Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Клинические проявления коронарита при болезни Кавасаки у детей в зависимости от локализации и характера коронарного поражения

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинические проявления коронарита при болезни Кавасаки у детей в зависимости от локализации и характера коронарного поражения - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинические проявления коронарита при болезни Кавасаки у детей в зависимости от локализации и характера коронарного поражения - тема автореферата по медицине
Субботин, Владимир Михайлович Москва 2002 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинические проявления коронарита при болезни Кавасаки у детей в зависимости от локализации и характера коронарного поражения

На правах рукописи

РГБ ОД

18 ФЕВ 2032

Субботин Владимир Михайлович

Клинические проявления коронарита при болезни Кавасаки у детей в зависимости от локализации и характера коронарного поражения

14.00.09 — педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва — 2001 год

Работа выполнена в Иркутском Государственном институте усовершенствования врачей.

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор Л.В.Брегель

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор С.Ф.Гнусаев доктор медицинских наук, профессор С.Н.Страхов

Ведущая организация: Российский Государственный медицинский университет

сов на заседании диссертационного Совета Д-208.043.01 при Московском научно-исследовательском институте педиатрии и детской хирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации (127412 город Москва, улица Талдомская, дом 2).

С диссертацией можно ознакомится в библиотеке Московского научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии.

Автореферат разослан "_"_200_г.

Ученый секретарь

\ Ъ

диссертационного совета

Защита состоится

ча-

кандидат медицинских наук

З.К.Землянская

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Болезнь Кавасаки - мультисистемный васкулит неизвестной этиологии, начинающийся в раннем детстве, является основной причиной коронаритов у детей. Наиболее опасными считаются аневризмы коронарных артерий, диагностике которых посвящено большинство публикаций относительно данного заболевания (Bernai Ruiz A.I., Gonzalez Ruiz A., et al., 2001). В острой стадии (первые 3-12 недель болезни) 2-4% заболевших погибают от коронарного тромбоза и/или фатальной аритмии (Zuccollo J.M., Byard R.W., 2001). У остальных происходит спонтанный регресс клинических и лабораторных симптомов, и их судьба считается благополучной. В то же время в странах Европы, Северной Америки и Японии в последнее десятилетие болезнь Кавасаки считается самой частой причиной всех приобретенных поражений сердца в детстве (Burns J.C., 2001), и в медицинской печати появляются сообщения о выполнении кардиохирургических операций на коронарных сосудах у детей младше года, перенесших это заболевание (Kuramochi Y., Ohkubo T., et al., 2001).

Особенности хронически текущего малосимптомного, либо бессимптомного коронарного васкулита, почти неизвестны практическим врачам, и мало описаны даже в современной зарубежной медицинской литературе (Fulton D.R., Newburger J.W., 2000).

В большом количестве посвященных этому вопросу зарубежных публикаций, основное внимание уделяется контролю именно коронарных аневризм. Однако нет сравнительных исследований взаимосвязи аневризм и других признаков коронарита при болезни Кавасаки (изменения стенок и периваскулярного ложа, эктазия, сужение просвета) с кардиоваскулярными осложнениями - сердечной недостаточностью, вторичной дилатацией левого желудочка, инфарктом миокарда, аритмиями.

Установлено, что коронарные аневризмы малого и среднего размера чаще всего исчезают через 1-2 года, а гигантские практически не подвергаются обратному развитию и имеют неблагоприятный прогноз, даже будучи клинически «немыми». Ряд других кардиоваску-лярных осложнений болезни Кавасаки - таких как инфаркт миокарда, вторичная ишемическая дилатационная кардиомиопатия, нарушения ритма и проводимости, симптомы сердечной недостаточности - не всегда сочетается с выявленными при эхокардиографии и ангиографии аневризмами. Кроме того, возможность незаметного присоединения кардиоваскулярных осложнений и плохого исхода (в том числе внезапного) через несколько недель, месяцев и даже лет от начала заболевания, продемонстрирована во многих исследованиях ^иссо11о 1.М., Вуагс! Я-МЛ, 2001). Однако, даже самые неблагоприятные исходы БК - остановка сердца и смерть - не имеют четких предсказую-щих клинико-инструментальных маркеров.

Мы не встретили работ по изучению взаимосвязи этих осложнений с локализацией обнаруженных при 2-х-мерной эхокардиографии изменений левой или правой венечной артерии, либо обеих, и сравнительного анализа риска осложнений по отношению к их конкретным видам (аневризмы, эктазия, стеноз). Мы считаем такой анализ актуальным, особенно с учетом того, что в России ультразвуковая визуализация венечных артерий даже при обычной трансторакальной 2-х-мерной эхокардиографии является достаточно новым методом обследования, а чрезпищеводная и внутрисосудистая визуализация пока используются в крайне ограниченном объеме.

Вышесказанное определило актуальность проблемы и необходимость настоящего исследования.

Цель исследования: На основе клинико-инструментальных методов определить виды осложнений коронарной недостаточности при болезни Кавасаки в

зависимости от локализации и типа коронарных повреждений для

улучшения прогноза у этих больных.

Задачи исследования:

1) Установить диагностические признаки коронарита у детей на основе эхокардиографического исследования.

2) Установить эхокардиографические признаки коронарного повреждения при болезни Кавасаки, неблагоприятные по риску развития осложнений коронарной недостаточности.

3) Выявить взаимосвязь кардиоваскулярных проявлений болезни Кавасаки от тяжести и распространенности поражения коронарных сосудов.

4) Определить связь признаков однососудистого (только правая или только левая коронарная артерия) и сочетанного поражения левой и правой венечной артерии с возрастом больных, формой болезни Кавасаки и ее кардиоваскулярными осложнениями.

5) Разработать методику контроля состояния коронарных сосудов в динамике течения болезни Кавасаки и определить ее эффективность.

Научная новизна:

- Впервые разработаны критерии эхокардиографической диагностики нормальной анатомии коронарных сосудов у детей и при коронаритах, обусловленных болезнью Кавасаки.

- Впервые описан эхокардиографический симптом "пальцевых вдавлений" и частичной отслойки сосудистого эндотелия по внутреннему контуру пораженной артерии при коронарите на фоне болезни Кавасаки у детей.

- Доказана зависимость различных проявлений вторичной ишеми-ческой болезни сердца при болезни Кавасаки от локализации и типа коронарных повреждений.

- Установлено, что наиболее неблагоприятным видом поражения венечных сосудов при болезни Кавасаки является их эктазия, часто сопровождающаяся инфарктом миокарда.

- Показано, что при изолированном поражении левой венечной артерии при болезни Кавасаки чаще обнаруживается эктазия сосуда, повышен риск развития желудочковой тахикардии и гигантских аневризм в сравнении с другими пациентами при болезни Кавасаки.

- Показано, что двухмерная трансторакальная эхокардиографиче-ская визуализация коронарных артерий позволяет оценить степень тяжести заболевания, эффективность терапевтической тактики, прогнозировать клинические проявления и исход при болезни Кавасаки.

Практическая значимость.

1. Для педиатров, кардиологов и врачей ультразвуковой диагностики предложены критерии оценки эхокардиографических признаков коронарного васкулита при болезни Кавасаки с прогнозом кардиоваскулярных осложнений.

2. Эхокардиографические признаки коронарного васкулита включают изменение толщины стенок коронарных сосудов, усиление эхосигнала от их пораженных участков и периваскулярного ложа, изменение диаметра венечных артерий (стенозы, аневризмы, эктазии), изменение внутреннего контура сосудистой стенки ("пальцевые вдавления", поражение эндотелия).

3. Наиболее серьезные кардиоваскулярные осложнения наблюдаются при изменениях диаметра коронарных артерий.

4. Среди изменений диаметра венечных артерий при болезни Кавасаки чаще встречается эктазия, реже аневризмы, и наиболее редко - стеноз.

5. Риск жизнеугрожающих осложнений (инфаркт миокарда, резкая дилатация левого желудочка, аневризма сердца, внезапная сер-

дечная смерть, смертельный исход) ассоциируется со следущими эхокардиографическими признаками поражения венечных артерий (в основном левой):

- эктазия коронарных артерий,

- стеноз коронарных артерий,

- признаки сочетанного поражения обеих коронарных артерий,

- гигантские аневризмы левой коронарной артерии.

6. Отсутствие эхокардиографических изменений проксимальных отрезков коронарных артерий не исключает поражения их мелких конечных ветвей, при котором инфаркт миокарда встречается реже и не развивается тяжелой вторичной дилатации левого желудочка и аневризм сердца.

7. Фракция изгнания левого желудочка у большинства больных не является показателем, позволяющим судить о степени поражения сердца, что необходимо учитывать при постановке диагноза, контроле лечебного процесса и длительном наблюдении за пациентами с болезнью Кавасаки.

Внедрение в практику Результаты работы внедрены:

- в отделе врожденных и наследственных заболеваний сердечнососудистой системы Московского НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ России;

- в амбулаторных и стационарных детских лечебных учреждениях г.Иркутска (областная детская клиническая больница, областная клиническая больница, детская инфекционная больница), районных детских поликлиниках гг. Иркутска, Братска, Ангарска и др.

- полученные автором данные используются в преподавательской работе на кафедре педиатрии Иркутского Государственного института усовершенствования врачей с 1996 г.

Решение поставленных задач осуществлялось в отделении кардиохирургии Иркутской Государственной областной клинической

больницы (главный врач - П.Е.Дудин), отделении кардиологии Иркутской Государственной областной детской клинической больницы

(главный врач - В.М.Селиверстов).

Апробация работы Результаты исследований были доложены на:

- на итоговых научных конференции Иркутского Государственного института усовершенствования врачей (г. Иркутск, 1997, 1998, 1999 гг.);

- на региональных научно-практических конференциях педиатров Иркутской области (г. Иркутск, 1996,1997, 1999, 2000 гг.);

- на международном конгрессе по иммунореабилитации (г.Эйлат, Израиль, 1997 г.);

- на VIII съезде педиатров России (г. Москва, 1998 г.);

- на Московском обществе кардиоревматологов (г. Москва, 19 марта 1998 г.);

- в Центральной клинической больнице Медицинского Центра Управления делами Президента РФ (г. Москва, 23 марта 1998 г.);

- на Обществе детских кардиоревматологов г. Москва (г. Москва, 16 апреля 1998 г.);

- на Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство" (г. Москва, 1998, 2001 гг.);

- на городских педиатрических конференциях гг. Братска и Ангарска (1998, 1999 гг.);

- на Обществе педиатров г. Иркутска (г. Иркутск, 13 мая 1998 г.);

- на российско-французской конференции по актуальным проблемам педиатрии (г. Иркутск, 19 мая 1998г.);

- на 2-ой Северо-Западной научно-практической конференции по проблемам внезапной смерти (г. Санкт-Петербург, 25 мая 1998 г.);

- конференции молодых ученых Иркутского Государственного института усовершенствования врачей (г. Иркутск, 2000 г.)

- на I съезде врачей ультразвуковой диагностики Сибири и Дальнего Востока (г.Красноярск, июнь 2001 г.);

- на международной конференции "Ультразвуковые диагностические технологии XXI века" (г.Москва, ноябрь 2001 г.)

Публикации

По теме диссертации опубликовано 23 работы, из них 14 в центральной печати и 2 в международной.

Структура и объем работы Диссертация изложена на 147 страницах, состоит из введения, 3-х глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 188 работ, в том числе 9 отечественных и 179 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 33 таблицами и 6 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Методы исследования и клинические наблюдения Для достижения цели исследования и решения поставленных задач нами в период с 1995 по 2001 гг. было обследовано 225 детей с кардиоваскулярными проявлениями болезни Кавасаки на базе кардиологической и кардиохирургической службы областной клинической больницы и областной детской клинической больницы г.Иркутска.

При обследовании использованы стандартные лабораторные методы, рентгенография сердца в трех проекциях, ЭКГ в 12 отведениях, холтеровское мониторирование ЭКГ, сцинтиграфия миокарда с Т1-201, эхокардиографическое исследование в М- и B-режиме, доппле-рэхокардиография, цветовое картирование потоков, TDI-режим, трансторакальная визуализация коронарных артерий, по показаниям -селективная коронарография.

Эхокардиографические исследования выполнялись лично автором на аппарате "Kontron Sigma-44 HVCDR" (Kontron Instruments,

США), "Apogee-800" (ATL, США) и цифровой экспертной системе "HDI-5000" (ATL, США).

Ангиографические исследования выполнены на ангиографиче-ском комплексе "Angiostar plus ТОР" (фирма Сименс, Германия).

Диагноз был установлен согласно классическим признакам острой стадии, предложенным T.Kawasaki, а именно: лихорадка (37,7-38°С и выше ректалъно) на протяжении по крайней мере 5 дней без других причин и в присутствии хотя бы четырех из пяти перечисленных симптомов:

1. Двусторонний катаральный конъюнктивит;

2. изменения губ и слизистой полости рта, по крайней мере, один из следующих признаков:

- сухость, краснота и трещины губ,

- "земляничный" язык,

- диффузная эритема слизистых полости рта;

3. изменения со стороны конечностей, хотя бы один из признаков:

- эритема ладоней и подошв,

- их индуративный отек,

- шелушение кожи пальцев рук и ног;

4. полиморфная экзантема;

5. негнойный шейный лимфаденит.

При отсутствии 2-3 диагностических критериев и наличии дополнительных симптомов ранней стадии системного васкулита Кавасаки устанавливался диагноз так называемой неполной (атипичной) формы БК. К дополнительным относятся гематологические симптомы (лейкоцитоз, сдвиг влево в лейкоцитарной формуле, ускорение СОЭ, тромбоцитоз, высокий уровень С-реактивного протеина и фибриногена, признаки ДВС-синдрома в коагулограмме), пневмонит, поражение мочевыделительной системы (асептическая лейкоцитурия, интерстициальный нефрит), поражение желудочно-кишечного тракта (абдоминальный синдром в связи с мезентериальным васкулитом,

кратковременная диарея, реактивный гепатит, гипотония либо водянка желчного пузыря), нервной системы (чаще серозный менингит), доброкачественный артрит, миалгии либо миопатия.

При верификации диагноза согласно современным международным и федеральным стандартам диагностики, были исключены другие системные васкулиты и диффузные аутоиммунные заболевания соединительной ткани, а также сходные по симптоматике инфекционные заболевания.

Коронарит на фоне болезни Кавасаки диагностировался на основании разработанного нами в соавторстве с Брегель JI.B. и Белозеро-вым Ю.М. симптомокомплексе этого заболевания (1998), включающем с учетом клинических, электрокардиографических и эхокардио-графических признаков: ангинозные боли, нечувствительные к бета-блокаторам ST-T-нарушения на ЭКГ, дилатацию и/или стеноз коронарных артерий при эхокардиографии и дефекты перфузии миокарда при сцинтиграфии.

Среди 225 пациентов с кардиоваскулярными осложнениями БК, у 192 были получены эхокардиографические изображения коронарных артерий при трансторакальной визуализации (группа I), а у 33 -не получены по различным причинам (группа II). Из 192 больных признаки поражения только левой венечной артерии обнаружены у 31 (группа 1), только правой - у 17 (группа 2), обеих главных венечных артерий - у 109 (группа 3), и не выявлено изменений со стороны главных венечных артерий у 39 (группа 4).

Статистическая обработка материала проведена на персональном компьютере при помощи пакета статистических программ "Statistica for Windows 5.0" с использованием методов непараметрической статистики (критерии Манна-Уитни и ХИ2).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Поражение венечных артерий наиболее характерно для болезни Кавасаки, являющейся на сегодня в мире главной причиной приобретенных заболеваний сердца у детей. Коронарит при БК сопровождается аневризмами, которые считаются основным фактором риска наиболее серьезных осложнений (инфаркт, сердечная недостаточность, внезапная смерть).

Вместе с тем известно, что во-первых, венечные аневризмы формируются не у всех, а во-вторых, появляясь с 5-7 дня заболевания, они в дальнейшем в 60-70% случаев регрессируют как спонтанно, так и на фоне лечения. Это объясняет благополучный исход острой стадии БК у большинства больных, однако даже при правильном лечении жизнеугрожающие кардиоваскулярные осложнения возможны -как на 3-4 неделе, так и спустя много лет после острого эпизода, и, вероятно, главной загадкой БК остается их непредсказуемость.

Среди 225 пациентов с БК, сопровождавшейся изменениями со стороны сердца, отмечены типичные для коронарной недостаточности осложнения - миокардиальная дисфункция (58,7%, 132 пациента из 225), инфаркт миокарда (23,6%, 53 пациента), нарушения ритма и проводимости (44,4%, 95 пациентов), вторичная дилатационная кар-диомиопатия (20,9%, 47 пациентов), а у части детей - тяжелая застойная СН (12,4%, 28 пациентов).

Трансторакальная 2-х-мерная эхокардиография коронарных артерий выполнена у 192 больных из 225. При этом признаки коронарного поражения обнаружены у 79,7% (153 пациента из 192): со стороны только левой венечной артерии у 31 больного (16,1%), только правой - у 13 (6,8%), обеих - у 109 (56,8%). Не было найдено изменений венечных артерий у 39 детей (20,3%).

Из больных с Эхо-КГ-признаками изолированного поражения левой коронарной артерии (ЛКА) значительно больше детей с неполной формой БК, чем среди остальных пациентов, а при сочетанном

поражении обеих коронарных артерий (КА) - наоборот, отчетливо преобладали больные с полной формой заболевания по сравнению с остальными (р<0,04 и р<0,003). При изолированном поражении левой венечной артерии средний возраст больных (9,8+1 г) был старше, чем у остальных (р<0,05), а при сочетанном - 6,8±0,4г - значительно младше (р<0,0001). Среди пациентов с изолированным поражением правой венечной артерии и у больных без эхокардиографических изменений КА не обнаружено отличия от остальных по относительному числу детей с полной либо неполной формой БК, и средний возраст также достоверно не отличался от остальных пациентов.

Помимо коронарного васкулита, при изолированном поражении ЛКА либо правой коронарной артерии (ПКА) отмечены такие дополнительные внесердечные проявления системного васкулита Кавасаки, как респираторные симптомы у 29-38,5% (ринит, ларингит, бронхит, пневмонит), нормо- либо гипохромная анемия у 25,8-19%, интерсти-циальный нефрит либо асептическая лейкоцитурия (16,1-23,1%), артрит (9,7-23,1%), диарея, абдоминальный синдром и водянка желчного пузыря (9,7%), асептический (серозный) менингит (6,45%). С такой же частотой дополнительные внесердечные проявления БК встречались у детей с эхо-признаками сочетанного поражения обеих КА и без признаков изменений КА, но кроме того, наблюдались еще интер-стициальный гепатит, мозжечковые расстройства и полирадикуло-неврит, а при сочетанном поражении КА - такие жизнеугрожающие синдромы, как острая кишечная непроходимость (1,8%) и острая почечная недостаточность (1,8%).

Согласно полученным данным, сочетанное поражение венечных артерий наблюдается при наиболее разнообразных мультиорганных проявлениях, чаще с полным набором классических диагностических симптомов БК в острой стадии.

Эхокардиографические признаки коронарного васкулита включали усиление эхо-сигнала от стенок и/или периваскулярного ложа,

который был равен по интенсивности либо превышал сигнал от стенок аорты, а также утолщение стенок сосуда. В острой либо субхронической стадии БК эти уплотнения выявлены в виде дискретных округлых эхо-теней яркого свечения. При 2-х-мерной эхокардиографии высокого разрешения выявлен также симптом "пальцевых вдавлений" и частичной отслойки эндотелия по внутреннему контуру пораженной артерии. Аневризмы либо эктазия проксимальных отрезков КА найдены у 102-х больных (53,1% от 192). Чаще они локализовались по левой коронарной артерии (у 90 пациентов, 46,9% от 192), реже по правой (34, 17,7%, р<0,001). Сужение диаметра проксимального отрезка коронарных артерий при эхокардиографии обнаружено у 16-ти больных (8,3% от 192), и стеноз ЛКА также чаще встречался по сравнению с ПКА (13 против 3, р<0,004).

Установлено, что при БК у детей с Эхо-КГ-признаками коронарных аневризм/эктазии либо стеноза риск развития инфаркта миокарда в три раза выше (р<0,002 и р<0,004), чем при нормальном диаметре венечных артерий.

Частота случаев тяжелой застойной сердечной недостаточности также была в три раза выше для больных с аневризмами/эктазией, чем при отсутствии изменений диаметра венечных артерий (р<0,04).

При изолированном поражении левой венечной артерии (31 пациент) гиперакустический сигнал от стенок и/или периваскулярного ложа отмечен у половины больных (48,4%, 15 пациентов из 31). Изменения просвета включали развитие аневризм (10 больных, 32,3%) либо эктазии (18 пациентов, 58,1%). У 3 аневризм либо эктазии ЛКА не было (9,7%), и отмечались только изменения стенок сосуда и неровность его внутреннего контура, а также усиление эхо-сигнала от периваскулярного ложа.

Аневризмы при изолированном поражении ЛКА были единичными (т.е. одна аневризма на видимом проксимальном отрезке сосу-

да). По форме аневризмы были преимущественно мешотчатыми (7 из 10), реже веретенообразными (3).

Таким образом, при БК изолированное поражение только левой коронарной артерии наиболее часто протекает с эктазией этого сосуда (р<0,04). Это подтверждается и значительно большим средним значением диаметра ЛКА у больных с ее поражением в сравнении с остальными (0,39±0,04 см против 0,29±0,01, р<0,005).

Признаки изолированного поражения ЛКА при БК, обнаруживаемые методом Эхо-КГ, сопровождаются типичными для коронарной недостаточности осложнениями. Так, инфаркт миокарда состоялся у трети пациентов (35,5%, 11 пациентов из 31) - без достоверного различия по частоте с остальными больными (20%, 32 пациента из 161). В то же время установлено, что у больных с Эхо-КГ-признаками поражения только левой КА при болезни Кавасаки желудочковая тахикардия встречаются чаще, чем среди остальных пациентов - 3 случая из 31 (9,7%) против 1 из 161 (0,6%, р<0,001).

При изолированном поражении ЛКА с эктазией инфаркт миокарда произошел у 50% больных, а при аневризмах - у 10% (р<0,05). Наиболее тяжелые, крупно-очаговые инфаркты миокарда (2) произошли у пациентов с эктазией ЛКА. У больных с эктазией ЛКА средний диаметр сосуда был наибольшим (0,47+0,05 см), и только среди них отмечено очень низкое минимальное значение фракции изгнания левого желудочка - 27%. Среди больных с аневризмами ЛКА либо просто с изменениями стенки ЛКА при эхокардиографии не было случаев снижения фракции изгнания менее 50%.

Таким образом, эктазия является более неблагоприятным типом поражения ЛКА, чем аневризмы средних и небольших размеров.

Несмотря на все перечисленные осложнения у детей с эхо-признаками поражения только левой венечной артерии, среднее значение интегрального показателя систолической функции левого желудочка - фракции изгнания - было высоким как у этих больных в

целом (61,1+2,3%), так и в подгруппах детей с аневризмами (64,6±2,6%) и эктазией (57,9±3,2%) ЛКА (р>0,05 во всех сравнениях).

Гигантские аневризмы при изолированном поражении ЛКА по эхокардиографическим данным обнаружены у троих - из них две диаметром 0,8 см и одна - 1,2 см. В литературе преобладает мнение о том, что гигантские аневризмы обычно бывают клинически немыми и обнаруживаются на аутопсии при внезапной сердечной смерти в молодом возрасте (Уа1^1залуа М., Уапо Б., 8Ыга1зЫ Н. et а1., 1985). Однако по нашим наблюдениям, гигантские аневризмы ЛКА сопровождались у двоих больных из трех такими серьезными клиническими симптомами, как стенокардия и стойкая безболевая ишемия миокарда на ЭКГ, инфаркт миокарда, постоянно-возвратная желудочковая тахикардия.

При изолированном поражении ЛКА стойкие очаговые изменения миокарда (по данным сцинтиграфии с Т1-201) локализовались у 80% пациентов в передне-боковой области левого желудочка, что подтверждает правильность эхокардиографических находок по изменениям левой венечной артерии.

При изолированном поражении ПКА у всех больных (13) отмечен усиление эхо-сигнала от ее стенок и признаки периваскулита - у половины (46,1%). Мешотчатые аневризмы диаметром 0,6 см и 1,0 см найдены у 2, эктазия сосуда - у 3, стенозирование просвета у 1 пациента. Средний диаметр правой венечной артерии (0,27+0,04 см) был больше, чем у остальных больных и у пациентов с изолированным поражением ЛКА (р<0,01 и р<0,003), при таком же высоком среднем значении фракции выброса левого желудочка (64,4+2,4%). Несмотря на это, миокардиальная дисфункция встречалась с той же частотой, как у остальных.

При изолированном поражении ПКА не было случаев тяжелой застойной сердечной недостаточности Ш-1У функционального класса и вторичной дилатационной кардиомиопатии, хотя инфаркт миокарда

и миокардит наблюдались не реже, чем у остальных детей, и чем при изолированном поражении ЛКА. Из четырех случаев инфаркта миокарда два наблюдались при эктазии, один - у ребенка с аневризмой и еще один - при стенозе ПКА. Гигантская мешотчатая аневризма при изолированном поражении ПКА диаметром 1,0 см была найдена при эхокардиографии у одной больной, и эктазия до 1,9 см - еще у одной. Стойкие очаговые дефекты перфузии миокарда в исходе перенесенного инфаркта миокарда локализовались в перегородочной области (3 из 4 пациентов), в области верхушки, передней и задней стенки ЛЖ тоже у 3. Это не исключает дополнительного поражения ветвей левой венечной артерии, хотя при 2-х-мерной эхокардиографии отмечены изменения только правой КА.

У больных с поражением ПКА желудочковая тахикардия не встречалась, и аритмии были представлены исключительно синдромом слабости синусового узла, в одном случае в сочетании с хронической тахикардией из атриовентрикулярного узла.

Наконец, при изолированном поражении ПКА (по эхокардиогра-фическим данным), у больных не было ни одного случая остановки сердца и смертельного исхода.

Признаки сочетанного поражения обеих венечных артерий встречались при ультразвуковом исследовании значительно чаще, чем одной из них. У всех больных с сочетанными признаками коро-нарита при 2-х-мерной Эхо-КГ отмечен гиперакустический сигнал от стенок одной либо обеих венечных артерий и/или их периваскулярно-го ложа. Аневризмы либо эктазия ЛКА визуализированы у 55 из 109 больных; из них гигантские аневризмы найдены у троих: 1) мешотчатая аневризма диаметром 0,9 см у мальчика 4-х лет с рецидивом БК; 2) веретенообразная аневризма диаметром 0,94 см у девочки 12 лет в хронической стадии заболевания; 3) эктазия диаметром 0,9 см у мальчика 10 лет тоже в хронической стадии БК. Клинически они были малосимптомны - отмечены признаки миокардиальной дисфунк-

ции, плохой аппетит, систолический шум дисфункции хорд митрального клапана, неспецифические ST-T-изменения на ЭКГ (изоэлек-тричный либо гигантский Т-зубец, смещение ST-сегмента от изолинии). Аневризмы либо эктазия ПКА наблюдались у 29 детей. Всего аневризмы либо эктазия найдены у 62 пациентов с сочетанными изменениями (56,9%).

Множественные аневризмы главных венечных артерий (от 2 до 4) были обнаружены у 17,4% детей с сочетанным поражением КА. Средний возраст детей с множественными аневризмами (4,6+0,9) был младше остальных (7,2±0,5, р<0,007). Среди пациентов с множественными аневризмами чаще отмечалась полная форма БК (р<0,05). При наличии множественных аневризм среднее значение фракции изгнания левого желудочка составило 55,7±2,7% (колебания 18-67%), без достоверного отличия от пациентов без множественных аневризм (59,8±1,3%, колебания 18—65%, р<0,8).

Кроме того, у 11,9% больных с сочетанным поражением КА обнаружено сужение просвета проксимальных участков венечных артерий без сочетания с аневризмами - из них по левой коронарной артерии у 11, правой - у 5. Средний возраст детей со стенозами был наиболее высок - 9,9±2 года, т.е. старше остальных с сочетанным поражением КА (р<0,03), и вдвое старше, чем у детей с множественными аневризмами (р<0,001).

Среди детей со стенозами проксимальных участков венечных артерий число перенесших инфаркт миокарда было в 2,5 раза выше, чем у всех остальных (6 из 13, 46,1%, и 18 из 96, 18,7% соответственно, р<0,03).

Средний диаметр JIKA при поражении обеих венечных артерий был равен 0,3+0,01см, что меньше, чем при изолированных изменениях JIKA (<0,04), но больше, чем у детей с изолированными изменениями ПКА (р<0,005). Средний диаметр ПКА при сочетанных изменениях был равен 0,21 ±0,01см, что меньше, чем при изолированном

поражении этого сосуда (<0,02). Средняя фракция изгнания ЛЖ у пациентов с сочетанным поражением венечных артерий (59%) достоверно не отличалась от всех остальных, но была ниже, чем в контроле (63,5+1,4%, р<.0,0005).

Инфаркт миокарда был диагностирован у 24 больных с сочетанным поражением венечных артерий, причем в 4 случаях больные поступали в острой либо подострой стадии инфаркта миокарда, а у 20 пациентов диагностирован инфаркт миокарда неопределенной давности.

Из 4 больных, поступивших с инфарктом миокарда в острой либо подострой стадии, у 3 наблюдался обширный С2-инфаркт с поражением стенок левого желудочка, и явлениями тяжелой острой сердечной недостаточности, потребовавшей неотложных мероприятий. Все 3 ребенка (1 девочка и 2 мальчика) были в возрасте до 2,5 лет (3 дня, 4,5 мес. и 2 г. 2 мес. соответственно), у 1 из них наблюдался синдром внезапной сердечной смерти с многократными остановками сердца. У четвертой девочки острый инфаркт миокарда был субэндокардиаль-ным, однако при поступлении присутствовали явления застойной систолической сердечной недостаточности III функционального класса. Все 4 пациента выжили, с курсом лечения не только по поводу сердечной недостаточности, но и по поводу инфаркта (гепарин, Р-адреноблокаторы) и его причины - болезни Кавасаки (аспирин, трен-тал, внутривенный человеческий иммуноглобулин).

Среди 24 детей с инфарктом миокарда на фоне сочетанного поражения КА эктазия венечных артерий встречалась чаще аневризм (10 и 3 соответственно, р<0,02). Дефекты перфузии миокарда локализовались преимущественно в передне-боковой области ЛЖ - у 75% больных (18 из 24), в перегородке у 54,2% (13) - из них наиболее часто в передне-перегородочной области (10, 41,7%), в задне-базальных сегментах у 6-ти (25%). Из 24 больных с инфарктом миокарда вторичная дилатационная кардиомиопатия наблюдалась в 9 случаях

(37,5%), причем именно среди этих 9 больных отмечены 3 случая самой резкой дилатации левого желудочка из всех пациентов с БК, находящихся под нашим наблюдением, и у 3 сформировалась сердечная аневризма. Аневризмы левого желудочка сформировались у 2 детей с эхокардиографическими признаками эктазии левой либо обеих венечных артерий, и аневризма верхней трети межжелудочковой перегородки обнаружена у пациента со стенозом обеих КА.

Аритмии, в том числе синдром слабости синусового узла, при сочетанных поражениях КА наблюдались реже, чем среди остальных детей. По нашему мнению, это связано с более ранним возрастом детей с эхо-признаками поражения ЛКА+ПКА, и дополнительно подтверждает коронарозависимый генез нарушений ритма (они типичны для более поздних стадий коронарной болезни). Случаев хронической желудочковой тахикардии в третьей группе не выявлено. Частота блокад была ниже, чем у остальных детей, однако отмечены случаи полной атриовентрикулярной блокады (2) и полные блокады ножек пучка Гиса - 3 пациента с полной блокадой левой ножки и два с полной блокадой правой ножки, и у одного - трехпучковая блокада. Хотя достоверного различия с остальными детьми по относительному числу этих случаев не установлено, все же появление их в III группе свидетельствует о более серьезном глубоком очаговом поражении миокарда, которое не выявлялось на фоне изолированного поражения одной из венечных артерий.

Среди больных с эхокардиографическими признаками сочетан-ного поражения КА синдром внезапной сердечной смерти развился у 4 (3,7%), и 3 из них умерли (2,7%). Таким образом, из 192 пациентов, которым была выполнена эхокардиография венечных артерий, все смертельные исходы (3) произошли исключительно у детей с признаками сочетанного поражения главных КА, причем 2 смерти из 3 были внезапными. Из 4 детей с внезапной сердечной смертью мальчиков

было 3, в возрасте 1 год, 2 года и 9 лет, девочка 1 - в возрасте 5 лет. Из 3 погибших было 2 мальчика (1 г. и 9 лет), и девочка (5 лет).

Таким образом, при болезни Кавасаки эхокардиографически выявленные признаки поражения венечных артерий отчетливо связаны с клиническими симптомами серьезных осложнений и прогнозом. Признаки сочетанного поражения обеих венечных артерий встречаются у большинства детей (в 2,5 раза чаще, чем одной из них, р<0,0001), изолированное поражение чаще затрагивает левую главную артерию (р<0,0001). При 2-х-мерной эхокардиографии обнаруживаются признаки васкулита и периваскулита, а также изменяется диаметр пораженных сосудов. Изменение диаметра включает в себя в первую очередь расширение просвета, которое наблюдается либо на протяжении (эктазия) либо на локальном участке (аневризма). Расширение (аневризмы/эктазия) либо стеноз главных коронарных артерий сопровождается значительным повышением риска инфаркта миокарда и тяжелой застойной сердечной недостаточности. Эктазия является более неблагоприятным типом поражения, чем аневризмы. Гигантские аневризмы могут быть клинически бессимптомны (более чем у половины больных), однако в трети случаев при их локализации по левой венечной артерии отмечаются серьезные клинические симптомы -стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая желудочковая тахикардия.

Наиболее тяжелые кардиоваскулярные осложнения БК (крупноочаговые инфаркты, тяжелая вторичная дилатационная кардиомиопа-тия, аневризма сердца, хроническая желудочковая тахикардия) и неблагоприятный исход встречаются у детей с признаками сочетанного поражения венечных артерий либо изолированного поражения левой КА по данным Эхо-КГ.

Несмотря на серьезный клинический прогноз выявляемых при БК коронарных поражений, они часто не сопровождаются снижением фракции изгнания левого желудочка, среднее значение которой у де-

тей как с изолированными, так и с сочетанными поражениями КА достоверно не отличалось от группы контроля.

При 2-х-мерном трансторакальном эхокардиографическом исследовании коронарных артерий, у 20,3% детей с БК не обнаружено изменений их проксимальных отрезков. Несмотря на это, у половины (51,3%) этих пациентов диагноз коронарита был установлен с учетом симптомов миокардиальной дисфункции, стенокардии либо ее эквивалентов, 8Т-Т-изменений на ЭКГ, данных сцинтиграфии миокарда. Такие симптомы коронарита, как ангинозные боли (стенокардия), признаки «немой ишемии» миокарда на ЭКГ и дефекты перфузии при сцинтиграфии, были отмечены у больных без эхокардиографических изменений КА с частотой, близкой к пациентам с эхо-признаками коронарита. Кроме того, что спектр дополнительных внесердечных проявлений БК, обусловленных системным характером васкулита, у больных без эхокардиографических изменений КА был таким же, как и у детей с эхо-признаками сочетанного поражения КА, хотя не включал угрожающих жизни внесердечных синдромов - острой почечной недостаточности, острой кишечной непроходимости, абдоминального синдрома. Средний диаметр венечных артерий этих детей не отличался от контрольной группы и был меньше, чем у пациентов с выявленными коронарными изменениями.

Миокардит у больных без эхокардиографических признаков венечного поражения наблюдался чаще, чем среди всех остальных детей; а также чаще, чем при изолированном поражением ЛКА. В то же время вторичная дилатация левого желудочка и сердечная недостаточность встречались с такой же частотой, как при изолированных и сочетанных изменениях КА. Поэтому миокардит нельзя считать единственной причиной вторичной ДКМП при БК, и дилатация левого желудочка вероятно обусловлена поражением как проксимальных, так и дистальных коронарных артерий. Кроме того, возникает вопрос

о том, не является ли миокардит у ряда больных клинической маской коронарного васкулита с поражением артерий малого калибра.

Аритмии при отсутствиии эхокардиографических изменений КА встречаются чаще, чем у больных с признаками сочетанного поражения венечных артерий, но без отличия от детей с изолированным поражением правой либо левой КА.

Для исключения гипотезы о аритмогенном генезе вторичной ди-латации левого желудочка у пациентов без сочетанных изменений обеих КА, проведено сравнение числа случаев вторичной дилатаци-онной кардиомиопатии у детей с брадиаритмиями и полной атрио-вентрикулярной блокадой и без них. Из 14 детей (12 с синдромом слабости синусового узла и 2 с полной атриовентрикулярной блокадой) вторичная дилатация левого желудочка обнаружена лишь у 1 пациентки, а среди 25 остальных детей - у 5 (р<0,3). Таким образом, число случаев вторичной дилатации у пациентов с брадиаритмиями не было повышено в сравнении с остальными пациентами

У детей с БК без эхокардиографических изменений главных венечных артерий инфаркт миокарда отмечен с такой же частотой, как и у остальных, хотя и реже, чем у больных с изолированным поражением левой венечной артерии (5 из 39 против 10 из 31, р<0,05).

Согласно полученным данным, отсутствие эхокардиографических изменений главных венечных артерий не исключает поражения их ветвей, на что указывает развитие инфаркта миокарда у 12,8% больных.

Хотя инфаркт миокарда при БК у детей без эхокардиографических изменений венечных артерий встречается реже, чем при изменениях только левой артерии, он имеет идентичную локализацию (обычно в области передней стенки левого желудочка), что указывает на поражение ветвей ЛКА как у тех, так и у других больных.

При БК с отсутствием эхокардиографических изменений проксимальных участков венечных артерий миокардит и аритмии диаг-

ностируются чаще, чем на фоне таких признаков. Это не исключает поражения дистальных участков коронарных артерий.

С учетом особой значимости гигантских венечных аневризм были проанализированы результаты наблюдения за ними. Среди семи больных с гигантскими аневризмами ЛКА симптомы миокардиаль-ной дисфункции присутствовали у 5, тяжелая застойная сердечная недостаточность III функционального класса у 1, стенокардия у 2, хроническая (постоянно-возвратная) желудочковая тахикардия у 1 пациента. Инфаркт миокарда произошел у 2 из 7 пациентов (в одном случае крупно-очаговый, во втором - субэндокардиальный). Вторичная умеренно выраженная дилатация левого желудочка была отмечена у 5 из 7, при этом фракция изгнания левого желудочка была снижена менее 45% только у 1, перенесшего крупно-очаговый инфаркт миокарда, а у всех остальных была в пределах нормы (50-70%). Гигантские аневризмы правой коронарной артерии были найдены у 2 больных. Из них у девочки 11 лет с гигантской аневризмой правой венечной артерии диаметром 1,0 см наблюдалась миокардиальная дисфункция и функциональный систолический шум, а также стойкая БТ-элевация на +2-3 мм в У2-3, других изменений со стороны сердца не выявлено. У второй больной (7 лет) - диаметр эктазированной ПКА составлял 1,9 см и клинически отмечалась умеренная слабость и интолерантность к нагрузке, а на ЭКГ признаки пересенного крупноочагового инфаркта миокарда перегородочной области. При динамическом наблюдении в течение 2-х лет систематический Эхо-КГ-контроль (1 раз в 3-6 мес) и длительное непрерывное лечение аспирином удалось провести у трех пациентов, причем из них у двоих из них гигантская аневризма ЛКА исчезла и сохраняется умеренно выраженная эктазия этого сосуда. Дополнительно достигнута нормализация конечно-диастолического диаметра левого желудочка и прекратились симптомы миокардиальной дисфункции. Однако у одной пациентки из этих троих стойко сохраняются изменения на ЭКГ, свиде-

тельствующие о немой ишемии миокарда. Еще у одного мальчика 13 лет с гигантской аневризмой ЛКА диаметром 0,8 см и постоянно-возвратной желудочковой тахикардией продолжается непрерывная терапия аспирином в дозе 20 мг/кг/сут в течение 4-х месяцев, при этом фракция изгнания возросла с 50% до 64%, уменьшилась степень гипертрофии левого желудочка, однако аневризма и аритмия сохраняются. Остальные четыре пациентов с гигантскими аневризмами (две по ЛКА и две по ПКА), к сожалению, не соблюдают режима непрерывного лечения и систематического наблюдения. Четыре из них обследуются эпизодически (приходят на осмотр 1 раз в год или реже) и гигантские аневризмы ЛКА, по данным 2-х-мерной эхокардиогра-фии, у них сохраняются; а одна больная (с аневризмой ПКА) в наблюдении потеряна. Смертельных исходов среди девяти пациентов с прижизненно обнаруженными при эхокардиографии гигантскими аневризмами ЛКА и ПКА не зарегистрировано.

Среди находившихся под наблюдением 225 больных с кардиова-скулярными осложнениями БК у 33 эхокардиографическая визуализация венечных артерий не была выполнена. Сравнение данных наблюдения 192 пациентов с Эхо-КГ исследованием коронарных артерий и 33 без него показало следующее. Основные синдромы поражения сердца и, в первую очередь, характерные коронарные осложнения (инфаркт миокарда, миокардиальная дисфункция и тяжелая застойная сердечная недостаточность, вторичная дилатация левого желудочка, блокады сердца и др.) были близки по частоте (без достоверных различий) в обеих сравниваемых группах.

В то же время число неблагоприятных исходов резко отличалась у пациентов, наблюдаемых под контролем эхокардиографической визуализации венечных артерий, и среди больных без такого контроля. Так, внезапная сердечная смерть (остановка сердца) среди 33 больных с БК, наблюдавшихся без эхокардиографического контроля, отмечена в 4,5 раза чаще (6 из 192 против 4 из 33, р<0,02) и все они

(4) погибли. Смертельные исходы у пациентов, наблюдавшихся под эхокардиографическим контролем состояния венечных артерий, происходили в 7,5 раз реже (3 из 192 против 4 из 33, р<0,001).

Вполне очевидно, что эхокардиографические признаки коронарного поражения не сами по себе определяли исход. Они служили одним из основных диагностических критериев коронарита. В то же время стандартная терапия по поводу БК (аспирин, трентал, человеческий иммуноглобулин) назначалась пациентам обеих групп вне зависимости от того, была или нет достигнута визуализация венечных артерий, т.к. данная схема лечения применяется в мире для лечения БК как таковой, независимо от того, осложнена она коронарным вас-кулитом или нет.

Тем не менее, информация о характере и локализации коронарного поражения, по эхокардиографическим данным, как показывает проведенный ниже анализ, отчетливо воздействовала на принятие и выполнение терапевтических решений по поводу БК.

Так, среди пациентов с БК без эхокардиографического контроля за состоянием венечных артерий в половине случаев (51,5%) отмечен преждевременно прерванный курс аспирина, что значительно больше, чем у детей, пролеченных под таким контролем (11,9%, р<0,0001). Отсутствие лечения внутривенным человеческим иммуноглобулином отмечено среди 33 больных заметно чаще, чем среди 192 (81,8% против 40,6% соответственно, р<0,004). Установлено, что все без исключения неблагоприятные исходы произошли при таких нарушениях схемы лечения БК, как отсутствие терапии внутривенным человеческим иммуноглобулином и/или аспирином либо назначение низких доз и коротких курсов аспирина. При синдроме тяжелой сердечной недостаточности на фоне БК коррекция терапевтических назначений с учетом эхокардиографических данных о состоянии венечных артерий значительно снижала риск неблагоприятного исхода заболевания (в 3,5 раза, р<0,05).

выводы

1. На основе данных трансторакальной эхокарднографии установлены диагностические критерии коронарита у детей при болезни Кавасаки, включающие: изменение толщины стенок коронарных сосудов, усиление эхосигнала от их пораженных участков и пери-васкулярного ложа, изменение диаметра венечных артерий (стенозы, аневризмы, эктазии), изменение внутреннего контура сосудистой стенки ("пальцевые вдавления", поражение эндотелия).

2. Установлено, что наиболее прогностически неблагоприятным признаком коронарного повреждения при болезни Кавасаки является изменение диаметра коронарных артерий, особенно в виде эктазий, которые сопровождаются повышением риска инфаркта миокарда, ассоциируются с возникновением дилатационной кар-диомиопатии, застойной сердечной недостаточности и формированием аневризм сердца.

3. Выявлена взаимосвязь кардиоваскулярных проявлений болезни Кавасаки от тяжести и распространенности поражения коронарных сосудов, с возрастом больных и формой болезни Кавасаки:

- сочетанное поражение обеих коронарных артерий выявляется в 2,5 раза чаще, чем одной из них; более характерно для младшего возраста, чаще наблюдается при полной форме болезни и ассоциируется с самыми тяжелыми ее осложнениями (тяжелая вторичная дилатационная кардиомиопатия, аневризмы сердца), остановкой сердца в 3,7% и смертельным исходом в 2,7% случаев;

- изменения только левой коронарной артерии обычно встречаются при неполной форме болезни и у старших детей, сопровождаются у большинства из них расширением просвета сосуда - в основном эктазией, а также повышенным риском желудочковой тахикардии и гигантских аневризм;

- признаки стеноза венечных артерий, в основном левой, наблюдаются преимущественно у детей старшего возраста и в 2,5-3 раза чаще осложняются инфарктом миокарда на фоне как изолированного поражения левой артерии, так и сочетанного поражения обеих.

4. Разработана методика контроля состояния коронарных сосудов в динамике течения болезни Кавасаки, позволяющая правильно и своевременно определять терапевтическую тактику и существенно повысить ее эффективность - снизить число случаев внезапной остановки сердца в 3,8 раза и смерти больных в 7,5 раз.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для педиатров, кардиологов и врачей ультразвуковой диагностики предложены критерии оценки эхокардиографических признаков коронарного васкулита при болезни Кавасаки с прогнозом кардиоваскулярных осложнений.

2. Эхокардиографические признаки коронарного васкулита включают изменение толщины стенок коронарных сосудов, усиление эхосигнала от их пораженных участков и периваскулярного ложа, изменение диаметра венечных артерий (стенозы, аневризмы, эктазии), изменение внутреннего контура сосудистой стенки ("пальцевые вдавления", поражение эндотелия).

3. Наиболее серьезные кардиоваскулярные осложнения наблюдаются при изменениях диаметра коронарных артерий.

4. Среди изменений диаметра венечных артерий при болезни Кавасаки чаще встречается эктазия, реже аневризмы, и наиболее редко - стеноз.

5. Риск жизнеугрожающих осложнений (инфаркт миокарда, резкая дилатация левого желудочка, аневризма сердца, внезапная сердечная смерть, смертельный исход) ассоциируется со следущими

эхокардиографическими признаками поражения венечных артерий (в основном левой):

- эктазия коронарных артерий,

- стеноз коронарных артерий,

- признаки сочетанного поражения обеих коронарных артерий,

- гигантские аневризмы левой коронарной артерии.

6. Отсутствие эхокардиографических изменений проксимальных отрезков коронарных артерий не исключает поражения их мелких конечных ветвей, при котором инфаркт миокарда встречается реже и не развивается тяжелой вторичной дилатации левого желудочка и аневризм сердца.

7. Фракция изгнания левого желудочка у большинства больных не является показателем, позволяющим судить о степени поражения сердца, что необходимо учитывать при постановке диагноза, контроле лечебного процесса и длительном наблюдении за пациентами с болезнью Кавасаки.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. О проблеме инфаркта миокарда у детей // Проблемы здоровья женщин и детей Сибири. - 1997. - № 4. - с. 12-14 (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

2. Болезнь Кавасаки // Проблемы здоровья женщин и детей Сибири. - 1997. - № 4. - с.45-49 (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

3. Аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии (АОЛКА от ЛА) // "Актуальные вопросы кардиологии детского возраста- М., "Изд-во АО "Астра-семь". - 1997. - с. 106110. (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

4. Первый опыт изучения болезни Кавасаки в России // Материалы VIII съезда педиатров России "Современные проблемы педиатрии". - М., 1998. - с.216 (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

5. Основные причины инфаркта миокарда у детей // International Journal on Immunoreabilitation, Israel, May 1997, Number 4. Тезисы III Международного конгресса "Иммунореабилитация и реабилитация в медицине".- с.73 (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

6. Болезнь Кавасаки — клиника, диагностика, лечение // Учебно-методическое пособие. - Иркутск, ИГИУВ. - 1998. - 52 с. (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

7. Болезнь Кавасаки — критерии дифференциальной диагностики // Учебно-методическое пособие. - Иркутск, ИГИУВ. - 1998. - 48 с. (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

8. Болезнь Кавасаки — особенности эхокардиографической диагностики // Учебно- методическое пособие. - Иркутск, ИГИУВ. -1998. - 45с. (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

9. Болезни коронарных артерий у детей // Учебно методическое пособие. - Иркутск, ИГИУВ. - 1998. - 52 с. (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

10. Maladie de Kawasaki dans la région d'Irkutsk (Sibérie) // 4eme Carrefour des pediatres de la région Rhône-Alpes, France, 1-3 mai 1998, P.33. (Beloserove J.M., Bregel L.V., Kroupskaya T.S.)

11. Клиническая картина болезни Кавасаки у детей // Изд-во АО "Астра-семь", М., 1998, 37с. Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.

12. Дифференциальная диагностика болезни Кавасаки у детей // М., "Изд-во АО "Астра-семь". - 49 с. (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

13. Эхокардиографическая диагностика при болезни Кавасаки у детей // М., "Изд-во АО "Астра-семь". - 24 с. (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

14. Инфаркты миокарда у детей // Глава к монографии: "Ишемия и инфаркты миокарда у детей", под ред. Белозеров Ю.М. - М.- 1998. -с.104-143 (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

15. Болезни коронарных артерий у детей // Глава к монографии: "Ишемия и инфаркты миокарда у детей", под ред. Белозеров Ю.М. - М,- 1998. -с.143-170 (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

16. Болезнь Кавасаки у детей // Глава к монографии: "Ишемия и инфаркты миокарда у детей", под ред. Белозеров Ю.М. - М.- 1998. -с. 170-203, (Белозеров Ю.М., Брегель Л.В.)

1"?. Болезнь Кавасаки у детей - первые клинические наблюдения в России // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -

1998.- т.43. - № 4.- с.25-30 (Брегель Л.В., Белозеров Ю.М.)

18. Поражение сердца при болезни Кавасаки у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998.- т.43. - № 5. - с.22-26 (Брегель Л.В., Белозеров Ю.М.)

19. Внезапная сердечная смерть при болезни Кавасаки // Российский медицинский журнал. - 1999.- № 1. - с.43-45 (Брегель Л.В., Белозеров Ю.М., Дзизинский А.А.)

20. Электрокардиографические и эхокардиографические особенности коронарного васкулита при болезни Кавасаки у детей // Сборник научных трудов: Кардиология детского возраста. - Москва. -

1999. - с.36-42 (Брегель Л.В., Белозеров Ю.М.)

21. Особенности ранней диагностики и эпидемиологии болезни Кавасаки в Иркутской области // Материалы X научно-практической конференции, посвященной 20-летию Иркутского ГИУВа: Актуальные проблемы клинической медицины. - Иркутск. - 1999. -с.60-64 (Брегель Л.В., Белозеров Ю.М., Подкаменный В.А., Жел-товский Ю.В.)

22. Клиника и дифференциальный диагноз болезни Кавасаки у детей // Российский педиатрический журнал. - 2000. - № 3. - с. 11-14 (Брегель Л.В., Белозеров Ю.М.)

23. Первый в России опыт имплантации ЭКС по поводу полной ат-риовентрикулярной блокады при болезни Кавасаки // Тезисы IV Международного славянского Конгресса по электростимуляции и

клинической электрофизиологии сердца, г.Санкт-Петербург, 2000. Вестник аритмологии. - 2000. - № 15. - с.123 (Сидоров С.И., Брегель Л.В., Белозеров Ю.М., Дзизинский A.A., Желтовский Ю.М., Батьянов И.С., Кавкаев С.И.)

Список принятых в тексте сокращений

АВ атриовентрикулярный

АД артериальное давление

БК болезнь Кавасаки

ВСС внезапная сердечная смерть

ДКМП дилатационная кардиомиопатия

ЖТ желудочковая тахикардия

ИМ инфаркт миокарда

КА коронарная артерия

КДДшк конечно-диастолический диаметр левого желудочка

лж левый желудочек

ЛКА левая коронарная артерия

ЛНПГ левая ножка пучка Гиса

МЖА межжелудочковая артерия

ПАВБ полная атриовентрикулярная блокада

ПБЛНПГ полная блокада левой ножки пучка Гиса

ПБПНПГ полная блокада правой ножки пучка Гиса

ПКА правая коронарная артерия

ПНПГ правая ножка пучка Гиса

СН... ФК сердечная недостаточность ... функционального класса

СССУ синдром слабости синусового узла

Тзслж толщина задней стенки левого желудочка

Тмжп толщина межжелудочковой перегородки

ФИ фракция изгнания

чд частота дыханий

чсс частота сердечных сокращений

ЭКГ электрокардиография

Эхо-КГ эхокардиография

 
 

Оглавление диссертации Субботин, Владимир Михайлович :: 2002 :: Москва

Оглавление.

Список сокращений.

Введение.

Глава I. Обзор литературы.

Глава II. Объем и методы исследований.

II. 1. Общая характеристика.

11.2. Методы исследований.

11.3. Клинико-анамнестический метод.

11.4. Генеалогический метод.

11.5. Физикальное исследование.

11.6. Лабораторные методы обследования.

11.7. Электрокардиография.

11.8. Суточное (холтеровское) мониторирование ЭКГ.

11.9. Ультразвуковое исследование сердца.

11.10. Сцинтиграфия миокарда.

II. 11. Сердечное зондирование и селективная коронарография.

И.12.Методы статистической обработки.

Глава III. Клинические проявления коронарита при болезни Кавасаки у детей в зависимости от локализации и характера коронарного поражения.

III. 1. Общая характеристика клинических проявлений коронарита при болезни Кавасаки у обследуемых групп.

111.2. Анализ внекардиальных проявлений болезни Кавасаки.

111.3. Кардиоваскулярные осложнения при эхокардиографических признаках поражения левой коронарной артерии.

111.4. Кардиоваскулярные осложнения у больных с эхокардиографическими признаками поражения правой коронарной артерии.

111.5. Кардиоваскулярные осложнения при эхокардиографических признаках поражения обеих коронарных артерий.

111.6. Кардиоваскулярные осложнения при отсутствии эхокардиографических признаков поражения коронарных артерий .83 III. 7. Результаты наблюдения за больными с гигантскими аневризмами.

Глава IV. Результаты наблюдения кардиоваскулярных осложнений болезни Кавасаки при эхокардиографическом контроле поражения венечных артерий и без него.

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Субботин, Владимир Михайлович, автореферат

Актуальность проблемы. Болезнь Кавасаки - мультисистемный васкулит неизвестной этиологии, начинающийся в раннем детстве, является основной причиной коронаритов у детей. Наиболее опасными считаются аневризмы коронарных артерий, диагностике которых посвящено большинство публикаций относительно данного заболевания (Bernal Ruiz A.I., Gonzalez Ruiz A., et al., 2001). В острой стадии (первые 3-12 недель болезни) 2-4% заболевших погибают от коронарного тромбоза и/или фатальной аритмии (Zuccollo J.M., Byard R.W., 2001). У остальных происходит спонтанный регресс клинических и лабораторных симптомов, и их судьба считается благополучной. В то же время в странах Европы, Северной Америки и Японии в последнее десятилетие болезнь Кавасаки считается самой частой причиной всех приобретенных поражений сердца в детстве (Burns J.C., 2001), и в медицинской печати появляются сообщения о выполнении кардиохирургических операций на коронарных сосудах у детей младше года, перенесших это заболевание (Kuramochi Y., Ohkubo Т., et al., 2001).

Особенности хронически текущего малосимптомного, либо бессимптомного коронарного васкулита, почти неизвестны практическим врачам, и мало описаны даже в современной зарубежной медицинской литературе (Fulton D.R., Newburger J.W., 2000).

В большом количестве посвященных этому вопросу зарубежных публикаций, основное внимание уделяется контролю именно коронарных аневризм. Однако нет сравнительных исследований взаимосвязи аневризм и других признаков коронарита при болезни Кавасаки (изменения стенок и периваскулярного ложа, эктазия, сужение просвета) с кардиоваскулярными осложнениями - сердечной недостаточностью, вторичной дилатацией левого желудочка, инфарктом миокарда, аритмиями.

Проведен ряд исследований, где показаны изменения ключевых для диагностики эхокардиографических признаков коронарных поражений при болезни Кавасаки. Установлено, что коронарные аневризмы малого и среднего размера чаще всего исчезают через 1-2 года, а гигантские практически не подвергаются обратному развитию и имеют неблагоприятный прогноз, даже будучи клинически «немыми».

Ряд других кардиоваскулярных осложнений болезни Кавасаки -таких как инфаркт миокарда, вторичная ишемическая дилатационная кардиомиопатия, нарушения ритма и проводимости, симптомы сердечной недостаточности - не всегда сочетается с выявленными при эхокар-диографии и ангиографии аневризмами. Кроме того, возможность незаметного присоединения кардиоваскулярных осложнений и плохого исхода (в том числе внезапного) через несколько недель, месяцев и даже лет от начала заболевания, продемонстрирована во многих исследованиях (Zuccollo J.M., Byard R.W., 2001). Однако, даже самые неблагоприятные исходы БК - остановка сердца и смерть - не имеют четких пред-сказующих клинико-инструментальных маркеров.

Мы не встретили работ по изучению взаимосвязи этих осложнений с локализацией обнаруженных при 2-х-мерной эхокардиографии изменений левой или правой венечной артерии, либо обеих, и сравнительного анализа риска осложнений по отношению к их конкретным видам (аневризмы, эктазия, стеноз). Мы считаем такой анализ актуальным, особенно с учетом того, что в России ультразвуковая визуализация венечных артерий даже при обычной трансторакальной 2-х-мерной эхо-кардиографии является достаточно новым методом обследования, а чрезпищеводная и внутрисосудистая визуализация пока используются в крайне ограниченном объеме.

В работах, выполненных за рубежом, поскольку в России болезнь Кавасаки гиподиагностируется, проводится сравнение данных 2-х-мерной эхокардиографии и селективной коронарографии и указывается на их высокую сопоставимость. Поэтому эхокардиографическая диагностика поражения венечных артерий считается чрезвычайно информативной, и к коронарографии рекомендуется прибегать только в тех случаях, когда обнаружены изменения при ультразвуковом исследовании.

Вышесказанное определило актуальность проблемы и необходимость настоящего исследования.

Цель исследования: на основе клинико-инструментальных методов определить виды осложнений коронарной недостаточности при болезни Кавасаки в зависимости от локализации и типа коронарных повреждений для улучшения прогноза у этих больных.

Задачи исследования:

1. Установить диагностические признаки коронарита у детей на основе эхокардиографического исследования.

2. Установить неблагоприятные по риску развития осложнений коронарной недостаточности признаки коронарного повреждения при болезни Кавасаки.

3. Выявить взаимосвязь кардиоваскулярных проявлений болезни Кавасаки с тяжестью и распространенностью поражения коронарных сосудов.

4. Определить связь признаков однососудистого (только правая или только левая коронарная артерия) и сочетанного поражения левой и правой венечной артерии с возрастом больных, формой болезни Кавасаки и ее кардиоваскулярными осложнениями.

5. Разработать методику контроля состояния коронарных сосудов в динамике течения болез«*1 Кавасаки и определить ее эффективность.

Научная новизна:

- Впервые разработаны критерии эхокардиографической диагностики нормальной анатомии коронарных сосудов у детей и при коронари-тах, обусловленных болезнью Кавасаки.

- Впервые описан эхокардиографический симптом "пальцевых вдав-лений" и частичной отслойки сосудистого эндотелия по внутреннему контуру пораженной артерии при коронарите на фоне болезни Кавасаки у детей.

- Доказана зависимость различных проявлений вторичной ишемиче-ской болезни сердца при болезни Кавасаки от локализации и типа коронарных повреждений.

- Установлено, что наиболее неблагоприятным видом поражения венечных сосудов при болезни Кавасаки является их эктазия, часто сопровождающаяся инфарктом миокарда.

- Показано, что при изолированном поражении левой венечной артерии при болезни Кавасаки чаще обнаруживается эктазия сосуда, повышен риск развития желудочковой тахикардии и гигантских аневризм в сравнении с другими пациентами при болезни Кавасаки.

- Показано, что двухмерная трансторакальная эхокардиографическая визуализация коронарных артерий позволяет оценить степень тяжести заболевания, эффективность терапевтической тактики, прогнозировать клинические проявления и исход при болезни Кавасаки.

Положения, выносимые на защиту:

1. Диагностические критерии коронарита по данным двухмерной эхо-кардиографии позволяют определить тяжесть и распространенность поражения коронарных артерий при болезни Кавасаки.

2. При болезни Кавасаки формирование аневризм сердца, летальный исход заболевания обусловлены сочетанным поражением венечных артерий.

3. Коронарные аневризмы и эктазии чаще встречаются в левой венечной артерии и значительно повышают риск развития инфаркта миокарда и тяжелой застойной сердечной недостаточности.

4. Эктазии коронарных артерий наблюдаются чаще аневризм и сопровождаются более высоким риском развития инфаркта миокарда.

5. Признаки стеноза венечных артерий наблюдаются преимущественно у детей старшего возраста и сопровождаются высокой частотой инфаркта миокарда, особенно при поражении левой коронарной артерии.

6. Изолированные изменения левой коронарной артерии встречаются при неполной форме болезни Кавасаки, у старших детей, сопровождаются дилатацией сосуда (в первую очередь эктазией), а также повышенным риском желудочковой тахикардии и формированием гигантских аневризм.

7. Эхокардиография при болезни Кавасаки не всегда позволяет выявить признаки поражения самых мелких конечных ветвей венечных артерий, также приводящие к типичным для коронарного васкулита осложнениям - сердечной недостаточности, вторичной дилатационной кардиомиопатии, аритмиям, блокадам и инфаркту миокарда.

8. С помощью эхокардиографического контроля состояния венечных артерий при болезни Кавасаки определяется терапевтическая тактика ведения больных, что позволяет снизить число неблагоприятных исходов.

Практическая значимость

1. Для педиатров, кардиологов и врачей ультразвуковой диагностики предложены критерии оценки эхокардиографических признаков коронарного васкулита при болезни Кавасаки с прогнозом кардиоваскулярных осложнений.

2. Эхокардиографические признаки коронарного васкулита включают изменение толщины стенок коронарных сосудов, усиление эхосигна-ла от их пораженных участков и периваскулярного ложа, изменение диаметра венечных артерий (стенозы, аневризмы, эктазии), изменение внутреннего контура сосудистой стенки ("пальцевые вдавления", поражение эндотелия).

3. Наиболее серьезные кардиоваскулярные осложнения наблюдаются при изменениях диаметра коронарных артерий.

4. Среди изменений диаметра венечных артерий при болезни Кавасаки чаще встречается эктазия, реже аневризмы, и наиболее редко - стеноз.

5. Риск жизнеугрожающих осложнений (инфаркт миокарда, резкая ди-латация левого желудочка, аневризма сердца, внезапная сердечная смерть, смертельный исход) ассоциируется со следущими эхокардио-графическими признаками поражения венечных артерий (в основном левой):

- эктазия коронарных артерий,

- стеноз коронарных артерий,

- признаки сочетанного поражения обеих коронарных артерий,

- гигантские аневризмы левой коронарной артерии.

6. Отсутствие эхокардиографических изменений проксимальных отрезков коронарных артерий не исключает поражения их мелких конечных ветвей, при котором инфаркт миокарда встречается реже и не развивается тяжелой вторичной дилатации левого желудочка и аневризм сердца.

7. Фракция изгнания левого желудочка у большинства больных не является показателем, позволяющим судить о степени поражения сердца, что необходимо учитывать при постановке диагноза, контроле лечебного процесса и длительном наблюдении за пациентами с болезнью Кавасаки.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинические проявления коронарита при болезни Кавасаки у детей в зависимости от локализации и характера коронарного поражения"

Выводы

1. На основе данных трансторакальной эхокардиографии установлены диагностические критерии коронарита у детей при болезни Кавасаки, включающие: изменение толщины стенок коронарных сосудов, усиление эхосигнала от их пораженных участков и периваскулярного ложа, изменение диаметра венечных артерий (стенозы, аневризмы, эктазии), изменение внутреннего контура сосудистой стенки ("пальцевые вдавления", поражение эндотелия).

2. Установлено, что наиболее прогностически неблагоприятным признаком коронарного повреждения при болезни Кавасаки является изменение диаметра коронарных артерий, особенно в виде эктазий, которые сопровождаются повышением риска инфаркта миокарда, ассоциируются с возникновением дилатационной кардиомиопатии, застойной сердечной недостаточности и формированием аневризм сердца.

3. Выявлена взаимосвязь кардиоваскулярных проявлений болезни Кавасаки от тяжести и распространенности поражения коронарных сосудов, с возрастом больных и формой болезни Кавасаки:

- сочетанное поражение обеих коронарных артерий выявляется в 2,5 раза чаще, чем одной из них; более характерно для младшего возраста, чаще наблюдается при полной форме болезни и ассоциируется с самыми тяжелыми ее осложнениями (тяжелая вторичная дилатаци-онная кардиомиопатия, аневризмы сердца), остановкой сердца в 3,7% и смертельным исходом в 2,7% случаев;

- изменения только левой коронарной артерии обычно встречаются при неполной форме болезни и у старших детей, сопровождаются у большинства из них расширением просвета сосуда - в основном эктазией, а также повышенным риском желудочковой тахикардии и гигантских аневризм;

- признаки стеноза венечных артерий, в основном левой, наблюдаются преимущественно у детей старшего возраста и в 2,5-3 раза чаще осложняются инфарктом миокарда на фоне как изолированного поражения левой артерии, так и сочетанного поражения обеих.

4. Разработана методика контроля состояния коронарных сосудов в динамике течения болезни Кавасаки, позволяющая правильно и своевременно определять терапевтическую тактику и существенно повысить ее эффективность - снизить число случаев внезапной остановки сердца в 3,8 раза и смерти больных в 7,5 раз.

Практические рекомендации

1. Для педиатров, кардиологов и врачей ультразвуковой диагностики предложены критерии оценки эхокардиографических признаков коронарного васкулита при болезни Кавасаки с прогнозом кардиоваскулярных осложнений.

2. Эхокардиографические признаки коронарного васкулита включают изменение толщины стенок коронарных сосудов, усиление эхосигна-ла от их пораженных участков и периваскулярного ложа, изменение диаметра венечных артерий (стенозы, аневризмы, эктазии), изменение внутреннего контура сосудистой стенки ("пальцевые вдавления", поражение эндотелия).

3. Наиболее серьезные кардиоваскулярные осложнения наблюдаются при изменениях диаметра коронарных артерий.

4. Среди изменений диаметра венечных артерий при болезни Кавасаки чаще встречается эктазия, реже аневризмы, и наиболее редко - стеноз.

5. Риск жизнеугрожающих осложнений (инфаркт миокарда, резкая дилатация левого желудочка, аневризма сердца, внезапная сердечная смерть, смертельный исход) ассоциируется со следущими эхокардиографическими признаками поражения венечных артерий (в основном левой):

- эктазия коронарных артерий,

- стеноз коронарных артерий,

- признаки сочетанного поражения обеих коронарных артерий,

- гигантские аневризмы левой коронарной артерии.

6. Отсутствие эхокардиографических изменений проксимальных отрезков коронарных артерий не исключает поражения их мелких конечных ветвей, при котором инфаркт миокарда встречается реже, не развивается тяжелой вторичной дилатации левого желудочка и аневризм сердца.

7. Фракция изгнания левого желудочка у большинства больных не является показателем, позволяющим судить о степени поражения сердца, что необходимо учитывать при постановке диагноза, контроле лечебного процесса и длительном наблюдении за пациентами с болезнью Кавасаки.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2002 года, Субботин, Владимир Михайлович

1. Белозеров Ю.М. // Болезнь Кавасаки // Российский вестник перинатологии и педиатрии, т.40, №3, С.41-47,1995

2. Белозеров Ю.М. // Инфаркт миокарда у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии, т.41, №3, С.36-40,1996

3. Белозеров Ю.М.; Мурашко Е.В.; Гапоненко В.А. // Клинические симптомы и синдромы в кардиологии детского возраста // Казань, 1994, С.47-49

4. Дорофеева Г.Д. // Случай болезни Кавасаки (слизисто-кожно-лимфатический синдром) у мальчика 6 лет // Педиатрия №4, 1982, С.65-66

5. Зернов Н.Г.; Костиков М.В.; Федоров A.M. // Болезнь Кавасаки (сли-зисто-кожно-лимфатический синдром у детей) // Педиатрия №4, 1983, С.71-74

6. Каламкарян А.А.; Бурова Е.А.; Новикова ЗИ // Клинический случай слизисто-кожно-лимфатического синдрома (синдром Кавасаки) // Вестник дерматологии и венерологии №11, 1988, С.64-66

7. Кузнецов В.Г. // Существует ли болезнь (синдром) Кавасаки в нашей стране? // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, №6, 1995, С.90-95

8. Фейгенбаум X. // Эхокардиография. перевод с англ. под ред. В.В. Митькова, М.: Видар, 1999. — 512 с.

9. Шиллер Н., Осипов М.А. // Клиническая эхокардиография. М.: Медицина, 1993. - 347 с.

10. O.American Heart Association // Guidelines for long-term management of patients with Kawasaki disease. // Circulation. 1994;89:916-922

11. Anderson TM; Meyer RA; Kaplan S 11 Long-term echocardiographic evaluation of cardiac size and function in patients with Kawasaki disease. //Am Heart J, 1985 Jul, 110:1 Pt 1, 107-15

12. Bachiri A, Francart C, Godart F, Breviere GM, Vaksman G, Martinot V, Rey С // Arm ischemia revealing Kawasaki disease. // Arch Pediatr 2000 Dec;7(12):1307-10

13. Bailie NM, Hensey OJ, Ryan S, Allcut D, King MD // Bilateral subdural collections—an unusual feature of possible Kawasaki disease. // Europ J Paediatr Neurol 2001;5(2):79-81

14. Barton LL // Differentiation of adenoviral infection and Kawasaki disease. // Arch Pediatr Adolesc Med 2001 Jan;155(l):96-7

15. Beiler HA, Schmidt KG, von Herbay A, Loffler W, Daum R // Ischemic small bowel strictures in a case of incomplete Kawasaki disease. // J Pediatr Surg 2001 Apr;36(4):648-50

16. Bernal Ruiz Al, Gonzalez Ruiz A, Blanco Eguren G, Garcia Munoz M // Persistant fever and generalized scaly rash in a 3 year-old female child. Kawasaki disease with coronary aneurysms. // Rev Clin Esp 2001 Apr;201(4):217-8

17. Bezold LI; Bricker JT // Acquired heart disease in children. // Curr Opin Cardiol, 1994 Jan, 9:1,121-9

18. Blom US, Zeller B, Perminow KV, Fjaerli HO // Kawasaki disease. // Tidsskr Nor Laegeforen 2000 Nov 30;120(29):3540-3

19. Brogan PA, Dillon MJ // Vasculitis from the pediatric perspective. // Curr Rheumatol Rep 2000 Oct;2(5):411-6

20. Bronstein DE, Dille AN, Austin JP, Williams CM, Palinkas LA, Burns JC // Relationship of climate, ethnicity and socioeconomic status to Kawasaki disease in San Diego County, 1994 through 1998 // Pediatr Infect Dis J 2000 Nov; 19(11): 1087-91

21. Burns JC // Kawasaki disease // Adv Pediatr 2001;48:157-77

22. Chantepie A, Mauran P, Lusson JR, Vaillant MC, Bozio A // Cardiovascular complications of Kawasaki syndrome: results of a French multicen-ter study. // Arch Pediatr 2001 Jul;8(7):713-9

23. Chatterjee A, Leonard J, Awadallah S, Matsuda J // Kawasaki disease: a diagnostic challenge. // S D J Med 2000 Dec;53(12):527-30

24. Chung KJ; Fulton DR; Lapp R; Spector S; Sahn DJ // One-year follow-up of cardiac and coronary artery disease in infants and children with Kawasaki disease. // Am Heart J, 1988 Jun, 115:6, 1263-7

25. Dhillon R; Clarkson P; Donald AE; Powe AJ; Nash M; Novelli V; Dillon MJ; Deanfield JE // Endothelial dysfunction late after Kawasaki disease. // Circulation, 1996 Nov 1, 94:9, 2103-6 #2#

26. Engelhardt W; Muhler E; Keutel J; Kluitmann G; Oberhoffer R; Hof-stetter R; von Bernuth G // Coronary aneurysm following Kawasaki syndrome. // Z Kardiol, 1990 May, 79:5, 336-40

27. Falcini F, Resti M, Azzari C, Simonini G, Veltroni M, Lionetti P // Acute febrile cholestasis as an inaugural manifestation of Kawasaki's disease. // Clin Exp Rheumatol 2000 Nov-Dec;18(6):779-80

28. Fang SB, Lee HC, Huang FY, Chen MR // Intestinal pseudo-obstruction followed by major clinical features of Kawasaki disease: report of one case. // Acta Paediatr Taiwan 2001 Mar-Apr;42(2):l 11-4

29. Foti R, Fazio P, Leonardi R, Ferriero P, Lizzio G // Aneurysms of the left main, anterior descending and right coronary arteries in a 33 years old man with acute myocardial infarction. A case report. // Minerva Cardioan-giol 2001 Apr;49(2): 153-7

30. Fujiwara M, Yamada TN, Ono Y, Yoshibayashi M, Kamiya T, Furukawa S // Magnetic resonance imaging of old myocardial infarction in young patients with a history of Kawasaki disease. // Clin Cardiol 2001 Mar;24(3):247-52

31. Fulton DR, Newburger JW // Long-term cardiac sequelae of kawasaki disease. // Curr Rheumatol Rep 2000 Aug;2(4):324-9

32. Furui J // Soluble forms of P-, E- and L-selectin in children with Kawasaki disease. // Kurume Med J 2001;48(2):135-43

33. Ghosh A, Chakrabartty S, Niyogi P, Bhattacharyya A // Kawasaki disease with palatal palsy // Indian Pediatr 2000 Nov;37(l 1): 1266-8

34. Gupta M, Noel GJ, Schaefer M, Friedman D, Bussel J, Johann-Liang R // Cytokine modulation with immune gamma-globulin in peripheral blood of normal children and its implications in Kawasaki disease treatment // J Clin Immunol 2001 May;21(3): 193-9

35. Ha JW, Lee HY // Images in cardiology. Coronary artery aneurysm in Kawasaki's disease. // Clin Cardiol 2000 Dec;23(12):928

36. Hashino K, Ishii M, Iemura M, Akagi T, Kato H // Re-treatment for immune globulin-resistant Kawasaki disease: a comparative study of additional immune globulin and steroid pulse therapy. // Pediatr Int 2001 Jun;43(3):211-7

37. Hirata S, Nakamura Y, Yanagawa H // Incidence rate of recurrent Kawasaki disease and related risk factors: from the results of nationwide surveys of Kawasaki disease in Japan. // Acta Paediatr 2001 Jan;90(l):40-4

38. Hwang B, Liu RS, Chu LS, Lee PC, Lu JH, Meng LC // Positron emission tomography for the assessment of myocardial viability in Kawasaki disease using different therapies. // Nucl Med Commun 2000 Jul;21(7):631-6

39. Ino T; Akimoto K; Ohkubo M; Nishimoto K; Yabuta K; Takaya J; Yama-guchi H // Application of percutaneous transluminal coronary angioplastyto coronary arterial stenosis in Kawasaki disease. // Circulation, 1996 May 1,93:9,1709-15

40. Jaeggi ET, Suter S // Clinical presentation, diagnosis and management of inflammatory heart diseases in childhood. // Ther Umsch 2001 Feb;58(2):87-93

41. Jennette JC, Falk RJ // Do vasculitis categorization systems really matter? // Curr Rheumatol Rep 2000 Oct;2(5):430-8

42. Као НТ, Huang YC, Lin TY // Kawasaki disease presenting as cervical lymphadenitis or deep neck infection. // Otolaryngol Head Neck Surg 2001 Apr;124(4):468-70

43. Kawasaki T // Acute febrile MCLNS: Clinical observations of 50 cases. // Japan Journal of Allergology 16:178-222,1967

44. Kawasaki T // Kawasaki disease: a new disease? // Acta Paediatr Taiwan 2001 Jan-Feb;42(l):8-10

45. Kawasaki T, Kosaki F, Okawa S et al // A new infantile acute febrile mucocutaneous lymph node syndrome (MCLNS) prevailing in Japan. // Pediatrics 54:271-276,1974.

46. Kijima Y; Kamiya T; Suzuki A; Hirose O; Manabe H // A trial procedure to prevent aneurysm formation of the coronary arteries by steroid pulse therapy in Kawasaki disease. // Jpn Circ J, 1982 Nov, 46:11,1239-42

47. Knott PD, Orloff LA, Harris JP, Novak RE, Burns JC // Sensorineural hearing loss and Kawasaki disease: a prospective study. // Am J Otolaryngol 2001 Sep-Oct;22(5):343-8

48. Knott PD, Orloff LA, Harris JP, Novak RE, Burns JC // Sensorineural hearing loss and Kawasaki disease: a prospective study. // Am J Otolaryngol 2001 Sep-Oct;22(5):343-8

49. Kobae H, Miyata К // Kawasaki disease. // Ryoikibetsu Shokogun Shirizu 2000;(29 Pt 4):315-8

50. Krohn C, Till H, Haraida S, Kurnik K, Boehm R, Grantzow R, Joppich I // Multiple intestinal stenoses and peripheral gangrene: a combination of two rare surgical complications in a child with Kawasaki disease. // J Pediatr Surg 2001 Apr;36(4):651-3

51. Kucinska B, Wroblewska-Kaluzewska M // What do we know about Kawasaki disease? // Med Sci Monit 2000 Nov-Dec;6(6): 1227-31

52. Kuramochi Y, Ohkubo T, Takechi N, Fukumi D, Uchikoba Y, Ogawa S // Hemodynamic factors of thrombus formation in coronary aneurysms associated with Kawasaki disease. // Pediatr Int 2000 Oct;42(5):470-5

53. Kuramochi Y, Ohkubo T, Takechi N, Ogawa S // Feasibility of percutaneous transluminal coronary angioplasty to patients with Kawasaki Disease as an early management strategy. // Pediatr Cardiol 2001 May-Jun;22(3): 183-7

54. Lebranchu Y; Malvy D; Richard MJ; Arnaud J; Favier A; Bardos P // Kawasaki disease and oxidative metabolism. // Clin Chim Acta, 1990 Mar 15, 187:3, 193-8

55. Lee DB // Epidemiologic study of Kawasaki disease in Korea. // Prog Clin Biol Res, 1987,250:, 55-60

56. Lee HK; Kim DS; Noh GW; Lee KY // Effects of intravenous immune globulin on the peripheral lymphocyte phenotypes in Kawasaki disease. // Yonsei Med J, 1996 Oct, 37:5, 357-63

57. Lee JH; Hung HY; Huang FY // Kawasaki disease with Reye syndrome: report of one case. // Acta Paediatr Sin, 1992 Jan-Feb, 33:1, 67-71

58. Leen C; Ling S // Mycoplasma infection and Kawasaki disease letter. // Arch Dis Child, 1996 Sep, 75:3,266-7

59. Lehman TJ // Can we t ent long term cardiac damage in Kawasaki disease? Lessons from Lactobacillus casei cell wall-induced arteritis in mice. // Clin Exp Rheumat j May-Jun, 11 Suppl 9:, S3-6

60. Lekova ES; Joffe L; Glode MP // Antigenic recognition by intravenous gamma-globulin of selected bacteria isolated from throats of patients with Kawasaki syndrome. // Pediatr Infect Dis J, 1990 Sep, 9:9, 620-3

61. Leung DY; Meissner HC; Fulton DR; Quimby F; Schlievert PM // Super-antigens in Kawasaki syndrome. // Clin Immunol Immunopathol, 1995 Nov, 77:2,119-26

62. Levin M; Holland PC; Novelli V // Platelet immune complex interaction in the pathogenesis of Kawasaki disease. // Prog Clin Biol Res, 1987, 250:, 227-37

63. Levin M; Tizard EJ; Dillon MJ // Kawasaki disease: recent advances. // Arch Dis Child, 1991 Dec, 66:12,1369-72

64. Levy M; Koren G // Atypical Kawasaki disease: analysis of clinical presentation and diagnostic clues. // Pediatr Infect Dis J, 1990 Feb, 9:2, 122-6

65. Liang CD; Huang SC; Su WJ; Chen HY; Lee CH // Successful intravenous streptokinase treatment of a child with Kawasaki disease complicated by acute myocardial infarction. // Cathet Cardiovasc Diagn, 1995 Jun, 35:2,139-45

66. Lin CY; Hwang В // Serial immunologic studies in patients with mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease). // Ann Allergy, 1987 Oct, 59:4, 291-7

67. Lloyd AJ, Walker C, Wilkinso M // Kawasaki disease: is it caused by an infectious agent? // Br J Biomed Sci 2001;58(2): 122-8

68. Macdonald WB, Troedson RG // Unexpected myocardial uptake on bone scintigraphy in an infant with Kawasaki disease. // Clin Nucl Med 2001 May;26(5):455

69. Maeda T; Yoshida H; Funabashi T; Nakaya S; Takabatake S; Ohno T; Ta-niguchi N // Visualization of peripheral left coronary aneurysms in Kawasaki disease by subcostal two-dimensional echocardiography. // J Car-diogr, 1983 Dec, 13:4,881-91

70. Maeda T; Yoshida H; Funabashi T; Nakaya S; Takabatake S; Ohno T; Ta-niguchi N // Subcostal 2-dimensional echocardiographic imaging of peripheral left coronary artery aneurysms in Kawasaki disease. // Am J Cardiol, 1983 Jul, 52:1,48-52

71. Martin L; Goudeau A; Lanotte P; Besnier JM; Lorette G; Vaillant L // Kawasaki syndrome or atypical measles mimicking Kawasaki syndrome? letter. // Acta Derm Venereol, 1997 Jul, 77:4, 329

72. Martins VP; Macedo AJ; Kaku S; Pinto F; Pinto E; Nunes MA; Zarcos MM; Nascimento MC; Duarte L; Videira-Amaral JM; Lima M // Acute myocardial infarct in infants. // Acta Med Port, 1996 Oct-Dec, 9:10-12, 341-6

73. Matsubara T // Interleukin 6 activities and tumor necrosis factor-alpha levels in serum of patients with Kawasaki disease. // Arerugi, 1991 Feb, 40:2, 147-54

74. Matsubara T // Serum gamma interferon levels in relation to tumor necrosis factor and interleukin 2 receptor in patients with Kawasaki disease involving coronary-artery lesions. // Arerugi, 1990 Feb, 39:2 Pt 1, 118-23

75. Matsubara T; Furukawa S; Ino T; Tsuji A; Park I; Yabuta К // A sibship with recurrent Kawasaki disease and coronary artery lesion. // Acta Paedi-atr, 1994 Sep, 83:9,1002-4

76. Matsubara T; Furukawa S; Motohashi T; Okumura K; Yabuta К // Soluble CD23 antigen in Kawasaki disease and other acute febrile illnesses. // Eur J Pediatr, 1995 Oct, 154:10, 826-9

77. Matsubara T; Furukawa S; Suzuki J; Yone K; Yabuta К // Tumor necrosis factor-alpha inhibitory activity in urine of Kawasaki disease. // Clin Immunol Immunopathol, 1992 Jun, 63:3, 285-8

78. Matsubara T; Furukawa S; Yabuta К // Serum levels of tumor necrosis factor, interleukin 2 receptor, and interferon-gamma in Kawasaki disease involved coronary-artery lesions. // Clin Immunol Immunopathol, 1990 Jul, 56:1,29-36

79. Matsubara T; Mason W; Kashani IA; Kligerman M; Burns JC // Gastrointestinal hemorrhage complicating aspirin therapy in acute Kawasaki disease. // J Pediatr, 1996 May, 128:5 Pt 1, 701-3

80. Matsubara T; Umezawa Y; Tsuru S; Motohashi T; Yabuta K; Furukawa S // Decrease in the concentrations of transforming growth factor-beta 1 in the sera of patients with Kawasaki disease. // Scand J Rheumatol, 1997, 26:4,314-7

81. Matsuoka S; Tatara K; Nakagawa R; Mori K; Kuroda Y // Tendency toward atopy in Kawasaki disease. // Eur J Pediatr, 1997 Jan, 156:1, 30-2

82. Matucci-Cerinic M; Jaffa A; Kahaleh В // Angiotensin converting enzyme: an in vivo and in vitro marker of endothelial injury. // J Lab Clin Med, 1992 Sep, 120:3,428-33

83. Mavroudis C; Backer CL; Muster AJ; Pahl E; Sanders JH; Zales VR; Gevitz M // Expanding indications for pediatric coronary artery bypass. // J Thorac Cardiovasc Surg, 1996 Jan, 111:1,181-9

84. Mayatepek E; Lehmann WD // Increased generation of cysteinyl leukot-rienes in Kawasaki disease see comments. // Arch Dis Child, 1995 Jun, 72:6, 526-7

85. McCowen C; Henderson DC // Sudden death in incomplete Kawasaki's disease. // Arch Dis Child, 1988 Oct, 63:10,1254-6

86. Meissner HC; Leung DY // Kawasaki syndrome. // Curr Opin Rheumatol, 1995 Sep, 7:5, 455-8

87. Meissner HC; Schlievert PM; Leung DY // Mechanisms of immunoglobulin action: observations on Kawasaki syndrome and RSV prophylaxis. // Immunol Rev, 1994 Jun, 139:, 109-23

88. Mele T; Evans M // Intestinal obstruction as a complication of Kawasaki disease. // J Pediatr Surg, 1996 Jul, 31:7, 985-6

89. Melish ME // Kawasaki syndrome. // Pediatr Rev, 1996 May, 17:5, 15362

90. Melish ME // Kawasaki syndrome: a 1992 update. // Pediatr Dermatol, 1992 Dec, 9:4,335-7

91. Meyer RA // Echocardiography in Kawasaki disease. // J Am Soc Echocardiogr, 1989 Jul-Aug, 2:4, 269-75

92. Michie C, Kinsler V, Tulloh R, Davidson S // Recurrent skin peeling following Kawasaki disease. // Arch Dis Child 2000 Oct;83(4):353-5

93. Mishra D, Uttam R, Khilnani P // Kawasaki disease-atypical presentation. // Indian J Pediatr 2001 Mar;68(3):291-6

94. Mishra D, Uttam R, Khilnani P // Kawasaki disease—atypical presentation. // Indian J Pediatr 2001 Mar;68(3):291-6

95. Morikawa Y, Ohashi Y, Harada K, Asai T, Okawa S, Nagashima M, Katoh T, Baba K, Furusho K, Okuni M, Osano M // Coronary risks after high-dose gamma-globulin in children with Kawasaki disease. // Pediatr Int 2000 Oct;42(5):464-9

96. Nabuchi A, Sonobe T // Minimally invasive coronary artery bypass grafting surgery in a child with Kawasaki disease. // Jpn J Thorac Cardio-vasc Surg 2001 Jan;49(l):82-4

97. Nadel S; Levin M // Kawasaki disease. // Curr Opin Pediatr, 1993 Feb, 5:1,29-34

98. Nagasawa H; Arakaki Y; Yamada O; Nakajima T; Kamiya T // Longitudinal observations of left ventricular end-diastolic dimension in children using echocardiography. // Pediatr Cardiol, 1996 May-Jun, 17:3,169-74

99. Nagashima M; Matsushima M; Matsuoka H; Ogawa A; Okumura N // High-dose gammaglobulin therapy for Kawasaki disease. // J Pediatr, 1987 May, 110:5,710-2

100. Nagata S; Yamashiro Y; Maeda M; Ohtsuka Y; Yabuta К // Immunohis-tochemical studies on small intestinal mucosa in Kawasaki disease. // Pediatr Res, 1993 Jun, 33:6, 557-63

101. Nakada T // Ventricular arrhythmia and possible myocardial ischemia in late stage Kawasaki disease: patient with a normal coronary arteriogram. // Acta Paediatr Jpn, 1996 Aug, 38:4, 365-9

102. Nakagawa A; Ito M; Iwaki T; Yatabe Y; Asai J; Hayashi К // Chronic active Epstein-Barr virus infection with giant coronary aneurysms. // Am J Clin Pathol, 1996 Jun, 105:6,733-6

103. Nakamura A; Suzuki T; Kohsaka T // Renal tubular function modulates urinary levels of interleukin-6. //Nephron, 1995, 70:4,416-20

104. Nakamura Y, Yanagawa H, Harada K, Kato H, Kawasaki T // Mortality among persons with a history of Kawasaki disease in Japan: existence of cardiac sequelae elevated the mortality. // J Epidemiol 2000 Nov;10(6):372-5

105. Nakamura Y; Fujita Y; Nagai M; Yanagawa H; Imada Y; Okawa S; Kawasaki T; Kato H // Cardiac sequelae of Kawasaki disease in Japan: statistical analysis. //Pediatrics, 1991 Dec, 88:6,1144-7

106. Nakamura Y; Hirose K; Yanagawa H; Kato H; Kawasaki T // Incidence rate of recurrent Kawasaki disease in Japan. // Acta Paediatr, 1994 Oct, 83:10, 1061-4

107. Nakamura Y; Yanagawa H // A case-control study of recurrent Kawasaki disease using the database of the nationwide surveys in Japan. // Eur J Pediatr, 1996 Apr, 155:4, 303-7

108. Nakamura Y; Yanagawa H; Kato H; Kawasaki T // Mortality rates for patients with a history of Kawasaki disease in Japan. Kawasaki Disease Follow-up Group. // J Pediatr, 1996 Jan, 128:1, 75-81

109. Nakano H; Saito A; Ueda K; Nojima К // Clinical characteristics of myocardial infarction following Kawasaki disease: report of 11 cases. // J Pediatr, 1986 Feb, 108:2, 198-203

110. Nakano H; Ueda K; Saito A; Nojima К // Left ventricular systolic function in children with coronary arterial lesion following Kawasaki disease. // Heart Vessels, 1985 May, 1:2, 89-93

111. Nasr I, Tometzki AJ, Schofield OM // Kawasaki disease: an update. // Clin Exp Dermatol 2001 Jan;26(l):6-12

112. Newburger JW // Kawasaki Disease. // Curr Treat Options Cardiovasc Med 2000 Jun;2(3):227-236

113. Noto N; Ayusawa M; Karasawa K; Yamaguchi H; Sumitomo N; Okada T; Harada К // Dobutamine stress echocardiography for detection of coronary artery stenosis in children with Kawasaki disease. // J Am Coll Cardiol, 1996 Apr, 27:5,1251-6

114. Oki I, Tanihara S, Ojima T, Nakamura Y, Yanagawa H // A multicenter collaborative study on the risk factors of cardiac sequelae due to Kawasaki disease: a one-year follow-up study. // Acta Paediatr 2000 Dec;89(12):1435-8

115. Okubo M, Ino T, Takahashi K, Kishiro M, Akimoto K, Yamashiro Y // Age dependency of stiffness of the abdominal aorta and the mechanical properties of the aorta in Kawasaki disease in children. // Pediatr Cardiol 2001 May-Jun;22(3): 198-203

116. Porter GF, Gentles TL // Images in clinical medicine. Giant coronary-artery aneurysm in Kawasaki's disease. // N Engl J Med 2001 Jul 12;345(2):98

117. Porter GF, Gentles TL // Images in clinical medicine. Giant coronary-artery aneurysm in Kawasaki's disease. // N Engl J Med 2001 Jul 12;345(2):98

118. Quek SC, Ng KS, Tsuda E // Images in congenital heart disease. Kawasaki disease-on matters of the heart. // Cardiol Young 2000 Nov;10(6):647-8

119. Rajs J, Brodin LA, Hertzfeld I, Larsen FF // Death related to coronary artery fistula after rupture of an aneurysm to the coronary sinus. // Am J Forensic Med Pathol 2001 Mar;22(l):58-61

120. Ravekes WJ, Colan SD, Gauvreau K, Baker AL, Sundel RP, van der Velde ME, Fulton DR, Newburger JW // Aortic root dilation in kawasaki disease. // Am J Cardiol 2001 Apr l;87(7):919-22

121. Sakuma I; Hirasawa K; Tateda K; Mikami T; Kitabatake A // Image diagnosis of vasculitis—ultrasound. // Nippon Rinsho, 1994 Aug, 52:8, 2054-9

122. Sciacca P, Falsaperla R, Barone P, Tornambene G, Mattia C, Marietta M, Betta P, Distefano G // Cardiac involvement in Kawasaki disease. Our experience. // Minerva Pediatr 2001 Apr;53(2):87-93

123. Shen CT, Wang NK // Antioxidants may mitigate the deterioration of coronary arteritis in patients with kawasaki disease unresponsive to high-dose intravenous gamma-globulin. // Pediatr Cardiol 2001 Sep-Oct;22(5):419-22

124. Shiraishi J, Sawada T, Tatsumi T, Azuma A, Nakagawa M // Acute myocardial infarction due to a regressed giant coronary aneurysm as possible sequela of Kawasaki disease. // J Invasive Cardiol 2001 Jul; 13(7):569-72

125. Silva AA, Maeno Y, Hashmi A, Smallhorn JF, Silverman ED, McCrin-dle BW // Cardiovascular risk factors after Kawasaki disease: a case-control study // J Pediatr 2001 Mar;138(3):400-5

126. Somer T // Thrombo-embolic and vascular complications in vasculitis syndromes. // Eur Heart J, 1993 Dec, 14 Suppl K:, 24-9

127. Sopontammarak S, Pruekprasert P // Concomitant dengue hemorrhagic fever with Kawasaki disease. // Southeast Asian J Trop Med Public Health 2000 Mar;31(1): 190-2

128. Stoler J; Biller JA; Grand RJ // Pancreatitis in Kawasaki disease. // Am J Dis Child, 1987 Mar, 141:3, 306-8

129. Stvrtinova V // Vasculitides of the coronary arteries. // Bratisl Lek Listy, 1995 Oct, 96:10, 544-51

130. Sugie H; Sugie Y; Ichimura M; Mizuno Y; Nishida M; Igarashi Y // A case of polymyositis associated with Kawasaki disease. // Brain Dev, 1985,7:5,513-5

131. Sundel RP; Newburger JW; McGill T; Cleveland SS; Miller WW; Berry B; Klein AM; Burns JC // Sensorineural hearing loss associated with Kawasaki disease. // J Pediatr, 1990 Sep, 117:3, 371-7

132. Suzuki A; Kamiya T; Arakaki Y; Sato I; Tsuchiya K; Kohata T // Mitral regurgitation in the acute phase of Kawasaki disease: scrutiny using realtime two-dimensional Doppler flow imaging. // J Cardiol, 1987 Sep, 17:3, 521-30

133. Suzuki A; Kamiya T; Ono Y; Kohata T; Kimura K; Takamiya M // Follow-up study of coronary artery lesions due to Kawasaki disease by serialselective coronary arteriography in 200 patients. // Heart Vessels, 1987, 3:3, 159-65

134. Suzuki A; Tizard EJ; Gooch V; Dillon MJ; Haworth SG // Kawasaki disease: echocardiographic features in 91 cases presenting in the United Kingdom. // Arch Dis Child, 1990 Oct, 65:10, 1142-6

135. Szychowska Z; Gruszka J; Kuchar E // Mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki disease) in 2 children. // Przegl Epidemiol, 1996, 50:3, 273-9

136. Tabarki B, Mahdhaoui A, Selmi H, Yacoub M, Essoussi AS // Kawasaki disease with predominant central nervous system involvement. // Pediatr Neurol 2001 Sep;25(3):239-41

137. Takagi K; Umezawa T; Saji T; Morooka K; Matsuo N // Meningoencephalitis in Kawasaki disease. //No To Hattatsu, 1990 Sep, 22:5, 429-35

138. Takechi N, Seki T, Ohkubo T, Ogawa S // Dobutamine stress surface mapping of myocardial ischemia in Kawasaki disease. // Pediatr Int 2001 Jun;43(3):218-25

139. Tanaka H, Narisawa T, Hirano J, Suzuki T, Asano F, Ebato B, Take-yama Y, Takaba T // Coronary Artery Bypass Grafting for Coronary Aneurysms due to Kawasaki Disease. // Ann Thorac Cardiovasc Surg 2001 Oct 25;7(5):307-310

140. Tateno S, Terai M, Niwa K, Jibiki T, Hamada H, Yasukawa K, Honda T, Oana S, Kohno Y // Alleviation of myocardial ischemia after Kawasaki disease by heparin and exercise therapy. // Circulation 2001 May 29;103(21):2591-7

141. Tseng CF, Fu YC, Fu LS, Betau H, Chi CS // Clinical spectrum of Kawasaki disease in infants. // Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) 2001 Mar;64(3): 168-73

142. Turner-Gomes S; Rose V; Brezina A; Smallhorn J; Rowe RD // High persistence rate of established coronary artery lesions secondary to Kawasaki disease among a panethnic Canadian population. // J Pediatr, 1986 Jun, 108:6, 928-32

143. Vargas-Barron J; Andrade-Freire A; Attie F // Diagnosis by two-dimensional and Doppler echocardiography of coronary aneurysm in a Mexican boy with Kawasaki disease. // Arch Inst Cardiol Мех, 1988 May-Jun, 58:3,227-9

144. Veiga PA; Pieroni D; Baier W; Feld LG // Association of Kawasaki disease and interstitial nephritis see comments. // Pediatr Nephrol, 1992 Sep, 6:5,421-3

145. Villain E; Kachaner J; Sidi D; Blaysat G; Piechaud JF; Pedroni E // Trial of prevention of coronary aneurysm in Kawasaki's disease using plasma exchange or infusion of immunoglobulins. // Arch Fr Pediatr, 1987 Feb, 44:2, 79-83

146. Vizcaino-Alarcon A; Arevalo-Salas A; Rodriguez-Lopez AM; Sadowin-ski-Pine S // Kawasaki disease in Mexican children. // Bol Med Hosp Infant Мех, 1991 Jun, 48:6, 398-408

147. Vogel M; Smallhorn JF; Freedom RM // Serial analysis of regional left ventricular wall motion by two-dimensional echocardiography in patients with coronary artery enlargement after Kawasaki disease. // J Am Coll Cardiol, 1992 Oct, 20:4,915-9

148. Waller BF; Fry ET; Hermiller JB; Peters T; Slack JD // Nonatheroscle-rotic causes of coronary artery narrowing—Part III. // Clin Cardiol, 1996 Aug, 19:8,656-61

149. Weber T, Mayr H, Eber В // Images in cardiology: Kawasaki's disease //Heart 2001 Mar;85(3):258

150. Wheeler RA; Najmaldin AS; Soubra M; Griffiths DM; Burge DM; Atwell JD // Surgical presentation of Kawasaki disease (mucocutaneous lymph node syndrome). // Br J Surg, 1990 Nov, 77:11, 1273-4

151. Williams RV, Minich LL, Tani LY // Pharmacological therapy for patients with Kawasaki disease. // Paediatr Drugs 2001;3(9):649-60

152. Wroblewska-Kaluzewska M, Kucinska B, Werner В // Kawasaki disease in an 18-month-old boy. // Med Sci Monit 2000 Nov-Dec;6(6):l 1703

153. Wu JR; Hwang KP; Tu JG; Dai ZK; Huang TY // Study on coronary artery lesions in patients with Kawasaki disease: recent 9 years' experience. // Kao Hsiung I Hsueh Ко Hsueh Tsa Chih, 1993 Jan, 9:1, 27-38

154. Yalcindag A, Sundel R // Vasculitis in childhood. // Curr Opin Rheumatol 2001 Sep;13(5):422-7

155. Yanagawa H; Nakamura Y; Yashiro M; Ojima T; Koyanagi H; Kawasaki T // Update of the epidemiology of Kawasaki disease in Japan—from the results of 1993-94 nationwide survey. // J Epidemiol, 1996 Sep, 6:3, 148-57

156. Yanagisawa M; Yano S; Shiraishi H; Nakajima Y; Fujimoto T; Itoh К // Coronary aneurysms in Kawasaki disease: follow-up observation by two-dimensional echocardiography. // Pediatr Cardiol, 1985, 6:1, 11-6

157. Yashiro M; Sakata K; Nakamura Y; Yanagawa H // Evaluation of a nationwide surveillance system for Kawasaki disease over an eleven-year period from 1984. //Nippon Koshu Eisei Zasshi, 1996 Feb, 43:2,102-10

158. Yavuz H; Ozel A // Differences in immunoglobulin preparations and outcome of Kawasaki disease letter. // J Pediatr, 1996 May, 128:5 Pt 1, 719-20

159. Yi QJ, Li CR, Yang XQ // Effect of intravenous immunoglobulin on inhibiting peripheral blood lymphocyte apoptosis in acute Kawasaki disease. // Acta Paediatr 2001 Jun;90(6):623-7

160. Yoshida H; Maeda T; Funabashi T; Nakaya S; Takabatake S; Tanigu-chi N // Subcostal two-dimensional echocardiographic imaging of peripheral right coronary artery in Kawasaki disease. // Circulation, 1982 May, 65:5,956-61

161. Yu X, Hashimoto I, Ichida F, Hamamichi Y, Uese Ki, Tsubata S, Miy-awaki T, Seto H, Sahn DJ // Dipyridamole stress ultrasonic myocardial tissue characterization in patients with Kawasaki disease. // J Am Soc Echocardiogr 2001 Jul;14(7):682-90

162. Zhang T, Yanagawa H, Nakamura Y // The profiles of Kawasaki disease in China. // J Epidemiol 2001 May; 11(3): 103-8

163. Zuccollo JM, Byard RW // Test and teach. Sudden infant death due to Kawasaki disease. // Pathology 2001 May;33(2):235-8