Автореферат и диссертация по медицине (14.00.08) на тему:Особенности клиники и современная терапия атопического кератоконъюнктивита

ДИССЕРТАЦИЯ
Особенности клиники и современная терапия атопического кератоконъюнктивита - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Особенности клиники и современная терапия атопического кератоконъюнктивита - тема автореферата по медицине
Лорткипанидзе, Мака Мамуковна Москва 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.08
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности клиники и современная терапия атопического кератоконъюнктивита

На правах рукописи

Лорткипанидзе Мака Мамуковна

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ И СОВРЕМЕННАЯ ТЕРАПИЯ АТОПИЧЕСКОГО КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТА

14 00 08 - глазные болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2007

003057519

Работа выполнена в ФГУ «Московский научно - исследовательский институт глазных болезней им Гельмгольца Росздрава» Директор- доктор мед наук,профессор заслуженный деятель науки РФ В В Нероев

Научный руководитель

доктор мед наук, профессор,

заслуженный деятель науки РФ Ю.Ф. .Май чу к

Официальные оппоненты

доктор мед наук, профессор Л.Т. Архипов а

доктор мед наук, профессор Н.В. Душин

Ведущая организация - ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза им акад С Н Федорова Росздрава»

Защита состоится " чУчЧ^_2007 года в 14 часов

на заседании диссертационного совета Д 208 042 01 при ФГУ «Московский НИИ глазных болезней им Гельмгольца» Росздрава по адресу 105062, Москва, ул Садовая - Черногрязская 14/19

С диссертацией можно ознакомится в научной библиотеке Московского НИИ глазных болезней им Гельмгольца

Автореферат разослан " ЛУ ч ^_2007 года

Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор мед наук, профессор М Б Кодзов

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

В последние два - три десятилетия аллергические заболевания являются одними из наиболее распространенных болезней По данным ВОЗ (1997), ими страдают около 36% населения земного шара По результатам исследований, приведенным в докладе Всемирной организации по аллергии (2005), отмечается рост заболеваемости аллергией во всем мире Глазные аллергозы, как подчеркивает проф Майчук Ю Ф (1999), относятся к числу высоко распространенных заболеваний, отражая общую распространенность аллергии Клинические формы глазной аллергии очень разнообразны и проявляются поражением кожи век, переднего и заднего отдела органа зрения

Атопический кератоконъюнктивит (АКК) в настоящее время рассматривается как отдельная нозологическая форма глазного аллергоза, ассоциированная с системными атопическими заболеваниями - атопическим дерматитом (АД), по аналогии с которым получила свое название

В отличие от таких известных и широко распространенных аллергических заболеваний как сезонные поллинозные конъюнктивиты, лекарственные аллергические конъюнктивиты, АКК является менее изученной глазной патологией, диагностика и терапия которой нередко представляет значительные трудности Актуальность проблемы исследования этого заболевания связана с тем, что АКК наблюдается у 20 - 40% больных с наиболее распространенным аллергическим заболеванием кожи - атопическим дерматитом

Социально-экономическая значимость исследований этой тяжелой офтальмопатологии обусловлена тем, что характер хронического и рецидивирующего воспалительного процесса сопровождается Рубцовыми изменениями в конъюнктиве и роговице с угрозой потери зрения

Цель работы

Разработка классификации поражений роговицы при атопическом кератоконъюнктивите на основе систематизации клинических форм этого заболевания Экспериментально-клиническая оценка терапевтической эффективности новых лекарственных средств у больных с АКК

Задачи исследования

1 Изучить клинические формы роговичной патологии при атопическом кератоконъюнктивите легкой и тяжелой степени тяжести

2 Систематизировать основные клинические признаки для дифференциальной диагностики атопического кератоконъюнктивита и весеннего катара

3 Изучить в эксперименте безопасность и эффективность применения новых препаратов Полинадим, Офтальмоферон, Тамерит

4 Разработать алгоритмы терапии тяжелых и осложненных форм атопического кератоконъюнктивита с применением новых препаратов Полинадима, Офтальмоферона, Дефислез

Научная новизна

1 Впервые разработана классификация клинических форм роговичн патологии при атопическом кератоконъюнктивите

2 На основании сравнительного исследования систематизированы основные клинические признаки для дифференциальной диагностики атопического кератоконьюнктивита и весеннего катара

3 Впервые в доклинических испытаниях показана толерантность и противовоспалительная активность глазной формы препарата Тамерит Результаты по доклиническому исследованию глазных капель Тамерит вошли в нормативно-технические документы для получения разрешения МЗ РФ на клиническое исследование препарата в офтальмологической практике

4 Впервые для лечения атопического кератоконьюнктивита, осложненного герпетической инфекцией, предложен комплексный препарат Офтальмоферон, обладающий наряду с противовирусным эффектом также и антиаллергическим действием

5 Разработаны алгоритмы комплексной терапии тяжелых и осложненных форм атопического кератоконьюнктивита, позволившие сократить сроки выздоровления на 3 - 5 дней и повысить зрительные функции у больных с этой тяжелой патологией

Основные положения, выносимые на защиту

1 Классификация клинических форм роговичной патологии при атопическом кератоконъюнктивите

2 Основные клинические признаки для дифференциальной диагностики атопического кератоконьюнктивита и весеннего катара

3 Экспериментальная оценка новых лекарственных средств российского производства (Полинадим, Офтальмоферон, Тамерит) в плане перспективности их использования в патогенетической терапии при атопическом кератоконъюнктивите

4 Алгоритмы терапии тяжелых и осложненных форм атопического кератоконьюнктивита с использованием новых лекарственных средств российского производства (Полинадим, Офтальмоферон, Дефислез)

Практическая значимость

Проведенные исследования клинических особенностей атопического кератоконьюнктивита помогут практическим врачам-офтальмологам в диагностике этого заболевания

Разработанные методы лечения повысят эффективность терапии атопического кератоконьюнктивита и позволят уменьшить число осложнений, возникающих вследствие нарушения слезопродукции, инфекционных и вирусных осложнений

Внедрение результатов работы

Результаты работы внедрены в клиническую практику ФГУ «Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им Гельмгольца» Росздрава и ФГУ «МНТК Микрохирургии глаза им акад СН Федорова» Росздрава Разработана медицинская технология «Комплексная терапия тяжелых воспалительных заболеваний глаз с применением иммуномодуляторов и средств специфического лечения» РУ №ФС-2007/030-у Результаты по доклиническому исследованию глазных капель Тамерит вошли в нормативно-технические документы для получения разрешения МЗ РФ на клиническое исследование препарата в офтальмологической практике

Апробация работы

Основные материалы диссертационной работы доложены на ХП Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (г Москва, 2005г), VIII Всероссийском съезде офтальмологов (г Москва, 1 июня 2005г), Всероссийской научной конференции с международным участием «Роль и место фармакотерапии в современной офтальмологической практике» (г Санкт-Петербург, 21 октября 2006г) Диссертационная работа апробирована на Проблемной Комиссии по инфекционным и аллергическим заболеваниям глаз ФГУ «Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им Гельмгольца» Росздрава 09 03 2007

Публикации

По материалам диссертационной работы опубликовано 7 печатных работ (2 в центральной печати) Одна работа принята в печать в центральный журнал «Вестник офтальмологии» Планируется публикация в №4 2007 года

Структура и объем работы Диссертационная работа изложена на 133 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, 2-х глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы Содержит 32 таблицы, 22 рисунка Библиографический указатель включает в себя 205 источников, из них 79 отечественных, 126 зарубежных

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования I. Экспериментальные методы исследования

Предметом экспериментального исследования на кроличьих моделях были Офтальмоферон - как препарат противовирусного и антиалергического действия

Полинадим - как препарат мощного противоаллергического действия Тамерит - как новый препарат для местного применения в виде глазных капель, впервые исследованный на толерантность и противовоспалительную активность в рамках доклинических испытаний по программе Фармкомитета

— Экспериментальные исследования проводились на 35 кроликах породы шиншилла массой 2,0 - 2,5 кг

□ Экспериментальные модели:

1 Оценка противогистаминной активности Полинадима и Офтальмоферона проводилась на экспериментальной модели аллергического конъюнктивита, которую воспроизводили путем однократной инсталляции 0,1% раствора гистамина дигидрохлорида Наблюдение за развитием аллергической реакции производилось с помощью щелевой лампы через 5 - 10 - 15 - 30 - 45 - 60 и далее через каждые 30 мин в течение 3-х часов Степень выраженности аллергической реакции глаза оценивалась по клиническим признакам, представленным в таблице 1

Таблица 1

Клинические признаки, характеризующие симптомы аллергической реакции со стороны глаза

Степень выраженности

Клинический отсутств слабо выражен резко

признак выражен выражен

Гиперемия / Отек

конъюнктивы век и 0 1 2 3

глазного яблока

2 Переносимость тканями глаза препарата определялась при отсутствии токсико-аллергических реакций при его применении со стороны конъюнктивы и роговицы

Для выявления токсико-аллергических реакций (табл 2) проводили биомикроскопию глаз животных два раза в неделю в течение 30 дней

Перед биомикроскопией проводилась окраска роговицы 0,5% раствором флюоресцеина, которая позволяет выявить мельчайшие признаки кератопатии в случае ее возникновения

Таблица 2

Признаки токсико-аллергических реакций для оценки раздражающего действия исследуемого препарата на глаз по их выраженности

Клинический признак

Степень выраженности

отсутствует слабо выражен резко

выражен_выражен

Светобоязнь Гиперемия конъюнктивь Отек конъюнктивы Кератопатия_

0 0 0 0

+ + + +

+ + + + + + + +

+ + + + + + + + + + + +

3 Исследование отсутствия тормозящего эффекта препарата Тамерит в виде глазных капель проводили на экспериментальной модели дозированной эрозии роговицы, разработанной в Отделе инфекционных и аллергических заболеваний глаз МНИИ глазных болезней им Гельмгольца После предварительной эпибульбарной анестезии 0,5% раствором дикаина делалась насечка в поверхностных слоях роговицы трепаном 5 мм Затем на роговицу инсталлировали каплю флюоресцеина 0,5% и с помощью глазного скальпеля в зоне намеченного круга удалялся эпителий Зона с удаленным эпителием в виде диска четко окрашивалась в зеленый цвет (5x5 мм) и была хорошо видна Наблюдение за ходом эпителизации проводили через 18, 24, 42, 48 и при необходимости через 66 и 72 часов после момента скарификации Через указанные промежутки измеряли размеры эрозированного очага роговицы, окрашивающегося флюоресцеином, в двух противоположных меридианах

4 Изучение терапевтической эффективности глазных капель Тамерит производилось на модели воспалительного инфильтрата роговицы кроликов после местной анестезии глаз кролика 1% раствором дикаина под операционным микроскопом скальпелем с алмазным лезвием делали надрез роговицы обоих глаз примерно на Уг толщины ее стромы, отступя от верхнего лимба на 2 мм на 12 - 13 часах Затем образовывали в толще роговицы полость, расслаивая строму с помощью микрохирургического шпателя, а затем в эту полость инсулиновым шприцом с тонкой иглой вводили 0,1мл взвеси суспензии Staphylococcus aureus (штамм № 6538-р, получен из микробиологической лаборатории института) в разведении по стандарту мутности Юед Схема постановки эксперимента представлена в таблице 3

Таблица 3

Схема постановки эксперимента

Группа Препарат Число кроликов Способ применения

Опытная Тамерит 5 (10 глаз) Инсталляции по 2 капли в конъюн-ктивальный мешок обоих глаз 4 раза в день

Контроль Физиологический раствор 5 (10 глаз)

II. Лекарственные средства Полинадим

Противоаллергический препарат Полинадим глазные капли, произведен по патенту Московского научно-исследовательского института им Гельмгольца* ОАО «Синтез», г Курган (Россия) следующего состава Димедрола 1,0 г

Нафтизина 0,25 г

Кислоты борной 15,0 г Натрия тетрабората 0,5 г Трилона Б 0,6 г

Метилцеллюлозы 1,0 г Воды очищенной до 1000 мл Офтальмоферон

Офтальмоферон - первые стабильные глазные капли, содержащие человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2Ь, производится ЗАО «ФИРН М» (Россия), медицинский соисполнитель Московский НИИ глазных болезней им Гельмгольца (Отдел инфекционных и аллергических заболеваний глаз (рук проф ЮФ Майчук)

" Патент РФ №2193403 от 22 05 01 «Глазные капли для лечения аллергических конъюнктивитов ксратоконъюнктивитов» Авторы Ю Ф Майчук, В И Поздняков, В В Позднякова, Л Н Якушина и др

Тамерит

Глазные капли Тамерит (предприятие-изготовитель JIXTCTJIC ОАО «ВНЦ БАВ») следующего состава

Тамерит 2,5 г

ФСП42-

Сорбит пищевой 10,0 г

ТУ9325-021-05800314-03

Гидроксипропилметилцеллюлоза 1,0 г

ВФС 42-187-73

1,2-Пропиленгликоль 50,0 г

ВФС 42-1594 или ТУ 6-09-234-81, ч

Кислота уксусная разведенная рН

(для доведения рН) 8,0 - 8,5

ГФ XI, вып 2, ст 117

Вода для инъекций до 1 л

ФС 42-2620-97

Серии глазных капель 0,25% раствора Тамерита указанного состава для экспериментального изучения были изготовлены в стеклянных флаконах 5,0 мл, закрытых резиновой пробкой под обкатку

Тамерит (per № 2000/113/5 от 03 04 2000г) оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее и антиоксидантное действие

III. Клинические методы исследования

При обследовании больных использовались традиционные методы, принятые в медицинской практике офтальмологов

- определение остроты зрения по общепринятой методике с коррекцией по таблице Головина - Сивцева, при отсутствии форменного (предметного) зрения исследовалась светопроекция

- осмотр при боковом (фокальном) освящении

- биомикроскопия с помощью щелевой лампы (фирма"Ор1оп", Германия) в проходящем свете и в темном поле с применением флюоресцеинового теста и витального красителя бенгальского-розового

- офтальмоскопия в прямом или обратном виде с помощью зеркального и электроофтальмоскопа (БМО У 4 2, Россия), для исключения патологических изменений на глазном дне

- исследование офтальмотонуса

- исследование слезопродукции с использованием теста Ширмера

IV. Лабораторные методы исследования

Лабораторные исследования проводились на базе лаборатории иммунологии, вирусологии и микробиологии ФГУ «Московского научно-исследовательского института глазных болезней им Гельмгольца» Росздрава (руководительпрофессор,дмн ВО Анджелов)

Диагностика офтальмогерпеса проводилась на основании клинико-анамнестических данных и результатов иммунофлюоресцентного исследования соскобов конъюнктивы Применяли прямой метод с использованием коммерческих флюоресцентных противогерпетических сывороток НИИ гриппа РАМН ООО «Предприятия по производству диагностических препаратов»

Микробиологические исследования проводились по общепринятым стандартам и методикам

Аллергологическое обследование (скарификационные кожные пробы) ставились в аллергологическом кабинете МНИИ глазных болезней им Гельмгольца

Лабораторное обследование больных проводилось также в специализированных учреждениях аллергологического профиля (НИИ педиатрии Научный центр здоровья детей РАМН, Институт иммунологии, ЦКВИ и др )

V. Характеристика больных

Под нашим наблюдением находилось 60 больных, которые были разделены на 3 группы

1 группа (20 человек) - больные с легкими формами АКК, которые проходили наблюдение и лечение в аллергологическом кабиненте ФГУ «МНИИ глазных болезней им Гельмгольца»

2 группа (20 человек) - больные с тяжелыми формами АКК, которые лечились стационарно в Отделе инфекционных и аллергических заболеваний глаз

3 группа (20 человек) - больные с весенним катаром, которые проходили стационарное лечение в Отделе инфекционных и аллергических заболеваний глаз Среди этих пациентов преимущественно были лица мужского пола (17 чел), в возрасте от 5 до 16 лет

Большинство больных с АКК были направлены на консультацию и лечение по поводу глазной патологии из различных учреждений (НИИ педиатрии Научный центр здоровья детей РАМН, Институт иммунологии и др) с установленным диагнозом атопический дерматит

Полученные в работе данные обработаны методами вариационной статистики с определением достоверных различий по критерию Стьюдента и по методу точной вероятности Фишера

Результаты собственных исследований

Экспериментальные исследования

Сравнительное изучение противоаллергической активности глазных капель Офтальмоферон и Полинадим. было проведено на пяти кроликах породы шиншилла

Результаты наблюдения за развитием явлений гиперемии и отека конъюнктивы при применении вышеуказанных препаратов представлены в таблице 4

Таблица 4

Сравнительная оценка выраженности клинических признаков аллергического конъюнктивита (гиперемия и отек) в баллах, вызванного однократным введением 0,1% раствора гистамина при предварительной (за 15 мин) инсталляции Полинадима и Офтальмоферона

Временные интервалы наблюдения Показатеть выраженности гиперемии и отека конъюнктивы баллах! (в

в мин правый глаз (п -5) левый глаз (п - 5)

Полинадим М±т Офтальмоферон | М±ш Р

5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

10 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1,0±0

15 0 1 0 0 0 0,2±0,2 1 1 2 1 2 1,4±0,2

30 0 1 0 0 0 0 2±0 2 1 1 1 1 1 1,0+0,2 р<0,05

45 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1,0±0,2

60 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 1 0,6±0,2

90 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

120 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

150 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

180 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Как видно из данных таблицы 4 при инсталляции Полинадима только в одном глазу из пяти наблюдались незначительные отек и гиперемия конъюнктивы через 15 минут, а в остальных глазах отсутствовали явления конъюнктивита При инсталляции Офтальмоферона, в глазах отмечались слабо выраженные гиперемия и отек конъюнктивы, полностью исчезнувшие через 90 мин (р<0,05) (рис 1)

Балл

мин

—О—Контроль —©-Офгальмоферон —А— Полинадим

Рис 1 Сравнительная оценка выраженности клинических признаков аллергического конъюнктивита (гиперемия и отек) в баллах, вызванного однократным введением 0,1% раствора гистамина при предварительной (за 15 мин) инсталляции Полинадима, Офтальмоферона и физ раствора (контроль)

Проведенные экспериментальные исследования показали противоаллергическую активность глазных капель Офтальмоферона и Полинадима

Доклинические исследования безопасности и эффективности новых глазных капель Тамерит

Переносимость тканями глаза кроликов глазных капель Тамерит при инсталляции в конъюнктивальную полость

В эксперименте доказана безвредность и хорошая переносимость тканями глаза интактных кроликов новых глазных капель Тамерит при инсталляции 4 раза в день В течение месячного срока наблюдения у исследуемых кроликов признаки местно - раздражающего действия, как в контрольных, так и в опытных глазах отсутствовали

Определение отсутствия тормозящего эффекта на реэпителизацию дозированной эрозии роговицы при инсталляции глазных капель Тамерит

Результаты исследования сроков реэпителизации роговицы при инсталляции глазных капель Тамерит и физ раствора (контроль) представлены в таблице 5

Таблица 5

Влияние глазных капель Тамерит на скорость реэпителизации роговицы

кроликов

Препарат Средние сроки эпителизации в сутках М±ш Критерий достоверности (Р)

Тамерит (п - 5) 2,4 ± 0,3 р > 0,05

Физ раствор (п- 5) 2,6 ± 0,2

Анализ полученных экспериментальных данных позволяет заключить об отсутствии тормозящего эффекта на эпителизацию эрозированной роговицы при местном применении глазных капель Тамерит по сравнению с плацебо (физ раствор)

Влияние на функции глаз кроликов глазных капель Тамерит После месячного срока применения препарата установлено, что во всех глазах внутриглазное давление не изменялось и оставалось в пределах 18-22 мм ртст при измерении в утренние и вечерние часы, а также отсутствовал суживающий или расширяющий зрачковый эффект (табл 6, 7)

Таблица 6

Внутриглазное давление кроликов в динамике применения _глазных капель Тамерит_

Сроки наблюдения в ВГД, мм рт ст

сутках (M±m)

Тамерит (п - 5) Физ раствор (п - 5)

0 19,6 ±0,2 19,5 ±0,4

30 19,7 ±0,2 19,6 + 0,3

р > 0,05

Таблица 7

Пуппилометрия глаз кроликов в динамике применения глазных капель __Тамерит_

Сроки наблюдения в сутках Размер зрачка в мм (М ± т)

Тамерит (п - 5) Физ раствор (п - 5)

Вертикаль Горизонталь Вертикаль Горизонталь

0 7,8 ±0,2 7,0 ±0,1 7,7 ±0,1 6,9 ±0,2

30 7,9 + 0,2 6,8 ±0,1 7,9 ±0,1 7,0 ±0,2

Р >0,05 >0,05 >0,05 >0,05

Терапевтическая эффективность глазных капель Тамерит Инсталляции глазных капель Тамерит начинали через 1 сутки, когда развивалась выраженная картина воспаления с образованием воспалительного инфильтрата в строме роговицы, которая была одинаковой в опытной и контрольной группе и оценивалась в 2 балла Через сутки от начала лечения в опытной группе воспалительный процесс в большинстве глаз стал слабо выраженным (1 балл) и только в двух глазах оставался выраженным (2 балла) и составил в среднем 1,15 балла В контрольной группе в большинстве глаз отмечался выраженный и резко выраженный воспалительный процесс, который в среднем, был равен 2,3 балла На девятые сутки в глазах опытной группы признаки воспалительного процесса отсутствовали (0), а в контрольной группе во всех глазах сохранялась умеренно выраженный воспалительный процесс (1 балл) (рис 2)

-А-'Тамерит -О-Без лечения

Рис 2 Динамика воспалительного процесса, вызванного стафилококковой инфекцией без лечения и при применении глазных капель Тамерит четыре раза в день до исчезновения клинических признаков в эксперименте на кроликах

Через две дедели в половине глаз опытной группы отмечались легкие помутнения со слабо выраженными новообразованными сосудами, а в другой половине роговица была прозрачной В контрольной группе в половине глаз отмечались грубые помутнения с выраженными новообразованными сосудами, что свидетельствовало о тяжести воспалительного процесса

Эти результаты исследований свидетельствуют о наличии выраженного противовоспалительного эффекта глазных капель Тамерит

Клинические исследования

Клинические формы поражения роговицы при АКК по степени тяжести были разделены на две группы: I - легкие, II - тяжелые.

У больных I группы при обращении к нам у 4 человек АД был в стадии обострения и у 16 человек в стадии ремиссии, после проведенного лечения в специализированных учреждениях. По возрасту 10 больных (50%) относились к II возрастному периоду (детский) и 10 (50%) к П1 возрастному периоду (подростковый и взрослый), среди них было 9 женщин и 11 мужчин.

У больных II группы АД был в стадии ремиссии у 6 человек (30%) и у 14 (70%) - в стадии обострения. Большинство больных - 17 человек (85%) относились к Ш возрастному периоду (подростковый и взрослый) и 2 человека (15%) к II возрастному периоду (детский), среди них 7 женщин и 13 мужчин.

В зависимости от длительности предшествующей ремиссии, активности воспаления, исходной величины SCORAD (показатель в баллах тяжести атонического дерматита от англ. Score - оценка; AD - сокращ. atopic dermatitis); в 1 группе у 13 человек (65%) процесс характеризовался как легкий и у 7 человек (35%) как средней тяжести. Во 2 группе у 10 больных (50%) как легкий, среднетяжелый у 7 больных (35%), тяжелый у 3 (15%) (рис. 3).

гтегкое течение „ среднетяжелое г-| тяжелое ™ течение течение

Рис. 3 Клиническая характеристика тяжести кожных поражений у больных с АКК

При лабораторном обследовании этих больных было обнаружено повышенное содержание в крови общего у 12 больных (30%), и эозинофилов - у 20 пациентов (50%).

Клинические симптомы АКК, которые представлены в таблице 8 были обусловлены у больных с легкой формой заболевания (1 группа) в основном воспалительным процессом в конъюнктиве, а у больных 2 группы выраженной патологией роговицы.

п

Таблица 8

Симптомы и жалобы у больных с АКК до начала лечения

Симптомы и жалобы Число больных

1 группа 2 группа 3 группа

легкие тяжелые сравнения

формы формы -ВКК

АКК АКК

Зуд 20 20 20

Огцуи{ение «песка» в глазах, 3 7 10

чувство инородного тела

Ощущение боли в глазу 0 6 2

Светобоязнь 4 14 6

Слезотечение 4 15 4

Покраснение глаз 17 20 20

Слизистое отделяемое 8 10 17

Снижение остроты зрения 5 20 6

Чувство «сухости» глаз 4 3 2

У 17 больных первой группы (табл 8), жалобы на покраснение глаз были обусловлены в основном гиперемией конъюнктивы век и глазного яблока, а у больных второй группы с выраженными поражениями роговицы, покраснение чаще отмечалось за счет смешанной и перикорнеальной инъекции У всех больных 2 группы острота зрения была снижена, а у больных первой и третьей группы соответственно у 5 и 6 из двадцати человек Боли в глазу, светобоязнь и слезотечение также значительно чаще встречались у больных второй группы (6, 14 и 15 человек) по сравнению с пациентами первой и третьей групп (соответственно 0, 4, 4 и 2, 6, 4 человек) У больных с весенним катаром (3 группа сравнения), жалобы на покраснение глаз были связаны как с изменениями в конъюнктиве, так и в роговице У больных в 1 и 2 группах отделяемое было слизистого или слизисто-гнойного (у больных с осложненной стафилококковой инфекцией) характера, тогда как в группе сравнения отделяемое было более обильное, вязкое, нередко с образованием толстых, белых «нитей»

У всех больных были жалобы на зуд в глазах различного характера (табл 9)

Таблица 9

Характер зуда Число больных

1 группа легкие формы АКК 2 группа тяжелые формы АКК 3 группа сравнения -ВКК

По продолжительности

Периодический I 17 14 15

Постоянный | 3 6 5

По степени выраженности

Слабый 16 11 10

Интенсивный 4 9 10

Как видно из таблицы 9 у большинства больных 1 группы (легкие формы АКК), зуд был слабо выражен и носил периодический характер по продолжительности, а во 2 (тяжелые формы АКК) и группе сравнения (3 группа) почти у половины больных зуд был интенсивным и по продолжительности в два раза чаще носил постоянный характер, чем в 1 группе Кроме того, у 6 больных 2 группы отмечалось обострение зуда в ночное время

При биомикроскопическом исследовании оценивалась гиперемия, отек, инфильтрация конъюнктивы по степени выраженности (табл 10)

Таблица 10

Оценка степени выраженности изменений конъюнктивы и частота конъюнктивальных проявлений у больных АКК

Клинический Число больных

признак 1 группа 2 группа 3 группа

и степень легкие формы тяжелые сравнения -

выраженности АКК формы АКК ВКК

Гиперемия

• отсутствует 3 0 0

• слабо выраженная 12 4 7

• выраженная 5 10 10

• резко выраженная 0 6 3

Отек конъюнктивы

• отсутствует 17 5 10

• слабо выраженный 3 7 7

• выраженный 0 5 3

• резко выраженный 0 3 0

Инфильтрация

конъюнктивы 1 0 0

• отсутствует 18 7 и

• слабо выраженная 1 9 9

• выраженная 0 4 0

• резко выраженная

Результаты, представленные в таблице 10, свидетельствуют о более выраженном воспалительном процессе у больных с тяжелыми формами АКК(2 группа) У большинства пациентов 1 группы (легкие формы) с АД преимущественно в стадии медикаментозной ремиссии отмечалась слабо выраженная гиперемия, инфильтрация и отек конъюнктивы В то время как во 2 группе выраженная гиперемия, отек и инфильтрация наблюдались главным образом у больных с обострением АД (14 человек) У больных 3 группы частота проявлений воспалительного процесса в виде выраженной гиперемии и инфильтрации была сходной со 2 группой, но несколько реже, отмечался отек конъюнктивы

У всех больных с АКК характерным признаком является гипертрофия сосочков конъюнктивы верхнего века, отличающиеся по своим размерам (табл.11).

Таблица 11

Характеристика соссчковых разрастаний у больных АКК и весенним

Размер Число больных Различия между

СОСОЧКОВЫХ группами (метод

разрастаний точной вероятности Фишера)

I группа 2 группа 3 группа Рьз р2 - 3

легкие формы АКК тяжелые формы АКК сравнения -ВКК

Мелкие 14 9 2 <0,01 <0,05

Средние 5 7 5 —

Крупные 1 4 10 <0,01

Гигантские 0 0 3 - —

мелкие средние крупные гигантские сосочков

Щ! I группа (легкие формы АКК) Я2 группа (тяжелые формы АКК) Я 3 группа (сравнения - ВКК)

"У больных АКК преобладали мелкие и средние сосочковые разрастания, а в группе весеннего катара сосочки были преимущественно крупного размера (рис 4).

Число больных ______________

Й/Щ

Рис, 4. Различие сосочковоЙ гипертрофии у больных АКК я весенним катаром.

У больных 1 группы проявления АКК были более выраженные со стороны конъюнктивы, и роговичные проявления оценивались как легкой степени тяжести (табл. 12).

Таблица 12

Клинические формы роговичпой патологии у больных 1 группы

Клинические формы Частота встречаемости в %

Лимбит 15

Микроэрозии эпителия 25

Лимбит + ми1фоэрозии эпителия 30

Незначительная кератопатия 20

Поверхностный кератит 10

Из данных, представленных в таблице 12 у больных роговичные изменения были в виде лимбита, микроэрозий эпителия, которые не оказывали существенного влияния на остроту зрения, затрагивали только поверхностный эпителий и выявлялись при использовании витальных красителей (0,5% раствор флюоресцеина и бенгальский розовый)

У больных 2 группы основная глазная патология была связана с изменениями в средних и глубоких слоях роговицы (табл 13)

Таблица 13

Клинические формы роговичной патологии у больных 2 группы

Клинические формы Частота встречаемости в %

Обширная кератопатия + лимбит 15

Стромальный кератит с неоваскуляризацией без изъязвления 35

Стромальный кератит с неоваскуляризацией с изъязвлением 10

Инфекционные язвы роговицы 40

Наиболее типичным проявлением АКК был стромальный кератит (50%), при котором наблюдалась выраженная клеточная инфильтрация стромы с активной неоваскуляризацией роговицы, из них у двух пациентов было нарушение целостности эпителия и изъязвление У 8 (40%) человек язвы роговицы возникали в результате обострения бактериальной и герпетической инфекции, и сопровождались выраженной перикорнеальной и смешанной инъекцией глазного яблока, роговичным синдромом

В группе сравнения клинические формы роговичных поражений при весеннем катаре наряду со сходными проявлениями, имели ряд отличий от роговичных изменений описанных выше, у больных с АКК (табл 14)

Таблица 14

Клинические формы роговичной патологии у больных с весенним катаром

Клинические формы Частота встречаемости в %

Микроэрозии эпителия + лимбит 45

Эпителиальная кератопатия 30

Щитовидная язва роговицы 10

Гиперкератоз 15

В группе сравнения у значительного числа больных с ВКК отмечались роговичные проявления, сходные с теми которые были у больных с АКК 1 группы При локализации очагов кератопатии в верхней части роговицы происходило формирование микропануса Более тяжелые изменения роговицы в виде язвы, характерной для весеннего катара и получившей название щитовидной, нередко с гиперкератозом отличались от язв при АКК, которые преимущественно возникали как осложнения бактериальной или герпетической природы

Таким образом, в результате проведенных клинических исследований были систематизированы основные особенности клинического течения атопического кератоконъюнкгивита, которые позволяют дифференцировать его от другой хронической формы глазного аллергоза - весеннего кератоконъюнкгивита

АКК ВКК

Кроглогодично Возраст любой

У 60% больных атопическими заболеваниями страдали ближайшие родственники Преобладают мелкие и средние сосочковые разрастания Язвы роговицы герпетической и стафилококковой природы, Проведенные биомикроскопические исследования с применением витальных красителей (0,5% раствора флюоресцеина и бенгальского розового), данные бактериологического и вирусного исследования позволили изучить клинические формы роговичных нарушений и разработать классификацию клинических форм роговичной патологии при АКК (табл 15)

Таблица 15

Классификация клинических форм роговичной патологии при атопическом

Сезонность Возраст

Наследственный анамнез

Размеры сосочков

Характеристика

язвенных

поражений

Весна - лето Детский возраст Наследственный анамне; как правило, не отягощен

Сосочки в основном крупного размера

Щитовидные язвы, гиперкератоз

Степень тяжести Роговичные проявления

А Легкие Лимбит Микроэрозии эпителия Эпителиальная кератопатия Поверхностный кератит

Б Тяжелые Обширная кератопатия Стромальный кератит с неоваскуляризацией • без изъязвления • с изъязвлением Инфильтраты и язвы роговицы • бактериальные (чаще стафилококковые) • герпетические

Алгоритмы комплексной терапии больных АКК

При разработке основных принципов терапии АКК, были взяты за основу алгоритмы лечения глазных аллергозов, разработанные в Отделе инфекционных и аллергических заболеваний глаз (рук - проф Ю Ф Майчук),

У 20 больных АКК легкой степени тяжести (I группа) для снятия симптомов зуда и глазной симптоматики воспалительных процессов в конъюнктиве и роговице применялись в основном антигистаминные глазные капли полинадим в сочетании с кромогликатами, при необходимости в сочетании с инсталляциями репаративных и противовоспалительных средств, и в ряде случаев системным применением антигистаминных препаратов Пациентам со сниженной слезопродукцией назначалась слезозаместительная терапия

Алгоритм терапии АКК легкой степени • Противоаллергическая Полинадим 2-3 раза в день в течение 7-14 дней Лекролин 3 раза в день - 1 месяц

Дополнительная Дексаметазон, глазные капли, 2 раза в день, Баларпан 2 раза в день, Корнерегель 1 раз в день

Слезозаместительная терапия Дефислез, Лакрисифи, Гипромелоза-П Внутрь Антигистаминные препараты Кларитин, Зиртек

Результаты динамики глазной симптоматики у больных с АКК 1 группы представлены в таблице 16

Таблица 16

Динамика глазной симптоматики у больных АКК 1 группы, при лечении полинадимом в комплексе с другими препаратами

Симптомы и Число больных

клинические В начале Через 2 - 5 дней 7 дней 10 дней 14 дней М ± га

признаки лечения 3 дня

Зуд 20 5 1 0 0 0 3,35 + 0,3

Гиперемия 17 9 5 3 1 0 5,17 ±0,8

конъюнктивы

Роговичные 20 17 12 9 2 14 7,6 ±0,8

проявления

Сосочковая 20 20 20 20 17 14 -

гипертрофия

Как видно из таблицы, в результате проведенного лечения уже на 2 -3 день, у значительной части больных (15 чел) исчез зуд, гиперемия конъюнктивы (8 чел ) К концу недели у всех пациентов отсутствовал зуд, а гиперемия конъюнктивы сохранялась только у 3 человек Роговичные поражения в виде микроэрозий и кератопатии при окраске флюоресцеином у половины больных не выявлялись, гипертрофия сосочков уменьшилась, но

сохранялась у всех больных К концу второй недели, роговица полностью заэпителизировалась у всех больных, сохранялись мелкие сосочковые разрастания, не причинявшие беспокойства

Алгоритмы терапии АКК тяжелой степени тяжести У больных с АКК второй группы алгоритм терапии определялся в основном характером и этиологией патологического процесса в роговице на фоне клеточного иммунодефицита, измененной иммунореактивности в результате применения кортикостероидов для лечения обострения АД и сенсибилизации к целому ряду антигенов В связи с этим, базовая терапия с применением противоаллергических средств (полинадим, лекролин) для снятия зуда и других воспалительных явлений со стороны конъюнктивы, эффективность которой была отмечена у больных с АКК 1 группы, дополнялась за счет противовирусных, антибактериальных и др противовоспалительных препаратов

Алгоритм терапии стромального кератита без изъязвления:

Противоаллергическая Полинадим 3 раза в день в течение 10 дней Лекролин 3 раза в день - 1 месяц

Противовоспалительная Дексаметазон, глазные капли, 3 раза в день, Наклоф или Униклофен 2 раза в день

Слезозаместительная терапия Дефислез, Лакрисифи или Гипромелоза-П

Внутрь Антигистаминные препараты, Диклофенак

Динамика воспалительного процесса у больных с обширной кератопатией и стромальным кератитом без изъязвления представлена в таблице 17

Таблица 17

Динамика воспалительного процесса у больных со стромальным кератитом и обширной кератопатии при АКК

Симптомы и Число больных

клинические В начале Через 7 дней 10 дней 14 дней 20 дней М±ш

признаки лечения 2-3 дня

Зуд 10 3 1 0 4,2 ± 0,8

Гиперемия 10 5 3 1 0 6,1 ± 1,2

конъюнктивы

Перикорнеальная 2 2 1 1 0 5,7 ± 3,0

инъекция

Смешанная 8 5 3 2 1 0 8,2 ± 2,0

инъекция

Кератопатия 3 3 2 1 1 0 7,4 ±3,2

Резорбция инфильтрации 7 7 5 3 2 0 11,0 ±2,4

Как видно из таблицы 17, у большинства больных со стромальным кератитом без изъязвления при АКК к концу первой недели исчезла гиперемия конъюнктивы, перикорнеальная и смешанная инъекции, но сохранялась кератопатия и инфильтрация роговицы Через две недели

20

смешанная инъекция наблюдалась у одного пациента, инфильтрация сохранялась у двух больных, на двадцатый день явления воспалительного процесса отсутствовали у всех больных В дальнейшем у 7 больных происходило замещение участков воспаления элементами соединительной ткани с образованием стойких помутнений В результате проведенного лечения уменьшилась неоваскуляризация роговицы

Вес эти данные свидетельствуют об эффективности комплексного лечения в соответствии с разработанным алгоритмом терапии, указанным выше У больных со стромальным кератитом с изъязвлением при АКК (2 чел) к алгоритму терапии добавляется использование репаративных препаратов (баларпан 3 раза в день, корнерегель 2 раза в день) для улучшения эпителизации роговицы

У больных с АКК, который осложнился образованием инфекционных язв, в 6 случаях при обследовании методом флюоресцирующих антител, была подтверждена герпетическая этиология

Алгоритм терапии АКК, осложненного герпетической язвой роговицы:

Противоаллергическая Полинадим 2 раза в день в течение 10 дней

Противовирусная Офтальмоферон, инсталляция глазных капель 6 раз в день или Зовиракс, глазная мазь, 3 раза в день Валтрекс внутрь, 500 мг 2 раза в сутки, 5 дней

Дополнительная Наклоф или Униклофен, глазные капли, 2 раза в день, Баларпан 3 раза в день, Атропин, глазные капли, 1 раз в день

Внутрь Антигистаминные препараты

Иммуномодулирующие препараты Аффинолейкин 1,0 п/кожно №10 или Ликопид по 1 мг 2 раза в день, 10 дней

Таблица 18

Сроки выздоровления больных АКК с язвами роговицы герпетической этиологии

Клинические Число больных

признаки Через 7 10 14 20 М ± ш

2-4 дней дней дней дней

ДНЯ

Начало эпителизации 6

роговицы

Полная эпителизация 0 1 2 4 6 14,2 ± 1,9

роговицы

Полная резорбция 0 0 0 3 6 17,0+1,2

Данные таблицы 18 свидетельствуют, что у всех больных начало эпителизации роговицы наблюдалось через 2-4 дня от начала лечения Полная эпителизация роговицы наступила у одного больного через семь

дней, у 4 пациентов через 14 дней, а полная эпителизация и резорбция инфильтрации у всех больных отмечена через 20 дней

У больных с АКК, осложненным бактериальной язвой роговицы (Staphylococcus aureus) проводилась следующая комплексная терапия

Алгоритм терапии АКК, осложненного бактериальной язвой роговицы:

Противоаллергическая Полинадим 2 раза в день в течение 10 дней

Противовоспалительная + антибактериальная

Дексаметазон+гентамицин (декса-гентамицин мазь) 3 раза в день

Дексаметазон+тобрамищш (тобрадекс, капли) 3 раза в день

Метаболическая Бапарпан 3 раза в день, Корнерегель 1 раз в день

Слезозаместительная терапия Дефислез, Лакрисифи, Гипрмелоза-П

Внутрь Антигистаминные препараты (Кларитин, Зиртек)

В результате комплексного лечения воспалительные явления (смешанная инъекция конъюнктивы глазного яблока, умеренный отек конъюнктивы, лимбит) полностью исчезли на 7 - 10 день Эпителизация роговицы произошла примерно в такие же сроки Инфильтрация полностью резорбировалась к концу второй недели с образованием стойкого помутнения

Разработанные алгоритмы терапии тяжелых и осложненных форм атопического кератоконъюнктивита повышали эффективность и обеспечивали лучший комфорт и качество жизни у больных с этой тяжелой патологией

ВЫВОДЫ

1 Впервые разработанная классификация клинических форм роговичной патологии при АКК позволяет улучшить диагностику этого заболевания и определить подходы к патогенетической и этиотропной терапии

2 Результаты исследований показали, что АКК, как отдельная нозологическая форма глазного аллергоза, является хроническим рецидивирующим заболеванием, при котором отмечена корреляция выраженности глазных симптомов с тяжестью и стадией атопического дерматита У 55% больных с АКК резкое снижение зрения наблюдается при тяжелых и осложненных клинических формах роговичной патологии в виде стромального кератита с неоваскуляризацией и язв роговицы герпетической или бактериальной этиологии, когда роговичный воспалительный процесс возникает в период обострения АД

3 Определено различие основных клинических признаков хронических форм атопических заболеваний глаза, позволяющее улучшить дифференциальную диагностику АКК и ВКК

Так у 60% больных с АКК атопическими заболеваниями страдали ближайшие родственники У больных с ВКК наследственный аллергологический анамнез не отягощен У 87,5% больных АКК преобладали мелкие и средние сосочковые разрастания (р<0,05), а в группе весеннего катара сосочки у 65% пациентов были преимущественно крупного размера (Р1_з<0,01) При этом не было отмечено заметной корреляции у больных с АКК между размерами и высотой сосочков с тяжестью роговичных поражений В случаях АКК преимущественно наблюдались язвы роговицы инфекционной природы, при ВКК формировались щитовидные язвы с гиперкератозом

4 Впервые на экспериментальной модели аллергического конъюнктивита, была показана антигистаминная активность глазных капель Офтальмоферона, обладающих выраженным противовирусным эффектом, что послужило основанием включить его в комплексную терапию атопического кератоконъюнктивита, осложненного герпетической инфекцией

5 Проведенные доклинические исследования новых глазных капель Тамерит показали их перспективность как эффективного противовоспалительного препарата для лечения АКК Отчеты по доклиническому исследованию глазных капель Тамерит вошли в нормативно-технические документы для получения разрешения МЗ РФ на клиническое исследование препарата в офтальмологической практике

6 Впервые показано, что 30% больных с АКК страдают нарушением слезопродукции различной степени выраженности при обследовании с помощью теста Ширмера

7 Разработанные алгоритмы терапии АКК с учетом степени тяжести этой формы глазной патологии и применением новых лекарственных препаратов (Полинадим, Офтальмоферон, Дефислез) позволили повысить эффективность и качество лечения

У значительной части больных с легкой формой АКК (75%), уже на 2 -3 день лечения, исчез зуд, гиперемия конъюнктивы У всех больных с тяжелой формой роговичной патологией наблюдалась полная эпителизация роговицы и резорбция инфильтрации в течение 14-20 дней, с последующим замещением участков воспаления

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 Комплексное лечение больных АКК должно быть направлено на снятие симптомов тягостного зуда век и глазной симптоматики воспалительных процессов в конъюнктиве и роговице с использованием антигистаминных глазных капель Полинадим российского производства 2-3 раза в день в течение 7-14 дней, в сочетании с инсталляциями репаратавных и противовоспалительных средств и в ряде случаев системным применением антигистаминных препаратов

2 При АКК, осложненным герпетической язвой роговицы, рекомендуется применение глазных капель Офтальмоферона обладающих выраженным

23

противовирусным и антиаллергическим эффектами 6 раз в день втечение 3 -5 дней, постепенно снижая по мере улучшения состояния роговицы

3 У больных с АКК необходимо осуществлять контроль за слезопродукцией При жалобах на сухость глаза рекомендуется применение препаратов исскуственной слезы (дефислез, лакрисифи, гипромелоза-П)

4 При проведении противовоспалительной терапии у больных АКК с применением кортикостероидов необходимо постоянное офтальмологическое наблюдение, чтобы не допустить развития осложнений со стороны глаз (язва роговицы, катаракта, повышение ВГД и др)

Учитывая системный характер заболевания, необходимо проводить полное обследование больного АКК у специалистов (терапевт, дерматолог, аллерголог и др) для выявления сопутствующих заболеваний, которые могут влиять на тяжесть глазных проявлений, а также определить тактику их комплексной профилактики и лечения

1 Майчук Ю Ф, Позднякова В В , Поздняков В И, Лорткипанидзе М М, Якушина Л Н Особенности местной противоаллергической терапии при атопическом кератоконъюнктивите //XII Рос нац конгресс «Человек и лекарство» -М,2005 - С454

2 Позднякова В В , Лорткипанидзе М М , Поздняков В И , Майчук Ю Ф Местная антигистаминная терапия в алгоритме лечения аллергических кератоконъюнктивитов у больных с атопическим дерматитом //VIII Съезд офтальмологоф России -М , 2005 - С 125

3 Майчук Ю Ф, Якушина Л Н, Лорткипанидзе М М, Поздняков В И, Позднякова В В Полинадим - первые комбинированные противоаллергические глазные капли отечественного производства //XIII Рос нац конгресс «Человек и лекарство» - М ,2006 - С 25 - 26

4 Майчук Ю Ф , Поздняков В И, Лорткипанидзе М М, Позднякова В В Поражения глаз у больных с атопическим дерматитом//Аллергология и иммунология - 2006 - т 7 - №3 - С 424

5 Лорткипанидзе М М Глазные капли полинадим в терапии аллергических кератоконъюнктивитов у больных с атопическим дерматитом //Новые лекарственные препараты - 2006 - №10 - С 30 - 32

6 Майчук Ю Ф , Позднякова В В , Лорткипанидзе М М, Якушина Л Н Новые отечественные глазные капли «Полинадим» в терапии аллергических заболеваний глаз //Всерос науч -практич конф «Роль и место фармакотерапии в современной офтальмологической практике» -СПб ,2006 - С 79 - 80

7 Майчук Ю Ф , Лорткипанидзе М М , Позднякова В В , Поздняков В И Атопический кератоконъюнктивит тяжелые формы роговичной патологии //Рефракционная хирургия и офтальмология - 2007 - т 7 - №1

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ

-С 53-57

Заказ №821. Объем 1 п л. Тираж 100 экз

Отпечатано в ООО «Петроруш» г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 \v\vw ро8(а1ог ги

 
 

Оглавление диссертации Лорткипанидзе, Мака Мамуковна :: 2007 :: Москва

Список сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Обзор литературы.

Глава 1. Атопия: современные представления и клинические проявления при глазной патологии.

1.1. О соотношении атопии и аллергии в номенклатуре аллергических заболеваний.

1.2. Глазные аллергозы: клинические формы, диагностика, методы профилактики и терапии.

Глава 2. Атопический кератоконъюнктивит как отдельная нозологическая форма глазного аллергоза, ассоциированная с системным атопическим заболеванием кожи.

2.1. Атопический дерматит: особенности клиники и диагностические признаки заболевания.

2.2. Современные представления о патогенезе атопического дерматита и основным направлениям терапии.

2.3. Иммунопатогенез атопического кератоконъюнктивита.

2.4. Клиника и современные методы терапии атопического кератоконъюн ктивита.

Глава 3. Материалы и методы.

3.1. Экспериментальные методы исследования.

3.1.1. Оценка противогистаминной активности Полинадима и Офтальмоферона на экспериментальной модели аллергического конъюнктивита.

3.1.2. Методы исследования безвредности и толерантности глазных капель Тамерит.

3.1.3. Изучение влияния глазных капель Тамерит на реэпителизацию роговицы кроликов.

3.1.4. Модель воспалительного инфильтрата роговицы кроликов для изучения терапевтической эффективности глазных капель Тамерит.

3.2. Лекарственные средства.

3.2.1. Полинадим.

3.2.2. Офтальмоферон.

3.2.3. Тамерит.

3.2.4. Дефислез.

3.3. Клинические методы исследования.

3.4. Лабораторные методы исследования.

3.5. Характеристика больных.

Глава 4. Результаты экспериментальных исследований.

4.1. Сравнительное изучение противоаллергической активности глазных капель

Офт&пьмоферона и Полинадима.

4 2. Доклиническое исследование глазных капель Тамерит.

4.2.1. Переносимость тканями глаза кроликов глазных капель Тамерит при инстилляции в конъюнктивальную полость.

Пйщая тпипимнпп-гк

4.2.3. Определение отсутствия тормозящего эффекта на реэпителизацщр дозированной эоории роговицы при инстилляции глазных капель Тамерит.

4.2.4. Оценка влияния на ширину зрачков и состояние офтальмотонуса при инстилляции в конъюнктивальную полость глазных капель Тамерит.Q

4.3. Изучение терапевтического эффекта глазных капель Тамерит на экспериментальной модели воспалительного инфильтрата роговицы.

Глава 5. Клинические особенности атопического кератоконъюнктивита и разработка алгоритмов комплексной терапии.

5.1. Глазные проявления, ассоциированные с атопическим дерматитом.

5.2. Клиническая характеристика кожных поражений у больных с атопическим кератоконъюнктивитом.

5.3. Результаты офтальмологического обследования больных атопическим кератоконъюнктивитом.

5.4. Клинические особенности патологии роговицы при атопическом кератоконъюнктивите.

5.5. Алгоритмы комплексной терапии больных АКК.

5.5.2. Алгоритмы терапии АКК легкой степени тяжести.

5.5.3. Алгоритмы терапии АКК тяжелой степени тяжести.

 
 

Введение диссертации по теме "Глазные болезни", Лорткипанидзе, Мака Мамуковна, автореферат

В последние два - три десятилетия аллергические заболевания являются одними из наиболее распространенных болезней. По данным ВОЗ (1997), ими страдают около 36% населения земного шара. По результатам исследований, приведенным в докладе ВОА (2005), отмечается рост заболеваемости аллергией во всем мире. Глазные аллергозы, как подчеркивает проф. Майчук Ю.Ф. (1999), относятся к числу высоко распространенных заболеваний, отражая общую распространенность аллергии. Клинические формы глазной аллергии очень разнообразны и проявляются поражением кожи век, переднего и заднего отдела органа зрения.

Атопический кератоконъюнктивит (АКК) в настоящее время рассматривается как отдельная нозологическая форма глазного аллергоза, ассоциированная с системными атопическими заболеваниями - атопическим дерматитом, по аналогии с которым получила свое название.

В отличие от таких известных и широко распространенных аллергических заболеваний как сезонные поллинозные конъюнктивиты, лекарственные аллергические конъюнктивиты, АКК является менее изученной глазной патологией, диагностика и терапия которой нередко представляет значительные трудности. Актуальность проблемы исследования этого заболевания связана с тем, что АКК наблюдается у 20 - 40% больных с наиболее распространенным аллергическим заболеванием кожи - атопическим дерматитом.

Социально-экономическая значимость исследований этой тяжелой офтальмопатологии обусловлена тем, что характер хронического и рецидивирующего воспалительного процесса сопровождается Рубцовыми изменениями в конъюнктиве и роговице с угрозой потери зрения.

Цель работы.

Разработка классификации поражений роговицы при атопическом кератоконъюнктивите на основе систематизации клинических форм этого заболевания. Экспериментально-клиническая оценка терапевтической эффективности новых лекарственных средств у больных с АКК.

Задачи исследования.

1. Изучить клинические формы роговичной патологии при атопическом кератоконъюнктивите легкой и тяжелой степени тяжести.

2. Систематизировать основные клинические признаки для дифференциальной диагностики атопического кератоконъюнктивита и весеннего катара.

3. Изучить в эксперименте безопасность и эффективность применения новых препаратов Полинадим, Офтальмоферон, Тамерит.

4. Разработать алгоритмы терапии тяжелых и осложненных форм атопического кератоконъюнктивита с применением новых препаратов Полинадима, Офтальмоферона, Дефислез.

Научная новизна.

1. Впервые разработана классификация клинических форм роговичной патологии при атопическом кератоконъюнктивите.

2. На основании сравнительного исследования систематизированы основные клинические признаки для дифференциальной диагностики атопического кератоконъюнктивита и весеннего катара

3. Впервые в доклинических испытаниях показана толерантность и противовоспалительная активность глазной формы препарата Тамерит. Результаты по доклиническому исследованию глазных капель Тамерит вошли в нормативно-технические документы для получения разрешения МЗ РФ на клиническое исследование препарата в офтальмологической практике.

4. Впервые для лечения атопического кератоконъюнктивита, осложненного герпетической инфекцией предложен комплексный препарат Офтальмоферон, обладающий наряду с противовирусным эффектом также и антиаллергическим действием.

5. Разработаны алгоритмы комплексной терапии тяжелых и осложненных форм атопического кератоконъюнктивита, позволившие сократить сроки выздоровления на 3 - 5 дней и повысить зрительные функции у больных с этой тяжелой патологией.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Классификация клинических форм роговичной патологии при атопическом кератоконъюнктивите.

2. Основные клинические признаки для дифференциальной диагностики атопического кератоконъюнктивита и весеннего катара.

3. Экспериментальная оценка новых лекарственных средств российского производства (Полинадим, Офтальмоферон, Тамерит) в плане перспективности их использования в патогенетической терапии при атопическом кератоконъюнктивите.

4. Алгоритмы терапии тяжелых и осложненных форм атопического кератоконъюнктивита с использованием новых лекарственных средств российского производства (Полинадим, Офтальмоферон, Дефислез).

Практическая значимость Проведенные исследования клинических особенностей атопического кератоконъюнктивита помогут практическим врачам-офтальмологам в диагностике этого заболевания.

Разработанные методы лечения повысят эффективность терапии атопического кератоконъюнктивита и позволят уменьшить число осложнений, возникающих вследствие нарушения слезопродукции, инфекционных и вирусных осложнений.

Внедрение результатов работы

6. Результаты работы внедрены в клиническую практику ФГУ «Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца» Росздрава и ФГУ «МНТК Микрохирургии глаза им. акад. С.Н. Федорова» Росздрава. Разработана медицинская технология «Комплексная терапия тяжелых воспалительных заболеваний глаз с применением иммуномодуляторов и средств специфического лечения» РУ №ФС-2007/030-у. Результаты по доклиническому исследованию глазных капель Тамерит вошли в нормативно-технические документы для получения разрешения МЗ РФ на клиническое исследование препарата в офтальмологической практике.

Апробация работы

Основные материалы диссертационной работы доложены на XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (г. Москва, 2005г), VIII Всероссийском съезде офтальмологов (г. Москва, 1 июня 2005г.), Всероссийской научной конференции с международным участием «Роль и место фармакотерапии в современной офтальмологической практике» (г. Санкт-Петербург, 21 октября 2006г.). Диссертационная работа апробирована на Проблемной Комиссии по инфекционным и аллергическим заболеваниям глаз ФГУ «Московский научно-исследовательский институт глазные болёзней им. Гельмгольца» Росздр^^ 09 03.2007.

Публикации

По материалам диссертационной работы опубликовано 7 печатных работ (2 в центральной печати). Одна работа принята в печать в центральный журнал «Вестник офтальмологии». Планируется публикация в №4 2007года.

Структура и объем работы Диссертационная работа изложена на 134 страницах Машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, 2-х глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Содержит 32 таблицы, 22 рисунка. Библиографический указатель включает в себя 205 источников, из них 79 отечественных, 126 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности клиники и современная терапия атопического кератоконъюнктивита"

выводы

1. Впервые разработанная классификация клинических форм роговичной патологии при АКК позволяет улучшить диагностику этого заболевания и определить подходы к патогенетической и этиотропной терапии.

2. Результаты исследований показали, что АКК, как отдельная нозологическая форма глазного аллергоза, является хроническим рецидивирующим заболеванием, при котором отмечена корреляция выраженности глазных симптомов с тяжестью и стадией атопического дерматита. У 55% больных с АКК резкое снижение зрения наблюдается при тяжелых и осложненных клинических формах роговичной патологии в виде стромального кератита с неоваскуляризацией и язв роговицы герпетической или бактериальной этиологии, когда роговичный воспалительный процесс возникает в период обострения АД.

3. Определено различие основных клинических признаков хронических форм атопических заболеваний глаза, позволяющее улучшить дифференциальную диагностику АКК и ВКК.

У 60% больных с АКК атопическими заболеваниями страдали ближайшие родственники. У больных с ВКК наследственный аллергологический анамнез не отягощен. У 87,5% больных АКК преобладали мелкие и средние сосочковые разрастания (р<0,05), а в группе весеннего катара сосочки у 65% пациентов были преимущественно крупного размера (р1.з<0,01). При этом не было отмечено заметной корреляции у больных с АКК между размерами и высотой сосочков с тяжестью роговичных поражений. В случаях АКК преимущественно наблюдались язвы роговицы инфекционной природы, при ВКК формировались щитовидные язвы с гиперкератозом.

4. Впервые на экспериментальной модели аллергического конъюнктивита, была показана антигистаминная активность глазных капель Офтальмоферона, обладающих выраженным противовирусным эффектом, что послужило основанием включить его в комплексную терапию атопического кератоконъюнктивита, осложненного герпетической инфекцией.

5. Проведенные доклинические исследования новых глазных капель Тамерит показали их перспективность как эффективного противовоспалительного препарата для лечения АКК. Отчеты по доклиническому исследованию глазных капель Тамерит вошли в нормативно-технические документы для получения разрешения МЗ РФ на клиническое исследование препарата в офтальмологической практике.

6. Впервые показано, что 30% больных с АКК страдают нарушением слезопродукции различной степени выраженности при обследовании с помощью теста Ширмера.

7. Разработанные алгоритмы терапии АКК с учетом степени тяжести этой формы глазной патологии и применением новых лекарственных препаратов (Полинадим, Офтальмоферон, Дефислез) позволили повысить эффективность и качество лечения.

- Полинадим является лекарственной композицией с сосудосуживающим эффектом и обладающей широким спектром антигистаминного действия;

- Глазные капли Офтальмоферон, обладают выраженным противовирусным эффектом, в сочетании с антигистаминной активностью;

- Дефислез - препарат искусственной слезы российского производства.

У значительной части больных с легкой формой АКК (75%), уже на 2 - 3 день, исчезли зуд век и гиперемия конъюнктивы. У всех больных с тяжелой формой роговичной патологией наблюдалась полная эпителизация роговицы и резорбция инфильтрации в течение 14 - 20 дней, с последующим замещением участков воспаления элементами соединительной ткани с образованием стойких помутнений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Комплексное лечение больных АКК должно быть направлено на снятие симптомов тягостного зуда век и глазной симптоматики воспалительных процессов в конъюнктиве и роговице с использованием антигистаминных глазных капель Полинадим российского производства 2-3 раза в день в течение 7-14 дней, в сочетании с инстилляциями репаративных и противовоспалительных средств и в ряде случаев системным применением антигистаминных препаратов.

2. При АКК, осложненным герпетической язвой роговицы, рекомендуется применение глазных капель Офтальмоферона обладающих выраженным противовирусным и антиаллергическим эффектами 6 раз в день втечение 3-5 дней, постепенно снижая по мере улучшения состояния роговицы.

3. У больных с АКК необходимо осуществлять контроль за слезопродукцией. При жалобах на сухость глаза рекомендуется применение препаратов исскуственной слезы (дефислез, лакрисифи, гипромелоза-П).

4. При проведении противовоспалительной терапии у больных АКК с применением кортикостероидов необходимо постоянное офтальмологическое наблюдение, чтобы не допустить развития осложнений со стороны глаз (язва роговицы, катаракта, повышение ВГД и др.).

5. Учитывая системный характер заболевания, необходимо проводить полное обследование больного АКК у специалистов (терапевт, дерматолог, аллерголог и др.) для выявления сопутствующих заболеваний, которые могут влиять на тяжесть глазных проявлений, а также определить тактику их комплексной профилактики и лечения.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Лорткипанидзе, Мака Мамуковна

1. Адо А.Д. Общая аллергология. //М., Медицина. 1978. - 463с.

2. Балаболкин И.И., Гребенюк В.Н. Атопический дерматит у детей. //М., Медицина. -1999.-238с.

3. Бахритдинова Ф.А. Особенности клинических проявлений и лечение поллинозных конъюнктивитов в условиях Узбекистана. //Автореф. канд. дисс. -1990.-М.-25с.

4. Балашевич Л.И., Касымов Ф.О. Значение состояния кожи для результатов эксимерлазерных вмешательств. //Рефракцион. хир. и офтальмол. 2006. - Т.6. -№1. - С.22 - 25.

5. Беретлая Н.М., Сепиашвили Р.И. Тучные клетки и гистамин: физиологическая роль. //Аллергология и иммунология. 2003. - Т.4. - №3. - С.29 - 39.

6. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. //М., Фармарус принт. -1998. С.5.

7. Гущин И.С. Аллергия и аллергические болезни. //Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1998. - №11. - С.1 - 16.

8. Дадыкина A.B., Духанина И.В., Намазова B.C., Верткин А.Л., Турлубенков К.К. Догоспитальная помощь при острых аллергических заболеваниях: теория и практика. //Аллергология Дерматология. - 2004. - №2. - С.46 - 51.

9. Егоров Е.А., Муратова Н.В. Аллергические заболевания глаз (клиника и лечение). //Справочное руководство. М. - 1998. - гл.1. - С.5 - 17.

10. Задионченко Е.В. Гамма-дельта Т-ориентированная иммунотерапия при атопическом дерматите. //Автореф. канд. дисс. М., 2005. - 21с.

11. Ильина Н.И. Аллергопатология в разных регионах России по результатам клинико-эпидемиологических исследований. //Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1996.-35с.

12. Ильина Н.И. Аллергический ринит. //Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1997. - №4. - С.20 - 24.

13. Корсунская И.М., Дворянкова Е.В. Новые препараты в местной терапии атопического дерматита. //Consilium medicum. 2004. -Т.6. - №3. - С. 174 - 175.

14. Кочетова Ю.И., Анташев А.В., Смольников Е.В., Мокроносова М.А. Определение внеклеточных пероксидаз в назальном секрете больных аллергическим и инфекционным ринитами. // Медицинская иммунология. 2004. - Т.6. - №1 - 2. -С.127 -130.

15. Курамшина Д.В., Сенников О.В., Старостина Н.М., Непомнящих В.М., Козлов В.А. Клинико иммунологические подтипы атопического дерматита. //Аллергология и иммунология. - 2003. - Т.4. - №1. - С.ЗЗ - 36.

16. Курбачева О.М. Принципы терапии аллергических заболеваний. //Consilium medicumra 2002. - Т.4.(приложение к №4). - С. 19 - 30.

17. Лусс Л.В. Аллергия болезнь цивилизации. Эпидемиология, факторы риска, этиология, классификация, механизм развития. //Consilium medicum -Т.4.(приложение к №4.) - С.З - 12.

18. Лусс Л.В. Аллергический ринит: проблемы диагностики, терапии. //Лечащий врач. 2002. - №4. - С.24 - 28.

19. Майчук Д.Ю. Экспериментальная медико-биологическая оценка и разработка методов применения липосомальных глазных капель циклоспорина. //Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1997. - 24с.

20. Майчук Д.Ю. Патогенетические обоснования лечения и профилактики вторичных нарушений слезообразования. //Автореф. докт. дисс. М., 2005. - 52с.

21. Майчук Д.Ю., Поздняков В.И., Позднякова В.В. Доклинические исследования глазных капель искусственной слезы Дефислез. //Новые лекарств, препараты. -2006.-№10.-С.14-16.

22. Майчук Ю.Ф. Аллергические заболевания глаз. //М. Медицина. 1983. - 223с.

23. Майчук Ю.Ф. Аллергические заболевания глаз. //Русский мед. журн. 1999. -Т.7. - №1. - С.20 - 22.

24. Майчук Ю.Ф. Фармакотерапия аллергических заболеваний глаз. //Materia Medica. -1999. -№4. -С.3-12.

25. Майчук Ю.Ф. Современные аспекты фармакотерапии глазных аллергозов. //Вестн. офтальмол. 2000. - Т.116. - №5. - С.10 - 14.

26. Майчук Ю.Ф. Фармакотерапия глазных аллергозов. //Пособие для врачей. М. -2000.-16с.

27. Майчук Ю.Ф. Современные аспекты фармакотерапии глазных аллергозов. //Вестник офтальмологии. 2000. - №5. - С.10 -14.

28. Майчук Ю.Ф. Хронические аллергические конъюнктивиты: клинические формы, новые средства терапии. //Лечащий врач. 2001. - №4. - С.38 - 41.

29. Майчук Ю.Ф. Аллергические конъюнктивиты.//Клиническая офтальмология. 2002. -№1.-С. 6-9.

30. Майчук Ю.Ф. Поражения роговицы при весеннем катаре. Клинические формы, алгоритмы терапии. //Рефракционная хирургия и офтальмология. 2003. - Т.З. -№4. - С.51 - 57.

31. Майчук Ю.Ф. Офтальмоферон. //Пособие для врачей. М., 2004. - 37с.

32. Майчук Ю.Ф. Аллергические конъюнктивиты у детей. //Лечащий врач. 2006. -№8.-С. 61-64.

33. Майчук Ю.Ф., Бахритдинова Ф.А., Хаитова К.Н. Диагностика, клиника и лечение поражений глаз при поллинозах. //Метод, рекомендации. 1989. - М. - 14с.

34. Майчук Ю.Ф., Хаитова К.Н., Гришакова М.Б. Применение глазных капель Аломид в лечении конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов. //Вестн. офтальмол. 1998. -№4. — С.43 -44.

35. Майчук Ю.Ф., Еричев В.П., Якушина Л.Н. Лекарственная аллергизация при применении бетоптика и других антиглаукоматозных препаратов. //Мат. Всероссийской научн. практ. конференции. - М. 1999. - С. 129 -131.

36. Майчук Ю.Ф., Вахова Е.С., Позднякова В.В., Якушина Л.Н. Новые возможности антигистаминных глазных капель в комплексном лечении инфекционных заболеваний глаз. //Materia Medica. 1999. - №4. - С.61 - 64.

37. Майчук Ю.Ф., Позднякова В.В., Хаитова К.Н., Якушина Л.Н. Лекролин в лечении хронических аллергических конъюнктивитов. //Клинич. офтальмол. 2001. - №1. -С.28-30.

38. Майчук Ю.Ф., Поздняков В.И. и др. Особенности местной противоаллергической терапии при атопическом кератоконъюнктивите. //XII Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство». 2005. - С.454.

39. Майчук Ю.Ф., Поздняков В.И., Позднякова В.В., Якушина Л.Н. Противоаллергические глазные капли «Полинадим»: разработка, экспериментальные и клинические исследования. //Вестн. офтальмол. 2006. -Т. 122. - №5. - С.35 - 38.

40. Майчук Ю.Ф., Позднякова В.В. и др. Новые отечественные глазные капли «Полинадим» в терапии аллергических заболеваний глаз. //Тез. докл. Всерос. научно-практ. конф. 20 21 октября 2006, Санкт-Петербург. - С.79 - 80.

41. Майчук Ю.Ф., Поздняков В.И. и др. Поражения глаз у больных с атопическим дерматитом. //Аллергология и иммунология. 2006. - Т.7. - №3. - С.424.

42. Майчук Ю.Ф., Якушина Л.Н. и др. Полинадим первые комбинированные противоаллергические глазные капли отечественного производства. //XIII Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство». - 2006. - С.26.

43. Маркова Т.П. Новые направления в диагностике аллергических заболеваний. //Лечащий врач. 2006. - №4. - С.69 - 71.

44. Машковский М.Д. Лекарственные средства. //Пособие для врачей. 4.I. - М., Медицина. - 1993. - С.667 - 681.

45. Мокроносова М.А. Влияние Staphylococcus aureus и дрожжеподобных грибов на течение атопического дерматита. //Автореф. дисс. д.м.н. М., 1999. - 37с.

46. Мокроносова М.А., Кочетова Ю.И., Ляпорова Т.В., Мац А.Н. Аффинолейкин в иммунотерапии атопического дерматита. //Медицинская иммунология. 2002. -V.4. - №4 - 5. - С.593 - 600.

47. Мокроносова М.А., Сергеев A.B., Кочетова Ю.И. Определение lgE-антител к различным аллергенам в крови детей от родителей, болеющих поллинозом. //Медицинская иммунология. 2003. - Т.5. - №1 - 2. - С.113 - 116.

48. Мокроносова М.А., Кочетова Ю.И., Мац А.Н. Уровень свободного гемоглобина в назальном секрете в диагностике аллергического ринита. //Аллергология. 2004. -№4. - С.24 - 27.

49. Морозов В.И., Яковлев A.A. Аллергические конъюнктивиты. //Сб. Фармакотерапия глазных болезней М., Медицина. -2004. С. 112-118.

50. Назаров П.Г. Атопический дерматит: иммунологические аспекты. //Аллергология. -1999. -№2. -С.28-34.

51. Намазова J1.С., Вознесенская Н.И., Сурков А.Г. Атопический дерматит. //Лечащий врач. 2006. - №4. - С.72 - 78.

52. Наумов Ю.Н., Копенков В.И., Алексеев Л.П. Структура генов и антигенов HLA человека I и II классов. //Иммунология. 1994. - №2. - С.4 - 8.

53. Новиков Д.К., Сергеев Ю.В., Новиков П.Д. Диагностика лекарственной аллергии. //Иммунопатология, аллергол., инфектол. -2001. №1. - С.51 -65.

54. Осипова Г.Л. Поллиноз аллергическое сезонное заболевание. //МРЖ. - 2000. -Т.8.-№3.-С.151 -155.

55. Позднякова В.В. Новые лекарственные средства в терапии офтальмогерпеса. //Автореф. канд. дисс. М., 1998. - 23с.

56. Позднякова В.В. Иммунотерапия герпесвирусных заболеваний глаз. //Materia Medica. -1999. №4. - С.36 -45.

57. Пыцкий В.И., Адрианова Н.В., Артамасова A.B. Аллергические заболевания. //М. Медицина. 1999. - 455с.

58. Пыцкий В.И. Неиммунные механизмы в патогенезе атопической группы заболеваний. //Аллергология и иммунология. 2005. - Т.6. - №1. - С.98 - 105.

59. Ревякина В.А. Атопический дерматит у детей: проблемы диагностики, классификации и клиники. //Materia medica. 2000. - №1. - С.41 - 49.

60. Ревякина В.А. Атопический дерматит: роль цитокинов в механизмах развития. //Аллергология. 2000. - №1. - С.40 - 48.

61. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология.//М. Мир. 2000. - С. 168 - 215.

62. Скрипкин Ю.К., Шеклакова М.Н., Масюкова С.А. Атопический дерматит. //Росс, мед. журн. 1999. - Т.7. - №14. - С.643 - 647.

63. Суворова К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии. // Росс. мед. журн. 1998. - Т.6. - №6. - С.1 - 10.

64. Самсонов В.А., Знаменская Л.Ф., Резайкина С.Ю., Мельник И.В., Кульчиева О.В. Патогенетические подходы к лечению атопического дерматита. //Materia medica. -2000.-№1(25).-С.50-59.

65. Смирнова Г.И. Современные топические кортикостероиды в лечении аллергодерматозов у детей. // Materia medica. 2000. - №1. - С.72 - 75.

66. Сергеев Ю.В. Атопический дерматит: от патогенеза к эффективной терапии. //Иммунология, аллергология, инфектология. 2004. - №3. - С.47 - 53.

67. Сергеев Ю.В. Атопический дерматит. //Рук-во для врачей. М., Медицина для всех. -2002. - 183с.

68. Сергеев Ю.В., Новиков Д.К., Караулов A.B., Сергеев А.Ю. Атопический дерматит: гетерогенность клинических форм и разнообразие механизмов патогенеза. // Иммунология, аллергология, инфектология. 2001. - №3. - С.61 - 73.

69. Сергеев А.Ю., Караулов A.B., Сергеев Ю.В. Иммунодерматология: иммунологические основы патогенеза главных воспалительных дерматозов человека. // Иммунология, аллергология, инфектология. 2003. - №3. - С.10 - 23.

70. Феденко Е.С. Классификация, клиника, диагностика и профилактика атопического дерматита. // Materia medica. 2000. - №1. - С.26 - 40.

71. Феденко Е.С. Атопический дерматит обоснование поэтапного подхода к терапии. //Consilium medicum. 2001. - Т.З. - №4. - С. 176 - 183.

72. Феденко Е.С., Гущин И.С. Противогистаминные препараты 1-го поколения в противоаллергическом лечении. // Materia medica. 2000. - №1. - С.83 - 84.

73. Хаитов P.M., Кубанова A.A. Атопический дерматит: наружная терапия. Российский национальный согласительный документ по атопическому дерматиту. //Consilium medicum. 2004. - Т.6. - №3. - С. 167 - 173.

74. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Иммуномодуляторы и некоторые аспекты их клинического применения. //Иммунология. 1996. - №6. - С.4 - 9.

75. Яздовский В.В. HLA и аллергические заболевания. //Пульмонология. 1994. -№4. - С.6 - 19.

76. Яздовский В.В., Воронин А.В., Чуканов С.В. и др. Связь особенностей иммунного статуса с HLA фенотипом больных ТАС. //Тез. 1-го нац. конгресса РААКИ. - М., 1998.

77. Ярилина J1.Г., Феденко Е.С., Латышева Т.В. Этиология и патогенез атопического дерматита. // Materia medica. 2000. - №1. - С.З - 18.

78. Aalders-Deenstra V., Kok Р.Т.М., Bruynzeel P.L.B. Measurment of total IgE antibody levels in lacrimal fluid of patients suffering from atopic and non-atopic eye disorders. //Br. J. Ophthalmol. 1985. - V.69. - P.380 - 384.

79. Abelson M.B. Allergic diseases of the eye. W.B. //Saunders Co., Philadelphia. 2001.

80. Abelson M.B., Spitalny L. Combined of two studies using the conjunctival allergen challenge model to evaluate olopatadine hydrohloride, a new ophthalmic antiallergic agent with dual activity. //Am. J. Ophthalmol. 1998 - V.125. - P.797 - 804.

81. Abelson M.B., Lanier R.Q. The added benefit of local patanol therapy when combinet with systemic Claritin for the inhibition of ocular itching in the conjunctival allergen challenge model. //Acta. Ophthalmol. Scand. Suppl. 1999. - V.228. - P.53 - 6.

82. Abelson M.B., Loeffler O. Conjunctival allergen challenge: models in the investigation of ocular allergy. //Curr. Allergy Asthma Rep. 2003. - V.3. - №4 - P.363 - 368.

83. Acar N ., Toker E., Kazokoglu H. Tear and serum eosinophil cationic protein levels in seasonal allergic conjunctivitis. //Eur. J. Ophthalmol. 2003. - V.13. - №8. - P.671 -675.

84. Aguilar A.J. Comparative study of clinical efficacy and tolerance in seasonal allergic conjunctivitis management with 0,1% olopatadine hydrochloride versus 0,05% ketotifen fumarate. //Acta Ophthalmol. Scand. Suppl. 2000. - V.230. - P.52 - 55.

85. Akova Y.A., Rodriguez A., Foster C.S. Atopic keratoconjunctivitis. //Ocul. Immunol. Inflamm. 1994. - №2. - P. 125 - 144.

86. Akpek E.K., Dart J.K., Watson S. A randomized trial of topical cyclosporine 0,05% in topical steroid-resistent atopic keratoconjunctivitis. //Ophthalmology. 2004. - V.3. -№3. - P.476 - 482.

87. Ballow M., Mendelson L. Specific immunoglobulin E antibodies in tear secretions of patients with vernal conjunctivitis. //J. Allergy Clin. Immunol. 1980. - V.66. - P.112 -118.

88. Banfield C.C., Callard R.E., Harper J.I. The role of cutaneous dendritic cells in the immunopathogenesis of atopic dermatitis. //Br. J. Dermatol. 2001. - V.144. - P.940 -946.

89. Belfort R., Marbeck P., Hsu C.C., Freitas D. Epidemiological study of 134 subjects with allergic conjunctivitis. //Acta Ophthalmol. Scand. Suppl. 2000. - V.230. - P.38 -40.

90. Bennich H.H., Ishizaka K., Johansson S.G.O., Rowe D.S., Stanworth D.R., Terry W.D. Immunoglobulin E, a new class of human immunoglobulin. //Bull. World Health Organ. -1968.-V.38.-P.151 -152.

91. Bergy G.J., Abelson M.B., George M.A., Smith L.M., Glovanoni R.L. Allergic conjunctivitis: a survey of new antihistamines. //J. ocular Pharmacol. 1991. - V.7. -P.313 - 324.

92. Biellory L. Ocular allergy guidelines: a practical treatment algorithm. //Drugs. 2002. -V.62.-№11.-P.1611 -1634.

93. Biellory L. Ocular allergy and dry eye syndrome. // Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol.- 2004. V.4. - №5. - P421 - 424.

94. Biellory L. Allergic and immunologic disorders of the eye. Part II: ocular allergy. //J. Allergy Clin. Immunol. 2000. -V. 106. - P. 1019 - 1032.

95. Biellory L. Allergic diseases of the eye //Med. Clin. N. Am. 2006. - V. 90. - P.129 -148.

96. Biellory L., Frohman L. Allergic and immunologic disorders of the eye.// J. Allergy Clin. Immunol.-1992.-V.86.-P. 1 -20.

97. Bhan A.K., Fujikawa L.S., Foster C.S. T-cell subsets and Langerhans cells in normal and diseased conjunctiva. //Am. J. Ophthalmol. 1982. - V.94. - №2. - P.205 - 212.

98. Bogacka E. Epidemiology of allergic eye diseases. //pol-Merkuriusz-Lek. 2003. -V.14. - №84. - P.714 - 715.

99. Bonini S. Atopic keratoconjunctivitis. //Allergy. 2004. - V.59.Suppl.78 - P.71 - 73.

100. Bonini S., Schiavone M., Magrini L. et al. Efficacy of lodoxamide eye drops on mast cells and eosinophils after allergen challenge in allergic conjunctivitis. //Ophthalmology.- 1997. V.104. - P.849 - 853.

101. Bonini S., Lambiase A., Sgrulletta R. Allergic chronic inflammation of ocular surface in vernal keratoconjunctivitis. //Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2003. - V.3. - №5. -P.381 - 387.

102. Bonini S., Coassin M., Aronni S., Lambiase A. Vernal keratoconjunctivitis. //Eye. -2004. V.18. - №4. - P.345 - 351.

103. Brockman H.L., Momsen M.M., Knudtston J.R., et al. Interactions of olopatadine and selected antihistamines with model and natural membranes. //Ocular Immunol. Inflamm. 2003. - V.2. - P.247 - 268.

104. Cetinkaya A., Akova Y.A., Dursun D., Pelit A. Topical cyclosporine in the management of shield ulcers. //Cornea. 2004. - V.23. - №2. - P. 194 - 200.

105. Chambless S.L., Trocme S. Developments in ocular allergy. // Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol. -2004. V.4. - №5. - P431 -434.

106. Coca A.F., Cooke R.A. On the classification of the phenomena of hypersensitivenes. //J. Immunol. 1923. - V.8. - P. 163.

107. Cook E.B. Tear cytokines in acute and chronic ocular allergic inflammation. //Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2004. - V.4. - №5. - P.441 - 445.

108. Cook E.B., Stahl J.L., Barney N.P., et al. Olopatadine inhibitis anti-immunoglobulin E-stimulated conjunctival mast cell upregulation of ICAM-1 expression on conjunctival epithelial cells. //Ann Allergy Asthma Immunol. 2001. - V.87. - P.424 - 429.

109. Corum I., Yeniad B., Bilgin L.K. et al. Efficacy of olopatadine hydrochloride 0,1% in the treatment of vernal keratoconjunktivitis and goblet cell density.//J. Ocular Pharm. Therap. 2005. - V.21. - №5. - P.400 - 405.

110. D'Angelo G., Lambiase A., Cortes M., Sgrulletta R., Pasqualetti R., Lamagna A., Bonini S. Preservative-free diclofenac sodium 0,1% for vernal keratoconjunctivitis. //Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2003. - V.241. - №3. - P. 192 - 195.

111. Davas R.G. // Chemical Immunology and Allergy. Ed. Johannes Ring et al. //Carger. -2006.-P.110-120.

112. Donshik P.C. Contact lens chemistry and giant papillary conjunctivitis. //Eye Contact Lens. 2003. - V.29(1 Suppl). - P.37 - 39.

113. European Allergy White Paper. //The USB Institute of Allergy. 1997.

114. Easty D., Entwistle C., Funk A. et al. Herpes simplex keratitis and keratoconus in the atopic patient. A clinical and immunological study. //Trans. Ophthalmol. Soc. UK. -1975. V.95. - P.267 - 276.

115. Faraj H.G., Hoang-Xuan T. Chronic cicatrizing conjunctivitis. //Curr. Opin. Ophthalmol.- 2001. V. 12. - №4. - P.250 - 257.

116. Fonacier L., Luchs J., Udell I. Ocular allergies. //Curr. Allergy.-Astma. Rep. 2001. -V.1. - №4. - P.389 - 396.

117. Foster C.S., Calonge M. Atopic keratoconjunctivitis. //Ophthalmology. 1990. - V.97.- №8. P.992 - 1000.

118. Foster C.S., Rice B.A., Dutt J.E. Immunopathology of atopic keratoconjunctivitis. //Ophthalmology. -1991. V.98. - №8. - P. 1190 - 1196.

119. Friedlander M.H. Current concepts in ocular allergy. //Ann. Allergy. 1991. - V.3. -P.5-13.

120. Gamache D.A., Dimitrilevich S.D., Weimer L.K. et al Secretion of proinflammatory cytokines by human conjunctival epithelial cells. //Ocul. Immunol. Inflamm. 1997 -V.5. - P.117- 128.

121. Ganz M., Koll E., Detjen P. et al. Ketotifen fumarate and olopatadine hydrchloride in the treatment of allergic conjunctivitis: A real-world comparison of efficacy and ocular comfort. //Advanced in Therapy. 2003. - V.20. - №2. - P.79 - 91.

122. Garg p., Bansal A.K., Sangwan V.S. Reccurent shield ulcer following penetrating keratoplasty for keratoconus associated with vernal keratoconjunctivitis. //Indian J. Ophthalmol. 2003. - V.51. - 1. - P.79 - 80

123. Geggel H.S. Successful penetrating keratoplasty in a patient with severe atopic keratoconjunctivitis and elevated serum IgE level treated with long term topical cyclosporine A. //Cornea. 1994. - V. 13. - №1. - P.543 - 545.

124. Gell P.G.H., Coombs R.P.A. Clinical aspects of immunology. //2nd ed. Oxford: Blacwell. 1968. - P.5.

125. Giuri S., Munteanu G.H. An efficacy study of lodoxamide treatment in allergic eye lesions. //Oftalmología. 2000. - V.50. - №1. - P.68 - 76.

126. Haid P., Cerna H. Lokalni H1 antihistaminika v terapii akutnich alergickych reakci spojivek. //Cesk. Slov. Oftalmol. 2004. - V.60. - №1. - P.58 - 63.

127. Hanifin J.M., Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. //Acta Derm. Venerol. -1980. V.92.,Suppl. - P.44 - 47.

128. Hingorani M., Moodaley L.Calder V. et al. A randomized, placebo-controlled trial of topical cyclosporine A in steroid-dependent atopic keratoconjunctivitis. //Ophthalmology. 1998. -V. 105. - №9. - P. 1715 - 1720.

129. Hingorani M., Calder V., Buckley R.J., et al. The role of conjunctival epithelial cells in chronic ocular allergic disease. //Exp. Eye Res. 1998. - V.67. - P.491 - 500.

130. Hoang-xuan Т., Prisant О., Hannouche D., Robin H. Systemic cyclosporine A in severe atopic keratoconjunctivitis. //Ophthalmology. 1997. - V.104. - P. 1300 - 1305.

131. Hogan M.J. Atopic keratoconjunctivitis. //Amer. J. Ophthalmol. 1953. - V.36. - P.937 -947.

132. Ishizaka K., Ishizaka J. Human reaginic antibodies and immunoglobulin E. //J. Allergy.- 1968. V.42. - №6. - P.330 - 331.

133. Insler M.S., Lim T.M., Osueng J.T. et al. Tear and serum IgE concentrations by tandem RigE immunoradiometric assay in allergic patients. //Ophthalmology. - 1987.- V.94. №8. - P.945 - 948.

134. Jay J.L. Clinical features and diagnosis of adult atopic keratoconjunktivitis and the effect of treatment with sodium cromoglycate. //Brit. J. Ophthalmol. 1981. - V.65. -№5. - P.335 - 340.

135. Jeremy D.S. Molecular genetics of allergic diseases. //Annu. Rev. Immunol. 2000. -V.18. - P.347 - 366.

136. Johansson S.G.O., O'B Hourihane J., Bousquet J., Bruijnzeel-Koomen C. et al. A revised nomenclature for allergy: an EAACI position statement from the EAACI nomenclature task force. //Allergy. 2001. - V.56. - P.813 - 824.

137. Johansson S.G.O., Haahtela Т. Всемирная организация no аллергии: Руководство no профилактике аллергии и аллергической астмы. //Аллергия и иммунология. -2005. Na1.-C.81 -91.

138. Joseph M.A., Kaufman H.E., Insler M. Topical tacrolimus ointment for treatment of refractory anterior segment inflammatory disorders. //Cornea. 2005. - V.24. - №4. -P.417 -420.

139. Janssens М., Busche G. Levocabastine an effective topical treatment of allergic rhinoconjunctivitis. //Clin. Exp. Allergy. 1991. - V.21 suppl.2., - P.29 - 36.

140. Kanski Y.V., Pavesio C.E., Tuft S.I. Ocular inflammatory disease. //Mosby. 2006. -P.301.

141. Karel G., Myska V., Kvicalova E. Ophthalmologic changes in atopic dermatitis. //Acta derm.-venerol. 1965. - V.45. - P.381 - 386.

142. Kari O., Salo O.P., Björksten F., Backman A. Allergic conjunctivitis total an specific IgE in the tear fluid. //Acta ophthalmol. 1985. - V.63. - P.97 - 99.

143. Kay A.B. (ed) Allergy and allergic diseases. //Blackwell Sei. Publ., London. 1996.

144. Kidd M., McKenzie S.H., Steven I., Cooper C., Lanz R. Efficacy and safety of ketotrfen eye drops in the treatment of seasonal allergic conjunctivitis. //Br. J. Ophthalmol. -2003. V.87. - №10. - P. 1206 - 1211.

145. Kirkegaard J., Secher C., Mygind N. Effect of Hi antihistamine chlorpheniramine maleate on histamine-induced symptoms in the human conjunctiva. //Allergy. - 1982. -V.37. - P.203 - 208.

146. Lanier B.Q., Finegold I., D'Arienzo P., et al. Clinical efficacy of olopatadine vs epinastine ophthalmic solution in the conjunctival challenge model. //Curr. Med. Res. Opinion. 2004. - V.20. - P.1227 -1233.

147. Larsen F.S. Atopic dermatitis: a genetic-epidemiologic study in a population based twin sample. //J. Amer. Acad. Dermatol. - 1993. - V.28. - P.719.

148. Leonardi A. Emerging drugs for ocular allergy. Expert opin. //Emerging drugs. 2005. -V.10. №3. - P.505 - 520.

149. Leonardi A.A., Abelson M.B. Double-masked, randomized, placebo-controlled clinical study of the mast cell stabilizing effects treatment with olopatadine in the conjunctival allergen challenge model in humans. Clin. Ther. 2003;25:2539-52.

150. Leonardi A., Borghesan F., Faggian D., Depaoli M., Secchi A.G., Plebani M. Tear and serum soluble leukocyte activation markers in conjunctival allergic deseases. //Amer. J. Ophthalmol. -2000. -V. 129. №2. - P. 151 - 158.

151. Leonardi A., Jose P.J., Zhan H., Calder V.L. Tear and mucus eotaxin-1 and eotaxin-2 in allergic keratoconjunctivitis. //Ophthalmology. 2003. - V.110. - 3. - P.487 - 492.

152. Leonardi A., Zafirakis P. Efficacy and comfort of olopatadine versus ketotifen ophthalmic solution: a double-masked environmental study of patient preferece. //Curr. Med. Res. Opinion. 2004. - V.20. - P. 1167 -1173.

153. Leuna D.Y., Sotter N.A. Cellular and immunologic mechanisms in atopic dermatitis. //J. Am. Acad. Dermatol. 2001. - V.44. - №1. - P.1 - 12.

154. Leung D. Current Allergy and Clinical Immunology. 1996. - P.24 - 29.

155. Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis. //J. Allergy. Clin. Immunol. V.104. -P.99-108.

156. Liotet S., Warnet V.N., Arrata M. Lacrimal immunoglobulin E and allergic conjunctivitis. //Ophthalmologica. 1983. - V.186. - P.31 - 34.

157. Weimer L.K., Gamache D.A., Yanni J.M. Histamine-stimulated cytokine secretion from human conjunctival epithelial cells: inhibition by the histamine H1 antagonist emedastine. //Int. Arch. Allergy Immunol. 1998. - V. 115. - P.288 - 293.

158. White M.V. The role of histamine in allergic diseases. //Allergy Clin. Immunol. 1990. -V.86.-P.599-605.

159. Yanni J.M., Weimer L.K., Sharif N.A. et al. Inhibition of histamine-induced human conjunctival epithelial cell responses by ocular allergy drugs. //Arch. Ophthalmol. -1999. V. 117. - №5. - P.643. - 648.

160. Trocme S.D., Leiferman K.M., George T., Bonini S. et al. Neutrophil and eosinophil participation in atopic and vernal keratoconjunctivitis. //Curr. Eye Res. 2003. - V.26. -№6. - P.319 - 325.

161. Uchio E., Matsuura N., Matsumoto S., Kadonosono K., Ohno S. Histamine release test and measurement of antigen-specific IgE antibody in the diagnosis of allergic conjunctival diseases. //J. Clin. Lab. Anal. -2001. -V. 15. №2. - P.71 -75.

162. Uchio E., Matsuura N., Kadonosono K., Ohno S., Uede T. Tear osteopontin levels in patients with allergic conjunctival diseases. //Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. -2002. V.240. -311,- P.924 - 928.

163. Ventura M.T., Di-Corato R., Di-Leo E., Foti C., Buquicchio R., Sborgia C., Tursi A. Eyedrop-induced allergy: clinical evaluation and diagnostic protocol. //Immunopharmacol Immunotoxicol. - 2003. - V.25. - №4. - P.529 - 538.

164. Wahlgren C., Scheynius A., Hagermak O. Antipruritic effect of oral cyclosporine A in atopic dermatitis. //Acta Dermatol. Venerol. 1990. - V.70. - P.323 - 329.

165. Weftheimer R., Blessmann G. Antazoline/tetryzoline eye drops in comparision to levocabastine eye drops in acute allergic conjunctivitis.//Klin. Monatsbl. Augenheilcd. -1997. №210.-P.93-96.

166. Welch D., Ousler G.W., Nally L.A., et al. Ocular drying associated with oral antihistamines (loratadine) in the normal population an evalution of exaggerated dose effect. //Adv. Exp. Med. Biol. - 2002. - V.506. - P.1051 -1055.

167. Shulman D.G. Two mast cell stabilizers, pemirolast potassium 0,1% and nedocromil sodium 2%, in the treatment of seasonal allergic conjunctivitis: a comparative study. //Adv Ther. - 2003. - V.20. - №1. - P.31 - 40.

168. Sodhi P.K., Pandey R.M., Ratan S.K. Efficacy and safety of topical azelastine compared with topical mitomycin C in patients with allergic conjunctivitis. //Cornea.2003. V.22. - №3. - P.210-213.

169. Solomon A., Zamir E., Levartovsky S., Frucht-Pery J. Surgical management of corneal plaques in vernal keratoconjunctivitis: a clinicopathologic study. //Cornea. 2004. -V.23. - №6. - P.608 - 612.

170. Stahl J.L., Barney N.P. Ocular allergic disease. // Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol.2004. V.4 - №5. - P455 - 459.

171. Stalder J.F., Taieb A. Severity scoring of atopic dermatitis: the SCORAD index. Consensus report of the European task force on atopic dermatitis. //Dermatology. -1993. V.186. - P.23 - 31.

172. Tanaka M., Dogru M., Takano Y., Miyake-Kashima M., Asano-Kato N., Fukagawa K., Tsubota K., Fujishima H. The relation of conjunctival and corneal findings in severe ocular allergies. //Cornea. 2004. - V.23. - №5. - P.464 - 467.

173. Tomida I., Schlote T., brauning J., Heide P.E., Zierhut M. Cyclosporin A - 2% augentropfen in der therapie der keratoconjunctivitis atopica und vernalis. //Ophthalmologe. - 2002. - V.99. - 10. - P.761 - 767.

174. Tuft S. J., Kemeny D.M., Dart J.K., Buckley R.J. Clinical features of atopic keratoconjunctivitis. //Ophthalmology. 1991. - V.98. - №2. - P. 150 - 158.

175. Teodore F.H. Allergy of the eye. //American Academy of ophthalmology and otolaryngology., Rochester, Minn. 1971. -47p.

176. Trocme S.D., Karan K.S. Spectrum ocular allergy. // Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol. 2002. - V.2. - P423 - 427.

177. Prausnitz C., Kustner H. Studien über die Uberempfindlichkeit. //Centralbl. Bact. Orig. 1921. - Bd86. - S.160.

178. Reinhard T., Möller M., Sundmacher R. Penetrating keratoplasty in patients with atopic dermatitis with ana without Cyclosporin A. //Cornea. 1999. - V.18. - №6. -P.645 - 651.

179. Reinhard T., Larkin F. (Ed) Cornea and external eye disease. //Springer. 2006. -229p.

180. Reinhard T., Ruzicka T., Sundmacher R. Pathodenese, klinik and therapie der augenbeteiligung bei atopic. //Ophthalmologe. 1999. - V.96. - P.473 -488.

181. Rich L.F., Hanifin J.M. Ocular complications of atopic dermatitis and other. //Int. Ophthalmol. Clin. 1985. - V.25. - P.61 - 76.

182. Roitt I. Essential immunology. //5th ed. Blackwell sii. Publ., oxford. 1980.

183. Rosen-Wasser L.J., O'Brien T., Weyne J. Mast cell stabilization and antihistamine effects of olopatadine: a review of pre-clinical and clinical research. //Current medical research and opinion. 2005. - V.21. - №9. - P.1377-1387.

184. Sanford A.J. et al. A genetic map of chromosome 11q, including the atopy locus. //Eur. J. Hum. Genet. 1995. - №3. - P.188 - 194.

185. Solomon A., Pe'er J., Levi-Schaffer F. Advances in ocular allergy: basic mechanisms, clinical patterns and new therapies. //Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol. 2001. - V.1 -№5. - P477 - 482.

186. Matsuura N., Uchio E., Nakazawa M., Yago Т., Matsumoto S., Ohno S., Minami M. Predominance of infiltrating IL-4 producing T cells in conjunctiva of patients with allergic conjunctival disease. //Curr. Eye Res. - 2004. - V.29. - №4 - 5. - P.235 - 243.

187. Messmer E.M., May C.A., Stefani F.A., Welge-Luessen U., Kampik A. Toxic eosinophil granule protein deposition in corneal ulcerations and scars associated with atopic keratoconjunctivitis. //Amer. J. Ophthalmol. 2002. - V.134. - №6. - P.816 - 821.

188. Messmer E.M. Oculare allergien. //Ophthalmologe. 2005. - V.102. - №5. - P.527 -543.

189. Me Tavish D., Sorokin E.M., Azelastine a review of its pharmacokinetic properties and therapeutic potential. //Drugs. - 1998. - V.38. - №5. - P.778 - 800.

190. Nazarov O., Petzold U., Haase H., Nguyen d.t. Ellers-Lenz В., Hermann R. Azelastine eye drops in the treatment of perennial allergic conjunctivitis. //Arzneimittelforschung. -2003. V.53. - 3. - P. 167 - 173.

191. Ono S.J., Abelson M.B. Allergic conjunctivitis: update on pathophysiology artcf prospects for future treatment. //J. Allergy Clin. Immunol. 2005. - V.115. - №1. -P.118- 122.

192. Ousler G.W., Wilcox K.A., Gupta G., et al. An evaluation of the ocular drying effects of 2 systemic antihistamines: loratadine and cetirizine hydrochloride. //Ann. All Asth. Immunol. 2004. - V.93. - P.460 - 464.

193. Power W.J., Tugal-Tutkin I., Foster C.S. Long-term follow-up paftiepts with atopic keratoconjunctivitis. //Ophthalmol. -1998. V.105. - №4. - P.637 - 642.