Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:Диагностическая значимость маркеров структуропостроения цервикальной слизи и показателей местного иммунитета при заболеваниях шейки матки
Автореферат диссертации по медицине на тему Диагностическая значимость маркеров структуропостроения цервикальной слизи и показателей местного иммунитета при заболеваниях шейки матки
На правах рукописи
Кожемятова Ирина Владимировна
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ МАРКЕРОВ
СТРУКТУРОПОСТРОЕНИЯ ЦЕРВИКАЛЬНОЙ СЛИЗИ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ШЕЙКИ МАТКИ
14.01.01 - акушерство и гинекология
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Волгоград 003494499
2010
Работа выполнена на кафедре акушерства и гинекологии Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Ульяновский государственный университет».
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор
Трубникова Лариса Игнатьевна
Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор
Жаркин Николай Александрович доктор медицинских наук, профессор Пешев Лев Павлович
Ведущая организация: Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии Министерства Здравоохранения Московской области.
Защита состоится «_» _2010г. в _ часов на
заседании Диссертационного совета Д 208.008.05 при Волгоградском государственном медицинском университете по адресу: 400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов, д. 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Волгоградского государственного медицинского университета.
Автореферат разослан « »_2010 г.
Ученый секретарь диссертационного совета
Доктор медицинских наук, профессор М. С. Селихова
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы
Патология шейки матки является одним из наиболее часто встречающихся гинекологических заболеваний, по данным И. С. Сидоровой достигает 25-45%. Возникновение и развитие патологических состояний влагалищной части шейки матки - сложный и длительный процесс, многие стороны которого недостаточно изучены. Согласно современным представлениям, возникновению предраковых процессов и злокачественных опухолей шейки матки способствуют контакт клеточных элементов с факторами внешней среды и циклические, гормонально зависимые изменения в многослойном плоском эпителии (Прилепская В.Н., 2003) состояние иммунной системы, наследственные факторы и возрастная динамика апоптоза (Куперт А.Ф., 1997).
В настоящее время установлена взаимосвязь между состоянием эпителия шейки матки и микробиоценозом влагалища, нарушением гормонального гомеостаза, влиянием инфекционных факторов, в том числе вирусных поражений в этиологии и патогенезе заболеваний шейки матки, активно обсуждается роль иммунной защиты в развитии опухолевых процессов шейки матки, в том числе состояния локального иммунитета. Немногочисленные исследования по этому вопросу противоречивы, однако отмечено снижение клеточного и гуморального иммунитета при переходе преинвазивного рака в инвазивный и прямой зависимости показателей местного иммунитета от тяжести заболевания (Манухин И.Б., 1994; Frega A. et al, 1997; Oishee С.,2003)).
Несмотря на значительное число исследований, направленных на изучение патологии шейки матки, многие аспекты этой проблемы остаются либо недостаточно изученными, либо спорными. Не проводилось изучения состояния функции клеток шейки матки, состояния локального гомеостаза и использования этих показателей для прогнозирования развития заболевания и дифференцированной терапии патологии. Значимость этого вопроса подчеркивается возможностью возникновения рецидивов в 40% случаев при использовании традиционных методов терапии. 4
Подобное состояние вопроса диктует необходимость внедрения в практику новых диагностических критериев, позволяющих расширить представление о механизмах развития патологии шейки матки и совершенствования методов терапии.
Изучение структуропостроения цервикальной слизи (ЦС) при патологии шейки матки не проводилось. На основании имеющихся литературных данных по исследованию других биологических жидкостей (БЖ) следовало предположить, что маркеры ЦС позволят оценить функциональную активность клеточных элементов шейки матки при фоновых и предраковых заболеваниях. Определение б^А и оценка структуропостроения ЦС могут быть использованы для назначения дифференцированной терапии патологии шейки матки и контроля ее эффективности.
Цель исследования
Расширить диагностические возможности фоновых и предраковых заболеваний шейки матки.
Задачи исследования.
1. Уточнение частоты и структуры фоновых и предраковых заболеваний шейки матки у женщин репродуктивного и перименопаузального возрастов.
2. Изучение характера структуропостроения цервикальной слизи, содержания у женщин репродуктивного и перименопаузального возрастов, не имеющих патологии шейки матки.
3. Изучение особенностей структуропостроения цервикальной слизи у женщин с фоновыми и предраковыми заболеваниями шейки матки и влагалища в репродуктивном и перименопаузальном возрастах.
4. Изучение содержания у женщин с фоновыми и предраковыми заболеваниями шейки матки.
5. Оценка эффективности медикаментозной и лазерной терапии на основе
изменения структуропостроения цервикальной слизи.
Научная новизна.
Впервые произведена оценка диагностической значимости изучения структуропостроения цервикальной слизи в сочетании с показателями местного иммунитета (з^А) при фоновых и предраковых заболеваниях шейки матки, а также возможность их использования в мониторинге контроля эффективности консервативных методов терапии. Показана целесообразность использования критериев структуропостроения цервикальной слизи как дополнительного теста функциональной диагностики яичников.
Выявлены особенности структуропостроения цервикальной слизи при воспалительных заболеваниях шейки матки, впервые описаны специфические маркеры при заболеваниях уреаплазменной этиологии.
Впервые описаны специфические критерии самоорганизации цервикальной слизи при гиперпластических процессах.
Практическая значимость работы.
Установлено, что метод изучения самоорганизации цервикальной слизи и определение содержания э^А следует использовать в повседневной гинекологической практике для оценки обменных, пролиферативных процессов и состояния микроциркуляторного русла при патологии шейки матки, контроля этих процессов в динамике комплексной терапии и подбора необходимых методов коррекции терапевтических технологий. Применение эндовагинальной лазеротерапии с использованием инфракрасного лазера способствует ускоренному восстановлению микроциркуляции в тканях шейки матки, адекватной пролиферации многослойного плоского эпителия, повышению эффективности лечения, приводит к снижению числа хирургических вмешательств при патологических процессах шейки матки.
Положения, выносимые на защиту.
1. Структуропостроение ЦС изменяется в динамике менструального цикла.
5
Маркеры его могут служить дополнительным тестом функциональной диагностики яичников. При патологии шейки матки критерии самоорганизации ЦС четко отражают наличие воспалительных и гиперпластических процессов шейки матки. Некоторые возбудители образуют специфические маркеры воспаления. Мониторинг структуропостроения цервикальной слизи позволяет контролировать эффективность лечебных мероприятий.
2. Содержание в цервикальной слизи э^А как одного из показателей местного иммунитета характеризуется вариабельностью, зависит в определенной мере от возраста, фазы менструального цикла, формы воспалительных поражений гениталий. Длительно протекающие хронические воспалительные заболевания характеризуются тенденцией к снижению э^А. Фоновые процессы не сопровождаются изменением иммунного статуса, при предраковых заболеваниях шейки матки наблюдается тенденция к снижению показателей й1§А.
3. Изменения маркеров структуропостроения цервикальной слизи при эндовагинальной лазеротерапии в сочетании с фармакотерапией указывают на улучшение обменных, репаративных процессов, микроциркуляции в тканях шейки матки и сокращение периода реконвалесценции.
Внедрение результатов исследования в практику.
Разработанные принципы диагностики и лечения женщин с различной патологией шейки матки на основе клинико-лабораторных, инструментальных и эпидемиологических параметров внедрены в практику преподавания на кафедре акушерства и гинекологии УлГУ (432700, г. Ульяновск, ул. Л.Н. Толстого, 42), лечебный процесс МУЗ Городской поликлиники №4 (432054, г. Ульяновск, ул. Камышинская, 41), детской городской клинической больницы №3 (432054, г. Ульяновск, ул. Камышинская, 39), центра коррекции репродуктивного здоровья УРООООРОАГ (432071, г. Ульяновск, ул. Гагарина, 1/35), МЦ «Академия» (432042, г. Ульяновск, ул. Стасова,!8).
Апробация работы.
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Поволжской региональной научно-практической конференции, г.Ульяновск (2002), региональной научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные проблемы современного здравоохранения и экологии», г.Ульяновск (2003), 2-ой Всероссийской научной конференции «Актуальные вопросы здоровья и среды обитания современного человека», г.Ульяновск (2005), 40-й межрегиональной конференции врачей, г.Ульяновск (2005).
Материалы диссертации обсуждены на межкафедральном заседании кафедр акушерства и гинекологии, онкологии и лучевой диагностики, педиатрии, последипломного образования и семейной медицины факультета ПДиВСО Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета.
По материалам диссертации опубликовано 15 печатных работ, их них 1 в журнале, рецензируемом ВАК.
Структура и объем диссертации.
Диссертация состоит из введения, трех глав, включающих обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты собственных исследований, а также заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, содержащего 145 отечественных и 65 иностранных авторов (изданий). Работа изложена на 184 страницах, иллюстрирована 20 таблицами и 38 рисунками.
Работа выполнена на клинических базах кафедры акушерства и гинекологии ИМЭиФК УлГУ, МУЗ ГП№4, МУЗ ГДКБ №3 г. Ульяновска, лаборатории МП «Академия».
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ.
Материалы и методы исследования
В соответствии с целью и задачами работы проведено общеклиническое и гинекологическое обследование 500 пациенток с патологией шейки матки, впервые обратившихся к гинекологу в текущем году. Углубленному обследованию подвергнуты 179 женщин репродуктивного и перименопаузального возрастов, из них 148 - с патологией шейки матки. Обследованные женщины составили 4 группы:
I группа - женщины различного возраста без патологии шейки матки
- 31 женщина;
II группа - пациентки с воспалительными заболеваниями влагалища и шейки матки (вагинит, цервицит) - 24 женщины;
III группа - пациентки с эктопией и лейкоплакией шейки матки:
1. эктопия и лейкоплакия шейки матки, не осложненные генитальной инфекцией - 40женщин;
2. эктопия и лейкоплакия шейки матки, осложненные генитальной инфекцией - 61 женщина;
IV группа -пациентки с предраковыми заболеваниями шейки матки (CIN)
- 23 женщины.
Все женщины состояли на диспансерном учете по указанным заболеваниям в женской консультации, наблюдались в динамике лечения, при необходимости консультированы онкогинекологом.
Женщины подвергнуты общеклиническому, гинекологическому, клинико -лабораторному обследованию, проведена кольпоскопия, УЗИ половых органов, брюшной полости, исследовано структуропостроение ЦС по методу В.Н. Шабалина и С.Н. Шатохиной (1998), содержание секреторного иммуноглобулина А иммуноферментным методом в динамике менструального цикла и лечения.
Выражаю глубокую благодарность директору Российского геронтологического научно — клинического Центра Росздрава, д.м.н., профессору, академику РАМН В.Н. Шабалину и руководителю клинико-
диагностической лаборатории МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, д.м.н.,
g
профессору С.Н. Шатохиной за помощь в адаптации авторского метода для исследования цервикальной слизи и распознавания маркеров.
Статистическая обработка результатов исследования проводилась с использованием пакета программ STATISTICA for Windows, Realease 6.0, фирмы StatSoft Inc., США (2002) и EXCEL 11. Использовались общепринятые уровни значимости: р<0,05; р<0,01; р<0,001.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
Возраст обследованных женщин колебался от 15 до 53 лет и в среднем составил 29,1*0,7 года. В городе проживали 75,8% пациенток, в сельской местности - 24,2% женщин. В официальном браке состояли 76,0% женщин, 34,0% - во II и Ill-ем браке, 20,4% пациенток имели большое количество половых партнеров.
У всех женщин было всего 908 беременностей, 132 женщины не имели беременностей. Родами завершилось 414 беременностей, 420 - были прерваны в сроках от 3 до 12 недель, 66 из них самопроизвольно.
Показано, что у 77,0% женщин имелась эктопия шейки матки, у 38,4% выявлены воспалительные поражения (цервицит), у 28,4% - лейкоплакия, полипы, эндометриоз, эктропион, рубцовая деформация шейки матки. Дисплазия шейки матки (CIN) выявлена у 2,6% пациенток. Структура патологических процессов шейки матки зависела от возраста женщин. Так, в ювенильном возрасте наиболее часто диагностирована эктопия шейки матки (89,5%), у 41,0% пациенток - цервицит, в 22,1% случаев - сочетание эктопии с эндоцервицитом, лейкоплакия, эктропион и полипы выявлены у 2,1% женщин.
В раннем и позднем репродуктивном возрастах частота эктопии (77,3% и 70,4%), цервицита (39,7% и 34,6%) примерно одинакова, частота дисгормональных процессов повышается до 14,3% и 37,0% соответственно.
Дисплазия (CIN) в раннем репродуктивном возрасте диагностирована в
2,7%, в позднем репродуктивном - в 4,5% случаев. У 11,1% женщин выявлены
посттравматические изменения на шейке матки. Характерно сочетание
нескольких патологических процессов шейки матки, что обусловлено
9
комплексом предрасполагающих факторов (длительная генитальная инфекция травмы шейки матки в родах и при абортах, осложнения после электролечения).
В перимекопаузальном возрасте частота эктопии составляет только 50,0%, у 45,8% диагностированы полипы шейки матки. Одинаково часто наблюдалис! лейкоплакия, эндометриоз и цервицит, причем почти у всех женщин отмечалось сочетание двух или трех заболеваний. Дисплазия шейки матки выявлена у 4,2% женщин.
У 47,2% патологии шейки матки сопутствовал хронический сальпингооофорит, в 8,0% - хронический эндометрит, кисты яичников у 10,0%, спаечный процесс в малом тазу у 9,2%, трубно-перитонеальное бесплодие у 2,4% женщин. Миома матки, нарушения менструального цикла, генитальный инфантилизм, первичное бесплодие, внутренний генитальный эндометриоз диагностированы у 106 пациенток (21,2%).
Таким образом, в выборке из 500 женщин в структуре заболеваний шейки матки преобладали эктопия (77,0%) и воспалительные процессы (38,4%). Частота предраковых процессов составила 2,6%, в среднем увеличиваясь с возрастом. Полученные результаты коррелируют с литературными данными (Рудакова Е.Б., 2001; Радзинский В.Е., 2009).
Для оценки функционального состояния клеточных элементов ткани шейки матки проведено изучение структуропостроения ЦС у женщин контрольной группы и при патологии шейки матки в динамике менструального цикла и лечения.
Установлено, что структуропостроение ЦС у нормально менструирующих женщин находится в четкой зависимости от фаз менструального цикла. Структуропостроение ЦС соответствует сыворотке крови. Высушенная капля ЦС - фация состоит из белковой краевой и центральной солевой зон. В ранней фолликулярной фазе и в периовуляторном периоде белковая зона светлая, плоская, содержит тонкие, радиальные, вытянутые симметричные трещины, перед овуляцией в промежуточной зоне - трехлучевые трещины, солевая зона
ю
светлая с единичными глыбками солей и отдельными клеточными элементами, при эстрогенном пике содержит папоротникообразные структуры, соотношение зон -1:1 (рис. 1). В лютеиновой фазе картина структуропостроения ЦС иная -белковая зона узкая, валикообразно утолщена, количество радиальных симметричных трещин увеличено. Солевая зона более широкая, с большим количеством клеточных элементов, соотношение зон - 1:2.
Рис.1. Фрагмент фации цервикальной слизи женщины И.М. 25 лет в периовуляторный период (14 день цикла). Микроскопия в проходящем свете. Ув.ЗОО. [.Белковая зона. 2.Солсвая зона. З.Радиальные трещины. 4. Мелкие трехлучевые трещины. 5.Папоротникообразные структуры.
В динамике менструального цикла индивидуальные величины в^А в ЦС
колеблятся в значительных пределах, зависят от репродуктивной функции и возраста женщин и в среднем составляют 51,6+8,8 мг/л. Отмечена тенденция к увеличению б^А у женщин позднего репродуктивного возраста (80,1 ± 26,9 мг/л) и снижение его в группах раннего репродуктивного и перименопаузального возрастов (28,3 +6,6 мг/л и 51,4 + II,! мг/л). Характерно, что концентрация э^А у рожавших женщин с высокой степенью достоверности превосходит уровень нерожавших - р<0,01.
Таким образом, результаты проведенных исследований позволяют сделать заключение, что изучение структуропостроения ЦС одновременно с традиционными тестами функциональной диагностики яичников может повысить диагностическую значимость тестов для оценки эстрогенной насыщенности и произошедшей овуляции. Закономерных циклических изменений уровня э^А не выявлено.
изменений уровня в^А не выявлено.
Результаты изучения структуропостроения ЦС и уровня з^А у женщин с воспалительными заболеваниями шейки матки и влагалища показали, что критерии самоорганизации ЦС и уровень вУ^А могут использоваться для оценки выраженности воспалительного процесса, прогноза течения заболевания и эффективности лечения цервицитов и вагинитов.
Установлено, что при вагинитах и цервицитах циклические закономерности структуропостроения нарушаются. При острых воспалительных процессах фации цервикальной слизи содержат специфические структуры: валикообразное утолщение белковой зоны, редкие, симметричные П-образные трещины, мелкие, тонкие трехлучевые трещины, не выходящие за
Рис.7.. Фрагмент фатши цервикальной слизи женщины Ш.И.. 40 лет с кандидозным иервипитом и вульвовагинитом. Микроскопия в проходящем свете. Ув 180. 1.Белковая зона. 2.Солевая зона, глыбчатый тип. 3.Штриховые трещины. 4.П-образные трещины. 5.Мелкие трехлучевые трещины.
При хроническом воспалении белковая зона светлее, более широкая, плоская, П-образные трещины более частые с поперечными перегородками. Трехлучевые трещины, указывающие на нарушение микроциркуляции, более j частые и проникают в солевую зону. Солевая зона при остром воспалении глыбчатая, структурная, при хроническом - светлая, с небольшим количеством ) глыбок солей. В основе формирования глыбчатого типа солевой зоны лежит процесс активной кристаллизации солей с целью ограничения фронта
компенсаторных возможностях организма, активизации иммунной системы. При хронических воспалительных заболеваниях состояние биоминерализации снижено, что, видимо, и создает основание для хронизации процесса.
Показателем адаптационных возможностей организма и состояния гомеостаза являются маркеры краевой дегидратации. У здоровых лиц в препаратах локальной организации образуются папоротникообразный и переходный морфотипы. Однако у 82,6% женщин с воспалительными заболеваниями морфотипов не выявлено, что является свидетельством угнетения адаптации и декомпенсации гомеостаза. У всех женщин с воспалительными поражениями шейки матки выявлен пластинчатый морфотип, появляющийся в фациях только при некробиотических процессах вследствие разрушения клеточных мембран и освобождения холестерина, обладающего значительными формообразующими свойствами. Факт нарушения адаптации подтверждается результатами исследования уровня б^А в ЦС. Отмечено, что при воспалительных процессах средний уровень б^А в 1,3 раза ниже, чем у женщин контрольной группы, а при хронических заболеваниях, особенно в сочетании с ВЗОМТ, он снижен существенно - до 16,7+5,9 мг/л. У женщин с острыми цервицитами, наоборот, получены высокие уровни э^А (56,0+19,5 мг/л). Вопреки общепринятому мнению о том, что кандидоз является маркером иммунодефицита, при острых проявлениях кандидоза уровень б^А повышался до 100,5 мг/л, средний уровень э^А при вагинитах был достоверно выше -73,3+17,6 мг/л (р<0,01).
Полученные данные о структуропостроении фаций при воспалительных процессах свидетельствуют об информативности исследования морфологии цервикальной слизи. Более того, выявлены морфологические критерии, позволяющие предположить наличие кандидоза и уреапдазменной инфекции. Так, при кандидозе выявлены более частые и округлые П-образные трещины, светящиеся структуры в темном поле, пластинчатые структуры при локальной организации (рис.3), при уреаплазмозе в белковой зоне определялись 1рупповые радиальные трещины.
Рис.3. Фрагмент локальной организации нативной цервикальной слизи пациентки Ш.И., 40 лег. Кандидозный вулыювагинит. 1 .Пластинчатый морфотип. Микроскопия в проходящем свете. Ув.180.
Таким образом, морфологическая картина ЦС и показатель з1§А несут в себе интегрированную информацию о состоянии органа, характере и выраженности патологических процессов в клеточных структурах. Эти данные позволяют осуществить раннюю диагностику патологии шейки на уровне молекулярных нарушений, предположить характер возбудителя воспаления и своевременно провести терапию.
Результаты морфологических и иммунологических исследований ЦС у женщин с неосложненной эктопией соответствуют показателям контрольной группы и свидетельствуют о сохраненном гомеостазе и нормальных адаптационных возможностях организма. При овуляторном менструальном цикле в структуре ЦС определяются те же маркеры, что и у пациенток контрольной группы: четкое разделение фации на 2 зоны и циклические закономерности структуропостроения, свойственные нормально менструирующим женщинам без патологии шейки матки.
Показатели э^А в динамике менструального цикла у женщин с эктопией изменялись аналогично. Так, в фолликулярной фазе отмечена тенденция к снижению уровня б^А (32,6+11,1 мг/л), в периовуляторный период концентрация б^А возрастала до 44,3+10,8 мг/л, в лютеиновой фазе показатели б^А повышались значительно - 74,8+14,7 мг/л (р<0,05).
При лейкоплакии структуропостроение ЦС значительно отличалось от
14
При лейкоплакии структуропостроение ЦС значительно отличалось от характера самоорганизации ЦС при эктопии наличием жгутовых трещин, ¡поперечных трещин, чередованием крупных и мелких трехлучевых трещин в иелковой зоне (рис.4).
Рис.4. Фрагмент фации цервикальной слизи пациентки М.О., 30 лет. Лейкоплакия (простая) шейки матки. 1. Белковая зона, чередование крупных и мелких трехлучевых трещин. 2. Солевая зона, единичные глыбки солей. 3. «Жгуты». 4. Короткие поперечные трещины. 5.Округлые включения. Таким образом, совокупность полученных данных указывает на
сохраненный гомеостаз в органе при неосложненной эктопии, что
соответствует современным представлениям об эктопии как о физиологическом
состоянии шейки матки, не требующем применения деструктивных методов
'.лечения. При лейкоплакии имеются признаки нарушения микроциркуляторного
I
уела и застойных процессов в тканях шейки матки, степень выраженности : оторых находилась в зависимости от длительности существования патологического процесса на шейке матки и тяжести процессов дискератоза.
В группе женщин с эктопией и лейкоплакией шейки матки, осложненными енитальной инфекцией, структуропостроение ЦС только у 10 женщин (24,6%) " ыло аналогичное здоровым женщинам. У остальных женщин 'морфологическая картина характеризовалась патологическими маркерами, свойственными воспалительным заболеваниям, т.е определяющим фактором в ; груктуропостроении ЦС явились воспалительные процессы, а не дисгормональные изменения клеточной стратификации.
Уровень б^А у пациенток с сочетанием лейкоплакии и эктопии с
15
воспалительными процессами шейки матки колебался от 25,6 до 161,4 мг/л, в среднем при эктопии составил 81,4+5,8 мг/л, при лейкоплакии - 80,7+21,7 мг/л. На основании этих результатов возможно сделать заключение, что при эктопии и лейкоплакии, осложненных воспалительными заболеваниями, отмечается достоверное напряжение местного иммунитета (р<0,01). Заслуживает внимания, что наиболее низкие индивидуальные показатели slgA выявлены у женщин с папилломовирусной и уреапдазменной инфекцией.
У женщин с предраковыми заболеваниями шейки матки структуропостроение ЦС существенно отличается от показателей предыдущих групп. При дисплазии (CIN I, II, III) закономерности структуропостроения сохранялись. Белковая зона была широкой, светлой и плоской, во всех образцах в ней определялись широкие П-образные трещины, между которыми были беспорядочно разбросаны У-образные структуры (рис.5), не выявляемые ранее при другой патологии шейки матки, а также патологические маркеры нарушения обменных процессов и клеточного «беспокойства»: штриховые трещины (30,4%), округлые включения (34,8%), листовые структуры (52,2%), жгутовые структуры (87,9%), «рамки» (39,1%).
Рис.5. Фрагмент фации цервикальной слизи пациентки Т.А., 70 лет. CIN II степени. ВПЧ,6.,а-ннфекция Хр. неспецифический цервицит. 1- Белковая зона, П-образные трещины. 2.Штриховые трещины. 3. «У-структуры». 4. «Намки».
Полученные результаты указывают, что при дисплазии (CIN) на фоне патологической пролиферации клеток наблюдаются сосудистые нарушения, ишемия и гипоксия тканей. Листовые структуры, выявленные у 52,2% женщин,
сосудов и дистрофических изменений в эпителии. У-структуры, обнаруженные только у пациенток с CIN, видимо, следует рассматривать маркерами предраковых заболеваний шейки матки. Наличие У-структур, их количество и выраженность в комплексе с другими маркерами возможно использовать для прогнозирования степени и дальнейшего развития атипической гиперплазии. Более того, этот процесс сопровождается метаболическими нарушениями, интоксикацией, о чем свидетельствует маркер «двойной фации», выявленный у 21,7% женщин с CIN. Заслуживает внимания, что «двойная фация» у всех женщин ассоциирована с ВОТ - инфекцией.
При краевой дегидратации ЦС у 52,2% женщин с CIN выявлены пластинчатые морфотипы, как показатель деструктивных процессов в тканях шейки матки. Следует отметить, что перечисленные аномальные маркеры при CIN обнаруживаются в виде единичных или множественных и могут встречаться в самых различных комбинациях с другими физиологическими и патологическими морфотипами.
Показатель местного иммунитета (slgA) при предраковых заболеваниях подтверждает снижение иммунитета и адаптации у большинства женщин. Средний уровень slgA не столь существенно отличался от нормы - 41,3+5,3 мг/л, однако, у женщин старшего возраста индивидуальные показатели были чрезвычайно низкими (6,2 мг/л - 28,4 мг/л), причем низкий уровень slgA всегда ассоциировался с ВПЧ-инфекцией.
Таким образом, характер структуропостроения ЦС и уровень секреторного иммуноглобулина являются показателями, отражающими морфологические и функциональные особенности клеточных элементов шейки матки. Маркеры самоорганизации ЦС и показатели slgA могут быть дополнительными диагностическими критериями для оценки микроциркуляторного русла, метаболических процессов, уровня ишемии и гипоксии в тканях шейки матки, а также адаптационных механизмов организма. Эти данные позволяют не только констатировать изменения морфоструктуры шейки матки, но и стспснь нарушения функции клеточных элементов.
Представляет определенный интерес информативность оценки структуропостроения ЦС для контроля эффективности лечения патологии шейки матки.
Проведено обследование 52 женщин до и после комплексного медикаментозного лечения патологии шейки. Женщины разделены на 2 группы: I группа - 27 пациенток с острым цервицитом и острым вагинитом специфической и неспецифической этиологии, у 15 из которых воспалительный процесс сочетался с эктопией; II группа - 25 пациенток с острым цервицитом и острым вагинитом специфической и неспецифической этиологии, у 15 из которых имелась эктопия шейки матки. Женщинам I и II групп назначалась системная и местная противовоспалительная терапия, 25 пациенткам II группы дополнительно проводилась эндовагинальная лазеротерапия по стандартной методике на аппарате «Мустанг» инфракрасным лазером длиной волны 0,86 мкм, частотой 150 Гц, экспозицией 5 минут, ежедневно в течение 10 дней.
Цервикальная слизь забиралась сразу после окончания системной и местной терапии и через 1 неделю после завершения лечения.
Показано, что большинство пациенток I группы (88,9%) отмечали клиническое улучшение, однако, у 14,8% пациенток сохранялись признаки воспалительного процесса, у 11,1 % женщин - бели. Структуропостроение ЦС отличалось от исходных показателей. Четкое разделение фации на белковую и солевую зоны сохранялось лишь у 3 пациенток (11,1%), при этом появлялись штриховые трещины (11,1%). В остальных препаратах граница между зонами практически стиралась (89,9%) (рис.6,7), фация была утолщенной и на всем протяжении выполнена мелкой сетью трехлучевых трещин. У 3 женщин сохранялся пластинчатый морфотип.
Рис.6. Фрагмент фации цервикальной слизи женщины Ш.И., 40 лет до лечения. Микроскопия в проходящем свете. Ув 180. 1.Белковая зона, П-образные трещины. 2.Солевая зона, глыбчатый тип. 3.Штриховые трещины.
Через 7 дней после окончания лечения у пациенток исчезли признаки воспаления. Способность ЦС к делению на зоны восстановилась только у 77,8 % женщин, пластинчатый морфотип сохранялся у одной пациентки, в 22,2% фаций сохранялись трехлучевые трещины, появлялись листовые структуры, исчезала глыбчатость солевой зоны. Другие патологические маркеры не определялись, что указывало на устранение инфекционного агента.
Рис.7. Фрагмент фации цервикальной слизи женщины Ш.И., 40 лет сразу после окончания местной санации влагалища. Микроскопия в проходящем свете. Ув.180. 1. Мелкие трехлучевые трещины.
Как видно, курс традиционной противовоспалительной терапии у большинства пациенток не приводит к ликвидации ишемии, отека в тканях, но и усугубляет их, по - видимому, в результате токсического действия продуктов распада микробных тел и лекарственных препаратов. Через неделю даже при отсутствии клинических симптомов у четверти женщин сохранялись признаки
19
патологии, имелись маркеры склерозирования тканей.
Во II подгруппе сразу после окончания терапии только 8,0% пациенток предъявляли клинические жалобы, у одной пациентки сохранялись признаки воспаления. При оценке структуропостроения ЦС у всех женщин разделение фации на зоны сохранялось. В белковой зоне 88,0% пациенток патологических маркеров не было, у 8,0% в промежуточной зоне выявлялись мелкие трехлучевые трещины, у 2 женщин с микст-инфекцией определялись жгутовые структуры, у одной женщины с трихомониазом появились листовые структуры. Отсутствие выраженной глыбчатости солевой зоны подчеркивало хорошую элиминацию микроорганизмов (рис.8).
Следует отметить, что конгломератов солей в фациях данной подгруппы практически не было, что указывало на элиминацию инфекционного агента и крупных молекул-продуктов деградации лекарственных препаратов. Таким образом, у 88,0% пациенток отмечено исчезновение патологических маркеров гипоксии и ишемии тканей сразу после окончания курса фармакотерапии и эндовагинальной лазеротерапии.
Рис.8. Фрагмент фации цервикальной слизи пациентки М.М. 16 лет с эктопией и трихомониазом. После этиотропной и эндовагинальной лазеротерапии. 1.Белковая зона. 2.Солевая зона. Пигментация солевой зоны. Микроскопия в проходящем свете. У в. 180.
Спустя 7 дней после завершения эндовагинальной лазеротерапии
субъективные и объективные признаки воспалительного процесса
отсутствовали у всех пациенток. Структуропостроение ЦС полностью
восстановилось, у 96,0% пациенток патологических структур не обнаружено.
Только у 1 пациентки сохранялись структуры типа «листа», указывающие на склерозирование тканей после длительного трихомониаза.
Таким образом, при отсутствии существенных клинических различий эффективности терапии в двух группах, особенности структуропостроения ЦС указывали, что комплексная терапия с включением эндовагинальной лазеротерапии более эффективна и на 7 и более дней у 88,0% женщин ускоряет восстановление гомеостаза и приводит к полной реабилитации 96,0% женщин после лечения. Полученные данные свидетельствуют о том, что исследование структуропостроения ЦС открывает возможности более объективного контроля эффективности проводимой терапии, необходимости изменения тактики и длительности лечения. Использование эндовагинальной лазеротерапии при лечении воспалительных заболеваний сокращает сроки реабилитации женщин за счет эффективного воздействия на метаболические процессы, элиминацию возбудителей и лекарственных препаратов.
ВЫВОДЫ.
1. В структуре заболеваний шейки матки преобладают фоновые заболевания: 77,0% из них составляют эктопии, 11,4% - простая лейкоплакия, 6,2% - фиброзные полипы, 5,4% - эндометриоз, воспалительные процессы шейки матки - 38,4%. Предраковые заболевания выявлены у 2,6% женщин. Частота заболеваний шейки матки зависит от возраста женщин - у пациенток до 35 лет превалируют воспалительные заболевания, после 35 лет частота их уменьшается, возрастает количество гиперпластических процессов и предраковых заболеваний.
2. Структуропостроение ЦС изменяется в динамике нормального менструального цикла, маркеры его следует использовать как дополнительные тесты функциональной активности яичников. В фолликулярной фазе цикла белковая зона светлая, узкая, с тонкими, редкими симметричными трещинами, в периовуляторный период в солевой зоне определяются папоротникообразные структуры, Лютеиновая фаза характеризуется валиксобразным утолщением белковой зоны, увеличением и углублением радиальных трещин, расширением
21
солевой зоны.
3. Огруктуропостроение ЦС зависит от формы фонового заболевания шейки матки. При эктопии структуропостроение ЦС соответствует показателям у здоровых женщин. Маркерами лейкоплакии являлись множественные трехлучевые трещины разного калибра, неравномерно расположенные радиальные трещины с короткими поперечными трещинами как проявления ишемии, гипоксии и дискератоза. Выраженность маркеров при воспалительных процессах зависит от стадии развития цервицита и вагинита: при остром воспалении - утолщение белковой зоны, широкие, глубокие П-образные трещины, трехлучевые трещины, глыбчатый тип солевой зоны, пластинчатый морфотип; при хронических процессах - частые П-образные трещины, мелкие трехлучевые трещины на всей фации. Признаком уреаплазмоза являются групповые радиальные трещины, проходящие через всю белковую зону, кандидоза - округлые, широкие П-образные трещины.
4. При CIN I II III степени (дисплазии) в белковой зоне фаций ЦС появляется множество патологических маркеров: У-структуры, поперечные трещины-«рамки», жгутовые и штриховые трещины, структуры типа «листа», «двойная фация», пластинчатый морфотип как признаки нарушения микроциркуляции и ангиоспазма, пролиферативных, склеротических процессов и некробиоза в тканях шейки матки.
5. Содержание slgA в ЦС как одного из показателей местного иммунитета не изменяется при эктопии и лейкоплакии, снижается при хроническом цервиците и вагините, почти в 2 раза повышается при обострении хронического воспаления. При хронической вирусной инфекции, уреаплазмозе и кандидозе показатели slgA отражают угнетение местного иммунитета. У пациенток с предраковыми заболеваниями отмечена тенденция к снижению показателей slgA, значительное угнетение местного иммунитета характерно для CIN на фоне ВПЧ-инфекции.
6. Характер структуропостроения ЦС в динамике лечения является
информативным показателем эффективности лечебных мероприятий,
22
изменения местного гомеостаза, активности пролиферативных процессов и воспаления в тканях шейки матки. Сохранение и увеличение числа трехлучевых трещин после курса традиционной терапии указывает на низкую ее эффективность. Комплексная медикаментозная и эндовагинальная лазеротерапия повышает интенсивность обратного развития патологического процесса, ускоряет реабилитацию больных, ликвидацию субъективных и объективных признаков патологии шейки матки, восстанавливает нормальную структуру фации ЦС.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Исследование структуропостроения цервикальной слизи целесообразно включать в комплекс обследования женщин для определения функциональной активности яичников, диагностики воспалительных заболеваний, их стадии, состояния обменных, пролиферативных процессов, состояния сосудистой системы, степени гипоксии в тканях шейки матки при патологии различного генеза.
2. Исследование ЦС в периовуляторный период дает убедительные данные об эстрогенной насыщенности и произошедшей овуляции, что позволяет рекомендовать изучение структуропостроения ЦС в качестве дополнительного теста функциональной диагностики яичников.
3. Для повышения информативности метода изучения структуропостроения ЦС желательно проведение исследований с белковым Литое — реагентом в разведении 4;!.
4. При анализе структуропостроения ЦС необходимо оценивать
соотношение белковой и солевой зон фаций, симметричность радиальных
трещин, выраженность аркад, характер расположения солей в солевой зоне.
Широкие поперечные, П-образные трещины, валикообразная белковая зона,
скопление тонких радиальных трещин, штриховые, листовые и жгутовые
трещины различных форм в белковой зоне, трехлучевые трещины на границе
солевой зоны, глыбчатый тип солевой зоны, пластинчатые структуры в
препаратах краевой дегидратации следует рассматривать как признаки
23
патологического структуропостроения ЦС. Мониторинг структуропостроения в процессе и после лечения позволяет оценивать эффективность проведенного этапа лечения и корректировать терапевтические мероприятия, определять необходимость хирургической деструкции патологического очага шейки матки.
5. Учитывая индивидуальность содержания slgA в ЦС женщин и отсутствие четких нормативных показателей при различной патологии шейки матки рекомендуется проводить определение slgA для оценки иммунного статуса при хронических воспалительных заболеваниях, лейкоплакии, дисплазии (CIN) с целью определения необходимости проведения иммунокоррекции с использованием интерферонов и их индукторов.
6. На основании результатов морфологического изучения ЦС и определения slgA убедительно показано, что эндовагинальная лазеротерапия способствует улучшению микроциркуляции в тканях шейки матки, уменьшению гипоксии, активизации репаративных процессов, более быстрой элиминации продуктов некроза тканей и лекарственных препаратов. Эти результаты позволяют рекомендовать в комплекс лечения патологических процессов шейки матки включать эндовагинальную лазеротерапию по стандартной методике на аппарате «Мустанг» инфракрасным лазером длиной волны 0,86 мкм, частотой 150 Гц, экспозицией 5 минут, ежедневно в течение 10 дней.
7. При патологии шейки матки одновременное проведение стандартных методов обследования женщин с изучением структуропостроения ЦС и slgA значительно повышает представление о тканевых процессах, состоянии локального гомеостаза, обменных и пролиферативных процессах, что является основанием для выбора терапевтических технологий и прогнозирования исходов лечения, сроков реабилитации.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Патология шейки матки и
генитальная инфекция // Материалы Поволжской региональной научно-практической конференции врачей «Актуальные вопросы педиатрии,
акушерства, гинекологии и детской хирургии».- Ульяновск, 2002.-С. 198-200.
2. Кожемятова И.В. Особенности самоорганизации цервикальной слизи у здоровых женщин // Материалы региональной научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные проблемы современного здравоохранения и экологии».-Ульяновск, 2003.-С. 14.
3. Трубникова Л.И., Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Morfology cervical slime at women with inflammatory diseases cervix utery and vaginos // Материалы международной Российско - американской конференции врачей «Актуальные проблемы охраны материнства и детства».- Тула, 2004.-С.184.
4. Трубникова Л.И., Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Morfology cervical slime at women with cervix utery // Материалы международной Российско - американской конференции врачей «Актуальные проблемы охраны материнства и детства».- Тула, 2004.-С.185.
5. Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Особенности показателей самоорганизации цервикальной слизи у женщин с генитальной инфекцией // Материалы Российского конгресса «Генитальные инфекции и патология шейки матки,-М.,2004.- С. 100.
6. Трубникова Л.И., Шатохина С.Н., Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Характеристика морфологических изменений цервикальной слизи при предраковых заболеваниях шейки матки // Материалы 2-ой Всероссийской научной конференции врачей «Актуальные вопросы здоровья и среды обитания современного человека».- Ульяновск, 2005.- С. 123.
7. Трубникова Л.И., Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Морфология цервикальной слизи у женщин с лейкоплакией шейки матки // Материалы 40-ой межрегиональной конференции врачей.- Ульяновск, 2005.-С.395.
8. Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В., Полякова Ю.А. Роль хронической генитальной инфекции (ХГИ) в развитии патологических состояний шейки матки. // Материалы научно-практической конференции «Патология желудочно-кишечного тракта с позиций терапевта, хирурга и инфекциониста».-Ульяновск, 2006, - С. 33.
9. Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Особенности морфологической картины цервикальной слизи у здоровых женщин // Материалы VIII Всероссийского научного форума «Мать и дитя». - М., 2006. — С.345
10. Трубникова Л.И., Шатохина С.Н., Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В., Албутова МЛ. Исследование морфологии цервикальной слизи в диагностике патологических состояний шейки матки // Ученые записки УлГУ. Серия: Клиническая медицина,- Ульяновск, 2008.-№1(14). С.79-85.
11. Трубникова Л.И., Шатохина С.Н., Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В., Албутова МЛ. Морфологические маркеры цервикальной слизи у женщин с патологией шейки матки // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. Акушерство и гинекология.- М., 2009.- №5.-С.135.
12. Вознесенская Н.В. Кожемятова И.В., Трубников B.C. Секреция SIgA в цервикальной слизи у женщин с заболеваниями шейки матки // Материалы 44-й межрегиональной научно-практической конференции «Развитие системы здравоохранения и аспекты здорового образа жизни»,- Ульяновск, 2009.- С. 84.
13. Трубникова Л.И., Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Секреция slgA в цервикальной слизи у женщин с фоновыми заболеваниями шейки матки // Медицинский альманах. Акушерство и гинекология.- Н.-Новгород, 2009.-№4(9).-С.134.
14. ,Л.И.Трубникова, Н.В.Вознесенская, И.В.Кожемятова, МЛ.Албутова Актуальность изучения морфологии цервикальной слизи у женщин с патологией шейки матки // Материалы III Регионального научного форума «Мать и дитя»,- Саратов, 2009.- С.54.
15. Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В., Албутова МЛ. Диагностическая значимость метода изучения морфологии цервикальной слизи для оценки уровня гормональной насыщенности в динамике менструального цикла // Материалы Всероссийской конференции «Инновационные технологии ранней диагностики и лечения в медицинской практике».- Ульяновск, 2009.-С. 84-89.
Подписано в печать 12.03.10 г. Формат 60x84/16. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ 21
Отпечатано в Издательском центре Ульяновского государственного университета 432000, г. Ульяновск, ул. Л. Толстого, 42
Оглавление диссертации Кожемятова, Ирина Владимировна :: 2010 :: Волгоград
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. Клинико-иммунологические аспекты фоновых и предраковых заболеваний шейки матки (обзор литературы).
1.1. Современные представления об этиологии, патогенезе, классификации фоновых и предраковых заболеваний шейки матки.
1.2. Современные методы диагностики патологических состояний шейки матки.
1.3. Состояние системного и местного иммунитета у больных с фоновыми и предраковыми заболеваниями шейки матки.
1.4. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения при патологии шейки матки.
Глава 2. Материал и методы исследования.
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Структура и частота фоновых и предраковых заболеваний шейки матки.
3.2. Клиническая характеристика, структуропостроение цервикальной слизи и содержание slgA у женщин, не имеющих патологии шейки матки.
3.3. Клиническая характеристика, структуропостроение цервикальной слизи и состояние местного иммунитета у женщин с воспалительными заболеваниями влагалища и шейки матки.
3.4. Клиническая характеристика, структуропостроение цервикальной слизи и состояние местного иммунитета женщин с эктопией и лейкоплакией шейки матки, неосложненными генитальной инфекцией.
3.5. Клиническая характеристика, структуропостроение цервикалыюй слизи и состояние местного иммунитета женщин с эктопией и лейкоплакией шейки матки, осложненными генитальной инфекцией.
3.6. Клиническая характеристика, структуропостроение цервикалыюй слизи и состояние местного иммунитета у женщин с предраковыми заболеваниями шейки матки.
3.7. Эффективность применения лазерной терапии при патологии шейки матки.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Кожемятова, Ирина Владимировна, автореферат
Патология шейки матки является одним из наиболее часто встречающихся гинекологических заболеваний, по данным И.С. Сидоровой достигает 25% -45% (2006). Возникновение и развитие патологических состояний влагалищной части шейки матки — сложный и длительный процесс, многие стороны которого недостаточно изучены. Особое значение приобретает малосимптомное течение заболеваний, составляющих фон для развития злокачественных поражений шейки матки [5,12, 14, 20]. Патогенез и механизм развития заболеваний шейки матки разнообразны. Согласно современным представлениям, возникновению предраковых процессов и злокачественных опухолей шейки матки способствуют два условия: контакт клеточных элементов с факторами внешней среды и наличие в органе циклических, гормонально зависимых изменений в многослойном эпителии. Слизистая оболочка шейки матки выполняет барьерную функцию при воздействии внешней среды и изменяется в связи с физиологическими циклическими процессами [14, 15, 20, 35, 191].
Доминантную роль в развитии патологии шейки матки играют экзогенные факторы, такие как инфекция, воспаление, травмы, химические воздействия и эндогенные факторы — состояние иммунной системы, наследственность, возрастные изменения процессов апоптоза, эндокринные изменения, связанные с абортами, родами и т.д. [12, 21, 30, 102].
Процессы воспаления могут явиться источником патологических импульсов и причиной трофических изменений многослойного плоского эпителия (МПЭ), некроза тканей, слущивания клеток, сопровождаться нарушением функции и созревания клеточных элементов МПЭ, что и создает фон для развития диспластических процессов. Каждая седьмая женщина с раком шейки матки имела в анамнезе хроническое воспаление, травматические поражения, выраженную деформацию шейки матки. В основе всех злокачественных поражений лежит сочетание дегенеративных и регенеративных процессов, вызванных воспалением, дистрофией, травмой, застойными явлениями[7,16,37].
В настоящее время активно обсуждается и находит подтверждение в многочисленных исследованиях взаимосвязь между микробиоценозом влагалища и состоянием эпителия шейки матки. Имеются данные о возможности участия хламидий, простейших и неспецифической бактериальной флоры в патогенезе фоновых процессов и предрака. Это ведет к патологическому изменению эпителия шейки матки и, как следствие, к нарушению одного из физиологических барьеров, обеспечивающих инфекционную резистентность[49, 53, 87].
Установленным фактом развития рака шейки матки является воздействие вируса папилломы человека, связь его с наиболее онкогенными типами ВПЧ 16 и 18 типов[7, 9, 28, 65].
Достаточно значимым эндогенным фактором по влиянию на частоту развития заболеваний шейки матки является наследственность. Риск развития предрака и рака шейки матки у женщин, ближайшие родственники которых страдали раком даже другой локализации, в 1,6 раза выше, чем у женщин с неотягощенной наследственностью [14,16, 37,177, 197].
Существенное значение в развитии фоновой патологии шейки матки имеют нарушения гормонального гомеостаза. Так, у женщин с нарушением менструального цикла фоновые заболевания и дисплазия (СЕМ) встречаются в 5-6 раз чаще, чем у здоровых женщин, т.к. на фоне лютеиновой недостаточности имеется абсолютная и относительная гиперэстрогения, что ведет к усиленной пролиферации МПЭ, утолщению эпителиального покрова, пролиферации базального слоя, возникновению склероза и усиленного ороговения эпителия [21, 30, 85, 161, 177, 199].
В настоящее время активно обсуждается роль иммунной защиты в развитии опухолевых процессов шейки матки. По данным различных авторов, у большинства больных с фоновыми заболеваниями и дисплазией иммунологические показатели находятся в пределах нормы, однако отмечено снижение клеточного и гуморального иммунитета при переходе преинвазивного рака в инвазивный, причем, нарастание нарушений в иммунном ответе организма соответствует тяжести заболевания [8,20, 41, 58, 60, 69, 207].
Однако, несмотря на большое число исследований, направленных на изучение патологии шейки матки, многие аспекты этой проблемы остаются либо недостаточно изученными, либо спорными. Актуальность изучения данной патологии обусловлена, с одной стороны, развитием ее у женщин молодого возраста, а с другой — недостаточной эффективностью существующих методов лечения. Применение только консервативных или хирургических методов лечения редко приводит к желаемому эффекту, а возможность возникновения рецидивов составляет 40%. Наличие заболеваний у молодых нерожавших женщин с перспективой выполнения репродуктивной функции ограничивает возможность применения хирургических методов лечения патологии шейки матки. Консервативная терапия обычно длительная и, вероятно, не всегда соответствует патогенезу развития патологии шейки матки у конкретной женщины.
Подобное состояние вопроса диктует необходимость внедрения в практику новых диагностических критериев, позволяющих расширить представление о механизмах развития патологии шейки матки, а также совершенствования методов терапии. В клинической практике изучение структуропостроения ЦС при патологии шейки матки не проводилось, исследования информативности slgA как показателя местного иммунитета не столь многочисленны, полученные результаты разноречивы, что диктует необходимость продолжения этих исследований.
Цель исследования
Расширить диагностические возможности при фоновых и предраковых заболеваниях шейки матки.
Задачи исследования
1. Уточнение частоты и структуры фоновых и предраковых заболеваний шейки матки у женщин репродуктивного и перименопаузального возрастов.
2. Изучение характера структуропостроения цервикальной слизи, содержания slgA у женщин репродуктивного и перименопаузального возрастов, не имеющих патологии шейки матки.
3. Изучение особенностей структуропостроения цервикальной слизи у женщин с фоновыми и предраковыми заболеваниями шейки матки и влагалища в репродуктивном и перименопаузальном возрастах.
4. Изучение содержания slgA у женщин с фоновыми и предраковыми заболеваниями шейки матки.
5. Оценка эффективности медикаментозной и лазерной терапии на основе изменения структуропостроения цервикальной слизи.
Научная новизна
Впервые произведена оценка диагностической значимости изучения структуропостроения цервикальной слизи в сочетании с показателями местного иммунитета (slgA) при фоновых и предраковых заболеваниях шейки матки, а также возможность их использования в мониторинге контроля эффективности консервативных методов терапии. Показана целесообразность использования критериев структуропостроения цервикальной слизи как дополнительного теста функциональной диагностики яичников.
Выявлены особенности структуропостроения цервикальной слизи при воспалительных заболеваниях шейки матки, впервые описаны специфические маркеры при заболеваниях уреаплазменной этиологии.
Впервые описаны специфические критерии самоорганизации цервикальной слизи при гиперпластических процессах.
Практическая значимость работы
Установлено, что метод изучения самоорганизации цервикальной слизи и определение содержания slgA следует использовать в повседневной гинекологической практике для оценки обменных, пролиферативных процессов и состояния микроциркуляторного русла при патологии шейки матки, контроля этих процессов в динамике комплексной терапии и подбора необходимых методов коррекции терапевтических технологий. Применение эндовагинальной лазеротерапии с использованием инфракрасного лазера способствует ускоренному восстановлению микроциркуляции в тканях шейки матки, адекватной пролиферации многослойного плоского эпителия, повышению эффективности лечения, приводит к снижению числа хирургических вмешательств при патологических процессах шейки матки.
Положения, выносимые па защиту
1. Структуропостроение ЦС изменяется в динамике менструального цикла. Маркеры его могут служить, дополнительным тестом функциональной диагностики яичников. При патологии шейки матки критерии самоорганизации ЦС четко отражают наличие воспалительных и гиперпластических процессов шейки матки. Некоторые возбудители образуют специфические маркеры воспаления. Мониторинг структуропостроения цервикальной слизи позволяет контролировать эффективность лечебных мероприятий.
2. Содержание в цервикальной слизи slgA как одного из показателей местного иммунитета характеризуется вариабельностью, зависит в определенной мере от возраста, фазы менструального цикла, формы воспалительных поражений гениталий. Длительно протекающие хронические воспалительные заболевания характеризуются тенденцией к снижению slgA. Фоновые процессы не сопровождаются изменением иммунного статуса, при предраковых заболеваниях шейки матки наблюдается тенденция к снижению показателей slgA.
3. Изменения маркеров структуропостроения цервикальной слизи при эндовагинальной лазеротерапии в сочетании с фармакотерапией указывают на улучшение обменных, репаративных процессов, микроциркуляции в тканях шейки матки и сокращаение периода реконвалесценции.
Внедрение результатов исследования в практику
Разработанные принципы диагностики и лечения женщин с различной патологией шейки матки на основе клинико-лабораторных, инструментальных и эпидемиологических параметров внедрены в практику преподавания на кафедре акушерства и гинекологии УлГУ (432700, г. Ульяновск, ул. JI.H. Толстого, 42), лечебный процесс МУЗ Городской поликлиники №4 (432054, г. Ульяновск, ул. Камышинская, 41), детской городской клинической больницы №3 (432054, г. Ульяновск, ул. Камышинская, 39), центра коррекции репродуктивного здоровья УРООООРОАГ (432071, г. Ульяновск, ул. Гагарина, 1/35), МЦ «Академия» (432042, г. Ульяновск, ул. Стасова, 18).
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Поволжской региональной научно-практической конференции, г. Ульяновск (2002), региональной научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные проблемы современного здравоохранения и экологии», г. Ульяновск (2003), 2-ой Всероссийской научной конференции «Актуальные вопросы здоровья и среды обитания современного человека», г. Ульяновск (2005), 40-й межрегиональной конференции врачей, г. Ульяновск (2005).
Материалы диссертации обсуждены на межкафедральном заседании кафедр акушерства и гинекологии, онкологии и лучевой диагностики, педиатрии, последипломного образования и семейной медицины факультета ПДиВСО Института медицины, экологии и физической культуры Ульяновского государственного университета.
По материалам диссертации опубликовано 15 печатных работ, их них 1 в журнале, рецензируемом ВАК.
Структура и объем диссертации
Заключение диссертационного исследования на тему "Диагностическая значимость маркеров структуропостроения цервикальной слизи и показателей местного иммунитета при заболеваниях шейки матки"
ВЫВОДЫ
1. В структуре заболеваний шейки матки преобладают фоновые заболевания:' 77,0% из них составляют эктопии, 11,4% - простая лейкоплакия, 6,2% - фиброзные полипы, 5,4% - эндометриоз, воспалительные процессы шейки матки - 38,4%. Предраковые заболевания выявлены у 2,6% женщин. Частота заболеваний шейки матки зависит от возраста женщин - у пациенток до 35 лет превалируют воспалительные заболевания, после 35 лет частота их уменьшается, возрастает количество гиперпластических процессов и предраковых заболеваний.
2. Структуропостроение ЦС изменяется в динамике нормального менструального цикла, маркеры его следует использовать как дополнительные тесты функциональной активности яичников. В фолликулярной фазе цикла белковая зона светлая, узкая, с тонкими, редкими симметричными трещинами, в периовуляторный период в солевой зоне определяются папоротникообразные структуры. Лютеиновая фаза характеризуется валикообразным утолщением белковой зоны, увеличением и углублением радиальных трещин, расширением солевой зоны.
3. Структуропостроение ЦС зависит от формы фонового заболевания шейки матки. При эктопии шейки матки структуропостроение ЦС соответствует показателям у здоровых женщин. Маркерами лейкоплакии являлись множественные трехлучевые трещины разного калибра, неравномерно расположенные радиальные трещины с короткими поперечными трещинами как проявления ишемии, гипоксии и дискератоза. Выраженность маркеров при воспалительных процессах зависит от стадии развития цервицита и вагинита: при остром воспалении — утолщение белковой зоны, широкие, глубокие П-образные трещины, трехлучевые трещины, глыбчатый тип солевой зоны, пластинчатый морфотип; при хронических процессах — частые П-образные трещины, мелкие трехлучевые трещины на всей фации. Признаком уреаплазмоза являются групповые радиальные трещины, проходящие через всю белковую зону, кандидоза — округлые, широкие П-образные трещины.
4. При CIN I, II, III степени (дисплазии) в белковой зоне фаций ЦС появляется множество патологических маркеров: У-структуры, поперечные трещины-«рамки», жгутовые и штриховые трещины, структуры типа «листа», «двойная фация», пластинчатый морфотип как признаки нарушения микроциркуляции и ангиоспазма, пролиферативных, склеротических процессов и некробиоза в тканях шейки матки.
5. Содержание slgA в ЦС как одного из показателей местного иммунитета не изменяется при эктопии и лейкоплакии, снижается при хроническом цервиците и вагините, почти в 2 раза повышается при обострении хронического воспаления. При хронической вирусной инфекции, уреаплазмозе и кандидозе показатели slgA отражают угнетение местного иммунитета. У пациенток с предраковыми заболеваниями шейки матки отмечена тенденция к снижению показателей slgA, значительное угнетение местного иммунитета характерно для CIN на фоне ВПЧ-инфекции.
6. Характер структуропостроения ЦС в динамике лечения является информативным показателем эффективности лечебных мероприятий, изменения местного гомеостаза, активности пролиферативных процессов и воспаления в тканях шейки матки. Сохранение и увеличение числа трехлучевых трещин после курса традиционной терапии указывает на низкую ее эффективность. Комплексная медикаментозная и эндовагинальная лазеротерапия повышает интенсивность обратного развития патологического процесса, ускоряет реабилитацию больных, ликвидацию субъективных и объективных признаков патологии шейки матки, восстанавливает нормальную структуру фации ЦС.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Исследование структуропостроения цервикальной слизи целесообразно включать в комплекс обследования женщин для определения функциональной активности яичников, диагностики воспалительных заболеваний, их стадии, состояния обменных, пролиферативных процессов, состояния сосудистой системы, степени гипоксии в тканях шейки матки при патологии различного генеза.
2. Исследование ЦС в периовуляторный период дает убедительные данные об эстрогенной насыщенности и произошедшей овуляции, что позволяет рекомендовать изучение структуропостроения ЦС в качестве дополнительного теста функциональной диагностики яичников.
3. Для повышения информативности метода изучения структуропостроения ЦС желательно проведение исследований с белковым Литое — реагентом в разведении 4:1.
4. При анализе структуропостроения ЦС необходимо оценивать соотношение белковой и солевой зон фаций, симметричность продольных трещин, выраженность аркад, характер расположения солей в солевой зоне. Широкие поперечные, П-образные трещины, валикообразная белковая зона, скопление тонких продольных .трещин, штриховые, листовые и жгутовые трещины различных форм в белковой зоне, трехлучевые трещины на границе солевой зоны, глыбчатый тип солевой зоны, пластинчатые структуры в препаратах краевой дегидратации следует рассматривать как признаки патологического структуропостроения ЦС. Мониторинг структуропостроения в процессе и после лечения позволяет оценивать эффективность проведенного этапа лечения и корректировать терапевтические мероприятия, определять необходимость хирургической деструкции патологического очага шейки матки.
5. Учитывая индивидуальность содержания slgA в ЦС женщин и отсутствие четких нормативных .показателей при различной патологии шейки матки рекомендуется проводить определение slgA для оценки иммунного статуса при хронических воспалительных заболеваниях, лейкоплакии, дисплазии (CIN) с целью определения необходимости проведения иммунокоррекции с использованием интерферонов и их индукторов.
6. На основании результатов морфологического изучения ЦС и определения slgA убедительно показано, что эндовагинальная лазеротерапия способствует улучшению микроциркуляции в тканях шейки матки, уменьшению гипоксии, активизации репаративных процессов, более быстрой элиминации продуктов некроза тканей и лекарственных препаратов. Эти результаты позволяют рекомендовать в комплекс лечения патологических процессов шейки матки включать эндовагинальную лазеротерапию по стандартной методике на аппарате «Мустанг» инфракрасным лазером длиной волны 0,86 мкм, частотой 150 Гц, экспозицией 5 минут, ежедневно в течение 10 дней.
7. При патологии шейки матки одновременное проведение стандартных методов обследования женщин с изучением структуропостроения ЦС и slgA значительно повышает представление о тканевых процессах, состоянии локального гомеостаза, обменных и пролиферативных процессах, что является основанием для выбора терапевтических технологий и прогнозирования исходов лечения, сроков реабилитации.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Кожемятова, Ирина Владимировна
1. Албутова, М. Л. Особенности липидного обмена и кристаллографических показателей биожидкостей при сахарном диабете у беременных : автореф. дис. . канд. мед. наук / М. Л. Албутова. Казань, 2002.
2. Алекперов, Р. Т. Иммунная система и регенераторные процессы / Р. Т. Алекперов, Л. П. Мягкова // Клиническая медицина. 1991. — № 6.-С. 17-23.
3. Атлас кольпоскопии / Д. Алекссандреску и др. Бухарест : Мед. изд-во, 1963.-221 с.
4. Аюпова, А. К. Системная организация сыворотки крови при лепре : автореф. дис. . канд. мед. наук/ А. К. Аюпова. СПб., 2001.
5. Бабичева, И. А. Клинико-морфологические параллели при лейкоплакии шейки матки / И. А. Бабичева, Ю. Д. Ландеховский, Л. С. Ежова // Акушерство и гинекология. — 1997. — № 4. — С. 35-39.
6. Баев, О. Р. Резидентная флора генитального тракта и этиология инфекционных осложнений беременности и послеродового периода (обзор) / О. Р. Баев, А. Н. Стрижаков // Акушерство и гинекология. -1997.-№6.-С. 3-7.
7. Башмакова, М. А. Папилломавирусная инфекция / М. А. Башмакова, А. М.Савичева. Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2002. - 20 с.
8. Беляков, И. М. Иммунная система слизистых / И. М. Беляков // Иммунология. 1997. - № 4. - С. 7 - 13.
9. Беляковский, В. Н. Лечение папилломавирус-ассоциированных кондилом наружных половых органов / В. Н. Беляковский // Иммунопатология. 2003. - № 1. - С. 88 - 93.
10. Ю.Боровиков, В. П. Популярное введение в программу STATISTICA / В. П. Боровиков. — М. : Компьютер Пресс, 1998. — 267 с.
11. Ботвиньева, В. В. Развитие иммунной системы здорового ребенка / В.
12. B. Ботвиньева // Детский доктор. 1999. — № 6. — С. 26 - 31.
13. Бохман, Я. В. Руководство по онкогинекологии / Я. В. Бохман. — JI. : Медицина, 1989.-464 с.
14. Быковская Г. Н., Слепцова О. С. // Медицинская иммунология. 2004. -№ 3 - 5. - С. 299-300.
15. Бычков, В. И. Оценка факторов риска развития фоновых и предраковых заболеваний шейки матки / В. И. Бычков, А. И. Рог // Акушерство и гинекология. 1991. - № 5. — С. 53 - 54.
16. Ваганова, И. Г. Хронический экзоцервицит: морфогенез, клиника, принципы терапии : автореф. дис. . д-ра мед. наук / И. Г. Ваганова. -Челябинск, 2000. 23 с.
17. Вишневская, Е. Е. Ошибки в онкогинекологической практике : справ, пособие / Е. Е. Вишневская, Я. В. Бохман. Минск : Выща шк., 1994. -288 с. : ил.
18. Вишневская, Е. Е. Справочник по онкогинекологии / Е. Е. Вишневская. Минск : Беларусь, 1994.
19. Влияние различных способов местной терапии на субпопуляционный состав лимфоцитов слизи цервикального канала у женщин с острыми воспалительными заболеваниями матки и придатков / Т. И. Дергачева и др. // Иммунология. 1998. — № 5.1. C. 53 -55.
20. Внутриклеточные патогены: микробиология, диагностика и лечение : информационное письмо для практических врачей. Хехст Мэрион Руссель, 1998.-12 с.
21. Возникевич, И. Г. Клинико-морфологические обоснования тактики ведения нерожавших женщин репродуктивного возраста с псевдоэрозией шейки матки : автореф. дис. . канд. мед. наук / И. Г. Возникевич. Омск, 1993. - 23 с.
22. Гаврилова, Т. А. Прогнозирование патологии шейки матки исовершенствование диспансерного наблюдения : автореф. дис. . канд. мед. наук / Т. А. Гаврилова. Самара, 1996. — 22 с.
23. Гейниц, А. В. Внутривенное лазерное облучение крови /
24. A. В. Гейниц, С. В. Москвин, А. А. Ачилов. — М. ; Тверь : ООО «Изд-во «Триада», 2008. 144 с.
25. Генитальные инфекции и патология шейки матки : клинические лекции / под ред. В. Н. Прилепской, Е. Б. Рудаковой. Омск, 2004. -40 с.
26. Гинекология от пубертата до постменопаузы : практическое руководство для врачей / под ред. акад. РАМН, проф. Э. К. Айламазяна. М. : МЕДпресс, 2006. - 491 с.
27. Глебова, Н. Н. Патология шейки матки / Н. Н. Глебова,
28. B. О. Вехновский, Т. Г. Корниенко // Здравоохранение Башкортостана. 1994. -№ 1. - С. 86 - 91.
29. Говалло, В. И. Иммунология репродукции / В. И. Говалло. — М. : Медицина, 1987. 304 с.
30. Голубева, Н. Г. Гипоксически-ишемическое поражение почек у новорожденных детей : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н. Г. Голубева. М., 2001.
31. Гомберг, М. А. Лечение поражений аногенитальной области, вызванных папилломавирусной инфекцией. Сообщение 2 / М. А. Гомберг // Вестник дерматологии и венерологии. 1998. - № 3.1. C. 23 27.
32. Дергачева, Т. И. Реактивность больных с неспецифическими заболеваниями придатков матки : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Т. И. Дергачева. — Томск, 1991. 47 с.
33. Дзайнуков, Т. С. Комплексное лечение гормональнозависимых эктопий шейки матки : автореф. дис. . канд. мед. наук / Т. С. Дзайнуков. -М., 1997.-21 с.
34. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, передаваемыхполовым путем : методические материалы / под ред. проф. К. К. Борисенко. М., 1997. - 72 с.
35. Дикарева, JI. В. Гиперпластические процессы матки: клинико-диагностическое значение маркеров биологических жидкостей : автореф. дис. . д-ра мед. наук / JI. В. Дикарева. Волгоград, 2009. — 34с.
36. Димтриев, Г. А. Папилломавирусная инфекция / Г. А. Димтриев, О. А. Биткина. — М. : Медицинская книга, 2006. — 76 с.
37. Европейское руководство по аногенитальным бородавкам / Д. ван Крог и др. // ИППП. 2002. - № 3. - С. 29 - 37.
38. Железнов, Б. И. Морфофункциональные изменения эпителия эндоцервикса в зависимости от возраста и состояния менструальной функции женщин / Б. И. Железнов, JI. С. Ежова, JI. А. Беляева // Акушерство и гинекология. 1994. - № 3. - С. 33-38.
39. Железнякова Г. Ф., Тихомирова О. В. // Медицинская иммунология. — 2004.-№3-5.-С. 307.
40. Женская консультация / под ред. проф. В. Е. Радзинского. М. : ГЭОТАР - Медиа, 2009. - 360 с.
41. Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы : клинические лекции / под ред. проф. В. Н. Прилепской. М.: МЕДпресс, 1999. - 432 с.
42. Иванова, И. М. Изучение связи генитальной инфекции вирусами простого герпеса и папиллом человека с предопухолевыми и опухолевыми процессами шейки матки : автореф. дис. . канд. мед. наук / И. М. Иванова. Киев, 1992. - 18 с.
43. Иглина, М. А. Современные аспекты течения ВИЧ-инфекции при беременности, прогноз и исходы для матери и плода : автореф. дис. . канд. мед. наук / М. А. Иглина. М., 2009.
44. Иммунологическая диагностика вирусных инфекций / под ред. Т. В. Перадзе, П. Халонена. М.: Медицина, 1985. — 302 с.: ил.
45. Иммунология : в 3 т. : пер. с англ. / под ред. У. Пола. М. : Мир, 1987 - 1988.
46. Инюткина, Н. В. Морфология желчи при возрастных патофизиологических изменениях желчевыводящих путей : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н. В. Инюткина. — М., 2002.
47. Каунов, JI. А. Эффективность лечения патологических состояний шейки матки криохирургическим методом в зависимости от возраста и иммунологических особенностей женщин : автореф. дис. . канд. мед. наук / JI. А. Каунов. Иваново, 1988. — 24 с.
48. Кира, Е. Ф. Бактериальный вагиноз / Е. Ф. Кира // Акушерство и гинекология. 1990. - № 8. - С. 10 - 12.
49. Кира, Е. Ф. Клиника и диагностика бактериального вагиноза / Е. Ф. Кира // Акушерство и гинекология. 1994. - № 2. - С. 32 - 35.
50. Кира, Е. Ф. Лечение бактериального вагиноза / Е. Ф. Кира // Акушерство и гинекология. 1993. — № 5. - С. 39 — 41.
51. Киселев, В. И Вирусы папилломы человека в развитии рака шейки матки / В. И. Киселев. М. : Компания «Димитрейд График Групп», 2004. -180 с.
52. Клиническая иммунология и аллергология : в 3 т. : пер. с нем. / подоред. Л. Иегера. 2-е изд., перераб. и доп. - М. : Медицина, 1990.
53. Клиническое значение исследования местного иммунитета репродуктивной системы у женщин / В. Ф. Долгушина и др. // Новые технологии в медицине : труды науч. конференции. — Трехгорный, 1996.-С. 73-75.
54. Ковальчук, Л. В. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская // Иммунология. 1995. - № 1. - С. 4 -7. '
55. Козаченко, М. А. Особенности лечебной тактики у молодых женщин с фоновой патологией шейки матки / М. А. Козаченко // Проблемы акушерства и гинекологии в исследованиях МОНИИАГ : сб. науч. статей. М., 1995. - С. 119 - 122.
56. Козлов, В. А. Интерлейкин-1: роль в иммунитете / В. А. Козлов, Н. Ю. Громыхина // Иммунология. 1987. - № 4. - С. 24 - 70.
57. Козлова, В. И. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий : руководство для врачей / В. И. Козлова, А. Ф. Пухнер. М.: Изд-во «Триада-Х», 2003. - 439 с.
58. Кононов, А. В. Местный иммунитет и регенерация слизистых оболочек при хроническом воспалении / А. В. Кононов. Омск, 1993. -278 с.
59. Кононов, А. В. Очерки клинической патологии шейки матки / А. В. Кононов, И. Г. Ваганова. Омск, 2000. - 224 с.
60. Коптелова, Н. В. Оптимизация лечебной тактики у больных с фоновыми заболеваниями шейки матки : дис. . канд. мед. наук / Н. В. Коптелова. -М., 1995.-182 с.
61. Костава, М. Н. Лечение заболеваний шейки матки, обусловленных или сочетающихся с воспалительными процессами нижнего отдела генитального тракта / М. Н. Костава // Гинекология. — 2000. — Т. 2, № З.-С. 89-91.
62. Коханевич, Е. В. Кольпоцервикоскопия / Е. В. Коханевич, Н. П. Ганина, В. В. Суменко. Клев : Вища школа, 1997. - 56 с.
63. Кулавский, В. А. Псевдоэрозия шейки матки у нерожавших женщин (клиника, диагностика, лечение) / В. А. Кулавский, С. Ф. Насырова. -Уфа, 2000. 153 с.
64. Куперт, А. Ф. Иммуноглобулин в цервикальной слизи при эндоцервикозах / А. Ф. Куперт // Акушерство и гинекология. 1988. — № 11.-С. 65-67.
65. Манухин, И. Б. Иммунные и микробиологические аспекты заболеваний шейки матки / И. Б. Манухин, Г. Н. Минкина // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. — 1994. — № 1. — С. 38-42.
66. Маянский, А. Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А. Н. Маянский, О. И. Пикуза. Казань : Магариф, 1993. - 192 с.
67. Маянский, А. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский. Новосибирск, 1989. - 344 с.
68. Маянский, Д. Н. О патогенезе хронического воспаления / Д. Н. Маянский // Терапевтический архив. — 1992. — № 12. С. 3 - 7.
69. Медведев, Б. И. Местный противоинфекционный иммунитет половой системы женщины / Б. И. Медведев, В. Ф. Долгушина // Акушерство и гинекология. 1993. - № 4. - С. 7 - 9.
70. Методы изучения фагоцитирующих клеток при оценке иммунного статуса человека : учебное пособие / под ред. И. С. Фрейдлин. — Л., 1986.-37 с.
71. Миляновский, А. И. Состояние детородной и менструальной функций у женщин после криохирургического лечения заболеваний шейки матки / А. И. Миляновский, А. Я. Сенчук // Акушерство и гинекология. 1990. - № 8. - С. 40-43.
72. Минкина, Г. Н. Вагиниты / Г. Н. Минкина, И. Б. Манухин, Л. Б. Студеная // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1992. - № 4. - С. 35 - 43.
73. Михайлова, М. Д. Моделирование и алгоритмизация процесса регенераций эрозии шейки матки на основе полимер-лекарственных комплексов : автореф. дис. . канд. мед. наук / М. Д. Михайлова. — Воронеж, 1996. — 15 с.
74. Москвин, С. В. Основы лазерной терапии / С. В. Москвин, А. А. Ачилов. М.; Тверь : ООО «Изд-во «Триада», 2008. - 256 с.
75. Москвин, С. В. Системный анализ эффективности управления биологическими системами низкоэнергетическим лазерным излучением : автореф. дис. . д-ра биол. наук / С. В. Москвин. — Тула, 2008.-38 с.
76. Муканова, С. А. Сочетанное применение ультразвуковой диэпителизации и гелий-неонового лазера в лечении псевдоэрозии шейки матки : автореф. дис. . канд. мед. наук / С. А. Муканова. — Омск, 1989.-22 с.
77. Назарова, Л. О. Структурные методы исследования слезной жидкости в диагностики злокачественных новообразований и воспалительных заболеваний органа зрения : автореф. дис. . канд. мед. наук / Л. О. Назарова. М., 2001.
78. Назарова, Н. М. Клинико-морфологические особенности экто- и эндоцервикса у молодых нерожавших женщин с псевдоэрозией пригормональной контрацепции : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н. М. Назарова. М., 1992. - 28 с.
79. Насырова, С. Ф. Профилактика и лечение псевдоэрозий шейки матки у нерожавших женщин с учетом биоценоза влагалища : автореф. дис. . канд. мед. наук / С. Ф. Насырова. Уфа, 1998. — 21 с.
80. Некоторые клинико-морфологические аспекты эндоцервикозов /
81. B. С. Барсуков и др. // Человек и его здоровье : сб. науч. работ. — Курск, 1998.-Вып. 1.-С. 164-167.
82. A. Я. Сенчук и др. // Пед1атр1я, акушерство i пнеколопя. 1993. -№ 5 - 6. - С. 33 - 34.
83. Определение цитокинов в биологических жидкостях человека / JI. Ф. Телешева и др. // Новые технологии в медицине : тезисы докладов Международной науч.-практич. конференции. — Трехгорный, 1998.-С. 60-62.
84. Организация и проведение скрининга на наличие онкогенных вирусов папилломы человека в целях профилактики злокачественных новообразований органов репродуктивной системы : методические рекомендации / JI. В. Лялина и др. — СПб., 2005. — 27 с.
85. Патогенетические подходы к хирургическому лечению лейкоплакии шейки матки / И. А. Бабичева и др. // Акушерство и гинекология. -1998.-№2.-С. 33-38.
86. Патология влагалища и шейки матки / под ред.
87. B. И. Краснопольского. М., 1997. - 272 с.
88. Патология шейки матки и эндометрия : учебное пособие /
89. C. Н. Гайдуков и др. СПб.: ГПМА, 2004. - 44 с.
90. Пауков, В. С. Взаимоотношение «местного» и общего в воспалении / В. С. Пауков, О. Я. Кауфман // Архив патологии. 1988. - № 7. — С. 7-16.
91. Петров, С. В. Иммунногистохимическая характеристика зон трансформации эпителия шейки матки с помощью моноклональных антител к различным 'эпителиальным маркерам / С. В. Петров, Н. Т. Райхлин, Д. Ж. Серре // Архив патологии. — 1991. Т. 53, №3.-С. 44-49.
92. Пешев, JI. П. Лечение лазером в акушерско — гинекологическй практике / Л. П. Пешев, Г. Г. Джвебенава, А. Р. Чхеидзе. Саранск, 1993. - 152 с.
93. Прилепская, В. Н Генитальные инфекции и патология шейки матки / В. Н. Прилепская. Омск, 2004. - 211 с
94. Прилепская, В. Н. Диагностика и лечение лейкоплакии шейки матки / В. Н. Прилепская, М. Ю. Новикова, Л. С. Ежова // Акушерство и гинекология. — 1995. — № 1. — С. 54 — 57.
95. Прилепская, В. Н. Значение вируса папилломы человека в развитии диспластических процессов шейки матки / В. Н. Прилепская, Н. И. Кондриков, Т. Н. Бебнева // Гинекология. — 2000. Т. 2, № 3. - С. 80 - 82.
96. Прилепская, В. Н. Кольпоскопия : практическое руководство /
97. B. Н. Прилепская, С. И. Роговская, Е. А. Межевитинова. — М. : ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1997. 108 с.
98. Прилепская, В. Н. Лейкоплакия шейки матки / В. Н. Прилепская, Л. С. Ежова, М. Ю. Новикова // Акушерство и гинекология. — 1994. — №3.-С. 6-9.
99. Прилепская, В. Н. Современная терминология в кольпоскопии и ее трактовка в клинической практике / В. Н. Прилепская,
100. C. И. Роговская, Е. А. Межевитинова // Акушерство и гинекология. — 1998.-№3.-С. 59-61.
101. Прилепская, В. Н. Фоновые заболевания шейки матки: патогенез, диагностика, лечение / В. Н. Прилепская, Т. А. Фокина // Акушерство и гинекология. — 1990. — № 6. С. 3 - 7.
102. Пшеничникова, Т. Я. Бесплодие в браке / Т. Я. Пшеничникова. — М. : Медицина, 1991. -348 с.
103. Роговская, С. И. Папилломавирусная инфекция у женщин и патология шейки матки / С. И. Роговская. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2005.
104. Ройт, А. Основы иммунологии : пер. с англ. / А. Ройт. М. : Мир, 1991.-328 с.
105. Рудакова, Е. Б. Пролиферативная активность эпителия шейки матки при инфекциях, передаваемых половым путем / Е. Б. Рудакова, А. В. Кононов, И. Г. Возникевич // Акушерство и гинекология. 1995. - № 1. - С. 48 - 50.
106. Рудакова, Е. Б. Псевдоэрозия шейки матки (клиника, диагностика, лечение) : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Е. Б. Рудакова. М., 1996. - 37 с.
107. Русакевич, П. С. Фоновые и предраковые заболевания шейки матки: симптоматика, диагностика, лечение, профилактика / П. С. Русакевич. Минск : Вища шк., 1998. - 368 с.
108. Сапин, М. Р. Иммунная система человека / М. Р. Сапин, JI. Е. Этинген. М.: Медицина, 1996. - 200 с.
109. Сапрыкин, В. Б. Оценка эффективности коррекции клеточного и гуморального иммунитета у больных с фоновыми и предраковыми заболеваниями шейки матки : автореф. дис. . канд. мед. наук / В. Б. Сапрыкин. М., 1994. - 23 с.
110. Сапрыкина, О. А. Состояние местного иммунитета и его коррекция у больных с фоновыми и предраковыми заболеваниями шейки матки в сочетании с папилломавирусной инфекцией : автореф. дис. . канд. мед. наук / О. А. Сапрыкина. М., 1994. — 22 с.
111. Сафронникова, Н. Р. Профилактика вирусозависимых онкологических заболеваний. Диагностика и лечение папилломавирусной инфекции : пособие для врачей / Н. Р. Сафронникова, В. М. Мерабишвили. 2-е изд., доп. - СПб., 2006. -45 с.
112. Семенов, А. В. Папилломавирусная инфекция / А. В. Семенов // Избранные вопросы терапии инфекционных больных : руководство дляврачей / под ред. Ю. В. Лобзина. СПб. : Фолиант, 2005. — С. 777-786.
113. Сидорова, И. С. Фоновые и предраковые процессы шейки матки / И. С. Сидорова, С. А. Леваков. — М. : Медицинское информационное агентство, 2006. С. 14 - 20.
114. Симбирцев, А. С. Биология семейства интерлейкина-1 человека / А. С. Симбирцев // Иммунология. 1998. - № 3. - С. 9 - 17.
115. Системная энзимотерапия в гинекологии : сб. / под. ред. М. А. Репиной, Г. Ю. Кнорринга. СПб. : Человек, 2002. - 112 с.
116. Сметник, В. П. Неоперативная гинекология : руководство для врачей / В. П. Сметник, Л. Г. Тумилович. СПб. : СОТИС, 1995. - 224 с.
117. Смольникова, Л. А. Клинико-иммунологические особенности бактериального вагиноза у беременных : дис. . канд. мед. наук / Л. А. Смольникова. Челябинск, 1999. — 182 с.
118. Субпопуляционный состав слизи цервикального канала у женщин с острыми воспалительными заболеваниями матки и придатков в процессе лечения / Т. И. Дергачева и др. // Акушерство и гинекология. -1999.-№4.-С. 30-32.
119. Тапильская, Н. Я. Применение виферона в III триместре беременности для профилактики инфицирования новорожденных вирусом папилломы человека / Н. Я. Тапильская, И. Н. Воробцова, С. Н. Гайдуков // Terra Medica. 2006. - № 4. - С. 15 - 17.
120. Телешева, Л. Ф. -Механизм противоинфекционной защиты репродуктивного тракта женщин / Л. Ф. Телешева, В. Ф. Долгушина,
121. И. И. Долгушин // Журнал микроэпидемиологии и иммунологии. — 1998.-№4.-С. 85-90.
122. Теплякова, М. В. Секреторный иммунитет влагалища при остром неспецифическом сальпингите / М. В. Теплякова, А. А. Радионченко, И. А. Рыжова // Акушерство и гинекология. — 1990. № 6. - С. 56-57.
123. Тотолян, А. А. Современный подход к диагностике иммунопатологических состояний / А. А. Тотолян // Мед. иммунология. СПб., 1999. - Т. 1, № 1-2. - С. 75 - 108.
124. Тумбав, В. А. Комплексная диагностика фоновых процессов и эпителиальных дисплазий шейки матки / В. А. Тумбав, М. В. Григорьянц, А. К. Исаев // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. — 1997. № 2. - С. 73 — 76.
125. Ульянова, И. JI. Влияние коррекции биоценоза влагалища на исходы хирургического' лечения у больных с гиперпластическими процессами шейки матки : автореф. дис. .канд. мед. наук / И. Л. Ульянова. М., 1994. - 24 с.
126. Федотов, В. П. Очерки по иммунокоррекции в дерматовенерологии : пособие для врачей / В. П. Федотов, С. Б. Рыбалкин, М. Г. Романцов. СПб., 2005. - 78 с.
127. Фрейдлин, И. С. Иммунная система и ее дефекты : руководство для врачей / И. С. Фрейдлин. СПб. : НТФФ «Полисан»,1998. -112 с.
128. Хламидиозная инфекция у больных с заболеваниями шейки матки / И. Б. Манухин и др. // Акушерство и гинекология. 1991. - № 6. - С. 53 - 54.
129. Хмельницкий, О. К. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний шейки и тела матки / О. К. Хмельницкий. СПб. : СОТИС, 2000. - 336 с.
130. Чугунова, О. JI. Поражение органов мочевой системы в перинатальном и неонатальном периоде : автореф. дис. . д-ра мед. наук / О. Л. Чугунова. М., 2001.
131. Шабалин, В. Н. Морфология биологических жидкостей человека /
132. B. Н. Шабалин, С. Н. Шатохина. М.: Хризотом, 2001. - 304 с. : ил.
133. Шабалин, В. Н. Принципы аутоволновой самоорганизации биологических жидкостей / В. Н. Шабалин, С. Н. Шатохина // Вестник Российской академии медицинских наук. — 2000. — № 3. —1. C. 45 49.
134. Шатохина, С. Н. Диагностическое значение кристаллических структур биологических жидкостей в клинике внутренних болезней : автореф. дис. . д-ра мед. наук / С. Н. Шатохина. — М., 1995. 40 с.
135. Шелпакова, Л. В. Воспалительные заболевания шейки матки у беременных, прогнозирование и профилактика акушерских осложнений : автореф. дис. . канд. мед. наук / Л. В. Шелпакова. -Омск, 1991.-22 с.
136. Щепеткин, И. А. Регуляция функциональной активности нейтрофилов цитокинами / И. А. Щепеткин, Н. В. Чердынцева, Н. В. Васильев // Иммунология. 1994. - № 1. - С. 4 - 6.
137. Эйко, Э. Петерсон. Инфекции в акушерстве и гинекологии : иллюстрированное руководство / Эйко Э. Петерсон. — М. : Медпресс-информ, 2007. С. 135 - 142.
138. Яковлева, И. А. Эпителий шейки матки в процессе малигнизации / И. А. Яковлева, А. П. Черный, Э. Р. Ботнарь. Кишинев : Штиинца, 1981.-128 с.
139. A randomized trial of laser vaporization in the management of CIN associated with HPV infection / С. B. Woodman et al. // J. Public. Health. Med. 1993. - Vol. 15, № 4. - P. 327-331.
140. Amsel R., Totten P. A., Spiegel C. A. et al. // Contracept. Fertil. Sex. -1994. Vol. 22, № 12. - P. 771 - 776.
141. Antibodies tu HPV fad to othergenital infections agents and invasive cervical cancer risk / P. K. Jha et al. // Bancet. 1993. - Vol. 341, № 1. -P. 1116-1118.
142. Becer, Т. M. Cervical papillomavirus infaction and cervical dysplasia in Hispanic Nativ American, fhd non-Hispanic White women in neir Mexico / Т. M. Becer, С. M. Wheeler, N. S. McGough // Am. I-Public. Health. -1991. Vol. 81, № 5. - P. 582 - 586.
143. Biological behavior and etiology of inflammatory cervical smears / V. Singh et al. // Diagn-Cytopathol. 1999. - Vol. 20, № 4. -P. 199-202.
144. Boon M. E., Suurmeijer A. J. // The Pap Samer. Leuden. 1991. — P. 77 - 82.
145. Cervical intraepithelial neoplasia and bacterial vaginosis: correlation of risk factor? / A. Frega et al. // Eur.J.Gynecol.Oncol. 1997. - Vol. 18, № 1. -P. 76-77.
146. Cervical pathology and immunodepression / C. Anereux et al. // Contracept. Fertil. Sex. 1994. - Vol. 22, № 12. - P. 771 - 776.
147. Cervico-vaginal Chlamidia Trachomatis infection in pregnant adolescent and adalt women. A morphologic immunofluorescent study / M. J. Cavaliere et al. // Arch Gynecol. Obstet. 1993. - № 253 (4). -P. 175-182.
148. Chang, A. R. The histopathology of biopsies taken from women attending a new Zeiand colposcopy clinic / A. R. Chang // Pathology. — 1991. Vol. 23, № 2. - P. 90 - 93.
149. Chen, R. D. Chemoprevention of cervical cancer intervantion study of cervical precancerous lesions by retinamid II and riboflavin / R. D. Chen // Chung. Hua. Chung. Liu.Tsa. Chin. 1993. - Vol. 15, № 4. - P. 272 - 274.
150. Chiou, J. F. Elevated lipid peroxidation and disturbed antioxidant enzyme activities in plasma and erythrocytes of patients with uterine cervicitis and myoma / J. F. Chiou, M. L. Hu // Clin-Biochem. 1999. —1. Vol. 32, №3.-P. 189-192.
151. Cuijon, F. Human papillomavirus infection and the size and grade of CIN ession assosiated with failure of therapy / F. Cuijon, M. Paraskevas, P. McNicol // Int. J. Gynecol-Obstet. 1993. - Vol. 29A, № 12. -P. 137-142.
152. Cytokines and inflammayion in early stages of wound repaid / S. M. Wahl et al. // Abstr. Keystone Symp. Mol. and cell Biol. "Progr.Basic Res: Wound Repair aid its Appl. Clin. Manag. Probl. Wounds". // J. Cell. Biochem. 1993. - Suppl. 17 E. - P. 103.
153. De-Moreno, N. O. The presence of genital mycoplasm in women of reproductiv age / N. O. De-Moreno, L. de Richard, X. Leon // Rev. Med. Panama. 1993. - Sep. (№ 18 (3)). - P. 238-241.
154. Detection of mycoplasma genitalium in the genitourinary tract of women by the polymeras chain reaction / N. M. Palmer et al. // Jnt. J. Std. Aids. -1991. Vol. 2, № 4. - P. 261 - 263.
155. Detection of the HPV 16 EG transforming gen by PCR in Tissue samples from normal cervix and from cervix with precancerous lesions and carcinomas / W. Zbang et al. // Chin. Med. Sci. J. 1993. - Vol. 8, № 3. - P. 139- 142.
156. Determinants of cervical ectopia and of cervicitis: age, oral contraception, specific cervical infection, smoking and douching / C. Critchlow et al. // Amer. J. Obstetr. Gynecol. 1995. - Vol. 173, № 2. -P. 534-543.
157. Davison, J. Detecting premalignant cervical lesions: contribution of screening colposcopy to cytology / J. Davison, J. Marty // Jprn. Repr. Med.-1994. -№ 5. -P. 408-410. .
158. Davis-G.D. Colposcopic examination of vagin / Davis-G.D // Obst. Gyn. Clin.-Am.-1993 .-Mar. (№ 1 (20)).-P.217.
159. Duensibg, S. Mechanism of genomic instability in human cancer: insight from studies with human papillomavirus oncoproteins /
160. S. Duensibg, К. Manger // Int. J. Cancer. 2004. - Vol. 109, № 2. -P. 157-162.
161. Early cervical neoplasia confirmed by conisation: diagnostic accur асу of cytology, colposcopy and punch biopcy / Y. Matsuura et al. // Acta-Cytol. — 1996. Mfr.-Apr. (№ 40 (2)). - P. 241 - 246.
162. Edibizi, A. A. Cervical intraepithelial neoplasia. The role of age at first coitus in its etiology / A. A. Edibizi // J. Period. Med. 1990. -Vol. 35, №3.-P. 256-259.
163. Effect of CO 2-laser conization of the uterine cervix on pathotogic interpretation of cervical intraepithelial neoplasia / J. M. Flawer et al. // Obstet. Gynecol. 1992. - Vol. 79. - P. 693.
164. Epidemiology and control of genital chlamidial infections / P. Piot et al. // Proceedings of the Eighth International Symposium of Human Chlamidial Infections. Paris, 1994. - P. 7 - 17.
165. Epidemiology of human papillomavirus infection and abnormal cytologic test result in an urban adolescent population / T. A. Tarkowski et al. // J. Infecxt. Dis. 2004. - Vol. 185, № 1. - p. 46 - 50.
166. Evans, S. The changing prevalence of cervical human papillomavirus infaction / S. Evans, K. Dowling // Aust. N. Z. J. Obstet, Gynecol. 1990. -Vol. 30, №4.-P. 375-377.
167. Hatch, K. A. Cryotherapy / K. A. Hatch // Baillieres. Clin. Obstet. Gynecol. 1995. - Vol. 9,№ l.-P. 133-143.
168. High and intermediate risk human papillomavirus infectionin sexually active adolescent females / F. Ludicke et al. // Pediatr. Adolesc. Gynecol. — 2001.-Vol. 14, №4.-P. 171-174.
169. Hoyme Udo, B. Sexually transmitted disease in adalt, non-pregnant women / B. Hoyme Udo // Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. -1993.-№5.-P. 521-526.
170. Human papillomavirus, gonorrhea, syphilis and cervical dysplasia in Jailed women / N. A. Bickell et al. // Am. J. Pablic. Heaalth. 1991. - Vol.81, № 10.-P. 1318-1320.
171. Incidence of Chlamidia trachomatis isolated from endocervical columnar cells of the uterin cervix / N. Dhwada et al. // Nippon. Sanca. Fujinka. Gakkai zasshi. 1991. - Vol. 43, № 4. - P. 417 - 421.
172. Inflammatory smears in cervico-vaginal cytology. A finding meaning infection? / D. A. de Campos et al. // Acta Med Port. 1997. - Vol. 10, № 10.-P. 637-641.
173. Kovacs, E. J. Fibrogenic cytokines: the role of immune mediators in the development of csar tissue / E. J. Kovacs // Immunol. Today. 1991. - Vol. 12.-P. 17-23.
174. Kierkegaard, O. Diagnostic accuracy of cytology and colposcopy in cervical squamosus intraepithelial lesions / O. Kierkegaard, C. Byrjalsen, K. Frandsen // Acta obst.gen. Scand.-1994.-№8.- P. 648 651.
175. Lipid A, the immimostimulatory principle of lipopolysaccharides? / H. Loppnow et al. // Endotoxin: Proc. Int. Symp. Endotoxins, Satell. Symp. 4th Int. Conf. Immunopharmacol., Tochigi-Ken, May, 11-13, 1988. New York ; London, 1990. - P. 561 - 566.
176. Mancini, G. Immunochemical quantitation of angens by single radial immunodiffusion / G. Mancini, A. O. Carbonara, J. F. Heremans // Immunochemistry. 1965. - № 3. - P. 235 - 254.
177. McKinnon, K. J. High prevalence of human papillomavirus and cervical intraepithelial neoplasia in a young Australian STD population / K. J. McKinnon, R. M. Ford, J. C. Hunter // Int. J.STD. AIDS. 1991. - Vol. 2, №4.-P. 276-279.
178. Medeiros, L. R. Vertical transmission of the human papillomavirus: a systematic quantitative review / L. R. Medeiros, A. Ethur, R. R. Zanini //
179. Cad.Saude Publica, Rio de Janeiro.-2005.-Vol. 21 (4).-P. 1006-1015.
180. Monocyte-chemo-attractant-protein-1 (MCP-l)-gene expression in cervical intraepithelial neoplasias and cervical carcinomas / K. Kleine Lowinski et al. // Int-J-Cancer. 1999. - Vol. 82, № 1. - p. 6 - 11.
181. Mycoplasma and Ureaplasma infections in chronic genital inflammatory processes, abortion and infertility / O. J. Troshina et al. // Vest n. Acad. Med. Nauk SSSR. 1991. -№ 6. - P. 23.26.
182. Occurrence of human papillomavirus infection in cerbical intraepithelial neoplasia. A retrospective histopatological study of 317 cases treated by laser conisation / A. K. Lie et al. // AMPIS. 1995. - Oct. - P. 693 - 698.
183. Oishee, C. Molecular interaction of «high risk» human papillomaviruses E6 and E7 oncoproteins: implications for tumour progression / C. Oishee, K. Sudnir // J. Biosci. 2003. - Vol. 28, № 3. - P. 337 - 348.
184. Pasetto, X. Role of microcolposcopy in the diagnostic evaluation of cervical preinvasive lesions / X. Pasetto, E. Piccione, T. Sesti // Int. -Y.Gynecol, Obstet. 1991. - № 3 - 4. - P. 249 - 252.
185. Peiulescu, P. Chlamidia trachomatis infection of the genitals in women / P. Peiulescu, A. Dinca, A. Frincu // Rev.Roum.Virol. 1993. - Vol. 44, № 3-4.-P. 237-242.
186. Perea, S. E. Expression of interferron-a reseptors in cell lines from human tumors. Relationship with the antiproliferative effect / S. E. Perea,
187. H. Geronimo, P. Lopez-Sanra // Acto. Cient. Venez. 1993. - Vol. 44, №1.-P. 22-27.
188. Platz-Christensen, J. J. Bacterial vaginosis and cervical intraepithelial neoplasia / J. J. Platz-Christensen, E. Sundstrom, P. G. Larsson // Acta Obstet. Gynecol.Scand. 1994. - Vol. 74, № 7. - P. 586 - 588.
189. Pober, J. S. The role of endothelial cells in inflammation / J. S. Pober, R. S. Cotran // Transplantation. 1990. - Vol. 40. - P. 537 - 544.
190. Preqnency of vaginal trichomoniasis and candidiasis and its relation to the clinical profil / J. T. Sanchez-Vera et al. // Rev. Latinoam. Microbiol.1993. Apr-Jim. (№ 35 (2)). - P. 211 - 216.
191. Reccurent Genitourinary chlamydial infection in sexually Active female adolescents / M. Biythe et al. // J. Pediatr. 1992. - № 121. -P. 487-493.
192. Reiss, C. S. The current status of viral immunology / C. S. Reiss, В. T. Rouse // Immunol. Today. 1993. - Vol. 14, № 7. - P. 333 - 335.
193. Risk factors for cervical cancer by hystology / L. A. Brinton et al. // Gynecol.Oncol. 1993. -Dec. (№ 51 (3)).-P. 301 -306.
194. Rosenfeld, W. D. Sexually transmitted disease in adolescents: updalte. 1991 / W. D. Rosenfeld // Pediatr. Arm. 1991. - Vol. 20, № 6. -P. 303-312.
195. Song, J. Lymphatic spread of carcinomas-in-situ of uterin cervix / J. Song, J. Turner // Archives of pathology (Chicago). 1963. - Vol. 75. -P. 1 -7.
196. Spatial analysis and 'mapping of sexually transmitted diseases to optimize intervention and prevention strategies / D. Law et al. // Sexually transmitted infections. 2004. - August (№ 80). - P. 294 - 299.
197. Spoelholf, G. D. Colposcopy in a privat family practice; a one year experience / G. D. Spoelholf// Fam.Pract.Res.J. 1994. - Vol. 14, № 1. -P. 97 -103.
198. Swan, R. W. Oral contraceptive use, sexual activity and cervical carcinoma / R. W. Swan, W. L. Brown // Am. J. Obstet. Gynecol. 1981. -Vol. 8, № 1. — P. 52.
199. The causal relation between papillomavirus and cervical cancer / E. X. Bosch et al. // J. of clinical partology. 2002. - Vol. 55, № 4. -P. 244 - 265.
200. The usefulness of screening for chlamydial trachomatis infection with cervical mucus leukocyte esterase / M. Shourbagy et al. // J. Obsfet.Gynaecol.Res. 1998. - Vol. 24, № 1. - P. 21 - 25.
201. Tropical imiqimod for the tratment of anogenital warts / S. Tyring et al. //12 th Meet ISSTDRand 14'h Reg. MeetlUSTI. 1997. - P. 98.
202. Use of a lactofemn assay in the differential diagnosis of female genital tract infections and implications for the pathophysiology of bacterial vaginosis / M. F. Rein et al. // Sex. Transm. Dis. 1996. - Vol. 23, № 6. — P. 517-521.
203. Vaginal infections cervical ripening and preterm delivery / S. Chambers et al. // Eur J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 1991. - Vol. 38.-. 2.-P. 103-108.
204. Value jf cold- knife conization without hemostatic sutures / J. Rimailho et al. // J. Gynecol.- Obstetr.- Biol.- Reprod. Paris, 1994. - № 23 (2).-P. 145-148.
205. Variations in immunoglobulins and IgA subclasses of human uterine cervical secretions around the time of ovulation / W. Kutteh et al. // Clin. Exp. Immunol. 1996. - Vol. 104, № 3. - P. 538 - 542.