Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Особенности метаболического и психологического статуса у детей с патологией верхних отделов ЖКТ и превышением массы тела

ДИССЕРТАЦИЯ
Особенности метаболического и психологического статуса у детей с патологией верхних отделов ЖКТ и превышением массы тела - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Особенности метаболического и психологического статуса у детей с патологией верхних отделов ЖКТ и превышением массы тела - тема автореферата по медицине
Карян, Гоар Левоновна Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности метаболического и психологического статуса у детей с патологией верхних отделов ЖКТ и превышением массы тела

На правах рукописи

КАРЯН Гоар Левоновна

ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО И ПСИХОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ С ПАТОЛОГИЕЙ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖКТ И ПРЕВЫШЕНИЕМ МАССЫ ТЕЛА

14-00-09- Педиатрия 14-00-46- Клиническая лабораторная диагностика

Автореферат Диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

ооз 1 ■

Москва -2008

003173087

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования в «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научные руководители:

доктор биологических наук, профессор Марина Ивановна Савина

кандидат медицинских наук, доцент Мария Игоревна Дубровская

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Любовь Никифоровна Цветкова

(Российский Государственный Медицинский Университет)

доктор медицинских наук, профессор Владимир Сергеевич Сухаруков

(НИИ педиатрии и детской хирургии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию)

Ведущая организация

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет»

Защита состоится «22» сентября 2008 года в «14 00» часов на заседании диссертационного совета Д 208 072 02 при Российском государственном медицинском университете по адресу 117997, Москва, ул Островитянова, д 1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Российского государственного медицинского университета по адресу 117997, Москва, ул Островитянова, д 1

Автореферат разослан «7» июня 2008г

Ученый секретарь

диссертационного совета,

доктор медицинских наук, профессор

Н П Котлукова

Актуальность проблемы

По итогам Всероссийской диспансеризации детей, 2002 в общей структуре заболеваемости болезни органов пищеварения у детей в возрасте до 14 лет занимают первое место Отмечается рост заболеваемости в 1,4 раза (Волков А И , 2002, Полунина Н В , 2002, Баранов А А , 2006) Среди болезней органов пищеварения преобладают заболевания верхних отделов пищеварительного тракта эзофагиты, гастриты, дуодениты (46-50%) По данным социально-гигиенического мониторинга Управления Роспотребнадзора в Москве первичная заболеваемость детей болезнями органов пищеварения в 3,5 раза выше, чем взрослого населения, и составляет 1,95 % у детей, 3,76 % у подростков

Среди факторов, приводящих к формированию патологии пищеварительного тракта, большое значение придается нарушениям моторики, инфекционным заболеваниям, наследственности, стрессам, нарушению диеты и пищевого поведения Большой объем пищи, перекусы, жирная пища, сухоедение, питание преимущественно во второй половине дня нарушают биологический ритм деятельности пищеварительного тракта, способствуют поддержанию нарушений моторики и, как следствие, воспалительных заболеваний пищеварительного тракта С другой стороны, нарушение пищевого поведения приводит к формированию ожирения, которое в настоящее время рассматривается как хронический воспалительный процесс, в генезе которого важную роль играют цитокины жировой ткани, изменения липидного состава сыворотки крови и активация процессов липопероксидации, что может являться одной из причин хронизации воспалительных процессов в слизистой оболочке верхних отделов пищеварительного тракта

Распространенность ожирения нарастает во всем мире и особенно интенсивно у детей В России (по результатам выборочных исследований) избыточную массу тела имеют не менее 30% населения и 25% страдают ожирением, а среди детей ожирением страдают 5,5%, проживающих в

сельской местности, и 8,5% - в городской (Петеркова В А, Ремизов О В , 2004), к 2002 году по сравнению с 1992 годом число детей с ожирением увеличилось на 120% По данным Elitsur Y, Lawrence Z, 2004 частота ожирения среди детей, обращающихся за помощью гастроэнтерологу, составляет 30%

Установленным фактором формирования ожирения в дошкольном и в школьном возрасте имеют пищевые привычки Нарушения семейного воспитания, механизмов интеграции семьи, вынесение конфликта между супругами в сферу воспитания, нарушение системы взаимного влияния членов семьи практически всегда компенсируются перекармливанием (Эйдемиллер Э Г , Юстицкис В 2000, Исаев Д H, 2000) К современным подходам психологического обследования пациентов с различными заболеваниями относится определение качества жизни и психологическое тестирование (Райгородский Д Я , 1998) Снижение качества жизни является стрессовым фактором, поддерживающим неправильное пищевое поведение, что с одной стороны приводит к сохранению воспалительных изменений верхних отделов пищеварительного тракта, а с другой стороны превышению избыточной массы тела

Заболевания верхних отделов желудочно-кишечного тракта могут сопровождаться нарушениями углеводного и липидного обмена (Vergani В , Giovannini M, Riva Е , 2003, Rosental Е et al, 1990) В свою очередь нарушения нутритивного статуса способствуют возникновению моторных и секреторных нарушений в органах пищеварения, создавая так называемый «порочный круг», усугубляя патологические проявления гастродуоденальных заболеваний (Vaughn DD, Jabra АА, Fishman ЕК, 1998, Schwimmer J В et al , 2003, Корниенко Е А, 2006) Состояние органов пищеварительного тракта у взрослых, страдающих ожирением и метаболическим синдромом, активно изучается в течение последнего времени (Лазебник Л Б , Звенигородская Л А , Егорова Е Г, 2005, 2007), имеющиеся данные у детей противоречивы (Гурьева Е H , Корнеев Д В ,

Ковалева Ф В , Морено И Г , Неудахин Е В , Суздальцев А Е , Дударева И С , Елагина Г И , Мизерницкая А А ,2007)

В связи с этим представляется актуальным исследование особенностей обмена углеводов, липидов и микроэлементов у детей с патологией желудочно-кишечного тракта, страдающих превышением массы тела Изучение качества жизни, психологического статуса и рациона питания детей, страдающих превышением массы тела, позволит определить их роль в патогенезе развития и поддержания патологии верхних отделов пищеварительного тракта Цель исследования

Оптимизировать диагностику заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта с учетом метаболического и психологического статуса у детей, страдающих превышением массы тела Задачи исследования:

1) Изучить распространенность заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта у детей с превышением массы тела

2) Определить нарушения углеводного обмена у детей с превышением массы тела и патологией верхних отделов пищеварительного тракта

3) Выявить изменения липидного профиля крови у детей с превышением массы тела и патологией верхних отделов желудочно-кишечного тракта

4) Изучить особенности обмена микроэлементов у детей с превышением массы тела и патологией верхних отделов желудочно-кишечного тракта

5) Выявить психологические особенности детей с превышением массы тела и патологией верхних отделов желудочно-кишечного тракта

6) Оценить роль нарушений детско-родительских отношений и рациона питания детей, страдающих превышением массы тела, в патогенезе развития и поддержания патологии верхних отделов пищеварительного тракта

Научная новизна

Впервые изучена связь между патологией верхних отделов пищеварительного тракта у детей и степенью превышения массы тела и установлено, что с нарастанием массы тела у детей чаще встречаются воспалительные заболевания верхних отделов пищеварительного тракта, и реже выявляются моторные нарушения

Инсулинорезистентность одинаково часто определялась у детей, как с избыточной массой тела, так и с ожирением, была диагностирована у 73,7 % детей Отмечено отсутствие корреляционной связи между уровнем инсулина и степенью превышения массы тела

Впервые изучен минеральный обмен детей с патологией верхних отделов пищеварительного тракта и превышением массы тела Установлено превышение концентраций алюминия, никеля, олова, мышьяка, хрома, молибдена, селена, снижение концентрации кремния по сравнению с нормативными данными Выявлена тесная корреляционная связь между концентрациями стронция с уровнем цинка и меди, а также концентрациями кадмия с уровнем цинка и меди

Доказано, что у детей с патологией верхних отделов пищеварительного тракта и превышением массы тела существуют индивидуальные психологические особенности, выявлены нарушения процессов семейного воспитания

При оценке фактического питания, в группе детей с ожирением установлено превышение белков в рационе, за счет увеличения доли растительных белков, снижение количества жиров, углеводов и калорийности

Практическая значимость

Установлено, что нарушения моторики и эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки пищеварительного тракта имеют тенденцию нарастать с возрастом детей, а с увеличением массы тела воспалительные

заболевания верхних отделов пищеварительного тракта у детей преобладают над моторными нарушениями

На основании полученных данных всем детям с превышением массы тела в связи с высокой частотой выявления гиперинсулинемии и инсулинорезистентности показано проведение стандартного глюкозотолерантного теста с определением иммунореактивного инсулина

При болезнях верхних отделов пищеварительного тракта и превышении массы тела ребенка целесообразно проводить изучение микроэлементного обмена

Детям, страдающим заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и превышением массы тела, показана обязательная консультация психолога с целью выявления психологических особенностей и возможных нарушений детско-родительских отношений, при необходимости - семейная психологическая поддержка

Выявленный дисбаланс основных нутриентов в питании детей с патологией верхних отделов пищеварительного тракта и превышением массы тела определяет необходимость конкретных диетических рекомендаций с расчетом белков, жиров, углеводов и калоража рациона

Внедрение в практику результатов работы.

Результаты исследований внедрены в практику работы консультативно-диагностического, поликлинического и второго педиатрического отделений ДГКБ№13 им Н Ф Филатова г Москвы, в учебный план кафедры детских болезней №2 педиатрического факультета РГМУ

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на совместной конференции кафедры детских болезней №2 педиатрического факультета РГМУ и кафедры клинической лабораторной диагностики ФУВ РГМУ Основные результаты работы опубликованы в материалах XIV Российского национального конгресса «Человек и лекарство», III Российского конгресса

«Современные технологии в педиатрии и детской хирургии», XII Конгресса детских гастроэнтерологов России, доложены на симпозиуме «Индустрия детского и школьного питания 2006», который состоялась 12-14 апреля 2006 года

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследования, глав собственных результатов исследования, заключения, выводов и практических рекомендаций Работа изложена на 150 страницах машинописного текста, содержит 36 таблиц, 16 диаграмм Библиографический указатель содержит 130 работ, из них 39 отечественных и 91 зарубежных авторов

Материалы и методы исследования.

В исследование были включены результаты обследования 240 детей в возрасте от 4 до 15 лет Все дети наблюдались во 2 терапевтическом отделении, консультативно-диагностическом центре и поликлиническом отделении ДГКБ №13 им Н Ф Филатова

Работа проводилась в несколько этапов

На первом этапе для оценки распространенности патологии верхних отделов пищеварительного тракта у детей с различной массой тела проводился анализ истории болезни 91 ребенка, находившихся на стационарном лечении в 2 терапевтическом отделении ДГКБ №13 им Филатова в 2004-2005 г г (37 девочек и 54 мальчиков)

На втором этапе у детей с превышением массы тела изучались особенности патологии верхних отделов пищеварительного тракта, нутритивный и психологический статус Основную группу составили 105 детей с различной степенью превышения массы тела (36 девочек и 69 мальчиков)

Группу сравнения составили 44 ребенка с заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта, имеющих нормальную массу тела (18 девочек и 26 мальчиков)

После выписки из стационара в катамнезе наблюдалось 30 детей, период наблюдения составил от 6 месяцев до 3 лет

В качестве критериев превышения массы тела в детском возрасте использовались нормативы, рекомендованные ВОЗ (Expert Committee on Clinical Guidelines for Overweight in Adolescent Preventive Services и European Childhood Obesity Group) Степень избытка массы тела оценивалась по степени стандартного отклонения индекса массы тела - SDS ИМТ, рассчитанной по программе Growth Analyzer 3 5, Dutch Growth Foundation

Для выявления заболеваний пищеварительного тракта детям проводилось комплексное гастроэнтерологическое обследование, включающее ФЭГДС, УЗИ органов брюшной полости, по показаниям проводилось рентгенологическое исследование ЖКТ с барием

Изучение углеводного обмена включало в себя проведение гликемической кривой с физиологическим завтраком (2УЕ - 12 г углеводов), стандартного глюкозотолерантного теста с определением уровня глюкозы и иммунореактивного инсулина (ИРИ) сыворотки крови (0, 60, 120 мин) Оценка концентрации ИРЙ проводилась по нормативам базального и стимулированного инсулина согласно Методическим рекомендациям №42 ЭНЦ РАМН, 2005

Для оценки липидного профиля сыворотки крови у детей с превышением массы тела проводились исследования липидограммы крови методом тонкослойной хроматографии с определением уровня общих липидов, фосфолипидов, неэтерифицированных жирных кислот, свободного холестерина, триглицеридов и эфиров холестерина (Крылов В И , Вельтищев Ю Е, 1985) Результаты исследования сравнивались с показателями липидограмм детей с нормальной массой тела

Микроэлементный профиль крови определялся методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой, интерпретация результатов осуществлялась согласно нормативам содержания этих элементов по данным литературы

Для психологического обследования использовались следующие методы клиническая беседа, анкетирование, опросник «Анализ семейных взаимоотношений», опросник Г Айзенка EPI (подростковый вариант), методика диагностики уровня субъективного контроля, тест цветовых выборов Для оценки качества жизни использовался адаптированный вопросник TACQOL (детская и родительская формы)

Пищевой дневник собирался анкетно-опросным методом оценки фактического питания с использованием наглядного пособия Содержание основных нутриентов в продуктах питания и калорийности оценивалось согласно справочнику «Химический состав пищевых продуктов» под редакцией И M СкурихинаиМН Волгарева, 1987

Статистический анализ выполнен программой NCSS 2004 and PASS 2005, Statistika 6

Результаты исследования и их обсуждение.

Распространенность патологии верхних отделов пищеварительного тракта у детей с различной массой тела (архив)

На основании результатов изучения 91 истории болезни дети были разделены на 2 группы в зависимости от массы тела Первую группу составил 61 ребенок с нормальной массой тела SDS ИМТ -0,97+1 (27 девочек и 34 мальчиков), вторую - 30 детей с превышением массы тела SDS ИМТ +1,07+2,34 (10 девочек и 20 мальчиков)

В антенатальном анамнезе патология беременности матери (угроза прерывания и токсикоз) отмечалась одинаково часто у детей обеих групп

Дети с превышением массы тела в 2 раза чаще, чем дети с нормальной массой тела, рождались путем оперативных родов, а в старшем возрасте

имели закрытые черепно-мозговые травмы, которые могли приводить к развитию диенцефальных нарушений, и являться фактором риска, особенно у детей с отягощенной наследственностью по ожирению и заболеваниям пищеварительного тракта

У детей с превышением массы тела отягощенная наследственность по ожирению и патологии сердечно-сосудистой системы выявлялась чаще, а по сахарному диабету и патологии пищеварительного тракта реже, чем у детей с нормальной массой тела

Распространенность патологии верхних отделов пищеварительного тракта у детей с различной массой тела имела свои особенности У детей с нормальной массой тела чаще выявлялись нарушения моторики пищеварительного тракта, гастродуоденит, язвенная болезнь 12 перстной кишки В то же время эрозивный эзофагит, эрозивный гастрит, эрозивный дуоденит, перегиб желудка, аденоматозный полип кардии, гастрит, еюнит, бульбит чаще выявлялись у детей с превышением массы тела В таблице 1 представлена распространенность патологии верхних отделов пищеварительного тракта у детей с различной массой тела

Таблица 1 Распространенность патологии верхних отделов

пищеварительного тракта у детей с различной массой тела (п=91)

Патология ЖКТ Дети с нормальной массой тела (п=61) Дети с превышением массы тела (п=30)

%

Катаральный эзофагит 80 83

Гастродуоденит 75,4 65,7

Реактивный панкреатит 50,8 73,3

Гастроэзофагеальный рефлюкс 49,2 43,3

Дуоденогастральный рефлюкс 47,5 26,7

Недостаточность кардии 21,3 10

ЯБ 12перстной кишки 16,4 3,3

Дуоденит 13,1 16,7

Эрозивный бульбит 11,5 10

Эрозивный гастрит 9,8 20

Перегиб желудка 9,8 20

Эрозивный эзофагит 6,6 13,3

Аденоматозный полип кардии 4,9 16,7

ГЭРБ 4,9 6,7

Гастрит 4,8 16,7

Еюнит 3,3 6,7

Эрозивный дуоденит 1,6 3,3

Бульбит 0 6,7

Желчнокаменная болезнь 0 3,3

ЯБ желудка 0 3,3

С увеличением массы тела уменьшалась выраженность нарушений моторики, нарастали воспалительные поражения слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта

На втором этапе работы у детей с превышением массы тела изучались особенности патологии верхних отделов пищеварительного тракта, нутритивный и психологический статус Основную группу составили 105 детей с различной степенью превышения массы тела (36 девочек и 69 мальчиков)

Основная группа детей была разделена на 2 подгруппы дети с избыточной массой тела -БОБ +1+2 и дети с ожирением БОБ >2 (р < 0,01) В группе детей с ожирением были выделены подгруппы с умеренным и морбидным ожирением (по показателю БОБ различия в подгруппах отсутствовали) Распределение детей основной группы в зависимости от превышения массы тела представлено в таблице 2

Таблица 2 Распределение детей основной группы на подгруппы в зависимости от ЗББ ИМТ, %

Параметры Возраст Пол Итого

4-9 10-12 13-15 Мальчики Девочки

Избыточная масса тела БОБ 1,07-1,99 35 56 60 51 58 53

Ожирение БОЭ 2,02 -3,52 Умеренное ЗОБ 2,02-2,35 35 30 31 35 25 31

Морбидное БОБ 2,36-3,52 30 14 9 14 17 16

Итого 100 (п=20) 100 (п=50) 100 (п=35) 100 (п=69) 100 (п=36) 100 (п=105)

В антенатальном анамнезе патология беременности матери (угроза прерывания, токсикоз, нефропатия) в группе детей с ожирением встречалась

12

чаще, чем в группе детей с избыточной массой тела Обращает на себя внимание тот факт, что средняя прибавка массы тела во время беременности у матерей детей с ожирением примерно в 1,5 раз больше, чем у матерей детей с избыточной массой тела (13,6 кг и 9,2 кг соответственно) Заболевания и прием лекарств во время беременности матери в группе детей с морбидным ожирением отмечались в 2 раза чаще по сравнению с детьми с умеренным ожирением

Дети из группы с ожирением рождались с применением стимуляции родовой деятельности в 3 раза чаще, чем дети с избыточной массой тела, но преждевременные роды отмечались в 2 раза реже, чем у детей с избыточной массой тела

Средняя продолжительность грудного вскармливания у детей обеих групп - 4 месяца Частота искусственного вскармливания с рождения у детей с ожирением в 2 раза выше, чем у детей с избыточной массой тела, что согласуется с литературными данными, указывающими на высокий риск развития ожирения при искусственном вскармливании из-за избытка белка в стандартных адаптированных молочных смесях

С рождения превышение массы тела отмечалось у 12,5% детей с избыточной массой тела и у 14% детей с ожирением, полными всегда были 25% детей с морбидным ожирением и 9,7% детей с умеренным ожирением Резкое увеличение массы тела у детей с избыточной массой тела отмечалось в среднем в возрасте 8,2 лет, у детей с ожирением - раньше, в возрасте 6,5 лет При этом травмы и операции, как причина быстрого набора веса у детей с ожирением встречались в 2 раза чаще, чем у детей с избыточной массой тела

В группе детей с ожирением несколько чаще выявляется отягощенная наследственность по заболеваниям сердечно-сосудистой системы, пищеварительной системы, ожирению и сахарному диабету, а сочетание их у одного ребенка в обеих группах встречалось с одинаковой частотой (в 83% случаев) Наследственность по ожирению отягощена у детей с морбидным

ожирением чаще, чем у детей с умеренным ожирением Данные генеалогического анамнеза детей с превышением массы тела представлены в таблице 3

Таблица 3 Частота выявления отягощенной наследственности у детей с

превышением массы тела, %

Наследственность отягощена по Дети с избыточной массой тела (п=56) Дети с ожирением (п=49)

Сердечно-сосудистой патологии 37,5 51

Патологии ЖКТ 35,7 44,9

Ожирению 33,9 40,8

Сахарному диабету 14,3 18,4

Жировая ткань является активным эндокринным органом, источником провоспалительных факторов, которые поддерживают течение хронического воспалительного процесса, в том числе и в слизистой оболочке пищеварительного тракта Мы проанализировали распространенность заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта у детей в зависимости от степени превышения массы тела (табл 4), а также частоту встречаемости нарушений моторики и эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки пищеварительного тракта в зависимости от возраста детей с превышением массы тела (табл 5)

Таблица 4 Частота встречаемости заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта у детей с различным превышением массы тела (%, п=105)

Патология ЖКТ Дети с избыточной массой тела (п=56) Дети с ожирением (п=49)

%

Реактивный панкреатит 71,4 85,7

Гастродуоденит 66,1 55,1

Эзофагит 46,4 40,8

Холецистит 32,1 36,7

ГЭР 23,2 8,2

Гастрит 14,3 16,3

Дискинезия 12ПК 10,7 8,2

Эрозивный эзофагит 7,1 6,1

Перегиб желудка 7,1 10,2

Дуоденит 7,1 16,3

Эрозивный бульбит 5,4 2

Недостаточность кардии 5,4 4,1

ГЭРБ 3,6 0

Язва 12ПК 3,6 4,1

Полип кардии 3,6 4,1

Бульбит 1,8 4,1

Эрозивный гастрит 1,8 6,1

ЖКБ 0 4,1

Еюнит 0 10,2

Таблица 5 Частота встречаемости заболеваний пищеварительного

тракта у детей разного возраста, имеющих превышение массы тела, %

Возраст, лет 4-9 10-12 13-15

Эзофагит 45,0 44,0 43,0

Эрозивный эзофагит 0 8,0 8,6

ГЭР 25,0 12,0 17,1

Эрозивный гастрит 5,0 0 8,6

Перегиб желудка 0 8,0 14,3

ДГР 15,0 10,0 20,0

Эрозивный бульбит 5,0 4,0 2,9

ЖДК 0 2,0 8,6

Как нарушения моторики, так и эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки пищеварительного тракта имеют тенденцию нарастать с возрастом детей, при этом частота встречаемости эзофагита остается неизменной, что свидетельствует о стойких патологических процессах, торпидных к проводимой терапии

Ключевым звеном патогенеза ожирения считается развитие гиперинсулинемии, которая с одной стороны приводит к повышению аппетита, перееданию и прогрессированию ожирения, с другой стороньг к развитию инсулинорезистентности

Гликемическая кривая с физиологическим завтраком (2 УЕ), была проведена 76 детям, из них 41 с избыточной массой тела и 35 - с ожирением Уровень глюкозы в сыворотке крови не превышал нормативных значений, гликемические кривые имели тенденцию к уплощению как у детей с избыточной массой тела, так и у детей с ожирением Нарушение толерантности к углеводам было выявлено в 5,3 % у детей с избыточной массой тела - в 7,3 %, у детей с ожирением - в 2,9 % Как показали наши

дальнейшие исследования, эти данные являются клинически малоинформативными Оценка гликемической кривой в условиях стационара при наличии возможности определения базапьного инсулина и глюкозы крови не целесообразно

Для выявления характера нарушений углеводного обмена стандартный глюкозотолерантный тест с определением иммунореактивного инсулина (ИРИ) в трех точках был проведен у 38 детей При сопоставлении результатов в группах детей с ожирением и избыточной массой тела установлено, что различия между группами отсутствуют

Инсулинорезистентность рассчитывалась по индексу Каро и НОМА, выявлена в 73,7 %, одинаково часто определялась у детей как с избыточной массой тела, так и с ожирением

Трактовка инсулинорезистентности у подростков противоречива и затруднительна, поскольку в период пубертата это состояние расценивается как физиологическое В нашей работе максимальный возраст детей составлял 14 лет, минимальный - 4,4 года Среди детей с инсулинорезистентностью 9 детей (32,1 %) были в возрасте до 12 лет, а 19 детей (67,9%) старше 12 лет В группе детей младше 12 частота инсулинорезистентности лет нарастает с увеличением массы тела (табл 6)

Таблица 6 Частота инсулинорезистентности у детей с избыточной массой тела и ожирением в зависимости от возраста, %

Возраст детей До 12 лет(п=9) Старше 12лет(п=19)

Избыток массы тела (п=14) 21,4 78,6

Ожирение (п=14) 42,9 57,1

В нашем исследовании не выявлено корреляционных связей между превышением массы тела (БОБ) и наличием инсулинорезистентности В литературе имеются данные о тесной корреляционной связи между превышением массы тела и развитием инсулинорезистентности (ссылка), однако, эти исследования проводились среди детей старшего возраста и среди взрослых Возможно, отсутствие корреляционных связей между

степенью превышения массы и инсулинорезистентностью является особенностью детского возраста

Гиперинсулинемия по базальному инсулину выявлялась у 45% детей с избыточной массой тела, у 38,9% детей с ожирением По стимулированному инсулину у детей с избыточной массой тела гиперинсулинемия определялась почти в 2 раза чаще, чем у детей с ожирением В 10,5 % отмечалась гиперинсулинемия по уровню и базального и стимулированного инсулина Таблица 7 Частота гиперинсулинемия у детей с превышением массы тела, %

Гиперинсулинемия по Избыточная масса тела (п=20) Ожирение (п=18)

Базальному ИРИ 45 38,9

Стимулированному ИРИ 20 11,1

Обоим иоказатепям 10 11,1

Полученные данные позволяют говорить о необходимости проведения стандартного глюкозотолерантного теста с определением ИРИ с нагрузкой глюкозой у всех детей с различной степенью превышения массы тела Выявленные нарушения концентрации инсулина и индексов инсулинорезистентности у детей с превышением массы тела требуют наблюдения за этими показателями в динамике

Для оценки липидного профиля крови мы провели исследование липидограммы крови у 68 детей с превышением массы тела и патологией верхних отделов ЖКТ Группу сравнения составили 32 ребенка с нормальной массой тела и с патологией верхних отделов ЖКТ

При сопоставлении групп детей с избыточной массой тела и ожирением по параметрам липидограммы (критерии Mann-Whitney or Wilcoxon, Kolmogorov-Smirnov) установлено, что по общим липидам и всем фракциям различия между группами отсутствуют.

При сравнении уровней липидов между группами детей с превышением и с нормальной массой тела, выявлено статистически достоверное повышение концентрации триглицеридов в плазме крови детей с превышением массы тела, что согласуется с данными литературы

Таблица 8 Среднее содержание фракций липидов в сыворотке крови детей с превышением массы тела, мг/дл (п=68)

Общие липиды Фосфоли-пиды Свободный холестерин НЭЖК Тригли-цериды Эфиры холестерина

Результат 677 186 60,6 77 243,4 106,3

Норма 660±19 170±34 58±10 69±4 111±41 119±22

По отношению к границам нормы рассчитана доля детей в процентах, у которых показатели липидограммы крови были меньше нижней границы, в пределах и больше верхней границы нормы

Содержание эфиров холестерина превышает нормативные значения у 7% , снижение наблюдалось у 34% детей

Количество фосфолипидов крови повышено у 26% детей, и лишь у 1% отмечается снижение концентрации Известно, что повышение уровня содержания фосфолипидов мембран клеток при воспалительных и регенераторных процессах отражает нарушения проницаемости, секреции, репарацию мембран (Миллер Т М , 2007) Повышение фосфолипидов крови может являться маркером воспалительного процесса в слизистой оболочке пищевода, желудка, 12перстной кишки

Снижение и повышение свободного холестерина наблюдается практически у равного количества детей (24% и 28% соответственно)

У 38% детей отмечается снижение концентрации неэстерифицированных жирных кислот (НЭЖК), а у 51% детей отмечается превышение нормативных значений НЭЖК - является продуктом распада триглицеридов при липолизе У детей с патологией верхних отделов пищеварительного тракта активация липолиза и повышение концентрации НЭЖК может являться отражением стрессовой реакции, сопровождающей течение воспалительного процесса пищеварительного тракта В то же время известно, что инсулин ингибирует липолиз, снижая активность липазы и, следовательно, повышение НЭЖК может свидетельствовать о наличии у детей с превышением массы тела снижения чувствительности к инсулину,

приводить к избыточному поступлению липидов в мышечную ткань и печень, что усиливает инсулинорезистентность Несмотря на то, что значимых корреляционных связей между концентрацией НЭЖК и индексами инсулинорезистентности в нашем исследовании не выявлено, установлено, что у детей с превышением уровня НЭЖК инсулинорезистентность выявлялась в 61% случаев

Превышение концентрации триглицеридов выявлено у 87% детей, а снижение - лишь у 1% детей

Триглицериды являются основной составной частью хиломикронов, синтезируемых в кишечнике, и липопротеидов очень низкой плотности, синтезируемых в печени Изменение их концентрации отражает нарушения липидного обмена при формировании ожирения Повышение концентрации триглицеридов крови у детей с превышением массы тела может быть следствием как избыточного потребления их с пищей, так и повышением липогенеза в печени и снижения расщепления триглицеридов В 46% случаев у детей с гипертриглицеридемией выявлена гиперинсулинемия, в 78,5% случаев инсулинорезистентность Корреляционных связей между уровнями инсулина и триглицеридов не выявлено

Не выявлено также корреляции между степенью превышения массы тела (БЭЗ) и уровню липидов крови, что возможно объясняется нарушением всасывания в период обострения воспалительных заболеваний пищеварительного тракта По данным литературы, подобная корреляция наблюдалась у больных старше 22 лет

Учитывая отсутствие достоверных различий уровней липидов крови у детей с избыточной массой тела и ожирением, дети с избыточной массой тела требуют такого же пристального внимания к оценке метаболического статуса, в частности обмена жиров, как и дети с ожирением Дети с превышением массы тела, имеющие гипертриглицеридемию, гиперинсулинемию или инсулинорезистентность, по-видимому, должны рассматриваться как группа риска по развитию метаболического синдрома

У детей с хроническими заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки нарушается баланс эссенциальных и токсичных микроэлементов (Файзуллина Р А , 2002) Нами было проведено исследование плазмы крови на концентрацию 21 микроэлементов у 40 детей с превышением массы тела Полученные результаты у больных детей сравнивали с референтными значениями, полученными из данных литературы (Скальный А В , 2004)

При исследовании минерального профиля крови у детей с патологией верхних отделов ЖКТ и превышением массы тела выявлено, повышение концентрации алюминия, хрома, никеля, мышьяка, молибдена, олова и селена, отмечено снижение концентрации кремния (табл 9) Кремний ингибирует ПОЛ, адсорбция кремния в липидном слое мембраны изменяет ее вязкость, снижает отложение жира в интиме Снижение кремния является фактором, усугубляющим течение воспалительного процесса в слизистой пищеварительного тракта, а так же усиливающим метаболические расстройства у детей с превышением массы тела Повышение концентрации микроэлементов алюминия, хрома, никеля, мышьяка, молибдена, олова и селена, по-видимому, связано с повышением проницаемости для данных микроэлементов через поврежденную слизистую верхних отделов ЖКТ Однако, повышение концентрации хрома, никеля, селена может являться компенсаторным механизмом, нормализующим углеводный обмен у детей с превышением массы тела, поскольку эти микроэлементы являются активаторами инсулина

Мы провели сравнение исследуемых микроэлементов между детьми с избыточной массой тела и ожирением, достоверной разницы между группами не получено (табл 9)

Таблица 9 Концентрация микроэлементов в плазме крови детей с

превышением массы тела, мкг/л

Микроэлемент Избыточная масса Ожирение Референтные

тела (п=15) (п=25) значения

А1 74,31 ± 53,26 48,7 ± 35,7 менее 5,41

734,15 ± 567,87 747,5 ± 432,79 1000-1400

Сг 4,8 ±2,17 4,6 ±2,86 0,05 - 0,5

N1 31,7 ± 31,5 37,4 ±31,6 0,14- 1

Ав 38,4 ± 17,15 35,2+10,28 1,7-15,4

Мо 15,6+8,2 21,5±11,29 0,1 -3

Бп 22,6 ±21,7 28,4 ± 26,04 менее 0,5

Бе 253,6±99,43 241,3± 117,07 46 - 143

Выявлены положительные статистически значимые (р<0,05) корреляционные взаимосвязи между концентрациями эссенциальных и токсичных микроэлементов (табл 10)

Таблица 10 Корреляционные взаимосвязи между парами микроэлементов

Пары МЭ Коэффициент Уровень Коэффициент Уровень

Спирмена значимости р Кендала значимости р

2п&Си 0 74 0 000192 0 56 0 000584

гп&Сс! 0 49 0 026848 0 36 0 0225760

гп&Бг 061 0 004495 051 0 001842

Си& Сё 0 49 0 029929 0 35 0 030447

Си& Бг 0 70 0 000602 051 0 001842

Возможно, повышение концентрациий эссенциальных микроэлементов вслед за концентрациями стронция и кадмия носит компенсаторный характер, приводящий к восстановлению гомеостаза обмена микроэлементов Выявленные изменения микроэлементного профиля крови обуславливают необходимость проведения анализа микроэлементного состава крови у детей с превышением массы тела и с патологией ЖКТ

Большинство детей в нашей выборке имели лишний вес с детства / дошкольного возраста Хорошо известно, что нарушения детско-родительских отношений практически всегда компенсируются перекармливанием При этом дополнительным фактором формирования ожирения в дошкольном и в школьном возрасте являются пищевые привычки, когда вышеописанные нарушения встречаются в нескольких поколениях и прием пищи как основной или единственный источник удовольствия воспринимается ребенком как одна из составляющих семейных ценностей

Для оценки качества жизни по вопроснику ТАССЮЬ опрошено 33 ребенка в возрасте от 8 до 15 лет и 14 родителей При анализе данных по

детской форме ТАСС^ОЬ выявлено, что в 60,6% детей оценили качество жизни, связанное со здоровьем (СсоЗКЖ) как высокое, 24,2 % как среднее и 15,2%) как низкое Познавательную деятельность как среднюю и высокую одинаково оценили 45% детей По шкалам, оценивающим настроение, большинство детей имели средние и высокие значения Таким образом, подавляющее большинство детей не считали себя больными, имели высокое и среднее качество жизни, вследствие чего у них отсутствовали мотивации к лечению и выполнению предписанных рекомендаций

При анализе родительских форм вопросника оказалось, что родители оценивают качество жизни своих детей ниже, чем сами дети Качество жизни своих детей как высокое оценили 27,3% родителей, как среднее - 72,1% родителей Обращает на себя внимание тот факт, что родители не отмечают вообще у своих детей низкое качество жизни, в то время как 15,2% детей его расценивают как низкое Родители также ниже, чем их дети оценивают шкалу познавательного функционирования и позитивного настроения

Учитывая выявленные различия при оценке качества жизни детьми и родителями, было проведено психологическое исследование 26 детей с превышением массы тела в возрасте от 7 до 14 лет (10 мальчиков и 16 девочек)и их родителей

В результате анкетирования родителей с помощью вопросника АСВ нами были выявлены нарушения процесса воспитания в семье (табл 11)

Таблица 11 Частота нарушений процесса семейного воспитания, %

Исследуемые параметры Нарушения %

Уровень протекции в воспитании Гиперпротекция (Г+), повышенный контроль за ребенком 43

Гипопротекция (Г-), недостаток контроля -

Степень удовтетворения потребностей Потворствование (У+) 7

Игнорирование потребностей ребенка (У-) 18

Количество и качество требований к ребенку в семье

Требования - Чрезмерность требований (Т+) -

обязанности Недостаток требований (Т-) 30

Требования - запреты Чрезмерность запретов (3+) 12

Недостаточность запретов (3-) 30

Санкции - наказания Чрезмерность наказаний, (С+) 12

Минимум или отсутствие наказаний, (С-) 25

Неустойчивость стиля воспитания (Н) 62

Среди семей обследованных детей нами были диагностированы следующие типы семейного воспитания гармоничный - 57%, доминирующая гиперпротекция -36%, потворствующая гиперпротекция - 7%

Дальнейший анализ результатов, полученных при обработке вопросника АСВ, позволил выявить психологические причины отклонений в семейном воспитании (табл 12)

Таблица 12 Причины психологических отклонений в семейном воспитании

Отклонения Причины % семей

1 Нарушение механизмов интеграции семьи НРЧ 15,1

ПЖК 16,3

2 Вынесение конфликта между супругами в сферу воспитания ВК 16,3

3 Нарушение системы взаимного влияния членов семьи ВН 14

ФУ 15,1

НРЧ - неразвитость родительских чувств ВН - Воспитательная неуверенность ФУ - Фобия утраты ПЖК - предпочтение женских качеств ВК - Вынесение конфликта

При оценке психологического статуса детей ни в одном случае мы не могли оценить эмоциональное состояние ребенка как «хорошее» В 33 % состояние было «удовлетворительным» В 67% расценивалось как «плохое» Кроме этого была диагностирована тревога разной степени выраженности, состояние стресса В большинстве случаев, психологическое неблагополучие детей было обусловлено неблагоприятной семейной обстановкой, школьные проблемы, такие как отношения со сверстниками, учителем, уровень успеваемости, являлись вторичными

Анализ уровня субъективного контроля показал, что только 16% обследованных детей имеют интернальный тип локуса контроля, т е дети

23

полагают, что выздоровление в основном зависит от их действий, считают ожирение болезнью, стремятся выполнять назначения врача и соблюдать рекомендованную диету Остальные имеют экстернальный локус контроля (общий и в сфере здоровья), воспринимают болезнь или состояние своего организма (поскольку они не всегда считают ожирение болезнью) результатом случая, обстоятельств При этом надо отметить, что исследование локуса контроля матерей показало в 100% случаях экстернальный локус контроля, что во многом определяет малоэффективные действия, направленные на снижение массы тела у своих детей

При выписке из стационара детям давались общие диетические рекомендации по снижению калорийности питания за счет снижения в рационе содержания жиров и легкоусвояемых углеводов Оценка фактического питания была проведена 33 детям, во время катамнестического наблюдения, спустя 6-12 месяцев после выписки из стационара Последующему анализу подлежало только 27 пищевых дневников (13 детей с избыточной массой тела и 14 детей с ожирением)

Оценивался прием пищи в течение двух дней - выходного и будничного Удалось выявить, что прослеживаются частые приемы и большие разовые объемы пищи, время приема пищи смещено во вторую половину дня Среднесуточное содержание основных нутриентов и калорийности в рационе питания детей с превышением массы тела представлено в таблице 13

Таблица 13 Среднесуточное содержание основных нутриентов и калорийности в рационе питания детей с превышением массы тела

Параметры Результат Нормативные значения

Среднесуточное содержание белка, г 161,2 86,4

% животного белка 51,8 65

Среднесуточное содержание жиров, г 106,9 88,3

Среднесуточное содержание углеводов, г 285,8 372

Калорийность, ккал 2462,7 2629,6

При анализе основных нутриентов и калорийности пищевого рациона в зависимости от превышения массы тела, у детей обеих групп отмечается существенное превышение общего белка в рационе питания Причем у детей с избыточной массой тела белок больше нормативных значений примерно в 1,4 раза, а у детей с ожирением в 2,3 раза Содержание животного белка в рационе питания должна преобладать над растительным белком, и составлять 60-65% от общего белка Однако в нашем исследовании, доля растительного белка в рационе питания преобладала у детей в обеих группах Большое количество растительного белка свидетельствует о несбалансированности питания с преобладанием в пище хлеба, макаронных изделий Большое потребление белка является фактором, поддерживающим избыточную массу тела

У детей с ожирением потребление жиров было в 1,5 раза выше нормативных значений, в то время как у детей с избыточной массой тела потребление жира было снижено Соотношение растительных к животным жирам было сохранено в обеих группах Содержание углеводов в рационе питания у детей с превышением массы тела было снижено, соотношение крахмала и клетчатки сохранено Снижение потребления углеводов, по-видимому, связано с недостаточным использованием в питании овощей и фруктов

У детей с избыточной массой тела возрастная калорийность питания снижена примерно на 20%, в то время как у детей с ожирением калорийность питания превышает нормативные значения на 10% Повышенная калорийность питания у детей с ожирением обусловлена более высокой квотой жира в рационе

Выявленные нарушения в рационе детей с превышением массы тела определяют необходимость диетических рекомендаций с расчетом основных нутриентов (белков, жиров, углеводов) и калорийности питания с целью целенаправленного снижения массы тела и соблюдения сбалансированного питания

После выписки из стационара нами в катамнезе наблюдалось 30 детей в возрасте от 9 до17 лет (средний возраст 13,8 лет, 12 девочек и 18 мальчиков) Период наблюдения составил от 6 месяцев до 3 лет Оценивалась динамика изменения массы тела по изменению БББ ИМТ, наличие жалоб на боли в животе, тошноту, изжогу, данные физикального обследования

По изменению БЭЗ дети разделились на 2 группы ДБОБ <0-19 детей, оценивались как похудевшие (уменьшившие массу тела), ДБОБ >0-11 детей, оценивались как потолстевшие (увеличившие массу тела)

При опросе и физикальном обследовании выявлено, что в группе детей, которые за время катамнестического наблюдения увеличили массу тела, боли в животе и изжога встречались практически в 2 раза чаще, чем у похудевших детей Также чаще выявлялись боли при пальпации и обложенность языка

По данным анамнеза в группе детей, похудевших за время катамнестического наблюдения, выявляется более поздний возраст прибавки массы тела, чаще на фоне заболеваний, перенесенных травм и операций, соответственно чаще диагностировался юношеский диспитуитаризм Дети, поправившиеся за время катамнестического наблюдения, в раннем возрасте находились только на грудном вскармливании, каждый пятый ребенок был полный с самого рождения Увеличение массы тела началось в 6,5 лет, в 18 % оказалось связанным с началом школьного обучения, родители каждого пятого ребенка затруднились определить причинно-следственную связь прибавки массы тела Также в этой группе выявлялось преобладание воспалительных, в том числе эрозивных, поражений слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ При этом наследственность по ожирению и патологии ЖКТ была отягощена реже, что свидетельствует о влиянии внешних факторов на развитие и поддержание повышенной массы тела

У детей обеих групп отмечается значительное превышение общего белка и жиров в рационе питания, причем дети, поправившиеся за время катамнестического наблюдения, употребляли их в 2 раза больше, чем похудевшие дети При анализе качества потребляемого белка выявлено, что

дефицит животного белка в рационе питания составлял 20-27 %, что отражало несбалансированность питания с преобладанием в пище хлеба, макаронных изделий, зерновых (хлопьев, мюсли) Инсулинорезистентность выявлялась более чем у половины детей обеих групп

Таким образом, проведенный анализ динамического наблюдения позволил определить факторы риска по развитию и поддержанию повышенной массы тела психологическое неблагополучие детей, обусловленное неблагоприятной семейной ситуацией, психотравмой в социальной или в семейной сфере, экстернальный локус контроля здоровья у матерей, избыточное потребление белка и жиров с дефицитом животного белка

Выводы.

1 У детей с превышением массы тела частота встречаемости эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки пищеварительного тракта (эрозивный эзофагит, эрозивный гастрит, эрозивный бульбит, ЯБДК), нарушений моторики (ГЭР, ДГР), перегиба желудка имеет тенденцию нарастать с возрастом При нарастании массы тела с возрастом уменьшается удельный вес моторных нарушений и увеличивается частота воспалительных изменений слизистой желудка и 12 перстной кишки

2 У детей, страдающих заболеваниями пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела, инсулинорезистентность выявляется у 32,1 % детей младше 12 лет Частота встречаемости инсулинорезистентности увеличивается с ростом массы тела определяется у 65% детей с избыточной массой тела и у 72,2% детей с ожирением Гиперинсулинемия отмечается у 55% детей с избыточной массой тела, 38,9% детей с ожирением

3 Общий уровень липидов у основной группы детей не имел статистически значимых особенностей Из фракции липидов уровень триглицеридов крови достоверно был выше у детей с превышением массы тела

4 У детей, страдающих заболеваниями пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела, выявлено повышение концентрации алюминия, хрома, никеля, мышьяка, молибдена, олова и селена, снижение концентрации кремния Отмечены положительные статистически значимые (р<0,05) корреляционные взаимосвязи между концентрациями эссенциальных и токсичных микроэлементов

5 В патогенезе развития и поддержания избыточной массы тела и ожирения важную роль играют нарушения детско-родительских отношений и психологические особенности детей Особенностями семейного воспитания являются доминирующая гиперпротекция в 36% случаев, потворствующая гиперпротекция в 7% Экстернальный локус контроля определяется у 83% детей и у 100% матерей

6 Факторами, поддерживающими хроническое течение патологии верхних отделов пищеварительного тракта, являются сохранение повышенной массы тела, психологическое неблагополучие детей, обусловленное неблагоприятной семейной ситуацией, психотравмой в социальной или в семейной сфере, экстернальный локус контроля здоровья у матерей, особенности пищевого рациона с избытком общего белка за счет растительного белка и избыток жиров

Практические рекомендации

1 Учитывая выявленный дисбаланс основных нутриентов в питании, детям с патологией пищеварительного тракта и превышением массы тела необходимо оценивать фактическое питание и давать четкие диетические рекомендации с расчетом белков, жиров, углеводов и калоража

2 Детям с превышением массы тела в связи с высокой частотой гиперинсулинемии и инсулинорезистентности показано проведение СГТТ с определением ИРИ

3 Высокая частота выявленных отклонений в психологическом статусе у детей с превышением массы тела и патологией верхних отделов пищеварительного тракта определяет необходимость проведения

индивидуального и семейного психологического обследования психологической коррекции

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации

и

1 Karyan G L Gastrointestinal tract's pathology in children with obesity // International Symposium "Childhood Obesity From basic knowledge to effective prévention" & the 14th Workshop "European Childhood Obesity Group", Zaragoza, Spam 23-25 September, 2004 / Int J Obes 2004,28, suppl 3-C 124

2 Мухина Ю Г , Дубровская M И , Белякова Т Ю , Калинцева В А Карян Г Л Патология ЖКТ у детей с ожирением // Материалы III Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» Москва 26-28 октября 2004 - С 65

3 Дубровская M И , Мухина Ю Г, Белякова Т Ю Карян Г Л Особенности патологии верхних отделов желудочно-кишечного тракта у детей с избыточной массой тела // Материалы XII Конгресса детских гастроэнтерологов России Москва, 14-16 марта 2005 г/ Вопросы детской диетологии 2005 том 3 №1 - С 66-67

4 Соколова H А , Савина M И , Карян Г Л Мухина Ю Г , Тогузов Р Т Анализ биоэлементного состава плазмы крови детей с различной массой тела и гастродуоденальной патологией // Клиническая лабораторная диагностика 2005 г №9 - С 8

5 Соколова H А , Савина M И , Карян Г Л, Мухина Ю Г , Тогузов Р Т Анализ содержания кремния в плазме крови детей с различной массой тела и гастродуоденальной патологией // Сборник тезисов IV Всероссийского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» Москва -2005 г - С 56-57

6 Соколова H А , Савина M И , Тогузов Р Т , Карян Г Л , Мухина Ю Г , Дубровская M И Корреляционный анализ компонентов минерального обмена у детей с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного

тракта и различной массой тела // «Вестник Российского Государственного Медицинского Университета» №6(53) - Москва -2006г-С 57-61

7 Соколова Н А , Савина М И , Тогузов Р Т , Карян Г JI, Мухина Ю Г Изменение показателей минерального обмена у детей с хронической гастродуоденальной патологией на фоне формирования метаболического синдрома // Сборник материалов XIV Российского национального конгресса «Человек и лекарство» - С 741

8 Соколова Н А , Савина М И , Тогузов Р Т , Карян Г JI, Мухина Ю Г Изменение концентрации условно-эссенциальных микроэлементов в плазме крови с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта и различной массой тела// «Вестник Российского Государственного Медицинского Университета» №1(60) - Москва -2008г-С 15-19

Заказ № 32/07/08 Подписано в печать 07 07 2008 Тираж 100 экз Уел пл 1,75

ООО "Цифровичок", тел (495) 797-75-76, (495) 778-22-20 с/г т, е-тай т/о@с/г га

 
 

Оглавление диссертации Карян, Гоар Левоновна :: 2008 :: Москва

Введение 3

Глава 1. Обзор литературы 11

Глава 2. Материалы и методы 34

2.1. Общая клиническая характеристика больных 3 4

2.2. Методы исследований 40-

Глава 3 Результаты собственных исследований и их обсуждение 44

3.1. Частота встречаемости превышения массы тела среди детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта

3.2. Характеристика состояния верхних отделов пищеварительного тракта у детей в зависимости от степени превышения массы тела

3.3 Характеристика метаболического статуса детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела 56

3.3.1 Обмен углеводов 5 6

3.3.2 Обмен липидов 62

3.3.3 Обмен микроэлементов 67-

Глава 4. Характеристика нарушений детско-родительских отношений и рациона питания детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела 79

4.1 Оценка качества жизни 79

4.2 Результаты психологического тестирования 83

4.2.1 Результаты обследования семей 83

4.2.2 Результаты обследования детей 89

4.3 Оценка пищевого дневника 92-97 Заключение 98-125 Выводы 126-127 Практические рекомендации 128 Указатель литературы 129

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Карян, Гоар Левоновна, автореферат

Актуальность проблемы

По итогам Всероссийской диспансеризации детей 2002 года в общей структуре заболеваемости детей в возрасте до 14 лет болезни органов пищеварения занимают первое место. За последние 5 лет отмечается рост заболеваний болезнями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в 1,4 раза [8]. По данным социально-гигиенического мониторинга Управления Роспотребнадзора в Москве первичная заболеваемость детей болезнями органов пищеварения в 3,5 раза выше, чем взрослого населения, и составляет 1,95 % у детей, 3,76 % у подростков. Среди болезней органов пищеварения преобладает патология верхних отделов пищеварительного тракта (ВОПТ): эзофагиты, гастриты, дуодениты (46-50%).

Наиболее частыми факторами, приводящими к формированию патологии ВОПТ, являются нарушения моторно-эвакуаторной функции ЖКТ, отягощенная наследственность по гастродуоденальной патологии, стрессы, несоблюдение возрастных особенностей диеты и пищевого поведения. Большой объем пищи, перекусы, жирная пища, сухоедение, питание преимущественно во второй половине дня нарушают биологический ритм деятельности пищеварительного тракта, способствуют поддержанию моторно-эвакуаторных нарушений гастродуоденальной зоны и, как следствие, воспалительных заболеваний в этой области. С другой стороны, несоблюдение пищевого поведения приводит к формированию ожирения, которое в настоящее время рассматривается как хронический воспалительный процесс, в генезе которого важную роль играют цитокины жировой ткани, изменения липидного состава сыворотки крови и активация процессов липопероксида-ции, что может являться одной из причин хронизации воспалительных процессов в слизистой оболочке ВОПТ.

Распространенность ожирения нарастает во всем мире и особенно интенсивно у детей. В России (по результатам выборочных исследований) избыточную массу тела имеют не менее 30% населения и 25% страдают ожирением. В детском возрасте ожирением страдают 5,5%, проживающих в сельской местности, и 8,5% - в городской [23]. К 2002 году по сравнению с 1992 годом число детей с ожирением увеличилось на 120%. По данным Elitsur Y., 2004 частота ожирения среди детей, обращающихся за помощью гастроэнтерологу, составляет 30% [64].

Установленным фактором формирования ожирения в дошкольном и в школьном возрасте являются пищевые привычки, формирующиеся в семье. Хорошо известно, что нарушения семейного воспитания, конфликты между супругами, напряженные детско-родительские отношения практически всегда компенсируются перекармливанием [15,38]. Изучение качества жизни детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела, свидетельствует о его ухудшении у этой категории больных, что само по себе является стрессовым фактором, способствующим, с одной стороны, прогрессированию заболеваний ВОПТ, а с другой стороны поддержанию избыточной массы тела.

Заболевания верхних отделов пищеварительного тракта могут сопровождаться нарушениями углеводного и липидного обмена[110]. Обмен микроэлементов (МЭ) также страдает при заболеваниях ВОПТ, поскольку всасывание эссенциальных МЭ уменьшается, и одновременно усиливается поступление условно-эссенциальных и токсичных МЭ, что приводит к их дисбалансу [3]. Установлено, что соединения цинка и хрома обладают инсулиномиме-тической активностью. При ожирении выявлено снижение их концентрации в крови, что может поддерживать нарушения углеводного обмена [43,129].

В свою очередь нарушения нутритивного статуса способствуют возникновению моторных и секреторных изменений в органах пищеварения, создавая так называемый «порочный круг», усугубляя патологические проявления уже существующих гастродуоденальных заболеваний [123]. Состояние органов пищеварительного тракта у взрослых, страдающих ожирением и метаболическим синдромом, активно изучается в течение последнего времени[17], однако данные, имеющиеся у детей, немногочисленны и противоречивы [11].

В связи с этим представляется актуальным исследование особенностей обмена углеводов, липидов и микроэлементов у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела. Изучение качества жизни, психологического статуса и рациона питания этой группы детей позволит определить роль этих факторов в патогенезе развития и поддержания патологии ВОПТ и наметить пути для своевременной коррекции существующих нарушений.

Цель исследования

Оптимизировать тактику лечебно-профилактических мероприятий у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела.

Задачи исследования:

1) Оценить частоту превышения массы тела у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ.

2) Изучить состояние ВОПТ у детей в зависимости от степени превышения массы тела

3) Определить характер нарушения углеводного обмена у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела.

4) Выявить изменения липидного профиля крови у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела.

5) Изучить особенности обмена микроэлементов у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела.

6) Оценить роль нарушений детско-родительских отношений и рациона питания детей, страдающих превышением массы тела, в патогенезе развития и поддержания патологии ВОПТ.

Научная новизна

Впервые изучено состояние ВОПТ у детей в зависимости от степени превышения массы тела. У детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих нормальную массу тела, по сравнению с детьми, имеющих избыточную массу тела и ожирение, статистически значимо чаще выявляется эзо-фагит (р<0,03 и р< 0,001 соответственно) и дуоденогастральный рефлюкс (р<0,01 и р< 0,005 соответственно). Гастроэзофагеальный рефлюкс статистически значимо (р<0,0001) чаще диагностировался у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ на фоне нормальной массы тела по сравнению с детьми, имеющими ожирение, а также у детей с избыточной массой тела по сравнению с детьми, страдающими ожирением (р<0,002). В свою очередь, гастро-дуоденит и гастроэзофагеальный рефлюкс выявлялись у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих избыточную массу тела, статистически значимо чаще (р<0,03 и р<0,02 соответственно) по сравнению с детьми, имеющими ожирение.

Реактивный панкреатит встречается у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих нормальную массу тела статистически значимо реже, чем у детей, имеющих избыточную массу тела и ожирение (р<0,0002 и р<0,0001 соответственно).

Инсулинорезистентность была диагностирована у 60% детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела. Частота выявления инсулинорезистентности не зависела от степени превышения маесы тела (р>0,05). Отмечено отсутствие корреляционной связи (г=0,1) между уровнем базального инсулина и степенью превышения массы тела.

Впервые изучен минеральный обмен у детей с патологией ВОПТ и превышением массы тела. Установлено статистически значимое (р<0,05) повышение концентраций токсичных МЭ (алюминия, олова), условно-эссенциальных (никеля, мышьяка), эссенциальных МЭ (хрома, молибдена, селена), что свидетельствует о хроническом течении воспалительного процесса в слизистой оболочке ВОПТ. Выявлена статистически значимая (р<0,03) положительная корреляционная связь (г=0,49-0,74) между концентрациями токсичных микроэлементов (стронция и кадмия) с уровнем эссенциальных микроэлементов (цинка и меди), что, возможно, является компенсаторной реакцией организма и причиной отсутствия тяжелых метаболических сдвигов в биоэлементном балансе.

Показано, что у детей с патологией ВОПТ и превышением массы тела существуют индивидуальные психологические особенности, выражающиеся в виде высокого нейротизма, тревожности, акцентуации характера, не сформированных личностных механизмов совладания со стрессом, выявлены нарушения процессов семейного воспитания.

При оценке фактического питания детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела выявлен дисбаланс питательных веществ, проявляющийся статистически значимым (р<0,001) существенным увеличением количества общего белка в рационе при дефиците белка животного происхождения (р<0,05) и снижением количества углеводов (р<0,001) по сравнению с возрастной нормой потребления.

Практическая значимость

Заболевания ВОПТ у детей с превышением массы тела имеют свои особенности, что определяет необходимость комплексного обследования этой категории больных с проведением эндоскопических и функциональных методов исследования ВОПТ.

В связи с высокой частотой выявления инсулинорезистентности у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела, необходимо исследовать уровень базального инсулина и глюкозы сыворотки крови, что позволяет своевременно выявлять инсулинорезистентность у детей всех возрастных групп, с последующим проведением соответствующих лечебно-профилактических мероприятий.

Показано, что у детей, страдающих заболеваниями ВОПТ и имеющих превышение массы тела, целесообразно проводить изучение микроэлементного обмена, что дает возможность установить дисбаланс между эссенциаль-ными, условно-эссенциальными, токсичными МЭ и своевременно корректировать выявленные нарушения.

Детям, страдающим заболеваниями ВОПТ и превышением массы тела, показана обязательная консультация психолога с целью выявления психологических особенностей и возможных нарушений детско-родительских отношений, целесообразно проведение занятий с психологом для семейной психологической поддержки.

Выявленный дисбаланс основных нутриентов в питании детей, страдающих патологией ВОПТ и превышением массы тела, определяет необходимость индивидуальных диетических рекомендаций с расчетом белков, жиров, углеводов и калоража рациона.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности метаболического и психологического статуса у детей с патологией верхних отделов ЖКТ и превышением массы тела"

Выводы.

1. У детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта, превышение массы тела встречается в 10,4 % , что выше попу-ляционной частоты.

2. Среди детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих нормальную массу тела, по сравнению с детьми, имеющих превышение массы тела различной степени, статистически значимо чаще (р<0,05) выявляется эзофагит, гастроэзофагеальный и дуоденогастральный рефлюксы. Реактивный панкреатит встречается у детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих нормальную массу тела статистически значимо реже, чем у детей, имеющих избыточную массу тела и ожирение (р<0,0002 и р<0,0001 соответственно).

3. Инсулинорезистентность была диагностирована у 60% детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела. Частота выявления инсулинорезистентности не зависела от степени превышения массы тела (р>0,05). Отмечено отсутствие корреляционной связи (г=0,1) между уровнем базального инсулина и степенью превышения массы тела.

4. У детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела, выявлено статистически значимое повышение концентрации общих липидов и триглицеридов (р<0,05 и р<0,001 соответственно) сыворотки крови по сравнению с детьми, имеющими нормальную массу тела, общий уровень липидов у основной группы детей не имел статистически значимых особенностей.

5. У детей с патологией верхних отделов пищеварительного тракта и превышением массы тела установлено статистически значимое (р<0,05) повышение концентраций токсичных МЭ (алюминия, олова), условно-эссенциальных (никеля, мышьяка), эссенциальных МЭ (хрома, молибдена, селена), что свидетельствует о хроническом течении воспалительного процесса в слизистой оболочке верхних отделов пищеварительного тракта. Выявлена статистически значимая (р<0,03) положительная корреляционная связь (г=0,49-0,74) между концентрациями токсичных микроэлементов (стронция и кадмия) с уровнем эссенциальных микроэлементов (цинка и меди), что, возможно, является компенсаторной реакцией организма и причиной отсутствия тяжелых метаболических сдвигов в биоэлементном балансе. 6. Показано, что психологическое неблагополучие детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта, и нарушение процессов семейного воспитания, в сочетании с несбалансированным питанием, выражающемся в статистически значимом (р<0,001) значительным повышением количества общего белка в рационе при дефиците белка животного происхождения (р<0,05) и снижением количества углеводов (р<0,001) по сравнению с возрастной нормой потребления, являются факторами, поддерживающими хроническое течение верхних отделов пищеварительного тракта и повышенную массу тела.

Практические рекомендации

1. В связи с тем, что нарушения моторики и воспалительные поражения слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта встречаются одинаково часто у всех детей вне зависимости от массы тела, целесообразно проводить комплексное обследование с использованием эндоскопических и функциональных методов исследования.

2. Для выявления инсулинорезистентности у детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела, необходимо исследовать уровень базально'го инсулина и глюкозы сыворотки крови.

3. С целью оценки соотношения между эссенциальными, условно-эссенциальными, токсичными микроэлементами показано изучение микроэлементного обмена у детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела.

4. Выявленные психологические особенности детей, страдающих заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта и имеющих превышение массы тела, определяют необходимость проведения индивидуального и семейного психологического обследования и психологической коррекции.

5. Учитывая выявленный дисбаланс основных нутриентов в питании, детям с патологией пищеварительного тракта и превышением массы тела необходимо оценивать фактическое питание и давать четкие диетические рекомендации с расчетом белков, жиров, углеводов и калоража.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Карян, Гоар Левоновна

1. Автаидилов А. С., Королев Г. Н. Язвенная болезнь // Медицинская газета. 2006. - 12 апр. (N 26). - С. 8-9

2. Авцын А.П., Жаворонков А.А., Рикт М.А., Строчкова П.С. Микроэле-ментозы человека: этиология, классификация, органопатология. М.: Медицина, 1991. - 496 с.

3. Анненкова Т.А. Клинико-морфологические особенности хронических заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки у детей при развитии микроэлементного дисбаланса. Автореферат дисс. . к.м.н. 1999. -Саратов. 29 с.

4. Балаболкин М.И., Клебанова Е. М., Креминская В.М. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний: Руководство. — М.: Медицина, 2002. с 559.

5. Бельмер С.В., Гасилина Т.В., Хавкин А.И., Эйберман А.С. Функциональные нарушения органов пищеварения у детей. М., 2005,- 36 с.

6. Бельмер С.В., Хавкин А.И. Гастроэнтерология детского возраста / Под ред. Бельмера С.В., Хавкина А!И.). М.: ИД Медпрактика-М, 2003. -360 с.

7. Беляков Н.А., Мазуров В.И. Ожирение СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2003.С185-186

8. Волков А.И. Динамика эпидемиологических показателей заболеваемости органов пищеварения у детей / А. И. Волков, Е. П. Усанова // Детекая гастроэнтерология: Настоящее и будущее: Мат. VII Конгресса педиатров России. -М., 2002. С.54-55.

9. Ю.Гинзбург М.М., Крюков Н.Н. Ожирение. Влияние на развитие метаболического синдрома. Профилактика и лечение. М.: Медпрактика, 2002.- 128 с.

10. И.М. Скурихина, М.Н. Волгарева. М. //Химический состав пищевых продуктов ВО «Агропромиздат», 1987г.

11. Исаев Д.Н. Психосоматические расстройства у детей: руководство для врачей. СПб: издательство «Питер», 2000. - 512 с.

12. Крылов В.М., Вельтищев Ю.Е., А.Д. Петрушнина, В.М. Чимаров. Ли-пидный обмен у детей. Красноярск, 1985. — 128 с.

13. JI. Б. Лазебник, Л. А. Звенигородская, Е. Г. Егорова Метаболический синдром с позиции гастроэнтеролога // Русский медицинский журнал. —2005. — Том 13,N 26 . — С. 1706-1712. — ISSN 1382-4368.

14. Лапач С.Н., Чубенко А.В, Бабич П.Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Excel. К.: МОРИОН, 2000. - 320 с. Diabetes Care, 2005. - Vol.28. - p. 1842-1843.

15. Мальцев C.B., Файзуллина Р.А. Нарушение баланса цинка при хроническом гастродуодените у детей. // Педиатрия. 2002. - №3. - с. 49-51.

16. Нетребенко O.K. Отдаленные последствия характера вскармливания детей на ранних этапах развития.//Педиатрия №5. Москва.-2005г.

17. Новикова В. П, Калинина Е. Ю., Комиссарова М. Ю. Дислипидемии у детей и подростков с хроническим гастродуоденитом. //Терра Медика №3, 2002г

18. Перова Н.В., Мамедов М.Н., Метельская В.А. Кластер факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний: метаболический синдром. Между-нар. Мед. Журнал 1999;2:21-4.

19. Петеркова В. А., Ремизов О.В. Ожирение в детском возрасте. //Ожирение и метаболизм. 2004; 1: 17-23.

20. Приворотский В.Ф., Луппова Н.Е. Кислотозависимые заболевания у детей. С-Пб.: СПб-МАПО, 2002. - 89 с.

21. Пыжик О.Ф. Цинк, медь, магний плазмы и эритроцитов крови при хронической гастродуоденальной патологии у детей. Автореферат, дисс. . к.м.н. 1993. Гродно. - 22 с.

22. Райгородский Д.Я. (ред.-составитель). Практическая психодиагностика. Методики и тесты. Учебное пособие. Самара: Издательский дом «БАХРАХ» 1998. - 672 с.

23. Серебровская Н.Б. Клиническое значение нарушений обмена микроэлементов при гастроэнтерологической патологии у детей. Автореферат, дисс. . к.м.н. 2001. -М. 24 с.

24. Скальный А.В. Микроэлементозы человека (диагностика и лечение): Практ. Рук. для врачей и студентов мед. ВУЗов. М.: Издательство «Научный мир», 1999. - 96 с.

25. Скурихина И.М, Волгарева М.Н. //«Химический состав пищевых продуктов» под редакцией. М.- ВО «Агропромиздат», 1987г.

26. Строев Ю.И., Чурилов Л.П, Чернова JI.A., Бельгов А.Ю. Ожирение у подростков Санкт-Петербург: «ЭЛБИ-СПб»,2003.-216с., стр 38-40

27. Татькова А.Н. Рычкова С.В. Характеристика показателей качества жизни (по данным SF-36)y детей с гастродуоденальной патологией, с 62-64 Вопросы детской диетологии 2007, том5,№1 )

28. Файзуллина Р.А. Влияние микроэлементных нарушений на состояние перекисного окисления липидов при хронических гастродуоденитах у детей. // Педиатрия. 2002. - №3. - с. 44-48.

29. Федосенко М.В., Шиляев P.P., Громова О.А. и др. Значение и роль микроэлементов в физиологии и патологии человека: Учеб. Пособие для студ. мед. ВУЗов. ГОУ ВПО Ивановская гос. мед. акад. - Иваново, 2004. - 123 с.

30. Хавкин А.И., Приворотский В.Ф. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь // Кислотозависимые состояния у детей. М., 1999. - с. 45-57.

31. Харькова P.M.; Вельтищев Ю.Е. М.Ожирение у детей. Лекция N 14

32. Эйдемиллер Э.Г., Юстицкис В. Психология и психотерапия семьи. -СПб.: Питер, 2000. 656 с.

33. Ярыгина О. Психологический портрет подростков с язвенной болезнью.

34. Agirdir B.V., Bilgen I., Dink О. et al. Effect of zinc ion on cadmium induced auditory changes. // Biol. Tr. Elem. Res., 2002. Vol.88. - №2. - p. 153-163.

35. Allegri C, Russo E, Roggi С, Cena H. Quality of life (QoL) and motivation for treatment: a female issue? //Eat Weight Disord. 2008 Mar;13(l):e8-el3.

36. Amigo H, Bustos P, Erazo M, Cumsille P, Silva C. Determinant factors of excess of weight in school children: a multilevel study.// Rev Med Chil. 2007 Dec;135(12):1510-8. Epub 2008 Feb 13

37. Anderson R.A. Chromium metabolism and its role in disease processes in man. // Clin. Physiol. Biochem., 1986. Vol.4. -№1. p. 31-41.

38. Anderson R.A. Chromium, glucose intolerance and diabetes. // J. Am. Coll. Nutr., 1998. Vol.17. - p. 548-555.

39. Aro Р, Ronkainen J, Talley NJ, Storskrubb T, Bolling-Sternevald E, Agreus L. Body mass index and chronic unexplained gastrointestinal symptoms: an adult endoscopic population based study.// Gut. 2005 C)ct;54(10):1377-83. Epub 2005 May 25.

40. Atabek ME, Pirgon O, Kurtoglu S. Prevalence of metabolic syndrome in obese Turkish children and adolescents. //.Diabetes Res Clin Pract. 2006 Jun;72(3):315-21. Epub 2005 Dec 1

41. Barkai L, Paragh G. Metabolic syndrome in childhood and adolescence Orv Hetil. 2006 Feb 12;147(6):243-50.

42. Beloborodova EI, Pisarenko IV, Dorokhova ТА. Course of duodenal ulcer disease depending on personality type and effectiveness of differential psychotropic therapy// Ter Arkh. 2002;74(8):60-4.

43. Berenson G.S., Srinivasan S.R. Wattigney W.A., Harsha D.W. Obesity and cardiovascular risk in children//Ann. N.Y, Acad.Sci., 699,93, 1993

44. Boere-Boonekamp MM, L'Hoir MP, Beltman M, Bruil J, Dijkstra N, Engelberts AC. Overweight and obesity in preschool children (0-4 years): behaviour and views of parents. //Ned Tijdschr Geneeskd. 2008 Feb 9;152(6):324-30.

45. BUTTE, N.F. Energy requirements of infants. European journal of clinical nutrition, 50 (Suppl. 1): S24-S36 (1996).

46. Cefalu W.T., Bell-Farrow A.D., Stegner J. et al. Effect of chromium picoli-nate on insulin sensitivity in vivo. // J. Trace Elem. Exp. Med., 1999. -Vol.12.-p. 71-83.

47. Cefulu W.T. Chromium and insulin sensitivity. // 10th International Symposium on Trace Element in Man and Animal ТЕМА 10, May 2-7, 1999. Congress Hall-Evian-France, Book of Abstracts. -p.50b.

48. Chan JC, Tong PC, Critchley JA. The insulin resistance syndrome: mechanisms of clustering of cardiovascular risk.// Semin Vase Med. 2002 Feb;2(l):45-57.

49. Chia DJ Boston BA. Childhood obesity and the metabolic syndrome., Adv Pediatr. 2006;53:23-53.ч

50. Dilina do Naseimento Marreiro, Mauro Fisberg, Silvia Maria Franciscato Cozzolino. Zinc nutritional status and its relationships with hiperinsulinemiain obese children and adolescents. //Biological Transe Element, august 2004, ISSN 0163-4984, p 137-149

51. DzhulaT G.S., Chernin V.V.Quality of life and attitude to the disease in patients with chronic gastritis.// Klin Med (Mosk). 2002;80(7):32-6.

52. DzhulaT GS, Chernin VV, Iakovlev NA. Chronic gastritis: keys to understanding the internal picture of the disease//Eksp Klin Gastroenterol. 2002;(l):28-30, 191.

53. Ebbeling CB, Pawlak DB, Ludwig DS. Childhood obesity: public-health crisis, common sense cure. //Lancet. 2002 Aug 10;360(9331):473-82.

54. Elitsur Y., Lawrence Z., The prevalence of obesity and elevated liver enzymes in children at a university gastroenterology clinic. //W V Med J. 2004 Mar-Apr;100(2):67-9.

55. E1-Serag HB, Kvapil P, Hacken-Bitar J, Kramer JR. Abdominal obesity and the risk of Barrett's esophagus Am J Gastroenterol. 2005 Oct; 100(10):2151-6.

56. Gale CR, Batty GD, Deary IJ. Locus of control at age 10 years and health outcomes and behaviors at age 30 years: the 1970 British Cohort Study.// Psychosom Med. 2008 May;70(4):397-403

57. Ganrot P.O. Metabolism and possible health effects of aluminum. // Environmental Health Perspectives, 1986. Vol.65, -p. 363-441.

58. Garanty-Bogacka B, Syrenicz M, Syrenicz A,Gebala A, Walczak M. Reversal of the sex difference in plasma leptin levels in obese children with impaired glucose tolerance.//Endokrynol Pol. 2005 Nov-Dec;56(6):917-20.

59. Garattini E., Mendel R., Wright R. et al. Mammalian molybdo-flavoenzymes, an expanding structure, genetics, regulation, function and pathophysiology. // Biochem. J., 2003. Vol.372. - №5. - p.l 5-32.

60. Gutin B. Exercise, body composition, and health in children, in Perspectives in Exercise Science and Sport Medicine, Vol.11, Exercise, Nutrition and Weight Control Lamb.D. and Murray R, Eds., Cooper, Carmel, 1998,295

61. H В El-Serag, J A Satia, L Rabeneck. Dietary intake and the risk of gastro-oesophageal reflux disease: a cross sectional study in volunteers. Gut 2005;54:11-17. doi: 10.1136/gut.2004.040337

62. Hadrzynski Christian. Diabetes and trace elements.// J. Trace Elem. Exp. Med. №4 1999. C.367-374

63. Hampel H, Abraham NS, El-Serag HB. Meta-analysis: obesity and the risk for gastroesophageal reflux disease and its complications. Ann Intern Med. 2005 Aug 2; 143(3): 199-211.

64. Himes J.H. "Agreement among anthropometric indicators identifying the fattest adolescents" // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. №23, 1999

65. Ibanez L, Ong K, Dunger DB, de Zegher F. Early development of adiposity and insulin resistance after catch-up weight gain in small-for-gestational-age children. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Jun;91(6):2153-8. Epub 2006 Mar 14

66. Ito LS, Oba-Shinjo SM, Marie SK, Uno M, Shinjo SK, HamajimaN, Tajima K, Tominaga S. Lifestyle factors associated with atrophic gastritis among Helicobacter pylori-seropositive Japanese-Brazilians in Sao Paulo. Int J Clin Oncol. 2003 Dec;8(6):362-8.

67. Ivanov V.N., Anikina L.V., Khyshiktuev B.S. Experimental molybdenosis is the risk factor in the development of atherosclerosis. // 10th International

68. Symposium on Trace Element in Man and Animal ТЕМА 10, May 2-7, 1999. Congress Hall-Evian-France, Book of Abstracts, -p.21.

69. Jeejeebhoy K.N., Chu R.C., Marliss E.B. et al. Chromium deficiency glucose intolerance, and neuropathy reversed by chromium supplementation, in a patient receiving long-term total parental nutrition. // Am. J. Clin. Nutr., 1977.-Vol.30-p. 531-538.

70. Kadakia SC, Wong RK, Maydonovitch CL, Nelson NR, Henkin RI. Serum and tissue zinc concentrations in patients with endoscopic esophagitis. Dig Dis Sci. 1992 Apr;37(4):513-6

71. Kang Y.J. Exogenous glutathione decreases cellular cadmium uptake and toxicity. // Drug Metab. Dispos., 1992. Vol.20. - №5. -p. 714-718.

72. Kang Y.J., Enger M.D. Cadmium inhibits EGF-induced DNA synthesis but increases cellular glutathione levels in NRK-49F cells. // Toxicology, 1991. Vol.66. - №3. -p. 325-333.

73. Kim HJ, Yoo TW, Park DI, Park JH, Cho YK, Sohn CI, Jeon WK, Kim BI J Influence of overweight and obesity on upper endoscopic findings.J Gastroenterol Hepatol. 2007 Apr;22(4):477-81

74. Kim S-H., Mauron J., Gleason R. et al. // J. Vit. Nutr. Res. — 1991. — Vol. 61. —P. 166—179.

75. Kostic M.M., Ognjanovic В., Dimitrijevic S. et al. Cadmium-induced changes of antioxidant and metabolic status in red blood cells of rats: in vivo effects. // Eur. J. Haematol., 1993. -Vol.51. -№2. -p. 86-92.

76. Kraegen EW, Cooney GJ. Free fatty acids and skeletal muscle insulin resistance. //Curr Opin Lipidol. 2008 Jun;19(3):235-41

77. Kromeyer-Hauschild K.; Zellner K.; Jaeger U.; Hoyer H. Prevalence of overweight and obesity among school children in Jena (Germany) // Германия, Friedrich-Schiller-Univ. Jena. Int. J. Obesity ,1999, №11,1143-1150

78. Lampard AM, Byrne SM, Zubrick SR, Davis EA Parents' concern about their children's weight.// Int J Pediatr Obes. 2008;3(2):84-92

79. Lener J., Bibr B. Effects of molybdenum on the organism (a review). // J. Hyg. Epidemiol. Microbiol. Immunol., 1984. Vol.28. - №4. -p. 405-419.

80. Lissner L, Heitmann B. Dietary fat and obesity: evidence from epidemiology// Eur. J. Clin. Nutrit.- 1995.-Vol.-49.-P.79-90.

81. Love-Osborne К, Butler N, Gao D, Zeitler P. Elevated fasting triglycerides predict impaired glucose tolerance in adolescents at risk for type 2 diabetes.// Pediatr Diabetes. 2006 Aug;7(4):205-10.

82. Melidonis AM, Tournis SM, Kompoti MK, Lentzas IL, Roussou VR, Iraklianou SL, Michail IM, Mariolis AM Increased prevalence of diabetes mellitus in a rural Greek population.// Rural Remote Health. 2006 Jan-Mar;6(l):534. Epub 2006 Mar 31

83. Ming-Der Chen, Yuh-min Song, Pi-Yao Lin. Zinc may be mediator of leptin production in humans. //Life Sciences, vol66, №22, p 2143-2149, 2000

84. Montani A, Sasazuki S, Inoue M, Higuchi K, Arakawa T, Tsugane S. Food/nutrient intake and risk of atrophic gastritis among the Helicobacter pylori-infected population of northeastern Japan. Cancer Sci. 2003 Apr;94(4):372-7.

85. Nehru L.B., Bansal M.P. Effect of selenium supplementation on the glutathione redox system in the kidney of mice after chronic cadmium exposures. // J. Appl. Toxicol., 1997. Vol.17. - №1. - p. 81-84.

86. Nolan J., Ludvil В., Beerdsen P., et al. Improvement in glucose tolerance and insulin resistance in obese subjects treated with troglitazone. N Engl J Med 1994;331:1188-93.

87. Number Cruncher Statistical System&Power Analysis and Sample Size, August 4, 2005, Statistical Analysis & Data Analysis Software, USA

88. Orban Z., Remaley A.T., Sampson M. et al. The differential effect of food intake and p-adrenergic stimulation on adipose-derived hormones and cytokines in man // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. - Vol. 84. - P. 21262133

89. Pariskova Jana, Hills Andrew Childdhood obesity. Prevention and treatment. CRC Press Boca Raton, London, New York, Washington, D.C.ISBN 0-8493-8736-1. p 155-159

90. Petry NM, Barry D, Pietrzak RH, Wagner JA. Overweight and obesity are associated with psychiatric disorders: results from the National Epidemiologic Survey on Alcohol and Related Conditions. //Psychosom Med. 2008 Apr;70(3):288-97. Epub 2008 Mar 31.

91. Reffit D.M., Ogston N., Jugdaohsing R. et al. Orthosilicic acid stimulates collagen type 1 synthesis and osteoblastic differentiation in human osteoblast-like cells in vitro. //Bone, 2003. Vol.32. -№2. - p. 127-135.

92. Reffitt D.M., Jugdachigh R., Thompson R.P. et al. Silicic acid: its gastrointestinal uptake and urinary excretion in man and effect on aluminium excretion. // J. Inor. Biochem., 1999. Vol.86. -№2. - 141-147.

93. Roland-Cachera M.F., Deheeger M., Akrout M., Bellisle F. // International Journal of obesity and related metabolic disorders. — 1995. — Vol. 19. —P. 573—578.

94. Rubin DA, McMurray RG, Harrell JS, Hackney AC, Thorpe DE, Haqq AM. The association between insulin resistance and cytokines in adolescents: the role of weight status and exercise //Metabolism. 2008 May;57(5):683-90.

95. Santinello M, Vieno A. Overweight in Italian early adolescents: association with psychosomatic symptoms// Epidemiol Prev. 2007 Nov-Dec;31(6):317-22.

96. Scaglioni S, Veduci E, Agostoni C, Vergani B, Stival G, Riva E, Giovannini M Dietary habits and plasma fatty acids levels in a population of Italian children: is there any relationship?// Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2004 Aug;71(2):91-5

97. Scaglioni S., Apostoni C., De Notaris R. et al. // Int. J. of Obesity. 2000. Vol. 24. P. 777—781

98. Schwarz K., Mertz W. Chromium (III) and the glucose tolerance factor. // Arch. Biochem. Biophys., 1959. Vol.85. - p. 292-295.

99. Schwarz K., Milne D.B. Growth promoting effects of silicon in rats. // Nature, 1972. Vol.239, - p. 333-334.

100. Schwimmer JB, Burwinkle TM, Varni JW. Health-related quality of life of severely obese children and adolescents. //JAMA. 2003 Apr 9;289(14): 1851-3.

101. Seaborn C.D., Nielsen F.H. Dietary silicon and arginine affect mineral element composition of rat femur and vertebra. // Biol. Tr. Elem. Res., 2002. Vol.89. - №3. - p. 239-250.

102. Seaborn C.D., Nielsen F.H. Silicon deprivation decreases collagen formation in wounds and bone, and ornithine transaminase enzeme activity in liver. // Biol. Tr. Elem. Res., 2002. Vol.89. - №3. - p. 251-261.

103. Sherry N, Hassoun A,Oberfield SE, Manibo AM, Chin D, Balachandar S, Pierorazio P, Levine LS, Fennoy IClinical and metabolic characteristics of an obese, Dominican, pediatric population.// J Pediatr Endocrinol Metab. 2005 Nov;18(ll):1063-71.

104. Suter M, Dorta G, Giusti V, Calmes JM. Gastro-esophageal reflux and esophageal motility disorders in morbidly obese patients. Obes Surg. 2004 Aug;14(7):959-66.

105. Ten Sv., Maclaren N. Insulin resistance syndrome in children. // J. of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2004 Vol.89. - №6. - p. 25262539.

106. Toyonaga A, Okamatsu H, Sasaki K, Kimura H, Saito T, Shimizu S, Fukuizumi K, Tsuruta O, Tanikawa K, Sata M. Epidemiological study onfood intake and Helicobacter pylori infection. Kurume Med J. 2000;47(l):25-30. Links .

107. Ulusu N.N., Acan N.L., Turan В., Tezcan E.F. The effect of selenium on glutation redox cycle enzymes of some rabbit tissues. // Trace Elements and Electrolytes, 2000. Vol. 17. - №1. - P. 25-29.

108. Ursin G, Ziegler R., Subar A.et al. Dietary patterns associated with a low-fat diet in the National Health Examination Follow-up Study: identification of potential confounders for epidemiologic analyses //Am. J. Epidemiol. -1993-Vol.l37. -P.916-927

109. Vaughn DD, Jabra AA, Fishman EK. Pancreatic disease in children and young adults: evaluation with CT. Radiographics. 1998 Sep-Oct;18(5):l 171-87

110. Villa I, Yngve A, Poortvliet E, Grjibovski A, Liiv K, Sjostrom M, Harro M. Dietary intake among under-, normal- and overweight 9- and 15-year-old Estonian and Swedish schoolchildren.Public Health Nutr. 2007 Mar;10(3):311-22

111. Weiss R, Caprio S. Development of type 2 diabetes in children and adolescents .Minerva Med. 2006 Jun;97(3):263-9.

112. Wozniak К., Czechowska A., Blasiak J. Nickel (II) affects poly(ADP-ribose) polymerase-mediated DNA repair in normal and cancer cells. // Z. Naturforch. C., 2006. Vol.61. -№1-2. - p. 142-148.

113. Yeste D, Betancourth S, Gussinye M, Potau N, Carrascosa A. Glucose intolerance in obese children and adolescents //Med Clin (Bare). 2005 Oct l;125(ll):405-8

114. Yusuke Adachi, JiroYoshida, Yukihiro Kodera, Akira Kato, Yutaka Yoshitane Kojima, Hiromu Sakurai. A new insulin-mimetic bis(allixinato) zinc(II) complex: structure activity relationship of zinc(II) complexes.// J. Biol. Inorg. Chem.(2004)9:885-893

115. Wheatley H, Clements DM, Oleesky DA, Smith SC, Hullin DA, Havard TJ, Bowrey DJ. A study to determine plasma antioxidant concentrations in patients with Barrett's oesophagus. Surgery Department, Royal Glamorgan Hospital, Llantrisant CF72 8XR, UK.

116. Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков B.A. Морфологическая диагностика желудка и кишечника. Москва: <Триада Х>. 1998. - 496 с