Автореферат и диссертация по медицине (14.01.09) на тему:Клинико-паразитологическое обоснование рациональной терапии у мужчин с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-паразитологическое обоснование рациональной терапии у мужчин с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-паразитологическое обоснование рациональной терапии у мужчин с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией - тема автореферата по медицине
Гудков, Роман Владимирович Санкт-Петербург 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-паразитологическое обоснование рациональной терапии у мужчин с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией

005057362

ГУДКОВ Роман Владимирович

КЛИНИКО-ИАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ РАЦИОНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У МУЖЧИН С ХЛАМИДИЙНО-ТРИХОМОНАДНОЙ МИКСТ-ИНФЕКЦИЕЙ

14.01.09 - инфекционные болезни 03.02.11 — паразитология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 3 ДЕК 201/

Санкт-Петербург - 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном казенном военном образовательном учреждении высшего профессионального образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации

Научные руководители:

доктор медицинских наук профессор Позняк Алексей Леонидович доктор медицинских наук профессор Козлов Сергей Сергеевич

Официальные оппоненты:

Тимченко Владимир Николаевич доктор медицинских наук профессор

ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, заведующий кафедрой инфекционных заболеваний у детей им. профессора М.Г.Данилевича

Литвинов Сергей Кириллович кандидат медицинских наук

Институт медицинской паразитологии и тропической медицины имени Е.И. Марциновского ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, ведущий научный сотрудник

Ведущая организация: ФБУН «Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии и паразитологии» Роспотребнадзора

Защита состоится 17 декабря 2012 года в 10.00 часов на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д215.002.01 на базе Федерального государственного казенного военного образовательного учреждения высшего профессионального образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, 6).

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова

Автореферат разослан <</Ь 2012 года

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наздс профессор Поиомаренко Геннадии I Николаевич

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Значительное место в современной инфектологии занимает хлам иди иная инфекция, которая является сложной проблемой для служб здравоохранения многих стран, в том числе и для Российской Федерации.

По данным Всемирной Организации здравоохранения ежегодно в мире более 340 миллионов мужчин и женщин в возрасте 15-49 лет заболевают инфекциями, передаваемыми половым путем: сифилисом, гонореей, мочеполовым трихомонозом, хламидиозом и др. Наиболее высокий уровень заболеваемости этими инфекциями отмечается в Южной и Юго-Восточной Азии, Центральной и Южной Африке, Латинской Америке и странах Карибского бассейна [Global strategy for the prevention and control of sexually transmitted infections: 2006 - 2015, 2007]. В последнее годы наблюдается тенденция к некоторому снижению случаев выявления урогенитального хламидиоза в Российской Федерации [Рахматулина М.Р, 2011]: показатели заболеваемости в 2009 г. составили 80,3 на 100 тысяч населения. Урогенитальный хламидиоз сравнительно редко протекает как моноинфекция и часто встречается в ассоциации с трихомонадной инвазией [Молочков В.А., 2004; Kilic D. et al., 2004]. Уровень заболеваемости мочеполовым трихомонозом в различных регионах России в 2007 году составил 283-290 на 100000 населения. Примерно такие же показатели отмечались в Укранне и в Казахстане: 290 и 222 соответственно [Дюдюн А.Д. с соавт., 2005; Ахмадиев Е.Е., 2008].

В последнее время все чаще стали появляться публикации о распространенных (генерализованных) формах мочеполовой хламидийной инфекции. Появились данные о способности хламидий поражать другие органы и системы [Нуралова И.В. с соавт., 1992; Гранитов В.М., 2000]. Особенностями таких заболеваний являются скрытое течение, несоответствие клинических проявлений морфологическим изменениям в пораженных тканях, а также формирование вторичных экстраурогенитальных очагов инфекции [Позняк А.Л., 2003]. Имеются данные о способности Trichomonas vaginalis к фагоцитозу и внутриклеточному резервированию различных патогенных и условно-патогенных микроорганизмов [Щербакова Н.И., 1983; Тихомиров А.Л., 2003], которые остаются недоступными для действия антибиотиков. Однако такие данные носят в основном фрагментарный характер и зачастую оказываются противоречивыми. Незавершенный фагоцитоз

микроорганизмов влагалищными трихомонадами может быть важным звеном в цепи патогенетических механизмов персистенции хламидий в организме человека, что во многом объясняет причины рецидивов хламидийной инфекции. Одной из важных проблем в лабораторной диагностике хронического трихомоноза у больных с хламидийной инфекцией является наличие округлых форм Trichomonas vaginalis [Самохин В.Л., 2002; Теличко И.Н., 2007].

В литературных источниках приводятся сведения об увеличении доли лекарственно-устойчивых штаммов T.vaginalis, которые обусловливают торпидное течение заболевания и развитие рецидивов [CDC, 1989; Захаркив Ю.Ф., 2005]. В ряде случаев даже использование современных антипротозойных препаратов не позволяет достичь полной элиминации возбудителя. В связи с вышеизложенным, все большую актуальность приобретает оптимизация комплексной диагностики и подбора эффективных схем этиотропной терапии хронического трихомоноза у больных с локализованными и распространенными формами хламидийной инфекции.

Цель исследования. Изучить клинико-лабораторные особенности хламидийно-трихомонадной микст-инфекции у мужчин репродуктивного возраста и обосновать тактику терапии больных хроническим трихомонозом с учетом формы хламидийной инфекции.

Задачи исследования.

1. Изучить этиологическую структуру воспалительных заболеваний урогенитального тракта у мужчин в мегаполисе (Санкт-Петербург) и определить частоту встречаемости ассоциации С. trachomatis + Т. vaginalis.

2. Представить клиническую характеристику локализованных и распространенных форм хламидийной инфекции, ассоциированных с мочеполовым трихомонозом.

3. Провести сравнительный анализ различных лабораторных методов выявления T.vaginalis у больных локализованной и распространенной формой хламидийной инфекции, в том числе в разном клиническом материале.

4. Оценить терапевтическую эффективность различных схем лечения мочеполового трихомоноза у больных локализованной и распространенной формой хламидийной инфекции, в том числе с использованием лекарственного плазмоцитофереза.

Научная новизна. Установлена частота встречаемости мочеполового трихомоноза у больных в мегаполисе (Санкт-Петербург) с локализованными и распространенными формами хламидийной инфекции.

Установлено, что наиболее информативными методами в диагностики хронического трихомоноза у больных с хламидийной инфекцией являются микроскопический и культуральный при исследовании эякулята и секрета предстательной железы.

Выявлено, что при сочетании распространенных форм хламидийной инфекции с хроническим мочеполовом трихомонозом наблюдается преимущественно латентное течение, характеризующееся формированием экстраурогенитальных очагов хладимидийной инфекции и частыми ее рецидивами.

Показана высокая эффективность применения лекарственного плазмоцитофереза у больных с распространенной формой хламидийной инфекции, ассоциированной с мочеполовым трихомонозом.

Практическая значимость. В работе научно обоснованы пути повышения качества паразитологической диагностики и контроля эффективности этиотропной терапии хронической трихомонадной инвазии у больных с хламидийной инфекцией. Для такой категории больных рекомендован посев на жидкие питательные среды секрета предстательной железы и эякулята.

При выявлении T.vaginalis у больных с хламидийной инфекцией обоснована целесообразность определения чувствительности штаммов возбудителя к антипротозойным препаратам.

Разработан и внедрен в практику метод лечения хронического мочеполового трихомоноза у больных с распространенной формой хламидийной инфекции, который повышает эффективность этиотропной терапии больных с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией.

Личное участие автора. Диссертант осуществлял планирование исследования, проводил клиническое обследование больных, паразитологическую диагностику и оценивал чувствительность штаммов T.vaginalis к антипротозойным препаратам, участвовал в разработке программ лечения больных. Автором лично сформирована база данных, проведена статистическая обработка и обобщение полученных результатов исследования.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Локализованная форма хламидийной инфекции в сочетании с мочеполовом трихомонозом протекает с клинически выраженными поражениями различных отделов мочеполового тракта, в то время как при распространенной форме хламидийной инфекции в сочетании с мочеполовом трихомонозом наблюдается преимущественно латентное течение на фоне формирования экстраурогенитальных очагов хламидийной инфекции и частыми ее рецидивами.

2. Наиболее информативными методами лабораторной диагностики хронического трихомоноза у больных с хламидийной инфекцией являются микроскопический и культуральный при исследовании эякулята (86,2%) и секрета предстательной железы (84,8%).

3. Комплексное применение орнидазола с нифурателем с учетом чувствительности T.vaginalis к различным антипротозойным препаратам in vitro является высокоэффективным методом (88,2%) этиотропной терапии хронического трихомоноза у больных с локализованной формой хламидийной инфекции. Схемы этиотропной терапии, включающие введение метронидазола методом лекарственного плазмоцитофереза, являются более эффективными (92,9%) по сравнению с традиционными схемами лечения трихомонадной инвазии у больных с распространенной формой хламидийной инфекции.

Реализация и внедрение полученных результатов исследования.

Результаты исследования применяются в лечебной и диагностической работе клиники и курса медицинской паразитологии и тропических заболеваний

кафедры инфекционных болезней ВМедА им. С.М. Кирова, а также в лечебной работе поликлинического центра НИИ детских инфекций. В ходе выполнения работы оформлено изобретение (патент №2331427 от 20.08.08) «Способ лечения хронического трихомониаза» и рационализаторское предложение (№11993 от 12.11.09) «Способ приготовления окрашенного препарата из семенной жидкости при диагностике мочеполового трихомониаза».

Апробация и публикация материалов исследования. Материалы диссертации доложены и обсуждены на заседаниях XXVII, XXVIII, XXXVIII межвузовских научно-практических конференциях по проблемам биологии и медицинской паразитологии, посвященных памяти академика E.H. Павловского (Санкт-Петербург, 2000, 2001, 2011); Военно-научного общества курсантов и слушателей ВМедА (2003, 2004); VIII съезде Итало-Российского общества по инфекционным болезням «Проблема инфекции в клинической медицине» (Санкт-Петербург, 2002); Российской научно-практической конференции «Узловые вопросы борьбы с инфекцией», Санкт-Петербург (2003); Российской научно-практической конференции, посвященной 110-летию кафедры инфекционных болезней Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова «Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины», (Санкт-Петербург, 2006); Российской научно-практической конференции «Инфекционные болезни: современные проблемы диагностики и лечения», (Санкт-Петербург, 2008); юбилейной научно-практической конференции посвященной 200-летшо кафедры биологии имени академика E.H. Павловского «Актуальные вопросы медицинской биологии и паразитологии», (Санкт-Петербург, 2009); V международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики инфекционных и паразитарных заболеваний», (Ташкент, 2009); Всероссийской научной конференции «Проблемы современной эпидемиологии. Перспективные средства и методы лабораторной диагностики и профилактики аетуальных инфекций», (Санкт-Петербург, 2009); II Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням, (Москва, 2010); Общества микробиологов, эпидемиологов и паразитологов, (Санкт-Петербург, 2012).

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 138 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав (глава 1 - обзор литературы; глава 2 - материалы и методы исследования; главы 3-4 -результатов исследования), обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложения. Список литературы включает 112 источников литературы, в том числе 43 отечественных и 69 зарубежных. Работа иллюстрирована 31 таблицей и 17 рисунками

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы а методы исследования. В период с 2000 года по 2012 год под наблюдением находилось 258 мужчин в возрасте от 18 до 43 лет с

различными клиническими формами хламидийной инфекции, ассоциированными с хроническим урогенитальным трихомонозом, и другими ИППП. Общая структура обследованных лиц представлена в табл. 1.

Таблица 1

Общая структура обследованных лиц

№ п/п Обследованные больные Число обследованных

1 Больные с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией 119

2 Больные с хламидийной инфекцией (локализованные и распространенные формы) 45

3 Больные с трихомонадной инвазией 28

4 Больные с другими возбудителями ИППП 66

Итого: 258

Все больные направлялись на амбулаторное обследование в клинику инфекционных болезней ВМедА им. С.М. Кирова, а также дополнительно в поликлинический центр клиники НИИ Детских инфекций ФМБА РФ с воспалительными заболеваниями урогенитального тракта, опорно-двигательного аппарата, глаз, JIOP-органов для выявления экстрагенитапьных очагов хламидийной инфекции.

Для изучения роли Trichomonas vaginalis в течении инфекционного процесса у больных с локализованными и распространенными формами хламидийной инфекции из 118 мужчин были сформированы 5 групп наблюдения. В контрольную группу вошли 17 больных с хроническим урогенитальным трихомонозом, у которых не было выявлено других возбудителей ИППП. В первую группу вошли 23 пациента с локализованной формой хламидийной инфекции. Вторую группу составили 38 больных с локализованной формой хламидийной инфекцией в ассоциации с T.vaginalis. Третья группа включала в себя 19 больных с распространенной формой хламидийной инфекции и четвертую группу - 21 больной с распространенной формой хламидийной инфекции в ассоциации с T.vaginalis. Изучаемые группы больных были сопоставимы по полу, возрасту, условиям труда и быта.

Критериями включения в исследование было: мужчины от 18 до 60 лет; клинические признаки хламидийной инфекции и/или трихомонадной инвазии; положительные лабораторные результаты на хламидийную инфекцию и/или трихомонадную инвазию; информированное согласие пациента на участие в исследовании.

Критериями исключения из исследования было: непереносимость больными группы 5-нитроимидазолов, ВИЧ-инфекция, сифилис и другие заболевания, которые по мнению исследователя, не позволяют пациенту участвовать в исследовании; невозможность или нежелание дать информированное согласие на участие в исследовании.

Комплексное обследование включало в себя: сбор жалоб, выяснение анамнеза заболевания, клинический осмотр больного по органам и системам с оценкой выраженности основных клинических синдромов. Для лабораторной диагностики инфекций применялись молекулярно-биологические (ПЦР), культуральные и иммунологические (ПИФ) исследовгщия соскобного материала из уретры, центрифугата первой порции мочи, секрета предстательной железы и эякулята, световую микроскопию нативных и окрашенных мазков соскобного материала из уретры, центрифугата первой порции мочи, секрета предстательной железы и эякулята для обнаружения T.vaginalis, оценка чувствительности T.vaginalis к антипротозойным препаратам in vitro, световая микроскопия секрета предстательной железы, УЗИ органов малого таза. С целью выявления специфических маркеров С.trachomatis методом ПИФ из вторичных очагов (экстраурогенитальных) проводилось исследование мазков-соскобов со слизистых оболочек ротоглотки, конъюнктивы, а также мазки-отпечатки синовиальной жидкости, биоптаты из синовиальной оболочки, лимфоузлов, мазки венозной крови.

Результаты исследования и их обсуждение

В ходе проведенных исследований было установлено, что у обследованных больных С. trachomatis встречалась в 74,1% случаев, то есть достоверно чаще по сравнению с другими возбудителями ИППП (р<0,001). Более чем у половины больных выявлялись T.vaginalis (57,7% случаев), несколько реже обнаруживались М. hominis и U. urealyticum (26,4% и 24,8% случаев соответственно). Грибы рода Candida были выявлены у 14,3% больных, реже других возбудителей встречалась N. gonorrhoeae (12,1%).

Смешанные инфекции у больных, зараженных С. trachomatis, Т. vaginalis, М. hominis, Candida spp. встречались достоверно чаще (р<0,001), чем моноинфекции. У больных C.trachomatis обнаруживалась в комбинации с другими возбудителями в 76,4%, T.vaginalis в 81,2%, М.hominis в 82,4% и U.urealyticum в 73,5%. Наиболее высокий удельный вес микст-инфекций по сравнению с моноинфекциями встречался в тех случаях, где основным ассоциантом являлись Candida spp. (86,4 %), и, напротив, в частоте встречаемости N. gonorrhoeae при моио- и микст-инфекциях не было достоверных различий (р>0,05).

Анализ наиболее часто встречающихся ассоциантов при хламидийной микст-инфекции показал, что в ассоциации с C.trachomatis чаще всего встречались T.vaginalis, которые определялись в 81,5% случаев. Достоверно реже (р<0,001) в комбинации с C.trachomatis обнаруживались М. hominis -30,8%, U. urealyticum - 26,7%, Candida spp.- 17,1% и N. gonorrhoeae - 7,5%.

В ходе исследования было установлено, что наиболее типичным синдромом во всех группах был синдром поражения мочеполовых органов, однако, в группе 4 клинически он проявлялся достоверно реже (р<0,01), чем в группе 2. Не было выявлено статистически значимых различий по частоте встречаемости синдрома общей инфекционной интоксикации, астено-

вегетативного синдрома, персистирующей генерализованной лимфаденопатии, синдрома хламидемии, офтальмохламидиоза, артралгического синдрома между больными с РФХИ и больными с РФХИ в ассоциации с T.vag¡nalis (3 и 4 группы наблюдения).

У мужчин с ведущим клиническим синдромом хронического уретрита основными жалобами являлись неприятные ощущения в уретре, выделения из уретры и гиперемия слизистой наружного отверстия уретры, а также учащенное мочеиспускание при заднем уретрите. Наиболее выражены они были у больных с локализованной формой хламидийной инфекции (группа 1). Больных чаще беспокоили чувство дискомфорта в уретре (52,2%), выделения (56,5%), гиперемия слизистой наружного отверстия уретры (65,2%) и учащенное мочеиспускание (60,8%). Группы наблюдения 2 и 4 достоверно не отличались по клиническим проявлениям от больных контрольной группы с хроническим урогенитальным трихомонозом. Однако, между собой эти группы по клиническим проявлениям имели различия. Достоверно чаще (р<0,05) больные с ЛФХИ в ассоциации с Т.гадшаШ (группа 2) предъявляли жалобы на дискомфорт в уретре (47,4%), жжение в уретре (36,8%), выделения из уретры (44,7%), гиперемию слизистой наружного отверстия уретры (42,1%), учащенное мочеиспускание (44,7%). Достоверно (р<0,001) меньше было клинических проявлений у больных с распространенной формой хламидийной инфекции в ассоциации с Тл'а&паНз, также в этой группе была самая высокая частота отсутствия субъективных ощущений (38,1%).

Кроме хронических уретритов у больных этих групп наблюдались хронические простатиты, которые либо протекали латентно, либо носили затяжной характер и сопровождались частыми рецидивами. Латентные формы подтверждались лишь данными УЗИ и результатами исследования секрета предстательной железы. В группе 2 хронический простатит клинически проявлялся у 65,8% больных, а в группе 4 всего у 42,8% пациентов.

Жалобы на боли различного характера, интенсивности и локализации предъявляли достоверно чаще пациенты с хроническим простатитом, у которых диагностировалась локализованная форма хламидийной инфекции, ассоциированная с Г.гя^ша/и (группа 2). Характерной особенностью для болевого синдрома в этой группе было то, что он достоверно чаще (р<0,05) проявлялся локализацией болевых ощущений в промежности (47,4%) по сравнению с больными группы 1 (соответственно 21,7%). Боли при хроническом простатите у этих больных ощущались также в крестце (23,7%), прямой кишке (18,4%), надлобковой области (18,4%) и яичках (7,9%). В группе больных с РФХИ, ассоциированной с T.vaginalis болевой синдром проявлялся реже по сравнению с другими группами.

Дизурические расстройства при хроническом простатите у обследованных нами больных проявлялись в виде учащенного мочеиспускания, императивных позывов и чувства неполного опорожнения мочевого пузыря.

Достоверно чаще (р<0,001) у больных второй группы диагностировались учащенные и императивные позывы на мочеиспускание (39,4%) и чувство неполного опорожнения мочевого пузыря (52,6%) по сравнению с контрольной группой. По-видимому, это является следствием повышения давления на шейку и сфинетер мочевого пузыря увеличенной предстательной железой за счет воспалительного отека. Затрудненное и прерывистое мочеиспускание (47,6%) значительно чаще (р<0,05) наблюдалось у больных с распространенной формой хламидийной инфекции ассоциированной с трихомонадной инвазией, что, скорее всего, обусловлено длительностью протекающего воспалительного процесса в шейке и простатическом отделе уретры. Реже всего дизурические расстройства встречались у больных, у которых хронический мочеполовой трихомоноз и хронический урогенитальный хламидиоз протекали как моноинфекция.

Расстройства половой функции при хроническом простатите носили разнообразный характер. У пациентов второй группы, по сравнению с контрольной, достоверно чаще (р<0,01) наблюдалось ослабление эрекции (47,9%) и преждевременная эякуляция (28,9%). На снижение либидо (57,1%) достоверно чаще (р<0,05) предъявляли жалобы пациенты из группы 4, по сравнению с контрольной.

При ультразвуковом исследовании органов малого таза у больных с РФХИ в ассоциации мочеполовым трихомонозом (группа 4) достоверно чаще выявлялись выраженные фиброзные изменения (82,3%) и увеличение объема железы (76,5%), ее асимметрия, увеличение объема остаточной мочи. Также часто наблюдалось диффузное повышение эхогенности железы у больных этой группы (64,7%). У большей части пациентов с ЛФХИ в ассоциации с T.vaginalis (группа 2) изменения предстательной железы носили умеренно выраженный характер (61,1%) с преобладанием нарушения дренажной функции. Таким образом, было выявлено, что у больных с хламидийной инфекцией, протекающей на фоне хронического мочеполового трихомоноза, наиболее чаще определяются патологические изменения в предстательной железе по сравнению с монохламидиозом.

Как правило, патологические изменения в предстательной железе, выявленные с помощью УЗИ, коррелировали с результатами микроскопии исследовании ее секрета.

При исследовании секрета предстательной железы нами оценивалась степень выраженности воспалительного процесса (количество лейкоцитов, лецитиновых зерен и слизи) и застойных явлений в железе (количество слепков из клеток и лейкоцитов).

Достоверно чаще (р<0,01) повышенное количество лейкоцитов (20-50 в поле зрения) определялось в секрете предстательной железы у 16 (42,1%) больных группы 2 по сравнению с контрольной группой и группой №4 (5,9% и 9,6% соответственно). При сравнительном изучении секрета предстательной железы, у больных контрольной группы (монотрихомоноз), больнь1х' с хронической мочеполовой хламидийной инфекцией и больных с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией было выявлено, что

количество слизи в секрете увеличивается у больных с хламидийной инфекцией, особенно в ассоциации с трихомонадной инвазией. Так, у больных групп наблюдения 2 (63,1%) и 4 (61,9%) достоверно чаще (р<0,01) определяются тяжи с клеточными элементами, занимающие до 1/3 площади препарата, по сравнению с контрольной группой (23,5%). Известно, что чем сильнее застойные явления в железе, тем большее количество слепков обнаруживается в секрете. В 52,4% препаратах от больных с распространенной формой хламидийной инфекции в ассоциации с T.vaginalis более половины клеток были собранны в слепки по сравнению с контрольной группой - 17,6%. При обследовании лиц с трихомонадо-хламидийной микст-инфекцией (группа 4) у большинства больных (72,6%) в секрете обнаружено минимальное количество лецитиновых зерен, несмотря на низкие показатели лейкоцитов в секрете предстательной железы. Вероятно, это можно объяснить более выраженными застойными явлениями в железе у таких больных.

Полученные данные свидетельствуют о высокой частоте патологии предстательной железы у пациентов с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией мочеполового тракта, которая находится в прямой зависимости от давности заболевания. Из этиологических факторов максимально влияющих на развитие воспалительных и фиброзных изменений в предстательной железе наиболее значительными, вероятно, являются трихомонады. С целью изучения влияния Т. vaginalis на частоту развития рецидивов хламидийной инфекции, мы проводили диагностику трихомоноза и хламидиоза после окончания лечения у больных с локализованными (п=18) и распространенными (п=44) формами хламидийной инфекции через 3 месяца. Было установлено, что частота развития рецидивов хламидийной инфекции существенно отличалась в зависимости от формы течения инфекции. Так, при локализованном хламидиозе они развивались у 11,1% переболевших, а при распространенных формах инфекции - у 34,1% лиц. В целом, у всех обследованных переболевших рецидивы хламидийной инфекции диагностировались в 27,4% случаев.

С целью оптимизации паразитологической диагностики мочеполового трихомоноза у больных с хронической хламидийной инфекцией нами было комплексно обследовано 119 мужчин. Больные были разделены на 2 группы, группу 1 составили 82 больных с ЛФХИ, группу 2 составили 37 мужчин с РФХИ, контрольную группу составили 28 больных, у которых выявлялись только трихомонады.

У больных с ЛФХИ T.vaginalis чаще всего обнаруживались в эякуляте (рис.1), частота выявления в котором различными методами варьировала от 49,2% до 66,1%. Реже возбудитель определялся в центрифугате первой порции мочи (от 28,6% до 31,7%) и в соскобном материале из уретры (от 21,1% до 30,3%). Вероятно, это связано с преимущественным поражением влагалищными трихомонадами простато-везикулярного комплекса, где значительно больше питательных веществ для простейшего, чем в уретре.

-4-0

ЗО

HiiTj снгем! i ипркокрлш

препарлт мпгглекошм

CIIHIIM

fti соскоО иэ У ;ч/1 pi.i ж центрифуга! ь

тахелькой л-''ie'n

Рис.1. Результаты сравнительной чувствительное™ различных методов обнаружения Т. vaginalis в клинических материалах от больных с ЛФХИ(%)

При оценке информативности методов лабораторной диагностики хронического мочеполового трихомоноза у больных с ЛФХИ наибольшей чувствительностью (до 66,1%) и специфичностью (до 60,7%) обладал культуральный метод при исследовании секрета предстательной железы и эякулята.

Результаты исследования соскобного материала из уретры и центрифугата первой порции мочи больных РФХИ показали, что чувствительность микроскопической диагностики методом микроскопии окрашенных мазков не превышает 10,7% и специфичность не более 53,6% (рис.2). Т.vaginalis достоверно чаще (р<0,001) выявлялись при микроскопии окрашенных мазков эякулята и секрета предстательной железы, чем при использовании других материалов для исследования, причем частота их выявления составила 78,8%.

100 90 80 70 60 50 40

20 10 о

напшньш препарат

мачок ократц. ьшгеленовым cioamt

ма'зок окраш акргщггн-оранжевым

ПЦР

культуральный

ШЮД

COCKOlüir*

W ие«1рпфугатмо1ш секрет предстательной желечы

Рис.2. Результаты сравнительной чувствительности различных методов обнаружения Т.vaginalis в клинических материалах от больных с РФХИ (%)

Срарнительный анализ проведенных исследований этих групп показал, что микроскопия нативных препаратов соскобного материала из уретры,

центрифугата мочи, а также препаратов окрашенных метиленовым синим и акридиновым оранжевым в обеих группах в большинстве случаев малоинформативна, так как ее чувствительность составляет не более 30,3% а специфичность 53,6%. При исследовании секрета предстательной железы в окрашенных препаратах достоверно чаше (р<0,01) определялись Т. vaginalis в группе у больных с РФХИ, однако, эта тенденция не наблюдалась при микроскопии эякулята. Это было связано с тем, что у больных с РФХИ в эякуляте, как правило, много слизи, появившейся в результате местного воспалительного процесса, которая препятствовала окрашиванию препаратов. Информативность метода ПЦР в разных группах достоверно не отличалась в зависимости от исследуемого материала и чувствительность не превышала 23,1%, специфичность 96,4%. Высокоинформативным в обеих группах оказался культуральный метод. Частота выявления Т. vaginalis культуральным методом в эякуляте составила в группе 1 - 66,1%, а в группе 2 - 86,2% случаев (р<0,01) при специфичности методики 60,7%, что косвенно свидетельствует о преимущественном поражении трихомонадами предстательной железы и семенных пузырьков у больных с РФХИ.

Полученные результаты культуральных исследований выявили существенные различия в уровнях чувствительности штаммов Т. vaginalis к антипротозойным препаратам и их комбинациям. Необходимо отметить, что каждый второй штамм Trichomonas vaginalis являлся устойчивым к метронидазолу и тннидазолу. Среднее значение антитрихомонадной активности in vitro у тенонитрозола составила 60,2%, у ниморазола 64,8% и орнидазола 74,8%. Однако, максимальный антипротозойный эффект наблюдался при использовании комбинаций «ниморазол + нифуратель» и «орнидазол + нифуратель», которые in vitro подавляли рост соответственно 88,1% и 90,4% штаммов трихомонад.

Лечение больных с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией проводилось в 2 этапа: первый - санация урогениталыгого тракта от Т. vaginalis, второй - элиминация хламидийной инфекции.

С целью исключения статистической ошибки обработки информации критериями эффективности антипаразитарного лечения для пациентов исследуемых групп являлись: клиническая эффективность (частота положительного исхода в основной группе лечения) и эрадикация T.vaginalis из урогенитального тракта (сроки исчезновения трихомонад из исследуемого материала на фоне проводимой этиотропной терапии).

При исследовании эффективности рациональных схем терапии хронического мочеполового трихомоноза у больных с ЛФХИ из обследованных больных были сформированы 3 группы. Контрольная группа (п=16) получала метронидазол по схеме: по 0.5 г 2 раза в сутки, согласно схеме лечения, рекомендованной протоколом ведения больных с урогенитальным трихомонозом (Минздравсоцразвития РФ № и 19.01.2005). Группа 1 (п=22) получала орнидазол по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 7 суток с учетом установленной чувствительности возбудителя к антипротозойному препарату. Группа 2 (п=17) - одновременно орнидазол по

1 таб. 2 раза и нифуратель по 2 таб. 1 раз в сутки в течение 7 суток, также с учетом чувствительности T.vaginalis к комбинациям антипрсггозойных препаратов.

Сравнительный анализ клинической эффективности в контрольные сроки в группах 1 и 2 не выявил статистически значимых различий ее показателей на 1й день после лечения (77,3% и 70,6%) и через 4 недели -59,1% и 58,8% соответственно. Однако, в группе 2 достоверно чаще (р<0,05) удавалось добиться санации урогенитального тракта от T.vaginalis (88,2%) по сравнению с группой 1 (59,1%) по данным контрольных исследований через 4 недели.

При изучении рациональных схем терапии хронического мочеполового трихомоноза у больных РФХИ из обследованных больных были сформированы 3 группы. Контрольная группа (п=27) получала энтерально метронидазол (0,5 г 3 раза в сутки) в комбинации с нифурателем (по 2 таб. 1 раз в день) в течении 10 дней. Группа 1 (п=19) получала в/в метронидазол (0,5 г 2 раза в сутки) в комбинации с нифурателем (по 2 таб. 1 раз в день) в течении 10 дней. Больным группы 2 (п=14) проводился лекарственный плазмоцитоферез с метронидазолом (0,75 г на одну процедуру) в комбинации с нифурателем (по 2 таб. 1 раз в день) в течении 8 дней.

В результате проведенных исследований было выявлено, что среди пациентов третьей группы процент больных с достигнутой санацией урогенитального тракта от Т. vaginalis через 4 недели после лечения (92,9%) статистически значимо превышал процент пациентов контрольной (44,4%) и первой группы наблюдения (63,6%). Необходимо отметить, что во всех группах больных получавших противотрихомонадную терапию были пациенты, у которых сохранялись клинические проявления. Это было связано в первую очередь с этапностью проводимой терапии. После проведения антихламидийной терапии симптомы у данной категории больных купировались.

ВЫВОДЫ

1. У мужчин репродуктивного возраста с воспалительными заболеваниями урогенитального тракта С. trachomatis встречается достоверно чаще по сравнению с другими возбудителями ИППП (73,3%). Хламидийные микст-инфекции встречаются значительно чаще, чем моноинфекции, при этом наиболее частыми ассоциантами С. trachomatis являются T.vaginalis (81,5%).

2. У больных с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией, достоверно чаще выявляются T.vaginalis в эякуляте (86,2%) и секрете предстательной железы (84,8%), по сравнению с другими биологическими материалами (центрифугат мочи, соскоб из уретры), а наиболее информативными методами лабораторной диагностики являются микроскопический и культуральный.

3. ЛФХИ, ассоциированная с мочеполовым трихомонозом, характеризуется клинически выраженными воспалительными процессами в

различных отделах урогенитального тракта (уретрит - 47,4%, простатит -65,8%).

4. РФХИ, ассоциированная с мочеполовым трихомонозом характеризуется латентным течением на фоне фиброзных изменений в предстательной железе (82,3%) и развитием экстраурогенитальных очагов инфекции, что способствует развитию рецидивов (34,1%), которые встречаются чаще, чем при ЛФХИ (11,1%).

5. Санация урогенитального тракта от T.vaginalis наблюдается у 88,2% больных локализованной формой хламидийной инфекции при назначении схем терапии (орнидазол + нифуратель), основанных на изучении чувствительности штаммов T.vaginalis к противотрихомонадным препаратам in vitro. Введение метронидазола методом лекарственного плазмоцитофереза при лечении хронического трихомоноза у больных с распространенной формой хламидийной инфекции позволяет добиться эрадикации T.vaginalis у 92,9% пациентов, по сравнению с внутривенным введением (63,6%) и пероральным приемом (44,4%) данного препарата.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При локализованных и распространенных формах хламидийной инфекции сочетанных с трихомонадной инвазией, выявление T.vaginalis путем микроскопии нативных и окрашенных препаратов затруднена в связи с преобладанием морфологически атипичных форм паразита. Использование культурального метода значительно повышает выявляемость возбудителя при исследовании секрета предстательной железы и/или эякулята, а также позволяет провести определение чувствительности выделенного штамма к этиотропным препаратам.

2. Для этиотропной терапии больных с хрониническим трихомонозом, ассоциированным с урогенитальным хламидиозом, рекомендуется использовать комбинацию антипротозойных препаратов орнидазол по 1 таблетке 2 раза и нифуратель по 2 таблетки 1 раз в сутки длительностью 7 суток с учетом к ним чувствительности штаммов T.vaginalis.

3. Больным с хрониническим трихомонозом, ассоциированным с распространенной формой хламидийной инфекцией, одновременно с пероральным приемом антипротозойного препарата с учетом чувствительности штаммов трихомонад рекомендуется введение метронидазола методом лекарственного плазмоцитофереза с целью обеспечения направленного транспорта в очаги инфекции.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 .Гудков Р.В. Частота встречаемости урогенитальных микст-инфекций с участием Т. vaginalis у больных острыми воспалительными заболеваниями урогенитального тракта / Р.В. Гудков, И.Н. Самарцев // Материалы итоговой конф. воен.-науч. общества курсантов и слушателей академии- СПб, ВМедА, 2000,- С.356.

2.Гудков Р.В. О влиянии препаратов, повышающих мембранную проницаемость клеток, на чувствительность T.vaginalis к антипротозойным препаратам / Р.В. Гудков, И.Н. Самарцев // Материалы XXVII межвузовской науч.-практ. конф. по проблемам биологии и

медицинской паразитологии посвященной памяти академика Е.Н. Павловского,- СПб, ВМедА, 2000,- С.86.

3.Гудков Р.В. Сравнительная оценка чувствительности штаммов Т. vaginalis, выделенных от больных острым и хроническим трихомонозом к метронидазолу, тинидазолу, орнидазолу и ниморазолу / Р. В. Гудков, И.Н. Самарцев // Материалы XXVII межвузовской науч.-практ. конф. по проблемам биологии и медицинской паразитологии посвященной памяти академика Е.Н. Павл>вского.- СПб, ВМедА, 2000 - С.87.

4.Шкарупа Д.Д. Сравнительная оценка чувствительности штаммов урогеннтальных трихомонад, выделенных от больных острым, хроническим трихомонозом и паразитоносителей трихомонад к препаратам 5-нитронмидазольного ряда метронидазолу и орнидазолу / Д.Д. Шкарупа, Р.В. Гудков, И.Н. Самарцев // Материалы итоговой конф. воен.-науч. общества курсантов и слушателей академии,- СПб, ВМедА, 2001- С.346.

5.Гудков Р.В. Сравнительная характеристика методов оценки чувствительности урогенитальных трихомонад к антипротозойным препаратам на основе паразитецидпого эффекта и иммобилизации трихомонад / Р.В. Гудков // Материалы XXVIH межвузовской науч.-практ. конф. по проблемам биологии и медицинской паразитолопш посвящешюй памяти академика Е.Н. Павловсюго,- СПб, ВМедА, 2001,- С.14.

6.Позняк А.Л. Сравнительная оценка различных критериев определения чувствительности T.vaginalis к антипротозойным препаратам / A.JI. Позняк, Ю.Ф. Захаркив, Р.В. Гудков // Материалы науч. конф. и VIII сьезда итало-российского общества по инф. болезням «Проблема инфекции в клинической медицине». - СПб, ВМедА, 2002. -С.128.

7.Позняк А.Л. Сравнительная эффективность современных схем этиотрогагой терапии, применяемых в виде эмпирического и рационального лечения больных мочеполовым трихомонозом / А.Л. Позняк, Ю.Ф. Захаркив, С.Н. Сидорчук, Р.В. Гудков // Материалы науч. конф. и VIII съезда итало-российского общества по инф. болезням «Проблема инфекции в клинической медицине». - СПб, ВМедА, 2002,- С. 128-129.

8.Гудков Р.В. Рациональные схемы терапии мочеполового трихомоноза у больных с распространенными формами хламидийной инфекции / Р.В. Гудков // Материалы итоговой конф. воен.-науч. общества курсантов и слушателей академии,- СПб, ВМедА, 2003,- С.181-182.

9.Гудков Р.В. Сравнительная оценка различных критериев определения чувствительности влагалищной трихомонады к антипротозойным препаратам / Р.В. Гудков // Материалы итоговой конф. воен.-науч. общества курсантов и слушателей академии.- СПб, ВМедА, 2003.- С.316-317.

Ю.Позняк А.Л. Зависимость эффективгости этиотропной терапии больных трихомонозом от чувствительности штаммов возбудителя к антипротозойным препаратам /А.Л. Позняк, Ю.Ф. За харкив, С.Н. Сидорчук, Р.В. Г удков // Материалы Российской науч.-пракг. конф. «Узловые вопросы борьбы с инфекцией». - СПб, ВМедА, 2003. - С. 192-193.

11.Гудков Р.В. Роль устойчивых штаммов Trichomonas vaginalis в развитии рецидивов у больных хронической трихомонадно-хледшдийной микст-инфекцией / Р.В. Гудков // Материалы итоговой конф. воен.-науч. общества курсантов и слушателей академии,- СПб, ВМедА, 2004,- С. 179.

12.Позняк А.Л. Определение резистентности Trichomonas vaginalis к антипротозойным препаратам у больных мочеполовым хламндиозом / А.Л. Позняк, Ю.Ф. Захаркив, С.Н. Сидорчук, Р.В. Гудков, О.В. Хлопуноиа // Материалы Российской науч.-практ. конф., посвященной 110-летию кафелры инф. болезней Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова «Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины». -СПб, ВМедА, 2006. - С. 127.

13.Позняк А.Л. Диагностика и терапия трихомонадно-бакгероидаых ассоциаций у больных с мочеполовым хламидиозом / А.Л. Позняк, Ю.Ф. Захаркив, С.Н. Сидорчук, Р.В.

Гудков, О.В. Хлопунова//Материалы Российской науч.-практ. конф., посвященной 110-летию кафедры ииф. болезней Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова «Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины». - СПб, ВМедА, 2006. - С.250-251.

14.3ахаркив Ю.Ф. Сравнительная чувствительность Trichomonas vaginalis к препаратам 5-иитроимидазолыгого ряда и других групп с использованием культур алыгаго метода / Ю.Ф. Захаркив, А.Ф. Никитин, К.Г. Стрельцова, Р.В. Гудков, А.Л. Позняк, С.Н. Сидорчук// Здоровье мужчины. - 2007. - №2. - С. 144-147.

15.Лобзин Ю.В. Клинические проявления и терапия трихомонаднон инвазии у больных с распространенными формами хламидийной инфекции / Ю.В. Лобзин, А.Л. Позняк, С.Н. Сидорчук, Ю.Ф. Захаркив, Р.В. Гудков, О.Л. Молчанов // АГ - инфо.-2008 -№ 1.-С. 13-17.

1б.3ахаркив Ю.Ф. Сравнительная оценка чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам Э-нитронмидазольного ряда и других групп in vitro и in vivo и контроль эффективности этиотропнон терапии / Ю.Ф. Захаркив, Р.В. Гудков, С.С. Козлов, А.Ф. Никитин, К.Г. Стрельцова, АЛ. Позняк, С.Н. Сидорчук // Фарматека. -2008. - №9. - С. 48-52.

17. Гуд ко в Р.В. Роль Trichomonas vaginalis в развитии рецидивов у больных с хроническим урогенитальным хламидиозом / Р.В. Гудков, А.Л. Позняк, С.С. Козлов, С.Н. Сидорчук, Ю.Ф. Захаркив // Материалы Российской науч.-практ. конф. «Инфекционные болезни: современные проблемы диагностики и лечения». - СПб, ВМедА, 2008. - С.60.

18.Гудков Р.В. Клинико-паразитологическое обоснование схем терапии мочеполового трихомоноза / Р.В. Гудков, А.Л. Позняк, С.С. Козлов, С.Н. Сидорчук, Ю.Ф. Захаркив, Т.В. Гаврил юк / Материалы Российской науч.-практ. к онф. «Инфекционные болезни: современные проблемы диагностики и лечения». - СПб, ВМедА, 2008. - С.60-61.

19.Позняк А.Л. Диагностика к: терапия неклостридиальной бактероидной инфекции у больных с мочеполовой микст-инфекцией / А.Л. Позняк, С.Н. Сидорчук, В.Г. Золотых, Р.В. Гудков, И.М. Ко валишин, О В. Хлопунова // Материалы Российской науч.-практ. конф. «Инфекционные болезни: современные проблемы диагностики и лечения». - СПб ВМедА, 2008. - С.61-62.

20.Сидорчук С.Н. Направленный транспорт этнотропных препаратов в комплексной терапии трихомонадной инвазии / С.Н. Сидорчук, А.Л. Позняк, В.А. Шатров, Р,В. Гудков // Материалы Российской науч.-практ. конф. «Инфекционные болезни: современные проблемы диагностики и лечения». - СПб, ВМедА, 2008. - С.221-222.

21. Пат. 2331427 Российская Федерация Способ лечения хронического трнхомониаза / Лобзин Ю.В., Позняк АЛ., Шатров В.А. с соавт. - № 2007110077/14; заявл. 19.03.2007; опубл.20.08.08, Бюл.№23.

22.3ахаркив Ю.Ф. Оценка чувствительности штаммов трихомонад к антипротозойным препаратам 5-нитроимидазолыюго ряда in vitro и in vivo / Ю.Ф. Захаркив, С.С. Козлов, А.Л. Позняк, Р.В. Гудков, К.Г. Стрельцова // Материалы юбилейной науч.-практ. конф. посвященной 200-летию кафедры биологии имена академика Е.Н. Павловского «Актуальные вопросы медицинской биологии и паразитологии». - СПб, ВМедА, 2009. - С.42-43.

23.Гудков Р.В. Клштко-паразито логический контроль эффективности этиотроиной терапии больных хрошетеским мочеполовым трихомоииазом / Р.В. Гудков, С.С. Козлов, А.Л. Позняк, Ю.Ф. Захаркив // Материалы V международной науч-практ. конф. «Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики 1тфекционных и паразитарных заболеваний». - Ташкент, Б.И., 2009. - с.96.

24.Гудков Р.В. Оценка этнологической структуры воспалительных заболеваний урогенитального тракта с участием Trichomonas vaginalis / Р.В. Гудков, С.С. Козлов, А.Л. Позняк, Ю.Ф. Захаркив, С.Н. Сидорчук / Материалы всероссийской науч. конф. «Проблемы современной эпидемиологии. Перспективные средства и методы

лабораторной диагностики и профилактики актуальных инфекций». - СПб, ВМедА, 2009. -С.254-255.

25.ЛобзинЮ.В. Проблемы диагностики мочеполового трихомониаза у лиц молодого возраста / Ю.В. Лобзин, А.Л. Позняк, С.С. Козлов, Ю.Ф. Захаркив, С.Н. Сидорчук, Р.В. Гудков, О .В. Хлопунова, И.М. Ковалишии // Журнал инфекгологии. - 2009.- Т.1,№2-3. -С.25-30.

26.Позняк А.Л. Терапия хронической трихомонадной инвазии у больных с микст-хламидийной мочеполовой инфекцией / А.Л. Позняк, С.Н. Сидорчук, Ю.Ф. Захаркив, Р.В. Гудков, О.В. Хлопунова, И.М. Ковалишин // Журнал инфекгологии. - 2009,- Т.1,№4. -С.60-65.

27. Позняк А.Л. Применение экстракорпоральной этиотропной терапии в комплексном лечении больных хроническим мочеполовым трихомониазом / А.Л. Позняк, С.Н. Сидорчук, Ю.Ф. Захаркив, Р.В. Гудков, О.В. Хлопунова // Журнал инфекгологии. -2010 - Т.2,№1. - С.59-65.

28.Козлов С.С. Оценка частоты встречаемости резистентных штамов Trichomonas vaginalis у больных с хламидийной инфекцией. / С.С. Козлов, Р.В. Гудков, С.Н. Сидорчук, Ю.Ф. Захаркив, А.Л. Позняк // Материалы II Ежегодного Всероссийского Конгресса по инф. болезням (Москва, 29-31 марта 2010 года). - М, Б.И., 2010. - С. 147

29. Позняк A.JI. Проблема резистентности Trichomonas vaginalis к антипротозонным препаратам / AJI. Позняк, С.С. Козлов, Р.В. Гудков, Ю.Ф-Захаркив, С.Н.Сидорчук, О .Л. Молчанов // Журнал инфекгологии. - 2011.-Т.3,№4. - С.34-44.

30. Гудков Р.В. Зависимость эффективности этиотропной терапии больных трихомонозом от чувствительности штаммов возбудителя к антипротозойным препаратам / Р.В. Гудков, Ю.Ф. Захаркив // Материалы IV Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням. - М, 2012. - С. 110

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения ИППП - инфекции передаваемые половым путем ИФА - иммуноферментный анализ

ЛФХИ - локализованная форма хламидийной инфекции

ПИФ - прямая иммунофлюоресценция

ПЦР - полимеразная цепная реакция

РФХИ - распространенная форма хламидийной инфекции

СПЖ - секрет предстательной железы

УГТ - урогенитальный тракт

УЗИ - ультразвуковая диагностика

ЦКДЛ - центральная клинико-диагностическая лаборатория MIC - минимальная ингибирующая концентрация MLC - минимальная летальная концентрация

Подписано в печать J2.11.12 Формат 60x84/16

Обьем 1 п.л. Тираж 100 экз. Заказ №546

Типография ВМедД, 194044, C1IG., ул. Академика Лебедева, 6.

 
 

Оглавление диссертации Гудков, Роман Владимирович :: 2012 :: Санкт-Петербург

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Trichomonas vaginalis и Chlamydia trachomatis в этиологической структуре воспалительных заболеваний урогенитального тракта.

1.2. Характеристика возбудителей урогенитального хламидиоза и трихомоноза.

1.2.1. Краткие сведения о возбудителе хламидийной инфекции.

1.2.2. Краткие сведения о возбудителе трихомонадной инвазии.

1.2.3. Особенности метаболизма T.vaginalis.

1.2.4. Особенности взаимоотношений между С. trachomatis и Т. vaginalis в микробиоценозе при хламидийно-трихомонадной микст-инфекции.

1.3. Особенности клинической картины распространенных и локализованных форм хламидийной инфекции и хронического мочеполового трихомоноза.

1.3.1. Общая характеристика клинических проявлений локализованной формы хламидийной инфекции у мужчин.

1.3.2. Общая характеристика клинических проявлений распространенной формы хламидийной инфекции.

1.3.3. Общая характеристика клинических проявлений мочеполового трихомоноза.

1.4. Устойчивость Т. vaginalis к антипротозойным препаратам как одна из основных причин низкой эффективности этиотропной терапии мочеполового трихомоноза.

1.4.1. Механизм действия препаратов 5-нитроимидазольного ряда на Т. vaginalis.

1.4.2. Изучение антипротозойной и клинической эффективности препаратов 5-нитроимидазольного ряда.

AW'io \'"'О-\4t4' Ч-^"''^ v vh 11 vA\''''. u „fv < ,1 чи. \.«м' '

1.4.3. Формирование аэробной и анаэробной резистентности Т. vaginalis к метронидазолу.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЕ.

2.1. Общая характеристика обследованных лиц.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Лабораторные методы исследований.

2.2.1.1. Диагностика хламидийной инфекции.

2.2.1.2. Диагностика мочеполового трихомониаза.

2.2.2. Определение чувствительности Trichomonas vaginalis к антипротозойным препаратам.

2.2.3. УЗИ-диагностика заболеваний органов малого таза.

2.2.4. Методика проведения лекарственного плазмоцитофереза.

2.3. Статистическая обработка результатов исследовани.

Глава 3. КЛИНИКО-ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХЛАМИДИЙНО-ТРИХОМОНАДНОЙ МИКСТ-ИНФЕКЦИИ.

3.1. Этиологическая структура воспалительных заболеваний урогенитального тракта у мужчин.

3.2. Сравнительная эффективность методов диагностики мочеполового трихомоноза у больных с хламидийной инфекцией.

3.3. Клиническая характеристика локализованных и распространенных форм хламидийной инфекции, ассоциированных с мочеполовым трихомонозом.

3.4. Клинико-лабораторная характеристика болезни Рейтера у больных с хроническим мочеполовым трихомонозом. ВО

3.5. Частота встречаемости штаммов Т. vaginalis, устойчивых к метронидазолу у больных с хламидийной инфекцией. 'I I

I * * <ц i i И w ' !-•»*( у*; <* » if * V i' w1< < -i" \ f I r ' « I '

4 t f ¡¡i'l' 1* ' vv -'V f: t i ^

3.6. Значение Trichomonas vaginalis в развитии рецидивов у больных с хроническим урогенитальным хламидиозом.

Глава 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЯЕМЫХ СХЕМ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ХЛАМИДИЙНО-ТРИХОМОНАДНОЙ МИКСТ-ИНФЕКЦИИ.

4.1. Сравнительная оценка эффективности различных схем этиотропной терапии хронического трихомониаза у больных с локализованной формой хламидийной инфекцией.

4.2. Сравнительная оценка эффективности применения лекарственного плазмоцитофереза с традиционными способами лечения хронического трихомоноза у больных с распространенной формой хламидийной инфекцией.

 
 

Введение диссертации по теме "Инфекционные болезни", Гудков, Роман Владимирович, автореферат

Значительное место в современной инфектологии занимает хламидийная инфекция, которая является сложной проблемой для служб здравоохранения многих стран, в том числе и для Российской Федерации.

По данным Всемирной Организации здравоохранения ежегодно в мире более 340 миллионов мужчин и женщин в возрасте 15-49 лет заболевают инфекциями, передаваемыми половым путем: сифилисом, гонореей, мочеполовым трихомонозом, хламидиозом и др. Наиболее высокий уровень заболеваемости этими инфекциями отмечается в Южной и Юго-Восточной Азии, Центральной и Южной Африке, Латинской Америке и странах Карибского бассейна (Global strategy for the prevention and control of sexually transmitted infections: 2006 - 2015, 2007). В последнее годы наблюдается тенденция к некоторому снижению случаев выявления урогенитального хламидиоза в Российской Федерации (Рахматулина М.Р, 2011): показатели заболеваемости в 2009 г. составили 80,3 на 100 тысяч населения. Урогенитальный хламидиоз сравнительно редко протекает как моноинфекция и часто встречается в ассоциации с трихомонадной инвазией (Молочков В.А.,

2004; Kilic D. et al., 2004). Уровень заболеваемости мочеполовым трихомонозом в различных регионах России в 2007 году составил 283-290 на 100000 населения. Примерно такие же показатели отмечались в Украине и в Казахстане: 290 и 222 соответственно (Дюдюн А.Д. с соавт., 2005; Ахмадиев Е.Е., 2008). j

IB последнее время все чаще стали появляться публикации о распространенных (генерализованных) формах мочеполовой хламидийной инфекции. Появились данные о способности хламидий поражать другие органы и системы (Нуралова И.В. с соавт., 1992; Гранитов В.М., 2000). Особенностями таких заболеваний являются скрытое течение, несоответствие клинических проявлений морфологическим изменениям в пораженных тканях, а также it, щштйшмшшшшшшшшшшЁШ формирование вторичных экстраурогенитальных очагов инфекции (Позняк

A.JL, 2003). Имеются данные о способности Trichomonas vaginalis к фагоцитозу и внутриклеточному резервированию различных патогенных и условнопатогенных микроорганизмов (Щербакова Н.И., 1983; Тихомиров А.Л., 2003), которые остаются недоступными для действия антибиотиков. Однако такие данные носят в основном фрагментарный характер и зачастую оказываются противоречивыми. Незавершенный фагоцитоз микроорганизмов влагалищными i трихомонадами может быть важным звеном в цепи патогенетических механизмов персистенции хламидий в организме человека, что во многом объясняет причины рецидивов хламидийной инфекции. Одной из важных проблем в лабораторной диагностике хронического трихомоноза у больных с хламидийной инфекцией является наличие округлых форм Trichomonas vaginalis (Самохин В.Л., 2002; Теличко И.Н., 2007).

В литературных источниках приводятся сведения об увеличении доли лекарственно-устойчивых штаммов T.vaginalis, которые обусловливают торпидное течение заболевания и развитие рецидивов (CDC, 1989; Захаркив

Ю.Ф., 2005). В ряде случаев даже использование современных антипротозойных препаратов не позволяет достичь полной элиминации возбудителя. В связи с вышеизложенным, все большую актуальность приобретает оптимизация комплексной диагностики и подбора эффективных схем этиотропной терапии хронического трихомоноза у больных с локализованными и распространенными формами хламидийной инфекции.

Цель исследования. Изучить клинико-лабораторные особенности хламидийнотрихомонадной микст-инфекции у мужчин репродуктивного возраста и обосновать тактику терапии больных хроническим трихомонозом с учетом i формы хламидийной инфекции. i i, 1 л? о t с f Ч f. >Ц , ,1 , t i i i .i slj'M то i* и i I J" I' i1

I ^ hi >1 i Ц i i , ч I ^ '

I '■^•'W f» t'l'" г. S .t 1 kJllh'i1. . iftf 4

V» V ' * vi *ф\ Jl i I 1 < 1, 1У ¡t lí< 11 (к '

SV'Vf?1?

Задачи исследования.

1. Изучить этиологическую структуру воспалительных заболеваний урогенитального тракта у мужчин в мегаполисе (Санкт-Петербург) и определить частоту встречаемости ассоциации С. trachomatis + Т. vaginalis.

2. Представить клиническую характеристику локализованных и распространенных форм хламидийной инфекции, ассоциированных с мочеполовым трихомонозом.

3. Провести сравнительный анализ различных лабораторных методов выявления T.vaginalis у больных локализованной и распространенной формой хламидийной инфекции, в том числе в разном клиническом материале.

4. Оценить терапевтическую эффективность различных схем лечения мочеполового трихомоноза у больных локализованной и распространенной формой хламидийной инфекции, в том числе с использованием лекарственного плазмоцитофереза.

Научная новизна. Установлена частота встречаемости мочеполового трихомоноза у больных в мегаполисе (Санкт-Петербург) с локализованными и распространенными формами хламидийной инфекции.

Установлено, что наиболее информативными методами в диагностики хронического трихомоноза у больных с хламидийной инфекцией являются микроскопический и культуральный при исследовании эякулята и секрета предстательной железы.

Выявлено, что при сочетании распространенных форм хламидийной инфекции с хроническим мочеполовом трихомонозом наблюдается преимущественно латентное течение, характеризующееся формированием экстраурогенитальных очагов хладимидийной инфекции и частыми ее | рецидивами.

Показана высокая эффективность применения лекарственного плазмоцитофереза у больных с распространенной формой хламидийной

1 . инфекции, ассоциированной с мочеполовым трихомонозом.

Vy.; t J. :

10 г

ДО

Itu Л

Практическая значимость. В работе научно обоснованы пути повышения качества паразитологической диагностики и контроля эффективности этиотропной терапии хронической трихомонадной инвазии у больных с хламидийной инфекцией. Для такой категории больных рекомендован посев на жидкие питательные среды секрета предстательной железы и эякулята.

При выявлении Т.vaginalis у больных с хламидийной инфекцией обоснована целесообразность определения чувствительности штаммов возбудителя к антипротозойным препаратам.

Разработан и внедрен в практику метод лечения хронического мочеполового трихомоноза у больных с распространенной формой хламидийной инфекции, который повышает эффективность этиотропной терапии больных с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией.

Личное участие автора. Диссертант осуществлял планирование исследования, проводил клиническое обследование больных, паразитологическую диагностику и оценивал чувствительность штаммов T.vaginalis к антипротозойным препаратам, участвовал в разработке программ лечения больных. Автором лично сформирована база данных, проведена статистическая обработка и обобщение полученных результатов исследования.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Локализованная форма хламидийной инфекции в сочетании с мочеполовом трихомонозом протекает с клинически выраженными поражениями различных отделов мочеполового тракта, в то время как при распространенной форме хламидийной инфекции в сочетании с мочеполовом трихомонозом наблюдается преимущественно латентное течение на фоне формирования экстраурогенитальных очагов хламидийной инфекции и частыми ее рецидивами.

2. Наиболее информативными методами лабораторной диагностики хронического трихомоноза у больных с хламидийной инфекцией являются

•ттшшт I и I „уI ,,■ [Win л '"/Шу '>>i к «I/dV'' WA ' . . у.\Ы

11 I микроскопический и культуральный при исследовании эякулята (86,2%) и секрета предстательной железы (84,8%).

3. Комплексное применение орнидазола с нифурателем с учетом чувствительности Т.vaginalis к различным антипротозойным препаратам in vitro является высокоэффективным методом (88,2%) этиотропной терапии хронического трихомоноза у больных с локализованной формой хламидийной инфекции. Схемы этиотропной терапии, включающие введение метронидазола методом лекарственного плазмоцитофереза, являются более эффективными (92,9%) по сравнению с традиционными схемами лечения трихомонадной инвазии у больных с распространенной формой хламидийной инфекции. Реализация и внедрение полученных результатов исследования. Результаты исследования применяются в лечебной и диагностической работе клиники и курса медицинской паразитологии и тропических заболеваний кафедры инфекционных болезней ВМедА им. С.М. Кирова, а также в лечебной работе поликлинического центра НИИ детских инфекций. В ходе выполнения работы оформлено изобретение (патент №2331427 от 20.08.08) «Способ лечения хронического трихомониаза» и рационализаторское предложение (№11993 от 12.11.09) «Способ приготовления окрашенного препарата из семенной жидкости при диагностике мочеполового трихомониаза».

Апробация и публикация материалов исследования. Материалы диссертации доложены и обсуждены на заседаниях XXVII, XXVIII, XXXVIII межвузовских научно-практических конференциях по проблемам биологии и медицинской паразитологии, посвященных памяти академика E.H. Павловского (Санкт-Петербург, 2000, 2001, 2011); Военно-научного общества курсантов и слушателей ВМедА (2003, 2004); VIII съезде Итало-Российского общества по инфекционным болезням «Проблема инфекции в клинической медицине» (Санкт-Петербург, 2002); Российской научно-практической конференции «Узловые вопросы борьбы с инфекцией», Санкт-Петербург (2003); Российской научно-практической конференции, посвященной 110-летию кафедры инфекционных болезней Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова «Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины», (Санкт-Петербург, 2006); Российской научно-практической конференции «Инфекционные болезни: современные проблемы диагностики и лечения», (Санкт-Петербург, 2008); юбилейной научно-практической конференции посвященной 200-летию кафедры биологии имени академика E.H. Павловского «Актуальные вопросы медицинской биологии и паразитологии», (Санкт-Петербург, 2009); V международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики инфекционных и паразитарных заболеваний», (Ташкент, 2009); Всероссийской научной конференции «Проблемы современной эпидемиологии. Перспективные средства и методы лабораторной диагностики и профилактики актуальных инфекций», (Санкт-Петербург, 2009); II Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням, (Москва, 2010); Общества микробиологов, эпидемиологов и паразитологов, (Санкт-Петербург, 2012).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-паразитологическое обоснование рациональной терапии у мужчин с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией"

ВЫВОДЫ

1. У мужчин репродуктивного возраста с воспалительными заболеваниями урогенитального тракта С. trachomatis встречается достоверно чаще по сравнению с другими возбудителями ИППП (73,3%)- Хламидийные микст-инфекции встречаются значительно чаще, чем моноинфекции, при этом наиболее частыми ассоциантами С. trachomatis являются Т.vaginalis (81,5%).

2. У больных с хламидийно-трихомонадной микст-инфекцией, достоверно чаще выявляются Т.vaginalis в эякуляте (86,2%) и секрете предстательной железы (84,8%), по сравнению с другими биологическими материалами (центрифугат мочи, соскоб из уретры), а наиболее информативными методами лабораторной диагностики являются микроскопический и культуральный.

3. Локализованная форма хламидийной инфекции, ассоциированная с мочеполовым трихомонозом, характеризуется клинически выраженными воспалительными процессами в различных отделах урогенитального тракта (уретрит - 47,4%, простатит - 65,8%). '

4. Распространенная форма хламидийной инфекции, ассоциированная с мочеполовым трихомонозом характеризуется латентным течением на фоне фиброзных изменений в предстательной железе (82,3%) и развитием экстраурогенитальных очагов инфекции, что способствует развитию рецидивов (34,1%), которые встречаются чаще, чем при локализованной форме хламидийной инфекции (11,1%).

5. Санация урогенитального тракта от T.vaginalis наблюдается у 88,2% больных локализованной формой хламидийной инфекции при назначении схем терапии (орнидазол + нифуратель), основанных на изучении чувствительности штаммов T.vaginalis к противотрихомонадным препаратам in vitro. Введение метронидазола методом лекарственного плазмоцитофереза при лечении хронического трихомоноза у больных с распространенной формой хламидийной инфекции позволяет добиться эрадикации T.vaginalis у 92,9% пациентов, по сравнению с внутривенным введением (63,6%) и пероральным приемом (44,4%) днного препарата I

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При локализованных и распространенных формах хламидийной инфекции сочетанных с трихомонадной инвазией, выявление T.vaginalis путем микроскопии нативных и окрашенных препаратов затруднена в связи с преобладанием морфологически атипичных форм паразита. Использование культурального метода значительно повышает выявляемость возбудителя при исследовании секрета предстательной железы и/или эякулята, а также позволяет провести определение чувствительности выделенного штамма к этиотропным препаратам.

2. Для этиотропной терапии больных с хрониническим трихомонозом, ассоциированным с урогенитальным хламидиозом, рекомендуется использовать комбинацию антипротозойных препаратов орнидазол по 1 таблетке 2 раза и нифуратель по 2 таблетки 1 раз в сутки длительностью 7 суток с учетом к ним чувствительности штаммов T.vaginalis.

3. Больным с хрониническим трихомонозом, ассоциированным с распространенной формой хламидийной инфекцией, одновременно с пероральным приемом антипротозойного препарата с учетом чувствительности штаммов трихомонад рекомендуется введение метронидазола методом лекарственного плазмоцитофереза с целью обеспечения направленного транспорта в очаги инфекции.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Гудков, Роман Владимирович

1. Ахмадиев Е.Е. Эффективность иммуномодулятора беталейкин в лечении урогенитального трихомониаза: автореф. дис. . канд. мед. наук / Е.Е. Ахмадиев.- Алмата.,2008.- 22с.

2. Васильев М. М. Современные проблемы диагностики и лечения гонорейной и трихомонадной инфекции / М. М. Васильев.- М.: ЦКВИ, 1998.-с. 39-42.

3. Гранитов В.М. Хламидиозы / В.МГранитов.- Нижний Новгород, 2000.192 с.

4. Дюдюн А.Д. Комплексное лечение торпидных форм урогенитального трихомониаза / А.Д. Дюдюн, Н.Н. Полион, А.Т. Казачинская // Березень.-2005.- №1.- С.101-104.

5. Епифановский А.И. Хламидиоз верхних отделов урогенитального тракта / Клин.дерматол. и венерол. -2004.- №2.- С.30-33.

6. Зиганшин О.Р. Использование цитокинотерапии в лечении хронического простатита / Рос.жур.кож. и вен.болезней.-2001.-№1.-С.60-63.

7. Калинина iC.H. Опыт лечения вильпрафеном хламидийного простатита, осложненного бесплодием / С.Н. Калинина // Урология.- 2003.- №5.-С.27-28.

8. Калиниченко С.Ю. Применение вильпрафена (джозамицин) при лечении бесплодия у мужчин, обусловленного генитальными инфекциями / С.Ю. Калиниченко // Рос.жур.кож. и вен.болезней.-2000.-№5.-С.48-50.

9. Ю.Клименко Б.В. Трихомониаз мужчин, женщин и детей / Б.В. Клименко, Э.Р. Авазов, В.Б. Барановская, М.С. Степанова.- СПбгСюжет, 2001.- 192с.

10. П.Козлова В.И. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий: рук. для врачей.- М.:Триада-Х,2003.-440с.

11. Копылов В.М. Урогенитальный трихомониаз. Актуальные вопросы диагностики и лечения / В.М. Копылов, Е.Г. Бочкарев, В.М. Говорун, Э.А. Баткаев, Е.В. Липова, Д.В. Рюмин // Тр. РМАПО. М., Б.и., 2001. -С. 1-25.

12. Корик Л.М. О штаммах Trichomonas vaginalis резистентных к метронидазолу / Л.М. Корик / Вестник дерматологии и венерологии. -1971.-№12.-С. 77-79.

13. Коротяев А.И. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология / А.И. Коротяев С.А. Бабичев.- СПб.: СпецЛит, -2000.-591с.

14. Крылов М.В. Определитель паразитических простейших (человека, домашних животных и сельскохозяйственных растений) / М.В. Крылов.-Л. :ЗИН, 1996.-347с.

15. Кубанова А.А. Стратегия и перспективы развития дерматологической службы в Российской Федерации в 2001-2005 гг. (материалы доклада на VIII съезде дерматовенерологов России)/ А.А. Кубанова // Вест.дерматол. и венерол. 2002.- №1.-С. 4-8.

16. Лебедев В.А. Урогенитальный хламидиоз / В.А. Лебедев // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2002.-Т.1,№2,- С. 25-30.

17. Лобзин Ю.В. Трихомонадно-бактероидные ассоциации у больных с мочеполовыми хламидиозами: диагностика, клиника и рациональные схемы химиотерапии / Ю.В. Лобзин, А.Л. Позняк, А.С. Симбирцев // Проблемы реабилитации.- 2001.- №1.- С.87-95.

18. Мавров И.И. Половые болезни / И.И. Мавров.- М.:АСТ-Пресс, 1994.-349с.

19. Межевитинова Е.А. Трихомонадная инфекция: клиническое течение, диагностика и лечение / Е.А. Межевитинова, О.И. Михайлова // Рус. мед. журн. 1998. - Т.6. - № 5. - С. 288-294.

20. Михайлов А.В. Распространенность урогенитального трихомониаза и особенности его лабораторной диагностики у женщин с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза / А.В. Михайлов, Т.А. Гасанова // ИППП.- 2000.- №2.- С. 26-29.

21. Молочков В.А. Болезнь Рейтера / В.А.Молочков // Consilium medicum.-2004.- Т.6,№3.- С.200-202.

22. Овчинников Н.М. Ультраструктура возбудителей венерических заболеваний и ее клиническое значение / Н.М. Овчинников, В.В. Делекторский.- М.: Медицина, 1986.- 224с.

23. Падейская Е.Н. Препараты группы 5-нитроимидазола для лечения анаэробных и протозойных инфекций / Е.Н. Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикробная терапия.-2000.-Т.2,№4.-С.4-7.

24. Позняк А.Л. Распространенные формы мочеполового хламидиоза у лиц молодого возраста: диагностика, клиника, лечение: Автореф. дисс. д-ра мед. наук.т СПб., 2003.- 40 с.

25. Рахматулина М.Р. Эффективность терапии хламидийной и микоплазменной инфекции у беременных женщин. Результаты многоцентрового клинического исследования / М.Р. Рахматулина // Гинекология.- 2011.-Т.13,№1.-С.8-12.

26. Самохин В.JI. Морфология Trichomonas vaginalis и современные противотрихомонадные лекарственные средства/ В.Л. Самохин // ИППП.-2002.-№5.-С. 15-18.

27. Старостина З.Д. Чувствительность трихомонады к флагилу и ее значение в лечении трихомонадной инфекции у женщин / З.Д. Старостина // Вестник дерматологии и венерологии. 1973. - № 10. - С. 84-85.

28. Сыресин В.А. Урогенитальные инфекции, передаваемые половым путем, в условиях пенитенциарной системы: автореф. дис. . канд.мед. наук.-Екатеринбург.,2007.- 23 с.

29. Теличко И.Н. Диагностика и лечение трихомоноза: микробиологические и иммунологические аспекты: Автореф. дисс. д-ра мед. наук,- СПб., 2007.45 с.

30. Тихомиров А.Л. Урогенитальный трихомониаз / А.Л. Тихомиров, Ч.Г. Олейник // Лечащий врач.- 2003.- №7.- С.10-14.

31. Тиктинский О.Л. Заболевания половых органов у мужчин / О.Л. Тиктинский, И.Ф. Новиков, В.И. Михайличенко. Л.: Медицина, 1985. -112с.

32. Туранов Н.М. Организация борьбы с венерическими болезнями в СССР / Н.М. Туранов // Венерические болезни под ред. О. К. Шапошникова. М.: Медицину 1980. - С. 495-519.

33. Худайбердиев Н.А. Копулятивная дисфункция при хроническом простатите трихомонадно-бактериальной этиологии / Н.А. Худайбердиев // Врачебное дело. 1989. - №3. - С. 85-87.

34. Шинский |Г.Э. Эпидемиологические аспекты хламидийной инфекции / Г.Э. Шинский // Вест.дерматол. и венерол.- 1999.- №1.- С. 11-13.

35. Щербакова Н.И. О взаимоотношении Chlamydia trachomatis и Trichomonas vaginalis in vitro / Н.И. Щербакова, E.E. Брагина, Г.Н. Яшкова, Г.А. Воскресенская // Вестн. дерматол. и венерол.- 1983.- №3.- С. 17-19.

36. Шуцкий И.В. Сравнительная характеристика некоторых методов лечения трихомоноза у женщин / И.В. Шуцкий, Ф.Ф. Братусь, А.И. Мельниченко и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 1978. - №9. - С. 71-74.

37. Эйделынтейн И.А. Фундаментальные изменения в классификации хламидий и родственных им микроорганизмов порядка Chlamydiales / И.А. Эйделыптейн // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия.- 1999.- Т. 1, № 1.- С.5-10.

38. Юнда И.Ф. Хронический мочеполовой трихомониаз и нарушение половой функции у мужчин / И.Ф. Юнда, Л.П. Имшинецкая, Л.И. Добровольская и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 198$. - №1. - С. 71-74.

39. Юнкеров В.И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г.Григорьев. -СПб. :ВМедА,2005.- 292с.

40. Яцуха М.В. Противоэпидемическая работа и заболеваемость венерическими болезнями / М.В. Яцуха // Вестник дерматологии и венерологии. 1990. - № 9. - С.33-36.

41. Abonyi A. Examination of nonflagellate and flagellate round forms of Trichomonas vaginalis by transmission electron microscopy / A. Abonyi // J. Parasitology.- 1995.- №2.- P.303-310

42. Buve A. The epidemiology of trichomoniasis in four African cities / A. Buve, H.A. Weiss, M. Laga et al. // AIDS.- 2001.- Vol. 15,№4.- P.489-496.

43. Cerkasovova A. Metabolic properties of Trichomonas vaginalis resistant tometronidazole under anaerobic conditions / A. Cerkasovova, J.Novak, J. Cerkasov // Acta.Univ.Carolinae.Biol.- 1988.- Vol.3 О'.- P.505-512.*

44. Chaudhuri P. A double-blind controlled clinical trial of carnidazole and tinidazole in the treatment of vaginal trichomoniasis / P. Chaudhuri, A.C. Drogendijk // Eur.J.ObstetGynecol.- 1980.- Vol.10, №5.- P.325-328.

45. Cohen L. Nitrimidazine in the treatment of Trichomonas vaginalis vaginitis / L. Cohen // Brit.J.Vener.Dis.-1971.- Vol.47.- P.177.

46. Cosar C. Activity of l-(29-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole (8823 RP) against experimental Trichomonas vaginalis infection / C. Cosar, L. Julou // Ann. Inst. Pasteur. 1959. - An.96 - P.23 8-241.

47. Crowley E. Trichomonas prostatalis and trichomenorrhea: a new link in the diagnosis and treatment of trichomoniasis/ E. Crowley //J. Urol. 1964. -Vol.91, №3.-P.306-309.

48. Csonka G.W. Trichomonal vaginitis treated with one dose of Metronidazole / G.W. Csonka // BritJ.Vener.Dis.-1971.- Vol.47.- P.456.

49. Debbia E.A. In vitro activity of metronidazole alone and in combination with clotrimazole against clinical isolates of Trichomonas vaginalis. / E.A. Debbia, U. Campora, S. Massaro et al. // J. Chemother. 1996. Vol.8, №2 - P.96-101.

50. Drmota T. Iron-ascorbate cleavable malic enzyme from hydrogenosomes of Trichomonas vaginalis: purification and characterization / T. Drmota, P. Proost, M. Van Ranst // J.Mol.Biochem.Parasitol.- 1996.- Vol.83, №2.-P.221-234.

51. Freeman C.D. Metronidazole. A therapeutic review and update / C. D. Freeman, N.E. Klutman, K.C. Lamp // Drugs.- 1997.-Vol.54, №5.- P.679-708.

52. Fugere P. Single oral dose of ornidazole in women with vaginal trichomoniasis / P. Fugere, G. Verschelden, M. Caron // Obstet. Gynecol.- 1983.- Vol.62, №4.-P.502-505.

53. Gardner W.A. Trichomonas vaginalis in the prostate gland / W.A. Gardner // J. Arch. Pathol. Lab. Med.- 1986.- Vol.110,№ 5.- P.430-432.

54. Global strategy for the prevention and control of sexually transmitted infections : 2006 2015 / Bulletin of the World Health Organization.- Geneva: WHO.-2007.-61 p.

55. Hayward M.J. Two-day treatment of trichomoniasis in the female. Comparison of metronidazole and nimorazole / M.J. Hayward, R.3. Roy // Br.J.Vener.Dis.-1976.- Vol.52, №1.- P.63-64.

56. Honigberg B.M. Structure of Trichomonas vaginalis Donne/ B.M. Honigberg, V.M. King // J. Parasitology.- 1964.- №5.- P.345-364.

57. Hrdy I. Identification, purification and separation of different isozymes of NADP-specific malic enzyme from Tritrichomonas foetus / I. Hrdy, E. Mertensa, E. Van Schaftingen // MoLBiochem.Parasitol.- 1993.- Vol.57, №2.-P.253-260.

58. Hrdy I. Primary structure and eubacterial relationships of the pyruvate: ferredoxin oxidoreductase of the amitochondrial, eukaryote Trichomonas vaginalis /1. Hrdy, M. Muller // J.Mol.Evol.- 1995.- Vol.41, №3.- P.388-396.

59. Ingham H.R. Inactivation of metronidazole by aerobic organisms/ H.R. Ingham, CJ. Hall, P.R. Sisson// Antimicrobical Chemotherapy.- 1979.- №7.-P.734-735.

60. Ings, R.Mj The mode of action of metronidazole in Trichomonas vaginalis and other microorganisms / R.M. Ings, J. A. McFadzean, W.E. Ormerod // Biochem.Pharmacol.- 1974.- Vol.23.- P.1421-9.

61. Jenkins T.M. Hydrogenosomal succinate thiokinase in Tritrichomonas foetus and Trichomonas vaginalis / T.M. Jenkins, T.Ef Gorrell, M. Muller // Biochem.Biophys.Res.Commun.-1991.- Vol. 179, №2.- P.892-896.

62. Jennison R.F. Laboratory studies with the systemic trichomonacide, metronidazole / R.F. Jennison, P. Stenton, L. Watt // J.Clin.Pathol.- 1961.-Vol.14 P.431-435.

63. V " M-i V' «'» V'^'i t, „ ,4 I >, i \ J'Li „¡O,/ v i 1 vo/V, '', I » '<'>'' '<V>, 'i'1hW':.;•- , i"'<ft; ». ft>^"'-s".

64. Johnson PJ. Molecular analysis of the hydrogenosomal ferredoxin of the anaerobic protist Trichomonas vaginalis / P.J. Johnson, C.E. Oliveira, T.H. Gorrell // Proc.Natl.Acad.Sci.USA.- 1990.- Vol.87,№16.- P.6097-6101.

65. Johnston V.J. Global epidemiology and control of Trichomonas vaginalis / V.J. Johnston, D.C. Mabey // Curr. Opin. Infect. Dis.- 2008.- Vol.21,№1.- P.56-64.

66. Kilic D. Preavalence and treatment of Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, and Mycoplasma hominis in patient with non-gonococcal urethritis / D.Kilic, M.M. Basar, S. Kaygusuz et al. // Jpn. J. Infect. Dis.- 2004.-Vol.57,№l .-P. 17-20.

67. Knox R.J. Misonidazole-induced thymine release from DNA / R.J. Knox, R.C. Knight, D.I. Edwards // Biochem.Pharmacol.- 1981.- Vol.30,№14.- P.1925-1929.

68. Kovacs Elek A Trichomonas vaginalis törzsek metronidazol erzekenysegeröl / E.Kovacs, J.Galgoszy // Orvosi Hetilap.- 1968.- Vol.110.-P.66-68.

69. Kulda J. Metronidazole resistance of Trichomonas vaginalis as a cause of treatment failure in trichomoniasis / J.Kulda, M.Vojtechowska, L.Tachzy et al. // Brit. J. Venerol. Dis.- 1982.- Vol.58,№ 6.- P.394-399.

70. Kulda J. In vitro induced anaerobic resistance to metronidazole in Trichomonas vaginalis / J.Kulda, J. Tachezy, A. Cerkasovova // J. Eukaryot. Microbiol.-1993.- Vol.40.-P.262-269.

71. Kulda J. Trichomonads: hydrogenosomes and drug resistance / J. Kulda // International Journal for Parasitology.- 1999.- Vol.29,№2.- P. 199-212.

72. Lathi C.J. Molecular characterization of the a-subunit of Trichomonas vaginalisIhydrogenosomal succinyl CoA synthetase / C.J. Lathi, P. Bradley, P.J. Johnsonft

73. Mol.Biochem.Parasitol.- 1994.- Vol.66.- P.309-318.

74. Lau A.H. Clinical pharmokinetics of metronidazole and other nitroimidazole antiinfectives / A.H. Lau, N.P. Lam, S.C. Piscitelli // Clin. Pharmacokinet.-1992.- Vol.23, №5.- P.328-364.

75. Lean T.H. Treatment of vaginal trichomoniasis with a new anti-protozoal compound (cc-chloromethyl-2-methyl-5-nitro- 1 -imidazole-ethanol) / T.H. Lean, D. Vengadasalam // BritJ.Vener.Dis.- 1973.- Vol.49.- P.69.

76. Lin J.S. Underdiagnosis of C.trachomatis infection:' diagnostic limitations in pacient with low-level infection / J.S. Lin, W.E. Jones, L.Yan et al. // Sex.Transm.Dis.- 1992.-Vol.19.- P.259-265.

77. Lossick J. G. In vitro drug susceptibility and doses of metronidazole required for cure in cases of refractoryvaginal trichomoniasis / J.G. Lossick, M. Muller, T. E. Gorrell // J.InfectJDis.- 1986.- Vol.153,№5.- P.948-955.

78. Lossick J.G. Trichomoniasis: trends in diagnosis and management / J.G. Lossick, H. L. Kent // Am.J.Obstet.Gynecol.- 1991.- Vol.165,№5.- P.1217-1222.

79. Marczak R. Hydrogenosomal ferredoxin of the anaerobic protozoon Tritrichomonas foetus / R. Marczak, T.E. Gorrell, M. Muller // J.Biol.Chem.-1983.- Vol.258, №20.- P. 12427-12433.

80. Mekki F. Significance of variations in the size of Trichomonas vaginalis in patients with dysplasia intraepithelial and invasive planocellular carcinoma of the uterine cervix / F. Mekki, J.Ivic // J. Ginecol. Obstet.- 1979.- Vol. 18,№1.-P.9-15.

81. Miller W.C. The prevalence of Trichomonas in young adults in the United States / W.C. Miller, H. Swygard, M.M. Hobbs et al.// Sex. Transm. Dis.-2005.- Vol.32.- P.593-598.

82. Morton R.S. Metronidazole in the single-dose treatment of trichomoniasis in men and women / R.S. Morton // Brit.J.Vener.Dis.- 1972.- Vol.48.- P.525.

83. Muller M. |Energy metabolism of ancestral eukaryotbs: a hypothesis based on the biochemistry of amitochondriate parasitic protists / M. Muller // Chin.Med.J.- 1992.- Vol.28, №1-3.- P.33^0.

84. Nielsen M. H. In vitro effect of metronidazole on the ultrastructure of Trichomonas vaginalis Donne / M.H. Nielsen // Act. Pathol. Microbiol. Scand. Sect.- 1976.- Vol.84.-P.93-100.

85. Pereyra A J. Flunidazole—a new drug for systemic treatment of urogenital trichomoniasis / A.J. Pereyra, R.M. Nelson, D.J. Ludders // Am. J. Obstet. Gynecol.- 1972.- Vol.112.- P.963-966.

86. Peterson K. M. Acquistion of a antitrypsin by a pathogenic stain of Trichomonas vaginalis/ K.M. Peterson, J.F. Alderete // Infect, a. Immunol.-1983.-Vol.40,№2.-P.640-646.

87. Price M.A. Trichomoniasis in men and HIV infection: data from 2 outpatient clinics at Lilongwe Central Hospital, Malawi / M.A. Price, W.C. Miller, S.C. Kaydos-Daniels et al. // J. Infect. Dis.- 2004.- Vol.190.- P.1448-1455.1." \jjf, S • | ^ , ^ I t

88. Ravdin J.I. Amebiasis. State-of-the-art clinical article / Ravdin J.I. I I Clin.Infect.Dis.- 1995.- Vol.20.- P. 1453-1464.

89. Robinson S.C. Trichomonal vaginitis resistant to metronidazole / S.C. Robinson // J.Canad.Med.Ass.- 1962.-Vol.86.- P. 665.

90. Rowley D.A. The relationship between misonidazole cytotoxicity and base composition of DNA / D.A. Rowley, R.C. Knight, I.M. Skolimowski // Biochem.Pharmacol.- 1980.- Vol. 29,№15.- P.2095-2099.

91. Schiefer H.G. Urethro-adnexitis in the man and acute urethral syndrome in the woman. Microbiological and immunologic studies of etiologic classification / H.G. Schiefer, C. Jantos, W. Weidner // Der Urologe.- 1994.- Vol.33,№3.-P.188-195.

92. Sena A.C. Trichomonas vaginalis infection in male sexual partners: implications for diagnosis, treatment, and prevention / A.C. Sena, W.C. Miller, M.M. Hobbs // Clin. Infect. Dis.- 2007.- Vol.44.- P. 13-22.

93. Shinn D.L. Metronidazole in acute ulcerative gingivitis / Shinn D.L. // Lancet.- 1962.-№1.- P.1191.

94. Squires S. Strain sensitivity of Trichomonas vaginalis to metronidazole / S. Squires J. A. McFadzean // BritJ.Vener.Dis.- 1962.- Vol.38.- P.218.

95. Steinbüchel A. Anaerobic pyruvate metabolism of Tritrichomonas foetus and Trichomonas vaginalis hydrogenosomes / A. Steinbüchel, M. Müller // Mol.Biochem.Parasitol.- 1986.- Vol.20, №1.- P.57-6^.

96. Sucharit P. In vivo and in vitro studies of imidazole in Trichomonas vaginalis infection / P. Sucharit, A. Uthaischant, T. Chintana // S.E.Asian J. Trop. Med. Public Health.- 1979.- Vol.10, №4.- P.556-561.

97. Szarmach H. Trichomoniase des Urogenitaltraktes bei hospitahsieerten Kranken in den Sahren 1976-1983 / H. Szarmach, E. Malizko, A. Wronski et al. // J. Hauther.- 1985.-Jg.80, №.3.- S.262-265.

98. Tocher J.H. Electrochemical characteristics of nitroheterocyclic compounds of biological interest. IV. Lifetime of the metronidazole radicalanion / J.H. Tocher, D.I. Edwards // Free Radical Research Communications.-1989.-Vol.6.- P.39-45.

99. Van Der Pol V. Trichomonas vaginalis infection: the most prevalent nonviral sexually transmitted infection received the least public health attention / V. Van Der Pol // Clin. Infect. Dis.- 2007.- Vol.44.- P.23-25.

100. Videau D. Secnidazole. A 5-nitroimidazole derivative with a long halflife / D. Videau, G. Niel, A. Siboulet // Br.J.Vener.Dis.- 1978.- Vol.54, №2.-P.77-80.

101. Wallin J. Tinidazole-a new preparation for T. vaginalis Infections / J.Wallin A. Forsgren // BritJ.Vener.Dis.- 1974.- Vol.50.- P.148.

102. Williams K. Purification and characterization of pyruvate: ferredoxin oxidoreductase from the anaerobic protozoon Trichomonas vaginalis / K. Williams, P.N. Lowe, P.F. Leadlay // J.Biochem.- 1987.- Vol.246, №2.- P.529-536.

103. Wisdom A.R. Trichomoniasis study of the disease and its treatment / A.R. Wisdom, E.M.C. Dunlop // BritJ.Vener.Dis.- 1965.- Vol.41.- P.90.

104. Zaat J.O. A systematic review on the treatment of giardiasis / J.O. Zaat,

105. T.G. Mank, W.J. Assendelft // Trop.Med.Int.Health.- 1997.- Vol.2, №1.- P.63-82.