Автореферат и диссертация по медицине (14.00.16) на тему:Изменения нейрогормональной регуляции свободнорадикального окисления липидов у женщин с гипоталамическим синдромом в различных возрастных периодах
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.16
Оглавление диссертации Курашова, Надежда Александровна :: 2005 :: Иркутск
Список сокращений
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Современные представления о гормональной регуляции и перекисном окислении липидов у женщин с гипоталамическим синдромом (Обзор литературы).
1.1. Современные представления о гипоталамическом синдроме.
1.2. Состояние свободнорадикального окисления, антиоксидантной 16 защиты в норме и при патологии.
1.3. Методы биометрического анализа и прогнозирования в медицине.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
Результаты собственных исследований и их обсуждение
Глава 3. Состояние гормональной регуляции и свободнорадикального 37 окисления липидов у женщин репродуктивного возраста.
3.1. Гормональная регуляция и свободнорадикальное окисление 38 липидов у женщин контрольной группы.
3.2. Гормональная регуляция и свободнорадикальное окисление 46 липидов у женщин с гипоталамическим синдромом в различные возрастные периоды.
Глава 4. Закономерности гормональных и метаболических изменений у 65 женщин репродуктивного периода с гипоталамическим синдромом в возрастной динамике.
4.1. Моделирование метаболических и гормональных изменений у 65 женщии с гипоталамическим синдромом в различных возрастных периодах по отношению к контрольной группе.
4.2. Моделирование возрастных гормональных и метаболических 69 изменений у женщин с гипоталамическим синдромом.
Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Курашова, Надежда Александровна, автореферат
Гипоталамический синдром (ГС) является одним из распространенных нсйроэндокринных нарушений у женщин. Актуальность изучения данной патологии определяется, прежде всего, ее заметной распространенностью, которая колеблется от 7,1 (Сутурина JT.B., 2002) до 25% (Терещенко И.В., 1993, Артюкова О.В., 1997). В этой связи приобретают особое значение возрастные особенности адаптационного и дизадаптационного характера при формировании данного патологического состояния. При ГС отмечается дисбаланс в важнейших адаптационных системах, свидетельствующий об изменении регуляции гипоталамуса, функции гипофизарно-падпочечниковой, гипофизарпо-тиреоидной, гипофизарно-яичниковой систем, а также нарушения в системе ПОЛ-АОЗ (Попов А.Д., 2000, Гогаева Е.В., 2001,Сутурина Л.В., 2000).
Нарушения гормональной регуляции при ГС чаще проявляются гиперпролактинемией, гиперкортизолемией, гиперлептинемией, увеличением соотношения ЛГ/ФСГ и содержания тестостерона (Н.В. Артымук, 2003).
Важным звеном патогенеза ГС с репродуктивными нарушениями является антиоксидантная недостаточность (J1.B. Сутурина, 2002), которая в целом при бесплодии на фоне гипоталамо-гипофизарной дисфункции регистрируется в 86% случаев (Л.В. Ткаченко, 1999).
Результатом дисбаланса системы ПОЛ-АОЗ является окислительный стресс - важный патогенетический фактор многих заболеваний, в том числе репродуктивных, связанных с функциональными нарушениями биологических барьеров (Зенков Н.К.,2001).
Несмотря на значительное число публикаций, посвященных исследованию гормонально-метаболических аспектов гипоталамического синдрома (Артюкова О.В., 1997, Данусевич И.Н., 2000, Сутурина Л.В., 1995, 2000, Лабыгина А.В., 2004), остаются малоизученными закономерности взаимоотношений процессов гормональной регуляции, свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной защиты у женщин с ГС в динамике развития патологии.
Гипоталамический синдром в свете современных представлений о болезни и типовых патологических процессах является системной реакцией организма на действие этиологических факторов, которые оказывают влияние на нейрогормональную регуляцию и процессы липопероксидации. Известно, что данные процессы могут меняться в зависимости от длительности и интенсивности функциональной активности, направленной на восстановление и поддержание гомеостаза организма. В связи с этим в настоящее время широко ведутся исследования роли свободнорадикального окисления и нейрогормоналыюй регуляции при различных патологических нарушениях, дисбаланс соотношений которых приводит к нарушениям в кислородно-транспортной функции эритроцитов, формированию окислительного стресса, мембранной патологии и нарушению клеточного метаболизма (Гилязутдинова З.Ш., 1998, Айвазян Л.Г., 2002, Валуева Л.Г., Чернуха Г.Е., 2002). Все перечисленные нарушения в той или иной степени обуславливают состояние адаптивных и дизадаптивных реакций организма, определяющих стадии развития ГС.
Результаты изучения взаимоотношений процессов свободнорадикального окисления липидов, антиоксидантной защиты организма и нейроэндокринной регуляции могут служить своеобразной моделью становления патологической системы у женщин с ГС. Изучение их соотношений важны для понимания патогенетических механизмов формирования, ранней диагностики, прогнозирования развития ГС на различных стадиях нарушений и возможно могут стать основой успешной профилактики формирующейся патологии.
В целом это и определило цель настоящей работы, заключающуюся в выявлении закономерностей формирования изменений процессов свободнорадикального окисления липидов, антиоксидантной защиты и нейроэпдокринной регуляции у женщин с гипоталамическим синдромом в различных возрастных периодах.
В соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи:
1 .Провести сравнительный анализ процессов свободнорадикалыюго окисления липидов, ферментативного и неферментативного звеньев антиоксидантной защиты и гормонального статуса у практически здоровых женщин и больных ГС в различных возрастных периодах.
2. Выявить взаимосвязи между параметрами системы свободнорадикального окисления липидов, антиоксидантной защиты (ферментативного и неферментативного звеньев) и системы гормональной регуляции у практически здоровых женщин и больных ГС в различных возрастных периодах.
3.Определить наиболее значимые маркеры изменений гормональной регуляции, свободнорадикального окисления липидов, ферментативного и нефермептативного звеньев антиоксидантной защиты у женщин с ГС в различных возрастных периодах.
4.Разработать комплексные показатели и семейство математических моделей функциональных изменений гормональной регуляции и свободнорадикального окисления липидов у женщин с ГС в различных возрастных периодах.
Научная новизна
Проведено комплексное изучение роли изменений гормональной регуляции и перекисного окисления липидов, в том числе ферментативного и неферментативного звеньев антиоксидантной защиты организма у женщин с ГС в различные возрастные периоды.
Создана система математических моделей, позволяющих выявлять изменения показателей гормонально-метаболической системы при ГС в разных возрастных периодах и прогнозировать выраженность нарушений по минимальному числу наиболее информативных показателей.
Определена значимость отдельных звеньев и систем в целом (ПОЛ-АОЗ, ферментативное и неферментативное звенья, гормональная система) в возрастной динамике формирования ГС, оценена информативность отдельных звеньев и систем, их вклад в формировании патологии. Установлены комплексные биологические маркеры, являющиеся наиболее значимыми и информативными показателями патологических изменений у женщин с ГС в различные возрастные периоды.
Положения, выносимые на защиту.
1.Изменения во взаимоотношениях между показателями нейроэндокринной регуляции и свободнорадикального окисления лигшдов лежат в основе дизадаптивных реакций у женщин с ГС в различные возрастные периоды.
2.Ключевыми звеньями патогенеза ГС у женщин в различные возрастные периоды являются: интенсификация процессов СРО, истощение i антиоксидантной системы защиты, нарушения гипофизарно-тиреоидного и пролактинергического звеньев нейроэндокринной системы.
3.У женщин с ГС в различные возрастные периоды выявлены изменения нейроэндокринной регуляции и процессов СРО-АОЗ, ее ферментативном и неферментативном звеньях:
- в возрасте до 20 лет формируется окислительный стресс, выраженные изменения тиреотроппой функции гипофиза и патологических связей внутри системы СРО-АОЗ.
- в возрасте 20- 25 лет выявлены нарушения пролактинергической и гонадотропной функций гипофиза с сохранением патологических связей внутри системы СРО-АОЗ.
- в возрасте старше 25 лет происходят выраженные нарушения СРО, истощение антиоксидантной защиты и сохранение патологических связей внутри системы СРО-АОЗ.
Теоретическая и практическая значимость работы заключается в выявлении патогенетических механизмов метаболических и гормональных изменений у женщин с ГС в различных возрастных группах и теоретическом обосновании лечебных и профилактических мероприятий в зависимости от возраста. Выявлена роль отдельных звеньев ПОЛ-АОЗ и гормональных показателей в различные возрастные периоды. Точками приложения лечебных и профилактических схем на различных этапах развития патологии установлены: активация процессов пероксидации (увеличение первичных и конечных продуктов), изменение функций гипофизарно - тиреоидной и пролактинэргической системы.
Пр актические рекоменд а ци и.
1. Для уточнения состояния гормонально-метаболических систем у женщин с ГС в возрасте до 20 лет целесообразно использовать определение содержания гормональных показателей (пролактин, лютеинизирующий гормон, тиреотропный гормон, трийодтиронина и тироксина), а также концентраций малонового диальдегида и диеновых конъюгатов.
2. В комплекс диагностических тестов при ГС женщинам в возрасте 2025 лет необходимо включать исследование продуктов СРО - кетодиенов и сопряженных триенов, малонового диальдегида и гормональных показателей - пролактипа, фолликулостимулирующего гормона и тироксина.
3. В комплексной терапии женщин с гипоталамическим синдромом в возрасте 25-30 лет необходимо определять уровни продуктов концентраций продуктов СРО - двойных связей, кетодиенов и сопряженных триенов, малонового диальдегида, фермента антиоксидантной защиты организма -супероксиддисмутазы, а также уровней гормональных показателей пролактипа, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и трийодтиронина. Лечение необходимо назначать с учетом изменений данных показателей.
Апробация работы.
Материалы диссертации представлены и обсуждены на Всероссийской конференции "Здоровый ребенок" Улан- Удэ, 2003г., на конференции молодых ученых г. Иркутск, 2003г., на расширенном заседании отдела репродукции НЦ Медицинской экологии ВСНЦ СО РАМН и проблемной комиссии Диссертационного Совета при ГУ НЦ ВСНЦ СО РАМН.
Публикации.
По материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ, в которых изложены основные положения исследования.
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 130 листах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 8 рисунками и 34 таблицами. Библиографический указатель включает 185 источников, из них 147 отечественных и 38 зарубежных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Изменения нейрогормональной регуляции свободнорадикального окисления липидов у женщин с гипоталамическим синдромом в различных возрастных периодах"
выводы
1. У женщин с ГС в различных возрастных периодах выявлены особенности процессов свободнорадикального окисления липидов, ферментативного и неферментативного звеньев антиоксидантной защиты и гормонального статуса в отличие от практически здоровых.
2. Выявлена активация процессов пероксидации (увеличение концентраций ДК, МДА), изменение функции гипофизарно-тиреоидной системы (ПРЛ, ТЗ и Т4) с появлением новых функциональных связей внутри системы СРО-АОЗ, свидетельствующих о развитии патологического процесса, с параллельным уменьшением связей внутри гормональной системы у женщин с ГС в возрасте до 20 лет.
3. Установлена ведущая роль процессов пероксидации (МДА, КД и СТ), с сохранением патологических связей внутри системы СРО-АОЗ и прогрессирующим уменьшением связей внутри гормональной системы у женщин с ГС в возрасте 20-25 лет.
4. Выявлены устойчивые изменения системы СРО (МДА), снижение антиоксидантной защиты (СОД) с сохранением патологических связей внутри системы СРО-АОЗ, исчезновение связей внутри гормональной системы у женщин с ГС в возрасте 25-30 лет.
5. Установлена активация процессов пероксидации при отсутствии аптиоксидаптного ответа и появление множества патологических связей в системе СРО-АОЗ у женщин с ГС в различные возрастные периоды, что может свидетельствовать о реакции дизадаптации.
6. Выявлены биологические маркеры наиболее значимых изменений гормональной регуляции, свободнорадикального окисления липидов, ферментативного и неферментативного звеньев антиоксидантной защиты у женщин с ГС в различных возрастных периодах - МДА, ДК, КД и СТ, ПРЛ, ЛГ, ФСГ, ТЗ и Т4.
7. Разработаны комплексные показатели и семейство математических моделей изменений гормональной регуляции и процессов СРО-АОЗ у женщин с ГС в различные возрастные периоды: -до 20 лет :
К=-0,225-0,909*МДА-1,569*ТЗ+0,025*Т4-0,302*ДК норма (-1,0 до +2,5) ГС (-3,0 до+1,0)
-20-25 лет :
К=8Д74-0,007*ПРЛ-7,349*КД+0,592*ФСГ-0,0,51*Г4 норма ( 2,0 до 5,5) ГС (-3,0 до +2,0)
-25-30лет:
К--18,116+4,567*МДА+0,008*ПРЛ-0,799*ФСГ+3,702*ТЗ+0,444*ЛГ норма ( -10,0 до -4,0) ГС (-4,0 до +25,0)
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Гипоталамический синдром (ГС) является одним из распространенных нейроэпдокринных нарушений у женщин. Актуальность изучения данной патологии определяется, прежде всего, ее заметной распространенностью, которая колеблется от 7,1 (Сутурина Л.В., 2002) до 25% (Терещенко И.В., 1993, Артюкова О.В., 1997). В этой связи приобретают особое значение возрастные особенности адаптационного и дизадаптационпого характера при формировании данного патологического состояния.
При ГС отмечается дисбаланс в важнейших адаптационных системах, свидетельствующий об изменении регуляции гипоталамуса, функции гипофизарно-надпочечниковой, гипофизарно-тиреоидной, гипофизарно-яичниковой систем, а также нарушения в системе ПОЛ-АОЗ (Попов А.Д., 2000, Гогаева Е.В., 2001,Сутурина Л.В., 2001, Плохая А.А., 2003).
Нарушения гормональной регуляции при ГС чаще проявляются' гиперпролактииемией, гиперкортизолемией, гиперлептинемией, увеличением соотношения ЛГ/ФСГ и содержания тестостерона (A. Arroyo et al, 1997; Т.В. Боткина, Н.М. Пасман, 2002; Н.В. Артымук, 2003).
Важным звеном патогенеза ГС с репродуктивными нарушениями является антиоксидантная недостаточность (Л.В. Сутурина, 2002), которая в целом при бесплодии на фоне гипоталамо-гипофизарной дисфункции регистрируется в 86% случаев (Л.В. Ткаченко, 1999).
Результатом дисбаланса системы ПОЛ-АОЗ является окислительный стресс — важный патогенетический фактор многих заболеваний, в том числе репродуктивных, связанных с функциональными нарушениями биологических барьеров (Зенков Н.К.,2001).
Несмотря на значительное число публикаций, посвященных исследованию гормонально-метаболических аспектов гипоталамического синдрома (Артюкова О.В., 1997, Данусевич И.Н., 2000, Сутурина Л.В., 1995, 2000, Морозова Т.А., 2002), остаются малоизученными закономерности взаимоотношений процессов гормональной регуляции, свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной защиты у женщин с ГС в динамике развития патологии и разработка комплексных критериев классификации изучаемых состояний, необходимых для оптимизации диагностического и лечебного процесса.
Наблюдение и обследование больных проводилось нами на базе гинекологического отделения Иркутской областной клинической больницы. Лабораторные исследования проводились в государственном учреждении «Научный центр медицинской экологии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук». Было проведено обследование 121 женщины, 78 из которых имели клинические проявления ГС с длительностью заболевания от 3 до 16 лет (7,93+0,41). Контрольную группу составили 43 соматически здоровых женщин без репродуктивных нарушений. Возраст женщин от 17 до 30 лет (24,86+0,74 и 23,07+0,41 в группах соответственно).
При сравнительном анализе женщин контрольной группы нами выявлены однонаправленные изменения (Т-критерий) между группами до 20 лет и 20-25 лет, а также до 20 лет и 25-30 лет по показателям процессов СРО - КД и СТ, по гормональным показателям - ТТГ и ТЗ. По показателю Т изменения выявлены между группами до 20 лет и 25-30 лет. Данные изменения в гормонально-метаболической системе рассматривались нами как физиологическая норма для каждого конкретного возрастного периода.
В развитии и прогрессировании гипоталамического синдрома важную роль играют гормонально-метаболические изменения.
Повышение активности свободнорадикального окисления липидов рассматривается в настоящее время как неспецифический процесс, участвующий в патогенезе различных заболеваний, так антиоксидантная недостаточность при гипоталамо-гипофизарной дисфункции по данным разных авторов регистрируется до 86% случаев (Е.И. Соколов, А.П. Заев, Т.П: Хованская и др., 1995; С.А. Сокур,1995; Л.В. Ткаченко, 1999; Л.И. Колесникова, Л.В. Сутурина, 2002; Т.С. Качалина, А.В. Сошпикова, Г.О. Гречанов., 2002; Г.Е. Чернуха, Н.В. Перова, Л.Г. Валуева и др., 2003). Результаты исследования состояния свободнорадикалыюго окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных ГС свидетельствуют о выраженном дисбалансе в данной системе. Проведение сравнительного анализа женщин с ГС выявил однонаправленные изменения (Т-критерий) между группами до 20 лет и 20-25 лет, до 20 лет и 25-30 лет по конечным продуктам СРО — МДА, который может характеризовать активизацию процессов пероксидации при гипоталамическом синдроме, а также по показателю гормональной системы - Т. По показателю антиоксидантной защиты -ретинолу однонаправленные различия выявлены между группами 20-25 лет и 25-30 лет.
Сравнения показателей, описывающих состояние СРО-АОЗ и гормональной системы, по Т и F статистикам в соответствующих возрастных группах приведенные в таблицах 3.4.1, 3.4.2, 3.4.3 демонстрируют, что различия между женщинами до 20 лет контрольной группы и женщинами с ГС соответствующего возраста выявлены по показателям ДК, МДА системы СРО-АОЗ по средним значениям, характеризующим однотипность изменений (увеличение) у всех женщин данной возрастной группы. Возрастание первичного продукта СРО - диеновых конъюгатов указывает на вовлечение процессов СРО в патогенетические механизмы развивающихся структурно-функциональных нарушений в клетках органов и тканей. Высокий уровень МДА в крови больных свидетельствует не только об интенсивном метаболизме первичных продуктов ПОЛ, но, и вероятно о замедленном выведении этих токсичных веществ из организма.
Наличие ГС привело к многообразным изменениям в гормональной системе, так выявлены различия по показателям ПРЛ, ЛГ, ТТГ, ТЗ, Т4 по Т и Fкритерию. Статистически значимое увеличение концентрации пролактина указывает на изменение в функциональной активности его секреции, которая происходит практически во всех тканях организма. В дальнейшем его повышенные концентрации могут привести к многообразным изменениям в репродукции и лактации, водно-солевом обмене и обмене веществ. Функция щитовидной железы находится под контролем передней доли гипофиза и непосредственно ТТГ и, поэтому его измененный уровень в сыворотке крови свидетельствует о функциональном патологическом состоянии щитовидной железы, о чем также свидетельствуют показатели ТЗ и Т4. Отличия по уровням ЛГ, ТЗ, Т4 по F- критерию, характеризуют разные степени одного патологического процесса.
У женщин с ГС в возрасте 20- 25 лет различия выявлены только по показателю МДА (F-критерий), что также характеризует активацию процессов СРО без компенсаторного ответа АОЗ. Статистический анализ по Т и F-критерию не выявил различий в гормональной системе в данной возрастной группе.
У больных ГС 25-30 лет были выявлены значимые отличия от контрольной группы по содержанию первичных и вторичных продуктов свободнорадикального окисления липидов - двойные связи, кетодиены и сопряженные триены, малоновый диальдегид, что характеризует активизацию процессов пероксидации при гипоталамическом синдроме. У больных ГС установлены значимые различия дисперсий концентраций супероксиддисмутазы (F- критерий), что может свидетельствовать об активации ферментативного звена антиоксидантной защиты у части больных ГС, что подтверждается работами ряда авторов (Л.И. Колесникова, Л.В. Сутурина, В.А. Петрова и соавт., 2002).
Гормональная характеристика функции яичников при ГС и ожирении изучалась многими авторами (Э.А. Алиева, Н.Д. Фанченко, Н.П. Паршутин и др., 1993; В.Н.Серов, В.Н. Прилепская, Т. Я. Пшеничникова, 1995; A.P.Cheung et al, 1997; Н.В. Артымук, Г. А. Ушакова, 1997-2003; Л.В. Сутурина 1995, 2002). В различных работах описано увеличение соотношения ЛГ/ФСГ, что наиболее характерно для пациенток с ГС и СПКЯ, гиперпролактинемия, гиперкортизолемия, гиперлептинемия; увеличение содержания тестостерона, а также повышение уровня С-пептида (Л.Н. Улятовская, 1986;; А. А. Булатов, 1995-1998; 3.10. Даржаев, 2001; А.А. Пищулин, 2002; С.М. Мардонова, 2002; Л.В. Сутурина, 1995, 2002; П.Д. Алиева, 2002;; Е.В. Гогаева, 2001; Е.А. Карпова, А.А. Пищулин, 2002; И.С. Сидорова, И.Е. Соловьева, 2002; Е.А. Богданова,2002; Н.В. Артымук, 2003; М.И. Базина,2002).
В гормональной системе были выявлены значимые отличия от контрольной группы ПРЛ (Т-критерий) и ЛГ (F-критерий), что может быть связано с обнаружением СГТКЯ в данной группе больных.
Сравнительный анализ, проведенный по Т и F- статистикам не выявил значимых различий в системе антиоксидантной защиты, что послужило предпосылкой для проведения корреляционного анализа.
В контрольной группе женщин до 20 лет выявлено 11 статистически значимых корреляционных связей (рис. 3.2.1.). В системе СРО-АОЗ связей не оказалось. В гормональной системе выявлено 9 положительных корреляционных связей: между тестостероном и ТЗ, тестостероном и Т4, ТЗ и Т4, Т4 и ТТГ, ТЗ и ТТГ, ТТГ и ЛГ, ТТГ и ФСГ, ФСГ и ПРЛ, ФСГ и ЛГ.
Между гормональными показателями и СРО-АОЗ (рис. 3.2.2.) выявлено две статистически значимые корреляционные связи: между а-токоферолом и ЛГ, а-токоферолом и ФСГ.
В группе больных ГС до 20 лет выявлено 19 положительных корреляционных связей.
В системе ПОЛ выявлены связи между ДВСВ и ДК, ДВСВ и МДА, МДА и ДК, МДА и АОА.
В системе антиоксидантной защиты связей нет, но выявлены корреляционные связи в совокупности систем ПОЛ и АОЗ, между СОД и АОА, АОА и GSSG, GSH и МДА, СОД и ДвСв, СОД и МДА, СОД и ДК, что, по-видимому отражает равновесие в системе ПОЛ-АОЗ.
Таким образом при развитии ГС наибольшую значимость приобретают процессы свободнорадикального окисления как первого, так и второго уровней (двойные связи, кетодиены и сопряженные триены, диеновые коньюгаты, малоновый диальдегид) с вовлечением ферментативного звена антиоксидантной защиты — СОД и GSSG. Происходит уменьшение роли гормональной регуляции, тем не менее пролактин сохраняет свою ключевую роль в патогенезе ГС как в возрасте до 20 лет, так и в возрасте 20-25 лет.
В группе здоровых женщин 20-25 лет выявлено 11 статистически значимых корреляционных связей.
Между гормональными показателями (рис. 3.2.3.) обнаружено 6 связей: между ПРЛ и ТЗ, ПРЛ и Т4, ФСГ и Т4, ФСГ и тестостероном, ТЗ и Т4, ТЗ и ТТГ.
В системе СРО-АОЗ (рис.3.2.4.) выявлены 3 статистически значимых связи: между ДвСв и ДК, АОА и МДА, ретинолом и АОА.
Между гормональными показателями и СРО-АОЗ (рис. 3.2.5.) обнаружено две значимые связи: между кортизолом и АОА, кортизолом и ретинолом.
В группе женщин с ГС в возрасте 20-25 лет в системе ПОЛ выявлены связи между ДВСВ и ДК, ДК и КД, ДК и МДА. В системе антиоксидантной защиты организма выявлена связь между СОД и GSSG.
В гормональной системе выявлена положительная корреляционная связь между ТТГ и Т4, что подтверждает выраженное влияние тиреоидного статуса на гормональный баланс больных ГС.
Межсистемные взаимосвязи в группе женщин 20-25 лет определились следующим образом: между ТТГ и а-токоферолом, ТТГ и СОД, пролактином и
Итак, в группе женщин 25-30 лег выявлено шесть статистически значимых корреляционных связей, причем между гормональными показателями связи отсутствуют, между показателями ПОЛ-АОЗ определено три значимых взаимосвязи, из которых две новых и одна, наблюдаемая в контрольной группе женщин. Межсистемных связей выявлено три, при этом ни одна не характерна для контрольной группы женщин.
Таким образом, при проведении корреляционного анализа был установлен характер взаимодействия основных метаболических и гормональных систем у женщин с ГС, что позволило судить о патогенетической значимости выявленных изменений при развитии гипоталамического синдрома.
Наиболее информативные показатели гормонально-метаболических изменений у больных гипоталамическим синдромом были выявлены с использованием многофакторных методов статистического анализа и, построенных с их помощью канонических величин, которые можно рассматривать в виде комплексных показателей.
При использовании многофакторного дискриминантного анализа значимыми характеристиками у женщин с ГС, описывающими максимально возможные различия между группами здоровых и женщин с ГС в возрасте до 20 лет (табл.4.1.1) выявлены МДА, ТЗ, Т4 и ДК, описывающие 93,1% правильной классификации.
У женщин с ГС в возрасте 20- 25 лет (табл.4.1.3.) происходит активация первого уровня СРО (кетодиены и сопряженные триены), а также изменения гормонального гомеостаза (пролактина, ФСГ и Т4) с информативностью = 88,89% правильной классификации женщин.
При прогрессировании патологического процесса у женщин с ГС в возрасте 25-30 лет наибольшую значимость приобретают изменения гормонального гомеостаза (ПРЛ, ФСГ, ТЗ, ЛГ) и конечного продукта СРО -МДА, описывающие 73,68% правильной классификации женщин. Пролактип сохраняет свою ключевую роль в патогенезе ГС как в возрасте 20-25 лет, так и в возрасте 25-30 лет. Таким образом, выявлена роль отдельных звеньев изучаемых систем на различных этапах формирования патологической системы.
Выявленные закономерности формирования патологических изменений у женщин различных возрастных периодов необходимо учитывать в комплексной терапии гипоталамического синдрома.
Таким образом, в результате проведенного исследования установлена значимость изменений гормональной регуляции, процессов свободнорадикального окисления липидов, в том числе ферментативного и неферментативного звеньев антиоксидантной защиты при гипоталамическом синдроме у женщин различных возрастных периодов. Полученные результаты могут быть использованы в комплексе диагностических тестов при гипоталамическом синдроме с репродуктивными нарушениями у женщин.
Концептуальная
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Курашова, Надежда Александровна
1. Адамснко Р.Я. Гипоталамический синдром// Фельдшер и акушерка.-1986.-№7.-С.12-24.
2. Айдарханов Б.Б. Молекулярные аспекты механизма антиокислительной активности витамина Е : особенности действия токоферолов/ Б.Б. Айдарханов, Э.А. Локшина, Е.Г. Ленская //Вопросы мед. химии. -1989. -№3. -С.2-9.
3. Алексеева Н.В. Корреляция психологического и гормонального статуса у больных ожирением / Н.В. Алексеева, А.В. Филичева, Е.А. Новожилов// Проблемы эндокринологии. -1990. -Т. 36. -№6. -С. 34-38.
4. Алиева П.Д. Метаболические нарушения у девочек-подростков с гиперандрогенией / П.Д. Алиева // Материалы 4 Российского форума «Мать и дитя», 21-25 октября 2002, часть 2, М., 2002, С.-39-41.
5. Антонов В.Ф.Липидные поры и стабильность клеточных мембран / В.Ф. Антонов, Е.В. Шевченко // Вестник PAMH.-1995.-N10.-C.48-55.
6. Артюкова О.В. Гипоталамический синдром пубертатного периода/
7. О.В.Артюкова, В.Ф. Коколина // Вестник Российской ассоциации акушеров и гинекологов.-1997.-№2. С.45-49.
8. Артымук Н.В. Особенности течения беременности и родов у женщин с гипоталамическим синдромом / Н.В. Артымук, Г. А. Ушакова //Акушерство и гинекология. -1999. -№3. -С. 25-28.
9. Артымук Н.В. Особенности пубертатного периода у девочек от матерей с гипоталамическим синдромом / Н.В. Артымук, Г.А. Ушакова, Г.П. Зуева// Журнал акушерства и женских болезней.- 2002.-№1 .-С.56-60.
10. Артымук Н.В. Метаболические нарушения у женщин с гипоталамическим синдромом в постменопаузе / Н.В Артымук // Материалы 4 Российского форума «Мать и дитя», 21-25 октября 2002,- часть 2.-М.,2002.-С.-48-51.
11. Артымук Н.Е. Лептин и репродуктивная система женщин с гипоталамическим синдромом / Н.Е. Артымук // Акушерство и гинекология.-2003,-№4,- С. 36-39.
12. Афанасьев Ю.И. Витамин Е: значение и роль в организме /10.И. Афанасьев Т. В. Боронихина //Успехи совр. биологии. -1987. -Т. 104. -№3(6). -С. 400-41 1.
13. Афифи А. Статистический анализ: подход с использованием ЭВМ. Пер. с англ. М.:Мир, 1982,- С. 488.
14. Бабичев В.Н. Витамины и их роль в функционировании репродуктивной системы/В.Н. Бабичев, Т. В. Ельцева//Проблемы эндокринологии. -1993. -Т. 39.-№2.-С. 51-55.
15. Бабичев В.Н. Нейроэндокринология репродуктивной системы / В.Н. Бабичев // Проблемы эндокринологии.-1998.- том 44.-№1.-С.3-12.
16. Балаболкин М.И. Роль окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений диабета (лекция)/ М.И. Балаболкин, Е.М. Клебанова// Проблемы эндокринологии.-2000.-Т. 46.- №6.-С. 29-34.
17. Балахонов А.В. Овуляция как фактор, определяющий наступление нормальной беременности / А.В. Балахонов, М.Н. Молитвин// Гинекология.-2003.-Т. 5.-№ Г- С. 15-21.
18. Барабой В.А. Перекисное окисление липидов и стресс/ В.А. Барабой, И.И. Брехман, В.Г. Голотин и др.- М.: Наука.- 1985.- С.65-71.
19. Барабой В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов / В.А. Барабой // Успехи соврем, биологии.- 1991.- Т. 111, вып.6.- С. 923-931.
20. Барабой В.А. Перекисное окисление и радиация/ В.А. Барабой, В.И. Орел, И.М. Карнаух. Киев.:Наука, 1991 .-С.45-52.
21. Барабой В.А. Перекисное окисление и стресс / В.А. Барабой, И.И. Брехман.
22. B.Г. Голотин, Ю.Б. Кудряшов.-С.-Пб: Наука, 1992.-148 с.
23. Болотова Н.В. Гормонально-метаболические нарушения и их коррекция у детей с ожирением / Н.В. Болотова, А.П. Аверьянов, С.В. Лазебникова, Е.Г. Дропова // Проблемы эндокринологии.-2003.- Т. 49.-№4.-С. 22-26.
24. Болотова Н.В. Гормонально-метаболические нарушения и их коррекция у детей с ожирением / Н.В. Болотова, А.П. Аверьянов, С.В. Лазебникова, Е.Г. Дронова // Проблемы эндокринологии.-2003.- Т. 49.-№4.-С. 22-26.
25. Борец В.М. Гипоталамический синдром в клинике внутренних болезней / В.М. Борец // Здравоохранение.-1998.-№2.-С.30-34.
26. Бурлакова Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты/Е.Б.Бурлакова, Н.Г. Храпова //Успехи химии. -1985. -Т. 54. -№9.1. C. 1540-1558.
27. Бурлакова Е.Б. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии/ Е.Б. Бурлакова, О.П. Колье, В.А. Веселовский. М.:Наука, 1987.-153с.
28. Бурлакова Е.Б. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте/ Е.Б. Бурлакова.- М.:Наука, 1989.-С.96-112.
29. Бушма М.И. Роль витаминов в функции мопооксигеназ/ М.И, Бушма, П.И. Лукиенко// Эксп. и клинич. фармакология.-1994.-Т.57.- №5.-С.53-57.
30. Величковский Б.Т. Свободнорадикальное окисление как звено срочной и долговременной адаптации организма к факторам окружающей среды / Б.Т. Величковский // Вестник Российской академии медицинских наук.- 2001.- №6.-С.45-52.
31. Вихляева Е.М. Руководство по эндокринной гинекологии/ Е.М Вихляева.-М.:Медицинское информационное агентство, 1997.-768с.
32. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах/ Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М.:Наука, 1982.-252с.
33. Владимиров Ю.А. Биологические мембраны и патология клетки/ Ю.А. Владимиров М.:Наука, 1984.-С.155-170.
34. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров, О.А. Азизова, А.И. Деев и др. // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика.- 1991.-Т.29.- С. 1-249.
35. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров// Вестник РАМН,-1998.- №7.-С.43-51.
36. Власова С.Н. Активность глутатионзависимых ферментов при хронических заболеваниях у детей/ С.Н.Власова, Е.И. Шабунина, И.А. Переслегина// Лаб. Дело. 1990.- №8.-С. 19-21.
37. Гаврилов В.Б. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови / В.Б. Гаврилов, М.И. Мишкорудная // Лаборат. Дело,-1983,- №3.-C.33-36.
38. Гаврилов В.Б. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой / В.Б. Гаврилов, А.Р. Гаврилова, Л.М. Мажуль // Вопр. мед. химии.- 1987.- №1,- С. 118122.
39. Генералов С.И. Перекисное окисление липидов и активность энзимов лизосом у беременных с пороками сердца / С.И Генералов, Т.Е. Мареева //Акушерство и гинекология,-1990,- №9.-С.22-24.
40. Гогаева Е.В. Ожирение и нарушения менструальной функции / Е.В. Гогаева //Гинекология.- 2001.-Т. 3.-№5.-С. 174-176.
41. Голиков А.П. Перекисное окисление липидов при ишемической болезни сердца / А.П. Голиков, П.П. Голиков, Б.В. Давыдов // Физиология человека.- 1997.-Т.23, №6.- С. 49-57.
42. Гуратов И.О. Влияние модуляторов глутатиона на некоторые биохимические показатели крови / Н.О. Гуратов, М.К. Мамедов// Патол. физиология и эксперим. терапия.-1991.- №>4.-С. 27-28.
43. Гуркип Ю.А. Гинекология подростков: Руководство для врачей.- СПб.: Фолиант, 1998,- С. 560.
44. Данусевич И.Н. Некоторые особенности гормональной регуляции и процессов свободнорадикального окисления липидов при нарушениях овариальной функции
45. Даржаев З.Ю. Вторичный поликистоз яичников при нейроэндокринной форме гипоталамического синдрома (вопросы патогенеза и диагностики). Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01. Иркутск, 2000,- 32 с.
46. Дворяшина И.В. Диагностика лечения больных синдромом пубертатно-юношеского диспитуитаризма / И.В. Дворяшина, Е.В. Малыгина//Проблемы эндокринологии. -1993. -Т. 39. -№3. -С. 35-37.
47. Диже Г.П. Тиреоидные гормоны и мелатонии как средства антиоксидантной терапии / Г.П. Диже, Р.В. Дятлов, А.А. Диже, И.Е. Красовская и др.// Анест. и реап.-2001.- № 4.-С. 43-46.
48. Дубинина Е.Е. Характеристика внеклеточной супероксиддисмутазы / Е.Е. Дубинина // Вопр. мед. химии.- 1995.-N.6.-С. 8-12.
49. Дугиева М.З. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система у больных с гнойным воспалительным процессом придатков матки / М.З. Дугиева, Н.В. Стрижова, 3.3. Багдасарова// Акушерство и гинекология.- 2003.- №1 .-С.41-43
50. Душева М.З. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система у больных с гнойным воспалительным процессом придатков матки / М.З. Душева, Н.В. Стрижова, 3.3. Багдасарова// Акушерство и гинекология.- 2003.- №1.- С. 4143.
51. Зборовская И.А. Антиоксидантпая система организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты / И.А. Зборовская, Н.В. Банникова // Вестник Росс. Академии мед. наук.-1995. -№6. -С. 53-60.
52. Зенков Н.К. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меньшикова.- М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001.-С. 343.
53. Зенков Н.К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньшикова// Успехи соврем, биологии.- 1993.-Т.113, вып. 3,- С. 286-296.
54. Казсй Н.С. Гипоталамический синдром пубертатного периода / Лекция.- М.: ЦОЛИУВ,- 1990.-С.14.
55. Камышева Е.П. Гипоталамический синдром/ Е.П. Камышева //Нижегородский мед. журнал, 1990,- Т. 24.- №1.- С.73-75.
56. Карякина Е.В. Молекулы средней массы как интегральный показательiметаболических нарушений / Е.В. Карякина, С.В. Белова // Клиническая лабораторная диагностика.- 2004.-№3.-С.3-8.
57. Карпова Е.А. Инсулинорезистентность и гиперандрогепия при сиидроме поликистозпых яичников/ Е.А. Карпова, А.А. Пищулин// Материалы конференцш «Новые горизонты гинекологической эндокринологии», 9-12 сентября 2002г.- М., 2002.-С. 42.
58. Кастуева Н.Э. Состояние репродуктивной системы у женщин с гипотиреозо1 / Н.Э. Кастуева, Л.В. Цаллагова, Ф.С. Дзугкоева // Материалы 4 Российского форума « Мать и дитя», 21-25 октября 2002 г., часть 2.-М., 2002.- С.-178.
59. Каухова А.А. Синдром поликистозных яичников у девочек-подростков и девушек: диагностика и лечение / А.А. Каухова, Л.В. Затонских, В.Ф. Коколина// Акушерство и гинекология.- 2003.-№ 2.-С. 41-45.
60. Каюшева И.В. Дифференциальная диагностика гипоталамического синдром, пубертатного периода/ И.В. Каюшева // Педиатрия.- 1984.- №1.-С. 58-60.
61. Каюшева И.В. Гипоталамический пубертатный синдром/ И.В. Каюшева, И.Е Балаболкин // Совр. мед.- 1986,- №8.- С. 33-37.
62. Керимов Б.Ф. Глутатионовая защитная система в различных структурах головного мозга при голодании / Б.Ф. Керимов, С.А. Алиев// Укр. биохим. журн,-1991.-Т. 63.- №5.-С.62-67.
63. Кирющенков А.П. Поликистозные яичники/ А.П. Кирющенков, М.Г. Совчи. //Акушерство и гинекология.-1994,- №1.-С.11-13.
64. Клебанов Г.И. Оценка антиокислительной активности плазмы крови с применением желточных липопротеидов/ Г.И. Клебанов, И.В. Бабенкова, Ю.О. Теселкин //Лаб. дело.- 1988.-№ 5.-С. 59-62.
65. Козлов А.В. Роль эндогенного свободного железа в активации перекисного окисления липидов при ишемии / А.В. Козлов, Л.И. Шинкаренко, Ю.А. Владимиров, О.А. Азизова// Бюл. экперим. биологии и медицины.- 1985.- №1,- С. 38-40.
66. Коколина В.Ф. Гинекологическая эндокринология детей и подростков/ В.Ф. Коколина.-М.: Информатик, 1997.-С.89-105.
67. Колесова О.Е. Перекисное окисление липидов и методы определения продуктов липопероксидации в биологических средах / О.Е. Колесова, А.А. Маркин, Т.Н. Федорова // Лаб. дело.- 1984.-№9.- С. 540-546.
68. Колесникова Л.И. Роль процессов перекисного окисления липидов впатогенезе осложнений беременности: Автореф. дисс.докт. наук: ГУ НЦ МЭ
69. ВСНЦСО РАМН.-Иркутск, 1993.-39с.
70. Колесникова Л.И. Возрастные особенности содержания некоторых тропных гормонов гипофиза у больных гипоталамическим синдромом / Л.И. Колесникова, Л.В. Сутурина, Л.Ф. Шолохов // Бюллетень ВСНЦСО РАМН, 2001.-№1(15).- Т. 2,-С.114-117.
71. Колесниченко Л.С. Исследование функциональных эффектов направленного изменения концентрации глутатиона/ Л.С. Колесниченко, Г.В. Сотникова, В.И. Кулинский// Сибирский мед. журнал.- 2002,- №1.- С.-23-24.
72. Колесниченко Л.С. Состояние системы глутатиона у здоровых доношенных и недоношенных новорожденных детей / Л.С. Колесниченко, Е.С. Филиппов, Л.Ц. Шоноева, С.А. Покровская и др. // Сибир. мед. журнал.- 2002.-№4.-С.6-9.
73. Кузнецова И.В. Роль гипоталамического синдрома периода полового созреваеия в патогенезе синдрома поликистозных яичников / И.В. Кузнецова, А.Н Стрижаков // Акушерство и гинекология.- 1996.- № 2.-С.7-10.
74. Кулаков В.И. Руководство по охране репродуктивного здоровья / В.И. Кулаков М.: «Триада-Х»,- 2001,- 568с.
75. Куликов В.Ю. Перекисное окисление липидов и холодовый фактор/ В.Ю. Куликов, Л.И. Колесникова, А.В. Семенов//Новосибирск: «Наука», 1989.- 189с.
76. Кулинский В.И. Обмен глутатиона/ В.И. Кулинский, Л.И.Колесниченко //Успехи биол. химии.-1997.-ТЗ 1 .-С. 157-177.
77. Лужников Е.А. Нарушения процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крови при острых отравлениях психотропными препаратами / Е.А.Лужников, К.К. Ильяшенко, П.П. Голиков, Б.В. Давыдов и др.// Анест. и реан,- 2002.- № 2.-С.20-23.
78. Лузина Е.В. Патогенетическая роль нарушений обмена и пероксидации липидов при заболеваниях желчевыводящих путей в условиях Забайкалья:Автореф. дисс. канд.наук: Чита, 2000.- 40с.
79. Лукач В.Н. Нарушение метаболизма пуринов и антиоксидантной системы при акушерско-гинекологическом сепсисе / В.Н. Лукач // Апест. и реан,- 200 L- № 4.-С. 26-27.
80. Мальцев Г.Ю. Методы определения содержания глутатиона и активности глутатиоипероксидазы в эритроцитах / Г.Ю. Мальцев, Н.В. Тышко// Гигиена и санитария.-2002.-№2.-С. 69-72.
81. Мардонова С.М. Оперативное лечение больных с поликистозом яичников/ С.М. Мардонова // Материалы 4 Российского форума «Мать и дитя», 21-25 октябр 2002 г., часть 2.-М, 2002,- С. 255-256.
82. Мартинчик А.Н. Активность глутатионредуктазы и глутатион-S-арилтрансферазы в печеии крыс в зависимости от содержания глутатиона/ А.Н. Мартинчик, Г.И. Бондарев //Вопросы медицинской химии.- 1986.- №2.- С.39-42.
83. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и к физическим нагрузкам/ Ф.З. Мссрсон, М.Г. Пшенникова -М.:Наука, 1985.
84. Мириманова Р.П. Состояние репродуктивной системы при гипоталамическом синдроме пубертатного периода у девушек: Автореферат. Дис. .д-ра мед. Наук,-Ереван, 1986,- С.51.
85. Назарова Е.В. Уровень эндогенной интоксикации и состояние детоксицирующей системы глутатиона при целиакии у детей / Е.В. Назарова, И.А. Переслегина, И.Б. Макарова и др. // Эфферентная терапия.-1998.-Т 4.- №4.-С.-38.
86. Овсиенко Е.А. Роль нарушений прцессов перекисного окисления липидов в патогенезе локализованной формы атопического дерматита у детей. Дис. . канд. мед. наук. Иркутск,2000.-105 с.
87. Основные звенья патогенеза пейро-эндокрипных синдромов, сопровождающихся нарушением репродуктивной функции у женщин Восточной Сибири: Отчет Института педиатрии и репродукции человека НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН/Иркутск, 2000,- 143с.
88. Павлова Е.В. Содержание продуктов липопероксидации в сыворотке крови как показатель дислипидемических расстройств / Е.В. Павлова // Клиническая лабораторная диагностика.- 2004.-№3 .-С. 11-12.
89. Панков Ю.А. Все органы, ткани и клетки животных и человека являются эндокринными / Ю.А. Панков // Вестник РАМН,- 2001.-№5.-С. 14-19.
90. Петрова В.Н. Особенности состояния щитовидной железы и репродуктивной системы после родов у женщин с тиреоидной патологией /В.Н. Петрова, Н.В.2003г.- М., 2003.-С.116.
91. Пищулин А.А. Коррекция инсулинорезистентности и гиперлипидемии при синдроме поликистозных яичников / А.А. Пищулин, Е.А. Карпова// Материалы 4 Российского форума «Мать и дитя», 21-25 октября 2002 г., часть 2.-М., 2002.1. С.297-298.
92. Покровский А.А. Влияние ретинола и альфа-токоферола на стабильность бислойных фосфатидилхолиновых мембран /А.А. Покровский, М.М. Левачев, В.В.Жегунов//Вопросы питапия.-М.'Медицина.-1997.-№5.-С. 25-29.
93. Прилепская В.Н. Вторичная аменорея, обусловленная гипотиреозом / B.I I. Прилепская, Т.А. Лобова, И.П. Ларичева//Акушерство и гинекология. -1990. -№4 -С. 35-38.
94. Протопопова Н.В. Метаболизм и гемодинамика у беременных с артериальной гипертензией / Н.В. Протопопова, Л.И. Колесникова, В.П. Ильин.- Новосибирск: Наука.-2000.- 258с.
95. Пшеничникова Т.Я. Бесплодие в браке. Актуальные вопросы в акушерстве \ гинекологии / Т.Я. Пшеничникова. -М.: Медицина, 1991. -317 с.
96. Редокс-система глутатион-аскорбиновая кислота при атеросклерозе/ А.А. Новицкий, Н.Ф. Маркизова, В.Р. Гриценгер и др.; материалы симпозиума по витаминам антиоксидантного действия.-М.- Наука.- 1981.-С.70-74.
97. Русанов С.Ю. Антиоксидантная система крови у новорожденных детей в норме и при патологии/ С.Ю. Русанов, В.И. Токарь //Вопросы охраны материнстве и детсша.- 1988.- №7.- С.55-59.
98. Серов В.Н. Практическое руководство по гинекологической эндокринологии
99. B.Н. Серов, В.Н. Прилепская, Т.Я Пшеничникова и др.- Москва: Русфармамед, 1995.-С. 269-302.
100. Серов В.Н. Клиническая и гормональная характеристика больных с послеродовым ожирением/ Акушерство и гинекология.- 1985.-№ 9.- С. 26-45.
101. Серов В.Н. Нейроэндокринные нарушения менструального цикла / В.Н. Серов, А.А. Кожин, Х.С. Сабуров // Ташкент: Медицина,- 1984.-С.123.
102. Серов В.Н. Нейроэндокринный синдром с нарушением репродуктивной функции: вопросы клиники и патогенеза / В.Н. Серов, Л.Г. Тумилович, Т.Н. Рубченко// Акушерство и гинекология.-1989.- №2.-С. 10-13.
103. Сидорова И.С. Роль гиперинсулинемии в патогенезе СПКЯ / И.С. Сидорова, И.Е. Соловьева // Материалы 4 Российского форума « Мать и дитя», 21-25 октябр; 2002 г., часть 1.-М., 2002.- С. 364-366.
104. Соловьева А.Д Гипоталамический синдром В. Вегетативные расстройства: Клиника, диагностика, лечение / Под ред. A.M. Вейна.- М.: Мед. информ. Агентство, 2000.- С. 500-515.
105. Старкова Н.Т. Руководство по клинической эндокринологии / Н.Т. Старкова. Санкт-Петербург: Питер, 1996.- С.540.
106. Строев Ю.И. Болезни эндокринной системы / Под ред. Л.И. Левиной // Подростковая медицина: Рук-во для врачей.- СПб.: Спец. Лит-ра, 1999.- С. 731.
107. Сутурина JI. В. Роль нарушений гормональной регуляции и липидного обмена в патогенезе гипоталамического ожирения у женщин репродуктивного возраста: Дис. . канд. мед. наук: 14.00.01/ВСНЦ СО РАМН. -Иркутск, 1995.-С. 149.
108. Сутурина JI.B. Отдаленные результаты комплексного лечения больных гипоталамическим синдромом с репродуктивными нарушениями / JI.B. Сутурина, Л.И. Колесникова// Материалы 3 Российского форума «Мать и дитя», 22-26 октября 2001 г.-М., 2001.-С.484-485.
109. Сутурина Л.В. Основные патогенетические механизмы и методы коррекции репродуктивных нарушений у больных с гипоталамическими синдромами / Л.В. Сутурина, Л.И. Колесникова.- Новосибирск: Наука, 2001.- С. 132 .
110. Сутурина Л.В. Гипоталамический синдром: основные звенья патогенеза, диагностика, патогенетическая терапия и прогноз. Автореф. дис. .докт.мед. наук: 14.0001/ ВСНЦ СО РАМН.- Иркутск,2002,- 45 с.
111. Терехина Н.А. Активность антиоксидантных ферментов эритроцитов при герпетическом кератите / Н.А. Терехина, В.Г. Караваев // Клиническая лабораторная диагностика.- 2003.-№7.-С.38-39.
112. Терещенко И.В. Лечение, профилактика и прогноз ПЮД: Автореферат. Дис. . д-ра мед. наук.-1996.- С. 16.
113. Терещенко И.В. Лечение, профилактика и прогноз пубертатно-юношеского гипоталамического диспитуитаризма (Гипоталамического пубертатного синдрома) / И.В. Терещенко.- Пермь, 1996.-87 с.
114. Ткаченко Л.В. новый подход к патогенетической терапии женского бесплоди: при гипоталамо-гипофизарной дисфункции / Л.В.Ткаченко// «новые технологии в акушерстве и гинекологии: мат-лы научного форума».-М.-1999.-С.318-319.
115. Трянкина С.А. Роль ПОЛ в патогенезе варикозного расширения вен / С.А. Трянкина, О.И. Колобова, Б.Я. Варшавский // Клиническая лабораторная диагностика.- 2003.-№6.-С. 19-20.
116. Туракулов Я.Х. Взаимоотношения эндорфина и тиреоидного статуса у больных с нейроэндокринной формой ГСПП / Проблемы эндокринологии.- 1992.-№4.-С. И.
117. Узбеков М.Г. Действие глутатиона на энергетический обмен мозга при антенатальной гипоксии / М.Г. Узбеков, И.К. Карпачевская // Патол. физиология и эксперим. терапия.-1991.- №5.-С.11-13.
118. Улятовская Л.Н. Лечение больных с послеродовым ожирением и нарушениями репродуктивной функции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Москва, 1986. -25 с.
119. Умаханова М.М. Влияние Мил-терапии на показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности у больных с воспалительными заболеваниями придатков матки / М.М. Умахапова, А.М.Торчинов, А.К. Исаев //
120. Материалы 3 Российского форума «Мать и дитя», 22-26 октября 2001 г.-М., 2001.-С.503.
121. Флеров М.А. Перекисное окисление белков плазмы крови больных сахарным диабетом типа 1 / М.А. Флеров, Н.Н. Смирнова, З.В. Светлова // Проблемы эндокринологии.-2002.- Т.49.- №4.-С. 3-4.
122. Фридрих П. Фермент: четвертичная структура и надмолекулярные комплексы/ Г1. Фридрих -пер. с англ. М.: Наука,- 1986.- С.252-293.
123. Холодова Е.А. Справочник по клинической эндокринологии / Е.А. Холодова.-Минск: Беларусь, 1998. -510 с.
124. Черняускене Р.Ч. Одновременное определение концентраций витаминов Е и А в сыворотке крови / Р.Ч. Черняускене, 3.3. Варшкявичене, П.С. Грибаускас// Лаб. дело.-1984.-№6.- С.362-363.
125. Шаргородская А.В. Синдром поликистозных яичников в возрастном аспекте (обзор литературы) / А.В. Шаргородская, А.А. Пищулин, Г.А. Мельниченко // Проблемы репродукции.- 2003.-.№1 .-С. 28-33.
126. Шарипов Ф.К. Перекисное окисление липидов сыворотки крови больных раком молочной железы /Ф.К. Шарипов, Г.В. Киреев, II.E. Колоярова, А.В. Ходжаев, 3. Бекназаров // Клиническая лабораторная диагностика.- 2003.-№5.-С.13-15.
127. Шаронов Б.Л. Окислительная модификация и инактивация супероксиддисмутазы гипохлоритом / Б.П. Шаронов, И.В. Чурилова // Биохимия.-1992,- Т. 57, вып. 5.- С. 719-727.
128. Эгамбердыева Л.Д. Роль перекисного окисления липидов- антиоксидантной защиты при нейроэпдокринных нарушениях и альгодисменорее: Автореф. дис. .канд. мед. наук.- Казань, 1998.-18 с.
129. Эпштейн Е.В. Гормональные механизмы развития ожирения: Автореф. дис. . докт. мед. наук. -Киев, 1980. -28 с.
130. Юнкеров В.И. математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И.Юнкеров, С.Г. Григорьев,- СПб.: ВБедА. 2002.- 266 с.
131. Acharya S. In vivo lipid peroxidation responses of tissues in lead- treated Swiss mice / S.Acharya, U.R. Acharya // Ind. Health.-1997,- Oct.-35(4):542-4.
132. Adams P.A. //I.Inorg Biochem.-1989.-№l.-C.29-34.
133. Anneren G. Low superoxide levels in blood phagocytic cells in Downs syndrome / Anneren G., Bjorksten B. //Acta. Pediatr. Scand.- 1984.- Vol. 73.- P. 345-348.
134. Berga S.L. Can polycystic ovary syndrome exist without concomitant hypothalamic dysfunction. / S.L. Berga, T.L. Daniels // Semin. Reprod. Endocrinol. -1997,- 15(2). -P. 169-175.
135. Brush R.C. Differential effect of lipid peroxidation on membrane fluidity as determined by electron spin resonance probes / R.C. Brush, W.S. Thayer// Biochem. Biophys. Acta.-1983.-V.733.-N2.-P.216-222.
136. Carl A. Hubel Lipid hydroperoxides potentiate mesenteric artery vasoconstrictor responses / Carl A. Hubel, Sandra T. Davidge, Margaret K. McLaughlin // Free redical biology and medicine.- 1993.- Vol.14.- P. 397-407.
137. Cezayirli R.C. /The Hypothalamus./ R.C. Cezayirli, J.T.Robertson// Ed. J. Givens.-Chicago, 1984,-p. 115-127.
138. Cheeseman K.N. Mechanisms and effects of lipid peroxidation/ K.N. Cheeseman / Mol. Aspects. Med.-1993.-V. 14.-N3.-P. 191-197.
139. Cheung A.P. Pulsatile gonadotrophs secretion in women with polycystic ovary syndrome after gonadotrophin-releasing hormone agonist I treatment. / A.P.Cheung, J.IC. Lu, R.L. Chang//Hum. Reprod. -1997. -12(6). -P. 1156-1164.
140. Chuaqui C.A. Chemical reactivity and biological effects of superoxide radicals / Chuaqui C.A., Petcau A. // Radiat. Phys. Chem.- 1987,- Vol. 30.- №5/6.-P. 365-373.
141. Cullis P.R. Biochemistry of lipids, lipoproteins and membranes / P.R. Cullis, D.B. Fenske, M.J. Hope // (Vance D.A. and Vance J.R.,eds.).-Elsevier: Amsterdam, 1996.-P. 1 33.
142. Davidge S.T., Hubel C.A., Mc Laughlin M.K. Lipid peroxidation increases arterial cyclooxygenase activity during pregnancy // American Journal of Obstetrics and Gynecology. 1994. -№ 8.-P.215-221.
143. Environmental Pollutants in Relation to Complication ofPregnansy . Conja.- 1995.
144. Elevated Lipid Peroxidation, Dekreased Glutatione Levels and Changes in Glutatione -Related Enzymes in hats Trefnel with Hyman Plazental Extrakt.-"Acta Med Okaumata".-47 (4).-1993.-S.223-227.
145. Ferrari R. Vitamin E and the heart: possible role as antioxidant./ R. Ferrari, O.Viscoli, C. Guarnieri et al. //Actavitaminol. and enzymol. -1983. -Vol. 5. -№1. -P. 1122.
146. Guyton K.Z. Oxidative mechanism in carcinogenesis / K.Z. Guyton, T.W. Kensler, Brit. Med. Bull.-1993.-V.49.-N.3.-P.523-544.
147. Harman D. Role of free radicals in aging and disease // Symp. American Aging Assoc. Sept.- 1984,- P. 45-84.
148. Hafidi M. Tn vivo plasma lipid oxidationin sugar-indused rat hypertriglyceridemia and hypertension / M.Hafidi, G.Banos// Hypertension.-1997, Sep.-30(3 Pt.2):624.
149. Yagi K., Nishigaki I., Ohama H. Measurement of serum TBA-value// Vitamins.- 1968.-V. 37, N l.-P. 105-112; в модификации Yagi Y., Matsuda M., Yagi
150. К. Fomation of lipoperoxide in isdated sciatic nerve by chinoform-terric chelate//Experintia.- 1976,- V. 32, N 7,- P. 905-906.
151. Karrus FI. A survey of chemicals inducing lipid peroxidation in biological systems //Elsevier Scientific Publishers Ireland Ltd.-1987.- Vol. 45.- P.105
152. Langleu Evans C. Enzymes of the Gamma-Glutamil Cucle Are Programmed in untero by Maternal Nutrition Simon / Langleu - Evans C. //Annals of Nutrition and Metabolism.-1995.
153. Lipid peroxidation products and antioxidant enzymes in red blood cells during normal and diabetic pregnancy. -Domeniko Carone, Giuseppe Loverro и др. -Eyropean. Journal of Obstetriks and Gynecology and Reproductive Biologe. -1993.
154. Marklund S.L., Bjelle A., Elmqvist L.G. Superoxide dismutase isoenzymes of the synovial fluid in rheumatoid arthritis and in reactive artritides // Ann. Rheum. Dis.-1986,- Vol.45.-P. 847-851.
155. McCord J.M. Superoxide radical: Controversies, contradictions, and paradoxes // Proc. Soc. Exp. Biol, and Med.- Vol.209.- P. 112-117.
156. Pandey S., Gujrati VR., Chandravati., Sanger KCS., Shanker K. Status of human placental lipid peroxidation, superoxide dismutase and catalase during pregnancy-induced hypertension//Asia Pacific Journal of Pharmacology.- 1995.-Vol. 10.-P. 4144.
157. Paoletti A.M. Evidence that an altered prolactin release is consequent to abnormal ovarian activity in polycystic ovary syndrome / A.M. Paoletti, A.Cagnacci, R.Soldani, M.Orru et al // Fertil. Steril. -1995. -64(6). -P. 1094-1098.
158. Segal M.M. Hypothalamic or central obesity is associated with an early rise in plasma insulin concentration / M.M. Segal, J.Bell, G.M. Abrams //Arch. Neurol. -1991. Vol. 48. -№4. -P. 429-431.
159. Planas M. Lipid peroxidation in critical patients / M.Planas, A.Garcia//Nutr. Hosp.-1997, Sep.-Oct.-12(5):233-6.
160. Tabakova and Liudvila Balabaeva. Enironmental Heath Perspectives Supplements.
161. Tulppala M., Ailus K., Palosuo Т., Ylikorkala O. Antibodies to oxidized low-density lipoprotein and to cardiolipin in nonpregnant women with habitual abortion // American Journal of Obstetrics and Gynecology.- 1995.- Vol.64.- №5.- P. 947-950.
162. Tian Yaping //Biochem and Biophysik.-1989.-№4.-C.310-312.1993.