Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Возможности использования и эффективность лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона в хирургии доброкачественных узловых новообразований молочной железы (экспериментально-клиническое исслед
Автореферат диссертации по медицине на тему Возможности использования и эффективность лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона в хирургии доброкачественных узловых новообразований молочной железы (экспериментально-клиническое исслед
На правах рукописи
005056582
Ануфриева Светлана Сергеевна
ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ БЛИЖНЕГО ИНФРАКРАСНОГО ДИАПАЗОНА В ХИРУРГИИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ УЗЛОВЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
14.01.17 -хирургия
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
6 ДЕК 2012
Челябинск - 2012
005056582
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на кафедре факультетской хирургии.
Научные руководители: доктор медицинских наук,
профессор Бордуновский Виктор Николаевич
доктор медицинских наук,
профессор Куренков Евгений Леонидович
Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой топографической анатомии и оперативной хирургии ГБОУ ВПО
ЧелГМА Минздравсоцразвития России Чукичев Александр Викторович
доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры хирургии стоматологического факультета ГБОУ ВПО УГМА Минздравсоцразвития России
доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой
госпитальной хирургии ГБОУ ВПО ХМГМА Минздравсоцразвития России
Лисиенко Валентина Михайловна
Хрячков Валерий Васильевич
Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Защита состоится « 4<Ру> декабря 2012 года в _ часов на заседании
диссертационного совета Д 208.117.01 при Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по адресу: 454092, ул. Воровского, 64.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Автореферат разослан « » ^ х _2012 года.
Ученый секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук,
профессор
Казачкова Элла Алексеевна
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
В последние годы отмечается рост заболеваемости узловыми формами фиброзно-кистозной болезни, который связывают с улучшением качества диагностики и увеличением количества женщин с дисфункцией гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы (Харченко В. П., Рожкова Н. И., 2000; Андреева Е. Н., Леднева Е. В., 2002; Анасевич В. И., 2003; Коган И. Ю. и др., 2004; Беспалов В. Г., 2007; Мустафин Ч. К., 2008, 2009).
Подавляющее большинство хирургов-онкологов считают секторальную резекцию молочной железы единственным методом лечения доброкачественных узловых образований молочной железы (De Paredes Е. S. et al., 1998; Gotzinger P. et al., 1998; Герасименко И. И., 2000; Левшин В. Ф., Ли Л. А. и др., 2003). Для доступа к патологическому образованию зачастую применяются радиарные разрезы кожи, использование которых нередко приводит к выраженному косметическому дефекту за счет деформации молочной железы и формирования грубых, а иногда и келоидных рубцов (Золтан Я., 1989; Kitamura M. A. et al., 1998; Chopier J. et al., 2000). В то же время молочная железа выполняет не только физиологическую функцию лактации, но и несет в себе эстетическую функцию. Выполнение хирургических вмешательств на молочной железе, не соответствующих принципам эстетической хирургии, негативно сказывается на психоэмоциональном статусе женщины и ведет к несвоевременному обращению за помощью при выявлении узлового образования при самообследовании, тем самым создавая предпосылки для роста запущенных форм рака молочной железы (Blarney R. W. et al., 2000; Кира Е. Ф., 2000; Зотов А. С., 2005; Hartmann L. С. et al., 2005; Аксель Е. М., 2006; Комарова Л. Е., 2006; Малыгин С. Е. и др., 2006).
Актуальность обозначенной проблемы послужила толчком для попытки синтеза эстетических и общехирургических принципов в хирургии молочной железы. Стали разрабатываться операции, позволяющие достичь хорошего косметического эффекта и обеспечивающие радикальность лечения. Развитие эндоскопической техники и хирургии малых пространств позволило выполнять эндоскопические операции на молочной железе с хорошим косметическим эффектом (Kitamura К. et al., 1998; Демидов С. М„ 2001; Устинов В. Г., 2003; Корженкова Г. П., 2004; Ли Л. А., 2004).
Частота послеоперационных осложнений после выполнения секторальной резекции молочной железы составляет 3,5-7 % и обусловлена формированием гематом, сером и воспалительными процессами в ране. Перечисленные экссудативные осложнения, в соответствии с основными принципами хирургии, имеют прямую зависимость от адекватности гемостаза в ране (Золтан Я., 1974; Vilar-Compte D. et al., 2004; Van Esser S. et al., 2007).
В последние годы получили широкое распространение малоинвазивные хирургические вмешательства при узловых доброкачественных образованиях молочных желез: склерозирование кист молочной железы этанолом и клеем «Сульфакрилат», криоабляция, радиочастотная абляция, электрохимический лизис и девитализация фиброаденом молочной железы с использованием фокусированного ультразвука (Прокопенко С. П., 1998; Andreu F.J. et al., 2003; Chen S. С. et al., 2003; Kaufman С. S. et al., 2004; Nurko J. et al., 2005). Применение перечисленных методов лечения доброкачественной узловой патологии молочной железы ограничено отсутствием на территории РФ установки для лечения фиброаденом молочной железы с помощью фокусированного ультразвука, а отсутствие достоверных отдаленных клинико-морфологических результатов лечения перечисленными способами вызывает законные споры в среде профессионалов.
Появление высокоинтенсивного лазерного излучения (ВИЛИ), обладающего коагулирующим, бакгериостатическим свойствами в совокупности с щадящим воздействием на ткани и стимулирующим влиянием на процессы регенерации, привело к широкому использованию ВИЛИ при хирургических вмешательствах на различных органах (Скобелкин О. К., 1989; Астахова Л. В., 1998; Гиниатуллин Р. У. и др., 1998; Гиллер Д. Б. и др., 2001; Головнева Е. С., 2003; Игнатьева Е. Н., 2007).
Определенного развития лазерная хирургия достигла и в лечении патологии молочных желез. В отечественной и зарубежной литературе широко представлены результаты экспериментальных и клинических исследований по использованию С02 и Nd:YAG лазеров при выполнении мастэктомии. Использование лазерной установки на углекислом газе с длиной волны 10,6 мкм приводит к возникновению хорошего режущего эффекта, но глубина поглощения энергии лазера при этом является недостаточной для обеспечения коагулирующего гемостати-ческого эффекта (Плетнев С.Д., 1996; Скобелкин O.K., 1989; Корепанов В.И., 1996; Robinson D. S. et al„ 1997).
Излучение Nd:YAG лазера с длиной волны 1,06 мкм глубоко проникает в ткань, что обусловило их использование для термотерапии опухолей и коагуляции. Однако для достижения режущего эффекта данного типа лазерного излучения требуется значительное увеличение мощности излучения, что повышает риск повреждения подлежащих органов (Рошаль Л. М. и др., 1991; Гапонцев И. П. и др., 2002).
Оба этих лазера являются дорогостоящими, громоздки и неудобны в практическом применении, а их использование в клинической практике уходит в прошлое из-за перечисленных недостатков.
В последние годы в связи с появлением компактных и удобных в использовании диодных лазеров широкое распространение получила лазериндуцированная интерстициальная термотерапия (ЛИТТ) доброкачественных узловых образований щитовидной железы (Селиверстов О. В., 2001) и рака молочной железы (Bloom K.J., 2001; Zhao Z. et al., 2010). Доставка энергии лазера при этом осуществляется с помощью гибкого кварцевого световода по игле-проводнику пункционным путем под ультрасонографическим контролем, т. е. доступ к патологическому образованию является «бесшовным» и полностью исключает формирование косметического дефекта органа.
Проведение ЛИТТ узловых форм рака молочной железы I—II стадий позволяет достичь V степени патоморфоза опухоли и осуществлять длительный клинический контроль над опухолью в 75 % случаев (Bloom К. J., 2001). В то же время наличие опухолевого роста по периферии ракового узла в 25 % случаев ставит под сомнение целесообразность широкого использования данного метода лечения в практической онкологии.
В зарубежной литературе присутствует единственное пилотное исследование S. Basu et al. (1999) о проведении ЛИТТ фиброаденом молочной железы с использованием Nd:YAG лазера. Однако малое количество наблюдений (27 пациенток), срок наблюдения (3 месяца) и отсутствие данных о результатах лечения и процессах, происходящих в узловых образованиях и окружающих их тканях, не позволяют создать целостное представление о данном методе лечения фиброаденом.
Лазерное излучение с успехом используется и для формирования соединения тканей (Скобелкин О. К. и др., 1990; Kolletis P. N., 2008). Излучение диодного лазера с длиной волны 810 нм применяется для формирования кишечного анастомоза у экспериментальных животных (Килин Д. Г., 2002; Ware М. Н., Buckley С. А., 2003; Yamada Е. et al., 2006). Эффективность наложения «лазерного шва» доказана при перфорациях пищевода (Nageris В. I. et al., 2004; Bleier В. S. et al., 2008).
Формирование шва кожи экспериментальных животных с помощью диодного лазера показало его высокую эффективность в сопоставлении и удержании краев операционной раны с минимально выраженным рубцеванием. Уязвимым местом при формировании сварного соединения тканей с помощью лазера является непрочность сварного шва, как в раннем послеоперационном периоде, так и в позднем. Несостоятельность «лазерного шва» сразу после процедуры обусловлена недостаточным прогревом тканей в момент операции. Расхождение краев раны в поздний период связано с перегревом тканей при формировании их соединения (Астахова Л. В. и др., 1998; Игнатьева Е. Н., 2007; Tabakoglu Н. О., Gulsoy М., 2010; Krosroshahi М. Е. et al., 2010).
Таким образом, изучение влияния высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм с различными режимами генерации, позволяющими осуществлять резекцию паренхимы, формировать с его помощью соединение тканей («лазерный шов») и осуществлять ЛИТТ фиброаденом молочной железы, на ткани молочной железы в экспериментально-морфологическом и клиническом аспектах весьма актуально. Использование новых данных о процессах альтерации и репарации в тканях молочной железы под воздействием различных режимов генерации ВИЛИ, разработка и внедрение современных методов лечения доброкачественных узловых образований молочной железы с использованием диодных лазеров является актуальным научным направлением и может улучшить результаты лечения пациенток с данной патологией, снизив количество секторальных резекций и ранних послеоперационных осложнений, и улучшить косметический результат вмешательств.
Цель исследования
На основании изучения экспериментально-морфологических особенностей течения процессов альтерации и репарации в тканях молочной железы после воздействия различных режимов высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона разработать новые подходы к хирургическому лечению доброкачественных узловых образований молочных желез.
Задачи исследования
1. Экспериментальным путем определить оптимальные параметры высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для резекции паренхимы молочной железы животных.
2. На основании экспериментально-морфологического исследования осуществить подбор режимов генерации высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона для формирования соединения тканей молочной железы.
3. Изучить особенности характера тканевых реакций и процессов репарации в тканях молочной железы экспериментальных животных после воздействия высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм с различными режимами генерации.
4. Экспериментальным путем определить оптимальные параметры высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для проведения лазерной интерстици-альной термотерапии фиброаденом молочной железы.
5. Разработать методику лазерной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы и определить ее возможности и эффективность в клинической практике.
6. На основании экспериментальных исследований разработать способ облитерации полости кисты молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения
с длиной волны 805 нм и 970 нм и провести его сравнительный анализ с традиционными способами склерозирования кист молочной железы.
7. Разработать в эксперименте и изучить в клинической практике особенности способа секторальной резекции молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона на основании сравнительного анализа с традиционной техникой выполнения секторальной резекции органа.
Научная новизна
В результате экспериментально-морфологического исследования впервые определены оптимальные параметры высокоинтенсивного лазерного излучения, генерируемого диодными лазерами с длиной волны 805 нм и 970 нм, для выполнения резекции паренхимы, формирования соединения тканей молочной железы и проведения лазерной интерстициапьной термотерапии фиброаденом молочной железы. Изучены особенности процессов альтерации и репарации в тканях молочных желез под воздействием различных режимов высокоинтенсивного лазерного излучения.
Впервые дана оценка влияния высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона на пролиферативную активность эпителиоцитов долек и протоков молочной железы.
Разработан в эксперименте (патент РФ на изобретение «Способ хирургического лечения доброкачественных узловых образований молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения» № 2319469 от 20.03.2008) и изучен в клинической практике новый способ лечения фиброаденом молочной железы — лазериндуцированная интерстициаль-ная термотерапия; установлена его эффективность и особенности выполнения. Выявлены ульт-расонографические критерии девитализации фиброаденомы при проведении ЛИТТ (патент РФ на изобретение «Способ ультразвукового контроля эффективности лазерной деструкции доброкачественных новообразований молочной железы» № 2385747 от 10.04.2010).
Экспериментально-морфологическим путем обоснована возможность формирования соединения паренхимы молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона и разработан способ облитерации кистозной полости, основанный на соединении противостоящих стенок кисты с помощью лазерного излучения, у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью молочной железы (справка о приоритете ФИПС РФ № 2012102298 от 23.01.2012); произведена оценка его эффективности на основании сравнительного анализа с результатами традиционных способов склерозирования кист молочной железы.
Впервые использована в эксперименте на животных и внедрена в клиническую практику методика секторальной резекции молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм; произведена ее оценка и доказаны преимущества выполнения по сравнению с традиционным способом выполнения секторальной резекции с помощью скальпеля.
Теоретическая и практическая значимость работы
Результаты исследования позволяют расширить представления о влиянии высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм на паренхиматозные органы экспериментальных животных и человека, к которым относится и молочная железа.
Установленное отсутствие стимулирующего влияния высокоинтенсивного лазерного излучения на пролиферативную активность эпителия долек и протоков молочной железы по-
зволяет рекомендовать его использование в клинической маммологии без повышения риска развития рака молочной железы.
Новый способ облитерации кистозной полости с использованием лазерного излучения, генерируемого диодными лазерами с длиной волны 805 нм и 970 нм, является органосбере-гающим вмешательством, соответствующим принципам «бесшовной» хирургии и показавшим свою высокую эффективность по сравнению с традиционными способами склерозирования кист молочной железы.
Лазерная интерстициальная термотерапия фиброаденом молочной железы позволяет отказаться от выполнения секторальной резекции молочной железы за счет замещения опухолевой ткани соединительной тканью.
Новый способ секторальной резекции молочной железы с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона является функционально щадящим вмешательством, позволяющим достичь адекватного гемостаза в ране, сохранить паренхиму молочной железы за счет формирования послеоперационного рубца, протяженность которого сопоставима с шириной соединительнотканных прослоек междольковой стромы, создать благоприятные условия в ране для наложения внутрикожного косметического шва и уменьшить, количество послеоперационных осложнений.
Положения, выносимые на защиту
1. Оптимальными параметрами высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для резекции паренхимы молочных желез являются мощность излучения 20 Вт, контактный способ воздействия энергии лазера, импульсно-периодический режим генерации с длительностью импульса и паузы по 0,05 с.
2. Высокоинтенсивное лазерное излучение мощностью 0,7 Вт с длиной волны 805 нм и 970 нм в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульс/пауза, равным 0,1/0,05 с, позволяет сформировать соединение тканей паренхимы молочной железы.
3. Использование высокоинтенсивного лазерного излучения с различными режимами генерации ведет к достижению адекватного гемостаза в операционной ране, ускоряет репара-тивные процессы, минимально повреждает ткани и не влияет на пролиферативную активность эпителия долек и протоков молочной железы.
4. Оптимальными параметрами лазерного излучения для проведения эффективной лазе-риндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы являются мощность 2 Вт, непрерывный режим генерации с доставкой энергии лазера с помощью кварцевого световода диаметром 400 мкм независимо от длины волны диодного лазера — 805 нм и 970 нм.
5. Новый способ облитерации полости кисты у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью, основанный на формировании соединения противостоящих стенок кисты с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм, позволяет снизить число рецидивов кист молочной железы по сравнению с традиционными способами склерозирования и обладает минимально повреждающим действием на ткани органа.
6. Использование высокоинтенсивного лазерного излучения при выполнении секторальной резекции молочной железы у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочной железы позволяет, не увеличивая длительности операции, достичь адекватного гемостаза в ране, снизить объем кровопотери и количество послеоперационных осложнений, улучшить косметические результаты вмешательств.
Внедрение результатов исследования
Результаты исследования внедрены в клиническую практику Негосударственного учреждения здравоохранения «Дорожная клиническая больница» на ст. Челябинск открытого акционерного общества «Российские железные дороги», ГБУЗ ЦОСМП «Челябинский государственный институт лазерной хирургии» и используются в педагогическом процессе на кафедрах факультетской хирургии, топографической анатомии и оперативной хирургии ГБОУ ВПО ЧелГМА Минздравсоцразвития России.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены, обсуждены и опубликованы на заседании областного хирургического общества (Челябинск, 2006; 2012); III Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Организационные, медицинские и технические аспекты клинической маммологии» (Москва, 2007); на научно-практической конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике» (Томск, 2008); конгрессах с международным участием «Радиология 2009» (Москва, 2009); «Радиология 2010» (Москва, 2010), «Радиология 2011» (Москва, 2011); Межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы хирургии» (Челябинск, 2010); V Международной (XIV Всероссийской) Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых (Москва, 2010), II Междисциплинарном форуме «Медицина молочной железы» (Москва, 2012).
Публикации
По теме диссертации опубликовано 33 печатные работы, в том числе 15 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.
Структура и объем диссертации
Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, пяти глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 155 отечественных и 188 иностранных источников. Диссертация изложена на 263 страницах машинописного текста, включает 46 таблиц, 77 рисунков.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования
Исследование носило многоцентровой характер и проводилось в клинических и фундаментальных отделах ОГУЗ ЦОСМП «Челябинский государственный институт лазерной хирургии» и Дорожной клинической больнице на ст. Челябинск ОАО «РЖД», являющейся базой кафедры факультетской хирургии, на кафедрах патологической анатомии и анатомии человека ГБОУ ВПО ЧелГМА Минздравсоцразвития России в 2002-2012 гг. Содержание и объем выполненных в работе исследований представлены на схеме 1.
Дизайн исследования Экспериментальная часть исследования
I этап
Подбор режимов ВИЛИ с длиной волны 805 нм и 970 нм для резекции паренхимы молочной железы (54 кролика, 232 операции).
II этап
Подбор режимов ВИЛИ с длиной волны 805 нм и 970 нм для соединения паренхимы («лазерный шов») молочных желез (24 кролика, 96 операций).
III этап
Изучение особенностей течения раневого процесса и процессов репарации в паренхиме молочных желез кроликов после воздействия ВИЛИ с различными режимами генерации излучения на основе сравнительного анализа динамики репаративных процессов после выполнения секторальной резекции скальпелем (90 операций) и ЭХВЧ (90 операций).
IV этап
Подбор оптимальных режимов ВИЛИ с длиной волны 805 нм и 970 нм для ЛИТТ фиброаденом молочной железы (анатомический эксперимент, 114 опытов).
Клиническая часть исследования
I этап
Разработка и клиническое изучение методики ЛИТТ фиброаденом молочной железы (140 пациенток с фиброаденомами молочных желез):
- группа А (п = 75) — ЛИТТ фиброаденом производилась с помощью диодного лазера с длиной волны 805 нм;
- группа В (п = 65) — ЛИТТ фиброаденом производилась с помощью диодного лазера с длиной волны 970 нм.
II этап
1. Разработка и клиническая апробация методики лазерной облитерации кистозной полости у пациенток с ФКБ (80 пациенток с кистами молочной железы) — группа IA.
2. Сравнительный анализ разработанной методики лазерной облитерации кисты молочной железы с традиционными способами склерозирования кист:
- склерозирование 96 % этанолом (45 пациенток) — группа IB;
- склерозирование клеем «Сульфакрилат» (45 пациенток) —группа 1С.
III этап
1. Ретроспективный анализ выполненных операций на молочных железах 322 женщин с доброкачественными узловыми образованиями молочных желез.
2. Разработка и клиническое изучение способа секторальной резекции молочной железы с использованием ВИЛИ (102 пациентки) — группа ПЛ.
3. Сравнительный анализ разработанного способа секторальной резекции молочной железы с использованием ВИЛИ с традиционным способом хирургического лечения доброкачественных узловых образований молочной железы — секторальной резекцией молочной железы скальпелем (95 пациенток) — группа IIC.
Экспериментальная часть исследования проведена в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных», регламентированными в приказе МЗ СССР № 755 от 12.09.1977, и принципами, изложенными в конвенции по защите позвоночных животных, используемых для эксперимента и других целей (г. Страсбург, Франция,
1986). Содержание животных осуществлялось в соответствии с санитарными требованиями № 1045-73 от 06.04.1973.
Операции на молочных железах у экспериментальных животных выполнялись в фазу анэструса, что подтверждалось исследованием вагинальных мазков, под наркозом 2 % раствором ксилазина гидрохлорида в дозе 2 мл/кг.
На этапе экспериментального подбора режимов лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона для осуществления резекции паренхимы молочной железы выполнялись стандартные секторальные резекции молочных желез у кроликов (232 операции у 54 кроликов) с использованием в качестве режущего инструмента излучения диодных лазеров с длиной волны 805 нм (Sharplan 6020, Израиль) и 970 нм («Милон-Лахта», Россия). Доставка энергии лазера к тканям происходила посредством кварцевого моноволоконного световода диаметром 0,6 мм. Рабочая мощность лазерных установок на данном этапе исследования составила 10, 15 и 20 Вт при этом поэтапно менялись соотношения длительности импульса и паузы — от 0,05 с до 0,15 с. Воздействие ВИЛИ на паренхиму молочной железы животных осуществлялось контактным способом с направлением луча лазера строго перпендикулярно поверхности кожи. Операционная рана после выполнения секторальной резекции молочной железы ушивалась наглухо узловыми швами капроном 3/0. Подбор оптимальных параметров лазерного излучения при секторальной резекции молочной железы экспериментальных животных проводился на основании сравнительного анализа:
- технических параметров операции (длительность резекции и удобство ее выполнения, адекватность гемостаза);
- ширины зоны некротических изменений тканей в крае резекции, определяемой при морфометрическом исследовании тканевых срезов;
- результатов динамической термометрии тканей в зоне действия ВИЛИ;
- ширины послеоперационного рубца.
Динамическую термометрию тканей молочной железы во время выполнения хирургических вмешательств с использованием ВИЛИ осуществляли с помощью инфракрасного медицинского термометра IRTIS-2000M. Архивация и обработка полученных термограмм и температурных показателей производилась с помощью прикладных компьютерных программ к данному термометру.
С целью подбора режимов лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона для формирования соединения паренхимы молочных желез кроликов («лазерного шва») на II этапе экспериментального исследования выполнено 96 операций (группа В) на 24 экспериментальных животных с использованием диодных лазеров с длиной волны 805 нм и 970 нм при различных показателях мощности (0,5 Вт; 0,7 Вт; 1 Вт) и соотношениях длительности импульса и паузы.
В области молочной железы кролика полностью сбривалась шерсть, кожа обрабатывалась трижды раствором антисептика. Около соска в продольном направлении скальпелем производился разрез кожи и всей толщи паренхимы молочной железы кролика. Далее выполнялось воздействие высокоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 805 нм и 970 нм на ткани контактным способом, при этом стенки раны постепенно сдвигались по направлению от дна к краям до уровня кожи. Воздействие лазера на ткани оказывалось до появления эффекта соединения стенок послеоперационной раны. Кожа при этом ушивалась узловыми швами капроном.
При подборе режимов лазерного излучения для формирования соединения паренхимы молочной железы кроликов оценивались технические характеристики операций (степень со-
единения и последующего удержания стенок послеоперационной раны, скорость выполнения операции), макроскопические признаки повреждения тканей и результаты динамической термометрии тканей в зоне лазерного воздействия.
Изучение особенностей течения раневого процесса и процессов заживления в паренхиме молочных желез кроликов после воздействия ВИЛИ с различными режимами генерации излучения проведено на третьем этапе экспериментального рандомизированного продольного проспективного исследования на основе сравнительного анализа динамики процессов альтерации и репарации после выполнения секторальной резекции скальпелем (90 операций) и ЭХВЧ (90 операций). Для решения поставленной задачи были сформированы четыре группы животных:
- группа исследования IIA (п = 90, п — количество операций) — резекция паренхимы молочной железы у кроликов этой группы осуществлялась с использованием ВИЛИ с длиной волны 805 нм мощностью 20 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульса и паузы 0,05/0,05 с;
- контрольная группа ИВ (п = 90) — резекция паренхимы молочной железы осуществлялась с помощью ЭХВЧ;
- контрольная группа ИС (п = 90) — резекция паренхимы производилась посредством скальпеля;
- группа исследования IID (п = 90) — формирование соединения рассеченной паренхимы молочной железы кролика осуществлялось с помощью ВИЛИ с длиной волны 805 нм мощностью 0,7 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с длительностью импульса и паузы 0,1/0,05 с.
Для выполнения резекций молочных желез с использованием электроножа применялся аппарат электрохирургический ЭХВЧ-250-6. С целью рассечения паренхимы молочной железы и осуществления гемостаза устанавливались режимы резания с показателем мощности — 70 и коагуляции с мощностью — 86.
Сравнительный анализ и изучение влияния высокоинтенсивного лазерного излучения на ткань молочных желез экспериментальных животных основывались на оценке морфометриче-ских данных и морфологических изменений тканей в области воздействия хирургического инструмента на фиксированных сроках наблюдения (1, 3, 7, 14, 30 и 60-е сутки).
Гистологические срезы препаратов молочных желез окрашивали гематоксилином и эозином, пикрофуксином по ван Гизону для выявления коллагеновых волокон, по Вейгерту для детекции эластических волокон и по Гомори с целью выявления ретикулярных волокон.
Измерение протяженности (ширины) зоны некроза и послеоперационного рубца осуществлялось при помощи лицензионной программы анализа изображения микрообъектов «Видеотест-Морфология 5.0» (Россия). Определение характера инфильтрата с установлением клеточной плотности составляющих его элементов проводилось путем подсчета клеток (нейтро-филов, макрофагов, эозинофилов, лимфоцитов, плазмоцитов, фибробластов) в перифокапьной зоне при увеличении х400 в 5-15 полях зрения микропрепарата (Автандилов Г. Г., 1990).
Для выявления клеток моноцитарно-макрофагального ряда проводилось иммуногисто-химическое исследование на серийных парафиновых срезах. Демаскировку антигенных детерминант на депарафинированных, обезвоженных срезах производили в течение 10 минут в СВЧ-печи в 0,01 М цитратном буфере (рН = 6,0), после чего срезы охлаждались 30 минут и промывались в фосфатно-солевом буфере (рН = 7,4). Иммунное окрашивание проводилось стрепта-видин-биотиновым пероксидазным методом. Срезы инкубировали с моноклональными антителами к CD68 макрофагальных клеток (clone kp-1, разведение 1 : 100, Cell margue). На заключи-
тельном этапе гистологические срезы докрашивались гематоксилином. Каждый элемент рассматривался как отдельная генеральная совокупность: подсчитывалось содержание клеток на срезе, которое переводилось в показатели на единицу площади 1 мм2. Объемную плотность фуксинофильных, эластических, ретикулярных волокон определяли с использованием окулярной сетки Г. Г. Автандилова на 25 тест-точек при увеличении *400.
Экспериментальное изучение и обоснование режимов ВИЛИ, оптимальных для выполнения ЛИТТ фиброаденом молочной железы, проводилось на 20 препаратах молочных желез женщин, полученных в результате мастэкгомии.
Лазериндуцированная интерстициальная термотерапия проводилась по следующей методике. Под визуальным контролем в паренхиму молочной железы по игле-проводнику диаметром 1,2 мм вводили световоды диодных лазеров 8Ьатр1ап 6020 (>. = 805 нм) и «Милон-Лахта» (X = 970 нм), затем иглу извлекали из тканей и осуществляли лазерное воздействие в заданном режиме. Мощность излучения в непрерывном режиме колебалась от 1 до 3 Вт при экспозиции от 2 до 10 мин (табл. 1).
Таблица 1
Количество опытов и параметры воздействия диодных лазеров X = 805 нм и X - 980 нм
на ткани молочных желез
Мощность, Вт Время экспозиции, мин —-—' __-—— ' Количество опытов Количест в зависимо лазерной 30 опытов сти от типа установки
2 4 6 8 10 X = 805 нм X = 970 нм
1 6 6 6 6 6 15 15
2 6 10 10 10 10 23 23
3 6 8 8 8 8 19 19
Итого 36 30 34 34 34 57 57
Динамическая термометрия тканей осуществлялась путем регистрации показателей температуры в зоне воздействия и окружающих ее тканях с помощью медицинского инфракрасного термометра IRTIS-2000M.
Учитывая, что оптимальной температурой для полноценной деструкции опухолевой ткани является температура 43^15 °С (Венков А. А., 2001), при проведении подбора режимов лазерного излучения для ЛИТТ фиброаденом молочной железы мы ориентировались на достижение данных параметров температурных значений в процессе термометрии.
Морфологические исследования тканей молочных желез из зон, подвергнутых гипертермии, осуществляли по стандартным методикам исследования.
Клиническое исследование проведено на кафедре факультетской хирургии Челябинской государственной медицинской академии, в онкологическом отделении НУЗ «Дорожная клиническая больница на ст. Челябинск ОАО «РЖД» и отделении лазерной хирургии ОГБУЗ ЦОСМП «Челябинский государственный институт лазерной хирургии». Исследование выполнено после получения разрешения Этического комитета ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава (протокол № 4 от 12.03.2005) и проводилось в соответствии с протоколом на соответствие работы требованиям Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации (BMA) последнего пересмотра (Эдинбург, 2000) с учетом разъясняющего приложения к § 29, внесенного Генеральной Ассамблеей BMA (Вашингтон, 2002). От всех больных было получено письменное добровольное информированное согласие на участие в исследовании.
Клинический раздел исследования включал ретроспективное и продольное проспективное исследование больных с доброкачественными узловыми образованиями молочных желез.
Рандомизация пациенток осуществлялась методом конвертов для обеспечения достоверности анализа особенностей и эффективности различных методов хирургического лечения данной патологии.
Всего в исследование было включено 829 (100%) пациенток с узловыми образованиями молочных желез. Распределение больных по клиническим группам представлено в дизайне исследования (схема 1). Средний возраст больных, включенных в исследование, представлен в таблице 2.
Таблица 2
Средний возраст больных в клинических группах
Клиническая группа Средний возраст больных, годы
А 31,8 ± 1,2
В 30,1 ± 1,5
IA 33,7 ±1,1
IB 32,7 ± 1,4
1С 32,2 ± 1,4
ИЛ 30,8 ±1,2
ПС 33,7 ±0,8
Критерии включения в исследование:
• наличие фиброаденомы и макрокисты молочной железы (диаметр кисты более 15 мм);
• клинические, ультрасонографические и маммографические признаки фиброаденомы и типичной кисты молочной железы;
• отсутствие признаков рака, атипии и пролиферации эпителия выстилки кисты и фиброаденомы по результатам цитологического и гистологического (фиброаденомы) исследований.
Критерии исключения из исследования:
• наличие атипичной кисты молочной железы;
• подозрение на рак молочной железы по данным комплексного лучевого и клини-ко-морфологического исследования;
• беременность;
• послеродовый период;
• лактация;
• прием гормональных контрацептивов и средств заместительной гормональной терапии в последние 6 месяцев.
Уточнение диагноза и показаний к хирургическим методам лечения производились на основании данных, полученных при осмотре и пальпации молочных желез женщин (в положении стоя и лежа); маммографическом (у пациенток старше 35 лет) и ультрасонографическом исследовании, выполнении тонкоигольной аспирационной биопсии фиброаденом, кист молочных желез по общепринятым методикам (Рожкова Н. И., Харченко В. П., 2000).
На первом этапе клинического исследования в продольное проспективное исследование были включены 140 пациенток с фиброаденомами молочных желез, которым проводилась ЛИТТ фиброаденом диодным лазером Sharplan 6020 с длиной волны 805 нм (клиническая группа А, п = 75) и диодным лазером «Милон-Лахта» с длиной волны 970 нм (клиническая
группа В, п = 65) с целью оценки возможности использования и эффективности данного способа лечения в хирургии молочной железы на основе комплексного сравнительного анализа кли-нико-ультрасонографических и морфологических показателей.
Второй этап клинического исследования заключался в разработке, клинической апробации метода облитерации кистозной полости с использованием ВИЛИ и оценке его эффективности на основе сравнительного анализа с традиционными методами склерозирования кист молочной железы у пациенток с ФКБ. Для решения поставленной задачи были сформированы клинические группы:
- основная группа 1А (п = 80) — облитерация кистозной полости в этой группе больных осуществлялась с использованием ВИЛИ;
- контрольная группа 1Э (п = 45) — склерозирование кисты пациенткам с ФКБ осуществлялось с помощью 96 % этанола;
- контрольная группа 1С (п = 45) — склерозирование кист молочной железы осуществлялось клеем «Сульфакрилат» по методике С. П. Прокопенко (1998).
Эффективность склерозирования кистозной полости оценивалась по количеству рецидивов кист и размерам рецидивной кистозной полости. Кроме того, в этих группах пациенток выполнялось морфологическое исследование тканей молочной железы, прилежащих к кистозной полости, для оценки выраженности воспалительного процесса в них, а также изучение пролиферативной активности эпителиоцитов долек и протоков молочной железы под воздействием различных склерозирующих агентов с помощью гистохимического и иммуногистохими-ческого методов исследования.
Первоначально на третьем этапе исследования ретроспективному анализу были подвергнуты 322 пациентки, которым выполнялась секторальная резекция молочной железы, и их истории болезни. В этой группе больных для выявления основных проблем в хирургии доброкачественных узловых образований молочной железы мы произвели оценку показаний к операции, определили характер послеоперационных осложнений и их вид, изучили косметический эффект произведенных вмешательств.
Третий этап клинического исследования представлен продольным проспективным рандомизированным исследованием 197 пациенток, подвергнувшихся различным видам хирургических вмешательств на молочных железах по поводу доброкачественных узловых образований. Из них 102 больным выполнена секторальная резекция молочной железы с помощью ВИЛИ, 95 женщинам произведена секторальная резекция скальпелем по традиционной методике. Рандомизацию осуществляли методом конвертов.
Средний возраст больных в группах ПЛ, ПС составил 30,8 ± 1,2 года и 33,7 ± 0,8 года соответственно (р > 0,05). Средний диаметр и объем удаляемых образований при различных видах хирургических вмешательств на III этапе исследования представлены в таблице 3.
Таблица 3
Средний диаметр и объем удаляемых образований при хирургических вмешательствах
Параметры патологического образования Клинические группы Р
Контрольная группа ПЛ Основная группа, II С
Средний диаметр, см 2,23 ±0,16 2,49 ± 0,26 р > 0,05*
Объем образования, см 10,1 ±2,28 9,35 ± 0,75 р > 0,05*
Примечание: * — достоверность различий между группами отсутствует (р > 0,05); использован ^критерий Стьюдента.
Отсутствие статистических различий (р > 0,05) в клинических группах III этапа исследования по таким параметрам, как возраст, объем удаляемых доброкачественных образований при исследуемых видах хирургических вмешательств на молочной железе, позволило провести корректный статистический сравнительный анализ различных видов операций при изучаемой патологии органа.
Клинические и инструментальные методы обследования больных
В исследуемых группах пациенток производили оценку анамнестических данных заболевания, особенностей акушерско-гинекологического и соматического статуса, изучали жалобы, особое внимание уделяя болевому синдрому, наличию выделений из сосков и изменению структуры железы, а также выполняли пальпацию и осмотр молочных желез и зон регионарного лимфооттока. Осмотр молочных желез и пальпацию осуществляли с 6-го по 10-й день менструального цикла, т. е. в период «гормонального покоя» железы.
В случае обнаружения при пальпации патологического очага уточняли его расположение, глубину залегания, форму, консистенцию, границы, подвижность, связь с окружающими тканями.
Интенсивность болевого синдрома в послеоперационный период оценивали по шестибалльной шкале Wong — Baker Faces. Шкала Wong — Baker Faces представлена в таблице 4.
Таблица 4
Шкала оценки боли Wong-Baker Faces
Балл Значение
0 Боль, дискомфорт абсолютно не ощущаются
1 Незначительный дискомфорт
2 Небольшая болезненность
3 Есть боль в оперированной железе
4 Сильная боль
5 Боль невыносимая
Ультрасонографическое исследование выполняли на ультразвуковом сканере Acusón Aspen с применением линейного электронного датчика с рабочей частотой 7,5-10 Мгц в В-режиме. Сканирование проводили на 6-8-й день менструального цикла по следующей схеме: в положении пациентки лежа на спине с поднятой и отведенной рукой на стороне исследования после нанесения контактного геля последовательно осматривали региональные лимфоколлекто-ры, поквадрантно правую и левую молочные железы с использованием для стандартизации документации схемы циферблата часов и общепринятое деление органа на квадранты — верхний наружный, верхний внутренний, нижний внутренний и нижний наружный. При выявлении патологического очага топировали его локализацию по квадранту, часу, расстоянию от соска и глубине залегания, определяли размеры, объем, форму, структуру, эхогенность образования, наличие акустических эффектов, влияние дозированной компрессии на параметры образования.
Полученные данные документировали в форме стандартного протокола, дополненного снимками и микрофильмами, отражающими структуру молочных желез и патологических очагов. Формирование заключения проведенного ультрасонографического исследования молочных желез проводили в соответствии с классификацией И. А. Солнцевой (2002). При этом выделяли следующие эхографические типы диффузной мастопатии: фиброзный, железистый, кистозный и смешанный. При выявлении макрокисты (диаметр образования более 15 мм) и фиброаденомы молочной железы вычисляли их объем по формуле:
16
jTf!3
где ir = 3,14; d — средний диаметр образования.
Средний диаметр образования определяли путем вычисления среднего арифметического суммы передне-заднего и поперечного диаметров очага. Аналогичным способом рассчитывали объем измененных тканей молочной железы и доброкачественных узловых образований после проведения лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом по разработанной нами методике.
Допплерографическое исследование кровотока в артериях доброкачественных узловых образований и паренхимы молочных желез с цветным допплеровским картированием осуществлялось на аппарате Acusón Aspen, позволяющем выполнить триплексное сканирование, сочетающее сканирование в В-режиме, цветное картирование кровотока в изучаемом сосуде с одномоментной регистрацией допплерографических показателей. Количественному подсчету подвергалось число артерий, питающих кисты и фиброаденомы молочных желез. Качественную оценку кровотока в исследуемых сосудах проводили на основе оценки величины пульса-ционного индекса, индекса резистентности и систоло-диастолического отношения (В. В. Мить-ков, Л. В. Осипов, 1996).
Систоло-диастолическое отношение (СД) — отношение максимальной систолической скорости кровотока (А) и конечной диастолической скорости (В):
СД = А / В
Пульсационный индекс (PI) — отношение разности максимальной систолической скорости кровотока (А) и конечной диастолической скорости (В) к средней скорости кровотока (М):
PI = (А - В) / М
Индекс резистентности (RI) вычисляли на основе измерения скоростей кровотока А и В по формуле: IR = (А - В) / А.
Контрольные ультрасонографические исследования после выполнения лазерной облитерации и склерозирования кистозной полости этанолом и клеем «Сульфакрилат», ЛИТТ фиброаденом молочных желез проводились на 1, 3, 7, 14, 30, 60 и 180-е сутки с целью изучения особенностей эхографической картины тканей органа, возникающих после указанных типов малоинвазивных вмешательств.
Маммографическое исследование производили на аппарате Mammadiagnost - UC фирмы Fillips. Рентгенограммы выполнялись в двух стандартных проекциях — прямой (кранио-каудапьной) и боковой. В ряде случаев с дифференциально-диагностической целью выполнялись прицельные снимки зоны интереса. Маммографическое исследование не проводилось пациенткам моложе 40 лет ввиду высокой плотности тканей молочных желез, резко снижающей информативность метода (Рожкова Н. И., 1993).
Аспирационную биопсию фиброаденом и кист молочных желез выполняли методом тонкоигольной пункции под ультрасонографическим контролем. Получение материала для цитологического исследования (клеточный состав солидного образования и содержимое кисты) производили шприцем 10-граммовой емкости с хорошо притертым поршнем и иглой с мандре-ном № 6, создавая разряжение в шприце. Цитологическое исследование полученного материала осуществляли с использованием окраски по Романовскому — Гимзе: препараты после подсыхания на воздухе фиксировали в метиловом спирте 3 минуты, затем окрашивали в течение 25 минут раствором азур-эозиновой краски. При микроскопии цитограмм с целью исключения
рака молочной железы использовали общие критерии злокачественности (Краевский H.A., 1993).
В клинических группах больных, включенных в исследование, забор фрагментов тканей молочных желез и доброкачественных узловых образований для выполнения морфологических исследований осуществлялся путем трепанобиопсии, иссечения тканей при аутопсии и во время операции. Трепанобиопсию из зоны интереса в молочной железе осуществляли под местной анестезией по А. В. Вишневскому раствором новокаина 1 % — 2-5 мл с ультрасонографиче-ским контролем в режиме реального времени иглой GBL 16G. Биопсию тканей молочной железы проводили по следующей методике. После проведения анестезии производили кожный разрез глазным скальпелем длиной около 1,5 мм. Подтянув на себя обтуратор срезающей иглы полностью, чтобы окно для взятия образца было закрыто, иглу вводили в ткани молочной железы. Имеющиеся на канюле деления показывают глубину залегания иглы в органе. При продвижении обтуратора вглубь тканей открывалось окно для взятия материала. Дальнейшее нажатие на клавишу приводило к срабатыванию механизма иглы и отсечению ткани, пролабиро-вавшей в открытое окно обтуратора. Иглу с надвинутой на обтуратор канюлей извлекали из тканей молочной железы. На рану накладывали стерильную повязку.
Кусочки тканей молочной железы, взятые описанными способами перед операцией, из зоны воздействия ВИЛИ и окружающих ее тканей, фиксировали в 10 % растворе нейтрального формалина, заливали в парафин. С каждого парафинового блока изготавливали серийные тканевые срезы толщиной 5-7 мкм. Тканевые срезы на предметных стеклах окрашивали по вышеуказанным методикам, использованным при проведении эксперимента, с идентичными критериями оценки. Кроме того, при световой микроскопии у всех пациенток определяли вид дис-гормональной гиперплазии, гистологический тип фиброаденомы (интраканаликулярная, пери-канапикулярная, смешанная), наличие или отсутствие пролиферации эпителия долек, протоков и выстилки кисты, проводили анализ результатов морфометрического исследования клеточного и тканевого состава, ширины зоны некротических и экссудативных изменений в области операции и прилегающих тканях.
При гистологическом исследовании были использованы рекомендации по гистологической классификации опухолей молочной железы (ВОЗ, 2003), выделяющие следующие формы фиброзно-кистозной болезни:
1) непролиферативную;
2) пролиферативную (без атипии клеток) с умеренной и выраженной степенью пролиферации млечного эпителия;
3) пролиферативную форму с атипией эпителия.
Морфометрические исследования осуществляли путем цифрового преобразования видеоизображения гистологических препаратов и компьютеризированного подсчета параметров выбранных объектов с помощью компьютерной программы анализа изображений «ДиаМорф Cito-W» (Россия).
С целью выявления кислых протеинов, ассоциированных с районами ядрышковых организаторов (NORAPs) в эпителиальных клетках, входящих в состав альвеол и протоков молочной железы, количественный и качественный состав которых отражает степень напряженности рибосомального синтеза в клетке, депарафинированные гистологические срезы импрегнирова-ли коллоидным раствором серебра, состоящим из 2 % раствора желатины, 1 % водной муравьиной кислоты и 50 % водного раствора нитрата серебра, и инкубировали в темноте во влажной камере 30 минут при температуре 37 °С. После инкубации срезы отмывали в дистиллированной воде, дегидратировали и заключали в бальзам (Crocker J., Nar P., 1987; Сабанеева E. В.,
1989). Учет реакции, выявляющей NORAPs, производили в 50 эпителиальных клетках при увеличении 100 х 8 х 1,5 с масляной иммерсией и зеленым светофильтром (Crocker J., Egan М. J., 1988; Лебекова Ж. Т. и др., 2000; Эллиниди В. Н. и др., 2000). Подсчет NORAPs в эпителии осуществляли раздельно для клеток различных типов, описанных J. Crocker et al. (1989). В эпи-телиоцитах первого типа, как правило, выявлялись аргентафинные внутриядрышковые включения, реже — диффузно окрашенные ядрышки. Для этих клеток рассчитывали их процентное содержание, среднее количество ядрышек, среднее количество аргентафинных включений на одно ядро. В эпителиоцитах второго типа визуализировались не только целиком окрашенные ядрышки и включения внутри них, но и свободно диспергированные по ядру NORAPs. Для клеток этого типа также вычисляли их процентное содержание, среднее количество ядрышек, среднее количество NORAPs, диспергированных по ядру, и общее количество аргентафинных включений на ядро клетки.
Иммуногистохимический метод исследования использовался нами для стартовой и отсроченной оценки пролиферативной активности млечного эпителия в зонах оперативных вмешательств и окружающих их тканях молочных желез, а также для детекции макрофагов в структуре лейкоцитарного вала вокруг линии резекции и определения полноценности апоптоза клеток при проведении ЛИТТ.
Пролиферативная активность эпителиоцитов оценивалась на основании количественного подсчета содержания эндогенного маркера пролиферации — Ki-67. Иммуногистохимиче-ское исследование проводили на парафиновых срезах толщиной 4-5 мкм с использованием стрептавидин-биотинового пероксидазного метода (Dako LSAB 2 System, HPR, Дания). Демаскировку антигена осуществляли в цитратном буфере (рН 6,0) в бытовой СВЧ-печи Samsung. В качестве первичных антител использовали готовые мышиные моноклональные антитела к Ki-67, Clone MIB-1 (Dako, Дания) и СРР-32 (каспаза-3), Clone JHM62, разведение 1 :25 (No-vocastra, Великобритания). При оценке результатов реакции определяли индекс пролиферации — ИП (ядерная метка Ki-67) как процент окрашенных ядер по отношению к общему количеству ядер клеток данной популяции в 5 случайно выбранных полях зрения (> 500 клеток). Антигенные детерминанты к Ki-67 располагались интрануклеарно, в результате чего позитивными мы считали только те результаты, где имелись интенсивные ядерные реакции. Индекс апоптоза ИА (цитоплазматическая или перинуклеарная метка СРР-32) определяли как процент положительно окрашенных эпителиоцитов в 10 произвольно выбранных полях зрения (> 1 000 клеток).
Полученные в результате исследований цифровые данные подвергались статистической обработке на персональном компьютере с помощью лицензионного пакета прикладных программ Statistica 6.0 (StatSoft, Inc.). Статистическая обработка полученных цифровых данных осуществлялась общепринятыми методами параметрической и непараметрической статистики (Мерков А. М., Поляков Л. Е., 1974). При обработке результатов исследования для непрерывных величин производили расчет выборочной средней, выборочной дисперсии и ошибки выборочной средней. Для сравнения дихотомических и категорийных показателей использовался критерий X2. Величину статистической значимости различий (р) определяли по таблице Стью-дента с учетом числа имеющихся наблюдений. Достоверным считали различие при р < 0,05, что соответствует 95 % вероятности безошибочного прогноза. При небольшом количестве наблюдений применялся критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони. Корреляционный анализ проводился по общепринятой схеме с применением таблицы значения коэффициента корреляции (г) (Сергиенко В. И., Бондарева И. Б., 2000). Чувствительность диагностических тестов определяли как отношение положительных тестов к сумме положительных и ложноот-
рицательных тестов, умноженное на 100 %. Специфичность их высчитывали как частное от деления количества отрицательных тестов на сумму отрицательных и ложноположительных тестов, умноженное на 100 %.
Сбор, хранение и анализ информации базы данных производились на персональном компьютере Asus в среде Windows ХР с использованием программного продукта Microsoft Word 2003-2007 — Microsoft Excel. Обработка графических материалов произведена в средах ACDSee 6.0 и Adobe Photoshop 6.0.
Результаты исследования и их обсуждение
Проведенное исследование показало, что длительность выполнения резекции паренхимы молочной железы с использованием лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона независимо от длины волны и мощности излучения статистически значимо меньше при длительности импульса и паузы по 50 мс (р < 0,05) (табл. 5).
Таблица 5
Длительность выполнения резекции паренхимы молочной железы кроликов в зависимости от параметров лазерного излучения
Длина волны, нм Мощность излучения, Вт Соотношение длительности импульс/пауза, с Количество опытов (11=112) Длительность выполнения резекции, с
0,05/0,05 4 57,0 ± 0,2*
10 0,1/0,1 4 59,0 ± 0,5
0,15/0,15 4 58,5 ±0,5
0,05/0,05 4 35,0 ± 0,6*
15 0,1/0,1 4 37,4 ± 0,3
805 0,15/0,15 4 39,0 ± 0,5
0,05/0,05 8 27,5 ± 0,25*
0,1/0,1 4 32,5 ± 0,5
20 0,15/0,15 4 32,5 ± 0,9
0,05/0,1 8 56,3 ±0,4
0,1/0,05 8 29,6 ± 0,5
0,05/0,05 4 56,8 ± 0,4*
10 0,1/0,1 4 59,2 ± 0,5
0,15/0,15 4 58,5 ±0,3
0,05/0,05 4 34,9 ± 0,7*
15 0,1/0,1 4 37,5 ±0,5
970 0,15/0,15 4 39,2 ± 06
0,05/0,05 8 27,2 ± 0,4*
0,1/0,1 4 32,0 ± 0,5
20 0,15/0,15 4 32,0 ± 0,5
0,05/0,1 8 56,5 ± 0,6
0,1/0,05 8 29,0 ±0,5
Примечание: * — достоверность различий с показателями при внутригрупповом анализе (р < 0,05); использован и-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
В то же время применение для осуществления секторальной резекции лазерного излучения мощностью 20 Вт независимо от длины волны — 805 нм или 970 нм — при длительности соотношения импульс/пауза 0,05/0,05 с приводило к статистически значимому сокращению длительности операции (р < 0,05) (рис. 1).
g 50
m
о. 40
57 56,8
IXZIZtl
10 Вт
34,9
15 Вт
20 Вт
мощность лазерного изучения, Вт
I 805 нм 0,05/0,05 с ■ 970 нм 0,05/0,05 с
Рис. 1. Зависимость длительности резекции молочной железы кролика в импульсно-периодическом режиме генерации от мощности лазерного излучения и длины волны лазерной установки
Рассечение тканей молочной железы контактным способом с использованием диодных лазеров с длиной волны 805 нм и 970 нм при мощности излучения 10 Вт независимо от длительности соотношения импульс/пауза происходило очень медленно — до 1 мм/с. Адекватного одномоментного гемостаза в операционной ране данные режимы ВИЛИ не обеспечивали, что вело к увеличению длительности операции за счет дополнительного гемостаза, при этом дополнительной коагуляции были подвергнуты 7,4 ± 1,5 сосуда. Обугливание тканей края резекции паренхимы молочной железы расценивалось как умеренное и обусловленное необходимостью увеличения времени экспозиции энергии лазера для достижения эффекта рассечения.
Использование ВИЛИ с мощностью 15 Вт в исследуемых импульсно-периодических режимах генерации обоих типов лазерных установок при осуществлении резекции паренхимы молочной железы у всех животных позволило снизить длительность операции за счет увеличения скорости рассечения тканей до 1,5-2 мм/с и достижения более адекватного одномоментного гемостаза в операционной ране. Дополнительной коагуляции при этом потребовали 3,8 ± 0,9 сосуда. Карбонизация (обугливание) края резекции оценивалась как умеренная.
Резекция паренхимы молочной железы с помощью ВИЛИ с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью 20 Вт с длительностью импульса и паузы по 50 мс характеризовалась наименьшей длительностью операции, незначительно выраженным обугливанием тканей по линии резекции и адекватностью одномоментного гемостаза, потребовавшего дополнительной коагуляции 1,2 ± 0,4 сосуда, диаметр которых приближался к 1 мм. Скорость рассечения тканей составляла 2-3 мм/с. Увеличение длительности импульса до 0,1 с приводило к увеличению зоны обугливания тканей и было сопряжено с адекватным гемостазом и хорошей скоростью рассечения паренхимы. Увеличение паузы до 0,1 с при использовании импульсно-периодического режима генерации ВИЛИ приводило к значительному увеличению времени рассечения тканей.
Динамический мониторинг температуры в режиме реального времени в краях резекции паренхимы молочной железы с использованием ВИЛИ мощностью 10 Вт, 15 Вт, 20 Вт в им-пульсно-периодическом режиме генерации с длительностью импульс/пауза 50/50 мс производился в 30 опытных случаях с использованием медицинского инфракрасного термометра
IRTIS-2000M и пакета компьютерных прикладных программ к нему. Показатели средней температуры прилежащих к линии резекции тканей на расстоянии 0,5 см и температура тканей в крае резекции представлены в таблице 6.
Таблица 6
Температура тканей в крае резекции паренхимы молочной железы кроликов и средняя температура прилежащих к линии резекции тканей при выполнении секторальной резекции с использованием лазеров с длиной волны 805 нм и 970 нм в импульсно-периодическом режиме генерации 0,05/0,05 с
Длина волны, нм / кол-во опытов, п Мощность излучения, Вт Температура тканей в крае резекции, °С Средняя температура тканей, °С
970 (п = 5) 10 Вт 162,8 ± 7,3 54,0 ± 3,6
970 (п = 5) 15 Вт 186,3 ±6,5 54,9 ±4,1
970 (п = 5) 20 Вт 234,5 ± 3,6* 58,0 ± 5,2
805 (п = 5) 10 Вт 160,2 ±6,9 54,2 ± 3,8
805 (п = 5) 15 Вт 185,4 ±5,9 55,4 ± 5,3
805 (п = 5) 20 Вт 229,7 ± 4,9* 57,3 ± 4,8
Примечание: * — достоверность различий с показателями при внутригрупповом анализе (р < 0,05); использовани-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
Динамическая термометрия показала, что температура тканей в крае резекции прогрессивно нарастает при увеличении мощности лазерного излучения от 10 Вт до 20 Вт независимо от длины волны лазерной установки, составляя 160,2 ± 6,9 °С при 10 Вт (длина волны 805 нм) и 229,7 ± 4,9 °С при 20 Вт (р < 0,05). Средняя температура прилежащих к линии резекции тканей на расстоянии 5 мм от торца световода не зависит от используемых параметров ВИЛИ (р > 0,05), что отражает локальное воздействие лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм на ткани молочной железы.
Полученные на I этапе экспериментального исследования результаты свидетельствуют о целесообразности использования следующих параметров лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм для выполнения секторальной резекции молочных желез кроликов: мощность 20 Вт, импульсно-периодический режим генерации с длительностью импульс/пауза по 0,05 с, — обеспечивающих максимально быструю диссекцию паренхимы за счет достижения температуры в крае резекции, равной 229,7 ± 4,9 °С.
В основу обоснования оптимальности данного режима ВИЛИ для осуществления резекции молочной железы нами был положен морфологический и морфометрический анализ степени повреждения и выраженности рубцовых изменений тканей в зоне воздействия лазерного излучения. Морфологическое исследование тканевых срезов, полученных при заборе материала из зоны лазерного воздействия, включало: оценку протяженности зоны некротических изменений в тканях края резекции на 1-е и 3-й сутки после операции; измерение ширины послеоперационного рубца на 60-е сутки после вмешательства.
В ранний послеоперационный период (1-е сутки) в зоне лазерного воздействия при световой микроскопии тканевых срезов во всех группах исследования определялся раневой канал, заполненный частицами ожогового струпа и вспененным экссудатом, по обе стороны от которого располагались некротически измененные ткани. Зона некроза была представлена гомогенной фуксинофильной массой с вкраплениями гемолизированных эритроцитов и ядерного детрита, т. е. изменения носили коагуляционный характер повреждения (рис. 2).
Рис. 2. Область резекции паренхимы молочной железы кролика через 1 сутки после операции: а — резекция лазером (мощность излучения 20 Вт). Узкий перифокальный вал (1) вокруг лазерного канала (2). Окраска гематоксилином и эозином. х50; б — резекция лазером (мощность излучения 15 Вт). Экссудат (1) в просвете раневого канала, в стенке которого геморрагическое пропитывание, карбонизированные частицы и отек волокнистых структур. Окраска гематоксилином и эозином. хЮО
Протяженность зоны некротических изменений после выполнения секторальной резекции паренхимы молочных желез кроликов с использованием ВИЛИ с длиной волны 805 нм и 970 нм в импульсно-периодическом режиме генерации (длительность импульса и паузы по 0,05 с) мощностью 20 Вт статистически значимо была меньше (р < 0,05) по сравнению с аналогичными показателями при осуществлении резекции с помощью ВИЛИ мощностью 15 Вт (табл. 7).
Таблица 7
Протяженность зоны некротических изменений в тканях молочных желез кроликов после выполнения секторальной резекции с использованием ВИЛИ в ранние сроки наблюдения
Длина волны лазера, нм Мощность ВИЛИ, Вт Кол-во операций,п Ширина зоны некроза, мкм
1 -е сутки 3-й сутки
805 15 10 128,4 ±9,1 272,0 ±28,8
20 10 137,2 ±8,6 182,4 ± 1,3*
970 15 10 130,7 ±9,3 274,5 ± 29,2
20 10 136,8 ± 10,1 185,9 ±4,6*
Примечание: * — достоверность различий с показателями внутри группы на 3-й сутки (р < 0,05); использован U-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
Формирование наиболее тонкого послеоперационного рубца в паренхиме молочных желез кроликов наблюдалось при использовании в качестве режущего инструмента ВИЛИ с длиной волны 805 нм и 970 нм и мощностью излучения 20 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульс/пауза 0,05/0,05 с (табл. 8).
Таблица 8
Протяженность послеоперационного рубца в паренхиме молочной железы кроликов после секторальной резекции с использованием ВИЛИ на 60-е сутки наблюдения
Длина волны лазера, нм Мощность ВИЛИ, Вт Кол-во операций, п Ширина рубца, мкм
805 15 10 574,3 ± 15,9
20 10 387,6 ± 11,2*
970 15 10 579,4 ± 16,7
20 10 385,2 ± 12,6*
Примечание: * — достоверность различий с показателями внутри группы (р < 0,05); использован И-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
В результате I этапа экспериментального исследования было установлено, что лазерное излучение ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм оказывает однотипное повреждающее действие на ткани молочных желез кроликов, а оптимальными параметрами для осуществления секторальной резекции паренхимы молочной железы кролика являются мощность излучения 20 Вт, импульсно-периодический режим генерации с соотношением импульса и паузы 0,05/0,05 с.
Второй этап экспериментальной части исследования позволил определить оптимальные параметры ВИЛИ для формирования соединения паренхимы («лазерного шва») молочной железы кролика. В ходе эксперимента применялось высокоинтенсивное лазерное излучение с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью 0,5 Вт, 0,7 Вт и 1 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с различным соотношением импульс/пауза. При выполнении операций по наложению лазерного шва на паренхиму молочной железы оценивались длительность выполнения операции и адекватность удержания стенок послеоперационной раны во время вмешательства и после него.
Формирование лазерного шва паренхимы молочной железы с применением диодного лазера с длиной волны 805 нм, мощностью излучения 0,7 Вт, соотношением длительности импульс/пауза 0,1/0,05 с сопровождалось быстрым соединением стенок раны, выполнялось за 100,9 ± 8,7 с в отличие от других изученных режимов генерации ВИЛИ (р < 0,05). В то же время длительность формирования лазерного шва паренхимы молочной железы кроликов при использовании диодных лазеров с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью излучения 0,7 Вт в импульсно-периодическом режиме с различным соотношением и длительностью импульс/пауза существенно не различалась (р < 0,05) (табл. 9).
Таблица 9
Длительность наложения лазерного шва паренхимы молочной железы кроликов в зависимости от параметров ВИЛИ
Длина волны, нм Мощность излучения лазера, Вт Длительность импульса и паузы, с Количество опытов, п Продолжительность формирования лазерного шва, с
0,1/0,1 4 165,0 ±9,2
0,5 0,05/0,05 4 200,0 ± 8,3
0,1/0,05 4 137,3 ± 7,5*
0,1/0,1 8 119,8 ±5,3
805 0,7 0,05/0,05 8 151,8 ±6,9
0,1/0,05 8 100,9 ± 8,7*
0,1/0,1 4 67,5 ± 9,6*
1 0,05/0,05 4 110,0 ±8,2
0,1/0,05 4 85,0 ±7,1
0,1/0,1 4 163,4 ± 11,5
0,5 0,05/0,05 4 198,7 ± 10,9
0,1/0,05 4 134,6 ±9,5*
0,1/0,1 8 114,9 ± 10,8
970 0,7 0,05/0,05 8 152,4 ±9,7
0,1/0,05 8 94,0 ± 11,5*
0,1/0,1 4 68,7 ± 10,2*
1 0,05/0,05 4 111,3 ± 9,8
0,1/0,05 4 88,0 ± 9,5
Примечание: * — достоверность различий с показателями при внутригрупповом анализе (р < 0,05); использованИ-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
Макроскопически признаков повреждения тканей молочной железы в зоне лазерного воздействия не наблюдалось. Фиксация и сопоставление стенок лазерной раны расценивались как хорошие.
Динамическая термометрия тканей молочной железы в зоне лазерного воздействия непосредственно у торца световода выявила прогрессивное увеличение максимальной температуры с 40,2 ± 0,5 °С при использовании мощности 0,5 Вт до 45,6 ± 1,4 °С и 63,9 ± 1,2 "С — при мощности 0,7 Вт и 1 Вт соответственно (р < 0,05) (табл. 10).
Таблица 10
Показатели температуры в крае резекции тканей при соединении паренхимы молочных желез кроликов лазером с длиной волны 805 нм и 970 нм
Длина волны, нм/ Кол-во опытов, п Мощность излучения, Вт Длительность импульса / длительность паузы, с Максимальная температура тканей, °С
805 (п = 8) 0,5 0,1/0,05 40,2 ± 0,7*
805 (п = 8) 0,7 0,1/0,05 47,7 ± 1,6*
805 (п = 8) 1 0,1/0,05 63,9 ± 1,2*
970 (п = 8) 0,7 0,1/0,05 48,1 ± 2,3*
Примечание: * — достоверность различий при внутригрупповом анализе (р < 0,05); использован и-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
Использование ВИЛИ мощностью 0,7 Вт с соотношением импульса и паузы, равным 0,1/0,05 с, независимо от длины волны (805 нм или 970 нм) одинаково приводило к умеренному нагреву тканей, прилегающих к торцу световода, не превышающему 47,7 ± 1,6 °С и 48,1 ± 2,3 °С соответственно (р > 0,05). В то же время увеличение мощности излучения до 1 Вт ведет к значительному повышению температуры тканей вокруг световода при формировании сварного соединения (р < 0,05) и вызывает коагуляционный некроз тканей, определяемый при макроскопическом исследовании тканей. Снижение мощности излучения до 0,5 Вт характеризовалось прогрессивным уменьшением температуры тканей в зоне операции, которая при этом не достигала температуры плавления коллагена, равной 43-47 °С, что не позволяло сформировать лазерный шов паренхимы молочной железы кролика.
Таким образом, на II этапе экспериментального раздела исследования было установлено, что оптимальными параметрами лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона для выполнения соединения паренхимы молочной железы кроликов, обеспечивающими быстрое сопоставление и удержание стенок раны в совокупности с щадящим воздействием на ткани, являются: высокоинтенсивное излучение, генерируемое диодными лазерами с длиной волны 805 нм и 970 нм; мощность излучения 0,7 Вт, импульсно-периодический режим генерации с длительностью импульса и паузы 0,1 с и 0,05 с соответственно.
Изучение особенностей течения раневого процесса и процессов заживления в паренхиме молочных желез кроликов после воздействия ВИЛИ с различными режимами генерации излучения проведено на III этапе экспериментального исследования на основе сравнительного анализа динамики процессов альтерации и репарации после выполнения секторальной резекции скальпелем (90 операций) и электроножом (ЭХВЧ) (90 операций).
Для решения поставленной задачи были сформированы четыре группы животных: - группа исследования НА (п = 90, п — количество операций) — резекция паренхимы молочной железы у кроликов этой группы осуществлялась с использованием ВИЛИ с длиной волны 805 нм мощностью 20 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульса и паузы 0,05/0,05 с;
- контрольная группа IIB (n = 90) — резекция паренхимы молочной железы осуществлялась с помощью ЭХВЧ;
- контрольная группа IIC (п = 90) — резекция паренхимы производилась посредством скальпеля;
- группа исследования IID (п = 90) — формирование соединения рассеченной паренхимы молочной железы кролика осуществлялось с помощью ВИЛИ с длиной волны 805 нм мощностью 0,7 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с длительностью импульса и паузы 0,1/0,05 с.
Полученные нами экспериментальные данные свидетельствуют о преимуществе резекции паренхимы молочной железы кроликов с помощью лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона перед резекцией с помощью скальпеля и ЭХВЧ.
После выполнения резекции паренхимы молочной железы кролика с помощью ВИЛИ отсутствует паренхиматозное кровотечение, раневая поверхность остается сухой с единичными и четко локализованными кровоточащими сосудами. Фиксация артерий к ожоговому струпу предотвращает погружение артерий в паренхиму, облегчая окончательный гемостаз. Кровотечение из этих сосудов необильно ввиду их частичной коагуляции при осуществлении резекции.
Динамическое морфологическое исследование свидетельствует о менее выраженных некротических изменениях в крае резекции (табл. 11) со слабо выраженной воспалительной инфильтрацией перифокальной зоны на ранних сроках исследования (табл. 12).
Таблица 11
Ширина зоны некротических изменений в паренхиме молочных желез кроликов в ранние сроки после операций, мкм
Группы животных, п — кол-во опытов Ширина зоны некроза, мкм / Сроки наблюдения, сутки
1-е сутки 3-й сутки 7-е сутки
Группа исследования IIA, п = 15 137,2 ±8,6* ** 182,4 ± 1,3* ** 153,1 ± 14,1* **
Контрольная группа IIB, п = 15 328,7 ±22,4** 620,9 ± 50,7** 367,6 ± 32,6
Контрольная группа IIC, п = 15 628,2 ± 63,2 1 261,4 ±80,1 464,2 ± 76,7
Контрольная группа IIID, п = 15 138,2 ±6,4*** 185,8 ±5,2*** 155,2 ±4,8***
Примечания: * — достоверность различий с показателями группы IIB (р < 0,05); ** — достоверность различий с показателями группы IIC (р < 0,05); *** — достоверность различий с показателями групп IIB, IIC (р < 0,05); использован U-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
Таблица 12
Суммарное количество клеток воспалительного инфильтрата тканей после резекций и формирования лазерного шва паренхимы молочных желез кроликов
Сроки наблюдения, сутки Суммарное количество клеток воспалительного инфильтрата в 1 мм2 (абс.) в группах животных
IIA, п= 15 IIB, п = 15 IIC, п = 15 IIID, п = 15
1 -е сутки 475,9 ±34,1* ** 918,7 ±45,9** 1 236 ±44,1 480,2 ± 23,6***
3-е сутки 553,4 ± 29,9* ** 1 639,8 ±47,4** 1 933,7 ±85,3 556,7 ± 32,4***
7-е сутки 386,3 ±11,8* ** 782 ± 39,8** 1 132,5 ±41,1 390,5 ± 14,7***
14-е сутки 189,5 ±4,8* ** 587,7 ±9,3** 683,0 ± 36,0 191,3 ±5,9***
30-е сутки 108,0 ±7,0* ** 275 ±29,1** 450,2 ± 18,9 110,8 ±8,2***
60-е сутки 51,9 ±3,0* ** 162 ± 11,3** 254,5 ± 23,4 50,4 ±4,5***
Примечания: п — количество экспериментальных операций с фиксированным сроком наблюдения; * — достоверность различий с показателями группы IIB (р < 0,05); ** — достоверность различий с показателями группы IIC (р < 0,05); *** — достоверность различий с показателями групп IIB, IIC (р < 0,05); использован U-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
В отличие от скальпельиых ран и ран, образованных при использовании ЭХВЧ, после применения лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм наступает ранняя активация макрофагального и фибробластического пулов клеток (табл. 13) с формированием в наименьшие сроки после вмешательства зрелого нежного эластичного соединительнотканного рубца, протяженность которого достоверно ниже (р < 0,05) по сравнению с аналогичными показателями в контрольных группах (табл. 14).
Таблица 13
Клеточный состав демаркационной зоны тканей после операций в 1 мм2 (абс.)
Вид клеток Сроки наблюдения Группа IIA Группа ИВ Группа II С Группа IID
1-е сутки 422,6 ± 33,8* ** 861,7 ±8,1** 1 160,8 ±37,4 428,3 ±40,2***
ч 3-й сутки 412,9 ± 33,2* ** 1534,2 ±51,6** 1 828,7 ±91,1 419,6 ±35,8***
•е- 7-е сутки 166,2 ± 17,3* ** 605,3 ± 20,7** 927,0 ±39,1 170,5 ±20,1***
э- 14-е сутки 14,8 ± 2,4* ** 284,3 ± 8,2** 92,3 ± 28,6 15,2 ±3,6***
¡S о 30-е сутки 0 2,3 ±2,1** 305,0 ± 8,7 0
к 60-е сутки 0 0 0 0
1-е сутки 4,7 ± 1,2** 2,7 ± 1,2 2,2 ± 0,9 4,8 ± 1,4***
S Í3 3-й сутки 14,2 ± 1,1* ** 4,8 ± 1,1 5,3 ± 0,9 14,6 ± 1,4***
7-е сутки 12,3 ±2,3 11,7 ±4,1 9,1 ±2,1 12,5 ±2,9***
& 14-е сутки 5,2 ± 1,02* ** 12,0 ±4,5 13,3 ±1,8 5,5 ± 1,3***
я s 30-е сутки 0 4,0 ± 1,5 6,0 ± 1,1 0
60-е сутки 0 0 0,2 ±0,1 0
1-е сутки 9,5 ± 0,9* ** 0,7 ± 0,4 0,2 ±0,1 10,2 ± 1,1***
Ö 3-й сутки 62,1 ±3,6* ** 12,2 ± 2,3 10,0 ± 1,7 64,7 ± 4,5***
CS £ о 7-е сутки 115,6 ±7,2* ** 34,7 ±2,1 30,8 ± 3,2 116,1 ±8,3***
14-е сутки 118,3 ± 1,2* ** 146,3 ± 12,3** 213,7 ±5,7 120,4 ± 2,7***
ю S 30-е сутки 95,4 ± 5,8* ** 182,7 ±32,2** 287,2 ± 8,6 98,6 ±8,2***
G 60-е сутки 51,9 ±3,1* ** 161,7 ± 11,7** 253,2 ± 24,5 50,8 ± 4,9***
Примечания: * — достоверность различий с показателями группы IIB (р < 0,05); ** — достоверность различий с показателями группы ИС (р < 0,05); *** — достоверность различий с показателями групп IIB, IIC (р < 0,05); использован U-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
Таблица 14
Ширина зоны послеоперационного рубца тканей после резекций молочных желез кроликов, мкм
" ----------Сроки наблюдения Вид операции -----—._ 30 суток 60 суток
Резекции лазером (группа IIA, п = 30) 453,2 ± 12,7* ** 387,6 ± 11,2* **
Резекции электроножом (группа IIB, п = 30) 1 284,6 ±70,3** 1253,4 ±68,8**
Резекции скальпелем (группа IIC, п = 30) 1 688,2 ± 53,6 1512,3 ±14,1
Примечания: п — количество экспериментальных операций с фиксированным сроком наблюдения; * — достоверность различий с показателями группы ПА (р < 0,05); ** — достоверность различий с показателями группы НС (р < 0,05); использован критерий Стьюдента.
Данные особенности течения раневого процесса в паренхиме молочной железы не зависели от используемых параметров генерации высокоинтенсивного лазерного излучения и носили однотипный характер в группах ПА и 1ГО.
Полученные закономерности особенно важны при их экстраполяции на хирургические вмешательства у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочной железы с позиций анатомо-функциональных особенностей органа и достижения минимального повреждения тканей для обеспечения полноценной лактации и эстетической функции.
Экспериментальное обоснование возможности проведения ЛИТТ фиброаденом молочной железы проводилось на 30 препаратах молочных желез женщин с развитым фиброгланду-лярным комплексом или с наличием фиброаденомы, полученных в срок не более 10 минут после выполнения мастэктомии по поводу рака молочной железы. В исследовании использовались только интактные от неопластического процесса ткани молочных желез.
Макроскопически зона лазерного повреждения тканей фиброаденомы и молочной железы имела овоидную форму с длинником по ходу оси световода, в которой визуально различались следующие зоны: зона тотального тканевого дефекта, в которой полностью отсутствовали ткани; зона карбонизации; зона коагуляционного некроза; зона неизмененных тканей. Зона тотального тканевого дефекта имела каплевидную форму с ее расширением по мере удаления от торца световода. Увеличение мощности лазерного излучения вело к увеличению длины зоны тотального тканевого дефекта, однако при этом конфигурация дефекта тканей принимала более вытянутую форму, значительно отличаясь от шаровидной — оптимальной для проведения ЛИТТ. Зона карбонизации во всех сериях эксперимента независимо от типа лазерной установки, времени воздействия и мощности излучения при макроскопической оценке имела ширину 1-2 мм. Зона коагуляционного некроза макроскопически визуализировалась как более плотная и светлая ткань, но имела интенсивное окрашивание при световой микроскопии срезов, окрашенных гематоксилином и эозином (рис. 3).
Рис. 3. Микрофотография тканевого среза молочной железы после проведения ЛИТТ: 1 — зона тотального тканевого дефекта; 2 — зона карбонизации; 3 — зона коагуляционного некроза; 4 — неизмененные ткани молочной железы (окраска гематоксилином и эозином, х 100)
Статистически значимых различий в ширине зон тотального тканевого дефекта, карбонизации, коагуляционного некроза при использовании лазерных установок с длиной волны 805 нм и 970 нм для проведения ЛИТТ фиброаденом молочной железы нами получено не было (р > 0,05). Ширина зоны коагуляционного некроза при использовании кварцевого световода диаметром 600 мкм несколько больше, чем при работе световодом с диаметром 400 мкм, однако эти различия также статистически незначимы (р > 0,05), что свидетельствует об оптимальности использования для ЛИТТ фиброаденом световода диаметром 400 мкм как более тонкого и менее травматичного при его проведении в ткани (табл. 15).
Ширина зоны коагуляционного некроза (см) после ЛИТТ при проведении эксперимента
Длина волны лазера Время воздействия, мин / Мощность излучения, Вт
2 мин 4 мин 6 мин
1 Вт 2 Вт 3 Вт 1 Вт 2 Вт 3 Вт 1 Вт 2 Вт 3 Вт
810 нм 400 мкм 0,2 ±0,05 0,3 ±0,01 0,35 ±0,05 0,3 ±0,01 0,5 ±0,05 0,7 ±0,01 0,4 ±0,01 0,8 ±0,05 0,8 ±0,05
810 нм 600 мкм 0,25 ±0,01 0,35 ±0,05 0,4 ±0,05 0,35 ±0,01 0,6 ±0,05 0,75 ±0,01 0,45 ±0,01 0,8 ±0,05 0,9 ±0,05
970 нм 400 мкм 0,2 ±0,05 0,3 ±0,01 0,35 ±0,05 0,35 ±0,01 0,55 ±0,05 0,8 ±0,05 0,4 ±0,05 0,75 ±0,05 0,8 ±0,05
970 нм 600 мкм 0,25 ±0,01 0,35 ±0,05 0,45 ±0,05 0,4 ±0,05 0,65 ±0,05 0,8 ±0,01 0,5 ±0,05 0,85 ±0,05 0,9 ±0,05
Как показало проведенное исследование, увеличение времени экспозиции лазерного излучения в тканях молочной железы более 6 минут не приводит к увеличению ширины зоны коагуляционного некроза тканей, но ведет к нарастанию ширины зоны тотального дефекта тканей и смещению формы очага коагуляции от шаровидного к овоидному, что негативно сказывается на возможности достижения равномерного сферического очага деструкции тканей, особенно необходимого при выполнении лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом.
Динамическая термометрия выявила, что использование мощности излучения 1 Вт в процессе проведения ЛИТТ фиброаденом не позволяет достичь необходимой температуры (42-44 °С) на расстоянии 0,4 см от торца световода в очаге воздействия, что свидетельствует о нецелесообразности применения данных параметров ВИЛИ для ЛИТТ фиброаденом молочных желез. При мощности излучения 3 Вт к концу второй минуты воздействия температура тканей у торца световода достигает критических значений 71,7 ± 2,2 °С, равно как и в 4-5 мм от оси световода — 56,8 ± 0,5 °С, вызывая образование значительного по протяженности тотального тканевого дефекта, особенно при увеличении времени экспозиции.
Использование ВИЛИ мощностью 2 Вт приводило к равномерному повышению температуры до 42,9 ± 0,2 °С на 3-й минуте воздействия и ее поддержанию на достигнутых значениях при увеличении времени экспозиции лазерного воздействия в зоне ЛИТТ (р < 0,05), что соответствовало результатам анатомического эксперимента и, следовательно, свидетельствовало о целесообразности использования именно данной мощности излучения для проведения лазериндуцированной интерстициальной термотерапии доброкачественных узловых образований молочной железы (табл. 16).
Таблица 16
Зависимость средней температуры тканей молочной железы на расстоянии 4 мм от торца световода при проведении ЛИТТ фиброаденом от времени экспозиции ВИЛИ
Мощность ВИЛИ, Вт Время экспозиции ВИЛИ, с
60 120 180 240 300 360
1 Вт (п= 8) 36,8 ± 0,8 37,6 ± 0,3 38,7 ± 0,5 38,8 ± 0,2 38,8 ± 0,1 38,7 ± 0,1
2 Вт (п = 8) 38,9 ± 0,6 41,8 ± 0,4* 42,9 ± 0,2* 43,2 ±0,1* 43,6 ± 0,2* 43,5 ± 0,2*
3 Вт (п = 8) 39,4 ± 0,5 56,8 ± 0,5 56,9 ± 0,4 63,0 ± 0,2 63,5 ±0,1 63,5 ± 0,2
Примечание: * — достоверность различий при сравнительном анализе показателей в группе исследования с мощностью ВИЛИ 2 Вт с группами исследования с мощностью ВИЛИ 1 Вт и 3 Вт (р < 0,05); использован и-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
Проведение анатомического эксперимента по изучению возможности использования ВИЛИ для выполнения ЛИТТ фиброаденом молочной железы было сопряжено с отсутствием фактора охлаждения тканей в зоне воздействия циркулирующей кровью, что могло спровоцировать более интенсивный нагрев тканей и, как следствие этого, привести к увеличению зоны некротических изменений. Данное несоответствие могло вести к нерациональному подбору параметров ВИЛИ для осуществления ЛИТТ. В связи с вышесказанным был проведен хирургический эксперимент по изучению особенностей повреждения тканей молочной железы после выполнения ЛИТТ в условиях сохраненного кровоснабжения органа при фиброзно-кистозной болезни и фиброаденомах. За сутки до операции секторальной резекции молочной железы метод ЛИТТ фиброаденом под ультрасонографическим контролем был выполнен 12 пациенткам.
Изучение таких показателей, как форма, строение и размеры очага повреждения тканей, образовавшегося в результате ЛИТТ фиброаденомы на фоне сохраненного кровоснабжения органа, и их соответствие аналогичным показателям, полученным при анатомическом эксперименте, выявило, что ширина зоны коагуляционного некроза при проведении ЛИТТ на крово-снабжаемых тканях уменьшается на 1-2 мм по сравнению с аналогичным показателем, полученным при анатомическом эксперименте, а диаметр зоны тотального тканевого дефекта не претерпевает существенных и статистически значимых изменений (р > 0,05) (табл. 17).
Таблица 17
Размеры очага лазерного повреждения тканей через I сутки после проведения ЛИТТ
Количество исследований Длительность ЛИТТ, с Ширина зоны тотального тканевого дефекта, см Ширина зоны некротических изменений, см Диаметр очага лазерного повреждения, см
4 240 0,41 ±0,05 0,5 ± 0,02 0,9 ± 0,05
4 360 0,45 ± 0,03 0,6 ± 0,05 1,0 ±0,05
4 480 0,45 ± 0,02 0,7 ± 0,02 1,06 ±0,02
Средний диаметр зоны повреждения (некротических изменений) тканей фиброаденомы молочной железы, определенный с помощью морфометрии при световой микроскопии и подтвержденный исследованием уровня экспрессии каспазы-3 (СРР-32), составил 0,9 ± 0,05 см, что соответствует 0,8 см3 в объемном эквиваленте. Значения индекса апоптоза, основанные на количественной оценке экспрессии каспазы-3 в эпителиальных клетках очага лазерного повреждения, образовавшегося в результате ЛИТТ доброкачественных узловых образований молочной железы, в зависимости от удаленности от торца световода составили 100 %, 72,4 % и 15,6 % на расстоянии от торца световода 0,5 см, 0,8 см и 1 см соответственно (рис. 4).
11::..............
¡■■■^■Кі
«ЯітЖ 1
щ
шшшшшг
ш
,1Р1' * "Д ш
Рис. 4. Иммуногистохимическая детекция каспазы-3 в эпителиоцитах молочной железы в зоне повреждения тканей ВИЛИ в режиме ЛИТТ через 1 сутки после вмешательства. Иммуногисто-химический стрептавидин-биотиновый метод, система детекции Ь8АВ2, хромоген — диами-нобензидин, докраска ядер гематоксилином, х 100
Полученные показатели позволили нам вывести формулу расчета количества точек приложения энергии лазера в зависимости от объема фиброаденомы при проведении ЛИТТ (патент РФ на изобретение «Способ хирургического лечения доброкачественных узловых образований молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения» №2319469 от 20.03.2008):
Количество зон = V образования, см3 лазерного воздействия 0,8 см3
Положительные результаты экспериментального раздела работы позволили нам начать изучение эффективности использования лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с различными режимами генерации в клинической практике.
Методика ЛИТТ доброкачественных узловых образований молочных желез была изучена и апробирована в клинике на 140 пациентках-добровольцах с фиброаденомами. В зависимости от типа лазерной установки, используемой для ЛИТТ, больные были разделены на 2 клинические группы:
- группа А — 75 пациенток, ЛИТТ фиброаденом у которых проводилась с помощью ВИЛИ с длиной волны 805 нм;
- группа В — 65 пациенток, для проведения ЛИТТ фиброаденом использован лазер с длиной волны 970 нм.
Исследование носило продольный проспективный характер. Рандомизация осуществлялась методом конвертов. На этапе обследования пациенток перед вмешательством всем женщина выполнялась трепанобиопсия опухоли под ультрасонографическим контролем и местной анестезией 0,5 % раствором новокаина с последующим морфологическим исследованием био-птата. При морфологическом исследовании исключались рак и дисплазия эпителия молочной железы, определялся гистологический вариант фиброаденомы. Включение в данный этап исследования пациенток проводилось по следующим критериям: наличие по данным комплексного клинико-ультрасонографического и морфологического исследований верифицированной фиброаденомы молочной железы; диаметр фиброаденомы не более 2 см. Критериями исключения из исследования являлись: диаметр опухоли более 2 см; наличие по результатам морфологического исследования рака или дисплазии эпителия молочной железы.
В условиях операционного кабинета отделения ультразвуковой диагностики после определения объема фиброаденомы с помощью прикладных программ к УЗИ-сканеру с соблюдением правил асептики и антисептики под местной анестезией 0,5 % раствором новокаина и ультразвуковым контролем в режиме реального времени, осуществляемым при помощи аппаратов Acusón Aspen и SonoScape, укомплектованных линейным датчиком 7,5-10 МГц, осуществляли пункцию образований иглой 14G, в которую по игле-проводнику вводили кварцевый световод лазера и осуществляли ЛИТТ (рис. 5).
Рис. 5. ЛИТТ фиброаденомы молочной железы: а — в ткани фиброаденомы введена игла-проводник; б — по игле-проводнику проведен кварцевый световод диодного лазера, проводится ЛИТТ
Длительность сеанса ЛИТТ в обеих группах больных зависела от размеров образования и варьировала в диапазоне 5-20 минут. После завершения ЛИТТ фиброаденомы во всех намеченных зонах лазерного воздействия иглу и световод извлекали из тканей. Место пункции обрабатывали 96 % спиртом, накладывали асептическую повязку и создавали дозированную компрессию на 10 минут для профилактики гематомы мягких тканей в зоне пункции.
Ультрасонографический контроль осуществлялся нами на протяжении всего вмешательства, что позволило выявить специфические акустические эффекты и ультрасонографиче-ские критерии эффективности ЛИТТ фиброаденом. Через 50-60 секунд от момента включения лазерной установки на экране УЗИ-сканера появлялась гиперэхогенная тень, прилежащая к торцу световода, которая в последующем имела тенденцию к увеличению, достигая к 4-й минуте воздействия очертания сферы с диаметром 0,8 см (рис. 6).
Рис. 6. Ультрасонограмма молочной железы пациентки Н. 35 лет в процессе проведения ЛИТТ фиброаденомы. Визуализируется гиперэхогенная тень (зона лазерной девитализации, указана стрелкой) внутри гипоэхогенного образования (фиброаденома, обозначена курсорами «+»)
Наличие данного акустического эффекта отмечено в 100 % случаев в обеих клинических группах, что позволяло более четко планировать размещение иглы-проводника и торца световода в тканях узлового образования в ходе лечения. К моменту завершения сеанса ЛИТТ гиперэхогенная тень, обусловленная газообразованием и коагуляцией тканей в зоне лазерного воздействия, занимала весь объем образования (рис. 7).
Рис. 7. Ультрасонограмма молочной железы больной Н. 35 лет после завершения ЛИТТ фиброаденомы. Гиперэхогенная тень занимает весь объем фиброаденомы (выделена курсорами «+»)
В последующем при динамическом контроле эхографическая структура образований не изменялась, варьировали только объемные показатели.
Использование ультрасонографического исследования в режиме реального времени с функцией цветного допплеровского картирования с определением допплерографических по-
казателей кровотока в сосудах, питающих фиброаденомы, позволило выявить следующие особенности изменения изучаемых параметров.
На 4-й минуте после начала лазерной интерстициальной термотерапии фиброаденомы по достижении терапевтического эффекта отмечалась инверсия кровотока в сосудах, прилежащих к узловому образованию, проявляющаяся в виде изменения направления кровотока в артериях, сопровождающаяся повышением пиковой систолической скорости кровотока и снижением периферического сопротивления (патент РФ на изобретение «Способ ультразвукового контроля эффективности лазерной деструкции доброкачественных новообразований молочной железы» № 2385747 от 10.04.2010) (табл. 18).
Таблица 18
Динамика допплерографических показателей кровотока в артериях, питающих фиброаденомы молочной железы, до начала и в ходе проведения ЛИП
Показатели гемодинамики, м/с До начала ЛИТТ (п= 101) На 4-й мин ЛИТТ с инверсией кровотока (п = 101)
Утах 0,07 ± 0,004 0,09 ± 0,003*
Утт 0,03 ±0,01 0,04 ±0,015
ТАМХ 0,05 ± 0,001 0,07 ±0,01*
М 0,57 ± 0,03 0,04 ± 0,02*
Р1 0,8 ± 0,23 0,66 ±0,14
БД) 2,3 ±0,18 2,0 ±0,15
Примечание: * — достоверность различий в показателях до начала и в процессе ЛИТТ р < 0,05. Использован критерий Стьюдента.
Данный ультрасонографический симптомокомплекс встречался в 72 % наблюдений, имел 100 % специфичность и был сопряжен с коагуляционным эффектом ВИЛИ. В 28 % случаев оценить динамику допплерографических показателей, характеризующих кровоток в артериях, питающих фиброаденомы, не представлялось возможным из-за отсутствия визуализации данных сосудов, т. е. образования были аваскулярными при допплерографии.
Все пациентки удовлетворительно переносили ЛИТТ фиброаденом молочной железы. Спектр предъявляемых жалоб при проведении ЛИТТ фиброаденом молочной железы обусловлен, прежде всего, использованием игл большого диаметра для проведения вмешательства (140), обеспечивающих беспрепятственное проведение световода в ткани. Подъем температуры тканей у торца световода до 56-57 °С ведет к появлению специфического для ЛИТТ симптома — ощущения «жара» в зоне лазерного воздействия. Перечисленные жалобы носили кратковременный характер и не отражались на общем состоянии пациенток и их трудоспособности, что позволяло выполнять ЛИТТ фиброаденом молочной железы в амбулаторных условиях.
Основной задачей ЛИТТ фиброаденом молочной железы является прекращение роста образования с уменьшением его размеров и замещением соединительной тканью. Уменьшение в размерах фиброаденомы после проведения ЛИТТ отмечалось у 65 % больных, включенных в исследование, независимо от длины волны используемого лазера (табл. 19).
Изменение размеров фиброаденом через 6 месяцев после проведения лазерной интерстициальной термотерапии
Группа больных Более 50 % от исходного объема Менее 50 % от исходного объема Без динамики Р
Клиническая группа А 9 (12 %) 40 (53,3 %) 26 (34,7 %) Ра-в > 0,05*
Клиническая группа В 8(12,3%) 35 (53,9%) 22 (33,8 %)
Примечание: * — использован критерий Стьюдента.
Увеличение размеров фиброаденомы не выявлено ни в одном клиническом случае при наблюдении за пациентками до трех лет.
Контрольное морфологическое исследование биоптатов пальпируемого образования молочной железы в зоне ранее проведенной ЛИТТ фиброаденомы через 6 месяцев после вмешательства выявило в 100% случаев наличие зрелой соединительной ткани на месте фиброаденомы.
Косметический результат ЛИТТ фиброаденом молочной железы пациентки, включенные в исследование, оценивали как отличный в 100% случаев, мотивируя свою оценку мало-инвазивностью метода, отсутствием послеоперационных осложнений и рубцов на коже органа с его деформацией.
Таким образом, полученные результаты исследования свидетельствуют о том, что проведение ЛИТТ фиброаденом независимо от длины волны используемой лазерной установки (805 нм или 970 нм) мощностью 2 Вт в непрерывном режиме генерации в большинстве случаев не ведет к значительному уменьшению размеров опухоли, но позволяет добиться полноценной деструкции фиброаденомы с последующим замещением ее ткани на соединительную в 100% случаев и избежать традиционного хирургического вмешательства в объеме секторальной резекции молочной железы. Использование ЛИТТ фиброаденом молочной железы в клинической маммологии ограничено малыми размерами фиброаденомы (не более 2 см в диаметре), что обусловлено, прежде всего, отсутствием косметического дефекта при наличии образования указанных размеров в органе и необходимостью увеличения количества точек приложения энергии лазера с увеличением размера фиброаденомы.
Полученные на этапе экспериментально-морфологического исследования результаты по оценке эффективности и возможности использования ВИЛИ для формирования соединения тканей («лазерного шва») молочных желез кроликов позволили нам разработать методику лазерной облитерации полости кисты у пациенток с простыми кистами молочных желез. Лазерная облитерация кистозной полости молочной железы производилась пациенткам с простыми кистами, диаметр которых превышал 15 мм, а объем 1,8 см3 соответственно. На этапе подготовки к вмешательству всем больным выполнялось комплексное обследование согласно Клиническим рекомендациям (Стандартам ведения больных), рекомендованным Минздравсоцразвития РФ (2007). Под ультрасонографическим контролем в В-режиме реального времени осуществлялась местная анестезия зона интереса 0,5 % раствором новокаина по А. В. Вишневскому и производилась пункция кисты иглой 17G с аспирацией содержимого кисты и его экспресс-цитологическим исследованием. При отсутствии пролиферации эпителия выстилки кисты производилось формирование соединения тканей противостоящих стенок кисты с использованием лазерного излучения с длиной волны 805 нм или 970 нм мощностью 0,7 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульса и паузы 0,1/0,05 с (рис. 8).
Рис. 8. Кварцевый световод диодного лазера проведен в полость кисты через иглу-проводник, осуществляется местная анестезия зоны вмешательства
Воздействие ВИЛИ на стенки кисты осуществлялось путем медленного перемещения световода лазера со скоростью 1-2 мм/с вдоль всей остаточной полости кисты по ее длиннику при сближенных противостоящих стенках кисты за счет умеренной мануальной компрессии тканей. После завершения лазерной облитерации кистозной полости иглу-проводник и световод лазера извлекали из тканей, а на зону пункции накладывали асептическую и давящую повязки на 2 часа. Через 2 часа после снятия давящей повязки пациенток отпускали домой с динамическим контролем на 3,7, 14, 30, 60-е сутки и на сроках 6 и 12 месяцев.
Эффективность предложенного метода облитерации полости кисты с использованием ВИЛИ составила 93,75 %. Аналогичные показатели в контрольных группах пациенток, которым проводились этаноловая склеротерапия и склерозирование клеем «Сульфакрилат», составили 51,1 % и 86,7 % соответственно (р < 0,05) (рис. 9).
лазерная облитерация
склеротерапия " Сул ь ф акршіат ом"
склеротерапия -этанолом
О 20 40 бо 80 ЮО Эффективность способя, %
Рис. 9. Эффективность различных способов склерозирования кистозной полости молочной железы
Частота рецидивов кист молочной железы при выполнении склеротерапии этанолом и клеем «Сульфакрилат» зависела от объема кистозной полости — с его увеличением возрастала и частота рецидива (табл. 20).
Таблица 20
Зависимость частоты рецидива кисты в исследуемых группах от объема кистозной полости
Клиническая группа больных Частота рецидива кисты, абс., % / исходный объем кисты, см
2-4 см3 5-15 см' 16-30 см' Свыше 30 см3 Всего
1Э 1 (2,2 %) 4 (8,9 %) 9 (20 %) 8 (17,8%) 22 (48,9 %)
1С 0 1 (2,2 %) 2 (4,4 %) 3 (6,6%) 6(13,3%)
ІЛ 0*" 0*° 2 (2,5 %)*" 3 (3,75 %)*" 5 (6,25 %)*"
Примечания:* — достоверность различий рю-ш < 0,05, 0 — достоверность различий р1Э-ш < 0,05; использован Ц-критерий Манна — Уитни с поправкой Бонферрони.
Использование ВИЛИ для облитерации кистозной полости не выявило формирования данной зависимости. В то же время эффективность склерозирования кист молочной железы с использованием клея «Сульфакрилат» и ВИЛИ умеренно коррелировала с полноценностью опорожнения кисты и адекватным сближением ее стенок во время вмешательства (г = 0,63 ±0,02).
Полученные зависимости частоты рецидива кист молочной железы от исходного объема кисты связаны с появлением определенных затруднений в достижении полной аспирации содержимого кисты с увеличением ее объема, что еще раз подчеркивает преимущества ультра-звук-ассистированных вмешательств в клинической маммологии.
Применение ВИЛИ с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью 0,7 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с длительностью импульса и паузы 0,1/0,05 с для облитерации кистозной полости у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью молочной железы приводило к развитию наименее выраженных воспалительных изменений в перифокальной зоне. Так, в 1-е сутки наблюдения суммарное количество клеток воспалительного инфильтрата в 1 мм2 в зоне демаркационного воспаления у больных в основной группе 1Л составило 497,2 ± 25,8, в контрольных группах 1Э и 1С — 722,5 ± 32,9 и 1 640,1 ± 42,7 (р < 0,05).
Наличие выраженного перифокального воспаления в тканях молочной железы при использовании в качестве склерозанта клея «Сульфакрилат» привело к формированию гипоэхо-генного ободка вокруг представленной гиперэхогенным образованием области вмешательства на месте кистозной полости, соответствующего зоне демаркации и выявляемого при ультрасо-нографическом исследовании. Специфичность данного симптома составила 100 %.
Данные допплерографического исследования показателей кровотока в сосудах, питающих стенки кисты молочной железы, во всех группах больных, включенных в исследование, не претерпевали статистически значимых различий после проведения склерозирования (р > 0,05), что свидетельствует об отсутствии влияния различных методов склерозирования кист на кровоснабжение тканей органа.
При выполнении облитерации кистозной полости с использованием ВИЛИ по сравнению с традиционными методами склерозирования кист ширина рубцов, сформировавшихся в зоне воздействия, по данным морфометрического исследования тканевых срезов, изготовленных из зоны интереса на 60-е сутки от момента вмешательства, имела статистически значимые меньшие значения (р < 0,05) и была сопоставима с анатомически нормальной шириной прослоек междольковой соединительной ткани, равной 142,8 ± 25,6 мкм (р > 0,05) (табл. 21).
Таблица 21
Протяженность послеоперационных рубцов в тканях молочных желез на 60-е сутки после вмешательства в исследуемых группах больных
Клиническая группа больных Ширина послеоперационного рубца, мкм Р
1Э 251,6 ± 19,5 Рэ-с > 0,05
1С 278,4 ± 23,9 Рэ-л < 0,05*
Ш 114,2 ± 15,3 Рс.л < 0,05*
Примечание: * —достоверность различий между группами; использован t-критерий Стьюдента.
Напряженность рибосомального синтеза и величина относительной площади экспрессии антигена Кл-67 в ядрах эпителиоцитов долек и протоков через 6 месяцев после проведения всех типов склерозирования кист молочной железы не имели существенных различий (р > 0,05), что отражает отсутствие стимулирующего влияния выполняемых вмешательств на пролифератив-
ную активность клеток эпителиального ряда паренхимы органа; соответственно, не увеличивается риск развития рака молочной железы (рис. 10).
И до скзероядкимтш
Й
1 г й В! «20
О « (й
§ §15
§ £ |
Л с; 2 |ю
£ р Ё
I 1 В . л 5
II
ш >8
19.
Ш 1Э 1С
клинические группы больных
Рис. 10. Динамика изменения относительной площади экспрессии К-67 в ядрах эпителиоцитов долек и протоков молочной железы через 6 месяцев после различных видов склерозирования кисты
Рецидивные кисты молочной железы, сформировавшиеся после облитерации кистозной полости с использованием ВИЛИ, характеризовались малым объемом полости кисты и не требовали в последующем повторных вмешательств в отличие от аналогичных показателей в контрольных группах 1С и 1Э, так как средний диаметр рецидивных кист не превышал 15 мм (табл. 22).
Таблица 22
Показатели объема рецидивных кист молочной железы через 6 месяцев после выполнения склерозирования кистозной полости
Клиническая группа больных Объем рецидивной кистозной полости через 6 месяцев после склерозирования, см Р
1Э (п = 22) 7,5 ±2,3 Рэ.с > 0,05
1С (п = 6) 5,8 ±2,7 Рэ-л<0,05*
V/-) II 35 1,2 ±0,4 Рс-л < 0,05*
Примечание: * — достоверность различий между группами; использован и-критерий Манна Уитни с поправкой Бонферрони.
Таким образом, разработанный экспериментально-клиническим путем способ облитерации кистозной полости, в основе которого лежит формирование соединения противостоящих стенок кисты с помощью ВИЛИ, показал более высокую эффективность по сравнению с традиционными способами склерозирования кист молочной железы. Лазерная облитерация кистозной полости у пациенток с ФКБ характеризуется наименее выраженным воспалительным процессом в тканях органа, формированием минимально выраженных Рубцовых изменений в зоне вмешательства по сравнению с общепринятыми способами склерозирования кист молочной железы — посредством 96 % этанола и клея «Сульфакрилат». В то же время выполнение малоинвазивных вмешательств на молочной железе, направленных на облитерацию кистозной полости у пациенток с ФКБ, не ведет к повышению риска развития рака молочной железы, что обусловлено отсутствием увеличения показателей, характеризующих пролиферативную активность эпителиоцитов долек и протоков молочной железы при динамическом наблюдении за больными.
Ретроспективный анализ операций на молочной железе по поводу доброкачественных узловых образований, проведенный на третьем этапе клинического исследования, выявил следующие проблемы:
- 58,07 % операций выполнены больным с непролиферативной формой ФКБ, т. е. фактически показания к операции у этих пациенток были завышены, в то время как введение трепа-нобиопсии тканей молочной железы с гистологическим исследованием биоптатов в алгоритм диагностики позволило бы избежать необоснованного хирургического вмешательства, направленного на морфологическую верификацию патологического процесса в органе;
- дугообразные и периареолярные разрезы кожи для доступа к патологическому образованию выполнены лишь в 28,57 % случаев, а наложение внутрикожного шва — у 34 (10,5 %) больных, что свидетельствует об отсутствии стремления к достижению хорошего и отличного косметического результата операций у хирургов-онкологов;
- частота нагноений послеоперационной раны составила 3,71 %, оно встречалось только у пациенток со средним и большим объемом молочной железы, а также имело непосредственную связь с объемом удаляемых тканей, с увеличением которого нарастало количество гематом, сером и воспалительных инфильтратов в зоне операции;
- частота формирования келоидного рубца на коже в зоне операции составила 2,48 %;
- отличный и хороший косметический результат оперативного вмешательства на молочной железе имел место у 227 (70,1 %) больных, удовлетворительный — в 61 (18,9 %) случае, неудовлетворительный — у 34 (10,6 %) женщин.
Полученные экспериментальным путем данные о преимуществе резекции паренхимы молочных желез кроликов с помощью ВИЛИ перед операциями, выполняемыми скальпелем и электроножом, позволили нам экстраполировать их на клиническую практику и провести изучение возможности и эффективности использования ВИЛИ с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью 20 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульса и паузы по 0,05 с при выполнении секторальной резекции молочной железы.
Выполнение секторальной резекции молочной железы с использованием ВИЛИ у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочных желез, в отличие от традиционной резекции с помощью скальпеля, характеризовалось следующими техническими особенностями операций:
- отсутствовало паренхиматозное кровотечение — раневая поверхность паренхимы была практически сухой;
- на поверхности рассеченной паренхимы локально определялись единичные кровоточащие артериальные сосуды с незначительным подтеканием крови за счет их частичной коагуляции;
- отсутствует эффект погружения пересеченных артерий в паренхиму, что обусловлено фиксацией стенки сосуда к ожоговому струпу.
Сравнение длительности операций в основной и контрольной группах исследования не выявило статистически значимого различия (р > 0,05). В основной группе (ШЛ) средняя продолжительность вмешательства составила 32,5 ± 4 мин, в контрольной (ШС) — 30,5 ± 2,5 мин. В то же время выполнение секторальной резекции посредством скальпеля вело к статистически значимому увеличению времени, затраченного на осуществление гемостаза (табл. 23).
Длительность основных этапов операции
Длительность этапа, мин
Этап операции Основная группа ІІІЛ Контрольная группа ІІІС
(п= 102), М±т (п = 95), М ± т
Резекция тканей 18,5 ± 1,2* 12,5 ±3,0
Осуществление гемостаза 1,5 ±0,4* 7,3 ± 2,8
Примечание: * — достоверность различий показателей в сравниваемых группах (р <0,05); использован ^критерий Стьюдента.
Масса кровопотери, определяемая путем взвешивания тампонов до и после операции, при секторальной резекции в основной и контрольной группах составила 3,8 ±0,2 г и 35,7 ± 5,2 г (р < 0,05).
Секторальные резекции молочной железы у пациенток основной группы характеризовались менее выраженным послеоперационным болевым синдромом и более быстрым его купированием (табл. 24), что обусловлено минимальным повреждением тканей при использовании избранного режима генерации ВИЛИ по сравнению со скальпелем согласно результатам экспериментального раздела исследования и проведенного анализа ширины зоны некротических изменений в крае резекции у 50 произвольно взятых пациенток обеих групп. Так, ширина зоны некротических изменений у пациенток ШЛ группы составила 125,7 ± 5,9 мкм, а в контрольной группе ШС — 468,5 ± 61,3 мкм (р < 0,05).
Таблица 24
Потребность больных в ненаркотических анальгетиках
Группа больных Потребность в обезболивании, абс. число больных / (%)
1-е сутки 2-е сутки 3-й сутки Свыше 3 суток
ШЛ 42(41,2%)* 8 (7,8 %)* 1(0,9%)* 0*
ШС 74 (77,9 %) 25 (26,3 %) 10(10,5%) 2(2,1 %)
Примечание: * — достоверность различий показателей в сравниваемых группах (р < 0,05); использован Ькритерий Стьюдента.
Температурная реакция на оперативное вмешательство в 1-е сутки отмечена в одинаковом количестве наблюдений в обеих группах больных — 2 (1,9%) в группе ШЛ и 2 (2,1 %) в группе ШС (р > 0,05). Максимальное значение температуры тела больных не превышало 37,7 °С.
Все больные, включенные в исследование, активизировались в первые 6 часов после операции. Достоверных различий в сроках активизации пациенток получено не было.
Оценку состояния молочной железы после операции производили путем изучения состояния тканей органа, окружающих зону вмешательства. Гиперемия и отек тканей (инфильтрат) в области послеоперационного рубца на 3-й сутки после традиционной секторальной резекции (группа ШС) отмечены у 18 (18,95%) больных, наличие гематомы — у 35 (36,8%) женщин. В основной группе исследования ШЛ воспалительные изменения отмечены в 2 (1,96 %) случаях, а подкожная гематома — у 8 (7,8 %) больных (р < 0,05). Полный клинический регресс воспалительной реакции тканей молочной железы на произведенное вмешательство наступал в 100% случаев в основной группе больных и у 73 (76,8%) больных контрольной группы к 10-м суткам после операции.
Ультрасонографическое исследование молочных желез на 7-е сутки после выполнения секторальных резекций органа выявило наличие скопления жидкости в зоне операции у 15 (14,7 %) больных при использовании для резекции паренхимы ВИЛИ и у 68 (71,5 %) пациенток контрольной группы (р < 0,05) (рис. 11).
Рис. 11. Ограниченное скопление жидкости при УЗ исследовании области послеоперационного шва после секторальной резекции молочной железы (выделено маркерами)
Резорбция ограниченного скопления жидкости в области послеоперационного шва происходила к 30-м суткам наблюдения в 100% случаев в группе ШЛ и в 90,5% (86 больных) в группе ШС (р < 0,05). Полученные данные свидетельствуют о менее выраженных экссуда-тивных процессах в ране, что согласуется с механизмами тканевого воздействия ВИЛИ.
В поздний послеоперационный период (6 месяцев после выполнения секторальной резекции молочной железы) нами производилась оценка косметического результата операций, ультрасонографическое исследование молочных желез с измерением ширины послеоперационного рубца и трепанобиопсия тканей из зоны операции для морфометрической оценки его протяженности.
Косметический результат произведенных вмешательств на молочной железе с использованием ВИЛИ не отличался от такового в контрольной группе (р > 0,05) (табл. 25).
Таблица 25
Оценка косметического результата произведенных операций по шкале Е. T. Marrie et al. (1995)
Вид операции Косметический результат, абсолютное число / %
Отличный Хороший Удовлетворительный Неудовлетворительный
Секторальная резекция с использованием ВИЛИ 53 (51,9%)* 42 (41,3 %)* 6 (5,9 %)* 1 (0,9 %)*
Секторальная резекция с использованием скальпеля 48 (50,5 %) 38 (40 %) 7 (7,4 %) 2 (2,1 %)
Примечание: * — р > 0,05, достоверные различия между группами отсутствуют; использован критерий
Использование ВИЛИ в 102 (100%) случаях позволило ушить кожу операционной раны внутрикожным швом за счет достижения полноценного гемостаза; в контрольной группе завершить операцию наложением данного вида шва мы смогли лишь у 74 (77,9 %) больных (р < 0,05), что, соответственно, не могло не сказаться на субъективной оценке косметического результата операций пациентками (табл. 26).
Сравнительный анализ косметического результата операций на молочной железе
Категория оценки Косметический результат, абс. число больных / %
Отличный Хороший Удовлетворительный Неудовлетворительный
Объективная (по шкале Marrie Е. T. et al., 1995 (n = 197) 101 (51,3%) 80 (40,6 %) 13 (6,6%) 3 (1,5 %)
Субъективная (оценка пациентками) (п = 197) 89 (45,2 %) 65 (32,9 %)* 29 (25,4%)* 14(7,1 %)*
Примечание:* — р < 0,05, достоверность различий между категориями оценки; использован критерий х2-
Ультрасонографическое исследование молочных желез с измерением ширины послеоперационного рубца в тканях органа указало на формирование более тонкой прослойки соединительной ткани в области линии резекции, равной 0,3 ± 0,02 см, по сравнению с данным показателем в контрольной группе ШС — 0,98 ± 0,26 см (р < 0,05) (рис. 12).
Рис. 12. Ультрасонограмма области послеоперационного рубца: а — после выполнения секторальной резекции с использованием ВИЛИ; б — после секторальной резекции с помощью скальпеля (маркерами выделена ширина послеоперационного рубца)
Морфологическое исследование биопсийного материала, полученного путем трепано-биопсии под ультрасонографическим контролем из области послеоперационного рубца через 6 месяцев после операции, выявило формирование более тонкого послеоперационного рубца после выполнения секторальной резекции молочной железы с использованием ВИЛИ (р < 0,05), протяженность которого приближается к анатомически заложенной ширине меж-дольковой стромы органа (рис. 13).
................................................ш ширина рубца,
мкм
II SÜP: ...
междолькомн соединительна»
гкань
Рис. 13. Ширина послеоперационного рубца в паренхиме молочной железы в исследуемых группах больных и прослоек междольковой соединительной ткани в интактной молочной железе
Таким образом, при проведении экспериментально-клинического исследования по разработке способа секторальной резекции молочной железы с использованием ВИЛИ установлено:
- традиционные методы выполнения секторальной резекции молочной железы с гемостазом с помощью ЭХВЧ не гарантируют благоприятного течения послеоперационного периода;
- разработанный нами новый способ резекции паренхимы молочной железы с использованием ВИЛИ обладает рядом преимуществ перед традиционным методом секторальной резекции молочной железы: это более надежный гемостаз, позволяющий накладывать на кожу внутрикожные швы, обеспечивающие лучший косметический результат; меньшее количество экссудативных послеоперационных осложнений; минимальная ширина рубцовых изменений; более быстрое заживление раны;
- оптимальные параметры высокоинтенсивного лазерного излучения, генерируемого диодными лазерами с длиной волны 805 нм и 970 нм, для резекции паренхимы молочной железы: мощность 20 Вт, режим импульсно-периодический с соотношением импульса и паузы 0,05/0,05 с, контактный режим воздействия со скоростью перемещения световода 3 мм/с;
- внедрение предложенного способа резекции паренхимы молочной железы в клинику анатомически и функционально оправдано при операциях по поводу доброкачественных узловых образований молочной железы, что позволяет минимизировать повреждения тканей органа, имеющего помимо лактационной функции эстетическую составляющую в жизни женщины.
ВЫВОДЫ
1. Оптимальными параметрами лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм для выполнения резекции паренхимы молочной железы являются: мощность излучения 20 Вт, импульсно-периодический режим генерации с соотношением импульса и паузы 0,05/0,05 с с контактным воздействием излучения на ткани органа.
2. Оптимальными параметрами лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм для формирования соединения тканей молочной железы экспериментальных животных являются: мощность излучения 0,7 Вт, импульсно-периодический режим генерации с длительностью импульса 0,1 с, паузы — 0,05 с.
3. Высокоинтенсивное лазерное излучение с длиной волны 805 нм и 970 нм в избранных режимах генерации вызывает в паренхиме молочной железы слабо выраженную экссудатив-ную и воспалительную реакции, стимулирует фибробластическую коллагенпродуцирующую активность с формированием более тонких послеоперационных рубцов по сравнению с ис-
пользованием скальпеля и электроножа и не вызывает стимуляции пролиферативной активности эпителия долек и протоков молочной железы.
4. Оптимальными параметрами лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм для осуществления лазериндуцированной интерстициаль-ной термотерапии фиброаденом молочной железы являются: мощность излучения 2 Вт, непрерывный режим генерации.
5. Новый способ лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы позволяет достичь полноценной девитализации опухоли с ее замещением соединительной тканью и отказаться от выполнения секторальной резекции молочной железы у пациенток с фиброаденомами молочных желез.
6. Разработанный способ облитерации полости кисты с использованием лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона обладает рядом преимуществ перед традиционными способами склерозирования: это меньшие частота рецидива и выраженность воспалительных реакций в окружающих кисту тканях.
7. Выполнение секторальной резекции молочной железы у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочных желез с использованием лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью 20 Вт в импульс-но-периодическом режиме генерации приводит к снижению объема кровопотери во время вмешательства за счет достижения одномоментного адекватного гемостаза, к уменьшению количества послеоперационных осложнений, созданию условий для наложения косметического внугрикожного шва и формированию более тонкого послеоперационного рубца, не нарушающего анатомо-функционального состояния органа, по сравнению с традиционным способом секторальной резекции молочной железы с помощью скальпеля.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Выполнение лазерной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы следует осуществлять с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения, генерируемого диодными лазерами с длиной волны 805 нм и 970 нм, в непрерывном режиме генерации с мощностью 2 Вт после получения гистологического ответа об отсутствии рака молочной железы.
2. Облитерацию полости кисты у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью молочной железы рекомендуется производить, используя высокоинтенсивное лазерное излучение с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью 0,7 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульса и паузы 0,1/0,05 с, после полной аспирации содержимого кисты и получения результата экспресс-цитологического исследования путем перемещения световода диметром 400 мкм вдоль противостоящих стенок кисты по ее длиннику со скоростью 1-2 мм/с.
3. Использование клея «Сульфакрилат» в клинической маммологии для склерозирования кист молочной железы желательно ограничить ввиду формирования выраженной воспалительной реакции в тканях молочной железы с тенденцией к хронизации с образованием грубых рубцов с гиалинозом в зоне введения клея.
4. Разработанный в эксперименте и апробированный в клинике способ секторальной резекции молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочной железы рекомендуем использовать в клинической практике в соответствии с полученными параметрами мощности и режима: 20 Вт, контактный импульсно-периодический режим с длительностью импульса и паузы по 0,05 с.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Цейликман, Э. Г. Методики определения объема молочной железы, ее резецируемой части и их прикладное значение при органосохранных операциях / Э. Г. Цейликман, О. Э. Фатуев, Л. А. Пацырова, С. С. Ануфриева // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. - 2002. - Т. 159, № 4. - С. 78-80.
2. Ануфриева, С. С. Возможности гистологического исследования в диагностике и оценке эффективности лечения дисгормональных гиперплазий молочной железы / С. С. Ануфриева // Актуальные вопросы хирургии: сб. науч.-практ. работ. - Челябинск: ПИРС, 2004. -Вып. 5.-С. 160-168.
3. Ануфриева, С. С. Анализ эффективности наиболее распространенных способов скле-ротерапии кист молочной железы / С. С. Ануфриева // Актуальные проблемы охраны здоровья населения Челябинской обл.: материалы V съезда врачей Челябинской области. - Челябинск. -2004. - Вып. 4. - С. 245-246.
4. Ануфриева, С. С. Способ пункционной термотерапии кист молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения / С. С. Ануфриева, В. Н. Бордунов-ский, О. А. Курицына, И. Я. Бондаревский, В. П. Турбабин // Лазерные технологии в медицине: сб. науч.-практ. работ Челябинского государственного института лазерной хирургии. - Челябинск, 2006. - С. 93-96.
5. Ануфриева, С. С. Высокоинтенсивное лазерное излучение в хирургии и травматологии / В. Н. Бордуновский, Л. Г. Плеханов, И. Я. Бондаревский, С. С. Ануфриева, А. М. Чмутов, Е. В. Копасов // Лазерные технологии в медицине: сб. работ Челябинского гос. института лазерной хирургии. - Челябинск, 2006. - С. 106-110.
6. Ануфриева, С. С. Использование высокоинтенсивного лазерного излучения в лечении фиброзно-кистозной болезни молочных желез / С. С. Ануфриева, В. Н. Бордуновский // 1-й Российско-Чешский медицинский форум: сборник материалов Челябинской государственной медицинской академии: Центр Международной Торговли. - Челябинск, 2006. - С. 130-132.
7. Ануфриева, С. С. Высокоинтенсивное лазерное излучение в лечении фиброзно-кистозной формы дисгормональной дисплазии молочных желез / С. С. Ануфриева // Актуальные вопросы хирургии: сб. науч.-практ. работ. - Челябинск: ПИРС, 2006. - Вып. 6. - С. 176-177.
8. Ануфриева, С. С. Склеротерапия кист молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения / С. С. Ануфриева, О. А. Курицына, О. С. Комиссарова // Организационные, медицинские и технические аспекты клинической маммологии: сборник материалов III Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. — М., 2007. - С. 12.
9. Ануфриева, С. С. Склеротерапия кист молочной железы под ультразвуковым контролем с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения / С. С. Ануфриева, О. А. Курицына, Е. С. Матвеева // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -М., 2007. - № 4. - С. 253.
10. Курицына, О. А. Сравнительная характеристика показателей артериального кровотока в молочной железе в норме и при фиброзно-кистозной болезни / О. А. Курицына, С. С. Ануфриева, О. С. Дорохова, В. А. Вдовиченко // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - М., 2008. - № 2. - С. 106.
11. Ануфриева, С. С. Малоинвазивная хирургия кист молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения / С. С. Ануфриева, О. А. Курицына, И. В. Мары-шева // Новые технологии в хирургии, травматологии, онкологии, урологии: сб. науч. трудов
под ред. С. А. Краевого НУЗ «ДКБ на ст. Воронеж 1 ОАО РЖД». - Воронеж: Изд-во Истоки, 2008. - С. 7.
12. Ануфриева, С. С. Способ ультразвукового контроля эффективности лазерной деструкции кист молочной железы / С. С. Ануфриева, O.A. Курицына, О. С. Дорохова, О. С. Комиссарова, М. В. Щербо // Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике: сб. материалов конференции Томского государственного медицинского университета. - Томск: Изд-во ТГМУ, 2008. - С. 228-231.
13. Ануфриева, С. С. Оценка допплерографических показателей артериального кровотока в молочной железе в норме и при фиброзно-кистозной болезни / С. С. Ануфриева, О. А. Курицына, О. С. Дорохова // Медицинская визуализация (спец. выпуск). -М.,
2008.-С. 153.
14. Ануфриева, С. С. Малоинвазивная хирургия фиброаденом молочной железы с ультрасонографической навигацией / С. С. Ануфриева, В. Н. Бордуновский, М. В. Щербо И Медицинская визуализация (спец. выпуск). -М., 2009. - С. 29-30.
15. Ануфриева, С. С. Ультрасонографические критерии контроля эффективности лазерной деструкции кист молочной железы / С. С. Ануфриева, О. А. Курицына, О. С. Дорохова, В. Н. Бордуновский // Медицинская визуализация (спец. выпуск). - М.,
2009. - С. 30-31.
16. Ануфриева, С. С. Высокоинтенсивное лазерное излучение в хирургии молочной железы (экспериментально-клиническое исследование) / С. С. Ануфриева, О. С. Комиссарова, Ж. А. Голощапова, В. Н. Бордуновский, Е. Л. Куренков, М. В. Щербо // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Образование, здравоохранение, физическая культура. - 2009. - Т. 172 (№ 39). - С. 127-130.
17. Ануфриева, С. С. Малоинвазивная хирургия кист молочной железы / С. С. Ануфриева, В. Н. Бордуновский, Е. Л. Куренков // Уральский медицинский журнал.
- 2010. - Т. 69 (№ 4). - С. 22-25.
18. Ануфриева, С. С. Лазериндуцированная склеротерапия кист молочных желез / С. С. Ануфриева, В. Н. Бордуновский, Е. Л. Куренков // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Образование, здравоохранение, физическая культура.
- 2010. - Т. 195 (№ 19). - С. 43^t6.
19. Комиссарова, О. С. Секторальная резекция молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения / О. С. Комиссарова, С. С. Ануфриева // Вестник РГМУ. - 2010. - Вып. № 2. - С. 182-183.
20. Ануфриева, С. С. Современные аспекты хирургического лечения фиброаденом молочной железы / С. С. Ануфриева, М. В. Щербо, В. Н. Бордуновский, В. Н. Гамза, О. С. Комиссарова // Актуальные вопросы хирургии: сб. работ факультетской хирургической клиники. -Челябинск, 2010. - Вып. 8. - С. 95-97.
21. Ануфриева, С. С. Малоинвазивные вмешательства на молочной железе с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения / С. С. Ануфриева, В. Н. Бордуновский, Ж. А. Голощапова, О. С. Комиссарова, М. В. Щербо // Актуальные вопросы хирургии: сб. работ факультетской хирургической клиники. - Челябинск, 2010. - Вып. 8. - С. 185-187.
22. Комиссарова, О. С. Морфогенез лазерных ран молочной железы в эксперименте / О. С. Комиссарова, С. С. Ануфриева // Актуальные вопросы хирургии: сб. работ факультетской хирургической клиники. - Челябинск, 2010.-Вып. 8. - С. 187-189.
23. Комиссарова, О. С. Экспериментальное изучение использования высоко интенсивного лазерного излучения в хирургии молочной железы / О. С. Комиссарова, С. С. Ануфриева // Молодой ученый. - 2010. - № 1-2, Т. 1. - С. 129-132.
24. Ануфриева, С. С. Подбор оптимальных параметров высокоинтенсивного лазерного излучения в хирургии молочной железы / С. С. Ануфриева, В. Н. Бордуновекий, О. С. Комиссарова // Лазерная медицина. - 2011. - Т. 15. - Вып. 2. - С. 28.
25. Ануфриева, С. С. Высокоинтенсивное лазерное излучение в лечении доброкачественных узловых образований молочной железы (клинические рекомендации) / С. С. Ануфриева. - Челябинск: Изд-во Транспорт, 2007. - 18 с.
26. Ануфриева, С. С. Экспериментальное изучение возможностей соединения паренхимы молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения инфракрасного диапазона / О. С. Комиссарова, С. С. Ануфриева // Материалы III международной (X итоговой) научно-практической конференции молодых ученых. - Челябинск, 2012. - С. 145-149.
27. Ануфриева, С. С. Способ хирургического лечения доброкачественных узловых образований молочной железы с применением высокоинтенсивного лазерного излучения / С. С. Ануфриева, В. Н. Бордуновекий, И. Я. Бондаревский, А. И. Козель // Официальный бюллетень Федеральной службы по интеллектуальной собственности «Изобретения. Полезные модели». - 2008. - № 8. - С. 77-32.
28. Пат. 2385747 РФ МПК А61Т/067 Способ ультразвукового контроля эффективности лазерной деструкции доброкачественных новообразований молочной железы / С. С. Ануфриева, О. А. Курицына, А. Ю. Кинзерский, О. С. Дорохова. - № 2008108132/14; заявл. 03.03.2008; опубл. 10.04.2010. Бюл. № 4. - (II ч.). - С. 580.
29. Ануфриева, С. С. Ультрасонографические особенности структуры молочных желез после склерозирования кист при фиброзно-кистозной болезни / С. С. Ануфриева, О. А. Курицына, О. С. Дорохова // Диагностическая и интервенционная радиология. -2011. - Т. 5, № 2. - С. 33-34.
30. Ануфриева, С. С. Оптимальные режимы высокоинтенсивного лазерного излучения для выполнения резекции молочных желез / С. С. Ануфриева, О. С. Комиссарова // Современные проблемы науки и образования. - 2012. - № 1. URL: http://www.science-education.ru/101-5546.
31. Ануфриева, С. С. Влияние высокоинтенсивного лазерного излучения на про-лиферативную активность эпителиоцитов долек и протоков молочной железы / С. С. Ануфриева // Современные проблемы науки и образования. - 2012. - № 3. URL: http://www.science-education.ru/103 - 6143.
32. Ануфриева, С. С. Оценка результатов и эффективность использования высокоинтенсивного лазерного излучения при выполнении секторальной резекции молочной железы у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочных желез / С. С. Ануфриева, О. С. Комиссарова // Актуальные вопросы хирургии: сб. работ факультетской хирургической клиники. - Челябинск, 2012. -Вып. 9. - С. 128-132.
33. Ануфриева, С. С. Облитерация кистозной полости молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью молочных желез / О. С. Комиссарова, С. С. Ануфриева // Актуальные вопросы хирургии: сб. работ факультетской хирургической клиники. - Челябинск, 2012. -Вып. 9. - С. 137-140.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ПРИНЯТЫХ В АВТОРЕФЕРАТЕ
ВИЛИ С02
Ш:УАО
ЛИТТ
ФКБ
ОГБУЗ ЦОСМП
НУЗ ОАО «РЖД»
ЧелГМА
ЭХВЧ
МЖАРв
высокоинтенсивное лазерное излучение лазер углекислотный лазер
лазер на алюмоиттриевом гранате, активированный неодимом лазериндуцированная интерстициальная термотерапия фиброзно-кистозная болезнь молочной железы
Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения центр оказания специализированной медицинской помощи Негосударственное учреждение здравоохранения открытого акционерного общества «Российские железные дороги» Челябинская государственная медицинская академия аппарат электрохирургический высокочастотный
кислые протеины, ассоциированные с районами ядрышковых организаторов клеток
На правах рукописи
Ануфриева Светлана Сергеевна
ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ БЛИЖНЕГО ИНФРАКРАСНОГО ДИАПАЗОНА В ХИРУРГИИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ УЗЛОВЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
14.01Л 7 — хирургия
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Челябинск-2012
Отпечатано в ООО «Типография ВК» 454048, г. Челябинск, ул. Красная, 42 Подписано в печать 14.11.2012. Объем 2 п. л. Формат 64 х 90/16. Тираж 100 экз.
Оглавление диссертации Ануфриева, Светлана Сергеевна :: 2012 :: Челябинск
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ И ХИРУРГИЧЕСКОМУ ЛЕЧЕНИЮ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ УЗЛОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Клинико-рентгено-ультрасонографические и морфологические аспекты диагностики фиброзно-кистозной болезни и фиброаденом молочной железы.
1.2. Хирургическое лечение дисгормональных гиперплазий и доброкачественных новообразований молочных желез.
1.3. Высокоинтенсивное лазерное излучение в хирургии и клиниче- 37 ской маммологии.
1.3.1. Характеристика лазерного излучения.
1.3.2. Механизмы воздействия высокоинтенсивного лазерного излучения на биологические ткани.
1.3.4. Особенности репаративных процессов в лазерной ране.
1.3.5. Применение лазеров в различных областях хирургии и клинической маммологии.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Экспериментальные методы исследования.
2.1.1. Характеристика групп экспериментальных животных.
2.1.2. Гистоморфологические исследования у животных.
2.1.3. Анатомо-экспериментальное обоснование лазериндуцирован-ной интерстициальной термотерапии в лечении фиброаденом молочных желез.
2.2. Клинические методы исследования.
2.2.1. Характеристика клинических групп больных.
2.2.2. Клинические методы обследования больных.
2.2.3. Инструментальные методы обследования больных.
2.2.3.1. Ультрасонографический метод исследования.
2.2.3.2. Допплерографическое исследование кровотока в артериях доброкачественных узловых образований и паренхимы молочной железы.
2.2.3.3. Маммографический метод исследования.
2.2.3.4. Морфологические методы исследования.
2.3. Методы хирургического лечения доброкачественных узловых образований молочной железы (кисты, фиброаденомы).
2.4. Материально-техническое обеспечение исследования.
2.5. Статистические методы исследования.
Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ В ХИРУРГИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.
3.1. Экспериментальное определение параметров лазерного излучения, оптимальных для резекции паренхимы молочных желез.
3.2. Экспериментальное изучение возможности применения лазерного излучения и определение его оптимальных параметров для соединения паренхимы молочных.
3.3. Изучение влияния высокоинтенсивного лазерного излучения на фиброаденомы в удаленных молочных железах пациенток с ФКБ.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНО-РЕПАРА-ТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ В ПАРЕНХИМЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЫСОКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С РАЗЛИЧНЫМИ РЕЖИМАМИ ГЕНЕРАЦИИ.
Глава 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА ЛАЗЕРИНДУЦИРОВАННОЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ
ТЕРМОТЕРАПИИ ФИБРОАДЕНОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ.
5.1. Клинико-морфологическая характеристика действия высокоинтенсивного лазерного излучения на ткани доброкачественных узловых образований молочной железы при лазериндуцированной ин-терстициальной термотерапии.
5.2. Оценка эффективности лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденомы молочной железы.
Глава 6. ОСОБЕННОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ СКЛЕРОЗИРОВАНИЯ ПРОСТЫХ КИСТ ПРИ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
6.1. Результаты склерозирования кист молочных желез этанолом.
6.2.Результаты склерозирования кист молочных желез клеем «Суль-факрилат».
6.3. Результаты облитерации полости кисты молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения.
6.4. Сравнительный анализ эффективности традиционных способов склерозирования кист молочной железы и лазерной облитерации полости кисты.
Глава 7. ОБОСНОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЫСОКОИНТЕНСИВНОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ
ОПЕРАЦИЯХ НА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ У ПАЦИЕНТОК С ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМИ УЗЛОВЫМИ ОБРАЗОВАНИЯМИ
7.1. Ретроспективный анализ результатов хирургического лечения доброкачественных новообразований молочной железы.
7.2. Особенности секторальной резекции молочной железы с использованием диодного лазера с длиной волны 805 нм в клинике.
7.3. Результаты сравнительного анализа эффективности использования высокоинтенсивного лазерного излучения при секторальной резекции молочной железы у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочной железы.
Введение диссертации по теме "Хирургия", Ануфриева, Светлана Сергеевна, автореферат
Актуальность исследования. В последние годы отмечается рост заболеваемости узловыми формами фиброзно-кистозной болезни, который с одной стороны связан с увеличением количества женщин с дисфункцией гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы (Фролов И.М. и др., 1999; Харченко В.П., Рожкова Н.И., 2000), а с другой - с улучшением качества диагностики данной патологии (Андреева Е.Н., Ледне-ва Е.В., 2002; Беспалов В.Г., 2007; Апанасевич В.И., 2003; Коган И.Ю. и др., 2004; Мустафин Ч.К., 2008, 2009),
Молочная железа (лат. glandula mammaria или mamma) - парный орган, относящийся к типу апокринных желез кожи, основной биологической функцией которого является лактация. Её анатомическая структура является не только символом материнства и женственности, но и внешней привлекательности. Поэтому любые хирургические вмешательства на данном органе необходимо проводить с позиции эстетической хирургии.
Подавляющее большинство хирургов-онкологов считают секторальную резекцию молочной железы единственным методом лечения доброкачественных узловых образований молочной железы (Туркина Л.Ф., 1978; Герасименко И.И., 2000; Левшин В.Ф., Пихут П.М., 1993; Ли Л.А. и др., 1998, 2003; De Paredes E.S. et al., 1998; Gotzinger P. et al., 1998). Как правило, для доступа к патологическому образованию используются радиальные разрезы кожи. Их применение нередко приводит к деформации молочной железы и формированию грубых, а иногда и келоидных рубцов, что отрицательно сказывается на косметическом эффекте (Золтан Я., 1974, 1989; Claree D. et al., 1983; Abraham S.C. et al., 1999; Rose M.A. et al., 1989; Kitamura M.A. et al., 1998; Chopier J. et al., 2000). Информированность пациенток о возможности изменения формы, появления грубых послеоперационных рубцов, нарушения функции молочной железы негативно сказываются на психоэмоциональном статусе женщины и становятся психологическим препятствием для своевременного обращения к врачу. В результате чего возникают предпосылки для позднего обращения и роста количества запущенных форм рака молочной железы (Кира Е.Ф., 2000; Зотов A.C., 2005; Аксель Е.М., 2006; Комарова Л.Е., 2006; Малыгин С.Е. и др., 2006; Blarney R.W. et al., 2000; Hartmann L.C. et al., 2005).
Поиск оптимального баланса между радикальностью и косметическим эффектом стал одним из основных направлений развития современной хирургической маммологии. Так появились более эстетически выгодные хирургические доступы - периареолярный, субмаммарный и аксиллярный разрезы (Брускин Я.М., 1962; Чухриенко Д.П., Люль-ко A.B., 1971; Михайлова С.А., 1998; Ray G. R„ Fish V.J., 1983; Olivotto I.A. et al., 1989).
Появление и развитие оптоволоконной техники стало основой для поиска и внедрения малоинвазивных технологий хирургического лечения различных органов и систем, в том числе и молочной железы. В 1998 году К. Kitamura et al. выполнили первую эндоскопическую операцию по удалению доброкачественной опухоли молочной железы. С этого момента эндоскопические технологии начинают широко внедряться в клиническую маммологию и постоянно совершенствоваться (Дмитриев A.A. и др., 1999; Демидов С.М., 2001; Устинов В.Г., 2003; Корженко-ва Г.П., 2004; Ли Л.А., 2004), Однако, несмотря на это, частота послеоперационных осложнений при резекции молочной железы достигает 3,5-7%. Среди них большую долю составляют послеоперационные гематомы, серомы и гнойно-воспалительные раневые процессы, причиной которых, как правило, является неадекватный гемостаза в ране (Зол-тан Я., 1974; Летягин В.П. и др., 1997; Ciatto S. et al., 1998; Vilar-Compte D. et al., 2004; Van Esser S. et al., 2007).
Другим направлением повышения эффективности хирургического лечения узловых доброкачественных образований молочных желез стало разработка и внедрение малоинвазивных хирургических вмешательств - склерозирования кист молочной железы этанолом и клеем «Сульфакрилат», криоабляции, радиочастотной абляции, электрохимического лизиса и девитализации фиброаденом молочной железы с использованием фокусированного ультразвука (Прокопенко С.П., 1998; Andreu F. J. et al., 2003; Chen S.C. et al., 2003; Kaufman C.S. et al„ 2004; Nurko J. et al., 2005). Однако судить об эффективности этих технологий преждевременно в виду недостаточного опыта, о чем свидетельствует отсутствие достоверных отдаленных клинико-морфологических результатов лечения.
Появление высокоинтенсивного лазерного излучения (ВИЛИ), обладающего коагулирующим, бактериостатическим свойствами, щадящим действием на ткани и стимулирующим влиянием на репарацию, открыло широкие перспективы для разработки инновационных оперативных технологий и внедрения их в практику лечения различной хирургической патологии, в том числе и новообразований молочной железы (Скобелкин O.K., 1989; Астахова Л.В., 1998; Головнева Е.С., 2003; Гил-лер Д.Б. и др., 2001; Гиниатуллин Р.У. и др., 1998; Игнатьева Е.Н., 2007). В отечественной и зарубежной литературе широко представлены в целом положительные результаты экспериментальных и клинических исследований по использованию СОг и Nd:YAG лазеров при выполнении мастэктомии (Скобелкин O.K., 1989; Плетнев С.Д., 1996; Корепа-нов В.И., 1996; Robinson D.S. et al., 1997). Однако в виду громоздкости и необходимости дополнительных систем охлаждения вышеуказанные типы лазерных установок не нашли широкого применение в практике. Глубокое проникновение излучения в ткань, индуцируемого Nd:YAG лазером с длиной волны 1,06 мкм при увеличении выходной мощности, повышало риск повреждения подлежащих органов (Рошаль JIM. и др., 1991; Гапонцев И.П. и др., 2002).
Устранение перечисленных недостатков данных установок привело к появлению компактных и удобных в использовании диодных лазеров. Выполняемая с их помощью лазерная интерстициальная термотерапия (ЛИТТ) доброкачественных узловых образований щитовидной железы (Селиверстов О.В., 2001) и рака молочной железы (Bloom K.J., 2001; Zhao Z. et al., 2010) получила широкое распространение. Наличие гибкого кварцевого световода для доставки энергии лазера обеспечивает возможность пункционного доступа к патологическому образованию и ультрасонографического контроля вмешательства в режиме реального времени, что позволяет избежать кожных разрезов, тем самым полностью исключить постоперационный косметический дефект, и при этом достигнуть максимально прицельного и локального воздействия на поврежденную ткань. Применение лазерной интерстициальной термотерапии при узловых формах рака молочной железы в ранних стадиях в 75% случаев приводит к полной трансформации опухолевой ткани в рубец. Однако наблюдаемый в 25% случаев рост опухоли по периферии деви-тализированного ракового узла требует длительного клинического контроля результата лечения и не исключает повторного хирургического вмешательства (Bloom K.J., 2001).
Сведения об использовании ЛИТТ фиброаденом молочной железы с использованием лазера с длиной волны 810 нм имеют единичный характер (S. Basu et al., 1999). При этом автор, анализируя результаты лечения, ограничивается оценкой только визуального роста фиброаденом молочной железы, отсутствие, которого наблюдалось в сроке до 3 месяцев после лазерного воздействия.
Лазерное излучение может с успехом используется для соединения различных тканей: кожи, стенок пищевода и тонкой кишки (Скобелкин O.K., и др., 1990; Килин Д.Г., 2002; Ware М.Н., Buckley С.А., 2003; Yamada Е. et al., 2006; Kolletis P.N., 2008; Nageris B.I. et al., 2004; Bleier B.S. et al., 2008). Лазерное соединение тканей обеспечивает минимально выраженные процессы рубцевания в послеоперационной ране. (Астахова Л.В. и др., 1998; Игнатьева Е.Н., 2007; Tabakoglu И.О., Gulsoy М., 2010; Krosroshahi М.Е. et al., 2010). Уязвимым местом данной технологии является непрочность шва, как в раннем, так и в позднем послеоперационном периоде. Несостоятельность «лазерного» шва сразу после процедуры обусловлена недостаточным прогревом тканей в момент операции, а расхождение краев раны в поздний период - их перегревом (Back M.R. et al., 1994; Rabau M.Y. et al., 1994; Pappas D.P. et al., 1996).
В последние годы для медицинских целей были разработаны диодные установки, позволяющие индуцировать высокоинтенсивное лазерное излучение ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм. Однако опыт их применения в хирургии молочной железы минимален. В связи с чем, изучение влияния высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона с длиной волны 805 нм и 970 нм с различными режимами генерации, позволяющими осуществлять резекцию паренхимы, формировать с его помощью сварное соединение и осуществлять ЛИТТ фиброаденом молочной железы, на ткани молочной железы в экспериментально-морфологическом и клиническом аспектах весьма актуально. Использование новых данных о процессах альтерации и особенностях воспалительно-репаративных процессов тканях молочной железы под воздействием различных режимов генерации ВИЛИ, разработка и внедрение современных методов лечения доброкачественных узловых образований молочной железы с использованием диодных лазеров является актуальным научным направлением и может улучшить результаты лечения пациенток с данной патологией, снизив количество секторальных резекций, ранних послеоперационных осложнений и улучшить косметический результат вмешательств.
Цель исследования
На основании изучения экспериментально-морфологических особенностей течения процессов альтерации и репарации в тканях молочной железы после воздействия различных режимов высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона разработать новые подходы к хирургическому лечению доброкачественных узловых образований молочных желез.
Задачи исследования
1. Экспериментальным путем определить оптимальные параметры высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для резекции паренхимы молочной железы животных.
2. На основании экспериментально-морфологического исследования осуществить подбор режимов генерации высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона для формирования соединения тканей молочной железы.
3. Изучить особенности характера тканевых реакций и процессов репарации в тканях молочной железы экспериментальных животных после воздействия высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм с различными режимами генерации.
4. Экспериментальным путем определить оптимальные параметры высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для проведения лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы.
5. Разработать методику лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы и определить ее возможности и эффективность в клинической практике.
6. На основании экспериментальных исследований разработать способ облитерации полости кисты молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм и провести его сравнительный анализ с традиционными способами склерозирования кист молочной железы.
7. Разработать в эксперименте и изучить в клинической практике эффективность способа секторальной резекции молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона на основании сравнительного анализа с традиционной техникой выполнения секторальной резекции органа.
Научная новизна
В результате экспериментально-морфологического исследования впервые определены оптимальные параметры высокоинтенсивного лазерного излучения, генерируемого диодными лазерами с длиной волны 805 нм и 970 нм, для выполнения резекции паренхимы, формирования соединения тканей молочной железы и проведения лазериндуцирован-ной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы. Изучены морфологические особенности процессов альтерации и репарации в тканях молочных желез под воздействием различных режимов высокоинтенсивного лазерного излучения. Впервые дана оценка влияния высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона на пролиферативную активность эпителиоцитов долек и протоков молочной железы.
Разработан в эксперименте (патент РФ на изобретение «Способ хирургического лечения доброкачественных узловых образований молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения» № 2319469 от 20.03.2008 г.) и изучен в клинической практике новый способ лечения фиброаденом молочной железы - лазериндуциро-ванная интерстициальная термотерапия; установлена его эффективность и особенности выполнения. Выявлены ультрасонографические критерии девитализации фиброаденомы при проведении ЛИТТ (патент РФ на изобретение «Способ ультразвукового контроля эффективности лазерной деструкции доброкачественных новообразований молочной железы» №2385747 от 10.04.2010 г.).
Экспериментально-морфологическим путем обоснована возможность формирования соединения паренхимы молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона и разработан способ облитерации кистозной полости, основанный на соединении противостоящих стенок кисты с помощью лазерного излучения у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью молочной железы (Справка о приоритете ФИПС РФ №2012102298 от 23.01.2012г.). Произведен сравнительный анализ его эффективности с результатами традиционных способов склерозирования кист молочной железы.
Впервые экспериментально обосновна и внедрена в клинической практике методика секторальной резекции молочной железы высокоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 805 нм и 970нм. Доказано её преимущество по сравнению с традиционным способом выполнения секторальной резекции с помощью скальпеля.
Теоретическая и практическая значимость работы
Результаты проведенного исследования расширяют представление о характере влияния различных режимов генерации высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм на паренхиму молочной железы экспериментальных животных и человека. Впервые доказано, что высокоинтенсивное лазерное излучение с длиной волны 805 нм и 970 нм и мощностью 20 Вт при контактном способе воздействия в импульсно-периодическом режиме генерации с длительностью импульса и паузы по 0,05 сек. приводит к нагреву ткани в среднем до
229,7°С, вызывая тем самым минимальные некротические изменения в зоне резекции, и способствует достоверному ускорению сроков заживления послеоперационной раны. Снижение мощности лазерной энергии до 0,7 Вт и изменение соотношения импульса/паузы в сторону увеличения длительности импульса до 0,1 сек. вызывает повышение температуры тканей в зоне воздействия до 47,7°С, что достаточно для образования межколлагенновых связей и прочного соединения участков паренхиматозной ткани молочной железы. Кроме этого, установлено, что данные температурные режимы лазерного высокоинтенсивного инфракрасного воздействия не стимулируют пролиферативную активность эпителия долек и протоков молочной железы, о чем свидетельствует отсутствие изменений уровня экспрессии маркера пролиферации (Ki-67) в ядрах эпителиоцитов. Отстутствие активации пролиферативных процессов в зоне воздействия лазера позволяет говорить о аконцерогенности и безопасности данного вида излучения.
Вывленные особенности биофизического влияния лазерного высокоинтенсивного инфракрасного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм на паренхиматозную ткань молочной железы легли в основу новых способов лечения доброкачественных узловых новообразований данного органа. Разработанный нами способ секторальной резекции молочной железы, выполняемый высокоинтенсивным инфракрасным лазерным излучением длиной волны 805 нм и 970 нм и мощностью 20 Вт при контактном способе воздействия в импульсно-периодическом режиме генерации с длительностью импульса и паузы по 0,05 сек. является функционально выгодным и щадящим методом хирургического вмешательства, обеспечивающим адекватный гемостаз в ране, максимальное сохранение паренхимы молочной железы, хороший косметический эффект и сокращение послеоперационных осложнений. Применение разработанного нами метода лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы позволяет отказаться от выполнения травматичных и функционально ущербных традиционных секторальных резекций данного органа. Вызываемое данным способом замещение опухолевой ткани на соединительную ткань не вызывает нарушения анатомической формы и функции молочной железы.
Аналогичные результаты достигаются при лечении кистозных образований молочной железы при применении разработанного нами способа облитерации полости кисты излучением, генерируемым диодными лазерами 805 нм и 970 нм. Данный способ позволяет реализовать основополагающие принципы хирургического лечения - малоинвазивность и органосохранность.
Положения, выносимые на защиту
1. Оптимальными параметрами высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для резекции паренхимы молочных желез являются мощность излучения 20 Вт, контактный способ воздействия энергии лазера, импульсно-периодический режим генерации с длительностью импульса и паузы по 0,05с.
2. Высокоинтенсивное лазерное излучение мощностью 0,7 Вт с длиной волны 805 нм и 970 нм в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульс/пауза равным 0,1/0,05с позволяет сформировать соединение тканей паренхимы молочной железы.
3. Использование высокоинтенсивного лазерного излучения с различными режимами генерации ведет к достижению адекватного гемостаза в операционной ране, ускоряет репаративные процессы, минимально повреждает ткани и не влияет на пролиферативную активность эпителия долек и протоков молочной железы
4. Оптимальными параметрами лазерного излучения для проведения эффективной лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы являются мощность 2 Вт непрерывный режим генерации с доставкой энергии лазера с помощью кварцевого световода диаметром 400 мкм независимо от длины волны диодного лазера - 805 нм и 970 нм.
5. Новый способ облитерации полости кисты у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью, основанный на формировании соединения противостоящих стенок кисты с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм, позволяет снизить число рецидивов кист молочной железы по сравнению с традиционными способами склерозирования, и обладает минимально повреждающим действием на ткани органа.
6. Использование высокоинтенсивного лазерного излучения при выполнении секторальной резекции молочной железы у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочной железы позволяет, не увеличивая длительности операции, достичь адекватного гемостаза в ране, снизить объем кровопотери и количество послеоперационных осложнений, улучшить косметические результаты вмешательств.
Внедрение результатов исследования
Результаты исследования внедрены в клиническую практику Негосударственного учреждения здравоохранения «Дорожная клиническая больница» на ст. Челябинск открытого акционерного общества «Российские железные дороги», ГБУЗ ЦОСМП «Челябинский государственный институт лазерной хирургии» и используются в педагогическом процессе на кафедрах: факультетской хирургии, топографической анатомии и оперативной хирургии ГБОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены, обсуждены и опубликованы на: заседании областного хирургического общества (Челябинск, 2012); III Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Организационные, медицинские и технические аспекты клинической маммологии» (Москва, 2007); на научно-практической конференции «Достижения современной лучевой диагностики в клинической практике» (Томск, 2008); конгрессах с международным участием «Радиология 2009» (Москва, 2009); «Радиология 2010» (Москва, 2010), «Радиология 2011» (Москва, 2011); Межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы хирургии» (Челябинск,2010); V Международной Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых ученых (Москва, 2010), II Междисциплинарном форуме «Медицина молочной железы» (Москва, 2012).
Публикации
По теме диссертации опубликовано 33 печатные работы, в том числе 16 из перечня изданий, рекомендованных ВАК РФ, 1 методические рекомендации.
Структура и объем диссертации
Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 5-ти глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 155 отечественных и 188 иностранных источников. Диссертация изложена на 263 страницах машинописного текста, включает 46 таблиц, 77 рисунков.
Заключение диссертационного исследования на тему "Возможности использования и эффективность лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона в хирургии доброкачественных узловых новообразований молочной железы (экспериментально-клиническое исслед"
ВЫВОДЫ
1. Оптимальными параметрами высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для выполнения резекции паренхимы молочной железы являются: мощность излучения 20 Вт, импульсно-периодический режим генерации с соотношением импульса и паузы 0,05/0,05с с контактным воздействием излучения на ткани органа;
2. Оптимальными параметрами высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для формирования соединения тканей молочной железы экспериментальных животных являются: мощность излучения 0,7Вт, импульсно-периодический режим генерации с длительностью импульса 0,1 с, паузы - 0,05 с.
3. Высокоинтенсивное лазерное излучение с длиной волны 805 нм и 970нм в избранных режимах генерации, вызывает в паренхиме молочной железы слабо выраженную экссудативную и воспалительную реакции, стимулирует фибробластическую коллаген-продуцирующую активность с формированием более тонких послеоперационных рубцов по сравнению с использованием скальпеля и электроножа и не вызывает стимуляции пролиферативной активности эпителия долек и протоков молочной железы.
4. Оптимальными параметрами высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм для осуществления лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы являются: мощность излучения 2 Вт с непрерывным режимом генерации.
5. Новый способ лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденом молочной железы позволяет достичь полноценной девитализации опухоли с ее замещением соединительной тканью и отказаться от выполнения секторальной резекции молочной железы у пациенток с фиброаденомами молочных желез.
6. Разработанный способ облитерации полости кисты с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения обладает рядом преимуществ перед традиционными способами склерозирования: меньшими частотой рецидива и выраженностью воспалительных реакций в окружающих кисту тканях.
7. Выполнение секторальной резекции молочной железы у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочных желез с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью 20 Вт в импуль-сно-периодическом режиме генерации приводит к снижению объема кровопотери во время вмешательства за счет достижения одномоментного адекватного гемостаза, к уменьшению количества послеоперационных осложнений, созданию условий для наложения косметического внутрикожного шва и формированию более тонкого послеоперационного рубца, не нарушающего анатомо-функционального состояния органа, по сравнению с традиционным способом секторальной резекции молочной железы с помощью скальпеля.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Выполнение лазериндуцированной интерстициальной термотерапии фиброаденомы молочной железы, размеры которой не превышают 2 см в диаметре, следует осуществлять с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения генерируемого диодными лазерами с длиной волны 805 нм и 970 нм в непрерывном режиме генерации с мощностью излучения 2 Вт после получения результата гистологического ответа об отсутствии рака молочной железы.
2. Облитерацию полости кисты у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью молочной железы рекомендуется производить, используя высокоинтенсивное лазерное излучение с длиной волны 805 нм и 970 нм мощностью 0,7 Вт в импульсно-периодическом режиме генерации с соотношением импульса и паузы 0,1/0,05 с, после полной аспирации содержимого кисты и получения результата экспресс-цитологического исследования, путем пермещения световода диметром 400 мкм вдоль противостоящих стенок кисты по ее длиннику со скоростью 1-2 мм/с.
3. Использование клея «Сульфакрилат» в клинической маммологии для склерозирования кист молочной железы желательно ограничить, в виду формирования выраженной воспалительной реакции в тканях молочной железы с тенденцией к хронизации с образованием грубых рубцов с гиалинозом в зоне введения клея.
4. Разработанный в эксперименте и апробированный в клинике способ секторальной резекции молочной железы с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 805 нм и 970 нм у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочной железы рекомендуем использовать в клинической практике в соответствии с полученными параметрами мощности и режима - 20 Вт, контактный импульсно-периодический режим с длительностью импульса и паузы по 0,05с.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Ануфриева, Светлана Сергеевна
1. Авербах, М.М. Патология дисгормональных заболеваний и рака молочной железы / М.М. Авербах. М.: Медгиз, 1956. - 209с.
2. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия: руководство / Г.Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. - 383 с.
3. Аксель, Е.М. Злокачественные новообразования молочной железы: состояние онкологической помощи, заболеваемость и смертность / Е.М. Аксель // Маммология. 2006. - № 1. - С.9-13.
4. Аксель, Е.М. Статистика рака молочной железы в России / Е.М. Аксель // Маммология. 1998. - № 1. - С.3-18.
5. Алефиров, А.Н. Мастопатия. Доброкачественные опухоли молочной железы / А.Н. Алефиров. СПб.: Весь, 2003 - 90 с.
6. Анасевич, В.И. Синдромальная диагностика заболеваний молочной железы: Рук-во для врачей / В.И. Анасевич, С.О. Юдин. -Владивосток, 2003. 121 с.
7. Андреева, E.H. Основные аспекты этиологии и патогенеза фиброзно-кистозной болезни молочной железы: Обзор / E.H. Андреева, Е.В. Леднева // Акушерство и гинекология. 2002. - № 6. - С.7-9.
8. Аничков, Н.М. Учение об апоптозе на современном этапе / Н.М. Аничков // Ученые записки СПбГМУ им. академика И.П. Павлова. 1999. - Т.VI, № 4. - С.31-38.
9. Антонова, Е.Г. Особенности гормональной функции яичников при фиброзно-кистозной мастопатии у женщин репродуктивного возраста / Е.Г. Антонова // Материалы V российского форума «Мать и дитя»: тезисы докладов, М., 6-10 октября 2003 г. М., 2003. -С.287.
10. Антонова, Л.В. Ультразвуковая характеристика доброкачественных заболеваний молочных желез у гинекологических больных /
11. JI.B. Антонова, Л.И. Титченко, М.С. Габуния //Акушерство и гинекология. 1999. - № 6. - С.35-38.
12. Араблинский, В.М. Ультразвуковая и рентгенологическая диагностика узловых образований молочных желез у женщин молодого возраста / В.М. Араблинский, И.М. Островская // Вестник рентгенологии и радиологии. 1991. - № 6. - С.65-70.
13. Астахова, Л.В. Морфологическая характеристика изменений аутодермотрансплантата после лазерного соединения его краев с прилежащей кожей (экспериментальное исследование): автореф. дис. канд. мед. наук / Л.В. Астахова. Челябинск, 2000. - 24 с.
14. Астраханская, Н.Л. Некоторые данные о влиянии нервной системы на микроструктуру железистой ткани молочной железы / Н.Л. Астраханская // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1959. -№ 12. - С.93-97.
15. Бабаджанов, Б.Р. Применение С02-лазера при лечении ги-датидозного эхинококкоза печени / Б.Р. Бабаджанов, А.Р. Эшчанов, Б.Н. Курьязов // Хирургия. 2000. -№11.- С.35-36.
16. Балтиня, Д. Консервативное лечение фиброзно-кистозной болезни молочной железы (мастопатии) / Д. Балтиня, А. Сребный // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1999. - № 3. - С.123-127.
17. Белоногов, A.B. Лазерная и электрохирургическая рекана-лизация злокачественных стенозов пищевода и кардии: автореф. дис.канд. мед. наук / A.B. Белоногов. Иркут. гос. мед. ун-т. - Иркутск, 2000. - 24 с.
18. Белоногов, A.B. Лазерная эндоскопическая деструкция опухолей пищевода и желудка: обзор литературы / A.B. Белоногов, Ю.П. Кувшинов, В.Г. Лалетин // Сиб. мед. журн. 1998. - № 1. - С.11-14.
19. Бельцевич, Д.Г. Возможности ультразвукового исследования в диагностике и выборе оптимальной тактики хирургического лечения узловых образований молочной железы: дисс. . канд. мед. Наук / Д.Г. Бельцевич. М., 1996. - 154 с.
20. Берзин, С.А. Организация помощи больным с заболеваниями молочных желез / С.А. Берзин, В.Н. Голод, Б.Р. Лохан, Э.В. Меркулов // Вопросы онкологии. 1999. - № 11. - С.15-18.
21. Берлиен, Х.П. Прикладная лазерная медицина: учебное и справочное пособие / Х.П. Берлиен, Г. Й. Мюллер. М.: Интерэксперт, 1997.-336 с.
22. Беспалов В.Г. Мастопатия и профилактика рака молочной железы / В.Г. Беспалов // Terra medica. 2007. - № 1. - С. 44-47.
23. Беспалов, В.Г. Современные возможности лечения мастопатии и профилактика рака молочной железы / В.Г. Беспалов // Поликлиника. 2007. - № 5. - С.44-47.
24. Беспалов, В.Г. Современные представления о мастопатии и применение в амбулаторно-поликлинической практике лекарственного препарата "Маммоклам" / В.Г. Беспалов // Поликлиника. 2006. - № 3. - С.73-76.
25. Болиева, Л.З. Изучение эффективности препаратов с антиканцерогенной активностью у больных мастопатией / Л.З. Болиева, A.B. Сергеев, Ф.К. Джиоев // Российский биотерапевтический журнал. 2006. - № 4. - С.68-72.
26. Боровиков, В.В. STATISTICA: Искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов / В.В. Боровиков. СПб: «Питер», 2001.-656 с.
27. Брускин, Я.М. Дисгормональные заболевания молочной железы и их лечение / Я.М. Брускин. М.: Медгиз, 1962. — 240 с.
28. Бубликов, И.Д. Гормональный статус у больных мастопатией / И.Д. Бубликов, Е.П. Куликов, Б.М. Варенов // Вопросы онкологии. 2000. - № 2. - С. 172-174.
29. Бубликов, Н.Д. Гормональный статус у больных мастопатией / Н.Д. Бубликов, Е.П. Куликов, Б.М. Варенов // Вопросы онкологии. 2000. - № 2. - С. 172-174.
30. Бурдина, JI.M. Основные принципы лечения диффузных доброкачественных изменений молочных желез / JI.M. Бурдина // Маммология. 1996. - № 4. - С.4-11.
31. Бурдина, JI.M. Лечение заболеваний молочных желез и сопутствующих нарушений менструальной функции мастодиноном / Л.М. Бурдина // Лечащий врач. 1999. - № 8. - С. 13-15.
32. Бурдина, Л.М. Особенности состояния молочных желез и гормонального статуса у больных с доброкачественными гиперпластическими заболеваниями внутренних половых органов / Л.М. Бурдина//Маммология. 1991. - № 1. - С.12-19.
33. Бурлев, В.А. Роль ангиогенеза в женской репродуктивной системе / В.А. Бурлев // Материалы VII Российского форума «Мать и дитя»: тезисы докл., M., 11-14 октября 2005 г. -М., 2005. С.340-341.
34. Владимиров, Ю.А. Фотобиологические основы терапевтического применения лазерного облучения / Ю.А. Владимиров, А.Н. Осипов, Г.И. Клебанов // Биохимия. 2004. - Т. 69, № 1. - С.540-545.
35. Волченко, H.H. Иммуноцитохимическое исследование при раке молочной железы / H.H. Волченко, М.В. Савостикова // Маммология. 2006. - № 4. - С. 18-21.
36. Волченко, H.H. Рецепторы эстрогенов в инвазивном раке молочной железы / H.H. Волченко, Л.Э. Завалишина, И.Б. Шимбирева // Российский онкологический журнал. 1999. -№ 3. - С. 10-11.
37. Волченко, H.H. Цитологическая диагностика опухолей молочной железы / H.H. Волченко // Маммология. 2006. - № 1. - С.35-39.
38. Гамалея, Н.Ф. Механизмы биологического действия излучения лазеров / Н.Ф. Гамалея // Лазеры в клинической медицине / под ред. С.Д. Плетнева. М.: Медицина, 1996. - С.51-98.
39. Гейниц, A.B. Особенности взаимодействия излучения полупроводникового лазера с биологическими тканями / A.B. Гейниц, В.И. Елисеенко // Полупроводниковые и твердотельные лазеры в медицине 2000: тез. докл. HI-го междунар. семинара. СПб., 2000. - С. 35-39.
40. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. -М.: «Практика», 1999.-459 с.
41. Головин, Д.И. Дисгормональные гиперплазии молочных желез / Д.И. Головин. Л.: Медицина, 1996. - 111 с.
42. Головин, Д.И. Ошибки и трудности гистологической диагностики опухолей: руководство для врачей / Д.И. Головин. Л.:, Медицина, 1982.-304 с.
43. Горюшина, О.Г. Современные взгляды на мастопатию / О.Г. Горюшина // Вестник новых медицинских технологий. 2002. -№ 4. -С.20-22.
44. Горюшина, О.Г. Тиреоидные гормоны в лечении больных диффузной мастопатией / О.Г Горюшина // Вестник Российской Академии медицинских наук. 2004. № 12. - С.49-51.
45. Горяйнова, JI.K. Дисгормональная дисплазия молочных желез у женщин (мастопатия) / JI.K. Горяйнова // Поликлиника. 2008. -№ 1.-С. 38-44.
46. Гужина, А.О. Органосохраняющие операции на селезенке с использованием высокоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона (экспериментальное исследование): дис. . канд. мед. Наук / А.О. Гужина. Челябинск, 2000. - 23 с.
47. Демидов, С.М. Оптимизация диагностики, хирургического и консервативного лечения больных с предраковыми заболеваниями молочных желез: автореф. дисс. . д-ра мед. наук / С.М. Демидов. -Уфа, 2001.-48 с.
48. Демидов, С.М. Особенности рака молочной железы, развившегося на фоне фибоаденоматоза / С.М. Демидов // Уральское медицинское обозрение. -2000. -№ 3-4. С. 16-19.
49. Денисов, JI.E. Выявление и лечение непальпируемых образований молочных желез / JI.E. Денисов, A.M. Сербии // Хирургия. -1996.-№9.-С.25-28.
50. Денисов, JI.E. Применение УЗИ для диагностики патологических образований молочных желез / JI.E. Денисов, И.Г. Панина // Вестник рентгенологии и радиологии. 1997. - JSTs 1. - С.50-54.
51. Дмитриев, A.A. К вопросу о показаниях к секторальной резекции молочной железы при узловой мастопатии / A.A. Дмитриев, Т.Н. Коткова, JI.A. Ли // Избранные вопросы онкологии: материалы международной конференции. Барнаул, 1999. - С.288-290.
52. Дымарский, Л.Ю. Рак молочной железы / Л.Ю. Дымарский. -М.: Медицина, 1980. 193 с.
53. Елисеенко, В.И. Морфологические особенности заживления лазерных ран / В.И. Елисеенко // Применение лазеров в медицине: тез. докл. Киев: Наук, думка, 1985. - С.38-39.
54. Журавлева, Т.Б. Дисгормональные гиперплазии и опухоли, их видовая специфичность: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Л., 1966. -31 с.
55. Журавлева, Т.Б. Мастопатия у человека и в эксперименте: автореф. дис. .канд. мед. наук. Л., 1954. - 16 с.
56. Заболотская, Н.В. Новые технологии УЗИ в диагностике заболеваний молочных желез: автореф. дис. .д-ра мед. наук. М., 2001.-46 с.
57. Заболотская, Н.В. Новые технологии ультразвукового исследования в диагностике дисгормональных изменений молочных желез / Н.В. Заболотская // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2002. - № 2. - С.282.
58. Заболотская, Н.В. Применение современных ультразвуковых методик для улучшения дифференциального диагноза пери- и ин-траканаликулярных фиброаденом // Н.В. Заболотская, Н.М. Дадонова, Е.Ю. Черкасов и др. // Маммология. 2007. - № 1. - С.55-62.
59. Заболотская, Н.В. Ультразвуковое исследование молочных желез / Н.В. Заболотская // Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / под ред. В.В. Митькова, М.В. Медведева- М.: Ви-дар, 1996. -Т.2.-С.ЗЗ 1-371.
60. Зотов, A.C. Мастопатия и рак молочной железы / A.C. Зотов, Е.О. Велик. М.: МЕДпресс-информ, 2005. - 215 с.
61. Ильин, А.Б. Эндокринотерапия в лечении фиброзно-кистозной болезни молочных желез / А.Б. Ильин, C.B. Бескровный, Е.В. Малахова // Материалы первой международной онкологической конференции. СПб., 2004. - С.73-77.
62. Имянитов, E.H. Фундаментальная онкология: наиболее примечательные события 2004 г. / E.H. Имянитов, К.П. Хансон // Практическая онкология. 2005. - Т. 6, № 1. — С. 1-5.
63. Исмагилова, И.Ю. Трудности диагностики кистозных и солидных образований с бедной эхоструктурой / И.Ю. Исмагилова, С.О. Ордабекова // Хирургия. 1998. - № 3. - С.35.
64. Исмагилова, С.Т. Динамика морфологических изменений тройничного нерва при деструкции его чувствительного корешка высокоинтенсивным лазерным излучением: автореф. дис. . канд. мед. наук / С.Т. Исмагилова. Челябинск, 1997. - 24 с.
65. Кира, Е.Ф. Диагностика и лечение заболеваний молочных желез / Е.Ф. Кира, А.Б. Ильин, О.Н. Скрябин // Материалы первой международной онкологической конференции. СПб, 2004. - С.69-72.
66. Кира, Е.Ф. О повышении эффективности диагностики, лечения и профилактики дисфункциональных заболеваний молочных желез / Е.Ф. Кира // Журнал акуш. и жен. болезн. 2000. - № 1. -С.95-100.
67. Кириллов, В.А. Кариометрический анализ клеток железистого эпителия при злокачественной и доброкачественной патологии молочной железы / В.А. Кириллов, В.Е. Харитончик, Л.Б. Клюкина, А.Ч. Дубровский // Маммология. 2007. - № 1. - С.32-34.
68. Коган, Е.А. Соотношение процессов пролиферации и апоптоза в разных гистологических типах лейомиомы матки / Е.А. Коган, В.Е. Игнатова, А.Л. Унанян, И.С. Сидорова // Арх. патологии. 2005. - № 4. - С.32-36.
69. Коган, И.Ю. Диагностика и лечение диффузной мастопатии / И.Ю. Коган // Signatura. 2007. - № 2. - С.56-61.
70. Коган, И.Ю. Исследование молочных желез в практике акушера-гинеколога: методическое пособие / И.Ю. Коган, A.A. Полянин, М.А. Тарасова // СПб.: Изд-во Н-Л., 2004. 23 с.
71. Коган, И.Ю. Мастопатия (фиброзно-кистозная болезнь): диагностические подходы / И.Ю. Коган, A.A. Полянин, М.О. Мясни-кова // Журнал акушерства и женских болезней. 2004. - № 2. - С.60-65.
72. Коган, И.Ю. Оценка васкуляризации молочных желез при различных формах мастопатии / И.Ю. Коган, О.Н. Белоусова, И.В. Асеева // Бюллетень Сибирской медицины. 2005. - № 4. -С.175.
73. Коган, И.Ю. Фиброзно-кистозные изменения молочных желез (мастопатия) и гормональная контрацепция / И.Ю. Коган // Российский вестник акушера-гинеколога. 2009. - Т.9, № 3. - С.35-41.
74. Козель, А.И. Патофизиологический механизм реваскуляри-зации тканей с помощью высокоинтенсивного лазерного излучения / А.И. Козель, Е.С. Головнева, Т.К. Попов // Вестн. РАМН. 2003. - № 6.-С. 23-26.
75. Козель, А.И. Экспериментально-морфологические аспекты трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации / А.И. Козель, Р.У. Гиниатуллин, C.B. Евдокимов и др. // Хирургия. 2000. - № 11.-С.8-10.
76. Комарова, JI.E. Маммографический скрининг и его роль в снижении смертности от рака молочной железы / JI.E. Комарова // Маммология. -2006. -№ 3. -С.5-14.
77. Копнин, Б.П. Воздействие новых активностей мутантных р53 на клеточный цикл, апоптоз и чувствительность к цитостатикам / Б.П. Копнин, С.А. Сергеев, Г.В. Ильинская и др. // Материалы IV Российской онкологической конференции. М., 2000. - С. 34.
78. Корепанов, В.И. Применение Nd:YAG лазера в хирургической клинике / В.И. Корепанов. -М., 1996. 108 с.
79. Корженкова Г.П. Комплексная рентгено-сонографическая диагностика заболеваний молочной железы / Г.П. Корженкова. М., 2004.-256 с.
80. Корженкова, Г.П. Сравнение методов биопсии молочной железы / Г.П. Корженкова // Маммология. 2007. — № 1. — С.39-41.
81. Корицкая, JI.H. Опухоли молочной железы / JI.H. Корицкая, С.И. Ялкут, В.И. Тарутинов. К.: Книга плюс, 2003. - 208 с.
82. Костючек, И.Н. Иммуноморфологическое исследование пролиферативной активности эпителия при различных формах фиб-розно-кистозных изменений молочной железы с использованием программы компьютерного анализа изображений / И.Н. Костючек,
83. И.Ю. Коган // Высокие технологии, их значение в клинике и перспективы внедрения в практическое здравоохранение: материалы первого съезда патологоанатомов Республики Беларусь. Минск, 2006. — С.34-36.
84. Кошелев, В.Н. СО2- и АИГ-лазеры в хирургии травматических повреждений печени, селезенки и почки / В.Н, Кошелев, Ю.В. Чалык // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1992. - Т. 149, № 7-8. -С.52-56.
85. Кравченко, Е. В. Дисгормональные дисплазии молочной железы у девочек-подростков / Е.В. Кравченко // Журнал акушерства и женских болезней. 2001. - Т. 50, № 4. - С.43-45.
86. Летягин, В.П. Мастопатия / В.П. Летягин // Русский медицинский журнал. 2000. -№11.- С.468-472.
87. Летягин, В.П. Факторы риска развития рака молочной железы / В.П. Летягин, И.В. Высоцкая, Е.А. Ким // Маммология. 2006. -№ 4. -С. 10-12.
88. Ли, Л.А. Излечивает ли секторальная резекция молочной железы узловую мастопатию? / Л.А. Ли, В.В. Мартынюк // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1998. -№ 6. - С.77-79.
89. Ли, Л.А. Мнение онколога о доброкачественных заболеваниях молочных желез / Л.А. Ли // Материалы первой международной онкологической конференции. СПб., 2004. - С.78-79.
90. Ли, Л.А. Размышления онколога о смысле и содержании лекарственного лечения мастопатии / Л.А. Ли // Российский онкологический журнал. 2003. - № 4. - С. 35-38.
91. Линденбратен, Л.Д. Маммография: учебный атлас / Л.Д. Линденбратен, Л.М. Бурлива, Е.Г. Пинхосевич. М.: Видар, 1997.-129 с.
92. Макаренко, Н.П. Фиброзно-кистозная болезнь / Н.П. Макаренко, Г.П. Корженкова // Современная онкология. 2004. - Т. 6, № 1. - С.5-8.
93. Макаренко, Н.П. Фиброзно-кистозная болезнь / Н.П. Макаренко // Русский медицинский журнал. 2005. Т. 13, № 13. - С. 875877.
94. Малыгин, С.Е. Профилактика рака молочной железы и лечение мастопатии: новые перспективы решения старых проблем / С.Е. Малыгин, С.Б. Петерсон, А.И. Беневский // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. - Т. 5, № 4. - С.77-80.
95. Манушарова, P.A. Лечение диффузной фиброзно-кистозной мастопатии / P.A. Манушарова, Э.И. Черкезова // Лечащий врач. -2006. № 3. - С.44-47.
96. Михайлова, С.А. Диагностика и хирургическое лечение узловых образований молочной железы: автореф. дисс. .канд. мед. наук/С.А. Михайлова. Екатеринбург, 1998. - 20 с.
97. Михель, М. А. Проблемы организации специализированной помощи пациенткам с кистозной патологией молочной железы в условиях поликлиники / М.А. Михель // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2002. -№ 4, ч. 1. С. 165-167.
98. Мустафин, Ч.К. Актуальные аспекты лечения мастопатии / Ч.К. Мустафин // Лечащий врач. 2008. - № 3. - С.43-47.
99. Мустафин, Ч.К. Диагностика и лечение диффузных масто-патий / Ч. К. Мустафин // Вопросы гинекологии, акушерства и пери-натологии. 2009. - Т. 8, № 2. - С.73-76.
100. Нагорнев, В.А. Апоптоз в норме и патологии /
101. B.А. Нагорнев, А.Н. Восканьянц // Медицинский академический журнал. 2003. - Т.З, №3. - С.3-11.
102. Неворотин, А.И. Введение в лазерную хирургию: учеб. пособие / А.И. Неворотин. СПб.: СпецЛит, 2000. - 175 с.
103. Нейштадт, Э.Л. Морфологические критерии в определении повышенного риска заболевания раком молочной железы / Э.Л. Нейштадт // Вопросы онкологии. 1974. - № 2. - С.З.
104. Нейштадт, Э.Л. Патология молочной железы / Э.Л. Нейштадт, O.A. Воробьева. СПб.: Фолиант, 2003.-2008 с.
105. Озерова, O.E. Ультразвуковая маммография (дисплазия и возрастные особенности молочной железы в норме) / O.E. Озерова // Акушерство и гинекология 2004. - № 6. - С.58-62.
106. Пак, Д. Мастопатия: Лекция / Д. Пак // Врач. 2002. - № 8. - С.25-27.
107. Пальцев, М.А. Фундаментальные науки и развитие молекулярной медицины / М.А. Пальцев // Молекулярная медицина. 2003. -№ 1.-С.4-11.
108. Петров, C.B. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / C.B. Петров, Н.Т. Райхлин. Казань: Татул, 2004.-356 с.
109. Плетнев, С.Д. Лазеры в клинической медицине /
110. C.Д. Плетнев. -М., 1996. -428 с.
111. Пожарисский, K.M. Иммуногистохимический профиль эн-дометриоидной карциномы тела матки: ER, PR, HER-2, Ki-67 и ихпрогностическое значение / K.M. Пожарисский, Е.А. Самсонова, В.П. Тен и др. // Архив патологии. 2005. - Т. 6, № 1. - С.1-5.
112. Рожкова, Н.И. Лучевая и цитометрическая диагностика локального фибросклероза молочной железы / Н.И. Рожкова,
113. B.К. Боженко, Е.А. Кудинова и др. // Маммология. 2006. - № 3.1. C.26-29.
114. Рожкова, Н.И. Рентгенодиагностика заболеваний молочной железы / Н.И. Рожкова. М. Медицина, 1993. - 224 с.
115. Романов, В.А. Эндоскопическое лечение раннего рака желудка с использованием лазерной деструкции и электрохирургических методов / В.А. Романов, И.Н. Белов, Д.И. Яшин // Хирургия. 1997. -№4.-С. 15-19.
116. Русанов, К.В. Лазерная интерстициальная термотерапия: современное состояние и перспективы использования для лечения новообразований молочной железы (обзор)/К.В. Русанов // Маммология. 1997. —№ 1. -С.9-18.
117. Сандриков, В.А. Оценка скорости кровотока в сосудах молочной железы при ее опухолевых поражениях / В.А. Сандриков, Е.П. Фисенко // Вестн. Рос. АМН. 1998. - № 6. - С.49-52.
118. Сахаутдинов, В.Г. Принципы диагностики и лечения доброкачественных узловых образований молочной железы / В.Г. Сахаутдинов, Р.Т. Нигматуллин // Новые технологии в хирургии: тезисы 5-ой Всероссийской конференции. Уфа, 2001. - С.367-368.
119. Семиглазов, В.Ф. Минимальный рак молочной железы (профилактика, выявление, лечение) / В.Ф. Семиглазов, А.Г. Веснин, В.М. Моисеенко. СПб.: Гиппократ, 1992. - 240 с.
120. Семиглазов, В.Ф. Опухоли молочной железы (лечение и профилактика) / В.Ф. Семиглазов, К.Ш. Нургазиев, A.C. Арзуманов. -Алматы, 2001.-345 с.
121. Сергеева, Н.И. Участие пролактина в формировании фиб-розно-кистозной мастопатии. Пролактин и нормопролактинемическая галакторея: Обзор / Н.И. Сергеева, JI.K. Дзеранова, Е.В. Мес-ких//Акушерство и гинекология. 2005. -№ 2. - С. 13-15.
122. Серов, В.Н. Гинекологическая эндокринология / В.Н. Серов, В.Н. Прилепская, Т.В. Овсянникова. М.:МЕДпресс-информ, 2004. - 528 с.
123. Серова, О.Ф. Принципы лечения диффузной фиброзно-кистозной мастопатии у женщин с миомой матки и генитальным эн-дометриозом / О.Ф. Серова, Е.Г. Антонова, Л.И. Титченко // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т. 4, № 5. - С.72-76.
124. Сидоренко, Л.Н. Мастопатия: психосоматические аспекты / Л.Н. Сидоренко. 2-е издание. - Л.: Медицина, 1991. -264 с.
125. Синицын, В.А. Лечение больных с фиброзно-кистозной мастопатией, сопровождающейся болевым синдромом / В.А. Синицын, Т.В. Руднева // Российский вестник акушера-гинеколога. 2006. - Т. 6, № 2. -С.60-62.
126. Синчихин, С.П. Антиоксидантная витаминотерапия при фиброзно-кистозной мастопатии у гинекологических больных / С. П. Синчихин, О. Б. Мамиев // Гинекология. 2008. - Т. 10, № 1. - С.33-36.
127. Скобелкин, O.K. Лазеры в хирургии / O.K. Скобелкин. -М.: Медицина, 1989.-256 с.
128. Сметник, В. П. Динамика состояния молочных желез на фоне терапии ливиалом у женщин с мастопатией в постменопаузе / В.П. Сметник // Проблемы репродукции. 2002. - Т. 8, № 2. - С.75-79.
129. Солнцева, И.А. Возможности эхографии в диагностике диффузного фиброаденоматоза молочных желез: автореф. дис. . .канд.мед.наук. СПб, 2002. - 20 с.
130. Стариков, В. И. Фиброзно-кистозная мастопатия / В.И. Стариков // Международный медицинский журнал. 2002. - Т. 8, № 1-2.-С. 144-148.
131. Сухих, Г.Т. Апоптоз в гормонально-зависимых тканях репродуктивной системы / Г.Т. Сухих, М.М. Дементьева, В.Н. Серов и др. // Акушерство и гинекология, 1999. -№ 5. - С. 12-14.
132. Сухих, Г.Т. Пролиферативная активность и апоптоз в ги-перплазированном эндометрии // Т.Г. Сухих, Г.Е. Чернуха, В.П. Сметник и др.//Акушерство и гинекология. 2005. - № 5. - С.25-27.
133. Тагиева, Т.Т. Мастопатия: негормональные методы лечения / Т.Т. Тагиева // Гинекология. 2005. - № 6. - С.88-93.
134. Тагиева, Т.Т. Пролиферативная активность в узловых образованиях молочных желез у больных мастопатией / Т.Т. Тагиева // Паллиативная медицина и реабилитация. 2008. - № 4. - С. 11-17.
135. Тагиева, Т.Т. Фиброзно-кистозная мастопатия / Т.Т. Тагиева // Гинекология. 2005. - Т. 7, № 3. - С. 141-144.
136. Тихомиров, А.Л. Местные гормональные препараты в лечении доброкачественных заболеваний молочной железы, сопровождающихся масталгией / А.Л. Тихомиров, Д.М. Лубнин // Русский медицинский журнал. 2000. - № 18. - С.769-771.
137. Ткач, О.Г. Контактный АИГ-скальпель / О.Г. Ткач, В.В. Трубник, П.П. Шупилин // Хирургия. 1997. - № 8. - С.67.
138. Трофимова, Е.Ю. Ультразвуковая диагностика фиброзно-кистозной мастопатии / Е.Ю. Трофимова, Н.С. Мкртчан // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2002. - № 2. - С.291.
139. Фазылова, С.А. Эходопплерографические признаки рака молочной железы / С.А. Фазылова, М.А. Исамухамедова // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2002. - № 2. - С.291.
140. Фомин, Ю.А. Рентгеноанатомический атлас молочных желез/Под ред. чл.-корр. РАМН профессора Семиглазова В.Ф. / Ю.А. Фомин, B.C. Саманов. СПб.: Гиппократ. - 2003. - 166 с.
141. Фролов, И.М. Инвазивные методики исследования в комплексной лучевой диагностике заболеваний молочной железы / И.М. Фролов, Н.И. Рожкова, В.П. Харченко // Вопросы онкологии. -1999. -№ 1. С.80-87.
142. Харченко, В.П. Комплексный подход к диагностике узловых мастопатий / В.П. Харченко, Н.И. Рожкова // Маммология. 1995. -№ 1. - С.22-28.
143. Харченко, В.П. Лучевая диагностика заболеваний молочной железы, лечение, реабилитация: практическое руководство / В.П. Харченко, Н.И. Рожкова. -М.: Стром, 2000. Вып. 3. - 166 с.
144. Харченко, В.П. Лучевая диагностика фиброаденом молочной железы различного гистологического строения / В.П. Харченко // Российский онкологический журнал. 1997. - № 3. - С.7-11.
145. Чагунава, О.Л. Мастопатия: диагностика, лечение / О.Л. Чагунава // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. -2005. -№ 2. -С.57-61.
146. Черепанов, Г.Г. Сопряженная регуляция органного кровотока и метаболизма секреторных клеток молочной железы. Анализ проблемы / Г.Г. Черепанов, З.Н. Макар // Успехи физиологических наук. 2007. - Т.38, № 1. - С.74-85.
147. Черкасов, Е.Ю. Применение современных ультразвуковых методик для улучшения дифференциального диагноза пери- и интра-каналикулярных фиброаденом / Е.Ю. Черкасов, Н.В. Заболотская, Н.М. Додонова // Маммология. М., 2006. - С.46-50.
148. Чикишев, А.Ю. Основные свойства и характеристики лазерного излучения / А.Ю. Чикишев. М.: Изд-во МГУ, 1995. - 152 с.
149. Чумаченко, П.А. Молочная железа и эндокринный гомео-стаз / П.А. Чумаченко, О.Н. Хмельницкий, Шлыков И.П. Воронеж, 1987.-121 с.
150. Швецова, О.Б. Возможности применения препарата проже-стожель у больных мастопатией / О.Б. Швецова // Гинекология. -2000. Т. 2, № 5. - С. 148-150.
151. Яхина, C.B. Рентгенологический метод диагностики рака молочной железы / C.B. Яхина, Л.А. Лоскутова, О.В. Серов, Л.В. Королева // Здравоохранение Башкортостана. 2000. - № 4. - С.58.
152. Absence of Genetic Abnormalities in Fibroadenomas of the Breast Determined at p53 Gene Mutations and Microsatellite
153. Alterations / N. Franco, S.-F. Picard, F. Mege et al. // Cancer Res. -2001.- Vol.61. P.7955-795 8.
154. Agarwal, B. Transaxillary endoscopic excision of benign breast lumps: a new technique / B. Agarwal, S. Agarwal, M. Gupta, K. Mahajan // Surg Endosc. 2008. - Feb;22(2). - P.407-410.
155. Al-Harris, E.S. Over expression of vascular endothelial growth factor in correlation to Ki-67, grade, and stage of breast cancer / E.S. Al-Harris, A.A. Al-Janabi, K.M. Al-Toriahi, A.A. Yasseen // Saudi Med J. 2008. - Aug;29(8). - P.1099-1104.
156. Allred, D.C. Histological and biological evolution of human premalignant breast disease / D.C. Allred, S.K. Mohsin, S.A.W. Fuqua // ZEndocr. Relat. Cancer. 2001. - Vol.8. - P.47-61.
157. Amin, Z. Interstitial tumour photocoagulation / Z. Amin, S.A. Harries, W.R. Lees, S.G. Bown // Endosc Surg Allied Technol. -1993.- Aug; 1(4). P.224-229.
158. Ancona, A. Digital stereotactic breast microbiopsy with the mammotome: study of 122 cases / A. Ancona, L. Caiffa, V. Fazio // Radiol Med. -2001. May; 101(5). -P.341-347.
159. Anderson, T.J. Pathological studies of apoptosis in the normal breast / T.J. Anderson // Endocr. Relat. Cancer. 1999. - Vol.6. -P.9-12.
160. Ariche-Maman, S. Value of ultrasound detection of post-Mammotome scar for preoperative localization of breastmicrocalcifications / S. Ariche-Maman, A. Maruani, P. Michenet et al. // J Radiol. -2003. Nov;84(ll Pt 1). -P.1747-1751.
161. Ashbeck, E.L. Benign breast biopsy diagnosis and subsequent risk of breast cancer / E.L. Ashbeck, R.D. Rosenberg, P.M. Stauber, C.R. Key // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2007. - Mar; 16(3). -P.467-472.
162. Assersohn, L. Studies of the Potential Utility of Ki67 as a Predictive Molecular Marker of Clinical Response in Primary Breast Cancer / L. Assersohn, J. Salter, T.J. Powles et al. // Breast Cancer Res. Treat.-2003.-Vol.82,№2. P.l 13-123.
163. Badchev, G. Breast cysts-diagnostic and therapeutic management and risk for subsequent development of breast carcinoma / G. Badchev, G. Gorchev, I. Daskalova // Akush.Ginekol. (Sofiia). -2003;42(3). P.29-31.
164. Beenken, S.W. Biomarkers for breast cancer / Beenken S.W., Bland K.I.// Minerva Chir. 2002. -Vol.57, N 4. - P.437-448.
165. Ben Hassouna, J. Breast carcinoma arising within fibroadenomas. Report of four observations / J. Ben Hassouna, T. Damak, A. Ben Slama et al. // Tunis Med. 2007. - 0ct;85(10). - 891895.
166. Berna, J.D. Percutaneous endoscopy of an intracystic papilloma of the breast // J.D. Berna, M. Madrigal, J. Hernandez, I. Areas // Breast J. 2002. - Vol. 8, №5. - P.314-316.
167. Bhate, R.D. Management of breast cysts revisited / R.D. Bhate, A Chakravorty, S.R. Ebbs // Int. J. Clin. Pract. 2007. -Feb;61(2). -P.195-199.
168. Bhatla, Y. Effect of growth factors on proliferation of normal, borderline, and malignant breast epithelial cells / Y. Bhatla, K. Joshi, H. Vohra // Exp. Mol. Pathol. 2000. - Vol.68, № 2. - P.124-132.
169. Bilali, M. The role of sonography in the diagnosis of cystic lesions of the breast / M. Bilali, E.E. Lagoudianakis, P. Peitsidis et al. // Eur J Gynaecol Oncol. 2009. - Vol.30(5). - P.506-508.
170. Blarney, R.W. ABC of breast diseases: screening for breast cancer / R.W. Blarney, A.R.M. Wilson, J. Patnick // Br. Med. J. -2000,- Vol.321, N7262. -P.689-693.
171. Bode, M.K. Ultrasonography and core needle biopsy in the differential diagnosis of fibroadenoma and tumor phyllodes // M.K. Bode, T. Rissanen, M. Apaja-Sarkkinen // Acta Radiol. 2007. -Sep;48(7). - P.708-713.
172. Bozkulak, O. Photo-toxic effects of 809-nm diode laser and indocyanine green on MDA-MB231 breast cancer cells / O. Bozkulak, R.F. Yamaci, O. Tabakoglu, M. Gulsoy // Photodiagnosis Photodyn Ther. -2009. Jun;6(2). -P. 117-121.
173. Braendle, W. Does hormonal contraception increase the risk for tumors? / W. Braendle, H. Kuhl, A. Mueck et al. // Neulen J.Ther Umsch. 2009. - Feb;66(2). - P.129-135.
174. Brennan, M. Management of benign breast conditions / M. Brennan, N. Houssami, J. French // Aust. Fam. Physician. 2005. Apr;34(4). - P.253-255.
175. Buhiikov, I.D. Hormonal status of patients with mastopathy / I.D. Buhiikov, E.P. Kulikov, B.M. Varenov // Vopr. Onkol. 2000. -Vol.46, №2.-P. 172-174.
176. Camara, O. Surgical management of multiple bilateral fibroadenoma of the breast: the Ribeiro technique modified by Rezai / O. Camara, A. Egbe, I. Koch et al. // Anticancer Res. 2009. -Jul;29(7). - P.2823-2826.
177. Cant, P.J, Non-operative management of breast masses diagnosed as fibroadenoma / P.J, Cant, M.V. Madden, M.G. Coleman, D.M. Dent // Br. J. Surg. 1995. - Vol.82, N 6. - P.792-794.
178. Carter, B.A. No elevation in long-term breast carcinoma risk for women with fibroadenomas that contain atypical hyperplasia /
179. B.A. Carter, D.L.Page, P. Schuyler et al. // Cancer. 2001. - Vol.92, №2. - P.30-36.
180. Carter, C.L. A prospective study of the development of breast cancer in 16,692 women with benign breast disease /
181. C.L. Carter, D.K. Corle, M.S. Micozzi //Am. J. Epidemiol. 1988. -Vol. 128, N 3. - P.467-477.
182. Chen, S.C. Intraoperative ultrasonographically guided excisional biopsy or vacuum-assisted core needle biopsy for nonpalpable breast lesions / S.C. Chen, H.R. Yang, T.L. Hwang et al. // Ann Surg. -2003. -Nov;23 8(5). P.738-42.
183. Chen, Y. Magnetic resonance imaging guidance for laser photothermal therapy / Y. Chen, , S.C. Gnyawali, F. Wu et al. // J Biomed Opt. -2008. Jul-Aug;13(4). - P. 33-44.
184. Chung, A. Intraductal fibroadenomatosis: an unusual variant of fibroadenoma / A. Chung, K. Scharre, M. Wilson // Breast J. 2008. -Mar-Apr; 14(2). - P. 193-195.
185. Ciatto, S. Risk of breast cancer subsequent to histological or clinical diagnosis of fibroadenoma retrospective longitudinal study of 3938 cases / S. Ciatto, R. Bonardi, M. Zappa, D. Giorgi //Ann. Oncology. - 1997. - Vol.8. - P.297-300.
186. Clamp, A. Hormonal and genetic risk factors for breast cancer / A. Clamp, S. Danson, M. Clemons // Surg. J. R. Coll. Surg. Edinb. Irel. -2003. Vol.1. - P.23-31.
187. Clarke, R.B. Human breast cell proliferation and its relationship to steroid receptor expression / R.B. Clarke // Climacteric. -2004.-Vol.7, №2.- P.129-137.
188. Clarke, R.B. Steroid receptors and proliferation in the human breast / R.B. Clarke // Steroids. 2003. - Vol.68, №10-13. -P.789-794.
189. Clemons, M. Estrogen and the Risk of Breast Cancer / M.L.Clemons, V. Goss // NEJM. -2001. Vol.344, №4. -P.276-285.
190. Colozza, M. Proliferative markers as prognostic and predictive tools in early breast cancer: where are we now? / M. Colozza, E. Azambuja, F. Cardoso et al. // Ann. Oncology. 2005. - Vol.16, №11.-P. 1723-1739.
191. Cosgrove, D.O. Breast diseases: color Doppler US in differential diagnosis / D.O. Cosgrove, R.P. Kedar, J.C. Bamber et al. // Radiology. 1993. - Vol. 189. -P.99-104.
192. Costantini, R. Vacuum-assisted core biopsy (Mammotome) for the diagnosis of non-palpable breast lesions: four-year experience in an Italian center / R. Costantini, A. Sardellone, C. Marino et al. // Tumori. -2005. Jul-Aug;91(4). -P.351-354.
193. Courtillot, C. Benign breast diseases / C. Courtillot, G. Plu-Bureau, N. Binart et al. // J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. 2005. 0ct;10(4). - P.325-335.
194. Crescenzi, E. Photodynamic therapy with indocyanine green complements and enhances low-dose cisplatin cytotoxicity in MCF-7 breast cancer cells / E. Crescenzi, L. Varriale, M. Iovino et al. // Cancer Ther. 2004. - May;3(5). - P.537-544.
195. Croce, S. Most common benign epithelial breast diseases: diagnosis, treatment and cancer risk / S. Croce, M. F. Bretz-Grenier, C. Mathelin // Gynecol Obstet. Fertil. 2008. - Jul-Aug;36(7-8). -P.788-799.
196. Crowe, J.P. A prospective review of the decline of excisional breast biopsy / J.P. Crowe Jr, A. Rim, R. Patrick et al. / Am J Surg. -2002.- Oct;184(4). P.353-355.
197. Crystal, P. Using sonography to screen women with mammographically dense breasts / P. Ciystal, S.D. Strano, S. Shcha-rynski, M J. Koretz //AJR. 2003. - Vol. 181, № 1. - P. 177-182.
198. Cura del, J.L. The Use of Unenhanced Doppler Sonography in the Evaluation of Solid Breast Lesions / J.L. Cura del, E. Elizagaray, R. Zabala et al. // AJR. 2005. - Vol.184.- P. 1788-1794.
199. Da Silva, B.B., Effects of raloxifene on Ki-67 and CD34 antigen expression in breast cancer / B.B. da Silva, C.G. Pires, A.R. dos Santos et al. // Gynecol Obstet Invest. 2009. - Vol.67(2). - P.103-108.
200. Daniel, B.L. An MRI-compatible semiautomated vacuum-assisted breast biopsy system: initial feasibility study / B.L. Daniel, L J. Freeman, J.M. Pyzoha et al. // J Magn Reson Imaging. 2005. -May;21(5). - P.637-644.
201. Delia Sala, S.W. Advantages and limits of percutaneous breast core biopsy with Mammotome and stereotactic equipment in upright seated patient / S.W. Delia Sala, M. Pellegrini, D. Bernardi et al. // Radiol Med. 2004,- Oct; 108(4). P.335-344.
202. DeMayo, F.J. Mechanisms of Action of Estrogen and Progesterone / F.J. DeMayo, B. Zhao, N. Takamoto, S.Y. Tsai //Ann. New York Acad. Sci. 2002. - Vol.955. - P.48-59.
203. Dixon, J.M. Assessment of the acceptability of conservative management of fibroadenoma of the breast /
204. J.M. Dixon, V. Dobie, J. Lamb et al. // Br. J. Surg. 1996. - Vol.83, N 2. -P.264-265.
205. Dolmans, G.H. Giant fibroadenoma of one breast: Immediate bilateral reconstruction / G.H. Dolmans, M.M. Hoogbergen, J.H. van Rappard // J Plast Reconstr Aesthet Surg. -2007. Vil.60(10). -P.l 1561157.
206. Dowlatshahi, K. Laser therapy for small breast cancers / K. Dowlatshahi, D.S. Francescatti, K.J. Bloom // Am J Surg. 2002. -Oct;184(4). - P.359-363.
207. Dragoumis, DM. Intracystic papillary carcinoma associated with ductal carcinoma in situ in a male breast / D.M. Dragoumis, A.P. Tsiftsoglou // J. Postgrad. Med. 2008. - Jan-Mar;54(l). - P.39-40.
208. Driver, I. In vivo measurement of the optical interaction coefficients of human tumours at 630 nm // I. Driver, C.P. Lowdell, D.V. Ash // Phys Med Biol. 1991. - Jun;36(6). - P.805-813.
209. Dupont, W.D. Breast cancer risk associated with proliferative disease, age at first birth, and a family history of breast cancer / W.D. Dupont, D.L. Page // Am. J. Epidemiol. 1987. - Vol.125, №5. -P.769-779.
210. Dupont, W.D. Breast cancer risk associated with proliferative breast disease and atypical hyperplasia / W.D. Dupont, F.F. Pari, W.H. Hartmann et al. // Cancer.- 1993. Vol.71, №4. - P. 1258-1265.
211. Earashi, M. Radiofrequency ablation therapy for small breast cancer followed by immediate surgical resection or delayed mammotome excision / M. Earashi, M. Noguchi, A. Motoyoshi, H. Fujii // Breast Cancer. — 2007. Vol. 14(1). - P.39-47.
212. Eliahou, R. Magnetic resonance-guided interventional procedures of the breast: initial experience / R. Eliahou, T. Sella, T. Allweis et al. // Isr Med Assoc J. 2009. - May; 11(5). - P.275-279.
213. Ellis, R.L. Differentiation of Benign versus Malignant Breast Disease / R.L. Ellis // Radiology. 1999. - Vol.210. - P.878-880.
214. Faour, I. The use of a vacuum-assisted biopsy device (Mammotome) in the early detection of breast cancer in the United Arab Emirates // I. Faour, S. Al-Salam, H. El-Terifi et al. // Acad Sci. 2008.- Sep;1138. -P.108-113.
215. Fentiman, I.S. Breast cysts: a cause for rejoicing or concern? / I.S. Fentiman // Int. J. Clin. Pract. 2007. Feb;61(2). - P.185-186.
216. Fine, R.E. Percutaneous radiofrequency-assisted excision of fibroadenomas / R.E. Fine, E.D. Staren // Am J Surg 2006.- Vol. 192:4.- P.545-547.
217. Fine, R.E. Percutaneous radiofrequency-assisted excision of fibroadenomas / R.E .Fine, E.D. Staren // Am J Surg. 2006. -Oct;192(4). -P.545-547.
218. Fornage, B.D. Interventional breast sonography / B.D. For-nage, N. Sneige, B.S. Edeiken // Eur. J. Radiol. 2002. - Apr;42(l). -P. 17-31.
219. Franco, N. Comparative Analysis of Molecular Alterations in Fibroadenomas Associated or Not With Breast Cancer / N. Franco, L. Arnould, F. Mege et al. // Arch. Surg. 2003. - Vol.138, № 3. -P.291-295.
220. Friedenreich, C.M. Risk factors for benign proliferative breast disease / C.M. Friedenreich, H.E. Biyant, F. Alexander et al. // Int. J. Epidemiol. 2000. - Vol.29, №4. - P.637-644.
221. Garcia, Y. Effect of combined oral contraceptives on breast epithelial proliferation in young women / Y. Garcia, D. Narvaiza, M.A. Navarrete et al. // Breast J. 2008. - Sep-Oct;14(5). - P.450-455.
222. Garijo, M.F. Postoperative spindle cell nodule of the breast: Pseudosarcomatous myofibroblastic proliferation following endo-surgery / M.F. Garijo, J.F. Val-Bernal, A. Vega, D.Val // Pathol Int. -2008. Dec;58(12). - P.787-791.
223. Gertig, D.M. Association of Age and Reproductive Factors with Benign Breast Tissue Composition / D.M. Gertig, I.E. Stillman, C. Byrne et al. // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prevention. 1999. - Vol.8 - P.873-879.
224. Ghimire, B. Accuracy of triple test score in the diagnosis of palpable breast lump / B. Ghimire, M.I. Khan, T. Bibhusal // JNMA J Nepal Med Assoc. 2008. - Oct-Dec;47(172). - P. 189-192.
225. Giardina, C. The stereotaxic core breast biopsy using the Mammotome: an alternative to intraoperative examination / C. Giardina, A.M. Guerrieri, G. Ingravallo et al. // Pathologica. 2002. - Aug; 94(4). -P.182-189.
226. Gomes, C. Sclerosis of gross cysts of the breast: a three-year study / C. Gomes, N. Amaral, C. Marques, R. Borralho, C.F. de Oliveira //Eur. J. Gynaecol. Oncol. -2002. Vol.23(3). - P. 191-194.
227. Gordon, P.B. Image-directed fine needle aspiration biopsy in nonpalpable breast lesions / P.B. Gordon // Clin. Lab. Med. 2005. -Dec;25(4). - P.655-678.
228. Gu, Y. Effect of photothermal therapy on breast tumor vascular contents: noninvasive monitoring by near-infrared spectroscopy / Y. Gu, W.R. Chen, M. Xia, S.W. Jeong, H. Liu // Photochem Photobiol. 2005. -Jul-Aug;81 (4). - P. 1002-1009.
229. Guo, L.L. Alteration of cyclin D1 in Chinese patients with breast carcinoma and its correlation with Ki-67, pRb, and p53 / L.L. Guo, P. Gao, Y.G. Wu et al. // Arch Med Res. 2007. -Nov;38(8). -P.846-852.
230. Guray, M. Benign breast diseases: classification, diagnosis, and management / M. Guray, A.A. Sahin // Oncologist. 2006. - Vol. 11. -P.435-449.
231. Hahn, M. Mammotome versus ATEC: acomparison of two breast vacuum biopsy techniques under sonographic guidance / M. Hahn, K.O. Kagan, K.C. Siegmann, U. et al. // Arch Gynecol Obstet. 2009. - Apr 30. - P. 194-205.
232. Hahn, M, Vacuum-assisted breast biopsy: a comparison of 11-gauge and 8-gauge needles in benign breast disease / M. Hahn, S. Okamgba, P. Scheler et al. // World J Surg Oncol. 2008. - Mayl9;6. -P.51-53.
233. Haj, M. Membranous fat necrosis of the breast: diagnosis by minimally invasive technique / M. Haj, N. Loberant, V, Salamon, I. Cohen // Breast J. 2004. -Nov-Dec; 10(6). - P.504-508.
234. Hamilton, L. Ultrasound diagnosis of fibroadenoma is biopsy always necessary? / L. Hamilton, A. Evans, E. Cornford et al. // Clin Radiol. -2008. Sep;63(9). - P. 1070-1071.
235. Humphreys, R.C. Apoptosis in the terminal endbud of the murine mammary gland: a mechanism of ductal morphogenesis / R.C. Humphreys, M. Krajewska, S. Krnacik et al. // Development. -1996.-Vol.122.-P.4013-4022.
236. Harries, S.A. Interstitial laser photocoagulation as a treatment for breast cancer / S.A. Harries, Z. Amin, M.E. Smith et al. // Br J Surg. 1994. -Nov;81(11). - P. 1617-1619.
237. Hartmann, L.C. Benign Breast Disease and the Risk of Breast Cancer / L.C. Hartmann, T.A. Sellers, M.H. Frost et al. // NEJM. 2005. - Vol.353, N 3. - P.229-237.
238. He, Q. Percutaneous excisional biopsy of impalpable breast lesions under ultrasound visualization / Q. He, X. Fan, Y. Guan et al. // Breast. 2008. - Dec; 17(6). - P.666-670.
239. Hebden, J.C. Monitoring recovery after laser surgery of the breast with optical tomography: a case study / J.C. Hebden, T.D. Yates, A. Gibson et al. // Appl. Opt. 2005. - Apr 1;44(10). - P. 1898-1904.
240. Hockenbery, D.M. Bcl-2 in cancer, development and apoptosis / D.M. Hockenbery // J. Cell Sei. 1994. - Vol. 18, Suppl. -P.51-55.
241. Holmes, D.R. A minimally invasive breast biopsy clinic: an innovative way to teach breast fellows how to perform breast ultrasoundand ultrasound-guided breast procedures / D.R. Holmes, M.J. Silverstein // Am J Surg. 2006. - Oct; 192(4). - P.439-443.
242. Huff, J.G. The sonographic findings and differing clinical implications of simple, complicated, and complex breast cysts / J.G.Huff// J Natl Compr Cane Netw. 2009. - Nov;7(10). - P.1101-1105.
243. Hunter, J.G. Correlation between complication rate and tissue resection volume in inferior pedicle reduction mammaplasty: a retrospective study / J.G. Hunter, A. Ceydeli // Aesthet Surg J. 2006. -Mar-Apr;26(2). — P.153-156.
244. Inui, H. Hematoma-directed and ultrasound-guided breast-conserving surgery for nonpalpable breast cancer after Mammotome biopsy / H. Inui, M. Watatani, Y. Hashimoto et al. // Surg Today. -2008. Vol.38(3). - P.279-282.
245. Iovino, F. Surgical treatment in day surgery of uncertain breast lesions / F. Iovino, R. Ruggiero, S.P. Rivetti // Minerva Chir. -2004. Jun;59(3). -P.289-293.
246. Isbert, C. Laser-induced thermotherapy: intra- and extralesionary recurrence after incomplete destruction of experimental liver metastasis / C. Isbert, A. Roggan, J.P. Ritz et al. // Surg. Endosc. -2001.-Vol.15, № 11.-P. 1320-1326.
247. Isbert, C. Laser induced thermotherapy (LITT) of experimental liver metastasis-detection of residual tumors using Gd-DTPA enhanced MRI / C. Isbert, J.P. Ritz, A. Schilling et al. // Lasers Surg. Med. 2002. - Vol. 30, № 4. - P. 280-289.
248. Iyer, S.G. Aspiration for gross cystic disease of breast: a technique using liposuction apparatus / S.G. Iyer, J. Lim, T.C. Lim // Plast. Reconstr. Surg. 2002. - Dec; 110(7). - P. 1810-1811.
249. Johnson, N.B. Update on percutaneous needle biopsy of nonmalignant breast lesions / N.B. Johnson, L.C. Collins / Adv Anat Pathol. 2009. - Jul; 16(4). - P. 183-195.
250. Joshi, M. Atypical ductal hyperplasia in stereotactic breast biopsies: enhanced accuracy of diagnosis with the mammotome / M. Joshi, A.Duva-Frissora, R. Padmanabhan et al. // Mod. Pathol. -2001.-Vol.14.-P.382-388.
251. Kaufman, C.S, Cryoablation treatment of benign breast lesions with 12-month follow-up / Kaufman C.S., Bachman B., Littrup P.J. et al. // Am J Surg. 2004. - Vol. 188:4. - P.340-348.
252. Khan, Q.J. Ki-67 Expression in Benign Breast Ductal Cells Obtained by Random Periareolar Fine Needle Aspiration / Q.J. Khan, B.F. Kimler, J. Clark et al. // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prevention. 2005. - Vol.14. - P.786-789.
253. Kihara, M. A case of intracystic papillary carcinoma with a multilocular cyst of the breast in male / M. Kihara, N. Mori, A. Yama-uchi, H. Yokomise //Breast Cancer. 2004. - T.l 1, № 4. -P.409 - 412.
254. Kitamura, K. Endoscopic extirpation of benign breast tumors using an extramammary approach / K. Kitamura, H. Inoue, M. Ishida et al. / Am J Surg. 2001. - Vol. 181:3.-P.211—214.
255. Ko, E.S. Sonographic changes after removing all benign breast masses with sonographically guided vacuum-assisted biopsy / E.S. Ko, H. Han, B.H. Lee, H. du Choe // Acta Radiol. 2009. -Nov;50(9). -P.968-974.
256. Kroemer, G. The proto-oncogene bcl-2 and its role in regulating apoptosis/ G. Kroemer // Nat. Med. 1997. - Vol.3. - P.614-620.
257. Kuijper, A. Histopathology of Fibroadenoma of the Breast / A. Kuijper, E.C. Mommers, E. van der Wall, P.J. van Diest //Am. J. Clin. Pathol. -2001.- Vol. 115.- P.736-742.
258. Lacroix, M. p53 and breast cancer, an update / M. Lacroix, R.-A. Toillon, G. Leclercq // Endocrine-Related Cancer. 2006. -Vol.13, № 2.-P.293-325.
259. Lattanzio, V. Interventional breast imaging: mammotome / V. Lattanzio, A.M. Guerrieri, C. Giardina // Tumori. 2001. - Jul-Aug;87(4). - P.10-12.
260. Lee, S.J. A case of diode laser photocoagulation in the treatment of choroidal metastasis of breast carcinoma / S.J. Lee, S.Y. Kim, S.D. Kim // Korean J. Ophthalmol. 2008. -Vol. 22, № 3. -P. 187-189.
261. Lim, C.N. Nuclear morphometry in columnar cell lesions of the breast: is it useful? / C.N. Lim, B.C. Ho, B.H. Bay et al. // J Clin Pathol. 2006. - Dec;59(12). - P. 1283-1286.
262. Liu, H. Retromammary approach for endoscopic resection of benign breast lesions / H. Liu, C.K. Huang, P.C. Yu et al. // World J Surg. 2009. - Sep., Vol. 22. - P. 197-201.
263. Liu, V.G. Selective photothermal interaction using an 805-nm diode laser and indocyanine green in gel phantom and chicken breast tissue / V.G. Liu, T.M. Cowan, S.W. Jeong et al. // Lasers Med Sci. -2002. Vol. 17(4). -P.272-279.
264. Love, S.M. Fibrocystic disease: What's in a name? / S.M. Love //Patient Care. 1990. - P.65-82.
265. Lypez-Ferrer, P. Fine Needle Aspiration Cytology of Breast Fibroadenoma. A cytohistologic Correlation Study of 405 cases / P. Lypez-Ferrer, J.A. Jimenez-Heffernan, B. Vicandi et al. //ACTA. -1999. Vol.43, №4. - P.579-586.
266. Mack, M.G. Breast cancer metastases in liver: laser-induced interstitial thermotherapy-local tumor control rate and survival data / M.G. Mack, R. Straub, K. Eichler et al. // Radiology. 2004. - Vol. 233, №2.-P. 400-409.
267. Mauvais-Jarvis, P. Anti-estrogen action of progesterone in breast acncer / P. Mauvais-Jarvis, F. Kuttenn, A. Gompel // Breast Cancer Res. Treat. 1986. - Vol.8. - P.179-188.
268. McPherson, K. ABC of breast diseases: breast cancer — epidemiology, risk factors, and genetics / K. McPherson, C.M. Steel, J.M. Dixon // Br. Med. J. 2000. - Vol.321. - P.624-628.
269. Mester, E. The biomedical effects of laser application / E. Mester, A.F. Mester, A. Mester // Lasers Surg. Med. 1985. - Vol. 5, № 1. -P. 31-39.
270. Mommers, E.C. Balance of cell proliferation and apoptosis breast carcinogenesis / E.C. Mommers, P.J. van Diest, A.M. Leonhart et al. // Breast Cancer Res. Treat 1999. - Vol.58. - P. 163-169.
271. Moon, W.K. Nonpalpable Breast Lesions: Evaluation with Power Doppler US and a Microbubble Contrast Agent-Initial Experience / W.K. Moon, J.-C. Im, D.-Y. Noh, M.C. Han //Radiology. -2000. Vol.217. - P.240-246.
272. Mourad, W.A. Aneuploidy in sclerosing adenosis may predict an increased risk of malignancy. A study using the AgNOR silver stain / W.A. Mour // Pathology 1997. - Vol.29, № 3. - P.255-259.
273. Muralidharan, V. Effect of interstitial laser hyperthermia in a murine model of colorectal liver metastases / V. Muralidharan, C. Malcontenti-Wilson, C. Christophi // J Gastrointest. Surg. 2001. -Vol. 5, №6.-P. 646-703.
274. Nakano, S. Evaluation and indications of ultrasound-guided vacuum-assisted core needle breast biopsy / S. Nakano, H. Sakamoto, M. Ohtsuka et al. // Breast Cancer 2007. - Vol. 14(3). - P.292-296.
275. Nguansangiam, S. Accuracy of fine needle aspiration cytology from breast masses in Thailand / S. Nguansangiam, S. Jes-dapatarakul, S. Tangjitgamol // Asian Pac J Cancer Prev. 2009. - Oct-Dec, Vol. 10(4). - P.623-626.
276. Nurko, J. Interim results from the Fibroadenoma cryoablation treatment registry / J. Nurko // Am J Surg 2005. -Vol.190, №4.-P.647-651.
277. Osanai, T. Sugihara Endoscopic resection of benign breast tumors: retromammary space approach / T. Osanai, Z. Nihei, W. Ichikawa // Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2002. - Vol.12, №2. - P.100-103.
278. Ozdemir, A. Contrast-Enhanced Power Doppler Sonography in Breast Lesions: Effect on Differential Diagnosis After Mammography and Gray Scale Sonography / A. Ozdemir, K. Kilic, H. Ozdemir et al. // JUM. 2004. - Vol.23, №2. - P.183-195.
279. Park, Y.M. Palpable breast masses with probably benign morphology at sonography: can biopsy be deferred? / Y.M. Park, E.K. Kim, J.H. Lee et al. // Acta Radiol. 2008. - Dec;49(10). - P.l 1041111.
280. Yeh, I.T. Pathologic Review of Atypical Hyperplasia Identified by Image-Guided Breast Needle Core Biopsy / I.T. Yeh, D.Dimitrov, P.Otto et al. // Arch. Pathol. Lab. Med. 2003. - Vol.127, №1. -P.49-54.
281. Pennes, D.R. Suggestions for performing aspiration of breast cysts / D.R. Pennes // American Fam Physician. 2004. - T. 70, № 8. -P.1451-1452.
282. Pistolese, C.A. Cost-effectiveness analysis of two vacuum-assisted breast biopsy systems: Mammotome and Vacora / C.A. Pistolese, A.M. Ciarrapico, F. Delia Gatta et al. // Radiol Med. 2009. -May 30. - P. 194-200.
283. Pocock, B. Preoperative needle biopsy as a potential quality measure in breast cancer surgery / B. Pocock, B. Taback, L. Klein et al. // Ann Surg Oncol. 2009. - May; 16(5). - P. 1108-1111.
284. Polito, R. A case of mammotome biopsy: retrospective evaluation / R. Polito, S. Gaudino, M. Costantini et al. // Rays. 2005. -Jan-Mar;30(l). - P.43-49.
285. Rahbar, G. Benign versus Malignant Solid Breast Masses: US Differentiation/ G. Rahbar, A.C. Sie, G.C. Hansen et al. // Radiology.- 1999.-Vol.213. P.889-894.
286. Pradhan, M. Study of breast lump of 2246 cases by fine needle aspiration / M. Pradhan, H.P. Dhakal // JNMA J Nepal Med Assoc. 2008. - Oct-Dec;47(172). - P.205-209.
287. Raza, S. Solid Breast Lesions: Evaluation with Power Doppler US / S. Raza, J.K. Baum // Radiology. 1997. - Vol.203. - P. 164-168.
288. Reed, J.C. Balancing Cell Life and Death: Bax, Apoptosis, and Breast Cancer / J.C. Reed // J. Clin. Invest. 1996. - Vol.97, №11.- P. 2403-2404.
289. Rho, Y.K. Laser lipolysis with pulsed 1064 nm Nd:YAG laser for the treatment of gynecomastia / Y.K. Rho, B .J. Kim, M.N. Kim et al. // Int J Dermatol. 2009. - Dec;48(12). - P.1353-1359.
290. Salem, C. Pain and complications of directional vacuum-assisted stereotactic biopsy: Comparison of the Mammotome and Vacora techniques / C. Salem, R. Sakr, J. Chopier et al. // Eur J Radiol. 2008. -Aug 26.-P. 187-200.
291. Samoilov, M.V. Immunohistochemical features of breast fibroadenomas / M.V. Samoilov, V.S. Bessmertnaia, I.I. Babichenko // ArkhPatol. 2007. - Jul-Aug;69(4). - P.41-43.
292. Sandhu, F.H. Cystic hypersecretory hyperplasia of the breast: diagnosis on fine needle aspiration cytology / F.H. Sandhu, M.S. Bashir, D.M. Kendal, J. Jeffree, Z. Saad // Cytopathology. 2002. - Jun;13(3). -P.175-177.
293. Santen, R.J. Benign Breast Disorders / R.J. Santen, R. Man-sel //NEJM. 2005. - Vol.353, №3. - P.275-285.
294. Scheler, P. Hand-held ultrasound-guided vacuum biopsy of mammary lesions—first experiences / P. Scheler, B. Pollow, M. Hahn et al. // ,Zentralbl Gynakol. 2000. - Vol. 122(9). - P.472-475.
295. Shaaban, A.M. Breast cancer risk in usual ductal hyperplasia is defined by estrogen receptor-alpha and Ki-67 expression / A.M. Shaaban, J.P. Sloane, C.R. West et al. // Am. J. Pathol. 2002. - Vol.160. -P. 597-604.
296. Shilkaitis, A. Bcl-2 and Bax are Differentially Expressed in Hyperplastic, Premalignant, and Malignant Lesions of Mammary Carcinogenesis / A. Shilkaitis, J. Graves, R.R. Mehta et al. // Cell Growth. Differ. -2000. Vol.11, № 8. -P.437-445.
297. Shin, S.J. Molecular evidence for progression of microglandular adenosis (MGA) to invasive carcinoma / S.J. Shin, P.T. Simpson, L. Da Silva et al. // Am J Surg Pathol. 2009. -Apr;33(4). - P.496-504.
298. Shrotria, S. The peri-areolar incision gateway to the breasty / S. Shrotria//Eur J Surg Oncol. -2001. - Vol.27:6. -P.601-603.
299. Sibbitt, R.R. Integration of new safety technologies for needle aspiration of breast cysts / R. R. Sibbitt, D. J. Palmer, A.D. Bankhurst, W.L. Sibbitt // Arch. Gynecol. Obstet. 2009. - Mar;279(3). - P.285-92.
300. Sivaraman, L. Early exposure of the rat mammary gland to estrogen and progesterone blocks co-localization of estrogen receptorexpression and proliferation / L. Sivaraman, S.G. Hilsenbeck, L. Zhong et al //J. Endocrinol. -2001. Vol.171. -P.75-83.
301. Sklair-Levy, M. Incidence and management of complex fibroadenomas / M. Sklair-Levy, T. Sella, T. Alweiss et al. // AJR Am J Roentgenol. 2008. - Jan;190(l). - P.214-218.
302. Spear, S.L. Nipple-sparing mastectomy / S.L. Spear, C.M. Hannan, S.C. Willey, C. Cocilovo // Plast Reconstr Surg. 2009. -Jun;123(6). - P.1665-1673.
303. Sperber, F. Diagnosis and treatment of breast fibroadenomas by ultrasound-guided vacuum-assisted biopsy / F. Sperber, A. Blank, U. Metser et al. // Arch Surg. 2003. - Jul; 13 8(7). - P.796-800.
304. Stevens, W.G. Laser-assisted breast reduction: a safe and effective alternative. A study of 367 patients / W.G. Stevens, R. Cohen, S.A. Schantz et al. // Aesthet Surg J. 2006. - Jul-Aug;26(4). - P.432-439.
305. Stuhrmann, M. Tumor Vascularity of Breast Lesions: Potentials and Limits of Contrast-Enhanced Doppler Sonography / M. Stuhrmann, R. Aronius, M. Schietzel //AJR. 2000. - Vol.175. - P. 1585-1589.
306. Takahashi, K., The role and efficacy of Mammotome biopsy (vacuum-assisted breast biopsy) / K. Takahashi, N, Gomi, T. Iwase, G. Sakamoto // Nippon Rinsho. 2006. - Mar;64(3). - P.469-474.
307. Thompson, M. Use of ultrasound in breast surgery / M.Thompson, V.S. Klimberg // Surg Clin North Am. 2007. -Apr;87(2). - P.469-484.
308. Thurley, P. Patient satisfaction and efficacy of vacuum-assisted excision biopsy of fibroadenomas / P. Thurley, A. Evans, L. Hamilton et al. // Clin Radiol. 2009. - Apr;64(4). - P.381-385.
309. Tiu, C.M. Development of a carcinoma in situ in a fibroadenoma: color Doppler sonographic demonstration / C.M. Tiu, Y.H. Chou, S.Y. Chiou et al. // J Ultrasound Med. 2006. - 0ct;25(10). -P.1335-1338.
310. Tu, L.C. Eccentric mastectomy and zigzag periareolar incision for gynecomastia / L.C. Tu, K.Y. Tung, H.C. Chen et al. // Aesthetic Plast Surg. 2009. - Jul;33(4). - P.549-554.
311. Uematsu, T. MR imaging findings of benign and malignant circumscribed breast masses: part 2. Cystic circumscribed masses / T. Uematsu, M. Kasami // Jpn J Radiol. 2009. - Dec; 27(10). P.405-409.
312. Urruticoechea, A. Proliferation Marker Ki-67 in Early Breast Cancer/ A. Urruticoechea, I.E. Smith, M. Dowsett // J. Clin. Oncology. 2005. - Vol.23, №28. - P.7212-7220.
313. Van Esser, S. Ultrasound-guided laser-induced thermal therapy for small palpable invasive breast carcinomas: a feasibility study
314. S. van Esser, G. Stapper, P.J. et al. // Ann Surg Oncol. 2009. -Aug;16(8). -P.2259-2263.
315. Vargas, H.I. Outcomes of sonography-based management of breast cysts / H.I. Vargas, M.P. Vargas, K.D. Gonzalez et al. // American Journal Surgery. -2004. -T. 188, № 4. P. 443-447.
316. Vuolo, M. Discrepant cytologic and radiographic findings in adjacent galactocele and fibroadenoma: a case report / M. Vuolo, M.J. Suhrland, R. Madan, M.H. Discrepant // Acta Cytol. 2009. - Mar-Apr;53(2). -P.211-214.
317. Wang, W.J. Ultrasonographically guided vacuum-assisted excision for multiple breast masses: non-randomized comparison with conventional open excision / W.J. Wang, Q. Wang, Q.P. Cai, J.Q. Zhang // J Surg Oncol. 2009. - Dec 15; 100(8). - P.675-680.
318. Weinstein, D. Breast Fibroadenoma: Mapping of Pathophysiologic Features with Three- Time-Point, Contrast-enhanced MR Imaging Pilot Study / D. Weinstein, S. Strano, P. Cohen et al. // Radiology. - 1999. - Vol.210, №1. -P.233-240.
319. Weinstein, S.P. Technical advances in breast ultrasound imaging / S.P. Weinstein, E.F. Conant, C. Sehgal // Semin. Ultrasound CT MR. 2006. - Aug;27(4). - P.273-283.
320. Winkler, U.H. Cyclic progestin therapy for the management of mastopathy and mastodynia / U.H. Winkler, A.E. Schindler, U.S. Brinkmann, C. Ebert, C. Oberhoff // Gynecol Endocrinol. 2001. -Dec; 15 Suppl 6.-P.37-43.
321. Worsham, M.J. Risk factors for breast cancer from benign breast disease in a diverse population / M.J. Worsham, U. Raju, M. Lu et al. // Breast Cancer Res Treat. 2009. - Nov;l 18(1). - P.l-7.
322. Wypych, K. Adjuvant pharmacologic therapy after fine needle aspiration of breast cysts in women / K. Wypych, R. KuEelik, P. Wypych//Ginekol. Pol. 2002.-Nov;73(ll).-P. 1126-1131.
323. Yap, L.P. An Extensive Breast Hematoma Following Stereotactic 9 Gauge Vacuum Assisted Large-Core Biops / L.P. Yap, H. Rouse, J. Cawson // Breast J. 2009. - Nov 12. - P. 123-126.
324. Yang, W.T. Benign and Malignant Breast Masses and Axillary Nodes: Evaluation with Echo-enhanced Color Power Doppler US / W.T. Yang, C. Metreweli, P.K.W. Lam et al. // Radiology. 2001. - Vol.220. -P.795-802.
325. Zera, R.T. Atypical hyperplasia, proliferative fibrocystic change, and exogenous hormone use / R.T. Zera, D. Danielson, J.M. Van Camp et al. // Surgery. 2001. - Vol.130, N 4. - P.732-737.
326. Zhou, C.J. Expression of ER, Ki-67 and cylinDl in the precancerous breast of Chinese patients / C.J. Zhou, Q.H. Zhang, T.G. Zhang et al. // Pathol Oncol Res. 2009. - Jun;15(2). - P.153-158.
327. Zografos, G. Vacuum-assisted breast biopsy in nonpalpable solid breast lesions without microcalcifications: the Greek experience / G. Zografos, F. Zagouri, T.N. Sergentanis et al. // Diagn Interv Radiol. -2008. Sep; 14(3). - P.127-130.
328. Zografos, G.C. Use of fogarty catheter to limit hemorrhage and hematoma after vacuum-assisted breast biopsy / G.C. Zografos,
329. F. Zagouri, T.N. Sergentanis et al. // Acta Radiol. 2008. - Sep; 49(7). -P.752-754.
330. Zonderland, H.M. Diagnosis of breast cancer: contribution of us as an adjunct to mammography / H.M. Zonderland, E.G. Coerkamp, J. Hermans et al. // Radiology. 1999. - Vol.213. -P.413-422.