Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Иммунный статус и местная защита дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка кур при мочекислом диатезе

ДИССЕРТАЦИЯ
Иммунный статус и местная защита дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка кур при мочекислом диатезе - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Иммунный статус и местная защита дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка кур при мочекислом диатезе - тема автореферата по ветеринарии
Якименко, Нина Николаевна Иваново 2004 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Иммунный статус и местная защита дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка кур при мочекислом диатезе

На правах рукописи

ЯКИМЕНКО Нина Николаевна

ИММУННЫЙ СТАТУС И МЕСТНАЯ ЗАЩИТА ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ У ЦЫПЛЯТ И РЕМОНТНОГО МОЛОДНЯКА КУР ПРИ МОЧЕКИСЛОМ ДИАТЕЗЕ

Специальности: 16.00.02. - патология, онкология и морфология животных;

16.00.03. - ветеринарная микробиология, вирусология,

эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология.

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Иваново - 2004

Работа выполнена на кафедре внутренних незаразных болезней, хирургии и акушерства ФГОУ ВПО «Ивановская государственная сельскохозяйственная академия», в ОАО «Ивптицепром»

Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор Алексеева Светлана Анатольевна

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Гудкова Алла Юрьевна кандидат ветеринарных наук Мужжавлёв Евгений Федорович

Ведущая организация: ГУ Самарская научно-исследовательская ветеринарная станция

Защита диссертации состоится « ■/» мая 2004 г. на заседании диссертационного совета Д.220.029.01 в ФГОУ ВПО «Ивановская государственная сельскохозяйственная академия». С диссертацией можно ознакомится в библиотеке ФГОУ ВПО Ивановская ГСХА (153001, г. Иваново, ул. Советская, д. 45).

Автореферат разослан апреля 2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета,

кандидат биологических наук С В. Егоров

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. В настоящее время в научных изысканиях специалистов всего мира превалируют работы по вопросам сбалансированного кормления, лечения и профилактики патологий, связанных с нарушением обмена веществ. На птицеводческих предприятиях у цыплят и кур часто регистрируют мочекислый диатез. При этом заболевании происходит накопление в крови мочевой кислоты с отложением солей в органах и тканях, что ведет к развитию воспалительных явлений в почках, мочеточниках, сердце, печени, мышцах и суставах. По данным Б.Ф. Бессарабова (2001), заболеваемость и смертность кур и молодняка от мочекислого диатеза составляет 17,7%, а эмбрионов и выведенных цыплят - 15 %. Каждый случай этого заболевания приводит к снижению яйценоскости, значительным ограничениям срока хозяйственного использования птицы, а также к уменьшению живой массы - на птицебойнях бракуется большое количество мясной продукции (тушки, печень, почки, сердце). Кроме того, замечено, что на фоне обменных нарушений в организме изменяется степень иммунной защиты с последующим развитием вторичных иммуноде-фицитов (Л.С. Колабская, 1989; Ю.Ф. Петров, А.Ю. Гудкова, и др. 1997; В.И. Иванов, В.Н. Каменчук 2002; В.Н. Каменчук 2003).

Р.П. Пушкарев и др. (1971), С.А. Алексеева (1993), А.Р. Красильникова (1999), В.Н. Кокурин (2000), Н. В. Кокурина (2003) при неполноценном кормлении отмечали у цыплят и кур снижение барьерной функции слизистых оболочек дыхательных путей, что особенно опасно при воздушно-капельных инфекциях.

Сообщений об изменениях в иммунной системе кур при мочекислом диатезе в информационном пространстве недостаточно.

Основываясь на вышеизложенном, нам представляется актуальным вопрос изучения состояния местной и общей иммунной защиты у цыплят и ремонтного молодняка кур при мочекислом диатезе.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явилась разработка мероприятий по достижению высокого уровня иммунной защиты у цыплят и ремонтного молодняка путем ранней диагностики мочекислого диатеза. Для осуществления поставленной цели решались следующие задачи:

• Изучить иммунологические и гематологические показатели у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

• Определить уровень местной защиты дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

• Определить возрастную и сезонную динамику мочекислого диатеза у цыплят, ремонтного молодняка и кур промышленного стада;

• Определить корреляционную связь между уровнем мочевой кислоты и иммунологическими и гематологическими показателями.

Научная новизна. Установлено, что состояние иммунного статуса у цыплят и ремонтного молодняка зависит от коицентрац " ворот-

ке крови. При ее уровне свыше 6 мг% (0,31 ммоль/л) снижается количество циркулирующих иммунных комплексов, лизосомально-катионных белков, ли-зоцима в сыворотке крови. Выявлено, что при мочекислом диатезе у птицы местная защита дыхательных путей претерпевает изменения: фагоцитарное и адсорбционное числа в цитограмме слизистой оболочки трахеи имеют низкие значения, происходит более позднее появление адсорбирующих эпителиальных клеток и фагоцитирующих лейкоцитов. Обнаружена тесная обратная коррелятивная связь между уровнем мочевой кислоты и показателями иммунной защиты: лизоцимной активностью, лизосомально-катионным тестом, концентрацией циркулирующих иммунных комплексов.

Практическая значимость. Результаты исследований позволяют рекомендовать промышленному птицеводству включить определение мочевой кислоты в систему диспансеризации птицепоголовья (основную и промежуточную). Это даст возможность, в зависимости от уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, диагностировать мочекислый диатез на ранней стадии развития, что обеспечит дифференцированный подход к проведению лечебно-профилактических мероприятий, а также позволит прогнозировать состояние иммунной защиты, сохранность, рост и развитие молодняка кур. Результаты исследований вошли в «Рекомендации по содержанию кур-несушек в приусадебном и дачном участках», которые одобрены научно-техническим советом областного управления сельского хозяйства при администрации Ивановской области (Иваново, 2002).

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на научно-практической конференции «Наука - птицеводству Ивановской области» (Сергиев-Посад - Иваново, 2001), научно-практической конференции «Проблемы науки и практики в сельскохозяйственном производстве Ивановской области» (Иваново, 2002, 2004), межвузовской научно-практической конференции «Актуальные проблемы в агропромышленном комплексе» (Кострома, 2003,2004).

На защиту выносятся следующие положения:

1. Иммунный статус у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

2. Состояние местной защиты дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

3. Корреляционные отношения между уровнем мочевой кислоты в сыворотке крови и иммунологическими показателями.

Публикации. По материалам исследований опубликовано 6 работ, которые отражают основное содержание диссертации.

Объем II структура работы. Диссертация изложена на 126 страницах

компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений. Список лите-

ратуры включает в себя 200 источников, из них 53 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 26 таблицами и 20 рисунками.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материал и методы исследований

Работа выполнена на кафедре внутренних незаразных болезней, хирургии и акушерства Ивановской государственной сельскохозяйственной академии, в химической лаборатории областного бюро судебно-медицинской экспертизы и бактериологической лаборатории первой городской клинической больницы г. Иваново. Экспериментальная часть диссертационной работы выполнялась в период с 2001 по 2003 гг. в производственных условиях филиала «Шуйский» ОАО «Ивптицепром». Птицефабрика товарного типа, яичного направления. Исследования проводились на птице кросса Хайсекс браун в возрасте от 2 дней и до 80-дневного возраста, поголовье составило 112504 (в трех повторах: цех 1, 2, 3). Исследования состояли из нескольких этапов:

1. Изучение возрастной и сезонной динамики заболеваемости цыплят, ремонтного молодняка и кур в промышленных условиях;

2. Изучение изменений иммунного статуса у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

3. Определение этиологических факторов возникновения мочекислого диатеза;

4. Апробация ранней диагностики мочекислого диатеза.

Алгоритм проведения исследований представлен на рисунке 1.

Для изучения возрастной и сезонной динамики заболеваемости птицы анализировали сведения ветеринарных отчетов, карточек ежедневного учета падежа и выбраковки птицы. Проводили клиническое исследование всего поголовья - общими методами, выделяли больную и клинически здоровую птицу, далее по принципу аналогов были сформированы две группы: первая (контрольная) группа — здоровая птица (285 голов), вторая (опытная) группа — больная птица (345 голов).

Параметры микроклимата оценивали по общепринятым методикам. Полноценность рациона оценивали по содержанию обменной энергии, количеству протеина, клетчатки, макро - и микроэлементов, а также определяли токсичность комбикормов с помощью микроорганизмов - стиланихий. В первые дни жизни цыплят определяли температуру питьевой воды — спиртовым водным термометром.

Для выполнения поставленной цели птиц обследовали в естественных условиях и выявляли больную птицу. Диагноз на мочекислый диатез ставили на основании клинических признаков, определения уровня содержания мочевой кислоты в сыворотке крови, по результатам патологоанатомического вскрытия трупов птицы и лабораторных исследований.

•ния исследований I

Рис. 1 Схема проведения исследований

Изучали соскобы с внутренних органов (сердце, печень, серозные оболочки, мочеточники, мышцы) - микроскопически: содержимое соскоба растирали на предметном стекле с несколькими каплями подкисленной воды и просматривали под микроскопом (В.М. Данилевский, 1988). Дифференцировали от коли-бактериоза, туберкулеза в лаборатории птицефабрики.

Ежедневно учитывали выбраковку и падеж цыплят, проводили вскрытие трупов птицы (за период исследования вскрыто 1000 трупов птицы). Определяли живую массу тела цыплят в 2,- 4,- 6,- 8,-10-дневном возрасте и далее каждые 10 дней до 80-дневного возраста.

Пассивный иммунитет у цыплят, обусловленный желточными материнскими антителами (трансовариальный иммунитет) определяли в 10-дневном возрасте в реакции РЗГА (в качестве антигена использовали вакцинный штамм La Sota), затем проводили вакцинацию против Ньюкаслской болезни и повторно определяли титр антител в 40- и 70-дневном возрасте.

Взятие крови у цыплят проводили до кормления с 2- и до 10-дневного возраста каждые два дня путем декапитации, далее каждые 10 дней до 80-дневного возраста из подкрыльцовой вены. Исследовали следующие показатели крови: содержание мочевой кислоты в сыворотке крови по реакции с фосфор-новольфрамовым реактивом И.П. Кондрахин, (1985); количество эритроцитов, лейкоцитов по К.С. Фоминой и В.И. Шмельковой, (1978), гемоглобин - по общепринятой методике.

Иммунный статус у цыплят исследовали по следующим показателям: ли-зосомалыю-катионный тест гранулоцитов по методу Л.С. Колабской в модификации С.А. Алексеевой (1992); общий белок в сыворотке крови - рефрактометрически (ИРФ-22); лизоцимную активность сыворотки крови — фотоэлектроко-лориметрически, используя культуру Micrococcus lysodeicticus (1973); циркулирующие иммунные комплексы в сыворотке крови по С.Г. Осипову и др. (1986); витамин А в сыворотке крови по методу Бессея в модификации А.А. Анисовой (1979); местную защиту дыхательных путей определяли по фагоцитарным и адсорбционным свойствам слизистых оболочек трахеи по О. Г. Алексеевой (1986).

В лаборатории птицефабрики был произведен анализ комбикормов на содержание натрия, кальция, фосфора, поваренной соли, сырого протеина. Также определяли токсичность, влажность, кислотное число. Экономическую эффективность определяли согласно «Методике определения экономической эффективности научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, новой техники, изобретений и рационализаторских предложений», (1980).

Статистическая обработка полученных количественных данных проводилась в программах «Statistica 99», «Microsoft Excel - 2000» и компьютерной программе «Stadia». Оценка достоверности различий между показателями производилась с использованием параметрического критерия t-Стьюдента (Г.Ф. Ла-кин, 1980).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Сезонная и возрастная динамика заболеваемости

мочекислым диатезом цыплят и кур в промышленных условиях

Результаты ветеринарной отчетности по падежу показали, что на птицеводческих предприятиях мочекислый диатез создает большую проблему, уменьшая рентабельность, т.к. данная патология занимает 4 место среди всех незаразных болезней и вызывает большой падеж птицы. Нами установлено, что в зимний период он составляет 16,8 %. Меньший падеж птицы наблюдается в летние месяцы - 11,8%. В возрастной динамике отмечается следующая тенденция: максимальные показатели падежа птицы регистрируются у взрослой птицы - 23,9%, затем в возрасте 61-150 дней - 13,9 %, далее в возрасте 0-61 дней -7,7 % от общего количества павшей птицы. Высокий процент падежа взрослой птицы отмечается круглый год, тогда как у ремонтного молодняка - только в зимние месяцы, у цыплят — круглогодично, но в 2 раза меньше, чем у взрослой птицы.

Клиническая картина, патологоанатомические изменения у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе

В зависимости от формы и течения болезни отмечали следующую клиническую картину.

У цыплят, начиная с 2- и до 10-дневного возраста, наблюдали локальную форму мочекислого диатеза (поражение почек и мочеточников). Общее состояние цыплят неудовлетворительное, отмечается снижение аппетита, жажда; опе-ренность с учетом возраста и вида правильная; видимые слизистые оболочки глаз, ротовой полости - синюшного цвета или не изменены; кожный покров гребня — цианотичен. При дефекации количество кала умеренное, жидкое с примесями белого цвета. Вокруг клоаки перья запачканы фекалиями белого цвета, в некоторых случаях отмечали склеивание клоаки выделяющимися массами.

Начиная с 10-дневного возраста и до конца исследования, у цыплят различали локальную и висцеральную формы мочекислого диатеза.

. Отмечали следующие клинические признаки: общее состояние неудовлетворительное, цыплята угнетены, аппетит отсутствует; положение тела — вынужденное сидячее или лежачее; малоподвижны; перо тусклое, взъерошено; слизистые оболочки глаз, ротовой полости цианотичны. Отмечается ангидроз и снижение тургора кожи. Вокруг клоаки перо загрязнено белыми фекалиями, кожа в этих местах гиперемирована, наблюдается воспаление, также отмечали гиперемию клоачного кольца.

При вскрытии трупов установили, что на птицефабрике у цыплят с 2- и до 10-дневного возраста преобладает локальная форма мочекислого диатеза в

88%, смешанная форма в 10%, висцеральная форма в 2% случаев, суставную форму не регистрировали.

У цыплят с 10- и до 80-дневного возраста встречались висцеральная форма мочекислого диатеза в 50%, смешанная форма в 30%, локальная форма в 20% случаев.

Мочевая кислота в сыворотке крови у цыплят и ремонтного молодняка

при мочекислом диатезе

У цыплят при мочекислом диатезе уровень мочевой кислоты в первые 10 дней жизни колебался в пределах 0,98-1,12 ммоль/л, что на 76% выше аналогичных параметров у здоровых цыплят (Р50,01).

В 20-дневном возрасте у больных цыплят также отмечали увеличение концентрации мочевой кислоты на 82%.

Начиная с 30- и до 80-дневного возраста у больных цыплят, мы констатировали увеличение мочевой кислоты в сыворотке крови, уже на 90% по отношению к контролю ( ).

Надо отметить, что с возрастом у здоровых цыплят происходит снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови на 56,0%. Это связано с тем, что мочевая кислота, которая накопилась в лроцессе эмбриогенеза, начинает удаляться из организма цыпленка только после его вывода.

Исходя из анализа литературных данных (Б.Ф. Бессарабов 1985; 1995; 2003; Ш.Л. Имангулов, Папазян Т.Т., А.Ш.Кавтарашвили 2001) и результатов собственных исследований, можно сделать вывод, что при мочекислом диатезе отмечается высокий уровень содержания мочевой кислоты в сыворотке крови. Вышеизложенное служит достаточным основанием использования этого показателя при разработке ранней диагностики данного заболевания.

Иммунологические и гематологические показатели у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе

В наших исследованиях у больных цыплят отмечалось снижение количества эритроцитов на 27,0%, а гемоглобина на 13,7%, т.е. наблюдалась гипореге-неративная гипопластическая анемия, которая характеризуется угнетением эри-тропоэза с уменьшением количества ретикулоцитов крови: количество эритроцитов при этом уменьшается, а значительная их часть разрушается. При моче-кислом диатезе характерно нарушение гемопоэтической функции почек. Она связана с участием юкстагломерулярного аппарата почек в регуляции эритро-поэза. Юкстагломерулярный аппарат выделяет два вещества, одно из которых стимулирует образование и созревание эритроцитов - эритропоэтины, а другое ингибирует эти процессы. При мочекислом диатезе происходит уменьшение выделения эритропоэтинов и, одновременно - увеличение образования ингибиторов эритропоэза.

Наши исследования показали, что у цыплят при мочекислом диатезе наблюдается лейкоцитоз, который по своему происхождению, носит воспали-

тельный характер, т.к. при мочекислом диатезе соли мочевой кислоты скапливаются в почках, мочеточниках, печени, селезенке, кишечнике и на серозных оболочках и все это, вызывает воспалительную реакцию в перечисленных органах и тканях. Содержание лейкоцитов в крови у цыплят, больных мочекислый диатезом, в первые 10 дней было выше на 45,6% по сравнению со здоровой птицей (Р<0,01). Далее, с возрастом, у опытных цыплят отмечалась тенденция к увеличению количества лейкоцитов. Данные показатели были выше на 42,9%, чем у контрольных цыплят. Наиболее тяжелое течение болезни отмечали в 8-, 10-, 30-дневном возрасте: увеличение лейкоцитов составило - 51,9; 53,2; 48,9%, соответственно, по отношению к здоровым цыплятам (Р<0,05).

Нами установлено, что, начиная с 2-дневного возраста и до конца периода изучения, показатели общего белка у цыплят, больных мочекислым диатезом, имеют тенденцию к увеличению, как в возрастном аспекте, так и в сравнении с аналогичными показателями у здоровых цыплят. Данные изменения могут быть связаны с дегидратацией организма, а также с острыми воспалительными процессами, происходящими в почках и мочеточниках. У цыплят при мочекислом диатезе в первые 10 дней жизни происходит увеличение уровня белка в сыворотке крови на 39,5% по сравнению со здоровой птицей (Р<0,05). Начиная с 20-и до 50-дневного возраста, у больных цыплят содержание общего белка было выше на 42,8%. (Р<0,01). Далее в 70- и 80-дневном возрасте отмечалось значительное и достоверное увеличение данных показателей у больных цыплят на 49,9 и 58,3% по отношению к контролю (Р<0,001).

Большой интерес представляют результаты исследования циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови у больных цыплят. В наших исследованиях зафиксировано, что при данной патологии у цыплят ЦИК обнаруживались в более позднем возрасте и, на протяжении всего периода исследования, имели более низкий уровень по сравнению со здоровой птицей. У цыплят при мочекислом диатезе циркулирующие иммунные комплексы появились в 6-дневном возрасте, тогда как у здоровых цыплят уже в 2-дневном возрасте, составляя 0,011+0,003 г/л, а к 6-дневному возрасту количество циркулирующих иммунных комплексов увеличилось на 57,6%. У больных цыплят наименьшее содержание ЦИК регистрируется в 6- и 8-дневном возрасте - 0,011 ±0,005 и 0,020+0,006 г/л соответственно, что на 57,7 и 39,4% меньше по сравнению с аналогичными показателями у здоровой птицы (Р>=0,01). Содержание ЦИК у больных цыплят с 10- до 80-дневного уменьшалось на 20,4% по сравнению с контролем (Р>=0,01).

Нашими исследованиями у цыплят при мочекислом диатезе регистрировалось увеличение лизосомалыю-катионного теста гранулоцитов крови в возрастном аспекте, такие же изменения происходили у здоровых цыплят. Но необходимо отметить, что уровень насыщения гранулоцитов лизосомально-катионными белками у больных цыплят был значительно ниже. Это свидетельствует о том, что у цыплят при мочекислом диатезе более низкая степень активности защитных реакций организма в отличие от здоровой птицы.

У цыплят, как здоровых, так и больных, с возрастом происходит повышение уровня лизосомально-катионных белков в гранулоцитах крови. Данные исследования представлены на рис. 2.

2 т------------

1.8

2 4 6 8 10 20 30 40 50 60 70 80

П23первая группа -«-вторая группа Рис. 2 Лизосомально-катионный тест гранулоцитов в крови у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе

Из представленных данных на рисунке 2 видно, что у здоровых цыплят в первые 10 дней жизни регистрировалось большее увеличение насыщения лизо-сомально-катионными белками гранулоцитов крови: так в 4-, 6-, 8- и 10-дневном возрасте на 27,5; 9,2; 14,0 и 16,0% соответственно; тогда как у цыплят при мочекислом диатезе увеличение составило в 4-, 6-, 8- и 10-дневном возрасте - 28,13; 19,51; 10,20 и 22,8% соответственно (Р<0,001). Максимальное повышение данного показателя у здоровых цыплят было в 20-дневном возрасте - на 37,2%; у больных на - 29,3% (Р<0,001). Начиная с 30- и до 80-дневного возраста, увеличение содержания ЛКБ в гранулоцитах крови у здоровых цыплят составило - 5,0%; у больных цыплят - 8,7%. Но следует отметить, что у цыплят при мочекислом диатезе исходный уровень насыщенности ЛКБ гранулоцитов был ниже (на 0,19 ед.).

Одним га показателей состояния иммунного статуса организма является ли-зоцимная активность сыворотки крови.

В наших исследованиях обнаружено, что лизоцим в сыворотке крови у цыплят обеих групп регистрируется уже в 2-дневном возрасте. Но, у цыплят при мочекислом диатезе лизоцимная активность сыворотки крови меньше на 27,5% по сравнению со здоровой птицей, и, как следствие, снижается степень иммунной защиты.

У цыплят при мочекислом диатезе уровень витамина А в сыворотке крови со 2 по 8 день жизни на 32,3 % ниже по сравнению со здоровой птицей (Р<0,001). Наименьшее значение уровня витамина А в сыворотке крови у больных цыплят отмечалось в возрасте 10 дней и составило 50,8 % от уровня содержания витамина А у здоровых цыплят (Р<0,001). Далее, в 20-, 30-, 40-, 50-, 60-, 70- и 80-дневном возрасте у больных цыплят происходило уменьшение данных показателей в сравнении с показателями здоровых цыплят на 28,4; 40,7; 32,2; 12,1; 36,7; 40,2 и 41,2% соответственно (Р<0,001).

Напряженность иммунитета к ньюкаслской болезни у цыплят и ремонтного молодняка

Нашими исследованиями установлено, что при мочекислом диатезе изменяется скорость образования антител к ньюкаслской болезни (таблица 1).

Таблица 1

Напряженность иммунитета к ньюкаслской болезни, титр, lg2, M±m, n=25

Возраст цыплят, дни Первая группа (здоровые) Вторая группа (больные)

10 7,3 6,5 1&

40 9,5 8,2 1й2

70 10,0 9,4

При исследовании пассивного иммунитета в 10-дневном возрасте, у здоровых цыплят титр антител был на 0,8 выше, чем у цыплят, больных моче-кислым диатезом ([Рй0,01). У больных цыплят после проведения вакцинации в 40-дневном возрасте, титр антител был на 1,3 ниже по сравнению с показателями у цыплят первой группы ( ).

В 70-дневном возрасте у цыплят второй группы наблюдалась аналогичная картина. Титр антител к ньюкаелской болезни был ниже на 1,6 1& по сравнению с цыплятами первой группы (Ра0,01).

Фагоцитарные и адсорбционные свойства слизистой оболочки трахеи у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе

У цыплят обеих групп 2-дневного возраста в цитограмме слизистой оболочки трахеи превалируют эпителиальные клетки. Однако у здоровых цыплят присутствуют как адсорбирующие — 16,0% так и неадсорбирующие эпителиальные клетки - 84,0%, тогда как у больных цыплят, адсорбирующие эпителиальные клетки отсутствуют. Они появляются на 2 дня позже и их уровень на 76,1% ниже, чем у здоровых цыплят (адсорбционное число ниже на 30,1%) (Р<0,01).

Это свидетельствует о том, что здоровые цыплята в 2- и 4-дневном возрасте имеют более совершенную защиту организма, поскольку адсорбирующие эпителиальные клетки появляются у них уже в 2-дневном возрасте, и их способность обезвреживать микроорганизмы, поступающие из внешней среды, увеличивается. В связи с этим отмечалось повышение адсорбционного числа на 30%.

С 6- и до 20-дневного возраста у цыплят обеих групп на слизистой оболочке трахеи динамика исследуемых показателей остается прежней. У здоровых цыплят содержание адсорбирующих эпителиальных клеток увеличивается в 2,3 раза, а адсорбционное число повышается в 3,2 раза (Р<0,001). У больных

цыплят количество адсорбирующих эпителиальных клеток увеличивается в 5,2 раза, а адсорбционное число - в 3,2 раза. Но, необходимо отметить, что данные показатели у цыплят больных мочекислым диатезом имели более низкий уровень. Так, количество адсорбционных эпителиальных клеток в 6-, 8-, 10- и 20-дневном возрасте было ниже на 63,1; 69,2; 53,8; 17,2% соответственно. Адсорбционное число - ниже на 21,4; 14,3; 26,7; 26,7% (Р<0,001) в эти же возрастные периоды.

В цитограмме слизистой оболочки трахеи у здоровых цыплят в 30-дневном возрасте происходят следующие изменения. На слизистой оболочке трахеи появляются полиморфноядерные лейкоциты, участвующие в фагоцитозе с фагоцитарным числом 1,ЗА0,01. У больных цыплят фагоцитирующие лейкоциты отсутствуют.

В 30-дневном возрасте у здоровых цыплят количество адсорбирующих эпителиальных клеток на 41,6% больше, а адсорбционное число - на 35,4%, чем у больных цыплят (Р<0,001).

В 40 дней у больных цыплят появляются фагоцитирующие лейкоциты, но их количество на 79,9% ниже, чем у здоровых цыплят. Вместе с этим регистрировалось более низкое фагоцитарное число: 0,9±0,01 против 1,3±0,1 у здоровых цыплят.

У больных цыплят с 50- и до 80-дневного возраста доминируют эпителиальные клетки, но в отличие от здоровой птицы среди них преобладают неадсорбирующие эпителиальные клетки, их число с возрастом увеличивается на 19,5%, а количество адсорбирующих эпителиальных клеток снижается на 34,6% (Р<0,01). Адсорбционное число остается на прежнем уровне - 1,25±0,6, но, по сравнению со здоровыми цыплятами, данный показатель ниже на 6,54±1,1. Количество фагоцитирующих лейкоцитов у цыплят при мочекислом диатезе цыплят было ниже на 67,9%, фагоцитарное число ниже на 68,8% в сравнении с показателями здоровой птицы (Р<0,01).

Таким образом, исходя из выше изложенного, можно заключить, что защитные свойства слизистых оболочек дыхательных путей у цыплят при моче-кислом диатезе снижены по сравнению со здоровой птицей.

Сохранность и живая масса у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе

При мочекислом диатезе наблюдается низкая сохранность поголовья цыплят. Минимальный процент сохранности регистрировался в 2-, 30- и 80-дневном возрасте - 80,3, 81,2 и 82,4% соответственно. Максимальный процент сохранности поголовья отмечался в 4-, 6- и 8-дневном возрасте - 92,5, 94,1 и 94,7% соответственно.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что у здоровых цыплят живая масса в 2-, 4-, 6-, 8- и 10-дневном возрасте превышает аналогичные показатели у больных цыплят на 20; 15,5; 25; 20,6 и 15,8 % соответственно. Такая же картина увеличения живой массы тела цыплят первой группы наблюда-

лась в 20-, 30-, 40-, 50-, 60-, 70- и 80-дневном возрасте на 31,6; 17,5; 18,7; 19,2; 27,7; 26,3 и 19,2% соответственно, по сравнению с больными цыплятами.

Иммуногематологические показатели в зависимости от уровня мочевой кислоты

Во время проведения научно-производственного эксперимента, наибольшая заболеваемость отмечалась у 10-дневных цыплят. Результаты исследований мочевой кислоты в сыворотке крови позволили выделить следующие группы цыплят:

- А-группа (с уровнем мочевой кислоты 0,20-0,30 ммоль/л);

- В-группа (с уровнем мочевой кислоты 0,40-0,50 ммоль/л);

- С-группа (с уровнем мочевой кислоты 0,51-1,00 ммоль/л);

- D-группа (с уровнем мочевой кислоты 1,01 и более ммоль/л).

Цыплята группы А по клиническому статусу и по уровню мочевой кислоты

были здоровыми.

Цыплята групп В и С имели повышенный уровень мочевой кислоты в сыворотке крови без видимых клинических признаков болезни.

Цыплята группы D имели высокий уровень мочевой кислоты и характерные клинические признаки болезни (угнетение, отсутствие аппетита, малоподвижность, цианоз гребня, слизистой ротовой полости, перо вокруг клоаки, запачканное фекалиями белого цвета), что также подтверждалось специфическими изменениями, обнаруженными при патологоанатомическом исследовании.

Таблица 2

Иммуногематологические показатели в зависимости от уровня мочевой кисло_ты, ммоль/л, п-30, М±т_

Показатели А В | С Л

Здоровые Субклиническая стадия Клиническая стадия

ЛКТ.ед 0,9610,02 0,87±0,03 0,73±0,01 0,68±0,03

Лизоцим, % лизиса 18,5±0,1 15,6±0,4 13Д±0,7 10,4±0,2

ЦИК, г/л 0,039±0,002 0,035±0,001 0,032±0,002 0,029±0,004

Витамин А, мкг% 15,7±1,0 12,4±0,5 9,8±0,2 7,4±0,01

Общий белок, г/л 48,1 ±0,04 54,3±0,8 57,4±0,5 60,0±0,2

Эритроциты, млн/мкл 2,9±0,1 2,0±0,4 1,93±0,2 1,76±0,03

Лейкоциты, тыс/мкл 16,9±0,3 20,1 ±0,03 29,0±0,1 37,9±0,1

Гемоглобин, г/л 74,5±0,2 70,5±0,4 65,8±0,1 59,8±0,2

Из данных таблицы можно сделать вывод, что у цыплят при содержании мочевой кислоты в сыворотке крови от 0,20 до 0,30 ммоль/л иммуногематоло-

гические показатели не изменяются и соответствуют физиологическим параметрам для цыплят данного возраста.

С увеличением содержания мочевой кислоты от 0,40 до 1,00 ммоль/л (субклиническая или начальная стадия) происходит изменение иммуногемато-логических показателей. Насыщенность гранулоцитов крови лизосомально-катионными белками снижается на 16,7%; лизоцимная активность - на 22,2%; содержание циркулирующих иммунных комплексов - на 14,1%; витамина А -на 29,3%; количество эритроцитов уменьшается на 32,2%; уровень гемоглобина - на 8,5 %. Количество лейкоцитов увеличивается на 45,3%; содержание общего белка - на 16,1%.

При уровне мочевой кислоты от 1,01 и более ммоль/л (что соответствует клинической стадии болезни) цыплята обладают низким иммунным статусом. Об этом свидетельствует снижение ЛКТ на 29,2%; лизоцимной активности сыворотки крови - на 43,8%; содержания циркулирующих иммунных комплексов

- на 25,6%; витамина А - на 52,9%; количества эритроцитов на 39,3%; уровня гемоглобина - на 19,7%. Происходит увеличение содержания лейкоцитов в 2,5 раза; содержание общего белка повышается на 24,7%.

Корреляционная связь между уровнем мочевой кислоты и иммунологическими показателями организма цыплят при мочекислом диатезе

Параметрический коэффициент корреляции является общепринятой мерой ассоциации между парными выборками. Его абсолютное значение является индикатором линейной связи. Нам представляется интересным и актуальным выяснить связь уровня мочевой кислоты и иммунологических показателей у цыплят при мочекислом диатезе.

Коэффициент корреляции между содержанием мочевой кислоты в сыворотке крови и:

- уровнем лизосомально-катионных белков в крови у цыплят на протяжении всего периода исследования составил 0,94, что характеризует тесную обратную коррелятивную связь между этими показателями;

- лизоцимной активностью у цыплят составил 0,84, что указывает на тесную обратную коррелятивную связь между данными признаками;

- уровнем витамина А в крови у цыплят на протяжении всего периода исследования составил 0,88, что указывает на тесную обратную коррелятивную связь между ними;

- концентрацией циркулирующих иммунных комплексов у цыплят составил 0,93, что указывает на тесную обратную коррелятивную связь между этими признаками.

Коэффициент корреляции между содержанием мочевой кислоты в сыворотке крови и:

- уровнем эритроцитов в крови у цыплят на протяжении всего периода исследования составил 0,77, что характеризует тесную обратную коррелятивную связь между этими признаками;

- уровнем гемоглобина в крови у цыплят на протяжении всего периода исследования составил 0,92. Из этого можно заключить, что между уровнем мочевой кислоты и содержанием гемоглобина в крови у цыплят при мочекислом диатезе существует достоверная, тесная обратная коррелятивная связь;

- уровнем общего белка в крови у цыплят составил 0,86, что указывает на тесную прямую коррелятивную связь между данными признаками;

- живой массы у цыплят составил 0,88, что указывает на тесную обратную коррелятивную связь между исследуемыми признаками.

В наших исследованиях отмечена заметная прямая коррелятивная связь между содержанием мочевой кислоты в сыворотке крови и уровнем лейкоцитов в крови у цыплят на протяжении всего периода исследования. Коэффициент корреляции составил 0,76.

Совокупность полученных данных свидетельствует о том, что существует положительная коррелятивная взаимосвязь между уровнем мочевой кислоты и показателями общего белка, лейкоцитов. Отрицательная коррелятивная связь зафиксирована между уровнем мочевой кислоты и показателями гемоглобина, эритроцитов, содержанием лизосомально-катионных белков в гранулоцитах, лизоцимной активности, циркулирующих иммунных комплексов, живой массы.

ВЫВОДЫ

1. У здоровых цыплят в сыворотке крови мочевой кислоты содержится не более 0,30 ммоль/л.

2. У цыплят при мочекислом диатезе уровень мочевой кислоты повышается и составляет 0,40 и более ммоль/л. При этом снижается насыщенность грану-лоцитов лизосомально-катионными белками, лизоцимная активность, уровень витамина А, количество циркулирующих иммунных комплексов, эритроцитов, гемоглобина. Одновременно увеличивается содержание лейкоцитов, общего белка. Отмеченные изменения свидетельствуют о снижении иммунной защиты у цыплят и ремонтного молодняка, больных мочекислым диатезом.

3. У цыплят при мочекислом диатезе местная защита дыхательных путей изменяется: адсорбирующие эпителиальные клетки отмечаются на слизистой оболочке трахеи позже на 2 дня, фагоцитирующие лейкоциты — на 10 дней. С 50- и до 80-дневного возраста у больной птицы преобладают неадсорбирующие эпителиальные клетки (адсорбционное число - 1,25+0,6 ед), и снижается количество фагоцитирующих лейкоцитов - на 67,9%, (с одновременным снижением фагоцитарного числа - на 68,8%).

4. В сезонной и возрастной динамике выявлено, что взрослая птица болеет мо-чекислым диатезом круглый год; наибольший процент заболеваемости среди ремонтного молодняка отмечен в зимний период - 28,2 %; у цыплят с 0-60-дневного возраста мочекислый диатез отмечается круглый год, но процент заболеваемости в 2 раза ниже, чем у взрослой птицы.

5. Выявлена тесная прямая коррелятивная связь между уровнем мочевой кислоты и показателями общего белка (г = +0,86),, тесная обратная связь между уровнем гемоглобина (г = -0,92), лизосомально-катионного теста (г = -0,94), циркулирующих иммунных комплексов (г = -0,93), лизоци-ма (г = -0,84)

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для успешного выращивания молодняка с высокими показателями иммунного статуса необходимо в систему диспансеризации птицепоголовья (основную и промежуточную) включать определение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови.

2. У здоровых цыплят уровень мочевой кислоты в сыворотке крови не должен превышать 0,3 ммоль/л. Концентрация более 0,3 ммоль/л указывает на субклиническую стадию мочекислого диатеза. У клинически больных цыплят в сыворотке крови уровень мочевой кислоты повышается до 1,0 ммоль/л и более.

3. Контроль за содержанием мочевой кислоты позволяет диагностировать тяжесть течения болезни, обеспечить дифференцированный подход в проведении лечебно-профилактических мероприятий, а также прогнозировать состояние иммунной защиты, сохранность, рост и развитие молодняка кур.

4. Научные разработки автора вошли в «Рекомендации по содержанию кур-несушек в приусадебном и дачном участках» (одобрены научно-техническим советом областного управления сельского хозяйства при администрации Ивановской области, Иваново, 2002).

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Алексеева С.А., Якименко Н.Н. Мочекислый диатез у кур в промышленном птицеводстве. /Материалы научно-практической конференции 24 мая «Наука — птицеводству Ивановской области», Сергиев Посад — Иваново, 2002, с. 108-112.

2. Якименко Н.Н. Лечение и профилактика мочекислого диатеза у кур. / Материалы научно-практической конференции 24 мая «Наука — птицеводству Ивановской области», Сергиев Посад - Иваново, 2002, с. 112116.

3. Алексеева С.А., Якименко Н.Н., Гаврилова Т.Ю. Изменение резистентности у цыплят и кур в промышленном птицеводстве. / Материалы межвузовской научно-практической конференции «Актуальные проблемы в агропромышленном комплексе», том I, Кострома, 2003, с. 47-48.

4. Якименко Н.Н. Диагностика мочекислого диатеза у птиц в промышленном птицеводстве. /Материалы научно-практической конференции, Иваново, 2002, с. 107-108.

5. Якименко Н.Н. Лизоцимная активность сыворотки крови у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе. /Материалы научно-практической конференции, Иваново, 2004, с. И 6-117

6. Якименко Н.Н. Местная защита дыхательных путей у ремонтного молодняка яичных кур при мочекислом диатезе / Материалы межвузовской научно-практической конференции «Актуальные проблемы в агропромышленном комплексе», том II, Кострома, 2004, с. 192-193.

7. Алексеева С.А., Клюкин A.M., Разумов К.Г., Якименко Н.Н., Гаврилова Т.Ю., Рекомендации по содержанию кур-несушек в приусадебном и дачном участках. Иваново, 2002,40 с.

Подписано в печать 18.03.2004 г. Формат бумаги 60x84 1/16.

Печ. л. 1,13 Усл. печ.л. 1,05 Тираж 70 экз. Заказ № 1 %

Отпечатано на ризографе

Полиграфический отдел Ивановской государственной сельскохозяйственной академии 153012 г. Иваново, ул. Советская,45

Ii - 74 9 5

 
 

Оглавление диссертации Якименко, Нина Николаевна :: 2004 :: Иваново

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Факторы иммунной защиты организма.

1.2. Физиологические особенности и значение выделительной системы для организма птицы.

1.3. Мочекислый диатез у кур в промышленном птицеводстве.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2.1. Сезонная и возрастная динамика заболеваемости мочекислым диатезом цыплят и кур в промышленных условиях.

2.2.2. Этиологические факторы возникновения мочекислого диатеза у цыплят и ремонтного молодняка в промышленных условиях.

2.2.3. Клиническая картина, паталогоанатомические изменения у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе

2.2.4. Мочевая кислота в сыворотке крови у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.5. Гематологические и иммунологические показатели у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.5.1. Количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина в крови у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.5.2. Общий белок в сыворотке крови у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.5.3. Циркулирующие иммунные комплексы в сыворотке крови у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.5.4. Лизосомально-катионный тест гранулоцитов в крови у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.5.5. Лизоцимная активность сыворотки крови у цыплят и ремонтного jI молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.5.6. Витамин А в сыворотке крови у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.5.7. Напряженность иммунитета к ньюкаслской болезни у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.6. Фагоцитарные и адсорбционные свойства слизистой оболочки трахеи у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.7. Сохранность птицепоголовья при мочекислом диатезе.

2.2.8. Живая масса у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе.

2.2.9. Иммуногематологические показатели в зависимости от уровня мочевой кислоты.

2.2.10. Корреляционная взаимосвязь между уровнем мочевой кислоты и иммунологическими показателями организма цыплят при мочекислом диатезе.

2.2.11. Экономические расчеты по работе.

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Якименко, Нина Николаевна, автореферат

Актуальность темы. В настоящее время в научных изысканиях специалистов всего мира превалируют работы по вопросам сбалансированного кормления, лечения и профилактики патологий, связанных с нарушением обмена веществ. На птицеводческих предприятиях у цыплят и кур часто отмечают мочекислый диатез (подагру). При этом заболевании происходит накопление в крови мочевой кислоты с отложением солей в органах и тканях, что ведет к развитию воспалительных явлений в почках, мочеточниках, сердце, печени, мышцах и суставах. По данным Б.Ф. Бессарабова (2001), заболеваемость и смертность кур и молодняка от мочекислого диатеза составляет 17,7%, а эмбрионов и выведенных цыплят -15 %. Каждый случай этого заболевания приводит к снижению яйценоскости, значительным ограничениям срока хозяйственного использования птицы, а также к уменьшению живой массы - на птицебойнях бракуется большое количество мясной продукции (тушки, печень, почки, сердце). Кроме того, замечено, что на фоне обменных нарушений в организме изменяется степень иммунной защиты с последующим развитием вторичных иммунодефицитов (JI.C. Колабская, 1989; Ю.Ф. Петров, А.Ю. Гудкова, и др. 1997; В.И. Иванов, В.Н. Каменчук 2002; В.Н. Каменчук 2003).

Р.П. Пушкарев и др. (1971), С.А. Алексеева (1993), А.Р. Красильникова (1999), В.Н Кокурин (2000), Н. В. Кокурина (2003) при неполноценном кормлении отмечали у цыплят и кур снижение барьерной функции слизистых оболочек дыхательных путей, что особенно опасно при воздушно-капельных инфекциях.

Сообщений об изменениях в иммунной системе кур при мочекислом диатезе в информационном пространстве недостаточно.

Основываясь на вышеизложенном, нам представляется актуальным вопрос изучения состояния местной и общей защиты у цыплят и ремонтного молодняка кур при мочекислом диатезе.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явилась разработка мероприятий по достижению высокого уровня иммунной защиты у цыплят и ремонтного молодняка путем ранней диагностики мочекислого диатеза. Для осуществления поставленной цели решались следующие задачи:

• Изучить иммунологические и гематологические показатели у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

• Определить уровень местной защиты дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

• Определить возрастную и сезонную динамику мочекислого диатеза у цыплят, ремонтного молодняка и кур промышленного стада;

• Определить корреляционную связь между уровнем мочевой кислоты и иммунологическими и гематологическими показателями.

Научная новизна. Впервые установлено, что состояние иммунного статуса у цыплят и ремонтного молодняка зависит от концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. При ее уровне свыше 6 мг% (0,31 ммоль/л) снижается количество циркулирующих иммунных комплексов, лизосомально-катионных белков, лизоцима в сыворотке крови.

Впервые выявлено, что при мочекислом диатезе у птицы местная защита дыхательных путей претерпевает изменения: фагоцитарное и адсорбционное числа в цитограмме слизистой оболочки трахеи имеют низкие значения, происходит более позднее появление адсорбирующих эпителиальных клеток и фагоцитирующих лейкоцитов.

Впервые обнаружена тесная обратная коррелятивная связь между уровнем мочевой кислоты и показателями иммунной защиты: лизоцимной активностью, лизосомально-катионным тестом, концентрацией циркулирующих иммунных комплексов.

Практическая значимость. Результаты исследований позволяют рекомендовать промышленному птицеводству включить определение мочевой кислоты в систему диспансеризации птицепоголовья (основную и промежуточную). Это даст возможность, в зависимости от уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, диагностировать мочекислый диатез на ранней стадии развития, что обеспечит дифференцированный подход к проведению лечебно-профилактических мероприятий, а также позволит прогнозировать состояние иммунной защиты, сохранность, рост и развитие молодняка кур. Результаты исследований вошли в «Рекомендации по содержанию кур-несушек в приусадебном и дачном участках», которые одобрены научно-техническим советом областного управления сельского хозяйства при администрации Ивановской области (Иваново, 2002).

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на научно-практической конференции «Наука - птицеводству Ивановской области» (Сергиев-Посад — Иваново, 2001), научно-практической конференции «Проблемы науки и практики в сельскохозяйственном производстве Ивановской области» (Иваново, 2002, 2004), межвузовской научно-практической конференции «Актуальные проблемы в агропромышленном комплексе» (Кострома, 2003,2004).

На защиту выносятся следующие положения:

1. Иммунный статус у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

2. Состояние местной защиты дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка при мочекислом диатезе;

3. Корреляционные отношения между уровнем мочевой кислоты в сыворотке крови и иммунологическими показателями.

Публикации. По материалам исследований опубликовано 6 работ, которые отражают основное содержание диссертации.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 126 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения, выводов и практических предложений- Список литературы включает в себя 200 источников, из них 53 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 26 таблицами и 20 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Иммунный статус и местная защита дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка кур при мочекислом диатезе"

ВЫВОДЫ

1. У здоровых цыплят в сыворотке крови мочевой кислоты содержится не более 0,30 ммоль/л.

2. У цыплят при мочекислом диатезе уровень мочевой кислоты повышается и составляет 0,40 и более ммоль/л. При этом снижается насыщенность гранулоцитов лизосомально-катионными белками, лизоцимная активность, уровень витамина А, количество циркулирующих иммунных комплексов, эритроцитов, гемоглобина. Одновременно увеличивается содержание лейкоцитов, общего бежа Отмеченные изменения свидетельствуют о снижении иммунной защиты у цыплят и ремонтного молодняка, больных мочекислым диатезом.

3. У цыплят при мочекислом диатезе местная защита дыхательных путей изменяется: адсорбирующие эпителиальные клетки отмечаются на слизистой оболочке трахеи позже на 2 дня, фагоцитирующие лейкоциты - на 10 дней. С 50- и до 80-дневного возраста у больной птицы преобладают неадсорбирующие эпителиальные клетки (адсорбционное число - 1,25±0,6 ед), и снижается количество фагоцитирующих лейкоцитов - на 67,9%, (с одновременным снижением фагоцитарного числа - на 68,8%).

4. В сезонной и возрастной динамике выявлено, что взрослая птица болеет мочекислым диатезом круглый год; наибольший процент заболеваемости среди ремонтного молодняка отмечен в зимний период -28,2 %; у цыплят с 0-60-дневного возраста мочекислый диатез отмечается круглый год, но процент заболеваемости в 2 раза ниже, чем у взрослой птицы.

5. Выявлена тесная прямая коррелятивная связь между уровнем мочевой кислоты и показателями общего белка (г.— +0,86), тесная обратная связь между уровнем гемоглобина (г = -0,92), лизосомально-катионного теста (г = -0,94), циркулирующих иммунных комплексов (г = -0,93), лизоцима (г = -0,84).

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для успешного выращивания молодняка с высокими показателями иммунного статуса необходимо в систему диспансеризации птицепоголовья (основную и промежуточную) включать определение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови.

2. У здоровых цыплят уровень мочевой кислоты в сыворотке крови не должен превышать 0,3 ммоль/л. Концентрация более 0,3 ммоль/л указывает на субклиническую стадию мочекислого диатеза. У клинически больных цыплят в сыворотке крови уровень мочевой кислоты повышается до 1,0 ммоль/л и более.

3. Контроль за содержанием мочевой кислоты позволяет диагностировать тяжесть течения болезни, обеспечить дифференцированный подход в проведении лечебно-профилактических мероприятий, а также прогнозировать состояние иммунной защиты, сохранность, рост и развитие молодняка кур.

4. Научные разработки автора вошли в «Рекомендации по содержанию кур-несушек в приусадебном и дачном участках» (одобрены научно-техническим советом областного управления сельского хозяйства при администрации Ивановской области, Иваново, 2002).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В настоящее время складывается трудная ситуация в одной из самых «скороспелых» отраслей животноводства — яичном птицеводстве. Нередко бывает нарушена четкая схема снабжения птицефабрик полнорационными комбикормами, жесткая технизированная среда, монотонность и не соблюдение зоогигиенических нормативов содержания птицы, а также наличие других негативных факторов являются причинами многих заболеваний, в частности, мочекислого диатеза.

Нашими исследованиями установлено, что одной из причин развития мочекислого диатеза у цыплят первых дней жизни является низкая температура питьевой воды. Эти сведения подтверждаются исследованиями Ш.А. Имангулова, Т.Т. Папазяна, А.Ш. Кавтарашвили (2001). Данные ученые отмечают, что холодная вода, помимо меньшего ее потребления и всасывания, ведет и к меньшей интенсивности выведения, мочевой кислоты. Об этом свидетельствует также то, что с 2- и до 10-дневного возраста у 88% цыплят регистрировали локальную форму мочекислого диатеза, что напрямую связано с недостатком и низкой температурой воды, т.к. мочекислые соли уже прошли через почки, но не было достаточного количества воды, чтобы их вывести из почечных лоханок и мочеточников.

Многие авторы (О.В. Виноходов, 1960; Б.Ф. Бессарабов, 1969, 2001, 2003; М.В. Кожемякина, Ф.С. Кудрявцев, Г.А. Грошева, 1982) указывают на то, что у птиц с нарушенным обменом веществ сопровождающимся повышенным распадом нуклеопротеидов или недостаточным выведением продуктов их распада, при поражении почек повышается концентрация остаточного азота, мочевой кислоты и ее солей в крови (гиперурикемия), которые откладываются в тканях суставов и внутренних органов, вызывая в них дистрофические, некробиотические и воспалительные изменения, имеющие сходство с реакцией анафилаксии. Локализацию патологических процессов в определенных органах, авторы объясняют тем, что эти органы обладают особым физико-химическим и аллергическим состоянием тканей, задерживающих мочевую кислоту и ее соли.

Нами установлено, что в рационах кормления птицы присутствует избыток поваренной соли, что ведет к нарушению баланса натрия и калия в организме цыплят. Натрий особенно токсичен для почек и является одной из причин возникновения мочекислого диатеза. Вместе с этим, отмечено нарушение соотношения кальция и фосфора (1:0,82), так, в рационах цыплят в 2,1 раза больше фосфора, чем кальция, что способствует отложению солей мочевой кислоты в почках и мочеточниках и провоцирует возникновение данного заболевания. P. Gibbons, (2001) объясняет это тем, что избыток доступного кальция и/или фосфатов является важным компонентом в этиологии почечной недостаточности, например, метастатическая минерализация lamina proportia почечных канальцев, предшествующая первичной подагре почек.

Изучение рационов кормления цыплят показывает, что в них присутствует избыток серосодержащих аминокислот. По данным ученых ВНИТИП Ш.А. Имангулова, Т.Т. Папазяна, А.Ш. Кавтарашвили (2001) повышенные уровни метионина + цистина в рационах стимулируют повышение уровня кальция в моче. С другой стороны, отложение солей в органах и тканях усиливается при водном голодании и высоких уровнях в рационе комплекса [протеин + кальций + серосодержащие аминокислоты].

Как отмечает Б.Ф. Бессарабов (2001), многие исследователи, связывают возникновение подагры с недостатком витамина А, что является причиной нарушения регенерации эпителия. В результате наших исследований у больных цыплят был отмечен низкий уровень витамина А в сыворотке крови, что вело к гиперкератинизации эпителия мочеточников, уменьшению количества выделяемой слизи и снижению растворимости солей мочевой кислоты, что способствовало их осаждению в мочеточниках.

Результаты наших исследований позволяют заключить, что у цыплят при мочекислом диатезе происходит изменение иммуногематологических показателей.

В наших исследованиях у цыплят второй группы отмечалось снижение количества эритроцитов на 27,06%, а гемоглобина на 13,7%. Т.е. наблюдалась гипорегенеративная гипопластическая анемия, которая характеризуется угнетением эритропоэза с уменьшением количества ретикулоцитов крови: количество эритроцитов при этом уменьшается, и значительная их часть разрушается. При мочекислом диатезе характерно нарушение гемопоэтической функции почек. Гемопоэтическая функция почек связана с их участием (в частности юкстагломерулярного аппарата) в регуляции эритропоэза. Юкстагломерулярный аппарат почек выделяет два вещества, одно из которых стимулирует образование и созревание эритроцитов, а другое ингибирует эти процессы. При мочекислом диатезе происходит уменьшение выделения эритропоэтинов и, одновременно увеличение образования ингибиторов эритропоэза. По данным Григоряна МС. (1985), в нарушении эритропоэза и развитии анемии при болезни почек известную роль играет интоксикация, ведущая к изменению в самих эритроцитах.

Как отмечает Moore М.А., Metcalf D. (1970), у молодых животных в костном мозге ведущим является процесс эритропоэза, а с возрастом усиливается лейкопоэз, и увеличивается число плазматических клеток, синтезирующих различные классы иммуноглобулинов.

Наши исследования показали, что у цыплят при мочекислом диатезе отмечается лейкоцитоз. При данном заболевании лейкоцитоз, по своему происхождению, носит воспалительный характер, т.к. при мочекислом диатезе соли мочевой кислоты скапливаются в почках и мочеточниках, встречаются также отложения уратов в виде очажков в печени, селезенке, кишечнике и серозных оболочках. Все это, вызывает воспалительную реакцию в перечисленных органах и тканях. Как указывает Н.А. Жеребцов (2000), лейкоциты осуществляют в организме биологическую (иммунную) защиту. Б.Ф. Бессарабов (1973) при гистоисследовании наблюдал десквамацию серозных покровов. Воспалительная масса содержала ураты, вокруг которых имелась зона пролиферации. В почках наблюдалась интерстициальная отёчность. Незначительный лейкоцитоз у больных цыплят свидетельствует о низкой реактивности организма. Как отмечает А.А. Кудрявцев (1948) по степени выраженности лейкоцитоза можно судить о реактивности организма при воспалительных процессах. Тяжелые воспалительные процессы, сопровождающиеся резко выраженным лейкоцитозом, свидетельствуют о хорошей реактивной способности организма, тогда как распространенные процессы нагноения могут сопровождаться незначительным лейкоцитозом, что объясняется токсическим угнетением функции кроветворной системы.

Уровень общего белка в сыворотке крови также является одним из факторов оценки иммунного статуса организма.

В наших исследованиях мы установили, что, начиная с 2-дневного возраста и до конца периода изучения, показатели общего белка у цыплят, больных мочекислым диатезом, имеют тенденцию к увеличению, как в возрастном аспекте, так и в сравнении с аналогичными показателями у здоровых цыплят. Данные изменения могут быть связаны с дегидратацией организма, а также с острыми воспалительными процессами, происходящими в почках и мочеточниках. Как указывают Ш.А. Имангулов, Т.Т. Папазян, А.Ш. Кавтарашвили (2001), повышение общего белка в сыворотке крови у птицы при мочекислом диатезе может быть из-за увеличения альбуминовой фракции.

Важным критерием оценки иммунного состояния является подсчет лизосомально-катионных белков гранулоцитов крови. Это доказано многими работами С.А. Алексеевой, (1993), А.Р. Красильниковой, (1998), В.Н. Кокурина, (2000).

В работах С.А. Алексеевой (1992) есть данные о том, что гранулоциты активно участвуют в функционировании барьера слизистой оболочки органов дыхания уже на ранних стадиях онтогенеза Отмечено, что лизосомальнокатионный тест с возрастом увеличивается от 1-дневного возраста и до периода физиологического созревания, но снижается в период яйцекладки.

Нашими исследованиями у цыплят при мочекислом диатезе регистрировалось увеличение лизосомально-катионного теста гранулоцитов крови в возрастном аспекте. Такие же изменения происходили у здоровых цыплят. Но необходимо отметить, что уровень насыщения гранулоцитов лизосомально-катионными белками у больных цыплят был значительно ниже. Это свидетельствует о том, что у цыплят при мочекислом диатезе более низкая степень активности защитных реакций организма, в отличие от здоровых птиц.

Большой интерес представляют результаты исследования циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови у больных цыплят. Изучение данных показателей дает более полное представление о системе антиген-антитело в живом организме. Биологическое действие иммунных комплексов имеет множество эффектов, начиная от нейтрализации антигена до изменения фагоцитарной активности клеток ретикулярной системы (через активацию комплемента) и развития воспалительных реакций.

В наших исследованиях зафиксировано, что при данной патологии у цыплят ЦИК обнаруживались в более позднем возрасте и, на протяжении всего периода исследования, имели более низкий уровень, по сравнению со здоровой птицей.

Результаты исследований показали, что у цыплят при мочекислом диатезе показатели местной зашиты органов дыхания изменяются.

Так, на протяжении всего периода исследования, цитограмма слизистой оболочки трахеи подвергалась изменениям. Уже в 2-дневном возрасте имеются различия между показателями здоровых и больных цыплят. У больных цыплят отсутствуют адсорбирующие эпителиальные клетки, они регистрируются начиная с 4-дневного возраста и имеют более низкий показатель. Такая тенденция сохраняется во время всего исследования. Наряду с этим, определялось невысокое адсорбционное число. Это свидетельствует о снижении местной защиты дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка при данном заболевании.

Аналогичная динамика прослеживается при исследовании фагоцитирующих лейкоцитов. У больных цыплят и ремонтного молодняка фагоцитирующие лейкоциты появляются в 40-дневном возрасте, тогда как у здоровых цыплят регистрируются на 10 дней раньше. С возрастом, у цыплят и ремонтного молодняка обеих групп происходит увеличение количества фагоцитирующих лейкоцитов и фагоцитарного числа. У цыплят при мочекислом диатезе (вторая группа) данные показатели имели более низкий уровень.

Одним из показателей состояния защитных сил организма является лизоцимная активность сыворотки крови.

В наших исследованиях обнаружено, что лизоцим в сыворотке крови у цыплят обеих групп регистрируется уже в 2-дневном возрасте, тем самым, обеспечивая защиту организма Но, у цыплят при мочекислом диатезе лизоцимная активность сыворотки крови была меньше на 27,5% по сравнению со здоровой птицей, и, как следствие, снижается степень защиты. Как известно, при данном заболевании в организме развивается состояние ацидоза. В.М. Митюшников (1985) связывает повышение кислотности тканей и жидкостей организма с резким ослаблением бактерицидной активности гуморов организма.

Таким образом, по результатам собственных исследований, можно сделать вывод, что при мочекислом диатезе устанавливаются существенные изменения не только в иммунном статусе, но и происходят негативные модифицирования в местной защите органов дыхания у цыплят и ремонтного молодняка.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2004 года, Якименко, Нина Николаевна

1. Авраменко В.И. Лечение заболевшей птицы. - М.: ООО «Издательство ACT»; Донецк: «Сталкер», 2002. -111 с.

2. Агаев В.Н. Кормление высокопродуктивных яйценоских кур. М.: Колос. 1973.-143 с.

3. Агафонова И.М. и др. Витамины в птицеводстве // Тезисы докладов 2-й Всесоюзной конференции по витамину А. Черновцы, 1976. — С. 26

4. Акаевский А.И., Ю.Ф. Юдичев, Н.В. Михайлов, КВ. Хрусталева; Анатомия домашних животных; Под ред. А.И. Акаевского. М.: Колос, 1984.-543 с.

5. Акулов А.В. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц: -М.: Колос, 1978.-256 с.

6. Алексеева С.А. Естественная резистентность высокопродуктивных кур в промышленном птицеводстве (методы контроля в системе диспансеризации, возрастные особенности, стимуляция микроэлементами) //Дисс. канд. вет. наук. Иваново.—1983. - 170 с.

7. Алексеева С.А. Резистентность органов дыхания у кур в промышленном птицеводстве //Автореф. Дисс. докт. вет. наук. -Воронеж. -1993. -33 с.

8. Алексеев Ф.Ф., Асриян М.А., Бельченко Н.Б. и др. Кормление сельскохозяйственной птицы; сост.: В.И. Фисинин, Г.А. Тардатьян. — М: Агропромиздат, 1991. С. 196, с. 174-175, 183.

9. Алишейхов А.М. Эффективность использования аскорбиновой кислоты в кормосмесях цыплят-бройлеров. // Рациональное кормление сельскохозяйственной птицы. —1989,- С. 59-63.

10. Артемичев М.А. Рецептурный справочник по болезням птиц. М., «Колос», 1972.-345 с.

11. И. Афонский С.И., Биохимия животных. М.: Высшая школа, 1970, С. 77142.

12. Байбиков Ю., Муравьев А., Полюнов В. Аллопуринол предупреждает и лечит подагру. // Птицеводство. 2001. №5. - С. 29-31.

13. Бауман В.К. Кальций и фосфор. /В кн. Обмен и регуляция у птиц. Рига: Зинанте. 1968.-C.il.

14. Бернет Ф. Клеточная иммунология. -М.:Мир. -1971-С.112.

15. Бессарабов Б.Ф. Дифференциальная диагностика и профилактика заболеваний сельскохозяйственной птицы. Россельхозиздат, 1969. С. 1520.

16. Бессарабов Б.Ф. Болезни сельскохозяйственной птицы. М., «Колос» -1973.-С. 92.

17. Бессарабов Б.Ф. Отчего у птицы ноги отнялись // Приусадебное хозяйство. 1983. №1. - С. 22.

18. Бессарабов Б.Ф. Практикум по инкубации яиц и эмбриологии сельскохозяйственной птицы. М: Агропромиздат, 1985. - С. 110-111.

19. Бессарабов Б.Ф. Синдроматика стада. // Птицеводство. 1995. - № 6. - С. 29-31.

20. Бессарабов Б.Ф. Болезни сельскохозяйственной птицы. //ВЕТТРЕЙД Международная Ветеринарная Компания. Московская государственная сельскохозяйственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина. Москва, 2001. - 43 с.

21. Бессарабов Б.Ф., Мельникова И. Подагра (мочекислый диатез) //Птицеводство. 2001. - №5. - С. 27-29.

22. Бикхард К. Мочевой тракт // в кн. Клиническая ветеринарная патофизиология. изд. «Аквариум». - Москва, 2001. - С. 278-304.

23. Бландова З.К. Возрастные изменения белкового состава сыворотки крови кур //Тезисы докл. ТСХА. — Тюмень, 1959. С. 153.

24. Бобер Ю.Н. Диагностика и профилактика мочекислого диатеза у кур. — 1998/ http://mshp.minsk.by/science/vavmnir.htm.

25. Бондарев Э.И. Приусадебное хозяйство. Разведение домашней птицы. -М: Изд-во ЭКСМО-Пресс, Изд-во Лик пресс, 2001.- С. 55, С. 58-59.

26. Брун В.Г. Опыт работы ветеринарной службы птицефабрики. // Ветеринария. -2001. №5. - С. 9.

27. Верещагин Г.В., Тряпков А.А. О кормление сельскохозяйственной птицы // Успехи соврем, биол. 1984. - Т. 97. Вып. 3. - С. - 447-457.

28. Венедиктов AM Кормовые фосфаты в рационах животных. — М.: Россельхозиздат, 1978. С. 84.

29. Вершигора А.Е. Основы иммунологии. Киев: Высшая школа, 1975 — 319 с.

30. Виноходов О.В. Подагра кур. // Птицеводство, 1960. №1. - С. 23.

31. Виноходов В.О. Введение в урологию птиц. // Ветеринария в птицеводстве. 2002. - № 2, май.

32. Вишняков С.И., Московченко JLA. Профилактика нарушения обмена веществ у кур. И Ветеринария 1980. №7.- С. 53.

33. Гаплевский И.Н. Изменение физиологической реактивности организма цыплят в зависимости от уровня воздухообмена в птичниках, сезона года и возраста: Автореф. Дисс. канд. вет. наук. — Харьков. 1972. — 21 с:

34. Гауровиц Ф. Химия и функция белков. М, «Мир», 1965. — 238 с.

35. Георгиевский В.И. Минеральное питание сельскохозяйственной птицы. М.: Колос, 1970.- 327 с.

36. Григорян МС. Патологическая физиология почек // в кн. Патологическая физиология сельскохозяйственных животных, под ред А. А. Журавеля, А.Г. Савойского. -М.: Агропромиздат, 1985. С. 312-326.

37. Гольдберг E.JI, Дыгай А.М, Карпова Г.В. Роль лимфоцитов в регуляции гемопоэза. Томск: Изд-во Том. Ун-та. —1983. - С. 159.

38. Гусев В.Ф., Кононов Г.А. Справочник по болезням птиц. JI: Колос 1979.-215 с.

39. Гудкова А.Ю., Косяев Н.И., Розовенко М.В., Мужжавлев Е.Ф. Комплексный метод лечения животных при ассоциативной болезни вызванной паразитированием цестод, нематод и бактерий

40. Паразитарные и ассоциированные болезни животных и их профилактика. Иваново, 1997. - С. 93-96.

41. Данилевский В.М. Диагностика болезней и отравлений гггиц, К.: Колос. 1988. -146 с.

42. Евстигнеев Т.А. Анатомия и физиология птиц // в кн. Птицеводство под ред. Э.Э. Пенионжкевич, изд. 4-е перераб. и доп.; ОГИЗ-Сельхозиздат. -Москва, 1947.-С. 23-24.

43. Езерская А., Мальцев В. Влияние витамина Е на качество яиц // Птицеводство. -1999. №2. - С. 22-23.

44. Жеребцов Н.А. Мочеполовой аппарат //в кн. Анатомия домашних животных / И.В. Хрусталева, Н.В. Михайлов, Я.И. Шнейберг и др.; под ред. И.В. Хрусталевой. 3-е изд., испр. - М.: Колос, 2000. - С. 494,623.

45. Загаевский И.С. Тиф кур и индеек. // в кн. Болезни птиц. Изд. 2-е. перераб. и доп. М., «Колос», 1971. -138 с.

46. Задарновская Г.Ф., Дарьенко ИМ. Становление механизма иммунитета у птиц в онтогенезе //Научн. тр. Ставропольского СХИ: — 1973. Вып. 36 -Т.4.-С. 86-91.

47. Зильбер JI.A. Основы иммунологии. М.: Колос - 1958 - 203 с.

48. Зон Г. Влияние факторов внешней среды на организм птицы. // Птицеводство. -1992. -№10. С. 21-22.

49. Иванов В.И., Каменчук В.Н. Иммунодефицита у помесей голштино-фризской породы // Ветеринария. 2002. - № 12 - с. 37-43.

50. Имангулов Ш.А., Папазян Т.Т., Кавтарашвили А.Ш. Мочекислый диатез, подагра, мочекаменная болезнь птицы (меры профилактики и снижения ущерба). Сергиев Посад 200 К 51 с.

51. Каменчук В.Н. Иммунодефициты у помесей голштино-фризской породы крупного рогатого скота в Вологодской области: Автореф. . дис. канд. вет. наук / ИГСХА. Иваново, 2003. - 23 с.

52. Канарик У.К. Маянд Т.А. Влияние гормональной активности щитовидной железы на концентрацию аскорбиновой кислоты в некоторых органах цыплят-бройлеров. // Вестник с.-х. науки. 1987. -№3. - С. 98-102.

53. Кассирский И.А., Г.А. Алексеев Клиническая гематология. М.: Медицина, 1970. - 800 с.

54. Касьян С. С. О естественной резистентности кур породы корниш и плимутрок белый в период акклиматизации: Автореф. Дисс. . канд. биол. наук. Харьков. -1968. - 24 с.

55. Клиесте Е.М. Авитаминоз и эффективность использования витаминов в растениеводстве и животноводстве. Краснодар, 1977. - 156 с.

56. Кожевников Е.М., Войтов Л.И., Ефимова М.Н., Самохина Р.Ф. // Ветеринария. 1978: - №2. С. - 84.

57. Кожемякина М.В., Кудрявцев Ф.С., Трошева Г.А. Справочник ветврача птицеводческого предприятия. М, 1982. — 280 с.

58. Кокурин В.Н. Динамика местной и общей резистентности у цыплят-бройлеров и коррекция ее ретинолсодержащими препаратами. //Автореф. Дисс— канд. вет . наук. Иваново - 2000. - 8 с.

59. Кокурина КВ. Иммунная защита органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц. // Автореф. Диссканд. вет. наук. Иваново - 2003. - 17 с.

60. Колабская Л.С. Естественная резистентность птиц. // В кн. Справочник ветеринарного ветврача птицеводческого предприятия. М: Колос, 1995. -с. 303.

61. Колабская Л.С., Горецкая Т.И., Шорникова Л.Л. Резистентность птицы в промышленных условиях птицеводства // Тез. докл. научн. конф. — Ленинград. -1989. 45 с.

62. Колычев Н.М Туберкулез. // В кн. ветеринарная микробиология и иммунология. Под ред. Н.А. Радчука. М.: Агропромиздат, 1991. - с. 292-293.

63. Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология. М.: Агропромиздат, 1986. -772 с.

64. Кондрахин И.П. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии /Справочное издание. М.: Агропромиздат. 1985. - 146 с.

65. Конопаткин А.А. Эпизоотология и инфекционные болезни. М.: Колос, 1993.-668 с.

66. Контримавичус JI.M. Мочекислый диатез. // В кн. Болезни птиц. Изд. 2-е. перераб. и доп. М., «Колос», 1971.-е. 390-392.

67. Корень Н.И. Влияние комплекса микроэлементов на иммунологические свойства кур //Птицеводство. 1969. - № 3. - С. 42-43.

68. Корень Н.И. К вопросу естественной резистентности организма цыплят //Науч.тр. MB А. 1973. - Т. 66. - С 189-190.

69. Корнева Г.В., Кичеева Т.Г7 Зависимость морфологического состояния почек птиц от их стресс-чувствительности. // Наука птицеводству Ивановской области. - Сергиев Посад - Иваново, 2002. - с. 85-87.

70. Коровин Р.Н., Зеленский В.В., Грошева Г.А. Лабораторная диагностика болезней птиц. М.: Агропромиздат, 1989. -256 с.

71. Коровин Р.Н. Справочник ветеринарного врача птицеводческого предприятия. С.-Петербург,-1995,-т. 1.2. - 312 с.

72. Конопатов Ю.В., Федоров Б.М, Федорова Ю.Г. Некоторые показатели минерального и витаминного состава крови кур // Сб. науч. тр. — Ленинград, 1987. с. 56-60

73. Костин А.П. Физиология сельскохозяйственных животных, М, «Колос», 1974-е. 188,216-229.

74. Красильникова А.Р. Рекомендации по эффективному использованию фармакологических средств для санации воздуха и повышения резистентности цыплят-бройлеров. Иваново, 1998. —24 с.

75. Кудрявцев Ф.С. Профилактика болезней гтгиц, Л.: Колос, 1981. — 180 с.

76. Кудрявцев А.А., Кудрявцева JI.A. Клиническая гематология животных. М., «Колос». 1974. 399 с.

77. Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цыбиков Н.Н. Состояние гемокоагуляции у бурсэнтомированных кур. Влияние кровопотерь И Бюлл. Экспер. Биол. — 1981. -№12. С. 720-722.

78. Кузьмин А.А. Советы Айболита — Харьков: Изд-коммерч. предприятие «Паритет» ЛТД, 1996. -123 с.

79. Кулаченко С.П., Коган Э.С. Методические рекомендации по физиолого-биологическим исследованиям крови сельскохозяйственных животных и птицы. Белгород: Укрполиграфиздат. - 1979. — 240 с.

80. Лакин Г.Ф. Биометрия: Учеб. Пособие для биол. спец. вузов.- 4-е изд. М.: Высшая школа, 1990. 303 с.

81. Лущенко В. Птица маленькая, но выгодная. //Птицеводство. 1991. - №3.

82. Маколкин В.И., Овчаренко С.И. Внутренние болезни: Руководство к практическим занятиям. — М.: Медицина, 1987.- 431 с.

83. Максаков В JL, Дюкарев В.В. и др. Оценка качества комбикормов. — М.: Колос, 1977.-240 с.

84. Маслиева О.И. Витамины в кормление птицы. М.: Колос, 1975. - 208 с.

85. Матвейнков Г.П., Багель Г.Е., Воронко Е.А. и др. Лечение внутренних болезней: Справочник. / Сост. и ред. Матвейнков Г.П. Mil: Беларусь, 1997.- 287 с.

86. Мезенцев С.В. Факторы, снижающие иммунную стабильность организма птицы, и меры борьбы с ними //Био, журнал для специалистов птицеводческих хозяйств. 2002. - август. - С. 4-5.

87. Миллер Д., Дунор П. Биология тимуса // Пер. с нем. М.: Мир. - 1967. -120 с.

88. Митюшников В.М. Естественная резистентность сельскохозяйственной птицы. -М.: Россельхозиздат, 1985. 160 с.

89. Морозова О. Куры на вашем подворье / Серия «Подворье». Ростов -на-Дону: «Феникс». 2002 -190 с.

90. Мотылев В.Ф., Попова Н.А., Васенко В.П. Ветеринарная защита птицефабрики. //Ветеринария. —1986. №10. С. — 7.

91. Мусил Я., Новакова О., Кунц К. Современная биохимия в схемах. — М: Мир, 1984.-214 с.

92. Налетов Н. А. (1954) цит. по Шишкову В.П. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. М, «Колос», 1978. С. 338-342.

93. Никольский В.В. Основы иммунитета животных. М.: Колос. — 1968. -223 с.

94. Новиков Д.К., Новикова В.И. Клеточные методы иммунодиагностики. -Мн.: Беларусь, 1979. 222 с.

95. Овсшцер ЛЛ., Селезнев С.Б. Особенности топографии органов иммунной системы кур (Gallus Domesticus) // Материалы десятого Московского международного ветеринарного конгресса 11-13 апреля 2002 года, Москва, Россия 2002. - С. 284.

96. Околелова Т.М, Сергеева A.M. Витаминное питание сельскохозяйственной птицы и инкубационные качества яиц. // Обзорная информация ВНИИТЭИагропром. М: - 1988. - 52 с.

97. Околелова Т.М. Кормление сельскохозяйственной птицы. — ВНИТИП, Сергиев Посад, 1996.- 168 с.101.0сидзе Д.Ф., Простяков А.П. Факторы резистентности организма животных. // Ветеринария 1983. - №3. - С.32-34.

98. Оуэн РЛ, Фариз X. Иммунная система птицы. // Птицеводство. 1996.-№2.-С. 39-41.

99. ЮЗ.Пензикова Г.А., Михайлова Т.Р. (1963) цит. по Грошева Г.А., Исакова Н.Р. Новые методы оценки естественной резистентности и реактивности организма птиц. //Ветеринария. 1996. №9. — С. 34-35.

100. Петров Р.В. Иммунология // 2-е изд. -М.: Медицина. 1987. 416 с.

101. Юб.Плященко С.И., Сидоров В.Т. Естественная резистентность организма животных. Л.: Колос. -1979. -13 с.

102. Покровский В.М Популярная медицинская энциклопедия. — 3-е изд. — М.: «Советская энциклопедия», 1992. 465 с.

103. Практические рекомендации для студентов и аспирантов по оформлению курсовых, дипломных, выпускных квалификационных и научных работ биологического профиля (методическое пособие) // профессор Бурдейный В.В. Кострома - 1999. - 34 с.

104. Преображенский Л.А., Евстегнеева Р.П. Химия биологически-активных соединений. М.: -1976. 361 с.

105. О.Проскурякова И.JI. (1965) цит. по Грошева Г.А., Есакова Н.Р. Новые, методы оценки естественной резистентности и реактивности организма птиц. //Ветеринария. 1996. №9. - С. 34-35.

106. Пушкарёв Р.П. Гипотиреоз свиней в очагах эндемического зоба. Автореф. дисс. доктор. Вет. наук. М, 1971. — 34 с.

107. Радчук Н.А. Иммунология //в кн. Ветеринарная микробиология и иммунология /Н.А. Радчук, Г.В. Дунаев, Н.М. Колычев и др.; Под ред. Н А. Радчука. -М.: Агропромиздат, 1991. 383 с.

108. Резвых А.Г., Куриленко А.К. Вакцинация цыплят в раннем возрасте при Ньюкаслской болезни. //Ветеринария. 1981. -№6. - С. 38.

109. Рось И.Ф. Витамины в животноводстве. Киев, 1972. -127 с.

110. Рождественский К.В. Шафров В.А. Кормление сельскохозяйственной птицы. М.: Колос. 1980. -303 с.

111. Рольник В.В. Биология эмбрионального развития птиц. — Л.: Наука, 1968. -425 с.117. «Руководство по содержанию стада финального гибрида кросса Хайсекс коричневый». — Москва. — «Колос». —1999.- 47 с.

112. Селезнёв С.Б. Возрастная морфология лимфоидных органов у кур клеточного содержания в зависимости от различной степени их двигательной активности: Автореф. . дис. канд. вет. наук /Ветеринарная академия им. К.И. Скрябина. — Москва., 1987. —14 с.

113. И 9, Селезнёв С.Б. Особенности морфологии органов иммунной системы кур //Мат. Научно-практич. конф. Вопросы интенсификации производства сельскохозяйственных продуктов. Москва. 1989. С. — 9798.

114. Селянский В.М. Анатомия и физиология сельскохозяйственной птицы. -М.: Колос, 1980.-280 с.

115. Сметнева А. С., Кукес В.Г. Внутренние болезни. М.: Медицина, 1982. -с. 423.

116. Сметнев С.И. Птицеводство. Изд. 6-е перераб. и доп. М., «Колос». 1978 -с. 138.

117. Соколовская Т.И., Ляпунова Е.А., Яковлева Е.Г. Влияние натрия аскорбината на содержание общих липидов, холестерина и мочевины в крови цыплят. //Материалы научной конференции БСХИ. Белгород, 1993.-с. 128.

118. Сохин А.А., Чернушенко Е.Ф. Прикладная иммунология. Киев, Здоров^. -1984. с. 316.

119. Стариков Г.М., Воронин B.C., Деменков В.Р. Цитодиагностика профессиональных поражений слизистой оболочки полости носа. //Вестник отоларингологии. — 1975. № 1. — с.41-43.

120. Стрельников А.П. Мочекислая инфильтрация почек. // в кн. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных /Жаров А.В., Шишков В.П., и др. М: Колос, - 1995. - С. 255.

121. Сысоев А.А. Внутренняя секреция. //В кн. Костина А.П. Физиология сельскохозяйственных животных, М., «Колос», 1974 с. 270-270.

122. Сюрин Н.В., Белоусова Р.В., Фомина Н.В. Диагностика вирусных болезней животных: Справочник М: Агропромиздат, 1991. -528 с.129Терруан Т. Взаимодействие витаминов (перевод с франц. К.Л. Поволоцкой, под редакц. В.Н. Букина). М, «Мир», 1969, с. 162

123. Тиняков Г.Г. Гистология мясопромышленных животных. — М.: Пищевая промышленность, 1984.-78 с.

124. Титова В.И., Санфирова В.М. (цит. по А.Г. Чучалину, Иммунокоррекция в пульмонологии, М: 1989. 256 с.

125. Труфанов А.В. Биохимия витаминов и антивитаминов. М, 1972. 18 с.

126. Уланов А.А. Профилактика болезней основа высокой продуктивности птицы. // Птицеводство. - 1998. - № 1. - с.39.

127. Уласевич Т.П., Петрухин И.В. Использование антиокислителя дилудина в рационах бройлеров. — //В кн.: Передовой научно-производственный опыт в птицеводстве. М, 1972. -Экспресинформация 2. - с.63.

128. Федоровский Н.П. Гигиена сельскохозяйственной птицы с основами ветеринарии. Издательство «Колос», Москва 1969. - 439 с.136. «Физиология человека» под редакцией В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько, М., «Медицина», 1997, т.1, стр. 298 307.

129. Харатишвили В.В. Авитаминоз и эффективность использования витаминов в растениеводстве и животноводстве. Краснодар, 1977.

130. Чернушенко Е.Ф., Когосова Л.С., Костромина В.И. Аутоиммунные процессы в легочной патологии // Клин, медицина. 1975. - № 2. — С. 32 -36.

131. Чучалин А.Г. Иммунокоррекция в пульмонологии. — М.: 1989 — 256 с.140.1Паптала И.П. Клинико-патологическая диагностика и профилактика болезней птиц. Киев: Урожай, 1977.

132. Шкопинский Е.А., Заславская Л.Д. Способ введения травяной муки при помощи антиоксиданта дилудина. // Тез. докл. конф. молодых ученых и аспирантов по птицеводству. Загорск. - 1989. - с. 55.

133. Шляхов Э.Н. Иммунология, иммунодиагностика, иммунопрофилактика инфекционных болезней. Кишинев: Картя Молдовянск э, 1977. - 125 с.

134. ИЗ.Шманенков Н.А. О белках растущих организмов. — Известия Московского института коневодства, 1954, вып. 8,43 с.

135. Шнейберг Я. И. Особенности строения домашних птиц //в кн. Анатомия домашних животных / И.В. Хрусталева, Н.В. Михайлов, Я.И. Шнейберг и др.; под ред И.В. Хрусталевой. 3-е изд, испр. - М.: Колос, 2000, с. 636-674.

136. Щетина Н.Н. Справочник птицевода. Ред. сост. Н.Н. Щетина. Донецк, «Донбас», 1974, с. 15-32.

137. Яременко Н.А., Яковлева С.С. Задачи по созданию эпизоотологического благополучия птицеводства России. //Ветеринария. 1998. №2. - с. 3-8.

138. Яцкунас К. и др. Применение травяной муки в птицеводстве. //Птицеводство, 1967. №7. - с. 12.

139. Aitken LD., Alexander D.J., Allan W.H. Poultry diseases. Bailliere tindall: London. 1985 p-225.

140. Atteh J. O., Leeson S. Effects of dietary saturated and unsaturated fatty acids and calcium levels on performance and mineral metabolism of broiler chicks // Poultry Sc. -1984. Vol 63. - P. 2252-2260.

141. Bar A., Rosenberg J., Perlman R., Hurwitz S. Field rickets in turkeys: relationships to vitamin D // Poult Sci. -1987. Vol 66. - P. 68-72.

142. Barnett E. V. Circulating immune complexes: their immunochemistry, detection and importance. Ann. Int Med., 1979, pp. 91,430-440.

143. Beisel W. R. Single nutrients and immunity. The American Journal of Clinical Nutrition, 1982. №2. - c. 35.

144. Beynon P. Manual of Psittacine Birds. 1996/

145. Bokori J. A baromfikoszvenyrol. IV. Kiserleti etetes merte rseges A — avitaminosis es Koszveny Kivaltasara Mag. Allatorv. Lapja, 1966, Evf. 21.

146. Boren B. Nutritional aspects of leg weakness // Poyltry Intern. — 1992. -Vol. 31, N 13.— P. 24-30.

147. Castello K.A. UPSA Konferenz. Bolona, 1964.

148. Chandra R., Pecoberte P., Partition, immynity and infection mechanism of infection. P.Y. 1977,263 p.

149. Chandra M. Occurrence and pathology of nephritis in poultry. // Acta-Veterinaria. 1985. - Vol. 35. P. 319-328.

150. Clunies M., Emslie J., Leeson S. Effects of dietary calcium on medullary bone calcium bone reserves and weight of leghorn hens // Poultry Sc. — 1992. Vol. 71.-P.-1348-1356.

151. Cope F.O., Stuart М, Stake Р.Е. Effects of increased dietary manganese or vitamins on the development of perosis in battery reared male broiler chicks // Fed. Proc. -1974. Vol. 38. - P. 557.

152. Coles B.H. Avian Medicine and Surgery. Blackwell. 2001.

153. Dorr P., Balloun S. L. Effect of dietary vitamin A, ascorbic acid and their interaction on turkey bone mineralization // Br. Poultry Sc. 1976. - Vol. 17 -P. - 581-599.

154. Ferrari R., et. al. (1959) цит. по Грошева Г.А., Есакова H.P. Новые методы оценки естественной резистентности и реактивности организма птиц. //Ветеринария. -1996. №9. С. 34-35.

155. Flammer К. Avian Medicine. Principles and Application. 1994.

156. Gibbons P. Comparative vertebrate calcium metabolism and regulation. Proc. ARAV, 2001, pp. 267-280.

157. Gratzl E., Kohler H., 1968. цит. по Шишкову В.П. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. М, «Колос», 1978. с. 338-342.

158. Hill R. Mineral and trace element requirements of poultry. Recent advance in animal nutrition 1988. P. 99-104.

159. Hocking P.M., The relationships between dietary crude protein, body weight, and fertility in naturally mated broiler breeder males. // Br. Poult ScL 1990. -Vol. 31.-pp. 743-757.

160. Keshavarz K. Calcium: the balance between osteoporosis and nephrits. // Egg. Indastry. July -1989. VoL 95, № 7. P. 22-25.

161. Kohorhis, Diluzio (1979) цит. по Грошева Г.А., Есакова Н.Р. Новые методы оценки естественной резистентности и реактивности организма птиц. //Ветеринария. 1996. №9. - С. 34-35.

162. Lake Р.Е. Recent progress in poultry reproduction. // Word's Poultry Sci. J., 1989, V. 45, №3, p. 53-58.

163. Laksesvel B. Dietisk aminosyrekonstellasjon som regulator av sildeproteiners ovne til vevsdannelse hos unge kyllinger. Universitetsforlaget Bergen and Oslo. 207 pp., 1961.

164. Lloyd M D., Reid C. A., Fritz J. C., 1949; Pacs J. 1959, цит. по Шишкову В.П. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. M., «Колос», 1978.-с. 338-342.

165. Lowe J. S. и др., 1942; Ewing W. R., 1963; Bokori, 1965, цит. по Шишкову В.П. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. М, «Колос», 1978.-с. 338-342.

166. Lumeij J.T. Avian Plasma Chemistry in Health and Disease. 1993.

167. Miller D.S., Payne P.R. Problems in the prediction of protein values of diets. The influence of protein concentration. Brit. J. Nutrition, 15, 11, 1955, pp. 244.

168. Mans N., Fischer M Biochemistry Journal, 1989.

169. Mellor S. The impact of vitamins on bird health and performance. // Would Poultry, 1999. V. 15, № 10, p. 50-52.

170. Mitchel H.H. The biological value of proteins at different levels of intake. J. Biol. Chem., 58,905,1924.

171. Mohamed O.E., Kemail E. Y. Vaccination and immunological function // Phisiol. Hev. -1982. Vol. 60. - №1. - p. 128-302.

172. Monie I. W. Double ureter in two human embryos. Anat. Rec., Vol. 103, pp. 195-204.

173. Moore М.А., Metcalf D. Ontogeny of the haemopoietic system. Brit J. Haematol, 1970, v. 18, p. 279-296.

174. Nielsen, 1980, цит. по А.Г. Чучалину, Иммунокоррекция в пульмонологии. М.:. - 1989 - с. 256.

175. Pasteiner S. Микотоксины в животноводстве // Biomin G.T.I.

176. Patten В. М, Валу А. 1952. The genesis of exstrophy of the bladder and epispadias. Am. Jour., Vol. 90, pp. 35-37.

177. Ram К. V., Rao D. C., Rao P. R. Sequential gross and histological changes of bursa and thymus in acute and chronic experimental aflatoxicosis of broiler birds // Indian J. anim. Sc. 1988. VoL 58. - № 9. - P. 1011-1018.

178. Riddell C. Skeletal defonnities in poultry // Adv. Vet Sc. Сотр. Med/ 1981. -VoL 25.-P. 277-310.

179. Siregar A.P., Farrell D.Y. A comparison of the energy and nitrogen metabolism of feed ducklings and chickens. Br. Poultry ScL, 1980, 21, 3: 213227.

180. Sedlacer H.H. Pathophysiological aspects of immune complex diseases. -Klin. Wschr., 1980, pp. 58,543-550.

181. Smith O., Kabaija E. Effect of high dietary calcium and wide calcium-phosphorus rations in broiler diets // Poultry Sc/ 1985. - Vol. 64. - P. 17131720.

182. Stevens V. I., Blair R., Salmon R. E. Effects of vitamin D, calcium, and phosphorus on growth and bone development of market turkeys // Poultry Sc. -1984. VoL 63. P. 1571-1585.

183. Tiselius A. Zone electrophoresia and chromatography as method for the ^ purification of proteins, in book symposiums of protein structures, New York,1957, pp 33-38.

184. White A. G., Walker Sh. M. A new assay for the assessment of staphylococcal killing by human leukocytes. J. Immunol. Meth., 1981, pp. 42,203-212.

185. Wilhams R. Physiology Review /Am. J. veter. Vol 49. №7. pp. 14-16, 1980.

186. Zmuda M. J., Quebbemann A. J. Localization of renal tubular uric acid transport defect in gouty chickens. //Am. J. PhysioL-1975.-VoL 229. P. 820-825.

187. Использованы материалы с серверов:http://www.uni.udm.ru http://www.rmi .net http://www. doktor.ru http://www.medline.com htto://www.pues.ni/Kobets/diferenc.htm http ://poultrv-new. narod.ru