Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Динамика морфологических и иммунологических показателей у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе и после фармакокоррекции

ДИССЕРТАЦИЯ
Динамика морфологических и иммунологических показателей у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе и после фармакокоррекции - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Динамика морфологических и иммунологических показателей у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе и после фармакокоррекции - тема автореферата по ветеринарии
Кувшинова, Марина Владимировна Иваново 2006 г.
Ученая степень
кандидата ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Динамика морфологических и иммунологических показателей у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе и после фармакокоррекции

На правах рукописи

КУВШИНОВА МАРИНА ВЛАДИМИРОВНА

ДИНАМИКА МОРФОЛОГИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У ЦЫПЛЯТ И МОЛОДНЯКА КУР ПРИ МОЧЕКИСЛОМ ДИАТЕЗЕ И ПОСЛЕ ФАРМАКОКОРРЕКЦИИ

Специальности: 16.00.02,- патология, онкология и морфология животных

16.00.03. - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени андидата ветеринарных наук

Иваново - 2006

Работа выполнена на кафедре внутренних незаразных болезней, хирургии и акушерства ФГОУ ВПО Ивановская государственная сельскохозяйственная академия и в ОАО «Ивановский бройлер».

Научные руководители: доктор ветеринарных наук, профессор Алексеева Светлана Анатольевна

доктор ветеринарных наук Манджиев Очир Хейчиевич

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор Борисов Александр Владимирович

кандидат ветеринарных наук, доцент Корнева Галина Владимировна

Ведущая организация: ФГОУ ВПО Чувашская государственная сельскохозяйственная

академия

Защита состоится « 7 » июля 2006 г. на заседании диссертационного совета Д.220.029.01 в ФГОУ ВПО «Ивановская государственная сельскохозяйственная академия». С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО Ивановская ГСХА. Адрес: 153001, г. Иваново, ул. Советская, д. 45.

Автореферат разослан: « 2 апреля 2006 года

Ученый секретарь диссертационного совета,

доцент С В. Егоров

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. В настоящее время в научных изысканиях специалистов всего мира превалируют работы по вопросам сбалансированного кормления, лечения и профилактики патологий, связанных с нарушением обмена вешеств. На птицеводческих предприятиях у цыплят и кур часто отмечают мочекислый диатез (подагру).

Проблема мочекислого диатеза начинает беспокоить птицеводов буквально с суточного возраста цыплят. Причем выявление причин его возникновения крайне затруднено, в связи со сложностью и тесной взаимосвязью факторов его вызывающих.

На птицефабриках имеет место нарушение технологий кормления и содержания цыплят, что приводит к развитию мочекислого диатеза. Данное заболевание занимает одно из первых мест, уступая только алиментарной дистрофии и гиповитаминозам. Особенно часто нарушение обмена веществ встречается у птицы, отселекционированной на высокую яичную и мясную продуктивность (Б.Ф. Бессарабов, 2001; Ш.А. Кавтарашвили, 2001; Н.Н.Якименко, 2004).

Мочекислый диатез является проявлением нарушения, главным образом, белкового и витаминного обменов веществ. Заболевание сопровождается избыточным накоплением в крови мочевой кислоты и отложением солей в тканях, на внутренних органах, в суставах. Кроме того, замечено, что на фоне обменных нарушений в организме изменяется степень иммунной защиты с последующим развитием вторичных иммунодефицитов (Л.С. Колабская,1989; В.И.Иванов, В.Н.Каменчук, 2002; 2003).

Несмотря на большую распространенность мочекислого диатеза в промышленном птицеводстве до сих пор не существует надежных схем лечения больной птицы. Наиболее эффективным методом защиты от данного заболевания является профилактика. В связи с этим возникает необходимость в выявлении причин возникновения и развития подагры, в изучении изменений, в том числе в иммунной системе кур при данной патологии. От состояния иммунной защиты зависит благополучие поголовья по инфекционным болезням.

В этой связи становится очевидной актуальность изыскания новых путей нормализации обмена веществ у цыплят и кур в промышленном птицеводстве.

Цель и задачи исследований. Целью нашей работы была разработка методов коррекции мочекислого диатеза у цыплят фармакологическими средствами. Для чего необходимо было решить следующие задачи:

-изучить динамику заболеваемости цыплят и кур мочекислым диатезом;

-провести оценку питательности кормов, рационов, качества питьевой воды и

микроклимата;

-определить иммунологические и морфологические показатели крови у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе и после лечения;

-рассчитать экономическую эффективность применения фармакологических средств;

-определить возможность прогнозирования течения, исхода болезни, используя регрессионный анализ.

Научная новизна. Установлено, что причинами широкого распространения мочекислого диатеза у птиц в ОАО «Ивановский бройлер» являются: низкая температура питьевой воды, нарушение температурного режима в помещениях,

высокое содержание в кормах хлористого натрия и дефицит метионина и цистеина. Выявлена динамика морфологических и иммунологических показателей у цыплят и молодняка клинически здоровых и при мочекислом диатезе. Впервые на основании комплексных исследований предложена схема лечения птицы при мочекислом диатезе с использованием сочетанного применения Рекс Витал аминокислот с гексаметилентстрамином или аллопуринолом.

Практическая значимость. • На основании проведенных исследований разработаны и апробированы новые схемы лечения мочекислого диатеза у цыплят и молодняка кур. Доказана возможность применения регрессионного анализа гематологических и других показателей с целью диагностики мочекислого диатеза на ранней стадии болезни цыплят и прогнозирования ее течения и состояния иммунитета. Научные разработки автора широко применяются в ОАО «Ивановский бройлер» с большим экономическим эффектом.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на научно-практической конференции «Повышение эффективности лечения и профилактики акушерско-гинекологических заболеваний и биотехники размножения животных», посвященной 75-летию Вятской сельскохозяйственной академии (Киров, 2005), IV научно- технической конференции «Человек и природа. Антропогенное воздействие на окружающую среду» (Ивановский государственный университет, 2005), 57-ой международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, 2006), конференции «Современные проблемы развития АПК в работах молодых ученых и студентов ИГСХА» (Иваново,2006).

Основные положения выносимые на защиту диссертации:

- факторы, обуславливающие возникновение мочекислого диатеза у цыплят в ОАО «Ивановский бройлер»;

- динамика морфологических и иммунологических показателей крови у цыплят и молодняка кур клинически здоровых и при мочекислом диатезе;

- дозы, кратность и способ применения гексаметилентетрамина и аллопуринола в сочетании с Рекс Витал аминокислот цыплятам для лечения мочекислого диатеза.

Публикации. Основные положения диссертации изложены в 5

опубликованных научных работах.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 149 страницах компьютерного текста, включает 25 таблиц_ и 15 рисунков, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и практических предложений, списка литературы.

Библиография включает в себя 131 наименование, в том числе 117 работ отечественных и 14— иностранных авторов.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1. Материал и методы

Работа выполнена на кафедре внутренних незаразных болезней, хирургии и акушерства ФГОУ ВПО Ивановской государственной сельскохозяйственной академии, в Ивановской областной ветеринарной лаборатории, в испытательном центре «Качество» Ивановского государственного химико-технологического университета.

Экспериментальная часть диссертационной работы выполнялась в производственных условиях птицефабрики товарного типа, яичного направления ОАО «Ивановский бройлер».

Исследования проводили в 2004-2005 г. на курах кросса Хайсекс коричневый от 2 до 80 дневного возраста. Птица содержалась в цехе, где имеется 2 зала с клеточным оборудованием марки КБУ-3.

Суточных цыплят сортировали, группировали по степени развития и размещали по клеткам батареи. При достижении цыплятами 21-дневного возраста их рассаживали во все ярусы, а в возрасте 105 дней перевели в птичник для кур-несушек.

Проводили контрольное взвешивание цыплят в возрасте 2, 4, 5, 6, 8 недель, с определением однородности стада. Результаты записывали в учетную книгу.

Работа состояла из 5 этапов.

1. Изучение распространенности мочекислого диатеза у цыплят на птицефабриках Ивановской области с учетом факторов, обуславливающих возникновение данной патологии.

2. Установление динамики морфологических и иммунологических показателей у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе.

3. Влияние гексаметилентетрамина и аллопуринола в комплексе с Рекс Витал аминокислот на организм больных цыплят.

4. Определение экономической эффективности применения фармакологических средств.

5. Регрессионный анализ полученного цифрового материала.

С диагностической целью проводили ежедневный клинический осмотр всего поголовья молодняка, выделяя больную птицу. Каждый раз у 15 голов брали кровь для исследования и определяли содержание мочевой кислоты в сыворотке крови по реакции с фосфорновольфрамовым реактивом (И.П. Кондрахин, 1985).

Диагноз на мочекислый диатез ставили на основании клинических признаков, уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, по результатам патологоанатомического вскрытия трупов птицы и лабораторных исследований, соскобов с внутренних органов (сердце, печень, серозные оболочки, мочеточники, мышцы) — микроскопически: содержимое соскоба растирали на предметном стекле с несколькими каплями подкисленной воды и просматривали под микроскопом (В.М. Данилевский, 1988).

Ежедневно учитывали выбраковку и падеж цыплят. Сохранность птицы учитывали ежедневно. Прирост массы тела определяли путем взвешивания еженедельно у 50 голов.

На второй день опыта были сформированы 3 опытные группы и одна контрольная по 120 годов каждая.

Птице всех трех опытных групп, начиная с 37 дня, вводили в рацион Рекс Витал аминокислоты с кормом в дозе 0,5 кг/г корма, чтобы сбалансировать рацион по витаминному и аминокислотному составу, в течение 10 дней, согласно рекомендации производителя. В состав данного препарата входят: витамин А — 20000000 МЕ, витамин Д3 - 5000000 МЕ, витамин Е - 9000 МЕ, витамин В[ - 5 г, витамин Г?2— 10 г, витамин В(, — 3 г, витамин В12 - 30 мг, витамин С - 50 г, витамин К3 - 5 г, фолиевая кислота —• 1 г, никотиновая кислота - 20 г, кальция пантотенат -10 г, аспартиновая кислота - 14,50 г, треонин - 6,40 г, серин - 6,60 г, глутаминовая кислота - 26,40 г, пролин - 11,50 г, глицин — 15,30 г, аланин — 17,40 г, цистин — 1,26 г, метионин - 11,10 г, изолейцин - 9,80 г, лейцин - 20,10 г, фенилаланин - 7,70 г, тирозин - 6,80 г, лизин — 20,70 г, гистидин — 5,60 г, аргинин - 14,10 г, триптофан — 3,67 г.

Первой группе дополнительно применялся с кормом гексаметилентетрамин в дозе 0,02 г/кг в течение 3 дней, согласно инструкции по применению препарата.

Второй группе - аллопуринол (0,01 г/кг живой массы) в течение 5 дней, согласно инструкции по применению препарата.

Птицу четвертой группы не лечили, она служила контролем.

Полноценность рационов оценивали по содержанию обменной энергии, количеству протеина, клетчатки, макро- и микроэлементов, а также определяли токсичность кормов и перекисное число.

Произвели исследование воды на соответствие ГОСТу 2764-84, Сан ПиН 2.1.4.1074-01.В первые дни жизни цыплят определяли температуру питьевой воды с помощью спиртового термометра.

Микроклимат оценивали общепринятыми методами.

Иммунологические и морфологические изменения в крови у цыплят при мочекислом диатезе определяли по количеству эритроцитов и лейкоцитов (К.С. Фомина и В.И. Шмелькова, 1978); гемоглобину (Сали, 1902). Содержание мочевой кислоты в сыворотке крови по реакции с фосфорновольфрамовым реактивом (И.П. Кондрахин, 1985); лизосомапьно - катионный тест гранулоцитов (Л.С. Колабская в модификации С.А. Алексеевой, 1992); общий белок в сыворотке крови с помощью рефрактометра ИРФ-22; белковые фракции - по методу Олла и Макорда в модификации С.А. Карпюка (И.Г. Шарабрин, 1975), витамин А в сыворотке крови по методу Бессея в модификации A.A. Анисовой (1979). Кровь брали в утренние часы (8-9 часов) до кормления.

Исследования проводили у цыплят опытных и контрольной групп в возрасте 2, 7, 14, 25, 37 дней каждый раз у 15 голов из группы. Во время лечения на 5 и 10 день, и после курса через 10 и 20 дней исследовали иммунологические, морфологические показатели.

На птицефабрике ОАО «Ивановский бройлер» иммунизация птицы против Ныокаслской болезни проводилась согласно плану и схеме противоэпизоотических мероприятий в благополучных хозяйствах. Поэтому оценка результатов лечения цыплят больных мочекислым диатезом проводилась на фоне вакцинации. Поголовье кур против Ньюкаслской болезни иммунизировали трехкратно в 10-, 50- и 105-дневном возрасте. Первые две иммунизации проводили живой вакциной из штамма «Ла-Сота», третью - инактивированной против Ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур и синдрома снижения яйценоскости-76. Титр антител в РТГА в сыворотке крови определяли у 25 голов каждый раз через 21 день после иммунизации.

Экономическую эффективность рассчитывали согласно «Методике определения экономической эффективности научно-исследовательских и опытно-

конструктивных работ, новой техники, изобретений и рационализаторских предложений» (1980).

Произведен регрессионный анализ иммунологических и морфологических показателей, который показывает дальнейшие изменения в организме цыплят при лечении мочекислого диатеза и без него. Расчет производился с помощью линейной функции Excel.

Статистическую обработку полученных количественных данных проводили в программах « Microsoft Excel - 2002 », « Statistica 99 ».

2.2. Результаты исследований

2.2.1. Заболеваемость цыплят мочекислым диатезом в промышленном птицеводстве. Анализ условий содержания, кормления и поения поголовья

Ознакомившись с ветеринарной отчетностью по падежу на ОАО «Ивановский бройлер», ГУП «Кинешемская птицефабрика», ООО «Милана» мы установили, что на предприятиях мочекислый диатез создает большую проблему, уменьшая рентабельность, так как эта болезнь занимает 3-4 место среди незаразных болезней и вызывает большой падеж птицы (от 3,5 % до 12,2 %).

Для выяснения этиологии мочекислого диатеза были проанализированы условия содержания, кормления и водопоя птицы на ОАО «Ивановский бройлер».

Определили, что в цехе температура питьевой воды в первые дни жизни цыплят была ниже нормативных показателей на 3-5°С, и она не соответствовала ГОСТу 2764-84, Сан ПиН 2.1.4.1074-01. Температура воздуха и освещенность до четвертой недели жизни цыплят включительно соответствовали нормативам по выращиванию данного кросса, а в дальнейшем температура в птичнике была выше нормы на6°С.

Световой режим и относительная влажность воздуха на протяжении всего эксперимента соответствовали нормативам, которые разработаны для данного кросса (М. «Колос», 1999).

В комбикормах было установлено высокое кислотное число — 16,09 мг КОН (ПДН-10 мг КОН) и содержание хлористого натрия, дефицит метионина и цистеина.

2.2.2 Клиническая картина, патологоанатомические изменения у цыплят и ремонтного молодняка при мочекнелом диатезе

В наших исследованиях у цыплят всех групп с 2 до 10- дневного возраста наблюдали единичные случаи локальной формы мочекислого диатеза (поражение почек, а также мочеточников). При осмотре: общее состояние цыплят неудовлетворительное, отмечали снижение аппетита, оперенность с учетом вида и возраста правильная, видимые слизистые оболочки глаз, ротовой полости синюшного цвета или не изменены. При дефекации количество помета умеренное, жидкое с примесями белого цвета. Вокруг клоаки перья запачканы фекалиями белого цвета, в некоторых случаях отмечали склеивание клоаки выделяющимися массами.

Начиная с 11-дневного возраста и до окончания эксперимента, у цыплят наблюдали единичные случаи локальной и висцеральной формы мочекислого диатеза.

Отмечали следующие клинические признаки: общее состояние неудовлетворительное, цыплята угнетены, малоподвижны, аппетит отсутствует, перо тусклое, взъерошено, положение тела в пространстве вынужденное сидячее. Вокруг клоаки перо загрязнено фекалиями белого цвета, кожа в этом месте гиперемирована и воспалена.

В наших исследованиях у больных цыплят наблюдалась следующая патологоанатом ическая картина локальной формы мочекислого диатеза: почки резко увеличены в объеме, заметны кристаллы мочекислых солей в виде меловидных беловатых очажков или полосчатых отложений. Почки, как бы припудрены мелким кристаллическим порошком; мочеточники сильно расширены, при вскрытии Содержат"слизистд-белые массы уратов.

Патологоанатомическая картина висцеральной формы мочскислого диатеза выглядела следующим образом. При осмотре трупа курицы отмечали: кожа сухая, перо тусклое, взъерошенное, вокруг клоаки перо склеено белыми массами. При вскрытии грудной и брюшной полостей на серозных покровах видны отложения солей мочевой кислоты в виде мелкого кристаллического порошка. Сердце увеличено в объеме. На перикарде и эпикарде имеются наложения уратов точечные или полосчатые. В миокарде вкрапление солей мочевой кислоты. Селезенка уменьшена в объеме, бурого цвета, упругая, покрыта уратами в виде мелких точек, которые легко удаляются при соскобе. Печень увеличена в объеме, дряблой консистенции, покрыта уратами в форме белых точек.

Результаты патологоанатомического вскрытия трупов показали, что у цыплят, начиная с'10- дневного возраста, преобладала висцеральная форма мочекислого диатеза.

2.2.3. Уровень мочевой кислоты в сыворотке крови у цыплят

Мочевая кислота выделяется у птицы как основной продукт метаболизма протеинов. Нарушение функции почечных канальцев быстро ведет к гиперурикемии и к висцеральной подагре.

Динамика уровня мочевой кислоты в сыворотке крови у больных цыплят и после фармакокоррекции представлена на рисунке 1.

Результаты исследования показали, что с,возрастом в крови у цыплят во всех группах количество мочевой кислоты увеличивалось. В период со второго по 25 день жизни концентрация мочевой кислоты у цыплят увеличилась на 12,2-53,5%.

При повышении температуры воздуха до 25° у цыплят наблюдалась следующая клиническая картина: они малоподвижны, угнетены, отсутствует аппетит, отмечается взъерошенность оперения, цианоз видимых слизистых оболочек, область клоаки склеена серо-белыми фекалиями, кожа вокруг клоаки воспалена. В это время увеличилось количество павшей птицы. При вскрытии трупов отмечали следующие патологоанатомические изменения: кожа сухая, перо тусклое; вокруг клоаки оно склеено белыми массами; при вскрытии грудной и брюшной полостей на серозных оболочках видны отложения солей мочевой кислоты в виде мелкого кристаллического порошка; сердце увеличено в объеме, на перикарде и эпикарде имеются наложения уратов; почки незначительно увеличены в объеме, заметны кристаллы мочевой кислоты в виде меловидных беловатых очажков или полосчатых отложений.

5 §

5 400 ¡л

5

/ !

А :— -! :— -5 — —> — —:

У V

и ч

N

14

57 67

8» 105

Возраст, дни

| —♦— 1 группа -*--2группа —А—Згруппа —X—4группа |

Рис. 1. Динамика уровня мочевой кислоты в сыворотке крови у больных цыплят и после фармакокоррекции

На основании клинических признаков, патологоанатомических изменений, результатов лабораторных исследований был поставлен диагноз: мочекислый диатез. .

Было проведено лечение цыплят в трех опытных группах на 37 день жизни, когда уровень мочевой кислоты составил соответственно в первой группе 440,6±2,2 мкмоль/л, во второй группе 409,9±0,8 мкмоль/л, в третьей 430,2±0,6мкмоль/, и в контрольной 401,9±0,4мкмоль/л.

На 5 день лечения наблюдалось снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови во всех опытных группах. Уровень изменился в первой группе на 13,4 %, во второй группе на 9,0 %, в третьей группе на 7,2 %. В контрольной группе наблюдалось увеличение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови на 5,1 %.

На 80 день опыта в контрольной. группе концентрация мочевой кислоты составила 443,3 мкмоль/л и превышала физиологическую норму. В сравнении с контрольной группой у первой показатель был ниже в 2,5 раза, или 316,7 мкмоль/л, во второй группе в 2,1 раза, или 301,3 мкмоль/л, в третьей в 1,5 раза, или 269,6 мкмоль/л.

Регрессионный анализ показал, что если бы лечение не проводилось в опытных группах, то еженедельное повышение уровня мочевой кислоты у цыплят составило

бы в первой группе у|=2,03 мкмоль/л, во второй группе уг = 1,51 мкмоль/л, в третьей группе уз = 1,80 мкмоль/л.

Регрессионный анализ также показал, что после фармакокоррекции в течение 1 месяца уровень мочевой кислоты может иметь тенденцию к снижению. В контрольной группе отмечали предрасположенность к повышению изучаемого показателя.

2.2.4. Морфологические и иммунологические показатели у цыплят после фармакокоррекции

В доступном нам информационном пространстве мы не встретили сведений о применении комплекса гексаметилентетрамин + Рекс Витал аминокислот и аллопуринол + Рекс Витал аминокислот при мочекислом диатезе. Соответственно, не изучено их влияние на организм больных цыплят.

2.2.4.1. Динамика количества лейкоцитов в кровн у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения

Лейкоцита играют большую роль в защитных и восстановительных процессах в организме. Их главные функции: фагоцитоз, продуцирование антител, разрушение и удаление токсинов белкового происхождения.

Исследования показали, что с возрастом в крови у цыплят количество лейкоцитов увеличивалось.

На 37 день жизни количество лейкоцитов составляло от 17,22±0,10 тыс/мкл до 27,95±0,10 тыс/мкл.

В конце лечения, на 49 день жизни цыплят, в контрольной группе уровень лейкоцитов составлял 33,06±0,40 тыс/мкл. В сравнении с контролем в первой группе показатель был ниже на 31,7 % , во второй группе на 26,2 %, в третьей группе на 34,8 %.

На 80 день опыта, в сравнении с контролем у первой группы показатель был ниже на 14,9 %, во второй группе на 17,0 %, в третьей группе на 29,4 %.

Регрессионный анализ показал, что если лечение не проводить, то происходило бы еженедельные повышение количества лейкоцитов в крови, что свидетельствовало бы о развитии воспаления в организме.

2.2.4.2. Динамика количества эритроцитов в крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения

Эритроциты птиц являются клетками с интенсивным обменом веществ. Они служат носителями гемоглобина, обеспечивают организм кислородом, переносят углекислый газ из тканей в легкие, принимают участие в регуляции кислотно-щелочного равновесия, участвуют в ряде ферментативных процессов.

Результаты исследований показали, что с возрастом в крови у цыплят количество эритроцитов увеличивается.

На 37 день жизни, количество эритроцитов у цыплят всех групп находилось на одном уровне.

На 5 день лечения наблюдалось увеличение количества эритроцитов в первой группе на 38 %, во второй и третьей группах на 33,3 %, в контрольной группе на 26 %.

В период с 37 по 80 день опыта у цыплят первой группы количество эритроцитов достоверно увеличилось на 63 %, второй группы на 59,7 %, третьей группы на 48,5 %.

В контрольной группе у цыплят с возрастом количество эритроцитов изменилось на 18,6 %, и находилось ниже физиологической нормы (3,0-4,0 млн/мкл).

2.2.4.3. Динамика уровня гемоглобина в крови у цыплят при мочекислом

диатезе и после лечения

Гемоглобин играет важную роль в переносе молекулярного кислорода из легких в ткани, обеспечивая тем самым, правильное течение энергетических процессов в живом организме.

Результаты исследования показали, что с возрастом в крови у цыплят уровень гемоглобина увеличивался.

На 37 день жизни показатели гемоглобина находились на одном уровне и составляли в первой группе 57,15±3,1 г/л, во второй группе 55,43±2,8 г/л, в третьей группе 57,83±2,7 г/л и в контрольной группе 56,61 ±2,8 г/л.

Уровень гемоглобина за период лечения увеличился в первой группе на 63,8 %, во второй группе на 55,6 %, в третьей группе на 50 %, а в контрольной группе на 29,7 %.

После проведенного курса лечения во всех опытных группах наблюдалось увеличение уровня гемоглобина, а в контрольной группе снижение. ,

Количество гемоглобина у молодняка к 80 дневному возрасту выше в опытных группах в сравнении с контрольной, и разница составила в первой группе 26,5 %, во второй группе 24,2 % и в третьей группе 23,7 %.

Проведенный регрессионный анализ показал, что после опыта в течение 1 месяца уровень гемоглобина может иметь тенденцию к повышению. В контрольной группе показатель будет ниже физиологической нормы.

2.2.4.4. Динамика общего белка и белковых фракций в сыворотке крови у цыплят при мочекислом диатезе и -после лечения

Результаты исследований показали, что с возрастом количество белка и белковых фракций в сыворотке крови меняется.

Так, проанализировав процентное соотношение белковых фракций у цыплят можно отметить, что в первой группе в период со 2 по 25 день количество альфа -глобулинов возросло с 22,4 % до 24 % от уровня общего белка. В период лечения в этой группе у цыплят исследуемый показатель снизился с 26,8 % до 25,8 % и на 80 день до 23,9 %.

У молодняка во второй группе в период лечения в сыворотке крови возросло количество альфа - глобулинов с 27,8 % до 30,0 % от общего уровня белка, а в третьей группе с 27,5 % до 39,0 % и постепенно уменьшилось к 80 дню во второй группе до 25 %ивтретьей группе до 26,6%. ■■<■•'

В опытных группах с 37 по 49 день жизни цыплят наблюдалось увеличение уровня гамма - глобулинов. Так, в первой группе процентное соотношение изменилось с 54,3 % до 63,4 %; во второй группе с 55,1 % до 58,7 % и в третьей

группе с 54,8 % до 78 %, и постепенно уменьшилось к 80 дню в первой группе до 60,8 %, во второй группе до 55,3 % и третьей группе до 67,9 %.

В контрольной группе с 37 дня и до конца эксперимента наблюдалось уменьшение альфа-, бета-, гамма - глобулинов. При этом количество общего белка увеличивалось.

На основании полученных данных можно сделать вывод, что у цыплят в контрольной группе на 80 день жизни наблюдается высокий уровень содержания общего белка, что с одновременным увеличением количества мочевой кислоты в крови свидетельствует о мочекислом диатезе. Так, у цыплят первой группы исходный уровень общего белка был ниже, чем в контрольной группе на 26,4 %, во второй группе на 29,9 %, в третьей группе на 39,2 %.

Регрессионный анализ показал, что в контрольной группе уровень общего белка имеет тенденцию к увеличению. При проведении лечения в опытных группах в течение 1 месяца уровень гамма -глобулинов у цыплят будет увеличиваться. А в контрольной группе будет наблюдаться его снижение, что свидетельствует о понижении защитных сил организма кур.

2.2.4.5. Динамика содержания витамина А в сыворотке крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения

Витамин А играет важную роль в поддержании целостности анатомических барьеров, включая эпителиальные и слизистые поверхности и их секреты. Недостаток витамина А является одним из факторов, способствующих развитию мочекислого диатеза.

Исследования показали, что у больных цыплят после лечения мочекислого диатеза в крови увеличивается уровень витамина А.

Так, до лечения количество витамина А в сыворотке крови цыплят составляло в первой группе 56,9±0,36 мкг%, во второй группе 57,2±0,22 мкг%, в третьей группе 57,0±0,16 мкг% и в контрольной группе 57,4+0,17 мкг%.

На 5 день лечения наблюдалось увеличение уровня витамина А в крови во всех группах. Количество витамина А изменилось в первой группе на 44,4 %, во второй группе на 20,3 %, в третьей группе на 18,5 %.

На 67 день жизни цыплят в сравнении с контролем у первой группы показатель стал выше на 28,2 %, во второй группе на 25,8 % и в третьей группе на 16,0 %.

Проведенный регрессионный анализ показал, что после применения препаратов в опытных группах, в течение I месяца уровень витамина А имеет тенденцию к увеличению. В контрольной группе уровень витамина А будет по-прежнему на низком уровне.

2.2.4.6. Динамика лизосомально - катионного теста гранулоцитов крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения

Неферментные катионные белки, содержащиеся в лизосомах нейтрофильных и эозинофильных гранулоцитов, обладают прямым бактерицидным действием, основанным на нарушении структуры и функции мембран микробной клетки.

Результаты изучения динамики лизосомально — катионного теста гранулоцитов крови представлены на рисунке 2.

Результаты исследования показали, что с возрастом у цыплят во всех группах происходит повышение уровня лизосомально - катиОкных белков в гранулоцитах крови. На 37 день жизни, когда было назначено лечение в опытных группах, количество лизосомально — катионных белков в гранулоцитах крови находилось на одном уровне.

Л 2,5

/ •

- £ :

А «г и с

у

] ч

¡0,6

7 14 25 37 43 49 57 67 85 90 105 Возраст, дни

| —♦— 1 группа —2 группа —3 группа —х— 4 группа |

Рис. 2. Динамика лизосомально — катионного теста гранулоцитов крови у больных цыплят и после фармакокоррекции

На 5 день лечения наблюдалось увеличение уровня лизосомально - катионных белков в гранулоцитах крови первой и второй опытных группах, а в третьей и контрольной группах снижение. Уровень лизосомально — катионных белков изменился в первой группе на 26,3 %, во второй на 5,3 %, в третьей и контрольной соответственно на 15,7 % и 40,7 %.

На 67 день опыта в контрольной группе уровень лизосомально — катионных белков в гранулоцитах крови составил 1,35±0,01ед. В сравнении с контролем у первой группы показатель был выше на 31,1 %, во второй группе на 8,8 %, в третьей группе на 7,4 %.

Полученные данные позволяют утверждать, что при мочекислом диатезе уровень насыщенности гранулоцитов лизосомально-катионными белками ниже, чем у цыплят опытных групп.

Проведенный регрессионный анализ показал, что после проведенного курса лечения в опытных группах в течение 1 месяца уровень лизосомально — катионных белков в гранулоцитах крови имеет тенденцию к увеличению еженедельно в первой

группе на yi = 0,02 ед., во второй группе на у2 = 0,01, в третьей группе на у3 = 0,01 ед.

2.2.5. Напряженность иммунитета к болезни Ньюкасла у цыплят больных мочекислым диатезом и после фармакокоррекции

Ньюкаслская болезнь (НБ) — это одна из наиболее опасных, высококонтагиозных вирусных болезней, которая наносит большой экономический ущерб птицеводству. На птицефабриках ОАО «Ивановский бройлер» иммунизация птиц против болезни Ньюкасла проводится согласно плану и схеме противоэпизоотических мероприятий в благополучных хозяйствах. Поголовье кур против болезни Ньюкасла вакцинируют трехкратно в 10-, 50- и 105- дневном возрасте. Первые две иммунизации проводят живой вакциной из штамма «Ла-Сота», третью — инактивированной вакциной против НБ, инфекционного бронхита кур и синдрома снижения яйценоскости-76. Используют коммерческие серии вакцины производства ВНИИЗЖ г. Владимир.

Влияние мочекислого диатеза на выработку иммунитета против болезни Ньюкасла после применения вакцины «Ла-Сота» изучили в одном опыте на птицах, которых разделили на 5 групп.

В первой группе были цыплята, в количестве 120 голов, которые имели первые признаки развития мочекислого диатеза, им для лечения применяли с кормом в течение 3 дней гексаметилентетрамин в дозе 0,02 г/кг массы тела в сочетании с Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т.

Во второй группе были цыплята, в количестве 120 голов, которые также имели признаки мочекислого диатеза, им для лечения применяли следующую схему лечения: с кормом задавали в течение 5 дней аллопуринол в дозе 0,01 г/кг массы тела в сочетании с Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т.

В третьей группе, состоящей из 120 голов, также были цыплята с признаками мочекислого диатеза, и им применяли с кормом Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т.

В четвертой группе были цыплята в количестве 120 голов, которые имели признаки мочекислого диатеза, им препараты не давали. Они служили контролем.

В пятой группе были цыплята, которые не имели признаков мочекислого диатеза. Они были клинически здоровы и служили контролем.

У всех птиц 10-дневного возраста определяли пассивный иммунитет, после чего цыплят вакцинировали. В 50-дневном возрасте их ревакцинировапи, а в 105-дневном возрасте повторно ревакцинировапи.

Результаты исследований показали, что пассивный иммунитет у цыплят всех групп существенно не отличался, и титр антител составлял 1:4.

В дальнейшем титр антител у здоровых птиц после 1 вакцинации составлял 1:9,06; после первой ревакцинации 1:222,86; после повторной ревакцинации 1:448,82.

У птиц первой группы после первой вакцинации титр антител составлял 1:8,57; второй группы 1:8,51; третьей группы 1:8,69 и четвертой группы 1:9,19.

После 1 ревакцинации птица первой опытной группы имела титр антител 1:471,14; второй группы 1:372,22; и третьей группы 1:119,43. В четвертой группе, где были больные цыплята, которых не лечили, напряженность иммунитета возросла от 1:9,19 до 1:36,76.

Репродуктивное стадо повторно ревакцинировали в возрасте 105 дней и через 21 день определяли напряженность иммунитета. При этом в первой, второй и третьей опытных группах титр антител составлял соответственно 1:588; 1:512 и 1:158. У больной птицы четвертой группы, которую на птицефабрике не лечили, напряженность иммунитета была 1:104 против 1:449 в пятой группе здоровой птицы.

Таким образом, цыплята больные мочекислым диатезом имеют более низкие титры антител к вирусу болезни Ньюкасла. Лечение не снижало формирование иммунитета в опытных группах. Лучшие результаты обнаружены у ¡цыплят, получавших вместе с Рекс Витал аминокислотами гексаметилентетрамин или аллопуринол.

2.2.6. Сохранность птнцепоголовья у больных цыплят и после фармакокоррекции

В период с 2 до 25-дневного возраста, когда не проводилось лечение цыплят, сохранность поголовья была ниже плановой.

На 37 день жизни, когда было начато лечение, в первой группе сохранность была ниже нормы на 0,9 %, во второй группе на 1,6 %, в четвертой группе на 3,2 %. В третьей группе соответствовала норме.

После проведенного курса лечения в опытных группах одновременно со снижением уровня мочевой кислоты в крови отмечали увеличение сохранности поголовья на 1,5 %.

2.2.7. Динамика живой массы у больных цыплят и после фа рмакокоррекцин

Результаты исследований (рис.3) показали, что цыплята всех групп в сравнении с нормой после 2 недели жизни стали отставать по Живой массе. В возрасте 4 недель отклонения в первой группе составляли 23,0 г, или 8,9 %, во второй группе 38,0 г, или 15,7 %, в третьей группе 36,0 г, или 14,7 % и в контрольной группе 31,2 г, или 12,5%.

После проведенного курса лечения, цыплята опытных групп стали развиваться лучше. Так, в возрасте 6 недель цыплята первой группы превышали нормативные показатели по живой массе на 8,2 %, или 36,9 г., второй группы на 7,1 %, или 32,2 г., и третьей группы на 7,8 %, или 35,1 г.

В возрасте 10 недель живая масса у цыплят была выше нормы в первой группе на 5,3 %, или 40 г., во второй группе на 1,2 %, или 9,0 г., в третьей группе на 0,5 %, или 4 г.

1200 1000

800

м ГЧ ТТ иг, до оч о

Возраст, ДНИ

В1 группа И 2 группа ИЗ группа 04 группа И норма

Рис. 3. Динамика живой массы тела у больных цыплят и после фармакокоррекции

В возрасте 12 недель масса цыплят в первой группе была больше нормы на 10%, или 94 г., во второй группе на 11 %, или 102 г., в третьей группе на 6 %, или 57г.

Цыплята контрольной группы на протяжении всего эксперимента отставали в росте и развитии. Отклонения от нормативных .показателей составили 4,1 - 8,9 %.

ВЫВОДЫ

1. На птицефабриках Ивановской области заболеваемость и смертность молодняка кур от мочекислого диатеза составляет 3,5 - 12,2 %.

2. Причинами мочекислого диатеза являются: низкая температура питьевой воды, нарушение температурного режима в помещениях, высокое содержание в кормах хлористого натрия, дефицит метионина и цистеина.

3. Повышение уровня мочевой кислоты в крови цыплят сопровождается лейкоцитозом, гиперпротеинемией, эритропенией, олигохромемией, снижением бактерицидной активности, уменьшением массы тела и снижением сохранности.

4. Применение с кормом в течение 3 дней гексаметипентетрамина в дозе 0,02 г/кг массы тела или в течение 5 дней аллопуринола в дозе 0,01 г/кг в сочетании с Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т способствует снижению в крови больной птицы уровня мочевой кислоты, позволяя увеличить сохранность на 1,5 %. . .

5. У больных мочекисяым диатезом птиц снижается интенсивность выработки специфических антител к вакцинному вирусу болезни Ньюкасла.

6. Применение гексаметилентетрамина или аллопуринола в сочетании с Рекс Витал аминокислот способствует улучшению общего иммунного состояния, что в конечном итоге позволяет создать высокоиммунное стадо птиц после вакцинации против болезни Ньюкасла.

7. Экономическая эффективность ... предложенных автором лечебных мероприятий позволяет получить прибыль 4,68-5,12 руб. на рубль затрат.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. В промышленном птицеводстве необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в крови у цыплят в процессе их роста и развития.

2. При мочекислом диатезе следует начинать лечебные мероприятия во время субклинического течения болезни, когда уровень мочевой кислоты в сыворотке

• крови превышает350 мкмоль/л, или 6 мг%.

3. Для лечения птицы • рекомендуем использовать одну из приведенных и испытанных схем:

• 1 схема: вводить в рацион Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т корма в течение 10 дней и гексаметилентетрамин в дозе 0,02 г/кг в течение 3 дней.

• 2 схема: вводить в рацион Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т корма в течение 10 дней и аллопуринол 0,01 г/кг живой массы в течение 5 дней.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Кувшинова М.В., Алексеева С.А. Методы лечения и профилактики мочекислого диатеза у сельскохозяйственной птицы./ Международная научно-методическая конференция, посвященная 60-летию победы в Великой Отечественной войне и 75-летию Ивановской государственной сельскохозяйственной академии «Актуальные проблемы и перспективы развития агропромышленного комплекса». Том 2- Проблемы агроэкономики, ветеринарной медицины и биотехнологии в животноводстве,- Иваново, 2005, с.29-30.

2. Кувшинова М.В., Алексеева С.А.. Эффективность и регрессионный анализ применения фармакологических препаратов цыплятам кросса Хайсекс коричневый при мочекислом диатезе. / 4 научно- практическая конференция, посвященная юбилею кафедры зоологии Ивановского государственного университета и памяти ее первого заведующего Г.Л. Шкорбатова «Природа и человек. Антропогенное воздействие на окружающую среду»/ Иваново, 23-24 ноября 2005, с.97-99.

3. Алексеева С.А., Кувшинова М.В. Современные методы лечения и профилактики мочекислого диатеза у сельскохозяйственной птицы /международная научно - практическая конференция, посвященная 75-летию Вятской ГСХА/ «Повышение эффективности лечения и профилактики акушерско-гинекологических заболеваний и биотехники размножения животных» Киров, 2005, с.11.

4. Кувшинова М.В., Алексеева С.А. Формирование иммунитета против ньюкаслской болезни у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения./ 57 международная научно- практическая конференция. Том 3. «Актуальные проблемы науки в АПК» - Кострома, 2006, с. 61-62.

5. Кувшинова М.В. Эффективность лечения мочекислого диатеза у цыплят/ конференция «Современные проблемы развития АПК в работах молодых ученых и студентов ИГСХА» - Иваново, 16 марта 2006, с.74-75.

Подписано в печать 27.04.2006 Формат бумаги 60x84 1/16.

Печ. л. 1,13 Усл. печ. л. 1,05 Тираж 100 экз. Заказ № 357

Отпечатано на ризографе

Полиграфический отдел ФГОУ ВПО Ивановской ГСХА 153012 г. Иваново, ул. Советская,45

 
 

Оглавление диссертации Кувшинова, Марина Владимировна :: 2006 :: Иваново

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Мочекислый диатез у кур в промышленном птицеводстве.

1.2. Факторы иммунной защиты.

1.2.1.Факторы, влияющие на местные и общие механизмы защиты организма

1.2.2. Физиологические особенности и значение выделительной системы для организма птицы.

1.2.5. Опыт лечения мочекислого диатеза у цыплят в промышленном птицеводстве.

1.2.5. Значение Рекс Витала аминокислот в становлении защитных механизмов.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2.1. Заболеваемость цыплят мочекислым диатезом в промышленном птицеводстве. Анализ условий содержания, кормления и поения поголовья.

2.2.2. Клиническая картина, патологоанатомические изменения у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе.

2.2.3. Уровень мочевой кислоты в сыворотке крови у цыплят.

2.2.4. Морфологические и иммунологические показатели у цыплят после фармакокоррекции

2.2.4.1. Динамика количества лейкоцитов в крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.2. Динамика количества эритроцитов в крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.3. Динамика уровня гемоглобина в крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.4. Динамика общего белка и белковых фракций в сыворотке крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.5. Динамика уровня альбуминов в сыворотке крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.6. Динамика уровня альфа - глобулинов в сыворотке крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.7. Динамика уровня бета - глобулинов в сыворотке крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.8. Динамика уровня гамма - глобулинов в сыворотке крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.9. Динамика содержания витамина А в сыворотке крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.4.10. Динамика лизосомально - катионного теста гранулоцитов крови у цыплят при мочекислом диатезе и после лечения.

2.2.5. Напряженность иммунитета к болезни Ньюкасла у цыплят больных мочекислым диатезом и после фармакокоррекции.

2.2.6. Сохранность птицепоголовья у больных цыплят и после фармакокоррекции.

2.2.7. Динамика живой массы у больных цыплят и после фармакокоррекции

2.2.8. Среднесуточный прирост массы тела у цыплят.

2.2.9. Экономические расчеты эффективности лечебных мероприятий

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ВЫВОДЫ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Кувшинова, Марина Владимировна, автореферат

Актуальность темы. В настоящее время в научных изысканиях специалистов всего мира превалируют работы по вопросам сбалансированного кормления, лечения и профилактики патологий, связанных с нарушением обмена веществ. На птицеводческих предприятиях у цыплят и кур часто отмечают мочекислый диатез (подагру).

Проблема мочекислого диатеза начинает беспокоить птицеводов буквально с суточного возраста цыплят. Причем выявление причин его возникновения крайне затруднено, в связи со сложностью и тесной взаимосвязью факторов его вызывающих.

На птицефабриках имеет место нарушение технологии кормления и содержания цыплят, что приводит к развитию мочекислого диатеза. Данное заболевание занимает одно из первых мест, уступая только алиментарной дистрофии и гиповитаминозам. Особенно часто нарушение обмена веществ встречается у птицы, отселекционированной на высокую яичную и мясную продуктивность (Б.Ф. Бессарабов, 2001; Имангулов Ш.А., Папазян Т.Т., Ш.А. Кавтарашвили, 2001; Н.Н.Якименко, Алексеева С.А., 2002).

Мочекислый диатез является проявлением нарушения, главным образом, белкового и витаминного обменов веществ. Заболевание сопровождается избыточным накоплением в крови мочевой кислоты и отложением солей в тканях, на внутренних органах, в суставах. Кроме того, замечено, что на фоне обменных нарушений в организме изменяется степень иммунной защиты с последующим развитием вторичных иммунодефицитов (Л.С. Колабская,1989; В.И.Иванов, В.Н.Каменчук, 2002).

Несмотря на большую распространенность мочекислого диатеза в промышленном птицеводстве до сих пор не существует надежных схем лечения больной птицы. Наиболее эффективным методом защиты от данного заболевания является профилактика. В связи с этим возникает необходимость в выявлении причин возникновения и развития подагры, в изучении изменений, в том числе в иммунной системе кур при данной патологии. От состояния иммунной защиты зависит благополучие поголовья по инфекционным болезням.

В этой связи становится очевидной актуальность изыскания новых путей нормализации обмена веществ у цыплят и кур в промышленном птицеводстве.

Цель и задачи исследований. Целью нашей работы была разработка методов коррекции мочекислого диатеза у цыплят фармакологическими средствами. Для чего необходимо было решить следующие задачи:

- изучить динамику заболеваемости цыплят и кур мочекислым диатезом;

- провести оценку питательности кормов, рационов, качества питьевой воды и микроклимата;

- определить иммунологические и морфологические показатели крови у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе и после лечения;

- рассчитать экономическую эффективность применения фармакологических средств;

- определить возможность прогнозирования течения, исхода болезни используя регрессионный анализ.

Научная новизна. Установлено, что причинами широкого распространения мочекислого диатеза у птиц в ОАО «Ивановский бройлер» являются: низкая температура питьевой воды, нарушение температурного режима в помещениях, высокое содержание в кормах хлористого натрия и дефицит метионина и цистеина. Выявлена динамика морфологических и иммунологических показателей у цыплят и молодняка клинически здоровых и при мочекислом диатезе. Впервые на основании комплексных исследований предложена схема лечения птицы при мочекислом диатезе с использованием сочетанного применения Рекс Витал аминокислот с гексаметилентетрамином или аллопуринолом.

Практическая значимость. На основании проведенных исследований разработаны и апробированы новые схемы лечения мочекислого диатеза у цыплят и молодняка кур. Доказана возможность применения регрессионного анализа гематологических и других показателей с целью диагностики мочекислого диатеза на ранней стадии болезни цыплят и прогнозирования ее течения и состояния иммунитета. Научные разработки автора широко применяются в ОАО «Ивановский бройлер» с большим экономическим эффектом.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на научно-практической конференции «Повышение эффективности лечения и профилактики акушерско-гинекологических заболеваний и биотехники размножения животных», посвященной 75-летию Вятской сельскохозяйственной академии (Киров, 2005), IV научно- технической конференции «Человек и природа. Антропогенное воздействие на окружающую среду» (Ивановский государственный университет, 2005), 57-ой международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, 2006), конференции «Современные проблемы развития АПК в работах молодых ученых и студентов ИГСХА» (Иваново,2006).

Основные положения выносимые на защиту диссертации:

- факторы, обуславливающие возникновение мочекислого диатеза у цыплят в ОАО «Ивановский бройлер»;

- динамика морфологических и иммунологических показателей крови у цыплят и молодняка кур клинически здоровых и при мочекислом диатезе;

- дозы, кратность и способ применения гексаметилентетрамина и аллопуринола в сочетании с Рекс Витал аминокислот цыплятам для лечения мочекислого диатеза.

Публикации. Основные положения диссертации изложены в 5 опубликованных научных работах.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 153 страницах компьютерного текста, включает 25 таблиц и 19 рисунков, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и практических предложений, списка литературы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Динамика морфологических и иммунологических показателей у цыплят и молодняка кур при мочекислом диатезе и после фармакокоррекции"

ВЫВОДЫ

1. На птицефабриках Ивановской области заболеваемость и смертность молодняка кур от мочекислого диатеза составляет 3,5 - 12,2%.

2. Причинами мочекислого диатеза являются: низкая температура питьевой воды, нарушение температурного режима в помещениях, высокое содержание в кормах хлористого натрия, дефицит метионина и цистеина.

3. Повышение уровня мочевой кислоты в крови цыплят сопровождается лейкоцитозом, гиперпротеинемией, эритропенией, олигохромемией, снижением бактерицидной активности, уменьшением массы тела и снижением сохранности.

4. Применение с кормом в течение 3 дней гексаметилентетрамина в дозе 0,02 г/кг массы тела или в течение 5 дней аллопуринола в дозе 0,01 г/кг в сочетании с Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т способствует снижению в крови больной птицы уровня мочевой кислоты, позволяя увеличить сохранность на 1,5%.

5. У больных мочекислым диатезом птиц снижается интенсивность выработки специфических антител к вакцинному вирусу болезни Ньюкасла.

6. Применение гексаметилентетрамина или аллопуринола в сочетании с Рекс Витал аминокислот способствует улучшению общего иммунного состояния, что в конечном итоге позволяет создать высокоиммунное стадо птиц после вакцинации против болезни Ньюкасла.

7. Экономическая эффективность предложенных автором лечебных мероприятий позволяет получить прибыль 4,68 -5,12 руб. на рубль затрат.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. В промышленном птицеводстве необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в крови у цыплят в процессе роста и развития.

2. При мочекислом диатезе следует начинать лечебные мероприятия во время субклинического течения болезни, когда уровень мочевой кислоты в сыворотке крови будет превышать 350 мкмоль/л, или 6 мг%.

3. Для лечения птицы рекомендуем использовать одну из приведенных и испытанных схем:

• 1 схема: вводить в рацион Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т корма в течение 10 дней и гексаметилентетрамин в дозе 0,02 г/кг в течение 3 дней.

• 2 схема: вводить в рацион Рекс Витал аминокислот в дозе 0,5 кг/т корма в течение 10 дней и аллопуринол 0,01 г/кг живой массы в течение 5 дней.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2006 года, Кувшинова, Марина Владимировна

1. Авраменко В.И. Лечение заболевшей птицы М.: ООО «Издательство ACT»; Донецк: «Сталкер», 2002- 111 с.

2. Алексеева С.А. Естественная резистентность высокопродуктивных кур в промышленном птицеводстве (методы контроля в системе диспансеризации, возрастные особенности, стимуляция микроэлементами)// Дисс. канд. вет. наук.- Иваново. -1983-С.170.

3. Алексеева С.А. Методические рекомендации по диагностике и стимуляции резистентности дыхательных путей кур в промышленном птицеводстве. Иваново, 1992- 17 с.

4. Алексеева С.А. Резистентность органов дыхания кур в промышленном птицеводстве: Автореферат докт. вет. наук Воронеж, 1993- 33 с.

5. Алексеев Ф.Ф., Асриян М.А., Бельченко Н.Б. и др. Кормление сельскохозяйственной птицы; сост.: В.И. Фисинин, Г.А. Тардатьян. М.: Агропромиздат, 1991.-С. 196, 174-175,183.

6. Алишейхов A.M., Магомедов. Влияние аскорбиновой кислоты на рост и сохранность цыплят. // Ветеринария 1979 №12,- С.79-80.

7. Алишейхов A.M. Рост цыплят и накопление витамина С в органах птицы под влиянием различных доз аскорбиновой кислоты.// С.-х. Биол. 1986. Т. 101. В.2 С. 216-227.

8. Алишейхов A.M. Эффективность использования аскорбиновой кислоты в кормосмесях цыплят-бройлеров. // Рациональное кормление сельскохозяйственной птицы. 1989. -С. 59-63.

9. Афанасьев Ю.И., Ноздрин В.И., Михайлов О.И. и др. Функции витамина А // Усп. соврем, биол., 1986. Т. 101. В.2. С. 216-227.

10. Афонский С.И., Биохимия животных. М.: Высшая школа, 1970, С. 77-142.

11. Байбиков Ю., Муравьев А., Полюнов В. Аллопуринол предупреждает и лечит подагру. // Птицеводство. 2001 №5. - С. 29-31.

12. Балаховский С.Д., Дроздова Н.М. (1957) цит. по Емелиной Н.Т.Витамины в кормлении сельскохозяйственных животных и птиц. М.: Колос, 1970, с.24-56.

13. Беляков И.М. Диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Москва, Колос, 1975-С. 127-185.

14. Белехов Г.П., Чубинская A.A. Минеральное и витаминное питание сельскохозяйственных животных. Изд. «Колос», М., 1965.

15. Бернет Ф. Клеточная иммунология. М.: Мир. - 1971.- 112 с.

16. Бессарабов Б. Ф. Болезни сельскохозяйственной птицы. М., Колос-1973.-С. 92.

17. Бессарабов Б.Ф. От чего у птицы ноги отнялись // Приусадебное хозяйство 1983 №1. - С. 22.

18. Бессарабов B.O.//http://uralbiovet.url. ru/Journals/2001/2001.09.text2.htm

19. Бессарабов Б.Ф. Мельникова И.И. Гиповитаминозы с/х птицы. Метод указания. М: ЗооМедВет. 2001- С. 56.

20. Бессарабов Б.Ф., Мельникова И.И. Мочекислый диатез птиц.// Птицеводство. -2001- №5. С. 27-29.

21. Бландова З.К. Возрастные изменения белкового состава сыворотки крови кур //Тезисы докл. ТСХА. Тюмень, 1959. - С. 153.

22. Бобер Ю.Н. Диагностика и профилактика мочекислого диатеза у кур -1998/-http;//mshp. Minsk. By/science/vavmnir. htm

23. Бойко А. В. Мультивитамин и аминовитал в животноводстве.// Ветеринария, 2003, №4. - С. 13-15.

24. Бокори Й. О мочекислом диатезе птиц. Экспериментально вызванный мочекислый диатез при помощи химических веществ, повреждающих почку. (Резюме). Acta veter .Acad, scient. Hung. T. 16, Fase., 3,1966.

25. Болотников И.А. Иммунопрофилактика инфекционных болезней птиц: Москва Россельхозиздат, 1982, С. 15,137-140.

26. Болотников И.А., Конопатов Ю.В. Физиолого-биохимические основы иммунитета сельскохозяйственной птицы. Ленинград 1987, С. 10-29.

27. Бондарев Э.И. Приусадебное хозяйство. Разведение домашней птицы. -М.: Изд-во ЭКСМО Пресс, Изд-во Лик пресс, 2001. - С.55, 58-59.

28. Вальдман А.Р. Взаимосвязь между витамином В12 и антибиотиками в питании животных. В. Сб. 5 «Витаминные ресурсы и их использование», 1963, С. 119-125.

29. Вальдман А.Р., Строка И.К., Ремеза И.М. Иммуномодулирующие свойства витаминов А, Д, Е. // В сб. Витаминные ресурсы и их использование. 1988, с.123-159.

30. Васильев М.Ф., Е.С. Воронин, Г.Л. Дугин и др.; Под ред. акад. Е.С. Воронина. Практикум по клинической диагностике болезней животных. -М.: КолосС, 2004. 269 с.

31. Венедиктов A.M. Кормовые фосфаты в рационах животных. М.: Россельхозиздат, 1978. - 84 с.

32. Верещагин Г.В., Тряпков A.A. О кормлении сельскохозяйственной птицы //Успехи соврем, биол. 1984. Т.97. Вып. 3. - С. 447-457.

33. Вершигора А.Е. Основы иммунологии Киев: Высшая школа, 1975-319 с.

34. Вершигора Г.В. Общая иммунология.-Киев:Высшая школа. 1990—540с.

35. Виноходов О.В. Подагра птиц // Птицеводство, 1960- №1 -С. 23.

36. Виноходов В.О. Введение в урологию птиц. // Ветеринария в птицеводстве.- 2002. №2, май.

37. Гаврилова Т.Ю., Алексеева С. А. Изменение гематологических показателей у кур во время принудительной линьки. // Материалы научнопрактической конференции «Наука птицеводству Ивановской области» Сергиев Посад - Иваново 2002., С. 65-69.

38. Гаврилова Т.Ю., Алексеева С.А. Влияние «Рекс Витал электролитов» на качество яиц. // Материалы научно-практической конференции. Актуальные проблемы ветеринарной медицины и биотехнологии в животноводстве. Иваново, 2004. Том 2, С. 106.

39. Ганджа И.М., И.П. Мягкая, В.М. Сахарчук и др. Система иммунитета при заболеваниях внутренних органов- Киев, «Здоров'я»1985, С.7, 97-110.

40. Гаплевский И.И. Изменение физиологической реактивности организма цыплят в зависимости от уровня воздухообмена в птичниках, сезонах года и возраста. // Автореф. дис. канд. вет. наук. Харьков, 1972. - 21с.

41. Гладков Б.А. Морфология и возрастные особенности лимфоидной и миелоидной тканей в органах дыхания кур // Физиолого-морфологические особенности животных в хозяйствах промышленного типа: Сб. науч. трудов -Воронеж, 1986.-c.85.

42. Глухов Я. Н. Резистентность телят при выращивании в откормочных комплексах. Автореферат дис. канд. вет. наук. -Москва. 1988, С. 14.

43. Грин, Стоун, Тейлор Д. Биология в 3 т./ Под ред. Сопера Р. М.: Мир, 1993 г.

44. Дидковский H.A., Дворецкин Л.И. Наследственные факторы и местная защита при неспецефических заболеваниях легких. М.: Медицина, 1990.-С. 224.

45. Дьякова Т.Ю. Циркулирующие иммунные комплексы и болезни кожи у собак. // Сельскохозяйственная наука и развитие агропромышленного комплекса. Научно-практическая конференция 11-12 апреля. Сборник тезисов. Иваново, 2002. - с.77.

46. Евстигнеев Т.А. Анатомия и физиология птиц // в кн. Птицеводство под ред. Э.Э. Пенионжкевич, изд. 4-е перераб. и доп.; ОГИЗ -Сельхозиздат,-Москва, 1947, С.23-24.

47. Езерская А., Мальцев В. Влияние витамина Е на качество яиц //Птицеводство, 1999 №2, С. 22-23.

48. Емелина Н.Т., B.C. Крылова, Е.А. Петухова, Н. В. Бромлей. Витамины в кормлении сельскохозяйственных животных и птицы. Москва, Колос, 1970. С. 114

49. Загаевский И.С. Тиф кур и индеек. // в кн. Болезни птиц. Изд. 2-е. перераб. и доп. М., Колос, 1971. 138 с.

50. Задарновская Г.Ф., Дарьенко П.М. Становление механизма иммунитета у птиц в онтогенезе // Науч. тр. Ставропольского СХИ. 1973. Вып. 36-Т. 4.-С. 86-91.

51. Заматалов И.П., Воробьева Э.В. Хронический бронхит. // Терапевтический архив, 1085.- №3. Т.УП. - С.44.

52. Зильбер J1.A. Основы иммунологии. -М.: Колос- 1958.- С.203.

53. Зон Г. Влияние факторов внешней среды на организм птицы. // Птицеводство. 1992. - №10. -С. 21-22.

54. Иванов В. И. , Каменчук В. Н. Иммунодефицита у помесей голштино-фризской породы // Ветеринария. 2002. № 12- С. 37-43.

55. Имангулов Ш. А., Т.Т. Папазян, А.Ш. Кавтарашвили. Мочекислый диатез. Подагра. Мочекаменная болезнь птицы. (Меры профилактики и снижения ущерба). Сергиев Посад 2001.- С. 14-40.

56. Имангулов Ш. А. Изменения в системе нормированного кормления сельскохозяйственной птицы // Материалы научно-практической конференции «Наука птицеводству Ивановской области» Сергиев Посад -Иваново 2002., 134 с.

57. Йегер JI. Клиническая иммунология и аллергология. М. 1986. 480 с.

58. Йотова Н. Фагоцитна активность при разлитее линии цилета от яйценоско направление във въена с устойчивостта им нъм вируса на болестта Марен // Животню науки, 1988.- Г.25. №4. - С.62-66.

59. Канарик У. К., Маянд Т. А. Влияние гормональной активности щитовидной железы на концентрацию аскорбиновой кислоты в некоторых органах цыплят-бройлеров. // Вестник с.-х. науки. 1987. - №3. - С. 98-102.

60. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология.- М.: Медицина, 1970.- 800с.

61. Касьян С.С. О естественной резистентности кур породы корниш и плимутрок белый в период акклиматизации: Автореф. Дисс . канд. Биол. Наук.-Харьков, 1968, с.24.

62. Кожевников Е.М. , Войтов Л.И., Ефимова М.Н., Самохина Р.Ф. «Мочекислый диатез у кур // Ветеринария, 1978, №2 С. 84-86

63. Кожемяка Н. В., Ф.С. Кудрявцев, Г.А. Грошева и др. Справочник ветеринарного врача птицеводческого предприятия. М.: Колос 1982, С. 20-25.

64. Кожемякина М.В., Кудрявцев Ф.С., Грошев Г.А. Справочник ветврача птицеводческого предприятия. М., 1982.- 280с.

65. Кокурин В. Н. Динамика местной и общей резистентности у цыплят-бройлеров и коррекция ее ретинолсодержащими препаратами. // Автореф. Дисс. канд. вет. наук. Иваново- 2000. - С. 8.

66. Кокурина Н.В. Влияние аскорбиновой кислоты на порозность скорлупы яиц, // Материалы научно-практической конференции/ «Наука -птицеводству Ивановской области» Сергиев Посад Иваново 2002., С. 89.

67. Колабская Л.С., Кузнецова A.A., Попова В.Д. Влияние некоторых показателей микроклимата на естественную резистентность организма цыплят // Тез. докл. на всесоюзн. конф. Кишинев. 1977.- С. 215-217.

68. Колабская Л. С., Пигаревский В.Е., Мазинг Ю.А. Лизосомальнокатионный тест как показатель уровня неспецифическойрезистентности организма птиц.// Тр. Ленинград, научн. об-ва патологоанатомов. Л., 1983 - вып. XXIV - с.93-95.

69. Колабская Л. С., Горецская Т. И. Резистентность птицы в промышленных условиях птицеводства. // Тез. докл. научн. конф.-Ленинград, 1989.-С. 45.

70. Колабская Л.С. Естественная резистентность птиц. // В кн. Справочник ветеринарного ветврача птицеводческого предприятия. М.: Колос, 1995.-303 с.

71. Коляков Я.Е. Иммунитет животных. Москва, Колос. 1975, С.25-27.

72. Колычев Н.М. Туберкулез. // В кн. Ветеринарная микробиология и иммунология. Под ред. H.A. Радчука.- М.: Агропрормиздат, 1991 с.292-293.

73. Контримавичус Л. Мочекислый диатез // В кн.: Болезни птиц. Изд. перераб. и доп.- М.: Колос, 1971,- 166 с.

74. Кондрахин И.П. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии // Справочное издание. М.: Агропромиздат. 1985. - 146 с.

75. Конопатов Ю. В. , Федоров Б. М., Федорова Ю. Г. Некоторые показатели минерального и витаминного состава крови кур // Сб. научн. тр. -Ленинград, 1987.- С. 56-60.

76. Конопатов Ю. В., Макеева Е.Е. Основы иммунитета и кормления сельскохозяйственной птицы. Санкт-Петербург 2002,- С. 14-45.

77. Корень Н. И. К вопросу естественной резистентности организма цыплят//Научн. тр. МВА. 1973. - Т. 66. - С. 189-190.

78. Костанян А.А.(1956) цит. по Емелиной Н.Т. Витамины в кормлении сельскохозяйственных животных и птиц. М.: Колос, 1970, с.39-78.

79. Костин А. П. Физиология сельскохозяйственных животных, М.; Колос, 1974.- С. 188,216-229.

80. Красильникова А. Р. Рекомендации по эффективному использованию фармакологических средств для санации воздуха и повышения резистентности цыплят бройлеров. Иваново, 1998.- С. 24.

81. Кузнецова JI.H. Влияние дополнительного введения витаминов на состояние кур-несушек. В сб.: «1 Всесоюзный биохимический съезд (январь 1964г.). Тезисы докладов», вып. 3, изд. АН СССР, 1964, с. 53.

82. Кузнецов Г.С., А.И. Протасов. Справочник по ветеринарии. Ленинград; Колос, 1968,- С. 168-170.

83. Кузьмин A.A. Советы Айболита. Харьков: Изд-коммерч. Предприятие «Паритет» ЛТД, 1996, с. 123.

84. Кудрявцев A.A. «Исследование крови в ветеринарной диагностике», Москва, 1952 4.1, -326 с.

85. Кудрявцев Ф.С. Профилактика болезней птиц., Л.: Колос, 1981.- 180 с.

86. Кудрявцев A.A., Кудрявцева Л.А. Клиническая гематология животных. М.; Колос. 1974.-399 с.

87. Лущенко В. Птица маленькая, но выгодная. // Птицеводство.-1991,- №3.

88. Леутская З.К. Некоторые аспекты иммунитета при гельминтозах. М.: Наука, 1990.-С. 51,65-77.

89. Леутская З.К. Некоторые аспекты иммунитета птицы на кормление.// Иммунология, 2003.- №8.-С.7-16.

90. Леутский K.M. Взаимодействие витамина А с белками. «Revue roumaine de biochimie» т.З №1, 1966,- С. 12.

91. Леутский K.M., Любович E.H., 1958 // цит. в кн. «Биохимия витаминов и антивитаминов» Под ред. A.B. Тру фанов, Изд-во Колос, Москва, 1972, С. 328.

92. Маилян Э.С. Мочекислый диатез у хищных птиц. // Ветеринария №6,2001, С. 16-19.

93. Максаков В.Я., Дюкарев В.В. и др. Оценка качества комбикормов. -М.: Колос, 1977. С. 240.

94. Маколкин В. И. , Овчаренко С.И. Внутренние болезни: Руководство к практическим занятиям. М.: Медицина, 1987. - 431 с.

95. Малахов А.Г, Вишняков С.И. Биохимия с/х животных. М.; Колос, 1984.- с. 106-120.

96. Манасян A.B., Мкртчян В.К. // Ветеринария, №2, 2005.- С. 53-54.

97. Марциновский В.Ю., Сильвестров В.П., Караулов A.B. Клинико-иммунологическая характеристика больных хроническим обструктивным бронхитом. // Тер. архив, 1983 Т. 12. - С.61-64.

98. Маслиева О. И. Особенности витаминного кормления птицы. // В сб.: «Использование витаминов для повышения продуктивности животноводства», 1966,- С. 304-311.

99. Маслиева О. И. Витамины в кормлении птицы. М.; Колос, 1975, С. 24-30.

100. Матвейнков Г.П., Багель Г.Е., Воронко Е.А и др. Лечение внутренних болезней: Справочник. /Сост. и ред. Матвейнков Г.П. Мн.: Беларусь, 1997.-287с.

101. Машакова О.Т., Евстафьева. Эволюция. Основы экологи. М., 1995. -340с.

102. Машковский М.Д. Лекарственные средства в 2-х томах. М.; Медицина, 1977. т.1, 450 е.; т.2, 347 с.

103. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие по фармакотерапии для врачей. М.; Медицина, 1989. С. 145-160.

104. Мезенцев С. В // журнал «Уралбиовет»,- сентябрь, 2001, №9(12).

105. Мезенцев C.B. Факторы, снижающие иммунную стабильность организма птицы, и меры борьбы с ними // Био, журнал для специалистов птицеводческих хозяйств. 2002,- август. С.4-5.

106. Мезенцев C.B. Профилактика подагры у продуктивного поголовья птицы. // Био, журнал для специалистов птицеводческих хозяйств, №4 -апрель, 2003,- С. 9-10.

107. Мезенцев С. В // file: //А:\ ЗАО%20«Уралбиовет». htm. 03.08.2004.

108. Микулец Ю.И., Цыганов А.Р., Тишенков А.Н., Фисин В.И., Егоров И.А. Биохимические и физиологические аспекты взаимодействия витаминов и биоэлементов. Сергиев Посад, 2004. С.70.

109. Митюшников В.М. Естественная резистентность сельскохозяйственной птицы. -М.: Россельхозиздат, 1985. 160 с.

110. Мотылев В. Ф., Попова H.A., Васенко В.П. Ветеринарная защита птицефабрики. //Ветеринария. 1986. - № 10, - С. 7.

111. Монтиэль Э. Значение иммунной системы для промышленного птицеводства // Ключевая роль иммунодефицита в промышленном птицеводстве: причины и следствия. 1998.- С. 2-4.

112. Назарова А. Витаминные комплексы: польза или вред // Птицеводство, 2001, №2,- С. 27-29.

113. Налетов Н. А. (1954) цит. По Шишкову В.П. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. М.; Колос, 1978,- С. 338-342.

114. Натансон А.О. Некоторые вопросы механизма действия витамина А. // Материалы VI научной сессии Всесоюзного научно-исследовательского института витаминологии Минздрава СССР. 1967, с.32-33.

115. Небел Б. Наука об окружающей среде. М., 1993. -180с.

116. Нечаев Б., Горбашанский П. «Сельское хозяйство за рубежом» №3, 1962, с.62.

117. Никольский В.В. Основы иммунитета сельскохозяйственных животных. М.; Колос 1968,- С. 3-8.

118. Новиков Д. К., Новикова В.И. Клеточные методы иммунодиагностики. Мн.: Беларусь, 1979. - 222 с.

119. Носков Н.М. Реактивность у телят в онтогенезе (учебн. метод, пособие). - Горький, 1963. - 130 с.

120. Ньюман У., Ньюман М. Минеральный обмен кости. Изд. иностр. лит., 1961,- С.112-189.

121. Овсищер JI. JL, Селезнев С.Б. Особенности топографии органов иммунной системы кур (Gallus Domesticus) // Материалы десятого Московского международного ветеринарного конгресса 11-13 апреля 2002 г., Москва, Россия 2002.- 284 с.

122. Однороб В.В. Микроскопическое строение трахеи кур // Эксп.-экперим. аспекты функцион. в возраст, морфологии домашних птиц. 1988-с. 64-68.

123. Околелова Т. М. Кормление сельскохозяйственной птицы. ВНИТИП, Сергиев Посад, 1996. - 168 с.

124. Околелова Т., Егоров И. Биохимические показатели обеспеченности птицы витаминами // Птицеводство. 1978. B.l 1. С. 180-208.

125. Орлов Ф.М. Болезни птиц. М., изд-во сельскохозяйственной литературы, журналов и плакатов, 1962. С. 49-50.

126. Орлов Ф.М. Болезни птиц. М.; Колос 1971,-С. 45-48.

127. Петров Р.В. Иммунология, Москва; Медицина, 1987.-С.88-113.

128. Покровский В.М., Коротько Г.Ф. Популярная медицинская энциклопедия. 3-е изд. - М.: Советская энциклопедия, 1992.- 465 с.

129. Практические рекомендации для студентов и аспирантов по оформлению курсовых, дипломных, выпускных квалификационных и научных работ биологического профиля (методическое пособие) // профессор Бурдейный В.В. Кострома. -1999. - 34 с.

130. Преображенский JI.A., Евстигнеева Р.П. Химия биологически-активных соединений. М.: 1976. - 361 с.

131. Протасов А.И. Болезни обмена веществ. //Справочник по ветеринарии, Изд-во Колос, Ленинград, 1968, С. 168-169.

132. Радчук H.A. Иммунология // в кн. Ветеринарная микробиология и иммунология / H.A. Радчук, Г.В. Дунаев, Н. М. Колычев и др.; Под ред. H.A. Радчука. -М.: Агропромиздат, 1991. -383 с.

133. Ройт А. Основы иммунологии. -М.: Мир, 1991. -328с.

134. Рольник В.В. Биология эмбрионального развития птиц. Л.: Наука, 1968.-425 с.

135. Руководство по содержанию стада финального гибрида кросса Хайсекс коричневый. Москва. Колос. - 1999. - 47с.

136. Рысс С. М. Витамины. Изд. Медгиз, Л., 1963.- С.340-380.

137. Садомов H.A. Влияние витаминов А, Е, С на естественную резистентность организма птицы.// Ветеринария, 2003. № 2. - С. 47-48.

138. Седов K.P., Портнягин В.Ф. Состояние Т и В - систем иммунитета у больных хронической пневмонией. // Сов. медицина, 1976. - №4. -С.38-41.

139. Селезнев С.Б. Особенности морфологии органов иммунной системы кур // Мат. Научно-практич. конф. Вопросы интенсификации производства сельскохозяйственных продуктов. Москва. 1989.- С 97-98.

140. Сметнев С.И. Птицеводство. Изд-во 6-ое перераб. и доп. М., Колос -1978,138 с.

141. Сметнева A.C., Кукес В.Г. Внутренние болезни. М.: Медицина, 1982. -С.423

142. Соколовская Т.И., Липунова Е.А., Яковлева Е.Г. Влияние натрия аскорбината на содержание общих липидов, холнстерина и мочевины в крови цыплят.// Материал научной конференции БСХИ. Белгород, 1993. - с. 128.

143. Сохин A.A. Прикладная иммунология. -Киев, Здоров,я.- 1984, с.316.

144. Стрельников А.П. Мочекислая инфильтрация почек. // в кн. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных / Жаров A.B., Шишков В.П., и др. М.: Колос, - 1995. -255 с.

145. Стружко И.Б, Сутюшева P.P. Ретроспективный анализ эффективности цитологических исследований материала у больных с легочной патологией // в кн.: Клиника, диагностика и лечение органов дыхания. М., 1983. - С.45.

146. Теплова С.Н., Подгорбунских Т.В. Иммунные белки слюны. -Материалы XI междунар. симпозиума. Эколого-физиологические проблемы адаптации. М.: Российский университет Дружбы народов, 2003 - С.530-531.

147. Труфанов A.B. «Биохимия витаминов и антивитаминов». М., Колос, 1972.- 327с.

148. Труфанов A.B. Потребность и критерий обеспеченности организма фолиевой кислотой и витамином В12. ;Изд. Медицина, 1966, С. 163-186.

149. Уланов A.A. Профилактика болезней основа высокой продуктивности птицы. // Птицеводство. - 1998. - №1. - С. 39.

150. Уласевич Т.П., Петухин И.П. Использование антиокислителя дилудина в рационах бройлеров. // В кн.: Передовой научно-производственный опыт в птицеводстве. М., 1972. Экспресинформация 2 , с.63.

151. Феоктистов П.И. и Данилевский В.М. Мочекислый диатез. В кн. «Болезни птицы» Сост. Ф.М. Орлов М., 1962.- С. 16.

152. Фисинин В. И., Г.А. Тардатьян. Промышленное птицеводство. -Москва, Колос, 1978.-С. 18-23.

153. Царькова Р.Х. Особенности иммунного ответа на системном и локальном уровнях у женыцин с гестозом и хламидийно-вирусной инфекцией. // Автореф. канд. дис. мед. наук. Иваново, 2003. - 23с.

154. Чернушенко Е.Ф., Когосова JI.C., Щербакова Э.Г. и др. Особенности иммунного статуса организма у больных хроническим бронхитом, лечение лизоцимом. // Хронический бронхит и легочное сердце. Л., 1983. - С.70-71.

155. Шитый А.Г., Иванюк H.A. Фармокоррекция иммунитета при болезнях молодняка с/х животных / Сельскохозяйственная наука и развитие агропромышленного комплекса. Научно-практическая конференция 11-12 апреля. Сборник тезизов Иваново, 2002, с. 128.

156. Шишков В.П. и др. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. М., Колос, 1978. С. 338-342.

157. Шпокинский Е.А., Заславская Л.Д. Способ введения травяной муки при помощи антиоксиданта дилудина. // Тез. докл. Молодых ученых и аспирантов по птицеводству . Загорск. 1989, с. 55.

158. Щетина H.H. Справочник птицевода. Ред. Сост. H.H. Щетина. Донецк, «Донбасс», 1974,- С. 15-32.

159. Якименко H.H. Лечение и профилактика мочекислого диатеза у кур. // Материалы научно-практической конференции «Наука птицеводству Ивановской области» Сергиев Посад - Иваново 2002., -С. 112-115.

160. Якименко H.H. Иммунный статус и местная защита дыхательных путей у цыплят и ремонтного молодняка кур при мочекислом диатезе: Автореферат канд. вет. наук Иваново, 2004.

161. Якименко Н. Н., Алексеева С.А. Мочекислый диатез у кур в промышленном птицеводстве. // Материалы научно-практической конференции «Наука птицеводству Ивановской области» Сергиев Посад -Иваново 2002,-С. 108-112.

162. Ярилин A.A. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - 608 с.

163. Bang В. G. et. al. Те effekt of vitamin A Deficiten end Neucastle disense on limphei cell system in chicliene // Proc. Soc. Eup. Biol. Med., 1973. Vol. 145 -№6,- P. 1140-1146.

164. Battacharya R.K. Biochem., 1961, p.61, 59, 129.

165. Beisel W.R. Single nutrients and immunity. The American Journal of Clinical Nutrition, 1982.- №2.- c.35.

166. Bieri J. G. Worlds Poutry Science Journal 16,1960, c. 245-258.

167. Bieri J. G., Briggs G.M. Polland C.J. and Spixey M.R. Journal of Nutrition, 70,1960, p.47.

168. Bieri J. G. And Bradford M.P. Zeitschrift fur Vitaminforschung 33, 1963, pp. 276-278.

169. Bokori J. A baromfíkosvenyrol IV. Kiserleti etetes merte rseges A -avitaminosis es Koszveny Kivaltasara Mag. Allatorv. Lapja, 1966, Evf. 21.

170. Boren В. Nutritional aspects of leg weakness // Poyltry Intern. -1992. -Vol.31, N 13.- P. 24-30.

171. Chandra R.K., Woodford, et. al.iron status, immune response and susceptibility to infektion.//iron metabolism.- Amsterda, 1977,- pp. 249-268.

172. Cocen A., Rossi M. Neutrophilsin normal lunga. Amtr. Ytv. Res. Ris., 1983, Vol. 127.№2.- P.53-59.

173. Cope F.O., M. Stuart, P.E.Stake Effects of increased dietary manganese or vitamins on the development of perosis in battery reared malle broiler chicks //Fed. Proc.-1974.-Vol.38.-P.557.

174. Colles B.H. Avian Medicine and Surgery. Blackwell. 2001.

175. Csallany A., Draper H.Journal of Biological Chemie, 238, 1962,p.291.

176. Davis С., Sell J.L. Effekt ofall-trans retinol and retinoic acid netriture on the immene system of chicks//J. Nutr., 1983. V. 113.-P. 1914-1919.

177. Dick G. Practical immunizatione, MTP Press, Lancaster, UK. 1986.-P. 468-475.

178. Flammer K. Avian Medicine. Principles and Application. 1994.

179. Gerschof S., andNorkin S.A. Jourmal of Nutrition 77. 1962, 303-308

180. Gratzt E., H. Kohler, Diseases of Animals., 1968. pp.45.

181. Green J.//Nature, 190, 1961, p.319-325.

182. Heremans J. Wilson N. Clim. Fcta, 1959-№4. P.96.

183. Heremans J., Verman Y. Progress im immunology. Ed. B. Amos // First international Congress of immunology. Academic Press / New Yore and London, 1971.- P. 875.

184. Heidenreich M. Birds of Prey; Medicine and Management. UK, Blackwell Science, 1997, pp. 157-158.

185. Horton . Immunobiology, 1985.-P.362

186. Howell D.Mc C., Thompson J.// В кн. Биохимия витаминов и антивитаминов. Под ред A.B. Труфанов, 1972, с.30-31.

187. Kolb Е. Tierzucht 8, 1961, pp. 358-360

188. Kolb Е. Tierzucht 19,1965, pp. 210-212.

189. Koynagi Т. Biochem., 1961, p.61, 59, 129.

190. K. Keshavarz Calcium: the balance between osteoporosis and nephrits.// egg. Indastry. July 1989. Vol., №7. - P. 22-25.

191. Lake P.E. Recent progress in poultry reproduction.// Word's Poultry Sei. J., 1989, V 45, №3, p. 53-58.

192. Lioyd M.D., C.A.Reid, J.C.Fritz, 1949; J.Pacs, 1959, цит. по Шишкову В.П. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. М., «Колос», 1978.- с. 338-342.

193. Loliger Н.С. Progress im immunology. Academic press, Orlando, USA, 1989. 7. - P.852-857.

194. Lowe J.S. и др., 1942; W.R. Ewing, 1963; Bokiri, 1965, цит. no Шишкову В.П. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. М., «Колос», 1978.- с. 338-342.

195. Mach // Pahud J.J. Immunol., 1971 106.-P. 552-558.

196. Mellor S. The impact of vitamins on bird health and performance.// Would Poultry, 1999,- V. 15, №10, p.50-52.

197. Montiel E. Значение иммунной системы для промышленного птицеводства // БИО, сентябрь, 2003, с. 2-5.

198. Moore М. A., Metcalf D. Ontogeny of the haemopoietic system. Brit J. Haematol., 1970, v. 18, p. 279-296.

199. Pope С., B. Driver, M. Salem, 1993. Histologic features of the 1992. Proceedings 65 th North Eastern Conference on Avian Diseases,- pp. 9.

200. Porter. Allen W. Jurnal American Veterinary Medical Association, 1972. -№160.- P. 511.

201. Porter. Vet. Rec., 1973. 92. -№25. P. 658-664.

202. Riddell C. Skeletal deformities in poultiy // Avd. Vet. Sc. Сотр. Med/ -1981.-Vol. 25. P. 277-310.

203. Serimshaw N.S. et., al. (1968) цит. по Емелиной H.T., Крыловой B.C. и др. Витамины в кормлении сельскохозяйственных животных и птиц. М.: Колос, 1970, с.312.

204. S. Slavin Total lymphoid irradiation, Immunology Today, 1987, p. 8, 88.