Автореферат и диссертация по медицине (14.00.14) на тему:Экстракорпоральные методы детоксикации в комплексе интенсивной терапии онкологических больных
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.14
Оглавление диссертации Громова, Елена Георгиевна :: 2004 :: Москва
Список сокращений:.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. Обзор литературы.
Глава II. Методы исследования.
2.1. Лабораторные и инструментальные методы.
2.2. Краткое описание методов ЭКД, применявшихся у больных исследуемой группы.
2.3. Методы ЭКД, показания и противопоказания к их применению
2.4. Технические аспекты применения ЭМД.
2.4.1. Аппаратура и расходные материалы.
2.4.2. Сосудистые доступы.
2.4.3. Антикоагуляция.
2.5. Мониторинг жизненно важных функций.
2.6. Математический аппарат факторного анализа системы
ФАКТОР".
Глава III. Клиническая характеристика больных исследуемой группы
3.1. Общие данные.
3.2. Данные, характеризующие онкологический процесс.
3.3. Осложнения в процессе лечения больных исследуемой группы
3.3.1. Клинические аспекты и осложнения в процессе лечения в подгруппе пациентов нехирургического профиля.
3.3.2. Анализ периоперационного периода в подгруппе пациентов хирургического профиля.
Глава IV. Экстракорпоральные методы детоксикации на различных этапах интенсивной терапии органной и полиорганной недостаточности у онкологических больных.
4.1. ЭМД в подгруппе оперированных больных.
4.2. ЭМД в подгруппе неоперированных больных.
Глава V. Содержание цитокинов в сыворотке крови, моче, отделяемом из раны и их элиминация в процессе проведения ЭМД.
Глава VI. Исследование методами регрессионно-факторного анализа весовой значимости соматических, клинических и лабораторных параметров в развитии органных нарушений и непосредственном результате лечения онкологических больных.
6.1. Критерий "жив-умер".
6.1.1. Для всей группы больных.
6.1.2. Регрессионно-факторный анализ факторов прогноза по критерию выживаемости после проведения интенсивной терапии в подгруппе неоперированных больных.
6.1.3. Регрессионно-факторный анализ факторов прогноза по критерию выживаемости в результате проведения интенсивной терапии в подгруппе оперированных больных.
6.2. Критерий "СПОН".
6.2.1. Для всей группы больных.
6.2.2. Для группы неоперированных больных.
6.2.3. Для группы оперированных больных.
6.3. Критерий "ОПН".
6.3.1. Для всей группы больных.
6.3.2. Для группы неоперированных больных.
6.3.3. Для группы оперированных больных.
6.4. Критерий "ОППН".
6.4.1. Для всей группы больных.
6.4.2. Для группы неоперированных больных.
6.4.3. Для группы оперированных больных.
Введение диссертации по теме "Онкология", Громова, Елена Георгиевна, автореферат
Актуальность темы
Совершенствование хирургической техники, успехи в области анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии, разработка и внедрение новых программ химиотерапии, иммунотерапии и комбинированного лечения, применение высоких технологий позволяют достигать значительных результатов в лечении онкологических больных.
В то же время расширение границ хирургического, лекарственного противоопухолевого и комбинированных методов лечения во многих случаях сопряжено с применением достаточно агрессивных воздействий либо назначением химиотерапевтических препаратов с потенциально высокой побочной токсичностью. Это приводит к развитию у ряда больных в процессе противоопухолевого лечения декомпенсированных расстройств го-меостаза, органной и полиорганной недостаточности, нередко фатальной (Nakao J. 1986; Eckel F. et al. 2000), что лимитирует как возможности лечения конкретных пациентов (Поддубная И.В., 2001), так и прогресс начатых разработок.
Кроме того, в последние годы отмечено значительное увеличение числа больных пожилого и преклонного возраста с потенциально кура-бельным опухолевым процессом и выраженной сопутствующей соматической патологией (хроническая почечная, печёночная, сердечная недостаточность, тяжёлый сахарный диабет, гипертоническая болезнь и т.п.), которая ограничивает возможности выполнения обширных оперативных вмешательств либо назначения адекватной химиолучевой терапии (Veronesi A., et al., 1996; Farnham S.B., et al., 2004).
Наряду с эффектом лечения основного заболевания всё более актуальной становится проблема качества жизни, нередко определяемая степенью развившихся в процессе противоопухолевого лечения органных нарушений.
Одной из наиболее актуальных проблем современной медицины на протяжении нескольких десятилетий остаётся сепсис, являющийся одной из основных причин СПОН и летальности в отделениях интенсивной терапии (Гельфанд Б.Р. и соавт, 1998; Tetta С. et al., 2003). Несмотря на интенсивную многокомпонентную терапию, применение большого арсенала лекарственных препаратов и различных методик интра- и экстракорпоральной детоксикации, а также значимые материальные затраты, летальность при сепсисе сохраняется на отметке 16-38% (Белобородов В.В., 2001), достигая 60-69% при тяжёлом, в том числе абдоминальном, сепсисе и септическом шоке (Brun-Buisson С. et al. 1995, Гельфанд Б.Р. и соавт, 1998; Haraldsen P. et al., 1998). Важное место в этой проблеме занимает послеоперационный (хирургический) сепсис, а также сепсис у иммунокомпро-метированных пациентов. При лечении онкологических больных проблема сепсиса приобретает особое значение, так как присущие опухолевому процессу нарушения различных звеньев гомеостаза усугубляются проведением инвазивных диагностических исследований, химио- и лучевой терапии, применением глюкокортикоидов и иммуносупрессоров, расширением показаний к выполнению обширных травматичных, с мультиорганной резекцией хирургических вмешательств, в том числе у лиц пожилого возраста с сопутствующей соматической патологией (Anaissie E.J. et al., 1998; Del Prete R. et al., 2002; Kremery V. et al., 2002; Elias M. et al., 2004; Gold J.S., et al., 2004).
Согласно современному взгляду на патогенез и диагностические критерии сепсиса, основанному на результатах координированных усилий международных рабочих групп (Bone R.G., 1992), сепсис представляет собой системный ответ организма на воздействие инфекта, заключающийся в неконтролируемом выбросе из макрофагов, лимфоцитов и эндотелия комплекса медиаторов, в первую очередь цитокинов (фактора некроза опухоли — TNF-a, интерлейкинов, интерферона — IFN-y), с воздействием последних на органы-мишени и последующим вторичным выделением этих медиаторов. Массивное повреждение эндотелия лежит в основе полиорганной недостаточности, характеризующей тяжёлый сепсис (Bone R.G., 1997, Cavaillon J.M., 2002). Наряду с этим есть указания на роль ряда цитокинов (TNF-a, IL-la, IL-1(3, IL-6, IL-10) в патогенезе рака, их сывороточные концентрации высоки в предоперационном периоде у больных первичным и метастатическим раком печени, желудка, различных отделов кишечника (Nakazaki Н., 1992; Kabir S., et al., 1995).
Неудовлетворённость клиницистов результатами лечения полиорганной недостаточности у больных с сепсисом объясняет сохраняющиеся противоречия в вопросах показаний и эффективности применения разных методов экстракорпоральной детоксикации в комплексе интенсивной терапии данной категории больных. Тем не менее, подавляющее большинство публикаций свидетельствует о благоприятном эффекте применения экстракорпоральных методов детоксикации в комплексе интенсивной терапии органной и полиорганной недостаточности, а также при развитии гнойно-септических осложнений.
Многие исследователи указывают на целесообразность применения экстракорпоральных методов детоксикации пациентам с сепсисом и органными нарушениями при неэффективности комплекса стандартных консервативных мероприятий интенсивной терапии (Barzilay Е. et al., 1989; Vesconi S. et al., 1993; Bellomo R. 1995; LePage E.B. et al., 1995; Berlot G., et al., 1998; Ronco C., et al., 2001; Bouman C.S. et al., 2002; Asanuma Y. et al., 2004; Dellinger R.P., et al., 2004; Rokyta R.J. et al., 2004; и др.).
При проведении гемодиализа, гемофильтрации и гемодиафильтрации больным с тяжёлым сепсисом и полиорганной недостаточностью многие из медиаторов воспаления обнаруживаются в фильтрате (Bellomo R. et al., 1993; Hoffman J.N. et al., 1996; Тимохов B.C. и соавт., 1997; Van Bommel E.F. et al., 1997 Tetta C. et al., 1998; и др.) или адсорбируются на мембране фильтра (Ronco С., 1993), что свидетельствует о возможности удаления медиаторов воспаления из циркуляции с помощью данных методов.
Однако в проводимых в данном направлении исследованиях, как правило, не учитываются особенности как собственно онкологической патологии, так и объёмы оперативных вмешательств и осложнения химио-лучевого и комбинированного лечения. Специфика осложнений, развивающихся при проведении противоопухолевого лечения больным со злокачественными новообразованиями, нередко ассоциируется с противопоказаниями к применению любых методов экстракорпоральной детоксика-ции. Представленные в немногочисленных публикациях сведения о применении экстракорпоральных методов детоксикации у онкологических больных разрозненны, часто имеют описательный характер и касаются главным образом пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями (Coward R.A. et al., 1983; Bosselmann H.P., et al., 1988; Molby L. et al., 1994; Sharland A. et al., 1997; Бирюкова JI.C., 2002 и др.). Своевременное и адекватное применение современных методов экстракорпоральной детоксикации может позволить добиться положительного результата интенсивной терапии онкологических больных как после хирургических вмешательств, осложнённых развитием органных и полиорганных нарушений (Gohji К. et al., 1990; Yamamoto N. et al., 1996), так и у пациентов нехирургического профиля (при проведении лекарственного противоопухолевого и комбинированного лечения без изменения схемы и редукции дозы препаратов), в том числе у больных с хронической почечной недостаточностью (Perry J.J. et al., 1999).
Отсутствие систематизированных данных об эффективности и целесообразности применения экстракорпоральных методов детоксикации в комплексе интенсивной терапии онкологических больных ограничивает возможность их активного и методологически обоснованного применения в клинической онкологии.
Цель работы — улучшить результаты лечения онкологических больных с органной и полиорганной недостаточностью с помощью применения экстракорпоральных методов детоксикации. и
Задачи исследования
1. Изучить влияние сопутствующей соматической патологии на развитие органных нарушений в процессе лечения основного онкологического заболевания.
2. Выявить наиболее информативные прогностические факторы выживаемости онкологических больных с органной и полиорганной недостаточностью.
3. Изучить возможности использования стандартной прогностической шкалы (APACHE II, SOFA, SAPS) для оценки исхода лечения больных с тяжёлыми органными нарушениями.
4. Оценить роль цитокинов в развитии органных нарушений у онкологических больных.
5. Изучить возможность элиминации провоспалительных цитокинов в процессе проведения экстракорпоральной детоксикации.
6. Разработать оптимальные режимы экстракорпоральной детоксикации у больных с декомпенсированной органной и полиорганной недостаточностью в периоперационном периоде.
7. Оценить возможность и оптимизировать методику проведения экстракорпоральной детоксикации больным с угрозой кровотечения.
8. Определить результативность проведения экстракорпоральной детоксикации в лечении гематологических больных (при множественной миеломе, лимфосаркоме, остром лейкозе и т.п.), в том числе при наличии тромбоцитопении.
Новизна работы
Впервые у 207 онкологических больных изучены причины и прогностические факторы развития и исхода органной и полиорганной недостаточности; исследована динамика показателей гомеостаза и оценена эффективность экстракорпоральных методов детоксикации.
Разработан новый подход к применению экстракорпоральной деток-сикации в комплексном лечении онкологических больных с сопутствующей органной недостаточностью.
Модифицированы стандартные методики проведения процедур экстракорпоральной детоксикации с учётом особенностей и применяемого вида лечения опухолевого заболевания.
Предложен новый алгоритм лечения пациентов с лимфопролифера-тивными заболеваниями, сочетающимися с органной и полиорганной недостаточностью.
Разработана методика проведения экстракорпоральных процедур детоксикации у больных с тромбоцитопенией и угрозой кровотечения.
Впервые проведен анализ динамики провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в основных биологических средах организма в процессе проведения экстракорпоральной детоксикации.
Получены новые данные о факторах прогноза лечения онкологических больных с органной и полиорганной недостаточностью с использованием математического метода регрессионно-факторного анализа. Практическая значимость
Внедрены в клиническую практику методы экстракорпоральной детоксикации у онкологических больных с гнойно-септическими осложнениями, органной и полиорганной недостаточностью.
Разработаны и внедрены различные режимы экстракорпоральной детоксикации в комплекс лечения больных множественной миеломой.
Модифицированы методики проведения процедур экстракорпоральной детоксикации больным с тромбоцитопенией, а также пациентам с высоким риском развития кровотечения, в том числе хирургического.
Обосновано применение экстракорпоральных методов детоксикации с целью элиминации избытка медиаторов воспаления (провоспалительных цитокинов) у больных с синдромом системной воспалительной реакции и сепсисом.
Показана возможность проведения полноценного лекарственного противоопухолевого лечения больных с хронической почечной недостаточностью.
Заключение диссертационного исследования на тему "Экстракорпоральные методы детоксикации в комплексе интенсивной терапии онкологических больных"
Выводы
1. У 63% онкологических больных отмечены достоверные изменения ряда клинических и лабораторных показателей в связи с наличием сопутствующих соматических заболеваний.
2. Наиболее значимыми факторами риска развития органных дисфункций у онкологических больных являются особенности хирургического вмешательства, шок, сепсис, а также хроническая почечная недостаточность и гипертоническая болезнь.
3. Выявлено принципиальное совпадение прогноза выживаемости онкологических больных, нуждающихся в проведении интенсивной терапии, по международным шкалам APACHE II, SOFA, SAPS, с реальной выживаемостью.
4. Неоднородность онкологических больных и влияние опухолевого процесса на особенности течения органной патологии требуют индивидуального подхода в выборе объёма интенсивной терапии. Ограничение его на основании формальных показателей не оправдано.
5. У онкологических больных с осложнениями раннего послеоперационного периода имеется скрытая гиперцитокинемия за счёт существования нековалентно связанных и способных к диссоциации форм эндогенных медиаторов воспаления. Низкие либо недетектируемые уровни сывороточных цитокинов не отражают их истинной концентрации в тканях организма и не могут являться критерием тяжести патологического процесса.
6. Использование экстракорпоральных методов детоксикации позволяет эффективно элиминировать провоспалительные цитокины из системного кровотока, патогенетически воздействуя на различные фазы воспалительного процесса.
7. Применение экстракорпоральных методов детокикации с целью элиминации медиаторов воспаления у больных с сепсисом/септическим шоком целесообразно до развития значимой биохимической манифестации азотемии.
8. Оптимальные режимы экстракорпоральной детоксикации у больных с декомпенсированной органной и полиорганной недостаточностью в периоперационном периоде позволяют провести полноценный диагностический поиск и оперативное лечение в необходимом объёме.
9. Угроза послеоперационного кровотечения не является абсолютным противопоказанием для экстракорпоральной детоксикации, проведение которой в этих условиях требует индивидуального дозирования антикоагулянтов и мониторинга показателей системы гемостаза.
Ю.Критическая тромбоцитопения (менее 20 тыс. в 1 мм3) не является абсолютным противопоказанием для проведения экстракорпоральной детоксикации. В таких случаях она может выполняться без применения антикоагулянтов с введением в "артериальный" сегмент экстракорпорального контура растворов кристаллоидов.
11. Экстракорпоральная детоксикация (гемодиализ и плазмафе-рез/плазмофильтрация в различных комбинациях) является обязательным предварительным этапом лечения больных множественной миеломой с высоким уровнем патологического белка в сыворотке крови, что позволяет провести полноценную химиотерапию.
12.При развитии выраженного синдрома лизиса опухоли у онкогемато-логических больных выполнение экстренных процедур гемодиализа и/или гемодиафильтрации способствует реверсии органных нарушений и возможности продолжения противоопухолевого лечения.
13.Регрессионно-факторный анализ позволяет индивидуализировать прогностические факторы, влияющие на развитие и исход острой почечной, печёночной и полиорганной недостаточности в периоперационном периоде и в процессе консервативного противоопухолевого лечения. Использование регрессионно-факторного анализа особенно целесообразно при малочисленности групп больных и неоднородности данных.
14.Современная онкологическая клиника должна располагать всеми методами экстракорпоральной детоксикации, что существенно расширяет перспективы полноценного лечения больных.
Практические рекомендации
Алгоритм интенсивной терапии онкологических больных с гнойно-септическими осложнениями и органной /полиорганной недостаточностью должен включать методы экстракорпоральной детоксикации, которые выполняют не только органозамещающую, но и функцию патогенетического лечения, элиминируя избыток медиаторов воспаления.
У пациентов с миеломной болезнью и повышенным содержанием сывороточного уровня патологических белков рекомендуется начинать лечение с плазмафереза/плазмофильтрации, чередуя его с гемодиализом, ориентируясь на биохимические параметры и показатели системы гемостаза.
Больным с критической тромбоцитопенией выполнение процедур экстракорпоральной детоксикации в озможно без применения антикоагулянтов, но с введением растворов кристаллоидов в "артериальный" сегмент экстракорпорального контура.
Диапазон противопоказаний к проведению эстракорпоральной детоксикации у пациентов с риском развития кровотечения, в том числе хирургического, должен быть сужен; индивидуальный подбор доз антикоагулянтов позволяет эффективно и безопасно выполнять процедуры ЭКД.
На фоне проведения ЭКД возможно адекватное лекарственное противоопухолевое химиотерапевтическое лечение больных с ХПН. Такая тактика может быть рекомендована для широкого применения.
Для прогнозирования непосредственной выживаемости онкологических больных с органной и полиорганной недостаточностью рекомендуется использование регрессионно-факторного анализа, позволяющего индивидуализировать и повысить точность прогноза в сравнении с традиционными методами (шкала APACHE II, SOFA, SAPS).
216
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Громова, Елена Георгиевна
1. Белобородов В.В. Актуальные вопросы диагностики и лечения сепсиса. // Consilium Medicum. — 2001. — т.З, № 6.
2. Бирюкова JI.C. Острая почечная недостаточность в гематологической клинике.//Дисс. . д.м.н., М., 2002. — 217 с.
3. Бирюкова Л.С., Володяева Е.Б., Фетисова Е.В., Пивник А.В., Марголин О.В. Острая и хроническая почечная недостаточность у больных мие-ломной болезнью. // Тер. арх. — 1999. — 71 (7): 58-64.
4. Воробьёв А.И., Бриллиант М.Д. Патогенез и терапия острых лейкозов. // М., Медицина, 1986.
5. Воробьёв А.И., Бриллиант М.Д., Баранов А.Е. Цитостатическая болезнь. // Тер. арх. — 1975. — т.47, № 6. — С.3-17.
6. Галстян Г.М., Городецкий В.М., Берковский A.JL, Сергеева Е.В., Сперанская Л.Л. Прокальцитонин — маркёр инфекционного воспаления: клиническое значение и область применения. // Анестезиология и реаниматология. — 2003. — № 2. — С. 26-31.
7. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бражник Т.И., Сергеева Н.А., Бурне-вич С.З. Прокальцитонин: новый лабораторный маркёр сепсиса и гнойно-септических осложнений в хирургии. // Вестник интенсивной терапии. —2003. —№ 1. — С. 12-16 и № 2. — С. 16-20.
8. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Абдоминальный сепсис. // Русский медицинский журнал. — 1998. — №6. — С. 697-706.
9. Громова Е.Г., Горобец Е.С., Свиридова С.П., Фигурин К.М. Редкий случай БЦЖ-вакцинального сепсиса у больного раком мочевого пузыря. // Анестезиология и реаниматология. — 1997. — № 6. — с. 54-55.
10. Дворецкий Л.И., Воробьёв П.А., Гранич Л.П., Ксендзенко Б.П. Первый опыт применения прерывистого плазмафереза в клинике внутренних болезней. // Тер. арх. — 1983. — № 11. — С.75-80.
11. П.Дроздов В.Н. Диагностическое значение уровня интерлейкина-6 в послеоперационном периоде. // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. —№ 12. —С. 24-34.
12. Ермоленко В.М. Острая почечная недостаточность. Руководство для врачей. // Нефрология. Под ред. И.Е.Тареевой. М., Медицина, 2000. — С. 580-595.
13. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность. // Клиническая лабораторная диагностика. — 1998. — № 11. — С. 21-32.
14. Ковалёва Л.Г. Острые лейкозы. // М., БПВ, 1990. — С.272.
15. Ковальчук Л.В., Соболев Б.Н., Ганковская Л.В., Юдин А.А. Анализ молекулярного взаимодействия в системе IL-ip—IL-lra—IL-1R. // Иммунология. — 2001. — № 1. — С. 6-10.
16. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса. // Санкт-Петербург, 2002. — 48 С.
17. Колосов Е.А., Сусулёва Н.А. Новая технология компьютерной обработки данных в научно-практической работе НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ. // В сб. научных трудов "Научная сессия МИФИ-2001». — 2001. — М. — т. 1. —С. 162-163.
18. Михайловский И.П. // Врач. Обзор. — 1925. — № 5. — С. 216-218.
19. Мухоедова Т.В. Кинетика иммуновоспалительного ответа после операций на открытом сердце. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук. // Новосибирск, 2002. — С.30.
20. Подвязников С.О. Современная диагностика, лечение и прогноз неэпителиальных опухолей головы и шеи. // Дисс. . д.м.н. — М., 1997.
21. Поддубная И.В. Клиническая гематология. // Под ред. М.А. Волковой, М., Медицина, 2001. — С. 336-375.
22. Сельчук В.Ю. Первично-множественные злокачественные опухоли (клиника, лечение и закономерности развития) //Дисс. . д.м.н. — М., 1994.
23. Симбирцев А.С. Биология семейства интерлейкина-1 человека. // Иммунология. — 1998. — №. 3. — С. 9-16.
24. Симбирцев А.С. Интерлейкин-2 и рецепторный комплекс интерлейки-на-2 в регуляции иммунитета. // Иммунология. — 1998. — № 6. — С. 3-8.
25. Сусулёва Н.А. Стратегия лечения лимфогранулематоза у детей. // Дисс. . д.м.н. — М., 2002. — 312 С.
26. Тимохов B.C., Яковлева И.И., Калашникова Е.А., Ипатьева Е.И. Содержание в плазме цитокинов и их клиренс при постоянной гемо-фильтрации у больных с сепсисом и полиорганной недостаточностью. // Анестезиология и реаниматология. — 1997. — №3. — С. 59-62.
27. Тугуз А.Р., Данилина Д.В., Громова Е.Г., Зубрихина Г.Н., Блиндарь
28. B.Н., Киселевский. Спонтанная и стимулированная интерлейкином-2 и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором продукция цитокинов нейтрофильными гранулоцитами здоровых доноров. // Иммунология. — 2002. — № 3. — С. 156-158.
29. Феданов А.В., Городецкий В.М., Бирюкова JI.C., Галстян Г.М. Первый опыт применения изолированной ультрафильтрации крови для коррекции тяжёлой дыхательной недостаточности у больных гемобласто-зами. //Тер. арх. — 1991. — т. 63. — № 12. — С. 80-3.
30. Фрейдлин И.С. Интерлейкин-12 — ключевой цитокин иммунорегуля-ции. // Иммунология. — 1999. — № 4. — С.5-9.
31. Фрейдлин И.С. Паракринные и аутокринные механизмы иммунорегу-ляции. // Иммунология. — 2001. — № 5. — С. 4-7.
32. Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии. // Иммунология. — 1998. — №2. —С. 9-12.
33. Шишков Р.В. Анализ причин повторных оперативных вмешательств при раке щитовидной железы у детей. // Дисс. . к.м.н. — М., 2001. —1. C. 161-232 (276 е.).
34. Ярилин А.А. Основы иммунологии. //М., Медицина, 1999. — С. 608.
35. Abel I.I., Rowntree L.G., Turner B.B. // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 1914. — Vol 5. — P.625-641.
36. Abraham E. Cytokine modifies. Pipe dream or reality. // Chest. — 1998. — 113 : P.224—227.
37. Albright R.C., Do Jr. Acute renal failure: a practical update. // Mayo Clin Proc. —2001;76:67-74.
38. Anaissie E.J., Rex J.H., Uzun O., Vartivarian S. Predictors of adverse outcome in cancer patients with candidemia. // Am J Med. — 1998 Mar; 104 (3): 238-45.
39. Asanuma Y., Sato Т., Kotanagi H., Yamamoto Y., Nakae H. Treatment of Multiple Organ Failure through sepsis by surgery and blood purification. // Ther Apher. — 2004 Jun; 8 (3): 185-9.
40. Atagi K., Shimaoka H., Sigemoto Т., Kawasaki O., Satani M., Nishimura K. The efficiency of continuous hemofiltration / hemodialysis for acute respiratory failure complicated with acute renal failure. // Kokyu To Junkan. — 1993 Mar; 41 (3): 243-247.
41. Atwell D.M., Grichnik K.P., Newman M.F., Reves J.G., McBride W.T. Balance of proinflammatory and antiinflammatory cytokines at thoracic cancer operation. // Ann Thorac Surg. — 1998 Oct; 66 (4): 1145-50.
42. Auron P.E., Rosenwasser L., Matsushima K. et al.Human and murine inter-leukin 1 possess sequence and structural similarities. // J.Mol. cell. Immunol. — 1985, 2 (3). P. 169-177.
43. Ayabe H., Uchikawa Т., Kimino K., Tagawa Y., Kawahara K., Tomita M. Pharmacokinetics of cisplatin and vindesine in a patient with chronic renal failure undergoing hemodialysis. // Gan To Kagaku Ryoho. — 1989 Sep; 16 (9):3283-5.
44. Azoulay E, Recher C, Alberti C, Soufir L, Leleu G, Le Gall JR, Fermand JP, Schlemmer B. Changing use of intensive care for hematological patients: the example of multiple myeloma. // Intensive Care Med. — 1999 Dec; 25 (12):1395—401.
45. Azoulay E., Moreau D., Alberty C., Leleu G., Adrie C., Barboteu M., Cottu P., Levy V., Le Gall J.R., Schlemmer B. Predictors of short-term mortality in critically ill patients with solid malignancies. // Intensive Care Med. — 2000 Dec; 26(12): 1817-23.
46. Bagshaw O.N., Anaes F.R., Hutchinson A. Continuous arteriovenous hemofiltration and respiratory function in multiple organ systems failure. // Intensive Care Med. — 1992. — Vol.18. — P.334-338.
47. Baigrie R.J., Lamont P.M., Dallman M., Morris P.J. The release of inter-leukin-1 beta (IL-1) precedes that of interleukin 6 (IL-6) in patients undergoing major surgery. // Lymphokine Cytokine Res. — 1991 Aug; 10 (4):253-6.
48. Baigrie R.J., Lamont P.M., Kwiatkowski D., Dallman M.J., Morris P.J. Systemic cytokine response after major surgery. // Br J Surg. — 1992 Aug; 79 (8): 757-60.
49. Barriere S.L., Lowry S.F. An overview of mortality risk prediction in sepsis. // Crit Care Med. — 1995 Feb; 23 (2):376-93.
50. Bartels H. Acute renal failure. // Langenbecks Arch Chir. Suppl. Kon-gressbd. — 1997; 114: 185-187.
51. Barzilay E., Kessler D., Berlot G., Gullo A., Geber D., Ben Zeev J. Use of extracorporeal supportive techniques as additional treatment for septic-induced multiple organ failure patients. // Crit. Care Med. — 1989 Jul; 17 (7) 634-637.
52. Bathe O.F., Rudstone-Brown В., Chow A.W., Phang P.T. Liver as a focus of impaired oxygenation and cytokines production in a porcine model of endotoxicosis. // Crit Care Med. — 1998, Oct.26 (10) 1698-706.
53. Beckley S., Wajsman L.Z., Pontes J.E., Major A., Murphy G.P. Intermittent hemodialysis therapy in the cancer patient. // J.Surg Oncol. — 1982 Dec; 21 (4): 261-3.
54. Bellmann R., Egger P., Djanani A., Wiedermann C.J. Pharmacokinetics of amphotericin В lipid complex in critically ill patients on continuous veno-venous haemofiltration. // Int J Antimicrob Agents. — 2004 Jan; 23 (1):80— 3.
55. Bellomo R. Continuous hemofiltration as blood purification in sepsis. // New Horizons. — 1995. — P.732-737.
56. Bellomo R., Baldwine J., Cole L., Ronco C. Preliminary experience with high volume hemofiltration in human septic shock. // Kidney Int. — 1998. — Vol.53 (suppl. 66). — P.182-185.
57. Bellomo R., Farmer M., Boyce N. A prospective study of continuous hemo-diafiltration in the management of severe acute renal failure in critically ill surgical patients. // Ren Fail. — 1994 Nov; 16 (6):759-766.
58. Bellomo R., Farmer M., Boyce N. Combined acute respiratory and renal failure: management by continuous hemodiafiltration. // Resuscitation. — 1994 Oct; 28 (2): 123-31.
59. Bellomo R., Tipping P., Boyce N. Continuous veno-venous hemofiltration with dialysis removes cytokines from the circulation of septic patients. //Crit Care Med. — 1993 Apr; 21 (4):522-6.
60. Bellomo R., Ronco C. Continuous renal replacement therapy in the intensive care unit. //Intens. Care Med. — 1999; 25:781-789.
61. Bennett W.M. Adjustement of drug dosage in patients with renal insufficiency. // In Textbook of Internal Medicine, edited by Kelley W.M., New York, Lippincott, 1991. — p.763.
62. Berghmans Т., Meert A.P., Markiewicz E., Sculier J.P. Continuous veno-venous haemofiltration in cancer patients with renal failure: a single-centre experience. // Support Care Cancer. — 2004 Jan 28 Epub ahead of print.
63. Berlot G., Gullo A., Faciolo S., Serra L., Silvestri L., Worz M. Hemodynamic effects of plasma exchange in septic patients: preliminary report. // Blood purif. — 1997; 15 (1): 45-53.
64. Berlot G., Tomasini A., Silvestri L., Gullo A. Plasmapheresis in the critically ill patients. // Kidney Int Suppl. — 1998 May; 66: S178-181.
65. Bohler J., Donauer J., Keller F. Pharmacokinetic principles during continuous renal replacement therapy: drugs and dosage. // Kidney Int Suppl. — 1999 Nov; 72:S24-8.
66. Boldt J., Menges Т., Wollbruck M., Sonneborn S., Hempelmann G. Continuous hemofiltration and platelet function in critically ill patients. // Crit Care Med. — 1994 Jul; 22 (7): 1155-60.
67. Bone R.C., Grodzin C.J., Balk R.A. Sepsis: A new hypothesis for pathogenesis of the disease process. //Chest. — 1997. — № 121. — P. 235-43.
68. Bosselmann H.P., Gaede В., Franke A., Lachhein L. Treatment of plasmo-cytoma with hyperviscosity syndrome. // Z Gesamte Inn Med. — 1988 May 15; 43 (10):271-3.
69. Boulieu R., Bastien O., Gaillard S., Flamens C. Pharmacokinetics of acyclovir in patients undergoing continuous venovenous hemodialysis. // Ther Drug Monit. — 1997 Dec; 19 (6):701-4.
70. Brendolan A., DTntini V., Ricci Z., Bonello M., Ratanarat R., Salvadori G., Bordoni V., De Cal M., Andricos E., Ronco C. Pulse high volume hemofiltration. // Int J Artif Organs. — 2004 May; 27 (5): 398-403.
71. BressoIIe F., Kinowski J.M., de la Coussaye J.E., Wynn N., Eledjam J.J., Galtier M. Clinical pharmacokinetics during continuous haemofiltration. // Clin Pharmacokinet. — 1994 Jun; 26 (6):457-71.
72. Brivio F., Perego M., Mauri E., Gramazio F., Brivio O., Gariboldi G., Urso G., Nespoli A. Variations in interleukin-2 and interleukin-6 due to surgical trauma in cancer patients. // G. Chir. — 1998 Oct; 19 (10): 377-80.
73. Brocklehurst I.C., Thomas A.N., Kishen R., Guy J.M. Creatinine and urea clearance during continuous veno-venous haemofiltration in critically ill patients. //Anaesthesia. — 1996 Jun; 51 (6):551-3.
74. Brun-Buisson C., Doyon F., Carlet J., et al. Incidence, risk factors and outcome of severe sepsis and septic shoe in adults. // Jama. — 1995; 274:96874.
75. Butler A., Friend P.J. Novel strategies liver support in acute liver failure. // Br. Med Bull. — 1997; 53 (4): 719-729.
76. Calandra Т., Baumgather J., Grau G., Wu M., Glauser M. Prognostic Values of Tumor Necrosis Factor/ Cachectin, Interleukin-1, Interferon-a, and Interferon-y in the Serum of Patients with Septic Shock. // J.Infect.Dis. — 1990.—N 161. —P.982-987.
77. Casey L.C., Balk R.A., Bone R.C. Plasma cytokine and endotoxin level correlate with survival in patients with the sepsis syndrome. // Ann Intern Med. — 1993 Oct 15; 119 (8): 771-778.
78. Cavaillon J.M. "Septic plasma": An immunosuppressive milieu. // Am J Respir Care Med. —2002.—N 166. —P. 1417-18.
79. Cavaillon J.M. Cytokines in inflammation. // С R Seances Soc Biol Fil. — 1995. —189 (4):531-44.
80. Cecyn K.Z., Lee J., Oguro Т., Petrilli A.S., Bordin J.O. Use of plasma exchange in methotrexate removal in a patient with osteosarcoma and acute renal insufficiency. // Am J Hematol. — 2003 Mar; 72 (3):209-l 1.
81. Chadha V., Garg U., Warady B.A., Alon U.S. Sieving coefficient inaccuracies during hemodiafiltration in patients with hyperbilirubinemia. // Pediatr Nephrol. — 2000 Nov; 15 (l-2):33-5.
82. Chai W.Z., Du В., Mo X.L., Zhou X., Zhang Y., Zhang J., Liu D.W. Analysis of factors related to mortality of critical patients with acute renal dysfunction. // Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. — 2003 Sep; 15 (9):563-5.
83. Cole L, Bellomo R, Hart G, Journois D, Davenport P, Tipping P, Ronco C. A phase II randomized, controlled trial of continuous hemofiltration in sepsis. // Crit Care Med. — 2002 Jan; 30 (l):100-6.
84. Cole L, Bellomo R, Journois D, Davenport P, Baldwin I, Tipping P. High-volume haemofiltration in human septic shock. // Intensive Care Med. — 2001 Jun; 27 (6):978-86.
85. Coraim F.J., Haumer H., Trubel W., Simon P. Regulation of acide-base state with hemofiltration in circulatory shock in patient after open heart surgery. // Contrib. Nephorol. — 1991. — N 93. — P. 86-89.
86. Coward R.A., Mallick N.P., Delamore I.W. Should patients with renal failure associated with myeloma be dialysed? // Br Med J (Clin Res Ed). — 1983 Nov 26; 287 (6405): 1575-8.
87. Damas P., Canivet J.L., de Groote D., Vrindts Y., Albert A., Franchimont P., Lamy M. Sepsis and serum cytokine concentrations. // Crit. Care Med. — 1997 Mar; 25 (3):405-12.
88. Damas P., Reuter A., Gysen P., Demonty J., Lamy M., Franchimont P. Tumor necrosis factor and interleukin-1 serum levels during severe sepsis in humans. // Crit Care Med. — 1989 Oct; 17 (10):975-8.
89. De Vriese A.S., Colardyn F.A., Philippe J.J., Vanholder R.C., De Sutter, Lameire N.H. Cytokine removal during continuous hemofiltration in septic patients. // J Am Soc Nephrol. — 1999 Apr; 10 (4): 846-53.
90. De Waele J.J., van Cauwenberghe S., Hoste E., Benoit D., Colardyn F. The use of the activated clotting time for monitoring heparin therapy in critically ill patients. // Intensive Care Med. — 2003 Feb; 29 (2):325-8. Epub 2003 Jan 16.
91. Debets J.M., Kampmeijer R., van der Linden M.P., Buurman W.A., van der Linden C.J. Plasma tumor necrosis factor and mortality in critically ill septic patients. // Crit Care Med. — 1989 Jun; 17 (6):489-94.
92. Durocher A., Becq M.C., Gosset P., Saulnier F., Lefebvre M.C., Tonnel A.B., Capron A., Wattel F. TNF and sepsis. // Ann Med Interne (Paris) . — 1991; 142 (2):91-4.
93. Duvic C., Sarret D., De Revel Т., Herody M., Dedelot F., Labaye J., Nedelec G. IgD myeloma manifesting as acute renal insufficiency. // Rev Med Interne. — 2000 Sep; 21 (9):799-803.
94. Elliott M.J. Ultrafiltration and modified ultrafiltration in pediatric open-heart operations. // Ann. Thorac. Surg. — 1993. — Vol. 56. — P. 15181522.
95. Endo S., Inada K., Inoue Y., Kuwata Y., Suzuki M., Yamashita H., Hoshi S., Yoshida M. Two types of septic shock classified by the plasma levels of cytokines and endotoxin. // Circ Shock. — 1992 Dec; 38 (4):264-74.
96. Farnham S.B., Cookson M.S., Alberts G., Smith J.J., et al. Benefit of radical cystectomy in the elderly patient with significant co-morbidities. // Urol Oncol. — 2004 May-Jun; 22 (3): 178-81.
97. Flombaum C.D. Acute renal failure and dialysis in cancer patients. // Crit Care Clin. — 1988 Jan; 4 (l):61-79.
98. Flombaum C.D. Metabolic emergencies in the cancer patient. // Semin Oncol. — 2000 Jun; 27 (3):322-34.
99. Friedman G., Jankowski S., Marchant A., Goldman M., Kahn R.J., Vincent J.L. Blood interleukin 10 levels parallel the severity of septic shock. // J Crit Care. — 1997 Dec; 12 (4): 183-7.
100. Fuhrmann V., Schenk P., Mittermayer C., El Menyawi I., Ratheiser K., Thalhammer F. Single-dose pharmacokinetics of ofloxacin during continuous venovenous hemofiltration in critical care patients. // Am J Kidney Dis.2003 Aug; 42 (2):310-4.
101. Fujioka Т., Hasegawa M., Satoh F., Ishikura I., Matsuzaka J., Yoh Т., Kumasaka K., Ugiie Т., Nomura K., Okamoto Т., et al. Surgical management in synchronous bilateral renal cell carcinoma. // Gakkai Zasshi. — 1990 Dec; 81 (12): 1869-76.
102. Gardlund В., Sjolin J., Nilsson A., Roll M., Wickerts C.J., Wretlind B. Plasma levels of cytokines in primary septic shock in humans: correlation with disease severity. //J Infect Dis. — 1995 Jul; 172 (1):296-301.
103. Gassas A., Grant R., Richardson S., Dupuis L.L., Doyle J., et al. Predictors of viridans streptococcal shock syndrome in bacteremic children with cancer and stem-cell transplant recipients. // J Clin Oncol. — 2004 Apr 1; 22 (7): 1222-7.
104. Gebhardt C., Kraus D. Acute pancreatitis — conservative versus surgical therapy. // Wien Med. Wochenschr. — 1997; 147 (1): 2-5.
105. Gianotti L., Fortis C., Braga M., Gentilini O., Vignali A., Di Carlo V. Radical oncologic surgery affects the circulatory levels of interleukin-10. // J.Surg Oncol. — 1997 Dec; 66 (4):244-7.
106. Gibaldi M. Drug distribution in renal failure. // Am J Med. — 1977; 62:471.
107. Gohji K., Kamidono S., Yamanaka N. Renal carcinoma in a solitary kidney. // Br J Urol. — 1990 Sep; 66 (3): 248-53.
108. Gold J.S., Bayar S., Salem R.R. Association of Streotococcus bovis bacteremia with colonic neoplasia and extracolonic malignancy. // Arch Surg.2004 Jul; 139(7): 760-5.
109. Goldfarb S., Adler S.H. Acute renal failure. Pathophysiology and treatment. // Nephrology. — 2001; 3:5-12.
110. Golper T.A. Drug sieving coefficients during CAVH. // Blood purification.— 1986; 4:221.
111. Golper T.A., Pulliam J, Bennett W M. Removal of therapeutic drugs by continuous arteriovenous hemofiltration. // Arch Intern Med. — 1985; 145:1651.
112. Golper T.A., Wedel S. K., Kaplan A.A., et al. Drug removal during continuous arteriovenous hemofiltration. Theory and clinical observations. // Int J Artif Organs. — 1985; 8:307.
113. Gorodetsky R, Vexler A., Bar-Khaim Y., Biran H. Plasma platinum elimination in a hemodialysis patient treated with cisplatin. // Ther Drug Monit. — 1995 Apr; 17 (2):203-6.
114. Gotch F.A., Sargent J.A., Keen M.L. Whither goes Kt/V? // Kidney Int. — 2000; 58 Suppl 76.: S3-S18.
115. Goto E., Tomojiri S., Okamoto I., Tanaka K. Methotrexate poisoning with acute hepatorenal dysfunction. // J Toxicol Clin Toxicol. — 2001; 39 (1): 101—4.
116. Goto M., Yochida H., Honda et all. Delayed disposition of adriamycin and its active metabolite in hemodialysis patients. // Eur J Clin Pharmacol. — 1993; 44: 301.
117. Gouyette A., Lemoine R., Adhemar J.P., Kleinknecht D., Man N.K., Droz J.P., Macquet J.P. Kinetics of cisplatin in an anuric patient undergoing hemofiltration dialysis. // Cancer Treat Rep. — 1981 Jul-Aug; 65 (7-8):665-8.
118. Gregersen H., Ibsen J.S., Nielsen M. Renal insufficiency in myelomatosis. Prognostic factors and survival. // Ugeskr Laeger. — 1997 May 26; 159 (22): 3387-92.
119. Grootendorst A.F., van Bommel E.F. The role of hemofiltration in the critically ill intensive care unit patients: present and future. // Blood Purif. — 1993; 11 (4): 209-223.
120. Grootendorst AF. The potential role of hemofiltration in the treatment of patients with septic shock and multiple organ dysfunction syndrome. // Adv Ren Replace Ther. — 1994 Jul; 1 (2): 176-84.
121. Guenoun Т., Journois D., Satran D. Hemofiltration during severe sepsis or multiorgan failure syndrome. //Nephrologie. — 1998; 19 (2): 83-88.
122. Guidet В., Luquel L., Cadranel J., Baud L., Offenstadt G., Amstutz P. Specificity and serum concentrations of tumor necrosis factor in septic shock. // Ann Med Interne (Paris). — 1990; 141 (6):515-8.
123. Gulati M., Meng M.V., Freise C.E., Stoller M.L. Laparoscopic radical ne-frectomy for suspected renal cell carcinoma in dialysis-dependent patients. // Urology. — 2003 Sep; 62 (3): 430-6.
124. Gurlich R., Maruna P., Cermak J. The significance of cytokines in the early diagnosis of postoperative intra-abdominal sepsis. // Rozhl Chir. — 1998 Apr; 77 (4): 146-149.
125. Hack C.E., Hart M., Strack van Schijndler R.J.M. et al. Infect. // Amd Immunol. — 1992. — Vol. 60. — P. 28-35.
126. Haire W.D. The multiple organ dysfunction syndrome in cancer patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation. // Semin Thromb He-most. — 1999;25 (2):223-37.
127. Hammond J.M., Potgieter P.D. The influence of surgery on cytokines in patients with intra-abdominal sepsis. // Anaesth Intensive Care. — 1996 Aug; 24 (4):430-4.
128. Hanasawa K. Extracorporeal treatment for septic patients: new adsorption technologies and their clinical application. // Ther Apher. — 2002 Aug;6 (4):290-5.
129. Hanazawa К., Tanaka M., Watanabe R., Fujime M. Interferon therapy for renal cell carcinoma in hemodialysis patients: report of two patients. // Int. J. Urol. — 2000 May; 7 (5): 189-92.
130. Haraldsen P., Isaksson K., Zdanowsky Z., Andersson R. Abdominal sepsis in the surgical intensive care unit. // Crit Care. — 1998; 2 (S. 1):144.
131. Hashimoto T. Hyperviscosity syndrome. // Nippon Rinsho. — 1995 Mar; 53 (3):695-8.
132. Henrich W.L., Woodart T.D., Blanchley J.D. Role of osmolality in blood pressure stability after dialysis and ultrafiltration. // Kidney Int. — 1980. — Vol.18. —P.480-488.
133. Herget-Rosenthal S., Uppenkamp M., Beelen D., Kohl D., Kribben A. Renal complications of high-dose chemotherapy and peripheral blood stem cell transplantation. //Nephron. — 2000 Feb; 84 (2): 136-41.
134. Himmelfarb J, et al. A multicenter comparison of dialysis membranes in the treatment of acute renal failure requiring dialysis. // J Am Soc Nephrol. — 1998; 9:257-266.
135. Hirai K., Ishiko O., Sumi Т., Kanaoka Y., Ogita S. Kinetics of plasma platinum in a hemodialysis patient receiving repeated doses of cisplatin. // Oncol Rep. — 2000 Nov-Dec; 7 (6): 1243-5.
136. Hirasawa H., Sugai Т., Oda S. Acute renal failure following surgical insult. //Nippon Geka Gakkai Zasshi. — 1996 Sep; 97 (9): 765-770.
137. Hirasawa H., Sugai Т., Oda S., Shiga H., Matsuola K., Ueno H. Prevention and treatment of postoperative septic MOF and DIC and efficacy of blood purification. // Nippon Geka Gakkai Zasshi. — 1996 Dec.; 97 (12): 1079-84.
138. Hirasawa H., Sugai Т., Ohtake J. et al. Hemopurification in the management of ARDS complicated multiple organ failure. // Nippon-Kyobu Shik-kan Gakkai-Zasshi. — 1991. — Vol. 29., №2. — P. 170-174.
139. Hirasawa H., Sugai Т., Ohtake Y., Oda S., Matsuda K., Kitamura N. Blood purification for prevention and treatment of multiple organ failure. // World J.Surg. — 1996 May; 20 (4): 482-486.
140. Janbon В., Vuillez J.P., Carpentier F., Barnoud D., Andre-Poyaud P., Barbe G., Guignier M. Removal of circulating tumor necrosis factor. Its role in septic shock treatment. // Ann Med Interne (Paris) . — 1992; 143 Suppl 1:13-6.
141. Jaumain H., Clapson D., Allavena M.C., Allaouchiche B. Pharmacokinetics of anti-infective agents in continuous hemofiltration. // Presse Med. — 1998 Oct 10; 27 (30): 1536^4.
142. Jeha S. Tumor lysis syndrome. // Semin Hematol. — 2001 Oct; 38 (4 Suppl 10):4-8.
143. Jerin L., Zuban F., Ladavac R., Bulic O. Continuous hemofiltration in patients with acute renal failure. // Acta Med Croatica. — 1995; 49 (4-5): 211-213.
144. Jolivet J., Covan K.H., Curt G.A. et all. The pharmacology and clinical use of metotrexate. // N engl J Med. — 1983; 309: 1094.
145. Journois D., Chanu D., Safran D. Pump-driven hemofiltration. // Lancet.1991. — Vol. 337. — P.985.
146. Journois D., Israel-Biet D., Pouard P., Rolland В., Sylvester W., Vouhe P., Safran D. High-volume zero-balanced hemofiltration to reduce delayed inflammatory response to cardiopulmonary bypass in children. // Anestesiol-ogy. — 1996 Nov; 85 (5):965-76.
147. Joy M.S., Matzke G.R., Armstrong D.K., Marx M.A., Zarowitz B.J. A primer of continuous renal replacement therapy for critically ill patients. Ann. // Pharmacother. — 1998 Mar; 32 (3): 362-75.
148. Kabir S., Daar G.A. Serum levels of interleukin-1, interleukin-6 and tumour necrosis factor-alpha in patients with gastric carcinoma. // Cancer Lett. — 1995 Aug 16; 95 (l-2):207-12.
149. Kamizuru M., Iwata H., Terada Т., Kato S., Yoshihara H. Chemotherapy in hemodialysis patient with metastatic testicular cancer; pharmacokinetics of etoposide and cisplatin. // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. — 2000 Jul-Aug; 91 (7-8): 599-603.
150. Kanno Y., Nemoto H., Nakamoto H., Okada H., Sugahara S., Nishidome K., Yamashita Y., Suzuki H. Selection of hemoperfusion therapy for patients with septic shock on the basis of the primary disease. //J Artif Organs.2003; 6 (3):205-10.
151. Kaplan A.A. Extracorporeal blood purification in the treatment of acute renal failure with multiorgan involvement. // Blood Purif. — 1996; 14 (1): 86-93.
152. Kaplan A.A., Epstein M. Extracorporeal blood purification in the management of patients with hepatic failure. // Semin Nephrol. — 1997 Nov; 17 (6):576-82.
153. Kawamura T. Cytokines during the perisurgical period. // Masui. — 1996 May; 45 (5): 536-46.
154. Kellum J.A. Immunomodulation in sepsis: the role of hemofiltration. // Minerva Anestesiol. — 1999 Jun; 65 (6): 410-8.
155. Kes P., Pecanic Z., Getaldic B. Plasmapheresis and hemodialysis in the treatment of acute renal failure in multiple myeloma. // Acta Med Croatica. — 1995; 49 (1): 39-42.
156. Khan I.H., Catto G.R., Edward N., Macleod A.M. Acute renal failure: factors influencing nephrology referral and outcome. // QJM. — 1997 Dec; 90 (12):781-5.
157. Kielstein J.T., Kretschmer U., Ernst Т., Hafer C., Bahr M.J., Haller H., Fliser D. Efficacy and cardiovascular tolerability of extended dialysis in critically ill patients: a randomized controlled study. // Am J Kidney Dis. — 2004 Feb; 43 (2):342-9.
158. Kielstein J.Т., Kretschmer U., Ernst Т., Hafer C., Bahr M.J., Haller H., Fliser D. Efficacy and cardiovascular tolerability of extended dialysis in critically ill patients: a randomized controlled study. // Am J Kidney Dis. — 2004 Feb; 43 (2): 3424-9.
159. Knaus W.A., et al. APACHE II: A severity of disease classification system. // Crit. Care Med. — 1985; 13:818-29.
160. Kolla S., Awad S.S., Rich P.B., Schreiner R.J., Hirschl R.B., Bartlett R.H. Extracorporeal life support for 100 adult patients with severe respiratory failure. // Ann Surg. — 1997 Oct; 226 (4): 544-564.
161. Kooman J.P., van Bommel E. F, van der Sande F.M., Leunissen K.M. Acute renal replacement therapy in the intensive care unit. // Ned Tijdschr Geneeskd. — 2001 Dec 1; 145 (48):2317-21.
162. Koperna Т., Vogl S.E., Poschl G.P., Hamilton G., Roder G., Germann P. Cytokine patterns in patients who undergo hemofiltration for treatment of multiple organ failure. // World J.Surg. — 1998 May; 22 (5) 443^47.
163. Kragsbjerg P., Holmberg H., Vikerfors T. Serum concentrations of inter-leukin-6, tumour necrosis factor-alpha, and C-reactive protein in patients undergoing major operations. // Eur J Surg. — 1995 Jan; 161 (1): 17-22.
164. Kremery V., Spanik S., Mrazova M., Trupl J., Grausova S., et al. Bacteremias caused by Escherichia coli in cancer patients — analysis of 65 episodes. // Int J Infect Dis. — 2002 Mar; 6(1): 69-73.
165. Kurata H., Yoshiya N., Ikarashi H., Kaneko Т., Kodama S., Tanaka K., Suzuki K., Yoshizawa H., Cho Т., Suzuki E., et al. Pharmacokinetics ofcarboplatin in a patient under hemodialysis. // Gan To Kagaku Ryoho. — 1994 Mar; 21 (4):547-50.
166. Lange R., Erhard J., Sander A., Scherer R., Eigler F. Use of continuous veno-venous high volume hemofiltration (CVVHVH) in patients with multiple organ failure. Principle and applications. // Zentralbl Chir. — 1996; 121 (7): 535-540.
167. Lanorre J.J., Brunet F., Pochard F., Bellivier F., Dhainaut J.F., Giraud Т., Dreifus F., Dreifuss D., Chiche J.D., et al. Hemodialysis for acute renal failure in patients with hematologic malignancies. // Crit. Care Med. — 1991 Mar; 19 (3): 346-51.
168. Lazarus J.M. Acute renal failure. // Intensive Care Med. — 1986. — Vol.12, №2. —P.61-63.
169. LePage E.B., Lane R., McKay D., Rozga J., Demetriou A.A. Plasma separation for artificial liver support. // J Clin Apheresis. — 1995; 10 (2):70-5.
170. Levraut J., Ciebiera J.P., Jambou P., Ichai C., Labib Y., Grimaud D. Effect of continuous venovenous hemofiltration with dialysis on lactate clearance in critically ill patients. // Crit Care Med. — 1997 Jan; 25 (l):58-62.
171. Lindberg K., Rynnel-Dagoo В., Sundguist K.G. Cytokines in nasopharyngeal secretions; evidence for defective IL-1 beta production in children with recurrent episodes of acute otitis media. // Clin. Exp. Immunol. — 1994. — Vol. 97. —P.396-402.
172. Lopez-Herce C.J., Carrillo A.A., Panadero C.E., Sanchez S.C., Moral T.R., Bustinza A.A. Continuous veno-venous renal replacement therapies incritically ill neonates and children. // An Esp Pediatr. — 1998 Jul; 49 (1):39—45.
173. Lowry S.F., van Zee K.J., Rock C.S., et al. Shock, sepsis and organ failure. //Third Wiggers Bernard Conference — Cytokine Network. Eds G. Schlag et al. — Berlin, 1993. — P.3-17.
174. Maher J.F. Pharmacokinetics in patients with renal failure. // Clin. Nephrol.— 1984; 21: 39.
175. Manns M., Sigler M.H., Teehan B.P. Continuous renal replacement therapies: an update. // Am. J. Kidney Dis. — 1998 Aug; 32 (2): 185-207.
176. Marshall J.C. SIRS and MODS: what is their relevance to the science and practice of intensive care? // Shock. — 2000 Dec; 14 (6):586-9.
177. Martin C., Boisson C., Haccoun M., Thomachot L., Mege J.L. Patterns of cytokine evolution (tumor necrosis factor-alpha and interleukin-6) after septic shock, hemorrhagic shock, and severe trauma. // Crit Care Med. — 1997 Nov; 25 (11): 1813—9.
178. Martin R.G., Valera A., Frutos M.A., Ramos В., Ordonez V., Lopez N.E. Survival of myeloma patients treated with dialysis. // Nefrologia. — 2003; 23 (2): 131-6.
179. Marum S., Ribeiro J.P., Arranhado E., Lage H., Mota L., Marcelino P. et al. Cytokines and sepsis —just black smoke? // 20-th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine Congress Center, Brussels, 21-24 March 2000, p.38-39.
180. Massion P.B., Dive A.M., Doyen C., Bulpa P., Jamart J., Bosly A., In-stalle E. Prognosis of hematologic malignancies does not predict intensive care unit mortality. // Crit. Care Med. — 2002 Oct; 30 (10): 2260-70.
181. Matsubara S, Okabe K, Ouchi K, Owada Y. Blood purification of bilirubin and bile acids by plasma exchange for patients with liver failure. // Tohoku J Exp Med. — 1986 Sep; 150 (l):83-90.
182. Matsubara S. Combination of plasma exchange and continuous hemofiltration as temporary metabolic support for patients with acute liver failure. //Artif Organs. — 1994 May; 18 (5):363-6.
183. Matsuda K, Hirasawa H, Oda S, Shiga H, Nakanishi K. Current topics on cytokine removal technologies. // Ther Apher. — 2001 Aug;5 (4):306-14.
184. Mauritz W., Sporn K.R., Schindler J. et al. Akutr. Nurenversagen bei ab-domineller sepsis. //Anasth. Intensivther. Notfallmed. — 1986. — Vol.21. — P.212-217.
185. McCarthy J.T. Prognosis of patient with acute renal failure in the intensive-care unit: a tale of two eras. // Mayo Clin Proc. — 1996 Feb; 71 (2): 117-26.
186. McKay CJ, Gallagher G, Brooks B, Imrie CW, Baxter JN. Increased monocyte cytokine production in association with systemic complications in acute pancreatitis. // Br J Surg. — 1996 Jul; 83 (7):919-23.
187. McMillan D.C., Canna K., McArdle C.S. Systemic inflammatory response predicts survival following curative resection of colorectal cancer. // Br J Surg. — 2003 Feb; 90 (2):215-9.
188. McNamara P.J., Lalka D., Gibaldi M. Endogenous accumulation products and serum protein binding in uremia. // J Lab Clin Med. — 1981; 98:730.
189. Mehmet Fer M.D., Dwight T. et all. Cancer and the kidney: renal complications of neoplasms. // Am. J. Med. — 1981; 71: 704-14.
190. Mehta R.L. Continuous renal remplacement therapies in the acute renal failure setting: current concepts. // Adv. Ren. Replace Ther. — 1997 Apr; 4 (2 Suppl 1): 81-92.
191. Milton P.J., Taylor J., Forni L.G., Treacher D.F. Bicarbonate-based haemodiafiltration in the management of acute renal failure with lactic acidosis. // QJM. — 1998 Apr; 91 (4): 279-83.
192. Mizock B.A., Falk J.L. Lactic acidosis in critical illness. // Crit Care Med. — 1992. — N 20. — P.80-93.
193. Moist L., Nesrallah G., Kortas C., Espirtu E., Ostbye Т., Clark W.F. Plasma exchange in rapidly progressive renal failure due to multiple myeloma. A retrospective case series. // Am J Nephrol. — 1999; 19 (1): 45-50.
194. Molby L., Hansen H.H., Jensen E.L. Development and treatment of renal insufficiency in multiple myeloma. // Ugeskr Laeger. — 1994 Jil 25; 156 (30): 4343-7.
195. Molnar Z, Euan S. The role of elective hemofiltration in the management of sepsis and multiple organ failure. // Orv Hetil. — 1998 May 17; 139 (20): 1229-33.
196. Moore R.J. Clinical pharmacokinetics of ciclophosphamid. // Clin. Phar-macokinet. — 1991; 20: 194.
197. Morgera S., Rocktaschel J., Haase M., Lehmann C., von Heymann C., et all. Intermittent high permeability hemofiltration in septic patients with acute renal failure. // Intensive Care Med. — 2003 Nov. 29 (11): 1989-95.
198. Muchmore J.H., Krementz E.T., Carter R.D., Preslan J.E., George W.J. Treatment of abdominal malignant neoplasms using regional chemotherapy with hemofiltration. // Arch Surg. — 1991 Nov; 126 (11): 1390-6.
199. Munker R., Hill U., Jehn U., Kolb H.J., Schalhorn A. Renal complications in acute leukemias. // Haematologica. — 1998 May; 83 (5):416-21.
200. Naik S. К., Knight A., Elliott MJ. A prospective randomized study of a modified technique of ultrafiltration during pediatric open-heart surgery. // Circulation. — 1991. — Vol.84. — P.422-431.
201. Nakae H., Asanuma Y., Tajimi K. Cytokine removal by plasma exchange with continuous hemodiafiltration in critically ill patients. // Ther Apher. — 2002 Dec; 6 (6):419-24.
202. Nakao J. Hepatic failure and renal failure in antineoplastic chemotherapy and its treatment. // Yap To-kagagu Rycho. — 1986; 13:2930.
203. Nakazaki H. Preoperative and postoperative cytokines in patients with cancer. // Cancer. — 1992 Aug 1; 70 (3):709-13.
204. Nishikura T. The clearance of procalcitonin (PCT) during continuous veno-venous hemodiafiltration. // Intensive Care Med. — 1999 Oct; 25 (10):1198-9.
205. Nitschke M., Fink K., Pawlow-Handt S., Leeker A., Rob P.M., Steinhoff J. Acute renal failure in IgM plasmocytoma with hyperviscosity syndrome. // Dtsch Med Wochenschr. — 1997 Oct 2; 122 (40): 1213-6.
206. Palumbo G., Pantaleoni G.C., Guadagni S. Pharmacokinetic of intraarterial mitomycin С with extra corporeal detoxification in humans. // Clin Ter. — 1999 May-Jun; 150 (3):209-14.
207. Pascual J., Liano F. Causes and prognosis in the very old. // Amer Geriatric Soc. — 1998; 46 (6): 721-725.
208. Pentheroudakis G., O'Neill V.J., Vasey P., Kaye S.B. Spontaneus acute tumour lysis syndrome in patients with metastatic germ cell tumours. Report of two cases. // Support Care Cancer. — 2001 Oct; 9 (7):554~7.
209. Pettila V., Tiula E. Intermittent hemodiafiltration in acute renal failure in critically ill patients. Clin Nephrol. 2001 Oct; 56 (4):324-31.
210. Pinsky M.R., Vincent J.L., Deviere J., Alegre M., Kahn R.J., Dupont E. Serum cytokine levels in human septic shock. Relation to multiple-system organ failure and mortality. // Chest. — 1993 Feb; 103 (2):565-75.
211. Ponikvar R. Blood purification in the intensive care unit. // Nephrol Dial Transplant. — 2003 Jul; 18 Suppl 5:v63-7.
212. Poschl J.M., Klaus G., Querfeld U., Ludwig R., Mehls O. Chemotherapy with cytosine arabinoside in a child with Burkitt's lymphoma on maintenance hemodialysis and hemofiltration. // Ann Hematol. — 1993 Jul; 67 (1): 37-9.
213. Purcaru F., Ghelase F., Gugila J., Curca Т., Nemes R., Georgescu J., Chi-utu L., Surlin V. Resuscitation principles in severe acute pancreatitis complicated by multiple organ disfunctions. // Chirurgia (Bucur). — 1997 Sep-Oct; 92 (5): 309-23
214. Raad I., Hanna H., Boktour M., Girgawy E., Danavi H., et al. Management of central venous catheters in patients with cancer and candidemia. // Clin Infect Dis. — 2004 Apr 15; 38 (8): 1119-27.
215. Rabb H., Gunasekaran H., Gunasekaran S., Saba S.R. Acute renal failure from multiple myeloma precipitated by ACE inhibitors. // Am J Kidney Dis. — 1999 Feb; 33 (2):E5.
216. Reidenberg M.M. The Binding of drugs to plasma proteins and the interpretation of measurement of plasma concentration of drugs in patients with poor renal function. // Am J Med. — 1977; 62:466.
217. Ribrag V., Droz J.P., Morizet J., Leclercq В., Gouyette A., Chabot G.G. Test dose-guided administration of cisplatin in an anephric patient: a case report. // Ann Oncol. — 1993 Sep; 4 (8):679-82.
218. Ritschel W.A. Handbook of basic Pharmacokinetics — including Clinical Application. // 3-rd Edition, Hamilton, Drug intelligence Press Inc. — 1986, p.163.
219. Rogiers P. Hemofiltration treatment for sepsis: is it time for controlled. // Kidney Int. — 1999 Nov; 56 Suppl 72: S99-103.
220. Ronco С. Continuous renal replacement therapies for the treatment of acute renal failure in intensive care patients. // Clin Nephrol. — 1993 Oct; 40 (4): 187-98.
221. Ronco C., Bellomo R., Ricci Z. Continuous renal replacement therapy in critically ill patients. // Nephrol Dial Transplant. — 2001; 16 Suppl 5:6772.
222. Ronco C., Ricci Z., Bellomo R. Importance of increased ultrafiltration volume and impact on mortality: sepsis and cytokine story and the role for CVVH. EDTNA ERCA J. — 2002; Suppl 2:13-8.
223. Ruffell A.J. The utilisation of continuous veno-venous haemofiltration for the removal of septic mediators in patients with systemic inflammatory response syndrome. // Intensive Crit Care Nurs. — 2003 Aug; 19 (4):207-14.
224. Saccente S.L., Kohaut E.C., Berkow R.L. Prevention of tumor lysis syndrome using continuous veno-venous hemofiltration. // Pediatr Nephrol. — 1995 Oct; 9 (5): 569-73.
225. Schapira D.V., Studnicki J., Bradham D.D., et al. Intensive care, survival and expence of treating critically ill cancer patients. // JAMA. — 1993; 269 (6):783-6.
226. Schelling J.R., Ghandour F.Z., Strickland T. J., Sedor J.R. Management of tumor lysis with standart continuous arteriovenous hemodialysis: case report and a review of the literature. // Ren Fail. — 1998 Jul. — 20 (4):635-44.
227. Schellongovski P., Benesch M., Lang Т., Traunmuller F., Zauner C., Lac-zika K., Locker G.J., Frass M., Staudinger T. Comparison of three severity scores for critically ill cancer patients. // Intensive Care Med. — 2003 Nov 4.
228. Schetz M. Non-renal indications for continuous renal replacement therapy. // Kidney Int Suppl. — 1999 Nov; 72: S88-94.
229. Schildberg F.W., Inthorn D. Intensive therapy in surgery. Value, goals and outcome. // Langenbecks Arch Chir. Suppl. Kongressbd. — 1996; 113: 275-282.
230. Schmidt J., Mann S., Mohr V.D., Lampert R., Firla U., Zirngibl H. Plasmapheresis combined with continuous venovenous hemofiltration in surgical patients with sepsis. // Intensive Care Med. — 2000 May; 26 (5):532-7.
231. Schroder J., Gallati H., Kremer B. Increased serum levels of soluble tumor necrosis factor a-receptors in patients undergoing partial liver resection. // Hepatogastroenterology. — 1998 Sep-Oct; 45 (23): 1807-12.
232. Schwilk В., Wiedeck H., Stein В., Reinelt H., Treiber H., Bothner U. Epidemiology of acute renal failure and outcome of haemodiafiltration in intensive care. // Intensive Care Med. — 1997, Dec. 23 (12): 1204-1211
233. Sharland A., Snowdon L., Joshua D.E., Gibson J., Tiller D.J. Hemodialysis: an appropriate therapy in myeloma-induced renal failure. // Am J Kidney Dis. — 1997 Dec; 30 (6): 786-92.
234. Shiffl H., Lang S.M., Konig A., Strasser Т., Haider M.C., Held E. Biocompatible membranes in acute renal failure: prospective case-controlled study. // Lancet. — 1994; Aug 27; 344 (8922):570-2.
235. Shito M., Ueda M., Wakabayashi G., Endo M., Kitajima M. Pathophysiological response of cytokines and vasoactive agents in patients undergoing total gastrectomy. // Eur J Surg. — 1998 Feb; 164 (2): 115-8.
236. Sieberth H.G., Kierdorf H. As continuous haemofiltration superior to intermittent dialysis and haemofiltraton treatment? // Adv. Exp. Med. Biol. — 1989. — Vol. 260. — P. 181-192.
237. Sieberth H.G., Kierdorf H.P. Is cytokine removal by continuous hemofiltration feasible? // Kidney Int. — 1999 Nov; 56 Suppl 72: S79-83.
238. Silfvast Т., Pettila V., Ihalainen A., Elonen E. Multiple organ failure and outcome of critically ill patients with haematological malignancy. // Acta Anaesthesiol Scand. — 2003 Mar; 47 (3):301-6.
239. Silvester W. Mediator removal with CRRT: complement and cytokines. // Am J ICidney Dis. — 1997 Nov; 30 (5 suppl 4): S3 8-43.
240. Sims J.E., Painter S.L., Gow I.R. // Cytokines. — 1995. — Vol.7. — P.483-489.
241. Spooner C.E., Markowitz N.P., Saravolatz L.D. The role of tumor necrosis factor in sepsis. // Clin Immunol Immunopathol. — 1992 Jan; 62 (1 Pt 2):S.l 1-7.
242. Sraer J.D., Akposso K., Rondeau E. Should acute kidney failure be treated in people over 80 years of age at an intensive care unit? // Bull Acad Natl Med. — 2000; 184 (6):1267-77; discussion 1277-9.
243. Stegmayr B.G. Plasmapheresis in severe sepsis or septic shock. // Blood Purif. — 1996; 14 (1): 94-101.
244. Stokke Т., Burchardi H., Koller W., Benzer H. Pulmonary interstitial edema: an indication for continuous arteriovenous hemofiltration. // Kramer P. (ed.). Arteriovenous hemofiltration. — Springer; Berlin; Heidelberg; New York,. — 1985. — P. 174.
245. Storck M., Hartl W.H., Zimmerer E., Inthorn D. Comparison of pump-driven and spontaneous continuous hemofiltration in postoperative acute renal failure. // Lancet. — 1991. — Feb. 23. — Vol. 337 (8739). — P.452-455.
246. Tan H.K., Baldwin I., Bellomo R. Continuous veno-venous hemofiltration without anticoagulation in high-risk patients. // Intensive Care Med. — 2000 Nov; 26 (11): 1652-7.
247. Taniguchi Т., Matsumoto Y., Yoneda Т., Mori J., Kobayashi H., Jama-moto K. Changes in plasma cytokine levels during lung surgery. // Masui.1995 Nov.; 44 (11):1467-71.
248. Tetta C., Bellomo R., Kellum J., Ricci Z., Rohlmeier R., et al. High volume hemofiltration in critically ill patients: why, when and how? Sepsis, kidney and multiple organ disfunction. // Contributions to Nephrology: vol. 144; P.403; 2004 (364-75).
249. Tetta C., Bellomo R., Ronco C. Artificial organ treatment for multiple organ failure, acute renal failure, and sepsis: recent new trends. // Artif Organs. —2003 Mar; 27 (3):202-13.
250. Tetta C., Cavaillon J.M., Gamussi G., Lonnemann G.F., Brendolan A., Ronco C. Continuous plasma filtration couple with sorbents. // Kidney Int.1998. —Vol.53 (suppl. 66). —P. 186-189.
251. Tilman S.H., Herbertz A., Bertram M., Diehl V. Increase in interleukin-6 serum level preceding fever in granulocytopenia and correlation with death from sepsis. // J. Infec. Dis. — 1995. — Vol. 171. — P.225-228.
252. Tomita M., Kurata H., Aoki Y., Tanaka K., Kazama J.J. Pharmacokinetics of paclitaxel and cisplatin in a hemodialysis patient with recurrent ovarian cancer. // Anticancer Drugs. — 2001 Jun; 12 (5):485-7.
253. Tomomasa H., Saito K., Kurihara K., Ashizawa Y., Matsuda H., Sato M., et all. Clinico-statistical analysis of renal cell carcinomas in patients on hemodialysis. // Hinyokika Kiyo. — 2003 Jun; 49 (6): 317-20.
254. Ton That H., Ibos R., Dupre C., Durand D. Extrarenal purification techniques in acute kidney failure. // Rev. Prat. — 1991. — Vol.41, №12. — P. 1072-1079.
255. Tonnesen E., Hansen M.B., Hohndorf K., Diamant M., Bendtzen K., Toft P. Cytokines in plasma and ultrafiltrate during continuous arteriovenous haemofiltration. // Anaesth Intensive Care. — 1993 Dec; 21 (6): 752-8.
256. Tortorella G., Gonzi G., Zambrelli P., Cabassi A., Borghetti A., Fiacca-dori E. Continuous veno-venous hemofiltration in acute renal insufficiency and heart failure. // Cardiologia. — 1997 Aug; 42 (8): 845-848.
257. Tsukamoto M., Kimura H., Sumita S., Ujike Y., Kaneko M., Komatsu S. The treatment of accompanied organ failure after thorack and cardiovascular surgery with mecanical organ-supports. // Rinsho Kyobu Geka. — 1989 Oct; 9 (5): 472-477.
258. Uchino S., Cole L., Morimatsu H., Goldsmith D., Bellomo R. Clearance of vancomycin during high-volume haemofiltration: impact of pre-dilution. // Intensive Care Med. — 2002 Nov; 28 (11): 1664-7.
259. Uchino S., Fealy N., Baldwin I., Morimatsu H., Bellomo R. Continuous venovenous hemofiltration without anticoagulation. // ASAIO J. — 2004 Jan-Feb; 50 (l):76-80.
260. Ueno H., Hashiguchi Y., Omata J., Mochizuki H. Oncologic emergencies in colorectal cancer patients. // Nippon Geka Gakkai Zasshi. — 2004 Apr; 105 (4): 286-91.
261. Urschel J.D., Antkowiak J.G., Takita H. Acute renal failure following pulmonary surgery. // J. Cardiovasc Surg (Torino). — 1994 Jun; 35 (3):215-8.
262. Van Bommel E.F. Should continuous renal replacement therapy be used for "non-renal" indications in critically ill patients with shock? // Resuscitation. — 1997 Jan; 33 (3): 257-270.
263. Van der Poll Т., Romijn J.A., Endert E., Borm J.J., Buller H.R., Sauerwein H.P. Tumor necrosis factor mimics the metabolic response to acute infection in healthy humans. // Am J Physiol. — 1991 Oct; 261 (4 Pt 1):E 457-65.
264. Van Le L., Fakhry S., Walton L.A., Moore D.H., Fowler W.C., Rutledge R. Use of the APACHE II scoring system to determine mortality of gynecologic oncology patints in the intensive care unit. // Obstet Gynecol. — 1995 Jan; 85 (1): 53-6.
265. Van Zaanen H.C., Diderich P.P., Pegels J.G., Ruizeveld de Winter J.A. Renal insufficiency due to light chain multiple myeloma. // Ned Tijdschr Geneeskd. — 2000 Nov 4; 144 (45):2133-7.
266. Vasilescu C., Berger D., Buttenschon K., Seidelmann M., Beger H.G. En-dotoxin-induced release of interleukin 6 and interleukin 1 beta in human blood is independent of tumor necrosis factor alpha. // Eur Surg Res. — 1996; 28 (l):55-62.
267. Veronesi A., Crivellari D., Magri M.D., Cartei G., Mansutti M., et al. Vi-norelbine treatment of advanced non-small lung cancer with special emphasis on elderly patients. // Eur J. Cancer. — 1996, Sep; 32 A (10): 1809-11.
268. Vesconi S., Sicignano A., De Pietri P., Foroni C., Minuto A., Bellato V., Riboni A. Continuous veno-venous henofiltration in critically ill patients with multiple organ failure. // Int. J. Artif. Organs. — 1993, Aug; 16 (8): 592-598.
269. Vitale C., Bagnis C., Marangella M., Belloni G., Lupo M., Spina G., Bon-donio P., Ramello A. Cost analysis of blood purification in intensive care units: continuous versus intermittent hemodiafiltration. // J Nephrol. — 2003 Jul-Aug; 16 (4):572-9.
270. Voerman H.J., Strack V., Schijndel R.J., Thijs L.G. Continuous arterial-venous hemodiafiltration in critically ill patients. // Crit. Care Med. — 1990. —Vol. 18, №9. — P.911-914.
271. Waida Z., Wisocki T. Continuous arteriovenous hemofiltration in the management of patients with shock and multiorgan insufficiency syndrome. // Wiad Lek. — 1997, 50 Su 1 Pt 2: 190-7.
272. Waldenstrom I. // Acta Med. Scand. — 1944. — Vol. 117. — P.214.
273. Warnholtz A., Slater A.D., Golper T.A. Continuous arteriovenous hemofiltration in the critically ill patients. // J. Ky. Med. Assoc. — 1991. — Vol. 89, №3. —P. 111-114.
274. Watanabe M., Aoki Y., Tomita M., Sato Т., Takaki Y., Kato N., Kikuchi M., Kase H., Tanaka K. Paclitaxel and carboplatin combination chemotherapy in a hemodialysis patient with advanced ovarian cancer. // Gynecol Oncol. — 2002 Feb; 84 (2):335-8.
275. Weksler N, Chorni I, Gurman GM, Shapira AR, Gotloib L. Continuous venovenous hemofiltration improves intensive care unit, but not hospital survival rate, in nonoliguric septic patients. // J Crit Care. — 2001 Jun; 16 (2):69-73.
276. Wendon J., Smithies M., Sheppard M. et al. Continuous high volume veno-venous hemofiltration in acute renal failure. // Intensive Care Med. — 1989. — Vol.15, №6. — P.358-363.
277. Wester J.P., Breumelhof R., Geers A.B., Meuwissen O.J. Acute tumor lysis syndrome due to mono-therapy with a corticosteroid in a patient with non-Hodgkin lymphoma. // Ned Tijdschr Geneeskd. — 1997 Aug 16; 141 (33):1621-3.
278. Wheller D.C., Feehally J., Walls J. High risk acute renal failure. // J. Med. — 1986. —Vol. 61. —P.977-984.
279. Wile A. Plasma ultrafiltration as cancer therapy. // Arch Surg. — 1989 Feb; 124 (2): 222-4.
280. Winchester J.F., Kellum J.A., Ronco C., Brady J.A., Quartarato P.J., Sals J.A., Levin N. W. Sorbents in acute renal failure and the systemic inflammatory response syndrome. // Blood Purif. — 2003; 21 (1):79—84.
281. Yamamoto N., Urabe N. Surgical treatment to the lung cancer in a patient receiving hemodialysis. // Kyobu Geka. — 1996 Aug; 49 (9): 787-90.
282. Yorgin P.D., Eklund D.K., al-Uzri A., Whitesell L., Theodorou A.A. Concurrent centrifugation plasmapheresis and continuous venovenous hemo-diafiltration.//Pediatr Nephrol. — 2000 Jan; 14 (1): 18-21.
283. Yoshiba M., Inoue K., Sekiyama K., Koh I. Favorable effect of new artificial liver support on survival of patients with fulminant hepatic failure. // Artif Organs. — 1996 Nov; 20 (11):1169-72.
284. Zilow E.P., Selle Q., Zilow G. Plasmapheresis in severe septic shock with disseminated intravascular coagulation. // Beitr Infusionsther Transfu-sionsmed. — 1994; 32: 374-377.
285. Zobel G., Rodl S., Urlesberger В., Kuttnig-Haim M., Ring E. Continuous renal replacement therapy in critically ill patients. // Kidney Int Suppl. — 1998 May; 66: S. 169-73.