Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Структура, особенности течения и терапии хронической сердечной недостаточности у больных с избыточной массой тела и ожирением

ДИССЕРТАЦИЯ
Структура, особенности течения и терапии хронической сердечной недостаточности у больных с избыточной массой тела и ожирением - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Структура, особенности течения и терапии хронической сердечной недостаточности у больных с избыточной массой тела и ожирением - тема автореферата по медицине
Киёмидинов, Хилолиддин Хусенбоевич Душанбе 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.04
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Структура, особенности течения и терапии хронической сердечной недостаточности у больных с избыточной массой тела и ожирением

005045715

На правах рукописи

КИЁМИДИНОВ Хилолиддин Хусенбоевич

СТРУКТУРА, ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ И ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ С ИЗБЫТОЧНОЙ МАССОЙ ТЕЛА И ОЖИРЕНИЕМ

14.01.04 - внутренние болезни

Автореферат диссертации

на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 4 [«ЮН 2012

Душанбе -2012

005045715

Работа выполнена на кафедре пропедевтики внутренних болезне Таджикского государственного медицинского университета имен Абуали ибни Сино

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Шарипова Хурсанд Ядгаровна

Официальные оппоненты: член-корр. АН РТ, доктор

медицинских наук, профессор Хамидов Набиджон Хамидович

кандидат медицинских наук, доцент Рахимов Закриё Яхьяевич

Ведущая организация: Государственное образовательное

учреждение высшего профессионального об разования Министерства здравоохранения і социального развития РФ Самарский государ ственный медицинский университет (г.Самара)

Защита диссертации состоится года в /С.

часов на заседании диссертационного совета Д.737.005.02 при Таджик ском государственном медицинском университете им. Абуали ибн* Сино (734003, Республика Таджикистан, г.Душанбе, пр. Рудаки, 139).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Таджикского государственного медицинского университета им. Абуали ибни Сино

Автореферат разослан

Ученый секретарь диссертационного совета К.М.Н., доцент

Л.А.Бабаева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Несмотря на значительные достижения в изучении патогенетических механизмов, способствующих развитию хронической сердечной недостаточности (ХСН), за последние десятилетия смертность от этого заболевания остается крайне высокой, достигая 26-29% в год. Установлено, что 5% случаев госпитализации по неотложным показаниям и примерно 10% всей госпитализаций обусловлены сердечной недостаточностью. [Агеев Ф.Т., Скворцов A.A., Ма-реев В.Ю., 2003; 2007; Степура О.Б. с соавт., 2002; 2005; Cleland J.G. с соавт., 2005].

Избыточная масса тела и ожирение по данным экспертов ВОЗ встречается примерно у 30% жителей планеты, в связи с чем это заболевание рассматривается как пандемия, охватывающая миллионы людей [Kännel W.B., 2000; Национальные Рекомендации Всероссийского НОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН, 2008]. Причиной повышения риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) при повышении индекса массы тела и ожирении является как прямое влияние на сердце с развитием структурно - функциональных изменений, так и через артериальную гипертензию (АГ) и дислипопротеидемию (ДЛП) [Levy D. с соавт.,1996; Khand А. с соавт., 2000; Kenchaiah S. С., Evans J.C. и др., 2002]. Значимость ожирения как фактора риска сердечно-сосудистой патологии и особенности терапии коморбидных с ожирением заболеваний наиболее изучены в составе метаболического синдрома [Ford E.S., Giles W.H. , 2003; Котовская Ю.В., 2005; Мкртумян A.M., Бирюкова Е.В., 2006; Goran M.I. с соавт., 2003], однако взаимосвязь избыточной массы тела и ожирения с другими факторами риска, с одной стороны, выраженностью и эффективностью терапевтических подходов при отсутствии инсу-линовой резистентности (ИР) у больных ХСН с другой, остаётся малоизученной.

Цель исследования: Оптимизация комплексного, патогенетически обоснованного подхода к лечению ХСН у больных с избыточной массой тела и ожирением, с выявлением предикторов её прогрессирующего течения.

Задачи исследования:

1. Определить структуру ССЗ, осложненных ХСН у больных с избыточной массой тела.

2. Определить частоту и выраженность факторов риска с установлением их значимости в прогрессировании ишемической ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения.

3. Оценить эффективность комплексного лечения ХСН с применением немедикаментозных подходов и фармакотерапии основными и дополнительными препаратами у больных с избыточной массой тела и ожирением.

4. Выявить предикторы эффективной терапии ХСН и разработать рекомендации по оптимизации лечения и профилактике сердечно-сосудистых осложнений у больных с избыточной массой тела и ожирением.

Научная новизна

Впервые определена структура ХСН, протекающей на фоне избыточной массы тела и ожирения. Установлено у больных с избыточной массой тела и ожирением ишемическая болезнь сердца в 85,3% случаев выступает как причина ХСН, нередко на фоне АГ и сахарного диабета, а в 2,9% случаев АГ со значительной гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) является основной причиной ХСН; некоронарогенные поражения миокарда только у 11,8% больных предшествуют развитию ХСН.

Установлено, что ХСН у больных с избыточной массой тела и ожирением чаще наблюдается у лиц с отягощенным семейным анамнезом по ССЗ и ожирением, при отсутствии или низкой приверженности лечению. Отмечено, что на фоне абдоминального ожирения (АО) у 2/3 больных отмечается малосимпгомное течение ХСН, и сочетание вредных привычек являются предикторами её прогрессирующего течения. Выявлена прямая взаимосвязь функциональных классов (ФК) ХСН с индексом массы тела, степенью ДЛП, повышением порога вкусовой чувствительности к поваренной соли (ПВЧПС), повышением систолического АД, ГЛЖ и обратная взаимосвязь с липопротеидами высокой плотности (ЛПВП) и приверженностью больных лечению. Определены критерии эффективности комплексного лечения ХСН у пациентов с избыточной массой тела и ожирением. Отмечено, что применение липидснижающих лекарственных: средств (статинов), блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА) и агонистов имидазолиновых рецепторов (АИР) в комплексном лечении больных коронарогенной ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения повышает эффективность проводимой терапии. Установлено, что случаи возникновения ИР у больных с избыточной массой тела и ожирением значительно реже отмечаются в группе больных с коронарогенной ХСН, приверженных комплексной терапии и регулярно получающих статины.

Практическая значимость

Показано, что в развитии и прогрессировании ХСН у пациентов с избыточной массой тела и ожирением приоритетное патогенетическое значение имеет выраженность и сочетание следующих факторов риска: повышение ПВЧПС, гипер-холестеринемия (ГХС), АГ, ГЛЖ, снижение ЛПВП и отсутствие (снижение) приверженности лечению. Выявлена большая распространённость модифицируемых факторов риска, снижающих эффективность терапии ХСН. Показано, что отсутствие регулярного контроля индекса массы тела и типа ожирения, редкое использование обучения пациентов методам немедикаментозной терапии ХСН и ожирения с выработкой мотивации на длительное лечение являются факторами, снижающими эффективность проводимой фармакотерапии и способствующими прогрессированию как ожирения, так и ХСН. В этой связи рекомендуется обучение пациентов ХСН с избыточной массой тела и ожирением методам немедикаментозной терапии и рационального питания, с выработкой мотивации на длительное лечение (приверженности лечению) и профилактики кардиальных событий на всех этапах медицинской помощи.

Отмечено, что высокая частота и длительное асимптомное течение корона-рогенной ХСН на фоне АО диктует необходимость проведения своевременного антропометрического и клинико-лабораторного обследования пациентов с избыточной массой тела и ожирением, с обязательным расчетом индекса массы тела, ОТ/ОБ, ДЛП, ЭКГ и ЭхоКГ исследования. При проведении комбинированной терапии должны быть учтены ФК ХСН, степень повышения индекса массы тела, наличие и выраженность факторов риска: липидный профиль и ПВЧПС, уровень АД, степень ГЛЖ и приверженность больных лечению. В целях предупреждения прогрессирования коронарогенной ХСН и повышении эффективности проводимой терапии основными препаратами, рекомендованными для лечения ХСН, при комплексной терапии, больным с избыточной массой тела и ожирением целесообразно применение статинов, БРА или АИР.

Основные положения, выносимые на защиту

1. В развитии и прогрессировании ХСН и повышении категории 10-летнего риска смерти от ССЗ у больных с избыточной массой тела и ожирением приоритетное патогенетическое значение имеет выраженность и сочетание следующих факторов риска: повышение ПВЧПС, ГХС, АГ, ГЛЖ, снижение ЛПВП и отсутствие (снижение) приверженности лечению.

- 2. Отсутствие регулярного контроля за индексом массы тела и типом ожирения с выявлением их взаимосвязи с выраженностью ХСН, редкое использование обучения пациентов методам немедикаментозной терапии ХСН и ожирения с выработкой мотивации на длительное лечение - являются факторами, способствующими распространению как прогрессирующего течения коронарогенной ХСН, так и ожирения.

3. Применение АИР и БРА больным ХСН с избыточной массой тела и ожирением на фоне АГ, также как и назначение аторвастатина, улучшает достижение конечных целей лечения, предупреждает возникновение ИР и кардиальных событий.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты исследований внедрены в клиническую и лечебную работу кардиологического отделения Городского медицинского центра г. Душанбе (Республика Таджикистан, 734032, ул. Абая, 3), терапевтических отделений ГКБ №5 (Республика Таджикистан, 734003, г.Душанбе, ул. Санои, 33). Материалы работы используются в учебном процессе кафедры внутренних болезней №2 и пропедевтики внутренних болезней Таджикского государственного медицинского университета им. Абуали ибни Сино. практических занятиях студентов

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Республиканской научно-практической конференции с международным участием (Таджикистан, г.Турсунзаде, 2007), И-ом съезде сердечно-сосудистых хирургов стран Центральной Азии (Душанбе, 2008 год), 58-ой годичной научно-практической конференции Таджикского государственного медицинского университета им.Абуали ибни Сино «Внедрение достижений современной науки в медицину» (Душанбе, 2009), на годичной научно-практической конференции

Таджикского государственного медицинского университета им.Абуали ибни Си-но «Современная медицина и новые технологии» (Душанбе, 2010), на годичной научно-практической конференции Таджикского государственного медицинского университета им.Абуали ибни Сино (Душанбе, 2011), на заседании проблемной экспертной комиссии по терапевтическим дисциплинам ТГМУ (Душанбе, 2012 год).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 печатных работах, из которых 3 статьи в реестровых журналах ВАК России.

Структура и объём диссертации. Диссертация изложена на 125 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3 основных глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Работа содержит 15 таблиц, иллюстрирована 5 рисунками, приложением (3 стр). Библиографический указатель включает 227 источников, из них русскоязычных авторов 96 и зарубежных- 131.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа выполнена на кафедре пропедевтики внутренних болезней Таджикского государственной > медицинского университета имени Абуали ибни Сино (городская клиническая больница №5 имени К.Т. Таджиева). Проведено поэтапное исследование:

На 1-ом этапе проведен ретроспективный анализ данных медицинских карт и историй болезни больных от 35 до 75 летнего возраста, с проявлениями ХСН, госпитализированных в кардиологическое отделение. Анализировались особенности (компоненты) и эффективность проведенной терапии. Изучалась частоты факторов риска ССЗ, осложнений и летального исхода. Случаи выписки больных домой в крайне тяжёлом состоянии считались как летальный исход.

Критерии включения: наличие ССЗ с подтверждённой ХСН (согласно клиническим рекомендациям ВНОК и ОССН) у больных с нормальной или избыточной массой тела, в том числе и ожирением разной степени. Таким критериям соответствовали 245 больных (153 - с нормальной массой тела, 92 - с избыточной массой тела или ожирением). Критерии исключения: симптоматическая АГ, хроническая легочная патология, онкологические заболевания.

2-й этап исследования - проспективное наблюдение: обследование и лечение пациентов ХСН с различной массой тела.

Критерии включения: коронарогенная ХСН у больных ССЗ на фоне нормальной или избыточной массы тела, в том числе и ожирением разной степени; пациенты, от которых получено добровольное информированное согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения: дефицит массы тела, диагностированный сахарный диабет и другая эндокринная патология, пороки сердца, гипергликемия и гиперу-рикемия (глюкоза плазмы крови натощак >6,1 ммоль/л; мочевая кислота >7 мг/дл у мужчин и 6,5 мг/дл у женщин), симптоматические АГ, острые нарушения моз-

гового кровообращения, острый инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев, почечная и печеночная недостаточность.

На данном этапе исследования проводилось медико-социальное исследование (регулярность обращаемости за медицинской помощью, способность к активному изменению своего образа жизни, обладание навыками самоконтроля, приверженность лечению). На фоне лечения ХСН основными и вспомогательными препаратами исходно, через 4 недели и через 12 недель лечения определяли клинические, антропометрические и гемодинамические показатели, изучали качество жизни (КЖ), ПВЧПС, фракции липидов.

В исследовании приняли участие 101 больных (44 мужчины и 57 женщин) в возрасте от 35 до 75 лет (средний возраст 59,3±1,2 лет) с ХСН. По ИМТ больные были разделены на 2 группы: 1 группу составили 29 пациентов ХСН с нормальной массой тела (средний возраст 62,7±1,1 лет; 19 мужчин и 10 женщин); у 20 (68,9%) из них отмечалась гипертоническая болезнь; во 2 группу включены 72 пациента (средний возраст 57,8±1,4 лет; 27 мужчин и 45 женщин) с ХСН, имеющих избыточную массу тела или ожирение I-III степени; у 67 (93,1%) из них отмечалась АГ разной степени.

Значения показателей гемодинамики и липидного обмена сравнивались с таковыми контрольной группы, которую составили 25 практически здоровых лиц, с нормальной массой тела (средний возраст 55,4±2,1 лет; 11 мужчины и 14 женщин). До включения в исследование все больные и лица контрольной группы обследованы эндокринологом для исключения сахарного диабета, метаболического синдрома (нарушение толерантности к глюкозе и гипергликемия натощак) и другой эндокринной патологии. Антропометрическое исследование включало в себя определение общей массы тела, измерение роста, окружности талии и бедра. Для оценки индекса массы тела (ИМТ) использовались критерии ВОЗ. АО диагностировалось, если окружность талии превышала 102 см у мужчин и 88 см у женщин. АГ и ХСН диагностировали, согласно рекомендациям ВНОК и ОССН. В сыворотке крови определяли концентрацию ЛПВП и холестерин липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) прямым энзиматическим методом или в случаях, когда концентрация ТГ < 4,5 ммоль/л, определяли по формуле Фридвальда: ХС ЛНП, ммоль/л = ОХС - ХС ЛВП - (ТГ: 2,2); общий холестерин и триглицериды определяли колориметрическим методом. Для оценки тяжести клинических проявлений ХСН применена шкала оценки клинического состояния (ШОКС). Толерантность к физической нагрузке определялась с помощью теста 6-минутной ходьбы (ТШХ). ПВЧПС определялась по методике Henkin R. в модификации А.А. Некрасовой и др. (1976). Качество жизни (ЮК) оценивалось по Миннесотскому опроснику.

Структурно-функциональное состояние миокарда изучалось методами эхокардиографии (ЭхоКГ) по стандартной методике (Feigenbaum Н. 1999) на эхо-кардиографе «Acusón» 128 ХР/10. Вычисляли индекс массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ), относительную толщину стенок ЛЖ, конечно- диастоличе-ский размер ЛЖ (КДР), определяли типы ГЛЖ. Показатели диастолической функции ЛЖ оценивали с помощью допплероэхокардиографии в импульсном режиме из верхушечного доступа с определением типов диастолической дисфунк-

ции левого желудочка (ДДЛЖ): нерестриктивный (I тип, Е/А<1) и рестриктивный (II тип, Е/А>1) с дифференциацией двух его вариантов - псевдонормальный (1< Е/А < 2) и собственно рестриктивный (Е/А > 2).

Категорию 10-летнего риска смерти от ССЗ определяли по шкале SCORE и по ней уточняли тактику ведения больных: необходимость немедикаментозной терапии и потребность в медикаментозном лечении.

Лечение пациентов ХСН включало общие мероприятия (наблюдение окружающих и самонаблюдение), немедикаментозное лечение (ограничение употребления поваренной соли, снижение массы тела при ожирении, соблюдение гиполи-пидемической диеты при ДЛП, исключение приёма алкоголя, прекращение курения, при возможности регулярная умеренная физическая активность) и фармакотерапию. Компонентами базисной терапии были ингибиторы ангиотензин превращающего фермента (ИАПФ), (J-адреноблокаторы (БАБ), антагонисты кальция (АК), диуретики (тиазидные), АИР, БРА, антагонисты альдостерона, сердечные гликозиды, антиагреганты и антикоагулянты. Непрямые антикоагулянты назначали, чаще всего, на фоне мерцательной аритмии с использованием шкалы CHADS-2. Лекарственная терапия проводилась без учета фирмы и страны производителя. Основным критерием эффективности терапии считались: клиническое улучшение, снижение ФК ХСН, достижение целевого уровня липидов и АД. Свидетельством правильно проводимой терапии считали также отсутствие повторной госпитализации и кардиальных событий в период наблюдения.

Статистическую обработку результатов проводили с использованием параметрической и непараметрической статистики. Методы описательной статистики включали в себя среднюю арифметическую величину (М) и среднюю ошибку средней величины (т). Достоверность различий между средними величинами параметров определяли с помощью t-критерия Стьюдента. Для оценки связей показателей использовали непараметрический коэффициент ранговой корреляции Спирмена. Степень взаимосвязи трактовалась как слабая при значениях гху от 0 до 0,29, средняя - от 0,3 до 0,69, сильная - от 0,7 до 1,0.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Структура ХСН и частота факторов риска у бальных с избыточной массой тела и ожирение по данным ретроспективного исследования. Анализированы данные историй болезни 388 больных госпитализированных с ССЗ, которым был выставлен диагноз ХСН. В виду отсутствия в истории болезни необходимых данных, позволяющих судить о выраженности и типе ожирения и его взаимосвязи с выраженностью ХСН, 143 (36,8%) из них не включены в разработку. Материалом для разработки служили истории болезни 245 больных ХСН в возрасте от 35 до 75 лет. Средний возраст больных составлял 56,1 ±1,6 года, мужчин - 143 (58,4%), женщин-102 (41,6%).

Согласно данным анамнеза, продолжительность клинических проявлений ХСН колебалась от 1 месяца до 18 лет, составляя в среднем 4,9±1,7 лет. ХСН (независимо от ИМТ) чаще наблюдалась у лиц старше 60 лет и несколько чаще у лиц мужского пола. I-II ФК ХСН отмечены у 68,6% больных, a III-IV ФК - в 31,4%

случаев. Структура причин ХСН была представлена, главным образом, ИБС (85,3%), нередко на фоне АГ и сахарного диабета, а в других случаях развитию ХСН предшествовали некоронарогенные поражения миокарда на фоне кардио-миопатий (11,8%). АГ выявлена у 77,3% госпитализированных больных с ХСН. В 2,9% случаев, как основная причина ХСН фигурировала только АГ со значительной ГЛЖ, протекающая на фоне избыточной массы тела и ожирения, при отсутствии клинических проявлений ИБС. Отягощенный семейный анамнез по ССЗ и ожирением (у 59,6% и 25,8% больных соответственно) имел место всего у 61,6%. Избыточная масса тела и ожирения разной степени - у 37,6% больных, из них: у 64,1 и 35,9 % соответственно избыточная масса тела и ожирение. Следует отметить, что у 4,5% больных ХСН отмечалась недостаточная масса тела (ИМТ<18,5). Вредные привычки отмечены у 52,2% больных ХСН, среди которых доминировали больные с повышенным потреблением КаС1 - досаливание пищи (34,3%), курение табака (28,2%) и чрезмерное употребление алкоголя (10,6%). У 17,2% больных с ХСН выявлено сочетание нескольких вредных привычек. ГХС наблюдалась у 84,5% больных. У 12,7% больных, госпитализированных с ХСН в анамнезе, имело место острые нарушения мозгового кровообращения. Летальный исход на фоне ХСН составил 3,7%.

В связи с тем, что отсутствовало существенное различие частоты застойной ХСН, 2-3 степени АГ и сердечно-сосудистых осложнений у больных с избыточной массой тела и ожирения, то при дальнейшем описании результатов исследования все больные с ИМТ>25 (в том числе и >30 кг/м2) объединены в общую группу- «с избыточной массой тела или ожирением».

Сравнительное изучение особенностей течения заболевания у больных ХСН на фоне нормальной массы тела (1 группа) и избыточной массы тела и ожирения (2 группа) показало (табл.1), что ХСН у больных 2 группы чаще отмечался в молодом и зрелом возрасте, преобладая у женщин; семейный анамнез по ССЗ и/или ожирению присутствовал у 3/4 больных (р<0,001).

Наиболее частой вредной привычкой больных ХСН на фоне избыточной массы и ожирения было досаливание пищи; сочетание вредных привычек (чаще избыточное употребление соли и курение табака) отмечалось у 22,8% из них (р<0,01). ГХС наблюдалась у 94,6% больных 2 группы и в этой группе больных Ш-1У ФК ХСН наблюдалась значительно чаще, чем в 1-й группе; преобладала частота АГ (р<0,001) за счёт её умеренной и тяжёлой степеней; чаще наблюдалась ИБС, особенно, перенесенный инфаркт миокарда (р<0,05); некоронарогенные поражения миокарда имели тенденцию к учащению (р>0,05), а частота сахарного диабета, перенесенных ОНМК и летального исхода в 3 и более раз превосходили таковые первой группы (р<0,001).

Таким образом, у больных с избыточной массой тела и ожирением ХСН возникает чаще в молодом и зрелом возрасте, преобладает у женщин, сопровождается 2-3 степенью АГ, застойная ХСН наблюдается чаще, сердечно-сосудистые осложнения и летальный исход имеют тенденцию к учащению.

Таблица 1

Частота факторов риска и летальность в группе больных с ХСН на фоне нормальной (1 группа) и избыточной массы тела/ожирения (2 группа)

Показатели

Возраст (годы):

Пол (абс/%): мужчин женщин

Семейный анамнез по ССЗ и ожирению

Вредные привычки

• курение табака

• чрезмерное употребление алкоголя

• досаливание пищи, их сочетание

Гиперхолестеринемия

ХСН:

I- II ФК III- IV ФК

Артериальная гипертония

В том числе: 1 степень

2 степень

3 степень 2-3 степени

ИБС (всего)

Стенокардия (всего)

• Инфаркт миокарда (в анамнезе)_

Другие формы ИБС

Некоронарогенные поражения миокарда

I группа (п-153)

58,9*1,5

75,2*3,5 24,8±3,5

52,9*4,0

42,5±4,0 32,1±3,8 4,6±1,7 15,7±2,9 12/7,8

78,4*3,3

79,1±3,3 20,9*3,3

65,4*3,8

23,5*3,4 30,1*3,7 11,8*2,6 41,8*4,0

83,7*2,9

79,1*3,3

7,8*2,2

1,3*0,9

ДКМП

Прочие КМП

9,8*2,4

3,3*1,4

2,6*1,3

Сахарный диабет

Постмиокарднтическая КП

ОНМК (в анамнезе)

Летальный исход

3,9*1,6

3,9*1,6

7,2*2,1

1,3*0,9

II группа

(п-92)

51,4*1,3***

41,3*5,1*** 58,7*5,1**«

76,1*3,4***

68,5*4,8***

21,7*4,3

15,2±3,7*

65,2*4,9***

21/22,8*

94,6*2,4***

51,1*5,2*** 48,9*5,2***

89,1*3,2***

16,3*3,8 51,1*5,2** 21,7*4,3 72,8*4,6***

88,1*3,4

85,9*3,6

19,6*4,1*

4,3*2,1

15,2*3,7

8,7*2,9

2,2*1,5

4,4*2,1

23,9*4,4***

21,7*4,3**

7,6*2,8*

Примечание: * - р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 достоверность различий показателей у пациентов 1 и 2 групп

Оценка эффективности лечения ХСН по данным ретроспективного исследования. Данные о немедикаментозной терапии и приверженность больных лечению не во всех случаях фиксированы в медицинской документации, в связи с чем эти показатели не включены в разработку.

Установлено, что больные с ХСН наиболее часто лечились ИАПФ, диуретиками, БАБ, АК, шггратами, дезагрегантами и сердечными глихозидами в следующих дозировках: эналаприл, лизиноприл - с 2,5 мг до 60 мг/сут, каптоприл до 100 мг/сут.; спиронолактон до 75 мг/сут., гипотиазид до 100 мг/сут, фуросемид до 80 мг/сут; бисопролол -до 10 мг/сут, карведилол -до 50 мг/сут.

Небольшому количеству больных проведена терапия БРА и АИР (12%), статинами (9,4%): лозартан - до 150 мг/сут.; физиотенз - до 0,4 мг/сут.; аторва-статин до 20 мг/сут.

Следующие комбинации лекарств применялись наиболее часто (208/84,9%): ИАПФ + БАБ; ИАПФ + БАБ + диуретики; ИАПФ + БАБ + нитраты; ИАПФ + АК + дезагреганты; ИАПФ + дезагреганты + сердечные гликозиды; диуретики + де-загреганты + сердечные гликозиды; ИАПФ + АК + нитраты. Гораздо реже (всего у 18/7,3% больных) назначались комбинации БРА + нитратов и дезагрегантов; АИР + ИАПФ + статинов; АИР+ ИАПФ; АИР + дезагрегантов. Комбинация гид-ралазина и изосорбида динитрата + ИАПФ+ диуретиков назначена только двум больным (1,2%). Чаще всего проводилась 2-3 компонентная, а 4 и 5 компонентная терапия проведена у 37/15,1% больных.

При изучении медикаментозной терапии ХСН в зависимости от индекса массы тела установлено, что многокомпонентная терапия чаще проводилась у больных с избыточной массой тела или ожирением; БАБ и АК значительно реже назначались, чем при нормальной массе тела. Среднее количество лекарственных препаратов на одного больного было значительно больше во 2 группе и составляло 2,8±0,2 и 3,7±0,3 соответственно в 1и 2 группе (р<0,05).

Больной L дефицитом MdLLbl

тела

Больные с избыточной массой тела и ожирением

Больные с нормальной массой тела

Ш Неэффективная терапия ■ малоэффективная терапии в Эффективна»! терапия

0 10 20 30 40 50 60 70

Рис 1. Эффективность терапии ХСН у больных с нормальной (п=142), избыточной массой тела или ожирением (п=92) и дефицитом массы тела (п=11).

Для удобства оценки эффективности проведенной терапии разработана оценочная шкала, учитывающая наиболее частые и доступные показатели, отражённые в истории болезни: самочувствие пациента, динамика объективного состояния (отёков, физической активности, пульса, АД), ЭКГ и/или Эхо-КГ данных, уровня ОХС. Положительная динамика каждого признака оценивалась в 1 балла, отсутствие - 0. Лекарственная терапия считалась эффективной при 5 баллов, малоэффективной при 2-4 баллов и неэффективной при 0-1 балла.

При таком анализе установлено (рис.1), что фармакотерапия ХСН (в целом) была неэффективной у 27 (11%), малоэффективной - у 92 (37,6%) и эффективной - у 126 (51,4%) больных. Фармакотерапия была эффективной чаще всего у больных до 60 лет, при нормальной массе тела, при отсутствии отягощенного семей-

ного анамнеза, сочетания вредных привычек, 2-3 степени АГ и застойной ХСН (р<0,05).

На фоне учащения перечисленных факторов, перенесенного инфаркта миокарда и сопутствующего сахарного диабета отмечено снижение эффективности терапии. Терапия была эффективной у 64,1% больных с нормальной массой тела, а у 35,9% - малоэффективной или неэффективной. Установлено, что, несмотря на частое применение многокомпонентной терапии (4-5 компонентная), эффективность проводимой терапии ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения была значительно ниже (36,9%). При дефиците массы тела эффективность терапии была минимальной: у 10 больных (90,9%) с недостаточной массой тела отмечена низкая эффективность терапии и только у 9,1% - терапия была эффективной.

Прогнозирование течения ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением по данным проспективного исследования. Проведено целенаправленное изучение факторов, прогнозирующих прогрессирующее течение ХСН и определяющих эффективность проводимой терапии у больных с избыточной массой тела и ожирением.

Таблица 2

Клиническая выраженность ХСН и частота факторов риска при нормальной (1 гр.) и избыточной массе тела или ожирении (2 гр.) больных Параметры__¡Группа 1 (п=29) IГруппа 2 (п=72)~

ФКХСН

ТШХ, м

ШОКС, баллы

Качество жизни, баллы

Индекс массы тела, кг/ м2

Индекс массы тела, кг/ м

Абдоминальное ожирение, %

Гиперхолестеринемия

Приверженность лечению

Высокий ПВЧПС

2,5-Ю,25

391,2±11,4 5,1 ±0,31

32,2±1,3

23,6±1,3

23,6*1,3

0

62,1±9,0

34,5±8,8

37,9±9

2,6±0,28

343,5±9,4**

5,9±0,24*

39,7*1,1***

30,7=2,1**

30,7±2,1**

59,7=5,8

81,9=4,5*

40,3=5,8

61,1=5,7*

Примечание: *-р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 достоверность различия данных у пациентов 1 и 2 групп.

Больные ХСН были набраны по мере поступления в отделение и после кли-нико - антропометрического исследования были включены в сопоставимые группы с нормальной (1 группа) и избыточной массой тела или ожирением (2 группа). В этой связи, избыточная масса тела и ожирение у больных ХСН выявлялись чаще, чем данные ретроспективного исследования: 37,6% и 71,3% соответственно по данным ретроспективного и проспективного исследования. Установлено преобладание пациентов в возрасте до 60 лет и женщин (37,5% мужчин и 62,5% женщин) во 2 группе больных ХСН, тогда как в 1 группе преобладали мужчины (65,5% мужчин и 34,5% женщин); средний возраст больных 1 группы был старше (62,7±1,1 и 57,8±1,4 лет, соответственно средний возраст больных 1 и 2 группы). Несмотря на отсутствие различий по ФК ХСН (табл.2) о выраженности клинических проявлений ХСН у больных 2 группы свидетельствуют значения ТШХ

(р<0,01) и ШОКС (р<0,05); КЖ также снижен у пациентов этой группы (р<0,001). Как и следовало ожидать, среднее значение индекса массы тела и частота ГХС были значимо выше во 2-й группе больных, а АО выявлен у 43 (59,7%) больных. Отмечено, что у 27 (62,8%) больных с АО, поступивших с АГ и ИБС, отсутствовали явные признаки ХСН и этот диагноз был верифицирован впервые, что свидетельствует о значимости АО в возникновении латентной сердечной недостаточности.

Из вредных привычек наиболее часто отмечалось досаливание пищи (всего у 58,4% больных ХСН), значимо преобладая у больных 2 группы (68,1%), что видимо, связано с повышением ПВЧПС. Высокий ПВЧПС отмечен у 54,5% больных ХСН (всего) и его частота была значительно выше у больных 2 группы (37,9 и 61,1% соответственно в 1-й и 2-й группе, р<0,05). Приверженность лечению в сравниваемых группах была низкой.

У больных 2 группы частота отягощённого семейного анамнеза по ССЗ и по ожирению, ГБ и ИБС значительно преобладала над таковыми 1 группы.

Стенокардия напряжения выявлялась чаще у больных 2 группы (р<0,01), а частота инфаркта миокарда и фибрилляции предсердий имела такую же тенденцию (р>0,05). Категория 10-летнего риска смерти от ССЗ была достоверно выше у пациентов 2 группы и составляла 3,7±0,6 и 5,2±0,4% соответственно в 1-й и 2-й групш. (р<0,05).

При изучении фракций липидов установлено, что (табл. 3) у пациентов как 1, так и 2 группы содержание атерогенных липидов (кроме триглицеридов в 1 группе) достоверно повышено, чем у практически здоровых лиц. У пациентов 2 группы отмечено значимое повышение общего холестерина, ХС ЛПНП, триглицеридов и индекса атерогенности, чем таковые 1 группы (р<0,001). Следует отметить, что сдвиги показателей липидов в сравниваемых группах больных ХСН имели схожую, атерогенную направленность.

Таблица 3

Показатели липидного обмена и частота ДЛП у больных ХСН с нормальной (1 гр.) и избыточной массой тела (2 гр.) больных_

Показатели Контрольная (п=20) 1-группа (п=29) 2-группа (п=72)

Липиды крови: - ОХС, ммоль/л 4,6±0,2 5,4±0,3* 7,5±0,3*** *хх

- ХС ЛПНП, ммоль/л 2,8=0,2 3,8±0,3** 5,9±0,3 *** ""

- ХС ЛПВП, моль/ л 1,2±0,12 0,8±0,11* 0,7±0Д **

- Индекс атерогенности 4,2±0,5 6,7±0,6 ** 10,6±0,7 *** ххх

Триглицериды 1,5*0,12 1,72±0,14 2,23±0,1*** **

В том числе (%): • ОХС >6,5 ммоль/л • ТГ > 1,7 м моль/л, • ЛПВП, <1 ммоль у мужчин и <1,2 ммоль/л у женщин 35,0*7,8 15,0±3,4 10,0±2,2 75,9±14,1* 48,3±8,9** 93,1*17,3*** 97,2±11,5*** 72,2±5,3*** 100±11,8***

Примечание: * - р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 достоверность различия данных по сравнению с таковыми в контрольной группе;

*- р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 достоверность различия данных у пациентов 1 и 2 групп.

Учащение ГХС и снижения ЛПВП наблюдается у больных, как 1, так и 2 группы, но несколько чаще у больных с избыточной массой тела и ожирением. Гипертриглицеридемия у больных 2 группы наблюдалась значительно чаще не только при сравнении с контрольной группой (р<0,001), но и больными 1 группы (р<0,01).

Изучение ЭхоКГ особенностей миокарда ЛЖ показало (табл. 4), что у пациентов как первой, так и 2 группы статистически достоверно повышены ИММЛЖ, толщина стенок ЛЖ и КДР, а ФВ ЛЖ - снижена при сравнении с контрольной группой. У больных 2 группы эти сдвиги более выражены и различия ТМЖП, ТЗС и КДР ЛЖ с 1 группой статистически значимы.

При изучении частоты типов ремоделирования миокарда и диастолической дисфункции ЛЖ у больных ХСН установлено, что КГЛЖ была наиболее частым типом ремоделирования сердца у пациентов ХСН как с нормальной, так и избыточной массой тела. Различия частоты типов ремоделирования ЛЖ у пациентов 1 и 2 групп заключались в отсутствии нормальной геометрии ЛЖ и значительном учащении ЭГЛЖ во 2 группе, главным образом, за счёт учащения ЭГЛЖ без ди-латации полости (р<0,01). Нерестриктивный тип ДДЛЖ (1 тип) чаще наблюдается у больных 1 группы, тогда как у больных 2 группы отмечается учащение рест-риктивного типа (2 тип), главным образом, за счёт собственно рестриктивного типа ДДЛЖ (р<0,05).

При проведении корреляционного анализа выявленных факторов риска ССЗ установлено, что между повышением ПВЧПС у больных 2 1руппы (61,1 %) и выраженностью ХСН имеется прямая сильная взаимосвязь с (г=0,79; р<0,05). Это указывают на целесообразность изучения взаимосвязи выраженности ХСН, со степенью сдвигов клинико-гемодинамических показателей, на фоне нормального и повышенного ПВЧПС. При изучении этого вопроса у больных ХСН при отсутствии повышения ПВЧПС установлена умеренная корреляционная связь ФК со степенью АГ, ЭхоКГ показателями (с ИММЛЖ, выраженностью ДДЛЖ - прямая, с ФВ - обратная), а на фоне повышения ПВЧПС эта связб бьпа сильной: с ИМТ- г=0,71 (р<0,05), со степенью АГ - 1=0,71 (р<0,05), с ИММЛЖ - г=0,68 (р<0,001), с ДДЛЖ - г=0,69 (р<0,05) и ФВ - г= - 0,72 (р<0,05).

Таблица 4

Морфо-функциональные показатели левого желудочка у больных ХСН _при нормальной (1 гр.) и избыточной массе тела (2 гр.)_

Показатели Контрольная (п=20) 1-группа (п=29) 2-группа (п=72)

Эхо КГ показатели: - ИММЛЖ, г/м2 106,5±3,4 132,4±3,9*** 146,6±4,1*** х

-ТМЖП, см 1,14 ±0,09 1,31±0,03 1,51±0,04*** хх*

- ТЗСлж, см 1,04± 0,05 1,29±0,02*** 1,42±0,03*** хн

-КДРлж,см 4,98±0,18 5,34±0,16 5,93±0,12*** и

- ОТС, % 43,6±1,1 48,7±1,2** 49,4±1,1***

- ФВ ЛЖ,% 62,7+3,1 51,2±3,2* 49,8±3,1**

Примечание: * - р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 достоверность различия данных по сравнению с таковыми в контрольной группе; р<0,05; - р<0,01; Х5К- р<0,001 достоверность различия данных у пациентов 1 и 2 групп

Результаты изучения частоты и выраженности факторов риска, влияющих на течение и определяющие прогноз ХСН, по данным ретроспективного и проспективного исследования обобщены в виде прогностической шкалы (приложение 1). При анализе факторов риска, влияющих на течение ХСН, установлено, что более выраженные клинические проявления ХСН и характерные признаки прогрессирующего её течения у пациентов с нормальной массой тела наблюдаются при сумме баллов, превышающих 10 баллов, а у пациентов с избыточной массой тела и ожирением - при >20 баллов. Полученные результаты могут бьггь использованы при прогнозировании прогрессирующего течения ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением.

Терапия хронической сердечной недостаточности на фоне избыточной массы тела и ожирения. При изучении эффективности проводимой терапии сравнивалась динамика исходных клинико-гемодинамических показателей через 4 и 12 недель на фоне лечения ХСН у больных с нормальной и избыточной массой тела или ожирением. С учётом выраженности факторов риска и ранее проведенной терапии организована немедикаментозная терапия (приложение 2) с выработкой у больных приверженности лечению и фармакотерапии ХСН базисными препаратами. Дозы медикаментозных препаратов титровались до достижения положительного эффекта. 2 и 3 компонентная терапия назначена преобладающему большинству больных (82,8 и 72,2% соответственно в 1-й и 2-й группе), а 4-5 компонентная терапия - реже (10,3 и 23,6% соответственно в 1-й и 2-й группе). Частое применение многокомпонентной терапии ХСН больным 2 группы, связанное с имеющим место сочетанием факторов риска, было незначимым при сравнении с таковой 1-й группы (р>0,05). Среднее количество лекарственных средств на 1-го больного во 2 группе значимо больше, хотя при сравнении с данными ретроспективного исследования отмечается значительное уменьшение этого показателя у больных обеих групп: от 2,8±0,21 до 2,3±0,32 у больных 1 группы и от 3,7±0,32 до 3,1±0,21 у больных 2 группы,- соответственно по данным ретроспективного и проспективного исследования (табл. 5).

Больным ХСН, у которых была выявлена ДЛП и очень высокий или высокий 10-летний риск смерти от ССЗ (> 5%), с учётом липидного профиля одновременно назначалась медикаментозная гиполипидемическая терапия статинами (аторвастатин -10-40 мг/сут), никотиновой кислотой или фибратами. Как составные многокомпонентной терапии ХСН больным обеих групп чаще назначались ИАПФ (эналаприл, лизиноприл - с 1,25 мг до 40 мг/сут; капгоприл с 12,5 мг/сут до 100 мг/сут), дезагреганты, нитраты и статины. Антогонисты альдостерона (спиронолактон от 12,5 до 25-50 мг/сут) назначались при Ш-1У ФК ХСН. БРА (лозартан - от 25 до 100 мг/сут) назначались пациентам с ХСН, в случаях непереносимости ИАПФ или в комбинации с ИАПФ при их недостаточной эффективности. БИР (моксонидин, щнгг, физиотенз - 0,2 до 0,4 мг/сут) назначались больным ХСН с избыточной массой тела и ожирением, на фоне АГ и ДЛП со снижением ЛПВП, а также при наличии ассоциированных клинических состояний. БАБ чаще назначались больным ХСН на фоне нормальной массы тела; сердечные гли-

козиды и антикоагулянты - на фоне мерцательной аритмии и острых кардиальных событий.

Таблица 5

Фармакотерапия коронарогенной ХСН у больных нормальной (1 гр.) и избыточ

ной (2 го Л массой тела

Медикаментозная терапии (%) I группа (п-29) II группа (п-72)

Монотерапия 6,9±4,7 4,2±2,4

2-х и 3-х компонентная терапия 82,8±7,0 72,2±5,3

4-х и 5-й компонентная терапия 10,3±5,6 23,6±5,0

Среднее количество лекарственных средств на 1-го больного 2,3±0,32 3,1±0,21*

В том числе:

Ингибиторами АПФ 89,7±5,б 91,7±3,3

Дезагрегантами 82,8±7,0 93,1±2,9

Нитратами 79,3±7,5 69,4±5,4

Статинами (аторвастатин) 20,7± 7,5 43,1± 5,8*

р-адреноблокаторами 72,4±8,3 22,2±4,9***

Диуретиками 31,1±8,6 19,4±4,7

Сердечными гликозидами 17,2±7,0 29,2±5,4

Фибраты, никотиновая кислота 10,3±5,6 26,4±5,2*

Антагонистами кальция 27,6±8,3 26,4±5,2

Блокаторами рецепторов ангиотензина II 6,9±4,7 25,0±5,1**

Агонистами имидозолиновых рецепторов 3,4±3,4 15,3±4,2**

и 2 групп.

- р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 достоверность различия данных у пациентов 1

Изучение эффективности терапии на фоне 4-х недельной терапии ХСН.

На стационарном этапе наблюдения (на фоне 4-х недельной терапии), отмечена положительная динамика клинических проявлений ХСН, гемодинамических показателей и снижение содержания общего холестерина в сравниваемых группах больных. Эффективность терапии заключалась в улучшении клинического состояния (уменьшении выраженности ХСН по ШОКС и ТШХ - всего у 76,5% больных), достижении целевых уровней АД (у 59,4% больных), улучшении процессов реполяризации на ЭКГ (у 69,3%), снижении уровня общего холестерина (достижение целевого уровня - у 49,5% больных), положительной динамике ФВ, параметров диастолы ЛЖ, КЖ и как результат - снижение категории риска по шкале SCORE (у 72,3% больных). Динамика индекса массы тела у больных ХСН была несущественной и во 2 группе составляла 30,7±2,1 и 29,3±2,3 соответственно до после 4 недельной терапии. Различия отдельных показателей между группами были статистически недостоверными.

В связи с тем, что длительность стационарного лечения была недостаточной для оценки влияния проводимой терапии на отдельные клинические и гемодина-мические показатели (от 21 до 28 дней), на данном этапе использован атрибутивный подход с применением оценочной шкалы с учётом положительной динамики (по 1 баллу за каждый показатель) по ШОКС, ТШХ, ЭКГ и ЭХО (допплер>КГ

показателей, холестерина, КЖ, различая при этом неэффективную (0-2 балла), малоэффективную (3-5 балла) и эффективную терапию (6 и более балла).

При таком анализе установлено (табл.6), что проведенная терапия была эффективной у более 2/3 больных, отсутствие эффекта отмечалось у одного больного с нормальной массой тела (3,5%) и у 6 (8,3%) больных с ожирением.

Таблица 6

Эффективность 4-х недельной терапии ХСН у больных с нормальной

Эффективность терапии Группы больных

1 группа (п=29) 2 группа (п=72)

Эффективная 23/79,3±7,5 50/69,4±5,4

Малоэффективная 5/17,2±7 16/22,2±4,9

Неэффективная 1/3,5±3,4 6/8,3±3,2

Полученные результаты терапии ХСН значительно лучше, чем данные ретроспективного исследования, что возможно связано с применением гиполипиде-мической терапии, а также постоянным самоконтролем и врачебным наблюдением клинического состояния больных с коррекцией лечения. Тем не менее, больные с малоэффективной и неэффективной терапией имели крайне низкую медицинскую активность: несвоевременное обращение к врачу при болезни, нерегулярный прием лекарств, отсутствие контроля АД, несоблюдение принципов здорового образа жизни (ЗОЖ), - что, как правило, сопровождается высокой распространенностью факторов риска.

Из 50 (69,4%) больных 2 1руппы, у которых терапия была эффективной, 23 получали статины, 9 получали лозартан дополнительно к иАПФ, 16 - моксони-дин; все больные были привержены как к немедикаментозной, так и фармакотерапии. Полученные результаты подтверждают целесообразность применения ста-тинов, БРА и АИР у больных ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения.

Из 28 (27,7%) больных ХСН (из общего числа наблюдений) у которых терапия была малоэффективной или неэффективной, у 19 (67,9%) имело место высокий ПВЧПС, 16 (57,1%) из них были подвержены психо-эмоциональному напряжению, у 22 (78,6%) наблюдалось АО, у 25 (89,3%) больных отсутствовала приверженность лечению, 26 (92,9%) из них не получали гиполипидемическую терапию, а 7 (6,9%) - отмечали по анамнезу непереносимость ИАПФ и статинов.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют, о распространённости модифицируемых факторов риска (высокий ПВЧПС, АО, отсутствие приверженности лечению и др.), влияющих на эффективность терапии ХСН. Это указывает на недостаточность немедикаментозных мероприятий по профилактике ХСН, например, в виде ближайших (краткосрочных) обучающих про1рамм касающихся профилактики и самоконтроля избыточной массы тела и ХСН. Кроме того, отмечено, что эффективность терапии ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением повышается на фоне дополнительного применения к традиционной терапии статинов, БРА и АИР.

Изучение эффективности терапии ХСН через 12 недель лечения. При

проведении 12 недельной терапии 32 (44,4%) пациента 2 группы с АГ или непереносимостью ИАПФ, на фоне стандартной терапии ХСН получали также регулярно БРА (лозартан) или АИР (моксонидин, физиотенз), а 31 (43,1%) - статины.

Анализ частоты и причин госпитализаций, смертности и развития инсули-норезистентности (повышение уровня глюкозы крови натощак) на фоне 12 недельной комплексной терапии ХСН у больных с разной массой тела показал, что частота госпитализаций по кардиальным причинам была несколько ниже, а по другим (некардиальным) причинам - выше во 2 группе, однако смертность в этой группе была несколько ниже (Р>0,05).

Сравнительное изучение динамики клинико-лабораторных и гемодинами-ческих показателей на фоне лечения ХСН у больных с нормальной и избыточной массой тела через 12 недель удалось проводить у 25 больных 1 группы и 65 больных 2 группы. Результаты изучения динамики клинических показателей на фоне 12 недельной терапии ХСН у больных с нормальной и избыточной массой тела приведены в таблице 7.

Таблица 7

Динамика выраженности клинических проявлений на фоне лечения

Параметры Группа 1 (п=25) Группа 2 (п=65)

до лечения через 12 недель лечения до лечения через 12 недель лечения

ФКХСН 2,4±0,24 2,3±0,19 2,б±0,27 2,3±0,24

Индекс массы тела, кг/ м2 23,6±1,3 22,9±1,1 30,7±2,1 28,1=4,5*

ГШХ, м 392,3±11,4 405,4± 10,2 343,9±9,8 401,6±10,1***

ШОКС, баллы 5,1±0,31 4,7±0,29 5,9±0,25 4,5±0,24***

Категория 10-летнего риска смерти от ССЗ 3,6±0,6 3,1±0,7 5,1±0,4 3,3±0,5**

Качество жизни, баллы 31,7±1,2 23,8±1,1*** 39,2±1,1 26,3x1,2*

Примечание: * - р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 достоверность различия до и после лечения.

Отмечено достоверное снижение выраженности ХСН по значениям ШОКС, категории 10-летне го риска смерти от ССЗ, качества жизни и ТШХ у пациентов 2 группы, хотя в целом по группе снижение ФК ХСН на фоне 12 недельной терапии - несущественно. У больных с нормальным ИМТ (1 группа) в целом по группе отмечалась положительная динамика по всем показателям, однако было достоверным только улучшение КЖ (р<0,001). Динамика индекса массы тела у больных 1 группы была несущественной, а во 2 группе составляла 91,5% от исходной и различия были значимыми (р<0,05).

Согласно данным таблицы 8, на фоне 12-недельной комплексной терапии ХСН снижение уровня общего холестерина и индекса атерогенности имело место у пациентов обеих групп, однако А(%) этих сдвигов у пациентов 2-ой группы было больше и различия с 1 группой были достоверными (р<0,01) . Следует отме-

18

тить, что степень снижения триглицеридов - Д(%) у пациентов 2 группы в 3 раза превышала таковые 1 группы и различия сдвигов между группами по этим показателям были достоверными (р<0,001). Различие степени повышения ХС ЛПВП в сравниваемых группах больных было незначимым.

Таблица 8

Динамика содержания фракций липидов крови на фоне лечения ХСН у пациентов

Параметры (абс/%) Группа 1 (п=25) Группа 2 (п=65)

до лечения через 12 недель лечения до лечения через 12 недель лечения

Липиды:- ОХС, ммоль/л 5,3±0,34 4,4±0,29* 7,6±0,32 5,1±0,34***

- ХС ЛПНП, ммоль/л 3,7±0,29 3,1±0,28 5,8±0,31 4,5±0,33**

- ХС ЛПВП, моль/л 0,8±0,11 0,9±0,1 0,7±0,11 0,9±0,12

Триглицериды 2,01±0,12 1,86±0,11 2,62±0,1 2,01±0Д2***

Индекс атерогенности 6,6±0,4 5,0±0,3** 10,5±0,6 5,7±0,5***

Примечание: * - р<0,05; **- р<0,01; ***- р<0,001 достоверность различия до и после лечения

Гемодинамические сдвиги у больных ХСН на фоне 12-недельного лечения заключались в снижении САД и ДАД, частоты пульса, ИММЛЖ, уменьшении ОТО, увеличении ФВ. Различия сдвигов гемодинамических показателей в 1 группе больных до и после 8 недельной терапии ХСН - недостоверны и А(%) не превышает 9,9%, тогда как у пациентов 2 группы на фоне лечения отмечены значительные положительные сдвиги всех гемодинамических показателей и А (%) -достигает 21,9. У пациентов 2 группы различия по снижению САД, ИММЛЖ, ОТС и повышению ФВ до и после лечения - достоверны (р<0,01). Однако, в связи с тем, что значения исходных гемодинамических показателей до лечения были более выражены у пациентов 2 группы, то, несмотря на более выраженные положительные их сдвиги, различия данных в 1 и 2 группе после лечения были недостоверными.

С учётом анализа частоты факторов риска, особенностей течения ХСН и эффективности комбинированной терапии составлены схемы немедикаментозной терапии и фармакотерапии, обобщающие целесообразные подходы при проведении терапевтических вмешательств у пациентов с избыточной массой тела или ожирением (Приложение 2 и 3).

Таким образом, установлено, что сдвиги исходных клинико- гемодинамических показателей и атерогенная направленность липидного профиля, обуславливающие тяжесть течения заболевания, более выражены у больных ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения. Тем не менее, установлено, что проводимая 12-недельная комплексная немедикаментозная терапия и фармакотерапия более эффективна во 2 группе. Эффективность комплексной терапии ХСН у больных с избыточной массой тела и ожирением при проспективном наблюдении подтверждается и при сравнении с данными ретроспективного исследования: хороший эффект отмечено в 51,4% случаев ретроспективного и 72,3% - проспективного исследования. Полученные результаты свидетельствуют о повышении эффективно-

сти терапии ХСН у больных с избыточной массой тела и ожирением на фоне дополнительного применения к традиционной терапии статинов, БРА и АИР.

выводы

1. Структура причин ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением представлена, главным образом, ишемической болезнью сердца (85,3%), нередко на фоне АГ и сахарного диабета; только у 1/9 части (11,8%) больных развитию ХСН предшествуют некоронарогенные поражения миокарда (миокардиты и кардиомиопатии). В 2,9% случаев как основная причина ХСН фигурирует только АГ со значительной ГЛЖ.

2. Ввиду отсутствия в медицинских картах, данных о типе ожирения и его взаимосвязи с ФК ХСН, на первом этапе исследования, установлены значимые различия частоты избыточной массы тела и ожирения у больных ХСН по данным ретроспективного и проспективного исследования: 37,6% и 71,3% соответственно.

3. По данным проспективного исследования отмечено, что ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением чаще наблюдается в молодом и зрелом возрасте, у лиц с отягощённым семейным анамнезом по ССЗ и ожирению (70,8±5,4%), при отсутствии или низкой приверженности лечению (59,7%±5,8%). У 62,8% больных с АО отмечено латентное, малосимптомное течение сердечной недостаточности.

4. Избыточная масса тела и ожирение, сопровождающиеся сочетанием вредных привычек, ассоциированными клиническими состояниями, повышением содержания атерогенных липидов, ЭГЛЖ, ДДЛЖ 2 типа, снижением ФВ, непереносимостью ИАПФ и статинов ассоциированные клинические состояния являются предикторами прогрессирующего течения коронарогенной ХСН.

5. У больных ХСН на фоне избыточной массы тела отмечается учащение повышения ПВЧПС (61,1 %). Установлена прямая взаимосвязь индекса массы тела с ФК ХСН, степенью снижения вкусовой чувствительности к ЫаС1, степенью ДЛП, повышением систолического АД, содержанием холестерина в сыворотке крови, степенью ГЛЖ и обратная взаимосвязь с липопротеидами высокой плотности (ЛПВП) и приверженностью лечению.

6. Применение гиполипидемической терапии в комплексном лечении больных коронарогенной ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения повышает эффективность проводимых немедикаментозных и медикаментозных терапевтических вмешательств с нормализацией липидного профиля, достижением целевых уровней АД при меньших дозах гипотензивных препаратов и уменьшением частоты кардиальных событий; случаи возникновения инсулннорезистент-ности (впервые) регистрируется крайне редко.

7. У больных ХСН, протекающей на фоне избыточной массы тела и ожирения, приверженных комплексной терапии и регулярно получающих стати-ны, дополнительное назначение блокаторов рецепторов ангиотензина (лозартан) или агонистистов имидозолиновых рецепторов (моксонидин, физиотенз), способствует достижению целевых уровней АД и атерогенных липидов, позитивных сдвигов гемодинамических показателей со снижением ФК ХСН.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Высокая частота и латентное течение коронарогенной ХСН на фоне АО подчеркивает необходимость проведения своевременного антропометрического и клинико-лабораторного обследования пациентов с избыточной массой тела с расчетом ИМТ, ОТ/ОБ, определением липидного спектра крови, ЭКГ и ЭхоКГ исследования.

2. На всех этапах медицинской помощи рекомендуется использование методов обучения пациентов ХСН с избыточной массой тела и ожирением рациональному питанию с выработкой мотивации на длительное лечение с использованием немедикаментозных и медикаментозных методов терапии.

3. В целях предупреждения прогрессировать коронарогенной ХСН и профилактики сердечно-сосудистых осложнений в комплексное лечение больных избыточной массой тела и ожирением необходимо включить гиполипидемические препараты (статины); на фоне артериальной гипертонии и непереносимости ИАПФ целесообразно назначение блокаторов рецепторов ангиотензина (лозартан) или агонистов имидозолиновых рецепторов (моксонидин, физиотенз).

Приложение №1

Прогнозирование прогрессирующего течения ХСН у больных избыточной массой

тела и ожирением _

№ I Клинико-анамнестические и гемодина-мические показатели Баллы Характерные для ХСН на фоне нормальной массе тела Характерные для ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения

1 11 -2 ФК ХСН 1 +

В-4ФКХСН 2 +

2 ИМТ

р-ЇЗДкЛм2 1 +

ВО и более кг\ м2 или 2 1 +

¡абдоминальное ожирение 3 +

3 ЛГ

¡1-степени 1 +

¡2-3 степени 2 +

4 ^тягощенный семейный анамнез

¡По ССЗ 1 + +

По ожирению 1 +

5 ¡Возраст

но 45 лет 0 +

до 60 лет 1 +

(старше 60 лет 2 + +

б ¡Курение 1 -І-

7 ¡Чрезмерное употребление алкоголя 1 +

8 ПВЧПС

¡Не повышен 0

Повышен 1 + +

9 ¡Повышение содержания атерогенных рипидов 1 + +

¡Гипо-а-липопротеидемия 1 +

10 ¡Структурные изменения ЛЖ

..... КДР> 5,7 см 2 +

КГЛЖ 1 + +

ЭГЛЖ 2 +

11 |ДДЛЖ

1 типа 1 +

£типа 2 ч-

12 .Снижение ФВ

¡Умеренно снижена 1 + +

¡Ниже 45% 2 +

13 Перенесенный инфаркт миокарда и инсульт в анамнезе 2 +

14 ¡Отсутствие приверженности немедикаментозной терапии 2 + +

15 ¡Отсутствие приверженности медикаментозной терапии 2 +

16 ¡Непереносимость ИАПФ 1 + +

18 Непереносимость статинов 1 + +

19 ¡Ассоциированные клинические состояния 2

Приложение №2

Немедикаментозная терапия ХСН у больных избыточной массой тела __или ожирением (1-4 ФК)_

Цель Подходы

Модификация образа жизни с выработкой приверженности лечению • Сознательное отношение пациента к своему заболеванию; больной с ХСН далжен активно изменять свой образ жизни. • Обладать навыками самоконтроля (контроль массы тела, АД, ограниче-ше приема жидкости и соли, борьба с ожирением, достаточная физическая актив-юсть, отказ от курения, сам должен мониторировать изменения симптоматики, >аспознаватъ ухудшение состояния). • Пациент и его опекуны должны повышать информированность о ХСН, о принимаемых препаратах, их дозировках, режимах приема, ожидаемых эффектах и возможных побочных действиях с выработкой приверженности к назначенному лечению и немедикаментозным подходам. • Пациент должен понимать, что при ХСН результат лечения нередко бы->ает замедленным, а многие побочные эффекты препаратов - преходящими, крат-современными.

Коррекции водно- солевого режима • Потребления жидкости не увеличивать более 2 л/сут. Минимум приема жидкости — 1,5 л/сут (Формула: вес делить на 2 и умножить на 30 получается количество необходимых миллилитров жидкости). • Ограничение приема поваренной соли: I ФК —не употреблять соленой пищи, можно до 3 г/сут №С1; П ФК —не досаливать пищу, до 1,5 г/сут ЫаС1. • Ограничении потребления жидкости только при застойной ХСН, на фоне внутривенного введения диуретиков

Физическая реабилитация • Учитываются данные ТШХ: - если пациент проходит 100-150 м - показаны дыхательные упражнения и сидя; - 150-300 м рекомендуется режим малых нагрузок (до 10 км/нед); - 300-600 м - уровень нагрузок до 20 км>'нед. • Расширение аэробной физической активности для увеличения расхода ■нергии. • Самым простым, доступным и эффективным видом нагрузки является содьба. Начинают хотя бы по 10 минут в день, с постепенным увеличением продолжительности нагрузки до 30-40 мин, 4-5 раз в неделю и - регулярно.

Диета Поэтапное (период снижения веса и период поддержания массы тела), медленное снижение массы тела, (0,5-1 кг в неделю). • Основа лечения ожирения — рациональное сбалансированное питание: - гипокалорийное в период снижения массы тела; - эукалорийное на этапе поддержания массы тела; - снижение калорийности суточного рациона уменьшением потребления жиров и алкоголя; - с достаточным поступлением энергии, витаминов и микроэлементов. • Пища должна быть калорийной, легко усваиваться, с достаточным содержанием витаминов, белка. • Ведение больным пищевого дневника больного (запись всего съеденного выпитого каждый день). • Создание отрицательного энергетического баланса при уменьшении су-очной калорийности на 500 ккал (для женщин она должна быть не менее 1200 кал/сут, для мужчин - 1500 ккал/сут); • После снижения массы тела на 10-15% необходимо удержание достиг-утого результата в течение 6-9 месяцев, так как при возобновлении питания от- ! «ечается интенсивное нарастание веса. )

Приложение №3

Алгоритм фармакотерапии ХСН у больных избыточной массой

_тела или ожирением_

Течение ХСН Цели лечения Препараты, назначение которых более целесообразно

1. ХСН 1-2 ФК • АГ нет • Устранение тахикардии и уменьшение ГЛЖ • Положительным влияние на состояние углеводного и липидного обменов • Снижение риска развития СД ИАПФ + антагонисты кальция (АК) - при отсутствии перенесенного инфаркта миокарда. (хотя АК не относятся к препаратам первой линии терапии)

• Других фактор риска нет • Снижение активации САС и тахикардии При непереносимости ИАПФ - антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА)

2. • Устранение симптомов ХСН • Достижение целевых уровней АД (<130/80 мм рт. ст) • Замедление прогрессировання бо-тезни 1. ИАПФ 2. АРА (при непереносимости ДАПФ или при недостаточности эффекта +АРА) 3. ИАПФ + [^адреноблокаторы (р-АБ) - в раннем постинфарктном периоде, при зьграженной активации САС и тахикардии

• ХСН

на фоне АГ • Име ются другие факторы риска • Улучшение эластичности крупных сосудов и функции эндотелия • улучшение чувствительности тканей к инсулину 4. Моксонидин + ИАПФ и/или АРА

• Снижение гиперхолестеринемии • Уменьшение госпитализаций • Профилактика инфаркта миокарда и инсульта 5. Статины (Медикаментозная терапия ДЛП проводится у лиц с высоким и очень высоким рис-юм смертельного исхода от ССЗ)

• Снижение содержания триглице-ридов • При уровне ТГ>5,0 ммоль/л, возрастает опасность развития острого панкреатита. Предотвращение острого панкреатита (возрастает опасность при уровне ГГ>5,0 ммоль/л) б. Фибраты или никотиновая кислота Следует помнить, что комбинация ста-тинов с фибратами повышает риск миопа-тии.

3. • Застойная ХСН • Улучшение качества жизни • Уменьшение госпитализаций • Лечение мерцательной аритмии • Профилактика тромбоэмболии + Спиронолактоны + Сердечные гликози- +Антикоагулянты Назначение тиаздных диуретиков нецеле-;ообразно из-за негативных метаболических »ффектов; следует строго обосновать назна-1ение.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертония и ремоделирования сердца / Х.Х. Киёмидинов [и др.] // Вестник Авиценны. - 2010.- № 2.- С.-71-75.

2. Хроническая сердечная недостаточность при артериальной гипертонии и воспалительных заболеваниях почек / Х.Х. Киёмидинов, Х.Ё. Шарипова, М.Ш. Хакназаров, Р.Н. Зу-байдов, A.A. Хакназарова// Вестник Авиценны,- 2010.- №3,- С. 90-93.

3. Сонно- гемодинамические параллели хронического пиелонефрита с ренопаренхиматоз-ной гипертонией / Х.Х. Киёмидинов, Х.Ё. Шарипова, М.Ш. Хакназаров, A.A. Хакназарова // Вестник Авиценны,- 2011.- №2,- С.74-77.

4. Киёмидинов Х.Х. Хроническая сердечная недостаточность у больных артериальной гипертонией и избыточной массой тела / Х.Х. Киёмидинов, Р.Н. Зубайдов, Х.Ё. Шарипова // «Современная медицина и новые технологии», материалы годичной научно - практической конференции молодых ученых и студентов ТГМУ им. Абуали ибни Сино посвященной «Году образования и технической культуры ».- Душанбе, 2010,- С. 244-246.

5. Лечение хронической сердечной недостаточности на фоне ожирения и приверженность больных / Х.Ё. Шарипова, Х.Х. Киёмидинов, Х.С. Султонов, З.С. Бобоева // материалы 59-ой годичной научно- практической конференции ТГМУ им. Абуали ибни Сино посвященной «20-летию Государственной независимости Республики Таджикистан».- Душанбе, 2011.-С.214.

6. Лечение хронической сердечной недостаточности у больных избыточной массой тела / Х.Ё. Шарипова, Х.Х. Киёмидинов, Х.С. Султонов, A.A. Хакназарова // материалы 59-ой годичной научно- практической конференции ТГМУ им. Абуали ибни Сино посвященной «20-летию Государственной независимости Республики Таджикистан».- Душанбе, 2011,-С.212-213.

7. Зубайдов Р.Н. Ремоделирование сердца у больных хронической сердечной недостаточностью разного генеза / Р.Н. Зубайдов, Х.Х. Кёмидинов, Х.Ё. Шарипова // «Современная медицина и новые технологии», материалы годичной научно-практической конференции молодых ученых и студентов ТГМУ им. Абуали ибни Сино посвященной «Году образования и технической культуры»,- Душанбе, 2010.- С. 234-236.

8. Шарипова Х.Ё. Оценка эффективности терапии коронарогенной и некоронарогенной хронической сердечной недостаточности / Х.Ё. Шарипова, Х.Х. Киёмидинов, Р.Н. Зубайдов // «Внедрение достижений современной науки в медицину», материалы годичной научно - практической конференции ТГМУ им. Абуали ибни Сино, посвященной 100-летию со дня рождения академика К.Т. Таджиева.- Душанбе, 2010,- С. 374-375.

9. Шарипова Х.Ё. Особенности паллиативной помощи больным хронической сердечной недостаточностью / Х.Ё. Шарипова, Х.Х. Киёмидинов, Д.М. Якубов, С.Х. Тагоев // материалы 59-ой годичной научно- практической конференции ТГМУ им. Абуали ибни Сино посвященной «20-летию Государственной независимости Республики Таджикистан».- Душанбе, 2011,- С. 32-33.

10. Киёмидинов Х.Х. Экстренная врачебная помощь кардиологическим больным: правовые и этические аспекты / Х.Х. Киёмидинов // материалы 59-ой годичной научно- практической конференции ТГМУ им. Абуали ибни Сино посвященной «20-летию Государственной независимости Республики Таджикистан».- Душанбе, 2011,- С. 24-25.

11. Султонов Х.С. Морфо- и эхографические сопоставления при диагностике патологии почек / Х.С. Султонов, М.А. Шарипова, Х.Х. Киёмидинов // «Внедрение достижений современной науки в медицину», материалы годичной научно - практической конференции ТГМУ им. Абуали ибни Сино, посвященной 100-летию со дня рождения академика К.Т. Таджиева,- Душанбе, 2010,-С. 341-342.

Типография ТГМУ им. Абуали ибни Сино

Подписано кпечати 15.05.2012г. Формат 60/84""' Бумага офсетная &(?/м!. Объем 1,25 п.л Тираж 100 экз. Заказ № 568.

 
 

Оглавление диссертации Киёмидинов, Хилолиддин Хусенбоевич :: 2012 :: Душанбе

Страницы

Перечень сокращений

Введение 4Ю

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 11

1.1. Сердечная недостаточность: состояние вопроса. Распространен- 11 ность ХСН.

1.2. Избыточная масса тела и ожирение. Распространенность ХСН 13 среди пациентов с избыточной массой тела и ожирением

1.3. Ожирение - как независимый фактор сердечно- сосудистого 18 риска. Этиопатогенетические аспекты ХСН.

1.4. Современные принципы терапии ХСН. Особенности лечения 22 ХСН у пациентов с избыточной массой тела и ожирением

ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ЛИЦ 39-46 И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ 47-75 ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Структура и особенности течения ХСН у больных с нормаль- 47 ной и избыточной массой тела (данные ретроспективного исследования).

3.2. Прогнозирование течения и эффективности терапии ХСН на 58 фоне избыточной массы тела и ожирения

3.2.1. Прогнозирование течения ХСН у больных избыточной 58 массой тела и ожирением

3.2.2. Терапия хронической сердечной недостаточности на фоне 67 избыточной массы тела и ожирения

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Киёмидинов, Хилолиддин Хусенбоевич, автореферат

Актуальность. ХСН представляет собой актуальную медико-социальную проблему. Несмотря на значительные достижения в изучении патогенетических механизмов, в области медикаментозного и хирургического лечения сердечно-сосудистых заболеваний, способствующих развитию ХСН за последние десятилетия, смертность от этого заболевания остается крайне высокой, достигая 26-29% в течение года. Распространенность ХСН не только не снижается, но и продолжает увеличиваться повсеместно, составляя в общей популяции 2-3% от количества населения и примерно такое же количество людей имеют асимптомную дисфункцию желудочков сердца [8, 27, 96]. Установлено, что 5% случаев госпитализации по неотложным показаниям и примерно 10% всех госпитализаций обусловлены сердечной недостаточностью. [2, 84, 113, 151].

Избыточная масса тела и ожирение по данным экспертов ВОЗ встречается примерно у 30% жителей планеты, в связи с чем, это заболевание рассматривается как пандемия, охватывающая миллионы людей [64, 76, 155, 157].

На фоне избыточной массы тела значительно повышается риск развития сердечно-сосудистых осложнений, в частности, сердечной недостаточности. Установлено, что 10,1% всех случаев смерти в Европе возникали на фоне избыточной массы тела [103].

Взаимосвязь ожирения с другими факторами риска сердечнососудистых заболеваний наиболее изучены в составе метаболического синдрома [213, 217].

В литературе освещены результаты серии исследований, посвященных изучению влияние тех или иных проявлений метаболического синдрома, главным образом, абдоминального ожирения на течение отдельных заболеваний сердечно-сосудистой системы (ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии), рассмотрены эффективность и особенности терапии [30, 34, 94].

Причиной повышения риска сердечно-сосудистых заболеваний при повышении индекса массы тела и ожирении является как прямое влияние на сердце с развитием структурно-функциональных изменений (например, ГЛЖ), так и через артериальную гипертензию и дислипидемию [158, 165].

Кроме повышения индекса массы тела и АД в развитии ГЛЖ имеют значение также активация различных нейро-гуморальных механизмов (сим-пато-адреналовой и ренин-ангиотензин-альдостероновой) систем, синергиче-ский эффект которых ускоряют развитии ГЛЖ и способствуют прогрессиро-ванию сердечной недостаточности [211].

Больные ХСН с избыточной массой тела относятся к категории очень высокого сердечно-сосудистого риска и нуждаются в коррекции как функциональных, так и обменных нарушений с целью снижения массы тела, достижения оптимального уровня АД и предупреждение сердечно-сосудистых осложнений [12, 62, 103, 159].

В отдельных исследованиях указывается, что лечение сердечно - сосудистых заболеваний, осложнённых ХСН у больных с ожирением, без снижения массы тела - малоэффективно, так как имеются сведения о прямой зависимости степени ожирения и ХСН [158].

Снижение индекса массы тела считается основным условием снижения риска декомпенсации сердечной деятельности [54].

Замедление прогрессирования сердечно-сосудистых заболеваний и улучшение прогноза у больных ожирением достигается путём воздействия на основные патогенетические звенья (ГЛЖ, дислипидемию, возможно артериальную гипертонию): снижение массы тела, устранение вредных привычек, гиполипидемическими препаратами и препаратами замедляющими процессы ремоделирования миокарда и гипотензивного эффекта [52, 124, 143].

Особый интерес к применение статинов связан с тем, что препараты этой группы проявляют как гиполипидемический, так и плейотропные (кардиопротективные, противовоспалительные, антипролиферативные и антиок-сидантные) эффекты [33, 95, 168, 223].

В исследованиях последних лет показана значимость приверженности лечению, снижения вкусовой чувствительности к ЫаС1, особенностей ДЛП и структурно-функциональных изменений миокарда в эффективности лечения АГ и метаболического синдрома [4,67], однако взаимосвязь избыточной массы тела с возникновением и течением ХСН и эффективности терапевтических подходов при отсутствии инсулиновой резистентности остаётся малоизученной [30, 45, 85].

Цель исследования: Оптимизация комплексного, патогенетически обоснованного подхода к лечению ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением, с выявлением предикторов её прогрессирующего течения.

Задачи исследования:

1. Определить структуру сердечно-сосудистых заболеваний, осложненных ХСН у больных избыточной массой тела.

2. Определить частоту и выраженность факторов риска с установлением их значимости в прогрессировании ишемической ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения.

3. Оценить эффективность комплексного лечения ХСН, с применением немедикаментозных подходов и фармакотерапии основными и дополнительными препаратами у больных избыточной массой тела и ожирением.

4. Выявить предикторы эффективной терапии ХСН и разработать рекомендации по оптимизации лечения и профилактике сердечно-сосудистых осложнений у больных избыточной массой тела и ожирением.

Научная новизна

Впервые определена структура ХСН, протекающей на фоне избыточной массы тела и ожирения. Установлено у больных избыточной массой тела и ожирением ишемическая болезнь сердца в 85,3% случаев выступает как причина ХСН, нередко на фоне АГ и сахарного диабета, а в 2,9% случаев АГ со значительной гипертрофией левого желудочка является основной причиной ХСН. Некоронарогенные поражения миокарда у 11,8% больных предшествуют развитию ХСН.

Определена значимость факторов риска (снижение вкусовой чувствительности к ЫаС1, ДЛП, повышение систолического АД, ГЛЖ, приверженность лечению) в прогрессировании ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением.

Установлено, что ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением чаще наблюдается в молодом и зрелом возрасте, у лиц с отягощённым семейным анамнезом по ССЗ и ожирению, при отсутствии или низкой приверженности лечению; на фоне абдоминального ожирения у 2/3 больных отмечается малосимптомное течение сердечной недостатоточности; сочетание вредных привычек у больных избыточной массой тела и ожирением являются предикторами прогрессирующего течения коронарогенной ХСН.

По данным проспективного исследования выявлена прямая взаимосвязь индекса массы тела с ФК ХСН, степенью ДЛП, степенью снижения вкусовой чувствительности к №С1, повышением систолического АД, степенью ГЛЖ и обратная взаимосвязь с липопротеидами высокой плотности (ЛПВП) и приверженностью больных лечению.

Определены критерии эффективности комплексного лечения ХСН у пациентов с избыточной массой тела и ожирением. Отмечено, что применение липидснижающих лекарственных средств (статинов), антогонистов рецепторов ангиотензина II и агонистов имидазолиновых рецепторов в комплексном лечении больных коронарогенной ХСН на фоне избыточной массы тела повышает эффективность проводимой терапии. Установлено, что случаи возникновения инсулинорезистентности у больных избыточной массой тела и ожирением значительно реже отмечаются в группе больных с коронарогенной ХСН, приверженных комплексной терапии и регулярно получающих статины.

Практическая значимость

Показано, что в развитии и прогрессировании ХСН у пациентов с избыточной массой тела и ожирением приоритетное патогенетическое значение имеет выраженность и сочетание следующих факторов риска: повышение ПВЧПС, гиперхолестеринемия (ГХС), АГ, ГЛЖ, снижение ЛПВП и отсутствие (снижение) приверженности лечению. Выявлена большая распространённость модифицируемых факторов риска, снижающих эффективность терапии ХСН. Показано, что отсутствие регулярного контроля индекса массы тела и типа ожирения, редкое использование обучения пациентов методам немедикаментозной терапии ХСН и ожирения с выработкой мотивации на длительное лечение являются факторами, снижающими эффективность проводимой фармакотерапии и способствующими прогрессированию как ожирения, так и ХСН. В этой связи рекомендуется обучение пациентов ХСН с избыточной массой тела и ожирением методам немедикаментозной терапии и рационального питания, с выработкой мотивации на длительное лечение (приверженности лечению) и профилактики кардиальных событий на всех этапах медицинской помощи.

Отмечено, что высокая частота и длительное асимптомное течение ко-ронарогенной ХСН на фоне АО диктует необходимость проведения своевременного антропометрического и клинико-лабораторного обследования пациентов с избыточной массой тела и ожирением, с обязательным расчетом индекса массы тела, ОТ/ОБ, ДЛП, ЭКГ и ЭхоКГ исследования. При проведении комбинированной терапии должны быть учтены ФК ХСН, степень повышения индекса массы тела, наличие и выраженность факторов риска: липидный профиль и ПВЧПС, уровень АД, степень ГЛЖ и приверженность больных лечению. В целях предупреждения прогрессирования коронарогенной ХСН и повышении эффективности проводимой терапии основными препаратами, рекомендованными для лечения ХСН, при комплексной терапии, больным с избыточной массой тела и ожирением целесообразно применение статинов, БРА или АИР.

Основные положения, выносимые на защиту

1. В развитии и прогрессировании ХСН и повышении категории 10-летнего риска смерти от ССЗ у больных с избыточной массой тела и ожирением приоритетное патогенетическое значение имеет выраженность и сочетание следующих факторов риска: повышение ПВЧПС, ГХС, АГ, ГЛЖ, снижение ЛПВП и отсутствие (снижение) приверженности лечению.

2. Отсутствие регулярного контроля за индексом массы тела и типом ожирения с выявлением их взаимосвязи с выраженностью ХСН, редкое использование обучения пациентов методам немедикаментозной терапии ХСН и ожирения с выработкой мотивации на длительное лечение - являются факторами, способствующими распространению как прогрессирующего течения коронарогенной ХСН, так и ожирения.

3. Применение АИР и БРА больным ХСН с избыточной массой тела и ожирением на фоне АГ, также как и назначение аторвастатина, улучшает достижение конечных целей лечения, предупреждает возникновение ИР и кардиальных событий.

Публикации и апробации работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на:

• Республиканской научно-практической конференции с международным участием. Таджикистан, г.Турсунзаде, 2007 год;

• П-ом съезде сердечно-сосудистых хирургов стран Центральной Азии. Душанбе, 2008 год;

• 58-ой годичной научно-практической конференции Таджикского государственного медицинского университета им.Абуали ибни Сино «Внедрение достижений современной науки в медицину». Душанбе, 2009;

• на годичной научно-практической конференции Таджикского государственного медицинского университета им.Абуали ибни Сино «Современная медицина и новые технологии». Душанбе, 2010;

• на годичной научно-практической конференции Таджикского государственного медицинского университета им.Абуали ибни Сино. Душанбе, 2011;

• на заседании проблемной экспертной комиссии по терапевтическим дисциплинам ТГМУ. Душанбе, 2012 год.

По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ.

Внедрение в практику

Результаты исследования внедрены в практику работы:

• кардиоревматологического отделения городской клинической больницы №5 (г.Душанбе)

• кардиологического отделения ГМЦ (г.Душанбе)

В учебный процесс кафедр:

• госпитальной терапии №2

• пропедевтики внутренних болезней Таджикского государственного медицинского университета имени Абуали ибни Сино.

Объем работы. Диссертация изложена на 125 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3 основных глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Работа содержит 15 таблиц, иллюстрирована 5 рисунками, приложением (3 стр). Библиографический указатель включает 227 источников, из них русскоязычных авторов 96 и зарубежных - 131.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Структура, особенности течения и терапии хронической сердечной недостаточности у больных с избыточной массой тела и ожирением"

выводы

1. Структура причин ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением представлена, главным образом, ишемической болезнью сердца (85,3%), нередко на фоне АГ и сахарного диабета; только у 1/9 части (11,8%) больных развитию ХСН предшествуют некоронарогенные поражения миокарда (миокардиты и кардиомиопатии). В 2,9% случаев как основная причина ХСН фигурирует только АГ со значительной ГЛЖ.

2. Ввиду отсутствия в медицинских картах, данных о типе ожирения и его взаимосвязи с ФК ХСН на первом этапе исследования, установлены значимые различия частоты избыточной массы тела и ожирения у больных ХСН по данным ретроспективного и проспективного исследования: 37,6% и 71,3% соответственно.

3. По данным проспективного исследования отмечено, что ХСН у больных избыточной массой тела и ожирением чаще наблюдается в молодом и зрелом возрасте, у лиц с отягощенным семейным анамнезом по ССЗ и ожирению (70,8±5,4%), при отсутствии> или низкой приверженности лечению (59,7%±5,8%). У 62,8% больных с абдоминальным ожирением отмечено латентное, малосимптомное течение сердечной недостаточности.

4. Избыточная масса тела и ожирение, сопровождающаяся сочетанием вредных привычек, ассоциированными клиническими состояниями, повышением содержания атерогенных липидов, ЭГЛЖ, ДДЛЖ 2 типа, снижением ФВ, непереносимостью ИАПФ и статинов ассоциированные клинические состояния являются предикторами прогрессирующего течения коронарогенной ХСН.

5. У больных ХСН на фоне избыточной массы тела отмечается учащение повышения ПВЧПС (61,1 %). Установлена прямая взаимосвязь индекса массы тела с ФК ХСН, степенью снижения вкусовой чувствительности к №С1, степенью ДЛП, повышением систолического АД, содержанием холестерина в сыворотке крови, степенью ГЛЖ и обратная взаимосвязь с липопротеи-дами высокой плотности (ЛПВП) и приверженностью лечению.

6. Применение гиполипидемической терапии в комплексном лечении больных коронарогенной ХСН на фоне избыточной массы тела и ожирения повышает эффективность проводимых немедикаментозных и медикаментозных терапевтических вмешательств с нормализацией липидного профиля, достижением целевых уровней АД при меньших дозах гипотензивных препаратов и уменьшением частоты кардиальных событий; случаи возникновения инсулинорезистентности (впервые) регистрируется крайне редко.

7. У больных ХСН, протекающей на фоне избыточной массы тела и ожирения, приверженных комплексной терапии и регулярно получающих статины, дополнительное назначение блокаторов рецепторов ангиотензина (лозартан) или агонистистов имидозолиновых рецепторов (моксонидин,^ фи-зиотенз), способствует достижению целевых уровней АД и атерогенных ли-пидов, позитивных сдвигов гемодинамических показателей со снижением ФК ХСН.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Высокая частота и латентное течение коронарогенной ХСН на фоне абдоминального ожирения подчеркивает необходимость проведения своевременного антропометрического и клинико-лабораторного обследования пациентов с избыточной массой тела с расчетом ИМТ, ОТ/ОБ, определением липидного спектра крови, ЭКГ и ЭхоКГ исследования.

2. На всех этапах медицинской помощи рекомендуется использование методов обучения пациентов ХСН с избыточной массой тела и ожирением рациональному питанию с выработкой мотивации на длительное лечение с использованием немедикаментозных и медикаментозных методов терапии.

3. В целях предупреждения прогрессирования коронарогенной ХСН и профилактики сердечно-сосудистых осложнений в комплексное лечение больных избыточной массой тела и ожирением необходимо включить гипо-липидемические препараты (статины); на фоне артериальной гипертонии и непереносимости ИАПФ целесообразно назначение блокаторов рецепторов ангиотензина (лозартан) или агонистов имидозолиновых рецепторов (моксо-нидин, физиотенз).

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Киёмидинов, Хилолиддин Хусенбоевич

1. Агеев Ф.Т. Больные с хронической сердечной недостаточностью в российской амбулаторной практике особенности контингента, диагностики и лечения / Ф.Т Агеев, М.О. Даниелян, В.Ю. Мареев// Сердечная недостаточность.- 2004.-№5.- С. 4-7.

2. Агеев Ф.Т. Сердечная недостаточность на фоне ишемической болезни сердца: некоторые вопросы эпидемиологии, патогенеза и лечения / Ф.Т. Агеев, A.A. Скворцов, В.Ю. Мареев, Ю.Н. Беленков // РМЖ. -2000.-№ 15-16.- С. 622-626

3. Алмазов В.А. Карведилол в лечении больных хронической сердечной недостаточностью: клинические и метаболические эффекты / В.А. Алмазов, М.Ю. Ситникова, С.Г. Иванов // Сердечная недостаточность. 2001. - Т.2, № 2. - С. 68-70.

4. Арутюнов Г.П. Вопросы немедикаментозного лечения пациентов, страдающих сердечной недостаточностью/ Г.П. Арутюнов //. Сердечная недостаточность." 2001.- Т.2, №1.- С. 35-36.

5. Арутюнов Г.П. Питание больных с хронической сердечной недостаточностью, проблемы нутритивной поддержки, решенные и нерешенные аспекты / Г.П. Арутюнов, О.И. Костюкевич // Сердечная Недостаточность.-2002.-ТЗ, №5.- С. 245-248.

6. Бабкин А.П. Оценка эффективности моксонидина у больных ожирением и артериальной гипертонией / А.П. Бабкин, Е.В. Игнатова, E.H. Якунина // Врач-провизор-пациент: материалы Санкт-Петербургской медицинской ассамблеи. СПб, 2004- С. 10.

7. Беленков Ю. Н. Б Мареев В. Ю. Принципы рационального лечения сердечной недостаточности/ Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев. М.: Медиа Медика, 2000. - 266 с.

8. Беленков Ю. Н. Хроническая сердечная недостаточность. Избранные лекции по кардиологии/ Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006.- 432 с.

9. Беленков Ю.Н. Хроническая сердечная недостаточность. В кн.: Болезни органов кровообращения. Под. ред. Е.И. Чазова / Ю.Н. Беленков М.: Медицина, 1997.- 663с.

10. Беляков H.A. Метаболический синдром и атеросклероз./ H.A. Беляков, С.Ю. Чубриева // Медицинский академический журнал.- 2007.- Т.7, № 1.-С. 45-59.

11. Бритов А.Н. Особенности клинического эффекта нового ингибитора АПФ диротона / А.Н. Бритов и др. // Кардиология.- 2003. №10.- С.66-69.

12. Бутрова С.А. Сибутрамин (Меридиа) в лечении ожирения: опыт применения в России/ С.А. Бутрова // Клиническая фармакология и терапия.-2001.- Т. 10, № 2.- С. 55-58.

13. Виноградов А. В. Мочегонные средства в клинике внутренних болезней/ А. В. Виноградов-М.: Медицина, 1969. 151 с.

14. Волков B.C. Клинико-функциональные проявления объемзависи-мой артериальной гипертонии / B.C. Волков и др. // Материалы VIII Всероссийского научно-образовательного форума «Кардиология 2006».- Москва, 2006.- С.34-36.

15. Воронков Л.Г. Виживання тайого ехокардюграф1чш предиктори у хворих з юишчно машфестованою хрошчною серцевою недостатшстю / Л.Г. Воронков и др. // Укр. кардюл. журн. 2003. - № 5. - С. 84-87.

16. Воронков Л.Г. Предикторы 5-летней выживаемости больных и индивидуальное прогнозирование течения клинически манифестированной хронической сердечной недостаточности / Л.Г. Воронков и др. // Укр. мед. часопис.-2003.- №6. С. 106-109.

17. Воронков Л.Г. Робоча група Украшсько'1 асощацп кардюлопв (2006), Рекомендацп Укра1нсько1 асощацй' кардюлопв з д1агностики, лжування та профшактики хрошчно1 серцевоТ недостатност1 у дорослих. /

18. Л.Г.Воронков, K.M. Амосова, А.Е. Багрш // Укр. кардюл. журн.- № 5.- С. 107-117.

19. Гилеревский С.Р. Изучение качества жизни с хронической сердечной недостаточностью: современное состояние проблемы / С.Р. Гилеревский, В.А. Орлов, Н.Г. Бенделиана // Русский кардиологический журн.- 2001. № 3. - С. 58-72.

20. Грищенко В.В. Гиполипидемическая коррекция как путь повышения эффективности лечения ИБС / В.В. Грищенко // Фундаментальные исследования.- 2004.- №2.- С.128-129.

21. Гуревич М.А. Хроническая сердечная недостаточность: руководство для врачей. 5-е изд., перераб. и доп. / М.А. Гуревич.- М.: Практическая медицина, 2008.- 414 с.

22. Даниелян М.О. Прогноз и лечение хронической сердечной недостаточности (данные 20-и летнего наблюдения): автореф. дис. . канд. мед. наук / М.О. Даниелян.- Москва, 2001.

23. Задионченко B.C. Место статинов в терапии больных ИБС / B.C. Задионченко, Г.Г. Шехян, А.А Ялымов // Русский медицинский журнал.-2004.- Т. 12, №9.-С.513-517.

24. Игнатова Е.В. оценка эффективности антигипертензивной терапии и качество жизни у больных метаболическим синдромом с различным порогом вкусовой чувствительности к поваренной соли: автореф. дисс. . канд. мед. наук / Е.В. Игнатова Воронеж, 2008.-22 с.

25. Карпов Ю. А. Российские программы оценки эффективности лечения фозиноприлом больных с артериальной гипертонией и сердечной недостаточностью. Проект ТРИ Ф (ФЛАГ, ФАСОН, ФАГОТ) / Ю. А . Карпов,

26. B. Ю. Мареев, И . Е .Чазова // Сердечная Недостаточность.- 2003.- Т.4, №5.1. C.261-265.

27. Карпов Ю. А. Статины — новое средство для лечения сердечной недостаточности и профилактики мерцательной аритмии / Ю. А. Карпов, Е. В. Сорокин // РМЖ. 2005.- Т. 13, № 19.- С. 1262-1264.

28. Каткова И.С. Ожирение и артериальная гипертония: распространенность, данные суточного мониторирования АД, состояние миокарда и метаболических факторов риска, эффект орлистата: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.С. Каткова.- Москва, 2006.- 22 с.

29. Камышников В. С. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике / В. С. Камышников М.: «Медпресс-информ», 2004.-302с.

30. Каширина, Е.П. Эффективность различных методов лечения ожирения на этапах снижения и поддержания массы тела / Е.П. Каширина, С.М. Брызгалина, E.H. Лобыкина // Материалы III Сибирского съезда эндокринологов. Красноярск, 2009. - С. 133-135.

31. Кобалава Ж.Д. Артериальная гипертония и ожирение: случайная ассоциация или причинно-следственная связь?/ Ж.Д. Кобалава // Клин фар-макол. и тер.- 2000.- №3.- С.35-39.

32. Ковальков A.B. Как похудеть? Стратегия победы над весом/ A.B. Ковальков.- М.-2011.- 264 с.

33. Коркушко О.В. Морфо-функциональное состояние тромбоцитов при старении / О.В. Коркушко, К.Г. Саркисов, В.Ю. Лишневская // Укр. кардюл. журн.-1998.- № 5.- С. 18-22.

34. Коркушко О.В. Реологические свойства крови при старении человека / О.В. Коркушко и др. //. Проблемы старения и долголетия.-1994.- Т. 4, №1.- С. 42-49.

35. Корнеева О. Н. Клинические варианты метаболического синдрома: дис. . канд. мед. наук / О. Н. Корнеева.- Москва, 2007.

36. Крючкова И.В. Анализ частоты встречаемости некоторых признаков метаболического синдрома /И.В. Крючкова, А.С. Адамчик, Т.А. Демише-ва // Материалы I национального конгресса терапевтов. М., 2006. - С.115.

37. Крючкова И.В. Возможности коррекции нарушений углеводного обмена при метаболическом синдроме / И.В. Крючкова, А.С. Адамчик // Российский кардиологический журнал.- 2009.- № 2 С. 38-42.

38. Лазебник JI. Б. Хроническая сердечная недостаточность у больных пожилого и старческого возраста / JI. Б. Лазебник, С. Л. Постникова // Сердечная недостаточность.- 2000.- Т. 2, № 3. www.consilium-medicum.com

39. Лишневская В.Ю. Антитромботическая терапия фибрилляции предсердий / В.Ю. Лишневская // Kp0B006ir та гемостаз.-2005.- №2.- С. 9197.

40. Лпиневська В.Ю., 1грунова К.М., Коберник Н.М. (2008) Роль апоптозу в розвитку систол1чно1 дисфункцн л1вого шлуночка у хворих похи-лого вжу, що перенесли шфаркт мюкарда/Зб. наук, праць сшвроб1тниюв НМАПО iM. П.Л. Шупика// Вип. 17, кн. 3.- С. 286-292.

41. Мазур Н.А. Фибрилляция предсердий./ Н.А. Мазур // Клин, фар-макол. и терапия.- 2003.- №3.- С. 32-35.

42. Маколкин В.И. Необходимость гликемического контроля при лечении метаболического синдрома /'В.И.Маколкин // Consilium medicum.-2007.- Т.9, № 5.- С.58 62.

43. Малая Л.Т. Хроническая сердечная недостаточность: достижения, проблемы, перспективы/Л.Т.Малая, Ю.Г.Горб. -X.: Торсинг. 2002. - 768 с.

44. Мареев В. Ю. Национальные Рекомендации ВНОК ИО ССН по диагностике и лечению ХСН (второй пересмотр). / В. Ю.Мареев, Ф. Т. Агеев, Г. П. Арутюнов // Сердечная Недостаточность.- 2007.- Т.8, №1. С.-40^И.

45. Мареев В. Ю. Фармако-экономическая оценка использования иАПФ в амбулаторном лечении больных с сердечной недостаточностью / В. Ю.Мареев // Сердечная Недостаточность.- 2002.-Т.З, №1.- С.38-39.

46. Мареев В.Ю. Основные достижения в области понимания, диагностики и лечения ХСН в 2003 г (часть 1) / В.Ю. Мареев // Сердечная Недостаточностью.- 2004.- Т.5, №1.- С.25-31.

47. Мельничеко Г. А. Ожирение в практике эндокринолога / Г. А. Мельничеко // РМЖ.- 2001.-Т.9, №2, С. 82-87.

48. Метаболический синдром. Москва. «МЕДпрес-информ». 2007.

49. Моисеев C.B. Орлистат (Ксеникал) в лечении ожирения / С. В. Моисеев // Проблемы эндокринологии.- 2001.- № 10.- С. 80-84.

50. Морозова Т.Е. Можно ли статинами лечить артериальную гипертонию у больных с дислипидемиями. / Т.Е.Морозова, В. JI. Захарова // Материалы VIII Всероссийского научно-образовательного форума «Кардиология 2006».- Москва, 2006.- С. 95-96.

51. Мухарлямов Н. М . Лечение хронической сердечной недостаточности / Н. М. Мухарлямов, В. Ю. Мареев. М.: Медицина, 1985. - 207 с.

52. Мычка В.Б. Российская доказательная медицина программ МИНОТАВР: преимущества ретардной формы индапамида при лечении метаболического синдрома / В.Б.Мычка, И.Е. Чазова // Cons. Med.- 2006.-Т.8, №5.- С. 46-50.

53. Нарусов О. Ю. Клинические, гемодинамические и нейрогормо-нальные эффекты дигоксина у больных ХСН / О. Ю. Нарусов, В. Ю.Мареев, А. А. Скворцов // Сердечная недостаточность.- 2000.- Т.1, №1.- С.26-30.

54. Национальные Рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр)//Кардиоваскулярная терапия и профилактика." 2008.- т.7 (6), Приложение 2.

55. Национальные рекомендации по диагностике и лечению ХСН (Утверждены съездом кардиологов РФ в октябре 2003 г.) Журнал Сердечная Недостаточность. 2003;4(6):276-297.

56. Небиеридзе Д. В. Гиперактивность нервной системы: клиническое значение и перспективы коррекции / Д.В. Небиеридзе, Р.Г. Оганов // Кардио-васкулярная терапия и профилактика.- 2004.- №3.- С.94-99.

57. Недогода С. В. Возможности коррекции факторов риска у больных артериальной гипертензией на фоне ожирении / С. В. Недогода, И. Н. Барыкина, У. А. Брель // Лечащий врач.- 2008.- №3.- С. 91-92.

58. Недогода С. В. Ожирение и артериальная гипертензия. Часть II: особенности антигипертензивной терапии при ожирении / С. В.Недогода, И.

59. Н. Барыкина, Т.А.Чаляби // Кардиоваскулярная терапия и профилактика.-2009.-Т.8, №1.

60. Овсянникова Т.В. Восстановление менструально-репродуктивной функции у пациенток с ожирением / Т.В.Овсянникова, И.Н Соловьева // Consilium Medicum.- 2004.- Т.6, №5.

61. Оганов Р.Г. Инсулин и артериальная гипертония: роль гиперсимпатикотонии / Р. Г. Оганов, А. А. Александров // Тер. Арх.- 2002.-№12.- С.5-7.

62. Оганов Р. Метаболический синдром: путь от научной концепции до клинического диагноза / Р.Оганов, М.Мамедов, И.Колтунов // Врач.-2007.- № 3.- С.3-7.

63. Остроумова О. Д. Вариабельность сердечного ритма у больных артериальной гипертензией / О. Д. Остроумова // Рос. Мед. журн.- 2001 .-№2.-С.45-47.

64. Преображенский Д.В. Хроническая сердечная недостаточность у лиц пожилого возраста: особенности этиопатогенеза и медикаментозного лечения / Д.В. Преображенский, Б.А.Сидоренко, Е.В. Тарыкина // Consilium Medicum.- 2005.-Т.7, №12.- С. 23-26.

65. Прогностические факторы при тяжелой хронической сердечной недостаточности / О.Б. Степура и др. // Сердечная недостаточность. 2002. - № 2. - С. 76-78.

66. Рябенко Д.В. Выживаемость и факторы риска у больных с хронической сердечной недостаточностью (результаты длительного проспективного наблюдения) / Д.В. Рябенко // Шк. справа, Врачеб. Дело.-2001.- №1.- С. 67-70.

67. Савельева JI.B. Современные подходы к лечению ожирения/ Л.В. Савельева // Врач.- 2000.- №12.- С. 12-14.

68. Скворцов A.A. Рекомендована ли тройная комбинация нейрогор-мональных модуляторов для лечения умеренной и т тяжелой ХСН? (результаты исследования САДКО-ХСН)/А.А.Скворцов, В.Ю.Мареев, С.Н.Насонова // Тер. Архив.- 2006.- № 8.- С. 14-20.

69. Стародубцев А.К. Терапия хронической сердечной недостаточности с позиций доказательной медицины./ А.К.Стародубцев, В.В. Архипов, Г.А. Белякова 2004 // Качеств, клин. Практика.- 2004.- № 2.- С.49-66.

70. Тагильцева Н.В. Терапевтические аспекты климактерического синдрома у женщин с абдоминальным типом ожирения: автореф. дисс. . канд. мед. наук/ Н.В. Тагильцева.- Екатеринбург, 2006.- 23 стр.

71. Фомин И.И. Распространенность ХСН в Европейской части Российской Федерации данные ЭПОХА-ХСН / И.И.Фомин и др. // Журнал Сердечная Недостаточность.- 2006.-7, №1.- С.4-7.

72. Чазов Е. И. Проблемы первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний /Е. И. Чазов // Тер. архив.- 2002.- №9.- С.5— 8.

73. Чазов Е.И. Рациональная фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний / под общ. ред. Е.И. Чазова, Ю.Н. Беленкова.- М.: Литтерра, 2005.- 976 с.

74. Чазова И.Е. Основные результаты программы АПРЕЛЬ / И.Е. Чазова, В.Б. Мычка, Ю.Н. Беленков // Cons. Med.- 2005, Приложение 2.- С. 1822.

75. Чазова И.Е. Открытая, многоцентровая, рандомизированная, научно-практическая программа МИНОТАВР: промежуточный анализ результатов / И.Е.Чазова, В.Б.Мычка // Кардиоваск. Тер. Профиль.- 2006.-№2.- С.81-8.

76. Шальнова С.А. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и показатели ожидаемой продолжительности жизни населения России (по результатам обследования национальной представительной выборки): автореф. дис. . д-ра мед. наук/ С. А Шальнова-М., 1999.

77. Шевченко О.П. Артериальная гипертония и ожирение / О.П. Шевченко, Е.А. Праскурничий А.О.Шевчено.- Москва: «Реофарм», 2006.

78. Шляхто Е. В. Диастолическая дисфункция у больных гипертонической болезнью: распространенность, гемодинамические, демографические и генетические детерминанты / Е. В. Шляхто, Е. И.Шварц, Ю. Б. Нефедова // Сердеч. недостат.- 2003.- 4, №4.- С. 187-189.

79. Якунина Е.Н. Оптимизация лечения больных с артериальной ги-пертензией в сочетании с абдоминальным ожирением в амбулаторных условиях: автореф. дис. . канд.мед.наук / Е.Н.Якунина.- Воронеж, 2007.- 24 с.

80. Ялымов А.А. Липидные и нелипидные эффекты аторвастатина у больных острым коронарным синдромом: автореф. дис. . канд. мед.наук / А.А. Ялымов.- Москва, 2007.- 23 с.

81. Яновский Г.В. Факторы, определяющие выживаемость больных с хронической сердечной недостаточностью / Г.В. Яновский, О.В. Устименко, О.И. Семененко // Укр. Кардюл. ж. 2004. - №3. - С.21-24.

82. A critical review of the cannabinoid receptor as a drug target for obesity management» /F. Akbas et al. // Obes Rev. 2009. - VIO, № 1.- P. 58-67.

83. Ageno W. Clinical trials of deep vein thrombosis prophylaxis in medical patients / W. Ageno, AG. Turpie // Clin Cornerstone. 2005. - V.7, №4.- P.16-22.

84. Al Khadra AS. Warfarin anticoagulation and survival: a cohort analysis from the Studies of Left Ventricular Dysfunction / AS. Al Khadra, DN. Salem, WM. Rand // J. Am Coll Cardiol.- 1998.- V.31, № 4.- P.749-753.

85. Ambrosioni E. The effect of the angiotensin convertingenzymeinhibitor zofenopril on mortality and morbidity after anterior myocardial infarction. The

86. Survival of Myocardial Infarction Long-Term Evaluation (SMILE) Study Investigators/ E. Ambrosioni, C. Borghi, B. Magnani // N. Engl. J. Med.-1995.-V.332, №2.- P. 80-85.

87. American Heart Association. Heart Disease and Stroke Statistics: 2005 Update. Dallas, Tex; American Heart Association; 2005.

88. Bank AJ. Local forearm vasodilation with intraarterial administration of enalaprilat in humans ±/ AJ. Bank, SH. Kubo, TS. Rector // Clin. Pharmacol Ther.-1991.-V.50,№3.-P.314-321.

89. Beynon JH. An open, parallel group comparison of quinapril and ,cap-topril, when added to diuretic therapy, in the treatment of elderly patients with heartfailure / JH. Beynon, MS. Pathy // Curr Med Res Opin.- 1997.-V.13, №10.- P. 583-592.

90. Bonneux L. Estimating clinical morbidity due to ischemic heart disease and congestive heart falure: the future rise of heart failure / L. Bonneux, J.J.Barendregt, K.Meeter // Am. J. Public Health.-1994.- V. 84, №1.- P. 20-28.

91. Bray G.A. Clinical evaluation and introduction to treatment of overweight. In: Contemporary Diagnosis and Management of Obesity, 1998, 131-166.

92. Caballero A. E. Endothelial dysfunction in obesity and insulin resistance: a road to diabetes and heart disease / A.E. Caballero // Obes. Res.- 2003.-№ 11.-P. 1278- 1289.

93. Chen Y.T. Risk factors for heart failure in the elderly: a prospective community-based study / Y.T.Chen, V.Vaccarino, C. S.Williams // J.Am. Med.-1999.-V.106, №6.- P.605-612.

94. Cleland JG. Clinical trials update from the American College of Cardiology: Darbepoetin alfa, ASTEROID, UNIVERSE, paediatric carvedilol, UNLOAD and ICELAND / JG. Cleland, AP. Coletta, NP. Nikitin // J. Eur Heart Fail. 2006.- V.8, №3. - P.326-329.

95. Cleland JGF. The perindopril in elderly people with chronic heart failure (PEP-CHF) study/ JGF. Cleland // Hot Line I Session on XVth World Congress of Cardiology. Barcelona, 03 September 2006.

96. Cody RJ. Diuretic treatment for the sodium retention of congestive heart failure / RJ. Cody, SH. Kubo, KK. Pickworth // Arch Intern Med. 1994. -V. 154, №17.- P.1905-1914.

97. Cohn JN. Randomized trial of the angiotensin-receptor blocker valsar-tan in chronic heart failure / JN. Cohn, G. A. Tognoni // J. N Engl Med. 2001.-V. 345, №23.- P.1667-1675.

98. Cohn JN. Plasma norepinephrine as a guide to prognosis in patients with chronic congestive heart failure / JN. Cohn, TB. Levine, MT. Olivari // J. N Engl Med. 1984. - V. 311, №13.- P.819-823.

99. Cooke D. «The obesity pipeline: current strategies in the development of anti-obesity drugs». Nature reviews / D. Cooke, S. Bloom // Drug discovery. -2006.-V.5, №11.-P. 919-31.

100. David D. A. Comparison of the cough profile of fosinopril and enalapril in hypertensive patients with history of ACE inhibitor — associated cough / D. David, N. Jallad, W. Germino // J. Am Ther. 1995. - V.2, №10.- P.806-813.

101. Devereux R.B. Echocardiographic determination of left ventricular mass in man / R.B. Devereux, N. Reicheck // Circulation. 1977. - №55.- P.613-618.

102. Dormans TP. Diuretic efficacy of high dose furosemide in severe heart failure: bolus injection versus continuous infusion / TP. Dormans, JJ. Van Meyel, PG.Gerlag // J. Am Coll Cardiol. 1996.- V.28, №2.- P.376-382.

103. Dubois D. A formula to estimate the approximate surface area if height and weight are known / D. Dubois, F. A Dubois // Arch Intern Med.- 1916.- №17.-P. 863-871.

104. Dunkman WB. For the V-HeFT VA Cooperative Studies Group. Incidence of thromboembolic events in congestive heart failure / WB. Dunkman, GR. Johnson, PE. Carson // Circulation.-1993;87 (6 Suppl): VI94-101.

105. Effect of ramipril on mortality and morbidity of survivors of acute myocardial infarction with clinical evidence of heart failure. The Acute Infarction Ramipril Efficacy (AIRE) Study Investigators. Lancet. 1993;342 (8875):821-828.

106. Effects of sibutramine plus orlistat in obese women following 1 year of treatment by sibutramine alone: a placebo-controlled trial / TA. Wadden // Obes Res.- 2000 Sep.- V.8, №6.- P. 431-437.

107. Friedman J.E. Antihyperglycemic activity of moxonidine: metabolic and molecular effects in obese spontaneously hypertensive rats / J.E. Friedman, T. Ishizuka, S. Liu // Blood Pressure. 1998. - Suppl. 3. - P. 32-39.

108. Gaffney TE. Importance of the adrenergic nervous system in the support of circulatory function in patients with congestive heart failure/ TE. Gaffney // Am J Med. 1963. - №34.-P.320-324.

109. Ganau A. Patterns of left ventricular hypertrophy and geometric remodeling in essential hypertension / A.Ganau, R.B. Devereux, N.J. Roman // J. Am Coll Cardiol. 1992. - №19.- P.1550-1558.

110. Gao L. Simvastatin therapy normalizes sympathetic neural control in experimental heart failure: roles of angiotensin II type 1 receptors and NAD (P) H oxidase /L. Gao, W. Wang, YL.Li// Circulation.-2005.-V.l 12, №12.-P.1763-1770.

111. Gattis WA. Clinical outcomes in patients on beta-blocker therapy admitted with worsening chronic heart failure / WA. Gattis, CM. O'Connor, JD. Leimberger // J. Am Cardiol. 2003. - V.91, №2. - P. 169-174.

112. Gheorghiade M. Digoxin: a neurohormonal modulator in heart failure? / M. Gheorghiade // Circulation. 1991. - V.84, №5. - P.2181-2186.

113. Gheorghiade M. Digoxin in the management of cardiovascular disorders / M. Gheorghiade, KF. Adams, WS. Colucci // Circulation. 2004.- V.109. -№24. - P.2959-2964.

114. Gottdiener J.S. Importance of obesity, race and age to the cardiac structural and functional effects of hypertension / J.S.Gottdiener, D.J. Reda, B.J. Mater-son // J. Am Coll Card. 1994.-№ 24.-P. 1492-1498.

115. Greenbaum R. Comparison of the pharmacokinetics of fosinopril with enalaprilat and lisinopril in patients with CHF and chronic renal insufficiency / R. Greenbaum, P. Zucchelli, A. Caspi // J. Clin Pharmacol. 2000. - V.49. - №1.-P.23-31.

116. Gress TW, Nieto FJ, Shahar E, et al. Hypertension and antihypertensive therapy as risk factors for type 2 diabetes mellitus / TW. Gress, FJ. Nieto, E. Shahar //N Engl J Med. 2000. - V.342, №13. - P. 905-12.

117. Guidelines for the diagnosis and treatment of Chronic Heart Failure: fulltext (update 2005) The Task Force for the diagnosis and treatment of CHF of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2005;26 (22):2472.

118. Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases: full text. Eur. Heart J. Supplements 2007, 9 (Suppl. C) ISSN 1520- 765X.

119. Guyatt G.H. Measurement of health-related quality of life in heart failure/ G.H. Guyatt // J. of American College of Cardiology. 1993. - V. 4, Suppl. A. — P. 185-191.

120. Haehling S. Statins: a treatment option for chronic heart failure? / S. Haehling, DO. Okonko, SD.Anker // Heart Fail Monit. -2004.- V.4. №3. - P.90-97.

121. Ho KK. Survival after the onset of congestive heart failure in Framing-ham Heart Study subjects / KK. Ho, KM. Anderson, WB. Kannel // Circulation. -1993.- V.88, №1. P107-115.

122. Investigators and Committees CIBIS-II. The Cardiac Insufficiency Bi-soprolol Study-II (CIBIS-II): a randomised trial // Lancet. 1999. 353. P. 9-13.

123. Jaarsma T. When, how and where should we «coach» patients with heart failure: the COACH results in perspective / TJaarsma, D.J. Van Veldhuisen // J.Eur. Heart Fail.-2008.-V.10, №4. P.331-333.

124. Jaganmohan S. Statins improve survival in patients with congestive-heart failure: a study on 32000 US veterans / S. Jaganmohan, V. Khurana // J. Am Coll Cardiol. 2005. - V. 45, suppl A.- P.854-857.

125. Kannel W. B. Fifty years of Framingham Study contributions to understanding hypertension /W. B. Kannel // J. Hum. Hypertens. 2000.-V.14.-P. 83-90.

126. Kannel W. Changing epidemiological teatures of cardiac failure / W. Kannel, T. Thorn // Brit. Heart J. 1994. - V. 72, Suppl. - P. 3-9.

127. Kannel W. Left ventricular hypertrophy as a risk factor: the Freming-ham experience / W. Kannel // J. Hypertension. 1991. - V. 9, Suppl. - P. 3-8.

128. Kenchaiah S. Obesity and the risk of heart failure / S. Kenchaiah, JC. Evans, D. Levy // N Engl J Med. 2002. - V.347. - P.305-313.

129. Khand A. Is the prognosis of heart failure improving? / A.Khand, I.Gemmel, A.L.Clark, J.G.F.Cleland // J Am Coll Cardiol. 2000; 36(7): 2284-2286.

130. Konstam MA. Eff ects of high-dose versus low-dose losartan on clinical outcomes in patients with heart failure (HEAAL study): a randomised, doubleblind trial / MA. Konstam, J D. Neaton, K. Dickstein // Lancet. 2009.- V.374, 9704.- P. 1840-1848.

131. Konstantinides S. The prothrombotic effects of leptin- possible implications for the risk of cardiovascular disease in obesity/ S. Konstantinides, K. Schafer, DJ. Loskutoff// Ann NY Acad Sci. 2001. - V.947.- P. 134-41.

132. Krumholz HM. Predictors of readmission among elderly survivors of admission with heart failure/ HM. Krumholz, YT. Chen, Y. Wang // J.Am Heart. -2000. V.139, №1, pt. 1. - P. 72—77.

133. Levy D. Long-term trends in the incidence of and survival with heart failure / D. Levy, S.Kenchaiah, M.G.Larson // J. New Engl. Med. 2002. - V.347, №18.-P. 1397-1402.

134. LiaoK J. Statin therapy for cardiac hypertrophy and heart failure / J. LiaoK // J. Investig Med. 2004.- V.52.- P.248-253.

135. Lifestyle and risk factor management and use of drug therapies in coronary patients from 15 countries ;principal results from EUROASPIRE II Euro Heart Survey Programme. Eur Heart J. 2001 ;22(7):554.72

136. Low M. R. Quantifying effect of statins on low density lipoprotein cholesterol, ischaemic heart disease, and stroke: systematic review and meta-analysis / M. R.Low, N. J.Wald, A. R.Rudnicka // BMJ.- 2003.- V.326.- P. 1423-1427

137. Maggioni AP. Effects of Valsarían on Morbidity and Mortality in Patients With Heart Failure Not Receiving Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors / AP. Maggioni, I. Anand, SO. Gottlieb // J. Am Coll Cardiol.- 2002.- V.-40, №8.- P.1414-1421.

138. Mamedov M. Metabolic syndrome prevalence in Russia: Prelimonary results of a cross-sectional population study / M. Mamedov, N. Suslonova, 1. Lis-enkova // Diab Vase Dis res.- 2007.- V.4, №1.- P. 46-47.

139. Mareev V. Possible mechanisms of positive betablocker effects in the treatment of dilated cardiomyopathy / V. Mareev, Yu. Lopatin, Gh. Pervez // J. Eur Heart.- 1993. -№14.-P.94.

140. Mark Bessler Multidisciplinary Management of Obesity, 1999, 85th Clinical Congress of the American College of Surgeons.

141. Masuo K. Weight reduction and pharmacologic treatment in obese hypertensives / K. Masuo, H. Mikami, T. Ogihara // J. Am Hypertens.- 2001.- V. 14.-P. 530-538.

142. MERIT-HF Study Group. Effects of metoprolol CR / XL in chronic heart failure: Metoprolol CR / XL Randomized International Trial in Congestive Heart Failure (MERIT-HF). Lancet. 1999;353 (9169):2001-2007.

143. Mikhailidis DP. The Greak atorvastatin and coronary heart disease evaluation (GREACE)/ DP. Mikhailidis, AS.Werzbicki // Study Curr Med Res and Opin.- 2002.- V.18, №4.- P.220-228.

144. Mosterd A. Clinical epidemiology of heart failure / A. Mosterd, A.W. Hoes // Heart.- 2007.- V.93, №9.- P. 1137-1146.

145. Mosterd A. The prognosis of heart failure in the general population. The Rotterdam Study / A. Mosterd, B. Cost, A.W. Hoes // European Heart Journal. — 2001.-V.22.-P. 1318-1327.

146. Mustajoki P. Very low energy diets in the treatment of obesity/ P. Mustajoki, T. Pekkarinen // Obesity reviews.- 2001.- V.2, № 1.- P. 61 72.

147. Node K, Fujita M, Kitakaze M et al. Short-term statin therapy improves cardiac function and symptoms in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy / K. Node M. Fujita, M. Kitakaze // Circulation.- 2003.- V.108, №7.- P.839-843.

148. Norepinephrine stimulates apoptosis in adult rat ventricular myocytes by activation of the betaadrenergic pathway / C. Communal et al. // Circulation. -1998.- V.98, №13.-P. 1329-1334.

149. Nul D. Statins and mortality in congestive heart failure: benefit beyond cholesterol reduction? / D. Nul, A. Fernandez, C. Zambrano // J. Am Coll Cardiol.-2005.- V.45, suppl A.- P. 851-854.

150. Okabyashi J. Effects of nifedipine and enalapril on cardiac autonomic nervous function during the titl test in elderly patients with hypertension / J.Okabyashi, K. Matsubayashi, J. Doi // Hypertens Res.- 1997.- V.20, №1.- P. 1-6.

151. ONTARGET Investigators. Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events. N Engl J Med. 2008;358 (15): 1547—1559.

152. Packer M. Effect of carvedilol on survival in severe chronic heart failure/ M. Packer, A.J. Coats, M.B. Fowler //N Engl J Med.-2001.-V.344, №22.-P.1651-1658.

153. Packer M. For the U. S. Carvedilol Heart Failure Study Group. The effect of carvedilol on morbidity and mortality in patients with chronic heart failure / M. Packer, MR. Bristow, JN. Cohn // J. N Engl Med.- 1996.- V.334, №21.-P.1349-1355.

154. Packer M. Withdrawal of digoxin from patients with chronic heart failure treated with angiotensin-convertingenzyme inhibitors: RADIANCE Study / M. Packer, M. Gheorghiade, JB. Young // J. N Engl Med.- 1993.- V. 329, № 1 .-P. 1-7.

155. Pearce LA. Assessment of three schemes for stratifying stroke risk in patients with nonvalvular atrial fibrillation / LA. Pearce, RG. Hart, JL.Halperin // J. Am Med.- 2000.- V. 109, №1.- P.45-51.

156. Pfeffer MA.Valsartan, captopril, or both in myocardial infarction complicated by heart failure, left ventricular dysfunction, or both / MA. Pfeffer, JJ. McMurray, EJ. Velazquez // J. N Engl Med.- 2003.- V. 349, №20. P. 1893-1906.

157. Pharmacologic and surgical management of obesity in primary care: a clinical practice guideline from the American College of Physicians / V. Snow // Ann. Intern. Med.- 2005.- V. 142, №7.- P. 525-531.

158. Philbin EF. Use of angiotensin-converting enzyme inhibitors in heart failure with preserved ventricular systolic function / EF. Philbin, TA. Rocco // J. Am Heart.- 1997.- V.134,№2,pt. 1.- P.188-195.

159. Pitt B. Simvastatin Normalizes Autonomic Neural Control in Experimental Heart Failure / B. Pitt, PA. Poole-Wilson, R. Segal // Circulation.- 2003.107, №19.-P. 2493-2498.

160. Randomised, placebo-controlled trial of carvedilol in patients with congestive heart failure due to ischaemic heart disease. Australia / New Zealand Heart Failure Research Collaborative Group. Lancet. 1997;349 (9049):375-380.

161. Reaven G. Role of insulin resistance in human disease / G.Reaven // Diabetes. 1988.- №37.- P. 1595 - 1607.

162. Riegger GA. Effects of quinapril on exercise tolerance in patients with mild to moderate heart failure / GA. Riegger // J. Eur Heart.- 1991.- V.12, №6.-P.705-711.

163. Rocchini AP. Clonidine prevents insulin resistance and hypertension in obese dogs / AP. Rocchini, HZ. Mao, K. Babu // Hypertension.- 1999.- №33.-P. 548-553.

164. Sharma AM. Hypothesis: beta-adrenergic receptor blockers and weight gain: a systematic analysis / AM. Sharma, T. Pischon, S. Hardt // Hypertension.-2001.-№37.-P. 250-254.

165. Shek EW. Adrenergic blockade prevents leptin-induced hypertension / EW. Shek, PK. Kim, JE. Hall // FASEB.- 1999; J13: A456.

166. Sica DA. Comparison of the steady-state pharmacokinetics of fosino-pril, lisinopril and enalapril in patients with chronic renal insufficiency / DA. Sica, RE. Cutler, RJ. Parmer // Clin. Pharmacokinet.- 1991.- V.20, №5.-P.420^127.

167. Simon G. Relation of obesity and gender to left ventricular hypertrophy in normotensive and hypertensive adults / G. Simon // Hypertension.- 1994.- V. 23.- P.600-606.

168. Singer DE. Antithrombotic therapy in atrial fibrillation: the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy / DE. Singer, GW. Albers, JE. Dalen // Chest. 2004.- V.126, suppl 3.- P.429S-456S.

169. Staessen JA. Cardiovascular protection and blood pressure reduction: a meta-analysis / JA. Staessen, JG. Wang, L. Thijs // Lancet.- 2001.- V.358.-P.1305-15.

170. Standi E. Aetiology and consequences of the metabolic syndrome // Eur. Heart J. 2005; 7(D): 10 - 13.

171. Stephan Rossner. Weight loss, weight maintenance, and improved cardiovascular risk factors after 2 years treatment with Orlistat for Obesity / Rossner Stephan // Obesity research.- 2000.- V.8, №1.- P. 49-61.

172. Sundquist J. Cardiovascular disease risk factors among older black, Mexican-American, and white women and men: an analysis of NHANES III, 1988-1994 / J. Sundquist, MA. Winkeby, S. Pudaric // J. Am Geriatr. Soc.- 2001.-№49.-P. 109-116.

173. Tendera M. Epidemiology, treatment, and guidelines for the treatment of heart failure in Europe / M.Tendera//J. Eur. Heart.- 2005.-V.7, Supp 1.- P. J5-J9.

174. The progression from hypertension to congestive heart failure / D. Levy et al. // JAMA. 1996. - V.275. - P.1557-1562.

175. The SOLVD investigators . Effect of enalapril on mortality and the development of heart failure in asymptomatic patients with reduced left ventricular ejection fractions. N Engl. J Med. 1992;327:685.691

176. Triposkiadis F. Renoprotective and potassium-sparing effects of low-dose dopamine in acute decompensated heart failure. Heart Failure Society of America 2009 Scientific Meeting; September 16, 2009; Boston, MA. Late-Breaking Clinical Trials 2.

177. Vrecer M. Use of statins in primary and secondary prevention of coronary heart disease and ischaemic stroke. Meta-analysis of randomized trials / M. Vrecer et al. // J. Int Clin Pharmacol Ther.- 2003.- V. 41.-P. 567-577.

178. Van Heek M. Diet-induced obese mice develop peripheral, but not central, resistance to leptin / M. Van Heek, DS. Comptom, CF. France // J. Clin Invest.- 1997.- №99.- P. 385-90.

179. Von Haehling S. Statins and role of nitric oxide in chronic heart failure / S.Von Haehling, SD. Anker, E. Bassrnge // Heart Fail Rev.- 2003.- V.8, №1.-P. 99-106.

180. Yusuf S. Effects of candesartan in patients with chronic heart failure and preserved left-ventricular ejection fraction: the CHARM Preserved Trial / S. Yusuf, MA. Pfeffer, K. Swedberg // Lancet.- 2003.- V.362 (9386): P.777-781.