Автореферат и диссертация по медицине (14.00.36) на тему:Роль цитокинов и иммунно-эндокринные взаимодействия при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза

ДИССЕРТАЦИЯ
Роль цитокинов и иммунно-эндокринные взаимодействия при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Роль цитокинов и иммунно-эндокринные взаимодействия при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза - тема автореферата по медицине
Шевчук, Наталья Евгеньевна Уфа 2009 г.
Ученая степень
доктора биологических наук
ВАК РФ
14.00.36
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Роль цитокинов и иммунно-эндокринные взаимодействия при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза

На правах рукописи

Шевчук Наталья Евгеньевна

РОЛЬ ЦИТОКИНОВ И ИММУНО-ЭНДОКРИННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И ДИСТРОФИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ В ОБОЛОЧКАХ ГЛАЗА

14.00.36 - «Аллергология и иммунология»

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук

Уфа-2009

003481369

Работа выполнена в Государственном учреждении «Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней» Академии наук Республики Башкортостан

Научный консультант - доктор медицинских наук, профессор

Бикбов Мухаррам Мухтарамович

Официальные оппоненты: доктор биологических наук

Николаева Алевтина Максимовна

доктор биологических наук Лютов Андрей Германович

доктор медицинских наук, профессор Хайруллина Раиса Мазгутовна

Ведущая организация - Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится « /¿^^¡ц 2009 г. в ■// часов на заседании Объединенного совета по защите докторских и кандидатских диссертаций ДМ 208.006.05 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», по адресу: 450000, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Автореферат разослан « » 2009 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета V Лукманова К.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

В последние годы вопрос иммунорегуляции воспалительных и дистрофических процессов остается важной медико-биологической проблемой. Его изучение при развитии данных патологических процессов в оболочках глаза связано с широким распространением заболеваний органа зрения, нередко с тяжелым течением и неблагоприятными исходами, вплоть до слабовидения и слепоты. В основе патогенеза значительной части воспалительных и дистрофических заболеваний глаз лежат нарушения иммунологического реагирования [Теплин-ская JI.E., 2007]. Известно об "иммунной привилегии" органа зрения - ограничении развития иммуногенных реакций в глазу, обусловленном наличием гема-тоофтальмического барьера, отсутствием во внутренних отделах глаза лимфатической дренажной системы, незначительной экспрессией молекул главного комплекса гистосовместимости классов I и II стромальными клетками глаза [McKenna К.С., Kapp J.A., 2004; Ashour Н.М., Niederkorn J.Y., 2006; Ferguson T.A., Griffith T.S., 2007]. Развитие иммунопатологии и иммунное повреждение структур глаза сопряжено со срывом защитного механизма, когда на поверхности интраокулярных клеток нарушается экспрессия молекул, влияющих на клетки иммунной системы, а в жидких внутриглазных средах - синтез ряда факторов, подавляющих Т-клеточную пролиферацию и секрецию провоспалитель-ных цитокинов [Niederkorn J.Y., 2006; Lepisto A.J. et al., 2007; Ferguson T.A., Apte R.S., 2008].

Существенные нарушения в системе цитокинов при воспалительных заболеваниях глаз инфекционной и аутоиммунной этиологии обусловливают хроническое и рецидивирующее течение, тяжесть исходов и недостаточную эффективность терапии [Слепова О.С. и др., 1998, 2007; Марванова З.Р., 2004; Дроздова Е.А., 2007; Fang I.M. et al., 2005; Mcinnis K.A. et al., 2007; Caspi R., 2008; Keadle T.L. et al., 2008; Sonoda K.H., 2008]. Сведения о значении цитокинов при хламидийном конъюнктивите [Abu el-Asrar A.M. et al., 2001] и аденовирусной инфекции конъюнктивы и роговицы [Harvey S.A. et al., 2005; Yang J.J. et al., 2007] в научной литературе единичны.

Дистрофические заболевания глаза, в том числе роговицы и сетчатки, обусловленные нарушениями трофики его тканей и характеризующиеся хроническим прогрессирующим течением без воспалительных явлений, также связаны с развитием иммунопатологического процесса [Сергиенко А.С. и др., 2004; Захарова Г.Ю. и др., 2005; Слепова О.С., 2006, 2007; Moromizato Y. et al., 2007; Chong D.Y. et al., 2008].

Однако в настоящее время нет полного представления о принципиальных особенностях местного и системного иммунного реагирования с участием ци-токинов при воспалительных процессах в оболочках глаза, обусловленных вирусами и хламидиями, при увеитах, ассоциированных с вирусом герпеса и системными ревматическими заболеваниями, а также при дистрофических процессах, следовательно, недостаточно обоснованы направления патогенетически ориентированной иммунокоррекции нарушений цитокинового статуса. Изложенное выше послужило основанием для изучения иммунобиологической роли цитокинов при указанных патологических процессах в оболочках глаза.

Исследования последних лет свидетельствуют о том, что отсутствие иммунного конфликта при нормальном функционировании организма является результатом сбалансированного взаимодействия иммунной и эндокринной систем [Абрамов В.В. и др., 1996, 2000; Воеводин Д.Н., Розанова Г.Н., 2006; Сычугов Г.В., 2006; Гейн C.B., 2007; Gerlo S. et al., 2006; Lau J. et al, 2006; O'Connor J.C. et al, 2008], нарушения которого могут играть важную роль в развитии патологических процессов. Гормональные отклонения обнаружены при некоторых заболеваниях глаз. Так, в эксперименте и клинике выявлена взаимосвязь тяжести клинического течения увеита с содержанием гормонов [Комаров О.С, 2006; Proenca H. et al, 2008], герпетического кератита - с уровнем тестостерона [Зайнутдинова Г.Х, 2002]. Однако сведения о взаимодействии иммунной и эндокринной систем при воспалительных процессах в оболочках глаза единичны, носят разрозненный характер [Chan С.С. et al, 2004; Cawood T.J. et al, 2006]. Поэтому приходится констатировать, что механизмы, обеспечивающие иммунологическую регуляцию воспалительных процессов в оболочках глаза, а также взаимодействие иммунной и эндокринной систем во многом остаются невыясненными.

Выявление нарушений функционирования цитокиновой сети при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза имеет важное клиническое значение для иммунодиагностики, прогноза и применения патогенетически обоснованной иммунокорригирующей терапии. Изучение взаимодействия иммунной и эндокринной систем имеет также и теоретическое значение для понимания иммунологических закономерностей, механизмов сохранения го-меостаза при развитии воспалительных процессов в оболочках глаза. Изложенное определило цель и задачи данной работы.

Цель исследования

Определение роли цитокинов в развитии воспалительных и дистрофических процессов в оболочках глаза, оценка межсистемного иммуно-эндокринного взаимодействия при воспалении сосудистой оболочки глаза, обоснование на основе полученных данных иммунологических критериев прогнозирования течения воспаления в роговице и увеальном тракте.

Задачи исследования

1 Оцешиъ местные н системные уровни цитокинов (интерлейкинов 1(3, 2, 4, 6, фактора некроза опухоли а, интерферонов а и у), направленность Thl/Th2-поляризации иммунного ответа при воспалительных процессах конъюнктивы и роговицы, обусловленных вирусом простого герпеса, аденовирусами и Chlamydia trachomatis.

2 Выявить общие закономерности и особенности изменений локального и системного содержания цитокинов в зависимости от локализации герпес-индуцированого воспалительного процесса в оболочках глаза.

3 Определить роль цитокинов и простагландина Е2 в развитии воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза.

4 Изучить содержание гормонов гипофиза (тиреотропного гормона, пролак-тина), щитовидной железы (трийодтиронина, тироксина, тиреоглобулина), стероидных гормонов (кортизола, тестостерона), антител к тиреоглобулину и тиреоидной пероксидазе при воспалении увеального тракта и оценить межсистемные иммуно-эндокринные взаимодействия.

5 Дать оценку системному цитокиновому реагированию при дистрофических процессах роговицы.

6 Изучить местные и системные уровни цитокинов при дистрофических процессах в сетчатке, приведших к ее отслойке, в зависимости от их характера, распространенности и срока давности развития отслойки.

7 Обосновать иммунологические критерии прогнозирования течения воспалительных процессов в роговице, индуцированных вирусом простого герпеса, и в сосудистой оболочке глаза при системных ревматических заболеваниях.

Научная новизна

Впервые показано, что для воспаления конъюнктивы, роговицы и сосудистой оболочки глаза характерно сходство в профиле цитокинов (интерлейкинов (IL) ip, фактора некроза опухоли a (TNF-a), IL-6, IL-2, интерферона (IF) а и IF-y) и направленности иммунного ответа, но имеется различие в степени выраженности местного и системного реагирования.

Установлено, что при герпес-индуцированном воспалительном процессе в роговице большая степень выраженности местного и системного иммунного реагирования коррелирует с рецидивом заболевания и глубокой локализацией воспаления.

Впервые при патологии глаз установлено, что закономерности нарушения системы цитокинов при персистируюших вирусной (герпетической) и хлами-дийной (Chlamydia trachomatis) инфекциях имеют сходство в спектре цитокинов и направленности иммунного ответа, характер которых определяется активностью инфекционного процесса.

Показана сопряженность изменений содержания гормонов (кортизола, тестостерона - у мужчин, тиреоглобулина и антител к нему, свободного трийодти-ронина и антител к тиреопероксидазе) в сыворотке крови, местного и системного уровней основных цитокинов и васкулоэндотелиального фактора роста с этиологией воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза.

Впервые при воспалении увеального тракта установлена зависимость содержания простагландина Е2 в сыворотке крови и слезной жидкости от пола пациентов и развития рецидива заболевания.

На основе выявления взаимосвязей между показателями иммунной и эндокринной систем методом корреляционного анализа впервые предложено рас-

6

сматривать воспаление сосудистой оболочки глаза как процесс, связанный с де-синхронизацией функций иммуно-эндокринной регуляции.

Установлено, что дистрофические процессы в сетчатке при миопии средней и высокой степени и периферической витреохориоретинальной дистрофии, приведшие к ее отслойке, сопровождаются изменениями содержания цитоки-нов на местном и системном уровнях, характер которых обусловлен типом оф-тальмопатологии, приведшей к отслойке сетчатки, ее величиной и сроком давности развития.

Определены иммунологические критерии неблагоприятного течения воспалительного процесса в роговице, обусловленного вирусом простого герпеса (высокая концентрация TNF-a в слезной жидкости и дефицит местного и системного содержания IL-4), и сосудистой оболочке глаза при системных ревматических заболеваниях (содержание васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови - более 750 пг/мл). Значения этих показателей могут служить основой прогнозирования течения воспаления увеального тракта.

Научно-практическая значимость работы

Установлены нарушения цитокинопосредованного кооперативного взаимодействия иммунокомпетентных клеток крови и тканей глаза у пациентов с воспалительными и дистрофическими процессами в оболочках глаза. Определена важная роль в этом процессе нарушения цитокиновой сети, регулирующей баланс Thl/Th2-nyrn антигенспецифического иммунного ответа. Выявлен дисбаланс уровней цитокинов, простагландина Е2 и гормонов в сыворотке крови, сопряженных с этиологией заболевания, при воспалении увеального тракта. Методом корреляционного анализа установлена взаимосвязь показателей функционального состояния иммунной и эндокринной систем при воспалительных процессах сосудистой оболочки глаза. Выявлены иммунологические факторы, обусловливающие риск прогрессирования и хронизации воспаления при его развитии в роговице и сосудистой оболочке глаза. Определены сходство и различия в нарушениях системы цитокинов при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза, обусловленные их анатомо-функциональными отличиями.

Полученные результаты представляют основу для разработки новых подходов к прогнозированию клинического течения воспалительных и дистрофи-

7

ческих заболеваний глаз, а также к коррекции дисбаланса локального и системного содержания цитокинов, своевременной профилактики развитая хронических форм заболеваний и осложнений, возникающих при длительном воспалении.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты работы легли в основу методических рекомендаций Министерства здравоохранения Республики Башкортостан «Иммунный и гормональный статус больных герпетическим кератитом и коррекция его изменений» (Уфа, 2001), «Состояние интерферонового статуса как обоснование применения цик-лоферона в терапии больных офтальмогерпесом» (Уфа, 2005); изложены в двух монографиях, предназначенных для практических врачей. По материалам диссертации получено 5 патентов Российской Федерации (РФ) на изобретения.

Материалы комплексных исследований используются в работе консультативной поликлиники, клинических отделений Уфимского НИИ глазных болезней и офтальмологической службы поликлиники № 52 г. Уфы.

Основные положения и выводы диссертационной работы включены в программу обучения студентов, интернов, аспирантов и используются в учебном процессе на курсах повышения квалификации по инфекционным и воспалительным заболеваниям глаз для врачей-офтальмологов на базе Уфимского НИИ глазных болезней.

Основные положения, выносимые на защиту

1 Для воспалительных и дистрофических процессов в оболочках глаза характерны изменения системы цитокинов на местном и системном уровнях, регулирующих тип, длительность и степень выраженности иммунного ответа.

2 Активация местного и системного иммунного ответа при реактивации пер-систирующей герпетической и хламидийной инфекции выражается значимым увеличением концентрации Ш-ф, П.-2, ЮТ-ос, ГГ.-6,1Р-у в сыворотке крови и слезной жидкости.

3 Цитокиновый профиль при герпес-индуцированных воспалительных процессах характеризуется ростом местного и системного уровней цитокинов (1Ь-1р, ЮТ-а, 1Ь-6,1Ь-2,1Р-а и Ш-у) с более значимым повышением локального и системного содержания 1Г-а и Ш-у при воспалении роговицы и ЮТ-а, 11.-6,1Ь-2 - сосудистой оболочки глаза.

4 Развитие воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза, характеризующиеся изменениями местного и системного уровней 1Ь-1(3, 1Ь-2, ЮТ-а, 1Ь-6, Нг-у, связано с этиологией заболевания. Дисбаланс содержания простаг-ландина Е2 в сыворотке крови и слезной жидкости сопряжен с полом пациентов и развитием рецидива заболевания.

5 Воспаление увеального тракта сопровождается транзиторным изменением содержания гормонов (кортизола, тестостерона, тиреотропного гормона, общего трийодтиронина, свободного тироксина) и антител к тиреоглобулину и ти-реоидной пероксидазе в сыворотке крови, а также наличием достоверных корреляционных связей уровней цитокинов и гормонов, опосредующих межсистемные иммуно-эндокринные взаимодействия.

6 Развитие дистрофических процессов в роговице при ее эндотелиально-эпителиальной дистрофии сопровождается статистически значимым увеличением содержания 1Ь-4 в сыворотке крови и смещением баланса в сторону ТЬ2-тига иммунного ответа.

7 Дистрофические процессы сетчатки, приведшие к ее отслойке, сопровождаются изменениями содержания цитокинов (1Ь-1(3,1Ь-2, ТОТ-а, 1Ь-6,1Ь-4) на местном и системном уровнях, характер которых обусловлен типом офтальмо-патологии, приведшей к развитию отслойки сетчатки, ее величиной и сроком давности развития.

8 Риск развития неблагоприятного течения воспалительного процесса в роговице, вызванного вирусом простого герпеса, сопряжен с повышением уровня ТЫР-а в слезной жидкости и недостаточной местной и системной мобилизацией 1Ь-4; воспаление сосудистой оболочки глаза, ассоциированное с системными ревматическими заболеваниями, совпадает с высоким (более 750 пг/мл) содержанием васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови.

Апробация работы

Результаты проведенных исследований доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Брошевские чтения» (Самара, 2002); конференции «Офтальмология в начале XXI века» (Саратов, 2002); Всероссийской научной конференции «Перфторуглеродные соединения в экспериментальной и клинической медицине» (Санкт-Петербург, 2004); научно-практических конференциях «Воспалительные заболевания органа зрения» (Челябинск, 2004), «Достиже-

9

ния в офтальмологии» (Москва, 2008); научно-практической конференции с международным участием «Современные технологии лечения заболеваний переднего и заднего сегментов глаза» (Уфа, 2008); научно-практической конференции «Актуальные проблемы офтальмологии» (Уфа, 2009).

Диссертация апробирована на заседании Объединенного диссертационного совета ДМ 208.006.05 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава» (протокол № 7 от 25.06.2009 г.).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 53 научные работы, в т.ч. 2 монографии: «Хламидийный конъюнктивит: клиника, диагностика, лечение» (Уфа, 2003), «Цитокины в офтальмологии» (Уфа, 2008); 9 статей в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ, 5 патентов.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 241 странице. Она состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов и, практических рекомендаций. Работа содержит 40 таблиц и 34 рисунка. Список литературы включает 287 источников (101 отечественный и 186 иностранных).

Диссертационная работа выполнена по основному плану НИР Государственного учреждения «Уфимский НИИ глазных болезней» Академии наук Республики Башкортостан.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал н методы исследования

Основу работы составляют результаты комплексного иммунологического обследования 312 пациентов с воспалительными и дистрофическими заболеваниями органа зрения, находившихся на стационарном лечении в Уфимском НИИ глазных болезней Академии наук Республики Башкортостан в период с 2000-го по 2008-й годы.

В зависимости от наличия воспалительного или дистрофического процесса в тканях глаза все обследуемые больные были разделены на две группы. Первую составил 261 пациент в возрасте от 21 года до 69 лет с воспалительными

10

реакциями в конъюнктиве и роговице глаза (165 человек) и в увеальном тракте (96 человек) Во вторую группу вошел 51 пациент с дистрофическими процессами: 18 человек с дистрофическими изменениями роговицы и 33 - сетчатки (возраст - от 30 до 70 лет).

Клинико-биомикроскопическое исследование стадий воспалительного процесса проводили д.м.н., проф. В.Б. Мальханов, к.м.н. Г.Х. Зайнутдинова, к.м.н. З.Р. Марванова, к.м.н. Э.А. Латыпова. Клиническую диагностику верифицировали на основании данных определения антигенов вируса простого герпеса (ВПГ), аденовирусов и Chlamydia trachomatis в соскобе с конъюнктивы методом флуоресцирующих антител, уровня специфических антител к ВПГ (иммуноглобулины (Ig) классов М и G) и хламидиям (IgA и IgG), специфических аутоантител к IgG и к антигенам ДНК в крови методом иммуноферментного анализа, заключения ревматолога. Диагноз эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы устанавливался к.м.н. З.Р. Марвановой и к.м.н. Н.А. Никитиным, регматогенной отслойки сетчатки - к.м.н. О.В. Вавиловой на основании данных анамнеза, клинической картины заболевания, использования офтальмологических методов исследования.

Группу пациентов с офтальмоинфекциями составили: 72 человека - с поражением роговицы вирусом простого герпеса (ВПГ) - герпетическим кератитом, 34 - с поражением конъюнктивы и роговицы аденовирусами (эпидемический кератоконъюнктивит) и 59 - с развитием воспаления конъюнктивы при ее инфицировании хламидиями (хламидийный конъюнктивит).

Пациенты с офтальмогерпесом были распределены на группы в зависимости от частоты и глубины поражения роговицы ВПГ: развитие воспаления в роговице впервые отмечали в 45,8% случаев, его рецидив - в 54,2 %; локализацию воспаления в поверхностных слоях роговицы наблюдали в 38,9%, в глубоких -в 61,1 % случаев. Изучение цитокинового статуса пациентов с герпесом глаза проводилось совместно с к.м.н. З.Р. Марвановой.

У 22 (37,3 %) пациентов с хламидийной инфекцией конъюнктивы отмечали острое, у 37 (62,7 %) - хроническое течение инфекции глаз.

Было обследовано 96 пациентов с воспалительными процессами увеально-го тракта различной этиологии, в том числе ассоциированными с системными ревматическими заболеваниями (РЗ) - 27 (28,1 %) человек, инфекционной - 23

11

(24,0 %) и неясной этиологии - 46 (47,9 %). При воспалении увеального тракта, ассоциированного с РЗ, иммунологические исследования проводили в острую стадию воспаления глаза. Общее системное РЗ при этом находилось в стадии ремиссии, а его спектр был представлен ревматоидным артритом, реактивными артритами и различными видами спондилоартритов.

В группе с развитием дистрофических процессов в оболочках глаза был 51 пациент: 18 человек с вторичной эндотелиально-эпителиальной дистрофией (ЭЭД) роговицы III—IV стадий и 33 — с дистрофическими процессами в сетчатке, которые привели к ее отслойке. У 8 (44,4 %) пациентов была отмечена ЭЭД роговицы, у 10 (55,6 %) - ЭЭД, осложненная воспалением увеального тракта.

Пациенты с дистрофическими процессами сетчатки были распределены в зависимости от вида дистрофических процессов, приведших к ее отслойке: 12 (36,4 %) пациентов, у которых отслойка сетчатки развилась на фоне миопии средней и высокой степени, 15 (45,5 %) - на фоне пролиферативной витреохо-риоретинальной дистрофии. У 14 (51,9 %) пациентов была диагностирована локальная отслойка сетчатки, площадью 1-2 квадранта, и у 13 (48,1%) - тотальная, площадью 3-4 квадранта. У 12 (44,4 %) пациентов срок развития отслойки не превышал 1 месяца, у 10 (37,0 %) - от 1 до 3 месяцев и у 5 (18,6 %) - со времени развития отслойки сетчатки прошло более 3 месяцев (исследования были проведены совместно с к.м.н. О.В. Вавиловой). Группу сравнения составили 6 (18,2 %) пациентов того же возраста с посттравматической отслойкой сетчатки.

В таблице 1 представлены данные о количестве пациентов с воспалительными и дистрофическими процессами в тканях глаза, в биологических жидкостях которых было проведено иммунофенотипирование лимфоцитов крови, определение местных и системных уровней цитокинов. У больных с воспалением увеального тракта осуществляли также определение гормонального статуса.

Контрольную группу составили 37 практически здоровых лиц в возрасте от 20 до 69 лет, сопоставимых по полу с обследуемыми группами пациентов. В контрольную группу для ЭЭД роговицы вошли 7 практически здоровых лиц в возрасте 58-69 лет.

Взятие крови осуществляли натощак из локтевой вены обследуемых больных в стерильных условиях в 2 пробирки (по 5 мл), в одну из которых добавляли 20 мкл гепарина. Слезную жидкость собирали из конъюнктивальной полости

12

пациентов с помощью меланжера. Субретинальную жидкость получали во время оперативного вмешательства по поводу отслойки сетчатки.

Таблица 1 - Распределение пациентов в соответствии с использованными методами исследования

Методы исследования Группы обследованных

практически здоровые лица пациенты с воспалительными процессами в конъюнктиве, роговице и увеальном тракте пациенты с дистрофическими процессами

герпетическая инфек фек-ция аденовирусная инфекция хла-мидий- ная инфекция воспаление увеаль-ного тракта в роговице в сетчатке

Определение количества лимфоцитов крови, экспрессирующих СОЗ+, СБ4+, СЭ8+, СШ6+, СШ9+, СБ71+, С095+ и [ПА-ЭЯ- маркеры, методом непрямой иммуиофлуорес-ценции 37 64 28 47 71 18

Определение содержания иммуноглобулинов классов А, М, в в сыворотке крови по Манчини и иммуно-ферментным методом 19 52 20 43 71 - -

Определение уровня цитокинов (1Ь-1р, 1Ь-ША, 1Ь2, П.-4, 1Ь-6, ЮТ-а, Ш-а, Ш-у) с использованием иммуноферментного анализа - в сыворотке крови - в слезной жидкости - в субретинальной жидкости 37 37 72 54 34 19 59 51 96 62 18 18 33

Определение содержания гормонов (кортизола, тестостерона, пролакти-на, тиреотропного гормона, тироксина, трийодтиронина, антнтел к шреопероксидазе) в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа 15 - - - 96 - -

Определение уровней цитокинов - IL-lp, IL-IRA, IL-2, IL-4, IL-6, TNF-a, IF-a, IF-y, VEGF - в сыворотке крови (CK) и слезной жидкости (СЖ) пациентов проводили методом иммуноферментного анализа согласно инструкциям, прилагаемым производителями тест-систем («Ргосоп», С.-Петербург, Россия; «Век-

тор-Бест», Россия; «СУТЕЫБА», США). Учет результатов осуществляли с применением фотометра для микропланшетов «МиШвсап» при длине волны 450 нм. Результаты выражали в пг/мл.

Иммунофенотипирование лимфоцитов крови по СО-маркерам (СЭЗ+, СБ4+, С08+, СБ16+, СБ 19+, СЭ71+, СБ95+, НЬА-ВЯ+) проводили методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклонапъных антител фирмы «Сорбент» (Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства). Результаты выражали в абсолютных и относительных значениях [Имельбаева Э.А. и др., 2004].

При серологических исследованиях уровней иммуноглобулинов классов А, М, О в сыворотке крови применяли метод радиальной иммунодиффузии по Манчини, а также иммуноферментный анализ с использованием диагностических тест-систем («Вектор-Бест», Россия).

Определение содержания гормонов - кортизола, тестостерона, пролактина, тиреотропного гормона (ТТГ), тироксина (Т4), трийодтиронина (Т3), а также антител к тиреоглобулину (анти-ТГ) и тиреопероксидазе (анти-ТПО) - в сыворотке крови пациентов с воспалением увеального тракта осуществляли с помощью тест-систем («Вектор-Бест», Россия) методом иммуноферментного анализа согласно инструкциям, прилагаемым производителями. Результаты выражали в стандартных единицах, принятых для каждого показателя.

Определение содержания простагландина Е2 в сыворотке крови проводили с помощью тест-системы «Я@0» (США) методом иммуноферментного анализа согласно инструкции производителя. Результаты выражали в пг/мл.

Математико-статистическая обработка полученных данных была проведена с использованием стандартных методов параметрической и непараметрической статистики с использованием пакета современных прикладных программ [Боровиков В.П., 2001; Реброва О.Ю., 2006]. Она включала определение дескриптивных статистических данных: среднее выборочное значение (М); средне квадратичное отклонение (ББ), показывающее изменчивость вариационного ряда. Для выявления значимой корреляции использовались методы од-нофакторного и многофакторного параметрического дисперсионного анализа, основанного на разложении общей дисперсии на составляющие: факторальную дисперсию и случайную. На основании расчетов определялся коэффициент

14

влияния контролирующего фактора - доля вариационных данных (по отношению к общим значениям), вызванная действием фактора, которым можно манипулировать или контролировать. В многофакторной схеме влияние факторов распределяется различным их сочетанием.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

1 Роль цнтокннов в развитии воспалительных процессов при вирусном и хламидийном поражении конъюнктивы и роговицы глаз

Профиль цитокинов при герпес-индуцированном воспалении роговицы

В настоящее время герпес рассматривается как приобретенная патология иммунной системы, при которой длительная персистенция вируса сопровождается инфицированием всех видов ее клеток, приводя к их функциональной недостаточности и развитию иммунодефицита.

Проведенные нами исследования субпопуляционного состава лимфоцитов крови показали, что реактивация латентной герпетической инфекции в организме, вызывающая развитие воспалительной реакции в роговице, сопровождалась тенденцией к повышению относительного количества С08+-лимфоцитов крови при статистически значимом (р<0,001) снижении содержания СБ4+-клеток и значения иммунорегуляторного индекса (СБ4+/СБ8+). О выраженной активации иммунной системы свидетельствовало статистически значимое (р<0,001) увеличение относительного количества клеток с высокой про-лиферативной активностью - СВ71+-лимфоцитов; клеток, экспрессирующих С095т(РА8/АРО-1)-рецептор; НЬА-ОЯ-клеток и выявленная корреляционная связь (г=0,49, р=0,016) между содержанием СБ95+- и Н ЬА- Б Я - л и м ф о цито в. Статистически значимо (р<0,01) повышалась концентрация IgM в сыворотке крови.

Исследование цитокинового статуса пациентов показало, что стадия развития герпетического воспаления роговицы сопровождалась поляризацией иммунного ответа в сторону ТЫ-типа, увеличением локального и системного уровня 1Ь-1Р, 1Ь-б, ТЫР-ос, 1Ь-2, Ш-а и Ш-у (таблица 2), характер и направлен-

ность изменений которых в целом согласуются с концепцией типовых механизмов развития воспалительного процесса.

Таблица 2 - Содержание цитокинов на местном и системном уровне при герпес-индуцированном воспалении роговицы (М+ББ)

Сыворотка крови Слезная жидкость

Цито- контроль стадия воспаления контроль стадии воспаления

КШ1, пг/мл (п=37) экссудация (п=72) завершение (п=61) (п=28) экссудация (№=54) завершение (п=43)

11,-10 34,3±5,6 68,6±9,8 65,9+10,9 93,4±15,7 392,0+26,9 295,0+39,1

Р <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

ТЫР-а 40,5±9,3 90,2±18,3 70,4+16,2 98,9+20,4 205,0+36,1 137,4122,6

Р <0,05 >0,05 <0,05 >0,05

1Ь-6 44,6+7,0 277,5±25,4 192,3±32, 126,4±30,2 443,0+68,0 277,9+35,6

Р <0,001 0 <0,01 >0,05 >0,05

11,-2 426,0185 664,5±154, 658,8±96,1 257,9±42,4 759,0+57,2 456,4+42,0

Р >0,05 >0,05 <0,05 >0,05

11,-4 37,8+5,8 79,2±8,8 253,2±36, 26,3±5,8 38,0±9,6 108,9+26,8

Р <0,05 5 <0,001 >0,05 <0,01

Ш-а 15,8+4,2 209,5±98, 187,0+51, 26,2±6,3 345,7112,3 178,4+28,2

Р 3<0,001 2 <0,001 <0,001 <0,01

Ш-у 415,2 1 1514,8 + 1310,5 ± 506,2 ± 1697,1 ± 1487,41

106,3 216,1 169,4 98,5 46,2 215,5

Р <0,01 <0,01 <0,01 <0,05

Была отмечена большая степень выраженности иммунного реагирования на местном уровне, по сравнению с системным, для 1Ь-1(3 (соответственно в 4,2 и 2,0 раза), 1Ь-2 (в 2,9 и 1,8 раза) и аналогичные изменения для ТЖ'-а (в 2 раза), 1Р-а (в 13 раз) и (более чем в 3 раза). Герпес-индуцированное воспаление роговицы сопровождалось значительно выраженным дисбалансом содержания альтернативных цитокинов: величина соотношения уровней 1Р-у/1Ь-4 в разгар инфекции составляла в сыворотке крови 19,2±1,1 единицы против 10,9±0,7 ед. -в контроле, в слезной жидкости — соответственно 44,7±4,8 и 19,2±1,5 (р<0,05) единицы. Завершение воспаления сопровождалось снижением величин данного соотношения в сыворотке крови до 5,2±0,3 ед. и слезной жидкости - до 13,7±1,6 ед., свидетельствуя о постепенном уменьшении востребованности в провоспалительных цитокинах и восстановлении их баланса.

Проведенное нами исследование показало, что содержание цитокинов на местном и системном уровне при воспалении роговицы, вызванном ВПГ, было обусловлено частотой развития рецидивов герпетической инфекции и имело однонаправленный характер: рецидив воспаления характеризовался более высокими уровнями в сыворотке крови и слезной жидкости всех изучаемых цитокинов, за исключением 1Ь-4, имеющего различную динамику локальной и системной принадлежности (рисунок 1).

И-1Ь ТЫЯ-а 11.-6 И-2 И-4 !Р-д |р-а

1ЫЬ TNF-a 11.-6 11-2 11.-4 1р-д 1Р-3

■ первая атака

рецидив

Рисунок 1 - Содержание пнтокинов в сыворотке крови (А) и слезной жидкости (Б) при герпсс-нидуцнрованном воспалении роговицы в зависимости от частоты рецидивов герпетической инфекции

Вероятно, это обусловлено длительной стимуляцией макрофагов образующимися комплексами ВИГ-Гцв, что приводит к увеличению продукции провоспалителъных цитокинов, усиливая ангиогенез и воспаление [НауазЫ К. е1 а1., 2009]. Дисбаланс содержания 1Р-у и 1Ь-4 в сыворотке крови был более значим при рецидиве офтальмогерпеса, чем при первой атаке вируса (соответственно 28,2±3,6 и 13,1±1,2 ед.), а в слезной жидкости — при первом развитии заболевания (соответственно 117,9±10,3 и 18,9±2,7 единицы, р<0,01).

Профиль цитокинов в сыворотке крови и слезной жидкости определялся также и глубиной локализации герпетического воспалительного процесса в роговице (рисунок 2), имея одинаковую направленность, но большую степень выраженности при глубоких формах офтальмогерпеса.

пг/мл

А Б

■ поверхностная локализация воспаления ■ глубокая локализация воспаления

Рисунок 2 - Содержание пито кино в в сыворотке крови (А) н слезной жидкости

(Б) при герпес-индуцированном воспалении роговицы в зависимости от глубины его локализации

Коэффициент соотношения содержания ТР-у относительно уровня 1Ь-4 в сыворотке крови при глубоком и поверхностном поражении роговицы ВПГ составлял соответственно 17,1±2,0 и 17,1±1,8 ед., в слезной жидкости - соответственно 122,0±9,4 и 57,4±3,5 (р<0,05) единицы. Возможно, распространение герпетического поражения в глубокие слои роговицы обусловлено более значимым местным накоплением провоспалительных цитокинов и недостаточной для адекватного иммунного ответа уровнем противовоспалительного 1Ь-4.

Динамика изменения содержания цитокинов в сыворотке крови и слезной жидкости по мере распространения герпетического воспалительного процесса вглубь роговицы также имела одинаковую направленность, отличаясь более выраженной активацией местного и системного иммунного реагирования при глубокой локализации воспаления. При этом максимальное накопление 1Ь-1р, 1Ь-6 и Т\Т-а в сыворотке крови и слезной жидкости отмечался в более поздние сроки, чем при поверхностном воспалении.

Рисунок 14 - Механизмы цитокиновой активности при реактивации латентной герпетической инфекции

(результаты собственных исследований выделены серым цветом)

Итак, при взаимодействии иммунной системы с ВПГ в реакциях адаптивного иммунитета установлено участие цитокинов на местном и системном уровне, которое заключается в регуляции типа, длительности и степени выраженности локального и системного иммунного ответа в зависимости от глубины развития воспаления в слоях роговицы, частоты реактивации латентной герпетической инфекции. Выявленные изменен™, представленные в виде схемы (рисунок 3), могут являться следствием нарушения иммунологического равновесия, необходимого для адекватного реагирования организма на вирусную инфекцию, а также могут быть причиной нарушения коммуникации иммуно-компетентных клеток путем изменения функциональной активности лимфоцитов на молекулярном уровне. Определение уровней цитокинов и их баланса при развитии герпетического воспаления роговицы является информативным показателем при прогнозе развития глубоких форм герпетического кератита, открывая дополнительные возможности для контроля течения воспалительного процесса.

Цитокины при аденовирусной инфекции глаз

Исследование иммунологических показателей в крови пациентов при поражении конъюнктивы и роговицы аденовирусами типов 8, 19 и др. (эпидемический кератоконъюнктивит - ЭКК) показало, что воспалительный процесс характеризовался статистически значимым (р<0,01) повышением содержания относительного числа лимфоцитов крови. Выявлена корреляционная взаимосвязь средней степени (г=0,65, р=0,048) между содержанием СБ95+- и СТ>8+-лимфоцитов и статистически значимое (р<0,05) повышение сывороточных концентраций 1§А и ^М, по сравнению с контролем. Полученные результаты являются доказательством адекватной реакции организма в ответ на вирусную инфекцию.

Изучение цитокинового статуса пациентов с ЭКК показало, что воспалительный процесс при аденовирусной инфекции глаз характеризовался статистически значимым (р<0,001) увеличением содержания в сыворотке крови и слезной жидкости (более чем в 3 раза) только 1Ь-6 (рисунок 4).

По мере элиминации аденовируса из организма и завершения воспалительного процесса наблюдалось статистически значимое (р<0,05) снижение уровня 1Ь-6 в сыворотке крови и слезной жидкости при практически неизменном содержании 1Ь-1Р иТОТ-а.

------------------------------- --------------

fri fri m fr1

L-1Ö TNF-a

А иэкк

ЕЭ контроль

----------------------- —

'ЙТЙГ ...J 0х!

L-1b TNF-a

□ ЭКК

□ контроль

Рисунок 4 - Содержание цитокинов в сыворотке крови (А) и слезной жидкости (Б) при аденовирусной инфекции глаз

Нами установлена однонаправленность цитокинового реагирования при герпетической и аденовирусной инфекциях глаз, характеризующаяся Thl-типом иммунного ответа с дисбалансом локального и системного содержания цитокинов. Отличительной особенностью воспаления при поражении оболочек глаза аденовирусами является значительно менее выраженные изменения уровней цитокинов цитокинов в сыворотке крови и слезной жидкости, по сравнению с таковыми при офтальмогерпесе. Проведенные нами исследования показали, что изменения в системе цитокинов являются отражением выраженности реакции организма на инфицирование аденовирусами оболочек глаза.

Роль цитокинов в развитии хламидийнои инфекции конъюнктивы

Одним из патогенов, часто вызывающих развитие воспаления в конъюнктиве глаза, является Chlamydia trachomatis. Так же как и аденовирусы, хлами-дии обладают тропизмом к эпителию слизистой оболочки, но, в отличие от аде-

новирусов, они длительное время персистируют в организме хозяина, что в некотором роде сближает их с вирусом простого герпеса.

Проведенные нами при хламидийной инфекции конъюнктивы исследования показали статистически значимое (р<0,05) повышение в крови относительного числа лимфоцитов, тенденцию к снижению содержания CD4+-, CD 16+-клеток и значения иммунорегуляторного индекса. Отмечена существенная активация иммунной системы, что проявлялось в повышении относительного содержания CD71+- и СБ95+-лимфоцитов. Наблюдалась тенденция к росту концентрации IgM в сыворотке крови.

Было установлено, что развитие воспалительного процесса в конъюнктиве при ее инфицировании Chlamydia trachomatis сопровождалось сдвигом иммунологического реагирования в сторону Thl-типа, что проявлялось статистически значимым (р<0,05) увеличением содержания IL-lp в сыворотке крови, по сравнению с контролем (таблица 3).

Таблица 3 - Уровни цитокинов в сыворотке крови и слезной жидкости при хламидийной инфекции конъюнктивы (\T1SD)

Цито-кин, пг/мл Сыворотка крови Слезная жидкость

контроль (п=37) стадия воспаления контроль (п=28) стадия воспаления

экссудация (п=59) завершение (п=40) экссудация (п=51) завершение (п=38)

IL-ip Р 34,3+5,6 69,6+6,3 <0,05 56,4±17,4 >0,05 93,4+15,7 160,5±23,6 >0,05 96,8+27,4 >0,05

TNF-a Р 40,5+9,3 54,2±14,6 >0,05 51,0±13,2 >0,05 98,9±20,4 178,2±16,9 <0,05 127,0±36,2 >0,05

IL-6 Р 44,6±7,0 157,5±41,7 <0,001 129,3±23,2 <0,01 226,4+30 336,8+28.1 >0,05 421,8±32,5 >0,05

IF-a Р 15,8±4,2 112,2+21,8 <0,010 40,3 ± 12,1 <0,05 26,2±6,3 59,5±11Д <0,05 34,3+7,9 >0,05

IF-y Р 415,2 ± 106,3 1087,4 + 146,4 <0,01 971,4 ±69,9 >0,05 506,2±98,5 1576.9 ± 167,4 <0,05 1478,9 ± 142,1 <0,05

IL-4 Р 37,8±5,8 96,6±12,5 <0,01 112,3+23,6 <0,01 26,3+5,8 45,6±9,9 >0,05 56,3±13,6 >0,05

Свидетельством значительной активации иммунной системы в ответ на хламидии является взаимосвязь уровня 1Ь-1р и содержания С071+- лимфоцитов (г=0,48, р=0,05). Также было отмечено статистически значимое

(р<0,01-0,001) повышение уровней IL-6 (в 3,6 раза), IF-a (в 7,1 раза) и IF-y (в 2,6 раза) в сыворотке крови. Выявлена взаимосвязь между уровнем TNF-a и содержанием общих CD3+-лимфоцитов (г=0,71, р<0,03). На стадии завершения воспаления в сыворотке крови была отмечена нормализация концентрации IL-1Р, TNF-a, IF-a.

Поражение конъюнктивы Chlamydia trachomatis сопровождалось существенным (в 2,6 раза) увеличением концентрации IL-4 в сыворотке крови. При этом хронические формы офтальмохламидиоза (персистенция хламидий) сопровождались более высокими уровнями IL-4 в сыворотке крови, по сравнению с благоприятно протекающими - 138,7+16,4 пг/мл и 81,2+12,5 пг/мл соответственно. Выявлена взаимосвязь содержания IL-4 в сыворотке крови с числом С095+-лимфоцитов (г=0,43, р=0,05), подтверждающая участие данного цито-кина в реализации апоптических процессов.

Проведенными исследованиями установлено, что хламидийная инфекция конъюнктивы характеризовалась значимым проявлением локального иммунного реагирования, при этом содержание IL-ip, IL-6 и TNF-a в слезной жидкости в острый период развития воспаления возрастало в 1,5-1,8 раза, по сравнению с контролем. Завершение воспалительного процесса сопровождалось нормализацией содержания IL-ip и TNF-a при продолжающемся росте уровня IL-6 в слезной жидкости. Содержание противовоспалительного IL-4 в слезе, в отличие от такового в сыворотке крови, существенно не менялось. Коэффициент соотношения уровней противоположных пулов цитокинов IF-y/IL-4 в острый период хламидийной инфекции глаза в сыворотке крови и слезной жидкости составлял соответственно 11,2+0,4 и 34,9±7,1 (р<0,05) ед., при выздоровлении - соответственно 8,7+0,6 и 26,7±4,2 (р<0,05) единицы.

Сравнительный анализ содержания IL-ip, TNF-a, 1L-6 в сыворотк крови и слезной жидкости при вирусных (герпетической, аденовирусной) и хламидийной (Chlamydia trachomatis) офтальмоинфекциях показал их сходство в профиле цитокинов и направленности иммунного ответа с преобладанием его на локальном уровне. Отмечено различие в степени выраженности иммунологического реагирования (рисунок 5).

Рисунок 5 - Уровнн цнтокинов в сыворотке крови и слезной жидкости

при офтальмоинфскциях, пг/мл (1 - при поверхностных формах офтальмогерпеса, 2 - при глубоких формах офтальмогерпеса, 3 - при аденовирусной и 4 - хламидийной инфекциях глаз)

Однотипные реакции при вирусной (герпетической) и хламидийной инфекции глаз могут быть обусловлены длительной персистенцией их возбудителей в организме человека, часто хроническим течением заболевания. Сопоставление содержания цитокинов с клиническим течением этих офтальмоинфекций выявило ассоциацию более высоких уровней TNF-a, IL-1 р, IL-6, IF-a и IF-y в сыворотке крови и слезной жидкости с неблагоприятным (глубокие формы, рецидивы) течением заболевания, что может иметь важное прогностическое значение. Выявленная взаимосвязь уровней цитокинов с глубиной локализации воспаления в тканях роговицы при герпесе глаза обусловлена, возможно, активацией иммунологически неактивных в норме клеток интраокулярных тканей, в том числе эндотелия роговицы, что вызывает каскад цитокиновых реакций и способствует выраженному повреждению тканей глаза [Zheng М., Atherton S.S., 2005; Dace D.S. eta.I, 2007].

2 Значение цитокннов и иммуно-эндокринные взаимодействия в развитии воспалительных процессов в сосудистой оболочке глаза

Профиль цнтокииов при воспалительных процессах в сосудистой

оболочке глаза

Развитие воспалительных процессов в сосудистой оболочке глаза (увеаль-ный тракт) обусловлено наличием большого количества разветвленных сосудов, где резко снижается скорость кровотока, создавая условия для оседания и фиксации в нем различных бактериальных и токсических агентов.

При воспалении сосудистой оболочки глаза нами была установлена тенденция к снижению соотношения иммунокомпетентных клеток крови (CD4+/CD8+), статистически значимое (р<0,05) повышение относительного числа С095+-лимфоцитов, увеличение содержания В-клеток крови и IgA- и IgG-гипериммуноглобулинемия. Выявленная взаимосвязь числа В-клеток (CD19+) с содержанием IgM (r=0,7731, р=0,024) в период максимального развития воспаления, вероятно, свидетельствует о продукции антиувеальных аутоан-тител, относящихся к этому классу иммуноглобулинов.

Воспаление сосудистой оболочки глаза (увеит) сопровождалось смещением баланса цитокинов в пользу их продукции Th-1 иммунными клетками крови, что проявлялось значимым повышением уровней IL-lp, TNF-a, IL-6, IL-2, IF-oc и IF-y в сыворотке крови относительно практически здоровых лиц (таблица 4). Выявленные взаимосвязи (г=0,4652, р=0,028) уровня TNF-a с содержанием С04+-лимфоцитов, а также уровня IL-ip с концентрацией IgM (г=0,7620, р=0,024) в сыворотке крови характеризовали активное участие различных компонентов иммунитета в развитии воспалительного процесса. Купирование воспаления нестероидными противовоспалительными препаратами приводило к восстановлению баланса цитокинов.

Как и при воспалении конъюнктивы и роговицы, дисбаланс локального уровня цитокинов при воспалительном процессе в увеальном тракте отличался большей степенью выраженности, чем системный. При этом период развития воспаления характеризовался статистически значимым (р<0,05) повышением содержания IL-1р, TNF-a, 1L-6, IL-IRA (в 2-3 раза) и тенденцией к повышению уровней IL-2 в слезной жидкости, по сравнению с таковым в контроле, что со-

ответствует классическим представлениям об активации иммунной системы. Коэффициент соотношения уровней 1Р-у/1Ь-4 в разгар воспаления в сыворотке крови и слезной жидкости составлял соответственно 15,1±2,8 и 20,5±3,5 ед., при завершении - соответственно 7,2±0,6 и 9,0±0,9 единиц.

Таблица 4 - Уровни цитокинов в сыворотке крови и слезной жидкости при воспалительных процессах сосудистой оболочки глаза (М±8Б)

Цито-кин, пг/мл Сыворотка крови Слезная жидкость

контроль стадия воспаления контроль стадии воспаления

(п=37) экссудация (п=96) завершение (п=75) (п=28) экссудация (п=62) завершение (п=48)

1Ь-1Р 34,3+5,6 203,2+37,3 259,4± 103,1 93,4± 15,7 245,4+ 37,2 123,0±22,4

р <0,001 <0,001 <0,05 >0,05

ТОТ-а 40,5±9,3 140,9+36,6 98,2 ± 25,2 98,9+20,4 305,2+38,2 93,3+21,9

Р <0,01 <0.05 <0,05 >0,05

1Ь-6 44,6±7,0 779,5± 44,6 453,1+39,0 226,4±30,2 518,6±114, 485,2±91,0

Р <0,001 <0,05 5 <0,05 р<0,05

И.-2 426,0+55,2 547,8+52,0 754,0± 87,1 259,7±42,3 424,8± 40,5 331,6+38,2

Р >0,05 <0,05 >0,05 >0,05

Ш-а 15,8+4,2 31,0+2,9 38,8+10,3 26,2±6,3 55,4±18,2 47,1±8,5

Р >0,05 <0,05 >0,05 >0,05

1Р-у 415,2±76,0 1274,7+208 816,5±83,0 506,2+98,5 1622,4±173, 894,5+81,8

Р <0,01 <0,05 0 <0,05 >0,05

1Ь-4 37,8±5,8 84,2 ± 19,3 114,6± 32,5 26,3+5,8 79,2+26,3 98,9 ± 24,2

Р <0,05 <0,05 <0,01 <0,05

1Ь-1ЯА 147,4+56,5 808,4± 81,8 579,2+ 62,8 215,5±52,0 763,9 ±71,3 329,9±46,8

р <0,001 <0,01 <0,01 >0,05

Особенности дисбаланса местного и системного содержания провоспали-тельных цитокинов при воспалении сосудистой оболочки глаза определяются его этиологией: выявлено значимое увеличение их уровней при аутоиммунной патологии - системных ревматических заболеваниях (РЗ), в сравнении с герпетической инфекцией (рисунок 6).

Отличием герпетического воспаления в увеальном тракте от воспаления, ассоциированного с РЗ, являлся статистически значимый рост уровней в сыворотке крови и слезной жидкости Ш-а (соответственно в 9,9 и 13,2 раза) и 1Р-у (соответственно в 3,4 и 3,6 раза), которые оставались повышенными и при завершении воспаления. Это связано с высоким их содержанием в тканях глаза,

обусловленном особенностями патогенеза вирусной инфекции, в том числе длительной персистенцией ВПГ в нервных ганглиях, приводящей к продолжительной продукции интерферонов [Акберова С.И., 2001]. Выявленная взаимосвязь уровня продукции TNF-a и числом С095+-лимфоцитов (г-0,78, р=0,054) крови при герпес-индуцированном воспалении сосудистой оболочки глаза свидетельствует об участии данного цитокина в регуляции апоптоза [Симбирцев A.C., 2004; Wang L. et al., 2007].

пг/мл

ЕШгерпес-СК ВШРЗ-СК -—-герпес -СЖ -в-РЗ-СЖ

Рисунок 6 - Сравнительная характеристика уровней цитокниов в сыворотке крови н слезной жидкости при воспалении сосудистой оболочки, ассоциированного с вирусом простого герпеса и системными ревматическими габолеваииями

Важную роль в патогенезе воспаления сосудистой оболочки глаза играют нарушения гемодинамики и ангиогенеза. Установлено участие васкулоэндоте-лиального фактора роста (УССР) в развитии РЗ без вовлечения в патологический процесс органа зрения [Марченко Ж.С., Лукина Г.В., 2005; КакаЬага Н. е[ а1., 2003]. Проведенные нами исследования также выявили существенное повышение уровня УЕОР в сыворотке крови при воспалении увеального тракта, наиболее выраженное при развитии увеита на фоне системных ревматических заболеваний (таблица 5).

Таблица 5 - Содержание васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови при воспалении сосудистой оболочки глаза (М±БЦ)

Воспаление увеального тракта Содержание VI;ОР, пг/мл

стадия экссудации (п=36) стадия завершения (п=25)

В целом •468,0±74,8 *** 242,5+54,2 **

- при ревматических заболеваниях 572,8±81,5*** 471,2+44,8***

- при герпетической инфекции 295,4+45,2** 108,0±27,5

- неясной этиологии 348,7±48,4*** 290,3+49,2 *

Контрольная группа 36,9±8,6

Примечание - * различие с контролем статистически значимо (р<0,05); ** - р<0,01;

***-р<0,01.

В сыворотке крови у больных с рецидивом увеита был отмечен более высокий уровень УЕвР (в среднем 762,4±59,2 пг/мл), по сравнению с таковым у впервые заболевших пациентов (в среднем 237,6+34,8 пг/мл, р<0,001). При этом содержание УЕвР в сыворотке крови в интервале 550-1750 пг/мл отмечали у 16,7 % впервые заболевших пациентов, тогда как при рецидиве заболевания - в 66,7 % случаев, что, вероятно, является неблагоприятным признаком и имеет прогностическое значение.

-^-{--^-^-^-I*-

0 100 200 300 400 500 600 700 800

пг/мл

@увеальный тракт □ роговица ЕИконъюнктива

Рисунок 7 - Содержанке цитоккиов в сыворотке крови в зависимости

от локализации воспалительного процесса в оболочках глаза

Сравнительный анализ содержания цитокинов в сыворотке крови выявил зависимость их уровня от анатомо-функционального строения оболочки глаза, вовлеченной в воспалительный процесс (рисунок 7). Наименьшие концентрации IL-6, TNF-a и IL-lß в сыворотке крови отмечали при развитии воспаления в конъюнктиве, наибольшие - в сосудистой оболочке глаза, отличающейся наличием густой сети кровеносных сосудов, возможностью миграции антигенов, Т- и B-лимфоцитов, медиаторов межклеточных реакций из тканей глаза в кровь [Катаргина Л.А., Архипова Л.Т., 2004].

Нами было проведено исследование участия одного из медиаторов воспаления - простагландина Е2 (ПГЕг) в иммунологических реакциях при увеитах. Установлено статистически значимое увеличение содержания ПГЕ2 в сыворотке крови на всех стадиях воспалительного процесса (в контроле - 340,0±49,4 пг/мл, р<0,01) (рисунок 8). При герпетической этиологии увеита концентрация ПГЕ2 в сыворотке крови составила в среднем 1025,4±203,6 пг/мл, при ассоциации увеита с РЗ - 1361,7±154,2 пг/мл, при неясной этиологии воспаления -1405,6±163,9 пг/мл. В слезной жидкости уровень ПГЕ2 на стадии развития воспаления также статистически значимо превышал контрольный, который составлял 175,8±21,7 пг/мл (р<0,05). Рецидив заболевания сопровождался менее значимым повышением содержания lll ti в сыворотке крови и более высоким -в слезной жидкости, по сравнению с развитием воспаления впервые.

осж

Рисунок 8 - Сравнительная характеристика уровней простагландина Ег

в сыворотке крови и слезной жидкости в зависимости от частоты развития воспаления в сосудистой оболочке глаза

Выявлено наличие полового диморфизма в содержании ПГЕ2, которое проявлялось более значимым повышением уровня ПГЕ2 в сыворотке крови и слезной жидкости на стадии развития воспаления у женщин, по сравнению с мужчинами (сыворотка крови - соответственно 1586,0±142,9 пг/мл и 1172,9±130,1 пг/мл, слеза - соответственно 635,8±54,8 пг/мл и 217,3±37,2 пг/мл, р<0,01). Благоприятное течение воспалительного процесса в увеальном тракте, с купированием признаков воспаления в короткие сроки, ассоциировалось с достоверной корреляционной связью содержания ПГЕ2 в сыворотке крови с уровнями УЕвР (г=0,9659, р=0,034) и ТОТ-а (г=0,7889, р=0,035). При неблагоприятном затяжном течении таких взаимосвязей выявлено не было.

Таким образом, развитие воспалительного процесса в оболочках глаза обусловлено нарушением гематоофтальмического барьера ("иммунной привилегии" глаза), что приводит к дисрегуляции иммунных проявлений и развитию иммунопатологии и иммунному повреждению структур глаза. Воспалительные процессы в оболочках глаза сопровождаются поляризацией иммунного ответа в сторону ТЫ-типа и изменением содержания основных про- и противовоспалительных цитокинов (1Ь-1(3, ЮТ-а, 1Ь-2, ЕЬ-6, 1Ь-4, №-а, 1Р-у), имеющего одинаковую направленность, но разную степень выраженности на местном и системном уровне, обусловленную анатомо-функциональным строением оболочек глаза и видом патогена.

Взаимосвязь иммунной н эндокринной систем при развитии воспаления в сосудистой оболочке глаза

Известно, что продуцируемые иммунокомпетентными клетками цитокины, воздействуя на гипоталамо-гипофизарно-надпочечную ось, способны изменять ее функциональные параметры, в том числе продукцию гормонов [Столяров И.Д., 2003; Симбирцев А.С., 2004]. Такое взаимодействие двух значимых систем организма определяет целесообразность изучения функционального состояния эндокринной системы при воспалении сосудистой оболочки глаза.

Проведенные нами исследования выявили транзиторный дисбаланс содержания гормонов, обусловленный этиологией заболевания, в сыворотке крови (таблица 6).

На стадии развития воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза, как в целом, так и при герпетической и неясной его этиологии (идиопатиче-ские увеиты), отмечалось статистически значимое увеличение содержания кор-тизола, по сравнению с таковым в контроле и при ассоциации воспаления с РЗ, причем уровни кортизола приближались к верхней границе физиологической нормы (260-720 нмоль/л). Высокие уровни кортизола были отмечены в 79,2 % случаев герпетического, в 59,1 % - идиопатического увеита и в 7,1 % - при ревматических заболеваниях. Развитие увеита у лиц мужского пола, как в целом, так и во всех группах, сопровождалось повышением концентрации тестостерона относительно значений контроля, хотя они и оставались в диапазоне физиологической нормы — 12,1-38,3 нмоль/л, продолжая увеличиваться по мере выздоровления. Известно, что у мужчин с ревматоидным артритом отмечают низкие показатели тестостерона [СЫкапга 1.С., 1999], поэтому, вероятно, повышение их содержания при увейте, ассоциированного с системными РЗ, является защитным фактором. Существенных изменений в содержании пролактина в сыворотке крови не выявлено.

Таблица 6 - Содержание гормонов в сыворотке крови пациентов с увеитами в зависимости от этиологии воспаления сосудистой оболочки глаза (М±8Б)

Гормо- Пол Стадия Воспаление сосудистой оболочки глаза Конт-

ны воспаления в целом (п=96) при РЗ (п=28) при герпесе (п=24) неясной этиологии (п=44) роль (п=15)

Кортн- в экссудация 693,6±90,5 436,5± 92,5 952,5± 151,5 705,7±137,6 363,5 ±

зол, де- * * " 62,1

нмоль/л лом завершение 516,7±77,2 667,6± 96,3 720Д±87,5 287, 0±35,2

Тесто- муж- экссудация 15,6±0,2 16,2±0,3 * 15,2±0,3 15,6±0,2 11,4 ±

стерон, ской завершение 19,8±0,7* 17,6±0,7 18,3±1,0* 23,3 ±0,4* 0,5

нмоль/л жен- экссудация 2,5±0,1 3,1±0,1 2,4±0,1 2,4±0,1 2,8 ±

ский завершение 3,2±0.1 1,9±0,1* 3,6±0,3* 4,0±0Д* 0,19

Пролак- муж- экссудация 10,9±2,6 9,7±1,9 13,9±1,3 9,1±1,5 8,1 ±

тин, нг/мл ской завершение 11,0±2,2 10,8±1,9 10,7±2,1 11,4±2,6 1,7

жен- экссудация 12,4±2,3 14.4±3.3 11,9±2,2 10,9±1,2 12,7±

ский завершение 13,7±2,4 14,9±2,5 13,3±1,8 12,8±2,0 1,6

* Различие с контролем статистически значимо (р<0,05) " Различие между стадиями воспаления статистически значимо (р<0,05)

Нами также было обнаружено, что развитие воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза сопровождалось изменениями содержания в сыворотке крови тиреотропного гормона гипофиза (ТТГ), гормонов щитовидной железы, а также антител к ним (таблица 7). Было отмечено повышение уровня ТТГ относительно контроля при герпетических и идиопатических увеитах, хотя его значения не выходили за пределы физиологической нормы (0,3-4,0 мМЕ/л).

Установлено статистически значимое уменьшение содержания в сыворотке крови тиреоглобулина (ТГ) и антител к нему (анти-ТГ). Воспаление, ассоциированное с РЗ, и при герпетической инфекции глаз сопровождалось статистически значимым (р<0,05) уменьшением содержания анти-ТГ в сыворотке крови более чем в 2 раза, по сравнению с контролем.

Таблица 7 - Содержание гормонов щитовидной железы, антител к тиреоглобулину и тиреоидной пероксидазе и тиреотропного гормона в сыворотке крови пациентов с воспалением сосудистой оболочки глаза (М+ЯР) ___________

Гормоны, антитела к гормонам Стадия воспаления Воспаление сосудистой оболочки глаза Контроль (п=15)

в целом (п=96) при РЗ (п=28) при герпесе (п=24) неясной этиологии (п=44)

ТГ, нг/мл экссудация 11,9±2,6 4,5±1,3* 15,6±3,6 8,7±2,1* 19,6 ± 2,6

завершение 10,5±2,4 5,5±0,4* 16,5±4,1 8,2±2,5*

Анти-ТГ, МЕ/мл экссудация 18,7±3,2 8,2±2,6* 10,3±2,4* 19,2±3,2 22,1 ± 5,2

завершение 22,2±4,1 11,2±2,5 8,3±2,0* 26,9±4,1

Т3 общ, нмоль/л экссудация 1,3±0,4 1,9±0,3 1,4±0,4 1 Д±0,2 1,6 ±0,3

завершение 1,4±0,5 ] ,2±0,2 • 1,2±0,3 1,9±0,2

Тз свобод, пмоль/л экссудация 9,2±2,1 10,5±2,0* 10,8±0,6* 7,2±1,4 5,4 ± 0,5

завершение 9,9±3,0 9,4±1,8 10,3±1,1* 8,1±1,6

Т4 общ, нмоль/л экссудация 84,4±8,8 81,5±9,4 85,9±9,7 82,2±8,2 74,8 ± 3,7

завершение 81,3±10,5 78,3±7,6 87,8±16,2 81,4±9,3

Т4 свобод, пмоль/л экссудация 12,6±1,9 13,0±1,5 12,2±1,4 13,0±1,7 16,2 ± 2,1

завершение 12,6±2,1 13,9±1,8 10,1±0,4* 12,9±1,6

ТТГ, мМЕ/л экссудация 2,5±0,5 ] ,4±0,3 * 2,9±0,3* 3,2±0,6* 1,8 ±0,4

завершение 3,2±0,3 2,2±0,4 3,4±0,4 2,9±0,5

Анти-ТПО, МЕ/мл экссудация 82,7 ±22,3* 45,2 ± 5,4 * Л 20,7±4,2Л 119.3 ± 36,8* 14,8 ± 3,4

завершение 102.7 ± 33,8* 97,1 ±9,2 * • 80,3 ± 8,4 * • 1Ю,2± 29,6*

* Различие с контролем статистически значимо (р<0,05);

• Различие между стадиями воспаления статистически значимо (р<0,05):

А Различие между исследуемыми группами статистически значимо (р<0,05)

Содержание общего трийодтиронина (Т3) в целом при увейте, и особенно при идиопатических увеитах, имело тенденцию к снижению. Уровень свободного Т3 в сыворотке крови при РЗ и герпетической этиологии увеита был статистически значимо (р<0,05) выше такового в контроле. Существенных изменений в уровне общего тироксина (Т4) не было отмечено, тогда как содержание свободного Т4 было близко к нижней границе физиологической нормы (10,3-24,5 пмоль/л). Выявленные нами изменения содержания гормонов щитовидной железы, вероятно, связаны с влиянием цитокинов.

Воспалительный процесс сосудистой оболочки глаза сопровождался статистически значимым повышением в сыворотке крови концентрации антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО) - ферменту, играющему определяющую роль в синтезе Т3 и Т4, при этом анти-ТПО были выявлены в 65,6 % случаев. Повышение содержания анти-ТПО как в целом, так и при идиопатических увеитах и при ассоциации воспаления с РЗ, может быть обусловлено высокими уровнями провоспалительных цитокинов, в т.ч. Ш-у, ТОТ-а, 1Ь-6 [Яоссо А. е1 а1., 2001].

Наличие иммунного и гормонального дисбаланса при воспалении сосудистой оболочки глаза свидетельствует о сопряженности иммунной и эндокринной систем при данной офтальмопатологии, что было показано нами при проведении корреляционного анализа между функциональными показателями этих систем (таблица 8).

Выявленные обратные корреляции содержания кортизола с уровнями ЮТа и 1Ь-6, а также концентрации тестостерона у мужчин - с содержанием 1Ь-1р при воспалении увеального тракта свидетельствуют об их взаимном воздействии друг на друга по принципу отрицательной обратной связи. Установленные в наших исследованиях прямые корреляционные связи между содержанием цитокинов и гормонов в сыворотке крови свидетельствуют об их важной роли в патогенезе воспаления сосудистой оболочки глаза.

Полученные результаты - выявленный дисбаланс содержания цитокинов и гормонов, а также их тесное взаимодействие - позволяют рассматривать воспаление сосудистой оболочки глаза как процесс, связанный с десинхронизаци-ей функций иммуно-эндокринной регуляции. Новые сведения раскрывают важные аспекты механизма развития данной патологии глаз, представляют основу для разработки новых подходов к прогнозированию клинического течения

33

увеитов и проведения патогенетически обоснованной иммунокорригирующей и гормонозаместительной их терапии.

Таблица 8 - Взаимосвязь показателей иммунной и эндокринной систем при воспалении сосудистой оболочки глаза

Показатели корреляционных связей

rs = 0,3-0,49 rs=0,5-0,69 rs=0,7-l,0

л 5 H ТТГ- IL-lß (r=-0,331 p=0,265) кортизол - TNF-a (r= -0,9577, p=0,042)

кортизол - IL-6 (r= - 0,9450 p=0,015)

s е- тестостерон (мужчины) -IL-1J3 (г= -0,9846, p=0,050)

пролактин- IL-lß (r=0,4508 p=0,191) пролактин - 1L-1RA (r=0,6015 p=0,066) пролактин - TNF-a (r=0,9846 p=0,015)

T4 своб. - IL-6 (r=0,4360 p=0,136) T3 общий - TNF-a (r=0,5064 p=0,077) тестостерон (мужчины) -1L-1RA (r= 0,7310 p=0,039)

<D 2 ts & кортизол - TNF-a (r=0,4424 p=0,272) тестостерон - TNF-a (i=0,5504 p=0,157) T3 общий -IL-ф (r=0,9002 p=0,037)

анти-ТГ - IL-IRA

(r= 0,9995 p=0,02L)

антн-ТПО - 1L-1RA (r=0,9995 p=0,021)

ТТГ - IL-1RA (r=0,9999 p=0,008)

Примечание: корреляции при г<0,3 не учитывались, р - достоверность корреляции.

3 Профиль цптокинов при дистрофических процессах в роговице

и сетчатке

Цитокиновый профиль при вторичной эндотелиалыю-эпителиальной дистрофии роговицы

Развитие эндотелиально-эпителиальной дистрофии (ЭЭД) роговицы обусловлено нарушениями ее трофики, снижением плотности нервных волокон, уменьшением количества эндотелиальных клеток на единицу площади [Румянцева O.A., Спивак И.А., 2004].

Проведенные исследования показали, что дистрофические процессы в роговице сопровождались статистически значимым (р<0,05) снижением в крови относительного количества С04+-клеток, тенденцией к уменьшению числа общих СБЗ+-, СБ8+- и СО) 6+-клеток при параллельном увеличении содержания В-лимфоцитов. Отмечалось небольшое повышение в сыворотке крови содержания 1Ь-ф, 1Ь-6, ТКР-а и 1Р-у, по сравнению с уровнем в группе контроля, а также значимое (в 3,5 раза) повышение концентрации противовоспалительного 1Ь-4 в 77,8% случаев, что обусловливало сдвиг системного реагирования в сторону ТЬ2-типа иммунного ответа. Значение иммунорегуляторного коэффициента Ш-у/1Ь-4 в сыворотке крови составляло 6,5±0,4 ед. против 10,9± 0,7 ед. - в контроле.

Дистрофические процессы в роговице, осложненные воспалительным процессом в сосудистой оболочке глаза (ЭЭД+увеит), характеризовались сдвигом иммунного ответа в сторону ТЫ-цитокинов, что проявлялось статистически значимым повышением содержания 1Ь-1р и 1Ь-6 в сыворотке крови, а также тенденцией к повышению уровня 1Р-у, по сравнению с таковыми при ЭЭД роговицы (рисунок 9).

пг/мл

Ш&ЭЭД -^-ЭЭД+увеит

Рисунок 9 - Уровни цптокшюв в сыворотке крови в зависимости от наличия или отсутствия увеита при эидотслиалыю-эпителпалышй дистрофии роговицы

Полученные результаты о существенном увеличении содержания 1Ь-1 р, 1Ь-6, 1Р-у в сыворотке крови свидетельствуют о существенном преобладании

иммунологических реакций в ответ на воспаление оболочек глаза, по сравнению с дистрофическими процессами.

Роль цнтокинов при дистрофических процессах в сетчатке

Среди дистрофических процессов в сетчатке важное значение имеют периферическая витреохориоретинальная дистрофия (ПВХРД) и миопия средней и высокой степени, которые нередко приводят к развитию регматогенной отслойки сетчатки (РОС).

Проведенные исследования позволили установить, что дистрофические процессы в сетчатке, приведшие к ее отслойке, сопровождались увеличением содержания в сыворотке крови 1Ь-1(3,1Ь-6 и 1Ь-2 в среднем в 1,5-2 раза при отслойке сетчатки (рисунок 10). Концентрация 1Ь-4 повышалась более значимо -в 3,5 раза.

пг/мл

1000 800 600 400 200 0

Рисунок 10 - Уровни цнтокинов в сыворотке крови больных ери регматогенной отслойке сетчатки

Была выявлена взаимосвязь распространенности РОС с содержанием цнтокинов в сыворотке крови: тотальная РОС, занимающая 3-4 квадранта, ассоциировалась с более высокими уровнями провоспалительных цитокинов (в 1,52,0 раза), локальная (ограниченная 1-2 квадрантами) - с повышением содержания противовоспалительного 1Ь-4 (до 155,7±10,2 пг/мл, против 87,7±12,2 пг/мл — при тотальной).

11.-1 Ь Т^-а

®РОС

И-6 11.-2

□ контроль

И-4

Анализ содержания цитокинов в сыворотке крови показал менее высокую концентрацию провоспалительных цитокинов при более существенном повышении уровня 1Ь-4 при РОС, вызванной дистрофическими процессами в сетчатке, по сравнению с посттравматической отслойкой, когда они отсутствуют (группа сравнения). Так, содержание 1Ь-4 в сыворотке крови при дистрофических процессах в сетчатке составляло в среднем 133,8±21,8 пг/мл, тогда как в группе сравнения - 67,0±8,2 пг/мл (р<0,05). Полученные результаты свидетельствуют о смещении иммунного реагирования при дистрофических процессах в сетчатке в сторону ТЬ2-цитокинов.

Исследование субретинальной жидкости (СРЖ), поступающей из полости стекловидного тела и накапливающейся между нейро- и пигментным эпителием при РОС, позволяет изучить механизмы развития дистрофических процессов в сетчатке. Определение профиля цитокинов на местном уровне - в СРЖ, показало, что накопление в ней цитокинов совпадало с типом дистрофических процессов, которые привели к отслойке сетчатки (рисунок 1 ]).

ни

Еэпосттравмэтаческая

Нпри ПВХРД

□ при миопии

Рисунок 11 - Содержание цитокинов в субретинальной жидкости пациентов в зависимости от причины регматогенвой отслойки сетчатки

Более высокий рост уровней И,-1 р, 1Ь-б, ТОТ-а в СРЖ при периферической витреохориоидальной дистрофии, чем при миопии, возможно, связан с иммунологическими и гемодинамическими нарушениями в сосудистой и сетчатой оболочках глаза, которые нередко возникают на фоне гипертонии и атеросклероза у лиц пожилого возраста. При миопии ткани глаза находятся в услови-

ях неадекватной трофики в течение более длительного времени, чем при ПВХРД, что способствует формированию адаптационных реакций и истощению местных иммунологических механизмов. При РОС, возникшей после травмы (группа сравнения), отмечалось наименьшее содержание 1Ь-1Р, ТЫР-а и 1Ь-4 в СРЖ, свидетельствуя о характере локального иммунитета в «чистом» его виде в ответ на травму без других воздействующих факторов.

Уровни цитокинов в СРЖ пациентов зависили от давности развития РОС. Так, в ранние сроки (до 1 месяца) развития РОС наблюдали накопление 1Ь-1р (в среднем 135,3±25,2 пг/мл), 1Ь-6 (138,6+13,7 пг/мл) и менее выраженное -ТОТ-а (76,9±11,3 пг/мл). При длительности РОС от 1 до 3 месяцев в СРЖ отмечали максимальные уровни 1Ь-1р (293,2+23,6 пг/мл), ТЫР-а (194,4122,1 пг/мл) и 1Ь-6 (233,8+21,3 пг/мл), более 3 месяцев - тенденцию к снижению содержания 1Ь-1р, ЮТ-ос, 1Ь-6 и дальнейшему накоплению 1Ь-4.

Полученные нами результаты о существенном накоплении 1Ь-1р и ЮТ-а в СРЖ совпадают со сведениями, полученными при экспериментальных исследованиях, о продукции данных цитокинов в наружном и внутреннем ядерных слоях и в слое ганглионарных клеток сетчатки [Макагаша Т. а1., 2006]. Увеличение продукции 11-6 обусловлено его нейропротекторным свойством - сохранением клеток наружного ядерного слоя сетчатки от гибели [Chong Б.У. е( а1., 2008].

Следовательно, проведенные нами исследования позволили выявить сходство в иммунологическом реагировании при развитии дистрофических процессов в роговице и сетчатке - смещение системных цитокиновых реакций в сторону ТЬ2 ответа. Развитие дистрофических процессов в заднем отрезке глаза -сетчатке — на фоне миопии и периферической витреохориоретинальной дистрофии сопровождается гораздо более значимой степенью выраженности иммунного ответа, по сравнению с ЭЭД роговицы, что определяется строением и функциями данных оболочек глаза.

4 Иммунологические критерии прогноза течення воспалительных процессов в оболочках глаза

Проведенные нами исследования выявили значительные изменения местных и системных уровней цитокинов при развитии воспалительных процессах в

38

оболочках глаза, характер которых коррелировал с тяжестью, длительностью течения и исходом воспаления, что открыло новые возможности для прогнозирования течения данных заболеваний глаз. Уровни TNF-a и IL-4 у больных с благоприятным течением воспаления при герпесе глаза (локализация воспалительных процессов в поверхностных слоях роговицы и завершение их в течение 15-20 суток), по сравнению с неблагоприятным (локализация воспаления в глубоких слоях роговицы, длительное, более 20 суток, течение, частые рецидивы) различались, что позволило нам разработать способы прогноза течения воспалительного процесса в роговице, обусловленного вирусом простого герпеса. На основе высокого (более 300 пг/мл) содержания TNF-a в слезной жидкости прогнозируется неблагоприятное затяжное течение воспаления и его переход в глубокие слои роговицы (пат. РФ 2248755).

Другой способ прогноза течения герпетического воспаления роговицы основывается на параллельном определении уровня IL-4 в сыворотке крови и слезной жидкости (пат. РФ 2247382). Недостаточное накопление противовоспалительного IL-4 в сыворотке крови (60-70 пг/мл) и слезной жидкости (5-15 пг/мл) сопровождается утратой способности иммунной системы к завершению воспалительного процесса и развитием неблагоприятного его течения. Полученные данные позволили сформулировать алгоритм обследования пациента для прогноза течения герпетического воспаления роговицы (рисунок 12).

Течение воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза, ассоциированного с системными РЗ, в значительной степени определяется уровнем васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови, что было положено в основу разработанного способа прогноза неблагоприятного течения воспаления при данной офтальмопатологии. Содержание в сыворотке крови васкулоэндотелиального фактора роста, превышающее 750 пг/мл, является маркером неблагоприятного течения воспаления в увеальном тракте (пат. РФ 2325657). Разработанные способы прогноза течения воспалительного процесса в роговице и сосудистой оболочке глаза позволяют оценить вероятность характера течения воспаления в 85,7-93,0 % случаев.

Воспалительный процесс в роговице при герпетической инфекции

БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ

Рисунок 12 - Иммунологический алгоритм прогнозирования течения воспалительного процесса в роговице при герпетической инфекции глаз

Определение цитокинов на местном и системном уровне имеет важное значение и для результатов хирургического вмешательства, в частности, по поводу РОС (прикрепление сетчатки). Выявлены показатели, отличающие группу больных с положительным эффектом оперативного вмешательства (21 пациент, 63,6 %) от больных, у которых не удалось его достичь (12 пациентов, 36,4 %). Прогностическое значение полученных результатов заключается в том, что проведение операции по поводу РОС при содержании 1Ь-1р более 250 пг/мл в СРЖ сопряжено с высоким риском неблагоприятного исхода, что обусловливает необходимость иммунокорригирующей терапии на ранних сроках после хирургического вмешательства.

Таким образом, проведенные нами исследования позволили определить иммунобиологическое значение цитокинов в развитии и течении воспалительных и дистрофических процессов в различных оболочках глаза. Представленные данные позволяют углубить представление об иммунопатогенезе данных видов патологии глаза, на ранних сроках развития патологии прогнозировать

40

развитие хронических процессов и переход воспаления в глубжележащие ткани глаза, что необходимо для своевременной коррекции лечения пациентов с целью получения более эффективных результатов.

ВЫВОДЫ

1 Для развития воспалительных и дистрофических процессов в оболочках глаза характерны изменения уровней цитокинов, заключающиеся в регуляции типа, длительности и степени выраженности локального и системного иммунного ответа в зависимости от вида патогена, локализации патологического процесса, анатомо-функциональных особенностей вовлеченных в него тканей.

^ Нарушения системы цитокинов при вирусных (герпетической и аденовирусной) и хламидийной (Chlamydia trachomatis) офтальмоинфекциях имеют общую закономерность в направленности иммунологического реагирования и различия в степени их выраженности в зависимости от вида возбудителя, характера течения (острый, хронический) и локализации инфекционного процесса. Инфицирование конъюнктивы и роговицы аденовирусами сопровождается ростом местного и системного уровней только IL-6. Острый воспалительный процесс в конъюнктиве, вызванный Chlamydia trachomatis, отличает от герпетического менее выраженное локальное и системное увеличение содержания TNF-a, IL-6, IFN-a и IFN-y.

3 Цитокиновый профиль при герпес-индуцированных воспалительных процессах определяется анатомо-функциональными особенностями оболочек глаза (роговица, сосудистая), глубиной локализации воспаления, частотой реактивации латентной герпетической инфекции и ее сроками. Герпетическое воспаление в роговице и сосудистой оболочке глаза характеризуется достоверным ростом местного и системного уровней цитокинов (IL-ip, TNF-a, IL-6, EL-2, IFN-a и IFN-y) с более значимым повышением локального и системного содержания IFN-a (соответственно в 13,2 и 9,9 раз) и IFN-y (соответственно в 3,6 и 3,4 раза) при воспалении роговицы и TNF-a, IL-6, IL-2 (соответственно в 2-3,5 и 3-5,9 раз) -сосудистой оболочки глаза.

^ Воспалительные процессы в сосудистой оболочке глаза, ассоциированные с системными ревматическими заболеваниями, сопровождаются существенным увеличением уровней ЮТ-а, 1Ь-6 и васкулоэндотели-ального фактора роста в сыворотке крови, с вирусом герпеса - ШЧ-а и ПТЧ-у. Содержание васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови, превышающее 500 пкг/мл, является одним из факторов, способствующих развитию рецидивов воспаления в увеальном тракте. Воспалительные процессы сосудистой оболочки глаза сопровождаются увеличением в сыворотке крови и слезной жидкости содержания простаглан-дина Е2, сопряженного с развитием рецидива заболевания и полом пациента.

^ Воспаление увеального тракта характеризуется транзиторным дисбалансом параметров функционального состояния эндокринной системы, что определяется достоверным повышением в крови содержания кортизола, тестостерона - у мужчин, снижением концентрации тиреоглобулина и антител к нему при повышении уровней свободного трийодтиронина и антител к тиреопероксидазе. Выявленные сочетанные изменения баланса цито-кинов и гормонов свидетельствуют о десинхронизации функций иммуно-эндокринной регуляции при воспалении сосудистой оболочки глаза.

® Дистрофические процессы в роговице (вторичная эндотелиально-эпителиальная дистрофия Ш-1У стадий) сопровождаются повышением в 3,5 раза (р<0,01) содержания 1Ь-4 в сыворотке крови. Осложнение дистрофии роговицы воспалением сосудистой оболочки глаза характеризуется преобладанием концентрации системных провоспалительных цитокинов.

Дистрофические процессы в сетчатой оболочке глаза, приведшие к ее отслойке, сопровождаются ростом содержания 1Ь-1р, 1Ь-2,1Ь-6 в сыворотке крови, а также их накоплением в субретиналыюй жидкости, определяемых характером дистрофического процесса и величиной распространения отслойки. Максимальное накопление в субретиналыюй жидкости провоспалительных цитокинов 1 р, ЮТ-а и 1Ь-6 при дистрофических процессах отмечается в период от 1 до 3 месяцев от начала заболевания.

о

° Обоснованы иммунологические критерии прогноза неблагоприятного течения воспалительного процесса в роговице (высокая концентрация ЮТ-ос в слезной жидкости, дефицит местного и системного содержания 1Ь-4), а также в сосудистой оболочке глаза (уровни васкулоэндотелиаль-ного фактора роста в сыворотке крови более 750 пкг/мл), которые совпадают с реальным его развитием в 85,7-93% случаев. Развитие благоприятного течения воспалительного процесса сопряжено с преобладанием внутри системы иммунитета положительных функциональных взаимосвязей содержания простагландина Ег с уровнями васкулоэндотели-ального фактора роста и ЮТ-а в сыворотке крови.

Практические рекомендации

1 При воспалительных процессах в роговице и сосудистой оболочке глаза, вызванных вирусом простого герпеса или ассоциированных с системными ревматическими заболеваниями, необходимо применять иммунологический мониторинг, позволяющий прогнозировать неблагоприятное их течение с целью проведения при необходимости своевременной адекватной иммунокоррекции для предупреждения развития осложнений.

2 Программа скришшгового обследования для пациентов с воспалительными заболеваниями глаз должна включать определение субпопуляционного состава лимфоцитов крови, местного и системного уровней цитокинов - ТЫР-а, 1Ь-4. Высокое (более 300 пг/мл) содержание ТОТ-сс в слезной жидкости, а также недостаточные уровни противовоспалительного ЕЬ-4 в сыворотке крови (60-70 пг/мл) и слезной жидкости (5-15 пг/мл) при герпес-индуцированном воспалении роговицы ассоциируются с неблагоприятным затяжным течением заболевания и его переходом в глубокие слои роговицы. Исследование содержания цитокинов для прогнозирования клинического течения офтальмогерпеса рекомендуется проводить согласно предложенному алгоритму.

3 Для прогнозирования затяжного неблагоприятного течения (без положительной динамики и снижения выраженности воспалительных реакций) воспа-

43

ления сосудистой оболочки глаза рекомендуется в острый период заболевания определять содержание васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови. При концентрации васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови более 750 пг/мл прогнозируется затяжной характер воспаления в уве-альном тракте без существенного стихания воспалительных реакций. 4 Определение уровней 1Ь-1р в субретинальной жидкости, полученной во время оперативного лечения регматогенной отслойки сетчатки, может быть использовано для прогнозирования результатов хирургического вмешательства (фиксация сетчатки).

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Мальханов В.Б., Шевчук U.E., Деребизова М.А., Ярмухаметова Л.Г. Изменения иммунологического статуса у больных послеоперационными аденовирусными увеи-тами // Материалы научно-пракгачеекой конференции «Новые технологии в офтальмологии». - Уфа, 2000. - С. 241-245.

2 Шевчук Н.Е. Секреция противовоспалительных цитокинов при инфекционных заболеваниях глаз // Материалы научно-практической конференции «Современные методы лечения близорукости и других заболеваний органа зрения». - Ижевск, 2000. -С. 81.

3 Гнмранов P.M., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Исследование основных субпопуляций лимфоцитов у больных с вторичной эндотелиально-эпителиальной дистрофией роговицы // Материалы II Евро-Азиатской конференции офтальмологов. - Екатеринбург, 2001. - С. 311.

4 Марванова З.Р., Шевчук II.E. Продукция пигокинов и оценка тяжести течения герпетических кератитов // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы воспалительных заболеваний глаз». - М., 2001. - С. 193-195.

5 Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук II.E. Продукция цигокшов при глубоких и поверхностных формах офтальмогерпеса // Материалы научно-практической конференции «Офтальмология в начале XXI века». - Саратов, 2002. - С. 305-307.

6 Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Зайнутдпнова Г.Х., Марванова З.Р. Иммуный и гормональный статус больных герпетическим кератитом и коррекция его изменений: метод, рекомендации. - Уфа, 2001. - 24 с.

7 Марванова З.Р., Шевчук U.E. Исследование основных субпопуляций лимфоцитов при проведении сквозной кератопластики у больных с вторичной эндотелиально-эпителиальной дистрофией роговицы // Материалы научно-практической конференции «Брошевские чтения». - Самара, 2002. - С. 536-538.

8 Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Марванова З.Р. Уровень иммуноцитокинов в слезной жидкости при офтальмогерпесе // Материалы научно-практической конференции ГУ НИИ ГБ РАМН «Актуальные проблемы офтальмологии». - М., 2003. -С. 177-178.

9 Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Количественная характеристика субпопуляций лимфоцитов крови при офтальмогерпесе // Вопросы вирусологии. -2003. 5. - С. 38—41.

10 Азнабаев М.Т., Мальханов В.Б., Латыпова Э.А., Шевчук Н.Е. Хламидийпый конъюнктивит: клиника, диагностика, лечение (монография). - Уфа, 2003. - 132 с.

11 Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Содержание шггокшюв в слезной жидкости больных герпетическим кератитом при лечении циклофероном // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы офтальмологии». - Ижевск, 2003. - С. 241-244.

12 Мальханов В.Б., Марванова З.Р.. Шевчук II.E. Влияние циклоферона и тактивина на продукцию дитокинов в крови у больных с герпетическим кератитом // Материалы научно-практической конференции «Терапевтические методы лечения в офтальмологии». - Саратов, 2003. - С. 38-41.

13 Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Цитокиновый статус больных оф-тальмогерпесом // Вопросы вирусологии. - 2004. - № 1. - С. 28-30.

14 Гумсрова Е.И., Мальханов В.Б„ Шевчук U.E. Исследование обшего иммуноглобулина Е при воспалительных заболеваниях переднего отдела глаз // Вестник офтальмологии. - 2004. - № 2. - С. 32-34.

15 Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Зайнутдинова Г.Х. Содержание дитокинов в сыворотке крови у больных с синдромом Съегрена // Материалы научно-практической конференции «Воспалительные заболевания органа зрения». - Челябинск, 2004. - С. 122-125.

16 Мальханов В.Б., Зайнутдинова Г.Х., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Клинико-иммунолошческие сопоставления при герпетическом кератите // Материалы научно-практической конференции. - Алматы, 2004. - С. 262-269.

17 Вавилова О.В., Шевчук Н.Е. Эмульсия «Перфторан» в восстановлении функций глаза после операции у пациентов с отслойкой сетчатки // Материалы Всероссийской паучло-практической конференции «Перфторуглеродные соединения в экспериментальной и клинической медицине» - С.-Пб., 2004. - С. 24-26.

18 Мальханов В.Б., Зайнутдинова Г.Х., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Взаимосвязь IL-4 и HLA-B27 с увептом при ревматоидном артрите // Материалы 2 международной конференции «Региональные проблемы офтальмологов cipan Причерноморья». -Одесса, 2004.-С. 103-104.

19 Латыпова Э.А., Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е. К патогенезу хронического течения хламидийного конъюнктивита // Материалы XII научно-практической конференции офтальмологов. - Екатеринбург, 2004. - С. 76-77.

20 Латыпова Э.А., Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Шамратова А.Р. Исследование взаимосвязи содержания гликозашшогликанов и цитокинов в сыворотке крови больных хламидийным конъюнктивитом // Материалы XII научно-практической конференции офтальмологов Урала. - Екатеринбург, 2004. - С. 79-81.

21 Мальханов В.Ii., Зайнутдинова Г.Х., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Сравнительная характеристика иммунного статуса больных герпетическим и ревматоидным увеи-том // Клиническая офтальмология. - 2005. - Т. 6. - № 4. - С. 141-144.

22 Азнабаев М.Т., Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Состояние интеферо-нового статуса как обоснование применения циклоферона в терапии больных оф-тальмогерпееом: метод, рекомендации. - Уфа, 2005. - 20 с.

23 Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Содержание IL-lß, IL-6, TNF-a, IL-4 в сыворотке крови больных в динамике развития герпетического кератита // Цито-кины и воспалеиие. -2005. -№4, - С. 50-53.

24 Мальханов В.Б., Вавилова О.В., Шевчук Н.Е. Содержание цитокинов в субрети-нальной жидкости больных при регматогишой отслойке сетчатки // Цитокины и воспаление. - 2006. - т. 5. - № 2. - С. 57-59.

25 Вавилова O B., Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е. Влияние перфторана на уровень цитокинов в субретиналыюй жидкости при регматогенной отслойке сетчатки // Материалы научно-практической конференции «Проблемы современной офтальмологии. -Уфа, 2006.-С. 68-69.

26 Азнабаев М.Т., Суркова В.К., Мальханов В.Б., Вавилова О.В., Шевчук Н.Е. Уровни цитокинов в сьшоротке крови и субреганальиой жидкости при регматогенной отслойке сетчатки // Вестник офтальмологии. - 2006. - № 3. - С. 25-27.

27 Зайнугдинова Г.Х., Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Никитин H.A. Роль цитокинов и оксида азота в патогенезе ревматоидного увеита // Проблемы офтальмологии. - 2006. -№ 1,-С. 45-47.

28 Шевчук Н.Е. Значение локальной продукции провоспалительных шпокинов в патогенезе воспалительных заболеваний глаз // Материалы научно-практической конференции «Инновационные технологии в офтальмологии». - Уфа, 2007. - С. 146-147.

29 Мальханов В.Б., Суркова В.К., Вавилова О.В., Шевчук Н.Е. Роль местных иммунологических реакций при регматогенной отслойке сетчатки // Материалы научно-практической конференции «Инновационные технологии в офтальмологии». - Уфа,

2007.-С. 140-141.

30 Зайнугдинова Г.Х„ Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е. Локальная продукция шпокииов при ревматоидном увейте // Материалы Всероссийской конференции «Брошевские чтения». - Самара, 2007. - С. 605-607.

31 Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Динамика уровней интерферонов в сыворотке крови и слезной жидкости при герпетическом кератите // Материалы научно-практической конференции «Новые технологии в офтальмологии». - Чебоксары, 2007. - С. 285-288.

32 Габдрахманова А.Ф., Мальханов В.Б., Зайнугшшова Г.Х., Шевчук Н.Е. Клшшко-иммунологические сопоставления уровня сосудистого эндотелиальдаго фактора роста при ревматоидном увейте // Материалы научно-практической конференции «Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы». - М., 2007. - С. 352-354.

33 Шевчук Н.Е., Мальханов В.Б., Зайнугдинова Г.Х. Особенности содержания сосудистого эндотелиального фактора роста н других цитокинов в крови больных увеитами различной этиологии // Офтальм. журн. - 2007. - № 5. - С. 23-27.

34 Зайнугдинова Г.Х., Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Обоснование применения циклоферона и тестостерона в терагаш герпетического кератита у мужчин // Офтальм. журп. - 2007. - № 6. - С. 12-15.

35 Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук II.E. Интерфероновый статус больных герпетическим кератитом // Проблемы офтальмологии. - 2007. - № 1. - С. 29-32.

36 Мальханов В.Б., Латьшова Э.А., Шевчук Н.Е., Шамратова А.Р. Хламидийньш конъюнктивит: взаимосвязь содержания шпокииов и гликозамикогликанов в сьшоротке крови // Цитокины и воспаление. - 2008. - № 1. - С. 52-54.

37 Бикбов М.М., Шевчук Н.Е., Мальханов В.Б. Цитокины в клинической офтальмологии (монография). - Уфа, 2008. - 154 с.

38 Бикбов М.М., Шевчук Н.Е., Мальханов В.Б. Роль цитокинов в офтальмологии: к итогам изучения проблемы в Уфимском НИИ глазных болезней // Материалы науч-но-пракгической конференции с международным участием «Современные технологии лечения заболеваний переднего и заднего сегментов глаза». - Уфа, 2008. - С. 642-646.

39 Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Зайнугдинова Г.Х. Значение определения васкулоэндо-телнального фактора роста для прогноза течения увентов // Материалы научно-практической конференции с международным участием «Современные технологии лечения заболеваний переднего и заднего сегментов глаза». - Уфа, 2008. - С. 450-453.

40 Зайнугдинова Г.Х., Шевчук U.E., Мальханов В.Б. Особенности системной и местной продукции цитокинов при ревматоидном увейте // Цитокины н воспаление. -

2008,-№2.-С. 52-55.

41 Бпкбов М.М., Мальханов В.Б., Зайнутдинова Г.Х., Шевчук Н.Е. Содержание корти-зола в крови у больных увеитом // Материалы научно-практической конференции «Воспалительные заболевания глаз». - Челябинск, 2008. - С. 36-39.

42 Абсаликова Д.К., Мальханов В.Б., Зайнутдшюва Г.Х., Шевчук Н.Е. Изучение уровня простагландияов класса Ез в сыворотке крови и слезной жидкости пациентов с увеигами // Всероссийская конференция «Advances in ophthalmology». - М, 2008. -С. 4-5.

43 Латьшова Э.А., Никитин H.A., Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Шамратова А.Р. Уровни цитокинов, оксида азота, гликозаминогликанов в сыворотке крови при хла-мидийном конъюнктивите // Материалы национального конгресса офтальмологов с мезклународным участием. - Алматы, 2008. - С. 54-56.

44 Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Марванова З.Р. Дисбаланс уровней а- и у-интерферонов у больных герпетическим кератитом // Вопросы вирусологии. -2008,-№4.-С. 35-37.

45 Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Сергеева O.A. ИФА в диагностике хламидшшьк конъюнктивитов // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы офтальмологии». - Уфа, 2009, - С. 607-608.

46 Зайнутдшюва Г.Х., Мальханов В.Б.. Шевчук U.E., Сергеева O.A., Халимов А.Р. Изучение содержания кортизола п тестостерона в сыворотке крови больных увеита-ми // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы офтальмологии». - Уфа," 2009. - С. 588-592.

47 Мальханов В.Б., Зайнутдпнова Г.Х., Шевчук U.E., Сергеева O.A. Применение им-муноферментного анализа при серологической диагностике герпетических увеитов // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы офтальмологии». - Уфа, 2009. - С. 621-623.

48 Шевчук Н.Е. Характеристика иммуно-зндокринных взаимодействий при воспалении сосудистой оболочки глаза // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы офтальмологии». - Уфа, 2009. - С. 663-669.

Патенты РФ

1 Мальханов В.Б., Марванова З.Р., Шевчук Н.Е. Способ прогноза офтальмогерпеса: патент РФ 2247382. - Б.И. - 2005. - № 6.

2 Азнабаев М.Т., Мальханов В.Б., Шевчук U.E., Марванова З.Р., Зайнутдшюва Г.Х. Способ прогноза офтальмогерпеса: патент РФ 2248755. - Б.И. - 2005. - № 9.

3 Азнабаев М.Т., Мальханов В.Б., Латыпова Э.А., Шевчук Н.Е., Шаммасова Э.Р. Способ

серологической диагностики хламидшшого конъюнктивита: патент РФ 2247383. - Б.И. -2005. -№6.

4 Мальханов В.Б., Зайнутдинова Г.Х., Шевчук U.E., Марванова З.Р. Способ прогноза тече-

ния ревматоидного увеита: патент РФ 2287164. -Б.И. -2006. - №3.

5 Мальханов В.Б., Шевчук Н.Е., Зайнутдшюва Г.Х. Способ прогноза неблагоприятного за-

тяжного течения увеита: патент РФ 2325657. - Б.И. - 2008. - № 9.

Подписано в печать 16.10.09 г. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Печать ризографическая. Тираж 100 экз. Заказ 296. Гарнитура «ТшюКеи-Котап». Отпечатано в типографии «ПЕЧАТНЫЙ ДОМЪ» ИП ВЕРКО. Объем 2,1 п.л. Уфа, Карла Маркса 12 корп. 4, т/ф: 27-27-600, 27-29-123

 
 

Оглавление диссертации Шевчук, Наталья Евгеньевна :: 2009 :: Уфа

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1 Особенности иммунного реагирования при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза.

1.1 «Иммунная привилегия» органа зрения.

1.2 Значение воспалительных и дистрофических заболеваний глаз в патологии человека.

1.3 Особенности иммунного реагирования при воспалительных и дистрофических заболеваниях глаз.

1.4 Цитокиновый профиль при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза.

1.5 Взаимодействие иммунной и эндокринной систем.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2 Материал и методы исследования.

2.1 Материал исследования.

2.2 Методы лабораторной иммунодиагностики.

2.3 Методы математико-статистической обработки результатов

Глава 3 Роль цитокинов в развитии воспалительных процессов при вирусном и хламидийном поражении конъюнктивы и роговицы глаза

3.1 Профиль цитокинов при воспалении роговицы, обусловленном вирусом простого герпеса.

3.2 Цитокины при аденовирусной инфекции конъюнктивы и роговицы.

3.3 Местный и системный цитокиновый ответ при хламидийной инфекции конъюнктивы.

Глава 4 Роль цитокинов, простагландина Е2 и иммуно-эндокринные взаимодействия при воспалении сосудистой оболочки глаза.

4.1 Значение цитокинов и простагландина Е2 в развитии воспалительных процессов в сосудистой оболочке глаза

4.2 Взаимосвязь иммунной и эндокринной систем при развитии воспаления в сосудистой оболочке глаза.

Глава 5 Профиль цитокинов при дистрофических процессах в роговице и сетчатке.

5.1 Значение цитокинов при вторичной эндотелиальноэпителиальной дистрофии роговицы.

5.2 Роль цитокинов при дистрофических процессах в сетчатке, вызвавших развитие регматогенной отслойки.

Глава 6 Иммунологические критерии прогноза течения воспалительных процессов в оболочках глаза.

 
 

Введение диссертации по теме "Аллергология и иммулология", Шевчук, Наталья Евгеньевна, автореферат

Актуальность проблемы

На протяжении последних лет вопрос иммунорегуляции воспалительных и дистрофических процессов остается важной медико-биологической проблемой, в т.ч. и в офтальмологии. Его изучение при развитии данных патологических процессов в оболочках глаза обусловлено широким распространением заболеваний органа зрения, нередко тяжелым их течением и неблагоприятными исходами, вплоть до слабовидения и слепоты. В основе патогенеза значительной части воспалительных и дистрофических заболеваний глаз лежат нарушения иммунного реагирования [Теплинская Л.Е., 2007].

Известно об "иммунной привилегии" органа зрения, заключающейся в обеспечении защиты глаза с помощью иммунных эффектов, не приводящих к повреждению тканей. Ограничивают развитие иммуногенных реакций в глазу наличие гематоофтальмического барьера, отсутствие во внутренних отделах глаза лимфатической дренажной системы, незначительная экспрессия молекул главного комплекса гистосовместимости классов I и II стромальны-ми клетками глаза [McKenna К.С., Kapp J.A., 2004; Ashour Н.М., Niederkorn J.Y., 2006; Ferguson T.A., Griffith T.S., 2007]. Развитие иммунопатологии и иммунное повреждение структур глаза сопряжено со срывом защитного механизма, когда нарушается экспрессия молекул, влияющих на клетки иммунной системы, на поверхности интраокулярных клеток, а также синтез в жидких внутриглазных средах ряда факторов, подавляющих Т-клеточную пролиферацию и секрецию провоспалительных цитокинов [Niederkorn J.Y., 2006; Lepisto A.J. et al., 2007; Ferguson T.A., Apte R.S., 2008].

Среди воспалительных заболеваний глаз широко распространены инфекционные, в частности, герпетической, аденовирусной и хламидийной этиологии, отличающиеся хроническим и рецидивирующим течением, тяжестью исходов и недостаточной эффективностью терапии, что связано с наличием у таких больных существенных нарушений в системе цитокинов [Марванова З.Р., 2004; Mclnnis К.А. et al., 2007; Keadle T.L. et al., 2008]. Сведения о значении цитокинов при хламидийной [Abu el-Asrar A.M. et al., 2001] и аденовирусной инфекциях глаза [Harvey S.A. et al., 2005; Yang J.J. et al., 2007] в научной литературе единичны. Установлены основные и ведущие нарушения иммунологического реагирования в иммунопатогенезе воспаления сосудистой оболочки глаза [Дроздова Е.А., 2007; Слепова О.С. и др., 2007; Fang I.M. et al., 2005; Caspi R., 2008; Sonoda K.H., 2008].

Дистрофические заболевания глаза, обусловленные нарушениями трофики его тканей и структур, также занимают важное место в структуре оф-тальмопатологии. Наибольшее практическое значение имеют дистрофические процессы в роговице и сетчатке, связанные с развитием иммунопатологического процесса, роль цитокинов в котором до конца не определена [Каспаров A.A., Магден Ю., 2001; Захарова Г.Ю. и др., 2005; Слепова О.С., 2006, 2007; Kenney М.С. et al., 2003; Moromizato Y. et al., 2007; Chong D.J. et al., 2008].

Нет и полного представления о принципиальных особенностях местного и системного иммунного реагирования с участием цитокинов при поражении оболочек глаза вирусами и хламидиями, при увеитах, ассоциированных с системными ревматическими заболеваниями, а, следовательно, недостаточно обоснованы направления патогенетически ориентированной иммунокоррек-ции нарушений цитокинового статуса.

Исследования последних лет свидетельствуют о том, что отсутствие иммунного конфликта при нормальном функционировании организма является результатом сбалансированного взаимодействия иммунной и эндокринной систем. Основная роль в этом отношении отводится глюкокортикосте-роидам и заключается в ограничении иммунной реакции от сверхстимуляции цитокинами. Существует иммуно-нейроэндокринный регулирующий механизм обратной связи для ограничения активности иммунных клеток [Абрамов В.В. и др., 1996, 2000; Воеводин Д.А., Розанова Г.Н., 2006; Сычугов Г.В., 2006; Гейн C.B., 2007; Lau J. et al., 2006; O'Connor J.C. et al., 2008].

Гормональные отклонения при воспалительных заболеваниях органа зрения изучены недостаточно. Так, в эксперименте и клинике выявлена взаимосвязь тяжести клинического течения увеита с содержанием кортикотропного гормона и эстрогена [Miyamoto N. et al., 1999], увеита у детей - гидрокортизона [Комаров О.С., 2006], центрального серозного хориоретинита -кортизола [Shang Q. et al., 1999], увеита, ассоциированного с HLA-B27 - про-лактина [Proenca Н. et al., 2008], герпетического кератита - тестостерона [Зайнутдинова Г.Х., 2002]. Сведения о взаимодействии иммунной и эндокринной систем при воспалительных процессах в оболочках глаза единичны, носят разрозненный характер. Установлено взаимодействие женских половых гормонов и трансформирующего фактора роста (3 при развитии увеита у беременных [Chan С.С. et al., 2004], тестостерона и интерферона у - при герпесе глаза [Han X., 2001]. Поэтому приходится констатировать, что механизмы, обеспечивающие иммунологическую регуляцию патологических процессов в оболочках глаза, взаимодействие иммунной и эндокринной систем, во многом остаются невыясненными.

Выявление нарушений функционирования цитокиновой сети представляет возможность контролировать течение воспалительных и дистрофических процессов в оболочках глаза, что имеет клиническое значение для иммунодиагностики, прогноза и патогенетически обоснованной иммунокоррек-ции заболеваний органа зрения. Изучение взаимодействия иммунной и эндокринной систем имеет и теоретическое значение для понимания иммунологических закономерностей, механизмов сохранения гомеостаза при развитии патологических процессов в оболочках глаза. Изложенное определило цель и задачи данной работы.

Цель исследования

Определение роли цитокинов в развитии воспалительных и дистрофических процессов в оболочках глаза, оценка межсистемного иммуно-эндокринного взаимодействия при воспалении сосудистой оболочки глаза, обоснование на основе полученных данных иммунологических критериев б прогнозирования течения воспаления в роговице и увеальном тракте. Задачи исследования

1 Оценить местные и системные уровни цитокинов (интерлейкинов ip, 2, 4, 6, фактора некроза опухоли а, интерферонов а и у) и направленность Th 1 /ТЬ2-поляризации иммунного ответа при воспалительных процессах конъюнктивы и роговицы, обусловленных вирусом простого герпеса, аденовирусами и Chlamydia trachomatis.

2 Выявить общие закономерности и особенности изменений локального и системного содержания цитокинов в зависимости от локализации гер-пес-индуцированого воспалительного процесса в оболочках глаза.

3 Определить роль цитокинов и простагландина Е2 в развитии воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза.

4 Изучить содержание гормонов гипофиза (тиреотропного гормона, про-лактина), щитовидной железы (трийодтиронина, тироксина, тиреоглобу-лина), стероидных гормонов (кортизола, тестостерона), антител к тире-оглобулину и тиреоидной пероксидазе при воспалении увеального тракта и оценить межсистемные иммуно-эндокринные взаимодействия.

5 Дать оценку системному цитокиновому реагированию при дистрофических процессах роговицы.

6 Изучить местные и системные уровни цитокинов при дистрофических процессах в сетчатке, приведших к ее отслойке, в зависимости от их характера, распространенности и срока давности развития отслойки.

7 Обосновать иммунологические критерии прогнозирования течения воспалительных процессов в роговице, индуцированных вирусом простого герпеса, и в сосудистой оболочке глаза при системных ревматических заболеваниях.

Научная новизна

Впервые показано, что для воспаления конъюнктивы, роговицы и сосу диетой оболочки глаза характерно сходство в профиле цитокинов - интер лейкинов (IL) 1 (3, IL-6, IL-2, фактора некроза опухоли (TNF) а, интерферонов (IF) а и IF-y - и направленности иммунного ответа, но имеется различие в степени выраженности местного и системного реагирования.

Установлено, что при герпес-индуцированном воспалительном процессе в роговице большая степень выраженности местного и системного иммунного реагирования коррелирует с рецидивом заболевания и глубокой локализацией воспаления.

Впервые при патологии глаз установлено, что закономерности нарушения системы цитокинов при персистирующих вирусной (герпетической) и хламидийной (Chlamydia trachomatis) инфекциях имеют сходство в спектре цитокинов и направленности иммунного ответа, характер которых определяется активностью инфекционного процесса.

Показана сопряженность изменений содержания гормонов (кортизола, тестостерона - у мужчин, тиреоглобулина и антител к нему, свободного трийодтиронина и антител к тиреопероксидазе) в сыворотке крови, местного и системного уровней основных цитокинов и васкулоэндотелиального фактора роста с этиологией воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза.

Впервые при воспалении увеального тракта установлена зависимость содержания простагландина Е2 в сыворотке крови и слезной жидкости от пола пациентов и развития рецидива заболевания.

На основе выявления взаимосвязей между показателями иммунной и эндокринной систем методом корреляционного анализа впервые предложено рассматривать воспаление сосудистой оболочки глаза как процесс, связанный с десинхронизацией функций иммуно-эндокринной регуляции.

Установлено, что дистрофические процессы в сетчатке при миопии средней и высокой степени и периферической витреохориоретинальной дистрофии, приведшие к ее отслойке, сопровождаются изменениями содержания цитокинов на местном и системном уровнях, характер которых обусловлен типом офтальмопатологии, приведшей к отслойке сетчатки, ее величиной и сроком давности развития.

Определены иммунологические критерии неблагоприятного течения воспалительного процесса в роговице, обусловленного вирусом простого герпеса (высокая концентрация TNF-a в слезной жидкости и дефицит местного и системного содержания IL-4), и сосудистой оболочке глаза при системных ревматических заболеваниях (содержание васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови более 750 пг/мл). Эти показатели могут служить основой прогнозирования течения воспаления увеального тракта.

Научно-практическая значимость работы

Установлены нарушения цитокинопосредованного кооперативного взаимодействия иммунокомпетентных клеток крови и тканей глаза у пациентов с воспалительными и дистрофическими процессами в оболочках глаза. Определена важная роль в этом процессе нарушения цитокиновой сети, регулирующей баланс Thl/Th2-nyTH антигенспецифического иммунного ответа. Выявлен дисбаланс уровней цитокинов, простагландина Е2 и гормонов в сыворотке крови, сопряженных с этиологией заболевания, при воспалении увеального тракта. Методом корреляционного анализа установлена взаимосвязь функций иммунной и эндокринной систем при воспалительных процессах сосудистой оболочки глаза. Выявлены иммунологические факторы, обуславливающие риск прогрессирования и хронизации воспаления при его развитии в роговице и сосудистой оболочке глаза. Определены сходство и различия в нарушениях системы цитокинов при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза, обусловленные их анатомо-функциональными отличиями.

Полученные результаты представляют основу для разработки новых подходов к прогнозированию клинического течения воспалительных и дистрофических заболеваний глаз, а также к коррекции дисбаланса локального и системного содержания цитокинов, своевременной профилактики развития хронических форм заболеваний, а также осложнений, возникающих при длительном воспалении.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты работы легли в основу методических рекомендаций Министерства здравоохранения Республики Башкортостан «Состояние интеферо-нового статуса как обоснование применения циклоферона в терапии больных офтальмогерпесом» (Уфа, 2005), «Прогнозирование клинического течения воспалительных заболеваний глаз» (Уфа, 2009); изложены в двух монографиях, предназначенных для практических врачей. По материалам диссертации получено 5 патентов РФ на изобретения.

Материалы комплексных исследований, включающие определение показателей субпопуляционного состава лимфоцитов крови, цитокинового и иммунного статусов, используются в работе консультативной поликлиники, клинических отделений Уфимского НИИ глазных болезней и офтальмологической службы поликлиники № 52 г. Уфы. Основные положения и выводы диссертационной работы включены в программу обучения студентов, интернов, аспирантов и используются в учебном процессе на курсах повышения квалификации по инфекционным и воспалительным заболеваниям глаз для врачей-офтальмологов на базе Уфимского НИИ глазных болезней.

Положения, выносимые на защиту

1 Для воспалительных и дистрофических процессов в оболочках глаза характерны изменения системы цитокинов на местном и системном уровнях, регулирующих тип, длительность и степень выраженности иммунного ответа.

2 Активация местного и системного иммунного ответа при реактивации пер-систирующей герпетической и хламидийной инфекции выражается значимым увеличением концентрации 1Ь-1Р, 1Ь-2, ЮТ-ос, 1Ь-6, 1¥-у в сыворотке крови и слезной жидкости.

3 Цитокиновый профиль при герпес-индуцированных воспалительных процессах характеризуется ростом местного и системного уровня цитокинов (1Ь-1(3, ТОТ-а, 1Ь-6,1Ь-2, Ш-а и 1Р-у) с более значимым повышением локального и системного содержания 1Р-а и №-у при воспалении роговицы и ТОТ-а, 1Ь-6,1Ь-2 - сосудистой оболочки глаза.

4 Развитие воспалительного процесса в сосудистой оболочке глаза, характеризующееся изменениями местного и системного уровней 1Ь-1Р, 1Ь-2, ЮТа, 1Ь-6, Ш-у, связано с этиологией заболевания. Дисбаланс содержания про-стагландина Е2 в сыворотке крови и слезной жидкости сопряжен с полом пациентов и развитием рецидива заболевания.

5 Воспаление увеального тракта сопровождается транзиторным изменением содержания гормонов (кортизола, тестостерона, тиреотропного гормона, общего трийодтиронина, свободного тироксина) и антител к тиреоглобулину и тиреоидной пероксидазе в сыворотке крови, а также наличием статистически значимых корреляционных связей уровней цитокинов и гормонов, опосредующих межсистемные иммуно-эндокринные взаимодействия.

6 Развитие дистрофических процессов в роговице при ее эндотелиально-эпителиальной дистрофии сопровождается достоверным увеличением содержания 1Ь-4 в сыворотке крови и смещением баланса в сторону ТИ2-типа иммунного ответа.

7 Дистрофические процессы сетчатки, приведшие к ее отслойке, сопровождаются изменениями содержания цитокинов (1Ь-1|3, 1Ь-2, ЮТ-а, 1Ь-6, 1Ь-4) на местном и системном уровнях, характер которых обусловлен типом оф-тальмопатологии, приведшей к развитию отслойки сетчатки, ее величиной и сроком давности развития.

8 Риск развития неблагоприятного течения воспалительного процесса в роговице, вызванного вирусом простого герпеса, сопряжен с повышением уровня ЮТ-а в слезной жидкости и недостаточной местной и системной мобилизацией 1Ь-4; воспаление сосудистой оболочки глаза, ассоциированное с системными ревматическими заболеваниями, совпадает с дисбалансом содержания ЮТ-ос в виде повышения на местном уровне и недостатком на системном, и высоким (более 750 пг/мл) содержанием васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови.

Апробация работы

Результаты проведенных исследований доложены и обсуждены на научно-практических конференциях «Брошевские чтения» (Самара, 2002), «Офтальмология в начале XXI века» (Саратов, 2002); Всероссийской научной конференции «Перфторуглеродные соединения в экспериментальной и клинической медицине» (Санкт-Петербург, 2004): научно-практической конференции «Воспалительные заболевания органа зрения» (Челябинск, 2004); научно-практической конференции с международным участием «Современные технологии лечения заболеваний переднего и заднего сегментов глаза» (Уфа, 2008); научно-практических конференциях «Достижения в офтальмологии» (Москва, 2008) и «Актуальные вопросы офтальмологии» (Уфа, 2009).

Диссертация апробирована на заседании Объединенного диссертационного совета ДМ 208.006.05 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава» (протокол № 7 от 25.06.2009 г.).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 53 научные работы, в т.ч. 2 монографии: «Хламидийный конъюнктивит: клиника, диагностика, лечение» (Уфа, 2003), «Цитокины в клинической офтальмологии» (Уфа, 2008); 9 статей в журналах и изданиях, рекомендованных ВАК РФ, 5 патентов.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 241 странице и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка цитированной литературы. Работа иллюстрирована 40 таблицами и 34 рисунками. Библиографический указатель включает 287 источников (101 - отечественный и 186 - иностранных).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Роль цитокинов и иммунно-эндокринные взаимодействия при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза"

выводы

1. Развитие воспалительных и дистрофических процессов в оболочках глаза характеризуется выраженными изменениями в сыворотке крови и слезной жидкости уровней цитокинов, определяющих тип, длительность и степень выраженности локального и системного иммунного ответа.

2. Нарушения системы цитокинов при вирусных (герпетической и аденовирусной) и хламидийной (Chlamydia trachomatis) офтальмоинфекциях имеют одинаковую направленность иммунологического реагирования, характеризующуюся Th-1 типом иммунного ответа и значимым увеличением концентрации IL-1(3, IL-2, TNF-a, IL-6, IF-y в сыворотке крови и слезной жидкости. Различия в степени выраженности изменений уровня цитокинов зависят от вида возбудителя, характера течения (острый, хронический) и локализации инфекционного процесса. Инфицирование конъюнктивы и роговицы аденовирусами сопровождается ростом местного и системного уровня только IL-6.

3. Цитокиновый профиль при герпес-индуцированных воспалительных процессах определяется анатомо-функциональными особенностями оболочек глаза (роговица, сосудистая), глубиной локализации воспаления, частотой реактивации латентной герпетической инфекции и ее сроками. Герпетическое воспаление в роговице и сосудистой оболочке глаза характеризуется статистически значимым ростом местного и системного уровней цитокинов (IL-ip, TNF-a, IL-6, IL-2, IF-a и IF-y) с более значимым повышением локального и системного содержания IF-a (соответственно в 13,2 и 9,9 раза) и IF-y (соответственно в 3,6 и 3,4 раза) при воспалении роговицы и TNF-a, IL-6, IL-2 (соответственно в 2,0-3,5 и 3,0-5,9 раза) - сосудистой оболочки глаза.

4. Воспалительные процессы в сосудистой оболочке глаза, ассоциированные с системными ревматическими заболеваниями, сопровождаются существенным увеличением уровней TNF-a, IL-6 и васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови, с вирусом герпеса - Ш-а и Ш-у (р<0,01). Содержание васкулоэндотелиального фактора роста в сыворотке крови, превышающее 500 пг/мл, является одним из факторов, способствующих развитию рецидивов воспаления в увеальном тракте. Воспалительные процессы сосудистой оболочки глаза сопровождаются увеличением в сыворотке крови и слезной жидкости содержания простагландина Е2, сопряженного с развитием рецидива заболевания и полом пациента.

5. Воспаление увеального тракта характеризуется транзиторным дисбалансом параметров функционального состояния эндокринной системы, что определяется статистически значимым повышением в периферической крови содержания кортизола, тестостерона - у мужчин, снижением концентрации тиреоглобулина и антител к нему при повышении уровней свободного трийодтиронина и антител к тиреопероксидазе. Выявленные со-четанные изменения баланса цитокинов и гормонов свидетельствуют о десинхронизации функций иммуно-эндокринной регуляции при воспалении сосудистой оболочки глаза.

6. Дистрофические процессы в роговице (вторичная эндотелиально-эпителиальная дистрофия Ш-1У стадий) сопровождаются повышением в 3,5 раза содержания 1Ь-4 в сыворотке крови. Осложнение дистрофии роговицы воспалением сосудистой оболочки глаза характеризуется преобладанием концентрации системных провоспалительных цитокинов.

7. Дистрофические процессы в сетчатой оболочке глаза, приведшие к ее отслойке, сопровождаются ростом содержания 1Ь-1р, 1Ь-2,1Ь-6 в сыворотке крови, а также их накоплением в субретинальной жидкости, определяемых характером дистрофического процесса и величиной распространения отслойки. Максимальное накопление в субретинальной жидкости провоспалительных цитокинов 1Ь-1Р, ТЫР-а и 1Ь-6 при дистрофических процессах отмечается в период от 1 до 3 месяцев от начала заболевания.

8. Обоснованы иммунологические критерии прогноза неблагоприятного течения воспалительного процесса в роговице (высокая концентрация

ЮТ-ос в слезной жидкости, дефицит местного и системного содержания 1Ь-4), а также в сосудистой оболочке глаза (уровни васкулоэндотелиаль-ного фактора роста в сыворотке крови более 750 иг/мл), которые совпадают с реальным его развитием в 85,7-93,0 % случаев. Развитие благоприятного течения воспалительного процесса сопряжено с преобладанием внутри системы иммунитета положительных функциональных взаимосвязей содержания простагландина Е2 с уровнями васкулоэндотелиального фактора роста и ТОТ-а в сыворотке крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для предупреждения развития неблагоприятного течения воспалительных процессов в роговице и сосудистой оболочке глаза, вызванных ВПГ и системными ревматическими заболеваниями, необходимо применять иммунологический мониторинг.

2. Программа скринингового обследования для пациентов с воспалительными заболеваниями глаз должна включать определение субпопуляционного состава лимфоцитов крови и местного и системного уровней основных им-мунорегуляторных цитокинов - ТОТ-а, 1Ь-4. Высокое (более 300 пг/мл) содержание ТЫР-а в слезной жидкости, а также недостаточные уровни противовоспалительного 1Ь-4 в сыворотке крови (60-70 пг/мл) и слезной жидкости (5-15 пг/мл) при герпес-индуцированном воспалении роговицы ассоциируются с неблагоприятным затяжным течением заболевания и его переходом в глубокие слои роговицы. Исследование содержания цитокинов для прогнозирования клинического течения офтальмогерпеса рекомендуется проводить согласно предложенному алгоритму.

3. Для прогнозирования затяжного неблагоприятного течения (без положительной динамики и стихания воспалительных реакций) воспаления сосудистой оболочки глаза рекомендуется проводить в острый период заболевания определение содержания ТЫТ-а и УЕОГ в сыворотке крови. При концентрации ТОТ-а в сыворотке крови в интервале 50-100 пг/мл и гиперпродукции (более 750 пг/мл) \ТЮР прогнозируется затяжной характер воспаления в увеальном тракте без существенного стихания воспалительных реакций.

4. Определение уровней 1Ь-1(3 в субретинальной жидкости, полученной во время оперативного лечения регматогенной отслойки сетчатки, может быть использовано для прогнозирования результатов хирургического вмешательства (сетчатка прилегла, не прилегла).

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Шевчук, Наталья Евгеньевна

1. Абрамов, В.В. Асимметрия нервной, эндокринной и иммунной систем /

2. B.В. Абрамов, Т.Я. Абрамова. Новосибирск: Наука, 1996. - 98 с.

3. Акберова, С.И. Актипол в лечении стромального герпетического кератита / С.И.Акберова. // Вестник офтальмологии. 2002. - № 2.1. C. 17-19.

4. Алгоритм терапии тяжелых форм офтальмогерпеса / Ю.Ф. Майчук, В.И. Поздняков, В.В. Поздняков, Т.П. Кричевская. // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз: сб. науч. тр. М., 2001. - С. 151-154.

5. Алексеев, В.Н. Цитокины в слезной жидкости, их роль в патогенезе офтальмогерпеса / В.Н. Алексеев, О.С. Кетлинская, Т.Л.Грузинова. // Вестн. Рос. Акад. Наук. 1996. - № 1. - С. 57-59.

6. Архипова, Л.Т. Симпатическая офтальмия как аутоиммунное заболевание / Л.Т. Архипова. // Вестн. офтальмологии. 2000. - № 5. - С. 37-39.

7. Бабина, Н.Б. Оценка нарушений иммунного статуса у детей с респираторными инфекциями / Н.Б. Бабина, A.C. Симбирцев, В.П. Алферов. // Иммунология. 1998. - № 6. - С.26-28.

8. Бжозовски, Е.М. Исследование ключевых клеточных маркеров иммунного статуса пациентов с кератопластикой и вторичной эндотелиально-эпителиальной дистрофией роговицы: автореф. дис. . канд. мед. наук (14.00.08). / Е.М. Бжозовски. // М., 2002. 28 с.

9. Бойко, Э.В. Применение офтальмоферона в комплексной терапии хла-мидийного поражения конъюнктивы / Э.В. Бойко, А.Л. Поздняк, B.C. Агеев. // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: сб науч. тр. -М., 2007. С. 66-69.

10. Бойко, Э.В. Роль биологически активных веществ в патогенезе проли-феративной витреоретинопатии / Э.В. Бойко, В.П. Рошкиус. // Вестн. офтальмол. 2008. - № 6. - С. 51-53.

11. Ю.Боровиков, В.П. Программа Statistica для студентов и инженеров / В.П.

12. Величкнна, Н.Ю. Факторы резистентности клеток иммунной системы к инфекции вируса простого герпеса / Н.Ю. Величкина, O.A. Малышева, В.А. Козлов. // Цитокины и воспаление. 2002. - № 2. - С. 109.

13. Взаимосвязь иммунной и эндокринной систем у детей и подростков, больных ювенильным идиопатическим артритом / В.А. Кельцев, JI.H. Гребенкина, О.Н. Бухарева и др.. // Вестник СамГУ. 2006. - № 6/2 (46).-С. 58-64.

14. Взаимозависимость параметров иммунитета и высшей нервной деятельности у человека / В.В. Абрамов, Т.Я. Абрамова, B.C. Кожевников и др.. // Докл. Росс. Акад. наук. 2000. - № 3. - С. 410-412.

15. Воеводин, Д.А. Цитокиногормональные взаимодействия: положение об иммунорегуляторной эндокринной системе / Д.А. Воеводин, Г.Н. Розанова. // Педиатрия. 2006. - № 1. - С. 95-104.

16. Волков, O.A. Современное представление о слезной жидкости, значение ее в диагностике / O.A. Волков, JI.K. Мошетова. // РМЖ. 2004. -№4.-С. 138-141.

17. Выработка интерферона у и интерлейкина 4 тимоцитами человека in vitro / Н.И. Шарова, М.М. Литвина, C.B. Шевелев и др.. // Цитокйны и воспаление. 2002. - № 4. - С. 12-16.

18. Гайдамака, Т.Б. Кровенаполнение глаза и мозга у больных герпетическим кератитом на разных стадиях его развития / Т.Б. Гайдамака, B.C. Пономарчук, Н.И. Храменко. // Офтальмол. журн. 2003. - № 4. -С. 41-47.

19. Гейн, C.B. Роль ß-эндорфина в нейроэндокринной регуляции функций иммунной системы: автореф. дис. . докт. мед. наук / C.B. Гейн. // Пермь, 2007. 50 с.

20. Глазкова, JI.K. Практические аспекты персистентной хламидийной инфекции / J1.K. Глазкова, O.E. Акилов. М., 1998. - 154 с.

21. Гомберг, М.А. Обоснование иммунотерапии при лечении рецидивирующего урогенитального хламидиоза / М.А. Гомберг, A.M. Соловьев, А.Д. Черноусов. // ИППП. 2000. - № 2. - С. 30-35.

22. Дембский, JI.K. Дистрофические заболевания глаз / JI.K. Дембский, О.Н. Ширшова, Т.В. Дембская. Киев, 2002. - 182 с.

23. Демьянов, A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цито-кинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А.Ю. Котов, A.C. Симбирцев. // Цитокины и воспаление. 2003. - № 3. - С. 20-33.

24. Долгушин, И.И. Система провоспалительных цитокинов в цервикаль-ном секрете у женщин с урогенитальным хламидиозом / И.И. Долгушин, О.И. Летяева, O.A. Гизингер. // Мат-лы IV конференции иммунологов Урала. Уфа, 2005. - С. 52-53.

25. Дроздова, Е.А. Взаимодействие цитокинов и оксида азота в реализации иммунного воспаления при увейте ревматической этиологии / Е.А. Дроздова. // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: сб. науч. тр. -М., 2007.-С. 107-109.

26. Егоров, Е.А. Простагландины в офтальмологии / Е.А. Егоров, Т.В. Ставицкая. // РМЖ. 2001. - № 2.- С. 63-67.

27. Ершов, Ф.И. Ранние цитокиновые реакции при вирусных инфекциях / Ф.И. Ершов, А.Н. Наровлянский М.В. Мезенцева. // Цитокины и воспаление. 2004. - № 1. - С. 3-6.

28. Захарова, И.А. Изучение интерферонового статуса при проникающих ранениях глазного яблока / И.А. Захарова, В.Ю. Махмутов, Д.О. Най-дюк. // Клин, офтальмология. 2004. - № 3. - С. 102-104.

29. Захарова, Г.Ю. Клинико-иммунологическое исследование влияния криопексии на результаты хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки / Г.Ю. Захарова, Р. Сайд, О.С. Слепова. // РМЖ. -2005.-№3.-С. 125-128.

30. Захарова, И.А. Иммунный статус у больных с отслойкой сетчатки в глазах с миопией и его коррекция в послеоперационном периоде / И.А. Захарова, О.И. Тисленко. // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: сб. науч. тр. М., 2007. - С. 121-123.

31. Значение Chlamydia trachomatis в этиопатогенезе передних увеитов / Г.И. Кричевская, Е.С. Вахова, Ю.Ф. Майчук, Г.А. Давыдова. // Вестн. офтальмол. 2008. - № 4. - С. 48-51.

32. Зубова С.Г. Роль молекул адгезии в процессе распознавания чужеродных и трансформированных клеток макрофагами млекопитающих / С.Г. Зубова, В.Б. Окулов. // Успехи современной биологии. 2001. -№ 1. - С. 59-66.

33. Иммунологические особенности увеитов при системных заболеваниях / Е.А. Дроздова, Л.Н.Тарасова, С.Н. Теплова, Т.В. Алехина. // Вестн. офтальмол. 2004. - № 4. - С. 24-26.

34. Исследование метаболических показателей в клинике прогрессирующей близорукости: Пособие для врачей / Е.Н. Иомдина, З.К. Болтаева, М.И. Винецкая, Т.С. Смирнова. М., 2001. - 26 с.

35. Исследование цитокинов при среднетяжелых формах гриппозной инфекции и других ОРЗ в условиях комплексной терапии / И.А. Васильева, А.В. Жахов, А.В. Трофимов и др.. // Цитокины и воспаление. -2003. № 2. - С. 23-27.

36. Исследование цитокинов в сыворотке крови больных с воспалительными заболеваниями глаз / М.В. Черешнева, Б.А. Бахметьев, Д.В. Сидоров, Д.Г. Дианова. // Цитокины и воспаление. 2002. - № 2. - С: 135.

37. Каспаров, А.А. Криокератопластика и кератопластика в лечении бул-лезной хронической кератопатии / А.А. Каспаров, Ю. Магден // Вестн. офтальмол. 2001. - № 2. - С. 8-10.

38. Катаргина, JI.A. Увеиты: патогенетическая иммуносупрессивная терапия / J1.A. Катаргина, JI.T. Архипова. М., 2004. - 100 с.

39. Кельцев, В.А. Функциональное состояние и взаимосвязь иммунной и эндокринной систем у больных Эпштейн-Барр вирусным мононуклеозом / В.А. Кельцев, Л.И. Гребенкина, Е.В. Петрова. // Детские инфекции. 2005. - № 1. - С. 29-32.

40. Кетлинский, С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета / С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина. // Иммунология. 1995. - № 3. - С. 30-4-3.

41. Кнорринг, Г.Ю. Цитокиновая сеть как мишень системной энзимотера-пии / Г.Ю. Кнорринг. // Цитокины и воспаление. 2005. - № 4. - С. 4549.

42. Козлов, В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов / В.А. Козлов. // Цитокины и воспаление. 2002. - № 1. - С. 5-8.

43. Комаров, О.С. Свободнорадикальные процессы при иммунопатологии глаза: автореф. дис. . докт. мед. наук (14.00.08) / О.С. Комаров. М., 2006.-43 с.

44. Лихванцева, В.Г. Роль цитокинов в патогенезе и прогнозе увеальной меланомы / В.Г. Лихванцева. // Цитокины и воспаление. 2002. - № 4. -С. 27-32.

45. Майчук, Ю.Ф. Фармакотерапия воспалительных заболеваний глаз вчера, сегодня, завтра / Ю.Ф. Майчук. // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз: сб. науч. тр. М., 2001. - С. 7-17.

46. Мальханов, В.Б. Офтальмогерпес хронического течения: автореф. дис. . докт. мед. наук (14.00.08) / В.Б. Мальханов. Самара, 1997. - 42 с.

47. Марванова, З.Р. Клинико-иммунологическое прогнозирование и корригирующая терапия циклофероном герпетического кератита: автореф. дис. . канд. мед. наук (14.00.08) / З.Р. Марванова. Уфа, 2003. - 24 с.

48. Машкиллейсон, А.Л. К проблеме урогенитального хламидиоза /' А.Л. Машкиллейсон, М.А. Гомберг, A.M. Соловьев. // Сумамед в лечении заболеваний, передаваемых половым путем: сб. науч. тр. М., 1996. -С. 24-30.

49. Методические указания к занятиям по иммунологии и серологии / Э.А. Имельбаева, P.M. Хайруллина, Ю.А. Медведев, Л.Ф. Азнабаева // Уфа, 2004. 83 с.

50. Насонов, Е.Л. Современные направления иммунологических исследований хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваний человека / Е.Л. Насонов. // Терапевт, архив. 2001. - № 8. - С.43-46.

51. Нестерова, И.В. Особенности функционирования противовирусного иммунитета / И.В. Нестерова. // Цитокины и воспаление. 2005. - № 3. - С. 89-94.

52. Носик, H.H. Цитокины при вирусных инфекциях / H.H. Носик. // Вопр. вирусол. 2000. - № 1. - С.4-10.

53. Особенности продукции интерферонов и цитокинов при генитальном герпесе / М.В. Мезенцева, В.Э. Щербенко, А.Н. Наровлянский и др.. // Вопр. вирусол. 2003. - № 6. - С.33-37.

54. Патогенетические факторы развития пролиферативной витреоретино-патии при дистрофической отслойке сетчатки / Л.М. Балашова, Н.С.Зайцева, Е.О. Саксонова и др.. // Вестн. офтальмол. 1995. - № 1. -С. 16-18.

55. Линкера, А. Исследование антител к щитовидной железе в клинической практике / А. Линкера, М. Мариньо, Э. Фиорэ. // Тиронет. -2003,- №4. -С. 52-57.

56. Пичугина, JI.B. Особенности системы IF-y у пациента с высоким реци-дивированием простого герпеса / JI.B. Пичугина, А.Д. Черноусов, Б.В. Пинегин. // Цитокины и воспаление. 2005. - № 3. - С. 28-30.

57. Лого дин, O.K. Хламидийная инфекция в акушерстве, гинекологии и перинатологии / O.K. Погодин. Петрозаводск, 1998. - 168 с.

58. Поздеева, О.Г. Изменения иммунного гомеостаза при дефектах сетчатки в центральной части и на периферии / О.Г. Поздеева, О.П. Олейни-чук, О.Р. Дулыба. // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: сб. науч. тр. М., 2007. - С. 231-232.

59. Продукция IL-1 и TNF-a у больных хроническим урогенитальным хламидиозом / В.В. Дриянская, Г.Н. Дранник, В.В. Ващенко и др.. // Цитокины и воспаление. 2002. - № 2. - С. 111-112.

60. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICА"/О.Ю. Реброва. М., Медиа Сфера, 2006. - 305 с.

61. Розанова, З.А. Исследование активности ферментов субретинальной жидкости у больных с регматогенной отслойкой сетчатки / З.А Розанова, В.В. Костюшов, Н.Ф. Мусс. // Офтальмол. журн. 2004. - № 4. -С. 27-30.

62. Роль респираторных вирусов в развитии аллергии / В.Б. Гервазиева, В.В. Сверановская, Ю.А. Штерншис, Б.Ф. Семенов. // Цитокины и воспаление. 2003.-№ 3. - С. 3-7.

63. Роль фактора роста эндотелия сосудов в развитии диабетической ретинопатии у больных сахарным диабетом 1-го типа / H.A. Ермакова, О.Н. Сыроедова, М.Б. Анциферов и др.. // Вестн. офтальмол. 2008. - № 1. - С. 25-28.

64. Румянцева, O.A. Изменение морфологической структуры роговицы человека с возрастом / O.A. Румянцева, И.А. Спивак. // РМЖ. 2004. -№4.-С. 158-160.

65. Русинова, И.Н. Состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных с хламидийными кератоконъюнктивитами / И.Н. Русинова,

66. E.B. Минаева, И.А. Лимонова. // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: сб. науч. тр. М., 2007. - С. 246-248.

67. Рыдловская, A.B. Функциональный полиморфизм гена TNF-a и патология / A.B. Рыдловская, A.C. Симбирцев. // Цитокины и воспаление. -2005.-№3.-С. 4-9.

68. Сидоренко, Е.И. Офтальмология / Е.И.Сидоренко, P.A. Гундорова, М.Р. Гусева. М., 2007. - 408 с.

69. Симбирцев, A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма / A.C. Симбирцев. // Цитокины и воспаление. - 2002. -№1.- С. 9-16.

70. Симбирцев, A.C. Цитокины: классификация и биологические функции / A.C. Симбирцев. // Цитокины и воспаление. 2004. - № 2. - С. 16-21.

71. Слепова, О.С. Прогнозирование рецидивов отслойки сетчатки после операции по поводу регматогенной отслойки сетчатки / О.С. Слепова, С. Разик, Г.Ю. Захарова. // Офтальмология. 2006. - № 1. - С. 125-132.

72. Слепова, О.С. Роль иммунологических факторов в патогенезе дистрофических заболеваний сетчатки. Анализ современного состояния проблемы / О.С. Слепова. // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: сб. науч. тр. М., 2007. - С. 255-259.

73. Слепова, О.С. Значение иммунологических исследований при воспалительной, посттравматической и послеоперационной патологии роговицы / О.С. Слепова, С.Л. Илуридзе. // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: сб. науч. тр. М., 2007. - С. 265-270.

74. Современные представления о патогенезе аутоиммунных увеитов / Е.Б. Третьяк, О.Н. Сыроедова, А.А. Рябцева, С.В. Сучков. // Клин. Офталь-мол. 2003. - № 4. - С. 144-145.

75. Сравнительная характеристика этиологической структуры передних эндогенных увеитов за 1973-1997 и 2003-2004 годы / А.Э. Бабушкин, Г.Х. Зайнутдинова, Н.Е. Шевчук, И.М. Кагиров. // Проблемы офтальмологии. 2005. - № 2. - С. 41-45.

76. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний / О.С. Слепова, В.А. Герасименко, В.П. Макаров и др.. // Вестн. офтальмол. 1998. - № 3. - С. 28-32.

77. Сычугов, Г.В. Структурно-функциональная характеристика иммунно-эндокринных взаимодействий: автореф. дис. . канд. мед. наук / Г.В. Сычугов. Челябинск, 2006. - 24 с.

78. Тарасова, JI.H. Роль провоспалительных цитокинов в развитии бактериальных кератитов / JI.H. Тарасова, В.А. Шаимова, А.С. Симбирцев. // Вестн. офтальмол. 2004. - № 6. - С. 16-18.

79. Теплинская, JI.E. Аутологичные цитокины в лечении увеитов / JI.E. Те-плинская, Н.С. Филичкина. // Тезисы докл. конф. «Современные информационные ресурсы в организации здравоохранения» М., 2003. -С. 72.

80. Теплинская, JI.E. Развитие офтальмоиммунологии в МНИИ глазных болезней им Гельмгольца / Л.Е.Теплинская. // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: сб. науч. тр. М., 2007. - С. 17-27.

81. Трофимов, В.И. Роль глюкокортикоидных гормонов и их недостаточности в развитии аллергического воспаления / В.И. Трофимов, Н.Л. Шапорова. // Аллергология. 2001. - № 1. - С. 24-29.

82. Трошина, Е.А. Синдром эутиреоидной патологии (euthyroid sicksyndrom) / Е.А. Трошина, Ф.М. Абдулхабирова. // Проблемы эндокринологии. 2001. - № 6. - С. 34-36.

83. Фрейдлин, И. С. Иммунная система и ее дефекты / И.С. Фрейдлин. -СПб., 1998.- 113 с.

84. Хахалин, Л.Н. Герпесвирусные заболевания человека / Л.Н. Хахалин, Е.В. Соловьева. // Клин, фармакология и терапия. 1998. - № 5. -С. 34-39.

85. Хламидийный конъюнктивит: клиника, диагностика, лечение / М.Т.Азнабаев, В.Б.Мальханов, Э.А. Латыпова., Н.Е. Шевчук. Уфа: Гилем, 2003. - 132 с.

86. Ченцова, О.Б. Новые клинические формы и диагностика офтальмохла-мидиоза / О.Б. Ченцова, И.Ю. Межевова. // Вестн. офтальмол. 2003. -№ 5. - С. 25-28.

87. Шаимова, В.А. Роль интерлейкина 1 в патогенезе различных форм бактериальных кератитов / В.А. Шаимова, А.Ю. Котов, А.С. Симбир-цев. // Цитокины и воспаление. 2004. - № 3. - С. 30-32.

88. Шаимова, В.А. Бактериальный кератит. Клинико-иммунологические особенности течения, прогноза, лечения разных форм заболевания: ав-тореф. дис. . докт. мед. наук (14.00.08) / В.А. Шаимова. Челябинск, 2007.-42 с.

89. Шевчук, Н.Е. Особенности иммунного ответа при вирусных и хЛами-дийной офтальмоинфекции: автореф. дис. . канд. биол. наук. / Н.Е. Шевчук. Уфа, 2002. - 24 с.

90. Шичкин, И.М. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии / И.М. Шичкин. // Иммунология. 1998. -№ 2. - С. 9-13.

91. Экспрессия генов и продукция основных иммунорегуляторных цитокинов при вирусном гепатите С / С.В. Сенников, Д.Х. Курамшин, Н.П. Толоконская, В.А. Козлов. // Цитокины и воспаление. 2003. -№4.-С. 10-13.

92. Юнусова, Е.И. Определение уровней цитокинов в сыворотках крови больных урогенитальным хламидиозом / Е.И. Юнусова, Л.Ф. Хусаинова. // Цитокины и воспаление. 2005. - № 3. - С. 149-150.

93. Abu el-Asrar, A.M. Immunology of trachomatous conjunctivitis / A.M. Abu el-Asrar, K. Geboes, L. Missotten. // Bull. Soc. Beige. Ophtalmol. 2001. - Vol. 280. - P. 73-96.

94. A correlation of pregnancy term, disease activity, serum female hormones, and cytokines in uveitis / C.C. Chan, G.F. Reed, Y. Kim et al.. // Br. J. Ophthalmol. 2004. - Vol. 88, № 12. - P. 1506-1509.

95. Activation of neutrophils by testosterone in Beliefs disease / S. Ya-vuz, G. Ozilhan, Y. Elbir, A. Tolunay. // Clin. Exp. Rheumatol. 2007. -Vol. 4 (Suppl 45).-P. 46-51.

96. Adenovirus keratitis: a role for interleukin 8 / J. Chodosh, R.A. As-tley, M.G. Butler, R.C. Kennedy. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. -Vol. 41, №3.-P. 783-789.

97. Adenovirus-mediated gene transfer to the ocular surface epithelium / K. Tsubota, H. Inoue, K. Ando et al.. // Exp. Eye Res. 1998. - Vol. 67, №5.-P. 531-538.

98. Alfano, M. Role of cytokines and chemokines in the regulation of innate immunity and HIV infection / M. Alfano, G. Poli. // Mol. Immunol. -2005.-Vol. 42.-P. 161-182.

99. Alnagly, A. Levels of cytokines and thyroid autoantibodies in Omani patients with Graves' disease / A. Alnagly, M. Al-Maskari. // Br. J. Biomed. Sci. 2007. - Vol. 64, № 4. - P. 164-167.

100. Altered expression of growth factors and cytokines in keratoconus, bullous keratopathy and diabetic human corneas / M. Saghizader, M. Chwa, A. Aoki et al.. // Exp. Eye Res. 2001. - Vol. 73, № 2. - P. 179-89.

101. Angiotensin II and vascular endothelial growth factor in the vitreous fluid of patients with proliferative diabetic retinopathy / H. Funatsu, H.Yamashita, Y. Nakanishi et al.. // Br. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 86, №3.- P. 311-315.

102. Application of plasmid DNA encoding IL-18 diminishes development of herpetic stromal keratitis by antiangiogenic effects / B. Kim, S.Lee, S. Suvas, B.T. Rouse. // J. Immunol. 2005. - Vol. 175, № 1. - P. 509-516.

103. A rabbit model of proliferative vitreoretinopathy induced by injection of astrocytic culture / D.T. Yew, X. Yi, W.Y. Chan, W.K. Lam. // Cell Mol. Neurobiol. 1999. - Vol. 19, № 6. - P. 759-773.

104. Ashour, H.M. Peripheral tolerance via the anterior chamber of the eye: role of B cells in MHC class I and II antigen presentation / H.M. Ashour, J.Y. Niederkorn. // J. Immunol. 2006. - Vol. 176. - P. 5950-5957.

105. Aqueous humour levels of cytokines are correlated to vitreous levels and severity of macular oedema in branch retinal vein occlusion / H. Noma, H. Funatsu, M. Yamasaki et al.. // Eye. 2006. - № 3. - P. 165-169.

106. Barnes, P.J. Anti-inflammatory actions of glucocorticoids: molecular mechanisms / PJ. Barnes. // Clin. Sci. 1998. - Vol. 94. - P. 557-572.

107. Belometti, S. Serum level of prostaglandin and a leukotriene after thermal mud pack therapy / S. Belometti, L.Galzigma. // J. Invest. Med. -1998.-Vol. 46, №4.-P. 1081.

108. Boelen, A. Association between serum interleukin-6 and 3,5,3-triiodthyronine in nonthyroidal illness / A.Boelen, M.C. Ptetvoet-Ter Schiphorst, W.M. Wiersinga. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1993. - Vol. 77. -P. 1695-1699.

109. Bouley, D.M. The role of the innate immune system in the reconstituted SCID mouse model of herpetic stromal keratitis / D.M. Bouley, S. Kanangat, B.T. Rouse. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1996. - Vol. 80, № l.-P. 23-30.

110. Cantor, L.B. Thyroid disfunctions and uveitis / L.B. Cantor. // Ann. Ophthalmol.- 1982.-Vol. 14, № 6. P. 515-517.

111. Captopril suppresses inflammation in endotoxin-induced uveitis in rats / I. Ilieva, K. Ohgami, X.H. Jin et al.. // Exp. Eye Res. 2006. - Vol. 83, №3.-P. 651-657.

112. Caspi, R. Autoimmunity in the immune privileged eye: pathogenic and regulatory T cells / R.Caspi. // Immunol. Res. 2008. Vol. 42, № 1-3. -P. 41-50.

113. CD 40 ligand enhances dengue viral infection of dendritic cells: a possible mechanism for T cell-mediated immunopathology / P. Sun, C.M. Celluzzi, M. Marovich et al.. // J. Immunol. 2006. - Vol. 177, № 9. -P. 6497-6503.

114. Characterization of cytokine response to retinal detachment in rats / T. Nakazawa, A. Matsubara, K. Nöda et al.. // Mol. Vis. 2006. - № 7. -P. 867-878.

115. Characterization of intraocular immunopathology following intracam-eral inoculation with alloantigen / D.R. Saban, I.A. Elder, C.Q. Nguyen et al.. // Mol. Vis. 2008. - Vol. 14. - P. 615-624.

116. Chikanza, I.C. Neuroendocrine immune features of pediatric inflammatory rheumatic diseases / I.C. Chikanza. // Ann. N Y Acad. Sei. 1999. -Vol. 22.-P. 876-880.

117. Chlamydia trachomatis infection modulates trophoblast cyto-kine/chemokine production / E. De la Torre, M.J. Mulla, A.G.Yu et al.. // J. Immunol. 2009. - Vol. 182, № 6. - P. 3735-3745.

118. Concentration of vascular endothelial growth factor within the subretinal space and vitreous fluid in rhegmatogenous retinal detachment / Y. Moromizato, H. Hayashi, H. Kato et al.. // Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1997. - Vol. 101, № 6. - P. 498-502.

119. Cunningham, A.L. The Holy Grail: Immune Control of Human Herpes simplex virus infection and disease / A.L. Cunningham, Z.Mikloska. // Herpes 8: Suppl. 1 2001. - P. 6A-10A.

120. Cytokine expression by human peripheral blood dendritic cells stimulated in vitro with HIV-1 and herpes simplex virus / S. Ghanekar, L.Zheng, A.Logar et al.. // J. Immunol. 1996. - Vol. 157, № 9. - P. 4028^1036.

121. Cytokine responses by conjunctival epithelial cells: an in vitro model of ocular inflammation / A.Enriquez-de-Salamanca, V.Calder, J.Gao et al.. // Cytokine. 2008. - Vol. 44, № 1. - P. 160-167.

122. Cytokines in experimental herpes simplex virus infection / V. Huk-kanen, E. Boberg, A. Salmi, J.P. Erceinna. // Int. Rev. Immunology. 2002.- Vol. 21, № 4-5. P. 355-371.

123. Cytokines, chemokines and soluble adhesion molecules in aqueous humor of children with uveitis / K.M. Sijssens, G.T. Rijkers, A. Rothova et al.. // Exp. Eye Res. 2007. - Vol. 85, № 4. - P. 443-449.

124. Determination of Cortisol in plasma and 24-hour urine of patients with central serous chorioretinopathy / Q. Shang, C. Liu, S. Wei et al.. // Zhonghua. Yan. Ke Za Zhi. 1999. - Vol. 35, № 4. - P. 297-299.

125. Dinarello, C.A. Proinflammatory and anti-inflammatory cytokines in rheumatoid arthritis / C.A. Dinarello, L.L. Moldawer. // Amgen Inc. 1999.- P. 190.

126. Direct and mononuclear cell mediated effects on IL-6 production by glioma cells in infection with herpes simplex virus type 1 / N. Oshima, H. Azuma, T. Suzutani et al.. // J. Med. Virol. 2001. - Vol. 63, № 3\ - P. 252-258.

127. Dose-effects of recombinant human interleukin-6on puitary hormone secretion and energy expenditure / S. Tsigos, D.A. Papanicolaou, R. Defensor et al.. // Neuroendocrinology. 1997. - Vol. 66. - P. 54-62.

128. Down-regulation of IF-gamma-producing CD56+ T cells after combined low-dose cyclosporine/prednisone treatment in patients with Behcet'suveitis / J.K. Ahn, J.M. Seo, J. Yu et al.. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -2005. Vol. 46, № 7. - P. 2458-2464.

129. Dujic, M. Neuroendocrine response in patients with uveitis / M. Dujic. // Arch. Celok. Lek. 1998. - Vol. 126, № 1-2. - P. 13-17.

130. Dynamic expression of chemokines and the infiltration of inflammatory cells in the HSV-infected cornea and its associated tissues / K. Araki-Sasaki, T. Tanaka, Y. Ebisuno et al.. // Ocul. Immunol. Inflamm. 2006. -Vol. 14, №5.-p. 257-266.

131. Dynamic regulation of pro- and anti-inflammatory cytokines by MAPK phosphatase 1 (MKP-1) in innate immune responses / H. Chi, S.P. Barry, R.J. Roth et al.. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. - Vol. 103, № 7. - P. 2274-2279.

132. Effect of corticotherapy on interleukin-8 and -12 and nitric oxide production during Behcet and idiopathic uveitis / H. Belguendouz, D. Messaoudene, D. Hartani et al.. // J. Fr. Ophthalmol. 2008. - Vol. 31, № 4.-P. 387-395.

133. Effects of intravitreal corticosteroid in the treatment of Staphylococcus aureus-induced experimental endophthalmitis / H.M. De Kaspar, C.N. Ta, M. Engelbert et al.. // Retina. 2008. - Vol. 28, № 2. - P. 326-332.

134. Ellis, T.N. Interferon-gamma activation of polymorphonuclear neutrophil function / T.N. Ellis, B.L. Beaman. // Immunology. 2004. - Vol. 112. -P. 2-12.

135. Enhanced release of IL-6 and IL-8 into tears in various anterior segment eye diseases / M. Fodor, A. Facsko, E. Rajnavolgyi et al.. // Ophthalmic. Res. 2006. - Vol. 38, № 4. - P. 182-188.

136. Eskandari, F. Neural immune pathways and their connection to inflammatory diseases / F. Eskandari, J.I. Webster, E.M Sternberg. // Arthritis Res. Ther. 2003. - V ol. 5. - P. 261-265.

137. Estrogen protects against cellular infiltration by reducing the expressions of E-selectin and IL-6 in endotoxin induced uveitis / N. Miyamoto, M. Mandai, I. Suzuma et al.. // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, № 1. -P. 374-379.

138. Evaluation of ocular surface inflammation in the presence of dry eye and allergic conjunctival disease / M.E. Stern, K.F. Siemasko, J. Gao, M. Calonge. // Ocul. Surf. 2005. - Vol. 3, Suppl 4. - P. 161-164.

139. Exercise stimulates interleukin-6 secretion: inhibition by glucocorticoids and correlation with catecholamins / D.A. Papanicolaou, J.S. Petrides, S. Tsigos et al.. // Am. J. Physiopl. 1996. - Vol. 271. - P. 601-605.

140. Family-based association analysis of hepatocyte growth factor (HGF) gene polymorphisms in high myopia / W. Han, M.K. Yap, J. Wang, S.P. Yip. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2006. - Vol. 47, № 6. - P. 22912299.

141. Ferguson, T.A. Angiogenesis in eye disease: immunity gained or immunity lost? / T.A. Ferguson, R.S.Apte. // Semin. Immunopathol. 2008. -Vol. 30, №2.-P. 111-119.

142. Ferguson, T.A. The role of Fas ligand and TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) in the ocular immune response / T.A. Ferguson, T.S. Griffith. // Chem. Immunol. Allergy. 2007. - Vol. 92. - P. 140-154.

143. Ferrara, N. Timeline: VEGF and the quest for tumour angiogenesis factors / N. Ferrara. // Nat. Rev. Cancer. 2002. - Vol. 2. - P. 795-803.

144. Gender influences herpes simple virus type 1 infection in normal and gamma-interferon-mutant mice / X. Han, P. Lundberg, B. Tanamachi, H. Openshaw. // J. Virol. 2001. - Vol. 75, № 6. - P. 3048-3052.

145. Genome-wide identification of novel genes involved in early Thl and Th2 cell differentiation / R.J. Lund., M. Loytomaki, T. Naumanen et al.. // J. Immunol. 2007. - Vol. 178, № 6. - P. 3648-3660.

146. Gerlo, S. Tumor necrosis factor-alpha activates the extrapituitary PRL promoter in myeloid leukemic cells / S. Gerlo, P.Verdood, R. Kooijman. // J. Neuroimmunol. 2006. - Vol. 172, № 1-2. - P. 206-210.

147. Glass, G.V. Statistical methods in education and psychology / G.V. Glass, K.D. Hopkins. // Boston, 1996. P. 146.

148. Guex-Crosier, Y. New therapies in ophthalmology: inhibitors of cytokines and chemokines / Y. Guex-Crosier, L. Zografos. // Rev. Med. Suisse. -2005. Vol. 1, № 2. - P. 140-141.

149. Harmah, P. Corneal antigen-presenting cells / P. Harmah, M.R. Dana. // Chem. Immunol. Allergy. 2007. - № 92. - P. 58-70.

150. Herpes simplex virus type 1 dysregulates anti-fungal defenses preventing monocyte activation and downregulating toll-like receptor-2 / C.Cermelli, C.F. Orsi, A. Ardizzoni et al.. // Microbiol. Immunol. 2008. - Vol. 52, № 12. - P. 575-584.

151. Herpes simplex virus type 1 Us3 gene deletion influences toll-like receptor responses in cultured monocytic cells / P. Peri, R.K. Mattila, H. Kan-tola et al.. // Virol. J. 2008. - Vol. 5. - P. 140.

152. High transforming growth factor P2 levels during retinal detachment may protect against proliferative vitreoretinopahy / S.C. Diendonne, E.C. La Heij, R. Dierteren et al.. // Invest. Ophthalmol. 2004. - Vol. 45, № 11. -P. 4113—4118.

153. HIV-1 activates macrophages independent of Toll-like receptor '/ J.N. Brown, J.J. Kohler, C.R. Coberley et al.. // PLoS ONE. 2008. - Vol. 3, № 12.-P. 3664-3668.

154. Hormones, lymphohemopoetic cytokines and the neuroimmune axis / R.W. Johnson, S. Arkins, R. Dantzer, K.W. Kelley. // Comp. Biochem. Physiol. A Physiol. 1997. - Vol. 116. - P. 183-201.

155. Horuk, R. Chemokines beyond inflammation / R. Horuk. // Nature. -1998. Vol. 393. - P. 524-525.

156. HSV immune complex (HSV-IgG: IC) and HSV-DNA elicit the production of angiogenic factor VEGF and MMP-9 / K. Hayashi, L.C. Hooper, B. Detrick, J.J. Hooks.// Arch. Virol. 2009. - Vol. 154, № 2. - P. 219-226.

157. Human corneal epithelial cells synthesize ELR(-) alpha-chemokines in response to proinflamatory mediators / K.A. Mclnnis, A. Britain, R.N. Lausch, J.E. Oakes. // Ocular. Immunol. Inflam. 2007. - Vol. 15, № 4. -P. 295-302.

158. Identification of residues critical for the interferon antagonist function of Langat virus NS5 reveals a role for the RNA-dependent RNA polymerase domain / G.S. Park, H.Y. Kim, H.S. Shin et al.. // J. Virol. 2007. - Vol. 81, № 13.-P. 6936-6946.

159. IL-10 and natural regulatory T cells: two independent antiinflammatory mechanisms in herpes simplex virus-induced ocular im-munopathology / P.P. Sarangi, S. Sehrawat, S. Suvas, B.T. Rouse. // J. Immunol. 2008. - Vol. 180, № 9. - P. 6297-6306.

160. IL-17 and Thl 7 cells / T. Korn, E. Bettelli, M. Oukka, V.K. Kuchroo. // Annu. Rev. Immunol. 2009. - Vol. 27. - P. 485-517.

161. IL-17 receptor signaling influences virus-induced corneal inflammation / S.J. Molesworth-Kenyon, R. Yin, J.E. Oakes, R.N. Lausch. // J. Leu-koc. Biol. 2008. - Vol. 83, № 2. - P. 401^08.

162. Immune corticotrophin-reliasing hormone in the eyes of and promotes experimental autoummune uveoretinitis in rodents / G.Mastorakos, E.A. Bouzas, P.B. Silver et al.. // Endocrinology. 1995. - Vol. 136, № 10. -P. 4650-4658.

163. Immunoregulation by aqueous humor / M. Mochizuki, S. Suqita, N. Ishikawa, I. Watanabe. // Cornea. 2000. - Vol. 19, № 3. - P. 24-25.

164. Improvement of ACTH response to insulin tolerance test in female patients with rheumatoid arthritis due to tumor necrosis factor inhibition /

165. Daza, R. Martin-Jimenez, P.X. De la Torre et al.. // Eur. J. Endocrinol. -2007. Vol. 157, № 1. - P. 47-51.

166. Increased frequency of the uncommon allele of a tumor necrosis factor alpha gene polymorphism in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus / V.A. Danis, M. Millington, V. Hyland et al.. // Dis. Markers. 1995. - Vol. 12, № 2. - P. 127-133.

167. Indications for and outcomes of repeat penetrating keratoplasty, 19891995 / N.P. Patel, T. Kim, C.J. Rapuano et al.. // Ophthalmology. 2Ö00. -Vol. 107, №4.-P. 719-724.

168. Infection of polarized primary epithelial cells from rat uterus with Chlamydia trachomatis: cell-cell interaction and cytokine secretion / C. Kaushic, K. Grant, M. Crane, C.R. Wira. // Am. J. Reprod. Immunol. -2000. Vol. 44, № 2. - P. 73-79.

169. Inflammation in human brain injury: intracerebral concentrations of IL-1 alpha, IL-1 beta, and their endogenous inhibitor IL-Ira / P.J. Hutchinson, M.T. O'Connell, N.J. Rothwell et al.. // J. Neurotrauma. 2007. - Vol. 24, № 10.-P. 1545-1557.

170. Inflammatory response to contact lenses in patients with keratoconus compared with myopic subjects / I. Lema, J.A. Durän, C. Ruiz et al.. // Cornea. 2008. - Vol. 27, № 7. - P. 758-763.

171. Influence of interleukin la and tumor necrotizing factor a production on corneal graft survival / D.Bosnar, I.Decaris, N. Gabric et al.. // Croat. Med. J. 2006. - Vol. 47, № 1. - P. 59-66.

172. Inoe, Y. Immunological aspects of herpetic stromal keratitis / Y. Inoe. // Semin Ophthalmol. 2008. - Vol. 23, № 4. - P. 221-227.

173. Interactions between prolactin and the proinflammatory cytokine network in juvenile chronic arthritis / P. Picco, M. Gattorno, A.Buoncompagni et al.. // Ann. N Y Acad. Sei. 1999. - Vol. 876. - P. 262-265.

174. Interferon gamma is not required for recurrent herpetic stromal keratitis / T.L. Keadle, D.E. Alexander, D.A. Leib, P.M. Stuart. // Virology. -2008.-Vol. 380, № l.-P. 46-51.

175. Interleukin-1 receptor antagonist (IL-IRA) prevents apoptosis in ex vivo expansion of human limbal epithelial cells cultivated on human amniotic membrane / C.-C. Sun, J.W. Pang, C.-Y. Cheng et al.. // Stem Cells. -2006. Vol. 24, № 9. - P. 2130-2139.

176. Interleukin-6 family of cytokines and gp 130 / T. Kishimoto, S. Akira, M. Narasaki, T. Taga. // Blood. 1995. - Vol. 186. - P. 1243-1254.

177. Interleukin-6 as a photoreceptor neuroprotectant in an experimental model of retinal detachment / D.Y. Chong, C.S. Boehlke, Q.D. Zheng et al.. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2008. - Vol. 49, № 7. - P. 31933200.

178. Intracellular T lymphocyte cytokine profiles in the aqueous humour of patients with uveitis and correlation with clinical phenotype / T. Hill, G. Ga-latowicz, T. Akerele et al.. // Clin. Exp. Immunol. 2005. - Vol. 140,. № 1. -P. 192-193.

179. Investigation on human adrenocortical cell response to adenovirus and adenoviral vector infection / U. Matkovic, M. Pacenti, M. Trevisan et al.. // J. Cell Physiol. 2009. - Vol. 220, № 1. - P. 45-57.

180. Involvement of TNF alpha, IL-1 beta and IL-1 receptor antagonist in LPS-induced rabbit uveitis / J.S. Mo, A. Matsukawa, S. Ohkawara, M. Yo-shinaga. // Exp. Eye Res. 1998. - Vol. 66, № 5. - 547-557.

181. Involvement of calpain in hypoxia-induced damage in rat retina in vitro / Y. Tamada, C. Fukiage, S. Daibo et al.. // Comp. Biochem. Physiol. Biochem. Mol. Biol. 2002. - Vol. 131, № 2. - P. 221-225.

182. Jonson, A.M. VEGF dependent conjunctiva lisation of the corneal surface / A.M. Jonson, V. Ponlaki, N. Mitsiades. // Invest. Ophthalmol. Vis. Set. - 2001. - Vol. 44. - P. 117-123.

183. Johnson, A.J. Effector CD4+ T-cell involvement in clearance of infectious herpes simplex virus type 1 from sensory ganglia and spinal cords / A.J. Johnson, C.F. Chu, G.N. Milligan. // J. Virol. 2008. - Vol. 82, № 19. -P. 9678-9688.

184. Krzyzowska, M. How human immunodeficiency virus and herpesviruses affect apoptosis / M. Krzyzowska, A. Schollenberger, M.G. Niemia-lyowski. // Acta Virol. 2000. - Vol. 44, № 3. - P. 203-210.

185. Lang, R. Human corneal epithelial cells express functional PAR-1 and PAE-2 / R. Lang, P.L. Legat. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003. - Vol. 44.-P. 99-105.

186. Lepisto, A.J. How herpes simplex virus type 1 rescinds corneal privilege / A.J. Lepisto, G.M. Frank, R.L. Hendricks. // Chem. Immunol. Allergy.- 2007. Vol. 92. - P. 203-212.

187. Lyson, K. The effect of interleukin-6 on pituitary hormone release in vivo and in vitro / K. Lyson, S.M. McCann. // Neuroendocrinology. 1991.- Vol. 54. P. 262-266.

188. Masi, A.T. Sex hormones and risks of rheumatoid arthritis and developmental or environmental influences / A.T. Masi, J.C. Aldag, R.T. Chatterton. // Ann. N Y Acad. Sci. 2006. - Vol. 1069. - P. 223-235.

189. McKenna, K.C. Injection of soluble antigen into the anterior chamber of the eye induces expansion and functional unresponsiveness of antigen-specific CD8+ T cells / K.C. McKenna, Y. Xu, J.A. Kapp. // J. Immunol.2002. Vol. 169. - P. 5630-5637.

190. McKenna, K.C. Ocular immune privilege and CTL tolerance / K.C. McKenna, J.A. Kapp. // Immunol. Res. 2004. - Vol. 29. - P. 103-112.

191. Meacock, W.R. Role of cytokines in the pathogenesis of posterior capsule opacification / W.R. Meacock, D.J. Spalton, M.R.Stanford. // Br. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 84. - P. 332-336.

192. Mocan, M.C. Elevated intravitreal interleukin-6 levels in patients with proliferative diabetic retinopathy / M.C. Mocan, S. Kadayifcilar, B. Eldem. // Can. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 41, № 6. - P. 747-752.

193. Mondal, S.K. Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma in conjunctiva / S.K. Mondal. // Indian J.Pathol.Microbiol. 2008. - Vol. 51, № 3. - P. 407-4-08.

194. Monocyte chemoattractant protein 1 mediate retinal detachment-induced photoreceptor apoptosis / T. Nakazawa, T. Hisatomi, C. Nakazawa et al.. // Proc. Natl. Acad. Sci USA 2007. - Vol. 104, № 7. - P. 24252430.

195. Multidrug resistance protein 1 (MRP1) in rabbit conjunctival epithelial cells: its effect on drug efflux and its regulation by adenoviral infection / J.J. Yang, D.K. Ann, R. Kannan, V.H. Lee. // Pharm. Res. 2007. - Vol. 24, №8.-P. 1490-1500.

196. Natarajan, K. Corneal IL-8 expression following adenovirus infection is mediated by c-Src activation in human corneal fibroblasts / K. Natarajan, M.S. Rajala, J. Chodosh. // J. Immunol. 2003. - Vol. 170, № 12. - P. 6234—6243.

197. Negative regulation of toll-like receptor-mediated immune responses / F.Y. Liew, D. Xu, E.K. Brint, L.A.J. O'Neill. // Nat. Rev. Immunol. -2005. -Vol. 5.-P. 446—458.

198. Neuroendocrine alterations in uveitis patients / H.A. Wollmann, U. Pleyer, S. Friedel et al.. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1994. -Vol. 232, №5.-p. 297-301.

199. Niederkorn, J.Y. Immune privilege in the anterior chamber of the eye / J.Y. Niederkorn. // Crit. Rev. Immunol. 2002. - Vol. 22, № 1. - P. 13-46.

200. Normal aging involves modulation of specific inflammatory markers.in the rat retina and choroid / J.J. Steinle, S. Sharma, C.P. Smith, L.S. McFayden

201. Ketchum. // J. Gerontol. A Biol. Sei. Med. Sei. 2009. - Vol. 64, № 3. - P. 325331.

202. Ocular immune privilege is circumvented by CD4+ T cells, leading to the rejection of intraocular tumors in an IF-{gamma}-dependent manner / D.S. Dace, P.W. Chen, H. Alizadeh, J.Y. Niederkom. // J. Leukoc. Biol. 2007. - Vol. 81, №2.-P. 421-429.

203. Oppenheim, J. Cytokine Reference / J. Oppenheim, M. Feldman. // London: Academic Press, 2000. P. 356-382.

204. Paludan, S.R. Requirements for the induction of IL-6 by herpes simplex virus-infected leucocytes / S.R. Paludan. // J. Virol. 2001. - Vol. 75, № 17.-P. 8008-8015.

205. Pathogenesis of herpetic stromal keratitis in CCR5- and/or CXCR3-deficient mice / K. Komatsu, D. Miyazaki, K. Morohoshi et al.. // Curr. Eye Res. 2008. - Vol. 33, № 9. - P. 736-749.

206. Pathological keratinisation in the conjunctival epithelium of Sjogren's syndrome / N. Hirai, S. Kawasaki, H. Tanioka et al.. // Exp. Eye Res. -2005. Vol. 2. - P. 1234-1237.

207. Pigment epithelium-derived factor suppresses ischemia-induced retinal neovascularization and VEGF-induced migration and growth / E. Duh, H.S. Yang, I.Suzuma et al.. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2002. - Vol. 43, №3.-P. 821-829.

208. Potent inhibition of cicatricial contraction in proliferative vitreoretinal diseases by statins / S. Kawahara, Y. Hata, T. Kita et al.. // Diabetes. -2008. Vol. 57, № 10. - P. 2784-2793.

209. Prevention of experimental choroidal neovascularization with in-travitreal anti-vascular endothelial growth factor antibody fragment / M.G. Krzystolik, M.A. Afshari et al.. // Arch. Ophthalmol. 2002. - Vol. 120, №3.-P. 338-346.

210. Profound effects of burn and ethanol on proinflammatory cytokines of the reproductive axis in the male mouse / N.V. Emanuele, N. LaPaglia, E.J. Kovacs et al.. // J. Burn. Care Res. 2008. - Vol. 29, № 3. - P. 531-540.

211. Prolactin regulation of the expression of TNF-alpha, IF-gamma and IL-10 by splenocytes in murine multiple low dose streptozotocin diabetes / J. Lau, A. Borjesson, M. Holstad, S. Sandler. // Immunol. Lett. 2006. - Vol. 102, № l.-P. 25-30.

212. Prolactin triggers pro-inflammatory immune responses in peripheral immune cells / J.M. Brand, C.Frohn, K.Cziupka et al.. // Eur. Cytokine Netw. 2004. - Vol. 15, № 2. - P. 99-104.

213. Prostaglandin E2-mediated dysregulation of proinflammatory cytokine production in pristane-induced lupus mice / B.S. Chae, T.Y. Shin, D.K. Kim et al.. // Arch. Pharm. Res. 2008. - Vol. 31, № 4. - P. 503-510.

214. Regulation of interleukin-6, osteoclastgenesis, and bone mass by androgens. The role of androgen receptor / T. Bellido, R.L. Jilka, B.F. Boyce et al.. // J. Clin. Invest. 1995. - Vol. 95.- P. 2886-2895.

215. Regulation of IGF-I function by proinflammatory cytokines: at the interface of immunology and endocrinology / J.C. O'Connor, R.H. McCusker, K. Strle et al.. // Cell Immunol. 2008. - Vol. 252, № 1-2. - P. 91-110.

216. Relation of anti-TPO autoantibody titre and T-lymphocyte cytokine production patterns in Hashimoto's thyroiditis / G. Karanikas, M.Schuetz, K. Wahl et al.. // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2005. - Vol. 63, № 2.- P. 191196.

217. Relationship between tear TNF-a, TGF 1 and EGF levels and severity of conjunctival cicatrization in patients wiyh inactive trachoma / A. Satici, M. Gusey, Z. Dogan, A. Kilic. // Immunol. Rev. 2005. - Vol. 204,-P.214-219.

218. Retinal S-antigen Thl cell epitope mapping in patients with Behcet's disease / C. Zhao, P. Yang, H. He, X. Lin et al.. // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2008. - Vol. 2. - P. 354-362.

219. Rocco, A. Incidence of autoimmune thyroiditis in interferon-alpha treated and untreated patients with chronic hepatitis C virus infection / A. Rocco, S. Gargano, A. Provenzano. // Neuroen-docrinol. Lett. 2001. - Vol. 22, № l.-P. 39-44.

220. Rose, G.E. Immunoglobulins in paired specimens of vitreous and subretinal fluids from patients with rhegmatogenous retinal detachment / G.E. Rose, B.M. Billington, A.H. Chignell. // Br. J. Ophthalmol. 1990. -Vol. 74, №3.-P. 160-162.

221. Serous central chorioretinopathy and endogenous hypercortisolemia / A.D. Kapetanios, G. Donati, E. Bouzas et al.. // Klin. Monatsbl. Augen-heilkd. 1998. - Vol. 212, № 5. - P. 343-344.

222. Serum cytokine receptor levels in noninfectious uveitis / N. Torun, J. Callizo, N. Orlic et al.. // Opjtjalmic. Res. 2005. - Vol. 37, № 2. - P. 112-116.

223. Serum cytokines profiles in acute primary HIV-1 infection and in infectious mononucleosis / A. Biglino, A. Sinicco, B. Forno et al. // Clin Immunol. Immunopathol. 1996. - Vol. 78. - P. 61-69.

224. Serum interleukin 18 and tumor necrosis factor-alpha levels are increased in Behcet's disease / M.O. Oztas, M. Onder, M.A. Gurer et al.. // Clin. Exp. Dermatol. 2005. - Vol. 30, № 1. - P. 61-63.

225. Serum prolactin levels in HLA-B27-associated uveitis / H. Proenca, C. Ferreira, M. Miranda et al.. // Eur. J. Ophthalmol. 2008. - Vol. 18, № 6. -P. 929-933.

226. Singh, V.K. Cytokines in posterior uveitis: an update / V.K. Singh, G. Rai. // Immunol. Res. 2001. - Vol. 23, № 1. - P. 59-74.

227. Sledge, G.W. Jr. Vascular endothelial growth factor in breast cancer: biologic and therapeutic aspects / G.W. Sledge Jr. // Semin. Oncol. 2002. -Vol. 29 (Suppl. 11). - P. 104-110.

228. Sodhi A. Prolactin induced production of cytokines in macrophages involves Ca(++) and p42/44 MAP kinase signaling pathway / A. Sodhi, A. Tripathi. // Growth Factors. 2008. - Vol. 26, № 4. - P. 212-219.

229. Soluble Fas and Fas ligand in human tear fluid after photorefractive keratectomy / I. Tuominen, M. Vesaluoma, A.M. Teppo et al.. // Br. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 83, № 12. - P. 1360-1363.

230. Soluble TNF receptors in vitreoretinal proliferative disease / G.A. Limb, R.D. Hollifield, L. Webster et al.. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -2001. Vol. 42, № 7. - p. 1586-1590.

231. Sonoda, K.H. Association of ocular inflammation and innate immune response / K.H. Sonoda. // Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2008. - Vol. 112, №3.-P. 279-297.

232. Sternberg, E.M. Neuroendocrine regulation of autoimmune/inflammatory disease / E.M. Sternberg. // J. Endocrinol. 2001. -Vol. 169, №3. p. 429-435.

233. Studies of adenovirus-induced eye disease in the rabbit model / M.D. Trousdale, R. Nobrega, R.L. Wood et al.. // Invest. Ophthalmol. 1995. -Vol. 36, № 13. - P. 2740-2748.

234. Suppression of immune-mediated ocular inflammation in mice by in-terleukin 1 receptor antagonist administration / W.K. Lim, C. Fujimoto, R. Ursea et al.. // Arch. Ophthalmol. 2005. - Vol. 123, № 7. - P. 957-963.

235. Takeda, K. Toll-Like receptors / K. Takeda, T. Kaisho, S. Akira. // Annu. Rev. Immunol. 2003. - Vol. 21. - P. 335-376.

236. Takeda, K. Toll-like receptors in innate immunity / K. Takeda, S. Akira. // Int. Immunol. 2005. - Vol. 17. - P. 1-14.

237. Takeuchi, O. Innate immunity to virus infection / O. Takeuchi, S. Akira. // Immunol. Rev. 2009. - Vol. 227, № 1. - P.75-86.

238. Taylor, A. A review of the influence of aqueous humor on immunity / A. Taylor. // Ocul. Immunol. Inflmm. 2003. - Vol. 11, № 4. - P. 231-241.

239. Tear cytokine profiles in dysfunctional tear syndrome / H. Lam, L. Bleiden, C.S. de Paiva et al.. // Am. J. Ophthalmol. 2009. - Vol. 147, № 2.-P. 198-205.

240. TGFbetal gene codon 10 polymorphism contributes to the genetic predisposition to high myopia / HJ. Lin, L. Wan, Y. Tsai et al.. // Mol. Vis. 2006. - Vol. 21, № 12. - P. 698-703.

241. TH1/TH2 balance in the subretinal fluid of patients with rhegmatoge-nous retinal detachment / M. Lewandowska-Furmanic, D. Pozarowska, P. Pozarowski, A. Matysik. // Med. Sci. Monit. 2002. - Vol. 8, № 7. - P. 526-528.

242. The antigen-specific CD8+ T cell repertoire in unimmunized mice includes memory phenotype cells bearing markers of homeostatic expansion / C. Haluszczak, A.D. Akue, S.E. Hamilton et al.. // Exp. Med. 2009. -Vol. 206, № 2. - P. 435^48.

243. The immune response and the eye. TCR alpha-chain related molecules regulate the systematic immunity to antigen presented in the eye / T.S. Griffith, J.M. Herndon, J. Lima et al.. // Int. Immunol. 1995. - Vol. 7, № 10. -P. 1617-1625.

244. The incidence of thyroid disorders in the community: a twenty-year follow-up of the Whickham Survey / M. Vanderpump, W. Tunbridge, J.M. French et al.. // Clin. Endocrinol. 1995. - Vol. 43. - P. 55-68.

245. The pathophysiologic roles of interleukin-6 in human disease / D.A. Papanicolaou, R.L. Wilder, S.C. Manolagas, G.P. Chrousos. // Ann. Intern. Med. 1998.-Vol. 128, № 2.-P. 127-137.

246. The role of AC AID and CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells on CTL function against MHC alloantigens / D.R. Saban, J. Cornelius, S. Masli et al.. // Molecular Vision. 2008. - Vol. 14. - P. 2435-2442.

247. The role of natural killer cells in protection of mice against death and corneal scarring following ocular HSV-1 infection / H.Ghiasi, S. Cai, G.C. Perng et al.. // Antiviral Res. 2000. - Vol. 45. - P. 33-45.

248. The vaccine adjuvant monophosphoryl lipid A as a TRIF-biased agonist of TLR4 / V. Mata-Haro, C. Cekic, M. Martin et al.. // Science. -2007.-Vol. 316.-P. 1628-1632.

249. Transforming growth factor |32 increases in subretinal fluid in rhegmatogenous retinal detachment with subretinal strands / K. Hirase, T. Suqiyama, T. Ikeda et al.. // Ophthalmologica. 2005. -Vol. 219, № 4. - P. 222-225.

250. Tumor necrosis factor (TNF)alpha and its soluble receptor (sTNFR) p75 during acute human parvovirus B19 infection in children / J. Barash, D. Dushnitzki, Y. Barak et al.. // Immunol. Lett. 2003. -Vol 88, №2.- P. 109-112.

251. Turnbull, A.V. Regulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis by cytokines: actions and mechanisms of action / A.V. Turnbull, C.L. Rivier. //Phys. Rev. 1999. - Vol. 79, № 1. - P. 1-71.

252. Tziofas, A.G. Neuroendocrine dysfunction in Sjogren's syndrome / A.G. Tziofas, J. Tsonis, H.M. Moutsopoulos. // Neuroimmu-nomodulation. 2008. - Vol. 15, № 1. - P. 37-45.

253. Upregulation of vascular endothelial growth factor in ischemic and non-ishemic retinal disease / S.A. Vinores, A.I. Youssri, J.D. Luna et al.. // Histol. Histopathol. 1997. - Vol. 12, № 1. - P. 99109.

254. Wang, L. Resistance of leukemia cells to Fas/FasL-mediated apoptosis and strategies replying to antiapoptosis of leukemia cells / L. Wang. // Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi.- 2007. Vol. 15, №6.-P. 1325-1329.

255. Wilder, R.L. Adrenal and gonadal steroid hormone deficiency in the etiopathogenesis of rheumatoid arthritis / R.L. Wilder. // J. Rheumatod. 1996. - Vol. 23. - P. 10-12.

256. Xiao, J. JNK regulates MCP-1 expression in adenovirua type 19-infected human corneal fibroblasts / J. Xiao, J. Chodosh. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. - Vol. 46, № 10. - P. 3777-3782.

257. Yadav, U.C. Aldose reductase inhibition prevents endotoxin-induced uveitis in rats / U.C. Yadav, S.K. Srivastava, K.V. Ramana. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2007. - Vol. 48, № 10. - P. 46344642.