Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Иммуноморфологические аспекты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза у собак в условиях внешней стержневой фиксации

ДИССЕРТАЦИЯ
Иммуноморфологические аспекты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза у собак в условиях внешней стержневой фиксации - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Иммуноморфологические аспекты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза у собак в условиях внешней стержневой фиксации - тема автореферата по ветеринарии
Гессе, Ирина Юрьевна Саратов 2008 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Иммуноморфологические аспекты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза у собак в условиях внешней стержневой фиксации

□0345520В

Гессе Ирина Юрьевна

Иммуноморфологические аспекты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза у собак в условиях внешней стержневой фиксации

16.00.02 - патология, онкология и морфология животных 16.00.05 - ветеринарная хирургия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

о 5 йс'л 20С0

Саратов 2008

003455206

Работа выполнена на кафедре патанатомии и патофизиологии ФГОУ ВПО «Саратовского ГАУ им. Н.И. Вавилова»

Научные руководители: доктор ветеринарных наук, профессор,

Скорляков Виктор Михайлович доктор ветеринарных наук, доцент, Анников Вячеслав Васильевич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор,

Салаутин Владимир Васильевич доктор ветеринарных наук, профессор, Самошкин Игорь Борисович

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана».

заседании диссертационного совета Д 220.061.01 при ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова» по адресу: 410005, г. Саратов, ул. Соколовая, 335. Тел: 8-(8452)-69-25-32.

Отзывы просим высылать по адресу: ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова» 410012, РФ, г. Саратов, Театральная пл., 1, диссовет Д 220.061.01.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Саратовского ГАУ им. Н.И. Вавилова».

Автореферат разослан ц$Оу> ноября 2008 г. и размещен на сайте http: // www.sgau.ru

Защита диссертации состоится «22» декабря

часов на

Ученый секретарь диссертационного совета

Егунова A.B.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Вопросам оптимизации репаративного остеогенеза в последнее время уделяется достаточно много внимания. Были предложены различные способы коррекции остеорепарации. Для улучшения результатов лечения больных с переломами костей и различными ортопедическими патологиями Г.И. Илизаровым, С. Faure, П.Н. Анкиным, М.Я. Баскевичем и другими авторами были разработаны устройства и аппараты для стабильной фиксации костных фрагментов. Наряду с этим в клиническую практику И.Л. Дигеном, Г.Н. Берченко, Г.А. Кесяном, В.В. Анни-ковым, H.A. Слесаренко, О.В. Бейдиком внедрены различные биологические и физические способы стимуляции образования костной мозоли при лечении травматологически больных.

А.Г. Бабаева и Ю.А. Ватников доказали, что при травме любого генеза возникает иммунодефицитное состояние. При исследовании остео- и иммуногенеза A.A. Аскалонов, С.М Гордиенко, A.M. Риваня, Ю.В. Редькин, Т.Ф. Соколова, К.С. Десятниченко выявили отчетливую корреляционную связь между состоянием иммунной системы и репаративными процессами в костной ткани, а также характером течения послеоперационного периода.

В тоже время, Е.А. Мезенцева при использование рекомбинантных цитокинов, обеспечивающих адекватную целенаправленную медикаментозную коррекцию иммунных дисфункций добилась повышения эффективности иммунной терапии и лечения в целом. Это особенно важно в условиях тяжелой или хронической патологии, когда применение традиционных иммуномодуляторов или индукторов синтеза цитокинов становится безуспешным из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы.

В связи с вышесказанным, нами проведено исследование морфофункционального состояния организма у экспериментально больных животных и клинико-рентгенологический мониторинг спонтанно травмированных собак с переломами трубчатых костей для системного, научно обоснованного подхода к вопросам эффективной организации репаративного остеогенеза на основе цитокиновой оптимизации.

Целью исследований явилось обоснование применения рекомбинантного интерлейкина-2 человека с целью индукции репаративного остеогенеза в условиях внешней фиксации аппаратами стержневого типа на базе клинико-рентгенологических, иммуноморфологических и биохимических исследований.

Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи диссертационной работы.

1. На основании клинико-морфологических показателей крови обосновать остеоиндуцирующее влияние ронколейкина на процессы остеорепарации.

2. Провести сравнительный анализ остеоиндуцирующего влияния рекомбинантного интерлейкина-2 человека в сравнении с синтетическим иммуномодулятором (полиоксидонием).

3. Изучить гематологические показатели при индуцированном противовоспалительным цитокином остеогенезе.

4. Провести сравнительный анализ динамики основных биохимических показателей при форсированном репаративном остеогенезе.

5. Определить цитокиновый профиль индуцированного ронколейкином остеогенеза.

6. Дать экономическое обоснование применению ронколейкина в ветеринарной травматологии.

7. Провести анализ лечения спонтанно заболевших собак с переломами трубчатых костей различной степени тяжести.

Научная новизна. На основании клинико-рештенолошческих и морфологических показателей обосновано остеоиндуцирующее влияние ронколейкина.

С учетом биохимических характеристик показано стимулирующее влияние ронколейкина на процессы остсорепарации.

Опираясь на результаты морфологического исследования крови доказана эритропоэтическая активность ронколейкина.

На основании изучения иммунологических показателей (интерлейкин-4, интерферон-у, фактор некроза опухоли-а) доказано, что ронколейкин является классическим иммуномодулятором, воздействуя на Т- и B-клеточные звенья иммунитета.

С учетом полученных клинико-морфологических характеристик разработана методика применения ронколейкина с целью оптимизации репаративного остеогенеза в ветеринарной травматологии.

Теоретическая и практическая значимость работы:

• на основании экспериментального моделирования, комплекса клинических, биохимических и иммунологических исследований научно обоснованы основные положения о возможности стимуляции репаративного остеогенеза при переломах посредством ронколейкина в условиях фиксации стержневыми аппаратами;

• по итогам научной работы предложена методика оценки иммунологического статуса травматологически больных животных путем определения цитокинового профиля в целях контроля и ранней коррекции возникающих осложнений;

• разработана методика индукции репаративного остеогенеза, внедренная в практику ветеринарной травматологии;

• материал диссертации используется в цикле лекций «Ветеринарная хирургия» для студентов очного и заочного форм обучения, слушателей ФПК, а также в практической работе ветеринарных врачей г.г. Саратова, Энгельса, Москвы, Ростова-на-Дону, Омска

Объект и предмет исследования. Объектами исследования явились экспериментальные животные (кролики) и спонтанно травмированные собаки. Предметом исследования послужили результаты клинического осмотра, рентгенограммы, цельная кровь и ее сыворотка.

Связь исследований с научной программой. Диссертационная работа выполнена в рамках научно-исследовательской работы в соответствии с планом НИР СГАУ им. Н.И. Вавилова, регистрационный номер 2 от 26.10.2005.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены: на научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов Саратовского государственного аграрного университета им. Н.И. Вавилова по итогам научно-исследовательской работы (2005 - 2006гг.); на Всероссийской конференции инновационных проектов аспирантов и студентов «Живые системы» (г.Киров, 2005г.); на Всероссийской научно-практической конференции ассоциации практикующих ветеринарных врачей (г.Саратов, 2005 -2006гг.); на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 119-й годовщине со дня рождения Н.И. Вавилова «Вавиловские чтения» (г.Саратов, 2006г.).

Публикации результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ, из них одна в издании, рекомендованном ВАК РФ. Результаты исследования отражены в одном справочном издании «Современный справочник врача ветеринарной медицины».

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Изложена на 201 страницах машинописного текста. Приложения содержат сведения о проделанной работе. Работа иллюстрирована 25 рентгенограммами, 6 таблицами, 14 диаграммами, 6 графиками, 11 фотографиями. Список литературы включает 337 источников, из них отечественных 266, зарубежных - 71.

Основные положения, выносимые иа защиту.

Разработанный метод цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза позволил сократить сроки сращения свежих, излечить пациентов с нагноившимися переломами, добиться сращения псевдоартрозов.

Сравнительный анализ динамики гематологических показателей свидетельствует об эритропоэтической активности ронколейкина.

Закономерности биохимических изменений в послеоперационный период доказывали, что иммунокоррекция в условиях внешней стержневой фиксации создала оптимальные биомеханические условия для реабилитации травматологически больных животных.

Установленные изменения в динамики цитокинов крови позволяют прогнозировать процесс и контролировать качество проводимого лечения.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследования по теме диссертации проводились с 2004 по 2007 г.г. на кафедре патологической анатомии и патофизиологии ФГОУ ВПО «Саратовского ГАУ им. Н.И. Вавилова».

Экспериментальная работа выполнена на тридцати шести кроликах породы «Серый великан» и «Венский белый» в возрасте шести месяцев. По принципу аналогов были сформированы три группы животных: первая и вторая группы -опытные, третья - контрольная. В каждой группе находилось по двенадцать животньк.

Для проведения опыта моделировали флексионный перелом костей голени, а через двое суток устанавливали аппараты внешней стержневой фиксации.

Кроликам всех групп проводили превентивную антибиотикотерапию, санацию остеофиксаторов, иммунокоррекцию. Последняя заключалась в введении ронколейкина кроликам первой группы подкожно в дозе 20000 ЕД/кг живой массы на 1; 3; 5; 7 сутки терапии. Животным второй группы инъецировали полиоксидоний внутримышечно в дозе 0,1 мг/кг живой массы на 3; 4; 5; 9; 10; 11 сутки терапии.

Рентгенологическое исследование проводили на первые, четырнадцатые и тридцатые сутки после установки аппарата внешней стержневой фиксации, а также сразу после демонтажа конструкции. Использовался стандартный рентгенологический аппарат РУМ-20-М-1 и передвижной рентгенологический аппарат 12П-6. Выбор проекции и анализ рентгенологической информации осуществляли в соответствии с классическими руководствами (Г.А. Зедгенидзе, А.Н. Кишковский, Ю.Г.Елашов и др., 1984; М.В. Щукин, 1988).

Систематизацию переломов проводили по классификации AO/ASIF (А.И.Майоров, 2001).

В движении исследовали вид хромоты и степень нагрузки поврежденной конечности. Анатомо-функциональную оценку остеосинтеза проводили по методике И.Б. Самошкина (1989).

Исследование крови для определения иммунологических, биохимических и гематологических показателей проводили до и на 1; 10; 20; 30 сутки после операции.

Гематологические и биохимические исследования проводили по общепринятым в клинической ветеринарной практике методам.

Количество эритроцитов и уровень гемоглобина определяли с помощью фотоэлектрического эритрогемометра (модель 065), скорость оседания эритроцитов определяли микрометодом Панченкова (И.П. Кондрахин, Н.В. Курилов, А.Г. Малахов и др., 1985). Вычисления цветного показателя (Г.А. Симонян, Ф.Ф. Хисамутдинов, 1995) и системного индекса красной крови определяли расчетным путем (М.А. Дерхо, 2004). Подсчет количества лейкоцитов производили в счетной камере Горяева, лейкогра мму выводили четырехпольным методом Шиллинга, используя лабораторный счетчик CJI-1 (И.П. Кондрахин, Н.В. Курилов, А.Г. Малахов и др., 1985).

Общий белок сыворотки крови определяли биуретовым методом с использованием фотоэлектроколориметра, для определения активности щелочной фосфатазы использовался кинетический метод (В.М. Холод, Г.Ф. Ермолаев, 1988). Определения общего кальция в сыворотке крови проводили комплексометрическим методом с индикатором флюорексоном (по Вичеву и Каракашеву) (A.A. Покровский, 1969). Уровень ионизированного кальция определяли расчетным методом по Тодорову (И. Тодоров, 1968). Неорганический фосфор определяли в сыворотке крови по Коромыслову и Кудрявцевой (A.M. Смирнов, 1985).

Иммунологические показатели (интерферон-у, интерлейкин-4, фактор некроза опухоли-а) определяли на полуавтоматическом анализаторе CTAT-FAX-2100 «сендвич» методом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием набора реагентов «ИФА-БЕСТ» производства ЗАО «Вектор-Бест» (г. Новосибирск) (Т.Г. Рябичева, H.A. Вараксин, Н.В. Тимофеева, М.Ю. Руковишников, 2005).

Полученные результаты были обработаны общепринятыми методами на

компьютере Intel Pentium-4 с использованием программы Statistica 6. При этом вычислялись средний арифметический показатель, ошибка средней арифметической и коэффициент достоверности показателей по отношению друг к другу (Д. Сепетлиев, 1968; С. Гланц, 1999).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Клинический мониторинг форсированного остеогенеза у опытных животных проводился ежедневно. Он включал термометрию, исследование пульса, частоты дыхания, оценку общего состояния, биомеханическую оценку движений.

На контрольных рентгеновских снимках животных всех групп через сутки после операции можно было видеть отломки, зафиксированные аппаратом стержневого типа в правильном положение, с допустимым диастазом.

В последующем, в клиническом состоянии экспериментальных животных отмечались изменения, в частности, на четырнадцатые сутки после остеоклазии во всех группах кролики активно передвигались, принимали корм и воду. У животных 1 группы отмечали отсутствие признаков воспаления на прооперированной конечности. У кроликов 2 группы сохранялась незначительная безболезненная отечность, в то время как у животных 3 группы в прооперированной зоне присутствовала небольшая болезненность.

На рентгенограммах, выполненных через 14 суток после установки аппарата внешней фиксации, мы наблюдали различия организации костной структуры в зависимости от проведенной терапии. В частности, у животных 1 группы отчетливо просматривалась характерная для данного периода картина формирования костной мозоли: незначительная размытая тень в зоне проксимального и дистачьного отломков большой берцовой кости с сохранением полосы диастаза в месте перелома, отсутствие периостальной реакции. На рентгенограммах кроликов 2 группы периостальная реакция в участке остеоклазии явно просматривалась. Костный регенерат был неоднороден по структуре и увеличен в диаметре по отношению к диаметру материнских отделов кости. Рентгенологическая характеристика костной мозоли животных контрольной группы была более приближена ко второй группе. В частности, размытая тень в зоне нарушения целостности кости большой берцовой кости, с сохранением полосы диастаза в месте перелома, незначительная периостальная реакция.

На рентгенограммах, выполненных через 30 суток после остеосинтеза, явно просматривалась корреляция между качеством формирования костной мозоли и проводимой специфической терапией. На снимках животных 1 группы можно было отчетливо видеть однородно сформированную мозоль, место перелома диастаза не визуализировалось. У животных 2 и 3 групп на тридцатые сутки эксперимента костная мозоль была в завершающей стадии формирования. В частности, прослеживалось прерывание кортикальной пластинки, зона нарушения костной ткани визуализировалась, поскольку регенерат имел различную плотность с прилежащими материнскими отделами кости. Последнее было особо различимо на рентгенограмме кроликов третьей группы.

Таким образом, клинические и рентгенологические изменения в течение эксперимента между группами были связаны, с нашей точки зрения, со способом лечения. В частности, позитивные изменения у кроликов 1 группы были обусловлены иммуноспецифическими свойствами ронколейкина. Что привело к более раннему, в отличие от других групп, восстановлению трофики мягких и костной тканей, наиболее качественной консолидации отломков, формированию полноценного регенерата.

Динамика гематологических показателей на фоне оптимизации репаративного остеогенеза. При морфологическом исследовании крови в ходе потенцированного репаративного остеогенеза у экспериментальных животных определяли лейкоцитарную составляющую и функциональную активность эритроцитов, динамика которой представлена на рисунке 1.

Как показано на сравнительных графиках, в первые сутки послеоперационного наблюдения фиксировалось снижение системного индекса красной крови (СИКК), который положительно коррелировал с уровнем гемоглобина и эритроцитов.

На протяжении всего опыта цветной показатель, позволяющий выявлять и дифференцировать послеоперационную анемию, не превышал допустимого уровня (нормохромия), что говорило об отсутствии явного угнетения эритропоэза. На фоне развивающегося воспалительного ответа организма на травму костной ткани наблюдалось повышение СОЭ во всех группах, но наиболее высоким этот показатель был в контрольной (3,6 мм/ч).

сисгемньй индекс яяхх эритроциты к м гемоглобин ■ I ■

Рис. 1. Корреляция СИКК с уровнем эритроцитов и гемоглобина кроликов: а) первая группа; б) вторая группа; в) третья группа

Соответственно наблюдалось достоверное повышение концентрации лейкоцитов до уровня верхней границы нормы или незначительно превосходило ее (в первой группе с 8,83 до 9,31 тыс/мкл (р<0,05), во второй - с 9,12 до 11,16 тыс/мкл (р<0,01), в контрольной группе - с 8,78 до 11,1 тыс/мкл (р<0,05)). Лейкоцитоз сопровождался изменением лейкограммы. Количество нейтрофилов изменялось за счет повышения палочкоядерных и снижения концентрации сегментоядерных нейтрофилов. Кроме этого, значительно увеличивалось количество незрелых форм нейтрофилов (в 1 группе - 0,4%; во 2 группе - 0,2%; в 3 группе - 0,4%). Уровень базофилов в первой группе снизился до пределов физиологической нормы на фоне незначительного моноцитоза. В динамике эозинофилов отмечались различия, так как в 1 группе наблюдалось достоверное снижение до 1,8% (р<0,05), а во 2 и 3 -

8

повышение до верхней границы нормы 3.0% (р<0,05) и 2.2% соответственно. Кроме этого наблюдалась достоверная лимфопения: в 1 группе снижение произошло до 51,5% (р<0,05), во 2 до 48,6% (р<0,05), в 3 -48,8% (р<0,05).

На десятые сутки эксперимента в 3 группе понижение уровня эритроцитов продолжалось (4,78млн/мкл (р<0,01)), вследствие чего СИКК понизился до 525,8x10'® (р<0,01). В 1 и 2 группах его уровень достоверно поднялся до 656,32x10"® (р<0,01), и 653,4х10"8 (р<0,05) соответственно, поскольку происходило повышение концентрации эритроцитов и гемоглобина. Лейкоцитоз прогрессировав достигая в 1 группе 9,7 тыс/мкл, а в контрольной - 12,12 тыс/мкл. Произошло перераспределение в лейкограмме. Наблюдалась умеренная эозинопения, за исключением 2 группы, где концентрация эозинофилов достоверно повысилась до 3,6% (р<0,05). Количество моноцитов в группах снизилось, причем в 1 группе более, чем в 2 раза. Концентрация лимфоцитов начата возрастать. Отмечалось перераспределение нейтрофилов. В 1 группе концентрация юных форм в этот период не изменялась, уровень палочкоядерных нейтрофилов продолжал повышаться, достигнув 8,6%, а сегментоядерных незначительно снизился (34,6%). В крови животных 2 группы юные нейтрофилы отсутствовали, в то время как уровень палочкоядерных снизился до 8,8%, а сегментоядерных до 32,8% (р<0,01). Столь низкий уровень сегментоядерных нейтрофилов (ниже физиологической нормы) больше не регистрировался в течение всего опыта. В группе контроля количество юных форм сохранилось на фоне незначительного повышения уровня палочкоядерных нейтрофилов. Явный сдвиг уровня нейтрофилов влево наблюдался с одновременным интенсивным снижением концентрации сегментоядерных нейтрофилов до 33,9% (р<0,001).

На двадцатые сутки эксперимента отмечали стабильное повышение уровня эритроцитов и гемоглобина до физиологической нормы. Однако наиболее низкие показатели наблюдались в группе контроля (6,08 млн/мкл (р<0,01)), что на наш взгляд, может говорить об относительном угнетении эритропоэза. СИКК во всех группах достоверно повышался, достигнув предоперационного уровня. Нами так же отмечено незначительное ослабление лейкоцитоза в 1 группе (9,14 тыс/мкл (р<0,05)), во 2 до 9,12 тыс/мкл (р<0,05), в 3 - 10,26 тыс/мкл (р<0,05). Изменялось процентное соотношение клеток в лейкограмме. Лимфоцитоз сохранялся во всех группах, количество незрелых форм нейтрофилов упало до 0,2% в 1 и 3 группах. Уровень палочкоядерных нейтрофилов в 1 группе достиг 9,4% (р<0,05), сегментоядерных -33,5%. Во 2 группе концентрация сегментоядерных нейтрофилов достоверно снизилась до нижней границы нормы (33,8% (р<0,05)) за счет уменьшения уровня палочкоядерных (8,0% (р<0,05)). В группе контроля перераспределение нейтрофилов сохранялось по-прежнему на высоком уровне, палочкоядерных - 10,2%, сегментоядерных - 34,6%.

К тридцатым суткам эксперимента содержание эритроцитов в крови соответствовало норме. Концентрация лейкоцитов и их соотношение в лейкограмме во всех группах практически восстановилось. При этом в 1 отмечалась лишь незначительная, ослабленная эозинопения (0,6%), в нейтрофильной группе при отсутствии юных клеток, количество палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов стабилизировалось (7,2% (р<0,01) и 35,2% (р<0,05) соответственно). Во

2 группе уровень лейкоцитов составил 8,84 тыс/мкл (р<0,05), лимфоцитов - 54,7%. Концентрация сегментоядерных нейтрофилов не достигла предоперационного уровня (35,3% (р<0,05)). В это же время количество палочкоядерных нейтрофилов достоверно снизилось до 6,8% (р<0,05), что соответствует норме. В группе контроля сохранялся стабильный лейкоцитоз (9,2 тыс/мкл). Уровень эозикофилов и моноцитов незначительно снизился. При сохраненном уровне юных клеток, количество палочкоядерных нейтрофилов достоверно понизилось до нормы - 7,8% (р<0,01), а сегментоядерных увеличилось, достигнув 35,6%.

Результатами проведенных исследований в целом соответствовали известному мнению (К.С. Десятниченко, 1995, М.А. Дерхо, 2004 и др.) о том, что анемия в ранний посттравматический период связана в большей степени с шоковым состоянием организма. Одновременно отмечено эритростимулирующее и противовоспалительное влияние иммунокорректоров (на десятые сутки происходило повышение концентрации эритроцитов в 1 группе до 5,86 млн/мкл, во 2 группе до 6,05 млн/мкл, в то время как в 3 группе продолжалось их снижения до 4,78 млн/мкл).

Динамика концентрации интсрлсйкина-4 (ИЛ-4) в ходе потенцированного остеогснеза (рис. 2). В I группе его количество достоверно повышалось в течение первых десяти суток после операции (с 14,82 иг/мл перед операцией до 34,67 (р<0,01) через сутки) и в последующие десять суток до 55,38 пг/мл (р<0,01). На двадцатые сутки опыта его концентрация в крови снизилась до 44,22 пг/мл (р<0,05). В течение последующего времени эта тенденция сохранялась, достигнув на тридцатые сутки 27,34 пг/мл (р<0,05).

<? ИН-4 ? ИФ-у

Рис. 2. Динамика концентрации интерлейкина-4, ингерферона-у, фактора некроза опухоли-а.

Во 2 группа отмечалась похожая тенденция, но уровень ИЛ-4 продолжал достоверно повышаться до двадцатых суток эксперимента: с 17,5 пг/мл перед операцией, до 40,14 пг/мл (р<0,00!) в первые сутки операции, затем повысилась до 61,96 пг/мл ( р<0,01) к десятым суткам, а на двадцатые сутки опыта достиг 80,9 пг/мл (р<0,01). В последние десять суток эксперимента наблюдалось достоверное снижение его концентрации до 61,12 пг/мл (р<0,01).

В контрольной группе концентрация ИЛ-4 в крови достоверно повышалась в первые сутки с 19,22 пг/мл и до 34,62 пг/мл (р<0,05), достигнув через десять суток 39,02 пг/мл (р<0,05). К двадцатым суткам эксперимента наблюдалось незначительное достоверное снижение до 34,16 пг/мл (р<0,05). Однако в последние сроки опыта показатель снова повысился на 2,9 пг/мл.

Проведенный сравнительный анализ показал, что введение в схему послеоперационной терапии ронколейкина и полиоксидония обеспечивало более чем двукратное повышение концентрации провоспалительного цитокина по сравнению с ко1ггрольной группой, что способствует созданию на первом этапе благоприятных условий для сокращения сроков консолидации отломков.

Динамика концентрации интерферона-у (ИФ-у) в ходе потенцированного остеогенеза (рис. 2). В 1 группе, с начала опыта и до двадцатых суток после операции отмечали стабильный достоверный подъем его концентрации с 22,24 пг/мл до 74,62 пг/мл: в первые сутки после операции до 25,54 пг/мл (р<0,05), в последующие десять суток до 66,46 пг/мл (р<0,001) и далее до 74,62 пг/мл (р<0,05). К тридцатым суткам опьгта происходило резкое снижение до 47,38 пг/мл (р<0,01).

Во 2 группе также наблюдалась достоверная положительная динамика роста уровня ИФ-у в крови в те же сроки, но с более низкими числовыми выражениями: в первые сутки с 22,14 пг/мл до операции до 30,26 пг/мл (р<0,01) через сутки и до 35,08 пг/мл (р<0,05) через десять суток. На двадцатые сугки эксперимента их уровень достоверно повысился до 46,84 пг/мл (р<0,01), а затем началось достоверное снижение до 32,3 пг/мл (р<0,01).

В крови контрольной группы животных изменения в динамике обсуждаемого показателя были аналогичны. В первые сутки послеоперационного периода отмечали достоверное повышение до 33,26 пг/мл (р<0,05), а с десятых по двадцатые сутки эксперимента показатель увеличился с 49,13 до 79,86 пг/мл (р<0,001). На тридцатые сутки опыта концентрация ИФ-у достоверно снизилась на 24,08 пг/мл (р<0,01).

Таким образом, динамика ИФ-у подтверждает тесную взаимосвязь его с интерлейкином-2. Изменение его концентрации в крови экспериментальных животных, и в частности в первой группе, доказало способность ронколейкина, усиливая выработку ИФ-у в раннюю анаболическую фазу, содействовать запуску гуморального и клеточного звеньев иммунитета, что, в свою очередь, благотворно повлияло на активацию составляющих сепаративного остеогенеза

Динамика концентрации фактора некроза опухолн-а (ФНО-а) в ходе потенцированного остеогенеза (рис. 2). В 1 группе отмечалась положительная динамика в катаболической фазе опыта: с 12,9 пг/мл до 30,76 пг/мл (р<0,01) в первые сутки и до 33,92 пг/мл к десятым суткам. Далее происходило плавное снижение его концентрации до конца опыта, достигая к тридцатым суткам 24,18 пг/мл.

Во 2 опытной группе концентрация ФНО-а достоверно повышалась с 16,66 пг/мл перед операцией до 25,6 пг/мл (р<0,05) через сутки и продолжала роста до двадцатых суток, достигнув 35,58 пг/мл (р<0,01). В течение последних десяти суток наметилась явная тенденция к его снижению (23,84 пг/мл (р<0,01)).

В крови кроликов 3 группы через сутки после операции наблюдался резкий скачок концентрации этого цитокина с 16,24 до 35,7 пг/мл (р<0,01). В дальнейшем динамика менялась. Концентрация ФНО-а к десятым суткам незначительно упала до 33,58 пг/мл и после небольшого подъема в ранней анаболической фазе составила к концу опыта 35,54 пг/мл.

Анализ полученных данных подтвердил выраженную терапевтическую эффективность ронколейкина на организацию репаративного остеогенеза В

частности, в группе, подвергающейся цитокиновой стимуляции, наблюдалось максимальное повышение концентрации ФНО-а в кахаболическую фазу, что создало предпосылки в первой группе к успешному и наиболее интенсивному формированию костной мозоли по отношению к другим опытным группам.

Динамика биохимических показателей крови кроликов на фоне оптимизации репаративного остеогенеза (рис.3). Дооперационный уровень макроэлементов в крови не выходил за рамки физиологической нормы. Однако в первые сутки после оперативного вмешательства наблюдалась во всех группах гиперфосфатемия, сопровождающаяся гиперкальциемией. В частности, уровень общего кальция в I группе достиг 2,72 ммоль/л (р<0,05), неорганического фосфора -1,14 ммоль/л, концентрация ионизированного кальция - 1,21 ммоль/л (р<0,05). Во 2 группе фиксировалось повышение концентрации общего кальция до 2,68 ммоль/л и ионизированного до 1,18 ммоль/л (р<0,05). В группе контроля показатели общего кальция и неорганического фосфора через сутки опыта составляла 2,74 ммоль/л и 1,16 ммоль/л соответственно. Уровень ионизированной формы кальция также повышался. Концентрация общего белка в 1 группе в этот период достоверно упала с 62,1 г/л до 58,1 г/л (р<0,05). Во 2 группе снижение было менее интенсивным - до 59,6 г/л (р<0,05). В 3 группе уровень общего белка понизился с 60,7 г/л до 57,6 г/л (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы в крови опытных животных сразу после выполнения флексионного перелома находилась на верхней границе нормы и составила в 1 группе 63 МЕ/л, во 2 - 66 МЕ/л, в группе контроля - 67 МЕ/л, что говорит о том, что травма костной ткани еще не спровоцировала повышение маркера данной патологии. Но уже через сутки после проведения экстернального остеосинтеза мы установили, что активность фосфатазы начала резко нарастать во всех группах. При этом в первой группе она увеличивалась до 78 МЕ/л (р<0,01), что являлось ее пиком по этой группе.

**■ *Ойший «лтьанй -""-Ишщтироьичгин ---Неоргеиитсскнй

кальцин фос4юр

Рис. 3. Динамика макроэлементов в крови кроликов в течение опыта: а) первая группа; б) вторая группа; в) третья группа.

Через десять суток наблюдений тенденция изменилась. В частности, уровень неорганического фосфора продолжал повышаться, достигая пика в 1 группе - 1,87 ммоль/л (р<0,01), концентрация общего и ионизированного кальция наоборот, достоверно снизилась до 2,37 ммоль/л (р<0,01) и 0,98 ммоль/л (р<0,01) соответственно. Прирост концентрации неорганического фосфора во 2 группе

сохранялся до десятых суток (1,96 ммоль/л (р<0,01)). В что же время наступала нормокальциемия. В 3 группе на десятые сутки гипсрфосфатемия достоверно достигла 2,02 ммоль/л (р<0,05), что явилось самым высоким показателем за время опыта во всех группах. Уровень общего кальция в этой группе достоверно упал до 2,18 ммоль/л (р<0,01), а ионизированного с 1,23 ммоль/г (р<0,05) до 0,82 ммоль/л (р<0,01). В этот период во всех группах отмечали подъем концентрации общего белка, причем наиболее интенсивные изменения происходили в группе контроля, достигая к десятым суткам 71,0 г/л (р<0,01). В 1 и 2 группах величина общего белка к десятым суткам также достоверно повышалась до 63,20г/л (р<0,05) и 64,30 г/л (р<0,01) соответственно. В 1 группе происходило стабильное достоверное уменьшение активности щелочной фосфатазы, достигггув 72 МЕ/л (р<0,05). Во второй группе показатель достоверно снизился до 76 МЕ/л (р<0,05), а группе контроля активность постепенно возрастала, что составило 89 МЕ/л (р<0,01).

На двадцатые сутки эксперимента можно было наблюдать в 1 группе повышение концентрации всех форм кальция, особенно его ионизированной формы (с 0,98 ммоль/л до 1,01 ммоль/л). Концентрация общего кальция в сыворотке крови незначительно увеличилась до 2,51 ммоль/л (р<0.05), при достоверном снижении уровня неорганического фосфора до 1,23 моль/л (р<0,05). В крови животных 2 группы количество общего кальция возросло до 2,42 ммоль/л (р<0,05), а ионизированного до 1,0 ммоль/л. Концентрация неорганического фосфора снизилась до 1,47 ммоль/л (р<0,05). В контрольной группе было зафиксировано уменьшение концентрации неорганического фосфора и возрастание обеих форм кальция. В 1 группе концентрация общего белка достигла пика на двадцатые сутки эксперимента (66,7 г/л (р<0,05)). Во 2 группе динамика изменений этого показателя была аналогичной, достигнув 64,8 г/л. У кроликов группы контроля уровень общего белка достоверно снизился до 68,5 г/л (р<0,05). На двадцатые сутки после остеосинтеза в 1 группе активность щелочной фосфатазы достигла 66 МЕ/л (р<0,05), во 2 - 69 МЕ/л (р<0,01). В 3 группе в этот период наблюдалось резкое достоверное снижение, с 89 МЕ/л до 71 МЕ/л (р<0,01).

К концу эксперимента (тридцатые сутки) падение концентрации неорганического фосфора в 1 группе продолжалось, достигнув 1,07 ммоль/л (р<0,05). Плавное повышение концентрации общего кальция сопровождалось аналогичным приростом его ионизированной формы до 2,52 ммоль/л и 1,06 ммоль/л соответственно. Количество общего белка достоверно упал до 63,3 г/л (р<0,05), что соответствовало дооперационному уровню. Активность щелочной фосфагазы составила 54 МЕ/л (р<0,01). Уменьшение концентрации неорганического фосфора во 2 группе продолжалось до тридцатых суток, достигнув 1,18 ммоль/л. Уровень общего белка снизился до 64,1 г/л, активность щелочной фосфатазы - 56 МЕ/л (р<0,01). В 3 группе количество неорганического фосфора упало до 1,22 ммоль/л, а общего кальция наоборот повысилось до 2,29 ммоль/л. Концентрация ионизированного кальция достоверно продолжала возрастать, достигнув 0,91 ммоль/л (р<0,05). Количество общего белка находилось в пределах физиологической нормы. При этом продолжалось достоверное снижение активности щелочной фосфатазы с 71 МЕ/л до 65 МЕ/л (р<0,05).

Анализ наиболее информативных биохимических маркеров осгеосингеза показал позитивное влияние цитокиновой иммунокоррекции, заключающееся в раннем создании предпосылок к формированию костного регенерата в катаболическую фазу травматической болезни, что проявлялось нормализацией активности щелочной фосфатазы и понижением концентрации неорганического фосфора на двадцатые сутки эксперимента, а также повышением уровня кальция к окончанию эксперимента.

Оценка потенцированного ронколейкином остеогенеза спонтанно травмированных собак с переломами длинных трубчатых костей в условиях внешней фиксации аппаратами стержневого типа.

За период с 2003 по 2006 гг. в клинику было доставлено 212 животных с различными переломами трубчатых костей. Из них 58,5% составили собаки (124 головы), 38,2% кошки (81 голова), 3,3% птицы (7 голов).

Поступавших в клинику собак с данной патологией подвергали общеклиническому ветеринарному осмотру. В частности, проводили сбор анамнеза, общие, специальные, дополнительные исследования пациента. Особое внимание при этом обращали на тип хромоты при движение, нарушение конфигурации травмированной конечности, наличие боли, крепитации, отечности, гипертермии, гиперемии в зоне нарушения целостности костной ткани. После получения рентгенограмм поврежденной конечности уточняли вид и характер перелома.

Все пациенты проходили рентгенологическое обследование травмированной конечности в день обращения за помощью, после установки аппарата внешней фиксации, в течение реконструктивно-восстановительного периода, до и после демонтажа конструкции.

При проведение остеосинтеза нами были использованы многофункциональные аппараты внешней фиксации стержневого типа состоящими из осгеофиксаторов (ЦИТО, г. Москва) и деталей от аппарата Г.И. Илизарова. Выбор диаметра остеофиксагоров зависел от сложности перелома и живой массы собак. Диаметр осгеофиксаторов не превышал 20% от диаметра кости; количество зависело от сложности перелома и длины отломков. При их проведение придерживались «безопасных коридоров» (В.В. Аиников, 2006) с учетом анатомических особенностей поврежденного сегмента (H.A. Слесаренко, 1996). Независимо от вида сегмента и зоны введения остеофиксаторы располагали под углом в 30-45° друг к другу в сагиттальной плоскости.

Лечение собак с переломами плечевой кости. В течение трех лет в клинику было доставлено 33 собаки с переломами плечевой кости. Локализация и тяжесть перелома, срок давности были различны, однако преобладали свежие, закрытые переломы диафизарного сегмента кости типов А и В. При переломах проксимального или дистального сегментов кости наиболее распространенным оказался тип А.

В большинстве случаев оказание лечебной помощи при переломах костей предплечья включало проведение внеочагового остеосинтеза монополярным, реже биполярным стержневыми аппаратами.

В течение всего периода репаративной регенерации костных структур

проводилась иммунокоррекция рошсолейкином в дозе 20000 РД/кг живой массы подкожно на 1; 3; 5; 7 сутки терапии. Дважды в день владельцы санировали зоны установки остеофиксагоров 1% раствором диоксидина Все животные подвергались антибиотикотерапии (синулокс, цефазолин, линкомицин и др. в стандартной дозе).

Рентгенологические исследования позволяли нам контролировать качество остеосинтеза. У прооперированных животных отмечалась правильная репозиция отломков с минимальным диастазом и сохранением оси кости. Через две недели, несмотря на периостальную реакцию, в зоне остеоклазии наблюдалось начало формирования костной мозоли. На рентгенограммах, выполненных на тридцатые сутки конструктивно-восстановительного периода, можно было видеть равномерную тень мозоли, начинающую заполнять диастаз от центра к периферии, при отсутствии воспаления надкостницы. Через 45 суток регенерация костной ткани находилась в стадии завершения, кортикальный слой в зоне нарушения не отличался по плотности ог соседних.

Период стабильной фиксации составил восемь-десять недель. Опороспособность на травмированную конечность восстановилась, собаки активно двигались, хромота отсутствовала. Рентгенологическое исследование подтвердило восстановление костной ткани. К моменту демонтажа аппарата анатомо-функциональная оценка составила 75-85 баллов.

Лечение собак с переломами костей предплечья. Собаки с переломами костей предплечья встречались реже. Локализация и сложность данных фрактур костей предплечья варьировали, однако чаще травмировались обе кости. Решение о конфигурации аппарата зависело от типа перелома, тем не менее, жесткой фиксации обычно подвергалась только лучевая кость, поскольку в области проксимального и дистального метафизов она жестко соединена с локтевой за счет синостозов.

Наиболее упрощенной формой аппарата явилась монополярная конструкция, используемая чаще при простых переломах средней трети диафиза.

Собаки подвергались стандартной превентивной терапии и стимуляции остеогенеза ронколейкипом по выше указанной схеме.

Положительная динамика фиксировалась на протяжении всего реконструктивно-восстановительного периода. Так, болезненность в зоне перелома исчезала к двенадцатым суткам после остеосинтеза, а хромота - на двадцатые. Рентгенологические исследования, проводившиеся в этот период, подтверждали активное формирование регенерата, которое завершилось к шестой-седьмой неделе. Такой короткий срок косгеобразования, на наш взгляд, свидетельствует как о высоком регенеративном потенциале костной ткани костей предплечья в условиях жесткой стабильной фиксации, так и о направленно стимулированном репаративном остеогенезе травматологически больных животных.

На момент демонтажа металлоконструкции на контрольных рентгеновских снимках травмированных костей отмечали естественное взаиморасположение костных фрагментов. Диастаз был заполнен новообразованной костной тканью, однородной по структуре и соответствующей по диаметру кости с непрерывной кортикальной пластинкой.

Функционально-анатомический результат отличный (85-100 баллов).

Лечение собак с переломами бедренной кости. Переломы бедренной кости наиболее часто встречались у животных весом свыше 15 кг и являлись следствием несчастных случаев (автотравмы, драки). Более распространенными являлись травмы диафиза, при этом приоритета в типе переломов не отмечалось.

Основным типом аппаратов внешней фиксацией при переломах бедренной кости явилась биполярная многостержневая конструкция. Комплексная послеоперационная терапия была аналогичной вышеописанной. Качество постоперационного репаративного остеогенеза оценивалось рентгенологически.

В течение первых десяти суток наблюдения у собак отмечали хромоту висячей конечности. При осмотре бедра наблюдалась значительная отечность, местная гипертермия и болезненность при пальпации.

На тридцатые сутки животные свободно передвигались. Болезненность выявлялась только при перкуссии непосредственно в зоне нарушения целостности кости у 63,9% собак. Костный регенерат на рентгенограммах был однороден по структуре и сливался по плотности с прилежащими материнскими отделами кости. Однако кортикальный слой был неоднородным, из-за продолжающейся периостальной реакции. Остеогенез находился в завершающей стадии.

На рентгенограмме, выполненной на 45 сутки, мы наблюдали интенсивную динамику формирования костной мозоли, что позволило принять решение о демонтаже аппарата

Функционально-анатомический результат лечения больных с переломами бедренных костей оценивался от удовлетворительного до хорошего (50-80 баллов).

Лечение собак с переломами костей голени. У поступавших в клинику пациентов диагностировались переломы костей голени на различных уровнях с преобладанием локализации в средней трети диафиза. После проведения остеосинтеза исследования подтверждали правильную репозицию отломков большеберцовой кости с минимальным диастазом у прооперированных животных.

У таких пациентов фиксировали хромоту опирающей конечности, отек до трех суток. Незначительная болезненность в непосредственной зоне перелома костей отмечалась в первую неделю послеоперационного периода

Контрольная рентгенограмма на четырнадцатые сутки подтвердила активный остеогенез, при этом уплотнение в зоне перелома сосредотачивалось в 98,7% в центральной части кости (эндостальное сращение), что, с нашей точки зрения, являлось положительным моментом.

Через тридцать суток проведенное контрольное рентгенологическое исследование позволило констатировать факт полного формирования костной мозоли. Она была однородна по структуре, сливалась по плотности с прилежащими материнскими отделами, соответствуя диаметру кости в зоне разрушения.

Функционально-анатомическая результат соответствовал оценке отлично (90100 баллов).

Лечение собак с осложненными переломами трубчатых костей. К малочисленной группе больных относились собаки с переломами, осложненными остеомиелитом и псевдоартрозами. Их возникновение связано либо с ошибками, допущенными в технике операции, либо они явились следствием запоздалого обращения в ветеринарную клинику.

Тактика лечебной помощи собакам с переломами, осложненными остеомиелитами, включало устранение причины их появления и дополнительные меры для купирования процесса. В частности, массированную антибиотикотерапию, интенсивную санацию мсст введения стержней, иногда дренажирование зоны воспаления.

У пациентов с псевдоартрозами проводили краевую остеотомию долотом, восстанавливали биологическую ось нагрузки, после чего проводили остсофиксаторы в кортикальные пластины и монтировали аппарат. Иногда, перед этим дополнительно проводили в костномозговой канал спицу Киршнера.

Все животные подвергались цитокиновой стимуляции, при этом доза повышалась до 30000-50000 МЕ/кг живой массы тела.

Решение о демонтаже аппарата принимали в зависимости от качества костного регенерата, контролируя его путем рентгенологических исследований.

Функционально-анагомическая результат лечения оценивался как удовлетворительный, реже хороший (40-75 баллов).

Экономическая эффективность применения ронколейкина при лечении травматологически больных пациентов. В ветеринарии важнейшим критерием оценки лечебных мероприятий при любых болезнях является их экономическая эффективность.

Главным показателем, определяющим экономическую эффективность таких мероприятий является комплекс затрат, включающий стоимость препаратов и оплату труда ветеринарного специалиста.

Общая сумма себестоимости ветеринарных мероприятий, проведенных в 1 группе (ронколейкин), составляет 2616 руб, а во 2 группе (полиоксидоний) - 2700 руб.

Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий в 1 группе составила 4584 руб, во 2 - 4500 руб.

Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на рубль затрат составила: в 1 группе - 1,75 руб., во 2 группе - 1,7 руб.

Таким образом, предлагаемый способ комплексного лечения пациентов со свежими переломами костей и с осложненньми переломами с использованием рекомбинантного интерлейкина-2 является экономически выгодным по отношению к полиоксидонию.

Ошибки и осложнения при лечении спонтанно травмированных собак.

Отработанная методика проведения экстернального остеосинтеза с учетом «безопасных коридоров» позволила избежать значительного количества осложнений при проведении операции. Тем не менее, во время лечения собак с переломами длинных трубчатых костей были отмечены некоторые осложнения.

Среди них, к не хирургическим относились переломы остеофиксаторов. К хирургическим - их расшатывание и кровотечение из под них. Перелом остеофиксатора в зоне резьбы (1 собака) мы связываем с его некачественным изготовлением. Расшатывание остеофиксатора (3 собаки) произошло из-за воспаления кости вследствие ее «металоза».

У 4 собак было зафиксировано кровотечение из канала введения стержня в костную ткань, что объясняется неизбежным травмированием мелких сосудов при проведении осгеофиксаторов через мягкие ткани.

Кроме того, у 6 собак были замечены нагноение швов и воспаление мягких тканей в зоне введения стержней. С нашей точки зрения, это происходило вследствие скудного санировании ран.

Таким образом, во время проведения комплексного лечения животных с травмами костной ткани нами был отмечен ряд недостатков, встречающихся при проведении остеосинтеза, проведен анализ данных ошибок и осложнений и приняты меры для их ликвидации, что позволило в дальнейшем их избежать.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Проведенные исследования показали, что ронколейкин и полиоксидоний оказывают иммуномодулирующее действие, активируя как клеточное, так и гуморальное звенья иммунитета

Полиоксидоний в большей степени стимулирует клеточное звено иммунного ответа. Мы установили, что ронколейкин в большей степени оказывал влияние на гуморальное звено иммунитета, увеличивая концентрацию интерлейкина-4 активирует В-лимфоциты, а также подавляет освобождение цитокинов воспаления (ФНО-а, ИЛ-1).

Стойкое снижение или повышение в кровотоке всей группы данных регуляторных молекул (выход за допустимые пороговые значения) связано с развитием патологического процесса. Таким образом, цитокиновая стимуляция явилась важным фактором в развитии иммунной реакции, кроме того исследуя дополнительно цитокиновый профиль, можно было проследить позитивное влияние препаратов на течение травматической болезни в параллели с биохимическими и гематологическими показателями.

Процесс срочной адаптации сопровождался лейкоцитозом, в лейкограмме происходил сдвиг нейтрофилов влево за счет снижения сегментоядерных и повышения незрелых форм нейтрофилов (юных, палочкоядерных). Кроме того увеличивалась концентрация моноцитов, эозинофилов и наблюдалась базо- и лимфоцитопения. Изменения лейкограммы, характерные для катаболической фазы, связаны с возрастанием количества клеток крови, участвующих в фагоцитозе (Л.Д. Лиознер, 1982). В этот период лейкограмма кроликов контрольной группы имела мало отличий от групп, проходящих иммунокоррекцию.

Изменение функциональной активности эритроцитов проявлялось в повышении скорости их оседания, количественным снижением гемоглобина. Системный индекс красной крови соответственно в этот период также понижался.

Отличительной чертой анаболической фазы являлось нормализация количества лейкоцитов. При этом в 1 и 2 группах соотношение палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов нормализовалось, а в контрольной сохранялось повышенное содержании юных и палочкоядерных нейтрофилов.

Скорость оседания эритроцитов и системный индекс красной крови стабилизировались у животных всех трех групп к 14-20 суткам эксперимента и сохранялись таковыми до клинического выздоровления.

В эксперименте можно было наблюдать классические биохимические процессы, соответствующие основным этапам развития костной мозоли (Л.И. Слуцкий, 1977). В фазу восстановления органического матрикса фиксировался подъем уровня кальция, фосфора и активности щелочной фосфатазы, что более отчетливо проявилось в 1 группе. Это связано с повышенной интенсивностью минерального обмена в травмированной костной ткани.

Фаза минерализации основы костной ткани сопровождалась отрицательной корреляцией между уровнем общего белка и активностью щелочной фосфатазы. Концентрация общего кальция в период обызвествления костной мозоли начинала снова расти, что было особо выражено в 1 группе.

Таким образом, результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что изучаемые препараты обладают иммуномодулирующей активностью, проявляющейся в повышении общей активности гуморального и клеточного звеньев иммушгтета и следовательно, повышают сопротивляемость организма при травме, что способствует более быстрому выздоровлению.

В результате клинических наблюдений было выявлено потенцирующее влияние цитокиновой оптимизации на формирующийся в зоне нарушения костной ткани регенерат, которое проявилось сохранением опороспособносги или восстановлением ее в короткие сроки, укороченными сроками консолидации отломков, отсутствием осложнений в течение восстановительного периода.

При дешифровке рентгенограмм мы наблюдали формирование однородной костной мозоли, начиная с пяти-девяти суточного периода. Позитивные рентгенологические изменения з зоне индуцированного остеогенеза проявлялись равномерным заполнением диастаза новообразованной костной тканью, которая преобладала сначала в центральной части, а к 40-50 суткам распространяясь по направлению к периферии.

Выполненные диссертационные исследования являются новым научным подходом в решении проблемы лечения животных с повреждениями трубчатых костей. Использование при такой патологии иммунокоррекции в течение травматической болезни позволяет позитивно влиять на репаративный остеогенез.

Полученные результаты дают нам основание сделать определенные выводы и дать практические рекомендации ветеринарным специалистам, занимающимся вопросами осгеорепарации.

ВЫВОДЫ

1. На основании юшнико-рентгенологических и морфологических данных доказана высокая терапевтическая эффективность использования рекомбинантного интерлейкина-2 человека при лечении собак с переломами трубчатых костей. Наряду с обеспечением стабильной жесткой фиксацией на протяжении всего периода лечения данный метод позволяет сократить сроки консолидации отломков в среднем на семь суток.

2. Повышение функциональной активности эритроцитов и появление новых пулов красных кровяных клеток у первой группы животных проявилось в минимальном снижении количества эритроцитов в первые десять суток в послеоперационный период (до 5,86 млн/ мкл против 4,78 млн/мкл в группе контроля). В ранней анаболической фазе, в группе, подвергшейся воздействию ронколейкина число эритроцитов достигло 6,42 млн/мкл, а в контрольной - 6,08 млн/мкл, что подтверждает эритропоэтическую активность рекомбинантного интерлейкина-2 человека.

3. Появление в лейкограмме незрелых форм нейтрофилов сразу после операции свидетельствует о тяжести костной патологии, а нормализация соотношений различных форм нейтрофилов в группе, где использовался ронколейкин, к тридцатым суткам доказывает его противовоспалительную активность.

4. Снижение уровня провоспалительного (интерлейкина-4) цитокина в первой группе в более ранние сроки в сравнении со второй (44,22 пг/мл и 80,90 пг/мл соответственно), значительно более ранняя нормализация уровня фактора некроза опухоли-а (1 группа - 27,28 пг/мл, 2 группа - 35,58 пг/мл) и более медленное понижение (до тридцатых суток) интерферона--у в первой группе по отношению ко второй (47,38 пг/мл и 32,30 пг/мл) являются доказательством высокого иммуномодулирующего влияния рекомбинантного интерлейкина-2 человека.

5. Нормализация содержания основных макроэлементов (общий и ионизированный кальций, неорганический фосфор) в крови кроликов первой группы в более ранние сроки, против второй группы, а также интенсивное снижение активности щелочной фосфатазы свидетельствуют о долгосрочной активации остеобластов и ускоренной минерализации костного матрикса

6. Теоретически обоснованная и практически апробировашгая методика цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза в условиях внешней фиксации позволила в 96% случаях добиться положительных результатов. В частности, в 1,4 раза сократить сроки консолидации отломков.

7. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий (1,75 руб.) при лечении спонтанно травмированных собак позволяет рекомендовать данную методику стимуляции репаративного остеогенеза в практику ветеринарной хирургии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. При лечении пациентов с переломами трубчатых костей рекомендуется в комплексную терапию включать ронколейкин для коррекции посттравматического иммунодефицита в послеоперационный период.

2. В реабилитационный период следует проводить комплексную оценку динамики гематологических и биохимических показателей, иммунологического статуса больного для прогнозирования течения репаративного остеогенеза и контроля проводимого лечения.

3. Ронколейкин следует вводить подкожно в дозе 20000 ЕД/кг живой массы на 1; 3; 5; 7 сутки после проведения остеосинтеза.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Гессе И.Ю. Особенности фиксации при переломах предплечья у собак и кошек / И.Ю. Гессе, В.В. Анников // Ветеринария Поволжья. - 2004. - № 2 (8). -С. 33-34.

2. Гессе И.Ю. Изменение клеточного иммунитета в процессе цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза/ И.Ю. Гессе, В.В. Анников, К.К. Левченко // Ветеринарная медицина. Современные проблемы и перспективы развили: Матер. -Саратов, 2005. - С. 17-19.

3. Гессе И.Ю. Влияние генно-инженерного цитокина на репаративный остеогенез при экспериментальных переломах голени у кроликов /И.Ю. Гессе, В.В. Анников, Л.В. Анникова, М.А. Кучерявенков // Ветеринарная медицина. Современные проблемы и перспективы развития: Матер. - Саратов, 2005. - С. 24-27.

4. Гессе И.Ю. Иммуноморфологические аспекты оптимизации репаративного остеогснсза кроликов в условиях внешней фиксации аппаратами стержневого типа/И.Ю. Гессе //Живые системы: Тез. докл.-Киров, 2005. - С. 61-63.

5. Гессе И.Ю. Предварительные результаты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза при переломах трубчатых костей / И.Ю. Гессе, В.М.Скорляков, В.В. Анников // Междунар. ветеринар, конгр, 14-й: Матер. - М., 2006. -С. 90-91.

6. Гессе И.Ю. Теоретические предпосылки к применению ронколейкина в ветеринарии / И.Ю. Гессе, В.В.Анников // Ветеринарная медицина домашних животных. - Казань, 2006. - С.40-43.

7. Гессе И.Ю. Динамика иммуноморфологических показателей при различных способах оптимизации остеогенеза в условии экстернально-стержневой фиксации / И.Ю. Гессе // Вавиловские чтения: Матер. - Саратов, 2006. - С. 14-17.

8. Гессе И.Ю. Особенности внешней стержневой фиксации при переломах в области средней трети диафиза трубчатых костей у собак / И.Ю. Гессе // Науч.-исслед. и произвол, конф: Матер. - Саратов, 2007. - С. 8-10.

9. Гессе И.Ю. Экспериментальные данные остеоиндуцирующего влияния рекомбинантного интерлейкина-2 человека у кроликов / И.Ю. Гессе // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. - 2007. — № 4. - С. 5-7.

Подписано в печать 19.11 2008. Гарнитура Тайме Формат 60 х 84 1/16. Бумага офсетная. Печать Riso Усл. печ. л. 1,00. Тираж 10Q экз Заказ 0418.

Огпечатано с готового оригинал-макета 410005, Саратов; Пугачевская, 161, офис 320 8 27-26-93

 
 

Оглавление диссертации Гессе, Ирина Юрьевна :: 2008 :: Саратов

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Иммунобиологическая система организма. Цитокиновый профиль как критерий ранней диагностики патологии.

1.2. Иммунологическая перестройка организма в ходе репаративного остеогенеза.

1.3. Современное состояние вопроса оптимизации репаративного остеогенеза.

1.4. Применение рекомбинантного интерлейкина-2 человека в гуманной и ветеринарной медицине.

Глава II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Структура опыта.

2.2. Экспериментальное моделирование диафизарного перелома костей голени с последующем проведением чрескостного остеосинтеза.

2.3. Методы исследования.

2.3.1. Клинические.

2.3.2. Рентгенологические.

2.3.3. Гематологические.

2.3.4. Биохимические.

2.3.5. Иммунологические.

2.3.6. Статистические.

Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Клинико - рентгенологический мониторинг форсированного остеогенеза.

3.2. Динамика гематологических показателей на фоне оптимизации репаративного остеогенеза.

3.2.1. Функциональная активность эритроцитов в условиях эксперимента.

3.2.2. Лейкограмма периферической крови в условиях эксперимента.

3.3. Динамика иммунологических показателей крови кроликов на фоне оптимизации репаративного остеогенеза в условиях фиксации экспериментального перелома аппаратом стержневого типа.

3.3.1. Динамика концентрации интерлейкина-4 в ходе потенцированного остеогенеза.

3.3.2. Динамика концентрации интерферона-у в ходе потенцированного остеогенеза.

3.3.3. Динамика концентрации фактора некроза опухоли-а в ходе потенцированного остеогенеза.

3.4. Динамика биохимических показателей крови кроликов на фоне оптимизации репаративного остеогенеза.

3.4.1. Динамика концентрации макроэлементов крови в период репаративного остеогенеза.

3.4.2. Динамика общего белка, в период потенцированного остеогенеза.

3.4.3. Динамика активности щелочной фосфатазы, в период потенцированного остеогенеза.

Глава IV. ОЦЕНКА ПОТЕНЦИРОВАННОГО РОНКОЛЕЙКИНОМ ОСТЕОГЕНЕЗА У СПОНТАННО ТРАВМИРОВАННЫХ СОБАК С ПЕРЕЛОМАМИ ДЛИННЫХ ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ В УСЛОВИЯХ ВНЕШНЕЙ ФИКСАЦИИ АППАРАТАМИ СТЕРЖНЕВОГО ТИПА.

4.1. Лечение собак с переломами плечевой кости.

4.2. Лечение собак с переломами костей предплечья.

4.3. Лечение собак с переломами бедренной кости.

4.4. Лечение собак с переломами костей голени.

4.5. Лечение собак с осложненными переломами трубчатых костей.

4.6. Экономическая эффективность применения ронколейкина при лечении травматологически больных пациентов.

4.7. Ошибки и осложнения при лечении спонтанно травмированных собак.

Глава V. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Гессе, Ирина Юрьевна, автореферат

Актуальность работы

С древних времен и до настоящего времени проблемы лечения травм опорно-двигательного аппарата остаются актуальными. Особое место занимают поиски ускорения сроков образования костного регенерата и возможности избежать осложнений при лечении переломов трубчатых костей.

На данный момент проблема организации репаративного остеогенеза остается весьма актуальной. «Необходим системный, научно обоснованный подход к вопросам организации репаративного остеогенеза на основе анализа структурных и функциональных механизмов иммуноморфологической обеспеченности репаративного процесса, а также решение вопросов регулирования процессов репарации» [8].

Оптимизации репаративного остеогенеза в последнее время уделяется достаточно много внимания. Было предложено множество разнообразных способов коррекции остеорепарации. Разработка аппаратов и устройств для стабильной фиксации костных фрагментов позволила улучшить результаты лечения больных с переломами костей, последствий этих переломов и ряда ортопедических патологий [7, 24, 96, 287]. Для замещения костной ткани с успехом внедряются в клиническую практику различные биополимеры и деминерализованный костный матрикс [5, 30, 57], а также новые биологические и физические способы стимуляции образования костной мозоли при лечении пациентов с переломами трубчатых костей [11,31, 45, 61, 93, 97, 142, 224, 247].

Однако, «вялое» течение репаративного процесса наблюдается иногда даже при правильно проведенном лечении и в условиях стабильного остеосинтеза [97, 291]. Из чего можно сделать вывод, что главной задачей лечения пациентов с переломами костей следует считать не только совершенствование методов механического соединения, но и дальнейшее выяснение биологических законов заживления переломов и, следовательно, изыскание новых средств, способствующих оптимизации условий для репаративной регенерации костной ткани [193].

Многие авторы уделяют достаточно внимания состоянию иммунитета при различных патологических состояниях, в частности, при травматической болезни. Доказано, что при травме любого генеза возникает иммунодефицитное состояние [17, 54, 179]. Более того, при исследование остео- и иммуногенеза выявлена отчетливая корреляционная связь [14, 79] и, соответственно, влияние системы иммунитета на репаративные процессы в мягких и костных тканях, а также на весь характер течения послеоперационного периода [40, 77, 181].

В тоже время, использование рекомбинантных цитокинов, обеспечивающих адекватную целенаправленную медикаментозную коррекцию иммунных дисфункций, повышает эффективность иммунной терапии и лечения в целом. Вводимые в организм цитокины восполняют дефицит эндогенных регуляторных молекул и воспроизводят их эффекты [107]. Внедрение ронколейкина может способствовать распознаванию антигенов; пролиферации и дифференцировке иммунокомпетентных клеток; продуктированию клетками цитокинов; цитолитической активности моноцитов, натуральных и специфических киллеров; функциональной активности гранулоцитов; продукции антител. Препарат активирует процессы репарации и регенерации тканей [129, 161, 186]. Это особенно важно в условиях тяжелой или хронической патологии, когда применение традиционных иммуномодуляторов или индукторов синтеза цитокинов становится безуспешным из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы.

Ронколейкин, на наш взгляд, заслуживает внимание травматологов в связи с его высокой эффективностью в медицинской практике [1, 22, 52, 94, 106, 108, 115, 127, 146], а также благодаря многообразию его свойств при воздействие на организм. Что дает основание предположить его высокую терапевтическую эффективность в индукции репаративного остеогенеза.

Имеющаяся на сегодняшней день информация, касающаяся вопросов коррекции посттравматического восстановления костной ткани, порой достаточно противоречива. Несмотря на столь широкий спектр методов и средств оптимизации репаративного остеогенеза проблема считается не снятой с повестки дня как в ветеринарной, так и медицинской травматологии [8, 44, 83, 208].

Стимуляция иммунитета не всегда сопровождается усилением репарации костной ткани, иногда наряду с резкой иммуностимуляцией преобладает остеокластная реакция над остеобластной [173]. Поэтому необходим поиск препарата, способного обеспечить одновременную направленную коррекцию иммуногенеза и остеогенеза.

Несмотря на то, что динамика минерального обмена в процессе остеогенеза была достаточно хорошо изучена [65, 70, 76] в данной работе представляется интересным проследить динамику основных составляющих неорганического матрикса кости (кальций, фосфор) и фермента, ответственного за их концентрацию (щелочную фосфатазу) в процессе иммунологической перестройки в ходе цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза. И особо важным представляется определение уровня «сигнальных молекул» (цитокинов), так как они первыми включаются в процесс защиты организма.

В связи с получением обнадеживающих результатов в ходе эксперимента нам видется целесообразным оценить терапевтическую эффективность форсирования цитокинами остеогенеза при лечении спонтанно травмированных животных.

Учитывая экономическую целесообразность терапии такой категории больных, мы сочли необходимым провести материальные расчеты с целью определения экономической эффективности использования ронколейкина в сравнении с другими препаратами.

Нами предпринято исследования морфофункционального состояния организма у экспериментальных животных с переломами трубчатых костей в связи с необходимостью системного научно-обоснованного подхода к вопросам эффективной организации репаративного остеогенеза на основе анализа структуры и функциональных механизмов иммуноморфологической обеспеченности репаративного процесса, а также решения вопросов регулирования и контроля процессов репарации.

Цель исследования

Целью исследований явилось обоснование применения рекомбинантного интерлейкина-2 человека с целью индукции репаративного остеогенеза в условиях внешней фиксации аппаратами стержневого типа на базе клинико-рентгенологических, иммуноморфологических и биохимических исследований.

Задачи исследования

Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи диссертационной работы.

1. На основании клинико-морфологических показателей крови обосновать остеоиндуцирующее влияние ронколейкина на процессы остеорепарации.

2. Провести сравнительный анализ остеоиндуцирующего влияния рекомбинантного интерлейкина-2 человека в сравнении с синтетическим иммуномодулятором (полиоксидонием).

3. Изучить гематологические показатели при индуцированном противовоспалительным цитокином остеогенезе.

4. Провести сравнительный анализ динамики основных биохимических показателей при форсированном репаративном остеогенезе.

5. Определить цитокиновый профиль индуцированного ронколейкином остеогенеза.

6. Дать экономическое обоснование применению ронколейкина в ветеринарной травматологии.

7. Провести анализ лечения спонтанно заболевших собак с переломами трубчатых костей различной степени тяжести.

Научная новизна работы

На основании клинико-рентгенологических и морфологических показателей обосновано остеоиндуцирующее влияние ронколейкина.

С учетом > биохимических характеристик показано стимулирующее влияние ронколейкина на процессы остеорепарации.

Опираясь на результаты морфологического исследования крови доказана эритропоэтическая активность ронколейкина.

На основании изучения иммунологических показателей (интерлейкин-4, интерферон-у, фактор некроза опухоли-а) доказано, что ронколейкин является классическим иммуномодулятором, воздействуя на Т- и В-клеточные звенья иммунитета.

С учетом полученных клинико-морфологических характеристик разработана методика применения ронколейкина с целью оптимизации репаративного остеогенеза в ветеринарной травматологии.

Теоретическая и практическая значимость работы

На основании экспериментального моделирования, комплекса клинических, биохимических и иммунологических исследований научно обоснованы основные положения о возможности стимуляции репаративного остеогенеза при переломах посредством ронколейкина в условиях фиксации стержневыми аппаратами.

По итогам научной работы предложена методика оценки иммунологического статуса травматологически больных животных путем определения цитокинового профиля в целях контроля и ранней коррекции возникающих осложнений.

Разработана методика индукции репаративного остеогенеза, внедренная в практику ветеринарной травматологии.

Материал диссертации используется в цикле лекций «Ветеринарная хирургия» для студентов очной и заочной форм обучения, слушателей ФПК, а также в практической работе ветеринарных врачей г.г. Саратова, Энгельса, Москвы, Ростова-на-Дону, Омска.

Основные положения, выносимые на защиту

Разработанный метод цитокнновой оптимизации репаративного остеогенеза позволил сократить сроки сращения свежих, излечить пациентов с нагноившимися переломами, добиться сращения псевдоартрозов.

Сравнительный анализ динамики гематологических показателей свидетельствует об эритропоэтической активности ронколейкина.

Закономерности биохимических изменений в послеоперационный период доказали, что иммунокоррекция в условиях внешней стержневой фиксации создала оптимальные биомеханические условия для реабилитации травматологически больных животных.

Установленные изменения в динамики цитокинов крови позволяют прогнозировать процесс и контролировать качество проводимого лечения.

Апробация работы

Основные положения диссертационной работы доложены: на научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов Саратовского государственного аграрного университета им. Н.И. Вавилова по итогам научно-исследовательской работы (2005 - 2006гг.); на Всероссийской конференции инновационных проектов аспирантов и студентов «Живые системы» (г.Киров, 2005г.); на Всероссийской научно-практической конференции ассоциации практикующих ветеринарных врачей (г.Саратов, 2005 - 2006гг.); на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 119-й годовщине со дня рождения Н.И. Вавилова «Вавиловские чтения» (г.Саратов, 2006г.).

Публикации результатов исследования

По материалам диссертации опубликовано 9 работ в отечественной научной литературе, которые отражают основное содержание диссертации. Одна из работ в журнале «Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова», внесенном в перечень ВАК РФ, рекомендованном для публикации основных разделов диссертации.

Результаты исследования отражены в одном печатном издании «Современный справочник врача ветеринарной медицины», одобренном УМО высших учебных заведений Министерства сельского хозяйства РФ в качестве учебного пособия для студентов сельскохозяйственных ВУЗов по специальности «Ветеринария».

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Изложена на 201 страницах машинописного текста. Приложения содержат сведения о проделанной работе. Диссертация иллюстрирована 25 рентгенограммами, 6 таблицами, 14 диаграммами, 6 графиками, 11 фотографиями. Список литературы включает 337 источников, из них отечественных 266, зарубежных -71.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Иммуноморфологические аспекты цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза у собак в условиях внешней стержневой фиксации"

156 ВЫВОДЫ

1. На основании клинико-рентгенологических и морфологических данных доказана высокая терапевтическая эффективность использования рекомбинантного интерлейкина-2 человека при лечении собак с переломами трубчатых костей. Наряду с обеспечением стабильной жесткой фиксацией на протяжении всего периода лечения данный метод позволяет сократить сроки консолидации отломков в среднем на семь суток.

2. Повышение функциональной активности эритроцитов и появление новых пулов красных кровяных клеток у первой группы животных проявилось в минимальном снижении количества эритроцитов в первые десять суток в послеоперационный период (до 5,86 млн/ мкл против 4,78 млн/мкл в группе контроля). В ранней анаболической фазе, в группе, подвергшейся воздействию ронколейкина число эритроцитов достигло 6,42 млн/мкл, а в контрольной - 6,08 млн/мкл, что подтверждает эритропоэтическую активность рекомбинантного интерлейкина-2 человека.

3. Появление в лейкограмме незрелых форм нейтрофилов сразу после операции свидетельствует о тяжести костной патологии, а нормализация соотношений различных форм нейтрофилов в группе, где использовался ронколейкин, к тридцатым суткам доказывает его противовоспалительную активность.

4. Снижение уровня провоспалительного (интерлейкина-4) цитокина в первой группе в более ранние сроки в сравнении со второй (44,22 пг/мл и 80,90 пг/мл соответственно), значительно более ранняя нормализация уровня фактора некроза опухоли-а (1 группа - 27,28 пг/мл, 2 группа - 35,58 пг/мл) и более медленное понижение (до тридцатых суток) интерферона-у в первой группе по отношению ко второй (47,38 пг/мл и 32,30 пг/мл) являются доказательством высокого иммуномодулирующего влияния рекомбинантного интерлейкина-2 человека.

5. Нормализация содержания основных макроэлементов (общий и ионизированный кальций, неорганический фосфор) в крови кроликов первой группы в более ранние сроки, против второй группы, а также интенсивное снижение активности щелочной фосфатазы свидетельствуют о долгосрочной активации остеобластов и ускоренной минерализации костного матрикса.

6. Теоретически обоснованная и практически апробированная методика цитокиновой оптимизации репаративного остеогенеза в условиях внешней фиксации позволила в 96% случаях добиться положительных результатов. В частности, в 1,4 раза сократить сроки консолидации отломков.

7. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий (1,75 руб.) при лечении спонтанно травмированных собак позволяет рекомендовать данную методику стимуляции репаративного остеогенеза в практику ветеринарной хирургии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. При лечении пациентов с переломами длинных трубчатых костей рекомендуется в комплексную терапию включать «Ронколейкин» для коррекции посттравматического иммунодефицита в послеоперационный период.

2. В реабилитационный период следует проводить комплексную оценку динамики гематологических и биологических показателей крови, иммунологического статуса больного для прогнозирования течения репаративного остеогенеза и контроля проводимого лечения.

3. Ронколейкин следует вводить подкожно в дозе 20000 ЕД/кг живой массы на 1; 3; 5; 7 сутки после проведения остеосинтеза.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наши исследования показали, что ронколейкин и полиоксидоний оказывает иммуномодулирующее действие, приводя к повышению как клеточного, так и гуморального звеньев иммунитета, что было определено с помощью изучения функциональной активности интерлейкина-4, фактора некроза опухоли-а и интерферона-у.

В проведенных ранее экспериментах на животных [42] было доказано, что полиоксидоний в большей степени стимулируют клеточное звено иммунного ответа, активируя моноциты и макрофаги, продукцию цитокинов, вызывая тем самым кислородный метаболизм и экспрессию адгезивных молекул. Сохраняет повышенную активность цитокинов до 30 суток эксперимента.

Ронколейкин же в большей степени оказывал влияние на гуморальное звено иммунитета у животных, повышая активность Th-2-лимфоцитов. Увеличение концентрации интерлейкина-4 усиливает накопление тучных клеток и опосредованный Th-2-клетками гуморальный иммунный ответ; активирует В-лимфоциты, стимулируя популяцию цитотоксических Т-лимфоцитов; подавляет освобождение цитокинов воспаления (ФНО-а, ИЛ-1), продукцию цитокинов Th-1-лимфоцитами (ИЛ-2, ИФ-у и др.).

Эти данные имеют важное значение, так как у интерлейкинов, интерферонов, продуктов системы комплемента, колониестимулирующих факторов, факторов некроза опухолей, молекул клеточной адгезии, гормонов и остальных клеточных коммуникаторов, совместно синтезируемых клетками иммунной, нервной и эндокринной системами, имеется на уровне организма общерегуляторная функция. Стойкое снижение или повышение в кровотоке всей группы данных регуляторных молекул (выход за допустимые пороговые значения) связано с развитием патологического процесса. С полным основанием можно считать, что весь комплекс клеточных коммуникаторов отражает не только молекулярные особенности индивидуума, но и является активным участником общеорганизменных адаптивных процессов. Данные молекулы призваны высокоупорядоченно «отвечать» на нежелательные изменения в организме и усиливать механизмы противодействия.

Опираясь на полученные данные можно отметить повышение индукции литической активности киллеров. Кроме того, рекомбинантный интерлейкин-2 человека вызывал пролиферацию цитотоксических Т-лимфоцитов. Таким образом, цитокиновая стимуляция явилась важным фактором в развитии иммунной реакции и привела к развитию плейотропного эффекта с участием нескольких субполяций иммунной системы.

Дополнительно можно проследить эффект препаратов на течение травматической болезни при исследовании биохимической и гематологической картины крови.

Процесс срочной адаптации сопровождался лейкоцитозом, в лейкограмме происходил сдвиг нейтрофилов влево за счет снижения сегментоядерных и повышения незрелых форм нейтрофилов (юных, палочкоядерных). Кроме того увеличивалась концентрация моноцитов, эозинофилов и наблюдалась базо- и лимфоцитопения. Изменения лейкограммы, характерные для катоболической стадии долгосрочной адаптации связаны с возрастанием количества клеток крови, участвующих в фагоцитозе [131].

Изменение функциональной активности эритроцитов выражалось резким повышением их скорости оседания, количественным снижением гемоглобина. Системный индекс красной крови, соответственно, в этот период также понижался.

Процентное соотношение лейкоцитов и других форменных элементов крови кроликов контрольной группы через сутки после остеоклазии имеет мало отличий от групп, проходящих иммунокоррекцию.

Отличительной чертой анаболической фазы являлось достижение количества лейкоцитов физиологического уровня, при этом в первой и второй группах соотношение палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов нормализуется, а в контрольной группе сохраняется повышенное содержании юных и палочкоядерных нейтрофилов. У животных, подвергшихся воздействию ронколейкина, фиксировалась незначительная эозинопения, а во второй (полиоксидоний) и третьей (контроль) группах отмечалось умеренное понижение концентрации базофилов.

Скорость оседания эритроцитов и системный индекс красной крови стабилизировались к 14-20 суткам эксперимента и сохраняли свой уровень до клинического выздоровления.

В эксперименте можно было наблюдать классические биохимические процессы, соответствующие основным этапам развития костной мозоли [210]. В фазе восстановления органического матрикса фиксировался подъем уровня кальция, фосфора и активности щелочной фосфатазы. Это связано с повышенной интенсивностью минерального обмена в травмированной костной ткани. Изменение минерального обмена фиксируется уже в первые сутки после травмы [196].

Фаза минерализации основы костной ткани сопровождалась отрицательной корреляцией между уровнем общего белка и активностью щелочной фосфатазы. Концентрация общего кальция, в период обызвествления новообразованной кости начинала снова расти, что особо выражено в первой группе. Эта тенденция сохранялась в той или иной мере у всех опытных животных до конца наблюдения.

Таким образом, результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что изучаемые фармакологические препараты обладают иммуномодулирующей активностью, проявляющейся в повышении активности гуморального и клеточного звеньев иммунитета, а следовательно, повышает сопротивляемость организма при травме, способствуя более быстрому выздоровлению животных, по сравнению с контрольной группой.

Проведенные исследования дали основание для использования рекомбинантного интерлейкина-2 в комплексной терапии в постоперационный период спонтанно травмированных собак с различными переломами длинных трубчатых костей.

В результате клинических наблюдений было выявлено потенцирующее влияние цитокиновой оптимизации на формирующийся, в зоне нарушения костной ткани, регенерат. Такой эффект проявлялся в сохранении опороспособности или восстановлении ее в сжатые сроки, укороченными сроками консолидации отломков, отсутствием осложнений в течение восстановительного периода и в более отдаленные сроки.

При анализе рентгенологической картины мы наблюдали формирование однородной костной мозоли, начиная с семи-девяти дневного периода. Позитивные рентгенологические изменения в зоне индуцированного остеогенеза проявлялись равномерным заполнением диастаза новообразованной костной тканью, которая преобладала сначала в центральной части, а к 40-50 суткам распространяясь по направлению к периферии.

Выполненные диссертационные исследования являются новым научным подходом в решении проблемы лечения животных с повреждениями трубчатых костей. Использование при такой патологии фармакологической коррекции, направленной на функциональные изменения иммуногенеза, коррелирующего с организацией репаративного процесса, позволило направлять и контролировать как течение травматической болезни, так и направленно воздействовать на восстановительный остеогенез.

Контроль посттравматического периода пациентов, подвергшихся остеосинтезу с последующим использованием ронколейкина для оптимизации репарации костной ткани, проводился с использованием оценки цитокинового профиля. Такой подход позволил выявить нарушенные звенья иммунитета и проанализировать взаимосвязь между функциональной стабильностью иммуногенеза и качеством и скоростью протекания репаративного процесса.

Как дополнительные и неотъемлемые исследования в экспериментальном опыте были использованы биохимические и гематологические показатели крови, дающие общее представление о течении формирования матрикса костной ткани и реакции организма на травму.

Полученные результаты дают нам основание сделать определенные выводы и дать практические рекомендации ветеринарным специалистам, работающим в этом направлении.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Гессе, Ирина Юрьевна

1. Авакимян В.А. Патогенез и лечение язвенной болезни / В.А. Авакимян, А.С. Багдасарьян. Краснодар: Краен, изв., 2004. - 248 с.

2. Алекперов Р.Т. Иммунная система и регенераторные процессы / Р.Т. Алекперов, Л.П. Мягкова // Клин. Медицина. 1991. - Т. 69, № 6. - С. 17-23.

3. Александров В.Н. Экспериментальный анализ основных этапов иммуногенеза при тяжелой травме / В.Н. Александров, Л.К. Тухватулина // Патол. физиология и эксперимент, терапия. -1991.-№1.-С. 57-58.

4. Александров В.Н. Патологические изменения в иммунной системе при тяжелой механической травме / В.Н. Александров, В.К. Кулагин // Воен.-мед. журн. 1982. - № 8. - С. 21-25.

5. Андрианов В. Л. Применение деминерализованного костного матрикса у детей / В.Л. Андрианов, В.И. Савельев, К.Н. Быстрый // Вест, хирургии. 1986. - Т. 136. - №2. - С. 78-82.

6. Анисимов А.Ю. Иммунотерапия ронколейкином в комплексном лечении больных абдоминальным сепсисом. Пособие для врачей / А.Ю. Анисимов. Казань, 2004. — 28 с.

7. Анкин П.Н. Способ стабильно-функционального остеосинтеза пластинами / П.Н. Анкин //Ортопедия, травматология и протезирования. 1988. - № 12.-С. 22-24.

8. Анников В.В. Анатомо-хирургические аспекты оптимизации репаративного остеогенеза в условиях внешней фиксации аппаратами стержневого тип. Дис. . д-ра. ветер, наук. М., 2006. - 365 с.

9. Анников В.В. Оценка возможности оптимизации репаративного остеогенеза с помощью биоматериала аллоплант / В.В. Анников // Междунар. ветеринар, конгр., 12-й: Матер. -М., 2004. С. 106.

10. Анников В.В. Анатомо-топографическое обоснование внешней стержневой фиксации переломов трубчатых костей / Метод, рекомендации длястудентов зооветеринарных вузов и практикующих ветеринарных врачей / В.В. Анников, Н.А. Слесаренко. Саратов, 2006. - 23 с.

11. Анников В.В. Биогенная оптимизация репаративного остеогенеза трубчатых костей / В.В. Анников, Н.А. Слесаренко, О.В. Бейдик. Саратов, 2006.-34 с.

12. Апатенко В.М. Иммунодефицит у животных / В.М. Апатенко // Ветеринария. 1992. - №5. - С. 29-30.

13. Арчакова Л.И. Комплексная терапия больных инфильтративным туберкулезом легких с применением рекомбинантных цитокинов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2001. — 24 с.

14. Аскалонов А.А. Оценка пролиферативной активности остеобластов и изменение количества остеокластов на фоне стимуляции клеточного иммунитета / А.А. Аскалонов, С.М. Гордиенко // Ортопедия, травматология и протезирование. 1981. -№ 10.-С. 15-16.

15. Аскалонов А.А. Активность клеток супрессоров при травматическом переломе костей / А.А. Аскалонов, С.М. Гордиенко, О.Е. Авдюничева // Ортопедия, травматология и протезирование. - 1985. - № 1. - С. 62-64.

16. Аскалонов А.А. Взаимосвязь иммунной системы с процессами репаративной регенерации костной ткани / А.А. Аскалонов, С.М. Гордиенко // Ортопедия, травматология и протезирование. 1982. - № 6. - С. 26-29.

17. Бабаева А.Г. Регенерация и система иммуногенеза / А.Г. Бабаева. -М.: Медицина, 1985. 250 с.

18. Бабский В.Г. Хемотаксис у бактерий с точки зрения молекулярной и математической биологии / В.Г. Бабский // Молекулярная биология. Киев, 1978. -Вып 20. - С. 94-120.

19. Багненко С.Ф. Острый панкреатит (Протоколы диагностики и лечения) / С.Ф. Багненко, А.Д. Толстой, В.Ф. Сухарев, В.Р. Гольцов и др. -СПб.: Знаменитые универсанты, 2004. 12 с.

20. Базарный В.В. Способ прогнозирования регенерации костной ткани при дистракционной остеосинтезе / В.В. Базарный, А.И. Реутов // Новые технологии в медицине. — Курган, 2000. Ч. 2. - С. 265.

21. Балаба Т.Я. Влияние кальцитонина на метаболические процессы в костной мозоли / Т.Я. Балаба, А.И. Брискин, И.В. Ролевич // Съезд травматологов-ортопедов СССР, 3-й: Матер. -М., 1975. 4.2. - С. 174-175.

22. Барбас И.М. Рассеянный склероз. Опыт лечения и профилактики обострения. Руководство для врачей / И.М. Барбас, А.А. Скоромец. СПб.: СОТИС, 2003.- 124 с.

23. Басек Т.С. Предоперационная иммунокоррекция рекомбинантным IL-2 (Ронколейкин) больных прогрессирующем фиброзно-кавернозным туберкулезом легких: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПБ., 2000. -20 с.

24. Баскевич М.Я. Закрытый интромедулярный остеосинтез бедренной кости при изолированной и сочетанной травме / М.Я. Баскевич, Н.Я. Прокопьев, Ю.Н. Дорофеев // Ортопедия, травматология и протезирование. -1989.-№ 11.-С. 10-11.

25. Батыршина С.В. Принципы лечения и технологии терапии больных ИППП. Лечение больных урогенитальным хламидиозом / С.В. Батыршина, А.С. Симбирцев, Е И. Юнусова. СПб.:Борей-Арт, 2006. — 32 с.

26. Бежинарь Н.Р. Стимуляция остеогенеза при переломах костей у собак при использовании цитотоксической остеогенной сыворотки / Н.Р. Бежинарь, С.Ю. Концевая // Междунар. ветеринар, конгр, 12-й: Матер. М., 2004. - М., 2004. - С. 106-108.

27. Беллендир Э.Н. Экспериментальное обоснование применения трансплантации васкуляризованной надкостницы как средства усиления остеогенеза /Э.Н. Беллендир, В.В. Тропин // Ортопедия, травматология и протезирование. 1985. - № 12. - С. 21-25.

28. Белокриницкая Т.Е. Лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия и цитокинотерапия у больных раком шейки матки / Т.Е. Белокриницкая, Ю.А.

29. Витковский, О.Е. Пономарева // Ронколейкин в онкологической практике. -СПб., 2003.-С. 84-85.

30. Берглезов М.А. Лазеротерапия в травматологии и ортопедии / М.А. Берглезов, В.В. Вялько, В.И. Угнивенко // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.И. Приорова. 1996. - № 3. - С. 51-54.

31. Берснев В.П. Пластика дефектов черепа деминерализованными костными аллотрансплантатами / В.П. Берснев, В.И. Савельев, В.Ю. Зотов // Деминерализованные костные трансплантаты и их использование в восстановительной хирургии. СПб., 1996. - С. 40-43.

32. Берченко Г.Н. Биоактивные гидроксиапатисодержащие биоимплантанты в травматологии и ортопедии / Г.Н. Берченко, З.И. Уразгильдиев, Г.А. Кесян // Биоимплантология на пороге 21 века. М., 2001. -С. 24-27.

33. Бесмуратов А.Я. Цитокинотерапия у пострадавших с ожоговай травмой / А.Я. Бесмуратов // Int. J. Immunorehabilitation, 2003. Т. 5. - № 2. - С. 279.

34. Биохимические методы исследования в клинике / Под ред. А.А. Покровского. М.: Медицина, 1969. - 93 с.

35. Болезни собак: Справочник / Сост. проф. А.И. Майоров. М.: Колос, 2001.-472 с.

36. Бушуев О.М. Использование коллапана в комплексном лечении хронического остеомиелита: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1999. - 21 с.

37. Бышевский А.Ш. Биохимия для врачей / А.Ш. Бышевский, О.А. Терсенов. Екатеринбург: Уральский рабочий, 1994. - 384 с.

38. Вагнер Е.А. Некоторые механизмы активирующего влияния закрытой травмы груди на иммунный ответ / Е.А. Вагнер, Н.Н. Кеворков, К.В. Шмагель // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1984. - № 12. - С. 706-708.

39. Васильев А.Г. Иммунология и иммунопатология. Учебное пособие для мед. вузов / А.Г. Васильев, Л.П. Чурилов. СПБ: СОТИС, 2006. - 180 с.

40. Ватников Ю.А. Структурная и функциональная организация репаративного остеогенеза у животных (Экспериментальные и клинические исследования): Автореф. дис. . д-ра. ветер, наук. М., 2004. — 38с.

41. Ватников Ю.А. Особенности посттравматической регенерации костной ткани под влиянием тирокальцитонина / Ю.А. Ватников, Н.В. Краснова // Междунар. ветеринар, конгр., 9-й: Матер. — М., 2001. С. 265-266.

42. Ватников Ю.А. Травматическая болезнь нозологическая единица в ветеринарной хирургии. / Ю.А. Ватников // Междунар. ветеринар, конгр., 11-й: Матер. - М, 2003. - С. 142 - 143.

43. Ватников Ю.А. Морфогенез костной ткани под влиянием полиоксидония / Ю.А. Ватников // Междунар. ветеринар, конгр., 10-й: Матер. -М., 2002.-С. 29-30.

44. Веремей Э.И. Травматологическая помощь в собаководстве / Э.И. Веремей, В.М. Лакисов // Ветеринария. 1992. - № 1. - С. 57.

45. Виноградова М.П. Регенерация и пересадка костей / М.П. Виноградова, Г.И. Лаврищева. М.: Медицина, 1974. - 248 с.

46. Галактионов В.Г. Иммунология / В.Г. Галактионов. М.: Нива России, 2000-488с.

47. Галанова Р.Я. Показатели крови при регенерации костной ткани в клинике и эксперименте / Р.Я. Галанова, А.А. Девятов, В.А. Камерин //Обл. юбилейная науч.-практ. конф. Курган, 1977. - С. 147-149.

48. Гиткин Д.В. Активность щелочной и кислой фосфатаз в динамике эктопического остеогенеза / Д.В.Гиткин, Е.А. Васильева, Д.Д. Сумароков // Стоматология. 1992.-Т. 71.-№2.-С. 18-20.

49. Гланц С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц / Пер.с англ. М.: Практика, 1999. - 459с.

50. Голубев Г.Ш. Посттравматическая адаптация у больных с переломами длинных трубчатых костей / Г.Ш. Голубев, Е.Г. Локшина // Ортопедия, травматология и протезирование. 1985. - № 9. — С. 36-41.

51. Гордиенко С.М. Эффекторная и регуляторная активность мононуклеарных фагоцитов и естественных киллеров при травматическом переломе костей / С.М. Гордиенко, О.Е. Авдюничева, В.А. Козлов // Иммунология. 1987. - № 2. - С. 78-81.

52. Гордлюк Н.М. Электростимуляция репаративного остеосинтеза с использованием компрессионно-дистракционного аппарата у больных с переломом нижней челюсти / Н.М. Гордлюк, В.В. Хамула, Г.Г. Бойко // Тр. / Крым. мед. ин-т. 1990. - Т. 128. - С. 20-21.

53. Горизонтов П.Д. Стресс и система крови / П.Д. Горизонтов, О.И. Белоусова, М.И. Федорова. -М.: Медицина, 1983. 106 с.

54. Грязнухин Э.Г. Задний спондилодез деминерализованными костными трансплантатами / Э.Г. Грязнухин, В.И. Савельев // Деминерализованные костные трансплантаты и их использование в восстановительной хирургии. СПб., 1996.-С. 13-16.

55. Гуревич Г.Г. Иммунореабилитация больных лекарственно-устойчивыми и прогрессирующими формами туберкулеза органов дыхания. Инструкция по применению / Г.Г. Гуревич, JI.A. Горбач, Н.С. Шваковская. -Минск, 2003.-25 с.

56. Давыдов М.И. Адоптивная иммунотерапия при опухолевых плевритах: клинико-лабораторное исследование / М.И. Давыдов, В. А. Нормантович, М.В. Киселевский // Рос. онкологический журн. 2000. - № 6. — С. 14-17.

57. Давыдов М.И. Иммунотерапия «интерлейкин-2/JIAK» в лечении больных злокачественным плевральным выпотом (опыт 10 наблюдений) / М.И. Давыдов, В.И. Нормантович, Б.Е. Полоцкий и др. // Ронколейкин в онкологической практике. СПб., 2003. - С.88-92.

58. Деген И. Л. Лечебное действие магнитных полей при некоторых заболеваниях опорно-двигательного аппарата (клинико-экспериментальные исследования): Автореф. дис. . д-ра. мед. наук. М., 1973. - 32 с.

59. Делевский Ю.П. Особенности иммунологического статуса у больных с посттравматическими ранами / Ю.П. Делевский, Л.В. Хавкина, В.Г. Рынденко и др. // Ортопедия, травматология и протезирование. 1980. - № 2. -С. 13-18.

60. Демьянов А.В. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / А.В. Демьянов, А.Ю. Котов, А.С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2003. - Т. 2, № 3. - С. 20-35.

61. Дерхо М.А. Динамика биохимических показателей в ходе остеогенеза после травмы различных костей скелета у собак: Дис. . д-ра биол. наук. М., 2004.-316с.

62. Дерхо М.А. Некоторые стороны фосфорно-кальциевого обмена у собак на разных стадиях остеогенеза / М.А. Дерхо, С.Ю. Концевая // Ветеринарная клиника. — 2004. №4. - С. 18-20.

63. Дерхо М.А. Особенности реакции системы крови при чрескостном остеосинтезе у собак / М.А. Дерхо, С.Ю.Концевая // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии. Уфа, 2000. — С. 131-133.

64. Дерхо М.А. Особенности реакции красной крови при травмах трубчатых костей / М.А. Дерхо ,С.Ю. Концевая // Ветеринарная клиника. -2004. -№1.- С. 18-20.

65. Дерхо М.А. Взаимосвязь процесса деминерализации костного регенерата с уровнем кальция и фосфора в крови / М.А. Дерхо, С.Ю. Концевая, Г.Ф. Ремезов // Вопросы общей биологии в ветеринарии М., 2000. - С. 80-82.

66. Дерхо М.А. Влияние переломов трубчатых костей голени и предплечья на белковый спектр сыворотки крови у собак / М.А. Дерхо, С.Ю. Концевая, Т.В. Порываева // Межвуз. науч.-практ. конф., посвящ. 70-летию УГИВМ: Матер. Троицк, 1999. - С. 76-78.

67. Дерхо М.А. Динамика изменений содержимого кальция и фосфора в регенерате и прилегающих к нему участках при чрескостном остеосинтезе / М.А. Дерхо, С.Ю. Концевая // Междунар. ветеринар, конгр., 9-й: Матер. М., 2003.-С. 286-287.

68. Десятниченко К.С. Реакция красной крови на скелетную травму, значение стабильной фиксации правильно составленных отломков / К.С.

69. Десятниченко, Ю.П. Балдин, С.И. Швед // Сб. науч. тр. КНИИЭКОТ. Курган, 1987.-Вып. 12.-С. 41-47.

70. Десятниченко К.С. Экспериментально-теоретическое исследование, подтверждающее концепцию Г.И. Илизарова о единстве генеза и кроветворение тканей / К.С. Десятниченко, Ю.П. Балдин // Гений ортопедии. 1995. - №1. - С. 29-31.

71. Десятниченко К.С. Гематологические и биохимические методы прогнозирования течения репаративного процесса у больных с хроническим остеомиелитом костей нижних конечностей / К.С. Десятниченко, Ю.П. Балдин,

72. A.M. Аранович // Гений ортопедии. 1995. - №1. - С. 73.

73. Десятниченко К.С. Изменение белкового и фосфорно-кольциевого обмена крови при возмещении дефектов костей голени / К.С. Десятниченко,

74. B.К. Камерин // Науч.-практ. конф.: Матер. Курган, 1992. - С. 14-16.

75. Десятниченко К.С. Оцнека минеральной фазы костной ткани собак после двойной остеотомии болыпеберцовой кости / К.С. Десятниченко, М.А.Дерхо // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии. -Уфа, 2000.-С. 129-131.

76. Дизак Г.М. Стимуляция макрофагального звена иммунитета как возможный путь регуляции остеогенеза / Г.М. Дизак // Ортопедия и травматология. 1982. - №6. - С. 29-32.

77. Диксон М. Ферменты / М. Диксон, Э. Уэбб. М.: Мир, 1982. - 806 с.

78. Дмитриев B.C. Сдвиг иммунных процессов и регенерации при электростимуляции заживления переломов нижней челюсти / B.C. Дмитриев, A.M. Ривани // Стоматология. 1986. -№ 2. - С. 38-41.

79. Долгушин И.И. Сравнительная иммунологическая оценка эффективности использования цитокинов в венерологии / И.И. Долгушин, О.Р. Зиганшин // Цитокины и воспаление. 2002. - Т. 1, № 2. - С. 33-34.

80. Долгушин И.И. Участие нейтрофилов в регуляции воспалительно-репаративной реакции повреждения ткани / И.И. Долгушин, А.В. Зурочка, А.В. Чукичев // Иммунология. 1998.-№6.-С. 14.

81. Ельский В.Н. Травматическая болезнь: некоторые спорные и нерешенные вопросы / В.Н. Ельский, С.Е. Золотухин, А.Т. Денисов и др. // Ортопедия, травматология и протезирование. 1988. - № 2. - С. 55-58.

82. Ермолович Е.Ю. Цитокин-опосредованные механизмы развития посттравматических иммунодефицитов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Новосибирск, 1993. — 25 с.

83. Жанкин Б. А. Клинико-иммунологическая характеристика хронического остеомиелита и его иммунокоррекция: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Алма-Ата, 2004. - 26с.

84. Жарков М.С. Система иммунитета / М.С. Жарков // Ветеринария. -1978.-№8.-С. 38-43.

85. Жоголев К.Д. Регуляция остеогенеза и иммуногенеза репаративных процессов / К.Д. Жоголев, В.Ю. Никитин // СПб.: ВМА, 2003. 134 с.

86. Заболотных Н.В. Действие PiL-lp (беталейкина) и PIL-2 (ронколейкина) на процессы репаративной регенерации / Н.В. Заболотных, Т.И. Виноградова // Мед. иммунология. 2002. - №. 2. - С. 122.

87. Заворыкин Д-И. Оперативное лечение переломов плато болыпеберцовой кости / Д.И. Заворыкин // Всерос. науч.-практ. конф.: Тез. -М., 2003. -С. 117-118.

88. Западнюк И.П. Лабораторные животные: Разведение, содержание, использование в эксперименте / И.П. Западнюк, В.И.Западнюк, Е.А. Захария. -Киев: Вища школа, 1974. 304 с.

89. Захаров Ю.М. Лекции по физиологии крови / Ю.М. Захаров. -Челябинск, 1994.- 106 с.

90. Зедгенидзе Г.А. Клиническая рентгенология (руководство). Том 3: Рентгенодиагностика повреждений и заболеваний костей и суставов / Г.А. Зедгенидзе, А.Н. Кишковский, Ю.Г. Елашов и др. М.: Медицина, 1984. - 464с.

91. Зорин В.Л. Способ восстановления целостности дефектов длинных трубчатых костей с использованием мезенхимальных стволовых клеток / В.Л. Зорин, М.Е. Крашенинников, В.И. Фролов и др. // Междунар. ветеринар. конгр.,12-й: Матер. М., 2004. - С. 113-114.

92. Иванис В.А. Иммунопатогенез, клиника, иммунокоррегирующая терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) в регионе циркуляции разных серотипов хантавируса: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Владивосток, 2004. 52 с.

93. Изотова С.П. Показатели крови при устранении деформации голени / С.П. Изотова, К.Н. Смелышев, М.В. Чепелова // Ветеринария. 2002. - №9. -С. 53-55.

94. Илизаров Г.А. Чрескостный компрессионный остеосинтез аппаратом автора (Экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. . канд. мед. наук. Пермь, 1968. - 56 с.

95. Илизаров Г.А. Кроветворная функция костного мозга и ее связь с активностью остеогенеза при репаративиой регенерации в условиях удлинения голони собак / Г.А. Илизаров, Л.А. Палиенко, А.А. Шрейнер // Онтогенез. — 1984. Т. 15, № 2. - С. 146-152.

96. Ильиных Л.В. Применение рекомбинантного интерлейкина -2 (ронколейкина) при комбинированном лечении больных раком гортани / Л.В. Ильиных, Э.М. Чехонина, Ю.А. Витковский // Ронколейкин в онкологической практике. СПб.,2003. - С. 98-102.

97. Иммунная система и основные формы иммунопатологии / Под ред. В.В. Климова. Ростов-н/Д: Феникс, 2006. - 224 с.

98. Иммуннодиагностика и иммуннокоррекция в клинической практике / Под ред. И.Д. Столярова. СПб, 1999. - 41 с.

99. Карелина Е.А. Изучение влияния иммунокоррекции на репаративный остеосинтез при переломах костей у собак / Е.А. Карелина // Междунар. ветеринар, конгр., 11-й: Матер. -М., 2003. С. 159-160.

100. Карпенко Л.Ю. Биохимические характеристики крови собак при гипотиреозе / Л.Ю. Карпенко // Междунар. ветерин. конгр., 8-й: Матер. М., 2000.-С. 4-7.

101. Касавина Б.С. Минеральные ресурсы организма / Б.С. Касавина, В.П. Торбенко. -М.: Наука, 1975. 197 с.

102. Катаева Л.Н. Иммуннологические нарушения при церебральных инсультах и их коррекция ронколейкином / Л.Н. Кашаева, Л.М.Карзакова, В.Н. Саперов. Чебоксары: Чуваш. Ун-т., 2005. - 27 с.

103. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность / К.П. Кашкин // Клинич. лаборатор. диагностика. 1998. - № 11. - С. 21-32.

104. Каюмова Д.А. Цитокиновый и ферментативный спектр трахеобронхиального аспирата детей с внутриутробными пневмониями в условиях системного и местного лечения Ронколейкином / Д.А. Каюмова, Р.А.

105. Ханферян, JI.А. Никулин и др. // Цитокины и воспаление. 2005. - Т. 4, № 2. -С. 94.

106. Клиническая иммунология. Руководство для врачей / Под ред. акад. РАМН Е.И. Соколова. М.: Медицина, 1998. - 272с.

107. Князькин И.В. Использование препарата ронколейкина в терапии хронической микоплазменной инфекции / И.В. Князькин, П.Н. Зезюлин, С.В. Филлипов // Рос. съезд врачей инфекционистов, 6-й: Матер. СПб., 2003. - С. 174.

108. Ковальчук Л.В. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция / Л.В. Ковальчук, Л.В. Гаековская // Иммунология. 1995. - № 1. - С. 4-7.

109. Кожевников B.C. Патогенетическая гетерогенность посттравматических иммунодефицитов: диагностика и коррекция: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук. Новосибирск, 1994. - 58 с.

110. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса: Пособие для врачей / В.К.Козлов. — СПб.: Ясный свет, 2002. 48 с.

111. Козлов В.К. Этиология, иммунопатогенез, концепция современной иммунотерапии / В.К.Козлов. СПб.: Диалект, 2006. - 304 с.

112. Кокарева С.П. Клинико-лабораторные особенности и лечение серозных менингитов у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М.,2002 - 24 с.

113. Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология / Я.Е. Коляков. М.: Агропромиздат, 1986. - 272 с.

114. Кондрахин И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: справочное издание / И.П. Кондрахин, Н.В. Курилов, А.Г. Малахов и др. М.: Агропромиздат, 1985. - 284 с.

115. Конусова В.Г. Влияние рекомбинантного интерлейкина-1 р на хемотаксическую активность нейтрофильных лейкоцитов / В.Г. Конусова, А.С. Симбирцев, С.А. Кетлинский // Вестн. РАМП. 1993. - № 2. - С. 27-29.

116. Концевая С.Ю. Анализ репаративного остеогенеза отдельных видов костей опорно-двигательного аппарата собак в различных условиях фиксации: Автореф. дис. . д-ра. вет. наук. М., 2004. - 36 с

117. Краснов А.Ф. Ортопедия / А.Ф. Краснов, Г.П. Котельников, К.А. Иванова. Самара: Самар. Дом печати, 1998. - 480 с.

118. Красный С.А. Внутрипузырная иммунотерапия ронколейкином (интерлейкин-2) на фоне системной полихимиотерапп при инвазивном раке мочевого пузыря. Первый опыт / С.А. Красный. СПб., 2003. - С. 81-82.

119. Крячко О.В. Применение препарата Ронколейкин при хронических обструктивных заболеваниях легких у лошадей. Методические рекомендации / О.В. Крячко, О.В. Романова. СПб., 2004. - 27 с.

120. Крячко О.В. Иммуноориентированная терапия при атонических дерматитах у лошадей препаратом «Ронколейкин». Методич. рекомендации / О.В. Крячко, О.В. Романова. СПб., 2004. - 25 с.

121. Кулагин В.Н. Патологическая физиология травмы и шока / В.Н. Кулагин Л.: Медицина, 1978. - 123 с.

122. Курманова Г.М. Оценка иммунного статуса и дифференцированная иммунокоррекция при бруцеллезе: Метод, рекомендации / Г.М. Курманова, А.К. Дуйсенова, К.Б. Курманова, Н.Х. Спиричева. Алма-Ата, 2002. - 30 с.

123. Лавренова Г.В. Иммунотерапия ронколейкином острых синуситов. Методические рекомендации / Г.В. Лавренова, Е.Б. Катинас, О.В. Галкина. -СПб., 2003.- 19 с.

124. Лебедев В.Ф. Иммунотерапия рекомбинантным интерлейкином-2 тяжелых ранений и травм / В.Ф. Лебедев, В.К. Козлов, С.В. Гаврилин и др. -СПб.: СПб. ун-та, 2002. 72 с.

125. Лейн Д. Краткий толковый словарь ветеринарных терминов / Д. Лейн, С. Гутри / Пер. с англ. М.: Софион, 2007. - 506 с.

126. Лиознер Л.Д. Регенерация и развитие / Л.Д Лиознер. М.: Наука, 1982,- 168 с.

127. Ломакин М.С. Иммунобиологический надзор / М.С. Ломакин. М.: Медицина, 1990.-253 с.

128. Лукьяновский В.А. Болезни костной системы животных / В.А. Лукьяновский, А.Д. Белов, И.М. Беляков. М.: Колос, 1984. - 254 с.

129. Лукьяновский В.А. Применение гипербарической оксигенации при лечении переломов бедренной кости у собак / В.А. Лукьяновский, С.В. Денисенко // Гипербарическая физиология и медицина. 2002. - № 1. - С. 3334.

130. Ляшенко А.А. Цитокины и факторы роста: вопросы классификации / А.А. Ляшенко, В.Ю. Уваров // Доказательная медицина: молекулярная терапия в клинике внутренних болезней. -М., 1999. — С. 150-168.

131. Масленникова Т.В. Хромота собак / Т.В. Масленникова // Междунар. ветеринар, конгр., 10-й: Матер. М., 2002. - С. 15-18.

132. Маянский А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1989. - 344 с.

133. Медуницын Н.В. Медиаторы иммунной системы / Н.В. Медуницын // Рос. иммунология. 1999. -№ 4. - С. 234-236.

134. Медуницын Н.В. Цитокины и аллергия / Н.В. Медуницын // Иммунология. 1999. - № 5. - С. 5-8.

135. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика / Ф.З. Меерсон. -М.: Медицина, 1981. 160 с.

136. Мезенцева Е.А. Состояние иммунной системы и влияние на нее беталейкина у больных с переломами трубчатых костей в начальных периодах травматической болезни: Дис. . канд. мед. наук. — Челябинск, 2001. 174 с.

137. Мехтианова Д.Д. О величине кровопотери у больных с открытыми переломами длинных трубчатых костей / Д.Д. Мехтианова // Тр. науч. сессии НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского. М., 1977. - С. 112-116.

138. Миронов С.П. Возможности использования костного матрикса для стимуляции репаративного остеогенеза / С.П. Миронов, Н.П. Омельяненко, О.А. Малахов // Биомедицинская технология / Сб. науч. тр. НИЦ БМТ. М.,2001. Вып. 17.-С. 12-16.

139. Молчанов О.Е. Цитокинотерапия злокачественных опухолей интерлейкином-2: Пособие для врачей / О.Е. Молчанов. СПб.: Ясный Свет,2002.-40 с.

140. Москалец О.В. Опыт применение ронколейкина при рецидивирующем фурункулезе / О.В. Москалец // Человек и лекарство: Тез. докл. -М., 2005.-С. 475.

141. Мусалимова Г.Г. Клинико-иммунологическая оценка эффективности ронколейкина при микоплазменной и хламидийной пневмониях / Г.Г. Мусалимова, В.Н. Саперов, JI.M. Карзакова, В. А. Кичигин // Пульмонология. 2004. - Т. 14. - № 3. - С. 25.

142. Нестерова И.В. Цитокиновая регуляция и функционирующая система нейтрофильных гранулоцитов / И.В. Нестерова, Н.В. Колесникова // Гематология и трансфузиология. 1999. - Т. 44, № 2. - С. 43-47.

143. Нечайло Е.Е. Гематологические особенности черно-пестрого скота различных производственных типов / Е.Е.Нечайло, У.А. Одабашьян // Тр. Кубанского СХИ, 1984. Вып. 239. - С. 73-76.

144. Никитин И.Н. Практикум по организации ветеринарного дела и предпринимательству / И.Н. Никитин. М.: Колос, 2007. - 311 с.

145. Николенко В.К. Опыт применения пасты гидроксиапатита в лечении больных с дефектами костной ткани / В.К. Николенко, В.А. Иванов // Съезд травматологов и ортопедов России, 6-й: Тез. докл. — Н.Новгород, 1997. — С. 326.

146. Никулин JI.A. Эффективность Ронколейкина в комплексной терапии Врожденных пневмоний у недоношенных детей / JI.A. Никулин, О.В. Боровиков, JI.A. Левченко и др. // Медицинская иммунология. 2001. - Том 3, № 1. - С. 95-98.

147. Новицкий В.В. Гемопоэз, гормоны, эволюция / В.В. Новицкий, Ю.А. Козлов, B.C. Лаврова. Томск: SST, 1997. - 432 с.

148. Об унификации клинических лабораторных методов исследований. М.: Минздров СССР, 1981.-59 с.

149. Основные принципы методов по оценки иммунного статуса у людей, их клиническое значение и правила взятия материала на исследование. Учеб.-метод, пособие. Саратов, 2004. - 32 с.

150. Останин А.А. Ронколейкин в иммунопрофилактике постхирургических инфекций: Пособие для врачей / А.А. Останин, Е.Р. Черных, О.Ю.Леплина, М.А. Тихонова и др. СПб.: Скиф, 2002. - 31 с.

151. Останин А.А. Хирургический сепсис. Сообщение 2. Эффективность иммунотерапии рекомбинантным интерлейкином-2 / А.А. Останин, Ю.Г. Зайнутдинов, Е.И. Стрельцова и др. // Вестн. хирургии. 2002. - Т. 161, № 4. -С. 79-84.

152. Островский М.В. Ронколейкин (ООО «БИОТЕХ») современный подход к лечению заболеваний мелких домашних животных / М.В. Островский, Е.Д Сахарова // Актуальные вопросы ветеринарной медицины мелких домашних животных. - Екатеринбург, 2003. - С. 92-99.

153. Палиенко Л.А. Реакция клеток костного мозга у собак на репаративную регенерацию при удлинение голени по Илизарову: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1983.-21 с.

154. Панина А.А. Опыт применения ронколейкина у больных хроническим вирусом гепатита В / А.А. Панина, Ю.В. Антонов, В.В. Недогода // Мед. иммунология. 2002. - Т. 4, № 2. -С. 370-371.

155. Перадзе А.Т. Иммунологическое обоснование клинического применения Ронколейкина у больных атопической бронхиальной астмой / А.Т. Перадзе, НЛ. Шапорова, К.А. Малышкин, В.И. Трофимов и др. // Медицинская иммунология. 2000. - Том 2, № 3. - С. 311-320.

156. Петров Р.В. Иммунология / Р.В. Петров. М.: Медицина, 1987.414 с.

157. Петрова О.В. Применение Ронколейкина в комплексном лечении больных персистирующей бронхиальной астмой средней тяжести / О.В.

158. Петрова, T.A. Никонорова, П.М. Свеклов и др. // Человек и лекарство: Тез. докл. М., 2005. - С. 507-508.

159. Пивоварова Л.П. Нарушения функций иммунной системы при механической шокогенной травме, принципы и методы их коррекции: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук. СПб., 1999. - 34 с.

160. Пивоварова Л.П. Оценка эффективности иммунотерапии у пострадавших с тяжелой механической травмой / Л.П. Пивоварова, О.Б. Арискина, Н.А. Кладухина и др. // Иммунология. 1998. - № 6. - С. 41-42.

161. Плейфер Дж. Наглядная иммунология. / Дж. Плейфер / Пер с англ. М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. 95 с.

162. Плященко С.И. Естественная резестентность организма животных / С.И. Плященко, В.Т.Сидоров. Л., 1979. - 184 с.

163. Подосинников И.С. Иммунологическая реактивность организма при тяжелой механической травме / И.С. Подосинников, Г.С. Худайберенов // Вестник хирургии. 1981. -№ 8. - С. 116-121.

164. Позднякова Б.Я. Состояние факторов гуморальной естественной защиты организма при повреждениях костей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Челябинск, 1984. 18 с.

165. Попович A.M. Интерлейкин-2: опыт клинического применения / A.M. Попович, В.Н. Егорова. СПб.: Новости правопорядка, 2006. - 40 с.

166. Попович A.M. Иммунотерапия при ВИЧ-инфекции рекомбинантным Интерлейкином-2 / A.M. Попович. — СПб.: Знаменитые универсанты, 2004. 64 с.

167. Потапнев М.П. Влияние цитокинов воспаления на фагоцитоз и бактерицидную активность нейтрофилов человека / М.П. Потапнев, Д.В. Печковский // Иммунология. 1992. - № 3. - С. 34-36.

168. Рабсон А. Основы медицинской иммунологии / А. Рабсон, А. Ройт, П. Делвз / Пер. с англ. М.: Мир, 2006. - 320с.

169. Ревский А.К. Метаболическая иммунодепрессия при травмах / А.К. Ревский, Г.А. Исаев, Д.М. Вознюк // Иммунодиагностика и иммунотерапия в онкологии и хирургии. — Томск, 1981. С. 61-63.

170. Редькин Ю.В. Нарушение иммунитета при множественных и сочетанных травмах / Ю.В. Редькин, А.Н. Редькин, Т.Ф. Соколова // Ортопедия, травматология и протезирование. 1983. - № 6. - С. 17-22.

171. Редькин Ю.В. Анализ взаимосвязей показателей системы иммунитета в динамике травматической болезни / Ю.В. Редькин, Т.Ф. Соколова // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1988. - № 5. - С. 8-12.

172. Редькин Ю.В. Иммунопатогенез травматической болезни / Ю.В. Редькин, Т.Ф. Соколова, В.В. Пастухов. Омск: Омский гос. ун-т, 1993. - 250 с.

173. Ройт А. Основы иммунологии / А.Ройт / Пер. с англ. М.: Мир, 1991.-328 с.

174. Ройт А. Иммунология / А.Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл / Пер. с англ. М.: Мир, 2000. - 284 с.

175. Романенко В.Д. Физиология кальциевого обмена / В.Д. Романенко. -Киев: Наукова думка, 1975. 171 с.

176. Ронколейкин в ветеринарии: Пособие для ветеринарных врачей. -СПб., 2003.-23 с.

177. Ронколейкин. Опыт применение в хирургии и реаниматологии. СПб., 2004.-40 с.

178. Русаков А.В. Введение в физиологию и патологию костной ткани. / А.В. Русаков. М.: Медгиз, 1959. - 536 с.

179. Рябичева Т.Г. Определение цитокинов методом иммуно-ферментного анализа / Т.Г. Рябичева, Н.А. Вараксин, Н.В. Тимофеева, М.Ю. Руковишников // Новости «Вектор-Бест». 2005. - № 34. - С. 7-13.

180. Сапин М.Р. Иммунная система человека / М.Р. Сапин, JT.E. Этинген. М.: Медицина, 1996.-302 с.

181. Саркисян А.Г. Регуляция репаративной регенерации при переломах длинных трубчатых костей: Дис. . канд. мед. наук. Ереван, 1982. - 146 с.

182. Свадовский А.И. Применение цитокиновой иммунотерапии в комбинированном лечении внутримозговых опухолей головного мозга / А.И. Свадовский // Ронколейкин в онкологической практике. СПб., 2003. - С. 112127.

183. Свешников А.А. Содердание минералов кости по данным фотонной абсорбциометриипри лечении переломов методом чрескостного остеосинтеза /

184. A.А. Свешников, Н.В. Офицерова // Ортопедия и травматология. 1998. — № 1. -С. 40-41.

185. Селиверстов Д.В. Эффективность иммунотерапии с использованием препарата «Ронколейкин» у больных сахарным диабетом / Д.В. Селиверстов,

186. B.В. Иванов, К.В. Пучков //АДАИР. 2005. - Vol. 6, Suppl. - P. 187.

187. Селезнев С.А. Травматическая болезнь (Актуальные аспекты проблемы) / С.А. Селезнев, Г.С. Худайберенов. Ашхабат: Ылым,1984. - 224 с.

188. Селье Г. На уровне целого организма / Г. Селье. М.: Наука, 1972.123 с.

189. Сепетлиев Д. Статистические методы в научных медицинских исследованиях / Д.Сепетлиев М.: Медицина, 1968. - 419 с.

190. Сидорчук С.Н. Клинико-иммунологические особенности диагностики и лечения пневмохламидиоза у лиц молодого возраста: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2004. - 20 с.

191. Симбирцев А.С. Взаимосвязь интерлейкина-1 и глюкокортикоидных гормонов в регуляции иммунного ответа / А.С. Симбирцев, А.Ю. Котов, Н.В. Пигарева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. - № 2. - С. 183-185.

192. Симбирцев А.С. Биология семейства интерлейкин-1 человека / А.С. Симбирцев // Иммунология. 1998. - № 3. - С. 9-17.

193. Симонян Г.А. Ветеринарная гематология / Г.А. Симонян, Ф.Ф. Хисамутдинов. М.: Колос, 1995. - 256 с.

194. Скороходкина О.В. Отечественный препарат Ронколейкин в комплексной терапии ожоговой болезни / О.В. Скороходкина, Н.В. Горбунова, А.В. Дычек // Мед. иммунология. 2000. - Т. 2, №2. - С. 233.

195. Слесаренко Н.А. Способы стимуляции остеорепарации трубчатых костей у собак/ Н.А. Слесаренко, И.Б. Самошкин, А.И. Торба, Г.И. Тихонов // Междунар. ветеринар, конгр., 9-й: Матер. М., 2001. - С. 286-287.

196. Слесаренко Н.А. Проблемы остеопарации в ветеринарной травматологии / Н.А. Слесаренко, И.Б.Самошкин. М.: Дело, 1996. - 104 с.

197. Слуцкий Л.И. Биохимия регенерата кости как специфической разновидности грануляционно-фиброзной ткани / Л.И. Слуцкий // В кн.: Механизм регенерации костной ткани. — М.: Медицина, 1972. — С. 123-145.

198. Смирнов A.M. Практикум по диагностике внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных / A.M. Смирнов, И.М. Беляков, Г.Л.Дугин и др. М.: Агропромиздат, 1985. - 255 с.

199. Смирнов A.M. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных / A.M. Смирнов, П.Я. Конопелько, B.C. Постников и др. Л.: Колос. Ленингр. Отд-ние, 1981. - 447 с.

200. Смирнов А.П. Методическое пособие к лабораторным занятиям по основам научных исследований / А.П. Смирнов, А.И. Частов, С.А. Пигалев. -Саратов, 1981. 112 с.

201. Снетков А.И. Новые разновидности деминерализованных аллотрансплантатов в восстановительной хирургии опорно-двигательного аппарата у детей / А.П. Снетков, И.А. Касымов, М.В. Лекишвили // Биоимплантология на пороге XXI века. -М., 2001. С. 104-105.

202. Сормачева Г.JI. Опыт применения ронколейкина при онкологических заболеваниях животных / Г.Л. Сормачева, Е.Е. Першина, С.Д. Бузанова // Ветеринарная клиника. 2004. - №5 (24). - С. 23-24.

203. Столяров С.Г. Интерлейкин 1 при оперативном лечении костной патологии у собак. Новые ветеринарные препараты и кормовые добавки: экспересс-информация / С.Г. Столяров. СПб., 1996. - 26 с.

204. Сухорукова Н.В. Новые возможности фармакологической коррекции иммунологической составляющей патогенеза хронического пиелонефрита / Н.В. Сухорукова, Ю.С. Макляков // Цитокины и воспаление. -2002.-Т. 1, № 2. С. 51.

205. Сысолятин П.Г. Тридцитилетний опыт использования костных аллотрасплонтатов в челюстно-лицевой хирургии / П.Г. Сысолятин, С.П. Сысолятин, И.А. Арсенова // Биоимплантология на пороге XXI века. М., 2001. -С. 133-134.

206. Тиханин В.В. Лазеротерапия мелких домашних животных / В.В. Тиханин, Д.С. Войлошников // Междунар. ветеринар, конгр., ,9-й: Матер. М., 2001.-С. 181-184.

207. Ткаченко С.С. Электростимуляция остеорепарации / С.С. Ткаченко, В.В. Руцкий. М.: Медицина, 1989. - 207 с.

208. Тодоров И. Клинические лабораторные методы в педиатрии / Й. Тодоров. София, 1968. - 261 с.

209. Тотолян А.А. Клетки иммунной системы. Серия учебных пособий /А.А. Тотолян, И.С. Фрейдлин. СПб.: Наука, 2000. - 231 с.

210. Травматическая болезнь / Под ред. И.И. Дерябина, О.С. Насонкина. М.: Медицина, 1987. - 350 с.

211. Третьякова И.Е. Регуляторная функция нейтрофилов в норме и условиях механической травмы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Челябинск, 1991.-19 с.

212. Третьякова И.Е. Иммунокоррегирующий эффект нейтрофилокинов в условиях посттравматического иммунодефицита / И.Е. Третьякова, Ф.С. Дзугкоева // Int. J. Immunorehabilitation, 1996. № 2. - С. 136.

213. Труфакин В.А. Цитокины и биоритмы / В.А. Труфакин, А.В. Шурлыгина // Мед. иммунология. 2001. - № 4. - С. 477-486.

214. Ухов А.Я. Иммунологические сдвиги в организме больного при множественных и сочетанных травмах / А.Я. Ухов, И.М. Фдечко, О.М. Нарепеха и др. // Клинич. хирургия. 1990. - № 4. - С. 8-9.

215. Федоров Ю.Н. Иммунодифециты домашних животных / Ю.Н. Федоров, О.А. Верховский. -М., 1996. 95с.

216. Федоров Ю.Н. Основы иммунологии и иммунопатологии собак / Ю.Н. Федоров, О.А. Верховский, И.В. Слугин. М.: ООО ИНФОРМ - 12, 2000. -248с.

217. Федоров Н.А. Эритропоэтин / Н.А. Федоров, М.Г. Какетелидзе. -М.: Медицина, 1973. 191 с.

218. Физиологические нормы животных. Справочник / Под ред. А. Линева. М.: Аквариум, Киев: ФГУИППВ, 2003. - 256 с.

219. Фрейдлин И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляционной сети / И.С. Фрейдлин // Иммунология. 1995. - № 3. - С. 4448.

220. Фрейдлин И.С. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков / И.С. Фрейдлин // Вестн. РАМН. 1999. -№ 5.-С. 28-33.

221. Хаитов P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. - 432 с.

222. Хайрулина P.M. Ронколейкин в педиатрической практике. Опыт применения, перспективы использования: Метод, рекомендации / P.M. Хайрулина, Р.Ш. Хасанов, Д.Д. Зайнуллина и др. Уфа, 1998. - 26 с.

223. Холод В.М. Справочник по ветеринарной биохимии / В.М. Холод, Г.Ф. Ермолаев. Минск: Ураджай, 1988. - 168 с.

224. Хромов Б.М. Анатомия собаки / Б.М. Хромов, Н.С. Короткевич, А.Ф. Павлова и др. JL: Наука, 1972. - 232 с.

225. Худайберенов Г.С. Функциональная активность лейкоцитов у больных с воспалительными осложнениями в раннем постшоковом периоде травматической болезни / Г.С. Худайберенов, С.А. Селезнева, И.С. Подосинников //Вестн. хирургии. 1981. -№ 11. - С. 56-59.

226. Ценева Т.Я. Патогенез, диагностика и лечение инфекции, обусловленной Helicobacter pylori / Г.Я. Ценева, Н.В. Рухляда, В.Е. Назаров и др.- СПб.: Человек, 2003. 96 с.

227. Циулина Е.П. Стимуляция репаративного остеогенеза методом лазерной остеоперфорации при лечении переломов трубчатых костей у собак /Е.П. Циулина // Междунар. ветеринар, конгр., 16-й: Матер. М., 2008. - С. 6263.

228. Черешнев В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В.А. Черешнев, Е.И. Гусев // Мед. иммунология. 2001. - Т. 3, № 3. - С. 361-368.

229. Чернова Е.Г. Клинико-иммунологическая эффективность ронколейкина в комплексном лечение наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис. . канд. мед. наук. 24 с.

230. Чеснокова Н.П. Общая патология. Иммунология, иммунопатология, аллергия. Часть 1. Учебно-методитеское пособие / Н.П. Чеснокова, В.В. Моррисон, Т.А. Невважай, Г.А. Афанисьева. Саратов, 2003 - 74 с.

231. Чобану П.И. Стимуляция остеогенеза живым эмбриональным клеточным гомотрансплантатом / П.И. Чобану, В.Д. Белоусов, Н.Н. Череш // Съезд травматологов-ортопедов СССР, 3-й: Матер. М., 1975. - Ч. 2. - С. 176177.

232. Чуваев И.В. Возможность использования интерлейкина-2 при лечении остеосаркомы у собак / И.В. Чуваев, Е.Д. Сахарова // Ветеринарная практика. 2000. - №3-4 (10-11). - С. 60-64.

233. Чурикина Э.В. Оценка эффективности и безопасности Ронколейкина в комплексном лечении больных с гормонозависимой бронхиальной астмой тяжелого тячения / Э.В. Чурикина, Т.Б. Вашенко, Л.П. Сизякин // Terra Medica. -2004.-№4.-С. 18-19.

234. Шапорова Н.Л. Механизмы формирования и методы коррекции кортикозависимости и стероидрезистентности у больных бронхиальной астмой: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук. СПб, 2002. - 31 с.

235. Шапошников Ю.Г. Концепция травматической болезни на современном этапе / Ю.Г. Шапошников, Г.И. Назаренко, Н.П. Миронов // Ортопедия, травматология и протезирование. 1989. - №9. — С. 65-70.

236. Шахбазова О.Б. Связь биохимических показателей крови с продуктивностью / О.Б. Шахбазова // Свиноводство. 1995. - № 1. - С. 23-24.

237. Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой / антицитокиновой терапии / В.П. Шичкин // Иммунология, 1998. № 2. - С. 9-13.

238. Шмелев В.А. Фактор некроза опухолей, тимозин-альфа1 и интерферон-гамма иммуномодулирующие, противоопухолевые и противоинфекционные цитокины / В.А. Шмелев. - М., 2006. - 101 с.

239. Шутов Ф.М. Применение рекомбинантного интерлейкина-2 при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / Ф.М. Шутов, Г.А. Савинова, Л.И. Киселева и др. // Клинич. медицина. 2002. - Т. 80, №4. - С. 5457.

240. Щукин М.В. Основные методы рентгеновского исследования. Метод, указания / М.В. Щукин. М., 1988. - 24 с.

241. Эффективность цитокинотерапия ронколейкином в комплексном лечении хирургических инфекций: Пособие для врачей / Авторы-составители: А.А. Останин, Е.Р. Черных. СПб.: Изд-во СПб. ун-та, 2002. - 28 с.

242. Юрлов С.Л. Клинико-иммунологические особенности тяжелых форм пневмоний, возможности коррекции иммунологических нарушений Ронколейкином и телеметрический контроль эффективности лечения: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб, 2002. - 20 с.

243. Ягников С.А. Внеочаговый остеосинтез. Пособие к лекционному курсу по ветеринарной хирургии. / С.А. Ягников. М.: РУДН, 2003. - 19 с.

244. Ягников С.А. Классификация переломов костей конечностей. Пособие к лекционному курсу по ветеринарной хирургии. / С.А. Ягников. М.: РУДН, 2002. - 20с.

245. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии / А.А. Ярилин // Иммунология. 1999. - № 5. - С. 28-33.

246. Ярилин А.А. Основы иммунологии / А.А. Ярилин. М.: Медицина, 1999.-608с.

247. Abelseth G. Incidence of deep-vein thrombosis in patients with fractures of the lower extremity distal to the hip / G. Abelseth, R.E. Buckley, G.E. Pineo // J. Orthop. Trauma. 1996. - Vol. 10, № 4. - P. 230-235.

248. Adami C.F. Effect of surgery on T-lymphocyte subpopulation / C.F. Adami, M. Scopinaro, E. Cariati, V. Bachi // Lymphology. 1982. - Vol. 5, № 1. -P. 40-42.

249. American College of Chest Physicians. Society of critical care medicine consensus conference committee: Definition for sepsis and organ failure and guideline for the use of innovative therapies in sepsis //Crit. Care Med. 1992. - Vol. 20.-P. 864.

250. Antony C. Thymopo-etin-like substance in human skin / C. Antony, J.A.K. Patterson // J. Invest. Dermatol. 1983. - Vol. 81. - P. 194-197.

251. Bauer A.R. The depression of T-lymphocytes after trauma / A.R. Bauer, McC. Neil, E. Trentelman et al. // Am. J. Surg. 1978. - Vol. 136, № 6. - P. 674680.

252. Behrens P. Calcium phosphate bone substitutte materials: A long term follow-Up / P. Behrens, M. Schwaninger, L. Meiss // J. Jone Joint Surg (Br). 1997. -Vol. 79, Supl. 2.-P. 247.

253. Brune M. Remission maintance therapy with histamine and interleukin-2 in acute myelogenouse leukemia / M. Brune, K. Hellstrand // Br.J. Haematol. 1996. -Vol. 92.-P. 620.

254. Bukowski R. Natural history and metastatic RC / R. Bukowslci // Cancer.- 1997.-Vol. 60.-P. 1878-1886.

255. Burke J.F. Immunosuppression and temporary skin transplantation in treatment of massive third degree burns / J.F. Burke, W.C. Quiby, C.C. Bondoe // Ann. Surg. 1975.-Vol. 182, №3.-P. 183-197.

256. Cheadle W.G. Sepsis and septic complications in the surgical patient: who is risk? / W.G. Cheadle, M. Mercer, M. Heinzelmann // Shock. 1996. - Vol. 6, Suppl. l.-P. 6-9.

257. Cheung S. Efficacy of contained metaphyseal and periarticular defects treated with two different deminineralizes bone matrix allografts / S. Cheung, K. Westerheide, B. Ziran // Int. Orthop. 2003. - Vol. 27, № 1. - P. 56-59.

258. Cohen M.C. Cytokine function / M.C. Cohen, S. Cohen // Amer. J. Clin. Pathol. 1996. - Vol. 105. - P. 589-598.

259. Cortes J.E. A pilot study of interleukin-2 for adult patients with acute myelogenouse leukemia in first complete remission / J.E. Cortes, H.M. Kantarjian, S. O'Brien // Cancer. 1999. - Vol 85. - P. 1506.

260. Davey R.T. Immunologic and virologic effects of subcutaneous IL treatment in combination with antiretroviral therapy: a randomized controlled trial / R.T. Davey // JAMA. 2000. - Vol. 284. - P. 183-189.

261. Daynes R.A. Contrasting effects of glucocorticoid on the capacity of T cells to produce the growth factor interleukin 2 and interleukin 4 / R.A. Daynes, B.A. Araneo // Eur. J. Immunol. 1989. - Vol. 19. - P. 2319-2325.

262. Duggan D.B. A phase 11 study of recombinant interleukin-2 with or without recombinant interleukin-b in non-Hodgkin?s lymphoma. A study of cancer and leukemia group / D.B. Duggan, M.T. Santareli, F. Zamkoff// Br. J. Immunother.- 1992.-Vol. 12.-P. 115.

263. Ehrke M.J. Effects of anticancer drugs on the immune system in humans/ M.J. Ehrke, D. Mihich, D. Berd // Semin. Oncol. 1989. - Vol. 16. - P. 230-253.

264. Einhorn Т. A. The expression of cytokine activity by fracture callus / T.A. Einhorn, R.J. Majeska, E.B. Rush // J. Bone Miner. Res. 1995. - Vol. 10, № 8. - P. 1272-1281.

265. Ertel W. Release of anti-inflammatory mediators after mechanical trauma correlates with severity of injury and clinical outcome / W. Ertel, M. Keel, M. Bonaccio // J. Trauma. 1995. - Vol. 39, № 5. - P. 879-885.

266. Evans S.W. The Cytokines: physiological and pathological aspects / S.W. Evans, J.T. Whicher//Adv. Clin. Chem. 1993. - Vol. 30, №3. - P. 1-88.

267. Faure C. Medullary naling of femoral shafts study stability / C. Faure, R. Rorgi // Acta Ortopaed. Belg. 1980. - Vol. 46, № 6. - P. 787-796.

268. Gershwin L.J. Immunology and Immunopathology of Domestic Animals / L.J. Gershwin, S. Krakowka, R.G. Olsen. -St. Louis e.a.: Mosby. 1995. - 195 p.

269. Gilbert J.E. Current treatment options for the restoration of articular cartilage / J.E. Gilbert // Am. J Knee Surg. 1998. - Vol. 11, № 1. - P. 42-46.

270. Gorman N.T. Immunology / N.T. Gorman // Textbook Veterinary internal medicine. Philadelphia e.a., 1995. - Vol. 2. - P. 78-81.

271. Graf H. Treatment orthopaedingue des fractures de jambe selen la methode de Sarmiento/ H. Graf, E.D. Lafforn // Rev. Chir. Orthop. 1980. - Vol. 66, № 6.-P. 373-381.

272. Hall B.K. The origin and fate of osteoclasts / B.K. Hall // Anat. Res., 1975.-Vol. 183, № l.-P. 1-11.

273. Hall B.K. Strategies of obligate intracellular parasites for eroding host defenses / B.K. Hall., K. Joiner // Immunology Today. 1991. - Vol. 12. -P. 22.

274. Hauser C.J. Human peripheral mononuclear cells do not show proinflammatory patterns of cytokine transcription in early trauma: preliminary report / C.J. Hauser, S. Lagoo, A. Lagoo // Shock. 1995. - Vol. 4, № 4. - P. 247-250.

275. Hellstrand K. Histamine and interleukin-2 in acute myelogenouse leukemia / K. Hellstrand, U. Mellqist, E. Wallhult // Leuk. Lymphoma. 1997. -Vol. 27, №5-6.-P. 429-438.

276. Howard R.J. Acquired immunology deficiencies after trauma and surgical procedures, collective review / R.J. Howard, R.L. Simmons // Surg. Cynlcol. Obstet. 1974. - Vol. 139. - P. 771.

277. Iwata H. Demeneralized bone matrix and native bone morphogenetic protein in orthopaedic surgery / H. Iwata, S. Sakano, T. Ithon, T.W. Bauer // Clin. Orthop. 2002. - Vol. 395. - P. 99-109.

278. Jason J. Comprasion of serum and cell-specific cytokines in human / J. Jason, M. Byrd, W. Jarvis // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2001. - Vol. 8. - № 6. - P. 1097-1103.

279. Johnson T.M. Advances in melanoma therapy / T.M. Johnson, A.M. Yahanda, A.E. Chang // J. Am. Acad. Dermatol. 1998. - Vol.38, №5. - P. 731-741.

280. Juiius M. Distinct roles for CD 4 and CD 8 as coreceptors in antigen receptor signaling / M. Juiius, C. Maroun, L. Haughnl // Immunology Today. 1993. -Vol. 14.-P. 177-182.

281. Le J. Tumor necrosis factor and interleukin-1: cytokines with multiple overlapping biological activities / J. Le, J. Vilcek // Labor. Invest. 1987. - Vol. 56, № 3. - P. 234-248.

282. Leatherman B.D. The use of demineralized bone matrix for mastoid cavity obliteration / B.D. Leatherman, J.L. Dornhoffer // Otol. Neurotol. 2004. -Vol. 25, № 1-P. 22-25.

283. Livingston M. Chemokine. -Wegmeiser des Immunsystems / M. Livingston. UNI Press., 2000. - P. 13-15.

284. Magalini S.J. Risposta immunitoria nella situozione fisiopatologica critica / S.J. Magalini // Minerva Anesth. 1978. - Vol. 44, №10. - P. 702-736.

285. Mandelbaum B.R. Articular cartilage lesions of the knee/ B.R. Mandelbaum, J.E. Browne, F. Fu // Am. J. Sports Med. 1998. - Vol. 26, № 6. - P. 853-861.

286. Mazaheri R. Dysfunction of humoral immunity in allergic surgical patients: absence of anti-tetanus IgG antibody production. / R. Mazaheri, H.N. Rode, K. Abikar et al. // J. Clin. Immunol. 1984. - Vol. 4, № 1. - P. 65-70.

287. Melloning J.T. Bone allografts in periodontal therapy / J.T. Mellonig // Clin. Orthop. 1996. - Vol. 324. - P. 116-125.

288. Michelson J.D. Use of demineralized bone matrix in hindfoot arthrodesis / J.D. Michelson, L.A. Curl // Clin. Orthop. 1996. - Vol. 325. - P. 203-208.

289. Miller M. Using the Unger system to classify 386 long bone fractures in dogs / M. Miller, Smith G. Sumner, C. Sheridan, P. Pennock // J. Small Animal Practice. 1998. - Vol. 39. - P. 390-393.

290. Mitsuyasu R. Immune Therapy: Non-highly active antiretroviral therapy management of human immunodeficiency virus-infected patients / R. Mitsuyasu // J. Inf. Dis. 2002. - Vol. 185, Suppl 2. - P. 115-122.

291. Muller M. Apropos de la guersion per priman des fractures / M. Muller // Rev. Chir. Orthop. 1964. - Vol. 50. - P. 697-704.

292. Nand S. A phase 11 trial of interleukin-2 in myelodysplastic syndrome / S. Nand, W. Stock, P. Stiff// Br. J. Haematol. 1998. - Vol. 101. - P. 205.

293. Nicholas R.W. Granular tricalcium phosphate grafting of cavitary lesions in humane bone // R.W. Nicholas, T.A. Lange // Clin. Orthop. 1994. - Vol. 306. -P. 197.

294. Papay F.A. Compasion of ossification of demineralized bone, hydroxyapatite, gelfoam, and bone wax in cranial defect repair / F.A. Papay, LJr. Morales, O.F. Ahmedet // J. Craniofac. Surg. 1996. -Vol. 7, № 5. - P. 347-351.

295. Park S.K. Immunosupressive effect of surgery / S.K. Park, J.J. Brody, H.A. Wallace // Lancet. 1971. - Vol. 1, № 689. - P. 53-55.

296. Price C.T. Comparsion of bone grafts for posterior spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis / C.T. Price, J.F. Connolly, A.C. Carantaz, I. Ilyas // Spine. 2003. - Vol. 28, № 8. - P. 793-798.

297. Reynolds J.J. Skeletal tissue in culture / J.J. Reynolds // The biochemistry and physiology of bone. London, 1972. - P. 69-126.

298. Rosenberg S.A. Progress in human immunology and immunotherapy / S.A. Rosenberg // Nature. 2001. - Vol. 411. - P. 380-384.

299. Schmucker P. Postoperative Veranderungen des Immunsystems / P. Schmucker, C. Hammer, K. Peter // Munch. Med. Wochenschr. 1982. - Bd. 124, № 43.-S. 948-950.

300. Schratt H.E. Effect of splenectomy on fracture healing / H.E. Schratt, D. Melde, J. Albrecht // Langenbecks Arch. Chir. Suppl Kongressbd. 1997. - Bd. 114. -S. 709-713.

301. Stanley P.L. Immunotherapy of malignant melanoma.// P.L. Stanley // Surg. Clin. N. Amer. 1996. - Vol. 76, № 6. - P. 1355-1380.

302. Tagliaferri P. Daily low-dose subcutaneous recombinant interleukin-2 by alternate weekly administration // P. Tagliaferri, C. Barile , M. Caraglia // Am. J.Clin. Oncol. 1998.-Vol. 21, № l.-P. 48-53.

303. Takikawa S. Comparative evaluation of osteoinductivity of two formulations of human demineralized bone matrix / S. Takikawa, T.W. Bauer, H. Kambic, D. Togawa // J. Biomed. Mater. Res. 2003. - Vol. 65, № 1. - P. 37-42.

304. Thomas H.C., Waters L.A. Future approaches to treatment of chronic hepatitis В and hepatitis С virus infection / H.C. Thomas, L.A. Waters // J. Virus Hep. 1997. - Vol. 4, Suppl 2. - P. 92-97.

305. Thomson A.W. The Cytokine / A.W. Thomson. London, 1994. - 615 p.

306. Thordarson D.B. Use of demineralized bone matrix in ankle/hindfoot fusion / D.B. Thordarson, S. Kuehn // Foot Ankle Int. 2003. - Vol. 24, № 7. - P. 557-560.

307. Tiedeman J.J. The role of a composite, demineralized bone matrix and bone marrow in the treatment of osseous defects // J.J. Tiedeman, K.L. Garvin, T.A. Kile//Orthopedics. 1995.-Vol. 18, № 12.-P. 1153-1158.

308. Tizard I.R. Veterinary Immunology An Introduction / I.R. Tizard. -Philadelphia e. a: Saunders, 1996. 890 p.

309. Urist M. R. Bone: formation by autoinduction / M.R. Urist // Science. -1965.-Vol. 150.-P. 893-899.

310. Van Herpen C.M.L. Locoregionar immunotherapy in cancer patients: revive of clinical studies / C.M.L. Van Herpen, P.H.M. de Mulder // Ann. Oncology. -2000.-Vol. 11.-P. 1229-1239.

311. Wang B.S. Characterization of suppresser cells generated in mice after surgical trauma / B.S. Wang, E.H. Hoacock, J.A. Mannick // Clin. Immunol. Immunopath. 1982. -Vol. 24, № 2. - P. 161-170.

312. Whiteman D. Demineralized bone powder. Clinical applications for bone defects of the hand / D. Whiteman, P.T. Gropper, P. Wirtz, P. Monk // J. Hand Surg. 1993.-Vol. 18-B, №4. - P. 487-490.

313. Wilknis R.M. The effect of allomatrix injectable putty on the outcome of long bone applications / R.M. Wilkins, C.M. Kelly // Orthopedics. 2003. - Vol. 16. -P. 48-53.

314. Winston B. Cytokin-induced macrophage differentiation / B. Winston, P. Krein, C. Mowat // Clinic. Invest. Med. 1999. -Vol. 22, № 6. - P. 236-255.

315. Wolowicka L. Zaburzenia odpornosci u chorych u stanach krytycznych / L. Wolowicka, H. Bartkowiak // Anestezcol. Intensyw Ter. 1983. - Vol. 15, № 3-4. -P. 305-313.

316. Zallen G. Circulation postinjury neutrophils are primed for the release of proinflammatory cytokines / G. Zallen, E.E. Moore, J.L. Johnson et el. // J. Trauma. -1999. Vol. 46, № 1. - P. 42-48.

317. Результаты научной работы И.Ю. Гессе внедрены и используются в циклах лекций и практических занятий по ветеринарной хирургии студентов, обучающихся по специальности 111201 «Ветеринария».

318. Зав. кафедрой акушерства и хирургии Саратовского ГАУ им. В.И. Вавилова ■доктор ветеринарных наук, профессор1. A.M. Семиволос

319. Подпись профессора Семиволоса A.M. заввряю?;r ученый секретарь ~ —факультета ветеринарной медицины СГАУ им. Н.И. Вавилова fepA1. Т.В. Соловьева

320. Результаты научной работы И.Ю. Гессе используются при проведении практических занятий и в лекциях по ветеринарной хирургии для студентов, обучающихся по специальности «Ветеринария».

321. УТВЕРЖДАЮ: Директор кл Ростов-на-Донук.в.н., с.н.с. \ A.M. Ермаков0Z' СЛ «г-ымл» эггылмехх»** I•t^TVT^JSia'Aaepre^ssetiest ^йигкпчл нем п «tofrgaonaiV''apn'Xt-.ыт».'?внедрения научных исследовании кандидатской диссертации

322. Гессе Ирины Юр WeвнёШаШему: "ИмМрпиЖйрфологические аспектыцитокиновой оптгшшицптуепаративпо^о^остпео^генеза у собак в условиях -—-----—^-внешней стертеневой-фиксации "

323. ШС v^'C^ ^^йаада^асауяе1**^^»^^ .быть использоваиы«вг.широкой=научн0й и практической работе.

324. ЛСДЖааЛвлС»'* исш V». igrWbMMta^f.MVMa овмч. ГJLTS'iS't f ЗУДУС. CVg\.* Ч/*1. Главный ветвран,д.в.н., профессор Т.Н. Дерезина

325. Заведующая ХО -'Е.П. Кульпинова

326. Научные результаты, полученные при выполнении диссертационной работы И.Ю. Гессе используются в практической деятельности ветеринарной врачей. ^

327. Автором разработан новый комплексный лечебный подход для лечения спонтанно травмированных животных, который заключается в введении в послеоперационную терапию иммунокорректора ронколейкина, что позволяет сократить сроки лечения таких пациентов.

328. Дана аспиранту «Саратовского аграрного университета им. Н.И.