Автореферат диссертации по медицине на тему Комплексная интенсивная терапия у новорожденных после кардиохирургических вмешательств
На правах рукописи
-■и^ 17 1468
Харькин Андрей Валерьевич
Комплексная интенсивная терапия у новорожденных
после кардиохирургических вмешательств
(Анестезиология и реаниматология - 14 00 37)
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
О 5 [¿юн 2008
Москва - 2008
003171468
Работа выполнена в Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им А Н Бакулева Российской АМН Научные консультанты.
Официальные оппоненты-
член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии факультета усовершенствования врачей государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Российский Государственный Медицинский Университет Гельфанд Б Р, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой детской анестезиологии и интенсивной терапии факультета усовершенствования врачей государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Российский Государственный Медицинский Университет Цыпин Л.Е, доктор медицинских наук, заместитель главного врача по анестезиологии и реаниматологии Городской Клинической Больницы № 15 им О М Филатова г Москвы Никифоров Ю.В Ведущее учреждение. Российский Научный Центр Хирургии им академика Б В Петровского Российской АМН
Защита диссертации состоится 20 июня 2008 г в 14 часов на заседании диссертационного совета Д 001 015 01 по защите диссертаций при Научном Центре сердечно-сосудистой хирургии им А Н Бакулева РАМН (121552, Москва, Рублевское шоссе, 135, конференц-зал №2) С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке НЦ ССХ им А Н Бакулева РАМН
/ С Автореферат разослан « /(• »_A\jU- 200_¿ года
Ученый секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук Д Ш Газизова
академик РАМН, профессор доктор медицинских наук, профессор
J1 А Бокерия Г В.Лобачева
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Актуальность темы исследования
Ежегодно в России рождается свыше 10000 детей с врожденными аномалиями сердца и магистральных сосудов (Бокерия Л А, 2004) При этом, в течение первого года жизни от тяжелой гипок-семии, прогрессирующей легочной гипертензии (ЛГ) и частых пневмоний погибает более 50% этих детей Основная часть летальных исходов приходится на первые недели жизни детей с врожденными пороками сердца (ВПС), так как без хирургического лечения целый ряд кардиальных аномалий не совместим с внеутробной жизнью Среди переживших период новорожденное™ детей с менее сложными ВПС, значительная часть впоследствии страдает от хронической гипоксии и/или гиперволемии МКК Это приводит к развитию миокар-диальной гиперплазии, фиброэластоза миокарда, нарушениям умственного и физического развития С течением времени эти изменения становятся необратимыми и делают невозможной хирургическую коррекцию порока
В связи с вышеизложенным, для 25% новорожденных с ВПС только немедленная операция может спасти жизнь и обеспечить дальнейшие рост и развитие (Бокерия Л А 1999, Туманян М Р , 2004)
В настоящее время операции с искусственным кровообращением (ИК) у детей первого месяца жизни стали занимать значительное место в общем объеме кардиохирургических вмешательств, и доля их год от года возрастает (Бокерия Л А 2005, Лобачева Г В 2005) Антенатальная диагностика ВПС помогает специалистам поддерживать стабильную фетальную гемодинамику, проводя необходимую и своевременную медикаментозную коррекцию (Беспалова Е Д, 2003) В последние годы отмечается неуклонный рост количества операций,
выполняемых недоношенным и маловесным (менее 2,5 кг) детям, причем не только за рубежом, но и в нашей стране (Бокерия Л А, 1999, Абрамян М А, 2005) Тем не менее, не смотря на огромные достижения в этой области, интра- и послеоперационные осложнения у детей первого месяца жизни после кардиохирургических вмешательств в условиях ИК продолжают оставаться значительной клинической проблемой, а результаты выхаживания таких детей остаются не удовлетворительными летальность в этой группе больных колеблется от 8 до 30%, тогда как уже у детей первого года жизни смертность снижается до 2-7% Между тем, в арсенале интенсивной терапии в последние годы появился целый ряд новых медикаментозных и аппаратных методик коррекции нарушенных витальных функций и поддержания жизни у оперированных новорожденных, что существенно расширяет возможности врачей
Учитывая тот факт, что в отечественной литературе отсутствуют работы, посвященные изучению применения инодилататоров (ингибиторы фосфодиэстеразы (иФДЭ) III типа) при острой сердечной недостаточности (ОСН), мало внимания уделено возможностям заместительной терапии экзогенным сурфактантом (ЭС) у новорожденных с острой дыхательной недостаточностью (ОДН) после операций, отсутствуют наработки по нутритивной и почечно-заместительной терапии у оперированных младенцев, нам представляется важным посвятить исследование решению этих проблем В нашей работе представлен 3-летний опыт применения комплексной интенсивной терапии осложнений раннего послеоперационного периода у детей первого месяца жизни
Цель исследования, разработка, обоснование и внедрение в клиническую практику комплексной интенсивной терапии осложнений раннего послеоперационного периода у детей первого месяца жизни в кардиохирургии
Соответственно этому поставлены следующие задачи
1 Определить структуру ранних послеоперационных осложнений в неонатальной кардиохирургии,
2 Оценить эффективность и безопасность применения иФДЭ III у детей с ОСН после анатомической коррекции транспозиции магистральных артерий (ТМА) как наиболее «типичной» операции периода новорожденное™,
3 Разработать протокол интенсивной терапии ОСН после анатомической коррекции ТМА с учетом особенностей порока и гемодинами-ческой ситуации,
4 Оценить эффективность и безопасность применения ЭС в зависимости от вида дыхательных нарушений в раннем послеоперационном периоде,
5 Оценить эффективность и безопасность применения перитоне-ального диализа (ПД) у новорожденных с острой почечной недостаточностью (ОПН) в раннем послеоперационном периоде,
6 Оценить возможности применения полуэлементных питательных смесей для нутритивной поддержки младенцев после кардиохирур-гических вмешательств,
7 Разработать протокол нутритивной поддержки новорожденных после операций на сердце и сосудах
Научная новизна Настоящее исследование является первым полным научным анализом возможностей комплексной интенсивной терапии у новорожденных после хирургической коррекции ВПС
Клиническим развитием данного исследования стала разработка и
внедрение ряда новых методик интенсивной терапии при осложненном течении раннего послеоперационного периода у детей первого
месяца жизни в кардиохирургии Это
• применение иФДЭ III при острой левожелудочковой недостаточности после анатомической коррекции ТМА,
« использование заместительной терапии ЭС при ОДН, вызванной острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вентилятор-ассоциированной пневмонией (ВАП) и рецидивирующими ателектазами,
■ применение ПД как основного метода почечно-заместительной терапии при ОПН,
• применение полуэлементных питательных смесей в качестве основного компонента послеоперационной нутритивной поддержки
Практическая значимость.
■ Проанализирована структура ранних послеоперационных осложнений, а также летальности в неонатальной кардиохирургии в зависимости от типа выполненного оперативного вмешательства,
■ Сформулированы показания к применению в раннем послеоперационном периоде иФДЭ III у детей с «простой» ТМА,
■ Сформулированы показания к применению ЭС у новорожденных с ОРДС и ВАП,
• Проанализирована эффективность ПД как метода почечно-заместительной терапии у новорожденных после кардиохирургических вмешательств,
■ Создан протокол нутритивной поддержки новорожденных, оперированных по поводу ВПС, в раннем послеоперационном периоде,
Реализация результатов работы
Результаты диссертационного исследования внедрены в клиническую практику отделения реанимации и интенсивной терапии недоношенных и новорожденных детей НЦ ССХ им А Н Бакулева РАМН Апробация исследования
Основные положения исследования доложены и обсуждены на
■ VII ежегодной сессии НЦССХ им А Н Бакулева РАМН, Москва,
2003 год
IX Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов, Москва, 2003 г,
VIII ежегодной сессии НЦССХ им АН Бакулева РАМН, Москва,
2004 год
■ X Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов, Москва,
2004 г
» IX ежегодной сессии НЦССХ им А Н Бакулева РАМН, Москва,
2005 год
■ X Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов, Москва, 2005 г
« XII Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов, Москва, 2006 г
• II всероссийском съезде анестезиологов и реаниматологов, С -Петербург, 2006 г,
■ I съезде анестезиологов и реаниматологов МЗ РФ, Москва, 2006,
■ Заседаниях Московского Научного Общества анестезиологов и реаниматологов, Москва, 2007 год
Положения выносимые на защиту. 1 В структуре ранних послеоперационных осложнений у новорожден-
ных после операций в условиях искусственного кровообращения преобладает острая сердечная недостаточность, тогда как после «закрытых» операций - острая дыхательная недостаточность,
2 Активное применение в раннем послеоперационном периоде иФДЭ Iii у детей с «простой» ТМА благоприятно влияет на системную гемодинамику и позволяет свести к минимуму риск летального исхода от острой ЛЖ недостаточности,
3 Применение ЭС благотворно влияет на газообмен и позволяет «смягчить» режимы ИВЛ, проводимой у новорожденных с ОРДС и ВАП,
4 ПД является эффективным и безопасным методом почечно-заме-стительной терапии у новорозденных после кардиохирургических вмешательств, позволяющим уменьшить преднагрузку сердца и стабилизировать уровень азотемии,
5 Использование полуэлементной питательной смеси для зондового питания новорожденных, оперированных по поводу ВПС, существенно облегчает проведение нутритивной поддержки, а также значимо уменьшает потребность в проведении парентерального питания
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 31 научная работа, из них в центральной печати 23 журнальных статьи
Объем и структура работы
Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов и практических рекомендаций и указателя литературы Работа изложена на 266 страницах, иллюстрирована 9 рисунками, содержит 39 таблиц, 5 диаграмм Указатель литературы включает 459 источников, из них 85 -отечественных и 374 - зарубежных авторов
Методы исследования, полученные результаты и их обсуждение.
По характеру выполненных вмешательств все пациенты были разделены на 3 группы операции с использованием ИК, «закрытые» операции и эндоваскулярные вмешательства (130, 148 и 25 детей соответственно) При этом большую часть пациентов, которым выполнялись операции в условиях ИК, составили дети с ТМА, а также с сочетанием коаркгации аорты с ДМЖП
Возраст детей на момент операции колебался от 20 часов жизни до 30 суток (14,6±1,04 суток), вес - от 2,1 до 4,4 кг (3,3±0,21 кг)
На протяжении всего послеоперационного периода всем больным проводился стандартный и Эхо-кардиографический мониторинг состояния сердечно-сосудистой системы, мониторинг кислотно-основного состояния (КЩС) и газового состава артериальной и смешанной венозной крови, определение концентрации сывороточного лактата
Артериальное давление (мм рт ст) измерялось через артериальную канюлю, установленную в аа radialis, malleolaris, axillaris et temporalis Давление в легочной артерии (мм рт ст) измерялось через катетер, установленный интраоперационно и проведенный через грудную стенку (у 5 больных) Для измерения давления в левом предсердии (мм рт ст) использовали также установленный в операционной кАтетер, проведенный в левое предсердие через грудную стенку (39 детей) или через V subclavia в правое предсердие и, далее, через овальное отверстие (27 пациентов) Центральное венозное давление (мм рт ст) измерялось через дистальный порт многопросветных венозных катетеров Значения инвазивных давлений выводились на мониторы «Omnicare» фирмы «Hewlett Packard» Мониторинг ЭКГ осуще-
ствлялся на тех же аппаратах во II стандартном отведении Кроме того, контролировались насыщение артериальной крови кислородом (пульсоксиметрия) и температура (центральная и периферическая)
Фракция выброса, а также объемы правого и левого желудочков (в %), определялись методом двухмерной эхо-кардиографии с помощью аппарата «Sonos - 3500» фирмы «Hewlett Packard» при поступлении из операционной и ежедневно в дальнейшем
Газовый состав артериальной и венозной крови, кислотно-основное состояние, уровень сывороточного лактата, концентрация электролитов определялись, соответственно, из проб артериальной и смешанной венозной крови на аппаратах «Chiron» и «Radiometer» при поступлении из операционной и каждые 3 часа
Всем детям проводилась ИВЛ, а также инотропная поддержка одним из катехоламинов (допамин, добутамин, адреналин) или их сочетанием При септическом шоке проводилась инфузия норадре-налина С целью увеличения диастолической податливости сердца и улучшения коронарной перфузии все пациенты получали 0,5-1,5 мкг/кг/мин нитроглицерина
При поступлении из операционной всем пациентам проводилась оптимизация преднагрузки до достижения значений ЦВД - 7-8 мм рт ст, а ДЛП - 7-8 мм рт ст (за счет 20% раствора альбумина при развитии синдрома капиллярной утечки, или физиологического раствора), после стабилизации состояния скорость инфузии уменьшали до 2 мл/кг/час
С целью уменьшения стресс-ответа на операцию, а также снижения метаболизма на организменном уровне, всем больным в течение 1-х суток после операции на фоне ИВЛ проводилась инфузия фента-нила в дозе 5-10 мкг/кг/час и миоплегия панкурониумом в дозе 0,1-0,2
мг/кг/час При переводе на самостоятельное дыхание прекращали инфузию фентанила и продолжали - пропофола или ГОМКа (50-100 мг/кг/ч) до достижения седации с сохраненным сознанием
В течение 3 суток п/о все дети получали кортикостероиды в дозе 2-3 мг/кг/день по преднизолону, и L-тироксин в дозе 5 мкг/кг/день Для уменьшения кровоточивости и проявлений синдрома системного воспалительного ответа в течение 2 суток после операции проводилась инфузия апротинина (Трасилил) в дозе 10000 ЕД/кг/ч
При продолжающемся на фоне введения СЗП, криопреципитата, апротинина и концентрата тромбоцитов кровотечении, к гемостатичес-кой терапии добавляли активированный VII фактор свертывания крови (Ново-Сэвен, НовоНордиск, Дания) в дозе 120 мкг/кг (39 пациентов)
Кроме того, с целью энергетической поддержки миокарда после ИК проводилась инфузия креатинфосфата (Неотон) в дозе 0,5 г/сут в течение, как минимум, 2 суток после искусственного кровообращения
Антибиотикопрофилактика проводилась цефалоспоринами II-IV поколений (в зависимости от характера операции, тяжести состояния, сопутствующего фона и принятого на тот момент в соответствии с политикой ротации антибиотиков протокола)
У 97 детей из 130 (75%) после ИК в связи с крайней тяжестью состояния и нестабильной гемодинамикой, а также с целью профилактики синдрома тесного средостения выполнено отложенное ушивание грудины (на 2-14 сутки п/о, в среднем, - на 4,1+0,21 день п/о) У 8 пацентов через 2-46 часов после ушивания грудины на фоне ухудшения гемодинамики (в 1 случае - на фоне острого кровотечения) выпо-нено повторное разведение грудины с последующей рестернораф-фией через 12 ч - 7 суток 8 пациентам (6%) для стабилизации состояния потребовалось проведение тотального обхода сердца с
и
ЭКМО в течение 10-116 часов
Спектр выполненных без ИК оперативных вмешательств заключался в устранении коарктации/перерыва дуги аорты (42), наложении системно-легочного анастомоза (37), перевязке открытого артериального протока (13), суживании ЛА (26), а также сочетании вышеперечисленных операций(27)
Возраст детей, оперированных по «закрытой» методике на момент операции колебался от 12 часов жизни до 30 суток (9,4±0,22 суток), вес-от 1,05 до 4,1 кг (3,1 ±0,16 кг)
По тяжести состояния 35-ти пациентам из 148 (24%) до операции проводилась ИВЛ в связи с тяжелой ОСИ и ОДН на фоне декомпенсации порока 117 пациентов (79%) получали инфузию катехоламинов (допамин в средней дозе 6,67±0,43 мкг/кг/мин и/или адреналин в средней дозе 0,068+0,17 мкг/кг/мин), 21 (14%) - простагландинов У 34 детей (23%) к моменту поступления в НЦ ССХ имелась пневмония, у 3 (2%) - внутриутробный сепсис, у 9 (6%) - ОПН в стадии олигоанурии
За исключением 2 пациентов после резекции коарктации аорты, у которых имелись ЭКГ-признаки ишемии миокарда, инфузию нитроглицерина в группе детей после закрытых операций не применяли
Инфузионная терапия у пациентов с несбалансированным легочным кровотоком составляла 2 мл/кг/ч в течение 3-4 суток, у остальных детей - 3 мл/кг/ч в первые послеоперационные сутки с последующим увеличением на 1 мл/кг/ч каждый последующий день до достижения возрастной нормы
Кроме пациентов после резекции коарктации аорты, кортико-стероиды в этой группе больных не применялись У детей после устранения коарктации аорты кортикостероиды (1-2 мг/кг/сут по пред-низолону в течение 5 суток) назначались с целью профилактики реко-
арктации в отдаленном периоде Ьтироксин и неотон после закрытых операций также не назначались
После наложения системно-легочного анастомоза с первых послеоперационных суток назначался гепарин в дозе 200 ЕД/кг/сутки в целях профилактики тромбоза шунта
Антибиотикопрофилактика проводилась так же, как было описано выше в группе пациентов после ИК
Еще уже был спектр выполненных эндоваскулярных процедур, после которых потребовалось проведение интенсивной терапии в условиях отделения реанимации (баллонная атриосептостомия - 11, стентирование ОАП - 8, дилятация аортального стеноза - 5 и удаление инородного тела из нижней полой вены -1)
Возраст детей на момент процедуры колебался от 15 часов жизни до 30 суток (в среднем, 10,6±0,43 суток), вес - от 2,6 до 3,9 кг (в среднем, 3,4±0,08 кг)
Во всех группах больных для профилактики желудочно-кишечных кровотечений использовали в/в форму омепразола (Лосек, АстраЗенека, Великобритания) в дозе 2-4 мг/кг в сутки Анестезиологическое и хирургическое пособие при всех видах оперативных вмешательств проводилось в соответствии со стандартными схемами, принятыми в НЦССХ им А Н Бакулева РАМН
В группе детей, оперированных в условиях ИК, наиболее частым осложнением была ОСН, тогда как в группе закрытых операций -ОДН Количество послеоперационных кровотечений также существенно выше в группе пациентов, оперированных в условиях ИК Частота сепсиса, а также отека мозга не различалась между группами (таблица 1)
Таблица 1. Структура ранних послеоперационных осложнений
Осложнение Операции в условиях ИК «Закрытые» операции Эндоваскулярные вмешательства Всего
ОСН 76 (58,5%) 33 (22,1%)* 4 (16%) 113 (37,3%)
одн 51 (39,2%) 40 (27,2%) * 2 (8%) 93 (30,6%)
Отек мозга 10 (7,7%) 9(6,1%) 2 (8%) 21 (6,9%)
Кровотечение 17(13,1%) 2(1,35%)* 0 19 (6,3%)
ОПН 28 (21,5%) 10(6,7%)* 1 (4%) 39 (12,9%)
Сепсис 9 (6,9%) 11 (7,4%) 0 20 (6,6%)
Общее число пациентов 130 148 25 303
* - р<0,05 между группами с ИК и «закрытыми» операциями
Таблица 2 Структура послеоперационной ОСН
Операции с ИК «Закрытые» операции Эндоваскулярные процедуры Всего
Тотальная 34 (44,7%) 4(12,1%) 2 (50%) 40 (35,4%)
ЛЖ 24 (31,6%) 12 (36,4%) 2 (50%) 38 (33,6%)
ПЖ 18 (23,7%) 17(51,5%) 0 35 (31%)
Общее число ОСН 76 33 4 113
При анализе характера ОСН (таблица 2) видно, что после ИК преобладает тотальная ОСН, тогда как в группе «закрытых» операций - правожелудочковая
Таблица 3 Структура послеоперационной ОДН
Операции сИК «Закрытые» операции Эндоваскулярные процедуры Всего
ОРДС 19 (37,3%) 2 (5%) * 1 (50%) 22 (23,7%)
Ателектаз 14 (27,5%) 13 (32,5%) 0 17 (18,3%)
Пневмоторакс 3 (5,8%) 4(10%) 0 7 (7,5%)
ВАП 10(19,6%) 19 (47,5%) * 1 (50%) 30 (32,2%)
Парез купола диафрагмы 4 (7,8%) 1 (2,5%) 0 5 (5,4%)
Стридор 1 (1,9%) 1 (2,5%) 0 2 (2%)
Итого 51 40 2 93
* - р<0,05 между группами с ИК и «закрытыми» операциями
В группе детей, оперированных по «закрытой» методике, частота ВАП существенно выше, тогда как частота ОРДС - существенно ниже, чем в группе ИК Различия в частоте синдрома утечки воздуха и пареза купола диафрагмы статистически не достоверны
Анализе длительности проводимой в послеоперационном периоде ИВЛ показал, что пациенты, оперированные в условиях ИК, требуют достоверно большей продолжительности респираторной поддержки по сравнению с детьми, оперированными по закрытой методике (таблица 4)
Таблица 4. Длительность послеоперационной ИВЛ
Длительность ИВЛ Операции сИК «Закрытые» операции Эндоваскулярные процедуры В целом
До 10 ч 0% Ol V о* 18,2% 10,5%
До 24 ч 18,8% 36,5% * 27,3% 26,3%
До 2 сут 28,1% 19,2% 27,3% 21%
2-7 сут 40,6% 23,0%* 18,2% 27,4%
Свыше 7 сут 12,5% 5,9% * 9% 10,5%
* - р<0,05 между группами с ИК и «закрытыми» операциями Не смотря на проводимую интенсивную терапию послеопераци-
онных осложнений, в 70 случаях (23%) отмечен летальный исход
При этом, летальность после закрытых операций оказалась достоверно ниже, чем после операций в условиях ИК (17% и 31,5% соот-
ветственно)
Таблица 5 Структура послеоперационной летальности
Причина смерти Операции сИК «Закрытые» операции Эндоваскулярные процедуры В целом
ОСН 21 (51,2%) 13 (53%) 2 (50%) 36 (51,4%)
одн 1 (3,6%) 1 (4%) 0 2 (2,8%)
Поражение ЦНС 2 (7,2%) 1 (4%) 2 (50%) 5(7,1%)
Кровотечение 4 (14,4%) 0 0 4 (5,6%)
СПОН 7 (25%) 7 (27,7%) 0 14 (20%)
Тромбоз анастомоза 0 3(11,3%) 0 3 (4,3%)
Всего 41 (100%) 25 (100%) 4 (100%) 70 (100%)
Основной причиной смерти во всех группах была ОСИ (свыше половины всех летальных исходов), еще около четверти неблагоприятных исходов пришлось на синдром полиорганной недостаточности (СПОН) 4 пациента, перенесших операции в условиях ИК, погибли от неконтролируемого кровотечения, причем в 3 случаях - на фоне проводимого тотального обхода сердца с ЭКМО Морфологическим субстратом мозговой смерти в 2 случаях явились внутричерепные гематомы (перинатальные), в 2-х - отек-набухание головного мозга (как следствие перенесенной глобальной ишемии) с вклинением мозговых структур в большое затылочное отверстие, и в 1-м - острый интраоперационный синус-тромбоз
В качестве примера современных возможностей управления гемодинамикой проведено ретроспективное исследование 48 пациентов, которым была выполнена операция артериального переключения В исследование не включались больные, которым для стабилизации состояния требовалось проведение двухжелудочкового обхода с ЭКМО Возраст на момент операции составил 11,9±1,1 суток (5 с ж -11 мес), масса тела - 3,9±1,1 кг (2,4 - 8,7 кг) По течению послеоперационного периода пациенты разделились на 2 группы Группа I (п=28, 58,3%) - новорожденные с простой ТМА или с ТМА и рестрик-тивным дефектом межжелудочковой перегородки (ДМЖП) (п=19), а также «взрослые» дети (старше 3 недель жизни) с простой ТМА (п=9) Группа II (п= 20, 41,6%) - дети с ТМА+ДМЖП При этом, множественные ДМЖП имелись у 5 детей (10,4,%), стеноз легочной артерии-у 1 (2,1 %), аномалия Тауссиг-Бинга (подлегочный ДМЖП и «верхом сидящая» ЛА) - у 2 (4,2%)%), аномалия Тауссиг- Бинга+коарктация аорты - у 1 пациента (2,1%)
I тип отхождения коронарных артерий по Планше диагностиро-
ван у 38 (79,2%) пациентов III b тип у 5 (10,4%), II с тип у 1 ребенка (2,1%)
Оперативное лечение проводилось в условиях ИК и фармакохо-лодовой кардиоплегии раствором «Кустодиол» Среднее время ИК составило 175,8 ± 28,8 мин (136 - 290 мин), время пережатия аорты -111,3 ± 20,1 мин (79 - 166 мин) Минимальная температура при проведении гипотермии составляла 24-26 Во всех случаях в конце ИК проводилась модифицированная ультрафильтрация
Основой гемодинамической поддержки считали снижение постнагрузки ЛЖ и ПЖ с минимально достаточным для поддержания адекватного коронарного кровотока и диуреза средним артериальным давлением Стартовые кардиотоники допамин 2-7 мкг/кг/мин + добутамин 3-15 мкг/кг/мин + вазодилятатор нитроглицерин 0,5-1,5 мкг/кг/мин Показанием к началу инфузии иФДЭ III милринона (доза насыщения 50 мкг/кг за 15 минут, поддерживающая доза 0,5-0,75 мкг/кг/мин) являлся низкий сердечный выброс на фоне инфузии 2 катехолами-нов периферический спазм с симптомом бледного пятна более 4 с, значимая, часто несинусовая, тахикардия (>180 ударов в минуту) при нормальной плазменной концентрации калия, нарушения ритма, снижение темпа диуреза менее 1 мл/кг/час, экстремально низкое среднее АД (< 40 мм рт ст), низкое пульсовое давление (<20 мм рт ст), повышение ДЛП до 16 мм рт ст при постоянном ЦВД, метаболический ацидоз, венозная гипоксемия (pv02<28 мм рт ст , Sv02<40%)
Баллонная атриосептостомия выполнена 10 новорожденным (35,7%) за 3-7 дней до операции артериального переключения Кроме того, до операции для поддержания ОАП открытым инфузия проста-гландина Е (Вазапростан®, Шварцфарма, Германия) в дозе 0,005-0,04 мкг/кг/мин проводилась 4 пациентам (14,3%), в связи с нестабиль-
ностью гемодинамики на фоне глубокой гипоксемии инфузия допами-на в дозе 3-7 мкг/кг/мин потребовалась 5 новорожденным (17,8%), ИВЛ - 2 детям (7,2%), ингаляция N0 в связи с сохраняющейся артериальной гипоксемией на фоне высокого ДЛА, несмотря на адекватные коммуникации, -1 ребенку (3,6%)
При дооперационном ЭХО-КГ анализе, КДО ЛЖ составлял 38,6 + 19,4 мл/м2 (27 - 60 мл/м2, нижняя граница нормы -35 мл/м2), Индекс формы (ИФ) - 1,6 ±0,4 (1,1 - 2,4, благоприятные для выполнения операции значения - менее 2, допустимые - 2-2,5), масса миокарда (ММ) -52,7±16,3 г/м2 (40-76 г/м2, в норме - не менее 34-35 г/м2) КДОЛЖ менее 35 мл/м2 наблюдали у 9 пациентов (30%), ИФ более 2 - у 5 пациентов (10,4%), смещение в конце систолы межжелудочковой перегородки влево с образованием «banana - shaped» ЛЖ, косвенно свидетельствующее о низком давлении в ЛЖ, отмечено у 5 пациентов (10,4%)
После операции грудина в операционной не сводилась у 19 детей (67,9%) Показатели гемодинамики при поступлении в ОРИТ ЧСС - 165+20 (145-185) уд,мин, САД 63±10 мм рт ст (50-95 мм рт ст), АДср 42+7 мм рт ст (33-60 мм рт ст), ЦВД (6-12), ДЛП 7-25 мм рт ст Разница ДЛП-ЦВД более 6 мм рт ст отмечена у 21 пациента (70%)
Кардиотоническая поддержка при поступлении из операционной была следующей допамин 2,5-8 мкг/кг/мин у 5 детей (17,9%), допамин 4,3-9 мкг/кг/мин + добутамин 3,5-8,3 мкг/кг/мин - у 21 (75,0%) Все пациенты получали нитроглицерин (Перлинганит®, Шварцфарма) в дозе 0,8-1,5 мкг/кг/мин Инфузия милринона (Примакор®, Myogen) 0,40,6 мкг/кг/мин (на фоне терапии допамином в дозе 5-7 мкг/кг/мин и адреналином в дозе 0,01-0,05 мкг/кг/мин) была начата в операционной 2 новорожденным (6,7%) в связи с клиникой недостаточности ЛЖ и не-
возможностью прекращения ИК, еще у 13 новорожденных (46,4%) клиника ЛЖ недостаточности развернулась вскоре после поступления из операционной (ФВЛЖ менее 40% отмечена у 8 детей - 28,5%)
Нарастание ЛЖ недостаточности было купировано у большинства пациентов сочетанием увеличения кардиотонической поддержки и быстрой дигитализации со снижением преднагрузки (ограничение объема инфузии, увеличение дозы нитроглицернина до 1,5-2,5 мкг/кг/мин, п/к введение морфина) и постнагрузки (в/м введение пен-тамина) Инфузия иФДЭ III потребовалась 8 пациентам (26,7%) через 3-15 часов после операции по поводу критической недостаточности ЛЖ, что во всех случаях приводило к быстрой (в течение 30 минут) стабилизации гемодинамики (таблица 6)
Таблица 6 Изменение гемодинамики у детей с простой ТМА на фоне инфузии милринона
Параметр До введения 30 минут после
милринона введения милринона
ЧСС, уд/мин 172 ±12 148±10*
(145-215) (140-180)
ДЛП, мм рт ст 18±7 8+4**
(7-25) (5-13)
ЦВД, мм рт ст 8+2 7±1
(6-12) (5-12)
Пульсовое АД, мм рт 15±5 30+3*
ст (10-25) (15-45)
У пациентов группы II (сочетание ТМА с ДМЖП) грудина в операционной не сведена у 9 пациентов (45%) Гемодинамические показатели при поступлении в ОРИТ ЧСС 145±34 (133±188 уд/мин), среднее АД 72±15 мм рт ст (64-110 мм рт ст), АДср 55±10 мм рт ст (45-65мм рт
ст), ЦВД 6-14, ДЛП 7-10 мм рт ст Кардиотоническая поддержка допа-мин 3,3-12 мкг/кг/мин у 4 детей (20%), допамин 4,2 -10,5 мкг/кг/мин + добутамин 4,4 -12,3 мкг/кг/мин у 16 (80%) Градиент давления ПЖ/ЛЖ более 0,4 (те , признаки легочной гипертензии) отмечен у 10 детей (52%) Ингаляция N0 в 2 случаях начата уже в операционной в связи с высокой ЛГ и невозможностью завершения ИК
Критический период у этих пациентов также приходился на 3-12 часов период после операции, но был обусловлен, в первую очередь, повышением системного и легочного сосудистого сопротивления В этот период ингаляция N0 по поводу ВЛГ была начата еще 8 детям (40%), инфузия иФДЭ III в связи с клиникой нарастающей сердечной и коронарной недостаточности потребовалась 1 пациенту
Анализ течения послеоперационного периода в обеих группах показал, что грудина сведена первично у 20 пациентов (41,6%), на 2 сутки - у 13 (27,1%), на 3 и 4 сутки - у 6 и 3 детей соответственно Разведение грудины потребовалось 1 пациенту I группы на 2 сутки после операции Длительность ИВЛ составила 3,3 ± 5,2 дня (0,7 - 15 дней), длительность пребывания в ОРИТ -4,8 ± 8,2 дня (1-20 дней)
Отмечено 9 летальных исходов (18,7%) При этом в группе I погибло 4 ребенка (14,3%) Двое детей (из них 1 оперирован в возрасте 45 суток жизни, т е, достаточно поздно) погибли на 3 сутки после операции от нарастающей недостаточности ЛЖ несмотря на инфузию милринона, 1 новорожденный погиб на 8 сутки п/о от массивного кровотечения и 1 ребенок - на 15 сутки от ПОН
В группе II умерли 5 детей (25%) 1 пациент с супрасистемным систолическом давлением в ПЖ (на фоне ингаляции N0) 110 мм рт ст при системном систолическом АД 70 мм рт ст погиб через 2 часа после операции, на аутопсии была диагностирована IV стадия легочной
гипертензии по Хиту - Эдвардсу, 2 пациента умерли на 1 послеоперационные сутки от отека мозга и массивной субдуральной гематомы, 1 пациент погиб на 4 сутки п/о на фоне недостаточности ПЖ с ФВ 2530% несмотря на инфузию милринона и ингаляцию N0 (на аутопсии выявлен перегиб правой коронарной артерии), еще 1 пациент в возрасте 3,5 месяцев жизни погиб на 2 послеоперационные сутки через 6 часов после экстубации - внезапная смерть коронарного генеза (2с тип отхождения коронарных артерий до операции)
При анализе зависимости течения раннего послеоперационного периода у детей с «простой» ТМА от сроков выполнения операции достоверно (р=0,04) различались лишь сроки лечения в ОРИТ (таблица 7)
Таблица 7. Течение послеоперационного периода у новорожденных и «взрослых» детей с простой ТМА после операции артериального переключения
Новорожденные «взрослые» дети Р
Показатель (п=19) (п=9)
Длительность ИВЛ (дн) 2,66±1,1 4,6±4,3 0,11
Лечение в ОРИТ (дн) 3,64±1,22 6,8+5,5 0,04
Летальность 21% 11% 0,71
вт ч ЛЖСН 5,2% 11% 0,59
Отложенное ушивание 73,7% 77,8 0,82
грудины
Ингибиторы ФДЭ III 21,1% 44,4% 0,22
Современные возможности респираторной терапии продемонстрированы на примере использования ЭС в раннем послеоперационном периоде При поступлении в ОРИТ всем детям проводилась ИВЛ с помощью аппаратов «Веаг-750 уэ», «Бемэ-ЗООА», «ВаЬу!од -
8000» и «PuritanBennett 840» с обязательным использованием триггеров, увлажнением и согреванием кислородно-воздушной смеси и использованием вирусно-бактериальных фильтров По возможности (ушитая грудина), проводили позиционную терапию (периодические выкладывания на живот, правый или левый бок)
Основным режимом ИВЛ была вентиляция, контролируемая по давлению Целью проводимой ИВЛ считали раС02 на уровне, меньшем 30 мм рт ст , ра02 - большем 60 мм рт ст и Sa02 - большем 90% (при условии радикально оперированного порока) Если для этого требовалось проведение ИВЛ с РЕЕР>10 mbar, Fi02>0,8 и Tin/Tex > 11,- начинали ингаляцию оксида азота в стартовой дозе 15 ррм с последующим титрованием в большую или меньшую сторону до достижения прироста ра02 и Sa02
При ДЛА, превышающем 40% от системного АД, также начинали ингаляцию NO Ингаляцию NO в подобранной дозе проводили до стабилизации состояния, а именно - отсутствия эпизодов подъема ДЛА (более, чем на 30% от базового), и связанных с этим эпизодов деса-турации артериальной крови кислородом в ответ на санацию трахео-бронхиального дерева в условиях наркоза и миоплегии В дальнейшем производили ступенчатое уменьшение концентрации оксида азота во вдыхаемой газовой смеси с шагом в 2-3 ррм за 3-6 часов
Пациенты после наложения системно-легочного анастомоза, резекции коарктации аорты (при отсутствии резидуальных дефектов) и перевязки ОАП вентилировались в режиме умеренной гипервентиляции, по тем же принципам, что и пациенты, которым выполнялись операции в условиях ИК
Дети же, которым выполнялось суживание ЛА и/или резекция коарктации аорты (при наличии значимых внутрисердечных шунтов)
вентилировались в режиме нормо- или гиповентиляции (рС02 45-55 мм рт ст) Обоснованием этому сужила необходимость поддержания сосудистого тонуса в легких на высоком уровне, чтобы не допустить развития отека легких (тн «легочный замок») С этой же целью у больных с несбалансированным легочным кровотоком выставлялся высокий уровень PEEP (8-10 mbar), длинный вдох (0,7 сек и более) и исключались фракции кислорода (Fi02) во вдыхаемой газовой смеси, большие чем 40% У таких пациентов исключалась также терапия N0, все системные вазодилататоры и эуфиллин
За период 2003-2005 гг в НЦ ССХ им А Н Бакулева ЭС («Куро-сурф», Никомед) был применен при лечении ОДЫ, развившейся после операций на сердце и сосудах, у 53 новорожденных 31 пациенту были выполнены радикальные операции в условиях искусственного кровообращения, остальным - закрытые
В зависимости от показаний к заместительной терапии ЭС, все больные были разделены на 4 группы группа А - синдром острого повреждения легких (СОПЛ) после операций в условиях ИК (19 пациентов), группа В - двусторонняя пневмония (12 пациентов), группа С -рецидивирующие ателектазы (17 детей) и группа D - парез купола диафрагмы (5 пациентов)
Терапия ЭС в группе с СОПЛ проводилась через 12 ч - 18 с после операции (3,6±0,98 суток)
В группе В (12 пациентов, 4 - после операции в условиях ИК, 8 -после закрытых вмешательств) пневмония развилась на 5-18 сутки (7,6±0,6 сут) после операции Возбудителями пневмонии явились Ps Aeruginosa (8 больных) и Kl Pneumoniae (4 пациента) Терапия ЭС в группе В проводилась через 7-23 сутск после операции (в среднем, 9,8±0,76 суток)
Показаниями к введению ЭС в группах А и В считали
• Снижение ра02 до 60 мм рт ст и менее и/или Sa02 до 90% и менее при повышении Fi02 до 0,6 и выше (индекс оксигенации менее 1,0), увеличении PEEP до 5 mbar и выше и инверсии соотношения времени вдоха к времени выдоха (Tin/Tex>1 1)
• Уменьшение эффекта (снижение оксигенации) от ингаляции оксида азота
В группе С (17 детей, 6 - после операций в условиях ИК, 11-после закрытых вмешательств) показаниями к введению ЭС явились сохраняющиеся на протяжении 24 часов или «летучие» ателектазы, несмотря на проводимую позиционную терапию, в/в введение ацетил-цистеина («Флуимуцил», Замбон Групп, Италия) Всем пациентам проводилась искусственная или вспомогательная вентиляция легких с PEEP более 5 mbar ЭС в группе С вводился через 2-33 суток после операции (в среднем, 8,2±0,51 суток)
В группе D (5 пациентов, из них 2 после операций в условиях ИК и 3 - после закрытых вмешательств) ЭС вводили на фоне послеоперационного пареза купола диафрагмы (у всех больных - справа) в условиях ВВП на 12 - 46 сутки после операции (18,2±1,59 с)
Для оценки эффективности заместительной терапии ЭС в группах А, В и D на этапах до введения, через 1, 3, 6 и 12 часов после введения первой дозы ЭС оценивались ра02, Fi02, PEEP и динамическая податливость (Cdyn), а также рентгенологическая картина легких в группе С и клиническое состояние пациентов всех групп При анализе эффективности препарата в группе А, кроме того, проведен ретроспективный анализ частоты развития синдрома утечки воздуха у 21 пациента с СОПЛ после операций в условиях ИК (больные сходны по
весу, возрасту, выполненным операциям и степени повреадения легких - индексу оксигенации до начала ингаляции N0), находившихся на лечении в отделении реанимации в 2000-2002 гг и не получавших заместительную терапиюЭС
В группе D проведено сравнение длительности ИВЛ с таковой в ретроспективной группе сходных по массе тела и возрасту пациентов с парезом купола диафрагмы (группа D2, п=5), не получавших ЭС
У пациентов группы А (СОПЛ) на фоне заместительной терапии ЭС при СОПЛ отметили достоверный (р<0,05) прирост оксигенации к началу 4-го часа после операции с 37±5,21 до 54±3,71 мм рт ст В дальнейшем, ра02 продолжало возрастать и к началу 7-го часа после введения достоверно (р<0,05) отличалось от предыдущего значения -спустя 3 часа от введения 72±5,11 и 54±3,71 мм рт ст соответственно Через 12 часов после введения ра02 оставалось выше, чем через 3 часа 83±8,32 мм рт ст
Через 6 часов от введения ЭС Fi02 достоверно снизили (р<0,04) (0,59±0,11 против 0,82±0,44) Уровень PEEP через 3 часа также был достоверно (р<0,05) ниже исходного 5,1±0,14 и 7,2±0,33 mbar соответственно При изучении механики дыхания отмечен достоверный прирост динамической податливости с 2,8±0,06 (исход) до 4,3±0,22 ml/cm Н20 (спустя 3 часа от введения, р<0,05) При сравнении частоты развития синдрома утечки воздуха в группе А по сравнению с ретроспективной группой детей с СОПЛ, не получавших ЭС (группа А2), выявлено снижение частоты пневмоторакса на фоне заместительной терапией ЭС (с 42% до 71%)
Из 19 пациентов с СОПЛ, получавших терапию ЭС, погибло 5 (26,4%) Только в 1 случае (20%) не совместимая с жизнью ОДН явилась непосредственной причиной смерти
Сходные, хотя и не столь значимые изменения оксигенации и параметров проводимой ИВЛ получены в группе В (ВАП) на фоне введения ЭС Только через 12 часов после введения препарата ра02 стало достоверно отличаться от исходного значения в большую сторону (71 ±6,42 и 49±8,32 мм рт ст соответственно)
Из 12 детей с ВАП впоследствии погиб 1 ребенок Причиной смерти явился тяжелый сепсис с СПОН Летальных исходов, связанных с ОДН, в группе детей с ВАП на фоне ингаляции N0 и заместительной терапии ЭС отмечено не было
В группе С (17 детей с персистирующими в течение 24 часов и более ателектазами) у подавляющего большинства пациентов (15) на фене введения ЭС удалось достичь отчетливой положительной кпини-ко-рентгенологической динамики
В группе Э (парез купола диафрагмы) на фоне ЭС не отмечено изменений Сс1уп и длительности ИВЛ
При анализе побочных эффектов, связанных с введением ЭС, у 3 пациентов с СОПЛ в течение 3 часов после процедуры отмечено развитие пневмоторакса (во всех случаях дренирован), еще у 9 пациентов (6 с СОПЛ и 3 с пневмонией) отмечено развитие транзитор-ной гипоксемии (снижение Ба02 более чем на 10%), которая разрешилась в течение 2 часов после введения препарата
В качестве основного метода заместительной почечной терапии при ОПН у новорожденных после кардиохирургических вмешательств мы использовали перитонеальный диализ
ОПН развилась в раннем послеоперационном периоде у 39 пациентов (12,9%) в возрасте от 4 до 30 суток жизни (19,3 ± 0,7 дней), с массой тела от 2,2 до 4,1 кг (3,3 ± 0,4 кг)
После ИК основной причиной развития ОПН явились низкий сер-
дечный выброс (64%) и массивная кровопотеря (14,3%), тогда как после «закрытых» операций - сепсис (40% всех случаев ОПН в данной группе)
У 38% (15) пациентов была диагностирована анурическая форма ОПН, которая наблюдалась, в среднем, на вторые сутки после операции (1,9±0,3 сут), у остальных детей - олигурическая (диурез < 0,5 мл/кг/ч), диагностированная, в среднем, на четвертые сутки после операции (4,8 ± 1,8 сут)
У подавляющего большинства детей началу ПД предшествовали выраженная гипопротеинемия и гипоальбуминемия, а также азотемия, гиперферментемия и тромбоцитопения
Показанием к началу проведения ПД, прежде всего, служили развитие олигоанурии, гиперволемии, отечного синдрома с прогресс-сированием сердечной и дыхательной недостаточности Для проведения ПД применялись силиконовые прямые катетеры Tenckhoff 210, подающие системы «PD Paed System» и диализирующие, лактатные растворы CAPD 2, 3 или 4 (Fresenius, Германия)
В 11 случаях (28%) вместо стандартного перитонеального использовались абдоминальные дренажные катетеры размером 8 Ch, которые устанавливали в операционной при прогнозируемой в раннем п/о периоде правожелудочковой недостаточности и транссудации в брюшную полость В этом случае подающая система состояла из трехходового краника, один просвет которого в стерильных условиях герметично соединялся с дренажной трубкой, второй использовался для залива диализирующего раствора через обычную инфузионную систему, а третий - для слива использованного диализного раствора в дренажную градуированную емкость
Перитонеальный катетер имплантировали в брюшную полость
только хирургическим способом по стандартной методике Катетер присоединяли с подающей системой с помощью замка - Safe-Lock, обеспечивающего надежное сочленение и защиту брюшной полости от инфицирования Расположение перитонеального катетера в брюшной полости контролировали с помощью обзорной рентгенографии
Диализирующий раствор перед заливом в брюшную полость подогревался до 37°С с помощью электрической грелки «CAPD Warmeplatte» - AEG (Fresenius, Германия) В каждый пакет с диали-зирующим раствором добавляли 500 мг/л антибиотика (цефалоспорин 1-2-го поколения) и 500 ЕД/л гепарина для профилактики инфекционных осложнений и тромбообразования в катетере В начале процедуры применялся минимальный объем залива, не превышающий 10-12 мл/кг массы ребенка
В течение первых суток использовали высокоосмолярные растворы CAPD 3 или CARD 4 с экспозицией в брюшной полости 30-60 минут В дальнейшем, по мере заживления операционной раны и снижения риска подтекания диализного раствора, объем вводимого раствора и его экспозицию постепенно увеличивали до 25-35 мл/кг и 120-240 минут, соответственно
ПД продолжали до восстановления функции почек (диурез не менее 2-2,5 мл/кг/час)
ПД, в среднем, начинали спустя 4-5 часа после развития анурии либо 7-8 часов после появления олигурии Длительность проведения ПД колебалась от 1 до 13 суток (в среднем, 7,2±2,1 суток) Объем УФ колебался от 40 до 60 мл/кг/сут, а скорость - от 0,08-0,12 мл/мин
Длительность залива диализирующего раствора в брюшную полость колебалась от 2 до 8 минут, в зависимости от расчетного необходимого объема и реакции гемодинамики на изменение внутри-
брюшного давления Слив раствора из брюшной полости обычно не превышал 10 минут, а при использовании дренажных трубок - 15 минут, опять-таки с учетом возможных гемодинамических изменений на уменьшение внутрибрюшного давления и, как следствие, - предна-грузки
Учитывая исходную гиперволемию и гипергидратацию, у всех пациентов ПД начинали с использования высокоосмолярного диализиру-ющего раствора САРЭ 3 Объем залива в течение первых суток составил в среднем 11,6 ± 0,9 мл/кг массы тела ребенка с экспозицией 1 час, на вторые сутки объем диализирующего раствора увеличивали до 15 мл/кг (14,9±1,8 мл/кг), на третьи - до 20 мл/кг (18,8±2,3 мл/кг)
К 4 суткам улучшения показателей гемодинамики отмечалось более, чем у половины наблюдаемых пациентов, при этом их клиническое состояние уже не требовало поддержания высокого отрицательного баланса жидкости, что позволило у большинства больных перейти на диализирующий раствор с более низкой теоретической ос-молярностью (САРЭ 4) с экспозицией 120-150 минут
Во всех случаях применения ПД получен положительный эффект, проявившийся в стойком снижении уровня преднагрузки сердца, стабилизации уровня азотемии и концентрации плазменного калия в процессе проведения ПД
К 3-м суткам поведения ПД отмечено снижение ЦВД и ДЛП с 14,5 и 17,1 мм рт ст до 8,7 и 12,5 мм рт ст соответственно Среднее АД при этом, напротив, возросло с 46,8 до 64,5 мм рт ст
Частота осложнений ПД была крайне незначительной Лишь у 20% больных отмечалось затруднение оттока диализного раствора вследствие блокады или дислокации катетера, что продлевало время слива до 30-40 минут Стимуляция кишечника дистигмином (Убретид,
«Никомед», Норвегия) и очистительные клизмы у большинства пациентов нормализовали функционирование катетера Лишь в 2 случаях (5%) катетер пришлось заменить Еще у трех пациентов вследствие недостаточно герметичного ушивания брюшной полости наблюдалось подтекание диализирующей жидкости В этом случае уменьшение объема залива (с 20 до 15 мл/кг) и наложение дополнительного кисетного шва на кожу вокруг дренажа позволяло предотвращать это осложнение
Выживаемость в исследуемой группе составила 13% (5 детей), причем у всех этих пациентов функция почек была восстановлена Высокая летальность (87%) не была обусловлена ни в одном случае явлениями ОПН Необходимо отметить, что среди умерших детей у 20% (8 пациентов) отмечалось восстановление функции почек, а летальность была обусловлена прогрессированием органных дисунк-ций и инфекционно-септическими осложнениями
Еще одним аспектом нашей работы явилась оценка современных возможностей энтерального питания критически больных новорожденных Для этого проанализирована нутритивная поддержка 211 новорожденных, находившихся на лечении в отделении реанимации и интенсивной терапии более 2 суток Всем детям проводилась ИВЛ, инфузия катехоламинов и антибиотикотерапия
ЭП полуэлементной смесью «Нутрилон Пепти ТСЦ» начинали со 2-х суток после операции и осуществляли через назогастральный зонд в объеме 2 мл/кг каждые 3 часа (у недоношенных - каждые 2 часа) в первый день питания с последующим увеличением разового объема на 2 мл/кг каждый следующий день вплоть до достижения возрастной нормы При переходе на пероральное питание после экстубации осуществляли замену полуэлементной смеси на соответствующую воз-
расту «переходную» адаптированную («Нутрилон Омнео 1») или специальную смесь (безлактозную, обогащенную бифидобакгериями, для недоношенных) в связи с невысокими вкусовыми качествами полуэлементной смеси
При появлении признаков застоя в верхних отделах желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в течение 12 часов (выделение по зонду более 10% от введенного в предыдущее кормление объема) к проводимой терапии добавляли пищеварительные ферменты («Креон», Solvay Pharma) в возрастных дозировках (обычно, по 500 ЕД/кг на каждое введение смеси) Для нормализации моторики гастродуоденальной зоны применяли метоклопрамид (по 0,1 мл 3 раза в день при отсутствии признаков отека мозга или судорожного синдрома) Если застой в верхних отделах ЖКТ сохранялся, разовый объем кормления уменьшали на 2 мл/кг, при неэффективности данного мероприятия в 2 раза уменьшали концентрацию готового продукта Если и это не приводило к улучшению усвоения, переходили на постоянное капельное введение питательной смеси (начиная со скорости 1 мл/кг/ч) При этом каждые 4 часа медсестра контролировала остаточный объем в желудке При развитии пареза кишечника проводили его стимуляцию внутримышечными введениями парасимпатомиметика дистигмина(«Убре-тид», Nicomed) в дозе 0,1 мл 1 раз в сутки и клизмами с 2% раствором NaCI (3 раза в сутки) Продолжение антибиотикотерапии в течение более, чем 14 суток, считали показанием к назначению эубиотиков («Примадофилюс», Nature's Way Prodacts Inc) При появлении диареи, избыточного газообразования и вздутия живота (дисбактериоз, синдром раздраженной кишки) к проводимой терапии добавляли Энтерол («Biocodex»)
Если нарушение усвоения смеси сохранялось в течение 3 суток,
не смотря на энзимную терапию, уменьшение разового объема кормления и стимуляцию кишечника, производили замену смеси на анти-рефлюксную Неэффективностью ЭП и, соответственно, показаниями к проведению смешанного (энтеральное + парентеральное) питания считали
• Невозможность наладить ЭП в возрастном объеме в течение 7 суток,
• стойкое (более 2 суток) снижение концентрации мочевины (менее 2 ммоль/л) при повышенной концентрации креатинина (более 70 мкмоль/л) в плазме крови не смотря на проводимое в полном объеме ЭП,
• отсутствие прибавки массы тела в течение 2 недель от момента поступления ребенка в отделение реанимации и интенсивной терапии, не смотря на проводимое в полном объеме ЭП,
• клинически значимое желудочно-кишечное кровотечение (снижение уровня гемоглобина на фоне поступления крови по желудочному зонду или в виде мелены более, чем на 20 г/л, объем кровопотери по дренажу свыше 10 мл/кг)
Парентеральное питание проводили по схеме глюкоза+амино-кислоты В начале его применения глюкоза вводилась в виде 10% раствора с объемной скоростью 0,3-0,5 г/кг/час под контролем концентрации глюкозы в крови В последующие сутки концентрация раствора глюкозы увеличивается на 2-2,5% в сутки под контролем глике-кемии (4 раза в сутки) Максимальной дозой глюкозы, содержащей примерно 80 кКал/кг/сут, считали 20 г/кг/сут При развитии гипергликемии и/или полиурии концентрацию вводимой глюкозы уменьшали на 5% Если гипергликемия персистировала и после этого, то проводили ее коррекцию с помощью вводимого подкожно инсулина из расчета 1
ЕД инсулина на 4 г кристаллической глюкозы
Растворы кристаллических аминокислот применяли для парентерального питания новорожденных только тогда, когда энергетическое обеспечение достигало 60-70 кКал/кг/сут Для парентерального питания новорожденных использовали только «детские» растворы кристаллических аминокислот («Аминовен Инфант», «Фрезениус Каби»), у больных с ОПН -специальные аминоксилотные смеси («Аминостерил Нефро», «Фрезениус Каби») Стартовая доза раствора вводимых аминокислот составляла 0,5 г/кг/сут с увеличением ее в каждые сутки на 0,25-0,5 г/кг/сут
Показанием к введению жировых эмульсий считали
• Выраженную ОДН, сопровождающуюся гиперкапнией (раСО более 50 мм рт ст на фоне гипервенталяции) Обоснованием к применению жировых эмульсий в данной ситуации была попытка уменьшить продукцию эндогенной углекислоты за счет увеличения доли жиров в кАчестве донатора энергии и уменьшения дыхательного коэффициента
• Отсутствие прибавки массы тела в течение 1 недели от начала смешанного (энтеральное + парентеральное) питания
• Персистирующая в течении 5 суток парентерального питания гиперазотемия
Стартовая доза жиров составляла 0,5 г/кг/сутки с повышением каждый последующий день на 0,5 г/кг до достижения дозы в 4 г/кг/сут Критерий переносимости вводимого парентерально жира - отсутствие хилезности сыворотки больного после ее центрифугирования
В качестве основного раствора липидов использовали 10% жировую эмульсию, обогащенную триглицеридами со средней длиной цепи - МСТ (Липофундин, Интралипид, Липовеноз) При выраженном огра-
ничении вводимой в/в жидкости, переходили на использование более концентрированных 20% вышеперечисленных растворов Жировые эмульсии вводили в течение всех суток с одинаковой скоростью без перерыва
Парентеральное питание осуществляли только через центральные венозные доступы, с использованием импрегнированных серебром и/или хлоргексидином катетеров (ARROW BlueGuard)
Для сравнения эффективности проводимого ЭП полуэлементной смесью «Нутрилон Пепти ТСЦ» (1-я группа), ретроспективно проанализирована нутритивная поддержка стандартными адаптированными смесями для питания здоровых детей, которая проводилась в 20002002 годах (2-я группа) В качестве питания дети получали смеси, которые они ели до операции, или стерилизованное грудное молоко В остальном схема проведения интенсивной терапии и нутритивной поддержки при неусвоении ЭП или его недостаточности во 2-й группе была такой же
При анализе исходного нутритивного статуса (степени внутриутробной гипотрофии), а также характеру выполненных операций группы не различались
В качестве факторов риска неэффективности проводимого ЭП рассматривали ОСН (потребность в инфузии более 10 мкг/кг/мин до-памина и/или добутамина и/или 0,1 мкг/кг/мин адреналина или нор-адреналина, инфузия ингибиторов ФДЭ III), тотальный обход сердца с ЭКМО, ОРДС (Pa02/Fi02 менее 200), парез кишечника (отсутствие перистальтических шумов и стула в течение более, чем 24 часов), желудочно-кишечное кровотечение, ОПН с проводимым ПД, резекцию коартации аорты, тяжелый сепсис
Анализ возможных факторов риска неэффективности ЭП пока-
зал некоторые различия между группами В 1-й группе пациентов («Нутрилон Пепти ТСЦ») чаще применялся перитонеальный диализ и тотальный обход сердца с ЭКМО, т е, эти больные в послеоперационном периоде были тяжелее, чем пациенты 2-й группы У пациентов обеих групп были проанализированы содержание общего белка, альбумина, мочевины, креатинина и глюкозы перед началом ЭП, а также на 3, 5 и 7 сутки нутритивной поддержки
При анализе эффективности проводимого ЭП (частота замены смеси в связи с недостаточным усвоением, частота применения пищеварительных ферментов, частота использования парентерального питания) обнаружено достоверное различие между группами по перечисленным показателям в пользу полуэлементной смеси (таблица 8)
Таблица 8. Эффективность ЭП полуэлементной смесью и стандартными адаптированными молочными смесями
1-я группа 2-я группа
(п=211) (п=148)
Полуэлементная Адаптированная
Замена смеси 13(6%) 19 (12,5%)*
Применение 25 (11,7%) 41 (27,6%) **
пищеварительных
Парентеральное питание 14 (6,5%) 21 (13%)*
*р<0,01, **р<0,05
Более того, при анализе характера парентерального питания, проводимого на фоне зондового, выявлено достоверно (18 против 5, р<0,05) более частое использование жировых эмульсий в группе детей, получавших стандартные адаптированные молочные смеси При анализе биохимических параметров нутритивного статуса пациентов на фоне ЭП достоверных различий между группами не было обнаружено
Таким образом, использование полуэлементной смеси «Нутри-лон Пепти ТСЦ» для ЭП детей 1-го года жизни, оперированных по поводу ВПС, существенно облегчает проведение нутритивной поддержки, в том числе, при осложненном течении послеоперационного периода и значимо уменьшает потребность в проведении парентерального питания
выводы-
1 У новорожденных, оперированных в условиях ИК, основными осложнениями являются ОСН, ОДН и кровотечение, тогда как после «закрытых» операций - ОДН, ОСН и сепсис,
2 В структуре ОСН у новорожденных после операций в условиях ИК преобладает тотальная ОСН, тогда как в группе «закрытых» операций - правожелудочковая,
3 В структуре ОДН у новорожденных после операций в условиях ИК преобладает ОРДС, тогда как в группе «закрытых» операций - ВАП, частота развития синдрома утески воздуха и ателектазирования не различается между группами,
4 Новорожденные, оперированные в условиях ИК, требуют достоверно большей продолжительности респираторной поддержки по сравнению с детьми, оперированными по закрытой методике,
5 Летальность после «закрытых» операций у новорожденных достоверно ниже, чем после операций в условиях ИК,
6 Основные причины смерти оперированных новорожденных - ОСН и СПОН,
7 Летальность после операции артериального переключения при «простой» ТМА ниже, чем при сочетании ТМА и ДМЖП,
8 Активное применение в раннем послеоперационном периоде иФДЭ III у детей с «простой» ТМА благоприятно влияет на системную ге-
модинамику и позволяет уменьшить риск летального исхода от острой ЛЖ недостаточности,
9 Применение ЭС увеличивает оксигенацию и позволяет уменьшить Fi02 и PEEP у новорожденных с ОРДС и ВАП, а также увеличивает динамическую податливость у детей с ОРДС,
10 Включение ЭС в респираторную терапию послеоперационного пареза купола диафрагмы у новорожденных не приводит к уменьшению длительности ИВЛ и улучшению механических свойств легких
11 ПД является эффективным и безопасным методом почечно-заместительной терапии у новорожденных после кардио-хирургических вмешательств, позволяющим уменьшить предна-грузку сердца и стабилизировать уровень азотемии,
12 Наличие в структуре СПОН у новорожденных после кардиохи-рургических вмешательств ОПН существенно повышает вероятность летального исхода,
13 Использование полуэлементной питательной смеси для зон-дового питания новорожденных, оперированных по поводу ВПС, существенно облегчает проведение нутритивной поддержки, а также значимо уменьшает потребность в проведении парентерального питания
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1 У новорожденных, оперированных в условиях ИК, интенсивная терапия должна включать инотропную, вазоактивную, седативную, кардиотрофическую (неотон) терапию, а также короткий курс корти-костероидов и L-тироксина,
2 Из схемы седативной терапии новорожденных в кардиохирургии должна быть исключена инфузия мидазолами из-за вызываемой им
выраженной вазоплегии,
3 Гемостатическая терапия у новорожденных в раннем послеоперационном периоде должна включать, помимо свежезамороженной плазмы, криопреципитата и тромбомассы, также большие дозы ап-ротинина (10000 ЕД/кг/ч) и активированный VII фактор свертывания крови,
4 Биохимический мониторинг раннего послеоперационного периода у новорожденных должен включать, помимо общепринятых показателей, еще и регулярное (каждые 3 часа) измерение плазменной концентрации глюкозы, лактата и ионизированного кальция,
5 У новорожденных препаратом выбора для лечения острой послеоперационной левожелудочковой недостаточности являются иФДЭ III,
6 Введение ингибиторов ФДЭ III при острой ЛЖ недостаточности после анатомической коррекции ТМА необходимо начинать как можно раньше, не дожидаясь клинической картины отека легких,
7 Инфузия адреналина противопоказана после операции артериального переключения, кроме случаев выражениого синдрома капиллярной утечки,
8 В раннем послеоперационном периоде у новорожденных необходимо проводить ИВЛ в режиме вентиляции, контролируемой по давлению, умеренной гипервентиляции, с исключением гиперксии (ра02<100 мм ртст),
9 У новорожденных с несбалансированным (избыточным) легочным кровотоком необходимо проводить ИВЛ, ограничивающую легочный кровоток (Fi02<0,4, высокий уровень PEEP) с поддержанием раС02 на уровне 45-60 мм рт ст,
10 Ингаляция оксида азота противопоказана до операции детям с
ВПС, сопровождающимся лево-правым сбросом из-за опасности развития отека легких,
11 У новорожденных с ОРДС, ВАП и рецидивирующими ателектазами в комплекс интенсивной респираторной терапии целесообразно включать введение ЭС,
12 Введение ЭС необходимо осуществлять болюсно через сана-ционный катетер, проведенный в интубационную трубку, не прерывая ИВЛ,
13 При развитии ОПН в раннем послеоперационном периоде у новорожденных с ВПС необходимо проводить ПД,
14 ЭП новорожденных, оперированных по поводу ВПС, необходимо начинать со 2 суток после операции с использованием полуэлементной питательной смеси,
15 При проведении послеоперационной интенсивной терапии у новорожденных в кардиохирургии обязательно соблюдение персоналом ОРИТ правил асептики и антисептики, использование воздушных, инфузионных и лейкоцитарных фильтров, герметичных на-наклеек в местах стояния катетеров, а также применение импрег-нированных серебром и хлоргексидином центральных венозных катетеров с целью профилактики внутрибольничной инфекции
Список работ, опубликованных по теме диссертации.
1 Самсонова Н Н , Самуилова Д Ш , Козар Е Ф , Харькин А В , Лоба-чева Г В Иммунная тромбоцитопения у детей первого года жизни, перенесших операцию с искусственным кровообращением // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия - 2003 - N96 - С 23-27
2 Бокерия Л А, Купряшов А А , Лебедева Т М , Зеленикин М А , Харькин А В Морфология отхождения аорты и легочной артерии от правого желудочка // Г рудная и сердечно-сосудистая хирургия - 2004 -
№3 - С 63-67
3 Бокерия Л А , Шаталов К В , Ким А И , Горбачевский С В , Лобачева Г В , Тагаев М Р , Аверина Т Б , Тягнырядко О С , Захарченко А Г, Арнаутова И В , Харькин А В , Аксенов В А Использование систем вспомогательного кровообращения у детей II Детские болезни сердца и сосудов -2004 -№3 - С 55-60
4 Горбачевский С В , Мальцев С Г, Горчакова А И , Сукальский А В , Харькин А В , Аксенов В А , Аверина Т Б , Кольцов Ю А , Шевердина В В Влияние легочной гипертензии на результаты хирургической коррекции транспозиции магистральных сосудов и аномалии Таус-сиг-Бинга методом предсердного переключения с закрытием дефекта межжелудочковой перегородки // Детские болезни сердца и сосудов -2005 - №1 -С 67-71
5 Харькин А В , Лобачева Г В , Манерова А Ф , Абрамян М А , Савченко М В Профилактика и лечение гастродуоденальных кровотечений в детской кардиохирургии II Анестезиология и реаниматология -2005 - №1 - С 67-71
6 Ильин В Н , Абрамян М А, Ведерникова Л А, Харькин А В , Винокуров А В , Беришвили Д О , Неталиева Г С Пролонгированная открытая стернотомия после кардиохирургических вмешательств у младенцев // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия - 2005 - №1 -С 16-20
7 Бокерия Л А, Лобачева Г В , Ярустовский М Б , Харькин А В , Аксенов В А , Григорянц Р Г, Манерова А Ф , Квасников Б Б , Фролова Е И Интенсивная терапия полиорганной недостаточности у новорожденных после кардиохирургических вмешательств II Анестезиология и реаниматология - 2005 №2 - С 62-65
8 Абрамян М А, Харькин А В , Ким А И , Лобачева Г В , Ильин В Н
Экстренное разведение грудины в комплексной интенсивной терапии острой сердечной недостаточности после коррекции врожденного порока сердца у младенца II Анестезиология и реаниматология -2005 -№3 - С 61-63
9 Харькин А В , Лобачева Г В , Быкова И Н Энтеральное питание новорожденных и грудных детей в раннем послеоперационном периоде в кардиохирургии // Вопросы детской диетологии - 2005 -№2 - С 5-8
10 Бокерия ЛА, Лобачева ГВ, Ярустовский МБ Харькин АВ, Григорянц Р Г Новые возможности интенсивной терапии синдрома полиорганной недостаточности у новорожденных после кардиохи-рургических вмешательств Н Детские болезни сердца и сосудов -2005 - №3 - С 3944
11 Лобачева Г В , Харькин А В , Аксенов В А , Квасников Б Б , Ма-нерова А Ф , Бокерия Л А Применение экзогенного сурфактанта «Куросурф» в комплексной терапии острой дыхательной недостаточности у детей после кардиохирургических вмешательств Н Анестезиология и реаниматология - 2005 - №3 - С 35-38
12 Лобачева ГВ, Старовойтов АА, Харькин АВ, Квасников Б Б Первый опыт применения левосимендана у пациентов с низким сердечным выбросом после кардиохирургических вмешательств // Детские болезни сердца и сосудов - 2005 - №4 - С 58-64
13 Ильин В Н , Трепаков А В , Адкин Д В , Ведерникова Л А , Шка-рина Н В , Соннова С Н , Беришвили Д О , Крюков В А, Харькин А В , Соболев А В, Ишханян М В Операция двойного переключения при корригированной транспозиции магистральных артерий с выраженной недостаточностью трикуспидального клапана II Грудная и сердечно-сосудистая хирургия - 2005 - №2 - С 70-73
14 Бокерия Л А, Туманян М Р , Бутрим Е В , Абрамян М А , Андерсон А Г, Ильин В Н , Харькин А В , Неталиева Г С Опыт лечения новорожденных с перерывом дуги аорты II Детские болезни сердца и сосудов -2005 - №5 - Стр 35-38
15 Бокерия Л А , Лобачева Г В , Харькин А В , Квасников Б Б , Ма-нерова АФ Применение экзогенного сурфактанта в комплексной терапии острой дыхательной недостаточности у детей после карди-охирургических вмешательств // Детские болезни сердца и сосудов - 2005 - №5 - С 67-71
16 Бокерия Л А, Манерова А Ф ,Лобачева ГВ, Харькин А В Особенности ближайшего послеоперационного периода у новорожденных и грудных детей после анатомической коррекции транспозиции магистральных артерий // Детские болезни сердца и сосудов -2005 - №6 - С 51-57
17 Климович Л Г , Лобачева Г В , Белова Н Г, Харькин А В Применение низкомолекулярных гепаринов в педиатрической практике II Детские болезни сердца и сосудов - 2005 - №6 - С 70-74
18 Лобачева Г В , Харькин А В , Махмудов X Н , Рахимов А А Принципы лечения послеоперационной боли после кардиохирургических вмешательств // Сердечно-сосудистые заболевания - 2006 - Т 7 -№5 -С 65-80
19 Манерова АФ, Лобачева ГВ, Харькин АВ, Бокерия Л А Интенсивная терапия у новорожденных и грудных детей после анатомической коррекции транспозиции магистральных артерий II Анестезиология и реаниматология -2006 -№3 -С 51-56
20 Квасников Б Б , Лобачева Г В , Харькин А В , Бокерия Л А Синдром острого повреждения легких в детской кардиохирургии II Анестезиология и реаниматология - 2006 - №3 - С 56-59
21 Бокерия Л А , Шаталов К В , Тагаев М Р , Лобачева Г В , Харькин А В , Аверина Т Б Арсенал систем вспомогательного кровообращения в детской кардиохирургии // Анестезиология и реаниматология - 2006 - №3 - С 60-64
22 Бокерия Л А, Горбачевский С В , Ильин В Н , Шмальц А А , Харькин А В , Косенко А И , Горчакова А И , Городков А Ю , Тлепов Н С Результаты суживания легочной артерии у больных с функционально единственным желудочком сердца и легочной гипертензией // Детские болезни сердца и сосудов - 2006 - №2 - С 27-37
23 Лобачева Г В , Харькин А В , Очаковская Е Ю , Махмудов X Н Первый опыт применения закрытых систем для санации трахеи (CATHY™) у детей с синдромом острого повреждения легких и высокой легочной гипертензией после кардиохирургических вмешательств II Детские болезни сердца и сосудов - 2006 - №3 -
" С 42-46
24 Бокерия Л А , Туманян М Р , Бутрим Е В , Абрамян М А , Андерсон А Г , Харькин А В , Неталиева Г С Результаты лечения новорожденных с критической коарктацией аорты и объемной гипоплазией левого желудочка II Бюллетень НЦССХ им АН Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания Одиннадцатый всероссийский съезд сердечно-сосудистых хирургов - 2005 - Т 6 - N95-6 -С 274
25 Бокерия Л А , Ильин В Н , Винокуров А В , Ведерникова Л А , Харькин А В , Крюков В А , Неталиева Г С Возможности одномоментной коррекции сложных ВПС, сочетающихся со множественными ДМЖП, у детей 1-го года жизни // Бюллетень НЦССХ им А Н Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания Восьмая ежегодная сессия НЦССХ им А Н Бакулева РАМН с Всероссийской
конференцией молодых ученых - 2004 - Т 4 - №6 - С 9
26 Туманян М Р , Ким А И , Чечнева В В , Ефремов С О , Неталиева Г С, Харькин А В , Тюменева А Э , Андерсон А Г, Бутрим Ю В , Абрамян М А , Захарченко А Г Результаты оперативного лечения открытого артериального протока у недоношенных новорожденных // Бюллетень НЦССХ им А Н Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания Одиннадцатый всероссийский съезд сердечнососудистых хирургов - 2005 - Т 6 - N25-6 - С 277
27 Лобачева Г В , Аксенов В А , Харькин А В , Квасников Б Б Высокочастотная осцилляторная вентиляция легких в комплексной терапии синдрома острого повреждения легких у новорожденных и грудных детей, перенесших операции на открытом сердце // Бюллетень НЦССХ им АН Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания Восьмая ежегодная сессия НЦССХ им А Н Бакулева РАМН с Всероссийской конференцией молодых ученых - 2004 -Т 4 - №6 - С 133
28. Лобачева Г В , Харькин А В , Аксенов В А Интенсивная терапия новорожденных и недоношенных детей в кардиохирургии И Бюллетень НЦССХ им А Н Бакулева РАМН Сердечно-сосудистые заболевания Восьмая ежегодная сессия НЦССХ им А Н Бакулева РАМН с Всероссийской конференцией молодых ученых - 2004 -Т 4 -№6 - С 133
29 Лобачева Г В , Аксенов В А , Харькин А В , Азовский Д К Современные аспекты профилактики и лечения синдрома полиорганной недостаточности у детей с синдромом низкого сердечного выброса II Бюллетень НЦССХ им А Н Бакулева РАМН Сердечнососудистые заболевания Восьмая ежегодная сессия НЦССХ им А Н Бакулева РАМН с Всероссийской конференцией молодых уче-
Hbix -2004 - T 4 -№6 -C 138
30 Abramyan A M , Tumanyan R M , Butnm V E , Anderson G A , Kharkin A V Urgent surgery in infants with coarctation of the aortic arch //Interactive cardiovascular and thoracic surgery -2006 -Vol5suppl -May - S58
31 Kharkin V A, Lobacheva V G , Starovoytov A A Levosimendan in patients with low cardiac output after cardiac surgery the first experience // Interactive cardiovascular and thoracic surgery - 2006 -Vol 5 suppl - May - S58
Подписано в печать 21 02 2008 г Печать трафаретная
Заказ №108 Тираж 150экз
Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш, 36 (495) 975-78-56, (499) 788-78-56 www autoreferat.ru
Оглавление диссертации Харькин, Андрей Валерьевич :: 2008 :: Москва
ПЕРЕЧЕНЬ ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Анатомо-физиологические особенности новорожденного ребенка в аспекте кардиохирургии и интенсивной терапии. Влияние искусственного кровообращения.
1.2. Особенности гемодинамики в раннем послеоперационном периоде после анатомической коррекции ТМА.
1.3. Острая дыхательная недостаточность и возможности применения экзогенного сурфактанта после кардиохирургических вмешательств.
1.4. Перитонеальный диализ и его применение при ОПН у новорожденных детей в кардиохирургии.
1.5. Нутритивная поддержка новорожденных в раннем послеоперационном периоде и ее особенности в кардиохирургии.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 Общая характеристика клинического материала.
2.2. Интенсивная терапия у новорожденных и грудных детей после анатомической коррекции транспозиции магистральных артерий.
2.3. Респираторная терапия.
2.4. Почечно-заместительная терапия.
2.5. Нутритивная поддержка.
2.6. Характеристика использованных статистических методов.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Структура ранних послеоперационных осложнений.
3.2 Результаты интенсивной терапии новорожденных и грудных детей после анатомической коррекции транспозиции магистральных артерий.
3.3. Применение экзогенного сурфактанта.
3.4. Эффективность применения перитонеального диализа у новорожденных в раннем послеоперационном периоде.
3.5. Применение полуэлементных питательных смесей - — -в раннем послеоперационном периоде в неонатальной кардиохирургии.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ.
4.1 Осложнения раннего послеоперационного периода в неонатальной кардиохирургии.
4.2. Особенности течения раннего послеоперационного периода после операции артериального переключения.
4.3. Применение экзогенного сурфактанта в Респираторной терапии ОДН у новорожденных после кардиохирургических вмешательств.
4.4. Почечно-заместительная терапия у новорожденных после кардиохирургических вмешательств.
4.5. Эффективность применения полуэлементных питательных смесей в раннем послеоперационном периоде в неонатальной кардиохирургии.
Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Харькин, Андрей Валерьевич, автореферат
Ежегодно в России рождается свыше 10000 детей с врожденными аномалиями сердца и магистральных сосудов (Бокерия Л.А., 2004). При этом в течение первого года жизни от тяжелой гипоксемии, прогрессирующей легочной гипертензии и частых пневмоний погибает более 50% этих детей. Основная часть летальных исходов приходится на первые недели жизни детей с ВПС, так как без хирургического лечения целый ряд кардиальных аномалий не совместим с внеутробной жизнью (простая ТМА, АЛА с ИМЖП, СГЛС, перерыв дуги аорты и т.д.). Среди переживших период новорожденности детей с менее сложными ВПС (ТАДЛВ, ДМЖП, ТФ, ОО АВК) значительная часть впоследствии страдает от хронической гипоксии и/или гиперволемии МКК. Это приводит к развитию миокардиальной гиперплазии, фиброэластоза миокарда, нарушениям умственного и физического развития. С течением времени эти изменения становятся необратимыми и делают невозможной хирургическую коррекцию порока.
В связи с вышеизложенным, для 25% новорожденных с ВПС только немедленная операция может спасти жизнь и обеспечить дальнейшие рост и развитие (Бокерия Л. А. 1999; Туманян М.Р., 2004). Благодаря совершенствованию методов диагностики, хирургической техники, анестезиологического пособия, искусственного кровообращения, гемодилюции и ультрафильтрации, послеоперационной интенсивной терапии, наконец, улучшению качества ухода за новорожденными, операции с искусственным кровообращением у детей первого месяца жизни стали занимать значительное место в общем объеме кардиохирургических вмешательств, и доля их год от года возрастает (Бокерия Л.А. 2005, Лобачева Г.В. 2005). Антенатальная диагностика ВПС помогает специалистам поддерживать стабильную фетальную гемодинамику, проводя необходимую и своевременную медикаментозную коррекцию (Беспалова Е.Д., 2003). Такой подход к ведению беременности позволяет концентрировать рожениц в городах с кардиохирургическими центрами и снижает тяжесть состояния ребенка в раннем неонатальном периоде, что создает более благоприятный фон для оперативного лечения ВПС у только что родившегося ребенка. В последние годы отмечается неуклонный рост количества операций, выполняемых недоношенным и маловесным (менее 2,5 кг) детям, причем, не только за рубежом, но и, что весьма отрадно, в нашей стране (Бокерия JI.A., 1999; Абрамян М.А., 2005)
Тем не менее, не смотря на огромные достижения в этой области, интра- и послеоперационные осложнения у детей первого месяца жизни после кардиохирургических вмешательств в условиях искусственного кровообращения продолжают оставаться значительной клинической проблемой. При этом результаты выхаживания таких детей остаются не вполне удовлетворительными: летальность в этой группе больных колеблется от 8 до 30%, тогда как уже у детей первого года жизни смертность снижается до 2-7%.
Основной вклад в столь высокую смертность новорожденных, оперированных по поводу врожденных пороков сердца, вносит синдром полиорганной недостаточности (СПОН). При развитии этого осложнения летальность возрастает до 50-95%. Между тем, частота развития СПОН у новорожденных после кардиохирургических вмешательств гораздо выше, чем у больных остальных возрастных групп. Так, даже у пациентов в возрасте 3-6 месяцев, не говоря уже о старших детях, СПОН, по нашим, данным, встречается на 25% реже, чем у детей 1-го месяца жизни.
Согласно современным представлениям, осложнения во время и сразу после операции на сердце связывают с развитием синдрома системной воспалительной реакции (СВР) на комплекс воздействий при кардиохирургическом вмешательстве. В не осложненных случаях системный ответ преходящий, сбалансированный и непродолжительный. В условиях нарушения равновесия между интимными механизмами регуляции инициируется чрезмерный ответ, который сопровождается неблагоприятными клиническими проявлениями (коагулопатия, лихорадка, респираторные нарушения, дисфункция миокарда, почечная недостаточность, неврологические нарушения).
Более высокая частота развития СПОН у новорожденных в кардиохирургии имеет целый ряд объективных причин:
• Незрелость большинства систем органов;
• Ургентный характер большинства выполняемых детям первого месяца жизни оперативных вмешательств;
Предшествующая операции терапия простагландинами дуктус-зависимых ВПС, что сопровождается повышением частоты развития синдрома капиллярной утечки и значительной кровоточивостью в раннем послеоперационном периоде;
• Значительная сложность большинства ВПС, корригируемых в периоде новорожденности, требующая применения длительного искусственного кровообращения, в том числе, со сниженными объемными скоростями перфузии, глубокой гипотермии, остановки кровообращения;
• Недоношенность части пациентов;
• Неблагоприятный сопутствующий соматический фон (высокая частота внутриутробного инфицирования и гипотрофии, синдромальный характер ряда ВПС, перинатальное поражение ЦНС, физиологическая желтуха новорожденных, множественные врожденные пороки развития и т.д.).
Между тем, в арсенале интенсивной терапии в последние годы появился целый ряд новых медикаментозных и аппаратных методик коррекции нарушенных витальных функций и поддержания жизни оперированных новорожденных, что существенно расширяет возможности врачей.
Учитывая тот факт, что в отечественной литературе полностью отсутствуют работы, посвященные изучению применения новых инодилататоров (ингибиторы фосфодиэстеразы (ФДЭ) 1П типа) при острой сердечной недостаточности (ОСН), мало внимания уделено возможностям заместительной терапии экзогенным сурфактантом у новорожденных с ОДН после операций на сердце, практически отсутствуют наработки по нутритивной и почечно-заместительной терапии у оперированных младенцев, нам представляется важным посвятить исследование решению этих проблем.
В нашей работе представлен 3-летний опыт применения комплексной интенсивной терапии осложнений раннего послеоперационного периода у детей первого месяца жизни.
Целью исследования стала разработка, обоснование и внедрение в клиническую практику комплексной интенсивной терапии осложнений раннего послеоперационного периода у детей первого месяца жизни после коррекции ВПС.
Соответственно этому поставлены следующие задачи:
1. Определить структуру ранних послеоперационных осложнений в неонатальной кардиохирургии;
2. Оценить эффективность и безопасность применения ингибиторов ФДЭ III у детей с ОСН после анатомической коррекции ТМА как наиболее «типичной» операции периода новорожденности;
3. Разработать протокол интенсивной терапии ОСН после анатомической коррекции ТМА с учетом особенностей порока и гемодинамической ситуации;
4. Оценить эффективность и безопасность применения экзогенного сурфактанта в зависимости от вида дыхательных нарушений в раннем послеоперационном периоде;
5. Оценить эффективность и безопасность применения перитонеального диализа (ПД) у новорожденных с ОПН в раннем послеоперационном периоде в кардиохирургии;
6. Оценить возможности применения новых полуэлементных питательных смесей для нутритивной поддержки младенцев после кардиохирургических вмешательств;
7. Разработать протокол нутритивной поддержки новорожденных после операций на сердце и сосудах.
Работа выполнена в отделе реанимации и интенсивной терапии (зав. -д.м.н., проф. Лобачева Г.В) Научного Центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева РАМН (директор — академик РАМН Бокерия Л. А.).
Автор выражает глубокую благодарность своему научному консультанту - директору НЦ ССХ им. А.Н.Бакулева РАМН, академику РАМН Лео Антоновичу Бокерия за предоставленную возможность выполнить данную работу и всестороннюю поддержку.
Автор выражает глубокую признательность профессору Галине Васильевне Лобачевой, профессорам М.Б.Ярустовскому, А.И.Киму, С.В.Горбачевскому, д.м.н.М.Р.Туманян и Р.Р.Мовсесяну, к.м.н. М.А.Абрамяну, Я.В.Банкетову и Д.О.Беришвили а также своим коллегам И.Н.Быковой, А.Ф.Манеровой, Ю.В.Лещенко, Е.Ю.Очаковской и всем сотрудникам отделения реанимации недоношенных и детей 1-го года жизни с ВПС за участие в работе, высокий профессионализм, оказанную помощь и моральную поддержку.
13
Заключение диссертационного исследования на тему "Комплексная интенсивная терапия у новорожденных после кардиохирургических вмешательств"
ВЫВОДЫ.
1. У новорожденных, оперированных в условиях ИК, основными осложнениями являются ОСН, ОДН и кровотечение, тогда как после «закрытых» операций - ОДН, ОСН и сепсис;
2. В структуре ОСН у новорожденных после операций в условиях ИК преобладает тотальная ОСН, тогда как в группе «закрытых» операций -правожелудочковая;
3. В структуре ОДН у новорожденных после операций в условиях ИК преобладает ОРДС, тогда как в группе «закрытых» операций — вентилятор-ассоциированная пневмония; частота развития синдрома утески воздуха и ателектазирования не различается между группами;
4. Новорожденные, оперированные в условиях ИК, требуют достоверно большей продолжительности респираторной поддержки по сравнению с детьми, оперированными по закрытой методике;
5. Летальность после «закрытых» операций у новорожденных достоверно ниже, чем после операций в условиях искусственного кровообращения;
6. Основные причины смерти оперированных новорожденных — ОСН и синдром полиорганной недостаточности;
7. Летальность после операции артериального переключения при «простой» ТМА ниже, чем при сочетании ТМА и ДМЖП;
8. Активное применение в раннем послеоперационном периоде ингибиторов ФДЭ III у детей с «простой» ТМА благоприятно влияет на системную гемодинамику и позволяет свести к минимуму риск летального исхода от острой ЛЖ недостаточности;
9. Применение экзогенного сурфактанта увеличивает оксигенацию и позволяет уменьшить Fi02 и PEEP у новорожденных с ОРДС и вентилятор-ассоциированной пневмонией, а также увеличивает динамическую податливость у детей с ОРДС;
10. Включение экзогенного сурфактанта в респираторную терапию послеоперационного пареза купола диафрагмы у новорожденных не приводит к уменьшению длительности ИВЛ и улучшению механических свойств легких.
11. Перитонеальный диализ является эффективным и безопасным методом почечно-заместительной терапии у новорожденных после кардиохирургических вмешательств, позволяющим уменьшить преднагрузку сердца и стабилизировать уровень азотемии;
12. Наличие в структуре полиорганной недостаточности у новорожденных после кардиохирургических вмешательств ОПН существенно повышает вероятность летального исхода;
13. Использование полуэлементной питательной смеси для зондового питания новорожденных, оперированных по поводу ВПС, существенно облегчает проведение нутритивной поддержки, а также значимо уменьшает потребность в проведении парентерального питания.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. У новорожденных, оперированных в условиях ИК, интенсивная терапия должна включать инотропную, вазоактивную, седативную, кардиотрофную (неотон) терапию, а также короткий курс кортикостероидов и L-тироксина;
2. Из схемы седативной терапии новорожденных в кардиохирургии должна быть исключена инфузия мидазолами из-за вызываемой им выраженной вазоплегии;
3. Гемостатическая терапия у новорожденных в раннем послеоперационном периоде должна включать, помимо свежезамороженной плазмы, криопреципитата и тромбомассы, также большие дозы апротинина (10000 ЕД/кг/ч) и активированный VII фактор свертывания крови;
4. Биохимический мониторинг раннего послеоперационного периода у новорожденных должен включать, помимо общепринятых показателей, еще и регулярное (каждые 3 часа) измерение плазменной концентрации глюкозы, лактата и ионизированного кальция;
5. У новорожденных препаратом выбора для лечения острой послеоперационной левожелудочковой недостаточности являются ингибиторы ФДЭ III;
6. Введение ингибиторов ФДЭ III при острой левожелудочковой недостаточности после анатомической коррекции ТМА необходимо начинать как можно раньше, не дожидаясь клинической картины отека легких;
7. Инфузия адреналина противопоказана после операции артериального переключения, кроме случаев выраженного синдрома капиллярной утечки;
8. В раннем послеоперационном периоде у новорожденных необходимо проводить ИВЛ в режиме вентиляции, контролируемой по давлению, умеренной гипервентиляции, с исключением гиперксии (ра02<100 мм рт ст);
9. У новорожденных с несбалансированным (избыточным) легочным кровотоком необходимо проводить ИВЛ, ограничивающую легочный кровоток (Fi02<0,4, высокий уровень PEEP) с поддержанием раС02 на уровне 45-60 мм рт ст;
10. Ингаляция оксида азота противопоказана до операции у детей с ВПС, сопровождающимся лево-правым сбросом из-за опасности развития отека легких;
11.У новорожденных с ОРДС, вентилятор-ассоциированной пневмонией и рецидивирующими ателектазами в комплекс интенсивной респираторной терапии целесообразно включать введение экзогенного сурфактанта;
12.Введение экзогенного сурфактанта необходимо осуществлять болюсно через санационный катетер, проведенный в интубационную трубку, не прерывая ИВЛ;
13. При развитии ОПН в раннем послеоперационном периоде у новорожденных с ВПС необходимо проводить перитонеальный диализ;
14. Энтеральное питание новорожденных, оперированных по поводу ВПС, необходимо начинать уже со 2 суток после операции с использованием полуэлементной питательной смеси;
15. При проведении послеоперационной интенсивной терапии новорожденных в кардиохирургии обязательно соблюдение персоналом ОРИТ правил асептики и антисептики, использование воздушных, инфузионных и лейкоцитарных фильтров, герметичных наклеек в местах стояния катетеров, а также применение импрегнированных серебром и хлоргексидином центральных венозных катетеров с целью профилактики внутрибольничной инфекции.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Харькин, Андрей Валерьевич
1. Абрамян М.А. Применение метода пролонгированной открытой стер-нотомии после кардиохирургических вмешательств у младенцев // Дисс. . канд. мед. наук. Москва. - 2005. - С.49-76.
2. Абрамян М.В. Модифицированная ультрафильтрация в ближайшем послеоперационном периоде у новорожденных и грудных детей // Дисс. . канд. мед. наук. Москва. - 2000. - С.47-54.
3. Авруцкий М.Я., Лейнов В .Я., Петров О.В. Связь изменений сурфак-тантной системы легких с послеоперационными легочными осложнениями // Анестезиология и реаниматология. — 1987. №2. - С. 42-44.
4. Азовский Д.К. Ранняя активизация детей после операций на открытом сердце // Дис. .канд. мед. наук. Москва. - 2002. - С.44-62.
5. Алекси-Месхишвили В.В. Гемодинамика в ближайшем послеоперационном периоде у детей раннего возраста, оперированных в условиях искус-искусственного кровообращения по поводу ВПС // Анестезиология и реаниматология. 1983. - №4. - С.32-36.
6. Альес В.Ф., Острейков И.Ф., Штатнов М.К. и др. Современные режимы вентиляции легких и методы их контроля // Анестезиология и реаниматология. 1996. - №6. С. 67-71.
7. Архангельская Н.В. Перестройка артерий легких при врожденных пороках сердца и магистральных сосудов // Москва. 1971. - С.72-79.
8. Банкетов Я.Б. Клинические аспекты применения перитонеального диализа у детей с острой почечной недостаточностью после коррекции врожденных пороков сердца // Дис. .канд. мед. наук. — Москва. 2002. -С.44.
9. Бокерия Л.А. Лекции по сердечно-сосудистой хирургии // Москва. — 1999. т.1. - С.9-53.
10. Бондаренко А.В., Караваев Б.И., Тугаринов С. А. Взаимосвязь легочного кровообращения с механикой дыхания у больных на ИВЛ // Анестезиология и реаниматология. — 1994. №3. - С. 6-7.
11. Бреслав И.С. Физиология дыхания // Спб. 1994, - С. 54-104.
12. Бунятян А.А. Осипов В.П., Мещеряков А.В. Материалы выездной научной сессии Научно-исследовательского института клинической и экспериментальной хирургии совместно со Ставропольским мед. институтом //Москва.- 1964.-С.238.
13. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия // Москва. 1988. - С.4-9.
14. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. Сердечно сосудистая хирургия // Москва. - Медицина. - 1996. - С.221-225.
15. Бураковский В.И., Бухарин В.А., Плотникова Л.Р. Легочная гипертензия при врожденных пороках сердца // Москва. 1975. - С.41-56.
16. Бураковский В.И., Гелыптейн Г.Г., Кламер М.Е. и др. Основы использования гемодилюции при экстракорпоральном кровообращении // Грудная хирургия. 1969. - №6. - С.108-109.
17. Бураковский В.И., Константинов Б.А. Болезни сердца у детей раннего возраста // Москва. Медицина. -1970. - С. 11-28.
18. Бураковский В.И., Рапопорт Я.Л., Гелыптейн Г.И. и др. Осложнения при операциях на открытом сердце // Москва. 1972. - С.44-76.
19. Ватер Ю.Л., Фелдмане Л.Э. Коррелятивные взаимосвязи растяжимости легких и микроморфометрии биоптатов легких у больных с врожденными пороками сердца и легочной гипертензией // Актуальные вопросы хирургии сердца и сосудов. Алма-Ата. - 1987. - С. 216.
20. Вельтищев Ю.Е. Гомеостаз новорожденного // Москва. — Медицина. -1984. С.28-81.
21. Волколаков Л.В., Лацис А.Т. Глубокая гипотермия в кардиохирургии детского возраста // Ленинград. — 1977. G. 152.
22. Гарсио Дж. Адроге, Мартин Дж. Тобин. Дыхательная недостаточность // Москва. 2003. - С.315-330.
23. Гиммельфарб В.А., Герасимов Н.М., Выжигина М.А., Назырова Л.А., Гуморальная регуляция внутрилегочного шунтирования во время анестезии при операциях на легких // Анестезиология и реаниматология. — 1985. №1. -С.12-16.
24. Гнипов А.П., Кабаков А.Б. Ангиохирургические аспекты подключения детей к аппаратам экстракорпорального очищения крови // Урол. и нефр. -1987.-№3.-25-28.
25. Гологорский В.А., Багдатьев В.Е., Гельфанд Б.Р. с соавт. Изменение метаболических функций легких и содержание биологически активных веществ в крови больных респираторным дистресс-синдромом // Анестезиология и реаниматология. 1985. - №1. - С. 12-16.
26. Дарбинян Т.М., Серегин К.О., Кузнецова Б.А. и др. Общая анестезия у детей раннего возраста с ВПС // Всесоюзный съезд анестезиологов и реаниматологов. Волгоград. — 1986. - С. 18-22.
27. Дарбинян Т.М., Серегин К.О., Чуркин В.М., Ведерникова Л.А. Общая анестезия у детей с ВПС в возрасте 1 года // Материалы симпозиума «Хирургическое лечение ВПС у детей в возрасте до 1 года». Москва. - 1985. - С.24.
28. Дворецкий Д.П., Ткаченко Б.И. Гемодинамика в легких // Ленинград. -1991.-С. 5-22.
29. Дементьева И.И. Патофизиологические аспекты развития циркуляторной гипоксии при искусственном кровообращении // Анестезиология и реаниматология. 1995. - №2. - С.19-23.
30. Денисенко П.П. Ганглиолитики. Фармакология и клиническое применение // Медгиз. 1959. - С.119-120.
31. Длогуа Г., Кришеуск И. Онтогенез почки // Ленинград. Медицина. — 1981.-С.87.
32. Зверев Д.В., Дворецкий А.С., Музуров А.Л. Хирургические аспекты перитонеального диализа // Трансплантология и искусственные органы.1995. № 3-4. - С.96-101.
33. Зильбер А.П. Респираторная медицина // Петрозаводск. Изд-во ПТУ. —1996.-С.57-116.
34. Золотокрылина Е.С. Патогенез и лечение терминальных состояний, вызванных кровопотерей и травмой // Основы реаниматологии. 3-е изд. — Ташкент. - 1977. - С.221-250.
35. Ильин В.Н., А.И.Ким, Л.А.Ведерникова с соавт. Применение метода отложенного ушивания грудины при коррекции ВПС у младенцев // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1998. - № 3. - С. 156.
36. Исаков Ю.Ф., Белобородова Н.В. Сепсис у детей // Москва. 2001. -С. 14-40.
37. Кассиль В.Л., Золотокрылина Е.С. Острый респираторный дистресс синдром//Москва. -2003. С. 16- 20.
38. Кассиль В.Л., Лескин Г.С., Выжигина М.А. Респираторная поддержка: Руководство по искусственной и вспомогательной вентиляции легких в анестезиологии и интенсивной терапии // Москва. 1997. - С.64-223.
39. Кассиль В.П., Лескин Г.С. Современные методы искусственной и вспомогательной вентиляции легких // Анестезиология и реаниматология. — 1994. №3. - С.3-6.
40. Кассиль В.Л, Лескин Г.С., Хапий Х.Х. Высокочастотная вентиляция легких // Москва. Агрохолодпром. - 1993, - С. 18-52.
41. Кобахидзе Э.А., Соболева Е.Р., Попов В.Д. Ультрафильтрация крови при искусственном кровообращении // Анестезиология и реаниматология. — 1988. №1. - С.8-10.
42. Козлов И.А., Выжигина М.А., Бархи М.Л. Метаболические функции легких // Анестезиология и реаниматология. — 1983. №1. - С.67-75.
43. Комро Дж., Фостер Р. Легкие. Клиническая физиология и функциональные пробы // Москва. 1961. - С.8-18.
44. Кущ С.В. Комплексная оценка состояния системы дыхания и кровообращения у кардиохирургических больных на основе монотирно-компьютерного контроля // Дис. .канд. мед. наук. Москва. - 1988. - С.67-72.
45. Лобачева Г.В. Факторы риска развития ранних осложнений и их коррекция у больных после операций на открытом сердце // Автореферат дис.док. мед. наук. Москва. - 2000. - С. 12-44.
46. Лукина ЛИ., Котлукова Н.П. Значение нарушений обмена натрия и воды в патогенезе сердечной недостаточности у новорожденных // Педиатрия. 1994. - №6. - С.91.
47. Лукьянов М.В., Выжигина М.А., Саноцкая Н.В. Бронхиальное кровоснабжение с позиций анестезиолога-реаниматолога // Анестезиология и реаниматология. 1995. - №2. - С.41-44.
48. Любименко В.А., Мостовой А.В., Иванов С.Л. Высокочастотная вентиляция лёгких в неонатологии // Москва. — 2002. С.5-37.
49. Макинтайр Н., Брэнсон Р. Ведение пациентов, находящихся на ИВЛ, с помощью мониторинга показателей легочной механики. 1988. - С.2-6.
50. Мельникова Н.И. ОПН и методы ее коррекции у новорожденных с хирургической патологией до и после операции // Дис. . канд. мед. наук. -Москва. 1997. - С.54-70.
51. Меныпугин И.Н. Искусственное кровообращение у детей в условиях ганглионарной блокады и пульсирующего потока // Руководство для врачей.
52. Спб. «Специальная литература». - 1998. - С.3-54.
53. Михельсон В.А., Гребенников В.А., Цыпин JI.E. с соавт. Опыт применения различных сурфактантов для лечения РДС у новорожденных // Детская хирургия. №5. - 2000. - С.24-34.
54. Музуров A.JI. Перитонеальный диализ при лечении детей раннего возраста с острой почечной недостаточностью // Дис. .канд. мед. наук. — Москва. -1998.
55. Мустафин А.Х., Егошин B.JL, Кокенова Т.И. Сурфактантная система легких и механика дыхания у больных с острой послеоперационной дыхательной недостаточностью // Анестезиология и реаниматология. — 1990.- №1. С.50-51.
56. Наумова В.И., Папаян А.В. Почечная недостаточность у детей // Ленинград. — Медицина. 1991. - С.26.
57. Никитин Е.С. Респираторная терапия у больных врожденными пороками сердца в ближайшем послеоперационном периоде // Дис. . докт. мед. наук. — Москва. 1998.
58. Никифоров Ю.В., Грязнов С.В. Гемодинамические аспекты применения гемодиализа и ультрафильтрации у больных с синдромом низкого сердечного выброса в послеоперационном периоде // Анестезиология и реаниматология. 1994. - №1. - С.27-31.
59. Николаенко Э.М. Особенности легочной биомеханики при острой сердечной недостаточности у больных, оперированных на открытом сердце // Трансплантация и искусственные органы. Москва. - 1982. - С.66-69.
60. Николаенко Э.М., Беликов С.М., Волкова М.И., с соавт. Вентиляция легких, регулируемая по давлению, при обратном соотношениипродолжительности фаз вдоха и выдоха // Анестезиология и реаниматология. 1996.-№1.-0.43-47.
61. Осипов В.П., Лурье Г.О., Марочник С.Л. и др. Селективная ультрафильтрация: новый метод гемоконцентрации при операциях с искусственным кровообращением // Анестезиология и реаниматология. 1984. - №4. - С.28.
62. Пак А.И. Применение модифицированной ультрафильтрации у детей при коррекции ВПС // Дисс. .канд. мед. наук. Томск. - 1999.
63. Поддубный И.Г. Эмбриогенез легочной артерии // Энергопластические и структурные нарушения при крайних состояниях организма. — Кишинев. -1979., С.141-144.
64. Фолков Б., Нил Э. Кровообращение // Москва. Медицина. - 1976. -298с.
65. Попцов В. Н. Ингаляционная окись азота при операциях с искусственным кровообращением и трансплантациях сердца //Дис. . канд. мед. наук. Москва. — 1999.
66. Ройт А. Основы иммунологии // Москва. «Мир». - 1991. - С.174-182.
67. Сидоренко С.В., Яковлев С.В. Инфекции в интенсивной терапии // Москва.-2000.-С.9-10.
68. Стентон Гланц. Медико-биологическая статистика // Москва, 1999. — 184с.
69. Тетенев Ф.Ф., Бодрова Т.Н., Макаров В.М. Биомеханика дыхания при кардиогенном застое в легких // Томск. 1993. - С.89.
70. Тетенев Ф.Ф. Биомеханика дыхания // Томск. 1981. — С.38-57.
71. Тетенев Ф.Ф., Макаров В.М., Бодрова Т.Н с соавт. Основы клинической физиологии дыхания // Якутск. — 1994. — С.56-101.
72. Уэст Дж. Физиология дыхания. Основы // Москва, 1988. - С. 13-49.
73. Харди Р. Гомеостаз // Москва. Мир. - 1986. - 237с.
74. Харькин А.В. Применение оксида азота у детей после кардиохирургических вмешательств // Дис. .канд. мед. наук. — Москва. — 2002.
75. Хьюмз Д. Острая почечная недостаточность // Патофизиология почки. -Москва. Бином. - 1997. - С. 155-158.
76. Цховребов С.В. Легочный газообмен и гемодинамика при искусственной и перемежающейся принудительной- вентиляции легких с положительным давлением на выдохе у больных после операции на открытом сердце// Дис. .докт. мед. наук. Москва. — 1988.
77. Цховребов С.В., Лепихова И.И. Нарушение дыхательной функции легких у больных с врожденными пороками сердца во время общей анестезии и операции в условиях искусственного кровообращения, -Анестезиология и реаниматология. — 1980. №1. - С.30-33.
78. Чарная М.А. Патофизиологические аспекты применения больших доз апротинина у больных с ВПС, оперированных в условиях искусственного кровообращения // Автореферат дисс. .канд.мед.наук. — Москва. 1993.
79. Шик Л.Л. Руководство по клинической физиологии дыхания // Москва, 1980. — С.71-116.
80. Эйгенсон О.Б. Особенности функционального состояния почек у новорожденных детей в норме и патологии // Педиатрия. — 1994. №6. - С.93-94.
81. Ю Виктор В.Х. Респираторные расстройства у новорожденных // Москва. «Медицина». — 1989. — 117с.
82. Ярустовский М.Б., Григорьянц Р.Г., Зверев И.Л с соавт. Перитонеальный диализ как метод почечно-заместительной терапии у больных в критическом состоянии после кардиохирургических операций // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1996. - №6. - С.212.
83. Ярустовский М.Б., Григорьянц Р.Г., Тимохов В.С с соавт. Оценка эффективности постоянной почечной заместительной терапии у больных вкритическом состоянии после операций на сердце и сосудах // Анестезиология и реаниматология. — 1997. №6. - С40-46.
84. Ярустовский М.Б., Ильин В.Н., Абрамян М.В. и др. Применение модифицированной ультрафильтрации при коррекции сложных ВПС у новорожденных и грудных детей // Анестезиология и реаниматология. 1998. - №1. -С.41-47.
85. Abel RM, Buckley MJ. Etiologi, incidence, and prognosis of renal failure following cardiac operations // J Thorac Cardiovasc Surg. - 1976. - Vol.71.1. P.323-33.
86. Acheson KJ, Schutz Y, Bessard T et al. Nutritional influences on lipogenesis and thermogenesis after a carbohydrate meal // Am J Physiol. 1984. - Vol.246. -E62- E67.
87. Ackland G. Grocott M.P., Mythen M.G. Understanding gastrointestinal perfusion in critical care: so near, and yet so far // Crit Care. 2000. - Vol.5. - №5. - P.269-281.
88. Aleksander SR, Balfe JW. Peritoneal Dialisis in children // The textbook of Peritoneal Dialysis. Dordrecht, Kluver Academic Publishers. - 1994. - P.591-637.
89. Almodovar M. Wessel D.L. et al. Outcome of neonates with conganital heart disease weighing less than 2 kg at birth // Pediat. Res. — 2000. Vol.47. - P.773.
90. Anand K.J.S. Hansen D.D., Hickey P.R. Hormone-metabolic stress responses in neonates undergoing cardiac surgery // Anesthesiology. — 1990. -Vol.73. -P.661-678.
91. Andreasson S., Gothberg S., Berggen H. et al. Hemofiltration modifies complement activation after extracorporeal circulation in infants // Ann. Thorac. Surg. 1993. - Vol.56. - P.1515-1517.
92. Anggard E. Nitric oxide: Mediator, murderer and medicine // Lancet. — 1994. Vol. 14. - P. 1199-1206.
93. Antonsen S., Brandslubd J., Clemensen S. Et al. Neutrophil lizosomal release and complement activation during cardiopulmonary bypass // Scand. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1987. - Vol.21. - P.47-524.
94. ARDS Network. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and acute respiratory distress syndrome // N Engl J Med. 2000. - Vol.342. -P. 1301-8.
95. Argiras EP, Blakeley CR, Dunnill MS, et al. High PEEP decreases hyaline membrane formation in surfactant deficient lung // Br J Anaesth. — 1987. Vol.59. -P.1278-85.
96. Artman M., Parrish M., Boerth R. et al. Short-term hemodynamic effects of hydralasine in infants with complete atrioventricular canal defects // Circulation. -1984. Vol.69. - P.949-954.
97. Ashbaugh DG, Bigelow DB, Petty TL, Levine BE. Acute respiratory distress in adults // Lancet. 1967. - Vol.2. - P.319-323.
98. Ashbaugh DG., Petty TL. The adult respiratory distress syndrome clinical features, factors influencing prognosis and principles of management // Chest. -1971. Vol.60(3). - P.233-239.
99. Aubier M, Trippenbach T, Roussos C. Respiratory muscle fatigue during cardiogenic shock// J Appl Physiol. 1981. - Vol.51. - P.499-508.
100. Auten R.L. Neonatal and infant physiological impact of cardiopulmonary bypass in the developing patient // Cardiol. Young. 1993. - №3. - P.394-406.
101. Avery M.E. Surface active properties in relation to atelectasis and hyaline membrane disease // Am J Dis Child. 1959. - Vol.17. - P.517.
102. Bacha E.A., Almodovar M. Wessel D.L. et al. Surgery for coarctation of ajrta in infants less than 2 kg // Ann. Thorac. Surg. 2001. - Vol.71. - P. 1260-4.
103. Balamugesh T, Kaur S, Majumdar S, Behera D. Surfactant protein-A levels in patients with acute respiratory distress syndrome // Indian J Med Res. — 2003. -Vol.117.-P.129-33.
104. Bancalari E., Jesse M.J., Gelband H., Garcia O. Lung mechanics in congenital heart disease with increased and decreased pulmonary blood flow // J. Pediatrics. 1977. - Vol.90. - № 2. - P.192-195.
105. Baraldi E., Filippone M., Milanesi O. et al., Respiratory mechanics in newborns and young children with left-to-right intracardiac shunt before and after cardiac surgery // Pediatr. Res. 1993. - Vol.3. - P.329-333.
106. Barnas G.M., Robert J.W., Green M.D. et al. Lung and chest wall mechanical properties before and after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass // J. Apple. Physiol. 1994. - Vol.76. - № 1. - P.166-175.
107. Barnes GE, Laine GA, Giam PY, Smith EE, Granger HJ. Cardiovascular responses to elevation of intra-abdominal hydrostatic pressure // Am J Physiol. -1988. Vol.248. - R208-R213.
108. Barrat-Boyes B.G., Simpson M., Neutze J.M. Intracardiac surgery in neonates and infants using deep hypothermia with surface cooling and limited cardiopulmonary bypass // Circulation. 1971. - Vol.43. - P.25-30.
109. Barton P, Garcia J, Kouatli A, et al: Haemodynamic effects of IV milrinone in pediatric patients with septic shock. A prospective, double-blinded, randomized, placebo-controlled, interventional study // Chest. 1996. - Vol.109. - P.1302-1312.
110. Bartsch S., Bruning A., Reimann F.M., et al. Haemodynamic effects of dopexamine on postprandial splanchnic hyperaemia // Eur J Clin Invest. 2004. -V34. - №4. - P.268-274.
111. Bassiouny H.S. Nonocclusive mesenteric ischemia // Surg Clin North Am. -1997. Vol.77. - №2. - P.319-326.
112. Baughman RP, Henderson RF, Whitsett J. et al. Surfactant replacement for ventilator-associated pneumonia: a preliminary report // Respiration. — 2002. -Vol.69(l). P.57-62.
113. Baxter P. Acute renal failure following cardiopulmonary bypass in children // bit J Cardiol. 1985. - Vol.7. - P.235-9.
114. Beghetti M., Habre W., Fnedli B. et al. Continuous low-dose inhaled nitric oxide for treatment of sever pulmonary hypertension after cardiac surgery in pediatric patients //Br. Heart J. 1995. - Vol.73. - P.65-68.
115. Bell RC., Coalson JJ., Smith JD., Johanson WGJ. Multiple organ system failure and infection in adult respiratory distress syndrome // Ann Intern Med. 1983.—Vol.99.-P.293-298--- - - - ----
116. Bellinger DC, Wypij D, Kuban КС et al. Developmental and neurological status of children at 4 years of age after heart surgery with hypothermic circulatory arrest or low-flow cardiopulmonary bypass // Circulation. — 1999. Vol.100. -P.526-32.
117. Bellomo R, Ronco C. Acute renal failure in the intensive care unit: which treatment is best? // Update in intensive care and emergency medicine. Vol.20. — Springer. - Heidelberg. - 1995. - P.385-407;
118. Bellomo R, Ronco C. Indications for initiating renal replacement therapy in ' the intensive care unit // Kidney Int. 1998. - Vol.53. - S106 - S109.
119. Bellomo R, Ronco C. The kidney in heart failure // Kidney Int. 1998. -Vol.53.-S58-S61.
120. Beresford MW, Shaw NJ. Bronchoalveolar lavage surfactant protein a, B, and d concentrations in preterm infants ventilated for respiratory distress syndrome receiving natural and synthetic surfactants // Pediatr Res. — 2003. Vol.53(4). -P.663-70.
121. Bernard GR, Artigas A, Brigham KL, et al. The American-European Consensus Conference on ARDS // Am J Respir Crit Care Med. 1994. - Vol.149. - P.818-824.
122. Berher M., Beghetti M., Ricou B. et al. Relief of sever pulmonary hypertension after closure of a large ventricular septal defect using low dose inhaled nitric oxide // Intensive Care Med. 1993. - Vol.19. - P.75-77.
123. Bethke T, Eschenhagen T, Klimkiewicz A, et al. Phosphodiesterase inhibition by enoximone in preparations from nonfailing and failing human hearts // Arzneimittelforschung. 1992. - Vol.42. - P.437-445.
124. Biondi JW., Schulman DS., Matthay RA. Effect of mechanical ventilation on right and left ventricular function // Clin. Chest Med. 1988. - Vol. 9. - P.55-71.
125. Bjorksten B. Allergy development and the intestinal microflora during the first year of life // J. Allergy Clin Immunol. 2001. - Vol.108. - P.1672-7.
126. Bloomfield J-GL, Ridings PC, Blocher CR, et al. A proposed relationship between increased intra-abdominal pressure, intrathoracic, and intracranial pressure // Crit Care Med. 1997. - Vol.25. - P.496-503.
127. Blowey DL, McFarland K, Alon U, et al. Peritoneal dialylsis in the neonatal period: outcome data // J Perinatol. 1993. - Vol.13. - P.59-64.
128. Bojar M. Perioperative care in cardiac and thoracic surgery // Blackwell Science.-1985.-Pp.516.
129. Boldt J, Brosch C, Suttner S Prophylactic use of the phosphodiesterase III inhibitor enoximone in eldery cardiac surgery patients: effect on hemodinamics, inflamation, and markers on organ function // Int Care Med. 2002. - Vol.28. -P.1462-1469.
130. Bone RC Diagnosis of cause for acute respiratory distress by pressure-volume curves // Chest. 1976. - Vol.70. - P.740-746.
131. Bonchek L.I., Anderson R.P., Wood J.A. et al. Intracardiac surgery with extracorporeal circulation in infants // Ann. Surg. 1974. - Vol.17. - P.280-294.
132. Booker PD, Gibbons S, Stewart JI, et al. Enoximone pharmacokinetics in infants // Br J Anaesth. 2000. - Vol.85. - P.205-210.
133. Borowiec J., Thelin S., Bagge L. et al. Heparin-coated circuits reduce activation of granulocytes during cardiopulmonary bypass // J Thorac Cardiovasc Surg. 1992. - Vol.104. - P.642-647.
134. Brackenbury AM, Malloy JL, McCaig LA et al. Evaluation of alveolar surfactant aggregates in vitro and in vivo // Eur Respir J. 2002. - Vol.19. - P.41-6.
135. Brans Y.W., Dweeck H.S, Havis H.B. et al. Effect of open heart surgery on body composition of infants and young children // Pediatr. Res. — 1981. Vol.15. -1024-1028.
136. Braunwald D. Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 6th ed. //W. B. Saunders Company. 2001. - P. 1567 -1573.
137. Brienza N., Revelly J.P., Ayuse Т., et al. Effects of PEEP on liver arterial and venous blood flows // Am J Respir Crit Care Med. 1995. - Vol.152. - P.504-510.
138. Bristow MR, Port JD, Kelly RA. Treatment of heart failure: pharmacologic methods // Braunwald E, Zipes DP, Libby P (eds). Heart disease. A text-book of cardiovascular disease, sixth edition. 2001. - P.590.
139. Brower RG, Lorraine BW, Matthay MA. Treatment of ARDS // Chest. -2001. Vol.120. - P.1347-1367.
140. Brown JW, Park HJ, Turrentine MW Pulmonary surfactant therapy // Ann Thorac Surg. -2001. Vol.71. - P. 1978-1984.
141. Brunnee T, Graf K, Kastens В et al Bronchial hyperreactivity in patients with moderate pulmonary circulation overload // Chest. 1993. - Vol.103. -P.1477-1481.
142. Brussel Т., Hachenberg Т., Roos N., et al. Mechanical ventilation in the prone position for acute respiratory failure after cardiac surgery // J. Cardiothorac. Vase. Anesth. 1993. - Vol. 7. - №5. - P.541-546.
143. Burrows FA, Klink J.R., Rabinovitch M., Bohn D.J. Pulmonary hypertension in children: Perioperative management // Can. Anaesth. Soc. J. 1986. -Vol.33. -P.606-628.
144. Burrows FA, Taylor RH, Hillier SC Early extubation of the trachea after repair of secundum-type atrial septal defects in children // Can J Anaesth. 1992. -Vol. 39. - P.1041-1044.
145. Burtler I., Pathi V.L., Paton R.D. et al. Acute-phase responses to cardiopulmonary bypass in children weighing less then 10 kilograms // Ann. Thorac Surg. 1996. - Vol.62. - P.53 8-542.
146. Bush A., Busst C.M., Shinebourne E.A. The use of oxygen and prostacyclin as pulmonary vasodilators in congenital heart disease // Int. J. Cardiol. — 1985. -Vol.9.-P.267-271.
147. Calvin SH Ng, Song Wan, Anthony PC Yim, Ahmed A. Arifi. Pulmonary disfunction after Cardiac Surgery // Chest. 2002. - Vol.121. - P. 1269-1277.
148. Cam P.C.A., Govender G. Nitric Oxide: Basic science and clinical applications // Anaesthesia. 1994. - Vol.49. - P.515-521.
149. Cannon PR, Wissler RW, Woolridge RL et al. The relationship of protein deficiency to surgical infection // Ann Surg. 1944. - Vol.120. - P.514-521.
150. Carrel T, von Segesser LK, Niederhayser U et al. Peritoneal dialysis in treatment of postoperative heart failure after correction of complex heart defects in young children and infants // Helv Chir Acta. 1991. - Vol.57(4). - P.563 - 569.
151. Carter JM, Gerstmann DR, Clark RH, et al. Treatment of acute hypoxic respiratory failure // Am J Respir Crit Care Med. 1990. - Vol.10. - P.25-35.
152. Castaneda A.R. Current trends in the management of infants with critical congenital heart defects // Prec Am Acad Cardiovasc Perfusion. 1990. - Vol.11. -P.64-66.
153. Cavarocchi N.C., Pluth J.R., Schaff H.V. et al. Complement activation during cardiopulmonary bypass: comparison of bubble and membrane oxygenators // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1986. - Vol.91. - P.252-258.
154. Celermajer D.S., Cullen S., Deanfield J.E. Impairment of endothelium-dependent pulmonary artery relaxation in children with congenital heart disease and pulmonary Hypertension //Circulation. 1993. - Vol.87. - P.440-446.
155. Celermajer D.S., Dollery C., Burch M. et al. Role of endothelium in the maintenance of low pulmonary vascular tone in normal children // Circulation. — 1994. Vol.89. - P.2041-2044.
156. Centers for Disease Control Recommendations for Occupational Safety and Health Standards // Morbid. Mortal. Wkly Rep. 1988. - Vol.37. - Suppl.S. - №7. -P.21.
157. Chang AC, Atz AM, Wernovsky G, et al. Intensive care in neonates with TGA // Crit Care Med. 1995. - Vol.23(l 1). - P.1907-14.
158. Chang AC., Hanley FL., Wernovsky G., Wessel DL. Pediatric Cardiac Intensive Care //Baltimore. W&W. - 1998. - P.342-397.
159. Chu E.K., Whitehead Т., Slutsky A.S. Effects of cyclic opening and closing at low- and high-volume ventilation on bronchoalveolar lavage cytokines // Crit Care Med. 2004. - V.32. - №1. - P.168-174.
160. Clark H, Reid K. The potential of recombinant surfactant protein D therapy to reduce inflammation in neonatal chronic lung disease, cystic fibrosis, and emphysema // Arch Dis Child. 2003. - Vol.88(l 1). - P.981-4.
161. Clark H, Reid KB. Structural requirements for SP-D function in vitro and in vivo: therapeutic potential of recombinant SP-D // Immunobiology. 2002. -Vol.205.-P.619-31.
162. Cleary R.K. Clostridium difficile-associated diarrhea and colitis: clinical manifestations, diagnosis, and treatment // Dis Colon Rectum. 1998. - Vol.41. -№11.-P. 1435-1449.
163. Clements JA. Surface tension of lung extracts // Proc Soc Exp Biol Med. -1957.-Vol.95.-P. 170-2.
164. Cohen NH Respiratory monitoring in the intensive care unit // American Society of Anesthesiologists Annual Refresher Course Lectures. 1991. - P.142-147.
165. Colman R.W., Hirsh J., Marder V.J. et al. Hemostasis and thrombosis. // Lippincott. Philadelphia. - 1987. - P.82-94.
166. Colucci WS. Cardiovascular effect of milrinone review. // Am Heart J. — 1991. Vol. 121 (Part 2). - P.1945-1947.
167. Cormican LJ, Davidson AC The evolving role of the cardiac inotrope, enoximone, in heart failure // The British Journal of Cardiology (Acute and interventional cardiology). — 2002. Vol.9. - Issue 1. - P.26-31 (reprint).
168. Corwin H., Spargue S., Delaria G. et al. Acute renal failure associated with cardiac operations // J. Thorac Cardiovasc Surg. 1989. - Vol.98. - P.1107-12.
169. Cracowski JL, Stanke-Labesque F, Chavanon O, et al. Vasorelaxant actions of enoximone, dobutamine, and the combination on human arterial coronary bypass // J Cardiovasc Pharmocol. 1999. - Vol.34. - 741-748.
170. Cuffe M.S., Califf R.M., Adams K.F. Jr. et al Short-term intravenous milrinone for acute exacerbation of chronic heart failure: a randomized controlled trial // JAMA. -2002. Vol.287. - P. 1541-1547.
171. Darbritz SH, Nollert G, Sachweh JS. Respiratory failure in congenital heart disease //Ann Thorac Surg. -2000. Vol.69. - P. 1880-1886.
172. Dage RC, Okerholm RA. Pharmacology and pharmacokinetics of enoximone // Cardiology. 1990. - Vol.77(suppl 3). - P.27-33.
173. Damen J., Hitchcock J. Reactive pulmonary hypertension after a switch operation. Successful treatment with glyceryl trinitrate // Br. Heart J. 1985. — Vol.53.-P.223-225.
174. Dark D.S., Pingleton S.K. Nonhemorrhagic gastrointestinal complications in acute respiratory failure // Crit Care Med. 1989. - Vol.17. - №8. - P.755-758.
175. Davies S.L., Cooper SG, Fletcher ME et al Total respiratory compliance in infants and young children with congenital heart disease // Pediatr. Pulmonol. — 1990.-Vol. 8. P.155-161.
176. Davies S.L., Fuman D.P., Costrino A.T. Pediatric ARDS // J. Pediatr. -1993. Vol.123. - P.35-45.
177. Davis DA., Russo P. Successful treatment of acute postoperative pulmonary hypertension with nifedipine // Ann. Thorac. Surg. 1992. — Vol.53. — P.148-150.
178. Day R.W., Lynch J.M., Shaddy R.E. et al. Pulmonary vasodilatory effects of 12 and 60 parts per million inhaled nitric oxide in children with ventricular septal defect//AmJ.Cardiol. 1995. - Vol.75. -P.195-198.
179. DeMeo M., Kolli S., Keshavarzian A., et al. Beneficial effect of a bile acid resin binder on enteral feeding induced diarrhea // Am J Gastroenterol. — 1998. -Vol.93.-№6.-P.967-671.
180. De Sanctis GT, Tomkiewicz RP, Rubin BK, Schurch S, King M. Exogenous surfactant enhances mucociliary clearance in the anaesthetized dog // Eur Respir J. 1994. - Vol.7.-P.1616-21.
181. Dhillon R., Pearson G.A., Firmin R.K. et al. Extracorporeal membrane oxygenation and the treatment of critical pulmonary hypertension in congenital heart disease // Eur. J. Cardiothorac. Surg. — 1995. — Vol.9. P.553-556.
182. DiCarlo JV, Raphaely RC, Steven JM et al Pulmonary mechanics in infants after cardiac surgery // Crit. Care Med. 1992. - Vol.20. - P.22-27.
183. DiCarlo JV, Steven JM Respiratory failure in congenital heart disease // Pediatr. Clin. North. Am. 1994. -Vol.41. - P. 525-542.
184. Dietrich W., Mossinger H.J., Richter J.A. Treatment of bleeding after cardiopulmonary bypass in neonates and children // Cardiol. Young. — 1993. Vol.3. -P.257-62.
185. Dittrich S, Dahnert I et al. Peritoneal dialysis after infant heart surgery: observations in 27 patients // Ann Thorac Surg. 1999. - Vol.68. - P. 160-3.
186. Dreyfuss D., Soler P., et al. High inflation pressure pulmonary edema. Respective effects of high airway pressure, high tidal volume and PEEP // Am Rev Respir Des. 1988. - Vol.137. - P.l 159-1164.
187. Dreyfuss D., Saumon G. Barotrauma is volutrauma, but which volume is the one responsible? // Intens. Care Med. 1992. - Vol.18. - P.139-141.
188. Doncherwolche R, Bunchman T. Hemodialysis — Modalities and Management in infants and Small Children // Pediatric Nephrology. 1994. -Vol.8.-P.103-106.
189. Downing S.W., Edmunds L.H. Jr. Release of vasoactive substances during cardiopulmonary bypass //Ann. Thorac. Surg. 1992. - Vol.54. - P. 1246-1253.
190. Doyle IR, Bersten AD, Nicholas ТЕ. Surfactant proteins-A and -B are elevated in plasma of patients with acute respiratory failure // Am J Respir Crit Care Med. 1997. - Vol.156. - P.1217-29.
191. Draaisma A.M., Hazckamp M.G. Frank M. et al. Modified ultrafiltration after cardiopulmonary bypass in pediatric cardiac surgery // Ann Thorac Surg. — 1997.-Vol.64. -P.521-25.
192. Dries D.J. Permissive hypercapnia // J.Trauma. 1995. - Vol.39. - P.984-989.
193. Eisner MD, Parsons P, Matthay MA, et al. Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Plasma surfactant protein levels and clinical outcomes in patients with acute lung injury // Thorax. 2003. - Vol.58. - P.983-8.
194. Elliot M J., Hamilton J.R.L., Clark I. Perfusion for pediatric cardiac surgery // Perfusion. 1990. - Vol.5. - P. 1-8.
195. Evans N. Shunts in patients with respiratory distress-syndrome // Pediatrics,- 1993,- Vol.92. -P.737.
196. Feneck RO. Milrinone and postoperative pulmonary hypertension // J Cardiothorac Vase Anesth. 1993. - Vol.7. - P.21-23.
197. Fewell JE, Abendschein DR, Carlson С J, et al. Mechanisms of decreased right and left ventricular end-diastolic volumes during continuous positive-pressure ventilation in dogs editorial. // Circ Res. 1980. - Vol.47. - P.467-72.
198. Finn A.N., Naik S., klein N. et al. Interleukin-8 release and neutrophil degranulation after pediatric cardiopulmonary bypass // J. Thorac Cardiovasc Surg.- 1993.-Vol.105.-P.234-41.
199. Firmin RK et al. Sympathoadrenal function during cardiac operations in infants with the technique of surface cooling, limited СРВ and circulatory arrest // J Thorac Cardiovasc Surg. , 1985. - Vol.90. - P.729-735.
200. Fleming F, Bohn D, Edwards H, et al. Renal replacement therapy after repair of congenital heart disease in children. A comparison of hemofiltration and peritoneal dialysis // J Thorac Cardiovasc Surg. 1995. - Vol.109. - P.322-330.
201. Fournell A., Schwarte L.A., Kindgen-Milles D., et al. Assessment of microvascular oxygen saturation in gastric mucosa in volunteers breathing continuous positive airway pressure // Crit Care Med. — 2003. Vol.31. - P. 17051710.
202. Frost L, Pedersen RS, Lund O, Hansen OK, Hansen HE. Prognosis and risk factors in acute, dialysis-requring renal failure after open heart surgery // Scand J Thorac Cardiovasc Surg. 1991. - Vol.25. - P.161 - 166.
203. Furnary AP, Magovern JA, Simpson KA, Magovern GJ. Prolonged open sternotomy and delayed sternal closure after cardiac operations // Ann Thorac Surg. 1992. - Vol.54. - P.233-9.
204. Gallego N, Gallego A, Pascul J, et al. Prognosis of children with acute renal failure: a study of 138 cases //Nephron. 1993. - Vol.64. - P.339 - 404.
205. Gattinoni L., Pesenti A., Gaspani M.L. Low frequency positive-pressure ventilation with extracorporeal C02 removal in sever acute respiratory failure // JAMA. 1986. - Vol.256. - №6. - P.881-886.
206. Gattinoni L., Pesenti P. ARDS: the nonhomogenic lung. Facts and hypothesis // Crit Care Med. 1987. - Vol.6. - P. 1-4.
207. Gattinoni L. Effects of positive end-expiratory pressure on regional distribution of tidal volume and recruitment in adult respiratory distress syndrome //JAMA. 1995. - Vol.151. - P. 1807-14.
208. George M, Lehot JJ, Estanove S. Haemodynamic and biological effects of intravenous milrinone in patients with a low cardiac output syndrome following cardiac surgery // Eur J Anaesth. 1992. - Suppl. 5. - P.31-34.
209. Germain J.F., Mercier J.C., Casadevall I. Et al. Is there a role for inhaled nitric oxide in pediatric ARDS? // Pediatric Pulmonology. 1995. - Suppl.ll. -P.110-112.
210. Gesink-van-der-Veer B.J., Hazekamp M.G., de-Beaufort A.J. et al. Nitric oxide to combat pulmonary hypertension in an infant following heart surgery for septum defect //Ned. Tijdschr. Geneeskd. 1994. - Vol.138. -P.2502-2506.
211. Gilbert EM, Hershberger RE, Wiechmann RJ, et al. Pharmacologic and hemodynamic effects of combined p-agonist stimulation and phosphodiesterase inhibition in the failing human heart // Chest. 1995. - Vol.108. - P.1524-1532.
212. Girard C., Neidecker J., Laroux M.C. et al. Inhaled nitric oxide in pulmonary hypertension after total repair of total anomalous venous return // J Thorac Cardiovasc Surg. 1993. - Vol.106. - P.369.
213. Giuffre RM, Tam KH. Acute renal failure complicating cardiac surgery: a comparison of survivors and nonsurvivors following acute peritoneal dialysis // Pediatric Cardiology. 1992. - Vol.13. - P.208-13.
214. Goetzman В., Sunshine P., Johnson J. et al. Neonatal hypoxia and pulmonary vasospasm response to tolazoline // J. Pediatr. 1976. — Vol.89. -p.617-621.
215. Goldman A.F., Delius R.E., Deanfield J.E. et al. Nitric oxide is superior to prostacyclin for pulmonary hypertension after cardiac operations // Ann. Thorac. Surg. 1995. - Vol.60. -P.300-305.
216. Goldsmith J.P., Karotkin E. H. Conventional Ventilation of Neonates, 3-d ed. // W.B. Saunders. 1996. - Pp.729.
217. Gong MN, Wei Z, Xu LL, Miller DP, Thompson ВТ, Christiani DC. Polymorphism in the surfactant protein-B gene, gender, and the risk of direct pulmonary injury and ARDS // Chest. 2004. - Vol. 125. - P.203-11.
218. Gotloib L, Mines M. Hemodynamic effects of increasing intra-abdominal pressure in peritoneal dialysis // Perit Dial Bull. 1981. - Vol.1. - P.41-43.
219. Grammon R.B., Shin M.S., Groves R.H., et al Clinical risk factors for pulmonary barotraumas // Amer. J. Respir. Critical Care Med. 1995. - Vol.52. -№6. - P. 1835-1840.
220. Greenough A. Patient triggered ventilation. // Pediatr Pulmonol. 1995. -Suppl 11.- P.98-99.
221. Gregory TJ, Longmore WJ, Moxley MA et al. Surfactant chemical composition and biophysical activity in acute respiratory distress syndrome // J clin Invest. 1991. - Vol.88. - P.l976-81.
222. Griese M. Pulmonary surfactant in health and human lung diseases: state of the art // Eur Respir J. 1999. -Vol.13. - P.l455-76.
223. Groom R.G., Hill A.G., Kurus M. et al. Neonatal cardiopulmonary bypass -a review of current practice in North America // Cardiol Young. — 1993. Vol.3. -P.353-370.
224. Grossmann M, Braune J. Ebert U, et al: Dilatory effects of phosphodiesterase inhibitors on human hand veins // Eur J Clin Pharmacol. 1998. -Vol.54.-P.35-39.
225. Gruetter C.A., Childers C.E., Bosserman N.K., et al. Comparison of relaxation induced by glyceryl trinitrate, isosorbide dinitrate, and sodium nitroprussiate in bovine airways // Amer Rev Resp Dis. — 1989. Vol.139. -P.l 192-1197.
226. Gunther A, Ruppert C, Schmidt R et al. Surfactant alteration and replacement in acute respiratory distress syndrome // Respir Res. 2001. - Vol.2. - P.353-64.
227. Guntupalli KK, Anzueto A, Baughman RP et al. Aerosolized surfactant in adults with sepsis-induced acute respiratory distress syndrome // N Engl J Med. -1996.-Vol.334.-P.1417-21.
228. Grunewald P. Surface tension as a factor in the resistance of neonatal lungs to aeration // Am J Obstetr Gynecol. Vol.53. - P.996.
229. Gutierrez JA., Levin DL. et al. Hemodynamic effects of HFOV in severe pediatric respiratory failure // Int Care Med. 1995. - Vol.21. - P.505-510.
230. Haake R, Schlichtig R, Ulstad DR, et al. Barotrauma. Pathophysiology, risk factors, and prevention // Chest. 1987. - Vol.91. - P.608-13.
231. Haan J., Schonberger et al. Tissue-type plasminogen activator an fibrin monomers synergistically cause platelet dysfunction during retransfusion of shed blood after cardiopulmonary bypass // J Thorac Cardiovasc Surg. — 1993. Vol.79. - P.ЗА.
232. Habbal E.L and Elliott M.J. European approach to cardiopulmonary bypass in neonates // Cardiol Young. 1993. - Vol.3. - P.347-52.
233. Hachenberg T, Tenling A, Rothen HU et al. Thoracic intravascular and extravascular fluid volumes in cardiac surgical patients // Anesthesiology. — 1993.1. Vol.79. P.976-984.
234. Haitsma JJ, Lachmann RA, Lachmann B. Lung protective ventilation in ARDS: role of mediators, PEEP and surfactant // Monaldi Arch Chest Dis. 2003. -Vol.59.-P.108-18.
235. Haitsma JJ, Lachmann U, Lachmann B. Exogenous surfactant as a drug delivery agent // Adv Drug Deliv Rev. 2001. - Vol.25. - P. 197-207.
236. Hallman M., Spragg R. Evidence of lung surfactant abnormality in respiratory failure. Study of bronchoalveolar lavage phospholipids, surface activity, phospholipase activity // J Clin Invest. 1982. - Vol.70. - P.673-683.
237. Halls S.M., Haworth S.G. Onset and evolution of pulmonary vascular disease in young children: abnormal postnatal remodeling studies in1 lung biopsies // J. Pathol. 1992. - Vol.166. - P. 183-193.
238. Harris MN, Daborn AK, O'Dwyer JP. Milrinone and the pulmonary vascular system // Eur J Anaesth. 1992. - Vol.5. - P.27-30.
239. Hartog A, Gommers D, Haitsma J J, Lachmann B. Improvement of lung mechanics by exogenous surfactant: effect of prior application of high positive end-expiratory pressure // British Journal of Anaesthesia. — 2000. Vol.85. - P.752-756.
240. Hashimoto K., Miyamoto H., Suzuki K. et al. Evidence of organ damage after cardiopulmonary bypass // J. Thorac. Cardiovasc. Surg, 1993, - Vol.104, -P.666-673.
241. Haslam PL, Hughes DA, MacNaughton PD, Baker CS, Evans TW. Surfactant replacement therapy in late-stage adult respiratory distress syndrome // Lancet. 1994. - Vol.23. - P. 1009-11.
242. Hausdorf G. Experience with phosphodiesterase inhibitors in paediatric cardiac surgery // Eur J Anaesth. 1993. - (Suppl)8. - P.25-30.
243. Haworth C.G. Pulmonary vascular disease in different types of congenital heart disease. Implications for interpretation of lung biopsy finding in early childhood // Br Heart J. 1984. - Vol.52. - P.557-571.
244. Heffner JE. Airway management in the critically ill patient // Crit Care Clinics. 1990. - Vol.6. - P.533-50.
245. Heimburger D.C., Geels W.J., Thiesse K.T., Bartolucci A.A. Randomized trial of tolerance and efficacy of a small-peptide enteral feeding formula versus a whole-protein formula //Nutrition. -1995. Vol.11. - P.360-364.
246. Heinle J.S., Diaz L.K., Fox L.S. Early extubation after cardiac operations in neonates and young infants // J. Thorac Cardiovasc Surg. 1997. - Vol.114. -P.413-418.
247. Hernandez G., Velasco N., Wainstein C., et al. Gut mucosal atrophy after a short enteral fasting period in critically ill patients // J Crit Care. 1999. -Vol.14. -№2. - P.73-77;
248. Hickling K.G., Henderson S J., Jackson R. Low mortality associated with low volume pressure limited ventilation with permissive hypercapnia in sever adult respiratory distress syndrome // Intensive Care Med. 1990. - Vol.16. - №3. -P.327-377.
249. Hickling K.G. Low volume ventilation with permissive hypercapnia in adult respiratory distress syndrome // Clin. Intensive Care. 1992. - Vol.3. - №1. -P.67-68.
250. Hoffman JI, Rudolph AM, Heymann MA Pulmonary vascular disease with congenital heart lesions: pathologic features and causes // Circulation. — 1981. -Vol.64(5). P.873-877.
251. Hogman M., Frostell С., Arnberg H. et al. Bleeding time prolongation and NO inhalation//Lancet. 1993. - Vol.341. - P. 1664-1665.
252. Honerjager P. Pharmacology of bipyridine phosphodiesterase III inhibitors//Am Heart J. 1991. - Vol.121. - №6(Part 2). - P1939-1944.
253. Hutch DJ, Sumner E, Hellman J. The surgical neonate: Anaesthesia and Intensive Care // London. Arnold. - 1994. - Pp.612.
254. Ibanez J., Penafiel A., Raurich J.M., et al. Gastroesophageal reflux in intubated patients receiving enteral nutrition: effect of supine and semirecumbent positions // J Parenter Enteral Nutr. 1992. - Vol.16. - №5. - P.419-422.
255. Ibrahim E.H., Mehringer L., Prentice D., et al. Early versus late enteral feeding of mechanically ventilated patients: results of a clinical trial // J Parenter Enteral Nutr. 2002. - Vol.26. - №3. - P.174-181.
256. Imai Y., Nakagawa S., et al. Comparison of lung protective ventilation strategies using conventional and high-frequency oscillatory ventilation // J appl Physiol. 2001. - Vol.91. - P. 1836-1844.
257. Installe E, Gonzalez M, Jacquemart JL et al. Comparative effects on hemodynamics of enoximone (MDL 17,043), dobutamine and nitroprusside in severe congestive heart failure // Am J Cardiol. 1987. - Vol.60. - P.46C-52C.
258. Iribe G, Yamada H, Matsunaga A, Yoshimura N Effects of phosphodiesterase inhibitors olprinone, milrinone, and amrinone on hepatosplanchnic oxygen metabolism // Crit Care Med. 2000. - Vol.28. - P.743-748.
259. Ito Y, Veldhuizen RA, Yao LJ, McCaig LA, Bartlett AJ, Lewis JF. Ventilation strategies affect surfactant aggregate conversion in acute lung injury // Am J Respir Crit Care Med. 1997. - №4. - Vol. 155(2). - P.493-9.
260. Ivy D.D., Kinsella J.P., Wolfe R.R. et al. Atrial natriuretic peptide and nitric oxide in children with pulmonary hypertension after surgical repair of congenital heart disease // A. J. Cardiol. 1996. - Vol.77. - P.102-105.
261. James A. Russell, Keith R. Walley. Acute respiratory distress syndrome: a comprehensive clinical approach // Cambridge university press. 1999. - P.28-132.
262. James I et al. The haemodynamic effects of intravenous enoximone in children following cardiac surgery // J of Cardiothor Vase Anesth. 1992. - Vol.6. - Suppl.l. - P.29.
263. Jaski BE, Fifer MA, Wright RF. Positive inotropic and vasodilator actions of milrinone in patients with severe congestive heart failure: dose-response relationships and comparison to nitroprusside // J Clin Invest. — 1985. Vol.75. - P.643-649.
264. Jenkins J, Lynn A, Edmonds J, Barker G Effects of mechanical ventilation on cardiopulmonary function in children after open-heart surgery // Crit. Care. Med. 1985. - Vol.l3(2). - P.77-80.
265. Jhavery R., Kim S., White A.R. et al. Enhanced vasodilatory responses to milrinone in catecholamine-precontracted small pulmonary arteries // Anesth Analg. -2004. Vol.98. - P. 1618-22.
266. Jobe A. Pulmonary surfactant therapy // N Engl J Med. 1993. - Vol.329. -P.861-8.
267. Jobe B.A., Grasley A., Deveney K.E., et al. Clostridium difficile colitis: an increasing hospital-acquired illness // Am J Surg. 1995.-Vol.169. - №5. - P.480-483.
268. Jonas RA. Commentary for article: Werner HA, Wensley DF, Lirenman DS, LeBlanc JG. Peritoneal dialysis in children after cardiopulmonary bypass // J Thorac Cardiovasc Surg. 1997. - Vol.113. - P.64-70.
269. Jonas RA, Bellinger DC, Rappaport LA, Wernovsky G, Hickey PR, Farrell DM, et al. Relation of pH strategy and developmental outcome after hypothermic circulatory arrest // J Thorac Cardiovasc Surg. 1993. — Vol.106. - P.362-8.
270. Jornois D., Pouard Ph.,- Greely W.J. Hemofiltration during cardiopulmonary bypass in pediatric cardiac surgery. Effects on hemostasis, cytokines and complement components // Anesthesiology. — 1994. — Vol.81. -P.1181-89.
271. Josa M, Khuri SF, Braunwald NS, et al. Delayed sternal closure: an improved method of dealing with complications after cardiopulmonary bypass // J Thorac Cardiovasc Surg. 1986. - Vol.91. -P.598-603.
272. Kang N, de Leval MR, Elliott M, Tsang V. // Circulation. 2004. -Vol.110-P.123-127.
273. Katz AM. Interplay between inotropic and lusitropic effects of cyclic adenosine monophosphate on the myocardial cell // Circulation 1990. -Vol.82(Suppl 2). P.7-11.
274. Kermode J., Butt W., Shann F. Comparison between prostaglandin El and epoprostenol (prostacyclin) in infants after cardiac surgery // Br. Heart J. 1991. — Vol. 66. -P.175-178.
275. Kern H, Schroder T, Kaulfuss M, et al: Enoximone in contrast to dobutamine improves hepatosplanchnic function in fluid-optimized septic shock patients // Crit Care Med. 2001. - Vol.29. -P.1519-1525.
276. Kerr CL, Ito Y, Manwell S, Veldhuizen R, Yao L-J, McCaig L, Lewis JF. Effects of surfactant distribution and ventilation strategies on efficacy of exogenous surfactant // J Appl Physiol. 1998. - Vol.85(2). - P.676-684.
277. Kerr CL , Veldhuizen R, Lewis JF. Effects of High-Frequency Oscillation on Endogenous Surfactant in an Acute Lung Injury Model // Am J Respir Crit Care Med. 2001. - Vol. 164(2). - P.237-242.
278. Kesecioglu J., Tibboel D., Lachmann B. Advantages and rationale for pressure controlled ventilation // Yearbook of intensive care and emergency medicine. J.-L.Vincent (ed). Berlin, Heidelberg, New York. - Springer-Verlag. -1994. — P.524-533.
279. Kiefer P., Nunes S., Kosonen P., et al. Effect of positive end-expiratory pressure on splanchnic perfusion in acute lung injury // Intensive Care Med. -2000. -Vol.26.-№4.-P.376-383.
280. Kinsella J.P., Neish S.R., Shaffer E. et al. Low-dose inhalational nitric oxide in persistent pulmonary hypertension of the newborns // Lancet. 1992. -Vol.340.-P.819-820.
281. Kinsella JP., Abman SH. et al. Clinical approaches to the use of HFOV in neonatal respiratory failure // J. Perinatal. — 1996. — P.52-55.
282. Kirklin J.W., Barrat-Boyes B.G. Cardiac Surgery -2-d. Ed. New York. -1993. - P.942-973.
283. Kitchen P., Forbes A. Parenteral nutrition // Curr Opin Gastroenterol.-2003. Vol.19. - №2. - P.144-147.
284. Kobayashi T, Nitta K, Ganzuka M, Inui S, Grossmann G, Robertson B. Inactivation of exogenous surfactant by pulmonary edema fluid // Pediatr Res.1991. Vol.29 (Pt 1). - P.353-6.
285. Kocis K.C., Meliones J.M., Dekeon M.K. et al. High-frequency jet ventilation for respiratory failure after congenital heart surgery // Circulation. —1992. Vol.86 (5 suppl). P. II 127-132.
286. Komai H., Adatia I.T., Elliott M.J. et al. Increased plasma levels of endothelin-1 after cardiopulmonary bypass in patients with pulmonary hypertension and congenital heart disease // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. — 1993. — Vol.106. -P.473-478.
287. Komai H, Yamamoto F, Tanaka K, et al Increased lung injury in pulmonary hypertensive patients during open heart operations // Ann. Thorac. Surg. 1993. - Vol. 55. - P.l 147-1152.
288. Kopple JD. Nutritional management of acute renal failure. // Nutritional Management of Renal Disease (edt) Kopple JD, Massry SG. Baltimore. -Williams and Wilkins. - 1997. -P.713 - 753.
289. Krams R, McFalls E, Van der Giessen WJ et al. Does intravenous milrinone have a direct effect on dyastolic function? // Am Heart J. 1991. -Vol.121.-P.1951-1964.
290. Kulik T.J. Inhaled nitric oxide in the management of congenital heart disease // Current Opinion in Cardiol. 1996. - №11. - P.75-80.
291. Kumar A, Kosuri R, Kandula P, et al. Effects of epinephrine and amrinone on contractility and cyclic adenosine monophosphate generation of tumor necrosis factor alpha-exposed cardiac myocytes // Crit Care Med. 1999. - Vol.27. -P.286-292.
292. Laaban JP, Lemaire F, Baron JF, et al. Influence of caloric intake on the respiratory mode during mandatory minute volume ventilation // Chest. — 1985. — Vol.87. -P.67-72.
293. Labriola S., Siro-Brigiany M., Carrata F. et al. Hemodynamic effects of levosimendan in patients with low-output heart failure after cardiac surgery // Int J Clin Pharmacol Ther. 2004. - Vol.42. №4. - P.204-11.
294. Lacaur-Gayet F., Nicolas F. Coll. et al. Continious perfusion without hemodilution in neonates: the experience in the Marie Lannelongue Hospital // Cardiol Young. 1993. - №3. - P.340-346.
295. Laks H., Standeven J., Hahn J. et al. The effects of cardiopulmonary bypass with crystalloid and colloid hemodilution on myocardial extravascular water // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1977. - Vol.73. -P.129-138.
296. Lanteri C.J., Kano S., Duncan A.W., Sly P.D. Changes in respiratory mechanics in children undergoing cardiopulmonary bypass // Am J Respir Crit Care Med. 1996. - Vol.53. - P.1985-1987.
297. Larsson SH, Aperia A. Renal growth in infancy and childhood -experimental studies of regulatory mechanisms. // Pediatr Nephrol. — 1991. №5. — P.439-442.
298. Lassnigg A, Donner E, Grubhofer G, Presterl E, Druml W, Hiesmayr M. Lack of renoprotective effects of dopamine and furosemide during cardiac surgery // J Am Soc Nephrol. 2000. - Vol. 11. - № 1. - P.256-269.
299. Lemaire F, Teboul J, Cinotti L, et al. Acute left ventricular dysfunction during unsuccessful weaning from mechanical ventilation // Anesthesiology. -1988.- Vol.69.-P.171-79.
300. Lehtipalo S., Biber В., Frojse R., et al. Effects of dopexamine and positive end-expiratory pressure on intestinal blood flow and oxygenation: the perfusion pressure perspective // Chest. 2003. - Vol.124. - №2. - P.688-698.
301. Leverve X, Barnoud D. Stress metabolism and nutrition support in acute renal failure // Kidney Int. 1998. - Vol.53 (S 66). - S62 - S66.
302. LeVine AM, Kurak KE, Bruno MD, Stark JM, Whitsett JA, Korfhagen TR. Surfactant protein-A-deficient mice are susceptible to Pseudomonas aeruginosa infection // Am J Respir Cell Mol Biol. 1998. - №10. - Vol. 19(4). - P.700-8.
303. LeVine AM, Whitsett JA, Gwozdz JA, Richardson TR, Fisher JH, Burhans MS, Korfhagen TR. Distinct effects of surfactant protein A or D deficiency during bacterial infection on the lung // J Immunol. 2000. - №10. - Vol. 165(7). -P.3934-40.
304. LeVine AM, Whitsett JA, Hartshorn KL, Crouch EC, Korfhagen TR. Surfactant protein D enhances clearance of influenza A virus from the lung in vivo // J Immunol. 2001 .-№11.- Vol.167. - P.5868-73.
305. Lewis JF, Brackenbury A. Role of exogenous surfactant in acute lung injury // Crit Care Med. 2003. -Vol.31(4 Suppl). №4. - S324-8.
306. Lewis JF, Goffin J, Yue P, McCaig LA, Bjarneson D, Veldhuizen R. Evaluation of delivery methods for two exogenous surfactant preparations in an animal model of acute lung injury // J. Appl. Physiol. — 1996. Vol.80. - P.l 1561164.
307. Lewis JP, Jobe AH. Surfactant and the adult respiratory distress syndrome // Am Rev Respir Dis. 1993. - Vol.147. - №1. - P.218-33.
308. Lewis JF, McCaig L. Aerosolized versus instilled exogenous surfactant in a nonuniform pattern of lung injury // Am Rev Respir Dis. 1993. - Vol.148. - №5. -P.l 187-93.
309. Lewis JF, Veldhuizen R. The role of exogenous surfactant in the treatment of acute lung injury // Annual Review of Physiology. — 2003. — Vol.65. №3. —1. P.613-642 - - -
310. Lindsay CA, Barton P, Lawless S, et al: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of milrinone lactate in pediatric patients with septic shock // J
311. Pediatr.- 1998.-Vol.132.-P.329-334.
312. Loh E., Stamler J.S., Hare J.M. et al. Cardiovascular effects of inhaled nitric oxide in patients with left ventricular dysfunction // Circulation. — 1994. — Vol.90.-P.2780-2785;
313. Loick HM, Mbllhoff T, Berends E, et al. Influence of enoximone on systemic and splanchnic oxygen utilisation and endotoxin release following cardiopulmonary bypass // Intensive Care Med. 1997. - Vol.23. - P.267-275.
314. Maclntyre NR. Pressure support ventilation // Mechanical ventilatory support. Perel A., Stock MCh. (Ed.). Baltimore. - 1994. - P. 185-194.
315. Maclntyre NR Aerosolized medications for altering lung surface active properties // Respir Care. 2000. - Vol.45. - №6. - P.676-683.
316. Madsen J, Tornoe I, Nielsen O, Koch C, Steinhilber W, Holmskov U. Expression and localization of lung surfactant protein A in human tissues // Am J Respir Cell Mol Biol. 2003. - Vol.29. - P591-7.
317. Maehara Т., Nevak I., Wyse R.K.H. Perioperative monitoring of total body water by bioelectrical impedance in children undergoing open heart surgery // Eur J Cardiovasc Surg. 1991. - №5. - P.258-265.
318. Mager G, Klocke RX, Kux A et al. Phosphodiesterase П1 inhibitors or adrenoreceptor stimulation: milrinone as an alternative to dobutamine in the treatment of severe heart failure // Am Heart J. 1984. - Vol.121. - P. 1983-1991.
319. Malek С, Graney J, Drummond-Webb JJ, Mee RBB. "Mini"peritoneal dialysis: A tool for post-cardiopulmonary bypass nursing management // The second world congress of pediatric cardiology and cardiac surgery. — 1997. p.289.
320. Marcy T.W., Marini JJ. Inverse ratio ventilation in ARDS: rationale and implementation // Chest. 1991. - Vol.100. - №2. - P.494-504.
321. Marini JJ, Ravenscraft SA. Mean airway pressure: physiologic determinants and clinical importance—Part 2: Clinical implications // Crit Care Med. 1992. - Vol.20. - 1604-16.
322. Mathru M, Rao TL, El-Etr AA, et al. Hemodynamic response to changes in ventilatory patterns in patients with normal and poor left ventricular reserve // Crit Care Med. 1982. - № 10. - P.423-26.
323. Matsumoto M., Naitoh H., Higashi T. et al. Risk factors for pulmonary hypertensive crises following VSD repair in infants // Masui. 1995. - Vol. 44. — P.1208-1212;
324. Matsuoka Т., Kawano Т., et al. Role of high frequency ventilation in surfactant depleted lung injury as measured by granulocytes // J Appl Physiol. — 1994.-Vol.76.-539-544.
325. Mayerus TC, Dasta' FJ, Bauman JL et al. Dobutamme: Ten years later // Pharmacotherapy. 1989. №9. - P.245-255.
326. McCulloch PR, Forkert PG, Froese AB. Lung volume maintenance prevents lung injury during high frequency oscillatory ventilation in surfactant-deficient rabbits // Am Rev Respir Dis. 1988. - Vol.137. - P. 1185-92.
327. McGowan FX Jr,Ikegami M., del Nido PJ. Cardiopulmonary bypass significantly reduces surfactant activity in children // Thorac. Cardiovasc Surg. — 1993. Vol. 106. - P.968-977.
328. McNicol L, Andersen LW, Liu G, Doolan L, Beak L Markers of splanchnic perfusion and intestinal translocation of endotoxins during cardiopulmonary bypass: effects of dopamine and milrinone // J Cardiothorac Vase Aneslh. 1999. - №13. -P.292-298.
329. Mee RBB. Invited letter concerning: Dialysis after cardiopulmonary bypass in neonates and infants // J Thorac Cardiovasc Surg. 1992. - Vol.103. -1021-1022.
330. Meert K.L., Daphtary K.M., Metheny N.A. Gastric vs small-bowel feeding in critically ill children receiving mechanical ventilation: a randomized controlled trial // Chest. 2004. - Vol.126. - №3. - P.872-878.
331. Mendoza JC, Wilkerson SA, Reese AH. Follow-up of patients who underwent arterial switch repair for transposition of the great arteries // Am J Dis Child. 1991. -Vol.145. -P.40-3.
332. Mendoza SA et al. Acute PD in critically ill infants and children // Dial and Transpl. 1993. - Vol.22. - №3. -P.129-132.
333. Metheny N.A., Schallom M.E., Edwards S.J. Effect of gastrointestinal motility and feeding tube site on aspiration risk in critically ill patients: a review // Heart Lung. 2004. - Vol.33. -№3. - P.131-145.
334. Meyers JR, Lembeck L, O'Kane H, et al. Changes in functional residual capacity of the lung after operation // Arch Surg. 1975. - Vol.110. - P.576-83.
335. Michard F., S. Bossaut, D. Chemla et al Relation between respiratory changes in arterial pulse pressure and fluid resuscitation in septic patients with acute respiratory failure // Am. J. Respir. Crit. Care Med. Vol.162. - №1. - 2000. -P.134-138.
336. Miles WM, Heger JJ, Minardo JD, Klein LS, Prystowsky EN, Zipes DP. The electrophysiologic effects of enoximone in patients with preexisting ventricular tachyarrhythmias // Am Heart J. 1989. - Vol. 117. - № 1. - P. 112-21.
337. Misaki Y, Fujieda M, Tomoda T, Shiraishi T, Kurashige T. Renal tubular function in congenital heart disease // The second world congress of pediatric cardiology and cardiac surgery. — 1997. P. 165.
338. Mitrovic V, Thormann J, Neuzner J et al. Hemodynamic, antiischemic, and neurohumoral effects of enoximone in patients with coronary artery disease // Am Heart J. 1989. - Vol.117. - №1. - P.l06-11.
339. Monrad S, McKay RG, Bairn DS, et al. Improvement in indexes of diastolic performance in patients with congestiveheart failure treated with milrinone // Circulation. 1984. - Vol.70. - P.1030-1037.
340. Mora R, Arold S, Marzan Y, Suki B, Ingenito EP. Determinants of surfactant function in acute lung injury and early recovery //-Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2000. - Vol.279. - № 2. - L342-9.
341. Movsesian MA, Smith С J, Krall J et al. Sarcoplasmin-reticulum associated cyclic adenosine 5-monophosphate phosphodiesterase activity in normal and failing human hearts // J Clin Invest. 1991. - Vol.88. - P.15-19.
342. Murray JF, Matthay MA, Flik MR. An expanded definition of the adult respiratory distress syndrome // Am Rev Respir Dis. 1988. — Vol.138. — P.720-723.
343. Mutlu G.M., Mutlu E.A., Factor P. GI complications in patients receiving mechanical ventilation // Chest. 2001. - Vol.119. - №4. - P. 1222-1241.
344. Mutlu G.M., Mutlu E.A., Factor P. Prevention and treatment of gastrointestinal complications in patients on mechanical ventilation // Am J Respir Med. 2003. - Vol.2, - №5. - P.395-411.
345. Mythen MG, Webb AR. The role of gut mucosal hypoperfusion in the pathogenesis of postoperative organ dysfunction // Intensive Care Med. — 1994. -Vol.20.-P.203-209.
346. Nakos G, Tsangaris H, Liokatis S, Kitsiouli E, Lekka ME. Ventilator-associated pneumonia and atelectasis: evaluation through bronchoalveolar lavage fluid analysis // Intensive Care Med. 2003. - Vol.29. - №4. - P.555-63.
347. Nakamura K, Onitsuka T, Kuwahara M, Fukumoto K, Fukushima Y, Tomita Y, Shibata K, Koga Y. Peritoneal dialysis following open heart surgery in children // Nippon Kyobu Geka Gakkai Zasshi. 1993. - Vol.41. - №8. - P.1316 -1322.
348. Nemeth ZH, Hask.6 G, Szabo C, Vizi ES. Amrinone and theophylline differentially regulate cytokine and nitric oxide production in endotoxemic mice // Shock. 1997. - Vol.7. -P.371-375.
349. Nicolai T, Lanteri CJ, Sly PD Frequency dependence of elastance and resistance in ventilated children with and without the chest opened // Eur. Respir. J. 1993. - Vol.6. - №9. - P.1340-6.
350. Nitta K, Kobayashi T. Impairment of surfactant activity and ventilation by proteins in lung edema fluid // Respir Physiol. -1994. Vol.95r- №1. — P.43-51.
351. Norman ME, Asadi FK. A prospective study of acute renal failure in the newborn infant // Pediatr. 1979. - Vol.63. - P.475-9.
352. O'Doherty et al Delivery of nebulized aerosol to a lung model during mechanical ventilation // Am Rev Resp Dis. 1992. - Vol.146. - №2. - P.383-8.
353. O'Rourke P, Crone R, Vacanti J, et al. Extracorporeal membrane oxygenation and conventional medical therapy in neonates with persistent pulmonary hypertension of the newborn: a prospective randomized study // Pediatrics. 1989. - Vol.84. - P.957-63.
354. Рак С. Ng et al. SIRS in newborns and children // Biol Neonate. 2004. -Vol.85.-P.293-298;
355. Panda AK, Nag K, Harbottle RR, Rodriguez Capote K, Veldhuizen RA, Petersen NO, Possmayer F. Effect of Acute Lung Injury on Structure and Function of Pulmonary Surfactant Films // Am J Respir Cell Mol Biol. 2003. - №11. -P.20.
356. Park. // Pediatric Cardiology for Practitioners, 4th ed. Mosby. Inc. — 2002. — P.175-187.
357. Parker JC., Hernandez LA., et al. Mechanisms of ventilator-induced lung injury // Crit. Care Med. 1993. - Vol.21. - P. 131-143.
358. Peled N., Dagan O., Babyn P. et al. Gastric-outlet obstruction induced by prostaglandin therapy in neonates // N. Engl. J. Med. 1992. — Vol.327. - P.558-560;
359. Pelosi P, Tubiolo D, Mascheroni D et al. Effects of the prone position on respiratory mechanics and gas exchange during acute lung injury // Am J Respir Crit Care Med. 1998. - Vol.157. -P.387-93.
360. Pelosi P, Brazzi L, Gattinoni L. Prone position in acute respiratory distress syndrome // Eur Respir h 2002. - Vol.20r-P. 1017-28
361. Perfan (enoximone). Summary of Product Characteristics // Myogen Inc website. http://www.myogen.com
362. Petry A., Dutschke P. et al. Effect of enoximone on right ventricular function in patients with impaired myocardial performance // The thoracic and cardiovascular surgeon. 1996. — Vol.44. - P. 173-177.
363. Picca S, Principato F, Mazzera E. Risk of acute renal failure after cardiopulmonary bypass surgery in children: a retrospective 10-years case-control study // Nephrol Dial Transplant. 1995. - Vol.10. - P.630-636.
364. Pietro D., Bresh K.L., Shulman R. Et al. Sustained improvement in primary pulmonary hypertension during six years of treatment with sublingual isoproterenol //N. Eng. J. Med. 1984. - Vol.310. -P.1032-1034;
365. Pinsky MR. The effects of mechanical ventilation on the cardiovascular system // Crit Care Clinics. 1990. - Vol.6. - P.663-78.
366. Planche CI, Serraf A, Lacour-Gayet F. // Saudi Heart Journal. 1991. -Vol.1.-№l.-P.21-26.
367. Poelaert J.I., Vogelaers D.P., Colardin F.A. Evaluation of the hemodynamic and respiratory effects of inverse ratio ventilation with a right ventricular ejection fraction catheter//Chest. 1991. - Vol.99. - №12. -P.1445-1449;
368. Prielipp RC, MacGregor DA, Butterworth 4th JF, Meredith JW, Levy JH, Wood KE and Coursin DB. Pharmacodynamics and pharmacokinetics of milrinone administration to increase oxygen delivery in critically ill patients // Chest. Vol 109. — P.1291-1301.
369. Purcell P.N., Branson R.D., Hurst J.M, et al. Gut feeding and hepatic hemodynamics during PEEP ventilation for acute lung injury // J Surg Res. 1992. -Vol.53.-№4.-P.335-341.
370. Rademacher P., Santak P., Becker H. et al. Intravenous vasodilators and ARDS // Anesthesiology. 1989. - Vol.70. - №3. - P.601-609.
371. Ramamoorthy C, Anderson GD, Williams GD and Lynn AM. Pharmacokinetics and side effects of milrinone in infants and children after open heart surgery//Anesthesia & Analgesia; -1998.- -Vol 86.- P.283-289. - -
372. Rappoport S.H., Shpiner R., Yoshihara G. et al. Randomized, prospective trials of pressure-controlled versus volume-controlled ventilation in sever respiratory failure // Critical Care Med. 1994. - Vol.22. - №1. - P.22-32;
373. Rasaiah VP, Malloy JL, Lewis JF, Veldhuizen RA. Early surfactant administration protects against lung dysfunction in a mouse model of ARDS // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2003. - Vol,284. - №5. - L783-90.
374. Reznik VM, Griswold WR, Peterson BM, Rodarte A, Ferris ME, Mendoza SA. Peritoneal dialysis for acute renal failure in children // Pediatr nephrol. 1991. — Vol.5. - №6. -P.715 - 717.
375. Rich J.F., Murphy G.D., Roos C.M. et al. Inhaled nitric oxide: selective pulmonary vasodilation in cardiac surgical patients // Anesthesiology. — 1993. -Vol.78.-P.1028-1035;
376. Ricard J-D., Dreyfuss D., et al. Ventilator-induced lung injury // Eur Respir J. 2003. - Vol.22. - P.2s-9s.
377. Richman PS, Spragg RG, Robertson B, Merritt ТА, Curstedt T. The adult respiratory distress syndrome: first trials with surfactant replacement // Eur Respir J (Suppl). 1989. - №3. - P.109s-11 Is
378. Ringe HIG, Varnholt V, Gaedicke G Cardiac rescue with enoximone in volume and cateholamine refractory septic shock // Pediatr Crit Care Med. — 2003. -Vol.4. -№4.-P.471-5.
379. Rollins M et al Comparison of clinical responses to natural and synthetic surfactants // J Perinat Med. 1993. - Vol.21. - P.341-7.
380. Ross-Ascuitto NT, Ascuitto RJ, Ramage D. Positive inotropic, vasodilatory, and chronotropic effects of milrinone on the postischemic neonatal pig heart // Am J Cardiol. 1989. - Vol.64. - P.414.
381. Roten R., Markert M., Feihl F. et al. Plasma levels of tumor necrosis factor in adult respiratory distress syndrome //Amer. Rev. Resp. Dis. 1995. -Vol.143. - №6. -P.590-592;
382. Ruben J., Acherman BS., et al. Cardiovascular effects of HFOV with optimal lung volume strategy in term neonates with Adult RDS // Presented at the 1994 Snowbird Conference on HFV of infants.
383. Rubin BK. Physiology of airway mucus clearance // Respir Care. — 2002. — Vol.47. №7.-P.761-8.
384. Sakamoto K., Yokota M., Kyoku P. et al. Pulmonary hypertensive crises after open heart surgery // Kyobu-Geka. 1989. - Vol.42. - P.281-285;
385. Samama C.M., Diaby M., Fellahi J.L. et al. Inhibition of platelet aggregation by inhaled nitric oxide in patients with acute respiratory distress-syndrome // Anesthesiology. 1995. - Vol.83. - P.56-65;
386. Schranz D., Zepp F., Iversen S. et al. Effects of tolazoline and prostacyclin on pulmonary hypertension in infants after cardiac surgery // Crit. Care Med. — 1992. Vol.20. - P. 1243-1249;
387. Seeger W, Spragg RG, Taut FJH, Haftier D, Lewis JF. Treatment with r-SP-C surfactant reduces mortality in ARDS due to primary pulmonary events // Am J respire Crit Care Med. 2002. - Vol.165. - A219.
388. Shiraga H, Ito K. Successful managment of CAPD in infants with cardiac failure // Adv Perit Dial. 1992. - №8. - P.426 - 428.
389. Shulman D.L., Burrows F.A., Poppe D.J., et al. Perioperative respiratory compliance in children undergoing repair of atrial septal defects // Can. J. Anaesth. 1991. Vol.38. - № 3. - P.292-297.
390. Singh JM., Stewart ТЕ. High frequency ventilation // Crit Care Rounds. -2003. -№4.-P.8.
391. Simkin EP, Wright FK. Perforating injuries of the bowel complicating perineal catheter insertion // Lancet. 1968. - №1. - P.61-67.
392. Simpson J, Stephenson T. Regulation of extracellular fluid volume in neonates // Early Hum Dev. 1993. - Vol.34. - P. 179-190
393. Slutsky AS. Lung injury caused by mechanical ventilation // Chest. -1999. -Vol.16. -P.9s-15s.
394. Smith C.E., Marien L., Brogdon C. et al. Diarrhea associated with tube feeding in mechanically ventilated critically ill patients // Nurs Res. 1990. -Vol.39. -№3.-P.148-152.
395. Spragg R., Gillard N., et al. Acute effect of single dose of porcine surfactant. Effect on patients with ARDS // Chest. 1994. - Vol.105. - №2. -P. 195-202.
396. Spragg RG, Lewis JF, Wurst W, Hafiier D, Baughman RP, Wewers MD, Marsh J J. Treatment of acute respiratory distress syndrome with recombinant surfactant protein С surfactant // Am J Respir Crit Care Med. 2003. -Vol.167. -№11. - P.1562-6.
397. Spragg RG. Surfactant replacement therapy // Clin Chest Med. 2000. -Vol.21. -№3.-P.531-41
398. Stapleton FB, Jones DP, Green RS. Acute renal failure in neonates: incidence, etiology and outcome // Pediatr Clin North Am. 1987. - №1. - P.314 -320.
399. Stephenson A.H., Lonigro A.J., Hayers T.M. et al. Increased concentration of leukotrienes in bronchoalveolar lavage fluid of patients with ARDS or at risk of ARDS // Amer. Rev. Resp. Dis. 1988. - Vol.138. - №8. -P.462-466;
400. Strayer DS, Herting E, Sun B, Robertson B. Antibody to surfactant protein A increases sensitivity of pulmonary surfactant to inactivation by fibrinogen in vivo // Am J Respir Crit Care Med. 1996. - Vol.153. - №3. - P.l 116-22.
401. Sulc J., Samanek M., Zapletal A., Voriskova M. Lung function in VSD patients after corrective heart surgery // Pediatr. Pulmonol. — 1996. Vol.17. -№1. -P.l-6.
402. Swith TW, Braunwald E, Kelly RA. The management of heart failure. In: Braunwald E, ed, Heart Disease, 4th ed // WB Saundres. Philadelphia, London. -P.491-509, 1992
403. Taeusch HW, Keough KM. Inactivation of pulmonary surfactant and the treatment of acute lung injuries // Pediatr Pathol Mol Med. 2001. - Vol.20. -№6.1. P.519-36.
404. Tascar V., John J., et al. Surfactant dysfunction makes lung vulnerable to repetitive collapse and reexpantion // Am J Respir Crit Care Med. 1997. — Vol.155.-P.313-320.
405. Tegtmeyer FK, Moller J, Zabel P. Inhibition of granulocyte activation by surfactant in a 2-yr-old female with meningococcus-induced ARDS // Eur Respir J.- 2002. Vol. 19. - №4. - P.776-9.
406. Tenckhoff H. A bacteriologically safe peritoneal access devict // Trans Am Soc Artif Intern Organs. 1968. - Vol.14. - P. 181-186.
407. Tennenberg S.D., Clardy C.W., Bailey W.W. Complement activation and lung permeability during cardiovascular bypass // Ann. Thorac. Surg. 1990. -Vol.50. -P.597-601.
408. The Provo Multicenter Early High frequency Oscillatory Ventilation Trial: Improved Pulmonary and Clinical Outcome in Respiratory Distress Syndrome // Am. J Respir Crit Care Med. 2002. - Vol.15. - P. 1005-1052.
409. Turley K., Mavroudis C., Ebert P. Repair of congenital cardiac lesions during the first week of life // Circulation. 1982. - Vol.66. - P.214-219;
410. Uretsky BF, Generalovich T, Verbalis JG, Valdes AM, Reddy PS. Comparative hemodynamic and hormonal response of enoximone and dobutamine in severe congestive heart failure // Am J Cardiol. 1986. - Vol.58. - P. 110-16.
411. Van Bommel EFH Should continuous renal replacement therapy be used for "non renal' indications in critically ill patients with shock? A review // Resuscitation. 1997. - Vol.33. - P.257-270.
412. Vazquez de Anda GF, Lachmann RA, Gommers D, Verbrugge SJ, Haitsma J, Lachmann B. Treatment of ventilation-induced lung injury with exogenous surfactant // Intensive Care Med. 2001. - Vol.27. - №3. - P.559-65.
413. Veelken N, Gravinghoff L, Keck EW, Freitag HJ. Improved neurological outcome following early anatomical correction of transposition of the great arteries // Clin Cardiol. 1992. - Vol.l5. -P.275-9.
414. Veldhuizen RA, McCaig LA, Akino T, Lewis JF. Pulmonary surfactant subtractions in patients with the acute respiratory distress syndrome // Am J Respir Crit Care Med. 1995. - Vol.152. - P. 1867-71.
415. Vernon MW, Heel RC, Brogden RN. Enoximone. A review of its pharmacological properties and therapeutic potential // Drugs. 1991. - Vol.42. -№6.-P.991- 1017.
416. Vincent J.L. Ventilator-associated pneumonia // J Hosp Infect. 2004.-Vol.57. - №4. - P.272-280.
417. Vricella L, Begona A, Gundry S, et al. Aggressive Peritoneal Dialysis for Treatment of Acute Kidney Failure after Neonatal Heart Transplantation // J Heart Lung Transhlant. 1992. - №11. - P.320-9.
418. Wachsberg RH, Sebastiano LL, Levine CD Narrowing of the upper abdominal inferior vena cava in patients with elevated intraabdominal pressure // Abdom Imaging. 1998. - Vol.23. - №1. -P.99-102.
419. Walmtrath D., Schneider Т., Schelmurt R. et al. Direct comparison of inhaled nitric oxide and aerolized prostacyclin in adult respiratory distress syndrome // Amer. J. Respir. Critical Care Med. 1996. - Vol.153. - №3. - P.991-996.
420. Walthers E.J., Benders M., Leighton J.O. Persistent pulmonary hypertension in premature neonates with sever respiratory distress syndrome //Pediatrics. 1992. - Vol.90. - P.899-904;
421. Wan S., Le ClercJL., Vincent JL. Inflammatory response to СРВ: mechanisms involved and possible therapeutic strategies // Chest. 1997. — Vol.112. -P.676-692.
422. Weaver ТЕ, Conkright JJ. Function of surfactant proteins В and С // Ann Rev Physiol. 2001. - Vol.63. - P.555-78.
423. Werner HA, Wensley DF, Lirenman DS, LeBlanc JG. Peritoneal dialysis in children after cardiopulmonary bypass // J Thorac Cardiovasc Surg. — 1997. — Vol7l 13. P.64-70.
424. Wernovsky G, Mayer JE, Jonas RA //J Thorac Cardiovasc Surg.-1995.-Vol.109.-P.289-302.
425. Wernovsky G, Wypij D, Jonas RA, Mayer JE // Circulation. 1995. -Vol.9.2. - P.2226-2235.
426. Weiland JE, Davis WB, Holter JF et al. Lung neutrophils in the adult respiratory distress syndrome. Clinical and pathophysiologic significance // Am Rev Respir Dis. 1986. - Vol.133. - P.218-25.
427. Wessel DL, Triedman JK,Wernovsky G, et al. Pulmonary and systemic hemodynamic effects of amrinone in neonate following cardiopulmonary bypass // Circulation. 1989. - Vol.80(Suppl II). - P.488.
428. Wheller J., George В., Muller D. et al. Diagnosis and management of postoperative pulmonary hypertensive crisis // Circulation. 1979. - Vol.60. -P. 1640-1664;
429. White R. The peritoneal microcirculation in peritoneal dialysis // In Gocal R, Nolph KD. The textbook of peritoneal dialysis. 1994. - P.45-68.
430. Wiedemann H., Baughman R., DeBoisblanc B. et al. Exogenous surfactant in ARDS // Amer. Rev. Resp. Dis. 1992. - Vol.145. - Suppl. - A. 184;
431. Wilmer A., Tack J., Frans E., et al. Duodenogastroesophageal reflux and esophageal mucosal injury in mechanically ventilated patients // Gastroenterology.-1999. Vol.116. - №6. - P.1293-1299.
432. Wright JR, Dobbs LG. Regulation of pulmonary surfactant secretion and clearance // Annu Rev Physiol. 1991. - Vol.53. - P.395-414.
433. Wright JR. Pulmonary surfactant: a front line of lung host defense // J Clin Invest. 2003. - Vol.111. - №10. - P.1453-5.
434. Wu H, Kuzmenko A, Wan S, Schaffer L, Weiss A, Fisher JH, Kim KS, McCormack FX. Surfactant proteins A and D inhibit the growth of Gram-negative bacteria by increasing membrane permeability // J Clin Invest. 2003. - Vol.111. -№10.-P. 1589-602.
435. Wu T.J., Liu Z.J., Zhao Y.M., et al. Clinical analysis of the factors related to diarrhea in intensive care unit // Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue.-2004.-Vol.16. №12. - P.747-749.
436. Zanardo G. et al. Acute renal failure in the patient undergoing cardiac operation // J Thorac Cardiovasc Surg. 1994. - Vol.107. - P. 1489-950.
437. Zaramella P, Andreetta B, Zanon GF, Murer L, Montini G, Cantarutti F, Zacchello G. Continuous peritoneal dialysis in newborns // Perit Dial Int. 1994. — Vol.14. - №1. — P.22-25;
438. Zhu BL, Ishida K, Quan L, Fujita MQ, Maeda H. Immunohistochemistry of pulmonary surfactant-associated protein A in acute respiratory distress syndrome // Leg Med. 2001. - Vol.3. - №3. - P.134-40.
439. Zickmann В., Boldt J., Knothe C. et al. Anesthesia for heart transplantation in newborn and suckling infants. Special aspects of the hypoplastic left heart syndrome // Anaesthesist. 1995. Vol.44. - P.250-256.
440. Zobel G, Kutthing M, Ring E. Grubbauer HM. Clinical scoring system in children with continuous renal support // Child Nephrol Urol. 1990. — Vol.10. -P.14- 17.
441. Zobel G, Rodl S, Urlesberger B, Kutting-Haim M, Ring E. Continuous renal replacement therapy in critically ill neonates // Kidney Int. — 1998. Vol.53 (S 66). - S169 - S173.
442. Zobel G, Stein J, Kutthing M, et al. Cotinuous extracorporeal fluid removal in children with low cardiac output after cardiac operations // J Thorac Cardiovasc Surg. 1991. - Vol.101. -P.593-597.