Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Фармакологическая коррекция препаратами с антиоксидантным действием некоторых токсических эффектов свинца в эксперименте
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.25
Оглавление диссертации Солонина, Наталья Викторовна :: 2003 :: Саранск
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Основные источники загрязнения окружающей среды свинцом и пути его поступления в организм человека.
1.2. Действие свинца на организм человека.
1.3. Современные методы лечения свинцовой интоксикации.
1.4. Фармакология мексидола, эмоксипина, димефосфона, витамина Е и тиосульфата натрия, применение в медицине
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Характеристика экспериментального материала.
2.2. Характеристика лабораторных методов исследования.
2.3. Статистическая обработка результатов.
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И СОСТОЯНИЕ АНТИОКСИДАНТ-НОЙ СИСТЕМЫ В ЭРИТРОЦИТАХ, ПЛАЗМЕ КРОВИ И ГОМОГЕНАТАХ ТКАНЕЙ БЕЛЫХ КРЫС В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОСТРОЙ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И НА ФОНЕ ВВЕДЕНИЯ МЕКСИДОЛА, ЭМОКСИПИНА, ДИМЕФОСФОНА, а- ТОКОФЕ
РОЛА И ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ.
3.1. Изучение процессов липопероксидации и активности катала-зы в эритроцитах белых крыс при моделировании острой свинцовой интоксикации и на фоне введения исследуемых препаратов.
3.2. Изучение процессов липопероксидации и активности катала-зы в гомогенатах ткани печени белых крыс при моделировании острой свинцовой интоксикации и на фоне введения исследуемых препаратов.
3.3. Изучение процессов липопероксидации и активности катала-зы в гомогенатах ткани почек белых крыс при моделировании острой свинцовой интоксикации и на фоне введения исследуемых препаратов.
3.4. Изучение процессов липопероксидации и активности катала-зы в плазме крови белых крыс при моделировании острой свинцовой интоксикации и на фоне введения исследуемых препаратов.
ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И УРОВНЯ ГЕМОГЛОБИНА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОСТРОЙ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И НА ФОНЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ
МЕКСИДОЛА, ЭМОКСИПИНА, ДИМЕФОСФОНА, (Х-ТО
КОФЕРОЛА И ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ.
4.1. Исследование показателей периферической красной крови белых крыс при экспериментально вызванной острой свинцовой интоксикации и на фоне профилактического введения исследуемых препаратов.
4.2. Исследование количества лейкоцитов периферической крови белых крыс при экспериментально вызванной острой свинцовой интоксикации и на фоне профилактического введения исследуемых препаратов.
4.3. Исследование количества тромбоцитов периферической крови белых крыс при экспериментально вызванной острой свинцовой интоксикации и на фоне профилактического введения исследуемых препаратов.
ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГОМЕОСТАЗА БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОСТРОЙ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И НА ФОНЕ ВВЕДЕНИЯ МЕКСИДОЛА, ЭМОКСИ
ПИНА, ДИМЕФОСФОНА, а -ТОКОФЕРОЛА И ТИОСУЛЬ
ФАТА НАТРИЯ.
5.1. Исследование активности трансаминаз в плазме крови белых крыс при экспериментально вызванной острой свинцовой интоксикации и на фоне введения исследуемых препаратов.
5.2. Исследование количества общего белка и белковых фракций в сыворотке крови белых крыс при экспериментально вызванной острой свинцовой интоксикации и на фоне введения исследуемых препаратов.
5.3. Исследование содержания мочевины и креатинина в плазме крови белых крыс при экспериментально вызванной острой свинцовой интоксикации и на фоне профилактического применения исследуемых препаратов.
ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МИОКАРДА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОСТРОЙ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И ПРОФИЛАКТИЧЕСКОМ ВВЕДЕНИИ МЕКСИДОЛА, ЭМОКСИПИНА, ДИМЕФОСФОНА, а-ТОКОФЕРОЛА И ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ.
ГЛАВА 7. ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ТКАНИ ПЕЧЕНИ, ПОЧЕК, СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И НА ФОНЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ МЕКСИДОЛА,
ЭМОКСИПИНА, ДИМЕФОСФОНА, (Х-ТОКОФЕРОЛА И
ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ.
7.1. Исследование структуры печени при экспериментальной острой свинцовой интоксикации и профилактическом применении исследуемых препаратов.
7.2. Исследование структуры почек при экспериментальной острой свинцовой интоксикации и профилактическом применении исследуемых препаратов.
7.3. Исследование структуры почек при экспериментальной острой свинцовой интоксикации и профилактическом применении исследуемых препаратов.
Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Солонина, Наталья Викторовна, автореферат
Актуальность исследования. Антропогенное загрязнение окружающей среды микроэлементами из группы тяжелых металлов вызывает серьезную озабоченность своими негативными последствиями для здоровья населения и нации в целом. В непосредственной близости от многих промышленных предприятий образуются зоны с повышенным содержанием свинца, мышьяка, ртути, кадмия, никеля и других токсичных микроэлементов, представляющих угрозу для здоровья и даже жизни человека. В то же время, в результате водного и воздушного переноса этих токсикантов могут загрязняться территории, находящиеся на значительном отдалении (Скальный A.B., 1997; Осин О.М. и соавт., 1996). Особую тревогу вызывает обширное загрязнение нашей планеты свинцом индустриального происхождения. За последние несколько лет свинец стал в России наиболее распространенным токсикантом из группы тяжелых металлов, высокая концентрация которого в природных средах и накопление его в организме человека обусловлены промышленными выбросами и неконтролируемым резким увеличением количества автомобилей, работающих на низкокачественном этилированном бензине. Наиболее важные техногенные источники свинца: продукты, образующихся при высокотемпературных технологических процессах, выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания, сточные воды, добыча и переработка металла, транспортировка, истирание и рассеивание его во время работы машин и механизмов (Скальный A.B., 1997). Большие количества свинца были выброшены в воздух во время аварии на Чернобыльской АЭС (Осин О.М. и соавт., 1996).
Улучшение условий труда, соблюдение техники безопасности, гигиенические мероприятия значительно уменьшили число случаев отравления тяжелыми металлами. Однако по результатам официальной статистики среди профессиональных интоксикаций свинцовая занимает первое место (Мамырбаев A.A. и соавт., 1993; Снакин В.В., 1999).
Следует отметить, что отравление свинцом всегда рассматривалось в России лишь как профессиональное заболевание. Однако фактические масштабы сатурнизма среди населения страны неизвестны, они теряются среди данных общего анализа воздействия тяжелых металлов на здоровье человека. Среди тяжелых металлов свинец является единственным элементом, который благодаря длительности и масштабам применения накопился в окружающей среде в огромных количествах и практически повсеместно. Встречаются случаи сатурнизма в быту при употреблении пищевых продуктов, долгое время хранившихся в керамической посуде, покрытой изнутри свинцовой глазурью. Кроме того, свинец в России продолжает использоваться и при изготовлении товаров бытового назначения (для консервных банок, красок и пигментов, пластмасс, керамики и т.п.) (Давыдова С., 1996).
В организм детей свинец поступает через желудочно-кишечный тракт вместе с пищей, пылью и грязью с рук, существенно меньшую роль играют загрязненный воздух и питьевая вода (Быков A.A. и соавт., 2001; Малых О., 2002). Недаром в мировой практике стало общепринятым такое определение свинцовой интоксикации - болезнь грязных рук. Поиск эффективных и малотоксичных средств, способствующих выведению тяжелых металлов из организма, обусловлен тем, что многие медицинские препараты, применяемые с целью детоксикации в настоящее время, сами по себе являются токсичными (СаЫагЭДТА, dl-пеницилламин и др.) и не пригодные для систематического использования в целях профилактики (Нелина В.В., 1996; Сухарев Н.И. и соавт., 1998). В работах последних лет активно исследуются проблемы, связанные с участием экзо- и эндогенных антиоксидантов в нормальных процессах метаболизма и многочисленных патологиях (Евстигнева Р.П. и соавт., 1998; Инчина В.И., 2002; Зорькина A.B., 2002). В настоящее время известно, что активация ПОЛ имеет наиболее важное значение из существующих механизмов повреждения мембран при острых экзогенных отравлениях (Diplock А.Т., 1993; Алимбаев Е.А., 1998; Инчина В.И., 2002).
Цель исследования. Изучить эффективность мексидола, эмоксипина, димефосфона, а -токоферола и тиосульфата натрия как средств профилактики и коррекции нарушений гомеостаза при остром отравлении свинцом в эксперименте.
В соответствии с основной целью исследования были поставлены следующие задачи:
1. Исследовать процессы липопероксидации и состояние антиоксидантной системы в эритроцитах, плазме крови и тканях экспериментальных животных в условиях моделирования острого отравления свинцом и профилактическом введении исследуемых антиоксидантов.
2. Исследовать влияние препаратов на клеточный состав и уровень гемоглобина периферической крови, некоторые биохимические показатели гомеостаза белых крыс на фоне моделируемой патологии.
3. Оценить биоэлектрическую активность миокарда белых крыс на фоне профилактического применения изучаемых антиоксидантов в условиях экспериментальной острой свинцовой интоксикации.
4. Провести анализ морфологических изменений печени, почек, селезенки крыс на фоне моделирования острого отравления свинцом и профилактическом введении исследуемых препаратов.
Работа выполнялась в соответствии с научной тематикой кафедры фармакологии Мордовского государственного университета «Фармакологическая коррекция повреждений, возникающих при гипоксических, токсических и радиационных воздействиях».
Номер государственной регистрации 01200004103
Научная новизна работы. Изучено влияние мексидола, эмоксипина, димефосфона, а- токоферола и тиосульфата натрия на клеточный состав и некоторые биохимические показатели периферической крови, процессы
Л | липопероксидации (спонтанной и Бе -индуцированной) и активность антиоксидантной системы в эритроцитах, плазме крови и гомогенатах тканей экспериментальных животных, морфологическую структуру тканей печени, почек, селезенки в условиях моделирования острой свинцовой интоксикации.
Впервые было показано, что мексидол и тиосульфат натрия обладают сопоставимым антиоксидантным действием в эритроцитах, плазме крови и гомогенатах ткани почек и оказывают наиболее выраженное по сравнению с эмоксипином, димефосфоном и а- токоферолом гепато- и нефропротекторное действие.
Впервые было показано, что димефосфон обладает сопоставимым с тиосульфатом натрия антианемическим действием в условиях острой свинцовой интоксикации. Тиосульфат натрия, а- токоферол и мексидол препятствуют развитию лейкопении на фоне моделируемой патологии. Все исследуемые антиоксиданты препятствуют снижению количества тромбоцитов при острой свинцовой интоксикации в эксперименте.
Впервые получены данные, свидетельствующие об эффективности коррекции электрической нестабильности миокарда мексидолом при его применении в условиях моделирования острого отравления свинцом.
Практическая ценность работы состоит в том, что полученные результаты углубляют знания о фармакологии антиоксидантов, расширяют представления о механизмах антитоксического действия исследуемых препаратов. Практическую ценность имеют данные о способности изучаемых антиоксидантов корригировать метаболические показатели нарушения гомеостаза, электрическую нестабильность миокарда, морфологические изменения тканей органов при остром отравлении свинцом.
Результаты исследования внедрены в научно-исследовательскую работу и учебный процесс кафедры фармакологии ГОУВПО «Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева» и служат обоснованием для продолжения исследования фармакологических эффектов антиоксидантов при интоксикации солями тяжелых металлов.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. Мексидол, тиосульфат натрия и а- токоферол наиболее эффективно по сравнению с эмоксипином и димефосфоном корригируют процессы л I липопероксидации (спонтанной и Бе -индуцированной) и активность каталазы на модели острой свинцовой интоксикации.
2. Тиосульфат натрия и димефосфон препятствуют развитию анемического синдрома у белых крыс на фоне моделируемой патологии. Тиосульфат натрия, а- токоферол и мексидол в дозе 5 мг/кг препятствуют развитию лейкопении. Все исследуемые антиоксиданты в профилактическом режиме препятствуют снижению количества тромбоцитов на модели острой свинцовой интоксикации.
3. Профилактическое введение мексидола в дозе 25 мг/кг обнаруживает его гепатопротекторное действие на фоне экспериментальной острой свинцовой интоксикации.
4. Мексидол в исследуемых дозах обладает нефропротекторным действием на модели острого отравления свинцом.
5. Мексидол в дозе 25 мг/кг препятствует развитию брадикардии, нарушению внутрипредсердной проводимости и электрической нестабильности миокарда экспериментальных животных на модели острой свинцовой интоксикации.
Апробация работы. Результаты исследования и основные положения, представленные в диссертации докладывались на конференции молодых ученых Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева (Саранск, 2003); XXXI Огаревских чтениях (научной конференции Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева, Саранск, 2002), X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2003); II Съезде фармакологов Российской Федерации (Москва, 2003).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 работ.
Структура и объем работы. Диссертация изложена на 193 стр. машинописного текста, документирована 12 таблицами и иллюстрирована 45 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы (глава 1), описания материалов и методов исследования (глава 2), изложения собственных результатов (3-7 главы), обсуждения полученных результатов, выводов и библиографического указателя, включающего 249 источника, в том числе 195 отечественных и 54 иностранных.
Заключение диссертационного исследования на тему "Фармакологическая коррекция препаратами с антиоксидантным действием некоторых токсических эффектов свинца в эксперименте"
ВЫВОДЫ
1. Моделирование острого отравления свинцом приводит к выраженной активации процессов перекисного окисления липидов в эригроцитах, плазме крови, гомогенатах ткани печени и почек. Профилактическое введение тиосульфата натрия в дозе 30 мг/кг и мексидола в дозе 25 мг/кг полностью предупреждает активацию свободнорадикального окисления, препятствуя росту малонового диальдегида и каталазной активности в эритроцитах и плазме крови экспериментальных животных с одновременным повышением МДА при ¥е1+- индуцированной липопероксидации.
2. Применение а - токоферола в дозе 30 мг/кг, тиосульфата натрия в дозе 30 мг/кг и мексидола в дозе 25 мг/кг предотвращало активацию ПОЛ в почках на модели острой свинцовой интоксикации, корригируя процессы спонтанной, Ре2+- индуцированной липопероксидации и каталазную активность.
3. Мексидол в дозе 25 мг/кг обладает профилактическим гепатопротекторным действием на модели острой свинцовой интоксикации, проявляющимся ограничением повреждения гепатоцитов, ингибированием процессов активации перекисного окисления липидов в печени, коррекцией диспротеинемии и нарушения активности трансаминаз.
4. При моделировании острого отравления свинцом мексидол в дозе 5 мг/кг и 25 мг/кг проявлял профилактические нефропротекторные свойства, ограничивая повреждение ткани почек.
5. Профилактическое введение тиосульфата натрия в дозе 30 мг/кг и димефосфона в дозе 50 мг/кг оказывает существенное противоанемическое действие при экспериментальной острой свинцовой интоксикации. Тиосульфат натрия в дозе 30 мг/кг, а- токоферол в дозе 30 мг/кг и мексидол в дозе 5 мг/кг обладают сопоставимым эффектом, предотвращая развитие лейкопении в условиях острого отравления свинцом в эксперименте. Все исследуемые антиоксиданты предупреждают снижение количества тромбоцитов на модели острой свинцовой интоксикации.
6. Мексидол в дозе 25 мг/кг препятствует развитию брадикардии, нарушению внутрипредсердной проводимости и электрической нестабильности миокарда на модели острой свинцовой интоксикации.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Полученные данные являются экспериментальным обоснованием для дальнейшего изучения фармакологических эффектов мексидола, эмоксипина, димефосфона, а- токоферола при интоксикации солями тяжелых металлов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2003 года, Солонина, Наталья Викторовна
1. Абаева М.М. Вопросы гигиены труда и профессиональной патологии на некоторых предприятиях СО АССР / М.М. Абаева, С.Д. Беляев. Краснодар, 1984.-С. 65 -68.
2. Авцын А.П. Микроэлементы человека / А.П. Авцин, A.A. Жаворонков, М.А. Риш, Л.С. Строчкова. М., 1991.
3. Алексеев C.B., Усенко В.Р. Гигиена труда. М., 1988.
4. Алиев А.Н. Характеристика противосудорожной активности в рядупроизводных 3-оксипиридина. // Автореферат дисс.канд. мед. наук, Москва,1987.
5. Алимбаев Е.А. Антиоксиданты в комплексной терапии острых экзогенных отравлений / Е.А. Алимбаев, Е.А. Кулакова, С.С. Михайлова // V Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Тез. докл. М., 1998. -С. 429.
6. Аляветдинов Р.И. Коррекция вегетативно-сосудистых нарушений у детей димефосфоном // Автореф. дисс. канд. мед. наук. Л., 1985.
7. Арбузов Б.А. Синтез и новые биологические эффекты фосфорорга-нических соединений с низкой токсичностью / Б.А. Арбузов, А.О. Визель, K.M. Ивановская // Доклады АН СССР. 1968. - Т. 182, №1. - С. 101-104.
8. Артамонова В.Г. Некоторые аспекты профессионального воздействия соединений свинца на сердечно-сосудистую систему / В.Г. Артамонова, О.Г. Плющ, М.А. Шевелева // Медицина труда и промышленная экология. № 12.-1998.-С.-7.
9. Артамонова В.Г., Шаталов H.H. Профессиональные болезни: Учебник / В.Г. Артамонова, H.H. Шаталов // М.: Медицина, 1996. С. 251 - 264.
10. Артюков О.П. Противоаритмическая активность мексидола в сочетании с некоторыми традиционными антиаритмиками. // Автореферат дисс.канд. мед. наук, Саранск, 1997.
11. Архипова О.Г. Комплексоны в клинике профзаболеваний / О.Г. Ар-хипова, JI.A. Зорина, Н.С. Соркина // М.: Медицина, 1995.
12. Атчабаров Б.А. Производство свинца / Б.А. Атчабаров, H.H. Ис-маилов, P.A. Нищий и др. // М., 1987. С. 65-68.
13. Арчков А.И. Оксигеназы биологических мембран. М: Медицина. - 1983.-С. 55.
14. Афонина Г.Б. Роль свободнорадикального окисления мембранных липидов лимфоцитов в развитии иммунологической недостаточности и ее коррекция альфа токоферолом / Г.Б. Афонина, В.Г. Бордонос // Иммунология. -1990. - № 5 . - С. 33 -35.
15. Балыкова J1.A. Экспериментально-клиническое исследование эффективности метаболической терапии нарушений ритма сердца. // Автореферат дисс. докт. мед. наук, Казань, 1999.
16. Балыкова J1.A. Метод сравнительной оценки противоаритмической активности лекарственных средств / J1.A. Балыкова, В.П. Балашов // Межвузовский сборник научных трудов: Современные аспекты теоретической и клинической медицины, Саранск, 2000.- С. 16-18.
17. Бардина О.С. Влияние условий туда свинцовых производств на уровни и причины смертности работающих / О.С. Бардина, Н.В. Лебедева, Е.Б. Гурвич // Медицина труда и промышленная экология. № 5-6. - 1994. - С. - 11.
18. Беляев С.Д. Вопросы гигиены труда и профессиональной патологии на некоторых предприятиях СО АССР / С.Д. Беляев, З.Д. Яндарова // Краснодар. 1984. - С. 62-64.
19. Бобохаджиев И.Я. Вопросы профессиональной патологии в Таджикистане / И.Я. Бобохаджиев, Н.М. Саксонова // Душанбе, 1988. С. 129-133.
20. Бритов А.Н. Научные и практические основы снижения заболеваемости работников промышленных предприятий / А.Н. Бритов, Л.А. Тарасова, Н.Г. Попова, И.М. Карманский // Челябинск, 1998. Т. 2 - С. 102-103.
21. Бурлакова Е.Б., Хохлов А.П. Биол. мембраны. 1985.- Т. 2. - № 6.-С. 557-656.
22. Бурлакова Е.Б. и соавт. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М., 1982. - С. 113 - 140.
23. Бурнашева Д.В. Сравнительная характеристика эффектов ФОС на гистологические структуры разного генеза / Д.В. Бурнашева, Х.Г. Валеева, И.В. Заиконникова и др. // Нейромедиаторы в норме и патологии. Казань, 1979. -С. 46-48.
24. Быков A.A. Оценка риска загрязнения окружающей среды свинцом для здоровья детей в России / A.A. Быков, Б.А. Ревич // Медицина труда и промышленная экология. № 5. - 2001. - С. - 6.
25. Валеева И.Х. и соавт. Органоспецифичность действия малотоксичных фосфорорганических соединений. // Депонированные рукописи. 1987. -№7.-Б/О 623.
26. Василец JT.A., Мох В.П. Антиаритмическое действие антиоксиданта СД-6 при развитии ишемических и реперфузионных нарушений ритма изолированного сердца крысы / JT.A. Василец, В.П. Мох // Бюллетень экспериментальной биологии. 1987. - № 5 - С. 593 - 595.
27. Васильева В.А., Великсон И.М., Зенкевич Е.С // Вопросы сердечнососудистой патологии в клинике профессиональных болезней / В.А. Васильева, И.М. Великсон, Е.С. Зенкевич // Л., 1989. С. 40-48.
28. Вершинина A.M. Эффективность эмоксипина в лечении артериальной гипертонии на Крайнем Севере / A.M. Вершинина, Л.И. Гапон, Н.П. Шур-кевич и др. // Клин, медицина.- 1999.- № 12.- С. 43-45.
29. Власова В.П. Влияние димефосфона на липидный обмен толстойкишки при острой ишемии. // Автореферат дисс.канд. мед. наук, Саранск,1997.
30. Винтин H.A. Влияние димефосфона, мексидола и вамина на гемостаз и перекисное окисление липидов при длительном иммобилизационном стрессе. // Автореферат дисс. канд. мед. наук, Саранск, 1999.
31. Вязников А.Л. Некоторые нововведения в профилактику и лечение отдельных профессиональных заболеваний. // Медицина труда и промышленная экология. № 12. - 1998. - С. - 47.
32. Гаевый М.Д. и соавт. Сравнительная эффективность эмоксипина, лития оксибутирата и пикамилона при экспериментальной ишемии мозга. // 5-ый Конгресс «Человек и лекарство», Москва, 1998.
33. Гатагонова Т.М. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у рабочих, занятых в производстве свинца. //Медицина труда и промышленная экология. № 1. - 1995. - С. 15-20.
34. Гацура В.В. Кардиопротекторные свойства некоторых синтетических антиоксидантов / В.В. Гацура, Л.Д. Смирнов // Хим.- фарм. журнал. №1112.- 1992.-С. 10-15.
35. Гацура В.В. Противоишемический кардиопротективный эффект мексидола / В.В. Гацура, В.В. Пичугин, Л.Н. Сернов, Л.Д. Смирнов // Кардиология. 1996. - № 11. - С. 59 - 62.
36. Геворкян Д.М. Динамика изменений некоторых показателей обмена липидов в мембранах эритроцитов в различные сроки развития аллоксанового диабета // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1989. - № 3. -С-289-300.
37. Геворкян Д.М. Роль антиоксидантов в патогенезе аллоксанового диабета. Перекисное окисление липидов в норме и патогенезе различных заболеваний (сборник научных трудов) / Д.М. Геворкян, Л.В. Мхиторян, Л.В. Смерджан // Ереван. 1988. - С. 54 - 57.
38. Гераськина М.А. Фармакологическая коррекция процессов пере-кисного окисления липидов при длительном иммобилизационном стрессе. // Автореферат дисс. канд. мед. наук, Саранск, 1997.
39. Голиков А.П. Антиоксидант эмоксипин: влияние на формирование очага некроза и репаративные процессы при инфаркте миокарда / А.П. Голиков,
40. B.П. Овчинников, В.Ю. Полумисков и др. // Кардиология. 1990. - Т. 30,- № 7.1. C. 50-53.
41. Голиков А.П. Мембранопротекторы в профилактике сердечной недостаточности при инфаркте миокарда / А.П. Голиков, В.Ю. Полумисков, В.Р. Абдрахманов и др. // Осложнения инфаркта миокарда и их профилактика. М. -1990.-С. 40-54.
42. Голиков А.П. Эффективность эмоксипина и неотона при нестабильной стенокардии / А.П. Голиков, В.А. Рябинин, П.Н. Голиков // Тер. архив. 1996.-№ 1.-С. 21-24.
43. Голубович Е.Я. В сб.: Токсикология новых промышленных химических веществ / Е.Я. Голубович, М.М. Авхименко, Е.М. Чиркова // М., 1998. -Вып. 10-С. 64-73.
44. Гусев Е.И. Ишемическая болезнь головного мозга. // Вестн. Росс. Акад. Мед. наук. 1993. - № 7. - С. 34 - 39.
45. Давыдова В.И. Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов 5-7 групп: Справочник под ред. В.А. Филова. Л., 1989. -С. 82-103.
46. Давыдова С.А. Отравление страны свинцом. // Обозреватель. -1996.-№2-С. 3-4.
47. Данилова Е.Д. Эффекты мексидола при болевых синдромах / Е.Д. Данилова, В.Н. Графова и соавт. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1995. - Т. 58. - № 3. - С. 17 - 20.
48. Девяткина Т.А. Протекторный эффект мексидола на процессы пе-рекисного окисления липидов и гликопротеиды при гипокинезии / Девяткина Т.А., Коваленко Е.Г., Тарасенко Л.М. и др. // Бюлл. ВНЦ БАВ. М. 1992. - С. 35-40.
49. Дегтярева Т.Д. Оценка эффективности средств биологической профилактики свинцовой интоксикации (экспериментальное исследование) / Т.Д. Дегтярева, Б.А. Кацнельсон, Л.И. Привалова и др. // Медицина труда и промышленная экология. № 3. - 2000. - С. 40-41.
50. Дегтярева Т.Д. Использование биологически активных веществ в профилактике токсического действия некоторых тяжёлых металлов / Т.Д. Дегтярева, Б.А. Кацнельсон, Л.И. Привалова и др. // Гигиена и санитария. № 5. -2001.-С. 71.
51. Дмитриев Л.Ф. О механизме взаимодействия токоферола с пере-кисными радикалами / Л.Ф. Дмитриев, М.О. Верховский // Биохимия. 1990, 55,2, С. 2025-2030.
52. Доклад о свинцовом загрязнении окружающей среды Российской Федерации и его влияние на здоровье населения // Под. ред. В.В. Снакина. М.: РЭФИА, 1997. - 233с.
53. Донченко Л.В., Карпович Н.С., Симхович Е.Г. Производство пектина. Кишинев, 1993.
54. Доровских В.А. Влияние эмоксипина на перекисное окисление липидов и свертываемость крови при длительном охлаждении / В.А. Доровских, В.В. Кодинцев, С.В. Салкина // 5-ый Конгресс «Человек и лекарство», 1998, 562с.
55. Дюмаев K.M. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологии ЦНС / K.M. Дюмаев, Т.А. Воронина, Л.Д. Смирнов // Москва. 1995. - 272 с.
56. Дюмаев K.M., Воронина Т.А, Смирнов Л.Д. Антиоксиданты в психосоматической патологии. Л., 1990.
57. Идельсон Л.И. Нарушение порфиринового обмена в клинике. Л.: Медицина, 1968.
58. Евлашко Ю.П. Симпозиум "Медико-биологические аспекты изучения и применения порфиринов": Тезисы / Ю.П. Евлашко, A.C. Соркина, Л.С. Семенова // Таллин, 1989. С. 90 - 91.
59. Евстигнеева Р.П. Витамин Е как универсальный антиоксидант и стабилизатор биологических мембран / Р.П. Евстигнеева, И.М. Волков, В.В. Чудинова // Биологические мембраны. 1998. - № 2. - Т. 15. - С. 131.
60. Ерин А.Н. Витамин Е: молекулярные механизмы действия в биологических мембранах / А.Н. Ерин, В.И. Сыркин, Л.Л. Прилипко // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. (Сборник научных статей), Рига. -1988.-С. 109- 129.
61. Ерин А.Н. Взаимодействие альфа токоферола со свободнымижирными кислотами. Механизм стабилизации микровязкости липидного бислоя / А.Н. Ерин, В.И. Горбунов, В.И. Сыркин // Биол. Науки. 1987. - № 1, - С. 10-16.
62. Ерин А.Н. Стабилизация синаптических мембран альфа токоферолом от повреждающего действия фосфолипаз. Возможный механизм биологического действия витамина Е / А.Н. Ерин, В.И. Горбунов, В.И. Брусованик// Биохимия. - 1985, 50, 6. - С. 998 - 1004.
63. Ершов Ю.А., Плетенева Т.В. Механизм токсического действия неорганических соединений. М, 1989.
64. Зезеров А.Е. Перекисное окисление липидов крови человека при 120 суточной антиортостатической гипокинезии / А.Е. Зезеров, С.М. Иванова,
65. Б.В. Морукова и др. // Космич. бюлл. и авиокосмич. мед. 1989. - № 2. - С. 28 -33.
66. Зиганшина JI.E. Влияние димефосфона на гемолитическую стойкость мембран эритроцитов / JI.E. Зиганшина, И.А. Студенцова, Е.В. Большакова // Каз. мед. журн. 1988. - № 2. - С. 125.
67. Зиганшина JI.E. Влияние димефосфона на воспалительную реакцию / JI.E. Зиганшина, И.А. Студенцова, Е.В. Большакова // Фармакология и токсикология. 1988. - № 3. - С. 58-60.
68. Зиганшина JI.E. и соавт. Влияние димефосфона на процессы экссудации и пролиферации. // Фармакология и токсикология. 1990. - Т. 53. - 1. -С. 57-59.
69. Зиганшина JI.E. Механизм действия димефосфона / JI.E. Зиганшина, И.А. Студенцова, А.У. Зиганшин, И.Х. Валеев // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1992. - Т. 53. - № 2. - С. 43-45.
70. Зингер В.Э. Гигиенические вопросы производства цветных металлов в Казахской ССР. Алма-Ата, 1985. - С. 95-99.
71. Золотов П.А., Хмельковская Г.В. // В сб.: Свинец в окружающей среде. Гигиенические аспекты. М., 1998. - С. 65 - 70.
72. Зорина JI.A. // Клиника, диагностика, лечение и профилактика свинцовых отравлений М., 1965.
73. Зорькина A.B. Фармакологическая коррекция пролонгированного иммобилизационного стресс-синдрома // Автореф. дис. . доктора мед. наук.-Старая Купавна.- 1997.- 42 с.
74. Иванов И.И. Образование первичного продукта взаимодействия токоферола с синглетным кислородом в мембранных системах / И.И. Иванов, А.Н. Ерин, Ю.К. Кауров // ДАН СССР. 1979, 245,4. - С. 998 - 1000.
75. Измеров Н.Ф. К проблеме оценки воздействия свинца на организм человека. // Медицина труда и промышленная экология. № 12. - 1998. - С.-1.
76. Измерова Н.Ф. Профессиональные заболевания. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1996. - В 2-х томах, Т.-1.
77. Исмагилов В.Ш. Сравнительная оценка биологической активности производных алкилфосфоновых кислот // Автореф. Дисс. . Канд. Мед. Наук. -Казань, 1991.
78. Каган В.Е. Локализация альфа токоферола в гидрофобной зоне липидного бислоя / В.Е. Каган, В.И. Сыркин, Е.А. Сербинова // ДАН СССР. -1986, 288, 5.-С. 1242- 1246.
79. Калинин H.H. Влияние димефосфона на перекисное окисление ли-пидов, гематологические, биохимические и иммунологические показатели крови при лучевой терапии рака молочной железы. // Автореферат дисс. канд мед наук, Саранск, 1999.
80. Кацнельсон Б.А. Пневмоканиозы: патогенез и биологическая профилактика / Б.А. Кацнельсон, О.Г. Алексеева, Л.И. Привалова, Е.В. Ползик // Екатиренбург, 1995.
81. Кацнельсон Б.А. Принципы и методы биологической профилактики профессиональной и экологически обусловленной патологии от воздействия неорганических веществ / Б.А. Кацнельсон, Т.Д. Дегтярева, Л.И. Привалова // Екатеринбург, 1999.
82. Келейникова Т.Т. Изучение гепатопротекторной активности при острых и хронических повреждениях печени. // Автореферат дисс. канлд. Мед. наук, Саранск, 1998.
83. Келейникова Т.Т. Возможности коррекции синдрома метаболической дисфункции некоторыми производными 3 оксипиридина / Т.Т. Келейникова, В.И. Инчина, A.B. Зорькина // 5-ый Конгресс «Человек и лекарство». -1998.-С. 574.
84. Кемаева H.H. Экспериментально-клиническое исследование проти-воаритмической активности комбинаций димефосфона с традиционными антиаритмическими средствами. // Автореферат дисс. канд. мед. наук, Саранск, 2000.
85. Киселева Н.Г. Обоснованность и тактика применения витаминов -антиоксидантов в профилактике атеросклероза / Н.Г. Киселева, В.А. Метель-ская, Н.В. Перова // Кардиология. 1998. - Т. 38. - № 12. - С. 77 - 81.
86. Клаучек C.B. В сб.: Актуальные вопросы профессиональной патологии / Клаучек C.B., Деларю В.В., Бурденко В.П. // М., 1990. Вып. 42. - Т. 2. -С. 195-196.
87. Колп В.Г., Камышников B.C. Клиническая биохимия. 1986. -Минск. - С. 81 -83, 111-113.
88. Комаров Н.В. С AROTINO красное масло из плодов масличной пальмы - бесценный дар природы. - Москва. - 2001. - С. 27 - 30.
89. Коновалова H.H. // Научно-практическая конф. молодых ученых и специалистов Московской области: Тезисы докладов. М., 1983. - С. 34-35.
90. Коновалова Т.Г, Защита ишемизированного миокарда от повреждающего действия активных форм кислорода и липопероксидов антиоксидантами и антиоксидантными ферментами. // Автореферат дисс. канд. биол. Наук, Купавна, 1988.
91. Конопкина Л.И. Свободнорадикальное окисление липидов и его коррекция при сахарном диабете у беременных // Автореферат . канд. мед. наук. Киев. -1993.
92. Кончаловская Н.И. и соавт. Сердечно-сосудистая система при действии профессиональных факторов. М., 1996.
93. Кончаловская Н.И. // Вопросы сердечно-сосудистой патологии в клинике профессиональных болезней. Л., 1999. - С. 58-63.
94. Корбакова А.И. Свинец и его действие на организм / А.И. Корбакова, Н.С. Соркина, H.H. Молодкина и др. // Медицина труда и промышленная экология. -№ 5. -2001. -С. 31.
95. Коровина H.A. Эффективность антиоксидантов в комплексеном лечении интерстициального нефрита у детей / H.A. Коровина, О.Н. Ржевская // Педиатрия. 1996. - № 12. - С. 38 - 41.
96. Королюк М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Ко-ролюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова // Лабораторное дело. 1988. - № 1. - С. 16-18.
97. Краснюк Е.П. Эффективность сублимата папайи как средства де-токсикации при хронической свинцовой интоксикации. // Медицина труда и промышленная экология. № 4. - 1999. - С. 43-44.
98. Кудашкин С.С. Влияние димефосфона и ксимедона на некоторые метаболические показатели при длительной гиподинамии. // Автореферат дисс. канд. мед. наук, Саранск, 1997.
99. Кузьменко А.И. Оценка резерва липидов сыворотки крови для пе-рекисного окисления в динамике окислительного стресса у крыс / А.И. Кузьменко, Б.И. Лаптев // Вопросы медицинской химии. 1999. - № 1. - С. 1-7.
100. Лабинский А.И, Максимов В.М, Семёнов В.П. // Всесоюзный симпозиум „Васкулиты, ангиопатии, ангиодисплазии" Тезисы докладов. Львов, 1983.-С. 96-97.
101. Лазебник Л.Б. Антиоксиданты в лечении миокардиальной недостаточности при инфаркте миокарда / Л.Б. Лазебник, А.И. Фриншберг // Клин, фармакол. и тер. 1993.- №4.- С.55.
102. Лазебник Л.Б. Место антиоксиданта эмоксипина в комплексной терапии острого осложненного инфаркта миокарда / Л.Б. Лазебник, А.И. Фриш-берг, В.Н. Дроздов // Кардиология. 1994. - № 2. - С. 122 - 126.
103. Ланкин В.З. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы / В.З. Ланкин, А.К. Тихазе, Ю.Н. Беленков // Кардиология. 2000. - Т. 40. - № 7. - С. 48-61.
104. Латфуллин И.А. Изменения гипаталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при инфаркте миокарда и их коррекция препаратом димефосфон// Автореф. дисс. докт. мед. наук. -М, 1985.
105. Лещинский Л.А. Стабильность клеточных мембран и эффективность антиоксидантной и мембраностабилизирующей терапии у больных ИБС и артериальной гипертензией / Л.А. Лещинский, P.M. Валеева, И.Р. Гайсин,
106. Г.М. Зайсанова // "Кардиология, основанная на доказательствах". Тезисы докладов Росс. нац. конгресса кардиологов. Москва. - 2000. - С. 170 -171.
107. Лещинский Л.А. Эффективность антиоксидантной терапии больных острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией / Л.А. Лещинский, И.Р. Гайсин, И.В. Логачева // Казанский мед. журнал.- 1999.- Т.80.- №5.-С. 356-363.
108. Лифляндский В.Г. Лечебные свойства пищевых продуктов / В.Г. Лифляндский, В.В. Закревский, М.Н. Андронова // СПб, Азбука-Терра. - 1997.
109. Лобанова Е.А. Заболевания гастродуоденальной зоны у работающих в контакте со свинцом / Е.А. Лобанова, Н.С. Соркина, Л.С. Семенова // Медицина труда и промышленная экология. № 5 - 2001. - С. - 44.
110. Лукъянчук В.Д. Антигипоксанты: состояние и перспективы / В.Д. Лукъянчук, Л.В. Савченкова // Журнал экспериментальной и клинической фармакологии. 1998. - Т. 61. - № 4. - С. 72 - 79.
111. Макашев К.К. // В сб.: Вопросы гигиены труда и профзаболеваний, Алма-Ата, 1972. - С, 8 - 10.
112. Малышев В.Г. Закономерности кровенаполнения вертебро-базилярного бассейна при ротационной цервикальной травме // Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Казань, 1991.
113. Малых О. Дети и свинец. Интернет, июль 2002.
114. Мамырбаев A.A. Энтеросорбционная терапия при свинцовой интоксикации / A.A. Мамырбаев, Б.А. Абеуов, Г.А. Садыкова // Медицина труда и промышленная экология. № 2. - 1993. - С. 41-42.
115. Матвейков Г.П. Лечение внутренних болезней / Г.П. Матвейков, Г.Е. Багель, Е.А. Воронко и др. // Справочник. Минск «Беларусь». - 1997. - С.
116. Меерсон Ф. 3. Кардиопротекторный эффект некоторых антиокси-дантов / Г.П. Матвейков, Г.Е. Багель, Е.А. Воронко и др. // Кардиология. 1991. -№ 6.-С. 73-76.
117. Мелконян М.М. Регуляция метаболизма липидов крови работниц ткацкого цеха (уровень шума 90 дБ) а- токоферолом ацетатом // Вопросы медицинской химии. 1993. - № 6. - С. 60 - 62.
118. Мериног Т.А. Нейрогумаральные механизмы старения / Т.А. Мери-ног, Л.Б. Вербицкая, И.И. Семенченко // Матер. Симпозиума 14-16 октября 1986. Киев., 1986.-С. 70-71.
119. Михалков В.П. Влияние антиоксиданта эмоксипина на липидный обмен в легких при развитии их отека / В.П. Михалков, Л.А. Смирнов, Г.В. Ку-рагин, А.Н. Золотов // Бюлл. Экспер. Мед. и биол. 1992. - 113. - № 2. - С. 139 -141.
120. Михин В.П. Влияние эмоксипина на состояние перекисного окисления липидов у больных острым инфарктом миокарда / В.П. Михин, Л.П. Бе-резнюк, П.А. Еремин, H.A. Шевченко // Клин, и экспер. фармакология.- Курск.-1994.-С. 45-49.
121. Монаенкова A.M. Руководство по профессиональным заболеваниям. Под. ред. Измерова Н.Ф. М., 1983. - Т. 2. - С. 343-365.
122. Моргунов A.A. Защитный эффект ингибиторов свободно-радикальных процессов на миокард при тотальной ишемии миокарда и ишеми-чесхом шоке. // Автореф. дисс. канд. мед. наук. Купавна. - 1990.
123. Мороз Т.Б. Результаты применения димефосфона у детей с обострением хронического холецистохолангита // Каз. мед. журн. 1990. - № 4. - С. 263-264.
124. Ниелина В.В. Физико-химические свойства пектиновых веществ. -Краснодар, 1996. С. 94-95.
125. Ноздрюхина Л.Р., Гринкевич Н.М. Нарушение микроэлементного обмена и пути его коррекции. М,, 1980.
126. Обухова Л.И., Садовникова И.П., Смирнов Л.Д. и др. // Известия АН СССР. Сер. биол. 1983. - № 4. - С. 613-617.
127. Объедкова А.Д. Республ. научная конференция профпатологов Таджикистана, 1-я: Материалы / А.Д. Объедкова, JI.B. Бочавер // Душанбе, 1984.-С. 133-137.
128. Овчинников В.Д. Влияние антиоксиданта эмоксипина на сократительную и пропульсивную функцию сердца у больных с острым инфарктом миокарда. // Республиканский сборник научных трудов. Лечение инфаркта миокарда. М. - 1989. - С. 81-87.
129. Овчинников В.Л. Сравнительная оценка влияние антиоксидантов эмоксипина и альфа-токоферола на формирование очага некроза и ре-паративные процессы при инфаркте миокарда.- М.- 1991.
130. Оковитый C.B. Антигипоксанты. Лекция / C.B. Оковитый, A.B. Смирнов // Экспериментальная и клиническая фармакология. № 3. - Том 64. -С. 76-80.
131. Остапенко В.А. Эффективность яблочного пектина медетопекта для профилактики инкорпорации свинца в организме рабочих / В.А. Остапенко,
132. A.И. Тепляков, A.C. Прокопович, Т.И. Чегерова // Медицина труда и промышленная экология. № 5. - 2001. - С. - 45-46.
133. Островский О.В. Создание противогипоксических средств на осно ве соединений проявляющих антиоксидантные свойства / О.В. Островский,
134. B.В. Дрозд, A.A. Спасов, В.А. Анисимов // Сб. тезисов 1-го Съезда Российского научного общества фармакологов. М. 1995. - С. 313.
135. Павловская H.A. Клинико-лабораторные аспекты раннего выявления свинцовой интоксикации / H.A. Павловская, Н.И. Данилова // Медицина труда и промышленная экология. 2001. - № 5. - С. 18.
136. Панкова В.П. Влияние димефосфона на центральный и периферический кровоток // Автореф. дисс. канд. мед. наук. Казань, 1978.
137. Погорелый В.Е. Противоишемические эффекты производных 3-оксипиридина при цереброваскулярной патологи / В.Е. Погорелый, В.В. Гацуpa, Л.Д. Смирнов и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1999.-Т. 62.-№5.-С. 15-17.
138. Подунова Л.Г. Некоторые итоги деятельности санэпидслужбы по изучению влияния свинца на состояние здоровья рабочих. // Медицина труда и промышленная экология. № 12. - 1998. - С. - 5.
139. Попова Э.Н. Морфология приспособительных изменений нервных структур / Э.Н. Попова, С.К. Лапин, Г.Н. Кривицкая // М., 1976.
140. Рашевская A.M. Профессиональные заболевания системы крови химической экологией / A.M. Рашевская, Л.А. Зорина // М., 1968.
141. Репин А.Н. Профилактика и лечение реперфузионного повреждения при тромболитической терапии острого инфаркта миокарда с помощью ан-тиоксиданта эмоксипина.- Томск.- 1992.
142. Репин А.Н. Оценка кардиопротекторного действия эмоксипина при тромболитической реперфузии миокарда / А.Н. Репин, И.В. Максимов, В.А. Марков, и др. // Кардиология. 1994. - Т. 34.- № 3. - С. 4-7.
143. Ронин B.C. Руководство к практическим занятиям по методике клинических лабораторных исследований / B.C. Ронин, Г.М. Старобинец, H.A. Утевский // Москва. 1968. - С. 114.
144. Рослый О.Ф. Экспериментально-гигиеническая оценка двух бинарных смесей свинец-медь и свинец-цинк / О.Ф. Рослый, Т.И. Герасименко, A.A. Федорук // Гигиена и санитария. № 3. - 2001. - С.65.
145. Рудык Б. И. Влияние эмоксипина на состояние перекисного окисления липидов у больных с хронической сердечной недостаточностью / Б.И. Рудык, P.A. Сабадышин // Кардиология. -1991. № 11. - С. 52 - 54.
146. Русаков В.И. Роль перекисного окисления липидов в процессе регенерации / В.И. Русаков, H.A. Лукаш, И.Н. Можаров, В.В. Митусов // Фармакологическая регуляция регенераторных процессов в эксперименте и клинике. Йошкар-Ола, 1981. - С. 208-211.
147. Саноцкий И.В. Отдаленные последствия влияния химических соединений на организм / И.В. Саноцкий, В.Н. Фоменко // М.: Медицина, 1979.
148. Сахаров И.Ю. Антиоксиданты / И.Ю. Сахаров, Е.А. Духанина, Е.А. Пучнина // Биохимия. 1991. - Т. 56. - № 1. - С. 7 - 14.
149. Светликова И.В. Коррекция ишемических некрозов метаболическими электроноакцепторными соединениями / И.В. Светликова, Л.Н. Сернов и др. //1 Росс, конгресс по патофизиологии. Москва, 7-9 октября 1996. М.: Тез. докл. С. 79.
150. Сернов Л.Н. Клинико-экспериментальные исследования Противо-ишемический и гиполипидемической активности мексидола / Л.Н. Сернов, Л.Д. Смирнов и соавт. // 5-ый Конгресс «Человек и лекарство», 1998, 619 с.
151. Сернов Л.Н. Анализ механизма антиангинального кардиопротек-тивного действия 3-оксипиридина. // Тез. докл. 2-го Нац. конгресса «Человек и лекарство». Москва. - 1995. - С. 328.
152. Скальный A.B. Свинец и здоровье человека (диагностика и лечение сатурнизма). // Руководство врачей и студентов медицинских вузов. Москва. -1997.
153. Смирнов Л.Д. и соавт. Коррекция синтетическими антиоксиданта-ми нарушений в регуляторной и микроциркуляторной системах на ранних стаднях экспериментального атеросклероза. // Бюллетень экспериментальной биологии. 1993. - № 3. - С. 242 - 244.
154. Смирнов Л.Д. Молекулярные механизмы действия и актуальные направления медико-биологического применения эмоксипина и мексидола / Л.Д. Смирнов, K.M. Дюмаев // Бюлл. ВНЦ БАВ. М. 1992. - С. 9 - 14.
155. Смирнов Л.Д. // В кн.: Целенаправленное изыскание физиологически активных веществ / Л.Д. Смирнов, K.M. Дюмаев // Рига. 1989. -С. 3-44.
156. Смирнов Л.Д. Влияние мексидола на дофаминергические системы головного мозга грызунов / Л.Д. Смирнов, И.И. Мирошниченко // 5-ый Конгресс «Человек и лекарство», 1998. С. 589.
157. Снакин В.В. Загрязнение биосферы свинцом: масштабы и перспективы для России. // Медицина труда и промышленная экология. № 5. - 1999. -С.23.
158. Соркина Н.С. В сб.: Проблемы донозологической гигиенической диагностики. Материалы научной конференции / Н.С. Соркина, Ю.П. Евлашко //Л.: Наука, 1989.-С. 28-29.
159. Соркина Н.С. Ранняя диагностика и вопросы лечения хронической свинцовой интоксикации: Канд. дисс. М, 1971.
160. Соркина Н.С. Материалы к корректировке ПДК свинца в воздухе рабочей зоны / Н.С. Соркина, H.H. Молодкина, А.Е. Ермоленко и др. // Медицина труда и промышленная экология. № 12. - 1998. - С. 18-24.
161. Студенцова И.А. Фармако- токсикологическая характеристика ди-мефосфона / И.А. Студенцова, P.C. Гараев, И.С. Мокринская и др. // Экологические проблемы фармакологии и токсикологии: Тез. Докл. Науч. Конф. Казань, 1990.-С. 101-102.
162. Сухарев Н.И., Павлова Т.В., Васькина В.А. и др. Эфферентная терапия. 1998 - Т. 4 - С. 66-68.
163. Сысолятина H.A. Действие оксибутирата натрия и эмоксипина на функциональное состояние поврежденного адреналином миокарда в эксперименте / H.A. Сысолятина, В.В. Артамонова // Экспер. и клин, фармакология. -1998.-№2. -С. 30-32.
164. Тарасова Л.А. К вопросу о биологическом мониторинге состояния здоровья работающих в контакте со свинцом / Л.А. Тарасова, Н.С. Соркина, H.H. Молодкина // Медицина труда и промышленная экология. № 12. - 1998. -С. 8-10.
165. Тюрин В.А. Взаимодействие альфа токоферола с фосфолипидны-ми липосомами: отсутствие трансбислойной подвижности / В.А. Тюрин, В.Е. Каган, Е.А. Сербинова // Бюллетень эксперимнтальной биол. Медицины. -1986,102,12.-С. 689-692.
166. Федорук A.A. Медицина труда при получении свинца из вторичного сырья. // Медицина труда и промышленная экология. -№ 11.- 2001. С.- 37.
167. Фришберг А.И. Значение антиоксиданта эмоксипина в комплексной терапии острого инфаркта миокарда.- М.- 1993.
168. Хафизьянова Р.Х. Физиология медиаторов, периферический синапс. // Тезисы доклада VI Всесоюзного симпозиума. Казань. - 1991.
169. Хафизьянова Р.Х. Экспериментальное обоснование применения димефосфона в терапии инсультов // Тез. докл. III Росс, национ. конгр. "Человек и лекарство". М., 1996. - С. 230.
170. Хафизьянова Р.Х., Антиноцептивное действие димефосфона и его комбинации с анальгином / Р.Х. Хафизьянова, JI.H. Залялютдинова // Тез. докл. II Росс, национ. конгр. "Человек и лекарство". 1995. - С. 43.
171. Хафизьянова Р.Х. Димефосфон вазоактивное вещество для нормализации функции нервной системы / Р.Х. Хафизьянова, И.А. Студенцова, В.И. Данилов и др. // Каз. мед. журн. - 1993. - Т. 74, № 1. - С. 8-12.
172. Хафизьянова Р.Х. Состояние перекисного окисления липидов мозга крыс при введении неантихолинэстеразных ФОС фосфобензкяа и димефосфона // Тез. докл. Науч. -практ. Конф. Пермь, 1993. - С. 131.
173. Хафизьянова Р.Х. Повышение устойчивости организма к гипоксии под влиянием димефосфона // Тез. докл. Всеросс. Конф. "Науч. раб. на каф. как основа творч. роста препод." Волгоград, 1993. - С. 88-89.
174. Хафизьянова Р.Х. Малотоксичные неантихолинэстеразные фосфо-рорганические соединения новый перспективный класс ноотропов // Каз. мед. журн. - 1994. - Т. 75, № 3. - С. 169-171.
175. Хафизьянова Р.Х. Церебропротекторные свойства неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений корректоров реактивности сосудов мозга // Мат. рабочего совещания по научной программе "Мозговое кровообращение" - С. - Петербург, 1995. - С. 40-41.
176. Хачатрян Э.С. Роль комбинированной антиоксидантной терапии в упорядочивании состава фосфолипидов мембран эритроцитов при сахарном диабете // Ж. Эксперим. Клин. Мед. 1984,24, 3. - С. 291 - 298.
177. Черкашина Т.И. Прибор для электрофореза на пленках из ацетата целлюлозы / Т.И. Черкашина, В.Ф. Грунева, Е.И. Зорин, О.В. Троицкая // Лабораторное дело. № 2. - 1991. - С. 68 - 72.
178. Экология человека: проблемы и состояние лечебно-профилактического питания: Тез. Докл. 2-го Международного семинара. Москва- Пятигорск, 1993.
179. Эрл Л. Витамины и минералы. Как предупредить старение и продлить работоспособность. Москва. - Диалог. - 1996.
180. Azar A. In: Proceeding of the International Symposium, Environ. Health Aspects of lead / A. Azar, R.Snec, K. Habibik // Amsterdam, 2-6 oct. 1992. -Luxemburg, Commission of the European Communities. P. 581 - 594.
181. Baloh R.W. In: XIX International Congress occupational health / R.W. Baloh, J. Spivey et. al. // Zagreb, 1998. P. 33.
182. Behrens W.A. Increased plasma and tissue lelevs of VitaminE in the spontaneously diabetic BB rats / W.A. Behrens, F. Scott, R. Madere // Life Sci. -1984.-№35.-С 199.
183. Bendich A. Safeti of oral intake of Vitamin E / A. Bendich, L.J. Machlin // Am. J. Nutr. 1988. -№ 48. - P. 612 - 619.
184. Bernard S.R. // Hlth phys. 1997. - 321. - P. 44-46.
185. Burton G.W. Is vitamin E the onle lipid soluble, chain - breaking antioksidant in human blood plasma and erythrocytes membrans? / G.W. Burton, A. Joyce, K.U. Ingold // Arch. Biochem. Biophis. 1993,221, 281 - 290.
186. Burton G.W. Antioxidation of biological molecules. The antiocxidant activity of Vitamin E and related chain breaking phenolic antioxidantes in vitro / G.W. Burton, K.U. Ingold // J. Am. Chem. Soc. 1991,103, 6472 - 6477.
187. Cavalleri A. et al. //Anal. Techn. Heavy Metals Biol. Fluid Lect. Course, Ispa, 22-26 Juni 1981. Amsterdam, L.a, 1993. - P. 65-74.
188. Chow C.K. Vitamin E and blood. // World Rev. Nutr. Diet. 1985, 45, 133- 166.
189. Cooper W.C., Jaffey W.R. // J. Occup. Med. 1995. - Vol.17. - P. 100107.
190. Cramer J.E, Goyer R.A. et al. // Brit. J. ind. Med. 1994. - Vol. 31. - P. 113 -127.
191. Dillard C.J. Effect of Vitamin E, ascorbinic acid and mannitol on alloxan inducid lipid peroxidation in rats / C.J. Dillard, K.J. Kunert, A.L. Tappel //Arch. Biochem. Biophys. - 1982, 216, C. 204 - 212.
192. Dillard C.J. Lipid peroxidation during chronic inflammation induced in rats by Freunds adjuvantieffect of Vitamin E as measured by expired pehtane / C.J. Dillard, K.J. Kunert, A.L. Tappel // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1982, 37/-C. 143- 146.
193. Dillard C.J. Consequence of biological lipid peroxidation. In.: Cellular antioxidant defense mechanisms / C.J. Dillard, Tappel // Ed. CHOW CK. V.l., 103 -115., CRC Press, 1998.
194. Diplock A.T. Antioxidant nutries and diesease // Nutz. And Health. -1993.- 9. -№ 1. P. 37-42.
195. Dresel E.d.B, Falk J.E. // Biochem. J. 1954. - Vol. 56. - P. 156 - 163.
196. Elkins H.B. // In: The chemistri of industrial toxicology. New York, 1999.- P. 51-52.
197. Environmental Health Criteria: Inorganic Lead. Geneva: WHO, 1995.165.
198. Feria M. Mechanism of pain syndromes / M. Feria, P. Abren, F. Abad // Pain. 1992. - Vol. 48. - P. 429 - 437.
199. Ferm V.H. // Experentia Basel. 1999. - Vol. 25. - P. 56 - 57.
200. Gayer R.A. Rhyne B.C // Intern. Rev. exp. Pathol. 1993. - Vol. 12.1. P. 77.
201. Haeger-Aronsen B. // Scand. J. clin. Lad. Invest., 2000. - № 12 (Suppl. 47).- P. 1.
202. Inorganik Lead // Environ Hlth Criteria. 1995. - № 165. - P. 1 - 300.
203. Jensen G.E. Subcellular distribution of the cytochrome P-450 cjmplex and glutation peroxidase activity in Vitamin E and essential fatty acid deficiency / G.E. Jensen, J. Clausen // Lipids/ -1981, 16, 2. C. 137 - 141.
204. Landrigan P. // Mount Sinai J. Med. 1995. - Vol. 62 № 5. - P. 360364.
205. Liebler D.C. Antioxidant protection of phosphdipid bilayers by alpha -tocoferol / D.C .Liebler, D.S. Kling, DJ. Reed // J. Biol. Chem., 1986, 261, 12114 -12119.
206. Low-level lead exposure and children's IQ: A metanalysis and search for a Air Qality Criteria for Lead. EPA Report no EPA-600/8-83-028aF-dF, 1986a.
207. Lucovic L., Petti A., Bolkenius F. Eur. J. Pharmacol. 1993. - Vol. 233. - № l.-P. 63-70.
208. Machlin L.J. Vitamin E. // Hand book of Vitamins Nutritional? Biochemical and clinical aspects. // Ed: Machlin L.J. Marcel Dekker Inc., New York, 1994, P. 99.
209. Martin A. E., Fairweather F. A., Buxton R., Roots L.M // In: Proceedings of the CEP-EPA-WHO International Symposium, Paris, 24 28 June 1994. - Luxemburg. - P. 113 - 120.
210. Marthy V.K., Shipp J.C., Hanson C. Delayed onset and decreased incidence of diabetes in BB rats free radical scavengers // Diabetes. Ree. Clin. Pract.- 1992,18,1.-P. 11-16.
211. Masahiro M. Serum Vitamin E, lipid peroxide and glutation peroxides in patients with chronic pancreatitis / M. Masahiro, W. Hideyuki, I. Hiroshi // Clin. Chem. Acta. 1989,110,1. -C. 121 - 125.
212. Mc. Cay P.B. Vitamin E: in teractions with free radicals and ascorpate. // Ahhu. Rev. Nutr., 1985, 5, 323 340.
213. Ohmori S., Harda K. // Kumomoto Med. J. 1996. - Vol. 39, № 4. - P. 201-209.
214. Ruiter N. DE., Seemayer N., Manojlovic N. // Zbl. Bakt. J. Abt. Orig. -1987. -BB. 1984.-S. 90-98.
215. Sandler S. The partial protective effect of the hydroxil radical scavenger dimithylurea on streptozotocin induced diabetes in the mouse in vivo and in vitro / S. Sandler, A. Andersson // Diabetologia. - 1992. - № 23. - P. 374 - 378.
216. Schlipkoter H.W., Pott F. // In: Proceedings of the Iternational Symposium: Environmental Health Aspects of Lead, Amsterdam, 2-6 October 1993. Luxemburg, 1993. - P. 403 - 412.
217. Seeger W. Serum alfa tocoferol ievels affer high - dose enteral Vitamin E administration in patients with acute respiratory failure / W. Seeger, A. Ziegler, H.R Wolf// Intensive Care Med. - 1987. - № 13. - P. 395 - 400.
218. Seppalainen H.M., Tola S., Hernberg S., Kock B. // Arch. Environ Hlth.- 1987.-Vol. 30.-P. 180- 183.
219. Simon Schnass I. Influence of Vitamin E on physical performance /1. Simon - Schnass, H. Pabst // Int. J. Vit. Nutr. Res. - 1988. - № 58. - P. 49 - 54.
220. Slonim A.E. Modification of chemically induced diabetes in rats by Vitamin E / A.E.Slonim, M.L. Surber, D.L.Page // J. Clin Invest. 1983. - № 71. -P. 1282- 1288.
221. Smimov L.D., Dumaev K.M. Sov. Med. Rev. Cardiol., 1991. № 3. - P. 169-171.
222. Stowe et al. // Arch. Pathol. 1973. - Vol. 95. - P. 106 - 116.
223. Sumida S. Exercise induced lipid peroxidation and leakage of enzymes before and affer Vitamin E supplementation / S. Sumida, K. Tanaka, H. Kitao // Int. J. Biochem. - 1989. - № 21. - P. 835 - 838.
224. The rote of anti oxidative treatment in diabets mellitus. Workshop report prepared by L. Packer. Diabetologia, 1993, 36,1212 - 1213.
225. Tsuchiya K., Harachima S. // Brit. J. ind Med. 1995. - Vol. 22 - P. 181-186.
226. Viotery W., Vanter A.G., Mouw D.R. // Amer. J. Physiol. 1989. - Vol. 237, P. 398-407.
227. Valcolm D. // Arch. Environm. Hlth. 1997. - Vol.23. - P.292-299.
228. Waldron H. A. // Nature (Lond.) 1995. - Vol. 253. - P. 345 - 346.
229. Weller E., Khalil-Manesh F., Hervey J. // Environm. Hlth. Perspect. -1988,- Vol. 78.-P. 113-115.
230. Willoughby R.A., MacDonald E., Mc Sherry B.J., Brown G. // Vet. Rec. 1992. - Vol. 91. - P. 382 - 383.
231. Zielhuis R.L. // Report to Director health protection EEC. 1994.