Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Иммунная защита органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц

ДИССЕРТАЦИЯ
Иммунная защита органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Иммунная защита органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц - тема автореферата по ветеринарии
Кокурина, Наталья Валериевна Иваново 2003 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Иммунная защита органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц

На правах рукописи

Кокурина Наталья Валериевна

ИММУННАЯ ЗАШИТА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ ЭМБРИОНОВ И ЦЫПЛЯТ-БРОЙЛЕРОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОРИСТОСТИ СКОРЛУПЫ ИНКУБАЦИОННЫХ ЯИЦ

к

* Специальность: 16.00.02 - патология, онкология и морфология животных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Иваново 2003

Работа выполнена на кафедре внутренних незаразных болезней, хирургии и акушерства Ивановской государственной сельскохозяйственной академии и на птицефабрике ЗАО "Ивановский бройлер".

Научный руководаггель: доктор ветеринарных наук, профессор Алексеева Светлана Анатольевна

Официальные оппоненты:

доктор ветеринарных наук, профессор Бочкарев Виталий Николаевич кандидат ветеринарных наук, доцент Корнева Галина Владимировна

Ведущая организация: ГУ Самарская научно-исследовательская ветеринарная станция

заседании диссертационного совета Д 220.029.01. в Ивановской государственной сельскохозяйственной академии. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ивановской ГСХА. Адрес: 153012, г. Иваново, ул. Советская, д. 45, Ивановская ГСХА.

Защита состоится « » 2003

г. в

часов на

Автореферат разослан « I? 2003 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат биологических наук

С.В. Егоров

еть-ц

7693

¿<(£1638 3

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность диссертации. Выращивание птицы на крупных птицефабриках поставило перед специалистами науки и практиками задачи, касающиеся не только производственно - технологических вопросов (оптимальное обеспечение биологических потребностей), но и создания стойкого благополучия хозяйств по инфекционным и незаразным болезням.

Максимальная напряженность производственных процессов приводит к тому, что на птицефабриках страны теряется значительное количество поголовья с суточного возраста и до конца откорма. В этих условиях все чаще специалисты отмечают, что птица, имея высокий уровень иммунитета тем не менее подвержена респираторным заболеваниям (Т.И. Горецкая, Л.С. Колабская, JI.J1. Шорникова, 1989; H.H. Лагуткина, 1999).

Исследованиями последних лет (Л.С. Колабская, 1987; H.A. Дидковс-кий, Я .И. Дворецкий, 1990; Р.П. Пушкарев, 1990; С.А. Алексеева, 1992 и др.) установлена исключительно важная роль местных механизмов защиты слизистых оболочек дыхательных путей в профилактике болезней различной этиологии. Р.П. Коровин, В.П. Зеленский; Г.А. Грошева, (1989); И.П. Карпуть (1992); В.И. Логунов (1998) отмечают, что в настоящее время экономический ущерб от респираторных болезней остается высоким.

По сообщениям Г.А. Грошевой и др. (1996), H.A. Яременко, С.С. Яковлева (1998), под влиянием многочисленных факторов окружающей среды и постоянного воздействия лекарственных препаратов у птицы часто наблюдаются нарушения механизмов иммунной защиты. Также известна зависимость жизнеспособности цыплят от качества инкубационного яйца (П.А. Емельяненко, 1987; И.А. Егоров, В.Н. Агеев и др., 1987; В.И. Фисинин, И.В. Журавлев, Т.Г. Айдинян, 1990; Л.Ф. Дядичкина, Н.С. Позднякова, 2001). В то же время в информационном пространстве недостаточно сведений о взаимосвязи пористости скорлупы яиц и иммунного статуса организма.

В свете вышеизложенного, весьма актуальным является изучение иммунной защиты дыхательного аппарата и изыскание способов ее повышения.

Цель и задачи исследования. Целью работы явилось изучение иммунной защиты органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от количества пор в скорлупе инкубационных яиц, определение возможности коррекции пористости скорлупы.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. Исследовать иммунную защиту куриных эмбрионов и цыплят в зависимости от пористости скорлупы яиц.

2. Исследовать рост и развитие эмбрионов и цыплят в зависимости от пористости скорлупы яиц.

3. Отметить патологоанатомические изменения эмбрионов и пмплят -бройлеров в зависимости от пористости скорл .тИМиМ^ЦИОИАЛЬИ а*

БИБЛИОТЕКА С Петербург Ш^ГК

4. Провести коррекцию пористости скорлупы яиц путем введения

аскорбиновой кислоты в рацион кур — несушек родительского стада.

Научная новизна. Впервые установлено, что эмбрионы и цыплята-бройлеры, полученные из яиц с пористостью скорлупы 120-150пор/см2 быстрее развиваются, имеют высокий уровень иммунной защиты (адсорбционное и фагоцитарное число в цитограмме слизистой оболочки трахеи, лизоцим в трахеобронхиальном секрете, лизосомально-катионные белки гранулоцитов, криоглобулины и циркулирующие иммунные комплексы) и сохранности птицепоголовья по сравнению с аналогичными показателями у цыплят, полученных из яиц с пористостью скорлупы менее 120 и более 150 пор/см2.

Практическая ценность. Результаты изучения пористости скорлупы яиц могут быть основой для усовершенствования методики определения инкубационных качеств яиц и позволят прогнозировать сохранность и продуктивность цыплят-бройлеров. Показана эффективность применения аскорбиновой кислоты с целью коррекции пористости скорлупы инкубационных яиц, что повысит выводимость и жизнеспособность цыплят.

Апробация работы. Результаты исследований доложены на: межвузовской научно-практической конференции "Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе" (Кострома, 1999); научно-практической конференции "Наука-птицеводству Ивановской области" (Сергиев-Посад - Иваново, 2001); юбилейной научно-практической конференции "Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе Ивановской области" (Иваново, 2001); научно-практической конференции "Проблемы науки и практики в сельскохозяйственном производстве Ивановской области" (Иваново, 2002).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Иммунная защита органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы яиц.

2. Влияние пористости скорлупы на жизнеспособность, рост и развитие эмбрионов и цыплят-бройлеров.

3. Коррекция пористости скорлупы инкубационных яиц путем введения аскорбиновой кислоты в рацион кур-несушек родительского стада.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано пять статей, которые отражают содержание работы.

Объем и структура работы. Материалы диссертации изложены на 116 страницах машинописного текста. Диссертационная работа состоит из введения, 4 глав собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений и приложения. Работа иллюстрирована 29 таблицами и 17 рисунками. Список литературы включает 206 источников, из них 42 - иностранных авторов.

1. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 1.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена на кафедре внутренних незаразных болезней, хирургии и акушерства Ивановской государственной сельскохозяйственной академии и ЗАО "Ивановский бройлер" в период с1998 г. по 2003 г.

Исследования состояли из трех серий опытов.

1. Изучение влияния пористости скорлупы яиц на иммунную защиту органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров.

2. Изучение влияния пористости скорлупы яиц на эмбриональное и постэмбриональное развитие цыплят-бройлеров.

3. Изучение влияния аскорбиновой кислоты на качество скорлупы инкубационных яиц и напряженность поствакцинального иммунитета кур-несушек родительского стада.

Для первой серии опытов от кур-несушек родительского стада 38-40-недельного возраста кросса «Смена-2» брали инкубационные яйца, имеющие сходные показатели: масса яиц - 58-62 г, упругая деформация - 1822 мкм, толщина скорлупы 330-336 мкм, индекс ассиметрии - 70-80 %, витамин А - 7,5 мкг/г, каротиноиды - i6 мкг/г, кислотное число - 4,2. Рационы кормления кур-несушек родительского стада были сбалансированы по основным питательным веществам. Содержание напольное в типовом помещении и соответствует зоогигиеническим нормативам (ОНТП 4-79).

S Яйца укладывали в лотки по 360 шт. в каждом и обрабатывали в камере ОДК

(S=27 м3) под давлением 1,5 атмосферы парами формалина и азота из расчета 45МГ/М3, затем просушивали на воздухе. За 1-1,5 часа до инкубации проводили обработку яиц 0,5% р-ра бромосепта.

Развитие эмбрионов проходило в инкубационных шкафах марки ИУП-Ф-45 и выводных шкафах - ИУВ-Ф-15. Во время инкубации на 7,11 и 19-сутки проводили биологический контроль по методике ВАСХНИЛ (1984). На 19-день инкубации были взяты яйца с эмбрионами для определения пористости скорлупы, и после подсчета они были разделены на три группы по 30-40 штук в каждой.

1 группа яиц - количество пор в скорлупе менее 120 пор/см2.

2 группа яиц - количество пор в скорлупе 120-150 пор/см2.

3 группа яиц - количество пор в скорлупе более 150 пор/см2.

Остальные яйца укладывали в специальный лоток, где каждое яйцо

имело свою ячейку (14x10x9см) и переносили в выводной шкаф для дальнейшей инкубации. Исследование суточных цыплят проводили по методике ВНИТИП (1986). Молодняку одевали крылометки с номерами, по которым можно было проследить их дельнейший рост и развитие, а в скорлупе яиц подсчитывали пористость по методике ВНИТИП (1989). Цыплята с суточного по 42-дневный возраст содержали в клеточных батареях Р-15 в залах объемом 500 м3 и также были разделены на три группы по 74 голов в каждой.

У 19-дневных эмбрионов и 1-, 10-, 20-, 30- и 42-дневных цыплят определяли взвешиванием массу тела, сердца, легких, желудка, печени, кишечника и расчетным методом массу скелета (МС1гелет = 0,0649-Мтела1,06*), дыхательный и легочный объем (УДЫХ.НЬ|Й = 13,2-Мтсла1,08, Улсгких = 29,6-Мтои0,94).

Иммунный статус организма определяли каждый раз у 8-9 голов по следующим показателям:

1. Лизосомально-катионный тест гранулоцитов по методу Л.С. Колабской и др. (1983) в модификации С.А. Алексеевой (1992);

2. Общий белок в сыворотке крови - рефрактометрически (ИРФ-22);

3.Фагоцитарные и адсорбционные свойства слизистой оболочки трахеи по О.Г. Алексеевой (1986);

4. Лизоцим в трахеобронхиальном секрете по методу Х.Я. Гранд, Л.М.Яворского, ИЛ. Блумберг (1973) и с использованием культуры Micrococcus lysodeicticus;

5. Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) в сыворотке крови по С.Г. Осипову и др. (1979);

6. Криоглобулины (КГ) в сыворотке крови спектрофотометрически по Е.Л. Насонову (1986).

Определяли количество эритроцитов и гемоглобина по общепринятым методикам.

Сохранность поголовья учитывали ежедневно. Прирост массы тела определяли путем взвешивания 20 голов каждые десять дней. i

Во второй серии опытов было изучено влияние качества скорлупы яиц на жизнеспособность куриных эмбрионов. Для этой цели были взяты инкубационные отходы ("замершие" - 50 шт., "кровь-кольцо" - 50 шт., слабые и калеки - 50 шт.) из первой серии опытов и заложены на инкубацию еще пять лотков яиц по 360 шт. в каждом. Яйца отбирали по тем же показателям, как для первой серии опытов и инкубировали в течение 21 дня. После выборки кондиционного молодняка были отобраны инкубационные отходы, у которых определяли патологоанатомические изменения.

Для более детального изучения эмбрионы, слабые цыплята и калеки были разделены на 3 группы: А - полученные из яиц с пористостью скорлупы 98-105 пор/см2, Б -106-112 пор/см2 и В -113-119 пор/см2.

В третьей серии опытов изучено влияние аскорбиновой кислоты на качество скорлупы инкубационных яиц и напряженность поствакцинального иммунитета у кур-несушек родительского стада. Для этой цели в рацион кормления кур-несушек 38-40-недельного возраста кросса "Смена-2" вводили аскорбиновую кислоту в количестве бОмг/гол в течение недели. Яйца на анализ брали до и после скармливания аскорбиновой кислоты. В ходе исследования проводился учет валового сбора яиц, интенсивность яйценоскости, выход инкубационных яиц. Была дана оценка качества яиц: содержание кальция в скорлупе, пористость скорлупы, упругая деформация, толщина, количество выбраковки по порокам, содержание витаминов в яйце

(витамины А и Е, каротиноиды). Напряженность поствакцинального иммунитета у кур-несушек родительского стада изучалась при серологическом исследовании сывороток крови в РЗГА, в разведении от 1:2 до 1:4096 с антигеном "Ла- Сота".

В ходе исследований было приготовлено 200 мазков - отпечатков со слизистой оболочки трахеи и исследовано 200 проб крови.

Полученный цифровой материал обрабатывали статистически с использованием таблиц Стьюдента.

Экономическую эффективность рассчитывали на основании рекомендаций "Методика определения экономической эффективности научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, новой техники, изобретений и рационализаторских предложений" (1980).

1.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЕДОВАНИЙ 1.2.1. Иммунная зашита эмбрионов и цыплят-бройлеров при различной пористости скорлупы инкубационных яиц

Иммуннную защиту дыхательных путей объективно отражает цитограмма слизистой оболочки трахеи. Изучение цитограммы слизистой оболочки трахеи позволило заключить, что дыхательные пути 19-дневных эмбрионов всех групп не обладают надежной защитой, так как в цитограмме отсутствуют эпителиальные клетки, адсорбирующие микроорганизмы, и фагоцитирующие лейкоциты. У эмбрионов второй группы отмечено увеличение на 22,6% нефагоцитирующих лейкоцитов и уменьшение на 14,3% неадсорбирующих эпителиальных клеток.

У цыплят суточного возраста всех групп появились эпителиальные клетки, адсорбирующие микроорганизмы, причем у цыплят второй группы их больше, чем в первой и третьей группах соответственно на 89,5 и 73,2% (р<0,01).

Количество нефагоцитирующих лейкоцитов у суточных цыплят второй группы больше, чем в первой и третьей группах соответственно на 16,2 и 23,5% (р<0,01). Адсорбционное число у цыплят всех групп было одинаковым.

У цыплят 10-дневного возраста на слизистой оболочке трахеи происходят аналогичные изменения. Количество адсорбирующих микрофлору эпителиальных клеток у второй группы больше, чем у первой и третьей групп соответственно на 60,9 и 7,3% (р<0,01).

В цитограмме цыплят 20-дневного возраста второй группы появились фагоцитирующие лейкоциты, тогда как у птиц других групп подобных клеток не отмечено. Количество адсорбирующих эпителиальных клеток у цыплят второй группы превышало аналогичный показатель в первой и третьей группах соответственно на 13,9 и 8,7% (р<0,01). Адсорбционное число у птиц второй группы больше, чем у птиц первой и третьей групп на

43,1 и 21,6% (р<0,01).

У цыплят в цитограмме слизистой оболочке трахеи 30-40-дневного возраста всех групп существенной разницы в клеточном составе не отмечено.

Адекватное представление о процессах местной защиты дыхательных путей дает исследование лизоцима в трахеобронхиальном секрете. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Лизоцимная активность трахеобронхиального секрета у эмбрионов и цыплят - бройлеров в зависимости от пористости скорлупы яиц, % лизиса,

(п = 8).

Возраст, дней Лизоцим в трахеобронхиальном секрете

1 - группа 2 - группа 3 - группа

19- дн. эмбрионы 12,0 ±0,3 19,1 ±0,3 15,0 ±0,5

1 16,0 ±0,2 22,2 ± 0,3 18,5 ±0,2

10 17,7 ±0,4 26,1 ± 0,5 19,3 ± 0,6

20 25,1 ± 0,5 35,2 ± 0,2 32,1 ± 0,5

30 32,7 ± 0,2 32,0 ±0,1 • 31,3 ±0,4

42 33,4 ±0,3 35,0 ± 0,2 34,8 ± 0,1

Анализируя данные таблицы, можно заключить, что лизоцимная активность трахеобронхиального секрета с возрастом увеличивается у птиц всех групп. Это увеличение составляет к двадцатому дню жизни для первой, второй и третьей групп соответственно 52,2; 45,7 и 53,3%.

Уровень лицоцимной активности у эмбрионов второй группы больше, чем в первой и третьей группах соответственно на 37,2 и 21,5% (р<0,01). Процент лизиса микробных клеток у цыплят 1-, 10- и 20-дневного возраста второй группы больше, чем у аналогичных птиц первой группы соответственно на 37,2 %; 7,9 %; 32,2 % и 28,6 % (р<0,01) и третьей группы соответственно на 21,5%; 16,6%; 26,0% и 8,8% (р<0,01). У птиц 30-и 40-дневного возраста существенной разницы между группами не прослеживается. Взаимосвязь пористости скорлупы яиц и лизоцимной активности трахеобронхиального секрета представлена на рисунке 1.

Таким образом, лизоцимная активность трахеобронхиального секрета с возрастом у птиц 1, 2 и 3-групп увеличивается соответственно в 2,09; 1,8 и 2,14 раз.

Вероятнее всего, такая концентрация лизоцима в трахеобронхиальном секрете свидетельствует о том, что ведущая роль в секреции лизоцима принадлежит серозным клеткам бронхиальных желез, и в меньше^ степени-моноцитам, псевдоэозинофилам и макрофагам.

То есть, можно заключить, что лизоцимная активность трахеобронхиального секрета зависит от пористости скорлупы яиц, и эта зависимость сохраняется до двадцатого дня жизни цыплят-бройлеров.

19-дн. 1 10 20 30 40

Эмбрионы

Возраст цыплят, дн.

| 1 группа ■ 2 группа РЗ группа]

Рис. 1. Взаимосвязь пористости скорлупы яиц и лизоцимной активности трахеобронхиального секрета.

Одним из критериев иммунного статуса организма является уровень общего белка в сыворотке крови, который представлен в таблице 2. Исходное содержание его у эмбрионов второй группы превышает аналогичный показатель первой и третьей групп на 43,7 и 8,5% (р<0,01).

В 1-, 10-, 20-, 30-дневном возрасте уровень общего белка в сыворотке крови у цыплят второй группы был больше, чем в первой и третьей соответственно на 54,3 и 21,3%; 4,7 и 3,7%; 9,8 и 6,1%; 0,3 и 1,8% (р<0,01). В 40-дневном возрасте существенной разницы не наблюдалось.

В наших опытах отмечено, что в сыворотке крови 19-дневных эмбрионов и суточных цыплят ЦИК отсутствуют. Цыплята 10- и 20-дневного возраста второй группы имели исходную концентрацию ЦИК больше, чем птица первой и третьей групп соответственно на 25,0 и 7,3%; 30,8 и 11,5% (р<0,01). В 30- и 40-дневном возрасте существенной разницы не отмечено.

Исследования показали, что КГ появляются в крови у 10-дневных цыплят и составляют в 1, 2 и 3 - группах соответственно 0,010; 0,025 и 0,020 ед/л. У 20-дневных цыплят второй группы этот показатель превышает аналогичный у первой и третьей групп соответственно на 33,3 и 20,0 % (р<0,01). С возрастом уровень КГ продолжает увеличиваться, но существеннной разницы между группами не отмечено.

Гранулоциты крови функционируют в качестве

барьера слизистой оболочке органов дыхания уже на ранних стадиях онтогенеза. Определение лизосомально - катионного теста в возрастном аспекте выявило тенденцию

увеличения его у цыплят-бройлеров на протяжении всего цикла выращивания, что согласуется с исследованиями JI.C. Колабской (1983), С .А. Алексеевой (1993).

Нами установлено, что при пористости скорлупы яиц 120-lSOnop/cM2 у 19-дневных эмбрионов насыщенность гранулоцитов лизосомально -катионными белками выше, чем в первой и третьей группах соответственно на 45,2 и 38,1% (р<0,01). Такая тенденция прослеживается и у цыплят 1-, 10-и 20-дневного возраста второй группы и составляет для первой группы 38,6; 31,3 и 21,3% (р<0,01); для третьей группы - 26,6; 12,5 и 7,4% (р<0,01). У цыплят старшего возраста существенных различий между группами не обнаружено.

Отмечено снижение количества гемоглобина в первой и третьей группах. Так, в крови 19-дневных эмбрионов оно составило соответственно 37,0 % и 21,0 % (р<0,01), по сравнению с эмбрионами второй группы.

Содержание гемоглобина в крови суточных цыплят второй группы превышает аналогичный показатель у цыплят первой и третьей групп соответственно на 19,0% и 5,0% (р<0,01). У цыплят 10-и 20-дневного возраста второй группы содержание гемоглобина в крови превышал аналогичный показатель у цыплят первой и третьей групп соответственно на 10,0 % и 20,0 %; 11,0 % и 20,0 % (р<0,01). У птиц 30- и 40-дневного возраста существенной разницы не отмечено.

Из данных таблицы 2 следует, что у 19-дневных эмбрионов второй группы количество эритроцитов больше, чем у эмбрионов первой и третьей групп соответственно на 32,7% и 14,1% (р<0,01). У суточных, 10-, 20- и 30-дневных цыплят второй группы количество эритроцитов превосходит аналогичный показатель первой и третьей групп соответственно на 27,0% и 1,9% (р<0,01); 7,1 % и 2,9% (р<0,01); 6,6% и 1,7% (р<0,01); 7,0% и 1,7% (р<0,01). У цыплят 40-дневного возраста существенной разницы не отмечено.

Показатели иммунной защиты эмбрионов и цыплят - бройлеров, п = 8.

Таблица 2.

Возраст, дней

Показатели 19-дн. эмбрионы 1 10 20

1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3

ЦИК, г/л - - - - - - 0,030 ± 0,002 0,040± 0,003 0,037± 0,001 0,090± 0,001 0,130± 0,005 0,115± 0,002

КГ.ед/л - - - - - - 0,010 ± 0,0025 0,025 ± 0,0001 0,020± 0,0003 0,020 ± 0,0001 0,030 ± 0,0005 0,024 ± 0,0003

Общий белок, 4,0 7,1 6,5 5,8 12,7 10,0 10,2 10,7 ЮЗ 22,1 24,5 23,0

г/л ±0,5 ±0,3 ±0,5 ±0,4 ±0,1 • ±0,5 ±0,4 ±0,1 ±0,5 ±1,0 ±0,5 ±0,2

ЛКТграну- 0,230 0,420 0,260 0,350 0,570 0,450 0,660 0,960 0,840 1,070 1,360 ибО

лоцитс®, ед ±0,01 ±0,01 ±0,05 ±0,01 ±0,05 ±0,02 ±0,01 ±0,01 ±0,05 ±0,01 ±0,05 ±0,02

1.2.2. Развитие эмбрионов и цыплят-бройлеров при различной пористости скорлупы инкубационных яиц

Взаимосвязь пористости скорлупы яиц и массы тела эмбрионов и цыплят-бройлеров представлена на рисунке 2. Из графика видно, что масса тела эмбрионов второй группы превышала массу тела эмбрионов первой и третьей групп соответственно на 5,9 и 3,3% (р<0,01). Масса суточных цыплят второй группы была больше массы тела первой и третьей групп соответственно на 5,7 и 2,5%; в 10-девном возрасте - на 22,5 и 2,0%; в 40-дневном возрасте - на 8,7 и 1,3 %.

Эмбрионы Суточн Цыпл 10-дн 20-дм

Возраст, дн | Группа 1 МГруппа 2 ОГруппя э |

30-дн

Рис. 2. Взаимосвязь пористости скорлупы яиц и массы тела.

За период выращивания масса сердца и легких у цыплят первой группы увеличилась соответственно в 40,2 и 39,8 раз; второй группы в 40,7 и 35,9 раз, третьей - в 49,2 и 46,3 раз.

Масса сердца 19-дневных эмбрионов и суточных цыплят второй группы превышает аналогичный показатель первой и третьей групп, соответственно на 17,4 и 7,6%; 10-дневных - на 11,1 и 0,97%; 20 - дневных на 9,5 и 10,9% (р<0,01); 30 - дневные цыплята третьей группы имели массу сердца больше первой и второй групп соответственно на 25,2 и 1,9% (р<0,01). Масса сердца 40 - дневных цыплят первой группы уменьшилась на 18,3% (р<0,01), по сравнению с третьей и второй группами.

Масса легких эмбрионов второй группы больше, чем у первой и третьей групп соответственно на 23,3% (р<0,02). Суточные, 10-, 20 - дневные цыплята второй группы превышали массу легких первой и третьей групп

соответственно на 12,8 и 7,9%; 12,9 и 2,1%; 3,9 и 14,3%; 30-дневные цыплята третьей группы превышали первую и вторую группы соответственно на 16,9 и 0,79%. Масса легких 40 - дневных цыплят первой и третьей групп уменьшилась соответственно на 1,5% и 1,0% (р<0,02), по сравнению со второй группой.

Таким образом, макрометрические методы исследования показали, что легкие, сердце эмбрионов и цыплят второй группы интенсивнее развивались до 30-дневного возраста.

Дыхательный объем суточных, 10-дневных цыплят второй группы был больше, чем в первой и третьей группах соответственно на 6,3 и 23,9% (р<0,01); третьей группы - на 2,4 и 1,2% (р<0,01). У цыплят 20- и 30-дневного возраста всех групп существенной разницы не прослеживалось. В 40-дневном возрасте цыплята второй группы имели больший дыхательный объем, чем цыплята первой и третьей групп, соответственно на 8,4 и 1,2% (р<0,01).

Легочный объем суточных и 10-дневных цыплят второй группы превышал показатели первой группы соответственно на 5,7 и 20,0% (р<0,01), третьей группы - на 2,6 и 1,0% (р<0,01). Цыплята 20- и 30 - дневного возраста третьей группы имели больший легочный объем, по сравнению с первой группой на - 4,4 и 10,2% (р<0,01), второй - на 2,1 и 8,9% (р<0,01) соответственно. У цыплят 40 - дневного возраста второй и третьей группы легочный объем превышал первую и третью группы, соответственно на 8,4 и 1,2% (р<0,01).

При увеличении пористости скорлупы (более 150 пор/см2) и уменьшении (менее 120 пор/см2) усвоение желтка снижается, соответственно на 1,4 и 3,0% (р<0,01), по сравнению с контрольной группой (с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2).

Таким образом, пористость скорлупы яиц влияет на усвоение желтка эмбрионом. При пористости скорлупы яиц 120-150 пор/см2 обмен веществ в организме протекает быстрее, поэтому усвоение желтка происходит более интенсивно.

Масса скелета суточных цыплят второй группы превышала массу первой и третьей групп соответственно на 2,0 и 6,1% (р<0,01); 10 -дневных цыплят - на 23,9 и 1,3% (р<0,02).

У цыплят 20, 30,40 - дневного возраста существенных различий в массе скелета не прослеживается.

Пористость скорлупы яиц оказывает влияние на развитие органов желудочно-кишечного тракта у эмбрионов и цыплят-бройлеров. Так, масса печени у эмбрионов и цыплят-бройлеров второй группы превышала массу печени у птиц первой и третьей групп до 20-дневного возраста. Масса желудка и кишечника у цыплят, полученных из яиц с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2, была больше, чем у их аналогов, выведенных из яиц с меньшей или большей пористостью скорлупы до 30-дневного возраста.

При определении качества эмбрионов на 19-сутки инкубации в 1, 2 и 3-группах при овоскопировании были получены следующие результаты: в яйцах с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2 были хорошо развитые эмбрионы первой категории (цыпленок занимает 2/3 яйца, он не просвечивается и выглядит темным; белок целиком использован, а кровеносные сосуды и жидкость аллантоиса не видна; воздушная камера большая, ее края неровные, часто подвижные из-за выпячивания головы и шеи цьшленка); в яйцах с пористостью скорлупы менее 120 пор/см2 и более 150 пор/см2 были эмбрионы второй и третьей категории.

Таким образом, от количества пор в скорлупе инкубационного яйца зависят рост и развитие эмбриона.

1.2.3. Патологоанатомические изменения у куриных эмбрионов и суточных цыплят (слабых и калек) при различной пористости скорлупы яиц

Большинство исследователей видят причину повышенной смертности эмбрионов перед вылуплением в смене типов дыхания, переходе от аллантоисного к легочному.

Наши исследования показали, что наибольшее количество отходов инкубации («кровь-кольцо», «замершие», «задохлики») и некондиционного молодняка было получено из яиц первой группы. Их оказалось 200 из 1900 штук. Из них было сформировано три группы: А (с пористостью скорлупы 98-105 пор/см2), Б (106-112 пор/см2), В (113-119 пор/см2).

При осмотре эмбрионов, аллантоиса, амниона, желточного мешка и скорлупы патология развития отмечена, в основном, у зародышей А-группы: неправильное положение тела, желток жидкой консистенции, кровоизлияние в желточный мешок или желток частично втянут, зеленого цвета, отечность аллантоиса, отставание в росте и "липкость" эмбриона.

Так же установлено, что в A-группе, независимо от сроков гибели, отмечались следующие отклонения: дистрофия и застойная гиперемия печени, точечные кровоизлияния на миокарде, метеоризм кишечника, гиперемия.

Следовательно, эмбрионы, полученные из яиц с пористостью скорлупы 98-105 пор/см2, мало жизнеспособны и в этой группе отмечался наибольший процент пренатальной смертности (52,6 %).

Наши исследования позволяют сделать вывод о том, что цыплята, полученные из яиц с пористостью скорлупы 98-105 пор/см2, более слабые, с увеличенным пупочным кольцом и тонкими плюсневыми костями, отеком подкожной клетчатки, увеличенными почками, дистрофией печени, гиперплазией селезенки и метеоризмом кишечника.

В Б-группе 59,1% цыплят были без видимых патологоанатомических изменений.

Эмбрионы, полученные из яиц с пористостью скорлупы менее 120 пор/см2 имеют больше отклонений в развитии, и как следствие больший отход в процессе инкубации. Все яйца, являющиеся отходами инкубации имели пористость скорлупы менее 120 пор/см2, а именно: "замершие" эмбрионы - 110 ± 2,7 пор/см2, "задохлики" - 113 ± 1,8 пор/см2, "1фовь-кольцо" -105 ± 2,5 пор/см2, слабые и калеки - 116 ± 2,9 пор/см2

Таким образом, пористость скорлупы яиц влияет на жизнеспособность куриных эмбрионов.

1.2.4. Влияние аскорбиновой кислоты на качество инкубационных яиц и поствакцинальный иммунитет кур

В результате исследований установлено, что аскорбиновая кислота, вводимая в рацион курам-несушкам, в количестве 60 мг/гол увеличивает пористость и толщину скорлупы яиц соответственно на 12,0 и 9,0 % (р<0,01), интенсивность яйценоскости и выход инкубационного яйца соответственно на 5,5 и 2,5 % (р<0,01), содержание в яйце каротиноидов, витамина А и Е соответственно на 40,0; 27,0 и 4,0 % (р<0,01), кальция в скорлупе на 25,0 % (р<0,01). Кроме того, аскорбиновая кислота оказала заметное влияние на формирование иммунитета к Ньюкаслской болезни, что выражалось в увеличении титра антител в сыворотке крови.

Таким образом, применение аскорбиновой кислоты в рацион курам-несушкам родительского стада увеличивает интенсивность яйценоскости, выход инкубационного яйца, улучшает его физико-химические качества.

1.2.5. Экономическая эффективность проводимых мероприятий

Сохранность цыплят второй группы на конец периода выращивания составляет 94,1%, что превышает первую и третью группы соответственно на 2,9 и 5,9 %. Живая масса цыплят второй группы на конец периода выращивания составляла 1,975 кг, что больше, чем в первой и третьей группах соответственно на 8,9 и 1,3 %. Предотвращенный ущерб составляет 87,3 руб., что больше, чем в первой и третьей группах соответственно на 17,6 и 4,8%.

Прибыль от реализации племенного яйца, полученного от кур-несушек опытной труппы, составила 66390 руб., что на 2,4 % больше, чем в контрольной группе.

выводы

1. Эмбрионы и цыплята, полученные из яиц с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2, имеют более высокие показатели иммунной защиты до 20-дневного возраста, что выражается в повышении содержания иммунных комплексов, криоглобулинов и общего белка в сыворотке крови, увеличении количества и активности адсорбирующих эпителиальных клеток, появлении фагоцитирующих лейкоцитов на слизистой оболочке трахеи, усилении лизоцимной активности трахеобронхиального секрета, увеличение уровня лизосомально-катионных белков, гемоглобина и эритроцитов.

2. Пористость скорлупы яиц влияет на макрометрические показатели эмбрионального и постэмбрионального развития цыплят-бройлеров. Цыплята, полученные из яиц с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2, имеют большую массу сердца, легких, желудка и кишечника до 30-дневного возраста. Дыхательный объем и объем легких, масса скелета и печени превышали аналогичные показатели птиц других групп до 20-дневного возраста.

3. У эмбрионов и цыплят, полученных из яиц с пористостью скорлупы менее 120 пор/см2, наблюдался наибольший процент пренатальной смертности и некондиционного молодняка.

4. Аскорбиновая кислота, вводимая в рацион кур - несушек родительского стада, повышает напряженность поствакцинального иммунитета, увеличивает содержание кальция в скорлупе, пористость и толщину скорлупы, интенсивность яйценоскости, содержание в яйце витаминов А, Е и каротиноидов, -снижает упругую деформацию и выбраковку яиц по порокам, что ведет к улучшению качества инкубационных яиц и получению жизнеспособного молодняка.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для получения более жизнеспособного молодняка с высокими показателями иммунного статуса, на инкубацию следует закладывать яйца с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2.

2. Для увеличения пористости скорлупы яиц, улучшения качества инкубационных яиц, повышения поствакциналыгого иммунитета необходимо в рацион кур-несушек родительского стада вводить аскорбиновую кислоту в дозе 60 мг на голову в период пика яйценоскости, в течение недели.

Список работ опубликованных по теме диссертации:

1. Алексеева С.А., Кокурина Н.В. Возрастные изменения резистентности верхних дыхательных путей у цыплят-бройлеров в промышленном птицеводстве./Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе. Материалы юбилейной межвузовской научно-практической конференции. - Кострома. - 1999. - с. 31.

2. Кокурина Н.В. Влияние пористости скорлупы на жизнеспособность куриных эмбрионов./ Всероссийская конференция молодых ученых и аспирантов по птицеводству. Тез. докл. - ВНИТИП, Сергиев Посад. - 2000. -с. 37.

3. Кокурина Н.В. Влияние пористости скорлупы яиц на постэмбриональное развитие цыплят-бройлеров./ Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе Ивановской области. Материалы юбилейной межвузовской научно - практической конференции. - Иваново. - 2001. - с. 91.

4. Кокурина Н.В. Влияние аскорбиновой кислоты на пористость скорлупы яиц. / Материалы научно — практической конференции "Наука — птицеводству Ивановской области". - Сергиев Посад - Иваново. - 2002. - с. 87.

5. Кокурина Н.В., Алексеева С.А. Влияние пористости скорлупы яиц на эмбриональное развитие цыплят./ Материалы научно - практической конференции "Наука - птицеводству Ивановской области". - Сергиев Посад - Иваново. - 2002.- с. 89.

Подписано в печать 26.06.2003 г. Формат бумаги 60x84 1/16.

Печи. л 1,2 Усл. печ.л. 1,1 Тираж 70 экз. Заказ № 126

Печать плоская

Полиграфический отдел Ивановской государственной сельскохозяйственной академии 153012 г Иваново, ул Советская,45, ИГСХА

!

i

i

í

i i

r

i

í i

i

i !

!

t

РНБ Русский фонд

2006-4 7693

19 СЕН 2003

 
 

Оглавление диссертации Кокурина, Наталья Валериевна :: 2003 :: Иваново

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Механические, клеточные и гуморальные факторы защиты дыхательных путей.

1.2. Строение яйца и качество скорлупы яиц.

1.3 Влияние аскорбиновой кислоты на организм кур.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2 ИММУННАЯ ЗАЩИТА ЭМБРИОНОВ И ЦЫПЛЯТ - БРОЙЛЕРОВ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ПОРИСТОСТИ СКОРЛУПЫ ИНКУБАЦИОННЫХ ЯИЦ.

2.2.1. Изменение цитограммы слизистой оболочки трахеи в зависимости от пористости скорлупы яиц.

2.2.2. Лизоцимная активность трахеобронхиального секрета у эмбрионов и цыплят - бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.2.3. Уровень общего белка в сыворотке крови у эмбрионов и цыплят -бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.2.4. Концентрация циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови эмбрионов и цыплят - бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.2.5. Концентрация криоглобулинов в сыворотке крови эмбрионов и цыплят - бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.2.6. Лизосомально-катионный тест гранулоцитов крови у эмбрионов и цыплят - бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.2.7. Содержание гемоглобина в крови у эмбрионов и цыплят - бройлеров при различной пористолсти скорлупы яиц.

2.2.8. Количество эритроцитов в крови у эмбрионов и цыплят — бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.3. РАЗВИТИЕ ЭМБРИОНОВ И ЦЫПЛЯТ - БРОЙЛЕРОВ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ПОРИСТОСТИ СКОРЛУПЫ ИНКУБАЦИОННЫХ ЯИЦ

2.3.1. Масса тела эмбрионов и цыплят — бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.3.2. Масса сердца и легких эмбрионов и цыплят - бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.3.3. Дыхательный объем и объем легких цыплят-бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.3.4. Развитие желудочно-кишечного тракта эмбрионов и цыплят -бройлеров при различной пористости скорлупы яиц.

2.3.5. Масса скелета у эмбрионов и цыплят - бройлеров при различной пористости скорлупы.

2.3.6. Взаимосвязь пористости скорлупы яиц и усвоения желтка эмбрионом.

2.4. ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ПОРИСТОСТИ СКОРЛУПЫ ЯИЦ.

2.4.1. Патологоанатомические изменения у погибших эмбрионов 1-6-дневного возраста, при различной пористости скорлупы яиц.

2.4.2. Патологоанатомические изменения у погибших эмбрионов 7-19-дневного возраста при различной пористости скорлупы яиц.

2.4.3. Патологоанатомические изменения развития эмбрионов 20-21-дневного возраста при различной пористости скорлупы яиц.

2.4.4 Оценка экстерьерных и интерьерных признаков суточного молодняка.

2.5. ВЛИЯНИЕ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ НА КАЧЕСТВО ИНКУБАЦИОННЫХ ЯИЦ И ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

2.6. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОВОДИМЫХ

МЕРОПРИЯТИЙ.

2.6.1. Экономическая эффективность выращивания цыплят-бройлеров, полученных из яиц с различной пористостью.

2.6.2.Экономическая эффективность введения аскорбиновой кислоты в рацион кур-несушек родительского стада.

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ВЫВОДЫ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Кокурина, Наталья Валериевна, автореферат

Актуальность диссертации. Выращивание птицы на крупных птицефабриках поставило перед специалистами науки и практиками задачи, касающиеся не только производственно - технологических вопросов (оптимальное обеспечение биологических потребностей), но и создания стойкого благополучия хозяйств по инфекционным и незаразным болезням.

Максимальная напряженность производственных процессов приводит к тому, что на птицефабриках страны теряется значительное количество поголовья с суточного возраста и до конца откорма. В этих условиях все чаще специалисты отмечают, что птица, имея высокий уровень иммунитета, тем не менее подвержена респираторным заболеваниям (Т.И. Горецкая, JI.C. Колаб-ская, Л. Л, Шорникова, 1989; Н.Н. Лагуткина, 1999).

Исследованиями последних лет (JI.C. Колабская, 1987; Н.А. Дидков-ский, Я.И. Дворецкий, 1990; Р.П. Пушкарев, 1990; С.А. Алексеева, 1992 и др.) установлена исключительно важная роль местных механизмов защиты слизистых оболочек дыхательных путей в профилактике болезней различной этиологии. Р.П. Коровин, В.П. Зеленский; Г.А. Грошева, (1989); И.П. Карпуть (1992); В.И. Логунов (1998) отмечают, что в настоящее время экономический ущерб от респираторных болезней остается высоким.

По сообщениям Г.А. Грошевой и др. (1996), Н.А. Яременко, С.С. Яковлева (1998), под влиянием многочисленных факторов окружающей среды и постоянного воздействия лекарственных препаратов у птицы часто наблюдаются нарушения механизмов иммунной защиты. Также известна зависимость жизнеспособности цыплят от качества инкубационного яйца (П.А. Емельяненко, 1987; И.А. Егоров, В.Н. Агеев и др., 1987; В.И. Фисинин, И.В, Журавлев, Т.Г. Айдинян, 1990; Л.Ф. Дядичкина, Н.С. Позднякова, 2001). В то же время в информационном пространстве недостаточно сведений о взаимосвязи пористости скорлупы яиц и резистентности организма.

В свете вышеизложенного, весьма актуальным является изучение состояния резистентности дыхательного аппарата и изыскание способов повышения защитных свойств организма цыплят-бройлеров.

Цель и задачи исследования Целью работы явилось изучение иммунной защиты органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от количества пор в скорлупе инкубационных яиц, определение возможности коррекции пористости скорлупы.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. Исследовать иммунную защиту органов дыхания у куриных эмбрионов и цыплят в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц.

2. Исследовать развитие эмбрионов и цыплят в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц.

3. Отметить патологоанатомические изменения эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц.

4. Провести коррекцию пористости скорлупы яиц путем введения аскорбиновой кислоты в рацион кур - несушек родительского стада. Научная новизна. Впервые установлено, что эмбрионы и цыплятабройлеры, полученные из яиц с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2 быстрее развиваются, имеют более высокий уровень иммунной защиты (адсорбционное и фагоцитарное число в цитограмме слизистой оболочки трахеи, лизоцим в трахеобронхиальном секрете, лизосомально-катионные белки гранулоцитов, криоглобулины и циркулирующие иммунные комплексы) и сохранности птицепоголовья по сравнению с аналогичными показателями у цыплят, полученных из яиц менее 120 и более 150 пор/см2.

Практическая ценность. Результаты изучения пористости скорлупы яиц могут быть основой для усовершенствования методики определения инкубационных качеств яиц и позволят прогнозировать сохранность и продуктивность цыплят-бройлеров. Показана эффективность применения аскорбиновой кислоты с целью коррекции пористости скорлупы инкубационных яиц, что повысит выводимость и жизнеспособность цыплят.

Апробация работы. Основные результаты исследований доложены на: межвузовской научно-практической конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, 1999); научно-практической конференции «Наука-птицеводству Ивановской области» (Сергиев-Посад - Иваново, 2001); юбилейной научно-практической конференции «Актуальные проб-лемы науки в агропромышленном комплексе Ивановской области» (Иваново, 2001); научно-практической конференции «Проблемы науки и практики в сельскохозяйственном производстве Ивановской области» (Иваново, 2002).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Иммунная защита органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы яиц.

2. Влияние пористости скорлупы на жизнеспособность, рост и развитие эмбрионов и цыплят-бройлеров.

3. Коррекция пористости скорлупы инкубационных яиц путем введения аскорбиновой кислоты в рацион кур-несушек родительского стада. Публикации. По материалам диссертации опубликовано пять статей, которые отражают содержание работы.

Объем и структура работы. Материалы диссертации изложены на 139 страницах машинописного текста и состоит из введения, главы собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений и приложения. Работа иллюстрирована 23 таблицами и 19 рисунками. Список литературы включает 221 источников, из них 42 - иностранных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Иммунная защита органов дыхания эмбрионов и цыплят-бройлеров в зависимости от пористости скорлупы инкубационных яиц"

ВЫВОДЫ

1. Эмбрионы и цыплята, полученные из яиц с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2, имеют более высокие показатели иммунной защиты до 20-дневного возраста, что выражается в повышении содержания иммунных комплексов, криоглобулинов и общего белка в сыворотке крови, увеличении количества и активности адсорбирующих эпителиальных клеток, появлении фагоцитирующих лейкоцитов на слизистой оболочки трахеи, усилении лизо-цимной активности трахеобронхиального секрета, увеличении уровня лизо-сомально-катионных белков, гемоглобина и эритроцитов.

2. Пористость скорлупы яиц влияет на макрометрические показатели эмбрионального и постэмбрионального развития цыплят-бройлеров. Цыплята, полученные из яиц с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2, имеют большую массу сердца, легких, желудка и кишечника до 30-дневного возраста. Дыхательный объем и объем легких, масса скелета и печени превышали аналогичные показатели птиц других групп до 20-дневного возраста.

3. У эмбрионов и цыплят, полученных из яиц с пористостью скорлупы менее 120 пор/см2, наблюдался наибольший процент пренатальной смертности и некондиционного молодняка.

4. Аскорбиновая кислота, вводимая в рацион кур - несушек родительского стада, повышает напряженность поствакцинального иммунитета, увеличивает содержание кальция в скорлупе, пористость и толщину скорлупы, интенсивность яйценоскости, содержание в яйце витаминов А, Е и кароти-ноидов, снижает упругую деформацию и выбраковку яиц по порокам, что ведет к улучшению качества инкубационных яиц, и получению более жизнеспособного молодняка.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для получения более жизнеспособного молодняка с высокими показателями иммунного статуса, на инкубацию следует закладывать яйца с пористостью скорлупы 120-150 пор/см2.

2. Для увеличения пористости скорлупы, улучшения качества инкубационных яиц, повышения поствакцинального иммунитета необходимо в рацион кур-несушек родительского стада вводить аскорбиновую кислоту в дозе 60 мг на голову в период пика яйценоскости в течение недели.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2003 года, Кокурина, Наталья Валериевна

1. Азимов Г. И., Бойко В. И., Елисеев А. П. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных. М.: Колос. 1978.- с.238.

2. Александровская О. В., Радостина Т.Н., Козлов Н.А. Цитология, гистология и эмбриология. М.: Агропромиздат. 1987. — с. 93.

3. Алексеева О.Г. (1986) по Алексеевой С. А. Методические рекомендации по диагностике и стимуляции резистентности дыхательных путей у кур в промышленном производстве. Иваново. 1992. - с. 4.

4. Алексеева С. А Естественная резистентность высокопродуктивных кур в промышленном птицеводстве (методы контроля в системе диспансеризации, возрастные особенности, стимуляция микроэлементами). // Дисс. канд. вет. наук. Иваново. - 1983.- с. 170.

5. Алексеева С. А. Местный иммунитет и его роль в специфической профилактике.//Технология производства продуктов птицеводства. Кишинев. -1989.-с. 83-85.

6. Алексеева С. А Лизосомально-катионный тест гранулоцитов трахеи кур в онтогенезе.//Индивидуальное развитие и профилактика болезней сельскохозяйственных животных./ Сб. науч. тр. М. 1992. - с. -25.

7. Алексеева С. А. Резистентность органов дыхания у кур в промышленном птицеводстве. // Автореф. дисс. докт. вет. наук. Воронеж. 1993. -с. 33.

8. Алексеева С.А., Красильникова А.Р. Резистентность кур после санации воздуха. // Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад-Иваново. -2002. с. 60-62.

9. Авижене В., Мачюлайтис А. Разработка режимов кормления и освещения люминесцентными лампами для мясных кур при клеточном содержании. //Науч. тр. /Прибалт, зон. опыт. ст. по птицеводству. 1990. -Вып. 13.-с.53 -60.

10. Апишейхов А., Бахиудов Г., Гасанов Г.Влияние аскорбиновой кислоты на некоторые показатели качества яиц кур-несушек. ВНИИТЭИС и Всесоюзн. н.-и. и техн. ин-т птицеводства. 1985. - № 6. - с. -12-15.

11. Апишейхов A.M. Эффективность использования аскорбиновой кислоты в кормосмесях цыплят бройлеров. // Рациональное кормление сельскохозяйственной птицы. М. - 1989. - с. 59-63,

12. Архангельский И.И. Естественная резистентность животных и методы ее определения. // Ветеринария. 1976. - №8. - с. 107.

13. Баканов В.Н., Менькин В.К. Кормление сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат. 1989. - с. 511.

14. Байдевлятов А.Б., Ольховик JI.A., Дорошко И.Н. Система ветеринарно-санитарных мероприятий в промышленном и племенном птицеводстве. Киев.: Урожай. -1975. с. 222.

15. Байдевлятов А.Б., Николаенко В.П., Ольховик Л. А. Методические рекомендации по профилактике стрессов в птицеводстве. Харьков (ВАСХНИЛ). 1979. - с. 91.

16. Байдевлятов А.Б., Николаенко В.П. Пути повышения жизнеспособности птицы в промышленном птицеводстве. Научно-технический бюл. ВАСХНИЛ, УНИИП. 1979. - № 6. -с. 38 -42.

17. Беклемишев Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция. М.: Медицина. 1986. - с. 256.

18. Березовский В.М. Химия витаминов. М. 1973. - с. -160.

19. Бессарабов Б.Ф., Кудрявцев Ф. Борьба с болезнями сельскохозяйственной птицы // Птицеводство. 1979. - № 8 - с. 50-51.

20. Бессарабов Б.Ф. Практикум по инкубации яиц и эмбриологии сель-ско-хозяйственной птицы. М.: Агропромиздат. 1985.- с. -104.

21. Бессарабов Б.Ф. и др. Корма и кормление сельскохозяйственной птицы М.: Колос. -1992 с. 271.

22. Бессарабов Б.Ф. Ветеринарно — санитарные мероприятия по профилак-тике болезней птиц. М.: Россельхозиздат. 1983. - с. - 202.

23. Бессарабов Б.Ф. Влияние стрессов на здоровье и продуктивность сельско-хозяйственных птиц: Лекция. — 1990. — с. 12.

24. Бессарабов Б.Ф., Крок Г.К., Третьяков Н.Л. Инкубация с основами эмбриологии. М.: Агропромиздат. —1990. с. 192.

25. Бессарабов Б.Ф. Болезни кур. М.: Россельхозиздат. — 1974. — с. 130.

26. Биохимические и физиологические аспекты взаимодействия витаминов и биоэлементов // Микулец Ю.И., Цыганов А.Р., Тишенков А.Н., Фисинин В.И., Егоров И. А. Сергиев-Посад. - 2002. -с. 192.

27. Богданов Г.А. Кормление сельскохозяйственных животных. М.: Агро-промиздат. 1990. - с. 511.

28. Болотников И.А., Конопатов Ю.А. Практическая иммунология сельскохозяйственной птицы. Наука. С.-П. — 1993. с. 208.

29. Болотников И.А., Конопатов Ю.В. Физиолого-биохимические основы иммунитета сельскохозяйственной птицы. Л. 1987. - с. 168.

30. Борисова Л.М. Иммунодиагностика и иммунотерапия хронических неспе-цифических заболеваний легких. // Тер. арх. 1985. - № 3. - с. 62-66.

31. Буйко В.П., Бажора Ю.И. Возрастные особенности клеточных факторов защиты слизистых оболочек верхних дыхательных путей в норме и при инфекционной патологии. // Физиологический журнал. № 6. -1985. -с. 702-706.

32. Буртов Ю.З., Голдин Ю.С., Кривопишин И.П. Инкубация яиц: Справочник. -М: Агропромиздат, 1990. с. 239.

33. Бушра А.И. Влияние ритмично-варьирующего освещения на рост и разви-тие молодняка кур промышленного стада : Автореф. дисс. канд. е.- х. наук. М.- 1991.-е. 16.

34. Вальдман А.Р., Сурай П.Ф. Ионов И.А., Сахадский И.И. Витамины в питании животных / Харьков РИП. — Оригинал. — 1993. — с. 425.

35. Венедиктов A.M., Дуборезова Т.А., Симонов Г.А., Козловский С.Б. Кормовые добавки: Справочник. 2-ое изд., перераб. и допол. М.: Агропромиздат. - 1992. - с. 192.

36. Винниченко А.Н., Дворецкий А.И. Биопрепараты в животноводстве и растениводстве. Днепропетровск. — 1989. с. 126.

37. Вергун О.М. Содержание в крови и моче аскорбиновой кислоты и профилактика при пневмониях. // Проблемы патологии в эксперименте и клинике: Труды Львовский Мед. ин.-т. Львов. - 1985. - № 7. - с. 70-71.

38. Вершигора А.Е. Основы иммунологии. Киев. Высшая школа. -1980.-с.-25.

39. Владимирова В.Л. Оптимизация кормления сельскохяйственных живот-ных: Сб. науч. тр. / Всесоюзн. акад.сельск. наук им. Ленина. М.: Агропромиздат. -1991. — с. 206.

40. Войтов В.И., Кожемяка Н.В. Профилактика мочекислого диатеза // Птицеводство. -1986. № 2. - с. 35 - 37.

41. Вракин В.Ф., Сидорова М.В. Анатомия и гистология домашней птицы. М.: Колос. 1984. - с. 288.

42. Ганджа И.М., Мягкая И.Н., Сахарчук В.И. и др. Система иммунитета при заболеваниях внутренних органов. Киев.: Здоровье. 1985 - с. 280.

43. Галактионов В.Г. Иммунитет в эволюции многоклеточных животных.// Исследования современной биологии. 1982. - с. 149 -165.

44. Геев В.Н., Егоров И.А., Околесова Т.М. Кормление птицы. Справочник. М.: Агропромиздат. 1987.- с. - 320.

45. Гладков Б.А. Морфология и возрастные особенности лимфоидной и миелоидной тканей в органах дыхания кур. // Физиолого-морфологические особенности животных в хозяйствах промышленного типа. Сборник научных трудов. Воронеж. -1986. с. 85.

46. Грошева Г.А., Есакова Н.Р. Новые методы оценки естественной резистентности и реактивности организма птиц. // Ветеринария. 1996. -№ 9. с. 34-35.

47. Данилова А.К., Шпиц И.С. Улучшение качества яиц. // Повышение качества продуктов птицеводства. / Сб. науч. тр. / ВАСХНИЛ. — М., 1983. -с. 100-103.

48. Дидковский Н.А., Дворецкий Л.И. Наследственные факторы и местная защита при неспецифических заболеваниях легких. М.: Медицина. -1990. с. 224.

49. Дюкарев В.В., Ключевский А.Г., Дюкар И.В. Кормодобавки в рационах животных. М.: Агропромиздат. — 1985.- с. 70.

50. Дядичкина Л.Ф. Качество яиц суточных цыплят и результаты инкубации в связи с возрастом мясных кур-несушек // Научные основы технологии производства бройлеров / Сб. науч. тр. ВНИТИП . Сергиев -Посад.-1995.-с. 172-177.

51. Егоров И.А., Агеев В.Н., Околесова Т.М., Паньков П.Н. Кормление птицы. М.: Агропромиздат. 1987. - с. 192.

52. Елисеев В.Г., Афанасьев Ю.И., Перина П.А. Гистология. М.: Медицина.-1983. с. - 157.

53. Емельяненко П.А. Иммунология животных в период внутриутробного развития. Агропромиздат. -1987. с. 112.

54. Ерошкина Н.В. Продуктивность и витаминная обеспеченность роди-тельского стада кур московской породы при разном уровне нитратов, нитритов и витамина С в рационе: Автореф. дисс. канд. вет. наук. М.: ИГСХА. — 1991. е.- 22.

55. Имангулов Ш.А. Изменения в системе нормированного кормления сельскохозяйственной птицы. // Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад-Иваново. -2002. с. 134 - 142.

56. Имангулов Ш.А., Кавтарашвили А.Ш. Улучшение окраски скорлупы, желтка яиц и тушки птицы. Сергиев — Посад. -1999.- с. 17.

57. Заболотников А.А. Справочник птицеводства. М. 1984. - с.130.

58. Задарновская Г.Ф., Дарьенко П.М. Становление механизмов иммунитета у птиц в онтогенезе. // Науч. тер. Ставропольского СХИ. 1973. - Вып. 36 -ТА,- с. 86-91.

59. Зильберг Д.А. Основы иммунологии. М. 1958,- с. — 215.

60. Зон Г. Влияние факторов внешней среды на организм птицы. // Птицеводство. 1992. - № 10. - с. 21-22.

61. Кавтарашвили А.Ш. Ресурсосберегающие технологии в яичном птицеводстве.// Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад-Иваново. -2002. с. 41 -42.

62. Карапетян С.К. Роль света в физиологической стимуляции животног организма. Ереван: Издательство АН АрмССР. — 1961. с. 25 — 27.

63. Карпуть И.М. Гематологический атлас сельскохозяйственных животных. Минск: Урожай. 1986. - с. 193.

64. Карпуть И.М., Бабина М.П. Формирование иммунного статуса цыплят бройлеров. // Ветеринария. - 1992. - № 5. - с. 30-31.

65. Кичеева Т.Г., Корнева Г.В. Морфологические изменения в надпочечниках у птиц под влиянием стресса.// Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад-Иваново. -2002. -с.82-84.

66. Кичеева Т.Г. Прогнозирование стресс-устойчивости кур-несушек родительского стада в раннем возрасте.// Автореф. дисс. канд. вет. наук.-Иваново. — 2000. с. 17

67. Киселев Л.Ю., Поздняков Ю.В., Фатеев В.Н. Влияние режимов освещения на качественные показатели и величину боя яиц. // ВСХИЗОагро-пром комплекс. М. - 1994. - с. 113-114.

68. Ковинько Д., Толстое К. Световой режим для ремонтного молодняка и племенных несушек. // Птицеводство. 1974. - № 3. - с. 25 - 27.

69. Колабская Л. С. Естественная резистентность птиц. Справочник ве-те-ринарного врача птицеводческого предприятия. М.: Колос. 1995. -с. 303.

70. Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология. М.: Агропромиздат. -1986. с. 772.

71. Колобова Н.Г. Стрессы при выращивании бройлеров. Птицеводство. 1972. - № 5. - с. 29 - 30.

72. Колобова Н.Г. Устойчивость калиброванных бройлеров к стрессу. Вестник с.-х.науки. 1972. -№ 10. - с. 91 - 96.

73. Кондрахин И.П. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии / Справочное издание. М.: Агропромиздат. 1985.

74. Кондрахин И.П. Алиментарные и эндокринные болезни животных. М.: Агропромиздат. 1989. - с. 158 - 178.

75. Конопаткин А.А. Эпизоотология и инфекционные болезни. М.: Колос. 1993. - с. 668.

76. Конопатов Ю.В. Возрастная характеристика белков сыротки крови цыплят-бройлеров.// Сб. трудов ЛВИ.- 1991. с.58-61.

77. Конопатов Ю.В., Макеева Е.Е. Основы иммунитета и кормление сельскохозяйственной птицы. С. Петербург: Петролазер. - 2000. - 120 с.

78. Коровин Р.Н., Зеленский В. В., Трошева Г.А. Лабораторная диагностика болезней птиц. М.: Агропромиздат. 1989. - с. 256.

79. Коровин Р.Н. и др. Справочник ветеринарного врача птицеводческого предприятия. М.: Колос. 1995.- с. 98.

80. Кокурин В.Н. Динамика местной и общей резистентности цыплят-бройлеров и коррекция ее ретонолсодержащими препаратами.// Атореф. канд. вет.наук. Иваново. - 2000. — с. 15.

81. Красильникова А.Р. Динамика местной и общей резистентности у цыплят-бройлеров и коррекция ее аэрозолями хвойных и антимикробных препаратов. // Автореф. дисс. канд. вет. наук. Иваново ИГСХА.- 1999. с. 14.

82. Кирдяшкина Г.А., Давыдов В.М., Кавтарашвили А.Ш., Риджал С.П. Прерывистое освещение племенных кур-несушек.// Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад Иваново. -2002. - с. 142 -147.

83. Кузьмин Б. И., Васильев Б.Н., Цибиков И.Н. Иммуногенез, гомео-стаз и неспецифическая резистентность организма. //М.: Медицина. 1989. -с. 320.

84. Кулаченко С.П., Коган Э.С. Методические рекомендации по физио-логобиологическим исследованиям крови сельскохозяйственных животных и птицы. Белгород.: Укрполиграфиздат. 1979. - с. 23-24.

85. Кудрявцев Ф.С., Зеленский В.Г., Малыгин А.И. Профилактика болезней птиц. JL: Колос. 1981. - с. 98.

86. Курзанов С.М., Михайлов С.М. Находка скорлупы яиц динозавров в нижнем мелу Монголии // Ископаемые рептилии и птицы Монголии / Труды ССМПЭ, 1988.-c.82.

87. Лагуткин Н. Н. Питание и иммунитет птицы. ВНИИВВиМ. Ветеринарная газета. 1999. - № 7-8.

88. Логинов А.С., Царегородцева Т.М., Зотина М.М. Иммунная система и болезни органов пищеварения. М.: Медицина. 1986. - с. 256.

89. Логунов В.И. Птицеводческим хозяйствам эпизоотическое благополучие. Ветеринария. 1998. - № 7. - с. 3-7.

90. Лютинский С.И., Садовников Н.В., Юшков Б.Г. Патологическая физиология иммунной системы домашних животных.// Учебно-метод. пособие для студентов вет. вузов и факультетов. С.-Петербург.- 1988.-с. 127.

91. Макарцев Н.Г. Кормление сельскохозяйственных животных. Калуга.: Облиздат. 1999. - с. 646.

92. Марчев С.В., Кавтарашвили А.Ш., Риджал С.П. Рациональная кратность чередования фотопериодов в светочувствительную фазу при прерывистом освещении кур.// Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад-Иваново. -2002. -с. 153 -155.

93. Мелехин Г.П., Гридин Н.Я. Физиология сельскохозяйственной птицы. М.: Колос. -1977. — с.63.

94. Методические рекомендации по инкубации яиц сельскохозяйственной птицы. Загорск.: Птицепром СССР, ВНИТИП. 1992. - с. 72.

95. Методические рекомендации по кормлению сельскохозяйственной птицы / Всеросс. н.-и. и технол. ин-т птицеводства / Под редакцией Фисини-на В.И., ИмангуловаШ.А., Околеловой Т.М. Сергиев-Посад. 1999. -с. 67.

96. Митюшников В.М. Естественная резистентность сельскохозяйственной птицы. М.: Россельхозиздат. 1985. - с. 160.

97. Михайлов К.Е., Курочкин Е.Н. Скорлупа яиц ископаемых Struthioniformes из Палеартики и ее место в системе представлений об эволюции Ratitae / Ископаемые рептилии и птицы Монголии / Труды ССМПЭ,1988. с. 112.

98. Михайлов К.Е. Сопоставление скорлупы яиц восточноевропейских и азиатских плиоценовых страусов // Ископаемые рептилии и птицы Монголии / Труды ССМПЭ, 1988. с.112.

99. Мшциха О.В., Подгорная О.А. Болезни птиц. М.: Агропромиздат. -1985.-с. 324.

100. Монтиэль Э. Значение иммунной системы для промышленного птицеводства.// Ключевая роль иммунодефицита в промыш. птицеводстве: причины и следствия. 1998. с.2-4.

101. Никольский В.В. Основы иммунитета животных. Колос. 1968.с. 223.

102. Однороб В.В. Микроскопическое строение трахеи кур. // Экспе-рим. аспекты функион. в возраст, морфологии домашних птиц. 1988. -с. 64-68.

103. Орлов М.В. Биологический контроль в инкубации. М.: Сельхозиз-дат. -1962. с. 53.

104. Осидзе Д.Ф., Простяков А.П. Факторы резистентности организма животных. // Ветеринария. 1983. - № 3. — с. 32-34.

105. Отрыганьев Г. К., Отрыганьева А.Ф. Технология инкубации. М.: Россельхозиздат. 1989. - с. 84.

106. Отрыганьева А.Ф. Критический период в постэмбриональном развитии цыплят. // Птицеводство. 1964. - № 4. - с.24 - 26.

107. Отрыганьева А.Ф. Изменение веса и некоторых интерьерных показателей цыплят в первые и вторые сутки после вылупления. // Труды / Все-союзн. н.-и. и технол. ин.-т птицеводства. — 1969. — Т 33. — с. 47 — 53.

108. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина. 1987. - с. 416.

109. Петрухин И.В. Корма и кормовые добавки. Справочник. М.: Агро-пром-издат. 1989. - с. 526.

110. Петрухин И.В., Петрухин М.И. Кормление домашних и декоративных животных. М.: Нива России. 1992. -с. 336.

111. Пигаревский Б.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. М.: Медицина. 1978. - с. 127.

112. Пигаревский Б.Е., Мазинг Ю.А и др. Лизосомально-катионный тест определения уровня неспецифической резистентности организма птиц. (Методические рекомендации). Ленинград. - 1980. - с. 6.

113. Пигарев Н.В., Бондарев Э.И., Ждеблави Х.М., Попова Л.А. Применение прерывистого светового режима в пероиоды выращивания и яйцекладки несущек./Изв. ТСХА. 1986. - № 3. - с. 151-158.

114. Плященко С.И., Сидоров В.Т. Естественная резистентность организма животных. Л.: Колос. -1979. с. 13.

115. Потребность птицы в питательных веществах/ Пер.с анг. Щенниковой И.В. и Лшценко О.В. М.: Колос. -1997. 255 с.

116. Преображенский Н.А., Евстигнеева Р.П. Химия биологически -активных соединений. М. 1976. - с.86.

117. Провизен Е.В. Качество инкубационных яиц мясных кур при клеточном и напольном содержании. / Приемы и методы повышения продуктивных качеств мясной птицы при клеточном содержании. // Кубанский с.-х. ин-т, Краснодар. 1986. - с. 31 - 39.

118. Редько Н.В., Котуранов П.Н., Ковалева Г.И. Витаминно -минеральные добавки для сельскохозяйственных животных : Межвуз. сб. науч. тр./Беларусская с.-х. Академия. 1989. — с. 146.

119. Решетова Л.В., Сорокина М.В., Рябых Т.Е. Витаминное питание сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат. — 1989. — с. 10.

120. Рождественский К.В., Шафров В.А. Кормление сельскохозяйственной птицы. М.: Колос. 1980. - с. 303.

121. Руководство по биологическому контролю при инкубации яиц сельскохозяйственной птицы (Методические рекомендации) / Под общ. редакцией Дядичкиной Л.Ф.и Поздняковой Н.С. ВНИТИП.- Сергиев — Посад. -2001.-с. 27.

122. Саркисов Д.С. цит. по Трошеву Г.А., Есакову Н.Р. Новые методы оценки естественной резистентности и реактивности организма птиц. Ветеринария. -1996. № 5. - с. 34 - 35.

123. Селезнев С. Б. Особенности морфологии органов иммунной системы кур. // Матер, науч.-практ. конференции. Вопросы интенсификации производства сельскохозяйственных продуктов. 1989. - с. 97-98.

124. Селянский В.М. Анатомия и физиология сельскохозяйственной птицы. М.: Агропромиздат. 1986. - с. 98.

125. Сергеева A.M. Биологические основы оценки и отбора яиц для инкубации. / Сб. науч. тр. Вопросы охраны здоровья сельскохяйственной птицы. / ВНИТИП. 1986. - с.37-42.

126. Сергеева A.M. Контроль качества яиц. М.: Россельхозиздат. -1984.-с. 78.

127. Сергеева С.А., Околесова Т.М. Витаминное питание сельскохозяйственной птицы и инкубационные качества яиц. М.: ВНИИТЭИ Агропром . 1988. - с. 130.

128. Селянский В.М. Микроклимат в птичниках. М.: Колос. 1975. —с. 304.

129. Семенов А. График ветеринарно-профилактических мероприятий на птицефабрике. Птицеводство. 1978. - № 9. - с. 23-25.

130. Софронов Б.Н., Левин М.Я., Орехова Л.Ю. Введение в иммунологию. С.- Петербург. -1995. с. 115.

131. Сохин А.А., Чернушенко Е.Ф. Прикладная иммунология. Киев.: Здоровье. -1984.-е. 316.

132. Стариков Г.М., Воронин B.C., Деменков В.Р. Цитодиагностика профессиональных поражений слизистой оболочки полости носа. // Вестник отоларингологии. 1975. - № 1. - с. 41-43.

133. Старчиков Н.И., Аюпов Ф.Г., Асриян М.А., Догадаев A.M. Повышение качества яиц кур путем совершенствования технологии производства. // Повышение качества пищевых яиц / Сб. науч. тр. / ВАСХНИЛ. М.: Колос. - 1976. - с. 147 - 159.

134. Стефани Д.В. Секреторные иммуноглобулины и проблемы местного иммунитета //ЖМЭИ. 1973. - № 2 - с. 7 - 11.

135. Сурай П., Ионов Н.А. Витаминная обеспеченность птицы и ее контроль. // Птицеводство. -1988. № 1. - с. 26 - 28.

136. Сухомлин Г.К., Волик Г.П., Дмитриенко С.Н. Пути совершенствования технологии и производства продуктов животноводства. Краснодар. — 1975. с. 26 -33.

137. Томилов А.П., Главатских О.В. Качество инкубационных яиц и выведенного молодняка в зависимости от соотношения в рационе кур родительского стада витаминов А и Е. // Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад-Иваново. -2002. с. 180.

138. Тиняков Г. Г. Гистология мясопромышленных животных. М.: Пищевая промышленность. — 1990. с. 105.

139. Тюпаев И.М., Сенник Г.А. Влияние стресс ситуаций на фагоцитарную активность лейкоцитов у кур. // Науч. тр. Великолукского СХИ. -1971.-Вып. 18.-с. 85.

140. Турапина JI.M., Братских Б.Г., Дерлугян Э.И. Влияние прерывистого режима освещения на яйценоскость и качество яиц кур. // Кубанский гос. аграрный ун-т. -1996. с. 30 -35.

141. Тучемский Л.И. Технология выращивания высокопродуктивных цыплят бройлеров. Сергиев Посад. - 2001. - с. 203.

142. Тюрев Г.В. Влияние разного уровня рециркуляционного воздухообмена на микроклимат и резистентность молодняка птиц. // Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад-Иваново. -2002. -с. 104-107.

143. Уланов А.А. Профилактика болезней основа высокой продуктивности птицы. // Птицеводство. - 1998. - № 1. - с. 39.

144. Фисинин В.И., Столляр Т.А. Производство бройлеров. М.: Агропромиздат. -1989. с. 184.

145. Фисинин В.И., Тардарьян Г.А. Промышленное птицеводство. М.: Агропромиздат. 1991.-е. 544.

146. Фисинин В.И., Коноплева В.И. Технология промышленного производства бройлеров. М.: Колос. 1976. - с.230.

147. Фисинин В.И., Кавтарашвили А. Ш., Имангулов Ш.А. Биологические основы повышения эффективности производства куриных яиц. Сергиев -Посад.-1999.-с. 180.

148. Фисинин В.И. Эмбриональное развитие птицы. М.: Агропромиз-дат. 1990. - с. 75.

149. Фисинин В.И., Квиткин Ю.П., Митюшнтков В.М. Профилактика стресса у кур. // Методические рекомендации ВНИТИП. Загорск. 1978. — с.20.

150. Фисинин В.И., Кравченко Н., Митюшников В.М. Оптимальные сроки перемещения молодняка и профилактика стресса пересадки. Птицеводство. 1977. - № 7. - с. 28 - 30.

151. Фисинин В.И. Мировой и отечественный опыт повышения конкурентной способности птицеводства.// Материалы н.-п. конференции ИГСХА. Сергиев-Посад-Иваново. -2002. с. 8 -9.

152. Фисинин В.И., Журавлев И.В., Айдинян Т.Г. Эмбриональное развитие птицы / Всесоюз. акад. с.-х. Наук им. В.И. Ленина. М.: Агропромиз-дат.-1990.-с. 240.

153. Филипович.Э.Г. Витаминны и жизнь животных. М.: Агропромиз-дат. -1985. с. 206.

154. Филипович Ю.Б. Основы биохимии. М.: Высшая школа. — 1985. — с. 503.

155. Фритше К., Вольмер К., Лавиминт Г. (1968) цит. по Плященко С.И., Сидорову В.Т. Естественная резистентность организма животных. Л.: Колос. 1979. - с. 67.

156. Царенко П.П. Повышение качества продукции птицеводства: пищевые и инкубационные яйца. Л.: Агропромиздат. 1988. - с.73.

157. Царенко П.П., Карасева Ж. Пути улучшения качества яиц. Птицеводство. 1985. - № 7.- с.12 -14.

158. Чернушенко Е.Ф., Колосова JI.C. Костромич В.И. Аутоиммунные процессы при легочной патологии. // Киев. Медицина. 1975. - №2. -с. 32-36.

159. Чучалин А.Г. Иммунокоррекция в пульмонологии. М.: Медицина. 1989.-с. 256.

160. Чечеткин А.В., Головацкий И.Д., Кальман П.А., Воронянский И.В. Биохимия животных. М.: Высшая школа. — 1982. с. 511.

161. Шварумян Я.С., Хазенсон Л.Б. Местный иммунитет. М.: Медицина. -1978. с. 223.

162. Шляхов Э.Н. Иммунология, иммунодиагностика, иммунопрофилактика инфекционных болезней. Кишинев. 1977. — с. 80.

163. Шмелев Е.И. и др. Иммунокорригирующая терапия больных тяжелой формой бронхиальной астмы. // Тер. арх. 1983. - № 3. - с. 25-29.

164. Штеле А.Л. Рассказы о курином яйце. М.: Колос. 1980. - с. 93.

165. К. Шмидт Ниельсен. Размеры животных: почему они так важны. М.: Мир. -1987.-с. 220.

166. Яременко Н.А., Яковлев С. С. Задачи по созданию эпизоотического благополучия птицеводства России. Ветеринария. -1998. № 2. - с. 3-8.

167. Anderson J.F., Rahn Н., Prangle H.D. Scaling of supportive tissbe mass, Quart, Rev. Biol., 54, 139 -148, 1979.

168. Ar A., Paganelli C.V., Reevees R.V., Greene D.G., Rahn H. The avian egg: water vapor conductance, shell thickneess and functional pore area, Condor, 76, 153-158, 1974.

169. Brake J., Pardue S. L. Role of ascorbik acid in poultry nutrition // Proc. of 10th Europ. Poultry conf. 1998., P. 63-67.

170. Bunaciu P.R., Tudor D.S., Cureu J. et al. The effect of of ascorbik acid in the decreasing of negative effect of aflatoxins in broilers // Proc. 10 th Evrop. poultry conf. Jerusalem. 1998., P. 384 -388.

171. Baspinal N., Bas A. L., Haliloglu S. et al. The effect of intracellular vitamin С concentration on dovine neutrophils functions in vitro // Revue Med. Vet. 1998. V.149.10. P. 931 -938.

172. Chandra R.; Pecoberte P.; Partition, immunity and infection mechanism of infection. P.Y. 1977, 263 p.

173. Cohen A., Rossi M. Neutrophile in normal lings. // Amor. Hev. Res. Dis. 1983. -Vol. 12V, №2.- p. 53 - 59.

174. Davelaar F.G., Denbos J. van. Ascorbic acid and infections bronchitis in droiles // Avian Path. 1992 V. 52. P. 581 -589.

175. Devulder B. et. al. les medalies a immunscomplexes circular (Physiopa-thologie, nosologic, trailment). // Lille Med. 1978. - Vol. 23. - № 2. p. 123 -129.

176. Gross R. L. et al. Effect ascorbic acid on the disease caused by E. coli challenge infection//Avian dis. 1988. V. 32. P. 407-409.

177. Fernandes A., Verde M.T., Gomes J. et al. Changes in the prothrombin time haematology and serum proteins during experimemtal alfa-toxicosis in hens and broiler chickens // Rec. Vet. Sci. 1995. V. 58. P. 119-122.

178. Hins D.S., Calder W.A. Tracheal dead space in the respiration of birds, Evolution, 25, 429-440, 1971.

179. Joshi M. Kostation, cellen culture and imrnimocytochemical characteri-satior of oviduct epitheiel cells of the cow. // Reprod Fertill. 1988. - VoL 63. - № l.-p. 249-261.

180. Jiang Y.H., Bailey C.A. a-tocopherol P-carotene fiid retinal enrichment of chicken eggs // Poultry Sci. 1994., Vol 74., P. 1137-1143.

181. Konno Т., Asada Т., Kafsuki T. Stublies on the improvement of egg quality. Effect of various additives on egg composition // Bull. Nippon Veter. Zoetechn. Cole. Tokyo. 1984. - P. 33.

182. Lahham S., Miller, Scotti. Canadian Journal Brochemistry Physiology,1975.

183. Lasievsri R.C., Calder W.A. Jr. A preliminary allometric analysis of respiratory variables in resting birds. Resp. Physiol., 11, 152-166, 1971.

184. Lesson S., Summers J. Broiler breeder production // Published by University books, Ontario, Canada,- 2000. P. 334.

185. Liener J.E. Plants lectin: properties nutritional significance and runction // Antinutrients and phytochemicals in foods. 1997. P. 31 60.

186. Martin D.E., Glick B. Effect of partially purified В and T -lymphocyte inhibitory factors on the mitogenic and chemotactic responses // P. Sci., 1983. V. 62. 9., P. 1856-1859.

187. Mastelles E.L., Thompson C.B. В cell development in the chicken // Poultry Sci., 1994. V. 73. P. 998 1011.

188. Mellor S The impacr of vitamins of bird health and performance // Would Poultry. 1999. Vol. 15., 10 P. 50-52.

189. Mohamed O.E., Kemail E.Y. Vaccinarical and immunological function. // Hiisiol. Hev. 1982. - Vol. 60.- № 1. - p. 128-302.

190. Moran E., Reinhart B. Poult yolk sac amount and composition upon placement : effect of breeber age, egg wieght, sex and subsequent change with feeding of fasting //Poultry Sc. 1980. - Vol. 5 -9, № 7. - P. 1521 - 1528.

191. Morris T. R., Bhatti В. M. Entertainment of oviposition in the fowl using brids and dim light cycles // Brit. Poultry Sc., 1978. Vol. 19, № 3. - P. 341 -348.

192. Nagorna Stasiak, Lechowski J. Badania nad synteza witaminy С u kurczat // Annales Univ. Mariae Curie - Skladowska. Lublin-Polonia. 1993., V.XLV111.,7., P. 57-62.

193. Qrga P.L., Karson D.T. Formation and function of polivirus antibodies in different tissues. //Prog. med. virol. 1971. - V. 13. - p. 156 - 215.

194. Paganelli C.V., Olszovwra A., Ar. A. The avian egg: surface area, volume and densiti, Condor, 76, 319 325, 1974.

195. Paramithiotis E., Ratcliffe M. J. Survivors of Bursal В cell production and emigration // P. Sci., 1994. V. 73., P. 991 997.

196. Prange H. D., Anderson J. F., Rahn H. Skaling of sceletal mass to body mass in birds and mammals, Amer. Nat., 113,103 122,1979.

197. Raine H. Yolk colour in demand // Poultry internal. 1980. Vol. 19, № 3.-P. 112-114.

198. Ramp W. K., Thornton P.A. Calcified Tissue Res., 1968.

199. Regnolds H. et. al., Journal Animal Sci., 1987, № 19, proc. 1290.

200. Rinehart. I., Cerilli I., Iacob H. et. al. Lysozyme stimulates lymphocyte proliferation in monocyte depleted mixed lymphocite cultures. // Lab. clin. Med. -1982.-Vol. 99.- p. 370-391.

201. Rowland K. W. Interrupted lighting patterns for laying chichens : Are-view and evaluation // Quarterly J. Poultry Section. Special Feature. 1983. № 144.-P. 15-29.

202. Rund B. Vitamin С playes rolein immunity // Poultry Adviser. 1989., Vol. 22.,№ 9. - P. 61-64

203. Sauver В., Morgin P. Performance of layers reared and / or kept under different 6-hour light- dark cycles // Brit. Poultri Sc. 1983, Vol. 24. № 3. P. 405-416.

204. Sander J.E., Cai Т., Dale N. et al. Development of biogenic amines during fermentation of poulnry carcasses // J. Appl. Poultry Res. 1996. V5., P. 161 -166.

205. Sedlacer H.H. Pathophysiological aspects immunecomple deseases. // Klin. Wchr., 1980. Vol. 58, p. 543-550.

206. Siegel P.B., Dunnington E.A. Resourse allocations: growth and immune responses // Proc. of 10 th Europ. Poultry Conf. Jerusalem. 1998., P.95 -98.

207. Siekvera J. Wolyus paszu nazmiany woreczka zoetkowego kurczat // Drobiarstwo. 1978. - Vol. 26, № 2. - P. 4 - 6.

208. Smith R. Optimal bird performance requires vitamin allowances // Feedstuff's, 1980. Vol. 52. № 6. P. 18 - 20.

209. Soares С. M. Feeding and management for laying flocks // Poultry Intern. 1980. Vol. 19, № 8. P. 64 - 76.

210. Tengerdy C., Bown I.C. Effect of retinoli on antibody response at stressed and unstressed of chickens. // Avisn Dis., 1977. Vol. 32. - № 3. - p. 483 -485.

211. Wagstaff R. Red and yellow carotenoids provide superior egg yolk skin pigmentation // Feedstuffs, 1984, Vol. 56. № 4. P. 20 - 35.

212. Wangesteen O. D., Wilson D., Ranh H. Diffusion of gases across the shell of the hen's egg, Resp. Physiol., 11,16-30, 1971.

213. Whitehead С. C., Maxwell M. H., Pearson K. A., Herron К. M. Influence of egg storage on hatchabicity, embrionic development and vitamin stadies in hatching broiler chicks // Brit. Poultry Sc. 1985. - Vol. 26, № 2. - P. 221 - 228.