Автореферат диссертации по медицине на тему Патогенез, прогнозирование и постгеномная диагностика аденомиоза
005006023 На правах рукописи
СОРОКИНА АННА ВЛАДИМИРОВНА
ПАТОГЕНЕЗ, ПРОГНОЗИРОВАНИЕ И ПОСТГЕНОМНАЯ ДИАГНОСТИКА АДЕНОМИОЗА
14.01.01 - Акушерство и гинекология 14.03.03 - Патологическая физиология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
2 2 ДЕК 2011
005006023
На правах рукописи
СОРОКИНА АННА ВЛАДИМИРОВНА
ПАТОГЕНЕЗ, ПРОГНОЗИРОВАНИЕ И ПОСТГЕНОМНАЯ ДИАГНОСТИКА АДЕНОМИОЗА
14.01.01 - Акушерство и гинекология 14.03.03 - Патологическая физиология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Работа выполнена на кафедре акушерства и гинекологии с курсом перинатологии ФГБОУ ВПО «Российский университет дружбы народов».
Научные консультанты:
Профессор кафедры акушерства и гинекологии педиатрического факультета
ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова, д.м.н. Л.М. Капушева
зав. кафедрой патологической физиологии стоматологического факультета Московского государственного медико-стоматологического университета, д.м.н., профессор А.Г. Русанова
Ведущая организация:
ГУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
Защита состоится «21» февраля 2012 г. в 11.00 часов на заседании диссертационного совета Д212.203.01 в Российском университете дружбы народов по адресу: 117333, г. Москва, ул. Фотиевой, д.6. С диссертационной работой можно ознакомиться в Научной библиотеке Российского университета дружбы народов (117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.6).
Автореферат разослан «_»_2011 года
Ученый секретарь
диссертационного совета доктор медицинских наук,
профессор И.М.Ордиянц
Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор
В.Е. Радзинскнй
Член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор
С.Г. Морозов
Официальные оппоненты:
профессор кафедры семейной медицины ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития, д.м.н.
К.Г. Серебренникова
Общая характеристика диссертации
Актуальность проблемы. Несмотря на вековую историю изучения различных аспектов проблемы эндометриоза, это заболевание остается одной из центральных медико-социальных проблем. Эндометриоз стоит на III месте в структуре гинекологической заболеваемости и поражает более 50% женщин в репродуктивном возрасте, отрицательно влияя на психоэмоциональное состояние, снижая работоспособность и репродуктивную функцию (Адамян Л.В., Кулаков В.И., 2006).
В течение последнего десятилетия отмечено возрастание частоты заболевания эндометриозом, а также «омоложение» контингента заболевших. Однако сколько-нибудь точно судить о распространенности этого заболевания трудно, поскольку нет четких статистических данных (Дамиров М.М., 2010).
Многообразие локализаций эндометриоза обусловило большое число теорий его происхождения. Однако ни одна из них не может до конца объяснить возникновение и разрастание эндометриоидных гетеротопий.
Нет сомнений в мультифакториальном характере эндометриоза. В основе многих таких заболеваний лежит нарушение молекулярных механизмов как синтеза, так и особенно транспорта регуляторных белков, что было основанием для присуждения Нобелевской премии по физиологии и медицине Л.Хартвеллу и П.Нерсу в 2001 году.
В последние годы генитальный внутренний эндометриоз тела матки (аденомиоз) принято рассматривать в качестве особого заболевания, которое существенно отличается от наружного эндометриоза по патогенезу, эпидемиологии и клинической картине (Сидорова И.С., Коган Е.А., 2008; Bergeron С. et al., 2006).
Удельная частота аденомиоза в структуре генитального эндометриоза достигает 70-90%. На основании клинических проявлений диагноз «аденомиоз» может быть поставлен в лучшем случае в 50% наблюдений, в 75% случаев диагноз не устанавливается, в 35% наблюдается гипердиагностика (Гаврилова Т.Ю., 2007). Это связано с тем, что этиология и патогенетические механизмы, ответственные за развитие аденомиоза, до сих пор недостаточно подробно изучены и для корректной диагностики требуется гистопатологическое заключение после удаления матки.
В последнее время для диагностики аденомиоза широко применяют метод ультразвуковой диагностики (УЗИ), однако данные о его информативности противоречивы, так как визуальные характеристики эндометриоидных очагов базируются на косвенных эхографических признаках (Rizk, 2010).
Гистероскопия обладает большей информативностью в диагностике аденомиоза по сравнению с УЗИ, однако данный метод является инвазивным, требующим госпитализации и к тому же не дает в 100% случаев достоверный
диагноз (Bradley, 2009). Широко распространенная на западе офисная гистероскопия пока не завоевала в нашей стране большой популярности в виду большой стоимости оборудования.
Следовательно, необходима разработка и внедрение в практику новых и информативных методов ранней диагностики аденомиоза.
В последние годы для поиска в сыворотке крови новых маркеров различных заболеваний все чаще используются постгеномные методы анализа, среди которых протеомные технологии занимают ведущие позиции (GehoD.H., 2006; Belluco S., 2007; Leiser A. et al., 2007; Ильина E.H., Говорун В.М.,2009).
Масс-спектрометрия - метод анализа вещества путем определения отношения массы к заряду и относительного количества ионов, получаемых при ионизации и фрагментации исследуемого вещества. За разработку этого метода Джон Фенн и Кончи Танаке были удостоены Нобелевской премии по химии в 2002 году.
Рядом преимуществ по сравнению с другими вариантами обладает времяпролетная МАЛДИ масс-спектрометрия. Этот метод обладает большей производительностью и чувствительностью (Baumann S., 2005; De Noo М.Е., 2005; Alexandrov Т. et al., 2010).
В литературе описаны примеры успешного применения этого метода для выявления различий между сывороткой крови больных раком желудка, прямой кишки, простаты, эндометрия, яичников, гепатоклеточной карциномы и сывороткой крови здоровых людей (De Noo М.Е., 2006; Engwegen J.Y., 2006; Liotta L.A., 2006; Зиганшин P.X. с соавт., 2008). В то же время информативность МАЛДИ масс-спектрометрии при аденомиозе до сих пор изучена не была.
Результаты многолетних клинических исследований по проблеме эндометриоза позволили В.Е. Радзинскому и соавт. (2005) заключить, что естественное течение заболевания на начальном этапе абсолютно непредсказуемо. Особого внимания заслуживают данные авторов о том, что прогрессирующее течение аденомиоза обнаруживается у 2/3 пациенток в течение года с момента установления диагноза. При этом невозможно предсказать, у каких именно пациенток патологический процесс будет прогрессировать.
По данным последних лет эффективность лечения аденомиоза определяется степенью его активности, установление которой, особенно на дооперационном этапе, представляет большие трудности (Унанян А.Л., 2006; Nucci, 2010).
К настоящему времени можно считать доказанной роль многих цитокинов и факторов роста в патогенезе эндометриоза (Khan K.N. et al.,
2005; Lee S. et al, 2007; Kim J.G. et al., 2008). В то же время, лишь очень небольшое число исследований касалось аденомиоза (Сидорова И.С., Унанян A.JL, 2006; Бурлев В.А., 2006; Bergeron С., 2006; Есаян Н.Г., 2007; Гаврилова Т.Ю., 2007).
В последние годы изменилось представление о роли системы врожденного (неспецифического) иммунитета. Было установлено, что эта система активируется не только в ответ на внедрение инфекционных патогенов, но и при различных эндогенных деструктивных процессах. (Клюшник Т.П., 2007; Lehnardt S., 2010).
Активность лейкоцитарной эластазы (ЛЭ) и al- протеиназного ингибитора (al-ПИ) в сыворотке крови отражают степень активации врожденного иммунитета, а также состояние антипротеолитического (компенсаторного) потенциала.
В качестве иллюстрации вышесказанного можно привести работу Адамян JI.B. и соавт. (2005), в которой продемонстрирована зависимость концентрации ЛЭ в крови и в перитонеальной жидкости от степени распространенности аденомиоза, что определялось морфологически, однако взаимосвязь с клинической картиной и со степенью тяжести аденомиоза изучена не была.
Таким образом, комплексное определение вышеперечисленных показателей иммунитета позволяет выявить наличие патологического деструктивного процесса в организме и уточнить его тяжесть, а также выраженность компенсаторного потенциала.
Подводя итог, нужно отметить, что, несмотря на большое число исследований, посвященных различным аспектам аденомиоза, до сих пор не выяснены вопросы этиологии и патогенеза заболевания, отсутствуют четкие диагностические критерии и надежные неинвазивные методы диагностики, методы определения прогноза аденомиоза. В связи с этим представляет большой интерес разработка вопросов патогенеза развития аденомиоза, современных критериев диагностики и прогнозирования течения данного заболевания.
Цель исследования
Разработать и внедрить комплекс постгеномных методов исследования для повышения точности диагностики и прогнозирования течения аденомиоза на основании расширения знаний о молекулярно-биологических аспектах его патогенеза.
Задачи исследования 1. Оценить информативность существующих традиционных методов
диагностики аденомиоза.
2. Выявить в сыворотке крови потенциальные пептидные маркеры аденомиоза и обосновать возможность их использования для диагностики данного заболевания.
3. Провести сравнение потенциальных пептидных маркеров в сыворотке крови у больных с различными доброкачественными и злокачественными гинекологическими заболеваниями в рамках дифференциальной диагностики аденомиоза,
4. Определить роль факторов роста и ряда цитокинов в возникновении и развитии аденомиоза, а также зависимость между их концентрацией в сыворотке крови и степенью активности течения аденомиоза.
5. Проанализировать активность Тх1- и Тх2-клеток, составляющих основную часть популяции С04+, при аденомиозе.
6. Определить роль некоторых компонентов неспецифического иммунитета (лейкоцитарной эластазы и а1-протеиназного ингибитора) в патогенезе аденомиоза, а также зависимость между их концентрацией в сыворотке крови и степенью активности течения аденомиоза.
7. Оценить возможность использования цитокинов, факторов роста, показателей системы неспецифического иммунитета в прогнозировании и диагностике аденомиоза, а также определении активности его течения.
8. Разработать и обосновать алгоритм обследования женщин с риском возникновения аденомиоза для определения прогноза и/или ранней диагностики заболевания.
Научная новизна
Расширены представления о патогенезе аденомиоза и его особенностях, а также показаны клинические признаки при различной активности течения заболевания.
Дана сравнительная оценка визуальных методов диагностики (УЗИ, гистероскопия) аденомиоза.
Впервые методом протеомного профилирования сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии определены диагностические маркеры аденомиоза, доказана возможность проведения дифференциальной диагностики между аденомиозом и другими гинекологическими заболеваниями (миомой матки, гиперплазией эндометрия и пр.)
В новых и расширенных представлениях о патогенезе аденомиоза определена роль Т-хелперов 1 и 2 типа, составляющих основную часть популяции СЭ4+ и определяющих тип иммунного ответа. Показано, что Тх1-клетки, синтезирующие ИФу, ФНОа и ИЛ-2, не принимают непосредственного участия в развитии аденомиоза, в то время как Тх2-клетки, синтезирующие ИЛ-6 и ИЛ-10, играют значительную роль в иммунных реакциях при аденомиозе.
Помимо этого, установлена роль про- и противовоспалительных цитокинов, а также факторов роста в патогенезе аденомиоза. Впервые выявлена взаимосвязь между уровнем данных показателей в сыворотке крови и степенью активности течения аденомиоза, что имеет значение в прогнозировании заболевания, а также выборе тактики ведения больных.
На основании комплексного исследования показателей врожденного иммунитета в сыворотке крови определено их место в диагностике заболевания и намечены возможные пути коррекции. Определено значение степени нарушений системы протеолиза в прогнозировании заболевания.
Практическая значимость
Разработан алгоритм обследования, прогнозирования, ранней диагностики и тактики ведения больных аденомиозом, что позволяет достоверно устанавливать диагноз без применения инвазивных методов диагностики, а также оценивать степень активности заболевания и определять дальнейшую тактику ведения больных.
Установлена высокая ценность комплексного обследования больных аденомиозом (анализ жалоб, анамнеза, результатов УЗИ) и современных инновационных методов диагностики, таких как МАЛДИ масс-спектрометрия, исследование цитокинов, факторов роста и показателей врожденного иммунитета, что позволяет определить степень распространения процесса, прогноз заболевания, правильно выбрать способ лечения.
Использование предложенного алгоритма диагностики целесообразно не только с клинических позиций, но и с экономических, т.к. позволяет снизить затраты лечебного учреждения за счет более быстрой и достоверной диагностики. Сыворотка крови, использующаяся в данном методе диагностики, является клиническим образцом, который удобно получать, хранить и транспортировать из любых отдаленных районов.
Положения, выносимые на защиту
1. Традиционные методы диагностики аденомиоза - клинический, УЗИ, гистероскопия и их сочетания не достигают высокой чувствительности и специфичности и, следовательно, не являются достаточными для верификации диагноза, определения степени активности процесса и выбора оптимальной тактики.
2. Изменения в сыворотке крови, возникающие при аденомиозе, определяемые с помощью протеомного профилирования с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, информативны в дифференциальной диагностике аденомиоза и других доброкачественных и злокачественных гинекологических заболеваний.
3. В развитии аденомиоза важную роль играют нарушения в системе цитокинов (интерлейкины - 6 и 10), факторов роста (сосудисто-эндотелиальный фактор роста, эпидермальный фактор роста), компонентов врожденного иммунитета (лейкоцитарная эластаза и al-протеиназный ингибитор). Реакции Тх1-клеток не связаны с патогенезом аденомиоза, в то время как активность Тх2-клеток имеет принципиальное значение для развития эффективного иммунитета при аденомиозе.
4. Увеличение содержания цитокинов, факторов роста и лейкоцитарной эластазы в сыворотке крови коррелирует со степенью активности аденомиоза; на основании значений концентрации al-протеиназного ингибитора можно делать выводы о степени компенсаторного потенциала и определять прогноз заболевания.
Апробация диссертационного материала
Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждены на Международных конгрессах: VI Региональный научный форум «Мать и дитя» (Екатеринбург, 2010), XI Всероссийский научный форум «Мать и дитя» (Москва, 2010), V Конгресс Международной Ассоциации Репродуктивной Медицины (Москва, 2010), XIII Всемирный Конгресс «Вопросы акушерства, гинекологии и бесплодия» (Германия, Берлин,
2010), XI Всемирный Конгресс по эндометриозу (Франция, Монпелье,
2011), Всероссийская конференция с международным участием по гинекологической эндокринологии и менопаузе (Москва, 2011).
Обсуждение диссертации состоялось на совместной научной конференции сотрудников кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии медицинского факультета ФГБОУ ВПО «Российский университет дружбы народов» и практических врачей ГКБ №29 г.Москвы 15 сентября 2011 года.
Внедрение результатов работы
Разработанная система диагностики аденомиоза и результаты работы внедрены в практику врачей акушеров-гинекологов ГКБ №64, ГКБ №12, поликлинического отделения ФГУ НИИ ФХМ ФМБА России, а также используются в материалах семинаров, лекций, на практических занятиях по повышению квалификации врачей акушеров-гинекологов ФПК MP ФГБОУ ВПО РУДН.
По материалам диссертации опубликовано 24 научных работ в отечественной и зарубежной печати, из них 16 - в журналах, включенных в перечень ВАК РФ. Материалы диссертации опубликованы в учебном пособии «Эндометриоз» (2011).
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 178 странице машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций и указателя
литературы. Библиография включает 317 источников литературы (125 -отечественные и 192 - зарубежные). Работа иллюстрирована 17 таблицами и 21 рисунком.
Содержание диссертационного исследования
Программа, контингент, материал и методы исследования. Для
достижения поставленной цели исследования было проведено обследование 170 пациенток, из которых 120 - больные аденомиозом разной степени активности и распространенности - основная группа.
Контрольную группу составили 50 пациенток репродуктивного и пременопаузального возраста без аденомиоза, которые подверглись гистерэктомии с последующим патоморфологическим исследованием тела матки по поводу пролапса гениталий.
Для повышения специфичности исследования больные аденомиозом в сочетании с миомой матки и гиперплазией эндометрия из исследования были исключены. Данные заболевания часто сочетаются, поэтому для выявления истинных аспектов патогенеза аденомиоза, а также с целью дифференциальной диагностики доброкачественных заболеваний тела матки, было решено изучать больных аденомиозом без сопутствующей гинекологической патологии.
Исследование проводилось на материалах гинекологических отделений ГКБ №64, ГКБ №29, ГКБ №12, НМХЦ им. Н.И.Пирогова Росздрава, поликлинического отделения ФГУ НИИ ФХМ ФМБА России, РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН России.
В основной группе аденомиоз был диагностирован клинически с использованием дополнительных методов обследования. Диагностика степени распространения проводилась на основании данных влагалищного исследования (динамика размеров, формы, консистенции матки в течение цикла), гистероскопических, ультразвуковых критериев и данных патоморфологического исследования.
36 (30%) из 120 пациенток с аденомиозом подверглись радикальному оперативному лечению - удалению матки. У данной группы больных был произведен повторный забор сыворотки крови в среднем через 6 месяцев после оперативного лечения и проведены дальнейшие исследования.
При проведении протеомного профилирования сывороток крови мы использовали накопленную коллекцию сывороток крови и базу данных пациенток с миомой матки (п=60), гиперпластическими процессами эндометрия (п=50), раком тела матки (п=50) и раком яичников (п=60), хранящихся в лаборатории протеомики Института биоорганической химии им. М.М.Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН.
В связи с выявленными различиями и особенностями в клиническом течении и молекулярно-биологических процессах, в работе мы использовали термины «активный» и «неактивный» аденомиоз, отражающие степень
клинической и морфологической активности эндометриоидного процесса (Сидорова И.С., Унанян А. Л., 2006).
В зависимости от степени выраженности основных клинических проявлений, характерных для аденомиоза, все исследованные пациентки с аденомиозом (п=120) условно были разделены на 2 клинические группы: I группу составили 76 пациенток с клинически «активным» аденомиозом; II группу - 44 пациентки с клинически «неактивным» аденомиозом. III группу составили 50 пациенток без аденомиоза (контроль).
Для определения форм клинической активности производили оценку наиболее распространенных клинических проявлений аденомиоза - болевого синдрома и гиперполименореи.
Степень болевого синдрома оценивали с помощью предложенной MacLaverty С.М., Shaw P.W. (1995) системы для определения выраженности болей и дисменореи, согласно которой интенсивность боли определялась в баллах: 1-3 балла - слабая боль; 4-6 - умеренная боль; 7-9 - сильная.
Общеизвестно, что наличие аденомиоза часто сопровождается маточными кровотечениями, зачастую вызывающими анемизацию больных. В связи с этим гипер- и полименорею различали без анемии и с анемией. По степени тяжести различали легкую (Hb 90-1 Юг/л), среднюю (Hb 70-90г/л) и тяжелую (Hb - ниже 70г/л) анемию.
Пациенток с умеренной и сильной болью и пациенток с гиперполименореей в сочетании с анемией средней и тяжелой степени относили к I группе больных с клинически активным проявлением заболевания. Больных со слабой болью, отсутствием анемии или гиперполименореей в сочетании с анемией легкой степени относили ко II группе пациенток, с клинически неактивным течением аденомиоза.
В соответствии с поставленными целью и задачами была разработана программа обследования пациенток, предусматривающая комплексное исследование состояния здоровья, включающая традиционные и специальные инновационные методы обследования (рис. 1).
Анализ историй болезни проводили с помощью разработанной нами статистической карты. На каждую пациентку была составлена индивидуальная карта, в которой имелось более 200 параметров. Изучение анамнестических данных базировалось на уточнении семейной предрасположенности к гинекологическим и прочим заболеваниям. Пристальное внимание было уделено перенесенным в различные периоды жизни заболеваниям (детские инфекции, соматические, гинекологические заболевания), их течению, исходу. Регистрировались оперативные вмешательства с уточнением времени их выполнения.
ТРАДИЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
Жалобы, данные анамнеза, гинекологическое обследование
Протеомное профилирование
сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии
УЗИ органов малого таза
Определение цитокинов и факторов роста в сыворотке
крови с помощью иммуноферментного анализа
Гистероскопия
Определение показателей врожденного иммунитета в сыворотке крови с помощью спектрофотометрического метода
Патоморфологическое исследование
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
Рис. 1. Методы исследования.
Особое место отводилось изучению специфических функций женского организма. Анализ менструальной функции включал, помимо установления возраста менархе, изучение ее характера, регулярности и продолжительности менструального цикла. Половая жизнь: с какого возраста началась, какой брак по счету. Репродуктивная функция оценивалась по числу беременностей, течению, исходу для матери и плода. Внимание уделялось анализу числа и особенностей течения родов, частоте их осложнений, применению оперативных вмешательств.
Течение настоящего заболевания изучалось по времени его обнаружения, динамике развития, предшествовавшему лечению и его эффективности, состоянию функции смежных органов.
При клиническом обследовании проводили общий осмотр, оценку телосложения и конституциональных особенностей, состояния молочных желез, сердечно-сосудистой, дыхательной, мочевыделительной, пищеварительной, и эндокринной систем.
Гинекологический статус определяли на основании осмотра наружных половых органов, исследования влагалища и шейки матки с помощью зеркал, бимануального влагалищного исследования, по показаниям - прямокишечно-влагалищного исследования.
Из лабораторных методов исследования были использованы как рутинные (клинический анализ крови, общий анализ мочи, определение групповой и резус принадлежности крови, анализ биохимических параметров и гемостазиограммы, отражающих функцию печени и почек, глюкозы крови, реакция Вассермана, тест на ВИЧ-инфекцию и HBS-антиген, электрокардиография, рентгенография органов грудной полости, бактериоскопическое исследование влагалищного отделяемого), так и современные высокоинформативные методы визуализации - ультразвуковое трансабдоминальное и трансвагинальное сканирование органов малого таза на аппаратах Echoview 80 L Di и Aloka SSD - 636 и 650, гистероскопия с помощью жестких гистероскопов типа Hamou I (30°) и Hopkins II (30°) (Karl Storz GmbH & С0., Германия) с наружным диаметром 5 мм.
Для данной работы требовалась сыворотка крови, получаемая по стандартной методике, которая разливалась в 6 пробирок типа «эппендорф» по 1 мл и хранилась при -20°С максимально в течение 1 месяца до момента транспортировки в холодильной камере в лабораторию, где хранение продолжалось при -70°С.
Протеомное профилирование сыворотки крови проводили научные сотрудники лаборатории протеомики Института биоорганической химии им. М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова Российской академии наук (руководитель - проф. В.МГоворун).
Для фракционирования образцов сывороток крови использовали наборы для профилирования, содержащие магнитные микрочастицы с функционализированной поверхностью МВ-ШС 8, MB-HIC 18, MB -WCX и MB-IMAC Си производства компании Bruker Daltonics (Германия). Описание этих наборов для профилирования, а также рекомендованных для них протоколов фракционирования можно найти на Интернет странице компании - www.bdal.de.
Фракционирование сывороток крови проводили на специализированном роботе ClinProt robot (Bruker Daltonics, Германия), по протоколу,
рекомендованному производителем магнитных микрочастиц, с небольшими модификациями. Масс-спектры получали с использованием времяпролетного масс-спектрометра Ultraflex (Bruker Daltonics, Германия).
После профилирования сывороток крови по полученным массивам масс-спектров определяли комбинацию пиков, наилучшим образом отличающих спектры образцов патологии от контроля.
Масс-спектрометрические данные анализировали с использованием Генетического Алгоритма (ГА) и Управляемой Нейронной Сети (УНС), а также компьютерной программы ClinProTools 2.1 (Bruker Daltonics, Германия) (Hammer В. et al, 2005).
Определение факторов роста и других цитокинов в сыворотке крови с использованием твердофазного иммуноферментного анализа проводили на базе отделения клинической и экспериментальной иммунологии ГКБ №29 им. Н.Э.Баумана г. Москвы (руководитель - чл.-корр. РАМН, проф. С.Г.Морозов).
В данной работе проводилось определение концентрации цитокинов - ИЛ-6, Ш1-10, ИЛ-8, ИЛ-ip, ИЛ-2, ФНОа, ИФу с использованием диагностических тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (Россия). Факторы роста - ЭФР, СЭФР -определялись с помощью тест-систем BioSource International.
Определение показателей врожденного иммунитета проводили в лаборатории клинической биохимии Научного центра психического здоровья РАМН (руководитель - проф. Т.П.Клюшник).
Для определения активности ЛЭ, находящейся в сыворотке крови в комплексе с al-ПИ, применяли спектрофотометрический метод с использованием набора реагентов для количественного определения активности лейкоцитарной эластазы в сыворотке крови (ЭЛАСТАЗА) (ООО «Биофарм-тест», Москва) и набора реагентов для количественного определения активности al-протеиназного ингибитора в сыворотке крови человека (АЛЬФА-1-ПИ) (ООО «Биофарм-тест», Москва) в соответствии с Инструкцией по применению данных наборов.
Статистический анализ данных проводился совместно с сотрудником кафедры медицинской кибернетики и информатики ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минзравсоцразвития России в.н.с. Олимпиевой С.П. с помощью разработанной на кафедре программы для персонального компьютера, позволяющей проводить сравнение организованных пользователем групп данных с использованием критерия Стьюдента (Т-критерия) и статистического непараметрического критерия - точного метода Фишера, не зависящего от характера распределения показателя.
После сравнения групп по каждому признаку в отдельности оценивалась информативность полного признакового пространства для различения всех заданных пользователем групп. Для получения такой оценки проводился скользящий экзамен правильности автоматического отнесения каждого
индивидуума к одной из сравниваемых групп с помощью последовательной байсеновской процедуры распознавания.
Оценку точности диагностики заболевания с помощью данного метода принято формулировать в терминах чувствительность и специфичность.
Чувствительность подсчитывалась на обучающей выборке как процент случаев, в которых данный метод правильно выявил имеющееся заболевание. Специфичность - процент случаев правильного выявления данным методом отсутствия заболевания (Реброва О.Ю., 2006).
Для формирования графиков, а также для проверки нормального распределения количественных признаков, получения описательной статистики и сравнения сформированных групп пациентов с использованием критериев Стьюдента (Т-критерия) и Манна-Уитни (для признаков, имеющих отличное от нормального распределение) использованы пакеты программ EXCEL 2003 и STATISTICA 6.0.
Результаты исследования и их обсуждение
В настоящем исследовании на основании анализа результатов обследования и лечения 120 больных аденомиозом и 50 пациенток без аденомиоза обобщены данные о патогенезе, особенностях клинического течения и диагностики данного заболевания.
В наших наблюдениях возраст пациенток аденомиозом варьировал в широких пределах - 26-50 лет, составив в среднем 39,5±5,7 года: в группе пациенток с «активным» аденомиозом средний возраст составил 40,8±5,2 года, в группе пациенток с «неактивным» аденомиозом - 38,2±4,7 года, без достоверных различий между группами, что подтверждает данные о том, что в последние годы аденомиоз чаще встречается в более молодом возрасте (Safe G.M. et al, 2011; Zhou R. et al, 2011).
По мнению ряда авторов, возраст наступления менархе не является определяющим при аденомиозе (Гаврилова Т.Ю., 2007). В нашем исследовании возраст менархе составил 11,7±1,4 года (достоверной взаимосвязи между возрастом менархе и активностью течения аденомиоза выявлено не было), что существенно не отличается от популяционных данных (12,2±1,54 года). Далеко не все исследователи соглашаются с такой точкой зрения, считая позднее наступление менархе фактором риска развития аденомиоза. В то же время, по данным А.И.Ищенко и Е.А.Кудриной (2008), скорее раннее менархе с укороченным циклом, длительными и обильными менструациями и, следовательно, большей экспозицией полости матки и малого таза ретроградной менструальной кровью, является фактором риска эндометриоза любой локализации.
В нашем исследовании нарушения менструального цикла наблюдались у 92,5% больных. Так, дисменорея (100%), гиперполименорея (73,7%) и
мажущие перименструальные кровянистые выделения (93,4%) достоверно чаще фиксировались в группе больных «активным» аденомиозом (р<0,05). Гиперменорея практически с одинаковой частотой наблюдалась в обеих группах (26,3% и 22,7%). Эти данные свидетельствуют о неполноценности механизмов регуляции менструального цикла, прежде всего гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Наше мнение совпадает с данными ряда авторов о том, что объем и продолжительность менструации может являться предрасполагающим фактором имплантации эндометриоидных клеток, однако такие факторы, как наследственная предрасположенность и нарушения общего и локального иммунитета имеют приоритетное значение в развитии аденомиоза (Адамян Л.В., Кулаков В.И., 2006; Di W. et al., 2007; Zhao Z.Z. et al, 2008). Заслуживает внимания высокая степень отягощенности репродуктивного анамнеза у больных аденомиозом, особенно в группе с «активным» аденомиозом (р<0,05). Большинство пациенток с аденомиозом имели в анамнезе от 2 до 8 искусственных абортов (55%), осложненных воспалительными процессами (23,3%), а также лечебно-диагностические выскабливания (59,2%).
У обследованных нами больных отмечается высокая частота хронических сальпингоофоритов и эндометритов в анамнезе - 51,6%; в популяции в среднем частота данных заболеваний составляет 37,2%. Обнаруженные данные подтверждают мнение, согласно которому внутриматочные вмешательства являются факторами риска развития аденомиоза. Ряд авторов считает, что благоприятные условия для инвазии и роста эндометриальных клеток в миометрии создают нейродистрофические изменения в зоне гистобиологического барьера, возникающие в результате димолитических и десмопластических процессов в слизистой оболочке, соединительной и мышечной ткани, нередко формирующиеся в результате воспаления (Lucidi R.S. et al., 2005; Bergeron С. et al., 2006; Talbi S. et al., 2006; Ищенко А.И., Кудрина И.A., 2008).
Частота бесплодия у больных эндометриозом колеблется от 25 до 60%. Эндометриоз занимает второе место среди причин бесплодия после воспалительных заболеваний органов малого таза (Klemmt Р.А. et al., 2006; Адамян JI.B., Коган Е.А., 2010; Сельков С.А., Ярмолинская М.И., 2011; Богуславская Д.В., Lebovic D.I., 2011). По нашим данным, бесплодие было выявлено у 47,5% больных аденомиозом и достоверно чаще при «активном» аденомиозе (р<0,05), причем у 23,3% - первичное, а у 24,2% - вторичное, которое наступало, как правило, после значительного числа абортов.
При изучении семейного анамнеза установлено, что 45% пациенток имели отягощенную наследственность относительно заболеваний половых органов, фиброзно-кистозной мастопатии (30,8%), опухолей
экстрагенитальной локализации (18,3%), эндокринопатий - заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, ожирение (28,3%).
Изучение преморбидного фона с обращением особого внимания на заболеваемость в детстве, перенесенные в прошлом и сопутствующие в настоящее время заболевания выявило, что индекс здоровья обследованных больных аденомиозом был достоверно низким.
При изучении данных анамнеза было установлено, что больные аденомиозом в детстве перенесли ряд инфекционных заболеваний - 89 (74,2%) случаев против 14 (28%) в контрольной группе (р<0,05). Число больных аденомиозом, перенесших детские инфекции, составило 67 (55,8%), частые острые респираторные заболевания - 72 (60%).
Большое значение в генезе аденомиоза имеют и хронические соматические заболевания. Как следует из анализа клинико-анамнестических данных, у пациенток с аденомиозом отмечается значительная частота хронических заболеваний. Так, обменно-эндокринные нарушения у больных аденомиозом встречались наиболее часто - в 23,3% случаев, на втором месте были выявлены заболевания желудочно-кишечного тракта - 20%; далее - хронические болезни органов дыхания (17,5%), сердечно-сосудистые заболевания (12,5%), патология мочевыделительной системы наблюдалась в анамнезе у 9,2% больных. Аллергические реакции к лекарственным препаратам и различным бытовым факторам имели у 22,5% пациенток, что косвенно может указывать на нарушения иммунного гомеостаза.
У части больных имелось несколько вышеперечисленных заболеваний. В зависимости от степени активности течения аденомиоза количество пациенток с выявленной экстрагенитальной патологией возрастала, составляя 34,1% - при «неактивном» аденомиозе и 51,3% - при «активном» аденомиозе.
Анализ собственных результатов клинического течения аденомиоза у пациенток не подтвердил достоверных различий в возрасте, времени наступления менархе, количестве родов и наследственности в зависимости от степени активности течения аденомиоза (р>0,05).
Достоверными различиями в двух группах больных с «активным» и «неактивным» аденомиозом характеризовались - отягощенный гинекологический и соматический анамнез, что проявлялось более низким индексом здоровья больных «активным» аденомиозом.
Таким образом, воспалительные процессы половых органов и оперативные вмешательства на матке имеют большое значение в патогенезе аденомиоза. Подтверждением этому являются исследования, доказывающие, что беременность часто оказывает ингибирующее действие на эндометриоидные очаги, а аборты и осложненные роды ухудшают течение аденомиоза (Purandare C.N., 2006; Melin A. et al., 2007).
Помимо этого, высокий инфекционный индекс и сопутствующие экстрагенитальные заболевания также являются характерными чертами аденомиоза. Возможно, данные заболевания непосредственно не влияют на развитие аденомиоза, но снижение устойчивости организма к факторам внешней среды является фоном к формированию стойких метаболических нарушений и ослаблению иммунной системы. Эти изменения не носят специфического характера, так как по данным ряда авторов, аналогичные особенности заболеваемости и инфекционного индекса обнаруживаются и у больных миомой матки, гиперплазией эндометрия и пр. (Brinton D.A. et al., 2005; Гуриев Т.Д., 2005; Graesslin О. et al., 2006).
Предлагаемая современная концепция патогенеза гормонозависимых заболеваний репродуктивной системы женщин рассматривает подобные процессы с точки зрения местных и общих морфофункциональных и эндокринных нарушений и появлением «порочного круга» в гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системе на фоне иммунодефицита (Адамян JI.B., Кулаков В.И., 2006; Ищенко А.И., Кудрина И.А., 2008).
Анализ длительности заболевания аденомиозом в зависимости от момента начальных клинических проявлений до первой госпитализации позволил выявить, что при «активном» аденомиозе продолжительность данного периода более чем у 50% больных составила 1-3 года, а при «неактивном» аденомиозе - 4-8 лет, то есть для «активного» аденомиоза характерна меньшая длительность заболевания с момента первых симптомов до госпитализации и соответственно быстрое прогрессирование процесса.
Паши результаты, основанные на сопоставлении клинической картины аденомиоза с данными патоморфологического исследования, согласуются с данными других авторов и подтверждают, что патогномоничные проявления аденомиоза характерны для 2-4 стадии диффузной формы, а также для узловой формы. Для диффузного аденомиоза 1 стадии не характерно наличие типичных клинических проявлений (дисменорея, гиперполименорея и пр.), однако он может сочетаться с бесплодием I или II и, возможно, являться его причиной (Гаврилова Т.Ю., 2007; Batt R.E., 2011; Exacoustos С., 2011).
По данным ряда авторов, клинический диагноз «аденомиоз» совпадает с гистологическим только в 25-65% случаев; имеет место как гипер-, так и гиподиагностика аденомиоза, определяющие ошибочную тактику ведения и прогноз (Ballard K.D., 2008; Benagiano G., Carrara S., 2009; Дамиров M.M., 2010).
В результате анализа предварительных диагнозов на догоспитальном этапе у больных аденомиозом была выявлена их значительная разнородность. Так, из 120 больных у 49% этот диагноз был поставлен правильно, у 18% аденомиоз
ошибочно был принят за миому матки, у 11% - за гиперплазию и полипы эндометрия, у 7% - за дисфункциональные маточные кровотечения; у 3% - за цистоаденому яичника. 9% больных длительное время обследовались и лечились у невропатолога, гастроэнтеролога, терапевта с подозрением на грыжу диска, остеохондроз, колит, спаечный процесс и пр.
Таким образом, на основании клинико-анамнестических данных и результатов гинекологического обследования аденомиоз был заподозрен у 95 больных, из них подтвержден - в 56 случаях, Доля ложноположительных результатов составила 41%. В то же время из 120 пациенток с подтвержденным аденомиозом, в клинический диагноз данная патология была вынесена у 62. Таким образом, доля ложноотрицательных результатов составила 48%. Чувствительность метода - 51,7%, специфичность - 59%.
В последнее время лидирующее место в первичной диагностике аденомиоза занимает УЗИ. Для диагностики аденомиоза у всех 120 больных наряду с бимануальным и ректовагинальным исследованием было проведено УЗИ органов малого таза, а также гистероскопия.
Ультразвуковое исследование было выполнено всем больным, поступившим в стационар. Характерными ультразвуковыми признаками диффузного аденомиоза были: неровность границы базального слоя эндометрия (у 70%); преобладание толщины задней стенки матки над передней на 15% и более (у 65%); наличие неоднородной эхогенности миометрия (у 61%); наличие кистозно-расширенных полостей в миометрии, содержащих мелкодисперсную взвесь (у 45%).
При узловом аденомиозе ультразвуковая картина характеризовалась наличием в миометрии очагов эхоплотности эндометрия округлой, овальной или глыбчатой формы без выраженной капсулы, что в 68% случаев было расценено как миома матки.
Округлая форма матки, увеличение ее переднезаднего размера и появление в миометрии накануне менструации аномальных кистозных полостей средним диаметром 3-5 мм не всегда свидетельствует о наличии аденомиоза.
По нашим данным, специфичность ультразвукового исследования в диагностике аденомиоза составила 68,2%, чувствительность - 70%. Основной причиной ложноотрицательных результатов были гиперпластические процессы эндометрия, миома матки, что практически не отличается от результатов других авторов (Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., 2006; Bazot М. et al., 2006; Atri М. et al., 2007; Wolfman DJ., 2011).
Точность диагностики аденомиоза при помощи трансвагинального УЗИ, по данным М.М.Дамирова и соавт. (2010), Reuter K.L. (2011) не превышает 62-86%.
Информативность ультразвуковой диагностики аденомиоза напрямую зависит от разрешающей способности используемой аппаратуры, а также от вида исследования; значимая информация для диагностики аденомиоза может быть получена только при трансвагинальном исследовании. Именно использованием неодинаковой по уровню разрешения аппаратуры можно объяснить столь разнящиеся данные об эффективности эхографии при выявлении аденомиоза.
Другим методом исследования, наиболее часто применяемым для диагностики аденомиоза, является гистероскопия. В ходе выполнения диагностической гистероскопии признаки аденомиоза были обнаружены у 90 (75%) пациенток, а именно: эндометриоидные ходы в виде «глазков» темно-синюшного цвета или открытые, кровоточащие ходы (у 65%); неровный рельеф стенок полости матки в виде продольных или поперечных хребтов, разволокненных мышечных волокон (у 75%); выбухания стенок полости матки различной величины без четких контуров с эндометриоидными ходами (у 35%).
Недостаточная информативность гистероскопии связана с сочетанием аденомиоза и гиперплазии эндометрия, наличием узлового аденомиоза, а также с тем, что часть манипуляций проводится на фоне маточного кровотечения. Выполнение гистероскопии после выскабливания стенок полости матки неинформативным то причине развития отека и имбибиции кровью базального слоя эндометрия (Reuter K.L., 2011; Valentini A.L., 2011).
По нашим данным, специфичность гистероскопии в диагностике аденомиоза составила 81,2%, чувствительность - 75%, что также практически не отличается от результатов других авторов (Mechcatie Е., 2008; Indman P.D., 2010; Resad Р.Р. et al., 2010).
По мнению Г.М. Савельевой и соавт. (2001), аденомиоз является наиболее трудным для гистероскопической диагностики видом патологии, с большим количеством ложноположительных и ложноотрицательных результатов, так как визуальные критерии крайне субъективны, а патогномоничный признак - зияние эндометриоидных ходов с поступающим из них геморрагическим отделяемым -встречается крайне редко. Информативность метода зависит от морфологического варианта течения заболевания (диффузная или узловая форма), а также от сопутствующей патологии матки (гиперплазия эндометрия, миома матки и др.). В работе S.E. Song и соавт. (2011) отмечено, что при гистероскопии (как и при гистеросальпингографии) невозможно установить форму и степень распространения патологического процесса и это согласуется с полученными нами данными. По данным Т.Б. Макухиной (2008) низкая прогностическая ценность отрицательных результатов гистероскопии в диагностике аденомиоза
позволяет использовать ее при отрицательном заключении только в комплексе с другими дополнительными методами исследования.
Помимо этого, данный метод диагностики является инвазивным, требующим госпитализации, общего наркоза и является оперативным вмешательством, что может сопровождаться как хирургическими (перфорация матки, эмболия), так и анестезиологическими осложнениями, а также способствовать прогрессированию аденомиоза (Baggish M.S. et al., 2007; Van Kruchten P.M. et al., 2010; Polyzos N.P. et al., 2010).
Вышеизложенное ограничивает применение гистероскопии для диагностики аденомиоза и делает актуальным поиск новых неинвазивных методов, не уступающих по точности гистероскопии.
Таким образом, по нашим данным, на основании клинических и инструментальных методов исследования у 21% пациенток наблюдается гиподиагностика аденомиоза, в то же время, в тех случаях, где был заподозрен аденомиоз, имела место гипердиагностика данной патологии (15% диагностических ошибок). В связи с этим, поиск достоверных маркеров аденомиоза остается по-прежнему актуальной проблемой.
В последнее время как за рубежом, так и в нашей стране предпринимаются усилия для создания малоинвазивных скрининговых методов диагностики аденомиоза и определения степени его активности.
Для поиска в сыворотке крови новых маркеров различных заболеваний все чаще используются постгеномные методы анализа, среди которых протеомные технологии занимают ведущие позиции (Liu Н. et al., 2008; Leiser А. et al., 2007).
На основании масс-спектрометрического профилирования (120 сывороток крови больных аденомиозом и 50 здоровых женщин контрольной группы) после их фракционирования на магнитных микрочастицах со слабой катионообменной поверхностью (MB-WCX) были построены классификационные модели с использованием двух математических алгоритмов (ГА и УНС).
При использовавшихся параметрах обработки масс-спектров в них воспроизводимо детектировали 96 пиков. После изучения вклада площадей отдельных пиков в классификационные модели, 3 пика были выделены как наиболее значимые для диагностики, т.к. их сочетание в классификационных моделях дает высокие значения специфичности и чувствительности: специфичность - 100%, чувствительность - 95,8%.
2000
4000
8000
Рнс. 2. Итоговый анализ масс-спектрометрических профилей образцов сывороток крови групп «аденомиоз» и «контроль».
Как видно на рис. 2, в построенную классификационную модель вошли 3 масс-спектрометрических пика, отобранные компьютерной программой как наиболее информативные, со значениями m/z: 1589; 2671; 4333, которые достоверно различаются в группах «аденомиоз» и «контроль».
При анализе сыворотки крови 36 больных аденомиозом из I группы после оперативного лечения (удаления матки) в среднем через 6 месяцев подобных пиков обнаружено не было и в соответствии с созданными классификационными моделями эти пациентки были отнесены к контрольной группе, что подтверждает характерность данных пиков именно для аденомиоза.
Помимо сравнения масс-спектрометрических профилей больных аденомиозом и здоровых женщин из контрольной группы, было проведено сопоставление данных пациенток со следующими диагнозами: миома матки (п=60), гиперплазия эндометрия (п=50), рак яичников I-IV стадии (п=60), рак тела матки (п=50).
Результаты профилирования больных с гиперплазией эндометрия оказались неудовлетворительными, показав значения чувствительности и специфичности -менее 50%, что не может использоваться в диагностике.
При проверке специфичности построенной модели по отношению к масс-спектрометрическим профилям образцов сыворотки крови пациенток с миомой матки, раком тела матки и раком яичников были получены значения: 93,8%, 90,5%, 100%, соответственно (табл. 1).
Таблица 1
Значения специфичности модели «аденомиоз» по отношению к масс-спектрометрическим профилям образцов сыворотки крови пациенток с другими гинекологическими заболеваниями._
Заболевания Специфичность модели «аденомиоз», %
Миома матки (п=60) 93,8
Рак тела матки (п=50) 90,5
Рак яичников (п=60) 100
ГПЭ (п=50) <50
Таким образом, построенная модель «аденомиоз» характеризуется высокой чувствительностью и специфичностью не только в отношении здоровых пациенток, но и в отношении других гинекологических больных.
Нет однозначного ответа на вопрос, в какой связи находятся регистрируемые в сыворотке крови изменения пептидно-белковых паттернов с исследуемым патологическим процессом в организме. Предполагается, что эти изменения могут отражать реальные колебания концентраций белков и пептидов, напрямую ассоциированных с заболеванием, но с другой стороны, нельзя исключить и возможность их возникновения, например, в результате вызванных патологией отклонений в процессах свертывания крови ex vivo при получении из нее сыворотки (Polanski М. et al., 2006; Liotta L.A. et al., 2006; LiuH.et al., 2008).
С нашей точки зрения, диагностическая ценность найденных сигнатур не зависит от природы их возникновения при условии строгой воспроизводимости их появления в сыворотке крови больных. Ранее было показано, что процедура получения сыворотки, а именно длительность временной задержки до отделения сыворотки от образовавшегося сгустка в процессе свертывания крови не влияет на ее масс-спектрометрический профиль (Зиганшин Р.Х. с соавт., 2008).
Однако данный метод диагностики позволяет лишь дифференцировать одно заболевание от другого; определить степень активности с помощью масс-спектрометрии не представляется возможным. В то же время, по
данным ряда авторов, эффективность консервативного лечения аденомиоза зависит от степени его активности, определение которой на дооперационном этапе представляет большие трудности (Izawa М. et al., 2006; Surrey E.S. et al., 2007; Радзинский B.E., Хамошина М.Б., 2009; Адамян Л.В., Сонова М.М., 2009).
Существующие на сегодняшний день методы определения функциональной активности аденомиоза, в основном, базируются на степени выраженности той или иной клинической симптоматики, либо на эффективности лечения, что во многом является субъективным и не позволяет выявлять ранние стадии заболевания (Томина О.В., 2011).
Диагностическая значимость оценки уровня концентрации цитокинов заключается в констатации самого факта ее повышения или понижения у данного больного с конкретным заболеванием, причем для оценки тяжести и прогноза течения заболевания целесообразно определять концентрацию как провоспалительных (ИЛ-1(5, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ФНОа, ИФу), так и противовоспалительных (ИЛ-10) цитокинов в динамике. Можно предположить, что изменение соотношения про- и противовоспалительных цитокинов создает благоприятные условия для инвазии и последующего роста жизнеспособных фрагментов эндометрия.
Учитывая данные литературы о том, что при различных патологических состояниях наблюдается активация цитокинов, факторов роста и системы протеолиза, в своем исследовании мы уделили этому вопросу большое внимание (Girling G.E. et al., 2005; Ulukus E.S. et al., 2005; Yang J.N. et al., 2006; Inagaki M. et al., 2007; Gentilini D. et al., 2008).
При исследовании цитокинов, факторов роста и системы протеолиза мы выявили особенности распределения их значений у больных аденомиозом, а также оценили зависимость вида распределения от степени активности аденомиоза, что позволило прогнозировать течение заболевания.
В нашем исследовании было установлено, что при клинически активном аденомиозе более значительно повышается продукция провоспалительных цитокинов (ИЛ-6), противовоспалительных цитокинов (ИЛ-10), факторов роста ЭФР, СЭФР, т.е. происходит активация процессов пролиферации и неоангиогенеза.
Проведенный твердофазный иммуноферментный анализ цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-8, ИЛ-ip, ИЛ-2, ФНОа, ИФу) и факторов роста (ЭФР, СЭФР) позволил выявить взаимосвязь между степенью активности аденомиоза и концентрацией ИЛ-6, ИЛ-10, ЭФР, СЭФР в сыворотке крови.
В то же время, существенного увеличения концентраций ИЛ-8, ИЛ-ip, ИЛ-2, ФНОа, ИФу у больных аденомиозом и в контрольной группе отмечено не было.
В работах других авторов отмечены изменения концентрации ИЛ-8, ИЛ-lß, ИЛ-2, ФНОа, ИФу при наружном генитальном эндометриозе в перитонеальной жидкости, а также в сыворотке крови (Ulukus E.S. et al., 2005; Yang J.N. et al, 2006; Бангура A.B., 2006). В то же время получены противоречивые данные при изучении цитокинового профиля у больных с гиперплазией эндометрия (Жданов A.B., Сухих Г.Т., 2003; Кисилев В.И., Лященко A.A., 2005).
Не исключено, что именно сочетание нескольких патологических процессов (в т.ч. доброкачественных заболеваний матки - миомы, гиперплазии эндометрия, аденомиоза) с преобладанием одного из них на основе конкурентных взаимодействий может вызывать ту или иную реакцию иммунной системы. По данным Л.В.Адамян и соавт. (2007) наиболее значимые нарушения в содержании ИЛ-8, ФНОа, ИФу зафиксированы при сочетании миомы матки и гиперплазии эндометрия.
В доступной нам литературе не было обнаружено данных о цитокиновом профиле у больных с изолированным аденомиозом, в отсутствии других доброкачественных заболеваний матки. Все исследования, касающиеся аденомиоза, проводились у больных с сочетанием данной патологии и миомы матки, гиперпластических процессов эндометрия и пр. Возможно, этим и объясняются полученные нами результаты - отсутствие изменений в концентрации ИЛ-8, ИЛ-lß, ИЛ-2, ФНОа, ИФу в сыворотке крови у больных с изолированным аденомиозом.
Полученные результаты исследования отдельных аспектов патогенеза изолированного аденомиоза представляются важными для расширения представлений о патогенезе данного заболевания и его особенностях.
Как было установлено, существуют две популяции Тх-клеток CD4+, различающихся по набору синтезируемых ими цитокинов, и от этого профиля зависит, какой из двух основных типов иммунного ответа будет реализован.
У человека Тх1-клетки, как правило, продуцируют ИФу, ФНОа, ИЛ-2 и участвуют в опосредованных клетками воспалительных реакциях. В противоположность Txl-клеткам, клетки Тх2 синтезируют ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-9, ИЛ-10 и ИЛ-13 и усиливают образование антител, особенно IgE. В результате они стимулируют гиперпродукцию антител и аллергические реакции.
Полученные нами результаты изучения цитокинового профиля у больных аденомиозом позволяют сделать выводы о том, что Тх1-клетки, продуцирующие ИФу, ФНОа и ИЛ-2 не принимают непосредственного участия в патогенезе аденомиоза, в то время как Тх2-клетки, синтезирующие ИЛ-6 и ИЛ-10 играют значительную роль в развитии иммунных реакций при аденомиозе. Вероятнее всего, они играют основную защитную роль в организме против данной патологии.
По результатам нашего исследования средние значения концентрации в сыворотке крови цитокинов - ИЛ-6 и ИЛ-10, а также факторов роста - ЭФР, СЭФР в обеих группах пациенток с «активным» и «неактивным» аденомиозом оказались достоверно более высокими (р<0,001) по сравнению с контрольной группой (без аденомиоза).
Средние значения ИЛ-6, ИЛ-10, ЭФР, СЭФР у пациенток с «активным» аденомиозом оказались достоверно более высокими по сравнению с пациентками с «неактивным» аденомиозом (р<0,001) - табл. 2.
Таблица 2
Средние значения исследуемых показателей в группах пациенток с «активным» аденомиозом (группа I), с «неактивным» аденомиозом (группа II) и в контрольной группе (группа III), пг/мл.
Группы больных ИЛ-6 ИЛ-10 СЭФР ЭФР
I (п=76) 376,2 ± 11,43 331,6 ±10,23 417,4 ± 21,46 225,2 ±5,15
II (п=44) 228,4 ± 7,22 181,3 ±7,71 240,3 ± 8,94 175,1 ±4,82
III (п=50) 35,08 ±2,34 40,39 ±2,95 69,72 ±3,01 66,54 ±3,68
Достоверность различий (р) 1_2 3 *** 2-3 ***
Примечания: *** р<0,001;
При анализе содержания ИЛ-6, ИЛ-10, УЕвР и ЕСБ в сыворотке крови у 36 больных аденомиозом через 6 месяцев после удаления тела матки, у 29 (80,6%) пациенток данные показатели не превышали нормативные значения, что указывает на роль данных цитокинов в патогенезе аденомиоза.
По результатам распределений иммунологических показателей были определены пороговые значения для каждого из них. Проведенный статистический анализ позволил достоверно различить две группы с «активным» и «неактивным» аденомиозом.
Иммунологические показатели выше пороговых концентраций преобладают у пациенток с «активным» аденомиозом, а ниже пороговых -достоверно чаще встречаются у больных с «неактивным» аденомиозом, что является статистически достоверным (р<0,01).
Доля пациенток с уровнем ИЛ-6 в сыворотке крови больше 300 пкг/мл составила в группе с «активным» аденомиозом 80%, а с уровнем меньше 300 пкг/мл - 87,1% в группе с «неактивным» аденомиозом.
Доля пациенток с уровнем ИЛ-10 в сыворотке крови больше 250 пкг/мл составила в группе с «активным» аденомиозом 82,5%, а с уровнем меньше 250 пкг/мл - 84,8% в группе с «неактивным» аденомиозом.
Доля пациенток с уровнем СЭФР в сыворотке крови больше 300 пкг/мл составила в группе с «активным» аденомиозом 84,4%, а с уровнем меньше 300 пкг/мл - 80,8% в группе с «неактивным» аденомиозом.
Доля пациенток с уровнем ЭФР в сыворотке крови больше 200 пкг/мл составила в группе с «активным» аденомиозом 81,0%, а с уровнем меньше 200 пкг/мл - 84,3% в группе с «неактивным» аденомиозом.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что выделенные диапазоны иммунологических показателей, являются высоко информативными и могут рассматриваться как факторы риска «активности» аденомиоза.
Следует отметить, что чувствительность исследуемых иммунологических показателей уже достаточно высока для каждого из параметров и находится в диапазоне 80%-84,4% (специфичность - в диапазоне 80,8%-87,1%), однако комплекс таких показателей может оказаться более информативным, чем каждый из показателей в отдельности.
Принимая во внимание слова одного из основоположников отечественного учения об эндометриозе - профессора В.П.Баскакова -«лечить нужно только больных с клинически активным аденомиозом, а применение гормональных препаратов у пациенток со слабовыраженной клинической активностью и на начальных этапах заболевания может, наоборот, способствовать прогрессии аденомиоза», определение степени активности считается важным этапом в выборе тактики ведения пациенток с аденомиозом.
Разработанное в настоящем исследовании диагностическое правило, использующее факторы роста и другие цитокины, имеет высокую диагностическую точность - 86%.
Таким образом, анализ информативности изучаемых показателей, определенных в группах пациенток с «активной» и «неактивной» формой аденомиоза, свидетельствует о том, что значения ИЛ-6, ИЛ-10, ЭФР, СЭФР, превышающие пороговые значения (300 пкг/мл, 250 пкг/мл, 300 пкг/мл и 200 пкг/мл, соответственно), могут быть использованы в качестве факторов риска
прогрессирования аденомиоза. Данные результаты подтверждают целесообразность измерения концентраций ИЛ-6, ИЛ-10, ЭФР, СЭФР в плазме крови и использование полученного диагностического подхода для более надежной диагностики клинической активности аденомиоза, что позволит обосновать необходимость терапии в настоящий момент времени.
Полученные результаты могут стать важным дифференциально-диагностическим критерием оценки степени распространенности и активности течения аденомиоза. По данным ряда авторов, использование антиангиогенных препаратов, применяемых на сегодняшний день у онкологических больных, позволит наиболее эффективно воздействовать на патологический процесс при аденомиозе. Это направление может быть очень перспективным при создании нового поколения препаратов, блокирующих ангиогенез и свободных от большого числа побочных эффектов, существующих на сегодняшний день (Бурлев В.А. с соавт., 2006).
Активация врожденного иммунитета происходит при взаимодействии ТОЛЛ-подобных рецепторов (моноциты, макрофаги, микроглия) со своими лигандами. В большинстве случаев этими лигандами являются патогены, но часть ТОЛЛ-рецепторов (2, 4 подтипы) взаимодействуют с эндогенными лигандами при различной деструкции в органах и тканях (Клюшник Т.П., 2010).
Поэтому есть основания полагать, что при аденомиозе также активируется неспецифический иммунитет через ТОЬЬ-рецепторы в ответ на деструкцию в миометрии (НиШ Т., 2005).
Одним из секретируемых нейтрофилами в ходе развития неспецифического иммунного ответа протеолитических ферментов, является ЛЭ. Попадая во внеклеточное пространство, ЛЭ расщепляет основное вещество, эластиновые и коллагеновые волокна сосудистых базальных мембран, выступая в ряде случаев в качестве мощного деструктивного фактора. Разрушая внеклеточный матрикс и эластазу сосудистого эндотелия, ЛЭ может способствовать миграции и трансформации различных клеток, активации ангиогенеза и метастазированию.
Обнаружена высокая специфическая активность ЛЭ у всех больных аденомиозом, при этом у больных «активным» аденомиозом уровень ЛЭ превысил нормативные значения и был достоверно выше, чем у больных «неактивным» аденомиозом: 329,4±5,71 нмоль/(минхмл) и 251,2±5,77 нмоль/(минхмл) (р<0,05).
В контрольной группе активность ЛЭ не превышала норму и составила в среднем -178,1 ±2,59 нмоль/(минхмл) - рис. 3.
400
| 100
•«■ 60 -1-:-
о 4-,--,-,
♦ активный аденомиоз « неактивный аденомиоз * контроль
Рис. 3, Содержание ЛЭ в сыворотке крови больных аденомиозом
При отсутствии патологии активность ЛЭ не превышает границы нормы. Это может служить подтверждением отсутствия тех или иных патологических состояний, связанных с воспалительными или деструктивными реакциями, в том числе и с аденомиозом.
В норме активность ЛЭ составляет 150-200 нмоль/(минхмл) - в соответствии с инструкцией к данному набору реагентов. Диапазон активности 201-250 нмоль/(минхмл) интерпретируют как слабое повышение, а диапазон 251-300 нмоль/(минхмл) - как умеренное. Повышение активности ЛЭ выше 300 нмоль/(минхмл) принято считать выраженным признаком патологии.
У пациентов со слабым повышением активности ЛЭ возможно предположить наличие в крови (в невысокой концентрации) факторов, вызывающих активацию нейтрофилов. Такая слабая активация неспецифического иммунитета свидетельствует о наличии воспалительных и/или деструктивных реакций. Это характерно для больных на начальной стадии аденомиоза, который протекает без выраженной клинической симптоматики.
При умеренном повышении активности ЛЭ имеет место более значительная активация неспецифического иммунитета, что является подтверждением наличия у них процесса, связанного с местными воспалительными реакциями. Локализация этого процесса может быть
установлена при более тщательном клиническом обследовании пациента и проведении дополнительных биохимических анализов.
Слабое и умеренное повышение ЛЭ (от 202,3 до 296,2 нмоль/(минхмл) характерно для «неактивного» аденомиоза.
При выраженном повышении концентрации ЛЭ имеет место значительная активация неспецифического иммунитета, что является отражением активно текущего патологического процесса, связанного с деструктивными воспалительными реакциями. Высокий уровень активности ЛЭ может свидетельствовать о том, что аденомиоз сопровождается воспалительным процессом, интенсивность которого коррелирует с обширностью и глубиной поражения, и, как следствие, с тяжестью клинической симптоматики.
Такое повышение активности ЛЭ чаще всего сопровождает тяжелый деструктивный процесс в миометрии, вызванный аденомиозом у больных «активным» аденомиозом.
Проведенные исследования подтвердили факт активации системы протеолиза и ангиогенеза при аденомиозе, что совпадает с мнением Т.Ю.Гавриловой (2007), которая указала на возможность индуцирования ангиогенеза за счет высвобождения протеаз, особенно ЛЭ, факторов роста и цитокинов.
У пациентов с различными неинфекционными заболеваниями выявлены также и другие признаки активации неспецифического иммунитета, такие как изменение активности, синтезирующегося в печени а1-протеиназного ингибитора (а1-ПИ) и увеличение концентрации провоспалительных цитокинов в сыворотке крови. Активность а1-ПИ в норме составляет 28-32 ИЕ/мл.
Параллельное с ЛЭ увеличение активности а1-ПИ, направленное на ограничение деструктивных реакций, характеризует сохранность антипротеолитического потенциала; сниженная, по сравнению с контролем активность аЫШ является неблагоприятным прогностическим фактором в плане дальнейшего прогрессирования деструктивного процесса.
Активность ЛЭ и а1-ПИ сыворотки крови отражают степень активации определенных реакций врожденного иммунитета, а также состояние антипротеолитического (компенсаторного потенциала).
В работе Адамян Л.В. и соавт. (2005) продемонстрирована зависимость концентрации ЛЭ в крови и в перитонеальной жидкости от степени распространенности аденомиоза, что определялось морфологически, однако взаимосвязь с клинической картиной и со степенью тяжести аденомиоза изучена не была.
При изучении функциональной активности а1-ПИ была отмечена широкая вариабельность данного показателя в диапазоне от 16 до 63 ИЕ/мл. Показано, что в тех случаях, когда повышение активности ЛЭ не сопровождалось адекватным компенсаторным ростом активности а1-ПИ (30,75±2,48 ИЕ/мл), патологический процесс протекал достоверно более активно. С другой стороны, при значениях а1-ПИ выше нормативных (более 32 ИЕ/мл) на фоне повышенной ЛЭ существует резерв антипротеолитического потенциала, блокирующего физиологические эффекты, осуществляемые эластазой и другими протеазами - у этих больных течение аденомиоза было менее агрессивное и значения а1-ПИ составили 44,29±1,81 ИЕ/мл (р<0,05) - рис. 4.
При анализе содержания ЛЭ и а1-ПИ в сыворотке крови у 36 больных аденомиозом через 6 месяцев после удаления тела матки, у 31 (86,1%) пациентки данные показатели не превышали нормативные значения, что свидетельствует о взаимосвязи аденомиоза и нарушений в системе врожденного иммунитета.
По результатам распределений указанных показателей были определены пороговые значения для а1-ПИ так, что оба диапазона (меньше или больше порогового значения) оказались достоверно различающими две группы с «активным» и «неактивным» аденомиозом.
Исследуемые показатели выше пороговых концентраций преобладают у пациенток в группе с «неактивным» аденомиозом, а ниже пороговых -достоверно чаще встречаются в группе с «активным» аденомиозом: доля пациенток с уровнем а1-ПИ больше 35 ИЕ/мл составила в группе с «неактивным» аденомиозом 89,3%, а с уровнем а1-ПИ меньше 35 ИЕ/мл -составила 87,1% в группе с «активным» аденомиозом (р<0,05). Диагностическая точность определения порогового значения а1-ПИ составляет 89%.
I
I
.--!
I---
ю -----
О 1-----,--,--,_
♦ активный аденомиоэ • неактивный аденомиоэ * контроль
Рис. 4. Содержание а1-ПИ в сыворотке крови больных аденомиозом
Полученные результаты свидетельствуют о том, что выделенный диапазон а1-ПИ, является высоко информативным и может рассматриваться в качестве фактора риска активности течения аденомиоза, определяющего прогноз заболевания.
По нашим данным, у всех больных аденомиозом достоверно повышено содержание в сыворотке крови ЛЭ, по сравнению с контрольной группой. Параллельно с этим, в группе больных «активным» аденомиозом достоверно не хватает резерва антипротеолитического потенциала, что проявляется в более выраженной клинической картине заболевания и тяжелом течении.
Таким образом, комплексное определение вышеперечисленных показателей неспецифического иммунитета позволяет оценить активность патологического деструктивного процесса в миометрии (аденомиоза), уточнить степень тяжести заболевания, а также выраженность компенсаторного потенциала. Это может способствовать своевременному назначению адекватных способов терапии, а также оценке ее эффективности.
Проведенное исследование открывает пути для возможно более эффективного патогенетического лечения аденомиоза с помощью экзогенных ингибиторов протеаз, а также гепатопротекторов с целью увеличения синтеза а!-ПИ.
70 60
На сегодняшний день за рубежом существует препарат «Эглин-С», выделенный из Ниис1о тесЦстаНэ, который снижает концентрацию ЛЭ в крови и успешно применяется при лечении хронических воспалительных заболеваний легких, суставов и пр.феБаШеБ А., 2006). Многовековая традиция лечения пиявками сегодня получает научное подтверждение эффективности при лечении многих острых и хронических заболеваний, в том числе и аденомиоза. Изученные механизмы патогенеза аденомиоза объясняют эффективность применения трудотерапии при лечении данного заболевания.
В заключение следует отметить, что больные аденомиозом требуют особого отношения на каждом этапе обследования и лечения. Разработанный в настоящем исследовании алгоритм неинвазивного обследования пациенток с подозрением на аденомиоз позволяет с высокой точностью проводить раннюю диагностику заболевания, определять степень активности течения аденомиоза и своевременно выбирать адекватные методы лечения, что улучшит прогноз заболевания и качество жизни пациенток (рис. 5).
Жалобы_
Данные анамнеза
Гинекологическое обследование
УЗИ органов малого таза
I этап:
Специальные методы диагностики
Профилирование сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии_
1
\
\
Практ. Миома
здоровы матки
Аденомиоз
Рак тела Рак
матки яичников
II этап:
«Активный» аденомиоз
Определение цитокинов: ИЛ-6,10 'пкг/мл) Определение факторов роста: СЭФР, ЭФР (пкг/мл)
>300 >250 ИЛ-6 ИЛ-10 <300 <250
>300 СЭФР <300 «Неактивный» аденомиоз
>200 ЭФР <200
III этап:
Определение ЛЭ, аЫШ в сыворотке крови больных аденомиозом
«Активный» аденомиоз
ЛЭ > 200 нмоль/(мин х мл)
+
<35
а!-ПИИЕ/мл
>35
«Неактивный» аденомиоз
Неблагоприятный _прогноз_
Благоприятный прогноз
Рис. 5. Алгоритм обследования больных аденомиозом
ВЫВОДЫ
1. Информативность применяемых методов диагностики аденомиоза остается недостаточной: клиническая диагностика - чувствительность 51,7%, специфичность 59%; УЗИ - чувствительность 70%, специфичность 68,2%; гистероскопия - чувствительность 75%, специфичность 81,2%, и только их сочетание повышает достоверность исследования до 79,2% чувствительности и 85% специфичности; данные методы не дают возможности прогнозирования, достоверной верификации процесса и его активности.
2. Существующие постгеномные методы диагностики, основанные на протеомном профилировании сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, позволяют увеличить точность диагностики аденомиоза до 95,8% чувствительности и 100% специфичности.
3. Протеомное профилирование сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии позволяет проводить дифференциальную диагностику аденомиоза с другими доброкачественными и злокачественными гинекологическими заболеваниями: специфичность для миомы матки - 93,8%, рака тела матки - 90,5%, рака яичников -100%.
4. Увеличение содержания цитокинов - интерлейкина-6 и интерлейкина-10 в сыворотке крови больных аденомиозом свидетельствует об активации продукции про- и противовоспалительных цитокинов на системном уровне и положительно коррелирует со степенью активности заболевания. Пороговыми значениями для интерлейкина-6 является 300 пкг/мл, для интерлейкина-10 - 250 пкг/мл: превышение данных концентраций является признаком активности течения аденомиоза. Точность диагностики составляет 86%.
5. Повышенные концентрации факторов роста - сосудисто-эндотелиального и эпидермального в сыворотке крови больных аденомиозом свидетельствуют об активации процессов неоваскуляризации и пролиферации на системном уровне, а также положительно коррелируют со степенью тяжести аденомиоза. Пороговыми значениями для сосудисто-эндотелиального фактора роста является 300 пкг/мл, для эпидермального фактора роста - 200 пкг/мл: превышение данных концентраций является проявлением активности течения аденомиоза. Точность диагностики составляет 86%.
6. Т-хелперы 1 типа не принимают непосредственного участия в патогенезе аденомиоза, в то время как Т-хелперы 2 типа, синтезирующие интерлейкин-6 и интерлейкин-10 определяют
эффективный иммунитет при аденомиозе. Использование этих различий возможно для дифференциальной диагностики патологических процессов.
7. Протеолитический фермент - лейкоцитарная эластаза и а1-протеиназный ингибитор являются важными диагностическими и прогностическими маркерами при аденомиозе. Уровень а1-протеиназного ингибитора в сыворотке крови характеризует выраженность компенсаторного (антипротеолитического) потенциала и определяет прогноз заболевания. Пороговым значением концентрации для а1-протеиназного ингибитора является 35 ИЕ/мл: значения выше пороговых определяют благоприятный прогноз, ниже -неблагоприятный прогноз течения аденомиоза. Диагностическая точность метода составляет 89%.
8. Агоритм обследования женщин с подозрением на аденомиоз, основаный на протеомном профилировании сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, а также определении пороговых значений иммунологических показателей в сыворотке крови позволяет диагностировать (со 100% специфичностью и 95,8% чувствительностью), определять степень активности процесса (с точностью 86%), прогнозировать (с точностью 89%) и оценивать эффективность лечения аденомиоза.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Диагностика аденомиоза, основанная на протеомном профилировании сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, позволяет максимально точно устанавливать диагноз «аденомиоз» со 100% специфичностью и 95,8% чувствительностью, а также дифференцировать его с другими доброкачественными и злокачественными заболеваниями органов малого таза (миома матки, рак тела матки, рак яичников).
2. При обследовании больных аденомиозом с целью объективной оценки активности течения заболевания, а значит определения тактики ведения, целесообразно проводить иммунологическое исследование с определением цитокинов (интерлейкинов-6, 10), факторов роста (сосудисто-эндотелиальнош, эпидермального), системы врожденного иммунитета (лейкоцитарной эластазы, а1-протеиназного ингибитора).
3. Определение показателей системы врожденного иммунитета -лейкоцитарной эластазы и а1-протеиназного ингибитора с помощью спектрофотометрического метода в динамике предлагается использовать для прогнозирования, ранней диагностики аденомиоза и выбора тактики ведения больных.
4. Использование предложенного алгоритма диагностики целесообразно не только с клинических позиций, но и с экономических, т.к. позволяет снизить затраты лечебного учреждения за счет более быстрой и достоверной диагностики. Сыворотка крови, в которой определяют пептидные маркеры, может храниться и транспортироваться из любых отдаленных районов.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Сорокина A.B., Оразмурадова Л.Д., Паенди ф.А. Генетические детерминанты аденомиоза с позиций доказательной медицины // Вестник РУДН, Серия Медицина Акушерство и гинекология. - 2009. -№5.-С. 197-207.
2. Радзинский В.Е., Сорокина A.B., Морозов С.Г., Жилина Н.В. Цитокины в сыворотке крови больных аденомиозом // Вестник РУДН, Серия Медицина, Акушерство и гинекология. - 2010. - №5. - С. 129134.
3. Сорокина A.B., Тотчиев Г.Ф., Токтар Л.Р. Современные подходы к диагностике аденомиоза // Вестник РУДН, Серия Медицина, Акушерство и гинекология. -2010. - №5. - С. 181-191.
4. Радзинский В.Е., Сорокина A.B., Жилина Н.В., Морозов С.Г. Иммунологические детерминанты аденомиоза с позиции доказательной медицины // Вестник РУДН, Серия Медицина Акушерство и гинекология. - 2010. - №6. - С. 138-145.
5. Сорокина A.B., Радзинский В.Е., Зиганшин Р.Х., Арапиди Г.П. Потенциальные протеомные маркеры аденомиоза в сыворотке крови // Врач. - 2010. - №1. - С. 61-64.
6. Сорокина A.B., Радзинский В.Е., Зиганшин Р.Х., Арапиди Г.П. Потенциальные биомаркеры аденомиоза: состояние проблемы и возможные перспективы // Врач. - 2010. - №8. - С. 76-79.
7. Морозов С.Г., Сорокина A.B., Жилина Н.В. Роль факторов роста и цитокинов в патогенезе аденомиоза // Акушерство и гинекология. -2010.-№2.-С. 15-17.
8. Сорокина A.B., Радзинский В.Е., Морозов С.Г., Жилина Н.В. Факторы роста в сыворотке крови больных аденомиозом // Доктор. Ру, Часть 1, Гинекология. - 2010. - №7 (58). - С.7-9.
9. Сорокина A.B., Радзинский В.Е., Зиганшин Р.Х., Арапиди Г.П. Протеомные маркеры аденомиоза // Материалы IV Регионального научного форума «Мать и дитя» 28-30 июня 2010, Екатеринбург, С.273.
10. Сорокина А.В., Радзинский В.Е., Морозов С.Г. Роль факторов роста и цитокинов в диагностике аденомиоза // Материалы XI Всероссийского научного форума «Мать и дитя», 28.09-1.10.2010, Москва, Россия, С.515-516.
11. Sorokina А.V., Radzinsky V.E., Ziganshin R.H., Arapidi G.P. The new approach to early diagnosis of adenomyosis // Abstract of the 5th Congress of the World Association of Reproductive Medicine, 1013.10.2010, Moscow, Russia, P.96-97.
12. Sorokina A.V., Radzinsky V.E., Ziganshin R.H., Arapidi G.P. Peptidomic analysis of blood serum from patients with adenomyosis // Abstracts of the 13th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology and Infertility, 4-7.11.2010, Berlin, Germany, poster.
13. Сорокина A.B., Радзинский B.E., Зиганшин P.X., Арапиди Г.П. Алгоритм диагностики аденомиоза с использованием неинвазивных методов исследования // Вестник национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова. - 2011. - №1, том 6. -С. 124-128.
14. Сорокина А.В., Радзинский В.Е., Зиганшин Р.Х., Арапиди Г.П. Новый подход к диагностике аденомиоза с использованием протеомного профилирования сыворотки крови // Доктор. Ру, Часть 1, Гинекология. - 2011. - №9 (68). - С.5-8.
15. Сорокина А.В., Радзинский В.Е., Сохова З.М., Корсикова Т.А., Зиганшин Р.Х., Арапиди Г.П., Говорун В.М. Потенциальные протеомные маркеры доброкачественных заболеваний матки в сыворотке крови // Акушерство и гинекология. - 2011. - №3. - С.47-52.
16. Сорокина А.В., Радзинский В.Е., Зиганшин Р.Х., Мустафина Е.А., Баринов В.В., Арапиди Г.П. Масс-спектрометрия - новый подход в диагностике аденомиоза и рака тела матки // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2011. - №2. - С.65-72.
17. Sorokina A., Radzinsky V., Khamoshina М., Totchiev G., Ziganshin R., Arapidi G., Morozov S. The modern view to diagnostic of adenomyosis // Abstracts of the 11th World Congress on Endometriosis, 4-7.09.2011, Montpellier, France, poster.
18. Сорокина A.B., Радзинский B.E., Морозов С.Г. Роль системы врожденного иммунитета в патогенезе аденомиоза // Материалы Всероссийской конференции с международным участием по гинекологической эндокринологии и менопаузе «Гормонально-ассоциированные заболевания репродуктивной системы: от новых
научных концепций к тактике ведения», 8-11.11.2011, Москва, Россия, С.42.
19. Сорокина A.B., Радзинский В.Е., Морозов С.Г. Изменения показателей неспецифического иммунитета при аденомиозе // Патологическая физиология. - 2011. - № 4. - С. 8-12.
20. Сорокина A.B., Радзинский В.Е., Морозов С.Г., Олимпиева С.П., Киликовский В.В. Критерии оценки активности аденомиоза // Молекулярная медицина.-2011. -№6.-С. 12-17.
21. Сорокина A.B., Радзинский В.Е., Зиганшин Р.Х., Арапиди Г.П. Поиск пептидных маркеров гинекологических заболеваний в сыворотке крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии // Вестник РУДН, Серия Медицина, Акушерство и гинекология. - 2011. - №6. - С. 25-29.
22. Сорокина A.B., Радзинский В.Е., Зиганшин Р.Х., Арапиди Г.П. Аденомиоз - болезнь загадок и предположений. Перспективы постгеномных исследований // Доктор Ру, Часть 2, Эндокринология -2011.-№9(68).-С. 18-22.
23. Андреева E.H., Хамошина М.Б., Сорокина A.B., Плаксина Н.Д. Эндометриоз: новые горизонты гормономодулирующей терапии // Доктор Ру, Часть 2, Эндокринология. - 2011. - №9(68). - С. 9-13.
24. Радзинский В.Е., Сорокина A.B., Гус А.И., Семятов С.М., Бутарева Л.Б. Учебное пособие «Эндометриоз // Изд-во Российского университета дружбы народов, 2011. - 62 с.
Патогенез, прогнозирование и постгеномная диагностика аденомиоза СОРОКИНА АННА ВЛАДИМИРОВНА (Россия)
В работе предлагается использовать неинвазивный двухступенчатый подход к ранней диагностике аденомиоза. Обследовано 120 пациенток с диагнозом «аденомиоз» различной степени тяжести, 50 практически здоровых пациенток составили контрольную группу. На первом этапе проводилось протеомное профилирование сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, что позволило дифференцировать пациенток с аденомиозом и контрольную группу с чувствительностью и специфичностью приближающимся к 100%. Данный метод диагностики позволяет дифференцировать аденомиоз с другими доброкачественными и злокачественными гинекологическими заболеваниями - миомой матки, раком тела матки и раком яичников.
На втором этапе проводилось исследование цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-10) и факторов роста (EGF, VEGF) в сыворотке крови с использованием
иммуноферментного анализа, что позволило выявлять активные формы аденомиоза и тем самым определять прогноз течения заболевания. С использованием спектрофотометрического анализа изучено состояние системы неспецифического иммунитета - лейкоцитарной эластазы (ЛЭ) и al-протеиназного ингибитора (al-ПИ), что позволило выявить существенную активацию системы врожденного иммунитета у всех больных аденомиозом. Показано, что чем выше содержание ЛЭ в сыворотке крови, тем активнее протекает аденомиоз. По данным концентрации в сыворотке крови al-ПИ, определяющего степень активности аденомиоза, возможно определять прогноз заболевания.
Выявлены информативные диапазоны значений перечисленных иммунологических показателей и на их основе создан диагностический алгоритм для оценки степени активности аденомиоза.
Полученные данные важны для определения прогноза заболевания и уточнения тактики ведения больных.
Pathogenesis, prediction and postgenomic diagnostics of adenomyosis SOROKINA ANNA VLADIMIROVNA (Russia)
The using of non-invasive methods are offered to early diagnostics of adenomyosis. Comparative MALDI mass spectrometry profiling of blood serum samples from patients with verified adenomyosis (n=120) as well as from a control group of healthy women (n=50) has been carried out. Mass spectrometry profiles demonstrated sensitivity and specificity close to 100% for the detection of adenomyosis. Besides that, this method can lead to differentiation adenomyosis and other gynecological diseases - leiomyoma, endometrial cancer and ovarian cancer. On the second stage we discovered the production of cytokines (IL-6, IL-10) and growth factors (EGF, VEGF) by an enzyme-linked immunosorbent assay from women with adenomyosis. We observed that levels of IL-6, IL-10, EGF, VEGF are correlated with the severity of the disease and prognosis. Informative levels of immune markers were found and diagnostic algorithm for detection the degree of adenomyosis activities was made.
The investigation of leukocytic elastase (LE) and a 1-proteinase inhibitor (al-PI) from patients with different stage adenomyosis and in control group was found activation innate immunity system in all the patients with adenomyosis. The degree of LE activity is a prevalence rate of adenomyosis. The degree of al-PI activity is correlated with antiproteolytic potential that blocks the effects shown by LE. It can lead the prognose of disease and timely treatment.
On the basis of detected pathogenic features of adenomyosis a differential attitude was worked out for formation the risk groups of adenomyosis progression. Principles of early diagnosis of adenomyosis were formulated.
Отпечатанно ООО «ИНТЕРАЛ-СИТИ» 125362, г.Москва, Подмосковная ул., д.З оф. 17 Тираж 100 экз. Ризография Сдано в печать 16.11.2011
Оглавление диссертации Сорокина, Анна Владимировна :: 2012 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОГЕНЕЗЕ, ПРОГНОЗИРОВАНИИ И ДИАГНОСТИКЕ АДЕНОМИОЗА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Патогенез и прогнозирование аденомиоза.
1.2. Методы диагностики аденомиоза.
1.2.1. Традиционные методы диагностики аденомиоза.
1.2.2. Протеомные подходы к диагностике аденомиоза.
1.2.3. Изменения цитокинов при аденомиозе.
1.2.4. Изменения соотношения факторов роста при аденомиозе.
1.2.5. Система врожденного иммунитета при аденомиозе.
ГЛАВА 2. ПРОГРАММА, КОНТИНГЕНТ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Программа и контингент исследования.
2.2. Материалы и методы исследования.
2.2.1. Клинические методы исследования.
2.2.2. Инструментальные методы исследования.
2.2.3. Метод протеомного профилирования сыворотки крови.
2.2.4. Иммунологические методы исследования.
2.2.5. Математические методы анализа полученных результатов.
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБСЛЕДОВАННЫХ ПАЦИЕНТОК.
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
4.1. Сравнительная оценка эффективности клинических и инструментальных методов исследования в диагностике аденомиоза.
4.2. Протеомное профилирование сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии у больных аденомиозом.
4.3. Содержание факторов роста и других цитокинов в сыворотке крови больных аденомиозом.
4.4. Система врожденного иммунитета при аденомиозе.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Сорокина, Анна Владимировна, автореферат
Актуальность проблемы.
Несмотря на вековую историю изучения различных аспектов проблемы эндометриоза, это заболевание остается одной из центральных медико-социальных проблем. Эндометриоз стоит на III месте в структуре гинекологической заболеваемости и поражает более 50% женщин в репродуктивном возрасте, отрицательно влияя на психоэмоциональное состояние, снижая работоспособность и репродуктивную функцию [1,14,25,189,272].
В течение последнего десятилетия отмечено возрастание частоты заболевания эндометриозом, а также «омоложение» контингента заболевших. Однако сколько-нибудь точно судить о распространенности этого заболевания трудно, поскольку нет четких статистических данных [4,32,169,172,195,278].
Проблема эндометриоза по-прежнему заставляет врачей сосредоточиться на выявлении этиологии, патогенеза и закономерностей течения заболевания, на поиске новых возможностей диагностики и путей повышения эффективности лечения [137,153,160,164,185,208,220]. Результаты многочисленных исследований в области иммунологии, генетики, эндокринологии и морфологии эндометриоза позволяют обосновать новые подходы к дифференциальной диагностике, более эффективному лечению и корректному определению прогноза заболевания [13,14,30,168,245,277,296].
Многообразие локализаций эндометриоза обусловило большое число теорий его происхождения. Однако ни одна из них не может до конца объяснить возникновение и разрастание эндометриоидных гетеротопий [146,150,154,202,232,239,263,265].
Нет сомнений в мультифакториальном характере эндометриоза. В основе многих таких заболеваний лежит нарушение молекулярных механизмов как синтеза, так и особенно транспорта регуляторных белков, что было основанием для присуждения Нобелевской премии по физиологии и медицине Л.Хартвеллу и П.Нерсу в 2001 году.
В последние годы внутренний эндометриоз тела матки (аденомиоз) принято рассматривать в качестве особого заболевания, которое существенно отличается от наружного эндометриоза по патогенезу, эпидемиологии и клинической картине [1,4,14,32,157].
Впервые термин «аденомиоз» был предложен O.Frank еще в 1925г. Уже в 1927г. С.Bird и соавт. определили аденомиоз как «доброкачественную инвазию эндометрия в миометрий, приводящую к диффузному увеличению матки и микроскопически представленную эктопическими, неопластическими эндометриальными железами и стромой, окруженными гипертрофичным и гиперпластичным миометрием». Это определение остается актуальным и в настоящее время [25,226].
Удельная частота аденомиоза в структуре генитального эндометриоза достигает 70-90%. На основании клинических проявлений диагноз «аденомиоз» может быть поставлен в лучшем случае в 50% наблюдений, в 75% случаев диагноз не устанавливается, в 35% наблюдается гипердиагностика. Это связано с тем, что этиология и патогенетические механизмы, ответственные за развитие аденомиоза, до сих пор недостаточно подробно изучены и для корректной диагностики требуется гистопатологическое заключение после удаления матки [24,138,140,280,305].
Актуальность проблемы аденомиоза обусловлена и тем, что больные страдают нарушениями менструальной и репродуктивной функции: менометроррагии, приводящие к анемии, дисменорея, диспареуния и бесплодие [68,123,243,258,269,280]. Эти больные подвергаются неоднократным лечебно-диагностическим и длительным медикаментозным воздействиям, а в некоторых случаях и радикальным операциям [11,16,39,46,47,81,90,230,282].
В последнее время для диагностики аденомиоза широко применяют метод УЗИ, однако данные о его информативности противоречивы, так как визуальные характеристики эндометриоидных очагов базируются на косвенных эхографических признаках [21,34,62,66,174,300].
Гистероскопия обладает большей информативностью в диагностике аденомиоза по сравнению с УЗИ, однако данный метод является инвазивным, требующим госпитализации и к тому же не дает в 100% случаев достоверный диагноз. Широко распространеная на западе офисная гистероскопия пока не завоевала в нашей стране популярности в виду большой стоимости оборудования [59,61,91,92,152].
Следовательно, необходима разработка и внедрение в практику новых и информативных методов ранней диагностики аденомиоза с позиций доказательной медицины [37,83].
Привлекательность использования плазмы (сыворотки) крови для диагностики различных заболеваний человека обусловлена, главным образом, тем обстоятельством, что она доступна, не требует инвазивных вмешательств в процессе получения и наиболее полно отображает состояние организма в конкретный момент времени [45].
Самый распространенный сывороточный маркер эндометриоза, применяемый в клинике — СА-125. Однако увеличение продукции этого высокомолекулярного гликопротеина и повышение его уровня в сыворотке крови может происходить также и при раке яичников, поджелудочной железы, легкого, желудочно-кишечного тракта. Такая низкая специфичность метода вызывает определенный скепсис в отношении его использования [45].
В последние годы для поиска в сыворотке крови новых маркеров различных заболеваний все чаще используются постгеномные методы анализа, среди которых протеомные технологии занимают ведущие позиции [133,161,179].
Масс-спектрометрия - метод анализа вещества путем определения массы (чаще, отношения массы к заряду) и относительного количества ионов, получаемых при ионизации и фрагментации исследуемого вещества. За разработку этого метода Джон Фенн и Коичи Танаке были удостоены Нобелевской премии по химии в 2002 году [48].
Рядом преимуществ по сравнению с другими вариантами обладает времяпролетная МАЛДИ масс-спектрометрия. Этот метод обладает большей производительностью и чувствительностью [131,141,307].
В литературе описаны примеры успешного применения этого метода для выявления различий между сывороткой крови больных раком желудка, джелудочной железы, прямой кишки, простаты, эндометрия, яичников, гепатоклеточной карциномы и сывороткой крови здоровых людей [45,144,159,166,173]. В то же время отсутствуют исследования, касающиеся аденомиоза.
Общепризнанно, что аденомиоз является прогрессирующим заболеванием. Однако до конца остается не выясненным, у каких больных аденомиоз будет прогрессировать, а у кого останется на начальной стадии и от чего это зависит [273].
Несмотря на значительное число исследований, посвященных диагностике и терапии аденомиоза, не менее чем у 78% больных, получивших медикаментозную терапию, отмечается рецидив и дальнейшее прогрессирование заболевания [80]. По данным последних лет эффективность лечения аденомиоза определяется степенью его активности, установление которой, особенно на дооперационном этапе, представляет большие трудности [4,50,116,122,145].
К настоящему времени можно считать доказанной роль многих цитокинов и факторов роста в патогенезе эндометриоза [13,40,67,109,115,147,149,155,211]. В то же время, лишь очень небольшое число исследований касалось аденомиоза [5,310,311].
В последние годы изменилось представление о роли системы врожденного (неспецифического) иммунитета, за открытие которой была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине Б.Бойтлеру и Ж.Хоффманну в 2011 году. Было установлено, что эта система активируется не только в ответ на внедрение инфекционных патогенов, но и при различных эндогенных деструктивных процессах - ишемическая болезнь сердца, перинатальные поражения центральной нервной системы, шизофрения и пр. [194,210,228].
Одним из секретируемых нейтрофилами в ходе развития неспецифического иммунного ответа протеолитических ферментов, является ЛЭ. Попадая во внеклеточное пространство, ЛЭ расщепляет основное вещество, эластиновые и коллагеновые волокна сосудистых базальных мембран, выступая в ряде случаев в качестве мощного деструктивного фактора [125]. Ее роль в развитии аденомиоза описана очень фрагментарно; в то же время, связь между ЛЭ и развитием аденомиоза представляет значительный интерес [3].
У пациентов с различными неинфекционными заболеваниями выявлены также и другие признаки активации неспецифического иммунитета, такие как увеличение концентрации С-реактивного белка и изменение активности а1-ПИ, синтезирующегося в печени, увеличение концентрации провоспалительных цитокинов. Параллельное увеличение, по сравнению с контролем, активности а1-ПИ, направленное на ограничение деструктивных реакций, характеризует сохранность антипротеолитического потенциала; сниженная, по сравнению с контролем, активность а1-ПИ, является неблагоприятным прогностическим фактором в плане дальнейшего прогрессирования деструктивного процесса [4,55,125].
Активность ЛЭ и а1-ПИ сыворотки крови отражают степень активации группы реакций врожденного иммунитета, а также состояние антипротеолитического (компенсаторного) потенциала.
В качестве иллюстрации вышесказанного можно привести работу Л.В. Адамян и соавт. [3], в которой продемонстрирована зависимость концентрации ЛЭ в крови и в перитонеальной жидкости от степени распространенности аденомиоза, что определялось морфологически, однако взаимосвязь с клинической картиной и со степенью тяжести аденомиоза изучена не была.
Таким образом, комплексное определение вышеперечисленных показателей иммунитета позволяет выявить наличие патологического деструктивного процесса в организме и уточнить его тяжесть, а также выраженность компенсаторного потенциала.
Подводя итог, нужно отметить, что, несмотря на большое число исследований, посвященных различным аспектам аденомиоза, до сих пор не выяснены вопросы этиологии и патогенеза заболевания, отсутствуют четкие диагностические критерии и надежные неинвазивные методы диагностики, методы определения прогноза аденомиоза. В связи с этим представляет большой интерес разработка вопросов патогенеза развития аденомиоза, современных критериев диагностики и прогнозирования течения данного заболевания.
Цель исследования.
Разработать и внедрить комплекс постгеномных методов исследования для повышения точности диагностики и прогнозирования течения аденомиоза на основании расширения знаний о молекулярно-биологических аспектах его патогенеза.
Задачи исследования.
1. Оценить информативность существующих традиционных методов диагностики аденомиоза.
2. Выявить в сыворотке крови потенциальные пептидные маркеры аденомиоза и обосновать возможность их использования для диагностики данного заболевания.
3. Провести сравнение потенциальных пептидных маркеров в сыворотке крови у больных с различными доброкачественными и злокачественными гинекологическими заболеваниями в рамках дифференциальной диагностики аденомиоза.
4. Определить роль факторов роста и ряда цитокинов в возникновении и развитии аденомиоза, а также зависимость между их концентрацией в сыворотке крови и степенью активности течения аденомиоза.
5. Проанализировать активность Тх1- и Тх2-клеток, составляющих основную часть популяции С04+, при аденомиозе.
6. Определить роль некоторых компонентов неспецифического иммунитета (ЛЭ и а1-ПИ) в патогенезе аденомиоза, а также зависимость между их концентрацией в сыворотке крови и степенью активности течения аденомиоза.
7. Оценить возможность использования цитокинов, факторов роста, показателей системы неспецифического иммунитета в прогнозировании и диагностике аденомиоза, а также определении активности его течения.
8. Разработать и обосновать алгоритм обследования женщин с риском возникновения аденомиоза для определения прогноза и/или ранней диагностики заболевания.
Научная новизна.
Расширены представления о патогенезе аденомиоза и его особенностях, а также показаны клинические признаки при различной активности течения заболевания.
Дана сравнительная оценка визуальных методов диагностики (УЗИ, гистероскопия) аденомиоза.
Впервые методом протеомного профилирования сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии определены диагностические маркеры аденомиоза, доказана возможность проведения дифференциальной диагностики между аденомиозом и другими гинекологическими заболеваниями (миомой матки, гиперплазией эндометрия и пр.)
В новых и расширенных представлениях о патогенезе аденомиоза определена роль Т-хелперов 1 и 2 типа, составляющих основную часть популяции СЭ4+ и определяющих тип иммунного ответа. Показано, что Тх1-клетки, синтезирующие ИФу, ФНОа и ИЛ-2, не принимают непосредственного участия в развитии аденомиоза, в то время как Тх2-клетки, синтезирующие ИЛ-6 и ИЛ-10, играют значительную роль в иммунных реакциях при аденомиозе.
Помимо этого, установлена роль про- и противовоспалительных цитокинов, а также факторов роста в патогенезе аденомиоза. Впервые выявлена взаимосвязь между уровнем данных показателей в сыворотке крови и степенью активности течения аденомиоза, что имеет значение в прогнозировании заболевания, а также выборе тактики ведения больных.
На основании комплексного исследования показателей врожденного иммунитета в сыворотке крови определено их место в диагностике заболевания и намечены возможные пути коррекции. Определено значение степени нарушений системы протеолиза в прогнозировании заболевания.
Практическая значимость.
Разработан алгоритм обследования, прогнозирования, ранней диагностики и тактики ведения больных аденомиозом, что позволяет достоверно устанавливать диагноз без применения инвазивных методов диагностики, а также оценивать степень активности заболевания и определять дальнейшую тактику ведения больных.
Установлена высокая / ценность комплексного обследования больных аденомиозом (анализ жалоб, анамнеза, результатов УЗИ) и современных инновационных методов диагностики, таких как МАЛДИ масс-спектрометрия, исследование цитокинов, факторов роста и показателей врожденного иммунитета, что позволяет определить степень распространения процесса, прогноз заболевания, правильно выбрать способ лечения.
Использование предложенного алгоритма диагностики целесообразно не только с клинических позиций, но и с экономических, т.к. позволяет снизить затраты лечебного учреждения за счет более быстрой и достоверной диагностики. Сыворотка крови, использующаяся в данном методе диагностики, является клиническим образцом, который удобно получать, хранить и транспортировать из любых отдаленных районов.
Положения, выносимые на защиту.
1. Традиционные методы диагностики аденомиоза - клинический, УЗИ, гистероскопия и их сочетания не достигают высокой чувствительности и специфичности и, следовательно, не являются достаточными для верификации диагноза, определения степени активности процесса и выбора оптимальной тактики.
2. Изменения в сыворотке крови, возникающие при аденомиозе, определяемые с помощью протеомного профилирования с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, информативны в дифференциальной диагностике аденомиоза и других доброкачественных и злокачественных гинекологических заболеваний.
3. В развитии аденомиоза важную роль играют нарушения в системе цитокинов (ИЛ-6 и ИЛ-10), факторов роста (СЭФР, ЭФР), компонентов врожденного иммунитета (ЛЭ и а1-ПИ). Реакции Тх1-клеток не связаны с патогенезом аденомиоза, в то время как активность Тх2-клеток имеет принципиальное значение для развития эффективного иммунитета при аденомиозе.
4. Увеличение содержания цитокинов, факторов роста и ЛЭ в сыворотке крови коррелирует со степенью активности аденомиоза; на основании значений концентрации а1-ПИ можно делать выводы о степени компенсаторного потенциала и определять прогноз заболевания.
Апробация диссертационного материала.
Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждены на Международных конгрессах: VI Региональный научный форум «Мать и дитя» (Екатеринбург, 2010); XI Всероссийский научный форум «Мать и дитя» (Москва, 2010); V Конгресс Международной Ассоциации Репродуктивной Медицины (Москва, 2010); XIII Всемирный
Конгресс «Вопросы акушерства, гинекологии и бесплодия» (Германия, Берлин, 2010); XI Всемирный Конгресс по эндометриозу (Франция, Монпелье, 2011); Всероссийская конференция с международным участием по гинекологической эндокринологии и менопаузе (Москва, 2011).
Обсуждение диссертации состоялось на совместной научной конференции сотрудников кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии медицинского факультета ФГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов» и практических врачей ГКБ №29 г. Москвы 15 сентября 2011 года.
Внедрение результатов работы.
Разработанная система диагностики аденомиоза и результаты работы внедрены в практику врачей акушеров-гинекологов ГКБ №64, ГКБ №12, поликлинического отделения ФГУ НИИ ФХМ ФМБА России, а также используются в материалах семинаров, лекций, на практических занятиях по повышению квалификации врачей акушеров-гинекологов ФПК МР ФГБОУ ВПО РУДН.
По материалам диссертации опубликовано 26 научных работ в отечественной и зарубежной печати, из них 18 - в журналах, включенных в перечень ВАК РФ. Материалы диссертации опубликованы в учебном пособии «Эндометриоз» (2011).
Структура и объем диссертации.
Диссертация изложена на 189 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Библиография включает 317 источников литературы (125 - отечественные и 192 - зарубежные). Работа иллюстрирована 17 таблицами и 21 рисунком.
Заключение диссертационного исследования на тему "Патогенез, прогнозирование и постгеномная диагностика аденомиоза"
ВЫВОДЫ.
1. Информативность применяемых методов диагностики аденомиоза остается недостаточной: клиническая диагностика — чувствительность 51,7%, специфичность 59,0%; УЗИ - чувствительность 70,0%, специфичность 68,2%; гистероскопия - чувствительность 75,0%, специфичность 81,2%, и только их сочетание повышает достоверность исследования до 79,2% чувствительности и 85,0% специфичности; данные методы не дают возможности прогнозирования, достоверной верификации процесса и его активности.
2. Существующие постгеномные методы диагностики, основанные на протеомном профилировании сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, позволяют увеличить точность диагностики аденомиоза до 95,8% чувствительности и 100% специфичности.
3. Протеомное профилирование сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии позволяет проводить дифференциальную диагностику аденомиоза с другими доброкачественными и злокачественными гинекологическими заболеваниями: специфичность для миомы матки - 93,8%, рака тела матки - 90,5%, рака яичников - 100%.
4. Увеличение содержания цитокинов - интерлейкина-6 и интерлейкина-10 в сыворотке крови больных аденомиозом свидетельствует об активации продукции про- и противовоспалительных цитокинов на системном уровне и положительно коррелирует со степенью активности заболевания. Пороговыми значениями для интерлейкина-6 является 300 пкг/мл, для интерлейкина-10 - 250 пкг/мл: превышение данных концентраций является признаком активности течения аденомиоза. Точность диагностики составляет 86,0%.
5. Повышенные концентрации факторов роста - сосудисто-эндотелиального и эпидермального в сыворотке крови больных аденомиозом свидетельствуют об активации процессов неоваскуляризации и пролиферации на системном уровне, а также положительно коррелируют со степенью тяжести аденомиоза. Пороговыми значениями для сосудисто-эндотелиального фактора роста является 300 пкг/мл, для эпидермального фактора роста - 200 пкг/мл: превышение данных концентраций является проявлением активности течения аденомиоза. Точность диагностики составляет 86,0%.
6. Т-хелперы 1 типа не принимают непосредственного участия в патогенезе аденомиоза, в то время как Т-хелперы 2 типа, синтезирующие интерлейкин-6 и интерлейкин-10 определяют эффективный иммунитет при аденомиозе. Использование этих различий возможно " для дифференциальной диагностики патологических процессов.
7. Протеолитический фермент - лейкоцитарная эластаза и al-протеиназный ингибитор являются важными диагностическими и прогностическими маркерами при аденомиозе. Уровень al-протеиназного ингибитора в сыворотке крови характеризует выраженность компенсаторного (антипротеолитического) потенциала и определяет прогноз заболевания. Пороговым значением концентрации для al-протеиназного ингибитора является 35 ИЕ/мл: значения выше пороговых определяют благоприятный прогноз, ниже
- неблагоприятный прогноз течения аденомиоза. Диагностическая точность метода составляет 89,0%.
8. Агоритм обследования женщин с подозрением на аденомиоз, основаный на протеомном профилировании сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, а также определении пороговых значений иммунологических показателей в сыворотке крови позволяет диагностировать (со 100% специфичностью и 95,8% чувствительностью), определять степень активности процесса (с точностью 86,0%), прогнозировать (с точностью 89,0%) и оценивать эффективность лечения аденомиоза.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
Диагностика аденомиоза, основанная на протеомном профилировании сыворотки крови с использованием МАЛДИ масс-спектрометрии, позволяет максимально точно устанавливать диагноз «аденомиоз» со 100% специфичностью и 95,8% чувствительностью, а также дифференцировать его с другими доброкачественными и злокачественными заболеваниями органов малого таза (миома матки, рак тела матки, рак яичников).
При обследовании больных аденомиозом с целью объективной оценки активности течения заболевания, а значит определения тактики ведения, целесообразно проводить иммунологическое исследование с определением цитокинов (интерлейкинов-6, 10), факторов роста (сосудисто-эндотелиального, эпидермального), системы врожденного иммунитета (лейкоцитарной эластазы, а1-протеиназного ингибитора).
Определение показателей системы врожденного иммунитета -лейкоцитарной эластазы и а1-протеиназного ингибитора с помощью спектрофотометрического метода в динамике предлагается использовать для прогнозирования, ранней диагностики аденомиоза и выбора тактики ведения больных.
Использование предложенного алгоритма диагностики целесообразно не только с клинических позиций, но и с экономических, т.к. позволяет снизить затраты лечебного учреждения за счет более быстрой и достоверной диагностики. Сыворотка крови, в которой определяют пептидные маркеры, может храниться и транспортироваться из любых отдаленных районов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Сорокина, Анна Владимировна
1. Адамян Л.В., Яроцкая Е.Л. Генитальный эндометриоз: дискуссионные вопросы и альтернативные подходы к диагностике и лечению // Журн. акуш. и женских болезней. 2002. - №3. - С. 103111.
2. Адамян Л.В., Гаспарян С.А. Генитальный эндометриоз. Современный взгляд на проблему. Ставрополь. СГМА. 2004. -228 с.
3. Адамян Л.В., Гаврилова Т.Ю., Яровая Г.А. Система протеолиза в генезе аденомиоза // Акуш. и гинек. 2005. -№5. - С. 22-25.
4. Адамян Л.В., Кулаков В.И., Андреева E.H. Эндометриозы. М., Медицина. Издание 2-е - 2006. - 416 с.
5. Адамян Л.В., Арсланян К.Н., Сереженков В.А. и др. Роль железосвязывающих белков крови в антиоксидантной защите и их связь с генитальным эндометриозом // Акуш. и гинек. 2009. - №5. -С. 37-41.
6. Адамян Л.В., Сонова М.М. Лечение эндометриоза: поиск продолжается // Новая аптека. 2009. - №3. - С. 19-21.
7. Адамян Л.В., Андреева E.H., Заратьянц О.В. и др. Молекулярно-биологические особенности эктопического и эутопического эндометрия при генитальном эндометриозе // Архив патологии. -2010. №5.-С. 6-12.
8. Адамян Л.В., Коган Е.А., Калинина Е.А. Клинико-эмбриологические аспекты эндометриоз-ассоциированного бесплодия (обзор литературы) // Пробл. репрод. 2010. - №5. - С. 47-51.
9. Адамян Л.В., Заратьянц О.В., Максимова Ю.В., Мурдалова З.Х. Новые патогенетические аспекты распространенного инфильтративного эндометриоза: теория и практика // Пробл. репрод. -2010. №4.-С. 31-36.
10. Аничков Н. М., Печеникова В.А. Сочетание аденомиоза и лейомиомы матки //Архив патологии. 2005. - Т.67, № 3. - С. 31-34.
11. Бангура A.B. Сравнительная характеристика роли цитокинов в клинике хронического воспаления придатков матки и генитального эндометриоза: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -М., 2006. -41с.
12. Баскаков В.П. Клиника и лечение эндометриоза. Л.: Медицина, 1990. -240 с.
13. Баскаков В.П., Цвелев Ю.В., Кира Е.Ф. Эндометриоидная болезнь. -СПб.: ООО «Издательство Н-Л», 2002. 452 с.
14. Берштейн Л.М., Максимов С.Я., Данилова М.А. и др. Агонисты гонадотропин рилизинг-гормона при патологии эндометрия // Журн. акуш. и женских болезней. 2008. - №4. - С. 67-41.
15. Беженарь В.Ф., Повзун С.А., Фридман Д.Б. Анализ эффективности способов получения биоптатов для гистологической верификации аденомиоза. // Журн. акуш. и женских болезней. 2005. - Т. 12., №4. -С. 37-39.
16. Богуславская Д.В., Lebovic I.V. Эндометриоз и бесплодие (обзор дитературы) // Пробл. репрод. 2011. - №2. - С. 69-73.
17. Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. Л.: Медицина, 1989. -463 с.
18. Брусницина В.Ю. Генетический полиморфизм и эндометриоз (обзор литературы) // Вест. Уральской мед. академ. науки. 2009. -№4.-С. 7-10.
19. Буланов М.Н. Ультразвуковая гинекология. Том 2. Видар-М: 2010. -306с.
20. Бурлев В. А., Ильясова Н. А., Дубинская Е. Д. и др. Про- и антиангиогенная активность у больных с ретроцервикальным эндометриозом // Пробл. репрод. 2005. - T.l 1, №2. - С. 75-80.
21. Бурлев В.А., Дубинская Е.Д., Ильясова H.A. и др. Маркеры ангиогенеза в сыворотке крови и перитонеальной жидкости у больных аденомиозом // Пробл. репрод. 2006. - №2. - С.25-28.
22. Бурлев В.А., Ильясова H.A., Гаврилова Т.Ю. Дополнительные критерии оценки стадий распространения аденомиоза // Пробл. репрод. 2006. - №3. - С.6-9.
23. Гаврилова Т.Ю. Аденомиоз: патогенез, диагностика, лечение, методы реабилитации: Автореф. дисс. . .д-ра. мед. наук. -М., 2007. -39с.
24. Гинекология от десяти учителей. / Под ред. С. Кэмпбелла и Э. Монга, перевод с английского под ред. В.И. Кулакова, МИА. 2003. - 309 с.
25. Голубева О.В. Клинический и молекулярно-генетический анализ генитального эндометриоза: эндометриом яичников и аденомиоза: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. СПб., 2007. - 35с.
26. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л.: Медицина, 1978. - 290с.
27. Гуриев Т.Д. Сочетание миомы матки и аденомиоза: новые аспекты патогенеза, диагностики и лечения: Автореф. дисс. . д-ра. мед. наук. -М., 2005.-41с.
28. Дамиров М.М. Аденомиоз: клиника, диагностика и лечение. Москва-Тверь, ООО «Издательство «Триада»», 2002. 294с.
29. Дамиров М.М. Аденомиоз. М., Бионом-Пресс, 2004. - 320с.
30. Дамиров М.М. Генитальный эндометриоз болезнь активных и деловых женщин -М., Изд-во БИНОМ - 2010. - 191с.
31. Демидов В.Н., Зыкин Б.И. Ультразвуковая диагностика в гинекологии. М., Медицина, 1990. - 224с.
32. Демидов В.Н., Гус А.И., Адамян Л.В. и др. Эндометриоз (практическое пособие). Эхография органов малого таза. Москва. -1997. 58 с.
33. Демидов В.Н., Гус А.И. Современные принципы ультразвуковой диагностики генитального эндометриоза (в помощь практикующему врачу) // Гинекол. 2002. - №2, Т.4. - С. 22-28.
34. Демидова Е.М., Радзинский В.Е., Демидов Б.С. и др. Роль эндометрия в генезе невынашивания беременности. // Акуш. и гинек. -2005. №6. -С. 11-13.
35. Доказательная медицина. Ежегодный международный справочник. Выпуск 2. Перевод с английского под редакцией С.Е. Бащинского. Часть 4. Акушерство и гинекология. Москва, Медиа Сфера. 2003. - 162с.
36. Дубнинская Е.Д. Оптимизация тактики ведения больных с перитонеальным эндометриозом и бесплодием с учетом ангиогенных факторов роста.: Автореф. дис. .канд. мед. наук. -Москва, 2006. 28с.
37. Духин А.О., Радзинский В.Е., Костин И.Н. Репродуктивное здоровье женщин после хирургического лечения гинекологических заболеваний. // Акуш. и гинек. 2006. - №4. - С. 51-54.
38. Есаян Н.Г. Особенности изменений иммунореактивности у больных аденомиозом: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Ст., 2007. -26с.
39. Жданов A.B., Сухих Г.Т., Давыдова М.П. и др. Особенности корреляционных связей в системе цитокинов при гиперплазии эндометрия // Бюл. экспер. биол. 2003. - №136(9). - С. 309-311.
40. Железнов Б.И., Стрижаков А.Н. Генитальный эндометриоз. М.: Медицина, 1985.-320 с.
41. Женская консультация: руководство. / Под ред. В.Е. Радзинского. -М.:ГЭОТАР-Медиа, 2009. 472 с.
42. Зайцев В.М., Лифляндский В.Г., Маришош В.И. Прикладная медицинская статистика. СПб: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2006.-432 с.
43. Зиганшин Р.Х., Алексеев Д.Г., Арапиди Г.П. и др. Поиск потенциальных биомаркеров рака яичников в сыворотке крови // Биомед. химия. 2008. - №54. - С. 408-419.
44. Зубарева Г.М., Костина М.А., Раскуратов Ю.В. Использование метода инфракрасной спектрометрии с целью контроля эффективности гормональной терапии внутреннего эндометриоза (аденомиоза) // Журн. акуш. и женских болезней. 2009. - №4. - С. 35-40.
45. Зубарева Г.М., Костина М.А., Раскуратов Ю.В. Использование метода инфракрасной спектрометрии в гинекологической практике // Росс. мед. журнал. 2010. - №3. - С. 34-36.
46. Ильина E.H., Говорун В.М. Масс-спетрометрия нуклеиновых кислот в молекулярной медицине // Биоорг. химия. 2009. - №2(35). -С. 1-16.
47. Ищенко А.И., Станоевич И.В. Молекулярно-биологические аспекты гиперпластических процессов и рака эндометрия. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. - Т.5., №3 - С. 4750.
48. Ищенко А.И., Кудрина Е.А. Эндометриоз: современные аспекты, МЮОО «Медицинское информационное агенство», 2008. -176 с.
49. Карахалис Л.Ю., Федорович O.K., Авсина И.Б. Влияние патогенетически обоснованной терапии аденомиоза на его течение // Эффект, фармакотер. в акуш. и гинекол. 2009. - №5. - С. 18-24.
50. Кира Е.Ф., Ермолинский И.И., Мелько А.И. Эндометриоидная болезнь. Современные принципы лечения // Гинекол. 2004. -Т.6, №5. - С. 231-237.
51. Киселев В.И., Лященко A.A. Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов. М.: изд. Димитренд График Групп, 2005.-348 с.
52. Клиническая онкогинекология: Руководство для врачей./ Под ред.
53. B.П. Козаченко. М.Медицина, 2005. - 376 с.
54. Клюшник Т.П. Состояние врожденного иммунитета при нарушениях развития нервной системы // Психиатрия 2007.- Т.28. - №4.-С.79-85.
55. Кондриков Н.И. Патология матки. М.Практическая медицина, 2008. -334 с.
56. Кулаков В.И., Серов В.Н., Гаспаров A.C. Гинекология. М., 2005. -616 с.
57. Куценко И.И. Морфологическая диагностика различных по активности форм эндометриоза матки с применением количественных методов // Арх. Патол. 1997. - №5, Т.59. - С. 36-39.
58. Левитина Е.И., Рухляда H.H., Фридман Д.Б. Усовершенствование дифференциальной диагностики маточных кровотечений. // Материалы VII Российского Форума «Мать и Дитя», Москва, 2005.1. C. 434.
59. Макухина Т. Б. Клинико-эхографическая диагностика внутреннего эндометриоза тела матки: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. К., 2004. - 24с.
60. Макухина Т.Б. Роль инвазивных методов в диагностике аденомиоза // Росс. вест. акуш. гинек. 2008. - №5. - С. 47-50.
61. Макухина Т. Б. Малоинвазивные методы в лечении внутреннего эндометриоза: результаты проспективного наблюдения // Журн. акуш. и женских болезней. 2009. - №6. - С.49-59.
62. Малышкина А.И., Сотникова Н.Ю., Посисеева Л.В. Прогностическое значение иммунологического исследования перитонеальной жидкости у больных миомой матки // Мед. иммунол. 2005. - №4. - С. 437-440.
63. Манухин И.Б., Тумилович Л.Г., Геворкян М.А. Клиничекие лекции по гинекологической эндокринологии. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. 256 с.
64. Марченко Л.А., Ильина Л.М. Современный взгляд на отдельные аспекты патогенеза эндометриоза (обзор литературы) // Проб л. репрод. 2011. - №1. - С. 61-66.
65. Озерская И.А. Эхография в гинекологии. М.:МЕДИКА, 2005. - 292 с.
66. Орлов О. Н. Клиническое значение исследования лептина и интерлейкина-6 в диагностике и лечении эндометриоза яичников: Автореф. дис. . .канд. мед. наук. М., 2005. - 20 с.
67. Осадчая О.В., Лысенко О.В. Нарушения менструального цикла. СПб.: ДИЛЯ, 2003.-96 с.
68. Павлов Р.В., Кундохова М.С. Иммунологические критерии раннего прогнозирования рецидивов наружного генитального эндометриоза // Мед. вестник Сев. Кавказа. 2011. - № 1. - С. 39-43.
69. Пальцев М.А., Иванов A.A., Северин С.Е. Межклеточные взаимодействия. 2-е изд., переработанное и дополненное. - М.: Медицина, 2003. - 288 с.
70. Пальцев М.А. Молекулярная медицина: достижения и перспективы // Молек. медицина. 2004. - №4. - С. 3-8.
71. Пальцев М.А., Северин Е.С., Иванов A.A. Патологическая анатомия и молекулярная диагностика // Архив патологии. 2006. - №4. - С.З-8.
72. Пенжоян Г.А., Гудков Г.В., Куценко И.И. и др. Эхография матки и допплерометрия сосудов малого таза при различной активности аденомиоза // Пробл. репрод. 2003. - №5. - С. 21-23.
73. Пересада O.A. Клиника, диагностика и лечение эндометриоза (учебное пособие).- Минск, 2001.- 274 с.
74. Печеникова В. А. Раковая трансформация аденомиоза. //Архив патологии. 2005. - Т.67, №4. - С. 51-53.
75. Подзолкова Н.М., Захарова JI.B. Клинико-ультразвуковые критерии становления репродуктивной системы девочек. Москва., 2003. 35с.
76. Подзолкова Н.М., Глазкова O.JI. Симптом. Синдром. Диагноз. Дифференциальная диагностика в гинекологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005.-519 с.
77. Подзолкова Н.М., Зубарев А.Р., Глазкова O.JI и др. Трехмерная эхография в комплексной дооперационной диагностике аденомиоза // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2008. - №1. - С. 59-69.
78. Полина M.JI. Генетические детерминанты гинекологических и маммологических заболеваний у женщин репродуктивного возраста: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 2008. - 29с.
79. Радзинский В.Е., Гус А.И., Семятов СМ. Эндометриоз: учебно-методическое пособие. М., 2001. - 52 с.
80. Радзинский В.Е., Скальный A.B., Иманалиева П.Г. Элементный статус у женщин с гиперпластическими процессами миометрия. // Микроэлементы в медицине. 2005. - №4. - С. 17-21.
81. Радзинский В.Е., Хамошина М.Б. Эндометриоз: лечить или не лечить. А если лечить, то чем? // Фарматека. 2009. - №9. - С. 6467.
82. Радзинский В.Е. Доказательная медицина: состояние проблемы и прогнозы // Status Praesens. 2011. - №6. - С. 5-6.
83. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных // Медиа Сфера. Москва, 2006. 125с.
84. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Москва «Мир», 2000. - 581с.
85. Руководство по эндокринной гинекологии. / Под редакцией Вихляевой Е.М. МИА. Москва. - 2000. - 571с.
86. Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии/ Под ред. В.И. Кулакова, В.Н. Прилепской, В.Е. Радзинского. -М, 2006.-1056 с.
87. Рухляда H.H. Диагностика и лечение манифестного аденомиоза. СПб., 2004. - 205 с.
88. Рухляда H.H., Левитина Е.И. Рациональная медикаментозная терапия ургентных негравидарных метроррагий. // Пособие для врачей. СПб, 2006. - 34 с.
89. Рухляда H.H., Левитина Е.И., Аракелян Б.В. Оптимизация диагностики «острого живота», связанного с аденомиозом, в стационаре скорой помощи. // Вестник хирургии. 2006. - №6. -С.148-149.
90. Савельева Г.М., Бреусенко В.Г., Капушева Л.М. Гистероскопия. М.:Гэотар-Мед, 2001.
91. Савицкий Г.А., Горбушин С.М. Перитонеальный эндометриоз и бесплодие (клинико-морфологическое исследование)., СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002,- 170 с.
92. Самарин Д.М. Эндометриоз как патологическая реакция иммунитета // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т.4., №1. - С. 84-87.
93. Сельков С.А., Ярмолинская М.И., Павлов Р.В. и др. Системный и локальный уровни регуляции иммунопатогенетических процессов у пациенток с наружным генитальным эндометриозом // Журн. акуш. и женских болезней. 2005. - № 54. - С. 20-28.
94. Сельков С.А., Павлов Р.В. Уровень цитокинов в перитонеальной жидкости женщин с наружным генитальным эндометриозом // Журн. акуш. и женских болезней. 2008. - №4. - С. 55-59.
95. Сельков С.А., Ярмолинская М.И. Особенности планирования и ведения беременности у женщин с генитальным эндометриозом // Журн. акуш. и женских болезней. 2011. - №3. - С. 10-13.
96. Серов В.Н., Прилепская В.П., Овсянникова Т.В. Гинекологическая эндокринология. М.: МЕДпресс-информ, 2004. 528 с.
97. Серов В.П., Звенигородский И.И. Диагностика гинекологических заболеваний с курсом патологической анатомии. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003. - 139 с.
98. Серова О.Ф., Антонова Е.Г., Титченко Л.И. Принципы лечения диффузной фнброзно-кистозной мастопатии у женщин с миомой матки и генитальным эндометриозом. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т.4, №5. - С. 72 - 76.
99. Сидорова И.С., Коган Е.А., Заратьянц О.В. и др. Новый взгляд на природу эндометриоза (аденомиоза) // Акуш. и гинек.2002. -№3. С. 32-37.
100. Сидорова И.С. Миома матки (современные проблемы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения): М., 2003. 256 с.
101. Сидорова И.С., Унанян А.Л., Коган Е.А. и др. Неоангиогенез и экспрессия факторов роста в различных по клинической активности формах аденомиоза // Тезисы Первого Междун. конгресса по репрод. медицине. М., 2006. - С. 86-87.
102. Сидорова И.С., Унанян А.Л., Коган Е.А. и др. Миома матки в сочетании с аденомиозом. Пути фармакологической коррекции // Врач. 2007. - №3. - С. 35-38.
103. Сидорова И.С., Коган Е.А., Унанян А.Л. Эндометриоз тела матки и яичников: Москва, 2008. 30 с.
104. Сидорова И.С., Унанян А.Л. Дифференцированный подход к лечению аденомиоза // Акуш. и гинек. 2011. - №2. - С. 16-20.
105. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология: Руководство для врачей. М., 2003. - 560 с.
106. Соломахина М.А., Горбачева Ю.В., Ромаданова Ю.А. Роль системы НОР/с-ше! в патогенезе аденомиоза // Тезисы V Конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины». М., 2008. - С.413-414.
107. Солопова А.Г. Оптимизация диагностических исследований, тактики ведения и мониторинга больных с объемными образованиями женских внутренних половых органов: Автореф. дисс. . .д-ра мед. наук. М., 2004. - 38с.
108. Справочник по акушерству, гинекологии и перинатологии. / Под ред. Г.М. Савельевой. -М.-.ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. 720 с.
109. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Эндометриоз. Клинические и теоретические аспекты // Медицина: 1996. 330с.
110. Стрижаков М.А., Давыдов А.И. Трансвагинальная эхография 2Д-и ЗД-методы // М.: ОСЛН. 2006. 160 с.
111. Сухих Г.Т., Чернуха Г.Е., Сметник В.П.и др. Пролиферативная активность и апоптоз в гиперплазированном эндометрии. //Акуш. и гинек. 2005. - №5. - С. 25-29.
112. Томина О.В. Комплексная оценка функциональной активности аденомиоза: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. К., 2004. - 26с.
113. Томина О.В. Пептидгидролазная активность эндометрия у больных с различной функциональной активностью аденомиоза // Фунд. исслед. 2004. - №4. - С. 86-88.
114. Томина О.В., Хорольский В.А., Алексеюк М.Ю. Дифференциальная диагностика функциональной активности аденомиоза // Материалы V регионального научного форума «Мать и дитя», Геленжик, 2011. С. 274-275.
115. Унанян А.Л. Эндометриоз тела матки и яичников: новые аспекты патогенеза, клиники и лечения: Автореф. дисс. .д-ра мед. наук. -М., 2007.-37с.
116. Федорова Е.С., Ищенко А.И., Бахвалова A.A., Ланчинсткий В.И. Новые технологии в лечении узловой и диффузной форм аденомиоза // Новые технологии в гинекологии. Под ред. В.И. Кулакова, Л.В. Адамян. М: ПАНТОРИ, 2003. 356с.
117. Фридман Д.Б. Биопсийная диагностика аденомиоза: Автореф. дисс. . .канд. мед. наук. СПб., 2006. - 26с.
118. Цвелев Ю.В., Рухляда H.H. Предоперационная диагностика манифестных форм аденомиоза // Акуш. и гинек. 2003. - №6. - С. 58-60.
119. Цвелев Ю.В., Беженарь В.Ф., Берлев И.В. Ургентная гинекология. -СПб, 2004.-384 с.
120. Чепик О.Ф. Морфогенез гиперпластических процессов эндометрия // Практическая онкология. 2004. - Т.5, №1. - С. 9-15.
121. Яровая Г.А. Калликреин-кининовая система: новые факты и концепции (обзор) // Вопр. медицинской химии. 2001. - №1. - С. 20-42.
122. Abrao M.S., Podgaec S., Dias J.A. et al. Deeply infiltrating endometriosis affecting the rectum and lymph nodes // Fertil. Steril. -2006.-Vol.86.-P.543-547.
123. Abdel-Gadir A., Oyaowe A., Chander B.P. Luteal phase transvaginal scan examinations have better diagnostic potential for showing focalsubendometrial adenomyosis // Gynecol. Surgery. 2011. - Vol.2. -P.26-30.
124. Adamson G.D. Endometriosis classification: an update // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2011. - Vol.23(4). - P. 213-220.
125. Al Jama F.E. Management of adenomyosis in subfertile women and pregnancy outcome // Oman. Med. J. 2011. - Vol.26, №3. - P. 178181.
126. Alexandrov T., Decker J., Mertens B. et al. Biomarker discovery in MALDI-TOF serum protein profiles using discrete wavelet transformation // Bioinformatics. 2009. - Vol.25. - P. 643-652.
127. Andreotti R.F., Fleischer A.C. The sonographic diagnosis of adenomyosis // Ultrasound Quarterly. 2005. - Vol.21. - P. 167-170.
128. Anderson N.L., Anderson N.G. The human plasma proteome: history, character, and diagnostic prospects // Molecular & Cellular Proteomics. -2002,-Vol.1.-P. 845-867.
129. Aragues R., Sander C. Predicting cancer involvement of genes from heterogeneous data // Bioinform. 2008. - Vol.9. - P. 1-32.
130. Ascher S.M., Jha R.C., Reinhold C. et al. Benign myometrial conditions: leiomyomas and adenomyosis // Top Magn. Reson. Imaging. 2003. - Vol.14, №4. - P.281-304.
131. Baggish M.S., Valle R.F., Guedj H. Hysteroscopy; visual perspectives of uterine anatomy, physiology and pathology // Lippincott Williams & Wilkins, 2007, 518p.
132. Ball E., Ganji M., Janik G. Laparoscopic resection of cystic adenomyosis in a teenager with arcurate uterus // Gynecol. Surg. 2009. -Vol.6, №4.-P. 367-370.
133. Ballard K.D., Seaman H.E., de Vries C.S. Can symptomatology help in the diagnosis of endometriosis? Findings from a national case-control study Part 1. // BJOG. - 2008. - Vol.115, №11. - P. 1382-1391.
134. Barcena de Arellano M.L., Gerickel J., Reichelt U. Immunohistochemical characterization of endometriosis-associated smooth muscle cells in human peritoneal endometriotic lesions // Human. Reprod. 2011. - №2. -P. 32-38.
135. Batt R.E. Microscopy and the discovery of endometriosis and adenomyosis // A History of Endometriosis. 2011. - P. 39-56.
136. Beliard A., Noel A., Foidart J.M. et al. Reduction of apoptosis and proliferation in endometriosis // Fertil. Steril. 2004. - Vol.82. - P.80-85.
137. Bellelis P., Podgaec S., Abrao M.S. Environmental factors and endometriosis // Rev. Assoc. Med. Bras. 2011. - Vol.57, №4. - P. 448-452.
138. Belluco C., Petricoin E.F. et al. Serum proteomic analysis identifies a highly sensitive and specific discriminatory pattern in stage 1 breast cancer // An. of Surg. Oncol. 2007. - Vol. 14, №9. - P.2470-2476.
139. Benagiano G., Carrara S. Adenomyosis: new knowledge is generating new treatment strategies: clinical diagnosis //Women's Health. 2009. -Vol.5, №3,-P. 297-311.
140. Benagiano G., Brosens I. Adenomyosis and endometriosis have a common origin // The J. of Obstet. and Gynecol, of India. 2011. -Vol.61, №2.-P. 146-152.
141. Berkkanoglu M., Arici A. Immunology and endometriosis // Am. J. Reprod. Immunol. 2003. - Vol.50, №1. - P.48-59.
142. Bergeron C., Amant F., Ferenczy A. et al. Pathology and physiopathology of adenomyosis. Best Pract. Res. // Clin. Obstet. Gynaecol. 2006. - Vol.20, №4. - P.511-521.
143. Blauer M., Heinonen P.K., Martikainen P.M. et al. A novel organotypic culture model for normal human endometrium: regulation of epithelial cell proliferation by estradiol and medroxyprogesterone acetate // Hum. Reprod. 2005. - Vol.20. - P.864-871.
144. Boes A.S., Tousseyn T., Vandenput I. Pitfall in the diagnosis of endometrial cancer: case report of an endometrioid adenocarcinoma arising from uterine adenomyosis // Eur. J. Gynaecol. Oncol. 2011. -Vol.32, №4.-P. 431-434.
145. Bradley L.D., Falcone T. Hysteroscopy: office evaluation and management of the uterine cavity // Elsevier Health Sciences, 2008, 276p.
146. Brinton L.A., Sakoda L.C., Sherman M.E. et al. Relationship of benign gynecologic diseases to subsequent risk of ovarian and uterine tumors // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2005. - Vol.14. -P.2929-2935.
147. Brosens I., Benagiano G. Endometriosis, a modern syndrome // Indian J. Med. Res. 2011. - Vol.133, №6. - P. 581-593.
148. Burlev V., Larsson A., Olovsson M. Elevated levels of fibroblast growth factor-2 in serum from women with endometriosis // Am. J. Obstet. Gynecol. 2005. - Vol. 193. - P.384-389.
149. But I., Pakiz M., Rakic S. Overactive bladder symptoms and uterine adenomyosis is there any connection? // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. - 2011. - Vol.156, №1. - P. 109-112.
150. Casper R.F. It's time to pay attention to the endometrium // Fertil. Steril. -2011,- Vol.96, №3. P. 519-521.
151. Champaneria R., Abedin P., Daniels J. Ultrasound scan and magnetic resonance imaging for the diagnosis of adenomyosis: systematic review comparing test accuracy // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2010. -Vol.89, №11.-P. 1374-1384.
152. Chen R., Brentnal T. et al. Quantitative proteomics analysis reveals that proteins differentially expressed in chronic pancreatitis are also frequently involved in pancreatic cancer // Mol. Cell. Proteomics. 2007. -Vol.6. -P.1331-1342.
153. Chen Y.J., Li H.Y., Huang C.H. Oestrogen-induced epithelialmesenchymal transition of endometrial epithelial cells contributes to the development of adenomyosis // J. Pathol. 2010. - Vol.222, №3. - P. 261-270.
154. Chen L., Fan R., Huang X. Reduced levels of serum pigment epithelium-derived factor in women with endometriosis // Reprod. Sei. -2011.-Vol.3.-P. 12-16.
155. Choi Y.S., Cho S., Lim K.J. Effects of LNG-IUS on nerve growth factor and its receptors expression in patients with adenomyosis // Growth Factors. 2010. - Vol.28, №6. - P. 452-460.
156. Colette S., Defrere S., Lousse J.C. Inhibition of steroid sulfatase decreases endometriosis in an in vivo murine model // Hum. Reprod. -2011.-Vol.26, №6.-P. 1362-1370.
157. De Noo M.E., Tollenaar R.A., Ozalp A. et al. Reliability of human serum protein profiles generated with C8 magnetic beads assisted MALDI-TOF mass spectrometry // Analytical. Chemistry. 2005. -Vol.77.-P. 7232-7273.
158. De Noo M.E., Tollenaar R.A., Deelder A.M. Current status and prospects of clinical proteomics studies on detection of colorectal cancer: Hopes and fears // World. J. Gastroenterol. 2006. - Vol.12. - P. 65946601.
159. Desalites A., Lonqpre J. Inhibitionof human matriptase by eglin C variants // FEBS letters. 2006. - Vol.580, №9. - P. 2227-2232.
160. Di W., Guo S.W. The search for genetic variants predisposing women to endometriosis // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2007. - Vol.19. -P.395-401.
161. Dietrich J.E. An update on adenomyosis in the adolescent // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2010. - Vol.22, №5. - P. 388-392.
162. Dmowski W.P., Braun D.P. Immunology of endometriosis // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2004. - Vol.18, №2. - P. 245-263.
163. Dogan E., Gode F., Saatli B. Juvenile cystic adenomyosis mimicking uterine malformation: a case report //Archives of Gynecology and Obstetrics. 2008. - Vol.278, №6. - P. 593-595.
164. Exacoustos C., Brienza L., Di Giovanni A. Adenomyosis: three-dimensional sonographic findings of the junctional zone and correlation with histology // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2011. - Vol.37, №4. - P. 471-479.
165. Fischer C.P., Kayisili U., Taylor H.S. HOXAIO expression is decreased in endometrium of women with adenomyosis // Fertil. Steril. -2011.-Vol.95, №3.-P. 1133-1136.
166. Funaki K., Fukunishi H., Maeda T. Adenomyosis with extensive glandular proliferation simulating infiltrating malignancy on magneticresonance imaging // Japan. J. of Radiol. 2011. - Vol.29, №4. - P. 272275.
167. Garcia L., Isaacson K. Adenomyosis: review of the literature // J Minim. Invasive Gynecol. 2011. - Vol.18, №4. - P. 428-437.
168. Geho D.H., Liotta L.A., Petricoin E.F.et al. The amplified peptidome: the new treasure chest of candidate biomarkers // Current Opinion in Chemical Biology. 2006. - Vol.10. - P.50-55.
169. Gentilini D., Somigliana E., Vigano P. et al. The vascular endothelial growth factor +405G>C polymorphism in endometriosis // Hum. Reprod. -2008.- Vol.23.-P.211-215.
170. Gilabert-Estelles J., Ramon L.A., Espana F. et al. Expression of angiogenic factors in endometriosis: relationship to fibrinolytic and metalloproteinase systems // Hum. Reprod. 2007. - Vol.22. - P.2120-2127.
171. Girling J.E., Rogers P.A. Recent advances in endometrial angiogenesis research // Angiogenesis. 2005. - Vol.8. - P.89-99.
172. Gori I., Pellegrini C., Staedler D. Tumor necrosis factor-a activates estrogen signaling pathways in endometrial epithelial cells via estrogen receptor a // Mol. Cell. Endocrinol. 2011. - Vol.345, №1-2. - P. 27-37.
173. Green A.R., Styles J.A., Parrott E.L. et al. Neonatal tamoxifen treatment of mice leads to adenomyosis but not uterine cancer // Exp. Toxicol. Pathol. 2005. - Vol.56, №4. - P.255-263.
174. Green I.C., Cohen S.L., Finkenzeller D. Interventional therapies for controlling pelvic pain: what is the evidence? // Current Pain and Headache Reports. 2010. - Vol.14, №1. - P. 22-32.
175. Hammer B., Strickert M., Villmann T. Supervised neural gas with general similarity measure // Neural. Processing Letters. 2005. -Vol.21.-P. 21-44.
176. Hanley K.Z., Dustin S.M., Stoler M.H. The significance of tumor involved adenomyosis in other wise low stage endometrioid adenocarcinoma // Int. J. Gynecol. Pathol. 2010. - Vol.29, №5. - P. 445-451.
177. Hatasaka H.H. Acquired uterine factors and infertility // Reproductive Endocrinology and Infertility. 2010. - Part 2. - P. 235-264.
178. Heaton R., Valid M.S. Endometriosis/adenomyosis is associated with more typical cystoscopic findings of interstitial cystitis in patients with elevated PUF scores // Gynecol. Surgery. 2010. - Vol.7, №4. - P.353-357.
179. Herington J.L., Bruner-Tran K.L., Lucas J.A. Immune interactions in endometriosis // Expert. Rev. Clin. Immunol. 2011. - Vol.7, №5. -P. 611-626.
180. Hever A. et al. Human endometriosis is associated with plasma cells and overexpression of B lymphocyte stimulator // PNAS. 2007. -Vol.104, №30. - P.12451-12456.
181. Hirata T., Osuga Y., Hirota Y., et al. Evidence for the presence of tolllike receptor 4 system in the human endometrium // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. - Vol.90. - P.548-556.
182. Ho M.L., Raptis R., Moran K. Adenomyotic cyst of the uterus in an adolescent // Pediatric. Radiology. 2008. - Vol.38, №11. - P. 12391241.
183. Hou R., Zhang W.Y., Liu L.Y. Expression of orphanin in adenomyosis and its relationship with dysmenorrheal // Zhonghua. Yi. Xue. Za. Zhi.- 2011. -Vol.91, №9. -P. 612-615.
184. Hsieh Y., Chang C., Tsai F., et al. Polymorphism for transforming growth factor beta 1-509 (TGF-B1-509): association with endometriosis //Biochemical. Genetics. -2005. Vol.43. -P.203-210.
185. Hsieh Y., Chang C., Tsai F. et al. T homozygote and allele of epidermal growth factor receptor 2073 gene polymorphism are associated with higher susceptibility to endometriosis and leiomyomas // Fertil. Steril. 2005. - Vol.83. - P.796-799.
186. Hsieh Y., Chen C., Pan Y. Systematical evaluation of the effects of sample collection procedures on low-molecular-weight serum/plasma proteome profiling//Proteomics. -2006. Vol.6. -P.3189-3198.
187. Huang Y., Zheng W., Mu L. Expression of tyrosine kinase receptor B in eutopic endometrium of women with adenomyosis // Arch. Gynecol. Obstet. 2011. - Vol.283, №4. - P. 775-780.
188. Hull M., Louis et al. Antiangiogenic agents are effective inhibitors of endometriosis // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2003. - Vol.88, №6. - P. 2889-2899.
189. Huhtinen K., Perheentupa A., Poutanen M., Heikinheimo O. Pathogenesis of endometriosis // Duodecim. 2011. - Vol.127, №17. -P. 1827-1835.
190. Ikuhashi Y., Yoshida S., Kennedy S. et al. Vascular endothelial growth factor +936 C/T polymorphism is associated with an increased risk of endometriosis in a Japanese population // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 2007. - Vol.86. - P.1352-1358.
191. Inagaki M., Yoshida S., Kennedy S. et al. Association study between epidermal growth factor receptor and epidermal growth factor polymorphisms and endometriosis in a Japanese population // Gynecol. Endocrinol. 2007. - Vol.23. - P.474-478.
192. Indraccolo U., Barbieri F. Relationship between adenomyosis and uterine polyps // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2011. -Vol.157, №2.-P. 185-159.
193. Izawa M., Harada T., Deura I. et al. Drug-induced apoptosis was markedly attenuated in endometriotic stromal cells // Hum. Reprod. -2006,- Vol.21.-P.600-604.
194. Jensen A.M., Bewketu B., Sanford D. Intermittent low back pain referred from a uterine adenomyosis: a case report // J. Chiropr. Med. -2011.-Vol.10, №1,-P. 64-69.
195. Jichan N., Xishi L., Guo S.W. Promoter hypermethylation of progesterone receptor isoform B (PR-B) in adenomyosis and its rectification by a histone deacetylase inhibitor and a demethylation agent //Reprod. Sei.-2010.-Vol.17, №11.-P. 995-1005.
196. Jorissen R.N., Walker F., Pouliot N. et al. Epidermal growth factor receptor: mechanisms of activation and signaling // Exp. Cell. Res. -2003. -Vol.284. -P.31-53.
197. Kamer-Bartosinska A., Szyllo K., Tchorzewski H. et al. Innate immunity participation in the pathogenesis of endometriosis // Ginekol. Pol. 2003 -Vol.74, №9. - P. 959-967.
198. Kayisli U.A., Mahutte N.G., Arici A. Uterine chemokines in reproductive physiology and pathology // Am. J. Reprod. Immunol. -2002. Vol.47. - P.213-221.
199. Khan K.N., Kitajima M., Hiraki K. Cell proliferation effect of GnRH agonist on pathological lesions of women with endometriosis, adenomyosis and uterine myoma // Hum. Reprod.-2010.-Vol.25, №11.-P. 2878-2890.
200. Kim J.G., Kim J.Y., Jee B.C. et al. Association between endometriosis and polymorphisms in endostatin and vascular endothelial growth factor and their serum levels in Korean women // Fertil. Steril. 2008. - Vol.89. - P.243-245.
201. Kim S.H., Choi Y.M., Choung S.H. et al. Vascular endothelial growth factor gene +405 C/G polymorphism is associated with susceptibility to advanced stage endometriosis // Hum. Reprod. 2005. - Vol.20. -P.2904-2908.
202. Kim J.A., Lee S., Choi J.S. Sonographic findings of uterine endometrial stromal sarcoma // Korean J. Radiol. 2006. - Vol.7, №4. -P. 281-286.
203. Kisu I., Banno K. Narrow band imaging in gynecology: A new diagnostic approach with improved visual identification (Review) // Int. J. Oncol. 2011. - Vol.6. - P.56-59.
204. Klemmt P.A., Carver J.G., Kennedy S.H. et al. Stromal cells from endometriotic lesions and endometrium from women with endometriosis have reduced decidualization capacity // Fertil. Steril. 2006. - Vol.85. -P.564-572.
205. Kogan E.A., Niziaeva N.V., Demura T.A. The morphological and immunohiochemical features of foci of adenomyosis: in its concurrence with endometrial adenocarcinoma // Arkh. Patol. 2010. - Vol.72, №4. -P. 7-12.
206. Koninckx P.R., Ussia A., Adamyan L. An endometriosis classification, designed to be validated // Gynecol. Surgery. 2011. -Vol.8., №l.-P.l-6.
207. Koumantakis E.E, Panayiotides J.G. Different HLA-DR expression in endometriotic and adenomyotic lesions: correlation with transvaginal ultrasonography findings // Archives of Gynecology and Obstetrics. -2010,- Vol.281, №5. -P. 851-856.
208. Kucera E., Hejda V., Dankovcik R. Malignant changes in adenomyosis in patients with endometrioid adenocarcinoma // Eur. J.Gynaecol. Oncol. -2011. -Vol.32, №2. -P. 182-184.
209. Kurjak A., Kupesic S. An atlas of transvaginal color doppler. Second edition. // The Parthenon publishing group. New Jork. London., 2000. -166p.
210. Lafay M.C., Schneider A., Borghese B. Deep infiltrating endometriosis is associated with markedly lower body massindex: a 476 case-control study // Hum. Reprod. 2011. - Vol.24. - P. 87-92.
211. Larsen S.B., Lundorf E., Forman A., Dueholm M. Adenomyosis and junctional zone changes in patients with endometriosis // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2011. - Vol. 157, №2. - P. 206-211.
212. Lee S., Kim S., Lee Y. et al. Expression of epidermal growth factor, fibroblast growth factor-2 and platelet-derived growth factor-A in the eutopic endometrium of women with endometriosis // J. Obstet. Gynaecol. 2007. - Vol.33, №3. - P.242-247.
213. Lehnardt S. Innate immunity and neuroinflammation in the CNS: The role of microglia in toll-like receptor-mediated neuronal injury // Glia -2010. Vol.58. - №3. - P.253-263.
214. Leiser A., Visintin I., Alvero A. Novel serum test for the early detection of ovarian cancer // Gynecol. Oncol. 2007. - Vol.104. - P.2-35.
215. Levgur M. Therapeutic options for adenomyosis: a review // Arch, of Gynec. and Obst. 2010. - Vol.276, №1. - P. 1-15.
216. Leyland N., Casper R., Laberge P. Endometriosis: diagnosis and management // J. Obstet. Gynaecol. Can. 2010. - Vol.32, №7. - P. 2132.
217. Li Y., Zhang S.F., Zou S.E. Accumulation of nerve growth factor and its receptors in the uterus and dorsal root ganglia in a mouse model of adenomyosis // Reprod. Biol. Endocrinol. 2011. - Vol.8. - P. 9-13.
218. Lin J,, Gu Y. Effect of monocyte chemoattractant protein-1 and estradiol on the secretion of vascular endothelial growth factor in endometrial stromal cells in vitro // Fertil. Steril. 2005. - Vol.84. -P.1793-1796.
219. Liotta L.A., Petricoin E.F. Serum peptidome for cancer detection: spinning biologic trash into diagnostic gold // The Jour, of Clinic. Investig. 2006. - Vol. 116. - P.29-32.
220. Liu H., Lang J., Wang X. Comparative proteomic analysis of human adenomyosis using two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry // Fertil. Steril. 2008. - Vol.89. - P. 1625-1631.
221. Liu X., Nie J., Guo S.W. Elevated immunoreactivity to tissue factor and its association with dysmenorrhea severity and the amount of menses in adenomyosis // Hum. Reprod. 2011. - Vol.26, №2. - P. 337-345.
222. Lopez M.F., Mikulskis A. et al. A novel, high-throughput workflow for discovery and identification of serum carrier protein-bound peptide biomarker candidates ovarian cancer samples // Clinic. Chemistry. -2007. Vol.53, №6. - P. 1067-1074.
223. Lousse J.C., Jouret M., Marbaix E. Suspicious myometrial mass on ultrasonography and MRI does not necessarily mean a sarcoma on histology // Gynecol. Surg. 2010. - Vol.7. - P.263-265
224. Mabrouk M., Elmakky A., Caramelli E. Performance of peripheral (serum and molecular) blood markers for diagnosis of endometriosis // Arch. Gvnecol. Obstet. 2011. - Vol.8.-P. 153-157.
225. Matalliotakis I.M., Kourtis A.I., Panidis D.K. Adenomyosis // Obstet. Gynec. Clin. North. Am. 2003. - Vol.30. - P.63—82.
226. Mao T., Zong L.L., Wang Y.F. et al. Association of the IL-6 gene 634C/G polymorphism with susceptibility to endometriosis //
227. Zhonghua.Yi. Xue. Yi. Chuan. Xue. Za. Zhi. 2011. - Vol.28, №5. - P. 555-558.
228. Martinez-Conejero J.A., Morgan M., Montesinos M. et al. Adenomyosis does not affect implantation, but is associated with miscarriage in patients undergoing oocyte donation // Fertil. Steril. -2011. Vol.96, №4. - P. 943-950.
229. Matsuzaki S., Canis M., Vaurs-Barriéré C. et al. DNA microarray analysis of gene expression profiles in deep endometriosis using laser capture microdissection // Mol. Hum. Reprod. 2004. - Vol.10, №10. -P.719-728.
230. McCarty C.A., Berg R.L., Welter J.D. et al. A novel geneenvironment interaction involved in endometriosis // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2011. - Vol.22. - P. 98-103.
231. Melin A., Sparen P., Bergvist A. The risk of cancer and the role of parity among women with endometriosis // Hum. Reprod. 2007. -Vol.22.-P.3021-3026.
232. Michaud N., Al-Akoum M., Gagnon G. et al. Decreased concentrations of soluble interleukin-1 receptor accessory protein levels in the peritoneal fluid of women with endometriosis // J. Reprod. Immunol. 2011. - Vol.27. - P. 201-208.
233. Milewski L., Dziunycz P., Barcz E. Increased levels of human neutrophil peptides 1, 2, and 3 in peritoneal fluid of patients with endometriosis: association with neutrophils, T cells and IL-8 // J. Reprod. Immunol. -2011. Vol.91, №1-2. - P. 64-70.
234. Motohara K., Tashiro H., Ohtake H. Endometrioid adenocarcinoma arising in adenomyosis: elucidation by periodic magnetic resonance imaging evaluations // Intern. J. of Clinical Oncol. 2008. - Vol.13, №3. -P. 266-270.
235. Mulayim N., Savlu A., Kayisli U.A. Regulation of endometrial stromal cell matrix metalloproteinase activity and invasiveness by interleukin-8 // Fertil. Steril. 2004. - Vol.84. - P.904-911.
236. Munro M.G., Critchley H.O., Fraser I.S. FIGO menstrual disorders working group. The FIGO classification of causes of abnormal uterine bleeding in the reproductive years // Fertil. Steril. 2011. - Vol.95, №7. -P. 2204-2208.
237. Nasu K., Nishida M., Matsumoto H. et al. Regulation of proliferation, motility and contractivity of cultured human endometrial stromal cells by transforming growth factor-beta isoforms // Fertil. Steril. 2005. -Vol.84.-P.l 114-1123.
238. Nishida M., Nasu K., Ueda T. et al. Endometriotic cells are resistant to interferon-gamma-induced cell growth inhibition and apoptosis: a possible mechanism involved in the pathogenesis of endometriosis // Mol. Hum. Reprod. 2005. - Vol. 11,- P.29-34.
239. Nishida M., Nasu K., Narahara H. Role of chemokines in the pathogenesis of endometriosis // Front. Biosci. (Schol Ed). 2011. -Vol.1, №3.-P. 1196-1204.
240. Oliveira V.A., Abreu L.G., Ferriani R.A. et al. Vascular endothelial growth factor in the plasma, follicular fluid and granulosa cells of women with endometriosis submitted to in vitro fertilization a pilot study //
241. Gynecol. Endocrinol. 2005. - Vol.20. - P.284-288.
242. Olovsson M. Immunological aspects of endometriosis: an update // Am. J. Reprod. Immunol. 2011. - Vol.66, №1. - P. 101-104.
243. Pelvic pain: diagnosis and management / Ed. By F.M. Howard. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2000.
244. Pizzo A., Salmeri F.M., Ardita F.M. et al. Behavior of cytokine levels in serum and peritoneal fluid of women with endometriosis // Gynecol. Obstet. Invest 2002. - Vol.54, №2. - P.82-87.
245. Polanski M. et al. A list of candidate cancer biomarkers for targeted proteomics // Biomarkers Insights. 2006. - Vol.2. - P. 1-48.
246. Polyzos N.P., Mauri D., Tsioras S. Intraperitoneal dissemination of endometrial cancer cells after hysteroscopy: a systematic review and meta-analysis // Int. J. Gynecol. Cancer. 2010. - Vol.20, №2. - P. 261267.
247. Popovic M., Puchner S., Berzaczy D. et al. Uterine artery embolization for the treatment of adenomyosis: a review // J. Vase. Interv. Radiol. -2011.-Vol.22, №7.-P. 901-909.
248. Portelli M., Pollacco J., Sacco K. Endometrial seedlings. A survival instinct? Immunomodulation and its role in the pathophysiology of endometriosis // Minerva Ginecol. 2011. - Vol.63, №6. - P. 563-570.
249. Posadas E.M., Simpkins F. et al. Proteomic analysis for the early detection and rational treatment of cancer—realistic hope? // An. of Oncology. -2005. Vol.16. - P. 16-22.
250. Possover M., Rhiem K. The "neurologic hypothesis": a new concept in the pathogenesis of the endometriosis? // Gynecol. Surgery. 2005. -Vol.2, №2.-P. 107-111.
251. Preutthipan S., Herabutya Y. Hysteroscopic rollerball endometrial ablation as an alternative treatment for adenomyosis with menorrhagia and/or dysmenorrheal // J. Obstet. Gynaecol. Res. 2010. - Vol.36, №5. -P. 1031-1036.
252. Prowse A.H., Manek S., Varma R. et al. Molecular genetic evidence that endometriosis is a precursor of ovarian cancer // Int. J. Cancer. -2006. Vol.119. - P.556-562.
253. Puppa G., Shozu M., Perin T. Small primary adenocarcinoma in adenomyosis with nodal metastasis: a case report // Cancer. 2007. -Vol.7, №1.-P. 103
254. Purandare C.N. Adenomyosis and reproduction // J. Obstet. Gynecol. India. 2006. - Vol.56, №5. - P.387-389.
255. Rappsilber J., Mann M., Ishihama Y. Protocol for micro-purification, enrichment, pre-fractionation and storage of peptides for proteomics using StageTips // Nature Protocols. 2007. - Vol.2. - P. 1896-1906.
256. Reuter K.L. Adenomyosis imaging // Drugs, diseases and procedurs. -2011. -№3.-P. 12-22.
257. Reinhold C., Kubik-Huch R.A. Benign diseases of the female genital tract // Diseases of the Abdomen and Pelvis 2010-2013. 2010. - Part 1. - P.l 10-118.
258. Romanek K., Bartuzi A., Bogusiewicz M. Risk factors for adenomyosis in patients with symptomatic uterine leiomyomas // Ginekol. Pol. 2010. - Vol.81, №9. - P. 678-680.
259. Sa R.N., Song J.H. Relationship between ultrastructural features with the expression of connexin 43 in the uterine junction zone and pathogenesis of adenomyosis // Zhonghua. Fu. Chan. Ke. Za. Zhi. 2010. -Vol.45, №10.-P. 762-766.
260. Sala E., Hrisak H. Reproductive // The Right Imaging Study. 2008. -P. 516-563.
261. Selam B., Kayisli U.A., Garcia Velasco J.A. et al. Regulation of fas ligand expression by IL-8 in human endometrium // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002. - Vol.87. - P.3921-3927.
262. Seli E., Arici A. Endometriosis: interaction of immune and endocrine systems // Semin. Reprod. Med. 2003. - Vol.21, №2. -P.135-144.
263. Senait F., Smith Y.R., Kumetz L.M. Cystic myometrial lesion in the uterus of an adolescent girl // Fertil. Steril. 2006. - Vol.86, №3. - P. 716-718.
264. Seemuler U., Meier M., Ohlsson K. et al. Isolation and characterization of low molecular inhibitor (of chymotripsin and human granulocytic elastase and catepsin G) from leeches // Phisiol. Chem. -1997,-Vol.358.-P. 1105-1117.
265. Simon P., Ena G. Dysmenorrhea // Rev. Med. Brux. 2011. - Vol.32, №4.-P. 252-255.
266. Simon J. A. Future developments in the medical treatment of abnormal uterine bleeding: what can we expect? // Menopause. 2011. - Vol.18, №4. - P. 462-466.
267. Siqueira J.M., Barreto A.B., Saad-Hossne R. Treatment of endometriosis with local acetylsalicylic acid injection: experimental study in rabbits // J. Minim. Invasive. Gynecol. 2011. - Vol.18, №6. -P. 800-806.
268. Song S.E., Sung D.J., Park B.J. MR imaging features of uterine adenomyomas // Abdominal. Imaging. 2011. - Vol.36, №4. - P. 483488.
269. Son J., Lee D.W., Seong E.Y. et al. Acute kidney injury due to menstruation-related disseminated intravascular coagulation in an adenomyosis patient: a case report // J. Korean. Med. Sci. 2010. -Vol.25, №9. -P. 1372-1374.
270. Su F., Lang J., Kumar A. Validation of candidate serum ovarian cancer biomarkers for early detection // Biomark. Insights. 2007. -Vol.12.-P. 269-375.
271. Surrey E.S., Debra A. et al. The incidence of aberrant endometrial av|33 vitronectin expression in a high risk infertility population: could prolonged GnRH agonist therapy play a role? // J. Assist. Reprod. Genet. 2007. - Vol.24. - P.553-556
272. Talbi S., Hamilton A.E., Vo K.C. et al. Molecular phenotyping of human endometrium distinguishes menstrual cycle phases and underlying biological processes in normoovulatory women // Endocrinology. 2006. -Vol.147, №3.-P.1097-l 121.
273. Takehara M., Ueda M., Yamashita Y., Terai Y. et al. Vascular endothelial growth factor A and C gene expression in endometriosis // Human Pathology. 2004. - Vol.35, №11. - P.1369-1375.
274. Takeuchi M., Matsuzaki K. Adenomyosis: usual and unusual imaging manifestations, pitfalls, and problem-solving MR imaging techniques // Radiographics. -2011. Vol.31, №1. - P. 99-115.
275. Tamai K., Togashi K., Ito T. et al. MR imaging findings of adenomyosis: correlation with histopathologic features and diagnostic pitfalls//Radiographics. -2005. Vol.25, №1. -P.21-40.
276. Tammen H., Schulte I., Hess R. et al. Peptidomic analysis of human blood specimens: comparison between plasma specimens and serum bydifferential peptide display // Proteomics. 2005. - Vol.5. - P. 34143436.
277. Tessarolo M., Bonino L., Camanni M. Elastosonography: a possible new tool for diagnosis of adenomyosis? // Europ. Radiol. 2011. -Vol.21, №7.-P. 1546-1552.
278. Tiss A., Smith C., Camuzeaux S. et al. Serum peptide profiling using MALDI mass spectrometry: avoiding the pitfalls of coated magnetic beads using well-established zip-tip technology // Proteomics. 2007. -Vol.7.-P. 77-89.
279. Trabert B., Weiss N.S., Rudra C.B. et al. A case-control investigation of adenomyosis: impact of control group selection on risk factor strength // Women's Health Issues. 2011. - Vol.21, №2. - P. 160-164.
280. Tremellen K., Russell P. Adenomyosis is a potential cause of recurrent implantation failure during IVF treatment // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol.-2011.-Vol.51, №3.-P. 280-283.
281. Treloar S.A., Zhao Z.Z., Le L. et al. Variants in EMX2 and PTEN do not contribute to risk of endometriosis // Mol. Hum. Reprod. 2007. -Vol.13.-P.587-594.
282. Ulukus E.C., Ulukus M., Seval Y. et al. Expression of interleukin-8 and monocyte chemotactic protein-1 in adenomyosis // Hum. Reprod. -2005. Vol.20. - P.2958-2963.
283. Ulukus M., Ulukus E.C., Seval Y. et al. Expression of interleukin-8 receptors in endometriosis // Hum. Reprod. 2005. - Vol.24. - P.794-801.
284. Uimari O., Jarvela I., Ryynanen M. Do symptomatic endometriosis and uterine fibroids appear together? // J. Hum. Reprod. Sci. 2011. - Vol.4, №1. - P. 34-38.
285. Valentini A.L., Speca S., Gui B. Erratum to: Adenomyosis: from the sign to the diagnosis. Imaging, diagnostic pitfalls and differential diagnosis: a pictorial review // La Radiologia Medica. 2011. - Vol.23. -P. 25-29.
286. Van Kruchten P.M., Vermelis J.M., Herold I. Hypotonic and isotonic fluid overload as a complication of hysteroscopic procedures: two case reports // Minerva Anestesiol. 2010. - Vol.76, №5. - P. 373-377.
287. Villanueva J., Philip J. et al. Correcting common errors in identifying cancer-specific serum peptide signatures // J. of Proteom. Resear. 2005. - Vol.4.-P.1060-1072.
288. Villanueva J., Shaffer D.R., Philip J. et al. Differential exoprotease activities confer tumor-specific serum peptidome patterns // The J. of Clin. Invest. 2006. - Vol.116. - P. 271-284.
289. Wang Y.C., Fu R.H., Hsieh H.J. et al. Polyglycolic acid/chitosan glue and apoptosis of endometriotic cells // Fertil. Steril. 2005. - Vol.84. -P.75-81.
290. Wanyonyi S.Z., Sequeira E., Mukono S.G. Correlation between laparoscopic and histopathologic diagnosis of endometriosis // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2011. - Vol.22. - P. 129-134.
291. West-Norager M., Kelstrup C.D., Schou C. et al. Unravelling in vitro variables of major importance for the outcome of mass spectrometry -based serum proteomics // J. of Chromatog. B. 2007. - Vol.847. - P. 30-37.
292. Whiteaker J.R., Zhang H. et al. Head-to-head comparison of serum fractionation techniques // J. of Proteom. Resear. 2007. - Vol.6. -P.828-836.
293. Wolfman D.J., Allison S.M. Imaging of benign uterine conditions // Radiology. 2011. - Vol.40, №11. - P. 44-47.
294. Yang J.H., Chen M.J., Chen H.F. et al. Decreased expression of killer cell inhibitory receptors on natural killer cells in eutopic endometrium in women with adenomyosis // Hum. Reprod. 2004. - Vol.19. - P. 19741978.
295. Yang J.H., Chen M.J., Wu M.Y. et al. Decreased suppression of interleukin-6 after treatment with medroxyprogesterone acetate and danazol in endometrial stromal cells of women with adenomyosis // Fertil. Steril. -2006. -Vol.86. -P. 1459-1465.
296. Yang J.H., Wu M.Y., Chang D.Y. et al. Increased interleukin-6 messenger RNA expression in macrophage-cocultured endometrial stromal cells in adenomyosis // Am. J. Reprod. Immunol. 2006. -Vol.55.-P.181-187.
297. Yang Q., Zhang L.H., Su J., Liu J. The utility of diffusion-weighted MR imaging in differentiation of uterine adenomyosis and leiomyoma // Eur. J. Radiol. -2011,- Vol.79, №2. P. 47-51.
298. Yu D., Wong Y.M., Cheong Y. Asherman syndrome-one century later //'Fertil. Steril. 2008. - Vol.89, №4. - P. 759-779.
299. Zhao Z.Z., Nyholt D.R., Le L. et al. KRAS variation and risk of endometriosis//Mol. Hum. Reprod. 2006. - Vol.12. - P.671- 676.
300. Zhao Z.Z., Nyholt D.R., Le L. et al. Genetic variation in tumour necrosis factor and lymphotoxin is not associated with endometriosis in an Australian sample // Hum. Reprod. 2007. - Vol.22. - P.2389-2397.
301. Zhao Z.Z., Pollock P.M., Thomas S. et al. Common variation in the fibroblast growth factor receptor 2 gene is not associated withendometriosis risk // Montg. Hum. Reprod.X 2008. Vol.23, №7. -P.1661-1668.
302. Zheng N., Pan C., Liu W. New serum biomarkers for detection of endometriosis using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry // J. Int. Med. Res. 2011. - Vol.39, №4. -P. 1184-92.n