Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Влияние применения метода гипербарической оксигенации на отдаленный прогноз больных с острым коронарным синдромом
Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние применения метода гипербарической оксигенации на отдаленный прогноз больных с острым коронарным синдромом
На правах рукописи
□03063473
КАРАБАЛИЕВА САУЛЕ КАПДУЛКАЛИМОВНА
ВЛИЯНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА ГИПЕРБАРИЧЕСКОЙ ОКСИГЕНАЦИИ НА ОТДАЛЕННЫЙ ПРОГНОЗ БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ
14.00.06 - кардиология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
3 1 МАЯ 7007
Саратов - 2007
003063479
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава»
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор Соколов Иван Михайлович.
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Довгалевский Павел Яковлевич; доктор медицинских наук, профессор Гриценгер Виктор Романович.
Ведущая организация:
ГОУ ВПО «Волгоградский ГМУ Росздрава».
Защита состоится «31» (Xt~(_2007 г. в _часов на заседании
диссертационного совета Д.208.094.03 при ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава» по адресу: г. Саратов, 410012, ул. Большая Казачья, 112.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава».
Автореферат разослан » 2007
Ученый секретарь диссертационного совета
канд. мед. наук Бабиченко
Н.Е.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
В своем «поступательном движении» по сердечнососудистому континууму пациент с ИБС закономерно встречается с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Эпизоды обострения болезни, объединяемые понятием «острый коронарный синдром» (ОКС), независимо от своего клинико-морфологического проявления (острый инфаркт либо нестабильная стенокардия), ведут к увеличению выраженности и скорости развития синдрома постинфарктного или ишемического миокардиального ремоделирования. Несмотря на несомненные успехи в организации интенсивной терапии ОКС, смертность как исход данного состояния продолжает оставаться серьезной проблемой. Если в ближайшем постинфарктном периоде выживаемость больных во многом зависит от электрической стабильности миокарда, то отдаленный прогноз определяют темпы ремоделирования миокарда, являющегося морфологическим субстратом ХСН. Именно постинфарктное ремоделирование, невзирая на доказанное преобладание в России ХСН, осложняющей неконтролируемую артериальную гипертонию (результаты исследования Эпоха-О-ХСН), рассматривается в качестве основной причины инвалидизации и смертности пациентов, переживших острое коронарное событие и ранний постинфарктный период.
Пусковым механизмом ремоделирования миокарда служит эпизод гипоксии и ишемии с развитием постишемической дисфункции кардиомиоцитов, возникающей после реперфузии, несмотря на отсутствие необратимого повреждения и сохраняющееся после восстановления кровотока до нормального. Независимо от причин гипоксии и ишемии, в основе развивающегося патологического симптомокомплекса всегда лежат энергодефицит и интенсификация процессов перекисного окисления липидов. Развивается своего рода порочный круг: следствием недостатка кислорода являются дефицит макроэргов и активизация свободнорадикального окисления в клетке, что, в свою очередь, ведет к повреждению митохондриальных мембран и еще более усугубляет нарушения энергетического обмена (Смирнов A.B. и соавт., 1996). При хронической ишемии и
з
гипоперфузии миокарда в условиях длительно сохраняющейся гипоксии происходят изменения энергетического обмена кардиомиоцитов в сторону замедления метаболических процессов, что характеризуется уменьшением потребления кислорода, снижением расхода энергетических субстратов и, как следствие, ограничением сократительной функции, способствуя развитию сердечной недостаточности.
В настоящее время существуют разнообразные методы борьбы с прогрессированием дисфункции миокарда, начиная от стандартного рутинного воздействия на нейроэндокринные рычаги посредством регулярной и долговременной фармакотерапии лекарственными препаратами, блокирующими различные пути нейрогуморальной активации, до решения вопроса об увеличении доставки кислорода к тканям для своевременной коррекции гипоксии. Учитывая имеющиеся представления о гипоксии, как о ведущем факторе нарушения метаболизма, приводящего к энергодефициту и, как следствие, к нарушению функции клетки при большинстве критических состояний, а также сведений о том, что степень гипоксемии коррелирует с выраженностью будущего дилатационного синдрома (Соколов И.М., 1997), в качестве методов борьбы с гипоксией при лечении ОКС предлагались разнообразные виды оксигенотерапии: от нормобарического кислорода на начальных этапах использования заместительной оксигенотерапии до более активного внедрения кислорода в ткани посредством различных режимов гипербарической оксигенации (ГБО) (Савицкий H.H., 1940; Вайнштейн Х.И., 1948; Дембо А.Г., 1967; Barach A., Levy R., 1944,). Установлено (Жданов Г.Г., Соколов И.М., 1998-2003), что применение ГБО позволяет не только ликвидировать кислородную задолженность тканям, улучшить утилизацию кислорода, стимулировать активацию антиоксидантной системы, но и обеспечить тенденцию к сокращению левых отделов сердца в первые две недели после острого инфаркта миокарда (ОИМ), позитивно влияет на внутрисердечную и центральную гемодинамику, позволяет уменьшить сроки пребывания больных в стационаре, в палатах интенсивной терапии и заметно снизить летальность на госпитальном этапе. Выделены предикторы наиболее результативного и обоснованного использования ГБО у больных
острым коронарным синдромом: развитие ОИМ после периода предынфарктной нестабильной стенокардии и непродолжительный период частых приступов стенокардии покоя и напряжения, соответствующих I и III классам нестабильной стенокардии (НС), по Braunwald.
Отмечен (Серяков В.В., 1991,1992) позитивный эффект ГБО у пациентов со стабильной стенокардией и иными хроническими формами ИБС в плане усиления антиангинального эффекта нитратов, уменьшения частоты приступов стенокардии, в лечении застойной сердечной недостаточности в виде увеличения толерантности к физической нагрузке, ликвидации приступов левожелудочковой недостаточности. ГБО способствует нормализации гемодинамики при гипо- и гипердинамическом типах кровообращения, оказывая наиболее благоприятное воздействие на больных с признаками дилатации ЛЖ (Ерошина В.А., Гасилин B.C., Голяков В.Н., Вахлаков А.Н., 1986).
Таким образом, показаны положительные эффекты ГБО в отношении краткосрочного прогноза при ОИМ и НС, а также при хронической ишемической болезни сердца. Некоторая неоднозначность с ситуацией применения ГБО при НС и ОИМ в отношении отдаленных результатов дала предпосылки для организации собственного исследования. Предполагается, что ликвидация энергодефицита на начальных этапах ремоделирования в сочетании со стандартной медикаментозной терапией способствует положительным эффектам не только в остром периоде, но и сохраняет свое воздействие на темпы ремоделирования миокарда, тем самым улучшая отдаленный прогноз пациентов с ИБС.
Цель исследования:
Изучение отдаленного прогноза пациентов с острым коронарным синдромом, интенсивная комплексная терапия которых включала в себя на госпитальном этапе метод гипербарической оксигенации и оценка эффективности этого метода.
Задачи исследования
1. Оценить отдаленные результаты применения ГБО в остром периоде инфаркта миокарда и у больных ИБС с клиникой нестабильной стенокардии.
2. Изучить темпы и степень постинфарктного ремоделирования у пациентов, комплексная терапия которых включала метод ГБО в остром периоде инфаркта миокарда и при нестабильной стенокардии.
3. Определить предикторы эффективности применения ГБО в комплексной терапии больных с ОКС (клинические особенности инфаркта миокарда и НС).
4. Проанализировать характер долгосрочной амбулаторной терапии ХСН у больных стабильными формами ИБС, после перенесенного инфаркта миокарда, в том числе получавших на госпитальном этапе сеансы гипербаротерапии.
Научная новизна работы
В настоящем исследовании впервые:
1. Изучены отдаленные результаты включения ГБО в комплексную терапию ОИМ и нестабильной стенокардии.
2. Показано, что активная гипероксигенация, как компонент интенсивной терапии ОКС, уменьшает степень выраженности и замедляет сроки развития формирующейся в постинфарктном периоде ХСН.
3. Определена группа клинических ситуаций, при которых гипербаротерапия больных ОИМ и НС наиболее эффективна.
4. Установлено, что включение гипербарического кислорода в интенсивную терапию ОКС оказывает положительное возействие на прогноз вне зависимости от наличия других факторов, имеющих возможность влияния на темпы ремоделирования миокарда.
Практическая значимость
1. Установлена прогностическая ценность применения гипербарического кислорода в интенсивной терапии гипоксии у больных ОИМ и НС.
2. Интенсификация действий на этапе госпитализации путем подключения к стандартной терапии острого коронарного
синдрома ГБО позволяет улучшить отдаленный прогноз независимо от качества ведения пациентов на амбулаторном этапе.
3. Дополнительными показаниями к проведению ГБО при ОИМ являются развитие инфаркта после периода предынфарктной стенокардии, передняя локализация, признаки (^-инфаркта миокарда, по данным ЭКГ.
Положения, выносимые на защиту
1. Активная заместительная гипероксигенация, проводимая пациентам с ОИМ и нестабильной стенокардией, по всей видимости, может оказать влияние на отдаленные результаты лечения этой патологии.
2. Применение метода ГБО при ОИМ и НС положительно влияет на темпы ремоделирования миокарда, что выражается в улучшении клинической картины ХСН и показателей сократительной способности миокарда (по данным допплерэхокардиографии)
3. Больший положительный эффект при проведении гипербаротерапии в остром периоде ИБС ассоциируется со следующими клиническими особенностями инфаркта миокарда: развитие инфаркта после периода предынфарктной стенокардии, передняя локализация, признаки (^-инфаркта миокарда, по данным ЭКГ.
4. При включении ГБО в интенсивную терапию ОКС прогностическая значимость констатируется вне зависимости от интенсивности последующей терапии и сохраняется даже при неадекватном по направлениям и выбору препаратов лечении ХСН в отдаленном постинфарктном периоде.
Апробация работы
Материалы настоящего исследования были представлены на научно-практической конференции молодых ученых (Москва, 2004); V ежегодной конференции общества специалистов по сердечной недостаточности «Сердечная недостаточность, 2004»; 66-й научно-практической конференции студентов и молодых специалистов Саратовского государственного медицинского университета: «Молодые ученые - здравоохранению региона»
(Саратов, 2005); «Кардиофоруме-2005» (Санкт-Петербург, 2005); Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2006); Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Современная кардиология: наука и практика» (Санкт-Петербург, 2007); Всероссийской научно-практической конференции «Перспективы кардиологии в свете достижений медицинской науки» (Москва, 2007).
Внедрение результатов работы в практику
Основные научные положения и практические рекомендации внедрены в лечебную и педагогическую работу кафедры факультетской терапии лечебного факультета Саратовского государственного медицинского университета, отделения кардиологии для больных с инфарктом миокарда Клинической больницы №3 ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава».
Публикации
По теме диссертации опубликовано 11 работ.
Структура и объем работы
Диссертация состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 141 страницах машинописного текста, иллюстрирована 16 таблицами и 15 рисунками. Список литературы включает 164 литературных источника, из них 67 - отечественных и 97 - зарубежных.
СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Материалы и методы исследования
В дизайне исследования можно выделить два этапа. На первом этапе проводилась оценка отдаленного прогноза, качества жизни и темпов ремоделирования миокарда пациентов с ИБС, имевших ХСН как следствие ОИМ и НС, в зависимости от факта включения в интенсивную терапию острого коронарного события наряду с медикаментозной терапией метода ГБО. Так как оценка отдаленных результатов применения метода ГБО при лечении ОКС невозможна без анализа амбулаторной терапии, что связано с
доказанным влиянием на прогноз пациентов с ИБС и ХСН медикаментозной терапии блокаторами различных путей нейрогуморальной активации, то отдельно проводилась оценка сопутствующей медикаментозной терапии пациентов. Известно, что лечение ИБС не ограничивается стенами стационара, и содержание долговременной терапии амбулаторного этапа оказывает не меньшее влияние на отдаленные исходы этой когорты пациентов. В связи с этим, нам представилось интересным изучить, произошли ли изменения в характере амбулаторной терапии пациентов после ОКС, способные повлиять на исход заболевания, что и было выполнено на втором этапе нашей работы.
Оценка отдаленного прогноза пациентов с ОКС в зависимости от включения в терапию метода ГБО
Для реализации поставленных задач нами осуществлялось наблюдение за больными, имевшими ХСН по истечении ОИМ и НС. В целом был проведен анализ 126 случаев заболевания ОИМ и 124 - с НС, госпитализированных в кардиологическое отделение Клинической больницы №3 ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава» в период с 1996 по 2002 гг. включительно. Все случаи разделены на 4 группы.
В группе пациентов с ОИМ проанализированы исходы заболевания у 126 больных обоего пола в возрасте от 40 лет до 80 лет (средний возраст 61,4 ±9,2), срок наблюдения - от 2 до 8 лет. Критериями включения в данную группу были Q- и HeQ-иифаркт миокарда, по данным ЭКГ различной локализации, наличие периода предынфарктной НС, признаки гипоксии по данным исследования показателей газообмена. В группу исследования включены 64 человека, которым во время госпитализации по поводу ОИМ после рандомизации был проведен курс ГБО в режиме малого избыточного давления. Выбор указанного режима основывался на имеющихся в литературе указаниях о преимуществах коротких курсов ГБО при малых избыточных давлениях (0,15 - 0,3 ата) по сравнению с традиционно применяемыми при лечении других патологических процессов (Гусев Е.И., Казанцева Н.В., 1992). Учитывая установленный факт интенсификации свободнорадикального перекисного окисления в условиях ГБО (Елисеев В.В., Крылова И.Б., Овчинникова А.Г., 1988; Ефуни
С.Н., Серяков В.В., 1990), медикаментозная терапия пациентов ОИМ до начала сеансов ГБО и на протяжении всего его курса включала в себя препараты антиоксидантного действия.
62 больных ОИМ составили группу сравнения, сопоставимую по полу, возрасту, длительности наблюдения, сопутствующей патологии, локализации ИМ, его глубине и протяженности с группой исследования. Вместе с тем заместительная гипероксигенация не была включена в интенсивную терапию этой когорты пациентов.
Критериями исключения из исследования были:
1. Клаустрофобия.
2. Наличие признаков острой сердечной недостаточности, классифицируемой как III и IV по Killip.
3. Электрическая нестабильность миокарда.
4. Тяжелые соматические заболевания.
Пациентам обеих групп на этапе госпитализации проводилось допплерэхокардиографическое исследование (ДЭхоКГ) на аппарате Acusón ХР/10. Учитывались следующие показатели сократительной способности миокарда левого желудочка: фракция выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ), конечный диастолический размер левого желудочка (КДР ЛЖ), конечный систолический размер левого желудочка (КСР ЛЖ), толщина задней стенки левого желудочка (ТЗСЛЖ), толщина межжелудочковой перегородки (ТМЖП).
Период наблюдения составлял от 2 до 8 лет (табл. 1).
Таблица 1
Период наблюдения пациентов с ИМ._
Срок наблюдения Группа ГБО Группа сравнения
2 года п=6 п=5
3 года п=4 п=4
4 года п=16 п=14
5 лет п=8 п=9
6 лет п=18 п=20
7 лет п=4 п=3
8 лет п=8 п=7
Всего: п=64 Всего: п=62
По истечении срока наблюдения проводился ретроспективный анализ течения заболевания. Информация была получена с использованием опросника качества жизни, представлявшим собой
анкету для заполнения пациентом и включающую вопросы о переносимости физической нагрузки, наличия острого коронарного события в течение периода наблюдения, медикаментозной терапии ИБС. Учитывались сердечно-сосудистая смерть, смерть от ОИМ, повторный нефатальный инфаркт миокарда, прогрессирование ХСН, стенокардия напряжения с оценкой функционального класса. О летальных исходах и их возможной причине информация получена от ближайших родственников. Для оценки сократительной способности миокарда и темпов ремоделирования в конце периода наблюдения большинству пациентов повторно проводилась ДЭхоКГ, при котором учитывались ФВ ЛЖ, КДР ЛЖ, КСР ЛЖ.
В группе пациентов с НС проанализированы исходы заболевания у 124 пациентов обоего пола в возрасте от 37 до 86 лет (средний возраст 61,4 ±9,2), срок наблюдения от 2 до 6 лет, в среднем - 3,8 года (табл. 2). Пациенты данной группы соответствовали 1В и ПВ классам нестабильной стенокардии, по ВгаипшаИ. Подобно пациентам с ОИМ, все пациенты с НС были разделены на две группы, первая из которых в количестве 60 человек в период нахождения в стационаре помимо стандартной терапии получала курс гипербаротерапии в вышеописанном режиме, сопровождавшийся антиоксидантной терапией, аналогичной терапии при инфаркте миокарда.
64 пациента составили группу сравнения, сопоставимую по полу, возрасту, длительности наблюдения, сопутствующей патологии, классу нестабильной стенокардии по ВгашшаИ с группой исследования. Курс ГБО не включался в интенсивную терапию этой когорты пациентов.
Таблица 2
Период наблюдения пациентов с НС_
Срок наблюдения Группа ГБО Группа сравнения
2 года п=4 п=3
3 года п=20 п=24
4 года п=8 п=4
5 лет п=7 п=9
6 лет л=21 п=20
Всего: п=60 Всего: п=64
и
В период госпитализации по поводу НС пациентам проводилась ДЭхоКГ для оценки сократительной способности миокарда. Учитывались фракция выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ), конечный диастолический размер левого желудочка (КДР ЛЖ), конечный систолический размер левого желудочка (КСР ЛЖ).
По истечении периода наблюдения этой группе пациентов также проводился ретроспективный анализ течения заболевания с использованием опросника качества жизни и проведением ДЭхоКГ. Учитывались конечные точки, аналогичные группе пациентов с ОИМ.
Содержание амбулаторной медикаментозной терапии
пациентов, перенесших острый коронарный синдром
Исходя из того, что медикаментозная терапия существенно влияет на течение и исходы ИБС и ХСН, очевиден тот факт, что качество амбулаторного лечения пациентов может значительно изменить прогноз заболевания. Для учета этого фактора мы проводили анализ лечения отобранных нами пациентов основными группами лекарственных средств для лечения ХСН в течение всего срока наблюдения. Для оценки динамики амбулаторной терапии, а также подтверждения того, что найденные закономерности не были случайностью, а отражали общие тенденции, на втором этапе нашей работы анализировалась терапия пациентов ХСН в постинфарктном периоде по истечении нескольких лет. Результаты оценки амбулаторной терапии сопоставлялись с картиной лечения наблюдаемых нами групп пациентов с инфарктом миокарда и НС на амбулаторном этапе, а также с данными фармако-эпидемиологических исследований.
Для достижения поставленной цели мы провели анализ всех случаев госпитализации пациентов с перенесенным инфарктом миокарда в отделение кардиологии Клинической больницы №3 ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава» в период с ноября 2005 г. по март 2006 г. Фиксировались некоторые паспортные данные: пол, возраст. Обращалось внимание на особенности анамнеза: наличие сахарного диабета, тяжелой сопутствующей соматической патологии, выраженность недостаточности кровообращения, повод к госпитализации, давность перенесенного инфаркта миокарда. Выяснялась терапия, принимаемая пациентами в постинфарктном периоде до госпитализации. Учитывались лекарственные
препараты, назначенные в адекватных дозах, их комбинации, терапия в зависимости от выраженности ХСН и давности перенесенного инфаркта миокарда. С целью уточнения анамнестических данных использовалось анкетирование.
Диагноз хронической сердечной недостаточности выставлялся на основании наличия таких признаков, как одышка (инспираторного характера, от незначительной до удушья), общая слабость, быстрая утомляемость, сердцебиение, перебои в работе сердца, кашель, ортопноэ, застойные хрипы при аускультации легких, периферические отеки, тахикардия (>90 уд/мин), набухшие яремные вены, кардиомегалия.
Таким образом, проанализированы 284 случая госпитализации пациентов с имеющейся хронической сердечной недостаточностью Н-1У функционального классов по ИУНА, перенесенным инфарктом миокарда в анамнезе (1 — 5-летней давности), в возрасте от 37 до 80 лет (средний возраст - 63,4±8,7), обоего пола (мужчин -68,1%, женщин - 31,9%) проходивших лечение в отделении кардиологии. Среди пациентов данной группы тяжелой соматической патологии не отмечалось. В 17,3% случаев в качестве фонового состояния отмечен сахарный диабет. Поводом для госпитализации в 27,5% случаев явился острый инфаркт миокарда, в 51% - нестабильная стенокардия, в 12,5% - декомпенсация хронической сердечной недостаточности, в 9% - нарушения ритма в виде мерцательной аритмии. Из всех случаев 45% пациентов имели недостаточность кровообращения II ф.кл., 34% - III ф.кл, 21%- IV ф.кл по ЫУНА.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Влияние применения ГБО на прогноз у больных с ОИМ
В начале работы оценивалась клиническая картина и показатели внутрисердечной гемодинамики пациентов с ОИМ на момент выписки из стационара.
При обследовании пациентов с острым (^-инфарктом миокарда на момент окончания периода госпитализации выявлялись признаки ХСН (функциональный класс ХСН в исследуемой группе пациентов составлял в среднем 2,56±0,8, в контрольной группе - 2,45±0,6). При оценке внутрисердечной гемодинамики перед выпиской из стационара в обеих группах
отмечено снижение сократительной способности миокарда и дилатация полостей сердца (оценивались ФВ ЛЖ, ДЛП, КДР ЛЖ, КСР ЛЖ, ТЗСЛЖ, ТМЖП). 72% пациентов из группы ГБО -отмечали приступы стенокардии напряжения, функциональный класс которой в среднем соответствовал 2,46±0,8. В группе пациентов без ГБО стенокардию имели 69%, средний функциональный класс соответствовал 2,61±0,75.
Перед выпиской из стационара пациенты с острым HeQ-инфарктом миокарда также имели клинические признаки ХСН. Средний функциональный класс ХСН был 2,16 и 2,1 в исследуемой группе и группе сравнения соответственно. В этой подгруппе пациентов отмечались снижение ФВ ЛЖ (более выраженное в подгруппе пациентов, не получавших курс ГБО в остром периоде), однако различия между группами были недостоверны.
При анализе групп в зависимости от локализации инфаркта миокарда функциональный класс ХСН больных с передним инфарктом миокарда составил в среднем 2,36±1,68 и 2,6±1,2 в исследуемой и контрольной группах соответственно; ФВ у пациентов исследуемой группы равнялась в среднем 54,1%, в контрольной группе - 47,8%.
При локализации инфаркта в задней стенке левого желудочка достоверных отличий в отношении функционального класса ХСН выявлено не было (2,38±1,3 и 2,44±1,45 соответственно); ФВ составляла 57,5% в исследуемой и 63,0% - в контрольной группах. Выраженной дилатации полостей не выявлено ни в одной из групп пациентов. В целом группы были сопоставимы по функциональному классу ХСН и показателям сократительной : способности миокарда.
В отношении таких конечных точек, как сердечно-сосудистая ) смерть, смерть от ОИМ, повторный нефатальный инфаркт миокарда, функциональный класс стенокардии напряжения, достоверных отличий между группами исследования и сравнения по истечении срока наблюдения не обнаружено. В отношении комбинированной конечной точки «смерть + нефатальный инфаркт миокарда» отмечалась лишь статистическая тенденция к большему числу данных случаев в группе сравнения (р=0,11).
При сравнении функционального класса недостаточности кровообращения для группы с инфарктом миокарда в целом
наблюдаемых пациентов отмечено, что частота формирования III функционального класса ХСН достоверно выше (р=0,02) в группе без ГБО и составляет 50%, в отличие от группы исследования (19,4%). Количество пациентов с ФВ ЛЖ менее 45% оказалось выше в группе пациентов, не получавших курс ГБО (отмечалась статистическая тенденция достоверности, р=0,1).
По истечении срока наблюдения дополнительно проводилась оценка показателей внутрисердечной гемодинамики и клинической картины ХСН в зависимости от локализации инфаркта и наличия признаков (^-инфарктом миокарда на ЭКГ.
Получены следующие результаты анализа качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда пациентов с признаками С)-инфарктом миокарда (п=38). В подгруппе пациентов, в терапию которых включался метод ГБО, средний функциональный ХСН к концу срока наблюдения увеличился на 0,47±0,12. В подгруппе пациентов, не получавших гипербаротерапию, средний функциональный класс ХСН вырос на 1,33±0,14 (21=0.37; р=0.02). ФВ в группе исследования уменьшилась на 5,4±2,2%, в группе сравнения - на 12,4±3,6% (11=0,72; р=0,0008). Различия между группами по КДР ЛЖ (увеличение показателя на 0,28±0,033 см и 0,62±0,041 см в группах с ГБО и без ГБО соответственно) были недостоверны (11=0.16; р=0.12). КСР ЛЖ оставался в пределах нормы в обеих группах, однако при оценке динамики этого показателя получен достоверно больший его прирост в группе сравнения - на 0,32±0,04 см по сравнению с группой исследования, где увеличение КСР ЛЖ составило 0,08±0,02 см (11=0,70; р=0,007).
Таким образом получено, что при наличии признаков (3-инфарктом миокарда включение сеансов ГБО в терапию пациентов в остром периоде ИМ влияет на темпы ремоделирования миокарда в отдаленном периоде (через 3 года наблюдения). Это проявляется достоверно меньшими темпами увеличения функционального класса ХСН по ЫУНА, менее выраженным ухудшением показателей внутрисердечной гемодинамики по истечении срока наблюдения: уменьшением ФВ ЛЖ, увеличением КДР ЛЖ и КСР ЛЖ.
При оценке качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда пациентов с признаками не<3-
инфарктом миокарда получили следующие данные. В подгруппе пациентов, получавших ГБО в остром периоде, средний функциональный ХСН по истечении срока наблюдения увеличился на 0,6±0,23 по сравнению с аналогичным показателем, отмеченным в остром периоде инфаркта миокарда. У пациентов, не получавших ГБО, на 0,8±0,31 (11=0,2; р=0,5). ФВ была низкой в обеих группах. При оценке динамики данного показателя получено, что в группе исследования данный показатель снизился на 8,83±2,2%, в группе сравнения - на 14±2,7% (11=0,61; р=0,046). При оценке изменений КДР ЛЖ различий между группами не было: величина показателя увеличилась на 0,26±0,09 см и 0,27±0,1 см - в группах исследования и сравнения соответственно (11=0.16; р=0.7). При оценке динамики КСР ЛЖ достоверных различий между подгруппами также не найдено: увеличение показателя на 0,27±0,06 см в группе исследования и 0,3±0,09 см - в группе сравнения (11=0.17; р=0.65).
Оценив динамику клинической картины ХСН и показателей внутрисердечной гемодинамики пациентов с не(3-инфарктом миокарда, можно сделать вывод о положительном влиянии дополнения ГБО к стандартной терапии ОИМ на величину ФВ ЛЖ. Достоверных данных о влиянии на другие показатели внутрисердечной гемодинамики у пациентов с признаками не(2-инфарктом миокарда не получено.
При анализе показателей в зависимости от локализации ИМ получили, что при переднем инфаркте миокарда по истечении срока наблюдения, равного 2-5 годам, функциональный класс ХСН увеличился на 0,52±0,16 в группе исследования и 0,87±0,11 в группе сравнения (11=0.37; р=0.048). ФВ ЛЖ была сниженной в обеих группах, уменьшение ФВ ЛЖ в конце срока наблюдения произошло на 2,1±0,2% в исследуемой и на 3,8±0,31% в контрольной группах (11=0.47; р=0.6). При оценке динамики КДР ЛЖ достоверной разницы между группами не выявлено: показатель уменьшился на 0,18±0,06 см в группе исследования и на 0,16±0,09 см в группе сравнения (11=0,68; р=0,22). Констатирован достоверно больший прирост КСР ЛЖ в группе пациентов, не получавших ГБО, на 0,17±0,05см по сравнению с группой исследования, где увеличение КСР ЛЖ произошло на 0,04±0,03 см (11=0,74; р=0,049).
Через 6-8 лет после перенесенного переднего инфаркта миокарда отмечена достоверная разница в отношении возрастания функционального класса ХСН. Показатель увеличился на 0,65±0,2 в группе ГБО и на 1,01±0,16 в группе сравнения (11=0.47; р=0.02). Отмечалось достоверное различие между группами в отношении уменьшения ФВ ЛЖ в конце срока наблюдения (на 6,2±2,1% в исследуемой группе и на 11,8±3,3% в контрольной). КДР ЛЖ в обеих подгруппах находился на границе нормальных значений, достоверных различий между подгруппами в динамике этого показателя не выявлено - увеличение на 0,3±0,06 см и 0,34±0,084см соответственно (11=0.097; р=0.07). При оценке КСР ЛЖ констаптирован достоверно больший его прирост в группе пациентов, не получавших ГБО, на 0,36±0,05 см по сравнению с группой исследования, где увеличение КСР ЛЖ составило 0,11±0,048 см (11=0,74; р=0,049).
Таким образом, отмечено влияние на отдаленный прогноз включения сеансов ГБО в терапию пациентов с острым передним ИМ. Темпы развития и выраженность сердечной недостаточности у этой когорты пациентов достоверно ниже таковых у больных, получавших рутинную терапию в остром периоде болезни.
При рассмотрении качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда пациентов с инфарктом миокарда с локализацией в задней стенке левого желудочка достоверных различий между группами в отношении динамики функционального класса ХСН, ДЛП, ФВ ЛЖ, КДР ЛЖ, КСР ЛЖ, ТЗСЛЖ и ТМЖП по истечении срока наблюдения от 2 до 5 лет не получено. Функциональный класс ХСН увеличился к концу срока наблюдения на 0,4±0,03 и 0,39±0,04 соответственно в группах исследования и сравнения (11=0,14; р=0,49). ФВ в группе исследования уменьшилась на 3,8±0,6%, в группе сравнения - на 4,2±0,4% (11=0,62; р=0,04). КДР ЛЖ увеличился на 0,15±0,05 см в группе исследования и на 0,13±0,08 см в контрольной группе (11=0,19; р=0,2). КСР ЛЖ изменился на 0,04±0,04см в группе исследования и 0,11±0,05см в группе сравнения (11=0,14; р=0,35). Через 6 лет функциональный класс ХСН вырос на 0,7±0,04 в группе исследования и 0,74±0,02 - в группе сравнения; отмечена тенденция к статистической достоверности (11=0,09; р=0,65). ФВ уменьшилась на 5,5±0,5% в группе ГБО и на 12±0,9% - в группе
без ГБО (11=0,6; р=0,036). Прирост КДР ЛЖ 0,26±0,06см в группе исследования и 0,3±0,09см в контрольной группе (11=0,14; р=0,35). КСР ЛЖ оставался в пределах нормальных значений (3,3 8±0,49см и 3,42±0,49см соответственно); различия в увеличении этого показателя в конце срока наблюдения недостоверны (0,26±0,06см и 0,3±0,07см).
Таким образом, у пациентов с задним инфарктом миокарда достоверного положительного влияния применения метода ГБО на качество жизни пациентов не было выявлено. В отношении показателей сократительной способности миокарда отмечены достоверно меньшие темпы снижения величины ФВ ЛЖ через 6 лет наблюдения в группе исследования, что, по всей видимости, не может быть связано с влиянием ГБО и обуславливается другими причинами.
Влияние применения ГБО на прогноз у больных с НС
При обследовании пациентов с НС выяснено, что к моменту госпитализации большая часть пациентов уже перенесли инфаркты миокарда, имели стенокардию напряжения и симптомы хронической недостаточности кровообращения, а именно, инспираторную одышку при физической нагрузке, общую слабость, быструю утомляемость, объективные признаки застоя в малом круге кровообращения. Средний функциональный класс ХСН по ЫУНА перед выпиской из стационара составлял 1,43 в группе исследования и 1,22 в группе сравнения. При проведении ДЭхоКГ в группе исследования отмечались следующие показатели сократительной способности миокарда: среднее значение ФВ ЛЖ -53,2%, КДР ЛЖ - 5,6см, КСР ЛЖ - 3,8см. В группе сравнения средние значения ФВ ЛЖ - 60,1см, КДР ЛЖ - 5,2см, КСР ЛЖ -3,33см. 42% пациентов из группы ГБО отмечали приступы стенокардии напряжения, функциональный класс которой в среднем соответствовал 1,3. В группе пациентов без ГБО стенокардию имели 51%, средний функциональный класс соответствовал 1,5. В целом группы были сопоставимы по клинической картине ИБС, показателям сократительной способности миокарда.
В конце срока наблюдения проводился ретроспективный анализ течения заболевания. Оценивались те же признаки, что и у пациентов с инфарктом миокарда.
По истечении срока наблюдения достоверных отличий между группами по количеству смертельных исходов, повторных нефатальных инфарктов миокарда не получено. По истечении срока наблюдения количество пациентов, страдающих стенокардией, возросло в обеих группах, однако группы достоверно не отличались ни по числу пациентов, отмечающих приступы стенокардии, ни по толерантности их к физической нагрузке (11=0.01; р=0.8). В отношении показателей сократительной способности миокарда и клинической картины ХСН было получено, что через 2-4 года после острого коронарного события среднее значение функционального класса ХСН равнялось 1,8 в подгруппе пациентов, получавших курс ГБО в периоде нестабильной стенокардии и 2,2 в подгруппе без ГБО. Таким образом, функциональный класс увеличился на 0,48 и 0,9 в группе получавших и не получавших сеансы ГБО соответственно (к=0.28; р=0.02). Отмечалось уменьшение ФВ ЛЖ в конце срока наблюдения на 2% в исследуемой и на 4,8% в контрольной группе (11=0.39; р=0.02). Достоверной разницы между группами в отношении динамики КДР ЛЖ не выявлено: на 0,1 см в группе исследования, и на 0,13 см в группе сравнения (11=0,68; р=0,22). КСР ЛЖ достоверно больше увеличился в группе пациентов, не получавших ГБО - на 0,26 см по сравнению с группой исследования, где увеличение КСР ЛЖ составило 0,13 см (11=0,49; р=0,007). По истечении 4-6 лет различия в отношении темпов ремоделирования миокарда между группами оказались менее существенными. Среднее значение функционального класса ХСН было 2,1 в группе исследования и 2,43 в группе сравнения. Таким образом, функциональный класс увеличился на 0,67 и 1,21 в группе получавших и не получавших сеансы ГБО соответственно (11=0.28; р=0.02). Отмечалось уменьшение ФВ ЛЖ в конце срока наблюдения на 4,8% в исследуемой и на 7,1% в контрольной группе (11=0.39; р=0.03). При оценке динамики КДР ЛЖ достоверной разницы между группами не выявлено: на 0,18 см в группе исследования, и на 0,21 см в группе сравнения (11=0,57; р=0,12). КСР ЛЖ также незначительно увеличился в обеих группах (11=0,49; р=0,045).
Резюмируя результаты группы пациентов с НС, можно отметить, что прогрессирование недостаточности кровообращения,
проявляющееся клинически в увеличении функционального класса ХСН было более заметным в группе пациентов, не получавших курс ГБО. Данная зависимость ослабевает с увеличением времени, прошедшего с момента проведения курса ГБО. Отмечены достоверно менее выраженное снижение ФВ и увеличение КСР ЛЖ с течением времени в группе пациентов, в терапию которых включался курс ГБО.
Структура амбулаторной медикаментозной терапии больных с ХСН после перенесенного инфаркта миокарда
Оценка отдаленных результатов применения метода ГБО при лечении ОКС невозможна без анализа амбулаторной терапии, так как влияние на прогноз пациентов с ИБС и ХСН медикаментозной терапии блокаторами различных путей нейрогуморальной активации доказано, и становится до конца не ясным, какой из методов лечения более значим. Существует вероятность, что весь позитив мог быть обусловлен применением лекарственных средств, назначенных в постинфарктном периоде. В связи с этим мы провели анализ амбулаторного лечения всех пациентов групп исследования и сравнения как с инфарктом миокарда, так и с НС. Оценивали прием лекарственных препаратов, относящихся к основной группе средств рекомендованных для лечения ХСН.
При оценке терапии в постинфарктном периоде пациентов с инфарктом миокарда наблюдаемых групп исследования и сравнения оказалось, что большая часть пациентов не получали адекватного лечения. Вовсе не лечились 40,5% пациентов группы исследования и 36,7% пациентов группы сравнения, в остальном терапия была расценена как неадекватная ни по реализуемым направлениям, ни по выбору лекарственных препаратов внутри группы. Никто не получал антагонисты альдостерона, только около трети пациентов получали ингибиторы АПФ, БАБ получали менее 20%, каждый десятый получал диуретики. Почти все пациенты принимали только один препарат, адекватных комбинаций препаратов не получал никто, сочетание двух препаратов в лечении использовали меньше 15% пациентов. Группы исследования и сравнения были сопоставимы по спектру препаратов и частоте использования каждой группы.
Среди пациентов с НС получена картина, сходная с ситуацией среди больных с ОИМ. Более трети пациентов ничем не лечились, БАБ получали только 35% пациентов группы ГБО и 39% пациентов группы сравнения, около трети пациентов получали ингибиторы АПФ, каждый десятый принимал диуретики. В основном преобладала монотерапия, комбинацией пользовались менее четверти пациентов.
С учетом того, что долговременная нейрогуморальная блокада на сегодняшний день является немаловажным механизмом воздействия на прогрессирование ремоделирования миокарда, выявленное неполноценное лечение пациентов с ХСН, перенесших ОИМ и эпизод НС, а также практическое отсутствие терапии как таковой у значительной части пациентов говорят о том, что в течение длительного срока амбулаторного наблюдения практически отсутствуют мероприятия, направленные на улучшение прогноза и качества жизни.
Смена парадигм в лечении пациентов с ХСН, произошедшая в последнее десятилетие, обусловила наш интерес к существующим тенденциям в организации амбулаторного этапа в целом.
Сформулирован ряд вопросов, ответы на которые пытались найти в ходе заключительного раздела исследования:
- является ли обнаруженная нами картина неадекватного лечения пациентов с ХСН случайностью или это отражение общей реальности;
- произошли ли изменения в выполнении рекомендаций по лечению ХСН по истечении нескольких лет, несмотря на то, что в литературе неоднократно обращалось внимание на несоответствие между рекомендациями и выбором лекарственных препаратов в клинической практике;
- сохраняет ли сегодня актуальность вопрос о поиске дополнительных возможностей улучшения отдаленного прогноза пациентов с ХСН?
Согласно полученным данным, примерно 39% пациентов лекарственные препараты не принимали вообще или эпизодически в случаях повышения артериального давления. Из препаратов, принимаемых на догоспитальном этапе, пациенты чаще всего отмечали ингибиторы АПФ - в 44,2% случаев, бета-адреноблокаторы - в 40,4%, диуретики - 23,1%, антагонисты
альдостерона - 4,8%, сердечные гликозиды - 1%, аспирин -66,7%, динитраты - 47,6%. При сопоставлении с результатами исследования ЭПОХА-ХСН в целом отмечаются сходные тенденции в популярности различных групп лекарственных препаратов.
Количество пациентов, получавших рекомендованную при ХСН комбинацию, состоящую из ингибиторов АПФ, БАБ и диуретиков, не превышало 14%. Еще меньшее число больных (11%) получали комбинацию только из ингибитора АПФ и БАБ. Лишь 3% пациентов получали ингибитор АПФ и диуретик или БАБ и диуретик. Почти треть пациентов находилась на монотерапии. Это никак не соответствует прямым рекомендациям ЕОК, ВНОК и мирового медицинского сообщества.
Из тех, кто регулярно принимал лекарственные препараты, ингибиторы АПФ получали 74,2%, причем среди назначений преобладал эналаприл (во всех случаях использовались генерики); только в 3,2% случаев назначался фозиноприл, в 1,6% -периндоприл. Различными причинами обоснованное однообразие выбора генериков эналаприла создает видимость охваченности пациентов лечением; эффективность такого лечения в отношении ХСН, на наш взгляд, остается под сомнением. «Рекомендованные» БАБ (бисопролол), по нашим данным, получали только 4,8% пациентов, остальные принимали атенолол (40,5%) и метопролола тартрат (54,7%). Диуретиками лечились 38,7% пациентов, в большинстве случаев это были тиазидные и тиазидоподобные диуретики (гипотиазид, индапамид) - в 97,2% случаев. В 2,8% случаев использовался фуросемид. Данные практически сопоставимы с общероссийскими (41,5%, по результатам ЭПОХА-ХСН). Только 8% пациентов принимали антагонисты альдостерона (спиронолактон). Сердечные гликозиды получали 2,6% пациентов. Во всех случаях прием этой группы препаратов совпадал с наличием фибрилляции предсердий.
При анализе лечения пациентов с декомпенсацией ХСН, отмечен еще меньшая доля пациентов, получающих адекватную комбинацию лекарственных средств для лечения ХСН. Во всех случаях (п=35) ХСН соответствовала высокому функциональному классу (Ш-1У). Только 34,2% пациентов получали ингибитор АПФ; 31,4% получали БАБ; во всех случаях выбранный препарат не
относился к списку рекомендованных. Комбинацию из двух препаратов получали 11,4% пациентов. Треть пациентов не лечилась вовсе. Эти пациенты на 10% реже (по сравнению с больными ХСН, имеющими другие причины для поступления) получали ингибитор АПФ, на 13% - БАБ, на 17,6% - диуретик. Антагонисты альдостерона, сердечные гликозиды, статины не получал никто.
При сопоставлении полученных результатов анализа амбулаторной терапии пациентов с ХСН и перенесенным инфарктом миокарда (данные за 2006 г.) с лечением на амбулаторном этапе наблюдаемой нами группы пациентов с инфарктом миокарда (данные за 2004 г.) выяснили, что за прошедшие два года ситуация несколько изменилась в лучшую сторону: на 10,6% больше пациентов принимают ингибиторы АПФ, на 23,4% - БАБ, на 13,6% чаще используются диуретики. Доля не лечившихся пациентов практически не изменилась (39% в 2006 г. и 38% в 2004 г.). Однако, несмотря на некоторую положительную динамику, амбулаторная терапия пациентов с перенесенным ИМ и ХСН продолжает быть недостаточной. Неадекватность ведения ХСН остается общей тенденцией и подтверждает важность организации активной профилактики ремоделирования в остром периоде коронарной болезни с целью улучшения отдаленных результатов.
ВЫВОДЫ
1. Темпы развития и выраженность сердечной недостаточности у пациентов, в комплексную терапию которых входил метод ГБО в остром периоде инфаркта миокарда, ниже таковых у больных, получавших обычную терапию. Это выражается в снижении частоты формирования высокого функционального класса ХСН (III).
2. Снижение фракции выброса левого желудочка с течением времени, изменение геометрии левого желудочка у пациентов с инфарктом миокарда в группе исследования оказались ниже, чем в группе сравнения.
3. Достоверного влияния применения ГБО на клинические и эхокардиографические признаки ХСН у пациентов с клиникой нестабильной стенокардии не отмечено.
4. Наиболее отчетливо эффективность предложенной методики ГБО, проводимой пациентам с ОИМ, ассоциируется со следующими клиническими особенностями инфаркта миокарда: передняя локализация, признаки Q-инфаркта миокарда по данным ЭКГ.
5. Рекомендации по амбулаторному ведению больных, страдающих ХСН в постинфарктном периоде, в течение анализируемого нами периода наблюдения выполнялись неудовлетворительно. ГБО положительно влияет на клинические и инструментальные характеристики ХСН больных с острым инфарктом миокарда даже на фоне неадекватной терапии, проводимой на амбулаторном этапе в постинфарктном периоде.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
В связи с установленной прогностической ценностью гипербарического кислорода в интенсивной терапии гипоксии, целесообразно применение ГБО у больных ОКС.
С целью улучшения отдаленного прогноза рекомендована более интенсивная тактика ведения пациентов на этапе госпитализации путем добавления к стандартной терапии острого коронарного синдрома метода ГБО.
Учитывая ассоциацию положительного эффекта ГБО с наличием признаков Q-инфаркта миокарда передней локализации, упомянутые клинические особенности могут быть использованы при определении дополнительных показаний к проведению данного метода.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Карабалиева, С.К. Отдаленные результаты применения гипербарической оксигенации у больных с острым инфарктом миокарда / С.К. Карабалиева // Материалы Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых. - М., 2004.-С. 79.
2. Карабалиева, C.K. Изучение темпов развития сердечной недостаточности у больных острыми формами ИБС, в комплексную терапию которых включался метод гипербарической оксигенации / С.К. Карабалиева, И.М. Соколов // Сердечная недостаточность, 2004: Материалы V ежегодной конференции общества специалистов по сердечной недостаточности. - М., 2004. - С. 113.
3. Карабалиева, С.К. Влияние применения гипербарической оксигенации на прогноз у больных с острым инфарктом миокарда / С.К. Карабалиева, И.М. Соколов // Современные аспекты диагностики, лечения и профилактики в кардиологии. - Саратов: Слово, 2005. - С. 396.
4. Карабалиева, С.К. Новые направления коррекции синдрома ремоделирования в раннем постинфарктном периоде. Оценка отдаленных результатов / С.К. Карабалиева // Молодые ученые - здравоохранению региона: Материалы 66-й научно-практической конференции студентов и молодых специалистов саратовского государственного медицинского университета - Саратов, 2005. - С. 35.
5. Оценка эффективности ведения больных с сердечной недостаточностью, перенесших острый инфаркт миокарда / И.М. Соколов, С.К. Карабалиева, О.Э. Соколова, В.Ю. Лабунский // Кардиофорум-2005: Материалы конференции с международным участием. - СПб., 2005. - С. 118.
6. Карабалиева, С.К. Темпы развития хронической сердечной недостаточности у больных с острыми формами ИБС / С.К. Карабалиева, И.М. Соколов // Кардиофорум-2005: Материалы конференции с международным участием. -СПб., 2005.-С. 83.
7. Карабалиева, С.К. Анализ характера амбулаторного лечения больных с хронической сердечной недостаточностью и перенесенным инфарктом миокарда / И.М. Соколов, С.К. Карабалиева // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - М., 2006. - № 5,6 (приложение). - С. 351.
8. Карабалиева, С.К. Коррекция гипоксии при остром инфаркте миокарда. Отдаленные результаты / С.К. Карабалиева, И.М. Соколов // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - М., 2006. - № 5,6 (приложение). - С. 171.
9. Карабалиева, С.К. Влияние применения гипербарической оксигенации на темпы прогрессирования хронической сердечной недостаточности у больных с коронарным атеросклерозом / И.М. Соколов, С.К. Карабалиева // Современная кардиология: наука и практика: Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. - СПб, 2007. - С. 265.
10. Карабалиева, С.К. Структура амбулаторной медикаментозной терапии больных с хронической сердечной недостаточностью после перенесенного инфаркта миокарда / И.М. Соколов, С.К. Карабалиева // Современные проблемы науки и образования. - 2007. - № 2. - \vww.science-education.ru
11. Карабалиева, С.К. Шестилетний опыт применения гипербарической оксигенации в интенсивной терапии острого коронарного синдрома / С.К. Карабалиева, И.М. Соколов // Перспективы кардиологии в свете достижений медицинской науки: Материалы Всероссийской научно-практической конференции. - М., 2007. - С. 139.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АГ- Артериальная гипертония
АПФ - Ангиотензинпревращающий фермент
БАБ- Бета-адреноблокаторы
ГБО - Гипербарическая оксигенация
ДэхоКГ - Допплерэхокардиография
ИБС- Ишемическая болезнь сердца
КДРЛЖ- Конечно-диастолический размер левого желудочка
КСРЛЖ- Конечно-систолический размер левого желудочка
НС- Нестабильная стенокардия
ОИМ- Острый инфаркт миокарда
ОКС Острый коронарный синдром
ТЗСЛЖ - Толщина задней стенки левого желудочка
ФВЛЖ- Фракция выброса левого желудочка
ХСН- Хроническая сердечная недостаточность
ЭКГ- Электрокардиография
Подписано к печати 13.04.07. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная.
Усл. печ. л. 1,0_Тираж 100._Заказ 358._
Отпечатано в типографии ООО «Сиеста - 2000» 410033, г. Саратов, ул. Панфилова, 1, корп. 3 - А
Оглавление диссертации Карабалиева, Сауле Капдулкалиевна :: 2007 :: Саратов
Список используемых сокращении.
Введение.
Глава 1. Постинфарктное и ишемическое миокардиальное ремоделирование. Механизмы развития и прогрессирования. Основные направления профилактической и корригирующей терапии (Обзор литературы).
Глава 2. Материалы и методы исследования.
Глава 3. Влияние применения метода гипербарической оксигенации на прогноз у больных с острым инфарктом миокарда.
3.1 Клиническая картина и показатели внутрисердечной гемодинамики пациентов с острым инфарктом миокарда на момент выписки из стационара.
3.1.1 Результаты обследования подгруппы пациентов с Q-инфарктом миокарда на этапе госпитализации.
3.1.2 Результаты обследования подгруппы пациентов с HeQ- инфарктом миокарда на этапе госпитализации.
3.1.3 Анализ подгрупп в зависимости от локализации инфаркта миокарда. Результаты обследования пациентов с передним инфарктом миокарда в перед выпиской из стационара.
3.1.4 Результаты обследования пациентов с задним инфарктом миокарда на этапе госпитализации.
3.2 Результаты оценки прогноза, качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда по истечении срока наблюдения пациентов с инфарктом миокарда.
3.2.1 Результаты оценки качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда пациентов с признаками Q-инфаркта миокарда.
3.2.2 Результаты оценки качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда пациентов с признаками HeQ-иифаркта миокарда.
3.2.3 Результаты оценки качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда пациентов с признаками инфаркта миокарда с локализацией в передней стенке левого желудочка.
3.2.4 Результаты оценки качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда пациентов с инфарктом миокарда с локализацией в задней стенке левого желудочка.
Глава 4. Влияние применения метода гипербарической оксигенации на прогноз у больных с нестабильной стенокардией.
4.1 Результаты обследования больных с клиникой нестабильной стенокардии на этапе госпитализации.
4.2 Результаты оценки прогноза, качества жизни и показателей темпов ремоделирования миокарда по истечении срока наблюдения пациентов с нестабильной стенокардией.
Глава 5. Структура амбулаторной медикаментозной терапии больных с хронической сердечной недостаточностью после перенесенного инфаркта миокарда.
5.1 Оценка терапии в постинфарктном периоде пациентов с инфарктом миокарда наблюдаемых групп исследования и сравнения.
5.2 Оценка амбулаторной терапии пациентов с нестабильной стенокардией наблюдаемых групп исследования и сравнения.
5.3 Амбулаторное лечение пациентов с хронической сердечной недостаточностью и перенесенным инфарктом миокарда.
Введение диссертации по теме "Кардиология", Карабалиева, Сауле Капдулкалиевна, автореферат
В своем «поступательном движении» по сердечно-сосудистому континууму пациент с ИБС закономерно встречается с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Эпизоды обострения болезни, объединяемые понятием «острый коронарный синдром» (ОКС), независимо от своего клинико-морфологического проявления (острый инфаркт либо нестабильная стенокардия), ведут к увеличению выраженности и скорости развития синдрома постинфарктного или ишемического миокардиального ремоделирования. Несмотря на несомненные успехи в организации интенсивной терапии ОКС, смертность как исход данного состояния продолжает оставаться серьезной проблемой. Если в ближайшем постинфарктном периоде выживаемость больных во многом зависит от электрической стабильности миокарда, то отдаленный прогноз определяют темпы ремоделирования миокарда, являющегося морфологическим субстратом ХСН. Именно постинфарктное ремоделирование, невзирая на доказанное преобладание в России ХСН, осложняющей неконтролируемую артериальную гипертонию [111], рассматривается в качестве основной причины инвалидизации и смертности пациентов, переживших острое коронарное событие и ранний постинфарктный период.
Пусковым механизмом ремоделирования миокарда служит эпизод гипоксии и ишемии с развитием постишемической дисфункции кардиомиоцитов, возникающей после реперфузии, несмотря на отсутствие необратимого повреждения и сохраняющееся после восстановления кровотока до нормального [92]. Независимо от причин гипоксии и ишемии, в основе развивающегося патологического симптомокомплекса всегда лежат энергодефицит и интенсификация процессов перекисного окисления липидов. Развивается своего рода порочный круг: следствием недостатка кислорода являются дефицит макроэргов и активизация свободнорадикального окисления в клетке, что, в свою очередь, ведет к повреждению митохондриальных мембран и еще более усугубляет нарушения энергетического обмена [50]. Установлено, что возобновление кровотока в ранее ишемизированном миокарде характеризуется более или менее длительным периодом сохранения пониженной сократительной функции сердца. Это состояние было обозначено как реперфузионная гиподинамия миокарда, stunned miocardium [59]. Следует подчеркнуть, что грань между формированием регуляторной депрессии сократительной функции сердца и развитием собственно патологической контрактуры миокарда крайне тонка. Потому пролонгирование состояния регуляторного ограничения участия сердца в системных реакциях кровообращения вместо уменьшения нагрузки на поврежденный миокард и стимуляции процессов репарации может привести (и очень часто приводит) к катастрофическим нарушениям гемоциркуляции, становясь еще одним фактором усиления степени тканевой гипоксии. При хронической ишемии и гипоперфузии миокарда в условиях длительно сохраняющейся гипоксии происходит изменения энергетического обмена кардиомиоцитов в сторону замедления метаболических процессов, что характеризуется уменьшением потребления кислорода, снижением расхода энергетических субстратов и, как следствие, ограничением сократительной функции, способствуя развитию сердечной недостаточности. Данный процесс, определяемый в литературе как гибернация, может быть обратим при восстановлении коронарного кровотока. Гибель кардиомиоцитов при длительно существующей гибернации, а также снижение функции оставшихся клеток лежат в основе прогрессирования ХСН. В настоящее время существуют разнообразные методы борьбы с прогрессированием дисфункции миокарда, начиная от стандартного рутинного воздействия на нейроэндокрииные рычаги посредством регулярной и долговременной фармакотерапии лекарственными препаратами, блокирующими различные пути нейрогуморалыюй активации, до решения вопроса об увеличении доставки кислорода к тканям для своевременной коррекции гипоксии. Учитывая имеющиеся представления о гипоксии, как о ведущем факторе нарушения « метаболизма, приводящего к энергодефициту и, как следствие, к нарушению функции клетки при большинстве критических состояний, а также сведений о том, что • степень гипоксемии коррелирует с выраженностью будущего дилатационного синдрома [59], в качестве методов борьбы с гипоксией при лечении ОКС предлагались разнообразные виды оксигенотерапии: от нормобарического кислорода на начальных этапах использования заместительной оксигенотерапии с ингаляцией чистого кислорода или воздушных смесей с повышенным содержанием кислорода до более активного внедрения кислорода в ткани посредством различных режимов гнпербарической оксигенации (ГБО) [77]. Установлено [32,53,55,58], что применение ГБО позволяет не только ликвидировать кислородную задолженность тканям, улучшить утилизацию кислорода, стимулировать активацию антиоксидантной системы, но и обеспечить тенденцию к сокращению левых отделов сердца в первые две недели после острого инфаркта миокарда (ОИМ), позитивно влияет на внутрисердечную и центральную гемодинамику, позволяет уменьшить сроки пребывания больных в стационаре, в палатах интенсивной терапии и заметно снизить летальность на госпитальном этапе. Выделены предикторы наиболее результативного и обоснованного использования ГБО у больных острым коронарным синдромом: развитие ОИМ после периода предынфарктной нестабильной стенокардии и непродолжительный период частых приступов стенокардии покоя и напряжения, соответствующих I и III классам нестабильной стенокардии по Braunwald.
Отмечен позитивный эффект ГБО у пациентов со стабильной стенокардией и иными" хроническими формами ИБС в плане усиления антиангинального эффекта нитратов, уменьшения частоты приступов и т.д. при использовании режима ГБО 1,5 ата в течение 40 минут, в лечении застойной сердечной недостаточности в виде увеличения толерантности к физической нагрузке, ликвидации приступов левожелудочковой недостаточности. ГБО способствует нормализации гемодинамики при гипо-и гипердинамическом типах кровообращения, оказывая наиболее благоприятное воздействие на больных с признаками дилатации левого желудочка [44].
Таким образом, показаны положительные эффекты ГБО в отношении краткосрочного прогноза при ОИМ и НС, а также при хронической ишемической болезни сердца. Некоторая неоднозначность с ситуацией применения ГБО при НС и ОИМ в отношении отдаленных результатов дала предпосылки для организации собственного исследования. Предполагается, что ликвидация энергодефицита на начальных этапах ремоделирования в сочетании со стандартной медикаментозной терапией способствует положительным эффектам не только в остром периоде, но и сохраняет свое воздействие на темпы ремоделирования миокарда, тем самым, улучшая отдаленный прогноз пациентов с ИБС.
Цель исследования:
Изучение отдаленного прогноза пациентов с острым коронарным синдромом, интенсивная комплексная терапия которых включала в себя на госпитальном этапе метод гипербарической оксигенации и оценка эффективности этого метода.
Задачи исследования
1. Изучить влияние применения метода ГБО в остром периоде инфаркта миокарда на отдаленный прогноз, клинические и инструментальные признаки прогрессирования хронической сердечной недостаточности.
2. Оценить отдаленный прогноз, темпы прогрессирования хронической сердечной недостаточности у пациентов с клиникой нестабильной стенокардии, комплексная терапия которых включала метод ГБО.
3. Определить предикторы эффективности применения ГБО в комплексной терапии больных с острым коронарным синдромом (клинические особенности инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии).
4. Проанализировать характер долгосрочной амбулаторной терапии хронической сердечной недостаточности у больных стабильными формами ИБС, после перенесенного инфаркта миокарда, в том числе, получавших на госпитальном этапе сеансы гипербаротерапии. I
Положения, выносимые на защиту
1. Активная заместительная гипероксигенация, проводимая пациентам с ОИМ, по всей видимости, может оказать влияние на отдаленные результаты лечения этой патологии.
2. Применение метода ГБО при ОИМ положительно влияет на процесс ремоделирования миокарда, что выражается в улучшении клинической картины ХСН и показателей сократительной способности миокарда (по данным допплерэхокардиографии).
3. Больший положительный эффект при проведении гипербаротерапии в остром периоде ИБС ассоциируется со следующими особенностями инфаркта миокарда: передняя локализация, признаки Q-инфаркта миокарда, по данным ЭКГ.
4. При включении ГБО в интенсивную терапию ОКС прогностическая значимость констатируется даже при неадекватном по направлениям и выбору препаратов лечении ХСН в отдаленном постинфарктном периоде.
Научная новизна работы
В настоящем исследовании впервые:
1. Изучены отдаленные результаты включения ГБО в комплексную терапию ОИМ и нестабильной стенокардии.
2. Показано, что активная гипероксигенация, как компонент интенсивной терапии ОКС, уменьшает степень выраженности и ■замедляет сроки развития формирующейся в постинфарктном периоде ХСН.
3. Определена группа клинических ситуаций, при которых гипербаротерапия больных ОИМ наиболее эффективна.
4. Установлено, что включение гипербарического кислорода в интенсивную терапию ОКС оказывает положительное воздействие на прогноз вне зависимости от наличия других факторов, имеющих возможность влияния на темпы ремоделирования миокарда.
Практическая значимость
В настоящем исследовании показано, что внедрение в клиническую практику методики ГБО при остром коронарном синдроме позволяет улучшить отдаленные исходы ишемической болезни сердца, даже на фоне неадекватного ведения пациентов на амбулаторном этапе.
На основании полученных результатов исследования сформулированы дополнительные показания к проведению ГБО и определены клинические ситуации, при которых эффективность метода максимальна: передняя локализация инфаркта миокарда, признаки Q-инфаркта миокарда по данным ЭКГ.
Внедрение результатов работы в практику
Основные научные положения и практические рекомендации внедрены в лечебную и педагогическую работу кафедры факультетской терапии лечебного факультета ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ Росздрава», отделения кардиологии для больных с инфарктом миокарда Клинической больницы №3 «Саратовский ГМУ Росздрава».
Публикации
По теме диссертации опубликовано 11 работ.
Структура и объем работы
Диссертация состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 141 страницах машинописного текста, иллюстрирована 16 таблицами и 15 рисунками. Список литературы включает 164 литературных источника, из них 67 - отечественных и 97 - зарубежных.
Заключение диссертационного исследования на тему "Влияние применения метода гипербарической оксигенации на отдаленный прогноз больных с острым коронарным синдромом"
выводы
1. Темпы развития и выраженность сердечной недостаточности у пациентов, в комплексную терапию которых входил метод ГБО в остром периоде инфаркта миокарда, ниже таковых у больных, получавших обычную терапию. Это выражается в снижении частоты формирования высокого функционального класса ХСН (III).
2. С течением времени снижение фракции выброса левого желудочка, изменение геометрии левого желудочка в группе исследования пациентов с инфарктом миокарда оказались ниже, чем в группе сравнения.
3. Достоверного влияния применения ГБО на клинические и эхокардиографические признаки ХСН у пациентов с клиникой нестабильной стенокардии не отмечено.
4. Наиболее отчетливо эффективность предложенной методики ГБО, проводимой пациентам с ОИМ, ассоциируется со следующими клиническими особенностями инфаркта миокарда: Q-инфаркт миокарда, передняя локализация инфаркта миокарда.
5. Рекомендации по амбулаторному ведению больных, страдающих ХСН в постинфарктном периоде, в течение анализируемого нами периоде наблюдения выполнялись неудовлетворительно. ГБО положительно влияет на клинические и инструментальные характеристики ХСН больных, перенесших острый инфаркт миокарда, даже на фоне неадекватной терапии, проводимой на амбулаторном этапе в постинфарктном периоде.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
В связи с установленной прогностической ценностью гипербарического кислорода в интенсивной терапии гипоксии, целесообразно применение ГБО у больных ОКС.
С целью улучшения отдаленного прогноза рекомендована более интенсивная тактика ведения пациентов на этапе госпитализации путем добавления к стандартной терапии острого коронарного синдрома метода ГБО.
Учитывая ассоциацию положительного эффекта ГБО с наличием признаков Q-инфаркта миокарда передней локализации, упомянутые клинические особенности могут быть использованы при определении дополнительных показаний к проведению данного метода.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Карабалиева, Сауле Капдулкалиевна
1. Аронов, Д.М. Кардиологическая реабилитация на рубеже веков / Д.М. Аронов // Сердце. 2002. - №1(3). - С. 123-125.
2. Беленков, Ю.Н. Дисфункция левого желудочка у больных ИБС: современные методы диагностики, медикаментозной и немедикаментозной коррекции / Ю.Н. Беленков // Русский медицинский журнал. 2000. - № 17. - С.685-93.
3. Беленков, Ю.Н. Эпидемиология и прогноз хронической сердечной недостаточности / Ю.Н. Беленков, Ф.Т. Агеев // РМЖ. 1999. -Том 7 № 2
4. Беленков, Ю.Н. Как мы диагностируем и лечим сердечную недостаточность в реальной клинической практике в начале XXI века? Результаты исследования IMPROVEMENT HF / Ю.Н. Беленков, В.Ю. Мареев // Consilium Medicum. -2001. Т. 3.- №2.
5. Беленков, Ю.Н. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента в лечении сердечно-сосудистых заболеваний / Ю.Н. Беленков, В.Ю. Мареев, Ф.Т. Агеев М.: Медицина, 2003. - 136с.
6. Беленков, Ю.Н. Медикаментозные пути улучшения прогноза больных хронической сердечной недостаточностью / Ю.Н. Беленков, В.Ю. Мареев, Ф.Т. Агеев. М.: "Инсайт", 1997. -80с.
7. Беленков, Ю.Н. Хроническая сердечная недостаточность. Избранные лекции по кардиологии. / Ю.Н. Беленков, В.Ю. Мареев, Ф.Т. Агеев. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006 - 432с.
8. Ю.Бобров, В. А. Роль феномена адаптации к ишемии в ранней постинфарктной стенокардии / В.А. Бобров, М.Н. Долженко, А .Я. Антонов // Первый Российский Национальный конгресс кардиологов: Сб. науч. тр. Москва, 2000. - С. 38.
9. П.Бокерия, Л.А. Диагностика структурно-геометрических особенностей позднего постинфарктного ремоделирования левого желудочка / Л.А. Бокерия,;Ю.И. Бузиашвили // Сердечная недостаточность. 2004. - Том 5, №3.
10. Борухова, Е.С. Ренин-ангиотензин-альдостероновая и гипофизарно-надпочечниковая системы у больных хронической ишемической болезнью сердца при ГБО: Дне. канд. мед. наук / Е.С. Борухова: Самаркандский медицинский институт. Самарканд, 1995. - 156 с.
11. Борухова, Е.С. Ренин-ангиотензин-альдостероновая и гипофизарно-надпочечниковая системы у больных хронической ишемической болезнью сердца при ГБО: Автореф. дис. канд. мед. наук / Е.С. Борухова: Самаркандский медицинский институт. Самарканд, 1995. 24 с.
12. Бузиашвили, Ю.И. Ишемическое ремоделирование левого желудочка (определение патогенез, диагностика, медикаментозная и хирургическая коррекция) / Ю.И. Бузиашвили, И.В. Ключников, A.M. Мелконян // Кардиология. 2002. - № 10. - С. 88-95.
13. Жданов, Г.Г. Концепция «метаболической реанимации» / Г.Г. Жданов // Метаболическая реанимация (регуляция обменных процессов в клинической реаниматологии) / Саратов, 1990. Гл. 2. - С. 3-12.
14. Жданов, Г.Г. Гипербарическая оксигенация, антигипоксическая и антиоксидантная терапия при остром инфаркте миокарда / Г.Г. Жданов, И.М. Соколов // Общая реаниматология. 2005. - Т.1, № 6. - С. 55-64.
15. Жданов, Г.Г. Проблема гипоксии у реанимационных больных в свете свободнорадикальной теории / Г.Г. Жданов, МЛ. Нодель // Вестник интенсивной терапии. 1995. - № 3. - С. 7-12.
16. Жданов; Г.Г. Метаболизм адениловых нуклеотидов при остром инфаркте миокарда и инициация свободнорадикалыюго окисления / Г.Г. Жданов, И.М. Соколов // Анестезиология и реаниматология. 1996. - №3. - С. 2527.
17. Жданов, Г.Г. Методика ГБО при остром инфаркте миокарда / Г.Г. Жданов, И.М. Соколов // Новое в медицине: Сб. науч. тр. СГМУ. -Саратов, 1998.- С. 134.
18. Закирова, А.Н. Перекисное окисление липидов, антиоксидантная защита и микрореологические нарушения в развитии ишемической болезни сердца / А.Н. Закирова // 5-й Всероссийский съезд кардиологов: Сб. науч. тр. Челябинск, 1995. - С. 69.
19. Зарубина, Е.Г. Адаптация антиоксидантной системы эритроцитов у больных инфарктом миокарда / Е.Г. Зарубина, М.Н. Милякова // Первый Российский национальный конгресс кардиологов: Сб. науч. тр. -М., 2000. -С. 107
20. Зенков, Н.К. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз / Н.К. Зенков, К.Б. Меныцикова, Н.Н.Вольский // Успехи современной биологии. 1999. - Т 119, № 5. - С. 440 - 450.
21. Иванов, Г.Г. Электрофизиологическое ремоделирование миокарда: определение и применение понятия в клинической практике / Г.Г. Иванов, А.С. Аксельрод, Б.А. Трегубов // Гипербарическая физиология и медицина. 2000. - С. 20-25.
22. Капелько, В.И. Ремоделирование миокарда: роль матриксных металлопротеиназ / В.И. Капелько // Кардиология. 2001. - № 6. - С.49-55.
23. Кремнева, JI.B Молекулярно-клеточные механизмы ремоделирования миокарда при сердечной недостаточности / JI.B. Кремнева, О.В. Абатурова // Клиническая медицина. 2003. - № 2. - С. 4-7.
24. Лазарева, Д.Н. Действие лекарственных средств при патологических состояниях / Д.Н. Лазарева. М.: Медицина, 1998г. - 288 с.
25. Леонов, А.Н. Биоэнергетические, дезинтоксикационные и биосинтетические механизмы гипербарической кислородной терапии. ГБО в хирургии и реанимации / А.Н. Леонов // III симпозиум по ГБО: Сб. науч. тр. М., 1995. - С. 153-155.
26. Леонов, А.Н. Механизмы гипербарической кислородной терапии / А.Н. Леонов // Гипербарическая физиология и медицина. 2003. - № 2 - С. 1314.
27. Мареев, B.IO. Патогенетические механизмы развития рефрактерной сердечной недостаточности и их дифференцированное лечение: Автореф. дис. докт. мед. наук / В.Ю. Мареев: РГМУ. Москва, 1990. - 28 с.
28. Мареев, В.Ю. Национальные Рекомендации ВНОК И ОССН по диагностике и лечению ХСН (второй пересмотр) / В.Ю. Мареев, Ф.Т. Агеев, Г.П. Арутюнов // Сердечная Недостаточность. 2007. - Т. 8, № 2. -54 с.
29. Мартынов, А.И. Постинфарктное ремоделирование левого желудочка: возможности бета-адреноблокаторов / А.И. Мартынов, Ю.А. Васюк // Кардиология. 2001. - № 3. - С. 79-83.
30. Национальные рекомендации по диагностике и лечению ХСН. // Сердечная недостаточность. 2003. - Т.4, № 6. - С. 38 - 67.
31. Никитин, Н.П. Особенности процесса позднего ремоделирования сердца у больных, перенесших инфаркт миокарда, и их прогностическое значение / Н.П. Никитин, A.JI. Алявин, В.Ю. Голоскокова // Кардиология. 1999. — № 1. - С.54-58.
32. Ольбинская, Л.И. Фармакотерапия сердечной недостаточности / Л.И. Ольбинская. М.: Медицина, 1995. - 125 с.
33. Ольбинская, Л.И. Фармакотерапия хронической сердечной недостаточности / Л.И. Ольбинская // Врач. 2000. - № 2. - С. 26.
34. Ракита, Д.Р. Свободнорадикальный статус в клинике внутренних болезней и возможности его коррекции: Дис. докт. мед. наук / Д.Р. Ракита: Рязанский медицинский институт. Рязань, 1999. - 324 с.
35. Рациональная фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний. М.: издательство «Литера», 2004. Т VI, Гл. 29. - 456 с.
36. Рысмендиев, А.Ж. Свободнорадикальное окисление липидов при остром инфаркте миокарда, осложненном кардиогенным шоком / А.Ж. Рысмендиев, Б.Ш. Тунешева, И.П. Грабарова // Кардиология. 1987. - № 5. - С. 37-40.
37. Рябинин, В.А. Влияние различных вариантов стресс-лимитирующей терапии на исход инфаркта миокарда / В.А. Рябинин // Кардиология. -1990. № 3. - С. 13.
38. Савов, В.М. Перекисное окисление липидов в миокарде при экспериментальном инфаркте / В.М. Савов, В.А. Диденко, Р.С. Досмагомбетова // Биологические науки. 1995. - № 5. - С. 30-33.
39. Семиголовский, Н.Ю. Антигипоксические средства в интенсивной терапии некоторых неотложных состояний: Автореф. дис. канд. мед. наук / Н.Ю. Семиголовский: САНГИК. Ленинград, 1997. - С. 18.
40. Семиголовский, Н.Ю. Сравнительная оценка эффективности антигипоксических средств в остром периоде инфаркта миокарда / Н.Ю. Семиголовский, С.В. Оболенский, М.П. Рыбкин // Международные медицинские обзоры. 1996. - № 5. - С. 334-339.
41. Серяков, В.В. Эффективность гипербарической оксигенации и ее зависимость от медикаментозной терапии у больных с ХСН / В.В. Серяков, Л.А. Прилепо // Клинический вестник. 1996. - № 4. - С. 42-44.
42. Сидоренко, Б.А. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский. М.: Медицина, 1999. - 148 с.
43. Сидоренко, Б.А. Клиническое применение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский. М.: Медицина, 1998- 125 с.
44. Сидорен'ко, Б.А. Лечение и профилактика хронической сердечной недостаточности. / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский. М.: Медицина, 1997-215 с.
45. Слепнева, Л.В. Острая ишемия органов и ранние постишемические расстройства / Л.В. Слепнева, Н.И. Алексеева, И.М. Кривцова. М., Медицина, 1997. - С. 468-469.
46. Смирнов, А.В. Антигипоксанты в неотложной медицине. / А.В. Смирнов, Б.И. Криворучка // Анестезиология и реаниматология 1998. - № 2. - С. 50-57.
47. Соколов, И.М. Метаболизм адениловых нуклеотидов при остром инфаркте миокарда и инициация свободнорадикального окисления / И.М. Соколов, Г.Г. Жданов // Анестезиология. 1996. - № 3. - С. 25-27.
48. Соколов, И.М. Диагностика тканевой гипоксии при остром инфаркте миокарда / И.М. Соколов, Г.Г. Жданов, Ю.Г. Шварц // 5-й всероссийский съезд кардиологов: Тез докладов. Челябинск, 1996. - С.66.
49. Соколов, И.М. Новые подходы к регламентации интенсивной терапии острой коронарной недостаточности / И.М. Соколов, Г.Г. Жданов, Ю.Г. Шварц // Вестник интенсивной терапии. 1996. - Т.2 - С.37.
50. Соколов, И.М. Метаболический ответ на ишемическое повреждение миокарда / И.М. Соколов, Г.Г. Жданов // Вестник интенсивной терапии. -1996. -№4.-С.25-28.
51. Соколов, И.М. Интенсивная терапия гипоксии "метаболическая реанимация" / И.М. Соколов, Г.Г. Жданов, В.В. Щуковский // 10-й пленум правления: Тез докл. науч.-практ. конф. - Н.Новгород, 1995. - С. 57.
52. Соколов, И.М. Новые аспекты ГБО при остром инфаркте миокарда / И.М. Соколов, Ю.Г. Шварц // Клинические проблемы гипербарической медицины: Тез докл. науч.-практ. конф. М., 1996. - № 4. - С. 67.
53. Соколов, И.М. Влияние ГБО на состояние перекисного окисления липидов' у больных с острыми нарушениями коронарного и мозгового кровообращения / И.М. Соколов, Г.Г. Жданов, В.В. Щуковский // Тез докл. науч.-практ. конф. М., 1996. - № 4. - С. 68.
54. Соколов, И.М. Интенсивная терапия гипоксии при остром инфаркте миокарда: Дис. докт. мед. наук / И.М. Соколов: СГМУ. Саратов, 1996. -300 с.
55. Терапия хронической сердечной недостаточности с позиций доказательной медицины / А.К. Стародубцев, В.В. Архипов, Г.А. Белякова, Д.А. Архипова, Н.А.Пикунова // Качественная клиническая практика. 2004. - № 2. - С. 49-66.
56. Фомин, И.В. Как мы лечим артериальную гипертонию и хроническую сердечную недостаточности в реальной практике: уроки Российского исследования ЭПОХА. / И.В.Фомин / Сердечная недостаточность. 2004. -Т 5, № 2. - С. 53-54.
57. Хайдарова, Г.Х. Гипербарическая оксигенация в терапии хронической недостаточности кровообращения у больных ИБС пожилого возраста: Дис. докт. мед. наук / Хайдарова Г.Х.: Харьковский ГМУ. Харьков, 1993.-314 с.
58. Шабалин, А.В. Защита кардиомиоцита. Современное состояние и перспективы / А.В. Шабалин, Ю.П. Никитин / Кардиология. 1999. - № 3. -С. 4-10.
59. Шляхто, Е.В. Метаболизм миокарда у больных ИБС / Е.В. Шляхто / Сердечная недостаточность. 2003. - Т 4, № 1. - С. 36 - 39.
60. Alicandri, С. Captopril versus digoxin in mild to moderate chronic heart failure. A crossover study / C. Alicandri, R.Fariello, E. Boni / Cardiovascular Pharmacology. 1987. - Vol. 9. - P. 361-367.
61. Australia-New Zealand Heart Failure Research Collaborative Group / Randomized, placebo-controlled trial of carvedilol in patients with congestive heart failure due to ischemic heart disease. Lancet. - 1997. - Vol. 349. - P. 375-380.
62. Bristow, M.R. ^-Adrenergic Receptor Blockade in Chronic Heart Failure / M.R. Bristow/Circulation.-2000.-Vol. 101.-P. 558-569.
63. Chandra, M. The rone of free radicals system for ishemic heart disease / M. Chandra, N. Chandra, R. Agrawal // Int. J. Card. 1994. - Vol. 24. - P. 365 -369.
64. Chanse, В. Hydroperoxide metabolism in mammalian organs / Chanse B. Sies H., Boveris A. // Phision. Rev. 1993. - Vol. 59. - P. 527-605.
65. A randomized trial of beta-blockade in heart failure; the Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study (CIBIS) / CIBIS Investigators and Committees. Circulation.-1994.-Vol. 90.-P. 1765-1773.
66. Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study II (CIBIS-II): a randomised trial / CIBIS-II Investigators and Committees. Lancet. - 1999. - Vol. 353. - P. 9-13.
67. Cleland, JG Clinical trials update from the European Society of Cardiologymeeting 2005: CARE-HF extension study, ESSENTIAL, CIBIS-III, S-ICD,
68. SUE-2, STRIDE-2, SOFA, IMAGINE, PREAMI, SIRIUS-II and ACTIVE /
69. J.G. Cleland, A.P. Coletta, M. Lammiman // Eur J Heart Fail. 2005. - Vol.7(6).-P. 1070-1075. t
70. Clinical review ABC of oxygen Hyperbaric oxygen therapy R M Leach / P. J. Rees, P. Wilmshurst, A.M. Lukas // BMJ. 1998. - vol. 317. - P. 1140-1143
71. Cohes, G. Superoxide and superoxide dismutases / Cohes G // London-N.-J Acad. Press, 1997. P. 317-321.
72. Carvedilol inhibits clinical progression in patients with mild symptoms of heart failure / Carvedilol Heart Failure Study Group. Circulation. - 1996. - Vol. 94 P. 2800 -2806.
73. Cook, S.A. Cardiac myocyte apoptosis / S.A. Cook, P.A. Poole-Wilson. Eur Heart J. ^ 1999. - Vol. 20. - P. 1619-1629.
74. COPERNICUS Carvedilol Prospective Randomised Cumulative Survival Trial. Background and principal results slide kit. Eur Heart J. -2000. - Vol. 39. - P. 3219-3231.
75. Cowie, M.R. The epidemiology of heart failure / M.R. Cowie, A. Mosterd, D.A. Wood / Eur Heart J. 1997. - Vol. 18. - P. 208-255.
76. Demopoulos, H.B. The basic of free radical pathology / H.B. Demopoulos, E.S. Flamm, f).D. Pietronigro / Asta Phsysion. Scand. 1994- Vol. 492, № 1. - P. 91-98.
77. Diaz, R. Metabolic modulation of acute myocardial infarction / R. Diaz, E.A. Paolasso, L.S. Piegas. Circulation. - 1998. - Vol. 98. - P. 2227-2234.
78. Effects of beta-blocker therapy on mortality in patients with heart failure / R.N. Doughty, A. Rodgers, N. Sharpe, S. MacMahon // Europ. Heart J. 1997. -Vol. 18(4).-P. 560-565.
79. Ellison, D. Diuretic drugs and the treatment of edema: from clinic to bench and back again / Ellison D // Am J Kidney Dis. 1994. - Vol. 23. - P. 623-643.
80. Erdmann, E. Results from post-hoc analyses of the CIBIS II trial: effect of bisoprolol in high-risk patient groups with chronic heart failure / E. Erdmann, P. Lechat, P. Verkenne // Eur J Heart Fail. 2001. - Vol. 3(4). - P. 469-479.
81. Expert consensus document on b-adrenergic receptor blockers. The Task Force on Beta-Blockers of the European Society of Cardiology. European Heart Journal. -2004. - Vol. 25. - P. 1341-1362.
82. Fridovich, J. Hypoxia and oxigenation / J. Fridovich // Advanc.Neurol. 1980. -Vol. 26.-P. 255-259.
83. Fridovich, J. Quantitative aspects of the production of superoxide anion radical milk xantine oxidase / J. Fridovich / Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1993. -Vol. 23 — P.239-257.
84. Fowler, M.B. B-blockers in heart failure. Do they improve the quality as well as the quantity of life? / M.B. Fowler // Eur Heart J. 1998. - Vol. 19. - PI 725.
85. Garg, R. Overview of randomized trials of angiotensin-converting enzyme inhibitors on mortality and morbidity in patients with heart failure / R. Garg, S.Yusuf / JAMA. 1995. - Vol. 273. - P. 1450-1456.
86. Gheorghiadc, M. Digoxin Ancurohonnonal modulator in heart failure? / M. Gheorghiadc, D. Ferguson // Circulation. -2001. Vol. 84. - P. 2181-2186.
87. Guyatt, G.H. A controlled trial of digoxin in congestive heart failure / G.H. Guyatt, M.J. Sullivan, E.L.Fallen // Am J Cardiol. 1998. - Vol. 61. - P. 371375.
88. Goldberg, Y. Electrophysiological consequences of post-MI remodeling: a murine model / Y. Goldberg, I.A. Fleidervish, E. Crystal // European Heart Journal. 2001. - Vol. 22. - P. 549.
89. Gresh, E.D. Free radical activity after primary coronary asngioplasy in acute myocardial infarction / E.D. Gresh, C.M. Bellay, M.D. Jackson // Amer. Heart J. 1997. - Vol. 127. - P. 1443-1449.
90. Guarwing, G. Reoxygenation is followed by the free radicals leven / G. Guarwing, F. Flamigni, C.M. Caldarera // J. Molec. Cell. Cardiol. 2000. -Vol. 12. - P. 757-808.
91. Haehling, S. Statins: a treatment option for chronic heart failure? / S. Haehling, D.O. Okonko, S.D.Anker // Heart Fail Monit. 2004. - Vol. 4. - P. 90-97.
92. Herbert, P.J. Medicine and books. Managing Heart Failure in Primary Care / Herbert P.J. // BMJ. 1997. - Vol. 314. - P. 1289.
93. Ho, K.K. The epidemiology of heart failure: Framingham Study / K.K. Ho, J.L. Pinsky, W.B. Kannel // J Am Coll Cardiol. 1993. - Vol. 22. - P. 6A-13A.
94. Hornig, B. Effect of ACE ingibition on endothelial dysfunction in patients with chronic heart failure / B. Hornig, N. Aracava, H. Drexler // Eur Heart J. -1998. -Vol.19.- P. 48-53.
95. Jaganmohan, S. Statins improve survival in patients with congestive heart failure: a study on 32000 US veterans / S. Jaganmohan, V. Khurana // JACC. -2005. Vol. 45. - P. 854-857.
96. Jessup, M. Heart Failure / M. Jessup, S. Brozend // The New England Journal of Medicine. 2003. - Vol. 348. - P. 2007 - 2018.
97. Kanel W.B. Cardiac failure and sudden death in the Framingham Study / W.B. Kanel, J.F. Plehn, L.A. Cupples // Am. Heart J. 1988. - Vol. 115. - P. 869-875.
98. Kelly, R.A. Pharmacological treatment of heart failure. Goodman and Oilman's the pharmacological basis of therapeutics / R.A. Kelly, T.W. Smith // New York: McGraw-Hill. 1996. - P. 809-838.
99. Krum, H. Effect of long-term digoxin therapy on autonomic function in patients with chronic heart failure / H. Krum, J.T. Bigger, R.L. Goldsmith // J Am Coll Cardiol. 1995. - Vol. 25. - P. 289-294.
100. Komajda, M. The EuroHeart Failure Survey programme—a survey on the quality of care among patients with heart failure in Europe. Part 2: treatment / M. Komajda, F. Follath, K. Swedberg // Eur Heart J. 2003. - Vol. 24(5). - P. 464—474.
101. Lee, A.F. Neurogormonal reactivation in heart failure patients on chronic ACE inhibitor therapy: a longitudinal study / A.F. Lee, R. J. MacFadyen, A.D. Struthers // Eur J Heart Fail. 1999. - Vol. 1. - P. 401 -406.
102. Lutgens, E. Chronic myocardial infarction in the mouse: cardiac structural and functional changes / E. Lutgens, M. Daemen // Cardiovasc. Res. 2000. -Vol.41.-P.586-593.
103. Marban, E. Enhancement of cardiac calcium current during digitalis inotropy. Positive feedback regulation by intracellular calcium / E. Marban, R.W. Tsien // J Physiol. 1998. - Vol. 329. - P. 589-614.
104. Marcus, D. Long-term ACE-inhibitor therapy in patients with heart failure or left-ventricular dysfunction: a systematic overview of data from individual patients / D. Marcus, S. Yusuf, L. Kober // Lancet. 2000. - Vol. 355. - P. 1575-1581.
105. Mc Keep, A. The natural history of congestive heart failure: the Framingham study / A. Mc Keep, W. Castlli, P. McNamara // N Engl J Med. 1971. - Vol. 285.-P. 1441-1446.
106. Mc Murray, Y. Evidence for enhanced free radical activity in chronic congestive heart failure secondary to coronary artery disease / Y. Mc Murray, J. Mc Lay, M. Chopra // Amer. J. Cardiol. -1990. Vol. 65, № 18. - P.1261-1262.
107. McMurray, J.J.Treatment of Heart Failure with Spironolactone Trial and Tribulations / J.J. McMurray, E.O'Meara // N Engl J Med. - 2004. Vol. 351. -P. 526-528.
108. MERIT-HF Study Group. Effects of metoprolol CR/XL in chronic heart failure: Metoprolol CR/XL Randomized International Trial in Congestive Heart Failure (MERIT-HF) / Lancet. 1999. - Vol. 353. - P. 2001-2007.
109. Mikhailidis, D.P. The Greak atorvastatin and coronary heart disease evaluation (GREACE) study / D.P. Mikhailidis, A.S. Werzbicki // CurrMed Res and Opin. 2002. - Vol. 18(4). - P. 220-228.
110. Newton, G.E. Digoxin reduces cardiac sympathetic activity in severe heart failure / G.E. Newton, J.H. Tong, AM. Schoficld // J Am Coll Cardiol. 1996.-Vol. 28.-P. 155-161.
111. Nul, D. Statins and mortality in congestive heart failure: benefit beyond cholesterol reduction? / D. Nul, A. Fernandez, C. Zambrano / JACC. 2005. -Vol. 45(suppl A). - P. 851-854.
112. Oliver, M.F. Effects of glucose and fatty acids on myocardial ischemia and arrhytmias/M.F. Oliver, L.H. Opie //Lancet. 1997. Vol. 343. - P. 155-158.
113. Packer, M. Effect of carvedilol on survival in severe chronic heart failure / M. Packer, A.J. Coats, M.B. Fowler // N Engl J Med. 2001. - Vol. 344. - P. 1651-1658.
114. Packer, M. The effect of spironolactone on morbidity and mortality in patients with severe heart failure / M. Packer, M.B. Fowler, E.B. Roecker // N Engl J Med. 1999. - Vol. 341. - P. 709-717.
115. Palluy, O. Hypoxia/reoxygenation stimulates endothelium to promote neutrophil adhesion / O. Palluy, L. Morliere, J.C. Gris // Free Radic. Biol. Med.- 1992. Vol. 13. - P. 21-30.
116. Pfeffer, M.A. Ventricular remodeling after myocardial infarction: experimental observations and clinical implications / M.A. Pfeffer, E. Braunwald / Circulation. 1990. - Vol. 81. - P. 1161-1172.
117. Pitt, B. Randomised trial of losartan versus captopril in patients over 65 with heart failure (Evaluation of Losartan in the Elderly Study. ELITE) / B. Pitt, R. Segal, F.A. Martinez // Lancet. 1997. - Vol. 349. - P. 747-752.
118. Pitt, B. The effect of spironolaclone on morbidity and mortality in patients with severe heart failure / B. Pitt, F. Zaimad, W.J. Remme // N Engl J Med. -1999.-Vol. 341.-P. 709-717.
119. Przyklenk, K. Ishemic preconditioning: an endogenous cardioprotective mechanism / K. Przyklenk, M. Ovize, B. Bauer / Myocardial Ishemia 1993. -Vol. 5.-P. 13-24.
120. Richardson, M. Update of recent clinical trials in heart failure and myocardial infarction / M. Richardson, N. Cockburn, J.G. Cleland / Europ. J. Heart Failure. 1999. - Vol. 1(1). - P. 109-115.
121. Sabbah, H.N. Left ventricular shape changes during the course of evolving heart failure / H.N. Sabbah, T. Kono, P.D. Stein / Am. J. Physiol. 1992. - Vol. 263.-P. 266-270.
122. Sacks, F.M. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol levels / F.M. Sacks, M.A. Pfeffer, L.A. Moye //NewEngl J Med. 1996. - Vol. 335. P. 1001 - 1009.
123. Slany, J. Heart failure treatment: the state of Austrian clinical practice the Cor survey. Cor Survey Study Group / Int. J. Clin. Pract. - 1998. Vol. 94. - P. 37-42.
124. Sokolov, I.M. Intensive therapy of hypoxia in acute myocardial infarction / I.M. Sokolov, G.G. Zhdanov / Vienna International Congress: Acta Anaesthesiologica. Scandinavia, 1996. - Vol. 40.- P.241.
125. Sokolov, I.M. New data on metabolism disorders in hypoxia / I.M. Sokolov, G.G. Zhdanov, V.V. Shukovsky /11th World Congress Anaestesiologists. -Sydney, 1996 P. 573.
126. Swedberg, K. Long-term survival in severe heart failure in patients treated with enalapril. Ten year follow-up of CONSENSUS / K. Swedberg, J. Kjekshus, S. Snapinn // Eur. Heart J. 1999. - Vol. 20(2). - P. 136-139.
127. Sutton, G.C. Epidemiologic aspects of heart failure / G.C. Sutton // Am Heart J.- 1990.-Vol. 120.-P. 1538-1540.
128. The effect of ramipril on mortality and morbidity of survivors of acute myocardial infarction with clinical evidence of heart failure / The Acute Infarction Ramipril Efficacy (AIRE) Study Investigators // Lancet. 1993. -Vol. 342.-P. 821-828.
129. The effect of digoxin on mortality and morbidity in patients with heart failure / The Digitalis Investigation Group // Engl J Med. 1997. - Vol. 336. -P. 525-533.
130. The effect of Glucose-Insulin-Potassium Infusion on Mortality in Patients With Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction / The CREATE-ECLA Randomized Controlled Trial // JAMA. 2005. - Vol. 26. - Vol. 293. -P. 437-446.
131. The Scandinavian Simvastatin Survival Study Group / Randomised trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S) // Lancet. 1994. - Vol. 344. -1383-1389.
132. The SOLVD investigators / Effect of enalapril on survival in patients with reduced left ventricular ejection fractions and congestive heart failure // N Engl J Med. 1991.-Vol. 325.-P. 293-302.
133. The Tasc Fors on ACE-ingibitors of the European Society of Cardiology // European Heart Journal. 2004. - Vol. 25. P. 1454-1470.
134. The P-Blocker Evaluation of Survival Trial Investigators. A trial of the blocker bucindolol in patients with advanced chronic heart failure // N Engl J Med. 2001. - Vol. 344. - P. 1659-1667.
135. Sterling, D.L. Hyperbaric oxygen limits infarct size in ischemic rabbit myocardium in vivo / D.L. Sterling, J.D. Thornton, A. Swafford / Circulation. -1993.-Vol. 88. P. 1931-1936.
136. Value of digoxin in heart failure and sinus rhythm, new features of an old drug? / D.J. VanVeldhuiscn, P.A. Griff, W.J. Remme, K.l. Lie // J Am Coll Cardiol. 1996. - Vol. 28. - P. 813-819.
137. Wolff, A.A. Metabolic approaches to the treatment of ischemic heart disease: the clinicans perspective / A.A. Wolff, H.H. Rotmensch, W.C. Stanley // Heart Fail Rev. 2002. - Vol. 7. - P. 187-203.
138. Young, J.B. Superiority of "triple" drug therapy in heart failure: Insight from the PROVED и RADIANCE / J.B. Young, M. Gheorghiade, B.F. Uretsky // JACC. 1998. - Vol. 32. - P. 686-692.
139. Zhang', L.S. Mechanism of reperfusion damage cardiacand resuscitation / L.S. Zhang, J.X. Ni // J Card Fail. 1997. - Vol. 3(4). - P. 249-254.J