Автореферат и диссертация по медицине (14.00.51) на тему:Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при стрессогенных иммунопатиях (экспериментально-клиническое исследование)

ДИССЕРТАЦИЯ
Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при стрессогенных иммунопатиях (экспериментально-клиническое исследование) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при стрессогенных иммунопатиях (экспериментально-клиническое исследование) - тема автореферата по медицине
Алимова, Виктория Николаевна Москва 2002 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.51
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при стрессогенных иммунопатиях (экспериментально-клиническое исследование)

На правах рукописи

рГБ ОД

27 ФЕБ 2002

АЛИМОВА ВИКТОРИЯ НИКОЛАЕВНА

Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей

при стрессогенных иммунопатиях (экспериментально-клиническое исследование)

14.00.51-восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва-2002

Работа выполнена в Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор доктор биологических наук

Миненков А.А. Зубкова С.М.

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Петрова И.В. Герасименко М.Ю.

Ведущее учреждение:

Государственный научно-исследовательский институт курортологии МЗ РФ

г. Пятигорск.

Защита диссертации состоится «24» января 2002 г. в 13 часов на заседании диссертационного совета К.208.060.01 Российского научного центра восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ (121099, Москва, ул. Новый Арбат, д. 32.).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке РНЦ ВМ и К МЗ РФ. Автореферат разослан «20» декабря 2001г.

Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор медицинских наук, профессор Турова Е.А.

/Рягз.згг. Г, о

Актуальность проблемы

Известно, что одним из приоритетных направлений является разработка и научное обоснование использования для комбинированной и сочетанной физиотерапии различных по природе физических факторов. Этим обеспечивается многофакторное влияние на регуляторные системы организма, повышается результативность, в том числе за счет их суммирования и взаимного потенцирования (Миненков A.A.,1989,1993; Комарова JI.A., ЕгороваГ.И., 1994 ; ОреховаЭ.М. с сотр.,1995 и др.).

В настоящее время установлено, что часто повторяющийся (или хронический) стресс приводит к срыву систем адаптации, влечет за собой развитие иммунной недостаточности и возникновение стрессогенных иммунопатий (Зимин Ю.Н.,1979; Меерсон Ф.З., 1988.), к числу которых относятся и гипертензивные состояния. Нарушения иммунитета сопровождаются выраженным дисбалансом в нейроэндокринной системе, что и обусловливает разработку новых подходов к профилактике и коррекции этих состояний (Миненков A.A., Першин С.Б., Зубкова С.М., Кончугова Т.В., Алексеева М.Н., Комарова Э.Ю., 1993-1999).

В последние годы доказана возможность применения некоторых физических факторов (ультразвука, лазерного излучения и др.) для получения стресслимитирующего и иммуномодулирующего эффектов (Илларионов В.Е., Зубкова С.М., Варакина Н.И., Михайлик Л.В. 1995, 1999).

Вместе с тем, до сих пор не проводилось углубленных экспериментально-клинических исследований по выявлению возможности и целесообразности использования, в частности, магнитных полей в различной их комбинации ( ПеМП, ПМП и др.), в том числе в сочетании с электромагнитным излучением инфракрасного диапазона длин волн в качестве стресслимитирующего фактора, а также для повышения эффективности лечения стрессогенных иммунопатий.

Не выявлены также механизмы лечебного действия таких комбинированных и сочетанных процедур, не отработаны методические приемы и параметры их лечебного применения, в том числе с учетом локализации воздействий.

Целью настоящего исследования явилось экспериментально-клиническое обоснование применения сочетанного воздействия электромагнитного излучения инфракрасного диапазона (0,87мкм), постоянного и переменного магнитных полей при стрессогенных иммунопатиях.

В работе были поставлены следующие задачи:

1. В эксперименте у стрессированных животных изучить функциональную активность клеток тимуса, антиокислительную активность печени, уровень стрессорных гормонов и их зависимость от срока воспроизведения модели стресса.

2. Выявить влияние различных доз инфракрасного излучения на функциональную активность клеток тимуса, антиокислительную активность печени и уровень стрессорных гормонов у стрессированных животных.

3. Оценить действие инфракрасного излучения при его сочетании с постоянным и переменным магнитными полями на функциональную активность клеток тимуса, уровень стрессорных гормонов, антиокислительную активность печени стрессированных животных, в зависимости от режимов и параметров процедуры.

4. На основе экспериментальных данных разработать метод сочетанно-го воздействия постоянного и переменного магнитных полей и электромагнитного излучения инфракрасного диапазона при стрессогенных иммунопа-тиях и провести клиническую апробацию метода при мягкой артериальной гипертонии как варианте стрессогенной иммунопатии.

Научная новизна.

Данная работа является первым научным обоснованием возможности и целесообразности использования электромагнитного излучения ИК диапазона (0,87 мкм) и постоянного и переменного магнитных полей для иммунокор-рекции стрессогенных иммунопатий.

Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что функциональная активность тимуса, уровень стрессорных гормонов и АОА печени зависят от сроков воспроизведения модели стресса.

Выявлена зависимость эффекта от дозы ШС излучения. В частности воздействие в минимальной терапевтической дозировке (0,36Дж/см2) способствует стресслимитирующему действию, более высокие дозы аналогичного действия не оказывают.

Установлено, что сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменных магнитных полей при локализации на область проекции солнечного сплетения позволяет достичь стресслимитирующее, ан-тиоксидантное действия, а также способствует выраженной стимуляции функциональной активности тимуса.

По результатам работы выявлено наличие у больных мягкой артериальной гипертонией, обусловленной психоэмоциональным перенапряжением, признаков вторичного иммунодефицитного состояния и нарушения систем адаптации.

По итогам исследований научно обоснованы локализация, режимы и параметры воздействия у больных мягкой артериальной гипертонией. Расширены представления о механизмах действия ИК излучения, ПМП и ПеМП на различные звенья патогенеза мягкой артериальной гипертонии. Показано позитивное влияние изучавшегося фактора не только на центральную и регионарную гемодинамику, но и на антиоксидантную и иммунную системы.

Практическая значимость.

Разработан и предложен для практики здравоохранения эффективный метод немедикаментозной иммунокоррекции с помощью сочетанных воздей-

ствий инфракрасного излучения (0,87мкм), постоянного и переменного магнитных полей на область солнечного сплетения у больных мягкой артериальной гипертонией. Использование серийного отечественного аппарата делает разработанный метод доступным для применения в лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях.

Положения, выносимые на защиту:

1. Функциональная активность тимуса, уровень стрессорных гормонов, антиокислительная активность печени сгрессированных животных зависят от сроков воспроизведения модели стресса.

2. Различные дозы инфракрасного излучения в разной степени влияют на уровень стрессорных гормонов, антиокислительную активность печени, функциональную активность клеток тимуса у стрессированных животных.

3. Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей оказывает стресслимитирующее, антиокси-дантное и иммунокоррегирующее действие у стрессированных животных.

4. Сочетанное использование инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей может рассматриваться как стресслямити-рующий фактор при лечении мягкой артериальной гипертонии как варианта стрессогенной иммунопатии.

Внедрение.

По результатам исследований для практического здравоохранения разработаны методические рекомендации: "Магнитотерапия больных артериальной гипертонией." (М., 1999) и "Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при артериальной гипертонии." (М., 2001).

Новый метод внедрен в практику работы отдела физиотерапии РНЦ восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ, отделения физиотерапии клиники реабилитационного комплекса РНЦ ВМиК (поселок Юдино Одинцовского района Московской области).

Апробация работы.

Материалы проведенных исследований представлены на международной конференции "Курортная медицина и реабилитация. Физиотерапевтические технологии восстановительной медицины." Мальта-Куавра, 1999. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на межотдельческой научной конференции РНЦ восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 6 научных работ.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 155 печатных страницах, состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 221 pa6oiy отечественных и 50 работ зарубежных авторов, иллюстрирована 19 таблицами и 14 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы.

Экспериментальные исследования выполнены на 72 белых беспородных крысах-самках массой 220-240 г., которых подвергли стрессорному воздействию с использованием активной физической нагрузки в виде плавания с грузом на хвосте, составляющим 6% от массы животного. Крысы были разделены на 7 групп: 1-я - интактные крысы (п= 12); 2-я - животные, которых исследовали через 30 мин. после интенсивной физической нагрузки (плавания) (п=6 ); 3-я-животныё, которых исследовали через 3 часа после интенсивной физической нагрузки, когда уровень восстановительных биосинтетических процессов достигает максимума (п=12); 4-я - животные, получавшие физическую нагрузку и сразу же после нее воздействие инфракрасным (Ж) излучением в дозе 0,36 Дж/см2 на область проекции солнечного сплетения (п= 12); 5-я - животные, получавшие физическую нагрузку и сразу же после нее воздействие ИК излучением в дозе 1,2Дж/см2 на ту же область (п=10); 6-я- животные, получавшие сразу же после физической нагрузки двойное воздействие - постоянным магнитным полем (ПМП) с магнитной индукцией 1±0,3 мТл в сочетании с ИК излучением в дозе 0,36 Дж/см2 также на область проекции солнечного сплетения (п=10); 7-я- животные, получавшие сразу же после физической нагрузки тройное воздействие - ПМП+ИК излучение тех же параметров и при той же локализации, что и в 6-й группе + переменное магнитное поле (ПеМП) с магнитной индукцией 0,5±0,15 мТл, пульсирующее с отрицательными полупериодами (п=10).

Источником инфракрасного излучения (0,9мкм) служил серийный отечественный аппарат "Орион". Для комбинированного воздействия ИК излучением (0,87мкм), ПМП и ПеМП (50 Гц) использовался серийный отечественный аппарат МУМ-50 «ЭДМА».

Оценку состояния организма проводили по показателям, характеризующим функциональную активность тимуса экспериментальных; животных, таким как масса тимуса, число ядер тимоцитов на единицу массы тимуса, физико-химическому состоянию ядер тимоцитов.

Ядоа ТМ выделяли путем гомогенизации тимуса при +4 С в мса-харозе содержащей 3 мМ СаС12, многократной фильтрации, очистки центри-футщюванмем в градиенте плотности сахарозы и

ем 0 25 М раствором сахарозы. Подсчет ядер ТМ проводился на электрометрическом счетчике частиц «Ркозсак» (Вешрня).

Структурно-функциональное состояние ядерного хроматина ТМ исследовали с помощью красителя акридинового оранжевого (АО) фотометрически при 492 нм на двулучевом спектрофотометре фирмы «Perkin Eimer».

Уровень перекисного окисления липидов (ПОЛ) мембран нейронов коры головного мозга определяли по реакции продукта расщепления перекисей малонового диальдегида с 2-тиобарбитуровой кислотой спектрофотометриче-ски при 535 нм [Тимирбулатов P.A., Селезнев E.H.,1981].

Содержание белка в нейронах коры головного мозга оценивалось биу-ретовым методом.

Функциональную активность коры надпочечников определяли по содержанию суммарных 11-оксикортикостероидов (11-ОКС) в плазме крови модифицированным флюориметрическим методом De Moor [Панков Ю.А., Усватова И.Я.,1973].

Общую антиокислительную активность (АОА) определяли в печени по Клебанову Г.И. с соавт. (1988).

Показателем уровня микроциркуляторных процессов служила активность агмакроглобулина (агМГ), определяемого по методу Нартиковой Р.В. и Пасхиной Т.С. (1977).

Клинические исследования.

Под наблюдением находилось 40 больных мягкой артериальной гипертонией (согласно классификации ВОЗ, 1996).

Начало заболевания и эпизоды обострения у всех больных были связаны с наличием психо-эмоциональных перегрузок, умственным или физическим переутомлением. В структуре пациентов преобладали мужчины в возрасте от 20 до 45 лет с длительностью заболевания от 6 месяцев до 5 лет. Из сопутствующих заболеваний наиболее часто встречался остеохондроз различных отделов позвоночника (у 20% больных).

У наблюдавшихся пациентов преобладали жалобы невротического характера на повышенную раздражительность, эмоциональную лабильность, вспыльчивость, быструю утомляемость, снижение работоспособности и нарушение сна. Они в меньшей степени предъявляли жалобы, характерные для больных артериальной гипертонией - на головную боль, головокружение, шум в ушах различного тона, кардиалгии, связанные с повышением артериального давления.

Перед началом лечения повышение артериального давления составило по средним значениям: систолическое - 165,4±2,5 мм рт. ст., диастолическое -98,3±1,5 мм рт. ст.

Для решения поставленных в работе задач в комплекс обследования были включены общеклинические, функциональные, биохимические и иммунологические методы исследования до и после курса лечения,

Общеклиническое исследование включало: клинические анализы крови и мочи, электрокардиографию (ЭКГ) в 12 стандартных отведениях, измерение артериального давления по методу Короткова.

С целью изучения центральной и регионарной (мозговой) гемодинамики были использованы методы эхокардиографии (ЭхоКГ) и ультразвуковой допплерографии (УЗДГ).

В соответствии с задачами работы исследовалось функциональное состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Количество Т- и В-лимфоцитов в периферической крови выявляли по методу M. Joiidal et al. (1972) основанному на способности лимфоцитов к розеткообразованию. Суб-популяционный анализ, проводившийся по методу L. Moretta et al. (1975) позволил выявлять две функционально различные субпопуляции Т- лимфоцитов: Т-хелперов-индукторов (Тц) и Т-супрессоров-киллеров (Ту). Функциональная активность Т-лимфоцитов определялась в реакции бласт-трансформации лимфоцитов (РБТЛ) с митогеном фитогемагглютинином (ФГА) [по Фримелю Г. (1987)], Концентрацию иммуноглобулинов (IgM, IgG, IgA классов) определяли с помощью метода радиальной иммунодиффузии по G. Mancini (1965). Использовались моноспецифические сыворотки, полученные из НИИ эпидемиологии и микробиологии (Нижний Новгород).

Состояние липидного обмена оценивалось по содержанию холестерина (по Ильку), триглицеридов (по Хуэрго) ß-липопротеидов по методу Бурштей-на и Салмана в модификации Ледвига, атерогенных фракций липопротеидов низкой и очень низкой плотности с помощью липопротеин-элекгрофореза на целлюлезных пленках. Проводилось также фенотипирование гиперлипопро-теидемий (по Фридриксону).

Биохимические исследования липидного спектра проводились на анализаторе фирмы «Chemetrics» (США) с помощью наборов фирмы «Мегск»(ФРГ).

Изучение процессов перекисного окисления липидов в сыворотке крови исследуемых больных определяли по концентрации конечного продукта -ПОЛ - малонового диальдегида (Тимирбулатов P.A., Селезнев Б.И.Д981).

Активность плазменного звена гемостаза оценивалась по результатам исследования фибринолитической активности (ФЛА) и фибриногена плазмы по методу Bidwell Р. (1962) в модификации Андреенко Г.А. (1974). Определение времени рекальцификации плазмы (ВРП) проводилось по методу Bergorhorf H.D. и RokaL. (1954) в модификации Балуды В.П. (1980). Принцип метода заключается в определении времени свертывания плазмы при добавлении к ней хлорида кальция. Толерантность плазмы к гепарину (1111) определяли по методу Gormsen.1. (1959). Метод основан на исследовании влияния определенных количеств гепарина на время рекальцификации цитратной плазмы.

Уровень кортизола определяли с помощью промышленных наборов отечественного производства ЙБОХ.

Для оценки эффективности лечения основные клинические и лабораторные показатели сравнивали до и после курса лечения.

Результаты экспериментальных и клинических исследований подвергали статистической обработке на ПЭВМ IBM PC/AT с использованием пакета прикладных программ: Graph PAD In Stat 1990 (Alan Daugherty, Univ. Of

\Vashington) .Определяли средние величины вариационного ряда, применяли разностный метод с вычислением I- критерия по Стьюденту-Фишеру, достоверность различия результатов исследования (р). Различие между двумя средними величинами считалось достоверным, начиная с пятипроцентного уровня значимости (р<0,05).

Методика лечения.

В соответствии с задачами исследования всем больным мягкой артериальной гипертонией проводились воздействия постоянным и переменным магнитными полями частотой 50 Гц и индукцией 40 мТл в сочетании с инфракрасным излучением с длиной волны 0,87 мкм при дозе излучения 0,36 Дж/см2, от серийного аппарата МУМ-50 «ЭДМА». Индуктор устанавливали контактно на область проекции солнечного сплетения. Процедуры, длительностью 15 минут, проводились ежедневно, курс лечения состоял из 10 процедур. Ощущения в процессе процедуры в области воздействия отсутствовали.

Результаты экспериментальных исследований и их обсуждение.

Показатели активности клеток тимуса, общая антнокнслительная активность печени и содержание 11-ОКС в крови крыс через 30 минут и 3 часа после стрессорного воздействия.

Моделирование экспериментального стресса осуществлялось путем активной физической нагрузки животных в виде плавания с грузом на хвосте, составляющим 6% от массы крыс.

Через 30 минут после стрессорного воздействия наблюдалось значительное повышение уровня 11-ОКС в 2,5 раза (р<0,001). При этом выявлена тенденция к снижению абсолютной и относительной массы тимуса и числа ядер тимоцитов (ТМ). Включение красителя акридинового оранжевого (АО) в дезоксирибонуклеопротеид (ДНК) ядер тимоцитов увеличилось в 7,5 раз, а удельная активность генома ТМ повысилась в 6,2 раза.(р<0,05).

Эти изменения со стороны тимуса свидетельствуют о развитии в нем активных компенсаторных процессов, состоящих в активации генома его клеток в ответ на снижение массы и числа ТМ, вызванных повышением содержания в крови 11-ОКС в результате развития стрессорной реакции. Подобная гиперактивация генома ТМ может указывать на несовершенство данной адаптационной реакции на стресс.

Выявлено снижение общей АОА на 20%, что может быть свидетельств вом лабшгазации клеточных мембран, сопровождающейся повышением уровня перекисного окисления липидов.

Таким образом, согласно представленным данным, через 30 минут после стрессорной нагрузки развиваются адаптивные изменения, которые, как правило, относят к срочной несовершенной форме адаптации.

Через 3 часа после стрессорного воздействия (группа 3) содержание в крови 11-ОКС было увеличено уже не в 2,5 раза, а лишь на 20 %. (р<0,05).

Менее выраженные изменения были и со стороны тимуса. Его относительная масса была снижена всего на 11%, число ядер ТМ приблизилось к уровню интактных животных, а связывание АО в ДНП тимоцитов увеличено лишь в 2 раза (р<0,05) и удельная активность генома ТМ повышена только в 2,25 раза. Эти данные свидетельствуют об активации биосинтетических процессов в тимусе при сниженной его массе.

Совокупность представленных данных указывает на то, что через 3 часа после начала развития стрессорной реакции изменения, вызванные стрессор-ным раздражителем, сохраняются не в полном объеме, а частично нивелируются за счет включения собственных адаптационных реакций организма.

Полученные данные свидетельствуют о развитии более совершенной формы адаптации.

Полученные данные указывают на то, что реакция организма на стрес-сорный раздражитель обусловлена активацией симпатоадреналовой системы и проявляется дестабилизацией биомембран, увеличением их проницаемости, высвобождением протеиназ, развитием деструктивных процессов в тканях и активацией пролиферации в тимусе при снижении его массы и числа ядер тимоцитов.

Действие инфракрасного излучения на восстановительные процессы в тимусе, печени и крови стрессированных крыс.

Для стимуляции восстановительных процессов в организме стрессированных животных было использовано инфракрасное излучение (0,87 мкм) в различных дозах: 0,36 и 1,2 Дж/см2.

Воздействие осуществлялось на область проекции солнечного сплетения. При такой локализации воздействия предусматривалось влияние этого фактора на ганглионарный аппарат вегетативной нервной системы, локализованной в солнечном сплетении и на сосудистую систему печени.

Достигнутый эффект от применения стрессированным животным И К излучения на область проекции солнечного сплетения находился в прямой зависимости от его дозы.

При воздействии на стрессированных животных инфракрасным излучением в дозе 0,36 Дж/см2 сразу после физической нагрузки через 3 часа отмечалось восстановление уровня 11-ОКС до величин, характерных для интактных животных. Происходила нормализация относительной и абсолютной массы тимуса, активация генома тимоцитов на 50% при снижении их числа на 33%, повысилась общая АОА печени. Полученные данные свидетельствуют о стресслимитирующем и иммунокоррегирующем действии инфракрасного излучения в дозе 0,36 Дж/см2.

Увеличение дозы ИК излучения втрое (5-я группа) не приводило к стресслимитирующему эффекту. При таком воздействии уровень 11-ОКС в крови был повышен в 1,6 раза (р<0,001) по сравнению с интактными животными (группа 1-я) и ниже в 1,4 раза (р<0,001) по сравнению со стрессирован-ными крысами (3-я группа).

Несмотря на это, в тимусе выявлялась тенденция к увеличению его массы, почти полная нормализация числа ядер ТМ и гиперактивация генома ти-моцитов-связывание АО в ядре ТМ увеличено втрое (р<0,05), а удельная активность генома ТМ-в 2,7 раза (р<0,02) по сравнению с интактными крысами.

Подобные по направленности, но менее выраженные изменения со стороны генома ТМ наблюдались нами у крыс через 30 минут после стресса (2-я группа) и были отнесены к срочной несовершенной форме адаптации.

У 5-й группы животных в печени обнаружено снижение общей АОА на 20 % (р<0,05). Можно предположить, что этот эффект обусловлен активацией дестабилизационных процессов на мембранном уровне, связанных с активацией ПОЛ. На рисунке представлена сравнительная оценка влияния разных доз НК излучения на животных, подвергнутых стрессорному воздействию.

ДЕЙСТВИЕ РАЗЛИЧНЫХ ДОЗ ИК-ИЗЛУЧЁНИЯ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АСГИЗНЭСТЬ

клеток тимуса, оедяо антисжйспительнуо активностьтяленим

СОДЕРЖАНИЕ 1) -оке в крови стгессировАнных КРЫС.

СРОК НАБЛЮДЕНИЯ 3 ЧАСА ПОСЛЕ СТРЕССОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

¿ ora МАССА ТММУСА А. 11-ОТО

• ЧИСЛ0Я8ЕР О АОАПЕЧЕЖ

У УД АКТ. ГШ.

Следовательно, на основании интегральной оценки влияния разных доз инфракрасного излучения на состояние различных звеньев системы адаптации было установлено, что малые дозы (0,36 ДЖ/см2) оказывают стресслн-митирующее и иммунокоррегирующее действие, в то время как высокие дозы

(1,2 ДЖ/см2) не обеспечивают развития восстановительных процессов в организме, свойственных совершенной форме адаптации.

Сочетанное действие инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей на восстановительные процессы в тимусе, печени и крови стрессированных крыс.

На данном этапе экспериментальных исследований использовались магнитные поля разных параметров и режимов воздействия в сочетании с инфракрасным излучением для повышения эффективности их влияния на стрессированных животных при применении на область проекции солнечного сплетения. Для таких сочетанных воздействий была использована более низкая (оптимальная) из рассмотренных в предыдущем разделе доза Ж излучения 0,36 Дж/см2.

В следующей серии исследований было применено сочетание инфракрасного излучения с постоянным и переменным магнитными полями.

Животных 6-й группы подвергали сочетанному воздействию постоянного магнитного поля и инфракрасного излучения сразу же после прекращения действия стрессорного раздражителя. Через 3 часа после этих воздействий было обнаружено увеличение содержания 11-ОКС в сыворотке крови на 48,5 % (р<0,05) по сравнению с интактными крысами и на 27,6% (р<0,05) по сравнению со стрессированными животными (3-я группа). Уровни 11-ОКС в крови животных 5-й и 6-й достоверно не различались (разница составляла всего лишь 10%).

При этом в тимусе была обнаружена тенденция к снижению его массы как абсолютной, так и относительной, а также снижение числа ядер ТМ на 39 % (р<0,05) по сравнению с интактными крысами (1-я группа) и на 36 % (р<0,05) по сравнению со стрессированными животными (3-я группа).

Функциональная активность тимуса существенно не изменилась. Полученные результаты указывают на то, что такое сочетание физических факторов оказывает незначительное стресслимитирующее действие.

7-ю группу составили животные, которым после стресса применяли трехкомпонентное сочетанное воздействие ПМП+ПеМП+ЙК излучение, на область проекции солнечного сплетения.

Установлено, что такой комплекс вызывает снижение содержания 11-ОКС практически до уровня ингактных животных в отличие от двух предыдущих групп (5-й и 6-й).Кроме того, для этой группы характерно небольшое снижение абсолютной массы тимуса на 16,2% (р<0,05), тенденция к повышению числа ядер ТМ и связывания АО в ДНП тимоцитов, а также увеличение удельной активности генома ТМ в 2,5 раза (р<0,001). Отмечалась и активация микроциркуляторных процессов в организме при повышении активности ингибитора кашшкренна на 33,3%. Можно предположить, что данный эффект обусловлен ослаблением симпатических влияний со стороны вегетативной нервной системы, а также со снижением уровня 11-ОКС в крови.

Общая АОА печени была повышена в 1,2 раза (р<0,05), что указывает на антноксидантное действие данного комплекса физических факторов, благодаря которому обеспечивается мембраностабилизирующий эффект.

Данные исследований представлены в таблице.

Влияние магнитотераппи в сочетании с инфракрасным излучением на активность клеток тимуса, общую антиокислительную активность печени и содержание 11-оксикортикостероидов в крови стрессированных крыс. Срок наблюдения - через 3 часа после стрессорного воздействия

(М+го).

Показатели Стресс +ПМП+ ИК Стресс+ ПМП+ ПеМП+ Контроль (стресс) Интактные крысы

ИК

ТИМУС

Масса, мг 624±78 597±13 635±70 713±52

Относительная 256±39 257±16 275±29 310±32

масса, х10-5

Число ядер ТМ, млн/мл 68±7 126±19 107+15 111±17

Связывание АО в 0,13±0,008* 0,21 ±0,07 0,26±0,05* 0,13+0,03

ДНП ТМ, отн. ед.

Удельная актив- 19±2Л 65±4* 58±10* 26±1

ность генома ТМ,

х10-2

ПЕЧЕНЬ

Общая антиокис- 43±5 52±2*А 44±2 45±2

лительная актив-

ность, %

СЫВОРОТКА КРОВИ

Содержание 11-ОКС,нМ/л 1084±49*л 801+72 850±52* 730±72

Активность а2- 1,3±0,2 2,4±0,3 1,3±0,2 1,8±0,2

МГ., ЙЕ/мл

Примечание: * - достоверные различия по сравнению с интактными крысами л - достоверные различия по сравнению с контролем

Полученные результаты свидетельствуют о стресслишггарующем действии данного сочетания факторов и о стимуляции функциональной активности тимуса.

Проведенные исследования подтверждаются результатами определения общей антиокислительной активности в печени у стрессированных животных в различных экспериментальных группах. Через 30 минут после стрессорной нагрузки выявлялось снижение антиокислигельной активности на 20% по

сравнению с интакгными животными, что может быть свидетельством усиления перекисного окисления липидов. Через 3 часа после физической нагрузки антиокислительная активность восстанавливалась практически до контрольных величин.

При воздействии инфракрасного излучения в дозе 0,36 Дж/см2 общая антиокислительная активность увеличивалась на 15%, тогда как в дозе 1,2 Дж/см2 она снижалась.

При сочетанном воздействии инфракрасного излучения и постоянного магнитного поля общая антиокислительная активность печени приближалась к уровню интактных животных, тогда как, дополнительное включение в комплекс переменного магнитного поля вызывало достоверное повышение антиокислительной активности в среднем на 20%.

Следовательно, стрессли митирующее действие инфракрасного излучения в сочетании с постоянным и переменным магнитными полями способствует развитию антиоксидантного эффекта, обеспечивающего стабилизацию клеточных мембран.

Таким образом, результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при локализации на область проекции солнечного сплетения оказывает стресслимитирующее, антиоксидантное действия, а также вызывает выраженную стимуляцию функциональной активности тимуса.

Результаты клинических исследований и их обсуждение.

Влияние инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей на клиническое течение артериальной гипертонии.

Оптимальные параметры сочетанных воздействий, выявленные в эксперименте, были положены в основу клинической апробации метода у больных мягкой артериальной гипертонией.

Как уже указывалось выше для оценки эффективности лечения больных мягкой артериальной гипертонией использовались общеклинические, электрофизиологические, биохимические и иммунологические методы исследования до и после курса лечения.

Все пациенты переносили процедуры хорошо.

Благоприятная динамика субъективных и объективных симптомов заболевания проявлялась уже после 3-5 процедур.

В результате курса лечения отмечено статистически достоверное снижение систолического артериального давления со 165±2,5 до 135,5±1,8 мм рт.ст. и диастолического артериального давления с 98±1,5 до 85,5±2,3 мм рт.ст.(р<0,05).

Снижение артериального давления сопровождалось исчезновением или значительным уменьшением жалоб невротического характера, частоты и интенсивности головных болей, головокружений, кардиалгии.

По данным электрокардиографии в результате проведенного лечения у 60% больных отоечено улучшение функции автоматизма, что выражалось в уменьшении явлений синусовой тахиаритмии. Отрицательной динамики данных ЭКГ отмечено не было.

Гемодииамический механизм гипотензивного эффекта был обусловлен преимущественно снижением показателей сердечного выброса, СИ, УИ, ЧСС (р<0,05), т. е. был наиболее выраженным у 83% больных с гиперкинетическим типом кровообращения. У 17% больных в исходном состоянии с эуки-нетическим и гипокинетическим типами кровообращения существенного снижения артериального давления не произошло.

При изучении регионарной гемодинамики методом УЗДГ у больных мягкой артериальной гипертонией после курса лечения была отмечена положительная динамика в виде уменьшения ассиметрии ЛСК по глазничным артериям 72,5% больных, оживление или появление адекватных реакций на проведение компенсаторных проб в бассейне сонных и позвоночных артерий, т.е. после физиовоздействий появились признаки развития коллатерального кровообращения в бассейнах наружных сонных артерий у 90% больных и уменьшение явления затруднения венозного оттока в бассейне наружных сонных и позвоночных артерий у 82,5% больных.

В 75% случаев снижение артериального давления сопровождалось уменьшением содержания в крови одного из важнейших прессорных гормонов - кортизола, с 723,5±54,5 м моль/л до 592,5±35,5м моль/л (р<0,05), что свидетельствовало о патогенетической направленности разработанного физиотерапевтического метода.

Динамика показателей плазменного звена гемокоагуляции была разнонаправленной. ВРП, исходно повышенное у 40% обследованных больных, достоверно снизилось после курса лечения. В то время как у больных с исходно сниженным ВРП этот показатель повысился до нормальных значений(р<0,05).ТПГ, исходно сниженная у 25% обследованных больных, после курса лечения достигла границ нормальных значений. У 23% больных исходно повышенная ТПГ снизилась до нормальных значений (р<0,05). ФЛА, исходно сниженная у 53% обследованных больных после курса лечения достоверно повысилась до нормы, в то время как исходно повышенная у 33% значимо снизилась после курса лечения. Повышенное содержание фибриногена снизилось до нормальных значений у 23% обследованных больных. Полученные нами данные свидетельствуют о нормализующем действии сочетанного воздействия ИК излучения, переменного и постоянного магнитных полей на показатели плазменного звена гемокоагуляции.

Принято считать, что состояние липидного обмена является одной из характеристик, определяющих скорость развития атеросклеротических изменений. В развитии артериальной гипертонии дислипидемия рассматривается как один из основных факторов риска.

Анализ данных липидного спектра крови под влиянием лечения выявил следующие изменения. Достоверно снизились исходно высокие

показатели триглицеридов у 25% больных с 2,78±0,29 до 1,94+0,18 ммоль/л. Общий холестерин, повышенный у 32.5% больных понизился с 5,5+0,19 до 4,93±0,22ммолъ/л (р<0,05). Повышенный уровень ЛПНП у 12,5% достоверно снизился с 3,5±0,2 до 1,99±0,5ммоль/л, (р<0,01). Высокий уровень (3-липопроитеидов понизился с 7,04±0,33 до 6,65±0,38 г/л, (р<0,05). Отмечена тенденция к снижению повышенного уровня ЛПВП с 2,25±0,06 до 2,06±0,06.

Таким образом, динамика изучавшихся показателей под влиянием лечения свидетельствует о положительном действии сочетанных процедур с использованием ЙК излучения, ПМП и ПеМП на состояние липидного обмена.

Влияние инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей на иммунный статус и процессы перекисного окисления ли-пидов у больных артериальной гипертонией.

Изучение исходного уровня ПОЛ указывало на различную степень нарушений системы адаптации у больных мягкой артериальной гипертонией.

По уровню ПОЛ в большинстве случаев у 57,2% больных отмечено усиление процессов липидной пероксидации. У 34,4% больных он был ниже величин, характерных для здоровых лиц.

Неоднородный уровень ПОЛ у исследуемых больных указывал на различную степень развития адаптации при формировании патологического процесса. Под влиянием проведенного курса лечения отмечалась коррекция показателей ПОЛ независимо от уровня нарушения. Больные, у которых значения ПОЛ превышали практически в 1,5 раза контрольные величины, характерные для доноров, они понизились с 42,4±1,98 нм/мг до 35,9±1,9 нм/мг (р<0,05). У остальных пациентов с низкими значениями уровня ПОЛ отмечалось их достоверное повышение с 21,7+1,3 нм/мг до 29,5±2,1 нм/мг (р<0,05), что соответствует нижней границе нормальных значений.

Полученные нами данные свидетельствуют о коррегирующем влиянии изучавшихся сочетанных физических факторов на адаптационные процессы у больных мягкой артериальной гипертонией.

Нарушения в системе адаптации отмечались на фоне изменения иммунного статуса. У наблюдавшихся больных мягкой артериальной гипертонией в исходном состоянии выявлялся дисбаланс в клеточном и гуморальном звеньях иммунной системы. Это свидетельствовало о наличии стрессогенной иммунопатии.

Изменения иммунного статуса выражались в снижении содержании Т-лимфоцитов, как по абсолютному, так и по относительному показателям.

Субпопуляционный анализ Т-лимфоцитов выявил, что абсолютные значения Т-супрессоров/киллеров (Ту) были исходны повышены у 36% больных, а других 25% - исходно снижены. Процентное содержание Т-у

было исходно повышено в 51% случаях. Содержание Т-хелперов/индукторов (Тц) по относительным показателям было снижено у 56% больных. Абсолютные значения Т^ были снижены у 69% больных, но у 15% были выявлены и исходно повышенные значения. Иммунорегуляторный индекс был ниже донорских значений на 42%, что свидетельствовало о нарушении соотношения данных субпопуляций.

Функциональная активность Т-клеток, определяемая в реакции бластной трансформация лимфоцитов, была изменена. Усиление спонтанной бласттрансформации лимфоцитов (по сравнению с нормой) свидетельствовало о повышенном количестве активированных лимфоцитов. Бласттрансформация лимфоцитов, ФГА-стимулированная была ниже нормы у 30% больных, что указывало на снижение пролиферативной активности лимфоцитов. Индекс стимуляции был снижен в 67% случаев, что являлось следствием выявленных изменений.

На фоне снижения количества В-лимфоцитов по абсолютному и относительному показателям, повышение уровня иммуноглобулинов ^А, свидетельствовало о дисбалансе гуморального звена им-

мунитета.

Таким образом, у больных мягкой артериальной гипертонией были выявлено наличие признаков вторичного иммунодефицитного состояния.

Анализ иммунологических показателей позволил проследить позитивные изменения под влиянием курса лечения.

Так, исходно сниженное число процентного содержания Т-лимфоцитов имело четкую тенденцию к повышению (с 34,67±3,71% до 52,0±9,64%) и его абсолютного количества (с 543,51 ±46,72 *10б/л до 788,51±113,11*10б/л, р<0,05).

В результате лечения отмечалось уменьшение исходно повышенного процентного содержания Ту-лимфоцитов в 1,3 раза (26,00±0,9 до 20,10±1,23, р<0,01). Абсолютное их содержание исходно повышенное у 36% снижалось в 1,8 раз (с 324,7±27,98 до 183,6±14,11, р<0,01), а исходно пониженное - повышалось (104,48±10,99 до 186,33±19,68, р<0,01).

При сочетанном применении исследованных физических факторов происходило достоверное увеличение Тц-лимфоцитов по абсолютному показателю (с 132,5±11,2*10б/л до 170,9+14,3*106/л, р<0,01) и процентного содержания (с 13,18+0,8% до 17,64±1,22%, р<0,01). У 15% больных, у которых вследствие снижения уровня лейкоцитов и лимфоцитов (р<0,05) отмечались высокие цифры абсолютного содержания Тц-лимфоцитов, происходило снижение этого показателя в 2 раза (с 548,2±47,61*10б/л до 283,19+75,27*106/л). Можно предположить, что это связано с нормализацией показателей лимфоцитов у этих пациентов.

Сочетайте фотомагнитные воздействия способствовали увеличению иммунорегуляторного индекса, что свидетельствовало об опти-

мизации соотношения между субпопуляциями лимфоцитов у больных мягкой артериальной гипертонией. Этот показатель достоверно возрастал в 1,25 раз, однако не достигал уровня здоровых лиц

(до лечения Тц/ Ту 0,81±0,05 - после 1,01±0,07, р<0,01).

Под влиянием лечения отмечено снижение повышенного процентного и абсолютного содержания О-лимфоцитов (с 41,85±2,2 до 29,1414,6%, р<0,05 и с 795,9150,9*10б/л до 534,7180,0* 106/л, соответственно р<0,05), и повышение их сниженого количества (с 15,011,4 до 21,3+2,7% и с 256,6126,6* 106/л до 398.4143,0*10б/л, р<0,05).

В результате лечения отмечено увеличение исходно сниженных абсолютного и процентного значений содержания То-лимфоцитов соответственно в 1,4 раза (с 370,46120,9* 106/л до 510,73185,17* 10б/л) и 1,3 раза (с 41,9111,88% до 55,1812,31%, р<0,01). Под влиянием сочетанных воздействий были выявлены достоверные изменения и со стороны исходно повышенных недифференцированных То-лимфоцитов. Они понижались в 1,2 раза (с 73,4711,39% до 63,0012,68%) и 1,5 раза соответственно (с 889,9122,6 *106/л до 589,1159,2*106/л, р<0,01).Снижение количества То-лимфоцитов по относительным и абсолютным показателям на фоне проведенного лечения может свидетельствовать об улучшении дифференцировки Т-лимфоцитов в тимусе.

После курса лечения, помимо позитивных количественных изменений выявлены положительные сдвиги функциональной активности Т-лимфоцитов. У тех больных, у которых спонтанная активность была выше нормальных значений, происходило снижение этого показателя (с 3285,91589,0 имп/мин. до 2059,91425,7 имп/мин.). Произошло отчетливое усиление митогениндуцированной бласттрансформации лимфоцитов, о чем свидетельствовало увеличение исходно сниженных показателей пролиферативной активности лимфоцитов РБТЛ при стимуляции ФГА (с 11371,711435,2 имп/мин до 16581,411617,1 имп/мин). Соответственно, отмечена тенденция к возрастанию индекса стимуляции (с 15,2711,28 до 18,6611,43 р>0,05).

После курса лечения исходно сниженное процентное содержание В-лимфоцитов увеличилось (с 11,6710.88 до 17,1711,35, р<0,01), но не достигало еще уровня нормальных значений. Это свидетельствовало о положительной динамике со стороны гуморального звена иммунной системы. Изменения содержания ^А, статистически значимо-

го отмеченного не было.

Таким образом, у больных мягкой артериальной гипертонией с наличием иммунного дисбаланса, сочетанное воздействие Ж излучением, ПМП и ПеМП на область проекции солнечного сплетения оказывает иммунокорреги-рующее действие.

На основании совокупной оценки динамики клинических показателей и специальных методов исследования эффективность сочетанного воздействия инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей по

непосредственным результатам лечения больных мягкой артериальной гипертонией составила 83%.

Следовательно, полученные нами данные экспериментальных и клинических исследований в целом свидетельствуют о целесообразности применения сочетанного ИК излучения, ПМП, ПеМП на область проекции солнечного сплетения при некоторых стрессогениых иммунопатиях, в частности, при мягкой артериальной гипертонии.

Таким образом, разработанный нами метод сочетанного воздействия оказывает иммунокоррегирующее и стресслимитирующее влияние, что позволяет использовать его в качестве патогенетической терапии больных мягкой артериальной гипертонией, поскольку на этой стадии заболевания часто возникают сосудистые осложнения, которые рассматривают как нарушение систем адаптации и иммунитета.

ВЫВОДЫ.

1. В эксперименте у стрессированных животных отмечено увеличение И-ОКС, снижение антиокислительной активности (АОА) печени, гиперактивация генома тимоцитов на фоне снижения их числа менее выраженные через 3 часа, чем через 30 минут после стрессорной нагрузки.

2. При воздействии на стрессированных животных инфракрасным излучением установлена дозовая зависимость эффектов. Инфракрасное излучение в низких дозировках (0,36 Дж/см2) способствует нормализации уровня 11 -ОКС, повышению АОА печени и активации генома тимоцитов при снижении их числа. Большие дозы инфракрасного излучения (1,2 Дж/смг) не оказывают стресслимитирующего и антиоксидантного действия.

3. У животных, подвергнутых стрессорному воздействию, выявлено иммунодефищпное состояние, которое характеризуется снижением массы тимуса, числа тимоцитов и активация ПОЛ в коре головного мозга и миокарде.

Воздействие ИК-излучения (0,36 Дж/см2) в сочетании с ПМП и ПеМП на область солнечного сплетения оказывает на стрессированных животных имму-нокоррегирующее действие, а также приводит к усилению стресслимитирующего и антиоксидантного действия. Происходит нормализация уровня 11-ОКС, достоверное повышение АОА печени, увеличение числа ядер тимоцитов и активности их генома в 2,5 раза.

4. У больных мягкой артериальной гипертонией выявлялись признаки вторичного иммунодефицита в виде снижения общего количества Т- и В-лимфоцитов, нарушения иммунорегуляторных субпопуляций и изменения функциональной активности лимфоцитов. Определялась напряженность механизмов адаптации в виде усиления процессов ПОЛ.

5. Гипотензивный эффект сочетанных (ИК излучение, ПМП, ПеМП) воздействий выражается достоверным снижением систолического и диасто-лического артериального давления у больных мягкой артериальной гипертонией за счет коррекции основных гемодянамических и гуморальных механизмов.

6. Терапевтический эффект сочеганного воздействия ИК излучения, ПМП и ПеМП на область проекции солнечного сплетения у больных мягкой артериальной гипертонией сопровождается улучшением большинства показателей иммунной системы, нормализацией ПОЛ, коррекцией нарушений ли-пидного обмена и плазменного звена гемокоагуляции.

7. Разработанный на основе экспериментальных и клинических исследований метод лечения сгрессогенных иммунопатий с использованием воздействия Ж излучения в сочетании с ПМП и ПеМП на область солнечного сплетения является эффективным методом лечения больных мягкой артериальной гипертонией и может применяться в лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Больным мягкой артериальной гипертонией без кризового течения рекомендуется включать в лечебный комплекс сочетанные воздействия с использованием ИК излучения (0,87мкм), ПМП и ПеМП.

2. Сочетанное воздействие от серийного отечественного аппарата МУМ-50 «ЭДМА» осуществляют на область проекции солнечного сплетения контактно, постоянным и переменным магнитными полями частотой 50 Гц, индукцией 40 мТл и инфракрасным излучением (0,87 мкм) мощностью 5 мВт, продолжительностью 15 минут ежедневно, на курс 10 процедур.

3. Разработанный метод лечения больных мягкой артериальной гипертонией может быть применен в лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях.

Список работ, опубликованных по теме диссертации.

1. Стресслимитирующее действие некогерентного излучения инфракрасного диапазона в сочетании с переменным и постоянным магнитными полями, // "Курортная медицина и реабилитация. Физиотерапевтические технологии восстановительной медицины", международная конференция, Тезисы докладов, Мальта-Куавра, 1999 (Соавт. Миненков A.A., Зубкова С.М.).

2. Магнитотерапия больных артериальной гипертонией. // Методические рекомендации, М., 1999 (Соавт. Миненков A.A., Орехова Э.М., Зубкова С.М., Кончугова Т.В.).

3. Восстановительное лечение больных артериальной гипертонией с помощью сочетанных магнито-оптических воздействий.//"Современные технологии восстановительной медицины (диагностика, реабилитация, технологии восстановительной медицины (диагностика, реабилитация, оздоровление)", III Международная конференция, Тезисы докладов, Сочи, 2000 (Соавт. Миненков A.A., Зубкова С.М, Кончугова Т.В.).

4. Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при артериальной гипертонии. //Методические рекомендации, М., 2001 (Соавт. Миненков A.A., Зубкова С.М., Першин С.Б., Орехова Э.М., Кончугова Т.В.).

5. Влияние инфракрасного излучения и его сочетания с постоянным и переменными магнитными полями на восстановительные процессы в тимусе, печени и крови стрессированных крыс. //Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК, 2000, № 5 (Соавт. Зубкова С.М., Михайлик Л.В., Варакина Н.И.).

6. Стресслимитирующее действие сочетанных магнитных полей.//" Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии", Материалы международного конгресса «Здравница-2001», Москва, 2001 (Соавт. Кончугова Т.В., Миненков A.A., Зубкова С.М.).

 
 

Оглавление диссертации Алимова, Виктория Николаевна :: 2002 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Влияние стресса на иммунную систему и процессы свободнорадикального окисления.

1.2.Механизмы биологического и лечебного действия магнитных полей и инфракрасного излучения.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1 .Материалы и методы экспериментальных исследований.

2.2.Методы клинического исследования.

2.3.Методика лечения.

2.4.Исходная клинико-функциональная характеристика больных.

Глава 3.РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1.Характеристика модели экспериментального стресса.

3.2.Действие инфракрасного излучения на восстановительные процессы в тимусе, печени и крови стрессированных крыс.

3.3.Сочетанное действие постоянного и переменного магнитных полей и инфракрасного излучения на восстановительные процессы в тимусе, печени и крови стрессированных крыс.

3.4. Влияние постоянного и переменного магнитных полей и инфракрасного излучения на клиническое течение артериальной гипертонии

3.5. Влияние инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей на процессы иммунный статус и процессы перекисного окисления липидов у больных артериальной гипертонией.

3.6. Отдаленные результаты исследования.

Глава 4. ОСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия", Алимова, Виктория Николаевна, автореферат

Актуальность проблемы.

Известно, что одним из приоритетных направлений является разработка и научное обоснование использования для комбинированной и сочетанной физиотерапии различных по природе физических факторов. Этим обеспечивается многофакторное влияние на регуляторные системы организма, повышается результативность, в том числе за счет их суммирования и взаимного потенцирования [Миненков A.A. (144) Комарова Л.А., Егорова Г.И. (109), Орехова Э.М. (152) и др.].

В настоящее время установлено, что часто повторяющийся (или хронический) стресс приводит к срыву систем адаптации, влечет за собой развитие иммунной недостаточности и возникновение стрессогенных иммунопатий, к числу которых относятся и гипертензивные состояния [Зимин. Ю.Н (78), Меерсон Ф.З. (139)]. Нарушения иммунитета сопровождаются выраженным дисбалансом в нейроэндокринной системе, что и обусловливает разработку новых подходов к профилактике и коррекции этих состояний [Миненков A.A., Першин С.Б., Зубкова С.М., Кончугова Т.В., Алексеева М.Н., Комарова Э.Ю. (8,144,160)].

В последние годы доказана возможность применения некоторых физических факторов (ультразвука, лазерного излучения и др.) для получения стресслимитирующего и иммуномодулирующего эффектов [Илларионов В.Е., Зубкова С.М., Варакина Н.И., Михайлик J1. В. (86,93)].

Вместе с тем, до сих пор не проводилось углубленных экспериментально-клинических исследований по выявлению возможности и целесообразности использования, в частности, магнитных полей в различной их комбинации (ПеМП, Г1МП и др.), в том числе в сочетании с электромагнитным излучением инфракрасного диапазона длин волн в качестве стресслимитирующего фактора, а также для повышения эффективности лечения стрессогенных иммунопатий.

Не выявлены также механизмы лечебного действия таких комбинированных и сочетанных процедур, не отработаны методические приемы и параметры их лечебного применения, в том числе с учетом локализации воздействий.

Исходя из вышеизложенного, были сформулированы цель и задачи настоящей работы.

Целью настоящего исследования явилось экспериментально-клиническое обоснование применения сочетанного воздействия электромагнитного излучения инфракрасного диапазона (0,87 мкм), постоянного и переменного магнитных полей при стрессогенных иммунопатиях.

В задачи исследования входило:

1. В эксперименте у стрессированных животных оценить функциональную активность клеток тимуса, антиокислительную активность печени, уровень стрессорных гормонов и их зависимость от срока воспроизведения модели стресса.

2. Выявить влияние различных доз инфракрасного излучения на функциональную активность клеток тимуса, антиокислительную активность печени и уровень стрессорных гормонов у стрессированных животных.

3. Оценить действие инфракрасного излучения при его сочетании с постоянным и переменным магнитными полями на функциональную активность клеток тимуса, антиокислительную активность печени, уровень стрессорных гормонов в зависимости от режимов и параметров процедуры.

4. На основе экспериментальных данных разработать метод сочетанного воздействия электромагнитного излучения инфракрасного диапазона, постоянного и переменного магнитных полей при сторессогенных иммунопатиях и провести клиническую апробацию метода при мягкой артериальной гипертонии как варианте стрессогенной иммунопатии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Функциональная активность тимуса, уровень стрессорных гормонов, антиокислительная активность печени стрессированных животных зависят от сроков воспроизведения модели стресса.

2. Различные дозы инфракрасного излучения в разной степени влияют на уровень стрессорных гормонов, антиокислительную активность печени, функциональную активность клеток тимуса у стрессированных животных.

3. Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей оказывает стресслимитирующее, антиоксидантное и иммунокоррегирующее действие у стрессированных животных.

4. Сочетанное использование инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей может рассматриваться как стресслимитирующий фактор при лечении мягкой артериальной гипертонии как варианта стрессогенной иммунопатии.

Научная новизна.

Данная работа является первым научным обоснованием возможности и целесообразности использования электромагнитного излучения инфракрасного диапазона (0,87мкм), постоянного и переменного магнитных полей для иммунокоррекции стрессогенных иммунопатий.

Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что функциональная активность тимуса, уровень стрессорных гормонов и антиокислительная активность печени зависят от сроков воспроизведения модели стресса.

Выявлена зависимость эффекта от дозы инфракрасного излучения. В частности, воздействие в минимальной терапевтической дозировке (0,36Дж/см ) способствует стресслимитирующему действию, более высокие дозы аналогичного действия не оказывают.

Установлено, что сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменных магнитных полей при локализации на область проекции солнечного сплетения позволяет достичь стресслимитирующее, антиоксидантное действия, а также способствует выраженной стимуляции функциональной активности тимуса.

По результатам работы выявлено наличие у больных мягкой артериальной гипертонией, обусловленной психоэмоциональным перенапряжением, признаков вторичного иммунодефицитного состояния и нарушения систем адаптации.

По итогам исследований научно обоснованы локализация, режимы и параметры воздействия у больных мягкой артериальной гипертонией. Расширены представления о механизмах действия инфракрасного излучения, постоянного и переменных магнитных полей на различные звенья патогенеза мягкой артериальной гипертонии. Показано позитивное влияние изучавшегося фактора не только на центральную и регионарную гемодинамику, но и на антиоксидантную и иммунную системы.

Практическая значимость.

Разработан и предложен для практики здравоохранения эффективный метод немедикаментозной иммунокоррекции с помощью сочетанных воздействий инфракрасного излучения (0,87мкм), постоянного и переменного магнитных полей на область солнечного сплетения у больных мягкой артериальной гипертонией. Использование серийного отечественного аппарата делает разработанный метод доступным для применения в лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях.

Внедрение результатов работы.

По результатам исследований для практического здравоохранения разработаны методические рекомендации: "Магнитотерапия больных артериальной гипертонией" (МЛ 999) и "Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при артериальной гипертонии" (М. 2001).

Новый метод внедрен в практику работы отдела физиотерапии РНЦ восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ, отделения физиотерапии клиники реабилитационного комплекса РНЦ восстановительной медицины и курортологии (поселок Юдино Одинцовского района Московской области).

Апробация работы.

Материалы проведенных исследований представлены на международной конференции "Курортная медицина и реабилитация. Физиотерапевтические технологии восстановительной медицины". Мальта-Куавра, 1999. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на межотдельческой научной конференции РНЦ восстановительной медицины и курортологии МЗ РФ 11 апреля 2001 г.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 6 научных работ. Объем и структура работы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Сочетанное применение инфракрасного излучения, постоянного и переменного магнитных полей при стрессогенных иммунопатиях (экспериментально-клиническое исследование)"

112 ВЫВОДЫ.

1. В эксперименте у стрессированных животных отмечено увеличение 11-ОКС, снижение антиокислительной активности (АОА) печени, гиперактивация генома тимоцитов на фоне снижения их числа менее выраженные через 3 часа, чем через 30 минут после стрессорной нагрузки.

2. При воздействии на стрессированных животных инфракрасным излучением установлена дозовая зависимость эффектов. Инфракрасное излучение в низких дозировках (0,36 Дж/см2) способствует нормализации уровня 11-ОКС, повышению АОА печени и активации генома тимоцитов при снижении их числа. Большие дозы инфракрасного излучения (1,2 Дж/см2) не оказывают стресслимитирующего и антиоксидантного действия.

3. У животных, подвергнутых стрессорному воздействию, выявлено иммунодефицитное состояние, которое характеризуется снижением массы тимуса, числа тимоцитов и активация ПОЛ в коре головного мозга и миокарде.

Воздействие ИК излучения (0,36 Дж/см2) в сочетании с ПМП и ПеМП на область солнечного сплетения оказывает на стрессированных животных иммунокоррегирующее действие, а также приводит к усилению стресслимитирующего и антиоксидантного действия. Происходит нормализация уровня 11-ОКС, достоверное повышение АОА печени, увеличение числа ядер тимоцитов и активности их генома в 2,5 раза.

4. У больных мягкой артериальной гипертонией выявлялись признаки вторичного иммунодефицита в виде снижения общего количества Т - и В-лимфоцитов, нарушения иммунорегуляторных субпопуляций и изменения функциональной активности лимфоцитов. Определялась напряженность механизмов адаптации в виде усиления процессов ПОЛ.

5. Гипотензивный эффект сочетанных (ИК излучения, ПМП, ПеМП) воздействий выражается достоверным снижением систолического и диастолического артериального давления у больных мягкой артериальной гипертонией за счет коррекции основных гемодинамических и гуморальных механизмов.

6. Терапевтический эффект сочетанного воздействия ИК излучения, ПМП и ПеМП на область проекции солнечного сплетения у больных мягкой артериальной гипертонией сопровождается улучшением большинства показателей иммунной системы, нормализацией ПОЛ, коррекцией нарушений липидного обмена и плазменного звена гемокоагуляции.

7. Разработанный на основе экспериментальных и клинических исследований метод лечения стрессогенных иммунопатий с использованием воздействия ИК излучения в сочетании с ПМП и ПеМП на область проекции солнечного сплетения является эффективным методом лечения больных мягкой артериальной гипертонией и может применяться в лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Больным мягкой артериальной гипертонией без кризового течения рекомендуется включать в лечебный комплекс сочетанные воздействия с использованием ИК излучения (0,87мкм), ПМП и ПеМП.

2. Сочетанное воздействие от серийного отечественного аппарата «МУМ-50»(«ЭДМА») осуществляют на область проекции солнечного сплетения контактно, постоянным и переменным магнитными полями частотой 50 Гц, индукцией 40 мТл и инфракрасным излучением (0,87мкм) мощностью 5мВт, продолжительностью 15 минут, на курс лечения 10 ежедневных процедур.

3. Разработанный метод лечения больных мягкой артериальной гипертонией может быть применен в лечебно-профилактических и санаторно-курортных учреждениях.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2002 года, Алимова, Виктория Николаевна

1. Абрамов В.В., Абрамова Т. Я. Асимметрия нервной, эндокринной и иммунной системы. // Новосибирск, 1996.

2. Абрамов В.В. Взаимодействие иммунной и нервной системы. // Новосибирск, 1986.

3. Абрамович С.Г., Федотченко A.B. и др. Особенности геропротекторного действия магнитотерапии у пожилых больных с сочетанной сердечно-сосудистой патологией. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1999, №5, С. 7 9.

4. Адо А.Д. О некоторых свойствах и взаимодействии рецепторов мембран лимфоцитов. // Иммунология ,1993, N 6, С. 12 17.

5. Акрамов А.Р. Иммунорегуляторные В клетки, индуцированные липополисахаридом. // Автореферат диссертации канд. мед. наук, М, 1988.

6. Александрова Л.И. ,Липченко В.Я. Морфологические изменения в органах иммунной системы при воздействии переменного магнитного поля промышленной частоты. // Медицинская биофизика, 1995, N 2 ,С. 105-106.

7. Алексеева М.Н., Зубкова С.М., Миненков А. А., Першин С.Б. Устранение стрессорных изменений в тимусе при действии лазерного излучения на эндокринные железы. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1993, N 10, С. 360 362.

8. Алексеева М.Н. Иммуномоделирующее действие импульсного низкоэнергетического лазерного излучения при вторичныхиммунодефицитных состояниях, индуцированных стрессом. // Автореферат диссертации канд. мед. наук, М, 1995.

9. Алексеев А.Г., Резникова J1.J1. Влияние переменных магнитных полей на структурные изменения в биологических объектах. // В сб: "Медико биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения, Л., 1989, С. 23 28.

10. Аникина H.A., Баженова Т.И. и др. Контроль антиоксидантной, радикальной активности липидов тромбоцитов при гипертонической болезни. // Биоантиоксидант, Конференция, 4-я, Тезисы докладов, М., 1992, Том 2, С. 24 25.

11. Анискин Д.Б. Психологический стресс и соматические расстройства. // Лечащий врач, 1998, №1, С. 54 57.

12. Анохин П.К. Эмоциональные напряжения как предпосылка к развитию неврогенных заболеваний сердечно-сосудистой системы. // Вестник АМН СССР, 1965, N6, С. 10-18.

13. Анохин П.К. Принципиальные вопросы общей теории функциональных систем. // В кн: "Принципы системной организации функций", М. ,1973, С. 74 79.

14. Арион В.А. Иммунологически активные факторы тимуса. Медиаторы иммунной системы. // Итоги науки и техники. "Иммунология", М., 1981, Том 9, С. 10-79.

15. Аристархов В.Н. Влияние постоянного магнитного поля на процессы перекисного окисления липидон // В сб: "Актуальные вопросы магнитобиологии и магнитотерапии", Ижевск, 1981, С. 16.

16. Артемова Э.К. , Бирюк Н.Д., Савко И.Д. и др. Живые структуры как адаптивные системы автоматического управления. // Биоуправление в медицине и спорте, Всероссийская конференция, 1-я, Омск, 1999, С. 93 -95.

17. Арчаков А. И. Микросомальное окисление. // М., 1975.

18. Асабаев Ч.А., Хамраев Ш. III., Садритдилов Б. С. Влияние ПМП на развитие реакций организма, вызываемых нейропептидами. // Всесоюзный симпозиум, Тезисы докладов, Куйбышев, 1991, С. 7 9.

19. Атаханов Ш.Э. Нарушения гормонального баланса, обмена кальция и функциональной активности тромбоцитов в патогенезе и при лечении гипертонической болезни. // Автореферат диссертации доктора мед. наук, М., 1991.

20. Бабов К.Д., Павлова Е.С., Горчакова Е.С. Модулирующий эффект физических факторов при действии на иммуннокомпетентные органы. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1999 , №1 С. 41 -44.

21. Базанов Г.А., Иванов A.A. и др. Действие искусственного магнитного поля на адаптационные реакции. // В кн: "Стресс и адаптация", Кишинев, 1978, С.8 -9.

22. Барабой В.А., Орел В.Э., Карнаух И.М. Перекисное окисление и радиация. // Киев, Наукова думка, 1991.

23. Белова Е.В. Участие психоэмоциональной дезадаптации в формировании прессорных нарушений. // Всероссийская Нижегородская конференция "Артериальная гипертония", М., 1995, С. 24 25.

24. Белова Е.В. Роль симпатико-адреналовой системы в развитии гипертонической болезни. Влияние эмоционального фактора. // Кардиология, М., 1991, С. 83 85.

25. Берлинг Ю.В., Волков В.Н., Иконская Г.М. Магнитотерапия и ее применение. // М., 1992.

26. Биклемешев Н.Д. Аллергия, иммунитет и иммунокоррекция. // Алматы, 1995.

27. Биклемешев Н.Д. Положительные обратные связи в механизмах иммунного ответа. // Иммунология, 1998, № 5, С. 15 22.

28. Боголюбов В.М. Пономаренко Г.Н. Магнитное поле. / /В кн: "Общая физиотерапия," М., С.-Пб., 1997, С. 147 167.

29. Боголюбов В.М., Сорокина Е.И. Электромагнитные и магнитные поля в лечении ишемической болезни сердца. // Кардиология, 1983, N 3, С. 108 110.

30. Боголюбов В.М. Состояние и перспективы исследований биологического и лечебного действия магнитных полей. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1981, № 4,С.1 5.

31. Боголюбов В.М., Улащик B.C. Комбинирование и сочетание лечебных физических факторов. // В кн: "Курортология и физиотерапия", М., Медицина, 1985, Том 1,С. 535 551.

32. Божан Е.В. Стресс-лимитирующая терапия у лиц, подвергшихся влиянию экстремальных факторов. // Вестник курортологии и физиотерапии, Евпатория, 1998, № 1, С.20 22.

33. Бондаренко О.Н., Бондаренко H.A., Манукина Е.Б. Влияние различных методик стрессирования и адаптации на поведенческие и соматические показатели у крыс. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1999, Том 128, № 8, С.157 160.

34. Брюховецкий А.Г., Маник А.П. ,Фисенко Н.Г. О лечебном применении антиоксидантов у больных гипертонической болезнью. // Биоантиоксидант,

35. Всесоюзная конференция , 2-я, Тезисы докладов, Черноголовка, 1986, С. 73 -75.

36. Брыкалов A.B., Белевцева Н.М. Изучение интенсивности перекисного окисления липидов у животных в онтогенезе и при воздействии стресс-факторов. // Биоантиоксидант, Конференция, 4-я, Тезисы докладов, М., 1992, Том 2, С. 99- 100.

37. Бурлакова Е.Б. , Архипова Г.В., Голощапова А.Н. и др. Мембранные липиды как переносчики информации. // В кн: "Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии", М., Наука, 1982, С. 74 84.

38. Бурлакова Е.Б. Антиоксиданты: новые идеи и повторение пройденного. // Биоантиоксидант, Международный симпозиум, Тезисы докладов, Тюмень, 1997, С. 3-4.

39. Бурлакова Е.Б., Храпова М.Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты. // Биоантиоксидант, Всесоюзная конференция, 2-я, Тезисы докладов, Черноголовка, 1986, Том 1, С 40 41.

40. Василевский H.H. Биоуправление. Теория и практика. // Новосибирск, 1993, С. 65 75.

41. Визир А. Д., Башкина Н.Ф., Беленичев И.Ф. и др. Состояние свободнорадикального окисления у больных гипертонической болезнью. // Терапевтический архив, 1995, №12, С. 18 19.

42. Вилков Г.А., Смирнова О.Б., Межова Л.И. Коррекция нейроиммунных реакций регуляции перекисного окисления липидов. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1993, № 10, С. 364 366.

43. Винокур В.А. Психогенные факторы и психосоматическое значение гиперфибриногенемии. // Терапевтический архив, 1999, №4, С. 64 65.

44. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. // М., 1972.

45. Волчегорский И.А. и др. Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций организма. // Челябинск, ЧГПУ, 2000.

46. Воробьев А.И., Шишкова Т.В., Коломойцева И.П. и др. Кардиалгии. // М., Ньюдиамед, 1998.

47. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б. Антистрессорные реакции и активационная терапия: Реакция активации как путь к здоровью через процесс самоорганизации. // М., Имедис, РАМН, 1998.

48. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. // Ростов-на-Дону, 1990.

49. Гаркави J1.X., Квакина Е.Б., Шихмерова А.И. и др. Магнитные поля, адаптационные реакции и самоорганизация живых систем. // Биофизика, 1996, Том 41, Вып.4, С. 898-906.

50. Герасимов И.Г., Самохина Е.В., Тедеева Т.А. Действие переменного магнитного поля низкой частоты на некоторые показатели гемодинамики и температурного гомеостаза женщин. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1998, № 5, С. 30 32.

51. Гогин Е.Е. Гипертоническая болезнь. // М., 1997.

52. Горизонтов П.Д., Белоусова О.И., Федотова М. И. Стресс и система иммунитета. // М., 1983.

53. Грубо Ц.А., Никитенко И.К. Актуальные проблемы применения магнитных и электромагнитных полей в медицине. // Всесоюзная конференция, Тезисы докладов, JL, 1990, С. 57 58.

54. Девяткина Т.А. Активность физиологической антиоксидантной системы как критерий резистентности организма к стрессу. // Биоантиоксидант, Всесоюзная конференция, 2-я, Тезисы докладов, Черноголовка, 1986, Том 2, С 118-119.

55. Демецкий A.M. Реакция сердечно-сосудистой системы и крови на воздействие искусственных магнитных полей. // В сб: "Магнитобиология и магнитотерапия в медицине", Витебск, 1980, С. 41 43.

56. Демецкий A.M. Особенности развития реакций организма на воздействие магнитных полей в норме и при патологических состояниях. // В сб: "Медико-биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения", Л., 1989, С. 4 14.

57. Демецкий A.M., Чернов В.Н., Попова Л.И. Введение в медицинскую магнитологию.//Ростов-Д., 1991.

58. Дмитриев Л.Ф. Биохимические аспекты атерогенеза: роль антиоксидантов. // Терапевтический архив, 1995, № 12,С. 73 77.

59. Дмитрова А.Д., Голод Л.И., Дмитров Ю.М К анализу физиологического действия малоинтенсивных электромагнитных полей. // В сб: "Магнитобиология и магнитотерапия в медицине", Витебск, 1980, С. 28 30.

60. Добротина Н.А.,Химкина Л.Н., Копытова. Т.В. Патогенетическое значение свободнорадикальных процессов в гомеостазе человека. // Биоантиоксидант, Международный симпозиум, Тюмень, 1997, С. 234 235.

61. Дурдыева Т.М. Влияние низкочастотного переменного магнитного поля на мозговую гемодинамику у больных с недостаточностью мозгового кровообращения в вертебрально-базилярной системе. // Диссертация канд. мед. наук, 1983.

62. Дурдыева Т.М. Мозговая гемодинамика под влиянием переменного магнитного поля у больных с сосудистой недостаточностью ввертебробазилярной системе. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1983, № 3, С. 59 63.

63. Егорова Г.И., Комарова JI.A., Богданов В.В. Влияние магнитотерапии на сердечно-сосудистую систему больных гипертонической болезнью. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры , 1982, № 6, С. 44 46.

64. Елисеева J1.C. АТФ и серотонин в иммуномодуляции. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1993, № 4, С. 389 391.

65. Елисеева J1.C. Пути реализации иммуномодулирующих эффектов медиаторов. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1993, № 4, С. 401 404.

66. Жадин М.Н. Действие магнитных полей на движение иона в макромолекуле: теоретический анализ. // Биофизика, 1996, Том 41, Вып. 4, С. 832 851.

67. Железникова Г.Ф., Говорова J1.B., Иванова В.В. и др. Циркулирующие R-белки, перекисное окисление липидов и пролиферативный отел'т лимфоцитов детей, переносящих респираторно вирусные инфекции. // Иммунология, 1994, №4, С. 45-48.

68. Жуков Б.М., Труфанов J1.A., Мусиенко С.М. К оценке окислительно-восстановительных процессов в биологических объектах при воздействии магнитного поля. // В кн: "Магнитобиология и магнитотерапия в медицине", Витебск, 1980, С. 51 -52.

69. Жуков Б.М. Научное обоснование применения магнитных полей в медицине. // В сб. "Биологические эффекты электромагнитных полей. Вопросы их использования и нормирования", Пущино, 1986, С. 108 123.

70. Задионченко B.C., Свиридов A.A. и др. Прогностические критерии эффективности магнитной и магнитолазерной терапии у больных с начальными стадиями гипертонической болезни. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1997, № 1, С. 8 11.

71. Заморин O.B. О влиянии концентрации липосом на скорость перекисного окисления липидов. // Биоантиоксидант, Всесоюзная конференция, 2-я, Тезисы докладов, Черноголовка, 1986, Том 1, С. 29 30.

72. Захарова В.В., Сохадзе Э.М. и др. Поведенческая терапия гипертонической болезни (анализ эффективности). // Кардиология, 1996, № 3, С. 36 40.

73. Захарова В.В., Сохадзе Э.М., Трофимов J1.E. и др. Особенности личности и психофизиологические варианты течения гипертонической болезни. // Биоуправление-3: теория и практика, Новосибирск, ИМБК, 1998, С. 102 109.

74. Зефиров A.JL, Халиуллина Р.Р., Анучин A.A. Эффекты экзогенного оксида азота на секрецию медиатора и ионные токи двигательного нервного окончания. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1999, Том 128, №8, С. 144- 148.

75. Зимин Ю.Н. Иммунитет и стресс. Патология иммунной системы. // Иммунология, Том 8, Итоги науки и техники, 1979, С. 173 198.

76. Золотарева Т.А., Гришанова А.Ю., Гуляева Л.Ф. и др, Влияние низкоинтенсивных физических, лечебных факторов на микросомальные окислительные системы печени в эксперименте. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1998, № 3, С. 34 37.

77. Зубкова С.М. Сравнительный анализ биологического действия микроволн и лазерного излучения. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1996, № 6, С. 31 34.

78. Зубкова С.М. Участие антиоксидантных систем в адаптивных реакциях организма на действие физических факторов. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1997, № 2, С. 3 7.

79. Зубкова С.М., Лапрун И.Б. Биоантиоксидант. // Всесоюзная конференция, Тезисы докладов, М., 1983, С. 138.

80. Зубкова С.М. Лапрун И.Б. Влияние ядерного излучения на мембранную систему клеток. // В кн: "Биологическое действие и лечебное применение физических факторов", М., 1984, С. 14 -17.

81. Зубкова С.М., Михайлик JI.B., Чебоненко С.С. Некоторые аспекты стресс-лимитирующего действия импульсного инфракрасного лазерного излучения. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1995, № 1, С. 3-4.

82. Зубкова С.М. Участие антиоксидантных систем в адаптивных реакциях организма на действие физических факторов. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1997, № 2, С. 3 7.

83. Зубкова С.М Адаптивные изменения в организме человека при действии электромагнитного излучения. // Биофизика, 1996, Том 41, Вып. 4, С. 832 -851.

84. Иванова Т.О., Лившиц В.А., Кузнецова A.M. Исследование влияния магнитного поля на ферментативную активность и транспорт ионов кальция Са-зависимой АТФазой саркоплазматического ретикулума. // Биофизика, 1984, Том 29, Вып. 4, С. 696 697.

85. Иванов В.В. Некоторые параметры перекисного окисления липидов при действии переменного магнитного поля. // В кн: "Вопросы теории и клинической медицины", Томск, 1980, С. 36 38.

86. Иванов С.Г., Лозовецкая Л.Н. Использование магнитных полей в лечении гипертонической болезни. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1993, № 3, С. 67 69.

87. Иванов С.Г., Смирнов В.В. и др. Магнитотерапия больных гипертонической болезнью. // Терапевтический архив, 1990, № 9, С. 71 73.

88. Инжеваткина С.М. Продукция иммуноглобулинов in vitro лимфоцитами периферической крови больных с различными иммунодефицитами. // Иммунология, 1993, № 1, С. 8 11.

89. Каган В.Е., Архипенко Ю.В., Козлов Ю.П. Са2+-АТФаза при перекисном окислении липидов в саркоплазматическом ретикулуме. // В сб: "Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии", М., Наука, 1982, С. 50- 59.

90. Кадников О.Г. Влияние магнитных полей на свободное радикальное окисление. // ЖТФ, 1987, Том 4, С. 18 20.

91. Каплан Е.Я., Цыринжанова О.Д., Шантанова Л.Н. Оптимизация адаптивных процессов организма. // М., 1990.

92. Каплан Е.Я. Дифференцированное применение антиоксидантов при стрессорных состояниях с позиций системных представлений. // Биоантиоксидант, Конференция, 4-я, Тезисы докладов, М., 1992, С. 56 57.

93. Кириличева Г.Б., Митькин В.В., Богомолова Н.В. и др. Взаимодействия нервной и иммунной систем. // Л., 1990.

94. Кирилов Ю.Б., Ухов Ю.И. и др. Механизм действия магнитного поля на живой организм. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1995, № 3, С. 43 45.

95. Кириллов Ю.А., Демецкий А.М. и др. Концептуальная модель изучения механизмов лечебного действия магнитных полей. // В сб: "Медико-биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения", Л., 1989, С. 14 18.

96. Клебанов Г.И., Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О. и др. Оценка антиокислительной активности плазмы крови с применением желточных липопротеидов. // Лабораторное дело, 1988, N5, С. 59-62.

97. Клиланд Д. Роль нейрогормональной активации при сердечной недостаточности. // Международное руководство по сердечной недостаточности, М., 1995, С. 20 27.

98. Колесников О.Л. Влияние неспецифической иммуностимуляции на стресс-активность и выбор адаптационной стратегии организма. // Челябинск, 1998, С. 38.

99. Комарова Л.А. Корригирующее влияние физических факторов на гемодинамику больных гипертонической болезнью. // Всесоюзный съезд физиотерапевтов и курортологов, Тезисы докладов, М., 1989, С. 131 133.

100. Комарова Л. А., Егорова Г. И. Сочетанные методы аппаратной физиотерапии и бальнеотерапии .// С.-Пб, 1994.

101. Конова О.М. Переменное магнитное поле низкой частоты в терапии первичной артериальной гипертензии у детей. // Диссертация канд. мед. наук, М., 1996.

102. Кончугова Т.В. Использование импульсного инфракрасного низкоэнергетического лазерного излучения как метода немедикаментозной иммунокоррекции. //Автореферат диссертации канд. мед. наук, М., 1993.

103. Кончугова Т.В., Першин С.Б., Миненков A.A. Иммуномодулрующие эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1997, № 1, С. 42 45.

104. Копанев В.А., Коваленко Л.Г., Герасимов Е.А. Оценка адаптационных реакций при гигиеническом нормировании. // Пособие для врачей, Новосибирск, 1998.

105. Корнева Е.А., Шхинек Э.К. Гормоны и иммунная система. // Л., 1988.

106. Королев Ю.Н. Общие закономерности развития ультраструктурных реакций при действии электромагнитных излучений. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1997, № 5, С. 3 7.

107. Крепе Е.М. Липиды клеточных мембран. // Л., 1981.

108. Круглякова К.Е., Гендель Л.Я. Действие антиоксидантов на биологические структуры. // Биоантиоксидант, Международный симпозиум, Тезисы докладов, Тюмень, 1997, С. 4 5.

109. Крутецкая З.М., Лонский A.B. Биофизика мембран. // С.-Пб, 1994.

110. Крыжановский Г.Н. Стресс и иммунитет. // Вестник АМН СССР, 1985, № 8, С. 3- 12.

111. Кузнецов А.Н. Биофизика низкочастотных электромагнитных воздействий. // М., 1994.

112. Кузьмин С.Н., Першин С.Б. Вторичные иммунодефициты при эмоциональном стрессе. // Советская медицина, 1988, № 8, С. 108 111.

113. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета. // М, 1985.

114. Лазовецкая Л.Н., Алексеев H.H., Почечуев Г. А. Изменение микроциркуляции под влиянием различных магнитных полей. // В сб: "Магнитобиология и магнитотерапия в медицине", Витебск, 1980, С. 70 71.

115. Ланкин В.З. Антиоксидантная ферментативная система защиты биомембран. // Биоантиоксидант, Всесоюзная конференция, 2-я, Тезисы докладов, Черноголовка, 1986, Том 1,С. 41 42.

116. Леднев В.В. Биоэффекты слабых комбинированных, постояных и переменных магнитных полей. // Биофизика, 1996, Том 41, Вып. 1, С. 224 -233.

117. Львова H.B. Применение переменного магнитного поля для лечения больных гипертонической болезнью. // Съезд курортологов и физиотерапевтов РФ., Тезисы докладов, Свердловск, 1994, С. 10 11.

118. Максимов A.B., Шиман А.Г. Лечебное применение магнитных полей. // Учебное пособие, Л., 1991.

119. Маленюк Е.Б., Аймашева Н.П. и др. Вовлечен ли оксид азота в адаптационную защиту организма от стрессорных повреждений? // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, М., 1998, Том 126, № 9, С. 274 -277.

120. Малков Ю.В. Низкочастотное электромагнитное поле лечебный фактор прямого действия. // Медицинская биофизика, 1995, № 2, С. 113-114.

121. Малышева O.A. Характеристика вторичного иммунодефицита у больных с патологией вегетативной нервной системы. // Диссертация канд. мед. наук, Новосибирск, 1996.

122. Маркина Л.П., Ярустовская О.В. и др. Комплексное лечение больных хроническими неспецифическими сальпингоофоритами низкочастотным магнитным полем и йодобромной водой. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1998, № 4, С. 38 40.

123. Мастерова Е.И., Васильев В.Н., Невидимова Т.Н. и др. Особенности иммунологической реакции здоровых лиц на аудиовизуальную стимуляцию. // Бюллетень экспериментальной биологи и медицины, 1999, Том 128, № 8, С. 204 206.

124. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. // М., Медицина, 1984.

125. Меерсон Ф.З. Адаптационная медицина, концепция долговременной адаптации. // М., Медицина, 1993.

126. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. // М., Наука, 1981.

127. Меерсон Ф.З., Пшенникова Н.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. // М., 1988.

128. Меерсон Ф.З., Малышев И.Ю. Феномен адаптационной стабилизации структур и защита сердца. // М., 1993.

129. Мельников О.Ф. Иммуномодулирующее действие низкочастотного переменного магнитного поля. // В кн: " ктуальные вопросы магнитобиологии и магнитотерапии", Ижевск, 1981, С. 43 44.

130. Микаелян Э.М. Динамика перекисного окисления липидов при стрессе и его регуляция синтетическими и естественными антиоксид антами. // Биоантиоксидант, Всесоюзная конференция, 2-я, Тезисы докладов, Черноголовка, 1986, Том 1, С. 41 42.

131. Миненков A.A. Низкоэнергетическое лазерное излучение красного, инфракрасного диапазонов и его использование в сочетанных методах физиотерапии. // Автореферат диссертации доктора мед наук, М., 1989.

132. Мостакин М.Н. Клиника, патогенетическое значение нарушения перекисного окисления липидов при хронической пневмонии. // Автореферат диссертации канд. мед. наук, М., 1989.

133. Мхитарян Л.С., Циомик В.А. Биоантиоксиданты в противоишемической защите С2+- транспортировки мембранных систем миокарда. // Биоантиоксидант, Всесоюзная конференция, 2-я, Тезисы докладов, Черноголовка, 1986, Том 2, С. 32 33.

134. Нартикова Д.В., Пасхина Т.С. Определение антитриптической активности в сыворотке крови человека. // В кн: "Современные методы в биохимии" М., 1977, С. 188 192.

135. Наумов В.В. Моделирование кинетики перекисного окисления липидов в системах, содержащих антиоксиданты. // Биоантиоксидант, Международный симпозиум, Тезисы докладов, Тюмень, 1997, С. 24 25.

136. Новиков В.В., Жадин М.Н. Комбинированное действие слабых постоянного и переменного низкочастотного магнитных полей на ионные токи в водных растворах аминокислот. // Биофизика, 1994, Том 39, Вып. 1, С. 45 -49.

137. Орехова Э.М., Бугаев С.А., Гигинейшвили Г.Р. и др. Изучение стресслимитирующего эффекта электросна и рефлексотерапии у спортсменов высокой квалификации. // Включение курортологии в обеспечение здоровья России, Пятигорск, 1995.

138. Орехова Э.М., Петрова Н.О. и др. Оптимизация методов физиотерапии при гипертонической болезни. // В кн: "Реабилитация и терапия в условиях курорта", М., 1993, С. 113 117.

139. Оржешковский В.В., Оржешковский.В.В. Магнитотерапия. // Вестник курортологии и физиотерапии, Евпатория, 1988, № 4, С. 46 52.

140. Орлов С.Н., Тремблей Ж., Хамет П. Нарушения мембранного транспорта одновалентных ионов при первичной гипертензии: что мы знаем об этом двадцать лет спустя? // Кардиология, 1995, № 10, С. 14-21.

141. Оссадчий O.E., Покровский В.М., Курзанов А.Н. Модулирующее действие нейротензина на парасимпатическую регуляцию ритма сердца. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1993, № 5 ,С. 453 455.

142. ПанковЮ.А., Усватова И.Я. Флуориметрический метод определения 11-ОКС в плазме периферической крови. // В кн: "Методы клинической биохимии гормонов и медиаторов", М., 1973, С. 66.

143. Паршина А.П., Иванова Н.В. Исследование гемодинамики у больных гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца до и послевоздействия постоянным магнитным полем./ /В сб: "Магнитобиология и магнитотерапия в медицине", Витебск, 1980, С. 152 154.

144. Першин С.Б. Иммуномодулирующее действие электромагнитных полей дециметрового диапазона (экспериментально-клиническое исследование). // Диссертация доктора мед. наук, М., 1989.

145. Першин С.Б., Зубкова С.М., Кончугова Т.В. и др. // Иммунореабилитация экспериментальной стрессогенной иммунопатии низкоэнергетическим инфракрасным лазерным излучением. // Иммунология, 1996, № 4, С. 23 26.

146. Петров Р.В., Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии. // Иммунология, 1994, № 6, С. 6 9.

147. Петров Р.В. Я или не Я. Иммунологические мобили. // М., Молодая гвардия, 1987.

148. Петрова И.В., Кузьмин С.Н., Куршакова Т.Р. Феномен образования универсальных розеткообразующих клеток при субэкстремальных нагрузках. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 1985, № 2, С. 72 76.

149. Платонов А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы. // М., 2000.

150. Подколзин Л.Л., Донцов В.И. Факторы малой интенсивности в биоактивации и иммуннокоррекции. // М., Панас-Аэро, 1995.

151. Поливода Б.И., Конев В.В., Попов Г.А. Биофизические аспекты радиационного поражения мембран. // М., 1990.

152. Пономаренко Г.Н., Стойко Ю.М., Чернов М.Ю. Магнитолазерная терапия больных с осложненными формами варикозной болезни. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1998, № 1, С. 14 16.

153. Постнов Ю.В. К патогенезу первичной гипертензии: ресетинг на клеточном, органном и системных уровнях. // Кардиология, 1995, № 10, С. 4 -14.

154. Постнов Ю.В., Орлов С.Н. Альтерация клеточных мембран как патогенетический фактор гипертонической болезни: роль нарушения внутриклеточного распределения кальция. // Материалы советско-американского симпозиума, Сочи, 1978, С. 183 190.

155. Постнов Ю.В., Орлов С.Н. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран. // М., Медицина, 1987.

156. Поюровский М.В., Есвеенко J1.C., Незнамов Т.Г. Эмоциональный стресс и перекисное окисление липидов. // Биоантиоксидант, Всесоюзная конференция, 2-я, Тезисы докладов, Черноголовка, 1986, Том 2, С. 105 106.

157. Пшенникова М.Г., Продиус П.А. и др. Блокада синтеза белков теплового шока предотвращает формирование кардиопротекторного эффекта адаптации к физической нагрузке. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, М., 1998, Том 126, № 9, С. 299 301.

158. Радловская З.Т. Роль антиоксидантов в регуляции кальцийзависимых процессов активации патологических состояний. // Биоантиоксидант, Международный симпозиум. Тезисы докладов, Тюмень, 1997, С. 6 8.

159. Резник И.Б. Иммун фсцитные состояния генетической природы: новый взгляд на проблему. 14 ч, . г ни медицинский журнал, 1998, № 9, С. 564 568.

160. Розенберг В.Я ;ены главного комплекса гистосовместимости, иммунитет и гемоста* > щоровых людей. // Чита, 1998.

161. Ройт А. и др. Иммунология. // М., Мир, 2000.

162. Русин Е.В., Афонина Т.Б.,Брюзгина Т.С. и др. К вопросу о применении антиоксидантов для коррекции иммунных растройств. // Биоантиоксидант, Международный симпозиум, Тезисы докладов, Тюмень, 1997, С. 116 118.

163. Савич М.Л., Щеглова М.В. и др. Об отсутствии влияния магнитного поля на N+, К+- зависимую АТФазу. // Биофизика, 1982, Том 27, Вып 3, С. 532 ■ 533.

164. Сагдеев Р.З. Магнитные и изотопные эффекты в реакциях свободных радикалов и возбужденных состояний в конденсированной фазе. // Автореферат диссертации доктора мед. наук, Новосибирск, 1987.

165. Садовникова Б.В., Лабко З.Г., Садовникова И.В. Стимуляция пролиферации гепатоцитов нормальной и патологически измененной печени воздействием импульсного магнитного поля. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1993, № 3, С. 295 297.

166. Саркисов Д.С. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. // Руководство, М. ,1987.

167. Сафронов И.Д. и др. Актуальные проблемы применения магнитных и электромагнитных полей в медицине. // Всесоюзная конференция, Тезисы докладов, Л., 1990, С. 120 121.

168. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. // М., 1960.

169. Серебренникова И.А. Влияние переменного магнитного поля на перекисное окисление липидов эритроцитарных мембран. // В сб: "Магнитобиология и магнитотерапия в медицине", Витебск, 1980, С. 88 89.

170. Смирнов В.Н. Исследования тонуса симпатической нервной системы. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1993, № 5, С. 541 453.

171. Солнцева Е.И. , Борисова О.В., Скребицкий В.Г. Индукция активаторами G белков медленного ц АМФ-чувствительного натриевого тока в нейронах моллюска. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1995, Том 40,№ 1,С. 110-115.

172. Соловьева Г.Р., Еремин В. А. Промышленная аппаратура для магнитотерапии. // В кн: "Вопросы медицинской электроники", Таганрог, 1980, С. 103- 106.

173. Сорокина Е.И., Кеневич H.A., Зубкова С.М., Миненков A.A. О сравнительном действии лазерного излучения различных диапазонов на больных ИБС. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1997, № 4, С. 11 13.

174. Сорокина Е.И. Физические методы лечения в кардиологии. // М., Медицина, 1989.

175. Сторожок М.М. Фосфолипиды- важнейшие составляющие неферментативной антиоксидазной системы. // Биоантиоксидант, Международный симпозиум, Тезисы докладов, Тюмень, 1997, С. 25 26.

176. Стрелкова Н.И. и др. Физические методы профилактики и лечения недостаточности мозгового кровообращения в условиях санатория-профилактория. // Методические рекомендации, М., Медицина, 1984.

177. Судаков К.В. Психоэмоциональный стресс: профилактика и реабилитация. // Терапевтический архив, 1997, № 1, С. 70 74.

178. Судаков К.В., Юматов Е.А. Эмоциональный стресс в современной жизни. //М, 1991.

179. Сурганова С.Ф. Об адаптационно-компенсаторной реакции организма на воздействие магнитных полей. Н В кн: "Механизмы повреждения, адаптации и компенсации", Каунас, 1981, С. 176 177.

180. Суринов Б.П., Карпова H.A. и др. Естественные постстрессорные выделения и контактная индукция нарушений иммунологической реактивности. // Иммуннология, 1998, № 1, С. 36 38.

181. Тимирбулатов P.A., Селезнев Е.И. Метод повышения интенсивности свободнорадикальных окислений липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение. // Лабораторное дело, 1981, № 4, С. 209 -211.

182. Удинцев H.A. О механизме биологического действия магнитных полей. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1981, № 4, С. 9- 12.

183. Улащик B.C. Новые методы и методики физической терапии. // Минск, 1986.

184. Улащик B.C., Лукомский И.В. Основы общей физиотерапии. // Минск, 1997.

185. Фримель Г.Н. Иммунологические методы. // М., 1987.

186. Фролов Б.А. Стрессорные нарушения функций иммунной системы и их предупреждение. // Автореферат диссертации канд. мед. наук, Оренбург, 1987.

187. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология. // М., 1995.

188. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Основные представления о вторичных иммунодефицитных состояниях. // Medical Market, 1999, Том 1, № 31, С.6 9.

189. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. и др. Иммунология. // М., Медицина, 2000.

190. Холодов Ю.А. Влияние электр ■ 1агнитных и магнитных полей на центральную нервную систему. // М., 1994.

191. Холодов Ю.А. Организм и магнитные поля. // Успехи физиологических наук, 1982, Т. 13, № 2, С. 48 64.

192. Холодов Ю.А. Особенности реакции нервной системы на искусственные усиленные магнитные поля. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1981, № 4, С. 5 9.

193. Шакин В.В. Биосистемы в экстремальных условиях. // Журнал общей биологии, 1991, Том 52, С. 784 792.

194. Шишло М.А., Кубли С.Х., Нужный В.П. Биоэнергетика и регулирующие системы организма при действии магнитных полей. // В кн: "Реакции биологических систем на магнитные поля", М., 1990, С. 28 32.

195. Шишло М.А., Кубли С.Х., Шимкевич Л.Л. Формирование адаптационной реакции организма при действии постоянных магнитных полей. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 1982, № 4, С. 12 18.

196. Шмакова И.П., Гажий И.Н. и др. Новые аспекты использования импульсного низкочастотного электромагнитного поля в реабилитации больных с цереброкардиальными синдромами. // Вестник физиотерапии и курортологии, Евпатория, 1998, № 1,С. 32 34.

197. Ярилин А.А. Межклеточные кооперация при иммунном ответе. Выбор клеткой формы ответа. // Иммунология, 1999, № 1, С. 17-24.

198. Ader R., Cohen N., Felten D. Psychopharmarmacology: interractions between nervous system and the immune system. // Lancet, 1995, P. 99 103.

199. Ader R. Psychoneuroimmunology. // New-York, 1981.

200. Akiyoshi Т., Koba F., Arinaga S. et al. Impaired production of interleikin-2 after surgari. // Clin. Exp. Immunology, 1985, Vol. 59, N 1, P. 45 49.

201. Bannet W.R. Electrical Noise // Mc. Craw-Hell, New-York, 1982.

202. Blackman C.F., Benane S.G., House D.E. // Bioelectromagnetics Sosiety. Annual Meeting of BEMS, 7-th Abstracts., San Francisco, 1985, P.9.

203. Blackman C.F., Blanchard I.P., Benane S.G. // Bioelectromagnetics, 1994, Vol. 15, P. 239.

204. Blanchard I.P., Blackman C.F. // Ibid. P.-217 238.

205. Brandvein A., Corcos I. Cutaneus and transcutaneus electroacupuncture .// Amer. J. Acupuncture, 1983, Vol. 4, P. 161 164.

206. Covelli V., Munno I., Jirillo E. Stress: Immunologi and Ageing Role Acetyl-L-Carnitin. // Rome, 1989, P.75 81.

207. Cox A. Geomagnetic reverals. // Science, 1989, Vol .163, P. 237 245.

208. Crasman M.D. Bood cell separation by high gradirnt magnetic fields. // Bibl. anat., 1977, N 16, P.171 175.

209. Dorian B., Garfinkel P., Brown G. et al. Aberrations in limphocite subpopulations and function during psychological stress. // Clin, and Exp. Immunol., 1982, Vol. 50, N 1, P. 132 138.

210. Emanuel N.M., Lucy J.A. Oxidation of organic compounds: medium effects in radical reactions. // Oxford, New-York, Pergamon Press, 1984, P 611.

211. Gisler R.H., Bussard A.P., Mazic J.C. et al. Stressand hormonal regulation of the immune response inmice. // Psychoter. and Psychosom, 1974, Vol. 23, P. 197 208.

212. Gormsen I. Drit. // J. hematol, 1959, Vol. 3, P.257.

213. Harlan W.R., Carnoni-Huntley J., Leverton P.E. Blood pressure in childhood // The national health examination Survey-Hypertension, 1979. Vol. 1, P. 559 565.

214. Hecht K. Selbsthife bei Schlaf-Stokungen. // Ullstein, 1993.

215. Hödel L., Grob P.J. Schweiz. // Med. Wochenscshr, 1993, Bd. 123, N. 49, P. 2323 2364.

216. Jondal M., Kolm L., Wigsell H. Surface markers on human T- and B-lymphocytes. // J. Exp. Med., 1972, Vol. 136, P. 207 215.

217. Korneva E.A., Gushein G.V., Cesnokov V.A. // International Society for Neuroimmunomodulation: International Congress 1-st., Florence, 1990, P.163.

218. Kroufol Z., House S. Depression Cortisol and immune function. // Lancet, 1984, N 8384, P. 1026 1027.

219. Laghton M.I., Hallimall B., Evans P.I. Biological effects of magnetic. // Plenum Press, 1984.

220. Lednev V.V. // Ibid., 1991, Vol. 12, P.71 75.

221. Levy E.M., Alharby S.A., Crindbinger G., Black P.H. Changes in mitogen respousivness lymphocyte subset after traumatic injury;relation to development of sepsis. // Clin. Immunol, and Immunopathol, 1984, Vol. 32, N. 2, P. 224 233.

222. Liboff A.R. Interaction between electromagnetic fields and cells.// New-York, Plenum Press 85 NATO Asi series A 97, P. 281.

223. Liboff A.R. // J. biol. Phys., 1985, Vol. 12, P. 99 102.

224. Liboff A.R., Rozek R.J., Sherman M.L. // Bioelectricity, 1987, N 8, P. 12-22.

225. Liboff A.R., Smith S.D., McLeod B.R. Mechanistic Aproaches to Interactions of Electric and Electromagnetic Fields with Living Systems // New-York, 1987, P 109.

226. Liboff A.R. Interaction mechanisms of low-level electromagnetic fields and living systems.// Oxford. Oxford Univ.Press, 1992, P. 130.

227. Liboff A.R., Jenrow K.A. // Electricity and magnetism.San Francisco: S. F. Press, 1993, P. 627.

228. McLeod B.R., Smith S.D., Liboff A.R. // Bioelectricity, 1987, N 6, P. 153 168.

229. Moore de P., Decks, Rous S. About the possible influence of transcortin on the catabolism of Cortisol in the liver. // Metabolism, 1963, N 12, P.592 -596.

230. Moretta L., Ferrarini M., Durante M. Expression of receptor for Jg M by human T-cells in vitro. // Eur. J. Immunol., 1975, N 5, P. 565 571.

231. Mulldoon M., Herbert T., Patterson S. et al. // Arch. Inrern. Med., 1995,Vol. 155, N6, P. 615 620.

232. Nieman D.S., Simandle S. et al. Lymphocyte proliferativ responce to 2,5 hours of ruunning. // International J. of Sports Medicine, 1995, Vol. 16, N 6, P. 404 409.

233. Northup E. Molecular Mechanisms of Transmembrane Signalling. // Eds. P. Cohen, M. Houslay, New-York, 1985, P. 91 116.

234. Ottaway C.A., Husband A.J. The influence of neuroendocrine pathways on lymphocyte migration. // Immunology Today, 1994, Vol. 15, N 11, P. 511 516.

235. Persinger M. A. Effect of magnetic fields on animal behavior. // Progress in biometeorology., Amsterdam, 1971 p. 118 123.

236. Schleifer. S.J., Keller S.E., Camerino M. et al. Supression of lymphocyte stimulation following berlavement. // JAMA, 1983, Vol. 250, N 3, P. 374 377.

237. Selye H. Stress: the Physiology and Pathology of Exposure to Stress // Montreal, 1950.

238. Shiu J.G. Cheng S. H. Psychopharmarmacology and Biochemistry of Neurotransmitter Receptors. // New-York, 1980, P. 339 345.

239. Siegrist I. // Patient Educ. Couns, 1995, Vol. 25, N 3, P. 227 236.

240. Skiner J. Stress and Heard Disease. // Boston, 1985, P. 197 210.

241. Solomon G.F. Emotional and personality factors in the onset and couse of autoimmune disease, particulary rheumatoid artritis. // Psychoneuroimmunology Ed. R. Ader, New York, London, Academic Press, 1981, P. 159 182.

242. Sroczynski J., Wysocki J. et al. The effect of mechanical vibration and industrial noise on the behaviour of blood serum immunoglobulins and on the lymphocyte plastic transformation. // Arch. Immunol. Et Ther. Exp., 1983, Vol. 31, N4, P. 495 504.

243. Sternberg E.M., Licino S. Overview of Neuroimmune stress interactions. Stress. Basic Mechanism and Clinical implications. // Annals of the New York Academy of Sciencs, Vol. 771, 1995, P. 364 371.

244. Stien M, Schiavi R.C., Cameriko M. Influence of brain and behaviour on the immune system. // Science, 1976, Vol. 191, P. 435 437.

245. The Fifth Report of the Joint National Commutee on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Pressure. // Arch. Intern. Med., 1993, Vol. 153, P. 154 183.

246. Thomas J.R., Schrot J., Liboff A.R. // Bioelectromagnetics, 1986, Vol. 7, P. 215.

247. Zapata-Sirvent R., Hausbrough I.F., Bartle E.J. Prevention of postraumatic alteratiousin lymphocyte subpopulation in mice by immunom odulating drugs. //Arch. Surg., 1986, Vol. 121, N 1, P. 116 121.