Автореферат и диссертация по медицине (14.00.30) на тему:Эпидемиологическая характеристика и лабораторная диагностика урогенитальных инфекций, ассоциированных с уреаплазмами, у женщин в крупном промышленном центре
Автореферат диссертации по медицине на тему Эпидемиологическая характеристика и лабораторная диагностика урогенитальных инфекций, ассоциированных с уреаплазмами, у женщин в крупном промышленном центре
Темннкова Наталья Владимировна
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С УРЕАПЛАЗМАМИ И МИКОПЛАЗМАМИ, У ЖЕНЩИН В КРУПНОМ ПРОМЫШЛЕННОМ ЦЕНТРЕ ^
14.00.30 - эпидемиология 03.00.07 - микробиология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Омск-2007
Работа выполнена в ГОУ ВПО Омской государственной медицинской академии федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор
Рудаков Николай Викторович
Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор
Боровский Игорь Владимирович
доктор медицинских наук, профессор Кузяев Рафаэль Зиафутдинович
Ведущая организация:
ГОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия» федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
и
Защита состоится «24» октября 2007 года в часов на заседании диссертационного совета Д 208 065 03 при Омской государственной медицинской академии (644099, г Омск, ул. Ленина, 12)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Омской государственной медицинской академии.
Автореферат разослан « » cJÍ-v/csf 2007года
Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, доцент
си.
РН Готвальд
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. В последние годы среди женщин многих стран мира отмечается рост урогенитальных инфекций В структуре данной патологии наряду с увеличением встречаемости возбудителей «классических» инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), возрастает удельный вес заболеваний, вызванных микроорганизмами резидентной флоры, в тч урогенитальные уреа- и микоплазмозы составляют от 10 до 50 % по данным разных авторов (ПухнерА Ф , Козлова В И, 1998, Дмитриев ГА, 2003) Возрастанию интереса к этой группе инфекций способствовало более подробное изучение клинико-патогенетических особенностей действия микоплазм, в частности их влияние на репродуктивную, менструальную, половую функции женского организма, что определяет высокую социальную значимость данной проблемы
До настоящего времени остается актуальной проблема повышения эффективности лабораторной диагностики этих инфекций
В большинстве случаев диагностика и лечение основываются на выявлении основного возбудителя без учета количественных критериев, не проводится микробиологический контроль эффективности применяемых проти-вомикробных средств для лечения (изучение антибиотикочувствительности) Недостаточно изучена геновидовая структура штаммов микоплазм и уреаплазм, циркулирующих в Западной Сибири, и их роль в возникновении тех или иных нарушений функций женского организма
Требует дальнейшего изучения вопрос оценки патогенного потенциала урогенитальных уреа- и микоплазм, которых часть авторов (Кисина В И 2001, Гамова Н А ,2003) относят к условно-патогенным микроорганизмам, другие исследователи (Теу1ог-ЛоЬ1шоп 0, 1998, Ильин И И ,2001) к обли-гатным патогенам
Цель исследований
Повышение эффективности эпидемиологического надзора и лабораторной диагностики урогенитальных инфекций, ассоциированных с уреаплаз-мами и микоплазмами
Задачи исследования.
1 Провести эпидемиологический анализ структуры и распространенности генитальных микоплазм и уреаплазм в различных возрастных и социальных группах, оценить их этиологическую роль в структуре уроге-нитальной патологии (на примере г Омска)
2 Усовершенствовать питательные среды и методы культивирования урогенитальных микоплазм и уреаплазм
3 Изучить структуру чувствительности к основным группам применяемых антибиотиков региональных популяций микоплазм и уреаплазм
4 Обосновать подходы к эпидемиологическому надзору на региональном уровне и алгоритмы лабораторной диагностики с учетом применения ан-тибиотикограмм для более эффективного лечения больных с урогениталь-ными инфекциями, ассоциированными с уреаплазмами и микоплазмами
Научная новизна и теоретическая значимость работы.
Впервые проведено изучение структуры, распространенности и особенностей эпидемического процесса инфекций, ассоциированных с уроге-нитальными уреа- и микоплазмами, среди различных групп женщин по результатам микробиологических и молекулярно-генетических исследований, анкетирования, данным официальной регистрации
Впервые, на примере г Омска, проведена оценка связи (определена степень влияния) между количеством микоплазм в первичных образцах и сопутствующей патологией репродуктивной системы женщины
Впервые на территории Западной Сибири изучена антибиотикорезис-тентность выделенных штаммов различных видов Ureaplasma и М hominis
На основании полученных данных предложен диагностический алгоритм обследования женщин с целью верификаций инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и микоплазмами Практическая значимость работы.
Разработаны новые питательные среды для индикации и идентификации микоплазм с улучшенными селективными свойствами
В связи с развитием антибиотикорезистентности и необходимости более эффективного лечения больных с уреамикоплазмозами, разработаны экспериментальные серии нового комплекта для определения чувствительности к 6 антибиотикам современных поколений фторированных хиноло-нов и макролидов и тетрациклинов (сумамед, рулид, ровамицин, офлокса-цин, юнидокс и джозамицин)
Выделены и изучены штаммы U parvum и U urealyticum, которые депонированы во Всероссийский музей микоплазменных культур НИИЭМ им НФ Гамалеи РАМН
По результатам исследования разработаны методические рекомендации для врачей и студентов «Лабораторная диагностика инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и микоплазмами», которые внедрены в учебный процесс кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ОмГМА
Получено положительное решение о выдаче патента на изобретение «Способ определения антибиотикочувствительности аэробов» от 28 марта 2006 г по заявке № 2006109928/13
Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на V межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы здоровья населения Сибири гигиенические и эпидемиологические аспекты» - Омск,2004, на Всероссийской научно-практической конференции «Медицинская микробиология - XXI век» - Саратов, 2004
Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 работ, в том числе 3 -в журналах перечня ВАК
Объем и структура диссертации. Работа изложена на 135 страницах, содержит 13 таблиц и 19 рисунков Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, указателя литературы Библиографический указатель включает 167 работ, в том числе 102 отечественных и 65 иностранных авторов
На защиту выносятся следующие положения.
1 Основные закономерности эпидемического процесса при урогениталь-ных уреамикоплазмозах в целом схожи с эпидемическими проявлениями при других ИППП (основные факторы и группы риска) В этиологической структуре заболеваемости основное значение имеют уреаплаз-мы, при преобладании распространенности U parvum 2. Разработанные питательные среды с улучшенными селективными свойствами, повышают эффективность индикации и идентификации мол-ликут и могут быть использованы для повышения эффективности лабораторной диагностики и мониторинга, циркулирующих штаммов Рост заболеваемости уреамикоплазмозами в г Омске обусловлен преимущественно улучшением качества лабораторной диагностики
3 В условиях развития антибиотикорезистентности для более эффективного лечения больных с уреамикоплазмозами необходим мониторинг чувствительности урогенитальных микоплазм с учетом применяемых антибиотиков
4 Комплексный алгоритм обследования женщин, с учетом данных анамнеза (отнесение к группе риска), позволяет выявить возбудителей с наименьшими лабораторными затратами, оптимизирует микробиологический мониторинг за урогенитальными инфекциями, ассоциированными с уреа- и микоплазмами, и повышает достоверность информации, используемой при эпидемиологическом анализе
Материалы и методы исследования. Работа проводилась в 2003-2006 гг в соответствии с планом научно-исследовательской работы Омской государственной медицинской академии, номер государственной регистрации 0120 0601310
Сбор материала для изучения распространения уреа- и микоплазмен-ной инфекции среди женщин был осуществлен в период с 2003 года по 2005 год на базе женской консультации родильного дома № 1 г Омска Проведено бактериологическое исследование образцов вагинального отделяемого 239 женщин, которые наблюдались в учреждении по поводу беременности, обследования или первично обратившиеся с жалобами, в тч 53 беременных и 186 не беременных В целом по результатам лабораторного исследования у 128 обследованных женщин выделены уреаплазмы в монокультуре, у 9 пациенток М hominis в монокультуре и сочетание видов обнаружено у 17 женщин Всего было выделено и идентифицировано 26 штаммов микоплазм и 145 штаммов уреаплазм
В целях улучшения лабораторной диагностики сконструированы модифицированные среды для индикации урогенитальных микоплазм, вызванных аргинин-утилизирующими видами микоплазм (М hominis и др ) и уреаплазм с улучшенными ингибирующими свойствами Проведена апробация сред на штаммах, полученных от больных
Для определения антибиотикочувствительности штаммов микоплазм и уреаплазм, осуществлена разработка нового диагностического набора, состоящего из 6 антибиотиков новых поколений хинолонов, макролидов и
тетрациклинов Осуществлен подбор минимальных ингибирующих концентраций (МИК) для антибиотиков (АБ) Разработанный диагностический набор, апробирован на 50 свежевыделенных штаммах молликут
1 Эпидемиологические методы Описательная часть эпидемиологического исследования (структура, уровень и динамика заболеваемости) проводилась на основании анализа данных официальной статистики по заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путем на территории Омска и Омской области в период 1999-2005гг С целью анализа эпидемиологических данных были набраны и анкетированы две группы женщин репродуктивного возраста основная, в которую вошли указанные пациентки с выявленными микоплазмами и уреаплазмами, состоящая из 154 женщин и контрольная, в которую входили 85 женщин не инфицированных этими микроорганизмами При обследовании пациентов основной и контрольной групп, использована специально разработанная анкета, которая содержала данные медицинского анамнеза, субъективные жалобы, данные о социальном статусе женщины, ее возрасте, а так же особенностях социально-культурных условий жизни, лечебно-диагностических процедурах (17 пунктов)
2.Микробиологические методы На территории Омской области лабораторная диагностика данных нозоформ осуществляется с помощью двух наиболее распространенных методов иммунофлюоресцентных методов и ПЦР, позволяющих выделить антиген и ДНК в клиническом материале соответственно Нами же был апробирован и использован комплекс микробиологических методов, включающий метод посевов на жидкие и плотные среды для идентификации молликут с количественным определением ми-коплазм и уреаплазм в первичных материалах (образцы от больных) и определением чувствительности выделенных штаммов к наиболее часто применяемым антибактериальным препаратам
При работе по совершенствованию ингибирующих (селективных) свойств мико- и уреаплазменных сред использовали эталонные тест-штаммы микроорганизмов и стандарт мутности Государственного института стандартизации и контроля сред им. Л А Тарасевича (ГИСК им Л А.Тарасеви-ча) Стабильность биологических свойств сред определяли по показателям чувствительности и селективности в разные сроки хранения при условиях холодильника
Часть исследований была проведена в лаборатории зоонозных инфекций ФГУ Омского НИИ природно-очаговых инфекций Роспотребнадзора совместно с ст научным сотрудником, к м.н Т.А Решетниковой и ст научным, к м.н сотрудником Г.В. Березкиной Автор выражает глубокую благодарность научному руководителю работы Рудакову Николаю Викторовичу, всем сотрудникам кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ОмГМА, в том числе к м н, ст. преподавателю кафедры Е В Наумкиной за оказанную помощь в выполнении данной работы
3.Молекулярно-генетические методы Генотипирование культур, накопленных в жидкой питательной среде для индикации уреаплазм, проводили методом ПЦР для определения геновидов и рагушп и и игеа1у^сит с тест-
системами «Полимик Б» НПФ «Литех» (г Москва) Определение биоваров (геновидов) уреаплазм проведено на культурах, полученных от 104 больных Данный раздел выполнен на базе ЦНИЛ ОмГМА
4 Статистические методы Статистическую обработку результатов исследования проводили на ПК IBM Pentium IV Inc , версия 5,5, использован пакет прикладных программ Microsoft Office ХР (Word, Excel) При статистической обработке материала использованы альтернативный и вариационный анализ, а также традиционные методы параметрической и непараметрической статистики Для подтверждения достоверности различий в основной и контрольной группах был использован непараметрический метод оценки достоверности, достоверными считались различия при р<0,05
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Эпидемиологическая характеристика инфекций, ассоциированных с уреа- и мнкоплазмами
Значимость уреаплазменной и микоплазменной инфекций как первичного этиологического фактора при поражениях мочеполового тракта остается неоднозначной и дискутабельной Ситуация осложняется тем, что в международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра, введенной в России с 2000 года (МКБ-10) уреа - и микоплазмозы исключены из групп ИППП В настоящий момент официальная регистрация ведется не во всех регионах, что значительно осложняет эпидемиологический надзор за ними В Омской области на базе Областного кожновенероло-гическош диспансера ведется учет только по смешанной нозологической форме «уреамикоплазмоз» Анализ данных официальной статистики по заболеваемости урогениталь-ными инфекциями, ассоциированными с уреаплазмами и мнкоплазмами за 1999-2005гг позволил установить основные эпидемиологические закономерности уреамикоплазмозов в г Омске Отмечается отчетливая тенденция роста урогенитальных ми-коуреаплазмозов в Омске и области с 119,2 до 251,5 на сто тысяч населения за период 1999 - 2005 гг (рис 1) Для анализа динамики заболеваемости урогенитальными уреамикоплаз-мозами взяты суммарные показатели города и области
По данным официальной регистрации среднегодовые показатели заболеваемости ИППП второго поколения по районам области ниже соответ-
Рис 1 Динамика заболеваемости уреа- и микоплазмозами в Омской области на 100 тыс населения за 1999 - 2005 гг
ствующих городских показателей в несколько (и даже в десятки) раз Показатели заболеваемости уреамикоплазмозами по городу составили 394,6±88,9 на 100 тыс населения, а по области 9,2±2,9 на 100 тыс населения
Причины столь существенных различий обусловлены не только объективно существующим более низким уровнем заболеваемости ИППП, но и существенно меньшими возможностями их лабораторной диагностики в сельских районах Внедрение и развитие современных и более точных методик верификации диагноза в сельских районах связано с определенными проблемами, что отражается на регистрируемой заболеваемости Тенденции, выявленные при анализе суммарных показателей, отражают ситуацию в крупном промышленном центре (г.Омске), показатели же села необъективны и не отражают реальной картины заболеваемости В связи с вышеизложенным, объектом исследования в нашей работе стало население г Омска
Для анализа распространенности и особенностей эпидемического процесса урогенитальных уреа- и микоплазмозов были проанализированы результаты собственных исследований, проведенных в течение трех лет на базе кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ОмГМА
В соответствии с дизайном исследования «случай-контроль» были набраны две сравниваемые группы женщин фертильного возраста Критериями отбора в основную группу (п=154) служили выявление микоплазм или уреаплазм из биологического материала бактериологическим или молеку-лярно-генетическими (ПЦР) методами В контрольную группу были включены женщины (п=85) с отсутствием урогенитальных микоплазм Группы были статистически однородны Женщины обеих групп имели сопутствующую патологию репродуктивных системы (кольпиты, аднекситы, цервици-ты) или не имели (обследование), средний возраст исследуемых каждой из групп составил 26,9 ±3,2 лет. В дальнейшем на основании признака сходства гравидарный статус женщины на момент исследования (беременность или ее отсутствие), данные о женщинах основной и контрольной групп, были рассортированы в более мелкие подгруппы В основной группе количество беременных женщин составило - 36, небеременных женщин -118. В контрольной группе — 17 и 68 соответственно
Видовой состав выделенных молликут Из исследованных 239 образцов было выделено и идентифицировано 26 штаммов микоплазм и 145 штаммов уреаплазм, причем 17 штаммов из них изолированы при сочетанной уреа- и микоплазменной инфекции
В структуре выделенной микрофлоры у женщин основной группы (беременных и небеременных) преобладали уреаплазмы в монокультуре (83,1%), на долю монокультур микоплазм пришлось лишь 11,3% и сочетан-ное выявление уреаплазм и микоплазм составляло 5,8%
В то же время, анализ этих показателей в отдельно группе беременных и небеременных выявляет несколько иные тенденции рис 2,3 Обращает на себя внимание, что М hominis в монокультуре достоверно чаще встречалась в группе беременных женщин (11,1 %) в сравнении с не беременными (4,2%) (р<0 001) Сочетанная инфекция обеими видами микроорганизмов встре-
чалаеь у беременных в 8,3% случаев, примерно те же показатели зарегистрированы у не беременных женщин (11,9 %). Уреаплазмы в монокультуре встречались примерно в одинаковых долях 80,6% и 83,9% и группах беременных и небеременных основной группы соответственно.
Г. Iteaplasma spp.e мг>о^гът>ре 5 Uœpfasrre ^р s а*еган<и с M hari ris И M tarins в кга^гьтурв
Рис. 2. Видовая структура у роге) t и m ал ь н ых микоплазм у беременных женщин (%)
a Unsaplasma spp в монэкугътуре [î Lfeapiasrra крр в ссметэии с M horrirts И M tarïrfs в м»окугь7}ре
Рис. 3. Видовая структура уроген италъных микщлазм у непеременных женщин (%)
1г,5
При изучении 104 изоля-то в игсар1аугпа зрр. с помощью ПЦР были определены геноти-пические характеристики. Структура геноцидов уреап-лазм отображена на рис.4. Вид и.рагушп бьш выделен у 70 больных (67,3%); и.игеа1у11сшп у ] 3 (12,6%) и в 20,1% случаев оба вила определялись одновременно.
При этом высев клинически значимых концентраций и.рагпнп (более 10" ЦОЕ/мл) отмечался в 52,8% случаев, и.игеаМкнт — 53.8%; комбинации из двух видов - в 42,8% случаев.
Полученные нами на примере г.Омска данные о структуре видов уре-аплазм в популяции подтверждают данные л итературы о более частой встречаемости геновида. С'.ратпп в сравнении с и.игеа)у&сит
у u.parvum . ■ U.urealyticum S сочетание обоих видов
Рис. 4. Структура видов уреаплшм у женщин при воспалительных заболеваниях половой сферы(%)
Частота обнаружения у беременных женщин уреаплазм в виде моно-йнфехции составила 55,0 на 100 женщин, в сравнении с небеременными женщинами 53,2 случаев на 100 женщин. В то же время, данный вопрос требует дальнейшего изучения, так как обследованная нами выборка беременных женщин мала и различия между показателями не достоверны. Обращает на себя внимание, что Инфекции, ассоциированные с М.hominis r монокультуре, достоверно чаще наблюдались в группе небеременных женщин - 32,3 на 100 женщин в сравнении с беременными 9,4 - на 100 женщин (p<0.Ü01), Сочеталпая инфекция обеими видами встречалась у беременных н 5,6 случаях на 100 женщин, примерно те же показатели зарегистрированы у небеременных женщин - 7,5 на сто женщин (р>0,005).
Количественная характеристика выделенвыхурогеннталъньи микоплазм в различных группах женщин Как показано на диаграмме (рис.5) достоверно чаще М. hominis выделяли от пациенток в низком тигре (71,4%), тогда как уреаплазмы выделяли от пациенток чаще в высоком титре (72,4%) (р<0.001). Для оценки полученных данных необходимо учитывать, что титры уреаплазм и микоплазм выше iО4 ЦОБ/мл считаются клинически значимой концентрацией.
__| - J □ вязкий
71,4 титр
................... ""
.,.-•••• . Kfiii
III ЕШЗ высокий титр
ii I ff ''i
ИНК0ПЛ17ИЫ урешлаэны
Рис.5. Количественная характеристикаурог&нитальных. микоплазм выделенных от женщин основной группы (п=154)
С учетом вышеизложенного, реальная частота обнаружения инфекций, ассоциированных с уреаплазмами (учитывались данные, где концентрация уреаплазм и микоплазм выше 10 " ГДОЕ/мл) в группе беременных и небере-
□ НИЗКИЙ тигр микоплазм
■ высокий титр микоплазм
□ низкий титр уреапл&зм
Ш высох ий титр уреаплазм
f'uc.6. Характеристика урогенитильных микоплазм в группах женщин, разделенных по грааидарному признаку
менных составила соответственно 35,8 и 38,9 на сто женщин Частота выявления инфекций, ассоциированных с М hominis, в клинически значимых концентрациях в группе беременных и не беременных составила 2,4 и 9,7 на сто женщин соответственно Различия между изучаемыми дисперсиями достоверны (р<0 001)
М, hominis чаще выделяли в низких титрах (75,0%) в группе беременных и 70,0% в группе не беременных В то же время уреаплазмы чаще выявляли от больных в высоких титрах в группе беременных (65,6%) по сравнению с небеременными (73,3%), рис 6
Нами было проведено дополнительное исследование с целью изучения роли уреаплазм и М hominis в развитии тех или иных субъективных проявлений заболеваний урогенитальной сферы у женщин, а так же оценки косвенного влияния связи количества (титра) выявленных молликут с симптоматикой у пациенток На основании критерия отбора «жалобы» данные об основной группе женщин (п=154) и контрольной группе (п=85), были рассортированы в две статистически однородные группы женщин с симптоматикой (наличием жалоб) и женщин без жалоб, причиной обращения за медицинской помощью последних явился профилактический осмотр. В обеих группах были представлены данные о беременных и небеременных женщинах, так как гравидарный фактор не оказывает влияние на наличие или отсутствие симптоматики у женщины при колонизации влагалища микоп-лазмами в отличие от факторов патогенности возбудителя Результаты характеристик групп представлены в таблице 1
Таблица 1
Количественные и качественные характеристики уреа- и микоплазм в зависимости от наличия жалоб
Характеристика возбудителя Пациентки без жалоб (п=140) Пациентки с жалобами (п= 99)
Абс Частота обнаружения на 100 обследованных Титры в % Абс Частота обнаружения на 100 обследованных Титры в %
Уреаплазмы spp. (в т ч миксты) 77* 55,0 100 68* 68,7 100
в титре более 10" 49 35,0 63,6 56 56,6 82,4
в титре менее 104 28 20,0 36,4 12 12,1 17,6
М. hominis (втч миксты) 17 12,1 100 11 11,1 100
в титре более 104 7 5,0 41,2 1 1,0 9,1
в титре менее 104 10 7,1 58,8 10 9,0 90,9
* различия достоверны р<0 005
Обращает на себя внимание достоверно более высокая (р0,05) частота обнаружения уреаплазм в группе пациенток с симптоматикой: 68 пациенток из 99 (68,7 на 100 обследованных), против 77 пациенток из 140 (55,0 на ) 00 обследованных) в группе женщин без Симптомов, а также явно более высокие цифры выявления уреаплазм в больших титрах у женщин с симптоматикой 56,6 на 100 обследованных против 35,5 па 100, причем данные в группе женщин с жалобами отличаются от сравниваемой группы с высокой степенью достоверности (р«?,01). Это, несомненно, свидетельствует о косвенном влияний присутствия уреаплазм р высокой концентрации па наличие Проявлений {наличие субъективных жалоб) и. соответственно, на состояние репродуктивных органов женщины.
I
6S.E 1
Hill
п
пациентки без жароб
пациентки без мзлоб
пациентки с
жалобами
пациентки с жапобами
□ низкий титр мнхоплаэм
Н высокий титр
МНКОЛПЯЭМ
□ НИЗКИЙ титр уреаплазм
II' високмй титр
уревплязы
Рис. 7. Количественная характеристика (титры) урогенитальных микотазм в подгруппах женщин разделенных по субъективному признаку «жалобы»
С другой стороны, микоплазмы (М- hominis) одинаково часто выделяли от группы пациенток без симптомов-12,1 на 1QQ и в группе женщин с симптоматикой - 11,1 на 100 обследованных. Но интересен факт выделения микоплазм в больших титрах (клинически значимой концентрации) от пациенток без жалоб.
С целью уточнения этиологической значимости уреаплазм при церви-цитах, кольпитах и адиекситах, проведен анализ частоты обнаружения уреаплазм на ста обследованных в группах женщин с соответствующей патологией и без симптоматики (группа сравнения).
Рассматривались только случаи моноинфекции. В группе женщин с патологией шейки матки статистически значимо чате выявляли уреаплазмы у обследованных, чем у пациенток группы сравнения - 49,2 на сто обследованных.
Причем в 23 из 30 (76,6%) случаев уреаплазмы были в высоком титре, против 63,3% контрольной группы (р<0,005),Обращает на себя внимание (рис.8) достоверна более высокая (р< 0,05) частота выявления уреаплазм и группе пациенток с кольпитами 68,0% в сравнении 49,2% с группой женщин без симптомов, а также явно более высокие цифры выявления уреаплазм в клинически значимой концентрации в 3 1 из 33 случаев (93,9%). При-
те.в
■ женщины с гшолошей шейки матки
□ женщины без симптоматику (группа сравнения)
□ женщины с кольпитами
Рис. 8. Частота обнаружения у роге н итая иных м и ко плазм у женщин с различными нозологическими формами
чем обнаружение уреаплазм в клинически значимой конце!(грации в этой группе отличается от контрольной группы (63,3%) с высокой степенью достоверности (р< 0,00) ). У пациенток с ад-некситами достоверных различий с контрольной группой не выявлено (53,0% и 49,2% соответственно).
Таким образом, результаты нашего исследования позволяют сделать вывод о косвенной связи между присутствием уреаплазм, особенно в высоких титрах (клинически значимой концентрации) и развитием цервяцитов и кольпитов.
Для оценки влияния факторов риска, связанных с ЛОЛОЙЙЁИ поведением, на состояние микробиоценоза влагалища в программу исследования были включены 270 женщин репродуктивного возраста основной (п=154) и контрольной групп (п 85). Основная - это все женщины с выявленными урогенитаиьными мико плазмами в подгруппе беременных составила (п=36), в подгруппе не беременных (п=11 8) и контрольная женщины, свободные от данной патологии в подгруппе беременных (п--48), в подгруппе не беременных (п^68). При сборе анамнеза у пациенток выясняли: возраст сексуального дебюта, семейное положение, степень безопасности сексуальных Отношений, метод контрацепции, количество половых партнеров, сведения о беременностях, гинекологических заболеваниях, ИПТТП в анамнезе. Выбор вопросов анкеты опреде-
50 л
а
лялся актуальностью оценки полового пути передачи изучаемых возбудителей. Средний возраст в основной и контрольной группах составил 27,5 и 27,9 лет соответственно, т.е. существенно не отличатся,
С целью изучения влияния возраста начала половой жизни, как фактора риска иифшшрованностн микоплазмами в основной и контрольной подгруппах каждой группы, были нроанализиро-
иеЛеречгкмыг МИШИНЫ
□ (Со т роль Ш трупиа
□ Основная груниа с уреямикоилшм шймн
Рис.9. Влияние начала половой жизни
ранее 18 лет, как фактора риска заболеваемости ур есш икот азмоз им и в различных группах женщин
ваны данные о женщинах, начавших половую жизнь ранее 18 лет и с 18 лет и позднее (рис. 9).В группе не беременных женщин с уреамикоплазмозами с высокой степенью достоверности дебют половой жизни ранее 18 лет отмечали 34,7% опрошенных, тогда как в контрольной группе этот факт подтверждали лишь 11,8% (р< 0,001).
В подгруппе беременных женщин тоже обращает на себя внимание основная группа с более высокими показателями раннего начала половой жизни - \6,1%, против данных контрольной группы 6,7%, но различия статистически не значимы (х-~3,15, р- 0.07). Таким образом, раннее начало половой жизни приводит к увеличению риска возникновения уре&микоплазмо
Проведен учет количества женщин; с одним, двумя; тремя; четырьмя и более половыми партнерами в течение жизни. Различия в двух сравниваемых группах (рис.10) небеременных оказались статистически достоверны (р<0.05) и прослеживается тенденция к повышению риска заболеваемости в группах женщин, имеющих 3 н более партнеров.
Полученные нами данные показывают, что смена Рис. 10. Количество поповых партнеров партнеров является фа кто-
у небереме/мъш женщин основной негативно сказываю-
и контрольной групп щемся на состоянии микро-
биоценоза влагалища и распространенности уреамикоилазмозов
Подобная тенденция стерта в подгруппе беременных женщин. В группе небеременных женщин с уреамикоплазмозами факт наличия 3 и более половых партнеров отмечали 16 из 100 опрошенных, тогда как в контрольной гругше этот факт подтверждали лишь Юиз 100 опрошенных.
Так как основным, но не единственным путем заражения ми ко плазмами и уреаплазмами является половой путь, то в связи с этим безопасное сексуальное поведение является фактором, снижающим риск заболевания. Отсутствие барьерной контрацепции чаще наблюдается в основной группе обследованных не беременных женщин 33,9% при 8,8% в контрольной группе здоровых же (рисЛI}. Различия в группах статистически достоверны р<0,001. В группах беременных различий между показателями основной и контрольной груш! по изучаемому признаку не выявлено.
Следовательно, отсутствие барьерной контрацепции является фактором риска возникновения инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и
100
5 90 с во
3 70
I 60 5 60 ■8 40 8 30 20 10 0
I
шш>
—1 21.21 ...... 03,в --1
58 __1
__1 1
основная группа контрольная группа (здоровые женщины)
Е4 я более половых, партнера ■ 3 половы ж партнера □ 1-2 половы! партнера__
микоплазмами и достоверно увеличивает вероятность заболевания.
Остальные исследованные факторы (наличие медицинских абортов, ИППП в анамнезе, семейное положение) не оказывают существенного значения на заболеваемость урса-и микоплазмозами.
Наиболее поражаемые возрастные группы 18-19 лет (70 на сто женщин), 20-29 (55 на сто женщин) и 30-39 лет (58 на сто женщин). Таким образом, возрастные изменения этиологической структуры инфекционной патологии половых путей, связанной с наличием урогенитальных микоплазм свидетельствуют, что группами риска являются молодые сексуально-активные и репродуктивно-активные женщины, что соответствует классическим ИППП.
Выявленные закономерности эпидемического процесса при уреамикоп-лазмозах в целом схожи с эпидемическими проявлениями при других И111111, на что указывает одинаковые факторы риска и Преобладание заболеваемости среди молодых женщин. Треть женщин с уреамикоплазмозами отмечает отсутствие контрацепции, а каждая пятая имеет в анамнезе ИППП и более 4 половых партнеров.
Таким образом, особенностями сексуального поведения современных жительниц г.Омска репродуктивного возраста (средний возраст 27,7) в основной изучаемой группе, являются более ранний сексуальный опыт и отсутствие готовности к ответственному сексуальному партнерству.
В группе беременных изученные факторы риска не оказывают существенного воздействия на заболеваемость уреамикоплазмозами. Поскольку изучаемые возбудители являются условно-па то генным и микроорганизмами, то особенности течения вызываемых заболеваний во многом зависят от ряда факторов, в том числе гормонального статуса организма, прежде всего беременности. Поэтому наиболее весомым фактором риска заболеваемости в ЭТОЙ группе женщин, является беременность как таковая и связанное с ней изменение общей иммунологической реактивности организма и, в частности, среды обитания уреашгазм. При беременное™ происходят сложные изменения биохимического профиля среды обитания молликут. Как известно, в этих условиях происходят изменения нормальной микрофлоры Влагалища, которая в первую очередь должна препятствовать колонизации (лактобациллы) биотопа условно-патогенной флорой.
8(1 60 40 20 0
91,2 : 33,9 |
66,1
■■■■ ад ■
наличие уреинвкоилязмои
здоровые
□ отсутстпнс коытрацеицнн
□ безопасное сексуальное поведение
Рис. П. Частота отсутствия контрацепции у небеременных женщин
Изучение аптибиотнкочувствительностн штаммов уреаилазм и и и ко плазм выделенных от пациенток учреждений акушерско-гинекологической помощи женщинам на территории г.Омска
Одной из проблем r лечении урогенитальных инфекций, ассоциированных с микоплазмами и уреаплазмамн, является недостаточная эффективность их санагщи. Выявление взаимосвязи микробной устойчивости и клинической эффективности антибиотика является важной проблемой, поскольку используемые при лабораторной диагностике критерии должны давать возможност ь прогнозировать успешность антибактериальной терапии.
Проведен мониторинг чувствительности изолятоп уреаилазм и М.hominis от пациенток. В работе была использованы среды для индикации й идентификации молликут и комплект для определения чувствительности урогенигальных микоплазм к антибиотикам ООО ППФ «:Диагност-мед», предназначенная для определения чувствительности к антибиотикам.
Постановка теста на чувствительность к АБ проводили только в случае выявления уреапдазм в концентрации № и более ЦОЕ/мл, что является основанием для последующей антибиотикотерапии.
75 J 69, J 5] 4Я.4 41,9 41,7 41,1
Ш 58, i if. w j
Ш SI, 6 m
1491 S8,9 i
здаз Шиеь
JU,i) MR! W' Ш m Ш 1 — -1
"■It,
Ъг,
D чувств НТВ л ьн ь«
□ резистентные
Рис.12. Структура чувствительности шолягпов уреаплизм к антибиотикам.
11аибольшее число культур (из 200 изолятов) уреаплазм проявляло высокую чувствительность (рис.12) к доксициклину (58,3 %), мидекамицину (макропену) (58,1%) и пефлоксацину (58,9%); несколько меньшее - К тетрациклину (51,6%) и гентамицину (49,0 %). Большинство исследованных культур оказались резистентны к клиндамицину и эритромицину (69,1% и 70,3% соответственно) и 4,5% (9 штаммов) характеризовались лекарственной устойчивостью ко веем перечисленным антибиотикам. Следует подчеркнуть, что эритромицин - практически единственный антибиотик в грун-пе макролидов, который отличается более низким показателем прохождения через плаценту и разрешен для использования у беременных, а также у детей.
100 во so
*
40
20
а
Рис.13. Структура чувствительности изолятов микОУщазм к антибиотикам (%)
Исследование 70 штаммов микогтлазм (JVf. hominis) показало более высокую по сравнению с у реа плазмам и резистентность к антибиотикам в целом, В анализируемой выборке 17,1% образцов (12штаммоа) проянляли мулъ-тирезистентность, такой же показатель у уреаплазм составил лишь 4,5% (9 штаммов). В целом (рис. 13) проявляло чувствительность к доксицнкли-ну - 55,7%), мидекамкцшгу (макропену) - 60,0% и пефлоксацину - 56,5% культур; к остальным перечисленным антибиотикам резистентность была более 52,9%, за исключением тетрациклина, резистентность к которому, несмотря на давность использования, составила 46,7%.
У 45-ти изолятов уреаплазм антибнотикорезистентность была изучена после предварительного генотикировання вида (рис. 14).
Виды уреаплазм существенно отличались по ант и б if от и коч у в с т в ите л ь-пости. 'Гак, U.urealyticum значительно чаще была устойчива ко всем изученным антибиотикам, особенно существенная разница отмечена в чувствительности к пефлоксацину (67% чувствительных штаммов U.parvum и 20% U.urealyticum), тетрациклину (75% и 40%) и макропену (75% и 50% соответственно).
Обращает на себя внимание, что ни один из изученных пгтаммов U. iirealyticum не был чувствителен к клинда-мицину, В целом вид ( J. ureaiyticum отличался большей резистентностью ко всем тестируемым антибиотикам.
-В-
■ -_BD^D
«4,3
-3S.T
4Т.1 '
62,®
4БГ7 44.3 43.5 40
щ Ш
МД 65.7 5в,6 во!
т т №
□ чувствительные
р резиствнтыв
*
Рис. ¡4. Результаты сравнения чувствительности к антибиотикам геноцидов уреаплазм (%)
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют, о развивающейся резистентности возбудителей в процессе антибиотикотерапии, что говорит о необходимости мониторинга антибиотикочувствительности уре-аплазм циркулирующих в регионе, а также учете данных лабораторного определения антибиотикограммы при назначении терапии
Введение в схемы лечения новых препаратов фторированных хиноло-нов и современных макролидов, а также нарастающая устойчивость уроге-нитальных микоплазм и большое число мультирезистентных штаммов обусловило создание нами новой экспериментальной серии комплекта для определения чувствительности к 6 антибиотикам современных поколений фторированных хинолонов и макролидов и тетрациклинов (сумамед, ру-лид, ровамицин, офлоксацин, юнидокс и джозамицин)
При определении минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для урогенитальных микоплазм мы руководствовались как литературными данными, так и результатами эксперимента Определение МИК в ходе эксперимента проводили методом серийных разведений антибиотика (три рабочие концентрации) в жидкой диагностической среде для молликут В ходе проведения эксперимента осуществлен подбор оптимальных МИК для антибиотиков Разработанный диагностический набор апробирован на 50 све-жевыделенных штаммах молликут
Разработка усовершенствованной питательной среды для культивирования урогенитальных уреа- и микоплазм
с улучшенными ингибирующими свойствами Активное использование антибактериальных препаратов (АБ) в клинической практике врачей различных специальностей, в тч акушеров-гинекологов, привело к росту количества антибиотикоустойчивых штаммов микроорганизмов-контаминантов половых путей
В процессе сбора и культивирования клинических образцов возникли трудности получения чистой культуры микоплазм на жидких средах, т.к существующие питательные среды максимально соответствуют пищевым потребностям микоплазм, но слабо ингибируют рост сопутствующей флоры, снижая специфичность метода
Нами был разработан усовершенствованный вариант питательной среды для индикации молликут с улучшенными ингибирующими свойствами Это было достигнуто благодаря введению в состав среды «новых» антибиотиков цефалоспоринов широкого спектра действия, не влияющих на рост и развитие молликут Выбор цефалоспоринов 3-го поколения для исследования был обусловлен их высокой активностью против Streptococcus spp , S aureus, кроме MRSA, представителей семейства Enterobactenaceae в том числе Е coli, продуцирующих ß-лакгамазы, которые по результатам наших исследований являются причиной контаминирующего роста в средах для индикации молликут Неизменным остался состав противогрибковых антибиотиков (амфо-терицин В и нистатин) Существует необходимость в их замене на более эффективные противогрибковые препараты, но выбор водорастворимых форм современных антимикотиков на фармацевтическом рынке ограничен
В соответствии с требованиями ГИСК им Тарасевича питательная среда в результате введения в нее новых антибиотиков полностью подавляла рост каждого тест-штамма St aureus, Р mirabilis, Е coli, Candida albicans во всех пробирках при посеве по 0 1 мл микробной взвеси из разведения 10"3 через 24-48 часов инкубации при температуре (37*1) °С Тест-штаммы были типичными по культурально-морфологическим и биохимическим свойствам Питательная среда с измененными ингибирующими свойствами в соответствии с требованиями обеспечивала оптимальные показатели чувствительности, скорости роста, стабильности биологических свойств микроорганизмов
Совершенствование микробиологического мониторинга и алгоритма диагностики в системе эпидемиологического надзора за урогенитальными уреа- и миконлазмами
Разработанные нами предложения по совершенствованию системы эпидемиологического надзора имеют два уровня реализации
На учрежденческом уровне: в результате проведенных исследований нами была усовершенствована методика обследования пациенток на уроге-нитальные микоплазмы с учетом данных анамнеза Она предусматривает информацию не только о качественном составе микоплазм, но и их количественную оценку, а так же изучение чувствительности их к наиболее широко используемым антибактериальным препаратам Разработанная методика должна в необходимых случаях дополняться анализом других микробных «ассоциантов», участвующих в развитии воспалительных процессов урогенитального тракта Предлагаемый нами алгоритм исследования в качестве основного предлагает культуральный метод с определением титра микоплазм В качестве дополнительного или подтверждающего метода предлагается ПЦР, в случаях, когда данные культуральной диагностики остаются сомнительными главным образом из-за присутствия большого количества бактериальной или грибковой флоры
На уровне организационно-исполнительной подсистемы необходима организация микробиологического мониторинга за штаммами уреа-и микоплазм и их антибиотикочувствительностью на учрежденческом и региональном уровне Совершенствование микробиологического метода индикации и идентификации молликут, разработка нового набора для определения их антибиотикочувствительности являются необходимыми предпосылками для создания региональной системы эпидемиологического надзора за урогенитальными инфекциями, ассоциированными с уреа- и микоплазмами
Выводы
1 Отмечается тенденция роста заболеваемости урогенитальными уреа-микоплазмозами в г Омске за период 1999-2005гг, причем среднемно-голетние показатели заболеваемости по городу, значительно превышают показатели заболеваемости в сельских районах Показатели заболеваемости уреамикоплазмозами по городу составили 394,6±88,9 на 100 тыс населения (по данным официальной регистрации), а по данным активного лабораторного выявления частота обнаружения инфекций, ассоциированных с уреаплазмами на сто женщин в группах беременных и небеременных составила соответственно 35,8 и 38,9 случаев, с М hominis 2,4 и 9,7 случаев на сто женщин соответственно
2. Основные факторы и группы риска при уреамикоплазмозах сходны с классическими ИППП, что свидетельствует о влиянии полового пути передачи инфекции Отсутствие контрацепции, смена половых партнеров и начало половой жизни ранее 18 лет являются факторами риска возникновения инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и микоп-лазмами
3. В этиологической структуре уреамикоплазмозов основное значение имеют уреаплазмы (83,1%), при преобладании распространенности U parvum (67,3%), обладающей меньшей антибиотикорезистентностью, чем вид U urealyticum
4. Уреаплазмы, как микроорганизмы с более высоким патогенным потенциалом достоверно чаще выявляли (в клинически значимой концентрации) у небеременных женщин с патологией репродуктивной сферы и клиническими проявлениями (наличие жалоб) Тогда как микоплазмы с более низким патогенным потенциалом достоверно чаще выявляли у беременных женщин (в клинически значимой концентрации) и с одинаковой частотой выделяли от пациенток группы без симптомов и в группе женщин с симптоматикой
5. Разработанные нами питательные среды с измененными ингибирую-щими свойствами в соответствии с требованиями ГИСК им Тарасеви-ча обеспечивали оптимальные показатели чувствительности, скорости роста, стабильности биологических свойств микроорганизмов
6. Выявлена различная чувствительность уреаплазм и микоплазм к антибиотикам в зависимости от вида, а также применяемой антибиотико-терапии, что свидетельствует о необходимости регионального мониторинга их антибиотикочувствительности, а также учета данных лабораторного определения антибиотикограммы при назначении терапии
Список основных работ, опубликованных по теме диссертации
1 Уреаплазменная инфекция у женщин проблема антибиотикорезистен-тности / Н В Темникова [и др ] // Материалы V межрегиональной на-учно-практич конф «Актуальные проблемы здоровья населения Сибири гигиенические и эпидемиологические аспекты» — Омск, 2004 — Т2 - С 424
2 Исследование уреаплазм от пациенток с воспалительными заболеваниями мочеполовой сферы на чувствительность к антибиотикам / Н В Темникова [и др ] // Материалы Всероссийской научно-практической конференции - Саратов, 2004 - с 193
3 Микоплазменная инфекция у женщин Проблема антибиотикорезис-тентности / Н В Темникова [и др ] // в межвуз. сб научных статей «Гуманитарные проблемы общества» — Омск, 2005 —с 187
4 Виды Ureaplasma в этиологии урогенитальных микст-инфекций / Е В Наумкина [и др ] // Журн микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии - 2006 - № 3 - С 93-95
5 Эпидемиологические особенности и лабораторная диагностика инфекций, ассоциированных с микоплазмами и уреаплазмами на примере г Омска / Н В Темникова [и др ] // Омский науч вестн - 2006 - Т 37, №3 -С 236-238
6 Урогенитальные микст-инфекции с участием видов Ureaplasma / Е В Наумкина [и др.] // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН - 2005 - Т45, № 7 - С 85 - 89
На правахрукописи
Темникова Наталья Владимировна
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С УРЕАПЛАЗМАМИ И МИКОПЛАЗМАМИ, У ЖЕНЩИН В КРУПНОМ ПРОМЫШЛЕННОМ ЦЕНТРЕ
14.00.30 - эпидемиология 03 00 07 — микробиология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Омск-2007
Подписано в печать 12 09.2007 Формат 60x84/16 Бумага офсетная П.л -1,0 Способ печати—оперативный Тираж 100
Издательско-псшиграфический центр ОмГМА 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12; тел 23-05-98 E-mail- ipc@omsk-osma. ru
Оглавление диссертации Темникова, Наталья Владимировна :: 2007 :: Омск
Введение.
ГЛАВА 1. ТАКСОНОМИЯ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОЛЛИКУТ, АКТУАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ И ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ИМИ
ЗАБОЛЕВАНИЙ У ЧЕЛОВЕКА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Характеристика класса молликут.
1.1.1. Таксономия и филогения.
1.1.2. Морфология и структурная организация.
1.2. Эпидемиология заболеваний, вызванных молликутами.
1.3. Заболевания, ассоциированные с генитальными микоплазмами.
1.3.1. Влияние урогенитальных микоплазм на течение беременности и родов.
1.3.2. Влияние микоплазм и уреаплазм на состояние влагалища.
1.4. Методы лабораторной диагностики заболеваний, вызываемых представителями класса молликут.
1.4.1. Серологические методы.
1.4.2. ПЦР-диагностика.
1.4.3. Культуральные и биохимические свойства.
1.4.4 Определение чувствительности к антибиотикам.
1.5. Антибиотикорезистентность молликут.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Объем исследованного материала.
2.2. Эпидемиологические методы.
2.3. Бактериологические методы.
2.4. Молекулярно-генетические методы.
2.5. Статистические методы.
ГЛАВА 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ИНФЕКЦИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С
УРЕАПЛАЗМАМИ И МИКОПЛАЗМАМИ.
3.1 Заболеваемость микоплазмозами и уреаплазмозами в г.Омске.
3.2. Особенности эпидемического процесса уреа - и микоплазмозг у женщин.
3.2.1. Видовой состав выделенных молликут.
3.2.2. Показатели частоты обнаружения молликут в различных группах женщин.
3.2.3.Количественная характеристика выделенных урогенитальны? микоплазм в различных группах женщин.
3.2.4. Факторы риска развития инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и микоплазмами.
3.3. Влияние факторов риска, связанных с половым поведением, на состояние микробиоценоза влагалища.
ГЛАВА 4. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МИКОПЛАЗМ.
4.1. Совершенствование алгоритма культивирования и диагностики микоплазм.
4.1.1. Особенности взятия и посева и сохранения материала.
4.1.2. Особенности трактовки результатов культивирования микоплазм.
4.1.3. Алгоритм исследования.
4.2. Изучение антибиотикочувствительности штаммов уреаплазм и микоплазм выделенных от пациенток учреждений акушерскогинекологической помощи женщинам на территории г.Омска.
4.2.1 Актуальность вопроса.
4.2.2. Собственные исследования.
4.3. Теоретическое обоснование необходимости разработки нового комплекта для определения чувствительности урогенитальных микоплазм к антибиотикам новых поколений. Подбор МИК для антибиотиков. Работа по апробации набора.
4.4. Разработка усовершенствованной среды с улучшенными ингибирующими свойствами.
4.4.1. Экспериментальное обоснование создания усовершенствованной среды для индикации микоплазм и уреаплазм.
4.4.2. Результаты экспериментальной проверки модифицированных питательных сред.
ГЛАВА 5. ВОПРОСЫ ОРГАНИЗАЦИИ ЭПИДНАДЗОРА ЗА УРОГЕНИТАЛЬНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ, АССОЦИИРОВАННЫМИ С
УРЕАПЛАЗМАМИ И МИКОПЛАЗМАМИ.
Введение диссертации по теме "Эпидемиология", Темникова, Наталья Владимировна, автореферат
В последние годы среди женщин многих стран мира отмечается рост урогенитальных инфекций. В структуре данной патологии наряду с увеличением встречаемости возбудителей «классических» инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), возрастает удельный вес заболеваний, вызванных микроорганизмами резидентной флоры, в т.ч. урогенитальные уреа- и микоплазмозы составляют от 10 до 50 % по данным разных авторов (ПухнерА.Ф., Козлова В.И., 1998; Дмитриев Г.А., 2003). Возрастанию интереса к этой группе инфекций способствовало более подробное изучение клинико-патогенетических особенностей действия микоплазм, в частности их влияние на репродуктивную, менструальную, половую функции женского организма, что определяет высокую социальную значимость данной проблемы.
До настоящего времени остается актуальной проблема повышения эффективности лабораторной диагностики этих инфекций.
В большинстве случаев диагностика и лечение основываются на выявлении основного возбудителя без учета количественных критериев, не проводится микробиологический контроль эффективности применяемых противомикробных средств для лечения (изучение антибиотикочу вствительности).
Недостаточно изучена геновидовая структура штаммов микоплазм и уреаплазм, циркулирующих в Западной Сибири, и их роль в возникновении тех или иных нарушений функций женского организма.
Требует дальнейшего изучения вопрос оценки патогенного потенциала урогенитальных уреа- и микоплазм, которых часть авторов (Кисина В.И. 2001; Гамова Н.А.,2003) относят к условно-патогенным микроорганизмам, другие исследователи (Teylor-Robinson D., 1998; Ильин И.И.,2001) к облигатным патогенам.
Цель исследований
Повышение эффективности эпидемиологического надзора и лабораторной диагностики урогенитальных инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и микоплазмами.
Задачи исследования
1. Провести эпидемиологический анализ структуры и распространенности генитальных микоплазм и уреаплазм в различных возрастных и социальных группах, оценить их этиологическую роль в структуре урогенитальной патологии (на примере г. Омска).
2. Усовершенствовать питательные среды и методы культивирования урогенитальных микоплазм и уреаплазм.
3. Изучить структуру чувствительности к основным группам применяемых антибиотиков региональных популяций микоплазм и уреаплазм.
4. Обосновать подходы к эпидемиологическому надзору на региональном уровне и алгоритмы лабораторной диагностики с учетом применения антибиотикограмм для более эффективного лечения больных с урогенитальными инфекциями, ассоциированными с уреаплазмами и микоплазмами
Научная новизна и теоретическая значимость работы
Впервые проведено изучение структуры, распространенности и особенностей эпидемического процесса инфекций, ассоциированных с урогенитальными уреа- и микоплазмами, среди различных групп женщин по результатам микробиологических и молекулярно-генетических исследований, анкетирования, данных официальной регистрации.
Впервые, на примере г. Омска, проведена оценка связи (определена степень влияния) между количеством микоплазм в первичных образцах и сопутствующей патологией репродуктивного системы женщины.
Впервые на территории Западной Сибири изучена антибиотикорезистентность выделенных штаммов различных видов Ureaplasma и M.hominis.
На основании полученных данных предложен диагностический алгоритм обследования женщин с целью верификаций инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и микоплазмами.
Практическая значимость работы Разработаны новые питательные среды для индикации и идентификации микоплазм с улучшенными селективными свойствами.
В связи с развитием антибиотикорезистентности и необходимости более эффективного лечения больных с уреамикоплазмозами, разработаны экспериментальные серии нового комплекта для определения чувствительности к 6 антибиотикам современных поколений фторированных хинолонов и макролидов и тетрациклинов (сумамед, рулид, ровамицин, офлоксацин, юнидокс и джозамицин).
Выделены и изучены штаммы U.parvum и U.urealyticum, которые депонированы во Всероссийский музей микоплазменных культур НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН.
По результатам исследования разработаны методические рекомендации для врачей и студентов «Лабораторная диагностика инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и микоплазмами», которые внедрены в учебный процесс кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ОмГМА.
Получено положительное решение о выдаче патента на изобретение «Способ определения антибиотикочувствительности аэробов» от 28 марта 2006 г. по заявке № 2006109928/13.
На защиту выносятся следующие положения 1. Основные закономерности эпидемического процесса при урогенитальных уреамикоплазмозах в целом схожи с эпидемическими проявлениями при других ИППП (основные факторы и группы риска). В этиологической структуре заболеваемости основное значение имеют уреаплазмы, при преобладании распространенности U.parvum.
2. Разработанные питательные среды с улучшенными селективными свойствами, повышают эффективность индикации и идентификации молликут и могут быть использованы для повышения эффективности лабораторной диагностики и мониторинга, циркулирующих штаммов. Рост заболеваемости уреамикоплазмозами в г.Омске обусловлен преимущественно улучшением качества лабораторной диагностики.
3. В условиях развития антибиотикорезистентности для более эффективного лечения больных с уреамикоплазмозами необходим мониторинг чувствительности урогенитальных микоплазм с учетом применяемых антибиотиков.
4. Комплексный алгоритм обследования женщин, с учетом данных анамнеза (отнесение к группе риска), позволяет выявить возбудителей с наименьшими лабораторными затратами, оптимизирует микробиологический мониторинг за урогенитальными инфекциями, ассоциированными с уреа- и микоплазмами, и повышает достоверность информации, используемой при эпидемиологическом анализе.
Апробация работы
Диссертационная работа апробирована на совместном заседании кафедр эпидемиологии и микробиологии, вирусологии и иммунологии Омской государственной медицинской академии, 2007.
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на V межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы здоровья населения Сибири: гигиенические и эпидемиологические аспекты». - Омск, 2004; на Всероссийской научно-практической конференции «Медицинская микробиология - XXI век» -Саратов, 2004.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 6 работ, в том числе 3 - в журналах перечня ВАК.
Объём и структура диссертации. Работа изложена на 135 страницах, содержит 13 таблиц и 19 рисунков. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, указателя литературы. Библиографический указатель включает 167 работ, в том числе 102 отечественных и 65 иностранных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Эпидемиологическая характеристика и лабораторная диагностика урогенитальных инфекций, ассоциированных с уреаплазмами, у женщин в крупном промышленном центре"
выводы
1. Отмечается тенденция роста заболеваемости урогенитальными уреамикоплазмозами в г.Омске за период 1999-2005гг., причем среднемноголетние показатели заболеваемости по городу, значительно превышают показатели заболеваемости в сельских районах. Показатели заболеваемости уреамикоплазмозами по городу составили 394,6±88,9 на 100 тыс. населения (по данным официальной регистрации), а по данным активного лабораторного выявления частота обнаружения инфекций, ассоциированных с уреаплазмами на сто женщин в группах беременных и не беременных составила соответственно 35,8 и 38,9 случаев, с M.hominis 2,4 и 9,7 случаев на сто женщин соответственно.
2. Основные факторы и группы риска при уреамикоплазмозах сходны с классическими ИППП, что свидетельствует о влиянии полового пути передачи инфекции. Отсутствие контрацепции, смена половых партнеров и начало половой жизни ранее 18 лет являются факторами риска возникновения инфекций, ассоциированных с уреаплазмами и микоплазмами.
3. В этиологической структуре уреамикоплазмозов основное значение имеют уреаплазмы (83,1%), при преобладании распространенности U.parvum (67,3%), обладающей меньшей антибиотикорезистентностью, чем вид U.urealyticum.
4. Уреаплазмы, как микроорганизмы с более высоким патогенным потенциалом достоверно чаще выявляли (в клинически значимой концентрации) у не беременных женщин с патологией репродуктивной сферы и клиническими проявлениями (наличие жалоб). Тогда как микоплазмы с более низким патогенным потенциалом достоверно чаще выявляли у беременных женщин (в клинически значимой концентрации) и с одинаковой частотой выделяли от пациенток группы без симптомов и в группе женщин с симптоматикой.
5. Разработанные нами питательные среды с измененными ингибирующими свойствами в соответствии с требованиями ГИСК им. Тарасевича обеспечивали оптимальные показатели чувствительности, скорости роста, стабильности биологических свойств микроорганизмов.
6. Выявлена различная чувствительность уреаплазм и микоплазм к антибиотикам в зависимости от вида, а также применяемой антибиотикотерапии, что свидетельствует о необходимости регионального мониторинга их антибиотикочувствительности, а также учета данных лабораторного определения антибиотикограммы при назначении терапии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
При изучении видовой структуры молликут было выявлено: уреаплазмы в монокультуре одинаково часто выявлялись у беременных женщин и небеременных женщин. Хотя в научной литературе имеются данные о более частой встречаемости уреаплазм у беременных женщин, мы не выявили таких закономерностей.
Обращает на себя внимание что, микоплазмы в монокультуре достоверно чаще выделялись от небеременных женщин основной группы 32,3 % в сравнении с беременными 9,4%. Сочетанная инфекция (уреаплазма и М. hominis) наблюдалась у беременных и небеременных женщин с равной частотой.
Достоверно чаще М. hominis выделяли из первичных образцов в низких концентрациях (титр менее 104 ЦОЕ) (71,4%), тогда как уреаплазмы выделяли от пациенток чаще в высоких концентрациях (титр более или равно 104 ЦОЕ)(72,4%). При исследовании количественной характеристики возбудителей в более однородных группах беременных и небеременных женщин, были отмечены те же закономерности, что и в общей группе всех женщин М. hominis чаще выделялась в малом титре 75,0% в группе беременных и 70,0% в группе небеременных. Тогда как уреаплазмы выделяли от больных в большом титре в группе беременных по сравнению с небеременными 65,6% и 74,3% (различия между титрами уреаплазм и микоплазм достоверны р<0.001).
Структура геновидов уреаплазм у обследованных в г. Омске была следующей: вид U.parvum был выделен в 67,3%; U.urealyticum - в 12,6% и в 20,1% случаев оба вида определяли одновременно. Полученные нами данные о структуре видов уреаплазм в популяции подтверждают данные исследователей в других регионах мира о более частой встречаемости геновида U.parvum в сравнении с U.urealyticum.
Уреаплазмы и М. hominis играют роль в развитии тех или иных субъективных проявлений заболеваний урогенитальной сферы у женщин. Обращает на себя внимание достоверно более высокая встречаемость уреаплазм в группе пациенток с симптоматикой (68,7%), против (55%) в группе женщин без симптомов, а также явно более высокие цифры выявления уреаплазм в клинически значимых титрах (концентрации 104 ЦОЕ и более) у женщин с жалобами (82,4%), против 63,6% в группе женщин без симптомов, причем частота выявления отличается с высокой степенью достоверности. Это, несомненно, свидетельствует о косвенном влиянии уреаплазм на субъективные проявления заболеваний урогенитальной сферы, ассоциированные с их присутствием.
Доказано, что присутствие уреаплазм в высокой концентрации влияет на клинические проявления (наличие жалоб) и, соответственно состояние репродуктивных органов женщины.
С другой стороны, микоплазмы (М. hominis) практически с одинаковой частотой выделяли от пациенток группы без симптомов (12,1%) и в группе женщин с симптоматикой (11,1%).
Уреаплазмы имеют значение, как возбудители определенных нозологических форм урогенитальных инфекций, в частности, установлена их этиологическая значимость при патологии шейки матки, влагалища.
Результаты нашего исследования позволяют подтвердить имеющиеся в научной литературе данные, о косвенной связи между присутствием уреаплазм, особенно в больших титрах (клинически значимой концентрации) и развитием цервицитов и кольпитов у женщин.
Таким образом, уреаплазмы, как микроорганизмы с более высоким патогенным потенциалом достоверно чаще выявляли (в клинически значимой концентрации) у небеременных женщин с патологией репродуктивной сферы, тогда как микоплазмы с более низким патогенным потенциалом достоверно чаще выявляли у беременных женщин (в клинически значимой концентрации) и с одинаковой частотой выделяли от пациенток группы без симптомов и в группе женщин с симптоматикой. Литературные данные [93Д26Д52Д56] указывают на более высокий патогенный потенциал уреаплазм по сравнению с другими микоплазмами. Это не противоречит полученным нами результатам.
На примере средних годовых показателей заболеваемости по Омской области показана отчетливая динамика роста заболеваемости уреамикоплазмозами за проанализированный период (1999-2005гг.)
Для уреамикоплазмоза в различных возрастных группах женщин характерно преобладание заболеваемости у молодых женщин. Наиболее поражаемые возрастные группы 18-19 лет (70,0 на сто женщин), 20-29 (55,1 на 100 женщин) и 30-39 лет (57,9 на 100 женщин).
При анализе факторов риска в группе небеременных женщин выявлены следующие закономерности:
Раннее начало половой жизни приводит к увеличению риска возникновения уреамикоплазмоза, что согласуется с данными литературы по другим регионам [68,79,99].
Количество половых партнеров более трех достоверно сказывается на заболеваемости уреамикоплазмозами.
Отсутствие контрацепции достоверно увеличивает вероятность заболевания. Удельный вес женщин, не имеющих контрацепции, достоверно (р<0,001) выше в основной группе по сравнению с контрольной группой. Так как основным, но не единственным путем заражения микоплазмами и уреаплазмами является половой путь, то в связи с этим безопасное сексуальное поведение является фактором, снижающим риск заболевания. Напротив, отсутствие контрацепции вообще и барьерной в том числе, приводит к заболеваниям, ассоциированным с урогенитальными микоплазмами.
Остальные исследованные факторы (наличие медицинских абортов, ШИШ в анамнезе, семейное положение) не оказывают существенного значения на заболеваемости уреа- и микоплазмозами.
Выявленные закономерности эпидемического процесса при уреамикоплазмозах в целом схожи с эпидемическими проявлениями при других ИППП, на что указывает одинаковые факторы риска и преобладание заболеваемости среди молодых женщин. Настораживает, что треть женщин с уреамикоплазмозами отмечает отсутствие контрацепции. И каждая пятая имеет в анамнезе ИППП и более 4 половых партнеров. Таким образом, особенностями сексуального поведения современных жительниц г.Омска репродуктивного возраста (средний возраст 27,7) в основной изучаемой группе, являются ранний сексуальный опыт и отсутствие готовности к ответственному сексуальному и брачному партнерству.
В группе беременных изученные факторы риска не оказывают существенного воздействия на заболеваемость уреамикоплазмозами единственным фактором, который мог оказать влияние на заболеваемость, оказалось раннее начало половой жизни (16,7%), против 6,7% в контрольной группе. Однако, различия не носят достоверный характер (х2=3,15, р=0.07). Поскольку изучаемые возбудители являются условно патогенными микроорганизмами, то их манифестация и особенности течения заболевания во многом зависят от ряда факторов, в том числе гормонального статуса организма. Поэтому наиболее весомым фактором риска заболеваемости в этой группе женщин, является беременность как таковая и связанное с ней изменение общей иммунологической резистентности организма и, в частности, среды обитания уреаплазм. В данном биотопе при беременности происходят сложные изменения биохимического профиля среды обитания молликут (изменение рН способствуют колонизации влагалища уреаплазмами). Как известно, в этих условиях происходят изменения нормальной микрофлоры влагалища, которая в первую очередь должна препятствовать колонизации (лактобациллы) биотопа условно-патогенной флорой.
Таким образом, все эти выявленные данные с помощью проведенных исследований укладываются в определенные информационные потоки.
1. о факторах риска, а в аналитической части гипотезах риска;
2. о структуре, количестве (титры), видах возбудителя, степени патогенности, мониторинг штаммов и антибиотикочувствительности;
3. о восприимчивой человеческой популяции (медико-социальный портрет женщины);
4. информация о распространенности возбудителя в популяции;
5. Уровень лабораторной диагностики и критерии диагностической надежности методов диагностики (ПЦР и культуральный методы)
На уровне организационно-исполнительной подсистемы возможно функционирование мониторинга за штаммами и их антибиотикочувствительностью. Необходимо располагать локальными данными об эпидемиологии антибиотикорезистентности, для снижения циркулирующих в популяции резистентных штаммов молликут. Для этого вполне применима разработка местного (локального) формуляра чувствительности, характерного для «омской» картины антибиотикорезистентности, который должен стать основой для национального формуляра антибиотикочувствительности молликут.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Темникова, Наталья Владимировна
1. Адаптивные реакции микоплазм in vitro: «жизнеспособные, но некультивируемые формы» Acholeplasma laidlawii / В. М. Чернов и др. // Микробиология. 2005. - Т. 74. -№ 4. - С. 498-503.
2. Антиапоптозная активность хламидий / Н.А. Зигангирова и др. // Развитие международного сотрудничества в области изучения инфекционных заболеваний : тез. докл. междунар. конф. (8-10 сент. 2004 г., Новосибирск). Новосибирск, 2004. - С. 181.
3. Антибиотикоустойчивость Micoplasma Hominis в клинической практике / А. Е. Тараскина и др. // Инфекции, передаваемые половым путём. 1999. - №2. - С. 32-34.
4. Антимикробная терапия: пер. с англ. / Д. Сэнферд и др.. М.: Пракьтика,1996. - 244 с.
5. Башмакова, Н. А. Современные методы выявления урогенитального микоплазмоза / Н. А. Башмакова, А. М. Савичева // Журнал акушерства и женских болезней. 2003. -№ 1. - С. 78-82.
6. Беляков, В. Д. Введение в эпидемиологию инфекционных и неинфекционных заболеваний человека : учеб. пособие для студентов мед.вузов / В. Д. Беляков, Т. А. Семененко, М. X. Шрага. М. : Медицина, 2001.- 263 с.
7. Беляков, В. Д. Введение в эпидемиологию инфекционных и неинфекционных заболеваний человека / В. Д. Беляков, Г. А. Семененко, М. X. Шрага. М. : Медицина., 2001. - 263 с.
8. Борисенко, К. К. О значении колонизации мочеполовых органов Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum / К. К. Борисенко И. А. Тоскин, В. И. Кисина // Инфекции, передаваемые половым путём. 1999. -№2.-С. 28-32.
9. Борхсениус, С. Н. Микоплазмы: молекулярная и клеточная биология, патогенность, диагностика / С. Н. Борхсениус, О. А. Чернова. -СПб. : Наука, 1989. 156 с.
10. Васильев, М. М. Хламидийная инфекция. Проблема антибиотикорезистентности / М. М. Васильев, Н. В. Николаева // Инфекции, передаваемые половым путем. 2003. -№ 3. - С. 18-21.
11. Быковская, О. В. Цервициты у больных с уреаплазменной инфекцией клиника, диагностика, лечение : автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.01 / О. В. Быковская. - М., 2003. - 24 с.
12. Виды Ureaplasma urealyticum в этиологии урогенитальных микст-инфекций / Е. В. Наумкина и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2006. - № 3 . - С. 93-95.
13. Власов, В. В. Эпидемиология : учеб. пособие для студентов мед. вузов / В. В. Власов. М. : Гэотар медицина, 2004. - 461 с.
14. Выявляемость U. urealyticum методом ПЦР в зависимости от состояния микробиоценоза влагалища / Н. П. Евстигнеева и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2000. - № 10. - С. 3-7.
15. Гамова, Н. А. Сравнение диагностической ценности различных сред для выделения из клинического материала U. urealyticum и М. hominis / Н. А. Гамова, В. М. Безруков // Клиническая лабораторная диагностика. -2005. №9. - С.32-33.
16. Говорун, В.М. Молекулярные механизмы формированиярезистентности к тетрациклинам и фторхинолонам у молликут : автореф. дис. . д-ра биол. наук : 03.00.04, 03.00.03 / В. М. Говорун. М., 2000. - 60 с.
17. Горина, JI. Г. Иммунобиологические свойства моноклональных антител к антигенам Micoplasma hominis / Л. Г. Горина, Т. Б. Кисилева, Э. И. Дробышевская // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 2004. - № 2. - С. 42-45.
18. Дмитриев, Г. А. Лабораторная диагностика бактериальных урогенитальных инфекций / Г. А. Дмитриев. М.: Мед. кн. ; Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2003. - 336 с.
19. Зигангирова, Н. А. Молекулярно-генетические механизмы циркуляции патогенных микоплазм в организме хозяина / Н. А. Зигангирова, О. И. Бархатова, О. Ч. Хойкова // Вестник РАМН. 2000. - № 1.-С. 29-34.
20. К вопросу о патогенности уреаплазм / С. В. Черных и др. // Актуальные вопросы дерматовенерологии. Омск, 2001. - С. 126-128.
21. Ковалев, Ю. И. Клинико-эпидемиологические аспекты некоторых видов урогенитальных микоплазмозов у больных негонорейными мочеполовыми инфекциями / Ю. Н. Ковалев, К. Б. Теохаров // Вестник дерматологии и венерологии. 1998. - № 1. - С. 5152
22. Кисина, В. Н. Бактериальный вагиноз: современное состояние проблемы / В. И. Кисина, Н. А. Полищук, Е. Ю. Канищева // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. - № 4. - С. 16-22.
23. Клинико-эпидемиологические аспекты уреаплазменной инфекции урогенитального тракта у жителей Приморского края / А. А. Кубанова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. - № 6. -С. 43-46.
24. Клиническая эффективность и безопасность цефалоспориновых антибиотиков производства ООО «АБОЛмед». Новосибирск, 2002. - 187 с.
25. Клинические синдромы, ассоциированные с генитальными микоплазмами: диагностика и лечение / В. И. Кисина и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2004. - № 5. - С. 16-23.
26. Козлова, В. И. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий / В. И. Козлова, А. Ф. Пухнер. М., 1997. - 536 с.
27. Козлюк, В. А. Роль микоплазм, гарднерелл и их ассоциаций в генезе НХНГУ у мужчин / В. А. Козшок, А. С. Козлюк, Г. В. Озерянский // Инфекции, передаваемые половым путем. 2002. - № 3. - С. 15-20.
28. Короткий, Н. Г. Сравнительная клинико-лабораторная оценка эффективности антибиотиков при лечении больных с микоплазменной инфекцией / Н. Г. Короткий, С. В. Воробьев, В. Н. Царев // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. - № 4. - С. 58-60.
29. Кураина, М. И. Аспекты лабораторной диагностики урогенитального микоплазмоза / М. И. Кураина, И. В. Колмогорова // Вестник дерматологии и венерологии. 2004. - № 6. - С. 13-16.
30. Курбат, Н. М. Рецептурный справочник врача / Н. М. Курбат, П. П. Станкевич. Минск : Высш. шк., 1998. - 495 с.
31. Малова, И. О. Особенности уреаплазменной инфекции урогенитального тракта у девочек / И. О. Малова // Вестник дерматовенерологии. 1999. - №6. - С. 77-79.
32. Мананков, В. В. Совершенствование лабораторной диагностики и мониторинга хламидийной, микоплазменной и уреаплазменной инфекции : объявления о защитах дисс. . доктора наук / В. В. Мананков // Бюллетень ВАК. 2006. - № 5. - С. 43.
33. Машковский, М. Д. Лекарственные средства : пособие для врачей / М. Д. Машковский. 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М. : Новая волна, 2005.- 1206 с.
34. Маянский, А. Н. Микробиология для врачей (очерки патогенетической микробиологии) / А. Н. Маянский. Н. Новгород : Изд-воНГМА, 1999.-393 с.
35. Метод оценки питательных сред для диагностики уреаплазмоза /
36. B.М. Безруков и и др. // Идеи Пастера в борьбе с инфекциями : материалы 3 междунар. конф., посвящ. 80-летию ин-та им. JI. Пастера, 4-5 сент. 2003 г. -СПб, 2003.-С. 50.
37. Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), и ассоциированных с ними заболеваний / под ред. акад. РАМН В. Н. Серова. -М, 2001. -40 с.
38. Микоплазмы / С. Н. Борхсениус и др.. СПб. : Наука, 2002.320 с.
39. Мониторинг антибиотикорезистентности N. gonorrhoeae и молекулярных механизмов ее развития в Российской Федерации / А. А. Кубанова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2006. - № 5.1. C. 17-24.
40. Назаров, Е. К. Иммунофлюоресцентная диагностика инфекций / Е. К. Назаров // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. - 5. - С. 68.
41. Наумкина, Е. В. Микроскопический и культуральный методы иследования в оценке состояния вагинальной микрофлоры / Е. В. Наумкина, Н. В. Рудаков // Медицинская микробиология 21 век : материалы Всерос. науч.-практ. конф. - Б. М., [б. г.]. - С. 162-164.
42. Наумкина, Е. В. Эпидемиологические и микробиологические аспекты течения вагинальных дисбиозов / Е. В. Наумкина, Н. В. Рудаков, М. Б. Шмулович // Уральский медицинский журнал. 2006. - Ноябрь. -Спец. вып. «Микробиология» - С. 45-48.
43. Некоторые аспекты диагностики уреаплазмозов / С. А. Шавкунов и др. // Генодиагностика инфекционных болезней : сб. тр. 5 Всерос. науч.-практ. конф. В 2 т. / под ред. В. И. Покровского. М., 2004. -Т. 1. -С. 141-145.
44. Некоторые аспекты диагностики уреаплазмозов / С. А. Шавкунов и др. // Генодиагностика инфекционных болезней : сб. тр. 5 Всерос. Науч.-практ. конф. В 2 т. / под ред. В. И. Покровского. М., 2004. -Т. 1.-С. 141-145.
45. Никитин, А. В. Антибиотики и макроорганизм / А. В. Никитин // Антибиотики и химиотерапия. 1999. - Т. 44, № 12. - С. 31-36.
46. Новикова, JL Н. Лабораторная диагностика урогенитальной микоплазменной колонизации и инфекции / Л. Н. Новикова, А. Е. Тараскина // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. - №4. - С. 6872.
47. О количественной оценке концентрации уреаплазменных культур в жидкой питательной среде / В. М. Безруков и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. - № 8. - С. 37-39.
48. О половом пути передачи мочеполового уреамикоплазмоза / В. И. Сергевин и др. // Здоровье населения и среда обитания : информ. бюл. -2003.-№2 (131).-С. 35-38.
49. О половом пути передачи мочеполового уреамикоплазмоза / В. И. Сергевин и др. // Здоровье населения и среда обитания : информ. бюл. -2003.-№2 (131).-С. 35-38.
50. Особенности современной лабораторной диагностики уреаплазменной инфекции / И. Е. Симещенко и др. // Проблемы инфекции в клинической медицине : науч. конф. и 8 съезд Итало-Рос. о-ва по инфекцион. болезням, 5-6 дек. 2002 г. СПб., 2002. - С. 314-315.
51. Особенности эпидемического процесса мочеполового уреамикоплазмоза / В. И. Сергевин и др. // Здоровье населения и среда обитания: информ. бюл. 2003. - №5. - С. 26-30.
52. Оценка различных методов лабораторной диагностики урогенитального микоплазмоза / Н. С. Гладкова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. - № 2. - С. 43-45.
53. Перламутров, Ю. Н. Опыт применения Спарфло при лечении урогенитального микоплазмоза и уреаплазмоза / Ю. Н. Перламутров, Н. И. Чернова, Н. Савостьянов // Российский медицинский журнал. 2002. - Т. 10, №15.-С.
54. Предварительная оценка клинического значения генотипирования U. Urealyticum при воспалительных заболеваниях мочевых и половых органов женщин / В.И. Кисина и и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. - № 1. - С. 4-9.
55. Прозоровский, С. В. Медицинская микоплазмология / С. В. Прозоровский, И. В. Раковская, Ю. В. Вульфович. М.: Медицина, 1995. -288 с.
56. Прохоренков, В. И. О современных проблемах эпидемиологии инфекций, передаваемых половым путем / В. И. Прохоренков, С. Н. Шергин, Ю. В. Карачева // Вестник дерматологии и венерологии. 1998. -№ 5. - 27-28.
57. Прохоренков, В. И. Уреаплазменная инфекция: современное состояние чувствительности и резистентности к антибиотикам / В. И. Прохоренков, М. В. Шапран // Вестник дерматологии и венерологии. -2006.-№2.-С. 59-61.
58. Раковская, И. В. Микоплазмы человека и микоплазменные инфекции : лекция. Ч. 1 // И. В. Раковская // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. - № 2. - С. 25-32.
59. Раковская, И. В. Микоплазмы человека и микоплазменные инфекции : лекция. Ч. 2 // И. В. Раковская // Клиническая лабораторная диагностика. 2005. - № 3. - С. 25-30.
60. Реферативный обзор зарубежных публикаций за 2002-2003 гг.: материалы Между нар. о-ва по исслед. ЗППП // Инфекции, передаваемые половым путем. 2004. - №. - С. 51-53.
61. Рюмин, Д. В. Харктеристика симбионтного состава микрофлоры мочеполовых путей у больных с рецидивирующим течением урогенитального хламидиоза / Д.В. Рюмин // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - № 10. - С. 12.
62. Савичева, А. М. Краткое руководство по микроскопической диагностике инфекций, передаваемых половым путем / А. М. Савичева, Е.
63. B. Соколовский, М. Домейка. СПб. : Фолиант, 2004. - 127 с.
64. Савичева, А. М. Урогенитальный хламидиоз у женщин и его последствия / А. М. Савичева, М. А. Башмакова ; под ред. Э. К. Айламазяна. М. : Мед. кн. ; Н. Новгород : Изд-во НГМА, 1998. - 184 с.
65. Сидоренко, С. В. Антибактериальная терапия / С. В. Сидоренко,
66. C. Н. Козлов ; под ред. JI. С. Страчунского, Ю.В. Белоусова. М., 2000.
67. Симещенко, И. Е. Основные принципы современной лабораторной диагностики уреаплазменной инфекции / И. Е. Симещенко, Н. В. Михайлов // Узловые вопросы борьбы с инфекцией : материалы конф., 1-2 дек. 2004 г. СПб. : ВМедА, 2004. - С. 217.
68. Слипчук, Г. К. Функциональные изменения фагоцитарного звена иммунной системы и антителообразования при урогенитальном хламидиозе и уреаплазмозе : автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.36 / Г. К. Слипчук. Владивосток, 2003. - 26 с.
69. Смирнов, И. В. Возбудители бактериальных инфекций человека / И. В. Смирнов // КМАХ. 2000. - Т. 2, №2.
70. Современное состояние вопроса о значении Ureaplasma urealyticum в генезе урогенитальных заболеваний / В. И. Кисина и др. // Инфекции, передаваемые половым путём. 2002. - № 2. - С. 8-16.
71. Справочник ВИДАЛЬ. Изд. 4-е, перераб. - М.: АстраФармСервис, 1998. - 1600 с.
72. Тихонова, Л. И. Общий обзор ситуации с инфекциями, передаваемыми половым путем. Анализ заболеваемости врожденным сифилисом в Российской Федерации / Л. Н. Тихонова // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. -№2. - С. 4-8.
73. Уровень колонизации уреаплазмами определенных биоваров в группах женщин с различными клиническими симптомами / В. А. Рар и др. // ЖМЭИ. 2004. - № 4. - С. 12-17.
74. Фриго, Н. В. Конференция в Амстердаме по проблеме инфекций, передаваемых половым путем: обзор. / Н. В. Фриго, С. В. Ротанов // Вестник дерматологии и венерологии. 2007. - № 2. - С. 50-52.
75. Хадсон, М. М. Т. Ureaplasma urealyticum / М. М. Т. Хадсон, М. Д. Талбот // Заболевания, передаваемые половым путем. 1998. - № 1. - С. 10-13.
76. Хамошина, М. Б. Особенности сексуального поведения как фактора риска репродуктивного здоровья девушек- подростков Приморского края / М. Б. Хамошина // Вестник дерматологии и венерологии. 2006. - № 3. - С. 22-26.
77. Чувствительность к антибиотикам штаммов Ureaplasma urealyticum, выделенных на территории Приморского края / Я. А. Юцковская и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2002. - Т. 47, №3. - С. 14-17.
78. Экспериментальное моделирование воспалительного процесса в органах мочеполовой системы с U. urealyticum различных биоваров / В. И. Кисина и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. - № 3. - С. 9-12.
79. Эпидемиологический подход к оценке здоровья сельского населения / Ю. В. Ерофеев и др.. -М.: Мед. кн, 2005. 333 с.
80. Эпидемиология болезней, передаваемых половым путем, среди населения Москвы / А. Л. Гришина и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2001. - №3. - С. 6-10.
81. Эффективность бактериологического обследования на микоплазмоз мужчин, страдающих хроническими простатитами, с использованием различных методик забора материала / А. И. Аникин и др. // Инфекции, передаваемые половым путем. 2003. - № 3. - С. 38.
82. Юрасова, Е. А. Влияние уреаплазменной инфекции на отдельные параметры системы гемостаза и развитие гестоза у первобеременных женщин, тактика ведения : автореферат дис. . канд. мед. наук : 14.00.01 / Е. А. Юрасова. Иркутск, 2001. - 30 с.
83. Юцковская, Я. А. Особенности сексуального поведения и социальные характеристики лиц, инфицированных U. urealyticum / Я. А. Юцковская, А. Д. Юцковский // Инфекции, передаваемые половым путем. -2003.-№3.-С. 36-37.
84. A phylogenetic analysis of the mycoplasmas: basis for their classification / W. G. Weisburg et al. // J. Bacteriol. 1989. - Vol. 171 (12). -P. 6455-6467.
85. Acute disseminated encephalomyelitis in children / S. N. Murthy et al.//Pediatrics. 2002.-Vol. 110 (2 Pt. 1).-P. 21
86. Association of Mycoplasma genitalium with acute endometritis / C. R. Cohen, et al. // Int. J STD & AIDS. 2001. - № 12, supp 12. - P. 69.
87. Berti, I. Pneumonia in children / J. Berti, D. Faraguna // N. Engl. J. Med.-2002.-Vol. 13 (24).-P. 1916.
88. Bihari, A. Screening of sexually transmitted diseases (Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum and Chlamydia trachomatis) in young women / A. Bihari // Orv. Hetil. 1997. - Vol. 138, № 13. - P. 799-803.
89. Calleri, L. F. Yaginosi da Ureaplasma urealyticum e rottura prematura delle membrane. Quale ruolo? / L. F. Calleri, C. Taccani, A. Porcelli // Minerva Ginecol. 2000. - Vol. 52 (3). - P. 49-58.
90. Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum infections in women: prevalence, risks and management at a South African infertility clinic / N. F. Marais et al. // J. Reprod Med. 1991. - Vol. 36.-P. 161-164.
91. Comparative analysis and serovar-specific identification of multiple-banded genes of Ureaplasma urealyticum biovar 1 / F. Kong et al. // J. Clin. Microbiol. 1999. - Vol. 37 (3). - P. 538-543.
92. Comparison of 16S rRNA genes within the T960 and parvo biovars of ureaplasmas isolated from humans / J. A. Robertson et al. // Int. J. Syst. Bacteriol. 1994. - Vol. 44. - P. 836-838.
93. Crouse, D. T. Genital mycoplasmas stimulate tumor necrosis factor-alpha and inducible nitric oxide synthase production from a murine macrophage cell line / D. T. Crouse, L. Fivingston, E. A. Meals // Pediatr Res. 1998. - Vol. 44 (5).-P. 785-790.
94. De Moreno, N.O. The presence of genital mycoplasmas in women of reproductive age. / N. O. de Moreno, L. de Richard, X. Lean // Rev. Med. Panama.- 1993.-Vol. 18, № 3. p. 238-241.
95. Detection of Mycoplasma genitalium in the genitourinary tract of women by the polymerase chain reaction / H. M. Palmer et al. // Int J STD AIDS. -1991. Vol. 2, №4. - P. 261-263.
96. Detection of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in women sexually active or not / C. Gil-Juarez et al. // Rev Latinoam Microbiol. 1996. - Vol. 38, №.2. - P. 81-88.
97. Development of a diagnostic polymerase chain reaction assay for detection of Mycoplasma hominis / G. L. Gallia et al. // Mol Cell Probes. -1995. -Vol. 9, №6. P. 415-21.
98. Effects of Mycoplasma fermentans incognitus on differentiation of THP-1 cells / L. Reyes et al. // Inf. Imun. 1999. - Vol. 67 (7). - P. 31883192
99. Emerging role of Mycoplasma pneumoniae in children with acute pharyngitis / S. Esposito et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2002. -Vol. 21(8).-P. 607-610.
100. Falah, M. Phylogenetic analysis of mycoplasmas based on Hsp70 sequences: cloning of the dnaK (hsp70) gene region of Mycoplasma capricolum / M. Falah, R. S. Gupta // Int. J. Syst. Bacteriol. 1997. - Vol. 47. - P. 38-45.
101. Furr, P. M. Prevalence and significance of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in the uries of non-veneral disease population / P. M. Furr, D. Taylor-Robinson // Epidemiol. Infect. 1987. - Vol. 98. - P. 353-359.
102. Genus- and species-specific identification of mycoplasmas by 16S rRNA amplification / F. J. van Kuppeveld et ai. // Appl Environ Microbiol. -1992.-Vol. 58.-P. 2606-2615
103. Hoelzle, L. E. Significance of haemotrophic mycoplasmas in veterinary medicine with particular regard to the Mycoplasma suis infection in swine / L. E. Hoelzle // Berl Munch Tierarztl Wochenschr. Vol. 120, (1-2)/ -P. 34-41
104. Howard, J. A. Comparison of 16S rRNA genes within the T960 and parvo biovars of ureaplasmas isolated from humans / J. A. Howard, L. A. Zinner, G. W. Stemke // Int J Syst Bacteriol. 1994. - Vol. 44 (4). - P. 836-838.
105. Interplay between mycoplasmas and host target cells / J. B. Baseman etal. //MicrPathog.- 1995.-Vol. 19(2).-P. 105-116.
106. Is Mycoplasma hominis a vaginal pathogen? / O. P. Arya et al. // Sex Transm. Infect. 2001. - Vol. 77. - P. 58-62.
107. Isolation of Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum from amniotic fluid at 16-20 weeks gestation: potential effects on outcome of pregnancy / G. H. Cassel et al. // Sex Transm Dis. 1983. - Vol. 10. - P. 294302.
108. Jensen, J. S. Isolation of Mycoplasma genitalium strains from the male uretra / J. S. Jensen, H. T. Hansen, K. Lind // J Clin Microbiol. 1996. -Vol. 34 (2).-P. 286-291.(106)
109. Kamla, V. Phylogeny based on elongation factor Tu reflects the phenotypic features of mycoplasmas better than that based on 16S rRNA / V. Kamla, B. Henrich, U. Hadding // Gene. 1996. - Vol. 171. - P. 83-87.
110. Knox, C. L. The phylogeny of Ureaplasma urealyticum based on the mba gene fragment / C. L. Knox, P. Giffard, P. Timms // Int J Syst Bacteriol. -1998,- Vol. 48,Pt. 4.-P. 1323-1331.
111. Lee, D. H. Antibiotic sensitivity and mutation rates to antibiotic resistance in Mycoplasma mycoides ssp. mycoides / D. H. Lee, R. J. Miles, J. R. Inal//Epidemiol Infect. 1987.- Vol. 98, № 3.-P. 361-368.
112. Masover, G. K. Localization of enzymes in Ureaplasma urealyticum (T-strain mycoplasma) / G. K. Masover, S. Razin, L. Hayflick. // J Bacteriol. -1977. Vol. 130 (1). - P. 297-302.
113. McCormack, W. M. The genital mycoplasmas / W. M. McCormack // II. N. Engl. J. Med. 1980. - Vol. 301. - P. 1063-1067.
114. Miettinnen, A. Mycoplasma hominis in patients with pelvic inflammatory disease / A. Miettinnen 11 Isr. J. Med. Sci. 1987. - Vol. 3. - P. 713-716.
115. Mycoplasma hominis and Ureaplasma urealyticum in patients with sexually transmitted diseases / A. Koch et al. // Wien Klin. Wochenschr.1997. Vol. 109, № 14-15. - P. 584-589.
116. Mycoplasma hominis у Ureaplasma urealyticum en diferentes patologias ginecologicas // Invest Clin. 1999. - Vol. 40 (1). - P. 9-24.
117. Mygind, T. DNA sequencing reveals limited heterogeneity in the 16S rRNA gene from the rrnB operon among five Mycoplasma hominis isolates / T. Mygind, S. Birkelund, G. Christiansen // Int J Syst Bacteriol. 1998. - Vol. 48, Pt. 3.- P. 1067-1071.
118. Nonspecific vaginitis: diagnostic criteria and microbial and epidemiologic assotiations / R. Amsel et al. // Am. J. Med. 1983. - Vol. 74, №.1. - P. 14-22.
119. Phylogenetic analysis and description of Eperytlirozoon coccoides, proposal to transfer to the genus Mycoplasma as Mycoplasma coccoides comb, nov. Neimark / W. Peters et al. // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2005. - Vol. 55 (Pt. 3).-P. 1385-1391.
120. Phylogenetic analysis of Ureaplasma urealyticum—support for the establishment of a new species, Ureaplasma parvum / F. Kong et al. // Int. J. Syst. Bacteriol. 1999. - Vol. 49, Pt. 4. - P. 1879-1989.
121. Proposal of Ureaplasma parvum sp. nov. and emended description of Ureaplasma urealyticum / J. A. Robertson et al. // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2002. - Vol. 52. - P. 587-597.
122. Razin, S. Molecular biology and pathogenicity of mycoplasmas / S. Razin, D. Yogev, Y. Naot // Microbiology and Molecular Biology Reviews.1998.-P.1094-1156.
123. Relationship between Ureaplasma urealyticum vaginal colonization and polymorphism in the interleukin-1 receptor antagonist gene / J. Jeremias et al. // J. Infect. Dis. 1999. - Vol. 180, № 3. - P. 912-914.
124. Robinson, J. M. Proposal for an amended classification of anaerobic Mollicutes / J. M. Robinson, E. A. Freundt // Int. J. Syst. Bacteriol. 1987. -Vol. 37. - P. 78-81
125. Romano, N. Role of Ureaplasma in human infectious pathology / N. Romano //Minerva Med. 1987. - Vol. 78, № 3. - P. 159-163.
126. Schneider, B. Sequence and RFLP analysis of the elongation factor Tu gene used in differentiation and classification of phytoplasmas / B. Schneider, K. S. Gibb, E. Seemuller // Microbiology. 1997. - Vol. 143. - P, 3381-3389
127. Severe genital Mycoplasma infection following cesarean section / K. Patai et al. // Orv Hetil. 1998. - Vol. 139. - № 11. - P. 641 -643.
128. Shepard M. C. T-Form colonies of pleuropneumonia-like organism / M.C. Shepard // J. Bacteriol. 1956. - Vol. 71. - P. 362-369.
129. Shepard M.C. The recovery of pleuropneumonia-like organisms from Negro men with and without nongonococcal urethritis / M. C. Shepard // Am J. Gonor Vener Dis. 1954. - Vol. 38. - P. 113-124.
130. Sweet, R. L. Infectious diseases of the female genital tract / R. L. Sweet, R. S. Gibbs // Third ed. 1995. - P. 53-63.
131. Taylor-Robinson, D. Mycoplasma genitalium an up-date / D. Taylor-Robinson // Dept of Medicine, Int J STD AIDS. - 2002. - Vol. 13 (3). -P. 145-151.
132. Taylor-Robinson, D. Genital mycoplasma infections / D. Taylor-Robinson, P. M. Furr // Wien Klin Wochenschr. 1997. - Vol. 109, № 14. -P. 578-583.
133. Taylor-Robinson, D. Models of infection due to mycoplasmas, including Mycoplasma fermentans, in the genital tract and other sites in mice /133
134. D. Taylor-Robinson, P. M. Furr // Clin. Infect. Dis. 1993. - Vol. 17, Suppl 1. -P. 280-282.
135. Taylor-Robinson, D. Mycoplasma genitalium an up-date / D. Taylor-Robinson // Int. J. STD AIDS. - 2002. - Vol. 13, № 3. - P. 145-151.
136. Taylor-Robinson, D. The history of nongonococcal urethritis. Thomas Parran Award Led / D. Taylor-Robinson // Sex Transm. Dis. 1996. -Vol. 23, №1.-P. 86-91.
137. Taylor-Robinson, D. The role of Ureaplasma urealyticum. / D. Taylor-Robinson // Int. J. STD AIDS. 1998. - Vol. 9, № 2. - P. 123-124.
138. The association of Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma genitalium with bacterial vaginosis: observations on heterosexual women and their male partners / F. E. A. Keane et al. // Int. J. STD AIDS. 2000. - Vol. 11. - P. 356-360.
139. Updated phylogenetic description of the Mycoplasma hominis cluster (Weisburg et al. 1989) based on 16S rDNA sequences / B. Pettersson et ai. // Int J Syst Evol Microbiol. 2000. - Vol. 50, Pt. 1. - P. 291-301.
140. Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis isolation from cervical secretions of pregnant women and nasopharyngeal secretions of their babies at deliver / K.B. Chua et al. // Singapore Med. J. 1998. - Vol. 39, № 7. - P. 300-302.
141. Ureaplasma urealyticum in patients with acute symptoms of urinary tract infection / M. I. McDonald et al. // J. Urol. 1982. - Vol. 128. - P. 517519.
142. Ureaplasma urealyticum infection of the placenta in pregnancies that ended prematurely / R. B. Kundsin et al. // Obtetr Gynecol. 1996. - Vol. 87 (l).-P. 122-127.
143. Urethral syndrome (abacterial cystitis) search for a pathogen / J. Tait et al. // Br. J. Urol. - 1985. - Vol. 57. - P. 552-556.
144. Uuskula, A. Genital mycoplasmas, including Mycoplasma genitalium, as sexually transmitted agents / A. Uuskula, P. K. Kohl // Int J STD AIDS. -2002. Vol. 13(2). - P. 79-85.
145. Vanfleteren, I. Stevens-johnson syndrome: a diagnostic challenge in the absence of skin lesions / I. Vanfleteren, D. Van Gysel, C. De Brandt // Pediatr. Dermatol. 2003. - Vol. 20(1). - P. 52-56.
146. Waites, K.B. Antibiotic susceptibilities and therapeutic options for Ureaplasma urealyticum in neonates / K. B.Waites, D. T. Crousse, G. H. Cassell // Pediatr Infect Dis J. 1992. - Vol. 11. - P. 23-29.
147. Wang, N. A study on serotypes of Ureaplasma urealyticum isolated from different populations / N. Wang, J. W. Zhao, C. Y. Xu // Chine J Epidemiol. 1995. - Vol. 16. - № 4. - P. 207-210.
148. What is normal vaginal flora? / C. G. E. Priestley et al. // Genitourin. Med. 1997. - Vol. 73, № 1. -P.23-28.