Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Функциональная морфология щитовидной железы и ее серотонин-катехоламиновое обеспечение в условиях гипокинезии и гемитиреоидэктомии

МОРДОВСКИЙ ОРДЕНА ДРУЖБЫ НАРОДОВ Г 6 QГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени Н. П. ОГАРЕВА

5 ЛЮН Ь95 На правах рукописи

УДК: 591.444/.881 —089—001.8:616—003.725

ПАРАСКУН Андрей Анатольевич

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЕЕ СЕРОТОНИН — КАТЕХОЛАМИНОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ В УСЛОВИЯХ

ГИПОКИНЕЗИИИ 11 ГЕМИТИ РЕОИ ДЭ КТОМИ И

16.00.02. Патология, онкология и морфология животных

Автореферат

диссертации на соискание ученей степени кандидата биологических наук

Саранск 1995

Работа выполнена на кафедре гистологии, цитологии и эмбриологии Ивановской государственной медицинской академии.

Научный руководитель —

доктор медицинских наук, профессор Ю. В. Погорепов.

Научный консультант —

доктор медицинских наук, профессор С. Ю. Виноградов.

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор А. А. Сосунов,

кандидат биологических наук, ст. преподаватель В. Л. Здоросанин.

Ведущая организация —

Костромская сельскохозяйственная академия.

Защита диссертации состоится « . » 1995 г.

в /О. часов на заседании диссертационного совета К. 063.72.07 при Мордовском ордена Дружбы народов государственном университете им. Н. П. Огарева (430000, г. Саранск, ул. Большевистская, 68).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Мордовского университета.

м

Автореферат разослан « "У. » . Г^Г^ . . 1995 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доцент

И. Р. ШАШАНОВ

' ■ ОПЕПЗ ХПРПКТЕРИСТИКО РПРОТЧ

1,1, П КТ ИМ Ь Н О С Т !< Т!: М']. ]> сложной р<"ч уляцни процессов жизнедеятельности организма палия роль принадлежит нитевидной железе, котируя участвует н его адаптации к мснякжккся факте-рам внутренней и внежней срядн, через вирокий диапазон тире-онднмх гормонпв (Балаболкин, 19<М; Тупакупоп с со«И! и др.). Цитовигныя железа кот рплируется д нч -

мя тесно взаимосвязанными системами: трансгипофизарний и ж?рр*-ионроовдникпвнй (Алевин .Гцбгкий . 1483; Ажинч, 1981,1988). Важное значение и адаптации организма »мнет адррчрргичиский и серотонинергический иннервациошшй аппарат, Биоаминн, находящиеся по стнке нервных и гуморальных влияний, обладают многообразными регулируицики Функциями и обеспечипашт пусковые эффект» биологических реакций. Выявленные в симпатической нервной системе щитовидной железы серотонин и катехоламини (Пяинл, 1381,1988,1390; Виноградов, Погорелпв, 1984,1393,1994; ЙЬгеп е1 а!., 1986) могут влиять непосредственно на рецепторно-цик-лазные системы клетки и ее генетический аппарат (Ллежин, 1988; ЯЬерЬег'], Н87). Оптимальное соотшиени» епдержачий серотонинл и клтехпламннов в микроокружении рабочей клетки обеспечивает баланс процессов анаболизма-катаболизил и способствует переводу с одного урояня гомоостоза на другой (¡¡ппсЬизсЬ, 1982; Кожео е1 а!., 19ПП ). Нейрпмпдиатпрпя* бипамиин я вдв »'•.•« регуляторами функциональных и регоперационных процессов в щитовидной железе (Р.жипа, 1981,1338: Виноградов. Погорелпв , 19134.1993; Ром-Бугославская с сочит,,НМГг, АЬгеп. 1986). Проведение углубленных исследований роли нейромеднагорных биогенных аминов поможет раоифровать механизмы нейригумиральной регуляции поддержания гомеостаза и адаптации, я также позволит найти пути к их управлению и коррекции,

С.Ю.Виноградог.им (19П9) сформулирована перспективная концепция внутриорганного комплекса биолминового обеспечения щитовидной железы (ПКПО). Покачано изменение структур Ш'ВЯ в адаптационно-компенсаторных реакциях щитовидной' железы в отпет ил различные и'крчрнич как во внутренней среде организма - половая цикличность, йрремнннветь (Тпргилпрл, 1943), так и при вневних воздействиях - гипотермия, геиишреоидчктонич к др. <Рттгрэдон, 1989).

Однако попроси, клсам.иеся влияния гипокинезии на нейроби-оаминовое обеспечение ¡цитонидной железы остаются не изучении-ми, Пместе с тем проблеме ограничения двигательной активности отводится важное место при лечении хрпнкческих больных, находящихся длительное время в условиях постельного режиме!, а так-

же и связи с дальнейшей автоматизацией процессов и промымлен-нипти и в Сыту.

Этапы гистогенеза восстановительных процессии, происходя-■их при компенсат ирной гипертрофии щитовидной шелйзы достаточно хорошо исследованы (Войткевич, 190ÍÍ; Гибадулин , 19(53; 1лы~ kod,1985: Глумова, 1987; Алешин с соавт.. 138?; Виноградов, 1989; Павлин с соавт,,1933 и др.), h литературе нет данных по изучению компенсаторных процессов, происходящих в щитовидной «елезе гшпле гемитиреоидэктомии с последупщей гипокинезией. Не исследованы такше изменении, протекающие по внутриорганном комплексе биоаминового обеспечения при компенсаторной гипертрофии щитовидный шелезы ь условиях ограничения двигательной активности.

1.2. ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. Цели работы - изучить структурные изменения и серотонин-катехоламишшое обеспечение щитовидной шелезы с позиций системного подхода в условиях гипокинезии, после геыитиреоидзктомии и при их сочетании.

В задачи исследовании входило:

!, Установить динамику морфоднкцшшалькух изменений фолликулярного аппарата щитовидной шелезы крнс и условиях гипокинезии, после гемитиреоидзктомии и при их сочетании.

2, Выявить . закономерности пространственной архитектоники основных структур инутриорганпого комплекса нейромедиаторного биоаминового обеспечении (ВКПО) щитовидной шелезы крыс; a также содершаниа и распределении в них серотонина и катехоламинов в условиях гипокинезии, после гемитиреоидзктомии и при их сочетании, •

3, Изучить динамику развитии адаптационно-компенсаторных реакций щитовидной «елезы и комплекса структур её внутриорган-ного биоаминового обеспечении в условиях гипокинезии, после гемитиреоидзктомии и при их сочетании. Выявить общие и частные компоненты преобразовании элементов ннутриорганного комплекса нейромедиаторного обеспечении в данных экспериментальных ситуациях .

4, Провести сравнительный ранговый корреляционный анализ структурно-функционалышх изменений показателей BKIifl и параметров щитовидной мелезы в ходе адаптации к гипокинезии, гемитирепидзктомии и при их одновременном воздействии.

Работа является самостоятельным разделом комплексной теми кафедры гистологии, цитологии и эмбриологии Ивановской государственной' медицинской академии "Гистогенез и флуоресцентная гистохимия нейромедиаторного биоаминового обеспечении цитпвид-ной шелезы и мичникив" К государственной peí истрации

оило.оюоги. '

1.3. НЙЧ'ШЙЗ НОВИЗНА. Рш.-рвне изучены г, труитурно Функпио-налвннп изменения элементов пнутриорганного комплекса нейриме-

ДИаТОрНОГО бИоаМИНППОГО обеспечения ЩИТОВИДНОЙ Ж''Ж'ЗЫ под влиянием гипокинезии.

Получены новые длииш; но динамике содержания к распределения серотонина и каТРХОЛаМННОН и симпатических нервных ИОЛПК-нах, С-клетках и тканевых базофилах щитовидной железы экспериментальных животных после грмитиреоидэктомии в условиях гипокинезии.

Установлено, что приспособительные реакции щитовидной гс-яезн и се ннутриорганного комплекса нейрокедкаторного обеспечения имеют региональный (центр-периферия) характер в различные сроки гипокинезии, гемитиреоидэктомии я условиях гипокинезии,

В развитии адаптационно-компенсаторных реакций виутриор-ганного комплекса биоаминаваго обеспечения щитовидной железы в условиях гипокинезии и гемитирепидзктомии при ограничении двигательной активности выявлены общие и частные закономерности.

На основании ранговой корреляции проведен анализ стрчктур-но-фучкцишмльных хроносопряюний изменений фолликулярного аппарата витопидной железы, пространственной архитектоники зле-" ментов её биоаминового обеспечения, а таит содержания и распределения серотонина и ¡ипеховаимтп в условиях гипокинезии и гемитиреоидзктокии.

1)Ш)И ПОЛОЖЕНИЯ._ «Ш1ПСШЕ_НП _ЗЙ13ИТ!Ь_

). ШГоснований" пиюсисктрофлуорниетричиского и гистохимического исследования в щитовидной железе крнс подтверждено 1,1 личие структур ( гимпатические нервные волокна, С-клетки и тканевые базофилы ), содержащих клтехоламины и евротоиин, В центральных и периферических регионах хелозы эти структурный элементы, входящие в состав внутриорганного комплекса биоаым-иового обеспечения (ВК50), обладают неравнозначность«! пространственных (распределение) и бипамингистохииических характеристик (г;г'Дер1Д1шг! >, которые измрняютгя в процессе адаптационно-компенсаторных реакций организма к условиям гипокинезии. после ге»итирр,оидзкточии и при их сочетании,

с. Р. условиях адаптации «итонидчой «плези в измерениях ей структурно-функкипиальшг/; показателей и параиотрор В КБ 0 выявлены общие и частные проявления течения адаптационно-компенса торных реакций.

Приспособительно-кпмиосаторные преобразования щитовидной железы и ее ЙИПП в условиях гипокинезии, гемитиреоидэито-

кик и при их сочетании, характеризуете^ совокупностью внутри и мемрегиопалышх сопраюиий их реконструкции в пространстве и во времени. дифференцированностьи свази с морфофункциональними показателями органа.

4. Одних ни am;ньее адаптации щитииидиой «елезы к условник гипокинезии, гемитиреоидэктомии и при их сочетании слу1ит внутриоргапний комплекс биоаминового обеспечении, нредстлвляи-*ий собой совокупность гетерогенных и гптероиорфних компонентов .

1.4. ШЧНО-ПРШИЧКСШ ЗНАЧИМОСТЬ РППОТЦ. Полученные данные рашириит преде топлении п роли серотонина и клтехолами-)н;в п регуляции адаптационно-компенсаторных реакций цитпвидной железы и условиях гипокинезии, после гемитиреоидзктомии и при их сочетании. Зтп способствует углублении медико-биологических знаний ti области гистологии, Физиологии и эндокринологии, -

Результаты исследовании могут бить использованы при коррекции заболеваний цитовидной «елезы, послеоперационного восстановлении орг>ша i резекции щитовидной «елези при тиреотоксикозе, зобе и др.) и при воздействии фармакологическими препаратами адренергического действии.

Разработанный методический комплекс, а члк*е результаты работы раскрывает перспективы новых научных и практических изысканий, определивших роль нейромедиаторных биоаминов и развитии адаптационно-компенсаторных реакций и организме.

При проведении научных исследований разработаны и ^пробированы рационализаторские предложении: N?0?B - способ приготовлении иммерсионного раствори дли люминесцентной микроскопии; N2073 - способ хранении препаратов дли лимннесцентной микроскопии, которые могут бить рекомендованы в практику научно-исследовательских лабораторий.

1.5, РШИЩИИ 1'Е:1!)Ш)ТПШЧ1СадП1ШИ!1. Основные положении диссертации опубликованы и пиги научных работах. Полученные данные используитса в учебном процессе на кафедрах гистологии и эмбриологии, биологии Ивановской .Архангельской, Ижевской, Ярославской государственных медицинских академий, анатомии и физиолигик Ивановского СХИ, Мордовского государственного университета.

1.Г». flllPQfiflllHfl l'Pil>QTU. Материалы диссертации дилоанны и обсцждоны на: научной конференции " Морфологи« раневого Процесса " (Санкт-Петербург,1ПП2), на научной конференции "Критерии и методы оценки жизнеспособности тканей о ранении процессе

--------------- 5_____________

(Санкт-Петербург, ЮПЗ 1, на ?й Всероссийской ~ конференции-------------

"Влияние антропогенных фпктороп на структурные преобразования органов, тканрй, клеток чплппека и животных '! (Саратов,!'.ВД), на третьем Всероссийском Съезде, знатоков и гистологов ( Тгмень , Ю34), на научной ««кафедральной конференции ИГИА (планово, !пго, на научной конференции колодмх ччрннх ИГМП (Иваново,ППИ, на Пгаррвгких чтениях гСаранск, П'Ш,

1.7. СТРУКТУРА И ОШИ ДИССЕРТАЦИИ. Диссертация изложена на 1Г»7 страницах и состоит из общей характеристики работа, обзора литератур«, описания материалов и *«• годов исследзяштя, трех глав собственных исследований с пидглашшии ррягсме, обсуждения результатов, выводов, списка литературы, приложения из 10 таблиц. Текст иллюстрирован 51 микрофотографией, 270 графиками, В циклограммами. Список литературы содержит 2ПП наименований, в том числе 115 иностранных авторов.

МАТЕРИЛА'! И ХНОДК ИССЛЕДОВАНИЯ Работа выполнена но ЮЛ беспородных белых крысах-самцах (массой 150-190 г.). Для ¡пклвчения сезонных и суточных колебаний мпрфофункциокальннх характеристик щитлнилмоА железы эксперимент и взятие материала производились в ноябре-ферралв в одно и токе гфрмя суток (г ¡0 до И части). Забой животных проводили путем введения смертельной долы нембутлля (РО' мгу/кг, веса). Контрольный и зигпериментальные животные находились на одинаково» рационе питания в условиях вивария.

В соответствии с целями и задачами исследования опытные животные были разделены на 3 серии эксперимента.

В первой серии - животных подвергали воздействии гипокинезии. Гипокинезия (резкое ограничение двигательной активности) создавали, помрщяя крыс в тесные клетки-пеналы, изготовленные из органического стекла гГрицук, ЮПИ; Чиштин, ЮЯ7). Сроки гипокинезии составляли - 1, 7, И, ?.\, 30, ПО, 30 суток, что по данным литература отражает стадийность процессов, происходящих в щитовидной железе подопытных животных (Кыиханова, 1984; Полянская, 1331), На кождуп из 8 временных точек было распределено по 8 животных Г6 экспериментальных и 2 контрольных ).

Во второй серии - животным производили удаление правой доли щитовидной железы (гемитиреоидзкгония) по методу Д.Н. Кор-лэтяну М1П7), Срони и количество животных оставались такими же, как в предыдущей серии эксперимента.

В третьей серии - живптннх подвергали двойному воздействии. Сначала производили генитиреоидзктомия), а затем помещали в тесные клетки-пеналы, создавая гипокинезии. Сроки и

распределений животных аналогично первой серии эксперимента.

После забоя у крыс червой серии отделяли обе доли щитовидной железы. Одна доля подвергалась криостатпому микротомирова-иип, другая - парафиновой проводке. Во второй и третьей сериях отделяли остав»уг,ся доли у трех животных из ка«дой временной точки, ее подвергали криостатпому микротомнрованию, а у других трех - парафиновой проводке.

Для выполнения поставленных задач применяли комплекс гистологических, гистохимических, спектрофлуориметрических, морфокетрических и компьютерно-статистических методов исследования,

1, Парафиновые срезы щитовидкой «слезы окрашивали гистологическими методами: гематоксилин эозин, железный гематоксилин.

С помощь» телевизионного анализатора - ИНТЕГРАЛ - 2НТ и программы "Маркер" производили морфометрические замеры - сродней площади Фолликулов (51), средней площади коллоида (52), коэффициента соотнонения средних площадей коллоида и фолликулов (И), средней площади строки (54). Перед каждым исследованием осуществляли калибровку анализатора с помощью тестового образца.

2, Криостатные срез и щитовидной железы подвергали гистохимическому изучении по методу 1.Пе<;ада (1П71) альциановим си-ним-сафранином, для выяплеиня гликозамингликанов в тканевых базофилах.

3, Нефиксированные криостатные срезы, обработанные раствором глиоксиловой кислоты но методу П.^огкЬпк) в модификации 8.II,Ввалена и О.Жучкопой (Ш7), изучались с помощью люминесцентного микроскопа Л1ММ ИЗ и стандартного набора светофильтров, адекватных режиму флуоресценции биоаминоп (1С-18, ФС 1-2, ПС 24,-4. (¡Пй-З), Фотометрическая установка ФМЭЛ-М с. помощью отрег;ных интерференционных фильтров позволяет дифференцировать альдегидиндуцировапное свечение серотонипа и кате-холаминов, а также по замерам интенсивности флуоресценции , регистрируемой цифровым прибором 5[-300, судить об их количественном содержании в структурах (Гордон с соавт. ,1!)Я2; Иотанкин с соавт,, 1080; Рочкарер, 13В7; Виноградов, МАП; П;;Ьег еЬ а!.,1382', Коог ,Ппг(1, 1!Ш). Для стандартизации микроспектроф-луориметрических измерений применялась система проверочных тестов, включающих последовательную калибровку аппаратуры и гистохимический контроль.

С атих же препаратов с помощью микроскопа ЛЮМЛМ-ИЗ и окулярной квадратно-узловой стандартной сетки (иаг сетки 1 икм. при чб.ЗО ими,, ок.7), на основе сочетания стереологических

принципов точечного счета и линейного интегрирования(flmmrpa--------------- ---------

дов, 198?) собиралась первичная информация о платности пространственного распределения Флуоресцирующих нервных волокон в составе периваскулярных (ИБС) и парафолликулярчых (ПФС) нервных симпатических сплетений. Одновременно подсчитыоалось количество биоаминпозитивннх тканевых базофилов и С-клеток в поле зрения (10 полей зрения - 1 варианта статистического массива). Все измерения проводились отдельно в центральных и периферических регионах щитовидной железы.

Для кодирования первичной информации н компьвтсрно статистических исследованиях разработана оригинальная параметрическая система (Виноградов, Диндяев, 1383), Основные параметры: средние содержания серотонина и катехолакинов в варикозных расширениях (Й.Б) и межварикозиых участках (Q.I") периваскцляр-ных и парафоллнкулярннх нервных сплетений; средние содержания серотонина и катехоланинов в С-клетках (8,3) и тканевых базо-филах (Д,Е); средняя плотность пространственного распределения ПВС (V), ПФС (Z); среднее количество тучных (Тф) и С-клеток (г,ф). Производные параметра; показатели отногительной бноани-новой насыщенности структур ВКПО (Г,) - равные средней величине отношений спдрржания серотонина и катехпламиноп по точкам зондирования: показатели сравнительной биоаминовой насыщенности-(L) - равные средней величине отношений содержания одноименных биоаминов в варикозных расширениях и межварикозиых участках ПВС и ПФС; удельная пространственная плотность ПВС (И) - равная отношении пространственной плотности распределения нервных волокон (Y) к плоцади флуоресцируидего профиля сосуда (Xi; коэффициенты параметрической линейной корреляции (ri.

4. Радиоиммунологическое определение в свооротке крови животных тироксина производили с помощью тироксина, меченного йодом--125(рио~Т4-1251 диапазон измеряемых концентраций 15,0-400,0 нмоль/л. Для радиоиммунологичесиого определения трийодтиронина использовали набор рио-ТЗ-ПГ, диапазон действия 0,5-12,0 нмоль/л. Все измерения уровней тиреоидннх гормонов в сыворотке крови проводили используя • радиоиммунологическув установку "Наркотест".

Дня выявления и анализа внутри- и межрегиональных сопряжений изменения оценочных параметров 5КП0 цитпридной железы, a также для пнчвлрния их взаимосвязи с спидетурпп-функиишмльнм-ми показателями органа применялся непараметричесг.ий метод р<ш-гопого корреляционного анализа Спирмена (R), для уровней значимости 0.0П, Статистическая обработка материала производилась на компьютере тин;* TUPR0 ЯП К «о интерпрограмме STftTGRftF,

версия 3.03.1386. Часть материала била обработана по программному обеспечении комш.итерно-статистического моделирования, составленного С.В.Виноградовым ( 1983).

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ и 0БСУ1ДЕНИЕ (Ш/ШЧЕШШХ РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1. КОРФОФУНКЦИОНАЛЫШЕ СОСТОЯНИЕ ЩОВИДНОИ ЖЕЛЕЗЫ И ВКБО ПРИ ЕЕ АДАПТАЦИОННО-КОМПЕНСАТОРНЫХ РЕАКЦИЯХ В УСЛОВИЯХ ГИПОКИНЕЗИИ,

Гипокинезия постепенно и волнообразно переводит щитовидную железу в состояние пониженной функциональной активности, что подтверждается морфофункционалышми исследованиями. Уменьшается площадь фолликулов и площадь коллоида. Коэффициент соотношения площади коллоида к площади фолликула ниже контрольных значений на протяжении всего периода эксперимента, Минимален он на 3 сутки испытаний. Площадь стромы достоверно ниже контроля, Рлдиоиммунологически выявлено максимальное увеличение количества гормонов щитовидной железы на 3 сутки гипокинезии, что согласуется с данными литературы (Тигранян с соант,,1985; 1.йпвег еЬ а1,,1981). Через ? суток содержание гормонов минимально, В дальнейшем их количество в кропи подопытных животных стабилизируется на околоконтрольном уровне 14 60 сутки, с последувцим снижением к концу испытаний.

Проведенные исследования подтверждают данные о наличие в составе тироидона комплекса структур внутриорганного биоамино-вого обеспечения (ВКПП) (Виноградов, 1909; Торжилова, 1993; Погорелов с соавт.,1994), Основными элементами 8КБ0 щитовидной железы являптсв периваскулярные (ПВС), парафолликулярные (ПФС) симпатические нервные сплетения, С-клетки и тканевые баяофили. Микроспектральный анализ флуоресценции структур ВКПП щитовидной железы показывает наличие в них серотонина и катпхолами-нов, на что указывает ряд исследователей относительно щитовидной железы и других органов (Гордон г, соавт,, 1982; Виноградов, 1989; Диндясв, Погорелов, 1993),

Параллельные изменение биоаминовой насыщенности влрикозов и межварикозов симпатических периваскулярннх и парафолликуляр-ных нервных сплетений характеризуется колебаниями в широких пределах с 1-7 сутки испытаний. Максимума показатели достигают на 3 сутки, что .по-видимому, связано с дополнительной экстраорганной подачей нийромедиаторов. Происходит повышение активности гипоталамуса и количества бипаминов п нем. та начальных этапах гипокинезии (Пануяева, 1Я83; Кривая, ХоА, 198М; Яурав-

лева, tSiW). tta 7 сутки имеет место снижришГ возбудикостй пе---------------------

гетативиых центров гипоталамуса (Федпров. 1113!), что .вероятно, приводит к умпньвпниг содержания биоаминов в структурах ПВС и НФС. 3 дальнейшем сутки) наблюдается перманентное

увеличение содержании серотонина и катехоламинп» н варикозах и межварикозах НФС и ИБП.С 30-00-30 сутки эксперимента показатели биоаминовой насыщенности возрастают и достигай: нпвчх значений. Это позволяет сделать предположение, что складчв.и'тгя новый сбалансированный уровень обменных процессов серотонина и катехолаиипов я нервных волокнах !'ФС и ÍIBC. Косвсмшо об ?тпм же свидетельствует снижение коэффициента вариации указании* параметров (Виноградов, 1D8H">. Серотонин и катехоламинп по многим аспектам своего биологического действия является антагонистами (Гордон с соавт.. 1392; Алякринский, ifiuO; Погоре-лов, 1333: Sengbusdi, 1982), оптимальное соотношение количества биоаминов в микраокружении рабочей клетки обеспечивает в ней баланс процессов анаболизма-катаболизма (Roseo et al.,1385). Зо время эксперимента выявляется высокая степень '•.' линейной корреляции. Содержания одиоу.мсшшх биоаминоя в топографически связанных структурах (»прикол межпарикозч) расба-лансированио на начальных этапах зкгцерименга '1-7 гуткн) и в период с 30 по G0 сутки. Выявлено чередование преобладания уменьвения уровня биоаминон. Таи с 1-3 [.утки и ПО—ПО сутки значительнее снижается содержание серогонина, а в остальное время катеколамшюв,

Одним из общих проявлений компенсаторных реакций ЯКПО служит изменение плотности пространственного распределения симпатических нервных волокон ЯФС и ПЗС (Виноградов. 1909; Тпргило-ва, 1993). Плотность пространственной нейроархитектоники ПФС и ПВС волнообразно изменяется и стабилизируется на уровне выев контроля для ПФС и "центральных" ПВС на 30-00-30 сутки испытания. Увеличение количества симпатических нервных волокон в составе ПФС и ПВС связано, скорее всего с "открытием" резервных каналов нейромедиаторного транспорта (Ввалев, с соавт.,13П1; Тапиев с соавт.,19В7; Виноградов, 1383;3askouski, 1988). Снижение же плотности пространственного распределения в "периферических" ПВС есть следствие отсутствия нейрвмедиатпрпо и участие зкетраорганнчх, » том числе центральных механизмов торможения нейромедиаторного снабжения щитовидной железы, Л го обстоятельство приводит к снижению активности структурно-функциональной системы гипоталамус-гипофиз в плане синтеза комплекса гуморальных факторов ТРГ-ТТГ (Алешин, Губский, 1993;Л*н-на, 1990) и сопряжено с изменениями режима продукции нейроме-

диаторов (Кривая, Хой, 1385; Jaffer , Rüssel, 1987). То небольшое количество биоаминои, вероятно, перераспределяется в ПФС - непосредственный симпатический аппарат биоаминового обеспечения фолликулов китовидной железы (Ажипа, '1981¡Langer, 1983), Значительную связь во времени изменений нейроархитекто-ники симпатических нервных сплетений различных регионов мелсзы демонстрирует ранговый корреляционный анализ. При этом müiho определить схему колебаний пространственной организации различных отделов ВКПО; периферические ПВС-*-центральные ПЙС—центральные ПФС, что отражает направление их топографических связей и транспорта биоаминов.

Динамика изменений содержания нейробноаминов в С-клетках и тканевых йазофиллах во многом сходны между собой,Минимальные значения зафиксированы на 3 сутки гипокинезии. Через 7 суток наблюдается увеличение показателей. Максимума параметры достигают через СО суток гипокинезии, с последующим значительным снижением к концу испытаний. Отмечается уменьшение сбалансирование™ количества серотонина и катехоламинов в течении 3 суток воздействия ограничения двигательной активности для С-кле-ток и для тканевых базофилов.

Количество флуоресцирующих С-клеток достоверно снижается и минимумов достигает на 3 и 60 сутки эксперимента. Аналогичное снижение плотности пространственного распределения тканевых базифило» зафиксировано на 3 и 60 сутки, а с 7 по 30 сутки их количество достоверно выве контроля. Возможно флуоресцирующие тканевые йазофилы мигрируют с периферии в центр железы, осуществляя таким образом транспорт биоаминов в наиболее функционально активную зону органа (Виноградов, 1989). Степень вариабельности признаков показателей С-клеток и тканевых базофилов на начальных этапах эксперимента снижается и увеличивается к концу испытаний, Данный факт можно объяснить тем, что С-клетки и тканевые баэофилы являются более древним регуляционным аппаратом деятельности щитовидной железы, который более иннерции-нен в окончательном становлении адаптации.

Т.о. в результате длительного воздействия гипокинезии реконструкция захватшет. все компонент« железы и характеризуется волнообразностью и фазоиостью. Нами условно, в соответствии с общеизвестными представлениями, об адаптации . (Ме-ерсон, 1981;Selye, i960),, выявлено 3 фазы: 1 (1-7 сутки) -срочная адаптация (стадия тревоги); 2 (7-30 сутки) - переход на долговременную адаптацию; 3 С30-90 сутки) - адаптация (стадии относительной стабилизации).

Анализ деятельности структур ВК00 в процессе адаптации к

~------------------------------ ------------и -________

гипокинезии демонстрирует их взаимосвязь^ Перспективным для-------------

подтверждения взаимосогласованности изменений между оценочными параметрами "КПО и мпрфофункциональннми показателями щитовидной лелези является использование ранговой корреляции, Из 2304 введенных в компьютер ранговых корреляционных зависимостей выявлено 403 достоверные свя'»и (наиболее? количество в нагих наблюдениях). Из них 2ТЯ оценивают динамику сопряжений взаимосвязей структурно-гистохимических преобразований ВКПП. !4Я характеризуют существенные связи в изменениях показателей центральных и периферических регионов, 50 значимнх кпзффициен-тов ранговой корреляции отмечают сопряженность изменений мор-фометрических показателей и функциональной активности щитовидной железы с параметрический реорганизацией ВКПО, .43 приходится на хронозлвисииость морфофункционлльных колебаний с параметрами ВКПО центральных зон железы и 45 с параметрами ВКПО периферических регионов,

Блок наиболее тесных зависимостей выявлен между динамикой преобразования биоамнновой насыщенности ЛВС и ПФС.

Положительной ранговой корреляцией характеризуется связь изменений нейроархитектоники !!ФС и ПР.Г с их биоаминоппй насыщенностью. площадью фолликулов, количеством ТЗ в крови подопытных животных.

Колебания содержания биоаминов в Г-клетках и тканевых ба~ зофилах в ходе•эксперимента происходят синхронно.

Отрицательная связь зарегистрирована между колебаниями среднего количества флуоресцирующих С-клеток и тканевых база-Филов с уровнем ТЗ в сыворотке крови,

3.2, МОРФОФЗНКЦИОШЬНОЕ СОСТОЯНИЕ РТОВДОИ ЯЕЛЕЛ И ВКВО ПРИ ЕЕ АДАПТЙЦИШШО-ШПЕНСПТОРННХ РЕАКЦИЯХ ПОСЛЕ ГЕКИТИ-РЕОИЛЗКТПМИИ,

В результате удаления одной доли щитовидной келезы, происходит снижение суммарной массы её рабочей паренхимы, уменьшается количество ТЗ и Т4 в организме, Вслсдствии чего активизируется гипоталамо-гипофизарннй комплекс (ТРГ-ТТГ) и соответственно с эти« изменяется количество зкетраорганных биоаминов.

Изменение динамики адаптационно-компенсаторных процессов в шитовидной железе.во многом зависят от волнообразных перестроек ВКПО и внутриорганного пейромедилторногп обмена. Содержание серотпнина и катехвллчинпв в варикозах и меяпарикозах ПФС снижается на начальных этапах эксперимента (1-3 сутки),Это связано, вероятно, с усиленным расходом и потреблением биолминоп тироци.тами фолликулов. Причем показатели относительной биоами-ионой насыщенности свидетельствуют о том, что реализация кате-

- {?. -

хпламинов значительнее, чек серотонина. Учитывая тот факт, что катехоламииы , » основной стимулируют I фазу секреторного цикла тироцитян (Виноградов, 1383) можно предположить, что на первом этапе адаптации происходит поглощение исходных продуктов для последующего синтеза гормонов, Иорфофункциональные исследования свидетельствуют об активизации щитовидной железы. На периферии органа снимается площадь фолликулов, в центре она повышается. Одновременно уменьваетсы площадь коллоида,стромы'и коз<И<ициент соотноюния площадей коллоида и фолликула.

Недостаток биоаминов, вероятно, компенсируется за счет экстраорганного (гипоталамус - гипофиз) и интраорганного (С-клетки и тканевые базофилы) дополнительного их поступления. Действительно в период с 7 по 30 сутки испытаний содержание лейроаминов в варикозах и межварикозах ПФС возрастает и максимума достигает на 30 сутки, причем в центре «елезы значительно ныне уровня контроля. До 21 суток преобладает снижение содержания катеходаминов. Па 21 сутки после гемитиреоидзктомии наблюдается увеличение количества йодсодержацих гормонов в крови, сншштся коэффициент соотношения площадей коллоида и фолликулов,что также свидетельствует «^усилении функциональной активности железы. Необходимо отметить тот факт, что содержа--ние биооминод в структурах центральных ПФС достоверно вные.чем в периферических в период с 1-30 сутки.Подобное распределение нейромвдиаторов между зонами связано с больней потребностью в биоаминах фолликулов центра железы и отражает более напряженный и интенсивный ритм их работы.

К 60 суткам эксперимента щитовидная' железа переходит на долговременную адаптации. Это подтверждается данными морфомет-рии, образованием фолликулов (фолликулогьнез) и активным их функционированием,^следствии этого увеличивается площадь фолликулов в центре, и снижается на периферии, что находит отражение в сглаживании региональное™ в размерах фолликулов, Площади коллоида и стромы ,показатели коэффициента соотношения площадей коллоида и фолликулов достигают минимальных значений. В крови максимально увеличивается количество Т4 и ТЗ. Все это приводит к повышенным потребностям железы в Оиоаминах, П центральной регионе количество нейромедиаторов снижается. Расход серотонина и катехоламинов идет очень сбалансированно, что подтверждают коэффициенты линейной корреляции и показатели относительной Сиоанинопой насыщенности. I! периферических зонах содержание биоаминов в структурах ПФС увеличипается. Вероятно дополнительная квота биоаминов призвана активизировать функцию периферических фолликулов.

______________________________- 13 -

К окончании наблвдгний"(90 -сутки после гемитиреоидзктпмии) содержание биоаминов приближается и контрольным величинам. Показатели относительной биоамшшной насыщенности свкдегельстгу-ют об интенсивном уменьшении катехоламинпв по сравнению С се-ротонином.Снижается количества Т4 в крови до контрольных значений. Уровень ТЗ остается достоверно выше исходник величин,

С 1-30 гу тки эксперимента количеств« флуоресцирующих нервных волокон в составе ПФС ¡ii.se контроля. Очевидно в результате открытия "резервных" каналов нейромедиаторноги транспорта (Звллев. Стропус, 1379; Таюаен с соавт., 19Я7), 11 течение 30 суток указанный показатель значительно ьыкс в центре железы, что объясняется большей активностью этой зоны, Кирфофункцио• нальные "всплески" в деятельности щитовидной железы сопровождаются увеличением количества нервных волокон в составе ПФС. Косвенное подтверждение данного факта мы находим в ранговом корреляционном анализе. Так показатель платности пространственного распределения ПФС совершает синхронные колебания с изменениями во времени величины площади фолликулов и количеством ТЗ в сыворотки криви. Снижение плотности флуоресцирующих нервных волокон ПФС происходит на 10 сутки, йерпитн" ней-р(,медиаторы концентрируют я 1! отдельных симпатических волокнах .Очевидно также активизируется захват Нирикозами нереллизо-ванных тироцитами биоаминов , Плотность флуоресцирующих нервных полоном ПФС и период с 30-90 сутки возрастает по сравнению с Контролем. Происходит выравнивание региональных отличий плотности пространственного распределения ПОС. В фолликулах центральных И периферических зон увеличивается суммарная клацлдь нейрптканевых контактов, что в условиях резко возросшей физиологический нагрузки является фактором оптимизации биоаминпвого снабжения щитовидной железы.

Поименное содержание биоаминов в симпатических структурах ППС подтверждает выпады (Пнноградьн, ГШ) п то* , чн; они выполняют, в основном, вспомогательную коллекторную функции в системе ВКВП, С I по 3 сутки испытаний происходит уменьшение уровня бипаминон. Т,!кже наблюдается снижение коэффициентов линейной корреляции между содержанием '.щи,танина и катехоламинов В сопряженных структурах П!)С. Параллельно с этим наблюдается уменьвение плотности пространственного распределения ППС. В период с 7 по И сутки изменения нейроархитектоники ППС сопровождаются выраженными региональными отличиями. Количество флуоресцирующих нервных волокон в составе ПАС.достоверно увеличивается в центре и снижается на периферии органа. На 21 сутки эксперимента(в отличие от ПФС-30 сутки) в результате усиленно-

го экстраорганного транспорта и обратного захвата биоаминов варикоэами происходит концентрация . нейроаминов в отдельных нервных волокнах ПВС,что проявляется в снижении количества нервных волокон в составе ПВС. Показатели относительной биоа-миновой насыщенности снижаются,Это позволяет считать,что прирост катсхоламинов болме прироста серотонина. К 00 суткам эксперимента количество биоаминов в структурах ПВС уменьжа-ется,преимущественно, вследствии больвего убывания серотонина из межварикозных участков. К окончанию наблюдений (90 сутки) плотность флуоресцирующих нервных волокон ПВС и содержание в них биоаминов снижается в центральной зоне железы . На периферии биоаминовая насыщенность структур ПВС возрастает при уменьшении количества нервных волокон в составе.ПВС. Очевидно на данном этапе адаптации (30-90 сутки) имеет место перераспределение биоаминов из ПВС в ПФС-, Это косвенно подтверждает положительная ранговая корреляция между" динамикой изменений содержания биоаминов в ПВС и ПФП.

Через сутки после гемитиреоидэктомии в паракриновом аппарате фолликулов железы снижается количество флуоресцирующих С-клеток .В дальнейжем в центре органа количество С-клеток возрастает достоверно выже, чем на периферии. Показатель плотности пространственного распределения С-клеток периферических зон колеблется на контрольном уровне с последующим снижением на 60 - 90 сутки. В С-клетках происходит волнообразное умень-жение содержания биоаминов . Причем медиаторная насыщенность С-клеток преобладает на периферии «елезы. Очевидно центральные кальцитониноциты больже расходуют биоамины, чем перифери-' ческие. Первоначально количество биоаминов снижается в результате уменьжения содержания катехоламинов.а затем (14-30 сутки) имеет место превалирование снижения количества серотонина.Можно предположить,что этот серотонин используется преимущественно на процессы внутриклеточной регенерации тироцитов и фолли-кулогенез(Погорелов с соавт,,1978;йрхипенко, Федченко, 1983), На 60 сутки убывание катехоламинов из .С-клеток преобладает, причем значительнее в центре железы, что объясняет снижение коэффициента линейной корреляции.

Реакции тканевых базофилов щитовидной железы в процессе адаптации носят выраженный региональный характер. Выявляющееся на протяжении всего эксперимента преобладание светящихся тучных клеток в центре железы по сравнению с периферией, очевидно, связано с меныей функциональной активностью этой зоны и транспортом биоаминов в центральный регион органа (Виноградов, 1989). Периоды колебаний содержания нейромедиаторов в тканевых

базофилах совпадают по времени е измеиеийзин-содержания —биол-_ миной в С-клетках.

Т.о. в процессе структурно-функциональных перестроек зле ментов ШШ и Фолликулярного аппарата в ответ па гемитиреои-дчктлмив можно условно выделить две фазы: неустойчивости (вол нообразногти) основных оценочных параметров (1-30 день эксперимента) и их "относительной" стабилизации (30 !10 сутки -жспг-римента),

!!а протяжении всего периода исследования зарегистрировано

достоверных степени иотффиционтов ранговой корреляции. Из них 213 характеризует значимые взаимосвязи изменений параметров RKE0, 102 достоверно оценивают связь динамики RKfiO центральных и периферических регионов щитовидной железы. Морфпмет-рические .показатели в 13 случаях и функциональные в ? случаях Совержавт хроносопряженные колебания с параметрами RKR0. Зарегистрировано равное количество достоверных степеней коэффициентов ранговой корреляции региональных показателей (центр и периферия) с морфофупкциональными изменениями щитовидной железы - но 10.

3.3. НПРФОФ'ШКНИтШЫШГ ПППТОЯИИК ЯИТПВДШИ UMF3IJ и ¡1КГП ПРИ РГ АДПИТПЦИШП!!)' ШПГНШШ'ННХ РШЩШ П УСЛОВИЯХ гнпшппии ПОСЛЕ титиркоилпктпми .

'"емитиреоидчктомия с наследующей гипокинезией переводят оставшуюся доли щитовидной железч в гиппрфункциональипе состояние, что подтверждаете« данными морфометрическнх и радианы ■ лунных исследований. Процессы компенсаторной гипертрофии протекают в била» ранние сроки , по сравнению со второй серией экспериментов (гемитиреоидэктомия ).

Чселичеиие содержании биоаминов в ПФС на 1 сутки эксперимента свидетельствует об их усиленном зкетрлорганном поступлении (Алешин, Губский, ППЗ; Робу, 1ПЯ1), Наиболее интенсивно снижается содержание серотонина в варикозных расширениях. Известно, что серлтонин стимулируя анаболические процессы в тн-роцитак, адаптирует рецепторный аппарат к действию ТТГ, способствует накоплении и усложнении продуктов секреции (Ром Пугпслаиская с соавт.,1386; Berry et ill., 1988 V. Зто проявляется н повышении выработки щитовидной железой йодсодержа-цих гормонов, в снижении площади периферических фоллику -лов,площади коллоида, площади стромы. Вероятно, оставшаяся долу щитовидной железы в ранние сроки (1 7 сутки) после гемити-реоидэктомии в условиях гипокинезии поддерживает гормональный режим организма в результате ускоренного синтеза гормонов и быстрого его выведения, йсилснным уменьшением количества серо-

тонина можно объяснить снижение коэффициентов линейной корреляции в топографически связанных структурах ПФС. На 3 сутки наблюдается значительное снижение уровня биоаминов в симпатическом аппарате ПФС. Причем содержание катехоламинов начинает более интенсивно уменьжаться ,чем содержание серотонина.

На И 21 сутки адаптации происходит снижение содержания пейромсдиаторных биоаминов в структурах ПФС. Возрастает степень сбалансированности комплекса серотонин-катехоламины в структурах ПФС. Исключение составляет снижение катехоламиново-го баланса в варикозах-межварикозах до умеренного, что связано с уменьяением его количества в варикозах.

Показатель пространственной плотности иннервации ПФС на первом этапе С1-21 сутки) эксперимента подвергается колебаниям на уровне контроля, со снимением количества флуоресцирующих нермшх волокон на 21 сутки испытаний.Скорее всего данный факт подтверждает усиленную утилизации биоаминов тироцитами жито-видной железы и "запустеванием" нервных каналов.Необходимо отметить,что плотность пространственного распределения центральных ПОС выше,чем периферических.Возможно происходит перераспределение биоаминов в центральную зону щитовидной железы.

Количество симпатических нервных волокон в составе ПФС в период с 30-90 сутки стабилизируется на достоверно высоком от контроля уровне. Вероятно открываются дополнительные нефлуо-ресцирующие первые каналы и усиливается транспорт по ним биоаминов (Виноградов, 1383; Диндяев, Погорелов, 1993). Действительно ч данный период имеет место тенденция к увеличение содержания биоаминов в структурах ПФС. Показатели относительной биоаминовой насыщенности. могут свидетельствовать о преобладании снижения уровня катехоламинов в межварикозах. В этот момент отмечается наиболее сильное рассогласование в системе серотонин-катехоламины в структурах ПФС, что »вероятно, следует рассматривать как проявление общего дисбаланса нейромедиатор-ного обмена в ВКБО. Снижая свои сопряженность в пространстве и во времени система начинает работать в менее жестко согласованном режиме. Это может служить материальной основой чередования преобладаний функциональной и регенераторной активности тироцитов, поскольку известно, что в период действия одного из биоаминов на клетку, наступает понижение чувствительности ее рецепторов к нему самому и повышение чувствительности к его антагонисту (Науменко, Попова, 1975; Ожипа, 13(11; Паи Пса , 1378). Возможно, что это свидетельствует о наруаении баланса между транспортировкой нейромедиаторов и их утилизацией. По данным морфометрии наблюдается дальнейшее снижение площади

____________ _____________ - -

фолликулов на периферии, а Т центре органа их площадь не изменяется. Происходит более значительное, чей в предыдущей экспе-" рименте (гемитиреоидэктомия) сглаживание региональное™ разке-ров фолликулов. Увеличивается коэффициент соотношения площади коллоида и фолликула. К окончании испытаний уценивается площадь центральных фолликулов, площадь коллоида, снижается коэффициент соотношение площадей коллоида н фолликулов. Количество Т4 в сыворотке крови оказывается достоверно нище контроля, а ТЗ на уровне контроля.

Ранговая корреляция выявляет параллельность колебаний содержания биоаминоп в структурах ПФС и ПВС. Причем уменьшение серотонина значительнее, чем катехоламинои, Для ПВС характерно снижение сбалансированности одноименных биоаминоп в топографически сопряженных варикоз-межварикозах (21-00 сутки испытаний), что также,по-внднмому, является одним из проявлений общего дисбаланса нейромедилторного обмена в ВНПО, Плотность пространственного распределения ПВС достоверно увеличивается на 1, 14, 60, 90 сутки в центре железы и на I, 14 сутки на периферии. Па протяжении всего эксперимента имеет место отсутствие региональных (цен гр-периферии )отличий нейроархитек-тоннки ИВС.

Система нлрлкриновоги обеспечения фолликулов так же подвергайте« адаптивным изменениям. Количество фвуоросцирувщих С-кяетик на начальных этапах эксперимента значительно снижается, параллельно с этим падает их биоаминпнля напыщенность. Па 21 сутки отмечается достоверное в центре и недостоверное на перифгрии унеличении светящихся С-клеток, Возможно, что н этот период (21 сутки), когда поступление изучаемых нвйроыодиатлров по нервным волокнам ПВС и ПФС не достигло своего максимального значения, кальцитониноцити выполняет роль средства быстрой "подачи" б кааииков к тироцитам для оживления их функциональной активности (Виноградов, 1!Ш; Торшилова, 19"3).Достоверно выше биоаминовая насыщенность в центральных С-клетках, 0 рассогласовании синтеза и продукции катехоламинои в С-клетках на 30 сутки на периферии и 00 сутки в ценгре щитовидной железы свидетельствуют показатели линейной корреляции.

В ходе наблюдений сохраняются очень характерные топографические кооперации ткинопых базофипов с С-клетклми, с крове-н(н ныии сосудами и особенно с волокнами нернных сплетений. Располагаясь около основных бипаминпродуцнруищих и биоамннт-ранпшртирующих элементов ВКПО пни могут выполнять роль поглотителей, накопителей и инактиваторов неизрасходаванних тироци-тами биоаминов (Гордон с соавт,, 19В2; Проценко с соавт,,

1907; Яглов, 1989). В ряди случаев тучные клетки, очевидно, выполняют роль переносчиков нейромедиаторов из зон менее активных в функциональном отношении в более активные, и поэтому, нуждающиеся в биоамипах (Виноградов,- 1989). Динамика изменений количества тканевых базофилов, окрашенных по Дезага и флуоресцирующих характеризуется отрицательным коэффициентом ранговой корреляции. Иа первых сроках эксперимента (1-3 сутки) достоверно увеличивается количество альцианосафранинофильных тучных клеток и достоверное снижение флуоресцирующих. Возможно в этот период изяивки биоаминов инактивируются (экранируются гепарином) (Гордон с соавт,,1902), В дальнейшем количество альцианофильних тканевых базофилов колеблется ниже контрольного уровня с преобладанием на периферии органа. Плотность пространственного распределения флуоресцирующих тканевых базофилов возрастает с некоторым снижением к окончанию эксперимента. Содержание биоаминов в тканевых бззофилах значительно ниже контроля на периферии органа и увеличивается на 7-14 сутки в центре железы. Вероятно, неиспользованные биоамины поглощаются тканевыми базофилами, а затем очевидно передаются варикозак ПВС. В период с 21 - 30 сутки испытаний таких излижков нет и уровень биоаминов устанавливается на минимальных значениях. Линейная корреляция между содержанием серотонина и катехолами-нов в тканевых базофилах на 30-90 сутки снижается до умеренных степеней.

В ходе адаптации организма к одновременному воздействию гемитирооидэктомии н гипокинезии в перестройках различных структурных звеньев ВКВ0 можно условно выделить 2 стадии: 1 -волнообразности и нестабильности показателей (с 1 по 21 сутки), 2 - (30-90 сутки) относительная стабилизация параметров.

Из 2304 теоретически возможных ранговых корреляций - 239 имеют достоверную значимость, среди которых 211 регистрируют существенность связей только ВКБ0, 120 - взаимосопряженность межрегиональных параметров ВКБ0, Изменения во времени показателей внутриорганного комплекса биоаминового обмена с морфо-метрическими величинами в 11 случаях достоверны,а с функциональными - в 7 случаях. Большим количеством значимых степеней ранговой корреляции характеризуется динамика колебаний "центральных" параметров ВКБО- 10, чем с "периферическими"- 8.

Наиболее тесные из них зафиксированы между колебаниями Си-оаниновой насыщенности ПФС и ПВС и плотности пространственного распределения периваскулярных симпатических сплетений. Колебания количества Т4 в крови происходят параллельно во времени с изменениями площади фолликулов и содержанием нейромедиаторов в

С-клетках. Уронит, ТЗ в кропи и-количество альцианофильных тканевых базофилов изменяются с отрицательной хронозаниги-мотью, а с аяьдегидпозитиаными флуоресцирующими тканеьыми ба-зефилами - положительной хронозавйсимостью.

Таким образом, в условиях длительно существующего функционального напряжения при гипокинезии, геммтиреоидзктомии и при-их сочетании происходят сложные адаптационно-компенсаторные реакции щитовидной железы. Активное участие в установлении го -меостлза принимает её ВКПП. Он представлен гетероморфннми и гетерогенными компонентами, р<1(5атигци*и как единый аппарат регуляции адаптации. Каждая из серий экспериментов характеризуется набором общих и частных закономерностей развития адаптационно компенсаторных реакций ВШ).

ВШДЦ:

1, Гипокинезия вызывает в фолликулярном аппарате щитовидной железы структурные изменения, свидетельствующие об усилении её функциональней активности. Выраженность этих реакций зависит от сроков испытаний. !5 период с 1 по 30 сутки ваблпдл-ется волнообразное повымениг функции щитовидной железы. На ЗО-ПО-ПО- сутки гипокинезии происходит ее относительная стабилизация на уровне умеренной гиперфункции,

2, В динамике изменения параметров внутриорганного комплекса био^аминьного обеспечения П'КПО) протекают параллельно во времени с изменениями фолликулярного аппарата нитевидной «елезы. Наибольшей амплитудой колебаний количества биоаминин и компонентах ВКПО Характеризуется период с 1-7 гутип, ири од-нонремешшм усилении пространственной плотности симпатических сплетений. На 7 30 г.утки происходит перераспределение нейроме-диаторов в центральный регион щитовидной железы. В конце эксперимента на 30-90 сутки содержание серотонина и клтехола-минон увеличивается и преобладает п нервных волокнах центральной зоны органа, при достоверно высокой плотности их пространственного распределения.

3, Гемитиреоидзктнмия щитовидной железы у крыс вызывает компенсаторную гипертрофию оставшейся части органа, в которой морфологически и морфометричпеки определяется гиперфункции -нальное состояние на протяжении всего эксперимента. Зто выражается в увеличении площади фолликулярного зпителим, снижении площади коллоида и стромм, а также в тендеш.ии сглаживания ре-гиональности (цонтр-периферич) размеров фолликулов,

4, Развитие компенсаторной гипертрофии сопровождается

достоверными изменениями пирометров ВКБО. Период с 1-30 сутки характеризуется волнообразными колебаниями показателей ВКБО с наибольшей амплитудой на 21-30 сутки эксперимента. В этот период имеет место перераспределение биоаминов в центральную зону органа, которое выражается в увеличении содержания и распределения серотонинп и катехоламинов в структурных компонентах ПФС центральных регионов. С 30-30 сутки имеет место умеренное повышению содержания нейромпдиаторов в элементах ВКБО периферических регионов железы. Межрегиональные С центр-периферия) отличия плотности пространственного распределения нервных волокон в составе симпатических сплетений выравниваются,

5. Течение компенсаторных процессов в оставшейся после гс-митиреоидзктомии части китовидной железы в условиях гипокине-. зии приводит к более выраженному попывеиию функциональной деятельности щитовидной железы, что подтверждается морфофункцио-нальными и морфпметрическими показателями. Процессы компенсаторной гипертрофии протекают в более ранние сроки (1-30 сутки) и характеризуются более значительным сглаживанием региональ-ности в размерах фолликулов (30-90 сутки).

6. В процессе приспособления организма к последствиям ге-митиреоидэктомии в условиях гипокинезии основными особенностями в преобразовании ВКБО оставжейся части щитовидной железы являются волнообразное увеличение плотности распределения флуоресцирующих нервных волокон, с одновременным уменьшением в них содержания биоаминов С1-21 сутки). На 30-90 сутки отмечено снижение линейной корреляции между содержанием серотонина и катехоламинов, на фоне увеличения их количества, в стандартных точках цитоспектрофлуориметрического зондирования. Происходит сглаживание региональных различий о степени симпатической иннервации центральных и периферичеких регионов щитовидной железы.

7. На основании рангового корреляционного анализа дифференцирован спектр хроносопряжений между изменениями содержания и распределения серотонина и катехоламинов в симпатических нервных сплетениях, С-клетках и тканевых базофилах как в центральных и периферических регионах, так и между ними. Эта структурно-функциональная межрегиональная связь ВКБО щитовидной железы динамична , её выраженность снижается в условиях гемитиреондэктомии.В экспериментах с гипокинезией и при е? сочетании с гемитиреоидзктомией оценочные показатели ВКБО центральных зон обладавт большим количество* значимых корреляционных связей с Колебаниями морфофункциональных показателей щитовидной железы, по сравнение с гекитиреоидзктомкей.

---------------------------- - 31 -

8. На основании кимпьютерно-статистичвского анализа выявлены общие и частные свойства адаптационно-компенсаторных пространственно-временных реакций RKG0. К общим относится: волнообразное™, которая на начальных этапах адаптации характеризуется наибольшей амплитудой колебаний его оценочных показателей , а на заключительных установлением их новых, относительно постоянных, уровней. Частные проявления адаптационно-компенсаторных реакций характеризуют специфику действия экстремальных факторов на организм. Они выражаются во временных и количественных особенностях изменения содержания и распределения серотооина и катехоламинпв в структурных компонентах ЙК15П, в региональных различиях динамики оценочных параметров, в количестве достоверных корреляций , отражающих внутри- и межрегиональные преобразования BKG0 и их связи с изменениями фолликулярного аппарата щитовидной железы и уровнем тиреоипных гормонов в крови экспериментальных животных.

ПРАКТИЧЕСКИ!- ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Результаты исследования могут быть использованы:

- при написании соответствующих разделов и справочных руководств но гистологии, чпдоьринплогии и физиологии;

- в учебном процессе'для чтении лекций и проведения прак тических занятий на медицинских, биологических, ветеринарных и зоотехнических факультетах высших учебных заведений;

- в лабораториях НИИ, занимающихся проблемами - иейромор фологии, чндокриьоло! ии, адаптации.

- при исследовании гистофи зишшгии щитовидной железы и ее иннервациппного аппарата рекомендован комплекс гистологических, морфометричегких, цитоснектрофлуориметричегких методов, использованных в работе;

- в лабораторных и зкеперименталышх исследованиях видовых, породных и индивидуальных особенностей симпатической иннервации щитоиидной железы, а такие при реиении адаптационных возможностей органа в различных условиях содержания, сезонных ритмов и лечении животных;

- в здравоохранении данные о развитии компенсаторных процессов в цитпвидной железе могут быть использована в хирургической практике;

полученные сведения позволяют использиваи, фирмако гшгн-м.скип средства при нейроэпдоиришшх заболеваниях китовидной железы.

СПИСОК РАБОТ, ГШПЛИК0ВА1ШИХ ПП ТЕЯГ ДИССЕРТАЦИИ

1, Погорелов В.П., Виноградов С.В., Параскун A.A. Гистоге-

нез « нейробиоаминовое обеспечение щитовидной «елезн после ге-митиреоидэктомии //Морфология раневого процесса: Тез. докладов. -П. :ВИ, 1992.-С.33-33.

?.. Погорелое В.В., Виноградов C.B., Параскун fl.fi. Компенсаторно-адаптационные реакции внутриорганного комплекса би-оаминового обеспечения щитовидной «елеэы после гемитиреоидзк-. томии //Деп. в ВИНИТИ 0Э.0Б.92г., N1882-1392.-7с.

3. Параскун Я, А. Влияние гипокинезии на нейробиоаминовое обеспечение щитовидной «елезы крыс //Влияние антропогенных факторов на структурные преобразования органов, тканей, клеток человека и «ивотных : Тез. докладов,-Саратов, 1993. - С.54-54,

4. Погорелов В.В., Виноградов C.B., Параскун fl.fl, и др. Ранговый корреляционный анализ, как метод оценки структурно-функциональной интеграции элементов щитовидной «елезы // Критерии и методы оценки «изнеспособности тканей в раневом процессе: Тез. докладов,-Санкт-Петербург':ВМА, 1993.-С.40-40.

5. Погорелов В.В., Виноградов C.B., Параскун Л.й. и др. Структурно-функциональная организация серотонин - катехолами-нового обеспечения щитовидной «слезы и яичников в различных условиях адаптации //Материалы 3-го съезда анатомов, гистологов, эмбриологов РФ: Тез. докладов. - Тюмень, 1934. -0.152-152.