Автореферат и диссертация по медицине (14.01.08) на тему:Этническая гетерогенность и природно-климатические условия как факторы планирования организации медицинского обслуживания детского населения Республики Саха (Якутия)

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Республика Саха (Якутия): обзор этнографических, демографических и природно-климатических особенностей региона.

1.1.1. Этногенетические особенности коренного населения Республики Саха (Якутия).

1.1.2. Плотность населения и демографические процессы в популяции коренных малочисленных народов Крайнего Севера Республики Саха (Якутия).

1.1.3. Природно-климатические условия и спектр техногенных поллютантов в регионах Крайнего Севера Республики Саха (Якутия).

1.2. Проблема формирования этнически ориентированных стандартов антропометрических характеристик и артериального давления у детей.

1.3. Этническая гетерогенность наследственной патологии.

1.3.1. Этническая гетерогенность дефицита 21-гидроксилазы.

1.3.2. Этническая гетерогенность 3-М синдрома.

1.3.3. Этническая гетерогенность метгемоглобинемии.

1.4. Некоторые организационные аспекты медицинского обслуживания детского населения в регионах Крайнего Севера.

1.4.1. Сетевая информационная поддержка в системах медицинского обслуживания в регионах с низкой плотностью населения.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая характеристика исследования и количество обследованных детей.

2.2. Информационная карта.

2.3. Описание состояния ребенка в терминах АСПОНд.

2.4. Техническое фотографирование и обработка фотографий.

2.5. Анализ вкусовой чувствительности к поваренной соли.

2.6. Генетический анализ.

2.7. Ведение баз данных и статистическая обработка материала.

ГЛАВА 3. СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ И НЕКОТОРЫЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕСТ ПРОЖИВАНИЯ ОБСЛЕДОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ.

3.1. Сравнительный анализ состояния здоровья детей, проживающих в Республике Саха (Якутия) по данным официальной отчетности, по обращаемости и по результатам скрининг-обследования.

3.1.1. Общая и первичная заболеваемость детского населения Республики Саха (Якутия).

3.1.2. Уровень заболеваемости подростков, проживающих в Республике Саха (Якутия) по данным обращаемости в консультативную поликлинику Педиатрического центра Республиканской больницы №1 -Национального центра медицины.

3.1.3. Уровень патологической пораженности детей и подростков по данным скрининг-обследования в местах компактного проживания коренных малочисленных народов Севера Якутии.

3.1.4. Профили реальной патологии АСПОНд в модельных детских популяциях.

3.2. Некоторые социально-экономические характеристики уровня жизни коренных малочисленных народов Республики Саха (Якутия).

3.3. Экологическая характеристика мест постоянного проживания обследованного детского населения.

ГЛАВА 4. ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ И АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ У ДЕТЕЙ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ).

4.1. Возрастная динамика роста и веса.

4.2. Возрастная динамика системного артериального давления.

4.2.1. Порог чувствительности к поваренной соли и артериальное давление у детей разных этнических групп.

ГЛАВА 5. АНАЛИЗ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ.

5.1. Результаты мониторинга врожденных пороков развития у детей Республики Саха (Якутия).

5.2. Результаты неонатального скрининга в Республике Саха (Якутия).

5.3. Распространенность нелетальных неблагоприятных мутаций в отдельных этнических группах как маркер генетической гетерогенности субпопуляций.

5.3.1. Распространенность недостаточности 21-гидроксилазы в детской популяции Республики Саха (Якутия).

5.3.2. Распространенность 3-М синдрома в детской популяции коренных малочисленных народностей Севера Республики Саха (Якутия).

5.3.3. Распространенность энзимопенической метгемоглобинемии I типа в детской популяции коренных малочисленных народностей Севера Якутии.

5.3.4. Концептуальная модель распространения нелетальной мутации в изолированных субпопуляциях коренных этнических групп как основа планирования распределения ресурсов медицинской помощи.

ГЛАВА 6. ОСНОВЫ ПЛАНИРОВАНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ ДЕТСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ С УЧЕТОМ ЭТНИЧЕСКОЙ

ГЕТЕРОГЕННОСТИ И ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ

РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ).

6.1 .Профиль патологии и сетевая информационная поддержка работы выездных бригад.

6.1.1. Жалобы и анамнез в построении профиля патологии при обследовании детского населения Республики Саха (Якутия).

6.1.2. Рекомендуемые стандарты качества изображения для передачи по информационным сетям медицинского назначения.

6.2. Передвижные диагностические комплексы в обслуживании детского населения труднодоступных регионов Республики Саха (Якутия).

6.3. Учет этнической принадлежности и места жительства при организации мониторинга наследственной патологии.

ОБСУЖДЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

1. Аврусин С.Л. Формализованная оценка состояния здоровья детей при популяционных исследованиях в районах экологического неблагополучия: Дис. . канд. мед. наук. СПБ., 1997. 167с.

2. Авцын А.П., Жаворонков H.A., Марачев Н.Г. Патология человека на Севере. М.: Медицина, 1985. С.416.

3. Александров В. Л. Организация высокотехнологичных центров специализированной медицинской помощи в условиях Крайнего Севера (по материалам Республики Саха (Якутия): Автореф. дис. .д-ра мед. наук. М, 2003. 35с.

4. Алексеев А.Н. Древняя Якутия. Железный век и эпоха Средневековья. Новосибирск: Изд-во Института археологии и этнографии СО РАН, 1996. 95с.

5. Алексеев В.П., Васильева Г.С. Биоклиматологическая оценка медико-геграфических зон Якутии//сб. науч. трудов: Эпидемиология нервных заболеваний в ЯАССР. Якутск, 1995. С.79-85.

6. Алексеева Т.И. Адаптивные процессы в популяциях человека. М.: Изд-во МГУ, 1986. 215с.

7. Алешина Е.И. Оценка основных антропометрических показателей и некоторых физиологических параметров у детей Северо-Запада. СПб., 2000. 62с.

8. Ахутин В.М., Шаповалов В.В. Формальная модель автоматизированной системы профилактических осмотров населения//Медицинская техника. 2002. №1. С.3-7.

9. Барашков H.A. Молекулярно-генетическое изучение наследственной несиндромальной сенсоневральной глухоты в PC (Я). Автореф. дис. . канд. мед. наук. Уфа, 2007. 23с.

10. Батьянова Е.П., Тураев В.А. Народы Северо-Востока Сибири. М.: Наука, 2010. 773с.

11. Блажис А.К., Дюк В.А. Телемедицина. СПб., 2001. 142с.

12. Василевич Г.М. Эвенки: истрико-этнографические очерки (ХУШ-начало ХХв.). Л.:Наука, 1969. 304с.

13. Васильева Г.С., Алексеев В.П., Кривошапкин В.Г. Климат и сердечнососудистая патология на Крайнем Севере. Якутск. 2004. 116с.

14. Винокурова Л.И. Аборигенные этносы Республики Саха (Якутия) в модернизирующемся обществе//Этносоциальное развитие Республики Саха (Якутия): потенциал, тенденции, перспективы. Новосибирск: Наука, 2000. С. 163-188.

15. Воронцов И.М., Иванова Т.И., Шаповалов В.В. Автоматизированные системы многопрофильной ранней диагностики детских заболеваний. СПб., 1993. 31с.

16. Галеева Н.М. Молекулярно-генетическая причина наследственной метгемоглобинемии первого типа в Якутии//Медицинская генетика. 2006. Т.5. №9. С. 15-20.

17. Гичев Ю.П. Загрязнение окружающей среды и здоровье человека. Москва-Новосибирск., 2002. 229с.

18. Гнатенко Э.П. Вкусовая чувствительность к поваренной соли и экскреция натрия у подростков с гипертензивным вариантом синдрома вегетативной дистонии. Автореф. дис. канд. мед. наук. Смоленск, 2006. 22с.

19. Гоголев А.И. Истрия Якутии (обзор исторических событий до начала XX в.). Якутск: Изд-во ЯГУ, 2000. 201с.

20. Гоголев А.И. Якуты: проблемы этногенеза и формирования культуры. Якутск: Национальное изд-во РС (Я), 1993. 136с.

21. Голубенко М.В. Территориальная дифференцировка генофонда народов Сибири и Средней Азии по рестрикционному полиморфизму митохондриальной ДНК//Мед. генетика. 2003. Т2. №1. С.35-40.

22. Горохов С.Н. Этнодемографические процессы у коренных малочисленных народов Якутии // 70-летие экспедиции АН СССР в Якутской АССР ималочисленные народы Севера: Материалы науч-практ. конференции. Якутск, 1995. С. 72-78.

23. Государственный доклад «О положении детей в Республике Саха (Якутия) в 2006 году» // Ком. по делам семьи и детства при Президенте Респ. Саха (Якутия). Якутск, 2007. 160 с.

24. Гурвич И.С., Симченко Ю.Б. Этногенез юкагиров//Этногенез народов Севера. М.:Наука, 1980. С.141-152.

25. Гурвич И.Ч. Юкагирская проблема в свете этнографических данных/ЯОкагиры (истрико-этнографическийочерк). Новосибирск: Наука. 1975. С. 12-84.

26. Данилова А.Л., Сухомясова А.Л., Николаева И.А. Некоторые параметры генетико-демографической характеристики коренных популяций Якутии //Здоровье детей Севера: материалы науч.-практ. конференции. Якутск, 2008. С. 70-72.

27. Деренко М.В., Малярчук Б.А., Денисова Г.А. Молекулярно-генетическая дифференциация этнических групп Южной и Восточной Сибири по данным о полиморфизме митохондриальной ДНЮУГенетика. 2002. Т.38. С.1409-1416.

28. Долгих Б.О. Происхождение долган. Сибирский этнографический сборник. М.: Изд-во АН СССР, 1963. Т.5. С.92-141.

29. Захарова Н.М., Ханды М.В., Мунхалова Я.А. Стандарты индивидуальной оценки физического развития детей в возрасте от рождения до семи лет Республики Саха (Якутия). Якутск, 2003. 72с.

30. Золотарева И.М. Антропология некоторых народов Северной Сибири// Юкагиры (историко-этнографический очерк). Новосибирск: Наука, 1975. С.97-111.

31. Иванова Т.И. К обоснованию медицинской и социально-экономической эффективности систем АСПОН-Д: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1992. 42с.

32. Каганович Д.И., Петруничева К.П., Маляревич B.C. Физическое развитие школьников г. Нерюнгри центра Южно-Якутского угольного комплекса//Гигиенические проблемы БАМа и прилегающих территориально-производственных комплексов. М., 1979. С. 98-104.

33. Казначеев В.П. Современные аспекты адаптации. Новосибирск: Наука. 1980. 192с.

34. Кобринский Б.А. Телемедицина в системе практического здравоохранения. М., 2002. 172 с.

35. Козлов В.К. Здоровье детей и подростков на Дальнем Востоке. Новосибирск: Наука, 2003. 288с.

36. Кононова O.A. Анализ структуры ритма сердца в скрининг диагностике первичной и вторичной артериальной гипертензии у детей: Дис. .канд. мед. наук. СПб, 2006. 120с.

37. Константинов И.В. Ранний железный век Якутии. Новосибирск: Наука, 1978. 128с.

38. Кривошапкин В.Г., Алексеев В.П., Петрова П.Г. Региональные стандарты основных физиологических показателей человека на Севере в рисунках и таблицах. Якутск., 2001. С.45-83, С.141-142.

39. Крушанов А.И. История и культура чукчей. Историко-этнографические очерки. М.: Наука, 1987. 288с.

40. Ксенофонтов Г.В. Ураангхай-сахалар: Очерки по древней истории якутов. Якутск: Национальное изд-во PC (Я), 1992. 416с.

41. Кузнецов А.И., Миссонова Л.И. Этносоциальное положение эвенов в Эвено-Бытантайском районе Якутии. М., 1993. С. 11-13.

42. Кулаков В.Н. Состояние и пути оптимизации медицинской помощи сельскому населению региона с экстремальными природно-климатическими условиями: Дис. .канд. мед. наук. СПб., 2004. 173с.

43. Кураева М.А., Кузнецова Э.С., Духарева О.В. и соавт. Эпидемиология дефицита 21-гидроксилазы у детей // Достижения науки в практику детского эндокринолога. Москва, 2005. 146с.

44. Кучер А.Н., Данилова A.JL, Конева JI.A. Популяционная структура сельских населенных пунктов Республики Саха (Якутия): миграционные процессы //Генетика. 2007. Том 43. N 5 . С.706-714.

45. Кучер А.Н. Тувинцы: гены, демография и здоровье. Томск: Печатная мануфактура, 2003. 232с.

46. Лантис М., Андерсон Р. Некоторые демографические, социальные и экологические факторы полярных районов // Тетради общества здравоохранения. 1964. Т.18. С.12-15.

47. Леванов В.М. Организационные и медико-социальные аспекты применения телемедицинских технологий в системе медицинского обеспечения населения: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Рязань.,2003. 24с.

48. Левин М.Г. Основные итоги и очередные задачи антропологического изучения Сибири в связи с этногенетическими исследованиями// Вопросы истрии Сибири и Дальнего Востока. Новосчибирск: Изд-во Сибирского отделения АН СССР, 1961. С.41-51

49. Лясковик А.Ц. Научное обоснование концепции организации медицинской помощи детскому населению, проживающему в регионах Крайнего Севера с низкой плотностью населения: Автореф. дис. .д-ра мед. наук. СПб., 2004. 40с.

50. Мазур Л.И., Щербицкая О.В. Региональные особенности физического развития и состояния здоровья учащихся г. Самара и Самарской области // Фундаментальные исследования. 2006. № 12. С.25-28.

51. Мазурин A.B., Воронцов И.М. Пропедевтика детских болезней. СПб., 2000. С.82-133.

52. Макарова У.Е. Некоторые проблемы медико-демографической ситуации и медицинского обслуживания в местах компактного проживания коренных малочисленных народов Севера в Республике Саха (Якутия) // Якутский медицинский журнал. 2008. №2. С.33-37.

53. Макеев А.Б. Применение телемедицинских технологий при оказании экстренной и планово-консультативной помощи в условиях Европейского Севера: Дис. . канд. мед. наук. СПб., 2003. 126с.

54. Максимова Н.Р., Коротов М.Н., Николаева И.А. Клинические и молекулярно-генетические аспекты окулофарингеальной миодистрофии в PC (Я)// Сб. научных трудов «Генетика человека и патология». Томск, 2007. Вып.8. С.160-161.

55. Максимова Н.Р. Этноспецифические наследственные болезни у якутов/сборник материалов межрегиональной научно-практической конференции «Здоровье детей Севера». Якутск, 2008. С.91-94.

56. Максимова Н.Р. Клинико-генеалогическая и молекулярно-генетическая характеристика этноспецифических форм наследственной патологии у якутов: Автореф. .дис. д-ра мед. наук. Томск, 2009. 43с.

57. Максимова Т.М., Подунова Л.Г., Добчинов С.Б.// Материалы по физическому развитию детей и подростков городов и сельских местностей РФ. М., 1998. Вып. 5. С.8-33.

58. Малочисленные народы Севера Республики Саха (Якутия): Информационный сборник. Якутск, 1994. 121с.

59. Назаров В.И. Научно-организационные основы совершенствования лечебно-профилактической помощи сельским жителям Республики Саха (Якутия): Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2003. 23с.

60. Некрасова М.Ф. Роль неклассических форм врожденной дисфункции коры надпочечников в патогенезе центральных эндокринопатий: Автореф.дис. .канд. мед. наук. М., 2004. 195с.212

61. Николаев М.Х. Научно-организационные аспекты внедрения телемедицины в управление системой здравоохранения Республики Саха (Якутия): Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 2003. 24с.

62. Николаева JI.A. Этнические и региональные особенности артериального давления и вкусовой чувствительности к поваренной соли у детей Республики Саха (Якутия): Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2008. 20с.

63. Окладников А.П. Юкагиры. Историко-этнографический очерк. Новосибирск: Наука, 1975.-241с.

64. Осиновская Н.С. Врожденная гиперплазия коры надпочечников как дефицит 21-гидроксилазы: современное представление и генетическая диагностика//Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Новосибирск: Альфа Виста, 2006. Вып. 9. С.84—108.

65. Осиновская Н.С. Молекулярно-генетический анализ недостаточности 21-гидроксилазы при врожденной гиперплазии коры надпочечников// Материалы конференции «Врачи мира пациентам». СПб, 2007. —С. 36.

66. Осиновская Н.С., Иващенко Т.Э., Баранов B.C. Анализ ассоциации аллелей HLA-DQA1 с мутациями гена 21-гидроксилазы у больных врожденной гиперплазией коры надпочечников//Генетика. 2004. №1. С.97-101.

67. Патканов C.K. О приросте инородческого населения Сибири. СПб., 1911. 210с.

68. Пахомов Ю.Е. К проблеме здоровья малочисленных народов Севера// Малочисленные народы Севера Якутии: состояние, проблемы: сб. науч. трудов. Якутск, 1983. С.88-89.

69. Петеркова В.А., Семичева Т.В., Кузнецова Э.С. Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей. М., 2003. 45с.

70. Петеркова В.А., Семичева Т.В., Тюльпаков А.Н. Адреногенитальный синдром у детей. Неонатальный скрининг, диагностика и лечение. Пособие для врачей. М.: изд. Департамента здравоохранения, 2006. 7с.

71. Потапов А.И., Истомин A.B., Шушкова Т.С. Гигиенические проблемы сохранения здоровья населения в экстремальных условиях Севера//Вестн. РАМН. 2005. №3. С. 19-23.

72. Пузырев В.П. Генетика артериальной гипертензии//Клиническая медицина. 2003. №1. С.12-18.

73. Пузырев В.П. Свойства генофондов народностей Севера. Генетические процессы в популяциях и здоровье населения//Вестн. РАМН. 1993. №8. С. 25-31.

74. Пузырев В.П., Степанов В.А., Голубенко М.В. Линии мтДНК и У хромосомы в популяции якутов//Генетика. 2003. Т39. С.975-981.

75. Пузырев В.П., Фрейдин М.Б., Кучер А.Н. Генетическое разнообразие народонаселения и болезни человека. Томск: изд-во «Печатная мануфактура», 2007. 320с.

76. Российский статистический ежегодник 2008. Статистический сборник. М.: Росстат, 2008. 847с.

77. Рычков Ю.Г. Генофонд и геногеография народонаселения. СПб: Наука, 2000. 611с.

78. Саввина Н.В. Механизм реализации сохранения и укрепления здоровья детей школьного возраста: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 2006. 48с.

79. Синельникова Е.В. Индивидуальные осорбенности детей регионов Крайнего Севера и клинико-физиологические основы формирования нормативов их развития: Автореф. .дис. д-ра мед. наук. СПб. 2005. 26с.

80. Спицын В.А. Генная дифференцировка среди коренного населения Северной Азии: степень генного разнообразия на различных уровнях иерархической структуры//Популяционно-генетические исследования народов Южного Урала. Уфа: БФАН СССР, 1981. С.72-82.

81. Степанов В.А. Этногеномика населения Северной Евразии. Томск: Печатная мануфактура, 2002. 244с.

82. Степанова А.Д. Морфофункциональные особенности организма детей 7 -8 лет коренного населения Республики Саха (Якутия): Дис. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. 156с.

83. Сукерник Р.И. Изменчивость митохондриальных ДНК у коренных жителей Сибири в связи с реконструкцией эволюционной истории американских индейцев/ТГенетика. 1996. Т32. №3. С.432-439.

84. Суплотова Л. А., Храмова Е. Б., Макарова О. Б. Результаты неонатального скрининга врожденной дисфункции коры надпочечников// Проблемы эндокринологии. 2006. №4. С.31.

85. Суплотова Л.А., Храмова Е.Б., Макарова О.Б. Анализ селективного скрининга на неклассическую форму недостаточности 21-гидроксилазы среди женщин из группы риска//Медицинская наука и образование Урала. 2006. № 1. С.58-60.

86. Сухомясова А.Л. Аутосомно-доминантная миотоническая дистрофия в Республике Саха (Якутия): Автореф. . дис. канд. мед. наук. Томск. 2005. 23с.

87. Тарская Л.А., Бычковская Л.С., Пай Г.В. Распределение групп крови ABO и сывороточных маркеров HP, TF, GC, PI и СЗ у якутов//Генетика. 2002. Т.38. С.665-670.

88. Тарская Л.А., Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И. Структура и разнообразие наследственной патологии в Республике Саха (Якутия)//Генетика. 2004. Т.40. С.1530-1539.

89. Тарская Л.А., Макаров C.B., Бычковская Л.С. Этногенетика якутов из трех регионов Республики Саха (Якутия) по данным о частотах биохимических маркеров генов//Генетика. 2002. Т.38. С.1282-1291.

90. Тарская Л.А., Мелтон Ф. Сравнительный анализ митохондриальной ДНК якутов и других монголоидных популяций// Генетика. 2006. Т.42. С. 17031711.

91. Тимофеев Л.Ф. Комплексная оценка уровня физического состояния детей на Севере // Якутский медицинский журнал. 2004. №2. С. 13-37.

92. Тимофеев Л.Ф., Лапицкий Ф.Г. Оценка уровня физического развития детей дошкольного возраста г. Якутска: (информ. письмо). Якутск: ЯГУ, 1989. С.166.

93. Тимофеев Л.Ф., Лапицкий Ф.Г. Центильный метод в оценке физического развития якутских и русских детей дошкольного возраста: (информ. Письмо). Якутск: ЯГУ, 1989. С. 167.

94. Тихонов Д.Г. Коренное население Арктики. Прошлое, настоящее и будущее // Якутский медицинский журнал. 2006. №4. С.36-40.

95. Туголуков В.А. Тунгусы (эвенки и эвены) Средней и Западной Сибири. М.: Наука, 1985. 284с.

96. Тырылгин М.А. Проблемы охраны здоровья населения Крайнего Севера на примере региона Якутия. Новосибирск: Наука, 2008. 304с.

97. Тырылгин М.А., Александров В.Л. Здоровье населения. Якутск, 2000. 105с.

98. Федорова С.А. Генетические портреты народов Республики Саха (Якутия): анализ линий митохондриальной ДНК и У-хромосомы. Якутск: Изд-во ЯНЦ СО РАН, 2008. 235с.

99. Федорова С.А. Этногеномика коренных народов Республики Саха (Якутия): Автореф. дис. д-ра биол. наук. М., 2008. 49с.

100. Федорова С.А., Бермишева М.А., Виллемс Р. Анализ митохондриальной ДНК в популяции якутов// Молекуляр. Биология. 2003. Т.37. С.544-553.

101. Ханды М.В. Организация медицинского контроля за состоянием здоровья сельских школьников Республики Саха (Якутия) (Методическое пособие). Якутск,1999. 83с.

102. Ханды М.В. Оценка физического развития сельских школьников Якутской АССР (методические рекомендации). Якутск, 1988. 35с.

103. Хаснулин В.И. Введение в полярную медицину. Новосибирск, 1998. С. 18236.

104. Хлобыстин Л.П. Новое о древнем населении Таймыра// Происхождение аборигенов Сибири и их языков. Томск: Изд-во Томского госуниверситета, 1969. С. 141-143.

105. Хуснутдинова Э.К. Молекулярная этногеномика народов Волго-Уральского региона. Уфа: Гилем, 1999. 237с.217

106. ПЗ.Часнык В.Г. Популяционно-значимая патология у детей коренных жителей регионов Крайнего Севера России/ЛГруды международной научно-практической конференции «Наука и технологии для устойчивого развития северных регионов». СПб., 2003. С.326-327.

107. Шадрин Ф.Е. О состоянии здоровья малочисленных народов Якутии// Актуальные вопросы здоровья населения Республики Саха (Якутия): Второй выпуск. Якутск, 1994. С.51-52.

108. Шульгин В.Н., Харченко А.О., Рыбак Д.А. Опыт работы краевого педиатрического РКЦ в Хабаровском крае//Детская больница. 2003. №2. С.20-22.

109. Эверстова A.B., Петрова П.Г., Егорова Г.А. Физическое развитие детей якутов дошкольного возраста, проживающих в сельской местности PC (Я)//Якутский медицинский журнал. 2006. №2. С.20-23.

110. Юрьев В.В., Симаходский A.C., Воронович H.H. Рост и развитие ребенка. СПб., 2001. С.123-177.

111. Юрьев В.К., Рожавский JI.A. Состояние здоровья и организация лечебно-профилактической помощи детям в сельском районе севера России. Архангельск, 1998. 176с.

112. Юрьев В.К., Юрьев В.В., Лихтшангоф А.З. Дети Республики Саха: состояние здоровья, условия и образ жизни. Якутск, 1996. С.7-65.

113. Ягья Н.С. Человек и охрана его здоровья на Севере. JL, 1984. 216с.

114. Яковлева С .Я. Дефицит 21-гидроксилазы надпочечников: распространенность генетических маркеров у детей коренных народностей Крайнего Севера и организация скрининг-диагностики в Республике Саха (Якутия): Автореф. . дис. канд. мед.наук. СПб, 2008. 22с.

115. Aalfs С.М., Salieb-Beugelaar G.B., Wanders R.J. A case of methemoglobinemia type II due to NADH-cytochrome b5 reductase deficiency: determination of the molecular basis// Human Mutation. 2000. Vol. 16. P. 1822.

116. Agarwal A.K., Giacchetti G., Lavery G. CA-repeat polymorphism in intron 1 of HSD11B2: effects on gene expression and salt sensitivity// Hypertension. 2000. Vol. 36. P. 187-194.

117. Aires L.M., Finley J.P. Telemedicine activity at a Canadian university medical school and its teaching hospitals//Journal of Telemedicine and Telecare. 2000. Vol. 6(1). P.31-35.

118. Alderman M.H., Cohen H., Madhavan S. Dietary sodium intake and mortality: the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES I). Lancet. 1998. P.781-785.

119. Alexander M. Telemedicine in Australia. The health-care system and the development of telemedicine //Journal of Telemedicine and Telecare. 1995. Vol. 1(4). P.187-195.

120. Ambrosius W.T., Bloem L.J., Zhou L. Genetic variants in the epithelial sodium channel in relation to aldosterone and potassium excretion and risk for hypertension//Hypertension. 1999. Vol. 34. P.631-637.

121. Angaran D.M. Telemedicine and telepharmacy: Current status and future implications //American Journal of Health-System Pharmacy. 1999. Vol. 56(14). P. 1405-1426.

122. Appel L.J., Moore T.J., Obarzanek E. A clinical trial of the effects of dietary patterns on blood pressure. DASH Collaborative Research Group//N Engl J Med. 1997. Vol. 336. P.l 117-1124.219

123. Arbour L., Parkinson A., Kulig J.C. Human health at the ends of the earth// Rural and Remote Health 10 (online). 2010. P. 1534.

124. Atwood L.D., Samollow P.B., Hixson J.E. Genome-wide linkage analysis of blood pressure in Mexican Americans//Genet Epidemiol. 2001. Vol. 20. P.373-382.

125. Azziz R., Owerbach D. Molecular abnormalities of the 21-hydroxylase gene in hyperandrogenic women with an exaggerated 17-hydroxyprogesterone response to short-term adrenal stimulation. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1995. Vol. 172. P. 914-918.

126. Azziz R., Zacur H.A. 21-Hydroxylase deficiency in female hyperandrogenism: screening and diagnosis. // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 1989. Vol. 69. P.577-584.

127. Baker E.H., Dong Y.B., Sagnella G.A. Association of hypertension with T594M mutation in beta subunit of epithelial sodium channels in black people resident in London. Lancet. 1998. Vol. 351. P. 1388-1392.

128. Barkley R.A., Chakravarti A., Cooper R.S. Positional identification of hypertension susceptibility genes on chromosome 2//Hypertension. 2004. Vol. 43. P.477-482.

129. Baumgartner-Parzer S. M., Nowotny P., Heinze G. Carrier Frequency of Congenital Adrenal Hyperplasia (21-Hydroxylase Deficiency) in a Middle European Population. // J. Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005. Vol. 90. P.775-778.

130. Beeks E., Kessels A.G., Kroon A.A. Genetic predisposition to salt-sensitivity: a systematic review// J. Hypertens. 2004. Vol. 22. P. 1243-1249.

131. Berglund G. The role of salt in hypertension// Acta Med Scand. 1983. Vol. 672. P. 117-120.

132. Bianchi G., Tripodi G. Genetics of hypertension: the adducin paradigm// Ann NY Acad Sci. 2003. Vol. 986. P.660-^68.

133. Bjerregaard P. Health and environment in Greenland and other circumpolar areas// Sci.Total. Environ. 1995. P.521-527.

134. Bjerregaard P., Mulvad G., Olsen J. Studying health in Greenland: obligations and challenges//Int J. Circumpolar Health. 2003. Vol. 62(1). P.5-16.

135. Bjerregaard P., Young T.K., Curtis T. 35 years of ICCH: evolution or stagnation of circumpolar health research?// Int J. Circumpolar Health. 2004. P.23-29.

136. Blondell R.D., Foster M.B., Dave K. Disorders of puberty// Am Fam Physician. 1999. Vol. 60. P.209—224.

137. Blood pressure tables for children and adolescents. Fourth report on the diagnosis, evaluation, and treatment of high blood pressure in children and adolescents. National Heart, Lung and Blood Institute, 2004. 25p.

138. Bongiovanni A., Root A. The adrenogenital syndrome// New Eng. J. Med. 1963. P.1283-1289.

139. Bowman R.C., Kulig J.C. The North American section of Rural and Remote Health: the time has come! // Rural and Remote Health. 2008. Vol. 8 (online). P. 1016

140. Boyer B.B., Mohatt G.V., Pasker R.L. Sharing results from complex disease genetics studies: a community based participatory research approach// Int J. Circumpolar Health. 2007. Vol. 66(1). P. 19-30.

141. Bracle M., Cesarelli M., Bifulco P.Telemedicine services for two islands in the bay of Naples (Review) //Journal of Telemedicine and Telecare. 2002. Vol. 8(1). P.5-10.

142. Brandoa A., Araujo E. Familial aggregation of arterial blood pressure and possible genetic influence// Hypertension. 1992. Vol. 19. P.214.

143. Brenner J.F., Casly V.A. Dwyer J.T. The measurement of body fat distribution using somatotype photographs and computer-assistant imaging techniques // Annals of human biology. 1976. Vol.21. P.23-38.

144. Bulbarelli A., Valentini A., DeSilvestris M. An erythroid-specific transcript generates the soluble form ofNADH-cytochrome b5 reductase in humans// Blood. 1998. Vol. 92(1). P.310-319.

145. Chan F.Y., Soong B., Watson D. Clinical value of real-time tertiary fetal ultrasound consultation by telemedicine:Preliminary evaluation//Telemedicine Journal. 2001. Vol.6. P.237-242.

146. Chan F.Y., Soong B., Watson D. Realtime fetal ultrasound by telemedicine in Queensland. A successful venture?//Journal of Telemedicine and Telecare. 2001. Vol. 7. P.7-11.

147. Chiolero A., Wurzner G., Burnier M. Renal determinants of the salt sensitivity of blood pressure// Nephrol Dial Transplant. 2001. Vol. 16. P. 452-458.

148. Cruz D.N., Simon D.B., Nelson-Williams C. Mutations in the Na-Cl cotransporter reduce blood pressure in humans//Hypertension. 2001. Vol. 37. P.1458-1464.

149. Cutfield W.S., Webster D. Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in New Zealand. // J. Pediatr. 1995. Vol. 126. P. 118-121.

150. Dahl L.B., Hasvold P., Arild E. Heart murmurs recorded by a sensor based electronic stethoscop and e-mailed for remote assessment //Archives of Desease in Childhood. 2002. Vol. 87. P.297-301.

151. De Wardener H.E., He F.J., MacGregor G.A. Plasma sodium and hypertension// Kidney Int. 2004. Vol. 66. P.2454-2466.

152. Dekker J., Eppink M.H., van Zwiete R. Seven new mutations in the nicotinamide adenine dinucle-otide reduced-cytochrome b5 reductase gene leading to methemo-globinemia type l//Blood. 2001. Vol. 97. P. 1106-1114.

153. Di Tullio M. R. Diastolic Dysfunction: Does Ethnicity Matter?// J. Am. Coll. Cardiol. 2008. Vol. 52(12). P.1022 1023.

154. Din-Dzietham R., Liu Y., Bielo M.-V. High Blood Pressure Trends in Children and Adolescents in National Surveys, 1963 to 2002 // Circulation. 2007. Vol. 116. P.1488-1496.

155. Doelling N., Emge F., Fyfe D. North American experience in pediatric cardiology telemedicine: Summary from telemedicine users' group //Journal of the American Society of Echocardiography. 1996. Vol.9. P.402.

156. Dolzan V., Solyom J., Fekete G. Mutational spectrum of steroid 21-hydroxylase and the genotype-phenotype association in Middle European patients with congenital adrenal hyperplasia// Eur. J. Endocrinol. 2005. Vol. 153(1). P. 99- 106.

157. Dzadzelava E., Bergmo T. An economic evaluation of telemedicine in northwest Russia. National center of Telemedicine. University Hospital of Tromse, 2000. 26p.

158. Eaton S.B., Eaton S.B. Paleolithic vs. modern diets-selected pathophysiological implications//Eur J Nutr. 2000. Vol. 39. P.67-70.

159. Eaton S.B., Konner M. Paleolithic nutrition. A consideration of its nature and current implications//N Engl J Med. 2000. Vol. 312. P.283-289.

160. Egeland G.M., Faraj N., Osborne G. Cultural, socioeconomic, and health indicators among Inuit preschoolers: Nunavut Inuit Child Health Survey, 2007-2008//Rural and Remote Health. 2010. Vol. 10. P. 1365.

161. Elford D.R. Telemedicine in northern Norway//Journal of Telemedicine and Telecare. 1997. Vol. 3(1). P. 1-22.

162. Eliasson A.H., Poropatich R.K. Performance improvement in telemedicine: The essential elements/Military Medicine. 1998. Vol. 163(8). P.530-535.

163. Evans G.A., Munibari A.N., Shamoun S.E. Telemedicine-supported health care system reengineering in the Republic of Yemen// Telemedicine Journal. 1999. Vol. 5(1). P.33.

164. Fardella C. Poggi H., Pineda P. Salt-Wasting Congenital Adrenal Hyperplasia: Detection of Mutations in CYP21B Gene in a Chilean Population'//J. Clinical Endocrinology & Metabolism. 1998. Vol. 83. N 9. P.3357-3360.

165. Fcsher R.A., Povey S.r Bobrow M. Assignment of the DIA1 locus to chromosotne22//Am. Hum. Genet 1977. Vol. 41. P.I55.

166. Flynn J. T. Hypertension, Growth, and Skeletal Maturation in the Young: A New Look at an Old Idea// Hypertension. 2009. Vol. 54(6). P. 1204 1205.

167. Forsyth J. Hystory of the People of Siberia: Russia's North Asian Colony, 1581 — 1990. Cambridge: Cambridge University Press. 1994. 476 p.

168. Funk Lennard S. The small Indigenous Nations of Northern Russia: a Guide for Researchers. Vaasa, Finland: Abo Akademi University, Social Science research Unit Publication. 1999. Vol. 29. 34p.

169. Geleijnse J.M., Hofman A., Witteman J.C. Long-term effects of neonatal sodium restriction on blood pressure//Hypertension. 1997. Vol. 29. P.913— 917.

170. Goldfarb L.G., Vasconcelos O., Platonov F.A. Unstable triplet repeat and phenotypic variability of spinocerebellar ataxia type 1 // Ann. Neurol. 1996. Vol. 39. P.500-506.

171. Gomez E.J., Delpozo F., Quiles J.A. A telemedicine system for remote cooperative medical imaging diagnosis// Computer Methods and Programs in Biomedicine. 1996. Vol. 49(1). P.37-48.

172. Gomez E., Poropatich R., Karinch M.A. Tertiary telemedicine support during global military humanitarian missions //Telemedicine Journal. 1996. Vol. 2(3). P.201-210.

173. Gool van K., Haas M.R., Viney R. From flying doctor to virtual doctor: An economic perspective on Australia's telemedicine experience//Journal of Telemedicine and Telecare. 2002. Vol. 8(5). P.249-54.224

174. Graf N., Paulussen M., Huf T. Telemedicine in pediatric oncology (German) //Critical Care Medicine. 2002. Vol. 214(1). P.8-19.

175. Gray J, Brain K, Iredale R. A pilot study of telegenetics//J Telemed Telecare. 2000. Vol. 6(4). P.245-247.

176. Gross A.E. A new model of health care that can be efficiently and inexpensively delivered to the community// J. Bone Joint Surg Am. 2011. Vol. 93(2). P.6.

177. Gutierrez G. Medicare, the Internet, and the future of telemedicine //Critical Care Medicine. 2001. Vol. 30. P.144-50.

178. Guy Van Vliet, Paul Czernichow. Screening for neonatal endocrinopathis: rationale, methods and results. // Seminars in Neonatology. 2004. № 9. P.75-85.

179. Hailey D., Foerster V., Nakagawa B. Achievements and challenges on policies for allied health professionals who use telehealth in the Canadian Arctic//J. Telemed Telecare. 2005. Vol. 11. P.39-41.

180. Hailey D., Foerster V., Nakagawa. Telehealth in the Canadian Arctic// Journal of telemedicine and telecare. 2002. Vol.10. P.30-35.

181. Harrop N., Curry G.R. Mobile telemedicine: Preliminary experience with a telemedicine ambulance/ European Telemedicine. London, England, 1999. P.108-11.

182. Hassol A., Irvin C., Gaumer G. Rural applications of telemedicine //Telemedicine Journal. 1997. Vol. 3(3). P.215-225.

183. He J., Whelton P.K. Salt intake, hypertension and risk of cardiovascular disease: an important public health challenge//Int J Epidemiol. 2002. Vol. 31. P.327—332.

184. Heffernan K. S., Jae S. Y., Vieira V. J. C-reactive protein and cardiac vagal activity following resistance exercise training in young African-American and white men//Am. J. Physiol Regulatory Integrative Comp Physiol, 2009. Vol. 296(4). P.1098 -1105.

185. Henkin R.J., Gill L.P., Bartter F.C.//J. Clin Invest. 1963. Vol. 42. P.727-735.

186. Higasa K., Manabe J.I., Yubisui T. Molecular basis of hereditary raethaemoglobinaemia, types I and II: two novel mutations in theNADH-cytochrome b5 reductase gene// Br. J. Haematol. 1998. Vol. 103(4). P.922-930.

187. Hild K.M. Arctic Telemedicine project. Finall Report. Anchorage, Alaska, 2000. 88p.

188. Hirokawa H., Yoshida A. Practical use of telemedicine system//Folia Ophthalmologica Japonica. 2001. Vol. 52(2). P.122-127.

189. Hsien-Hsiung Lee, Kuo J.-M., Chao H.T. Analysis and Prenatal Diagnosis of Congenital Adrenal Hyperplasia Caused by 21-Hydroxylase Deficiency in Chinese//J. Clinical Endocrinology & Metabolism. 2000. Vol. 85. N 2. P.597-600.

190. Hu P.J.H., Chih-Ping W., Tsang-Hsiang C. Investigating telemedicine developments in Taiwan: Implications for telemedicine program management/ZProceedings of the 35th Annual Hawaii International Conference on System Sciences. Los Alamitos, 2002. P. 8.

191. Huber C., Dias-Santagata D., Glaser A. Identification of mutations in CUL7 in 3-M syndrome. Nature Genet. 2005. Vol. 37. P.l 119-1124.

192. Jackson L.V., Thalange N.K.S., Cole T.J. Blood pressure centiles for Great Britain //Arch Dis Child. 2007. Vol. 92. P.298-303.

193. Jaffe E.R. Enzymopenic hereditary methemoglobinemia: a clinical/biochemical classification//Blood Cells. 1986. Vol. 12. P.81-90.

194. Jenkins M.M., Prchal J.T. A high-frequency polymorphism of NADH-cytochrome b5 reductase in African-Americans// Human Genetics. 1997. Vol. 99. P.248-250.

195. Jenkins M.M., Prchal J.T. A novel mutation in the 3' domain of NADH-cytochrome B5 reductase in an African-American family with type I congenital methemoglobinemia/ZBlood. 1996. Vol. 87. P.2993-2999.

196. Jochelson W. The Yukagir and the Yukaghirized Tungus. The Jesup North Pacific Expedition// Red. Franz Boas. E.J. Brill, Leiden ,1926.

197. Johnson E., Pebsworth Debold V., Chuang D. Telemedicine: An annotated bibliography, Part II // Telemedicine Journal. 1995. Vol. 1(3). P.257-92.

198. Johnson-Down L., Egeland G.M. Adequate Nutrient Intakes Are Associated with Traditional Food Consumption in Nunavut Inuit Children Aged 3—5 Years//J. Nutr. 2010. Vol. 140. P.1311-1316.

199. Junlen C., Viben M., Wei D. Assignment of NADH-cytochrome b5 reductase (D1A1 locus) to human chromosome 22//Hum Genet. 1978. Vol. 42. P.233-239.

200. Kaplan J.C., Lerou A., Beauvais P. Clinical and biological forms of cytochrome b5 reductase deficiency//C R Seances Soc Biol Fil. 1979. Vol. 173. P.368-379.

201. Kjaer N.K., Karlsen K.O. Telemedicine and general practice future or present: telemedicine, a way to strengthen the gatekeeper role? (Danish)//Ugeskrift for Laeger. 2002. Vol. 164(45). P. 5262-5266.

202. Kleindorfer D. Sociodemographic Groups at Risk: Race/Ethnicity Stroke, 2009. Vol. 40. P. 75 78.

203. Kobayashi Y., Fukumaki Y., Yubisui T. Serine-proline replacement at residue 127 of NADH-cytochrome b5 reductase causes hereditary methemoglobinemia, generalized type//Blood. 1990. Vol. 75, P.1408-1413.

204. Kohn L.A., Cheverud J.M., Bhatia G. Anthropometric optical surface imaging system repeatability, precision, and validation//Ann. Plast. Surg. 1995. Vol. 34(4). P.362-371.

205. Korhonen I., Iivainen T., Lappalainen R. TERVA: system for long-term monitoring of wellness at home//Telemed J E Health. 2001. Vol. 7(1). P.61-72.

206. Kornowski R., Zlochiver S., Botzer L. Validation of vital signs recorded via a new telecare system//J Telemed Telecare. 2003. Vol. 9(6). P.328-333.

207. Kriimmel E.M. The Circumpolar Inuit Health Summit: a summary//Int J. Circumpolar Health. 2009. Vol. 68(5). P.509-518.

208. Kudrjasjova E., Rotvold G-H. A sociological evaluation of telemedicine in north-west Russia. National center of Telemedicine. University Hospital of Tromse, 2000. 16p.

209. Kugler W., Pekrun A., Laspe P. Molecular basis of recessive congenital methemoglobinemia, types I and П: exon skipping and three novel missense mutations in the NADH-cytochrome b5 reductase (diaphorase 1) gene//Human Mutation. 2001. Vol. 17. P. 348.

210. Kugler W., Pekrun A., Laspe P. Molecular basis of recessive congenital methemoglobinemia, types I//Hum. Genetic. 2001. Vol. 10. P. 456.

211. Kumekawa J., Puskin D.S. Telemedicine report to Congress. 1997. Jan 31. 90p.

212. Landwehr J.B., Zador I.E., Wolfe H.M. Telemedicine and fetal ultrosonografy: assesment of techical performance and clinical feasibility//.!. Obstet Ginecology. 1997. Vol. Oct. 177(4). P.846-848.

213. Lehoux P., Sicotte C., Denis J.L. Utilization of telemedicine: Physicians perceptions in six specialties//Annual Meeting of the International Society for Technology Assessment in Health Care, Montreal, Canada. 1999. Vol. 15. 22 lp.

214. Lupton B.S, Fonneb0 V., Sogaard A.J. The Finnmark Intervention Study: is it possible to change CVD risk factors by community-based intervention in an Arctic village in crisis?//Scandinavian journal of public health. 2003. Vol. 31(3). P. 178-86.

215. Macduff C., West B., Harvey S. Telemedicine in rural care. Part 1: Developing and evaluating a nurse-led initiative//Nurs Stand. 2001. Vol. 15(32). P. 33-38.

216. Macduff C., West B., Harvey S. Telemedicine in rural care. Part 2: Assessing the wider issues//Nurs Stand. 2001. Vol. 15(33). P. 33-37.

217. MacFarlane A., Harrison R., Wallace P. The benefits of a qualitative approach to telemedicine research//J. Telemed Telecare. 2002. Vol. 8(Suppl 2). P.56-57.

218. Mair F., Boland A., Angus R. A randomized controlled trial of home telecare//J. Telemed Telecare. 2002. Vol. 8(2). P.58-60.

219. Mairinger T., Gabl C., Derwan P. What do physicians think of telemedicine? A survey in different European regions//Journal of Telemedicine and Telecare. 1996. Vol. 2(1). P. 50-56.

220. Maksimova N., Hara K., Miyashita A. Clinical, molecular and histopathological features of short stature syndrome with novel CUL 7 mutation in Yakuts: new population isolate in Asia//J. Med. Genet. 2007. V.44. P.772-778

221. Mala T.A. The Alaska-Siberia medical program: 24 years in retrospect//Alaska Med. 2007. Vol. 49(2).P.46-48.

222. Malone F., Callahan C.W., Chan D.S. Caring for children with asthma through teleconsultation: "ECHO-Pac, The Electronic Children's Hospital of the Pacific'V/Telemed J. e-Health. 2004. Vol. 10(2). P.138-146.

223. Manabe J., Arya R., Suminoto H. Two novel mutations in the reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)-cytochrome b5 reductase gene of a patient with generalized type, hereditary methemoglobinemia/ZBlood. 1996. Vol. 88. P.3208-3215.

224. Manankova-Bye S. Progect Telemedicine in North-West Russia. Distance learning. Tromse, 2001. 29p.

225. Manankova-Bye S., Sorensen T. Telemedicine in North-West Russia. Annual report. National center of Telemedicine. Tromse, 2000. 15p.

226. Maran J., Guan Y., Ou C.N. Heterogeneity of the molecular biology of methemoglobinemia: a study of eight consecutive patients/ZHaematologica. 2005. Vol. 90. P.687-689.

227. Marcin J.P., Nesbitt T.S., Kallas H J. Use of telemedicine to provide pediatric critical care inpatient consultations to underserved rural Northern California//!. Pediatr. 2004. Vol. 144(3). P.375-380.

228. Maronna A., Martin R., Yohai V. Statistics: Theory and Methods. Wiley, 2006.

229. Mazur J., Mierzejewska E. Modern approaches to child and adolescent health assessment at population level//Med Wieku Rozwoj. 2004. P.459-484.

230. Mcintosh A., Thie J. The development of a new model for community telemedicine services//J. Telemed Telecare. 2001. Vol. 7(Suppl 1). P.69-72.

231. McKusick V.A. A 60-years tale of spots, maps and genes//Annu. Genomics Hum. Genet. 2006. V.7. P. 1-27.

232. McKusick V.A. Genomics: structural and functional studies of genomes//Genomics. 1997. V.45. P.244-249.

233. Meade B., Barnett P. Emergency care in a remote area using interactive video technology: a study in prehospital telemedicine//.!. Telemed Telecare. 2002. Vol. 8(2). P.115—117.

234. Meneton P., Jeunemaitre X., de Wardener H. Links Between dietary salt intake, renal salt handling, blood pressure, and cardiovascular diseases//Physiol Rev April. 2005. Vol. 85. P.679-715.

235. Miklashevskaya N.N. Growth changes in morphological features of the head and the face in children and adolescents of various ethnical groups/A/II International Congress of an Tropological and Ethnological Sciences. Moscow, 1964. P.23-25.

236. Miller GG, Levesque K. Telehealth provides effective pediatric surgery care to remote locations//.!. Pediatr Surg. 2002. Vol. 37(5). P.752-754.

237. Miller W.L. Genetics, diagnosis and management of 21-hydroxylase deficiency. //J. Clin. Endocrinol. Metab. 1994. Vol. 78. P.241-246.

238. Miyashita T, Takizawa M, Nakai K. Telemedicine of the heart: real-time telescreening of echocardiography using satellite telecommunication// Circ J. 2003. Vol. 67(6). P.562—564.

239. Miyazaki M, Stuart M, Liu L. Use of ISDN video-phones for clients receiving palliative and antenatal home care//J. Telemed Telecare. 2003. Vol. 9(2). P.72-77.

240. Morel Y., Miller W.L. Clinical and molecular genetics of Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency //J. Adv. Hum. Genet. 1991. Vol.20. P.l -68.

241. Morrison J., Bergauer N.K., Jacques D. Telemedicine: cost-effective management of high-risk pregnancy//Managed Care. 2001. Vol. 10(11). P. 4246, P.48-49.

242. Murphy JC. Telemedicine offers new way to manage asthma//Am. J. Health Syst Pharm. 2001. Vol. 58(18). P. 1693-1696.

243. Nakamoto H., Hatta M., Tanaka A. Telemedicine system for home automated peritoneal dialysis//Advances in Peritoneal Dialysis. 2000. Vol. 16. P. 191-194.

244. Nancarrow T.L., Chan H.M. Observations of environmental changes and potential dietary impacts in two communities in Nunavut, Canada/ZRural and Remote Health 10 (online). 2010. P. 1370.231

245. Nelson E.L., Barnard M., Cain S. Treating childhood depression over videoconferencing//Telemed J. e- Health. 2003. Vol. 9(1). P.49-55.

246. New M.I. Extensive clinical experience. Nonclassical 21-hydroxylase deficiency//!. Clin. Endocrinol. Metab. 2006. P. 1645.

247. New M.I., Gertner J.M., Speiser P.W. Growth and final height s'in classical and nonclassical 21-hydroxylase deficiency. //J. Endocrinol. Invest. 1989. Vol. 12. P.91-95.

248. New M.I., White P.C., Pang S. The adrenal hyperplasia //J. the metabolic basis of inherited disease. New York: McGraw-Hill, 1989. Vol. II. P.1881-1917.

249. Niclasen B., Kohler L. National indicators of child health and well-being in Greenland/ Scand J. Public Health. 2009. Vol. 37(4). P.347-356.

250. Niclasen B.V., Bjerregaard P. Child health in Greenland//Scand J. Public Health. 2007. Vol. 35(3). P.313-322.

251. Niiranen S., Lamminen H. Feasibility of personal prothrombin time measurement in anticoagulant treatment follow-up//J. Telemed Telecare. 2002. Vol. 8(6). P.359-360.

252. Nores J., Malone F.D., Athanassiou A. Validation of first-trimester telemedicine as an obstetric imaging technology: A feasibility study//Obstetrics and Gynecology. 1997. Vol. Sep 90(3). P.353-356.

253. Nowakowski R., Hammack G. Ophthalmic telemedicine at the Alabama Institute for Deaf and Blind//Optometry: St Louis, Mo. 2001. Vol. 72(1). P.8-12.

254. Nussenzveig R.H., Lingam H.B., Gaikwad A. A novel mutation of the cytochrome-b5 reductase gene in an Indian patient: the molecular basis of type I methemo-globinemia/ZHaematologica. 2006. Vol. 91. P.1542-1545.

255. Oh J.A., Kim H.S., Yoon K.H. A telephone-delivered intervention to improve glycemic control in type 2 diabetic patients//Yonsei Med J. 2003. Vol. 44(1). P. 1-8.

256. Oliveira M.R., Wen C.L., Neto C.F. Web site for training nonmedical healthcare workers to identify potentially malignant skin lesions and for teledermatology//Telemed J. e- Health. 2002. Vol. 8(3). P.323-32.

257. Olver I.N., Selva-Nayagam S. Evaluation of a telemedicine link between Darwin and Adelaide to facilitate cancer management//Telemedicine Journal. 2000. Vol. 6(2). P.213-218.

258. Owen E.P., Berens J., Marinaki A.M. Recessive congenital methaemoglobinaemia type II, a new mutation which causes incorrect splicing in the NADH-cytochrome b5 reductase gene//Journal of Inherited Metabolic Disease. 1997. Vol. 20. P.610.

259. Paiva T, Coelho H, Araujo MT. Neurological teleconsultation for general practitioners//! Telemed Telecare. 2001. Vol. 7(3). P.149-54.

260. Pakendorf B., Morar B., Tarskaya L.A. Y-chromosomal evidence for a strong reduction in male population size of Yakuts//Hum.Genet.2002.Vol. 110. P. 198200.

261. Pakendorf B., Novgorodov I.N., Osakovsky V.L. et al. Investigating the effects of prehistoric migrations in Siberia: genetic variation and the origins of Yakuts/ZHum.Genet. 2006. Vol. 120. P.334-353.

262. Pakendorf B., Weibe V., Tarskaya L.A. Mitochondrial DNA evidence for admixed origins of Central Siberian populations//Am. J. Phys.Antropol. 2003. Vol. 120. P.211-224

263. Palombo A., Ferguson J., Rowlands A. An evaluation of a telemedicine fracture review clinic//J. Telemed Telecare. 2003. Vol. 9. P.31-33.

264. Pandit R.B. Role of cardiophone in the pre-hospital treatment of acute myocardial infarction//Journal of the Association of Physicians of India. 2001. Vol. 49. P.946.

265. Pang S.Y., Lerner A.J., Stoner E. Late-onset adrenal steroid 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency. I. A cause of hirsutism in pubertal and postpubertal women//J. Clin. Endocrinol. Metab. 1985. Vol. 60. P.428-439.

266. Pang S.Y., Wallace M.A., Hofinan L. Worldwide experience in newborn screening for classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.//J. Pediatrics. 1998. Vol. 81. P.866-874.

267. Park D.G., Kim H.C. Comparative study of telecommunication methods for emergency telemedicine//J. Telemed Telecare. 2003. Vol. 9(5). P.300-303.

268. Patricoski C., Ferguson A.S. ECG acquisition using telemedicine in Alaska//Alaska Med. 2003. Vol. 45(3). P.60-63.

269. Patricoski C., Kokesh J, Ferguson A.S. A comparison of in-person examination and video otoscope imaging for tympanostomy tube follow-up//Telemed J. e- Health. 2003. Vol. 9(4). P.331-44.

270. Patterson V., Humphreys J., Chua R. Teleneurology by email//J. Telemed Telecare. 2003. Vol. 9(2). P.42-43.

271. Patterson V. Teleneurology in Northern Ireland: a success//J. Telemed Telecare 2002. Vol. 8. P.46-47.

272. Pearce F.W., Fisher D.G., Fenaughty A. Alaska telemedicine testbed project: The evaluation of narrow bandwidth telemedicine in frontier Alaska// Telemedicine Journal and e-Health. 2001. Vol. Summer 7(2). P. 141.

273. Percy M.J., Gillespie M.J., Savage G. Familial idiopathic methemoglobinemia revisited: original cases reveal 2 novel mutations in NADH-cytochrome b5 reductase//Blood. 2002. Vol. 100. P.3447-3449.

274. Percy M.J., Crowley L.J., Davis C.A. Recessive congenital methaemoglobinaemia: functional characterization of the novel D239Gmutations in the NADH-binding lobe of cytochrome b5 reductase// British Journal of Haematology. 2005. Vol. 129. P.847-853.

275. Percy M.J., McFerran N.V., Lappin T.R. Disorders of oxidised haemoglobin// Blood Reviews. 2005. Vol. 19. P.61-68.

276. Percy M.J., Oren H., Savage G. Congenital methaemoglobinaemia type I in a Turkish infant due to a novel mutation, Prol44Ser, in NADH-cytochrome b5 reductase/ZHematology Journal. 2004. Vol. 5. P.367-370.

277. Pietrini G., Aggujaro D., Carrera P. A single mRNA transcribed from an alternative, erytroid-specific, promoter, codes for two forms of NADH-cytochrome b5 reductase //J. Cell. Biol. 1992. Vol. 117. P. 975-986.

278. Prado M., Roa L., Reina-Tosina J. Renal telehealthcare system based on a patient physiological image: a novel hybrid approach in telemedicine// Telemed J. e- Health. 2003. Vol. 9(2). P.149-165.

279. Rodriguez R., Mowrer J., Romo J. Ethnic and gender disparities in adolescent obesity and elevated systolic blood pressure in a rural US population// Clinical Pediatrics, 2010. Vol. 49(9). P.876 884.

280. Rogers M.A., Buchan D.A., Small D. Telemedicine improves diagnosis of essential hypertension compared with usual care//J. Telemed Telecare. 2002. Vol. 8(6). P.344-349.

281. Romano M.J., Hernandez J., Gaylor A. Improvement in asthma symptoms and quality of life in pediatric patients through specialty care delivered via telemedicine//Telemed J. e- Health. 2001. Vol. 7(4). P.281-286.

282. Rooyen van J.M., Nienaber A.W., Huisman H.W. Differences in restingcardiovascular parameters in 10- to 15-year-old children of different ethnicity:235

283. The contribution of physiological and psychological factors//Annals of Behavioral Medicine. 2004. Vol. 28. P. 163-170.

284. Rosenfeld B.A., Dorman T., Breslow MJ. Intensive care unit telemedicine: alternate paradigm for providing continuous intensivist care//Crit Care Med. 2000. Vol. 28(12). P.3925-3931.

285. Rosner B., Cook N., Portman. Blood pressure differences by ethnic group among United States children and adolescents/ZHypertension, 2009, Vol. 54. P.502-508

286. Ross S.E., Moore L.A., Earnest M.A. Providing a web-based online medical record with electronic communication capabilities to patients with congestive heart failure: randomized trial//J. Med Internet Res. 2004. Vol. 14. P. 12.

287. Rosser J.C., Bell R.L., Harnett B. Use of mobile low-bandwidth telemedical techniques for extreme telemedicine applications//Journal of the American College of Surgeons. 1999. Vol. Oct 189(4). P.397-404.

288. Russell T.G., Buttrum P., Wootton R. Internet-based outpatient telerehabilitation for patients following total knee arthroplasty: a randomized controlled trial//! Bone Joint Surg Am. 2011. Vol. 93(2). P.l 13-120.

289. Savard L, Borstad A, Tkachuck J. Telerehabilitation consultations for clients with neurologic diagnoses: cases from rural Minnesota and American Samoa//NeuroRehabilitation. 2003 Vol. 18(2). P.93-102.

290. Scalvini S., Zanelli E., Volterrani M. A pilot study of nurse-led, home-based telecardiology for patients with chronic heart failure//J. Telemed Telecare. 2004. Vol. 10(2). P.l 13-117.

291. Schaechter J., Kuller L.H., Perfetti C. Blood pressure during the first five years of kife: relation to ethnic group (black or white) and to parental hypertension.//Am. J. Epidemiol. 1984. Vol. 119 (4). P.541-553.

292. Schwamm L. H., Audebert H. J., Amarenco P. Recommendations for the Implementation of Telemedicine Within Stroke Systems of Care: A Policy Statement From the American Heart Association. Stroke, 2009. Vol. 40(7). P.2635 2660.

293. Scott J.M., Spees C.K., Taylor C.A. Racial Differences in Barriers to Blood Pressure Control in a Family Practice Setting//Journal of Primary Care&Community Health. 2010. P.200-205.

294. Scott E.M. The relation of diaphorase of human erythrocytes to inheritance of methemoglobinemia //J. Clin. Invest. 1960. Vol. 39. P.l 177-1179.

295. Sengpiel J., Fuehner T., Kugler C. Use of telehealth technology for home spirometry after lung transplantation: a randomized controlled trial//Prog Transplant. 2010. Vol. 20(4). P.310-317.

296. Setterberg S.R., Busseri M.A., Fleissner R.M. Remote assessment of the use of seclusion and restraint with paediatric psychiatric patients//J. Telemed Telecare. 2003. Vol. 9(3). P.176-179.

297. Sexton R., S0rlie T. Should traditional healing be integrated within the mental health services in Sámi areas of northern Norway? Patient views and related factors//Int J. Circumpolar Health. 2009. Vol. 68(5). P.488-97.

298. Shannon G, Nesbitt T, Bakalar R. Telemedicine/telehealth: an international perspective. Organizational models of telemedicine and regional telemedicine networks//Telemed J. e- Health. 2002. Vol. 8(1). P.61-70.

299. Sheng O.R., Hu P.J., Chau P.Y. A survey of physicians acceptance of telemedicine//Journal of Telemedicine and Telecare. 1998. Vol. 4. P. 100-102.

300. Shirabe K., Yubisui T., Borgese N. Enzymatic instability of NADH-cytochrome b5 reductase as a cause of hereditary methemoglobinemia type I (red cell type)//Journal of Biological Chemistry. 1992. Vol. 267. P.20416-20421.

301. Sicotte C, Lehoux P. Teleconsultation: rejected and emerging uses//Methods Inf Med. 2003. Vol. 42(4). P.451-457.

302. Siddiqui G.M. Establishing "International Telemedicine Center" for global telemedicine connectivity// Telemedicine Journal and e-Health. 2002. Vol. 8(2). P.208.

303. Simmons D. Blood pressure, ethnic group, and salt intake in Belize//J. Epidemiol Community Health. 1983. Vol. 37(1). P.38-42.

304. Sjogren L.H., Tornqvist H., Schwieler E. The potential of telemedicine: Barriers, incentives and possibilities in the implementation phase// Telemedicine Journal and e-Health. 2001. Vol. 7. P.12-13.

305. Smith E., Ferguson S. Telehealth in the tundra. Remote northwest Alaskan villages encounter faster access to more sophisticated medical care//Health Manag Technol. 2004. Vol. 25(3). P.24-26.

306. Soderstrom P.O. From pilot projects to a business plan for telemedicine: Telemedicine regional perspective in Vasterbotten county, Sweden (abstract)//Technology and Health Care. 2001. Vol. 9(4). P.311.

307. Soong B., Chan F.Y., Bloomfield S. The fetal tele-ultrasound in Queensland //Aust Health Rev. 2002. Vol. 25(3). P.67-73.

308. Sorensen T. Guidelines for a country feasibility study on telemedicine. Tromce, 2003. 9p.

309. Sorensen T. Guidelines to carry out a country feasibility study on telemedicine. Tromce, 2002. 13p.

310. Speiser P.W., Dupont B., Rubinstein P. High frequency of nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency//Am. J. Hum Genet. 1985. Vol. 37. P.650-667.

311. Speiser P., White P. Congenital Adrenal Hyperplasia//N. Engl. J. Med. 2003. Vol.88. P.349 -776.

312. Speiser P.W., New M.I. Genotype and hormonal phenotype in nonclassical 21 -hydroxylase deficiency//!. Clin. Endocrinol, and Metabolism. 1987. Vol. 64. P.86-91.

313. Speiser P.W., New M.I., Tannin G.M. Genotype of Yupik Eskimos with congenital adrenal hyperplasia due to 21- hydroxylase deficiency//.!. Hum. Genet. 1992. Vol. 88. P.647-648.

314. Staessen J.A., Wang J.G., Brand E. Effects of three candidate genes on prevalence and incidence of hypertension in a Caucasian population//!. Hypertens. 2001. Vol. 19. P.1349-1358.

315. Taksande A., Chaturvedi P., Vilhekar K. Distribution of blood pressure in school going children in rural area of Wardha district, Maharashatra, India// Ann Pediatr Card. 2008. Vol. 1. P.101-106.

316. Tarskaya L., Gray R.R., Burkley B. Genetic variation at the mitochondrial DNA 9-H3 repeat locus in the Sakha of Siberia//Hum. Biol. 2006.Vol. 78. P.172-198.

317. Taylor J. Y., Maddox R., Chun Yi Wu. Genetic and environmental risks for high blood pressure among African American mothers and daughters//Biol Res Nurs. 2009. Vol. 11(1). P.53 65.

318. Thrall J.H., Boland G. Telemedicine in practice//Seminars in Nuclear Medicine. 1998. Vol. 28(2). P. 145-157.

319. Tice V.T. Enabling the patient-centered medical home: the role of information technology//MD Advis. 2010. Vol. 3(3). P.10-12.239

320. Todd A.S., Mac Ginley R., Scholium J.B.W. Dietary salt loading impairs arterial vascular reactivity//Am J. Clin Nutr. 2010. Vol. 91. P.557-564.

321. Toelle S.P., Boltshause, E., Mossner E. Severe neurological impairment in hereditary methaemoglobinaemia type 2//European Journal of Pediatrics. 2004. Vol. 163. P.207-209.

322. Tohme, W.G., Olsson S. A methodological review of telemedicine: Developments and directions//Annual Meeting of the International Society for Technology Assessment in Health Care. Montreal, Canada, 1996. Vol.12. 35p.

323. Tomatsu S., Kobayashi Y., Pultumaki Y. The organization and the complete nucleotide sequence of the human NADH-cytochrome b5 reductase gene//Gene. 1989. Vol. 50. P.353-361

324. Uldal S.B. A survey of Norwegian telemedicine//Journal of Telemedicine and Telecare. 1999. Vol. 5(1). P.32-37.

325. Vieira L.M., Kaplan J.C., Kahn A. Four new mutations in the NADH-cytochrome b5 reductase gene from patients with recessive congenital methemoglobinemia type II//Blood. 1995. Vol. 85. P.2254-2262.

326. Wang Y., Wu Y.S., Zheng P.Z. A novel mutation in the NADH-cytochrome b5 reductase gene of a Chinese patient with recessive congenital methemoglobinemia//Blood. 2000. Vol. 95. P.3250-3255.

327. Waters E., Davis E., Nicolas C. The impact of childhood conditions and concurrent morbidities on child health and well-being//Child Care Health Dev. 2008. Vol. 34(4). P. 418-429.

328. Watson D.S. Telemedicine in remote Australia: a controlled study to evaluate the Queensland Northwest Telemedicine Project, 1985-1988: a primary care perspective/University of Queensland, St. Lucia, Queensland, Australia, 1991. 272p.

329. Wells R.S., Lemak C.H. Beyond adoption to sustained use: Telemedicine for rural communities //Telemedicine Journal. 1996. Vol. 2(4). P. 285-93.

330. Wheeler T. In the beginning telemedicine and telepsychiatry//Telemedicine Today. 1994. Vol. 2(2). P.24.

331. White P.C., Speiser P.W. Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency//.!. Endocr. Rev. 2000. Vol. 21. P.245-291.

332. White P.C., New M.I. Dupont B. Structure of human steroid 21-hydroxylase genes //J. Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1986. -Vol. 83. P.5111-5115.

333. Whitten P., Eastin M.S., Davis S. Telemedicine in the Michigan upper peninsula region: An evaluation of the first five years//Journal of Telemedicine and Telecare. 2001. Vol. 7(5). P.288-99.

334. Wilson R.C., Mercado A.B., Cheng K.C. Steroid 21-hydroxylase deficiency: genotype may not predict phenotype. //J. Clin. Endocrinol. Metab. 1995. Vol. 80. P.2322—2329.

335. Wright D., Androuchko L. Telemedicine and developing countries //Journal of Telemedicine and Telecare. 1996. Vol. 2(2). P.63-70.

336. Wu Y.S., Huang C.H., Wan Y. Identification of a novel point mutation (Leu72Pro) in the NADH-cytochrome b5 reductase gene of a patient with hereditary methaemoglobinaemia type I//Br J. Haematol. 1998. Vol. 102(2). P.575-577.

337. Yilmaz D., Cogulu O., Ozkinay F. A novel mutation in the DIA1 gene in a patient with methemoglobinemia type I//American Journal of Medical Genetics. 2005. Part A. Vol. 133. P.101-102.

338. Zapol W. A vision for International Polar year 2007-2008//Alaska Med. 2006. Vol. 49. P.8-10.

339. Zerah M., Ueshiba H., Wood E. Prevalence of nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency based on a morning salivary 17-hydroxyprogesteronescreening test: a small sample study. //J. Clin. Endocrinal. Metab. 1990. Vol. 70. P. 1662-1667.

340. Zhukova O.V., Tarskaia L.A. The population pool of Yakutia: Cartographic analysis based on the polymorphism of immune and biochemical markers //Rus. J. Genetics. 2005. V. 41. № 10. P.l 157-1167.

341. Ko T.M., Kao C.H., Ho H.N. Congenital adrenal hyperplasia. Molecular characterization. //J. Reprod. Med. 1998. Vol. 43. N 4. P.379-386.