Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Комплексное лечение трофических язв при хронической венозной недостаточности (экспериментально - клиническое исследование)
Автореферат диссертации по медицине на тему Комплексное лечение трофических язв при хронической венозной недостаточности (экспериментально - клиническое исследование)
0046161^
Рашитова Алена Дмитриевна
КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ
ВЕНОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛБНО-10ПИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
14.01.17 - хирургия
Автореферат диссертации иа соискание ученой степени кандидата медицинских наук
- 9 ДЕК 2010
Уфа-2010
004616134
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
Научный руководитель
доктор медицинских наук, профессор Фаязов Радик Радифович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук
Плечев Владимир Вячеславович Мустафин Айрат Харисович
Ведущее учреждение
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
Защита диссертации состоится «_» декабря 2010 г. в 10 часов на заседании
диссертационного совета Д.208.006.02 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу: 45000, г. Уфа, ул. Ленина, 3.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», по адресу: 450000, г. Уфа, ул. Пушкина, 96.
Автореферат разослан «_» ноября 2010 г.
Ученый секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук
С.В. Федоров
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования
Лечение трофических язв (ТЯ) при хронической венозной недостаточности (ХВН) остается сложной медико-социальной и экономической проблемой современного общества (Simon D.A., 2004). Распространенность ТЯ составляет 1-2% среди трудоспособного населения индустриально развитых стран (Cullum N., 1998; Савельев B.C., 2008; Binder В., 2007), с возрастом достигая 5-7% среди лиц старше 70 лет (Graham I.D., 2003).
Развитие ТЯ при ХВН становится противопоказанием к радикальной операции, приводит к ограничению трудоспособности и значительно снижает качество жизни пациентов (Hyland M. et al.,1994; Franks P. et al.,1994; B.Roe et al., 1995). У половины пациентов ТЯ при ХВН не заживают более 9 месяцев, а в 75% случаев они неоднократно рецидивируют (Бакстон П.К., 2006). В России инвалидизирующие ТЯ при ХВН, резистентные к самым современным методам хирургического и консервативного лечения, встречаются более чем у 1,5 млн. человек (Савельев B.C., 2008; Богачев В.Ю., 2008).
При длительно незаживающих ТЯ с развитием грубых изменений мягких тканей в виде липодерматосклероза получены удовлетворительные результаты при иссечении ТЯ вместе с измененными тканями (Michel Р., 2006; Богданец Л.И., 2010), но в большинстве случаев данная методика приводит к усугублению язвенно-некротического процесса (Гарипов РМ., 1992). Использование плазменных методов в хирургическом лечении ТЯ дает лишь незначительное улучшение результатов (Хасанов А.Г. с соавт., 2009). Поэтому недостаточная эффективность существующих консервативных и хирургических методов лечения побуждает искать новые пути лечения больных с ТЯ при ХВН.
В последние годы в хирургической практике активно внедряются радиочастотные методы лечения (Тимербулатов В.М. с соавт., 2005). Но в лечении ТЯ при ХВН радиохирургические методы не используются, хотя представляются перспективным направлением.
Среди различных способов местного лечения ТЯ заслуживает внимания использование биоматериалов, ране ,ггий и клеточных компонентов
соединительной ткани (культивируемых in vitro ауто— или аллогенных фибробластов), пересадка которых может быть альтернативой аутодермопластике (Martin L. et al, 2003; Agren M.S., 1998; Хунафин C.H. с соавт., 2005; Богданец Л.И., 2010). Пересаженные аллогенные фибробласты оказывают непосредственное стимулирующее влияние на заживление ран (Кияшко В. А., 2003). Экспериментально доказана эффективность аллогенных дермальных фибробластов в коллагеновом геле (дермальный эквивалент) на полнослойной ране спины крыс (Мельцова А.Ж., 2006). В ряде работ показана эффективность применения дермального эквивалента в лечении ТЯ при ХВН (Мельцова А.Ж., 2006; Лапин А.Ю., 2007).
Принимая во внимание опыт клиницистов, следует отметить, что не выработана единая концепция в тактике лечения ТЯ при ХВН с применением аллогенных фибробластов в комплексе с биодеградирующим полимерным покрытием. Недостаточная изученность данного вопроса, отсутствие данных о способе применения, показаниях и противопоказаниях для трансплантации клеточных культур и ряд других нерешенных вопросов ограничивают возможность широкого использования данного метода. Поэтому представляется актуальной и перспективной разработка оптимальных подходов к рациональной и эффективной комплексной терапии ТЯ при ХВН с применением новых хирургических и биомедицинских технологий. Цель исследования Улучшить результаты комплексного лечения больных с трофическими язвами нижних конечностей при хронической венозной недостаточности. Задачи исследования
1. Разработать экспериментальные модели хронической венозной недостаточности и трофической язвы.
2. В экспериментальном исследовании обосновать возможность и эффективность применения аутологичных и аллогенных фибробластов в лечении трофических язв при хронической венозной недостаточности.
3. Разработать и внедрить в клиническую практику комплексный метод лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности с
применением радиочастотного хирургического иссечения и клеточных технологий с биодеградирующим полимерным покрытием.
4. Изучить эффективность применения разработанного комплексного метода лечения больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности.
5. Изучить отдаленные результаты лечения больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности.
Научная новизна
Впервые разработаны экспериментальные модели трофической язвы и хронической венозной недостаточности на животных - белых крысах линии Wistaг. В эксперименте на крысах оценена эффективность трансплантации аллогенных фибробластов в периульцелярную зону как альтернативного метода лечения венозных трофических язв. При этом установлено, что трансплантация фибробластов создает оптимальные условия для перехода дегенеративно-воспалительной реакции тканей в регенеративную стадию, способствуют активации репаративной регенерации.
Впервые в клинической практике разработан и внедрен комплексный метод лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности с применением радиочастотного хирургического иссечения и аллогенных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием. Выявлено, что применение разработанного метода оказывает стимулирующее влияние на репаративные процессы в трофической язве. Доказана эффективность использования разработанных методов путем сравнительного анализа заживления раневого процесса в контрольной и основной группах. Разработаны показания и противопоказания к использованию клеточных технологий.
Практическая значимость
Впервые в хирургической практике разработан комплексный подход в лечении больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности с применением радиочастотного хирургического иссечения и аллогенных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием. Данный метод лечения позволяет сократить сроки заживления трофических язв,
сроки пребывания больных в стационаре, подготовить больных к радикальной операции, улучшить результаты медицинской и социальной реабилитации больных.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Разработанные экспериментальные модели хронической венозной недостаточности и трофической язвы являются оптимальным вариантом для изучения влияния клеточной терапии на процессы репаративной регенерации в области трофических язв при хронической венозной недостаточности.
2. Трансплантация аллогенных фибробластов в периульцелярную зону в комплексе с биодеградирующим полимерным покрытием является альтернативным и эффективным методом лечения больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности.
3. Эффективность лечения больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности с использованием аллогенных клеточных культур значительно возрастает в комплексе с хирургическими методами лечения.
4. Комплексный метод лечения больных с трофическими язвами с применением радиочастотного хирургического иссечения и аллогенных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием позволяет получить положительные результаты в отдаленном периоде в 85,9 % случаев.
5. Применение аллогенных фибробластов в комплексе с биодеградирующим полимерным покрытием позволяет подготовить больных с трофическими язвами нижних конечностей при хронической венозной недостаточности к радикальному оперативному вмешательству.
Апробация работы Основные положения диссертационного исследования изложены на Межрегиональной юбилейной конференции «Достижения и проблемы современной клинической и экспериментальной хирургии», посвященной 70-летию кафедры факультетской хирургии БГМУ (2006 г.); Тюменской научно-практической межрегиональной конференции (2008 г.); заседаниях Ассоциации хирургов Республики Башкортостан (2007, 2009 гг.), межкафедральном совещании хирургических кафедр БГМУ (2010 г.).
Внедрение результатов исследования
Результаты работы внедрены в практику работы хирургических отделений Клиники БГЫУ, Больницы скорой медицинской помощи, ГКБ №8 г.Уфы, в учебный процесс кафедры хирургии с курсами эндоскопии и подготовки интернов хирургического профиля ИПО БГМУ.
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ, их них 2 в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, определенных ВАК.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 161 страницах машинописного теста и состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя. Последний содержит 258 работ: 118 отечественных и 140 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована таблицами, рисунками и диаграммами.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Общая характеристика материала и методов исследования
Экспериментальное исследование
Экспериментальное исследование выполнено на 90 белых половозрелых крысах линии Wistar массой 180-200 г. в операционной - виварии ГОУ ВПО БГМУ, оборудованном согласно Санитарным правилам от 06.04.1973 № 1045-73. Операции на животных производились под общим обезболиванием (эфирный наркоз) при строгом соблюдении правил асептики и антисептики в соответствии с Приложением №3 «Порядок проведения процедур на животных» к «Правилам проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Утверждены приказом Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755).
Лабораторные животные были разделены на две группы. Контрольная группа, представленная 45 крысами, после моделирования ТЯ получала местное лечение (обработка ТЯ с последующим применением мази «Левомиколь») и консервативное (пентоксифиллин per os).
В основной группе, состоящей из 45 крыс, после моделирования ТЯ лечение проводилось с применением клеточных культур. Источником ашгофибробластов служил кожный лоскут плодов беременных крыс (срок 14-16 суток). Культивирование клеток производилось в Проблемной научно-исследовательской лаборатории трансплантологии ГОУ ВПО БГМУ. После механического диспергирования массу кожного лоскута помещали в колбу с раствором трипсина с последующей трипсинизацией в магнитной мешалке при температуре 37°С в течении 3-х минут. Затем проводили отмывание ашгофибробластов с помощью центрифугирования (10 минут при 1500 оборотов/ мин). Отмытые клетки культивировали в течение 7 суток в среде ДММ с добавлением 5% раствора эмбриональной сыворотки «Биолог» (Санкт-Петербург) в термальной комнате. Мониторинг за культурой клеток осуществлялся при помощи инвертированного микроскопа с программным обеспечением фирмы DMIL «Leica» (Германия). После подсчета клеток в суспензии и подсчета живых клеток отмытые культуры помещались в стерильные флаконы.
Контроль над процессом заживления ТЯ осуществлялся методом контактной планиметрии ручным подсчетом по R.W.Sessions с вычислением скорости и размеров заживления. Динамика состояния микроциркуляции в нижней конечности крысы в области ТЯ до и после оперативного вмешательства, а так же после имплантации клеточной культуры изучалась с помощью метода лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) лазерньм анализатором капиллярного кровотока ЛАКК-02 (НПП «Лазма», г. Москва). Морфологические и гистохимические методы исследования проводились на кафедре гистологии БГМУ.
Клиническое исследование
Выполнен проспективный анализ результатов лечения 165 больных с ТЯ нижних конечностей при ХВН, госпитализированных в отделения общей хирургии клиники БГМУ, больницы скорой медицинской помощи г. Уфы, городских клинических больниц № 8, № 21 за период с 2005 по 2009 гг. В зависимости от применяемого метода лечения больные распределены на
основную и контрольную группы. Обе группы больных по каждой нозологической форме заболевания были статистически сопоставимы по возрасту, полу, этиологии и характеру поражений.
Для наблюдения за пациентами была разработана специальная карта. Клиническое исследование включало изучение жалоб, анамнеза заболевания и жизни, общего и местного состояния, осмотра в вертикальном положении. При этом учитывались локализация патологического процесса — наличие варикозного расширения вен в системах большой и малой подкожных вен. Для определения и подтверждения наличия и характера венозной патологии и оценки состояния магистральных артерий проводились ультразвуковая допплерография и дуплексное сканирование («ACUSON Sequoia» фирмы «Siemens»).
Контрольная группа представлена 87 (52,73%) больными, которым проводилось стандартное комплексное лечение. Обязательным компонентом консервативных мероприятий явилась эластическая компрессия нижних конечностей. Основу системной фармакотерапии составило применение различных медикаментозных препаратов - использование поливалентного флеботропного препарата детралекс, дезагрегантов, периферических вазодилататоров, антиоксид ai ггов, противовоспалительные препараты, антигистаминные средства. Тактика применения лекарственных средств для местного лечения основывалась на соответствии действия препарата фазе раневого процесса. В период воспаления и экссудации основу лечения составили водорастворимые мази и ферментативные препараты. Во вторую и третью фазы раневого процесса применялись средства стимулирующие грануляцию и эпителизацию язвенной поверхности.
Основную группу составили 78 (47,27%) больных, которым комплексное лечение дополнялось радиочастотным иссечением ТЯ и трансплантацией аллогенных дермальных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием (БДПП).
Мужчин в исследовании было 44 (26,67%), женщин - 121 (73,33%). При этом в основной группе мужчин - 21 (26,9%), женщин - 57 (73,1%), а в контрольной группе мужчин -23 (26,4%) и женщин 64 (73,6%) (х2=0,01; р=0,916).
Возраст больных в исследовании варьировал от 29 до 83 лет. Средний возраст больных в основной группе составил 59,7±10,9 лет, в контрольной группе 59,17±12,07 лет (t=0,58; р=0,567). Средний возраст мужчин в основной группе составил 52,52±8,64 лет, в контрольной 50,91±9,74 лет (t=0,58; р=0,567). Средний возраст женщин в основной группе составил 62,30±10,63 года, в контрольной 61,69±11,33 лет (t=0,3; р=0,761). Распределение больных по возрастным группам представлено в табл. 1.
Таблица 1
Характеристика больных по полу и возрастным группам
Возраст Основная группа (п=78) Контрольная группа (п=87) Итого
мужчины женщины мужчины женщины
абс. % абс. % абс. % абс. % абс. %
до 40 лет 3 3,85 3 3,85 3 3,45 4 4,60 13 7,9
40-49 лет 5 6,41 9 11,54 6 6,90 11 12,64 31 18,8
50-59 лет 7 8,97 11 14,10 8 9,20 13 14,94 39 23,6
60-69 лет 6 7,69 19 24,36 6 6,90 21 24,14 52 31,5
70 лет и старше 0 0,00 15 19,23 0 0,00 15 17,24 30 18,2
Всего 21 26,92 57 73,08 23 26,45 64 73,56 165 100
В соответствии с международной классификацией хронической венозной недостаточности СЕАР (1994-2006 гг.) все наблюдаемые больные по клиническим проявлениям относились к классу Сб. Согласно клинической классификации ХВН Ь.К. \У1с1тег (1978) в модификации Е.Г. Яблокова и со авт. (1999), у всех пациентов была Ш стадия заболевания.
Причинами возникновения ТЯ нижних конечностей явились:
- варикозная болезнь (ВБ) в 67 (40,61%) случаях, в том числе в основной группе у 32 (41,03%) и в контрольной у 35 (40,23%) больных (^=0,03; р=0,863);
- постгромботическая болезнь (ПТБ) в 98 (59,39%) случаях, в том числе в основной и контрольной группе у 46 (58,97%) и 52 (59,77%) пациентов соответственно (х2=0,067; р=0,796).
ТЯ во всех случаях располагались в нижней трети голени, размеры варьировали от 2 до 8,5 см в диаметре. Средняя площадь ТЯ у пациентов с ВБ в основной группе составила 11,86±5,98 см2, в контрольной группе 10,93±6,16 см2 (1=0,69; р=0,492). У пациентов с ПТБ средняя площадь ТЯ в основной группе составила 15,68±8,78 см2, а в контрольной 14,47±8,57 см2 (1=0,63; р=0,534).
Длительность существования ТЯ составила при ПТБ от 1 месяца до 15 лет в среднем 2,33±3,58 лет (95%ДИ-[1,62;3,04]), при ВБ от 1 месяца до 35 лет в
среднем 5,63±10,87 года (95%ДИ-[3,03;8,23]) (табл. 2).
Таблица 2
Длительность существования трофических язв
Длительность ТЯ, лет Основная группа (п=78) Контрольная группа (п=87)
абс. % абс. %
до 1 34 43,59 40 45,98
1-5 25 32,05 34 39,08
6-10 10 12,82 7 8,05
11-15 5 6,41 2 2,30
16 и старше 4 5,13 4 4,60
Примечание: ^=3,2; р=0,526.
Обследование пациентов выполнено в отделениях общей хирургии совместно с ангиохирургом и терапевтом. Среди пациентов 144 (87,3%) ранее прошли курс лечения в отделениях сосудистой хирургии, а 21 (12,7%) человек госпитализированы впервые. Причинами отказов от радикального оперативного лечения были в 72 (43,63%) случаях наличие ТЯ с явлениями присоединившейся инфекции, тяжелая сопутствующая патология у 61 (36,96%) больного и отказ 9 (5,45%) человек от операции, 23 (13,94%) пациента ранее перенесли операции на венозной системе нижних конечностей. Критериями исключения из исследования были больные с ТЯ смешанного генеза с облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей, сахарным диабетом.
В клинической практике мы применяли метод иссечения ТЯ с использованием радиохирургического аппарата «вш^Ьгоп» (США) в режиме резания и коагуляции, под местной анестезией 2%-ным раствором новокаина. Высокочастотный ток (3,8 МГц), производимый прибором, проходит через тело, не вызывая болезненных сокращений мышц или стимуляции нервных окончаний. Радиохирургический разрез производится без давления на ткань, легким движением, сводя к минимуму повреждение ткани, при этом отсутствует ожог тканей. Иссечение некротических и рубцово-измененных тканей выполнялось однократно перед процедурой имплантации клеточных культур.
На следующем этапе с целью ускорения репаративных процессов в области
ТЯ у всех больных основной группы использовалась культура дермальных фибробластов человека на подложке, культивированные в условиях Проблемной научно-исследовательской лаборатории трансплантологии БГМУ. Материалом для получения культур клеток служила пуповина (плацента), полученная при родовспоможении. После фрагментации и ферментативной обработки материла 0,25%-ным трипсином в течение 15 минут получали первичную кулыуру фибробластов. Первичную культуру под микробиологическим и морфологическим контролем пассировали. В качестве культуральной среды использовали среду Игла в модификации Дюльбеко или среду Игла с двойным набором аминокислот с добавлением антибиотиков, 2% глутамина и 5% телячьей эмбриональной сыворотки. Культивирование проводили в условиях абсолютной влажности, при температуре 37°С, 5-6% С02 Для трансплантации использовали культуры 4-17 пассажей.
Трансплантация культуры фибробластов производилась двумя путями. При помощи тонкой иглы, отступя от края язвенного дефекта на 0,5 см, соблюдая все положения асептики и антисептики, внутридермально вводилась взвесь культуры, содержащая от 1 до 4 млн. клеток, в зависимости от площади ТЯ. Поверхность язвенного дефекта орошалась взвесью из клеточной культуры, содержащей от 1 до 7 млн. клеток, и закрывалась БДПП, разработанным в Проблемной научно-исследовательской лаборатории трансплантологии ГОУ ВПО БГМУ.
Комбинированное БДПП, представляющее высокопористую пластину бежевого цвета толщиной 6-8 мм, изготовлено методом сублимации из смеси растворов природного биополимера коллагена (на основе 2% раствора коллагена (ФСП 42-0282-1221-01) производства филиала "Иммунопрепарат" ФГУП НПО "Микроген" МЗСР РФ), хитозана и коллагенолитического фермента дигестазы (коллагеназы, получаемой из гепатопанкреаса крабов промысловых видов, производства филиала "Иммунопрепарат" ФГУП НПО "Микроген" МЗСР РФ -ферментный препарат «Коллагеназа КК»). Смешанная полимерная матрица позволяет использовать достоинства обоих биополимеров.
Покрытие без дополнительных усилий фиксируется на влажной ТЯ за счет
высокой степени адгезии коллагена. Благодаря губчатому строению при аппликации на рану сорбирует раневой экссудат и под его воздействием превращается в гидрофильный гель, заполняющий всю полость ТЯ. Под влиянием экссудата и клеточных элементов тканей коллагеновый гель постепенно лизируется, освобождая дигестазу, а продукты коллагенолизиса, включаясь в процессы раневого метаболизма, стимулируют репаративную регенерацию. Коллаген поддерживает влажную среду в ране, стимулирует синтез нового коллагена, ускоряет регенерацию. Дигестаза лизирует патологически измененный коллаген и некротические массы, разрушает оболочку бактерий. Повязки не нужно менять, они полностью рассасываются, делая процесс перевязки максимально комфортным. Повторное наложение осуществляется по мере ее лизиса. Вследствие значительного уменьшения количества травматичных перевязок, сокращается частота инфицирования язвенного дефекта.
Контактная планиметрия осуществлялась во время перевязок с помощью двухслойного стерильного целлофанового листа, с последующим ручным подсчетом площади ТЯ в см2 по методу R.W.Sessions и вычислением скорости заживления ТЯ в см2 в сутки. С целью объективной оценки выраженности нарушений микроциркуляции в зоне ТЯ применяли метод ЛДФ (ЛАКК-02). Бактериологическое исследование включало качественное и количественное изучение микрофлоры в динамике по стандартным методикам. Цитологическое исследование проводилось методом по М.П. Покровской и М.С. Макарову в модификации Д.М. Штейнберга с составлением цитограммы. Гистологическое исследование - методом поверхностных биопсий по М.Ф. Камаеву с окрашиванием препаратов гематоксилин - эозином и по Ван - Гизону.
Методы статистического анализа
Статистическая обработка данных исследования проводилась с помощью программного обеспечения STATISTICA for Windows (версии 6.0). Количественные данные нормально распределенных признаков представлены в виде средней арифметической (М), стандартного отклонения (о), ошибки репрезентативности (ш). При парном сравнении нормально распределенных количественных признаков применялся критерий Стьюдента (t). Для
множественных сравнений в трех и более зависимых группах использовался однофакторный дисперсионный анализ повторных изменений с последующим сравнением в группах по критерию Стьюдента с поправкой Бонферрони. При сравнении качественных признаков использовался двусторонний вариант критерия х2 (хи-квадрат). Проверка статистических гипотез заключалась в сравнивании полученного уровня значимости (р) с пороговым уровнем 0,05. При р<0,05 нулевая гипотеза об отсутствии различий между показателями отвергалась и принималась альтернативная гипотеза (Гланц С., 1999; Реброва О.Ю., 2002).
Результаты экспериментального исследования
Экспериментальное исследование проводилось поэтапно, и на каждом этапе решались определенные задачи, поэтому материал исследования был разделен на несколько групп.
На первом этапе формировалась модель экспериментальной венозной недостаточности путем перевязки общей подвздошной вены. На втором этапе после заживления послеоперационных ран выполнялось введение внутри и подкожно химических веществ - 10% раствора хлористого кальция или 10% раствора ЫаО. Вызванный химический ожог в последующем на фоне нарушения кровообращения в нижней конечности приводил к развитию длительно незаживающих ТЯ.
На следующем этапе экспериментального исследования проводилось изучение влияния имплантации аллогенных фибробластов на скорость заживления модели венозной ТЯ. Имплантация клеточных кулыур проводилась в соответствии с требованиями асептики и антисептики под эфирным наркозом. Аллофибробласты пересаживались двумя путями. Сначала производили обкалывание мышц бедра взвесью клеточных культур, после чего вводили внутридермально, отступя 3-5 мм от края язвы при помощи тонкой иглы.
Контроль эффективности лечения оценивали в динамике по скорости заживления ТЯ, используя метод планиметрии. Площадь язвенного дефекта на 7-е сутки после формирования модели ТЯ (до начала лечения) в основной группе составила 3,6±0,6 см2, в контрольной группе 3,5±0,7 см2 (р=0,469). После
проведенной клеточной терапии площадь ТЯ на 10-е сутки составляла в основной группе 1,8±0,9 см2, в контрольной 3,3±0,8 см2. Скорость заживления модели ТЯ в основной группе была достоверно выше - 0,2±0,08 см2/сутки, чем в контрольной 0,03±0,009 см2/сутки (р<0,0001). Таким образом, имплантация аллогенных дермальных фибробластов приводила к статистически значимому повышению скорости репаративных процессов в периульцеллярной зоне на 0,17±0,012 см2/сутки (р<0,0001).
В ходе гистологического исследования выявлено, что характерной особенностью трансплантированных фибробластов является способность мигрировать по ходу кровеносных капилляров, особенно они в большом количестве появляются вокруг кровеносных капилляров расположенных в поперечном направлении по отношению продольно расположенным мелким кровеносным сосудам. Исследования с трансплантацией культуры фибробластов после операции через 30 суток показали, что они оказывают стимулирующее влияние на рост и развитие кровеносных сосудов (ангиогенез). В результате пролиферации фибробластов в трансплантируемой ткани, а также стимулирования и роста мелких кровеносных сосудов создаются все предпосылки для повышения процесса физиологической регенерации мягких тканей.
Анализ результатов ЛДФ через 14 суток после начала лечения показал, что имплантация фибробластов приводит к нормализации патологически измененных показателя микроциркуляции в пораженной конечности, в среднем на 5,86±0,13 (95%ДИ-[5,82;5,89]) и среднеквадратического отклонения на 1,94±0,74 (95%ДИ-[1,72-2,16]) в сравнении с контрольной группой.
Из 45 крыс основной группы у 39 (86,7%) животных в течение 1 месяца наблюдалась полное заживление язвенного дефекта, тогда как в контрольной группе — у 3 (6,7%). Средний срок полного заживления модели ТЯ в основной группе составил 19,4±5,6 сутки, в контрольной - 39,6±4,4. Имплантация аллогенных фибробластов привела к сокращению сроков заживления ТЯ в эксперименте на 20,2±1Д сутки (95%ДИ-[18,1;22,3]) (р<0,0001).
Таким образом, экспериментальное исследование свидетельствует об
эффективности применения клеточных культур в лечении ТЯ венозного генеза, что дает основание предположить о подобном влиянии имплантированных дермальных фибробластов на репаративные процессы ТЯ в организме человека при ХВН.
Результаты клинического исследования
Результаты лечения 78 больных основной группы с ТЯ при ХВН с применением разработанного комплексного метода с использованием радиочастотного хирургического иссечения и клеточных технологий с БДПП сопоставляли с данными, полученными при стандартном комплексном лечении у 87 больных контрольной группы.
Гистологическое и гистохимическое исследования биоптатов из краев ТЯ показали, что до начала лечения ткань характеризовалась наличием выраженных расстройств микроциркуляции (стаз, сладж и микротромбоз), отека, плазматического пропитывания и лимфостаза, подавлением фагоцитоза, слабостью макрофагальных реакций, хронической воспалительной . инфильтрацией, васкулитом и гнойно-некротическими наложениями на язвенную ' поверхность. Слабая пролиферативная потенция и дистрофия фибробластов ; препятствовала созреванию грануляционной ткани, которая в условиях хронического воспаления приобретала черты неполноценной персистирующей грануляционной ткани с особой ячеистой структурой и склонностью к вторичным некрозам и гиперергическим реакциям, торможению эпителизации.
Радиочастотное иссечение с закрытием язвенного дефекта БДПП прерывало возможное осложненное течение 2-й фазы воспаления и ускоряло фазу рубцевания и эпителизации. Результаты количественного бактериологического исследования показали, что при традиционном методе лечения у группы больных наблюдалось снижение количества микроорганизмов в I г ткани ниже критического (104-105) только на 9-10 сутки и оставалось на уровне выше 102 до 20-го дня, тогда как в материалах, взятых после проведенного радиочастотного иссечения (в среднем на 2,2±1,1 сутки), содержание микроорганизмов в I г ткани не превышало 10^—103.
Для оценки динамики течения раневого процесса использованы следующие
критерии оценки: время очищения от патологического экссудата, появления грануляций и начала краевой эпителизации. Как видно из представленной таблицы 3, сроки очищения ТЯ от патологического экссудата в основной группе, где лечение дополнялось применением клеточных технологий, составили 1,09±0,41 сутки. В группе сравнения, получавшей стандартное комплексное лечение, были более продолжительными и составили 12,18±3,28 сутки.
Таблица. 3
Сравнительный анализ динамики течения раневого процесса в трофических язвах в основной и контрольной группах больных
Критерии оценки Основная группа (п=78) Ш« Контрольная группа (п=87) М±о Разность М±т 95% ДИ Р
Очищение от патологического экссудата, сутки 1,69±0,41 12,18±3,28 10,49±0,27 Г9,75;11,23] <0,0001
Появление грануляций, сутки 2,98±0,19 7,51±2,64 4,52±0,30 [3,94;5,12] <0,0001
Появление эпителизации, сутки 3,62±0,52 8,43±1,84 4,81±0,22 [4,38;5,24] <0,0001
Регресс явлений перифокального воспаления,сутки 3,53±0,77 6,62±0,84 2,0940,13 [2,84;3,34] <0,0001
Появление грануляций у больных контрольной группы отмечено на 7,51±2,64 сутки. Дополнение традиционного комплексного лечения аллогенными фибробластами в комплексе с БДПП сократило эти сроки до 2,98±0,19 суток. Краевая эпителизация в контрольной группе появилась на 8,43±1,84 сутки, а в основной группе эти сроки значительно сократились до 3,62±0,52 (р<0,0001).
Таким образом, дополнение традиционного комплексного лечения ТЯ при ХВН радиочастотным иссечением и клеточными технологиями с БДПП существенно и статистически достоверно ускоряет смену фазы течения раневого процесса в периульцелярной зоне, что выражается в более раннем появлении грануляций в среднем на 4,52±0,30 сутки (95% ДИ-[3,94;5,12]) и эпителизации на 4,81±0,22 сутки (95% ДИ-[4,38;5,24]) (р<0,0001).
Контактная планиметрия ТЯ больных основной и контрольной групп осуществлялась ежедневно в процессе лечения. Результаты сравнительного анализа клинических показателей заживления ТЯ в обеих группах
свидетельствуют, что средняя скорость заживления ТЯ составила в основной группе 1,09±0,12 см2/сут, в контрольной 0,51±0,14 см2/сут. Средний срок полноценной эпителизации ТЯ в основной группе среди пациентов с ВБ составил 13,8±1,7 сутки, с ПТБ - 26,3±3,1 сутки. В контрольной группе заживление ТЯ у больных с ВБ достигнуто на 27,4±2,8 сутки, с ПТБ на 62,7±8,3 (р<0,0001).
Применение разработанного метода комплексного лечения ТЯ при ХВН с использованием радиочастотной хирургии и аллогенных фибробластов с БДПП привело к ускорению процесса эпителизации на 0,58±0,02 см2/сут (95% ДИ-[0,54;0,62]), к сокращению сроков заживления ТЯ у больных с ВБ в среднем на 12,5±0,39 сутки (95% ДИ-[11,72; 13,28]), у больных с ПТБ на 35,3±0,99 сутки (95% ДИ-[33,35;37,25]) (р<0,0001).
Все больные основной группы (100%) выписаны из стационара с заживлением язвенного дефекта, средняя продолжительность пребывания в стационаре составила 21±6,2 койко-дня. В контрольной группе средняя продолжительность пребывания в стационаре составили 33±6,4 койко-дня, а в 52 (59,77%) случаях заживление не было полным, выписаны на амбулаторное долечивание. Таким образом, применение современных методов хирургического лечения и клеточных технологий позволило сократить сроки госпитализации больных на 12±0,98 койко-дня (95% ДИ-[10,06;13,94]) (р<0,0001).
Все пациентам после выписки рекомендовано оперативное лечение — коррекция флебогипертензии. Из 63 (80,77%) больных основной группы, обратившихся и консультированных в течение 3 месяцев по поводу хирургической коррекции ХВН в отделении сосудистой хирургии, успешно оперированы 36 (46,15%), им выполнено радикальное оперативное вмешательство, 27 (34,62%) больным в оперативном лечении отказано из-за наличия тяжелой сопутствующей соматической патологии. Из числа больных контрольной группы обратившихся на консультацию оперированы в течение 3 месяцев после выписки 33 (37,93%) человека, при этом у одного из них в течение года наступил рецидив ТЯ. Отказано в оперативном лечении 14 пациентам. Из числа неоперированных больных у 11 (26,19%) из основной группы и у 28 (51,85%) контрольной группы в течение года наступил рецидив венозной ТЯ.
Для выражения отдаленных результатов проведенного комплексного лечения больных с ТЯ при ХВН проведен анализ таблиц сопряженности (табл. 4). Сопоставляя два вида лечения, сравнивалась вероятность (риск) неблагоприятных исходов в основной и контрольной группах больных. Риск неблагоприятного исхода комплексного лечения. с применением аллофибробластов в комплексе с БДПП равен 14,1%, а при стандартном комплексном лечении 33,3%. Разработанный метод комплексного лечения ТЯ при ХВН дал более успешные результаты, так как абсолютное снижение риска (АСР) имеет отрицательное значение, и снизил риск неблагоприятного исхода лечения на 19,2%.
Таблица 4
Расчет сопряженности относительных показателей отдаленных результатов
комплексного лечения ТЯ при ХВН
Группы больных Неблагоприятный эффект Всего
был отсутствовал
Основная группа 11(A) 67(Б) 78Щ)
Контрольная группа 29(B) 58(Г) 87(E)
Всего 40 125 165
Примечание. ^=7,269; df-=I; р=0,0079.
Для определения перспективы разработанного метода лечения определялся показатель число пациентов (ЧП), который переводит относительные величины в число больных, которых надо лечить, чтобы предотвратить один неблагоприятный исход, равный 5,2. Шансы неблагоприятного исхода стандартной комплексной терапии и с применением разработанного метода соответственно равны 16,4% и 50%. Относительный риск (0,4235) и отношение шансов (0,3288) неблагоприятного исхода свидетельствует о том, что дополнение комплексного лечения ТЯ при ХВН применением клеточных технологий с БДПП приводит к снижению риска неблагоприятных исходов по сравнению с контролем.
Таким образом, внедрение радиохирургических методов и клеточных технологий (культивированных in vitro аллогенных дермальных фибробластов) с применением БДПП в рамках комплексного лечения ТЯ при ХВН приводит к более ранней активации и ускорению репаративных процессов в ней. Это
выражается в более быстром и стойком заживлении язвенных дефектов с образованием эластичной рубцовой ткани, сокращает время подготовки больного к оперативному вмешательству.
Выводы
1. Экспериментальные модели хронической венозной недостаточности и трофической язвы являются оптимальным вариантом для изучения результатов разработанных методов лечения данной патологии и обоснованием их внедрения в клиническую практику.
2. Имплантация дермальных фибробластов в экспериментальной модели приводит к ускорению процессов неоангиогенеза в периульцелярной зоне, способствует формированию эластичной грануляционной ткани и ускоряет процесс эпителизации трофической язвы.
3. Разработанный комплексный подход лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности с применением радиочастотного метода хирургического иссечения с имплантацией в область язвенного дефекта аллогенных дермальных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием приводит к активации и ускорению процессов репаративной регенерации в периульцеллярной зоне, более раннем появлении грануляций в среднем на 4,52±0,30 сутки (95% ДИ-[3,94;5,12]) и эпителизации на 4,81±0,22 сутки (95% ДИ-[4,38;5,24]), скорость эпителизации возрастает на 0,58±0,02 см2/сут (95% ДИ-[0,54;0,62]) (р<0,0001).
4. Применение разработанного хирургического подхода в лечении трофических язв при хронической венозной недостаточности позволила добиться сокращения сроков заживления трофической язвы у больных с варикозной болезнью в среднем на 12,5±0,39 сутки (95% ДИ-[11,72;13,28]), у больных с постгромботической болезнью на 35,3±0,99 сутки (95% ДИ-[33,35;37,25]) (р<0,0001).
5. Разработанный комплексный подход лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности снижает риск неблагоприятного исхода в ближайшем и отдаленном периодах соответственно на 59,77% и 19,2%.
Практические рекомендации
1. Лечение трофических язв при хронической венозной недостаточности должно всегда носить комплексный характер, включать адекватную эластическую компрессию нижних конечностей, системную фармакотерапию и местное лечение.
2. Для заживления трофических язв больным с хронической венозной недостаточностью в стадии С6 (классификация СЕАР) рекомендуется в комплексном консервативном лечении применять аллогенные фибробласты с биодеградирующим полимерным покрытием. Кратность имплантации аллогенных фибробластов зависит от площади трофической язвы и состояния окружающих тканей (1-3 раза).
3. Перед имплантацией клеточных культур в область язвенного дефекта показано радиочастотное иссечения трофической язвы в пределах неизмененных тканей.
4. Лазерная допплеровская флоуметрия является важным диагностическим компонентом и позволяет контролировать процесс эффективности проводимого лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности.
Список работ, опубликованных по теме диссертации:
1. Изучение эффективности радиохирургии при комплексном лечении гнойных ран / К.С. Чистоступов, P.P. Фаязов, Д.И. Мехдиев, А.Д. Рашитова // Медицинский вестник Башкортостана. - 2006. —Т. 3. - № 1. - С. 134.
2. Радиохирургическая некрэкгомия при лечении гнойно-некротических ран при сахарном диабете / К.С. Чистоступов, P.P. Фаязов, Д.И. Мехдиев, А.Д. Рашитова//Медицинский вестник Башкортостана. -2006.-Т. 3. -№ 1. - С. 133.
3. Клеточные технологии в комплексном лечении гнойных ран / P.P. Фаязов, К.С. Чистоступов, Д.И. Мехдиев [и др.] // Медицинский вестник Башкортостана. -2006.-Т. 3. - № 1. - С.123-124.
4. Клеточные технологии в комплексном лечении трофических язв / P.P. Фаязов, К.С. Чистоступов, Д.И. Мехдиев [и др.] // Медицинский вестник Башкортостана. - 2007. -№ 2. - С. 148-149.
5. Клеточные технологии в комплексном лечении трофических язв при
тяжелой хронической венозной недостаточности / А.Д. Рашитова, P.P. Фаязов, Г.С. Мухамедьянов, К.С. Чистоступов // Кубанский научный медицинский вестник. - 2008. - Т. 105. - № 6,- С. 60-63.
6. Применение радиохирургических и клеточных технологий в комплексном лечении гнойных ран и трофических язв в амбулаторной хирургии / Д.И. Мехдиев, К.С. Чистоступов, А.Д. Рашитова, P.P. Марданов // Медицинская наука и образование Урала. - 2008. - № 3. - С. 181-183.
7. Обоснование возможности использования аллогенных культур зрелых фибробластов в лечении заболеваний нижних конечностей сосудистого генеза / В.М. Тимербулатов, Г.С. Мухаметьянов, Ш.В. Тимербулатов [и др.] // Медицинский вестник Башкортостана. - 2009. - Т. XIV. - №6. — С. 67-71.
8. Применение радиохирургических и клеточных технологий в комплексном лечении гнойных ран и трофических язв / Д.И. Мехдиев, К.С. Чистоступов, А.Д. Рашитова, Р.Р. Марданов // Медицинский вестник Башкортостана. — 2009. - Т. XIV.-№ 6. —С. 85-87.
9. Современные подходы в лечении трофических язв при хронической венозной недостаточности: Учебное пособие для врачей / Р.Р. Фаязов, Д.И. Мехдиев, Ш.В. Тимербулатов, К.С. Чистоступов, O.A. Ефремова, А.Д. Рашитова. - Уфа: ГОУ ВПО Башгосмедуниверситет Росздрава, 2010. -16 с.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
БГМУ - Башкирский государственный медицинский университет
БДПП - биодеградирующее полимерное покрытие
ВБ - варикозная болезнь
ВПО - высшее профессиональное образование
ГОУ -Государственное образовательное учреждение
ди - доверительный интервал
ИПО - институт последипломного образования
ЛДФ - лазерная допплеровская флоуметрия
ПТБ - постгромботическая болезнь
ТЯ - трофическая язва
хвн - хроническая венозная недостаточность
Рашитова Алена Дмитриевна
КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВЕНОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
14.01.17 — хирургия
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Подписано в печать 14.10.10 г. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Печать ризографическая. Тираж 100 экз. Заказ 440. Гарнитура «TimesNewRoman». Отпечатано в типографии «ПЕЧАТНЫЙ ДОМЪ» ИП ВЕРКО. Объем 1,0 п. л. Уфа, Карла Маркса 12 корп. 4, т/ф: 27-27-600, 27-29-123
Оглавление диссертации Рашитова, Алена Дмитриевна :: 2010 :: Уфа
СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ТРОФИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ВЕНОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ -СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА.
1.1. Вопросы этиологии и патогенеза трофических язв нижних конечностей венозного генеза.
1.2. Проблемы комплексной терапии трофических язв при хронической венозной недостаточности.
1.3. Клеточная терапия в современной хирургии трофических язв
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Материал и методы экспериментального исследования.
2.2. Материал и методы клинического исследования.
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВЕНОЗНЫХ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ.
ГЛАВА 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ТРОФИЧЕСКИХ ЯЗВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВЕНОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ.
ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА.
Введение диссертации по теме "Хирургия", Рашитова, Алена Дмитриевна, автореферат
Актуальность исследования
Лечение трофических язв (ТЯ) при хронической венозной недостаточности (ХВН) остается сложной медико-социальной и экономической проблемой современного общества [237]. Распространенность ТЯ составляет 1-2% среди трудоспособного населения индустриально развитых стран [82, 152, 242], с возрастом достигая 5-7% среди лиц старше 70 лет [122].
Развитие ТЯ при ХВН становится противопоказанием к радикальной операции, приводит к ограничению трудоспособности и значительно снижает качество жизни пациентов [151, 194, 232]. У половины пациентов ТЯ при ХВН не заживают более 9 месяцев, а в 75% случаев они неоднократно рецидивируют [3]. В России инвалидизирующие ТЯ при ХВН, резистентные к самым современным методам хирургического и консервативного лечения, встречаются более чем у 1,5 млн. человек [11, 82].
При длительно незаживающих ТЯ с развитием грубых изменений мягких тканей в виде липодерматосклероза получены удовлетворительные результаты при иссечении ТЯ вместе с измененными тканями [13, 219], но в большинстве случаев данная методика приводит к усугублению язвенно-некротического процесса [24]. Использование плазменных методов в хирургическом лечении ТЯ дает лишь незначительное улучшение результатов [106]. Поэтому недостаточная эффективность существующих консервативных и хирургических методов лечения побуждает искать новые пути лечения больных с ТЯ при ХВН.
В последние годы в хирургической практике активно внедряются радиочастотные методы лечения [92]. Но в лечении ТЯ при ХВН радиохирургические методы не используются, хотя представляются перспективным направлением.
Среди различных способов местного лечения ТЯ заслуживает внимания использование биоматериалов, раневых покрытий и клеточных компонентов соединительной ткани (культивируемых in vitro ауто- или аллогенных фибробластов), пересадка которых может быть альтернативой аутодермопластике [13, 75, 124, 205]. Пересаженные аллогенные фибробласты оказывают непосредственное стимулирующее влияние на заживление ран [42]. Экспериментально доказана эффективность аллогенных дермальных фибробластов в коллагеновом геле (дермальный эквивалент) на полнослойной ране спины крыс [71]. В ряде работ показана-эффективность применения дермального эквивалента в лечении ТЯ при ХВН [60, 71].
Принимая во внимание опыт клиницистов, следует отметить, что не выработана единая концепция в тактике лечения ТЯ при ХВН с применением аллогенных фибробластов в комплексе с биодеградирующим полимерным покрытием. Недостаточная изученность данного вопроса, отсутствие данных о способе применения, показаниях и противопоказаниях для трансплантации' клеточных культур и ряд других нерешенных вопросов ограничивают возможность широкого использования данного метода. Поэтому представляется актуальной и перспективной разработка оптимальных подходов к рациональной и эффективной комплексной терапии ТЯ при ХВН с применением новых хирургических и биомедицинских технологий.
Цель исследования
Улучшить результаты комплексного лечения больных с трофическими язвами нижних конечностей при хронической венозной недостаточности.
Задачи исследования
1. Разработать экспериментальные модели хронической венозной недостаточности и-трофической язвы.
2. В экспериментальном исследовании обосновать возможность и эффективность применения аллогенных фибробластов в лечении трофических язв при хронической венозной недостаточности.
3. Разработать и внедрить в клиническую практику комплексный метод лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности с применением радиочастотного хирургического иссечения и клеточных технологий с биодеградирующим полимерным покрытием.
4. Изучить эффективность применения разработанного комплексного метода лечения больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности.
5. Изучить отдаленные результаты лечения больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности.
Научная новизна
Впервые разработаны экспериментальные модели трофической язвы и хронической венозной недостаточности на животных — белых крысах линии \Vistar. В эксперименте на крысах оценена эффективность трансплантации аллогенных фибробластов в периульцелярную зону как альтернативного метода лечения венозных трофических язв. При этом установлено, что трансплантация фибробластов создает оптимальные условия для перехода дегенеративно-воспалительной реакции тканей в регенеративную стадию, способствуют активации репаративной регенерации.
Впервые в клинической практике разработан и внедрен комплексный метод лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности с применением радиочастотного хирургического иссечения и аллогенных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием. Выявлено, что применение разработанного метода оказывает стимулирующее влияние на репаративные процессы в трофической язве. Доказана эффективность использования разработанных методов путем сравнительного анализа заживления раневого процесса в контрольной и основной группах. Разработаны показания и противопоказания к использованию клеточных технологий.
Практическая значимость
Впервые в хирургической практике разработан комплексный подход в лечении больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности с применением радиочастотного хирургического иссечения и аллогенных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием. Данный метод лечения позволяет сократить сроки заживления трофических язв, сроки пребывания больных в стационаре, подготовить больных к радикальной операции, улучшить результаты медицинской и социальной реабилитации больных.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Разработанные экспериментальные модели хронической венозной недостаточности и трофической язвы являются оптимальным вариантом для изучения влияния клеточной терапии на процессы репаративной регенерации в области трофических язв при хронической венозной недостаточности.
2. Трансплантация аллогенных фибробластов в периульцелярную зону в комплексе с биодеградирующим полимерным покрытием является альтернативным и эффективным методом лечения больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности.
3. Эффективность лечения больных с трофическими язвами при хронической венозной недостаточности с использованием аллогенных клеточных культур значительно возрастает в комплексе с хирургическими методами лечения.
4. Комплексный метод лечения больных с трофическими язвами с применением радиочастотного хирургического иссечения и аллогенных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием позволяет получить положительные результаты в отдаленном периоде в 85,9 % случаев.
5. Применение аллогенных фибробластов в комплексе с биодеградирующим полимерным покрытием позволяет подготовить больных с трофическими язвами нижних конечностей при хронической венозной недостаточности к радикальному оперативному вмешательству.
Апробация работы
Основные положения диссертационного исследования изложены на Межрегиональной юбилейной конференции «Достижения и проблемы современной клинической и экспериментальной хирургии», посвященной 70-летию кафедры факультетской хирургии БГМУ (2006 г.); Тюменской научно-практической межрегиональной конференции (2008 г.); заседаниях Ассоциации хирургов Республики Башкортостан (2007, 2009 гг.), межкафедральном совещании хирургических кафедр БГМУ (2010 г.).
Внедрение результатов исследования
Результаты работы внедрены в практику работы хирургических отделений Клиники ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава», Больницы скорой медицинской помощи, ГКБ №8 г. Уфы, в учебный процесс кафедры хирургии с курсами эндоскопии и подготовки интернов хирургического профиля Института последипломного образования ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава».
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ, из них 2 в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, определенных ВАК.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 161 страницах машинописного теста и состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя. Последний содержит 258 работ: 118 отечественных и 140 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 28 таблицами, 33 рисунками и диаграммами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Комплексное лечение трофических язв при хронической венозной недостаточности (экспериментально - клиническое исследование)"
Выводы
1. Экспериментальные модели хронической венозной недостаточности и трофической язвы являются оптимальным вариантом для изучения результатов разработанных методов лечения данной патологии и обоснованием их внедрения в клиническую практику.
2. Имплантация дермальных фибробластов в экспериментальной модели приводит к ускорению процессов неоангиогенеза в периульцелярной зоне, способствует формированию эластичной грануляционной ткани и ускоряет процесс эпителизации трофической язвы.
3. Разработанный комплексный подход лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности с применением радиочастотного метода хирургического иссечения с имплантацией в область язвенного дефекта аллогенных дермальных фибробластов с биодеградирующим полимерным покрытием приводит к активации и ускорению процессов репаративной регенерации в периульцеллярной зоне, более раннему появлению грануляций в среднем на 4,52±0,30 суток (95% ДИ-[3,94;5,12]) и эпителизации на 4,81±0,22 суток (95% ДИ-[4,38;5,24]), возрастанию скорости эпителизации на 0,58±0,02 см2/сутки (95% ДИ-[0,54;0,62]) (р<0,0001).
4. Применение разработанного хирургического подхода в лечении трофических язв при хронической венозной недостаточности позволила добиться сокращения сроков заживления трофической язвы у больных с варикозной болезнью в среднем на 12,50±0,39 суток (95% ДИ-[11,72;13,28]), у больных с посттромботической болезнью на 35,30±0,99 суток (95% ДИ-[33,35;37,25]) (р<0,0001).
5. Разработанный комплексный метод лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности снижает риск неблагоприятного исхода в ближайшем и отдаленном периодах соответственно на 59,77% и 19,2%.
Практические рекомендации
1. Лечение трофических язв при хронической венозной недостаточности должно всегда носить комплексный характер, включать адекватную эластическую компрессию нижних конечностей, системную фармакотерапию и местное лечение.
2. Для заживления трофических язв больным с хронической венозной недостаточностью в стадии С6 (классификация СЕАР) рекомендуется в комплексном консервативном лечении применять аллогенные фибробласты с биодеградирующим полимерным покрытием. Кратность имплантации аллогенных фибробластов зависит от площади трофической язвы и состояния окружающих тканей (1-3 раза).
3. Перед имплантацией клеточных культур в область язвенного дефекта показано радиочастотное иссечение трофической язвы в пределах неизмененных тканей.
4. Лазерная допплеровская флоуметрия является важным диагностическим компонентом и позволяет контролировать процесс эффективности проводимого лечения трофических язв при хронической венозной недостаточности.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Рашитова, Алена Дмитриевна
1. Алексеев, A.A. Комбинированная аутодермопластика с трансплантацией культивированных аллофибробластов при обширных глубоких ожогах; клинические результаты и перспективы / A.A. Алексеев,
2. A.Ю. Яшин // Новые методы лечения ожогов с использованием культивированных клеток кожи: мат. межд. симп. Тула, 1996. - С. 1-3.
3. Анатомо-физиологические особенности мышечно-венозных синусов голени / Ю.Л. Шевченко, Ю.М. Стойко, Е.В. Шайдаков,
4. B.И. Скрабовский // Ангиология и сосудистая хирургия. 2000. -№ 6 (1).1. C. 57-60.
5. Бакстон, Пол К. Дерматология: перевод с англ. / Пол.К. Бакстон. М.:БИНОМ, 2006. - 176 с.
6. Балас, П. Новый подход к болезням вен: контроль за качеством жизни пациента / П. Балас // Флеболимфология. 1997. - № 5. - С. 1-3.
7. Барсуков, А.Е. Дисфункция эндотелия: принципы диагностики и клиническая значимость при облитерирующем атеросклерозе периферических артерий / А.Е. Барсуков, Н.А Махнов // Вестник хирургии. -2005.- Т.164.- №1.- С. 102-104.
8. Бауэрзакс, Ж. Патофизиология хронической венозной недостаточности / Ж. Бауэрзакс, И. Флеминг, Р. Буссе // Флеболимфология. -1998.-№7.- С. 1-7.
9. Баширов А.Б. Основные правила лечения трофических язв нижних конечностей / А.Б. Баширов // Медицина и экология. 1996.- № 1. -С. 53-56.
10. Берсенев, A.B. Клеточная аутологичная трансплантация при ишемии нижних конечностей в клинике / A.B. Берсенев // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2005. - №. 1. - С. 40-43.
11. Богачев, В.Ю. Системная фармакотерапия хронической венозной недостаточности нижних конечностей. Современное состояние вопроса / В.Ю. Богачев // Русский медицинский журнал. 2004. - Т. 12. - №17. - С. 3-6.
12. Богачев, В.Ю. Современные методы лечения венозных язв и медицина, основанная на доказательствах / В.Ю. Богачев //Хирургия №2 приложение Consilium medicum. 2006. - С. 46-50.
13. Богачев, В.Ю. Хронические заболевания вен нижних конечностей: от патогенеза к лечению и профилактике / В.Ю. Богачев // Ангиология и сосудистая хирургия. 2008. - Т. 14. - № 2. - С. 65-72
14. Богданец, Л.И. Ацербин. в лечении острого индуративного целлюлита у пациентов с трофическими язвами венозного генеза / Л.И. Богданец, С.С. Березина, А.И. Кириенко // Ангиология и сосудистая хирургия. 2007,- Т. 13,- № 4.- С. 93-96.
15. Богданец, Л.И. Венозные трофические язвы. Возможности современной флебологии в решении старой проблемы / Л.И. Богданец // Русский медицинский журнал. 2010. - Т. 18. - № 17. - С. 1060-1063
16. Богданец, Л.И. Местное лечение венозных трофических язв / Л.И. Богданец, А.И. Кириенко, Е.А. Алексеева // Журн. "Гедеон Рихтер" в СНГ. 2000. - № 2. - С. 58-60.
17. Богданец, Л.И. Местное лечение трофических язв раствором «Куриозина» / Л.И. Богданец, А.И. Кириенко, Е.А. Алексеева // Ангиология и сосудистая хирургия. 2000. - Т. 6. - № 1. - С. 113-.
18. Богданец, Л.И. Результаты применения раневых покрытий Sorbian silver в лечении трофических язв / Л.И. Богданец, С.С. Березина,
19. A.И. Кириенко // Флебология. 2008. -№ 1,- С. 38-42.
20. Васютков, В.Я. Трофические язвы стопы и голени /
21. B.Я. Васютков, Н. В. Проценко. М.: Медицина, 1993. - 160 с.
22. Васютков, В.Я. Венозные трофические язвы нижних конечностей / В. Я. Васютков, В. Ю. Богачев // Русский медицинский журнал. 1999. - Т. 7. -№ 13.-С. 616-620.
23. Веденский, А.И. Варикозная болезнь / А.И. Введенский. -Л.: Медицина, 1983. 207 с.
24. Волков, A.B. Краткий обзор коммерчески доступных клеточных продуктов для восстановления кожных покровов / A.B. Волков // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. — 2006. № 4(6). — С. 62-65.
25. Габибулаев, А.Ф. Тактика лечения венозных трофических язв /
26. A.Ф. Габибулаев, М.Г. Магомедова, М.А.Саидов // Хирург. 2008. - № 10. -С. 11-12.
27. Гавриленко, A.B. Использование фибробластов и кератиноцитов в комплексном лечении венозных трофических язв / A.B. Гавриленко, О.В. Павлова, П.Е. Вахратьян // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2008. -№ 10.-С. 80-83.
28. Гавриленко, A.B. Рецидив или продолжение варикозной болезни вот в чем вопрос? / A.B. Гавриленко, П.Е. Вахратьян // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2007.- Т. 13. - № 1.- С. 86-89.
29. Гемодинамическая характеристика и приоритет рефлюксов крови в генезе трофических язв у больных с варикозной болезнью нижних конечностей / Б.С. Суковатых, A.JI. Акатов, А.И. Итинсон, М.Б. Суковатых // Вестник хирургии. 2006.- Т. 165.- № 4.- С. 38-41.
30. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. -М.: Практика, 1998. 459 с.
31. Григорян, A.B. Трофические язвы / A.B. Григорян,
32. B.К. Гостищев, П.И. Толстых. -М.: Медицина, 1972. 208 с.
33. Гужков, О.Н: Оценка эффективности сочетанного применения эндовазальной лазерной коагуляции и эхосклеротерапии в комплексном лечении осложненных форм варикозной болезни / О.Н. Гужков // Ангиология и сосудистая хирургия. 2007. - Т. 13.- № 3. - С. 95-99.
34. Даудярис Й.П. Болезни вен и лимфатической системы конечностей / Й.П. Даудярис. М.: Медицина, 1984.- 192 с.
35. Диагностика и лечение рецидивов варикозной болезни / P.A. Бредихин, И.М. Игнатьев, Л.И. Сафиуллина, Т.Н. Обухова // Казанский медицинский журнал. 2002. - Т. 83. - № 5. - С. 345-348.
36. Диагностический и лечебный алгоритм у больных с варикозной болезнью вен нижних конечностей // Амбулаторная хирургия. 2005. - № 2. -С. 36-38
37. Дибиров, М.Д. Хроническая венозная недостаточность и трофические язвы у пациентов пожилого и старческого возраста / М.Д. Дибиров // Справочник поликлинического врача. 2008. - № 6. - С. 39-42.
38. Ефименко, H.A. Комплексное лечение больных с трофическими язвами голени на фоне хронической венозной недостаточности / H.A. Ефименко, С.И. Овчинников // Проблемы лимфологии. 2008. - № 2.- С. 6-10.
39. Заболевания вен / под ред. Х.С. Фронек, пер. с англ. под ред. И.А. Золотухина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 200 с.
40. Заместительная клеточная терапия в лечении трофических язв вызванных хронической венозной недостаточностью // А.Ю. Лапин, Э.Г. Топузов, Г.П. Пинаев, М.А. Рубцов // Стационарозамещающие технологии. Амбулаторная хирургия. 2007. - № 1. - С. 24-26.
41. Иванов, Е.В. Варикозная экзема: этиология, патогенез и диагностика. Часть 1 / Е.В. Иванов // Ангиология и сосудистая хирургия. -2005. Т.П. - №1.- С. 75-79.
42. Иванов, О.JI. Современные аспекты, проблемы ангиитов кожи / О.Л. Иванов // Вестник РАМН. 1995. -№ 1. - С. 7-9.
43. Игнатьев, И.М. Обзор материалов 21-го всемирного конгресса Международного союза ангиологов / И.М. Игнатьев // Ангиология и сосудистая хирургия. — 2005. Т. 11. - № 1.- С. 36-41.
44. Использование культивируемых клеток кожи человека, для лечения трофических язв // М.И. Блинова, Н.В. Калмыкова, Н.М. Юдинцева и др. // Клеточные культуры: информационный бюллетень. 2006. - № 21. -С. 33-44.
45. Кириенко, А.И. Минимально-инвазивная хирургия варикозной болезни / А.И. Кириенко // Флеболимфология. 1998. - № 9. - С. 13-16.
46. Кияшко, В.А. Трофические язвы нижних конечностей / В.А. Кияшко // Русский медицинский журнал. 2003. - Т. 1*1. - №4. - С. 221225.
47. Кияшко, В.А. Хроническая венозная недостаточность-диагностика и принципы консервативного лечения / В.А. Кияшко // Русский медицинский журнал. 2006. - № 12 . - С. 875-878.
48. Климиашвили, А.Д. Профилактика и лечение пролежней / А.Д. Климиашвили // Хирург. 2006. - № 7. - С. 33-39.
49. Клинико-экономический анализ / П.А. Воробьев, М.В. Акотьева, A.C. Юрьев, М.В. Сура. -М.: Ньюдиамед, 2000. 80 с.
50. Клиническая ангиология: руководство для врачей / под ред. A.B. Покровского. М.: Медицина, 2004. - т. 2. - 888 с.
51. Колсанов, A.B. Клеточные культуры фибробластов. в лечении ожоговых ран и трофических язв / A.B. Колсанов, В.Д. Иванова, Л.Т. Волова
52. Вопросы реконструктивной и пластической хирургии.- 2007. № 3-4. -С. 61-62.
53. Комплексное амбулаторное лечение варикозной болезни нижних конечностей // В.А. Гаврилов, Р.Г. Чаббаров, А.Г. Пятницкий, B.C. Хворостухин // Ангиология и сосудистая хирургия. 2008.- Т. 14. - № 2.- С. 91-94.
54. Комплексное этапное лечение больных с варикозными и посттромботическими трофическими язвами нижних конечностей / М.С. Жируев, JI.P. Куликова, М.Ю. Шерстнов и др. // Амбулаторная хирургия. 2005. - № 2. - С. 9-13
55. Косарев, В.В. Клинико-фармакологические подходы к лечению хронической венозной недостаточности / В.В.Косарев, С.А.Бабанов // Consilium medicum. Хирургия. 2010. - № 1. - С. 25-28.
56. Кузин, М.И. Лечение ожоговых ран при использовании выращенного аутоэпителия: Обзор литературы / М.И. Кузин, В.П. Туманов, Л.С. Басагина//Хирургия. 1985. - № 11. - С. 147-151.
57. Кузнецов, H.A. Щадящие хирургические вмешательства и интерактивные повязки в лечении инфицированных ран / Н. А. Кузнецов,
58. B.Г. Никитин // Consilium medicum. Хирургия. 2006. - № 2. - С. 39-46.
59. Лечение трофических язв венозной этиологии: пособие для врачей / А.И. Кириенко, В.Я. Васютков, В.Ю. Богачев и др.. М., 2000. - 22 с.
60. Лисицын, A.C. Опыт применения препарата Банеоцин при лечении трофических язв венозной этиологии в амбулаторных условиях / A.C. Лисицын, Н.В. Рутович, В.В. Сабельников // Хирургия. 2006. - № 8.1. C. 59-62.
61. Местное лечение трофических язв /В.Ю. Богачев, Л.И. Богданец, А.И. Кириенко и др. // Consilium medicum. 2001. - Т. 3. - №11. - С. 10-14
62. Микронизированный диосмин (детралекс) при лечении трофических язв венозной этиологии Европейский опыт / B.C. Савельев,
63. A.B. Покровский, C.B. Сапелкин и др.'// Ангиология и сосудистая;хирургия. 2006. - Т. 12. - № 3,- С. 53-60.
64. Новикова, Н.Ф. Новые возможности лечения трофических язв, ран кожи и мягких тканей, пролежней и свищей / Н.Ф. Новикова,
65. B.Н; Мордовцев, Т.В. Паренькова // Gonsilium Provisor um. 2001. - № 4. - С. 6566.
66. Озерская, О.С. Экспериментальные подходы к обоснованию применения, клеточных композиций на основе, фибробластов в дерматокосметологии / О.С. Озерская, В.В. Щеголев // Клеточная: трансплантология и тканевая инженерия: 2008. - Т. 3 - № 2. - С. 66-67.
67. Осложненные формы хронической; венозной недостаточности нижних конечностей / М.Д. Ханевич, В.И. Хрункин, А.Л. Щелоков и др.. -М.: МедЭкспертПресс; Петрозаводск: ИнтелТек, 2003. 173 с.
68. Основные принципы- лечения больных хронической1 венозной недостаточностью нижних конечностей с трофическими нарушениями / А.Н. Косенков, Б:А. Мизаушев, H.A. Царенко и др. // Хирургия: 2005. - № 6. -С. 69-72.
69. Особенности периферической гемодинамики у больных варикозной болезнью вен нижних конечностей, осложненной трофическими язвами / В.М. Кошкин, A.B. Каралкин, О.Д. Наставшева и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. 2008. - Т. 14. - № 2.- С. 79-83.
70. Патоморфологические: изменения ожоговых ран после пересадки аллогенных фибробластов / Е.Г. Колокольчикова, Л.И: Будкевич, А.Э. Бобровиков и др. // Бюл. экперим. биологии и медицины. 2001. - № 1. -С. 107-110.
71. Петров, А.Н. Основные аспекты культивирования и трансплантации культур фибробластов человека / А.Н. Петров // Вестник эстетической медицины. 2005. - № 2. С. - 20-29.
72. Пластическая хирургия хронических и нейротрофических язв / Г.Д. Никитин, И. П. Карташев, А. В. Рак и др.. СПб.: Сюжет, 2001.- 192 с.
73. Пластическое восстановление кожных покровов с использованием культивированных аллофибробластов / В.Д. Федоров, Д.С. Саркисов, A.A. Алексеев и др. // Анналы хирургии. 1996. - № 4. - С. 16.
74. Плечев, В.В. Консервативное лечение ТЯ венозной этиологии / В.В. Плечев, А.И. Шестаков // Актуальные вопросы клинической хирургии: сб. науч. трудов. Уфа: БГМУ, 2003. - 367 с.
75. Применение дермальных фибробластов в комплексном лечении больных с трофическими язвами венозной этиологии / А.Ж. Мельцова, В.В. Гриценко, П.И. Орловский и др. // Вестник хирургии им. Грекова. -2007. Т. 166. - № 1. - С. 72-77.
76. Применение культивированных клеток для закрытия дефектов кожи / Н.М. Кузнецов, О.Н. Мазка, JI.H. Шанина и др. // Новые методы• лечения ожогов с использованием культивированных клеток кожи. Саратов, 1998.-С.20.
77. Применение культивированных фибробластов при ожогах кожи /
78. B.Д. Федоров, Д.С. Саркисов, A.A. Алексеев и др. // Врач. 1993. -№11.1. C. 26-28.
79. Применение озонотерапии в комплексном лечении трофических язв нижних конечностей венозной этиологии / H.A. Кузнецов, Г.В. Родоман, JT.A. Лаберко и др. // Матер. 2-й конф. Ассоциации флебологов России. -М., 1999.-С. 21.
80. Применение пленочных покрытий на основе хитозана для защиты ожоговых и гнойных ран / С.Н. Хунафин, P.M. Зинатуллин, Ю.Б. Монаков и др. // Здравоохранение Башкортостана. 2005. - № 1 - С. 77-81.
81. Применение простагландинов El и иммунотерапии в лечении трофических язв различного генеза / Д.И. Алехин, A.A. Фокин, O.A. Михайлова и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. 2007.- Т. 13.-№3,- С. 27-32.
82. Разработка биологического протеза венозного клапана для лечения клапанной недостаточности // Ю.А. Кудрявцева, И.Ю. Журавлева, А.Т. Титов, Л.С. Барбараш // Ангиология и сосудистая хирургия. 2008. - Т. 14. - № 3. - С. 64-70.
83. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica / О.Ю. Реброва. -М.: МедиаСфера, 2002. 312 с.
84. Результаты эндоскопической субфасциальной диссекции перфорантных вен у больных варикозной болезнью, осложненной венозными язвами / Сундуков И.В., Липницкий Е.М., Алекберзаде A.B. и др. // Анналы хирургии. 2008. - № 5. С. 10-73.
85. Реконструкция клапанного аппарата глубоких вен в комплексном лечении ХВН: методические рекомендации / К.Г. Абалмасов, А.П. Чадаев, А.Ц. Буткевич, К.М. Морозов; под ред. JI.A. Бокерия. М.: НЦССХ им.
86. A.Н. Бакулева РАМН, 2002. 28 с.
87. Рецидив варикозной болезни / М.П. Вилянский, Н.В. Проценко,
88. B.В. Голубев и др.. М., 1988. - 176 с.
89. Роль рефлюксов крови в генезе трофических язв / Б.С. Суковатых, JLH. Беликов, A.JI. Акатов и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. 2007. - Т. 13. - № 2. - С. 73-77.
90. Савельев, B.C. Болезни магистральных вен / B.C. Савельев, Э.П. Думпе, Е.Г. Яблоков. М.: Медицина, 1972. - 440 с.
91. Савельев, B.C. Венозные трофические язвы. Мифы и реальность / B.C. Савельев, А.И. Кириенко, В.Ю. Богачев // Флеболимфология. 2000. -№11.-С. 10.
92. Савельев, B.C. Современные направления в хирургическом лечении хронической венозной недостаточности / B.C. Савельев // Флеболимфология. 1996. - № 1. - С. 5-7.
93. Савченко, Ю.П. Методы определения размеров раневой поверхности / Ю.П. Савченко, С.Р. Федосов // Вестник хирургии им. Грекова. -2007.-Т. 166.-№ 1.-С. 102-105.
94. Саркисов, Д.С. Опыт применения культуры фибробластов при лечении обожженных / Д.С. Саркисов, Е.В. Глущенко, В.П. Туманов // Военно-медицинский журнал. 1991. - № 10. - С. 62-63.
95. Сащикова, В.Г. Профилактика и лечение трофических язв нижних конечностей / В.Г. Сащикова СПб.: Гиппократ, 1995.- 96 с.
96. Седов, В.М. Клеточная терапия в лечении трофических язв нижних конечностей / В.М. Седов, Д.Ю. Андреев, Т.Д. Смирнова и др. // Вестник хирургии. 2006.- Т. 165.- № 2.- С. 90-94.
97. Сергеев, B.C. Иммуногенность эмбриональных стволовых клеток реакция отторжения при аллогенной трансплантации / B.C. Сергеев // Клеточная трансплантология. — 2005. — Т. 1. - № 2. — С. 17-19.
98. Современные методы рассечения и коагуляции тканей в хирургии органов брюшной полости / под ред. В.М. Тимербулатова. — М.: МЕДПресс-информ, 2007. 176 с.
99. Современные проблемы практической ангиологии и сосудистой хирургии: сборник научных работ / под ред. Ю.В. Новикова. К., 2001. - 368 с.
100. Стойко, Ю. М. Клинические и фармакоэкономические аспекты хронической венозной недостаточности нижних конечностей / Ю.М. Стойко, H.A. Ермаков // Ангиология и сосудистая хирургия. 2004. - № 4. - С. 63-67.
101. Стойко, Ю.М. Комплексное лечение хронической венозной недостаточности нижних конечностей в стадии трофических расстройств / Ю.М. Стойко, Е.В. Шайдаков, H.A. Ермаков // Consilium medicum. Хирургия. -2001.-С. 28-31.
102. Тактика лечения трофических язв венозной этиологии / H.A. Кузнецов, В.Н. Оболенский, Г.В. Родоман и др. // Сб. науч. трудов к 60 летию ГКБ №13 "Актуальные вопросы практической медицины". -М.: РГМУ, 2000. С. 168-182.
103. Тимофеева, С.И. Лечение трофических язв: проблемы и перспективы Электрон, ресурс. / С.И. Тимофеева // Комбустиология. 2002.- № 12-13. Доступно из URL: http://www.burn.ru / Дата обращения: 10.01.2010.
104. Топузов, Э.Г. Применение заместительной клеточной терапии в лечении- трофических язв венозного генеза: методические рекомендации / Э.Г. Топузов, А.Ю. Лапин, М.А. Рубцов. СПб., 2007. - 22 с.
105. Трофические язвы голени возможности комплексной медикаментозной терапии / Л.Ф. Чернецова, П.Б. Зотов, А.Р. Зиганшин и др. // Тюменский медицинский журнал. - 2001. - № 3. - С. 23-26.
106. Устранение магистрального рефлюкса как основа'хирургического лечения варикозной болезни нижних конечностей / И.А. Золотухин, П.А. Караваева, В.Ю. Богачев, А.И Кириенко // Ангиология и сосудистая хирургия. 2006. - Т. 12. - №4. - С. 145-151.
107. Фармакотерапия хронической венозной недостаточности нижних конечностей / А.И. Кириенко, P.A. Григорян, В.Ю. Богачев, Л.И. Богданец // Consilium medicum.-2000. Т. 2.-№ 4.
108. Флебология: руководство для врачей / B.C. Савельев,ч
109. В.А. Гологорский, А.И. Кириенко и др.; под ред. В.С Савельева. М.: Медицина, 2001. - 664 с.г
110. Хирургические технологии в лечении варикозного расширения вен нижних конечностей, осложненного трофической язвой / Н.А Кузнецов,t
111. В.Е. Баринов, Б.В Телешов и др. // Хирургия. 2005. - № 4. - С. 37-41.
112. Хубулава, Г.Г. Амбулаторное лечение варикозной болезни комбинированным методом / Г.Г. Хубулава, А.Б. Сазонов, A.A. Сазонов // Амбулаторная Хирургия. Стационарозамещающие технологии. -2008. № 1.1.-С. 37-39.
113. Хунафин, С.Н. Использование сочетания ферментов коллагеназы и лидазы в лечении ожоговых ран / С.Н. Хунафин, P.M. Зинатуллин, А.Ж. Гильманов // Здравоохранение Башкортостана. 2004. - № 6. - С. 165-166 .
114. Черкашкин, М.А. Варикозная болезнь нижних конечностей. Общие вопросы диагностики и лечения/ М.А. Черкашкин, A.B. Андрияшкин //Русский медицинский журнал.- 2008. Т. 16. - № 14. - С. 968-971.
115. Шамшурина, Е.О. Влияние препаратов хитина и хитиназьг на функциональную активность культивируемых фибробластов / Е.О. Шамшурина, Б.Г. Юшков, C.B. Сазонов // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2006.- № 4.- С. 92-95.
116. Швальб, П.Г. Некоторые вопросы патогенеза трофических язв венозного происхождения / П.Г. Швальб, C.B. Грязнов, А.П. Швальб // Ангиология и сосудистая хирургия. 2005. - Т. 11. - № 1.- С. 61-64.
117. Шевченко, Ю.Л. Основы клинической флебологии / под ред. Ю.Л. Шевченко, Ю.М. Стойко, М. И.Лыткин. М.: Медицина, 2005. - 312 с.
118. Шевченко, Ю.Л. Ошибки, опасности, осложнения в хирургии вен / Ю.Л. Шевченко, А.Н. Введенский, М.И. Лыткин. СПб.: Питер, 1999. - 308 с.
119. Шулутко, A.M. Варикозная болезнь. Современные принципы лечения / A.M. Шулутко. М.: Маклош, 2003. - 127 с.
120. Эндоскопическая диссекция перфорантных вен: хирургические и фармакоэкономические аспекты / Б.А. Сотниченко, В.И. Макаров, A.B. Калинин и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. 2008,- Т. 14.-№ 2.- С. 85-89.
121. Эффективность клеточной терапии в лечении больных с трофическими язвами нижних конечностей венозной этиологии / В.М. Седов, Д.Ю. Андреев, Т.Д. Смирнова и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. 2007.- Т. 13.- № 1.- С. 65-75.
122. Яблоков, Е.Г. Хроническая венозная недостаточность // Е.Г. Яблоков, А.И. Кириенко, В.Ю. Богачев. М.: Берег, 1999. - 128 с.
123. A biomarker that identifies senescent human cells in culture and in aging skin in vivo / G.P. Dimri, X. Lee, G. Basile et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. - Vol. 92. - № 20. - P. 9363-9367.
124. A modification of split-skin graft / S. Dasgupta, S. Sanyal, P. Gupta et al. // Bums. 1997. - Vol. 23. - №. 6. - P. 509-511.
125. A study of the impact of leg ulcers on quality of life: financial, social, and psychologic implications / T. Phillips, B. Stanton, A. Provan et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. - № 31. - P. 49-53.
126. A systematic review of prevalence studies of lower limb ulceration / I.D. Graham, M.B. Harrison, E.A. Nelson et al. // Adv. Skin. Wound Care. -2003.-Vol. 16.-P. 305-316.
127. Acellular human dermis promotes cultured keratinocyte engraftment / H.O. Rennekampff, V. Kiessig, S. Griffey et al. // J. Burn Care Rehabil. 1997. -Vol. 18. -№6. - P. 535-544.
128. Agren, M.S. An amorphous hydrogel enhances epithelisation of wounds / M.S. Agren // Acta. Dermatol. Venerol. 1998. - Vol. 78. - P. 119-122.
129. Allegra, C. Chronic venous insufficiency: the effects of healthcare reforms on the cost of treatment and hospitalization an Italian perspective / C. Allegra // Current Medical Res. Opinion. - 2003. - Vol. 19. - № 8. - P. 761-769.
130. Bacterial colonization of leg ulcers and its effect on success rate of skin grafting / E.X. Gilliland, N. Nathwani, C.G. Doro, J.D. LeWis // Ann. R. Surg. Engl. 1998. - Vol. 70. - P. 105-108.
131. Bacteriological results of a Cerium Nitrate- SSD a multicenter study / A. Grabosch, H. Menzel, M. Schrader et al. //The 8-th International Congress on Burn Injuries. - New Delhi, 1990. - P. 315.
132. Badiavas, E.V. The potential of bone marrow cells to orchestrate homeostasis and healing in skin / E.V. Badiavas // Blood Cells Mol. Dis. 2004. -Vol. 32. - №. 1.-P. 21-23.
133. Badiavas, E.V. Treatment of chronic wounds with bone marrow-derived cells/ E.V. Badiavas, V. Falanga // Arch. Dermatol. 2003. - Vol. 139. -№4.-P. 510-516.
134. Ballard, K. Developments in wound care for difficult to* manage wounds / K. Ballard, H. Baxter // Br. J. Nurs. 2000. - Vol. 9. - № 7. - P. 405-408.
135. Baron, H.C. Endoscopic subfascial surgery for incompetent perforator veins in patients with active venous ulceration / H.C. Baron, A.A. Saber, M. Wayne // Surg. Endosc. 2001. - Vol. 15. - № 1. - P. 38-40.
136. Bergan, J.J. Chronic venous disease / J.J. Bergan, G.W. Schmid-Schonbein, P.D. Coleridge-Smith // N. Engl. J. Med. 2006. - Vol. 355. - Ж 3. -P. 488—496.
137. Bergan, J.J. Therapeutic approach to chronic venous insufficiency and its complications: place of Daflon 500 mg / J.J. Bergan, G.W. Schmid-Schonbein, S. Takase // Angiology. 2001.-Vol. 52. - Suppl. 1. - P. 43-47.
138. Bolivar-Flores, Y.J. Cure of acute, chronic and complicated leg ulcers with frozen allogeneic human epidermal cultures / Y.J. Bolivar-Flores, W. Kuri-Harcuch // Home Health Care Consultant. 2000. - Vol. 7. - №. 4. - P. 11-16.
139. Bosanguet, N. Venous diseases: the new international challenge / N. Bosanguet, P. Franks // Phlebology. 1996. -№11. -P. 1-6.
140. Boyce, S. Design principles for composition and performance of cultured skin substitutes / S. Boyce // Burns. 2001. - Vol. 27. - №5. - P. 523-533.
141. Brem, H. Protocol for the successful treatment of venous ulcers / H. Brem, R. Kirsner, V. Falanga // Am. J. Surg. 2004. - Vol. 188. - Suppl. 1A. -P. 1-8.
142. Bucalo, B. Inhibition of cell proliferation by chronic wound fluid / B. Bucalo, W. Eaglstein, V. Falanga // Wound Repair Regen. 1993. - Vol. 1. - № 3.-P. 181-186.
143. Causes, investigation and treatment of leg ulceration / J.R. Mekkes, M.A. Loots, A.C. van der Wal, J.D. Bos // Br. J. Dermatol. 2003. - № 148. - P. 388-401.
144. CD34+ blood cells accelerate vascularization and healing of diabetic mouse skin wounds / E. Sivan-Loukianova, O.A. Awad, V. Stepanovic et al. //J.
145. Vase. Res. 2003. - Vol. 40. - № 4. - P. 368-377.
146. Chronic ulcer of the leg: clinical history / M.J. Callam, D.R. Harper, J.J. Dale, C.V. Ruckley//B.M.J. 1987. -Vol. 294.-P. 1389-1391.
147. Clark, A. Potential roles of fibronectin in cutaneous wound repair / A. Clark // Arch. Dermatol. 1988. - Vol.124, № 2. - P.201-206.
148. Clinical efficacy and mechanism of bilayered living human skin equivalent (HSE) in treatment of diabetic foot, ulcers / H. Brem, J. Young, M. Tomic-Canic et al. // Surg. Technol. Int. 2003. - №. 11. - P. 23-31.
149. Community leg ulcer clinics: effects on quality of life / P. Franks, C. Moffatt, M. Connolly et al. // Phlebology. 1994. - № 9. - P. 83-86.
150. Compression bandages and-stockings in the treatment of venous leg ulcers: Cochrane Review / N. Cullum, A. Fletcher,- E.A. Nelson, T.A. Sheldon // The Cochrane LibraryUpdated 27 May 1998. Oxford: Update Software, 1998. -Issue 4.
151. Contribution of bone marrow-derived cells to skin: collagen deposition and wound repair / C. Fathke, L. Wilson, J. Hutter et al. // Stem Cells. 2004. - Vol. 22. - №. 5. - P. 812-822.
152. Cross, S. Defining a model to predict the distribution of topically applied growth factors and other solutes in excisional full-thickness wounds / S. Cross, M. Roberts // J. Invest. Dermatol. 1999. - Vol. 112. - № 1. - P. 36-41.
153. Culturing skin in vitro for wound therapy / H.A. Navsaria, S.R. Myers, I.M. Leigh, I.A. McKay // Trends Biotechnol. 1995. - Vol. 13. - №3.-P. 91-100.
154. Dale, J. Wound dressings / J. Dale //Prof. Nurse. 1997.-Vol. 12. -№12. - P. 12-14/
155. De Kock, M. A study to assess the effects of a new Betadine cream formulation compared to a standard topical treatment regimen for burns /• M. de Kock, A.E. van der Merwe // Burns. 1987. - Vol. 13. - №. 1. - P. 69-74.
156. Defective extracellular matrix reorganization by chronic wound fibroblasts is associated with alterations in TIMP-1, TIMP-2, and MMP-2 activity / H. Cook, K. Davies, K.Harding, D. Thomas // J. Invest. Dermatol. 2000. - Vol. 115. - №2.-P. 225-233.
157. Device and related method for determining the surface area of a wound: Patent № EP0730845. Publication date: 1996-09-11. / R.W. Sessions, S. Rainer, R.D. Carr. Priority № US19950398225 19950303.
158. Dodd, H. The pathology and surgery of the veins of the lower limb / ■ H. Dodd, F. Cockett. London, 1960. - 278 p.
159. Dormandy J. A. Pathophysiology of venous leg ulceration: an update / J.A. Dormandy // Angiology. 1997. - №48. - P. 71-75.
160. Eaglstein, W.H. Tissue engineering and the development of Apligraf -a human skin equivalent / W.H. Eaglstein, V. Falanga // Adv. Wound Care. -1998.-Vol. 11.-№4.-P. 1-8.
161. Effect of radiation and cell implantation on wound healing in a rat model / D. Dantzer, P. Ferguson, R.P. Hill et al. // J. Surg. Oncol. 2003. - Vol. 83. - № 3. - P. 185-190.
162. Effects of dermal multipotent cell transplantation on skin wound healing / S. Chubiocellseng, C. Tiabiocellsin, S. Yongping et al. // J. Surg. Res. -2004. Vol. 121. - №. 1. - P. 13-19.
163. Ehrlich, H.P. Understanding experimental biology of skin equivalent: from laboratory to clinical use in patients with burns and chronic wounds /
164. H.P. Ehrlich // Am. J. Surg. 2004. - Vol. 187. - №. 5A. - P. 29-33.
165. Epidemiology of chronic venous ulcers / S.R. Baker, M.C. Stacey, A.G. Jopp-McKay et al. // Br. J. Surg. 1991. - Vol. 78. - №. 7. -P. 864—867.
166. Epidermal growth factor (EGF) promote human keratinocyte locomotion on collagen by increasing the 2-integrin subunit / J. Chen, J. Kim, K. Zhang et al. //Exp. Cell. Res. 1993. - Vol. 209. - № 2. - P. 216-223.
167. Falanga, V. Wound bed preparation and the role of enzymes: A case for multiple actions of therapeutic agents / V. Falanga // Wionds. 2002. - Vol. 14. - №. 2. - P. 47-57.
168. Fegan, W.G. Conservative treatment of varicose veins / W.G. Fegan // Progr. Surg. 1973. -№. 11.-P. 37-45.
169. Fibroblasts cultured from distal lower extremities in patients with venous reflux display cellular characteristics of senescence / M. Mendez, A. Stanley, T. Phillips et al. //J. Vase. Surg. 1998. - Vol. 28. - № 6. - P. 1040-1050.
170. Fibronectin enchances healing of excised wounds in rats / C. Cheng,
171. D. Martin, C. Legget et al. //Arch. Dermatol.-1988. Vol.124, № 2. - P. 221-225.
172. Fletcher, A. A systematic review of compression treatment for venous leg ulcers / A. Fletcher, N. Cullum, T.A. Sheldon // Brit. Med. J. 1997. - Vol. 315.-P. 576-580.
173. Franks, P.J. Community leg ulcer clinics: effect on quality of life / P.J. Franks, C.J. Moffatt, M. Connolly // Phlebology. 1994. - № 9. - P. 83 - 86.
174. Fratila, A. Percutaneous minisurgical phlebectomy / A. Fratila,
175. E. Rabe, H.W. Kreysel // Semin. Dermatol. 1993. - Vol. 12. - №2. - P. 117-122.
176. Fundamentals of tissue engineering and regenerative medicine / ed. U. Meyer, Th. Meyer, J. Handschel, H.P. Wiesmann. Berlin, 2009. 1049 p.
177. Gailit, J. Wound repair in context of extracellular matrix / J. Gailit, R.A.F. Clark // Current opinion in cell biology. 1994. -№ 6. - P. 717-725.
178. Gallico, G. Biologic skin substitutes / G. Gallico // Clin. Plast. Surg. -1990. Vol. 17. - №3. - P. 519-526.
179. Gloor, B. Surgical treatment of deep venous reflux / B. Gloor, J. Largiader // Eur. J. Vase. Endovasc. Surg. 1997. - Vol. 13. - № 2. - P. 98-100.
180. Goldman M. Sclerotherapy Treatment of Varicose and Teleangiectatic Leg Veins. Mosby, 1995. - P. 120—137.
181. Grey, J.E. Venous and arterial leg ulcers / J.E. Grey, K. G Harding, S. Enoch // B.M.J. 2006. - Vol. 332. - P. 347-350.
182. Grinnel, F. Activation of keratinocyte fibronectine receptor function during cutaneous wound healing / F. Grinnel, K-I. Toda, A. Takashima // J. Cell Sci.- 1987.-№8.-P. 199-209.
183. Grinnell, F. Fibroblasts, myofibroblasts, and wound contraction / F. Grinnell // J. Cell Biol. 1994. - Vol. 124. - № 4. - P. 401-404.
184. Growth and characterization of human skin epithelial cell cultures / A. Freeman, H. Igel, B. Herman et al. //In Vitro. 1976. - Vol.12. - №. 2. -P. 352-357.
185. Guex, J.J. Comparison of surgery and ultrasound guided sclerotherapy for treatment of saphenous varicose veins: must the criteria for assessment be the same? / J.J. Guex, M.N. Isaacs // Int. Angiol. 2000. - Vol. 19. - № 4. - P. 299-302.
186. Guidelines for the assessment and management of leg ulceration: recommendations for practice. CREST, 1998. - 39 p.
187. Hafher, J. Conservative therapy in varicose symptom complex / J. Hafner // Schweiz. Rundsch. Med. Prax. 2001. - Vol. 90. - № 6. - P. 197-204.
188. Healing of diabetic ulcers and pressure ulcers with human skin equivalent: a new paradigm in wound healing / H. Brem, J. Balledux, T. Bloom et al. // Arch. Surg. 2000. - Vol. 135. - № 6. -P. 627-634.
189. Human chronic wounds treated with bioengineered skin: histologic evidence of host-graft interactions / E.V. Badiavas, D.' Paquette, P. Carson, V. Falanga // J. Am. Acad. Dermatol. 2002. Vol. 46. - №. 4. - P. 524-530.
190. Human keratinocytes produce but do not process prointerleukin-1. Different strategies of IL-1 production and processing in monocytes andkeratinocytes / H. Mizutani, R. Black, T. Kupper et al. // J. Clin. Invest. 1991. -Vol. 87. -№ 10.-P. 1066-1071.
191. Humbert, Ph. Оценка скорости заживления ран / Ph. Humbert, S. Meaune, T. Gharbi // Флеболимфология. 2005. - № 25. - С. 8-13.
192. Hunt, Т.К. Physiology of wound healing / Т.К. Hunt, H. Hopf, Z. Hussain // Adv. Skin Wound Care. 2000. - Vol. 13. - №. 2 (Suppl). - P. 6-11
193. Hyland, M. Quality of life in leg ulcer patients: questionnaire and preliminary findings / M. Hyland, B. Ley, B. Thompson // J. Wound Care. 1994. - № 3. - P. 103-105.
194. Kane, C. Direct evidence for spatial and temporal regilation of transforming growth factor 1 expression during cutaneous wound healing / C. Kane,
195. P. Hebda, J. Mansbridge // J. Cell Physiol. 1991. - Vol. 148. - № 2. - P. 157-173.
196. Keratinocyte growth factor (FGF=7) stimulates migration and plasminogen activator activity of пощш1 human keratinocytes / R. Tsuboi, C. Sato, Y. Kurita et al. //J. Invest. Dermatol. 1993. - Vol. 101. - № 1. - P. 49-53.
197. Kirsner, R.S. The use of Apligraf in acute wounds / R.S. Kirsner // J. Dermatol. 1998. - Vol. 25. - №. 12. - P. 805-811.
198. Leg-ulcer care in the community, before and after implementation of an evidence-based service / M. B. Harrison, I. D. Graham, K. Lorimer et al. // С. M. A. J. 2005. - Vol. 172. - P. 1447-1452
199. Leprdb diabetic mouse bone marrow cells inhibit skin wound ' vascularization but promote wound healing / V. Stepanovic, O. Awad, C. Jiaoet al. // Circ. Res. 2003. - Vol. 92. - № 11. - P. 1247-1253.
200. Lin, Y-C. Decreased level of PDGF-stimuIated receptor autophosphorylation by fibroblasts in mechanically relaxed collgen matrices / Y-C. Lin, F. Grinnel // J.Cell Biol. -1993. Vol. 122. - № 6. - P. 663-672.
201. Lyophilized keratinocyte cell lysates contain multiple mitogenic activities and stimulate closure of meshed skin autograft-covered burn wounds with efficiency similar to that of fresh allogeneic keratinocyte cultures /
202. Duinslaeger, G. Verbeken, P. Reper et al. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. -Vol. 98. -№. 1. - P. 110-117.
203. Mahoney, P.A. Venous stasis: successful outcome, and symptomatic relief in patients undergoing Linton procedure / P.A Mahoney, R.E. Nelson // South Dakota. 1994. -№ 2. - P. 45-48.
204. Management of mixed arterial and venous leg ulcers / M.L. Humphreys, A.H.R. Stewart, M.S. Gohel et al. // British Journal of Surgery. 2007. - Vol. 94. - № 9. - P. 1104-1107.
205. Managing the patient with venous ulcer / T. DeAraujo, I. Valenda,
206. D. Federman, R. Kirsner // Ann. Int. Med. 2Ó03. - Vol. 138. - № 4. - P. 326-334.
207. Martin, L. Cell therapy for leg ulcers. Results and perspectives / L. Martin, F. Guillot // Ann. Dermatol. Venerol. 2003. - Vol. 130. - P. 7-11.
208. Masuda, E.M. Long-term results of venous valve reconstruction: a four to twenty-one-year follow-up / E.M. Masuda, R.L. Kistner // J. Vase. Surg. -1994. -№ 19.-P. 391-403.
209. Mesenchymal bone marrow stem cells more effectively stimulate regeneration of deep burn wounds than embryonic fibroblasts / V.l. Shumakov, N.A. Onishchenko, M.F. Rasulov et al. // Bull. Exp. Biol. Med. 2003. - Vol. 136. -№2. - P. 192-195.
210. Multicentre experience in the treatment of burns with autologous and allogenic cultured epithelium, fresh or preserved in a frozen state / M. De Luca,
211. E. Albanese, S. Bondanza et al. // Burns. 1989 Oct;15(5):303-9
212. Nanchahal, J. Stretching skin to the limit: a novel technique for split skin graft expansion / J. Nanchahal // Br. J. Plast. Surg. 1989. - Vol. 42. - № 1. -P. 88-91.
213. Natural inhibitor of transforming growth factor-b protects against scarring in-experimental kidney disease / W. Border, N. Noble, I. Yamamoto et ah.7/Nature. 1992. - Vol. 360. - № 6204 - P. 361-364. '
214. Nelzen, O. Prospective study of safety, patient satisfaction and leg ulcer healing following saphenous and , subfascial endoscopic perforator, surgery / O. Nelzen //Br. J^ Surg. 2000.- Vol: 87. - №1. -P: 86-91;.
215. Neovascularization induced by autologous bone marrow cell implantation in peripheral arterial disease / K. Esato, K. Hamano, T.S. Li et al. // Cell Transplant. 2002. - Vol. 11. - №. 8. P. 747-752.
216. New differentiation factor upregulates epidermal migration and integrin expression in excisional wounds / D. Danilenko, B. Ring, J. Lu et al.. // J. Clin. Invest. -1995. Vol.95. - № 8. - P. 842- 851.
217. Nicolaides, A.N. Executive summary / A.N.-Nicolaides // Angilogy. -2001.-№52.-P. 1-3: . f
218. Palfreyman, S. Dressings for venous leg ulcers: systematic review andi. meta-analysis / S. Palfreyman, E.A. Nelson, J.A. Michaels // Brit. Med. J. 2007.- Vol. 335. № 7613. - P. 244-248.
219. Participation of bone marrow derived cells in cutaneous wound healing / E.V. Badiavas, A. Mehrdad, J. Butmarc et al. // J. Cell Physiol; 2003.- Vol. 196. №. 2. - P. 245-250. •
220. Permanent restoration of human skin treated with cultured epithelium grafting wound healing by stem cell, based-tissue engineering / H. Oshima, H. inoue, K. Matsuzaki et al. // Hum. Cell. - 2002. - Vol. 15. - № 3. - P. 118-128.
221. Perrin, M. Хирургическое лечение венозных язв / М. Perrin // Флеболимфология,-2006. № 27. - С. 7-10.
222. Perrin, M.R. Рецидивы варикозной: болезни вен нижних конечностей после хирургического лечения (REVAS): согласительный! документ / M.R. Penin, J.J. Guex, C.V. Rucley et al. // Флеболимфология: 2002. - № 16.1. С. 2-12 .
223. Phillips, T.J. Cultured epidermal allografts as biological wound dressings / T.J. Phillips, B.A. Gilchrest // Prog. Clin. Biol. Res. 1991. - Vol. 365.- P. 77-94.
224. Proliferation and mitogenic response to PDGF-BB of fibroblasts isolated from chronic venous leg ulcers is ulcer-age dependent/ M. Agren, H. Steenfos, S. Dabelsteen et al. // J. Invest. Dermatol. 1999. - Vol. 112. -№.4. -P. 463-469.
225. Qaryoute, S. Usage of autograft and allograft skin in treatment of burns in children / S. Qaryoute, I. Mirdad, A.A. Hamail // Burns. 2001. - Vol. 27.- № 6. P. 599-602
226. Raju, S. Technical options in venous valve reconstructions / S. Raju, J.D. Hardy// Am. J. Surg. 1997. - № 173. - P. 301-307.
227. Ramlet А.А. Микроциркуляцияи трофические изменения, обусловленные хронической венозной недостаточностью > нижних конечностей / A.A. Ramlet // Медикография. 2000. - Т. 22. - № 3. - С. 23-26.
228. Reconstruction of burn deformity using artificial dermis combined with thin split-skin grafting / K. Soejima, M. Nozaki, K. Sasaki et al. // Burns. -1997. Vol. 23. - № 6. - P. 501-504.
229. Reconstruction of epidermis by grafting of keratinocytes cultured on polymer support-clinical study / B. Dvorankova, Z. Holikova, J. Vacik et al. // Int. J. Dermatol. 2003. - Vol. 42. - №. 3. - P. 219-23.
230. Recurrent varicose veins: assessment of the sapheno-femoral junction / A.W. Bradbury, P.A. Stonebridge, M.J. Callam et al. // Br. J. Surg. 1994. -Vol. 81. - № 3. - P. 373-375.
231. Reduced growth of dermal fibroblasts from chronic venous ulcers can be stimulated with growth factors / A. Stanley, H. Park, T. Phillips et al. // J. Vase. Surg. 1997. - Vol. 26. - № 6. -P. 994-999.
232. Rheinwald, J.G. Serial cultivation of strains of human epidermal keratinocytes: the formation of keratinizing colonies from single cells / J.G. Rheinwald, H. Green // Cell. 1975. - Vol. 6. - № 3. - P. 331-343.
233. Robertson, L. Epidemiology of chronic venous disease / L. Robertson, C. Evans, F.G. Fowkes // Phlebology. 2008. - Vol. 23. - №. 3. - P. 103-111.
234. Roe, B. Patients perceptions of chronic leg ulcerations / B. Roe, N. Cullum, C. Hamer // Leg ulcers nursing management: a research-based guide / ed. N. Cullum, B. Rose. London: Scutari Press, 1995. - 258 p.
235. Rucley, C.V. Socioeconomic impact of chronic venous inefficiency and leg ulcer / C.V. Rucley // Angilogy. 1997. - № 48. - P. 67-69.
236. Sackstein, R. The bone marrow is akin to skin: HCELL and the biology of hematopoietic stem cell homing / R. Sackstein // J. Invest. Dermatol. -2004. Vol. 122. - № 5. - P. 1061-1069.
237. Schmid Schonbein, G.W. Molecular basis for microcirculatory disorders / G.W. Schmid - Schonbein, D.N. Grander. - Paris, 2003. - 640 p.
238. Siedler, S. Allogenic keratinocytes suspended in human fibrin glue used for wound healing support in chronic leg ulcers/ S. Siedler, S. Schuller-Petrovic // Arch. Dermatol. -2000. Vol. 136. -№ 5. - P. 676-678.
239. Simon, D.A. Management of venous leg ulcers / D.A. Simon, F.P. Dix, C.N. McCollum // B.M.J. 2004. - Vol. 328. - P. 1358-1362.
240. Slavin J. The role of cytokines in wound healing / J. Slavin // J. Pathol. 1996. - Vol. 178. - № 1. -P. 5-10.
241. Stimulation of all epithelial elements during skin regeneration by keratinocyte growth factor / G. Pierce, D. Yanagihara, K. Klopchin et al. // J. Exp. Med. -1994. Vol. 179. - № 8.- P. 831-840.
242. Stripping the long saphenous vein reduces the rate of reoperation for recurrent varicose veins: five-year results of a randomized trial / S. Dwerryhouse, B. Davies, K. Harradine, J J. Earnshaw //J. Vase. Surg. 1999. - Vol. 29. - №4. -P. 589-592.
243. Teledermatological Monitoring of Leg Ulcers in Cooperation With Home Care Nurses / B. Binder, R. Hofmann-Wellenhof, W. Salmhofer et al. // Arch. Dermatol. 2007. - Vol. 143. - № 12. - P. 1511-1514.
244. Terskikh, V.V. Cultivation and transplantation of epidermal keratinocytes / V.V. Terskikh, A.V.Vasiliev // Int. Rev. Cytol. 1999. - Vol. 188. -P. 41-72.
245. The differentiation and proliferation of newly formed epidermis on wounds treated with cultured epithelial allografts / A.M. Oliver, W. Kaawach, E.W. Mithoff et al. // Br. J. Dermatol. 1991. - Vol. 125. - № 2. - P. 147-154.
246. The experimental study of bone marrow mesenchymal stem cells on the repair of skin wound combined with local radiation injury/ G. Ai, Y. Su, G. Yan et al. // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2002. - Vol. 82. - № 23 - P. 16321636.
247. The relation of venous ulceration with ambulatory venous pressure measurement / A.N. Nicolaides, M.K. Hussein, G. Szendro et al. // J. Vase. Surg. 1993.-№ 17.-P. 414-419.
248. The use of cultured autologous epidermis in the treatment of extensive burn wounds / R.G. Teepe, R.W. Kreis, E.J. Koebrugge et al. // J. Trauma. -1990. Vol. 30. - № 3. - P. 269-275.
249. Transforming growth factor-b stimulates the expression of fibronectin by human keratinocytes / N. Wikner, K. Persichitte, J. Baskin et al. // J. Invest. Dermatol. 1988. - Vol. 91. - № 3. - P. 207-212.
250. Transplantation of dermal multipotent cells promotes survival and wound healing in rats with combined radiation and wound injury / C. Shi, T. Cheng, Y. Su et al. // Radiat. Res. 2004. - Vol. 162. - № 1. - P. 56-63.
251. Transplanted mesenchymal stem cells are effective for skin regeneration in acute cutaneous wounds / H. Satoh, K. Kishi, T. Tanaka et al. // Cell Transplant. 2004. - Vol. 13. - № 4. - P. 405-412.
252. Treatment of Chronic Leg Ulcers with a Human Fibroblast-Derived Dermal Substitute: A Case Series of 114 Patients / A. Hjerppe, M. Hjerppe, V. Autio et al. // Wounds. 2004. - Vol. 16. -№ 3. - P. 97-104.
253. Treatment of chronic venous ulcers with sheets of cultured allogenic keratinocytes / J.M. Leigh, P.E. Purkis, H.A. Navsaria et al. // Br. J. Dermatol. -1987.-Vol. 117.-P. 591-597.
254. Trent, J.F. Tissue engineered skin: Apligraf, a bi-layered living skin equivalent / J.F. Trent, R.S. Kirsner // Int. J. Clin. Pract. 1998. - Vol. 52. - № 6. -P. 408-413.
255. Underhill, C.G. The interaction of hyaluronate with the cell surface: the hyaluronate receptor and the core protein / C.G. Underhill // The biology of hyaluronan / ed. T.C. Laurent. Willey.: Chichester 1989. - P. 60-86.
256. Valencia, I.C. Skin grafting / I.C. Valencia, A.F. Falabella, W.H. Eaglstein // Dermatol. Clin. 2000. - Vol. 18. - № 3. - P. 521-532.
257. Wainwright, D.J. Use of an accelular allograft dermal matrix (Alloderm) in the management of full-thickness burns / D.J. Wainwright // Burns.- 1995. Vol. 21. - № 4. - P. 243-248.
258. Wali M. A. Recurrent varicose veins / M.A. Wali, S.J. Sheehan, M.P. Colgan, D.J. Moore et al. // East. Afr. Med. J. 1988. - Vol. 75. - № 3. - P. 188191.