Автореферат и диссертация по медицине (14.00.13) на тему:Эпилепсия детского возраста, связанная со сном (проспективное исследование)
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.13
Оглавление диссертации Малов, Александр Германович :: 2006 :: Пермь
Введение
Глава 1. Сон и эпилепсия (обзор литературы).
1.1. Идиопатические формы эпилепсии, связанные со сном.
1.2. Симптоматические формы эпилепсии, связанные со сном.
1.3. Влияние сна на эпилептическую активность и припадки.
1.4.Нарушения сна у больных эпилепсией.
Глава 2. Общая характеристика собственных наблюдений и методы исследования.
2.1. Общие сведения о больных.
2.2. Вопросы этиологии пароксизмальных нарушений сна.
2.3. Методы исследования.
Глава 3. Пароксизмальные нарушения у больных в группах наблюдения.
3.1. Провоцирующие факторы и частота пароксизмов при эпилепсии, связанной со сном, и у больных парасомниями.
3.2. Клиническая характеристика эпилептических припадков у больных эпилепсией.
3.3. Особенности дебюта и динамики эпилептических припадков у больных эпилепсией.
3.4. Характеристика основных пароксизмов в группе сравнения.
3.5. Характеристика парасомний в группах больных.
Глава 4. Перманентные нарушения у больных эпилепсией и неэпилептическими парасомниями.
4.1 Перманентные нарушения сна и бодрствования.
4.2.Психоневрологический и соматический статус.
4.3. Нейропсихологическое тестирование в диагностике форм эпилепсии.
Глава 5. Результаты электроэнцефалографического и полисомнографического исследований.
5.1.Динамическое электроэнцефалографическое исследование при эпилепсии, связанной со сном.
5.2. Результаты полисомнографического исследования.
Глава 6. Терапия и особенности течения эпилепсии, связанной со сном.
6.1. Терапия эпилепсии, связанной со сном.
6.2. Особенности течения эпилепсии, связанной со сном.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Малов, Александр Германович, автореферат
Существует тесная взаимосвязь эпилепсии и сна. До 75% всех припадков возникает во сне [120]. Сонные эпилептические приступы, наряду с неэпилептическими парасомниями, объединяют в группу па-роксизмальных нарушений сна [86]. Особенно актуальна данная проблема в детском возрасте в связи с распространенностью и сложностью диагностики пароксизмов, связанных со сном, что обусловлено онтогенетическими особенностями детского мозга.
Современная классификация эпилепсии, принятая в 1989 г. [14], находится в процессе пересмотра. Обсуждается разделение эпилепсии по этиологии. Международная противоэпилептическая лига рекомендовала исключить из классификации термин «криптогенный» [19]. Термины «идиопатический» и «симптоматический» пока сохраняются, но конкретное их содержание активно дискутируется [69]. Помимо известных форм, связанных со сном, таких как роландическая эпилепсия, в классификацию включены синдром Панайотопулоса и доброкачественная психомоторная эпилепсия, проявляющиеся, в основном, приступами во сне [109, 187].
Спорной оказывается тенденция рассматривать термин «идиопатический» и «доброкачественный» в качестве синонимов [19]. Появляются новые данные о возможности существования нейропсихоло-гических нарушений даже при роландической эпилепсии [181, 182, 183]. Особый интерес представляет возрастная зависимость манифестации и регресса припадков при идиопатических формах эпилепсии, связанных со сном, в частности - при роландической эпилепсии. Оценка динамики биоэлектрической активности мозга в состоянии бодрствования и сна может способствовать пониманию закономерности созревания антиэпилептических систем мозга.
Для подтверждения эпилептического характера сонных пароксизмов при необходимости проводится не только рутинная электроэнцефалография (ЭЭГ), но и ЭЭГ после депривации ночного сна, по-лисомнография ночного, реже — дневного сна. Однако сочетание депривации ночного и регистрации дневного сна практически не применяется. Открытым остается вопрос необходимости лечения доброкачественных возраст-зависимых форм эпилепсии[27,78].
Актуальность поставленных вопросов определила цель и основные задачи настоящего исследования.
Цель исследования. Исследовать в динамике клинические и электроэнцефалографические особенности эпилепсии детского возраста, связанной со сном, обосновать принципы ее диагностики и лечения.
Задачи исследования:
1. Уточнить роль различных этиологических факторов в ге-незе идиопатических и симптоматических форм эпилепсии, связанной со сном.
2. Проанализировать в динамике клинические особенности припадков при эпилепсии, связанной со сном.
3. Оценить значение полисомнографии дневного сна в диагностике пароксизмальных нарушений сна у детей.
4. Осуществить клинико-электроэнцефалографические сопоставления при идиопатической эпилепсии, связанной со сном, в процессе проспективного исследования.
5. Охарактеризовать психоневрологические расстройства и нарушения биоэлектрической активности мозга во сне и бодрствовании у больных симптоматической эпилепсией, связанной со сном.
6. Оценить возможности дифференциальной диагностики сонной эпилепсии и парасомний.
7. Определить эффективность терапии и особенности течения эпилепсии, связанной со сном, и обосновать принципы лечения больных идиопатической и симптоматической эпилепсией.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Идиопатические и симптоматические формы эпилепсии различаются не отсутствием или наличием органического повреждения мозга и психоневрологических нарушений, а временем их возникновения и степенью выраженности.
2. При обследовании детей с пароксизмальными нарушениями сна необходимым дополнением к электроэнцефалографии в бодрствовании является полисомнография дневного сна, которая не только способствует выявлению эпилептиформной активности, но и дает возможность оценить функциональное состояние инте-гративных систем мозга.
3. Успешная антиконвульсантная терапия эпилепсии, связанной со сном, приводит не только к стойкой ремиссии припадков, но и к нормализации сна и бодрствования. ]
Научная новизна
В генезе идиопатических эпилепсий, связанных со сном, впервые определена роль легкого перинатального поражения мозга, выявляемого при анамнестическом, неврологическом и компьютерно-томографическом обследовании.
Впервые установлено, что соматомоторные припадки у больных роландической эпилепсией (РЭ) могут начинаться не только с оро-фациальной мускулатуры, но и с руки или ноги. Выявлено, что для РЭ оказалась характерной трансформация припадков в течение времени с изменением как стороны, так и локализации судорог и полной заменой одних пароксизмов на другие, что свидетельствует о нестабильности эпилептических очагов в процессе заболевания.
Сформулирована научная концепция этиопатогенеза различных форм эпилепсии детского возраста, связанной со сном, согласно которой, имеющиеся при идиопатической эпилепсии нарушения объясняются, в основном, преморбидной незрелостью неспецифических систем мозга, тогда как при симптоматических формах обусловлены развитием под влиянием эпилептического процесса двух типов устойчивого патологического состояния (УПС). Для первого типа УПС характерны признаки усиления синхронизирующей системы дельта-сна, а для второго - дефицит дельта-сна. Эффект проводимого комплекса антиэпилептической терапии проявляется нормализацией работы ин-тегративных систем мозга в виде снижения «судорожной готовности» и улучшения сна.
Впервые обращено внимание, что неврозоподобные парасомнии характеризуются доминированием дельта-сна, а невротические - затруднением засыпания и углубления дневного сна.
Впервые отмечено, что максимальное проявление эпилепти-формной активности (ЭА) определенного вида регистрировалось в ту стадию сна, в которой имелись физиологические пароксизмальные феномены, похожие на данный вид ЭА. Наиболее яркие проявления ЭА и клинические припадки возникали при переходе от сна к бодрствованию и обратно или от одной стадии сна к другой.
Практическая значимость
Разработан и апробирован на различных группах детей с паро-ксизмальными нарушениями сна план обследования больных с включением полисомнографии дневного сна после частичной депривации ночного сна.
Уточнены варианты припадков при роландической эпилепсии, представлена клинико-электроэнцефалографическая характеристика сонных эпилептических припадков при синдроме Панайотопулоса и доброкачественной психомоторной эпилепсии.
На основе анализа медикаментозного лечения предложен дифференцированный подход к терапии идиопатических и симптоматических форм эпилепсии, связанных со сном.
Реализация результатов исследования
Работа выполнена на кафедре неврологии педиатрического факультета (заведующий - профессор Ю.И. Кравцов) Пермской государственной медицинской академии (ректор — профессор В.А. Черкасов) и включена в план НИР ГОУ ВПО ПГМА Росздрава, номер государственной регистрации 01.9.60006749.
Результаты исследования внедрены в практику неврологического отделения ДГКБ им. П.И. Пичугина г. Перми, психоневрологического (эпилептологического) отделения поликлиники ГУЗ Пермской ОДКБ, Центра эпилепсии и пароксизмальных состояний (ОДКБ №1, г. Екатеринбург), в учебный процесс кафедры неврологии педиатрического факультета Пермской государственной медицинской академии.
Апробация работы
Апробация работы проведена на совместном заседании кафедры неврологии педиатрического факультета, кафедры неврологии лечебного факультета и кафедры неврологии факультета усовершенствования врачей ПГМА.
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на V, VI, VII, VIII съездах неврологов Пермской Области (Пермь, 1996, 1997, 2000, 2003 гг.), на научной сессии ПГМА (Пермь, 1997) и пленарном заседании научной сессии ПГМА (Пермь, 1999), на II Российско-Американском симпозиуме «Эпилепсия: клинические и социальные аспекты» (Санкт-Петербург, 1998), на I и III Восточно-Европейских конференциях «Эпилепсия и клиническая нейрофизиология» (Гурзуф, 1999, 2001), на Областной научно-практической конференции неврологов и психиатров «Проблемы диагностики и лечения эпилепсии» (Пермь, 1999), на I, II и III Всероссийской конференции «Актуальные вопросы сомнологии» (Москва, 1998, 2000; Санкт-Петербург, 2002), на VIII Всероссийском Съезде неврологов (Казань, 2001), на V и VI Международном Украинско-Баварском симпозиуме «Медико-социальные аспекты реабилитации детей с органическим поражением нервной системы» (Киев, 2001; Евпатория, 2003), на I Всероссийской научно-практической конференции «Здоровье и образование ребенка» (Пермь, 2002), на Первой Приволжской окружной научно-практической конференции «Актуальные вопросы перинатальной неврологии» (Пермь, 2003).
По теме диссертации опубликовано 52 печатные работы, из них 5 - в профильных рецензируемых изданиях, рекомендуемых ВАК.
Структура диссертации
Диссертация изложена на 334 страницах машинописного текста. Состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов и списка литературы. Работа иллюстрирована 147 таблицами, 50 рисунками и 1 схемой. Список литературы содержит 217 наименований работ, из которых 92 - отечественных и 125 иностранных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Эпилепсия детского возраста, связанная со сном (проспективное исследование)"
ВЫВОДЫ
1. В генезе идиопатической эпилепсии, связанной со сном, определенное значение имеют перинатальные факторы поражения мозга, реализующие наследственную предрасположенность к эпилепсии. Выраженные перинатальные, а также постнатальные повреждения мозга значительно преобладают при симптоматической эпилепсии.
2. При роландической эпилепсии, помимо общеизвестных орофа-циальных соматомоторных пароксизмов, могут наблюдаться припадки, начинающиеся с конечностей. Для течения роландической эпилепсии характерна полная трансформация припадков с миграцией эпилептических очагов, тогда как симптоматическим формам свойственен полиморфизм припадков с одновременным сосуществованием нескольких эпилептических систем.
3. Полисомнография дневного сна после частичной депривации ночного сна увеличивает выявляемость эпилептиформной активности при идиопатической эпилепсии на четверть, а при симптоматической — на 1/5 и дает возможность оценить особенности функционального состояния больных. Эпилептиформные феномены максимально представлены при идиопатических формах в 1-ой и 2-ой стадиях медленного сна, а при симптоматических - во 2-ой.
4. Для детей, больных идиопатической эпилепсией, связанной со сном, характерны признаки незрелости мозга, в том числе — антипаро-ксизмальных систем, что клинически проявляется наличием регрессирующих парасомний, эмоциональной сенситивности и легкой задержки темпов формирования праксиса, произвольного внимания и кратковременной памяти. Электрофизиологическим подтверждением этого служит обнаружение в начале заболевания проявлений незрелости биоэлектрической активности мозга, в частности, - признаков повышения уровня пароксизмальной готовности мозга как в бодрствовании, так и во сне. «Созревание» ЭЭГ происходит параллельно уменьшению выраженности эпилептиформной активности и ремиссии припадков.
5. Для больных симптоматической эпилепсией, связанной со сном, характерно сочетание синдромов предшествующего органического поражения мозга с признаками формирования устойчивых патологических состояний двух типов. При первом типе отмечается усиление влияния синхронизирующей системы, организующей Д-сон, проявляющееся удлинением Д-сна, что сопровождается сонливостью, заторможенностью и когнитивными расстройствами в бодрствовании, стойким энурезом и забыванием сновидений. При втором типе устойчивого патологического состояния дефицит Д-сна сочетается с гиперактивностью и другими аномалиями поведения в бодрствовании.
6. Несмотря на сходство этиопатогенеза парасомний и эпилепсии, связанной со сном, обследование с включением полисомнографии дневного сна в большинстве случаев позволяет их дифференцировать, а также дает возможность разграничивать различные варианты парасомний. При неврозоподобном варианте отмечается доминирование Д-сна, а при невротическом, сочетающемся с высокой тревожностью, - затруднение инициации и углубления сна.
7. Стойкая ремиссия достигнута у всех больных идиопатической и менее чем у половины - симптоматической эпилепсией. Срывы ремиссии при идиопатических формах с персистенцией припадков в течение 5-7 лет, обусловлены, прежде всего, низкой дозой антиконвуль-сантов. Основным принципом лечения эпилепсии, связанной со сном, является назначение адекватных доз вальпроатов (не менее 25 мг/кг/сут) или карбамазепина (не менее 15 мг/кг/сут) для достижения стойкой ремиссии по припадкам длительностью 3-5 лет, что сопровождается и нормализацией сна.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Детям с пароксизмальными нарушениями сна даже первое ЭЭГ-исследование следует проводить после частичной депривации ночного сна, что дает возможность зарегистрировать стадию дремоты и на четверть увеличивает выявляемость ЭА. Для четкого разграничения артефактов ЭКГ и похожих на них роландических комплексов показана запись ЭКГ на 1 из каналов электроэнцефалографа. Для дифференциальной диагностики идиопатических и симптоматических форм следует проводить ЭЭГ (лучше - после депривации сна) родственникам (особенно сибсам) больных эпилепсией.
2. Адекватным и достаточно простым, по сравнению с ночной ПСГ, методом выявления ЭА и оценки особенностей функциональных состояний у детей с сонными пароксизмами является полисомнография дневного сна после предшествующей частичной депривации ночного сна путем более позднего укладывания ребенка. Наиболее важна регистрация 1-ой и 2-ой стадий дневного сна, т.к. именно в этих стадиях наиболее часто выявляются роландические комплексы и другая ЭА. При необходимости регистрации фазы быстрого сна запись следует производить во время утреннего сна.
3. Признаки органического поражения мозга, выявляемые при сборе анамнеза, объективном или инструментальном обследованием, не являются критериями исключения идиопатического характера эпилепсии, связанной со сном.
4. Проведение анкетирования о нарушениях сна и бодрствования и нейропсихологического тестирования облегчает дифференциальную диагностику различных видов пароксизмальных нарушений сна.
5. Основными препаратами для лечения эпилепсии, связанной со сном, являются вальпроат натрия и карбамазепин, сочетающие антиконвульсантный эффект с нормализацией структуры сна. Чем больше роль наследственных факторов в генезе заболевания и чем более генерализованы припадки и эпилептическая активность на ЭЭГ, тем более показаны вальпроаты. Чем больше роль экзогенных факторов и четче выражена парциальность в клинической картине припадка и на ЭЭГ, тем более показан карбамазепин. Оптимальным является прием пролонгированных (хроно- и ретард-) форм антиконвульсантов за 2 раза в день с приемом вечерней дозы за 1-2 часа до сна.
6. Для предотвращения многолетнего подбора адекватной дозы антиэпилептических препаратов при идиопатических формах доза карбамазепина в течение всего срока приема препарата должна составлять не менее 15 мг/кг/сут, а вальпроатов — не менее 25 мг/кг/сут, при симптоматических формах - не менее 20 и 30 мг/кг/сут соответственно. При этом длительность стойкой медикаментозной ремиссии до начала отмены антиконвульсантов должна в среднем составлять для идиопатических форм эпилепсии 3 года, для симптоматических форм - 5 лет.
7. При единичных припадках роландической эпилепсии, учитывая наличие признаков незрелости и дисфункции неспецифических систем мозга, показан длительный (6-12 мес и более) прием ноотропов и нейропептидных препаратов с антиэпилептическим действием по непрерывно-курсовой методике. Повторение припадков является показанием к назначению антиконвульсантов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Малов, Александр Германович
1. Атлас для экспериментального исследования отклонений в психической деятельности человека /Под ред. И. А. Полущика, А. Е. Видренко. 2-е изд. -Киев, 1979.- 124 с.
2. Багашвши Т.Н. Влияние десинхронизирующих структур ствола и та-ламуса на спонтанную и эпилептическую активность головного мозга: Автореф. дис. канд. биол. наук /Т.И. Багашвши. Тбилиси, 1981. - 25 с.
3. Бадалян Л. О. Расстройства пробуждения у детей: сомнамбулизм и ночные страхи /Л. О. Бадалян, 77. А. Темин, И.Н. Заваденко //Журн. невропатол. и психиатр. 1991. - N 8. - С.108. - 111.
4. Байдина Т.В. Стандарты современной противоэпилептической терапии /Т.В. Байдина, А.А. Шутов. Пермь, 1999. - 145 с.
5. Бейн Б. Н. Динамика биопотенциалов мозга во время ночного сна у больных височной эпилепсией /Б. Н. Бейн, Н. Л. Елтышев, А. С. Шершевер //Височная эпилепсия. Тюмень, 1970. - С. 139-142.
6. Бейн Б.Н. Двигательные нарушения при эпилепсии /Б.Н. Бейн, Д.Ф. Клушнн. Киров, 1993. - 176 с.
7. Бехтерева Н. 77. Устойчивое патологическое состояние при болезнях мозга /Н. 77. Бехтерева, Д. К. Камбарова, В. К. Поздеев Л.: Медицина, 1978. -240 с.
8. Бибилейшвили Ш.И. Сомногенные системы мозга при эпилепсии: (клинико-электрофизиологические исследования): Автореф. дис. . д-ра мед. наук /Ш.И. Бибилейшвили М., 1985. - 43 с.
9. Биниауришвили Р. Г. Клинико-физиологический анализ височной эпилепсии в цикле сон-бодрствование: Дис. .канд. мед. наук /Р. Г. Биниауришвили -М., 1978.-294 с.
10. Болдырев А.И. Эпилепсия у детей и подростков /А.И. Болдырев. -М.:Медицина, 1990.-320 с.
11. ХЪ.Буздин В. В. Эпилепсия с приступами во время сна: Автореф. дис. . канд. мед. наук /В. В. Буздин Д., 1989. - 22 с.
12. Бурд Г.С. Международная классификация эпилепсии и основные направления ее лечения /Г.С. Бурд //Журн. невропатол. и психиатр.-1995.-№ З.-С. 4-12.
13. Вейн А. М., Хехт К. Сон человека. Физиология и патология/Л. М. Вейн, К. Хехт. М.: Медицина, 1989. - 272 с.
14. Вейн A.M. Сон и эпилепсия IA.M. Вейн, Я.И. Левин, Б.А. Тарасов //Журн. неврол. и психиатр. — 2003. — № 9. С. 73-81.
15. Вендрова М. И. Сновидения при органических заболеваниях головного мозга /М. И. Вендрова, В. Л. Голубев //Журн. невропатол. и психиатр. 1988. - N 12.-С. 104-110.
16. Взаимовлияние сна и вызванных эпилептиформных разрядов /Т.Н. Ониани, М. Г. Коридзе, M. М. Мгалоблишвили и др. //Нейрофизиологические механизмы эпилепсии. Тбилиси, 1980. - С. 139-155.
17. Власов П.Н. Современные аспекты эпилептологии: обозрение по материалам журнала Epilepsia за 2001 г /П.Н. Власов //Неврол. журн.-2002.-№5.-С. 59-63.
18. Вольф Я.Эпилепсия с приступами grand mal пробуждения /П.Волъф //Эпилепсия и судорожные синдромы у детей: Руководство для врачей /Под ред. ТеминаП.А., М.Ю. Никаноровой. 2-е изд.- М.:Медицина., 1999.- С. 292-303.
19. Воронов В. Т. Экспертно- диагностическая роль полиграфической регистрации естественного ночного сна при эпилепсии:(Клинико-электрофизиол. исслед.): Автореф. дис. . канд. мед. наук /В. Т. Воронов Л, 1981.-24 с.
20. Гарбузов В.И. Неврозы у детей и их лечение IB.И. Гарбузов, А.И. Захаров, Д.Н. Исаев. Л., 1977. - 272 е.25 .Гасто Г. Терминологический словарь по эпилепсии. Часть I: определения/Г. Гасто. Женева: ВОЗ, 1975.-90с.
21. Голъбин А.Ц. Патологический сон у детей /А.Ц. /ольбнн.-Л.,1979.-248с.
22. Готовцева Т.Г. Опыт организации работы эпилептологического кабинета при детском диспансерном отделении центральной Московской областной клинической психиатрической больницы /Т.Г. Готовцева //Вестник эпилептологии. 2004. - № 2. - С. 30-32.
23. Громов С.А. Ремиссии эпилепсии /С.А. Громов, Ю.В Попов, Т.Н. Фе-дотенкова. СПб., 1995.-85с.
24. Гузева В.И. Клиническая характеристика, диагностика и лечение эпилептических и не эпилептических пароксизмов у детей: лекции по неврологии /В.И. Гузева. Л., 1991. -32 с.
25. ЪО.Гусев Е.И., Бурд Г. С. Эпилепсия. -М.: Медицина, 1994. 63 с.31 .Давиденков С.Н. Эпилепсия /С.Н. Давиденков //Руководство по неврологии. М.: Медицина, 1960. -Т. 6.-С. 136-257.
26. Диагностика и лечение роландической эпилепсии /С.П. Хомякова, К.Ю. Мухин, A.C. Петрухин, A.A. Алиханов //Журн. неврол. и психиатр. 1999. -№ 3. - С. 16-21.
27. Диагностические критерии синдрома атипичной доброкачественной парциальной эпилепсии детского возраста /К.Ю. Мухин, Л.Ю. Глухова, A.C. Петрухин и др. //Журн. неврол. и психиатр. -2001. — №1. С. 13-21.
28. Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография (с элементами эпилептологии) /Л.Р. Зенков. Таганрог. - 1996. - 358 с.
29. Зенков Л.Р. Как улучшить лечение эпилепсии в России /Р.Л. Зенков //Рос. мед. журн. 2003. - № 1. с. 1-8.
30. Карлов В.А. Эпилепсия /В.А. Карлов. М.: Медицина, 1990.- 336 с.
31. Карлов В.А. Префронтальная эпилепсия /В.А. Карлов, И.А.Жидкова, В.Б.Карахан /Журн. неврол. и психиатр. 1997. - №7. - С. 8-12.
32. К механизму генерализации и подавления эпилептической активности в коре головного мозга /Г. Н. Крыжановский, Р. Ф. Микулъкин, А. А. Шандра и др. //Нейрофизиологические механизмы эпилепсии. Тбилиси, 1982. - С. 6-7.
33. Корабелъникова Е.А.Сновидения при невротических расстройствах у детей и подростков: Дисс.к.м.наук /Е.А.Корабельникова. М., 1997.- 228 с.
34. Коридзе М. Г. Взаимовлияние вызванной эпилептической активности и сна //Нейробиология цикла бодрствование-сон ИМ. Г. Коридзе, М. Г. Кавкасидзе Тбилиси, 1986. - С. 43-44.
35. АЪ.Корнев А.Н. Применение нейропсихологических методов исследования у детей IA.H. Корнев /Вассерман Л.И., Дорофеева С.А., Мейерсон Я.А. Методы нейропсихологической диагностики. Практическое руководство. С-Пб., Стройлеспечать.-1997. - С. 232-274.
36. Коровин A.M. Судорожные состояния у детей /A.M. Коровин. -Л. Медицина. 1984. - С. 223.
37. Кравцов Ю. И. Стереоскопические операции в диагностике и комплексном лечении височной эпилепсии у детей и подростков НО. И. Кравцов, Е. И. Пономарев //Пароксизмальные состояния у детей. Пермь, 1989. - С. 61-65.
38. Кравцов Ю.И. Эпилепсия у детей. Методические рекомендации 1Ю.И. Кравцов, В.Т. Миридонов, Е.Ю. Кравцова - Пермь, 1997.- 56 с.
39. AI .Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. Руководство /Г.Н. Крыжановский. М.: Медицина, 1997. - 352 с.
40. Крыжановский Г.Н. Общая теория патофизиологических механизмов неврологических и психопатологических синдромов /Г.Н. Крыжанов-скийИЖурн. неврол. и психиатр. — 2002. №11. - С. 4-13.
41. Крыжановский Г.Н. Патологические доминанта и детерминанта в патогенезе нервных и психических расстройств. /Г.Н. Крыжановский//Журн. неврол. и психиатр. 2002. - №3. - С. 4- 8.
42. Ломашвили Н.Д. Клинико-электроэнцефалографический анализ доброкачественной эпилепсии детского возраста: Автореф. дис. . канд. мед. наук /Н.Д. Ломашвили-Тбилиси, 1988.-24 с.
43. Малое А.Г. Клинико-электрофизиологический анализ нарушений сна и бодрствования при височной эпилепсии у детей: Автореф. дис. канд. мед. наук /А.Г. Малое. Пермь, 1992. - 16 с.
44. Миридонов В. Т. Донозологический период эпилепсии у детей /В.Т. Миридонов.-Пермь, 1998.- 172 с.
45. Мухин К.Ю. Доброкачественная парциальная эпилепсия детского возраста с центрально-височными пиками (Роландическая эпилепсия) /К.Ю Мухин, СП. Хомякова // Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия. М., 2000.-С. 176-188.
46. Мухин К.Ю. Доброкачественная парциальная эпилепсия с аффективными приступами /К.Ю Мухин, Л.Ю.Глухова / Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия. М., 2000.-С. 231-235.
47. Никанорова М.Ю. Закономерности формирования и динамики течения парциальных эпилепсий у детей. Дифференцированная медикаментозная терапия и профилактика инвалидизации: Автореф. дис. . д-ра мед. наук ¡М.Ю. Никанорова. -М.,1999. 36с.
48. Петрухин A.C. Заболевания центральной нервной системы /A.C. Пет-рухин, М.Е. Соловьева //Прил. к журналу «Здоровье» №2 за 2003 г. 62 с.
49. Петрухин A.C. Биологическое развитие нервной системы /A.C. Петрухин //Неврология детского возраста М.: Медицина, 2004. - С. 32-70.
50. Роландическая эпилепсия и корковая дисплазия: «псевдоформа» или спорадическая ассоциация? ¡A.A. Алиханов, К.Ю. Мухин, A.C. Петрухин и др. //Журн. неврол. и психиатр. 2002. - №6. - С. 61-63.
51. Ю.Романов А.И. Вопросы классификации в медицине сна /А.И. Романов, ДЮ. Каллистов, Е.А. Романова //Кремлевская Медицина. Клинический вестник. 1998. - №5. - С. 35-40.
52. И.Сараджишвили П.М. Эпилепсия /Н.М. Сараджишвили,
53. Т.Ш. Геладзе. М.гМедицина, 1977.- 304 с.
54. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей (нейроонтогенез и его нарушения). Учебное пособие /И.А. Скворцов- М., 2000.-208 с.
55. ПЪ.Скворцова В.И. Механизмы повреждения тканей мозга на фоне острой фокальной ишемии мозга /В.И. Скворцова, Е.И. Гусев, Е.Ю. Журавлева //Журн. неврол. и психиатр. 1999. - №5. - С. 55-58.
56. А.Скрябин В.А. Хирургическое лечение очаговых форм эпилепсии /В.А.Скрябин, Б.Н. Бейн.- Свердловск, 1989. 124с.
57. Сон и патология головного мозга ¡А. Р. Рахимджанов, А. М. Вейн, Б. Г. Гафуров и др. Т.: Медицина, 1980. -272 е.- 124.
58. Стандартизированный набор диагностических нейропсихологических методик: (Метод, рекомендации). JI., 1987. - 55 с.
59. Темин П.А. Эпидемиология и вопросы этиологии эпилепсий и эпилептических синдромов /П.А Темин, М.Ю. Никанорова //Эпилепсия и судорожные синдромы у детей: Руководство для врачей 2-е изд.- М.: Медицина., 1999.- С. 21-36.
60. Терминологический справочник (словарь терминов, используемых в электроэнцефалографии) /Под ред. Е. А. Жирмунской, В. Е. Майорчик, А. М. Иваницкого и др. //Физиология человека. 1978. - Т.4, N 5. - С. 936-954.
61. Формулярный подход к назначению антиэпилептических препаратов в нейропедиатрии (методическое пособие для врачей) /Под ред. A.A. Баранова. — М.- 2003. -28 с.81 .Ходос Х.Г. Эпилепсия: факты, суждения, выводы /Х.Г. Ходос.-Иркутск, 1983.- 232с.
62. Фрейдков В.И. Энцефалические реакции /В.И. Фрейдков //Клиническая невропатология детского возраста. М.,1989. - С. 134-142.
63. Чибисова А. Н. Биоэлектрическая активность головного мозга в условиях ночного сна у больных генерализованной и фокальной (височной) эпилепсией: Автореф. дис. канд. мед. наук /А. Н. Чибисова. -Л., 1981.-27 с.
64. Чубинидзе А.И. Ультраструктурные аспекты морфологии и морфогенеза эпилептизации мозга /А.И. Чубинидзе, З.В. Гобечия //Очаговые формы эпилепсии. Тбилиси, 1982. - С. 91-96.
65. ЪЪ.Чхенкели С.А. Эпилепсия и ее хирургическое лечение. /С.А.Чхенкели, М. Шрамка Братислава: Веда, 1990.- 274 с.
66. Шварцмайр П. Пароксизмаггьные нарушения сна у детей /77. Шварцмайр, К. Майер-Эверт. //Эпилепсия и судорожные синдромы у детей: Руководство для врачей /Под ред. Темина П.А., М.Ю. Никаноровой. 2-е изд.-М.Медицина., 1999.- С. 488-516.
67. Шеповалъников А. Н. Возрастные изменения сна и бодрствования у детей: Автореф. дис. д-ра мед. наук. JI., 1973. - 33 с.
68. Шмидт И. Противосудорожная активность ноотропных лекарственных средств у крыс с "киндлингом" /И. Шмидт //Фармакология ноотропов. М., 1989.-С. 84-90.
69. Электроклиническая характеристика синдрома Ландау-Клеффнера /К.Ю.Мухин, А.А.Холин, А.С.Петрухин и др. //Журн. неврол. и психиатр. 2003.- №9. С. 16-27.
70. Эпилепсия детей и подростков /В.Д. Трошин, А.В. Густое, Ю.И. Кравцов, A.JI. Максутова. Н.Новг., 2002. - 316 с.
71. Эпилепсия и функциональные состояния мозга /Р. Г. Биниауришвили, А. М. Вейн, Б.Г. Гафуров, А. Р. Рахимджанов. -Т.: Медицина, 1985. 239 с.
72. Яхно Н.Н. Эффективность и безопасность применения конвульсофина (вальпроат кальция) в неврологической практике /Н.Н. Яхно, З.В.Черняк //Лечащий врач.-2003.-№6.-С. 78-79.
73. Activation of partial seizures with motor sign during cyclic alternating pattern in human sleep /М. G. Terzano, L.Parrino, P. G. Garofalo et al. //Epilepsy-Res.- 1991. Vol.10. -N2-3. - P.166-173.
74. Adolescent onset of idiopathic photosensitive occipital epilepsy after remission of benign rolandic epilepsy !R. Guerrini, P. Bonanni, L. Parmeggiani, A. Belmonte //Epilepsia.- 1997. Vol.38. - N7. - P.777-781.
75. Aicardi J. Atypical benign partial epilepsy of childhood U. Aicardi, J.Chevrie/fDQV. Med. Child. Neurol. 1982. - Vol.24. - P.281-292.
76. Aicardi J. Atypical semiology of rolandic epilepsy in some related syndromes IJ.Aicardi //Epileptic Disord. 2000. - Vol.2. - N1. - P. 5-9.
77. Amir N. Interictal electroencephalography in night terrors and somnambulism IN. Amir , P. Navon , R. Silverberg-Shalev //J. Med. Sci. 1985. -Vol.21.-P. 22-26.
78. Anders T.F. Pediatric sleep disorders: A Review of the past 10 years IT.F. Anders, L.A. Eiben //J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry.-1997.-V. 36.- P. 9 20.
79. A normative study of sleep in different forms of epilepsy I A. C. Deolerk, A. Wauquier, R. Sijben-Kiggen, W. Martens //Sleep and epilepsy. New York, 1982. -P. 329-338.
80. Are there generalised spike waves and typical absences in benign rolandic epilepsy? IP. Gelisse, P.Genton, M.Bureau et «/.//Brain Dev. 1999.- Vol.21.- N6.-P.390-396.
81. A study of 43 patients with panayiotopoulos syndrome, a common and benign childhood seizure susceptibility /C. Lada, K. Skiadas, V.Theodorou et al. //Epilepsia. 2003. - Vol.44. - N1. -P .81- 88.
82. Atypical evolution in childhood epilepsy with occipital paroxysms (Panayiotopoulos type) IR.H.Caraballo, F. Astorino, R. Cersosimo et al. //Epileptic Disord. 2001. - Vol.3. - N3. - P. 157-162.
83. Autosomal dominant frontal epilepsy misdiagnosed as sleep disorder II. Scheffer, K.P. Bhatia, I. Lopes-Cendes et al. //Lancet. 1994. - Vol. 343. - №4. - P. 515-516.
84. Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy: a distinctive clinical disorder U.Sheffer, K.P.Bhatia, I. Lopes-Cendes et al //Brain.-1995.-Vol. 118.-P.61 -73.
85. Autosomal dominant rolandic epilepsy and speech dyspraxia: a new syndrome with anticipation /I.E. Scheffer, S.F.Berkovic, M.M.Saling et al. //Ann. Neurol. 1995. - Vol.38. -N4. -P.633-642.
86. Baldy-Moulinier M. Temporal lobe epilepsy and sleep organization IM. Baldy-Moulinier //Sleep and epilepsy. New York, 1982. - P. 347-359.
87. Benign familial neonatal convulsions followed by benign epilepsy with centrotemporal spikes in two siblings IT. Maihara, M. Tsuji, Y. Higuchi, H. Hattori //Epilepsia.- 1999. Vol.40.-Nl. - P. 110-113.
88. Benign partial epilepsy of childhood: a longitudinal neuropsychologicaland EEG study of cognitive function IT. Deonna, P. Zesiger, V. Davidoff //Dev. Med. Child. Neurol. 2000. - Vol. - 42. - N 9. - P.595-603.
89. Berg A. Complex febrile seizures IA. Berg, S.Shinnar //Epilepsia. 1996. -Vol.37.-Nl.- P. 126-133.
90. Billiard M. Epilepsies and sleep-wake cycle IM. Billiard //B. Sterman, M.N. Shouse, P. Passouant. Sleep and epilepsy .-New York, 1982. P. 269-286.
91. Bittermann H.J. Die juvenile myoklonische Epilepsie (Janz-Syndrome). Ein gut bekanntes Epilepsiesyndrom? IH.J. Bittermann, B.J. Seinhoff //Nervenarzt. -1998. Vol. 69. - №2. - P. 127-130.
92. Blom S. Benign epilepsy of children with centrotemporal EEG foci: a follow-up study on adulthood of patients initially studies as children IS.Blom , J.Heijbel //Epilepsia.-1982.-Vol.23 .-P.629-632.
93. Broughton R. Poligraphic recordings of sleep and sleep disorders/./?. Broughton //Electroencephalography /Eds. E. Nieder-rneyer et al. Urban, 1982. - P. 571-598.
94. Cadhillac J. Complex partial seizures and REM-sleep I J. Cadhillac //Sleep and epilepsy. New York, 1982. - P. 315-324.
95. Cepeda C. Limbic status epilepticus: behavior and sleep alteration after intraamigdaloid kainic acid mi ero inject ions in papio-papio baboons IC.Cepeda, T. Tanaka, R. Naquel //EEG and Clin. Neurophisiol. 1982.- Vol.54.-N 5.- P. 603.
96. Chauvel P. Somatomotor seizures of frontal lobe origin IP. Chauvel, S. Torttier, J.P. Vignal, J. Bancaud //Advances in neurology. 1992. - Vol. 57. - №2. -P. 185-219.
97. Chauvel P. The spectrum of frontal lobe seizures with a note on frontal lobe symptomatology IP. Chauvel, J. Bancaud //Epileptic seizures and syndromes. -London, 1994.-P. 331-334.
98. Christian W. Bioelektrische Charakteristik tagesperiodisch gebunder Veriaufsformen epilptischer Erkrankungen IW. Christian //J Neurol. 1960. - Vol. 181. -P. 413-444.
99. ClarendachP. Schlaf und Epilepsie IP. Clarendach, P. Bulau //Nervenheikunder. 1995. - Bd. 14. - N 3.- S. 429-432.
100. Cognitive and behavioral problems in children with centrotemporal spikes I A. W. Yung, Y.D. Park, M.J. Cohen, T.N. Garrison //Pediatr. Neurol. 2000. - Vol. 23. - N 5. - P.391.
101. Cognitive function in adolescents and young adults in complete remission from benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes IC. Hommet, C. Billard, J. Motte et al. //Epileptic Disord. 2001. -Vol. 3.-N 4. - P.207-16.
102. Computerized standartical patterns of focal spikes in recordings of temporal lobe epileptics IF. Angeleri, G. F. Marchesi, L. Provinciali, 0. Cearpino //Sleep 1976. Basel, 1977. - P. 49.
103. Covanis A. Children with Rolandic spikes and ictal vomiting: Rolandic epilepsy or Panayiotopoulos syndrome? I A. Covanis, C. Lada, K. Skiadas //Epileptic Disord.- 2003.-Vol.5.-N 3.-P.139-143.
104. Crespel A. The relationship between sleep and epilepsy in frontal and temporal lobe epilepsies: practical physiopathologic considerations IA. Crespel, M. Baldy-Moulinier, P. Coubes //Epilepsia. 1998. - Vol. 39. - №2. - P. 150-157.
105. Guilleminault C., Silvestri R. Disorders of arousal and epilepsy during sleep //Sleep and Epilepsy. New York, 1982. - P. 513-531.
106. Degen R. A study of the diagnostic value of waking and sleep EEGs after sleep deprivation in epileptic patients on anticonvulsive therapy IR.Degen //Electroenceph. clin. Neurophysiol. 1980. - N.49. - P.577-584 .
107. Degen R. Some genetic aspects of rolandic epilepsy: waking and sleep EEGs in siblings IR.Degen, H.Degen //Epilepsia. -I990.-Vol. 31.-P. 795-801.
108. De-Negri M. Electrical status epilepticus during sleep (ESES)/Different clinical syndromes: towards a unifying view? IM.de-Negri //Brein-Dev . 1997. -Vol. 19. - N7. - P447451.
109. Dravet Ch. Benign epilepsy of children with centrotemporal spikes: do weknow all about it? ICh.Dravet //Epileptic seizures and syndromes. London, 1994. -P.231-240.
110. Early-onset benign occipital seizure susceptibility syndrome IFerrie C.D., Beaumanoir A., Guerrini R. etal. //Epilepsia. 1997. - Vol. 38. -№2. - P. 285-293.
111. EEG criteria predictive of complicated evolution in idiopathic rolandic epilepsy /R. Massa, A. de Saint-Martin, R. Carcangiu et al. //Neurology. -2001. -Vol.57.- N6. -P.1071-1079.
112. Epilepsia parcial infantile benigna atipica. Estudio clinico-EEG evolutivo de tres pacientes /A.C.Rodrigutz-Barrionuevo, E. Bauzano-Poley, M.P.Delgado-Marques //Rev-Neurol. 1998. - Vol.26. -N.150. - P. 197-200.
113. Epilepsia focal resistente a farmacos con TC cranial normal. Correlación electroclinica y resonancia magnética en 45 pacientes /J.Salas-Puig, C.H.Lahoz, V.Mateos etal. //Neurologia.-1993.-Vol.8.- N1. P.8 -12.
114. Epilepsias parciales idiopaticas con paroxysmos occipitals ¡Caraballo R.H., CersosimoR. O., Medina C.S. etal. //Rev.Neurol.-1997.-Vol.25.-P. 1052-1058.
115. Frontal lobe seizures: electroclinical syndromes IV.B. Salanova, H.H. Morris, P. Van Ness et al. //Epilepsia. 1995. - Vol. 36. - №1. - P. 16-24.
116. Generalized spike waves and absences in Rolandic Epilepsy /Gelisse P., Genton P., Bureau M. et al. //Epilepsia.-1998.- Vol.39. N.2.- P. 18.
117. Genton P. Idiopatic localization-related epilepsies: the non-rolandic types IP. Genton, R. Guerrini //Epileptic seizures and syndromes /Eds.: P. Wolf. 1994. -P. 241-256.
118. Gibbs E. Diagnostic and localizing value of electroencephalographic studies in sleep lE.Gibbs, F.Gibbs //Res. Publ. Assoc. Nerv. Ment. Dis. 1946. -N.26. -P.366-376.
119. Gilbert D.L. Does sleep or sleep deprivation increase epileptiform discharges in pediatric electroencephalograms? ¡D.L. Gilbert, S. DeRoos, M.A. Bare. Pediatrics. - 2004. - Vol.114. - N3. - P.658-662.
120. Gordon N. Cognitive functions and epileptic activity. Review IN.Gordon //Seizure. 2000. -Vol. 9. - N3. - P. 184-188.
121. Graf M. Benign Rolandic epilepsy in children. Topographic EEG analysis /M.Graf//Wien. Klin. Wschr. 1990. - Vol.102 -N.2. -P.206-210.
122. Guilleminault C. Disorders of arousal and epilepsy during sleep IC.Guilleminault, R. Silvestri //Sleep and Epilepsy.- New York, 1982. P. 513-531.
123. Hahn A. Atypical benign partial epilepsy/pseudo-Lennox syndrome I A. Hahn/I Epileptic Disord. 2000. - Vol. 2. - N 1. - P. 11-17.
124. Hamano S. Phenobarbital-induced atypical absence seizure in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes IS.Hamano, M. Mochizuki, T.3 Morikawa //Seizure. 2002. - Vol. 11. -N3.-P. 201-204.
125. Hamel A. R. Sleep and epileptic abnormalities during sleep/A R. Hamel //Sleep and Epilepsy. New York, 1982. - P. 361-377
126. Identical morphology of the rolandic spike-and-wave complex in different clinical entities IW. Van Der Meije., G. H. Weinek., A.C. Van Hajfelen et al. //Epilepsia. 1993. - Vol.34. - P. 540-550.
127. Idiopathic generalized epilepsies with pure grand mal: clinical data and genetics //. Unterberger, E. Trinka, G. Luef, G.Bauer //Epilepsy Res. -2001. Vol.44. -Nl. -P.19-25.
128. Idiopathic rolandic epilepsy with «interictal» facial myoclonia and oromotor deficit: a longitudinal EEG and PET study/A D. Saint-Martin, C. Petiau, R. Massa et al. //Epilepsia. 1999. - Vol.40 -N.5. - P.614-620.
129. International Classification of Epilepsies, Epileptic Syndromes and Related Seizure Disorders. Epileptic Syndromes in Infancy, Childhood and Adolescence I J.,Roger, M. Bureau, Ch. Dravetetal 1992.-P.403-412.
130. Janz D. The grand mal epilepsies and the sleep-waking cycle ID. Janz //Epilepsy. 1962. - Vol. 3. - P. 69-109
131. Janz D. Pitfalls in the diagnosis of grand mal on awakening ID. Janz //Epileptic seizures and syndromes. London. - 1994. - P. 213-220.
132. Janz D. Impulsive petit mal ID. Janz, W. Christian //Malafosse A. et al. (eds). Idiopathic generalized epilepsies-London: JohnLibbey, 1994.- P. 229-252.
133. Jefferys J. Mechanisms of genetic epilepsies IJ.Jefferys //Europ. J. of Neurology. 2002. - Vol.9. - N2. - P.8-9.
134. Juvenile myoclonic epilepsy: a clinical and sleep EEG study IA.K.Dhanuka, B.K.Jain, S. Daljit, D. Makeshwari //Seizure. 2001. - Vol.10. - N5. -P.374-378.
135. Lamotrigine-induced seizure aggravation and negative myoclonus in idiopathic rolandic epilepsy IC. Germinara, M.L. Montanaro, P. Curatolo, S. Seri //Neurology. 2004. - Vol.63. - N 2. - P.373-375.
136. Landau W.M. Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children IW.M.Landau, F.R. Kleffner //Neurology. 1957. - Vol.7. - N 4. - P.523-530.
137. Lerman P. The benign focal epilepsies of childhood IP. Lerman, S.Kivity //Resent advances in epilepsy.-Edinburgh, 1989.-Vol.3.-N.l.-P.136-137.
138. Lerman P. Benign partial epilepsy with centrotemporal spikes IP. Lerman //Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence.-Paris,1992.-P. 189-200.
139. Libenson M.H. Do antiepileptic drugs differ in suppressing interictal epileptiform activity in children? /M.H. Libenson, B. Caravale //Pediatr. Neurol. -2001.-Vol.24.-N3.-P.214-218.
140. Localization of a gene for autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy to chromosome 20q 13.2 IH.A Phillips, I. Scheffer, S.F. Berkovic et al. //Nature Genetics. 1995. - Vol. 10. - N2. - P. 117-119
141. Loiseau P. The seizures of benign childhood epilepsy with Rolangicparocxismal discharges IP.Loiseau, M. Beaussart //Epilepsia/ -1973.-Vol. 14.-P.381.
142. Lombroso C.T. Pavor nocturnus of proven epileptic origin /C.T. Lombroso //Epilepsia. -2000. Vol.41. - N9. - P. 1221-1226.
143. Malow B.A. Usefulness of polysomnography in epilepsy patients IB.A. Malow, M.S.Aldrich, G.A.Fromes //Neurology.-1997.-Vol.48.-N.5. P.1389-1394.
144. Mattson R. Electroencephalograms of epilepsies following sleep deprivation /R. Mattson, K.Pratt, J.Calierley //Arch. Neurol.-1965 N.13. - P.310-315.
145. Meier-Ewert K., Schulz H. Schlaf und Schlafstörungen.-Berlin: SpringerVerlag, Heidelberg, New York, 1990.-435 p.
146. Miziara C.S. Benign focal epilepsy of childhood with centrotemporal spikes (BECTS): clinical characteristics of seizures according to age at first seizure ICS .Miziara, M.L.Manreza //Arq. Neuropsiquiatr. 2002.-Vol.60.-N2. - P.390-394.
147. Montplaisir J. Sleep and focal epilepsy: contribution of depth recording U. Montplaisir, M. Laverdiere, J. M. Saint-Hilaire //Sleep and epilepsy. New York, 1982.-P. 301-314.
148. Naitch P. Sleep deprivation in humans IP. Naitch //Research in Psychophysiology. London, 1975. - P.153-180.
149. Nap polygraphic recordings after partial sleep deprivation in patients with suspected epileptic seizures /R.Peraita-Adrados, L. Gutierrez-Solana, M.L. Ruiz-Falco et al. //Neurophysiol. Clin. 2001. - Vol.31. - N. 1. - P.34-39.
150. Nayrac P. Les pointe-ondes prerolandiques expression EEG très particulière. Etude electroclinique de 21 cas. IP.Nayrac, M. Beaussart //Rev. Neurol.- 1958. -Vol.99. N2. - P.201-206.
151. Neuropsychological and behavioral findings in patients with centrotemporal spikes with and without seizures I J. Weglage, A. Denisky, M. Pietsch et al. //Dev. Med. Child Neurol. 1997. - Vol.39. - N 10. - P.646-651.
152. Neuropsychological findigs in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes IC.Croona, M.Kihigren, S.Lunberg et al. //Epilepsia.-1998. Vol.39. -N2. - P.l 8-19.
153. Nocturnal frontal lobe epilepsy. A clinical and polygraphic overview of 100 consecutive cases IF.Provini, G Plazzi, P. Tinuper et al. //Brain. 1999. - Vol. 122.-№6.-P. 1017-1031.
154. Nocturnal paroxysmal arousals with motor behaviors during sleep: frontal lobe epilepsy or parosomnia? !M. Zucconi, A. Oldani, L. Ferini-Strambi et al. //J Clin Neurophysiol. 1997. - Vol. 14. - №6. - P. 513-522.
155. Panayiotopoulos C.P. Benign childhood epilepsy with occipital paroxysms: a 15-year prospective study IC.P. Panayiotopoulos //Ann. Neurol.-1989.-Vol.26.-P.51-56.
156. Panayiotopoulos C.P. Benign nocturnal childhood occipital epilepsy: a new syndrome with nocturnal seizures, tonic deviation of the eyes, and vomiting IC.P. Panayiotopoulos //J. Child Neurol.-1989.-Vol.4.-P.43-49.
157. Panayiotopoulos CP. Extraoccipital benign childhood partial seizures with ictal vomiting and excellent prognosis IC.P. Panayiotopoulos //J. Neurol. Neurosurg .Psychiatry. 1999. -Vol.66. - N1. - P.82-85.
158. Panayiotopoulos-type benign childhood occipital epilepsy: a prospective study / R. Caraballo, R.Cersosimo, C.Medina, N.Fejerman //Neurology. 2000. -Vol.55.-N8.-P. 1096-1100.
159. Paroxysmal periodic motor attacks during sleep: clinical and polygraphic features IE. Sforza, P. montagna, R. Rinaldi et al. //Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol.- 1993.- Vol. 86. -N3. P. 161-166.
160. Pavor nocturnus of non-epileptic nature in epileptic children IC. A. Tassinari, D. Mancia, B. Dalla Bernandina, H. Gastaut. Electroencephalogr. Clin. Neurophisi-ol. - 1972. - Vol.33. - P. 603-607.
161. Pedersen S.B. Juvenile myoclonic epilepsy: clinical and EEG features IS.B. Pedersen, K.A. Petersen //Acta Neurol Scand. 1998. - Vol. 97.- P. 160-163.
162. Pedley T. Episodic nocturnal wanderings responsive to anticonvulsantdrug therapy IT. Pedley, C. Guilleminault //Ann. Neurol.-1977.-Vol.2.-P. 30-35.
163. Phasic paradoxical sleep precipitales focal motor and limbic seizures IC.Cepeda, M.Pacneco, M. Cruz et al. //Neuroscience. Lett.-1984.-N.47.-P. 179-184.
164. Plouin P. Etude electroclinique et evolution dans 7 observations de crises partielles complexes dominées par un comportement de terreur chez l'enfant IP. Plouin, A. Lerique, O. Dulac //Boll.Lega Ital. Epil. 1990. - V. 29/30. - P. 139-143.
165. Prognosis of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: a follow-up study of 168 patients IP.Loiseau, B.Duche, s. Cordova et al. //Epilepsia.-1988.-Vol.29.-P.229-235.
166. Rechtschaffen A. A manual of standardized terminology, techniques and scoring system for sleep stages of human subjects lA.Rechtschaffen, A.Kales-Bethesda; Maryland, 1968.-57 p.
167. Relationship of sleep interictal epileptiform discharges to sigma activity (12-16 Hz) in benign epilepsy of childhood with rolandic spikes IL.Nobili, F.Ferrillo, M.G.Bglietto et al. //Clin-Neurophysiol. 1999. -Vol.110. -N.l. -P.39-46.
168. Rossi G.F., Collicchio G., PolaP. Interictal epileptic activity during sleep: a stereo-EEG study in patients with partial epilepsy IG.F. Rossi, G. Collicchio, P. Pola //EEG and Clin. Neurophysiol. -1984. Vol.58. - N 1. - P. 97.
169. Rowan A. J. Comparativ evaluation on sleep EEGs as diagnostic aids in epilepsy I A. J. Rowan, R. J. Veldhuisen, N.I. Nagelkerke //Electroencephalogr. Clin. Neurophisiol. 1982. -Vol. 54. - P. 357-364.
170. Schlaf und Epilepsie U. Zeitlhofer, C. Baumgartner, N. Mayr, L. Deecke IIWien. Klin. Wochenschr.-1991.-Bd. 103.-N 2.- S. 191-196.
171. Sequential occurrence of benign partial epilepsy and childhood absence epilepsy in three patients lA.Gambardella, U.Aguglia, R.Guerrini et al. //Brain-Dev. -1996. -Vol.18. -N.3. -P.212-215.
172. Semiology of typical and atypical Rolandic epilepsy: a video-EEG analysis IA.D. Saint-Martin, R. Carcangiu, A. Arzimanoglou et al. //Epileptic Disord. -2001.- Vol.3.-N.4.-P.173-182.
173. Sinclair D.B. Frontal (labe^ epilepsy in childhood /D.B. Sinclair, M. Wheatley, T. Snyder//.PediatrNeurol. 2004. - Vol.30. - N3. -P.169-176.
174. Sleep and the epilepsies lA.Autret, B.Lucas, C.Hommet et al. //J. Neurol. -1997. Vol.244. - N. 1. - P. 10-17.
175. Sleep state and seizure foci related to depth spike activity in patients with temporal lobe epilepsy /J.P. Lieb, J.P. Joseph, J. Engel et al. //EEG and Clin. Neurophysiol. 1980. - Vol. 49, N 5. - P. 538.
176. Speech and language deterioration in benign rolandic epilepsy / A.G. Berroya, J. Mclntyre, R. Webster et al. ¡ft. Child. Neurol.- 2004.-Vol.l9.-N.l. P.53-58.
177. Suppression of cortical epileptiform activity by generalized and loculised ECOG desinchronisation /H.R. Wagner, D.M. Feeny, F.R. Gulotta, I. L. Cote //EEG and Clin.Neurophysiol. 1975. - Vol.39. - P.499.
178. The diagnostic yield of a second EEG after partial sleep deprivation: a prospective study in children with newly diagnosed seizures IJ.A.Carpay, A.W.de-Weerd, RJ.Schimsheimer et al //Epilepsia. 1997. - Vol.38. -N.5. - P. 595-599.
179. The effectiveness of clonazepam on the Rolandic discharges I A. Mitsudom, M. Ohfu, S. Yasumoto et al. IIJpn. Brain Develop.-1997.-Vol.19.-P.274-278.
180. The value of partial sleep deprivation as a routine measure in pediatricelectroencephalography IS. Liamsuwan, P. Grattan-Smith, E. Fagan et al. /ft. Child. Neurol. 2000. - Vol.15. -N.l. -P.26-29.
181. Tsuboi T. Epilepsy: a clinical, electroencephalographic and statistical study of 466 patients IT. Tsuboi, W. Christian. Berlin, New York, 1976.
182. Wirrel E.C. Benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes /E.C. Wirrel //Epilepsia.-1998.-Vol.39. N 4. - P. 32-41'.
183. Yalcin A.D. Childhood occipital epilepsy: seizure manifestations and electroencephalographic features /A.D. Yalcin, A. Kaymaz, H. Forta //Brain-Dev. -1997. -№19. -P. 408-413.
184. Zucconi M. The macrostructure of sleep in patients with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy /M.Zucconi, A.Oldanl, S. Smirne, L.Ferini-Strambi/ft Clin Neurophysiol. -2000. Vol. 17. -№1. - P. 77-86.