Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Активация и пассивная резидуальная врожденная гидроцефалия (прогноз психоневрологического и соматического развития в условиях длительного наблюдения)
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.09
Оглавление диссертации Кузенкова, Людмила Михайловна :: 2006 :: Москва
стр.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ПРОБЛЕМЫ ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ У ДЕТЕЙ (Обзор литературы).
1.1. Этиология и патогенез врожденной гидроцефалии у детей.
1.2. Классификация гидроцефалии у детей.
1.3. Особенности церебрального кровотока у детей с врожденной гидроцефалией.
1.4. Клинические проявления водянки головного мозга.
1.5. Нейрорадиологические методы в диагностике гидроцефалии.
1.6. Этиология, патогенез, классификация и клиника врожденных пороков развития (дисгенезий) головного мозга у детей.
1.7. Тактика лечения ликвородинамических нарушений при врожденной гидроцефалии и дисгенезиях головного мозга.
Основные принципы медицинской и социальной а/реабилитации.
ГЛАВА П. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ.
11.1. Объем исследования.
11.2. Клиническая характеристика наблюдаемых больных.
11.3. Методы исследования.
ГЛАВА III. СОМАТИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ И ЧАСТОТА СОЧЕТАННОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ С АКТИВНОЙ И
ПАССИВНОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ.
III. 1. Динамика показателей физического развития (масса тела, рост, размеры окружности головы) детей с врожденной гидроцефалией.
111.2. Проблемы вакцинации детей с активной и пассивной гидроцефалией.
111.3. Тактика лечения витамин D — дефицитного рахита у детей с врожденной водянкой головного мозга.
111.4. Структура соматической патологии у детей с врожденной гидроцефалией.
ГЛАВА IV. ДИНАМИКА ВЕДУЩИХ КЛИНИЧЕСКИХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ В УСЛОВИЯХ ДЛИТЕЛЬНОГО
НАБЛЮДЕНИЯ.
IV. 1 .Характеристика и динамика нарушений черепной иннервации у о бел е дов анных детей.
ГУ.2.Возрастная оценка динамики интеллектуальных и речевых функций при различных формах гидроцефалии в условиях длительного наблюдения.
IV.3.Становление моторных функций и динамика синдромов двигательных нарушений у детей с активной и пассивной резидуальной гидроцефалией.
1У.4.Симптоматическая эпилепсия у детей с активной и пассивной резидуальной гидроцефалией при консервативном и оперативном лечении.
ГЛАВА V. АНАЛИЗ ЭЛЕКТРО-ЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИХ ДАННЫХ У ДЕТЕЙ С АКТИВНОЙ И ПАССИВНОЙ РЕЗИДУАЛЬНОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ С СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ И БЕЗ СУДОРОЖНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРИ ОПЕРАТИВНОМ И КОНСЕРВАТИВНОМ ЛЕЧЕНИИ.
ГЛАВА VI. КЛИНИКО-НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ С АКТИВНОЙ И ПАССИВНОЙ
РЕЗИДУАЛЬНОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГИДРОЦЕФАЛИЕЙ.
VI. 1.Структурно-морфологические изменения головного мозга и состояние церебральной гемодинамики у больных с врожденной гидроцефалией (по данным МРТ, КТ и ОФЭКТ - исследования).
VI.2.Оценка взаимосвязи клинических, структурно-морфологических и гемодинамических изменений головного мозга у больных с врожденной гидроцефалией и симптоматической эпилепсией (по данным MPT, КТ и ОФЭКТ - исследования).
VI. 3.Корреляция клинических неврологических синдромов, гемодинамических, структурно-морфологических и электроэнцефалографических изменений головного мозга у детей с врожденной гидроцефалией.
ГЛАВА VII. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Кузенкова, Людмила Михайловна, автореферат
В структуре неврологических заболеваний детского возраста важное место занимает гидроцефалия (ГДЦ) или водянка головного мозга, характеризующаяся многообразием клинических проявлений, прогрессирующим течением и инвалидизацией больных. Частота выявления данной формы церебральной патологии составляет от 0,28 до 4,0 на 1000 новорожденных, а у детей старше 3 лет увеличивается до 1%. Гидроцефалия в сочетании с аномалиями развития головного мозга составляет до 30% всех пороков развития головного мозга (49, 68, 77, 108, 127, 168, 181,333,348,363).
Спектр этиологических факторов ГДЦ включает в себя наследственные, внутриутробные, инта-, пери- и постнатальные. В основе ГДЦ, связанной с перинатальной патологией мозга, приоритетная роль принадлежит внутричерепным кровоизлияниям гипоксически-ишемического или травматического генеза (167,168,181,183,312,328,352,402,468,502).
Многие врожденные пороки развития головного мозга сочетаются, а зачастую приводят к развитию ГДЦ, тем самым утяжеляя течение и прогноз заболевания (63,77). Говоря о механизмах возникновения водянки головного мозга следует отметить, что в одних случаях мальформации, способствуя нарушению резорбции ликвора, приводят к развитию открытых форм заболевания, а в других (аномалии Денди-Уокера, Арнольда-Киари, арахноидальные кисты задней черепной ямки) обусловливают нарушения оттока ликвора (25,32,107,108,117,118,225,227,257,266,288,445).
Высокий удельный вес в структуре заболеваемости и смертности детей с врожденной ГДЦ предъявляет особые требования к клинической и инструментальной диагностике указанной формы церебральной патологии, поскольку на разных этапах развития ГДЦ формируются различной степени выраженности нарушения со стороны высших психических и двигательных функций, судороги (14,19,78,83,125,146,163,176).
Исследование нервной системы ребенка в эволюционно-диагностическом аспекте показывает, что для жизненно важных функций, таких, как регуляция гомеостаза, дыхание, функции сердечно-сосудистой системы, пищеварения, возрастные параметры их становления имеют минимальную вариабельность. Более широкий диапазон регуляции характерен для моторики, становление психических и речевых функций (15,82,129,140,142,144,506).
Поскольку синдромы поражения моторики, психики и речи, а также судороги при врожденной ГДЦ обусловлены органическими дефектами головного мозга, они существуют пожизненно и поддаются коррекции с различной степенью восстановления. Длительное лечение приводит к улучшению состояния больного, но это улучшение не зависит от нормализации нарушенной функции, а связано с приспособлением к новым условиям существования. Это-вовсе не означает неизменности клинических проявлений заболевания с возрастом больного, т.к. происходит изменение характера синдрома, который определяется постоянно текущим процессом развития мозга, его меняющимися приспособительными механизмами (69,82,83,109,120,121,137,165,145,183,185,188).
Чем раньше проводится адекватная диагностика структурно-морфологических, интеллектуально-мнестических и двигательных нарушений и начинается комплексное восстановительное лечение пациента, тем существеннее повышается уровень его адаптационных возможностей (145).
Внедрение в медицинскую практику нейрорадиологических методов исследования, их применение в обследовании детей с патологией нервной системы является большим достижением современной медицинской науки Оно перспективно не только с точки зрения идентификации этиопатогенеза и дальнейшего прогноза неврологического заболевания, но и в отношении выбора медикаментозного или хирургического лечения этих сложных больных. Широко применяемые в последнее время неинвазивные методы нейровизуализации (компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, нейросонография, однофотонная эмиссионная томография) позволили прижизненно изучить структуры головного мозга и верифицировать особенности их васкуляризации (7,23,35,39,40,41,53,58,60, 65,71,73,96,97,98,108,147,168,171,172,178,198,199,203,209,243,360).
В современной отечественной и зарубежной литературе существует немало работ, достаточно полно освещающих важнейшие вопросы, связанные с ранней диагностикой ГДЦ; оценкой взаимоотношений между церебральными структурно-морфологическими изменениями и клиническими проявлениями заболевания на разных стадиях развития водянки головного мозга; тактическими подходами к лечению; а также формированием прогностических критериев заболевания
8,20,61,74,75,93,99,112,114,115,119,120,122,127,132,133,134,153,167,185,330, 333,348).
Несмотря на имеющиеся достижения в диагностике и лечении врожденной ГДЦ, до настоящего времени отсутствуют данные о структуре и динамике ведущих неврологических синдромов, особенностях соматического здоровья и характере сопутствующей патологии у этой категории пациентов. Большой научно-практический интерес представляет изучение особенностей мозгового кровоснабжения, а также взаимосвязь нарушений церебральной перфузии со структурно-морфологическими изменениями головного мозга и клинической выраженностью основных неврологических синдромов у больных с различными формами ГДЦ.
Немалый интерес представляет тема, касающаяся судорожных состояний и влияния шунтирующих операций у детей с активной ГДЦ на мозговой кровоток и ЭЭГ-характеристики.
До настоящего времени остаются спорными вопросы проведения активной иммунизации и профилактики соматической патологии, показания к назначению и продолжительность применения гиполикворной терапии, объем и структура реабилитационных мероприятий у пациентов с врожденной ГДЦ.
Все эти вопросы определили актуальность избранной темы и очертили круг задач настоящего исследования.
Цель исследования: обосновать оптимальные диагностические и терапевтические подходы к врожденной гидроцефалии у детей на основании длительного изучения их психоневрологического и соматического развития
Задачи исследования:
1. Изучить структуру, течение врожденной гидроцефалии у детей и определить прогноз дальнейшего развития на основании длительного катамнеза.
2. Дать оценку динамики двигательных, интеллектуальных, речевых и соматических нарушений при различных формах гидроцефалии.
3. Определить структуру судорожного синдрома и характер электро-энцефалографических изменений при активной и пассивной' гидроцефалии.
4. Оценить характер нарушений мозгового кровообращения у детей с гидроцефалией методом однофотонной эмиссионной томографии головного мозга.
5. Проанализировать эффективность гиполикворной терапии и оптимизировать схему ее применения при врожденной гидроцефалии у детей.
Научная новизна.
Впервые, в рамках принятой классификации врожденной ГДЦ у детей, была выделена пассивная резидуальная форма (ПР), характеризующаяся разрешением внутричерепной гипертензии и формированием резидуальной вентрикуломегалии.
На основании 19-летнего катамнеза получены данные о структуре и частоте выявления инвалидизирующих синдромов врожденной ГДЦ, определена их достоверная взаимосвязь. При врожденной водянке головного мозга частота выявления нарушений интеллектуального развития составила 79,0%, речевого развития - 77,9%, черепной иннервации - 77,9%, двигательного развития: -70%. Симптоматическая^ эпилепсия имела место в. 33,1%.
Впервые: в возрастном аспекте изучены соматический статус и> показатели физического развития больных с врожденной ГДЦ. Установлено, что у пациентов с водянкой: головного мозга динамика показателей: физического развитияш окружности головы определяются формой, степенью • выраженности и стадией заболевания. У детей с выраженной активной ГДЦ и пассивной» резидуальной ГДЦ в сочетании с полидисгенезиями- головного мозга нейротрофические нарушения имеют необратимый органический, характер; у больных с IIP ГДЦ. в сочетании с полидисгенезиямш головного/ мозга в отдаленном- катамнезе в половине случаев (54,8%) диагностируется микроцефалия:
Выявлено; что!* активная иммунизация, а также профилактика и лечение витамина D-дефицитного рахита, у пациентов? с врожденной ГДЦ не: осуществляется в? должном; объеме. Среди детей с наиболее1 тяжелым течением: водянки головного мозга, выраженной активной ГДЦ и пассивной резидуальной ГДЦ в сочетании с полидисгенезиями головного мозга; доля вакцинированных составила 46,1 % и 26Д %, соответственно. При наличии/ у более половины из них клинических симптомов витамин D-дефицигного рахита, только треть больных получала профилактическую и менее трети — лечебную дозу витамина D.
Впервые,, в сравнительном плане, определены последствия? и исходы различных форм: заболевания врожденной: ГДЦ; дана полная: картина; клинического полиморфизма и возрастной трансформации: ведущих синдромов органического характера; изучена динамика психо-речевого развития;, проанализировано становление моторных функций, установлена степень коррекции синдромов, двигательных, нарушений. Путем-клинического анализа установлено; что восстановление моторики в наиболее полном объеме: возможно у пациентов с активной формой водянки головного мозга и ПР ГДЦ в сочетании с монодисгенезиями головного мозга. Наиболее грубые и малообратимые нарушения? интеллектуально-мнестической и двигательной сферы, имеют место у детей с ПР ГДЦ в сочетании с полидисгенезиями головного мозга.
Впервые доказана необходимость трактовки судорожных состояний при врожденной ГДЦ как симптоматической' эпилепсии, установлена частота ее возникновения, определен характер эпилептических пароксизмов! Достоверно-чаще эпилептические приступы диагностировались у больных с ПР ГДЦ в сочетании с полидисгенезиями' головного мозга* (57,6%) w выраженной- активной ГДЦ (27%)^ и. имели парциальный (фокальный)-характер, доля фармакорезистентных пароксизмов' составила 27,1%, преимущественно за счет пациентов с ПР ГДЦ в сочетании- с полидисгенезиями головного мозга (30,2%).
При длительном катамнестическом наблюдении, и электроэнцефалографическом контроле детей с врожденной» водянкой головного мозга установлено, что наличие эпилептиформных изменений на ЭЭГ, даже при отсутствии клинических судорожных проявлений, является фактором риска развития симптоматической эпилепсии.
Показано, что оперативное вмешательство в 100% случаев приводит к снижению мозгового кровообращения в. области локализации шунта, а также оказывает влияние на область формирования эпилептиформной активности, однозначно не повышая частоту ее регистрации.
Благодаря- использованию методов* нейровизуализации у больных с врожденной ГДЦ установлены наиболее часто «диагностируемые структурно-морфологические изменения' головного мозга, ассоциированные с вентрикуломегалией: атрофия коры больших полушарий'(49,3%), гипоплазия, мозолистого» тела (46,2%), перивентрикулярная лейкомаляция (41,4%) и нарушения миелинизации. (40%). В достоверно большем проценте случаев у пациентов- с пассивной резидуальной ГДЦ определялись: гипоплазия структур мозжечка, агенезия мозолистого тела, дисгенезия кортикальной пластинки. Обнаружена прямая зависимость тяжести нарушений со стороны высших психических и двигательных функций от объема и характера патологических структурно-морфологических изменений головного мозга.
При применении однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) головного мозга у детей с врожденной активной и пассивной резидуальной ГДЦ установлена высокая частота встречаемости сниженного кровотока во всех церебральных зонах. При этом выраженность нарушений мозгового кровоснабжения не зависела от формы водянки головного мозга и не отражала клиническую тяжесть состояния больных.
Корреляционный анализ результатов нейровизуализационного (магнитно-резонансная томография - МРТ), радиоизотопного (ОФЭКТ) и электроэнцефалографического (ЭЭГ) исследований показал, что при врожденной ГДЦ имеет место прямая корреляционная связь между выраженностью вентрикуломегалии и степенью снижения церебральной перфузии в височных и теменных долях, а частота выявления сниженного кровотока по всем зонам мозга при выраженной вентрикуломегалии преобладала над таковой при умеренном расширении желудочков мозга.
Пароксизмальная (61,9%) и неспецифическая (73,8%) активность головного мозга на ЭЭГ у пациентов с врожденной ГДЦ топографически коррелировали с зонами сниженного мозгового кровотока на ОФЭКТ. При асимметричной ГДЦ, эпилептиформная активность определялась в зонах полушария на стороне преобладающего бокового желудочка (78,6%) (р<0;01) и совпадала с зонами сниженного мозгового кровотока (100%).
Установлено, что эффективность реабилитационных мероприятий у детей с врожденной водянкой головного мозга зависит от этиологии, формы и характера клинических синдромов поражения ЦНС.
Практическая значимость.
Представленный в работе анализ анамнестических, клинических особенностей, а также данных нейрорадиологических и электроэнцефалографического методов исследования врожденной активной и пассивной резидуальной ГДЦ способствует максимально ранней диагностике данной формы церебральной патологии, симптоматической эпилепсии, а также обеспечивает адекватный подход к тактике лечения ликвородинамических нарушений и дифференцированный выбор ноотропных, сосудистых, противосудорожных препаратов.
Разработан диагностический алгоритм обследования больных с врожденной водянкой головного мозга. В ранние сроки развития заболевания показано проведение комплексного диагностического исследования (клинического, НСГ, МРТ или КТ головного мозга, ЭЭГ) в целях своевременной выработки адекватных подходов к тактике лечения. ОФЭКТ головного мозга, являясь ценным вспомогательным диагностическим методом, наиболее эффективна при использовании в качестве завершающего исследования, после проведения НСГ и МРТ головного мозга.
Установлена частота и структура синдромов органического поражения ЦНС при врожденной ГДЦ, что имеет большое практическое значение для организации дифференцированного наблюдения и применения комплексных мер восстановительного лечения в условиях длительной реабилитации.
Обоснована необходимость проведения коррекции соматических нарушений, активной иммунизации, профилактики и лечения витамин D-дефицитного рахита у пациентов с врожденной ГДЦ.
Определена тактика, разработан и предложен алгоритм проведения электро-энцефалографического обследования детей с врожденной ГДЦ.
Доказана нецелесообразность применения гиполикворной терапии у больных с пассивной резидуальной ГДЦ.
Показана необходимость проведения длительной реабилитации детей с врожденной ГДЦ с учетом уровня нарушения психики. Проведение реабилитационных мероприятий у детей с умственной отсталостью в степени резко выраженной имбецильности и идиотии, независимо от степени тяжести других синдромов органических поражений, оказывается неэффективным.
Внедрение в практику.
Разработанный алгоритм диагностики (клиническое обследование, НСГ, МРТ или КТ головного мозга, ЭЭГ, ОФЭКТ головного мозга) и лечения врожденной . гидроцефалии внедрен в практику работы психоневрологического отделения, консультативно-диагностического центра ГУ Научного центра здоровья детей РАМН и рекомендуются для широкого применения в учреждениях психоневрологического профиля.
Материалы диссертационнной работы используются при обучении ординаторов и аспирантов, курсантов сертификационного цикла «Современные проблемы детской неврологии» в Центре обучения ГУ Научного центра здоровья детей РАМН.
Результаты исследования нашли отражение в методических рекомендациях №13 Комитета здравоохранения Правительства Москвы «Формулярный подход к назначению противоэпилептических препаратов детям и подросткам» (Москва, 2002); методическом пособии для врачей «Формулярный подход к назначению антиэпилептических препаратов в нейропедиатрии» (Москва, 2003), методических рекомендациях «Современные методы диагностики и реабилитации детей с гидроцефалией (Москва, 2006), методических рекомендациях «Принципы реабилитации интеллектуально-мнестической сферы у детей с гидроцефалией» (Москва, 2006), методических рекомендациях №1 «Симптоматическая эпилепсия при врожденной гидроцефалии у детей» (Москва, 2005г), «Современные методы изучения психофизиологических функций» (Москва, 2006г).
Основные положения работы доложены и обсуждены на Совместном конгрессе Международной Ассоциации детских неврологов и Ассоциации детских неврологов стран Азии и Океании (Пекин, Китай, 2002 г.); на X, XI, XII, XIII -м Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2003, 2004, 2005, 2006 гг.); на Научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» (Москва, 2003, 2004, 2005, 2006 гг.); IX Всероссийском съезде неврологов (Ярославль, 2006 г.), XIV
Международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Украина, Ялта, 2006 г.).
Заключение диссертационного исследования на тему "Активация и пассивная резидуальная врожденная гидроцефалия (прогноз психоневрологического и соматического развития в условиях длительного наблюдения)"
261 ВЫВОДЫ
1. Структура врожденной гидроцефалии не однородна по характеру нарушения ликвородинамики. У 56% детей выявляется активная форма с внутричерепной гипертензией, требующая проведения гиполикворной терапии, у 44% -пассивная форма, при которой клинические и параклинические признаки повышения внутричерепного давления отсутствуют, и ее правильнее обозначать как пассивную резидуальную гидроцефалию.
2. Прогноз активной гидроцефалии во многом зависит от своевременности и правильности лечения; при пассивной резидуальной форме он в основном определяется выраженностью структурно-морфологических изменений головного мозга.
3. У детей с врожденной гидроцефалией психическое и речевое развитие страдает в наибольшей степени, имея лучший прогноз восстановления при активной форме заболевания, чем при пассивной. Грубая задержка психического развития, олигофрения, алалия и анартрия, характерные для детей с пассивной резидуальной формой, неблагоприятно влияют на дальнейший психический и социальный статус ребенка.
4. Развитие двигательных нарушений у детей с активной гидроцефалией зависит от этиологических факторов, сроков и адекватности лечения: диплегии и тетрапарезы ( в отличие от гемипарезов, возникших в результате церебральных кровоизлияний), имеют положительный реабилитационный прогноз. При пассивной резидуальной гидроцефалии, особенно в сочетании с полидисгенезиями головного мозга, двигательные нарушения отличаются стойким и необратимым характером.
5. Судороги у детей с врожденной гидроцефалией необходимо трактовать как симптоматическую эпилепсию, которая у пациентов с врожденной пассивной резидуальной гидроцефалией наблюдается вдвое чаще, характеризуясь ранним дебютом и резистентностью к антиконвульсантной терапии. Эпилептиформные изменения на ЭЭГ у детей без пароксизмальных состояний регистрируются в 54% при пассивной резидуальной и в 32% при активной форме.
6. Тяжесть нарушения высших психических и двигательных функций определяется наличием структурных изменений головного мозга и окклюзией ликворных путей, максимально выявляемых при МРТ исследовании — наиболее информативном методе диагностики врожденной гидроцефалии у детей.
7. По данным однофотонной эмиссионной томографии головного мозга снижение мозгового кровотока во всех церебральных зонах характерно для обеих форм гидроцефалии.
8. Зоны снижения мозгового кровотока, по данным ОФЭКТ топически совпадают с очагами эпилептиформных (62%) и ирритативных изменений (74%) на ЭЭГ у детей с врожденной гидроцефалией. При этом выраженность нарушений мозгового кровотока у детей с врожденной гидроцефалией, выявляемых методом ОФЭКТ, не отражает клиническую тяжесть состояния больных.
9. Оперативное вмешательство в 100% случаев приводит к снижению церебрального кровотока в области локализации шунта, а также оказывает влияние на область формирования эпилептиформной активности, прямо не повышая частоту ее регистрации.
10. На фоне лечения профиль физического развития у детей с умеренно выраженной активной гидроцефалией со временем приближается к гармоничному; у пациентов с пассивной резидуальной гидроцефалией чаще формируется дисгармоничное развитие и микроцефалия.
11. При лечении пассивной резидуальной гидроцефалии гиполикворная терапия ацетазоламидом не улучшает дальнейшее интеллектуальное и моторное развитие детей; применение ацетазоламида (диакарба) должно быть ограничено активной формой заболевания. Длительность применения гиполикворной терапии определяется динамикой неврологических симптомов и, в первую очередь, темпом роста окружности головы. 12. Комплексная медицинская реабилитация, в сочетании с дефектологическими и образовательными подходами, позволяет в условиях длительного наблюдения повысить компенсацию и коррекцию психоневрологических и соматических нарушений и снизить степень инвалидизации детей с активной и пассивной резидуальной врожденной гидроцефалией.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При диагностике гидроцефалии необходимо четко верифицировать ее форму, поскольку это определяет тактику наблюдения и лечения.
2. После проведения клинического и нейросонографического исследования детей первых месяцев жизни с признаками гидроцефалии основным диагностическим методом должна стать МРТ: только с ее помощью возможно выявление уровня окклюзии ликворных путей и большинства структурных аномалий мозга.
3. Применяемый в практике диагноз гипертензионно-гидроцефальный синдром неправомочен: у детей с вентрикуломегалией при отсутствии признаков повышения внутричерепного давления следует диагностировать пассивную резидуальную гидроцефалию, а при наличии церебральной гипертензии — активную гидроцефалию.
4. Использование ацетазоламида (диакарба) оправдано только у детей с активной гидроцефалией, при пассивной резидуальной гидроцефалии он не показан и применяться не должен. При активной гидроцефалии, не контролируемой гиполикворной терапией, оперативное вмешательство следует проводить в срочном порядке.
5. При обеих формах гидроцефалии показан весь комплекс медико-социальных реабилитационных мероприятий для коррекции и компенсации нарушений психо-речевого и моторного развития.
6. Наличие гидроцефалии не может являться противопоказанием к назначению противорахитической терапии, поскольку сроки закрытия родничков не определяются степенью обеспечения витамином D.
7. Профилактические прививки должны проводиться в полном объеме детям с пассивной резидуальной и компенсированной активной гидроцефалией, а при наличии симптоматической эпилепсии с купированными судорогами - на фоне адекватной противосудорожной терапии.
265
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Кузенкова, Людмила Михайловна
1. Аббасова А.А. Нейровизуализация в диагностике врожденныханомалий мозга у детей. // Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М. -2000.-32 С.
2. Актуальные проблемы диагностики задержки психического развития детей. Под ред. К.С. Лебединской // Науч.- исслед. Ин-т дефектологии Акад. пед. наук СССР М.:Педагогика, 1982. - 128 С.
3. Акоев Ю.С. Функциональные особенности недоношенных детей в раннем онтгенезе. // Автореф. дисс. .док. мед. наук.- М. 1999. -46С.
4. Алиева Х.М. Особенности нервно-психического развития детей, родившихся с перинатальным поражением ЦНС и задержкой внутриутробного развития. // Автореф. дисс. .док. мед. наук.- М.-2003.-25С.
5. Алиханов А.А., Никаноров А.Ю., Пилия С.В. Комплексное нейрорадиологическое обследование больного эпилепсией. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 1997. -№7,-С.61-63.
6. Алиханов А.А., Мухин К.Ю. Петрухин А.С. и соавт. Компьютернотомографичесое исследование больных эпилепсией: первичная диагностика опухоли головного мозга // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 1997. №8 - С. 13-18.
7. Алиханов А.А. Нейровизуализация в клинической диагностике эпилепсии у детей.// Автореф. дисс.докт. мед. наук. М. - 1998. - 37С.
8. Арендт А.А. Гидроцефалия и ее хирургическое лечение.- М.- 1948. -200 С.
9. Асанова Л.М., Макшанцева Н.В. Прогноз психомоторного развития детей с перинатальным поражением мозга. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 1988. -№8.- С.79-82.
10. Бадалян Л.О, Медведев М.И., Петрухин А.С., Левин П.Г.,
11. Харламов Д.А., Искандер М.Б., Боголепова И.Н., Ильина Е.С., Пилия С.В,, Алиханов А. А. Гемимегалоцефалия-агирия как возможная причина синдрома Леннокса-Гасто. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 1996. -Т.96. - № 2 -С.90-92.
12. Бадалян Л.О. Защита развивающегося мозга важнейшая задача перинатальной медицины. // Вестник АМН СССР.-1990.-№7.- С.44-46.
13. Бадалян Л.О, Темин П.А., Никанорова М.Ю и соавт. Инфантильные спазмы. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова -1986.-№12.- С.90-95.
14. Бадалян Л.О. Теория системогенеза и клиническая неврология детского возраста. // Журнал неврологии и психиатрии С.С. Корсакова-1982.- №10. С.20-24.
15. Бадалян Л.О. Детская неврология. -М.: Медицина. 1984. - 576С.
16. Бадалян Л.О. Факторы риска и профилактики ранних органических поражений мозга. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 1986,- №12.- С.90-95.
17. Бадалян Л.О. Детская неврология. 2001.- 368С.
18. Баранов А.А. Состояние здоровья детей и задачи Союза педиатров России. //Педиатрия. 1995.-№1.- С.34-35.
19. Баранов А. А. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации.- 1993.-3дравоохр. РФ.- 1995.- С.З-6.
20. Баранов А.А., Альбицкий В.Ю. Волгина С.Я., Менделевич В.Д. Недоношенные дети в детстве и отрочестве (медико-психосоциальное исследование) к IX съезду педиатров России.- М.-2001.-188С.
21. Баратов В.В. Отдаленные результаты лечения гидроцефалии //Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино). декабрь 1999. - С.5-6.
22. Барон М.А., Майорова Н.А. Функциональная стереоморфология мозговых оболочек. Атлас.- М.: Медицина. - 1982.- 451С.
23. Барашнев Ю.И., Вельтищев Ю.Е. Медицинская помощь детям с врожденной патологией. // ВОХМД.- 1982.- №3. С.44-49.
24. Баэрт В. Ультразвуковая диагностика врожденных пороков развития головного мозга. // Педиатрия. -1990. № 4. - С.78-84.
25. Белопасов В .В, Измайлова И.Г, Ткачева Н.В. Врожденные пороки головного мозга: клиника, методы диагностики. // Актуальные вопросы психиатрии и неврологии. Сборник научных трудов. -Астрахань. 1999.-т. 17.- С. 95-100.
26. Белоусова Е.Б., Никанорова М.Ю., Кешишян Е.С., Малиновская О.Н. Роль перивентрикулярной лейкомаляции в развитии детского церебрального паралича. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2001.- №5. С.26-32.
27. Белоусова Е.Д., Лобов М.А., Темин П.А., Артемьева С.Б. Клинический полиморфизм и особенности диагностики гемимегалэнцефалии. // Вестник практической неврологии. 1999. - № 5 - С. 73-77.
28. Берснев В.П., Телегина А.А., Хачатрян В.А. Некоторые аспекты клиники гидроцефалии у детей. // Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко.-1996. №2. - С. 15-17.
29. Благосклонова Н.К., Новикова JI.A. Детская клиническая электроэнцефалография.- М. -Медицина. 1994 — 136-158С.
30. Богданова Л.Б., Ростовцев М.В., Щипкова Е.В., Рассохова О.Б. Врожденные и наследственные заболевания головного мозга. //
31. Современная лучевая диагностика и лучевая терапия. Материалы научно практической конференции. - Челябинск. - 1997. - С. 26-27.
32. Болезни нервной системы. //Руководство для врачей под ред. Яхно Н.Н., Штульмана Д.Р. -М.- Медицина.- 2001.- Т.1.- 743 С.
33. Булахова С.А. Частота и структура врожденных пороков развития. // Педиатрия. 1985. -№3 - С.55-56.
34. Бурд Г.С. Международная классификация эпилепсии и основные направления ее лечения. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1995. - №3. -С.4-12.
35. Вавилов С.Б. Компьютерная томография головного мозга: возрастная изменчивость линейных размеров желудочковой системы.// Вопросы цереброваскулярной патологии. Саратов. - 1983. - С.23-26.
36. Вавилов С.Б. Компьютерная томография головного мозга в психиатрии: метод морфометрии. // Сб.мат.международного симпозиума: компьютерная томография и другие современные методы диагностики, возможности и перспективы. М.- 1989. - С.60-67.
37. Ватолин К.В. УЗ диагностика заболеваний головного мозга у детей. -М. - 1995. - С.85-94.
38. Вельтищев Ю.Е. О стратегии приоритетных направлений педиатрии. // Российс. Вестник перинатал. и педиатр. 1994. - №1.- С.2-8.
39. Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И. Детская инвалидность: медицинские и социальные аспекты, меры профилактики. Лекции для врачей.- М., 2000.
40. Верещагин Н.В., Вавилов С.Б. КТ-исследование головного мозга в неврологии. // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. -1984.-№9.-С. 1399- 1402.
41. Володин Н.Н., Корнюшин М.А., Медведев М.И., Горбунов А.В. Применение методов нейровизуализации для этапной диагностики эмбриофетальных и перинатальных поражений головного мозга. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000. - № 4. - С. 13
42. Володин Н.Н., Медведев М.И., Горбунов А.В. Компьютерная томография головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста. М.: ГЭОТАР-МЕД. - 2002. - 119С.
43. Володин Н.Н., Петрухин А.С. Классификация перинатальных поражений нервной системы новорожденных (Методические рекомендации №99/34)//M3 РФ РГМУ М.: 1999. -34С.
44. Вьюшина В.Е., Зеленькова Л.А., Никитенко М.М. и соавт. К вопросу этиологии и клинического лечения гидроцефалии у новорожденных детей.// Поленовские чтения. Научные труды. - СПб. - 1995. - выпуск 1. - С.218-222.
45. Гаврилова Т.К. Пренатальные расстройства центральной нервной системы и микроцефалия. // Вопросы охраны материнства 1982. - № 1. — С.62-64.
46. Геппе Н.А., Нестеренко О.С., Нагибина Н.С., Шаджил К.П., Успенская Е.В. Пороки развития ЦНС у новорожденных с внутриутробной инфекцией. // Педиатрия. 1999. - № 5. - С.42-44.
47. Гринберг Д.А., Аминофф М.Д., Саймон П.Р. Клиническая неврология. // М.-«МЕД пресс-информ.» 2004. С.82-85.
48. Данилова Л.А. Методы коррекции речевого и психического развития детей с церебральным параличом. М. - 1977.- 95С.
49. Дементьева Г.М. Оценка физического развития новорожденных (пособие для врачей) // Московский науч.- исслед. ин-т пед. и дет. хир. МЗРФ.- М.-2000.-26С.
50. Доманин Е.И., Волосников Д.К., Масленникова Н.И., Богданова Л.В.
51. Частота пороков головного мозга у новорожденных. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2000. 45. - № 2. - С. 28-31.
52. Диагностика и лечение эпилепсии у детей под ред. Темина П.А., Никаноровой М.Ю. — Можайск. — Терра. 1997.- 655С.
53. Евзиков Г.Ю., Егоров О.Е., Смирнов А.Ю., Буров С. А. Порэнцефалическая киста задней черепной ямки как атипичная форма синдрома Денди-Уокера. // Неврологический журнал. 1999. -4.-№5.-С.-25-28.
54. Журба JI.T., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. М.-М.- 1981.- 271С.
55. Замлынская И.С., Бочкова Л.Г. Ультразвуковая диагностика поражений ЦНС у новорожденных. // Инструментальные методы исследования во врачебной практике. Сборник научных работ Саратов,- 1996. - С. 156158.
56. Зелинская Д.И. Детская инвалидность (медико-социальное исследование). М.- 1998. - 53С.
57. Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней.// Руководство для врачей.-Изд. 3-е перераб. и доп.- М.: Медпресс-информ. 2004.- 488С.
58. Зенков P.JI. Лечение эпилепсии: Справочное руководство для врачей. -Р.- Врач. Серия «Неврология». - М. - 2002. - 32С.
59. Зиненко Д.Ю. Лечение постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей. // Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино)- декабрь 1999. С.2-3.
60. Зиненко Д.Ю., Алиханов А.А. Гидроцефалия и атрофическая вентрикуломегалия КТ дифференциация. // Материалы симпозиума посвященного 50-летию Башкирской нейрохирургии. - 1996. - С.21.
61. Зыков В.П., Бегашева О.И Лечение когнитивных нарушений у детей. // Новые технологии комплексной реабилитации 04. М. - 27-28 апреля 2004. -64-65С.
62. Икоева Г.А. Ранняя диагностика и варианты течения гидроцефалии у детей (клинико-сонографическое исследование): Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб. - 1999. - 20 С.
63. Икоева Г.А., Иова А.С., Гармашов Ю.А., Кузнецова Л.В. К вопросу оранней диагностике гидроцефалии у детей/Юпыт работы ДГБ № 19 им. К.А. Раухфуса. Сборник научных трудов. - СПб. - 1999. - С. 79-81.
64. Ишханова С.Ю. Синдромы дисгенезий головного мозга у детей раннего возраста. //Автореф. дисс .канд. мед. наук.- М. 2001.- 22 С.
65. Кешишян Е.С. Психо-моторное развитие детей на первом году жизни (пособие для врачей). // Московский науч.- исслед. ин-т пед. и дет. хир. МЗ РФ. М. - 2000. - 48С.
66. Ким Вон Ги. Гидроцефалия при супратенториальных опухолях головного мозга. // Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб. - 1996. - 26 С.
67. Кириллова И.А., Кравцова Г.И., Кручинский Г.В. и др. Тератология человека. // Руководство для врачей под ред. Лазюка Г.И. М.: Медицина. - 1991.- С. 10-142.
68. Клосовский Б.Н. Развитие мозга ребенка. Из-во Знание. М.- 1954.-209С.
69. Комолова Т.И. Состояние желудочковой системы мозга у детей сранним отставанием в умственном развитии. // Автореф. дис. .канд. мед. наук. М. - 1974.- 18 С.
70. Коновалов А.Н., Корниенко В.Н. Компьютерная томография в нейрохирургической клинике. М: Медицина.- 1985.- 290 С.
71. Коновалов А.Н., Корниенко В.Н., Пронин И.Н. МРТ в нейрохирургии. // М.: Видар. 1997. - 467 С.
72. Корниенко В.Н., Озерова В.И. Детская нейрорентгенология. М.: Медицина. - 1993.-443 С.
73. Кузенкова JI.M. Врожденная гидроцефалия у детей раннего возраста. // Дисс. канд. мед. Наук. Москва. - 1991. - 207С.
74. Кузенкова JI.M., Маслова О.И., Студеникин В.М.и соавт. Динамика клинических синдромов врожденной гидроцефалии у детей при длительной реабилитации. // Новые технологии комплексной реабилитации л 04.- М. 27-28 апреля 2004 года - С.84-86.
75. Кузьменкова Е.В. Особенности соматического статуса больных с органическим поражением ЦНС и влияние его на реабилитационный процесс. // Новые технологии комплексной реабилитации " 04.- М. 2728 апреля 2004 года. - С.86-87.
76. Курманалиев А.Ш. Диагностическое значение магнитно-резонансной томографии при врожденной гидроцефалии у детей. // М. 1993. - 133 С.
77. Лебедев Б.В., Барашнев Ю.И., Якунин Ю.А. Невропатология раннего детского возраста. Л. - М. - 1981. — 352 С.
78. Лильин Е.Т. Источник детской инвалидности в России. // Новые технологии комплексной реабилитации " 04. М. - 27-28 апреля 2004 года. - С.90-93.
79. Лильин Е.Т., Кулишов Н.Н., Горвиц Ю.М. Применение компьютеров в восстановительном лечении и реабилитации больных детским церебральным параличом. // Новые технологии комплексной реабилитации' 04. М. - 27-28 апреля 2004 года - С.93-94.
80. Мамайчук И.И., Мартынов B.JI. Социально-гигиеническая характеристика семей детей, страдающих церебральными параличами и психокоррекционная работа с родителями. // ВОХМД. 1989. - №6. -С. 19-22.
81. Маслова О.И. Динамика клинических синдромов органических поражений нервной системы у детей при длительной реабилитации. // Дисс. докт. мед. наук. М. - 1991. - 322С.
82. Маслова О.И. Проблемы неврологии в педиатрии. // Актовая речь, посвященная 77 годовщине со дня основания института педиатрии РАМН.-М. 1999. - С. 6-15.
83. Маслова О.И. Нарушения и коррекция когнитивных функций школьников. // Фармацевтический вестник. 2004. - 314. - С.28.
84. Маслова О.И., Кузенкова Л.М., др. Дифференциальная диагностика гипертензионно-гидроцефального синдрома и гидроцефалии у детей раннего возраста. // Организационные и клинические проблемы детской неврологии и психиатрии.- М. 1994. - С. 188-191.
85. Маслова О.И., Кузенкова Л.М., Пак Л.А. и др. Ноотрофы в комплексной реабилитации детей с неврологической патологией. // Педиатрическая фармакология. 2006. - т.З. - №4. - приложение. -С.80.
86. Маслова О.И., Кузенкова Л.М., Печатникова Н.Л. и др. Тактика назначения ноотрофов в практике детского невролога. //Педиатрическая фармакология. 2006. - т.З. - №4 - приложение. -С.80-81.
87. Маслова О.И., Дзюба С.В., Немковский И.Б., Макулова Н.Д. Новые технологии оценки состояния познавательной сферы у детей. Физиология роста и развития детей и подростков. Под редакцией Баранова А.А., Щеплягиной Л. А.- 2000. С.403-419.
88. Маслова О.И., Дзюба С.В. Возрастные показатели когнитивных функций здоровых школьников. Физиология роста и развития детейи подростков. Под редакцией Баранова А.А., Щеплягиной JI.A. -2000. С.420-434.
89. Матвеев Е. В., Надеждин Д. С., Зуев JL Н., Вишняков А. И. "Ритмо-, Мнемо-, Бинатест" семейство микропроцессорных аппаратов для исследования высшей нервной деятельности человека. // Медицинская техника.- 1991.- № 6.- С.42 - 45.
90. Матвеев Е. В., Надеждин Д. С., Зуев JI. Н., Чупров П. В. Базовый ряд автоматизированных приборов для оценки функций центральной нервной системы человека. // Медицинская техника.- 1986.- № 6.- С. 48 -50.
91. Международная классификация болезней (10-й пересмотр). Классификация психических и поведенческих расстройств. СПб. -1994.-С.300.
92. Меликян А.Г., Арутюнов Н.В., Кушель Ю.В., Колычева М.В. Интравентрикулярная нейроэндоскопия (техника, результаты, показания). // Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино)-декабрь 1999. С.8-10.
93. Методы исследования в детской неврологии (учебное пособие). //Под ред. Зыкова В.П. М. - 2004. - Триада X. - 112С.
94. Мирсадыков Д.А. Гидроцефалия у детей (клинические и биохимические исследования). // Автореферат дисс. . канд. мед. наук М. — 1998. -25С.
95. Мирсадыков Д.А. и др. Нейросонография в диагностике и лечении гидроцефалии у детей. // Ультразвуковая диагностика. Тезисы докладов Ш съезда Российской Ассоциации врачей УЗ диагностики вперинатологии и гинекологии. М. - 1996. - № 3. - С. 43.
96. Мирсадыков Д.А., Лоссан В.П., Хачатрян В.А. Вентрикуломегалия у детей (клинико-нейропсихологические и интерскопические аспекты). //Нерйохирургия. 2004. - №1 - С.29-32.
97. Морозова Н.А. Эффективность лечения врожденной гидроцефалии у детей методом вентрикуло-атриального шунтирования. //Автореф. дисс. .канд. мед. Наук. М. - 1977. - 13 С.
98. Мухин К.Ю., Петрухин А.С. Эпилептические синдромы у детей:диагностика и лечение. // Методические рекомендации. М. - 2000. -С.30.
99. Мухин К.Ю., Петрухин А.С. Идиопатические формы эпилепсии:систематика, диагностика, терапия. // М.: Арт-Бизнес-Центр. 2000. -319С.
100. Мухин К.Ю., Темин П.А., Рыкова Е.А. Роландическая эпилепсия. //
101. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1995. - №3. - С.78-83.
102. Неижко Л.Ю. Ультразвуковое сканирование головного мозгановорожденных (обзор). // Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1989. - № 8. - С. 132-135.
103. Никитина Г.М. О критических периодах раннего функциональногоонтогенеза мозга человека. // Развивающийся мозг. М. - Институт мозга ВНЦПЗ АМН СССР. - 1987. - выпуск 16. - С.74-78.
104. Никифоров А.С., Коновалов А.Н., Гусев Е.И. Клиническая неврология.
105. Т. I. М.: Медицина. 2002.- 704 С.
106. Новоселова И.Н. Семейная макроцефалия у детей первого года жизни. //
107. Автореферат дисс. .канд. мед. Наук. М. - 1998. - 25 С.
108. Озерова В.И. Диагностика гидроцефалии и мальформаций головногомозга у детей. // Автореф. дисс. .канд. мед. наук М. - 1995. - 41С.
109. Озерова В.И. Щербакова Е.Я., Кулакова С.В., Краснова Т.С. и др.
110. Данные ОФЭКТ при арахноидальных кистах головного мозга игидроцефалии у детей. // Материалы III международного симпозиума «Передовые технологии лечения на стыке веков».- М. -23-24 октября 2000. С.97.
111. Олимова К.С. Динамика проявлений и отдаленные последствияперинатальных поражений центральной нервной системы у детей. // Автореф. дисс. .докт. мед. Наук. М. - 2002. - 44 С.
112. Орлов Ю.А., Чепкий Л.П., Вишневская Л.А. Водянка мозга:современные аспекты диагностики и лечения. //Харьковский медицинский журнал. 1997. - № 2. - С. 33-35.
113. Певзнер М.С., Ростягайлова Л.И., Мастюкова Е.М. Психическоеразвитие детей с нарушением умственной работоспособности (вариант гидроцефалии). М.: Педиатрия. - 1982. - 104С.
114. Петраки В.Л. Симерницкий Б.П. Нейроэндоскопические операции удетей с окклюзионной гидроцефалией. //Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино) декабрь 1999. - С. 14-15.
115. Петраки В.Л. Симерницкий Б.П., Притыко А.Г., Петров Ю.А.
116. Особенности мозгового венозного кровотока при гидроцефалии у детей. // Материалы II Российск. Конгр. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М. - 2003. - С. 414.
117. Петраки В.Л. Симерницкий Б.П., Притыко А.Г., Петров Ю.А.
118. Результаты операций внутреннего дренирования при окклюзионной гидроцефалии у детей//Материалы II Российск. Конгр. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М. - 2003. - С. 414.
119. Петраки В.Л., Симерницкий Б.П., Притыко А.Г., Соболева О.И.,
120. Петров Ю.А. Некоторые аспекты ликвородинамики при гидроцефалии у детей. // Материалы II Российск. Конгр.
121. Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Mi2003.-С. 415.
122. Петрухин А.С. Дисгенезии мозга. // Дисс. .докт. мед. наук. М.1988.-369 С.
123. Пурин В.Р., Жукова Т.П. Врожденная гидроцефалия. М.: Медициина.1976.-215 С.
124. Ростоцкая В.И., Лебедев Б.В., Симерницкий Б.П., Морозова Н.А.
125. Причины и результаты лечения гипертензионно-гидроцефального синдрома у детей. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1982. - Т. ГХХХП. - № 10. - С. 1505-1507.
126. Руденская Г.Е., Белоусова Е.Д. Актуальные вопросы врожденной гидроцефалии: // Проблемы современной педиатрической неврологии под ред. И.А.Скворцова М. - 1986 - С.47-68.
127. Савельев С.В. Ранняя эмбриональная патология развития головного и спинного мозга человека. // Механизмы структурной,функциональной и нейрохимической пластичности мозга. -Материалы конференции. Москва. - 1999. - С.86.
128. Сахно JI.B. Особенности соматической патологии у детей с гидроцефалией до и после ликворошунтирующих операций. // Автореф. дисс .канд. мед. наук.- С-Пб. 2004.- 23С.
129. Сафин Ш.М., Валеева К.Г., Сафин А.В., Зарипов Ш.А. и др. Новые технологии в нейрохирургии гидроцефалии. // Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино) декабрь 1999. - С. 1-2.
130. Семенова К.А. Лечение двигательных расстройств при детских церебральных параличах. М. - 1976. — 183С.
131. Семенова К.А. Шейнкман О.Г. Электроэнцефалографические характеристики судорожных состояний у больных первых 2 лет жизни, страдающих детским церебральным параличом. // Педиатрия. 1988. - № 2.- С.50-54.
132. Сергиенко С.Б. Однофотонная эмиссионная КТ головного мозга в неврологической клинике. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1984. - 12. - С. 1779-1784.
133. Симерницкий Б.П. Сравнительная оценка различных шунтирующих операций при прогрессирующей гидроцефалии у детей. // Материалы IV Всесоюзного съезда нейрохирургов. М. - 1988. - С. 283-284.
134. Симерницкий Б.П. Лечение гидроцефалии у детей при помощи специальных дренажных систем. //Автореф. дисс .докт. мед. наук. -М. 1989. -36 С.
135. Симерницкий Б.П. Хирургическое лечение гидроцефалии у детей методом бесклапанного шунтирования. // Мат. симпозиума по гидроцефалии (г. Ступино). декабрь 1999. - С.3-4.
136. Симерницкий Б.П., Петраки В.Л. К вопросу о классификации гидроцефалии. // Материалы II Российск. Конгр. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М. - 2003. - С. 427.
137. Симерницкий Б.П., Петраки В.Л. Современная хирургическая тактикалечения окклюзионной гидроцефалии. // Материалы II Российск. Конгр. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». -М.- 2003. С.427-428.
138. Симерницкая Э.Г., Симерницкий Б.П. О нарушениях высших психических функций у больных с ранней гидроцефалией//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1981. - Т. 1ХХХ1. - № 10.-С. 1470-1474.
139. Симптоматическая эпилепсия при врожденной гидроцефалии/ТМетодические рекомендации (№1), МЗ РФ. Сост. Маслова О.И., Кузенкова Л.М., Семенова Н.Ю., др. М. - 2005. - 31С.
140. Сичинава Л.Г. Перинатальные гипоксические повреждения плода и новорожденного. Дисс. докт. мед. наук. М. - 1993. - 322С.
141. Скворцов И.А., Ермоленко Н.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии. М.:Медпресс-информ. — 2003. - 368С.
142. Скворцов И.А., Селиванова Е.А. Нарушения психоневрологического развития наследственного и ненаследственного генеза под ред. Мутовина Г.Р. М. - 1999. - С. 4-44.
143. Соловых Н.Н., Юдина Г.К., Ганженко Г.Н., Карась А.Ю. НСГ в диагностике врожденной гидроцефалии. // Инструментальные методы исследования во врачебной практике. Сборник научных трудов. Саратов. - 1996. - С. 162-164.
144. Сологубова И.Е., Маслова О.И., Горюнова А.В., Студеникин В.М. и др. Биологическая обратная связь — новый метод нейрореабилитации детей. //Мат. Всеросс. научно-практ. конф. «Новые технологии комплексной реабилитации». М.- 2004.- С. 148-149.
145. Сологубова И.Е. Нарушения психо-речевого и моторного развития при заболеваниях нервной системы у детей. // Автореф. дисс .канд. мед. наук. М. - 2005. - 27 С.
146. Сорокина З.Х. Роль поражений головного мозга в генезе смерти новорожденных детей (клинико-анатомический анализ)//Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М. - 1999. - 26 С.
147. Степакина Е.И. Структурно-функциональные изменения головного мозга при врожденной гидроцефалии у детей. // Автореф. дисс .канд. мед. наук. М. - 2004.- 27 С.
148. Студеникин В.М. Питание и деятельность головного мозга у детей. // Бюлл. Nestle Nutrition. 2004.- №15.- С.3-5.
149. Студеникин В.М., Балканская С.В., Маслова О.И. Возможности применения поливитаминного препарата с лецитином в детской неврологии. // Consilium medicum.- 2004.- Приложение №1.-(Педиатрия).- С. 16-19.
150. Студеникин В.М., Маслова О.И., Балканская С.В., Щелковский В.И. Проблемы нейрореабилитации детей // Мат. Всеросс. научно-практ. конф. «Новые технологии комплексной реабилитации».- М,- 2004.-С. 149-151.
151. Студеникин М.Я., Яцык Г.В., Жукова Т.П. Гипоксически-ишемические повреждения мозга новорожденных. // Вест. РАМН. -1993. №7. - С.59-61.
152. Суфианов А.А. Носков А.П., Белик А.А.,Бывальцев В.А. и др. Эндоскопическая диагностика и дифференцированное лечение осложнений шунтирующих операций у детей. // Вопр. нейрохирургии. 2000. - №2. - С. 7-12.
153. Сухарева Г.Е. Клинические лекции по психиатрии детского возраста. -М.- 1965.-Т.З.-126С.
154. Таточенко В.К. Педиатру на каждый день 2005 (краткий справочник пор лекарственному лечению), 4-е дополн. изд. - М. - Изд-во «Серебряные нити». - 2005. — 207С.
155. Темин П. А., Якунин Ю. А., Никанорова М. Ю. Актуальные вопросы детской эпилептологии. // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 1995.-№3,- С. 2.
156. Темин П.А., Белоусова Е.Д., Ермаков А.Ю, Перминов B.C. Инфантильные спазмы и синдром Веста. // Диагностика и лечение эпилепсии у детей под ред. Темина П.А., Никаноровой М.Ю. М.: Можайск-Терра. - 1997. - С. 287-354.
157. Тихомиров В.Б., Тихомиров Б.М. Клинические проявления кисты прозрачной перегородки. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова 1993. - № 1. - С.84-85.
158. Трон Е.Ж. Глаз и нейрохирургическая патология. JL: Медицина. -1966.-С. 105.
159. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) под ред. Чучалина А.Г., Вялкова А.И., Белоусова Ю.Б., Яснецова В.В. вып. 5-й. - М.: ЭХО. - 2004. - 944 С.
160. Формулярный подход к назначению антиэпилептических препаратов в нейропедиатрии (Методическое пособие для врачей под ред. акад. РАМН, проф. Баранова А.А.). НЦЗД РАМН. - М. - 2003.- 28 С.
161. Формулярный подход к назначению противоэпилептических препаратов детям и подросткам. Методические рекомендации №33 Комитета здравоохранения Правительства Москвы. М. - 2002. - 20 С.
162. Футер Д.С. Гидроцефалия. //Заболевания нервной системы у детей.-М.- Медицина. 1965.- С.495-506.
163. Хайдер А. Ликворошунтирующие операции при патологическиизмененном составе спинномозговой жидкости. // Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб. - 1996. - 24 С.
164. Халецкая О.В. Клинический патоморфоз перинатальных гипоксических поражений мозга. // Нижегородский медицинский журнал. 2000. -№ 2. - С. 59-64.
165. Харитонова Н.А. Коррекция нарушений мозговой ликворогемодинамики гомеопатическими препаратами у новорожденных детей с перинатальной патологией центральной нервной системы. // Автореф. дис. .канд. мед. наук.- М.- 2003.- 23 С.
166. Хачатрян В.А. Патогенез и хирургическое лечение гипертензионной гидроцефалии. //Дисс. .докт. мед. наук. СПб. - 1991. - С. 194.
167. Хачатрян В.А., Берснев В.П., Сафин Ш.М., Орлов Ю.А., Трофимова Т.Н. Гидроцефалия (патогенез, диагностика, хирургическое лечение). СПб.- 1998.-222 С.
168. Хачатрян Л.Г. Ранние и отдаленные последствия перинатального поражения нервной системы у детей раннего возраста. // Автореф. дис. . докт. мед. наук. М. - 2003.- 50 С.
169. Хачатрян Л.Г., Студеникин В.М., Маслова О.И. Психомоторное развитие здоровых детей грудного и раннего возраста и методика их осмотра (справочное пособие для врачей). М.- НЦЗД РАМН.- 2003.26 С.
170. Холин А.В. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы. Руководство для врачей.- СПб. - 1999.- С. 47-89.
171. Холин А.В. Анатомия головного мозга человека в магнитно-резонансном изображении. СПб. - Изд. Дом СПбМАПО. - 2005. -80С.
172. Чертоусова Н.А., Росторгуев Э.Е., Молдованов В.А., Докучаев С.И.
173. Клиническое значение малых аномалий развития в практическойнейрохирургии и неврологии. // Актуальные проблемы неврологии и нейрохирургии. Сборник научных трудов. - Ростов - на - Дону -1999.-С.170- 171.
174. Центильная оценка физического развития детей. // Solvay Pharma. -2005.
175. ЦветановаЕ. Ликворология. Киев. - 1986. - 246 С.
176. Цукер М.Б. Гидроцефалия. Клиническая невропатология детского возраста. М.: Медицина. - 1986. - С. 255-263.
177. Шахнович А.Р., Шахнович В.А. Диагностика нарушений мозгового кровообращения. Транскраниальная доплерография. М. - 1996. -446 С.
178. Шевченко Г.К., Жукова Л.И., Грижевская А.Н., Махина Н.И., Лысенко И.М. Врожденные пороки развития головного мозга по данным УЗИ. // Проблемы теоретической медицины и фармации. Сборник научных трудов. - Витебск. - 1997. - С. 39-42.
179. Шулейкина К.В. Функциональные свойства развивающейся нервной клетки// Нейроонтогенез. Москва: Наука. - 1985. - С. 127.
180. Эпилептология детского возраста. // Руководство для врачей под ред. Петрухина А.С. М.: Медицина. - 2001. - 624 С.
181. Якунин Ю.А., Ямпольская Э.А., Кипнис С.Л, Сысоева И.М. // Болезни нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста. М. — 1979. -279С.
182. Ямпольская Ю.А. Физическое развитие и адаптационные возможности современных школьников. // Российский педиатрический журнал. -1998. -№1. С.9-11.
183. Яцык Г.В., Бомбардирова Е.П. Реабилитация детей с перинатальной патологией и ее роль в обеспечении их отдаленного здоровья. Физиология роста и развития детей и подростков. Под редакцией Баранова А.А., Щеплягиной Л.А. 2000, С.508-514.
184. Arzimanoglou A., Guerrini R., Aicardi J. Aicardi "s epilepsy in children. // 3ed. Philadelphia. - Tokyo. - Wolters Kluwer.-2004. - 516P.
185. Adams C., Johnston W.P., Nevin N.C. Family study of congenital hydrocephalus. //Developmental Medicine. -1982. 24. - N 4. - P.483-498.
186. Adams R.E., Diringer M.N. «Response to external drainage in spontaneous intracerebral hemorrhage with hydrocephalus».- Neurology. 1998. - 50.(2). -P.519-523.
187. Adams C., Hwang P.A., Gilday D.L. Comparison of SPECT, EEG, CT and MRI and pathology in partial epilepsy. // Pediatr. Neurol. -1992. 8. - P. 97-103.
188. Aicardi J. Malformation of the CNS. // Handbook of Diseases of the nervous system in childhood. 1992.- Paris. - P.108-181.
189. Aicardi J. The agyria-pachygyria complex: a spectrum of cortical malformations. //Brain and Development. 1991. - 13.- P. 1-8.
190. Aicardi J., Chevrie J.J., Baraton J. Agenesis of the corpus callosum. // Handbook of Clinical Neurology. Revised Series Vol. 6: Brain Malformation. Amsterdam: North Holland. - 1987.- P. 149-173.
191. Aicardi J., Revol M., Moon M. et all. Malformations vascularies intracraniennes et epilepsie. //Pediatrie. 1990. - 45(suppl.). - P.217-221.
192. Allaire G.S., Michaud I., P R.S. et all. Aicardi"s syndrome «А clinicopatological reports». // Can. I. Ophthal. 1995. - 30(3): P.154-158.
193. Alvarez L.A., Yamomoto Т., Wong В., Resnick T.J., Llena J.F., Moshe S.L.«Miller-Dieker» syndrome: a disorder affecting specific pathways of neuronal migration. //Neurology. 1986. - 36. - P.489-493.
194. Al-Sulaiman A.A., Ismail H.M. Pattern of electroencephalographic abnormalities in children with hydrocephalus: a study of 68 patients. // Childs Nerv.Syst. 1998. - 14(3). - P.124-615.
195. Alvarez X.A. et al. Cerebrolysin reduces microglial activation in vivo in vitro; a potential mechanism of neuroprotection. // J. Neurol. Transm. -2000. Suppl. 59. - P.281-291.
196. Anderson F.M. Ventriculocardial shunts. Identification and control ofpractical problems in 143 cases. // J. of Pediatrics. 1983. - V.2. -P.222-227.
197. Andermann F., Olivier A., Melanson D., Robitaille Y. Epilepsy due to focal cortical dysplasia with macrogyria and the forme fruste of tuberous sclerosis: a study of 15 patients. // Advances in Epileptology. New York: Raven Press. - 1987. - P.35-38.
198. Aniskiewicz A.S., Frumkin N.L., Brady D.E., Moore J.B., Pera A. Magnetic resonance imaging and neurobehavioral correlates in schizencephaly. // Archives of Neurology. 1990. - 47. - P.911-916.
199. Areas J. Infantile spasms: SPECT identifies occult cortical displasia in a criptogenic case. //Epilepsia. 1995. - 36. -suppl.3. - P. 137.
200. Atlas S. W., Zimmerman R. A., Bilaniuk L. Т., Rorke L., Haskney D. V., Goldberg H.I., Grossman R. I. Corpus callosum and limbic system: neuroanatomic MR evaluation of developmental anomalies/ // Radiology.-1986. 160.-P.355-362.
201. Aytaclar S., Tarter R.E., Kirisci L., Lu S. Association between hyperactivity and cognitive functioning in childhood and substance use in early adolescence. // J. Am. Acad. Child. Adolesc. Psychiatry. 1999 -Feb.-38(2): P.172-178.
202. Babcock D.S., Han B.K., Dine M.S. Sonographic findings in infants with macrocrania. // American Journal Roentgenology. 1988. - 150. -№6. - P.1359-1365.
203. Baker R.P. & Barkovich A.J. The large horn: MR analysis in developmental brain abnormalities versus hydrocephalus. // AJNR. -1992.- 13 (1).-P. 115-122.
204. Baranstein R.A., Houch W. Ventriculoholecystic shunt. A mortality report. // Surg.Neurol. 1985.-V.23. - №1. - P.31-37.
205. Baraitser M., Burn J. Neural tube defects as a X-linked condition. // American Journal of Medical Genetics. 1984.- 17. - P.383-385.
206. Barkovich A.J., Chuang S.H. Unilateral megalencephaly: correlation of
207. MR imaging and pathologic characteristics//American Journal of Neuroradiology. 1990. - 11. - P.523-531.
208. Barkovich A.J., Norman D. Anomalies of the corpus callosum: correlation with future anomalies of the brain. // American Journal of Neuroradiology. 1988. - 9. - P.493-501.
209. Barkovich A.J., Norman D. Absence of the septum pellucidum: a useful sign of the diagnosis of congenital brain malformations//American Journal of Neuroradiology. 1988. - 9. - P.l 107-1114.
210. Barkovich A.J., Westmark K.D., Bedi H.S. et all. Proton spectroscopy and diffusion on the first day of life after perinatal asphicsia: preliminary report.// Am. J. Neurology. 2001. - 22. - P. 1786-1794.
211. Barkovich A.J., Iackson D.E. & Boyer R.S. Bandheterotopias: a newly recognizedneuronal migration anomaly. // Radiology. 1989. - 171. -P.455-458.
212. Barr M., Hanson J. W., Currey K., Sharp S., Toriello H., Schmickel R., Wilson G.N. Holoprosencephaly in infants of diabetic mothers. // Journal of Pediatrics. 1983. - 102. - P.565-568.
213. Barth P. G. Disorders of neuronal migration.// Canadian Journal of Neurologic Sciences. 1987. - 14. - P. 1-16.
214. Barth P. G., Van der Harten J.J. Parabiotic twin syndrome with topical isocortical disruption and gastroshisis. // Acta Neuropathologica. 1985. -67. - P.345-349.
215. Bass W.T., Jones M.A., White L.E.: Ultrasonographic differential diagnosis and neurodevelopmental outcome of cerebral white matter lesions in premature infants. // J. Perinatol. -1999. Jul-Aug. - 19(5). -P. 330-336.
216. Bastos A.C., Comeau R.M., Melanson D. et all. // The role of Curvilinear Reformatting Image Processing in the visual analysis of cortical abnormalities. // Radiology. 1997. - vol. 205(p). - P.303.
217. Baud O, d'Allest A.M., Lacaze-Masmonteil Т.: The early diagnosis of periventricular leukomalacia in premature infants with positive rolandic sharp waves on serial electroencephalography .//J. Pediatr. 1998. - May. - 132(5).-P.813-817.
218. Baud O., Foix-L'Helias L., Kaminski M: Antenatal glucocorticoid treatment and cystic periventricular leukomalacia in very premature infants.// N. Engl. J. Med. 1999. - Oct. 14. - 341(16). P.l 190-1196.
219. Becker P.S., Dixon A.M., Tronocoso J.C. Bilateral opercular polymicrogyria//Annals ofNeurology.-1989. 25. - P.90-92.
220. Behrman R.E., Kliegman R.H., Jenson H.B. Hydrocephalus.// Nelson Textbook of Pediatrics. - 16th ed. - W.B.Saunders Company. -2000.-P.1810-1812.
221. Behrman R.E., Kliegman R.H., Jenson H.B. Hydrocephalus.// Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed. Savnders. - 2004. - 2018 P.
222. Belousova E.D., Ermakov A., Shibsuchova M. Schizencephaly as a cause of infantile spasms. // Epilepsia. 1997. - vol.3 (sappl.3). - P. 13.
223. Berkovich S.F., Newton M.R., Chiron C. et al. Single photon emission tomography. In Surgical treatment of the epilepsies. 1992. - ed. By J.Engel. - Raven Press. - New York. - P. 128-233.
224. Berkovich A.J., Kjos B. Schizencephaly: correlation of clinical findingswith MR characteristics. //Am. J. Neuroradiol. 1992. - 13. - P.85-94.
225. Bindal A.K., Storrs B.B., Mdone D.G. Management of the Dandy-Walker syndrome.//Pediatric Neurosurgery. -1991. Vol. 16. - P.163-172.
226. Bingol N., Fuchs M., Diaz V., Stone R.K., Gromisch D.S. Teratogenicity of cocain in humans. // Journal of Pediatrics. 1987. - 110,- P.93-96.
227. Bordarier C., Aicardi J. Dandy-Walker syndrome and agenesis of the cerebellar vermis: diagnostic problems and genetic counseling. //
228. Developmental Medicine and Child Neurology. 1990. - 32. - P.285-294.
229. Bordarier C., Aicardi J., Goutieres F. Congenital hydrocephalus and eye abnormalities with severe developmental brain defects: Warburg's syndrome. // Annals of Neurology. 1984. - 16. - P.60-65.
230. Boutemy R., Dan В., Christophe C., Rommens J., Perlmutter N. Hemorrhage in the cavum septi pellucidi in a full-term neonate. // Pediatr. Radiol. 1997. - 27.(2). P.144-625.
231. Bradley N., Bradley M. Pregnancy and maternal hydrocephalus, survey. // Status report: April 1996. Hydrocephalus. - 1.- P. 6-7.
232. Bradley W., Adey W.R., Hasso A.N. Magnetic resonance imaging. -Maryland: Aspen Systems Corporation. 1985.-130P.
233. Bradley W.G., Kortman K.E. Burgoyne B. Flowing cerebrospinal fluid in normal and hydrocephalic states: Appearance on MR images. // Radiology. 1986.- 159.- JVs3.- P. 611-616.
234. Brett E.M. Hydrocephalus // Pediatric Neurology. 1991. - P.468-474.
235. Brodtkorb E.,Nilsen G., Smevik O., et al. Epilepsy and anomalies of neuronal migration: MRI and clinical aspects. // Acta Neurol. Scand. 1992. - 86(1). - P. 24-32.
236. Bromley B: et al. Mild fetal lateral cerebral ventriculomegaly: clinical course and outcome. //Am. J. obstet Gynecol. 1991. - 164. - P.863-867.
237. Bronen R.A., Vives K.P., Kim J.H. et al. Focal cortical dysplasia of Taylor, balloon cell subtype: MR differentiation from low-grade tumors.// AJNR.- 1997.- 18(6).-P.l 141-1151.
238. Bronen R.A., Fulbright R.K., Spencer D.D. et al. A Prominent CSF Space, "The Cortical Dimple": A Marker for Cortical Dysgenesis.// Radiology.1997. -Vol. 205. -P.323.
239. Bronen R.A., Fulbright R.K., Spencer S.S et al. Balloon Cell Focal Cortical Dysplasia of Taylor: A Forme Fruste of Tuberous Sclerosis? // Radiology. 1997. -Vol. 205. -P.323-324.
240. Burck U., Hayer H.W., Zeidler U. Holoprosencephaly in monozygotic twins. Clinical and computer tomographic findings. // American Journal of Medical Genetics. 1981. - 9. - P. 13.
241. Burton B.K., Dillard R. G. Outcome of infants born to mothers with unexplained elevations of maternal serum alpha-fetoprotein. // Pediatrics.-1986. 77. - P.582-586.
242. Byrd S.E., Bohan T.P., Osborn R.E. et al. The CT and MR evaluation of sencephaly. // AJNR. 1988. - 9. -P. 923-927.
243. Calabrese P., Pink G.R., Markowitsch H.J., et al. Left hemispheric neuronal Heterotopia: a PET, MRI, EEG, and neuropsychological investigation of aJuniversity student. // Neurology. 1994. - Vol. 44. - no. 2. -P. 302-305.
244. Campodonico F., Brienza G., Potente G., Guerrisi V., Cotroneo E., Floris R.//La risonanza magnetica nucleare nella patologia del sistema nervosa centrale in eta pediatrica// Riv. Neurol. 1989. - Vol. 59. - N 2. - P.45-52.
245. Campos P., Cruz G., Lizarraga R. et al. EEG in congenital malformations of central nervous system. // Arq. Neuropsiquiatr. 1994. - 52(4). - P.515-522.
246. Canterino J.C., Verma U., Visintainer P.F. Antenatal steroids and neonatal periventricular leukomalacia. // Obstet Gynecol. -2001. Jan. - 97(1). - P. 135 -139.
247. Carter C.D. Genetics of common single malformation. // British Medical Bulletin. 1976. - 32. - P. 21-26.
248. Cascino G.D. Neuroimaging in epilepsy. 1996. - Raven Press. New York. -P. 125-134.
249. Caviness V.S., Rakic P. Mechanism of cortical development: a view from mutations in mice. //Annual Reviews of Neuroscience. 1978. - P. 297-326.
250. Caviness V.S., Pinto-Lord M.C., Evrard P. The development of laminated pattern in the mammalian neocortex. // Morphogenesis and Pattern Formation. New York: Raven Press. - 1981. - P.102-126.
251. Cerda M., Bassauri L. Isoelectric focusing of cerebrospinal fluid protein in children with nontumoral hydrocephaly. A preliminary report. // Child brain. 1980. - v.8. - №4. - P.169-181.
252. Chapman P.H., Swearingen В., Caviness V.S. Occipital encephaloceles. Anatomical considerations relevant to operative management. // Journal of Neurosurgery. 1989. - 71. - P.375-381.
253. Chatel I.F., Barbier R., Pedespan I.M. et all. Agyria-pachygyria and-pachygyria in children. Contribution of imaging. // Arh.Pediat. 1994. - V.I.-no 6.-P. 551-560.
254. Chatel I.F., Barbier R., Pedespan I.M. et all. Schizencephalia: clinical and radiological evaluation in 15 patients. // Pediatr.Radiology. 1996.-26. P.102.
255. Chevrie J.J., Aicardi J. The Aicardi syndrome. Resent Advances in Epilepsy. V.3. - Edinburg: Churchill Livingstone. - 1986. - P.189-210.
256. Choi B.H., Matthias S.C. Cortical dysplasia associated with massive ectopia of neurons and glial cells within the subarachnoid space. // Acta Neuropathologica. 1987. - 73. - P.105-109.
257. Chou S.Y., Digre K.B. Neuro-ophtalmic complications of raised intracranial pressure, hydrocephalus, and shunt malfunction. // Neurosurg. Clin. N.Am. -1999.- 10.(4).-P.-587-608.
258. Chow C.W., McKelvie R. McD., Phelan E.M., Klug G.L., Rogers J.G. Autosomal recessive hydrocephalus with third ventricle obstruction. // Am. J.
259. Med. Genet. 1990. - 35. - P.310-313.
260. Cristopher R.P., Independent living a better life for the disabied. // Dev.Med.Child.Neurol. - 1987. - V.29. -P.569-570.
261. Chuang S. H., Norman D. MR of neuronal migration anomalies. // American Journal of Radiology. 1988. - 150. - P.179-187.
262. Chugani H.T., Shewmon D.A., Shields W.D. et al. Pediatric epilepsy surgery: pre and postoperative evaluation with PET. //J. Epilepsy. - 1990. - V. 3 (Suppl. 1).-P. 75-82.
263. Copeland G.P. Fox P.M. & Shaw M.D. The Incidence of epilepsy after ventricular shunting operations. // Surg. Neurol. 1982. - 17.- P.271-279.
264. Couly G., Aicardi J. Anomalies morphologiques associees de la face et de Tencephale chez Tenfant. // Archives Francaises de Pediatrie. 1988. - 45. -P.99-104.
265. Cowles Т., Furman P., Wilking I. Prenatal diagnosis of Dandy-Walker malformation in a family displaying X-linked inheritance. // Prenatal Diagnosis. 1993. - V.13. -P.87-91.
266. Dammann O, Leviton A: Brain damage in preterm newborns: might enhancement of developmentally regulated endogenous protection open a door for prevention? // Pediatricsio 1999. - Sep. - 104(3 Pt 1). - P.541-550.
267. Dammann O, Hagberg H, Leviton A: Is periventricular leukomalacia an axonopathy as well as an oligopathy? // Pediatr. Res. 2001. - Apr. -49(4). - P.453-457.
268. Dambska M., Laure-Kaminowska M. Myelination as parameter of normal and retarded brain maturation. // Brain and Development. 1990. - 12. -P.214-220.
269. Dambska M., Wisiniewski K., Sher J., Solish G. Cerebro-oculo-muscular syndrome: a variant of Fukuyama congenital muscular dystrophy. // Clinical Neuropathology. 1982. - 1. - P.93-98.
270. Dambska M., Wisiniewski K., Sher J. Lissencephaly: two distinct clinicopathological types. // Brain and Development. 1983. - 5. - P.302-310.
271. Dambska M., Wisiniewski K., Sher J. Marginal glioneunal heterotopias in nine cases with and without cortical abnormalities. // Journal of Child Neurology. 1986. - 1. - P.149-157.
272. Dan N.G. & Wade M.J. The incidence of epilepsy after shunting procedures. // J.Neurosurg.- 1986.- 65. P. 19-21.
273. Davis W.L. & Boyer R.S. Magnetic resonanse angiography in pediatric neuroradiology. // Top. Mag. Reson. Imaging. 1993. - 5(1). - P.50-67.
274. Day S. Mother-infant activities as providers of sensory stimulation. //Amer. J.of Occu.Therapy.- 1982.-№36.-P.579-585.
275. Depp O. R., Hoffman H. J. The absence of a relation between the periconceptional use of vitamins and neural-tube defects. // New England Journal of Medicine. 1989. -321. -P.430-435.
276. De Rijk-Van Andel J.F., Barth D.C., Loonen M.C. Diagnostic features and clinical sings of 21 patients with lissencephaly type I. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1990. - 32. - P.707-717.
277. De Vries LS, Regev R, Dubowitz LM. Perinatal risk factors for the development of extensive cystic leukomalacia. // Am. J. Dis. Child. -1988. Jul. - 142(7). - P.732-735.
278. Dhellemmes C., Girard S., Dulac O., Robain O., Chofset A., Tapia S. Agyria-pachygyria and Miller-Dieker syndrome: clinical, genetic and chromosome studies. // Human Genetics. 1988. - 79. - P. 163-167.
279. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. Fourth edition (DSM IV). - American Psychiatric Association.- Washington, 1994. - 112P.
280. Dieterich E., Baier W.K., Doose H., Tixhorn I. Long-term follow up of childhood epilepsy with absences at onset.// Neuropediatrics. 1985. - 16: P. 149-154.
281. Diebler C., Dulac O. Cephaloceles. // Pediatric Neurology and Neuroradiology. Berlin: Springer. - 1987. - P.51-67.
282. Diringer M.N., Edwards D.F., Zazulia A.R. Hydrocephalus: a previoslyunrecognized predictor of poor outcome from supratentorial intracerebral hemorrhage. // Stroke. 1998. - 29.(7). - P.1352-1714.
283. Di Rocco C., Ianelli A., Pallini R. at al. Epilepsy and its correlation with cerebral ventricular shunting procedures in infantile hydrocephalus. // J. Pediatric Neurosci. 1985. - 1. - P.255-263.
284. Di Scale C., Lescohier I., Barthel M., Li G. Ingures to children with ADHD. // Pediatrics. 1998. - V.102. - № 6. - P. 1415-1421.
285. Dobyns W. B. Developmental aspects of lissencephaly and the lissencephaly syndromes. // Birth Defects Original Article Series. 1987.-23(1).- P.225-341.
286. Dobyns W.B. Agenesis of the corpus callosum and gyral malformations are frequent manifestations of nonketotic hyperglycinemia. // Neurology. -1989.-9.-P.817- 820.
287. Dodge N.N. & Dobyns W.B. Agenesis of the corpus callosum and Dandy-Walker malformation with hemimegalencephaly in sebaceous neveus syndrome. //Am.I.Med.Gen. 1995. -56(2). - P.147-150.
288. Domingo Z., Peter J. Midline developmental abnormalities of the posterior fossa: correlation of classification with outcome. // Pediatric Neurosurgery. 1996. - V.24. - P. 111-119.
289. Donaghue V., Asenbauer В., King M. et al. Comprasion of interictal 99mTc HMPAO brain SPECT, MRT and EEG findings in children with epilepsy and hemiplegia. // Pediatr. Radiology. 1996. - 26. - P.75.
290. Donat J.F. Acetazolamidi induced improvment in hydrocephalus. // Arch. Neurol. - 1980. - Vol. 37 - № 6. - P.376-378.
291. Donnenfeld A.E., Packer R.G., Zaskai E.H., Chee C.M., Sellinger В., Emanuel B.S. Clinical, cytogenetic and pedigree findings in 18 cases of Aicardi syndrome. // American Journal of Medical Genetics. 1989. - 32. - P. 461-467.
292. Duncan J.S. The clinical use of SPECT in focal epilepsy//Epilepsia. 1997. -V. 38.-P. 39-41.
293. Duncan J.S. Imaging and epilepsy. // Brain. 1997. - 120. - P.339-377.
294. Duncan J.S. Positron emission tomography studies of cerebral blood flow andglucose metabolism. //Epilepsia. 1997. - V. 38,- P.42-47.
295. Duncan R., Patterson I., Hadley D.V. et all. Unilateral cerebellar damage infocal epilepsy. // J.Neurol. Neurosurg.Psychiatry. 1990. - 53 - P.436-437.
296. Edebol-Tysk K. Evaluation of care-load for individuals with spastictetraplegia. // Dev.Med.Child Neurol. 1989. - V.31. - №6. - P.737-745.
297. Edwards B.O., Fisher A.Q., Flannery D.B. Joubert syndrome: earlydiagnosis by recognition of the behavioral phenotype and confirmation by cranial sonography. //Journal of Child Neurology. 1988. - 3. - P.247-249.
298. El Gammal Т., Mark E.K., Brooks B.S. MR imaging of Chiari IImalformation. //Am. J.Roentgenol. 1988. - 150. - P.163-170.
299. Enzmann DR: Imaging of neonatal hypoxic-ischemic cerebral damage. In:
300. Stevenson DK, Sunshine P, eds. Fetal and Neonatal Brain Injury: Mechanisms, Management, and the Risk of Practice. 2nd ed. Oxford, England: Oxford University Press. 1997. - P. 302-355.
301. Evrard P., Lyon G., Gadisseux J.F. Le developpement prenatal dusysteme nerveux et ses perturbations: mecanismes generaux. // Progress en Neonatogie. -V. 4. Basel: Karger. - 1984. - P.63-69.
302. Evrard P., De Saint-Georges P., Kadhim H., Gadisseux J.F. Pathology ofprenatal encephalopathies. // Child Neurology and Developmental Disabilities. Baltimore: P.H. Brookes. - 1989. - P. 153-176.
303. Fabregues I., Ferrer L., Cusi M.V., Bugie C., Fernandez-Alvarez E.,
304. Feijoo I. Fine structure based on the Golgi method of the abnormal cortex and heterotopic nodules in pachygyria. // Brain and Development. -1984. 6.-P.317-322.
305. Fenichel G.M., Phillips J.A. Familial aplasia of the cerebellar vermispossible X-linked dominant inheritance. //Archives of Neurology. 1989. -46. - P.582-583.
306. Fenichel G.M. Clinical Pediatric Neurology. A Signs and Symptoms
307. Approach. // ELSEVIER SAUNDERS. 2005. - 414P.
308. Ferrie C.R., Iackson G.P. Posterior agyria-pachiagyria with polimicrogyria:evidence for inherited neuronal migration disorders. // Neurology. 1995. -45(1). -P.150-153.
309. Ferrer I. A Golgi analysis of unlayered polymicrogyria. // Acta
310. Neuropathologica. 1984. - 65. - P.69-76.
311. Fish D.R. MRI in focal lesions. // Acta Neurol.Scand. (Suppl.). 1994. - 152.-P.101-104.
312. Fitz C.R., Harwood-Nash B.C., Boldt D.W. The radiographic features ofunilateral megalencephaly. //Neuroradiology. 1978. - 15.- P. 145-148.
313. Freeman J.M. Prenatal and Perinatal Factors Associated with Brain
314. Disorders. (NIH Publication No. 85-1149.) Washington DC: National Institute of Child Health and Development. 1985.- P.16.
315. Friede R.L. Developmental Neuropathology, 2 nd Edn. Berlin: Spriger. -1989.-411.
316. Fukumizu M., Takashima S., Becker L.E. Glial reaction in periventricularareas of the brainstem in fetal and neonatal posthemorrhagic hydrocephalus and congenital hydrocephalus. // Brain Dev. 1996. - 18 (1) .-P.40-45.
317. Gabrielli S., Reece E.A.,Pilu G. et all. The clinical significance of prenatallydiagnosed choroids plexus cysts. // Am.J.Obstet.Gynecol. 1989. — 160. -P.1207-1210.
318. Garcia-Asensio S., Guelbenzu S., Barrena R.L. et all. Epilepsy with normal
319. CT: the MR contribution.// Rev.Neurol. 1995. - 124.- P.l 199-1202.
320. Gastaut H.P., Pinsard N., Raybaud C., Aicardi J., Zifkin B. Lissencephalyagyria-pachygyria): clinical findings and serial EEG studies. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1987. - 29. - P. 167-180.
321. Gaston B.M., Jones B.E. Perinatal unilateral hydrocephalus. // Pediatric
322. Radiology. 1989.- V.19. - N5.- P.328-329.
323. Gerszten P.C., Albright A.L. Relationship between cerebellar appearanceand function in children with Dandy-Walker syndrome. // Pediatr. Neurosurg. -1995. 23(2). - P.86-92.
324. Glucmann P.D., Pinal C.D.,Gunn AJ. Hepoxic-ishemic brain injury in thenewborn: pathophysiology and potential strategies for intervention. // Semin.Neonatal: 2001. - №6. - P. 109-120.
325. Goodlin R.C., Heidrick W.P., Papenfuss H.L., Kubitz R.L. Fetal malformation associated with maternal hypoxia. // American Journal of Obstetrics and Gynecology. 1984. - 149. - P.228-229.
326. Gooskens R.N., Willemse J., Faber J.A., Verdonck A.F.M.M. «Microcephalies- a differential approach. // Neuropediatrics. 1989. - 20. - N 3.- P. 164-169.
327. Graff-Radford N.R., Bosch E.P., Stears J.C., Tranel D. Developmental Foix-Chavany-Marie syndrome in identical twins. // Annals of Neurology. -1986. 20. - P.632-635.
328. Greitz D., Hannerz J. A proposed model of cerebrospinal fluid circulation: observations with radionuclide cisternography. // AJNR: 1996. - 17. - P. 431-438.
329. Greitz D., Greitz Т., Hidmarsh T. A new view on the CSF-circulation with the potential for pharmacological treatment of childhood hydrocephalus. // Acta Pediatr. 1997. - 86 (2). - P. 125-32 24.
330. Gross S.J., Oehler J.M., Eckerman C.O. Head growth and developmental outcome in very low-bithweight infants; // Pediatrics.,- 1983. 71. - P.70-75.
331. Guerrini R. & Andermann F. Dysplasias of cerebral cortex and epilepsy. // bippincott-Raven, 1996.-173Р.
332. Guerreiro M.M., Camargo E.E.,Kato M. et all. Brain single photon emission computed tomography imaging in Landau-Kleffer syndrome. // Eepilepsia. -1996. 37(1). - P.60-67.
333. Guzzetta F., Mercuri E., Spano M. Mechanisms and evolution of the brain damage in neonatal post-hemorrhagic hydrocephalus. // Childs Nerv. Syst. -1995,- 11(5).-P.293-640.
334. Hahn J.S, Novotony E.J.: Hypoxic-ischemic encephalopathy. In: Stevenson DK, Sunshine P, eds. Fetal and Neonatal Brain Injury: Mechanisms, Management, and the Risk of Practice. 2nd ed. Oxford, England: Oxford University Press. 1997. - P.277-286.
335. Harringston M.L., Bagley R.S., Moore M.P. Hydrocephalus. // Vet. Clin. North Am. Small Animal Pract. 1996.- 26(4).- P. 843-856.
336. Harwood-Nash D.C. Computed tomography and seizures in children. // J. Neuroradiol. 1983. - 10. - P. 130-136.
337. Hayakawa F, Okumura A, Kato T: Determination of timing of brain injury in preterm infants with periventricular leukomalacia with serial neonatal electroencephalography. // Pediatrics. 1999. - Nov. - 104(5 Pt 1). - P. 1077-1081.
338. Hayden P.W., Shurtleff D.V., Stuntz T.T. A longotudinal study of shunt function in 360 patients with hydrocephalus. // Develop. Med. Child. Neurol. 1983. - V. 25. - № 3. - P.334-337.
339. Haslam R., Smith D.W. Autosomal dominant microcephaly. // Journal of Pediatrics. 1979. - 95. - P.701-705.
340. Hecht F., Kelly J.V. Little heads: inheritance and early detection. // Journal of Pediatrics. 1979. - 95. - P.731-732.
341. Holtzman N.A. Prenatal screening for neural tube defects. // Pediatrics.- 1983.- 71.- P.658-660.
342. Hughes H.E., Miskin M. Congenital microcephaly due to vascular disruption: inutero documentation. // Pediatrics. 1986. - 78. - P.85-87.
343. Hynd G.W., Semrud-Clikeman M., Lorus A.R. Corpus callosum morphology in attention-deficit hyperactivity disorder: morphometric analysis of MM. // J. Learn. Disabil. 1991.-V.24.- №3.- P.141-146.
344. Hunt G.M. Open spina bifida: outcome for a complete cohort treated unselectively and followed into adulthood. // Dev Med Child Neurol. -1990. 32. -P.108-118.
345. Iancu I., Kotler M., Lauffer N., Dannon P., Lepkifker E. Seizures and the Dandy-Walker syndrome: a case of suspected pseudoseizures. // Psychother. Psychosom. 1996. - 65(2). - P. 109-111.
346. Ianetti P., Chessa L., Raucci U. et all. Neuronal heterotopia (letter). // Neurology. 1995. - 10. - P.1945-1946.
347. Ines D.F.,Markand O.N. Epileptic sezures and electroencephalographic findings in hydrocephalus and their relation to the shunting procedures. // Electroencephal. Clin. Neurophisiol. 1977. - 42. - P.761-763.
348. Infantile spasms and West syndrome. Ed. Dulac O., Chugani H. N., Bernardina B. D., 1994, London. 250P.
349. Ip N.Y., Yancopoulos G.D. Progress in Brain Res. Amsterdam: Elisevier Science BV.- 1995. P. 189-195.
350. Isaacson G., Hobbins J. C., Chitraka U., Tortora M., Berkowitz R. L. Diagnosis and management of fetal holoprosencephaly. // Obstetrics and Gynecology. 1985. - 66.- P.322-326.
351. Ishikawa A., Fukushima N, Wagatsuma Y., Soma Т., Akino M., Miyasaka K. Magnetic resonance imaging of heterotopic gray matter. //Brain and Development. 1987. - 9.- P.60-61.
352. Jackson D. E., Boyer R. S. Band heterotopias: a newly recognized neuronal migration anomaly. // Radiology. 1989. - 171.- P.455-458.
353. Jansen J. A retrospective analysis 21 to 35 years after birth of hydrocephalic patients born from 1946-1955. An overall description of the material and criteria used. // Acta Neurol.Scand. 1985. - V.71.- №6.- P.86-95.
354. Jaworski M., Hersh J.H., Donat J.A., Shearer L.T., Weisskopf B.
355. Computed tomography of the head in the evaluation of microcephaly. 11 Pediatrics. -1986. 78. - P.1064-1069.
356. Jellinger K., Rett A. Agyria-pachygyria (lissencephaly syndrome). // Neuropediatrie. 1976. - 7. - P.66-91.
357. Jeret J.S., Serur D., Wisniewski K., Lubin R.A. Clinicopathological findings associated with agenesis of the corpus callosum. // Brain and Development. 1987. - 9. - P.255-264.
358. Johnston M.V., Kinsman S. Congenital Anomalies of Central Nervous System. //Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed Savnders. - 2004. - P. 1983-1992.
359. Jones K., Gilbert F., Kaveggia E.G. The Miller-Dicker syndrome. // Pediatrics. 1980. - 66. - P.277-281.
360. Jones K., Lacro R.V., Johnson K.A., Adams J. Pattern of malformation in the children of women treated with carbamazepine during pregnancy. // New England Journal of Medicine. 1989. - 320.-P.1661-1666.
361. Journel H., Parent P., Roussey M., Le Marec B. Isolated hydrocephalus in families of spina bifida and anencephaly: A coincidence? // Neuropediatrics. 1989. - 4.- P.220-222.
362. Kabat A.G. Intracranial hypertension. //Optom. Clin. 1996. - 5 (3-4). - P. 153-179.
363. Kadowaki С., Нага M., Numoto M., Takeuchi K., Saito I. Magnetic resonance imaging of aqueductal stenosis. // Childs Nerv. Syst.-1995.- 11(2).- P.107-114.
364. Kalifa G., Chiron C., Sellier N., Demange P., Ponsot G., Lalande G., Robain O. Hemimegalencephaly: MR imaging in five children. // Radiology.-1987. 165. - 29. - P.34.
365. Kalter H., Warkany J.Congenital malformations: Etiologic factors and their role in prevention. // New England Journal of Medical. 1983. -308. -P.424-431.
366. Kandel E.R., Schwartz J.H., Jessell T.M. Principles of nevral science. 4th ed. - McGraw Hill Companies. - 2000. - 1414 P.
367. Khachatryan W. A. Diagnosis and surgical treatment of cerebrovascular disordes and peripheral nerves. Riga: LMA - 1992 - P.144-147.
368. King M.D., Stephenson G.B.P., Ziervogel M, Doyle D., Galbraith S. Hemimegalencephaly a case for hemispherectomy? // Neuropediatrics.-1985.- 16.-P.46-55.
369. Kirkinen P., Serlo W., Jouppila P. Long-term outcome of fetal hydrocephaly. // J. Child. Neurol. 1996. - 11. - P. 189-192.
370. Kobori J.A., Herrick M.K., Urish H. Arhinencephaly: the spectrum of associated malformation. // Brain.- 1987.- 110,- P. 237-260.
371. Kozler P. Intracranial hypertension. // Cesk. Fysiol. 1998. - 47(1). - P. 18-24.
372. Konkol R.J., Maister B.N., Wells R.G., Sty J.R. Hemimegalencephaly: clinical, EEG, neuroimaging and IMP-SPECT correlation. // Pediatric Neurology. -1990. 6. - P.414-418.
373. Kotlarek F., Schutz E., Bruckmann H., Zeumer H. Rindenfehlbildungen des Gehirns. Morphologische und klinische Befunde//Klin. Pediatr. 1986. -198. - N5. - P.391-394.
374. Krawinkel M., Steen H. J., Terwey B. Magnetic resonance imaging in lissencephaly. //European Journal of Pediatrics. 1987. - 146. - P.205-208.
375. Kuban K., Sanocka U., Leviton A.: White matter disorders of prematurity: association with intraventricular hemorrhage and ventriculomegaly. The Developmental Epidemiology Network.// J. Pediatr. 1999. - May. -134(5). -P.539-546.
376. Kumral E., Kocaer Т., Ertubey N.O., Kumral K. Thalamic hemorrhage. A prospective study of 100 patients. // Stroke. 1995. - 26(6). -P.964-970.
377. Lacey D.J. Agenesis of the corpus callosum: clinical features in 40 children. // American Journal of Diseases of Children. 1985. - 139. - P.953
378. Landwehr J.B., Isada N.B., Pryde P.G., Johnson M.P., Evans M.I., Canady A.I. Maternal neurosurgical shunts and pregnancy outcome. // Obstet. Gynecol. 1994. - 83. -P.134-137.
379. Larroche J.C. Cytoarchitectonic abnormalities (abnormalities of cell migration). //Handbook of Clinical. Neurology. Vol.30. Congenital Malformations of the Brain and Skull, Parti. Amsterdam: North Holland .1977. - P.479-506.
380. Larroche J.C. Fetal encephalopathies of circulatory origin. // Biology of the Neonate. 1986. - 50. - P.61-74.
381. Lade P.M., Edmons L.D., Erickson J.D. Maternal fever and neural tube defects. //Teratology. 1980. - 21. - P.105-108.
382. Leech R.W., Shuman R.M. Holoprosencephaly and related midline cerebral anomalies: a review//Journal of Child Neurology.-1986.- 1.- P. 3-18.
383. Levitt P., Cooper M, Rakis P. Coexistence of neuronal and glial precursor cells in the cerebral ventricular zone of the fetal monkey: an ultrastructural immunoperoxidase analysis. //Journal ofNeuroscience. -1981.- 1.- P.27-39.
384. Leviton A., Paneth N., Reuss M.L: Maternal infection, fetal inflammatory response, and brain damage in very low birth weight infants. Developmental Epidemiology Network Investigators //Pediatr. Res. -1999. Nov. -46(5). -P. 566-575.
385. Levy M.L., Masri L.S., McComb J.G. Outcome for preterm infants with germinal matrix hemorrhage and progressive hydrocephalus. // Neurosurgery.- 1997. 40 (3). - P.442-450, discussion 450-451.
386. Lewis P.R. et. al.//Merritfs textbook of neurology. 1989.- N4.- P.254.
387. Liao SL, Lai SH, Chou YH: Effect of hypocapnia in the first three days of life on the subsequent development of periventricular leukomalacia in premature infants.// Acta Paediatr Taiwan. 2001. - Mar-Apr. - 42(2). - P. 90-93.
388. Lindhout D., Barth P.O. Chorioretinal coloboma and Joubert syndrome. //Journal of Pediatrics. 1985. - 107. - P.158-159.
389. Lindhout D., Shmidt D. In-utero exposure to valproate and neural tube defects/ZLanset.-1986.- 1 .-P. 1392-1393.
390. Linn F.H., Rinkel G.J., Algra A., Van Gijn J. The notion of «warning leaks» in subarachnoid haemorrhage: are such patients in fact admitted with a rebleed? // Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2000. - 68(3). - P.332-361.
391. Liu J.C., Ciacci J.D., George T.M. Brainstem tethering in Dandy-Walker syndrome: a complication of cystoperitoneal shunting. (Casereport).//Journal Neurosurgery. 1995. - V. 85. - P.1072-1076.
392. Livingston J.H., Aicardi J.Unusual MRI appearance of diffuse subcortical heterotopia or «double-cortex» in two children. // Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry.- 1990. 44. - P.273-284.
393. Lombroso С. T. Neonatal seizures: a clinician's overview. Brain & Development. 1996. - V.18. - P. 1-28.
394. Longi P.M., Holtzman D.M. et. al. Neurotrophic Factors, New York.-1993 .P.- 209-256.
395. Lumenta C.B., Skotarczak U. Long-term follow in 233 patients with congenital hydrocephalus. // Childs Nerv. Syst. 1995. - 11(3). - P. 173-175.
396. Lyon G., Beaugerie A. Fetal and neonatal Neurology and Neurosurgery. Edinburg: Churchill Livingston. // 1988. P.231-348.
397. Marini G. Hydrocephalus and rebleeding in subarachnoid hemorrhage. // Minerva Anestesiol. 1998. - 64 (5). - P.239-241.
398. MarinPadilla M, Marin-Padilla MT Morphogenesis of experimentally enduced Arnold-Chiari malformation. // J.Neurol. Sci. 1981. -50. - P.29-55.
399. Marchal G., Anderman F., Tampieri D., Robitaille Y., Melanson D., Sinclair В., Olivier A., Silver K., Langevin P. Generalized cortical dysplasia manifested by diffusely thick cerebral cortex. // Archives of Neurology. 1989. - 46. - P.430-434.
400. McAllister J.P., Chovan P. Neonatal hydrocephalus. Mechanisms and consequences. //Neurosurg. Clin. N. Am. 1998. - 9(1). - P.73-93.
401. McBride M.C., Kemper T.L. Pathogenesis of four-layered microgyric cortex in man. //Acta Neuropathologica. 1982. - 57. - P.93-98.
402. McGuire E.J. Myelodysplasia: pathophysiology, applied neuroanatomy, and urologic manifestations. // Journal of Pediatric Neuroscience. 1985. - 1. - P. 231-238.
403. Meier U., Kunzel В., Zeilinger F.S., Riederer A., Kintzel D. Diagnosis of nomal pressure-dependent resistance and compliance. // Nervenarzt. 1997. -68(6). - P.496-502.
404. Mecca L.,Volpe C., Prola S. et all. Schizencephaly and resistant epilepsy: a case report. //Epilepsia. 1997. -V.38.(sappl .3). -P.4.
405. Menkes J. Textbook of Child Neurology, 3rd Edn. Philadelphia: Lea & Febiger.- 1985.-1116 P.
406. Menkes J.H., Sarnat H.B. Child Neurology. Lippincott williams & Wilkins. - 2000. - 1280 P.
407. Menkes J.H., Sarnat H.B. Child Neurology. Lippincott williams & Wilkins.-2006.- 1186 P.
408. Milhorat Т.Н. Hydrocephalus and the cerebrospinal fluid. Baltimore -1972.-237 P.
409. Mione M.C., Cavanaugh JFR,Harris B, et.al. Cell fate specification and symmetrical/asymmetricak divisions in the developing cerebral cortex. // J.Neurocs. 1997. - 17. -P.2018-2029.
410. Morava E., Adamovich K., Czeizel A.E. Dandy-Walker malformation and polydactylia: a possible expression of hydrolethalus syndrome. //Clinical Genetics.- 1996.- V.49. P.211-216.
411. Mori K. Current concept of hydrocephalus: evolution of new classifications//Childs Nerv. Syst.- 1995.- 11 (9) .- P. 523-531, discussion P.531-536.
412. Mori K., Shimada J., Kurisaka M. et al. Classification of hydrocephalus and outcome of treatment. // Brain Dev. 1995. - 5 - P.48.
413. Motte J., Gomes H., Morville P., Cymbalista M. Sonographic diagnosis of lissencephaly. // Pediatric Radiology .- 1987.- 17.- P.362-364.
414. Muen W.J., Bannister C.M. Hand function in subjects with spina bifida. // Eur. J. Pediatr. Surg. ( Suppl. 1).- 1997. P. 18-22.
415. Mulder Т., Boer K., Wotf H., Zondervan H.A., Kok J.H. Sombere prognose bij kinderen met prenataal echoscopisch vastgestelde afwijkingen van het centrale zenuwstelsel. // Ned. Tijdsch. Geneeskd. -1996. 16. -P.140 (11).
416. Murphy J. Febrile seizures. In: Handbook of Pediatric Epilepsy, ed. Murphy J., Dehkhargani F. New York : Dekker. 1993. -P.145-156.
417. Nadel A.S., Green J.K., Holmes L.B., Frigoletto F.D., Benacerraf B.R. Absence of need for amniocentesis in patient with elevated levels of maternal serum alpha-fetoprotein and normal ultrasonographic examination.
418. I New England Journal of Medicine. 1990.- 323.- P.557-561.
419. Nelson K.B., Ellenberg G.H. Antecedents of cerebral palsy. Multivariate analysis of risk. // New England Journal of Medicine. 1986.315.- P.81-86.
420. Nijagami M., Hirsch J.F., Shibiya Т., Tsubokawa J. Hydrocephalus: Pathogenesis and Treatment. Ed. S. Matsumoto, N. Tamaki Tokyo: Springer-Verlag. - 1991. - P. 181-195.
421. Nyberg D.A., Mack L.A., Bronstein A., Hirsch J., Pagon R.A. Holoprosencephaly: prenatal sonographic diagnosis. //American Journal of Radiology. 1987. - 149. - P. 1051-1058.
422. Okumura A, Hayakawa F, Kato T: Hypocarbia in preterm infants with periventricular leukomalacia: the relation between hypocarbia and mechanical ventilation. // Pediatrics. 2001. - Mar. - 107(3). - P.469-475.
423. Olurin I., Sturmey P. The psychometric properties of the record: reabilitiesand achievement record: reliabilities and concurrent validities.// J.Ment.Defic.Res. 1989. - V.33. - №35 - P.423-427.
424. Ondo W.G., Delong G.R Dandy-Walker syndrome presenting as opisthotonus: proposed pathophysiology// Pediatr. Neurol.-1996.-14 (2). P. 165-168.
425. Op Heij C.P.M.O., Renier W.O., Cabreels F.J.M. Intellectual seqular of primary non-obstructive hydrocephalus in infancy: Analysis of 50 cases. // Clin. Neurol. Neurosurg. 1985. - VdrSTT - №4.- P.253-274.
426. O'Rahilly R„ Muller F. The developmental anatomy and histology of the human central nervous system. //In: Myrianthopoulos N.C. (Ed.) Handbook of Clinical Neurology: Revised Series, Vol. 6. Malformations. Amsterdam: Elsevier. 1987. - P. 1-17.
427. Packard A.M., Miller V.S., Delgado M.R. Schizencephaly: correlations of clinical and radiologic features. // Neurology. 1997. - 48(5). -P. 1427-1434.
428. Paetau A., Salonen R., Haltia M. Brain pathology in the Meckel syndrome: a study of 59 cases. // Clinical Neuropathology. 1985. - 4. - P.56-62.
429. Pagni C.A., Cossandi C., Fontanella M., Griva F., Zullo N. Pharmacologic therapy of subarachnoid hemorrhage. // Minerva Anestesio.-1998. 1 - 64(5). -P.221-224.
430. Paladin F., Chiron C., Dulac O., Plouin P, Ponsot G. Electroencephalographic aspects of hemimegalencephaly. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1989. -31.- P.377-383.
431. Panteliadis C.P., Korinthenberg R. Pediatric neurology. Theory and practice. //Georg Thieme Verlag. Stuttgard-New York. 2005. - 973P.
432. Pavone L., Gullotta F., Grasso S., Vanucchi C. Hydrocephalus, lissencephaly, ocular abnormalities and congenital muscular dystrophy. A Warburg syndrome variant? // Neuropediatrics. -1986.-17. P.206-211.
433. Paul DA, Pearlman SA, Finkelstein MS: Cranial sonography in very-lowbirth-weight infants: do all infants need to be screened? Clin Pediatr (Phila). 1999. - Sep. - 38(9). -P.503-509.
434. Peash B. Arnold-Chiari malformation. Anatomic features of 200 cases. //Archives of Neurology. 1965. - 12. - P. 527-535.
435. Petterson H. Handbook of Radiology. NICER. 1995. - 1.- P. 667.
436. Pilu G. Prenatal diagnosis of central nervous system abnormalities. //Fetal Ther.- 1986.-1.- N2/3.- P.73-74.
437. Pliszka S.R. The use of psychostimulants in the pediatric patients. // Pediatr. Clin. North America. 1998. - V.45. - №5.- P.1085-1098.
438. Pollay M. Neurosurgery: the scientific basis of clinical practices. Ed. A. Crockard, R. Hayward, J. Hoff. Oxford. - 1985. - P.279-298.
439. Pooh R.K., Nakagawa Y., Nagamachi N., Pooh K.N., Maeda K., Fukui R., Aono T. Transvaginal sonography of the fetal brain: detection of abnormal morphology and circulation. // Croat. Med. J. 1998. - 39(2). - P. 147-157.
440. Privitera M.D., Cavitt J., Ficker J.P. et all. Clinician's Guide to antiepileptic Drug use Lippincott williams & Wilkins. 2006. - 168 P.
441. Probst P.P. The Prosencephalies. Berlin: Springer. 1979,- 440P.
442. Punt F. Hydrocephalus. // In Fetal and neonatal neurol. and neurosurgery.- Ed. By Levene et al. -1988. 1015P.
443. Query I.M., Reichelt C., Cristoferson L.A. Living with chronic illness: a retrospective study of patients shunted for hydrocephalus and their families. // Dev.Med.Child.Neurol. 1990. - V.30. -№2. - P.l 19-128.
444. Raimondi A.J. Pediatric neurosurgery. New York e. a. Springer - Verlag.- 1987.-526 P.
445. Ramirez M.L., Rivas F., Cantu J.M. Silent microcephaly: a distinct autosomal dominant traitZ/Clinical Genetics. 1983. - 23. - P.281-286.
446. Reed G В., Claireaux A. E., Bain A.D. Diseases of the fetus and newborn. -Chapman and Hall Ltd. 1989. - 812P.
447. Rekate H.L. Recent advances in the understanding and treatment ofhydrocephalus. I I Semin. Pediatr. Neurol. 1997.- 4(3). - P. 167-178.
448. Resch В., Gedermann A., Maurer U., Ritschl E., Muller W. Neurodevelopmental outcome of hydrocephalus following intra-/periventricular hemorrhage in preterm infants: short- and long-term results. // Childs Nerv. Syst. 1996. - 12(1). - P.27-33.
449. Rinkel G.J., Prins N.E., Algra A. Outcome of aneurysmal subarachnoid hemorrhage in patients on anticoagulant treatment. // Stroke. -1997.- 28.(1). P.6-9.
450. Roach E., De Myer W., Conneally P.M., Palmer C., Merrit A.D.C. Holoprosencephaly: birth data, genetic and demographic analyses of 30 families.//BirthDefects. 1975. - 11. - P.294-313.
451. Robain O., Dulac O., Lejeune J. Cerebellar hemispheric agenesis. // Acta Neuropathologica. 1987. - 74 - P.202-206.
452. Robain O., Floquet C., Heldt H., Rozenberg F. Hemimegalencephaly: a clinicopathological study of four cases. //Neuropathology and Applied Neurobiology. 1988. - 14.- P.125-135.
453. Robert E., Guibaud P. Maternal valproic acid and congenital tubedefects. //Lancet. 1982. - 2. - P.937.
454. Robertson L.T., Meek M., Smith W.L. Speech changes in cerebral palsied patients after cerebellar stimulation. // Dev.Med.Child Neurol. 1980. -№22. - P.608-617.
455. Rockel A.J., Hiorns R.W., Powell T.P.S. The basic uniformity in structure of the neocortex. //Brain. 1980. - 103. - P.221-244.
456. Roessmann U., Hori A. Agyria (lissencephaly) with anomalous pyramidal crossing: case report and review of literature. // Journal of the Neurological Science. 1985. - 69. - P.357-364.
457. Roos Y.B., Hasan D., Vermeulen M. Outcome in patients with large intraventricular hemorrhages: a volumetric study. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1995. - 58(5). - P.622-624.
458. Rosa F.D. Spina bifida in infants and women treated with carbamazepine during pregnancy. // New England Journal of Medicine.-1991.-324.-P.674-677.
459. Ruiz de Temino Bravo M., Gracia Romero J., Rihuete heras M.A., Elias Pollina J., Esteban Ibarz J.A. Analisis de la mortalidad in el mielomeningocele. //An esp. Pediatr. 1987. - 26. - N4. - P.271-273.
460. Salman M.S. Benign intracranial hypertension or communicating hydrocephalus: factors in pathogenesis. //Med. Hypotheses. 1997.- 49(5).-P.371-373.
461. Salonen R. Herva R. Hydrolethalus syndrome. // J. Med. Genet. 1990. -27. - P.756-759.
462. Sammers MC, Donnenfelt A.E. Dandy-Walker malformation in the Meckel syndrome. //Am.J.Med.Genet. 1995. - 55. - P.57-61.
463. Santavuori P., Somer H., Sainio K., Rapola J., Kruus S., Nikitin Т., Ketonen' L., Leisti J. Muscle-eye-brain disease (MEB). //Brain and Development. 1989. - 11. - P. 147-153.
464. Santoreneos S., Blumbergs P.C., Jones N.R. Choroid plexus arteriovenous malformations. //Br. J. Neurosurg. 1996. -10(4). - P.385-390.
465. Sarnat H.B. Repartition de FA.R.N. au cours de la migration neuronale dans les cerveaux normaux et dysplastiques en developpement chez rhomme. // Revue Neurologique. 1989. - 145. - P. 127-133.
466. Sarnat H.B., Netsky M.G., Evolution of the nervous system, //2nd. Ed. New York: Oxford University press. -1981.-P.419.
467. Sato N., Matsuishi Т., utsunomiya H., yamashita Y., Horikoshi Т., Okudera Т., Hashimoto T. Aicardi syndrome with holoprosencephaly and cleft lip and palate. // Pediatric Neurology. 1987. - 3. - P.l 14-116.
468. Schrander-Stumpel C., Fryns J.P. Congenital hydrocephalus: nosology and guidelines for clinical approach and genetic counselling.// Eur. J.Pediatr. 1998. - 157(5). - P.355-362.
469. Schurr P H, Polkey Ch. E. Hydrocephalus. // Med. Int. 1987. - №47. - P. 1914-1918.
470. Schutz H. Intracerebral hemorrhage//Ther.Umsch. 1996. - 53(7). - P.590596.1
471. Seller R.W., Van Gijn J. Subarachnoid hemorrhage. // Ther. Umsch. 1996. - 53(7). - P.585-589.
472. Serur D., Jeret J.S., Wisniewski K. Agenesis of the corpus callosum: clinical, neuroradiological and cytogenetic studies. // Neuropediatrics. -1988.- 19.-P.87-91.
473. Shankaran S: Hemorrhagic lesions of the central nervous system. In:
474. Stevenson DK, Sunshine P, eds. Fetal and Neonatal Brain Injury: Mechanisms, Management, and the Risk of Practice. 2nd ed. Oxford, England: Oxford University Press; 1997: 151-164.
475. Shaking H. Non-accidental Head Injuries in Children//Ed. by Minns R.A., Brown J.K. 2005 Mac Keith Press. 512P.
476. Shunks D.E., Wilson W.G. Lobar holoprosencephaly presenting as spastic diplegia. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1988.30. - P.383-386.
477. Simpson D. Living with hydrocephalus. // Brit. Med. J. Clin. Res. 1984. - V. 288.-№17.-P. 813-814.
478. Spina-A; Damato-R; Losito-R. et al. Correlations between abnormalities on brain SPECT scan and interictal EEG-foci in children with «intractable» partial epilepsy. // Acta-Neurol-Napoli. 1993. - Oct. - 15(5). - P.321-327.
479. Soni J.P., Gupta B.D., Soni M., Singh R.N., Purohit N.N., Gupta M., Dabi D.R., Nemal K.R. Normal parameters of ventricular system in healthyinfants. // Indian Pediatr. 1995. - 32(5). - P.549-555.
480. Stark D., Bradley W. Magnetic resonance imaging. St. Louis: Mosby. -1988. -754P.
481. Steinman G.S., Rorke L.B., Brown M.J. Infantile neuronal degeneration masquerading as Werdnig-Hoffman disease. //Annals of Neurology. 1980. - 8. - P.317-324.
482. Subhan Z., Hindmarch I. The psychopharmacological effects of Ginkgo biloba extract in normal healthy volunteers. // J. Clin. Pharmacol. Res.-1984.- V.4.- №2.- P.89-93.
483. Taembl J., Lago A., Baquero M. Blasco R. Primary intraventricularhemorrhage: an analysis of eight cases. // Rev.Neurol. 1997. - 25(138). -P. 215-824.
484. Takashima S., Becker L.E., Chan F., Takada K. A Golgi study of the cerebral cortex in Fukuyama-type congenital muscular dystrophy, Walker-type «lissencephaly», and classical lissencephaly. // Brain and Development. 1987. - 9. - P.621-626.
485. Takashima S., Becker L.E. Neuropathology of cerebral arteriovenous malformations in children. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1980,- 43.- N 5. P.380-385.
486. Tarum W.O., Coker S.B., Ghobrial M., Abd-AUah S. The open opercular sing: diagnosis and significance. // Annals of Neurology. 1989. -25.-P. 196-199.
487. Temple I., Lago A., Baquero M., Blasco R. Primary intraventricular hemorrhage: MRI analysis of eight cases. // Rev. Neurol. 1997. - 25(138). -P.215-218.
488. Theodore W.R. Neuroimagine in refractory partial seizures: Comparison of PET, CT andMRJ. //Neurology. 1986. - 36. - P.750-759.
489. Theodore W R., Broocs R., Sato S et al. The role of PET in the evaluation of seizure disorders. //Ann. Neurol. 1984. - 15.- P.176-179.
490. Theodore W.R., Katz D., Kuftta C. et al. Pathology of temporal lobe foci: correlation of CT, MRT and PET//Neurology. 1990. - 40. - P. 797803.
491. Theodore W.R. // Neuroimaging. Neurol. Clin. 1986. - 4. - P.645-668.
492. Tolmie J.L., McNay M., Stephenson J.B.P., Doyle D., Connor J.M. Microcephaly: genetic counselling and antenatal diagnosis after the brain of ' an affected child. / /American Journal of Medical Genetics. 1987. - 27.-P.583-594.
493. Tompson C.E. Raicing a handicapped child: a helpful guide for patients of the physically disabled. // New York: Willi am Morrow — 1986. P.356.
494. Treguer С Muh P Le Berre С/ et. al. Diffuse subcortical heterotopias of thegray matter. // Pediatrie (Bucur). 1993. -3. - P.223-227.
495. Trounce J. Q., Fagan D. G., Young I. D., Levene M. I. Disorders of neuronal migration: sonographic features//Developmental Medicine and Child Neurology. 1986. - 28. - P.467-471.
496. Twiss J.L., Wada H.G., For K.S. et. al. Duration and magnitude of nerve growth factor signaling depend on the ratio of p75 LNTR to TrKA. // Neurosci. Res. 1998. - 51. - N4. - P.442-453.
497. Veyrac C., Couture A., Ferran J.L. L'echoencephalographie des myelomeningoceles. // Ann. Radial. 1983. - 26.- N 2/3.- P.l 13-122.iL
498. Victor M., Ropper A, Adam's and Victor's principles of nevrology. 7 ed. McGraw-Hill Companies. - 2001. - 1692 P.
499. Vies J.H., Demandt D., Ceulemans B. et al. SPECT in the seizure disorders in childhood. // Brain Dev. 1990. - 12. - P.385-389.
500. Vigevano F., Di Rocco C. Effectiveness of femispherectomy in hemimegalencephaly with intractable seizures. // Neuropediatrics. 1990. -21. -P.222-223.
501. Vohr В., Ment L.R. Intraventricular hemorrhage in the preterm infant. // Early Hum. Dev. Jan. - 1996. -5.-44 (1). - P.l-16.
502. Voipe J. J. Neurology of the Newborn Philadelphia: Saunders - 1981. -P. 162-172.
503. Volpe J.J. Neurology of the Newborn. New York: Ch. L. 1996. - P.687.
504. Volpe J.J. Neurology of the Newborn. Philadelphia: Saunders 2001. - P.564.568.
505. Volpe JJ: Brain injury in the premature infant: overview of clinical aspects,neuropathology, and pathogenesis. Semin Pediatr Neurol. -1998. Sep. -5(3). - P.135-151.
506. Quencer R.M. Intracranial CSF flow in pediatric hydrocephalus: evaluationwith cine MR imaging. //Am. J. Neuroradiol. 1992. - 13. - P.601-608.
507. Wang P. D., Liu H.M. Tseng C.L., Shen Y.Z. Intracranial arachnoidcysts in children: related signs and associated anomalies. // Pediatr.
508. Neural. 1998. - 19(2). - P.100-413.
509. Warkany J. Microcephaly. // Mental Retardation and Congenital
510. Malformations of the Central Nervous System. Chicago: Year Book Medical Publishers. -1981. P.13-40.
511. Warkany J., Lemire R.G., Cohen M.M. Spina bifida. //Mental
512. Retardation and Congenital Malformations of the Central Nervous System. Chicago: Year Book Medical Publishers. 1981. - P.272-296.
513. Wayenberg J.L Non-invasive measurement of intracranial pressure inneonates and infants: experience with the Rotterdam teletransducer//. Acta Neurochir. Suppl. (Wein).- 1998. 71. - P.70-73.
514. Wester K., Krakenes J., Moen G. Expanding cava septi pellucidi andcava vergae in children: report of three cases. // Neurosurgery. 1998. - 42 (3). - P.674-675.
515. Wichman A., Frank L.M., Kelh Т.Е. Autosomal recessive congenitalcerebellar hypoplasia. // Clinical Genetics. 1985. - 27. - P.373-382.
516. Wieser H.G. Imaging in the investigation strategy of presurgical patients. //
517. Epilepsia. 1997. - V. 38. - P.24-27.
518. Wiswell Т.Е., Graziani L.J., Kornhauser M.S.: Effects of hypocarbia on thedevelopment of cystic periventricular leukomalacia in premature infants treated with high-frequency jet ventilation. // Pediatrics. 1996. - Nov. -98(5). -P.918-924.
519. Williams R.S. Golgi and routine microcephaly (microcephalia vera).//
520. Annals of Neurology. 1979. - 6. - P. 173. (Abstract ).
521. Williams R.S. Caviness V.S. Normal and abnormal development ofthe brain. //Advances in Clinical Neuropsychology. 1984.- V.2. New York: Plenum. - P. 1-62.
522. Wiswell Т. E. Major congenital neurologic malformations. // Journal of
523. Diseases of Children. 1990. - 144. - P.61-67.
524. Yasukawa Т., Endo S., Michira M., Kimura K., Sari A. Continuousmonitoring to detect brain ischemia during carotid endarterectomy and315aortic arch replacement by near infrared spectrophotometry a cas report. // Masui. - 2000. - V. 49(6) -P. 626-629
525. Yoshioka H, Hasegava K., Sakamoto T. et. al. Modified functionahemispherectomy in hemimegalencephaly. // Brain anc Development. 1999.-Vol.21.-N2.-P.125-128
526. Zimmerman R.A., Bilaniuk L.T. & Grossman R.I. Computed tomography i:migratory disorders of human brain development. // Neuroradiology. 198 -25. -P.257-263.t