеитами.
Включение цитокинсодержащих препаратов в программу лечения увеитов позволило сократить сроки лечения.
Данный вид терапии имеет преимущество перед традиционными методами лечения. Установленные высокие показатели 1§Е патогенетически обосновывают использование антигистаминной терапии.
Применение местной цитокинотерапии обеспечивает коррекцию иммунных нарушений у больных увеитами.
Основные положения выносимые на защиту.
1. Системный и локальный дисбаланс цитокинов - регуляторов воспаления - иммунологическое обоснование включения локальной цитоки-нотерапии в схему этиопатогенетического лечения увеита.
2. Клинический симптомокомплекс первичного активного увеита находится в прямой взаимосвязи с нарушениями иммунореактивности больного.
3. Клиническая эффективность и высокая иммуномодупирующая способность аутологичной цитокинотерапии.
4. Клиническая эффективность и высокая иммуномодулирующая способность гетерологичной (суперлимф) цитокинотерапии. Внедрение результатов работы в практику:
Результаты работы внедрены в практику 1-го офтальмологического отделения Смоленской областной клинической больницы.
Апробация работы: Основные результаты исследований доложены на XII Европейском конгрессе офтальмологов (SOE'99) (Стокгольм, 1999), на VII Съезде офтальмологов России (Москва, 2000), на юбилейном симпозиуме "Актуальные проблемы офтальмологии", посвященном 30-летию ГУ НИИ глазных болезней РАМН (Москва, 2003), на научно-практической конференции "Терапевтические методы лечения" (Саратов, 2003), на VIII Всероссийском форуме "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге" (Санкт-Петербург, 2004).
Публикации: По теме диссертации опубликовано 12 работ, 3 в печати.
Структура И объём диссертации: Диссертационная работа изложена на 182 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы, 5 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, состоящего из 105 отечественных и 88 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 49 таблицами и 23 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Локальная иммунокоррекция аутоцитокинами и суперлимфом в комплексном лечении эндогенных увеитов"
Выводы
1. Увеиты являются иммуноопосредованным заболеванием с симптомами вторичного иммунодефицита, нарушениями в Т-клеточном, гуморальном, фагоцитарном и цитокиновом звеньях иммунитета, что обусловливает необходимость коррекции с помощью иммунотропных препаратов.
2. Первичный активный увеит характеризуется нарушениями в цитокино-вой системе на локальном и системном уровнях с выраженной гиперсекрецией и дисбалансом про и противоспалительных цитокинов ИЛ-1Р, ФНО-а, ИЛ-4, более выраженными при увеитах на фоне системных заболеваний соединительной ткани и увеитах вирусной этиологии.
3. Определены клинические особенности увеитов при системных заболеваниях и вирусной этиологии. В клинической картине общими симптомами явились передняя локализация с односторонним поражением, цилиарной заинтересованностью, подъёмом ВГД. Различия выражались в наличии мощных синехий и высокой частотой поражения стекловидного тела при увеитах на фоне системных заболеваний и высокой частотой мелких множественных преципитатов и нежных синехий при вирусных увеитах.
4. Определены иммунологические особенности увеитов, развившихся на фоне системных заболеваний и вирусной этиологии. Общими проявлениями нарушений иммунитета явились: дефицит Т-тфч лимфоцитов, повышенный ИРИ, гиперконцентрации дисбаланс системной гиперпродукции цитокинов, особенно ИЛ-1Р и ИЛ-4. Отличительными чертами вирусных увеитов были: резко выраженная гиперсекреция ФНО-а и выраженная депрессия фагоцитарной активности.
5. Установлены преимущество и высокая лечебная и иммуномодулирую-щая эффективность локального применения аутологичных цитокинов в комплексе с традиционной терапией. Комплексная терапия обусловила раннее клиническое выздоровление и нормализацию нарушений иммунного статуса больного: численности Т-теофиллинрезистентных лимфоцитов, концентраций ^А, ^Е, системной и местной продукции цитокинов.
6. Установлены преимущество и высокая лечебная и иммуномодули-рующая эффективность локального применения суперлимфа (гетероло-гичные цитокины) в комплексе с традиционной терапией. Применявшаяся терапия обеспечивала раннее клиническое выздоровление и нормализацию нарушений иммунного статуса больного: количества Т-теофиллинчувствительных лимфоцитов, содержания ^А, ^Е, системной и местной продукции цитокинов.
7. Установленные «точки приложения» воздействия препаратов цитокинов позволяют целенаправленно провести иммунотерапию в соответствии с изменениями иммунограммы конкретного больного.
8. Локальная цитокинотерапия отличается действием, максимально приближенным к физиологическому, хорошей переносимостью, отсутствием побочных явлений и субъективного дискомфорта.
Практические рекомендации
1. Больным увеитами рекомендуется проводить долабораторную диагностику клинических признаков иммунологической недостаточности с целью выявления иммунодефицитных и аутоимунных состояний и определения тактики лечения.
2. С целью оптимизации лечения и нормализации нарушений иммуноре-активности больным увеитами рекомендуется проведение комплексной терапии с включением аутоцитокинов и суперлимфа. Аутологичные цитокины и суперлимф необходимо применять местно в инсталляциях по 2 капли 5 раз в день в течение 10 дней. Комплексную терапию можно рекомендовать, как эффективный, доступный и безопасный метод иммунокоррекции.
3. Клиническими показаниями к применению комплексной цитокиноте-рапии следует считать активный первичный процесс, рецидивирующие формы увеита, увеиты на фоне системных заболеваний и инфекционной природы, особенно вирусной этиологии.
4. Иммунологическими показателями к применению локальной цитоки-нотерапии при увеитах следует считать: дефицит Т-теофиллинчувствительных клеток, гиперконцентрации 1§А и ^Е, гиперпродукцию системных/локальных провоспалительных цитокинов ИЛ-1Р и ФНО-а и локальную гиперсекрецию ^А и М.
5. Иммунопатогенетически обоснованным является строгая необходимость применения в активном периоде увеита антигистаминных препаратов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Филичкина, Наталья Сергеевна
1. Алиханов Х.А., Ковальчук JI.B., Чадаев А.П. Применение естественных цитокинов для лечения осложнённых ран // Тезисы докладов II Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 1996. — М.:РЦ "Фармединфо", 1996. С.6.
2. Анджелов В.О., Кричевская Г.И. Алгоритм диагностического лабораторного обследования при вирусных и хламидийных инфекциях глаза // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз: Сборник трудов. Москва 2001. - С. 39-40.
3. Варданян И.Р. Клинико-иммунологическая характеристика и лечение больных с ожогами глаз и послеожоговыми бельмами роговицы. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 2000. - 23С.
4. Воробьёв A.A. Физиологические пути введения антигенов и других биологически активных веществ в организм. // Иммунология. 1996. №5. - С.10-15.
5. Ганковская JI.B. Иммуноцитокины: регуляция функций макрофагов, локальная иммунокоррекция. // Автореферат дисс. д.м.н. Москва, 1994.-22С.
6. Головизлин М.В. Инфекция, как пусковой фактор аутоиммунных процессов, обусловленных патологией Т-клеточной селекции. // Иммунология. 1996. №1. - С. 12-17.
7. Гречаный М.П. Дезинтоксикационная и иммунокорригирующая терапия тяжёлых рецидивирующих увеитов // Автореферат дисс. к.м.н. — Москва, 1991.-23С.
8. Гущин И.С. Физиология иммуноглобулина Е. // Аллергология и иммунология. -2000. т.1, №1. С.76-87.
9. Денисов А. А., Пинегин Б.В., Ерёмина О.Ф. и др. Изучение иммуноре-гуляторных свойств рекомбинантного лимфотоксина человека. // Иммунология. 1996. №4. - С.34-38.
10. Денисова Е. В. Осложнения энтеровирусных увеитов, клиника и патогенез. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 1999. - 27С.
11. Еричев В.П., Ганковская JI.B., Образцова Е. Н., Василенкова JI. В. Ау-толимфокинотерапия, как профилактика избыточного рубцевания при антиглаукоматозных операциях. // Глаукома: Сборник трудов. Москва. - 1996. - вып.2 - С.156-158.
12. Ермакова H.A. Клинико-иммунологические особенности и лечение периферического увеита. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 1989. - 27С.
13. Ермакова H.A. Общие представления о патогенезе увеитов. // Клиническая офтальмология. -2003. т.4, №4. С. 141-143.
14. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М.: Медицина, 1996.-240С.
15. Зайцева Н.С., Кацнельсон JI.A. Увеиты. М.: Медицина, 1984. - 320С.
16. Зайцева Н.С., Слепова О.С., Теплинская JI.E. и др. Иммунологические методы в диагностике увеитов. // Метод, рекомендации. — 1989. — 390С.
17. Зайцева Н.С., Теплинская JI.E., Рязанцева Т.А. и др. Циркулирующие имунные комплексы при увеитах. // Вестник офтальмологии. — 1987. т.103, №1 С. 42-45.
18. Зайнутдинова Г.К., Шевчук Н.Е., Марванова З.Р. Содержание цитоки-нов в сыворотке крови у больных с синдромом Сьегрена. // Материалы научно-практической конференции «Воспалительные заболевания органа зрения» Челябинск - 2004. - С.125.
19. Зуева B.C., Спивак Н.Я., Фильчаков И.В. и др. Влияние лейкинферона на активность фагоцитирующих клеток при сальмонеллёзах у людей. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммуноогии. 1991., №9 — С. 21-25.
20. Иммунология и аллергология. // Под ред. JI. Йегера; 2-е изд. М.: Медицина, 1990.-т. 1-3.
21. Каспаров A.A. Офтальмогерпес. М: Медицина, 1994. - 223С.
22. Каспарова Е.А. Локальная экспресс-аутоцитокинотерапия в лечении заболеваний переднего отдела глаза. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 2001.-25С.
23. Катаргина Л.А. Эндогенные увеиты у детей раннего возраста. Клинико-функциональные и иммунологические особенности, профилактика и лечение осложнений. // Автореферат дисс. д.м.н. Москва, 1992. - 28С.
24. Катаргина Л.А., Архипова Л.Т. Увеиты: патогенетическая иммуносу-прессивная терапия. М.: NOVARTIS, 2004. - 99С.
25. Катаргина Л.А., Хватова A.B. Эндогенные увеиты у детей и подростков. М: Медицина, 2000. - 319С.
26. Кацнельсон Л.А., Танковский В.Э. Увеиты. М. : 4-ый филиал Воениз-дата, 1998.-208С.
27. Кашкин К.П. Цитокины и комплемент регуляторные молекулы иммунной системы. // Аллергология и клиническая иммунология. — 1994., №1 - С.77-80.
28. Кетлинский С.А. Интерлейкин 1-ß в эксперименте и клинике. // Тезисы докладов III Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 1996. -М.:РЦ "Фармединфо",1996. С.26.
29. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины монокулярных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета. // Иммунология. -1995. №3. С.30-43.
30. Ковальчук Л.В., Боярт Б.А., Ганковская Л.В. Лимфокинотерапия раневого процесса в эксперименте. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1986. - №8. -С.210-213.
31. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В. Регуляторное действие пептидов иммунной системы на функциональную активность моноцитов и естественных киллеров человека in vitro. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989. - №9. - С.61-63.
32. Ковальчук JIB., Ганковская JI.B. Иммуноцитокины и локальная имму-нокоррекция. // Иммунология. 1995. №1. - С.4-7.
33. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В. Новые возможности лечения цитоки-нами: иммуноцитокины в локальной иммунокоррекции. // International Journal of Immunorehabilitation. 1997. -№4. P.57-60.
34. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В. Локальная иммунокоррекция цитокина-ми. // Аллергология и клиническая иммунология. — 1999., №1 С.64-71.
35. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Долгина E.H., Еричев В.П., Хорошило-ва-Маслова И.П., Гундорова P.C. и др. Иммунокорригирующая терапия препаратом «Суперлимф» патологий органа зрения. М. 2002. - 36С.
36. КовальчукЛ.В., Ганковская Л.В., Крайнова Т.А. и др. Аутолимфокино-терапия в стимуляции репаративных процессов тканей глаза. // Вестник офтальмологии. 1993. т. 109, №3 - С. 8-9.
37. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Крайнова Т.А. и др. Естественный комплекс цитокинов в лечении проникающих ранений глаза кролика в эксперименте. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 1993. - №3. - С.284-287.
38. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Образцова E.H. Локальная цитокино-терапия: тканевые, клеточные и молекулярные механизмы. // Тезисы докладов III Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, 1996. М.:РЦ "Фармединфо",1996. - С.137.
39. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Рубакова Э.И. Система цитокинов. -М., 1999.-77С.
40. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Соколова Е.В., Титовец P.E. Цитоки-ны в регуляции противоопухолевой активности макрофагов: экспериментальное обоснование адоптивной макрофаготерапии при злокачественном росте. // Иммунология. 1995. №3. - С.52-54.
41. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Хорева М.В. и др. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммуного анализа. М., 2001.- 158С.
42. Ковальчук Л.В., Павлюк A.C., Алексеева Н.Я., Яковлева Н.В. и др. Оценка активности ФНО в норме и при опухолях яичников. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1990. - №6. - С.576-577.
43. Кондратенко И.В., Ярилин A.A., Хакалин Л.Н. Интерлейкин-2 и его роль в развитии иммунодефицитов и других иммунопатологических состояний. // Иммунология. 1992. №1. - С.6-9.
44. Краснов М.М., Каспаров A.A. и др. Полудан в лечении вирусных заболеваний глаз. // Вестник офтальмологии. — 1997. т.113, №5 — С. 35-39.
45. Крайнова Т.А. Регуляция раневого процесса в роговице естественным комплексом цитокинов. // Автореферат дисс. к.м.н. — Москва, 1994. 25С.
46. Кузнецов В.П., Беляев Д.Л., Бабаянц A.A. Концепция иммунокоррек-ции при многофакторных иммунодефицитных состояниях, инфекционных и онкологических заболеваниях. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1996. - №5. - С. 104-110.
47. Кузнецов В.П., Стрижова Н.В., Беляев Д.Н. и др. Инфекционные агенты в этиологии хронических сальпингоофаритов и разработка комплексной терапии с лейкинфероном. // Вестник дерматологии и венерологии. 1994. - №4. - С.22-25.
48. Курышева Н.И., Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В., Шилкин Г.А. и др. Применение комплекса цитокинов для предупреждения избыточного рубцевания при антиглаукоматозных операциях непроникающего типа. // Офтальмохирургия. 2001. - №3. - С. 30-37.
49. Майчук Ю.Ф. Новое в эпидемиологии и фармакотерапии глазных инфекций. // Клиническая офтальмология. 2000. - т.1, №2 - С.48-52.
50. Макаров П.В. Метод локальной иммунокоррекции аутолимфокиноте-рапия проникающих ранений глаза. // Автореферат дисс. к.м.н. - Москва, 1994.-24С.
51. Максимов В.Ю., Дмитриева О.Г., Евсеев С.Ю., Александрова Н.М. Диагностика и лечение увеитов герпесвирусной и хламидийной этиологии. //Клиническая офтальмология. -2003. -т.4, №4 С. 168-169.
52. Насонова В.А., Астапенко Н.Г. Клиническая ревматология. М: Медицина, 1989.-590С.
53. Новиков В.И., Власов A.A., Кондратов В.И., Рязанов Н.К. Иммунотерапия злокачественных новообразований черепно-лицевой области человека аутологичными препаратами в послеоперационном периоде. // Иммунология. 1995. №2. - С.54-56.
54. Образцова E.H. Анализ состава цитокинов слёзной жидкости и сыворотки крови в норме и некоторых видах офтальмопатологии. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 1996. - 24С.
55. Осипова Е.О., Симбирцев A.C., Котов А.Д. и др. Продукция цитокинов и оценка тяжести течения и прогноза ревматоидных увеитов у детей. // Иммунология. 1998. №6. - С.32-33.
56. Панова И.Е. Пути оптимизации диагностики и лечения туберкулёза глаз. // Автореферат дисс. д.м.н. Челябинск, 1998. - 39С.
57. Пеньков М.А., Шпак Н.И., Аврущенко Н.М. Эндогенные увеиты. Киев: Здоров'я, 1979.- И 1С.
58. Петров P.B. Иммунология. М: Медицина, 1987. - 416С.
59. Петров Р.В., Павлюк A.C., Ковальчук JI.B. и др. Интерлейкинзависимые иммунодефициты человека. // Иммунология. 1987. №4. - С.20-22.
60. Поздеева О.Г. Клинико-иммунологические особенности увеитов при системных заболеваниях. // Автореферат дисс. к.м.н. Челябинск, 1996.-26С.
61. Показатели общей глазной заболеваемости в Российской федерации. // Информационное письмо МЗ РФ М. - 1999. - 14С.
62. Пучковская H.A., Шульгина Н.С., Минев М.Г., Игнатов Р.К. Иммунология глазной патологии. М: Медицина, 1983. - 208С.
63. Рафальский В.В. Сравнительное изучение фармакодинамики и клинической эффективности эндогенных иммуномодуляторов при ингаляционном введении у больных острой пневмонией. // Автореферат дисс. к.м.н. — Смоленск, 1998. 25С.
64. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с.англ. М.: Мир, 2000. — 208С.
65. Рысаева А.Г. Клинико-иммунологическая диагностика и лечение больных увеитами при синдромных и системных заболеваниях. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 1982. - 23С.
66. Симбирцев A.C. Биология семейства интерлейкина-1 человека. // Иммунология. 1998. №3. - С.9-17.
67. Симбирцев A.C. Интерлейкин 2 и рецепторный комплекс в регуляции иммунитета. // Иммунология. 1998. №6. - С.3-8
68. Слепова О.С. Органоспецифический аутоиммунитет при воспалительной патологии сетчатки и увеального тракта (патогенез, диагностика, обоснование терапии). // Автореферат дисс. д.б.н. Москва, 1991. - 47С.
69. Слепова О.С. Иммунодиагностика и обоснование иммунокорригирую-щей терапии при воспалительных заболеваниях глаз. // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз: Сборник трудов. Москва 2001.-С. 242-243.
70. Слепова О.С., Герасименко В.А., Макаров П. В. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли альфа. // Вестник офтальмологии. 1998. т. 114, №3 - С. 28-32.
71. Слепова О.С., Зайцева Н.С., Муравьёва Т.В., Илуридзе C.JI. Прогностическое значение тканеспецифических реакций при формировании поствоспалительных помутнений роговицы. // Патология оптических сред глаза : Сборник трудов. Москва 1989. - С.63-68.
72. Слепова О.С., Померанцева И.Д. Аутоаллергия при поражении увеаль-ной оболочки и сетчатки глаза. // Вестник офтальмологии.— 1984. т. 100, №1 С. 59-65.
73. Старикова A.B. Клинические и иммунологические критерии прогнозирования течения исходов и выбора лечебной тактики .при увеитах, ассоциированных с поражением суставов у детей. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 2003. - 25С.
74. Танковский В.Э. Комплексное лечение рецидивирующих эндогенных увеитов. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 1992. - 22С.
75. Тарасова JI.H., Григорьева Е.Г. Клиника и лабораторная диагностика офтальмологических проявлений при болезни Рейтера. // Офтальмологический журнал. 1992.№1 - С.52.
76. Теплинская JI.E. Нарушение иммунитета, иммунодиагностика, иммунологические основы терапии эндогенных увеитов. // Автореферат дисс. д.м.н. Москва, 1992. — 26С.
77. Теплинская JI.E., Зайцева Н.С., Калибердина А.Ф. Клинико-иммунологические нарушения при увеитах на фоне болезни Бехчета. // Вестник офтальмологии. 1994. т. 110, №3 - С. 23-25.
78. Теплинская Л.Е., Калибердина А.Ф., Зайцева Н.С., Кацнельсон JI.A. Этиологические и иммунологические факторы патогенеза антигенов сетчатки. // Офтальмологический журнал. 1992.№1 - С.13-18.
79. Тотолян A.A. Иммуноглобулин Е: структура, продукция, биологические эффекты и диагностическое использование. // Аллергология. — 1999.№2 С.4-7.
80. Третьяк Е.Б., Сыроедова О.Н., Рябцева A.A., Сучков C.B. Современные представления о патогенезе аутоиммунных увеитов. // Клиническая офтальмология. 2003. т.4, №4. - С. 144-145.
81. Фёдоров С.Н., Панасюк А.Ф., Ларионов Е.В. и др. Аутоиммунные концепции катарактогенеза. //Офтальмохирургия. 1989.№1-2. - С.4-6.
82. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология. // М.: ВНИРО, 1995. 219С.
83. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения. // Иммунология. — 2000. №5. С. 4-7
84. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Чередеев А.Н. Оценка имунной системы человека. Современное состояние вопроса. Сложности и достижения. // Иммунология. 1998. №6. - С.8-10.
85. Хорошилова-Маслова И.П., Ганковская Л.В., Андреева Л.Д., Еричев В.П. и др. Ингибирующее влияние комплекса цитокинов на заживление ран после глаукомофильтрующей операции в эксперименте. // Вестник офтальмологии. 2000. т.116, №1. - С. 5-8.
86. Ченцова О.Б. Туберкулёз глаз. Медицина, 1990. - 256С.
87. Ченцова О. Б. Клинико-иммунологические критерии течения прогноза увеитов. //Вестник офтальмологии. 1999. т.115, №2. - С. 23-25.
88. Чередеев А.Н. Интерлейкины: функциональная роль, как медиаторов иммунной системы. // Лабораторное дело. 1996. №10. - С. 4-11.
89. Черешнева И.В., Бахметьев Б.А., Сидоров Д.В., Дианова Д.Г. Исследование цитокинов в сыворотке крови с воспалительными заболеваниями глаз. // Цитокины и воспаление. СПБ. - 2002. т1, №2. - С. 135.
90. Шаимова В.А. Провоспалительные цитокины в патогенезе бактериальных кератитов. // Материалы научно-практической конференции «Воспалительные заболевания органа зрения» Челябинск - 2004. - С. 141.
91. Шаханина К.Л., Стоев К.Г. Иммуноглобулины класса Е человека. // Иммунология. 1981. №6.-С.9-17.
92. Шпак Н.И., Савко В.В. Основные принципы диагностики и лечения больных с эндогенными увеитами. // Офтальмологический журнал. -198б.№2 С.65.
93. Юдина С.М., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Яковлева A.B., Баранов В.И. Клинико иммунологическая эффективность локальной цитоки-нотерапии при офтальмогерпесе. // International Journal on Immunorehabilitation. - 2000. - vol.2. - №1. - P.74-80.
94. Яковлева A.B. Эффективность локальной цитокинотерапии при некоторых видах глазной патологии. // Автореферат дисс. к.м.н. Курск, 1992.-27С.
95. Ярилин A.A. Система цитокинов и принципы её функционирования в норме и при патологии. // Иммунология. 1997. №5. - С.7-14.
96. Ястребова Н.Е. Разработка и изучение диагностических возможностей иммун о ферментных тест- систем на основе антигенных препаратов золотистого стафилококка и ДНК. // Автореферат дисс. к.м.н. Москва, 1988,- 19С.
97. Andri L., Senna G. Е., Dama A.R. Clinical efficacy and safety of local nasal immunoterapy. // J. Allergy. 1997. - vol. 52. - № 33. - P.36-36.
98. Arocer-Mettinger E., Asenbauer Т., Ulbrich S., Grabner G. Serum inter-leukin-2-receptor in uveitis. // Curr. Eye Res. 1990. - vol.9. - P.25-29.
99. Avichezer D., Chan C.C., Silver P.B. et al. Residues 1-20 of IRBP and whole IRBP elicit different uveitigenic and immunological responses in interferon gamma deficient mice. // Exp. Eye Res. 2000. - vol. 8. - №2. - P. 111-118.
100. Bhattacherjee P., Henderson B. Inflammatory responses to intraocularly injected interleukin-1. // Curr. Eye Res. 1987. - №6. - P. 929-934.
101. Becker M. D., Adamus G., Davey M. D., Rosenbaum J. T. The role of T-cells in autoimmune uveitis. // Ocul. Immunol, and Inflam. 2000. - vol.8. -№2.-P. 93-100.
102. Ben Ezra D., Maftzir G., Kalichman I., Barak V. Serum levels of inter-leukin-2 receptor in ocular Bechet's disease. // Am. J. Ophtalmol. 1993. -vol.115.-P.26-30.
103. Bloch-Michel E., Nussenblatt R.B. International Uveitis Study Group recommendations for the evaluation of intra -ocular inflammatory disease. // Am. J. Ophtalmol. 1987. - vol.103. - P.234-235.
104. Caspi R. R., Chan C.C., Grabbs B. G., Silver P. B., Wiggert B. et al. Endogenous systemic IFN gamma has a protective role against ocular autoimmunity in mice. // J. Immunol. - 1994. - vol.152. - P.890-899.
105. Caspi R.R. Immune mechanism in uveitis. // Springer Semin. Immunopa-thol. 1999. - vol.21. - P.l 13-124.
106. Cavaillon J.M. Interleukins and inflammation. II Pathol. Biol. 1990.-vol.38. - №1. - P.36-42.
107. Charteris D. G., Lightman S. L. Comparison of the expression of interferon^, IL-2, IL-4 and limphotoxin MKNA in experimental autoimmune uveoretinitis. // Brit. J. Ophtalmol. 1994. - vol.78. - P. 786-790.
108. Cooper M., Welander C. Interferons in the treatment of multiple myeloma. // Cancer. 1997.-vol.29.-Sup. 1 - P. 594-600.
109. Das G., Sheridan S., Janerway C. The sourse of earli IFN-y that plays a role in Th-1 priming. // J. Immunol. 2001. - vol. 167., №4. - P.2004 - 2010.
110. De Kozak V. Antibodies response in uveitis. // Eye. 1997.- №11.- P. 194-199.
111. Dernouchamps J. Role of immune complexes in uveitis. // Trans. Ophtalmol. Soc. U.K. 1981. - vol.101,c.III. -P.349-350.
112. Deschennes J., Char D.H., Kaliter A. Activated T lymphocytes in uveites. // Brit. J. Ophtalmol. 1988. - vol.72. - P. 83-87.
113. De Vos A.F., Hoekzema R., Kijlstra A. Cytokines and uveitis: a review. // Curr. Eye Res. 1992. -vol.11. - P.581-597.
114. De Vos A.F., Klaren V.N.A., Kijlstra A. Expression of multiple cytokines and interleukin-1 receptor antagonist in the uvea and retina during endotoxin induced uveitis in the rat. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. - 1994. -vol.35.-P.3873-3883.
115. De Vos A.F., van Harén M.A.C., Verhagen C., Hoekzema R., Kijlstra A. Kinetiks of intraocular tumour necrosis factor and interleukin-6 in endotoxin- induced uveitis in the rat. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 1994. -vol.35.-P.l 100-1106.
116. Dick A.D. A bird in the hand . .11 Brit. J. Ophtalmol. 2002. - vol.86. - P. 1323-1325.
117. Dick A.D. Experimental approaches to specific immunotherapies in autoimmune disease: future treatment of endogenous posterior uveitis? // Brit. J. Ophtalmol. 1995.-vol.79.-P. 81-88.
118. Dinarello C.A. Interleukin and intrleulcin-1 antagonism. // Blood. 1991.-vol.77.-P. 1627-1652.
119. Elliot M.J., Maini R.N., Feldmann M., Long-Fox A. et al. Treatment of rheumatoid arthritis with chimeric monoclonal antibodies to tumour necrosis factor alpha. // Arthritis Rheum. 1993. - vol. 36. - P. 1681-1690.
120. Ferrick M.R., Thurau S.R., Oppenheim M.H., Herbort C.R. et al. Ocular inflammation stimulated by intravitreal interleuldn-8 and interleukin-1. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 1991. -vol.32. - P.1534-1539.
121. Feron E.J., Rotova A, van HagenP.M., Baarsma G.S., Suttorp-Schulten M.S.A. Interferon-a 2b for refractory ocular Bechet's disease. // Lancet. -1994.-vol. 343.-P.1428.
122. Forrester J.V. Endogenous posterior uveitis. // Brit. J. Ophtalmol. 1990. -vol.70. - P. 620-624.
123. Forrester J.V. Autoimmunity and autoimmune disease of the eye. // Dev. Ophtalmol. 1999.-vol.30.-P.167-186.
124. Forrester J.V., Liversidge J., Dick A.D. et al. What determines the sit of inflammation in uveitis and chorioretinitis. // Eye. 1997. - № 11. - P. 162-166.
125. Forrester J.V., Mc. Menamin P.G. Immunopatogenic mechanism in intraocular inflammation. // Chem. Immunol. 1999. - vol.73. - P. 155 -158.
126. Forrester J.V., Stott D.I., Hercus K.M. Naturally occurring antibodies to bovine and human retinal S-antigen: a comparison beetween uveitis patients and healthy volunteers. // Brit. J. Ophtalmol. 1989. - vol.73. - P. 155 - 159.
127. Gankowskaya L.V., Kovalchuk L.V., Gavrilova Y.A. et al. Autolimphokino-therapy in reabilitation of patients with ocular wounds. // International Journal of Immunorehabilitation. -1994. №1. - P. 117.
128. Gupta S.D., Singh V.K., Rajasingh J. et al. // Cellular immune responses of patients with juvenile chronic arthritis to retinal antigens and their synthetic peptides. // Immunol. Res. 1996. - vol. 15. - №1. - P. 74-83.
129. Hadden G. W., Saha A., Sosa M., Hadden E.M. Immunotherapy with natural interleukins and for thymosin alpha, potenly augments T-lymphocyte responses of hydrocortisone treated aged mice. // Int. J. Immunopharma-col.- 1995.-vol. 17.-№10-P. 821-828.
130. Hingorati M., Calder V., Jolly G. Eosinophil surfase antigen expression and cytokine prodaction vary in different ocular allergic diseases. // J. Allergy and Clinical Immunology. 1998. - vol.102. - №5. - P.821-830.
131. Holz F.G., Krastel H., Breitbart A. et al. Lose dose methotrexate treatment in non infectious uveitis resistant to cortiosteroids. // Ger. Ophtalmol. -1992.-№1.-P. 142-144.
132. Hooks J J., Chan C.C., Detrick B. Identification of the lymphokines, inter-feron-gamma and interleukin-2 in inflammatory eye diseases. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 1988. - vol.29. - P. 1444-1451.
133. Hylkama H., Kijlstra A. Circulating immune complexes in uveitis patients. // Int. Ophtalmol. 1989.-vol. 13.-№4.-P. 253-259.
134. Issacs J. D., Watts R.A., Hasleman B.L., Hale G. et al. Humanised monoclonal antibody therapy for rheumatoid arthritis. // Lancet.- 1993. — vol.340.-P. 748-752.
135. Kanski J. Screening for uveitis in juvenille chronic artrthritis. // Brit. J. Ophtalmol. 1989. - vol.73. - № 3. - P. 225 - 228.
136. Kanski J. Juvenile artritis and uveitis. // Surv. Ophtalmol. 1990. - vol.34. -№4. - P.253-267.
137. Kazner L., Chan C.C., Whitcup S.M., Gery I. The paradoxical effect of tumour nekrosis factor alpha (TNF-a) in endotoxin -indused uveitis. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 1993. -vol.34. -P.2911-2917.
138. Kijlstra A. Cytokines their role in uveal disease. // Eye. 1997. - №11.- P. 200-205.
139. Klok A.M., Luyendijk L., Zaal M. J. W., Rotova A. et al. Elevated serum IL-8 levels are assotiated with disease activity in idiopathic intermediate uveitis. // Brit. J. Ophtalmol. 1998. - vol.82. - № 8. - P. 871 - 874.
140. Kotter M., Zierhut A.K. et al. Human recombinant interferon-a 2a for the treatment of Behcet's disease with sight threatenig posterior or panuveitis. // Brit. J. Ophtalmol. 2003. - vol.87. - P. 423 - 431.
141. Lacomba M.S., Martin C.M., Chamond R.R. et al. Aqueous and serum interferon-y, IL-2, IL-4, and IL-10 in patietns with uveitis. // Arch. Ophtalmol. — 2000. vol.118. - №6. - P. 768-782.
142. Lacomba M.S., Martin C.M., Galera G et al. Aqueous humor and serum tumour necrosis factor-alpha in clinical uveitis. // Ophtalmic-Res. -2001. -vol.33.-№5.-P.251-255.
143. Lerner M.P., Donoso L.A., Nordquist R.E., Cunnigham M.W. Immulogical mimicry between retinal S-antigen and group A-streptococcal M proteins. // Autoimmunity. 1995. - vol.22. - №2. - P. 95-106.
144. Lightman S. New therapeutic options in uveitis. // Eye. 1997.- №11.-P.222-226.
145. Lightman S., Chan C. Immune mechanisms in chorioretinal inflammation in man. // Eye. 1990. - vol.4. - №2. - P.345-353.
146. Magone M.T., Whitcup S.M. Mechanism of intraocular inflamation. // Chem. Immunol. 1999. - vol.73. - P.90-119.
147. Mantovani A., Bussolini F., Introna M. Cytokine regulation of endothelial cell function. From molecular level to the bedside. // Immunol, today. — 1997.-vol. 18.-P. 231 -240.
148. Marie C., Cavallion G.M. Negative feedback in inflammation: The role of antiinflammatory cytokynes. //Bull. Inst. Pasteur. 1997. - vol.95. - P. 41-54.
149. Mc. Combs C.C., de Shaso R.D.,Immune System Disorders. In: T.M. Speigh Drug Treatment, 4-th edition. Avery's. -1996.
150. Mc. Menamin P.G. The distribution of immune cells in the uveal tract of the normal eye. // Eye. 1997. - №11. - P.183-193.
151. Murphy C.C., Duncan L., Forrester J.V., Dick.A. D. Systemic CD4+ T cell phenotype and activation status in intermediate uveitis. // Brit. J. Ophtal-mol. 2004. - vol.88. - P. 412 - 416.
152. Murray P. Serum autoantibodies and uveitis. // Brit. J. Ophtalmol. 1986. -vol.70.-№4.-P. 266-268.
153. Murray P., Hoekzema R., van Haren M.A.C., de Hon F.D., Kijlstra A. Aqueous humor interleukin-6 levels in uveitis. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci.- 1990.-vol.31.-P.917-920.
154. Murray P., Rahi A. New concepts in the control of ocular inflammation. // Trans. Ophtalmol. Soc. U.K. 1985. -vol.104. - №2. -P. 152-158.
155. Nacamura S., Imakawa T., Sugita M., Kijima M. et al. The role of Tumor Necrosis Factor-alpha in the induction of experimental autoimmuni uveoretinitis in mice. //Invest. Ophtalmol. Vis. Sci.- 1994. vol.35. -P.3885-3889.
156. Nussenblatt R. et al. Cyclosporine A therapy in the treatment of intraocular inflammatory disease. //Am. J. Ophtalmol. -1983. vol.96. - P. 275-282.
157. Nussenblatt R., Caspi R.R., Mahdi R., Chan C.C. et al. Inhibition of S-antigen induced experimental autoimmune uveoretinitis by oral induction of tolerance with S-antigen. // J Immunol. 1990. - vol. 144. - P. 1689-1695.
158. Nussenblatt R., Whitcup S., Palestine A. Uveitis: fundamentals and clinical practice. -2. nd ed. 1996.
159. O'Dell J. Anticytokine therapy a new era in treatment of rheumatoid arthritis? //New Engl. Med. J. - 1999. -vol.340. - P.310-312.
160. Paul W.E., Sedar R.A. Lymphocyte responses and cytokines. // Cell.— 1994.-vol. 76. P.241-251.
161. Planck S.R., Huang X-N, Robertson J.E., Rosenbaum T. Retinal pigment epitelial cells produce interleukin-1 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor in response to interleukin-1. // Curr. Eye Res. - 1993.— №3. - P.205 -212.
162. Ramanathan S., de KozakY., Saoudi A., Goureau O. et al. Recombinant IL-4 aggravates experimental autoimmune uveoretinitis in rats. // J. Immunol. -1996. vol.157. - P. 2209 - 2215.
163. Roberge F.G., Caspi R.R., Nussenblatt R.B. Glial retinal Muller cells produce IL-1 activity and have a dual effect on autoimmune T-helper lymphocytes. // J. Immunol. 1988. - vol.140. - P. 2193 - 2196.
164. Roberge F.G., de Smet M.D., Benichon J., Kriete M.F., Hakimi R.G. Treatment of uveitis with recombinant human interleukin 13. // Brit. J. Ophtal-mol.- 1998. -vol.82. -№ 10.-P. 1195- 1199.
165. Rocken M., Racke M., Shevach E.M. IL-4 induced immune deviation as antigen -specific therapy for inflammatory autoimmune disease. // Immunol. Today. - 1996. - vol.157. - P.2209-2215.
166. Roitt I., Brostoff J., Male D. Immunology. Mosby, 1996.
167. Rosenbaum J.T. Cytokines: the good the bad and the unknown. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 1993.-vol.34.-P.2389-2391.
168. Rosenbaum J.T., Angell E. Paradoxicall effects of IL-10 in endotoxin — induced uveitis. // J Immunol. 1995. - vol. 155. - P. 4090-4094.
169. Singh V.K., Nagaraju K. Experemental autoimmune uveitis, molecular mimicry and oral tolerance. // Immunol. Res. 1996. - vol.15. - P. 323-346.
170. Standiford T.J., Kunkel S.L., Greenberger M.J. et al. Expression and regulation of chemokines in bacterial pneumonia. // J. Leukoc. Biol.- 1996.— vol.59.-№l.-P.24-28.
171. Stanford M.R. Behcet's syndrome. // Brit. J. Ophtalmol. 2003. - vol.87. -P. 381 -382.
172. Tompkins R.J. The role of proinflammatory cytokines in inflammatory and metabolic responses. // Am. Surg. 1997. - vol.225. - P. 243-245.
173. Trinchieri G. Regulatory role of T cells producing both interferon gamma and interleukin-10 in persistent infection. // J. Exp. Med.- 2001.-vol.194. -№10. P. 53-57.
174. Uveitis. Pathophysiology and therapy.- Ed. by Kraus-Mecking. E., O'Connor R.-New York. 1983.-245P.
175. Vitale A., Kodziguez A., Foster S. Low dose cyclosporin A therapy in treating chronic non infectious uveitis. // Ophtalmology. 1996. - vol.103. - P.
176. Wakefield D., Mc. Cluskey P., Penny R. Intravenous pulse methylpredniso-lon therapy in severe inflamatory eye disease. // Arch. Ophtalmol. 1993. -vol.34.-P.2389-2391.
177. Wakefield. D., Montaro A., Mc Cluskey P. Acute anterior uveitis and HLA-B 27. // Surv. Ophtalmol. 1991. - vol.36. - P.223-232.
178. Zhang X., Jiang S., Manczak M., Sugden B., Adamus G. Phenotypes of T cell infiltrating the eyes in autoimmune anterior uveitis associated with E.A.E. // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. 2002. - vol.43. - P.1499-1508.
179. Zierhut M. Uveitis., vol.1: Differential Diagnosis. // Ed. Eolus Press.-1995.- 199 P.
180. Zierhut M., Feltcamp B., Forrester J.V., Saal J., Dannecker G. Immunology of the eye and the joint. // Immunol, today. 1994. - vol.15. - P.249-251.
181. Zierhut M., Shlote T., Tomida J., Stiemer R. Immunology of uveitis and ocular allergy. // Acta Ophtalmol. Scand. 2000. - vol.78. - P.22-25.275.282.