Автореферат и диссертация по медицине (14.01.07) на тему:Особенности течения постоперационного периода и роль противомикробных пептидов и интерлейкина-17 в раневом процессе при хирургическом лечении больных первичной открытоугольной глаукомой

ДИССЕРТАЦИЯ
Особенности течения постоперационного периода и роль противомикробных пептидов и интерлейкина-17 в раневом процессе при хирургическом лечении больных первичной открытоугольной глаукомой - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Особенности течения постоперационного периода и роль противомикробных пептидов и интерлейкина-17 в раневом процессе при хирургическом лечении больных первичной открытоугольной глаукомой - тема автореферата по медицине
Дугина, Алевтина Евгеньевна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.07
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности течения постоперационного периода и роль противомикробных пептидов и интерлейкина-17 в раневом процессе при хирургическом лечении больных первичной открытоугольной глаукомой

Дугина Алевтина Евгеньевна

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ПОСТОПЕРАЦИОННОГО ПЕРИОДА И РОЛЬ ПРОТИВОМИКРОБНЫХ ПЕПТИДОВ И ИНТЕРЛЕЙКИНА-17 В РАНЕВОМ ПРОЦЕССЕ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМОЙ

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

14.01.07 - глазные болезни

2бАвг2й,а

Москва- 2010

004608972

Диссертационная работа выполнена в Учреждении Российской академ] медицинских наук Научно-исследовательском институте глазных болез» РАМН и ГОУ ВПО Российском Государственном Медицинском Университе Росздрава.

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Еричев Валерий Петрович Ганковская Людмила Викторовна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Либман Елена Соломоновна Луцевич Екатерина Эммануиловна

Ведущая организация: ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Росмедтехнологии»

Защита состоится «27» сентября 2010 г. в 14.00 на заседании диссертационго совета Д 001.040.01 в НИИГБ РАМН по адресу: 119021, Москва, ул. Россоли] д. 11 «А-Б».

С диссертационной работой можно ознакомиться в библиотеке НИИГБ РАМН.

Автореферат разослан «2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета:

доктор медицинских наук, Макашова Надежда Васильевна

2

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы

Глаукома занимает лидирующее место среди причин необратимой потери зрения в мире. По прогнозам ученых, к 2030 году число больных глаукомой в мире удвоится и превысит 80 миллионов человек (Либман Е.С., 2000-2004; Quigley H.A., 1996-2008; Goldberg I., 2000-2006). Масштабы и динамика роста данной нозологии позволяют говорить не только о медицинской, но и о социальной проблеме преодоления этого недуга.

Одним из общепризнанных способов эффективного лечения глаукомы является хирургический (Еричев В.П., 1998-2003; Нестеров А.П. 1995-2008; Lerner S.F., Parrish R.K., 2003). Результат хирургического вмешательства во многом зависит от течения иммунных реакций, особенностей постоперационного периода, продолжительности и степени воспалительного ответа на операционную травму (Василенкова JI.B., 2005-2007; Лебедев О.И., 1990-2007; Ловпаче Д.Н., 2000).

Особенности воспалительных и репаративных процессов в глазу определяются иммунологической привилегированностью последнего. На течение иммунных реакций оказывают влияние множество факторов, основными из которых являются наличие гематоофтальмического барьера, недостаточность лимфатического дренажа, иммуносупрессивное влияние состава водянистой влаги (Niederkorn J.Y., Kaplan HJ., 2007; Streilein J.W., 2003; Taylor А., 2003). Кроме того, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) выявлены выраженные нарушения нейро-гуморальных механизмов регуляции местного кровотока, дефицит кровоснабжения тканей глазного яблока, изменение реологических свойств крови, ведущие к тканевой гипоксии, а также признаки системной аутоагрессии к тканям глаза (Журавлева А.Н., 2007; Нестеров А.П., 2008; Grus F.H., Joachim S.C., 2004-2008; Sacca S.C., Izzotti А., 2007-2008; Tezel G., Wax M.B., 1998-2007).

Исследования последних лет позволяют утверждать, что существенное влияние на развитие раневого процесса на самых разных уровнях оказывают

компоненты системы врожденного иммунитета (Кетлинский СЛ., Симбирцев A.C., 2008; Ковальчук JI.B., Ганковская JI.B., 2000-2008). В рамках этой системы работает недавно открытый класс иммунорегуляторных молекул -противомикробные пептиды (ПМП), которые, помимо прямого действия на различные патогенные организмы, оказывают влияние на такие клеточные реакции как продукция цитокинов, выброс гистамина тучными клетками, хемотаксис, ангиогенез и сокращение гладкомышечных клеток (Bowdish D.M., 2006, Chaly Y.V.et al., 2000, McDermott A.M, 2004; Niyonsaba F. et al., 20022004; Redfern R.L. et al., 2004; Schutte B.C., 2002; Yang D., 2002).

Цитокины и ПМП взаимно индуцируют синтез друг друга. В литературе представлены данные об участии IL-17 в стимулировании экспрессии гена HBD-2 на транскрипционном уровне посредством JAK-киназ и фактора NF-Kb, а также развитии провоспалительных реакций (Gaffen S.L. et al., 2006; Као C.Y. et al., 2004; Khaw P.T. et al., 2001).

В последние годы появились единичные исследования роли ПМП в репаративных процессах переднего отрезка глаза in vitro, указывающие на их участие в стимуляции экспрессии генов коллагена I, III, VI и VIII, а также-пролиферации конъюнктивальных фибробластов (Li J. et al., 2006; McDermott A.M. et al., 2001-2004). Имеются данные о существенном повышении концентрации ПМП на фоне острого (после хирургического вмешательства) и хронического (синдром сухого глаза) воспалительных процессов (Zhou L. et al., 2004; Narayanan S. et al., 2003). В то же время влияние ПМП и IL-17 на течение постоперационного периода у пациентов с ПОУГ неизвестно.

Цель работы: изучить изменения и взаимосвязь противомикробных пептидов и IL-17 в ходе раневого процесса в постоперационном периоде у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. Задачи работы

I. Учитывая цель работы, проанализировать частоту и характер основных

причин, способных влиять на течение репаративного процесса, вызывая

рубцовую блокаду вновь созданных путей оттока камерной влаги при трабекулэктомии.

2. Разработать способ клинико-функциональной характеристики фильтрационных подушек.

3. Определить концентрацию нейтрофильных пептидов (НМР 1-3) в слезной жидкости и камерной влаге у пациентов с ПОУГ.

4. Исследовать экспрессию молекул врожденного иммунитета НВБ-2 на уровне генов в эпителиальных клетках конъюнктивы у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

5. Определить концентрацию 1Ь-17 в слезной жидкости и камерной влаге у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

6. Исследовать изменение концентрации дефензинов (НИР 1-3 и НВО-2) и 1Ь-17 в слезной жидкости и конъюнктиве глазного яблока на фоне терапии постоперационного периода глаукомы.

7. На основании полученных данных изучить возможное влияние изменения во времени концентрации НИР 1-3 и 1Ь-17 в слезной жидкости и уровня экспрессии гена НВВ-2 на динамику раневого процесса, имея ввиду степень рубцевания в зоне хирургического вмешательства.

Научная новизна работы

1. Разработан способ оценки функционального состояния фильтрационной подушки после антиглаукомной операции (заявка на патент РФ № 2009142574 от 19.11.2009; программа для ЭВМ «Гиперемия-3», номер государственной регистрации 2010610642, зарегистрирована от 18.01.2010).

2. Определена концентрация ПМП и ГЬ-17 в слезной жидкости, влаге передней камеры и эпителиальных клетках конъюнктивы при ПОУГ.

3. Выявлены статистически достоверные отличия в уровне концентрации НИР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ, а также в уровне экспрессии гена НВБ-2 в эпителиальных клетках конъюнктивы пациентов с ПОУГ от аналогичных показателей в группе сравнения.

4. Получены данные, указывающие на активное функционирование ПМП и 1Ь-17 до хирургического вмешательства - предположительно, в поддержании хронического воспаления на фоне местной терапии.

5. Установлена взаимосвязь исследуемых ПМП и цитокина 1Ь-17 с динамикой раневого процесса в хирургии глауком; обнаружено, что появление признаков избыточного рубцевания ассоциировано со стабилизацией скорости изменения концентрации НЫР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ.

6. Разработаны иммунологические критерии риска развития и способ иммунологического прогнозирования избыточного рубцевания после антиглаукомных операций (заявка на патент РФ № 2009107216 от 02.03.2009 г).

Теоретическая и практическая значимость работы

Клиническое состояние фильтрационной подушки является косвенным признаком функциональной состоятельности сформированных путей оттока камерной влаги. Объективная оценка функциональной способности ФП и знание топографии рубцовой ретенции внутриглазной жидкости позволят расширить арсенал практических действий офтальмолога по устранению препятствий для оттока последней, а также сохранению и усилению гипотензивного эффекта хирургического вмешательства.

Полученные данные дополняют и уточняют имеющиеся представления о причинах развития избыточного рубцевания в зоне хирургическог вмешательства у пациентов с ПОУГ. Разработка иммунологических критерие риска развития рубцовой блокады вновь созданных путей оттока пр антиглаукомных операциях расширяет возможности принята профилактических и лечебных мер, повышающих гипотензивну] эффективность хирургического лечения глаукомы. Положения, выносимые на защиту:

1. Разработан способ оценки функционального состояния хирургическ сформированных путей оттока, в рамках которого учитывается высот ширина и степень гиперемии фильтрационной подушки.

2. Исходно повышенный уровень ПМП и И-17 (особенно гена ШЮ-2, экспрессия которого в клетках конъюнктивы у пациентов с глаукомой превышает таковую в группе сравнения в 10-13 раз) может свидетельствовать об активном их участии в поддержании местного хронического воспаления на фоне токсического действия бензалкониума гидрохлорида при ПОУГ.

3. Изменение уровня ИМР 1-3 и 1Ь-17 на протяжении первого месяца после хирургического вмешательства (период завершения острого воспаления и начала формирования рубцовой ткани) определяется системой взаимодействий, сложившейся в течение первой недели после операции и не зависит от их исходного уровня.

4. Стабилизация скорости изменения концентрации НИР 1-3 и 1Ъ-17 в СЖ в постоперационном периоде у пациентов с ПОУГ является фактором риска развития избыточного рубцевания в области хирургического вмешательства.

Апробация результатов исследования. Результаты работы доложены на IV Всероссийской научной конференции молодых ученых «Актуальные проблемы офтальмологии» (Москва, 2009), Международном медицинском форуме «Индустрия здоровья» (Москва, 2010).

Реализация результатов работы. Способ оценки функционального состояния фильтрационных подушек внедрен в практику НИИГБ РАМН; на его основе обследуются пациенты после антиглаукомных операций в научных и практических целях.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, 6 из них - в журналах, входящих в перечень рецензируемых журналов и изданий, рекомендованных ВАК. Поданы две заявки на патент, зарегистрирована программа для ЭВМ.

Структура и объем диссертационной работы. Диссертация изложена на 117 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований и обсуждения результатов, заключения, выводов и указателя литературы. Работа

иллюстрирована 11 рисунками и 7 таблицами. Библиографический указатель содержит 186 источников (60 отечественных и 126 зарубежных).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы

Под нашим наблюдением находилось 174 пациента (174 глаза), поступивших для проведения плановой антиглаукомной операции с 2007 по 2009 год.

Критерии включения в исследование: возраст от 50 лет, диагностированная ПОУГ, отсутствие сопутствующей выраженной офтальмопатологии.

Критерии исключения из исследования: проведенные ранее оперативные (в том числе лазерные) вмешательства на исследуемом органе зрения; наличие травм и хронических воспалительных или аллергических заболеваний глаз в анамнезе; наличие прочих видов глауком и причин повышения офтальмотонуса; сопутствующие аутоиммунные заболевания, патология эндокринной системы.

Возраст пациентов варьировал от 51 до 85 (медиана - 71 год). Срок с момента установления диагноза ПОУГ до проведения хирургического вмешательства - от 6 месяцев до 10 лет. Распределение пациентов по стадиям представлено в табл. 1. Всем пациентам в плановом порядке производили синусотрабекулэктомию (СТЭ) по Cairns.

Таблица 1.

Распределение пациентов по стадиям заболевания и степени компенсации офтальмотонуса

Стадия заболевания Степень компенсации ВГД Всего (п)

В С

Н(развитая) 15(34,1%) 29 (65,9%) 44(25,3%)

Ш (далеко зашедшая) 89 (72,5%) 41 (27,4%) 130(74,7%)

Итого (п) 104 (59,7%) 70 (40,2%) 174

Ведение пациентов в постоперационном периоде было стандартным (инсталляции стероидных и нестероидных противовоспалительных препаратов, антибактериальных препаратов, циклоплегиков; при выраженных явлениях воспаления - инъекции стероидных препаратов и холиноблокаторов). При появлении признаков избыточного рубцевания в зоне хирургического вмешательства проводили ревизию фильтрационной подушки с гидравлической

8

и частично механической сепарацией тканей и введением раствора дексаметазона (нидлинг).

Офтальмологическое исследование пациентов до и после операции включало визометрию, биомикроскопию, тонометрию (бесконтактную и тонометром Маклакова - груз массой 10,0 грамм), гониоскопию, офтальмоскопию и периметрию.

Оценка интенсивности репаративных процессов в зоне хирургического вмешательства осуществлялась с учетом состояния ФП и уровня офтальмотонуса. Функциональное состояние ФП на протяжении трех месяцев постоперационного периода оценивали по предложенному нами способу (заявка на патент № 2009142574 от 19.11.2009) у 115 пациентов. С помощью программы «Гиперемия-3» определяли степень гиперемии конъюнктивы в зоне ФП, как процент яркости красного канала цветного цифрового изображения от суммарной яркости каналов, а также ширину ФП в миллиметрах (мм). Высоту ФП, измеряемую от поверхности склеры до поверхности конъюнктивы в миллиметрах (мм), оценивали с помощью ультразвуковой биомикроскопии. В результате обработки всех перечисленных выше параметров получали формулу, где римские цифры обозначают ширину (I), высоту (II) и степень гиперемии (III) ФП, а арабские (от 0 до 4) - выраженность описываемого признака (табл. 2).

Таблица 2.

Параметры оценки функционального состояния фильтрационной подушки

Ширина (мм) Высота (мм) Гиперемия (%)

0 отсутствует - 0 отсутствует >0,2 0 Отсутствует <3

1 небольшая 2-3 1 небольшая 0,2-0,7 1 Нормальная 4-5

2 средняя 4-7 2 средняя 0,8-1,5 2 Слабая 6-11

3 разлитая 8-12 3 выраженная 1,5-2,5 3 Умеренная 12-21

4 вокруг лимба >12 4 очень высокая >2,6 4 Выраженная >21

Иммунологический статус исследован у 24 человек (24 глаза): основную группу составили 13 пациентов с ПОУГ (13 глаз), 9 мужчин и 4 женщины; группу сравнения - 11 практически здоровых лиц (11 глаз), 3 мужчины и 8 женщин той же возрастной категории. В основной группе развитая стадия (II) глаукомы определена в 3 (23%), далеко зашедшая (III) - в 10 случаях (76,9%). По уровню офтальмотонуса пациенты распределялись следующим образом:

9

субкомпенсированное ВГД (в) - 9 глаз (69,2%), некомпенсированное (с) - 4 глаза (30,7%).

Иммунологические исследования проводили в динамике: за несколько часов до и на 7-е, 30-е и 90-е сутки после операции. В качестве тест-проб использовали слезную жидкость (СЖ), внутриглазную жидкость (ВГЖ) и соскоб с конъюнктивы век и переходных складок. Контролем служили СЖ и соскоб с конъюнктивы в группе сравнения. Изучали:

- Содержание в СЖ и во влаге передней камеры IL-17 и HNP 1-3, а также динамику изменения концентрации IL-17 и HNP 1-3 в СЖ у пациентов с ПОУГ в постоперационном периоде на протяжении 3 месяцев;

- Экспрессию гена HBD-2 в конъюнктиве у пациентов с ПОУГ и в контрольной

ipyrnie, а также динамику экспрессии гена HBD-2 у пациентов с ПОУГ в постоперационном периоде на протяжении 3 месяцев. Забор СЖ в объеме 0,1 мл производили атравматично из нижнего слезного мениска с помощью стеклянного капилляра с оплавленным срезом, не прибегая к местной анестезии. Соскоб с конъюнктивы проводили затупленным лезвием под местной инсталляционной анестезией 0,4% раствором оксибупрокаина. Забор ВГЖ проводили интраоперационно. Весь материал с момента его получения и до постановки иммунологических реакций хранили в морозильной камере при температуре -70°С.

Метод твердофазного иммуноферментного анализа1 применяли для определения концентрации IL-17 (тест-система "Bender Medsystems", Австрия; чувствительность - 1,6 пг/мл) и HNP 1-3 (тест-система "Hycult biotechnology", Нидерланды; чувствительность - 102 пг/мл). Уровень экспрессии гена HBD-2 определи с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени2. Результат подсчитывали относительно 1 млн. копий кДНК гена актина человека. Определение количества копий кДНК гена актина проводили с использованием набора Т404 (Синтол, Россия) четко по предложенной

1 Совместно с аспирантом кафедры иммунологии ГОУ ВПО РГМУ Ростарава Карташовым Д.Д.

2 Совместно с ведущим науч. сотруд. лаборатории диагностики вирусных инфекций ГУ НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН, к.м.н. Ганковской О.А.

производителем методике. Для удобства экспрессия гена HBD-2 выражена в десятичных логарифмах.

Статистический анализ изменений иммунологических показателей проведен с помощью программы Microsoft Exel 2003 с использованием непараметрических критериев - медиана (Me), Т-критерий Манна-Уитни, критерий Фридмэна, коэффициента корреляции Спирмэна.

Для критериев Манна-Уитни и Фридмэна достоверным считали уровень значимости 5% (вероятность ошибочной оценки р<0,05). Корреляционные связи рассматривали лишь в том случае, если абсолютное значение коэффициента корреляции Спирмэна > 0,4.

Поскольку исходный уровень исследуемых компонентов иммунной системы различался на несколько порядков, динамику изменения уровня концентрации оценивали посредством расчета логарифмической скорости. Результаты исследования

Динамика функционального состояния фильтрационных подушек представлена в таблице 3. В постоперационном периоде наиболее частыми осложнениями были ЦХО, гифема, асептический иридоциклит и синдром мелкой передней камеры (14,0, 12,6, 7,3 и 3,3% соответственно). В 27,3% случаев наблюдали сочетание двух или трех из перечисленных осложнений.

Таблица 3.

1 сутки 7 сутки 30 сутки 90 сутки

Ширина (I) 0 - - 2(1,7%) 1 (0,8%)

1 - - 3 (2,6%) 7 (6,1%)

2 21 (18,2%) 22(19,1%) 43 (37,3%) 46 (40,0%)

3 91 (79,1%) 93 (80,8%) 67(58,2%! 61 (53,0%)

4 3 (2,6%) - - -

Высота (П) 0 - - 2(1,7%) 1 (0,8%)

1 6 (5,2%) 7(6,0%)

2 47 (40,8%) 63 (54,7%)

3 58 (50,4%) 37(32,1%)

4 2 (1,7%) 7 (6,1%)

Степень гиперемии (Ш) 0 - - - 1 (0,8%)

1 - - 38 (33,0%) 98 (85,2%)

2 5 (4,3%) 7(6,1%) 71 (61,7%) 12(10,4%)

3 68 (59,1%) 72 (62,6%) 5 (4,3%) 4 (3,4%)

4 42 (36,5%) 36(31,3%) 1 (0,8%) -

Повышение ВГД в различные сроки зафиксировано в 32 случаях (21,3%); шесть в течение первой недели после операции, 17 — со второй по четвертую неделю и девять - спустя месяц после операции. В течение первой недели повышение ВГД было связано с блокадой зоны внутренней фистулы корнем радужки или сгустком крови, в более поздние - развитием рубцовой блокады в области ФП. Снижение эффективности антиглаукомных вмешательств вследствие развития рубцовых блокад наблюдали 3,5 раз чаще у пациентов с осложненным течением репаративного процесса (р<0,05). Выявлено, что к формированию рубцовых блокад предрасполагает не только избыточный воспалительный процесс, но и сниженная скорость репарации в зоне вмешательства.

Выявлены сочетания показателей, позволяющие оценить функциональное состояние ФП как удовлетворительное или неудовлетворительное. Удовлетворительное характеризуется шириной ФП 8 мм и более и высотой 0,82,5 мм и показателем гиперемии 4-11% (I 3-4, II 2-3, III 1-2). Неудовлетворительное - двумя сочетаниями параметров: ширина до 4 мм и высота до 0,8 мм, показатель гиперемии 12% и более (I 0-1, II 0-1, III 3-4) и ширина менее 8 мм и высота 2,6 мм и более, показатель гиперемии менее 4% (I 2,114,1110).

Исходный уровень исследуемых ПМП в основной группе статистически значимо отличался (в большинстве случаев превышал) от такового в группе сравнения (р < 0,05, критерий Манна-Уитни). Вероятно, это результат хронического воспаления на фоне постоянного использования гипотензивных капель (доказано, что длительная местная терапия провоцирует рост гранулярной ткани на поверхности склеры, ведет к локальной инфильтрации тканей макрофагами, лимфоцитами, тучными клетками и фибробластами, уменьшению времени разрушения слезной пленки и т.д.). Широкий диапазон, в котором располагались значения исходного уровня каждого из исследуемых компонентов, мог бы найти свое объяснение в особенностях иммунной системы, уникальной для каждого пациента. В таком случае на одинаковый

травмирующий фактор (в нашем случае - токсическое действие консерванта) правомерно ожидать разную степень выраженности воспалительного ответа.

Исходный уровень экспрессии гена НВБ-2 в эпителиальных клетках конъюнктивы до операции в основной группе варьировал от 6,19 до 9,13 (Ме = 7,36); в группе сравнения - от 5,5 до 6,99 (Ме = 6,58) ^ (копий кДНК) относительно экспрессии гена актина.

Значительные колебания отмечены в исходном уровне концентрации НИР 13 в СЖ у пациентов основной группы - от 169,68 до 28220 (Ме = 6084) пг/мл; в контрольной группе данный показатель находился в пределах от 2050 до 5450 (Ме = 3815) пг/мл. Уровень концентрации ШР 1-3 в ВГЖ варьировал в пределах от 268 до 31440 (Ме = 2194,4) пг/мл. Статистически достоверной корреляции с исходным уровнем дефензина в СЖ не выявлено (г < 0,4).

Исходный уровень 1Ь-17 в СЖ пациентов с ПОУГ варьировал от 57,33 до 659,85 (Ме = 211,39) пг/мл. В 84,6% случаях в ВГЖ цитокин обнаружен не был. Статистически значимой зависимости между наличием 1Ь-17 во влаге передней камеры и исходным уровнем цитокина в СЖ, а также течением постоперационного периода не выявлено (г < 0,4).

Отсутствие статистически значимой связи между уровнем НЫР 1-3 и 1Ь-17 в ВГЖ и СЖ, а также ходом репаративного процесса, можно объяснить иммунологической изоляцией внутриглазных структур при локализации раневого процесса в поверхностных тканях глаза.

Динамика изменений исследуемых иммунных показателей представлена в табл. 4.

Таблица 4.

Динамика изменения концентрации НИР 1 -3 и 1Ь-17 (пг/мл) в слезной жидкости и

экспрессии гена НВР-2 копий кДНК) в эпителиальных клетках конъюнктивы

Исследуемые показатели \ Время (сутки)

Исходно 7 сутки 30 сутки 90 сутки

НВБ-2 копий кДНК) 7,36 7,93 7,62 7,20

НЫР 1-3 (пг/мл) 8035 12976 21962,6 13695

И-17 (пг/мл) 220,4576 146,4 262,24 146,886

Примечание: приведены медианы

На седьмые сутки уровень экспрессии НЕЮ-2 в эпителиальных клетках конъюнктивы колебался в пределах от 6,12 до 9,4 (Ме = 7,93) ^ (копий кДНК) относительно экспрессии гена актина. В 61,53% случаев отмечено повышение (в 10,9-16,2 раза относительно исходного уровня), а в 15,38% - снижение (в 10,2-13,8 раз) экспрессии дефензина. В 23% случаев значимых изменений экспрессии ШШ-2 не зафиксировано.

К 30 суткам исследования уровень экспрессии ШЮ-2 варьировал от 6,04 до 8,89 (Ме = 7,62) (копий кДНК). В 38,46% случаев экспрессия НВБ-2 повысилась (в 3,1-12,5 раза) относительно предшествующего значения и в 46,15% случаев снизилась (в 10,9 раза). В 15,38% экспрессия ШЮ-2 осталась приблизительно на том же уровне. К 90 суткам исследования уровень экспрессии ШЮ-2 колебался в пределах от 6,25 до 7,81 (Ме = 7,2) ^ (копий кДНК). Из всех случаев, в которых к 90 суткам имелись признаки избыточного рубцевания, в 60% уровень экспрессии ШЮ-2 был ниже исходного и в 40% -вернулся к прежнему. Таким образом, появление признаков избыточного рубцевания ни в одном случае не сопровождалось превышением исходного уровня экспрессии.

Изменения Н№> 1-3 в СЖ в постоперационном периоде носили неоднородный характер. Хотя различия между измерениями статистически недостаточно значимы (р>0,05), индивидуальный анализ данных позволил выявить ряд устойчивых связей и зависимостей, которые в дальнейших исследованиях можно было рассматривать как тенденцию.

На седьмые сутки исследования уровень НИР 1-3 в СЖ колебался в пределах от 417,3 до 65600 (Ме = 16986,9) пг/мл. В 76,9% случаев отмечено четко выраженное повышение (в 1,5-6 раз относительно исходного уровня), а в 23% - снижение (в 1-3 раза) концентрации дефензинов в СЖ. На 30 сутки исследования уровень ШР 1-3 в СЖ колебался в пределах от 5644,8 до 64520 (Ме = 21962,6) пг/мл. В 69,23% случаев концентрация НИР 1-3 была выше предшествующего значения, а в 30,7% осталась приблизительно на том же уровне. Все случаи отклонения от нормального течения или осложнения

сочетались с повышением уровня НИР 1-3. Тенденция к отграничению ФП в 67% случаев также сопровождалась более высоким относительно предыдущего уровнем НИР 1-3 и в 33% - отсутствием изменения концентрации дефензинов. К исходу 90 суток исследования уровень НОТ 1-3 в СЖ колебался в пределах от 4928 до 33020 {Ме = 15360) пг/мл. Несмотря на очевидную тенденцию к снижению, исходный уровень не был достигнут ни в одном случае. Дальнейшее повышение уровня концентрации Н№ 1-3 зафиксировано в трех случаях (23%), где наблюдали изменения в области ФП в виде зон отграничения, формирования кистеобразной подушки или отсутствие таковой.

К исходу седьмых суток постоперационного периода уровень 1Ь-17 в СЖ варьировал от 29,48 до 266,39 (Ме = 152,76) пг/мл. В 46,15% случаев отмечено выраженное повышение (в 1,5-6 раз относительно исходного уровня), а в 53,8% - снижение (в 1-3 раза) концентрации цитокина в СЖ.

К 30 суткам исследования уровень 11,-17 в СЖ колебался в пределах от 22,5 до 675,6 (Ме = 262,24) пг/мл. В 53,84% случаев концентрация 1Ь-17 была выше предшествующего значения, в 23% снизилась и в 23% осталась приблизительно на том же уровне. На 90 сутки исследования наблюдалась тенденция к снижению 1Ь-17 в СЖ (уровень концентрации от 7,48 до 361,06; Ме = 106,71 пг/мл).

Учитывая то, что в СЖ лиц без выраженной офтальмопатологии средний уровень цитокина составляет 50 пг/мл (МаЫйе Ь. е1 а1., 2007), мы разделили основную группу на три подгруппы в зависимости от исходного уровня 1Ь-17 в СЖ: I подгруппа характеризовалась содержанием 1Ь-17 до 100 пг/мл, II - от 100 до 300 пг/мл и III- более 300 пг/мл. Детальный анализ полученных данных позволил выявить особенности динамики 1Ь-17 в каждой из описанных выше подгрупп:

В I подгруппе на седьмые сутки после операции было отмечено выраженное (в 2 раза) повышение концентрации цитокина, на 30 - повышение или сохранение на прежнем уровне, на 90 - сохранение на прежнем уровне или снижение. Во II и Ш подгруппах наоборот, обращает на себя внимание резкое

(в 1,4-7 раз) снижение IL-17 на седьмые сутки после операции, причем в Ш подгруппе наблюдался более высокий перепад концентрации. В течение дальнейшего наблюдения отмечено колебание концентрации IL-17 с постепенным ее повышением относительно предшествующего измерения. Тем не менее, говорить о тенденции на основании данного повышения преждевременно, т.к. ни в одном случае уровень IL-17 не поднялся до исходного. Что же касается особенностей репарации, то к окончанию срока наблюдения признаки избыточного рубцевания чаще наблюдались у пациентов III подгруппы.

Установлена прямая взаимосвязь между показателями динамики изменения концентрации уровня HNP 1-3 и IL-17 в СЖ и появлением клинических признаков патологического рубцевания: по полученным данным, во всех случаях появления признаков избыточного рубцевания значение AlgCn стремилось к нулю, т.е. происходила стабилизация уровня исследуемого иммунологического показателя в СЖ {рис. 1А,Б). Зависимости между уровнем, на котором происходила эта стабилизация и частотой клинических проявлений рубцовой блокады не выявлено (г < 0,4).

Последующие расчеты показали, что критические значения AlgС„ HNP 1-3 равны -0,0072 и 0,0097, a AlgCn IL-17 - -0,02 и 0,015. Значения AlgCn, находящиеся внутри указанных диапазонов, соответствовали появлению клинических признаков избыточного рубцевания; значения, расположенные вне указанных диапазонов, соответствовали благоприятному течению репаративного процесса с формированием разлитых ФП без признаков избыточного рубцевания. Полагаем, что описанная закономерность справедлива для всех проявлений избыточного рубцевания (от локальных конъюнктивально-склеральных сращений до отсутствия ФП с тенденцией к повышению офтальмотонуса) и всех сроков наблюдения. В отличие от HNP 1-3 и IL-17 ни прямой, ни обратной зависимости между AlgCn HBD-2 и появлением признаков избыточного рубцевания не обнаружено.

-0.25 -0,20 -0,15 -0,10 -0,05 0,00 0,05 0,10 0,15

логарифмическая скорость изменения концентрации N--17

Рис 1 А. Динамика логарифмической скорости изменения концентрации ЬШР 1-3 в СЖ в постоперационном периоде

Рис. 1 Б. Динамика логарифмической скорости изменения концентрации 1Ь-17 в СЖ в постоперационном периоде

Примечание: квадратные условные значки соответствуют измерениям, сделанным в те моменты, когда клинически наблюдали признаки избыточного рубцевания, треугольные - значениям Д^СП НЫР 1-3 или 11,-17, зафиксированным в сроки, когда признаков патологического рубцевания клинически не выявлено. Прямоугольник показывает границы диапазона значений Д^СП, ассоциированных с клинически наблюдаемыми признаками избыточного рубцевания.

Характер корреляционной связи между уровнем каждого компонента рассчитывали отдельно в каждом случае в соответствии со следующими временными интервалами: 0 (до операции) - 7 сутки, 7-30 сутки, 30 - 90 сутки и 90 - 0 сутки (табл. 5).

Таблица 5.

Корреляционная связь между уровнем экспрессии НВБ-2, Н№ 1-3 и 1И7

Исследуемые показатели Время (сутки)

0-7 сутки 7-30 сутки 30 - 90 сутки 90-0 сутки

НВЭ-2 0,71* 0,71* 0,70* 0,70*

Н№ 1-3 0,36 0,77* 0,32 0,28

И-17 -0,21 0,70* 0,072 0,70*

Примечание: * - данные статистически значимы

Наиболее сильная прямая корреляция для каждого из исследуемых компонентов зафиксирована между уровнями, измеренными на 7 и 30 сутки

(период, характеризующийся завершением острого воспаления, организацией фибриллярных волокон и формированием рубцовой ткани). Логично предположить, что в результате операционной травмы запускается каскад реакций, ведущих к изменению содержания НЫР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ, на которые исходный уровень существенного влияния не оказывает. При этом изменение уровня исследуемых компонентов врожденного иммунитета на протяжении первого месяца постоперационного периода определяется системой взаимодействий, сложившейся в течение первой недели после вмешательства.

Обнаружена статистически значимая корреляция между исходным уровнем всех исследуемых компонентов, что можно интерпретировать как наличие выраженной взаимозависимости между ними еще на этапе, предваряющем хирургическое вмешательство (табл. б). В соответствии с полученными данными исходно корреляционная связь более всего выражена между уровнем экспрессии ШЮ-2 в эпителиальных клетках конъюнктивы и концентрацией 1Ъ-17 в СЖ (г=7,8). Столь высокий уровень корреляции следовало ожидать, если принять во внимание регуляторное влияние цитокина в отношении экспрессии НВО-2 (Као С.У. е! а1., 2004).

Полученные данные позволяют предположить, что аир дефензины оказывают взаимное влияние в течение первой недели после хирургического вмешательства, а в процессе развития избыточного рубцевания координируются с 1Ь-17 независимо друг от друга.

Таблица 6.

Корреляционная связь между компонентами врожденного иммунитета в течение

постоперационного периода (г, коэффициент корреляции Спирмэна)

Исследуемые показатели Время (сутки)

Исходно 7 сутки 30 сутки 90 сутки

НВО-2-НЫР 1-3 0,63* 0,60* 0,11 0,14

НЕШ-2-И-17 0,78* -0,03 0,42* 0,42*

ШР1-3-1Ь-17 0,49* 0,75* 0,38 0,58*

Примечание: * - данные статистически значимы

После воздействия травмирующего агента (хирургического вмешательства) запускается репаративный процесс, в течение которого взаимодействие ПМП и 1Ь-17 на разных этапах определяется многообразием факторов и условий. В

результате выстраивается новая система взаимодействий - в период с 7 по 30 сутки у всех рассматриваемых компонентов наблюдается сильная корреляционная зависимость уровней концентрации. В этот период моноциты покидают сосудистое русло, происходит мощный выброс цитокинов, факторов роста, ангиогенеза, формируется грануляционная ткань. На седьмые сутки постоперационного периода корреляция с исходным уровнем сохраняется только у НВБ-2, практически отсутствует у 1Ь-17 и недостаточно достоверна у НИР 1-3. В то же время взаимная зависимость в наибольшей степени выражена между изменением концентрации НЫР 1-3 и 1Ь-17, а также экспрессией НВБ-2 и концентрацией НОТ 1-3.

Позже, уже к исходу 30 суток взаимная зависимость уровней рассматриваемых компонентов вновь претерпевает существенные изменения: появляется статистически достоверная корреляция между экспрессией НВБ-2 и концентрацией 1Ь-17 и по-прежнему сохраняется выраженная зависимость уровня ШШ-2 от предшествующих значений. В то же время, корреляция между НИР 1-3 и НВО-2, а также НЫР 1-3 и 1Ь-17, столь явно выраженная на седьмые сутки постоперационного периода, постепенно исчезает. Также ослабевает зависимость между зафиксированным и предшествующим уровнями концентрации этих компонентов. Примечательно, что именно в этот период у некоторых пациентов клинически наблюдалось появление признаков патологического рубцевания. У этой же группы испытуемых расчет показал стабилизацию скорости изменения концентрации и отсутствие зависимости от уровня, на котором произошла данная стабилизация.

На 90 сутки степень корреляции между экспрессией ШШ-2 в клетках конъюнктивы и концентрацией 1Ь-17 в СЖ, а также зависимость уровня экспрессии ШШ-2 от предшествующих значений остаются стабильными. Следует отметить, что к этому моменту корреляционная связь с исходным уровнем выражена именно у ШЮ-2 и 1Ь-17. На фоне отсутствия достоверной связи с предшествующим уровнем концентрации появляется прямая зависимость между НЫР 1-3 и 1Ь-17. Это можно объяснить увеличением числа

пациентов с признаками патологического рубцевания - расчет коэффициента корреляции концентраций только для пациентов с таковыми показал сильную прямую связь (г=0,83). С патологическим рубцеванием, опять же, ассоциирована стабилизация скорости изменения НИР 1-3 и 1Ь-17. В то же время связь между дефензинами оказалась статистически не значимой.

Появление признаков патологического рубцевания отмечается на фоне снижения уровня экспрессии НЕЮ-2 в эпителиальных клетках конъюнктивы и стабилизации скорости изменения концентрации Н№ 1-3 и 1Ь-17 в СЖ. Судя по полученным данным, большую роль в регуляции репаративных процессов у пациентов с ПОУГ играет 1Ь-17, который, с одной стороны, регулирует уровень экспрессии НВВ-2, а с другой - оказывает влияние на развитие избыточного рубцевания в ассоциации с НЫР 1-3.

Результаты проведенной работы указывают на бесспорное участие компонентов врожденного иммунитета на разных этапах репаративного процесса после антиглаукомных операций. Выявленная связь между стабилизацией скорости изменения НМ1 1-3 и 1Ь-17 в СЖ и развитием признаков избыточного рубцевания требует дальнейшего детального рассмотрения. Изучение сложной сети взаимодействий, приводящих к стабилизации скорости изменения Н№ 1-3 и 1Ь-17, позволит выявить новые аспекты хода раневого процесса, его особенностей у пациентов с ПОУГ и, возможно, оказывать влияние на регуляцию процессов избыточного рубцевания.

ВЫВОДЫ

1. Клиническое исследование, включавшее анализ постоперационного состояния 174 пациентов с ПОУГ, подвергшихся хирургическому лечению, показало, что при наличии таких осложнений, как асептический иридоциклит, цилиохориоидальная отслойка и синдром мелкой передней камеры, способных оказать влияние на течение репаративного процесса, повышают частоту развития рубцовых блокад в течение первых трех месяцев постоперационного периода в 3,5 раза (р<0,05).

2. Разработан и апробирован на 115 пациентах способ клинико-функциональной оценки состояния хирургически сформированных путей оттока, в основе которого лежит оценка биометрических показателей и характеристика яркости красного канала цветного цифрового изображения на полигональном участке конъюнктивы (программа для ЭВМ «Гиперемия-3», номер государственной регистрации 2010610642 от 18.01.2010).

3. Выявлено, что у пациентов с ПОУГ исходный уровень экспрессии гена НВБ-2 в клетках конъюнктивы в среднем превышает аналогичный показатель в группе сравнения в 10-13 раз. Такое существенное различие в показателях может свидетельствовать о высокой степени асептической воспалительной реакции (предположительно, на фоне токсического действия бензалкониума гидрохлорида) и сказываться на особенностях репаративного процесса.

4. Установлены значительные колебания концентрации нейтрофильных пептидов (НИР 1-3) в слезной жидкости пациентов с ПОУГ. Только в 15,4% случаев их уровень находился в пределах так называемой нормы, определенной в группе сравнения. В 53,8% случаев концентрация НИР 1-3 превышала, а в 30,7% была значительно ниже по сравнению с контролем. Повышенная концентрация пептидов свидетельствует об активности нейтрофилов в зоне хирургического вмешательства, что характерно для воспалительной реакции, способной оказать влияние на течение репаративного процесса.

5. У пациентов с ПОУГ до хирургического вмешательства выявлена прямая корреляция между уровнем экспрессии гена ШЮ-2 в клетках конъюнктивы и концентрацией НЫР 1-3 в СЖ (г = 0,63), уровнем экспрессии гена НВБ-2 в клетках конъюнктивы и концентрацией 1Ь-17 в СЖ (г = 0,78), а также концентрацией НЫР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ (г = 0,63), что указывает на их исходное взаимозависимое функционирование.

6. У каждого из исследованных компонентов иммунной системы в постоперационном периоде выявлена прямая корреляционная связь (г = 0,71 для ШЮ-2; 0,77 для НЫР 1-3 и 0,70 для 1Ь-17) между уровнями экспрессии,

зафиксированными на 7 и 30 сутки. Это может указывать на то, что изменение уровня НИР 1-3, НВБ-2 и 1Ь-17 на протяжении первого месяца после хирургического вмешательства (т.е. в период, соответствующий окончанию острой фазы воспаления и началу формирования незрелой рубцовой ткани) определяется системой взаимодействий, сложившейся в течение первой недели после операции и не зависит от их исходного уровня (кроме НЕШ-2).

7. Стабилизация логарифмической скорости изменения концентрации НИР 1-3 и К.-17 в СЖ в постоперационном периоде у пациентов с ПОУГ является фактором риска развития избыточного рубцевания в области хирургического вмешательства.

Практические рекомендации

Предложенный способ оценки фильтрационных подушек позволяет качественно и объективно сравнивать функциональное состояние сформированных путей оттока. Выявленные особенности динамики компонентов врожденного иммунитета в постоперационном периоде и их связь с развитием признаков избыточного рубцевания требуют дальнейшего детального рассмотрения. Изучение сложной сети взаимодействий, приводящих к стабилизации скорости изменения Н№ 1-3 и 1Ь-17 в СЖ, позволит раскрыть новые аспекты хода раневого процесса, его особенностей у пациентов с ПОУГ и, возможно, оказывать влияние на регуляцию процессов избыточного рубцевания.

Список сокращений

ВПК - внутриглазная жидкость

ВГД - внутриглазное давление

ИФА - иммуноферменгный анализ

Г1МП -противомикробные пептиды

ПОУГ - первичная открытоугольная глаукома

ПЦР-РВ - полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

ОЗ - острота зрения

СЖ - слезная жидкость

СТЭ - синусотрабекулэктомия

ФП - фильтрационная подушка

ЦХО - цилиохориоидальная отслойка

IL-I7 -ингерлейкин 17

HNP - человеческие нейтрофильные пептиды (human neutrophil peptide)

HBD - человеческие бета-дефензшш (human (5-defensin)

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Роль компонентов врожденного иммунитета в репаративных процессах при первичной глаукоме // Глаукома. - 2008. - 3. - С. 60-63. (в соавт. с Еричевым В.П., Ганковской JI.B.)

2. Взаимосвязь изменения концентрации интерлейкина-17 в слезе и процессов избыточного рубцевания после синусотрабекулэктомии // Глаукома и другие заболевания глаз: Сб. ст. - СПб., 2009. - С. 53-55. (в соавт. с Еричевым В.П., Ганковской Л.В.)

3. Интерлейкин-17 и его возможное участие в репаративных процессах при глаукоме // Глаукома. - 2009. - 1. - С. 23-26. (в соавт. с Еричевым В.П., Ганковской Л.В., Ковальчуком Л.В., Ганковской O.A.)

4. Раневой процесс и его особенности после хирургии глауком // Глаукома. -2009.-2.-С. 67-71.

5. Прогнозирование постоперационного репаративного процесса у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой на основе измерения логарифмической скорости изменения концентрации уровня ИЛ-17 в слезной жидкости // Актуальные проблемы офтальмологии: Сб. ст. - М., 2009. - С. 31-33. (в соавт. с Еричевым В.П., Новиковым И.А.)

6. Динамика противомикробных пептидов HNP 1-3 в слезе в постоперационном периоде у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой // Глаукома. -2009. - 4. - С. 14-16. (в соавт. с Еричевым В.П., Ганковской Л.В.)

7. Экспрессия противомикробного пептида Р-дефензина-2 в эпителиальных клетках конъюнктивы при первичной открытоугольной глаукоме и в динамике в постоперационном периоде // Вестн. Офтальмол. - 2010. - Т. 126, № 2. - С. 19-22. (в соавт. с Еричевым В.П., Ганковской Л.В. Ковальчуком Л.В., Ганковской O.A.)

8. Изменение некоторых иммунологических показателей слезной жидкости при избыточном рубцевании после антиглаукомных операций у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой // Вестн. Офтальмол. - 2010. - Т. 126, № 3. - С. 25-29. (в соавт, с Еричевым В.П., Ганковской Л.В. Ковальчуком Л.В., Ганковской O.A.)

Патенты

1. Еричев В.П., Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В., Дугина А.Е., Новиков И.А., Карташов Д.Д. Способ прогнозирования избыточного рубцевания после антиглаукомных операций у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой // Заявка на патент № 2009107216 (от 02.03.2009)

2. Петров С.Ю., Новиков И.А., Дугина А.Е. Способ оценки функционального состояния фильтрационной подушки после антиглаукоматозной операции // Заявка на патент № 2009142574 (от 19.11.2009)

3. Петров С.Ю., Новиков И.А., Дугина А.Е. Программа для ЭВМ «Гиперемия-3». Номер государственной регистрации 2010610642, зарегистрирована (от 18.01.2010)

Заказ №277. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз. Отпечатано в ООО «Петроруш». г.Москва, ул.Палиха 2а.тел.250-92-06 www.postator.ru

 
 

Оглавление диссертации Дугина, Алевтина Евгеньевна :: 2010 :: Москва

Список сокращений.

ВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. Обзор литературы.

1.1. Причины снижения гипотензивной эффективности антиглаукомных операций и пути их устранения.

Факторы, предрасполагающие к избыточному рубцеванию.

Способы профилактики и борьбы с избыточным рубцеванием в постоперационном периоде.

1.2. Особенности раневого процесса при антиглаукомных операциях основные факторы влияния на репаративные процессы).

Раневой процесс как стереотипный ответ организма на повреждение. 20 Иммунологическая составляющая первичной открытоугольной глаукомы.

Иммунологическая привилегированность глаза и особенности репаративного процесса после антиглаукомных операций.

1.3. Система врожденного иммунитета.

Участие компонентов врожденного иммунитета в репаративных процессах при первичной глаукоме.

Характеристика противомикробных пептидов.

ГЛАВА 2. Материал и методы исследования.

2.1. Характеристика клинического материала.

2.2. Методы обследования пациентов.

2.2.1. Офтальмологические исследования.

2.2.2. Способ оценки функционального состояния фильтрационной подушки.

2. 2. 3. Иммунологические исследования.

Получение и хранение материала.

Методика постановки иммунологических реакций.

2.3 Методы информационной обработки материала.

ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Клиническая характеристика причин снижения эффективности в ранние и ближайшие сроки после антиглаукомной операции у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

3.2. Изменение исследуемых иммунологических показателей в постоперационном периоде у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

3.2.1. Динамика экспрессии гена человеческого дефензина Н1Ш-2 в клетках конъюнктивы.

3.2.2. Анализ изменения концентрации нейтрофильных пептидов (НКР 1-3) в слезной жидкости.

3.2.3. Характер изменений концентрации интерлейкина-17 в слезной жидкости.

 
 

Введение диссертации по теме "Глазные болезни", Дугина, Алевтина Евгеньевна, автореферат

Актуальность проблемы

Среди причин развития необратимой потери зрения в развитых странах в возрастной группе старше 40 лет глаукома занимает лидирующее место. Анализ эпидемиологических данных показывает устойчивую тенденцию к росту заболеваемости глаукомой - по прогнозам ряда ученых, к 2030 году число больных глаукомой в мире превысит 80 миллионов человек (Либман Е.С., 2000-2004; Quigley Н.А., 1996-2008; Goldberg I., 2000-2006). По данным статистики ВОЗ, столь внушительный динамичный рост характеризует лишь небольшое число человеческих недугов. При широкой распространенности глаукомы, внушительных традициях и масштабе ее исследования, причины возникновения и все звенья патогенеза до настоящего времени полностью не изучены. Этим объясняется как трудность ее диагностики, начиная с доклинической стадии и появления самых ранних признаков заболевания, так и недостаточная эффективность большинства методов лечения.

Одним из общепризнанных способов эффективного лечения глаукомы является хирургический. Результат операции, в конечном« счете, определяется характером постоперационного периода, который, в свою очередь, во многом зависит от степени и продолжительности воспалительного ответа на операционную травму. В связи с этим, крайне важно определить факторы, способные привести к локальной гиперактивации процессов асептического воспаления и регенерации подвергшихся хирургической травме тканей глаза.

Существенную роль в развитии раневого процесса играют иммунные механизмы. В последние годы открыт новый класс иммунорегуляторных молекул - противомикробных пептидов (ПМП), которые наряду с прямым действием на различные патогенные микроорганизмы (вирусы, бактерии, грибы), оказывают влияние на такие клеточные процессы, как пролиферация фибробластов, продукция цитокинов, хемотаксис и ангиогенез (McDermott А.М, 2004; Redfern R.L. et al., 2004; Niyonsaba F. et al., 2004; Chaly Y.V.et al., 2000).

У человека наиболее подробно изучены два семейства ПМП: кателицидины и дефензины. Описано шесть видов а- и шесть ß-дефензинов. а-дефензины обнаруживаются в биологических жидкостях организма и представлены человеческими нейтрофильными пептидами (human neutrophil peptide, HNP) 1-4 типов и человеческим дефензином (human defensin, HD) 5 и 6. Шесть видов ß-дефензинов называются человеческими ß-дефензинами (human ß-defensin, HBD) и обнаруживаются в иммунных клетках (моноцитах, макрофагах и дендритных клетках) и эпителиальных тканях (Ganz Т., 19852003; Niyonsaba F., 2002-2004; Schutte B.C., 2002).

Большое число научных работ посвящено изучению участия ПМП в нормальном функционировании слизистых оболочек респираторного, желудочно-кишечного и урогенитального трактов. При этом ПМП отводится основная роль в борьбе с инфекцией и обеспечении взаимодействия систем врожденного и приобретенного иммунитета. Представляется важным предположение о том, что не все потенциальные воздействия ПМП благотворно отражаются на течении репаративного процесса - чрезмерное привлечение иммунных клеток может привести к неконтролируемому воспалению и повреждению тканей. Кроме того, учитывая сходство механизмов антимикробного и цитотоксического действия (различающихся лишь необходимым временем экспозиции ткани), также нельзя исключить влияния ПМП на процесс развития избыточного рубцевания.

Впервые об экспрессии дефензинов на глазной поверхности, обнаруженных с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), сообщили Haynes RJ et al (1998). В глазном яблоке а-дефензины HNP 1-3 обнаружены в слезной пленке, а ß-дефензины (HBD-1 - HBD-3) - в эпителиальных клетках роговицы, конъюнктивы, причем экспрессия HBD-1 и HBD-3 постоянна, а HBD-2 непостоянна и возрастает при наличии воспалительного процесса. По данным Lehmann O.J. et al (2000), исследовавшим экспрессию ß-дефензинов в тканях глаза, HBD-2 во внутренних структурах глазного яблока отсутствует.

В последние годы появились единичные исследования роли дефензинов в репаративных процессах переднего отрезка глаза in vitro, указывающие на участие компонентов врожденного иммунитета в стимуляции экспрессии генов коллагена I, III, VI и VIII, а также пролиферации конъюнктивальных фибробластов (Li J. et al., 2006; McDermott A.M. et ai., 2001 - 2004). Имеются данные о существенном повышении концентрации ПМП на фоне острого (после хирургического вмешательства) и хронического (синдром сухого глаза) воспалительных процессов (Zhou L. et al., 2004; Narayanan S. et al., 2003).

При том, что исходный замысел диссертационной работы был связан с рассмотрением ПМП, в процессе исследования представилось целесообразным изучить особенности динамики IL-17 в СЖ. Такое решение обусловлено наличием в литературе данных об участии этого цитокина в стимулировании (независимо от механизмов, опосредованных IL-1) экспрессии HBD-2 на транскрипционном уровне посредством JAK-киназ и фактора NF-Kb, а также развитии провоспалительных реакций (Gaffen S.L. et al., 2006; Kolls J.K. et al., 2004, Kao C.Y. et al., 2004). В ходе разработки проблематики было учтено, что IL-17 играет весомую роль в регуляции аутоиммунных процессов, также как и то, что аутоагрессивный компонент патогенеза глаукомы признается большинством современных ученых (Добрица Т.К., 1988; Grus F.H. et al., 2004-2008; Tezel M.C. et al., 1998-2007). Ниже приведены основные наблюдения и наша трактовка полученных данных.

В связи с изложенным представляется актуальным исследование влияния противомикробных пептидов и IL-17 на динамику раневого процесса и течение постоперационного периода у больных с первичной глаукомой. Цель исследования

Изучить изменения и взаимосвязь противомикробных пептидов и IL-17 в ходе раневого процесса в постоперационном периоде у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

Задачи исследования

1. Учитывая цель работы, проанализировать частоту и характер основных причин, способных влиять на течение репаративного процесса, вызывая рубцовую блокаду вновь созданных путей оттока камерной влаги при трабекулэктомии.

2. Разработать способ клинико-функциональной характеристики фильтрационных подушек.

3. Определить концентрацию нейтрофильных пептидов (НЫР 1-3) в слезной жидкости и камерной влаге у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

4. Исследовать экспрессию молекул врожденного иммунитета НЕШ-2 на уровне генов в эпителиальных клетках конъюнктивы у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

5. Определить концентрацию 1Ь-17 в слезной жидкости и камерной влаге у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

6. Исследовать изменение концентрации дефензинов (НЫР 1-3 и НВБ-2) и 1Ь-17 в слезной жидкости и конъюнктиве глазного яблока на фоне терапии постоперационного периода глаукомы.

7. На основании полученных данных изучить возможное влияние изменения во времени концентрации 1-3 и 1Ь-17 в слезной жидкости и уровня экспрессии гена НВБ-2 на динамику раневого процесса, имея ввиду степень рубцевания в зоне хирургического вмешательства.

Научная новизна работы

1. Разработан способ оценки функционального состояния фильтрационной подушки после антиглаукомной операции (заявка на патент РФ № 2009142574 от 19.11.2009; программа для ЭВМ «Гиперемия-3», номер государственной регистрации 2010610642, зарегистрирована от 18.01.2010).

2. Определена концентрация ПМП и 1Ь-17 в слезной жидкости, влаге передней камеры и эпителиальных клетках конъюнктивы при первичной открытоугольной глаукоме;

3. Выявлены статистически достоверные отличия в уровне концентрации ИКР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ, а также в уровне экспрессии гена НЕШ-2 в эпителиальных клетках конъюнктивы пациентов с ПОУГ от аналогичных показателей в группе сравнения;

4. Получены данные, указывающие на активное функционирование ПМП и 1Ь-17 до хирургического вмешательства - предположительно, в поддержании хронического воспаления на фоне местной терапии;

5. Установлена взаимосвязь исследуемых ПМП и цитокина 1Ь-17 с динамикой раневого процесса в хирургии глауком; обнаружено, что появление признаков избыточного рубцевания ассоциировано со стабилизацией скорости изменения концентрации Н1ЧР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ;

6. Разработаны иммунологические критерии риска развития и способ иммунологического прогнозирования избыточного рубцевания после антиглаукомных операций (заявка на патент РФ № 2009107216 от 02.03.2009 г).

Теоретическая и практическая значимость работы

Клиническое состояние фильтрационной подушки является косвенным признаком функциональной состоятельности сформированных путей оттока камерной влаги. Объективная оценка функциональной способности ФП и знание топографии рубцовой ретенции внутриглазной жидкости позволят расширить арсенал практических действий офтальмолога по устранению препятствий для оттока последней, а также сохранению и усилению гипотензивного эффекта хирургического вмешательства.

Полученные данные дополняют и уточняют имеющиеся представления о причинах развития избыточного рубцевания в зоне хирургического вмешательства у пациентов с ПОУГ. Разработка иммунологических критериев риска развития рубцовой блокады вновь созданных путей оттока при антиглаукомных операциях расширяет возможности принятия профилактических и лечебных мер, повышающих гипотензивную эффективность хирургического лечения глаукомы.

Положения, выносимые на защиту:

1. Разработан способ оценки функционального состояния хирургически сформированных путей оттока, в рамках которого учитывается высота, ширина и степень гиперемии фильтрационной подушки.

2. Исходно повышенный уровень ПМП и 1Ь-17 (особенно гена НВБ-2, экспрессия которого в клетках конъюнктивы у пациентов с глаукомой превышает таковую в группе сравнения в 10-13 раз) может свидетельствовать об активном их участии в поддержании местного хронического воспаления на фоне токсического действия бензалкониума гидрохлорида при ПОУГ.

3. Изменение уровня НИР 1-3 и 1Ь-17 на протяжении первого месяца после хирургического вмешательства (период завершения острого воспаления и начала формирования рубцовой ткани) определяется системой взаимодействий, сложившейся в течение первой недели после операции и не зависит от их исходных показателей.

4. Стабилизация скорости изменения концентрации ЬШР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ в постоперационном периоде у пациентов с ПОУГ является фактором риска развития избыточного рубцевания в области хирургического вмешательства.

Апробация результатов исследования. Результаты работы доложены на IV Всероссийской научной конференции молодых ученых «Актуальные проблемы офтальмологии» (Москва, 2009), Международном медицинском форуме «Индустрия здоровья» (Москва, 2010).

Реализация результатов работы. Способ оценки функционального состояния фильтрационной подушки внедрен в практику НИИГБ РАМН; на его основе обследуются пациенты после антиглаукомных операций в научных и практических целях.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, 6 из них - в журналах, входящих в перечень рецензируемых журналов и изданий, рекомендованных ВАК. Поданы две заявки на патент РФ, зарегистрирована программа для ЭВМ.

Структура и объем диссертационной работы. Диссертация изложена на 117 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, результатов собственных исследований и обсуждения результатов, заключения, выводов, публикаций и указателя литературы. Работа иллюстрирована 11 рисунками и 7 таблицами. Библиографический указатель содержит 186 источников (60 отечественных и 126 зарубежных).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности течения постоперационного периода и роль противомикробных пептидов и интерлейкина-17 в раневом процессе при хирургическом лечении больных первичной открытоугольной глаукомой"

ВЫВОДЫ

1. Клиническое исследование, включавшее анализ постоперационного состояния 174 пациентов с ПОУГ, подвергшихся хирургическому лечению, показало, что наличие таких осложнений, как асептический иридоциклит, цилиохориоидальная отслойка и синдром мелкой передней камеры, способных оказать влияние на течение репаративного процесса, повышает частоту развития рубцовых блокад в течение первых трех месяцев постоперационного периода в 3,5 раза (р<0,05).

2. Разработан и апробирован на 115 пациентах способ клинико-функциональной оценки состояния хирургически сформированных путей оттока, в основе которого лежит оценка биометрических показателей и характеристика яркости красного канала цветного цифрового изображения на полигональном участке конъюнктивы (программа для ЭВМ «Гиперемия-3», номер государственной регистрации 2010610642 от 18.01.2010).

3. Выявлено, что у пациентов с ПОУГ исходный уровень экспрессии гена НЕШ-2 в клетках конъюнктивы в среднем превышает аналогичный показатель в группе сравнения в 10-13 раз. Такое существенное различие в показателях может свидетельствовать о высокой степени асептической воспалительной реакции (предположительно, на фоне токсического действия бензалкониума гидрохлорида) и сказываться на особенностях репаративного процесса.

4. Установлены значительные колебания концентрации нейтрофильных пептидов (НКР 1-3) в слезной жидкости пациентов с ПОУГ. Только в 15,4% случаев их уровень находился в пределах так называемой нормы, определенной в группе сравнения. В 53,8% случаев концентрация НИР 1-3 превышала, а в 30,7% была значительно ниже по сравнению с контролем. Повышенная концентрация пептидов свидетельствует об активности нейтрофилов в зоне хирургического вмешательства, что характерно для воспалительной реакции, способной оказать влияние на течение репаративного процесса.

5. У пациентов с ПОУГ до хирургического вмешательства выявлена прямая корреляция между уровнем экспрессии гена НВО-2 в клетках конъюнктивы и концентрацией НИР 1-3 в СЖ (г = 0,63), уровнем экспрессии гена НВБ-2 в клетках конъюнктивы и концентрацией 1Ь-17 в СЖ (г = 0,78), а также, концентрацией ЮТ 1-3 и 1Ь-17 в СЖ (г = 0,63), что указывает на их исходное взаимозависимое функционирование.

6. У каждого из исследованных компонентов иммунной системы в постоперационном периоде выявлена прямая корреляционная связь (г = 0,71 для НВБ-2; 0,77 для НМ> 1-3 и 0,70 для 1Ь-17) между уровнями экспрессии, зафиксированными на 7 и 30 сутки. Это может указывать на то, что изменение уровня 1ШР 1-3, НВБ-2 и 1Ь-17 на протяжении первого месяца после хирургического вмешательства (т.е. в период, соответствующий окончанию острой фазы воспаления и началу формирования незрелой рубцовой ткани) определяется системой взаимодействий, сложившейся в течение первой недели после операции и не зависит от их исходного уровня (кроме НВБ-2).

7. Стабилизация логарифмической скорости изменения концентрации НИР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ в постоперационном периоде у пациентов с

ПОУГ является фактором риска развития избыточного рубцевания в области хирургического вмешательства.

Практические рекомендации

Предложенный способ оценки фильтрационных подушек позволяет качественно и объективно сравнивать функциональное состояние сформированных путей оттока. Выявленные особенности динамики компонентов врожденного иммунитета в постоперационном периоде и их связь с развитием признаков избыточного рубцевания требуют дальнейшего детального рассмотрения. Изучение сложной сети взаимодействий, приводящих к стабилизации скорости изменения НКР 1-3 и 1Ь-17 в СЖ, позволит раскрыть новые аспекты хода раневого процесса, его особенностей у пациентов с ПОУГ и, возможно, оказывать влияние на регуляцию процессов избыточного рубцевания.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Дугина, Алевтина Евгеньевна

1. Автандилов Г.Г., Анисимов С.И., Анисимова С.Ю., Душин Н.В., Ларионов Е.В., Рогачева И.В. Экспериментальные и клинические исследования коллагенового дренажа для антиглаукоматозных операций // Клин, офтальмол. 2006. - том 7. - № 2. - С. 73-75.

2. Адо A.A., Адо М.А., Пыцкий В.И. и соавт. Патологическая физиология. -М.: Триада-Х, 2001. 573 с.

3. Алексеев Б.Н., Шмырева В.Ф., Полуторнов А.Л. Клинический способ оценки послеоперационного рубцевания и превентивная терапия цитостатиками // Вестн. офтальмол. 1989. - том 105. - № 6. - С. 15-19.

4. Аникина А.Ю. Неинвазивные методы определения риска прогрессирования глаукомной оптической нейропатии. Автореферат дисс. . д-ра мед. наук. М., 2006. - 24 с.

5. Ахматова Н.К., Киселевский М.В. Врожденный иммунитет противоопухолевый и противоинфекционный. — М.: Практическая Медицина, 2008. 255 с.

6. Балашевич Л.И. Глазные проявления диабета. СПб.: СПбМАПО, 2004. -382 с.

7. Балашова Л.М. Иммуногемостатические механизмы развития первичной открытоугольной глаукомы // Вестн. Офтальмол. 1997. - том 113. - № 2. с. 42-44.

8. Бессмертный A.M. Система дифференцированного хирургического лечения рефрактерной глаукомы. Дисс. . д-ра. мед. наук. М, 2006. - 225 с.

9. Василенкова JI.B. Коррекция репаративных процессов методом локальной цитокинотерапии при антиглаукоматозных операциях. Автореферат дисс. . канд. мед. наук. М., 2005. - 24 с.

10. Василенкова J1.B., Ганковская JI.B., Калинина О.М. Локальная цитокинотерапия при фистулизирующих антиглаукоматозных операциях // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: Сб. науч. ст. Москва, 22-23 ноября, 2007 г.- С. 79-84.

11. Волков В.В. Глаукома открытоугольная. М.: МИА, 2008. - 348 с.

12. Волков В.В. Глаукома при псевдонормальном давлении. М.: Медицина, 2001.-350 с.

13. Воробьева A.A., Быкова A.C., Караулова A.B. Иммунология и аллергология. М.: Практическая медицина, 2006. - 287с.

14. Добрица Т.К. Клинико-иммунологическая характеристика первичной глаукомы. Автореферат дисс. . канд. мед. наук. М., 1988. - 26 с.

15. Егоров В.В., Сорокин Е.Л., Смолякова Г.П. Клиника, патогенез и лечение нестабилизированной глаукомы. Хабаровск: РИОТИП, 2002. - 80 с.

16. Егоров Е.А., Алексеев В.Н., Мартынова Е.Б., Харьковский А.О. Патогенетические аспекты лечения первичной открытоугольной глаукомы. М., 2001. - 120 с.

17. Еричев В.П. Патогенез, диагностика и лечение первичной открытоугольной глаукомы // Российский медицинский журнал. 1998. -4. - С. 35-38.

18. Еричев В.П., Слепова О.С., Ловпаче Дж.Н. Цитокиновый скрининг при первичной открытоугольной глаукоме // Глаукома. 2001. -1.-С. 11-16.

19. Еричев В.П., Филиппова О.М. Новый нестероидный противовоспалительный препарат Индоколлир // Глаукома. - 2003. - 2. -С. 36-37.

20. Еричев В.П., Чеснокова Н.Б., Карпилова М.А., Столярова Е.П. Экспериментальное обоснование применения глазных капель липоевой кислоты в качестве лекарственного средства антиоксидантного действия // Глаукома. 2003. - 4. - С. 28-29.

21. Журавлева А.Н. Аутоиммунные процессы при глаукоме // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: Сб. науч. ст. Москва, 2223 ноября, 2007 г.- С. 117-120.25.3айко H.H., Быць Ю.В., Атаман A.B. Патологическая физиология. М.: МЕДпресс, 2007. - 640 с.

22. Захарова И.А. Иммунная система и первичная открытоугольная глаукома // Вестн. Офтальмол. 1985. - том 101, № 2. - С. 10-13.

23. Капкова С.Г. Псевдоэксфолиативная глаукома: клинические проявления и подходы к лечению. Автореферат дисс. . канд. мед. наук. М., 2008. - 25 с.

24. Картагина Л.А., Архипова JI.T. Увеиты: патогенетическая иммуносупрессивная терапия. М.: Триада, 2004. - 100 с.

25. Кетлинский С.А., Симбирцев A.C. Цитокины. СПб.: Фолиант, 2008. -552 с.

26. Ковальчук JI.B., Ганковская JI.B., Мартиросова Н.И. и соавт. Подходы к иммунокорригирующей терапии в офтальмологии с позиции новыхпредставлений о врожденном иммунитете. Обзор // Рефракционная хирургия и офтальмология. 2008. - том 8. - № 1. - С. 44-48.

27. Ковальчук JI.B., Ганковская JI.B., Рубакова Э.И. Система цитокинов. М.: Янус-К, 2000. - 63 с.

28. Краснов М.М. Микрохирургия глауком. М.: Медицина, 1980. - 248 с.

29. Курышева Н.И. Глаукомная оптическая нейропатия. М.: Медпресс-информ, 2006. - 135 с.

30. Курышева Н.И., Ганковская JI.B., Ковальчук JI.B. и соавт. Применение комплекса цитокинов для предупреждения избыточного рубцевания при антиглаукоматозных операциях непроникающего типа // Офтальмохирургия. 2001. - 3. - С.30-37.

31. Курышева Н.И., Марных С.А., Кизеев М.В. Интрасклеральная имплантация амниона в предупреждении избыточного рубцевания после антиглаукоматозных операций (клинико-морфологическое исследование) // Глаукома. 2005. - 1. - С. 29-35.

32. Лебедев О.И. Клинико-экспериментальное обоснование прогнозирования и регуляции репаративных процессов в хирургии первичной глаукомы. Дисс. . д-ра. мед. наук. Омск, 1990. - 407 с.

33. Лебедев О.И. Концепция избыточного рубцевания тканей глаза после антиглаукоматозных операций // Вестн. Офтальмол. 1993. - том 109. -№ 1. - С. 36-38.

34. Лебедев О.И., Суров A.B. Иммунные механизмы регуляции репаративных процессов после антиглаукоматозных операций глаукоме // Офтальмоиммунология. Итоги и перспективы: Сб. науч. ст. Москва, 2223 ноября, 2007 г.- С. 163-165.

35. Левкоева Э.Ф. Раневой процесс в глазу. М.: АМН, 1951. - 125с.41 .Либман Е.С., Шахова Е.В. Слепота и инвалидность по зрению в населении России. // Тезисы докладов. VIII Съезд офтальмологов России. Москва, 14 июня, 2005 г.- С. 78-79.

36. Ловпаче Д.Н. Клинико-иммунологическое прогнозирование и хирургическая профилактика избыточного рубцевания после антиглаукоматозных операций. Дисс. . канд. мед. наук. М., 2000. - 138 с.

37. Мошетова JI.K., Алексеев И.Б., Нестеренко Е.В. Особенности лечебной тактики при хирургическом лечении глаукомы у больных с сахарным диабетом II типа // Глаукома. 2005. - 1. - С. 63-66.

38. Нестеров А.П. Глаукома. М.: Медицина, 1995. - 255 с.

39. Нестеров А.П. Глаукома. М.: МИА, 2008. - 357 с.

40. Петров С.Ю. Эффективность неперфорирующих антиглаукоматозных операций при первичной открытоугольной глаукоме. Дисс. . канд. мед. наук. -М., 2004.- 137 с.

41. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир, 2000. - 581 с.

42. Слепова О.С., Герасименко В.А., Макаров В.П. и соавт. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли-альфа// Вестн. Офтальмол. 1998. -том 114.-№3.-С. 28-32.

43. Смирнов В.П., Зайкова М.В. Модифицированная глубокая склерэктомия с аллохондродренированием при открытоугольной глаукоме // Офтальмохирургия. 1995. - 1. - С. 22-24.

44. Стукалов С.Е., Захарова И.А. Первичная глаукома, иммунитет и старение. -Воронеж: Изд-во Воронеж. Универ., 1989. 125 с.

45. Тапбергенов С.О., Тапбергенов Т.С. Медицинская и клиническая биохимия. Второе издание. Павлодар: НПФ ЭКО, 2004. - 428 с.

46. Хаппе В. Офтальмология. М.: МЕДпрес-информ, 2005. - 352 с.

47. AGIS Investigators. The Advanced Glaucoma Intervention Study (AGIS): 11. Risk factors for failure of trabeculectomy and argon laser trabeculoplasty // Am J Ophthalmol. 2002. - Vol. 134. - No. 4. - P.481-498.

48. Alsagoff Z., Chew P.T., Chee C.K. Indocyanine green anterior segment angiography for studying conjunctival vascular changes after trabeculectomy // Clin Experiment Ophthalmol. 2001. - Vol. 29. - No. 1. - P.22-26.

49. Arici M.K., Arici D.S., Topalkara A., Guler C. Adverse effects of topical antiglaucoma drugs on the ocular surface // Clin Experiment Ophthalmol. -2000. Vol. 28. - No. 2. - P. 113-117.

50. Baudouin C. Mechanisms of failure in glaucoma filtering surgery: a consequence of antiglaucomatous drugs? // Int J Clin Pharmacol Res. 1996. -Vol. 16.-No. l.-P. 29-41.

51. Baudouin C., Hamard P., Liang H. et al. Conjunctival epithelial cell expression of interleukins and inflammatory markers in glaucoma patients treated over the long term // Ophthalmology. 2004. - Vol. 111. - No. 12. - P. 2186-2192.

52. Becker B., Under H., Coleman S., Keats E. Plasma cells and gamma-globulin in trabecular meshwork of eyes with primary open-angle glaucoma // Arch. Ophthalmol. 1963. - Vol. 70. - P. 38-41.

53. Boman H.G. Antimicrobial peptides: basic facts and emerging concepts // J Intern Med. 2003. - Vol. 254. - No. 3. - P. 197-215.

54. Bowdish D.M., Davidson D.J., Hancock R.E. Immunomodulatory properties of defensins and cathelicidins // Curr Top Microbiol Immunol. 2006. — Vol. 306. - P. 27-66.

55. Bresson-Dumont H., Lehoux A., Baroux C. Clinical factors favoring excessive subconjunctival fibroblastic proliferation after glaucoma surgery // J Fr Ophtalmol. 2008. - Vol. 31. - No. 6. - P. 2574-2577.

56. Broadway D., Grierson I., Hitchings R. Adverse effects of topical antiglaucomatous medications on the conjunctiva // Br J Ophthalmol. 1993. -Vol. 77. - No. 9. - P. 590-596.

57. Broadway D., Grierson I., Hitchings R. Adverse effects of topical antiglaucomatous medications on the conjunctiva // Br J Ophthalmol. 1993. -Vol. 77. - No. 9. - P. 590-596.

58. Chew P.T., Watson P.G., Chee C.K. Vascular changes over trabeculectomy blebs // Eye. 1994. - Vol. 8. - No. 4. - P. 389-393.

59. Chi W., Zhu X., Yang P. Upregulated IL-23 and IL-17 in Behçet patients with active uveitis // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008. - Vol. 49. - No. 7. - P. 3058-3064.

60. Chiselita D. Non-penetrating deep sclerotomy versus trabeculectomy in primary open-angle glaucoma surgery // Eye. 2001. - Vol. 15. - No. 2. - P. 197-201.

61. Chopra V., Varma R., Francis B.A., Wu J., Torres M., Azen S.P. Type 2 Diabetes Mellitus and the Risk of Open-Angle Glaucoma. The Los Angeles Latino Eye Study // Ophthalmology. 2008. - Vol. 115. - No. 2. - P. 227-232.

62. Cohn H. Surgical key points. Trabeculectomy // J. Français d'Ophtalmologie. -2007. Vol. 30. - Issue 5 Pt 2. - Pg. 3S58-61.

63. Constable P.H., Crowston J.G., Occleston N.L., Khaw P.T. The effects of single doses of beta radiation on the wound healing behaviour of human Tenon's capsule fibroblasts // Br J Ophthalmol. 2004. - Vol. 88. - No. 2. - P. 169-173.

64. Cordiero M.F., Gay J.A., Khaw P.T. Human anti-transforming growth factor-beta2 antibody: a new glaucoma anti-scarring agent // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999. - Vol. 40. - No 10. - P. 2225-2234.

65. Cordiero M.F., Mead A., Ali R.R. et al. Novel antisense oligonucleotides targeting TGF-J3 inhibit in vivo scarring and improve surgical outcome // Gene Therapy. 2003. - Vol. 10. - No 1. - P. 59-71.

66. Daniels, J.T., Occleston N.L., Crowston J.G. et al. Understanding and controlling the scarring response: the contribution of histology and microscopy // Microscopy research and technique. 1998. - Vol. 42. - No 5. - P. 317-333.

67. De Saint-Jean M., Brignole F., Bringuier A.F. et al. Effects of benzalkonium chloride on growth and survival of Chang conjunctival cells // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999. - Vol. 40. - No. 3. - P. 619-630.

68. Diegelmann R.F., Evans M.C. Wound healing: an overview of acute, fibrotic and delayed healing // Front Biosci. 2004. - Vol. 9. - P.283-289.

69. Diestelhorst M., Grisanti S. Photodynamic therapy to control fibrosis in human glaucomatous eyes after trabeculectomy: a clinical pilot study // Arch Ophthalmol. 2002. - Vol. 120. - No. 2. - P. 130-134.

70. Durak I., Ozbek Z., Yaman A. et al. The role of needle revision and 5-fluorouracil application over the filtration site in the management of bleb failure after trabeculectomy: a prospective study // Doc Ophthalmol. 2003. - Vol. 106.-No. 2.-P. 189-193.

71. Feldman R.M., Tabet R.R. Needle revision of filtering blebs. J Glaucoma. -2008. - Vol. 17. - No. 7. - P. 594-600.

72. Fung K., Morris C., Duncan M. Mass spectrometric techniques applied to the analysis of human tears: A focus on the peptide and protein constituents // Adv Exp Med Biol. 2002. - Vol. 506 (Pt A) - P. 601-605.

73. Gaffen S.L., Kramer J.M., Yu J.J. The IL-17 cytokine family // Vitam Horm. -2006. Vol. 74. - P. 255-282.

74. Gallardo-Vallejo G., Montor-Pacheco A.M. Post-surgical control of intraocular pressure in cataract and glaucoma combined surgery with common trabeculectomy versus sclerectomy // Revista Mexicana de Oftalmologia. -2000. 74. - P. 83-86.

75. Ganz T, Selsted ME, Szklarek D, et al. Defensins. Natural peptide antibiotics of human neutrophils. // J Clin Invest. 1985. - Vol. 76. - No 4. - P. 1427-1435.

76. Ganz T. Defensins: antimicrobial peptides of innate immunity. // Nat Rev Immunol. 2003. - Vol. 3. - No 9. - P. 710-720.

77. Georgoulas S., Dahlmann-Noor A., Brocchini S., Knaw P.T. Modulation of wound healing during and after glaucoma surgery // Prog Brain Res. 2008. -Vol. 173. - P.237-254.

78. Gottsch J.D., Li Q., Ashraf M.F., et al. Defensin gene expression in the cornea // Curr Eye Res. 1998. - Vol. 17. - No. 11. - P. 1082-1086.

79. Grazul-Bilska A.T., Johnson M.L., Bilski J.J. et al. Wound healing: the role of growth factors // Drugs Today (Bare). 2003. - Vol. 39. - No. 10. - P. 787800.

80. Greenfield D.S., Liebmann J.M., Jee J., Ritch R. Late-onset bleb leaks after glaucoma filtering surgery. // Arch Ophthalmol. 1998. - Vol. 116. - No. 4. -P. 443-447.

81. Grehn F., Stamper R. Essentials of ophthalmology: Glaucoma. Berlin, Springer-Verlag Berlin Heidelberg. - 2004. - 232 p.

82. Grus F.H., Joachim S.C., Bruns K. et al. Serum autoantibodies to alpha-fodrin are present in glaucoma patients from Germany and the United States // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006. - Vol. 47. - No. 3. - P. 968-976.

83. Grus F.H., Joachim S.C., Hoffmann E.M., Pfeiffer N. Complex autoantibody repertoires in patients with glaucoma // Mol Vis. 2004. - Vol. 25. - No. 10. -P. 132-137.

84. Grus F.H., Joachim S.C., Pfeiffer N. Proteomics in ocular fluids // Proteomics -clinical applications. 2007. - Vol. 1. - No. 8. - P. 876-888.

85. Grus F.H., Joachim S.C., Wuenschig D. et al. Autoimmunity and glaucoma // J Glaucoma. 2008. - Vol. 17. - No. 1. - P. 79-84.

86. Grus F.H., Sun D. Immunological mechanisms in glaucoma // Semin Immunopathol. 2008. - Vol. 30. - No. 2. - P. 121-126.

87. Haynes R.J., McElveen J.E., Dua H.S. et al. Expression of Human Beta-Defensins in Intraocular Tissues // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000. - Vol. 41.-No. 10.-P. 3026-3031.

88. Haynes R.J., Tighe P.J., Dua H.S. Antimicrobal defensin peptides of the human ocular surface // Br J Ophthalmol. 1999. - Vol. 83. - No. 6. - P. 737741.

89. Haynes R.J., Tighe P.J., Dua H.S. Innate defence of the eye by antimicrobial defensin peptides // Lancet. 1998. - Vol. 352. No. 9126. - P. 451-^152.

90. Hendrick A.M., Kahook M.Y. Ex-PRESS mini glaucoma shunt: surgical technique and review of clinical experience // Expert Rev Med Devices. 2008.- Vol. 5. No. 6. - P. 673-677.

91. Henley W.L., Okas S., Leopold J.H. Cellular immunity in chronic ophthalmic disorders // Amer. J. Ophthalm. 1973. - Vol. 76. - No. 1. - P. 6063.

92. Izzotti A., Baqnis A., Sacca S.C. The role of oxidative stress in glaucoma // Mutat Res. 2006. - Vol. 612. - No. 2. - P. 105-114.

93. Izzotti A., Sacca S.C., Cartiqlia C., De Flora S. Oxidative deoxyribonucleic acid damage in the eyes of glaucoma patients // Am J Med. 2003. - Vol. 114.- No. 8. P. 638-646.

94. Jay JL. Rational choice of therapy in primary open angle glaucoma. // Eye. -1992. Vol. 6. - No 3. - P. 243-247.

95. Joachim S.C., Grus F.H., Pfeiffer N. Analysis of autoantibody repertoires in sera of patients with glaucoma // Eur J Ophthalmol. 2003. - Vol. 13. - No. 9-10.-P. 752-758.

96. Joachim S.C., Wuenschig D., Pfeiffer N., Grus F.H. IgG antibody patterns in aqueous humor of patients with primary open angle glaucoma and pseudoexfoliation glaucoma // Mol Vis. 2007. - Vol. 5. - No. 13. - P. 15731579.

97. Joly S., Organ C.C., Johnson G.K. Correlation between beta-defensin expression and induction profiles in gingival keratinocytes // Mol Immunol. -2005. Vol. 42. - No. 9. - P. 1073-1084.

98. Jordan J.F., Diestelhorst M., Grisanti S., Krieglstein G.K. Photodynamic modulation of wound healing in glaucoma filtration surgery // Br J Ophthalmol.- 2003. Vol. 87. - No. 7. - P. 870-875.

99. Kahook M.Y., Schuman J.S., Noecker R.J. Needle bleb revision of encapsulated filtering bleb with bevacizumab // Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2006. - Vol. 37. - No. 2. - P. 148-150.

100. Kanski J.J. Clinical ophthalmology. A systemic Approach. ButterworthHeinemann International Edition. - 2003. - 733 p.

101. Kao C.Y., Chen Y., Thai P., Wachi S. IL-17 markedly up-regulates beta-defensin-2 expression in human airway epithelium via JAK and NF-kappaB signaling pathways // J Immunol. 2004. - Vol. 173. - No. 5. - P. 3482-3491.

102. Khaw P.T., Chang L., Wong T.T. et al. Modulation of wound healing after glaucoma surgery // Curr Opin Ophthalmol. 2001. - Vol. 12. - No. 2. - P. 143-148.

103. Kolls J.K., Linden A. Interleukin-17 family members and inflammation // Immunity. 2004. - Vol. 21. - No. 4. - P. 467-476.

104. Komarcevic A. The modern approach to wound treatment // Med Pregl. -2000. Vol. 53. - No. 7-8. - P.363-368.

105. Kyprianou I., Nessim M., Kumar V., O'Neill E. Long-term results of trabeculectomy with mitomycin C applied under scleral flap // Int Ophthalmol. 2007. - Vol. 27. - No. 6. - P. 351-355.

106. Lehmann O.J., Hussain I.R., Watt P.J. Investigation of beta defensin gene expression in the ocular anterior segment by semiquantitative RT-PCR // Br J Ophthalmol. 2000. - Vol. 84. - No. 5. - P. 523-526.

107. Lerner S.F., Parrish R.K. II. Glaucoma surgery. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins. - 2003. - 145 p.

108. Li J., Raghunath M., Tan D. et al. Defensins HNP1 and HBD2 stimulation of wound-associated responses in human conjunctival fibroblasts. // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006. - Vol. 47. - No 9. - P. 3811-3819.

109. Liesegang T.J., Deutsch T.A., Gilbert G.M. Basic and clinical science course. Glaucoma. San Francisco, American Academy of Ophthalmology. -2002. - 208 p.

110. Lin Yao. The expression of CTGF on rabbit subconjunctival tissue wound healing // Clinical and experimental ophthalmology (World ophpalmology congress): Vol. 36. Suppl. 1. - June 2008. - P.A203.

111. Lu D., Liu W., Li H., Ji J. The application of human anterior lens capsule autotransplantation in phacotrabeculectomy: a prospective, comparative and randomized clinical study // Eye. 2009. - Vol. 23. - No. 1. - P. 195-201.

112. Luger D., Capsi R.R. New perspectives on effector mechanisms in uveitis // Semin Immunopathol. 2008. - Vol. 30. - No. 2. - P. 135-143.

113. Lum J.J., Bren G., McClure R., Badley A.D. Elimination of senescent neutrophils by TNF-related apoptosis-inducing corrected. ligand // J Immunol. 2005. - Vol. 175. - No. 2. - P. 1232-1238.

114. Ma J.M., Zhao J.L., Zhang W.B., Cheng G.W., Zhang H., Sui R.F. Study on a rat model of filtering bleb scarring formation // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. -2006. Vol. 42. - No 11. - P. 980-984.

115. Malvitte L., Montange T., Vejux A. et al. Measurement of inflammatory cytokines by multicytokine assay in tears of patients with glaucoma topically treated with chronic drugs //.Br J Ophthalmol. 2007. - Vol. 91. - No. 1. -P.29-32.

116. Martin E., Ganz T., Lehrer R.I. Defensins and other endogenous peptide antibiotics of vertebrates // J Leukoc Biol. 1995. - Vol. 58. - No. 2. - P. 128136.

117. McDermott A.M. Defensins and Other Antimicrobial Peptides at the Ocular Surface // Ocul Surf. 2004. - Vol. 2. - No. 4. - P. 229-247.

118. Mcintosh R.S., Cade J.E., Al-Abed M. et al. The spectrum of antimicrobial peptide expression at the ocular surface // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005. -Vol. 46. - No. 4. - P. 1379-1385.

119. McNamara N.A., Van R., Tuchin O.S., Fleiszig S.M.J. Ocular surface epithelia express mRNA for human beta defensin-2 // Exp Eye Res. 1999. -Vol. 69. - No. 5. - P. 483^190.

120. Mietz H., Niesen U, Krieglstein G.K. The effect of preservatives and antiglaucomatous medication on the histopathology of the conjunctiva // Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol. 1994. - Vol. 232. - No. 9. - 561-565.

121. Mietz H., Roters S., Krieglstein G.K. Bullous keratopathy as a complication of trabeculectomy with mitomycin C. // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. -2005. Vol. 243. - No. 12. - P. 1284-1287.

122. Migdal C., Gregory W., Hitchings R.A. Long-term functional outcome after early surgery compared with laser and medicine in open-angle glaucoma // Ophthalmology. 1994. - Vol. 101. - No 10. - P. 1651-1656.

123. Murphy C.J., Foster B.A., Mannis MJ. et al. Defensins are mitogenic for epithelial cells and fibroblasts // J Cell Physiol. 1993. - Vol. 155. - No. 2. -P. 408^113.

124. Nakamura Y., Sotozono C., Kinoshita S. Inflammatory cytokines in normal human tears // Curr Eye Res. 1998. - Vol. 17. - No. 6. - P.673-676.

125. Narayanan S., Miller W.L., McDermott A.M. Expression of Human Defensins in Conjunctival Epithelium: Relevance to Dry Eye Disease // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003. - Vol. 44. - No. 9. - P. 3795-3801.

126. Nenciu A.,,.Stefan C., Ardelean C. Structural and immunohistochemical changes of conjunctiva induced by topical glaucoma medication // Oftalmología. 2004. - Vol. 48. - No. 1. - P. 35-42.

127. Niederkorn J.Y., Kaplan H.J. Immune response and the eye, 2nd edition. -Karger. 2007. - 336 p.

128. Niyonsaba F., Ogawa H., Nagaoka I. Human beta-defensin-2 functions as a chemotactic agent for tumor necrosis factor-alpha treated human neutrophils // Immunology. 2004. - Vol. 111. No 3. - P. 273-281.

129. Noecker R.J., Herrygers L.A., Anwaruddin R. Corneal and conjunctival changes caused by commonly used glaucoma medications // Cornea. 2004. -Vol. 23. - No. 5. - P. 490-496.

130. Ohta K., Wiggert B., Taylor A.W., Streilein J.W. Effects of experimental ocular inflammation on ocular immune privilege // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999. Vol. 40. - No. 9. - P. 2010-2018.

131. Ohta K., Wiggert B., Yamagami S. et al. Analysis of immunomodulatory activities of aqueous humor from eyes of mice with experimental autoimmune uveitis // J Immunol. 2000. - Vol. 164. - No. 3. - P. 1185-1192.

132. Ohta K., Yamagami S., Taylor A.W., Streilein J.W. IL-6 antagonizes TGF-beta and abolishes immune privilege in eyes with endotoxin-induced uveitis // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000. - Vol. 41. - No. 9. - P.2591-2599.

133. Pache M., Flammer J. A sick eye in a sick body? Systemic findings in patients with primary open-angle glaucoma // Survey of Ophthalmology. -2006. Vol. 51. - No 3. - P. 179-212.

134. Perucho-Martinez S, Gutierrez-Diaz E, Montero-Rodriguez M. Needle revision of late failing filtering blebs after glaucoma surgery // Arch Soc Esp Oftalmol. 2006. - Vol. 81. - No. 9. -P. 517-522.

135. Quigley H.A., Broman A.T. The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020 // Br. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 90. - No 3. -P. 262-267.

136. Raina U.K., Tuli D., Mehta D.K. Polyglactin sutures versus nylon sutures for scleral flap suturing in trabeculectomy // Ophthalmic Surg Lasers. 1999. -Vol. 30. - No. 7. - P.554-559.

137. Reichelt J., Joachim S.C., Pfeiffer N., Grus F.H. Analysis of autoantibodies against human retinal antigens in sera of patients with glaucoma and ocular hypertension // Curr Eye Res. 2008. - Vol. 3. - No. 3. - P. 253-261.

138. Renshaw S.A., Parmar J.S., Singleton V. et al. Acceleration of human neutrophil apoptosis by TRAIL // J Immunol. 2003. - Vol. 170. - No. 2. -P.1027-1033.

139. Sacca S.C., Izzotti A. Oxidative stress and glaucoma: injury in the anterior segment of the eye // Prog Brain Res. 2008. - Vol. 173. - P. 385-407.

140. Sacca S.C., Izzotti A., Rossi P., Traverso C. Glaucomatous outflow pathway and oxidative stress // Exp Eye Res. 2007. - Vol. 84. - No. 3. - P. 389-399.

141. Schlötzer-Schrehardt U., Küchle M., Jünemann A., Naumann G.O. Relevance of the Pseudoexfoliation syndrome for the glaucomas // Ophthalmologe. 2002. - Vol. 99. - No. 9. - P. 683-690.

142. Schutte B.C., McCray P.B. ß-defensins in lung host defense // Annu Rev Physiol. 2002 - Vol. 64. - P. 709-748.

143. Schutte B.C., Mitros J.P., Bartlett J.A., et al. Discovery of five conserved beta-defensin gene clusters using a computational search strategy // Proc Natl Acad Sei USA. 2002. - Vol. 99. - No. 4. - P. 2129-2133.

144. Schwartz A.L., Van Veldhuisen P.C., Gaasterland D.E. et al. The Advanced Glaucoma Intervention Study (AGIS): 5. Encapsulated bleb after initial trabeculectomy // Am J Ophthalmol. 1999. - Vol. 127. - No. 1. - P. 8-19.

145. Selsted ME, Harwig SS, Ganz T, et al. Primary structures of three human neutrophil defensins // J Clin Invest. 1985. - Vol. 76. - No 4. - P. 1436-1439.

146. Sonoda S., Uchino E., Nakao K., Sakamoto T. Inflammatory cytokine of basal and reflex tears analysed by multicytokine assay // Br J Ophthalmol. -2006. Vol. 90. - No. 1. - P.120-122.

147. Streilein J.W. Ocular immune privilege: the eye takes a dim but practical view of immunity and inflammation // J Leukoc Biol. 2003. - Vol. 74. - No. 2.-P. 179-185.

148. Streilein JW, Stein-Streilein J. Does innate immune privilege exist? // J Leukoc Biol. 2000. - Vol. 67. - No. 4. - P. 479-487.

149. Taylor A. A review of the influence of aqueous humor on immunity // Ocul Immunol Inflamm. 2003. - Vol. 11. - No. 4. - P. 231-241.

150. Taylor A.W., Yee D.G. Somatostatin is an immunosuppressive factor in aqueous humor // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003. - Vol. 44. - No. 6. - P. 2644-2649.

151. Tengroth B., Rehnberg M., Amitzboll T. A comparative analysis of the collagen type and distribution in the trabecular meshwork, sclera, lamina cribrosa and the optic nerve in the human eye // Acta Ophthalmol Suppl. -1985.-Vol. 173.-P. 91-93.

152. Territo MC, Ganz T, Selsted ME, Lehrer R. Monocyte-chemotactic activity of defensins from human neutrophils // J Clin Invest 1989. - Vol. 84. - No. 6.- P. 2017-2020.

153. Tezel G., Seigel G.M., Wax M.B. Autoantibodies to small heat shock proteins in glaucoma // Invest Ophthalmol Vis Sci. 1998. - Vol. 39. - No. 12.- P.2277-2287.

154. Tezel G., Wax M.B. Glaucoma // Chem Immunol Allergy. 2007. - Vol. 92.-P. 221-227.

155. Tezel G., Wax M.B. Immune system and glaucoma // Curr Opin Ophthalmol. 2004. - Vol. 15. - No. 2. - P. 80-84.

156. Watson P.G., Young R.D. Scleral structure, organisation and disease. A review // Exp Eye Res. 2004. - Vol. 78. - No. 3. - P.609-623.

157. Wax M.B., Tezel G., Kawase K., Kitazawa K. Serum autoantibodies to heat shock proteins in glaucoma patients from Japan and the United States // Ophthalmology. 2001. - Vol. 108. - No. 2. - P.296-302.

158. Wimmer I., Grehn F. Control of wound healing after glaucoma surgery. Effect and inhibition of the growth factor TGF-beta // Ophthalmologe. 2002.- Vol. 99. No. 9. - P. 678-682.s

159. Woszczek G., Powliczak R., Kowalski M.L. Leukotrienes as inflammation mediators // Postepy Hig Med Dosw. 2003. - Vol. 57. - No. 5. - P. 593-610.

160. Wynn T.A. Common and unique mechanisms regulate fibrosis in various fibroproliverative diseases.// J Clin Invest. 2007. - Vol. 117. - No 3. - P. 527529.

161. Xin C., Wang N.L. Oiao L.Y. Clinical observation on glaucoma filtering blebs in vivo // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2008. - Vol. 44. - No. 5. - P.461-464.

162. Yamaguchi Y., Nagase T., Makita R., et al. Identification of multiple novel epididymis-specific beta-defensin isoforms in humans and mice // J Immunol. -2002. Vol. 169. - No. 5. - P. 2516-2523.

163. Yang D., Biragyn A., Kwak L.W., Oppenheim J.J. Mammalian defensins in immunity: more than just microbicidal // Trends Immunol. 2002. - Vol. 23. -No. 6. - P. 291-296.

164. Yeaman M.R., Yount N.Y. Mechanisms of antimicrobial peptide action and resistance // Pharmacol Rev. 2003. - Vol. 55. - No. 1. - P. 27-55.

165. Yu F. X., Hazlett L. D. Toll-like Receptors and the Eye // Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2006. - Vol. 47. - No 4. - P. 1255-1263.

166. Zasloff M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms // Nature. -2002. Vol. 415. - No. 6870. - P. 389-395.

167. Zhou L., Beuerman R.W., Ang L.P., Chan C.M. et al. Elevation of human alpha-defensins and SI00 calcium-binding proteins A8 and A9 in tear fluid of patients with pterygium // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009. - Vol. 50. - No. 5. - P. 2077-2086.

168. Zhou L., Huang L.Q., Beuerman R.W. et al. Proteomic analysis of human tears: defensin expression after ocular surface surgery // J Proteome Res. -2004. Vol. 3. - No. 3. - P. 410-416.