Автореферат и диссертация по медицине (14.00.05) на тему:КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ВКЛЮЧЕНИЕМ В ТЕРАПИЮ МАСЕЛ НА ОСНОВЕ АМАРАНТА И ПОДСОЛНЕЧНИКА

ДИССЕРТАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ВКЛЮЧЕНИЕМ В ТЕРАПИЮ МАСЕЛ НА ОСНОВЕ АМАРАНТА И ПОДСОЛНЕЧНИКА - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ВКЛЮЧЕНИЕМ В ТЕРАПИЮ МАСЕЛ НА ОСНОВЕ АМАРАНТА И ПОДСОЛНЕЧНИКА - тема автореферата по медицине
Волынкина, Анна Петровна Воронеж 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ВКЛЮЧЕНИЕМ В ТЕРАПИЮ МАСЕЛ НА ОСНОВЕ АМАРАНТА И ПОДСОЛНЕЧНИКА

На правах рукописи

Волынкина Анна Петровна

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ВКЛЮЧЕНИЕМ В ТЕРАПИЮ МАСЕЛ НА ОСНОВЕ АМАРАНТА И ПОДСОЛНЕЧНИКА

14.00.05 - внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

Воронеж-2008

003454941

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия им. H.H. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ВПО ВГМА им. H.H. Бурденко Росздрава)

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Золоедов Владимир Иванович

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Васильева Людмила Валентиновна

кандидат медицинских наук Бисюк Юрий Виулович

Ведущая организация: Государственное образовательное учрежде-

ние высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Защита диссертации состоится «¿¿t> ФС/lG- ÖA-dpl008 года в </<-^асов в конференц-зале на заседании диссертационного совета Д 208.009.02 ГОУ ВПО ВГМА им. H.H. Бурденко Росздрава (394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, 10)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО ВГМА им. H.H. Бурденко Росздрава

Автореферат разослан « 2008 г.

Учёный секретарь диссертационного совета

Будневский A.B.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Сахарный диабет (СД) продолжает оставаться одной из наиболее значимых медико-социальных проблем современного мирового здравоохранения (И.И. Дедов и соавт., 2000, 2006-2008). Более 70-80% больных СД 2 типа имеют артериальную гипертензию (М.В. Шестакова, 2001).

Одним из важнейших методов лечения больных СД 2 типа является диетотерапия, играющая на отдельных этапах заболевания доминирующую роль в достижении стойкой компенсации метаболических нарушений, снижении риска развития сосудистых осложнений, улучшении качества жизни больных (В.А. Мещерякова и соавт., 1999; Х.Х. Шарафетдинов, 2000, 2006, 2008). Клинические наблюдения показывают, что только 7% пациентов постоянно соблюдают рекомендуемую диету (Х.Х. Шарафетдинов и соавт., 1997, 2000). Диетотерапия - эффективный, постоянно действующий метод лечения, позволяющий существенно уменьшить потребность в фармакологических препаратах, и, прежде всего, в пероральных сахароснижающих средствах (И.И. Дедов, В.В. Фадеев, 1998; Х.Х. Шарафетдинов и соавт., 2006,2008).

В настоящее время вырос интерес к модификации диетотерапии СД 2 типа с включением продуктов питания, корригирующих нарушения липидного и углеводного обменов. Наиболее интересными продуктами, использующимися в лечении различных заболеваний, являются масла на основе амаранта и подсолнечника. Амарантовое масло обладает высокой биологической активностью. Обусловлено это, прежде всего, необычайно высоким содержанием сквалена (610%), токоферолов (до 1%), фосфолипидов (до 10%), фитостеролов (до 2%) и незаменимой полиненасыщенной линолевой кислоты (до 50%) (А.М.Макеев и соавт., 2002). Сквален выполняет в организме роль регулятора липидного и стероидного обмена (А.М.Макеев и соавт., 2002). Подсолнечное масло обладает регулирующим влиянием на все виды обмена, в том числе углеводный и ли-пидный, и применялось в лечении сахарного диабета 2 типа (В.А. Мещерякова и соавт., 1999).

Таким образом, изучение клинической эффективности лечения СД 2 типа при его сочетании с артериальной гипертензией (АГ) включением в терапию амарантового и подсолнечного масел является актуальным. ^

Цель и задачи исследования

Цель исследования: изучить клиническую эффективность нерафинированных прессовых растительных масел на основе амаранта, подсолнечника и их комбинации в лечении больных СД 2 типа на фоне артериальной гипертензии.

Для достижения указанной цели были определены следующие задачи:

1. Проанализировать изменения клинической картины сахарного диабета 2 типа в сочетании с АГ на фоне терапии с использованием масел амаранта, подсолнечника и их комбинации.

2. Изучить влияние масел амаранта, подсолнечника и их комбинации на липидный и углеводный обмены у данной категории больных.

3. Оценить динамику показателей иммунограммы при включении в терапию масел амаранта, подсолнечника и их комбинации.

4. Выработать схему терапии данного заболевания указанными маслами.

Научная новизна

1. Изучено влияние модифицированной диетотерапии с использованием масел амаранта, подсолнечника и их комбинации на клиническое течение СД 2 типа в сочетании с АГ.

2. Исследовано воздействие комбинации подсолнечного и амарантового масел на изменение показателей липидного и углеводного обменов при СД 2 типа в сочетании с АГ.

3. Изучено иммунотропное действие композиции подсолнечного и амарантового масел у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с АГ.

4. В сравнительном аспекте проанализированы эффективность традиционного лечения, а также, терапии с использованием амарантового, подсолнечного масел и их комбинации при СД 2 типа на фоне АГ.

Практическая значимость

1. Модификация диетотерапии СД 2 типа в сочетании с АГ включением в нее масла амаранта, подсолнечника или их комбинации повышает клиническую эффективность базисного лечения, способствует улучшению параметров углеводного, липидного обменов и снижению уровня артериального давления у данной категории больных.

2. Разработана дифференцированная схема диетотерапии с использованием масел на основе амаранта, подсолнечника или их комбинации.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Повышение клинической эффективности терапии СД 2 типа на фоне АГ при дополнительном использовании масла амаранта и его комбинации с

подсолнечным маслом за счет более полной коррекции, с достижением целевых значений уровня артериального давления, показателей углеводного и липидно-го обменов.

2. Улучшение показателей липидного и углеводного обмена у больных СД 2 типа при сочетании с АГ вследствие значимого снижения уровня тригли-церидов и нормализации параметров углеводного обмена при использовании диетотерапии, модифицированной применением масла амаранта или его комбинации с подсолнечным маслом.

3. Уменьшение вторичной иммунной недостаточности с улучшением параметров гуморального иммунитета и фагоцитоза у больных СД 2 типа на фоне АГ при включении в терапию масла амаранта и его комбинации с подсолнечным маслом.

4. Применение растительных нерафинированных прессовых масел на основе амаранта и подсолнечника в качестве необходимого компонента диетотерапии больных СД 2 типа на фоне АГ как источника сквалена и полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК).

Внедрение результатов исследования

Результаты диссертации внедрены в практическую деятельность эндокринологических отделений МУЗ ГО г. Воронеж ГКБ СМП № 10, МУЗ ГО г. Воронеж ГКБ № 7, в учебный процесс кафедр эндокринологии, общей врачебной практики (семейной медицины) ИПМО, поликлинической терапии ВГМА им. H.H. Бурденко.

Апробация работы

Основные положения диссертации обсуждены на: 69-ой итоговой научной сессии КГМУ и отделения медико-биологических наук ЦентральноЧерноземного научного центра РАМН (Курск, 2004); межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых «Новые технологии в биологии и медицине» (Воронеж, 2004); юбилейной научной конференции КГМУ и сессии Центрально-Черноземного научного центра РАМН, посвященной 70-летию КГМУ (Курск, 2005); межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых с международным участием «Современные направления теоретической и практической медицины» (Воронеж, 2005); 73-й научной конференции КГМУ и сессии Центрально-Черноземного научного центра РАМН (Курск, 2008); II региональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы организации, оказания первичной, специализированной медицинской помощи в условиях многопрофильного стационара и на догоспитальном этапе»

(Воронеж, 2008); IV Всероссийском диабетологическом конгрессе (Москва, 2008); II Международной научной конференции молодых ученых-медиков (Курск, 2008); VII Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине (Тула, 2008); Балтийском форуме современной эндокринологии (Санкт-Петербург, 2008); Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и специалистов «Актуальные проблемы современной эндокринологии» (Москва, 2008).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, в том числе - 1 статья в издании, рекомендованном ВАК РФ.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, результатов собственных исследований и их обсуждений, выводов и списка использованных литературных источников. Работа иллюстрирована 11 рисунками и 31 таблицей. Библиографический указатель литературы содержит 226 источников, из них отечественных 179 и 47 зарубежных.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

В период с 2004 по 2008 год под наблюдением находилось 117 человек, из них, 82 больных СД 2 типа на фоне АГ и 35 одноразовых доноров, обследованных для контроля иммунологических методик. В исследование были включены пациенты, подписавшие информированное согласие, с диагнозом: сахарный диабет 2 типа, средней тяжести, с АГ II степени в возрасте от 35 до 75 лет и длительностью заболевания от 2 до 11 лет. В исследование не вошли лица, страдающие СД 1 типа; тиреотоксикозом, послеоперационным гипотиреозом, любыми формами онкопатологии; имеющие инфаркт миокарда в анамнезе, давностью менее 6 месяцев; ИБС, с различными нарушениями ритма; острые и хронические, в стадии обострения заболевания почек и печени; получавшие в лечении гиполипидемические препараты.

Под наблюдением находилось 35 практически здоровых лиц (группа сравнения для контроля иммунологических методик) и 82 больных СД 2 типа на фоне АГ, которые составили контрольную (КГ) и основную (ОГ) группы. Пациенты ОГ были разделены на 3 подгруппы: 1-я основная подгруппа (ОГ 1) (18 человек), 2-я основная подгруппа (ОГ 2) (18 человек), 3-я основная

подгруппа (ОГ 3) (19 человек). Всем пациентам в течение стационарного лечения назначалась стандартная диета - основная антиатерогенная диета (ОАРД) с пониженной калорийностью (приказ МЗ РФ № 330 от 05.08.2003 г. «О мерах по совершенствованию лечебного питания в лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации), пероральные сахароснижающие препараты (производные сульфонилмочевины, бигуаниды), при необходимости инсулин продленного действия, антигипертензивная и общеукрепляющая терапия. Пациенты ОГ дополнительно к антиатерогенной диете с пониженной калорийностью принимали либо нерафинированное прессовое подсолнечное масло, производства ООО «Русская олива», в дозе 10 мл (с содержанием ПНЖК - 57 %) утром натощак в течение 14 дней (ОГ 1), либо нерафинированное прессовое масло амаранта, производства ООО «Русская олива», в дозе 10 мл (с содержанием сквалена 600 мг, сумма ПНЖК - 50%) утром натощак в течение 14 дней (ОГ 2) или смесь этих масел в соотношении 1:1 в дозе 10 мл (с содержанием сквалена 300 мг, сумма ПНЖК - 60%) утром натощак в течение 14 дней (ОГ 3). Группы были сопоставимы по возрасту, полу, клиническим проявлениям заболевания.

В группу контроля вошли 27 человек: 6 мужчин (22%) и 21 женщина (78%), средний возраст - 57 (52; 64) лет, возраст возникновения СД - 46 (39; 51) лет, возраст манифестации АГ - 45 (39; 52) лет. ОГ 1 составили 18 больных (5 мужчин и 13 женщин), средний возраст пациентов - 53 (51; 59) лет, возраст возникновения СД - 43,5 (41; 50) лет, а возраст манифестации АГ - 48,5 (39; 50) лет. В ОГ 2 вошли 18 больных (5 мужчин и 13 женщин), средний возраст - 58 (51; 66) лет, возраст возникновения СД - 50 (43; 60) лет, а возраст манифестации АГ - 48,5 (42; 55) лет. В ОГ 3 были включены 19 больных (2 мужчин и 17 женщин), средний возраст - 54,1 (42; 66) лет, возраст возникновения диабета -51 (40; 60) лет, возраст манифестации АГ - 48 (40; 55) лет.

Методы исследования. 1. Клинические: комплексное обследование включало изучение динамики клинических проявлений СД и объективных признаков АГ: уровня артериального давления (АД), частоты сердечных сокращений (ЧСС), данных ЭКГ; 2. Биохимические: изучение параметров углеводного и липидного обменов проводилось в лаборатории "Новые медицинские технологии" (г. Воронеж) с помощью анализатора «Flexor Е» (Нидерланды). У пациентов определяли содержание в сыворотке крови глюкозы (глюкозоксидазным методом), гликозилированного гемоглобина (иммунотурбодиметрическим методом), липидов - общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), с дополнительным расчетом

холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерина липо-протеидов очень низкой плотности (ХС ЛПОНП), величины коэффициента ате-рогенности (КА) по формулам Фридвальда и Климова; 3. Иммунологические: больные обследовались однотипно рутинными лабораторными и иммунологическими тестами I-II уровней по Р.В. Петрову с идентификацией с помощью моноклональных антител дифференцировочных маркеров основных популяций и субпопуляций лимфоцитов, оценкой уровня иммунных глобулинов, поглотительной и метаболической способности фагоцитов до и через 2-3 недели после дифференцированного лечения. Кроме того, у пациентов проводился расчет формул расстройств иммунной системы (ФРИС) и формул мишеней иммуно-коррекции (ФМИ), коэффициентов сопряженности и тесноты связей (КС и КТС); 4. Статистические: статистическая обработка данных осуществлялась на ПЭВМ с процессором Pentium с помощью пакета статистических программ SPSS и электронных таблиц Excel 7.0 в среде WINDOWS с использованием библиотеки статистических функций и выражалась как медиана - Me (25%; 75%) или М±ш в зависимости от выборки и типа распределения параметров. Различия сравниваемых величин определяли по критериям Фишера, Стьюден-та, Даннета, Вилкоксона-Манна-Уитни и считали достоверными при р<0,05.

Клиническая эффективность традиционного лечения больных сахарным диабетом 2 типа на фоне артериальной гииертензии

Установлено, что основные клинические проявления заболевания у пациентов КГ после проведенной комплексной терапии уменьшились: сухость во рту - у 92,6% (25) больных, общая слабость - у 55,6% (15) пациентов, жажда -у 81,5% (22) человек, боли в стопах - у 29,6% (8) соответственно. У 33% (9) пациентов отмечалась нормализация АД. До начала терапии уровень САД составил Me (25%; 75%) = 140 (140; 150) мм рт. ст., а величина ДАД - Me (25%; 75%) = 90 (90; 90) мм рт.ст. После проведенного лечения САД стало 140 (135; 150) и ДАД 90 (85; 90) мм рт.ст. соответственно. Изменения носили статистически недостоверный характер.

Метаболические параметры до и после лечения характеризовались следующими показателями: ОХС (мМ/л) - 5,5 (4,5; 6,8) и 5,2 (4,8; 6,3), ТГ (мМ/л) -2,4 (1,7; 3,1) и 2,5 (1,6; 3,3), ХС ЛПВП (мМ/л) - 1,0 (0,9; 1,3) и 1,0 (0,85; 1,2), ХС ЛПНП (мМ/л) - 3,5 (2,3; 4,4) и 3,4 (2,9; 3,9), КА - 4,2 (2,9; 5,5) и 4,16 (3,4; 4,8) соответственно. Следовательно, на фоне лечения отмечалась незначительная тенденция к уменьшению КА и снижению уровня ОХС, ХС ЛПНП при сохранении низкой концентрации ХС ЛПВП на фоне несущественного повышения

уровня ТГ, что указывает на значимые нарушения липидного обмена у данной категории больных.

Уровень НЬА1с изменялся незначительно и оставался на высоких цифрах. При оценке динамики показателей гликемического профиля выраженная, статистически значимая коррекция гликемии наблюдалась в 8, 11 и 17 часов, при отсутствии достоверных изменений в 13 и 21 час.

На фоне лечения регистрировались статистически значимые изменения иммунограммы в виде снижения повышенной концентрации и 1дА на фоне улучшения фагоцитарного показателя. Динамика остальных исследованных параметров иммунного статуса была не столь существенной.

После проведения курса базисного лечения ФРИС имела следующий вид: 1§А+2КАФ"|^0~1 - умеренное повышение содержания ^А при снижении 1 степени количества активных фагоцитов и концентрации В ФМИ вошли ^СгФП'^А"!. Более объективную информацию дает частотный анализ, который фиксирует не динамику абсолютных значений показателей от заданного уровня, а вероятность формирования патологии определенной выраженности (значимости) в общей совокупности больных. Поскольку из 23 изученных показателей априори возможна либо стимуляция, либо супрессия параметров, максимальное число возможных вариаций составляет 46. Это и было принято за точку определенной выраженности иммуно-лабораторной патологии. По частотному анализу исходно было установлено достоверное изменение 13 показателей: индекс супрессии, уровень ^А, О-лимфоциты, количество ЦИК оказались стимулированными, а содержание лейкоцитов, лимфоцитов, эозинофилов, моноцитов, сегментоядерных клеток, количество СБ20+, СЭ8+, СБ 16+ - лимфоцитов и концентрация ^М - подавленными. После проведенного лечения по частотному анализу регистрировалось достоверное изменение 14 показателей: стимулированными оказались 1цА и ЦИК, а уровни лейкоцитов, лимфоцитов, эозинофилов, моноцитов, сегментоядерных клеток, количество СБ20+, СБ8+, СБ 16 - лимфоцитов, «нулевых» клеток, ФЧ, уровень КАФ и концентрация ^М - сниженными. Эти данные подтверждают преобладание депрессии иммунной системы над её активацией при СД 2 типа.

Клиническая эффективность комбинации традиционного лечения больных СД 2 типа при сочетании с АГ с применением нерафинированного прессового подсолнечного масла

В результате лечения основные клинические проявления СД 2 типа уменьшились: сухость во рту - у 16, общая слабость - у 15, жажда - у 5, боли в

стопах - у 2, онемение стоп - у 8 больных соответственно. У 6 пациентов отмечалась нормализация АД. До лечения САД составило 147,5 (140; 157,5) мм рт.ст., ДАД 87,5 (80; 92,5) мм рт.ст. Модификация диеты включением подсолнечного масла способствовала повышению эффективности антигипертензивной терапии: после лечения САД достигло 140 (130; 145) мм рт.ст., а ДАД 82,5 (80; 90) мм рт.ст. соответственно, однако изменения были статистически недостоверными.

Выявлено, что при использовании в терапии подсолнечного масла произошло достоверное снижение уровня ОХС (мМ/л) с 5,8 (4,8; 6,5) до 5,5 (4,4; 7,0), ХС ЛПНП (мМ/л) с 4,2 (2,6; 4,8) до 3,1 (2,3; 3,8), недостоверное возрастание концентрации ХС ЛПВП, ТГ на фоне незначительного снижения КА.

Анализ параметров углеводного обмена показал, что уровень НЬА1с изменялся незначительно. Однако при оценке динамики показателей гликемиче-ского профиля было установлено достоверное снижение гликемии в 8 часов и общая тенденция к уменьшению уровня гликемии в течение суток.

В результате оценки динамики иммунограммы зарегистрировано статистически значимое снижение концентрации и ^А. Изменение остальных исследованных параметров иммунного статуса было не столь значимым.

После проведенного лечения ФРИС имела следующий вид: ЦИК+2М+2С/я+1 - умеренное повышение концентрации ЦИК и моноцитов при минимальной степени стимуляции сегментоядерных нейтрофилов. В ФМИ вошли 1дО~1ФП"1^М+2, - минимальная степень снижения ФП и ^О на фоне стимуляции содержания IgM 2-й степени. Исходный частотный анализ свидетельствовал о достоверном изменении 16 показателей: ^А, АФП, количество СБЗ-, СБ4-, С020-лимфоцитов и ЦИК оказались стимулированными, а содержание лимфоцитов, эозинофилов, моноцитов, индекс супрессии, количество СБ8-, СБ16-, С020-, «нулевых»- лимфоцитов, ФЧ и ^М - подавленными.

Результаты проведенного лечения характеризовали достоверное изменение 16 показателей (по частотному анализу): стимулированными оказались эо-зинофилы, сегментоядерные лимфоциты, СБЗ-, С04-, СБ16-лимфоциты, индекс супрессии, АФП, 1§А и ЦИК, а содержание лимфоцитов, эозинофилов, моноцитов, «нулевых» клеток, ФЧ, ФП и 1§М - сниженным.

Таким образом, выявлено, что нерафинированное прессовое подсолнечное масло создает позитивные условия для нормализации АГ и недостаточно способствует коррекции нарушений углеводного, липидного обмена и иммунной реактивности у больных СД 2 типа.

Клиническая эффективность комбинации традиционного лечения СД 2 тина при сочетании с АГ использованием нерафинированного прессового амарантового масла

Установлено, что терапия СД на фоне АГ с включением в диету амарантового масла оказывает выраженное положительное влияние на клинические проявления заболевания. Так, сухость во рту уменьшилась у 14, зуд кожи - у 2, слабость - у 9, жажда - у 10, онемение стоп - у 5, боли в стопах - у 2, головная боль и головокружение - у 4 больных. У 6 из 18 пациентов нормализовалось АД. Начальный уровень САД составил 147,5 (140; 160) мм рт.ст., ДАД - 92,5 (80; 100) мм рт.ст. После лечения произошло статистически достоверное снижение САД до 135 (130; 140) мм рт.ст., ДАД до 85 (80; 85) мм рт.ст. соответственно.

тг лпвп лпнп охс

Рпс.1. Динамика параметров липидного обмена после лечения у больных ОГ 2

* - достоверность различий при р < 0,05

Из рис. 1 видно, что отмечались следующие изменения липидпого обмена:

достоверное сиижеиие уровня ТГ (мМ/л) (до лечения - 2,3 (1,5; 3,0), после - 1,6 (1,1; 2,3)) и ОХС (мМ/л) (с 5,8 (4,8; 6,7) до 5,1 (4,5; 6,0)) на фоне тенденции к уменьшению ХС ЛПНП (мМ/л) (с 3,6 (2,8; 4,3) до 3,4 (2,9; 3,9)) и ХС ЛПВП (мМ/л) (с 1,1 (0,9; 1,2) до 0,9 (0,8; 1,1)). Полученные данные следует оценить положительно, так как коррекция содержания ТГ у данной категории больных является одним из важных эффектов действия амарантового масла.

Уровень НЬА1с в ОГ 2 практически не менялся и оставался на высоких цифрах. При оценке динамики показателей гликемического профиля установлено статистически значимое снижение гликемии в 8, 11, 13 и 21 час, а также общая тенденция к уменьшению уровня гликемии в течение суток.

Иммунотропная эффективность характеризовалась статистически значимым снижением ФП и 1§А, что, конечно, следует рассматривать как положительный момент комплексной терапии СД 2 типа с применением

нерафинированного прессового масла амаранта. Динамика остальных изученных параметров иммунного статуса была не столь существенной.

После проведенного лечения ФРИС имела вид: М"70-Лф"2С/я+1 - умеренное снижение содержания моноцитов и «нулевых» лимфоцитов при минимальной степени стимуляции сегментоядерных нейтрофилов. ФМИ составили: M"iIgG+!lgA+i, - уменьшение содержания моноцитов минимальной степени на фоне стимуляции IgA и IgG 1-й степени. Частотный анализ свидетельствовал о достоверном изменении 9 показателей: IgA и сегментоядерные нейтрофилы оказались стимулированными, а эозинофилы, моноциты, CD 16- клетки, «нулевые» лимфоциты, ФЧ, IgM и ЦИК - подавленными. Эти данные подтверждают преобладание депрессивных изменений иммунной системы при СД 2 типа.

Результаты комбинированного лечения отражены на рис.2.

100 80

* *

-100 J —О—син—О-гис

Рис.2. Динамика иммунологических показателей у больных ОГ 2 после лечения по итогам частотного анализа. Обозначения: Л.-лсйкоциты, Лф - лимфоциты, Э. — эозинофилы, П/я - палочкоядерныс нейтрофилы, С/я — сегментоядерные нейтрофилы, М. - моноциты, СОЗ+ - Т-клстки, С020+ - В-клстки, С04+ - Т-хслпсры, С08+ - Т-супресс. /цитотокс, СО 11Ь+ - Т-супрессоры, СО 16+ - ЫК-клетки, СБ95+ - активированные лимфоциты, 0-Лф - нулевые лимфоциты, ИС - индекс супрессии, ФП (%) - фагоцитарный показатель, ФЧ - фагоцитарное число, КАФ - количество активных фагоцитов, АФП - абсолютный фагоцитарный показатель, ^С, 1§А, ^М - иммуноглобулины в, А, М, ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы, СИН - синдром иммунологической недостаточности, ГИС - гиперфункция иммунной системы, * - достоверность различий при р < 0,05

Данные рис.2 свидетельствуют о достоверном изменении 11 показателей: стимулированными оказались эозинофилы, сегментоядерные нейтрофилы, индекс супрессии, КАФ и ЦИК, а моноциты, С016-лимфоциты, «нулевые» клетки, ФЧ, ^М и ЦИК - сниженными. Из полученных данных видно, что амарантовое масло оказывает положительное влияние на иммунную реактивность у больных СД 2 типа на фоне АГ, способствуя уменьшению вторичной иммунной недостаточности. Таким образом, выявлено, что нерафинированное амарантовое прессовое масло оказывает положительное влияние на жировой и

углеводный обмены, и, в меньшей степени, иммунную реактивность у больных СД 2 типа на фоне АГ.

Клиническая эффективность комбинации традиционного лечения СД 2 типа на фоне АГ с использованием сочетания нерафинированного прессового подсолнечного и амарантового масел

Установлено, что терапия с использованием композиции масел оказывает выраженное положительное влияние на клинические проявления заболевания: сухость во рту уменьшилась у 17, зуд кожи - у 3, слабость - у 5, жажда - у 17, онемение стоп - у 3, боли в стопах - у 1, головная боль и головокружение - у 3, снижение зрения - у 7 больных соответственно. У 9 из 19 пациентов нормализовалось АД. САД до лечения составило 160 (145; 170) мм рт.ст., ДАД - 95 (90; 100) мм рт.ст. После лечения клиническая картина была несколько иной: уровень САД снизился до 140 (140; 155) мм рт.ст, а ДАД до 85 (80; 85) мм рт.ст. Изменения носили статистически достоверный характер. Включение в комплексное лечение композиции масел привело к уменьшению уровня ОХС (мМ/л) с 5,7 (5,1; 6,2) до 5,6 (4,5; 6), ТГ (мМ/л) с 1,4 (1,1; 2,2) до 1,3 (1,1; 2,4), ХС ЛПНП (мМ/л) с 3,7 (3,1; 4,6) до 3,3 (2,5; 4,2) на фоне незначительного повышения ХС ЛПВП (мМ/л) - 1,1 (0,8; 1,5) до и 1,1 (0,9; 1,5) после. Однако полученные данные не были статистически достоверны.

8 11 13 17 21

Рис.3. Динамика параметров углеводного обмена после лечения у больных ОГЗ

* - достоверность различий при р < 0,05

Анализ изменений углеводного обмена показал, что статистически значимое снижение гликемии произошло в 8, 11, 13 и 21 час, что, конечно, следует рассматривать как положительное воздействие модификации диетотерапии на клиническое течение СД 2 типа на фоне АГ (см. рис.3).

Иммунотропная эффективность лечения представлена статистически достоверным повышением уровня СБ20+ (В-лимфоциты) (% и абсолютные

величины), ФП, АФП; снижением содержания О-лимфоцитов (% и абсолютные величины), что указывает на улучшение показателей работы В-звена иммунитета и неспецифических факторов защиты.

После проведенной терапии ФРИС приобрела следующий вид: 0-Лф"2КАФ+1ЦИК+] - умеренное снижение содержания «нулевых» лимфоцитов при минимальиой степени активности КАФ и ЦИК. ФМИ составили: ^0"1ФП+)С020"2 - минимальная стимуляция ФП на фоне уменьшения содержания СБ20-лимфоцитов 2-й и концентрации 1-й степени. Следовательно, применение в терапии композиции масел оказывает положительное влияние на коррекцию ВИН, сопровождающей развитие и течение данного заболевания.

Исходные данные частотного анализа свидетельствовали о достоверном изменении 11 показателей: ^А, С095-лимфоциты, «нулевые» клетки и индекс супрессии оказались стимулированными, а эозинофилы, СБ 16-, С020- лимфоциты, ФЧ, 1»М и ЦИК - подавленными.

Результаты лечения по данным частотного анализа отражены на рис.4.

100

.100 —°—оин—°-гис *

Рис.4. Динамика иммунологических показателей у больных ОГ 3 после лечения по итогам частотного анализа. Обозначения: см. рис. 2

Данные рис.4 свидетельствуют о достоверном изменении 7 показателей: стимулированными оказались С020-лимфоциты и ЦИК, а эозинофилы, моноциты, СВ16-лимфоциты, «нулевые» клетки и ^М были сниженными. Полученные данные характеризуют положительное воздействие комбинации масел на иммунную реактивность у данной категории больных.

Таким образом, выявлено, что композиция масел на основе амаранта и подсолнечника оказывает положительное влияние на углеводный обмен, иммунную реактивность и, в меньшей степени, на липидный обмен у больных сахарным диабетом 2 типа на фоне артериальной гипертензии.

Сравнительная эффективность дифференцированной терапии сахарного диабета 2 типа в сочетании с артериальной гипертензией

Из полученных данных видно, что применение в лечении СД 2 типа на фоне АГ нерафинированных прессовых масел на основе подсолнечника, амаранта и их комбинации способствует повышению эффективности терапии за счет улучшения показателей липидного и углеводного обменов, а также, иммунной реактивности. Однако, влияние на основные клинические и лабораторные показатели растительных масел, примененных отдельно, заметно отличалось от действия их комбинации.

Клиническая эффективность традиционного базисного лечения, проводимого в стационаре, в большинстве случаев была достаточной, что отражено на рис.5.

50 т-

"5--1|1|-

л [ ' '

540--" "'-

Контроль Подсолнечник Амарант Смесь

Рис.5. Количество больных, достигших целевых показателей АД в контрольной и основной группах

Однако, при позитивных результатах обычного лечения сохранялся значительный процент лиц с повышенным АД - 67% (18 человек) и нарушениями липидного обмена, что и определило необходимость применения амарантового и подсолнечного масел в качестве корректоров нарушенного метаболизма при данной патологии.

Модификация диеты включением в неё подсолнечного или амарантового масла способствовала повышению эффекта антигипертензивной терапии и нормализации АД у больных 1-й и 2-й основных подгрупп. Применение композиции растительных масел сопровождалось более выраженным клиническим эффектом комплексного лечения СД по сравнению с базисной терапией. У 9 из 19 пациентов ОГ 3 отмечалась нормализация АД. Комбинация масел, так же как и лечение подсолнечным и амарантовым маслом по отдельности, способствовала повышению эффективности антигипертензивной терапии у данной категории больных, что следует рассматривать как положительный момент в

профилактике поздних сосудистых осложнений СД по сравнению с традиционной терапией, при сокращении сроков стационарного лечения на 1-2 дня.

Таким образом, отмечено, что модификация диетотерапии подсолнечным, амарантовым маслами и их комбинацией способствует повышению клинической эффективности лечения СД 2 типа на фоне АГ по сравнению с обычной базисной терапией за счет нормализации АД у этой категории больных. Параметры липидного обмена отражены в таблице 1.

Таблица 1

Сравнение показателей липидного обмена у больных контрольной и ос-

новной групп после лечения Ме (25%; 75%)

Показатель Группа кон- 1-я основная 2-я основная 3-я основная

троля подгруппа подгруппа подгруппа

(п = 27) (п = 18) (п = 18) (п = 19)

ОХС, мМ/л 5,2 (4,8; 6,3) 5,5 (4,4; 7,0) 5,1 (4,5; 6,0) 5,6 (4,5; 6,0)

ТГ, мМ/л 2,5(1,6; 3,3) 2,4(1,9; 4,8) 1,6 (1,1; 2,3)* 1,3 (1,1; 2,4)*

ХС ЛПВП, 1,0(0,85; 1,2) 1,2 (0,9; 1,3) 0,9 (0,8; 1,1) 1,1 (0,9; 1,5)

мМ/л

ХС лпнп, 3,4 (2,9; 3,9) 3,0 (2,3; 3,8) 3,4 (2,9; 3,9) 3,3 (2,5; 4,2)

мМ/л

КА 4,2 (3,4; 4,8) 3,4 (2,9; 5,2) 4,2 (3,5; 5,7) 3,4 (2,8; 4,8)

* - достоверность различий между группой контроля и ОГ при р<0,05

Анализ основных лабораторных показателей липидного обмена показал, что все виды дифференцированной диетотерапии не оказывают существенного влияния на уровень ОХС. Однако при применении амарантового масла и его комбинации с подсолнечным происходит статистически значимое, по сравнению с контролем, снижение уровня ТГ, вплоть до целевых значений, что является важным положительным эффектом терапии. Остальные изученные параметры жирового обмена в основных подгруппах существенно от контроля не отличались. Таким образом, для устранения или уменьшения липидных нарушений у данной категории больных предпочтительным является назначение амарантового масла или комбинации амарантового и подсолнечного масел по сравнению с подсолнечным маслом или традиционным лечением.

Состояние углеводного обмена отражено в таблице 2.

Таблица 2

Сравнение показателей углеводного обмена у больных контрольной и основной групп после применения диетотерапии Ме (25%; 75%)

Показатель Группа контроля (п = 27) 1-я основная подгруппа (п = 18) 2-я основная подгруппа (п = 18) 3-я основная подгруппа (п = 19)

НЬА1с, % 9,1 (7,8; 10) 8,8 (8,1; 9,6) 7,8(6,5; 14,1) 7,2 (6; 9,2)*

Гликемиче-ский профиль 8.00, мМ/л 7,6 (6,8; 10,5) 7,0 (6,9; 9,1) 7,1 (5,2; 8,8)* 7,1 (6,2; 7,5)

Гликемиче-ский профиль 11.00, мМ/л 10(7,6; 13,2) 10,5 (7,1; 11) 8,7 (7,6; 11,1) 9,7 (8,3; 11,5)

Гликемиче-ский профиль 13.00, мМ/л 9,9 (7,6; 12,3) 7,3 (5,4; 8,4)* 7,8 (6,2; 9,2) 8,9 (6,7; 12,6)

Гликемиче-ский профиль 17.00, мМ/л 8,7 (7,7; 10,3) 9,8 (6,3; 10,5) 8,9 (7,4; 10,7) 10,7(8; 11,8)

Гликемиче-ский профиль 21.00, мМ/л 8,1 (6,4; 10,6) 8,7 (7,6; 10,4) 9 (7,4; 10,3) 7,4 (6,5; 9)

* - достоверность различий между группой контроля и ОГ при р<0,05

У больных всех основных подгрупп в результате лечения происходило снижение уровня НЬА1с, в том числе, статистически значимое в ОГ 3 по сравнению с контролем. Динамика показателей гликемического профиля при применении разных модификаций диетотерапии оказалась достаточно вариабельной и практически не показала значимых изменений гликемии в основных подгруппах при сопоставлении с контролем. Однако регистрировались достоверные различия уровней глюкозы в 8 часов в ОГ 2 и в 13 часов в ОГ 1 по сравнению с контрольной группой соответственно. Таким образом, включение растительных масел в лечение СД 2 способствует улучшению показателей гликемического профиля у данной категории больных.

Состояние иммунной системы по средним значениям иммунограммы характеризовалось дисбалансом клеточного и гуморального звеньев иммунитета на фоне значимого нарушения неспецифической резистентности организма.

После проведения обычного базисного лечения у пациентов регистрировалось статистически значимое снижение повышенной концентрации 1§в и ^А на фоне улучшения фагоцитарного показателя. Следует отметить, что при СД 2 типа преобладали нарушения фагоцитарного и гуморального звеньев

иммунитета, с тенденцией к гиперфункции иммунной системы (по средним значениям) и супрессии иммунной реактивности (по частотному анализу). При применении подсолнечного масла регистрировалось статистически значимое снижение концентрации и ^А, что, конечно, следует рассматривать как положительный эффект комплексной терапии, способствующий нормализации основных показателей гуморального иммунитета. Анализ параметров иммуно-граммы у пациентов ОГ 2 показал статистически значимое изменение ФП и 1цА, что, конечно, следует рассматривать как положительный момент комплексной терапии СД 2 типа с включением в неё масла амаранта. Применение в терапии смеси масел привело к статистически значимому повышению уровня С020+ (В-лимфоциты), ФП, АФП, снижению содержания О-лимфоцитов, ^А, что указывает на улучшение показателей В-звена иммунитета и неспецифических факторов защиты. Таким образом, для уменьшения или устранения вторичной иммунной недостаточности у больных СД 2 типа предпочтительным является назначение смеси подсолнечного и амарантового масел, по сравнению с традиционным лечением, подсолнечным или амарантовым маслом.

Для объективизации полученных данных проводили расчет ФРИС, определение ФМИ, частотный и корреляционный анализы параметров иммунного статуса. Полученные результаты представлены в таблицах 3 и 4.

Таблица 3

Ключевые расстройства иммунной системы и мишени дифференцированного лечения больных

Вариант лече- ФРИС ФМИ ФРИС

ния до лечения после лечения

Традиционная терапия (ТТ) 18А+31ёО+2ФЧ+1 ^ФП^^А", ^А+гКАф-ДО!

ТТ + подсолнечное масло 1САФ+21БА+зС/Я+2 ^^ФП^М^ ЦИК+2М+2С/я+!

ТТ + масло амаранта 18А+2С/я+,0-Лф-2 М,1ёО+11ёА+1 М"20-Лф'2С/я+1

ТТ+ смесь масел 1§А+21ёМ-2180+2 ^^Фг^сого^ 0-Лф"2КАФ+1ЦИК+1

Из таблицы 3 можно видеть, что обычное лечение не оказывало существенного воздействия на уменьшение гиперфункции иммунной системы, сопровождающей развитие и течение заболевания. Включение в диету подсолнечного масла способствовало уменьшению дисбаланса иммунной системы за счет коррекции гуморального иммунитета, еще более сильный эффект наблюдался при

применении амарантового масла, и, наконец, наибольший иммунокорригирую-щий эффект регистрировался при использовании смеси подсолнечного и амарантового масел. Необходимо отметить, что для СД 2 типа было характерно повышение концентрации и содержания неспецифических факторов защиты (ФЧ, С/я). Все варианты терапии действовали на концентрацию и неспецифические факторы защиты (ФП, моноциты). Изменения коэффициентов сопряженности и тесноты связей отражены в таблице 4.

Таблица 4

Коэффициент тесноты связей и коэффициент сопряженности дифференцированного лечения больных

Вариант лечения КС (до лече- КС (после КТС (до ле- КТС (после

ния) лечения) чения) лечения)

Традиционная те- 0,090 0,070 0,099 0,077

рапия (ТТ)

ТТ + подсолнеч- 0,107 0,120 0,119 0,136

ное масло

ТТ + амарантовое 0,077 0,073 0,084 0,079

масло

ТТ+ смесь масел 0,114 0,088 0,129 0,096

Из таблицы 4 видно, что максимальный иммунокорригирующий эффект наблюдался при использовании смеси подсолнечного и амарантового масел, затем традиционного лечения, амарантового и подсолнечного масел.

Частотный анализ показал преобладание супрессии над активацией иммунной системы в отличие от анализа по средним величинам иммунограммы, т.е. при СД 2 типа больные с СИН встречаются чаще, чем с ГИС.

По итогам корреляционного анализа было вьивлено, что традиционное лечение наиболее полно влияет на характер внутрисистемных связей в иммунной системе больных СД 2 типа на фоне АГ, затем, смесь масел, потом амарантовое и, в последнюю очередь, подсолнечное масло.

В целом, по клинической эффективности установлен следующий рейтинг вариантов терапии, с вариацией от максимальной до средней и минимальной действенности: традиционная терапия + композиция масел; традиционная терапия + амарант; традиционная терапия; традиционная терапия + подсолнечник.

По иммунотропной эффективности последовательность предпочтительных вариантов лечения была несколько иной: традиционная терапия

+КОМПОЗИЦИЯ масел; традиционная терапия; традиционная терапия + амарант; традиционная терапия + подсолнечник.

Выводы

1. Модификация диетотерапии включением в нее композиции растительных масел на основе амаранта и подсолнечника способствует улучшению клинической картины заболевания (уменьшение жажды, сухости во рту, общей слабости) при СД 2 типа в сочетании с АГ.

2. Применение смеси нерафинированных прессовых масел амаранта и подсолнечника в лечении СД 2 типа способствует повышению эффективности антигипертензивной терапии.

3. Использование нерафинированного прессового амарантового масла или композиции масел способствует улучшению параметров гликемического профиля и снижению уровня гликированного гемоглобина.

4. Нерафинированное прессовое амарантовое масло и его комбинация с подсолнечным маслом положительно воздействуют на нарушенный липидный обмен за счет достоверного снижения уровня триглицеридов.

5. Применение в диетотерапии масел на основе амаранта, подсолнечника или их комбинации способствует уменьшению вторичной иммунной недостаточности у больных СД 2 типа на фоне артериальной гипертензии за счет устранения гиперфункции иммунной системы по ^А, ^М и улучшению показателей фагоцитарного звена иммунитета.

6. В диетотерапию больных СД 2 типа на фоне АГ необходимо включать масло амаранта или композицию амарантового и подсолнечного масел в качестве веществ, содержащих сквален и полиненасыщенные жирные кислоты.

Практические рекомендации

1. Для коррекции нарушений липидного обмена необходимо назначение нерафинированного прессового амарантового масла.

2. Для повышения эффективности традиционной антигипертензивной терапии, устранения или уменьшения нарушений углеводного обмена, коррекции вторичной иммунной недостаточности в диетотерапию лучше включать композицию нерафинированных прессовых амарантового и подсолнечного масел.

3. Рекомендованной дозой и курсом лечения нерафинированными прессовыми маслами на основе амаранта и подсолнечника является прием масел или их смеси в количестве 10 мл натощак, утром, в течение 14 дней.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Волынкина А.П. Ассоциации пола, возраста, индекса массы тела с развити-

ем гипертонической болезни и ишемической болезни сердца у больных сахарным диабетом второго типа / А.П.Волынкина, Е.С.Дробышева // Современные направления теоретической и практической медицины: Межрегиональная научно-практическая конференция молодых ученых с международным участием: сборник материалов - Воронеж, 2005. - С. 9-12.

2. Волынкина А.П. Некоторые аспекты возникновения сердечно-сосудистых

заболеваний у больных сахарным диабетом второго типа / А.П.Волынкина, Е.С.Дробышева // Актуальные вопросы современной медицины: сб. науч. трудов. - Воронеж, 2006. - Вып. 2. - С. 118-119.

3. Волынкина А.П. Некоторые аспекты сахароснижающей терапии больных

сахарным диабетом 2 типа на фоне артериальной гипертензии / А.П.Волынкина, И.П.Горшков // Актуальные вопросы организации, оказания первичной, специализированной медицинской помощи в условиях многопрофильного стационара и на догоспитальном этапе: материалы 2 научно-практической конференции. - Воронеж, 2008. - С. 153-157.

4. Волынкина А.П. Влияние комбинированного лечения на иммунную реак-

тивность у больных сахарным диабетом 2 типа на фоне артериальной гипертензии / В.И.Золоедов, А.П.Волынкина, И.П.Горшков // Актуальные вопросы организации, оказания первичной, специализированной медицинской помощи в условиях многопрофильного стационара и на догоспитальном этапе: материалы 2 научно-практической конференции. - Воронеж, 2008.-С. 157-159.

5. Волынкина А.П. Влияние комбинированного лечения на иммунную реак-

тивность у больных сахарным диабетом 2 типа / В.И.Золоедов, А.П.Волынкина, И.П.Горшков // Материалы 4 Всероссийского диабетоло-гического конгресса. - М.: ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехнологий, 2008. - С. 106.

6. Волынкина А.П. Влияние длительности сахарного диабета 2 типа на разви-

тие сердечно-сосудистых заболеваний / А.П.Волынкина, И.П.Горшков // 7 Всероссийская университетская научно-практическая конференция молодых ученых и студентов по медицине: сборник материалов под общ. ред. проф. В.Г.Сапожникова. - Тула, 2008. - С. 49-50.

7. Волынкина А.П. О некоторых аспектах лнпндного обмена у больных са-

харным диабетом 2 типа в сочетании с артериальной гипертензией / А.П.Волынкина, И.П.Горшков // Балтийский форум современной эндокринологии: сб. науч. тр. - СПб., 2008. - С. 13.

8. Волынкина А.П. Влияние патогенеза и дифференцированной терапии на

параметры иммунной реактивности / Е.В.Бабурина, А.П.Волынкина, А.И.Токмаков, С.В.Старцева // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. - 2008. - Т. 7, № 3. - С. 704-705.

9. Волынкина А.П. Влияние модифицированной диетотерапии на показатели

липидного обмена у больных сахарным диабетом 2 типа с диабетической полинейропатией и артериальной гипертонией / А.П.Волынкина, И.П.Горшков, В.И.Золоедов // Актуальные проблемы современной эндокринологии: материалы Всеросс. научно-практ. конф. молодых ученых и спец. - М.: ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехноло-гий, 2008. - С. 14.

Список принятых сокращений

СД - сахарный диабет

АГ - артериальная гипертензия

ВИН - вторичная иммунная недостаточность

СИН - синдром иммунологической недостаточности

ГИС - гиперфункция иммунной системы

ФРИС - формула расстройств иммунной системы

ФМИ - формула мишеней иммунной коррекции

ФЧ - фагоцитарное число

ФП - фагоцитарный показатель

КАФ - количество активный фагоцитов

ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы

АФП - абсолютный фагоцитарный показатель

ПНЖК - полиненасыщенные жирные кислоты

ОХС - общий холестерин

ТГ - триглицериды

ХС ЛПВП - холестерин липопротеидов высокой плотности ХС ЛПНП - холестерин липопротеидов низкой плотности КА - коэффициент атерогенности

Подписано в печать II 11 08. Формат 60><84 1/16. Усл. печ л 1,39 Тираж 100 экз. Заказ 1098.

Отпечатано в типографии Издательско-полиграфического центра Воронежского государственного университета 394000, г. Воронеж, ул. Пушкинская, 3.

 
 

Оглавление диссертации Волынкина, Анна Петровна :: 2008 :: Воронеж

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Сахарный диабет и артериальная гипертензия: состояние проблемы, современные принципы диагностики и лечения.

1.2. Диетотерапия и её роль в лечении сахарного диабета.

1.3. Характеристика растительных масел на основе амаранта и подсолнечника.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал и объем исследования.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Методы исследования биохимического статуса и показателей иммунной системы.

2.2.2. Методы математической обработки.

Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРАДИЦИОННОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА ПРИ СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ.

3.1.1. Клиническая эффективность традиционного лечения больных сахарным диабетом 2 типа при сочетании с АГ.

3.1.2. Метаболическая и иммунотропная эффективность традиционного лечения больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с АГ.

3.1.3. Корреляционные связи иммуно-метаболических показателей у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с АГ при проведении традиционной терапии.

3.2. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМБИНАЦИИ ТРАДИЦИОННОГО ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА В СОЧЕТАНИИ С АГ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЛА

3.2.1. Клиническая эффективность комбинации традиционного лечения больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с АГ с применением подсолнечного масла.

3.2.2. Метаболическая и иммунотропная эффективность комбинации традиционного лечения больных сахарным диабетом 2 типа на фоне АГ с применением подсолнечного масла.

3.2.3. Корреляционные связи иммуно-метаболических показателей у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с АГ после комбинации традиционного лечения с подсолнечным маслом.

3.3. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМБИНАЦИИ ТРАДИЦИОННОГО ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ФОНЕ АГ С ПРИМЕНЕНИЕМ АМАРАНТОВОГО МАСЛА.

3.3.1. Клиническая эффективность комбинации традиционного лечения сахарного диабета 2 типа в сочетании с АГ при использовании амарантового масла.- 73

3.3.2. Метаболическая и иммунотропная эффективность комбинации традиционного лечения больных сахарным диабетом 2 типа на фоне АГ с применением амарантового масла.- 74

3.3.3. Корреляционные связи иммуно-метаболических показателей у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с АГ после комбинации традиционного лечения с амарантовым маслом.- 79

3.4. КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМБИНАЦИИ ТРАДИЦИОННОГО ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ФОНЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ СОЧЕТАНИЯ ПОДСОЛНЕЧНОГО И АМАРАНТОВОГО МАСЕЛ.- 83

3.4.1. Клиническая эффективность комбинации традиционного лечения сахарного диабета 2 типа на фоне АГ с использованием сочетания подсолнечного и амарантового масел.- 83

3.4.2. Метаболическая и иммунотропная эффективность комбинации традиционного лечения больных сахарным диабетом 2 типа на фоне АГ с использованием подсолнечного и амарантового масел.- 85

3.4.3. Корреляционные связи иммуно-метаболических показателей у больных сахарным диабетом 2 типа на фоне артериальной гипертензии после комбинации традиционного лечения с композицией подсолнечного и амарантового масел.- 89

Глава 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.- 93

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Волынкина, Анна Петровна, автореферат

Сахарный диабет (СД) продолжает оставаться одной из наиболее значимых медико-социальных проблем современного мирового здравоохранения [1-3, 40, 45, 173, 174]. Более 70-80% больных СД типа 2 имеют артериальную гипертензию (АГ) [34].

Одним из важнейших методов лечения больных СД типа 2 является диетотерапия, играющая на отдельных этапах заболевания доминирующую роль в достижении стойкой компенсации метаболических нарушений, снижении риска развития сосудистых осложнений, улучшении качества жизни больных [43, 164-166]. Клинические наблюдения показывают, что только 7% пациентов постоянно соблюдают рекомендуемую диету [165]. Диетотерапия - эффективный, постоянно действующий метод лечения, позволяющий существенно уменьшить потребность в фармакологических препаратах, и, прежде всего, в пероральных сахароснижающих средствах [38, 59, 135, 139].

В настоящее время вырос интерес к модификации диетотерапии СД 2 типа с включением продуктов питания, корригирующих нарушения липидного и углеводного обменов. Наиболее интересными и использующимися в диетотерапии различных заболеваний продуктами являются масла амаранта и подсолнечника. Амарантовое масло обладает высокой биологической активностью. Обусловлено это, прежде всего, необычайно высоким содержанием сквалена (610%), токоферолов (до 1%), фосфолипидов (до 10%), фитостеролов (до 2%) и незаменимой полиненасыщенной линолевой кислоты (до 50%) [115, 116, 122]. Сквален выполняет в организме роль регулятора липидного и стероидного обмена, являясь предшественником целого ряда стероидных гормонов, холестерина и витамина Д [115, 116, 122]. Токоферолы, являясь природными жирорастворимыми антиоксидантами, препятствуют свободнорадикальным реакциям, нормализуют липидный обмен, снижают уровень холестерина в крови, предупреждают тромбообразование [115]. Подсолнечное масло обладает регулирующим влиянием на все виды обмена, в том числе, па углеводный и липид-ный, и применялось в лечении сахарного диабета 2 типа [43].

Таким образом, изучение клинической эффективности лечения СД 2 типа при его сочетании с АГ включением в терапию амарантового и подсолнечного масел является актуальным.

Целью работы являлось изучение клинической эффективности нерафинированных прессовых растительных масел на основе амаранта, подсолнечника и их комбинации в лечении больных СД 2 типа на фоне АГ.

Для достижения указанной цели были определены следующие задачи: 1. Проанализировать изменения клинической картины СД 2 типа в сочетании с артериальной гипертензией на фоне терапии с использованием масел амаранта, подсолнечника и их комбинации.

2. Изучить влияиие масел амаранта, подсолнечника и их комбинации на липидный и углеводный обмены у данной категории больных.

3. Оценить динамику показателей иммунограммы при включении в терапию масел амаранта, подсолнечника и их комбинации.

4. Выработать схему терапии сахарного диабета 2 типа при его сочетании с артериальной гипертензией указанными маслами.

Для объективизации полученных результатов были использованы следующие принципы: 1. Рандомизация групп больных; 2. Репрезентативность количества пациентов в группах; 3. Наличие адекватной группы сравнения; 4. Однотипный набор лекарственных средств, назначаемых больным; 5. Стандартные методы иммунологического, лабораторного, клинического обследования; 6. Фиксированные сроки обследования пациентов; 7. Адекватная математическая обработка полученных данных.

Научная новизна

1. Изучено влияние модифицированной диетотерапии с использованием масел амаранта, подсолнечника и их комбинации на клиническое течение сахарного диабета 2 типа в сочетании с артериальной гипертензией.

-62. Исследовано воздействие комбинации подсолнечного и амарантового масел на изменение показателей липидного и углеводного обменов при сахарном диабете 2 типа в сочетании с артериальной гипертензией.

3. Изучено иммунотропное действие композиции подсолнечного и амарантового масел у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с АГ.

4. В сравнительном аспекте проанализированы эффективность традиционного лечения, а также, терапии с использованием амарантового, подсолнечного масел и их комбинации при СД 2 типа на фоне артериальной гипертензии.

Практическая значимость

1. Модификация диетотерапии СД 2 типа в сочетании с АГ включением в нее масла амаранта, подсолнечника или их комбинации повышает клиническую эффективность базисного лечения, способствует улучшению параметров углеводного, липидного обменов и снижению уровня артериального давления у данной категории больных .

2. Разработана дифференцированная схема диетотерапии с использованием масел на основе амаранта, подсолнечника или их комбинации.

Результаты диссертации внедрены в практическую деятельность эндокринологических отделений МУЗ ГО г. Воронеж ГКБ СМП № 10, МУЗ ГО г. Воронеж ГКБ № 7, в учебный процесс кафедр: эндокринологии, общей врачебной практики (семейной медицины) ИПМО, поликлинической терапии ВГМА им. H.H. Бурденко.

Эффективность внедрения:

1. Научная эффективность состоит в том, что, удалось улучшить результаты традиционной терапии сахарного диабета 2 типа в сочетании с АГ.

2. Медико-социальная и экономическая эффективность исследования состоит в улучшении методов терапии и уменьшении сроков пребывания больного в стационаре.

Достоверность полученных результатов обеспечивалась рандомизацией, репрезентативностью числа больных в группах, стандартностью набора методов обследования, однотипностью лечения заболевания, адекватными способами математической обработки данных.Для оценки достоверности величин параметров от заданного уровня использовались методы математической обработки в зависимости от типа распределения показателей. Частотный и корреляционный анализы применялись для определения риска индукции патологии заданного уровня в популяции больных и характеристики внутри- и межсистемных интеграции. С помощью коэффициента диагностической ценности выявлялись ключевые показатели иммуно-лабораториого статуса и мишени действия дифференцированной диетотерапии, на основе которых разрабатывались показания для назначения вариантов лечения.

Апробация диссертационной работы

Основные положения диссертации обсуждены на: 69-ой итоговой научной сессии КГМУ и отделения медико-биологических наук Центральночерноземного научного центра РАМЫ, Курск, 2004; межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых «Новые технологии в биологии и медицине», Воронеж, 2004; юбилейной научной конференции КГМУ и сессии Центрально-Черноземного научного центра РАМН, посвященной 70-летию КГМУ, Курск, 2005; межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых с международным участием «Современные направления теоретической и практической медицины», Воронеж, 2005; 73-й научной конференции КГМУ и сессии Центрально-Черноземного научного центра РАМН, Курск, 2008; II региональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы организации, оказания первичной, специализированной медицинской помощи в условиях многопрофильного стационара и на догоспитальном этапе», Воронеж, 2008; IV Всероссийском диабетологическом конгрессе, Москва, 2008; II Международной научной конференции молодых ученых-медиков, Курск, 2008; VII Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине, Тула, 2008; Балтийском форуме современной эндокринологии, СПб., 2008; Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и специалистов «Актуальные проблемы современной эндокринологии», Москва, 2008.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованных литературных источников. Работа иллюстрирована 11 рисунками и 31 таблицей. Библиографический указатель литературы содержит 226 источников, из них отечественных 179 и 47 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА В СОЧЕТАНИИ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ВКЛЮЧЕНИЕМ В ТЕРАПИЮ МАСЕЛ НА ОСНОВЕ АМАРАНТА И ПОДСОЛНЕЧНИКА"

выводы

1. Модификация диетотерапии включением в нее композиции растительных масел на основе амаранта и подсолнечника способствует улучшению клинической картины заболевания (уменьшение жажды, сухости во рту, общей слабости) при СД 2 типа в сочетании с АГ.

2. Применение смеси нерафинированных прессовых масел амаранта и подсолнечника в лечении СД 2 типа способствует повышению эффективности антигипертензивной терапии.

3. Использование нерафинированного прессового амарантового масла или композиции масел способствует улучшению параметров гликемического профиля и снижению уровня гликированного гемоглобина.

4. Нерафинированное прессовое амарантовое масло и его комбинация с подсолнечным маслом положительно воздействуют на нарушенный липидный обмен за счет достоверного снижения уровня триглицеридов.

5. Применение в диетотерапии масел на основе амаранта, подсолнечника или их комбинации способствует уменьшению вторичной иммунной недостаточности у больных СД 2 типа на фоне артериальной гипертензии за счет устранения гиперфункции иммунной системы по ^А, ^М и улучшению показателей фагоцитарного звена иммунитета.

6. В диетотерапию больных СД 2 типа на фоне АГ необходимо включать масло амаранта или композицию амарантового и подсолнечного масел в качестве.веществ, содержащих сквален и полиненасыщенные жирные кислоты.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для коррекции нарушений липидного обмена необходимо назначение нерафинированного прессового амарантового масла.

2. Для повышения эффективности традиционной антигипертензивной терапии, устранения или уменьшения нарушений углеводного обмена, коррекции вторичной иммунной недостаточности в диетотерапию лучше включать композицию нерафинированных прессовых амарантового и подсолнечного масел.

3. Рекомендованной дозой и курсом лечения нерафинированными прессовыми маслами на основе амаранта и подсолнечника является прием масел или их смеси в количестве 10 мл натощак, утром, в течение 14 дней.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Волынкина А.П. Ассоциации пола, возраста, индекса массы тела с развитием гипертонической болезни и ишемической болезни сердца у больных сахарным диабетом второго типа / А.П.Волынкина, Е.С.Дробышева // Современные направления теоретической и практической медицины: Межрегиональная научно-практическая конференция молодых ученых с международным участием: сборник материалов - Воронеж, 2005. — С. 9-12.

2. Волынкина А.П. Некоторые аспекты возникновения сердечно-сосудистых заболеваний у больных сахарным диабетом второго типа / А.П.Волынкина, Е.С.Дробышева // Актуальные вопросы современной медицины: сб. науч. трудов. - Воронеж, 2006. - Вып. 2. - С. 118-119.

3. Волынкина А.П. Некоторые аспекты сахароснижающей терапии больных сахарным диабетом 2 типа на фоне артериальной гипертензии / А.П.Волынкина, И.П.Горшков // Актуальные вопросы организации, оказания первичной, специализированной медицинской помощи в условиях многопрофильного стационара и на догоспитальном этапе: материалы 2 научно-практической конференции. - Воронеж, 2008. — С. 153-157.

4. Волынкина А.П. Влияние комбинированного лечения на иммунную реактивность у больных сахарным диабетом 2 типа на фоне артериальной гипертензии / В.И.Золоедов, А.П.Волынкина, И.П.Горшков // Актуальные вопросы организации, оказания первичной, специализированной медицинской помощи в условиях многопрофильного стационара и на догоспитальном этапе: материалы 2 научно-практической конференции. — Воронеж, 2008.-С. 157-159.

5. Волынкина А.П. Влияние комбинированного лечения на иммунную реактивность у больных сахарным диабетом 2 типа / В.И.Золоедов, А.П.Волынкина, И.П.Горшков // Материалы 4 Всероссийского диабетоло-гического конгресса. — М.: ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехнологий, 2008. - С. 106.

6. Волынкина А.П. Влияние длительности сахарного диабета 2 типа на развитие сердечно-сосудистых заболеваний / А.П.Волынкина, И.П.Горшков // 7 Всероссийская университетская научно-практическая конференция молодых ученых и студентов по медицине: сборник материалов под общ. ред. проф. В.Г.Сапожникова. - Тула, 2008. - С. 49-50.

- 1127. Волынкина А.П. О некоторых аспектах липидного обмена у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с артериальной гипертензией / А.П.Волынкина, И.П.Горшков // Балтийский форум современной эндокринологии: сб. науч. тр. — СПб., 2008. - С. 13.

8. Волынкина А.П. Влияние патогенеза и дифференцированной терапии на параметры иммунной реактивности / Е.В.Бабурина, А.П.Волынкина, А.И.Токмаков, С.В.Старцева // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. - 2008. - Т. 7, № 3. - С. 704-705.

9. Волынкина А.П. Влияние модифицированной диетотерапии на показатели липидного обмена у больных сахарным диабетом 2 типа с диабетической полинейропатией и артериальной гипертонией // Актуальные проблемы современной эндокринологии: Материалы Всеросс. научно-практ. конф. молодых ученых и спец., 14 октября 2008. - М., 2008. - С. 14.

Список принятых сокращений СД - сахарный диабет АГ - артериальная гипертензия ВИН - вторичная иммунная недостаточность СИН - синдром иммунологической недостаточности ГИС - гиперфункция иммунной системы ФРИС - формула расстройств иммунной системы ФМИ — формула мишеней иммунной коррекции ФЧ - фагоцитарное число ФП - фагоцитарный показатель КАФ — количество активный фагоцитов ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы АФП - абсолютный фагоцитарный показатель ПНЖК - полиненасыщенные жирные кислоты ОХС - общий холестерин ТГ - триглицериды

ХС ЛПВП - холестерин липопротеидов высокой плотности ХС ЛПНП — холестерин липопротеидов низкой плотности КА — коэффициент атерогенности

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Волынкина, Анна Петровна

1. Алгоритмы диагностики и лечения болезней эндокринной системы /под ред. И.И. Дедова. — М.: Latvijac enciklopedia, 1995. 256 с.

2. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / под ред. И.И.Дедова, М.В.Шестаковой. изд.2. - М.: Медиа Сфера, 2006.-104 с.

3. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / под ред. И.И.Дедова, М.В.Шестаковой. — изд.З, допол. — М.: Медиа Сфера, 2007. 112 с.

4. Алексеева Р.И. Влияние диетотерапии с включением полиненасыщенных жирных кислот семейства со-3 на клинико-метаболические показатели у больных сахарным диабетом 2 типа: автореф. дис. канд. мед. наук/ Р.И.Алексеева. М., 2002. - 22с.

5. Алехин Е.К. Проблема фармакологической стимуляции иммунитета / Е.К.Алехин, Д.Н.Лазарева // Экспериментальная и клинич. фармакология. -1994. -№ 4. -С. 3-6.

6. Аметов A.C. Нарушения в системе гемостаза при сахарном диабете и пути их коррекции при назначении комбинированной терапии Диабетоном MB и метформином / А.С.Аметов, О.Л.Соловьева // Сахарный диабет. 2007. -С. 33-39.

7. Аметов A.C. Опыт применения дибикора при сахарном диабете 2-го типа / А.С.Аметов, И.И.Кочергина, Е.П.Елизарова // Пробл. эндокринологии. -2007. Т. 53, № 4. - С. 44- 50.

8. Аметов A.C. Перспективы развития диабетологии / А.С.Аметов // Тер. архив.-2005.-№ 10.-С. 5-9.

9. Аметов A.C. Современные методы терапии сахарного диабета 2 типа/ А.С.Аметов // Русский медицинский журнал. 2007. (www.rmj.ru.)

10. Балаболкин М.И. Диабетология/ М.И.Балаболкин. М.: Медицина, 2000. -672с.- 11411. Балаболкин М.И. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний: руководство / М.И.Балаболкин, Е.М.Клебанова, В.М.Креминская. М.: Медицина, 2002. - 752с.

11. Балаболкин М.И. Лечение сахарного диабета и его осложнений: Руководство для врачей / М.И.Балаболкин, Е.М. Клебанова, В.М. Креминская. -М.: Медицина, 2005. 512с.

12. Балаболкин М.И. Патогенез ангиопатий при сахарном диабете / М.И.Балаболкин, Е.М.Клебанова, В.М.Креминская // Сахарный диабет. -1999. -№ 1(2).-С. 2-9.

13. Балаболкин М.И. Полноценная жизнь при диабете / М.И.Балаболкин, Е.М.Клебанова, В.М.Креминская. М., 2004. - 115с.

14. Балаболкин М.И. Сахарный диабет/ М.И.Балаболкин. М.: Медицина, 1994.-384 с.

15. Балаболкин М.И. Эндокринология/ М.И.Балаболкин. М.: Универсум паб-лишинг, 1998.-581с.

16. Бессенеп Д.Г. Избыточный вес и ожирение. Профилактика, диагностика и лечение/ Д.Г.Бессенен, Р.Кушнер. М.: БИНОМ, 2004. - 240 с.

17. Благосклонная Я.В. Эндокринология: учебник для мед. вузов / Я.В.Благосклонная, Е.В.Шляхто, А.Ю.Бабенко.- СПб.: Спецлит, 2004. -398 с.

18. Благосклонная Я.В. Эндокринология: учебник для мед. вузов/ Я.В. Благосклонная, Е.В.Шляхто, А.Ю.Бабенко.- СПб.: Спецлит, 2007. — 400 с.

19. Богданович Б.Л. Интенсивная и неотложная терапия в эндокринологии / Б.Л.Богданович. Н. Новгород: НГМА, 2000. - 324с.

20. Болезни органов эндокринной системы: руководство для врачей / под ред. акад. РАМН И.И.Дедова. М.: Медицина, 2000. - С. 149-251.

21. Внутренние болезни: лекции для студентов и врачей: в 2 т. / под ред. Б.И.Шулутко. — СПб., 1994.-Т. 1.-С. 9-21.- 11523. Внутренние болезни: учебник: в 2 т. /под ред. А.И.Мартынова и др. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001,-Т. 1.-С. 115-127.

22. Внутренние болезни: учебник: в 2 т. /под ред. А.И.Мартынова и др.- М.: ГЭОТ АР-МЕД, 2001. Т. 1. - С. 172-189.

23. Внутренние болезни: Учебник: в 2 т. /под ред. А.И.Мартынова и др.- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. -Т.2. С. 698-704.

24. Ганджа И.М. Система иммунитета при заболеваниях внутренних органов / И.М.Ганджа. Киев: Здоровье, 1985. - 278с.

25. Гашкова В. Циркулирующие комплексы антиген-антитело у больных с иммунокомплексным заболеванием и после трансплантации почек/В. Гашкова, И.Матл, И.Кашлик // Чехословацкая медицина. -1978. —№ 2. С. 117-122.

26. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С.Гланц. М: Практика, 1999.-459с.

27. Гогин Е.Е. Многоэтапный процесс верификации диагноза / Е.Е.Гогин // Тер. архив. 2005. -№ 4. -С. 5-7.

28. Гонор К.В. Оценка эффективности масла амаранта в диетотерапии больных ишемической болезнью сердца и гиперлипопротеидемией: автореф. дис. канд. мед. наук/ К.В. Гонор. М., 2007. - 26с.

29. Горелик A.JI. Построение системы распознавания/ А.Л.Горелик, В.А.Скрипкин // Сов. радио. 1974. - № 6. - С. 71-78.

30. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль / И.С.Гущин. М.: Фармарус Принт, 1998. - 252с.

31. Дедов И. И. Сахарный диабет / И.И.Дедов, М.В.Шестакова, М., 2003. — 455 с.

32. Дедов И. И. Сахарный диабет и артериальная гипертензия / И.И.Дедов, М.В.Шестакова. М., 2006. - 344 с.-11635. Дедов И. И. Федеральная целевая программа "Сахарный диабет": метод, рекомендации / И.И.Дедов, М.В.Шестакова, М.А.Максимова. — М., 2002. -88с.

33. Дедов И.И. Диабетическая нефропатия / И.И.Дедов, М.В.Шестакова. -М.: Универсум Паблишинг, 2000. 239 с.

34. Дедов И.И. Сахарный диабет: патогенез, классификация, диагностика и лечение: учеб. пособие / И.И.Дедов, М.И.Балаболкин, Е.М.Клебанова и др. М.: Принт, 2003. -171 с.

35. Дедов И.И. Введение в диабетологию : руководство для врачей / И.И.Дедов, В.В.Фадеев. -М.: Берег, 1998. 200 с.

36. Дедов И.И. Клиника и диагностика эндокринных нарушений: учебно-метод. пособие / И.И.Дедов. М.; Тверь, 2005. - 248с.

37. Дедов И.И. Эндокринология /И.И.Дедов, Г.А.Мельниченко, В.В.Фадеев-М., 2000.-672с.

38. Диагностика и лечение внутренних болезней: руководство для врачей: в 3 т . / под ред.Ф.И.Комарова- М. : Медицина, 1996. Т. 2. - С. 30-250.

39. Диагностика и лечение внутренних болезней: руководство для врачей: в 3 т. / под ред. Ф.И.Комарова. —М. : Медицина, 1996. Т. 1- С. 457-485.

40. Диетическая терапия при сахарном диабете 2 типа: методические рекомендации/ В.А.Мещерякова и др. М., 1999. - 50 с.

41. Дислипидемия при сахарном диабете. Пути коррекции /под ред. акад РАН и РАМН И.И.Дедова. М., 2006. - 28с.

42. Доказательная эндокринология : пер. с англ. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. -С. 377-524.

43. Донозологическая диагностика нарушений иммунной системы / Р.В.Петров и др. // Иммунология. -1995. -№ 2. -С.4-5.

44. Дранник Г.Н. Генетические системы крови человека и болезни / Г.Н.Дранник, Г.М.Дизик. Киев: Здоровья, 1990. - 200 с.

45. Дранник Г.Н. Иммунотропные препараты / Г.Н.Дранник, Ю.А. Гриневич, Г.М.Дизик. Киев: Здоровья, 1994. - 286с.

46. Ефимов A.C. Клиническая диабетология / А.С.Ефимов, Н.А.Скробонская. Киев: Здоровья, 1998. - 320с.

47. Земсков A.M. Нуклеинат натрия, как модулятор вторичной иммунологической недостаточности и диснуклеотидоза при неспецифических воспалительных заболеваниях легких / A.M. Земсков, В.М.Земсков, А.В.Никитин // Тер. архив. 1993. - № 5. - С. 87 - 91.

48. Земсков A.M. Дополнительные методы оценки иммунного статуса /

49. A.М.Земсков, В.М.Земсков // Клинич. лаб. диагностика. -1994. -№ 3. -С. 34-35.

50. Земсков A.M. Избранные проблемы иммунологии / А.М.Земсков,

51. B.М.Земсков, Л.А.Новикова. -Воронеж: ВГУ, 1997. -208с.

52. Земсков A.M. Комбинированная иммунокоррекция / А.М.Земсков, A.B.Караулов, В.М.Земсков . -М: Наука, 1994. -260 ,с.

53. Земсков A.M. Клиническая иммунология: учебник для вузов /

54. A.М.Земсков, В.М.Земсков, А.В.Караулов. -М: ГЭОТАР-Медиа, 2005. -320 с.

55. Земсков A.M. Перспективные подходы к оценке иммунного статуса человека / А.М.Земсков // Лаб. дело. -1986. -№ 9. -С. 544-546.

56. Земсков A.M. Новые принципы оценки и коррекции иммунологических расстройств / А.М.Земсков и др.. М.: Триада-Х, 2008. — 336с.

57. Земсков A.M. Нелимфоидные механизмы иммунопатологии / А.М.Земсков и др.. М.: ООО «Белый берег», 2007. - 450с.

58. Земсков В.М. Принципы дифференцированной иммунокоррекции /

59. B.М.Земсков, А.М.Земсков // Иммунология. 1996. - № 3. - С. 4 - 6.

60. Зыкина В.В. Роль алиментарного фактора в инсулинорезистентности при сахарном диабете типа 2 / В.В.Зыкина, Х.Х.Шарафетдинов, О.А.Плотникова // Вопросы питания. 2007. - № 5. - С. 28-34.

61. Игнатьева Е. С. Роль дозаторов инсулина в лечении сахарного диабета / Е.С.Игнатьева // Лечащий врач. 2003. -N10. - С. 21-22.

62. Ильина Н.И. Вторичные иммунодефицитные состояния (ВИДС). Протоколы диагностики и лечения / Н.И.Ильина // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. -№1. - С.31-33.

63. Иммунодефицитные состояния /ред. В.С.Смирнов, И.С.Фрейдлин. -СПб.: Фолиант, 2000. 568с.

64. Иммунокорригирующие нуклеиновые препараты и их применение в медицине / А.М.Земсков и др. Киев, 1994.-144с.

65. Иммунофизиология /под ред. Е.А.Кореневой. СПб, 1992. -650с.

66. Исследование эффективности БАД в комплексном лечении больных сахарным диабетом типа 2 с избыточной массой тела /Ю.В.Хрущева и др. // Вопр. питания. 2002. - № 2. - С. 27-31.

67. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность (лекция) / К.П.Кашкин //Клин. лаб. диагностика.- 1998. — №11. С.21-32.

68. Кетлинский С.А. Иммунология для врача/ С.А.Кетлинский, Н.М.Калинина.- СПб: Гиппократ, 1998. -156с.

69. Кетлинский С.А. Эндогенные иммуномодуляторы / С.А.Кетлинский, А.С.Симбирцев, А.А.Воробьев. СПб: Гиппократ, 1992. -256с.

70. Кеттайл В.М., Арки P.A. Патофизиология эндокринной системы: пер. с англ. М.:БИНОМ, 2007. - 336с.

71. Клебанова Е.М. Влияние диетотерапии на состояние углеводного, липид-ного обмена и содержание грелина в сыворотке крови больных сахарным диабетом типа 2/ Е.М.Клебанова // Вопросы питания. 2007. - Т. 76, №1. -С. 63-65.

72. Клиническая иммунология: руководство для врачей / под ред. акад. РАМН Е.И.Соколова. -М.: Медицина, 1998. -272 с.

73. Клиническая иммунология: учебник для вузов /под ред. А.М.Земскова. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 432с.

74. Клиническая эндокринология: руководство /под ред. Н.Т.Старковой. -СПб: Питер, 2002. 576 с.

75. Клинические рекомендации. Эндокринология /под ред. И.И.Дедова, Г.А.Мельниченко. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. С. 65-192.

76. Клячкин JI.M. Медицинская реабилитация больных с заболеваниями внутренних органов: руководство для врачей / Л.М.Клячкин, А.М.Щегольков. — М.: Медицина, 2000. 328с.

77. Короткова В.Д. Роль пищевых волокон и лекарственных растений в лечении сахарного диабета 2 типа: дис. канд. мед. наук/ В.Д.Короткова. М., 1991.

78. Коррекция вторичных радиационных иммунодефицитов / Г.М.Яковлев и др. // Военно-мед. журн. -1991. -№ 1. -С. 44-46.

79. Кузник Б.И. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма/ Б.И.Кузник, Н.В.Васильев, Н.Н.Цыбиков. — М.: Медицина, 1989. -320 с.

80. Лазарева Д.Н. Стимуляторы иммунитета./ Д.Н.Лазарева, Е.К.Алехин.-М.: Медицина, 1985.-256с.

81. Лебедев К.А. Иммунограмма в клинической практике (введение в прикладную иммунологию)/ К.А.Лебедев, И.Д.Понякина. -М.: Наука, 1990. -224 с.

82. Лобыкина Е.Н. Гликемический индекс продуктов и использование его в диетотерапии ожирения / Е.Н.Лобыкина, В.З.Колтун, О.И.Хвостова // Вопросы питания. 2007. - Т. 76, № 1. - С. 14-21.

83. Майкл. Т. МакДермотт. Секреты эндокринологии : пер. с англ./ Т.Майкл, Мак Дермотг. М. ; СПб, 2001. - 464с.

84. Макеев A.M. Амарантовое масло уникальное природное лекарственное средство /А.М.Макеев и др. // Растительные ресурсы для здоровья человека (возделывание, переработка, маркетинг): Материалы 1-ой Международной науч.-практ. конф., 2002. - С. 255-265.

85. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в двух частях/ М.Д.Машковский — М.: Медицина, 2003. 4.2. -754с.

86. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в двух частях/ М.Д.Машковский-М.: Медицина, 2003. -4.1. -835с.

87. Мещерякова В А. Диетическая коррекция факторов риска ишемической болезни сердца: дис. д-ра мед. наук/ В.А.Мещерякова. М., 1989.

88. Михайленко А.А. Вторичная иммунная недостаточность / А.А.Михайленко, В.И.Покровский // Тер. архив. -1998. -№ 11. -С.5-9.

89. Мкртумян A.M. Препараты сульфонилмочевины и консенсус ADA/EASD: все ли учтено / А.М.Мкртумян // Пробл. эндокринологии. 2008. - Т. 54, №2.-С. 51-55.

90. Новиков Д.К. Оценка иммунного статуса / Д.К.Новиков, В.И.Новикова. -М.; Витебск, 1996.-282с.

91. Новиков Д.К. Клиническая аллергология: справочное пособие / Д.К.Новиков.-Минск: Высш. шк., 1991. -511с.

92. Новиков Д.К. Справочник по клинической иммунологии и аллергологии / Д.К.Новиков.- Минск: Беларусь, 1987. 222с.

93. О механизмах действия полиненасыщенных жирных кислот на иммунную систему / Э.Н. Трушина и др. // Вопросы питания. 2003. — № 3. — С. 3538.

94. Общее руководство по лечению сахарного диабета 2 типа (Международная диабетическая федерация, 2005). -М., 2007. 80с.

95. Окороков А.Н. Лечение болезней внутренних органов: практ. руководство: в 3-х томах. -Мн: Высшая школа; Бел.мед.книга, 1995. т.1. - С. 11-216.

96. Основы иммунокоррекции / Д.К.Новиков и др. Витебск: изд-во Витебского мед. института, 1998. -106 с.

97. Оценка иммунного статуса человека: метод, реком. / Р.В.Петров и др. -М.: Минздрав СССР, 1984. -36с.

98. Пастушенков Л.В. Фармакотерапия с основами фитотерапии/ Л.В. Пасту-шенков, Е.Е.Лесновская. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 592с.

99. Пат. № 52-110915. Противоопухолевый препарат / Икэгава Тэцуро, Икэгава Нобуо, Миузунума Хироси. Япония; опубл. 7. 04.1979 .

100. Пашинский В.Г. Лекарственные растения в терапии сахарного диабета / В.Г.Пашинский. — Томск, 1990. — 30с.

101. Петров Р.В. Иммунология / Р.В.Петров.- М.: Медицина, 1987. 414с.

102. Петров Р.В. Иммунологический мониторинг больших групп населения страны / Р.В.Петров, Р.М.Хаитов, И.В.Орадовская // Иммунология. -1992. -№ 4. —С.43-53.

103. Петров Р.В. Вклад иммунологии в развитие медико-биологических дисциплин / Р.В.Петров // Иммунология. -1999. -№ 1. -С. 4-9.

104. Петров P.B. Иммунодиагностика иммунодефицитов / Р.В.Петров, Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Иммунология. -1997. -№ 4. -С. 4-7.

105. Петров Р.В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии / Р.В.Петров, Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Иммунология. -1994. -№ 6. -С. 6-9.

106. Петров Р.В. Проблемы клинической иммунологии на современном этапе / Р.В.Петров, А.Н.Чередеев, Л.В.Ковальчук // Иммунология. -1984. -№ 6. -С.9-12.

107. Питер-Хармел Э. Сахарный диабет: диагностика и лечение: пер. с англ. / Э.Питер- Хармед, Р.Матур. М.: Практика, 2008. - 496с.

108. Поляков Б.И. Многосвязное регулирование сердечно-сосудистой системы и внешнего дыхания / Б.И.Поляков // Вопросы кибернетики: Системный анализ вегетативных функций. М., 1987. - Вып. 37. - С.72-78.

109. Потемкин В.В. Эндокринология: учебник. 3-е изд., перераб. и доп./ В.В.Потемкин. - М.: Медицина, 1999. - 640с.

110. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации «О мерах по совершенствованию лечебного питания в лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации» № 330 от 05.08.2003 г.

111. Применение амарантового масла в терапевтической стоматологии/ // Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств: тезисы докладов Всероссийской научной конференции / К.М.Резников и др. —СПб, 1996.-С. 155.

112. Применение масла амаранта в диетотерапии сердечно- сосудистых заболеваний / под ред. акад. РАМН, проф. В.А.Тутельяна. М., 2006. - 32с.

113. Принципы дифференцированного назначения иммунокорректоров при неспецифических воспалительных заболеваниях легких / А.М.Земсков и др. // Пульмонология. 1992. - № 2. - С. 75 - 83.

114. Пыцкий В.И. Новая концепция развития глюкокортикоидной зависимости при аутоиммунных заболеваниях / В.И.Пыцкий // Клин. мед. —1991. —№ 10.-С. 3-10.

115. Растения целебный источник производства отечественных функциональных продуктов питания XXI века: учебное пособие /под общей ред. A.JL Казакова. - М.: Демиург-Арт, 2005. - 304 с.

116. Рациональная фармакотерапия заболеваний эндокринной системы и нарушений обмена веществ. Руководство для практических врачей /под ред. И.И.Дедова, Г.А.Мельниченко . -М., 2006. Т. 12. -1075 с.

117. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных / О.Ю.Реброва // Применение пакета прикладных программ STATISTICА.-М., 2002.-312 с.

118. Регенерационные и противоопухолевые свойства амарантового масла // Новые и нетрадиционные растения и перспектива их использования: материалы 3 международного симпозиума / А.М.Макеев и др. М.; Пущино, 1999.-С. 100-103.

119. Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ // Методические рекомендации MP 2.3.1.1915-04 / В.А.Тутельян и др. М., 2004.-36 с.

120. Самсонов М.А. Концепция сбалансированного питания и её значение в изучении механизмов лечебного действия пищи / М.А.Самсонов // Вопросы питания. 2001. - № 5. - С. 3-9.

121. Сапин М.Р. Иммунная система и иммунодефицит / М.Р.Сапин // Клин. мед. 1999. -№ 1.-С. 5-11.

122. Р.И.Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2002. - Т.З, №3. - С. 325-3316.

123. Система иммунитета при заболеваниях внутренних органов / И.М.Ганджа и др. Киев: Здоровья, 1985. -280 с.

124. Скрипченко Н.Д. Влияние лечебно-профилактической диеты, обогащенной селеном, на клинико-метаболические показатели у больных сахарным диабетом 2 типа: автореф. дис. канд. мед. наук/ Н.Д.Скрипченко. М., 2003.

125. Славин М.Б. Методы системного анализа в медицинских исследованиях / М.Б.Славин. -М.: Медицина, 1989. 304с.

126. Смирнова О.М. Аутоиммунный латентный сахарный диабет у взрослых / О.М.Смирнова, И.В.Кононенко, И.И.Дедов // Пробл. эндокринологии. -2008.-Т. 54, №2.-С. 3-7.

127. Смирнова О.М. Комбинированная терапия сахарного диабета типа 2 / О.М.Смирнова // Пробл. эндокринологии. — 2005. т. 51, № 3. - С. 7-10.

128. Смолянский Б.Л. Диетология. Новейший справочник для врачей / Б.Л.Смолянский, В.Т.Лифляндский СПб.; М.: Эксмо, 2003. - 816 с.

129. Современная стратегия лечебного питания при сахарном диабете типа 2 / Х.Х.Шарафетдинов и др. // Вопросы питания. 2008. - Т.77, № 2. - С. 2331.

130. Соколов Е.И. Диабетическое сердце / Е.И.Соколов. — М.: Медицина, 2002. -415с.

131. Справочник по диетологии / под ред. В.А.Тутельяна, М.А.Самсонова. М.: Медицина, 2002. - 542 с.

132. Справочник по диетологии / под ред. А.А.Покровского, М.А.Самсонова. -М.: Медицина, 1981.-704 с.

133. Сравнительная оценка послепищевой гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа при потреблении моно- и дисахаридов и сахарозаменителей / Х.Х.Шарафетдинов и др. // Вопросы питания. 2002. - Т. 71, № 2. - С. 22-26.

134. Схемы лечения. Эндокринология / под ред. И.И.Дедова, Г.А.Мельниченко. М.: Литера, 2007. - 304с.

135. Титов В.Н. Атеросклероз. Роль эндогенного воспаления, белков острой фазы и жирных кислот / В.Н.Титов, С.Г.Осипов. — М.: Издательство Фонда "Клиника XXI века", 2003. 279с.

136. Титов В.Н. Жирные кислоты. Физическая химия, биология и медицина / В.Н.Титов, Д.М.Лисицын. М.; Тверь , 2006. - 672 с.

137. Тутельян В.А. Новые стратегии в лечебном питании/ В.А.Тутельян, Т.С.Попова.-М.: Медицина, 2002. 141с.

138. Тутельян В.А. Применение растительных и животных источников ПНЖК омега 3 в диетотерапии сердечно-сосудистых больных: метод, рекоменд. Института питания РАМН / В.А.Тутельян и др. М, 1999. - 20 с.

139. Тысяча формул клинической иммунологии / А.М.Земсков и др. — М.: Медицина для всех, 2003. 332с.

140. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты: руководство для врачей / И.С.Фрейдлин. СПб, 1998. - 113с.

141. Хаитов P.M. Иммунодиагностика и иммунотерапия нарушений иммунной системы / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Практикующий врач. —1997. —№ 2. -С.5-13.

142. Хаитов P.M. Иммуномодуляторы и некоторые аспекты их применения / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Клин. мед.-1996. -№ 8. -С.7-12.

143. Хаитов P.M. Основные принципы иммуномодулирующей терапии / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Аллергия, астма и клиническая иммунология. -2000. -№1.-С.9-16.

144. Хаитов P.M. Современные представления о защите организма от инфекций / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Иммунология. 2000. - №1. - С.61-64.

145. Хаитов P.M. Вторичные иммунодефицита: клиника, диагностика, лечение / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Иммунология. -1999. -№ 1. -С. 14-17.

146. Хаитов P.M. Иммунология: учебник / Р.М.Хаитов. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006.-325с.

147. Хаитов P.M. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Иммунология. -1996. —№ 6. -С.4-10.

148. Хлябич Г.Н. Лекарственные средства при эндокринных заболеваниях: справочник / Г.Н.Хлябич, Г.Т.Черненко. М.: Медицина, 2003. - 448с.

149. Холодов Л.Е. Клиническая фармакокинетика/Л.Е.Холодов, В.П.Яковлев. -М.: Медицина, 1985. 464с.

150. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром / И.Е.Чазова, В.Б.Мычка М.: Media Medica, 2004. - 163с.- 127160. Чиркова T.B. Амарант культура XXI века / Т.В.Чиркова // Соросовский образовательный журнал. - 1999. -№ 10 (47). - С. 22-27.

151. Шабалин В.Н. Клиническая иммуногематология / В.Н.Шабалин, Л.Д.Серова. Л.: Медицина, 1988. - 312с.

152. Шабров A.B. Биохимические основы действия микрокомпонентов пищи /

153. A.В.Шабров, В.А.Дадали, В.Г.Макаров / под ред. проф. В.А.Дадали. М.: Авваллон, 2003. - 184 с.

154. Шамбах X. Гормонотерапия / Х.Шамбах, Г.Кнаппе, В.Карол.-М.: Медицина, 1988. -350 с.

155. Шарафетдинов Х.Х. Лечебное питание при сахарном диабете типа 2 / Х.Х.Шарафетдинов, O.A. Плотникова, В.А. Мещерякова // Качество жизни. Медицина. Болезни эндокринной системы. -2006 —№4(14).-С. 104-109.

156. Шарафетдинов Х.Х. Диетическая коррекция метаболических нарушений при сахарном диабете 2 типа: автореф. дис. д-ра мед. наук / Х.Х.Шарафетдинов. М., 2000.

157. Шарафетдинов Х.Х. Методология применения пищевых смесей, используемых в энтеральном питании , в диетотерапии больных сахарным диабетом типа 2 / Х.Х.Шарафетдинов, В.А.Мещерякова , О.А.Плотникова // Вопросы питания. 2005. - № 4. - С. 17-22.

158. Ширинский B.C. Проблемы иммуностимулирующей терапии /

159. B.С.Ширинский, Е.А.Жук // Иммунология. -1991. —№ 3. -С. 7-10.

160. Ширинский B.C. Проблемы фармакодинамики и фармакокинетики иммуностимулирующих препаратов / В.С.Ширинский, Е.А.Жук // Иммунология. -1994. -№ 6. -С.27-29.

161. Ширинский B.C. Характеристика и клиническое применение иммуностимулирующих препаратов / В.С.Ширинский, Ю.А.Сенникова // Тер. архив. -1990.-№ 12.-С. 125-133.

162. Шишкова В.Н. Диабетон MB в лечении сахарного диабета 2-го типа / В.Н.Шишкова // Пробл. эндокринологии. 2008. - Т. 54, № 3. - С. 3-7.- 128171. Эндокринные болезни: учебно-методические материалы / под ред. проф. В.М.Провоторова. Воронеж, 2002. - 260 с.

163. Эндокринология: национальное руководство / под ред. И.И.Дедова, Г.А.Мельниченко. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. С. 353-462с.

164. Эндокринология / под ред. И.И.Дедова, Г.А.Мельниченко, В.В.Фадеева. -М.: Гэотар, 2007. -432с.

165. Эндокринология / под ред. Н.Лавина: пер. с англ. — М.: Практика, 1999. -1128 с.

166. Эшгиниа С. Влияние диетотерапии с использованием подсолнечного масла, обогащенного фосфолипидами, на показатели липидного обмена у больных гипертонической болезнью и ожирением / С.Эшгиниа //Вопросы питания. 2007. - Т. 76, № 1. - С. 58-62.

167. Яковлев Г.М. Перспективы биорегулирующей терапии / Г.М.Яковлев, В.Х.Хавинсон, В.Г.Морозов // Клин, медицина. -1991. -№ 5. -С.19 -23.

168. Яковлев Г.М. Резистентность, стресс, регуляция / Г.М.Яковлев, В.С.Новиков, В.Х.Хавинсон. Л.: Наука, 1990. -237с.

169. American Diabetes Association: Evidence-based nutrition principles and recommendations for the treatment and prevention of diabetes and related complications (position statement) // Diabetes Care. —2003. Vol. 26. - P. S51-S61.

170. American Diabetes Association: Standards of medical care in diabetes-2007 // Diabetes Care. 2007. - Vol. 30, suppl. 1. - P. S4-S4.1.

171. Arad N. Neuroimmunoendocrinology/ N.Arad, L.Agrawal, M.Emanuele // Amer. J. Reprod. Immunol. 1991. - Vol.26. - P. 160-172.

172. Backler H.W. Immunostimulation -Immunomodulation bei pheumolagischen Erkrankungen / H.W.Backler // Atemwegs und Lungenkrankh. -1991. -Vol.17. — P. 188—189.

173. Bolger A.P. Tumor necrosis factor in chronic heart failure: a peripheral view on pathogenesis, clinical manifestations and therapeutic implications / A.P.Bolger // Drugs. 2000. - Vol. 60. - P. 1245 - 1257.

174. Borish L.C. Cytokines and chemokines / L.C.Borish // Allergy Clin. Immunol. — 2003. Feb. - Vol. 111, №2, Suppl. - P. 460-475.

175. Boyum A. Separation of leucocytes from blood and bone marrow /A.Boyum // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1968. - Vol.21, Suppl. 97. -P.77.

176. Bozkurt B. Activation of cytokines as a mechanism of disease progression in heart failure / B.Bozkurt // Ann. Rheum. Dis. 2000. - Vol. 59, Suppl. 1. —P. 190-193.

177. Cairns L.M. The immunology of rheumatic fever / L.M.Cairns // N. Z. Med. J. -1988.-Vol. 101, №847. -P. 388-391.

178. Carbohydrates in human nutrition. Report of joint FAO/WHO export consultation// FAO Food and Nutrition. Rome, 1997- Paper 66.

179. Cavaillon J. M. Interleukines et inflammation / J.M.Cavaillon // Pathol. Biol. -1990.- Vol.38, №1.- P. 36-42.

180. Chapman M.J. Метаболический синдром и сахарный диабет 2 типа: влияние на липиды и патофизиологические последствия / M.J.Chapman // Diabetes Vascular Disease Research. —2007. -Vol. 4, suppl. 3. -S. 8-11.

181. Cytokines and cytokine receptors in advanced heart failure. An analysis of the cytokine database from vesnarinone trial (VEST) / A.Deswal et al.// Circulation. 2001. - Vol. 103. - P. 2055—2059.

182. Georgiw Vossil St. Immunomodulating peptide of natural and synthetic origin St. Vossil Georgiw // Med. Res. Rev. 1991. - Vol. 11. - P.81-119.

183. Georgiw Vossil St. Synthetic immunomodulating agents/ St. Vossil Georgiw // Med.Res.Rev. 1990. - vol.10. - P.371-409.

184. Goleva E. Differential control of TH1 versus TH2 cell responses by the combination of low-dose steroids with beta2-adrenergic agonists / E.Goleva // Allergy Clin. Immunol. 2004. - Vol. 114, № 1. - P. 183-191.

185. Greenberger P.A. Immunotherapy update: mechanisms and action/ P.A. Greeb-berger // Allergy Asthma Proc. 2002. - Vol.23, №6. - P. 373-376.

186. Greenspan's Basic Clinical Endocrinology / MC Graw Hill. New York, 2007. -P. 661-747.

187. Haskova V. Hovy zpusob stanoveni circulujieich imunokomplexu v lidskych serech / V.Haskova, J.Kaslik, I.Matl // Cas. Lek. Ces. 1977. - Vol.116. - P. 436-437.

188. Hawkey C. Cyclooxygenase inhibition: between the devil and deep« blue sea /

189. C.Hawkey //Gut. 2002. - Vol. 50. - P. 1125-1130.

190. Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates / G.J. Gleich et al. . -New York, 1992. P. 663-700.

191. Jenkins D.J.A. Diet factors affecting nutrient absorption and metabolism /

192. D.J.A.Jenkins // Modern nutrition in health and disease. 1994. - P. 583-602

193. Jondal M. Surface markers on human T- and B-lymphocytes. A large population of lymphocytes forming nonimmune rosettes with sheep red blood cells / M.Jondal, G.Holm, N.Wigzell // J. Exp. Med. 1972. - Vol. 136. - P. 207-215.

194. Jshitsuka H. Thymic hormones / H. Jshitsuka // Adv. Immunopharmacol // Proc. 4 Int.conf, Osaka, 16-19 May, 1988,-Oxford, 1989.-P.273-275.

195. Klimberly R.P. Immune complexes in the rheumatic diseases/ R.P.Klimberly //Rheum. Dis. Clin. North Am. 1987. - Vol. 13, №3. - P. 583-596.

196. Kniker W.T. Immunosuppressive agents, D-globulin, immunomodulation, immunisation and apheresis/ W.T.Kniker // J. Allergy Clin. Immunol. -1989. -Vol.84.-P. 1104-1108.

197. Knof P. Immunomodulation and allergy/ P.Knof // Allergy Asthma Proc. -2000. Vol. 21, №4. - P. 215-220.

198. Kosabas C. Levamisole: might it be used in treatment and prevention of atopic diseases? / C.Kosabas // Asthma. 2004. - Vol. 41, № 5. - P. 547-551.

199. Leisis R.S. Immunotherapy/R.S.Leisis // Ann. Allergy. -1987. -Vol.59. -P.88-89.

200. Levine B. Elevated circulating levels of tumor necrosis factor in severe chronic heart failure/ B.Levine // N Engl. J. Med. 1990. - Vol. 323. - P. 236-241.

201. Manchini G. Futher studies on single radial immunodiffusion. Quantitative analysis of related and unrelated antigens /G.Manchini, D.K. Nash, J.F. Here-mans// Immunochemistiy. — 1970. Vol. 7. - P.261-264.

202. Manchini G. Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion / G.Manchini, A.O.Carbonaro, M.F.Heremans// Intern. J. Immu-nochemistry. 1965. - Vol. 2. - P.235 -254.

203. Mann D.L. Inflammatory mediators and the failing heart: past, present, and the foreseeable future/ D.L.Mann // Circulat. Res. 2002. - Vol. 91. - P. 988-998.

204. Markowitz M. Evolution and critique of changes in the Jones criteria for the diagnosis of rheumatic fever / M.Markowitz //N. Z. Med. J. 1988. - Vol. 101, №847.-P. 392-394.

205. Norman P.S. Immunotherapy: 1999-2004/ P.S.Norman // J. Allergy Clin. Immunol. -2004. -Vol. 113, №6. -P. 1013 -1023.

206. Nutrition Recommendations and Interventions for Diabetes: A position statement of the American Diabetes Association // Diabetes Care. 2007. - Vol. 30, suppl. l.-P. S48-S65.

207. Rauchhaus Al. Endotoxin and severity of chronic heart failure/ Al. Rauchhaus // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. - Vol. 37. - P. 190A.

208. Rauchhaus M. Plasma cytokine parameters and mortality in patients with chronic heart failure/ M. Rauchhaus // Circulation. 2000. - Vol. 102. - P. 3060-3067.

209. Shleimer R.P. How do steroids work? / R.P.Shleimer // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -1996. -Vol.153. -P.28-30.

210. Taskinen M.R. Diabetic dyslipidemia: from basic research to clinical practice / M.R.Taskinen// Diabetologia. 2003. - Vol. 46. - P. 733-749/

211. Torre-Amione G. Proinflammatory cytokine levels in patients with depressed left ventricular ejection fraction: a report from the studies of left ventricular dysfunction (SOLVD) / G.Torre- Amione// J. Am. Coll. Cardiol. 1996. - Vol.27. - P. 1201-1206.

212. Wardlaw A. The eosinophil: new insights into its function in human health and disease /A.Wardlaw // J.Pathol. 1996. - Vol. 179. - P.355 -357.

213. Weller P. Eosinophils: structure and functions/ P.Weller // Curr. Opinion Immunol. -1994. -Vol.6. -P.85-90.

214. Zemskov A. The effect of sodium nucleinate on allergic and immunological reactions / A.Zemskov et al.// J. Hyg. Epidemiol. Microbiol. Immunol. 1990. -Vol.33, №2.-P. 219-226.

215. Zemskov V. The immunomodulating effects of a low molecular weight R.N.A. /V.Zemskov, A.Zemskov // Sov. Medical Review D. Immunology. —1991. — Vol.3, Part 3.-P.1-113.