Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Иммуноморфогенез у кур, вакцинированных против ньюкаслской болезни, и влияние на него триметазона (препарата О-92)

О? С ¿С Сс с LC.fi '

ВИТЕБСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ

УДК 619:616.93:578.831.1-093.2-097.3

•ЮТШОВА ЩНА. ШАЙДОВНА

ШШКШР&ОГЕНЕЗ У КУР, ВАКЦИНИРОВАННЫХ ПРОТИВ НБОКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ, И ВЛИЯНИЕ НА НЕГО ТШЕ1А30НА С ПРЕПАРАТА 0-92)

16.00.02 - патология, онкология и морфология шгоотнкх

АВТОРЕФЕРАТ ДИССЕРТАЦИИ

на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Витебск - 1933

Работа выполнена в Витебской Государственной акадешш ветеринарной медицины

' Научный руководитель - доктор ветеринарных наук,профессор,

академик МАН HQ и БелАО М.С.Жаков.

Официальные огшоненты:

доктор ветеринарных наук, профессор, академик ОРАН

Кривутенко А.И. (Одесский СХИ)

доктор Ветеринарных наук, профессор Кирпиченок В.А. (ВГАВМ)

Оппонирующая организация:

Санкт-Петербургская государственная академия

ветеринарной медицины

Зашита состоится "14 " мая .1998 года, в 14 часов на заседании Совета по защите диссертаций Д 05.33.01 в Витебской государственной академии ветеринарной медицины по адресу: 210602, г.Витебек,ул.1-я Доватора,7/II

С диссертацией можно ознакомиться в библиотека Витебской государственной академии ветеринарной медицины

Автореферат разослан "7" апреля 1998 года

Ученый секретарь Совета по защите диссертаций,кандидат ветеран, наук, доцент

И.З.Севркк

чШдАй лАРаКТЕГЕСТЖА РАБОТЫ

Актуальность теми диссертации. лзучензз зпкзоотодогии,патогенеза, некоторых воатюсоз аымуаомсрЁогбпбза л закцпноптофалакти-хи ньюкаслско:: болезни кур доозлявны работы ряда исследователей

133б;Н.3.1^Я5Л5Яка,1963;л.А.Лагут1ижД591). Однако, з иксномеркоети имыунсмоэтологических реакций организма цьтлят при закцинации их против аьюкаслской Селезня выяснены недостаточно.

-Три промышленном содержании птиц значительно изменяются условия их яизки.Ушогочкслекнке стрессовые риторы приводят к ослаблению физиологического статуса а иммунной реактивности организма.3 связи с этил многие авторы считают необходимым сочетание применения вакцин против ныкаслской ¿слезна птиц с различными яшуностпмулятораш Сл.Н.Соколова а ссавт.,1335;С.А.Воробьев и осавт. ,1586 ;З.Нпколаенко, 1987,1330; З.Г.Якозлева, 1258; 2.3.Дьяконова ,С.З.Засанхо, 138Э;Ю.З.Кояолатсз, 1363; л. Э.Снуфрленко,0.л.Су-ховольскиа,1339).Однако.работ.посвященных изучению влияния иммуностимуляторов на морфологическое проявление иммунных процессов в организме цыплят,очень мало.

3 доступной нам литературе нет исследований по изучению процессов иммуноморфогенеза при вакцинной профилактике ньюкасл-ской болезни, птиц с использованием сухой зирус-вгкпины штажа "Бор-74 ЗШКИ" .отсутствуют критерия,."» которым было бы су-

дить о состоянии органов иммунной системы цыплят,вакцинированных претив ньюкаслской болезни,а такле более объективно и правильно интерпретировать те морфологические изменения,которые возникают на органном,тканевом и клеточном уровнях,;! позволяют использовать их в качестве показателей для оценки ишункой реактивности организма здоровых цыплят клеточного содержания и эффективности предлагаемых схем иммунизации,а такав средств иммукопрофилактики. Кет работ,отражающих злкянла коье-го синтетического иммуностимулятора триметазона С препарата 0-32) на и^луноморфогенез у вакцинированных цып-тят.

Связь оаботк с крупными научными программами.темами. Исследование является частью плана НИР ЗВИ и темы кафедры патологической анатомии и гистологии "Кммупсморфогенез у животных при инфекционных,иязазионных заболеваниях и их ассоциациях" С номер гссрегистравди 0183.0072732).

Цель и задача исследований. Цель и с следования предуснатри-зала выяснение закономерностей развития щмунокорфологпчаских реакций у цыплят .азрозсльно и контактно вакцинированных против ньакаслсксй болезни птиц,а таюхе испытание иммуностимулятора триыетазона (препарата 0-S2) для создания белее напряженного иммунитета против возбудителя это:; Селезня.

Для заполнения поставленной цели были опредбланк следующие задачи:

1. Установить закономерности разутая а^чуноморфслогяческих реакций у цыплят при аэрозольной и контактной иммунизации их сухой вирус-вакциной из штамма "Еор-74 ВГККИ" против аьзкаслской болезни.

2. Выявить иммуностимулирующее влияние триметазона (препарата 0-92) на лмыуноыорфогеквз у цыплят при аэрозольной и контактной иммунизации их сухой вирус-вакциной штамма "Бор-74 ВГККИ" против нъюкаслской болезни.

Научная новизна подл/ченн:-« результатов. Впервые дано аыму-аоморфологическое обоснование возможности аэрозольной и контактной иммунизации цыплят претив ньюкаслской болезни сухой вирус-закциной из штамма "Еор-74 ВГККИ".

доказано шмуностиыулирукзее действав триметазона (препарата 0-92) при его дероргльясм применении на развитие игдмуноггорфо-логических реакций у цыплят при аэрозольной и контактной иммунизации их против нысхаслской болезни.

Практическая значимость полученных результатов. Полученные результаты значительно расширяют знания ао возрастной морфологии иммунной системы дтзд и особенностям иммунной резкциа на введение сухой зирус-вакциан атачма "Еор-74 ЗШКЯи,что амает бодшую научную ценность и моает быть использовано в учебном процесса ао анатоша,гистологии,патаяатоши,иммуноморфслогип и эпизоотологии. Выявленное положительное влияние триметазона (препарата 0-92) на течение ш.мунсыорфологпческнх процессов в организме цыплят имеет зажну» практическую значимость з повышении эффективности проводимых вакцинаций атицепеголовья против ньюкаслской болезни.

Экономическая значимость подученных результатов. Полученное иьщуноморйологичеокое подтверждение п^муностшлудируэдих свойств триметазона (препарата 0-S2) позволяет использовать последний з

качестве коммерческого продукта.

Основныа положения диссвртаасг.выносжыв на защиту.

1. Динамика хммунемореологических реакций з организма цыплят, аэоозольно и контактно вакцинированных против ньюкаслсксл болезни птиц сухой влрус-захцикой из штамма ™5ор-74 ЗГНКИ".

2. Стимулируюдзе влияние препарата триматазона С0—92) на лимуноиор^огвнез у цыплят,аэрозолько и контактно вакцинированных против ньакаслской болезни птиц сухой зирус-Бачцккой лз штамма "Зор-74 ЗГНКуГ .

Личный вклад соискателя. Экспериментальные и теоретически е исследования по тала диссертации проводились лично соискателем под руководством доктора ветеринарных наук, профессора, акадешгка Закоза М.С.

Апробация результатов. Результаты исследований доложены и обеуддзнк на Республиканской научно-производственной конференции (1990,Вит ебск) ;П съезде анатомов,гистологов и эмбриологов (1992,Смоленск)всероссийской научно-методической конференции по патанатомии сельскохозяйственных зшзотнкх (1333,Зсронея); Республиканской научно-практической конференция С1993,Витебск); Пленуме НО анатомов,гистологов,эмбриологов Беларуси (1994.Витебск) ¡Республиканской научно-практической конференции по лсшот-новодстзу и ветеринарной медицине (1524.Витебск)¡.¿еядународном симпозиуме по амцунодв^зэттан (1924,Санкт-Петербург);1-й Всероссийской конференции по зимунодефшагам (1995,.'Ьск2а);яа итоговых научных конференциях профессорско-преподавательского состава ЗГАБМ (1990,1291,1992,1993,1934,1925,1936,Витебск);на итоговых научных конференциях стулентсв,аспирантов и молодых преподавателей ЗГАЗЫ (1331,1332,1333,1334,Зитебск).

Спубликсвачпссть результатов. Основное положения диссертационной работы изложены в 14 работас,опубликованиях з ученых записках, теглатпческхх сборниках ,мат а риала;; съездов .пленумов, конференций ..меадународнкх симпозиумов.

Структура и об-ьвм диссертации. Диссертация объемом 235 страниц машинописного текста состоит из ззвдения,общей характеристики работы,основной частя,включающей в себя четыре главк,

зыеодев,списка использованных источников и приложения.Список использованной латерьтурк включает 344 источника,в тем числе £8 зарубе:гнкх авторов.Рабета иллюстрирована 52 рисунками и

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ Оби;ая методика и основные методы исследований

Экспериментальная часть работы по изучена» процессов £ор-ыированля иммунитета у цшьгят.илцлунгзироБаннкх против болезни Ньюкасла,и влияния нового синтетического иммуностимулятора три-метазона (препарата 0-92) на лжунокорфегенез выполнена в 12891931 г.г.в лаборатории кафедры патологической анатомии и гистологии Витебского ветеринарного института,на Головном предприятии Витебского ПО по птицеводству,а также на птицефабрике Сш-левичского района .'Линской области.

Паевая сепия опытов проведена на 30 цыплятах 20-5С-дневно-го возраста для изучения влияния различных доз иммуностимулятора триметазона (препарата 0-22) на процессы иммуногенеза при аэрозольной закцияации птиц против болезни Ньюкасла. Цыплята были разделены на 3 групп,по 15 цыплят в кавдо2,и в возрасте 21 дня все они аэрозольно вакцинированы против данной болезни. 1-я группа цыплят являлась контрольной.Остальная птица до иммунизации получала перорально с водой триметазон на 20,21 сутки жизни в различных дозах:5 мг/кг массы тела-2 группа;?,5 мг/кг-2 группа;10 мг/кг-4-я группа;12,5 мг/кг-5-я группа;15 .мг/кг-5-я группа.До начала опыта,а такае на 3,7,14,21,28 сутки посла иммунизации в пяти сборных пробах, сыворотки крови цыплят каждой группы определяли титры антител по реакции торможения гвмаггля-тпнации.

Во бтогой сетап! опытов для Заявления ямыуноморхологяческях изменений в организме аэрозольно вакцинированных цыплят, а такас для изучения влияния иммуностимулятора триметазона на эти процессы были использованы 30 цыплят з возрасте от 20 до 50 дней.разделенных на 2 группы по 15 голов в катдец.Птица обеих групп в возрасте 21 дня аэрозольно иммунизирована вакциной из штамма "Бор-74 ЗГККП" .цыплята 2-й группы получали до вакцинации перорально триметазон на 20 и 21 сутки лизни в дозе 10 мг/кг мае с к тела.

Для выявления имыукогиор<?.ологическ.;2с изменений в организме

о

к о н т а к х н о иммунизированных цыплят,а такле для изучения влияния триметазока на эти процессы были использованы еще 30 цыплят в возрасте от 20 до 50 дней,разделенных на 2 группы по 15 го-лоз з каждой.Птица обеих групп подвергалась контактной иммунизации, для чего к аэрозольно вахцинироышным особям в день их иш.1у-нлзашги подсанивали аеаривитую птицу той же партии.Цыплята 2-й группы получали пероральпо трнметазон на 20 и 21 сутки жизни в дозе 10 иг/кг массы.

до начала опыта (фен,контроль),а затем на 3,7,14,21,28 дни после аэрозольной вакцинации убивали по 3 цыпленка из хаздой 4-х групп для проведения морфсметричвских.аимуаошрфологаческих и им-мунохиыичесхих исследований.Перед убоем проводили взвешивание птицы и взятие крови для ее морфологического исследования.В мазках периферической крови.окрашенных азур-эозином по методу Рома-новского-Гиюа,выводили лейкограмму и на основе анализа величины и морфологии клеток {V. У'.уцчО^'С ,1372) определяли соотношение ?-п 3-лимфоцитоз.Содержание РНК а лимфоцитах выявляли по методу Браше в модификации М.С„2акова и И.^.Карпутя (1967) с выведением среднего цитохимического коэффициента по формуле 6.Я^й1Л'гл Ь' ^¿г^д(З.И.7ербнтьеза, 1368) .Анатомическое вскрытие птицы проводили по методике А.Л.Стрельникова (1985),

Для иымуноморфшогичаских.иммунохишчесшх и цитологических исследований брали:тимус,бурсу Фабрициуса,селезенку.слеаокишечнке миндалины,дедезу Гардера,дивертикул Меккеля,надпочечники,легкие, печень,почки и сердце.Сразу после убоя цыплят определяли абсолютную массу и линейные размеры лимфоидных органов,затем вычисляли их относительную массу.Для проведения гистологических исследований материал фиксировали в жидкости Карнуа и Ю,а-нсм растворе нейтралъного формалина.

Изучение общих структурных изменений в органах проводили на срезах,окрашенных гематоксилин-эозином,процессов дифференцирован шлмуаокоьяетентных клеток-по методу Браше.Гликоген в миокарде и печени зыязлялн по методу 1абадаша (1947).аскорбиновую кислоту в почках,надпочечниках и миокард е-по методу 2пра и леблона с доок-раскок препаратов гематоксилин-эозином (Г.И.Роскин,1957)»активность щелочной и кислой фосфатаз з клетках селезеаки,:хелезы Гар-дбра и легких выявляли по методу Гомсри (0.3.Волкова,В.X.Елецкий, 1989).

В срезах тимуса опред&тяля абсолютные размеры и соотноаениз коркового и мозгового вещества долек (;: 120),а з срезах бурсы

Фабрициуса - se фолликулов (х 240).Относительную площадь и соотношение элементов стромы и паренхимы в тимусе определяли с помощью сетки Г.Г.АзтандплоЕа .методом точечного счета (А.Л.Отрельни-ков и ссавт.,1285;х 120). 3 корксьсй зеке долек тимуса подсчитывали количество тлкоектов на условной единице площади (х 500),а в бурсе Фабрицну са,:?.елез а Гард ера и седезенг.е-число клеточных элементов плазмоцитарного ряда (х 625).

3 третьей сепии опытов для объективного суждения о сроке наступлачия,продолжительности и степени напряженности иммунитета у цыплят при аэрозольной и контактной иммунизации против ньюкасл-ской болезни,а также для изучения иммунных реакций у аэрозолько и контактно вакцинированных цыплят,получавших триметазон.были использованы 120 особей в возрасте от 20 до 120 дней.Зся птица была разделена на 4 группы по 30 голов в каздой. Цыплята 1-й и 2-й групп (сО голов) в возрасте 21 дня аэрогенно вакцинировались. Птица 2-й группы до вакцинации получала перорально тркмета-зон на 20 и 21 сутки после вывода в дозе 10 мг/кг массы тела.

Учитывая свойство контагиозности вакцинного атамма "Бор-74 ЗГЕКИ" еще две группы цыплят (30 голов) подвергались контактной иммунизации (1-я и 2-я группы).Контактно иммунизированная птица 2-й группы получала перорально триметазон на 20 и 21 сутки после зывода в дозе 10 мг/кг массы тела.

До начала опыта (фон.контроль) ,а такие на 3,7,14,21,28,50, S0 сутки после аэрозольной вакцинации в пяти сборных пробах сывс-ротки крови цыплят каждой группы определяли титры специфических антител (антигемагглштиников) по РТГА.Б эти se сроки до 28 дня после аэрозольной закцинаши в сыворотке крови устанавливали содержание общего белка с использованием рефрактометра И?Ф-3,проводили определение белковых фракций по методу Одл-.'Лаккорду з модификации С.А.Карпюка (ISS2).Содержание лизоцама в сыворотке крови определяли по методу З.Г.Дорофайчука (О.П.Карпоз,1272). В эти не сроки у 3-х цыплят каздой группы в кревп определяли содержание гемоглобина на ФЭК-М по методу Г.З.Дервиза и Л.И.Воробьева (I95S). Количество эритроцитов,лейкоцитоз и тромбоцитов подсчитывали в счетной камере Горяава (Л.А.Болотников,Ю.З.Соловьев,1980)„

Титры специфических антител логарифмировали,весь цифровой материал подвергали статистической обработке.Уровнл значимости ? указаны по отношению к показателям до вакцинации (к фоновым, контрольным данным) ,а при сравнении результатов группы аэро-зольно или контактно иммунизирозаннкх цыплят с данными,получен-

аыми после иммунизации птицы о применением триматазона.

Результаты экспериментальных исследовании Анализ динамики титра специфических антител з сыворотке крови цыплят в 1-й серии зпктов,закниазгооэаиакх против болезни Ньюкасла в зависимости от дозы триматазона (препарат С-22),сз'.ает&ть-стзует о гсм,что оптимальная доза ;ыыуностимуля?ора составляет 1С мг/кг массы тела цапля? при его двукратном пероратьном прлыенвкли.

Во 2-й и 3-й сеоиях опытов до начата аэрозольной иммунизации получены результаты исследований иммунного статуса 21-дневных ин-тактпых цыплят (морхометричес:ов,и:.шуноморфолсгпчеокие и гематологические показатели),которые дата зозмолшость попользовать их в качестве контрольных (фоновых) критериев,по которым моано судить о состоянии органов иммунной системы птпц.закцпнирозанных против ньюкаслской болезни и предварительно обработанных триметазсном с целью повышения эффекта ижуностжиуляхдги иммуноморфогвнеза.

3 организме аэрозольно закцинирозаннюс цыплят развивались ипдмуноморфологическиз изменения,свидетельствуклдив о формкроэаяаа иммунитета против болезни Ньюкасла. В л е г о ч н о л ткани цыплят 1-2 группы уже на 3-й сутки опыта происходило развитие процессов пролиферации лимсомакрофагальнюс элементов з парабрснхи-альклХ комплексах и слизистой: оболочке бронхов.Псзьзение активности кислой фосфатэзы в ?-лиг4сцита:с и макрофагах отмечалось з течение первой недели опыта,с последующе?: тенденцией возвращения к исходному состоянии, активность щелочной фос,татазы з В-лжфоци-тах возрастала во зсе сроки исследования. -Однако,проявлялись морфологические признаки :с';.:унедзпрйсслзксго действия вакцинного вируса.

использование при вакцинации и шля г 2-й группь: триматазона способствовало более активному раз»игтлю лроли'реративк-гх процессов в тканях леГ'КПХ,бласт-трансфсрмац1Ш З-лаифоцзтов,последующему созреванию :1Лйз;лат::чео;о1Х клеток,усидпзато зктнзассть кисло:! и щелочной .тосфатаз в клеточных элементам по сравнению с лг/цел 1-й группы. На 7-5 сутки одкта з условиях им!.-.у;-.одепресспвкото действия вакцинного вируса испытуемых препарат дреаятсгэоз&л процессам деструкции аерибронхиальньх лнмесидн.ых ¿оддикулов.

,ví0pj;0Mr.Tpii4ecKvi9 показах «ли г м у с а подспытё-.ьх цыплят (длина,абсолютная и относительная масса органа,а такав величина коркового и мозгового звщестза долек ишуса) за период опыта значительно возросли.Эти процессы связаны не только с антигенным

воздействием вируса,но и о возрастными особенностями развития органа.Соотношение размеров корь, к мозговой зоны е течение недели после вакцинации цыплят 1-й группы резко сокращалось.Ь течение первых трех недель опыта у этих цыплят постоянно умйаьыалось количество тимопитоз на условной единице площади коры долек гимуоа. В то зе время удельные ойъемк структурно-функциональных элементов органа изменялись в сторону увеличения процентного содержания лим-фсидной ткани за счет уменьшения ссединительаотханных элементов.

По сравнению с цыплятами 1-й группы,вакцинированными без применения иммуностимулнтора.пспользоБанне триметазона (2-я группа) способствовало увеличение длины тимуса на 19$,абсолютной массы на 26% и относительной массы в отдельные сроки от 24 до 39^.Влияние препарата отразилось также на усилении миграционной активности тимоцихов з течение первых двух недель после вакцинации.Однако, уже на 21-е сутки опыта содержание тимсцитоз не только восстановилось до исходных показателей,но и оказалось достоверно более высоким по сравнения) с птицей 1-й группы.Через две недели после вакцинации триметазон вызывал достоверное увеличение процентного содержания лимфоидной ткани в тимусе по сравнению с цыплятами,иммунизированными одной вакциной (1-я группа).

Мосфометрические показатели бурсы Фабрициуса птицы обеих групп (высота.толдгана и абсолютная масса) увеличивались в течение первых двух недель опыта,относительная масса органа в этот период недостоверно отличалась от исходного состояния, а затем,на 21-е сутки опыта,в связи с истощением лимаоидных £ол-ликулов,линейные размеры,абсолютная и относительная массы органа значительно уменьшились против исходного уроБня. Внедрение вируса з организм птицы обеих групп сопровождалось кратковременной гиперплазией лнмфоцднкх фолликулов,за счет расширения корковой и мозговой зон,а такде развитием реакции бласт-трансформацпи 3-лш.4оци-тов,с последующим накоплением незрелых и зрелых плазмоцитов.Зо 2-й группе цыплят эти процессы выражены ярче,чему способствовало применение триметазона.Интенсивная плазыатлзацпя фсллш;улов на 21-е сутки опыта у птицы обеих групп сопроволсдгдась их опустошением от лимфоцитов .трансформацией клеток эпителия мозгового слоя фолликулов в з.елезистыв,образованием среди них микрокист.а такзе появлениам большого числа плазматических клеток в соединительнотканных прослойках мадцу узелками.

Уорфэметрнческие показатели селезенки (длина,зысота, толщина и абсолютная масса) у цыплят обеих групп значительно воз-

росла за период опыта. Уровень относительной массы органа,в основном,не отклонялся от исходного состояния, через неделю после вакцинации подопытных цыплят з селезенке среди клеток диффузной и узелковой лимфоэдной ткани наблюдались процессы бласт-трансфор-мапии З-лимфсцптс-в,которые з более поздние сроки (на 14,21,28 сутки) с.у.енллись накоплением незрелы,а затем и зрелых плазмоцидов.На 3-й сутки после иммунизации цымя? обеих групп произошло уменьшение площади,приходящейся на узелкозуа лимфоидную ткань, что,очевидно,связано с илшунодег.рессизныи действием вакцинного вируса.Однако,узе на 7-е сутки опыта возникла тенденция к постепенному увеличению количества и размеров ллмфоидных фолликулов. Активность щелочной фосшатазы в 3-лимф,оцитах у всех цыплят возрастала в течение двух недель после их иммунизации,а кислой фос-фатазы в Т-лимфоцитах и макрофагах незначительно увеличивалась на 3 и 14~е сутки опыта,но была нике исходного уровня через неделю после проведения вакцинации.

Триметазон,используемый при иммунизации птицы (2-я группа), активизировал процессы бласт-трансформации 3-лимфоцитов,способствовал более интенсивному накоплению плазматически клеток и довы-зению активности кислой и щелочной фосфатаз з Т- и 3-димфоцитах селезенки по сравнению о цыплятами 1-й группы.

Морлшатрические показатели железы Г а р д в р а (длина,абсолютная масса) у цыплят 1-й группы значительно возросли за период опыта. Относительная масса органа во все сроки исследования достоверно на отклонялась от исходных показателей.Через 3-7 суток после вакцинации подопытных цыплят з аглезе активизировались пролифератизнке процессы лкмфомакрсфагалъных элементов,причем,з цктограммах,отражавших развитие плазмопитарной реакции,у птицы обеих груш: обнаруживались аналогичные изменения,как и в селезенке.Дифференциация диффузной лимфоядной ткачи зелезн с образованием -¿оллзкулов произошла у цыплят 1-й группы на 28-е сутки опыта,то есть з 49-днезксм возрасте,что,по мнению ряда исследователей (i\. V'cm wen Ь;i-тs .¿.Opstelid i\, 1964 и Др.) .является признаком морфофункцпснальной зрелости органов иммунной системы.Усиление актизлостп .'¡елочной фосфатазы з 2-лкмфоцптах отмечалось з течение двух недель после иммунизации цыплят 1-й" группы,а кислой фюсфатазк з Т-лимфоцитах и макрофагах на 3-й сутки опыта, возвращаясь затем к исходному состоянию.

У птицы 2-й группы,до сравнению с 1-й группой,з отдельные сроки исследования происходило увеличение линейных размеров желе-

зы,ев абсолютно" а относительной масс,а также расширение площади: диффузной лиайоицнзй ткачи и повышение актизяости кислой и щелочной фосфатаз в клеточных элементах.Обрасозачка лимфсздных фолликулов у них наблюдалось на 21-е сутки доела закцинацип,то есть на неделю раньше,чем у птицы 1-й группы.

«¡срфометрические показатели с л з п о к и щ а ч н ы х м и н-д а л и н (дллна,тол:ци:ча и абсолютная масса)за период опыта значительно возросли у цыплят обеих групп,в то время как относительная масса органа не отличалась от исходного уровня. 3 процессе иммуноморфогенеза в слизистой оболочке миндалин активизировалась плазмоклеточная реакпия.Чврез наделю после вакцинации отмечаюсь увеличение количества плазмсбластов.а з более поздние сроет Сна 14,21 и 28 сутки)-незрелых и зрелых алазмоцитсв.Последние чаще встречались у птицы,обработанной иммуностимулятором.На 3-й сутки после иммунизации цыплят 1-й группы в органе почти не встречались лимфоидные фолликулы.Снижение плошадя, приходящейся на узелковую лимфовднузэ ткань,очевидно,связано с иммунодапрессивньи действием вакцинного вируса.Зновь появившиеся на 7-е сутки опыта небольшие фолликулы локатизоватась.з основном,з глубоких слоях слизистой оболочки.3 последующие сроки исследования нередко гкперплазиро-занные узелки располагались по всей площади слизистой оболочки.

Испытуемый препарат триыетазон позволил предупредить процесс деструкции фолликулов ухе на 3-й сутки опыта,а з более поздние сроки обеспечивал расширение площади,приходящейся на узелковую лимфоидную ткань,по сравнении с цыплятами 1-й группы.

Морфометрические показатели дивертикула .'л е к -каля (абсолютная масса, длил а, толщина) цыплят обеих групп за период опыта практически не из.менялись.Относительная масса органа уменьшилась,по сравнению с исходным состоянием,что,очевидно, связано с возрастными особенностями развития дивертикула,процессами регрессии аелточного мешка и перестройкой органа пзд влиянием антигенного воздействия.3 слизистой оболочке дивертикула цыплят обеих групп в процессе иммуноморфогеназа развизадась активная плазмоклеточная реакция.З начала опыта происходило накопление плазмобластсв.а позднее незрелых и зрелых плазмоцдтоз.На 21-е сутки опыта (т.е.з возрасте цыплят 1-й группы 42 дня) произошла диффхренцировка диффузной лимфеядной ткани в слизистой оболочке органа с образованием ламфовдных фолликулов.

По сравнению с цыплятами 1-й группы,применение имыуностиыу-лятора триыетазона (2-я группа) способстзовато больпей активиза-

цая злазмоклсточной реакции в дивертикуле и появлению небольших по размерагл лжафжциых ¿оллизсулов уаз на 3-й сутки опыта (возраст цыплят 24 дня).

Ь селезенке,слепскппечных жн-далпнах. и дивертикуле Макхеля линейные размеры и показатели абсолютной и относительной масс при использовании триметазона (2-я группа),по сравнения с одной вакциной (1-я группа),не имели значитзлъных отклонений.

3 процессе имауясысрфсгбнвза у птицы обеих групп резко уменьшалось количестве гликогена в гапатоцптах печени и незначительно увеличивалось в кардиомиоцитах сердца. Количество аскорбиновой кислоты з тканях почки.надпочечников и сердечных мноци-тов возрастаю после внедрения вакцинного вируса в организм цыплят, однако,на 21-28-а сутки,г.е.в период наибольшего антптелооб-разования.ае содержание в указанных органах резко уменьшалось. Применение трккетазена (2-я группа) способствовало увеличению количества гликогена и аскорбиновой кислоты в печени.миокардв, надпочечниках и печках по сравнению с одной вакциной.

3 периферической коови азрозольно вякцакирсваникх цыплят обеих групп количество лейкоцитоз и тромбоцитов достоверно возрастало узе на ?-е сутки опыта,чему в значительной степени способствовало применение триметазона. 3 леГгкограмме всех подопытных цыплят в течение .двух недель по^ле вакцинации наблюдалась достоверная псевдоэсзиносг.Елия и лилфопейия.по данаьм Ъ.м.'^ггг-тп (1987).ото обуславливает сни-ление сопротивляемости организма цыплят к вирусным болезням.Одно из положительных влияний испытуемого препарата трхыетазона-достозерно большее количество лимйо-щтоз з ле2ко1'раммв птицы 2-й группы.

Увеличение абсолютного количестве; Т-лжйоцитоз,что .очевидно, явилось следствием усиления их миграционной зктлвеосгл в гллусе, было достоверным у цыплят 1-й группы через 2 недели после вакцинация.ПспользоБадаш триметазена (2-я грулпз) позволило дополнительно повисать содержание этих клеток на Ь-27,о на 3,7,14,21 и 28 сутки опь/та.Абсолютное количество 3-лш1оцптов достоверно спекаюсь после иммунизации подопытных цыплят.3 1-й группе содержание З-лкма-оцптов восстанавливаюсь через 14 дней,а во 2-2-у;ке через 7 дней после вакцинации.З процессе иммуномораогенеза происходило обогащение дквфзэггог НЕС, особенно активнее во 2-й группе цыплят.

3 сывооотке косви цыплят обеих групп з течение трех недель опыта повышалось количества общего белка,главным образом,за счет

гамма-глсбулпновой £рахгдаа,Чо«у во 2-;; группе на 3,7 и 14-е сутки секта достоверно способствовало использование иммуностшлуля-тора. Содержание фермента лпзоцима в сыворотке кревп подопытных цыплят увеличивалось на 3,14 и 28-е сутки и достоверно снижалось, пс сравнению с исходным состоянием,?.« 21-й день опыта.7 птицы, обработанной триметазоном,уровень фермента з отдельные орояк был в 1,0о-1,3 раза выше,чем у цыплят 1-й группы.

Титр специфических антител в сывсротке крови птир обеих трупп постепенно нарастал до ¿,2^0,43/^2 2 о,,22 ¿Л/о (соответственно в 1-й и зо 2-й группах) в течение трех недель опыта. На 90-е сутки эксперимента антитела у всех подопытных цыплят обнаруживались на уровне 5,0+3,43 «у2* 30 2_й ГР^ЯЛ6 в течение первых 21 суток происходило болей' интенсивное накопление специфических антител,и защитный уровень (3-&.у2) бьи зафиксирован на несколько суток-раньше,чем у птицы,иммунизированной одной вакциной.

Аналогичные закономерности имыунсморфогенеза были выявлены у цыплят.контактно иммлшизитюзачных против яькжаслской болезни (1-я группа),а такае у птицы,контактно иммунизированной и предварительно обработанной -тряметазоном (2-я группа) .Полученные нами сведения согласуются с мнением Ю.Х.Креймера и соавт.(19Б5) о тем,что интактпые цыплята,находящиеся в одном помещении с птицей, иммунизированной против болезни Ньюкасла вакциной из атамыа "Бор>-74 ВГНгЗ'Г,подвергаются контактной иммунизации через 5-7 суток после вакцинации основной партия цыплято

Использование триметазона при контактной 2и&'.унизац2и цыплят (2-я группа),по сравнению с птицей,закцинироБачной одно:: вакциной, вызывает увеличение абсолютной и относительной массы и линейных размеров тимуса и фабрициезой сумки¡увеличивает площадь лкмфоидной ткани в тимусе и активизирует миграционную способность тимоцитов;способствует дополнительной гиперплазии лимфо-идных .фолликулов бурсы Фабрац2уоа;з большей степени активизирует созревание и накопление плазматических клеток в процессе развития плазмоцитарной реакции в исследуемых органах иммунной системы и в легких ¡усиливает пролиферацию лимфо-макрофагальных элементов в селезенке и аелазе Гардера;з отдельные сроки после иммунизации повывает активность кислой фосфатазы в Т-лимфоцитах и макрофагах и щелочной фосфатазы в 3-лимфоцитах селезеньих,железы Гардера и легких;в условиях иммунодепрессивного действия вакцинного вируса предотвращает деструкцию лимфоиднлх фолликулов в се-

дезенке а увеличивает площадь, дриходяцуася на уз ежовую дп:.ц.о-идную ткачь з селезенке, д::вертпкулз »¡еккелл 7 слепскищечных миндалинах; способствует образовали» единичных лпмфспдных фолликулов з зелезв Гардера 35-дневнкх цьхдят, г.е. на неделю раньще, чем у птицы 1-й группы.

В периферической крсзн контактно ¡глинизированных цыплят 2-й группы, получавших трдметизоа, по сравнен.по с однсй вакциной (1-я группа) .яабл-одадось увеличение содержания гро;,:бсцнтсз, лейкоцитов , в том числа абсолютного количества Г- :: З-лилйсцптоз, общего белка, за счет гажа-гдсбулннозсй фракции, лизешша и повышение титра специфических антител. Защитный уровень антител отмечался на неделю раньше, чем у птицы 1-й группы.

Результаты производственного опыта показали, что у цыплят, закшнпрсвакных против ньккаслскоп болезни птиц совместно с три-метазсном, по сравнению с птицей, жлмукпзировакнсй однсй вакциной, позывается сохранность поголовья, среднесуточный прирост и, таким образом, экономический эффект от проводимого ветеринарно-профплакткческого мероприятия.

3 а 3 О Д Ы

1. Лспслъзование синтетического иммуностимулятора трныета-зона (препарата 0-32) при аэрозольной иммунизации цыплят сухой вирус-вакциной из зташла "Бор-74 ЗГНгй" способствует созданию,

по сравнению с однсй вакциной, более наполненного иммунитета против ньюкасдсксй болезни птиц за счет снижения ишунод епрессивкого действия и псзкаения аимуногвнкостп вакцинного вируса, что проявляется з увеличении объема димфоддной ткани з тимусе, усилении миграционной активности тимоцлтоз, активизации длазмогатарной ре-акспп и формировании узелковой лшйхспдной ткани в органах зшук-нсй системы, белее высоком содерзании гликогена з печени и миокарде, асксрбпнсвсй кислоты з миокарде, надпочечниках и печках, усилении активности июлей фссфатазы в макрофагах и Г-л^г.'4оцитах, щелочной - в З-лиздфсцлтах.

2. Применение тркметазона при аэрозольной вакцинации цыплят вызывает в крови увеличение, по сравнению о однсй вакциной,сод ерзания тромбоцитов в 1,1-1,3 раза, лейкоцитоз з 1,1-1,13 раза, в том числе абсолютного количества Т- и З-лиглфсцитов (на 27,и

ОЬ , О/а соответственно), общего белка, в основном, за счет гar.iv.a-глобудлновей фракции, лизехеилной акглзаостз сыворотки, титра специфических антител (гемагглатинпкоз) в 1,1-1,5 раза. Защитный

р 14

уровень антител появляется на несколько суток раньше,

че:.: при использовании одной вакцины.

3. Применение триметазона при Зс^цпнацди цыплят претиз нью-каслской болезни зкгаает увеличение, по сравнена с одной вакциной, абсолютной и относительной массы и линейных размеров центральные органов иммунной системы (тимуса и фаСрициезой зуикл) и, з меньшей степени, периферических органов иммунитета.

4. При аэрозольной иммунизации цыплят против ньюкаслоко2 болезни птиц одной вакциной из штамма "Бор-74 ЗГНКИ" (без ^.-¿¡у-ностиыулятора триметазона) в органах дммунней системы раззпвают-ся цммуномсрфслог;гческ;:в изменения, свидетельствующие о нормировании иммунитета против данной болезни. По сравнению с иммунизацией, совместно с триметазонсы, з органах иммунной системы слабое виражена ллазшцитарна^ реакция, з начата -лунного процесса ярче отмечаются морфологические признаки пммунсдепрессиЕНОго действия вакцинного вируса, поз:ке формируется защитный уровень специфических антител (гемагглютияиноз).

5. Закхщнкый зирус штамма "Бор-74 ЗГНКИ" обладает свойством высокой контагиозности, что вызывает контактную иммунизацию цыплят. При этом, з их организме раззиваотся цммуноморфологические реакции, свидетельствующие с формировании жлауаитета против нью-каслской болезни птиц, что подтверждается увеличением в крови з 1,4 раза количества тромбоцитов и з 1,5 раза - лейкоцитов, увеличением з крози содержания общего белка, глазным образе:;, за счет гажг-глэбулннозой фракции, увеличение:.: титра специфических антител, причем, своего защитного уровня антитела достигают через две недели после иал1ункзации цыплят.

6. Предварит2.1 ьноо применение триметазона при контактной иммунизации цыплят вызывает, по сравнению с контактной ямяуназа-цней б93 иммуностимулятора, больлее увеличение содержания тромбоцитов, лейкоцитоз, в том чделз Т- и 3-лнмфоцптсз, повышает урозень общего белка, преимущественно, за счет гамма-глобулино-зо;: фракции, лизоцимнуа активность сыворотки л титры специфических антител, при этом их защитный уровень (3в сыворотке крози появляется на наделю раныте.

3 птицеводческих хозяйствах при вакцинации поголозья против

нъзкаслскэй болезни птиц рекомендуем применять триметазсн (препарат 0-52) пероратько двгдды:за день до аэрозольной вакцинации л з день иммунизации цыплят в дозе 10 мг/кг массы тела.

СЛХСОХ 0 ПСОЗ АННЬЗС Р.лВ0Т ПО ТЗ.З 13'Г С С

1. Луппова Стимуляция иммуноморфогензза у цыплят,аэро-зсльно ижунпзирозанных против болезни Ньюкасла //Профилактика

и меры борьбы с болезнями молодняка с.-х.лизсткых:Тез.докл.Рес-публ.науч.-произ.конф.,3итебск,12-13 сентября 1990 г.-?.2инск,1Э90. -С.337.

2. Луппоза "Л.:,1. Влияние иммуностимулятора на иммуноморфоге-нез у кур при вакцинации против болезни Ньюкасла //Вопросы теории и практики ветеринарии.и зоотехнии: Сб.науч.тр./Зитебск,зет.ин-т. -.Минск, 1592.-Том 29.-С.42-43.

3. Г^ков '5.Д. ,5акоз м.С. .Лупвоза И..Л. .'.¡орфометрическая характеристика иммунной реактивности цнпллг//Тез.докл.-Полтаза.-1932.-С.64.

4. Жаков ,Луппова И.М. Повышение эффективности вакцинации птиц против 'ньакаслской болезни//Диагностика,патогенез,пато-морфология и профилактика болезней с.-х.жгаотных:.1атер.Всеросе сийск.науч.-метод.конф.по пат.анато с.-х.животных, Боролез,19-21 окт.1993 г.-Воронах,1993.-С.43-44.

5. 2акоз м.С..Луппова И.г/и Влияние иммуностимулятора 0-92 на иммуношрфогенез у цыплят при аэрозольной вакцинации их против ньакаслской болезни// Уч.зап.Витебского зет.ин-та.-Витебск,1953.-Том 30.-С„57-69.

5. Еаков ы.С.,Луппова П.¡Л. Влияние иммуностимулятора на им-мунсморфогекез у цыплят,закидкированнкх против болезни Ньюкасла// Технология получения и выращивания здорового молодняка с.-х.ли-зотных и рыбопосадочного материала:Тез.докл.Республ.науч.-практ. конф..Витебск,сентябрь 1993 г.-Минск,1393.-С.131-132.

7. Заксз м.О..Луппова Л.а'. Содержание аскорбиновой кислоты и гликогена в тканях органов цыплят,вакцинированных против ньакаслской болезни лтиц//0!атер.Пленума НО АГЭ Беларуси, Витебск, 15 июня 1994 г.~Л1НСК,1994.-С.8-9.

6. 2акоз м.С..Луппоза И ..'л. ¡Гммуностимулирующие свойства препарата 0-92 при иммунном ответе цыплят,вакцинированных против ныскаслской болезки//Матар.Респ.науч.-практ.конф.по лшвотновод-ству и зетеринарнсй медицине, Витебск,сентябрь 1994 г.-Витебск,

I9S4.-G.56.

9. ZaKOB ¡-д. J. .Прудников B.C. .Больаакова 2.И. ,Луппова й.м., Прибытько С.П. :лорхология иммунитета у лслвотных в ответ на парентеральное введен;!а вакцин и методы его сти.муляцни//Прсблемы моделирования патологических процессов у человека и хпвстных:иммунодефицита,их диагностика и коррекция:.'<!ез'д.сжп. .Санкт-Петербург, 12-15 сентября ISS4 г.-С.-П.,1394.-С.14-15.

10. Заксв .л.С. .Луппоза И.;Л. Роль слепскиаечных миндалин в процессе формирования иммунитета против нь:-акаслской болезни птиц/Д1мл1унодбфпцитк с.-х.яивотных:Тез.докл.1-й Воероссийск. конф.,москва,25-25 января 1995 г.-м.,1395.-С.36-38.

11. Еаков .'.i.e. .Луппова И.."Л. .Зозмолшость стимуляции вакцинального процесса при профилактика ньюкаслской болезни птиц синтетическш препаратом 0-92//7ч.зап.ЗГАЗМ.-Витебск, 1995,-Том 32.-С.98-100.

12. Еаков Ы.С.,Жуков к,II.,Луппова "Л.'Л. .Гарбуноз А.А»,прибытько С.П. Влияние иммуностимуляторов на иммуноморфогенез у :хи-вотных при их вакцинацьш//Научнке аспекты профилактики и терапии болезней с.-х.:аиБ0тннх:Штер.юб:-м:епнсй научной конференции, Воронеж,1996 г.-ВорснбЯ,1Э93.-СЛ?8-179.

13. Жаков м.С.Дукоз А.И.,Луппова л.Л. .Горбунов А.А. ,При-бытько С.П. Влияние иммуностимуляторов на иммуноморфогенез у животных при их закцинации//Ветеринарные и зооиняенерные проблемы животнозодстваг.'латерЛ матиунароц.науч.-практ.конф. .Витебск, 28-29 ноября I9S6 г.-Зитебск,1995.-С.102-103.

14. Луппова П.Гй. 11м\1укост1ьмулпру1сщпз свойства препарата 0-92 в процессе профилактики ньюкаслской болезни птиц//3етеринар-ные и зооинненернке проблемы з гкивсткозодстзе и научно-методическое обеспечение учебного процесса:.Материалы П .леддунаред.науч.-практ.конфо,Витебск,I9S7 г.-:&аск,1997.-С.192,

РЕЗЮМЕ

Лушюза Ирина Ыихайловна

Иммуноморфогенез у кур, вакцинированных против ньюкаслской болезни, и влияние на него триметазона (препарата 0-92).

Ключевые слова: вакцина, иммуностимулятор, триметазон, аэрозольная и контактная иммунизация, иммунная система, плазмо-цитарная реакция, гликоген, аскорбиновая кислота, антигемагглю-тинины.

Объектом исследования служили 273 цыпленка яичного направления крссса "Беларусь-9" 20-90-дневного возраста. Целью исследования явилось выяснение законемерностей развития нммунокорфо-логических реакций у цыплят, аэрозольно и контактно вакцинированных против ньюкаслской болезни птиц, а такяа испытание нового синтетического иммуностимулятора триметазона для создания более напряженного иммунитета против возбудит&тя данной болезни.

Для выполнения работы использованы морфометрические,гистологические, иммуноыорфологическив, цитохимические, гекатологи-ческие и серологические методы исследования.

Научная новизна заключается в комплексном иммуноморфологи-ческсм обосновании зозмслщости аэрозольной и контактной иммунизации цыплят против ньюкаслской болезни сухой вирус-закциной из штамма "Бор-74 ЗШКИ". Впервые доказано стимулирующее действие триметазона при его пероральном применении в дозе 10 мг/кг массы тела цыплят на развитие иммуноморфологических реакций при аэрозольной и контактной иммунизации против ньюкаслской болезни, что происходит за счет снижения иымунодепрессивного действия и повышения иммуногенности вакцинного вируса.

Положительное влияние иммуностимулятора - триметазона на течение иммуноморфологических процессов в организме цыплят имеет большую практическую значимость з повышении эффективности вакцинаций кур претив ньюкаслской болезни з промысленном птицеводстве.

РЗЗШЕ

Луппаза 1рын& ЩхаХлауна

1мунаиарфагенез у курэй, вакцынаваных супраць ньюкаслскай хваробы, I уплыу на яго трьэлетазона (прэпарата G-S2).

Клшчазыя словы: вакцына, 1мунастымулятар, трьыетазон, аэразольная X каатактная 1мун1зацыя, Ьлунная с1стэма, плазма-цытарная роакцкя, гл1каген, аскар01яавая к1слата, антыгемаг-глютын!ны.

Аб'ектам дасладавання слукыл1 273 кураняц1 яечнага направку кроса "Беларусь-9" 20-30-дзенната узросту» Мэтай даследаван-ня з'яв1лася высвятлеяне заканамернасцай разв1цця Ьчунамарфа-лаг1чных рэакцый у куранят, аэразольна I кантактна закцынава-ных супраць ньюкаслскай хваробы птушак, а таксама выпрабаванне нозага с1нтэтычнага 1мунастымулятара трыыетазона для стзарэння больш надружаната 1мун1тзту супраць узбудаальнХка дадззнай хваробы.

Для выканання драцы зыкарыстаныя марфамехрычныя, г!ста-даг1чныя, 1муаамарйалаг1чныя, цытахХмХчныя, гематалаг1чныя I сералаг1чныя метады даследавання.

Навуковая каз!зна заключаецца у комплексным 1мунамарфа-— лаг1чнш абгрунтаванн1 магчымасц! аэразольнай. I кантактнай 1мун1зацы1 куранят супраць ньюкаслскай хваробы сухой в!рус-вакцынак са штама "Бор-74 BlffiCI". Уперкыню даказача отымулю-ючае дзеянне трыметазона пры ято пераральным уныванн! у дезе 10 иг на кЬлаграч маек цела куранят на раззГцце Гмунаыарфа-лаг1чнкх рэакцый пры аэразольнай I кантактнай 1ыун1зацы1 супраць ньюкаслскай хваробы, што адбызаецца за кошт знЬяэяня 1:лукадэпрэс1унага дзеяння I павкшэння 1ыунагенкасц1 закцын-нага з1руса.

Станоучы уплыу Ьмунастымулятара - трыглетазона на ход 1мунамарфалаг1чных працэсау у арганХзме куранят мае вяд1кае практычнаа значэнне у пазышэнн1 эфектыунасц1 закцынацый ку-рэй супраць ньюкаслскай хзаробы у праиыеловай птушкагадоул!.

к л

JA--

SUMMARY

Luppova Irina iiihailovna

Imraunemorfogenesis of Hens Vaccinated Against Newcastle Disease and trimetason (0-92 Preparation) influence on it.

Key-word3: vaccine, iamuneatiaulator, 0-92 preparation, aerosol and contact immunization, immune system, plasmacytic reaction, glycogen, ascorbic acid, anti-genagglutins.

The subjects under investigation were 273 20-90 daya old egg-type "3elarus-9" cross chickens. The objective of investigation was to clear up the development regularities of ianune-aorphologic reactions in chickens aerosol and contactly vaccinated against Newcastle disease in birds as well as testing of new synthetic trimetason immunestimulator to create tenser immunity against Newcastle disease agent.

The scientific innovation of our work is contained in complex immunemorphologic foundation of ability of aerosol and contact immunisation of chickens against Newcastle disease with dry virus-vaccine from "3or-74 VGNKI" strain. ?or the first time the stimulating effect of trimetason perorally administered at dosage 10 ag/kg of chicken body ma33 on immune-morphologic reactions development at aerosol and contact immunization against Newcastle disease resulting from lowening of immune-depressing activity and the i.-nmunogenity increase of vaccine virus.

The positive effect of immunestimulator trimetason on iramunemorphologic processes in chicken organism is of significant practical importance for increased effectivness of hen vaccination against Newcastle disease in industrial poultry breeding.

tc