Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Влияние полноценного и неполноценного кормления коров-матерей на иммунный статус новорожденных телят
На правах рукописи
I
I
! Анцибор Татьяна Александровна
I
I
ВЛИЯНИЕ ПОЛНОЦЕННОГО И НЕПОЛНОЦЕННОГО КОРМЛЕНИЯ КОРОВ-МАТЕРЕЙ НА ИММУННЫЙ СТАТУС НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ.
16.00.01 - Диагностика болезней и терапия животных
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук
Саратов 2006
Работа выполнена на кафедре внутренних незаразных болезней и
клинической диагностики животных ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова»
Научный руководитель
Официальные оппоненты
■ доктор ветеринарных наук, профессор Винвяков Николай Тимофеевич
• доктор ветеринарных наук, профессор Федюк Владимир Иванович
- кандидат ветеринарных наук Романов Дмитрий Витальевич
Ведущая организация - ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии»
Защита состоится « » 20 ¿Уг. в « » часов на заседании
диссертационного совета Д 220.061.01 при ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова» - 410600, г. Саратов, Театральная площадь, 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ» по адресу: 410005, г. Саратов, ул. Соколовая, д. 335.
Автореферат разослан «
Ученый секретарь диссертационного совета
Егунова А.В.
XOOG&
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
1.1 Актуальность темы. Устойчивость и способность противостоять или бороться с патогенными факторами является одной из основных физиологических функций организма. Поэтому изучение иммунного статуса является проблемой особой важности (Винников Н.Т., 2003).
Кроме этого, одной из важнейших сторон проблемы иммунного ответа организма является изучение его возрастных особенностей. Ведь, жизнеспособность и устойчивость новорожденного животного к заболеваниям различной этиологии во многом зависят от становления иммунной системы (Емельяненко П. А., 1987).
Известно, что в организме животных имеется несколько основных систем иммунобиологической защиты: Т- и В-лимфоциты, их субпопуляции; иммуноглобулины и неспецифические факторы защиты, определение которых позволяет выявлять различные иммунодефицитные состояния организма (Винников Н.Т., 2003).
Состояние иммунобиологической системы организма определяется множеством факторов (генотипом, видом животного, породой, возрастом, условиями содержания), среди которых полноценность кормового рациона занимает одно из главных положений (Винников Н.Т., 2003; Воронин Б.С., Петров А.М., Серых М.М., Девришов Д.А., 2002; Плященко С.И., Сидоров В.Т., 1979).
В организме стельных коров полноценность кормления приобретает особое значение. Так ках непосредственными результатами неправильного кормления коров является не только низкий уровень их резистентности, но и получение от них слабого молодняка с низкой устойчивостью к неблагоприятным факторам окружающей среды (Колесов А.М., 1972).
В литературных источниках имеются результаты исследований состояния иммунобиологической реактивности организма телят в зависимости от уровня кормления коров-матерей. Установлено, что снижение уровня протеина в рационе молочных коров в лактационный и сухостойные периоды на 16-18% сопровождается рождением телят с более низкими массой тела, жизнеспособностью и показателями естественной резистентности (на 18-22%). Также установлено продолжительное влияние витаминов А, С, Е, различных их сочетаний с микроэлементами на резистентность организма животных (Плященко С.И., 1991).
Из изложенного следует, что изучению резистентности организма животных посвящено большое количество работ. Между тем, до сих пор не выяснено, как влияет полноценное и неполноценное кормление на специфические и неспецифические факторы защиты коров-матерей, синтезируемое ими молозиво и иммунный статус новорожденных телят. Не изучена взаимосвязь иммунодефицитов с заболеваемостью диспепсией новорожденных телят.
С учетом выше изложенного изучение иммунного статуса и его формирования у новорожденных телят в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей является актуально й I
ТЕКА |
¿"тал
" I «.«
1.2 Цели и задачи исследования. Целью настоящей работы является изучение механизмов развития иммунодефицитов и влияния иммунодефицитов на заболеваемость диспепсией новорожденных телят.
Для изучения этой проблемы были поставлены следующие задачи:
1. Изучить влияние полноценного и неполноценного кормления на иммунный статус коров-матерей и новорожденных телят.
2. Определить содержание специфических и неспецифических показателей иммунитета в молозиве при полноценном и неполноценном кормлении коров-матерей.
3. Определить содержание общего белка в сыворотке крови коров, телят и в молозиве при полноценном и неполноценном кормлении коров-матерей.
4. Определить содержание общего количества и отдельных видов лейкоцитов в крови коров-матерей, новорожденных телят и в молозиве в зависимости от полноценности кормового рациона.
5. Установить связь иммунодефицитов с заболеваемостью диспепсией новорожденных телят.
1.3 Научная новизна работы. Впервые выявлена прямая связь и зависимость функционального состояния специфической и неспецифической системы иммунитета коров-матерей и новорожденных телят от полноценности кормового рациона.
Доказано: 1) полноценное кормление обеспечивает высокий уровень функционального состояния специфических и неспецифических факторов защиты у коров-матерей, в синтезируемом ими молозиве и в организме рожденных от них телят; 2) неполноценное кормление угнетает функциональную активность специфических и неспецифических факторов защиты в организме коров-матерей и в синтезируемом от них молозиве, что приводит к развитию иммунодефицитного состояния у рожденных от них телят; 3) иммунодефицитное состояние является основной причиной диспепсии у новорожденных телят.
Впервые изучена лейкограмма и иммунологические показатели молозива при полноценном и неполноценном кормлении коров-матерей.
1.4 Практическая значимость работы. Рекомендовано широко использовать системную функциональную оценку иммунной системы организма коров для предотвращения возникновения иммунодефицитов у новорожденных телят.
Предложено оценку функциональное состояние специфической иммунной системы проводить по показателям общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций. Функциональное же состояние неспецифической системы иммунитета - по фагоцитарной реакции и бактерицидной активности сыворотки крови.
Материалы, изложенные в диссертационной работе, могут быть использованы в учебном процессе по внутренним незаразным болезням сельскохозяйственных животных и рекомендованы для практического использования в скотоводстве для ранней диагностики и профилактики иммунодефицитов у новорожденных телят.
1.5 Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены и одобрены на ежегодной научной конференции профессорско-преподавательского состава и аспирантов Саратовского государственного аграрного университета имени Н.И. Вавилова (Саратов, 2005 г.).
1.6 Публикация результатов исследований. Основные научные результаты, включенные в диссертацию, опубликованы в четырех печатных работах.
1.7 Предмет исследования. Крупный рогатый скот черно-пестрой породы.
1.8 Объект исследования. Кровь, молозиво.
1.9 Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 158 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических предложений и списка использованной литературы, включающего 111 отечественных и 56 иностранных авторов. Работа содержит 26 таблиц, 1 схему, иллюстрирована 29 рисунками.
1.10 Основные положения, выносимые на защиту.
1. Влияние полноценного и неполноценного кормления на иммунный статус коров-матерей и рожденных от них телят.
2. Влияние полноценного и неполноценного кормления на неспецифические показатели иммунитета коров-матерей, телят и молозива.
3. Влияние полноценного и неполноценного кормления на содержание общего белка в сыворотки крови коров-матерей, телят и в сыворотке молозива.
4. Определение содержания общего количества и отдельных видов лейкоцитов в крови коров-матерей, новорожденных телят и в молозиве.
5. Взаимосвязь иммунодефицитов с заболеваемостью диспепсией новорожденных телят.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
В 2003 и 2004 гг. нами был проведен опыт над новорожденными телятами, полученными от коров-матерей черно-пестрой породы. Опыт проводился на базе хозяйств Саратовского района СПК «Маяк» и ФГУП ЭХ СГАУ им. Н.И. Вавилова (отд. Водник). Для опыта подбирались только что отелившиеся коровы второго - третьего отела и полученные от них новорожденные телята. Эксперимент начинался с момента рождения и заканчивался в 7-ми дневном возрасте телят. По принципу аналогов были сформированы 2 группы: первая группа - контрольная (5 голов коров-матерей и 5 голов новорожденных телят), вторая - опытная (6 голов коров-матерей и 6 голов новорожденных телят).
В хозяйстве СПК «Маяк» рацион стельных коров являлся неполноценным по общей питательности, белку и минеральным веществам.
В хозяйстве ФГУП ЭХ СГАУ им. Н.И. Вавилова (отд. Водник) кормовой рацион стельных коров являлся достаточным по общей питательности и сбалансированным по основным элементам.
Исследования проводились на кафедре внутренних незаразных болезней и клинической диагностики животных, кафедре патанатомии и патофизиологии животных, кафедре микробиологии и ветсанэкспертизы ФГОУ ВПО «Саратовского государственного аграрного университета им. Н.И. Вавилова», в лаборатории Государственного научного учреждения Саратовская НИВС.
Кровь для исследования брали у телят: до выпойки молозива, через 2 часа после выпойки и каждый день на протяжении молозивного периода (7дней); у коров-матерей: через 2 часа после отела и каждый день на протяжении молозивного периода (7дней). Для этого проводили пункцию яремной вены для получения венозной крови. В качестве антикоагулянта использовали гепарин.
Молозиво для исследования брали в следующие сроки: через 1, 6, 12, 18, 30 и 36 часов, и через 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 суток после отела. Пробы молозива брали в конце доения путем сдаивания. Обезжиривание молозива проводили путем отстаивания при 4°С в течение 24 часов. Для получения сыворотки применяли пепсин.
Гематологические показатели - количество эритроцитов и гемоглобина мы определяли с помощью фотометрического эритрогемометра (модель 065), количество лейкоцитов общепринятым методом, используя камеру Горяева. Лейкоцитарную формулу определяли в окрашенных мазках по Романовскому - Гимза однопольным методом. А гематокритное число определяли методом Харитонова H.A. и Кочим И.И.
Среди специфических факторов иммунитета определяли содержание Т. B-лимфоцитов и их субпопуляций. Для этого использовали реакции спонтанного розеткообразования (B-Li-M-POK; Т- Li-E-POK) по М. Jondal, 1972; N. Cupta, 1986. Т-хелперы и Т-супрессоры определяли методом, основанном на способности теофиллина изменять активность розеткообразования Т-лимфоцитов. Лимфоциты выделяли из крови с помощью центрифугирования с урографином при 1500 об/мин 30-40 мин. Процентное количество лимфоцитов определяли в мазке, окрашенном по Романовскому - Гимза.
Неспецифические факторы иммунитета - фагоцитарную активность лейкоцитов определяли по Альтгаузену (использовали золотистый стафилококк). Мазки окрашивали по Романовскому - Гимза.
Бактерицидную активность определяли нефелометрическим методом по Бухарину О.В. (на ФЭК-56М), основанном на способности сыворотки крови и молозива осуществлять лизис бульонной культуры, в качестве которой использовали 24-часовую культуру кишечной палочки.
Общий белок в сыворотке крови и молозива определяли рефрактометрически (рефрактометр ИРФ-22).
Микробиологические исследования фекалий на содержание патогенной кишечной палочки проводились путем посева на среду Энда с использованием эшерихиозной сыворотки ОКА.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Влияние полноценного и неполноценного кормления на иммунный статус коров-матерей, новорожденных телят и иммунологические показатели молозива
Для оценки функционального состояния специфической иммунной системы мы провели определение общего количества лейкоцитов, лимфоцитов и некоторых показателей Т- и В-системы иммунитета.
Проведенные исследования показали, что в крови коров с неполноценным кормлением количество лейкоцитов и лимфоцитов сразу после отела и в течение всего молозивного период было соответственно на 0,26-0,34 109/л и 0,67-0,80 -109/л ниже, чем у коров с полноценным рационом (рисунок 1).
■ Лсйкоажш контрольная группа
■ Лейкоцита опытная
■ Лимфоциты
юмгтрольти группа
■ Лимфоциты опылил группа
□ В-лямфошггы
контрольная группа В В-лпмфоцмты опытпап группа
0 1 г 3 4 5 « 7
Время, прошедшее после отела, сут.
Рисунок 1 - Содержание лейкоцитов, лимфоцитов и В-лимфоцнтов в крови коров-матерей, 107л.
Кроме этого, в крови коров опытной группы на протяжении всего молозивного периода В-лимфоцитов содержалось на 0,17-0,21 109/л меньше, чем у коров контрольной группы.
5
4,6 4-
а,в
2,5 0,5
Г1 1 1 1 I ц
■ и ■ и ■ ■ ■ ■
-м Ш» М ИГ ■ М ШГШ-'М МИГИГИИДГИГШ
шятатаии^щщщ
012345*7 Время, проиядшм поел* отела, еуг.
I Т-лимфоциты контрольная группа
■ Т-лимфоцкты опытная группа
В Т-активны* контрольная группа
В Т-актавмы* опытная группа
Рисунок 2 - Содержание Т-лимфоцнтов и их активной субпопулиции в крови коров-
матерей, М'/л.
Исследование клеточного иммунитета выявило аналогичные различия: содержание Т-лимфоцитов, их хелперной, супрессорной и активной субпопуляции в крови коров с неполноценным кормлением было соответственно на 0,64-0,75; 0,35-0,47; 0,22-0,36 и 0,47-0,56 109/л меньше, чем у контрольных (рисунок 2, 3).
Показательны изменения и в зависимости от времени, прошедшего после отела. Так, к концу молозивного периода в контрольной группе коров наблюдается тенденция к увеличению хелперной (с 1,41 ±0,02 до 1,54±0,06 •109/л) и снижению супрессорной (с 1,57±0,05 до 1,40 ±0,03 109/л) субпопуляции. Подобная закономерность просматривается и в крови коров с неполноценным кормлением. Однако она менее выражена (рисунок 3).
2 1Д
1
0,5 0
П. Т! Ч ГЧ гч ГЧ гч ГЧ
I I I I I I I I III I II II
1 2 3 4 5 6 Время, проимдшаа пост от»л», суг.
1=г1
■ Т-х*лгшры контрольная группа
■ т-халмры опытная группа
13 Т-сулрасеоры контрольная
группа Я Т-супрвссоры опытная группа
Рисунок 3 - Содержание Т-хелперов и Т-супрессоров в крови коров-матерей, 10'/л.
Расчет хелперно-супрессорного отношения показал, что у коров с полноценным кормлением в течение всего молозивного периода он был в 1,1-1,5 раза меньше, чем у опытных. Однако следует отметить, что у коров контрольной группы хелперно-супрессорное соотношение к концу молозивного периода увеличивается в 1,7, а у коров опытной группы в 1,5 раза.
Изменения в соотношении субпопуляций Т-лимфоцитов после отела к концу молозивного периода объясняются перестройкой регуляции иммунного ответа в связи с угнетением последнего и гиперфункцией Т-супрессоров в период стельности коров.
Анализ лейкоцитарно-Т-лимфоцитарного индекса показал, что у коров опытной группы лейкоцитарно-Т-лимфоцитарное отношение сразу после отела и в течение всего молозивного периода было в 1,2-1,3 раза выше по сравнению с контрольной группой.
Необходимо отметить, что количество лейкоцитов, лимфоцитов, Т- и В-лимфоцитов у контрольных и опытных коров в течение всего молозивного периода существенно не изменялось (рисунок 1,2,3).
Таким образом, установленный низкий уровень Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций в крови коров-матёрей*" с неполноценным кормлением указывает на низкий уровень специфической системы иммунитета, неполноценное функционирование клеточного и гуморального иммунитета, а значит и на низкий иммунный статус организма.
В связи с установленными различиями в крови коров-матерей нами было исследовано содержание общего количества лейкоцитов, лимфоцитов и
некоторые показатели Т- и В-системы иммунитета в молозиве, полученном от них.
Результаты исследования показывают, что неполноценное кормление коров приводит к получению молозива с более низким содержанием лейкоцитов (на 1,5-4,3 109/л) и лимфоцитов (на 0,17-1,83 -109/л меньше), чем молозиво коров контрольной группы (рисунок 4).
На протяжении всего молозивного периода в молозиве от коров с неполноценным рационом В-лимфоцитов содержится на 0,01-0,41 10*/л меньше, чем в контрольной группе.
13
Оеут. 6 час. )2 18 1 сут. 30 36 2 сут. 3 сут. 4 сут. 5 сут. 6 сут. 7 сут. члс. час. час. час.
Врем*, прошедшее после отела.
■ Лейкоюлъ! контрольная грута
■ Лейкоциты опытная Пуша
0 Лимфощпы
V Лимфоциты опытная гртпа
□ Влшфвцпы пилюльная группа
О В-лимфоциты оцьгтняя группа
Рисунок 4 - Содержание лейкоцитов, лимфоцитов и В-лимфоцнтов в молозиве,
10%.
Кроме того, молозиво, полученное от коров с неполноценным рационом, в значительной мере уступает по содержанию Т-лимфоцитов и их субпопуляций молозиву от коров с полноценным кормлением. Так в молозиве от контрольных коров в первую половину молозивного периода Т-
лимфоцитов (на 0,21-0,90 Ю /л), их хелперной (на 0,08-0,35
•109/л),
супрессорной (на 0,11-0,55 107л) и активной субпопуляции (на 0,07-0,33 •109/л) содержалось значительно больше, чем в молозиве от опытных коров (рисунок 5,6).
2.9 21,9-
10,90-
Ьгтт
11ППППП
■ ТчЛИМфОЦМТЫ контрольная группа
■ Тлнмфоциты опытная группа
■ Тниггивим контрольная группе
» Т<активныа опытная группа
О 12 1 96 9 9 7
сут. час. сут. нас. еут. сут. сут. Время, прошедшее посла отела.
Рисунок 5 - Содержание Т-лимфоцитов и их активной субпопуляции в молозиве,
Ю'/л.
■ Т-х*лмры контрольная группа
■ Т-хялмры опытная групп*
в Т-суп рессоры контрольная группа
В Т-суп рессоры опытная групп«
О 12 1 Зв 3 9 7 сут. час. сут. час. сут. сут. сут.
Время, прошедшее поел* отепа.
Рисунок 6 - Содержание Т-хелперов и Т-супрессоров в молозиве,
Показательны изменения и в зависимости от времени, прошедшего после отела. Так, молозиво первого удоя содержит наибольшее количество лейкоцитов, лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций, которое к концу молозивного периода постепенно снижается. Кстати, отмеченная закономерность проявляется как при полноценном, так и неполноценном кормлении коров (рисунок 4, 5,6).
Таким образом, неполноценное кормление и следующий за ним низкий иммунный статус организма коров-матерей непосредственно влияет на качество молозива, а именно на его иммунологические показатели. Скармливание такого молозива новорожденным телятам может стать одной из причин возникновения иммунодефицитного состояния у них.
Исследование содержания лейкоцитов в крови новорожденных телят показало, что у телят, полученных от коров-матерей с неполноценным рационом до и после приема молозива, в период болезни и после переболевания лейкоцитов содержится на 0,21-1,8 -109/л больше, чем у контрольных (рисунок 7).
1 ■ ■н ЮН шш
ВТ ¡иг
н ш щ И
1Н Н
ц ш
■щ чц
! ■ ' ■ ! ■ ■
■ 4 ■ 5 ■
я т Я л
О сут. 2 час. 1 сут. 2 сут. 3 сут. 4 сут. 5 сут. 6 сут. 7 сут.
Время, прошедшее после отела.
■ Лейкоциты контрольная группа
■ Лейкоциты опытная группа
В Лимфоциты
контрольная группа
I Лимфоциты опытная группа
□ В-лнмфоциты
контрольная гдоппа
0 В-лнмфоциты опытная групп*
Рисунок 7 - Содержание лейкоцитов, лимфоцитов ■ В-лимфоцитов в крови новорожденных телят, 10'/л.
Кроме этого, в крови контрольных телят наблюдается тенденция к незначительному снижению содержания лейкоцитов к концу молозивного периода. В крови же опытных телят наоборот, уже к 1-ым суткам после рождения количество лейкоцитов увеличивается на 1,0 -109/л и продолжает расти до 3-их суток, что объясняется воспалительным процессом и обезвоживанием организма в результате диареи. В дальнейшем, к 7-ым суткам, количество лейкоцитов в крови опытных телят начинает постепенно снижаться, что согласуется с началом выздоровления.
Совсем по-другому дело обстоит с лимфоцитами, абсолютное количество которых у контрольных телят в течение всего молозивного периода было на 0,04-0,47 10 /л выше, чем у опытных (рисунок 7).
Аналогичные изменения выявлены и по содержанию В-лимфоцитов. У телят, полученных от коров-матерей с неполноценным рационом до и после приема молозива, в период болезни и после переболевания В-лимфоцитов содержалось на 0,15-0,40 109/л меньше, чем у контрольных.
Необходимо отметить, что к концу молозивного периода в крови контрольных и опытных телят наблюдается постепенное нарастание лимфоцитов (на 0,41-0,70 109/л). Количество же В-лимфоцитов в крови телят контрольной и опытной группы соответственно увеличивается в 1,9 и 1,6 раз.
Изучение клеточного иммунитета у контрольных телят показало, что до кормления молозивом содержание у них Т-лимфоцитов, их хелперной, супрессорной и активной субпопуляции было на 0,44, 0,3, 0,14 и 0,29 -109/л выше, чем у опытных (рисунок 8,9).
2,5
1Д
иШИИ
0,5-I
0*1
1111 1 1 1 I 1
1П I I I 1111
0 сут. 2 1 еуг.2 еут.З еуг.4 сут.5 сут.в сут.7 суг. час.
Время, прошадшае поела опала.
ИТ-лимфоциты ■ширильная групп!
В Т-лнмфоцнты опытная группа
В Т-активны* контрольная группа
В Т-а отмены* опытная группа
Рисунок 8 - Содержание Т-лимфоцитов и их активной субпопуляции в крови новорожденных телят, 10*/л.
В период переболевания телят диспепсией и после болезни общее количество Т-лимфоцитов и их хелперной и активной субпопуляции было соответственно на 0,31-0,52; 0,26-0,45 и 0,29-0,41 • 109/л меньше, чем у контрольных. Исключение составили Т-супрессоры, относительное количество которых в период и после болезни было незначительно выше у опытных телят.
Результатами исследований установлено постепенное нарастание в крови контрольных телят Т-лимфоцитов и их субпопуляций к концу молозивного периода. В крови опытных телят эта закономерность также прослеживается, однако она менее выражена.
1,5
■ Т-халпары контрольная групп«
1
■ То»л1Иры
•хал пары
опытная группа
0,5
Т-суп рассоры опытная группа
0
0 сут. 2 час, 1 сут. 2 еут. 3 сут. 4 сут. 6 сут. 6 суг. 7 сут. Время, лроимдиие посла отела.
Рисунок 9 - Содержание Т-хелперов и Т-супрессоров в крови новорожденных телят,
1(г/л.
Низкий уровень содержания Т-лимфоцитов и их субпопуляций в крови телят, полученных от коров с неполноценным рационом, а так же замедленное нарастание указанных показателей в постнатальный период свидетельствует о замедленном формировании клеточного иммунитета у опытных телят.
Расчеты показали, что у опытных телят хелперно-супрессорное отношение до приема молозива, в период болезни и после переболевания в 1,3-2,3 раза меньше, чем у контрольных.
Кроме этого, к концу молозивного периода было отмечено изменение соотношения Т-хелперов и Т-супрессоров. У здоровых телят оно увеличивалось в 1,3 раза. В крови опытных телят к концу молозивного периода хелперно-супрессорное отношение увеличивается, но не значительно, что также свидетельствует о нарушении формирования Т-системы иммунитета.
Показательны различия и по лейкоцитарно-Т-лимфоцитарному индексу. Из приведенных данных видно, что у опытных телят лейкоцитарно-Т-лимфоцитарное отношение во все периоды исследования было в 1,4-1,7 раз выше контрольных.
Высокие показатели лейкоцитарно-Т-лимфоцитарного отношения у опытных телят подтверждают наличие воспалительных процессов и обезвоживание организма.
Таким образом, у контрольных телят при рождении и в течение всего молозивного периода количество Т-лимфоцитов и их хелперных и активных субпопуляций, общее количество лимфоцитов, В-лимфоцитов, хелперно-супрессорное и лейкоцитарно-Т-лимфоцитарное отношение находится в активном физиологическом состоянии.
У опытных телят до приема молозива, в период болезни и после переболевания количество Т-лимфоцитов и их хелперных и активных субпопуляций, общее количество лимфоцитов, В-лимфоцитов и хелперно-супрессорное отношение резко снижается, что указывает на иммунодефицитное состояние.
3.2 Влияние полноценного и неполноценного кормления на неспецифические факторы защиты у коров-матерей, новорожденных
телят и молозива
Результаты исследований фагоцитарной реакции лейкоцитов у коров-матерей показали, что в крови коров с неполноценным кормлением сразу после отела и в течение всего молозивного периода фагоцитарная активность (на 10,9-11,9%), фагоцитарное число (на 0,34-0,65 ед.) и фагоцитарная интенсивность (на 0,07-0,27 ед.) были значительно ниже, чем в крови коров с полноценным рационом. Причем указанные показатели в крови коров-матерей контрольной и опытной группы на протяжении молозивного периода колебались несущественно.
Изучение бактерицидной активности сыворотки крови коров-матерей выявило, что в течение всего молозивного периода она была на 5,71-6,51% выше у коров с полноценным рационом.
Кстати, бактерицидная активность сыворотки крови контрольных коров на протяжении молозивного периода незначительно колебалась, а в опытной группе имела тенденцию повышения к концу молозивного периода.
Полученные данные позволяют предположить, что низкий уровень фагоцитарной реакции и бактерицидной активности, установленный в крови опытных коров, свидетельствует о низкой иммунобиологической защите организма.
Исследование неспецифических факторов защиты в молозиве показало, что в течение всего молозивного периода фагоцитарная активность (на 3,409,07%), фагоцитарное число (на 0,07-0,26 ед.) и фагоцитарная интенсивность (на 0,07-0,57 ед.) молозива, полученного от коров-матерей с неполноценным кормлением, были ниже, чем в молозиве от коров с полноценным рационом.
Аналогичные различия установлены и по бактерицидной активности сыворотки молозива, которая на протяжении молозивного периода была на 0,33-5,53% выше в молозиве, полученном от коров контрольной группы.
Причем к 7-ым суткам после отела указанные показатели значительно снижались. Выявленная закономерность связанна с уменьшением активности и количественного содержания лейкоцитов в молозиве к концу молозивного периода.
Таким образом, неполноценный рацион кормления приводит к снижению бактерицидной и фагоцитарной активности молозива.
Исследование фагоцитарной реакции у новорожденных телят показало, что кровь телят, полученных от коров-матерей с неполноценным кормлением, уже сразу после рождения значительно уступает по основным показателям фагоцитоза, контрольной группе телят. Далее, на протяжении всего молозивного периода в крови опытных телят фагоцитарная активность (на 7,83-11,30%), фагоцитарное число (на 0,02-0,32 ед.) и фагоцитарная интенсивность (на 0,09-0,49 ед.) были ниже, чем в крови контрольных.
Кроме этого к концу молозивного периода фагоцитарная активность (на 0,33-3,80%), фагоцитарное число (на 0,29-0,55 ед.) и фагоцитарная интенсивность (на 0,24-0,62 ед.) крови телят имеют тенденцию к
увеличению. Подобная закономерность характерна и для контрольных, и для опытных телят.
Таким образом, следует предположить, что установленное нарастание уровня фагоцитарной реакции к концу молозивного периода связано со становлением клеточных факторов защиты.
Установлены различия и по бактерицидной активности. Так, у контрольных телят бактерицидная активность сразу после рождения и в течение всего молозивного периода была на 2,16-13,09% выше, чем у опытных.
Представляет интерес и ее изменения в течение молозивного периода. Исследования показали, что бактерицидная активность у контрольных телят к концу молозивного периода увеличивается на 23,26%, тогда как у опытных всего лишь на 17,26%. Кстати, наибольший уровень бактерицидной активности у контрольных и опытных телят наблюдается на 7-ые сутки после рождения.
Таким образом, телята, родившиеся от коров с неполноценным и несбалансированным рационом, имеют более низкую иммунобиологическую защиту, что подтверждается состоянием фагоцитарной и бактерицидной активности их крови. Кроме этого в крови таких телят нарастание указанных показателей идет медленнее, чем у телят, рожденных от коров с полноценным рационом.
3.3 Влияние полноценного и неполноценного кормления на содержание общего белка в сыворотке крови коров-матерей, телят и в сыворотке
молозива
Результаты наших исследований показывают, что в течение всего молозивного периода в сыворотке крови и в сыворотке молозива коров с полноценным рационом общего белка содержалось на 10,52-11,36 г/л и на 1,60-18,00 г/л (соответственно) больше, чем в крови и молозиве коров опытной группы.
Кстати, содержание общего белка в молозиве к концу молозивного периода значительно снижалось. Данная закономерность просматривается в молозиве обеих групп коров-матерей и связана с переходом молозива в молоко. Так в контрольной группе общий белок снижается в 2,6 раза, в опытной - в 2,2.
Из выше изложенного следует, что низкий уровень общего белка в сыворотке крови коров-матерей с неполноценным рационом определяет снижение его содержания в сыворотке молозива, полученного от них.
Сравнивая уровень общего белка в сыворотке крови новорожденных телят, мы отмечаем, что в течение молозивного периода данный показатель был выше на 5,61-17,54 г/л у телят, полученных от коров-матерей с полноценным кормлением.
Кроме этого, из результатов исследований сыворотки крови телят видно, что к концу молозивного периода наблюдается повышение данного показателя, и максимальное количество белка обнаруживается в 7-ми
дневном возрасте телят: у контрольных - 7б,82±0,50 г/л, у опытных -64,23±3,20 г/л.
Однако увеличение общего белка к концу молозивного периода в сыворотке крови опытных телят идет медленнее, что объясняется сниженным поступлением белка в организм теленка с молозивом, которое у коров-матерей опытной группы бедно белками, а так же нарушением процессов всасывания в сычуге телят в период диареи.
Таким образом, сниженное содержание белка в сыворотке крови опытных телят подтверждает низкий уровень резистентности их организма. А отстающее нарастание общего белка к концу молозивного периода свидетельствует о замедленном формировании иммунобиологического статуса новорожденных телят.
Кроме того, подтверждается прямая зависимость между содержанием общего белка в сыворотке крови телят и наличием его в крови и молозиве коров-матерей. Из этого следует, что чем выше уровень общего белка в сыворотке крови коров-матерей, тем выше его содержание в молозиве и крови новорожденных телят.
3.4 Влияние полноценного и неполноценного кормления на лейкоформулу крови коров-матерей, новорожденных телят и молозива
При изучении лейкограммы крови коров-матерей нами отмечены различия по содержанию отдельных видов лейкоцитов. Так, у коров с полноценным кормлением на протяжении всего молозивного периода количество лимфоцитов и эозинофилов было выше, а содержание палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов ниже, чем у коров опытной группы.
Снижение общего количества лейкоцитов, незначительное повышение содержания незрелых форм нейтрофилов, а так же более низкий уровень содержания эозинофилов и лимфоцитов в крови коров с неполноценным рационом свидетельствует о низкой сопротивляемости организма.
Изучение содержания отдельных видов лейкоцитов в молозиве от коров с полноценным и неполноценным кормлением показало следующее: 1) молозиво, полученное от коров-матерей с неполноценным кормлением, содержит лимфоцитов, моноцитов и сегментоядерных нейтрофилов меньше, чем молозиво от коров-матерей контрольной группы; 2) содержание же палочкоядерных нейтрофилов и эозинофилов имеет непостоянный характер и склоняется то в сторону контрольной, то опытной группы; 3) молозиво первого удоя от коров, как с полноценным, так и неполноценным рационом содержит наибольшее количество отдельных видов лейкоцитов, которое постепенно снижается к концу молозивного периода.
Таким образом, неполноценное кормление, изменяя обмен веществ и снижая уровень естественной резистентности у коров, приводит к значительным изменениям физико-химических свойств молозива, что согласуется с низким содержанием отдельных видов лейкоцитов в молозиве коров-матерей.
У телят, рожденных от коров-матерей с неполноценным рационом, наблюдается значительное повышение содержания незрелых форм нейтрофилов, сниженное содержание лимфоцитов, моноцитов, полное отсутствие эозинофилов, что свидетельствует о низкой сопротивляемости новорожденного организма. Телята с низким уровнем резистентности оказываются более подверженными действию неблагоприятных факторов окружающей среды и в дальнейшем заболевают диспепсией. В период болезни нами выявлена тенденция к увеличению общего количества нейтрофилов, нарастание содержания их незрелых форм. ]
3.5 Влияние полноценного и неполноценного кормления на морфологические показатели крови коров-матерей и новорожденных
телят
Исследование морфологических показателей крови коров-матерей в зависимости от условий кормления показало, что значительных различий по гематокритной величине и содержанию эритроцитов в крови коров контрольной и опытной группы на протяжении всего молозивного периода не установлено. Отмечены лишь незначительные различия по содержанию гемоглобина и цветному показателю крови.
У телят, полученных от коров с полноценным и неполноценным рационом, содержание эритроцитов, гемоглобина и гематокритная величина крови сразу после рождения значительно не отличается. Но уже к первым суткам после рождения, с появлением первых признаков диспепсии, в крови телят опытной группы наблюдается повышение данных показателей. Наиболее выраженными установленные различия становятся в период переболевания телят диспепсией. Из изложенного следует, что высокое содержание эритроцитов, гемоглобина в крови больных диспепсией телят обусловлено нарушением соотношения плазмы и форменных элементов крови в результате диареи.
З.б Влияние полноценного и неполноценного кормления коров-матерей на иммунный статус новорожденных телят
Полноценный рацион кормления коров-матерей определяет высокую резистентность организма, о чем свидетельствует высокое содержание в их крови общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, эозинофилов и общего белка. Кроме этого у них установлена высокая функциональная активность специфической и неспецифической системы иммунитета, что подтверждается высокой фагоцитарной и бактерицидной активностью крови, высоким уровнем содержания Т-, В-лимфоцитов.
Молозиво, полученное от коров-матерей с полноценным рационом содержит высокое количество общего белка, лейкоцитов, лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов, обладает высокой фагоцитарной и бактерицидной активностью, что указывает на его полноценность.
В крови телят, рожденных от коров с полноценным рационом, отмечено более высокое содержание лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов, их хелперной и активной субпопуляции. Кроме этого кровь этих телят обладает более высокой фагоцитарной и бактерицидной активностью, в ней установлен более высокий уровень белка. Причем к концу молозивного периода выявлено нарастание указанных показателей. Все это свидетельствует о нормальном формировании и функционировании специфической и неспецифической системы иммунитета. Кстати, иммунный статус новорожденных телят, рожденных от коров с полноценным рационом, согласуется с их высокой резистентностью и отсутствуем заболеваний в молозивный период.
Результатом неполноценного кормления коров-матерей является низкая сопротивляемость организма, проявляющаяся снижением в крови общего количества лейкоцитов, незначительным повышением содержания незрелых форм нейтрофилов, более низким уровнем эозинофилов и лимфоцитов, а так же снижением содержания общего белка в сыворотке крови. Неполноценное кормление коров-матерей приводит к снижению функциональной активности специфической системы иммунитета и низкому иммунному статусу организма, который характеризуется сниженным содержанием в крови коров-матерей Т- и В-лимфоцитов.
Кроме этого в крови коров-матерей с неполноценным рационом обнаружено снижение основных показателей фагоцитарной реакции и бактерицидной активности сыворотки крови, что также указывает на низкую иммунобиологическую защиту организма.
Неполноценное кормление, изменяя обмен веществ и снижая уровень естественной резистентности у коров, приводит к значительным изменениям физико-химических свойств молозива, что согласуется с низким содержанием общих и отдельных видов лейкоцитов, Т-, В-лимфоцитов, общего белка, а так же фагоцитарной и бактерицидной активности в молозиве коров-матерей.
Телята, полученные от коров-матерей с неполноценным кормлением, обладают низкой естественной резистентностью, на что указывает значительное повышение содержания незрелых форм нейтрофилов, сниженное содержание лимфоцитов, моноцитов, полное отсутствие эозинофилов. Такие телята имеют более низкую иммунобиологическую защиту, что подтверждается низким уровнем фагоцитарной и бактерицидной активности их крови. Кроме этого нами установлено иммунодефицитное состояние организма новорожденных телят, о чем свидетельствует низкое содержание в их крови Т-лимфоцитов, их хелперной, активной субпопуляции, В-лимфоцитов.
В связи с иммунодефицитным состоянием организма телята более подвержены действию неблагоприятных факторов окружающей среды, что согласуется с их заболеваемостью диспепсией.
В опытной группе телят заболевание регистрировали через 1-2-ые сутки после рождения. Заболеваемость в группе составила 100%. Течение болезни среднетяжелое. Продолжительность диспепсии 3-4 дня. Падежа
среди телят опытной группы отмечено не было. Лечение телят больных диспепсией проводили согласно схеме, используемой в хозяйстве СПК «Маяк».
Схема 1
Полноценный рацион
1
Уровень кормления
Неполноценный рацион
4
Высокий иммунный статус коров-матерей
I
Молозиво с высокими специфическими и неспецифическими факторами защиты
I
Жизнеспособный приплод
Низкий иммунный статус коров-матерей
I
Молозиво с низкими специфическими и неспецифическими факторами защиты
Иммунодефицитное состояние у новорожденных телят
Возникновение диспепсии новорожденных телят
4. ВЫВОДЫ
1. Полноценный рацион кормления коров-матерей обеспечивает высокий уровень функциональной активности специфической и неспецифической системы иммунитета, что подтверждается высокой фагоцитарной и бактерицидной активностью крови, высоким уровнем содержания Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций.
2. Неполноценное кормление коров-матерей приводит к снижению функциональной активности специфической и неспецифической системы иммунитета, что указывает на низкий иммунный статус организма и характеризуется сниженным содержанием в крови коров-матерей Т- и В-лимфоцитов, а также сниженной фагоцитарной и бактерицидной активностью крови.
3. Полноценное кормление коров-матерей определяет получение от них доброкачественного молозива, содержащего высокое количество общего белка, лейкоцитов, лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов, обладающего высокой фагоцитарной и бактерицидной активностью.
4. Неполноценное кормление коров-матерей приводит к получению молозива со сниженным содержанием лейкоцитов, лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов, их субпопуляций, сниженной фагоцитарной, бактерицидной активностью и низким уровнем белка.
5. Полноценное кормление сухостойных коров обеспечивает получение новорожденных телят с достаточно высоким уровнем резистентности, с более сформированной специфической и неспецифической иммунной системой.
6. Неполноценное кормление и следующее за ним состояние иммунной недостаточности организма коров-матерей приводит к рождению телят с низким уровнем иммунобиологической защиты, проявляющимся иммунодефицитом Т- и В-системы иммунитета.
7. Иммунодефицитное состояние приводит к снижению резистентности и возникновению диспепсии у новорожденных телят.
5.ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
1. Анализ кормового рациона и исследование специфической и неспецифической системы иммунитета у коров в сухостойный период могут быть использованы для прогнозирования заболеваемости новорожденных телят диспепсией.
2. Профилактику иммунодефицитного состояния новорожденных телят рекомендуем проводить полноценным кормлением коров-матерей и увеличением кратности кормления телят (6-8 раз в сутки).
3. Материалы, представленные в научной работе, могут быть использованы в учебном процессе по внутренним незаразным болезням с.-х. животных и рекомендованы для практического использования для ранней диагностики и профилактики иммунодефицитов у новорожденных телят.
6. СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Винников, Н.Т. Влияние неполноценного кормления на некоторые показатели молозива у коров-матерей / Н.Т. Винников, Т.А. Анцибор // Ветеринария Поволжья. - 2005.- № 2 (11).- С. 48-50.
2. Винников, Н.Т. Взаимосвязь специфической иммунной системы новорожденных телят и коров-матерей / Н.Т. Винников, Т.А. Анцибор И Молодые ученые - агропромышленному комплексу Поволжского региона: сб. науч. работ.- Саратов: ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ им. Н.И. Вавилова», 2005.- Выпуск 2 - С. 97-101.
3. Винников, Н.Т. Функциональное состояние специфической системы иммунитета у коров в зависимости от условий кормления / Н.Т. Винников, Т.А. Анцибор // Молодые ученые - агропромышленному комплексу Поволжского региона: сб. науч. работ- Саратов: ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ им. Н.И. Вавилова», 2005.- С. 202-204.
4. Винников, Н.Т. Функциональное состояние специфической иммунной системы у здоровых и больных диареей телят / Н.Т. Винников, Т.А. Анцибор // Молодые ученые - агропромышленному комплексу Поволжского региона: сб. науч. работ.- Саратов: ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ им. Н.И. Вавилова», 2005.- С. 205-208.
Il
г
Подписано к печати 21.12.2005г. Формат 60x84/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Гарнитура «Тайме». Усл.печ.л. 1. Тираж 100. Заказ № 2136.
Отпечатано с оригинал-макета в ООО «Ладога-ПРИНТ» 410012, г. Саратов, ул. Московская 160. тел.: (845-2) 507-888
S¿00<o А
96-865
i
i
Оглавление диссертации Анцибор, Татьяна Александровна :: 2006 :: Саратов
1. Введение.
2. Обзор литературы.
2.1.Особенности новорожденного организма и колостральный иммунитет.
2.2. Специфические и неспецифические факторы защиты у коров, телят и в молозиве в зависимости от полноценного и неполноценного кормления коров- матерей.
2.3. Содержание общего белка в сыворотке крови коров, телят и молозива в зависимости от полноценного и неполноценного кормления коров-матерей.
2.4. Содержание общего количества лейкоцитов и лейкоформула крови коров, телят и молозива в зависимости от полноценного и неполноценного кормления коров-матерей.
2.5. Этиология и профилактика диспепсии новорожденных телят.
2.6. Влияние факторов внешней и внутренней среды на морфологические показатели крови.
3. Собственные исследования.
3.1. Материалы и методика.
3.1.1. Условия проведения клинико- экспериментальных исследований.
3.1.2. Методика проведения опытов.
3.1.3. Методы исследований. щ 3.2. Результаты клинического исследования.
3.3. Влияние полноценного и неполноценного кормления на иммунный статус коров-матерей, новорожденных телят и иммунологические показатели молозива.
3.3.1. Функциональное состояние специфической иммунной системы коров-матерей в зависимости от полноценности кормового рациона.
3.3.2. Иммунологические показатели в молозиве в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей.
3.3.3.Функциональное состояние специфической иммунной системы новорожденных телят в зависимости от полноценности кормового рациона коров- матерей.
3.4. Влияние полноценного и неполноценного кормления на неспецифические факторы защиты у коров-матерей, новорожденных телят и молозива.
3.4.1 .Состояние неспецифической иммунной системы у коров-матерей в зависимости от полноценности кормового рациона.
3.4.2. Неспецифические факторы защиты молозива в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей.
3.4.3. Состояние неспецифической иммунной системы крови телят в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей.
3.5. Влияние полноценного и неполноценного кормления на содержание общего белка в сыворотке крови коров-матерей, телят и в сыворотке молозива.
3.5.1.Содержание общего белка в сыворотке крови коров-матерей в зависимости от полноценности кормового рациона.
3.5.2. Содержание общего белка в сыворотке молозива в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей.
3.5.3. Содержание общего белка в сыворотке крови новорожденных телят в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей.
3.6. Влияние полноценного и неполноценного кормления на общее количество лейкоцитов и лейкоформулу крови коров-матерей, новорожденных телят и молозива.
3.6.1. Содержание общего количества лейкоцитов и лейкоформула крови коров-матерей в зависимости от полноценности кормового рациона.
3.6.2. Содержание общего количества лейкоцитов и лейкоформула молозива в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей.
3.6.3. Содержание общего количества лейкоцитов и лейкоформула крови новорожденных телят в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей.
3.7. Влияние полноценного и неполноценного кормления на морфологические показатели крови коров-матерей и новорожденных телят.
Введение диссертации по теме "Диагностика болезней и терапия животных", Анцибор, Татьяна Александровна, автореферат
Устойчивость и способность противостоять или бороться с патогенными факторами является одной из основных физиологических функций организма. Поэтому изучение иммунного статуса является проблемой особой важности (Винников Н.Т., 2003).
Кроме этого, одной из важнейших сторон проблемы иммунного ответа организма является изучение его возрастных особенностей. Ведь, жизнеспособность и устойчивость новорожденного животного к заболеваниям различной этиологии во многом зависят от становления иммунной системы (Емельяненко П.А., 1987).
Известно, что в организме животных имеется несколько основных систем иммунобиологической защиты: Т- и В-лимфоциты, их субпопуляции; иммуноглобулины и неспецифические факторы защиты, определение которых позволяет выявлять различные иммунодефицитные состояния организма (Винников Н.Т., 2003).
Состояние иммунобиологической системы организма определяется множеством факторов (генотипом, видом животного, породой, возрастом, условиями содержания), среди которых полноценность кормового рациона занимает одно из главных положений (Богданов Г.А., 1990; Винников Н.Т., 2003; Воронин Е.С., Петров A.M., Серых М.М., Девришов Д.А., 2002; Плященко С.И., Сидоров В.Т., 1979).
В организме стельных коров полноценность кормления приобретает особое значение. Так как непосредственными результатами неправильного кормления коров является не только низкий уровень их резистентности, но и получение от них слабого молодняка с низкой устойчивостью к неблагоприятным факторам окружающей среды (Колесов A.M., 1972).
В литературных источниках имеются результаты исследований состояния иммунобиологической реактивности организма телят в зависимости от уровня кормления коров-матерей. Установлено, что снижение уровня протеина в рационе молочных коров в лактационный и сухостойные периоды на 16-18% сопровождается рождением телят с более низкими массой тела, жизнеспособностью и показателями естественной резистентности (на 18-22%). Также установлено продолжительное влияние витаминов А, С, Е, различных их сочетаний с микроэлементами на резистентность организма животных (Плященко С.И., 1991).
Из изложенного следует, что изучению резистентности организма животных посвящено большое количество работ. Между тем, до сих пор не выяснено, как влияет полноценное и неполноценное кормление на специфические и неспецифические факторы защиты коров-матерей, синтезируемое ими молозиво и иммунный статус новорожденных телят. Не изучена взаимосвязь иммунодефицитов с заболеваемостью диспепсией новорожденных телят.
С учетом выше изложенного изучение иммунного статуса и его формирования у новорожденных телят в зависимости от полноценности кормового рациона коров-матерей является актуальной проблемой.
Цель п задачи исследования Целью настоящей работы является изучение механизмов развития иммунодефицитов и влияния иммунодефицитов на заболеваемость диспепсией новорожденных телят.
Для изучения этой проблемы были поставлены следующие задачи:
1. Изучить влияние полноценного и неполноценного кормления на иммунный статус коров-матерей и новорожденных телят.
2. Определить содержание специфических и неспецифических показателей иммунитета в молозиве при полноценном и неполноценном кормлении коров-матерей.
3. Определить содержание общего белка в сыворотке крови коров, телят и в молозиве при полноценном и неполноценном кормлении коров-матерей.
4. Определить содержание общего количества и отдельных видов лейкоцитов в крови коров-матерей, новорожденных телят и в молозиве в зависимости от полноценности кормового рациона.
5. Установить связь иммунодефицитов с заболеваемостью диспепсией новорожденных телят.
Научная новизна
Впервые выявлена прямая связь и зависимость функционального состояния специфической и неспецифической системы иммунитета коров-матерей и новорожденных телят от полноценности кормового рациона.
Доказано: 1) полноценное кормление обеспечивает высокий уровень функционального состояния специфических и неспецифических факторов защиты у коров-матерей, в синтезируемом ими молозиве и в организме рожденных от них телят; 2) неполноценное кормление угнетает функциональную активность специфических и неспецифических факторов защиты в организме коров-матерей и в синтезируемом от них молозиве, что приводит к развитию иммунодефицитного состояния у рожденных от них телят; 3) иммунодефицитное состояние является основной причиной диспепсии у новорожденных телят.
Впервые изучена лейкограмма и иммунологические показатели молозива при полноценном и неполноценном кормлении коров-матерей.
Практическая значимость работы
Рекомендовано широко использовать системную функциональную оценку иммунной системы организма коров для предотвращения возникновения иммунодефицитов у новорожденных телят.
Предложено оценку функционального состояния специфической иммунной системы проводить по показателям общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций.
Функциональное же состояние неспецифической системы иммунитета - по фагоцитарной реакции, бактерицидной активности сыворотки крови.
Оценку иммунологических показателей рекомендовано проводить в относительных и абсолютных величинах.
Материалы, изложенные в диссертационной работе, могут быть использованы в учебном процессе по внутренним незаразным болезням сельскохозяйственных животных и рекомендованы для практического использования в скотоводстве для ранней диагностики и профилактики иммунодефицитов у новорожденных телят.
Основные положения, выпоспмые на защиту
1. Влияние полноценного и неполноценного кормления на иммунный статус коров-матерей и рожденных от них телят.
2. Влияние полноценного и неполноценного кормления на неспецифические показатели иммунитета коров-матерей, телят и молозива.
3. Влияние полноценного и неполноценного кормления на содержание общего белка в сыворотки крови коров-матерей, телят и в сыворотке молозива.
4. Определение содержания общего количества и отдельных видов лейкоцитов в крови коров-матерей, новорожденных телят и в молозиве.
5. Взаимосвязь иммунодефицитов с заболеваемостью диспепсией новорожденных телят.
Реализация результатов исследования
Разработанные практические предложения могут быть реализованы в научно-исследовательской деятельности, на практике по выращиванию телят, в учебном процессе на факультетах ВУЗов России.
Апробация материалов диссертации
Основные результаты диссертационной работы доложены и одобрены на ежегодной научной конференции профессорско-преподавательского состава и аспирантов Саратовского государственного аграрного университета имени Н. И. Вавилова (Саратов, 2005 г.).
Публикации
Основные научные результаты, включенные в диссертацию, опубликованы в 4 печатных работах.
Объем и структура работы
Диссертация изложена на 158 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методики исследования, результатов собственных исследований и их анализа, выводов и практических предложений.
Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние полноценного и неполноценного кормления коров-матерей на иммунный статус новорожденных телят"
5. Выводы
1. Полноценный рацион кормления коров-матерей обеспечивает высокий уровень функциональной активности специфической и неспецифической системы иммунитета, что подтверждается высокой фагоцитарной и бактерицидной активностью крови, высоким уровнем содержания Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций.
2. Неполноценное кормление коров-матерей приводит к снижению функциональной активности специфической и неспецифической системы иммунитета, что указывает на низкий иммунный статус организма и характеризуется сниженным содержанием в крови коров-матерей Т- и В-лимфоцитов, а также сниженной фагоцитарной и бактерицидной активностью крови.
3. Полноценное кормление коров-матерей определяет получение от них доброкачественного молозива, содержащего высокое количество общего белка, лейкоцитов, лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов, обладающего высокой фагоцитарной и бактерицидной активностью.
4. Неполноценное кормление коров-матерей приводит к получению молозива со сниженным содержанием лейкоцитов, лимфоцитов, Т-, В-лимфоцитов, их субпопуляций, сниженной фагоцитарной, бактерицидной активностью и низким уровнем белка.
5. Полноценное кормление сухостойных коров обеспечивает получение новорожденных телят с достаточно высоким уровнем резистентности, с более сформированной специфической и неспецифической иммунной системой.
6. Неполноценное кормление и следующее за ним состояние иммунной недостаточности организма коров-матерей приводит к рождению телят с низким уровнем иммунобиологической защиты, проявляющимся иммунодефицитом Т- и В-системы иммунитета.
7. Иммунодефицитаое состояние приводит к снижению резистентности и возникновению диспепсии у новорожденных телят.
6. Практические предложения
Анализ кормового рациона и исследование специфической и неспецифической системы иммунитета у коров в сухостойный период могут быть использованы для прогнозирования заболеваемости новорожденных телят диспепсией.
Профилактику иммунодефицитного состояния новорожденных телят рекомендуем проводить полноценным кормлением коров-матерей и увеличением кратности кормления телят (6-8 раз в сутки). Материалы, представленные в научной работе, могут быть использованы в учебном процессе по внутренним незаразным болезням с.-х. животных и рекомендованы для практического использования для ранней диагностики и профилактики иммунодефицитов у новорожденных телят.
4. Заключение
Общеизвестно, что здоровье, рост и развитие, продуктивность и обмен веществ животных зависят от условий содержания и кормления. Недостаточность в рационе любого питательного вещества отражается на состоянии здоровья и продуктивности животного, в том числе и на жизнеспособности его потомства (Пшеничный П.Д., 1961; Попов Н.Ф., 1961).
В настоящее время известно, что недостаточность и несбалансированность кормового рациона стельных коров является одной из главных причин рождения слабых телят (гипотрофиков) с низкой резистентностью.
Поэтому сбалансированности и питательности рационов для животных должна отводится особая роль.
Для оценки состояния защитных сил организма нами были исследованы специфические и неспецифические факторы защиты.
Изучение специфических факторов защиты у коров-матерей в зависимости от полноценности кормового рациона показало, что неполноценное и несбалансированное кормление приводит к низкому иммунному статусу организма. Об этом свидетельствует низкий уровень содержания Т- (на 0,64-0,75 -10% меньше) и В-лимфоцитов (на 0,17-0,21 •10% меньше) в крови коров. Кроме этого, в крови коров-матерей с неполноценным кормлением установлено более низкое содержание хелперной, супрессорной и активной субпопуляции Т-лимфоцитов (соответственно на 0,35-0,47; 0,22-0,36 и 0,47-0,56 -10% меньше, чем в крови коров с полноценным рационом).
Функциональная активность иммуногенеза в организме определяется соотношением Т-хелперов и Т-супрессоров. Расчет хелперно-супрессорного отношения показал, что у коров с полноценным кормлением в течение всего молозивного периода он в 1,1-1,5 раза был меньше, чем у опытных. Это свидетельствует, в первую очередь, о превосходстве в крови коров с полноценным рационом супрессорной субпопуляции Т-лимфоцитов над хелперной, а значит и о «торможении» иммунного ответа.
В крови только что отелившихся коров это является нормальным явлением, так как в период стельности в их организме иммунный ответ перестроен и даже угнетен благодаря гиперфункции Т-супрессоров. Указанные изменения необходимы в период стельности для вынашивания плода (Емельяненко П.А., 1987).
Однако уже к концу молозивного периода соотношение хелперов и супрессоров в крови обеих групп возрастает, что свидетельствует о восстановлении иммунного ответа после отела. В крови же коров с неполноценным рационом нарастание хелперной субпопуляции идет более медленно.
Анализ лейкоцитарно-Т-лимфоцитарного индекса показал, что у коров с неполноценным кормлением в течение всего молозивного периода он был в 1,2-1,3 раза выше по сравнению с контрольной группой. По нашему мнению это объясняется более низким содержанием Т-лимфоцитов в их крови.
О низкой резистентности организма коров опытной группы свидетельствуют и показатели неспецифического иммунитета. В результате исследований мы установили, что в крови коров-матерей с неполноценным кормлением показатели фагоцитарной реакции находятся на низком уровне.
Известно, что функция фагоцитоза выполняется двумя типами клеток: макро- и микрофагами. Макрофаги присутствуют повсюду в соединительных тканях и вокруг базальных мембран мелких кровеносных сосудов. Микрофагами служат лейкоциты крови - это нейтрофилы и моноциты (Винников Н.Т., 2003).
В активизации макрофагов важную роль играют Т-хелперы. Таким образом, низкий уровень содержания Т-хелперов в крови коров-матерей с неполноценным кормлением сказывается на активности фагоцитарной реакции, снижая ее.
Кроме этого, проведенные нами исследования показывают, что уровень бактерицидной активности сыворотки крови коров с неполноценным кормлением на 5,71-6,51% ниже, чем у коров с полноценным рационом.
Таким образом, в организме коров-матерей с неполноценным кормлением наблюдается неполноценное функционирование как специфической, так и неспецифической системы иммунитета.
Изучение иммунологических показателей молозива дает возможность установить зависимость его качества от полноценности кормления коров-матерей и зависимость возникновения диспепсии новорожденных телят от качества молозива.
Исследование факторов специфической и неспецифической защиты в молозиве показало, что в молозиве, полученном от коров с неполноценным кормлением Т- (на 0,21-0,90 -109/л), В-лимфоцитов (на 0,01-0,41 -109/л) и их субпопуляций содержится меньше. Кроме этого, установлено, что фагоцитарная и бактерицидная активности значительно ниже, чем в молозиве от коров с полноценным рационом.
К концу молозивного периода, с переходом молозива в молоко, нами выявлено снижение содержания Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций, что вызывает соответственно снижение уровня фагоцитарной реакции и бактерицидной активности сыворотки молозива.
Таким образом, неполноценное кормление коров-матерей приводит к снижению качества молозива, выпаивание такого молозива новорожденным телятам может стать одной из причин возникновения у них диспепсии.
К моменту рождения у новорожденных телят завершается только антигеннезависимая фаза становления иммунной системы. Поэтому Т-система лимфоцитов у них оказывается более развитой, чем В-система иммунитета, что ограничивает иммунологическую реактивность новорожденного животного (Воронин Е.С., 2002).
Изучая клеточный и гуморальный иммунитет у новорожденных телят, мы установили, что у телят, рожденных от коров с неполноценным кормлением, еще до выпойки молозива отмечено более низкое содержание Т, В-лимфоцитов и их субпопуляций. По нашему мнению это свидетельствует о неполноценном формирование и функционирование Т- и В-системы иммунитета.
Кроме этого мы хотим отметить, что в период переболевания телят диспепсией и после болезни общее количество Т-лимфоцитов и их хелперной и активной субпопуляции было соответственно на 0,31-0,52; 0,26-0,45 и 0,290,41 -10% меньше, чем у контрольных. Исключение составили Т-супрессоры, относительное количество которых в период и после болезни было незначительно выше у опытных телят.
Это подтверждает и хелперно-супрессорное отношение в крови опытных телят, которое до приема молозива, в период болезни и после переболевания было в 1,3-2,3 раза меньше, чем у контрольных. Более высокий уровень содержания Т-супрессоров в крови телят опытной группы свидетельствует об угнетении иммунного ответа.
При сопоставлении лейкоцитарно-Т-лимфоцитарного индекса в крови телят контрольной и опытной группы нами установлено, что в крови опытных телят он значительно выше. По нашему мнению, это объясняется более высоким содержанием общего количества лейкоцитов в результате сгущения крови, а так же более низким содержанием Т-лимфоцитов.
Аналогичные изменения выявлены и по содержанию В-лимфоцитов. У телят, полученных от коров-матерей с неполноценным рационом В-лимфоцитов в период переболевания диспепсией и после болезни содержалось на 0,15-0,40 • 109/л меньше, чем у контрольных.
Анализ количественного содержания Т-лимфоцитов, их хелперных и активных субпопуляций, В-лимфоцитов, хелперно-супрессорного и лейкоцитарно-Т-лимфоцитарного отношения в крови опытных телят дает нам основание сделать вывод об иммунодефицитном состоянии организма таких телят (иммунодефицит Т- и В-системы иммунитета).
Исследование фагоцитарной реакции и бактерицидной активности у новорожденных телят показало, что кровь телят, полученных от коров-матерей с неполноценным кормлением, уже сразу после рождения значительно уступает по основным показателям фагоцитоза и бактерицидной активности, контрольной группе телят.
Из полученных результатов видно, что у больных диспепсией телят состояние фагоцитарной и бактерицидной активности было особенно низким, оно остается не высоким и после переболевания.
Так же необходимо отметить, что указанные различия по основным показателям фагоцитарной реакции согласуются с содержанием Т-хелперов в крови новорожденных телят. Низкий уровень хелперной субпопуляции в крови опытных телят определяет снижение у них активности фагоцитарной реакции на протяжении всего молозивного периода.
Результатами исследований установлено постепенное нарастание в крови телят количества Т-, В-лимфоцитов, их субпопуляций и факторов неспецифического иммунитета к концу молозивного периода. В крови опытных телят эта закономерность также прослеживается, однако она менее выражена. Мы считаем, что этот факт свидетельствует о замедленном формировании специфического и неспецифического иммунитета у опытных телят.
В связи с низкой резистентностью организма телята более подвержены действию неблагоприятных факторов окружающей среды, что согласуется с их заболеваемостью диспепсией.
Изучение состояния иммунной системы у новорожденных телят на протяжении молозивного периода дало нам возможность выявить прямую связь иммунного статуса телят с возникновением у них диспепсии.
Исследования общего количества белка в сыворотке крови показали, что в течение всего молозивного периода его содержалось на 10,52-11,36 г/л больше в крови коров с полноценным рационом, чем в крови коров опытной группы. Более высокий уровень общего белка был установлен и в сыворотке молозива, полученного от коров с полноценным рационом. Изучая его содержания в молозиве в различные периоды после отела, нами установлено снижение указанного показателя к концу молозивного периода.
При изучении данного показателя в крови новорожденных телят нами было выявлено более низкое (на 5,61-17,54 г/л) его содержание в крови телят, рожденных от коров-матерей с неполноценным кормлением. Нами было также отмечено, что содержание общего белка в сыворотке крови новорожденных телят имело возрастные изменения. Сразу после рождения в крови новорожденных телят установлен минимальный уровень данного показателя. Причем следует отметить, что разница в содержании общего белка выявлена еще до выпойки первого молозива. Этот факт согласуется с низким уровнем общего белка в сыворотке крови коров-матерей. Через 2-3 часа после выпойки первых порций молозива количество общего белка в сыворотке крови новорожденных телят возрастает, а к 7-ым суткам после рождения его содержание увеличивается на 23,00-29,98 г/л. Однако, в сыворотке крови новорожденных телят опытной группы нарастание общего белка идет медленнее. И даже в период переболевания диспепсией, когда проявляется обезвоживание организма и сгущение крови у телят, уровень общего белка у них все равно ниже, чем у здоровых. По нашему мнению это связано, прежде всего, со сниженным поступлением белка в организм теленка с молозивом, которое у коров-матерей опытной группы бедно белками, а так же с нарушением процессов всасывания в сычуге телят в период диареи.
Сниженное содержание белка в сыворотки крови опытных телят подтверждает низкий уровень резистентности их организма. А отстающее нарастание общего белка к концу молозивного периода свидетельствует о замедленном формировании иммунобиологического статуса новорожденных телят. Из этого следует, что чем выше уровень общего белка в сыворотке крови коров-матерей, тем выше его содержание в молозиве и крови новорожденных телят.
Устойчивость организма к воздействию факторам окружающей среды во многом зависит от функционального состояния органов кроветворения. Поэтому морфологический состав крови животных может быть использован как показатель приспособленности этих животных к тем или иным условиям окружающей среды (Бургу Ю., 2001).
Кроме этого по изменениям морфологического состава крови можно судить о наличии патологического процесса.
Исследования показали, что значительных различий по содержанию эритроцитов и гемоглобина в крови коров с полноценным и неполноценным кормлением не установлено. Однако выявлено, что в крови коров с неполноценным рационом общее количество лейкоцитов сразу после отела и в течение всего молозивного период было на 0,26-0,34- 10% ниже, чем у коров с полноценным кормлением.
Отмечены различия и по содержанию отдельных видов лейкоцитов. Так, у коров контрольной группы сразу после отела и на протяжении всего молозивного периода количество лимфоцитов (на 6,33-8,66%) и эозинофилов (на 1,27-2,90%) было выше, а содержание палочкоядерных (на 0,70-1,57%) и сегментоядерных (на 7,57-9,73%) нейтрофилов ниже, чем в опытной группе. При этом нейтрофильный индекс был незначительно (в 1,1-1,3 раза) выше в крови опытных коров.
Таким образом, снижение общего количества лейкоцитов, незначительное повышение содержания незрелых форм нейтрофилов, а так же более низкий уровень содержания эозинофилов и лимфоцитов в крови коров опытной группы свидетельствует о низкой сопротивляемости организма.
Установленные изменения общего количества и отдельных видов лейкоцитов в крови коров опытной группы согласуются с низким иммунным статусом организма коров-матерей.
Изучение содержания общего количества и отдельных видов лейкоцитов в молозиве от коров с полноценным и неполноценным кормлением показало следующее: 1) молозиво первого удоя от коров, как с полноценным, так и неполноценным рационом содержит наибольшее количество общих и отдельных видов лейкоцитов, которое постепенно снижается и к концу молозивного периода становится минимальным; 2) неполноценное кормление коров приводит к значительным изменениям физико-химического состава молозива; 3) молозиво, полученное от коров-матерей с неполноценным рационом, содержит лейкоцитов (на 1,5-4,3 -109/л), лимфоцитов (на 0,17 - 1,83 -109/л), моноцитов (на 1,02 - 1,37 -109/л) и сегментоядерных нейтрофилов (на 0,09 - 1,06 -109/л) меньше, чем молозиво от коров-матерей контрольной группы; 4) содержание же палочкоядерных нейтрофилов и эозинофилов имеет непостоянный характер и склоняется то в сторону контрольной, то опытной группы.
Выпаивание телятам такого неполноценного молозива является одной из главных причин возникновения у них диспепсии.
Нами установлено, что у больных диспепсией телят отмечается повышенное содержания эритроцитов и гемоглобина в крови.
Наши исследования согласуются с данными (Митюшин В.В., 1979; Колесов A.M., 1972; Кондрахин И.П., 2003; Волосков П.А., 1945; Тарасов И.И., 1967), которые указывают на повышение данных показателей в результате обезвоживания организма при диареи.
Изучение содержания общего количества и отдельных видов лейкоцитов показало, что в крови опытных телят лейкоцитов содержится на 0,21-1,8 -109/л больше. Мы считаем, что причиной этому служит также обезвоживание организма.
В результате исследований мы установили, что у телят, рожденных от коров-матерей с неполноценным рационом, наблюдается значительное повышение содержания незрелых форм нейтрофилов, сниженное содержание лимфоцитов, моноцитов и полное отсутствие эозинофилов, что согласуется с иммунодефицитным состоянием организма.
В период переболевания телят диспепсией указанные различия становятся более выраженными.
Необходимо отметить, что в крови телят опытной группы, несмотря на высокий уровень содержания общего количества лейкоцитов, лимфоцитов содержится меньше. Таким образом, можно сделать вывод, что увеличение общего количества лейкоцитов в крови больных диспепсией телят происходит в основном за счет нейтрофильной группы лейкоцитов. Различия наблюдаются и внутри нейтрофильной группы, содержание незрелых форм нейтрофилов (юных и палочкоядерных) в крови телят опытной группы в течение всего молозивного периода было больше, по сравнению с контрольной группой. Анализ нейтрофильного индекса подтверждает этот факт, так как в крови больных диспепсией телят он в 3,4-4,7 раз больше, чем у здоровых.
К концу молозивного периода в крови контрольных и опытных телят наблюдается постепенное нарастание лимфоцитов (на 0,41-0,70 -109/л). Выявленная закономерность свойственна для новорожденных телят, так как при рождении лейкоформула их крови имеет нейтрофильный характер, который затем постепенно меняется на лимфоцитарный. Однако в крови опытных телят темпы смены характера лейкоформулы снижены.
Таким образом, анализ результатов исследований показал, что неполноценное и несбалансированное кормление коров приводит: 1) к низкому иммунному статусу организма коров-матерей; 2) к изменению морфологических и биохимических свойств молозива, а значит к снижению его бактериостатических и антитоксических качеств; 3) к снижению резистентности у новорожденных телят, неполноценному формированию и функционированию у них клеточного и гуморального иммунитета, а значит и к развитию иммунодефицитного состояния; 4) к возникновению у новорожденных телят диспепсии.
Схема 1
Уровень кормления
Полноценный рацион
Высокий иммунный статус коров-матерей I
Молозиво с высокими специфическими и неспецифическими факторами защиты I
Жизнеспособный приплод
Неполноценный рацион I
Низкий иммунный статус коров-матерей I
Молозиво с низкими специфическими и неспецифическими факторами защиты 1
Иммунодефицитное состояние у новорожденных телят 1
Возникновение диспепсии новорожденных телят
141
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2006 года, Анцибор, Татьяна Александровна
1. Абовян, А. Естественная резистентность чистопородных и помесных коров-первотелок / А. Абовян // Молочное и мясное скотоводство.- 1990.-№1.-С. 38-39.
2. Аверкиев, A.A. Естественная резистентность лактирующих коров под воздействием лазорного облучения / А.А Аверкиев, Н.К. Комарова, A.M. Луда // Сельскохозяйственная биология.- 1985.- № 12,- С.70-72.
3. Адо, А.Д. Патофизиология фагоцитов / А.Д. Адо.- М.: Медиздат., 1961.
4. Азимов, Г.И. Физиология сельскохозяйственных животных / Г.И. Азимов, Д.Я. Криницын, Н.Ф. Попов.- М.: Сов. Наука, 1954.
5. Апатенко, В. М. Иммунодефицит у животных / В.М. Апатенко // Ветеринария,- 1992.-№ 5.- С. 29-30.
6. Архангельский, И.И. Естественная резистентность и методы ее определения / И.И. Архангельский // Ветеринария,- 1976,- №8,- С. 107-109.
7. Афонский, С.И. Биохимия животных / С.И. Афонский,- М.: Высшая школа, 1964.
8. Бабаева, А.Г. Иммунология процессов адаптивного роста, пролиферации и их нарушений / А.Г. Бабаева, Е.А. Зотников.- М.: Наука, 1987.
9. Блум, Б. Методы изучения in vitro клеточного иммунитета / Б. Блум, Ф. Глэйд.-М.: Медицина, 1974.
10. Ю.Богданов, Г.А. Кормление сельскохозяйственных животных / Г.А. Богданов-М.: Агропромиздат, 1990.
11. П.Бойд, У. Основы иммунологии / У. Бойд.- М.: Мир, 1969.
12. Бургу, Ю. Гематологические показатели свиней новых мясных генотипов / Ю. Бургу // Свиноводство,- 2001.- №3.- С. 6-7.
13. З.Бухарин, O.B. Лизоцим и его роль в биологии и медицине / О.В. Бухарин, A.B. Васильев-Тюмень, 1974.
14. Н.Васильев, A.B. Гематология сельскохозяйственных животных / A.B. Васильев.- М.: Огиз-сельхозгиз, 1948.
15. Васильев, A.B. Диагностика внутренних болезней домашних животных / A.B. Васильев,- М.: Государственное издательство с.-х. литературы, 1956.
16. Васильева, Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных / Е.А. Васильева.- М.: Россельхозиздат, 1982.
17. П.Васильева, А.Г. Методы идентификации Т- и B-лимфоцитов и моноцитов в крови новорожденных телят / А.Г. Васильева // Ветеринария.- 1989.- №7.- С. 19.
18. Вершигора, А.Е. Общая иммунология / А.Е. Вершигора.- Киев: «Выща школа», 1990.
19. Винников, Н.Т. Белковая картина крови и содержание свободных аминокислот в сыворотке крови и моче у здоровых и больных диспепсией телят: дисс. . канд. вет. наук / Н.Т. Винников,-Саратов, 1971.- 177 с.
20. Винников, Н.Т. Ветеринарная лабораторная диагностика / Н.Т. Винников.- Саратов.: ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ», 2003.
21. Винников, Н.Т. Дегидратация у больных диспепсией телят и ее коррекция: дисс. . док. вет. наук/Н.Т. Винников.- Саратов, 1994.
22. Винников, Н.Т. Лабораторные исследования в ветеринарной диагностике: метод. Указания / Н.Т. Винников, И.И. Калюжный,-Саратов, 1999.
23. Волосков, П.А. Профилактика и лечение болезней телят / П.А. Волосков.-М.: Сельхозгиз, 1945.
24. Воронин, Е.С. Влияние иммуномодуляторов на иммунный статус телят при экспериментальном инфекционном ринотрахеите / Е.С. Воронин, Д.А. Девришов // Ветеринария,- 1991.- № 8,- С. 25-26.
25. Воронин, Е.С. Содержание иммуноглобулинов в молозиве коров Е.С. Воронин, А.М. Петров // Зоотехния,- 1994,- № 9,- С. 28.
26. Воронин, Е.С. Иммунология / Е.С. Воронин, А.М. Петров, М.М. Серых, Д.А. Девришов.- М.: Колос-Пресс, 2002.
27. Высокое, Н.Т. Возрастные особенности появления неспецифических факторов защиты телят / Н.Т. Высокое, А.Ф. Дмитриева // Сб. науч. тр.,- Целиноград:. Целиноградский СХИ, 1982,- Т.51.-С. 34-41.
28. Высокое, Н.Т. Прогнозирование естественной резистентности молодняка КРС в раннем постнатальном периоде / Н.Т. Высокое // Сельскохозяйственная биология.- 1987,-№10.-С. 92-94.
29. Высокое, Н.Т. Развитие и естественная резистентность телят в зависимости от особенностей эмбрионального периода / Н.Т. Высокое //Ветеринария,- 1985,- №1.-С. 56-57.
30. Галактионов, В.Г. Иммунология / В.Г. Галактионов.- М.: Изд-во Моск. ун-та, 1998.
31. Гауровиц, Ф. Иммунохимия и биосинтез антител / Ф. Гауровиц.- М.: Мир, 1969.
32. Герасимчук, A.B. Селекция на естественную иммунологическую реактивность новый путь в разведении скота / A.B. Герасимчук // Тез. докл. 5 съезда генетиков и селекционеров Украины.- Белая Церковь, 1986,-С. 26.
33. Гирюнас, Г.Ю. Функционирование и иммунологическая характеристика лимфоидных клеток костного мозга крупного рогатого скота / Г.Ю. Гирюнас // Проблемы ветеринарной иммунологии: сб. науч. тр.- М.: Агропромиздат, 1985.- С. 61-64.
34. Денисенко, В.Н. Влияние сезонности на естественную резистентность организма коров-матерей и приплода / В.Н. Денисенко, О.Н. Грызлова//Ветеринария.- 1987,-№ 12.- С. 53-56.
35. Денисенко, В.Н. Иммунобиология постнаталыюго развития / В.Н. Денисенко.- М.: Наука, 1990.
36. Долгих, В.Т. Основы иммунологии / В.Т. Долгих,- М.: Медицинская книга, 1998.
37. Донцов, В.И. Иммунология постнатального развития / В.И. Донцов.-М.: Наука, 1990.
38. Емельяненко, П.А. Иммунология животных в период внутриутробного развития / П.А. Емельяненко.- М.: Агропромиздат, 1987.
39. Емельяненко, П.А. Иммунная система жвачных / П.А. Емельяненко // Проблемы ветеринарной иммунологии: сб. науч. тр.- М.: Агропромиздат, 1985,- С. 40-46.
40. Емельяненко, П.А. Механизм естественной резистентности у телят / П.А. Емельяненко // Ветеринария.- 1979.- №1,- С. 33-35.
41. Жарков, М.С. Система иммунитета / М.С. Жарков // Ветеринария.-1978,-№8,- С. 38-43.
42. Зайцев, В.И. Клиническая диагностика внутренних болезней с.-х. животных / В.И. Зайцев, A.B. Синев, JI.C. Ионов, A.B. Васильев, И.Г. Шарабрин.-М.: Колос, 1971.
43. Иоффе, В.И. Общая иммунологическая реактивность организма / В.И. Иоффе, Б.И. Иоаннесян-Зверкова.- Ленинград.: Медицина,1979.
44. Капланский, С.Я. Белки плазмы и их роль в процессах обмена веществ организма / С.Я. Капланский // Успехи современной биологии.-Т. 19,- М.,1945.
45. Кармолиев, Р.Х. Участие белков крови в процессе иммунобиологической адаптации организма / Р.Х. Кармолиев // Ветеринария,- 1988.-№ 1.- С. 33-34.
46. Карпуть, И. М. Динамика Т- и B-лимфоцитов у свиней в онтогенезе / И. М. Карпуть // Ветеринария,- 1977,- № 4.- С. 51-54.
47. Колесник, H.H. О некоторых биохимических показателях сыворотки крови иммунобиологической реактивности в связи с ростом и развитием телят / H.H. Колесник, М.С. Портнова, A.B. Герасимчук //
48. Материалы второй конференции биохимиков с.-х. вузов.- Ереван, 1966.
49. Колесов, A.M. Внутренние незаразные болезни животных / A.M. Колесов.-Ленинград.: Колос, 1972.
50. Колесов, A.M. Незаразные болезни молодняка с.-х. животных / A.M. Колесов,- Саратов.: Саратовское книжное издательство, 1963.
51. Коляков, Я.Е. Ветеринарная иммунология / Я.Е. Коляков,- М.: Агропроиздат, 1986.
52. Кондрахин, И.П. Внутренние незаразные болезни животных / И.П. Кондрахин, Г.А. Таланов, В.В. Пак,- М.: Колос, 2003.
53. Костин, А.П. Физиология с.-х. животных / А.П. Костин, Ф.А. Мещеряков, A.A. Сысоев. М.: Колос, 1983.
54. Кудрявцев, A.A. Гематология животных и рыб / A.A. Кудрявцев, Л.А. Кудрявцева, Т.Н. Привольнее.- М.: Колос, 1969.
55. Кузник, Б.И. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма / Б.И. Кузник, Н.В. Васильев, H.H. Цыбиков.- М.: Медицина, 1989.
56. Кульберг, А.Я. Молекулярная иммунология / А.Я. Кульберг,- М.: Высшая школа, 1985.
57. Курилов, Н.В. Физиология и биохимия пищеварения жвачных / Н.В. Курилов, А.П. Кроткова.- М.: Колос, 1971.
58. Лебедева, Е.П. Защитные свойства молозива в первые 10 дней лактации коров / Е.П. Лебедева, Н.В. Кленина, Е.С. Антонов // Проблемы ветеринарной иммунологии: сб. науч. тр.- М.: Агропромиздат, 1985,- С. 58-60.
59. Лебедев, К.А. Иммунограмма в клинической практике. Введение в прикладную иммунологию / К.А. Лебедев, И.Д. Понякина.- М.: Наука, 1990.
60. Лиознер, Л.Д. Регенерация и развитие / Л.Д. Лиознер.- М.: Наука, 1982.
61. Ломакин, М.С. Иммунобиологический надзор / М.С. Ломакин,- М.: Медицина, 1990.
62. Лютинский, С.И. Патологическая физиология иммунной системы домашних животных: учеб. пособие / С.И. Лютинский, Н.В. Садовников, Б.Г. Юшков,- СПб., 1998.
63. Макарук, М.А. Состояние специфических факторов защиты организма у коров и телят породы шароле в зависимости от содержания животных / М.А. Макарук, Ж.М. Сак // Проблемы ветеринарной иммунологии: сб. науч. тр.- М.: Агропромиздат, 1985.-С. 52-54.
64. Масленко, Р.П. Формирование В-системы иммунитета у животных / Р.П. Масленко // Сельскохозяйственная биология,- 1987,- № 9.- С. 99-104.
65. Медведский, В.А. Использование биологических стимуляторов с целью повышения продуктивности и естественных защитных сил организма свиней: автореф. дисс. . докт. с.-х. наук / В.А. Медведский.-Жодино, 1998.
66. Меньшиков, В.В. Руководство по клинической лабораторной диагностике / В.В. Меньшиков.- М.: Медицина, 1982.
67. Мишанин, Ю.Ф. Практическая ветеринария / Ю.Ф. Мишанин, М.Ю. Мишанин.- Ростов н/Д.: МарТ, 2002.
68. Митюшин, В.В. Диспепсия новорожденных телят / В.В. Митюшин,-М.: Россельхозиздат, 1979.
69. Муравьев, В.К. Профилактика и терапия заболеваний молодняка иммуноактивными препаратами крови и молозива / В.К. Муравьев, Ф.С. Шинкарев, Б.Л. Троценко // Проблемы ветеринарной иммунологии: сб. науч. тр.- М.: Агропромиздат, 1985.- С. 55-58.
70. Нагайцев, Ф.С Естественная резистентность коров молочных комплексов при различных способах содержания / Ф.С. Нагайцев
71. С.Я. Букатов // Диагностика, профилактика и терапия незаразных и паразитарных болезней животных.- Новосибирск, 1984.- С. 34-41.
72. Немченко, М.И. Клинические, гематологические и биохимические исследования коров и телят при различных типах кормления. Профилактика и лечение внутренних незаразных болезней с.-х. животных/М.И. Немченко,- Рига.: Зинатне, 1966.
73. Никитенко, A.M. Роль тимуса в формировании иммунологической реактивности организма / A.M. Никитенко // Сельскохозяйственная биология.- 1987.-№ 10.- С. 115-118.
74. Никольский, В.В. О природе естественной резистентности организма телят к заболеваниям и путях ее повышения / В.В. Никольский // Труды института биологии,- Выпуск 10.- Свердловск, 1958.
75. Никольский, В.В. Основы иммунитета животных / В.В. Никольский.-М.: Колос, 1968.
76. Новиков, Б.В. Основные параметры иммунного статуса клинически здоровых свиней / Б.В. Новиков, В.В. Дмитренко // Ветеринария.-1993,- №3,- С. 22-25.
77. Нормы и рационы кормления с.-х. животных / под ред. А.П. Калашникова, Н.И. Клейменова. -М.: Агропромиздат, 1985,- 352 с.76.0йвин, И.А. Патогенез и классификация диспротеинемий / И.А.
78. Ойвин.-М.: Клиническая медицина, 1960. 77.Орт, А. Пищеварение в рубце и его значение для кормления жвачных / А. Орт, В. Кауфман,- М.: Колос, 1961.
79. Першин, Б.Б. Стресс, вторичные иммунодефициты и заболеваемость / Б.Б. Першин.- М.,1994.
80. Петров, A.M. Особенности иммунитета у телят-трансплантантов / A.M. Петров, B.C. Воронин.- М.: МГАВМиБ им. К. И. Скрябина, 1999.
81. Петров, Р.В. Иммунология / Р.В. Петров.- М.: Медицина, 1982.
82. Петров, Р.В. Иммунодиагностика иммунодефицитов / Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология,- 1997.- № 4,- С. 6-9.
83. Плященко, С.И. Естественная резистентность организма животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров.-Ленинград.: Колос, 1979.
84. Попов, Н.Ф. Важные исследования особенностей пищеварения и обмена веществ у животных / Н.Ф. Попов // Ветеринария.- 1961.- № З.-С. 4-7.
85. Пшеничный, П.Д. Рост и развитие крупного рогатого скота / П.Д. Пшеничный.-М.: Сельхозгиз, 1961.
86. Ройт, А. Основы иммунологии: пер. с англ. / А. Ройт,- М.: «Мир», 1991,- 321с.
87. Рузиев, Ш.М. Естественная резистентность организма телят в условиях комплексов / Ш.М. Рузиев // Ветеринария,- 1989,- № 5.- С. 26-28.
88. Сапин, М.Р. Иммунные структуры пищеварительной системы / М.Р. Сапин.- М.: Медицина, 1987.
89. Сапин, М.Р. Иммунная система человека / М.Р. Сапин, Л.Е. Этинген.-М.: Медицина, 1996.
90. Симонян, Г.А. Словарь ветеринарных гематологических и цитоморфологических терминов / Г.А. Симонян.- М: Росагропромиздат, 1989.
91. Скорляков, В.М. Механизмы иммунитета в свете современных достижений науки и вопросы специфической защиты животных в условиях промышленных комплексов: метод. Рекомендации / В.М. Скорляков, С.А. Пигалев.- Саратов, 1986.
92. Скорляков, В.М. Морфологическая и функциональная характеристика состояния специфической и неспецифической устойчивости организма крупного рогатого скота при межпородном скрещивании: дисс. . док. вет. наук / В.М. Скорляков,- Саратов, 1998.
93. Скородумов М.Т. Профилактика и первая помощь при желудочно-кишечных заболеваниях телят / М.Т. Скородумов.- Белая Церковь: Белоцерковная городская типография, 1956.
94. Слабицкий, Я.И. Влияние факторов питания на иммунобиологическую реактивность и резистентность организма животных / Я.И. Слабицкий, С.Я. Волошанская // Сельскохозяйственная биология,- 1987.-№ 1.- С. 21-27.
95. Соколов, Е.И. Клиническая иммунология / Е.И. Соколов,- М.: Медицина, 1998.
96. Степанов, В.И. Естественная резистентность и продуктивность свиней новых мясных типов / В.И. Степанов, В.Х. Федоров, А.И. Тариченко // Ветеринария.- 1998.- № 8.- С. 34-37.
97. Тарасов, И.И. Причина и профилактика диспепсии новорожденных телят / И.И. Тарасов,- Саратов.: Приволжское книжное издательство, 1967.
98. Федоров, Ю.Н. Иммунобиологические основы и практические рекомендации по сохранению телят в первые дни жизни / Ю.Н. Федоров // Ветеринария.-1988.-№ 1.-С. 26-27.
99. Федоров, Ю.Н. Иммунодефициты домашних животных / Ю.Н. Федоров, O.A. Верховский,- М., 1996.
100. Федоров, Ю.Н. Основы иммунологии и иммунопатологии собак / Ю.Н. Федоров, O.A. Верховский, И.В. Слугин.- М.: Информационный центр ООО ИНФОРМ- 12, 2000,- 248 с.
101. Физиология с.-х. животных / под ред. А.Н. Голикова, Г.В. Паршутина,- М.: Колос, 1980.
102. Хаитов, P.M. Проблемы и перспективы современной иммунологии: метод, анализ / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин,-Новосибирск, 1988.-С. 165-197.
103. Хаитов, P.M. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология.- 1995,- № 4,- С. 3-8.
104. Хаитов, P.M. Основные задачи клинической иммунологии по изучение функциональной активности фагоцитирующих клеток / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология.- 1995,- № 3.- С. 6-10.
105. Холод, В.М. Оценка иммуноглобулинового статуса новорожденных животных / В.М. Холод, JI.A. Князева // Ветеринария,- 1989.- № 12.- С. 32-33.
106. Чередеев, А.Н. Т- и В-лимфоциты / А.Н. Чередеев // Иммунология,- 1985,- № 5,- С. 14.
107. Чернуха, В.К. Материалы по этиопатогенезу, лечению и профилактике диспепсий у телят / В.К. Чернуха // Материалы Всесоюзной межвузовской научной конференции зооветеринарных ВУЗов и факультетов,- Харьков, 1961.
108. Чумаченко, В.Е. Определение естественной резистентности и обмена веществ у е.- х. животных / В.Е. Чумаченко, A.M. Высоцкий, H.A. Сердюк. Киев, 1990,- 165 с.
109. Шишков, В.П. Иммунология и современные проблемы ветеринарии / В.П. Шишков // Проблемы ветеринарной иммунологии: сб. науч. тр.- М.: Агропромиздат, 1985.- С. 3-9.
110. Щербакова, Э.Г. Влияние лизоцима на поверхностные структуры перитонеальных макрофагов мышей / Э.Г. Щербакова, Э.Л. Соболева, Г.А. Раступова // Антибиотики, 1983,- Т.28.- С. 36-40.
111. Эйдричевич, E.B. Изменчивость состава крови сельскохозяйственных животных. Интерьер с.-х. животных / Е.В. Эйдричевич, В.В. Раевская.- М.: Колос, 1966.
112. Antony, С. Thymopo-etin-likt substance in human ski / С. Antony, J.A.K. Patterson //J. Invest. Dermatol.- 1983.- Vol. 81.- P. 194-197.
113. Aozasa, M. Cell recognition in the mixed lymphocyte response / M. Aozasa, N. Amino // Clin. Immunopath.- 1985 Vol.37 -P.48-55.
114. Beliste, C. Tridimensional study of the deer cortex units of the germ -free rat / C. Beliste, G. Sante-Marie, F.S. Peng // Amer. J. Path.- 1982.-№ 107,- P. 70-78.
115. Benjamini, E. Immunologi, a short course / E. Benjamini, G. Sunshine, S. Leskowitz.-New York: WILEYLISS, 1996.-451 p.
116. Butler, J.E. Synthesis and distribution of immunoglobullins / J.E. Butler // J. Amer. Vet. Med. Assos.- 1978,- № 7.- P. 195-800.
117. Hartmann, H. Beziehungen zwischen der taglichen Trankanzahl und der Durchfallerkrankung sowie der Entwicklung bei Kalbern / H. Hartmann, H. Otto, M. Reusche, H. Rohrmann, P. Schweinitz, G. Steinbach // Mh. Vet.-Med.- 1983,- № 38.- S. 572-578.
118. Carding, S. Cytokines in T-cell development / S. Carding, A. Hayday, К. Bottomly // Immunology Today.- 1991.- Vol. 12.- P. 239-244.
119. Cheney, R.T. Subpopulation of lymphocytes in material peripheral blood during pregnancy / R.T. Cheney // J. Reprod. Ivvunol.- 1984.- № 2,-P. 111-120.
120. Cinader, V. Immunologic complementation between thymus and marrow cells model for the two cell theory of immunjcjmpetence / V. Cinader//Immunology.-Toronto, 1974,-P. 192-196.
121. Daedrichi, J.E. Human immunoglobulins: classes, subclasses, genetic variants, and idiotypes / J.E. Daedrichi, P. Deptula // Adv. Immunol.-1984. -№ 16.- S. 1-59.
122. Egbering, H. Animal immunodeficiency viruses / H. Egbering, M.C. Horzinek // Vet. Microbiol.- 1992.- № 33,- P. 311-331.
123. Ellis, W.S. Evidence for a major gene regulation serum lysozyme activity in cattle / W.S. Ellis // Z. Tierzucht und Zuchtung boil.- 1983.-№2.-P. 134-138.
124. Fiebig, U. Der Einfluss von Störungen im frühen Lebensalter auf die zellularen Wachstumsprozesse beim Kalb / U. Fiebig, U. Bunger, P. Schmoldt // Mh. Vet.-Med.- 1986,- № 41.- S. 231-232.
125. Gershwin, L.J. Immunology and Immunopathologi of Domestic Animals / L.J. Gershwin, S. Krakowka, R.G. Olsen // Mosby, St. Louis/ Baltimore/ Boston/ Chicago/ London/ Madrid/ Philadelphia/ Sydney/ Toronto, 1995.-195 p.
126. Gorman, N.T. InQ Textbook of Veterinary Internal Medicine / N.T. Gorman, S.I. Ettinger and E.C. Feldman // Immunology. W.B. Saunders Co., Philadelphia/ London/ Toronto/ Montreal/ Sydney/ Tokyo.- 1995.-Vol.2.- 1978.
127. Gray, D.F. Intracellular distribution in rat lymph node cells during primary response / D.F. Gray // Immunology.- 1980.- № 4.- P. 613-620.
128. Hafner, L. Die Fruchtbarkeit von Milchkühen bei unterschiedlichen Varianten der Leistungsfutterung / L. Hafner, J. Schulz // Mh. Vet.-Med.-1989.-№44.- S. 826-830.
129. Halliwell, R.E. Veterinary Clinical Immunology / R.E. Halliwell, N.T. Gorman.- W.B. Saunders Company, Philadelphia/ London/ Toronto/ Montreal/ Sydney/ Tokyo.- 1995.- Vol. 2,- 1978.
130. Hanson, L.A. Immunoglobulin Sub-class Deficiencies / L.A. Hanson, T. Soderstrem, V.A. Oxelius .- Basel, 1986.- P. 311-313.
131. Hartmann, H. Zur Rotavirus-Infektion des Kalbes unter Berücksichtigung immunprophylaktischer Fragen / H. Hartmann // Mh. Vet.-Med.-1981,-№ 36.- S. 826-832.
132. Hofman, J. Tlaskaiova e.a. Proliferation and differentiation of B-cells in ontogeny / J. Hofman, M. Pospisil // Dev. Comp. Immunol.- 1983,- № 7.- P. 741-742.
133. Janewey, C.A. The Immun system in Health and disease / C.A Janewey, P. Travers // Immunobiology.- Current Biology Ltd/ Churchill Livingstone/ Garland Publishing Inc., 1996,- 860 p.
134. Jeffries, R. Clin. exp. Immunol / R. Jeffries, D.S. Kumarathe.- 1990.-Vol. 81.- P. 357-367.
135. Juiius, M. Distinct roles for CD4 and CD8 as coreceptors in antigen receptor signaling / M. Juiius, C. Maroun, L. Haughnl // Immunology Today.- 1993,- Vol. 14.-P. 177-182.
136. Kacskcovics, I. Five IgG subclasses identified from cDNA sequences from a single swine / I. Kacskcovics, J. Sun, J.E. Butler // Immunol.-1994,- P. 153.
137. Kalbe, P. Erfahrungen bei der Senkung perinataler Kalberverluste / P. Kalbe, J. Schulz, I. Geserick // Mh. Vet.-Med.- 1985,- № 40,- S. 145-147.
138. Kleiner, W. Lebendmasseentwicklung von Kalbern in unterschiedlichen Haltungsstufen in Abhängigkeit von der Haltungsdautr im Kolostralkalberbereich / W. Kleiner, U. Bunger, P. Schmoldt, E. Schonfelder//Mh. Vet.-Med.- 1983.-№ 38,- S. 578-582.
139. Kleiner, W. Zum Einfluss des Umsetzungsalters auf das Durchfallgeschehen bei Kalbern in der Stufenproduktion / W. Kleiner, U. Bunger, P. Schmoldt, E. // Mh. Vet.-Med.- 1982,- № 37.- S. 481-484.
140. Liebermann, H. Zur Nutzung von Kreuzimmunitaten in der Immunprophylaxe / H. Liebermann, H.-J. Selbitz // Mh. Vet.-Med.-1989,-№ 44,-S. 217-221.
141. Lotsch, D. Veterinärmedizinische Massnahmen zur Erhöhung der Aufzuchtergebnisse beim Ring / D. Lotsch, F. Horsch // Mh. Vet.-Med.-1982.-№ 37,-S. 341-343.
142. Lunau, M. Lysozym, ein wichtiger Bestandteil des naturlichen Abwehrsystems der Milchdruse des Rindes / M. Lunau // Mh. Vet.-Med.-1989.- №44. s. 777-780.
143. Mackay, C. Cell adhesion in the immune system / C. Mackay, B. Imhof //Immunology Today.- 1993.- Vol. 14,-P. 99-104.
144. Manchini, G. Immunochemical quantitatiom of antigens by single radial immunodiffusion / G. Manchini, A.O. Carbonara, G. Heremans // Immunochemistry.- 1965,- Vol.2.- P. 235-254.
145. Mayr, A. Paramunitat und Paramunisierung / A. Mayr // Mh. Vet.-Med.- 1985,-№40,- S. 12-15.
146. Meyer, H. Konservierung von Rinderkolostrum / H. Meyer, H. Lustermann, G. Steinbach // Mh. Vet.-Med.- 1982.- № 37.- S. 27-33.
147. Mushel, L.H. Serum bactericidal activity and complement / L.H. Mushel, S.C. Fong // Biol. Amplif. Syst. Immunol. J. London.- 1977,- № 5,-P. 137-158.
148. Neumann, P. Zur Bedeutung immunologischer Regelmechanismen in der Fortpflanzung / P. Neumann, G. Hannelore, A. Gottschall // Mh. Vet.-Med.- 1989,- № 44.- S. 535-539.
149. Orskou, E.R. Immunohistochemical analysis of progressively transformed follicular centers / E.R. Orskou // Amer. J. Clin. Pathol.-1985.
150. Pfuller, H. Anthelminthika-Resistens bei Nematoden-Infektionen / H. Pfuller // Mil. Vet.-Med.- 1986,- № 41.- S. 706-711.
151. Porter, P. Functional heterogeneity of the bovine immune system / P. Porter // J. Amer. Vet. Med. Assos.- 1973.- № 7.- P. 789-796.
152. Ritter, K. Veterinärmedizinische Betrachtungen zur Milchleistung, Ernahrungs- und Stoffechselsituation bei Rindern wahrend der Weideperiode / K. Ritter, I. Kleemann // Mh. Vet.-Med.- 1982,- № 37.-S. 542-551.
153. Rovid, A.H. Monocyte function in cattle experimentally infected with bovine immunodeficiency like virus / A.H. Rovid, S. Carpenter, J.A Roth. // Vet. Immunol. Immunopathol.- 1995.- № 45.- P.31-43.
154. Rump, I.A. Clin. exp. Immunol / I.A. Rump, A. Jahreis.- 1992,- Vol. 121.- P. 873-879.
155. Sander, D. Erfahrungsbericht aus der Praxis über die Ergebnisse der Kalberaufzucht im Ko-Bereich einer industriemassigen Milchviehanlage / D. Sander// Mh. Vet.-Med.- 1989.- № 44.- S. 841.
156. Sante-Marie, G. The formation of corpatment reli-cas in the lymph nodes at athymic animals / G. Sante-Marie, F.S. Peng // Cell. Tiss. Research.- 1987,- № 248,- P. 323-333.
157. Sante-Marie, G. Formation of morphologically unusual features, associated with immunodefficien, in lymph nodes of gnotobiotic rats exposed to a conventional milieu / G. Sante-Marie, F.S. Peng // Arch. Histol. Citol.- 1990,-№ 1,- P. 55-61.
158. Sante-Marie, G. Retention of lymphocytes in the subcapsular sinus of lymph nodes: a physiological event? / G. Sante-Marie, F.S. Peng // Arch. Histol. Citol.- 1990.-№5.-P. 531-541.
159. Senf, W. Beitrag zur Immunprophylaxe der Koliruhr der Saugferkel / W. Senf // Mh. Vet.-Med.- 1982,-№ 37,-S. 165-167.
160. Senf, W. Zur Bekämpfung der virusbedingten Durchfallerkrankungen junger Kalber durch veterinarhygienisch-zootechnische Massnahmen / W. Senf // Mh. Vet.-Med.- 1982.- №37.- S. 761-767.
161. Schulz, J. Eine einfache Methode zur Einschätzung der Versorgung neugeborener Kalber mit Immunglobulinen des Kolostrums / J. Schulz, V. Weidmann // Mh. Vet.-Med.- 1982.- № 37,- S. 767-769.
162. Shearir, W.T. Diagn. Lab. Immunol / W.T. Shearir, M.E. Paul.- 1994.-Vol. 14,-P. 265-298.
163. Tizard, A.C. Veterinary Immunology an Introduction / A.C. Tizard.-W.B. Saunders Company, Philadelphia/ London/ Toronto/ Montreal/ Sydney/ Tokyo.- 1996.- 890 p.
164. Urbaneck, D. Zur Strategie der Immunprophylaxe in der Tierproduktion / D. Urbaneck // Mh. Vet.-Med.- 1985.- № 40,- S. 4-12.
165. Williams, M.R. Chenges in IgG2 levels with age in British cattle / M.R. Williams, P. Miliar //Res. Vet. Sei.- 1978.-№ l.-P. 82-85.
166. Zepperitz, H. Ein Beitrag zur Diagnostik und Therapie der Dehydratation des Saugkalbes unter Praxisbedingungen / H. Zepperitz, H. Seidel // Mh. Vet.-Med.- 1982.- № 37.- S. 484-490.