Автореферат и диссертация по медицине (14.01.26) на тему:Хирургическое лечение новорожденных с врожденной обструктивной патологией дуги аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки.
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.01.26
Оглавление диссертации Есаян, Александр Арменович :: 2012 :: Москва
ПЕРЕЧЕНЬ АББРЕВИАТУР
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность
Цель исследования
Задачи исследования-----------------------------—
Научная новизна.
Основные положения, выносимые на защиту.
Практическая значимость.-.-.
Внедрение .~
Публикации.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Классификация врожденной обструктивной патологии дуги аорты
1.2. ДМЖП при врожденной обструктивной патологии дуги аорты
1.3. Эмбриологические аспекты формирования врожденной обструктивной патологии дуги аорты.--------------------------------------.
1.4. Особенности анатомии ВТЛЖ при сочетаниях ВОПДА с ДМЖП.
1.5. Хирургическое лечение сочетаний ВОПДА с ДМЖП.-.-.—.
1.5.1. Одномоментная коррекция сочетаний ВОПДА с ДМЖП.
1.5.2. Двухэтапная коррекция сочетаний ВОПДА с ДМЖП.-.
1.5.3. Выбор тактики хирургического лечения новорожденных с сочетаниями ВОПДА с
ДМЖП.
ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.-.
2.1. Методы исследования
2.2. Клинический материал—
ГЛАВА 3. ХИРУРГИЕЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ.
3.1. Предоперационная подготовка--------------------- ------------------------.—
3.2. Принципы хирургического лечения------------------ ■.
3.3. Техника выполнения хирургических вмешательств
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ.
4.1. Непосредственные результаты хирургического лечения
4.2. Отдаленные результаты хирургического лечения.
Введение диссертации по теме "Сердечно-сосудистая хирургия", Есаян, Александр Арменович, автореферат
Под врожденной обструктивной патологией дуги аорты (ВОПДА) подразумевается совокупность сходных по эмбриогенезу аномалий ее развития, характеризующихся наличием гемодинамически значимого препятствия антеградному магистральному кровотоку: перерыв дуги аорты (ПДА); атрезия перешейка; гипоплазия дуги аорты (локальная и тубулярная); коарктация аорты (КА). Предполагается, что в основе их формирования лежит единый патогенетический механизм, связанный с уменьшением величины кровотока по, так называемому, «предуктальному» отделу эмбриональной аорты (Ао)[29107115]. Вне зависимости от природы обструкции различные формы ВОПДА у новорожденных вызывают сходные нарушения магистрального кровотока, нередко характеризующиеся дуктус-зависимым кровоснабжением системы нисходящей аорты, которое определяет принадлежность ВОПДА к группе критических ВПС периода новорожденности[4].
Самым распространенным ВПС, сопутствующим ВОПДА, является
ДМЖП. В грудном возрасте он встречается при КА в 53 % случаев, а при
ПДА - более чем в 90% случаев^7'22'231. Хотя доминирующим ВПС в этих сочетаниях у младенцев считается обструктивная патология ДА, наличие крупного ДМЖП значительно усугубляет тяжесть их состояния, определяя развитие легочной гиперволемии и объемной перегрузки левых отделов [661 сердца1 J.
Отмечено, что при ПДА чаще встречаются крупные дефекты типа «malalignment», не склонные к спонтанному закрытию и нередко сопровождающиеся обструкцией выводного тракта ЛЖ. Напротив, до 70% ДМЖП, сочетающихся с КА, принадлежат к морфологическим типам, часто проявляющим тенденцию к самопроизвольному закрытию (трабекулярные и перимембранозные)[29-39-43'78107-115|40|70156]. Данную особенность следует учитывать при выборе хирургической тактики. Еще одним обстоятельством, 6 способным повлиять на этот выбор, является субаортальная обструкция. Известно, что при ПДА она встречается в 20 % случаев и наиболее характерна для типа «В-2». Коарктации субаортальная обструкция, напротив,
23,148,44,99.111,59,105] не свойственна1 .
КА и ПДА являются абсолютными показаниями к хирургическому лечению14'7'231. Тубулярную гипоплазию одного или нескольких сегментов ДА, как правило, сопутствующую КА, следует корригировать одновременно с последней. Необходимость коррекции локальной гипоплазии определяется ее гемодинамической значимостью.
Будучи критическими ВПС периода новорожденное™, КА и ПДА определяют тяжесть состояния пациентов и необходимость их неотложного хирургического лечения. Закрывающийся после рождения ОАП у младенцев с ДЗК в НАо, зачастую, является показанием к экстренной операции. В предоперационной подготовке таких больных (временная стабилизация клинического состояния) сложно переоценить роль препаратов ПГЕЬ препятствующих естественному закрытию ОАП[7'17"22'23'44'122'148'1441.
Наличие у младенцев с ВОПДА гемодинамически значимого ДМЖП требует определения хирургической тактики в отношении данного ВПС уже в периоде новорожденности. Необходимо отметить, что подход к лечению изолированных ДМЖП, при эффективности консервативной терапии НК, обычно не предусматривает их хирургическую коррекцию в первые месяцы жизни ребенка[7Л6'22-23'44'122'144'148].
Существует 2 принципиально разных подхода к хирургическому лечению новорожденных с сочетаниями ВОПДА с ДМЖП:
• одномоментная коррекция (ОМК) обоих ВПС в периоде новорожденности - выполняется из единого доступа (срединная стернотомия) в условиях ИК
• последовательная двухэтапная коррекция (ДЭК) патологии дуги и септального дефекта - подразумевает выполнение, как минимум, 2-х оперативных вмешательств в разном возрасте
Исторически сложилось, что ДЭК, предложенную раньше, со временем начала вытеснять из клинической практики ОМК, считавшаяся более рациональной. Вескими аргументами в ее пользу служили меньшая общая продолжительность лечения и более физиологичные рост и развитие сердца и магистральных сосудов после операции. Совершенствование методов экстракорпорального кровообращения, анестезиологического обеспечения и интенсивной терапии в кардиохирургии новорожденных позволило ОМК получить широкое распространение и стать операцией выбора при лечении младенцев с сочетаниями ВОПДА с другими ВПС, поддающимися бивентрикулярной коррекции.
Тем не менее, ДЭК не утратила практического значения, оставаясь стандартным подходом к лечению таких пациентов во многих клинических центрах мира. Основными преимуществами ДЭК перед ОМК принято считать меньший объем единовременно выполняемого хирургического вмешательства и отсутствие необходимости ОК и глубокого охлаждения больного (как и ИК, в целом) при реконструкции дд["124114-86127131-76-79] Кроме того, выполнение ОМК недоношенным и новорожденным с низкой массой тела сопряжено с рядом трудностей, в первую очередь - обеспечения ИК[86'127].
Отдельный интерес представляют исследования, поставившие под сомнение целесообразность использования метода ОМК в качестве стандартного подхода к лечению всех (большинства) новорожденных с сочетаниями ВОПДА с ДМЖП. Возможность самопроизвольного закрытия некоторых морфологических типов ДМЖП (трабекулярных и перимембранозных) делает неоправданным их хирургическое устранение в периоде новорожденное™ (одновременно с коррекцией ВОПДА). При такой анатомии двухэтапный подход может позволить избежать операции с ИК в случае естественного закрытия дефекта, в чем выражается его неоспоримое гчл ^[29.39.43.57.76.107.115.126.131.140] преимущество перед ОМЮ .
Цель исследования
Изучить результаты хирургического лечения новорожденных с сочетаниями врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП, проводившегося путем одномоментной (ОМК) и двухэтапной (ДЭК) коррекции, и сформулировать показания к каждому из этих методов.
Задачи исследования
1. Обозначить особенности морфологии и гемодинамики, определяющие склонность к развитию «критических» состояний в периоде новорожденное™ у пациентов с сочетаниями врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП.
2. Провести сравнительную оценку результатов хирургического лечения новорожденных с сочетаниями различных форм врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП, выполняемого методами одномоментной и двухэтапной коррекции.
3. Обосновать необходимость дифференцированного подхода к выбору метода хирургического лечения вышеуказанной категории пациентов.
4. Сформулировать показания к каждому из двух методов (одномоментной и двухэтапной коррекции) хирургического лечения сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП.
5. Определить показания к процедуре бэндинга легочного ствола на первом этапе двухэтапной коррекции.
Научная новизна Изучены результаты хирургического лечения новорожденных с ВПС -сочетаниями обструктивных аномалий развития дуги аорты с ДМЖП - в НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН за последние 10 лет.
Разработан алгоритм выбора оптимальной тактики хирургического лечения младенцев с сочетаниями врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП в периоде новорожденности.
Обозначены особенности течения отдаленного послеоперационного периода у пациентов, перенесших первый этап двухэтапной коррекции, и определены показания и сроки выполнения хирургических вмешательств второго этапа.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Хирургическое лечение новорожденных с врожденными обструктивными аномалиями дуги аорты, сочетающимися с ДМЖП, может быть проведено как путем одномоментного устранения обоих ВПС, так и путем последовательной двухэтапной коррекции.
2. При выборе метода хирургического лечения новорожденных с обструктивными аномалиями развития дуги аорты, сочетающимися с ДМЖП, следует придерживаться дифференцированного подхода.
3. Дифференцированный подход должен строиться с учетом анатомии ВПС (в первую очередь - формы обструктивной патологии дуги аорты), веса и степени недоношенности новорожденного, а также факторов, определяющих величину операционно-анестезиологического риска.
Практическая значимость
Данная работа обобщает опыт НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН по проблеме хирургического лечения новорожденных с сочетаниями врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП. Проведенный анализ позволил сформулировать показания к выполнению одномоментной или двухэтапной коррекции сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с ДМЖП у новорожденных, а также показания к процедуре бэндинга ЛА на 1-м этапе двухэтапного лечения.
Приведенные положения актуальны для кардиохирургии новорожденных, в связи с чем их изучение представляет практическую и научную ценность.
Внедрение
Результаты исследования используются в лечебной работе клинических отделений НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, специализирующихся на оказании кардиохирургической помощи новорожденным и младенцам с врожденными пороками сердца.
Публикации
1. Абрамян, М.А. Экстренное хирургическое лечение пациентов с критической коарктацией аорты. / Абрамян М.А., Туманян М.Р., Андерсон А.Г., Есаян A.A., Харькин A.B., Шихранов A.A., Елизаров М.Ю., Бутрим Е.В. // Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2004. - №5. - С. 335.
2. Бокерия, JI.A. Тактика хирургического лечения новорожденных с обструктивными поражениями дуги и перешейка аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки. / Бокерия Л.А., Туманян М.Р., Абрамян М.А., Есаян A.A. // Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2006. - №3. - С. 219.
3. Бокерия, Л.А. Обструктивные поражения дуги аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки у новорожденных: эмбриология, классификация, хирургическая тактика. / Бокерия Л.А., Туманян М.Р., Абрамян М.А., Есаян A.A. // Детские болезни сердца и сосудов. - 2006. -№6. - С. 31-36.
4. Туманян, М.Р. Особенности анатомии выводного тракта левого желудочка при сочетании обструктивных поражений дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки. / Туманян М.Р., Есаян A.A. // Детские болезни сердца и сосудов. - 2008. - №2. - С. 6-14.
5. Бокерия, Л.А. Результаты хирургического лечения новорожденных с дефектом межжелудочковой перегородки в сочетании с врожденными обструктивными поражениями дуги аорты. / Бокерия Л.А., Туманян М.Р., Чечнева В.В., Абрамян М.А., Андерсон А.Г., Есаян A.A., Лобачева Г.В., Бутрим Ю.В. // Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2009. - №3. - С. 186.
6. Туманян, М.Р. Эхокардиографическое исследование пациентов с обструктивными поражениями дуги аорты в сочетании с гипоплазией полости левого желудочка. / Туманян М.Р., Абрамян М.А., Идрисова М.А., Плахова В.В., Холманская Е.В., Есаян A.A. // Детские болезни сердца и сосудов. - 2009. - №3. - С. 61-63.
7. Abramyan, М.А. 10 years experience in surgical correction of coarctation of the aorta in infants. / Abramyan M.A., Tumanyan M.R., Trunina 1.1., Esayan A.A., Gandgaliev A.A., Kharkin A.V., Netalieva G.S. // Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery. - 2011. - Vol. 12 Suppl. 1. - P. S94.
Работа была выполнена в отделении интенсивной кардиологии недоношенных и грудных детей (рук. - проф. Туманян М.Р.), отделении экстренной хирургии новорожденных и детей 1-го года жизни (рук. - академик Бокерия Л.А.), отделении реконструктивной хирургии новорожденных и детей 1-го года жизни (рук. - проф. Ким А.И.), отделении реанимации и интенсивной терапии (рук. - проф. Лобачева Г.В.), отделении рентгенохирургических методов исследования и лечения сердца и сосудов (рук. - академик Алекян Б.Г.), отделе рентгенодиагностики (рук. - проф. Макаренко В.Н.) и научно-консультативном отделе (рук. - проф. Никонов С.Ф.). Сотрудникам подразделений, принимавших участие в совместных исследованиях, автор выражает глубокую признательность.
Автор бесконечно благодарен своим научным руководителям: академику РАМН Бокерия Л.А. и профессору Туманян М.Р. Особую благодарность автор выражает к.м.н. Абрамяну М.А. за помощь и поддержку при написании данной работы.
Заключение диссертационного исследования на тему "Хирургическое лечение новорожденных с врожденной обструктивной патологией дуги аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки."
выводы
1. Клиническую картину сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки у новорожденных определяют наличие препятствия выбросу в аорту, гиперволемия малого круга кровообращения и объемная перегрузка левого желудочка, а также дуктус-зависимый характер кровотока в системе нисходящей аорты, с которым связано развитие критических состояний. Естественное течение большинства сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки отличают склонность к ранней декомпенсации клинического состояния и высокая летальность в периоде новорожденное™.
2. Ограниченный опыт выполнения в нашей клинике одномоментной коррекции сочетаний врожденной обструктивной патологии дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки в периоде новорожденности не позволил нам объективно оценить данный метод в сопоставлении с двухэтапной коррекцией. Двухэтапная коррекция врожденной обструктивной патологии дуги аорты в сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки является эффективным методом хирургического лечения данной категории пациентов.
3. Дифференцированный подход к выбору метода коррекции (одномоментная или двухэтапная) должен строиться с учетом морфологии ВПС (как врожденной обструктивной патологии дуги аорты, так и дефекта межжелудочковой перегородки), а также ряда факторов, определяющих величину операционно-анестезиологического риска (исходная тяжесть состояния, вес, степень недоношенности, характер сопутствующей внесердечной патологии).
4. При сочетании с дефектом межжелудочковой перегородки перерыва дуги аорты или коарктации с тубулярной гипоплазией всей дуги показана одномоментная коррекция обеих врожденных аномалий из единого доступа. Показаниями к двухэтапной коррекции являются сочетания дефекта межжелудочковой перегородки с коарктацией аорты, в том числе при сопутствующей гипоплазии дистальных отделов дуги аорты. При перерыве дуги аорты дистальной локализации (тип «А», в меньшей степени - тип «В») альтернативой одномоментной коррекции может служить двухэтапный подход.
5. Наличие у пациентов с врожденной обструктивной патологией дуги аорты большого дефекта межжелудочковой перегородки (соразмерного или превышающего диаметр аортального клапана) является показанием к процедуре бэндинга легочной артерии на первом этапе двухэтапной коррекции. При наличии дефекта средних размеров (превышающего '/г диаметра аортального клапана) или нескольких мелких (менее 3 мм) дефектов для решения вопроса о необходимости бэндинга легочной артерии следует оценить их гемодинамическую значимость.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Пациентам с сочетанием перерыва дуги аорты с дефектом межжелудочковой перегородки следует выполнять одномоментную коррекцию обоих ВПС в периоде новорожденное™.
2. При сочетании коарктации аорты (в том числе, с гипоплазией дистальных отделов дуги) с дефектом межжелудочковой перегородки рекомендована двухэтапная коррекция.
3. При высоком операционно-анестезиологическом риске выполнения новорожденному одномоментной коррекции альтернативой ей может служить первый этап двухэтапной коррекции, но лишь в тех случаях, когда реконструкция дуги аорты технически выполнима без искусственного кровообращения.
4. При наличии гемодинамически значимого дефекта межжелудочковой перегородки реконструкцию дуги аорты на 1-м этапе двухэтапной коррекции следует дополнять процедурой бэндинга легочного ствола. Во избежание смещения манжеты на бифуркацию легочной артерии, первую рекомендуется фиксировать к его стенке (адвентиции) одним или несколькими швами.
5. При любой врожденной обструктивной аномалии дуги реконструкцию аорты следует стремиться выполнять путем создания непосредственного («прямого») расширенного анастомоза. Во избежание развития в отдаленном послеоперационном периоде рекоарктации аорты дуктальная ткань в составе аортальной стенки должна быть полностью иссечена.
6. Выжидательная тактика после операции 1-го этапа двухэтапной коррекции оправдана в тех случаях, когда дефекты межжелудочковой перегородки проявляют тенденцию к самопроизвольному закрытию.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Есаян, Александр Арменович
1. Алекси-Месхишвили, В.В. Хирургическое лечение врожденных пороков сердца у детей первого года жизни: Автореф. дис. . докт.мед.наук / Алекси-Месхишвили B.B. М., 1978. - 36 с.
2. Белоконь, H.A. Врожденные пороки сердца. / Белоконь H.A., Подзолков В.П. М.: Издательство Медицина, 1991. - 352 с.
3. Бокерия, Л.А. Лечебно-диагностические алгоритмы критических врожденных пороков сердца. / Бокерия Л.А., Туманян М.Р., Андерсон А.Г. и др. // Детские болезни сердца и сосудов. 2008. - №2. - С. 20-29.
4. Бокерия, Л.А. Возможности хирургии в лечении экстренных состояний при некоторых врожденных пороках сердца / Бокерия Л.А., Ким А.И., Лобачева Г.В. и др. // 5 Всероссийский съезд сердечно-сосудистой хирургии: тез. докл. Новосибирск 1999.-С. 10.
5. Бокерия, Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия-2008. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения / Л.А.Бокерия, Р.Г.Гудкова.-Москва.-НЦ ССХ им. А.Н.Бакулева РАМН.-2009.-162 с.
6. Ю.Бураковский, В.И. Сердечно-сосудистая хирургия: руководство. / Бураковский В.И., Бокерия Л.А. М.: Издательство Медицина, 1996. - 752 с.
7. П.Бутрим, Е.В. Критические обструктивные поражения дуги и перешейка аорты у новорожденных: диагностика, тактика дооперационного ведения: дис. . канд. мед. наук/Бутрим E.B. М., 2007. - 181 с.
8. Володин, H.H. Неонатология. / Володин H.H., Чернышев В.Н., Дегтярев Д.Н. М.: Издательство Академия, 2005. - 448 с.
9. Горбатых, Ю.Н. Опыт хирургического лечения новорожденных с критическими ВПС. / Горбатых Ю.Н., Синельников Ю.С., Курыгина C.B. и др. // Сердечно-сосудистые заболевания. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2008. - №4. - С. 58-59.
10. Дыкуха, С.Е. Хирургическое сочетание коарктации аорты с другими пороками сердца и крупных сосудов: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Дыкуха С.Е. Киев,- 1977. - 23с.
11. Рогова, Т.В. Клиника, диагностика и показания к хирургическому лечению коарктации аорты у детей первого года жизни: Автореф. дис. . канд.мед.наук / Рогова T.B. М., 2002. - 24 с.
12. Туманян, М.Р. Влияние внутриутробных инфекций на течение послеоперационного периода у новорожденных с критическими врожденными пороками сердца. / Туманян М.Р., Чечнева В.В., Абрамян М.А. и др. // Детские болезни сердца и сосудов.- 2009. №1. - С. 71-75.
13. Туманян, М.Р. Недоношенные дети с открытым артериальным протоком: клинико-диагностический алгоритм и тактика лечения. / Туманян М.Р., Чечнева В.В., Ефремов С.О. и др. // Детские болезни сердца и сосудов. 2006. - №5. - С. 47-55.
14. Шабалов, Н.П. Неонатология: учеб. пособие (в 2-х томах). / Шабалов Н.П. -М.: Издательство МЕДпресс-информ, 2009. 768 с.
15. Шабалов, Н.П. Основы перинатологии: Учебник. / Шабалов Н.П., Цвелев Ю.В. М.: Издательство МЕДпресс-информ, 2004. - 640 с.
16. Шарыкин, А.С. Модифицированная истмопластика левой подключичной артерией при коарктации аорты у грудных детей / Шарыкин А.С., Зубкова Г.В., Фалько Г.М. // Грудная и сердеч,- сосуд, хирургия. 1994. - № 4. - С.31-34.
17. Шарыкин, А.С. Врожденные пороки сердца. / Шарыкин А.С. М.: Издательство Теремок, 2005. - С. 224-242.
18. Шарыкин А.С., Агаджанова Л.П. Синдром обкрадывания головного мозга после устранения коарктации аорты у детей раннего возраста // Грудная и сердеч.- сосуд, хирургия. 2000. № 4. - С.9.
19. Шарыкин, А.С. Коарктация аорты у грудных детей / Шарыкин А.С.,- М.: Самоцвет, 1994. 63с.
20. Ahmadi, A. Percutaneously adjustable pulmonary artery band. / Ahmadi A., Rein J, Hellberg K. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1995. - Vol. 60. - P. 520-522.
21. A1 Marsafawy, H.M. The relationship of the outlet septum to the aortic outflow tract in hearts with interruption of the aortic arch. / Al Marsafawy H.M., Ho S.Y., Redington A.N., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. - Vol. 109. - P. 12251236.
22. Amato, J.J. Role of extended aortoplasty related to the definition of coarctation of the aorta. / Amato J.J., Galdieri R.J., Cotroneo J.V. // Ann. Thorac. Surg. 1991. -Vol. 52.-P. 615-620.
23. Anderson, R.H. What should we call the "crista"? / Anderson R.H., Becker A.E., Van Mierop L.H.S. // Br. Heart J. 1977. - Vol. 39. - P. 856-859.
24. Anderson, R.H. Morphology of ventricular septal defect associated with coarctation of aorta. / Anderson R.H., Lenox C.C., Zuberbuhler J.R. // Br. Heart J. 1983. -Vol. 50.-P. 176-181.
25. Asano, M. Modified subclavian flap aortoplasty for coarctation repair in patients less than three months of age. / Asano M., Mishima A., Yamamoto S. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 66. - P. 588-589.
26. Asou, T. Selective cerebral perfusion technique during aortic arch repair in neonates. / Asou T., Kado H., Imoto Y. et al // Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61.-P. 1546-1548.
27. Axt-Fliedner, R. Course and outcome of fetuses suspected of having coarctation of the aorta during gestation. / Axt-Fliedner R., Hartge D., Krapp M. et al. // Ultraschall Med. 2009. - Vol. 3. - P. 269-276.
28. Backer, C.L. Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: patent ductus arteriosus, coarctation of the aorta, interrupted aortic arch. / Backer C.L., Mavroudis C. // Ann. Thorac. Surg. 2000. - Vol. 69. - P. 298 - 307.
29. Backer, C.L. Repair of coarctation with resection and extended end-to-end anastomosis. / Backer C.L., Mavroudis C., Zias E.A. et al. // Ann. Thorac. Surg. -1998.-Vol. 66.-P. 1365-1371.
30. Backer, C.L. Coarctation of the aorta. / Backer C.L., Paape K., Zales V.R. et al. // Circulation. 1995.-Vol. 92.-P. 132-136.
31. Bellinger, D.C. Developmental and neurologic status of children after heart surgery with hypothermic circulatory arrest or low-flow cardiopulmonary bypass. /
32. Bellinger D.C., Jonas R.A., Rappaport L.A. et al. // N. Engl. J. Med. 1995. - Vol. 332.-P. 549-555.
33. Bonnet, L.M. Congenital stenosis of the aorta. / Bonnet L.M. // Rev. Med. Paris. -1903.-Vol. 23.-P. 108.
34. Bove, E.L. The management of severe subaortic stenosis, ventricular septal defect, and aortic arch obstruction in the neonate. / Bove E.L., Minich L.L., Pridjian A.K., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1993. - Vol. 105. - P. 289-296.
35. Brouwer, M.H. Growth of the hypoplastic aortic arch after simple coarctation resection and end-to-end anastomosis. / Brouwer M.H., Cromme-Dijkhuis A.H., Ebels T. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 104. - P. 426-433.
36. Brouwer, M.H. Decision making for the surgical management of aortic coarctation associated with ventricular septal defect. / Brouwer M.H., Cromme-Dijkhuis A.H., Erasmus M.E., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996. - Vol. 111. - P. 168175.
37. Bialkowski, A. Critical coarctation in an extremely low birth weight pre-term infant. / Bialkowski A., Baden W, Franz A.R. et al. // Cardiol Young. 2011. -Vol. 8.-P. 1-4.
38. Croti, U.A. Correction of coarctation of the aorta with end anastomosis in premature newborn. / Croti U.A., Braile D.M., Yamamoto A.E. // Rev. Bras. Cir. Cardiovasc. 2010. - Vol. 25. - P. 594-595.
39. Castañeda, A.R. Cardiac surgery of the neonate and infant. / Castañeda A.R., Jonas R.A., Mayer J.E. et al. WB Saunders Comp, Philadelphia, 1994. - 140 p.
40. Celoria, G.C. Congenital absence of the aortic arch. / Celoria G.C, Patton R.P. // Am. Heart J. 1959. - Vol. 58. - P. 407-413.
41. Cho, S.H. Outcome of single-stage repair of coarctation with ventricular septal defect. / Cho S.H, Cho Y.H, Jun T.G. et al. // J. Card. Surg. 2011. - Vol. 26.1. P. 420-424.
42. Conté, S. Surgical management of neonatal coarctation. / Conté S., Lacour-Gayet F, Serraf A. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995. - Vol. 109. - P. 663-675.
43. Crafoord, C. Congenital coarctation of the aorta and its surgical treatment. / Crafoord C., Nylin G. // J. Thorac. Surg. 1945. - Vol. 14. - P. 347-361.
44. De Leval, M. Ventricular septal defects. / De Leval, M. // B kh.: Stark J., De Leval M. (ed.) Surgery for congenital heart defects, 2nd ed. WB Saunders., Philadelphia, 1994. - P. 355-372.
45. DeLeon, S.Y. Transternal repair of coarctation and associated cardiac defects. / DeLeon S.Y., Downey F.X., Baumgartner N.E. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1994. -Vol. 58.-P. 179-184.
46. DeLeon, S.Y. Transmediastinal repair of complex coarctation and interrupted aortic arch. / DeLeon S.Y., Idriss F.S., Ilbawi M.N. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1981.-Vol. 82.-P. 98-102.
47. Francis, E. Emergency balloon dilation or stenting of critical coarctation of aorta in newborns and infants: An effective interim palliation. / Francis E., Gayathri S., Vaidyanathan B. et al. // Ann. Pediatr. Cardiol. 2009. - Vol. 2. - P. 111-115.
48. Freedom, R.M. Ventricular septal defect in interruption of aortic arch. / Freedom R.M., Bain H.H., Esplugas E. et al. // Am. J. Cardiol. 1977. - Vol. 39. - P. 572582.
49. Gaynor, J.W. Outcome following single-stage repair of coarctation with ventricular septal defect. / Gaynor J.W., Wernovsky G., Rychik J. et al. // Eur. J. Cardiothorac.
50. Surg. 2000. - Vol. 18. - P. 62-67.
51. Geva, T. Echocardiographic predictors of left ventricular outflow tract obstruction after repair of interrupted aortic arch. / Geva T., Hornberger L.K., Sanders S.P. et al. //J. Am. Coll. Cardiol. 1993. - Vol. 22. - P. 1953-1960.
52. Goldman, S. Results of surgical treatment of coarctation of the aorta in the critically ill neonate. / Goldman S., Hernandez J., Pappas G. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1986.-Vol. 91.-P. 732-737.
53. Graham, T.P. Absence of left ventricular volume loading in infants with coarctation of the aorta and a large ventricular septal defect. / Graham T.P., Burger J., Boucek R.J., et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 6. - P. 1545-1552.
54. Griffin, S. Early results of direct repair of aortic interruption by the lateral approach. / Griffin S, Richens D, Behl R. // Ann. Thorac. Surg. 1992. - Vol. 53. -P. 430-434.
55. Guttierez de Loma, J. Reabsorbable banding. Our initial experience. / Guttierez de Loma J., Ferreiros Mur M., Castilla Moreno M. et al. // Rev. Esp. Cardiol. 1991. Vol. 44. - P. 677-679.
56. Haas, F. Primary repair of aortic arch obstruction with ventricular septal defect in preterm and low birth weight infants. / Haas F., Goldberg C.S., Ohye RG. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2000. - Vol. 17. - P. 643-647.
57. Hammon, J.W. Operative repair of coarctation of the aorta in infancy: results with and without ventricular septal defect. / Hammon J.W., Graham T.P., Boucek R.J. et al. // Am. J. Cardiol. 1985.-Vol. 55.-P. 1555-1559.
58. Harlan, J.L. Coarctation of the aorta in infants. / Harlan J.L., Doty D.B., Brandt B. et al. //J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1984. - Vol. 88. - P. 1012-1019.
59. Hazekamp, M.G. One-stage repair of aortic arch anomalies and intracardiac defects. / Hazekamp M.G., Quagebeur J.M., Singh S., et al. // Eur. J. Cardiothorac.
60. Surg. 1991. - Vol. 5. - P. 283-287.
61. Herrmann, V.M. Repair of aortic coarctation in the first year of life. / Herrmann V.M, Laks H., Fagan L. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1978. - Vol. 25. - P. 57-63.
62. Higashidate, M. Percutaneously adjustable pulmonary artery band. An experimental study. / Higashidate M., Beppu T., Imai Y. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989. - Vol. 97. - P. 864-869.
63. Hiraishi, S. Incidence and natural course of trabecular ventricular septal defects: two-dimensional echocardiography and colour Doppler flow imaging study. / Hiraishi S., Agata Y., Nowatari M., et al. // J. Pediatr. 1992. - Vol. 120. - P. 409415.
64. Irwin, E.D. Staged repair of interrupted aortic arch and ventricular septal defect in infancy. / Irwin E.D., Braunlin E.A., Foker J.E. // Ann. Thorac. Surg. 1991.- Vol. 52.-P. 632-636.
65. Ishino, K. Single-stage repair of aortic coarctation with ventricular septal defect using isolated cerebral and myocardial perfusion. / Ishino K., Kawada M., Irie H. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2000. - Vol. 17. - P. 538-542.
66. Jacobs, J.P. Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: ventricular septal defect. / Jacobs J.P., Burke R.P., Quintessenza J.A. et al. // Ann.
67. Thorac. Surg. 2000. - Vol. 69. - P. 25 - 35.
68. Jonas, R.A. Commentary: the argument for one-stage repair. / Jonas R.A. // Ann. Thorac. Surg. 1991. - Vol. 52. - P. 638-639.
69. Jonas, R.A. Outcomes in patients with interrupted aortic arch and ventricular septal defect. A multiinstitutional study. / Jonas R.A., Quaegebeur J.M., Kirklin J.W. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. - Vol. 107. - P. 1099-1113.
70. Kamau, P. Surgical repair of coarctation of the aorta in infants less than six months of age: including the question of pulmonary artery banding. / Kamau P., Miles V., Toews W., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. - Vol. 81.-P. 171-179.
71. Kappetein, A.P. More than thity-five years of coarctation repair. / Kappetein A.P., Zwinderman A.H., Bogers A.J. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. - Vol. 107.-P. 87-95.
72. Karl, T.R. Repair of hypoplastic or interrupted aortic arch via sternotomy. / Karl T.R., Sano S, Brawn W. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 104. -P. 688-695.
73. Karl, T.R. Surgery is the best treatment for primary coarctation in the majority of cases. / Karl T.R. // J. Cardiovasc. Med. (Hagerstown). 2007. - Vol. 8. - P. 5056.
74. Kirklin, J.K. Intracardiac surgery in infants under age 3 months: incremental risk factors for hospital mortality. / Kirklin J.K., Blackstone E.H., Kirklin J.W. et al. // Am. J. Cardiol. 1981. - Vol. 48 - P. 500-506.
75. Kirklin, J.W. Cardiac surgery. 3nd Ed. / Kirklin J.W., Barratt-Boyes B.G. New York: Elsevier Science, 2003. Vol. 2,-P. 1315 - 1376.
76. Kitchiner, D. Morphology of left ventricular outflow tract structures in patients with subaortic stenosis and a ventricular septal defect. / Kitchiner D., Jackson M.,
77. Malaiya N., et al. // Br. Heart J. 1994. - Vol. 72. - P. 251 -260.
78. Knott-Craig, C.J. Neonatal coarctation repair. Influence of technique on late results. / Knott-Craig C.J., Elkins R.C., Ward K.E., et al. // Circulation. 1993. - Vol. 88. -P. 198-204.
79. Kobayashi, M. Outcomes following surgical repair of aortic arch obstructions with associated cardiac anomalies. / Kobayashi M., Ando M., Wada N. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2009. - Vol. 35. - P. 565-568.
80. Kopf, G.S. Repair of aortic coarctation in the first three months of life: immediate and longterm results. / Kopf G.S., Hellenbrand W., Kleinman C. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1986. - Vol. 41. - P. 425-430.
81. Kostelka, M. Primary repair for aortic arch obstruction associated with ventricular septal defect. / Kostelka M., Walther T., Geerdts I. et al. // Ann. Thorac. Surg. -2004.-Vol. 78.-P. 1989-1993.
82. Kubota, H. Surgical correction of the hypoplastic aortic arch by the subclavian free flap method in the neonate. / Kubota H., Camilleri L., Legault B. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998. - Vol. 116.-P. 519-521.
83. Lagopoulos, M.E. Impact of prenatal diagnosis and anatomical subtype. / Lagopoulos M.E., Manlhiot C., McCrindle B.W. et al. // Am. Heart J. 2010. -Vol. 160.-P. 692-700.
84. Luciani, G.B. One-stage repair of interrupted aortic arch, ventricular septal defect, and subaortic obstruction in the neonate: a novel approach. / Luciani G.B.,
85. Ackerman R.J., Chang A.C. et al. // J. Thoracic. Cardiovasc. Surg. 1996.- Vol. 111.-P. 348-358.
86. Machii, M. Hypoplastic aortic arch morphology pertinent to growth after surgical correction of aortic coarctation. / Machii M., Becker A.E. // Ann. Thorac. Surg. -1997.-Vol. 64.-P. 516-520.
87. Mainwaring, R.D. Mid- to long-term results of the two-stage approach for Type B interrupted aortic arch and ventricular septal defect. / Mainwaring R.D., Lamberti J.J. //Ann. Thorac. Surg. 1997. - Vol. 64. - P. 1782-1786.
88. Matsuki, O. A simple method of sternal traction to relieve compression of the heart after open heart surgery. / Matsuki O., Yagihara T., Kawashima Y. // Cardiol. Young. 1994. - Vol. 4. - P. 82-83.
89. Mavroudis, C. Ventricular septal defect. / Mavroudis C., Backer C.L., Idriss F.S. // B kh: Mavroudis C., Backer C.L. (ed). Pediatric cardiac surgery, 2nd ed. -Mosby, St. Louis, 1994. P. 201-224.
90. Mehta, A.V. Ventricular septal defects in the first year of life. / Mehta A.V., Chidambaram B. // Am. J. Cardiol. 1992. - Vol. 70. - P. 364-366.
91. Meliones, J.N. A balloon-dilatable pulmonary artery band in the dog. Results at one year. / Meliones J.N., Rocchini A.P., Bove E.L. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg.-1991.-Vol. 102. -P. 790-797.
92. Mitchell, S.C. Congenital heart disease in 56,109 births. / Mitchell S.C., Korones S.B., Berendes H.W. // Circulation. 1971. - Vol. 43. - P. 323-332.
93. Moene, R.J. Anatomic characteristics of ventricular septal defect associated withcoarctation of the aorta. / Moene R.J., Gittenberger-de Groot A.C., Oppenheimer-Dekker A. et al. // Am. J. Cardiol. 1987. - Vol. 59. - P. 952-955.
94. Monro, J.L. Interrupted aortic arch: techniques and results. / Monro J.L. // B kh: Parenzan L., Crupi G., Graham G. (ed.) Congenital heart disease in the first three months of life. Patron, Bologna, 1981. - P. 375-382.
95. Monro, J.L. Reoperations for interrupted aortic arch. / Monro J.L. // B kh: Stark J., Pacifico A.D. (ed.) Reoperations in cardiac surgery. Springer, Berlin, 1989. P. 125-141.
96. Monro, J.L. Correction of type B interrupted aortic arch with ventricular septal defect in infancy. / Monro J.L., Brawn W., Conway N. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1977. - Vol. 74. - P. 618-623.
97. Monro, J.L. Correction of interrupted aortic arch. / Monro J.L., Bunton R.W., Sutherland G.R. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1989. - Vol. 98. -P. 421-427.
98. Monro, J.L. Growth potential in the new aortic arch after non-end-to-end repair of aortic arch interruption in infancy. / Monro J.L., Delany D.J., Ogilvie B.C. et al. //Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61. - P. 1212-1216.
99. Mookadam, F. Unicuspid aortic valve in children: a systematic review spanning four decades. / Mookadam F., Thota V.R., Lopez A.M. et al. // J. Heart Valve Dis. 2010. - Vol. 19. - P. 678-683.
100. Mosca, R.S. Invited commentary. / Mosca R.S. // Ann. Thorac. Surg. -2004.-Vol. 78.-P. 1993.
101. Moulaert, A.J. Anomalies of the aortic arch and ventricular septal defects. / Moulaert A.J., Bruins C.C., Oppenheimer-Dekker A. // Circulation. 1976. -Vol. 53.-P. 1011-1015.
102. Moulaert, A.J. Prostaglandin and damage to ductus arteriosus. / Moulaert A.J., Gittenberger A.C., Harinck E. // Lancet. 1977. - Vol. 8013. - P. 703704.
103. Moulaert, A.J. Anterolateral muscle bundle of the left ventricle, bulboventricular flange and subaortic stenosis. / Moulaert A.J., Oppenheimer
104. DekkerA.//Am. J. Cardiol. 1976.-Vol. 37.-P. 78-81.
105. Moulton, A.L. Congenital heart surgery: current techniques and controversies. / Moulton A.L. Appleton Davies, Los Angeles, 1984. - P. 6377.
106. Moulton, A.L. Primary definitive repair of type B interrupted aortic arch, ventricular septal defect, and patient ductus arteriosus. Early and late results. / Moulton A.L., Bowman F.O. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. - Vol. 82. -P. 501-510.
107. Muraoka, R. Extrathoracically adjustable pulmonary artery banding. / Muraoka R., Yokota M., Aoshima M., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. -1983.-Vol. 86.-P. 582-586.
108. Murthy, K.S. One-stage repair of cardiac and arch anomalies without circulatory arrest. / Murthy K.S., Coelho R., Roy C. et al. // Asian Cardiovasc. Thorac. Ann.-2003.-Vol. 11.-P. 250-254.
109. Lock, J.E. NADAS' Pediatric Cardiology, 2nd Edition. / Lock J.E., Keane J.F, Fyler D.C. Elsevier Inc. (USA) - 2006. - P. 13 - 38, 627 - 644, 845 - 860.
110. Norwood, W.I. Reparative operations for interrupted aortic arch with ventricular septal defect. / Norwood W.I., Lang P., Castañeda A.R. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1983. - Vol. 86. - P. 832-837.
111. Olley, P.M. E-type prostaglandins: a new emergency therapy for certain cyanotic congenital heart malformations. / Olley P.M., Coceani F., Bodach E. // Circulation. 1976. - Vol. 53. - P. 728-731.
112. Park, J.K. Surgical management of the infant with coarctation of the aorta and ventricular septal defect. / Park J.K., Dell R.B., Ellis K. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - Vol. 20. - P. 176-180.
113. Pawade, A. Cardiopulmonary bypass in neonates weighing less than 2.5 kg:analysis of risk factors for early and late mortality. / Pawade A., Waterson K., Laussen P. et al. // J. Card. Surg. 1993. - Vol. 8. - P. 1-8.
114. Peek, G.J. Absorbable pulmonary artery band. / Peek G.J., Arsiwala S.S., Chan C. et al. // Ann. Thorac. Surg. 1997. - Vol. 64. - P. 539-541.
115. Quaegebeur, J.M. Outcomes in seriously ill neonates with coarctation of the aorta. A multiinstitutional study. / Quaegebeur J.M., Jonas R.A., Weinberg A.D. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994. - Vol. 108. - P. 841-854.
116. Rajasinghe, H.A. Coarctation repair using end-to-side anastomosis of descending aorta to proximal aortic arch. / Rajasinghe H.A., Reddy V.M., van Son J.A.M., et al. // Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61. - P. 840-844.
117. Ramaciotti, C. Prevalence, relation to spontaneous closure, and association of muscular ventricular septal defects with other cardiac defects. / Ramaciotti C., Vetter J.M., Bornemeier R.A. et al. // Am. J. Cardiol. 1995. - Vol. 75. - P. 61-65.
118. Rudolph, A.M. Hemodynamic considerations in the development of narrowing of the aorta. / Rudolph A.M., Heyman M.A., Spitznas U. // Am. J. Cardiol. 1972. - Vol. 30. - P. 54.
119. Rüssel, G.A. Patterns of ductal tissue in coarctation of the aorta in the first three months of life. / Rüssel G.A., Berry P.J., Watterson K. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1991.-Vol. 102.-P. 596-601.
120. Sandhu, S.K. Single-stage repair of aortic arch obstruction and associated intracardiac defects in the neonate. / Sandhu S.K., Beekman R.H., Mosca R.S. et al. // Am. J. Cardiol. 1995. - Vol. 75. - P. 370-373.
121. Sell, J.E. The results of a surgical program for interrupted aortic arch. / Sell J.E., Jonas R.A., Mayer J.E. et al. // Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988. - Vol. 96.-P. 864-877.
122. Serraf, A. Surgical management of isolated multiple ventricular septal defects — logical approach in 130 cases. / Serraf A, Lacour-Gayet F, Bruniaux J. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992. - Vol. 103. - P. 437443.
123. Serraf, A. Repair of interrupted aortic arch: a ten-year experience. / Serraf A, Lacour-Gayet F, Robotin M. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996. -Vol. 112.-P. 1150-1160.
124. Shinebourne, E.A. Relation between fetal flow patterns, coarctation of the aorta, and pulmonary blood flow. / Shinebourne E.A, Elseed A.M. // Br. Heart J. 1974.-Vol. 36.-P. 492.
125. Smallhorn, J.F. Morphological characterisation of ventricular septal defects associated with coarctation of aorta by cross-sectional echocardiography. / Smallhorn J.F, Anderson R.H, Macartney F.J. // British Heart Journal. 1983. -Vol. 49.-P. 485-494.
126. Solis, E. Percutaneously adjustable pulmonary artery band. / Solis E, Heck C.F, Seward J.B. et al.// Ann. Thorac. Surg. 1986.-Vol. 41.-P. 65-69.
127. Soto, S. Ventricular septal defects. / Soto S, Ceballos R, Kirklin J.W. // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 14. - P. 1291-1297.
128. Sturm, J.T. Surgical treatment of interrupted aortic arch in infancy with expanded polytetrafluoroethylene grafts. / Sturm J.T, van Heeckeren D.W, Borkat G. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981. - Vol. 81. - P. 245-250.
129. Stark, J. Surgery for Congenital Heart Defects, 2nd Edition. Stark J, De Leval. W. B. -Saunders Company (USA), 1994. - p. 3,13,85,259,285,299.
130. Taliaferro Warren, E. A staged expanding pulmonary artery band. / Taliaferro Warren E, Heath B.J, Brand W.W. III. // Ann. Thorac. Surg. -1992.-Vol. 54.-P. 240-243.
131. Tchirikov, M. Prenatal diagnosis of a recombinant chromosome 7 resulting in trisomy 7q 11.22 q. / Tchirikov M, Merinsky A, Strohner M. // Am. J. Med. Genet. A. 2010. - Vol. 152A. - P. 721-725
132. The natural and modified history of congenital heart disease. Ed. by Freedom R.M. Blackwell Publishing Futura Division (USA). - 2004. - P. 251 -281.
133. Tiraboschi, R. One stage correction of coarctation of the aorta associated with intracardiac defects in infancy. / Tiraboschi R., Alfieri O., Carpentier A. et al. // J. Cardiovasc. Surg. (Torino). 1978. - Vol. 19. - P. 11-16.
134. Tlaskal, T. Primary repair of interrupted aortic arch and associated heart lesions in newborns. / Tlaskal T., Chaloupecky V., Marek J. et al. // J. Cardiovasc. Surg. (Torino). 1997. - Vol. 38. - P. 113-118.
135. Tlaskal, T. Results of primary and two-stage repair of interrupted aortic arch. / Tlaskal T., Hucin B., Hruda J. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1999. -Vol. 14.-P. 235-242.
136. Trusler, G.A. Interrupted aortic arch and ventricular septal defect. Direct repair through a median sternotomy incision in a 13-day-old infant. / Trusler
137. G.A., Izukawa T. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1975. - Vol. 69. - P. 126131.
138. Turkay, S. Multiple transcatheter interventions in the same session in congenital cardiopathies. / Turkay S, Abdullah E, Celal A. et al. // Cardiovasc. Dis. Res. 2010. - Vol. 4. - P. 181-190.
139. Uemura, H. Continuous systemic perfusion improves outcome in one stage repair of obstructed aortic arch and associated cardiac malformation. / Uemura
140. H., Yagihara T., Kawahira Y. et al. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2001. - Vol. 20.-P. 603-608.
141. Van den Heuvel, F. Morphological, hemodynamic, and clinical variables as predictors for management of isolated ventricular septal defects. / Van den Heuvel F., Timmers T., Hess J. // Br. Heart. J. 1995. - Vol. 73. - P. 49-52.
142. Van Praagh, R. Interrupted aortic arch: Surgical treatment. / Van Praagh R., Bernhard W.F., Rosenthal A. et al. // Am. J. Cardiol. 1971. - Vol. 27. - P. 200.
143. Van Praagh, R. Ventricular septal defects. / Van Praagh R., Geva A.T., Kreutzer J. // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. - Vol. 14. - P. 1298-1299.
144. Vosschulte, K. Surgical correction of coarctation of the aorta by an "isthmusplastic" operation. / Vosschulte K. // Thorax. 1961. - Vol. 16. - P. 338-345.
145. Vouhé, P.R. Aortic coarctation with hypoplastic aortic arch. Results of extended end-to-end aortic arch anastomosis. / Vouhé P.R., Trinquet F., Lecompte Y., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988. - Vol. 96. - P. 557563.
146. Waldhausen, J. A. Repair of coarctation of the aorta with a subclavian flap. / Waldhausen J.A., Nahrwold D.L. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1966. - Vol. 51.-P. 532-533.
147. Walters, H.L. 3rd. Technique of single-stage repair of coarctation of the aorta with ventricular septal defect. / Walters, H.L. 3rd., Ionan C.E., Thomas R.L., Delius R.E. // Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Annu. 2008. -P. 22-30.
148. Wells, W.J. Ventricular septal defect. / Wells W.J., Lindesmith G.G. // B kh.: Arciniegas E. (ed.) Pediatric cardiac surgery. Year Book Medical, Chicago, 1985. - P.129-135
149. Wilcox, B.R. Surgical anatomy of the heart, 2nd ed. / Wilcox B.R., Anderson R.H. London: Gower Medical Publishing, 1992. - P. 7-24.
150. Wu, M.H. Prevalence of congenital heart disease at live birth in Taiwan. / Wu M.H., Chen H.C., Lu C.W. et al. // J. Pediatr. 2010. - Vol. 156. - P. 782785.
151. Yamaguchi, M. Early and late surgical treatment of coarctation of the aorta in the first three months of life. / Yamaguchi M., Tachibana H., Hosokawa Y. et al. // J. Cardiovasc. Surg. 1989. - Vol. 30. - P. 169-172.
152. Yuichi, Shiokawa. The surgical anatomy of the left ventricular outflow tract in hearts with ventricular septal defect and aortic arch obstruction. / Yuichi Shiokawa, Anton E. Becker. // Ann. Thorac. Surg. 1998. - Vol. 65. - P. 13811387.
153. Zhang, H.L. Results of surgical treatment of 1387 infants under 6 months of age with congenital heart disease. \ Zhang H.L., Li S.J., Hu S.S. et al. \\ Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2009. - Vol. 47. - P. 250-254.