Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Исследование лимфоидных структур слизистой оболочки гортани у крас после воздействия на организм алмазной пыли
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.02
Оглавление диссертации Осинская, Алена Александровна :: 2004 :: Москва
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Лимфоидные структуры гортани.
1.2. Лимфоидные структуры слизистой оболочки гортани при воздействии чужеродных веществ.
1.3. Особенности технологического процесса алмазообрабатывающего производства.
Глава 2. Материал и методы исследования.
Глава 3. Собственные данные.
3.1 Структурно-функциональная характеристика лимфоидных структур слизистой оболочки гортани у крыс в условиях физиологической нормы.
3.2 Структурно-функциональные изменения лимфоидной ткани слизистой оболочки гортани у крыс после воздействия алмазной пыли, на разных сроках эксперимента, с экспозицией животных в цехе огранки.
3.3 Структурно-функциональные изменения лимфоидной ткани слизистой оболочки гортани у крыс после воздействия алмазной пыли, на разных сроках эксперимента, с экспозицией животных в цехе обдирки.
Глава IV Обсуаедение результатов собственных исследований.
Выводы.
Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Осинская, Алена Александровна, автореферат
Актуальность проблемы
Решение проблемы полноценной жизнедеятельности человека в обширных регионах Крайнего Севера имеет государственное значение, поскольку Крайний Север с его экстремальными климато-географическим условиями, занимает 64% территории Российской Федерации (Туликеев Т. М., 1994).
По данным А.ГТ. Авцина и др. (1985), 14-16 % территории России отнесены к зонам экологического бедствия. В этом отношении Республика Саха (Якутия) -регион с самыми высокими потерями жизненного потенциала. Находясь в суровых климатогеографических условиях, организм человека на Севере испытывает не только экологический, но профессионально-производственный прессинг. Естественно, что сочетанное влияние экзо - и эндогенных нагрузок на организм жителей Севера приводит к значительному снижению потенциала работающего населения Республики.
В последние десятилетия важное значение приобретает задача по обеспечению нормальной жизнедеятельности и работоспособности человека (Буганов А. А.,1997). Без успешного решения многих аспектов взаимодействия человека и среды вопросы гигиены труда различных профессиональных групп, системы их защиты невозможно в полной мере выполнение основной задачи медицины - охраны здоровья трудящихся (Устюшин Б. В., 1994).
Алмазообрабатывающее производство Республики Саха (Якутия) является сравнительно молодой и в то же время приоритетной отраслью промышленности. Известно, что технологический процесс и применяемая при этом техника определяют условия труда на рабочих местах. Условия труда рабочих гранильных заводов алмазного производства сопровождаются воздействием ряда вредных факторов, в частности, большим выделением в воздух алмазной пыли при обработке сырья.
Огранка алмазов происходит в несколько стадий: 1. Распиловка 2. Обдирка (обточка) 3. Автоматическая огранка 4. Ручная огранка (Епифанов В.И. и др., 1995). На всех стадиях обработки алмаза в воздух выделяется алмазная пыль. Ручная огранка происходит в закрытых цехах, при этом в воздух выделяется до 60 % алмазной пыли, которая, по данным ГОСТ 12.1.005-88, представляет собой пыль дезинтеграции, преимущественно фиброгенного действия на организм с ПДК 8 мг/мЗ.
Известно, что поступление в организм летучих токсических веществ осуществляется преимущественно через органы дыхания (Долгова М.А., 1983). Следовательно, именно респираторные органы являются первой «мишенью» на пути проникновения токсических веществ.
Существенная роль в данном процессе отводится гортани, так как лимфоидная ткань дыхательных путей, располагаясь у поверхности органов, является первым специфическим барьером на пути проникновения антигена (Сапин М.Р., 1983).
На сегодняшний день изучение морфологии лимфоидных структур дыхательной системы при воздействии вредных токсических факторов является одной из важнейших задач медицинской науки. В то же время иммуноморфологические особенности, характерные для данных образований при антигенном воздействии, в частности, вредных промышленных факторов, освещены недостаточно. В научной литературе мы не обнаружили каких-либо сведений о влиянии алмазной пыли на морфогенез лимфоидных структур гортани.
Цель исследования
Целью настоящего исследования является микроанатомическое изучение лимфоидных образований слизистой оболочки гортани крыс при воздействии на организм алмазной пыли на разных этапах обработки алмаза.
Задачи исследования
1. Изучить структурную организацию и цитоархитектонику лимфоидной ткани слизистой оболочки гортани крыс в условиях физиологической нормы, с учетом климато-геогафической зоны.
2. Определить морфофункциональные особенности лимфоидной ткани слизистой оболочки гортани у контрольных групп животных, в различные сроки эксперимента.
3. Проанализировать особенности морфофункциональных изменений лимфоидной ткани слизистой оболочки гортани крыс после воздействия алмазной пыли в различные сроки, на этапах огранки и обдирки алмазов.
4. Провести статистическую обработку и математический анализ морфологических и морфометрических данных, полученных при изучении структурной организации и цитоархитектоники лимфоидной ткани гортани крыс в условиях физиологической нормы, контроля опыта и эксперимента.
Научная новизна исследования
Впервые нами получены новые научные данные, характеризующие структурно-функциональные изменения лимфоидных образований слизистой оболочки гортани у крыс в ответ на воздействие пыли, выделяемой на разных этапах обработки алмаза. Впервые представлены данные о динамике изменений строения и клеточного состава лимфоидных образований гортани, происходящие в зависимости от сроков воздействия алмазной пыли.
В результате исследования, впервые установлено, что воздействие алмазной пыли, выделяемой при обдирке и огранке алмазов, в течение 3-х суток приводит к качественно однотипным изменениям лимфоидных структур в стенках всех отделов гортани. Эти изменения проявляются в виде увеличения количества лимфоидной ткани в стенках гортани. В слизистой оболочке преддверия гортани площадь, занимаемая лимфоидной тканью, увеличивается в 1,14 раза, в желудочках и подголосовой области - в 1,2 раза. В клеточном составе диффузной лимфоидной ткани и лимфоидных скоплений всех отделов гортани возрастает содержание малых лимфоцитов (в 1,2 раза), макрофагов (в 1,4 раза), деструктивно измененных клеток (в 1,1 раза), клеток в состоянии митоза (в 1,2 раза). Отмечается тенденция к увеличению числа малодифференцированных и плазматических клеток. В лимфоидной ткани желудочков и подголосовой области появляются эозинофилы, отсутствующие в норме.
На 30-е сутки пребывания животных в цехе огранки в диффузной лимфоидной ткани и в лимфоидных скоплениях слизистой оболочки гортани уменьшается количество лимфоидной ткани в преддверии гортани в 1,08 раза, в желудочках - в 1,2 раза, в подголосовой области в 1,1 раза. Наибольшим изменениям подвержена лимфоидная ткань желудочков гортани. В диффузной лимфоидной ткани и в скоплениях лимфоидных клеток этого отдела достоверно уменьшается относительно контроля содержание малых (в 1,08 раза), средних лимфоцитов (в 1,4 раза). Увеличивается количество макрофагов (в 3,2 раза), тучных (в 3,4 раза) и деструктивно измененных клеток (в 3,6 раза). Относительное содержание эозинофилов достигает 3,4%, при отсутствии их на препаратах контрольной группы. На этом фоне отмечается уменьшение числа плазматических, малодифференцированных клеток. Число клеток в состоянии митоза снижается от 1,7% (в контроле) до 0,5%.
На 30-е сутки эксперимента у животных, находящихся в цехе обдирки количество лимфоидной ткани в слизистой оболочке гортани достоверно уменьшается в преддверии гортани относительно контрольных показателей в 1,06 раза, в подголосовой области в 1,2 раза.
Впервые установлено, что при воздействии алмазной пыли, выделяемой в цехе обдирки алмаза, наибольшим изменениям подвержена лимфоидная ткань в стенках подголосовой области гортани. В диффузной лимфоидной ткани и лимфоидных скоплений этого отдела уменьшается относительное содержание малых (в 1,1 раза) и средних лимфоцитов (в 1,6 раза), плазматических (в 1,5 раза) и малодифференцированных клеток (в 1,3 раза). На этом фоне увеличивается количество макрофагов (в 3,0 раза) и деструктивно измененных клеток (в 3,7 раза). Количество эозинофилов составляет 1,0% от общего числа клеток, при отсутствии их в норме.
Теоретическая и практическая значимость работы
Впервые полученные данные о морфофункциональных изменениях лимфоидных структур слизистой оболочки гортани у крыс после воздействия на организм алмазной пыли, выделяемой на разных этапах обработки алмазов.
Установлено, что пребывание уже в течение 3-х рабочих смен (при 8-ми часовом рабочем дне) в цехах гранильного завода вызывает достоверные изменения лимфоидных структур в слизистой оболочке гортани.
Полученные данные могут быть использованы для разработки научно обоснованных рекомендаций, направленных на оздоровление и улучшение условий труда работников алмазообрабатывающей промышленности Республики Саха (Якутия).
Кроме того, результаты нашего исследования могут быть использованы при создании справочников, методических пособий для студентов, слушателей ФПК по санитарно-гигиеническим специальностям.
Положения, выносимые на защиту:
1. Иммунные структуры гортани обладают высокой чувствительностью к повреждающему воздействию алмазной пыли, что проявляется в виде структурно-функциональных изменений лимфоидных образований в стенках органа. Степень и характер этих изменений зависит от длительности воздействия алмазной пыли и от физических свойств пыли.
2. Изменения лимфоидных структур стенки гортани при воздействии алмазной пыли, выделяемой при обдирке и огранке алмазов, в течение 3-х суток качественно однотипны. Эти изменения характеризуются активацией лимфоидного аппарата гортани.
3. Длительное воздействие алмазной пыли на слизистую оболочку гортани ведет к значительным изменениям лимфоидной ткани в стенках гортани, что выражается в уменьшении числа клеток лимфоидного ряда, увеличением количества деструктивно измененных клеток и макрофагов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Исследование лимфоидных структур слизистой оболочки гортани у крас после воздействия на организм алмазной пыли"
выводы
1. Лимфоидный аппарат гортани у крыс в норме представлен диффузной лимфоидной тканью и скоплениями лимфоидных клеток, расположенными в субэпителиальной зоне, вокруг выводных протоков желез, а также возле сосудов микроциркуляторного русла. Единичные лимфоидные клетки встречаются в эпителии и в подслизистой основе органа.
2. В клеточном составе диффузной лимфоидной ткани и лимфоидных скоплений стенок гортани в условиях физиологической нормы и контрольных групп животных преобладают малые лимфоциты (45,4% -55% от общего числа лимфоидных клеток), ретикулярные клетки (19,4% -23,2%) и средние лимфоциты (12,1% - 17%). В меньшем количестве встречаются, но постоянно встречаются бласты, большие лимфоциты, плазматические, тучные, деструктивно измененные клетки, клетки с картинами митозов и макрофаги.
3. Иммунные структуры гортани проявляют высокую реактивность в ответ на воздействие алмазной пыли. Изменения лимфоидной ткани зависят от длительности воздействия алмазной пыли и от физических свойств пыли, а также от области гортани.
4. На 3-й сутки, воздействия алмазной пыли изменения лимфоидных структур в стенках гортани животных, с экспозицией в цехах огранки и обдирки алмазов, качественно однотипны и проявляются активацией лимфоидного аппарата. Относительная площадь, занимаемая лимфоидной тканью, достоверно увеличивается в стенках преддверия гортани в 1,14 раза, в подголосовой области - в 1,2 раза, у желудочков - в 1,16 раза (цех огранки) и в 1,12 раза (цех обдирки).
5. На 3-й сутки эксперимента у животных с разной экспозицией в клеточном составе диффузной лимфоидной ткани и скоплений лимфоидных клеток в стенках всех отделов гортани возрастает содержание малых лимфоцитов в среднем в 1,1 раза. Отмечается тенденция к увеличению числа малодифференцированных и плазматических клеток. По сравнению с контролем увеличивается число макрофагов в 1,4 раза, деструктивно измененных клеток - в 1,2 раза, клеток в состоянии митоза - в 1,2 раза. Появляются эозинофилы, отсутствующие в контроле.
6. На 30-е сутки эксперимента у животных, с экспозицией в цехе огранки, количество лимфоидной ткани в слизистой оболочке гортани уменьшается относительно контрольных показателей в желудочковом отделе в 1,2 раза, в преддверии - в 1,08 раза, в подголосовой области - в 1,1 раза. В клеточном составе диффузной лимфоидной ткани и скоплений лимфоидных клеток стенок желудочков гортани отмечается достоверное снижение содержания малых лимфоцитов в 1,08 раза, в подголосовой области - в 1,01 раза. В стенках преддверия гортани показатели малых лимфоцитов в опыте (53,8%-55,6%) остаются выше контрольных (52,7%
55,4%). В стенках преддверия и подголосовой области возрастает содержание макрофагов в среднем в 2,5 раза, тучных клеток - в 3,2 раза, дегенеративно измененных клеток - в 3,6 раза. На этом фоне отмечается уменьшение числа плазматических клеток в 1,2 раза, малодифференцированных клеток - в 1,4 раза. Число клеток в состоянии митоза также меньше контрольных (0,5%-2,7%) и составляет 0,2%-1,3%.
7. Наибольшим изменениям в цехе ручной огранки алмазов на 30-е сутки воздействия алмазной пыли подвергается диффузная лимфоидная ткань и скопления лимфоидных клеток в стенках желудочков гортани. В клеточном составе лимфоидной ткани стенок этого отдела содержание макрофагов превышает контрольные - в 3,2 раза, дегенеративно измененных клеток - в 3,6 раза, тучных клеток - в 3,4 раза. Количество клеток в состоянии митоза меньше контрольных показателей в 9,5 раза. Число эозинофилов достигает 3,1%-3,4%, при отсутствии их на препаратах контрольной группы.
8. На 30-е сутки эксперимента у животных, с экспозицией в цехе обдирки количество лимфоидной ткани в слизистой оболочке гортани достоверно уменьшается относительно контрольных показателей в стенках преддверия гортани в 1,06 раза, у подголосовой области в 1,2 раза. В стенках преддверия и желудочков гортани в клеточном составе диффузной лимфоидной ткани и лимфоидных скоплений уменьшается относительное содержание малых лимфоцитов в 1,1 раза, и средних лимфоцитов - в 1,3 раза, ретикулярных клеток - в 1,3 раза. Прослеживается тенденция к уменьшению числа плазматических и малодифференцированных клеток. На этом фоне возрастает содержание макрофагов (в 2,2 раза), тучных клеток (в 3,0 раза) и дегенеративно измененных клеток (в 2,1 раза).
9. В цехе обдирки алмазов на 30-е сутки эксперимента наибольшие изменения в диффузной лимфоидной ткани и в лимфоидных скоплениях, наблюдаются в стенках подголосовой области гортани. В клеточном составе лимфоидной ткани стенок этого отдела, содержание макрофагов выше контрольных в 3,0 раза, дегенеративно измененных клеток - в 3,7 раза, тучных клеток - в 6,2 раза. Количество клеток в состоянии митоза меньше контрольных показателей в 3,0 раза. Относительное содержание эозинофилов составляет 1,0%, при отсутствии их в контроле.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Осинская, Алена Александровна
1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. -383 с.
2. Авцин А.П., Жаворонков А.А. Патологи человека на Севере. М.: Медицина, 1985.-416 с.
3. Алексеев С.В., Усенко В.Р. Гигиена труда.- М.: Медицина.- 1978.- 221 с.
4. Алексеева О.Г. Проблема сенсибилизации и развития, профессиональных аллергозов при контакте с химическими соединениями // Гигиена труда и профессиональные заболевания.- 1977. -№ 7. С. 5-8.
5. Аминова Г.Г., Григоренко Д.Е., Ерофеева JI.M., Сапин М.Р., Шарова Е.Е. Изменение цитоархитектоники некоторых иммунных органов при воздействии токсических и лекарственных веществ // В кн.: Актуальные вопросы современной гистопатологии. М., 1984.- С. 7-8.
6. Аминова Г.Г., Русина А.К. Структура лимфоидной ткани трахеи и аппендикса у детей // Сб.науч.трудов «Проблемы лимфологии». -Новосибирск, 1987. С. 5.
7. Бабский Е.Б., Зубков А.А., Косицкий И.И. Физиология человека. М: Медицина, 1966. - 656 с.
8. Барадулина М.Г. К вопросу о лимфатической системе гортани человека // Гос. онкологический, ин-т им. П.А.Герцена: Тез. докл. сессии М., 1952. - С. 49-50.
9. Бобриевич А.П., Бондаренко М.Н., Гневнушев М.А., и др. Алмазные месторождения Якутии. Якутск: Госгеолтехиздат. - 1959. - 230 с.
10. Боцман Н.Е. Лимфатические фолликулы гортани и их возможная связь с бактериальной инфекцией // Актуальные вопросы клинико-экспериментальной оториноларингологии. Киев, 1964. - С. 309-319.
11. Буганов А.А. Экологические проблемы здоровья на Крайнем Севере // Медицина труда и промышленная экология.- 1997. №4. - С. 1-3.
12. Величковский Б.Т. Основные патогенетические механизмы профессиональных заболеваний легких пылевой этиологии // Медицина труда и промышленная экология. 1998. - №10. - С.28-40.
13. Величковский Б.Т. Экологическая пульмонология (роль свободнорадикальных процессов). Екатеринбург: Волго-Вятское кн. изд., 2001.-86 с.
14. Величковский Б.Т., Арутюнов В.Д., Кругликов Г.Г. и др. О механизмах самоочищения легких от пыли// Гиг. труда,- 1997. № 4. - С. 31-35.
15. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. М.: Медицина, 1982.-272 с.
16. Глаголев А.А. Геометрические методы количественного анализа агрегатов под микроскопом. М.: Медицина, 1941.- 150с.
17. Гневнушев М.А., Бартошинский З.В. К морфологии якутских алмазов // Матер.по геологии полезных ископаемых Якутии. -1961. С. 186.
18. Давудов Ш.Д. Гистологические изменения слизистой оболочки глотки и гортани, животных при воздействии на них рудничной пыли // Сб. науч. трудов юбил. конф. Махачкала, 1956. - т.6. - С. 159-162.
19. Долгова М.А. Изменение лимфатических узлов кролика при воздействии продуктов деструкции фторопласта // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1975. - т.69. - № 2. - С.33-36.
20. Елисеева И.И., Юзбашев М.М. Обща теории статистики.- М.: Высш. шк\, 1996.-368 с.
21. Епифанов В.И., Пейсина А.Я., Зыков Л.В. Технология обработки алмазов в бриллианты. Нац.кн. изд. «Бичик». -1995. - 245 с.
22. Жарикова О.Л., Болтуцкая И.В., Пархоменко С.В. Строение лимфоэпителиальных образований глотки и гортани грызунов // Морфология органов и систем: Сб. науч. трудов Минск, 1990. - С.70-73.
23. Жук А.Т. К изменениям слизистой оболочки гортани при вдыхании кварцевой пыли // Тезисы докл. XIX итоговой научной конференции.-Днепропетровск, 1956.- С. 332-333.
24. Западнюк И.А., Западнюк В.И., Захария Е.А. Лабораторные животные. -Киев, 1974.-296 с.
25. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А. Лабораторные животные. -Киев, 1983.-112 с.
26. Захарченко М.П. Проблемы профилактической медицины в свете решений VII Всероссийского съезда гигиенистов и санитарных врачей // Материалы 25-й итоговой научной конференции.- Самара, 1992.- С.275-277.
27. Исахи Ю.Б., Жаворонков А.А., Ростовщиков А.С. Дыхательные пути и высокогорье. Душанбе, 1989. - 128с.
28. Капитонов Ю.Т., Розанова Н.С., Галкина К.А. Выведение некоторых видов кварцевой и угольной пыли из легких крыс // Гигиена труда и профессиональных заболеваний.-1983,- № 4.- С.50-54.
29. Каспаров А.А. Гигиена труда и промышленная санитария. М: Медицина, 1977. - 306 с.
30. Кацнельсон Б.А., Величковский Б.Т. Патогенез, патогенетическая терапия и профилактика силикоза // Токсикология. М., 1976. - т.7. -С.24-73.
31. Клейнер А.И., Копилович J1.E., Сонкин И.С., Ефремова В.А. Определение информативности признаков для ранней диагностики и различения стадий пылевого бронхита // Гигиена труда и профессиональных заболеваний. 1982.- № в.- С. 41-43.
32. Клиническая лимфология // Под. ред. Ю.Е. Выренкова М: Медицина. -1986.-237с.
33. Колесов М.А. Лимфатическая и кровеносная системы слизистой оболочки и подслизистого слоя гортани. Автореф. дис. . кан.мед.наук -Томск, 1958.-18 с.
34. Косарев В.В., Пылевое загрязнение окружающей среды и заболевания легких // Здоровье человека и экологические проблемы: Тез. докл. науч. конф. Самара, 1991. - С.94-96.
35. Косарев В.В., Жестков А.В., Косов А.И. Определение показателей гуморального иммунитета и неспецифической резистентности при пылевых заболеваниях легких // Иммунология. 2000. - № 3. - С.37-40.
36. Кузнецова И.М. Морфометрический анализ местных иммунных реакций гортани крыс при воздействии метилхолантреном // Вопросы онкологии. 1983. - № 3. - С.71-76.
37. Кузнецова И.М. Местные иммунные реакции при моделировании канцерогенеза // Экспериментальная онкология, 1988. - т. 10. - №4. -С.87-92.
38. Лазарева Н.В., Левина Э.Н. Вредные вещества в промышленности.- Л.: Изд-во ВМА, 1976. 404 с.
39. Лашина Е.Л. Материалы по анализу клинико-функционалыюго обследования респираторной системы у рабочих на пылевом производстве // Медицина труда и промышленная экология. 1998. - № 5.-С. 19-21.
40. Ли Ден Ук Строение слизистой оболочки различных отделов гортани // Рефераты работ. М., 1958. - С.27.
41. Лутай А.В., Лутай Г.Ф., Казанцева С.В., Федькина Л.Г., и соавт. Силикобериллиоз (клинико-гигиенические и экспериментальные исследования) // Гигиена труда и профессиональных заболеваний. -1982.- № 1. С.23-25.
42. Монаенкова A.M., Глотова К.В., Палагушина А.И. Итоги научных исследований за десятую пятилетку по проблеме пылевой патологии органов дыхания и перспективы дальнейших исследований // Гигиена труда и профессиональных заболеваний. 1982.- № 7. - С.22-25.
43. Мусамухаметов С.Р., Саттаров В.Я. Гигиена труда при обработке естественных алмазов // Гигиена труда и профессиональные заболевания: Сб. науч. трудов. Ташкент, 1991. - С.63-65.
44. Мяделец О.Д. Основы цитологии, эмбриологии и общей гистологии. -М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2002. 367 с.
45. Никитюк Д.Б., Сапин М.Р. Иммунные образования и железы стснок внутренних органов // В кн. Матер. Междунар. конгресса медицинских технологий на рубеже веков. Вестник новых мед. технологий. Тула, 1998. - С.125-127.
46. Никифорова Е.Е., Махамедиева JI.H. Изменение лимфоидных структур трахеи крыс при воздействии паров ацетальдегида в экспериментальных условиях // Российские морфологические ведомости. М.- 1996.- № 4.-С. 75-77.
47. Никифорова Е.Е., Лимфоидная ткань трахеи крыс в эксперименте // Морфология. 1998.- т. 113.- № 3.- С.85
48. Орлов Ю.В. Морфология алмаза. М.: Мир, 1963. - 152 с.
49. Паутов Н.А. Гистология возрастных изменений слизистой оболочки гортани II Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1935. - № 4. -С.439-447.
50. Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика. М: Медицина, 1976. - 376 с.
51. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы.- М.: Медицина, 1965.- 253 с.
52. Рагимов P.M. Анатомия лимфатических узлов белых крыс в норме и при воздействии сероводородных ванн // Клинические аспекты морфогенеза лимфатической и кровеносной систем в норме, патологии и эксперименте: Сб. науч. трудов. Пермь, 1988. - С.84-86.
53. Рахметов А. С. К вопросу о железах и желудочковых складках гортани человека и некоторых млекопитающих животных // XX научн. конф. Семипалатинского мед. института. Семипалатинск, 1974.-С. 16-17.
54. Сапин М.Р. Органы иммунной системы // Науч. труды 1-й ММИ. М., 1982.-44 с.
55. Сапин М.Р. Морфологические обоснования принадлежности лимфатических узлов и других лимфоидных органов в системе иммуногенеза // Проблемы функциональной лимфологии. Новосибирск, 1982. - С. 174-175.
56. Сапин М.Р. О закономерностях строения и развития органов иммунной системы // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах: Тез. докл. Всесоюз. науч. конф. М., 1983. - С. 148-149.
57. Сапин М.Р. Лимфатическая система как важнейшая часть иммунной системы // Морфология. 2000. - т. 117. - № 3. - С. 106-107.
58. Сапин М.Р., Никитюк Д.Б. Иммунная система, стресс и иммунодефицит. М: АПП: «Джангар», 2000. - 184 с.
59. Сапин М. Р., Юнусов Р. Лимфоидные образования в стенках трахеи и бронхов человека в постнатальном онтогенезе // Бюлл. Сиб. отд. АМН СССР.-№1.-1988.-С. 83-84.
60. Сапин М.Р., Этинген Л.Е. Иммунная система человека. М: Медицина. -1996.-304 с.
61. Саркисова Е.Г. К вопросу об анатомических особенностях строения гортани человека. Автореф. дисс.канд. мед. наук. Тбилиси, 1963. - 20 с.
62. Сафронова Г.И. Некоторые экологические аспекты условий труда в карьерах Крайнего Севера // Проблемы экологии человека в Сибири. -Новокузнецк, 1990.- С. 22-23.
63. Сеидов М.М. Морфологические особенности лимфоидной ткани гортани крыс при лазерном облучении // Сб., посвященный 90-летию со дня рождения Д.А. Жданова.- М., 1998. С.90-91.
64. Сеидова 3. Р., Шадлинский В.Б., Мовсумов Н.Т. Микроанатомическая характеристика лимфоидного аппарата гортани крыс // Здоровье 2000. -№ 10.-С. 31-33.
65. Сеидова 3. Р. Структурно-функциональные показатели лимфоидного аппарата крыс при действии крепких сульфидных ванн // Экспериментальная и клиническая медицина. Тбилиси, 2001. С. 34-37.
66. Сеидова 3. Р., Мовсумов Н. Т. Морфологическая характеристика лимфоидного аппарата гортани крыс при действии термальных иодобромных ванн // Здоровье. 2001.- № 1С. 39-42.
67. Сейтахметов Е.С., Сагатова Г.А., Ожикова Ж.А. Цитоморфологическая характеристика лимфоидной системы при воздействии антигеном из угольной пыли // Юбилей, науч. практ. конф. Самарского диагн. Центра: Тез. докл. - Самара, 1995. - С.144-145.
68. Сенкевич Н.А., Рашевская М.А., Монаенкова A.M. К вопросу о металлоканиозах (обзор литературы) // Гигиена труда и профессиональных заболеваний. 1982. - № 8. - С.42-45.
69. Сичевой В.П. Железы гортани. Автореф. дисс.канд. мед. наук. Ивано-Франковск, 1964. - 16 с.
70. Стефанов С.Б. Морфологическая сетка случайного шага как средство ускоренного измерения элементов // Цитология. 1974.- т. 26.- № 3. - С. 299-305.
71. Суханов В.В., Гаджиев Г.П. Биологическое действие угольной пыли, образующейся при выемке пластов после их физико-химической обработки // Гигиена труда и профессиональных заболеваний. 1982. -№ 3. - С.20-23.
72. Сырцев В.К. Морфофункциональные изменения лимфоидной ткани органов дыхания при введении гамма-глобулина // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. JL, № 3. - 1983. - С.45-53.
73. Туликеев Т.М. Влияние климатогеографических факторов Крайнего северо-востока России и высокогорья Кыргызстана на адаптацию легких и сердца. Автореф. дисс.док. мед. наук. М., 1994. - 29 с.
74. Устюшин Б.В. Физиолого-гигиенические аспекты труда на открытых территориях Крайнего Севера // Медицина труда и промышленная экология. 1994. -№12. - С. 10.
75. Федоров А.И., Осаковский B.JI., Кривошапкин В.Г. Иммунный статус работников алмазодобычи карьера «Удачный» // Иммунология. 2000. -№ 3. - С.60-61.
76. Ферсман А.Е. Кристаллография алмаза. Якутск: изд. АН СССР. - 1955. -152 с.
77. Филатова К.Д., Синевой В.П. К реактивности слизистой оболочки гортани и ее иннервации при запылении // Морфология реактивных изменений периферической нервной системы в условиях эксперимента: Сб. науч. трудов. Киев, 1969. - С.92-97.
78. Хэм А., Кормак Д. Гистология. Пер с англ. М: Мир, 1983. т.4. - С.212-214.
79. Чава С.В. Иммунологические особенности гортани в условиях нормы и при воздействии паров ацетальдегида // Материалы II Междунар. симпоз. Чолпон-Ата, 5-8 сентября 1995. С. 69.
80. Чава С.В. Реактивные изменения лимфоидных образований гортани крыс при воздействии паров ацетальдегида в условиях эксперимента // Российские морфологические ведомости .- 1995.- № 3. С. 25-28
81. Чава С.В. Лимфоидные структуры гортани крыс при воздействии паров ацетальдегида // Сб., посвященный 90-летию со дня рождения Д.А. Жданова.-М., 1998.- С.96.
82. Чернышенко Л.В., Сушко А.А. Лимфатическая система в норме и патологии. Киев: Здоровье. - 1973. - 197 с.
83. Шарова Е.Е. Микроанатомическая организация нижних трахеобронхиальных лимфатических узлов крыс в условиях воздействия ди метил сульфата // Матер, по актуальн. вопросам совр. гистопатологии. -М., 1988.-С.190-192.
84. Шевчук И.В. Особенности желез гортани взрослого человека // Сб., посвященный 90-летию со дня рождения Д.А. Жданова.- М., 1998. -С. 105.
85. Шевчук И.В. Анатомия и топография желез гортани человека в постнатагтьном онтогенезе. Автореф. дисс.канд. мед. наук. 1999. -17 с.
86. Шкутин А. Э., Сагатова Г.А., Сейтахметов Е.С. Иммунологическая характеристика бронхов и бронхолегочного аппарата при сенсибилизации крыс угольным аллергеном // Гигиена труда и профессиональных заболеваний. 1989. - № 8. - С. 48-49.
87. Яковлева Т.П., Лескина Л.М., Матюхин В.В., Ямпольская Е.Г., Белицкая Л.А. Функциональное состояние организма и заболеваемость рабочих, занятых обработкой алмазов // Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1990. - № 8. - С.38-42.
88. Blatt Н. Eosinophilis on allergy. A. brief review.Rev.Allergi.-1966.-v.20, N 7. P. 650-665.
89. Bourgeoris H. Pathologue du laryngx. Roger-Widal-Teissier. Naw. Paris 1923.-P. 131-212.
90. Charachov R. Craissauce die Larynx. G. Frang Oto-rhino-laryng.-1971. S. 397-340.
91. Fischman M. Bond V.P. In vitro transfer of macrophage RHA to lymph node cells // Nature.-London. 1963. - v.198. - P.549-551.
92. Fossum S. Vastand J.l. the architecture of rat Lumph nodes.l. Combined light and election microscopy of lymph node cells types // Anat.and.Embriol. -1983. v.167. - N.2. - P.229-246.
93. Frankel B. Stud.z. feineren Anat.des Kelkophes // Arch. f. Laryngol. und Rhinol., Bd.l., 1894.- S. 1-24.
94. Gray D. Immunology. Edward Arnold, London, 1970. 213 p.
95. Ham A. Histology. London, 1958,- P 365-369.
96. Hamashina V. Immunohistopathology.- Stuttgart: GeorgThieme Publ., 1976.308 p.
97. Hau S., Jaffe E. Phenotypic expression of B-Iymphocytes.l.Identification with monoclonal antibodiens in normal lymphoid tissues // Amer.J.Pathol. 1984. -v.114. - № 3. - P.387-395.
98. Holibcova A. Development of lymphatic tissue of the posterior epiglottic surface // Acta Univ. Palackianae Olomuces. -1972. v. 63. - P. 223-229.
99. Holibcova A. Development of lymphatic tissue of the human Larynx // Polythematical Collected Reports. Praga. - 1974, XXIX. - v.70.- P. 101-113.
100. Hyde R., Patnode R. Immunology. Reston, Virginia: Reston Publ. Сотр., 1978.-274 p.
101. Jelinek R. Die Ausbreitung des Platten und Flimmenepithels im Kehlkopf.- . Laryngol., Rhinol., Oto., 1966.-v. 45. № 1 . - S.l-5.
102. Kay A.W. Studies on easinophil leucocyte migralion. L. easinohpil reactions in quinea-rig skin// Clin.Exp.Immunol.-1970.-v. 6.- №1.- P.75-86.
103. Roller L. Immunotoxicology of heavy metals // Int. Immunopharmacol. -1980. v. 2. - P.269-279.
104. Leuter G. Uber Tonsillen Der Valeculae epiglotticae // Anat.Anz.Bd. 116., 1965. S. 352-362.
105. Luschka H. Des Schleimhaut d. Cavum larygis // Arch.f.mikr.Anat., 1869.-Bd.5. S.126-137.
106. Luster M. I., Blank J.A. Molecular and cellular basis of chemically induced immunotoxicity // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1987. - v. 27. - P. 23-49.
107. Pabs R. Is BALT a major component of the human lung immune system? // Immunology Today. -1992. v. 13., № 4 P.-199-122.
108. Raviola E. The Immune System/ Bloom W., Fawcett D. A textbook of histology. Sanders: Philadelphia-London-Toronto, 1975.- P 427-456.
109. Rochhols M. Intersuchungen uber das lumphaatische gewebe im recessus ventriculus des Kehlkopfes und seiner Appendix. Diss/ Mainz, 1968. 240s.
110. Rouse R., Reichert R. et. Al. Localisation of Lymphocyte subpopulations in peripheral lymphoid Organs // Clin. Immunol. Immunopath. 1984. - v. - 31, N 1.- P. 64-68.
111. Schumacher S. Histologic der Luftwege und der Muldhohle. Hdb/d/Huls-Nasen-Charen-Heilkunde, A. Denker и.о. Kahler/ Bd.l. Berlin, 1925. 165 s.
112. Scott-Braun W. O. "Scott-Braun s" diseases of ear. Nose and throat. London, "The throat" 3 rd. ed. -1971.-v. 4. - 34 s.
113. Sullivan J.B. Immunological alterations and chemical exposure // Clin.Toxicol. 1989. - v. 27. - N. 6. - P.311-343.
114. Toxicology of the immune system // Ed.J.Dean. New York, 1984. - 546 p.
115. Zhan S. P. Cytomorphometric analysis of normal, premalingnant and malignant nasopharyngeal epithelium // Chung Hua Chung Lui Tsa Chih.-1992.- v. 14.-№2.-P. 98-102.