Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Применение поляризованного света и гидропрессивных технологий в комплексе лечения ран мягких тканей (клинико-экспериментальное исследование

ДИССЕРТАЦИЯ
Применение поляризованного света и гидропрессивных технологий в комплексе лечения ран мягких тканей (клинико-экспериментальное исследование - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Применение поляризованного света и гидропрессивных технологий в комплексе лечения ран мягких тканей (клинико-экспериментальное исследование - тема автореферата по медицине
Лобцов, Антон Валериевич Воронеж 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Применение поляризованного света и гидропрессивных технологий в комплексе лечения ран мягких тканей (клинико-экспериментальное исследование

На правах рукописи

Лобцов Антон Валериевич

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛЯРИЗОВАННОГО СВЕТА И ГИДРОПРЕССИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ В КОМПЛЕКСЕ ЛЕЧЕНИЯ РАН МЯГКИХ ТКАНЕЙ

(клинико-экспериментальное исследование)

14.01.17-хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 7 ИЮН 2010

и

Воронеж-2010

004605858

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н.Бурденко Министерства здравоохранения и социального развития»

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Глухов Александр Анатольевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки Российской Федерации

кандидат медицинских наук

Затолокии Василий Данилович Мошуров Иван Петрович

Ведущая организация:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития»

Защита состоится «Х2у> Ч-ЛЛ^О 2010 года в « Л 0» часов на заседании диссертационного совета Д 208.009.01 при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н.Бурденко Министерства здравоохранения и социального развития» по адресу: 394036, Россия, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н.Бурденко Министерства здравоохранения и социального развития».

Автореферат разослан «_»_2010 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета А.А.Глухов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Лечение ран до настоящего времени относится к числу наиболее актуальных проблем современной хирургии (Н.Н. Аничков и соавт., 1951; М.В. Камаев, 1970; Г.В. Афиногенов и соавт., 1987; М.И. Кузин и соавт., 1990; Б.М. Даценко и соавт., 1995; П.Г. Брюсов, 1996; А.А. Адамян и соавт., 1996; Ю.А. Давыдов и соавт., 1999; В.К. Гостищев, 2007; Jabarro Р.А., 1945; Baxter C.R. et al., 1979; Altemeier W.A., 1980; Bowser-Wallac B.H., 1984; Bowler P.G. et al., 2001). Число пациентов с указанной патологией не имеет тенденции к уменьшению, что обусловлено высоким уровнем бытового и производственного травматизма (В.И. Стручков, 1981; А.М. Гнетнев и соавт., 1989; А.М. Светухин и соавт., 1999; А.В. Лебедев и соавт., 2004; Martin G.S., 2001).

Во второй половине XX века возникли трудности лечения больных с раневой инфекцией, которые связаны с возрастающей устойчивостью микроорганизмов к большинству лекарственных препаратов (Г.А. Ивашкевич и соавт., 1979; В.И. Стручков, 1981; Л.А. Гамалея и соавт., 1983; И.А. Ерюхин и соавт., 1989; А.П. Колесов и соавт., 1989; В.К. Гостищев и соавт., 1989; И.И. Колкер и соавт., 1990; Н.Н. Баженов и соавт., 1996; Л.А. Блатун и соавт., 1996; Klowski M. et al., 1992; Lickhaupt H., 1993). В последние годы из ран высеваются возбудители, устойчивые к действию многих антибиотиков и антисептиков. Возросло этиологическое значение ферментирующих грамотрицательных бактерий. Увеличилось также число неспорообразующих анаэробных микроорганизмов, аэробно-анаэробных ассоциаций (В.К. Гостищев, 1985; Е.В. Ващенко, 2002; C.B. Сидоренко, 2003; Е.А. Егорова и соавт., 2004; А.В. Лебедев и соавт., 2004; Ю.С. Винник и соавт., 2008; Gupta R. et al., 2000; Menzies B.E. et al., 2002; Oberholzer A. et al., 2002; Kolmos H.J., 2002).

В значительной мере увеличение частоты генерации хронических форм и рецидивов гнойной хирургической инфекции обусловлено ослаблением реактивности организма различной этиологии (Б.М. Газетов и соавт., 1991; Л.К. Евстифеев и соавт., 2003; В.П.Сажин и соавт., 2003; Н.А. Ефименко и соавт., 2004; B.C. Савельев и соавт., 2008; J.C. Jackson J.C. et al., 1985; Edmonds M., 2000; Felts A.G. et al., 2000; Mundy L.M. et al., 2000; Nichols R.L. et al., 2001).

К настоящему времени предложено значительное количество методов лечения данной патологии: лазеротерапия; ультразвуковая, струйная и электроимпульсная обработки тканей; сорбционная терапия; озонотерапия;

вакуумирование; применение биологических материалов, нанотехнологий и др. (Е.Ф.Чередников, 1987; B.C. Земсков и соавт., 1988; И.Г. Перекудов и соавт., 1989; В.Н. Грязнов и соавт., 1990; Б.М. Костюченок и соавт., 1990; А.В.Черных, 1999; В.И. Булынин и соавт., 1998; И.А. Фокин, 2002; И.Ю. Калинина, 2003; В.П. Сажин, 2003; A.A. Адамян., 2004; С.Г. Измайлов и соавт., 2005; П.И. Кошелев, 2005; А.Б. Ларичев и соавт., 2008; В.Д. Затолокин и соавт., 2010; Simic А., 2001; Monstrey S. et al., 2002; Gustafsson R. et al., 2002; Qin Y. Et al., 2005; Härtel M. et al., 2006).

В тоже время, литературные данные указывают на то, что тот или иной метод не лишены и некоторых недостатков: побочные эффекты, недостаточная эффективность, мононаправленность действия, дороговизна применения (С.М. Курбангалеев, 1985; А.Л. Любинецкий, 1986; Э.В. Луцевич и соавт., 1990; Г.Д. Литвин и соавт., 1990; А.Д. Лелянов и соавт, 1991; Д.Ю. Мадай, 1993; Д.В. Лукьяненко, 1995; С.И. Мирошин, 1995; В.Л. Ермолаев и соавт., 2003; В.К. Гостшцев, 2007; H.A. Кузнецов и соавт., 2009; Chiang В. et al., 2007). В этой связи возникает необходимость разработки новых, эффективных и, что немаловажно, доступных способов лечения ран.

Цель исследования

Целью исследования явилось улучшение результатов лечения больных с гнойными ранами мягких тканей путем разработки и применения нового метода региональной терапии, основанного на сочетанном воздействии поляризованного облучения и гидропрессивной санации раневой поверхности.

Задачи исследования

1. Разработать новый метод региональной терапии ран с использованием гидропрессивных технологий и поляризованного облучения раневой поверхности.

2. Разработать оригинальное многофункциональное устройство для гидропрессивной обработки ран мягких тканей.

3. Изучить в эксперименте эффективность и безопасность применения разработанного метода при лечении асептических и гнойных ран мягких тканей.

4. Отработать методики клинического применения, определить показания и противопоказания для использования разработанного метода региональной терапии. Изучить эффективность его применения в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей.

Научная новизна

Разработан новый метод местного лечения ран, основанный на использовании свойств высоконапорных потоков антисептических растворов и поляризованного облучения.

Разработано оригинальное многофункциональное устройство «УПР-02М» для гидропрессивной обработки ран мягких тканей (получено положительное решение по заявке на получение патента РФ на полезную модель № 2010105324 /007482/ от 19.03.2010 г.).

В эксперименте доказана высокая эффективность и безопасность комбинированного применения гидропрессивной обработки и поляризованного облучения при лечении асептических и гнойных ран мягких тканей.

Отработаны методики клинического применения гидропрессивной санации раневой поверхности с изменяемым давлением и поляризованного облучения; определены показания к применению разработанного метода.

Обоснована эффективность применения поляризованного облучения и гидропрессивной санации в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей, заключающаяся в более быстром уменьшении воспалительной инфильтрации на фоне гидропрессивной санации и активации процессов пролиферации, что выражается в стимуляции ангиогенеза, образования и созревания грануляционной ткани под действием поляризованного света.

Научная работа выполнена в рамках Гранта Президента Российской Федерации.

Практическая значимость

Разработан новый метод региональной терапии, основанный на сочетанном воздействии поляризованного облучения и гидропрессивной санации раневой поверхности и предназначенный для использования в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей. Данный метод позволяет существенно повысить эффективность программы лечебных мероприятий у больных с гнойными ранами мягких тканей, сократить сроки пребывания пациентов в стационаре и период реабилитации.

Реализация результатов работы

Разработанный метод сочетанного воздействия поляризованного облучения и гидропрессивной санации раневой поверхности с изменяемым давлением струи антисептика внедрен в клиническую практику отделения гнойной хирургии МУЗ «Городская клиническая больница №2 им.

К.В.Федяевского» и отделения хирургической инфекции НУЗ «Дорожная клиническая больница на ст. Воронеж-1 ОАО «РЖД». Материалы диссертации используются на лекциях и практических занятиях кафедры общей хирургии Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н.Бурденко Министерства здравоохранения и социального развития».

По материалам диссертации получено положительное решение о выдаче патента на полезную модель; опубликованы 7 статей, из них 2 - в изданиях, рекомендуемых ВАК; методические рекомендации. Результаты работы отмечены золотой медалью XXIII Межрегиональной специализированной выставки «Здравоохранение-2007» (г. Воронеж), золотой медалью Воронежского Промышленного Форума «Конкурс инновационных проектов» (Воронеж, 2008).

Основные положения результатов диссертационной работы были представлены на XI Российской научной конференции СНО кафедр детской хирургии (Воронеж, 2004); научной конференции студентов и молодых ученых «Инновационные направления в медицине» (Воронеж, 2005); III Всероссийском открытом конкурсе научно-исследовательских и творческих работ молодежи «Меня оценят в XXI веке» (Москва, 2006); Международной научно-практической конференции «Основы, клинические аспекты и международный опыт использования светотерапии Биоптрон» (Москва, 2007); 23 Межрегиональной специализированной выставке «Здравоохранение» (Воронеж, 2007); II Международной научной конференции молодых ученых-медиков (Воронеж, 2007); III Международной научной конференции молодых ученых-медиков (Курск, 2008); научно-практической конференции «Инновационные направления в медицине», посвященной 90-летию ВГМА им. H.H. Бурденко (Воронеж, 2008); Воронежском Промышленном Форуме «Конкурс инновационных проектов» (Воронеж, 2008); I Молодежном инновационном форуме (Воронеж. 2009); II Молодежном инновационном форуме (Воронеж, 2010); межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ургентной хирургии» (Воронеж, 2010).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 143 страницах машинописного текста и состоит из введения; обзора литературы; главы, посвященной материалам и методам исследования; двух глав собственных исследований; заключения; выводов; практических рекомендаций; списка литературы. Указатель

литературы включает 277 источников, в том числе 213 отечественных и 64 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 13 таблицами и 47 рисунками.

Положения, выносимые на защиту

1. Разработан новый метод местного лечения ран, основанный на сочетанном воздействии поляризованного света и гидропрессивной санации с изменяемым давлением струи антисептика на раневую поверхность, предназначенный для использования в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей.

2. Разработано оригинальное многофункциональное устройство «УПР-02М» для гидропрессивной обработки ран мягких тканей, позволяющее повысить эффективность лечения пациентов с гнойными ранами мягких тканей, определены режимы его работы.

3. Применение поляризованного облучения у лабораторных животных с асептическими ранами способствует ускорению процессов ангиогенеза, о чем свидетельствует увеличение плотности микроциркуляторного русла по данным стереометрического определения активности ЩФ. Применение гидропрессивной санации и поляризованного облучения при лечении гнойных ран в эксперименте позволяет достоверно ускорить сроки очищения ран от гнойно-некротических тканей, микробных тел, стимулирует процессы образования грануляционной ткани, что доказывается снижением уровня бактериальной обсемененности к 7-м суткам и повышением уровня активности ЩФ.

4. Отработаны методики поляризованного облучения и гидропрессивной санации раневой поверхности с изменяемым давлением струи антисептика. Определены показания и противопоказания к его применению. Включение метода поляризованного облучения и гидропрессивной санации раневой поверхности в комплексную программу лечения пациентов с гнойными ранами мягких тканей является эффективным и безопасным, что доказывается более быстрым и качественным очищением раневой поверхности от гнойно-некротических тканей и микробных тел, сокращением сроков лечения и реабилитации данного контингента больных.

Материалы и методы исследования

Настоящая работа включала проведение экспериментальных и клинических исследований. Экспериментальный раздел состоял из двух блоков исследования. Опыты проведены на белых крысах.

Первый блок исследований был направлен на изучение влияния различных режимов поляризованного облучения на течение раневого процесса в асептических ранах и включал три группы животных. Контрольную группу составили интактные животные. В первой опытной группе на рану воздействовали поляризованным светом 1 раз в сутки; во второй опытной группе раневая поверхность обрабатывалась поляризованным светом 2 раза в сутки с интервалом 8 часов. Длительность поляризованного облучения составляла 8 минут в обеих группах. Каждая группа включала в себя две подгруппы животных для забора гистологического и гистохимического материала, соответственно, в которых проводилось одинаковое лечение, соответствующее номеру группы. Подгруппа состояла из 24 животных в каждой - всего 144 крысы. Лечение начинали сразу после моделирования асептической раны. Животным всех групп под наркозом на выбритом от шерсти участке наружной поверхности средней трети бедра производили линейный разрез кожи, подкожной жировой клетчатки, фасции и мышцы. Рану закрывали асептической повязкой.

По результатам экспериментов, полученным при проведении первого блока исследований, был выбран оптимальный режим светотерапии, который использовался в комплексе с гидропрессивной санацией во втором экспериментальном блоке.

Второй блок исследований был направлен на изучение эффективности комбинированного применения гидропрессивной санации и поляризованного облучения при лечении гнойных ран. Моделирование гнойных ран проводили согласно модифицированной методике И.А.Сыченниковз (1974). Под наркозом на выбритом от шерсти участке наружной поверхности средней трети бедра производили стандартный линейный разрез кожи, подкожной жировой клетчатки и мышц. Края и дно раны раздавливали зажимом Кохера. В рану вносили марлевый тампон массой около 0,5 г со взвесью суточной культуры Staphilococcus aureus в дозе Ю10 микробных тел в 1 мл 0,9% раствора хлорида натрия. После этого на кожу накладывали адаптационные швы шелковой нитью. Рану покрывали асептической повязкой. Для моделирования гнойных ран во всех случаях применялся один и тот же штамм стафилококка. На вторые сутки от начала эксперимента в ранах появлялись признаки воспаления: гиперемия и отечность кожи, просачивание по линии швов гнойного экссудата. Лечение начинали с хирургической обработки на 3-й сутки, когда развивалась модель острого гнойного воспаления. Швы снимали, края раны разводили, удаляли марлевый тампон; проводили эвакуацию гноя и

удаление некротических тканей. Затем осуществляли лечебные мероприятия в соответствии с определенными группами.

В контрольной группе гнойная рана во время смены асептической повязки подвергалась гидропрессивной обработке 1 раз в сутки 0,9% раствором хлорида натрия с 1-х по 3-й сутки от начала лечения, включительно, под давлением струи жидкости 4,4-4,5 атм., а с 4-х по 7-е сутки от начала лечения, включительно, раневая поверхность обрабатывалась при давлении высоконапорной струи жидкости от 3,4 до 3,5 атм.; через 8 часов после гидропрессивной санации производили смену асептической повязки без какого-либо воздействия на рану. В первой опытной группе во время смены асептической повязки на рану воздействовали поляризованным облучением в течение 8 минут 2 раза в сутки с интервалом 8 часов. Во второй опытной группе во время смены асептической повязки проводили гидропрессивную санацию раны 1 раз в сутки 0,9% раствором хлорида натрия с 1-х по 3-й сутки от начала лечения, включительно, под давлением струи жидкости 4,4-4,5 атм., а с 4-х по 7-е сутки от начала лечения, включительно, раневая поверхность обрабатывалась при давлении высоконапорной струи жидкости от 3,4 до 3,5 атм. Также раневую поверхность во второй опытной группе обрабатывали поляризованным облучением 2 раза в сутки в течение 8 минут с интервалом 8 часов: первый раз совместно с гидропрессивной санацией, второй раз во время смены асептической повязки. Системную антибактериальную терапию в исследуемых группах не проводили. Каждая группа включала в себя две подгруппы животных для забора гистологического и гистохимического материала, соответственно, в которых проводилось одинаковое лечение, соответствующее номеру группы. Подгруппа состояла из 24 животных в каждой - всего 144 крысы.

Поляризованное облучение раневой поверхности у экспериментальных животных первого и второго блоков исследований осуществляли с помощью устройства «Биоптрон компакт» швейцарской фирмы «Zepter», с диаметром светового фильтра 4 см. Источник света располагали на расстоянии 10 см от раны под углом падения луча - 90°. Для проведения гидропрессивной обработки использовали оригинальное устройство «УПР-02М», позволяющее формировать высоконапорный поток антисептического раствора с изменяемым давлением.

При проведении первого и второго экспериментальных блоков использовали следующие методы исследований: клинические (наличие и характер воспалительной реакции, состояние краев и дна раны, сроки очищения от некротических тканей и появления грануляций, характер

грануляционной ткани, сроки начала эпителизации ран и общее состояние животных), планиметрические (измеряли площадь ран на разных сроках и скорость ее уменьшения за сутки), бактериологические, гистологические (микропрепараты, окрашенные гематоксилин-эозином), гистохимические (активность щелочной фосфатазы).

Клинические и планиметрические данные течения раневого процесса фиксировались с первого дня лечения и, в последующем, ежедневно. Забор тканей экспериментальных ран для гистологического и гистохимического исследований осуществляли на 1, 3, 5 и 7-е сутки от начала лечения. Производилась окраска материала гематоксилин-эозином. Препараты изучали в световом микроскопе. Для изучения активности репаративных процессов, выполняли гистохимическое исследование, для чего изучали активность щелочной фосфатазы (ЩФ). При качественной оценке гистохимической реакции учитывали характер распределения выпавшего осадка. Число структур, активных по ЩФ определяли стереометрическим методом при увеличении объектива х40 и окуляра х7 с использованием окулярной сетки.

При проведении экспериментальных исследований строго соблюдались принципы гуманного отношения к лабораторным животным, согласно приказу Минздрава СССР № 755 от 12 августа 1977 г.: «О мерах по дальнейшему совершенствованию форм работы с использованием экспериментальных животных».

В клиническом разделе исследований анализированы результаты лечения 78 больных с гнойными ранами мягких тканей, которые находились на лечении в отделении гнойной хирургии МУЗ «Городская клиническая больница №2 им. К.В.Федяевского» и отделении хирургической инфекции НУЗ «Дорожная клиническая больница на ст. Воронеж-1 ОАО «РЖД» в период с 2006 по 2010 гг. Возраст больных колебался от 15 до 73 лет, из них женщин - 43, мужчин - 35. Пациенты были разделены на 3 группы: одну контрольную и две основные. В контрольную группу вошли 23 пациента, комплексная программа лечебных мероприятий, у которых была дополнена применением гидропрессивной санации раневой поверхности. Первую основную группу составили 27 больных, комплексная программа лечебных мероприятий у которых была дополнена применением в I и II фазы раневого процесса поляризованного облучения. Во вторую основную группу вошли 28 пациентов, комплексная программа лечебных мероприятий у которых была дополнена применением в I и II фазы течения раневого процесса поляризованного облучения и гидропрессивной санации.

В первой основной группе поляризованное облучение проводили после промывания раны 0,1% раствором гипохлорита натрия во время смены асептической повязки 2 раза в сутки в течение 8 минут с интервалом 8 часов. Во второй основной группе поляризованное облучение проводили во время смены асептической повязки 2 раза в сутки в течение 8 минут с интервалом 8 часов: первый раз после гидропрессивной санации раневой поверхности 0,1% раствором гипохлорита натрия, а второй раз после промывания раны 0,1% раствором гипохлорита натрия. В контрольной группе во время смены асептической повязки проводили гидропрессивную обработку раневой поверхности 0,1% раствором гипохлорита натрия 1 раз в сутки и через 8 часов выполняли смену асептической повязки и промывание раны 0,1% раствором гипохлорита натрия.

Гидропрессивную обработку раневой поверхности в контрольной и второй основной группах проводили с помощью оригинального устройства «УПР-02М», позволяющего формировать высоконапорный поток антисептического раствора с изменяемым давлением: с 1-х по 3-й сутки, в период с выраженным гнойно-некротическим компонентом, поток раствора формировали при давлении 4,4-4,5 атм. для более качественного очищения раневой поверхности; с 4-х суток (начальный период регенерации, с сохраняющимся гнойным экссудатом), давление струи антисептика уменьшали до 3,4-3,5 атм. для менее травматичного действия струи антисептика на биологические ткани. Гидропрессивная санация проводилась вплоть до полного очищения раневой поверхности от гнойно-некротических элементов и появления признаков регенерации: формирования зрелой грануляционной ткани. В среднем для очищения раны требовалось проведение гидропрессивной санации в течение 5-6 суток.

Для облучения раневой поверхности поляризованным светом в основных группах использовали аппарат «Биоптрон ПРО» швейцарской фирмы «Zepter», имеющий те же характеристики света, что и «Биоптрон компакт». Единственным отличием является больший диаметр светового фильтра, составляющий 11 см. Облучение раневой поверхности проводилось на расстоянии от источника света 9-12 см, под прямым углом падения луча.

Общая терапия была одинаковой во всех группах больных и включала адекватное назначение антибиотиков с учетом чувствительности их к выделенной микрофлоре (назначали преимущественно макролиды, аминогликозиды 1П поколения и полусинтетические цефалоспорины III поколения), иммуномодулирующих препаратов, общеукрепляющее лечение, детоксикационную терапию.

Оценку эффективности проводимого лечения осуществляли ежедневно у всех пациентов во время перевязок следующими методами: общеклиническими (степень выраженности болевого синдрома; сроки нормализации температуры тела; динамика лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ) по Кальф-Калифу; местные проявления раневого процесса - гиперемия, отечность, инфильтрация тканей в области раны); динамическим наблюдением за размерами ран; бактериологическими и цитологическими; электротермометрией околораневых областей.

Полученные при проведении исследований цифровые данные приведены в соответствии с Международной системой СИ. Математическая обработка и анализ полученных результатов проведены методом вариационной статистики. Достоверность различий оценивали по критериям Стьюдента. Различия считали достоверными при значении р<0,05. Для оформления и расчетов статистического материала использовали пакет прикладных компьютерных программ М8 Ехе12003.

Результаты экспериментальных исследований

Изучены особенности течения раневого процесса при использовании поляризованного облучения в асептических ранах - первый блок экспериментального исследования.

В результате макроскопического наблюдения отмечено значительное нарастание отёчности тканей контрольных ран впервые 3-е суток от начала опыта. Края ран были гиперемированы, нередко покрывались белесоватым налётом. К 5-м суткам отёк спадал, но заживление ран проходило медленнее, в сравнении с опытными. В ранах животных опытных групп к третьим суткам отёк был незначительным, гиперемия - слабо выраженной. Опытные раны полностью эпителизировались на 7-е сутки.

35 т-30

25 20 15 10

5 0

□ Контрольная

□ Первая опытная

□ Вторая опытная

1 сутки

3 сутки

5 сутки

7 сутки

Рис, 1. Динамика уменьшения площади раневой поверхности в контрольной и опытных группах в первом блоке исследований, (%).

При анализе динамики уменьшения площади раневой поверхности в исследуемых группах было достоверно установлено, что первая опытная группа опережает контрольную в среднем на 9,3%, а вторая опытная группа -на 10,3% (рис. 1).

Морфофункциональная оценка ран у животных контрольной группы первого экспериментального блока показала, что на 1-е сутки раневой дефект заполнен некротическими массами и большим количеством распадающихся лейкоцитов. На 3-й сутки у животных контрольной группы морфологическая картина раны характеризовалась выраженным отеком и воспалительной инфильтрацией. На 5-е сутки воспалительная инфильтрация раны характеризовалась большим содержанием эозинофилов, капилляры полнокровны, клеточный полиморфизм представлен большим количеством фибробластов, тканевых базофилов. На 7-е сутки наблюдалась почти полная эпителизация раны, имелись раны без дефекта эпидермиса.

При комплексном морфологическом исследовании тканей из зоны раны у животных первой опытной группы через сутки отмечалась выраженная инфильтрация лейкоцитами. На 3-й сутки в дерме определялись очаговые кровоизлияния. На 5-е сутки у животных первой опытной группы отмечалось образование эпидермиса. Исследования материала через 7-м суток после моделирования раны показало, что перестройка тканей выражалась эпителизацией дефекта кожи. В дерме многочисленные коллагеновые волокна, фибробласты, фиброциты, тканевые базофилы.

Оценка структурно-функционального состояния раневого процесса во второй опытной группе показала, что через сутки после нанесения раны наблюдался выраженный отек с инфильтрацией лейкоцитами. На 3-й сутки в области дна раны началось образование молодой грануляционной ткани, появились коллагеновые волокна в окружении большого количества фибробластов. На 5-е сутки дерма характеризовалась наличием большого количества капилляров, выраженным клеточным полиморфизмом. На 7-е сутки отмечалась полная эпителизация раны. В зоне разреза отмечалось снижение васкуляризации.

Анализ структурно-метаболических изменений при использовании поляризованного света позволил установить биопозитивные эффекты данного режима светотерапии. Формирование молодой грануляционной ткани на 3-й сутки у животных первой и второй экспериментальных групп показывало наличие стимуляции регенераторных процессов в ране. Более

быстрая эпидермизация раны у животных во второй опытной группе подтвердила ускорение процесса заживления ран.

В генезе морфологических изменений в ране существенная роль принадлежит состоянию микроциркуляторного русла. Показатель активности ЩФ реагирует на снижение интенсивности местного воспалительного процесса. Активность фермента нарастает с 1 по 7-е сутки у экспериментальных животных, выраженность этих изменений выше у животных второй экспериментальной группы. Увеличение активности ЩФ совпадает с длительностью фазы воспаления раневого процесса и процессами ангиогенеза.

Повышение активности ЩФ коррелировало с созреванием грануляционной ткани, поэтому уровень активности этого фермента является прогностическим признаком раневого заживления. Во второй опытной группе на 7-е сутки активность ЩФ сохраняется повышенной по сравнению с контрольным уровнем, но нет достоверных различий с предыдущим сроком этой группы. После созревания грануляционной ткани выявление этого фермента показало, что уровень активности ЩФ не имел значительных изменений. Это связано со стабилизацией процесса транспорта через сосудистую стенку (табл. 1).

Таблица 1

Активность щелочной фосфатазы в экспериментальных группах первого блока исследований_

Сутки Контрольная группа Первая опытная группа Вторая опытная группа

1 18.9db2.ll 32,21±2,09* 52,П±2,12*

3 24,12±2,04 48,63±1,64* 63,42±1,58*

5 32,72±3,11 56,24±2,15* 78,24±2,21*

7 36,27±2,12 66,14±1,9б* 85.76Ы.43*

♦-достоверность различий показателей опытных и контрольной групп р<0,05

Таким образом, проведенное исследование показало эффективность применения поляризованного облучения при лечении асептических ран. Оценка предложенных режимов светотерапии позволяет сделать вывод, что у животных второй опытной группы наблюдается преобладание регенераторных процессов при одинаковых сроках.

Исходя из перечисленных выше фактов, можно сделать вывод о целесообразности применения поляризованного облучения при лечении ран мягких тканей.

При проведении второго экспериментального блока исследований были получены следующие данные. При макроскопической оценке динамики

эксперимента в ранах появлялись признаки воспаления: гиперемия и отечность кожи, просачивание по линии швов гнойного экссудата. На 3-й сутки развивалась модель острого гнойного воспаления с обильным гнойным отделяемым.

Анализ особенностей поведения животных второго экспериментального блока показал, что в контрольной группе нормализация общего состояния животных наблюдалась к 3-м суткам от начала лечения: они становились более активными и к 4-м суткам практически не отличались от здоровых особей; во второй опытной группе аналогичный результат отмечали на 2-е и 3-й сутки, соответственно. У животных первой опытной группы нормализация общего состояния происходила в более поздние сроки - к 5-м суткам от начала лечения.

При проведении бактериологических исследований были получены следующие данные. В течение трех суток после моделирования, микробная обсемененность ран во всех экспериментальных группах животных возрастала в среднем до уровня 108-109 микробных тел в 1 г тканей. В первой опытной группе животных к 7-м суткам от момента бактериального загрязнения обсемсненность ран составляла в среднем 103-104 микробных тел в 1 г тканей, в то время, как в контрольной и во второй опытной группах данный показатель приближался к 10-100 микробных тел в 1 г тканей.

При анализе динамики уменьшения площади раневой поверхности в исследуемых группах было достоверно установлено, что контрольная группа опережает первую опытную в среднем на 7,9%, а вторая опытная группа - на

Рис.2. Динамика умеиыпеин® шгощэди раневой поверхности в контрольной и опытных группах во втором блоке исследований, {%).

Морфологическое исследование ран контрольной группы животных второго экспериментального блока показало, что на 1-е сутки после начала лечения поверхность раны покрыта гнойно-некротическим содержимым. На 3-й сутки на поверхности раны сохранялось гнойно-некротическое содержимое. На 5-е сутки в пределах дермы наблюдалось снижение выраженности отека, но сохранялись микроабсцессы. На 7-е сутки в некоторых ранах эпителизация была завершена, но толщина эпидермиса не достигала зрелого уровня.

Морфологическое исследование тканей из зоны раны у животных первой опытной группы через сутки после применения поляризованного света позволило установить, что дефект тканей был заполнен гнойно-некротическим содержимым, воспалительная пролиферация была представлена преимущественно лейкоцитами. К 3-м суткам в ранах животных первой опытной группы сохранялось гнойно-некротическое содержимое, лейкоцитарная инфильтрация по всей глубине раны. Морфологическое исследование на 5-е сутки после начала лечения позволило установить, что в зоне раны дефект эпидермиса содержал гнойно-некротическое отделяемое на фоне воспалительного инфильтрата. На 7-е сутки сохранялся дефект эпидермиса.

Морфологическое исследование раны во второй опытной группе через сутки после начала лечения позволило установить, что в тканях имелась выраженная нейтрофильная инфильтрация на фоне интерстициального отека. На 3-й сутки в ранах второй опытной группы наблюдались остатки гнойно-некротического содержимого в зоне дефекта эпидермиса. Коллагеновые волокна, окруженные фибробластами, имели преимущественно вертикальные направления. На 5-е сутки после начала лечения характеризовалась преобладанием процессов пролиферации, что выражалось значительной эпителизацией раневого дефекта. На 7-е сутки в сетчатом слое дермы отмечался активный ангиогенез, сосуды полнокровные. Повышение уровня ЩФ (табл. 2) свидетельствовало об активации метаболических процессов и усилении новообразования сосудов. Данное обстоятельство благоприятно влияет на процессы заживления, что находит отражение в более быстром образовании грануляционной ткани во второй экспериментальной группе животных.

Таблица 2

Активность щелочной фосфатазы в экспериментальных группах второго блока исследований

Сутки Контрольная группа Первая опытная группа Вторая опытная группа

1 29,17±1,94 22,11±2,03 48,14±2Дб*

3 42,14±2,09 28,03±2,65 56,12±1,98*

5 57,12±1,69 36,71±2,96* 69,07±1,76*

7 65,12±1,96 42,14±2,32* 74,12±2,09*

»-достоверность различий показателей опытных и контрольной групп р<0,05

Анализ морфологических изменений в ранах животных второго экспериментального блока показал, что по сравнению с контрольными ранами, в опытных наблюдались более интенсивная миграция и пролиферация фибробластов, более раннее восстановление количества тканевых базофилов, интенсивная организация и раннее созревание коллагеновых волокон, заметно лучшее очищение раны от продуктов распада и микробных колоний, что особенно прослеживалось во второй опытной группе животных.

Анализ послеоперационных осложнений показал, что при использовании гидропрессивной санации раневой поверхности 0,9% раствором хлорида натрия (контрольная и вторая опытная группы) осложнений течения раневого процесса не было.

При лечении гнойных ран поляризованным светом в первой опытной группе в 4 случаях из 48 развилась флегмона бедра, в результате чего пришлось вывести животных из эксперимента и продолжить лечение с помощью дополнительных методов. Развитие данного осложнения следует считать закономерным, так как в этой группе животных для очищения раневой поверхности от гнойно-некротических тканей не применяли никаких методов.

Таким образом, на основании проведенных экспериментальных исследований было установлено, что применение гидропрессивной санации раневой поверхности обеспечивает более быстрое очищение от гнойно-некротического содержимого, что проявляется уменьшением воспалительной инфильтрации в мягких тканях; использование поляризованного света активирует процессы пролиферации, что выражается в стимуляции ангиогенеза, в образовании и созревании грануляционной ткани с последующей эпителизацией; сочетанное применение гидропрессивной санации и поляризованного света достоверно повышает эффективность проводимой терапии.

Результаты клинических исследований

Во всех трех группах больных при первичном обследовании отмечалась характерная клиническая картина острой местной хирургической инфекции: выраженный болевой синдром, отечность, инфильтрация тканей, гиперемия, что явилось показанием к хирургическому лечению и применению в дальнейшем гидропрессивной санации с поляризованным облучением гнойного очага. Данный метод может быть применен при лечении любых гнойных ран мягких тканей. Относительным противопоказанием считали наличие в анамнезе гиперчувствительности к поляризованному свету, фотодерматозов. Абсолютных противопоказаний к проведению разработанного метода местного лечения ран не выявлено.

При проведении клинической апробации были получены следующие результаты. Применение поляризованного облучения оказывает выраженный анальгезирующий эффект в послеоперационном периоде. Анальгезирующий эффект светотерапии в основных группах выражался в уменьшении потребности в анальгетиках. У 25 пациентов второй основной группы (89,3%) болевой синдром почти полностью купировался на 2-е сутки от начала лечения. Ко 2-м суткам отмечалось также значительное уменьшение болей у 23 (85,2%) пациентов первой основной группы. У этих больных анальгезирующие средства применялись только в течение 1-2-х суток после операции. У 4 пациентов первой основной группы (14,8%) и 3 второй основной группы (11,1%) применение анальгетиков потребовалось в течение 3-4 суток. В контрольной группе у 23 пациентов (100%) обезболивающие средства применялись в течение 3-4 суток после хирургической обработки раны (табл. 3).

При первичном обследовании больных во всех группах отмечалась гипертермия до 38-39°С. Нормализация температуры тела у больных в контрольной группе происходила на 7-8-е сутки; в первой основной - на 4-5-е сутки, во второй основной группе - на 3-4-е сутки (табл. 3).

Таблица 3

Динамика клинических показателей у больных контрольной и основных групп

Показатели Группы больных

Контрольная Первая основная Вторая основная

Продолжительность болевого синдрома, суг. 3,6±0,5 2,1±0,8* 1,8±0,7*

Длительность периода лихорадки, сут. 7,4±0,5 4,4±0,5* 3,640,5*

♦-достоверность различий показателей основных и контрольной групп р<0,05

По совокупности параметров оценки раневого процесса вторая основная группа опережает первую основную и контрольную группы, что подтверждается данными цитологического исследования. В мазках-отпечатках наблюдали существенное уменьшение содержания лейкоцитов при более быстром снижении дистрофически-измененных и распадающихся форм нейтрофилов.

Во второй основной группе очищение раневой поверхности от гнойно-некротических тканей и экссудата отмечено на 2-3 сутки, исчезновение воспалительных явлений вокруг раны и появление активных грануляций насыщенно-вишневого цвета - на 3-4 сутки от начала лечения. В первой основной группе очищение ран выявлено на 3-4 сутки, появление грануляций - на 4-5 сутки. В контрольной группе больных аналогичный результат наблюдался на 5-6 и 6-7 сутки от начала лечения, соответственно. Полная эпителизация раневого дефекта во второй основной группе наступала на 7-8 сутки от начала лечения, в первой основной группе - на 8-9. В контрольной группе признаки полной эпителизации отмечены на 13-14 сутки от начала лечения (табл. 4).

Таблица 4

Основные показатели течения раневого процесса

в основных и контрольной группах, сутки _

Показатель Контрольная группа Первая основная группа Вторая основная группа

Очищение раневой поверхности 6,5±0,6 3,5±0,4* 2,4±0,3*

Появление грануляций в ране 6,5±0,7 4,5±0,5* 3,4±0,4*

Эпителизация раны 13,4±1,4 8,4±0,7* 7,4±0,6*

* - достоверность различий показателей основных и контрольной групп р<0,05

Было изучено влияние гидропрессивной санации и поляризованного облучения на динамику бактериальной обсемененности гнойного очага. На первые сутки в основных и контрольной группах больных микробная обсемененность ран составила в среднем 1х10и-1х1012 микробных тел/г тканей. После проведенного лечения в первой основной группе на 2-3 сутки уровень микробной обсемененности составил 103-104 микробных тел/г тканей, во второй основной группе - 102-103 микробных тел/г, в контрольной группе данный показатель приближался к 105-106 микробных тел/г. В контрольной группе больных наиболее часто высевались стафилококки (47,8%) и стрептококки (34,7%), в 4,4% встретилась синегнойная палочка. Среди микробных ассоциаций в 8,7% высевались стрептококки и синегнойная палочка, а в 4,4% - стафилококки и протей. В первой основной группе стафилококки составили 48,2%, стрептококки - 44,4%. В 7,4% наблюдений определялись микробные ассоциации, представленные

стафилококками и протеем. Во второй основной группе стафилококковая инфекция составила половину наблюдений - 50,0%, стрептококковая моноинфекция - 35,7%. Также в этой группе больных встречалась микробная ассоциация стрептококков и синегнойной палочки (7,1%); ассоциация стафилококков и протея - в 3,6% случаев (табл. 5).

Таблица 5

Микрофлора, высеваемая из гнойной раны у больных основных и контрольной групп до хирургической обработки

Вид микрофлоры Группы больных

Контрольная Первая основная Вторая основная

Абс. % Абс. % Абс. %

Моноинфекция

Стафилококки 11 47,8 13 48,2 14 50,0

Стрептококки 8 34,7 12 44,4 10 35,7

Синегнойная палочка 1 4,4 - - 1 3,6

Микробные ассоциации

Стрептококки, синегнойная палочка 2 8,7 - - 2 7,1

Стафилококки, протей 1 4,4 2 7,4 1 3,6

Всего 23 100,0 27 100,0 28 100,0

Процентные соотношения указаны применительно к числу пациентов в исследуемых

группах.

В контрольной и основных группах больных при первичном обследовании отмечен лейкоцитоз от 12,2x109 г/л до 15,4x109 г/л с нейтрофильным сдвигом влево от 10,1% до 18,2%. К 3-4-м суткам от начала лечения отмечена тенденция к нормализации количества лейкоцитов во второй основной группе (8,1±0,4) и к 4-5 суткам - в первой основной. В контрольной группе аналогичный результат наблюдался на 6-7 сутки от начала лечения (рис. 3). Исследование палочкоядерных нейтрофилов в периферической крови выявило закономерность более ранней нормализации их уровня в основных группах, по сравнению с контрольной группой.

При поступлении больных во всех группах значение ЛИИ составляло 3,2-3,7. Снижение ЛИИ до 1,0 во второй основной группе больных происходило в среднем к 2,5±0,5 суткам, в первой основной группе - к 3,4±0,5 суткам, а в контрольной группе аналогичный результат наблюдался к 5,4±0,5 суткам.

17 15

хЮ'г/л 13 11 9 7

Рис. 3. Динамика количества лейкоцитов крови у больных основных и контрольной групп В ранах пациентов контрольной группы исчезновение разницы температуры околораневых зон, по сравнению с симметричными областями, происходило в среднем на 8,4±0,5 сутки; в первой основной группе это явление наблюдалось на 7,4±0,5 сутки; во второй основной - на 6,4±0,5 сутки.

Во второй основной группе применение гидропрессивной санации и поляризованного облучения позволило в послеоперационном периоде использовать антибактериальную терапию в меньшем объеме, чем в первой основной и контрольной группах. Выбор антибиотика во всех группах больных определялся данными бактериологического исследования. Так, в первой основной и контрольной группах в послеоперационном периоде использованы два антибиотика разных групп в течение 7-10 суток. Это в основном препараты широкого спектра действия: макролиды (эритромицин, азитромицин), аминогликозиды Ш поколения (амикацин) и полусинтетические цефалоспорины Ш поколения (цефотаксим, цефтазидим). Во второй основной группе было достаточно применение одного антибиотика группы полусинтетических цефалоспоринов Ш поколения (цефотаксим, цефтазидим) в течение 3-4 суток.

Сроки пребывания в стационаре пациентов первой основной группы, в сравнении с контрольной группой, сокращались в среднем в 1,5 раза: с 12,5±0,9 до 8,4±0,5 суток; во второй основной группе данный показатель составил 7,7±0,8 суток.

Таким образом, лечение больных с гнойными ранами мягких тканей различной этиологии и локализации с использованием поляризованного облучения и гидропрессивных технологий положительно влияет на динамику течения раневого процесса, позволяет достоверно повысить эффективность

' контрольная группа 11 основная группа 2 основная группа

6 7 8

очищения ран от гнойно-некротических тканей и микробных тел, ускорить появление грануляционной ткани и эпителизации, сократить сроки пребывания больных в стационаре и периода реабилитации, снизить затраты на дорогостоящие лекарственные препараты, перевязочный материал. Все это делает целесообразным применение гидропрессивной санации и поляризованного облучения для лечения гнойных ран в клинической практике.

Выводы

1. Разработан новый метод региональной терапии ран, основанный на сочетанном воздействии поляризованного света и гидропрессивной санации с изменяемым давлением струи антисептика на раневую поверхность, предназначенный для использования в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей.

2. Разработано оригинальное устройство «УПР-02М» для гидропрессивной обработки, позволяющие повысить эффективность лечения пациентов с гнойными ранами мягких тканей.

3. Применение поляризованного облучения у лабораторных животных с асептическими ранами способствует ускорению процессов ангиогенеза, о чем свидетельствует увеличение плотности микроциркуляторного русла по данным стереометрического определения активности ЩФ, которая возрастала к 7-м суткам в 2,4 раза. Применение гидропрессивной санации и поляризованного облучения при лечении гнойных ран в эксперименте позволяет достоверно ускорить сроки очищения ран от гнойно-некротических тканей, микробных тел, стимулирует процессы образования грануляционной ткани, что доказывается снижением уровня бактериальной обсемененности к 7-м суткам до 10-100 микробных тел в г тканей и повышением уровня активности ЩФ в 1,2 раза.

4. Отработаны методики клинического применения гидропрессивной санации и поляризованного облучения. Данный метод может быть применен при лечении любых гнойных ран мягких тканей, противопоказаний к его применению не выявлено. Применение метода гидропрессивной санации и поляризованного облучения раневой поверхности в клинических условиях позволяет ускорить сроки очищения ран от микробных тел и гнойно-некротических тканей, появления грануляционной ткани и эпителизации, что, в совокупности, способствует сокращению затрат на дорогостоящие лекарственные препараты, перевязочные материал и уменьшению сроков стационарного лечения до 7,7±0,8 суток.

Практические рекомендации

1. С целью повышения эффективности лечения больных с гнойными ранами мягких тканей в I и II фазы раневого процесса целесообразно дополнить программу лечебных мероприятий применением метода гидропрессивной санации и поляризованного облучения.

2. Поляризованное облучение необходимо применять с первого дня лечения больных с гнойными ранами мягких тканей с расстояния 9-12 см от раневой поверхности, располагая источник света под прямым углом. Облучение раневой поверхности проводится ежедневно, во время перевязок, 2 раза в сутки в течение 8 минут с интервалом 8 часов.

3. Применение поляризованного облучения показано вплоть до полной эпителизации раневого дефекта.

4. Перед проведением поляризованного облучения раневая поверхность должна быть очищена от гнойно-некротических тканей с помощью гидропрессивной санации.

5. Для проведения гидропрессивной санации целесообразно использовать оригинальное устройство «УПР-02М», позволяющее формировать высоконапорный поток антисептического раствора с изменяемым давлением: с 1-х по 3-й сутки лечения, давление для формирования струи антисептика должно составлять 4,4-4,5 атм.; с 4-х суток лечения давление уменьшают до 3,4-3,5 атм.

6. Гидропрессивную обработку раневой поверхности необходимо применять с первого дня лечения больных с гнойными ранами мягких тканей. Длительность одного сеанса гидропрессивной санации определяется характером и объемом гнойного воспаления тканей. Критерием завершения указанной процедуры является полное очищение раны от гнойно-некротических тканей и появление грануляционной ткани.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Глухов A.A. Применение светотерапии «Биоптрон» в комплексе лечения больных с гнойными ранами / A.A. Глухов, A.A. Андреев, A.B. Лобцов // Журнал теоретической и практической медицины. - 2007. - Т.5, № 2. - С. 106109.

2. Лобцов A.B. Применение системы поляризованной светотерапии в комплексе лечения больных с гнойными ранами / A.B. Лобцов, Е.В. Микулич, Е.А. Бражник // Актуальные вопросы современной хирургии. Сборник, посвященный 60-летию со дня рождения профессора Ю.С.Винника -Красноярск, 2008. - С. 305-308.

3. Морфологическая характеристика тканевой реакции в ране при применении светотерапии / Н.Т. Алексеева, А.П.Остроушко, А.В.Лобцов, С.В.Лобас //

'Л /

Вестник экспериментальной и клинической хирургии. - Воронеж, 2008. - Т.1, №1.- С. 51-56.

4. Глухов A.A. Морфофункциональная характеристика ран мягких тканей на фоне применения поляризованной светотерапии / A.A. Глухов, Н.Т. Алексеева, A.B. Лобцов // Морфология. - 2009. - Т. 135 , № 3. - С. 48.

5. Лобцов A.B. Клинико-морфологическое обоснование применения поляризованного облучения для лечения ран мягких тканей в эксперименте A.B. Лобцов // Вестник экспериментальной и клинической хирургии: Материалы межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ургентной хирургии». - Воронеж, 2010. - С. 71-73

6. Глухов A.A. Оптимизация лечения ран мягких тканей с применением поляризованного облучения и гидропрессивных технологий / А.А.Глухов, А.В.Лобцов, Н.Т.Алексеева // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. - 2010. - Т.9, №1. - С. 253-256.

7. Глухов A.A. Клинико-морфологическое обоснование применения гидропрессивной санации и поляризованного облучения при лечении ран мягких тканей в эксперименте / А.А.Глухов, Н.Т.Алексеева, АЛЗ.Лобцов // Вестник экспериментальной и клинической хирургии. - 2010. - Т.З, №2. - С. 133-145.

8. Применение гидропрессивных технологий и поляризованной светотерапии в комплексе лечения больных с гнойными ранами: методические рекомендации // А.А.Глухов, А.П.Остроушко, А.В.Лобцов и др. - Воронеж, 2010.-48 с.

Подписано в печать 17.05.2010 г. Формат 60 х 84/16 . Бумага офсетная. Усл. печ. л. 1,4 Тираж 100 экз. Заказ №1227

Отпечатано в типографии Воронежский ЦНТИ - филиал ФГУ «Объединение «Росинформресурс» Минэнерго России 394730, г. Воронеж, пр. Революции, 30

 
 

Оглавление диссертации Лобцов, Антон Валериевич :: 2010 :: Воронеж

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современные методы лечения ран мягких тканей.

1.2. Применение светотерапии в лечении ран мягких тканей.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Общая характеристика объектов и методов исследований.

2.2. Структура экспериментальных исследований.

2.2.1. Первый блок экспериментальных исследований.

2.2.2. Второй блок экспериментальных исследований.

2.2.3. Методы оценки эффективности применения светотерапии и гидропрессивной санации в эксперименте.

2.3. Характеристика клинических групп больных.

2.4. Техническое обеспечение методов гидропрессивной санации и поляризованной светотерапии.

ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПОЛЯРИЗОВАННОГО ОБЛУЧЕНИЯ И ГИДРОПРЕССИВНОЙ САНАЦИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАН МЯГКИХ

ТКАНЕЙ.

3.1. Изучение особенностей течения раневого процесса при использовании поляризованного облучения в асептических ранах.

3.2. Изучение эффективности применения поляризованного облучения и гидропрессивной санации при лечении экспериментальных гнойных

ГЛАВА 4. ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОПРЕССИВНОЙ САНАЦИИ И ПОЛЯРИЗОВАННОГО ОБЛУЧЕНИЯ В КОМПЛЕКСЕ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ГНОЙНЫМИ РАНАМИ МЯГКИХ

ТКАНЕЙ.

4.1. Техника проведения гидропрессивной санации и поляризованного облучения при лечении гнойных ран.

4.2. Изучение эффективности применения гидропрессивной санации и поляризованного облучения в комплексе лечения больных с гнойными ранами.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Лобцов, Антон Валериевич, автореферат

Лечение ран до настоящего времени относится к числу наиболее актуальных проблем современной хирургии (Н.Н. Аничков и соавт., 1951; М.В. Камаев, 1970; Г.В. Афиногенов и соавт., 1987; М.И. Кузин и соавт., 1990; Б.М. Даценко и соавт., 1995; П.Г. Брюсов, 1996; А.А. Адамян и соавт., 1996; Ю.А. Давыдов и соавт., 1999; В.К. Гостищев, 2007; Jabarro Р.А., 1945; Baxter C.R. et al., 1979; Altemeier W.A., 1980; Bowser-Wallac B.H., 1984 Bowler P.G. et al.,

2001). Число пациентов с указанной патологией не имеет тенденции к уменьшению, что обусловлено высоким уровнем бытового и производственного травматизма (В.И. Стручков, 1981; А.М. Гнетнев и соавт., 1989; A.M. Светухин и соавт., 1999; А.В. Лебедев и соавт., 2004; Martin G.S., 2001).

Во второй половине XX века возникли трудности лечения больных с раневой инфекцией, которые связаны с возрастающей устойчивостью микроорганизмов к большинству лекарственных препаратов (Г. А. Ивашкевич и соавт., 1979; В.И. Стручков, 1981; Л.А. Гамалея и соавт., 1983; И.А. Ерюхин и соавт., 1989; А.П. Колесов и соавт., 1989; В.К. Гостищев и соавт., 1989; И.И. Колкер и соавт., 1990; Н.Н. Баженов и соавт., 1996; Л.А. Блатун и соавт., 1996; Klowski М. et al., 1992; Lickhaupt Н., 1993). В последние годы из ран высеваются возбудители, устойчивые к действию многих антибиотиков и антисептиков. Возросло этиологическое значение ферментирующих грамотрицательных бактерий. Увеличилось также число неспорообразующих анаэробных микроорганизмов, аэробно-анаэробных ассоциаций (В.К. Гостищев, 1985; Е.В. Ващенко, 2002; С.В. Сидоренко, 2003; Е.А. Егорова и соавт., 2004; А.В. Лебедев и соавт., 2004; Ю.С. Винник и соавт., 2008; Gupta R. et al., 2000; Menzies B.E. et al., 2002; Oberholzer A. et al., 2002; Kolmos H.J.,

2002).

В значительной мере увеличение частоты генерации хронических форм и рецидивов гнойной хирургической инфекции обусловлено ослаблением реактивности организма различной этиологии (Б.М. Газетов и соавт., 1991; Л.К. Евстифеев и соавт., 2003; В.П.Сажин и соавт., 2003; Н.А. Ефименко и соавт.,

2004; B.C. Савельев и соавт., 2008; J.C. Jackson J.C. et al., 1985; Edmonds M., 2000; Felts A.G. et al, 2000; Mundy L.M. et al.} 2000; Nichols R.L. et al., 2001).

К настоящему времени предложено значительное количество методов лечения данной патологии: лазеротерапия; ультразвуковая, струйная и электроимпульсная обработки тканей; сорбционная терапия; озонотерапия; вакуумирование; применение биологических материалов, нанотехнологий и др. (Е.Ф.Чередников, 1987; B.C. Земсков и соавт., 1988; И.Г. Перекудов и соавт., 1989; В.Н. Грязнов и соавт., 1990; Б.М. Костюченок и соавт., 1990; А.В.Черных, 1999; В.И. Булынин и соавт., 1998; И.А. Фокин, 2002; С.В; И.Ю. Калинина, 2003; В.П. Сажин, 2003; А.А. Адамян, 2004; С.Г. Измайлов и соавт., 2005; П.И. Кошелев, 2005; А.Б. Ларичев и соавт., 2008; В.Д. Затолокин и соавт., 2010; Simic А., 2001; Monstrey S. et al., 2002; Gustafsson R. et al., 2002; Qin Y. Et al., 2005; Hartel M. et al., 2006).

В тоже время, литературные данные указывают на то, что тот или иной метод не лишены и некоторых недостатков: побочные эффекты, недостаточная эффективность, мононаправленность действия, дороговизна применения (С.М. Курбангалеев, 1985; A.JL Любинецкий, 1986; Э.В. Луцевич и соавт., 1990; Г.Д. Литвин и соавт., 1990; А.Д. Лелянов и соавт, 1991; Д.Ю. Мадай, 1993; Д.В. Лукьяненко, 1995; С.И. Мирошин, 1995; В.Л. Ермолаев и соавт., 2003; В.К. Гостищев, 2007; Н.А. Кузнецов и соавт., 2009; Chiang В. et al., 2007). В этой связи возникает необходимость разработки новых, эффективных и, что немаловажно, доступных способов лечения ран.

Цель исследования

Целью исследования явилось улучшение результатов лечения больных с гнойными ранами мягких тканей путем разработки и применения нового метода региональной терапии, основанного на сочетанном воздействии поляризованного облучения и гидропрессивной санации раневой поверхности.

Задачи исследования

1. Разработать новый метод региональной терапии ран с использованием гидропрессивных технологий и поляризованного облучения раневой поверхности.

2. Разработать оригинальное многофункциональное устройство для гидропрессивной обработки ран мягких тканей.

3. Изучить в эксперименте эффективность и безопасность применения разработанного метода при лечении асептических и гнойных ран мягких тканей.

4. Отработать методики клинического применения, определить показания и противопоказания для использования разработанного метода региональной терапии. Изучить эффективность его применения в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей.

Научная новизна

Разработан новый метод местного лечения ран, основанный на использовании свойств высоконапорных потоков антисептических растворов и поляризованного облучения.

Разработано оригинальное многофункциональное устройство «УПР-02М» для гидропрессивной обработки ран мягких тканей (получено положительное решение по заявке на получение патента РФ на полезную модель № 2010105324 /007482/ от 19.03.2010 г.).

В эксперименте доказана высокая эффективность и безопасность комбинированного применения гидропрессивной обработки и поляризованного облучения при лечении асептических и гнойных ран мягких тканей.

Отработаны методики клинического применения гидропрессивной санации раневой поверхности с изменяемым давлением и поляризованного облучения; определены показания к применению разработанного метода.

Обоснована эффективность применения поляризованного облучения и гидропрессивной санации в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей, заключающаяся в более быстром уменьшении воспалительной 5 инфильтрации на фоне гидропрессивной санации и активации процессов пролиферации, что выражается в стимуляции ангиогенеза, образования и созревания грануляционной ткани под действием поляризованного света.

Научная работа выполнена в рамках Гранта Президента Российской Федерации.

Практическая значимость

Разработан новый метод региональной терапии, основанный на сочетанном воздействии поляризованного облучения и гидропрессивной санации раневой поверхности и предназначенный для использования в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей. Данный метод позволяет существенно повысить эффективность программы лечебных мероприятий у больных с гнойными ранами мягких тканей, сократить сроки пребывания пациентов в стационаре и период реабилитации.

Реализация результатов работы

Разработанный метод сочетанного воздействия поляризованного облучения и гидропрессивной санации раневой поверхности с изменяемым давлением струи антисептика внедрен в клиническую практику отделения гнойной хирургии МУЗ «Городская клиническая больница №2 им. К.В.Федяевского» и отделения хирургической инфекции НУЗ «Дорожная клиническая больница на ст. Воронеж-1 ОАО «РЖД». Материалы диссертации используются на лекциях и практических занятиях кафедры общей хирургии Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н.Бурденко Министерства здравоохранения и социального развития».

По материалам диссертации получено положительное решение о выдаче патента на полезную модель; опубликованы 7 статей, из них 2 - в изданиях, рекомендуемых ВАК; методические рекомендации. Результаты работы отмечены золотой медалью ХХ1П Межрегиональной специализированной выставки «Здравоохранение-2007» (г. Воронеж), золотой медалью

Воронежского Промышленного Форума «Конкурс инновационных проектов» (Воронеж, 2008).

Основные положения результатов диссертационной работы были представлены на XI Российской научной конференции СНО кафедр детской хирургии (Воронеж, 2004); научной конференции студентов и молодых ученых «Инновационные направления в медицине» (Воронеж, 2005); III Всероссийском открытом конкурсе научно-исследовательских и творческих работ молодежи «Меня оценят в XXI веке» (Москва, 2006); Международной научно-практической конференции «Основы, клинические аспекты и международный опыт использования светотерапии Биоптрон» (Москва, 2007); 23 Межрегиональной специализированной выставке «Здравоохранение» (Воронеж, 2007); II Международной научной конференции молодых ученых-медиков (Воронеж, 2007); П1 Международной научной конференции молодых ученых-медиков (Курск, 2008); научно-практической конференции «Инновационные направления в медицине», посвященной 90-летию ВГМА им. Н.Н. Бурденко (Воронеж, 2008); Воронежском Промышленном Форуме «Конкурс инновационных проектов» (Воронеж, 2008); I Молодежном инновационном форуме (Воронеж. 2009); II Молодежном инновационном форуме (Воронеж, 2010); межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ургентной хирургии» (Воронеж, 2010).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 143 страницах машинописного текста и состоит из введения; обзора литературы; главы, посвященной материалам и методам исследования; двух глав собственных исследований; заключения; выводов; практических рекомендаций; списка литературы. Указатель литературы включает 277 источников, в том числе 213 отечественных и 64 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 13 таблицами и 47 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Применение поляризованного света и гидропрессивных технологий в комплексе лечения ран мягких тканей (клинико-экспериментальное исследование"

выводы

1. Разработан новый метод региональной терапии ран, основанный на сочетанием воздействии поляризованного света и гидропрессивной санации с изменяемым давлением струи антисептика на раневую поверхность, предназначенный для использования в комплексе лечения больных с гнойными ранами мягких тканей.

2. Разработано оригинальное устройство «УПР-02М» для гидропрессивной обработки, позволяющее повысить эффективность лечения пациентов с гнойными ранами мягких тканей.

3. Применение поляризованного облучения у лабораторных животных с асептическими ранами способствует ускорению процессов ангиогенеза, о чем свидетельствует увеличение плотности микроциркуляторного русла по данным стереометрического определения активности ЩФ, которая возрастала к 7-м суткам в 2,4 раза. Применение гидропрессивной санации и поляризованного облучения при лечении гнойных ран в эксперименте позволяет достоверно ускорить сроки очищения ран от гнойно-некротических тканей, микробных тел, стимулирует процессы образования грануляционной ткани, что доказывается снижением уровня бактериальной обсемененности к 7-м суткам до 10-100 микробных тел в г тканей и повышением уровня активности ЩФ в 1,2 раза.

4. Отработаны методики клинического применения гидропрессивной санации и поляризованного облучения. Данный метод может быть применен при лечении любых гнойных ран мягких тканей, противопоказаний к его применению не выявлено. Применение метода гидропрессивной санации и поляризованного облучения раневой поверхности в клинических условиях позволяет ускорить сроки очищения ран от микробных тел и гнойно-некротических тканей, появления грануляционной ткани и эпителизации, что, в совокупности, способствует сокращению затрат на дорогостоящие лекарственные препараты, перевязочные материал и уменьшению сроков стационарного лечения до 7,7±0,8 суток.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью повышения эффективности лечения больных с гнойными ранами мягких тканей в I и II фазы раневого процесса целесообразно дополнить программу лечебных мероприятий применением метода гидропрессивной санации и поляризованного облучения.

2. Поляризованное облучение необходимо применять с первого дня лечения больных с гнойными ранами мягких тканей с расстояния 9-12 см от раневой поверхности, располагая источник света под прямым углом. Облучение раневой поверхности проводится ежедневно, во время перевязок, 2 раза в сутки в течение 8 минут с интервалом 8 часов.

3. Применение поляризованного облучения показано вплоть до полной эпителизации раневого дефекта.

4. Перед проведением поляризованного облучения раневая поверхность должна быть очищена от гнойно-некротических тканей с помощью гидропрессивной санации.

5. Для проведения гидропрессивной санации целесообразно использовать оригинальное устройство «УПР-02М», позволяющее формировать высоконапорный поток антисептического раствора с изменяемым давлением: с 1-х по 3-й сутки лечения, давление для формирования струи антисептика должно составлять 4,4-4,5 атм.; с 4-х суток лечения давление уменьшают до 3,4-3,5 атм.

6. Гидропрессивную обработку раневой поверхности необходимо применять с первого дня лечения больных с гнойными ранами мягких тканей. Длительность одного сеанса гидропрессивной санации определяется характером и объемом гнойного воспаления тканей. Критерием завершения указанной процедуры является полное очищение раны от гнойно-некротических тканей и появление грануляционной ткани.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Лобцов, Антон Валериевич

1. Абакумов В.И. Применение региональной гидропрессивно-сорбционной терапии в комплексе лечения больных с гнойными ранами: дис. . канд. мед. наук /В.И. Абакумов. Воронеж, 2005. - 115 с.

2. Абаев Ю.К. Справочник хирурга: раны и раневая инфекция ЯО.К. Абаев. Ростов н/Д : Феникс, 2006. - 428 с.

3. Адамян А.А. Современные подходы к разработке, изучению и методологии применения перевязочных средств: тез. докл. /А.А. Адамян, С.В. Добыш// Первый конгресс ассоциации хирургов им. И.И. Пирогова. -Ташкент,1996. С.4-5.

4. Анализ этиологической структуры и динамики антибиотикорезистентности возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний у больных крупного многопрофильного стационара /С.М. Кузнецова и др. // Антибиотики. 1984. - №8. - С.605-613.

5. Аничков Н.Н. Морфология заживления ран / Н.Н.Аничков, К.Г.Волкова, В.Г.Гаршин. М.: Медгиз, 1951. - 123 с.

6. Автоматизированные лазерные хирургические аппараты нового поколения с компьютерным управлением / В.М.Безруков и др. // Стоматология. 1996. - № 6. - С. 19-23.

7. Андрюшенкова Н.А. Оксид азота и репаративная регенерация гнойных ран /Н.А.Андрюшенкова, А.В.Пекшев // Материалы IV Всеармейской международной конференции: «Интенсивная терапия и профилактика хирургических инфекций». Москва, 2004. - С.69.

8. Антиоксиданты и лазерное излучение в терапии ран и трофических язв / П.И.Толстых и др.. М.: Изд.дом "ЭКО", 2002. - 240 с.

9. Анисимов В.Н. Электростимуляция кожных послеоперационным ран у больных сахарным диабетом / В.Н. Анисимов, Ю.В. Величко // Вестн. хирургии. 1988. - № 4. - С.66-67.

10. Аннаев А.Г. Метод оценки сорбционнолитических свойств ферментосодержащих перевязочных материалов / А.Г. Аннаев, С.П. Глянцев, Н.Г. Мурадян // Местное лечение ран : тез. докл. всесоюз. конф. 1991. М., 1991.-С.6-7.

11. Аппарат для струйного промывания и оксигенации гнойных ран / В.Т. Лукьяненко и др. // Клиническая хирургия. 1985. - №1. - С.72.

12. Аппликационная и энтеральная сорбция в лечении гнойных ран / A.JI. Любинецкий и др. // Раны и раневая инфекция: тез. докл. 2 Всесоюз. конф.-М., 1991.- С.160-161.

13. Астахова И.Н. Комплексное лечение гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей: автореф. дис. .канд. мед. наук / И.Н.Астахова. — Уфа, 1996.-22 с.

14. Афиногенов Г.В. Антисептики в хирургии / Г.В. Афиногенов, И.П. Блинов. М.: Медицина, 1987. -144 с.

15. Бабаев Р.Ф. Сорбционный лаваж гнойных ран / Р.Ф. Бабаев, Р.А. Кулиев // Хирургия. 1991. - №7. - С.126-127.

16. Батырбекова Ф.Р. Использование низкочастотного ультразвука для обработки ран гипохлоритом натрия в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области: автореф. дис. .канд.мед.наук / Ф.Р. Батырбекова; Моск.мед.стомат.ин-т. М., 1999. - 21 с.

17. Баженов С.М. Особенности заживления гнойной раны при использовании плазменной хирургической установки: экспериментально-морфологическое исследование /С.М.Баженов, Е.С.Кузьмин, В.Н.Боровой //Актуальные проблемы стоматологии. Смоленск, 1997. - С.80-84.

18. Белобородое В.Б. Актуальные аспекты антимикробной терапии хирургических инфекций /В.Б.Белобородов // Инфекции в хирургии. 2003. -Том 1., № 1. - С.28-31.

19. Белоцкий С.М. Иммунотерапия раневой инфекции //Раны и раневая119инфекция /С.М. Белоцкий, В.А. Карпов// под ред. М. И. Кузина, Б.М. Костюченок. М., 1990. - С. 169-185.

20. Белокуров Ю.Н. Озонотерапия гнойных ран / Ю.Н. Белокуров И Озон в биологии и медицине : материалы второй Всерос. науч.-практ. конф. с международ, участием. Н.Новгород, 1995. - С. 29-30.

21. Берченко Г.Н. Морфологические особенности экспериментальных гнойных ран, заживших под струпом / Г.Н. Берченко, А.В. Николаев, Б.Н. Арутюнян // Журнал эксперимент, и клинич. медицины. 1986. - Т.26, №2. -С.161-166.

22. Биологически активные дренажи и тампоны дренажи в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей / П.И. Толстых и др. // Раны и раневая инфекция: тез. докл. 2 Всесоюз. конф.-М„ 1986.-С.146-147.

23. Биологически активные перевязочные и хирургические шовные материалы / П.И. Толстых и др. // Хирургия. -1988.- №4. — С.3-8.

24. Божко И.П. Местное лечение ожоговых ран с применением сорбентов / И.П. Божко, С.В. Слесаренко //Сорбенты медицинского назначения и механизм их лечебного действия : тез. докл. Донецк, 1988. - С.241-242.

25. Бондарчук О.И. Использование полисорба в хирургической практике / О.И. Бондарчук // Новый сорбент широкого диапазона действия «Полисорб» и его медицинское применение: материалы научно-практической конференци. Пермь,1994. - С.12-19.

26. Борденко И.В. Создание комбинированного препарата с йодо-видоном для местного лечения гнойных ран : автореф. дис. канд. фарм. наук / И.В. Борденко. Харьков, 1990. - 20 с.

27. Брюсов П.Г. Инфекционные осложнения огнестрельных ран: тез. докл. /П.Г. Брюсов// Первый конгресс ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова. Ташкент, 1996. - С. 13-14.

28. Блинова М.И. Заживление ран и видимый поляризованный свет / М.И. Блинова // Цитология. 2001. - Т. 43, № 4. - С. 321-322.

29. Булынин В.И. Лечение ран / В.И. Булынин, А.А. Глухов, И.П. Мошуров. Воронеж, 1998. - 248 с.

30. Буряков А.Е. Применение внутриполостной гидропрессивно-ультразвуковой санации в комплексе лечения больных с флегмонами и абсцессами мягких тканей: автореф. дис. .: канд. мед. наук /А.Е. Буряков; Воронеж, мед. акад. Воронеж, 2009. - 20 с.

31. Вакуум-терапия в лечении гнойных заболеваний мягких тканей и гнойных ран / Ю.А. Давыдов и др. // Вестн. хирургии. 1988. - №9. - С.43-46.

32. Вайс Ж.М. Лечение цветом / Ж.-М. Вайс, М. Шавелли. Ростов н/Д: Феникс, 1997. — 380 с.

33. Вартазарян Н.Д., Применение нуклеината натрия в комплексном лечении гнойных ран / Н.Д. Вартазарян, С.М. Талстян, Маргарян В.В. // Экспериментальная и клиническая медицина. 1991. - Т.31, № 2. - С.139-143.

34. Ващенко Е.В. Сочетанное применение милиацила и лазерного излучения в комплексном лечении гнойных ран: Автореф.дис.канд.мед.наук: /Е.В. Ващенко; Оренбур. мед. акад. Оренбург, 2002. - 24 с.

35. Использование криогенной стимуляции в лечении хронических ран / Ю.С. Винник, Г.Э.Карапетян, С.В.Якимов, А.Г.Сычев// Вестник хирургии им. И.И. Грекова. СПб., 2008. - Т.167, №1. - С.27-28.

36. Венцюс И.В. Экспериментальные исследования новой модификации монокарбоксилцеллюлозы как средства для лечения ран и ожогов: автореф. дис. канд. мед. наук / И.В. Венцюс. М., 1990. - 20 с.

37. Вертьянов В.А. Применение лазерного излучения в лечении гнойных ран / В.А. Вертьянов // Хирургия. -1987. №7. - С.22-26.

38. Виниченко Б.И. Содержание Т и В-лимфоцитов в крови как прогностический тест у больных с острыми гнойными хирургическими заболеваниями / Б.И. Виниченко, Ю.Я. Филь // Клин, хирургия. - 1989. - № 1. -С.36-37.

39. Войтенок Н.К. Лазеры в комплексном лечении гнойных ран и трофических язв /Н.К.Войтенок, В.В.Лобанов, Ю.С.Довгалев //Здравоохранение Белоруссии, 1980. № 11. — С.60-62.

40. Выренко Ю.Е. Экспериментальное обоснование возможности применения комплексного лечения огнестрельных ран с использованием монооксида азота и лимфогенной терапии /Ю.Е. Выренко и др. // Хирургический научно-практический журнал. М, 2009. - № 9 - С. 5-12.

41. Гаджиев Д.Н. Иммунокоррегирующая и антиоксидантная терапия в гнойной хирургии /Д.Н.Гаджиев, Р.Я.Алиев, Н.Д.Гаджиев //Труды конгресса: «Актуальные проблемы современной хирургии», Москва 22-25 февраля 2003 г. -Москва, 2003.-С.85.

42. Газетов Б.М. Хирургические заболевания у больных сахарным диабетом / Б.М. Газетов, А.П. Калинин. М.: Медицина, 1991. - С.164-194.

43. Гарипов P.M. Микробиологический пейзаж инфицированных ожоговых ран / P.M. Гарипов, В.М. Тимербулатов, С.Г. Хасанова // Казанский медицинский журнал. 1991. - № 5. - С.384-385.

44. Гипохлорит натрия в лечении гнойных ран /Э.А. Петросян и др.// Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1991. — №1. - С.40-43.

45. Глухов А.А. Оптимизация дистанционной ультразвуковой санации в комплексе лечения гнойных ран / А.А. Глухов, Б.Л. Гурвич, С.М. Струков // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2007. - Т.6, №2. -С.313-316.

46. Глухов А.А. Применение эндоскопической гидропрессивной санации и программного дренирования в комплексном лечении больных с флегмонами и абсцессами мягких тканей /А.А. Глухов, В.В. Новомлинский,

47. B.М. Иванов// Вестник экспериментальной и клинической хирургии. -Воронеж, 2009. Т.2, №2. - С.122-128.

48. Глухов А.А. Внутриполостная гидропрессивно-ультразвуковая санация гнойных полостей /А.А.Глухов, А.Е.Буряков // Инновации ученых ВГМА практическому здравоохранению. - Воронеж, 2008. - Выпуск IV.1. C.40-41.

49. Госпитальная инфекция / В.Д. Беляков и др.. Л.: Медицина, 1976. -289 с.

50. Гостищев В.К. Оперативная гнойная хирургия: руководство для врачей / В.К. Гостищев. М., 1996. - 416 с.

51. Гостищев В.К. Бактериальные протеолитические ферменты в гнойной хирургии /В.К.Гостищев, В.Д.Затолокин, В.П.Сажин. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1985. - 84 с.

52. Гостищев В.К. Низкочастотный ультразвук при первичной хирургической обработке гнойных ран мягких тканей /В.К.Гостшцев, А.М.Хохлов, Э.Х.Байгоров // Хирургия, 1985. №5. - С.29-33.

53. Гостищев В.К. Инфекция в хирургии. Руководство для врачей /В.К. Гостищев. М.: Гэотар-Медиа, 2007. — 768 с.

54. Голант М.Б. О проблеме резонансного действия когерентных электромагнитных излучений миллиметрового диапазона волн на живые организмы /М.Б. Голант//Биофизика. 1989. Т. XXXIV, Вып. 2. - С. 339-348.

55. Голант М.Б. Резонансное действие когерентных электромагнитных излучений миллиметрового диапазона волн на живые организмы. // Биофизика. 1989. Т. XXXIV. Вып. 6. С. 1007-1014.

56. Густоварова Т.А. Применение мексидола в профилактике и лечении нагноений ран промежности в акушерстве: автореф. дис.канд. мед. наук / Т.А. Густоварова; Смоленск, мед. акад. Смоленск, 1999. - 16 с.

57. Гурин Я.В. Морфологический анализ новообразованных сосудов и клеточного микроокружения /Я.В. Гурин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М, 2009 - №11. - С. 593-596.

58. Григорян С.Х. Современные аспекты сорбционно-аппликационной терапии в гнойной хирургии / С.Х. Григорян // Актуальные проблемы клинической хирургии. М., 1991. - С. 147-148.

59. Грязнов В.Н. Использование гелевых сорбентов в экспериментальной и клинической хирургии / В.Н. Грязнов, Е.Ф. Чередняков, А.В. Черных. Воронеж, 1990. - 88 с.

60. Давыдов Ю.А. Вакуум-терапия ран и раневой процесс /Ю.А. Давыдов, А.Б. Ларичев. -М.: Медицина, 1999. 160 с.

61. Данилков А.П. Сорбционная детоксикация патогенетически обоснованный метод лечения инфекционно-токсического шока /А.П. Данилков, В.И. Синюхин, А.С. Халатов // Актуальные вопросы сепсиса. Т.1.-Тбилиси: 1990. - С.415-417.

62. Даценко Б.М. Гнойная рана / Б.М. Даценко, С.Г. Белов, Т.И. Тамм. -Киев, 1985.- 123 с.

63. Диккер А.Ф. Лечение гнойных ран ультразвуком /А.Ф.Диккер //Тез. докл. областной научно-практич. конф. по изобретательству и рационализаторству в медицине. Омск, 1980. — С.36-38.

64. Ермолаев В.Л. Возможности лазерного скальпеля и фторхинолонов в профилактике госпитальной инфекции /В.Л.Ермолаев, Е.П.Шурыгина //Труды конгресса: «Актуальные проблемы современной хирургии», Москва 22-25 февраля 2003 г. Москва, 2003. - С.82.

65. Ерюхин И.А. Воспаление как общебиологическая реакция / И.А. Ерюхин, В.Я. Белый, В.К. Вагнер. Л.: Наука, 1989 - 258 с.

66. Ерюхин И.А. Хирургические инфекции: новый уровень познания и новые проблемы /И.А.Ерюхин // Инфекции в хирургии. 2003. - Том 1., № 1. -С.2-7.

67. Затолокин В.Д. Влияние водных дисперсий оксидных наноструктур металлов на течение гнойных ран /В.Д.Затолокин, А.С. Мошкин / Вестник экспериментальной и клинической хирургии. 2010. - Том 3., № 1. - С.44-51.

68. Земсков B.C. Влияние электромагнитного излучения низкой интенсивности миллиметрового диапазона на течение раневого процесса / B.C.

69. Земсков, Н.Н. Корпан, Я.И. Хохлич // Клин, хирургия. 1988. - №1. - С.31-33.125

70. Значение микробной обсемененности при экспериментальной ране в процессе ее заживления /О.С. Мишаров и др.// Здравоохранение Белоруссии. 1987. - №2. — С.45-48.

71. Зорин В.В. Профилактика и лечение гнойно-септических осложнений у хирургических больных, страдающих сахарным диабетом: автореф. дис. канд. мед. наук / В.В. Зорин. Краснодар, 1998. - 20 с.

72. Зубков Ю.М. Гидропрессивная обработка в комплексном лечении огнестрельных ран / Ю.М. Зубков, А.А. Глухов, И.П. Мошуров // Новое в диагностики и лечении заболеваний населения Центрально — Черноземной области. Воронеж, 1996. - С.40.

73. Ивашкевич Г.А. Комплексное лечение больных с гнойными процессами / Г.А.Ивашкевич, И.Г.Голык, И.Р.Криштальская. Киев: Здоровья, 1979.-С. 48-51.

74. Измайлов С.Г. Новые технологии в хирургии ран /С.Г. Измайлов, Г.А. Измайлов// Военно-мед. ин-т — Н.Новгород: НГМА, 2004. — 340 с.

75. Новые направления в хирургических технологиях лечения ран мягких тканей /С.Г. Измайлов, В.В. Бесчастнов, В.Н. Гараев и др.// Вестник Российской академии медицинских наук. 2005. - №10. С.25-30.

76. Изменение активности фагоцитоза при осложненном течении раневого процесса в эксперименте / В.В. Захаров и др. // Бюл. экспер. биологии и медицины. 1991. - №3. - С.324-327.

77. Изменение структуры и чувствительности к антибиотикам микрофлоры ран при гнойной хирургической инфекции мягких тканей / JI.A. Гамалея и др. . // Антибиотики. 1983. - № 5. - С.362-365.

78. Использование СОг-лазера для хирургической обработки ран / Г.Д. Литвин и др. // Хирургия. 1990. - №6. - С. 16-18.

79. Кадощук Т.Е. Применение аэросила в лечении гнойных ран / Т.Е. Кадощук, С.В. Сандер , О.И. Бондарчук // Сорбенты медицинского назначения и механизмы их лечебного действия: тез. докл. — Донецк, 1988.-С. 105-106.

80. Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и егозначении для оценки хирургического статуса /Я.Я. Кальф-Калиф// Хир. секция126

81. Харьковского мед. общества Харьков, 1938. - №1, Т.8. С.212-213.

82. Камаев М.В. Инфицированная рана и ее лечение / М.В. Камаев. -М., 1970.-159 с.

83. Калинина И.Ю. Лечение послеродовых гнойных ран промежности применением низкоэнергетического лазера : автореф. дис. . канд. мед. наук / И.Ю.Калинина. Ростов н/Д, 2003. - 20 с.

84. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей / Под ред. Кузина М.И., Костюченко Б.М. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1990.-592 с.

85. Клиническая хирургия. Национальное руководство в 3-х томах/В.С. Савельев и др.. М.: Гэотар-Медиа, 2008. — Т.1. - 858 с.

86. Кузьмина Е.П. Стимуляция репаративных процессов в комплексном хирургическом лечении ран мягких тканей: автореф. дис. .канд. мед. наук: /Е.П. Кузьмина; Смолен, мед. акад. — Смоленск, 2000. 18с.

87. Кокоулина Ж.Н. Профилактика и интенсивная терапия вторичного иммунодефицита и гнойно-септических осложнений у ожоговых больных: автореф. дис. канд. мед. наук / Ж.Н. Кокоулина. — Новосибирск, 1998. 18 с.

88. Колесов А.П. Анаэробная инфекция в хирургии /А.П. Колесов, А.В. Столбовой, В.И. Когеровец. Л.Медицина, 1989. - 160 с.

89. Колкер И.И. Микробиология ран / И.И. Колкер, С.М. Вишневская, Т.Д. Зиновьева // Раны и раневая инфекция, под ред. М.И. Кузина, Б.М. Костюченка. М., 1990. - С. 149-169.

90. Комплексная оценка эффективности профилактики нагноения инфицированной раны в эксперименте / Ю.К. Абаев и др. // Клиническая хирургия. 1985. - №1. - С.49-50.

91. Костюченок Б.М. Вакуумная обработка гнойных ран /Б.М.Костюченок, В.А.Карлов, М.В.Герасимов //Сов. Медицина, 1984. №2. — С.108-110.

92. Костюченок Б.М. Местное лечение гнойных ран / Б.М. Костюченок, В.А. Карлов // Раны и раневая инфекция / под ред. М.И. Кузина, Б.М. Костюченка. -М., 1990. -С.223-293.

93. Кошелев П.И. Регенерация при хирургических вмешательствах /127

94. П.И.Кошелев / Материалы региональной научно-практической конференции «Стимуляция регенерации в хирургии». Воронеж, 2005. - С.37-43.

95. Кузин М.И. Раны и раневая инфекция / М.И. Кузин, Б.М. Костюченок. -М. Медицина,1990. -592 с.

96. Кузьмина Е.В. Применение плазменного потока аргона в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области и шеи: Автореф. дис. канд. мед. наук /Е.В.Кузьмина. Смоленск, 1997. — 20 с.

97. Кузьмина Е.П. Стимуляция репаративных процессов в комплексном хирургическом лечении ран мягких тканей (эксперим. исслед.): автореф. дис. .канд. мед. наук: /Е.П. Кузьмина; Смолен, мед. акад. -Смоленск, 2000. -18 с.

98. Е.В.Кулешов Хирургические заболевания и сахарный диабет: метод, рекомендации / Е.В.Кулешов. Пенза, 1983. - 33 с.

99. Курбангалеев С.М. Гнойная инфекция в хирургии / С.М. Курбангалеев. М., 1985.-272 с.

100. Кучер В.В. Адсорбция микробных клеток активированными углями /В.В. Кучер, А.Г. Бойцов, JI.H. Безверхняя // Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекции в медицине: тез. докл. Харьков, 1982.-301 с.

101. Лазарева Д.В. Стимуляторы иммунитета / Д.В. Лазарева, Е.К. Алехин. М.: Медицина, 1985. - 256 с.

102. Ларичев А.Б. Вакуум-терапия в комплексном лечении гнойных ран /А.Б. Ларичев, А.В. Антонюк, B.C. Кузьмин // Хирургия. 2008. - №6. - С. 2226.

103. Лемешко С.И. Лечение гнойных ран: автореф. дис. .канд. мед. наук/ С.И. Лемешко. Воронеж, 1994. - 21 с.

104. Лечение гнойных очагов у больных хирургическим сепсисом вуправляемой абактериальной среде / A.M. Светухин и др. // Раны и раневая128инфекция: тез. докл. П Всесоюзной конференции. М., 1986. - С. 126-127.

105. Лечение ран сорбирующими повязками / И.А. Ерюхин и др.// Современные подходы к разработке эффективных перевязочных средств и полимерных имплантантов: тез. докл. 1 Международ, конф,- М., 1992. С. 47.

106. Логинов В.И. Применение КВЧ-терапии в лечении гнойных заболеваний пальцев кисти /В.И.Логинов, И.Н.Хайтаров //Труды конгресса: «Актуальные проблемы современной хирургии», Москва 22-25 февраля 2003 г. -Москва, 2003.-С.96.

107. Лукьяненко Д.В. Комплексное лечение постинъекционных абсцессов: автореф. дис. канд. мед. наук/ Д.В.Лукьяненко. М.,1995. — 19 с.

108. Луцевич Э.В. Лечение гнойно-некротических процессов в управляемой абактериальной среде с распылением лекарственных препаратов / Э.В. Луцевич, P.M. Лычковский //Хирургия. 1990- №9. - С. 130-132.

109. Любинецкий А.Л. Экспериментально-клиническая оценка методов местного лечения ран и раневой инфекции // Международный симпозиум по гемосорбции: тез. докл. / А.Л. Любинецкий. — Киев, 1986.-С.129-130.

110. Мадай Д.Ю. Лечение гнойной инфекции тканей иммобилизи-рованной коллагеназой в условиях регулируемой активности раневых протеолитических энзимов: автореф. дис. . канд. мед. наук / Д.Ю. Мадай. -СПб., 1993.-20 с.

111. Махкамова М.Н. Предупреждение нагноений послеоперационныхран / М.Н. Махкамова, Ф.Н. Назиров, С.Т. Джамалов // Первый конгресс129ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова. Ташкент, 1996. -С.40.

112. Мельникова В.И. Репаративная регенерация тканей кожи под действием излучения лампы полого катода с линейным спектром марганца и меди / В.И. Мельникова и др. // Цитология. М, 2010. - № 3. С. 204-210.

113. Меденица JI. Применение поляризованного полихроматического некогерентного света для монолечения венозных язв нижних конечностей / JI. Меденица, М. Ленц // Лечение ран. 2003. - Т.12, №1. - С.37-40.

114. Медведко А.Ф. Применение лазерного излучения в лечении гнойных ран / А.Ф. Медведко, М.А. Фризенталь, А.Л. Вороной // Клин, хирургия. 1990. - №1. - С.32-33.

115. Местное лечение гнойных ран / Б.М. Даценко и др. //Хирургия. 1984. — №1. - С. 136-141.

116. Местное лечение ран тканевым сорбентом / В.Г. Рябцев и др. // Раны и раневая инфекция: тез. докл. Всесоюз. конф. -М., 1991. -С.101-102.

117. Метод активного дренирования гнойных ран / В.Н. Грязнов и др. // Гнойно-септическая инфекция в хирургии: межвуз. сб. науч. труд. Воронеж, 1983.-С. 119-120.

118. Методы направленного синтеза полиорганосилоксановых адсорбентов для местного лечения гнойных ран/ И.М. Самодумова и др. // Раны и раневая инфекция: тез. докл. 2 Всесоюз. конф. М., 1986.-С.151-152.

119. Миннулин И.П. Особенности патогенеза и лечения общей гнойной инфекции при множественных огнестрельных ранениях / И.П. Миннулин, А.И. Грицанов, М.У. Гулябзой // Военно-мед. жур. 1991.-№7. - С. 14-16.

120. Минченко А.Н. Раны. Лечение и профилактика осложнений: Учеб. пособие /А.Н. Минченко; Под ред. Рухляды Н.В. СПб.: СпецЛит, 2003. - 207с.I

121. Мирошин С.И. Результаты клинического применения озонированных антисептиков для лечения гнойных ран / С.И. Мирошин // Озон в биологии и медицине: тез. 2 Всероссийской конф. Нижний Новгород, 1995. -С.34.

122. Михайлов А. Т. Интенсивная терапия тяжелых форм хирургическойинфекции /А.Т.Михайлов, Л.Б.Паршин // Материалы IV Всеармейскоймеждународной конференции: «Интенсивная терапия и профилактика130хирургических инфекций». Москва, 2004. - С.45.

123. Мишаров О.С. Препараты монокарбоксицеллюлозы в гнойной хирургии / О.С. Мишаров, Ю.К. Абаев, В.Е. Кануцкий // Хирургия. — 1988. — № 4. -С.50-53.

124. Мошуров И.П. Применение метода гидропрессивного озонового воздействия при лечении ран: автореф. дис. канд. мед. наук / И.П.Мошуров. -Воронеж, 1995.-20 с.

125. Набокин И.И. Лечение гнойных ран иммобилизированным антисептиком натрия гипохлоритом в геле полимеров (эксперим.исследов):автореф. дис. . канд. мед. наук /И.И. Набокин; Курск, мед. ун-т. Курс, 2003. - 21 с.

126. О заживлении ран / В.Г. Петров и др. . V/ Клин, хирургия. -1986. -№ 1. С.67-69.

127. Обработка гнойной раны пульсирующей струей антисептика / Б.М.Костюченок и др. // Хирургия. 1982. - №8. - С. 16-19.

128. Общие принципы лечения гнойных ран и гнойных хирургических заболеваний / A.M. Светухин и др. // Хирургия. -1990. №12. - С.79.

129. Олейник С.В. Бактериологический контроль в профилактике гнойных осложнений в хирургии / С.В. Олейник, М.М. Лихтер, Н.А. Баулин. -1989. -№8. С. 104-106.

130. Опыт лечения гнойных ран с использованием стабилизированного в димексиде нитрата серебра / П.Р. Пульняшенко и др. // Клин, хирургия. -1991,- №1. С.35-36.

131. Особенности заживления гнойных ран при использовании плазменной хирургической установки: экспериментально-морфологическое исследование / С.М.Баженов и др. // Актуальные проблемы в стоматологии. -Смоленск, 1997. С.80-84.

132. Основы клинической хирургии. 2-е издание, переработанное и дополненное /Н.А. Кузнецов и др.. М.: Гэотар-Медиа, 2009. - 672 с.

133. Пархисенко Ю.А. Применение озонотерапии в комплексе лечения хирургической инфекции / Ю.А.Пархисенко, А.А.Глухов/ Материалы научно-практич. конф. хирургов, Пятигорск, 2001. С.110.

134. Патютко М.Ю. Клинико-иммунологическая оценка применения нового иммуномодулятора "Полиоксидоний" в комплексной терапии гнойно-септических осложнений у хирургических больных: дис. канд. мед. наук /М.Ю.Патютко. М, 1996. - 119 с.

135. Перегудов И.Г. Некоторые методы санации обширных гнойных ран /И.Г. Перегудов, Ю.Н. Юсупов, Е.М. Епифанов // Раны и раневая инфекция: тез. докл. 2 Всесоюз. конф. М., 1986. - С. 21—22.

136. Перцев И.М. Многокомпонентные мази на гидрофильной основе / И.М. Перцев, Б.М. Даценко, В.Г. Гунько // Фармация. 1990. - №5. - С.73-77.

137. Петров Р.В. Клеточные основы иммунитета и проблемы клинической иммунологии / Р.В. Петров // Клиническая медицина. 1976. - №11. -С.12-19.

138. Петров Р.В. Эпидемиология иммунодефицитов /Р.В.Петров, И.В.Орадовская //ВНИИ медицинской и медико-технической информации: Медицина и здравоохранение. Выпуск 3. - М, 1988. - С.76-78.

139. Петров Р.В. Иммунофармакологические подходы к оценке иммуномодуляторов / Р.В.Петров, Р.М.Хаитов, А.Н.Чередеев // Иммуномодуляторы. М., 1987. - С. 3-25.

140. Плаксин А.В. Биологические стимулирующие материалы в лечении трофических язв и длительно незаживающих ран: сб. науч. работ врачей / А.В. Плаксин.-Челябинск, 1991.-С.90-92.

141. Поляков А.В. Микробиологическое исследование заживления экспериментальных гнойных ран / А.В.Поляков // Диагностика и лечение воспалительных и дистрофических заболеваний чешостно-лицевой области: сб. науч. тр. Смоленск, 1988. - С.50-52.

142. Портной О.А. Оценка эффективности утлеволокнистых сорбентов / О.А. Портной, В.П. Зосин // Международный симпозиум по гемосорбции: тез. докл. Киев, 1986. - С. 15.

143. Применение димексида при хирургической инфекции / М.В. Даниленко и др. // Хирургия. 1984. -№>4. - С.19-22.

144. Применение лазеро-энзимотерапии при подготовке гнойных ран к раннему пластическому закрытию / А.И. Эфендиев и др. // Клин, хирургия. — 1991. -№ 1. — С. 12—14.

145. Применение магнитоуправляемых сорбентов в лечении гнойных ран / А.А. Шалимов и др. // Респ. конф.: Сорбенты медицинского назначения и механизмы их лечебного действия: тез. докл. — Донецк, 1988. С.284-285.

146. Применение пульсирующей струи жидкости в лечении гнойных ран / И.Г. Перекудов и др. // Вестн. хирургии. -1989. №5. - С.58-60.

147. Применение сорбента «полисорб» в составе комплексной детоксикации организма при острой хирургической инфекции / М.Ф. Заривчацкий и др. // Здравоохр. Башкортостана: Спец.вып.- 1999— №4. — С.86-87.

148. Применение электролизного раствора гипохлорита при острых гнойных заболеваниях мягких тканей / А.Д. Лелянов и др. // Клин, хирургия. -1991. — №12. С.16-19.

149. Результаты экспериментально-клинического изучения новых сорбентных материалов при лечении конечностей / С.С. Ткаченко и др. // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1990. - №7. - С.153-154.

150. Репин В.Н. Комплексное лечение осложненных форм панариция /

151. B.Н. Репин, Е.Ф. Зебзеев, С.Л. Суторихин // Вестн. хирургии. — 1984. — №10. —1. C. 12-14.

152. Роль тепловидения в оценке терапевтического воздействия иммобилизированных протеолитических ферментов на заживление ран / Гостищев В.К. и др. // ЬСлин. хирургия —1985. — № 1. С.11—12.

153. Савельев B.C. Септический шок у хирургических больных /В.С.Савельев, В.А. Гологорский, Б.Р. Гельфанд // Хирургия. —1976. — №6. -С.76-82.

154. Сажин В.П. Влияние современных хирургических технологий надинамику внутрибольничной инфекции в стационаре хирургического профиля

155. В.П.Сажин, А.Л.Авдовенко, А.В.Сажин и др. //Труды конгресса: «Актуальные133проблемы современной хирургии», Москва 22-25 февраля 2003 г. Москва, 2003.-С.81.

156. Сандер С.В. Влияние полисорба на адгезию марлевой повязки к раневой поверхности / С.В. Сандер, О.И. Бондарчук, А.А. Пентюк // Клин, хирургия. 1992. - №1. - С.22-23.

157. Салихова Н.Х. Разработка составов и технологии ранозаживляющих коллагеновых пластин с экстрактом люцерны и интерфероном: автореф. дис. . канд. фармацев. наук / Н.Х. Салихова; Рос. ун-т дружбы народов. М., 2003. - 15с.

158. Сажин В.П. Сравнительные результаты эндоскопических операций при гнойных заболеваниях мягких тканей /В.П. Сажин и др. // Хирургия, 2009. -№1. С. 4-7.

159. Светухин A.M. Комплексное хирургическое лечение инфицированных и гнойных ран / А.М. Светухин, Ю.А. Амирасланов, В.А. Митиш // Тез. докл. первого конгресса ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова. Ташкент, 1999. - С.47.

160. Светухин A.M. Эволюция метода активного хирургического лечения гнойных ран за 20 лет (1973-1993) / A.M. Светухигн // Раны и раневая инфекция: тез. докл. международная конференция. М., 1993. -С.36-37.

161. Сидоренко С.В. Микробиологические аспекты хирургических инфекций /С.В.Сидоренко // Инфекции в хирургии. 2003. - Том 1., № 1. -С.22-28.

162. Скобелкин O.K. Применение лазера в хирургии / O.K. Скобелкин // Хирургия. 1983. - № 3. - С.15-18.

163. Слесаренко С.В. Аппликационно-сорбционный метод лечения ожоговой болезни / С.В.Слесаренко // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. -1993. -№ 1-2. -С.46-48.

164. Смолянинов М.В. Использование лазера непрерывного действия на углекислый газ в комплексном лечении гнойных ран мягких тканей: Автореф. дис. канд. мед. наук/М.В.Смолянинов. -М., 1979.-29 с.

165. Современные возможности местной антибактериальной терапии раневой инфекции: тез. докл. / JI.A. Блатун и др. // Первый конгресс ассоциации хирургов им. Н.И.Пирогова. Ташкент, 1996. - С. 12-13

166. Сологуб В.К. Лечение больных с термическими поражениями мазями на водорастворимой основе / В.К. Сологуб // Хирургия. 1990. - № 6. -С.30-33.

167. Сорбционные методы и лазерное облучение в лечении гнойно-септических заболеваний / И.К. Доденко и др. // Хирургия. 1990. - №6. -С. 12-14.

168. Сравнительное изучение микрофлоры при некоторых гнойно-воспалительных заболеваний различной локализации / Е.П. Пашков и др. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунологии. 1988. - №12. - С.52-56.

169. Стручков В. И. Гнойная инфекция в хирургии (состояние вопроса и очередные задачи) / В.И. Стручков // Хирургия. 1981. - № 12. - С.12-16.

170. Стручков В.И. Хирургическая инфекция: руководство для врачей / В.И.Стручков, В.К. Гостищев, Ю.В. Стручков. М.: Медицина, 1991. - 560 с.

171. Тамм Г.И. Усиление антибактериальной активности диоксидина при местном лечении гнойных ран: автореф. дис. канд. мед. наук / Г.И. Тамм. Харьков, 1984. - 20 с.

172. Теория и практика местного лечения гнойных ран / Е.П. Безуглая и др.. Киев, 1995. - 382 с.

173. Толстых Г.П. Новые перевязочные материалы с антиоксидантной активностью в лечении гнойных ран: автореф. дис. . канд. мед. наук / Г.П. Толстых. М., 1995 - 21 с.

174. Усов В. В. Лечение гнойных ран угольными сорбентами: автореф. дис. канд. мед. наук / В.В. Усов. М., 1988. — 20 с.

175. Федоров В.Д. Развитие исследований по проблемам хирургической инфекции / В.Д. Федоров // Хирургия. -1991. №.12. - С.3-9.

176. Фенчин К.М. Заживление ран / К.М. Фенчин. Киев: Здоровье, 1979. - С.66-117.

177. Филь Ю.Я. Местное применение антибактериальных препаратов с димексидом в комплексной профилактике гнойных осложнений кисти / Ю.Я. Филь // Клин, хирургия. 1984. - №1.- С.49-52.

178. Фридман Л.И. Углеволокнистые адсорбенты / В.А. Перлин, В.В. Тарасова // Обзорн. инф. ВИИТЭХИМ. М., 1987. - 38 с.

179. Хаитов P.M. Полиоксидоний в профилактике и лечении гнойной хирургической инфекции /Р.М.Хаитов, Г.Л.Щельцына, А.А.Бутаков и др. //Хирургия, 1997. № 1. - С.49-54.

180. Харитонов Д.Ю. Комплексное лечение первично-гнойных ран челюстно-лицевой области и шеи у детей: автореф. дис. . канд. мед. наук/ Д.Ю. Харитонов. Воронеж, 1997. -23 с.

181. Харченко В.Г. Эффективность местной сорбции в заживлении гнойной раны / В.Г. Харченко // Клин, хирургия. 1992. - №1. - С.67-68.

182. Химичев В.Г. Об эффективности прерывистого активного дренирования /В.Г.Химичев, П.М.Шорлуян, Ш.А.Тенчурин //Вестник хирургии им. И.И. Грекова, 1983. №1. - С.66-67.

183. Хирургическая тактика при лечении синдрома длительного раздавливания, осложненного гнойной инфекцией / А.М. Светухин и др. // Врач. 1996. - № 7-8. - С.22-24.

184. Хрупкин В.И. Местное применение воздушной низкоэнергетической и аргоновой плазмы в лечении гнойных ран и трофических язв /В.И. Хрупкин, А.В. Зудилин// Вестник хирургии им. И.И. Грекова 2001. - Т.160, №2. - С.39-45.

185. Хрячков В.В. Озонотерапия гнойных ран в эксперименте и клинике / В.В. Хрячков, Ш.Оразбаев // Раны и раневая инфекция: тез. докл. международная конференция. -М., 1993. С.44-45.

186. Цветков В.О. Особенности течения раневого процесса у больных с синдромом длительного сдавления, осложненного гнойной инфекцией / В.А. Карлов //Медицина катастроф: тез. докл. Всесоюз. конф. — М., 1990. -С.357.

187. Чадаев А.П. Гнойные заболевания пальцев кисти / А.П.Чадаев. М., 1996.-280 с.

188. Чаплинский В.В. Ультразвуковая обработка гнойных ран /В.В.Чаплинский //Хирургия, 1976. № 6. - С.38-40.

189. Чередников Е.Ф. Экспериментально-клиническое обоснование лечения гнойных ран дренажом с сефадексом: автореф. дис. . канд. мед. наук / Е.Ф.Чередников. Саратов, 1987. - 17с.

190. Черкасская Р.С. Микробиологическая характеристика гнойной раны при лазерном облучении / Р.С. Черкасская, С.М. Нестерова // Хирургия. -1994. -№6. -С.32-35.

191. Чернух A.M. Воспаление / А.М. Чернух. М.,1979. - 448 с.

192. Черных А.В. Экспериментально-клиническое обоснование местного применения гидрофильных гранулированных сорбентов с гемостатической и репаративной целью: автореф. дис. докт. мед. наук / А.В.Черных. Воронеж, 1999.-43 с.

193. Улащик B.C. Физиотерапия. Универсальная медицинская энциклопедия /B.C. Улащик. Минск: Книжный Дом, 2008. - 640 с.

194. Фокин И.А. Комбинированное воздействие лазерного излучения и озона на течение раневого процесса в эксперименте и клинике: автореф. дис. .канд. мед. наук /И.А. Фокин; Рязан. мед. ун-т. Рязань, 2002. - 16 с.

195. Шляпников С.А. Хирургические инфекции мягких тканей старая проблема в новом свете /С.А.Шляпников // Инфекции в хирургии. - 2003. - Том 1., № 1.-С.14-21.

196. Шин Ф.Е. Лечение гнойных ран кремнийорганическими сорбентами и комплексным применением сорбента аэросила с УФО-аутокрови (эксперим. клинич. исслед.) : автореф. дис. . канд. мед. наук/Ф.Е. Шин. -М., 1995.-18 с.

197. Экспериментальное изучение антимикробных углеродных тканевыхсорбентов / Т.Ф. Семенова и др. // Сорбционные методы лечения в137клинической практике. —М., 1984. — С.57-60.

198. Экспериментально-клиническая оценка эффективности нетрадици-онных1 методов лечения ран и профилактики раневой инфекции / АЛ. Любенецкий и др. // Клин. Хирургия. 1990. - №6. - С.75-77.

199. Эффективность региональной электростимуляции узлов симпатического ствола в лечении гнойной раны / А.А. Герасимов и др. // Клиническая хирургия. — 1992. — № 1. — С. 4-6.

200. Яговкин В.Ф. Применение адсорбированного стафилококкового анатоксина в предоперационном периоде у больных с вентральными грыжами / В.Ф. Яговкин, Е.Ф. Зебзеев // Клиническая хирургия. 1984. - N3. - С.7-8.

201. Яфаев Р.Х. Эпидемиология внутрибольничной инфекции / Р.Х. Яфаев, Л.П. Зуева. Л.,1989. -165 с.

202. A new principle for cleansing of infected wounds / S. Jacobson et al. // Scand. J. Plast. Reconstr. Surg. 1976. -№ 10. -P.65-72.

203. Abnormalities of antibody production after termal injury. An association with reduced in-terleukin 2 production / J. Wood et al. // Arch. surg. — 1986. — Vol.121.-P. 108-115.

204. Altemeier W.A. Perspectives in surgical infections / W.A. Altemeier // Sung. Clin.N. Amer. 1980. - Vol.60, N 91.- P.5-13.

205. Baxter C.R. The control of bum wound sepsis by the use ofqusntitative bacterologic stadies and subeschar dvs with antibiotics / C.R. Baxter, P.W. Curreri, J.A. Marrin // Surg.Clin.N.Amer. -1979. — Vol.53, №.6. — P. 1507-1517.

206. Biologic basis of wound healing /Ed. L.Venaker. New-York; London:' ; . : ■ ; 138

207. Harper and Row, 1975. 344 p.

208. Blake J.A. Drainage / J.A. Blake // Ann. Jurg. 1992. - Vol. 75.1. P.385.

209. Bowler P.G. Wound microbiology and associated approaches to wound management /P.G.Bowler, B.I.Duerden, D.G.Armstrong // Clin. Microbiol. Rev. -2001. №14. — P.244-269.

210. Bowser-Wallac B.H. An epidemiological profile and trend analysis of wound flare in burned children: 7 years experience / B.H. Bowser- Wallac //Burns. -1984. Vol.10, N9H. - P. 16 -25.

211. Brook J. Beta-Lactamase-Producting bacteria in pelvis inflammatory disease/ J. Brook // Infection in surgery. -1992. Vol.9. - № 2. - P.5-12.

212. Browder W. Role of immunomodulation in surgical infections / W. Browder // Surg. Immunol. Res. 1983. - № 3. - P.299 -301.

213. Cainzos M.A. Antibiotic Prophylaxis /M.A.Cainzos //New Horiz., 1998. №6. -P.ll-19.

214. Casewell M. W. The Nose: an Underestimated Source of Staphylococcus Aureus Causing Wound Infection /M.W.Casewell //J. Hosp. Infect., 1998. №40. -P.3-11.

215. Chiang B. Enhancing skin wound healing by direct delivery of intracellular adenosine triphosphate / B.Chiang et al. // Am. J. Surg. 2007. - Vol. 193, N2.-P. 213-218.

216. Control of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a burn unit: Role of nurse staffing / P.M. Arnaw et al. // J. Trauma. 1982. - Vol.22, N911.-P.954-958.

217. Davey P.G. Cost-Effectiveness of Antibiotic Prophylaxis of Wound Infection /P.G.Davey J.// Chemother., 1994. №6, Suppl 2. - P.29-33.

218. De Feo M. Deep Sternal Wound Infection: the Role of Early Debridement /M.De Feo, R.Gregorio, C.A.Della et al. //Surgery. Eur. J., 2001. -№19.-№811-816.

219. Depresed natural killer cell function in thermally injured adults: successful in viva and in vitro immunomodulation and the role of endotoxin / B.S. Bender et al. // Clin, and Exp. Immunol. 1988. - Vol.81. - P.120-1125.

220. Diegelmann R.E. The role of makrofages in wound repair: a review/ R.E. Diegelmann // Plast. Reconstr. Jurg. 1981. - Vol.68, N 1. - P.107-113.

221. Dunphy I.E. Chemical and histochemical Sequences in the normal heading of wounds / I.E. Dunphy // New Engl. J.Med. 1955. - Vol. 253. - P.847-851.

222. Echinard C.E. Immunity of the Burned Patient / C.E. Echinard // Scand. J. Plast Reconstr. Serg. 1987. - Vol.21, N93. -P.317-321.

223. Edmonds M. New Treatments in Ulcer Healing and Wound Infection /M.Edmonds, M.Bates, A.Doxford et al. //Diabetes Metab. Res. Rev., 2000. №16, Suppl 1. -P.51-54.

224. Emele F.E. Microorganisms Associated With Wound Infection in Ekpoma /F.E.Emele, M.I.Izomoh, E.Alufohai //Nigeria West Afr. J. Med., 1999. -№18. P97-100.

225. Felts A.G. Locally delivered antibodies combined with systemic antibiotics confer synergistic protection against antibiotic-resistant burn wound infection /A.G.Felts, D.W.Grainger, J.B.Slunt //J. Trauma, 2000. №49. - P.873-878.

226. Fenyo M. Opposite effect of limary polarized light on biosynthesis of interleukin-6 in a human В lymphoid cell line and peripheral human monocytes /M.Fenyo, J.Mandl, A.Falus// Cell Biology Internathional, 2002. Vol.26, №3. -P.265-269.

227. Finegold S.M. Anaerobic infection / S.M. Finegold //Surg.din.Amer.-1980. — Vol. 60, N91. P.49-64.

228. Fraser R. Sorbsan Calcium alginate fibre dressings in footcare / R. Fraser // Biomaterials. 1983. - Vol.4, №3. - P.222-224.

229. Gamelli R.L. Macrophage mediated suppression of granulocyte and macrophage growth after burn wound infection reversal by means of anti-PGE2 /R.L.Gamelli, L.K.He, L.H.Liu //J. Burn Care Rehabil., 2000. №21. - P.64-69.

230. Gilchrist T. Wound treatment with Sorbsan — an alginate fibre dressing / T. Gilchrist // Biomaterials. 1983. - Vol.4, №4. - P.317-320.

231. Gupta R. Antibiotic prophylaxis for post-operative wound infection in clean elective breast surgery /R.Gupta, D.Sinnett, R.Carpenter et al. /Eur. J. Surg. Oncol., 2000. №26. - P.363-366.

232. Gustafsson R. Vacuum-assisted closure therapy guided by C-reactive protein level in patients with deep sternal wound infection /R.Gustafsson, P.Johnsson, L.Algotsson et al. //Thorac. Cardiovasc. Surg., 2002. №123. - P.895-900.

233. Haarter G. Therapeutic applications of ultrasound / G.ter Haar // Prog. Biophys. Mol. Biol. 2007. - Vol. 93, N 1-3. - P. 111-129.i

234. Heggers J.P. Natural nost defence mechanisms / J.P. Heggers // Clin. Plast. Surg. -1985. Vol.151. - Suppl. N 2522. - P.233-244.

235. Hellstrand K. Role ofserotonin in the regukation of human natural killer cell cytotoxicity / K. Hellstrand // J. Immunol. 1987. -Vol. 139. - P.869-875.

236. Infections ginecoabstricas per bactenas anaerobias / R. Figueroa-Damian et al. // Mexico. 1992. - Vol. 60. - P.162-170.

237. Influence ofserotonin on the immune response /J.C. Jackson et al.// Immunology. 1985. - Vol.54. - P.505-512.

238. Jabarro P.A. A new design for raising a tobed pedicled flap / P.A. Jabarro // Surgeiy.-1945.- Vol. 6, N 18. P.732-741.

239. Kolmos H.J. Mupirocin in the prevention of surgical wound infection caused by staphylococcus aureus /H.J.Kolmos //Ugeskr. Laeger, 2002. №164. -P.5403.

240. KoRapid preliminary diagnosis of anaerobic infections / M. Klowski et al. // Med. Dosw. Mikrobiol. -1992. -Vol.44. N 2. - P.61-67.

241. Lickhaupt H. Anaerobic Infektionen in Kopf / H. Lickhaupt //Halsbereich. HNO. 1993. - Vol. 41. - N 4. - P.222-229.

242. Liposomal gene transfer of keratinocyte growth factor improves wound141healing by altering growth factor and collagen expression / C.T. Pereira et al. // J. Surg. Res. 2007. - Vol. 139, N 2. - P. 222-228.

243. M.E. Hazbun et al. //Amer. J. Resp. Cell. Molec. Biol. 1993. -Vol.9. -N95. -P.568-572.

244. Maki D.C. Lister revisited: Surgical antisepsis and asepsis/ D.C. Maki // New Engl. J. Med. 1976. - Vol. 284. - P.1286.

245. Martin G.S. Diagnosis and treatment of the critically 1П sepsis patients / G.S.Martin // Mat. of 30th International Educational and Scientific Symposium of the Day 1 February. - 2001. - P.38-46.

246. Master E. Laser application in promotions of wound healing/ E. Master // Laser in Medicine chichester. 1980. - №1. - P.83-95.

247. Monstrey S. A conservative approach for deep dermal burn wounds using polarized-light therapy /S. Monstrey et al.// Department of Plastic Surgery, University Hospital Gent. Belgium, 2002. - P.420-426.

248. Menzies B.E. Inhibition of Staphylococcal Wound Infection and Potentiation of Antibiotic Prophylaxis by a Recombinant Fragment of the Fibronectin-Binding Protein of Staphylococcus Aureus /B.E.Menzies, Y.Kourteva,

249. A.B.Kaiser, D.S.ICernodle //J. Infect. Dis. 2002, №185. P.937-943.

250. Mundy L.M. Relationships between enterococcal virulence and antimicrobial resistance /L.M.Mundy, D.F.Sahm, M.Gilmore // Clin. Microb. Rev, -2000. №13. - P.513-522.

251. Nichols R.L., Florman S. Clinical presentations of soft-tissue and surgical site infections // Clinical Infectious Disease. 2001. - 33 (Suppl.). - P.84-93.

252. Oberholzer A. Patterns of Cytokine Expression Differenciate between Gram Positive and Negative Sepsis /A.Oberholzer, C.Oberholzer, R.Frezor // Mat. of 1st joint Meeting Surgical Spain May 2-4. 2002. - P.55.

253. Ogmundsdottir H.M. Mechanisms of macrophage activation/ H.M. Ogmundsdottir // Clin. Exp. Immunol. 1980. - Vol.40. - P.223-234.

254. Ozluer S.M. Mycobacterium abscessus wound infection /S.M.Ozluer,

255. B.J.De'Ambrosis //Australas. J. Dermatol., 2001. №42. - P.26-29.

256. Randomized clinical trial of the influence of local water-filtered infrared a irradiation on wound healing after abdominal surgery / M. Hartel fet al. // Br. J. Surg. 2006. - Vol. 93, N 8. - P. 952-960.

257. Peacock E. Wound Repair/ E. Peacock. Philadelphia-London-Toronto: Saunders, 1976. - 699 p.

258. Reilly J. Evidence-Based Surgical Wound Care on Surgical Wound Infection /J.Reilly //Br. J. Nurs., 2002. -№11.- P.4-12.

259. Siugh H. Kinetics of lymphoproliferative responses following scald injury in a rat burn model / H. Siugh. // Clin.lmmunol. Immunopatol. 1986. -Vol.40.-P.476-484.

260. Simic A. Bioptron light therapy and thoracophrenolaparotomy wound healius in patients operated due to cardiac carcinoma / A. Simic, P. Pesko, M. Bjelovic, D. Stojakov et al.// 4-th International gastric cancer congress. New York, 2001.-P. 667-670.

261. Strachman C. Antibiotic prophylacxis in «clean» surgical procedures/ C. Strachman // Wed. J. Surg. 1982. - №6. - P.273-280.

262. The effect of polarized light on wound healing /S. Monstrey et al.// European Journal of Plastic Surgery, 2002.

263. Qin Y. Silver-containing alginate fibres and dressings / Y.Qin // Int. Wound J. 2005. - Vol. 2, N 2. - P. 172-176.

264. Uses and abuses of a biosynthetic dressing for Partial Skin thickness burns/ L.G. Phillips et al. // Burns. 1989. - Vol.15, №4. -P.254-256.

265. Wilson G.R. Evaluation of new antiseptic dressing in minor burns/ G.R. Wilson // Burns and Them. 1980. - Vol.12, N 7. - P.518 -520.

266. Wong L.K. Management of a circumferential lower extremity degloving injury with the use of vacuum-assisted closure / L.K.Wong et al. // South Med. J. -2006. Vol. 99, N 6. - P. 628-630.